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Single Sensillum Recordings in the Insects <em>Drosophila melanogaster</em> and <em>Anopheles gambiae</em>

The sense of smell is essential for insects to find foods, mates, predators, and oviposition sites3. Insect olfactory sensory neurons (OSNs) are enclosed ...

Rockefeller University

&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x516C;&#x5171;&#x50A8;&#x5B58;&#x5E93;&#x5305;&#x542B;&#x60CA;&#x4EBA;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x7684; meta &#x5206;&#x6790;&#x63A2;&#x7D22;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8D44;&#x6E90;&#xFF0C;&#x79D1;&#x5B66;&#x754C;&#x7684;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x4F7F;&#x7528;&#x662F;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x5728;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x5DE5;&#x5177;&#x7684;&#x65F6;&#x523B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x63CF;&#x8FF0; CLOE&#xFF0C;&#x57FA;&#x4E8E; meta &#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x96C6;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x5BF9;&#x4ECE;&#x7B80;&#x5355;&#x7684; cDNA &#x82AF;&#x7247;&#x6570;&#x636E;&#x6316;&#x6398;&#x7B56;&#x7565;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7531;&#x6392;&#x540D; EST &#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A; EST &#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x4ECE; orthologous &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x6839;&#x636E;&#x76F8;&#x4F3C;&#x7684;&#x4E24;&#x79CD;&#x6570;&#x636E;&#x96C6;&#x5E76;&#x4ECE;&#x7ED9;&#x5B9A;&#x7684;&#x9876;&#x90E8;&#x65F6;&#x95F4;&#x95F4;&#x9694;&#x7684;&#x6392;&#x540D;&#x540D;&#x5355;&#x4E2D;&#x63D0;&#x53D6; orthologous EST &#x6210;&#x5BF9;&#x3002;&#x4E3A;&#x8FC7;&#x591A;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x5B57;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x5206;&#x6790;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x5019;&#x9009;&#x5408;&#x4F5C;&#x4F19;&#x4F34;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x672C;&#x4F53;&#x8BE0;&#x91CA;&#x3002;

CLOE&#xFF1A; &#x5047;&#x5B9A;&#x529F;&#x80FD;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x7531;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7814;&#x7A76;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x6807;&#x8BC6;&#x3002;

Public repositories of microarray data contain an incredible amount of information that is potentially relevant to explore functional relationships among genes by meta-analysis of expression profiles. However, the widespread use of this resource by the scientific community is at the moment limited by the limited availability of effective tools of analysis. We here describe CLOE, a simple cDNA microarray data mining strategy based on meta-analysis of datasets from pairs of species. The method consists in ranking EST probes in the datasets of the two species according to the similarity of their expression profiles with that of two EST probes from orthologous genes, and extracting orthologous EST pairs from a given top interval of the ranked lists. The Gene Ontology annotation of the obtained candidate partners is then analyzed for keywords overrepresentation.

CLOE: identification of putative functional relationships among genes by comparison of expression profiles between two species.

Publics r&eacute;f&eacute;rentiels de donn&eacute;es microarray contiennent une quantit&eacute; incroyable d&#39;informations potentiellement utiles explorer les relations fonctionnelles entre les g&egrave;nes de la meta-analyse des profils d&#39;expression. Cependant, l&#39;utilisation g&eacute;n&eacute;ralis&eacute;e de cette ressource par la communaut&eacute; scientifique est actuellement limit&eacute;e par la disponibilit&eacute; limit&eacute;e des outils efficaces d&#39;analyse. Nous d&eacute;crivons ici CLOE, une strat&eacute;gie de mini&egrave;re de donn&eacute;es microarray de cDNA simple bas&eacute;e sur meta-analyse des ensembles de paires d&#39;esp&egrave;ces. La m&eacute;thode consiste dans le classement des sondes EST dans les ensembles de donn&eacute;es des deux esp&egrave;ces selon la similitude de leurs profils d&#39;expression avec celle des deux sondes EST de g&egrave;nes orthologues et extraction de paires EST orthologue d&#39;un intervalle sup&eacute;rieur des listes class&eacute;es. L&#39;annotation de Gene Ontology des partenaires candidats obtenus est ensuite analys&eacute;e pour la surrepr&eacute;sentation de mots-cl&eacute;s.

CLOE : identification des pr&eacute;sum&eacute;es relations fonctionnelles entre les g&egrave;nes de la comparaison des profils d&#39;expression entre les deux esp&egrave;ces.

CLOE: Identifizierung von putativen funktionellen Beziehungen zwischen Genen, die durch Vergleich der Expressionsprofile zwischen zwei Arten.

Public repository di dati di microarray contengono una quantit&agrave; incredibile di informazioni che sono potenzialmente rilevanti per esplorare relazioni funzionali tra i geni di meta-analisi di profili di espressione. Tuttavia, l&#39;uso diffuso di questa risorsa da parte della comunit&agrave; scientifica &egrave; al momento limitato dalla limitata disponibilit&agrave; di efficaci strumenti di analisi. Descriviamo qui CLOE, una strategia data mining dei dati semplice cDNA microarray basata sulla meta-analisi di set di dati da coppie di specie. Il metodo consiste nel ranking EST sonde nei set di dati delle due specie secondo la somiglianza dei loro profili di espressione con quello delle due sonde EST da orthologous geni e l&#39;estrazione coppie EST orthologous da un dato intervallo superiore degli elenchi di classificati. L&#39;annotazione di Gene Ontology dei partner candidato ottenuto &egrave; quindi analizzato per sovrarappresentazione Parole chiavi.

CLOE: identificazione delle presunte relazioni funzionali tra i geni di confronto dei profili di espressione tra le due specie.

&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4; &#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x516C;&#x958B;&#x30EA;&#x30DD;&#x30B8;&#x30C8;&#x30EA;&#x306B;&#x4FE1;&#x3058;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x307B;&#x3069;&#x306E;&#x91CF;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x95A2;&#x4FC2;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x30E1;&#x30BF;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x63A2;&#x7D22;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x306B;&#x306F;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30EA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x304C;&#x3001;&#x79D1;&#x5B66;&#x754C;&#x306E;&#x666E;&#x53CA;&#x5206;&#x6790;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x77AC;&#x9593;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A8;&#x3001;&#x7A2E;&#x306E;&#x7D44;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30E1;&#x30BF;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x5358;&#x7D14;&#x306A; cDNA &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4; &#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; &#x30DE;&#x30A4;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x6226;&#x7565;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7C73;&#x56FD;&#x6771;&#x90E8;&#x6A19;&#x6E96;&#x6642;&#x523B;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x5185;&#x306E;&#x985E;&#x4F3C;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3068; 2 &#x7A2E;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7C73;&#x56FD;&#x6771;&#x90E8;&#x6A19;&#x6E96;&#x6642;&#x523B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6; &#x30AA;&#x30FC;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30E9;&#x30F3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x30E9;&#x30F3;&#x30AF;&#x4E00;&#x89A7;&#x304B;&#x3089;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30C8;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x9593;&#x9694;&#x30AA;&#x30FC;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#x7C73;&#x56FD;&#x6771;&#x90E8;&#x6A19;&#x6E96;&#x6642;&#x523B;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x3092;&#x62BD;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x306E;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x5019;&#x88DC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E; Ontology &#x306E;&#x30A2;&#x30CE;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30AD;&#x30FC;&#x30EF;&#x30FC;&#x30C9; overrepresentation &#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30AF;&#x30ED;&#x30A8;&#xFF1A; &#x540C;&#x5B9A;&#x63A8;&#x5B9A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x9593;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB; 2 &#x7A2E;&#x9593;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3002;

Microarray &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC758; &#xACF5;&#xC6A9; &#xC800;&#xC7A5;&#xC18C; &#xC5C4;&#xCCAD;&#xB09C; &#xC591;&#xC758; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC758; &#xBA54;&#xD0C0; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC04;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xD0D0;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xACFC;&#xD559;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;&#xC774; &#xC790;&#xC6D0;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBD84;&#xC11D;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xAC00;&#xC6A9;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC21C;&#xAC04; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5EC;&#xAE30; CLOE, &#xC885;&#xC758; &#xC30D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xBA54;&#xD0C0; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; cDNA microarray &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xB9C8;&#xC774;&#xB2DD; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC; orthologous &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; EST&#xC5D0; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB97C; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC758; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; EST &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xC21C;&#xC704; &#xBC0F; &#xC21C;&#xC704; &#xBAA9;&#xB85D; &#xC9C0;&#xC815;&#xB41C; &#xC704;&#xCABD; &#xAC04;&#xACA9;&#xC5D0;&#xC11C; orthologous EST &#xC30D; &#xCD94;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xAD6C;&#xC131; &#xB418;&#xC5B4;&#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5BB;&#xC740; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC874;&#xC7AC;&#xB860; &#xC8FC;&#xC11D; &#xB2E4;&#xC74C; &#xD0A4;&#xC6CC;&#xB4DC; overrepresentation &#xBD84;&#xC11D;.

CLOE: &#xB450; &#xC885;&#xC871; &#xAC04;&#xC758; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4;.

Repositorios p&uacute;blicos de datos de microarrays contienen una cantidad incre&iacute;ble de informaci&oacute;n potencialmente relevante para explorar relaciones funcionales entre los genes por el meta an&aacute;lisis de perfiles de expresi&oacute;n. Sin embargo, el uso generalizado de este recurso por la comunidad cient&iacute;fica es actualmente limitado por la disponibilidad limitada de eficaces herramientas de an&aacute;lisis. Aqu&iacute; describimos a CLOE, una estrategia de miner&iacute;a de datos microarray cDNA simple basada en meta-an&aacute;lisis de conjuntos de datos de pares de especies. El m&eacute;todo consiste en ranking EST sondas en los conjuntos de datos de las dos especies seg&uacute;n la similitud de sus perfiles de expresi&oacute;n con la de dos sondas de EST de orthologous genes y extraer pares de EST orthologous de un determinado intervalo superior de la lista ordenada. La anotaci&oacute;n de Gene Ontology de los socios de candidato obtenidos luego es analizada para la sobrerepresentaci&oacute;n de palabras clave.

CLOE: identificaci&oacute;n de supuestas relaciones funcionales entre los genes mediante la comparaci&oacute;n de los perfiles de expresi&oacute;n entre dos especies.

&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x719F;&#x6089;&#x8367;&#x5149;&#x56FE;&#x50CF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6709;&#x7070;&#x5C18;&#x548C;&#x788E;&#x7247;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x7455;&#x75B5;&#x3001; &#x73BB;&#x7483;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x5206;&#x5E03;&#x4E0D;&#x5747;&#x7684;&#x6D41;&#x4F53;&#x6216;&#x8868;&#x9762;&#x6D82;&#x6599;&#x7B49;&#x3002;&#x82AF;&#x7247;&#x626B;&#x63CF;&#x5E76;&#x663E;&#x793A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x9879;&#x76EE;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x968F;&#x540E;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5404;&#x6709;&#x6240;&#x957F;&#x7684;&#x7455;&#x75B5;&#x4F46;&#x90FD;&#x5F88;&#x96BE;&#x627E;&#x5230;&#x8089;&#x773C;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x5728;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x7684;&#x5BE1;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x9635;&#x5217; &#xFF08;HDONAs&#xFF09;&#xFF0C;&#x7531;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5DE5;&#x5177;&#x662F;&#x53EF;&#x7528;&#x4E8E;&#x5E2E;&#x52A9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;

Harshlight&#xFF1A; &#x5FAE;&#x9635;&#x5217;&#x82AF;&#x7247;&quot;&#x7EA0;&#x6B63;&#x5316;&#x5986;&quot;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;

Microscopists are familiar with many blemishes that fluorescence images can have due to dust and debris, glass flaws, uneven distribution of fluids or surface coatings, etc. Microarray scans do show similar artifacts, which might affect subsequent analysis. Although all but the starkest blemishes are hard to find by the unaided eye, particularly in high-density oligonucleotide arrays (HDONAs), few tools are available to help with the detection of those defects.

Harshlight: a "corrective make-up" program for microarray chips.

Microscopistes connaissent de nombreuses imperfections qui peuvent avoir des images de fluorescence en raison de la poussi&egrave;re et les d&eacute;bris, les d&eacute;fauts de verre, une r&eacute;partition in&eacute;gale des fluides ou des rev&ecirc;tements de surface, etc.. Scans de microarray montrent-elles des artefacts semblables, ce qui pourraient affecter l&#39;analyse ult&eacute;rieure. Bien que tous, sauf les pires d&eacute;fauts sont difficiles &agrave; trouver par l&#39;oeil nu, en particulier &agrave; haute densit&eacute; d&#39;oligonucl&eacute;otide (HDONAs), quelques outils sont disponibles pour aider &agrave; la d&eacute;tection de ces d&eacute;fauts.

HarshLight : un programme de &laquo; maquillage correctif &raquo; pour les puces de microarray.

Microscopists kennen viele Flecken, die durch Staub und Schmutz Fluoreszenzbilder haben k&ouml;nnen, Glas flaws, ungleichm&auml;&szlig;ige Verteilung der Fl&uuml;ssigkeiten oder Oberfl&auml;chenbeschichtungen usw.. Microarray-Scans zeigen &auml;hnliche Artefakte, die nachfolgende Analyse beeinflussen k&ouml;nnten. Alle au&szlig;er den krassester Flecken schwer, mit dem blo&szlig;en Auge, vor allem in High-Density Oligonukleotid-Arrays (HDONAs), zu finden sind zwar einige Werkzeuge zur Verf&uuml;gung, um die Erkennung von diesen M&auml;ngeln.

HarshLight: ein &quot;korrigierende Make-up&quot;-Programm f&uuml;r Microarray-Chips.

Microscopista familiarit&agrave; con molte imperfezioni che immagini di fluorescenza possono avere a causa di polvere e detriti, difetti di bicchiere, irregolare distribuzione di fluidi o rivestimenti di superficie, ecc. Microarray scansioni mostrano artefatti simili, che potrebbero influire sulle analisi successive. Anche se sono tutti ma le macchie pi&ugrave; difficili da trovare ad occhio nudo, specialmente del oligonucleotide ad alta densit&agrave; (HDONAs), alcuni strumenti sono disponibili per aiutare con l&#39;individuazione di tali difetti.

HarshLight: un programma di &quot;make-up correttivo&quot; per i chip di microarray.

Microscopists &#x57C3;&#x3084;&#x7834;&#x7247;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x86CD;&#x5149;&#x753B;&#x50CF;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x50B7;&#x3092;&#x7CBE;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x30AC;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3001;&#x6D41;&#x4F53;&#x3084;&#x8868;&#x9762;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x7B49;&#x306E;&#x4E0D;&#x5747;&#x4E00;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306E;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x4EE5;&#x964D;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x985E;&#x4F3C;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D5;&#x30A1;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066; starkest &#x50B7;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x7279;&#x306B;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4; (HDONAs) &#x3067;&#x88F8;&#x773C;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x306F;&#x96E3;&#x3057;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD; &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Harshlight&#xFF1A; &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4; &#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x300C;&#x662F;&#x6B63;&#x30E1;&#x30A4;&#x30AF;&#x300D;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3002;

Microscopists &#xD615;&#xAD11; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xBA3C;&#xC9C0;&#xC640; &#xD30C;&#xD3B8; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB9CE;&#xC740; &#xACB0;&#xC810;&#xC744; &#xC798; &#xC54C;&#xACE0;, &#xC720;&#xB9AC; &#xACB0;&#xD568;, &#xCCB4;&#xC561; &#xB610;&#xB294; &#xD45C;&#xBA74; &#xCF54;&#xD305; &#xB4F1;&#xC758; &#xACE0;&#xB974;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xBD84;&#xD3EC;. Microarray &#xAC80;&#xC0AC; &#xC774;&#xD6C4; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xC544;&#xD2F0;&#xD329;&#xD2B8; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB85D; starkest &#xD314;&#xC544;&#xC694; &#xC81C;&#xC678;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xACE0;&#xBC00;&#xB3C4; oligonucleotide &#xBC30;&#xC5F4; (HDONAs), &#xD2B9;&#xD788; &#xB0A8;&#xC758; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xB208;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC3E;&#xAE30; &#xD798;&#xB4E4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB3C4;&#xAD6C; &#xADF8; &#xACB0;&#xD568;&#xC758; &#xAC80;&#xCD9C; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Harshlight: microarray &#xCE69; &quot;&#xC218;&#xC815; &#xBA54;&#xC774;&#xD06C;&#xC5C5;&quot; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;.

Microscopistas est&aacute;n familiarizados con los muchos defectos que pueden tener im&aacute;genes de fluorescencia debido al polvo y la suciedad, deficiencias en el vidrio, la distribuci&oacute;n desigual de fluidos o revestimientos de superficies, etc.. An&aacute;lisis de microarrays muestran artefactos similares, que podr&iacute;an afectar el an&aacute;lisis subsecuente. Aunque todos los defectos m&aacute;s descarnados son dificiles de encontrar por el ojo sin ayuda, particularmente en arreglos de discos de alta densidad de oligonucle&oacute;tidos (HDONAs), algunas herramientas est&aacute;n disponibles para ayudar con la detecci&oacute;n de los defectos.

Harshlight: un programa de &quot;maquillaje correctivo&quot; chips de microarrays.

&#x9AD8;&#x4EB2;&#x548C;&#x529B;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E;&#x8840;&#x7EA2;&#x7D20;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684;&#x8840;&#x6D46;&#x6025;&#x6027;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x7ED3;&#x5408;&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; Hemopexin&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x548C;&#x708E;&#x75C7;&#x5728;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x8981;&#x66F4;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x5730;&#x5256;&#x6790;&#x7ED3;&#x5408;&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; Hemopexin &#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#x8981;&#x627E;&#x51FA;&#x5176;&#x4E0B;&#x6E38;&#x4EA7;&#x751F;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x624B;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x4E0E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x4E3A;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6267;&#x884C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7684;&#x7ED3;&#x5408;&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; Hemopexin &#x7684;&#x5355;&#x3001; &#x53CC;&#x7A7A;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5230;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x63A7;&#x4EF6;&#x7684;&#x809D;&#x810F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x7136;&#x540E;&#xFF0C;&#x82E5;&#x63D0;&#x53D6;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x7ED3;&#x5408;&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; Hemopexin &#x4ECE;&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x6D3E;&#x751F;&#x5217;&#x8868;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x5DF2;&#x53D1;&#x5E03;&#x7684;&#x82AF;&#x7247;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x663E;&#x793A;&#x4E0E;&#x7ED3;&#x5408;&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x6216; Hemopexin &#x5171;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7B5B;&#x67E5;&#x4E2D;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x4FE1;&#x606F;&#x5B66;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x6700;&#x4F73;&#x5019;&#x9009;&#x4EBA;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x6218;&#x7565;&#x4F7F;&#x6211;&#x4EEC;&#x80FD;&#x591F;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E00;&#x7EC4;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E0E;&#x7ED3;&#x5408;&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x6216; Hemopexin coexpressed &#x548C;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x76EE;&#x524D;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x7ED3;&#x5408;&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; Hemopexin &#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x7684;&#x6982;&#x7387;&#x9AD8;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6587;&#x732E;&#x6570;&#x636E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62FF;&#x8D77;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x7EC4;&#x57FA;&#x56E0; ras &#x6291;&#x5236; Rsu1&#x3001; Gnai2&#x3001; G &#x86CB;&#x767D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x6210;&#x5458;&#x548C; Mdk &#x56E0;&#x5B50;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8C03;&#x89E3;&#x7ED3;&#x5408;&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; Hemopexin &#x7684;&#x6297;&#x708E;&#x884C;&#x52A8;&#x7684;&#x6700;&#x4F73;&#x5019;&#x9009;&#x4EBA;&#x3002;

&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x3001; &#x89C4;&#x6A21;&#x5316;&#x7684;&#x7845; &mdash; &mdash; &#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x8FA8;&#x8BC6;&#x5668;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7ED3;&#x5408;&#x73E0;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; Hemopexin&#x3002;

Haptoglobin and Hemopexin are plasma acute phase proteins that bind with high-affinity hemoglobin and heme, respectively. They play a key role in the protection against oxidative stress and inflammation. To dissect in more detail the mechanism of action of Haptoglobin and Hemopexin, it is important to identify their downstream effectors as well as genes functionally related to them. To this end, we performed a cDNA microarray analysis to compare gene expression profiles of the liver of Haptoglobin and Hemopexin single and double null mice to that of wild-type controls. Then, to extract the best candidates considered to be functionally related to Haptoglobin and/or Hemopexin from microarray-derived gene lists, we used a bioinformatic approach consisting in the screening of published microarray data for genes showing coexpression with Haptoglobin or Hemopexin. This strategy allowed us to identify a group of genes coexpressed with Haptoglobin or Hemopexin and transcriptionally modulated by their lack. These genes present a high probability to be functionally related to Haptoglobin and Hemopexin. Based on literature data, we picked up from this group of genes the ras suppressor Rsu1, the member of the G-protein signal transduction family Gnai2, and the cytokine Mdk as the best candidates mediating the anti-inflammatory action of Haptoglobin and Hemopexin.

Microarray and large-scale in silico--based identification of genes functionally related to Haptoglobin and/or Hemopexin.

L&#39;haptoglobine et l&#39;h&eacute;mopexine sont des prot&eacute;ines de phase aigu&euml; de plasma qui se lient &agrave; l&#39;h&eacute;moglobine de haute affinit&eacute; et h&egrave;me, respectivement. Ils jouent un r&ocirc;le cl&eacute; dans la protection contre l&#39;inflammation et du stress oxydatif. Pour diss&eacute;quer plus en d&eacute;tail le m&eacute;canisme d&#39;action de l&#39;haptoglobine et l&#39;h&eacute;mopexine, il est important d&#39;identifier leurs effecteurs en aval ainsi que les g&egrave;nes qui leur sont li&eacute;es sur le plan fonctionnel. &Agrave; cette fin, nous avons r&eacute;alis&eacute; un cDNA microarray analysis pour comparer les profils d&#39;expression g&eacute;nique du foie de l&#39;haptoglobine et l&#39;h&eacute;mopexine souris null simples et doubles &agrave; celle des t&eacute;moins de type sauvage. Ensuite, pour extraire les meilleurs candidats, consid&eacute;r&eacute;es comme &eacute;tant fonctionnellement li&eacute;es &agrave; l&#39;haptoglobine et/ou h&eacute;mopexine de g&egrave;ne d&eacute;riv&eacute; de microarray de listes, nous avons utilis&eacute; une approche de bioinformatic consistant dans la projection de donn&eacute;es microarray publi&eacute;s pour les g&egrave;nes montrant coexpression avec l&#39;haptoglobine ou h&eacute;mopexine. Cette strat&eacute;gie a permis d&#39;identifier un groupe de g&egrave;nes coexpriment avec l&#39;haptoglobine ou h&eacute;mopexine et transcriptionnellement modul&eacute;e par leur absence. Ces g&egrave;nes pr&eacute;sentent une probabilit&eacute; &eacute;lev&eacute;e fonctionnellement reli&eacute;e &agrave; l&#39;haptoglobine et l&#39;h&eacute;mopexine. Selon les donn&eacute;es de la litt&eacute;rature, nous ramass&eacute; de ce groupe de g&egrave;nes le suppresseur de ras Rsu1, le membre de la famille de transduction de signal de G-prot&eacute;ine Gnai2 et la cytokine Mdk comme les meilleurs candidats m&eacute;diant l&#39;action anti-inflammatoire de l&#39;haptoglobine et l&#39;h&eacute;mopexine.

&laquo; Microarray &raquo; et &agrave; grande &eacute;chelle en silico--fonction d&#39;identification de g&egrave;nes fonctionnellement li&eacute;es &agrave; l&#39;haptoglobine et/ou h&eacute;mopexine.

Haptoglobin und Hemopexin sind Plasma-akute-Phase-Proteine, die mit hoher Affinit&auml;t H&auml;moglobin und H&auml;m, bzw. zu binden. Sie spielen eine Schl&uuml;sselrolle beim Schutz gegen oxidativen Stress und Entz&uuml;ndungen. Um genauer Wirkungsmechanismus von Haptoglobin und Hemopexin zergliedern, ist es wichtig, ihre nachgeschalteten Effektoren sowie funktional damit verbundene Gene zu identifizieren. Zu diesem Zweck f&uuml;hrten wir eine cDNA-Microarray-Analyse um Gen-Ausdruck-Profile der Leber von Haptoglobin und Hemopexin Einzel- und Doppelzimmer null M&auml;usen der Wildtyp Steuerelemente zu vergleichen. Dann, zu extrahieren, die besten Kandidaten, die als werden funktionell verwandt Haptoglobin bzw. Hemopexin aus gen Microarray abgeleiteten Listen wir einen Bioinformatic Ansatz bei der Pr&uuml;fung der ver&ouml;ffentlichten Microarray Daten f&uuml;r Gene zeigen Coexpression mit Haptoglobin oder Hemopexin verwendet. Diese Strategie erm&ouml;glichte uns eine Gruppe von Genen mit Haptoglobin oder Hemopexin coexpressed und transcriptionally moduliert durch ihren Mangel zu identifizieren. Diese Gene pr&auml;sentieren eine hohe Wahrscheinlichkeit, funktionell mit Haptoglobin und Hemopexin zusammenzuh&auml;ngen. Basierend auf Fachliteratur, nahmen wir aus dieser Gruppe von Genen die Ras Suppressor Rsu1, die Mitglied der G-Protein-Signal-Transduktion-Familie Gnai2 und das Zytokin Mdk wie die besten Kandidaten, die die entz&uuml;ndungshemmende Wirkung von Haptoglobin und Hemopexin Vermittlung.

Microarray und gro&szlig; angelegten in Silico--basierte Identifizierung von Genen, die funktional im Zusammenhang mit Haptoglobin und/oder Hemopexin.

Aptoglobina ed Emopessina sono proteine di fase acuta del plasma che si legano con l&#39;emoglobina ad alta affinit&agrave; ed eme, rispettivamente. Giocano un ruolo chiave nella protezione contro l&#39;infiammazione e stress ossidativo. Per sezionare pi&ugrave; in dettaglio il meccanismo d&#39;azione di aptoglobina ed Emopessina, &egrave; importante identificare loro effettori a valle, cos&igrave; come i geni funzionalmente correlati ad essi. A tal fine, abbiamo effettuato un&#39;analisi di cDNA microarray per confrontare i profili di espressione genica del fegato di aptoglobina Emopessina single e double null topi e a quello dei controlli wild-type. Quindi, per estrarre i migliori candidati considerati funzionalmente collegate aptoglobina e/o Emopessina dagli elenchi derivati da microarray gene, abbiamo utilizzato un approccio di bioinformatic consistente nella proiezione dei dati di microarray pubblicato per geni che mostrano coexpression con aptoglobina o Emopessina. Questa strategia ha permesso di identificare un gruppo di geni coespressi con aptoglobina o Emopessina e transcriptionally modulato dalla loro mancanza. Questi geni presentano un&#39;alta probabilit&agrave; di essere funzionalmente correlati a aptoglobina ed Emopessina. Basato su dati di letteratura, abbiamo preso da questo gruppo di geni del soppressore di ras Rsu1, il membro della famiglia di trasduzione del segnale G-proteina Gnai2 e la citochina Mdk come i migliori candidati mediare l&#39;azione antinfiammatoria di aptoglobina ed Emopessina.

Microarray e su larga scala in silico - basato su identificazione di geni funzionalmente correlati a aptoglobina e/o Emopessina.

&#x30CF;&#x30D7;&#x30C8;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x3068;&#x30D8;&#x30E2;&#x30DA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x9AD8;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x3068;&#x30D8;&#x30E0;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9; &#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30DE;&#x6025;&#x6027;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3068;&#x708E;&#x75C7;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x5F7C;&#x3089;&#x306B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8A73;&#x7D30;&#x306B;&#x30CF;&#x30D7;&#x30C8;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D8;&#x30E2;&#x30DA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x4F5C;&#x7528;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x89E3;&#x5256;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x30CF;&#x30D7;&#x30C8;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D8;&#x30E2;&#x30DA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x3068;&#x30C0;&#x30D6;&#x30EB;&#x30EB;&#x30FC;&#x30E0; null &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x809D;&#x81D3;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B; cDNA &#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6B21;&#x306B;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x30CF;&#x30D7;&#x30C8;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D8;&#x30E2;&#x30DA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x6D3E;&#x751F;&#x30EA;&#x30B9;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x30D1;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4; &#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x30CF;&#x30D7;&#x30C8;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D8;&#x30E2;&#x30DA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x5171;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B; bioinformatic &#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x8003;&#x3048;&#x6700;&#x826F;&#x306E;&#x5019;&#x88DC;&#x3092;&#x62BD;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x30CF;&#x30D7;&#x30C8;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D8;&#x30E2;&#x30DA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x8FD1;&#x304F; &#xFF08;&#x4E0B;&#x6BB5;&#xFF09; &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x767A;&#x73FE;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x30CF;&#x30D7;&#x30C8;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x3068;&#x30D8;&#x30E2;&#x30DA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x78BA;&#x7387;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6587;&#x5B66;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x304B;&#x3089; ras &#x6291;&#x5236; Rsu1&#x3001;G &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x5BB6;&#x65CF; Gnai2 &#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3; Mdk &#x30CF;&#x30D7;&#x30C8;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x3068;&#x30D8;&#x30E2;&#x30DA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x6297;&#x708E;&#x75C7;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x5019;&#x88DC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30D4;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3068;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A; in silico--&#x30CF;&#x30D7;&#x30C8;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D8;&#x30E2;&#x30DA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x540C;&#x5B9A;&#x3002;

Haptoglobin&#xC640; Hemopexin&#xB294; &#xAC01;&#xAC01; &#xB192;&#xC740; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xD5E4;&#xBAA8;&#xAE00;&#xB85C;&#xBE48;&#xACFC; heme, &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xAE09;&#xC131; &#xC704;&#xC0C1; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC640; &#xC5FC;&#xC99D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638;&#xC5D0; &#xD575;&#xC2EC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9;&#xD560;. Haptoglobin &#xBC0F; Hemopexin&#xC758; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC790;&#xC138;&#xD788; &#xD574; &#xBD80;, &#xADF8;&#xAC74; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC; Haptoglobin &#xBC0F; Hemopexin &#xB2E8;&#xC77C; &#xBC0F; &#xC774;&#xC911; null &#xC950;&#xB97C; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC758; &#xAC04; &#xC9C4; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558;&#xB294; cDNA microarray &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB54C;, &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xB828;&#xC774; &#xC788;&#xC744; Haptoglobin &#xBC0F; Hemopexin &#xC720;&#xC804;&#xC790; microarray &#xD30C;&#xC0DD; &#xBAA9;&#xB85D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; Haptoglobin &#xB610;&#xB294; Hemopexin&#xC640; coexpression &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC8C;&#xC2DC; &#xB41C; microarray &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC758; &#xC2EC;&#xC0AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; bioinformatic &#xC811;&#xADFC; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xD6C4;&#xBCF4;&#xB97C; &#xCD94;&#xCD9C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC804;&#xB7B5; Haptoglobin &#xB610;&#xB294; Hemopexin&#xC640; coexpressed&#xC640; transcriptionally &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; Haptoglobin &#xBC0F; Hemopexin &#xAD00;&#xB828; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB192;&#xC740; &#xD655;&#xB960;&#xC744; &#xC81C;&#xC2DC;. &#xBB38;&#xD559; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC9D1;&#xC5B4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758;&#xC774; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; ras &#xC5B5;&#xC555; Rsu1, Gnai2, G-&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC; &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0; &#xBC0F; cytokine Mdk Hemopexin Haptoglobin&#xC758; &#xD56D; &#xC5FC;&#xC99D; &#xC81C; &#xD589;&#xB3D9; &#xC911;&#xC7AC; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xD6C4;&#xBCF4;&#xB85C;.

Microarray silico-Haptoglobin &#xB610;&#xB294; Hemopexin &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAE30;&#xBC18;&#xB41C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xADDC;&#xBAA8;.

Haptoglobina y Hemopexina son prote&iacute;nas de fase aguda del plasma que se unen con alta afinidad hemoglobina y heme, respectivamente. Desempe&ntilde;an un papel clave en la protecci&oacute;n contra la inflamaci&oacute;n y estr&eacute;s oxidativo. Para diseccionar con m&aacute;s detalle el mecanismo de acci&oacute;n de la haptoglobina y Hemopexina, es importante identificar sus efectores aguas abajo, as&iacute; como los genes funcionalmente relacionados con ellos. Para ello, realizamos un an&aacute;lisis de microarrays de cDNA para comparar los perfiles de expresi&oacute;n g&eacute;nica del h&iacute;gado de haptoglobina y Hemopexina individuales y dobles nulos ratones a la de los controles de tipo salvaje. Entonces, para extraer a los mejores candidatos considerados para ser funcionalmente relacionados haptoglobina y Hemopexina derivados de microarray gene listas, utilizamos un enfoque de Bioinform&aacute;tica, que consiste en la proyecci&oacute;n de los datos de microarrays publicado para genes que muestran coexpresi&oacute;n con haptoglobina o Hemopexina. Esta estrategia permiti&oacute; identificar un grupo de genes coexpressed con haptoglobina o hemopexina y transcripcionalmente modulada por su falta. Estos genes presentan una alta probabilidad a relacionar funcionalmente de haptoglobina y Hemopexina. Basado en datos de la literatura, recogi&oacute; de este grupo de genes del supresor de ras Rsu1, el miembro de la familia de transducci&oacute;n de se&ntilde;al de prote&iacute;na G Gnai2 y la citocina Mdk como los mejores candidatos mediar la acci&oacute;n antiinflamatoria de la haptoglobina y Hemopexina.

Microarrays y a gran escala in silico--base identificaci&oacute;n de genes relacionados funcionalmente con la haptoglobina y Hemopexina.

&#x5F88;&#x5C11;&#x6709;&#x5355;&#x4E00;&#x57FA;&#x56E0;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x8868;&#x793A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;&#x540C;&#x6837;&#xFF0C;&#x6700;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#x4E0D;&#x80FD;&#x89E3;&#x91CA;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x4F4D;&#x70B9;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5F80;&#x5F80;&#x65E2;&#x4E0D;&#x662F;&#x7EBF;&#x6027;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x4E0D;&#x662F;&#x5C42;&#x6B21;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x6027;&#x8D28;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8981;&#x6709;&#x76F8;&#x5173;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#xFF0C;&#x4F20;&#x7EDF; (&#x53C2;&#x6570;) &#x591A;&#x5143;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x5047;&#x8BBE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5C11;&#x7406;&#x7531;&#x7406;&#x8BBA;&#x4F9D;&#x636E;&#x3002;&#x5B9E;&#x8BC1;&#x7684;&quot;&#x9A8C;&#x8BC1;&quot;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x662F;&#x6709;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x800C;&#x4E14;&#x8FD8;&#x8017;&#x8D39;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x6F14;&#x793A;&#x5982;&#x4F55;&#x751F;&#x7269;&#x4FE1;&#x606F;&#x5B66;&#x5DE5;&#x5177;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x7535;&#x5B50;&#x8868;&#x683C;&#x5230;&#x7F51;&#x683C;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x542F;&#x7528; u-&#x7EDF;&#x8BA1;&#x91CF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8BC4;&#x5206;&#x591A;&#x5143;&#x5E8F;&#x53F7;&#x6570;&#x636E;&#x975E;&#x53C2;&#x6570;&#x5316;&#x7684;&#x66FF;&#x4EE3;&#x65B9;&#x6848;&#x3002;&#x663E;&#x793A;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4EE5;&#x6539;&#x5584;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x5371;&#x9669;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x82AF;&#x7247;&#x7684;&#x8D28;&#x91CF;&#x63A7;&#x5236;&#x548C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x503C;&#x4F30;&#x8BA1;&#x8BC4;&#x5206;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x6700;&#x597D;&#x4E0E;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x98CE;&#x9669;&#x56E0;&#x7D20; (&#x5FC3;&#x8840;&#x7BA1;&#x75BE;&#x75C5;) &#x548C;&#x590D;&#x6742;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5E72;&#x9884; (&#x6CBB;&#x7597;&#x94F6;&#x5C51;&#x75C5;) &#x76F8;&#x5173;&#x3002;

&#x751F;&#x7269;&#x4FE1;&#x606F;&#x5B66;&#x5DE5;&#x5177;&#x4F7F; u-&#x7EDF;&#x8BA1;&#x91CF;&#x7684;&#x82AF;&#x7247;&#x3002;

It is rare that a single gene is sufficient to represent all aspects of genomic activity. Similarly, most common diseases cannot be explained by a mutations at a single locus. Since complex systems tend to be neither linear nor hierarchical in nature, but to have correlated components of unknown relative importance, the assumptions of traditional (parametric) multivariate statistical methods can rarely be justified on theoretical grounds. Empirical "validation" is not only problematic, but also time consuming. Here we demonstrates how bioinformatics tools, ranging from spreadsheets to grids, can enable u-statistics as a non-parametric alternative for scoring multivariate ordinal data. Applications are shown to improve assessment of genetic risk factors, quality control of microarrays and signal value estimation, scoring genomic profiles that best correlated with complex risk factors (cardiovascular diseases), and complex responses to an intervention (treatment of psoriasis).

Bioinformatics tools enabling u-statistics for microarrays.

Il est rare qu&#39;un seul g&egrave;ne est suffisant pour repr&eacute;senter tous les aspects de l&#39;activit&eacute; de la g&eacute;nomique. De m&ecirc;me, maladies les plus courantes ne peuvent s&#39;expliquer par des mutations au m&ecirc;me locus. &Eacute;tant donn&eacute; que les syst&egrave;mes complexes ont tendance &agrave; &ecirc;tre ni lin&eacute;aire ni hi&eacute;rarchique dans la nature, mais ont corr&eacute;l&eacute; les composants d&#39;importance relative inconnue, les hypoth&egrave;ses des m&eacute;thodes traditionnelles de statistiques multivari&eacute;es (param&eacute;triques) peuvent rarement se justifier sur des bases th&eacute;oriques. Empirique &laquo; validation &raquo; est non seulement difficile, mais aussi beaucoup de temps. Ici, nous montre comment les outils bioinformatiques, allant des feuilles de calcul aux grilles, peuvent permettre u-statistiques comme une alternative non param&eacute;trique pour la notation des donn&eacute;es ordinales multivari&eacute;es. Les applications sont indiqu&eacute;es pour am&eacute;liorer l&#39;&eacute;valuation des facteurs de risque g&eacute;n&eacute;tiques, contr&ocirc;le de la qualit&eacute; des microarrays et estimation de la valeur, du signal marqu&eacute; des profils g&eacute;nomiques qui mieux corr&eacute;l&eacute;e avec le complexes des facteurs de risque (maladies cardio-vasculaires) et les r&eacute;ponses complexes &agrave; une intervention (traitement du psoriasis).

Outils bioinformatiques permettant u-statistiques de microarrays.

Es ist selten, dass ein einzelnes Gen ausreicht, um alle Aspekte der genomischen darstellen. H&auml;ufigste Erkrankungen nicht ebenso eine Mutationen an einem einzigen Ort erkl&auml;ren. Da komplexe Systeme weder linear noch hierarchisch sein, sondern Bestandteile des unbekannten relative Bedeutung korreliert haben neigen, k&ouml;nnen die Annahmen der traditionellen (Parametrisch) multivariate statistische Methoden selten aus theoretischen Gr&uuml;nden gerechtfertigt werden. Empirische &quot;Validierung&quot; ist nicht nur problematisch, sondern auch zeitaufw&auml;ndig. Hier wir veranschaulicht, wie Bioinformatik-Werkzeuge, von Kalkulationstabellen bis hin zu Rastern, u-Statistik als nicht-parametrischen Alternative f&uuml;r die Vertonung multivariater ordinaler Daten aktivieren k&ouml;nnen. Anwendungen werden gezeigt, zur Verbesserung der Bewertung der genetischen Risikofaktoren, Qualit&auml;tskontrolle von Microarrays und Wert-Sch&auml;tzung, zu signalisieren, erzielte genomische Profile, die am besten mit komplexen Risikofaktoren (Herz-Kreislauf-Erkrankungen) und komplexe Reaktionen auf eine Intervention (Behandlung von Schuppenflechte) korreliert.

Bioinformatik-Werkzeuge erm&ouml;glichen u-Statistiken f&uuml;r Microarrays.

&Egrave; raro che un singolo gene &egrave; sufficiente per rappresentare tutti gli aspetti dell&#39;attivit&agrave; genomica. Allo stesso modo, le malattie pi&ugrave; comuni non possono essere spiegate da una mutazione in un singolo locus. Poich&eacute; i sistemi complessi tendono a essere n&eacute; lineare n&eacute; gerarchica in natura, ma sono correlati componenti di importanza relativa sconosciuta, l&#39;ipotesi dei tradizionali metodi di statistici multivariati (parametrici) raramente possono essere giustificate su basi teoriche. Empirica &quot;convalida&quot; &egrave; non solo problematico, ma richiede anche tempo. Qui si dimostra come strumenti di bioinformatica, che vanno da fogli di calcolo di griglie, possono attivare u-statistiche come alternativa non parametrica per il punteggio ordinale multivariata. Le applicazioni sono dimostrate di migliorare la valutazione dei fattori di rischio genetici, controllo di qualit&agrave; di microarrays e segnale di stima del valore, segnando profili genomici che meglio correlata con complessi fattori di rischio (malattie cardiovascolari) e le risposte complesse ad un intervento (trattamento della psoriasi).

Strumenti bioinformatici permettendo u-statistiche per i microarrays.

&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x307E;&#x308C;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x6700;&#x3082;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x75BE;&#x60A3;&#x5358;&#x4E00;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x3067;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x3082;&#x7DDA;&#x5F62;&#x3082;&#x968E;&#x5C64;&#x7684;&#x306A;&#x6027;&#x8CEA;&#x3001;&#x304B;&#x3064;&#x672A;&#x77E5;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x306B;&#x50BE;&#x5411;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x4F1D;&#x7D71;&#x7684;&#x306A; &#xFF08;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#xFF09; &#x591A;&#x5909;&#x91CF;&#x7D71;&#x8A08;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x4E0A;&#x306E;&#x7406;&#x8AD6;&#x7684;&#x6839;&#x62E0;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x6B63;&#x5F53;&#x5316;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D4C;&#x9A13;&#x7684;&#x300C;&#x691C;&#x8A3C;&#x300D;&#x306F;&#x3001;&#x554F;&#x984C;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x6642;&#x9593;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3069;&#x306E;&#x304B;&#x3089;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C8; &#x30B0;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9;&#x306B;&#x81F3;&#x308B;&#x307E;&#x3067;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A9;&#x30DE;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB; u-&#x7D71;&#x8A08;&#x91CF;&#x591A;&#x5909;&#x91CF;&#x5E8F;&#x6570;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; &#x30B9;&#x30B3;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x975E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x54C1;&#x8CEA;&#x7BA1;&#x7406;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5371;&#x967A;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3057;&#x3001;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5024;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3001;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x6700;&#x9AD8;&#x5F97;&#x70B9;&#x304C;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x8981;&#x56E0; &#xFF08;&#x5FC3;&#x8840;&#x7BA1;&#x75BE;&#x60A3;&#xFF09; &#x3084;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9; &#xFF08;&#x4E7E;&#x766C;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#xFF09; &#x306E;&#x4ECB;&#x5165;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

U-&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7D71;&#x8A08;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A9;&#x30DE;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3002;

&#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xD76C;&#xADC0; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xAC8C;&#xB188; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;, &#xAC00;&#xC7A5; &#xD754;&#xD55C; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC740; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294;. &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC120;&#xD615;&#xB3C4; &#xC790;&#xC5F0; &#xC18D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACC4;&#xCE35;&#xC801; &#xD574;&#xC57C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801; &#xC911;&#xC694;&#xB3C4;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xD5A5;, &#xC804;&#xD1B5;&#xC801;&#xC778; (&#xD30C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xD130;) &#xBCF5;&#xC218; &#xBCC0;&#xC218; &#xD1B5;&#xACC4; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xAC00;&#xC815;&#xC740; &#xC774;&#xB860;&#xC801; &#xADFC;&#xAC70;&#xC5D0; &#xAC70;&#xC758; &#xC815;&#xB2F9;&#xD654; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xACBD;&#xD5D8;&#xC801; &quot;&#xC720;&#xD6A8;&#xC131; &#xAC80;&#xC0AC;&quot;&#xB294; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xBB38;&#xC81C;, &#xB610;&#xD55C; &#xB9CE;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xC18C;&#xC694;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC815;&#xBCF4;&#xD559; &#xB3C4;&#xAD6C;, &#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xB4DC;&#xC2DC;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACA9;&#xC790;&#xC5D0; &#xC18D;&#xD558;&#xB294; &#xBCF5;&#xC218; &#xBCC0;&#xC218; &#xC11C; &#xC218; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xC5BB;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBE44; &#xD30C;&#xB77C;&#xBA54;&#xD2B8;&#xB9AD; &#xC548;&#xC73C;&#xB85C; u-&#xD1B5;&#xACC4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; microarrays&#xC758; &#xD488;&#xC9C8; &#xAD00;&#xB9AC; &#xC720;&#xC804; &#xC704;&#xD5D8; &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xD3C9;&#xAC00; &#xAC1C;&#xC120; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC704;&#xD5D8; &#xC778;&#xC790; (&#xC2EC;&#xD608; &#xAD00; &#xC9C8;&#xD658;), &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xAC1C;&#xC785; (&#xAC74; &#xC120; &#xCE58;&#xB8CC;)&#xC744; &#xC0C1;&#xD638; &#xC5F0;&#xAD00; &#xAC8C;&#xB188; &#xD504;&#xB85C; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xC810;&#xC218; &#xAC00;&#xCE58; &#xCD94;&#xC815;, &#xC2E0;&#xD638; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC0DD;&#xBB3C; &#xC815;&#xBCF4;&#xD559; &#xB3C4;&#xAD6C; microarrays&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; u-&#xD1B5;&#xACC4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Es raro que un solo gen es suficiente para representar todos los aspectos de actividad gen&oacute;mica. Del mismo modo, las enfermedades m&aacute;s comunes no pueden explicarse por un mutaciones en un solo locus. Desde sistemas complejos tienden a ser lineal ni jer&aacute;rquico en la naturaleza, pero han correlacionado componentes de importancia relativa desconocida, los supuestos de los tradicionales m&eacute;todos estad&iacute;sticos multivariados (param&eacute;tricos) raramente pueden ser justificados sobre bases te&oacute;ricas. &quot;Validaci&oacute;n emp&iacute;rica&quot; es no s&oacute;lo es problem&aacute;tico, pero tambi&eacute;n mucho tiempo. Aqu&iacute; nos muestra c&oacute;mo herramientas bioinform&aacute;ticas, que van desde hojas de c&aacute;lculo a las redes, pueden activar u-las estad&iacute;sticas como una alternativa no param&eacute;trica de recuento de datos multivariantes ordinales. Se muestran aplicaciones para mejorar la evaluaci&oacute;n de los factores gen&eacute;ticos de riesgo, control de calidad de microarrays y estimaci&oacute;n de valor, de se&ntilde;ales puntuaci&oacute;n perfiles gen&oacute;micos mejor correlacionado con los complejos factores de riesgo (enfermedades cardiovasculares) y respuestas complejas a una intervenci&oacute;n (tratamiento de psoriasis).

Herramientas bioinform&aacute;ticas activar u-estad&iacute;sticas de microarrays.

&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x719F;&#x6089;&#x8367;&#x5149;&#x56FE;&#x50CF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6709;&#x7070;&#x5C18;&#x548C;&#x788E;&#x7247;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x7455;&#x75B5;&#x3001; &#x73BB;&#x7483;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x5206;&#x5E03;&#x4E0D;&#x5747;&#x7684;&#x6D41;&#x4F53;&#x6216;&#x8868;&#x9762;&#x6D82;&#x6599;&#x7B49;&#x3002;&#x82AF;&#x7247;&#x626B;&#x63CF;&#x5E76;&#x663E;&#x793A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x9879;&#x76EE;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x968F;&#x540E;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5DE5;&#x5177;&#xFF0C;Harshlight&#xFF0C;&#x68C0;&#x6D4B;&#x548C;&#x63A9;&#x853D;&#x7684; HDONA &#x5FAE;&#x9635;&#x5217;&#x82AF;&#x7247;&#x4E2D;&#x7684;&#x6C61;&#x70B9;&#x3002;Harshlight &#x4F7F;&#x7528;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x4FE1;&#x606F;&#x548C;&#x56FE;&#x50CF;&#x5904;&#x7406;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x6765;&#x6807;&#x8BC6;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x5176;&#x7528;&#x6237;&#x53EF;&#x8C03;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x4E0E;&#x82AF;&#x7247;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7528;&#x4E8E; Harshlight&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; SNP &#x82AF;&#x7247;&#x53CA;&#x5176;&#x5E94;&#x7528;&#x3002;

&#x68C0;&#x6D4B;&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x82AF;&#x7247;&#x4E0A;&#x7684;&#x6587;&#x7269;&#x3002;

Microscopists are familiar with many blemishes that fluorescence images can have due to dust and debris, glass flaws, uneven distribution of fluids or surface coatings, etc. Microarray scans do show similar artifacts, which might affect subsequent analysis. We developed a tool, Harshlight, for the detection and masking of blemishes in HDONA microarray chips. Harshlight uses a combination of statistic and image processing methods to identify defects. We demonstrate that Harshlight can be widely used for chips with different technologies thanks to its user-tunable parameters. Here we report its application to SNP microarrays.

Detecting artifacts on SNP chips.

Microscopistes connaissent de nombreuses imperfections qui peuvent avoir des images de fluorescence en raison de la poussi&egrave;re et les d&eacute;bris, les d&eacute;fauts de verre, une r&eacute;partition in&eacute;gale des fluides ou des rev&ecirc;tements de surface, etc.. Scans de microarray montrent-elles des artefacts semblables, ce qui pourraient affecter l&#39;analyse ult&eacute;rieure. Nous avons d&eacute;velopp&eacute; un outil, Harshlight, pour la d&eacute;tection et le masquage des imperfections dans les puces de microarray HDONA. HarshLight utilise une combinaison de la statistique et de m&eacute;thodes de traitement d&#39;image pour identifier les d&eacute;fauts. Nous d&eacute;montrons que Harshlight peut &ecirc;tre largement utilis&eacute; pour les puces avec diff&eacute;rentes technologies gr&acirc;ce &agrave; ses param&egrave;tres utilisateur accordables. Nous rapportons ici son application aux puces SNP.

D&eacute;tection des artefacts sur les puces SNP.

Microscopists kennen viele Flecken, die durch Staub und Schmutz Fluoreszenzbilder haben k&ouml;nnen, Glas flaws, ungleichm&auml;&szlig;ige Verteilung der Fl&uuml;ssigkeiten oder Oberfl&auml;chenbeschichtungen usw.. Microarray-Scans zeigen &auml;hnliche Artefakte, die nachfolgende Analyse beeinflussen k&ouml;nnten. Wir haben ein Werkzeug, Harshlight, zum Nachweis und zur Maskierung der Flecken in HDONA Microarray-Chips entwickelt. HarshLight verwendet eine Kombination aus Statistik und Methoden der Bildverarbeitung, um M&auml;ngel zu identifizieren. Wir zeigen, dass Harshlight allgemein f&uuml;r Chips mit verschiedenen Technologien Dank seiner Benutzer einstellbare Parameter verwendet werden kann. Hier berichten wir ihre Anwendung auf das SNP Microarrays.

Erkennen von Artefakten auf SNP Chips.

Microscopista familiarit&agrave; con molte imperfezioni che immagini di fluorescenza possono avere a causa di polvere e detriti, difetti di bicchiere, irregolare distribuzione di fluidi o rivestimenti di superficie, ecc. Microarray scansioni mostrano artefatti simili, che potrebbero influire sulle analisi successive. Abbiamo sviluppato un tool, Harshlight, per la rilevazione e la mascheratura delle macchie in HDONA chip di microarray. HarshLight utilizza una combinazione di statistica e metodi di elaborazione delle immagini per identificare i difetti. Dimostriamo che Harshlight pu&ograve; essere ampiamente usato per i chip con tecnologie diverse, grazie ai suoi parametri utenti sintonizzabili. Qui riportiamo la sua applicazione alla SNP microarray.

Rilevamento artefatti su chip di SNP.

Microscopists &#x57C3;&#x3084;&#x7834;&#x7247;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x86CD;&#x5149;&#x753B;&#x50CF;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x50B7;&#x3092;&#x7CBE;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x30AC;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3001;&#x6D41;&#x4F53;&#x3084;&#x8868;&#x9762;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x7B49;&#x306E;&#x4E0D;&#x5747;&#x4E00;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306E;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x4EE5;&#x964D;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x985E;&#x4F3C;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D5;&#x30A1;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E; Harshlight&#x3001;&#x691C;&#x51FA;&#x3068;&#x30DE;&#x30B9;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30B7;&#x30DF;&#x306E; HDONA &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4; &#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3002;Harshlight &#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7D71;&#x8A08;&#x60C5;&#x5831;&#x3068;&#x753B;&#x50CF;&#x51E6;&#x7406;&#x624B;&#x6CD5;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;Harshlight &#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x30E6;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x304C;&#x8ABF;&#x6574;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x304A;&#x304B;&#x3052;&#x3067;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6280;&#x8853;&#x3092;&#x5E83;&#x304F;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;SNP &#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7528;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

SNP &#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x4E0A;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30C1;&#x30D5;&#x30A1;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Microscopists &#xD615;&#xAD11; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xBA3C;&#xC9C0;&#xC640; &#xD30C;&#xD3B8; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB9CE;&#xC740; &#xACB0;&#xC810;&#xC744; &#xC798; &#xC54C;&#xACE0;, &#xC720;&#xB9AC; &#xACB0;&#xD568;, &#xCCB4;&#xC561; &#xB610;&#xB294; &#xD45C;&#xBA74; &#xCF54;&#xD305; &#xB4F1;&#xC758; &#xACE0;&#xB974;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xBD84;&#xD3EC;. Microarray &#xAC80;&#xC0AC; &#xC774;&#xD6C4; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xC544;&#xD2F0;&#xD329;&#xD2B8; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;, Harshlight, &#xAC80;&#xC0C9; &#xBC0F; HDONA microarray &#xCE69;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xC810;&#xC758; &#xB9C8;&#xC2A4;&#xD0B9; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C;. Harshlight &#xD1B5;&#xACC4; &#xBC0F; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xCC98;&#xB9AC; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xC870;&#xD569;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xACB0;&#xD568; &#xC2DD;&#xBCC4;. Harshlight &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC790; &#xAC00;&#xBCC0; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xB355;&#xBD84;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xAE30;&#xC220;&#xB85C; &#xCE69;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB110;&#xB9AC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB420; &#xC218; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; SNP microarrays&#xC5D0;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9;.

SNP &#xCE69;&#xC5D0; &#xC544;&#xD2F0;&#xD329;&#xD2B8;&#xB97C; &#xAC10;&#xC9C0;.

Microscopistas est&aacute;n familiarizados con los muchos defectos que pueden tener im&aacute;genes de fluorescencia debido al polvo y la suciedad, deficiencias en el vidrio, la distribuci&oacute;n desigual de fluidos o revestimientos de superficies, etc.. An&aacute;lisis de microarrays muestran artefactos similares, que podr&iacute;an afectar el an&aacute;lisis subsecuente. Hemos desarrollado una herramienta, Harshlight, para la detecci&oacute;n y enmascarar defectos en fichas de microarrays HDONA. Harshlight utiliza una combinaci&oacute;n de Estad&iacute;stica y m&eacute;todos de procesamiento de im&aacute;genes para identificar defectos. Demostramos que Harshlight puede ser ampliamente utilizado para las virutas con diferentes tecnolog&iacute;as gracias a sus par&aacute;metros de usuarios-regulables. Aqu&iacute; divulgamos su aplicaci&oacute;n al SNP microarrays.

Detecci&oacute;n de artefactos en los chips del SNP.

&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x662F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x7A81;&#x8D77;&#x7269;&#xFF0C;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5B83;&#x662F;&#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x4E1D;&#x53CA;&#x819C;&#x52A8;&#x6001;&#x8C03;&#x8282;&#x810A;&#x67F1;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x5982;&#x4F55;&#x94FE;&#x63A5;&#x672C;&#x5730;&#x662F;&#x4E0D;&#x592A;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4F5B;&#x624B;-N (CIT-N)&#xFF0C;&#x5C0F;&#x7684;&#x86CB;&#x767D; RhoA&#xFF0C;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5408;&#x4F5C;&#x4F19;&#x4F34;&#x662F;&#x4E0E;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x4E1D;&#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x7684;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x8F66;&#x53A2;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A; CIT-N &#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x62DB;&#x52DF; F-&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x819C;&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x523A;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x6572;&#x9664;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x663E;&#x793A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE; CIT-N &#x53EF;&#x80FD;&#x5145;&#x5F53;&#x652F;&#x67B6;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x901A;&#x8FC7;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x819C;&#x548C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5F71;&#x54CD;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x91CD;&#x5851;&#x5176;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;

RhoA &#x86CB;&#x767D;&#x4F5B;&#x624B; N &#x63A7;&#x5236;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x7EF4;&#x62A4;&#x4E0E;&#x810A;&#x67F1;&#x76F8;&#x5173;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x8F66;&#x53A2;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x3002;

Dendritic spines are highly dynamic protuberances that are thought to be crucial for learning and memory. Although it is well known that actin filaments and membrane dynamics regulate spine plasticity, how these two events are linked locally is less clear. Here, we provide evidence that Citron-N (CIT-N), a binding partner of the small GTPase RhoA, is associated with the actin filaments and Golgi compartments of dendritic spines. We also show that CIT-N is required for recruiting F-actin and Golgi membranes at spines of in vitro-grown neurons. Studies in knockout mice show that this protein is essential for the maturation of dendritic spines. We suggest that CIT-N might function as a scaffold protein in spine organization through its ability to bind to Golgi membranes and by affecting actin remodelling.

The RhoA-associated protein Citron-N controls dendritic spine maintenance by interacting with spine-associated Golgi compartments.

Les &eacute;pines dendritiques sont des protub&eacute;rances tr&egrave;s dynamiques qui sont consid&eacute;r&eacute;s comme cruciaux pour l&#39;apprentissage et la m&eacute;moire. Bien qu&#39;il est bien connu que les filaments d&#39;actine et de la dynamique de la membrane r&eacute;glemente plasticit&eacute; de la colonne vert&eacute;brale, comment ces deux &eacute;v&eacute;nements sont reli&eacute;s localement sont moins clair. Ici, nous d&eacute;montrons que Citron-N (CIT-N), un partenaire de liaison de la GTPase RhoA petit, est associ&eacute;e avec les filaments d&#39;actine et les compartiments de Golgi des &eacute;pines dendritiques. Nous montrons &eacute;galement que CIT-N est requis pour le recrutement des membranes F-actine et Golgi &agrave; &eacute;pines des neurones cultiv&eacute;s in vitro. &Eacute;tudes sur les souris knock-out montrent que cette prot&eacute;ine est essentielle pour la maturation des &eacute;pines dendritiques. Nous sugg&eacute;rons que CIT-N peut fonctionner comme une prot&eacute;ine d&#39;&eacute;chafaudage dans l&#39;organisation de la colonne vert&eacute;brale gr&acirc;ce &agrave; sa capacit&eacute; &agrave; se lier aux membranes golgiennes et en affectant le remodelage de l&#39;actine.

La prot&eacute;ine RhoA associ&eacute;es aux Citron-N contr&ocirc;le maintenance &eacute;pine dendritique en interagissant avec compartiments de Golgi associ&eacute;e &agrave; la colonne vert&eacute;brale.

Dendritische Dornen sind hochdynamische Protuberanzen, die man f&uuml;r lernen und Ged&auml;chtnis von entscheidender Bedeutung sein. Obwohl allgemein bekannt ist, dass die Aktin-Filamente und Membrandynamik Wirbels&auml;ule Plastizit&auml;t Regeln, wie diese beiden Ereignisse lokal verkn&uuml;pft sind, ist weniger klar. Hier bieten wir Hinweise, dass Citron-N (CIT-N), verbindliche Partner von die kleine GTPase RhoA, Aktin-Filamente und Golgi F&auml;cher dendritische Dornen zugeordnet ist. Wir zeigen auch, dass CIT-N f&uuml;r die Rekrutierung von F-Actin und Golgi-Membranen bei Dornen von in Vitro gewachsen Neuronen erforderlich ist. Studien an Knockout-M&auml;usen zeigen, dass dieses Protein ist f&uuml;r die Reifung von dendritischen Stacheln wichtig. Wir schlagen vor, da&szlig; CIT-N m&ouml;glicherweise als Ger&uuml;st Protein in Wirbels&auml;ule Organisation durch seine F&auml;higkeit funktioniert, Golgi-Membranen und durch Einwirkung auf Aktin Umbau zu binden.

Das RhoA-assoziierte Protein steuert Citron-N dendritische Wirbels&auml;ule Wartung durch die Interaktion mit Wirbels&auml;ule-assoziierte Golgi F&auml;chern.

Spine dendritiche sono altamente dinamici protuberanze che si pensiero siano cruciali per l&#39;apprendimento e la memoria. Anche se &egrave; ben noto che i filamenti di actina e dinamiche di membrana regolare plasticit&agrave; della colonna vertebrale, come questi due eventi sono collegati localmente &egrave; meno chiaro. Qui, siamo di fornire prove che Citron-N (CIT-N), associazione partner del piccolo GTPase RhoA, &egrave; associato con i filamenti di actina e scomparti di Golgi delle spine dendritiche. Mostriamo anche che CIT-N &egrave; richiesto per il reclutamento di F-actina e Golgi membrane a spine nei neuroni coltivati in vitro. Studi in topi knockout mostrano che questa proteina &egrave; essenziale per la maturazione delle spine dendritiche. Suggeriamo che CIT-N potrebbe funzionare come una proteina dell&#39;impalcatura nella organizzazione della colonna vertebrale attraverso la sua capacit&agrave; di legarsi alle membrane del Golgi e interessando actina rimodellamento.

La proteina RhoA associato Citron-N controlli manutenzione spine dendritiche interagendo con compartimenti di Golgi associato al rachide.

&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3068;&#x8A18;&#x61B6;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3068;&#x601D;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x7A81;&#x8D77;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3; &#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x819C;&#x52D5;&#x614B;&#x306E;&#x80CC;&#x9AA8;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306F;&#x3042;&#x307E;&#x308A;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x67DA;&#x5B50;-N (CIT N)&#x3001;&#x5C0F;&#x578B;&#x306E; gtp &#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; RhoA &#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x304C;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8; &#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3; &#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F; CIT N &#x304C;&#x57F9;&#x990A;&#x3057;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067; F &#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8;&#x819C;&#x306E;&#x52DF;&#x96C6;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;.&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8; &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304C;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;CIT N &#x8DB3;&#x5834;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8;&#x819C;&#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x810A;&#x690E;&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

RhoA &#x95A2;&#x9023;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30B7;&#x30C8;&#x30ED;&#x30F3; N &#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30F3; &#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x810A;&#x690E;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8; &#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC5ED;&#xB3D9;&#xC801;&#xC778; protuberances &#xD559;&#xC2B5;&#xACFC; &#xAE30;&#xC5B5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xB300; &#xD55C; &#xAD00;&#xAC74;&#xC774; &#xB420; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB418;&#xB294;. &#xBE44;&#xB85D; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xB9D0;&#xB77C; &#xD544; &#xB77C; &#xBA58; &#xD2B8; &#xBC0F; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xC5ED;&#xD559; &#xCC99;&#xCD94;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC808;, &#xB35C; &#xBD84;&#xBA85; &#xD558;&#xB2E4; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xAC00; &#xB85C;&#xCEEC;&#xB85C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC720;&#xC790;-N (CIT-N) &#xC791;&#xC740; GTPase Rhoa&#xC758; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xB9D0;&#xB77C; &#xD544; &#xB77C; &#xBA58; &#xD2B8;&#xC640; Golgi &#xAD6C;&#xD68D; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; CIT N F &#xB9D0;&#xB77C;&#xC640; Golgi &#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xCCB4; &#xC678; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xB4F1;&#xBF08;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xC0DD;&#xC950;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xC131;&#xC219;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;. CIT-N Golgi &#xB9C9;&#xC640; &#xB9D0;&#xB77C; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xCC99;&#xCD94; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xBE44; &#xACC4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

RhoA &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC720;&#xC790; N Golgi &#xAD6C;&#xD68D; &#xCC99;&#xCD94; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCC99;&#xCD94; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Espinas dendr&iacute;ticas son altamente din&aacute;micos protuberancias que se cree que son cruciales para el aprendizaje y la memoria. Aunque es bien sabido que los filamentos de actina y la din&aacute;mica de la membrana regula plasticidad de la columna vertebral, c&oacute;mo estos dos eventos est&aacute;n conectados localmente es menos clara. Aqu&iacute; proporcionamos evidencia que Citron-N (CIT-N), socio de uni&oacute;n de la peque&ntilde;a GTPase RhoA, se asocia con los filamentos de actina y compartimientos de Golgi de espinas dendr&iacute;ticas. Tambi&eacute;n mostramos que CIT-N se requiere para la contrataci&oacute;n de las membranas de la F-actina y Golgi en espinas de en las neuronas cultivadas vitro. Estudios en ratones knockout muestran que esta prote&iacute;na es esencial para la maduraci&oacute;n de espinas dendr&iacute;ticas. Sugerimos que CIT-N puede funcionar como una prote&iacute;na en la organizaci&oacute;n de la columna vertebral a trav&eacute;s de su capacidad para enlazar a las membranas de Golgi y afectando la remodelaci&oacute;n de la actina.

La prote&iacute;na asociada a RhoA Citron-N controla mantenimiento espina dendr&iacute;tica interactuando con compartimentos de Golgi asociada a la espina dorsal.

DEET (N&#xFF0C;N-&#x4E8C;&#x4E59;&#x57FA;-&#x5143;-toluamide) &#x662F;&#x4E16;&#x754C;&#x4F7F;&#x7528;&#x6700;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x4E13;&#x9898;&#x9A71;&#x866B;&#x5242;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x6548;&#x529B;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x6606;&#x866B;&#x3002;&#x5176;&#x4F5C;&#x7528;&#x673A;&#x7406;&#x53CA;&#x5206;&#x5B50;&#x76EE;&#x6807;&#x4ECD;&#x7136;&#x672A;&#x77E5;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; DEET &#x5757;&#x5230;&#x5188;&#x6BD4;&#x4E9A;&#x759F;&#x868A;&#x548C;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x6C14;&#x5473;&#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;DEET &#x6291;&#x5236;&#x5BF9;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;&#x98DF;&#x7269;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#xFF0C;&#x6B64;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x9700;&#x8981;&#x9AD8;&#x4FDD;&#x5B88;&#x55C5; co-receptor OR83b&#x3002;DEET &#x6291;&#x5236;&#x6606;&#x866B;&#x6C14;&#x5473;&#x53D7;&#x4F53;&#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x914D;&#x4F53;&#x7ED3;&#x5408;&#x7684;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x548C; OR83b &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7535;&#x6D41;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x65AD;&#x5B9A;&#x8FD9; DEET &#x53E3;&#x7F69;&#x4E3B;&#x673A;&#x6C14;&#x5473;&#x901A;&#x8FC7;&#x6291;&#x5236;&#x7684;&#x7F1D;&#x9699;&#x7684;&#x6606;&#x866B;&#x55C5;&#x89C9;&#x9700;&#x8981; OR83b co-receptor &#x7684;&#x5B50;&#x96C6;&#x3002;DEET &#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x7684;&#x5019;&#x9009;&#x5206;&#x5B50;&#x76EE;&#x6807;&#x8BC6;&#x522B;&#x53EF;&#x80FD;&#x63F4;&#x52A9;&#x5728;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x4E2D;&#x66F4;&#x5B89;&#x5168;&#x3001; &#x66F4;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x9A71;&#x866B;&#x5242;&#x3002;

&#x6606;&#x866B;&#x55C5;&#x89C9;&#x662F;&#x9A71;&#x868A;&#x868A;&#x9999;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x9776;&#x70B9;&#x3002;

DEET (N,N-diethyl-meta-toluamide) is the world's most widely used topical insect repellent, with broad effectiveness against most insects. Its mechanism of action and molecular target remain unknown. Here, we show that DEET blocks electrophysiological responses of olfactory sensory neurons to attractive odors in Anopheles gambiae and Drosophila melanogaster. DEET inhibits behavioral attraction to food odors in Drosophila, and this inhibition requires the highly conserved olfactory co-receptor OR83b. DEET inhibits odor-evoked currents mediated by the insect odorant receptor complex, comprising a ligand-binding subunit and OR83b. We conclude that DEET masks host odor by inhibiting subsets of heteromeric insect odorant receptors that require the OR83b co-receptor. The identification of candidate molecular targets for the action of DEET may aid in the design of safer and more effective insect repellents.

Insect odorant receptors are molecular targets of the insect repellent DEET.

DEET (N, N-di&#xE9;thyl-m&#xE9;ta-toluamide) est le plus largement utilis&#xE9; dans le monde insectifuge topique, avec une efficacit&#xE9; &#xE0; toute &#xE9;preuve contre la plupart des insectes. Son m&#xE9;canisme d&#x26;#39;action et de la cible mol&#xE9;culaire restent inconnues. Ici, nous montrons que les blocs &#xE0; base de DEET r&#xE9;ponses &#xE9;lectrophysiologiques de neurones sensoriels olfactifs &#xE0; des odeurs attractives chez Anopheles gambiae et Drosophila melanogaster. DEET inhibe l&#x26;#39;attraction comportementale pour les odeurs de nourriture chez la drosophile, et cette inhibition requiert la tr&#xE8;s conserv&#xE9;e olfactive co-r&#xE9;cepteur OR83b. DEET inhibe les courants &#xE9;voqu&#xE9;s odeur m&#xE9;di&#xE9;s par le complexe r&#xE9;cepteur olfactif des insectes, comprenant une sous-unit&#xE9; de liaison du ligand et OR83b. Nous concluons que l&#x26;#39;odeur du DEET h&#xF4;te masques par sous-ensembles d&#x26;#39;inhibition de r&#xE9;cepteurs olfactifs d&#x26;#39;insectes h&#xE9;t&#xE9;rom&#xE8;res qui n&#xE9;cessitent l&#x26;#39;OR83b co-r&#xE9;cepteur. L&#x26;#39;identification de cibles mol&#xE9;culaires candidats pour l&#x26;#39;action du DEET peut aider &#xE0; la conception des insectifuges s&#xFB;rs et plus efficaces.

R&#xE9;cepteurs olfactifs d&#x26;#39;insectes sont les cibles mol&#xE9;culaires de l&#x26;#39;insectifuge DEET

DEET (N, N-Diethyl-Meta-toluamid) ist, dass die Welt am h&auml;ufigsten verwendeten topischen Insektenschutzmittel, mit breiter Wirksamkeit gegen die meisten Insekten. Der Mechanismus der Aktion und molekulares Ziel bleiben unbekannt. Hier zeigen wir, dass DEET elektrophysiologische Antworten des olfaktorischen sensorischen Neuronen zu attraktiven Ger&uuml;che im Anopheles Gambiae und Drosophila Melanogaster blockiert. DEET hemmt Verhaltens Attraktion zu Essen Ger&uuml;che in Drosophila und diese Hemmung erfordert die stark konservierten olfaktorischen Co-receptor OR83b. DEET hemmt Geruch hervorgerufen-Str&ouml;me, die von der Insekt Odorant-Rezeptor-Komplex, bestehend aus einer Ligand-Bindung Untereinheit und OR83b vermittelt. Wir schlussfolgern, dass DEET-Masken-Host-Geruch durch die Hemmung der Teilmengen der heteromeren Insekt Odorant-Rezeptoren, die die OR83b-Co-receptor erfordern. Die Identifikation von Kandidaten Molekulare Ziele f&uuml;r die Aktion von DEET kann bei der Gestaltung der sicherere und wirksamere Insektenschutzmittel Beihilfen.

Insekt Odorant-Rezeptoren sind Molekulare Ziele von Insektenschutzmittel DEET.

DEET (N, N-Dietil-meta-toluamide) &egrave; che il mondo pi&ugrave; ampiamente usato topico repellente per gli insetti, con ampia efficacia contro la maggior parte degli insetti. Il suo meccanismo d&#39;azione e target molecolari rimangono sconosciute. Qui, ci mostra che DEET blocca le risposte elettrofisiologiche dei neuroni sensoriali olfattivi attraenti odori in Anopheles gambiae e Drosophila melanogaster. DEET inibisce comportamentale attrazione per gli odori di cibo in Drosophila, e questa inibizione richiede il OR83b altamente conservato corecettore olfattive. DEET inibisce evocato odore correnti mediate da insetti odorant receptor complesso, comprendente un ligand-legantesi subunit&agrave; e OR83b. Concludiamo che odore DEET maschere host inibendo sottoinsiemi dei recettori degli insetti odorant eteromerico che richiedono il corecettore OR83b. L&#39;identificazione di bersagli molecolari di candidato per l&#39;azione di DEET pu&ograve; essere di aiuto nella progettazione di repellenti contro gli insetti pi&ugrave; sicuri e pi&ugrave; efficace.

Insetto odorant recettori sono bersagli molecolari del repellente per insetti DEET.

DEET&#xFF08;N&#x3001;N-&#x30B8;&#x30A8;&#x30C1;&#x30EB; - &#x30E1;&#x30BF; - &#x30C8;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30C9;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x6606;&#x866B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x3068;&#x3001;&#x64A5;&#x4E16;&#x754C;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x5E83;&#x304F;&#x4F7F;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5C40;&#x6240;&#x7684;&#x306A;&#x6606;&#x866B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x5206;&#x5B50;&#x6A19;&#x7684;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;DEET&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x30CF;&#x30DE;&#x30C0;&#x30E9;&#x30AB;&#x3068;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x9B45;&#x529B;&#x7684;&#x306A;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; DEET&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x98DF;&#x7269;&#x306E;&#x5302;&#x3044;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x884C;&#x52D5;&#x9B45;&#x529B;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x55C5;&#x899A;&#x5171;&#x540C;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;OR83b&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; DEET&#x306F;&#x3001;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x7D50;&#x5408;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;OR83b&#x3092;&#x542B;&#x307F;&#x3001;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x81ED;&#x6C17;&#x8A98;&#x767A;&#x96FB;&#x6D41;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;OR83b&#x5171;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x6606;&#x866B;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;DEET&#x30DE;&#x30B9;&#x30AF;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x81ED;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3059;&#x308B;&#x3002; DEET&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5019;&#x88DC;&#x5206;&#x5B50;&#x6A19;&#x7684;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x5B89;&#x5168;&#x3067;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x6606;&#x866B;&#x5FCC;&#x907F;&#x5264;&#x306E;&#x8A2D;&#x8A08;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6606;&#x866B;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x6606;&#x866B;&#x5FCC;&#x907F;DEET&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A19;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;

DEET (N, N-diethyl-&#xBA54;&#xD0C0;-toluamide)&#xC740; &#xC138;&#xACC4;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB110;&#xB9AC; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xACE4;&#xCDA9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD568;&#xAED8; &#xAD6D; &#xC18C; &#xBC29;&#xCDA9;&#xC81C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC561;&#xC158;&#xACFC; &#xBD84;&#xC790; &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xAE30;&#xACC4; &#xC7A5;&#xCE58; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; DEET Anopheles gambiae &#xBC0F; Drosophila melanogaster &#xB9E4;&#xB825;&#xC801;&#xC778; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; electrophysiological &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. DEET&#xC5D0; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;, &#xC74C;&#xC2DD; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xB825;&#xC744; &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xBA70;&#xC774; &#xC800;&#xD574; &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xD6C4; &#xAC01; co-receptor OR83b. DEET&#xC740; ligand &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xBC0F; OR83b &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xACE4;&#xCDA9; odorant &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBCF5;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xAC16;&#xB294; &#xC804;&#xB958;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; OR83b co-receptor heteromeric &#xACE4;&#xCDA9; odorant &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xADF8; DEET &#xB9C8;&#xC2A4;&#xD06C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xACB0;&#xB860;. DEET&#xC758; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xBD84;&#xC790; &#xD45C;&#xC801; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xC548;&#xC804; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xAD6C; &#xCDA9;&#xC758; &#xC124;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xACE4;&#xCDA9; odorant &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; &#xC778;&#xC139; &#xBC29;&#xCDA9;&#xC81C;&#xB294; DEET&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xD45C;&#xC801;.

DEET (N, N-dietil-meta-toluamida) es el mundo de insectos m&#xE1;s ampliamente utilizado repelente t&#xF3;pica, con amplia eficacia contra la mayor&#xED;a de los insectos. Su mecanismo de acci&#xF3;n y objetivo molecular sigue siendo desconocido. Aqu&#xED;, mostramos que los bloques que contienen DEET respuestas electrofisiol&#xF3;gicas de las neuronas sensoriales olfativas a los olores atractivos de Anopheles gambiae y Drosophila melanogaster. DEET inhibe la atracci&#xF3;n de comportamiento a los olores de los alimentos en Drosophila, y esto requiere la inhibici&#xF3;n de la altamente conservadas co-receptor olfatorio Or83b. DEET inhibe corrientes evocadas olor-mediadas por el complejo receptor odorante insectos, que comprende una subunidad de uni&#xF3;n al ligando y Or83b. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que el olor de acogida DEET m&#xE1;scaras por subconjuntos de la inhibici&#xF3;n de los receptores odor&#xED;feros heterom&#xE9;ricos de insectos que requieren la Or83b co-receptor. La identificaci&#xF3;n de los objetivos de candidatos moleculares de la acci&#xF3;n de DEET puede ayudar en el dise&#xF1;o de repelentes de insectos m&#xE1;s seguros y eficaces.

Los receptores odorantes son insectos blancos moleculares de la DEET repelentes de insectos

&#x5728;&#x6606;&#x866B;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4E00;&#x4E2A;&#x548C;&#x4E09;&#x4E2A;&#x914D;&#x4F53;&#x7ED3;&#x5408;&#x55C5;&#x89C9;&#x53D7;&#x4F53; (OR) &#x57FA;&#x56E0;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x4EE5;&#x53CA;&#x9AD8;&#x4FDD;&#x5B88;&#x548C;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x8868;&#x8FBE; Or83b co-receptor &#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x6606;&#x866B;&#x6216;&#x5305;&#x542B;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x8BA1;&#x91CF;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x4F46;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E00;&#x4E2A;&#x53D8;&#x91CF;&#x6C14;&#x5473;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x4E9A;&#x57FA;&#x548C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5E38;&#x91CF; Or83b &#x5BB6;&#x5EAD;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7F1D;&#x9699;&#x590D;&#x6742;&#x3002;&#x6606;&#x866B;&#x53E3;&#x670D;&#x8865;&#x6DB2;&#x76D0;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x5BF9;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5316;&#x5B66;&#x611F;&#x53D7; G &#x86CB;&#x767D;&#x5076;&#x8054;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x540C;&#x6E90;&#x6027;&#xFF0C;&#x5E76;&#x62E5;&#x6709;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x4E03;&#x8DE8;&#x819C;&#x62D3;&#x6251;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E0E;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x819C;&#x5C42;&#x7684;&#x6C28;&#x57FA;&#x603B;&#x7AD9;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x65F6;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x7F1D;&#x9699;&#x6606;&#x866B;&#x53E3;&#x670D;&#x8865;&#x6DB2;&#x76D0;&#x7EC4;&#x6210;&#x4E00;&#x7C7B;&#x65B0;&#x7684;&#x914D;&#x4F53;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x975E;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x9633;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x3002;&#x5F02;&#x79CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E0E;&#x5C55;&#x671B;&#x3001; &#x679C;&#x8747;&#x6216;&#x868A;&#x5B50;&#x7F1D;&#x9699;&#x6216;&#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x663E;&#x793A;&#x80DE;&#x5916; Ca2 + &#x5927;&#x91CF;&#x6D8C;&#x5165;&#x548C;&#x975E;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x9633;&#x79BB;&#x5B50;-&#x79BB;&#x5B50;&#x7535;&#x5BFC;&#x4E0E;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x6C14;&#x5473;&#x8BF1;&#x53D1;&#x6216;&#x7535;&#x6D41;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684; G &#x86CB;&#x767D;&#x5076;&#x8054;&#x7684;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4FE1;&#x4F7F;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x5FEB;&#x901F;&#x53CD;&#x5E94;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x6606;&#x866B;&#x6216;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x4E9A;&#x57FA;-&#x6216; K + &#x79BB;&#x5B50;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x652F;&#x6301;&#x5047;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x590D;&#x6742;&#x6216;&#x548C; Or83b &#x672C;&#x8EAB;&#x8D4B;&#x4E88;&#x901A;&#x9053;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x6C14;&#x5473;&#x95E8;&#x63A7;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x8BC1;&#x636E;&#x88AB;&#x901A;&#x8FC7;&#x5916;&#x90E8;&#x51FA;&#x819C;&#x7247;&#x94B3;&#x8BB0;&#x5F55;&#x7684;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; HEK293T &#x7EC6;&#x80DE;&#x819C;&#x8868;&#x8FBE;&#x6606;&#x866B;&#x6216;&#x914D;&#x5408;&#x3002;&#x914D;&#x4F53;&#x95E8;&#x63A7;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x6606;&#x866B;&#x6216;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#x5DF2;&#x83B7;&#x5F97;&#x6606;&#x866B;&#x5BF9;&#x55C5;&#x89C9;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x4F5C;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x6606;&#x866B;&#x55C5;&#x89C9;&#x53D7;&#x4F53;&#x662F;&#x7F1D;&#x9699;&#x914D;&#x4F53;&#x95E8;&#x63A7;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x3002;

In insects, each olfactory sensory neuron expresses between one and three ligand-binding members of the olfactory receptor (OR) gene family, along with the highly conserved and broadly expressed Or83b co-receptor. The functional insect OR consists of a heteromeric complex of unknown stoichiometry but comprising at least one variable odorant-binding subunit and one constant Or83b family subunit. Insect ORs lack homology to G-protein-coupled chemosensory receptors in vertebrates and possess a distinct seven-transmembrane topology with the amino terminus located intracellularly. Here we provide evidence that heteromeric insect ORs comprise a new class of ligand-activated non-selective cation channels. Heterologous cells expressing silkmoth, fruitfly or mosquito heteromeric OR complexes showed extracellular Ca2+ influx and cation-non-selective ion conductance on stimulation with odorant. Odour-evoked OR currents are independent of known G-protein-coupled second messenger pathways. The fast response kinetics and OR-subunit-dependent K+ ion selectivity of the insect OR complex support the hypothesis that the complex between OR and Or83b itself confers channel activity. Direct evidence for odorant-gated channels was obtained by outside-out patch-clamp recording of Xenopus oocyte and HEK293T cell membranes expressing insect OR complexes. The ligand-gated ion channel formed by an insect OR complex seems to be the basis for a unique strategy that insects have acquired to respond to the olfactory environment.

Insect olfactory receptors are heteromeric ligand-gated ion channels.

Dans insectes, chaque neurone sensoriel olfactif exprime entre un et trois membres de liaison au ligand du r&#xE9;cepteur olfactif (OU) famille de g&#xE8;nes, de m&#xEA;me que l&#x26;#39;hautement conserv&#xE9;e et largement exprim&#xE9; Or83b co-r&#xE9;cepteur. L&#x26;#39;insecte fonctionnelle OU se compose d&#x26;#39;un complexe h&#xE9;t&#xE9;rom&#xE8;re de stoechiom&#xE9;trie inconnue mais comprenant au moins une variable de liaison odorisant sous-unit&#xE9; et une sous-unit&#xE9; de la famille constante Or83b. RUP insectes n&#x26;#39;ont pas d&#x26;#39;homologie avec la prot&#xE9;ine G-r&#xE9;cepteurs coupl&#xE9;s aux chimiosensoriels chez les vert&#xE9;br&#xE9;s et poss&#xE8;dent une distincte de sept transmembranaire topologie avec la terminaison amino situ&#xE9; au niveau intracellulaire. Ici, nous fournir la preuve que h&#xE9;t&#xE9;rom&#xE9;riques RUP insectes comprennent une nouvelle classe de activ&#xE9;s par des ligands des canaux cationiques non s&#xE9;lectifs. Cellules h&#xE9;t&#xE9;rologues exprimant saturnid&#xE9;s, mouche ou un moustique h&#xE9;t&#xE9;rom&#xE8;re ou des complexes a montr&#xE9; Ca2 + extracellulaire afflux et de cations non s&#xE9;lectif conductance ionique sur la stimulation avec odorant. Odeur-&#xE9;voqu&#xE9;e ou courants sont ind&#xE9;pendants de G connus coupl&#xE9;s aux prot&#xE9;ines des voies de seconds messagers. K Les cin&#xE9;tiques de r&#xE9;ponse rapides et OU-sous-unit&#xE9;-d&#xE9;pendants + s&#xE9;lectivit&#xE9; ionique du support des insectes ou complexe de l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que le complexe entre OR et Or83b lui-m&#xEA;me conf&#xE8;re l&#x26;#39;activit&#xE9; du canal. La preuve directe pour odorant-d&#xE9;pendants canaux a &#xE9;t&#xE9; obtenue par l&#x26;#39;ext&#xE9;rieur-out patch-clamp de l&#x26;#39;ovocyte de Xenopus et les membranes cellulaires exprimant HEK293T insectes ou complexes. Le canal ionique ligand-d&#xE9;pendants form&#xE9; par un insecte ou un complexe semble &#xEA;tre la base d&#x26;#39;une strat&#xE9;gie unique que les insectes ont acquis pour r&#xE9;pondre &#xE0; l&#x26;#39;environnement olfactif.

Insectes r&#xE9;cepteurs olfactifs sont h&#xE9;t&#xE9;rom&#xE8;re canaux ioniques ligand-d&#xE9;pendants

Bei Insekten dr&uuml;ckt jedes olfaktorischen sensorischen Neuron zwischen einem und drei Ligand-Bindung-Mitgliedern die olfaktorisches (OR)-Gen-Familie, sowie die stark konservierten und weitgehend exprimierten Or83b Co-receptor. Das funktionale Insekt oder aus einem heteromeren Komplex von unbekannten St&ouml;chiometrie aber bestehend aus mindestens einer Variable des Odorant-verbindlichen und eine Konstante Or83b Familie Untereinheit besteht. Insekt ORs fehlt Homologie an G-Protein-gekoppelter chemosensory Rezeptoren bei Wirbeltieren und besitzen eine unterschiedliche sieben-transmembrane-Topologie mit das amino-Terminus befindet sich intrazellul&auml;r. Hier bieten wir Beweise, dass heteromeren Insekt ORs umfassen eine neue Klasse von nichtselektive kation Ligand aktivierte Kan&auml;le. Heterologe Zellen Ausdr&uuml;cken Silkmoth, Fruitfly oder Moskito heteromeren OR-komplexe zeigte extrazellul&auml;re Ca2 + Zustrom und kation-selektiven Ion Leitwert auf Stimulation mit Odoriermittel. Geruch hervorgerufen OR Str&ouml;mungen sind unabh&auml;ngig von bekannten G-Protein-gekoppelter zweiter Bote Wege. Die schnelle Reaktion Kinetik und OR-Untereinheit-abh&auml;ngigen K + Ionen Selektivit&auml;t des Insekt OR komplexes unterst&uuml;tzen die Hypothese, dass der Komplex zwischen oder und Or83b selbst &uuml;bertr&auml;gt Channel-Aktivit&auml;ten. Direkte Beweise f&uuml;r Odorant-Gating Kan&auml;le wurde von au&szlig;en-Out Patch-Clamp-Aufzeichnung von Xenopus Eizelle und HEK293T Zellmembranen Insekt OR-komplexen Ausdr&uuml;cken erhalten. Die ligandengesteuerte Ionenkanal, der von einem Insekt OR-Komplex gebildet scheint die Grundlage f&uuml;r eine einzigartige Strategie, die Insekten erworben haben, um auf die olfaktorischen Umgebung reagieren.

Insekt olfaktorische Rezeptoren sind heteromeren ligandengesteuerte Ionenkan&auml;le.

Negli insetti, ogni neurone sensoriale olfattivo esprime tra uno e tre membri ligand-legantesi della famiglia gene recettore olfattivo (OR), insieme con il ricettore Or83b altamente conservata e largamente espresse. L&#39;insetto funzionale o &egrave; costituito da un complesso eteromerico di stechiometria sconosciuta ma che comprende almeno una variabile odorant-binding subunit&agrave; e una costante Or83b famiglia subunit&agrave;. ORs insetti mancano omologia ai ricevitori chemosensory G-proteina-accoppiati in vertebrati e possiedono una topologia del transmembrane sette distinta con il amino terminus che si trova intracellularly. Qui forniamo prove che eteromerico insetto RUP costituiscono una nuova classe di canali attivati dal ligando catione non selettivo. Eterologa cellule che esprimono eteromerico dell&#39;ailanto, sulla Mosca frutta o zanzara complessi OR ha mostrato extracellular Ca2 + afflusso e la conduttanza dello ione cazione-non-selettivi su stimolazione con odorant. Odori evocati OR correnti sono indipendenti di noto G-proteina-accoppiati secondo messaggero percorsi. La cinetica di risposta veloce e OR-subunit&agrave;-dipendente K + selettivit&agrave; dello ione del complesso OR insetto supportano l&#39;ipotesi che il complesso tra o e Or83b stesso conferisce attivit&agrave; del canale. Una prova diretta per canali odorant-gated &egrave; stata ottenuta dalla registrazione esterno-out patch-clamp di oocita di Xenopus e HEK293T le membrane delle cellule che esprimono insetto complessi OR. Il canale di ligand-gated dello ione formato da un complesso OR insetto sembra essere la base per una strategia unica che gli insetti hanno acquisito per rispondere all&#39;ambiente olfattivo.

Recettori olfattivi degli insetti sono eteromerico canali ligand-gated dello ione.

&#x6606;&#x866B;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x55C5;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x5E83;&#x304F;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;Or83b&#x5171;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;1&#x301C;3&#x306E;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x7D50;&#x5408;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#xFF08;OR&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x6606;&#x866B;&#x3084;&#x672A;&#x77E5;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x91CF;&#x8AD6;&#x306E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;1&#x3064;&#x306E;&#x5909;&#x6570;&#x5302;&#x3044;&#x7D50;&#x5408;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;1&#x5B9A;&#x6570;Or83b&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3002;&#x6606;&#x866B;&#x30AA;&#x30C3;&#x30BA;&#x6BD4;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;G&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5171;&#x5F79;&#x5316;&#x5B66;&#x611F;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x76F8;&#x540C;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x305F;&#x305A;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x672B;&#x7AEF;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x500B;&#x5225;&#x306E;7&#x56DE;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x30C8;&#x30DD;&#x30ED;&#x30B8;&#x30FC;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x6606;&#x866B;&#x30AA;&#x30C3;&#x30BA;&#x6BD4;&#x306F;&#x3001;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x975E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x967D;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AB;&#x30A4;&#x30B3;&#x30AC;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3084;&#x868A;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7570;&#x7A2E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;Ca2 +&#x306E;&#x5302;&#x3044;&#x3068;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x6D41;&#x5165;&#x3057;&#x3001;&#x967D;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x975E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x81ED;&#x6C17;&#x8A98;&#x767A;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x96FB;&#x6D41;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;G&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5171;&#x5F79;&#x578B;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C9;&#x30E1;&#x30C3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B8;&#x30E3;&#x30FC;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x304B;&#x3089;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9AD8;&#x901F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x901F;&#x5EA6;&#x53CA;&#x3073;OR-&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;K +&#x6606;&#x866B;&#x3084;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;Or83b&#x81EA;&#x4F53;&#x306E;&#x9593;&#x306B;OR&#x3068;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306E;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x3002;&#x5302;&#x3044;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x6606;&#x866B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;HEK293T&#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x306B;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x8A18;&#x9332;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x6606;&#x866B;OR&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x74B0;&#x5883;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x53D6;&#x5F97;&#x3057;&#x305F;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x6226;&#x7565;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x601D;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x3002;

&#x6606;&#x866B;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;

&#xACE4;&#xCDA9;, &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC01; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBCF4;&#xC874; &#xD558; &#xACE0; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xD45C;&#xD604; Or83b co-receptor&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (OR) &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC138; ligand &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBA64;&#xBC84; &#xC0AC;&#xC774; &#xD45C;&#xD604; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xACE4;&#xCDA9; &#xB610;&#xB294; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; stoichiometry&#xB9CC; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xD558;&#xB098; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xBCC0;&#xC218; odorant &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC640; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xC0C1;&#xC218; Or83b &#xAC00;&#xC871; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; heteromeric &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACE4;&#xCDA9; ORs homology &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; chemosensory &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; G &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xACB0;&#xD569;&#xC744; &#xBD80;&#xC871; &#xD558; &#xACE0; &#xCE68; &#xC788;&#xB294; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178; &#xB9D0;&#xB2E8;&#xC640; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; 7 &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xD1A0;&#xD3F4;&#xB85C;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC18C;&#xC720;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; heteromeric &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xACE4;&#xCDA9; ORs &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBE44; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC591;&#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Silkmoth, fruitfly &#xB610;&#xB294; &#xBAA8;&#xAE30; heteromeric &#xD45C;&#xD604; heterologous &#xC140; OR &#xB2E8;&#xC9C0; odorant&#xC640; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; Ca2 + &#xC720;&#xC785; &#xBC0F; &#xC591;&#xC774;&#xC628; &#xBE44; &#xC120;&#xD0DD;&#xC131; &#xC774;&#xC628; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. OR &#xC804;&#xB958; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xB97C; &#xBD88;&#xB7EC; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF30;&#xB2E4;&#xB294; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; G &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xACBD;&#xB85C; &#xBA54;&#xC2E0;&#xC800;. &#xBE60;&#xB978; &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xBC0F; OR &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xC885;&#xC18D; K + &#xC774;&#xC628; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; &#xACE4;&#xCDA9; &#xB610;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558;&#xB294; &#xC0AC;&#xC774; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB610;&#xB294; Or83b &#xC790;&#xCCB4; &#xCC44;&#xB110; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC218; &#xC5EC;. Odorant &#xBB38;&#xC774; &#xCC44;&#xB110;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xAC70;&#xB294; Xenopus oocyte &#xACE4;&#xCDA9; OR &#xB2E8;&#xC9C0; &#xD45C;&#xD604; HEK293T &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C9;&#xC758; &#xC678;&#xBD80; &#xC544;&#xC6C3; &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xB179;&#xC74C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5BB;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACE4;&#xCDA9; &#xB610;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xC131; &#xB41C; &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110; &#xACE4;&#xCDA9; &#xD68D;&#xB4DD; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0; &#xB300;&#xC751; &#xD558;&#xB294; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xC804;&#xB7B5;&#xC758; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xB420; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4;.

&#xACE4;&#xCDA9; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; heteromeric &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110;.

En los insectos, cada neurona sensorial olfativa expresa entre una y tres miembros de uni&#xF3;n al ligando del receptor olfativo (O) familia de genes, junto con el muy conservadas y expresada en t&#xE9;rminos generales Or83b co-receptor. El insecto funcional o consiste en un complejo de estequiometr&#xED;a heterom&#xE9;rico desconocida, pero que comprende al menos una variable de odorante de uni&#xF3;n a la subunidad y una subunidad constante Or83b familia. OR insectos carecen de homolog&#xED;a con el G-receptores acoplados a prote&#xED;nas quimiosensoriales en los vertebrados y poseen una clara siete transmembrana topolog&#xED;a con el extremo amino encuentra intracelularmente. Aqu&#xED; nos proporcionan evidencia de que heterom&#xE9;ricos RUP insectos comprenden una nueva clase de ligando activados por los canales de cationes no selectivos. Las c&#xE9;lulas que expresan silkmoth heter&#xF3;logos, mosca de la fruta o los mosquitos heterom&#xE9;rico o complejos mostraron Ca2 + afluencia y cationes no selectivos conductancia i&#xF3;nica de la estimulaci&#xF3;n con odorantes. Olor-evoc&#xF3; corrientes O son independientes de los m&#xE1;s conocidos acoplados a prote&#xED;na G-v&#xED;as de segundos mensajeros. K La cin&#xE9;tica de respuesta r&#xE1;pida y O-subunidad dependientes-+ selectividad de iones del apoyo de insectos o complejos la hip&#xF3;tesis de que el complejo entre O y Or83b se confiere actividad del canal. La evidencia directa de los canales bloqueados olor se obtuvo fuera de Salida de patch-clamp grabaci&#xF3;n de los ovocitos de Xenopus y de las membranas celulares HEK293T expresando insecto o complejos. El canal de iones ligandos formado por un insecto o complejo parece ser la base para una estrategia &#xFA;nica que los insectos han adquirido de responder al medio ambiente olfativo.

Los receptores olfativos son insectos heterom&#xE9;ricos por ligando los canales i&#xF3;nicos

&#x9876;&#x90E8;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5728;&#x6D1B;&#x514B;&#x83F2;&#x52D2;&#x5927;&#x5B66;&#xFF0C;&#x7EBD;&#x7EA6;&#x7684;&#x751F;&#x6D3B;&#x3002;

Life on top-working at the Rockefeller University, New York.

Vie sur le travail du haut &agrave; la Rockefeller University, New York.

Leben auf der Oberseite-arbeiten an der Rockefeller University, New York.

Vita su top-lavoro presso la Rockefeller University, New York.

&#x30C8;&#x30C3;&#x30D7;-&#x30EF;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E8;&#x30FC;&#x30AF;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x5927;&#x5B66;&#x3067;&#x306E;&#x751F;&#x6D3B;&#x3002;

&#xC0C1;&#xB2E8;-&#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xB85D;&#xD3A0;&#xB7EC; &#xB300;&#xD559;&#xAD50;, &#xB274;&#xC695;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xD65C;.

Vida en la parte superior-trabajo en la Universidad de Rockefeller, Nueva York.

&#x5728;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x55C5;&#x89C9;&#x5E38;&#x5E38;&#x7528;&#x4E8E;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x529F;&#x80FD;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x6765;&#x5438;&#x5F15;&#x6F5C;&#x5728;&#x914D;&#x5076;&#xFF0C;&#x5BFB;&#x627E;&#x98DF;&#x7269;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63A2;&#x8BA8;&#x73AF;&#x5883;&#x3002;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x8FDB;&#x5316;&#x4E0D;&#x540C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x6325;&#x53D1;&#x6027;&#x9999;&#x5473;&#xFF0C;&#x7ED9;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x9700;&#x8981;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x6574;&#x3002;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x7EBF;&#x866B;&#x5DF2;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x578B;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x55C5;&#x89C9;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF1A; &#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x7403;&#x5458;&#x662F;&#x55C5;&#x89C9;&#x53D7;&#x4F53; (ORs) &#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; (OSNs) &#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x6325;&#x53D1;&#x6027;&#x5316;&#x5B66;&#x7269;&#x8D28;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x55C5;&#x52A0;&#x5DE5;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D7;&#x4F53;&#x5C5E;&#x4E8E; G &#x86CB;&#x767D;&#x5076;&#x8054;&#x53D7;&#x4F53; (&#x6C14;&#x76F8;) &#x5BB6;&#x65CF; &#xFF1B;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x6C14;&#x5473;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x751F;&#x4EA7;&#x4E0E;&#x6269;&#x589E;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4FE1;&#x4F7F;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x3002;&#x6606;&#x866B;&#x55C5;&#x89C9;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x76F4;&#x5230;&#x6700;&#x8FD1;&#x5B83;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x53E3;&#x670D;&#x8865;&#x6DB2;&#x76D0;&#x53EF;&#x4EE5;&#x50CF;&#x914D;&#x4F53;&#x95E8;&#x63A7;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#xFF0C;&#x5B8C;&#x5168;&#x6216;&#x90E8;&#x5206;&#x7ED5;&#x8FC7;&#x6269;&#x589E;&#x6B65;&#x9AA4;&#x7684;&#x6606;&#x866B;&#xFF09; &#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x53E3;&#x670D;&#x8865;&#x6DB2;&#x76D0;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x6700;&#x521D;&#x6CE8;&#x91CA;&#x4E3A; GPCRs.&#x4EE4;&#x4EBA;&#x60CA;&#x8BB6;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x76F8;&#x4F3C;&#x6027;&#x7684;&#x601D;&#x60F3;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5230; G &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x867D;&#x7136; G &#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x6606;&#x866B;&#x55C5;&#x89C9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x4E2D;&#x7684;&#x53C2;&#x4E0E;&#x4ECD;&#x5728;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E00;&#x65B0;&#x53D1;&#x73B0;&#x5F15;&#x53D1;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x5728;&#x6606;&#x866B;&#x53CA;&#x6F14;&#x5316;&#x4E0E;&#x5BF9;&#x5E94;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x76F8;&#x6BD4;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x597D;&#x5904;&#x7684;&#x8FF7;&#x4EBA;&#x65B0;&#x7591;&#x95EE;&#x3002;

&#x95FB;&#x533A;&#x522B;&#xFF1A; &#x4E89;&#x8BAE;&#x4E2D;&#x6606;&#x866B;&#x55C5;&#x89C9;&#x7684;&#x60F3;&#x6CD5;&#x3002;

In animals, the sense of smell is often used as a powerful way to attract potential mates, to find food and to explore the environment. Different animals evolved different systems to detect volatile odorants, tuned to the specific needs of each species. Vertebrates and nematodes have been used extensively as models to study the mechanisms of olfaction: the molecular players are olfactory receptors (ORs) expressed in olfactory sensory neurons (OSNs) where they bind to volatile chemicals, acting as the first relay of olfactory processing. These receptors belong to the G protein-coupled receptor (GPCR) superfamily; binding to odorants induces the production and amplification of second messengers, which lead to the depolarization of the neuron. The anatomical features of the insect olfactory circuit are similar to those of mammals, and until recently it was thought that this similarity extended to the ORs, which were originally annotated as GPCRs. Surprisingly, recent evidence shows that insect ORs can act like ligand-gated ion channels, either completely or partially bypassing the amplification steps connected to the activation of G proteins. Although the involvement of G proteins in insect olfactory signal transduction is still under question, this new discovery raises fascinating new questions regarding the function of the sense of smell in insects, its evolution and potential benefits compared with its mammalian counterpart.

Smelling the difference: controversial ideas in insect olfaction.

Chez les animaux, le sens de l&#39;odorat est souvent utilis&eacute; comme un moyen puissant pour attirer des partenaires potentiels, pour trouver de la nourriture et d&#39;explorer l&#39;environnement. Diff&eacute;rents animaux ont &eacute;volu&eacute; diff&eacute;rents syst&egrave;mes pour d&eacute;tecter les substances odorantes volatiles, &agrave; l&#39;&eacute;coute aux besoins sp&eacute;cifiques de chaque esp&egrave;ce. Vert&eacute;br&eacute;s et les n&eacute;matodes ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;s intensivement comme mod&egrave;les pour &eacute;tudier les m&eacute;canismes de l&#39;olfaction : les acteurs mol&eacute;culaires sont des r&eacute;cepteurs olfactifs (ORs) exprim&eacute;s dans les neurones sensoriels olfactifs (OSNs) o&ugrave; ils se lient aux substances chimiques volatiles, agissant comme le premier relais de traitement olfactif. Ces r&eacute;cepteurs appartiennent &agrave; la superfamille des r&eacute;cepteurs coupl&eacute;s aux prot&eacute;ines (GPCR) G ; liaison aux substances odorantes induit la production et l&#39;amplification de seconds messagers, qui conduisent &agrave; la d&eacute;polarisation du neurone. Les caract&eacute;ristiques anatomiques du circuit olfactif insecte sont semblables &agrave; ceux des mammif&egrave;res, et jusqu&#39;&agrave; r&eacute;cemment, il a &eacute;t&eacute; pens&eacute;e que cette similitude &eacute;tendu aux RUP, qui &eacute;taient initialement annot&eacute;s comme RCPG. &eacute;tonnamment, r&eacute;cente prouve qu&#39;insecte Qu&#39;ors peuvent agir comme canaux ioniques ligand-d&eacute;pendants, soit totalement, soit partiellement sans passer par les &eacute;tapes de l&#39;amplification reli&eacute;e &agrave; l&#39;activation des prot&eacute;ines G. Bien que l&#39;implication des prot&eacute;ines G dans la transduction des signaux olfactifs insecte est toujours en question, cette nouvelle d&eacute;couverte pose fascinantes de nouvelles questions concernant la fonction du sens de l&#39;odorat dans les insectes, son &eacute;volution et ses avantages potentiels par rapport &agrave; son &eacute;quivalent chez les mammif&egrave;res.

Sentir la diff&eacute;rence : des id&eacute;es controvers&eacute;es en olfaction insecte.

Bei Tieren wird der Geruchssinn oft als eine leistungsstarke M&ouml;glichkeit, potenzielle Partnern zu gewinnen um Nahrung zu finden und um die Umgebung zu erkunden verwendet. Verschiedene Tiere entwickelten sich verschiedene Systeme zur Erkennung von fl&uuml;chtigen Geruchsstoffe, abgestimmt auf die spezifischen Bed&uuml;rfnisse der einzelnen Arten. Wirbeltiere und Nematoden verwendet worden weitgehend als Modelle, um die Mechanismen der Olofaktion zu studieren: die molekulare Spieler sind olfaktorische Rezeptoren (ORs) ausgedr&uuml;ckt in olfaktorischen sensorischen Neuronen (OSNs) wo binden sie an fl&uuml;chtigen Chemikalien, als die erste Staffel der olfaktorischen Verarbeitung. Diese Rezeptoren geh&ouml;ren zur &Uuml;berfamilie G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR); Bindung an Ger&uuml;chen induziert die Produktion und Verst&auml;rkung der zweiten boten, die zu die Depolarisierung der Neuronen f&uuml;hren. Die anatomischen Merkmale der Insekten olfaktorischen Schaltung &auml;hneln denen der S&auml;ugetiere, und bis vor kurzem es Gedanken, die diese &Auml;hnlichkeit f&uuml;r Regionen in &auml;u&szlig;erster Randlage, die urspr&uuml;nglich als GPCRs. &uuml;berraschend annotiert wurden erweitert, j&uuml;ngsten belegen, dass Insekten, die ORs wie ligandengesteuerte Ionenkan&auml;le fungieren k&ouml;nnen ganz oder teilweise unter Umgehung der Verst&auml;rkung-Schritte verbunden war, die Aktivierung von G-Proteinen. Obwohl die Beteiligung von G-Proteinen in Insekt olfaktorischen Signaltransduktion noch in der Frage ist, l&ouml;st diese neue Entdeckung faszinierende neue Fragen in Bezug auf die Funktion der Geruchssinn in Insekten, seine Entwicklung und die potenziellen Vorteile im Vergleich mit dem S&auml;ugetier-Gegenst&uuml;ck.

Riechen den Unterschied: umstrittene Ideen im Insekt Olofaktion.

Negli animali, il senso dell&#39;olfatto &egrave; spesso usato come un modo potente per attrarre potenziali compagni, per trovare il cibo e per esplorare l&#39;ambiente. Diversi animali evoluti sistemi differenti per rilevare odorifere volatili, sintonizzati alle esigenze specifiche di ogni specie. Vertebrati e nematodi sono stati ampiamente utilizzati come modelli per studiare i meccanismi dell&#39;olfatto: i giocatori molecolari sono recettori olfattivi (ORs) espressi nei neuroni sensoriali olfattivi (OSNs) dove si legano a sostanze chimiche volatili, che agisce come il primo rel&egrave; di elaborazione olfattiva. Questi recettori appartengono alla superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine (GPCR) G; Associazione di odorizzazione induce la produzione e l&#39;amplificazione della secondo messaggeri, che portano alla depolarizzazione del neurone. Le caratteristiche anatomiche del circuito olfattivo degli insetti sono simili a quelle dei mammiferi, e fino a che recentemente non era pensiero che questa somiglianza esteso al RUP, che erano originariamente come GPCR. sorprendentemente, annotazioni recenti prove mostrano che insetto che ORS pu&ograve; agire come scanalature ligand-gated dello ione, o completamente o parzialmente bypassando i passi di amplificazione collegato all&#39;attivazione di proteine G. Anche se il coinvolgimento delle proteine G nella trasduzione del segnale olfattivo degli insetti &egrave; ancora in discussione, questa nuova scoperta genera affascinanti nuove domande per quanto riguarda la funzione del senso dell&#39;olfatto in insetti, sua evoluzione e potenziali vantaggi rispetto al suo omologo mammifero.

La differenza di odore: idee controverse nell&#39;olfatto degli insetti.

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En animales, el sentido del olfato se utiliza a menudo como una manera poderosa para atraer a parejas potenciales, para encontrar comida y a explorar el entorno. Diferentes animales desarrollaron diferentes sistemas para detectar olores vol&aacute;tiles, atentos a las necesidades espec&iacute;ficas de cada especie. Vertebrados y nematodos han utilizado extensivamente como modelos para estudiar los mecanismos de olfato: los jugadores moleculares son receptores olfativos (ORs) expresados en las neuronas sensoriales olfativas (OSNs) donde se unen a los productos qu&iacute;micos vol&aacute;tiles, actuando como el primer relais de procesamiento olfativo. Estos receptores pertenecen a la Superfamilia del receptor acoplado a prote&iacute;nas (GPCR) G; Enlace a olores induce la producci&oacute;n y la amplificaci&oacute;n de segundos mensajeros, que conducen a la despolarizaci&oacute;n de la neurona. Las caracter&iacute;sticas anat&oacute;micas del circuito olfativa insecto son similares a los de los mam&iacute;feros, y hasta hace poco que fue pensar que esta semejanza extendi&oacute; a las regiones ultraperif&eacute;ricas, que fueron anotadas originalmente como GPCRs. sorprendentemente, las &uacute;ltimas evidencias demuestran ese insecto que SRO puede actuar como canales i&oacute;nicos ligand-bloqueado totalmente o parcialmente salt&aacute;ndose los pasos de amplificaci&oacute;n conectado a la activaci&oacute;n de prote&iacute;nas G. Aunque la participaci&oacute;n de las prote&iacute;nas G en insectos transducci&oacute;n olfativa se encuentra a&uacute;n en cuesti&oacute;n, este nuevo descubrimiento plantea preguntas nuevas fascinantes sobre la funci&oacute;n del sentido del olfato de los insectos, su evoluci&oacute;n y los posibles beneficios en comparaci&oacute;n con su contraparte mam&iacute;fera.

Que huele la diferencia: ideas controvertidas en olfato de insecto.

&#x5438;&#x8840;&#x6606;&#x866B;&#x868A;&#x866B;&#x7B49;&#x662F;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4F20;&#x67D3;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x8F7D;&#x4F53;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5F3A;&#x70C8;&#x5F15;&#x8D77;&#x5168;&#x8EAB;&#x53D1;&#x70ED;&#x3001; &#x4E8C;&#x6C27;&#x5316;&#x78B3;&#x548C;&#x7531;&#x5176;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x3002;&#x6606;&#x866B;&#x9A71;&#x907F;&#x5242;&#x542B;&#x6709; DEET (N&#xFF0C;N-&#x4E8C;&#x4E59;&#x57FA;-&#x5143;-toluamide) &#x975E;&#x5E38;&#x6709;&#x6548;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4F9D;&#x636E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5316;&#x5B66;&#x54C1;&#x75C5;&#x623F;&#x5173;&#x95ED;&#x866B;&#x5B50;&#x53EE;&#x54AC;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x6709;&#x4E89;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x7ECF;&#x8FC7;&#x6570;&#x5341;&#x5E74;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;DEET &#x4F3C;&#x4E4E;&#x884C;&#x4E8B;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8054;&#x7CFB; chemorepellent&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5F71;&#x54CD;&#x6606;&#x866B;&#x7684;&#x5473;&#x89C9;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8FD1;&#x8DDD;&#x79BB;&#x548C;&#x8FDC;&#x8DDD;&#x79BB;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x55C5;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5BF9;&#x7ACB;&#x7684;&#x6C14;&#x76F8; DEET &#x7684;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x5F71;&#x54CD;&#x673A;&#x5236;&#xFF1A; DEET &#x5E72;&#x6270;&#x5230;&#x5757;&#x4E3B;&#x673A;&#x6C14;&#x5473;&#x8BC6;&#x522B;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C; DEET &#x79EF;&#x6781;&#x5FCC;&#x6606;&#x866B;&#x901A;&#x8FC7;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5F81;&#x6C42;&#x907F;&#x7A0E;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A; DEET &#x4F5C;&#x4E3A;&#x8C03;&#x5236;&#x5668;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x95E8;&#x63A7;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x6606;&#x866B;&#x6C14;&#x5473;&#x53D7;&#x4F53;&#x3002;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x6606;&#x866B;&#x6C14;&#x5473;&#x53D7;&#x4F53;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684; co-receptor&#xFF0C;ORCO &#xFF08;&#x6CE8;&#x91CA; 15&#xFF09; &#xFF08;&#x4EE5;&#x524D;&#x79F0;&#x4E3A; OR83B &#xFF1B; &#x6CE8;&#x91CA; 16&#xFF09;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8D4B;&#x4E88;&#x6C14;&#x5473;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6216;&#x591A;&#x4E2A;&#x53D8;&#x91CF;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x53D7;&#x4F53;&#x4E9A;&#x3002;DEET &#x8FD9;&#x4E2A;&#x60C5;&#x7ED3;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6216;&#x6291;&#x5236;&#x8BF1;&#x53D1;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x6216;&#x6291;&#x5236;&#x8BF1;&#x53D1;&#x6C14;&#x5473;&#x6291;&#x5236;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x6B64;&#x8C03;&#x5236;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x7279;&#x5B9A;&#x6C14;&#x5473;&#x53D7;&#x4F53;&#x548C;&#x6D53;&#x5EA6;&#x548C;&#x6C14;&#x5473;&#x914D;&#x4F53;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x51FA;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x8DE8;&#x819C;&#x53D7;&#x4F53; OR59B &#x5728;&#x4ECE;&#x5DF4;&#x897F;&#x5448;&#x73B0; OR59B &#x5BF9;&#x6291;&#x5236;&#x4E0D;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x914D;&#x4F53;&#x548C;&#x8C03;&#x5236;&#x7684; DEET &#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x5E94;&#x53D8;&#x7684;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x81EA;&#x7136;&#x53D8;&#x5F02;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4FEE;&#x6539;&#x7279;&#x5B9A;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x6606;&#x866B;&#x6C14;&#x5473;&#x53D7;&#x4F53;&#x914D;&#x4F53;&#x6C14;&#x5473;&#x548C; DEET &#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x652F;&#x6301;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5047;&#x8BBE; DEET &#x4F5C;&#x4E3A;&#x5206;&#x5B50; &#39;confusant&#39;&#xFF0C;&#x6253;&#x4E71;&#x6606;&#x866B;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x4EE3;&#x7801;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5F15;&#x4EBA;&#x6CE8;&#x76EE;&#x7684;&#x89E3;&#x91CA;&#x4E3A;&#x5E7F;&#x8C31;&#x7597;&#x6548; DEET &#x7684;&#x9488;&#x5BF9;&#x591A;&#x4E2A;&#x6606;&#x866B;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;

&#x81EA;&#x7136;&#x7684;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x6539;&#x53D8;&#x6C14;&#x5473;&#x548C; DEET &#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x6606;&#x866B;&#x6C14;&#x5473;&#x53D7;&#x4F53;&#x3002;

Blood-feeding insects such as mosquitoes are efficient vectors of human infectious diseases because they are strongly attracted by body heat, carbon dioxide and odours produced by their vertebrate hosts. Insect repellents containing DEET (N,N-diethyl-meta-toluamide) are highly effective, but the mechanism by which this chemical wards off biting insects remains controversial despite decades of investigation. DEET seems to act both at close range as a contact chemorepellent, by affecting insect gustatory receptors, and at long range, by affecting the olfactory system. Two opposing mechanisms for the observed behavioural effects of DEET in the gas phase have been proposed: that DEET interferes with the olfactory system to block host odour recognition and that DEET actively repels insects by activating olfactory neurons that elicit avoidance behaviour. Here we show that DEET functions as a modulator of the odour-gated ion channel formed by the insect odorant receptor complex. The functional insect odorant receptor complex consists of a common co-receptor, ORCO (ref. 15) (formerly called OR83B; ref. 16), and one or more variable odorant receptor subunits that confer odour selectivity. DEET acts on this complex to potentiate or inhibit odour-evoked activity or to inhibit odour-evoked suppression of spontaneous activity. This modulation depends on the specific odorant receptor and the concentration and identity of the odour ligand. We identify a single amino-acid polymorphism in the second transmembrane domain of receptor OR59B in a Drosophila melanogaster strain from Brazil that renders OR59B insensitive to inhibition by the odour ligand and modulation by DEET. Our data indicate that natural variation can modify the sensitivity of an odour-specific insect odorant receptor to odour ligands and DEET. Furthermore, they support the hypothesis that DEET acts as a molecular 'confusant' that scrambles the insect odour code, and provide a compelling explanation for the broad-spectrum efficacy of DEET against multiple insect species.

A natural polymorphism alters odour and DEET sensitivity in an insect odorant receptor.

Se nourrissant de sang insectes comme les moustiques sont des vecteurs efficaces des maladies infectieuses humaines car elles sont fortement attir&#xE9;s par la chaleur du corps, du dioxyde de carbone et les odeurs produites par leurs h&#xF4;tes vert&#xE9;br&#xE9;s. Les insectifuges contenant du DEET (N, N-di&#xE9;thyl-m&#xE9;ta-toluamide) sont tr&#xE8;s efficaces, mais le m&#xE9;canisme par lequel ces quartiers chimiques au large des insectes piqueurs reste controvers&#xE9;e malgr&#xE9; des d&#xE9;cennies d&#x26;#39;enqu&#xEA;te. DEET semble agir &#xE0; la fois de tr&#xE8;s pr&#xE8;s en tant que contact chemorepellent, en affectant les insectes r&#xE9;cepteurs gustatifs, et &#xE0; longue port&#xE9;e, en affectant le syst&#xE8;me olfactif. Deux m&#xE9;canismes oppos&#xE9;s pour les effets observ&#xE9;s du comportement de DEET dans la phase gazeuse ont &#xE9;t&#xE9; propos&#xE9;es: que le DEET interf&#xE8;re avec le syst&#xE8;me olfactif de bloquer la reconnaissance d&#x26;#39;odeurs d&#x26;#39;accueil et que le DEET repousse activement les insectes en activant les neurones olfactifs qui provoquent un comportement d&#x26;#39;&#xE9;vitement. Ici, nous montrons que les fonctions &#xE0; base de DEET comme un modulateur du canal ionique odeur ferm&#xE9;e form&#xE9;e par le complexe r&#xE9;cepteur olfactif des insectes. Le complexe des insectes fonctionnelle odorant r&#xE9;cepteur se compose d&#x26;#39;un commun co-r&#xE9;cepteur, ORCO (r&#xE9;f. 15) (anciennement appel&#xE9; OR83B;. Ref 16), et un ou plusieurs sous-unit&#xE9;s des r&#xE9;cepteurs olfactifs variables qui conf&#xE8;rent une s&#xE9;lectivit&#xE9; odeur. DEET agit sur ce complexe &#xE0; potentialiser ou inhiber l&#x26;#39;activit&#xE9; de l&#x26;#39;odeur-&#xE9;voqu&#xE9;e ou pour inhiber la suppression des odeurs-&#xE9;voqu&#xE9;e de l&#x26;#39;activit&#xE9; spontan&#xE9;e. Cette modulation d&#xE9;pend du r&#xE9;cepteur olfactif sp&#xE9;cifique et la concentration et l&#x26;#39;identit&#xE9; du ligand odeur. On identifie un seul acide amin&#xE9; polymorphisme dans le domaine transmembranaire deuxi&#xE8;me OR59B r&#xE9;cepteur dans une souche de Drosophila melanogaster du Br&#xE9;sil qui rend OR59B insensible &#xE0; l&#x26;#39;inhibition par le ligand odeur et de modulation par DEET. Nos donn&#xE9;es indiquent que la variation naturelle peut modifier la sensibilit&#xE9; d&#x26;#39;un r&#xE9;cepteur sp&#xE9;cifique des odeurs d&#x26;#39;insecte odorant &#xE0; des ligands d&#x26;#39;odeur et &#xE0; base de DEET. En outre, ils appuient l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que les actes en tant que base de DEET mol&#xE9;culaire &#xBB;confusant&#xBB; qui brouille le code odeur des insectes, et de fournir une explication convaincante de l&#x26;#39;efficacit&#xE9; &#xE0; large spectre du DEET contre les multiples esp&#xE8;ces d&#x26;#39;insectes.

Un naturel Polymorphisme Alters Odeur et la sensibilit&#xE9; du DEET dans un r&#xE9;cepteur olfactif des insectes

Blut-F&uuml;tterung von Insekten wie Moskitos sind effiziente Vektoren von menschlichen Infektionskrankheiten, weil sie stark von K&ouml;rperw&auml;rme, Kohlendioxid und Ger&uuml;che, die von ihren Vertebraten Wirten produziert angezogen werden. Insektenschutzmittel mit DEET (N, N-Diethyl-Meta-toluamid) sind sehr effektiv, aber der Mechanismus, mit dem diese Chemikalie wehrt Insekten bei&szlig;en, bleibt trotz jahrzehntelanger Untersuchung umstritten. DEET scheint sowohl im Nahbereich als ein Kontakt absto&szlig;enden, durch Einwirkung auf Insekt gustatorisches Rezeptoren, als auch auf Langstrecken, durch Einwirkung auf das olfaktorische System handeln. Zwei gegens&auml;tzliche Mechanismen f&uuml;r die beobachteten Auswirkungen von DEET in der Gasphase wurden vorgeschlagen:, dass DEET olfaktorischen Systems Block Host Geruch Anerkennung st&ouml;rt und DEET aktiv Insekten abst&ouml;&szlig;t, durch die Aktivierung der olfaktorischen Neurons, die Vermeidungsverhalten zu entlocken. Hier zeigen wir, dass DEET als Modulator der Geruch-gated Ion Channel gebildet durch den Insekt Odorant-Rezeptor-Komplex fungiert. Der funktionale Insekt Odoriermittel-Rezeptor-Komplex besteht aus einem gemeinsamen Co-receptor, ORCO (Ref. 15) (ehemals genannt OR83B; Ref. 16), und eine oder mehrere Variablen Odoriermittel Rezeptor-Untereinheiten, die Selektivit&auml;t der Geruch zu verleihen. DEET wirkt auf die Anlage zu potenzieren Geruch hervorgerufen Aktivit&auml;t hemmen oder Geruch hervorgerufen Unterdr&uuml;ckung der spontane Aktivit&auml;t hemmen. Diese Modulation ist abh&auml;ngig von den spezifischen Odorant-Rezeptor und die Konzentration und die Identit&auml;t des Liganden Geruch. Wir identifizieren eine einzelne Aminos&auml;ure-Polymorphismus in der zweiten Transmembranegebiet des OR59B-Rezeptors in Drosophila Melanogaster Belastung aus Brasilien, das OR59B vom Geruch Ligand und Modulation von DEET unempfindlich gegen Hemmung dargestellt wird. Unsere Daten zeigen, dass nat&uuml;rliche Variation die Empfindlichkeit ein Insekt Odoriermittel Geruch-spezifischen Rezeptor Geruch Liganden und DEET &auml;ndern kann. Dar&uuml;ber hinaus sie unterst&uuml;tzen die Hypothese, die DEET als eine molekulare &#39;confusant&#39; handelt, die den Insekt Geruch-Code verschl&uuml;sselt und bieten eine &uuml;berzeugende Erkl&auml;rung f&uuml;r die Breitspektrum Wirksamkeit von DEET gegen mehrere Insektenarten.

Eine nat&uuml;rliche Polymorphismus &auml;ndert Geruchs- und DEET Empfindlichkeit ein Insekt Odorant-Rezeptor.

Sangue-alimentazione insetti come le zanzare sono efficienti vettori di malattie infettive dell&#39;uomo perch&eacute; sono fortemente attratti dal calore corporeo, anidride carbonica e gli odori prodotti dai loro ospiti vertebrati. Repellenti contenenti DEET (N, N-Dietil-meta-toluamide) sono molto efficaci, ma il meccanismo con cui questa sostanza chimica reparti fuori mordere insetti rimane controverso nonostante decenni di ricerca. DEET sembra agire a distanza ravvicinata come un contatto chemiorepellenti, interessando i recettori gustativi dell&#39;insetto e a lungo raggio, interessando il sistema olfattivo. Sono stati proposti due meccanismi opposti per effetti comportamentali osservati di DEET in fase gassosa: che DEET interferisce con il sistema olfattivo al riconoscimento degli odori di blocco host e che DEET respinge attivamente gli insetti attivando i neuroni olfattivi che suscitano il comportamento di evitamento. Qui vi mostriamo che DEET funzioni come un modulatore del canale odore-gated ion formato dal recettore dell&#39;insetto odorant complesso. Il recettore funzionale dell&#39;insetto odorant complesso &egrave; costituito da un comune corecettore, ORCO (Rif. 15) (precedentemente chiamato OR83B; Rif. 16) e uno o pi&ugrave; subunit&agrave; del recettore odorant variabile che conferisce selettivit&agrave; degli odori. DEET agisce su questo complesso per potenziare o inibire l&#39;attivit&agrave; degli odori evocati o inibire odori evocati soppressione dell&#39;attivit&agrave; spontanea. Questa modulazione dipende il recettore specifico odorant e la concentrazione e l&#39;identit&agrave; del legante odore. Identifichiamo un singolo amminoacido polimorfismo nel secondo dominio transmembrana del recettore OR59B in un ceppo di drosofila melanogaster dal Brasile che rende insensibile alla inibizione OR59B dal ligando odore e modulazione di DEET. I nostri dati indicano che la variazione naturale pu&ograve; modificare la sensibilit&agrave; di un odore specifico insetto odorant receptor ligandi odore e DEET. Inoltre, supporta l&#39;ipotesi che la DEET agisce come un molecolare &#39;confusant&#39; che ricombina il codice degli odori degli insetti e fornire una spiegazione convincente per l&#39;efficacia ad ampio spettro di DEET contro molteplici specie di insetti.

Un polimorfismo naturale altera l&#39;odore e la sensibilit&agrave; DEET in un insetto odorant receptor.

&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x5F37;&#x304F;&#x4F53;&#x306E;&#x71B1;&#x3001;&#x4E8C;&#x9178;&#x5316;&#x70AD;&#x7D20;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x81ED;&#x3044;&#x306B;&#x60F9;&#x304B;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x868A;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x5438;&#x8840;&#x6606;&#x866B;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x30D9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; DEET&#xFF08;N&#x3001;N-&#x30B8;&#x30A8;&#x30C1;&#x30EB; - &#x30E1;&#x30BF; - &#x30C8;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30C9;&#xFF09;&#x3092;&#x542B;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x9632;&#x866B;&#x5264;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6709;&#x52B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x75DB;&#x70C8;&#x306A;&#x6606;&#x866B;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x75C5;&#x68DF;&#x306F;&#x3001;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306E;&#x6570;&#x5341;&#x5E74;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x4F9D;&#x7136;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8B70;&#x8AD6;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3053;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3002; DEET&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x7CFB;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6606;&#x866B;&#x5473;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;chemorepellent&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x306A;&#x3069;&#x8FD1;&#x8DDD;&#x96E2;&#x3067;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x9577;&#x3044;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B8;&#x3067;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x3060;&#x3002;&#x6C17;&#x76F8;&#x4E2D;&#x306E;DEET&#x306E;&#x89B3;&#x6E2C;&#x884C;&#x52D5;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x76F8;&#x53CD;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;DEET&#x306F;&#x3001;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#xB7;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x55C5;&#x899A;&#x7CFB;&#x3068;&#x5E72;&#x6E09;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;DEET&#x304C;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x56DE;&#x907F;&#x884C;&#x52D5;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x51FA;&#x3059;&#x55C5;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x866B;&#x3092;&#x6483;&#x9000;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x81ED;&#x6C17;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x5668;&#x3068;&#x3057;&#x3066;DEET&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; &#x3001;&#x81ED;&#x6C17;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3064;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x5909;&#x6570;&#x304C;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x5171;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3001;&#x30AA;&#x30EB;&#x30B3;&#x5DDD;&#xFF08;&#x6587;&#x732E;15&#xFF09;&#xFF08;&#x53C2;&#x7167;16&#x4EE5;&#x524D;OR83B&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#xFF09;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; DEET&#x306F;&#x3001;&#x5897;&#x5F37;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x963B;&#x5BB3;&#x81ED;&#x6C17;&#x8A98;&#x767A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x81EA;&#x767A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x81ED;&#x3044;&#x8A98;&#x767A;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306B;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x5302;&#x3044;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3068;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;DEET&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5302;&#x3044;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x3068;&#x5909;&#x8ABF;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x963B;&#x5BB3;&#x306B;OR59B&#x5C0F;&#x6587;&#x5B57;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30D6;&#x30E9;&#x30B8;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x682A;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;OR59B&#x306E;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x8CAB;&#x901A;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x591A;&#x578B;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x5909;&#x52D5;&#x304C;&#x5302;&#x3044;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x3068;DEET&#x306E;&#x81ED;&#x3044;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x30B9;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EB;&#x304C;&#x6606;&#x866B;&#x5302;&#x3044;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x305D;&#x306E;&#x5206;&#x5B50; &#x26;#39;confusant &#x26;quot;&#x3068;&#x3057;&#x3066;DEET&#x304C;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x3057;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6606;&#x866B;&#x7A2E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;DEET&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8AAC;&#x5F97;&#x529B;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x8AAC;&#x660E;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6606;&#x866B;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5929;&#x7136;&#x591A;&#x578B;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x81ED;&#x6C17;&#x3068;DEET&#x611F;&#x5EA6;

&#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xBAB8; &#xC5F4;, &#xC774;&#xC0B0;&#xD654;&#xD0C4;&#xC18C; &#xBC0F; odours &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCC99;&#xCD94;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC791;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC778; &#xD558;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xAE30; &#xAC19;&#xC740; &#xACE4;&#xCDA9; &#xD608;&#xC561; &#xACF5;&#xAE09;&#xC740; &#xC778;&#xAC04; &#xC804;&#xC5FC; &#xC131; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xBCA1;&#xD130;. &#xBC29;&#xCDA9;&#xC81C;&#xB294; DEET (N, N-diethyl-&#xBA54;&#xD0C0;-toluamide)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C;&#xB294;&#xC774; &#xD654;&#xD559; &#xBB34;&#xB294; &#xACE4;&#xCDA9;&#xC744; &#xAD6C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC218;&#xC2ED; &#xB144;&#xAC04; &#xC870;&#xC0AC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xB17C;&#xB780;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. DEET &#xD589;&#xB3D9; &#xACE4;&#xCDA9; &#xBBF8;&#xAC01; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC758;&#xD574; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; chemorepellent&#xB85C; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xAC70;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xAE34; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xC2A4; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; DEET&#xC758; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xD589;&#xB3D9; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300; &#xD55C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC18;&#xB300; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC81C;&#xC548;: DEET &#xBE14;&#xB85D; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC778;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; DEET&#xB294; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD68C;&#xD53C; &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xACE4;&#xCDA9; &#xACA9;&#xD1F4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; DEET &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xACE4;&#xCDA9; odorant &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xC131; &#xB41C; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xBB38;&#xC774; &#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;&#xAE30;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xB2A5; &#xACE4;&#xCDA9; odorant &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC77C;&#xBC18; co-receptor, ORCO (&#xCC38;&#xACE0; 15) &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4; (&#xC774;&#xC804; &#xD638;&#xCD9C; OR83B; &#xCC38;&#xACE0;. 16), &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; &#xBD80;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xD558;&#xB098; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xBCC0;&#xC218; odorant &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;. DEET&#xC5D0;&#xC774; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC57D;&#xD6A8; &#xB610;&#xB294; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xAC16;&#xB294; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xAC16;&#xB294; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBCC0;&#xC870; &#xD2B9;&#xC815; odorant &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xB18D;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC;&#xC758; id&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB458;&#xC9F8; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; OR59B OR59B &#xB0C4;&#xC0C8; &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; DEET&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xB80C;&#xB354;&#xB9C1; &#xBE0C;&#xB77C;&#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; Drosophila melanogaster &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178; &#xC0B0; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC790;&#xC5F0; &#xBCC0;&#xD615; &#xB0C4;&#xC0C8; ligands &#xBC0F; DEET &#xB0C4;&#xC0C8; &#xD2B9;&#xC815; &#xACE4;&#xCDA9; odorant &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC218;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xACE4;&#xCDA9; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xCF54;&#xB4DC;&#xB97C; &#xB4A4; &#xC11E;&#xC5B4; &#xB193;&#xAE30; DEET &#xBD84;&#xC790; &#39;confusant&#39;&#xB85C; &#xC5ED;&#xD560; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558; &#xACE0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xACE4;&#xCDA9; &#xC885;&#xC5D0; &#xB300;&#xD558;&#xC5EC; DEET&#xC758; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB6F0;&#xC5B4;&#xB09C; &#xC124;&#xBA85; &#xC81C;&#xACF5;.

&#xC790;&#xC5F0; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xBC0F; &#xBC8C;&#xB808; odorant &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; DEET &#xAC10;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Se alimentan de sangre insectos como los mosquitos son vectores eficientes de las enfermedades infecciosas humanas, ya que son fuertemente atra&#xED;dos por el calor del cuerpo, el di&#xF3;xido de carbono y los malos olores producidos por sus hu&#xE9;spedes vertebrados. Los repelentes de insectos que contengan DEET (N, N-dietil-meta-toluamida) son muy eficaces, pero el mecanismo por el cual este producto qu&#xED;mico de las salas de las picaduras de insectos sigue siendo controvertida a pesar de d&#xE9;cadas de investigaci&#xF3;n. DEET parece actuar tanto a corta distancia como contacto chemorepellent, al afectar a los insectos receptores gustativos, y en el largo plazo, al afectar el sistema olfativo. Existen dos mecanismos opuestos de los efectos observados del comportamiento de DEET en la fase gaseosa se han propuesto: que el DEET interfiere con el sistema olfativo para bloquear el reconocimiento de acogida olor y que el DEET repele de forma activa los insectos mediante la activaci&#xF3;n de las neuronas olfativas que provocan la conducta de evitaci&#xF3;n. Aqu&#xED; nos muestran que las funciones que contienen DEET como un modulador de el canal de iones de olores cerrada formada por el complejo receptor de olor de insectos. El odorante funcional insecto complejo receptor consta de un co-receptor com&#xFA;n, ORCO (ref. 15) (anteriormente denominada Or83b;. Ref. 16), y una o m&#xE1;s subunidades variables receptores odor&#xED;feros que confieren selectividad olor. DEET act&#xFA;a sobre este complejo para potenciar o inhibir la actividad de olor-evoc&#xF3; o para inhibir la supresi&#xF3;n de olores evocado de la actividad espont&#xE1;nea. Esta modulaci&#xF3;n depende del receptor odorante espec&#xED;fico y la concentraci&#xF3;n y la identidad del ligando olor. Se identific&#xF3; una sola amino-&#xE1;cido polimorfismo en el segundo dominio transmembrana de OR59B receptor en una cepa de Drosophila melanogaster de Brasil que hace OR59B insensible a la inhibici&#xF3;n por el ligando olor y la modulaci&#xF3;n por el DEET. Nuestros datos indican que la variaci&#xF3;n natural puede modificar la sensibilidad de un receptor de insectos olor espec&#xED;fico odorante a ligandos de olor y DEET. Adem&#xE1;s, apoyan la hip&#xF3;tesis de que los actos que contienen DEET como molecular &#x26;quot;confusant &#x26;#39;que codifica el c&#xF3;digo de olor a insectos, y proporcionar una explicaci&#xF3;n convincente de la eficacia de amplio espectro de DEET contra varias especies de insectos.

Un polimorfismo natural Altera olor y la sensibilidad de DEET en un receptor odorante insectos

&#x7ECF;&#x8FC7;&#x4E00;&#x6BB5;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x7981;&#x98DF;&#x548C;&#x9971;&#x8179;&#x5403;&#x540E;&#x9965;&#x997F;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x662F;&#x5173;&#x952E;&#x884C;&#x4E3A;&#x8C03;&#x8282;&#x98DF;&#x7269;&#x6444;&#x5165;&#x91CF;&#xFF0C;&#x4F46;&#x751F;&#x7269;&#x673A;&#x5236;&#x89C4;&#x7BA1;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x611F;&#x89C9;&#x90FD;&#x6CA1;&#x6709;&#x5B8C;&#x5168;&#x641E;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x7981;&#x98DF;&#x4E2D;&#x918B;&#x98DE; &#xFF08;&#x679C;&#x8747;&#xFF09; &#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x4E0A;&#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x7537;&#x6027;&#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x7684;&#x82CD;&#x8747;&#x589E;&#x52A0;&#x5979;&#x4EEC;&#x7684;&#x98DF;&#x7269;&#x6444;&#x5165;&#x91CF;&#x6682;&#x6001;&#x5904;&#x4E8E; post-fasted &#x72B6;&#x6001;&#x7387;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x57FA;&#x5E95;&#x7684;&#x6444;&#x98DF;&#x7387;&#x5973;&#x6027;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x7537;&#x6027;&#xFF0C;post-fasting &#x6599;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x89C4;&#x6A21;&#x662F;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x7537;&#x5973;&#x3002;&#x82CD;&#x8747;&#x8FD4;&#x56DE;&#x8FD4;&#x56DE;&#x5230;&#x98DF;&#x54C1;&#x7684;&#x7537;&#x6027;&#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x7684; 24 h &#x540E;&#x5582;&#x517B;&#x7387;&#x5728; 12 h &#x5185;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x57FA;&#x7EBF;&#x3002;&#x5728;&#x9972;&#x517B;&#x4E2D;&#x7684;&#x6B64;&#x8C03;&#x5236;&#x966A;&#x540C;&#x7684;&#x6D88;&#x5316;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7981;&#x98DF;&#x7684;&#x82CD;&#x8747;&#x56DE;&#x7B54;&#x65E2;&#x901A;&#x8FC7;&#x589E;&#x52A0;&#x5176;&#x98DF;&#x7269;&#x6444;&#x5165;&#x91CF;&#x548C;&#x8D2E;&#x5B58;&#x50A8;&#x5907;&#x98DF;&#x7269;&#x5728;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x5E84;&#x7A3C;&#x4F5C;&#x7269;&#x5668;&#x5B98;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x663E;&#x8457;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x82CD;&#x8747;&#x8868;&#x660E;&#x589E;&#x52A0;&#x5230;&#x9999;&#x6C14;&#x8BF1;&#x4EBA;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x5438;&#x5F15;&#x5F53;&#x98DF;&#x7269;&#x88AB;&#x5265;&#x593A;&#x4E86;&#x3002;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x7684;&#x5934;&#x3001; &#x6B63;&#x6587;&#x548C;&#x5316;&#x5B66;&#x611F;&#x53D7;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A; 415 &#x57FA;&#x56E0;&#x53D7;&#x7981;&#x98DF;&#x540E; 24 h &#x548C; 723 &#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x57FA;&#x56E0;&#x591A;&#x4E8E;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E0A;&#x8C03;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x7981;&#x98DF;&#x540E; 48 &#x5C0F;&#x65F6;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x70B9;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8F6C;&#x5F55;&#x53D8;&#x5316;&#x663E;&#x793A;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x53D7;&#x57FA;&#x56E0;&#x5F71;&#x54CD;&#x8DE8;&#x591A;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x57FA;&#x56E0;&#x672C;&#x4F53;&#x7C7B;&#x522B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x610F;&#x89C1;&#x8868;&#x660E;&#x5185;&#x90E8;&#x751F;&#x7406;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#x8F6C;&#x5F55;&#x54CD;&#x5E94;&#x53EF;&#x89C4;&#x7BA1;&#xFF0C;ingestive &#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x5316;&#x5B66;&#x611F;&#x53D7;&#x5BF9;&#x98DF;&#x7269;&#x7684;&#x770B;&#x6CD5;&#x3002;

Post-fasting &#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x55C5;&#x3001; &#x8F6C;&#x5F55;&#xFF0C;&#x548C;&#x5582;&#x517B;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

The sensation of hunger after a period of fasting and of satiety after eating is crucial to behavioral regulation of food intake, but the biological mechanisms regulating these sensations are incompletely understood. We studied the behavioral and physiological adaptations to fasting in the vinegar fly (Drosophila melanogaster). Here we show that both male and female flies increased their rate of food intake transiently in the post-fasted state. Although the basal feeding rate was higher in females than males, the magnitude of the post-fasting feeding response was the same in both sexes. Flies returned to a stable baseline feeding rate within 12 h after return to food for males and 24 h for females. This modulation in feeding was accompanied by a significant increase in the size of the crop organ of the digestive system, suggesting that fasted flies responded both by increasing their food intake and storing reserve food in their crop. Flies demonstrated increased behavioral attraction to an attractive odor when food-deprived. Expression profiling of head, body, and chemosensory tissues by microarray analysis revealed 415 genes regulated by fasting after 24 h and 723 genes after 48 h, with downregulated genes outnumbering upregulated genes in each tissue and fasting time point. These transcriptional changes showed rich temporal dynamics and affected genes across multiple functional gene ontology categories. These observations suggest that a coordinated transcriptional response to internal physiological state may regulate both ingestive behaviors and chemosensory perception of food.

Post-fasting olfactory, transcriptional, and feeding responses in Drosophila.

La sensation de faim apr&#xE8;s une p&#xE9;riode de je&#xFB;ne et de la sati&#xE9;t&#xE9; apr&#xE8;s avoir mang&#xE9; est crucial pour la r&#xE9;gulation comportementale de la prise alimentaire, mais les m&#xE9;canismes biologiques qui r&#xE9;gissent ces sensations sont encore mal compris. Nous avons &#xE9;tudi&#xE9; les adaptations comportementales et physiologiques au je&#xFB;ne chez la mouche du vinaigre (Drosophila melanogaster). Ici, nous montrons que les deux mouches m&#xE2;les et femelles ont augment&#xE9; leur taux de consommation de nourriture de mani&#xE8;re transitoire dans l&#x26;#39;&#xE9;tat post-jeun. Bien que le taux d&#x26;#39;alimentation de base &#xE9;tait plus &#xE9;lev&#xE9;e chez les femmes que chez les hommes, l&#x26;#39;ampleur de la r&#xE9;ponse post-alimentation je&#xFB;ne &#xE9;tait le m&#xEA;me chez les deux sexes. Les mouches retour &#xE0; un taux d&#x26;#39;alimentation de base stable dans les 12 heures apr&#xE8;s le retour &#xE0; la nourriture pour les hommes et les 24 h pour les femmes. Cette modulation dans l&#x26;#39;alimentation a &#xE9;t&#xE9; accompagn&#xE9;e par une augmentation significative de la taille de l&#x26;#39;organe de culture du syst&#xE8;me digestif, ce qui sugg&#xE8;re que les mouches &#xE0; jeun a r&#xE9;pondu &#xE0; la fois en augmentant leur consommation de nourriture et de stockage des r&#xE9;serves alimentaires dans leur culture. Les mouches d&#xE9;montr&#xE9; une augmentation de l&#x26;#39;attraction comportementale &#xE0; une odeur attrayante lorsque la nourriture-priv&#xE9;. Profilage de l&#x26;#39;expression de la t&#xEA;te, le corps et les tissus chimiosensoriels par l&#x26;#39;analyse des micror&#xE9;seaux r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; 415 g&#xE8;nes r&#xE9;gul&#xE9;s par le je&#xFB;ne apr&#xE8;s 24 h et 723 g&#xE8;nes apr&#xE8;s 48 h, avec des g&#xE8;nes r&#xE9;prim&#xE9;s plus nombreuses que les g&#xE8;nes surexprim&#xE9;s dans chaque tissu et le je&#xFB;ne point dans le temps. Ces changements transcriptionnels a montr&#xE9; riches dynamique temporelle et les g&#xE8;nes touch&#xE9;s &#xE0; travers de multiples cat&#xE9;gories fonctionnelles ontologiques. Ces observations sugg&#xE8;rent que d&#x26;#39;une r&#xE9;ponse coordonn&#xE9;e de la transcription &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tat physiologique interne peut r&#xE9;glementer les comportements et la perception ingestifs chimiosensorielle de la nourriture.

Les r&#xE9;ponses post-je&#xFB;ne olfactifs, transcriptionnelle, et l&#x26;#39;alimentation chez la drosophile

Das Gef&uuml;hl von Hunger nach einer Zeit des Fastens und S&auml;ttigungsgef&uuml;hl nach dem Essen ist entscheidend f&uuml;r die verhaltensbasierte Regulierung der Nahrungsaufnahme, aber die biologischen Mechanismen regulieren diese Empfindungen sind unvollst&auml;ndig verstanden. Wir studierten die Verhaltens- und physiologischen Anpassungen an das Fasten in der Essig-fliegen (Drosophila Melanogaster). Hier zeigen wir, dass sowohl m&auml;nnliche als auch weibliche fliegen ihre Nahrungsaufnahme vor&uuml;bergehend im post-fasted Zustand erh&ouml;ht. Obwohl die basale F&uuml;tterung bei Frauen h&ouml;her als bei M&auml;nner lag, war das Ausma&szlig; der post-fasting F&uuml;tterung Antwort in beiden Geschlechtern gleich. Fliegen zur&uuml;ck nach einer stabilen Basislinie F&uuml;tterung Tarif innerhalb von 12 Stunden nach R&uuml;ckkehr nach Essen f&uuml;r M&auml;nner und 24 h weibliche. Diese Modulation in der F&uuml;tterung wurde begleitet durch eine signifikante Zunahme der Gr&ouml;&szlig;e der Ernte Orgel des Verdauungssystems, was darauf hindeutet, dass schnellste fliegen sowohl durch die Erh&ouml;hung ihrer Nahrungsaufnahme und Speichern von Reserve-Lebensmittel in ihrer Ernte reagiert. Fliegen gezeigt erh&ouml;ht Verhaltens Anziehung zu einem attraktiven Geruch wenn Nahrung beraubt. Expression profiling von Kopf, K&ouml;rper und chemosensory Gewebe von Microarray-Analyse ergab 415 Gene reguliert durch Fasten, nach 24 h und 723 Gene nach 48 h, mit Downregulated Gene zahlenm&auml;&szlig;igen herraufreguliert Gene in jedem Gewebe und Fasten Punkt Zeit. Diese transkriptionelle Ver&auml;nderungen zeigte reichen zeitlichen Dynamik und Gene in mehreren funktionalen gen Ontologie Kategorien betroffen. Diese Beobachtungen legen nahe, dass ein abgestimmtes transkriptionelle inneren physiologischen Zustand Ansaug Verhaltensweisen und chemosensory Wahrnehmung von Lebensmitteln Regeln kann.

Post-Fasting olfaktorische transkriptionelle und F&uuml;tterung Antworten in Drosophila.

La sensazione di fame dopo un periodo di digiuno e di saziet&agrave; dopo aver mangiato &egrave; cruciale per la regolazione del comportamento di assunzione di cibo, ma non completamente sono capiti i meccanismi biologici che regolano queste sensazioni. Abbiamo studiato gli adattamenti comportamentali e fisiologici a digiuno in volo aceto (Drosophila melanogaster). Qui vi mostriamo che mosche sia maschile che femminile aumentato il loro tasso di assunzione di cibo transitoriamente nello stato post-fasted. Anche se il tasso di alimentazione basale era maggiore nelle femmine rispetto ai maschi, la grandezza della risposta alimentazione post-fasting era lo stesso in entrambi i sessi. Mosche ritorno a una linea di base stabile alimentazione tasso entro 12 h dopo il ritorno al cibo per i maschi e 24 ore su 24 per le femmine. Questa modulazione nell&#39;alimentazione era accompagnata da un significativo aumento delle dimensioni dell&#39;organo dell&#39;apparato digerente, suggerendo che digiuno mosche hanno risposto sia di aumentare la loro assunzione di cibo e conservazione degli alimenti di riserva nel loro raccolto raccolto. Mosche hanno dimostrati maggiore attrazione del comportamento di un odore attraente quando privati del cibo. Delineamento di espressione del corpo, testa e tessuti chemosensory da analisi microarray ha rivelato 415 geni regolati da digiuno dopo 24 h e 723 geni dopo 48 h, con geni downregolata numero sovraregolati geni in ogni tessuto e digiuno tempo punto. Questi cambiamenti transcriptional ha mostrato ricco dinamiche temporali e colpite geni attraverso molteplici categorie di ontologia gene funzionale. Queste osservazioni suggeriscono che una risposta coordinata di transcriptional di stato fisiologico interno pu&ograve; disciplinare comportamenti ingestive sia chemosensory percezione del cibo.

Post risposte olfattive, transcriptional e alimentazione in drosofila.

&#x7A7A;&#x8179;&#x6642;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x98DF;&#x5F8C;&#x306E;&#x6E80;&#x8179;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x5F8C;&#x306B;&#x7A7A;&#x8179;&#x611F;&#x306F;&#x3001;&#x98DF;&#x7269;&#x6442;&#x53D6;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x306F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#xFF08;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#xFF09;&#x306B;&#x7A7A;&#x8179;&#x6642;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x3084;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x9069;&#x5FDC;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7537;&#x6027;&#x3068;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x304C;&#x30DD;&#x30B9;&#x30C8;&#x7D76;&#x98DF;&#x72B6;&#x614B;&#x3067;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306B;&#x98DF;&#x7269;&#x6442;&#x53D6;&#x306E;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x7387;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x57FA;&#x790E;&#x6442;&#x98DF;&#x7387;&#x306F;&#x7537;&#x6027;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x65B9;&#x304C;&#x9AD8;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x3001;&#x5F8C;&#x7A7A;&#x8179;&#x6642;&#x6442;&#x98DF;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306F;&#x3001;&#x7537;&#x5973;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x540C;&#x3058;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30CF;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;&#x7537;&#x6027;&#x3068;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;24&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x98DF;&#x54C1;&#x3078;&#x306E;&#x5FA9;&#x5E30;&#x5F8C;12&#x6642;&#x9593;&#x4EE5;&#x5185;&#x306B;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x4F9B;&#x7D66;&#x901F;&#x5EA6;&#x306B;&#x623B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D66;&#x990C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x306F;&#x3001;&#x7D76;&#x98DF;&#x30CF;&#x30A8;&#x304C;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x98DF;&#x7269;&#x6442;&#x53D6;&#x91CF;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4F5C;&#x7269;&#x306B;&#x4E88;&#x5099;&#x306E;&#x98DF;&#x6599;&#x3092;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x7B54;&#x3048;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x6D88;&#x5316;&#x5668;&#x7CFB;&#x306E;&#x4F5C;&#x7269;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x7D76;&#x98DF;&#x6642;&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;&#x9B45;&#x529B;&#x7684;&#x306A;&#x81ED;&#x6C17;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x9B45;&#x529B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x982D;&#x90E8;&#x3001;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x5404;&#x7D44;&#x7E54;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7A7A;&#x8179;&#x6642;&#x6642;&#x70B9;&#x3067;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x4E0A;&#x56DE;&#x3063;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x3001;48&#x6642;&#x9593;&#x5F8C;24&#x6642;&#x9593;&#x3068;723&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x65AD;&#x98DF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;415&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B8;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B4;&#x30EA;&#x5168;&#x4F53;&#x3067;&#x8C4A;&#x304B;&#x306A;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x200B;&#x200B;&#x5BDF;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x90E8;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8EE2;&#x5199;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;ingestive&#x884C;&#x52D5;&#x3068;&#x98DF;&#x54C1;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x77E5;&#x899A;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x7A7A;&#x8179;&#x6642;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x8EE2;&#x5199;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6442;&#x98DF;&#x53CD;&#x5FDC;

&#xC2DD;&#xC0AC; &#xD6C4; &#xBB3C;&#xB9BC;&#xACFC; &#xAE08;&#xC2DD;&#xC758; &#xAE30;&#xAC04; &#xD6C4; &#xAD76;&#xC8FC;&#xB9BC;&#xC758; &#xC13C; &#xC138;&#xC774; &#xC158;&#xC740; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC12D;&#xCDE8; &#xB7C9;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAC10;&#xAC01;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD558; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2DD;&#xCD08; &#xD30C;&#xB9AC; (Drosophila melanogaster)&#xC5D0; &#xAE08;&#xC2DD;&#xC744; &#xD589;&#xB3D9; &#xD558; &#xACE0; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC801;&#xC751;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB458; &#xB2E4; &#xB0A8;&#xC131;&#xACFC; &#xC5EC;&#xC131; &#xD30C;&#xB9AC; transiently post-fasted &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC12D;&#xCDE8; &#xB7C9;&#xC758; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBE44;&#xC728; &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xC800; &#xACF5;&#xAE09; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB0A8;&#xC131; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC5EC;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB354; &#xB192;&#xC740; post-fasting &#xBA39;&#xC774; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; &#xB0A8;&#xB140; &#xBAA8;&#xB450;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xC77C;. &#xD30C;&#xB9AC; &#xC2DD;&#xD488; &#xB0A8;&#xC131;&#xACFC; &#xC5EC;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; 24 &#xC2DC;&#xAC04; &#xD6C4; 12 h &#xC774;&#xB0B4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBA39;&#xC774; &#xC548;&#xC815; &#xAE30;&#xC900;&#xC120;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3CC;&#xC544;&#xAC11;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC218; &#xC720;&#xC5D0;&#xC774; &#xBCC0;&#xC870; &#xB2E8;&#xC2DD;&#xB41C; &#xD30C;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB450; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC12D;&#xCDE8; &#xB7C9;&#xC774; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC791;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC608;&#xBE44; &#xC2DD;&#xB7C9;&#xC744; &#xC800;&#xC7A5; &#xD558; &#xC5EC; &#xB300;&#xC751;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC18C;&#xD654;&#xAE30; &#xACC4;&#xD1B5;&#xC758; &#xC790;&#xB974;&#xAE30; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC00; &#xB3D9;&#xD589; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD30C;&#xB9AC; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xB9E4;&#xB825;&#xC801;&#xC778; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xD589;&#xB3D9; &#xB9E4;&#xB825; &#xC99D;&#xAC00; &#xB54C; &#xC74C;&#xC2DD; &#xBC15;&#xD0C8;. Microarray &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBA38;&#xB9AC;, &#xBAB8;, &#xBC0F; chemosensory &#xC870;&#xC9C1; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; &#xC2DD; &#xAE08;&#xC2DD; &#xD6C4; 24 h &#xBC0F; downregulated &#xC720;&#xC804;&#xC790; outnumbering &#xAC01; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; upregulated &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xAE08;&#xC2DD;&#xACFC; 48 h &#xD6C4; 723 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; 415 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1D;&#xD600;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; transcriptional &#xBCC0;&#xD654; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC5ED;&#xD559; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC8FC;&#xBA70; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC628;&#xD1A8;&#xB85C;&#xC9C0; &#xBD80;&#xBB38;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xCE21; ingestive &#xD589;&#xB3D9;&#xACFC; &#xC74C;&#xC2DD;&#xC758; chemosensory &#xC778;&#xC2DD; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC870;&#xC815;&#xB41C; transcriptional &#xC751;&#xB2F5; &#xC870;&#xC808; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD6C4; &#xAC01;, transcriptional, &#xBA39;&#xC774; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; post-fasting.

La sensaci&#xF3;n de hambre despu&#xE9;s de un per&#xED;odo de ayuno y de saciedad despu&#xE9;s de comer es crucial para la regulaci&#xF3;n del comportamiento de la ingesta de alimentos, pero los mecanismos biol&#xF3;gicos que regulan estas sensaciones se entienden completamente. Se estudiaron las adaptaciones fisiol&#xF3;gicas y de comportamiento de ayuno en la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster). Aqu&#xED; nos muestran que tanto las moscas machos y hembras aumentaron su &#xED;ndice de consumo de alimentos de forma transitoria en el estado post-ayuno. Aunque la tasa de alimentaci&#xF3;n basal fue mayor en mujeres que en hombres, la magnitud de la respuesta de alimentaci&#xF3;n post-ayuno era la misma en ambos sexos. Las moscas regresado a una tasa inicial de alimentaci&#xF3;n estable dentro de 12 horas despu&#xE9;s de la vuelta a los alimentos para los varones y 24 h para las hembras. Esta modulaci&#xF3;n en la alimentaci&#xF3;n fue acompa&#xF1;ado por un aumento significativo en el tama&#xF1;o del &#xF3;rgano de cultivos del sistema digestivo, lo que sugiere que las moscas en ayunas respondido tanto por el aumento de su ingesta de alimentos y el almacenamiento de alimentos de reserva en su cultivo. Las moscas demostrado aumentar la atracci&#xF3;n del comportamiento de un olor atractivo cuando los alimentos-privada. Perfiles de expresi&#xF3;n de la cabeza, el cuerpo y los tejidos quimiosensoriales por an&#xE1;lisis de microarrays revel&#xF3; 415 genes regulados por el ayuno despu&#xE9;s de 24 horas y los genes de 723 despu&#xE9;s de 48 horas, con los genes downregulated superaran en n&#xFA;mero a upregulated genes en cada tejido y el ayuno punto en el tiempo. Estos cambios transcripcionales mostraron ricos din&#xE1;mica temporal y los genes afectados a trav&#xE9;s de m&#xFA;ltiples categor&#xED;as funcionales de genes ontolog&#xED;a. Estas observaciones sugieren que una respuesta coordinada de la transcripci&#xF3;n al estado fisiol&#xF3;gico interno puede regular tanto las conductas de ingesti&#xF3;n y la percepci&#xF3;n qu&#xED;mico-sensorial de los alimentos.

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Maurizio Pellegrino

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