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<em>Ex Vivo</em> Preparations of the Intact Vomeronasal Organ and Accessory Olfactory Bulb

The mouse accessory olfactory system (AOS) is a specialized sensory pathway for detecting nonvolatile social odors, pheromones, and kairomones. The first ...

UT Southwestern Medical Center

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Among the proposed roles for astrocytes in the CNS is nutritive support for neurons. In this issue of Neuron, Voutsinos-Porche et al. provide evidence that astrocyte uptake of synaptic glutamate triggers astrocytic glycolysis and release of lactate, which in turn nourishes neurons and sustains neuronal activity.

Feeding hungry neurons: astrocytes deliver food for thought.

Parmi les r&#xF4;les propos&#xE9;s pour les astrocytes dans le SNC est support nutritif pour les neurones. Dans ce num&#xE9;ro de la revue Neuron, Voutsinos-Porche et al. fournir la preuve que l&#x26;#39;absorption du glutamate synaptique astrocytes d&#xE9;clenche la glycolyse astrocytaire et la lib&#xE9;ration de lactate, qui nourrit &#xE0; son tour dans les neurones et soutient l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale.

Nourrir les affam&#xE9;s: Neurones astrocytes livrer de la nourriture pour la pens&#xE9;e

Feeding hungrig Neuronen: Astrozyten liefern Stoff zum Nachdenken.

Tra i ruoli proposti per gli astrociti nel SNC &egrave; il supporto nutritivo per i neuroni. In questo numero del neurone, Voutsinos-Porche et al fornire la prova che assorbimento di astrociti di glutammato sinaptico trigger astrocitari glicolisi e rilascio di lattato, che a sua volta alimenta i neuroni e sostiene attivit&agrave; neuronale.

Alimentazione neuroni affamati: astrociti consegnare cibo per il pensiero.

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CNS&#xC5D0; &#xC774;&#xB2E4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC81C;&#xC548; &#xB41C; &#xC5ED;&#xD560; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC601;&#xC591; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xC774; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xC758;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD; Voutsinos Porche &#xC678;. &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70; astrocytic &#xBD84;&#xD574;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; &#xAE00;&#xADC0;&#xB294; &#xACE0; &#xC601;&#xC591; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xACA9;&#xB824; &#xD558; &#xACE0; &#xC816; &#xC0B0;&#xC758; &#xCD9C;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

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Entre las funciones propuestas para los astrocitos en el SNC es el apoyo nutricional para las neuronas. En esta edici&#xF3;n de la revista Neuron, Voutsinos-Porche et al. proporcionar evidencia de que la absorci&#xF3;n de los astrocitos sin&#xE1;ptica del glutamato desencadena la gluc&#xF3;lisis astrocitaria y la liberaci&#xF3;n de lactato, que a su vez, nutre a las neuronas y mantiene la actividad neuronal.

La alimentaci&#xF3;n neuronas hambrientas: astrocitos Entregar Food for Thought

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&#x94BE;&#x6D77;&#x62D4;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x5BF9;&#x6D77;&#x9A6C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x4FE1;&#x53F7;&#x548C;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x4F20;&#x5BFC;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

High-frequency synaptic transmission is depressed by moderate rises in the extracellular potassium concentration ([K+]o). Previous reports have indicated that depression of action potential signaling may underlie the synaptic depression. Here, we investigated the specific contribution of K+-induced action potential changes to synaptic depression. We found that glutamatergic transmission in the hippocampal area CA1 was significantly depressed by 8-10 mM [K+]o, but that GABAergic transmission remained intact. Riluzole, a drug that slows recovery from inactivation of voltage-gated sodium channels (NaChs), interacts with subthreshold [K+]o to depress afferent volleys and EPSCs strongly. Thus, elevated [K+]o likely depresses synapses by slowing NaCh recovery from inactivation. It is unclear from previous studies whether [K+]o-induced action potential depression is caused by changes in initiation, reliability, or waveform. We investigated these possibilities explicitly. [K+]o-induced afferent volley depression was independent of stimulus strength, suggesting that changes in action potential initiation do not explain [K+]o-induced depression. Measurements of action potentials from single axons revealed that 8 mM [K+]o increased conduction failures in a subpopulation of fibers and depressed action potential amplitude in all fibers. Together, these changes quantitatively account for the afferent volley depression. We estimate that conduction failure explains more than half of the synaptic depression observed at 8 mM [K+]o, with the remaining depression likely explained by waveform changes. These mechanisms of selective sensitivity of glutamate release to [K+]o accumulation represent a unique neuromodulatory mechanism and a brake on runaway excitation.

Selective effects of potassium elevations on glutamate signaling and action potential conduction in hippocampus.

Haute fr&#xE9;quence de la transmission synaptique est d&#xE9;prim&#xE9; par des hausses mod&#xE9;r&#xE9;es de la concentration extracellulaire de potassium ([K +] o). Les rapports pr&#xE9;c&#xE9;dents ont indiqu&#xE9; que la d&#xE9;pression de la signalisation potentiels d&#x26;#39;action peuvent sous-tendre la d&#xE9;pression synaptique. Ici, nous avons &#xE9;tudi&#xE9; la contribution sp&#xE9;cifique des changements K + d&#x26;#39;action induits potentiels &#xE0; la d&#xE9;pression synaptique. Nous avons constat&#xE9; que la transmission glutamatergique dans la r&#xE9;gion de l&#x26;#39;hippocampe CA1 a &#xE9;t&#xE9; significativement r&#xE9;duite par 8-10 mM [K +] o, mais que la transmission GABAergique est rest&#xE9;e intacte. Le riluzole, un m&#xE9;dicament qui ralentit la r&#xE9;cup&#xE9;ration de l&#x26;#39;inactivation des canaux sodiques voltage-d&#xE9;pendants (NaChs), interagit avec sous le seuil de [K +] o de faire baisser vol&#xE9;es aff&#xE9;rentes et EPSCs fortement. Ainsi, &#xE9;lev&#xE9;e [K +] o d&#xE9;prime susceptibles synapses par la r&#xE9;cup&#xE9;ration Nach ralentissement de l&#x26;#39;inactivation. Il est difficile de savoir si des &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures [K +] o-induite d&#x26;#39;action potentiel est la d&#xE9;pression caus&#xE9;e par des changements dans l&#x26;#39;initiation, la fiabilit&#xE9;, ou de forme d&#x26;#39;onde. Nous avons &#xE9;tudi&#xE9; ces possibilit&#xE9;s de mani&#xE8;re explicite. [K +] o-d&#xE9;pression induite par vol&#xE9;e aff&#xE9;rente &#xE9;tait ind&#xE9;pendante de l&#x26;#39;intensit&#xE9; de stimulation, ce qui sugg&#xE8;re que les changements dans l&#x26;#39;initiation du potentiel d&#x26;#39;action ne sont pas expliquer [K +] o-d&#xE9;pression induite. Mesures des potentiels d&#x26;#39;action &#xE0; partir des axones simples a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que 8 mm [K +] o augment&#xE9; &#xE9;checs de conduction dans une sous-population de fibres et d&#x26;#39;amplitude d&#x26;#39;action d&#xE9;pressive potentiel dans toutes les fibres. Ensemble, ces changements quantitativement compte de la d&#xE9;pression vol&#xE9;e aff&#xE9;rente. Nous estimons que l&#x26;#39;&#xE9;chec de conduction explique plus de la moiti&#xE9; de la d&#xE9;pression synaptique observ&#xE9;e &#xE0; 8 mM [K +] o, avec la d&#xE9;pression restant s&#x26;#39;explique probablement par des changements de forme d&#x26;#39;onde. Ces m&#xE9;canismes de sensibilit&#xE9; s&#xE9;lective de la lib&#xE9;ration de glutamate &#xE0; [K +] o accumulation repr&#xE9;sentent un m&#xE9;canisme neuromodulateur unique et un frein sur l&#x26;#39;excitation d&#x26;#39;emballement.

Effets s&#xE9;lectifs des &#xE9;l&#xE9;vations de potassium sur la signalisation du glutamate et de conduction du potentiel d&#x26;#39;action Hippocampus

Selektive Wirkung von Kalium-Erh&#xF6;hungen auf die Glutamat-Signalisierung und Aktionspotential Leitung im Hippocampus.

Ad alta frequenza Trasmissione sinaptica &egrave; depresso da moderati aumenti della concentrazione di potassio extracellulare ([K +] o). Rapporti precedenti hanno indicato che la depressione del potenziale d&#39;azione di segnalazione pu&ograve; essere alla base della depressione sinaptica. Qui, abbiamo studiato il contributo specifico di K +-indotta da cambiamenti di potenziale di azione a depressione sinaptica. Abbiamo trovato che la trasmissione glutamatergico nella zona dell&#39;ippocampo che CA1 fu significativamente depressa da 8-10 mM [K +] o, ma che trasmissione GABAergico &egrave; rimasto intatto. Riluzolo, un farmaco che rallenta il recupero da inattivazione dei canali del sodio voltaggio-dipendenti (NaChs), interagisce con sottosoglia [K +] o a deprimere afferenti raffiche ed EPSCs fortemente. Pertanto, elevato [K +] o probabile deprime sinapsi rallentando NaCh recupero da inattivazione. Non &egrave; chiaro da precedenti studi se [K +] depressione indotta o potenziale d&#39;azione &egrave; causato dai cambiamenti nell&#39;iniziazione, l&#39;affidabilit&agrave; o la forma d&#39;onda. Abbiamo studiato queste possibilit&agrave; in modo esplicito. [K +] depressione indotta o afferenti volley era indipendente da forza di stimolo, suggerendo che cambiamenti nell&#39;iniziazione del potenziale d&#39;azione non spiegano [K +] o indotta depressione. Le misure dei potenziali di azione da singoli assoni ha rivelato che 8 mM [K +] o aumentato gli errori di conduzione in una sottopopolazione di fibre e depresso di ampiezza del potenziale d&#39;azione in tutte le fibre. Insieme, questi cambiamenti rappresentano quantitativamente la depressione volley afferenti. Si stima che la mancata conduzione spiega pi&ugrave; di met&agrave; della depressione sinaptica osservata a 8 mM [K +] o, con il restante depressione probabilmente spiegata dai cambiamenti di forma d&#39;onda. Questi meccanismi di sensibilit&agrave; selettiva del rilascio di glutammato [K +] un accumulo o rappresentano un meccanismo unico neuromodulatory e un freno sull&#39;eccitazione galoppante.

Effetti selettivi di elevazioni di potassio glutammato conduzione di segnalazione e potenziale d&#39;azione nell&#39;ippocampo.

&#x9AD8;&#x983B;&#x5EA6;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x7DE9;&#x3084;&#x304B;&#x306A;&#x4E0A;&#x6607;&#xFF08;[K +] o&#xFF09;&#x3067;&#x62BC;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x524D;&#x56DE;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x3078;&#x306E;K +&#x8A98;&#x767A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;CA1&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x4F1D;&#x9054;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;8&#x304B;&#x3089;10 mM&#x306E;[K +] o&#x3067;&#x843D;&#x3061;&#x8FBC;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x305F;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;GABA&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x4F1D;&#x9054;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30EA;&#x30EB;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#xFF08;NaChs&#xFF09;&#x306E;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3092;&#x9045;&#x3089;&#x305B;&#x308B;&#x85AC;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30EB;&#x30C9;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;[K +] o&#x304C;&#x5F37;&#x304F;&#x6C42;&#x5FC3;&#x30DC;&#x30EC;&#x30FC;&#x3068;EPSCS&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x4E0A;&#x6607;[K +] o&#x306F;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304B;&#x3089;&#x6E1B;&#x901F;NACH&#x56DE;&#x5FA9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x62BC;&#x4E0B;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x304B;&#x3089;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;[K +] o-&#x30B8;&#x8A98;&#x767A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x304C;&#x958B;&#x59CB;&#x3001;&#x4FE1;&#x983C;&#x6027;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6CE2;&#x5F62;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x660E;&#x793A;&#x7684;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; [K +] o&#x3092;&#x8A98;&#x8D77;&#x6C42;&#x5FC3;&#x30DC;&#x30EC;&#x30FC;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x306F;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;[K +] o&#x3092;&#x8A98;&#x8D77;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x3068;&#x306F;&#x7121;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x3053;&#x308D;&#x3001;8 mM&#x306E;[K +] o&#x306F;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x3068;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x3067;&#x843D;&#x3061;&#x8FBC;&#x3093;&#x3067;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x632F;&#x5E45;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x3067;&#x306E;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306B;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x30DC;&#x30EC;&#x30FC;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x969C;&#x5BB3;&#x304C;&#x6B8B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x306E;[K +] o&#x306F;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x6CE2;&#x5F62;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x304C;8 mM&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x534A;&#x5206;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3002; [K +] o&#x3092;&#x84C4;&#x7A4D;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x66B4;&#x8D70;&#x52B1;&#x8D77;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3068;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30AD;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6D77;&#x99AC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x4E0A;&#x6607;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;

&#xACE0;&#xC8FC;&#xD30C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xCE7C;&#xB968; &#xB18D;&#xB3C4; &#xC788;&#xB294; &#xC628;&#xAC74;&#xD55C; &#xC0C1;&#xC2B9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC6B0;&#xC6B8; ([K +] o). &#xC774;&#xC804; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xC2E0;&#xD638; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D; &#xAE30;&#xCD08; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD45C;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; K +&#xC758; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC;-&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D;&#xC744; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xBC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Glutamatergic &#xC804;&#xC1A1;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8; GABAergic &#xC804;&#xC1A1; &#xC628;&#xC804; &#xD558; &#xAC8C; &#xB0A8;&#xC544; ca1&#xB294; &#xD06C;&#xAC8C; 8-10 m m [K +] o&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC6B0;&#xC6B8; &#xD558; &#xAC8C; hippocampal &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC;. Riluzole, &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xCC44;&#xB110; (NaChs)&#xC758; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD68C;&#xBCF5; &#xC18D;&#xB3C4;&#xAC00; &#xC57D; subthreshold [K +] &#xC624; &#xC131;&#xC758; &#xBC29;&#xBE44;&#xC640; Epscs&#xB97C; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC6B0;&#xC6B8; &#xD558; &#xAC8C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC0C1;&#xC2B9; &#xB41C; [K +] o &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB454;&#xD654; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; NaCh &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD558; &#xC5EC; &#xB0C5; depresses. [K +] &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D; &#xC624; &#xC720;&#xB3C4; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xAC1C;&#xC2DC;, &#xC2E0;&#xB8B0;&#xC131;, &#xB610;&#xB294; &#xD30C;&#xD615;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA85;&#xD655; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBA85;&#xC2DC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;. [+] &#xC131;&#xC758; &#xBC1C;&#xB9AC; &#xC624; &#xC720;&#xB3C4; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xAC1C;&#xC2DC;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; [K +] &#xC624; &#xC720;&#xB3C4; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xC9C0; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC790;&#xADF9; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD589;&#xB3D9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC758; &#xCE21;&#xC815; &#xACC4;&#xC2DC;&#xB294; 8 m m [K +] o &#xC12C;&#xC720; subpopulation&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xB3C4; &#xC2E4;&#xD328; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC12C;&#xC720;&#xC5D0; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704;&#xC758; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC744; &#xC6B0;&#xC6B8; &#xD558; &#xAC8C;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xC591;&#xC801; &#xC131;&#xC758; &#xBC1C;&#xB9AC; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC815;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC804;&#xB3C4; &#xC2E4;&#xD328; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xD30C;&#xD615; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4; &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D; 8 m m [K +] o&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D;&#xC758; &#xC808;&#xBC18; &#xC774;&#xC0C1;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC608;&#xC0C1; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xCD9C;&#xC2DC; [K +] o &#xCD95;&#xC801;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xAC10;&#xB3C4;&#xC758; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; neuromodulatory &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xBC0F;&#xAC00; &#xCD9C; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBE0C;&#xB808;&#xC774;&#xD06C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD574; &#xB9C8;&#xC5D0; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC2E0;&#xD638; &#xBC0F; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xC804;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xCE7C;&#xB968; &#xC0C1;&#xC2B9;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xD6A8;&#xACFC;.

Alta frecuencia de la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica est&#xE1; deprimido por las alzas moderadas en la concentraci&#xF3;n extracelular de potasio ([K +] o). Informes anteriores han indicado que la depresi&#xF3;n de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de potenciales de acci&#xF3;n puede ser la base de la depresi&#xF3;n sin&#xE1;ptica. En este caso, se determin&#xF3; la contribuci&#xF3;n espec&#xED;fica de los cambios de K + de acci&#xF3;n inducidos por potenciales para la depresi&#xF3;n sin&#xE1;ptica. Hemos encontrado que la transmisi&#xF3;n glutamat&#xE9;rgica en el &#xE1;rea CA1 del hipocampo estaba deprimido significativamente por 8-10 mm [K +] o, pero que la transmisi&#xF3;n GABA&#xE9;rgica se mantuvo intacto. El riluzol, un medicamento que retarda la recuperaci&#xF3;n de la inactivaci&#xF3;n de los canales de sodio dependientes de voltaje (NACHS), interact&#xFA;a con subumbral [K +] o para presionar descargas aferentes y EPSCs fuerza. Por lo tanto, elevado [K +] o es probable deprime sinapsis por la recuperaci&#xF3;n de Nach desaceleraci&#xF3;n de la inactivaci&#xF3;n. No est&#xE1; claro a partir de estudios anteriores, si [K +] o la depresi&#xF3;n inducida por la acci&#xF3;n potencial es causada por cambios en la iniciaci&#xF3;n, la fiabilidad o la forma de onda. Hemos investigado esta posibilidad de forma expl&#xED;cita. [K +] o la depresi&#xF3;n inducida por descarga aferente es independiente de la intensidad del est&#xED;mulo, lo que sugiere que los cambios en la iniciaci&#xF3;n del potencial de acci&#xF3;n no explican por [K +] o inducida por la depresi&#xF3;n. Las mediciones de potenciales de acci&#xF3;n de los axones individuales revel&#xF3; que 8 mM [K +] o aument&#xF3; fallos de conducci&#xF3;n en una subpoblaci&#xF3;n de fibras y de amplitud acci&#xF3;n deprimido potencial en todas las fibras. En conjunto, estos cambios cuantitativamente dar cuenta de la depresi&#xF3;n descarga aferente. Estimamos que el hecho de la conducci&#xF3;n, explica m&#xE1;s de la mitad de la depresi&#xF3;n sin&#xE1;ptica observ&#xF3; en 8 mm [K +] o, con la depresi&#xF3;n restantes probablemente se explican por los cambios de forma de onda. Estos mecanismos de la sensibilidad selectiva de la liberaci&#xF3;n de glutamato en [K +] o la acumulaci&#xF3;n de representar un mecanismo neuromodulador &#xFA;nico y un freno a la excitaci&#xF3;n fuera de control.

Efectos selectivos de elevaciones de potasio sobre la se&#xF1;alizaci&#xF3;n del glutamato y de la conducci&#xF3;n potencial de acci&#xF3;n en Hippocampus

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x6FC3;&#x5EA6;&#xFF08;[K +]&#xFF08;O&#xFF09;&#xFF09;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x3092;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x306E;&#x6301;&#x7D9A;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x8131;&#x5206;&#x6975;[K +]&#xFF08;O&#xFF09;&#x306E;&#x865A;&#x8840;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x4E0A;&#x6607;&#x3092;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E0A;&#x6607;[K +]&#xFF08;O&#xFF09;1-16&#x6642;&#x9593;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x843D;&#x3061;&#x8FBC;&#x3093;&#x3067;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x5C11;&#x3057;&#x6182;&#x9B31;&#x306A;GABA&#x306E;&#x4F1D;&#x9001;&#x4E2D;&#x3002;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x6570;&#x6642;&#x9593;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C1;&#x30C3;&#x30AF;&#x88FD;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x653E;&#x51FA;&#x53EF;&#x80FD;&#x5C0F;&#x80DE;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3002;&#x3080;&#x3057;&#x308D;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3054;&#x3068;&#x306B;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x6570;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x6392;&#x9664;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3060;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x3068;GABA&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x5171;&#x901A;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x306E;&#x78BA;&#x7387;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x89E3;&#x96E2;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;P&#xFF08;R&#xFF09;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x653E;&#x51FA;&#x53EF;&#x80FD;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#xB7;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x8208;&#x596E;&#x6BD2;&#x6027;&#x304C;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x9069;&#x5FDC;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x6027;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x653E;&#x51FA;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C1;&#x30C3;&#x30AF;&#x9664;&#x53BB;

&#xC904;&#xC5B4;&#xB4E4;&#xBA74;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xCE7C;&#xB968; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xC0C1;&#xC2B9;&#xC758; &#xC9C0;&#xC18D; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC; ([&#xB0C5;&#xC5D0; K+](o)), &#xC6B0;&#xB9AC; depolarized &#xC140; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD5C8; &#xD608; &#xAC19;&#xC740; &#xC0C1;&#xC2B9; [K+](o). &#xC0C1;&#xC2B9; &#xB41C; &#xAD8C;&#xD55C; [1-16 &#xC2DC;&#xAC04; &#xC2EC;&#xAC01; &#xD558; &#xAC8C; &#xC6B0;&#xC6B8; &#xD558; &#xAC8C; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC57D;&#xAC04; &#xC6B0;&#xC6B8; GABA &#xC804;&#xC1A1; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; K+](o). &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xAD00;&#xB828; &#xBCC0;&#xACBD; &#xBA87; &#xC2DC;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4;&#xD2F1; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; releasable vesicles &#xD480;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568;. &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB2F9; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC218; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xC2E0; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC790;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC81C;&#xAC70; &#xAD00;&#xB828;. &#xC774; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD6A8;&#xACFC; glutamate&#xC640; GABA &#xC804;&#xC1A1; &#xACF5;&#xD1B5; &#xC1A1;&#xC2E0;&#xAE30; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC758; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xB41C; &#xD655;&#xB960;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC774;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, p(r)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD; releasable &#xD480; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC99D;&#xAC70; &#xB9C1;&#xD06C; &#xBCC0;&#xACBD;, &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC81C;&#xC548; &#xB450; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC791;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D; excitotoxicity &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC801;&#xC751; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xC758; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4;&#xD2F1; &#xC81C;&#xAC70; depolarization &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#x8981;&#x68C0;&#x67E5;&#x7684;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x94BE;&#x79BB;&#x5B50;&#x6D53;&#x5EA6;&#x5347;&#x9AD8;&#x7684;&#x6301;&#x7EED;&#x5F71;&#x54CD;&#x53BB; ([&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684; K+](o))&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6781;&#x5316;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6A21;&#x62DF;&#x7F3A;&#x8840;&#x822C;&#x4E0A;&#x5347; [K+](o)&#x3002;&#x9AD8;&#x67B6; [K+](o) 1 16 hr &#x4E25;&#x91CD;&#x90C1;&#x95F7;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x8F7B;&#x5EA6;&#x6291;&#x5236; GABA &#x4F20;&#x8F93;&#x3002;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x7279;&#x5B9A;&#x53D8;&#x5316;&#x8D85;&#x8FC7;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5C0F;&#x65F6;&#x662F;&#x5851;&#x6599;&#x548C;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x53EF;&#x8C03;&#x6574;&#x7684;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x6C60;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x53D1;&#x5E03;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x56CA;&#x6CE1;&#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#x51CF;&#x5C11;&#xFF0C;&#x53D8;&#x5316;&#x6D89;&#x53CA;&#x529F;&#x80FD;&#x6D88;&#x9664;&#x53D1;&#x5E03;&#x7AD9;&#x70B9;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x4ECE;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x6548;&#x679C;&#xFF0C;&#x90C1;&#x95F7;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5171;&#x540C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x548C; GABA &#x4F20;&#x8F93;&#x6982;&#x7387;&#x663E;&#x7136;&#x6E38;&#x79BB;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x53EF;&#x8C03;&#x6574;&#x6C60;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x4E0E; p(r) &#x4E2D;&#x7684;&#x66F4;&#x6539;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8054;&#x7CFB;&#x6539;&#x5EFA;&#x3001; &#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x72EC;&#x7ACB;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3002;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x6291;&#x90C1;&#x75C7;&#x53EF;&#x80FD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9650;&#x5236;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x5851;&#x6599;&#x6D88;&#x9664;&#x529F;&#x80FD;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x91CA;&#x653E;&#x7F51;&#x7AD9;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x3002;

To examine persisting effects of depolarizing rises in extracellular potassium concentration ([K+](o)) on synapses, we depolarized cells to simulate ischemia-like rises in [K+](o). Elevated [K+](o) for 1-16 hr severely depressed glutamate signaling, while mildly depressing GABA transmission. The glutamate-specific changes were plastic over several hours and involved a decrease in the size of the pool of releasable vesicles. Rather than a reduction of the number of vesicles per release site, the change involved functional elimination of release sites. This change was clearly dissociable from a second effect, depressed probability of transmitter release, which was common to both glutamate and GABA transmission. Thus, while other recent evidence links alteration of the releasable pool size with changes in p(r), our results suggest the two can be independently manipulated. Selective depression of glutamate release may provide an adaptive mechanism by which neurons limit excitotoxicity.

Plastic elimination of functional glutamate release sites by depolarization.

Pour examiner les effets persistants de la hausse des d&#xE9;polarisants de la concentration de potassium extracellulaire ([K +] (o)) sur les synapses, nous cellules d&#xE9;polaris&#xE9;es pour simuler une isch&#xE9;mie-comme la hausse des [K +] (o). Elevated [K +] (o) pour 1-16 signalisation du glutamate h s&#xE9;v&#xE8;rement d&#xE9;prim&#xE9;, tandis que l&#xE9;g&#xE8;rement d&#xE9;primant la transmission GABA. Les changements glutamate-sp&#xE9;cifiques &#xE9;taient en plastique pendant plusieurs heures et a impliqu&#xE9; une diminution de la taille de la piscine de v&#xE9;sicules lib&#xE9;rables. Plut&#xF4;t que d&#x26;#39;une r&#xE9;duction du nombre de v&#xE9;sicules par site de l&#xE2;cher, le changement impliqu&#xE9; l&#x26;#39;&#xE9;limination fonctionnelle des sites de l&#xE2;cher. Ce changement &#xE9;tait clairement dissociables d&#x26;#39;un deuxi&#xE8;me effet, la probabilit&#xE9; d&#xE9;prim&#xE9; de la lib&#xE9;ration du transmetteur, ce qui &#xE9;tait commun aux deux glutamate et la transmission GABA. Ainsi, alors que la preuve des liens d&#x26;#39;autres modification r&#xE9;cente de la taille du pool lib&#xE9;rable &#xE0; des changements dans p (r), nos r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que les deux peuvent &#xEA;tre manipul&#xE9;s ind&#xE9;pendamment. La d&#xE9;pression s&#xE9;lective de la lib&#xE9;ration de glutamate peut fournir un m&#xE9;canisme d&#x26;#39;adaptation par lesquelles les neurones de limiter l&#x26;#39;excitotoxicit&#xE9;.

&#xC9;limination en plastique de sites fonctionnels lib&#xE9;ration de glutamate par d&#xE9;polarisation

Plastic Beseitigung von funktionellen Glutamat-Aussch&#xFC;ttung Standorten durch Depolarisation.

Per esaminare gli effetti persistenti di depolarizzante aumenti della concentrazione di potassio extracellulare ([K+](o)) su sinapsi, noi depolarized cellule per simulare ischemia-come aumenti [K+](o). Elevato [K+](o) per hr 1-16 gravemente depressi glutammato di segnalazione, mentre si preme leggermente trasmissione GABA. I cambiamenti specifici del glutammato erano di plastica sopra parecchie ore e coinvolto una diminuzione delle dimensioni della piscina di vescicole rilasciabile. Piuttosto che una riduzione del numero delle vescicole al sito di rilascio, la modifica coinvolto eliminazione funzionale dei siti di rilascio. Questo cambiamento &egrave; stato chiaramente dissociabile da un secondo effetto, depresso probabilit&agrave; di rilascio del trasmettitore, che era comune a trasmissione GABA e glutammato. Cos&igrave;, mentre altre alterazione di link prove recenti della dimensione del pool rilasciabile con cambiamenti nel p (r), i nostri risultati suggeriscono che i due possono essere manipolati in modo indipendente. Depressione selettiva del rilascio di glutammato pu&ograve; fornire un meccanismo adattivo che neuroni limitano eccitotossicit&agrave;.

Plastica eliminazione del glutammato funzionale rilasciare siti da depolarizzazione.

Para examinar los efectos persistentes de la subida de despolarizaci&#xF3;n en la concentraci&#xF3;n extracelular de potasio ([K +] (o)) en las sinapsis, las c&#xE9;lulas despolarizadas nosotros, para simular como la isquemia-aumentos en [K +] (o). Elevado [K +] (o) para las 01.16 horas de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de glutamato depresi&#xF3;n severa, mientras que la transmisi&#xF3;n GABA ligeramente deprimente. Los cambios glutamato-espec&#xED;ficos eran de pl&#xE1;stico durante varias horas y consisti&#xF3; en una disminuci&#xF3;n en el tama&#xF1;o de la piscina de ves&#xED;culas liberables. En lugar de una reducci&#xF3;n del n&#xFA;mero de ves&#xED;culas por sitio de liberaci&#xF3;n, el cambio implicado eliminaci&#xF3;n funcional de sitios de liberaci&#xF3;n. Este cambio fue claramente disociables de un segundo efecto, la probabilidad de depresi&#xF3;n de la liberaci&#xF3;n del transmisor, que era com&#xFA;n a ambos el glutamato y el GABA transmisi&#xF3;n. As&#xED;, mientras que otra evidencia reciente alteraci&#xF3;n enlaces del tama&#xF1;o de la piscina desmontable con cambios en P (R), nuestros resultados sugieren los dos puede ser manipulado de forma independiente. La depresi&#xF3;n selectiva de la liberaci&#xF3;n de glutamato puede proporcionar un mecanismo de adaptaci&#xF3;n por el cual las neuronas limitar la excitotoxicidad.

Eliminaci&#xF3;n de pl&#xE1;stico de los sitios funcionales liberaci&#xF3;n de glutamato por la despolarizaci&#xF3;n

&#x867D;&#x7136;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x840C;&#x751F;&#x4E0E;&#x6269;&#x5C55;&#x57FA;&#x672C;&#x5BF9;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x6709;&#x51E0;&#x4E2A;&#x76F4;&#x63A5;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x89C2;&#x5BDF;&#x4F20;&#x64AD;&#x5C0F;&#x65E0;&#x9AD3;&#x9798;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5185;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x6D77;&#x9A6C;, &#x8F74;&#x7A81;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x907F;&#x5F00;&#x4EE5;&#x524D;&#x4F9D;&#x9760;&#x80DE;&#x5916;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x5C40;&#x9650;&#x6027;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6267;&#x884C;&#x53CC;&#x91CD;&#x5F55;&#x5236;&#xFF1A; &#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BB0;&#x5F55;&#x6D77;&#x9A6C; CA3 &#x9525;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x90E8;&#x961F;&#x548C;&#x4ECE;&#x5176;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x5F55;&#x97F3;&#x8FBE; 800 &#x5FAE;&#x7C73;&#x3002;&#x671F;&#x95F4;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x77ED;&#x671F;&#x98D9;&#x5347;&#x706B;&#x8F66;&#x3001; &#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x5CF0;&#x503C;&#x662F;&#x66F4;&#x8010;&#x6BD4;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5CF0;&#x503C;&#x632F;&#x5E45;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x632F;&#x5E45;&#x5927;&#x8427;&#x6761;&#x662F;&#x8F74;&#x7A81;&#x521D;&#x59CB;&#x6BB5; &lt; 150 microm &#x4ECE;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5728;&#x6700;&#x5927;&#x548C;&#x5F00;&#x59CB;&#x53D1;&#x751F;&#x5927;&#x7EA6; 75 microm &#x4ECE;&#x7D22;&#x739B;&#x3002; &#x867D;&#x7136;&#x4E8B;&#x5148;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x672A;&#x80FD;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x5E7C;&#x7A57;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5927;&#x91CF;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x5927;&#x8427;&#x6761;&#x671F;&#x95F4;&#x6263;&#x62BC;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x80DE;&#x5916; K+([K+]o) &#x4E0A;&#x5347;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x5230;&#x4E86;&#x671F;&#x95F4;&#x6301;&#x7EED;&#x3001; &#x766B;&#x75EB;&#x6837;&#x6263;&#x7403;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x7B80;&#x77ED;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#x3002; &#x4E2D;&#x9020;&#x6210;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x7A57;&#x632F;&#x5E45;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x4E0B;&#x964D;&#xFF0C;8 &#x6BEB;&#x7C73; [K +] o &#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC; 8 &#x6BEB;&#x7C73; [K +] o&#xFF0C;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x6CE2;&#x5F62;&#x5927;&#x5E45;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x964D;&#x5CF0;&#x503C;&#x632F;&#x5E45;&#x3002; &#x671F;&#x95F4;&#x766B;&#x75EB;&#x6837;&#x6263;&#x7403;&#xFF0C;&gt; 20 Hz &#x5931;&#x8D25;&#xFF0C;&#x5728;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x5C06;&#x4F20;&#x64AD;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6216;&#x591A;&#x4E2A;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x7684;&#x7206;&#x53D1;&#x3002;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38; [K +] &#x5728; 25 &#x81F3; 32 &#x5EA6; C o&#x3001; &#x6263;&#x7403;&#x53E0;&#x52A0;&#x4E0A;&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x8EAF;&#x4F53;&#x6027;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5B64;&#x72EC;&#xFF0C;&#x6263;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x75EB;&#x6837;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4EA7;&#x751F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F3A;&#x8C03;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x6E20;&#x9053;&#x4FDD;&#x6301;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x5BCC;&#x8FBE;&#x7A33;&#x6001;&#x706D;&#x6D3B;&#x3002;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x4F20;&#x64AD;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5BF9;&#x4FE1;&#x606F;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x548C;/&#x6216;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5BF9;&#x6263;&#x62BC;&#x4F20;&#x64AD;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x5236;&#x52A8;&#x3002;

&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x671F;&#x95F4;&#x6B63;&#x5E38;&#x548C;&#x766B;&#x75EB;&#x6D3B;&#x52A8;&#x914D;&#x5BF9;&#x7684;&#x7D22;&#x739B;&#x8F74;&#x7A81;&#x5F55;&#x97F3;&#x4ECE;&#x5927;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C;&#x4E2D;&#x7684;&#x4FDD;&#x771F;&#x5EA6;&#x3002;

Although action potential initiation and propagation are fundamental to nervous system function, there are few direct electrophysiological observations of propagating action potentials in small unmyelinated fibres, such as the axons within mammalian hippocampus. To circumvent limitations of previous studies that relied on extracellular stimulation, we performed dual recordings: whole-cell recordings from hippocampal CA3 pyramidal cell somas and extracellular recordings from their axons, up to 800 micro m away. During brief spike trains under normal conditions, axonal spikes were more resistant to amplitude reduction than somatic spikes. Axonal amplitude depression was greatest at the axon initial segment < 150 microm from the soma, and initiation occurred approximately 75 microm from the soma. Although prior studies, which failed to verify spike initiation, suggested substantial axonal depression during seizure-associated extracellular K+([K+]o) rises, we found that 8 mm [K+]o caused relatively small decreases in axonal spike amplitude during brief spike trains. However, during sustained, epileptiform spiking induced in 8 mm [K+]o, axonal waveforms decreased significantly in peak amplitude. During epileptiform spiking, bursts of two or more action potentials > 20 Hz failed to propagate in most cases. In normal [K+]o at 25 and 32 degrees C, spiking superimposed on sustained somatic depolarization, but not spiking alone, produced similar axonal changes as the epileptiform activity. These results highlight the likely importance of steady-state inactivation of axonal channels in maintaining action potential fidelity. Such changes in axonal propagation properties could encode information and/or serve as an endogenous brake on seizure propagation.

Action potential fidelity during normal and epileptiform activity in paired soma-axon recordings from rat hippocampus.

Bien que l&#x26;#39;initiation et la propagation des potentiels d&#x26;#39;action sont essentiels &#xE0; la fonction du syst&#xE8;me nerveux, il ya peu de observations directes &#xE9;lectrophysiologiques de la propagation des potentiels d&#x26;#39;action dans les petites fibres amy&#xE9;liniques, tels que les axones au sein de l&#x26;#39;hippocampe chez les mammif&#xE8;res. Pour contourner les limites des &#xE9;tudes pr&#xE9;c&#xE9;dentes qui s&#x26;#39;appuyaient sur la stimulation extracellulaire, nous avons effectu&#xE9; des enregistrements double: l&#x26;#39;ensemble des cellules hippocampiques enregistrements &#xE0; partir CA3 soma cellules pyramidales et des enregistrements extracellulaires de leurs axones, jusqu&#x26;#39;&#xE0; 800 m micro loin. Au cours de br&#xE8;ves trains de potentiels dans des conditions normales, les pointes axonales &#xE9;taient plus r&#xE9;sistants &#xE0; la r&#xE9;duction de l&#x26;#39;amplitude des pics de somatiques. La d&#xE9;pression d&#x26;#39;amplitude axonale &#xE9;tait le plus grand au niveau du segment initial de l&#x26;#39;axone &#x26;lt;150 microm du soma, et l&#x26;#39;initiation a eu lieu environ 75 microm du soma. Bien que des &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures, qui n&#x26;#39;ont pas de v&#xE9;rifier pic ouverture, a sugg&#xE9;r&#xE9; une d&#xE9;pression significative des axones durant la crise associ&#xE9;e &#xE0; K + extracellulaire ([K +] o) monte, nous avons constat&#xE9; que 8 mm [K +] o a entra&#xEE;n&#xE9; une diminution relativement faible de la pointe de l&#x26;#39;amplitude axonale lors de trains de potentiels br&#xE8;ves . Toutefois, au cours soutenus, &#xE9;pileptiforme dopage induit dans 8 mm [K +] o, des formes d&#x26;#39;onde axonale a diminu&#xE9; significativement dans l&#x26;#39;amplitude de cr&#xEA;te. Au cours de dopage &#xE9;pileptiforme, des &#xE9;clats de deux ou plusieurs potentiels d&#x26;#39;action&#x26;gt; 20 Hz &#xE9;chou&#xE9; &#xE0; se propager dans la plupart des cas. En normale [K +] o &#xE0; 25 et 32 &#x200B;&#x200B;degr&#xE9;s C, dopage superpos&#xE9;e &#xE0; une d&#xE9;polarisation prolong&#xE9;e somatiques, mais pas de dopage seul, produit des changements similaires axonales que l&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE9;pileptiforme. Ces r&#xE9;sultats mettent en &#xE9;vidence l&#x26;#39;importance probable de l&#x26;#39;&#xE9;tat d&#x26;#39;&#xE9;quilibre inactivation des canaux axonales dans le maintien de la fid&#xE9;lit&#xE9; du potentiel d&#x26;#39;action. De tels changements dans les propri&#xE9;t&#xE9;s de propagation axonales pourrait coder l&#x26;#39;information et / ou servir un frein endog&#xE8;ne sur la propagation des crises.

Fidelity Potentiel d&#x26;#39;action Au cours de l&#x26;#39;activit&#xE9; normale et &#xE9;pileptiforme dans jumel&#xE9;s Soma Recordings-axonales de l&#x26;#39;hippocampe du rat

Aktionspotential Treue w&#xE4;hrend der normalen und epileptiforme Aktivit&#xE4;t in gepaarten Soma-Axon-Aufnahmen aus Ratten-Hippocampus.

Anche se la propagazione e l&#39;iniziazione di potenziale d&#39;azione sono fondamentali per il funzionamento del sistema nervoso, ci sono poche osservazioni dirette elettrofisiologiche di propagazione di potenziali d&#39;azione nella piccole unmyelinated fibre, come ad esempio gli assoni all&#39;interno dell&#39;ippocampo dei mammiferi. Per aggirare le limitazioni degli studi precedenti che si basavano su stimolo extracellulare, abbiamo effettuato registrazioni dual: cellule intere registrazioni da somas di cellule piramidali CA3 dell&#39;ippocampo e registrazioni extracellulari dai loro assoni, fino a 800 metri di micro. Durante il breve picco treni in condizioni normali, picchi assonale erano pi&ugrave; resistenti alla riduzione di ampiezza che picchi somatici. Ampiezza assonale depressione era pi&ugrave; grande presso l&#39;assone segmento iniziale &lt; 150 microm da soma e iniziazione avvenne circa 75 microm dal soma. Sebbene studi precedenti, che non &egrave; riuscito a verificare spike iniziazione, suggerito sostanziali assonale depressione durante il sequestro-associated K+([K+]o) extracellulare aumenta, abbiamo trovato che 8 mm [K +] o causato relativamente piccoli diminuisce in ampiezza spike assonale durante brevi spike treni. Tuttavia, durante epileptiform sostenuta, chiodare indotta in 8 mm [K +] o, forme d&#39;onda assonale erano significativamente diminuite in ampiezza picco. durante epileptiform chiodare, scoppi di due o pi&ugrave; potenziali d&#39;azione &amp;gt; 20 Hz non &egrave; riuscito a propagare nella maggior parte dei casi. Nel normale [K +] o a 25 e 32 gradi C, chiodare sovrapposta sostenuta depolarizzazione somatico, ma non solo, chiodare prodotto cambiamenti assonale simili come l&#39;attivit&agrave; epileptiform. Questi risultati sottolineano l&#39;importanza di probabile di stazionario inattivazione dei canali assonale mantenendo la fedelt&agrave; del potenziale d&#39;azione. Tali modifiche nelle propriet&agrave; di propagazione assonale potrebbero codificare le informazioni e/o servire come un freno endogeno sulla propagazione di sequestro.

Potenziale d&#39;azione fedelt&agrave; durante l&#39;attivit&agrave; normale ed epileptiform in registrazioni di soma-axon accoppiati da ippocampo di ratto.

&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x3068;&#x4F1D;&#x64AD;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x5185;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x7121;&#x9AC4;&#x795E;&#x7D4C;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x4F1D;&#x64AD;&#x3059;&#x308B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x89B3;&#x6E2C;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5927;800&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EB;&#x307E;&#x3067;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x304B;&#x3089;&#x6D77;&#x99AC;CA3&#x9310;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;SOMA&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x304B;&#x3089;&#x5168;&#x7D30;&#x80DE;&#x8A18;&#x9332;&#xFF1A;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x9650;&#x754C;&#x3092;&#x56DE;&#x907F;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4E8C;&#x91CD;&#x9332;&#x97F3;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x77ED;&#x3044;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306F;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x632F;&#x5E45;&#x306E;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x3088;&#x308A;&#x8010;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x306E;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8D77;&#x59CB;&#x90E8;&#x26;lt;&#x30BD;&#x30FC;&#x30DE;&#x301C;150&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x3067;&#x6700;&#x5927;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x958B;&#x59CB;&#x306F;&#x76F8;&#x99AC;&#x304B;&#x3089;&#x7D04;75&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x305F;&#x5148;&#x884C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x4F5C;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;K&#x306E;&#x9593;&#x306B;+&#xFF08;[K +] o&#xFF09;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x3092;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;8&#x30DF;&#x30EA;&#x30E1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;[K +] o&#x306F;&#x77ED;&#x3044;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x632F;&#x5E45;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x306F;8 mm&#x3067;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;[K +] o&#x3092;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6CE2;&#x5F62;&#x306F;&#x3001;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x304C;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x6642;&#x306B;&#x3001;2&#x3064;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x306F;&#x26;gt; 20 Hz&#x306E;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x4F1D;&#x64AD;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30CE;&#x30FC;&#x30DE;&#x30EB;&#x3067;25 [K +] o&#x3068;32&#x5EA6;C&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x304C;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x306B;&#x91CD;&#x7573;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x69D8;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x5FE0;&#x5B9F;&#x5EA6;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x5316;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3002;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F1D;&#x642C;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3001;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x767A;&#x4F5C;&#x4F1D;&#x64AD;&#x306E;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30AD;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6D77;&#x99AC;&#x304B;&#x3089;&#x5BFE;&#x76F8;&#x99AC;&#x8EF8;&#x7D22;&#xB7;&#x30EC;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x30CE;&#x30FC;&#x30DE;&#x30EB;&#x3068;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x69D8;&#x6D3B;&#x52D5;&#x4E2D;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C7;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;

&#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xBC0F; &#xC804;&#xD30C;&#xB294; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xAE30;&#xB2A5;, &#xC791;&#xC5C5; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xD574; &#xB9C8; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xAC19;&#xC740; &#xC791;&#xC740; unmyelinated &#xC12C;&#xC720;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xD30C;&#xC758; &#xBA87; &#xC9C1;&#xC811; electrophysiological &#xAD00;&#xCC30; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xD55C;&#xACC4;&#xB97C; &#xC6B0;&#xD68C; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xB4C0;&#xC5BC; &#xB808;&#xCF54;&#xB529; &#xC218;&#xD589; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xB179;&#xC74C; hippocampal CA3 &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xC140; somas &#xBC0F; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; axons&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xAE30;&#xB85D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xB300; 800 &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; m &#xB5A8;&#xC5B4;&#xC9C4;. &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC5F4;&#xCC28; &#xC911; axonal &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; axonal &#xC9C4;&#xD3ED; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D; &#xC18C;&#xB9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xCD08;&#xAE30; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8; &lt; 150 microm&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC57D; 75 microm&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18C;&#xB9C8;. &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xAC1C;&#xC2DC;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xC0AC;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC81C;&#xC548; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; K+([K+]o) &#xBC1C;&#xC791;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; axonal &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D; &#xBE44;&#xB85D; &#xC0C1;&#xC2B9;, axonal &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xC740; &#xAC10;&#xC18C; &#xC911; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD55C; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC5F4;&#xCC28;., &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; epileptiform &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8; 8 m m [K +] o 8 m m [K +] &#xC624;, axonal &#xD30C;&#xD615;&#xC758; &#xD53C;&#xD06C; &#xC9C4;&#xD3ED;. epileptiform &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9;, &#xB450; &#xAC1C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xC791;&#xC5C5; &#xD6C4;&#xBCF4; &amp;gt; 20 hz&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC804;&#xD30C; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xC758; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB3D9;&#xC548; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xC720;&#xB3C4; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF4;&#xD1B5; [K +] 25 32&#xB3C4; C&#xC5D0;&#xC11C; o, &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; depolarization&#xC5D0; &#xACB9;&#xCCD0; &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;, &#xC694;&#xB3D9; &#xD558;&#xC9C0; epileptiform &#xD65C;&#xB3D9;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; axonal &#xBCC0;&#xACBD; &#xC0DD;&#xC0B0;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xCDA9;&#xC2E4;&#xB3C4; &#xC720;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; axonal &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xC548;&#xC815; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xAC15;&#xC870;. Axonal &#xC804;&#xD30C; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB610;&#xB294; &#xBC1C;&#xC791; &#xC804;&#xD30C;&#xC5D0; &#xC0DD; &#xBE0C;&#xB808;&#xC774;&#xD06C; &#xC5ED;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xCDA9;&#xC2E4;&#xB3C4; &#xC950; &#xD574; &#xB9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC30D;&#xC744; &#xC774;&#xB8E8;&#xB294; &#xC18C;&#xB9C8; axon &#xB179;&#xC74C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xC0C1; &#xBC0F; epileptiform &#xD65C;&#xB3D9; &#xC911;.

A pesar de la iniciaci&#xF3;n y propagaci&#xF3;n del potencial de acci&#xF3;n son fundamentales para el funcionamiento del sistema nervioso, hay pocas observaciones directas electrofisiol&#xF3;gicas de la propagaci&#xF3;n de potenciales de acci&#xF3;n en las peque&#xF1;as fibras de mielina, tales como los axones dentro de hipocampo de los mam&#xED;feros. Para evitar las limitaciones de los estudios anteriores que se basaban en la estimulaci&#xF3;n extracelular, se realizaron registros duales: conjunto de c&#xE9;lulas del hipocampo CA3 grabaciones de somas c&#xE9;lulas piramidales y grabaciones extracelulares de sus axones, hasta 800 m de distancia de micro. Durante breves trenes de espigas en condiciones normales, los picos axonales eran m&#xE1;s resistentes a la reducci&#xF3;n de la amplitud de los picos som&#xE1;ticas. La depresi&#xF3;n de amplitud axonal fue mayor en el segmento inicial del ax&#xF3;n &#x26;lt;150 micras del soma, y &#x200B;&#x200B;la iniciaci&#xF3;n se produjo aproximadamente 75 micras del soma. Aunque los estudios anteriores, que no pudieron comprobar pico de iniciaci&#xF3;n, sugiri&#xF3; que la depresi&#xF3;n axonal importante durante la crisis asociada a K + extracelular ([K +] o) se eleva, se encontr&#xF3; que 8 mm [K +] o causado disminuciones relativamente peque&#xF1;as en axonal amplitud de pico durante los breves trenes de espiga . Sin embargo, durante sostenido, epileptiforme inducida por adici&#xF3;n de 8 mm [K +] o, formas de onda axonal disminuy&#xF3; significativamente en el pico de amplitud. Durante spiking epileptiforme, las r&#xE1;fagas de dos o m&#xE1;s potenciales de acci&#xF3;n&#x26;gt; 20 Hz no se propaguen en la mayor&#xED;a de los casos. En condiciones normales [K +] o en el 25 y 32 grados C, adici&#xF3;n superpone a la despolarizaci&#xF3;n sostenida som&#xE1;tica, pero no se est&#xE1; atacando solo, produjo cambios similares axonal como la actividad epileptiforme. Estos resultados ponen de manifiesto la probable importancia del estado de equilibrio inactivaci&#xF3;n de los canales axonal en el mantenimiento de la fidelidad del potencial de acci&#xF3;n. Tales cambios en las propiedades de propagaci&#xF3;n axonal podr&#xED;a codificar la informaci&#xF3;n y / o servir como un freno end&#xF3;gena sobre la propagaci&#xF3;n de las convulsiones.

Potencial de Acci&#xF3;n fidelidad durante la actividad normal y epileptiforme en pares de axon Soma-Las grabaciones de hipocampo de rata

&#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC790;&#xADF9; &#xBC0F; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xADE0;&#xD615;&#xC744; &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD55C; &#xC790;&#xADF9; &#xC5ED; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC640; &#xC5B5;&#xC81C;, &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xADE0;&#xD615;&#xC744; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xD654; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBB38;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xBC0F; &#xAC10;&#xB9C8;-aminobutyric &#xC0B0; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xCD08;&#xACFC; depolarization&#xC758; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xCC28;&#xB4F1; &#xADDC;&#xC81C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xD574; &#xB9C8; &#xB0B4; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70; &#xAC80;&#xD1A0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xC1A1;&#xC2E0;&#xAE30; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xAE30;&#xACF5;&#xC744; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xD655;&#xB960;&#xACFC; &#xAE30; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704;&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC28;&#xB3D9; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCC28;&#xB4F1; &#xADDC;&#xC81C; excitotoxicity &#xBC0F;&#xAC00; &#xCD9C; &#xC5EC;&#xAE30;&#xB97C; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xC758; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xC870;&#xC808; depolarization &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xCD9C;&#xC2DC;.

El correcto funcionamiento del sistema nervioso requiere de un equilibrio entre la excitaci&#xF3;n y la inhibici&#xF3;n. Los sistemas de la homeostasis puede haber evolucionado en las neuronas para ayudar a mantener o restablecer el equilibrio entre la excitaci&#xF3;n y la inhibici&#xF3;n, presumiblemente debido a una excitaci&#xF3;n excesiva puede causar una disfunci&#xF3;n y muerte celular. Este art&#xED;culo revisa la evidencia de los mecanismos homeost&#xE1;ticos en el hipocampo, que conducen a la regulaci&#xF3;n diferencial de glutamato y &#xE1;cido gamma-aminobut&#xED;rico la liberaci&#xF3;n de &#xE1;cido en respuesta a las condiciones de la despolarizaci&#xF3;n en exceso. Recientemente, hemos encontrado efectos diferenciales sobre la liberaci&#xF3;n de glutamato en el nivel de acoplamiento del potencial de acci&#xF3;n de la liberaci&#xF3;n del transmisor, la probabilidad de liberaci&#xF3;n vesicular, y la disponibilidad de la ves&#xED;cula. Esta regulaci&#xF3;n diferencial puede ayudar a prevenir la excitotoxicidad y la excitaci&#xF3;n fuera de control.

Regulaci&#xF3;n homeost&#xE1;tica de la liberaci&#xF3;n de glutamato en respuesta a la despolarizaci&#xF3;n

&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x529F;&#x80FD;&#x8981;&#x6C42;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5174;&#x594B;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x7684;&#x5E73;&#x8861;&#x3002;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x7A33;&#x6001;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5E2E;&#x52A9;&#x7EF4;&#x6301;&#x6216;&#x6062;&#x590D;&#x5E73;&#x8861;&#x5174;&#x594B;&#x4E0E;&#x6291;&#x5236;&#xFF0C;&#x5927;&#x6982;&#x662F;&#x56E0;&#x4E3A;&#x8FC7;&#x5EA6;&#x6FC0;&#x52B1;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5BFC;&#x81F4;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x8FD9;&#x7BC7;&#x6587;&#x7AE0;&#x56DE;&#x987E;&#x4E86;&#x6D77;&#x9A6C;&#x5185;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x548C; &gamma;-&#x6C28;&#x57FA;&#x4E01;&#x9178;&#x91CA;&#x653E;&#x6761;&#x4EF6;&#x8FC7;&#x591A;&#x7684;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x54CD;&#x5E94;&#x5FAE;&#x5206;&#x8C03;&#x8282;&#x6240;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x6052;&#x4E45;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6700;&#x8FD1;&#x53D1;&#x73B0;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x91CA;&#x653E;&#x4E00;&#x7EA7;&#x8026;&#x5408;&#x5230;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x91CA;&#x653E;&#x3001; &#x6C34;&#x6CE1;&#x91CA;&#x653E;&#x6982;&#x7387;&#x548C;&#x56CA;&#x6CE1;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x7684;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x7684;&#x5DEE;&#x522B;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5DEE;&#x522B;&#x76D1;&#x7BA1;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x9632;&#x6B62;&#x6BD2;&#x6027;&#x548C;&#x5931;&#x63A7;&#x7684;&#x6FC0;&#x52B1;&#x3002;

&#x5728;&#x56DE;&#x5E94; depolarization &#x91CA;&#x653E;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x7684;&#x81EA;&#x6211;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;

Proper nervous system function requires a balance between excitation and inhibition. Systems of homeostasis may have evolved in neurons to help maintain or restore balance between excitation and inhibition, presumably because excessive excitation can cause dysfunction and cell death. This article reviews evidence for homeostatic mechanisms within the hippocampus that lead to differential regulation of glutamate and gamma-aminobutyric acid release in response to conditions of excess depolarization. We recently found differential effects on glutamate release at the level of action potential coupling to transmitter release, vesicular release probability, and vesicle availability. Such differential regulation may help to prevent excitotoxicity and runaway excitation.

Homeostatic regulation of glutamate release in response to depolarization.

Une bonne fonction du syst&#xE8;me nerveux n&#xE9;cessite un &#xE9;quilibre entre excitation et inhibition. Syst&#xE8;mes de l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie peut avoir &#xE9;volu&#xE9; dans les neurones pour aider &#xE0; maintenir ou r&#xE9;tablir l&#x26;#39;&#xE9;quilibre entre excitation et inhibition, sans doute parce que l&#x26;#39;excitation excessive peut provoquer un dysfonctionnement et la mort cellulaire. Cette preuve article passe en revue les m&#xE9;canismes hom&#xE9;ostatiques au sein de l&#x26;#39;hippocampe qui conduisent &#xE0; une r&#xE9;gulation diff&#xE9;rentielle du glutamate et de la lib&#xE9;ration d&#x26;#39;acide gamma-aminobutyrique en r&#xE9;ponse &#xE0; des conditions de d&#xE9;polarisation exc&#xE8;s. Nous avons r&#xE9;cemment constat&#xE9; des effets diff&#xE9;rentiels sur la lib&#xE9;ration de glutamate au niveau de couplage potentiel d&#x26;#39;action &#xE0; la lib&#xE9;ration du transmetteur, probabilit&#xE9; de lib&#xE9;ration v&#xE9;siculaire, et la disponibilit&#xE9; des v&#xE9;sicules. Une telle r&#xE9;gulation diff&#xE9;rentielle peut aider &#xE0; pr&#xE9;venir l&#x26;#39;excitotoxicit&#xE9; et l&#x26;#39;excitation d&#x26;#39;emballement.

R&#xE9;gulation hom&#xE9;ostatique de la lib&#xE9;ration de glutamate en r&#xE9;ponse &#xE0; la d&#xE9;polarisation

Ordnungsgem&auml;&szlig;e Nervensystem-Funktion erfordert eine Balance zwischen Erregung und Hemmung. Systeme der Hom&ouml;ostase k&ouml;nnen entwickelt haben, in den Neuronen zu helfen, zu erhalten oder wiederherzustellen, Gleichgewicht zwischen Erregung und Hemmung, vermutlich weil &uuml;berm&auml;&szlig;ige Erregung Dysfunktion und Zelle Tod verursachen kann. Dieses Aufsatzes Beweise f&uuml;r hom&ouml;ostatischen Mechanismen innerhalb des Hippocampus, die differenzielle Verordnung &uuml;ber Glutamat und Gamma - Aminobutters&auml;ure-Release in Reaktion auf Bedingungen des &uuml;bersch&uuml;ssigen Depolarisierung f&uuml;hren. Wir fanden vor kurzem differenzielle Auswirkungen auf die Freisetzung von Glutamat auf der Ebene der Ankopplung an Sender Release, vesikul&auml;re Freigabe Wahrscheinlichkeit sowie Vesikel Verf&uuml;gbarkeit Aktionspotential. Solche differenziellen Verordnung kann helfen, Exzitotoxit&auml;t und au&szlig;er Kontrolle geratenen Erregung zu verhindern.

Hom&ouml;ostatischen Regulierung von Glutamat release als Reaktion auf depolarization.

La funzione adeguata del sistema nervoso richiede un equilibrio tra eccitazione e inibizione. Sistemi di omeostasi potrebbero essersi evoluto in neuroni per aiutare a mantenere o ripristinare l&#39;equilibrio tra eccitazione e inibizione, presumibilmente perch&eacute; eccitazione eccessiva pu&ograve; causare disfunzione e cellule morte. Questo articolo recensioni prove per meccanismi omeostatici all&#39;interno dell&#39;ippocampo che conducono alla regolazione differenziale del rilascio di glutammato e acido gamma - aminobutirrico in risposta a condizioni di depolarizzazione in eccesso. Abbiamo recentemente trovato effetti differenziali sul rilascio di glutammato a livello del potenziale d&#39;azione di accoppiamento al rilascio del trasmettitore, probabilit&agrave; di rilascio vescicolare e disponibilit&agrave; della vescicola. Tale regolamento differenziale pu&ograve; aiutare a prevenire la eccitotossicit&agrave; ed eccitazione galoppante.

Regolazione omeostatica del glutammato release in risposta alla depolarizzazione.

&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x3068;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x904E;&#x5EA6;&#x306E;&#x52B1;&#x8D77;&#x6A5F;&#x80FD;&#x969C;&#x5BB3;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x3068;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x305F;&#x308A;&#x5FA9;&#x5143;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8A18;&#x4E8B;&#x306F;&#x3001;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x904E;&#x5270;&#x306A;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3B3;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x916A;&#x9178;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x898F;&#x5236;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x6D77;&#x99AC;&#x5185;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3001;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x78BA;&#x7387;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x3078;&#x306E;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x5DEE;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5DEE;&#x52D5;&#x898F;&#x5236;&#x304C;&#x8208;&#x596E;&#x3057;&#x3066;&#x66B4;&#x8D70;&#x52B1;&#x8D77;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x305F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x5236;&#x5FA1;

&#x8584;&#x3001; &#x65E0;&#x9AD3;&#x9798;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7A20;&#x5BC6;&#x586B;&#x5145;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x6D77;&#x9A6C;&#x548C;&#x76AE;&#x5C42;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x548C;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x8584;&#x8F74;&#x7A81;&#x5728;&#x5E7C;&#x7A57;&#x5206;&#x5316;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x5E7C;&#x7A57;&#x5206;&#x5316;&#x548C;&#x7E41;&#x6B96;&#x5E7C;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C; CA3 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x94A0;&#x901A;&#x9053; &alpha; &#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x5206;&#x5E03;&#x548C;&#x6CB3;&#x8C5A;&#x6BD2;&#x7D20;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x8DE8;&#x8D8A; CA3 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x9608;&#x503C;&#x662F;&#x5927;&#x7EA6; 35 microm &#x7D22;&#x739B;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x6211;&#x4EEC;&#x5148;&#x524D;&#x7684;&#x4F30;&#x8BA1;&#x8F83;&#x4E3A;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x5230;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5DEE;&#x5F02;&#x53EF;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x8FD9;&#x4E00;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x6574;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x80DE;&#x5916;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x5F55;&#x97F3;&#xFF0C;&#x83B7;&#x5F97;&#x533A;&#x5EF6;&#x4F38;&#x81F3;&#x5927;&#x7EA6; 100 microm &#x7D22;&#x739B;&#x5230;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5230;&#x8FBE;&#x7684;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x901F;&#x7387;&#x51E0;&#x4E4E;&#x540C;&#x6B65;&#x7684;&#x94A0;&#x4ECE;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x7684;&#x6E20;&#x9053;&#x6D8C;&#x5165;&#x3002;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EB3;&#x5165;&#x89C2;&#x5BDF;&#x67D3;&#x8272; recapitulated &#x7A81;&#x51FA;&#x7279;&#x70B9;&#x7684;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x7A57;&#x6CE2;&#x5F62;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x5F00;&#x59CB;&#x5730;&#x5E26;&#x3001; &#x7279;&#x8272;&#x7A57;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x548C;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x94A0;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x9996;&#x9009;&#x7684;&#x542F;&#x52A8;&#x533A;&#x4E0D;&#x53D8;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x6216;&#x91CD;&#x590D;&#x6263;&#x7403;&#xFF0C;&#x4F46;&#x91CD;&#x590D;&#x6263;&#x7403;&#x589E;&#x52A0;&#x9608;&#x503C;&#x548C;&#x901F;&#x5EA6;&#x521D;&#x59CB;&#x6BB5;&#x62DB;&#x8058;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x5927;&#x5E45;&#x5EA6;&#x51CF;&#x7F13;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5728;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E2D;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x840C;&#x751F;&#x4E0E;&#x6269;&#x5C55;&#x52A8;&#x6001;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5728;&#x542F;&#x52A8;&#x7AD9;&#x70B9;&#x4E2D;&#x5176;&#x4ED6;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x8C03;&#x548C;&#x6700;&#x8FD1;&#x4E89;&#x8BBA;&#x3002;

&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x840C;&#x751F;&#x4E0E;&#x6269;&#x5C55;&#x7684; CA3 &#x9525;&#x4F53;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;

Thin, unmyelinated axons densely populate the mammalian hippocampus and cortex. However, the location and dynamics of spike initiation in thin axons remain unclear. We investigated basic properties of spike initiation and propagation in CA3 neurons of juvenile rat hippocampus. Sodium channel alpha subunit distribution and local applications of tetrodotoxin demonstrate that the site of first threshold crossing in CA3 neurons is approximately 35 microm distal to the soma, somewhat more proximal than our previous estimates. This discrepancy can be explained by the finding, obtained with simultaneous whole cell somatic and extracellular axonal recordings, that a zone of axon stretching to approximately 100 microm distal to the soma reaches a maximum rate of depolarization nearly synchronously by the influx of sodium from the high-density channels. Models of the proximal axon incorporating observed distributions of sodium channel staining recapitulated salient features of somatic and axonal spike waveforms, including the predicted initiation zone, characteristic spike latencies, and conduction velocity. The preferred initiation zone was unaltered by stimulus strength or repetitive spiking, but repetitive spiking increased threshold and significantly slowed initial segment recruitment time and conduction velocity. Our work defines the dynamics of initiation and propagation in hippocampal principal cell axons and may help reconcile recent controversies over initiation site in other axons.

Action potential initiation and propagation in CA3 pyramidal axons.

Minces, axones non my&#xE9;linis&#xE9;s dens&#xE9;ment peupler l&#x26;#39;hippocampe et le cortex des mammif&#xE8;res. Cependant, l&#x26;#39;emplacement et la dynamique de l&#x26;#39;initiation pic dans les axones minces restent floues. Nous avons &#xE9;tudi&#xE9; les propri&#xE9;t&#xE9;s de base de l&#x26;#39;initiation et la propagation dans pic CA3 neurones d&#x26;#39;hippocampe de rat juv&#xE9;nile. Canal sodique sous-unit&#xE9; alpha de distribution et les applications locales de la t&#xE9;trodotoxine d&#xE9;montrer que le site de premier seuil de passage dans la CA3 neurones est d&#x26;#39;environ 35 microm distale au soma, un peu plus proximal que nos estimations pr&#xE9;c&#xE9;dentes. Cet &#xE9;cart peut &#xEA;tre expliqu&#xE9; par la d&#xE9;couverte, obtenue avec simultan&#xE9;e de cellules somatiques et l&#x26;#39;ensemble des enregistrements extracellulaires axonales, qu&#x26;#39;une zone de l&#x26;#39;axone qui s&#x26;#39;&#xE9;tend &#xE0; environ 100 microm distale au soma atteint une vitesse maximale de d&#xE9;polarisation presque synchrone par l&#x26;#39;afflux de sodium de la haute densit&#xE9; canaux. Mod&#xE8;les de l&#x26;#39;axone proximal incorporant distributions observ&#xE9;es de coloration du canal sodique r&#xE9;capitul&#xE9; traits saillants de somatique et axonal formes d&#x26;#39;onde pic, y compris la zone d&#x26;#39;amor&#xE7;age pr&#xE9;dit, caract&#xE9;ristiques latences pointes, et la vitesse de conduction. La zone d&#x26;#39;initiation pr&#xE9;f&#xE9;r&#xE9; n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; alt&#xE9;r&#xE9;e par la force de stimulation ou de dopage r&#xE9;p&#xE9;titif, mais dopage r&#xE9;p&#xE9;titif augmentation du seuil et a significativement ralenti le temps de recrutement initiale segment et la vitesse de conduction. Notre travail d&#xE9;finit la dynamique de l&#x26;#39;initiation et la propagation dans les axones des cellules hippocampiques principaux et peut aider &#xE0; concilier les r&#xE9;centes controverses sur site d&#x26;#39;initiation dans les axones d&#x26;#39;autres.

Initiation potentiel d&#x26;#39;action et de propagation dans les axones pyramidaux CA3

D&uuml;nne, unmyelinierten Axone Auff&uuml;llen dicht der S&auml;ugetier-Hippocampus und Hirnrinde. Die Lage und die Dynamik der Spitze Initiation in d&uuml;nne Axone bleiben jedoch unklar. Wir untersuchten die grundlegende Eigenschaften der Spitze Initiation und Vermehrung, CA3 Neuronen juvenile Ratte Hippocampus. Natrium-Kanal Alphauntereinheit Verteilung und lokale Anwendungen von Tetrodotoxin zeigen, dass die Seite des ersten Schwelle-Kreuzung in CA3 Neuronen ca. 35 Microm distale, Soma, etwas mehr proximalen als unsere bisherigen Sch&auml;tzungen. Diese Diskrepanz kann erkl&auml;rt werden durch die Erkenntnis dieser Zone des Axon bis etwa 100 Microm distale auf der Soma erreicht eine maximale Rate von Depolarisierung fast synchron durch den Zustrom von Natrium aus der High-Density-Kan&auml;le mit gleichzeitiger ganze Zelle somatischen und extrazellul&auml;re axonale Aufnahmen, erzielten. Modelle der proximale Axon Einbeziehung beobachtet Beflecken Beteiligungsverfahren hervortretende Merkmale der somatischen und axonale Spike-Wellenformen, die vorhergesagte Einleitung Zone charakteristische Spitze Latenzen und Leitgeschwindigkeit Natriumkanal-Distributionen. Die bevorzugte Einleitung-Zone wurde durch Reiz St&auml;rke oder sich wiederholende spiking unver&auml;ndert, aber sich wiederholenden spiking erh&ouml;hte Schwelle und betr&auml;chtlich verlangsamt erstes Segment Rekrutierung Zeit und Reizleitungs Geschwindigkeit. Unsere Arbeit definiert die Dynamik der Initiation und Vermehrung in hippocampal wichtigste Zelle Axone und kann helfen, den letzten Kontroversen &uuml;ber Einleitung-Site in anderen Axone in Einklang zu bringen.

Aktionspotential Einleitung und Vermehrung, CA3 pyramidale Axone.

Assoni sottili, unmyelinated popolano densamente il mammifero ippocampo e la corteccia. Tuttavia, la posizione e la dinamica dell&#39;iniziazione di spike in assoni sottili rimanga poco chiari. Abbiamo studiato le propriet&agrave; di base di spike iniziazione e propagazione in neuroni CA3 dell&#39;ippocampo di ratto giovanile. Sodio canale subunit&agrave; alfa distribuzione e le applicazioni locali di tetrodotossina dimostrano che il sito del primo incrocio della soglia nei neuroni CA3 &egrave; circa 35 microm distale per il soma, un po&#39; pi&ugrave; prossimale rispetto a nostre stime precedenti. Questa discrepanza pu&ograve; essere spiegata dal ritrovamento, ottenuti con la simultanea intera cellula somatica ed extracellulare assonale recordings, che una zona dell&#39;assone che si estende per circa 100 microm distale a soma raggiunge una velocit&agrave; massima di depolarizzazione in modo quasi sincrono dall&#39;afflusso di sodio dai canali ad alta densit&agrave;. Modelli dell&#39;assone prossimale che incorporano osservano distribuzioni del canale del sodio colorazione recapitulated caratteristiche salienti delle forme d&#39;onda spike assonale e somatica, compresa la zona di iniziazione previsto, latenze caratteristico picco e velocit&agrave; di conduzione. La zona di iniziazione preferito era inalterata da stimolo forza o chiodare ripetitivo, ma ripetitivo chiodare aumentata soglia e rallentato in modo significativo segmento iniziale reclutamento tempo e conduzione velocit&agrave;. Il nostro lavoro definisce la dinamica di innesco e propagazione in assoni delle cellule principali dell&#39;ippocampo e pu&ograve; aiutare a conciliare le recenti polemiche sul sito di iniziazione in altri assoni.

Potenziale d&#39;azione iniziazione e propagazione in CA3 pyramidal assoni.

&#x8584;&#x3044;&#x3001;&#x7121;&#x9AC4;&#x8EF8;&#x7D22;&#x304C;&#x5BC6;&#x96C6;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x3068;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3092;&#x79FB;&#x5165;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x8584;&#x3044;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3068;&#x52D5;&#x614B;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x3001;&#x5E7C;&#x82E5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;CA3&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x3068;&#x4F1D;&#x642C;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3B1;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x30C6;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C9;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#xB7;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306F;CA3&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x4EA4;&#x5DEE;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x5024;&#x3088;&#x308A;&#x3084;&#x3084;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x304B;&#x3089;&#x9060;&#x4F4D;&#x306E;&#x30BD;&#x30FC;&#x30DE;&#x7D04;35&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4E0D;&#x4E00;&#x81F4;&#x306F;&#x3001;&#x30BD;&#x30FC;&#x30DE;&#x306B;&#x9060;&#x4F4D;&#x7D04;100&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x306B;&#x4F38;&#x3073;&#x308B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x6D41;&#x5165;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x307B;&#x307C;&#x540C;&#x671F;&#x3057;&#x3066;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x306B;&#x9054;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3001;&#x540C;&#x6642;&#x5168;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x8A18;&#x9332;&#x3067;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x77E5;&#x898B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3002;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x67D3;&#x8272;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x3093;&#x3060;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x4E88;&#x6E2C;&#x958B;&#x59CB;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;&#x7279;&#x6027;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x9045;&#x5EF6;&#x3001;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x4F53;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x6CE2;&#x5F62;&#x306E;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x7279;&#x5FB4;&#x3092;recapitulated&#x3002;&#x512A;&#x5148;&#x958B;&#x59CB;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3084;&#x53CD;&#x5FA9;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E0D;&#x5909;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x53CD;&#x5FA9;&#x7684;&#x306A;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x304C;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x52DF;&#x96C6;&#x6642;&#x9593;&#x3068;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x9045;&#x3089;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306F;&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x3068;&#x4F1D;&#x64AD;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3092;&#x3081;&#x3050;&#x308B;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x8AD6;&#x4E89;&#x3092;&#x8ABF;&#x505C;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

CA3&#x9310;&#x4F53;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x3068;&#x4F1D;&#x64AD;

&#xC587;&#xC740;, unmyelinated &#xCD95; &#xC0AD;&#xC740; &#xBC00;&#xB3C4;&#xAC00; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xD574; &#xB9C8;&#xC640; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC744; &#xCC44;&#xC6C1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC704;&#xCE58;&#xC640; &#xC587;&#xC740; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xAC1C;&#xC2DC;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xBC0F; &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; &#xC950; &#xD574; &#xB9C8;&#xC758; CA3 &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xD30C;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xCC44;&#xB110; &#xC54C;&#xD30C; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xBC30;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xD14C;&#xD2B8;&#xB85C;&#xB3C4;&#xD1A1;&#xC2E0;&#xC758; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; CA3 &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xAD50;&#xCC28; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC57D; 35 microm &#xC6D0;&#xC2EC; &#xC18C;&#xB9C8;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xC608;&#xCE21; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB2E4;&#xC18C; &#xB354; &#xC778;&#xC811; &#xD558;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCC3E;&#xAE30;,&#xC774; &#xCC28;&#xC774; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xACE0;&#xBC00;&#xB3C4; &#xCC44;&#xB110;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC720;&#xC785;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC57D; 100 microm &#xC6D0;&#xC2EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18C;&#xB9C8;&#xB97C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xCE6D; &#xD558;&#xB294; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED; depolarization&#xC758; &#xCD5C;&#xB300; &#xC18D;&#xB3C4; &#xAC70;&#xC758; &#xB3D9;&#xAE30;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xADF8; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; axonal &#xB179;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5BB;&#xC740;. &#xADFC; &#xC704; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD1B5;&#xD569;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xC601;&#xC5ED;, &#xD2B9;&#xC131; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04;, &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB4F1; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; axonal &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xD30C;&#xD615;&#xC758; recapitulated &#xD604;&#xC800;&#xD55C; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC5BC;&#xB8E9; &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC; &#xAD00;&#xCC30;. &#xAE30;&#xBCF8; &#xCD08;&#xAE30;&#xD654; &#xC601;&#xC5ED; &#xC790;&#xADF9; &#xAC15;&#xB3C4; &#xB610;&#xB294; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; &#xC694;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD88;&#xBCC0; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC99D;&#xAC00; &#xD06C;&#xAC8C; &#xCD08;&#xAE30; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBC0F; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB454;&#xD654;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC791;&#xC5C5; hippocampal &#xC8FC; &#xC140; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xBC0F; &#xC804;&#xD30C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559;&#xC744; &#xC815;&#xC758; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xCD5C;&#xADFC; &#xB17C;&#xB780;&#xC744; &#xC870;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774;.

&#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xBC0F; CA3 &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0; &#xC804;&#xD30C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Axones delgados y amiel&#xED;nicas densamente poblar el hipocampo de los mam&#xED;feros y la corteza. Sin embargo, la ubicaci&#xF3;n y la din&#xE1;mica de la iniciaci&#xF3;n alza en los axones delgados siguen sin estar claros. Se investigaron las propiedades b&#xE1;sicas de iniciaci&#xF3;n de la espiga y la propagaci&#xF3;n en las neuronas CA3 del hipocampo de la rata de menores. Los canales de sodio alfa subunidad de distribuci&#xF3;n y las aplicaciones locales de tetrodotoxina demostrar que el sitio de primer umbral en el cruce de las neuronas CA3 es de aproximadamente 35 micras distal a la soma, un poco m&#xE1;s proximal que nuestras estimaciones anteriores. Esta discrepancia puede explicarse por el hallazgo, obtenido con c&#xE9;lulas enteras simult&#xE1;nea som&#xE1;tica y extracelulares grabaciones axonal, que una zona de estiramiento ax&#xF3;n a aproximadamente 100 micras distal a la soma alcanza una velocidad m&#xE1;xima de despolarizaci&#xF3;n casi sincr&#xF3;nicamente por el influjo de sodio a partir de la alta canales de densidad. Los modelos de la incorporaci&#xF3;n de ax&#xF3;n proximal distribuciones observadas de la tinci&#xF3;n de los canales de sodio recapitul&#xF3; aspectos m&#xE1;s destacados de som&#xE1;tico y axonal formas de onda de pico, incluyendo la zona de inicio previsto, caracter&#xED;sticas de las latencias pico, y la velocidad de conducci&#xF3;n. La zona preferida de iniciaci&#xF3;n no fue modificado por la intensidad del est&#xED;mulo o de un r&#xE1;pido aumento de repetitivo, pero un r&#xE1;pido aumento repetitivo aumento de umbral y redujo significativamente el tiempo inicial de la contrataci&#xF3;n del segmento y la velocidad de conducci&#xF3;n. Nuestro trabajo define la din&#xE1;mica de la iniciaci&#xF3;n y propagaci&#xF3;n en el hipocampo de los axones de las c&#xE9;lulas principales y puede ayudar a reconciliar las recientes controversias sobre el sitio de iniciaci&#xF3;n en los axones de otras.

Potencial de Acci&#xF3;n iniciaci&#xF3;n y propagaci&#xF3;n en los axones piramidales CA3

&#x8F83;&#x65E9;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x94BE;&#x7535;&#x6781;&#x548C;&#x4F7F;&#x4E0E;&#x94BE;&#x5916;&#x6D41;&#x4F34;&#x968F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x8F83;&#x65B0;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F7F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x56DE;&#x5E94;&#x548C;&#x6D3B;&#x6027;&#x68C0;&#x6D4B;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x4F53;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x6000;&#x7591;&#x7684;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x80FD;&#x611F;&#x89C9;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x7684;&#x94BE;&#x7684;&#x4FDD;&#x771F;&#x5EA6;&#x7684;&#x4E0A;&#x5347;&#x3002;&#x4EFB;&#x4F55; K (+)-&#x8BF1;&#x5BFC;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x53EF;&#x80FD;&#x53CD;&#x6620;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x7F13;&#x51B2;&#x6548;&#x5E94;&#x7684;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x51FA;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x539F;&#x56E0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C; CA1 &#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x6D77;&#x9A6C;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x53D1;&#x77AC;&#x53D8;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x4F53;&#x7535;&#x6D41;&#x548C;&#x6162; Ba(2+) &#x654F;&#x611F;&#x5185;&#x5411;&#x6574;&#x6D41;&#x94BE; &#xFF08;K(ir)) &#x7535;&#x6D41;&#x3002;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5F55;&#x5236;&#xFF0C;&#x5728; Ba(2+) &#x88AB;&#x963B;&#x6B62;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x819C;&#x7535;&#x5BFC;&#x5F88;&#x5F31;&#x7684;&#x6574;&#x6D41;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;&#x7F13;&#x6162;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F15;&#x8D77;&#x7535;&#x6D41;&#x50CF;&#x6D4B;&#x91CF;&#x4ECE; K (+)-&#x654F;&#x611F;&#x7535;&#x6781;&#x5728;&#x76F8;&#x540C;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x9884;&#x6D4B;&#x5C0F;&#x6279;&#x91CF; [K(+)](o) &#x589E;&#x52A0; &#xFF08;&lt; 0.5 m m) &#x7684;&#x77ED;&#x671F;&#x523A;&#x6FC0;&#x5217;&#x8F66;&#x7EC8;&#x6B62;&#x540E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7535;&#x6D41;&#x6307;&#x793A;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A7A;&#x95F4; K(+) &#x7F13;&#x51B2;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;Ba(2+) &#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E25;&#x91CD;&#x5F71;&#x54CD;&#x4F11;&#x606F; [K(+)](o) &#x6216; [K(+)](o) &#x4E0A;&#x5347;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x7684; (+) K-&#x654F;&#x611F;&#x7535;&#x6781;&#x3002;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x5426;&#x672C;&#x5730; K(+) &#x4E0A;&#x5347;&#x53EF;&#x80FD;&#x5927;&#x5927;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x68C0;&#x6D4B;&#x80F6;&#x8D28;&#x5F55;&#x97F3;&#x6216; K(+) &#x7535;&#x6781;&#xFF0C;&#x7531;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x5B9A; EPSCs &#x548C;&#x7EA4;&#x7EF4;&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x63AA;&#x65BD;&#x5BF9; K(+) &#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x975E;&#x5E38;&#x654F;&#x611F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; Ba(2+) &#x5DF2;&#x7ECF;&#x5BF9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8F74;&#x7A81;&#x51E0;&#x4E4E;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F71;&#x54CD;&#x6216;&#x671F;&#x95F4;&#x77ED;&#x671F;&#x523A;&#x6FC0;&#x5217;&#x8F66;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x8BE5; K (ir) s &#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x672C;&#x5730; [K(+)](o) &#x6839;&#x636E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6761;&#x4EF6;&#x6765;&#x5F71;&#x54CD;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x8DB3;&#x591F;&#xFF0C;&#x5347;&#x8D77;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6D77;&#x9A6C;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5FE0;&#x5B9E;&#x4F20;&#x611F;&#x5668; [K(+)](o) &#x4E0A;&#x5347;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x5230;&#x5C0F;&#x751F;&#x7406;&#x6709;&#x5173;&#x7A7A;&#x95F4; K(+) &#x7F13;&#x51B2;&#x671F;&#x95F4;&#x77ED;&#x6682;&#x7A81;&#x53D1;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;

&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x819C;&#x53CD;&#x5E94;&#x53CA;&#x94BE;&#x7D20;&#x79EF;&#x7D2F;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Older studies suggest that astrocytes act as potassium electrodes and depolarize with the potassium efflux accompanying neuronal activity. Newer studies suggest that astrocytes depolarize in response to neuronal glutamate release and the activity of electrogenic glial glutamate transporters, thus casting doubt on the fidelity with which astrocytes might sense extracellular potassium rises. Any K(+)-induced astrocyte depolarization might reflect a spatial buffering effect of astrocytes during neuronal activity. For these reasons, we studied stimulus-evoked currents in hippocampal CA1 astrocytes. Hippocampal astrocytes exhibited stimulus-evoked transient glutamate transporter currents and slower Ba(2+)-sensitive inward rectifier potassium (K(ir)) currents. In whole-cell astrocyte recordings, Ba(2+) blocked a very weakly rectifying component of the astrocyte membrane conductance. The slow stimulus-elicited current, like measurements from K(+)-sensitive electrodes under the same conditions, predicted small bulk [K(+)](o) increases (<0.5 mM) following the termination of short-stimulus trains. These currents indicate the potential for astrocyte spatial K(+) buffering. However, Ba(2+) did not significantly affect resting [K(+)](o) or the [K(+)](o) rises detected by the K(+)-sensitive electrode. To test whether local K(+) rises may be significantly higher than those detected by glial recordings or by K(+) electrodes, we assayed EPSCs and fiber volleys, two measures very sensitive to K(+) increases. We found that Ba(2+) had little effect on neuronal axonal or synaptic function during short-stimulus trains, indicating that K(ir)s do not influence local [K(+)](o) rises enough, under these conditions to affect synaptic transmission. In conclusion, our results indicate that hippocampal astrocytes are faithful sensors of [K(+)](o) rises, but we find little evidence for physiologically relevant spatial K(+) buffering during brief bursts of presynaptic activity.

Astrocyte membrane responses and potassium accumulation during neuronal activity.

Des &#xE9;tudes plus anciennes sugg&#xE8;rent que les astrocytes agissent comme des &#xE9;lectrodes de potassium et de d&#xE9;polariser avec l&#x26;#39;efflux de potassium qui accompagne l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale. Des &#xE9;tudes plus r&#xE9;centes sugg&#xE8;rent que les astrocytes d&#xE9;polariser en r&#xE9;ponse &#xE0; la lib&#xE9;ration de glutamate neuronal et l&#x26;#39;activit&#xE9; de transporteurs du glutamate &#xE9;lectrog&#xE8;nes gliales, jetant ainsi le doute sur la fid&#xE9;lit&#xE9; avec laquelle les astrocytes pourrait sentir hausses de potassium extracellulaire. Tout K (+)-induite d&#xE9;polarisation astrocytes pourrait refl&#xE9;ter un effet tampon spatiale des astrocytes au cours de l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale. Pour ces raisons, nous avons &#xE9;tudi&#xE9; de relance &#xE9;voqu&#xE9; par les courants dans l&#x26;#39;hippocampe CA1 astrocytes. Astrocytes hippocampe expos&#xE9;e stimulus &#xE9;voqu&#xE9;s transitoires courants transporteur du glutamate et du ralentissement de Ba (2 +)-sensible de potassium redresseurs entrants (K (ir)) courants. Dans des enregistrements de cellules enti&#xE8;res d&#x26;#39;astrocytes, Ba (2 +) bloqu&#xE9;e d&#x26;#39;un composant tr&#xE8;s faiblement de rectification de la conductance de la membrane astrocytes. La lente stimulus suscit&#xE9; actuelles, comme les mesures de K (+)-&#xE9;lectrodes sensibles dans les m&#xEA;mes conditions, a pr&#xE9;dit un faible volume [K (+)] (o) augmente (&#x26;lt;0,5 mM) apr&#xE8;s la fin de relance &#xE0; court trains. Ces courants indiquent la possibilit&#xE9; de astrocyte spatiale K (+) mise en m&#xE9;moire tampon. Toutefois, Ba (2 +) n&#x26;#39;a pas affect&#xE9; significativement au repos [K (+)] (o) ou de la [K (+)] (o) s&#x26;#39;&#xE9;l&#xE8;ve d&#xE9;tect&#xE9; par le K (+)-sensible de l&#x26;#39;&#xE9;lectrode. Pour tester si locales K (+) augmente peut &#xEA;tre sensiblement plus &#xE9;lev&#xE9;s que ceux d&#xE9;tect&#xE9;s par les enregistrements gliales ou par K (+) &#xE9;lectrodes, nous avons dos&#xE9; EPSCs et fibres vol&#xE9;es, deux mesures tr&#xE8;s sensibles &#xE0; K (+) augmente. Nous avons constat&#xE9; que Ba (2 +) a eu peu d&#x26;#39;effet sur la fonction axonale ou synaptic neuronale au cours de relance &#xE0; court trains, ce qui indique que K (ir) s n&#x26;#39;ont pas d&#x26;#39;influence locale [K (+)] (o) augmente suffisamment, dans ces conditions de incidence sur la transmission synaptique. En conclusion, nos r&#xE9;sultats indiquent que les astrocytes sont des capteurs de l&#x26;#39;hippocampe de fid&#xE8;les [K (+)] (o) augmente, mais nous trouvons peu de preuves pour physiologiquement pertinente spatiale K (+) mise en m&#xE9;moire tampon lors de brefs &#xE9;clats de l&#x26;#39;activit&#xE9; pr&#xE9;synaptique.

Les r&#xE9;ponses &#xE0; membrane d&#x26;#39;astrocytes et d&#x26;#39;accumulation de potassium pendant l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale

&Auml;ltere Studien zufolge Astrozyten als Kalium-Elektroden und depolarize mit der Kalium-Efflux begleitende neuronalen Aktivit&auml;t. Neuere Studien belegen, dass die Astrozyten depolarize als Reaktion auf neuronale Glutamat-Freisetzung und steigt die Aktivit&auml;t elektrizit&auml;tserzeugende Gliazellen Glutamat-Transporter, so wirft Zweifel auf die Treue, mit der Astrozyten extrazellul&auml;re Kalium sp&uuml;ren k&ouml;nnte. Jeder K (+)-induzierte Gliazelle Depolarisierung k&ouml;nnte eine Pufferung Raumwirkung der Astrozyten widerspiegeln, w&auml;hrend neuronaler Aktivit&auml;t. Aus diesen Gr&uuml;nden studierte wir Reiz hervorgerufen Str&ouml;mungen in hippocampalen CA1 Astrozyten. Hippocampale Astrozyten ausgestellt Reiz hervorgerufen transient Glutamat Transporter Str&ouml;mungen und langsamer Ba(2+)-Sensitive nach innen Gleichrichter Kalium (K(ir)) Str&ouml;mungen. Auf ganze Zellen Gliazelle-Aufnahmen blockiert Ba(2+) sehr schwach Gleichrichterdiode Bestandteil der Gliazelle Membrane Leitf&auml;higkeit. Der langsame Reiz-entlockt Str&ouml;mung, wie Messungen von K (+)-empfindliche Elektroden unter den gleichen Bedingungen, vorhergesagte kleine Masse [K(+)](o) erh&ouml;ht (&lt; 0,5 mM) nach Ablauf des kurz-Impuls-Z&uuml;ge. Diese Str&ouml;me zeigen das Potenzial f&uuml;r die Gliazelle r&auml;umliche K(+) Pufferung. Jedoch Ba(2+) nicht erheblich beeinflusste ruhen [K(+)](o) oder die [K(+)](o) steigt mit dem K (+) erkannt-sensible Elektrode. Um zu testen, ob lokale K(+) steigt m&ouml;glicherweise deutlich h&ouml;her als die von Gliazellen Aufnahmen erkannt oder durch K(+) Elektroden, wir hemmende EPSCs und Faser-Salven, zwei Ma&szlig;nahmen sehr empfindlich auf K(+) erh&ouml;ht. Wir fanden, dass Ba(2+) wenig Einfluss auf neuronale axonale hatte oder synaptische Funktion w&auml;hrend kurzer Konjunkturimpulse Z&uuml;ge, angibt, dass s K (Ir) haben keinen Einfluss auf lokale [K(+)](o) erhebt sich genug, unter diesen Bedingungen synaptischen &Uuml;bertragung beeinflussen. Abschlie&szlig;end unsere Ergebnisse zeigen, dass hippocampale Astrozyten treu-Sensoren [K(+)](o) entspringt, aber wir finden kaum Anzeichen f&uuml;r physiologisch relevanten r&auml;umlichen K(+) Pufferung w&auml;hrend kurzen Ausbr&uuml;chen von pr&auml;synaptischen Aktivit&auml;t.

Gliazelle Membran Antworten und Kalium Anh&auml;ufung w&auml;hrend der neuronalen Aktivit&auml;t.

Studi precedenti suggeriscono che gli astrociti fungono da elettrodi di potassio e depolarize con l&#39;efflusso di potassio che accompagnano attivit&agrave; neuronale. Gli studi pi&ugrave; recenti suggeriscono che gli astrociti depolarize in risposta al rilascio di glutammato neuronale e aumenta l&#39;attivit&agrave; dei trasportatori di glutammato gliali elettrogeniche, cos&igrave; casting dubbio sulla fedelt&agrave; con cui astrociti potrebbero senso potassio extracellulare. Qualsiasi K (+)-depolarizzazione indotta Astrocita potrebbe riflettere un effetto tampone spaziale degli astrociti durante l&#39;attivit&agrave; neuronale. Per questi motivi, abbiamo studiato evocati stimolo correnti negli astrociti CA1 dell&#39;ippocampo. Astrociti ippocampali esposto correnti transporter glutammato transitoria evocati da stimolo e pi&ugrave; lento Ba(2+) sensibili raddrizzatore inward potassio (K(ir)) correnti. Nelle registrazioni di astrociti cellule intere, Ba(2+) bloccato un componente molto debolmente rettifica della conduttanza di membrana Astrocita. La corrente lenta ha suscitato stimolo, come misure da K (+)-elettrodi sensibili alle stesse condizioni, predetto piccola massa [K(+)](o) aumenta (&lt; 0,5 mM) dopo la rescissione del corto-stimolo treni. Queste correnti indicano il potenziale per Astrocita spaziale K(+) buffering. Tuttavia, Ba(2+) non influenzano in modo significativo a riposo [K(+)](o) o la [K(+)](o) aumenti rilevati da K (+)-elettrodo sensibile. Per testare se si alza K(+) locale pu&ograve; essere significativamente pi&ugrave; elevato di quelli rilevati da registrazioni gliali o elettrodi K(+), abbiamo dosato EPSCs e raffiche di fibra, due misure molto sensibile agli aumenti di K(+). Abbiamo trovato che Ba(2+) ebbe poco effetto sulla neuronale assonale o funzione sinaptica durante i treni breve-stimolo, che indica che s K (ir) non influenzano locale [K(+)](o) aumenta abbastanza, in queste condizioni possono influenzare la trasmissione sinaptica. In conclusione, i nostri risultati indicano che gli astrociti hippocampal sono fedeli sensori di [K(+)](o) aumenta, ma troviamo poche prove per fisiologicamente rilevanti spaziale K(+) buffering durante brevi picchi di attivit&agrave; presinaptica.

Astrocita membrana risposte e accumulo di potassio durante l&#39;attivit&agrave; neuronale.

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- &#x654F;&#x611F;&#x96FB;&#x6975;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;[K&#xFF08;+&#xFF09;]&#xFF08;o&#xFF09;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3055;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5730;&#x5143;&#x306E;K&#xFF08;+&#xFF09;&#x304C;&#x4E0A;&#x6607;&#x3059;&#x308B;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x9332;&#x97F3;&#x3057;&#x305F;&#x308A;&#x3001;K&#xFF08;+&#xFF09;&#x96FB;&#x6975;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x9AD8;&#x304F;&#x306A;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;EPSCS&#x3068;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x30DC;&#x30EC;&#x30FC;&#x3001;K&#xFF08;+&#xFF09;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;2&#x3064;&#x306E;&#x30E1;&#x30B8;&#x30E3;&#x30FC;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;Ba&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x306F;K&#xFF08;IR&#xFF09;s&#x306F;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;[K&#xFF08;+&#xFF09;]&#xFF08;O&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x3001;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x4E0A;&#x6607;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x77ED;&#x3044;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5217;&#x8ECA;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3084;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5206;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306F;[K&#xFF08;+&#xFF09;]&#xFF08;o&#xFF09;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x306E;&#x5FE0;&#x5B9F;&#x306A;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x77ED;&#x3044;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30D0;&#x30C3;&#x30D5;&#x30A1;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;K&#xFF08;+&#xFF09;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5C11;&#x3057;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x3002;

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&#xC624;&#xB798; &#xB41C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC774;&#xB2E4; &#xCE7C;&#xB968; &#xC804;&#xADF9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xB3D9;&#xBC18; &#xD558;&#xB294; &#xCE7C;&#xB968; &#xACBD;&#xACFC;&#xC640; depolarize&#xB294; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xC2E0; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC81C;&#xC548; &#xC774;&#xB2E4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xCD9C;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; depolarize electrogenic &#xAD50; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC804;&#xC1A1;&#xAE30;, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC774;&#xB2E4;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xCE7C;&#xB968; &#xAC10;&#xC9C0;&#xD560; &#xC218; &#xCDA9;&#xC2E4;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC758;&#xC2EC;&#xC744; &#xC8FC;&#xC870; &#xC791;&#xC5C5; &#xC0C1;&#xC2B9;. &#xC5B4;&#xB5A4; K (+)-&#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; depolarization &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC774;&#xB2E4;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xBC84;&#xD37C;&#xB9C1; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC18;&#xC601;&#xD560; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC774;&#xC720;&#xB85C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACF5;&#xBD80; hippocampal CA1 &#xC774;&#xB2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xB958; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xBD88;&#xB7EC; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF30;&#xB2E4;. Hippocampal &#xC774;&#xB2E4; &#xC804;&#xC2DC; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xBD88;&#xB7EC; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF30;&#xB2E4; &#xC6B4;&#xC1A1;&#xC5C5; &#xC790; &#xC804;&#xB958;&#xC640; &#xB290;&#xB9B0; Ba(2+) &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC548;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xB958;&#xAE30; &#xCE7C;&#xB968; (K(ir)) &#xC804;&#xB958;. &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; &#xB179;&#xC74C;, Ba(2+) &#xCC28;&#xB2E8; &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; &#xB9C9; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4;&#xC758; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC57D;&#xD558;&#xAC8C; &#xC815;&#xB958; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;. K (+)&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE21;&#xC815; &#xCC98;&#xB7FC; &#xCC9C;&#xCC9C;&#xD788; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; elicited &#xC804;&#xB958;-&#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xC791;&#xC740; &#xB300;&#xB7C9; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC804;&#xADF9; [K(+)](o) &#xC99D;&#xAC00; (&lt; 0.5 m m)&#xC758; &#xC9E7;&#xC740; &#xC790;&#xADF9; &#xC5F4;&#xCC28; &#xC885;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC804;&#xB958; &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; &#xACF5;&#xAC04; K(+) &#xBC84;&#xD37C;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, Ba(2+) &#xD06C;&#xAC8C; &#xBBF8;&#xCE58;&#xC9C0; &#xC54A; &#xC558; &#xC5B4; &#xD734;&#xC2DD; [K(+)](o) &#xB610;&#xB294; [K(+)](o) K (+)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB41C; &#xC0C1;&#xC2B9;-&#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC804;&#xADF9;. &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xB85C;&#xCEEC; K(+) &#xC0C1;&#xC2B9; &#xC5EC;&#xBD80; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB192;&#xC744; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAD50; &#xB179;&#xC74C; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC10;&#xC9C0; &#xB41C; &#xB610;&#xB294; K(+) &#xC804;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC; EPSCs &#xBC0F; &#xC12C;&#xC720; &#xC77C;&#xC81C; &#xBD84;&#xC11D;, &#xB450; &#xCE21;&#xC815; K(+) &#xC99D;&#xAC00;&#xC5D0; &#xC544;&#xC8FC; &#xACFC;&#xBBFC; &#xD558;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD604;&#xC9C0;&#xB294; Ba(2+) &#xD588;&#xB2E4; axonal &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xAC70;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5; &#xB610;&#xB294; K (ir) s&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC9E7;&#xC740; &#xC790;&#xADF9; &#xC5F4;&#xCC28; &#xC911; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC; [K(+)](o) &#xC0C1;&#xC2B9;, &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xACB0;&#xB860;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; hippocampal &#xC774;&#xB2E4;&#xB294;&#xC758; &#xCDA9;&#xC2E4; &#xD55C; &#xC13C;&#xC11C; [K(+)](o) &#xC0C1;&#xC2B9;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; presynaptic &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC9E7;&#xC740; &#xD30C;&#xC5F4; &#xC911; &#xC21C;&#xC218; &#xAD00;&#xB828; &#xACF5;&#xAC04; K(+) &#xBC84;&#xD37C;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC57D;&#xAC04;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;.

&#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; &#xB9C9; &#xC751;&#xB2F5; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC911; &#xCE7C;&#xB968; &#xCD95;&#xC801;.

Estudios previos sugieren que los astrocitos act&#xFA;an como electrodos de potasio y despolarizaci&#xF3;n con la salida de potasio que acompa&#xF1;a a la actividad neuronal. Los estudios m&#xE1;s recientes sugieren que los astrocitos en respuesta a despolarizar la liberaci&#xF3;n de glutamato neuronal y la actividad de los transportadores de glutamato electr&#xF3;genos gliales, por lo tanto poner en duda la fidelidad con que los astrocitos podr&#xED;an percibir aumentos de potasio extracelular. Cualquier K (+)-inducido despolarizaci&#xF3;n astrocito puede reflejar un efecto de amortiguaci&#xF3;n espacial de los astrocitos durante la actividad neuronal. Por estas razones, hemos realizado un estudio de est&#xED;mulo-evoc&#xF3; corrientes en los astrocitos del hipocampo CA1. Los astrocitos del hipocampo mostraron est&#xED;mulo-evoc&#xF3; corrientes transitorias transportador de glutamato y la desaceleraci&#xF3;n del Ba (2 +) de potasio sensibles rectificador de entrada (K (ir)) corrientes. En conjunto de c&#xE9;lulas grabaciones astrocitos, Ba (2 +) bloque&#xF3; un componente muy d&#xE9;bilmente la rectificaci&#xF3;n de la conductancia de la membrana del astrocito. La lentitud de est&#xED;mulo-suscit&#xF3; las mediciones actuales, como el de K (+)-electrodos sensibles en las mismas condiciones, predice peque&#xF1;as cantidades a granel [K (+)] (o) se incrementa (&#x26;lt;0,5 mM) despu&#xE9;s de la terminaci&#xF3;n de los trenes de corta de est&#xED;mulo. Estas corrientes indican la posibilidad de que los astrocitos K espacial (+) el almacenamiento en b&#xFA;fer. Sin embargo, Ba (2 +) no afect&#xF3; significativamente en reposo [K (+)] (o) o la [K (+)] (o) se eleva detectado por el K (+)-sensible electrodo. Para probar si locales K (+) se eleva pueden ser significativamente mayores que los detectados por las grabaciones gliales o por K (+) electrodos, que analizaron EPSCs y voleas de fibra, dos medidas muy sensibles a la K (+) aumenta. Hemos encontrado que Ba (2 +) tuvo poco efecto sobre la funci&#xF3;n neuronal axonal o sin&#xE1;ptica durante trenes corto de est&#xED;mulo, lo que indica que K (IR) s no influyen local [K (+)] (o) se eleva lo suficiente, bajo estas condiciones para afectar a la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica. En conclusi&#xF3;n, nuestros resultados indican que los astrocitos del hipocampo son los sensores de fieles de [K (+)] (o) se eleva, pero encontramos poca evidencia de espacio K fisiol&#xF3;gicamente relevantes (+) tamp&#xF3;n durante breves estallidos de actividad presin&#xE1;ptica.

Las respuestas de astrocitos de membrana y acumulaci&#xF3;n de potasio durante la actividad neuronal

&#x9F7F;&#x72B6;&#x9897;&#x7C92;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F1A;&#x5F15;&#x8D77;&#x4E00;&#x4E9B;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x65E0;&#x9AD3;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x6700;&#x5C0F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E5F;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x75C5;&#x7406;&#x751F;&#x7406;&#x4FE1;&#x606F;&#x6D41;&#x52A8;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECE;&#x5E7C;&#x9F20;&#x5B66;&#x4E60;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x840C;&#x751F;&#x4E0E;&#x6269;&#x5C55;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x5230;&#x4E86;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x9F7F;&#x72B6;&#x9897;&#x7C92;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5C55;&#x51FA;&#x5927;&#x5927;&#x66F4;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x6BD4; CA3 &#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8F74;&#x7A81;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x5F00;&#x59CB;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x88AB;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x76F8;&#x56FE;&#x5206;&#x6790;&#x7531;&#x5F53;&#x5730;&#x6CB3;&#x8C5A;&#x6BD2;&#x7D20;&#x8F74;&#x7A81;&#x548C; somatodendritic &#x8F66;&#x53A2;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x4E5F;&#x88AB;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x7EC4;&#x5316;&#x67D3;&#x8272;&#x7684;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x94A0;&#x901A;&#x9053; &alpha; &#x4E9A;&#x57FA;&#x548C;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x53CC;&#x91CD;&#x7D22;&#x739B;/&#x5F25;&#x6F2B;&#x7684;&#x5F55;&#x97F3;&#x3002;&#x9F7F;&#x72B6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5C55;&#x51FA;&#x5927;&#x5927;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x9608;&#x503C;&#x548C;&#x6162;&#x8F74;&#x7A81;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x6BD4; CA3 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x867D;&#x7136;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x5F00;&#x59CB;&#x7684; electrotonically &#x8FD1;&#x7AEF;&#x8F74;&#x7A81;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x5141;&#x8BB8;&#x9897;&#x7C92;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x654F;&#x611F;&#x5730;&#x53D1;&#x73B0;&#x548C;&#x96C6;&#x6210;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5904;&#x4E8E;&#x4F4E;&#x8FF7;&#x65F6;&#x671F;&#x53D1;&#x8D77;&#x548C;&#x4F20;&#x64AD;&#x7684;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x3002;

&#x9AD8;&#x95E8;&#x69DB;&#x3001; &#x8FD1;&#x7AEF;&#x5F00;&#x59CB;&#x548C;&#x6162;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x3002;

Dentate granule neurons give rise to some of the smallest unmyelinated fibers in the mammalian CNS, the hippocampal mossy fibers. These neurons are also key regulators of physiological and pathophysiological information flow through the hippocampus. We took a comparative approach to studying mossy fiber action potential initiation and propagation in hippocampal slices from juvenile rats. Dentate granule neurons exhibited axonal action potential initiation significantly more proximal than CA3 pyramidal neurons. This conclusion was suggested by phase plot analysis of somatic action potentials and by local tetrodotoxin application to the axon and somatodendritic compartments. This conclusion was also verified by immunostaining for voltage-gated sodium channel alpha subunits and by direct dual soma/axonal recordings. Dentate neurons exhibited a significantly higher action potential threshold and slower axonal conduction velocity than CA3 neurons. We conclude that while the electrotonically proximal axon location of action potential initiation allows granule neurons to sensitively detect and integrate synaptic inputs, the neurons are sluggish to initiate and propagate an action potential.

High threshold, proximal initiation, and slow conduction velocity of action potentials in dentate granule neuron mossy fibers.

Neurones granulaires dent&#xE9;s donner lieu &#xE0; certaines des plus petites fibres amy&#xE9;liniques dans le SNC des mammif&#xE8;res, les fibres moussues hippocampiques. Ces neurones sont &#xE9;galement des r&#xE9;gulateurs cl&#xE9;s de circulation de l&#x26;#39;information physiologique et physiopathologique par l&#x26;#39;hippocampe. Nous avons pris une approche comparative &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tude de mousse d&#x26;#39;initiation potentiel de fibres d&#x26;#39;action et la propagation dans des tranches d&#x26;#39;hippocampe de jeunes rats. Neurones granulaires dent&#xE9;s expos&#xE9; axonale d&#x26;#39;initiation potentiel d&#x26;#39;action beaucoup plus proximal que les neurones pyramidaux CA3. Cette conclusion a &#xE9;t&#xE9; sugg&#xE9;r&#xE9; par l&#x26;#39;analyse diagramme de phase des potentiels d&#x26;#39;action somatiques et par l&#x26;#39;application locale &#xE0; la t&#xE9;trodotoxine l&#x26;#39;axone et les compartiments somatodendritiques. Cette conclusion a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; v&#xE9;rifi&#xE9; par immunomarquage pour les sous-unit&#xE9;s sodiques voltage-d&#xE9;pendants du canal alpha et par soma double directe / enregistrements axonales. Neurones dent&#xE9;s pr&#xE9;sentait un seuil d&#x26;#39;action nettement plus &#xE9;lev&#xE9; et un potentiel plus faible vitesse de conduction axonale de neurones CA3. Nous concluons que, bien que l&#x26;#39;emplacement axone electrotonically proximale de l&#x26;#39;initiation potentiel d&#x26;#39;action permet neurones granulaires &#xE0; d&#xE9;tecter et int&#xE9;grer sensible des entr&#xE9;es synaptiques, les neurones sont lents &#xE0; initier et de propager un potentiel d&#x26;#39;action.

Seuil Haut, initiation proximale, et vitesse de conduction des potentiels d&#x26;#39;action lente dans dent&#xE9;s fibres moussues granules Neuron

Gyrus Untermodul Neuronen geben Anlass zu einigen der kleinsten unmyelinierten Fasern in den S&auml;ugetier-CNS, hippocampalen moosigen Fasern. Diese Neuronen sind auch wichtige Regulatoren der physiologischen und pathophysiologischen Informationsfluss &uuml;ber dem Hippocampus. Wir haben eine vergleichende Analyse zum Studium moosigen Faser Aktionspotential Einleitung und Vermehrung in hippocampal Scheiben von Jungratten. Gyrus Untermodul Neuronen ausgestellt axonale Aktionspotential Einleitung deutlich mehr proximalen als CA3 pyramidale Neuronen. Diese Schlussfolgerung wurde durch Plot Phasenanalyse von somatischen Aktionspotentiale und lokalen Tetrodotoxin-Anwendung auf die Axon und Somatodendritic F&auml;cher vorgeschlagen. Diese Schlussfolgerung wurde auch durch Immunf&auml;rbung f&uuml;r Spannung-Gating Natrium-Kanal-alpha-Untereinheiten und direkte dual Soma/axonale Aufnahmen &uuml;berpr&uuml;ft. Gyrus Neuronen zeigte eine deutlich h&ouml;here Aktionspotential-Schwelle und langsamer axonaler Leitgeschwindigkeit als CA3 Neuronen. Wir feststellen, dass zwar die electrotonically proximale Axon-Lage des Aktionspotential Einleitung Untermodul Nervenzellen empfindlich erkennen und synaptische Eing&auml;nge zu integrieren erm&ouml;glicht, die Neuronen tr&auml;ge sind zu initiieren und zu propagieren ein Aktionspotential.

Hohe Schwelle, proximale Einleitung und langsame Leitgeschwindigkeit der Aktionspotentiale im Gyrus Untermodul Neuron moosige Fasern.

I neuroni dentato granulo danno luogo ad alcune delle pi&ugrave; piccolo unmyelinated fibre nel SNC dei mammiferi, le fibre muschiose hippocampal. Questi neuroni sono anche regolatori chiave del flusso fisiologico e fisiopatologico informazioni attraverso l&#39;ippocampo. Abbiamo preso un approccio comparativo a studiare fibre muschiose potenziale d&#39;azione iniziazione e propagazione in fette hippocampal da giovani di ratto. I neuroni granulo dentato esposto iniziazione assonale potenziale d&#39;azione significativamente pi&ugrave; prossimale rispetto i neuroni piramidali CA3. Questa conclusione &egrave; stata suggerita da analisi di fase trama di potenziali d&#39;azione somatici e dall&#39;applicazione di tetrodotossina locale per i comparti assone e somatodendritic. Questa conclusione &egrave; stata verificata anche da immunocolorazione per le subunit&agrave; alfa di canali del sodio voltaggio-dipendenti e da registrazioni dirette dual soma/assonale. Dentato neuroni esposto una soglia di potenziale d&#39;azione significativamente pi&ugrave; alto e pi&ugrave; lenta velocit&agrave; di conduzione assonale pi&ugrave; neuroni CA3. Possiamo concludere che, mentre la posizione di axon electrotonically prossimale del potenziale d&#39;azione iniziazione permette di neuroni granulo sensibile rilevare e integrare gli input sinaptici, i neuroni sono pigro per avviare e propagare un potenziale d&#39;azione.

Soglia alta iniziazione prossimale e velocit&agrave; lenta conduzione dei potenziali d&#39;azione nelle fibre muschiose granulo dentato neurone.

&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x9846;&#x7C92;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;&#x82D4;&#x72B6;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x6700;&#x5C0F;&#x306E;&#x7121;&#x9AC4;&#x795E;&#x7D4C;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3092;&#x751F;&#x3058;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x304A;&#x200B;&#x200B;&#x3088;&#x3073;&#x75C5;&#x614B;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x6D41;&#x308C;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x3001;&#x5E7C;&#x82E5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x82D4;&#x72B6;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x3068;&#x4F1D;&#x64AD;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x6BD4;&#x8F03;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x53D6;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x9846;&#x7C92;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;CA3&#x9310;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x8AD6;&#x306F;&#x3001;&#x8EAB;&#x4F53;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C8;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3078;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x30C6;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C9;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x8AD6;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3B1;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x30C0;&#x30A4;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x76F8;&#x99AC;/&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x8A18;&#x9332;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6B6F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;CA3&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x95BE;&#x5024;&#x3068;&#x9045;&#x3044;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x3001;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x306E;electrotonically&#x8FD1;&#x4F4D;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x306F;&#x9846;&#x7C92;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x654F;&#x611F;&#x306B;&#x691C;&#x51FA;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3057;&#x3001;&#x4F1D;&#x64AD;&#x3059;&#x308B;&#x7DE9;&#x6162;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x9846;&#x7C92;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x82D4;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x9AD8;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3001;&#x8FD1;&#x958B;&#x59CB;&#x3001;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x304C;&#x9045;&#x3044;

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00;&#xACFC; &#xB9BD; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; CNS hippocampal &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC791;&#xC740; unmyelinated &#xC12C;&#xC720;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xB97C; &#xC57C;&#xAE30;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB610;&#xD55C; &#xD574; &#xB9C8;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC0F; pathophysiological &#xC815;&#xBCF4; &#xD750;&#xB984;&#xC758; &#xD0A4; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xBC0F; &#xC804;&#xD30C; hippocampal &#xC870;&#xAC01;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACF5;&#xBD80;&#xC5D0; &#xBE44;&#xAD50; &#xC811;&#xADFC;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00;&#xACFC; &#xB9BD; axonal &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xAC1C;&#xC2DC; CA3 &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xB274;&#xB7F0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xADFC; &#xC704; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC774; &#xACB0;&#xB860;&#xC740; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; &#xD589;&#xB3D9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC758; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD;&#xACFC; somatodendritic &#xAD6C;&#xD68D;&#xC744; &#xB85C;&#xCEEC; &#xD14C;&#xD2B8;&#xB85C;&#xB3C4;&#xD1A1;&#xC2E0; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xB860;&#xC740; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xCC44;&#xB110; &#xC54C;&#xD30C; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; immunostaining&#xC640; &#xC9C1;&#xC811; &#xB4C0;&#xC5BC; &#xC18C;&#xB9C8;/axonal &#xB179;&#xC74C; &#xD558; &#xC5EC; &#xD655;&#xC778; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC00; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB192;&#xC740; &#xC791;&#xC5C5; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; CA3 &#xB274;&#xB7F0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB290;&#xB9B0; axonal &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xAC1C;&#xC2DC;&#xC758; electrotonically &#xADFC; &#xC704; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC704;&#xCE58; &#xC218;&#xB97C; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD558;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xD1B5;&#xD569; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825;&#xACFC; &#xB9BD; &#xB274;&#xB7F0;, &#xB274;&#xB7F0; &#xB290;&#xB9B0; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558; &#xACE0; &#xD589;&#xB3D9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC804;&#xD30C; &#xD558;&#xB294; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;.

&#xB192;&#xC740; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;, &#xADFC; &#xC704; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xBC0F; &#xC791;&#xC5C5; &#xD6C4;&#xBCF4;&#xAC00;&#xACFC; &#xB9BD; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xB290;&#xB9B0; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4;.

Las neuronas granulares dentadas dar lugar a algunas de las fibras m&#xE1;s finas amiel&#xED;nicas en el sistema nervioso central de mam&#xED;feros, las fibras musgosas del hipocampo. Estas neuronas tambi&#xE9;n son reguladores clave del flujo de informaci&#xF3;n fisiol&#xF3;gica y fisiopatol&#xF3;gica a trav&#xE9;s del hipocampo. Tomamos un enfoque comparativo para estudiar la acci&#xF3;n de fibras musgosas potenciales de iniciaci&#xF3;n y propagaci&#xF3;n en rodajas de hipocampo de ratas juveniles. Las neuronas granulares dentadas exhibi&#xF3; la iniciaci&#xF3;n axonal potencial de acci&#xF3;n significativamente m&#xE1;s proximal que las neuronas piramidales CA3. Esta conclusi&#xF3;n fue sugerido por el an&#xE1;lisis de fase solar de los potenciales de acci&#xF3;n som&#xE1;ticas y por la aplicaci&#xF3;n tetrodotoxina local para el ax&#xF3;n y compartimentos somatodendr&#xED;ticos. Esta conclusi&#xF3;n tambi&#xE9;n fue verificada por la inmunotinci&#xF3;n para dependientes de voltaje subunidades alfa del canal de sodio, y por el soma directa dual / grabaciones axonal. Las neuronas dentadas exhibi&#xF3; un umbral del potencial de acci&#xF3;n significativamente m&#xE1;s alto y m&#xE1;s lento que la velocidad de conducci&#xF3;n axonal CA3 las neuronas. Llegamos a la conclusi&#xF3;n que, si bien la ubicaci&#xF3;n proximal del ax&#xF3;n electrot&#xF3;nicamente de la iniciaci&#xF3;n del potencial de acci&#xF3;n permite que las neuronas granulares de sensibilidad para detectar e integrar las entradas sin&#xE1;pticas, las neuronas son lentas para iniciar y propagar un potencial de acci&#xF3;n.

Umbral alto, Iniciaci&#xF3;n proximal, y velocidad de conducci&#xF3;n lenta de potenciales de acci&#xF3;n en dentados fibras musgosas gr&#xE1;nulos Neuron

Pavlov's moth: olfactory learning and spike timing-dependent plasticity.

Pavlov Moth: l&#x26;#39;apprentissage olfactif et Spike Timing-d&#xE9;pendante Plasticit&#xE9;

Pawlows Nachtfalter: olfaktorische lernen und Spike Timing-abh&auml;ngigen Plastizit&auml;t.

Falena di Pavlov: olfattivo apprendimento e spike plasticit&agrave; timing-dipendente.

&#x30D1;&#x30D6;&#x30ED;&#x30D5;&#x306E;&#x86FE;&#xFF1A;&#x55C5;&#x899A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3068;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x4F9D;&#x5B58;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;

&#xD30C;&#xBE14;&#xB85C; &#xB098; &#xBC29;: &#xD6C4; &#xAC01; &#xD559;&#xC2B5; &#xBC0F; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; &#xC885;&#xC18D; &#xC18C;&#xC131;.

Polilla de Pavlov: el aprendizaje olfativo y plasticidad de Spike que dependen de temporizadores

&#x5DF4;&#x752B;&#x6D1B;&#x592B;&#x7684;&#x86FE;&#xFF1A; &#x55C5;&#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x7A57;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x914D;&#x4EF6;&#x55C5;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF; (AOS) &#x68C0;&#x6D4B;&#x548C;&#x5904;&#x7406;&#x4FE1;&#x606F;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x6DB2;&#x76F8;&#x73AF;&#x5883;&#x6C14;&#x5473;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x4FE1;&#x606F;&#x7D20;&#x3002;AOS &#x8FDB;&#x884C;&#x4E2A;&#x4F53;&#x8BC6;&#x522B;&#x3001; &#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x51B3;&#x7B56;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5904;&#x7406; &#xFF1B; &#x76F8;&#x5BF9;&#x8F83;&#x5C11;&#x7684;&#x5404;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4EE3;&#x8868;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x8C03;&#x67E5;&#x5C65;&#x884C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x804C;&#x80FD;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;AOS &#x957F;&#x671F;&#x53D7;&#x963B;&#x751F;&#x7406;&#x6807;&#x51C6;&#x529E;&#x6CD5;&#x4EA4;&#x901A;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E0D;&#x4FBF;&#x7684;&#x4E86;&#x89E3;&#x8FDB;&#x5C55;&#x60C5;&#x51B5;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x62A5;&#x544A;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x704C;&#x6CE8;&#x7B56;&#x7565;&#x4EE5;&#x63D0;&#x9AD8;&#x914D;&#x5957;&#x55C5;&#x7403; &#xFF08;&#x7EC6;&#x83CC;&#xFF09; &#x8BBF;&#x95EE;&#x540C;&#x65F6;&#x4FDD;&#x6301;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7281;&#x9F3B;&#x5668;&#x5B98; &#xFF08;VNO&#xFF09; &#x7684;&#x4F20;&#x5165;&#x8FDE;&#x63A5;&#x3002;&#x50E7;&#x5E3D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x7B26;&#x5408;&#x6700;&#x8FD1;&#x4F53;&#x5185;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x548C;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7684;&#x5C04;&#x51FB;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x4F7F;&#x7528;&#x6C1F;&#x7389; C &#x7EC6;&#x83CC;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9000;&#x5316;&#x800C;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684; VNO &#x548C;&#x7EC6;&#x83CC;&#x80BE;&#x5C0F;&#x7403;&#xFF0C;&#x5916;&#x90E8;&#x8513;&#x72B6;&#x548C;&#x6700;&#x5C0F;&#x8FF9;&#x8C61;&#x7684;&#x8FBE; 6 &#x5C0F;&#x65F6;&#x7684;&#x53D8;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5C16;&#x74E3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C42;&#x3002;&#x800C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#x8868;&#x793A;&#x4E00;&#x4E9B;&#x53D8;&#x6027;&#x6DF1;&#x6291;&#x5236;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C42;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x968F;&#x7740;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x63A8;&#x79FB;&#xFF0C;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x8868;&#x660E;&#x5B8C;&#x597D;&#x50E7;&#x5E3D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x836F;&#x7406;&#x5C01;&#x9501;&#x4E0E; 3microM SR95531 GABA(A) &#x53D7;&#x4F53; (gabazine) &#x5BFC;&#x81F4;&#x589E;&#x52A0;&#x8BF1;&#x53D1;&#x4E8C;&#x5C16;&#x74E3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4E8C;&#x5C16;&#x74E3;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x5236;&#x6B62;&#x9996;&#x9009;&#x7684;&#x5C3F;&#x6DB2;&#x523A;&#x6FC0;&#x65F6;&#x9996;&#x9009;&#x7684;&#x548C;&#x975E;&#x9996;&#x9009;&#x523A;&#x6FC0;&#x559C;&#x5FE7;&#x53C2;&#x534A;&#x7684;&#x56DE;&#x5E94;&#xFF0C;&#x5F71;&#x54CD;&#x601D;&#x60F3;&#x6D89;&#x53CA;&#x529F;&#x80FD;&#x6A2A;&#x5411;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6574;&#x4E2A;&#x88C5;&#x8F7D; ex &#x4F53;&#x5185;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5B66;&#x4E60;&#x5728; AOS&#xFF0C;&#x611F;&#x89C9;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x5B9E;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x63D0;&#x9AD8;&#x5176;&#x4ED6;&#x56F0;&#x96BE;&#x7814;&#x7A76;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x83B7;&#x5F97;&#x3002;

Ex &#x5B8C;&#x597D;&#x65E0;&#x635F;&#x9F20;&#x6807;&#x7281;&#x9F3B;&#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x914D;&#x5957;&#x7684;&#x55C5;&#x7403;&#x4F53;&#x5185;&#x5236;&#x5907;&#x3002;

The accessory olfactory system (AOS) in mammals detects and processes information from liquid-phase environmental odorants, including pheromones. The AOS carries out tasks such as individual recognition, learning, and decision-making with relatively few stages of neural processing; it thus represents an attractive system for investigating the neural circuits that carry out these functions. Progress in understanding the AOS has long been impeded by its relative inaccessibility to standard physiological approaches. In this report, we detail a novel dissection and tissue perfusion strategy that improves access to the accessory olfactory bulb (AOB) while maintaining afferent connections from sensory neurons in the vomeronasal organ (VNO). Mitral cells demonstrated spontaneous and evoked firing patterns consistent with recent in vivo reports. We assayed cell degradation in the AOB tissue using Fluoro-Jade C and found that the VNO and AOB glomerular, external plexiform, and mitral cell layers showed minimal signs of degeneration for up to 6h. Whereas histology indicated some degeneration in the deep inhibitory granule cell layer over time, electrophysiological assays demonstrated intact inhibitory function on mitral cells. Pharmacological blockade of GABA(A) receptors with 3microM SR95531 (gabazine) resulted in increased evoked mitral cell activity. Furthermore, mitral cells displayed suppression of responses to preferred urine stimuli when preferred and non-preferred stimuli were mixed, an effect thought to involve functional laterally connected inhibition. These results demonstrate the utility of whole mount ex vivo preparations for studying sensory processing in the AOS, and suggest that similar strategies may improve experimental access to other difficult-to-study neural circuits.

An ex vivo preparation of the intact mouse vomeronasal organ and accessory olfactory bulb.

Le syst&#xE8;me olfactif accessoire (AOS) chez les mammif&#xE8;res d&#xE9;tecte et traite les donn&#xE9;es de phase liquide odorants de l&#x26;#39;environnement, y compris les ph&#xE9;romones. L&#x26;#39;AOS r&#xE9;alise des t&#xE2;ches telles que la reconnaissance individuelle, l&#x26;#39;apprentissage et de prise de d&#xE9;cision avec des &#xE9;tapes relativement peu de traitement neural, il repr&#xE9;sente donc un syst&#xE8;me attrayant pour enqu&#xEA;ter sur les circuits neuronaux qui r&#xE9;alisent ces fonctions. Les progr&#xE8;s r&#xE9;alis&#xE9;s dans la compr&#xE9;hension des AOS a longtemps &#xE9;t&#xE9; entrav&#xE9;e par son inaccessibilit&#xE9; par rapport &#xE0; des approches physiologiques standards. Dans ce rapport, nous d&#xE9;taillons une dissection roman et de la strat&#xE9;gie perfusion tissulaire qui am&#xE9;liore l&#x26;#39;acc&#xE8;s &#xE0; la bulbe olfactif accessoire (AOB), tout en maintenant les connexions aff&#xE9;rentes &#xE0; partir de neurones sensoriels dans l&#x26;#39;organe vom&#xE9;ronasal (VNO). Cellules mitrales d&#xE9;montr&#xE9; spontan&#xE9;e et &#xE9;voqu&#xE9;e mod&#xE8;les de tir compatible avec les r&#xE9;centes dans les rapports in vivo. Nous avons mesur&#xE9; la d&#xE9;gradation des cellules dans le tissu &#xE0; l&#x26;#39;aide AOB fluoro-Jade C et constat&#xE9; que le VNO et glom&#xE9;rulaire AOB, plexiforme externe, et des couches de cellules mitrales ont montr&#xE9; des signes minimes de d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence pour un maximum de 6h. Alors que l&#x26;#39;histologie a indiqu&#xE9; une d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence dans la couche cellulaire inhibiteur de granules profonde au fil du temps, des tests &#xE9;lectrophysiologiques ont d&#xE9;montr&#xE9; intacte fonction inhibitrice sur les cellules mitrales. Le blocage pharmacologique de GABA (A) avec les r&#xE9;cepteurs 3microM SR95531 (gabazine) a abouti &#xE0; une activit&#xE9; accrue des cellules &#xE9;voqu&#xE9; mitrale. En outre, les cellules mitrales affich&#xE9; suppression des r&#xE9;ponses &#xE0; des stimuli d&#x26;#39;urine privil&#xE9;gi&#xE9;es lorsque les stimuli pr&#xE9;f&#xE9;r&#xE9;s et non pr&#xE9;f&#xE9;r&#xE9;s ont &#xE9;t&#xE9; m&#xE9;lang&#xE9;s, un effet pens&#xE9; &#xE0; impliquer l&#x26;#39;inhibition fonctionnelle reli&#xE9;e lat&#xE9;ralement. Ces r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent l&#x26;#39;utilit&#xE9; de la pr&#xE9;paration de montage enti&#xE8;res ex vivo pour l&#x26;#39;&#xE9;tude du traitement sensoriel dans les AOS, et sugg&#xE8;rent que des strat&#xE9;gies similaires peuvent am&#xE9;liorer l&#x26;#39;acc&#xE8;s exp&#xE9;rimental &#xE0; d&#x26;#39;autres difficiles &#xE0; &#xE9;tudier circuits neuronaux.

Une pr&#xE9;paration ex vivo de l&#x26;#39;organe vom&#xE9;ronasal souris Intact et bulbe olfactif accessoire

Zubeh&ouml;r olfaktorischen Systems (AOS) bei S&auml;ugetieren entdeckt und verarbeitet Informationen aus der Fl&uuml;ssigphase &ouml;kologische Geruchsstoffe, einschlie&szlig;lich Pheromone. Der AOS f&uuml;hrt Aufgaben wie individuelle Anerkennung, lernen und Entscheidungsfindungen mit relativ wenigen Stufen der neuronalen Verarbeitung; Es stellt somit ein attraktives System die neuronale Schaltkreise, die diese Funktionen ausf&uuml;hren, zu untersuchen. Fortschritte im Verst&auml;ndnis, was der AOS lange durch seine Unzug&auml;nglichkeit zu physiologischen Standardans&auml;tze behindert worden hat. In diesem Bericht haben wir eine neuartige Dissektion und Gewebe Perfusion-Strategie, die Zugang zu den Zubeh&ouml;r Riechkolben (AOB) verbessert und gleichzeitig afferente Verbindungen von sensorischen Neuronen im Vomeronasal Organ (VNO) ausf&uuml;hrlich. Mitral Zellen demonstriert spontan und evozierte feuern Muster mit aktuellen in-vivo-Berichten. Wir Verschlechterung der Zelle in das AOB-Gewebe mit Fluor-Jade C gepr&uuml;ft und festgestellt, dass das VNO und AOB glomerul&auml;re, externe plexiforme und Mitralklappe Zellschichten zeigte minimale Anzeichen der Degeneration f&uuml;r bis zu 6 Stunden. Wohingegen Histologie im Laufe der Zeit einige Entartung in den tiefen hemmenden Granulat Zellschicht, demonstrierte elektrophysiologische Tests intakt hemmenden Funktion mitral Zellen. Pharmakologische Blockade GABA(A) Rezeptoren mit 3microM SR95531 (Gabazine) f&uuml;hrte zu erh&ouml;hten evozierte mitral Zellaktivit&auml;t. Au&szlig;erdem dachte mitral Zellen angezeigt-Unterdr&uuml;ckung von Antworten auf bevorzugte Urin Reize bevorzugt und nicht bevorzugten Reize vermischt wurden, ein Effekt, funktionale seitlich angeschlossenen Hemmung zu beteiligen. Diese Ergebnisse zeigen das ganze Berg ex Vivo-Vorbereitungen f&uuml;r die Untersuchung der sensorischen Verarbeitung in der AOS-Dienstprogramm, und schlagen vor, da&szlig; &auml;hnliche Strategien experimentellen Zugang zu anderen schwierig-zu-Studie neuronale Schaltkreise verbessern k&ouml;nnen.

Ein ex-Vivo-Vorbereitung des intakten Maus Vomeronasal Organ und Zubeh&ouml;r Riechkolben.

Il sistema olfattivo accessorio (AOS) nei mammiferi rileva ed elabora le informazioni dalla fase liquida ambientale odorifere, inclusi i feromoni. L&#39;AOS svolge compiti come riconoscimento individuale, l&#39;apprendimento e processi decisionali con relativamente pochi stadi di elaborazione neurale; rappresenta quindi un sistema attraente per indagare i circuiti neurali che svolgono queste funzioni. Progressi nella comprensione che AOS lungo ha stato ostacolato dalla sua relativa inaccessibilit&agrave; ad approcci fisiologici standard. In questa relazione, abbiamo dettagliato una strategia romanzo di perfusione dei dissection e tessuto che migliora l&#39;accesso al bulbo olfattivo accessorio (AOB) mantenendo connessioni afferenti, da neuroni sensoriali nell&#39;organo vomeronasale (VNO). Le cellule mitrale dimostrato infornamento spontaneo ed evocato modelli coerenti con i recenti rapporti in vivo. Noi dosati degradazione delle cellule nel tessuto AOB con Fluoro-Jade C e ho trovato che il VNO e AOB glomerulare, plessiforme esterno e strati cellulari della valvola mitrale ha mostrati minimi segni di degenerazione per fino a 6 h. Mentre istologia indicato alcuni degenerazione nello strato delle cellule granulo profondo inibitorio nel corso del tempo, elettrofisiologiche analisi hanno dimostrato l&#39;intatta funzione inibitoria sulle cellule della valvola mitrale. Blocco farmacologico dei recettori GABA(A) con 3microM SR95531 (gabazine) ha portato in attivit&agrave; aumentata delle cellule mitral evocati. Inoltre, soppressione di cellule mitral visualizzate delle risposte agli stimoli urina preferito quando stimoli preferiti e non preferite sono stati mescolati, un effetto pensato di coinvolgere inibizione funzionale collegato lateralmente. Questi risultati dimostrano l&#39;utilit&agrave; dell&#39;intero Monte ex vivo preparati per lo studio elaborazione sensoriale in AOS e suggeriscono che simili strategie possono migliorare l&#39;accesso sperimentale ad altri circuiti neurali di difficile--studio.

Un ex vivo preparazione dell&#39;organo vomeronasale mouse intatto e bulbo olfattivo accessorio.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x526F;&#x55C5;&#x7403;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#xFF08;AOS&#xFF09;&#x306F;&#x30D5;&#x30A7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x6DB2;&#x76F8;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x5302;&#x3044;&#x304B;&#x3089;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3057;&#x3001;&#x51E6;&#x7406;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; AOS&#x306F;&#x3001;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3001;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5C11;&#x6570;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x4F5C;&#x696D;&#x3092;&#x884C;&#x3044;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x9042;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9B45;&#x529B;&#x7684;&#x306A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; AOS&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x3067;&#x9032;&#x6357;&#x72B6;&#x6CC1;&#x304C;&#x9577;&#x3044;&#x9593;&#x6A19;&#x6E96;&#x7684;&#x306A;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x5230;&#x9054;&#x4E0D;&#x80FD;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x59A8;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x5831;&#x544A;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x8A73;&#x7D30;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x6E05;&#x3068;&#x92E4;&#x9F3B;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;VNO&#xFF09;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x526F;&#x55C5;&#x7403;&#xFF08;AOB&#xFF09;&#x3078;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x7D44;&#x7E54;&#x704C;&#x6D41;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x3002;&#x50E7;&#x5E3D;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;in vivo&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x3001;&#x6700;&#x8FD1;&#x3067;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x8A98;&#x767A;&#x767A;&#x706B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30C3;&#x7D20;&#x30B8;&#x30A7;&#x30A4;&#x30C9;C&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;AOB&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x3092;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3057;&#x3001;VNO&#x3068;AOB&#x7CF8;&#x7403;&#x4F53;&#x3001;&#x5916;&#x90E8;&#x53E2;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x50E7;&#x5E3D;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x5927;6&#x6642;&#x9593;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5909;&#x6027;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306E;&#x5146;&#x3057;&#x3092;&#x898B;&#x305B;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D44;&#x7E54;&#x306F;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x304B;&#x3051;&#x3066;&#x6DF1;&#x3044;&#x6291;&#x5236;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5909;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;&#x50E7;&#x5E3D;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7121;&#x50B7;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002; GABA&#x306E;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x906E;&#x65AD;&#x306F;&#x3001;&#xFF08;&#xFF09;3microM SR95531&#xFF08;gabazine&#xFF09;&#x3068;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x8A98;&#x767A;&#x50E7;&#x5E3D;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x50E7;&#x5E3D;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x597D;&#x307E;&#x3057;&#x3044;&#x3068;&#x975E;&#x512A;&#x5148;&#x523A;&#x6FC0;&#x304C;&#x6DF7;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x512A;&#x5148;&#x5C3F;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x963B;&#x5BB3;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;AOS&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x51E6;&#x7406;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;ex vivo&#x3067;&#x306E;&#x88FD;&#x5264;&#x306E;&#x6709;&#x7528;&#x6027;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x56F0;&#x96E3;&#x306A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;

&#x7121;&#x50B7;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x92E4;&#x9F3B;&#x5668;&#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B5;&#x30EA;&#x55C5;&#x7403;&#x306E;ex vivo&#x3067;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD80;&#xC18D; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (AOS) &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xD398;&#xB85C;&#xBAAC;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xC561;&#xCCB4; &#xC0C1; &#xD658;&#xACBD; odorants&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. AOS &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC778;&#xC2DD;, &#xD559;&#xC2B5;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xCC98;&#xB9AC;; &#xBE44;&#xAD50;&#xC801; &#xC801;&#xC740; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC640; &#xC758;&#xC0AC; &#xACB0;&#xC815; &#xB4F1;&#xC758; &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xC870;&#xC0AC;&#xD560; &#xB9E4;&#xB825;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. AOS&#xB294; &#xD45C;&#xC900; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC811;&#xADFC;&#xC5D0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6C0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC7A5;&#xC560;&#xAC00; &#xC624;&#xB798; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xD589;. &#xC774; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; vomeronasal &#xAE30;&#xAD00; (VNO)&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C; &#xC561;&#xC138;&#xC11C;&#xB9AC; &#x55C5; (AOB)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xB294; &#xC18C;&#xC124; &#xD574; &#xBD80; &#xBC0F; &#xC870;&#xC9C1; &#xAD00;&#xB958; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xC790;&#xC138;&#xD788; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Mitral &#xC140; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xAC16;&#xB294; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xD328;&#xD134; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC140; &#xC800;&#xD558; AOB &#xC870;&#xC9C1; &#xBD88; &#xD654; &#xC625; C&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xACE0; plexiform, VNO &#xBC0F; AOB &#xC0AC;, &#xC678;&#xBD80; &#xBC0F; mitral &#xC138;&#xD3EC; &#xCE35; 6 h&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCC0;&#xC131;&#xC758; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C;&#xC758; &#xC870;&#xC9D0;&#xC774; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC870;&#xC9C1;&#xD559; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xC9C0;&#xB0A8;&#xC5D0; &#xAE4A;&#xC740; &#xC5B5;&#xC81C;&#xACFC; &#xB9BD; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE35;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBD80; &#xBCC0;&#xC131;, &#xBC18;&#xBA74; electrophysiological &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; mitral &#xC140;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xAE08;&#xC9C0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. 3MicroM sr95531&#xC640; GABA(A) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC57D;&#xB9AC;&#xD559; &#xBD09;&#xC1C4; &#xC99D;&#xAC00; evoked mitral &#xC140; &#xD65C;&#xB3D9; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4; (gabazine). &#xB610;&#xD55C;, &#xC120;&#xD638; &#xBC0F; &#xBE44; &#xC120;&#xD638; &#xC790;&#xADF9; &#xD588;&#xB2E4; &#xD63C;&#xD569; &#xC120;&#xD638; &#xC18C;&#xBCC0; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; mitral &#xC140; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC0DD;&#xAC01;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; ex vivo &#xC900;&#xBE44; &#xACF5;&#xBD80;&#xB294; AOS&#xC5D0; &#xAC10;&#xAC01; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC804;&#xCCB4; &#xB9C8;&#xC6B4;&#xD2B8; &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0; &#xACE0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC804;&#xB7B5; &#xB2E4;&#xB978; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xB97C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; vomeronasal &#xAE30;&#xAD00; &#xBC0F; &#xC561;&#xC138;&#xC11C;&#xB9AC; &#x55C5; vivo &#xC900;&#xBE44; &#xC804;.

El sistema olfativo accesorio (AOS) en los mam&#xED;feros detecta y procesa la informaci&#xF3;n de la fase l&#xED;quida olores ambientales, incluidas las feromonas. La AOS lleva a cabo tareas tales como el reconocimiento individual, el aprendizaje y la toma de decisiones, con relativamente pocas etapas de procesamiento neural, sino que representa, pues, un sistema atractivo para la investigaci&#xF3;n de los circuitos neuronales que llevan a cabo estas funciones. Los avances en la comprensi&#xF3;n de las AM ha sido durante mucho tiempo impedida por su relativa inaccesibilidad a m&#xE9;todos est&#xE1;ndar fisiol&#xF3;gicas. En este informe, se detallan una disecci&#xF3;n de la novela y la estrategia de perfusi&#xF3;n tisular que mejore el acceso a la bulbo olfatorio accesorio (AOB), mientras que el mantenimiento de las conexiones aferentes de las neuronas sensoriales en el &#xF3;rgano vomeronasal (OVN). C&#xE9;lulas mitrales demostraron patrones de disparo espont&#xE1;neo y provocado en consonancia con los recientes informes en vivo. Se ensay&#xF3; la degradaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas en el tejido AOB utilizando fluoro-Jade C y encontraron que el OVN y glomerular AOB, plexiforme exterior, y las capas mitral celulares mostraron signos m&#xED;nimos de la degeneraci&#xF3;n de hasta 6c. Mientras que la histolog&#xED;a se indica alg&#xFA;n grado de degeneraci&#xF3;n de la capa de c&#xE9;lulas inhibitoria profunda de gr&#xE1;nulos en el tiempo, los ensayos electrofisiol&#xF3;gicos demostraron la funci&#xF3;n inhibitoria intacta en las c&#xE9;lulas mitrales. El bloqueo farmacol&#xF3;gico de la GABA (A) con los receptores 3microM SR95531 (gabazine) dio lugar a aumento de la actividad evocada c&#xE9;lula mitral. Adem&#xE1;s, las c&#xE9;lulas mitrales se muestra la supresi&#xF3;n de las respuestas a los est&#xED;mulos preferidos de orina cuando los est&#xED;mulos preferidos y no preferidos fueron mezclados, un efecto cree que la participaci&#xF3;n inhibici&#xF3;n funcional conectado lateralmente. Estos resultados demuestran la utilidad de todo el montaje de las preparaciones ex vivo para el estudio de procesamiento sensorial en el AM, y sugieren que estrategias similares puede mejorar el acceso experimental a otros dif&#xED;ciles de estudiar los circuitos neuronales.

Un preparado ex vivo del rat&#xF3;n intacto &#xF3;rgano vomeronasal y bulbo olfativo accesorio

In mice, nonvolatile social cues are detected and analyzed by the accessory olfactory system (AOS). Here we provide a first view of information processing in the AOS with respect to individual chemical cues. 12 sulfated steroids, recently discovered mouse AOS ligands, caused widespread activity among vomeronasal sensory neurons (VSNs), yet VSN responses clustered into a small number of repeated functional patterns or processing streams. Downstream neurons in the accessory olfactory bulb (AOB) responded to these ligands with enhanced signal/noise compared to VSNs. Although the dendritic connectivity of AOB mitral cells suggests the capacity for broad integration, most sulfated steroid responses were well-modeled by linear excitatory drive from just one VSN processing stream. However, a substantial minority demonstrated multi-stream integration. Most VSN excitation patterns were also observed in the AOB, but excitation by estradiol sulfate processing streams was rare, suggesting AOB circuit organization is specific to the biological relevance of sensed cues.

Representation and transformation of sensory information in the mouse accessory olfactory system.

&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x975E;&#x6613;&#x5931;&#x6027;&#x793E;&#x4F1A;&#x63D0;&#x793A;&#x68C0;&#x6D4B;&#x548C;&#x914D;&#x5957;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF; (AOS) &#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x89C6;&#x56FE;&#x4E2D;&#x5BF9;&#x4E2A;&#x522B;&#x5316;&#x5B66;&#x7EBF;&#x7D22; AOS &#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x5904;&#x7406;&#x3002;12 &#x786B;&#x9178;&#x7C7B;&#x56FA;&#x9187;&#xFF0C;&#x6700;&#x8FD1;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x9F20;&#x6807; AOS &#x914D;&#x4F53;&#xFF0C;&#x9020;&#x6210;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7281;&#x9F3B;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;VSNs&#xFF09;&#xFF0C;&#x4F46; VSN &#x54CD;&#x5E94;&#x805A;&#x96C6;&#x5230;&#x5C11;&#x91CF;&#x7684;&#x91CD;&#x590D;&#x529F;&#x80FD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x6216;&#x5904;&#x7406;&#x6D41;&#x3002;&#x4E0B;&#x6E38;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x914D;&#x4EF6;&#x55C5;&#x7403; &#xFF08;&#x7EC6;&#x83CC;&#xFF09; &#x56DE;&#x5E94;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x914D;&#x4F53;&#x4E0E;&#x589E;&#x5F3A;&#x4FE1;&#x53F7;/&#x566A;&#x58F0;&#x4E0E; VSNs &#x76F8;&#x6BD4;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x7EC6;&#x83CC;&#x50E7;&#x5E3D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x8FDE;&#x63A5;&#x8868;&#x660E;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x6574;&#x5408;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x6700;&#x786B;&#x9178;&#x7C7B;&#x56FA;&#x9187;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E86; well-modeled &#x7684;&#x53EA;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A; VSN &#x5904;&#x7406;&#x6D41;&#x7EBF;&#x6027;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x8F66;&#x7A0B;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x5C11;&#x6570;&#x6C11;&#x65CF;&#x8868;&#x660E;&#x591A;&#x80A1;&#x6D41;&#x7684;&#x96C6;&#x6210;&#x3002;&#x5927;&#x591A;&#x6570; VSN &#x6FC0;&#x52B1;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4EA6;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#xFF0C;&#x4F46;&#x52B1;&#x78C1;&#x96CC;&#x4E8C;&#x9187;&#x786B;&#x9178;&#x6D41;&#x7684;&#x5904;&#x7406;&#x662F;&#x5F88;&#x5C11;&#x89C1;&#x7684;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7535;&#x8DEF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7279;&#x6709;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x611F;&#x6D4B;&#x63D0;&#x793A;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;

&#x8868;&#x73B0;&#x548C;&#x9F20;&#x6807;&#x914D;&#x4EF6;&#x55C5;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x8F6C;&#x6362;&#x3002;

Chez la souris, non volatile les indices sociaux sont d&#xE9;tect&#xE9;es et analys&#xE9;es par le syst&#xE8;me olfactif accessoire (AOS). Ici, nous fournir un premier point de vue du traitement des informations dans les AOS &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;gard de signaux chimiques individuels. 12 st&#xE9;ro&#xEF;des sulfat&#xE9;s, r&#xE9;cemment d&#xE9;couverts AOS souris ligands, caus&#xE9; activit&#xE9; tr&#xE8;s r&#xE9;pandue parmi Vomeronasal neurones sensoriels (VSN), mais les r&#xE9;ponses VSN regroup&#xE9;s en un petit nombre de motifs r&#xE9;p&#xE9;t&#xE9;s fonctionnels ou les cours d&#x26;#39;eau de traitement. Neurones en aval dans le bulbe olfactif accessoire (AOB) a r&#xE9;pondu &#xE0; ces ligands avec am&#xE9;lioration du signal / bruit par rapport &#xE0; VSN. Bien que la connectivit&#xE9; dendritique de cellules mitrales AOB sugg&#xE8;re la capacit&#xE9; d&#x26;#39;une large int&#xE9;gration, la plupart des r&#xE9;ponses st&#xE9;ro&#xEF;des sulfat&#xE9;s &#xE9;taient bien mod&#xE9;lis&#xE9; par un entra&#xEE;nement lin&#xE9;aire excitatrice d&#x26;#39;un seul flux de traitement VSN. Cependant, une minorit&#xE9; importante a d&#xE9;montr&#xE9; l&#x26;#39;int&#xE9;gration multi-flux. La plupart des mod&#xE8;les d&#x26;#39;excitation VSN ont &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;es dans le AOB, mais l&#x26;#39;excitation par l&#x26;#39;estradiol flux de traitement de sulfate &#xE9;tait rare, ce qui sugg&#xE8;re AOB circuit organisation est sp&#xE9;cifique &#xE0; la pertinence biologique de signaux d&#xE9;tect&#xE9;s.

Repr&#xE9;sentation et transformation de l&#x26;#39;information sensorielle dans le syst&#xE8;me olfactif de la souris Accessoire

Bei M&auml;usen sind nicht fl&uuml;chtigen soziale Signale erkennen und Analysieren von Zubeh&ouml;r olfaktorischen Systems (AOS). Hier geben wir einen ersten Blick auf Informationsverarbeitung in der AOS in Bezug auf einzelne chemische Signale. 12 sulfatiert Steroide, vor kurzem entdeckten Maus AOS Liganden, verursachte weitverbreitete T&auml;tigkeit unter Vomeronasal sensorischen Neuronen (VSNs), noch VSN Antworten gruppiert in einer kleinen Anzahl von wiederholt funktionalen Muster oder Verarbeitung Streams. Nachgeschaltete Neuronen im Zubeh&ouml;r Riechkolben (AOB) reagierte auf diese Liganden mit verbesserten Signal/Rausch-im Vergleich zu VSNs. Obwohl die dendritische Konnektivit&auml;t AOB mitral Zellen die Kapazit&auml;t f&uuml;r umfassende Integration vorschl&auml;gt, waren die meisten sulfatierte Steroid Reaktionen von exzitatorischen Linearantrieb aus nur einem VSN-Verarbeitung-Stream well-modeled. Jedoch zeigte eine bedeutende Minderheit Multistream-Integration. Die meisten VSN Erregung Muster wurden auch bei der AOB beobachtet, aber Erregung von &Ouml;stradiol-Sulfat, die Verarbeitung der Datenstr&ouml;me war selten, vorgeschlagen, die AOB-Schaltung-Organisation f&uuml;r die biologische Relevanz der wahrgenommene Signale spezifisch ist.

Vertretung und Transformation von sensorischen Informationen in der Maus Zubeh&ouml;r olfaktorischen Systems.

Nei topi, non volatili spunti sociali vengono rilevati e analizzati dal sistema olfattivo accessorio (AOS). Qui forniamo una prima visione di information processing in AOS rispetto ai singoli segnali chimici. 12 solfato steroidi, ligandi AOS mouse recentemente scoperti, causati attivit&agrave; diffusa tra i neuroni sensoriali vomeronasale (VSNs), ancora risposte VSN raggruppate in un piccolo numero di ripetono modelli funzionali o flussi di elaborazione. I neuroni a valle nel bulbo olfattivo accessorio (AOB) ha risposto a questi ligandi con rapporto segnale/rumore maggiore rispetto al VSNs. Anche se la connettivit&agrave; dendritica di cellule mitrale AOB suggerisce la capacit&agrave; di integrazione ampio, pi&ugrave; solfate risposte steroide erano well-modeled di azionamento lineare eccitatoria da un solo flusso di elaborazione VSN. Tuttavia, una sostanza minoranza ha dimostrato di integrazione multi-stream. La maggior parte dei modelli di eccitazione VSN sono stati osservati anche nella AOB, ma eccitazione da solfato estradiolo flussi di elaborazione era raro, suggerendo organizzazione circuito AOB &egrave; specifico per la rilevanza biologica di spunti percepiti.

Rappresentazione e la trasformazione delle informazioni sensoriali del sistema olfattivo accessorio del mouse.

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E0D;&#x63EE;&#x767A;&#x6027;&#x306E;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B5;&#x30EA;&#x55C5;&#x899A;&#x7CFB;&#xFF08;AOS&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306B;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;AOS&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; 12&#x786B;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x3001;&#x6700;&#x8FD1;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;AOS&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;&#x92E4;&#x9F3B;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;VSNS&#xFF09;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3001;&#x307E;&#x3060;VSN&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3084;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x6D41;&#x308C;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x6570;&#x306B;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x526F;&#x55C5;&#x7403;&#xFF08;AOB&#xFF09;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;VSNS&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4FE1;&#x53F7;/&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x306B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3057;&#x305F;&#x3002; AOB&#x50E7;&#x5E3D;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306F;&#x3001;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x786B;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x3072;&#x3068;&#x3064;VSN&#x306E;&#x51E6;&#x7406;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x30EA;&#x30CB;&#x30A2;&#x8208;&#x596E;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x3067;&#x3088;&#x304F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x5C11;&#x6570;&#x6D3E;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x3082;VSN&#x52B1;&#x78C1;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3082;AOB&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x786B;&#x9178;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x6D41;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x52B1;&#x8D77;AOB&#x56DE;&#x8DEF;&#x7D44;&#x7E54;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5408;&#x56F3;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x95A2;&#x9023;&#x6027;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x307E;&#x308C;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x526F;&#x55C5;&#x7403;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x611F;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3068;&#x5909;&#x63DB;

&#xC950;, &#xBE44;&#xD718;&#xBC1C;&#xC131; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC80;&#xC0C9; &#xD558; &#xBD80;&#xC18D; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (AOS)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD84;&#xC11D;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC815;&#xBCF4; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xD654;&#xD559; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; AOS&#xC5D0; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBCF4;&#xAE30; &#xC81C;&#xACF5;. 12 sulfated &#xC2A4;&#xD14C;&#xB85C;&#xC774;&#xB4DC;, &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; AOS ligands vomeronasal &#xAC10;&#xAC01; &#xB274;&#xB7F0; (VSNs) &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD55C; &#xC544;&#xC9C1; VSN &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC801;&#xC740; &#xC218;&#xC758; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xBC18;&#xBCF5; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD328;&#xD134; &#xB610;&#xB294; &#xCC98;&#xB9AC; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC;. &#xC561;&#xC138;&#xC11C;&#xB9AC; &#x55C5; (AOB)&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xB274;&#xB7F0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; ligands Vsns&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC2E0;&#xD638;/&#xB178;&#xC774;&#xC988; &#xB300;&#xC751; &#xD588;&#xB2E4;. AOB mitral &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC81C;&#xC548; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xD1B5;&#xD569;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6A9;&#xB7C9;, &#xAC00;&#xC7A5; sulfated &#xC2A4;&#xD14C;&#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; &#xC751;&#xB2F5; &#xD55C; VSN &#xCC98;&#xB9AC; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC120;&#xD615; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; well-modeled &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC18C;&#xC218; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xD1B5;&#xD569; &#xC2DC;&#xC5F0;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; VSN &#xC5EC;&#xAE30; &#xD328;&#xD134; &#xB610;&#xD55C;&#xB294; AOB&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xD588;&#xC9C0;&#xB9CC; estradiol &#xD669;&#xC0B0; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC5EC;&#xAE30; &#xB4DC;&#xBB38; &#xAC10;&#xC9C0; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xAD00;&#xB828;&#xC131;&#xC5D0; AOB &#xD68C;&#xB85C; &#xC870;&#xC9C1; &#xD558;&#xC790;.

&#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xAC10;&#xAC01; &#xC815;&#xBCF4;&#xC5D0; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC561;&#xC138;&#xC11C;&#xB9AC; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;.

En los ratones, no vol&#xE1;tiles las se&#xF1;ales sociales son detectados y analizados por el sistema olfativo accesorio (AOS). Aqu&#xED; le proporcionamos una primera visi&#xF3;n de procesamiento de la informaci&#xF3;n en el AM con respecto a las se&#xF1;ales qu&#xED;micas individuales. 12 esteroides sulfatados, recientemente descubiertos apoyo administrativo y operacional del rat&#xF3;n ligandos, causada actividad muy extendida entre las neuronas sensoriales vomeronasal (VSNs), sin embargo, las respuestas de VSN agrupados en un peque&#xF1;o n&#xFA;mero de repetidos patrones funcionales o corrientes de agua de proceso. Aguas abajo en las neuronas del bulbo olfatorio accesorio (AOB) respondi&#xF3; a estos ligandos con una mayor relaci&#xF3;n se&#xF1;al / ruido en comparaci&#xF3;n con VSNs. Aunque la conectividad dendr&#xED;tica de las c&#xE9;lulas mitrales AOB sugiere la capacidad de integraci&#xF3;n amplia, las respuestas de la mayor&#xED;a de esteroides sulfatados fueron bien modelado por accionamiento lineal de excitaci&#xF3;n de una sola corriente de procesamiento de VSN. Sin embargo, una minor&#xED;a sustancial demostrado la integraci&#xF3;n multi-stream. La mayor&#xED;a de los patrones de excitaci&#xF3;n de VSN, tambi&#xE9;n se observaron en la AOB, pero la excitaci&#xF3;n por las corrientes de sulfato de procesamiento de estradiol era raro, lo que sugiere la organizaci&#xF3;n del circuito AOB es espec&#xED;fico de la importancia biol&#xF3;gica de las se&#xF1;ales detectadas.

La representaci&#xF3;n y la transformaci&#xF3;n de la informaci&#xF3;n sensorial en el sistema olfativo accesorio Rat&#xF3;n

Electrical recordings from individual accessory olfactory bulb neurons allow exploration of the functional properties of this important pheromonal processing circuit. Several approaches to performing such recordings have been used. Here, we describe ex vivo methods that we have found useful for recording from accessory olfactory bulb neurons using simple extracellular glass electrodes.

Electrical recordings from the accessory olfactory bulb in VNO-AOB ex vivo preparations.

The mammalian accessory olfactory system extracts information about species, sex and individual identity from social odors, but its functional organization remains unclear. We imaged presynaptic Ca(2+) signals in vomeronasal inputs to the accessory olfactory bulb (AOB) during peripheral stimulation using light sheet microscopy. Urine- and steroid-responsive glomeruli densely innervated the anterior AOB. Glomerular activity maps for sexually mature female mouse urine overlapped maps for juvenile and/or gonadectomized urine of both sexes, whereas maps for sexually mature male urine were highly distinct. Further spatial analysis revealed a complicated organization involving selective juxtaposition and dispersal of functionally grouped glomerular classes. Glomeruli that were similarly tuned to urines were often closely associated, whereas more disparately tuned glomeruli were selectively dispersed. Maps to a panel of sulfated steroid odorants identified tightly juxtaposed groups that were disparately tuned and dispersed groups that were similarly tuned. These results reveal a modular, nonchemotopic spatial organization in the AOB.

Article	Year
Feeding hungry neurons: astrocytes deliver food for thought. Neuron\| PubMed ID: 12546812	2003
Selective effects of potassium elevations on glutamate signaling and action potential conduction in hippocampus. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 14715952	2004
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Julian P. Meeks

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