نقص الأكسجة يغير مستويات miRNAs المشاركة في الوراثة غير المندلية لاضطراب طيف التوحد في الفئران

40.8K مشاهدة

استشهد بها 1

09:13 دقيقة

يوليو 11, 2025

10.3791/68435-v

يوليو 11, 2025

40.8K مشاهدة

Ecma Güvenilir¹ , Zeynep Yilmaz Şükranli²^,³ , Mai R. S. Abusalim¹^,² , Aslı Okan Oflamaz⁴ , Züleyha Doğanyiğit⁴ , Kemal Erdem Başaran²^,⁵ , Mehmet Dolanbay⁶ , Minoo Rassoulzadegan²^,⁷^,⁸ , Serpil Taheri²^,³

¹Gevher Nesibe Genome and Stem Cell Institute, Erciyes University, ²Betül Ziya Eren Genome and Stem Cell (GENKÖK) Center, Erciyes University, ³Department of Medical Biology, Erciyes University, ⁴Department of Histology and Embryology, Yozgat Bozok University, ⁵Department of Physiology, Erciyes University, ⁶Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Erciyes University, ⁷University of Nice Sophia Antipolis, ⁸Department of Medical Genetics, Erciyes University

هنا ، نقدم بروتوكولا للحث على نقص الأكسجة في الفئران حديثي الولادة عن طريق توصيلها في بيئات خاضعة للرقابة بتركيزات متفاوتة من الأكسجين. غيرت نماذج الفئران المعرضة لتغيرات الأكسجين عند الولادة بشكل دائم في التعبير عن miRNAs المشاركة في تحريض التغيرات المظهرية السلوكية مثل التوحد.