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A Protocol for the Production of KLRG1 Tetramer

Killer cell lectin-like receptor G1 (KLRG1) is a type II transmembrane glycoprotein inhibitory receptor belonging to the C type lectin-like superfamily. ...

Brown University

G1 &#x6740;&#x624B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51DD;&#x96C6;&#x7D20;&#x6837;&#x53D7;&#x4F53; (KLRG1) &#x662F;&#x9F20;&#x6807;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x80A5;&#x5927;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x94F6;&#x548C;&#x5305;&#x542B;&#x5176;&#x80DE;&#x8D28;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6291;&#x5236;&#x6BCD;&#x3002;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8BC1;&#x660E; KLRG1 &#x8BF1;&#x5BFC;&#x6D3B;&#x5316;&#x7684; NK &#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; KLRG1 &#x53EF;&#x6291;&#x5236; NK &#x7EC6;&#x80DE;&#x6548;&#x5E94;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728;&#x5929;&#x771F; C57BL/6 &#x5C0F;&#x9F20;&#x8868;&#x793A; KLRG1 CD44(high)CD62L(low) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x3002;KLRG1 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; TCRgammadelta(+) &#x6216; TCRalphabeta(+) CD8alphaalpha(+) &#x4E0A;&#x76AE;&#x5185;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0A;&#x5C11;&#x91CF;&#x7684; V (alpha) &#x91D1;&#x72EE;&#x5927;&#x53A6; 14i NK T &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A; KLRG1 &#x5927;&#x5927;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x8868;&#x8FBE;&#x5927;&#x7EA6; 50%&#x7684; CD8(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x75C5;&#x6BD2;&#x548C;&#x5BC4;&#x751F;&#x866B;&#x7684;&#x611F;&#x67D3;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728;&#x5F13;&#x5F62;&#x866B;&#x611F;&#x67D3;&#xFF0C;KLRG1 &#x662F;&#x4E0A;&#x8C03; CD4(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0A;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5BF9; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; NK &#x7EC6;&#x80DE;&#x8BF1;&#x5BFC; KLRG1 &#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x6709;&#x6240;&#x4E0D;&#x540C;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4; KLRG1 &#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x4E8B;&#x5B9E;&#x4E0A;&#xFF0C;KLRG1 NK &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0A;&#x8C03;&#x53EF;&#x9A71;&#x52A8;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;&#x800C; KLRG1 &#x4E0D;&#x80FD;&#x4E0A; CD8(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; KLRG1 &#x5BF9; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x9700;&#x8981;&#x4F53;&#x5185; TCR &#x4EA4;&#x6218;&#xFF0C;TCR &#x53C2;&#x4E0E;&#x662F;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x591F;&#x7684; KLRG1 &#x4F53;&#x5916;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x4E25;&#x683C;&#x7BA1;&#x63A7;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C; KLRG1 &#x5BF9; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3002;&#x8FD9;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5BF9; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6D3B;&#x5316;&#x548C;&#x7A33;&#x6001;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x540E;&#x679C;&#x3002;

&#x6740;&#x624B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51DD;&#x96C6;&#x7D20;&#x6837;&#x53D7;&#x4F53; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684; G1 &#x8868;&#x8FBE;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;

The killer cell lectin-like receptor G1 (KLRG1) is the mouse homologue of the rat mast cell function-associated Ag and contains a tyrosine-based inhibitory motif in its cytoplasmic domain. It has been demonstrated that KLRG1 is induced on activated NK cells and that KLRG1 can inhibit NK cell effector functions. In this study, we show that in naive C57BL/6 mice KLRG1 is expressed on a subset of CD44(high)CD62L(low) T cells. KLRG1 expression can be detected on a small number of V(alpha)14i NK T cells but not on CD8alphaalpha(+) intraepithelial T cells that are either TCRgammadelta(+) or TCRalphabeta(+). We also show that KLRG1 expression is dramatically induced on approximately 50% of the CD8(+) T cells during both a viral and a parasitic infection. Interestingly, during Toxoplasma gondii infection, KLRG1 is up-regulated on CD4(+) T cells. Although KLRG1 expression can be induced on both NK cells and T cells, the molecular mechanism leading to the induction of KLRG1 differs in these two subsets of cells. Indeed, the up-regulation of KLRG1 on NK cells can be driven in vivo by cytokines, whereas KLRG1 cannot be induced on CD8(+) T cells by cytokines. In addition, although induction of KLRG1 on T cells appears to require TCR engagement in vivo, TCR engagement is not sufficient for KLRG1 induction in vitro. Taken together, these data suggest that the expression and induction of KLRG1 on T cells are tightly regulated. This could have important biological consequences on T cell activation and homeostasis.

Differential regulation of killer cell lectin-like receptor G1 expression on T cells.

Le r&#xE9;cepteur des cellules tueuses G1 de type lectine (KLRG1) est l&#x26;#39;homologue de la souris du rat des mastocytes associ&#xE9; &#xE0; la fonction Ag et contient un motif &#xE0; base de tyrosine inhibitrice dans son domaine cytoplasmique. Il a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;montr&#xE9; que KLRG1 est induite sur cellules NK activ&#xE9;es et que KLRG1 peut inhiber les fonctions effectrices des cellules NK. Dans cette &#xE9;tude, nous montrons que chez les souris C57BL / 6 na&#xEF;ves KLRG1 est exprim&#xE9; sur un sous-ensemble de CD44 (haute) CD62L (faible) des cellules T. KLRG1 expression peut &#xEA;tre d&#xE9;tect&#xE9;e sur un petit nombre de V (alpha) des cellules T NK 14i, mais pas sur CD8alphaalpha (+) intra-&#xE9;pith&#xE9;liales des cellules T qui sont soit TCRgammadelta (+) ou TCRalphabeta (+). Nous montrons aussi que l&#x26;#39;expression est consid&#xE9;rablement KLRG1 induite sur environ 50% des cellules T CD8 (+) pendant les deux une infection virale et une infection parasitaire. Il est int&#xE9;ressant, au cours de l&#x26;#39;infection &#xE0; Toxoplasma gondii, KLRG1 est r&#xE9;gul&#xE9;e &#xE0; la hausse sur les CD4 (+) des cellules T. Bien que KLRG1 expression peut &#xEA;tre induite sur les cellules NK et les lymphocytes T, le m&#xE9;canisme mol&#xE9;culaire conduisant &#xE0; l&#x26;#39;induction de KLRG1 diff&#xE8;re dans ces deux sous-ensembles de cellules. Effet, la r&#xE9;gulation positive de KLRG1 sur les cellules NK peut &#xEA;tre entra&#xEE;n&#xE9; in vivo par des cytokines, tandis KLRG1 ne peut pas &#xEA;tre induite sur CD8 (+) des cellules T par des cytokines. En outre, bien que l&#x26;#39;induction de l&#x26;#39;KLRG1 sur les cellules T semble exiger l&#x26;#39;engagement du TCR in vivo, l&#x26;#39;engagement du TCR n&#x26;#39;est pas suffisante pour KLRG1 induction in vitro. Pris ensemble, ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que l&#x26;#39;expression et l&#x26;#39;induction de KLRG1 sur les cellules T sont strictement r&#xE9;glement&#xE9;es. Cela pourrait avoir d&#x26;#39;importantes cons&#xE9;quences biologiques sur l&#x26;#39;activation des cellules T et l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie.

R&#xE9;gulation diff&#xE9;rentielle de cellules tueuses lectine expression des r&#xE9;cepteurs sur les cellules T G1

Differentielle Regulation der Killer-Zell-Lektin-like-Rezeptor G1-Expression auf T-Zellen.

Le cellule killer lectin-like receptor G1 (KLRG1) &egrave; l&#39;omologo del mouse del ratto mast cell function-associated Ag e contiene un motivo inibitorio tirosin-based nel suo dominio citoplasmatico. &Egrave; stato dimostrato che KLRG1 &egrave; indotta in cellule NK attivate e che KLRG1 pu&ograve; inibire le funzioni effettrici della cellula NK. In questo studio, ci mostrano che nei topi C57BL/6 ingenui KLRG1 &egrave; espresso su un subset di cellule T CD44(high)CD62L(low). KLRG1 espressione pu&ograve; essere rilevato su un piccolo numero di V (alfa) 14i che cellule NK T ma non CD8alphaalpha(+) intraepiteliale delle cellule T che sono TCRgammadelta(+) o TCRalphabeta(+). Mostriamo anche che KLRG1 espressione drammaticamente &egrave; indotta su circa il 50% delle cellule T cellule durante un virale e un&#39;infezione parassitaria. &Egrave; interessante notare che, durante l&#39;infezione da Toxoplasma gondii, KLRG1 &egrave; up-regolato su cellule T CD4(+). Sebbene KLRG1 espressione pu&ograve; essere indotta su entrambe le cellule NK e cellule T, il meccanismo molecolare che porta all&#39;induzione di KLRG1 differisce in questi due sottoinsiemi di cellule. Infatti, l&#39;up-regolazione di KLRG1 sulle cellule NK pu&ograve; essere guidata in vivo di citochine, considerando che la KLRG1 non pu&ograve; essere indotta su cellule cellule T da citochine. Inoltre, sebbene ad induzione di KLRG1 sulle cellule T sembra richiedere impegno TCR in vivo, fidanzamento TCR non &egrave; sufficiente per induzione di KLRG1 in vitro. Presi insieme, questi dati suggeriscono che l&#39;espressione e l&#39;induzione di KLRG1 sulle cellule T sono strettamente regolati. Questo potrebbe avere importanti conseguenze biologiche sull&#39;attivazione delle cellule T e omeostasi.

Regolamento differenziale delle cellule killer lectin-like receptor G1 espressione sulle cellule T.

&#x30AD;&#x30E9;&#x30FC;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x69D8;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;G1&#xFF08;KLRG1&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30DE;&#x30B9;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x305F;Ag&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;KLRG1&#x304C;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;NK&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;KLRG1&#x306F;&#x3001;NK&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30CA;&#x30A4;&#x30FC;&#x30D6;&#x306A;C57BL / 6&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;KLRG1&#x306F;CD44&#xFF08;&#x9AD8;&#xFF09;CD62L&#xFF08;&#x4F4E;&#xFF09;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; KLRG1&#x5F0F;&#x306F;&#x3001;V&#xFF08;&#x3B1;&#xFF09;14I NK T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6570;&#x304C;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x4E0A;&#x306B;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;TCRgammadelta&#xFF08;+&#xFF09;&#x307E;&#x305F;&#x306F;TCRalphabeta&#xFF08;+&#xFF09;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3067;&#x3059;CD8alphaalpha&#xFF08;+&#xFF09;&#x4E0A;&#x76AE;&#x5185;T&#x7D30;&#x80DE;&#x4E0A;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;KLRG1&#x5F0F;&#x304C;&#x5287;&#x7684;&#x306B;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5BC4;&#x751F;&#x866B;&#x611F;&#x67D3;&#x6642;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;CD8&#xFF08;+&#xFF09;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D04;50&#xFF05;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x30C8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30DE;&#x611F;&#x67D3;&#x6642;&#x306B;&#x3001;KLRG1&#x306F;&#x3001;CD4&#xFF08;+&#xFF09;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; KLRG1&#x767A;&#x73FE;&#x304C;NK&#x7D30;&#x80DE;&#x3084;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304C;&#x3001;KLRG1&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; KLRG1&#x304C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;CD8&#xFF08;+&#xFF09;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x5B9F;&#x969B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;NK&#x7D30;&#x80DE;&#x4E0A;KLRG1&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x99C6;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002; T&#x7D30;&#x80DE;&#x4E0A;&#x306E;KLRG1&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x304C;in vivo&#x3067;&#x306E;TCR&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;TCR&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x306F;&#x3001;in vitro&#x3067;KLRG1&#x8A98;&#x5C0E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;T&#x7D30;&#x80DE;&#x4E0A;&#x306E;KLRG1&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x8A98;&#x5C0E;&#x304C;&#x3057;&#x3063;&#x304B;&#x308A;&#x3068;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

T&#x7D30;&#x80DE;&#x4E0A;&#x306E;&#x30AD;&#x30E9;&#x30FC;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x69D8;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;G1&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x898F;&#x5236;

&#xD0AC;&#xB7EC; &#xC138;&#xD3EC; lectin &#xAC19;&#xC740; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; g 1 (KLRG1)&#xB294; Ag &#xD568;&#xC218; &#xAD00;&#xB828; &#xD558;&#xB294; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; homologue &#xC950; &#xB9C8;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xAE30;&#xBC18; &#xAE08;&#xC9C0; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; NK &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; klrg1&#xC740; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; KLRG1 NK &#xC140; effector &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC785;&#xC99D; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; KLRG1 &#xD45C;&#xC2DC;&#xB294; C57BL/6 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; CD44(high)CD62L(low) T &#xC140;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;. KLRG1 &#xC2DD; V (&#xC54C;&#xD30C;) 14i NK T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; TCRgammadelta(+) &#xB610;&#xB294; TCRalphabeta(+) CD8alphaalpha(+) intraepithelial T &#xC140;&#xC5D0; &#xAC80;&#xC0C9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; KLRG1 &#xC2DD; &#xD55C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xAE30;&#xC0DD; &#xAC10;&#xC5FC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; CD8(+) T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC57D; 50%&#xC5D0; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB418;&#xC5B4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, Toxoplasma gondii &#xAC10;&#xC5FC; &#xC2DC; klrg1&#xC740; &#xC704;&#xB85C; CD4(+) T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;. NK &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; KLRG1 &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB420; &#xC218;, &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xC140;&#xC5D0; klrg1&#xC758; &#xC720;&#xB3C4;&#xB97C; &#xC120;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC774; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C;, NK &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; klrg1&#xC758; &#xC5C5; &#xADDC;&#xC81C; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; cytokines&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; klrg1&#xB294; cytokines, CD8(+) T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC720;&#xBC1C; &#xB420; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBE44;&#xB85D; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; klrg1&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; TCR &#xC57D;&#xD63C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;, TCR &#xC57D;&#xD63C; KLRG1 &#xC720;&#xB3C4; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; klrg1&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; &#xB2E8;&#xB2E8;&#xD788; &#xD1B5;&#xC81C; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; T &#xC138;&#xD3EC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBC0F; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xACB0;&#xACFC;&#xAC00; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;.

&#xD0AC;&#xB7EC; &#xC138;&#xD3EC; lectin &#xAC19;&#xC740; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; g 1&#xC740; &#xC2DD;&#xC758; &#xCC28;&#xB4F1; &#xADDC;&#xC81C;.

La c&#xE9;lula asesina lectina-G1 como receptor (KLRG1) es el hom&#xF3;logo de rat&#xF3;n de la rata m&#xE1;stil celular asociado a la funci&#xF3;n de Ag y contiene un motivo inhibidor de tirosina basado en su dominio citopl&#xE1;smico. Se ha demostrado que es inducida en KLRG1 c&#xE9;lulas NK activadas y que KLRG1 puede inhibir las funciones efectoras de c&#xE9;lulas NK. En este estudio, nos muestran que en ratones ingenuos C57BL / 6 KLRG1 se expresa en un subconjunto de CD44 (alto) CD62L (bajo) c&#xE9;lulas T. KLRG1 expresi&#xF3;n puede ser detectada en un peque&#xF1;o n&#xFA;mero de V (alfa) de las c&#xE9;lulas NK 14i T pero no en CD8alphaalpha (+) intraepiteliales c&#xE9;lulas T que son bien TCRgammadelta (+) o TCRalphabeta (+). Tambi&#xE9;n muestran que KLRG1 expresi&#xF3;n es dram&#xE1;ticamente inducida en aproximadamente 50% de los CD8 (+) las c&#xE9;lulas T durante tanto un viral y una infecci&#xF3;n parasitaria. Curiosamente, durante la infecci&#xF3;n por Toxoplasma gondii, KLRG1 est&#xE1; regulado en CD4 (+) las c&#xE9;lulas T. Aunque KLRG1 expresi&#xF3;n puede ser inducida en ambas c&#xE9;lulas NK y linfocitos T, el mecanismo molecular que conduce a la inducci&#xF3;n de KLRG1 difiere en estos dos subconjuntos de c&#xE9;lulas. En efecto, la regulaci&#xF3;n de KLRG1 en las c&#xE9;lulas NK puede ser conducido en vivo por citoquinas, mientras que KLRG1 no puede ser inducida en c&#xE9;lulas CD8 (+) las c&#xE9;lulas T por citoquinas. Adem&#xE1;s, aunque la inducci&#xF3;n de c&#xE9;lulas T en KLRG1 parece requerir compromiso TCR en vivo, el compromiso de TCR no es suficiente para KLRG1 inducci&#xF3;n in vitro. En conjunto, estos datos sugieren que la expresi&#xF3;n y la inducci&#xF3;n de c&#xE9;lulas T en KLRG1 est&#xE1;n estrechamente regulado. Esto podr&#xED;a tener importantes consecuencias biol&#xF3;gicas de la activaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas T y la homeostasis.

Stephanie C. Terrizzi

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