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Undecalcified Bone Preparation for Histology, Histomorphometry and Fluorochrome Analysis

Undecalcified bone histology demonstrates the micro-architecture of bone. It shows both the mineralised and cellular components of bone, which provides ...

Monash University

&#x65E9;&#x671F;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x9AD8;&#x8840;&#x538B;&#x89C1;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x6E90;&#x6027;&#x673A;&#x5236;&#x53EF;&#x80FD;&#x7531;&#x4E8E;&#x8FD1;&#x4EA4;&#x7CFB;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x54C1;&#x7CFB;&#x7684;&#x83B7;&#x5956;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x4EA4;&#x611F;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5728;&#x7EF4;&#x6301;&#x9AD8;&#x8840;&#x538B;&#x524D;&#x5217;&#x817A;&#x589E;&#x751F;/2J &#x9F20;&#x6807;&#x4E2D;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x548C; c-Fos &#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7528;&#x4E8E;&#x6F84;&#x6E05;&#x662F;&#x5426;&#x5728;&#x7279;&#x5B9A;&#x8111;&#x533A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x662F;&#x9192;&#x7740;&#x7684;&#x8840;&#x538B;&#x4E0E;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x7537;&#x6027;&#x9AD8;&#x8840;&#x538B; (&#x524D;&#x5217;&#x817A;&#x589E;&#x751F;/2J &#xFF1B; n = 14)&#x3001; &#x8840;&#x538B;&#x6B63;&#x5E38; (&#x677F;&#x576F;/3J &#xFF1B; n = 18)&#xFF0C;&#x548C; C57/Bl6 &#xFF08;n = 5) &#x9065;&#x6D4B;&#x8BBE;&#x5907;&#x88AB;&#x690D;&#x5165;&#x5C0F;&#x9F20;&#x548C;&#x7ECF;&#x8FC7; 10 &#x5929;&#x7684;&#x6062;&#x590D;&#xFF0C;&#x6D4B;&#x91CF;&#x4E86;&#x8840;&#x538B;&#x3001; &#x5FC3;&#x7387;&#x3001; &#x548C;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x5F55;&#x97F3;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x610F;&#x601D;&#x662F;&#x52A8;&#x8109;&#x8840;&#x538B;&#x662F;&#x5728;&#x826F;&#x6027;&#x524D;&#x5217;&#x817A;&#x589E;&#x751F;&#x75C7;/2J &#x6BD4;&#x677F;&#x576F;/3J &#x6216; C57/Bl6 &#x5C0F;&#x9F20;&#x8F83;&#x9AD8; (P &lt; 0.001)&#xFF0C;&#x548C;&#x524D;&#x5217;&#x817A;&#x589E;&#x751F;/2J &#x52A8;&#x7269;&#x8868;&#x660E;&#x5938;&#x5F20;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x5DEE;&#x5F02; (+ /-2 &#x4E0E; 6 + /-1 &#x6BEB;&#x7C73;&#x677F;&#x576F;/3J &#x4E2D;&#x6C5E;&#x6216; + /-2 mm Hg C57/Bl6 &#x5C0F;&#x9F20; &#xFF1B; +8 17P &lt; 0.001&#xFF09;&#x3002;&#x6025;&#x6027;&#x533A;&#x4EA4;&#x611F;&#x795E;&#x7ECF;&#x963B;&#x6EDE;&#x4E0E; pentolinium (7.5 mg/kg IP) &#x5728;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x975E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x9636;&#x6BB5;&#x964D;&#x4F4E;&#x5230;&#x524D;&#x5217;&#x817A;&#x589E;&#x751F;/2J &#x548C;&#x677F;&#x576F;/3J &#x5C0F;&#x9F20;&#x53EF;&#x6BD4;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x8840;&#x538B;&#x3002;C-Fos &#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#x662F;&#x5927;&#x674F;&#x4EC1;&#x6838; (+ 180%&#xFF1B;P &lt; 0.01&#xFF09;&#xFF0C;&#x5BA4;&#x65C1;&#x6838; &#xFF08;+110%;P &lt; 0.001&#xFF09;&#xFF0C;&#x548C;&#x80CC;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111; (+ 48%;P &lt; 0.001) &#x6D3B;&#x52A8; (&#x9AD8;&#x8840;&#x538B;) &#x5206;&#x9636;&#x6BB5;&#x826F;&#x6027;&#x524D;&#x5217;&#x817A;&#x589E;&#x751F;&#x75C7;/2J &#x677F;&#x576F;/3J &#x5C0F;&#x9F20;&#x76F8;&#x6BD4;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6C34;&#x5E73;&#x662F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5730;&#x533A;&#x5728;&#x5904;&#x4E8E;&#x975E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x5185;&#x4FA7;&#x674F;&#x4EC1;&#x6838;&#xFF0C;&#x5728;&#x7814;&#x7A76;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6240;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x7684; c-Fos&#xFF0C;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x90FD;&#x76F8;&#x5173;&#xFF0C;&#x5E73;&#x5747;&#x52A8;&#x8109;&#x538B; (r = 0.98)&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x9AD8;&#x8840;&#x538B;&#x5728;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x5F52;&#x56E0;&#x4E8E;&#x4EA4;&#x611F;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x66F4;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x89C9;&#x9192;&#x53D7;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x5185;&#x4FA7;&#x674F;&#x4EC1;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x80FD;&#x751F;&#x6210;&#x3002;

&#x5728;&#x83B7;&#x5956;&#x4EA4;&#x611F;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x9AD8;&#x8840;&#x538B;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x5C0F;&#x9F20;&#x3002;

Early studies indicate that the hypertension observed in the Schlager inbred mouse strain may be attributed to a neurogenic mechanism. In this study, we examined the contribution of the sympathetic nervous system in maintaining hypertension in the BPH/2J mouse and used c-Fos immunohistochemistry to elucidate whether neuronal activation in specific brain regions was associated with waking blood pressure. Male hypertensive (BPH/2J; n=14), normotensive (BPN/3J; n=18), and C57/Bl6 (n=5) mice were implanted with telemetry devices, and after 10 days of recovery, recordings of blood pressure, heart rate, and locomotor activity were measured to determine circadian variation. Mean arterial pressure was higher in BPH/2J than in BPN/3J or C57/Bl6 mice (P<0.001), and BPH/2J animals showed exaggerated day-night differences (17+/-2 versus 6+/-1 mm Hg in BPN/3J or +8+/-2 mm Hg in C57/Bl6 mice; P<0.001). Acute sympathetic blockade with pentolinium (7.5 mg/kg IP) during the active and inactive phases reduced blood pressure to comparable levels in BPH/2J and BPN/3J mice. The number of c-Fos-labeled cells was greater in the amygdala (+180%; P<0.01), paraventricular nucleus (+110%; P<0.001), and dorsomedial hypothalamus (+48%; P<0.001) in the active (hypertensive) phase in BPH/2J compared with BPN/3J mice. The level of neuronal activation was mostly similar in these regions in the inactive phase. Of all of the regions studied, neuronal activation in the medial amygdala, as detected by c-Fos, was highly correlated to mean arterial pressure (r=0.98). These findings indicate that the hypertension is largely attributable to sympathetic nervous system activity, possibly generated through greater levels of arousal regulated by neurons located in the medial amygdala.

Role of the sympathetic nervous system in Schlager genetically hypertensive mice.

Les premi&egrave;res &eacute;tudes montrent que l&#39;hypertension dans le Schlager souche de souris consanguines peut &ecirc;tre attribu&eacute;e &agrave; un m&eacute;canisme neurog&egrave;ne. Dans cette &eacute;tude, nous avons examin&eacute; la contribution du syst&egrave;me nerveux sympathique dans le maintien de l&#39;hypertension chez la souris BPH/2J et c-Fos immunohistochemistry permettant de d&eacute;terminer si l&#39;activation neuronale dans certaines r&eacute;gions du cerveau a &eacute;t&eacute; associ&eacute;e &agrave; &eacute;veill&eacute; la pression art&eacute;rielle. Hommes hypertendus (BPH/2J; n = 14), normotendus (BPN/3J; n = 18) et C57/Bl6 (n = 5) souris ont &eacute;t&eacute; implant&eacute;s avec des appareils de t&eacute;l&eacute;m&eacute;trie, et apr&egrave;s 10 jours de r&eacute;cup&eacute;ration, les enregistrements de la tension art&eacute;rielle, fr&eacute;quence cardiaque et l&#39;activit&eacute; locomotrice ont &eacute;t&eacute; mesur&eacute;s pour d&eacute;terminer la variation circadienne. Moyenne de la pression art&eacute;rielle &eacute;tait plus &eacute;lev&eacute;e chez les BPH/2J que chez les souris C57/Bl6 ou de BPN/3J (P &lt; 0,001) et les animaux BPH/2J a montr&eacute; des diff&eacute;rences journuit exag&eacute;r&eacute;es (17 + /-2 versus 6 +/-1 mm Hg en BPN/3J ou + 8 + /-2 mm Hg chez les souris C57/Bl6 ; P &lt; 0,001). Blocage sympathique aigu avec pentolinium (IP de 7,5 mg/kg) pendant les phases actives et inactives r&eacute;duit la pression art&eacute;rielle &agrave; un niveau comparable en HBP/2J et souris BPN/3J. Le nombre de cellules c-Fos-&eacute;tiquet&eacute; &eacute;tait plus &eacute;lev&eacute; dans l&#39;amygdale (+ 180 % ; P &lt; 0,01), noyau paraventriculaire (+ 110 % ; P &lt; 0,001) et l&#39;hypothalamus dorsom&eacute;dian (+ 48 % ; P &lt; 0,001) dans l&#39;actif (hypertendus) phase BPH/2J par rapport aux souris BPN/3J. Le niveau d&#39;activation neuronale &eacute;tait essentiellement semblable dans ces r&eacute;gions durant la phase inactive. De toutes les r&eacute;gions &eacute;tudi&eacute;e activation neuronale dans l&#39;amygdale m&eacute;dial, tel que d&eacute;tect&eacute; par c-Fos, &eacute;tait fortement corr&eacute;l&eacute;e pour la pression art&eacute;rielle moyenne (r = 0,98). Ces r&eacute;sultats indiquent que l&#39;hypertension est largement attribuable &agrave; l&#39;activit&eacute; du syst&egrave;me nerveux sympathique, &eacute;ventuellement g&eacute;n&eacute;r&eacute;e par les plus grands niveaux d&#39;excitation r&eacute;glement&eacute;s par les neurones situ&eacute;s dans l&#39;amygdale m&eacute;dial.

R&ocirc;le du syst&egrave;me nerveux sympathique en Schlager g&eacute;n&eacute;tiquement des souris hypertensives.

Fr&uuml;he Studien zeigen, dass die Hypertonie in den Schlager zu beobachten, die Inzucht Maus-Stamm eine neurogene Mechanismus zur&uuml;ckzuf&uuml;hren sind. In dieser Studie, die wir untersucht den Beitrag des sympathischen Nervensystems bei der Aufrechterhaltung der Hypertonie in der BPH/2J-Maus und verwendet c-Fos Immunohistochemistry um zu erhellen, ob neuronalen Aktivierung in bestimmten Hirnregionen wachen Blutdruck zugeordnet war. M&auml;nnliche Hypertensive (BPH/2J; n = 14), normotensive (BPN/3J; n = 18), und C57/Bl6 (n = 5) M&auml;use mit Telemetrie Ger&auml;te implantiert wurden, und nach 10 Tagen der Erholung wurden Aufnahmen von Blutdruck, Herzfrequenz und lokomotorische Aktivit&auml;t gemessen, um circadian Variation zu bestimmen. Meine arteriellen Drucks war h&ouml;her bei BPH/2J als BPN/3J oder C57/Bl6 M&auml;usen (P &lt; 0,001), und BPH/2J Tiere zeigte &uuml;bertriebenen Tag-Nacht-Unterschiede (17 +/-2 versus 6 +/-1 mm Hg im BPN/3J oder + 8 +/-2 mm Hg C57/Bl6 M&auml;usen; P &lt; 0,001). Akute sympathisch Blockade mit Pentolinium (7,5 mg/kg IP) w&auml;hrend der aktiven und inaktiven Phasen reduziert Blutdruck auf ein vergleichbares Niveau bei BPH/2J und BPN/3J M&auml;usen. Die Anzahl der c-Fos-markierten Zellen war gr&ouml;&szlig;er in der Amygdala (+ 180 %; P &lt; 0.01), Nucleus paraventricularis (+ 110 %; P &lt; 0,001), und Dorsomedial Hypothalamus (+ 48 %; P &lt; 0.001) in den aktiven (Hypertensive) phase im BPH/2J BPN/3J M&auml;use gegen&uuml;ber. Der Grad der neuronalen Aktivierung war meist in diesen Regionen in der inaktiven Phase &auml;hnlich. Aller Regionen studierte, neuronale Aktivierung in der medialen Amygdala, wie von c-Fos, erkannt wurde stark korreliert dahingehend arteriellen Druck (R = 0,98). Diese Befunde zeigen, dass die Hypertonie vor allem auf Sympathikus Aktivit&auml;t, m&ouml;glicherweise generiert durch h&ouml;heres Ma&szlig; an Erregung von Nervenzellen befindet sich in der medialen Amygdala geregelt ist.

Rolle des sympathischen Nervensystems im Schlager genetisch Hypertensive M&auml;use.

I primi studi indicano che l&#39;ipertensione osservata in Schlager ceppo inbred del mouse pu&ograve; essere attribuita ad un meccanismo neurogeno. In questo studio, abbiamo esaminato il contributo del sistema nervoso simpatico nel mantenere l&#39;ipertensione nel topo BPH/2J e utilizzati immunoistochimica di c-Fos per chiarire se l&#39;attivazione neuronale in regioni specifiche del cervello &egrave; stato associato con veglia la pressione sanguigna. Maschio ipertesi (BPH/2J; n = 14), normotesi (BPN/3J; n = 18) e C57/Bl6 (n = 5) topi sono stati impiantati con dispositivi telemetrici, e dopo 10 giorni di ripresa, registrazioni di pressione arteriosa, frequenza cardiaca e l&#39;attivit&agrave; dell&#39;apparato locomotore sono state misurate per determinare variazione circadiano. Media pressione arteriosa era superiore in BPH/2J rispetto a topi BPN/3J o C57/Bl6 (P &lt; 0.001) e gli animali BPH/2J ha mostrati differenze esagerate di giorno-notte (17 + 2 versus 6 + /-1 mm Hg in BPN/3J o + 8 + /-2 mm Hg in topi C57/Bl6; P &lt; 0.001). Blocco simpatico acuta con pentolinium (7,5 mg/kg IP) durante le fasi attive e inattive ridotta pressione sanguigna a livelli comparabili in BPH/2J e BPN/3J topi. Il numero di cellule di c-Fos-etichettati era maggiore nei amigdala (+ 180%; P &lt; 0,01), nucleo paraventricolare (+ 110%; P &lt; 0.001) e l&#39;ipotalamo dorsomedial (+ 48%; P &lt; 0,001): attivo (ipertensione) trifase in BPH/2J rispetto ai topi BPN/3J. Il livello di attivazione neuronale era per lo pi&ugrave; simile in queste regioni nella fase inattiva. Di tutte le regioni attivazione neuronale, ha studiato nella amigdala mediale, come rilevato da c-Fos, era altamente correlato per significare la pressione arteriosa (r = 0,98). Questi risultati indicano che l&#39;ipertensione &egrave; in gran parte attribuibile all&#39;attivit&agrave; del sistema nervoso simpatico, possibilmente generata attraverso maggiori livelli di eccitazione regolata dai neuroni situati nella amigdala mediale.

Ruolo del sistema nervoso simpatico in Schlager geneticamente topi ipertesi.

&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x8840;&#x5727;&#x304C;&#x8FD1;&#x4EA4;&#x7CFB;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DCA;&#x5F35;&#x795E;&#x7D4C;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x5E30;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044; Schlager &#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;, &#x4EA4;&#x611F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB; BPH/2 j &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9AD8;&#x8840;&#x5727;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;Fos &#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x8133;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304C;&#x8D77;&#x304D;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8840;&#x5727;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7537;&#x6027;&#x9AD8;&#x8840;&#x5727; (BPH/2 j; n = 14)&#x3001;&#x6B63;&#x5E38;&#x8840;&#x5727; (BPN/3 j.; n = 18)&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; C57/Bl6 (n = 5) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; &#x30C6;&#x30EC;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA; &#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x3068;&#x57CB;&#x5165;&#x3057;&#x3001;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306E; 10 &#x65E5;&#x5F8C;&#x3001;&#x9332;&#x97F3;&#x8840;&#x5727;, &#x5FC3;&#x62CD;&#x6570;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6B69;&#x884C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x65E5;&#x5468;&#x5909;&#x52D5;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x52D5;&#x8108;&#x5727;&#x3060;&#x3063;&#x305F; BPN/3 j. &#x307E;&#x305F;&#x306F; C57/Bl6 &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306E;&#x524D;&#x7ACB;&#x817A;&#x80A5;&#x5927;&#x75C7;/2 j &#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x9AD8;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x610F;&#x5473; &#xFF08;P &lt; 0.001) &#x3068;&#x8A87;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x663C;&#x591C;&#x5DEE; (17 &#x5BFE; 6 &plusmn; 1 mm Hg BPN/3 j. &#x3067;&#x307E;&#x305F;&#x306F; +8 &plusmn; 2 mm Hg C57/Bl6 &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;; 2 +/-&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x524D;&#x7ACB;&#x817A;&#x80A5;&#x5927;&#x75C7;/2 j &#x52D5;&#x7269;P &lt; 0.001&#xFF09;&#x3002;&#x6025;&#x6027;&#x306E;&#x4EA4;&#x611F;&#x795E;&#x7D4C;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF; pentolinium (7.5 mg/kg IP) &#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3068;&#x975E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x8840;&#x5727;&#x524D;&#x7ACB;&#x817A;&#x80A5;&#x5927;&#x75C7;/2 j &#x30FB; BPN/3 j. &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x5339;&#x6575;&#x3059;&#x308B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x524A;&#x6E1B;&#x3002;C Fos &#x6A19;&#x8B58;&#x7D30;&#x80DE;&#x6570;&#x304C;&#x6241;&#x6843;&#x4F53;&#x3067;&#x5927;&#x304D;&#x304B;&#x3063;&#x305F; (+180 &#xFF05;;P &lt; 0.01)&#x3001;&#x5BA4;&#x508D;&#x6838; (+110%;P &lt; 0.001), &#x3068;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x80CC;&#x5185;&#x5074; (+48%;P &lt; 0.001&#xFF09; &#x524D;&#x7ACB;&#x817A;&#x80A5;&#x5927;&#x75C7;/2 j BPN/3 j. &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A; (&#x9AD8;&#x8840;&#x5727;) &#x306E;&#x76F8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3067;&#x306A;&#x3044;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x5B66;&#x3073;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6241;&#x6843;&#x3001;C-fos &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5E73;&#x5747;&#x52D5;&#x8108;&#x5727;&#x306B;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x305F; (r = 0.98)&#x3002;&#x9AD8;&#x8840;&#x5727;&#x304C;&#x4E3B;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x6241;&#x6843;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x899A;&#x9192;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3001;&#x4EA4;&#x611F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

Schlager &#x3067;&#x4EA4;&#x611F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x9AD8;&#x8840;&#x5727;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3002;

&#xCD08;&#xAE30; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xACE0;&#xD608;&#xC555; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C;&#xB41C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; neurogenic &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; Schlager&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAD50;&#xAC10; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xACE0;&#xD608;&#xC555; BPH/2J &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; c-Fos &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xD2B9;&#xC815; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB294; &#xAE68;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xD608;&#xC555;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C;. &#xB0A8;&#xC131; &#xACE0;&#xD608;&#xC555; (BPH/2J; n = 14), normotensive (BPN/3J; n = 18), &#xBC0F; C57/Bl6 (n = 5) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC6D0;&#xACA9; &#xCE21;&#xC815; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xC774;&#xC2DD; &#xD588;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xC758; 10 &#xC77C; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xD608;&#xC555;, &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC15;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC6B4;&#xC804; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xB179;&#xC74C; circadian &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xCE21;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xB9E5; &#xC555;&#xB825;&#xC740; &#xC0C1;&#xC704; &#xBCF4;&#xB2E4; BPH/2j&#xC5D0; BPN/3J &#xB610;&#xB294; C57/Bl6 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; (P &lt; 0.001), BPH/2J &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; &#xACFC;&#xC7A5;&#xB41C; &#xBC15; &#xC77C; &#xCC28;&#xC774; (1mm BPN/3j&#xC758; Hg + 6 &#xB610;&#xB294; 2 &#x339C; Hg C57/Bl6 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;; + + 8 &#xB300; 2 + 17 P &lt; 0.001). &#xD65C;&#xC131; &#xBC0F; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131; &#xB2E8;&#xACC4; pentolinium (7.5 mg/kg IP)&#xC640; &#xAE09;&#xC131; &#xAD50;&#xAC10; &#xBD09;&#xC1C4; BPH/2J BPN/3J &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xC218;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xD608;&#xC555;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C;. C Fos &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xC140;&#xC758; &#xC218;&#xB294; &#xD070; &#xD3B8;&#xB3C4; (180%; P &lt; 0.01), paraventricular &#xD575; (+ 110%; P &lt; 0.001), &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; dorsomedial &#xC2DC;&#xC0C1; &#xD558; &#xBD80; (+ 48%; P &lt; 0.001) &#xD65C;&#xC131; (&#xACE0;&#xD608;&#xC555;) BPH/2J BPN/3J &#xC950;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574;&#xC5D0; &#xB2E8;&#xACC4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC758; &#xB808;&#xBCA8;&#xC740; &#xC8FC;&#xB85C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C;&#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC758; &#xB0B4;&#xCE21; &#xD3B8;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xACF5;&#xBD80;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; c-Fos&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC10;&#xC9C0;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xC0C1;&#xAD00; &#xB3D9;&#xB9E5; &#xC555;&#xB825;&#xC744; &#xC758;&#xBBF8; &#xD558;&#xB294; (r = 0.98). &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xACE0;&#xD608;&#xC555; &#xB0B4;&#xCE21; &#xD3B8;&#xB3C4; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xD765;&#xBD84;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xAD50;&#xAC10; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAE30;&#xC778; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Schlager&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD50;&#xAC10; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xACE0;&#xD608;&#xC555; &#xC950;.

Los primeros estudios indican que la hipertensi&oacute;n observados en el Schlager cepa de rat&oacute;n endog&aacute;micas puede atribuirse a un mecanismo neurog&eacute;nico. En este estudio, examinamos la contribuci&oacute;n del sistema nervioso simp&aacute;tico en el mantenimiento de la hipertensi&oacute;n en el rat&oacute;n de HBP/2J y utilizado c-Fos inmunohistoqu&iacute;mica para aclarar si la activaci&oacute;n neuronal en regiones espec&iacute;ficas del cerebro se asoci&oacute; con despertar la presi&oacute;n arterial. Hombre hipertenso (HBP/2J; n = 14), normotensos (BPN/3J; n = 18) y C57/Bl6 (n = 5) ratones fueron implantados con dispositivos de telemetr&iacute;a, y despu&eacute;s de 10 d&iacute;as de recuperaci&oacute;n, grabaciones de la presi&oacute;n arterial, frecuencia cardiaca y actividad locomotriz fueron medidas para determinar la variaci&oacute;n circadiana. Media presi&oacute;n arterial fue mayor en HBP/2J que en los ratones BPN/3J o C57/Bl6 (P &lt; 0.001) y animales de HBP/2J mostraron diferencias exageradas de d&iacute;a-noche (17 + /-2 versus 6 +/-1 mm Hg en BPN/3J o + 8 + /-2 mm Hg en ratones C57/Bl6; P &lt; 0.001). Bloqueo simp&aacute;tico aguda con pentolinium (7.5 mg/kg IP) durante las fases activas e inactivas redujo la presi&oacute;n arterial a niveles comparables en HBP/2J y BPN/3J ratones. El n&uacute;mero de c&eacute;lulas de c-Fos-labeled fue mayor en la am&iacute;gdala (+ 180%; P &lt; 0.01), n&uacute;cleo paraventricular (+ 110%; P &lt; 0.001) y el hipot&aacute;lamo dorsomedial (+ 48%; P &lt; 0.001) en el activo (hipertensos) fase en HBP/2J en comparaci&oacute;n con los ratones BPN/3J. El nivel de activaci&oacute;n neuronal en su mayor&iacute;a fue similar en estas regiones en la fase inactiva. De todas las regiones estudiada, neuronal de la activaci&oacute;n en la am&iacute;gdala medial, detectada por la c-Fos, fue altamente correlacionada para presi&oacute;n arterial media (r = 0. 98). Estos resultados indican que la hipertensi&oacute;n es en gran parte atribuible a la actividad del sistema nervioso simp&aacute;tico, posiblemente generada a trav&eacute;s de mayores niveles de excitaci&oacute;n regulada por neuronas localizadas en la am&iacute;gdala medial.

Amany Abdelkader

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