-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

AR

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

ar

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Neuroscience
إثراء مزارع الخلايا العصبية للعقد الجذرية الظهرية للفأر البالغ عن طريق التحفيز المناعي
إثراء مزارع الخلايا العصبية للعقد الجذرية الظهرية للفأر البالغ عن طريق التحفيز المناعي
JoVE Journal
Neuroscience
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Neuroscience
Enrichment of Adult Mouse Dorsal Root Ganglia Neuron Cultures by Immunopanning

إثراء مزارع الخلايا العصبية للعقد الجذرية الظهرية للفأر البالغ عن طريق التحفيز المناعي

Full Text
2,800 Views
08:57 min
February 24, 2023

DOI: 10.3791/64603-v

Aislinn D. Maguire1, Jason R. Plemel1,2,3, Bradley J. Kerr1,4,5

1Neuroscience and Mental Health Institute,University of Alberta, 2Department of Medicine, Division of Neurology,University of Alberta, 3Department of Medical Microbiology and Immunology,University of Alberta, 4Department of Pharmacology,University of Alberta, 5Department of Anesthesiology and Pain Medicine,University of Alberta

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This paper details an immunopanning protocol for enriching neurons from adult mouse dorsal root ganglia (DRG) cultures. The method negatively selects against non-neuronal cells, facilitating a focus on neuronal responses to specific conditions in the cultures.

Key Study Components

Area of Science

  • Neuroscience
  • Cell Biology
  • Neuronal culture techniques

Background

  • Dorsal root ganglia (DRG) contain sensory neurons from the peripheral nervous system.
  • Isolating neurons from DRG is crucial for studying their physiological responses.
  • Conventional culture methods often lead to contamination by non-neuronal cells.
  • This study aims to refine these methods for improved neuronal enrichment.

Purpose of Study

  • To develop an effective immunopanning protocol for cultured DRGs.
  • To enhance neuronal yield from adult mouse DRGs.
  • To facilitate the investigation of neuronal behavior in vitro.

Methods Used

  • Cell culture techniques in vitro using adult mouse dorsal root ganglia.
  • The biological model used is primary sensory neurons isolated from DRGs.
  • An immunopanning approach was incorporated to selectively isolate neuronal cells.
  • Critical steps involve careful dissection and enzymatic treatment to dissociate neurons.
  • The method focuses on minimizing non-neuronal cell presence through antibody-coated plates.

Main Results

  • The immunopanning protocol resulted in a substantial increase in the proportion of neurons.
  • Cultured neurons showed improved viability and reduced contamination from non-neuronal cells.
  • Enrichment assessments revealed a notable rise in beta3-tubulin staining, indicating higher neuronal content.

Conclusions

  • This study demonstrates a robust method for enriching neurons from adult mouse DRG cultures.
  • The protocol enables enhanced examination of specific neuronal responses and properties.
  • It holds implications for understanding neuronal behaviors and mechanisms in various research contexts.

Frequently Asked Questions

What is the main advantage of the immunopanning protocol?
The immunopanning protocol effectively reduces non-neuronal cell contamination, leading to a more enriched neuronal culture, which is essential for focused studies on neuronal physiology.
How are the dorsal root ganglia prepared for culture?
The DRGs are isolated from euthanized mice using careful dissection techniques, followed by enzymatic dissociation to enable single-cell cultures.
What kind of data can be obtained from this experiment?
Data includes neuronal viability, enrichment ratios, and physiological responses of cultured neurons, assessed via beta3-tubulin immunostaining.
Can this method be adapted for other types of neurons?
Yes, while this protocol is optimized for DRGs, it can potentially be adapted for other sensory or peripheral neurons with adjustments to culture conditions.
What are some limitations, if any, of the immunopanning method?
The main limitation could be the potential loss of some neuronal subtypes during the selection process and the need for meticulous handling during tissue preparation.

تصف هذه الورقة بروتوكول منااعي للعقد الجذرية الظهرية للفأر البالغ. من خلال لصق الأجسام المضادة بألواح الثقافة ، يمكننا اختيار الخلايا غير العصبية وإزالتها بشكل سلبي. نظهر أن الثقافات يتم إثراؤها للخلايا العصبية باستخدام هذا البروتوكول ، مما يسمح بإجراء دراسة متعمقة للاستجابات العصبية للتلاعب.

يسمح لنا هذا البروتوكول بتعزيز عدد الخلايا العصبية في ثقافات العقد الجذرية الظهرية للفأر البالغ. قد يساعد هذا في تحديد مساهمة الخلايا العصبية في استجابة معينة. لقد أضفنا خطوة مناعية إلى بروتوكول ثقافة DRG الأساسي.

الميزة الرئيسية هي الاختيار ضد الخلايا غير العصبية. إذا كنت جديدا في ثقافات DRG الأولية ، فمن الأفضل ممارسة التشريح للحصول على أكبر عدد ممكن من DRGs ، وتقليم أكبر قدر ممكن من العصب. للبدء ، قم بنضح poly-D-lysine المستخدم لطلاء لوحة الثقافة ، واغسل اللوحة ثلاث مرات بماء زراعة الأنسجة.

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

Sign In Start Free Trial

Explore More Videos

التراجع العدد 192

Related Videos

الاشتقاق الثقافات Oligodendrocyte المخصب وOligodendrocyte نيورون / Myelinating المشارك من الثقافات في مرحلة ما بعد الولادة مناديل الفئران

18:17

الاشتقاق الثقافات Oligodendrocyte المخصب وOligodendrocyte نيورون / Myelinating المشارك من الثقافات في مرحلة ما بعد الولادة مناديل الفئران

Related Videos

37.2K Views

دراسة وراثية من التجديد أكسون مع الكبار الظهرية مثقف الخلايا العصبية العقدة الجذر

09:42

دراسة وراثية من التجديد أكسون مع الكبار الظهرية مثقف الخلايا العصبية العقدة الجذر

Related Videos

27.4K Views

عزل الخلايا العصبية DRG والزراعة المشتركة مع سلائف خلايا شوان لتوليد خلايا شوان

04:25

عزل الخلايا العصبية DRG والزراعة المشتركة مع سلائف خلايا شوان لتوليد خلايا شوان

Related Videos

1K Views

التخصيب العصبي للعقد الجذرية الظهرية عن طريق التحريك المناعي

03:43

التخصيب العصبي للعقد الجذرية الظهرية عن طريق التحريك المناعي

Related Videos

511 Views

تعداء العقد الجذرية الظهرية للفأر بوساطة التثقيب الكهربائي لتعزيز تجديد المحور العصبي الحسي

02:56

تعداء العقد الجذرية الظهرية للفأر بوساطة التثقيب الكهربائي لتعزيز تجديد المحور العصبي الحسي

Related Videos

483 Views

ماوس واحدة، واثنين من الثقافات: العزلة وثقافة الكبار الخلايا الجذعية العصبية من المناطق العصبية اثنان من الفئران الفردية

09:52

ماوس واحدة، واثنين من الثقافات: العزلة وثقافة الكبار الخلايا الجذعية العصبية من المناطق العصبية اثنان من الفئران الفردية

Related Videos

39.2K Views

إعداد الثقافات الدبقية المختلطة الابتدائية من الكبار ماوس النخاع الشوكي الأنسجة

07:13

إعداد الثقافات الدبقية المختلطة الابتدائية من الكبار ماوس النخاع الشوكي الأنسجة

Related Videos

11.2K Views

الكبار الماوس DRG Explant ونأت بنماذج الخلية للتحقيق في أعصاب والردود على الإهانات البيئية بما في ذلك العدوى الفيروسية

09:23

الكبار الماوس DRG Explant ونأت بنماذج الخلية للتحقيق في أعصاب والردود على الإهانات البيئية بما في ذلك العدوى الفيروسية

Related Videos

23K Views

ثقافة اكسال من الخلايا العصبية الجرذ الشبكية جانجليون مع الشم Ensheathing غليا، كنموذج في المختبر من تجديد أكسونال الكبار

07:57

ثقافة اكسال من الخلايا العصبية الجرذ الشبكية جانجليون مع الشم Ensheathing غليا، كنموذج في المختبر من تجديد أكسونال الكبار

Related Videos

4.2K Views

الإثراء السريع والفعال للخلايا الدبقية الصغيرة للحبل الشوكي للفأر

04:15

الإثراء السريع والفعال للخلايا الدبقية الصغيرة للحبل الشوكي للفأر

Related Videos

2.3K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code