استهداف الجينات بوساطة CRISPR / Cas9 للفيروسات القهقرية لدراسة تمايز Th17 في المختبر

1.3K مشاهدات

تم الاستشهاد 1 مرة

12:08 د

نوفمبر 15, 2024

10.3791/66966-v

نوفمبر 15, 2024

1.3K مشاهدات

Zejin Cui^*¹ , Pengkun Yuan^*² , Zhishan Zhao^*¹ , Fan Zhao³ , Linrong Lu¹^,³

¹Shanghai Immune Therapy Institute, Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, ²Zhejiang University-University of Edinburgh Institute (ZJU-UoE Institute), Zhejiang University School of Medicine, Zhejiang University, ³Institute of Immunology and Department of Rheumatology, Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine

^* These authors contributed equally

نقدم بروتوكولا لنقل الفيروسات القهقرية للحمض النووي الريبي الموجه إلى الخلايا التائية الأولية من الفئران المعدلة وراثيا Cas9 ، مما يوفر بديلا فعالا لتحرير الجينات في دراسة تمايز Th17.

استكشف المزيد من الفيديوهات

T CD4 ROR Gamma T

Chapters in this video

0:00

Introduction

2:04

Designing and Transfecting sgRNA for RORγt Knockout Using CRISPick and Plat‐E Cells

5:25

Retroviral Infection and Th17 Differentiation of Activated CD4⁺ T Cells