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Preparation of Drosophila Polytene Chromosome Squashes for Antibody Labeling

Drosophila has long been a favorite model system for studying the relationship between chromatin structure and gene regulation due to the cytological ...

Iowa State University

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&#x5F02;&#x4F4D;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3S10 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x5BFC;&#x81F4;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x91CD;&#x5851;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x3002;

Histones are subject to numerous post-translational modifications that correlate with the state of higher-order chromatin structure and gene expression. However, it is not clear whether changes in these epigenetic marks are causative regulatory factors in chromatin structure changes or whether they play a mainly reinforcing or maintenance role. In Drosophila phosphorylation of histone H3S10 in euchromatic chromatin regions by the JIL-1 tandem kinase has been implicated in counteracting heterochromatization and gene silencing. Here we show, using a LacI-tethering system, that JIL-1 mediated ectopic histone H3S10 phosphorylation is sufficient to induce a change in higher-order chromatin structure from a condensed heterochromatin-like state to a more open euchromatic state. This effect was absent when a ;kinase dead' LacI-JIL-1 construct without histone H3S10 phosphorylation activity was expressed. Instead, the 'kinase dead' construct had a dominant-negative effect, leading to a disruption of chromatin structure that was associated with a global repression of histone H3S10 phosphorylation levels. These findings provide direct evidence that the epigenetic histone tail modification of H3S10 phosphorylation at interphase can function as a causative regulator of higher-order chromatin structure in Drosophila in vivo.

Ectopic histone H3S10 phosphorylation causes chromatin structure remodeling in Drosophila.

Les histones sont soumis &#xE0; de nombreuses modifications post-traductionnelles qui sont en corr&#xE9;lation avec l&#x26;#39;&#xE9;tat de d&#x26;#39;ordre sup&#xE9;rieur structure de la chromatine et l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes. Toutefois, il n&#x26;#39;est pas clair si des changements dans ces marques &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tiques sont causatifs facteurs r&#xE9;glementaires dans les changements de structure de chromatine ou si elles jouent un r&#xF4;le essentiellement de renforcement ou d&#x26;#39;entretien. Dans la phosphorylation de la drosophile H3S10 histone dans les r&#xE9;gions de chromatine euchromatiques par la kinase-1 JIL tandem a &#xE9;t&#xE9; impliqu&#xE9;e dans la lutte contre heterochromatization et gene silencing. Ici, nous montrons, en utilisant un syst&#xE8;me d&#x26;#39;attache-LacI, que JIL-1 m&#xE9;di&#xE9;e par ectopique phosphorylation des histones H3S10 est suffisante pour induire un changement d&#x26;#39;ordre sup&#xE9;rieur &#xE0; partir d&#x26;#39;une structure de la chromatine condens&#xE9;e h&#xE9;t&#xE9;rochromatine-comme l&#x26;#39;&#xE9;tat &#xE0; un &#xE9;tat plus ouvert euchromatique. Cet effet &#xE9;tait absent quand un; kinase mort &#xBB;LacI-JIL-1 construit sans activit&#xE9; phosphorylation des histones H3S10 a &#xE9;t&#xE9; exprim&#xE9;. Au lieu de cela, la construction &#x26;#39;kinase mort &#xBB;a eu un effet dominant n&#xE9;gatif, conduisant &#xE0; une perturbation de la structure de la chromatine qui a &#xE9;t&#xE9; associ&#xE9;e &#xE0; une r&#xE9;pression globale de l&#x26;#39;histone H3S10 niveaux de phosphorylation. Ces r&#xE9;sultats fournissent la preuve directe que la modification &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tique des histones queue de H3S10 phosphorylation au niveau interphase peut fonctionner comme un r&#xE9;gulateur responsable de la plus-structure de la chromatine afin de Drosophila in vivo.

Ectopique phosphorylation des histones provoque H3S10 R&#xE9;novation de structure de la chromatine chez la drosophile

Histone unterliegen zahlreichen &Uuml;bersetzungs&auml;nderungen, die mit dem Zustand h&ouml;herer Ordnung Chromatin-Struktur und Gen-Ausdrucks zu korrelieren. Allerdings ist es nicht klar, ob &Auml;nderungen in dieser epigenetischen Markierungen sind urs&auml;chliche regulatorische Faktoren in Chromatin-Struktur-&Auml;nderungen oder ob sie eine haupts&auml;chlich verst&auml;rkende spielen oder Wartung Rolle. In Drosophila Phosphorylierung von Histon hat H3S10 in Histons Chromatin Regionen durch die JIL-1-Tandem-Kinase verwickelt war, in Heterochromatization und gen-silencing entgegenzuwirken. Hier zeigen wir, ist mit einem LacI-Anbindehaltung-System, dass JIL-1 vermittelt ektopische Histon H3S10 Phosphorylierung ausreichen, um eine &Auml;nderung der h&ouml;herer Ordnung Chromatin-Struktur aus einem verk&uuml;rzten Heterochromatin-&auml;hnlichen Zustand zu einem offeneren Histons Zustand induzieren. Dieser Effekt war abwesend wenn a; Kinase tot &#39; LacI-JIL-1 zu konstruieren, ohne Histon H3S10 Phosphorylierung Aktivit&auml;t angegeben wurde. Stattdessen musste das Konstrukt &#39;Kinase tot&#39; einen Dominant-negativer Effekt, f&uuml;hrt zu einer St&ouml;rung der Chromatin-Struktur, die eine globale Unterdr&uuml;ckung der Histon H3S10 Phosphorylierung Ebenen zugeordnet war. Diese Erkenntnisse bieten direkte Beweise, dass die epigenetische Histon-Schwanz-&Auml;nderung der H3S10 Phosphorylierung an Zwischenphase als urs&auml;chliche Regulator h&ouml;herer Ordnung Chromatin-Struktur in Drosophila in-vivo funktionieren kann.

Ektopische Histon H3S10 Phosphorylierung bewirkt Umbau in Drosophila Chromatin-Struktur.

Gli istoni sono soggette a numerose traslazionali che correlano con lo stato di espressione di gene e la struttura di ordine superiore della cromatina. Tuttavia, non &egrave; chiaro se le modifiche in questi marchi epigenetici sono fattori causali di regolamentazione e di modifiche della struttura della cromatina, se giocare un rinforzo principalmente o ruolo manutenzione. In drosofila fosforilazione dell&#39;istone H3S10 nelle regioni di cromatina eucromatina dalla chinasi tandem JIL-1 &egrave; stata implicata nel contrastare heterochromatization e silenziamento genico. Qui mostriamo, utilizzando un sistema di legatura lagonigro, che JIL-1 mediata dell&#39;istone ectopica H3S10 fosforilazione &egrave; sufficiente per indurre un cambiamento nella struttura di ordine superiore della cromatina da uno stato condensato di eterocromatina a uno stato pi&ugrave; aperto di eucromatina. Questo effetto era assente quando un; chinasi morta &#39; lagonigro-JIL-1 costruire senza attivit&agrave; di fosforilazione dell&#39;istone H3S10 &egrave; stato espresso. Invece, il costrutto &#39;chinasi morto&#39; ha avuto un effetto negativo dominante, portando ad una rottura della struttura della cromatina che &egrave; stata associata con una repressione globale dei livelli di fosforilazione dell&#39;istone H3S10. Questi risultati forniscono la prova diretta che la modifica di coda epigenetico dell&#39;istone di H3S10 fosforilazione in interfase pu&ograve; funzionare come un regolatore causativo della struttura di ordine superiore della cromatina in drosofila in vivo.

Fosforilazione H3S10 istone ectopica causa struttura della cromatina rimodellamento della drosofila.

&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x6B21;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3001;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x7FFB;&#x8A33;&#x5F8C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306E;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3084;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x88DC;&#x5F37;&#x3084;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x539F;&#x56E0;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002; JIL-1&#x30BF;&#x30F3;&#x30C7;&#x30E0;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x771F;&#x6B63;&#x67D3;&#x8272;&#x8CEA;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306B;heterochromatization&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x6253;&#x3061;&#x6D88;&#x3059;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;JIL-1&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x7570;&#x6240;&#x6027;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x304C;&#x3088;&#x308A;&#x958B;&#x304B;&#x308C;&#x305F;&#x771F;&#x6B63;&#x67D3;&#x8272;&#x8CEA;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x51DD;&#x7E2E;&#x3057;&#x305F;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x72B6;&#x614B;&#x304B;&#x3089;&#x9AD8;&#x6B21;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;LacI&#x30EA;&#xB7;&#x30C6;&#x30B6;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x8868;&#x793A;&#x200B;&#x200B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x6D3B;&#x6027;&#x306A;&#x3057;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x6B7B;&#x3093;LacI&#x30EA;-JIL-1&#x69CB;&#x9020;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x4E0D;&#x5728;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001; &#x26;quot;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x6B7B;&#x3093;&#x3060;&#x26;quot;&#x69CB;&#x6587;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306A;&#x5F3E;&#x5727;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5D29;&#x58CA;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3001;&#x30C9;&#x30DF;&#x30CA;&#x30F3;&#x30C8;&#x30CD;&#x30AC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x76F8;&#x9593;&#x3067;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30EB;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306F;&#x3001;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9AD8;&#x6B21;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7570;&#x6240;&#x6027;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;

&#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xACE0;&#xCC28; chromatin &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xC218;&#xB9CE;&#xC740; &#xD3EC;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC88;&#xC5ED; &#xC0C1; &#xC218;&#xC815; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xAC83; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBA85;&#xD655; &#xC5EC;&#xBD80; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD6C4; &#xC131;&#xC801;&#xC778; &#xBD80;&#xD638; &#xBCC0;&#xD654; chromatin &#xAD6C;&#xC870; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB610;&#xB294; &#xC5EC;&#xBD80; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC8FC;&#xB85C; &#xAC15;&#xD654; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB418;&#xB294; &#xADDC;&#xC81C; &#xC694;&#xC778;&#xC744;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; JIL 1 &#xC9C1;&#xB82C; &#xC2DD; &#xD0A4; &#xC5EC; euchromatic chromatin &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; H3S10 heterochromatization &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE68;&#xBB35;&#xC744; counteracting&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;, LacI &#xB9E4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xADF8; &#xC911;&#xC7AC; JIL 1 &#xC18C;&#xC131; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xB294; &#xB354; &#xC624;&#xD508; euchromatic &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC555;&#xCD95; &#xB41C; &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC19;&#xC740; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB192;&#xC740; &#xC21C;&#xC11C; chromatin &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xBC1C; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84;. &#xC774; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB54C; &#xACB0; &#xC11D;; &#xB2C8; &#xC8FD;&#xC740; &#39; LacI JIL 1 &#xAD6C;&#xC131; &#xC5C6;&#xC774; H3S10 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC2E0;, &#39;&#xC8FD;&#xC740; &#xB2C8;&#39; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xC5B5;&#xC555; &#xB41C; chromatin &#xAD6C;&#xC870; &#xC911;&#xB2E8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xC9C0;&#xBC30; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xACC4;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; epigenetic &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xC218;&#xC815; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB192;&#xC740; &#xC21C;&#xC11C; chromatin &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9;&#xD560; &#xC218; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;.

&#xC18C;&#xC131; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xD558;&#xBA74; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; chromatin &#xAD6C;&#xC870;.

Las histonas est&#xE1;n sujetos a numerosas modificaciones post-traduccionales que se correlacionan con el estado de orden superior estructura de la cromatina y la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica. Sin embargo, no est&#xE1; claro si los cambios en estas marcas epigen&#xE9;ticas son causantes de los factores reguladores de cambios en la estructura de la cromatina o si juegan un papel fundamentalmente de refuerzo o mantenimiento. En la fosforilaci&#xF3;n de histonas de Drosophila H3S10 en las regiones de la cromatina eucrom&#xE1;ticas por la quinasa JIL-1 t&#xE1;ndem ha sido implicado en la lucha contra heterochromatization y el silenciamiento de los genes. Aqu&#xED; mostramos, mediante un sistema de LacI-inmovilizaci&#xF3;n, que JIL-1 mediada por la fosforilaci&#xF3;n de H3S10 ect&#xF3;pico histona es suficiente para inducir un cambio en el orden superior estructura de la cromatina de una heterocromatina condensada estado similar al de un estado eucrom&#xE1;tica m&#xE1;s abierto. Este efecto estaba ausente cuando uno; LacI-JIL-1 quinasa muerta &#x26;quot;construcci&#xF3;n sin actividad histona fosforilaci&#xF3;n de H3S10 se expres&#xF3;. En su lugar, de la construcci&#xF3;n del &#x26;quot;quinasa muerta&#x26;quot; tuvo un efecto dominante negativo, lo que lleva a una alteraci&#xF3;n de la estructura de la cromatina que se asoci&#xF3; con una represi&#xF3;n global de los niveles de fosforilaci&#xF3;n de histonas H3S10. Estos resultados proporcionan una evidencia directa de que la modificaci&#xF3;n epigen&#xE9;tica cola de la histona H3S10 fosforilaci&#xF3;n en la interfase puede funcionar como un regulador causante de orden superior estructura de la cromatina en Drosophila in vivo.

La fosforilaci&#xF3;n de histonas ect&#xF3;pico H3S10 Causas Remodelaci&#xF3;n estructura de la cromatina en Drosophila

JIL-1 &#x662F;&#x63A7;&#x5236;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x76F8;&#x95F4;&#x7EC4; H3S10 &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x6FC0;&#x9176;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E09;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5546;&#x4E1A;&#x4E0A;&#x53EF;&#x7528;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3S10 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x6297;&#x4F53;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x65E0;&#x9178;&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x58C1;&#x7403;&#x534F;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4FDD;&#x7559;&#x6297;&#x539F;&#x6027;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3S10 &#x78F7;-&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x8981;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x548C;&#x975E;&#x70ED;&#x51B2;&#x51FB;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3S10 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EFB;&#x4F55;&#x91CD;&#x65B0;&#x5206;&#x914D;&#x6216; JIL-1 &#x6216;&#x7EC4;&#x5728;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x79EF;&#x6781;&#x6CE1;&#x8299;&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x58C1;&#x7403;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5236;&#x5242;&#x4E2D;&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x6CBB;&#x7597;&#x540E;&#x7684; H3S10 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E0A;&#x8C03;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x70ED;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6CE1;&#x8299;&#x7A81;&#x53D8; JIL 1 &#x7A7A;&#x4F53;&#x80CC;&#x666F;&#x5F3A;&#x70C8;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x6297;&#x4F53; &#xFF08;&#x4E0A;&#xFF09; &#x5F62;&#x5F0F;&#x7684; RNA &#x805A;&#x5408;&#x9176; II (Pol IIoser2&#xFF09;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A; Pol IIoser2 &#x6B63;&#x79EF;&#x6781;&#x53C2;&#x4E0E;&#x5728;&#x6CA1;&#x6709; H3S10 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x70ED;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x8FD9;&#x88AB;&#x5F97;&#x5230;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x662F;&#x6709;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684; Pol IIoser2 JIL 1 &#x7A7A;&#x7A81;&#x53D8;&#x80CC;&#x666F;&#x4E0E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x76F8;&#x6BD4;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x4ECE;&#x4E3B;&#x8981;&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x86CB;&#x767D; 70&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5176;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x516D;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684; mRNA &#x8F6C;&#x5F55; JIL 1 &#x7A7A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5982;&#x76F4;&#x63A5;&#x8868;&#x660E; qRT pcr &#x5F3A;&#x5065;&#x5404;&#x7EA7;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x4E0D;&#x7B26;&#x5408;&#x7684;&#x6A21;&#x578B; Pol II &#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6D3B;&#x6027;&#x4F4D;&#x70B9;&#x9700;&#x8981;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x4ECB;&#x5BFC; JIL 1 &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3S10&#xFF0C;&#x5E76;&#x8F6C;&#x800C;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x7EC4; H3S10 &#x86CB;&#x767D;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x7684;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7F3A;&#x9677;&#x5728;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;

Rna &#x805A;&#x5408;&#x9176; II &#x4ECB;&#x5BFC;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6D3B;&#x6027;&#x4F4D;&#x70B9;&#x5E76;&#x4E0D;&#x8981;&#x6C42;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3S10 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x3002;

JIL-1 is the major kinase controlling the phosphorylation state of histone H3S10 at interphase in Drosophila. In this study, we used three different commercially available histone H3S10 phosphorylation antibodies, as well as an acid-free polytene chromosome squash protocol that preserves the antigenicity of the histone H3S10 phospho-epitope, to examine the role of histone H3S10 phosphorylation in transcription under both heat shock and non-heat shock conditions. We show that there is no redistribution or upregulation of JIL-1 or histone H3S10 phosphorylation at transcriptionally active puffs in such polytene squash preparations after heat shock treatment. Furthermore, we provide evidence that heat shock-induced puffs in JIL-1 null mutant backgrounds are strongly labeled by antibody to the elongating form of RNA polymerase II (Pol IIoser2), indicating that Pol IIoser2 is actively involved in heat shock-induced transcription in the absence of histone H3S10 phosphorylation. This is supported by the finding that there is no change in the levels of Pol IIoser2 in JIL-1 null mutant backgrounds compared with wild type. mRNA from the six genes that encode the major heat shock protein in Drosophila, Hsp70, is transcribed at robust levels in JIL-1 null mutants, as directly demonstrated by qRT-PCR. Taken together, these data are inconsistent with the model that Pol II-dependent transcription at active loci requires JIL-1-mediated histone H3S10 phosphorylation, and instead support a model in which transcriptional defects in the absence of histone H3S10 phosphorylation are a result of structural alterations of chromatin.

RNA polymerase II-mediated transcription at active loci does not require histone H3S10 phosphorylation in Drosophila.

JIL-1 est la kinase majeur contr&#xF4;lant l&#x26;#39;&#xE9;tat de phosphorylation de l&#x26;#39;histone H3S10 &#xE0; l &#x26;#39;interphase chez la drosophile. Dans cette &#xE9;tude, nous avons utilis&#xE9; trois diff&#xE9;rentes disponibles dans le commerce des histones anticorps phosphorylation H3S10, ainsi que un protocole sans acide polyt&#xE8;ne chromosome de squash qui pr&#xE9;serve l&#x26;#39;antig&#xE9;nicit&#xE9; de l&#x26;#39;histone H3S10 phospho-&#xE9;pitope, pour examiner le r&#xF4;le de la phosphorylation des histones dans H3S10 transcription sous deux choc thermique et les conditions de choc thermique non. Nous montrons qu&#x26;#39;il n&#x26;#39;ya pas de redistribution ou de r&#xE9;gulation &#xE0; la hausse de la phosphorylation de H3S10 JIL-1 ou des histones au bouff&#xE9;es transcriptionnellement actives dans de telles pr&#xE9;parations de squash polyt&#xE8;nes apr&#xE8;s traitement par choc thermique. En outre, nous apportons la preuve que la chaleur de choc induites par bouff&#xE9;es dans JIL-1 null milieux mutants sont fortement marqu&#xE9;es par l&#x26;#39;anticorps &#xE0; la forme &#xE9;longation de l&#x26;#39;ARN polym&#xE9;rase II (Pol IIoser2), indiquant que Pol IIoser2 est activement impliqu&#xE9; dans la chaleur de choc induite par la transcription dans l&#x26;#39;absence de la phosphorylation H3S10 histone. Cette hypoth&#xE8;se est &#xE9;tay&#xE9;e par le constat qu&#x26;#39;il n&#x26;#39;ya pas de changement dans les niveaux de Pol IIoser2 dans JIL-1 null milieux mutants par rapport au type sauvage. ARNm &#xE0; partir des six g&#xE8;nes qui codent pour la prot&#xE9;ine de choc thermique important chez la drosophile, Hsp70, est transcrit &#xE0; des niveaux robustes dans mutants JIL-1 nuls, comme directement d&#xE9;montr&#xE9;e par qRT-PCR. Pris dans leur ensemble, ces donn&#xE9;es sont incompatibles avec le mod&#xE8;le que Pol II de la transcription d&#xE9;pendante &#xE0; des loci actifs n&#xE9;cessite JIL-1-m&#xE9;diation phosphorylation des histones H3S10, et au lieu de soutenir un mod&#xE8;le dans lequel les d&#xE9;fauts de la transcription en l&#x26;#39;absence de phosphorylation des histones H3S10 sont le r&#xE9;sultat des r&#xE9;formes structurelles alt&#xE9;rations de la chromatine.

L&#x26;#39;ARN polym&#xE9;rase II m&#xE9;di&#xE9;e par transcription &#xE0; des loci actifs ne n&#xE9;cessite pas de phosphorylation des histones H3S10 chez la drosophile

JIL-1 ist das gro&szlig;e Kinase Steuerung Phosphorylierung Bundesland Histon H3S10 bei Zwischenphase in Drosophila. In dieser Studie haben wir drei verschiedene handels&uuml;bliche Histon H3S10 Phosphorylierung Antik&ouml;rper sowie ein s&auml;urefreies polytene Chromosomen-Squash-Protokoll, das die Antigenit&auml;t von dem Histon H3S10 Phospho-Epitop, zu untersuchen, welche Rolle Histon H3S10 Phosphorylierung in Transkription unter Hitzeschock und nicht-Hitzeschock Bedingungen beh&auml;lt verwendet. Wir zeigen, dass es keine Umverteilung oder Hochregulation von JIL-1 oder Histon H3S10 Phosphorylierung an transcriptionally aktiv Hauche in diesen polytene Squash-Zubereitungen nach Hitze-Schock-Behandlung. Zus&auml;tzlich bieten wir Beweise, die Hitze-Schock-induzierte Hauche im JIL-1 null Mutant, die Hintergr&uuml;nde von Antik&ouml;rper auf die elongating Form der RNS-Polymerase II (Pol IIoser2), stark beschriftet sind, dass Pol IIoser2 in Hitze-Schock-induzierte Transkription in Ermangelung Histon H3S10 Phosphorylierung aktiv ist. Unterst&uuml;tzt wird dies durch die Feststellung, da&szlig; es keine &Auml;nderung in den Ebenen der Pol IIoser2 im JIL-1 null mutant Hintergrund im Vergleich zu Wildtyp. mRNA aus sechs Gene, die das gro&szlig;e Hitze-Schock-Protein in Drosophila, Hsp70, Codieren ist auf robuste Ebenen im JIL-1 null Mutanten, m&ouml;glichst direkt durch qRT-PCR nachgewiesen transkribiert. Zusammengenommen sind diese Angaben nicht mit dem Modell, dass Pol II-abh&auml;ngige Transkription bei aktiven Loci JIL-1-vermittelter Histon H3S10 Phosphorylierung erfordert, und stattdessen ein Modell in dem transkriptionelle M&auml;ngel in Ermangelung Histon H3S10 Phosphorylierung ein Ergebnis von strukturellen Ver&auml;nderungen des Chromatins sind zu unterst&uuml;tzen.

RNS-Polymerase II-vermittelte Transkription bei aktiven Loci erfordert keine Histon H3S10 Phosphorylierung in Drosophila.

JIL-1 &egrave; la chinasi importante controllare lo stato di fosforilazione dell&#39;istone H3S10 all&#39;interfase in drosofila. In questo studio, abbiamo utilizzato tre diversi anticorpi fosforilazione dell&#39;istone commercialmente disponibile H3S10, cos&igrave; come un protocollo di squash cromosomi politenici acid-free che preserva l&#39;antigenicit&agrave; di istone H3S10 fosfo-epitopo, per esaminare il ruolo della fosforilazione H3S10 istone nella trascrizione sotto condizioni di scossa di calore non sia di scossa di calore. Mostriamo che non esiste nessuna ridistribuzione o upregulation di JIL-1 o istone H3S10 fosforilazione a sbuffi transcriptionally active in tali preparazioni squash politenici dopo il trattamento shock termico. Inoltre, forniamo prove che sbuffi shock-indotta in JIL-1 mutante null sfondi sono fortemente etichettati da anticorpi elongating forma di RNA polimerasi II (Pol IIoser2), che indica che Pol IIoser2 &egrave; attivamente coinvolto in calore-shock-induced trascrizione in assenza di fosforilazione H3S10 dell&#39;istone di calore. Ci&ograve; &egrave; supportato dalla constatazione che non non c&#39;&egrave; nessun cambiamento nei livelli di Pol IIoser2 in null sfondi mutanti JIL-1 rispetto al wild type. mRNA da sei geni che codificano la proteina shock termico maggiore in drosofila, Hsp70, &egrave; trascritto a livelli robusti JIL-1 null mutanti, come direttamente dimostrato da qRT-PCR. Presi insieme, questi dati sono coerenti con il modello trascrizione Pol II-dipendente a loci attivi richiede la fosforilazione dell&#39;istone JIL-1-mediata H3S10 che invece supportano un modello in cui difetti trascrizionali in assenza di fosforilazione dell&#39;istone H3S10 sono il risultato di alterazioni strutturali della cromatina.

RNA polimerasi II-mediata trascrizione all&#39;attivi loci non richiede fosforilazione H3S10 dell&#39;istone in drosofila.

JIL-1&#x306F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x76F8;&#x9593;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x8EE2;&#x5199;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;3&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5E02;&#x8CA9;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x6297;&#x4F53;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x6297;&#x539F;&#x6027;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x3057;&#x3001;&#x9178;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;&#x591A;&#x7CF8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30B9;&#x30AB;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x71B1;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x3068;&#x975E;&#x71B1;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x71B1;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x51E6;&#x7406;&#x5F8C;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x591A;&#x7CF8;&#x30B9;&#x30AB;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x8ABF;&#x88FD;&#x7269;&#x4E2D;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x6D3B;&#x6027;&#x30D1;&#x30D5;&#x3067;JIL-1&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x518D;&#x914D;&#x5E03;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;JIL-1&#x30CC;&#x30EB;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x80CC;&#x666F;&#x306B;&#x3001;&#x71B1;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30D1;&#x30D5;&#x3092;&#x5F37;&#x304F;&#x30DD;&#x30EB;IIoser2&#x304C;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x71B1;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;RNA&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;II&#xFF08;Pol IIoser2&#xFF09;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x6297;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6A19;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;JIL-1&#x30CC;&#x30EB;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x80CC;&#x666F;&#x306B;&#x30DD;&#x30EB;IIoser2&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x767A;&#x898B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Hsp70&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x71B1;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x5316;&#x3059;&#x308B;6&#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304B;&#x3089;&#x306E;mRNA&#x306F;&#x3001;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x76F4;&#x63A5;&#x5B9A;&#x91CF;RT-PCR&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;JIL-1&#x30CC;&#x30EB;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x8EE2;&#x5199;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x3067;&#x306F;Pol II&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;&#x8EE2;&#x5199;&#x304C;JIL-1&#x5A92;&#x4ECB;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x3001;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x8EE2;&#x5199;&#x6B20;&#x9665;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x77DB;&#x76FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3002;

&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;RNA&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;II&#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x306A;&#x3044;

JIL 1&#xC740; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACC4;&#xBA74;&#xC758; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xB2C8;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0C1;&#xC6A9; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xD56D; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xCCB4;&#xB85C; &#xC5F4; &#xCDA9;&#xACA9; &#xBC0F; &#xC5F4;-&#xCDA9;&#xACA9; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; H3S10 &#xC778; &#xD53C;&#xD1A0; &#xD504;, &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; antigenicity&#xC744; &#xBCF4;&#xC874; &#xD558;&#xB294; polytene &#xC0B0;&#xC774; &#xC5C6;&#xB294; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC2A4;&#xCFFC;&#xC2DC; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC7AC;&#xBC30;&#xD3EC; &#xB610;&#xB294; JIL 1 &#xB610;&#xB294; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC5F4; &#xCDA9;&#xACA9; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD6C4; &#xAC19;&#xC740; polytene &#xC2A4;&#xCFFC;&#xC2DC; &#xC900;&#xBE44; transcriptionally &#xD65C;&#xC131; &#xD37C;&#xD504;&#xC5D0; H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC758; upregulation &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; JIL 1 null &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC30;&#xACBD; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xB298;&#xC774;&#xB294; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; RNA &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; (Pol IIoser2), 2 &#xCC28; &#xD56D; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; Pol Iioser2&#xC740; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F4; &#xCDA9;&#xACA9; &#xC720;&#xB3C4; &#xC804;&#xC0AC; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC758; &#xAD00;&#xC5EC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;&#xC5D0; &#xD37C;&#xD504; &#xCDA9;&#xACA9; &#xC720;&#xB3C4; &#xC5F4; &#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xCC3E;&#xB294; JIL 1 null &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC30;&#xACBD; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD0C0;&#xC785;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xD3F4; Iioser2&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;, Hsp70, &#xC8FC;&#xC694; &#xC5F4; &#xCDA9;&#xACA9; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xBD80;&#xD638;&#xD654; &#xD558;&#xB294; 6 &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; mRNA qRT PCR&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC99D;&#xBA85; JIL 1 null &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC0AC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD65C;&#xC131; loci&#xC5D0; Pol II &#xC885;&#xC18D; &#xC804;&#xC0AC; JIL 1 &#xC911;&#xC7AC; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xB97C; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xB300;&#xC2E0; H3S10 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC; transcriptional &#xACB0;&#xD568; chromatin &#xAD6C;&#xC870; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xBAA8;&#xB378;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Rna &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD65C;&#xC131; loci&#xC5D0; &#xC804;&#xC0AC; 2 &#xCC28; &#xC911;&#xC7AC;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xB97C; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

JIL-1 es la quinasa importante controlar el estado de fosforilaci&#xF3;n de H3S10 de histonas en la interfase en la Drosophila. En este estudio, hemos utilizado tres diferentes disponibles en el mercado de fosforilaci&#xF3;n de histonas anticuerpos H3S10, as&#xED; como un &#xE1;cido libre de cromosomas polit&#xE9;nicos protocolo de squash que preserva la antigenicidad de la histona H3S10 fosfo-ep&#xED;topo, para examinar el papel de la fosforilaci&#xF3;n de la histona H3S10 en la transcripci&#xF3;n en tanto choque t&#xE9;rmico y no de calor condiciones de shock. Se demuestra que no hay redistribuci&#xF3;n o la regulaci&#xF3;n al alza de la fosforilaci&#xF3;n de H3S10 JIL-1 o de histonas en bocanadas transcripcionalmente activos en dichas preparaciones de squash polit&#xE9;nicos despu&#xE9;s de un tratamiento de choque t&#xE9;rmico. Por otra parte, aportar pruebas de que calor inducidas por el shock bocanadas de JIL-1 mutantes nulos antecedentes est&#xE1;n fuertemente marcados por el anticuerpo a la forma de elongaci&#xF3;n de la RNA polimerasa II (pol IIoser2), indicando que Pol IIoser2 est&#xE1; activamente involucrado en el choque t&#xE9;rmico inducido por la transcripci&#xF3;n en la ausencia de la fosforilaci&#xF3;n de la histona H3S10. Esto se sustenta en la constataci&#xF3;n de que no hay ning&#xFA;n cambio en los niveles de Pol IIoser2 en JIL-1 fondos mutantes nulos en comparaci&#xF3;n con el tipo salvaje. ARNm de los seis genes que codifican la prote&#xED;na de choque t&#xE9;rmico importante en la Drosophila, la Hsp70, se transcribe a niveles de s&#xF3;lidos en mutantes nulos JIL-1, la forma m&#xE1;s directa demostrada por QRT-PCR. En conjunto, estos datos son inconsistentes con el modelo que Pol II-dependiente de transcripci&#xF3;n en los loci activos requiere JIL-1 mediada por la fosforilaci&#xF3;n de histonas H3S10, y en lugar de apoyar un modelo en el que los defectos de la transcripci&#xF3;n en ausencia de la fosforilaci&#xF3;n de H3S10 histonas son el resultado de la estructura alteraciones de la cromatina.

RNA polimerasa II mediada por la transcripci&#xF3;n en los loci activo no requiere fosforilaci&#xF3;n de histonas H3S10 en Drosophila

JIL 1 &#x7EC4; H3S10 &#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E13;&#x95E8;&#x5BF9;&#x591A;&#x7EBF;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684; euchromatic &#x5E26;&#x95F4;&#x533A;&#x57DF;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x548C; 2 &#x6298;&#x9875;&#x5BCC;&#x7537;&#x7684; X &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x3002;JIL 1 &#x53EF;&#x4EE5;&#x5206;&#x4E3A;&#x56DB;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x9886;&#x57DF;&#x5305;&#x62EC; NH 2 &#x7EC8;&#x7AEF;&#x57DF;&#x3001; &#x4E24;&#x4E2A;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x6FC0;&#x9176;&#x57DF;&#x548C;&#x4E8C;&#x7518;&#x9187;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x57DF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; JIL 1 &#x7684;&#x4E8C;&#x7518;&#x9187;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x57DF;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x548C;&#x8DB3;&#x591F;&#x7684;&#x6B63;&#x786E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x9776;&#x5411;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E8C;&#x7518;&#x9187;-&#x548C; NH 2 &#x7EC8;&#x7AEF;&#x5E8F;&#x5217;&#x662F;&#x7537;&#x6027;&#x7684; X &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x6D53;&#x7F29;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4E8C;&#x7518;&#x9187;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x57DF;&#x5185;&#x5C0F; 53-&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x9178;&#x533A;&#x57DF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4E0E;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x5FC5;&#x8981;&#x9488;&#x5BF9;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7684; JIL 1 &#x6FC0;&#x9176;&#x7684;&#x5C3E;&#x533A;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x4E8C;&#x7518;&#x9187;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x57DF;&#x4EC5;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x62EF;&#x6551; JIL 1 &#x7A7A;&#x7A81;&#x53D8;&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7F3A;&#x9677;&#x5305;&#x62EC;&#x90A3;&#x4E9B;&#x7537;&#x6027; X &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5982;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x88AB;&#x622A;&#x65AD;&#x7684; JIL 1 &#x86CB;&#x767D;&#x662F;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E8C;&#x7518;&#x9187;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x57DF;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4FDD;&#x7559;&#x7EC4; H3S10 &#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x80FD;&#x591F;&#x62EF;&#x6551;&#x7531;&#x4E8E;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x90E8;&#x5206;&#x6551;&#x63F4;&#x7537;&#x6027; X &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x5F62;&#x6001;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; JIL 1 &#x53EF;&#x80FD;&#x53C2;&#x4E0E;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x8C03;&#x6574;&#x7684;&#x591A;&#x548C;&#x90E8;&#x5206;&#x5197;&#x4F59;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

JIL 1 &#x7EC4; H3S10 &#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x7684;&#x4E8C;&#x7518;&#x9187;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x57DF;&#x4E0E;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 &#x548C;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x6B63;&#x786E;&#x9776;&#x5411;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x3002;

The JIL-1 histone H3S10 kinase in Drosophila localizes specifically to euchromatic interband regions of polytene chromosomes and is enriched 2-fold on the male X chromosome. JIL-1 can be divided into four main domains including an NH(2)-terminal domain, two separate kinase domains, and a COOH-terminal domain. Our results demonstrate that the COOH-terminal domain of JIL-1 is necessary and sufficient for correct chromosome targeting to autosomes but that both COOH- and NH(2)-terminal sequences are necessary for enrichment on the male X chromosome. We furthermore show that a small 53-amino acid region within the COOH-terminal domain can interact with the tail region of histone H3, suggesting that this interaction is necessary for the correct chromatin targeting of the JIL-1 kinase. Interestingly, our data indicate that the COOH-terminal domain alone is sufficient to rescue JIL-1 null mutant polytene chromosome defects including those of the male X chromosome. Nonetheless, we also found that a truncated JIL-1 protein which was without the COOH-terminal domain but retained histone H3S10 kinase activity was able to rescue autosome as well as partially rescue male X polytene chromosome morphology. Taken together these findings indicate that JIL-1 may participate in regulating chromatin structure by multiple and partially redundant mechanisms.

The COOH-terminal domain of the JIL-1 histone H3S10 kinase interacts with histone H3 and is required for correct targeting to chromatin.

Le JIL-1 histone kinase chez la drosophile H3S10 localise sp&#xE9;cifiquement &#xE0; des r&#xE9;gions interbandes euchromatiques des chromosomes polyt&#xE8;nes et est enrichi de 2 fois sur le chromosome X m&#xE2;le. JIL-1 peut &#xEA;tre divis&#xE9; en quatre domaines principaux, y compris un groupe NH (2)-terminale du domaine, deux domaines distincts kinase et un domaine COOH-terminal. Nos r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que le domaine COOH-terminale de JIL-1 est n&#xE9;cessaire et suffisante pour le chromosome ciblage correct de autosomes mais que les deux COOH-et NH (2)-terminaux s&#xE9;quences sont n&#xE9;cessaires pour l&#x26;#39;enrichissement sur le chromosome X m&#xE2;le. En outre, nous montrent que d&#x26;#39;une r&#xE9;gion d&#x26;#39;acide 53-amino-petite dans le domaine COOH-terminal peuvent interagir avec la r&#xE9;gion de queue de l&#x26;#39;histone H3, ce qui sugg&#xE8;re que cette interaction est n&#xE9;cessaire pour la chromatine ciblage correct de la JIL-1 kinase. Fait int&#xE9;ressant, nos donn&#xE9;es indiquent que le domaine COOH-terminal seul est suffisant pour sauver JIL-1 mutant nul d&#xE9;fauts chromosomes polyt&#xE8;nes y compris ceux du chromosome X m&#xE2;le. N&#xE9;anmoins, nous avons &#xE9;galement constat&#xE9; qu&#x26;#39;un tronqu&#xE9;e JIL-1 prot&#xE9;ine qui &#xE9;tait sans le domaine COOH-terminal mais a conserv&#xE9; histone H3S10 activit&#xE9; de la kinase a r&#xE9;ussi &#xE0; sauver autosome ainsi que partiellement sauver m&#xE2;le morphologie du chromosome X polyt&#xE8;nes. Pris ensemble, ces r&#xE9;sultats indiquent que JIL-1 peuvent participer dans la r&#xE9;gulation de structure de la chromatine par des m&#xE9;canismes multiples et partiellement redondants.

Le domaine COOH-terminale de la JIL-1 Histone H3S10 kinase interagit avec histone H3 et est requis pour ciblage correct de la chromatine

Das JIL-1 Histon H3S10 Kinase in Drosophila speziell auf Histons interband Regionen der Polyt&auml;nchromosomen lokalisiert und ist 2-fach angereichert auf dem m&auml;nnlichen x-Chromosom. JIL-1 kann in vier wichtigsten Domains, einschlie&szlig;lich einer NH-2-Terminal-Dom&auml;ne, zwei separate Kinase und eine COOH-Terminal-Dom&auml;ne unterteilt werden. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die COOH-Terminal-Dom&auml;ne von JIL-1 notwendig und hinreichend f&uuml;r die richtige Chromosom-targeting Autosomen ist aber sowohl COOH - NH 2-Terminal Sequenzen f&uuml;r Bereicherung auf dem m&auml;nnlichen x-Chromosom notwendig sind. Wir zeigen au&szlig;erdem, dass eine kleine 53-amino-S&auml;ure-Region innerhalb der COOH-Terminal-Dom&auml;ne mit der Schwanz-Region von Histon H3, was darauf hindeutet, dass diese Interaktion notwendig f&uuml;r die korrekte Chromatin-targeting die JIL-1-Kinase interagieren kann. Interessanterweise zeigen unsere Daten, dass die COOH-Terminal-Dom&auml;ne allein ausreicht, um die JIL-1 null mutant polytene Chromosomen M&auml;ngel einschlie&szlig;lich der m&auml;nnlichen x-Chromosom zu retten. Dennoch fanden wir auch, dass eine abgeschnittene JIL-1-Protein, das ohne Dom&auml;ne COOH-Terminal wurde aber beibehalten Histon H3S10 Kinase-Aktivit&auml;t Rettung Autosom sowie teilweise Rettung M&auml;nnchen X polytene Chromosomen Morphologie konnte. Zusammengenommen diese Befunde zeigen, dass JIL-1 bei der Regulierung von Chromatin-Struktur durch mehrere beteiligen kann und teilweise redundanten Mechanismen.

Die COOH-Terminal-Dom&auml;ne die JIL-1 Histon H3S10 Kinase interagiert mit Histon H3 und wird ben&ouml;tigt f&uuml;r die korrekte Ausrichtung an Chromatin.

La chinasi dell&#39;istone H3S10 JIL-1 in drosofila localizza specificamente ai eucromatina interbanda regioni dei cromosomi politenici ed &egrave; arricchita 2 volte sul cromosoma X maschile. JIL-1 pu&ograve; essere divisa in quattro settori principali tra cui un NH (2)-dominio terminale, due domini chinasi separato e un dominio COOH-terminale. I nostri risultati dimostrano che il dominio COOH-terminale di JIL-1 &egrave; necessario e sufficiente per il cromosoma corretto targeting di autosomi ma che sia COOH - e NH (2)-terminale sequenze sono necessarie per l&#39;arricchimento del cromosoma X maschile. Abbiamo inoltre mostrano che una piccola regione 53-amino acida all&#39;interno del dominio COOH-terminale pu&ograve; interagire con la regione di coda dell&#39;istone H3, suggerendo che questa interazione &egrave; necessaria per il corretta della cromatina targeting JIL-1 della chinasi di. &Egrave; interessante notare che, i nostri dati indicano che il dominio COOH-terminale da solo &egrave; sufficiente a salvare i difetti cromosomi politenici mutante null JIL-1 compresi quelli del cromosoma X maschile. Tuttavia, abbiamo anche trovato che una proteina tronca JIL-1 che era senza il dominio COOH-terminale ma mantenne l&#39;attivit&agrave; della chinasi dell&#39;istone H3S10 era in grado di salvataggio autosoma cos&igrave; come parzialmente maschio di salvataggio X morfologia cromosomi politenici. Presi insieme questi risultati indicano che JIL-1 pu&ograve; partecipare nella regolazione della struttura della cromatina da multiple e meccanismi parzialmente ridondanti.

Il dominio COOH-terminale della chinasi dell&#39;istone H3S10 JIL-1 interagisce con istone H3 ed &egrave; necessario per il corretto targeting di cromatina.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;JIL-1&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x591A;&#x7CF8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x771F;&#x6B63;&#x67D3;&#x8272;&#x8CEA;&#x306E;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x9593;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x7537;&#x6027;&#x306E;X&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x306B;2&#x500D;&#x306B;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002; JIL-1&#x306F;&#x3001;NH&#xFF08;2&#xFF09;&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x5225;&#x3005;&#x306E;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;COOH-&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;4&#x3064;&#x306E;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x5206;&#x5272;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;JIL-1&#x306E;COOH&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3078;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306B;&#x306F;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;COOH&#x3068;NH&#xFF08;2&#xFF09;&#x672B;&#x7AEF;&#x914D;&#x5217;&#x306F;&#x3001;&#x7537;&#x6027;&#x306E;X&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x306B;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;JIL-1&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;COOH-&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;53&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3&#x306E;&#x5C3E;&#x90E8;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306F;COOH-&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x7537;&#x6027;&#x306E;X&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x305F;JIL-1&#x30CC;&#x30EB;&#x5909;&#x7570;&#x591A;&#x7CF8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6551;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;COOH-&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306A;&#x3057;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x3057;&#x3066;&#x5207;&#x308A;&#x6368;&#x3066;JIL-1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6551;&#x3046;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x7537;&#x6027;&#x306E;X&#x591A;&#x7CF8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x6551;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;JIL-1&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x5197;&#x9577;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x53C2;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

JIL-1&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;C&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306B;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;

JIL 1 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xB2C8; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; polytene &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC758; euchromatic interband &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; localizes &#xACE0; 2-fold &#xB18D;&#xCD95; &#xB0A8;&#xC131;&#xC758; X &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. JIL-1 &#xB274; &#xD584;&#xD504;&#xC154; (2)-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;, &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xD0A4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBC0F; COOH &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xB20C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; JIL 1&#xC758; COOH &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; autosomes&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; COOH-&#xC640; &#xB274; &#xD584;&#xD504;&#xC154; (2)-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB294; &#xB0A8;&#xC131;&#xC758; X &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB77C;&#xB284; &#xB18D;&#xCD95;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC785;&#xC99D;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; COOH &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB0B4;&#xC758; &#xC791;&#xC740; 53 &#xC544;&#xBBF8;&#xB178; &#xC0B0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC774; &#xC0C1;&#xD638;&#xC774; &#xC791;&#xC6A9;&#xC740; JIL 1 &#xD0A4;&#xC758; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; chromatin &#xD0C0;&#xAC9F;&#xD305;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC81C;&#xC548; H3 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD63C;&#xC790; COOH &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC740; &#xB0A8;&#xC131;&#xC758; X &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xB97C; &#xBE44;&#xB86F; JIL 1 null &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; polytene &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xACB0;&#xD568; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; COOH &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC5C6;&#xC774; &#xD588;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xC798;&#xB9B0;&#xB41C; JIL 1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAD6C;&#xC870; autosome&#xB85C; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; polytene &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xD615;&#xD0DC; X &#xAD6C;&#xC870; &#xB0A8;&#xC131; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xD568;&#xAED8; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; JIL 1 &#xC5EC;&#xB7EC; chromatin &#xAD6C;&#xC870; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xBCF5; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;.

JIL 1 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 kinase&#xC758; COOH &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; h3&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; chromatin&#xB97C; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El JIL-1 histona H3S10 quinasa de Drosophila se localiza espec&#xED;ficamente a las regiones interbandas eucrom&#xE1;ticas de cromosomas polit&#xE9;nicos y se enriquece de 2 veces en el cromosoma X masculino. JIL-1 se pueden dividir en cuatro dominios principales, incluyendo una NH (2)-terminal de dominio, dos dominios quinasa separadas, y un dominio COOH-terminal. Nuestros resultados demuestran que el dominio COOH-terminal de JIL-1 es necesario y suficiente para el cromosoma correcta orientaci&#xF3;n a autosomas sino que tanto COOH y NH (2)-terminal de las secuencias son necesarias para el enriquecimiento en el cromosoma X masculino. Adem&#xE1;s, nos muestran que una peque&#xF1;a 53-amino &#xE1;cido regi&#xF3;n dentro del dominio COOH-terminal puede interactuar con la regi&#xF3;n de la cola de la histona H3, lo que sugiere que esta interacci&#xF3;n es necesaria para la cromatina correcta orientaci&#xF3;n de la JIL-1-quinasa. Curiosamente, nuestros datos indican que el dominio COOH-terminal por s&#xED; sola es suficiente para rescatar JIL-1 mutantes nulos defectos cromos&#xF3;micos polit&#xE9;nicos incluidos los del cromosoma X masculino. Sin embargo, tambi&#xE9;n encontr&#xF3; que una trunca JIL-1 de prote&#xED;na que estaba fuera del dominio COOH-terminal de la histona H3S10 pero conserv&#xF3; la actividad quinasa fue capaz de rescatar autosoma as&#xED; como parcialmente rescatar a hombres X morfolog&#xED;a de los cromosomas polit&#xE9;nicos. En conjunto, estos hallazgos indican que JIL-1 podr&#xE1;n participar en la regulaci&#xF3;n de la estructura de la cromatina por mecanismos m&#xFA;ltiples y redundantes parcialmente.

El dominio COOH-terminal de la histona JIL-1 quinasa H3S10 Interact&#xFA;a con la histona H3 y es necesario para la correcta orientaci&#xF3;n de la cromatina

&#x4ECE;&#x679C;&#x8747;&#x4E09;&#x9F84;&#x5E7C;&#x866B;&#x553E;&#x6DB2;&#x817A;&#x7684;&#x5DE8;&#x591A;&#x7EBF;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7814;&#x7A76;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0E;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8D77;&#x59CB;&#x548C;&#x4F38;&#x957F;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x5EFA;&#x7B51;&#x53D8;&#x5316;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8BC1;&#x660E;&#x6709;&#x7528;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x91CD;&#x5851;&#x4E0E;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x5DE5;&#x5177;&#x662F;&#x6807;&#x8BB0;&#x6297;&#x4F53;&#x9176;&#x3001; &#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x6216;&#x611F;&#x5174;&#x8DA3;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x7684;&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x58C1;&#x7403;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x3002;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x5728;&#x4EFB;&#x4F55;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#x5C06;&#x6709;&#x4F18;&#x70B9;&#x548C;&#x7F3A;&#x70B9;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x548C;&#x6837;&#x54C1;&#x5236;&#x5907;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4F18;&#x70B9;&#xFF0C;&#x5FC5;&#x987B;&#x53D6;&#x5F97;&#x5E73;&#x8861;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x89C4;&#x7A0B;&#x58C1;&#x7403;&#x5236;&#x5907;&#x548C;&#x53EF;&#x9760;&#x7684;&#x6297;&#x4F53;&#x6807;&#x8BB0;&#x548C;&#x4FDD;&#x5168;&#x7684;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x9002;&#x5408;&#x5728;&#x5176;&#x76F8;&#x5BF9;&#x5229;&#x5F0A;&#x7684;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x3002;

&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x58C1;&#x7403;&#x7814;&#x7A76;&#x8F6C;&#x5F55;&#x4E0E;&#x679C;&#x8747;&#x4F7F;&#x7528;&#x6297;&#x4F53;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x4FEE;&#x9970;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;

The giant polytene chromosomes from Drosophila third instar larval salivary glands provide an important model system for studying the architectural changes in chromatin morphology associated with the process of transcription initiation and elongation. Especially, analysis of the heat shock response has proved useful in correlating chromatin structure remodeling with transcriptional activity. An important tool for such studies is the labeling of polytene chromosome squash preparations with antibodies to the enzymes, transcription factors, or histone modifications of interest. However, in any immunohistochemical experiment there will be advantages and disadvantages to different methods of fixation and sample preparation, the relative merits of which must be balanced. Here we provide detailed protocols for polytene chromosome squash preparation and discuss their relative pros and cons in terms of suitability for reliable antibody labeling and preservation of high resolution chromatin structure.

Polytene chromosome squash methods for studying transcription and epigenetic chromatin modification in Drosophila using antibodies.

Les chromosomes polyt&#xE8;nes g&#xE9;ants de la drosophile glandes salivaires tiers stade larvaire de fournir un important syst&#xE8;me mod&#xE8;le pour &#xE9;tudier les modifications de l&#x26;#39;architecture de la morphologie chromatine associ&#xE9;s au processus d&#x26;#39;initiation de transcription et de l&#x26;#39;allongement. Surtout, l&#x26;#39;analyse de la r&#xE9;ponse au choc thermique s&#x26;#39;est av&#xE9;r&#xE9; utile dans la corr&#xE9;lation de remodelage structure de la chromatine avec l&#x26;#39;activit&#xE9; transcriptionnelle. Un outil important pour ces &#xE9;tudes est l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage des pr&#xE9;parations polyt&#xE8;nes de squash chromosomiques ayant des anticorps contre les enzymes, les facteurs de transcription, ou modifications des histones d&#x26;#39;int&#xE9;r&#xEA;t. Toutefois, dans n&#x26;#39;importe quelle exp&#xE9;rience immunohistochimique, il y aura des avantages et des inconv&#xE9;nients des diff&#xE9;rentes m&#xE9;thodes de pr&#xE9;paration de fixation et de l&#x26;#39;&#xE9;chantillon, les m&#xE9;rites relatifs de ce qui doit &#xEA;tre &#xE9;quilibr&#xE9;. Ici, nous fournir des protocoles d&#xE9;taill&#xE9;s pour la pr&#xE9;paration des chromosomes polyt&#xE8;nes de squash et de discuter de leurs avantages relatifs et les inconv&#xE9;nients en termes d&#x26;#39;aptitude &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage des anticorps fiables et pr&#xE9;servation de la structure chromatine r&#xE9;solution &#xE9;lev&#xE9;e.

Polyt&#xE8;nes M&#xE9;thodes de squash chromosomiques pour &#xE9;tudier la transcription et modification de la chromatine &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tique chez la drosophile En utilisant des anticorps

Riesen Polyt&auml;nchromosomen aus Drosophila dritte Instar larvalen Speicheldr&uuml;sen vorsehen, dass ein wichtiges Modellsystem studieren die Architektur&auml;nderungen in Chromatin-Morphologie, die den Prozess der Initiation der Transkription und Dehnung zugeordnet. Vor allem hat Analyse der Hitze-Schock-Antwort in Korrelation von Chromatin Struktur Umbau mit transkriptionelle Aktivit&auml;t bew&auml;hrt. Ein wichtiges Instrument f&uuml;r derartige Studien ist die Kennzeichnung von polytene Chromosomen Squash Zubereitungen mit Antik&ouml;rpern, die Enzyme, Transkriptionsfaktoren oder Histon &Auml;nderungen von Interesse. Jedoch in jedem Immunohistochemical Experiment werden vor- und Nachteile verschiedener Methoden der Fixierung und Sample-Vorbereitung, die relativen Vorz&uuml;ge von denen abgewogen werden m&uuml;ssen. Hier bieten wir detaillierte Protokolle f&uuml;r polytene Chromosomen Squashanlagen Vorbereitung und diskutieren ihre relativen vor- und Nachteile im Hinblick auf die Eignung f&uuml;r zuverl&auml;ssige Antik&ouml;rper zu beschriften und Erhaltung der hochaufl&ouml;senden Chromatin-Struktur.

Polytene Chromosomen Squash Methoden zur Untersuchung von Transkription und epigenetische Chromatin &Auml;nderung in Drosophila mit Antik&ouml;rpern.

I giganti cromosomi politenici di Drosophila terzi instar ghiandole salivari delle larve di fornire un importante modello di sistema per studiare i cambiamenti architettonici nella morfologia della cromatina associata al processo di iniziazione della trascrizione e l&#39;allungamento. Soprattutto, analisi della risposta di scossa di calore si sono dimostrato utile in correlazione struttura della cromatina che ritoccano con attivit&agrave; trascrizionale. Uno strumento importante per tali studi &egrave; l&#39;etichettatura dei preparati di squash cromosomi politenici con anticorpi per gli enzimi, fattori di trascrizione o modifiche dell&#39;istone di interesse. Tuttavia, in qualsiasi esperimento di immunoistochimica ci saranno vantaggi e svantaggi di diversi metodi di fissazione e campione preparato, i meriti relativi di cui devono essere bilanciati. Qui forniamo dettagliati protocolli per cromosomi politenici squash preparazione e discutere i loro relativi vantaggi e svantaggi in termini di idoneit&agrave; per l&#39;anticorpo affidabile etichettatura e conservazione della struttura della cromatina ad alta risoluzione.

Metodi di squash cromosomi politenici per lo studio della trascrizione e modificazione epigenetica della cromatina in drosofila usando gli anticorpi.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x4E09;&#x9F62;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x553E;&#x6DB2;&#x817A;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x591A;&#x7CF8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x958B;&#x59CB;&#x3068;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x7CFB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x71B1;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x6D3B;&#x6027;&#x3068;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x969B;&#x306B;&#x6709;&#x7528;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5206;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x9175;&#x7D20;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x6297;&#x4F53;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8208;&#x5473;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3068;&#x591A;&#x7CF8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30B9;&#x30AB;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x88FD;&#x5264;&#x306E;&#x6A19;&#x8B58;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306B;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x8ABF;&#x88FD;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x9577;&#x6240;&#x3068;&#x77ED;&#x6240;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3067;&#x3057;&#x3087;&#x3046;&#x3001;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x5229;&#x70B9;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x3068;&#x3089;&#x306A;&#x3051;&#x308C;&#x3070;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x7CF8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30B9;&#x30AB;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x6E96;&#x5099;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x4FE1;&#x983C;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x6297;&#x4F53;&#x6A19;&#x8B58;&#x3068;&#x9AD8;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x4FDD;&#x5168;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9069;&#x5408;&#x6027;&#x306E;&#x89B3;&#x70B9;&#x304B;&#x3089;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x9577;&#x6240;&#x3068;&#x77ED;&#x6240;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x3068;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x591A;&#x7CF8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30B9;&#x30AB;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x65B9;&#x6CD5;

Drosophila 3 &#xD0C8;&#xD53C; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xCE68; &#xC0D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; polytene &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; chromatin &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC804;&#xC0AC; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xBC0F; &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC758; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAC74;&#xCD95; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;,&#xC758; &#xC5F4; &#xCDA9;&#xACA9; &#xC751;&#xB2F5; &#xD574;&#xC11D; transcriptional &#xD65C;&#xB3D9;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; chromatin &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC720;&#xC6A9; &#xC99D;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C; polytene &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC2A4;&#xCFFC;&#xC2DC; &#xC900;&#xBE44; &#xD56D; &#xCCB4;&#xC640; &#xD6A8;&#xC18C;, &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;, &#xB610;&#xB294; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC758; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xB77C;&#xBCA8;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5B4;&#xB5A4; immunohistochemical &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC788;&#xC744; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4; &#xC815;&#xCC29; &#xBC0F; &#xC0D8;&#xD50C; &#xC900;&#xBE44;, &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xC7A5;&#xC810;&#xC758; &#xADE0;&#xD615;&#xC744; &#xC870;&#xC815; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xC7A5;&#xB2E8;&#xC810;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC81C;&#xACF5; polytene &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xC2A4;&#xCFFC;&#xC2DC; &#xC900;&#xBE44; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xC7A5;&#xC810;&#xACFC; &#xB2E8;&#xC810; &#xC2E0;&#xB8B0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD56D; &#xCCB4; &#xB77C;&#xBCA8;&#xB9C1; &#xBC0F; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; chromatin &#xAD6C;&#xC870; &#xBCF4;&#xC874;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xD569;&#xC131;&#xC758; &#xAD00;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD1A0;&#xB860;.

&#xC804;&#xC0AC; &#xBC0F; &#xD56D; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; epigenetic chromatin &#xC218;&#xC815; &#xACF5;&#xBD80;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; polytene &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC2A4;&#xCFFC;&#xC2DC; &#xBC29;&#xBC95;.

Los cromosomas polit&#xE9;nicos gigantes de Drosophila gl&#xE1;ndulas salivales tercer estadio larval proporcionan un importante sistema modelo para estudiar los cambios en la arquitectura en la morfolog&#xED;a de la cromatina asociados con el proceso de iniciaci&#xF3;n de la transcripci&#xF3;n y la elongaci&#xF3;n. Sobre todo, el an&#xE1;lisis de la respuesta de choque t&#xE9;rmico ha demostrado ser &#xFA;til en la correlaci&#xF3;n de remodelaci&#xF3;n de la cromatina con la actividad transcripcional. Una herramienta importante para este tipo de estudios es el etiquetado de las preparaciones de cromosomas polit&#xE9;nicos de squash con anticuerpos frente a las enzimas, factores de transcripci&#xF3;n, o modificaciones de las histonas de inter&#xE9;s. Sin embargo, en ning&#xFA;n experimento de inmunohistoqu&#xED;mica no habr&#xE1; ventajas y desventajas de los diferentes m&#xE9;todos de preparaci&#xF3;n de la fijaci&#xF3;n y la muestra, los m&#xE9;ritos relativos de lo que debe ser equilibrado. Aqu&#xED; le ofrecemos protocolos detallados para la preparaci&#xF3;n de la calabaza polit&#xE9;nicos cromosoma y discutir sus ventajas relativas y desventajas en t&#xE9;rminos de idoneidad para el etiquetado de anticuerpos fiable y preservaci&#xF3;n de la estructura de la cromatina de alta resoluci&#xF3;n.

Polit&#xE9;nicos M&#xE9;todos para el estudio de cromosomas Squash Transcripci&#xF3;n y modificaci&#xF3;n de la cromatina en Drosophila epigen&#xE9;tica Utilizaci&#xF3;n de anticuerpos

Chromodomain &#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;Chromator&#xFF0C;&#x5DF2;&#x88AB;&#x8BC1;&#x660E;&#x5177;&#x6709;&#x591A;&#x9879;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x8C03;&#x6574;&#x4EE5;&#x53CA;&#x534F;&#x8C03;&#x808C;&#x8089;&#x91CD;&#x5851;&#x671F;&#x95F4;&#x53D8;&#x6001;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4ECE;&#x8111;&#x58C1;&#x7403;&#x51C6;&#x5907;&#x4ECE;&#x5E7C;&#x866B; heteroallelic &#x4E24;&#x4E2A; Chromator &#x529F;&#x80FD;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0; Chro(71) &#x548C; Chro(612) &#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x60AC;&#x6DB2;&#x5DF2;&#x4E25;&#x91CD;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x4E3B;&#x8F74;&#x548C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x4E0E;&#x5927;&#x8111;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x51CF;&#x5C11;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x8F74;&#x662F;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x6574;&#x3001; &#x6F2B;&#x65E0;&#x8FB9;&#x9645;&#xFF0C;&#x548C;/&#x6216;&#x6CA1;&#x6709;&#x660E;&#x786E;&#x7684;&#x4E3B;&#x8F74;&#x7535;&#x6746;&#x5728;&#x540E;&#x671F;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6EDE;&#x540E;&#x53CA;&#x88AB;&#x5206;&#x6563;&#x3002;RNAi &#x6CBB;&#x7597;&#x7531;&#x8D2B;&#x5316; Chromator S2 &#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x5EF6;&#x65F6;&#x5206;&#x6790;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x843D;&#x5728;&#x540E;&#x9762;&#x548C;&#x5206;&#x6563;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x8868;&#x578B;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x5BF9;&#x9F50;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5728;&#x4E2D;&#x671F;&#x677F;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x4E3B;&#x8F74;&#x90E8;&#x4EF6;&#x7684;&#x68C0;&#x67E5;&#x70B9;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x7D27;&#x5F20;&#x548C;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x5FC3;&#x8F74;&#x7684;&#x540E;&#x671F;&#x3002;&#x5185;&#x6E90;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x63A7;&#x5236;&#x4E0B;&#x7684;&#x5168;&#x957F; Chromator &#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8111;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F3A;&#x70C8;&#x8868;&#x793A;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x539F;&#x56E0;&#x5982;&#x4E0B;&#xFF1A; Chromator &#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7F3A;&#x4E4F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x8FD8;&#x539F;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x4E3B;&#x8F74;&#x5F62;&#x6001;&#x3002;

Chromator &#x662F;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x4E3B;&#x8F74;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x679C;&#x8747;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x3002;

The chromodomain protein, Chromator, has been shown to have multiple functions that include regulation of chromatin structure as well as coordination of muscle remodeling during metamorphosis depending on the developmental context. In this study we show that mitotic neuroblasts from brain squash preparations from larvae heteroallelic for the two Chromator loss-of-function alleles Chro(71) and Chro(612) have severe microtubule spindle and chromosome segregation defects that were associated with a reduction in brain size. The microtubule spindles formed were incomplete, unfocused, and/or without clear spindle poles and at anaphase chromosomes were lagging and scattered. Time-lapse analysis of mitosis in S2 cells depleted of Chromator by RNAi treatment suggested that the lagging and scattered chromosome phenotypes were caused by incomplete alignment of chromosomes at the metaphase plate, possibly due to a defective spindle-assembly checkpoint, as well as of frayed and unstable microtubule spindles during anaphase. Expression of full-length Chromator transgenes under endogenous promoter control restored both microtubule spindle morphology as well as brain size strongly indicating that the observed mutant defects were directly attributable to lack of Chromator function.

Chromator is required for proper microtubule spindle formation and mitosis in Drosophila.

La prot&#xE9;ine chromodomaine, Chromator, a &#xE9;t&#xE9; montr&#xE9; pour avoir des fonctions multiples qui comprennent la r&#xE9;glementation de la structure de la chromatine ainsi que la coordination du remodelage du muscle lors de la m&#xE9;tamorphose en fonction du contexte de d&#xE9;veloppement. Dans cette &#xE9;tude, nous montrons que les neuroblastes mitotiques de la pr&#xE9;paration de squash du cerveau de h&#xE9;t&#xE9;roall&#xE9;lique larves pour les deux Chromator Chro perte de fonction des all&#xE8;les (71) et Chro (612) ont broche microtubules s&#xE9;v&#xE8;re et d&#xE9;fauts de s&#xE9;gr&#xE9;gation des chromosomes qui ont &#xE9;t&#xE9; associ&#xE9;s &#xE0; une r&#xE9;duction dans le cerveau la taille. Le microtubules broches form&#xE9; &#xE9;taient incompl&#xE8;tes, floues, et / ou sans p&#xF4;les du fuseau claires et au niveau des chromosomes en anaphase ont &#xE9;t&#xE9; &#xE0; la tra&#xEE;ne et dispers&#xE9;s. Time-lapse analyse de la mitose dans les cellules S2 de l&#x26;#39;&#xE9;puisement Chromator par un traitement RNAi a sugg&#xE9;r&#xE9; que les ph&#xE9;notypes de chromosomes et dispers&#xE9;es ont &#xE9;t&#xE9; caus&#xE9;s par l&#x26;#39;alignement des chromosomes au incompl&#xE8;te de la plaque m&#xE9;taphasique, peut-&#xEA;tre d&#xFB; &#xE0; un d&#xE9;faut de broche-assemblage point de contr&#xF4;le, ainsi que des effiloch&#xE9;s et microtubules instable broches lors de l&#x26;#39;anaphase. Expression des transg&#xE8;nes Chromator pleine longueur sous le contr&#xF4;le du promoteur endog&#xE8;ne restaur&#xE9; &#xE0; la fois la morphologie de broche microtubules ainsi que la taille du cerveau fortement indiquant que les d&#xE9;fauts observ&#xE9;s mutants &#xE9;taient directement attribuables &#xE0; l&#x26;#39;absence de la fonction Chromator.

Chromator est requis pour la formation des microtubules broche appropri&#xE9;e et la mitose chez la drosophile

Das Chromodomain Protein, Chromator, hat sich gezeigt, mehrere Funktionen haben, die Regulierung der Chromatin Struktur sowie Koordinierung der Muskel Umbau w&auml;hrend der Metamorphose je nach entwicklungspolitischen Kontext umfassen. In dieser Studie zeigen wir, dass mitotische Neuroblasten vom Gehirn Squash Vorbereitung von Larven Heteroallelic zwei Chromator von Verlustfunktion Allele Chro(71) und Chro(612) schwere Microtubule-Spindel und Chromosom-Trennung-defekte aufweisen, die einen R&uuml;ckgang der Gehirngr&ouml;&szlig;e zugeordnet waren. Die Microtubule-Spindeln, die gebildet wurden, unvollst&auml;ndig, unscharf und/oder ohne klare Spindel St&ouml;cke und bei Anaphase Chromosomen wurden r&uuml;ckst&auml;ndige und verteilt. Time-Lapse Analyse der Mitose in S2-Zellen Chromator ausgelaugt durch RNAi Behandlung vorgeschlagen, dass die r&uuml;ckst&auml;ndigen und vereinzelte Chromosom Ph&auml;notypen durch unvollst&auml;ndige Ausrichtung der Chromosomen in der Metaphase-Platte, m&ouml;glicherweise durch einen defekten Spindel-Montage-Checkpoint, sowie uneinheitlich und instabil Microtubule Spindeln w&auml;hrend Anaphase verursacht wurden. Ausdruck von in Chromator transgenen unter Kontrolle der endogenen Projekttr&auml;ger wiederhergestellt sowie Gehirn Gr&ouml;&szlig;e stark darauf hinweist, dass die beobachteten mutant M&auml;ngel direkt zurechenbaren Chromator Funktion Mangel an waren beide Microtubule-Spindel-Morphologie.

Chromator ist erforderlich f&uuml;r die ordnungsgem&auml;&szlig;e Microtubule Spindel Bildung und Mitose in Drosophila.

La proteina chromodomain, Chromator, ha dimostrata di avere molteplici funzioni che includono il regolamento della struttura della cromatina e coordinamento di rimodellamento muscolare durante la metamorfosi a seconda del contesto dello sviluppo. In questo studio ci mostrano che mitotica neuroblasti da preparazioni di squash di cervello da larve heteroallelic per i due alleli di perdita di funzione di Chromator Chro(71) e Chro(612) hanno gravi microtubule mandrino e cromosoma segregazione difetti che sono stati associati con una riduzione nelle dimensioni del cervello. I mandrini di microtubuli formati erano incompleti, confusi, o senza poli chiara mandrino e all&#39;anafase cromosomi erano in ritardo e sparsi. Analisi time-lapse di mitosi nelle cellule S2 impoverito di Chromator dal trattamento di RNAi ha suggerito che i fenotipi di cromosoma lagging e sparsi sono stati causati da incompleta allineamento dei cromosomi alla piastra di metafase, probabilmente a causa di un checkpoint mandrino-assemblaggio difettoso, cos&igrave; come dei mandrini microtubule sfilacciato e instabile durante l&#39;anafase. Espressione dei transgeni Chromator full-length sotto il controllo del promotore endogeno restaurato sia morfologia mandrino microtubule cos&igrave; come cervello dimensioni fortemente che indica che i difetti di mutanti osservati erano direttamente imputabili alla mancanza della funzione Chromator.

Chromator &egrave; necessaria per la corretta microtubule mandrino formazione e mitosi in drosofila.

&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;Chromator&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x767A;&#x9054;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x3001;&#x5909;&#x614B;&#x4E2D;&#x306E;&#x7B4B;&#x306E;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;Chromator&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;CHRO&#xFF08;71&#xFF09;&#x3068;CHRO&#xFF08;612&#xFF09;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;heteroallelic&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x8133;&#x30B9;&#x30AB;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x88C2;&#x795E;&#x7D4C;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x91CD;&#x5EA6;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3068;&#x8133;&#x5185;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3002;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x5F62;&#x6210;&#x304C;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x7126;&#x70B9;&#x306E;&#x5B9A;&#x307E;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x900F;&#x660E;&#x306A;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x6975;&#x304C;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9045;&#x308C;&#x3068;&#x6563;&#x3089;&#x3070;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#xB7;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30FC;&#xB7;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x64E6;&#x308A;&#x5207;&#x308C;&#x305F;&#x306E;&#x304C;&#x539F;&#x56E0;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3001;&#x9045;&#x884C;&#x3068;&#x6563;&#x4E71;&#x4F53;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F;&#x4E2D;&#x671F;&#x677F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;RNAi&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x3088;&#x308A;Chromator&#x67AF;&#x6E07;S2&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x7D4C;&#x6642;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306A;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3002;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x4E0B;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x30D5;&#x30EB;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B9;Chromator&#x5C0E;&#x5165;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x5F37;&#x304F;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;Chromator&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x8133;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x200B;&#x200B;&#x3055;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Chromator&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306E;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;

Chromator, chromodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; chromatin &#xAD6C;&#xC870; &#xADDC;&#xC81C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xADFC;&#xC721; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC0C1;&#xD669;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xBCC0; &#xD0DC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;&#xC744; &#xC870;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD568;&#xC218;&#xB97C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB1CC; &#xC2A4;&#xCFFC;&#xC2DC; &#xC900;&#xBE44; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; heteroallelic&#xC5D0;&#xC11C; chro(71)&#xC640; Chro(612) &#xB450; Chromator &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xB300;&#xB9BD;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; mitotic neuroblasts &#xB1CC; &#xD06C;&#xAE30; &#xAC10;&#xC18C;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xADF8;&#xB294; &#xC2EC;&#xD55C; microtubule &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xBC0F; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xBD84;&#xB9AC; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xAC16;&#xACE0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD615;&#xC131; microtubule &#xC2A4;&#xD540;&#xC740; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD558; &#xACE0;, &#xB610;&#xB294; &#xBA85;&#xD655;&#xD55C; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xAE30;&#xB465; &#xC5C6;&#xC774; anaphase&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC9C0;&#xCCB4; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xD769;&#xC5B4;&#xC838;. S2 &#xC140; RNAi &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; Chromator&#xC758; &#xACE0;&#xAC08;&#xC5D0; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xBD84;&#xC11D; &#xC81C;&#xC548; &#xC9C0;&#xCCB4; &#xD558; &#xACE0; &#xD769;&#xC5B4;&#xC838; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xACE0;&#xAE30; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xB9DE;&#xCDA4; &#xB2F3;&#xC740; &#xBD88;&#xC548;&#xC815; microtubule &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xCCB4;&#xD06C; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC758; anaphase &#xC911;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC0DD; &#xBAA8;&#xD130; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xCCB4; &#xAE38;&#xC774; Chromator transgenes&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xB1CC; &#xD06C;&#xAE30; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACB0;&#xD568; &#xC9C1;&#xC811; Chromator &#xD568;&#xC218;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xB450; microtubule &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xD615;&#xD0DC; &#xBCF5;&#xC6D0;.

Chromator&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; microtubule &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xD615;&#xC131; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La prote&#xED;na chromodomain, Chromator, se ha demostrado que tienen m&#xFA;ltiples funciones que incluyen la regulaci&#xF3;n de la estructura de la cromatina as&#xED; como la coordinaci&#xF3;n de la remodelaci&#xF3;n del m&#xFA;sculo durante la metamorfosis, dependiendo del contexto de desarrollo. En este estudio demostramos que los neuroblastos mit&#xF3;tico de las preparaciones de cerebro de calabaza heteroal&#xE9;lica las larvas de los dos Chromator la p&#xE9;rdida de funci&#xF3;n de alelos Chro (71) y Chro (612) tienen microt&#xFA;bulos graves y defectos de segregaci&#xF3;n cromos&#xF3;mica que se asociaron con una reducci&#xF3;n en el cerebro tama&#xF1;o. Los microt&#xFA;bulos forman husos estaban incompletos, fuera de foco, y / o sin polos del huso claras y anafase los cromosomas se estaban quedando y se dispersaron. Lapso de tiempo el an&#xE1;lisis de la mitosis en las c&#xE9;lulas S2 agotado de Chromator por tratamiento ARNi sugerido que los fenotipos de cromosomas y dispersas fueron causados &#x200B;&#x200B;por la alineaci&#xF3;n incompleta de cromosomas en metafase de la placa, posiblemente debido a un defecto de huso montaje puesto de control, as&#xED; como de deshilachado e inestable microt&#xFA;bulos husos durante la anafase. La expresi&#xF3;n de los transgenes Chromator de larga duraci&#xF3;n bajo el control del promotor end&#xF3;geno restaurado tanto la morfolog&#xED;a del huso de microt&#xFA;bulos, as&#xED; como el tama&#xF1;o del cerebro con fuerza lo que indica que los defectos observados mutantes eran directamente atribuibles a la falta de la funci&#xF3;n Chromator.

Chromator es necesario para la formaci&#xF3;n adecuada de microt&#xFA;bulos y la mitosis en Drosophila

&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x7528;&#x9175;&#x6BCD;&#x53CC;&#x6742;&#x4EA4;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x6765;&#x6807;&#x8BC6; Asator&#xFF0C;&#x76F4;&#x63A5;&#x4E0E;&#x4E3B;&#x8F74;&#x57FA;&#x8D28;&#x86CB;&#x767D; Megator &#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x5728;&#x6C99;&#x5934;&#x89D2;-&#x5FAE;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x540C;&#x6E90;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5316;&#x5B66;&#x6807;&#x8BB0;&#x7531; Asator &#x7279;&#x5B9A;&#x4EBA;&#x4E0E;&#x751F;&#x7269;&#x5708;&#x548C;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x6807;&#x8BB0; Asator &#x6784;&#x9020;&#x7684;&#x663E;&#x793A; Asator &#x95F4;&#x671F;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x671F;&#x95F4;&#x5230;&#x4E3B;&#x8F74;&#x533A;&#x57DF;&#x91CD;&#x65B0;&#x5206;&#x914D;&#x3002;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x6C34;&#x5E73; qRT pcr &#x6D4B;&#x5B9A;&#x5EFA;&#x8BAE; Asator &#x8868;&#x793A;&#x6574;&#x4E2A;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;P &#x5143;&#x7D20;&#x5207;&#x9664;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x751F;&#x6210; null &#x6216;&#x5F3A; hypomorphic Asator(exc) &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5B8C;&#x6210;&#x6210;&#x4EBA;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7387;&#x65F6;&#x7EAF;&#x5408;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A; Asator &#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x6740;&#x4F24;&#x529B;&#x5F15;&#x8D77;&#x53D7;&#x635F; Asator &#x529F;&#x80FD;&#x5F97;&#x5230;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x90E8;&#x5206;&#x6062;&#x590D;&#x6D3B;&#x529B; Asator(exc) &#x7EAF;&#x5408;&#x7A81;&#x53D8;&#x80CC;&#x666F; Asator-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;Asator &#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x671F;&#x95F4;&#x5230;&#x4E3B;&#x8F74;&#x533A;&#x57DF;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x548C;&#x76F4;&#x63A5;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4EA4;&#x4E92; Megator &#x8868;&#x660E;&#x5176;&#x6FC0;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x53EF;&#x80FD;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8C03;&#x8282;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x4E3B;&#x8F74;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

Asator&#xFF0C;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x9A6C;&#x5934;-&#x5FAE;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x540C;&#x6E90;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x7EBA;&#x9524;&#x3002;

We have used a yeast two-hybrid interaction assay to identify Asator, a tau-tubulin kinase homolog in Drosophila that interacts directly with the spindle matrix protein Megator. Using immunocytochemical labeling by an Asator-specific mAb as well as by transgenic expression of a GFP-labeled Asator construct, we show that Asator is localized to the cytoplasm during interphase but redistributes to the spindle region during mitosis. Determination of transcript levels using qRT-PCR suggested that Asator is expressed throughout development but at relatively low levels. By P-element excision, we generated a null or strong hypomorphic Asator(exc) allele that resulted in complete adult lethality when homozygous, indicating that Asator is an essential gene. That the observed lethality was caused by impaired Asator function was further supported by the partial restoration of viability by transgenic expression of Asator-GFP in the Asator(exc) homozygous mutant background. The finding that Asator localizes to the spindle region during mitosis and directly can interact with Megator suggests that its kinase activity may be involved in regulating microtubule dynamics and microtubule spindle function.

Asator, a tau-tubulin kinase homolog in Drosophila localizes to the mitotic spindle.

Nous avons utilis&#xE9; une levure test d&#x26;#39;interaction double-hybride pour identifier Asator, un homologue de la kinase tau-tubuline chez la drosophile qui interagit directement avec la prot&#xE9;ine MEGATOR broche matrice. Utilisation de marquage immunocytochimique par un mAb Asator sp&#xE9;cifique ainsi que par l&#x26;#39;expression transg&#xE9;nique d&#x26;#39;un GFP-&#xE9;tiquet&#xE9;e construction Asator, nous montrons que Asator est localis&#xE9;e dans le cytoplasme durant l&#x26;#39;interphase, mais redistribue dans la r&#xE9;gion de broche lors de la mitose. D&#xE9;termination des niveaux de transcription &#xE0; l&#x26;#39;aide qRT-PCR a sugg&#xE9;r&#xE9; que Asator est exprim&#xE9;e tout au long du d&#xE9;veloppement, mais &#xE0; des niveaux relativement faibles. Par P-&#xE9;l&#xE9;ment excision, on produit un Asator nulle ou forte hypomorphic (HT) all&#xE8;le qui a abouti &#xE0; une l&#xE9;talit&#xE9; adulte termin&#xE9;e lorsque homozygote, indiquant que Asator est un g&#xE8;ne essentiel. Que la l&#xE9;talit&#xE9; observ&#xE9;e a &#xE9;t&#xE9; caus&#xE9; par la fonction Asator facult&#xE9;s affaiblies a &#xE9;t&#xE9; renforc&#xE9;e par la restauration partielle de la viabilit&#xE9; par l&#x26;#39;expression transg&#xE9;nique de Asator-GFP dans le Asator (HT) homozygote mutant de fond. La constatation que Asator se localise dans la r&#xE9;gion de broche lors de la mitose et directement peut interagir avec MEGATOR sugg&#xE8;re que son activit&#xE9; kinase peut &#xEA;tre impliqu&#xE9;e dans la r&#xE9;gulation dynamique des microtubules et la fonction des microtubules broche.

Asator, un homologue Kinase Tau-tubuline chez la drosophile se localise dans le fuseau mitotique

Wir haben eine Hefe-zwei-Hybrid-Interaktion-Assay verwendet, um Asator, ein Tau-Tubulin-Kinase-Homolog Drosophila zu identifizieren, die direkt mit der Spindel-Matrixprotein Megator interagiert. Anhand des Prozesses Immunocytochemical Kennzeichnung durch ein Asator-spezifischen mAb sowie durch transgene Ausdruck eines Konstrukts GFP-beschrifteten Asator zeigen wir, dass Asator ist w&auml;hrend der Interphase zu Zytoplasma lokalisiert, sondern gibt wieder an der Spindel-Region w&auml;hrend der Mitose. Bestimmung der Gehalte der Abschrift mit qRT-PCR vorgeschlagen, dass Asator, in der gesamten Entwicklung aber auf relativ niedrigem Niveau ausgedr&uuml;ckt wird. Von P-Elements Exzision erzielten wir ein null oder stark hypomorphen Asator(exc) Allel, die komplette Erwachsenen Letalit&auml;t bei homozygoten, ergab, dass Asator ein wesentlicher gen ist. Die beobachtete Letalit&auml;t durch gest&ouml;rte Asator-Funktion verursacht wurde weiter von der teilweisen Wiederherstellung der Rentabilit&auml;t durch transgene Ausdruck von Asator-GFP im homozygoten mutant Hintergrund Asator(exc) unterst&uuml;tzt. Die Feststellung, die Asator lokalisiert an der Spindel-Region w&auml;hrend der Mitose und kann direkt mit Megator interagieren legt nahe, dass die Kinaseaktivit&auml;t beteiligt sein kann, bei der Regulierung von Microtubule Dynamik und Microtubule-Spindel-Funktion.

Asator, lokalisiert ein Tau-Tubulin-Kinase-Homolog Drosophila, die mitotische Spindel.

Abbiamo usato un dosaggio di interazione di due-ibrido del lievito per identificare Asator, un omologo della chinasi di tau-tubulina in Drosophila che interagisce direttamente con la proteina di matrice mandrino Megator. Mediante immunocitochimica etichettatura da un mAb Asator specifici nonch&eacute; dall&#39;espressione transgenica di un costrutto Asator GFP-etichettato, mostriamo che Asator &egrave; localizzato nel citoplasma durante l&#39;interfase, ma vengono ridistribuiti alla regione del mandrino durante la mitosi. Determinazione dei livelli di trascrizione mediante qRT-PCR ha suggerito che Asator &egrave; espresso durante lo sviluppo, ma a livelli relativamente bassi. Di escissione elemento P, abbiamo generato un forte o null hypomorphic Asator(exc) allele che risult&ograve; nella completa mortalit&agrave; degli adulti quando omozigote, che indica che Asator &egrave; un gene essenziale. Che la mortalit&agrave; osservata &egrave; stata causata da alterata funzione Asator stavo ulteriormente supportata da parziale ripristino della redditivit&agrave; di espressione transgenica di Asator-GFP in Asator(exc) omozigote mutante background. La constatazione che Asator si localizza nella regione del mandrino durante la mitosi e possono interagire direttamente con Megator suggerisce che la sua attivit&agrave; chinasica pu&ograve; essere coinvolto nella regolazione della dinamica dei microtubuli e dei microtubuli mandrino funzione.

Asator, un omologo della chinasi di tau-tubulina in drosofila localizza per il fuso mitotico.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;Asator&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9175;&#x6BCD;&#x30C4;&#x30FC;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3001;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;Megator&#x3068;&#x76F4;&#x63A5;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30BF;&#x30A6; - &#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Asator-&#x7279;&#x7570;&#x7684;mAb&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;GFP&#x6A19;&#x8B58;Asator&#x30B3;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x514D;&#x75AB;&#x6A19;&#x8B58;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x305D;&#x306E;Asator&#x304C;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x6642;&#x306E;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x9818;&#x57DF;&#x3078;&#x306E;&#x76F8;&#x9593;&#x304C;&#x518D;&#x914D;&#x5E03;&#x6642;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9A;&#x91CF;RT-PCR&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x8EE2;&#x5199;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;Asator&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x5168;&#x4F53;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x4F4E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002; P&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x5207;&#x9664;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30DB;&#x30E2;&#x63A5;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x81F4;&#x6B7B;&#x6027;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304C;null&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5F37;&#x3044;hypomorphic Asator&#xFF08;EXC&#xFF09;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;Asator&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x81F4;&#x6B7B;&#x6027;&#x304C;&#x640D;&#x306A;&#x308F;Asator&#x95A2;&#x6570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3055;&#x3089;&#x306B;Asator&#xFF08;EXC&#xFF09;&#x30DB;&#x30E2;&#x63A5;&#x5408;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B0;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x3067;Asator-GFP&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; Asator&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x6642;&#x306E;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5;Megator&#x3068;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x304C;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;Asator&#x3001;&#x30BF;&#x30A6; - &#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306F;&#x7D21;&#x9318;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;

&#xC6B0;&#xB9AC; Asator, &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Megator&#xC640; &#xC9C1;&#xC811; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD0C0;&#xC6B0; tubulin &#xB2C8; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD6A8; &#xBAA8; 2 &#xC7A1;&#xC885; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xC774;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. Immunocytochemical Asator &#xD2B9;&#xC815; mAb &#xBB3C;&#xB860; GFP &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; Asator &#xAD6C;&#xBB38;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xC2DD; &#xB77C;&#xBCA8;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC; Asator &#xACC4;&#xBA74; &#xC911; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC7AC;&#xBC30;&#xD3EC; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. QRT PCR&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB300; &#xBCF8; &#xB808;&#xBCA8; &#xACB0;&#xC815; &#xC81C;&#xC548; Asator &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0AE;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. P &#xC694;&#xC18C; &#xC808;&#xB2E8; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; null &#xB610;&#xB294; &#xAC15;&#xD55C; hypomorphic Asator(exc) &#xB300;&#xB9BD; &#xACB0;&#xACFC; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xC131;&#xC778; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728; &#xB54C; homozygous, Asator &#xD544;&#xC218; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC784;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC0DD;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728; &#xC7A5;&#xC560; Asator &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xB2E4; &#xCD94;&#xAC00; Asator(exc) homozygous &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC30;&#xACBD; Asator GFP&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xC874;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xCC3E;&#xB294; Asator &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC911; localizes &#xC9C1;&#xC811; Megator &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218;&#xB294; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD65C;&#xB3D9; microtubule &#xC5ED;&#xD559; &#xBC0F; microtubule &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB418;&#xC5B4;&#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Asator, &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD0C0;&#xC6B0; tubulin &#xB2C8; &#xCCB4; localizes mitotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC5D0;.

Hemos utilizado una levadura de dos h&#xED;bridos de ensayo de la interacci&#xF3;n para identificar Asator, un hom&#xF3;logo quinasa tau-tubulina en Drosophila que interact&#xFA;a directamente con el eje de Megator prote&#xED;na de la matriz. Uso de etiquetado inmuno por un mAb Asator espec&#xED;fica, as&#xED; como por la expresi&#xF3;n transg&#xE9;nica de un GFP-etiquetados Asator construcci&#xF3;n, nos muestran que Asator se localiza en el citoplasma durante la interfase, pero redistribuye a la regi&#xF3;n del huso durante la mitosis. Determinaci&#xF3;n de los niveles de transcripci&#xF3;n mediante QRT-PCR sugiere que Asator se expresa a trav&#xE9;s del desarrollo, pero en niveles relativamente bajos. Por la escisi&#xF3;n del elemento P, que gener&#xF3; un Asator hypomorphic nula o fuerte (Sin IVA) alelo que result&#xF3; en letalidad para adultos completa cuando homocigotos, lo que indica que Asator es un gen esencial. Que la letalidad observada fue causado por la funci&#xF3;n alterada Asator fue apoyado adem&#xE1;s por la restauraci&#xF3;n parcial de la viabilidad de la expresi&#xF3;n transg&#xE9;nica de Asator-GFP en el Asator (IVA) de fondo mutante homocigoto. El hallazgo de que Asator se localiza en la regi&#xF3;n del huso durante la mitosis y pueden interactuar directamente con Megator sugiere que la actividad de la quinasa puede estar implicado en la regulaci&#xF3;n din&#xE1;mica de los microt&#xFA;bulos y la funci&#xF3;n de microt&#xFA;bulos.

Asator, un hom&#xF3;logo quinasa Tau-tubulina en Drosophila se localiza en el huso mit&#xF3;tico

&#x82CF; (VAR) 3-9 &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x5728;&#x5F02;&#x771F;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x5185;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x5177;&#x6709;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x51E0;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x51DD;&#x805A;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x82CF; (VAR) 3 9 &#x6D3B;&#x52A8;&#x89C4;&#x8303;&#x4EE5;&#x53CA;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x53EF;&#x80FD;&#x5B9E;&#x73B0;&#x7684;&#x6CA1;&#x6709;&#x673A;&#x5236;&#x8FC4;&#x4ECA;&#x62A5;&#x544A;&#x3002;&#x5982;&#x6211;&#x4EEC;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x4EBA;&#x6240;&#x793A;&#x5728;&#x4EE5;&#x524D; N &#x603B;&#x7AD9;&#x7684;&#x82CF; (VAR) 3 9 &#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5176;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x51C0;&#x5316;&#x4F19;&#x4F34;&#x4ECE;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x6838;&#x63D0;&#x53D6;&#x7269;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8BF1;&#x9975;&#x4F7F;&#x7528;&#x542B;&#x82CF; (VAR) GST &#x878D;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528; 3 9 N &#x603B;&#x7AD9;&#x3002;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x82CF; (VAR) &#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5176;&#x4ED6;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E4B;&#x95F4; 3 9 &#x6211;&#x4EEC;&#x5B64;&#x7ACB;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6FC0;&#x9176; JIL 1 &#x4F5C;&#x4E3A;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x65B9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x82CF; (VAR) 3-9 &#x662F;&#x57FA;&#x677F;&#x7684; JIL 1 &#x4F53;&#x5916;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4F53;&#x5185;&#x548C;&#x5730;&#x56FE;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x53EF;&#x63D0;&#x4F9B;&#x82CF; (VAR) 3-9 &#x548C; JIL 1 &#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x9057;&#x4F20;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x89E3;&#x91CA;&#x3002;

&#x7531;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6FC0;&#x9176; JIL 1 &#x78F7;&#x9178;&#x7684;&#x82CF; (VAR) 3-9&#x3002;

The histone methyltransferase SU(VAR)3-9 plays an important role in the formation of heterochromatin within the eukaryotic nucleus. Several studies have shown that the formation of condensed chromatin is highly regulated during development, suggesting that SU(VAR)3-9's activity is regulated as well. However, no mechanism by which this may be achieved has been reported so far. As we and others had shown previously that the N-terminus of SU(VAR)3-9 plays an important role for its activity, we purified interaction partners from Drosophila embryo nuclear extract using as bait a GST fusion protein containing the SU(VAR)3-9 N-terminus. Among several other proteins known to bind Su(VAR)3-9 we isolated the chromosomal kinase JIL-1 as a strong interactor. We show that SU(VAR)3-9 is a substrate for JIL-1 in vitro as well as in vivo and map the site of phosphorylation. These findings may provide a molecular explanation for the observed genetic interaction between SU(VAR)3-9 and JIL-1.

Phosphorylation of SU(VAR)3-9 by the chromosomal kinase JIL-1.

Le SU histone m&#xE9;thyltransf&#xE9;rase (VAR) 3-9 joue un r&#xF4;le important dans la formation de l&#x26;#39;h&#xE9;t&#xE9;rochromatine dans le noyau eucaryote. Plusieurs &#xE9;tudes ont montr&#xE9; que la formation de la chromatine condens&#xE9;e est tr&#xE8;s r&#xE9;glement&#xE9; au cours du d&#xE9;veloppement, ce qui sugg&#xE8;re que SU (VAR) 3-9 L&#x26;#39;activit&#xE9; est &#xE9;galement r&#xE9;glement&#xE9;e. Toutefois, aucun m&#xE9;canisme par lequel cela peut &#xEA;tre r&#xE9;alis&#xE9; a &#xE9;t&#xE9; signal&#xE9; jusqu&#x26;#39;ici. Comme nous l&#x26;#39;avons et d&#x26;#39;autres avaient pr&#xE9;c&#xE9;demment d&#xE9;montr&#xE9; que le N-terminale de SU (VAR) 3-9 joue un r&#xF4;le important pour son activit&#xE9;, nous avons purifi&#xE9; les partenaires d&#x26;#39;interaction de l&#x26;#39;extrait de la drosophile embryon nucl&#xE9;aire utilisant comme app&#xE2;t une prot&#xE9;ine de fusion GST contenant la SU (VAR) 3-9 extr&#xE9;mit&#xE9; N-terminale. Parmi plusieurs autres prot&#xE9;ines connues pour se lier Su (VAR) 3-9, nous avons isol&#xE9; la kinase chromosomique JIL-1 comme un interacteur fort. Nous montrons que SU (VAR) 3-9 est un substrat pour JIL-1 in vitro ainsi que in vivo et la carte du site de phosphorylation. Ces r&#xE9;sultats peuvent fournir une explication mol&#xE9;culaire de l&#x26;#39;interaction g&#xE9;n&#xE9;tique observ&#xE9;e entre les SU (VAR) 3-9 et JIL-1.

La phosphorylation de SU (VAR) 3-9 par la kinase chromosomique JIL-1

Die Histon-Methyltransferase SU (VAR) 3-9 spielt eine wichtige Rolle bei der Bildung von Heterochromatin innerhalb der eukaryotischen Zellkern. Mehrere Studien haben gezeigt, dass die Bildung von verk&uuml;rzte Chromatin ist stark reguliert, w&auml;hrend der Entwicklung, was darauf hindeutet, dass SU (VAR) 3-9-Aktivit&auml;t als auch geregelt wird. Jedoch hat keinen Mechanismus, mit denen dies erreicht werden kann, bisher gemeldet. Wie wir und alle anderen zuvor gezeigt hatte, dass das N-Terminus von SU (VAR) 3-9 eine wichtige Rolle f&uuml;r ihre T&auml;tigkeit spielt, gereinigt wir Interaktion, die Partner von Drosophila Embryos nukleare zu extrahieren, wobei als K&ouml;der eine GST-Schmelzverfahren Protein mit der SU (VAR)-3-9 N-Terminus. Unter mehreren anderen Proteinen bekannt Su (VAR) binden isoliert 3-9 wir das chromosomale Kinase JIL-1 als eine starke Interactor. Wir zeigen, dass SU (VAR) 3-9 ein Substrat f&uuml;r JIL-1 in-vitro-als auch in-vivo und Anzeigen der Website der Phosphorylierung ist. Diese Befunde k&ouml;nnen eine molekulare Erkl&auml;rung f&uuml;r die beobachteten genetischen Interaktion zwischen SU (VAR) 3-9 und JIL-1 vorsehen.

Phosphorylierung von SU (VAR) 3-9 durch die chromosomale Kinase JIL-1.

L&#39;istone metiltransferasi SU (VAR) 3-9 svolge un ruolo importante nella formazione dell&#39;eterocromatina all&#39;interno del nucleo eucariotico. Diversi studi hanno dimostrato che la formazione della cromatina condensata &egrave; altamente regolata durante lo sviluppo, suggerendo che SU (VAR) 3-9 attivit&agrave; &egrave; regolata cos&igrave;. Tuttavia, nessun meccanismo mediante il quale questo pu&ograve; essere realizzato &egrave; stato segnalato finora. Come noi e gli altri avevamo mostrato in precedenza che il N-terminale di SU (VAR) 3-9 svolge un ruolo importante per la sua attivit&agrave;, abbiamo purificato interazione partner dall&#39;embrione di Drosophila nucleare estrarre usando come esca una proteina di fusione GST contenente SU (VAR) 3-9 N-terminus. Tra le diverse altre proteine note per associare Su (VAR) 3-9 abbiamo isolato la chinasi cromosomica JIL-1 come una forte interazione. Mostriamo che SU (VAR) 3-9 &egrave; un substrato per JIL-1 in vitro cos&igrave; come in vivo e mappa del sito di fosforilazione. Questi risultati possono fornire una spiegazione molecolare per l&#39;interazione genetica osservata tra SU (VAR) 3-9 e JIL-1.

Fosforilazione di SU (VAR) 3-9 dalla chinasi cromosomica JIL-1.

&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;SU&#xFF08;VAR&#xFF09;3-9&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x6838;&#x5185;&#x306E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;SU&#xFF08;VAR&#xFF09;3&#x304B;&#x3089;9&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3082;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x51DD;&#x7E2E;&#x3057;&#x305F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x304C;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x304C;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E;SU&#xFF08;VAR&#xFF09;3-9&#x306E;N&#x672B;&#x7AEF;&#x306F;&#x6211;&#x3005;&#x304C;&#x990C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;SU&#xFF08;VAR&#xFF09;&#x3092;&#x542B;&#x3080;GST&#x878D;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x6838;&#x62BD;&#x51FA;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x3092;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306B;3&#x6708;9&#x65E5;N&#x672B;&#x7AEF;&#x3002;&#x8607;&#xFF08;VAR&#xFF09;3-9&#x3092;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;JIL-1&#x3092;&#x5358;&#x96E2;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;SU&#xFF08;VAR&#xFF09;3-9&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;in vivo&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;in vitro&#x3067;&#x306E;JIL-1&#x306E;&#x57FA;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;SU&#xFF08;VAR&#xFF09;3-9&#x304A;&#x3088;&#x3073;JIL-1&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x8AAC;&#x660E;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;JIL-1&#x306B;&#x3088;&#x308B;SU&#xFF08;VAR&#xFF09;3-9&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;

&#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; methyltransferase SU (VAR) 3-9 &#xC9C4; &#xD575; &#xD575; &#xB0B4;&#xC758; &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC555;&#xCD95; &#xB41C; chromatin &#xD615;&#xC131; SU (VAR) 3-9&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xADDC;&#xC81C;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB192;&#xC740; &#xADDC;&#xC81C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC774; &#xC788;&#xB294;&#xC774; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC640; &#xAC19;&#xC774; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xD588;&#xB2E4; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; N-&#xB9D0;&#xB2E8;&#xC758; SU (VAR) 3-9 &#xADF8; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744;, &#xC6B0;&#xB9AC; 3-9 N-&#xB9D0;&#xB2E8;&#xC744; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xB97C; &#xBBF8;&#xB07C;&#xB85C; &#xC4F0; (VAR)&#xC774; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; GST &#xC735;&#xD574; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCD94;&#xCD9C; &#xD558;&#xB294; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xC815;&#xD654;. Su (VAR)&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD560; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xB2E4;&#xB978; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC15;&#xD55C; interactor&#xB85C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xB2C8; JIL-1 3-9 &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACE0;&#xB9BD;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC218;&#xD638; (VAR) 3-9 JIL-1 &#xCCB4; &#xC678; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; in vivo, &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xD310; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; SU (VAR) 3-9&#xC640; JIL 1 &#xAC04;&#xC758; &#xAD00;&#xCC30;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xC124;&#xBA85;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

JIL 1 &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC758; SU (VAR) 3-9.

El SU histona metiltransferasa (VAR) 3-9 juega un papel importante en la formaci&#xF3;n de heterocromatina dentro del n&#xFA;cleo eucariota. Varios estudios han demostrado que la formaci&#xF3;n de cromatina condensada est&#xE1; altamente regulada durante el desarrollo, lo que sugiere que SU (VAR) 3-9 de actividad se regula tambi&#xE9;n. Sin embargo, ning&#xFA;n mecanismo por el cual puede lograrse esto se ha informado hasta ahora. Como nosotros y otros investigadores hab&#xED;an demostrado previamente que el N-terminal de Su (var) 3-9 desempe&#xF1;a un papel importante para su actividad, nos purifica compa&#xF1;eros de interacci&#xF3;n del extracto de embri&#xF3;n de Drosophila nuclear utilizando como cebo una prote&#xED;na de fusi&#xF3;n GST que contiene el Protocolo de Entendimiento (VAR) 3-9 N-terminal. Entre varias otras prote&#xED;nas conocidas para vincular a Su (var) 3-9 hemos aislado la quinasa cromos&#xF3;mica JIL-1 como un interactor fuerte. Se demuestra que Su (var) 3-9 es un sustrato para JIL-1 in vitro as&#xED; como in vivo y mapa del sitio de fosforilaci&#xF3;n. Estos hallazgos pueden proporcionar una explicaci&#xF3;n molecular de la interacci&#xF3;n gen&#xE9;tica observada entre el Su (var) 3-9 y 1-JIL.

La fosforilaci&#xF3;n de Su (var) 3-9 por la quinasa cromos&#xF3;mica JIL-1

&#x57FA;&#x672C; JIL 1 &#x7EC4; H3S10 &#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x662F;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x4FDD;&#x6301; euchromatic &#x57DF;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x6253;&#x51FB; heterochromatization &#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6C89;&#x9ED8;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x3002;JIL 1 &#x6FC0;&#x9176;&#x7684;&#x7F3A;&#x5E2D;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6807;&#x8BB0; H3K9me2 &#x548C; HP1a &#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E32;&#x8054;&#x5230;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6B66;&#x5668;&#x4E0A;&#x7684;&#x5F02;&#x4F4D;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x5728;&#x4F20;&#x64AD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x7B2C;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7EC4;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x950C;&#x6307;&#x86CB;&#x767D;&#x82CF; (var) 3-7 &#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x6740;&#x4F24;&#x529B;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x8868;&#x5728;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7684;&#x7A7A; JIL-1 &#x578B;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x53EF;&#x4EE5;&#x901A;&#x8FC7;&#x51CF;&#x5C11;&#x5242;&#x91CF;&#x82CF; (var) 3-7 &#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x90A3;&#x82CF; (var) 3-7 &#x548C; JIL 1 &#x529F;&#x80FD;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x6551;&#x51FA;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5F62;&#x6001;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x6548;&#x5E94;&#x8336;&#x9053; (&#x514D;&#x75AB;) &#x62EE;&#x6297;&#x53CA;&#x5236;&#x8861;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x6CA1;&#x6709; JIL 1 &#x6FC0;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5728;&#x82CF; (var) 3-7 &#x83B7;&#x53D6;&#x91CD;&#x65B0;&#x5206;&#x914D;&#x548C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6B66;&#x5668;&#x589E;&#x9AD8;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x51CF;&#x5C11;&#x82CF; (var) 3-7 &#x7684;&#x5242;&#x91CF;&#x5927;&#x5927;&#x964D;&#x4F4E;&#x4E86;&#x8FD9;&#x79CD;&#x91CD;&#x65B0;&#x5206;&#x914D; &#xFF1B;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6B66;&#x5668; H3K9me2 &#x7684;&#x4F20;&#x64AD;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D7;&#x5230;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x8868;&#x793A;&#x5F02;&#x4F4D;&#x82CF; (var) 3-9 &#x6D3B;&#x52A8;&#x4E0D;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x610F;&#x89C1;&#x8868;&#x660E;&#x51E1;&#x82CF; (var) 3-7 &#x51FD;&#x6570;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E0B;&#x6E38;&#x6548;&#x5E94;&#x82CF; (var) 3-9 &#x548C; H3K9 dimethylation &#x5F02;&#x8272;&#x8513;&#x5EF6;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6C89;&#x9ED8;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x62B5;&#x6D88; JIL 1 &#x6FC0;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

JIL-1 &#x548C;&#x82CF; (var) 3-7 &#x57FA;&#x56E0;&#x4EA4;&#x4E92;&#x548C;&#x62B5;&#x6D88;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x6548;&#x5E94;&#x6591;&#x9A73;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x5BF9;&#x5BF9;&#x65B9;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The essential JIL-1 histone H3S10 kinase is a key regulator of chromatin structure that functions to maintain euchromatic domains while counteracting heterochromatization and gene silencing. In the absence of the JIL-1 kinase, two of the major heterochromatin markers H3K9me2 and HP1a spread in tandem to ectopic locations on the chromosome arms. Here we address the role of the third major heterochromatin component, the zinc-finger protein Su(var)3-7. We show that the lethality but not the chromosome morphology defects associated with the null JIL-1 phenotype to a large degree can be rescued by reducing the dose of the Su(var)3-7 gene and that Su(var)3-7 and JIL-1 loss-of-function mutations have an antagonistic and counterbalancing effect on position-effect variegation (PEV). Furthermore, we show that in the absence of JIL-1 kinase activity, Su(var)3-7 gets redistributed and upregulated on the chromosome arms. Reducing the dose of the Su(var)3-7 gene dramatically decreases this redistribution; however, the spreading of H3K9me2 to the chromosome arms was unaffected, strongly indicating that ectopic Su(var)3-9 activity is not a direct cause of lethality. These observations suggest a model where Su(var)3-7 functions as an effector downstream of Su(var)3-9 and H3K9 dimethylation in heterochromatic spreading and gene silencing that is normally counteracted by JIL-1 kinase activity.

JIL-1 and Su(var)3-7 interact genetically and counteract each other's effect on position-effect variegation in Drosophila.

Le JIL-1 essentielle histone kinase H3S10 est un r&#xE9;gulateur cl&#xE9; de la structure de la chromatine que les fonctions pour maintenir domaines euchromatiques tout en contrant heterochromatization et gene silencing. En l&#x26;#39;absence de la JIL-1 kinase, deux des marqueurs h&#xE9;t&#xE9;rochromatine majeure H3K9me2 et HP1a r&#xE9;pandre en tandem pour localisations ectopiques sur les bras des chromosomes. Nous abordons ici le r&#xF4;le de la composante h&#xE9;t&#xE9;rochromatine tierce majeure, le Su prot&#xE9;ines en doigt de zinc (var) 3-7. Nous montrons que la l&#xE9;talit&#xE9;, mais pas les d&#xE9;fauts chromosomiques associ&#xE9;es &#xE0; la morphologie de la nulle JIL-1 ph&#xE9;notype dans une large mesure peut &#xEA;tre sauv&#xE9; par la r&#xE9;duction de la dose du Su (var) 3-7 g&#xE8;ne et que Su (var) 3-7 et JIL-1 perte de fonction mutations ont un effet antagoniste et de contrepoids sur la position &#xE0; effet panachure (PEV). En outre, nous montrons que, en l&#x26;#39;absence de JIL-1 activit&#xE9; de la kinase, Su (var) 3-7 est redistribu&#xE9;e et r&#xE9;gul&#xE9;e &#xE0; la hausse sur les bras des chromosomes. R&#xE9;duire la dose de Su (var) 3-7 g&#xE8;ne diminue de fa&#xE7;on spectaculaire cette redistribution, mais la propagation de H3K9me2 aux bras des chromosomes n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; affect&#xE9;e, ce qui plaide fortement ectopique Su (var) 3-9 activit&#xE9; n&#x26;#39;est pas une cause directe de la l&#xE9;talit&#xE9; . Ces observations sugg&#xE8;rent un mod&#xE8;le o&#xF9; Su (var) 3-7 fonctionne comme un effecteur en aval de Su (var) 3-9 et H3K9 dim&#xE9;thylation dans h&#xE9;t&#xE9;rochromatique diffusion et le silen&#xE7;age g&#xE9;nique qui est normalement compens&#xE9;e par l&#x26;#39;activit&#xE9; kinase-1 JIL.

JIL-1 et Su (var) 3-7 Interact g&#xE9;n&#xE9;tiquement et se neutralisent mutuellement de l&#x26;#39;effet sur la position &#xE0; effet Variegation chez la drosophile

Das wesentliche JIL-1 Histon H3S10 Kinase ist ein wichtiger Regulator der Chromatin-Struktur, die Funktionen zum Histons Dom&auml;nen zu erhalten, und die Bek&auml;mpfung von Heterochromatization und gen-silencing. Fehlen die JIL-1-Kinase setzte zwei der wichtigsten Heterochromatin-Marker, H3K9me2 und HP1a im Tandem an ektopische Speicherorte auf dem Chromosom Arme. Hier wenden wir uns an die Rolle der dritten gro&szlig;en Heterochromatin-Komponente, das Zinkfinger Protein Su (Var) 3-7. Wir zeigen, dass die Letalit&auml;t aber nicht Chromosomenregion Morphologie, die M&auml;ngel der null JIL-1-Ph&auml;notyp in hohem Ma&szlig;e zugeordnet gerettet werden k&ouml;nnen, durch die Verringerung der Dosis von 3-7 gen Su (Var) und dass Su (Var) 3-7 und JIL-1 Loss of Function-Mutationen eine antagonistische und ausgleichende Wirkung auf Stellung-Effekt Panaschierung (PEV). Dar&uuml;ber hinaus zeigen wir, dass in Ermangelung JIL-1-Kinase-Aktivit&auml;t, Su (Var) 3-7 verteilt wird und herraufreguliert auf die Arme des Chromosoms. Verringerung der Dosis von der Su (Var) 3-7 sinkt gen dramatisch dieser Umverteilung; Allerdings war die Verbreitung des H3K9me2 auf dem Chromosom Arme unber&uuml;hrt, stark, dass ektopische Su (Var)-3-9-Aktivit&auml;t keine direkte Ursache f&uuml;r Letalit&auml;t ist. Diese Beobachtungen legen nahe, ein Modell, wo Su (Var) 3-7-Funktionen wie ein Effektor stromabw&auml;rts von Su (Var) 3-9 und H3K9 Dimethylation in heterochromatic verbreiten und gen-silencing, die ist normalerweise durch entgegengewirkt JIL-1-Kinase-Aktivit&auml;t.

JIL-1 Su (Var) 3-7 genetisch miteinander interagieren und gegenseitig ihre Wirkung auf Stellung-Effekt Panaschierung Drosophila entgegenzuwirken.

La chinasi di istone H3S10 essenziale JIL-1 &egrave; un regolatore chiave della struttura della cromatina che funzioni per mantenere domini eucromatina mentre contrastando heterochromatization e silenziamento genico. In assenza della chinasi JIL-1, due degli indicatori principali eterocromatina H3K9me2 e HP1a di diffusione in tandem per sedi ectopiche sulle braccia del cromosoma. Qui noi affrontare il ruolo del terzo componente eterocromatina principali, le proteine zinc-finger Su (var) 3-7. Mostriamo che la letalit&agrave; ma non la morfologia del cromosoma difetti associati con il fenotipo null JIL-1 in larga misura possono essere salvati da riducendo la dose del gene 3-7 Su (var) e quello Su (var) 3-7 e mutazioni con perdita di funzione JIL-1 hanno un effetto antagonistico e controbilanciante su variegatura di posizione-effetto (PEV). Inoltre, ci mostrano che in assenza di attivit&agrave; della chinasi JIL-1, ottiene ridistribuito Su (var) 3-7 e sovraregolati sulle braccia del cromosoma. Riducendo la dose di Su (var) 3-7 gene diminuisce drasticamente questa ridistribuzione; Tuttavia, la diffusione di H3K9me2 tra le braccia del cromosoma era inalterata, vivamente indicante che ectopica Su (var) 3-9 attivit&agrave; non &egrave; una causa diretta di mortalit&agrave;. Queste osservazioni suggeriscono un modello dove Su (var) 3-7 funzioni come un effettore a valle di Su (var) 3-9 e H3K9 dimethylation in eterocromatiche diffondendo e che silenziamento genico &egrave; normalmente neutralizzata dall&#39;attivit&agrave; della chinasi JIL-1.

JIL-1 e Su (var) 3-7 interagire geneticamente e contrastare di altro effetto su variegatura di posizione-effetto della drosofila.

&#x5FC5;&#x9808;&#x306E;JIL-1&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;heterochromatization&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4E2D;&#x548C;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x771F;&#x6B63;&#x67D3;&#x8272;&#x8CEA;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; JIL-1&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x8155;&#x4E0A;&#x306E;&#x7570;&#x6240;&#x6027;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x306B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30C7;&#x30E0;&#x306B;&#x5E83;&#x304C;&#x308B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;H3K9me2&#x3068;HP1a&#x306E;&#x3046;&#x3061;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7B2C;&#x4E09;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x6210;&#x5206;&#x3001;&#x4E9C;&#x925B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x30AC;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;Su&#xFF08;var&#xFF09;&#x306E;3-7&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x81F4;&#x6B7B;&#x6027;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306B;&#x30CC;&#x30EB;JIL-1&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;&#x8607;&#xFF08;VAR&#xFF09;3-7&#x8607;&#xFF08;VAR&#xFF09;3-7&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7528;&#x91CF;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6551;&#x51FA;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;JIL-1&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x52B9;&#x679C;&#x6591;&#x5165;&#x308A;&#xFF08;PEV&#xFF09;&#x306B;&#x62EE;&#x6297;&#x3057;&#x3001;&#x76F8;&#x6BBA;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;JIL-1&#x306E;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x306F;&#x3001;Su&#xFF08;var&#xFF09;&#x306E;3&#x6708;7&#x65E5;&#x304C;&#x518D;&#x914D;&#x5E03;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30A2;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8607;&#xFF08;VAR&#xFF09;3-7&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7528;&#x91CF;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x5287;&#x7684;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x518D;&#x5206;&#x914D;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x8155;&#x306B;H3K9me2&#x306E;&#x5E83;&#x304C;&#x308A;&#x306F;&#x7570;&#x8607;&#xFF08;V&#x200B;&#x200B;AR&#xFF09;3-9&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x81F4;&#x6B7B;&#x6027;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5F37;&#x304F;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x200B;&#x200B;&#x5BDF;&#x306F;Su&#xFF08;var&#xFF09;&#x306E;3-9&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x62E1;&#x6563;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;H3K9&#x30B8;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306E;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x4E0B;&#x6D41;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;Su&#xFF08;var&#xFF09;&#x306E;3&#x304B;&#x3089;7&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B;JIL-1&#x306E;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x76F8;&#x6BBA;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

JIL-1&#x3068;Su&#xFF08;var&#xFF09;&#x306E;3-7&#x306B;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;Interact&#x3068;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x52B9;&#x679C;&#x6591;&#x5165;&#x308A;&#x4E0A;&#x3067;&#x304A;&#x4E92;&#x3044;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6253;&#x3061;&#x6D88;&#x3059;

&#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; JIL 1 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xB2C8; chromatin &#xAD6C;&#xC870; counteracting heterochromatization &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE68;&#xBB35; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; euchromatic &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD0A4; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC774;&#xB2E4;. JIL 1 &#xD0A4;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;, &#xC8FC;&#xC694; &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xCEE4; H3K9me2 &#xBC0F; hp1a&#xC758; &#xB450; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xD314;&#xC5D0; &#xC18C;&#xC131; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xD655;&#xC0B0;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC138; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC8FC;&#xC694; &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131;, &#xC544;&#xC5F0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Su (var) 3-7&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xC8FC;&#xC18C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xD070; &#xC815;&#xB3C4;&#xB85C; null JIL 1 phenotype&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xACB0;&#xD568; Su (var) 3-7 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xADF8; &#xC218;&#xD638; (var) 3-7&#xC758; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xBC0F; JIL 1 &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xCD9C; &#xC218; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xD615;&#xD0DC;&#xB294; &#xC7A1; &#xC0C9; &#xC704;&#xCE58; &#xD6A8;&#xACFC; (PEV)&#xC5D0; &#xB300;&#xB9BD; &#xBC0F; counterbalancing &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; JIL 1 &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;, Su (var) 3-7 &#xC7AC;&#xBD84;&#xBC30; &#xAC00;&#xC838;&#xC635;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xBC0F; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xD314;&#xC5D0; upregulated. Su (var) 3-7&#xC758; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xC904;&#xC774;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C;&#xC774; &#xC7AC;&#xBC30;&#xD3EC;; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xD314; h3k9me2&#xC758; &#xD655;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC740; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xB294; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC18C;&#xC131; Su (var) 3-9 &#xD65C;&#xB3D9; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC6D0;&#xC778;&#xC740; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xCE21; &#xC81C;&#xC548; &#xC5B4;&#xB514; &#xC4F0; (var) 3-7 &#xAE30;&#xB2A5; &#xD558;&#xB958;&#xB294; &#xC774;&#xD399;&#xD130;&#xB85C; &#xC4F0; (var) 3-9 H3K9 dimethylation heterochromatic &#xD655;&#xC0B0;&#xACFC; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xCE68;&#xBB35;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; counteracted JIL 1 &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBAA8;&#xB378;.

JIL 1&#xACFC; &#xC218;&#xD638; (var) 3-7 &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC7A1; &#xC0C9;&#xC5D0; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC911;&#xD654;.

El JIL-1 esencial de la histona quinasa H3S10 es un regulador clave de la estructura de la cromatina que funciona para mantener los dominios eucrom&#xE1;ticas y contrarrestar heterochromatization y el silenciamiento de los genes. En ausencia de la JIL-1-quinasa, dos de los principales heterocromatina marcadores H3K9me2 y HP1A extendido en t&#xE1;ndem a lugares ect&#xF3;picos en los brazos cromos&#xF3;micos. Aqu&#xED; nos ocupamos de la funci&#xF3;n del componente de heterocromatina tercera mayor, el Su prote&#xED;nas dedo de zinc (var) 3-7. Se demuestra que la letalidad, pero no los defectos de la morfolog&#xED;a de los cromosomas asociados con la nula JIL-1 fenotipo en gran medida, pueden ser rescatados mediante la reducci&#xF3;n de la dosis del Su (var) 3-7 gen y que Su (var) 3-7 y JIL-1 de p&#xE9;rdida de funci&#xF3;n de las mutaciones tienen un efecto antag&#xF3;nico y contrarrestar el efecto de abigarramiento de posici&#xF3;n (PEV). Por otra parte, nos muestran que en ausencia de JIL-1 actividad de la quinasa, Su (var) 3-7 se redistribuye y upregulated en los brazos cromos&#xF3;micos. La reducci&#xF3;n de la dosis del Su (var) 3-7 genes disminuye dr&#xE1;sticamente esta redistribuci&#xF3;n, sin embargo, la difusi&#xF3;n de H3K9me2 a los brazos de los cromosomas no se vio afectada, lo que indica que muy ect&#xF3;pico Su (var) 3-9 actividad no es una causa directa de mortalidad . Estas observaciones sugieren un modelo en el que Su (var) 3-7 funciona como un efector de Su (var) 3-9 y H3K9 dimethylation en heterochromatic difusi&#xF3;n y el silenciamiento de genes que normalmente se contrarresta por la actividad JIL-1-quinasa.

JIL-1 y Su (var) 3-7 mezclar&#xE1;n gen&#xE9;tica y Contrarrestar el efecto de cada uno de variegaci&#xF3;n Posici&#xF3;n-efecto en Drosophila

&#x57FA;&#x4E8E;&#x9633;&#x6781;&#x94DD;&#x819C;&#x7528;&#x4F5C;&#x6A21;&#x677F;&#x7684;&#x70ED;&#x5904;&#x7406;&#x901A;&#x8FC7;&#x5927;&#x89C4;&#x6A21;&#x88AB;&#x5408;&#x6210;&#x8FC7;&#x516D;&#x89D2;&#x7EA4;&#x950C;&#x77FF;&#x7ED3;&#x6784; Tb(OH)(3) &#x7EB3;&#x7C73;&#x7EBF;&#x4E0E;&#x7EDF;&#x4E00;&#x76F4;&#x5F84;&#x7EA6; 70-80 nm &#x548C;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5FAE;&#x7C73;&#x957F;&#x5EA6;&#x3002;&#x5BF9;&#x9F50;&#x7684; Tb(OH)(3) &#x7EB3;&#x7C73;&#x7EBF;&#x9635;&#x5217;&#x53EF;&#x4EE5;&#x83B7;&#x5F97;&#x7531;&#x6EB6;&#x89E3;&#x8BE5;&#x6A21;&#x677F;&#x3002;&#x5DF2;&#x91C7;&#x7528;&#x573A;&#x53D1;&#x5C04;&#x626B;&#x63CF;&#x7535;&#x955C;&#x3001; &#x900F;&#x5C04;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x3001; &#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x900F;&#x5C04;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x3001; &#x9009;&#x5B9A;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x7535;&#x5B50;&#x884D;&#x5C04;&#x3001; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x884D;&#x5C04;&#x548C;&#x5149;&#x8C31; (PL) &#x4F5C;&#x4E3A;&#x7F16;&#x5199;&#x7684;&#x6837;&#x54C1;&#x5B9A;&#x6027;&#x3002;PL &#x8C31;&#x7684; Tb(OH)(3) &#x4E0B; 350 nm &#x52B1;&#x78C1;&#x5305;&#x62EC;&#x56DB;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x5C71;&#x5CF0;&#x5728; 489.9&#x3001; 543&#x3001; 584&#x3001; 621 nm&#xFF0C;&#x8BE5;&#x7535;&#x5076;&#x6781;&#x5B50;&#x8FC7;&#x6E21;&#x4E4B;&#x95F4; &#xFF08;&#x5230; 5)D(4) (7)F(5) (&#x5728; 543 nm) &#x662F;&#x6700;&#x5F3A;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x6C34;&#x70ED;&#x6A21;&#x677F;&#x5408;&#x6210;&#x6280;&#x672F;&#x7684; Tb(OH)(3) &#x7EB3;&#x7C73;&#x7EBF;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x521D;&#x6B65;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x3002;

&#x901A;&#x8FC7;&#x7B80;&#x6613;&#x7684;&#x6A21;&#x677F;&#x8F85;&#x52A9;&#x6C34;&#x70ED;&#x65B9;&#x6CD5; Tb(OH)(3) &#x7EB3;&#x7C73;&#x7EBF;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x3002;

Hexagonal wurtzite structure Tb(OH)(3) nanowires with a uniform diameter of about 70-80Â nm and lengths of up to several micrometres have been synthesized on a large scale via a hydrothermal treatment based on the use of an anodic aluminium membrane as the template. Aligned Tb(OH)(3) nanowire arrays can be obtained by dissolving the template. Field emission scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, high resolution transmission electron microscopy, selected area electron diffraction, x-ray diffraction, and photoluminescence (PL) spectra have been employed to characterize the as-prepared samples. The PL spectrum of Tb(OH)(3) under 350Â nm excitation consists of four main peaks at 489.9, 543, 584 and 621Â nm, among which that for the electric dipole transition (5)D(4) to (7)F(5) (at 543Â nm) is the strongest. Furthermore, a preliminary suggestion for the mechanism of growth of the Tb(OH)(3) nanowires using the hydrothermal-template synthesis technique has been proposed.

Synthesis of Tb(OH)(3) nanowire arrays via a facile template-assisted hydrothermal approach.

On a synth&eacute;tis&eacute; des nanofils de Tb(OH)(3) de structure wurtzite hexagonal avec un diam&egrave;tre constant d&#39;environ 70-80 nm et longueurs de jusqu&#39;&agrave; plusieurs microm&egrave;tres &agrave; grande &eacute;chelle via un traitement hydrothermique bas&eacute;e sur l&#39;utilisation d&#39;une membrane en aluminium anodique comme mod&egrave;le. Tableaux de nanofils Tb(OH)(3) align&eacute;s peuvent &ecirc;tre obtenues en dissolvant le mod&egrave;le. &Eacute;mission de champ, balayage, microscopie &eacute;lectronique, microscopie &eacute;lectronique &agrave; transmission, microscopie &eacute;lectronique &agrave; transmission haute r&eacute;solution, diffraction des &eacute;lectrons de la zone s&eacute;lectionn&eacute;e, diffraction des rayons x et les spectres de photoluminescence (PL) ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;e pour caract&eacute;riser les &eacute;chantillons pr&eacute;par&eacute;s comme. Le spectre de la PL de Tb(OH)(3) une excitation de moins de 350 nm est compos&eacute; de quatre principaux sommets 489,9, 543, 584 et 621 nm, dont celle pour la transition dipolaire &eacute;lectrique (5)D(4) &agrave; (7)F(5) (543 nm) est la plus forte. En outre, une proposition pr&eacute;liminaire pour le m&eacute;canisme de la croissance de la Tb(OH)(3) de nanofils en utilisant la technique de synth&egrave;se hydrothermale-mod&egrave;le a &eacute;t&eacute; propos&eacute;e.

SYNTHESE de reseaux de nanofils Tb(OH)(3) gr&acirc;ce &agrave; une approche facile de hydrothermale assist&eacute;e par mod&egrave;le.

Hexagonalen Wurtzit-Struktur-Tb(OH)(3)-Nanodr&auml;hte mit einem einheitlichen Durchmesser von ca. 70-80 nm und L&auml;ngen von bis zu mehreren Mikrometern haben in gro&szlig;em Umfang &uuml;ber eine hydrothermische Behandlung basiert auf der Verwendung einer anodisierten Aluminium-Membran als Vorlage synthetisiert wurde. Ausgerichteten Tb(OH)(3) Nanodraht Arrays k&ouml;nnen abgerufen werden, indem man die Vorlage. Field Emission Rasterelektronenmikroskopie, Transmissionselektronenmikroskopie, Hochaufl&ouml;sende Transmissionselektronenmikroskopie, ausgew&auml;hlten Bereich Elektronenbeugung, R&ouml;ntgenbeugung, und Photolumineszenz (PL)-Spektren sind eingesetzt worden, um die als vorbereitete Beispiele zu charakterisieren. Das PL-Spektrum der Tb(OH)(3) unter 350 nm Anregung aus vier Haupt-Gipfel am 489.9, 543, 584 und 621 besteht nm, unter denen dieser f&uuml;r den elektrischen Dipol-&Uuml;bergang (5)D(4), (7)F(5) (bei 543 nm) ist die st&auml;rkste. Dar&uuml;ber hinaus wurde ein vorl&auml;ufiger Vorschlag f&uuml;r den Mechanismus des Wachstums von der Tb(OH)(3)-Nanodr&auml;hte mit der hydrothermalen-Vorlage-Synthese-Technik vorgeschlagen.

Synthese von Tb(OH)(3) Nanodraht Arrays &uuml;ber einen oberfl&auml;chlichen Vorlage-assistierte hydrothermalen Ansatz.

Nanofili di Tb(OH)(3) struttura wurtzite esagonale con un diametro uniforme di circa 70-80 nm e lunghezza di fino a diversi micrometri sono stati sintetizzati su larga scala tramite un trattamento idrotermale basata sull&#39;uso di una membrana di alluminio anodico del modello. Allineate Tb(OH)(3) nanofilo matrici possono essere ottenute sciogliendo il modello. Field emission scanning electron microscopy, microscopia elettronica della trasmissione, microscopia elettronica della trasmissione ad alta risoluzione, diffrazione dell&#39;elettrone area selezionata, diffrazione dei raggi x e gli spettri di fotoluminescenza (PL) sono state impiegate per caratterizzare i campioni come preparato. Spettro di eccitazione di sotto 350 nm &egrave; costituito da quattro vette principali presso 489,9, 543, 584 e 621 Tb(OH)(3) PL nm, tra cui quella per la transizione di dipolo elettrico (5)D(4) a (7)F(5) (a 543 nm) &egrave; il pi&ugrave; forte. Inoltre, &egrave; stato proposto un suggerimento preliminare per il meccanismo di crescita dei nanofili di Tb(OH)(3) utilizzando la tecnica di sintesi idrotermale-modello.

Sintesi di Tb(OH)(3) nanofilo matrici tramite un facile approccio idrotermale modello-assistita.

&#x516D;&#x65B9;&#x6676;&#x30A6;&#x30EB;&#x30C4;&#x9271;&#x69CB;&#x9020; Tb(OH)(3) &#x30CA;&#x30CE;&#x30EF;&#x30A4;&#x30E4;&#x5747;&#x4E00;&#x76F4;&#x5F84;&#x7D04; 70 80 nm &#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EB;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306F;&#x3001;&#x967D;&#x6975;&#x9178;&#x5316;&#x30A2;&#x30EB;&#x30DF;&#x30CB;&#x30A6;&#x30E0;&#x819C;&#x306E;&#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x71B1;&#x6C34;&#x51E6;&#x7406;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x3067;&#x5408;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6574;&#x5217; Tb(OH)(3) &#x30CA;&#x30CE;&#x30EF;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;&#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x6EB6;&#x89E3;&#x3057;&#x3066;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8D70;&#x67FB;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3001;&#x900F;&#x904E;&#x578B;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x9AD8;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x900F;&#x904E;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x3057;&#x305F;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x96FB;&#x5B50;&#x56DE;&#x6298;&#x3001;x &#x7DDA;&#x56DE;&#x6298;&#x3001;&#x30D5;&#x30A9;&#x30C8;&#x30EB;&#x30DF;&#x30CD;&#x30C3; &#x30BB;&#x30F3;&#x30B9; (PL) &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x96FB;&#x754C;&#x653E;&#x51FA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;&#x8A66;&#x6599;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x63A1;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672A;&#x6E80; 350 nm &#x52B1;&#x8D77;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059; 4 &#x4E3B;&#x306A;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF; 489.9, 543, 584 &#x3068; 621 Tb(OH)(3) &#x306E; PL &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB; nm&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x53CC;&#x6975;&#x5B50;&#x9077;&#x79FB;&#x306E;&#x9593;&#x3067; (5)D(4) &#x3092; &#xFF08;7)F(5) &#xFF08;543 &#x3067; nm) &#x306F;&#x6700;&#x5F37;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x6C34;&#x71B1;&#x5408;&#x6210;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B; Tb(OH)(3) &#x30CA;&#x30CE;&#x30EF;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x4E88;&#x5099;&#x7684;&#x306A;&#x63D0;&#x6848;&#x304C;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;.

&#x5B89;&#x6613;&#x306A;&#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8; &#x30A2;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x71B1;&#x6C34;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306B;&#x3088;&#x308B; Tb(OH)(3) &#x30CA;&#x30CE;&#x30EF;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x3002;

&#xC57D; 70-80 nm&#xC758; &#xADE0;&#xC77C; &#xD55C; &#xC9C1;&#xACBD; &#xBC0F; &#xAE38;&#xC774; &#xBA87; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C;&#xBBF8;&#xD130;&#xAE4C;&#xC9C0; 6 &#xAC01;&#xD615; wurtzite &#xAD6C;&#xC870; Tb(OH)(3) &#xC815; &#xD15C;&#xD50C;&#xB9BF;&#xC73C;&#xB85C; &#xC544;&#xB178;&#xB2E4;&#xC774;&#xC9D5; &#xC54C;&#xB8E8;&#xBBF8;&#xB284; &#xB9C9;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xC5F4; &#xC218; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD070; &#xADDC;&#xBAA8;&#xB85C; &#xD569;&#xC131; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC11C;&#xC2DD; &#xD30C;&#xC77C;&#xC744; &#xC6A9; &#xD574; &#xD558; &#xC5EC; &#xC815;&#xB82C; &#xB41C; Tb(OH)(3) &#xB098;&#xB178;&#xC640;&#xC774;&#xC5B4; &#xC5B4;&#xB808;&#xC774; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2A4;&#xCE90;&#xB2DD; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;, &#xC804;&#xC1A1; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;, &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;, &#xC120;&#xD0DD;&#xB41C; &#xC601;&#xC5ED; &#xC804;&#xC790; &#xD68C;&#xC808;, x-&#xC120; &#xD68C;&#xC808; &#xBC0F; photoluminescence (PL) &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xD544;&#xB4DC; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC900;&#xBE44; &#xB41C; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xACE0;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5B4;. Tb(OH)(3) &#xBBF8;&#xB9CC; 350 nm &#xC5EC;&#xAE30; 489.9, 543, 584 621&#xC5D0;&#xC11C; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xBD09;&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838;&#xC758; PL &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; nm, &#xC804;&#xAE30; &#xC30D; &#xADF9; &#xC790; &#xC804;&#xD658; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB294; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; (&#xC5D0; 5)D(4) (7)F(5) (543&#xC5D0;&#xC11C; nm)&#xB294; &#xAC15;&#xD55C;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC11C;&#xC2DD; &#xD30C;&#xC77C; &#xC5F4; &#xC218; &#xD569;&#xC131; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; Tb(OH)(3) &#xC815; &#xC131;&#xC7A5; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC608;&#xBE44; &#xC81C;&#xC548; &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC190;&#xC26C;&#xC6B4; &#xD15C;&#xD50C;&#xB9BF; &#xAE30;&#xBC18; &#xC5F4; &#xC218; &#xC811;&#xADFC;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; Tb(OH)(3) &#xB098;&#xB178;&#xC640;&#xC774;&#xC5B4; &#xC5B4;&#xB808;&#xC774; &#xD569;&#xC131;.

Estructura de Wurtzita hexagonal Tb(OH)(3) nanocables con uniforme de aproximadamente 70-80 nm de di&aacute;metro y longitudes de hasta varios micr&oacute;metros han sido sintetizados a gran escala mediante un tratamiento hidrotermal basado en el uso de una membrana de aluminio an&oacute;dica como la plantilla. Alineados Tb(OH)(3) nanowire arrays pueden obtenerse mediante la disoluci&oacute;n de la plantilla. An&aacute;lisis de microscop&iacute;a electr&oacute;nica, microscop&iacute;a electr&oacute;nica de transmisi&oacute;n, microscop&iacute;a electr&oacute;nica de transmisi&oacute;n de alta resoluci&oacute;n, difracci&oacute;n de electrones del &aacute;rea seleccionada, difracci&oacute;n de rayos x y photoluminescence (PL) los espectros de emisi&oacute;n de campo han sido utilizado para caracterizar las muestras preparadas como. El espectro de la PL de Tb(OH)(3) excitaci&oacute;n de menores 350 nm consiste en cuatro principales picos 489.9, 543, 584 y 621 nm, entre los que para la transici&oacute;n de dipolo el&eacute;ctrico (5)D(4) a (7)F(5) (a 543 nm) es el m&aacute;s fuerte. Adem&aacute;s, se ha propuesto una propuesta preliminar para el mecanismo de crecimiento de los nanocables de Tb(OH)(3) mediante la t&eacute;cnica de s&iacute;ntesis hidrotermal-plantilla.

S&iacute;ntesis de Tb(OH)(3) nanowire arrays v&iacute;a un acercamiento hidrotermal asistida por plantilla f&aacute;cil.

Chromodomain &#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;Chromator&#xFF0C;&#x53EF;&#x5206;&#x4E3A;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5305;&#x542B;&#x542B;&#x6709;&#x6838;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4E8C;&#x7518;&#x9187;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x57DF; (CTD) &#x548C; chromodomain (ChD) NH 2 &#x7EC8;&#x7AEF;&#x57DF; (NTD)&#x3002;&#x95F4;&#x671F; Chromator &#x88AB;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4E3A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53; &#xFF1B;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728; Chromator &#x91CD;&#x65B0;&#x5206;&#x914D;&#x5230;&#x7A97;&#x4F53;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5206;&#x5B50;&#x5B8F;&#x4E3B;&#x8F74;&#x5927;&#x697C;&#x53CA;&#x5176;&#x4ED6;&#x6838;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x4E3B;&#x8F74;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x9694;&#x79BB;&#x7684;&#x77E9;&#x9635;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x8868;&#x660E; CTD &#x662F;&#x8DB3;&#x591F;&#x9488;&#x5BF9; Chromator &#x5230;&#x4E3B;&#x8F74;&#x77E9;&#x9635;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; Chromator &#x7684; NTD &#x57DF;&#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x9002;&#x5F53;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x518D;&#x5230;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x95F4;&#x671F;&#x548C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5F62;&#x6001;&#x7F3A;&#x9677;&#x89C2;&#x5BDF;&#x7684; Chromator hypomorphic &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x80CC;&#x666F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x6551;&#x8D77;&#x6B64;&#x57DF;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x51A0;&#x5FC3;&#x75C5;&#x57DF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4E0E;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H1 &#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x9488;&#x5BF9;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5982;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5728;&#x6CA1;&#x6709;&#x51A0;&#x5FC3;&#x75C5;&#x4ECD;&#x7136;&#x51FA;&#x73B0;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x518D;&#x5230;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6307;&#x793A; Chromator &#x62E5;&#x6709;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x673A;&#x5236;&#x4E3A;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x534F;&#x4F1A;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5173;&#x8054;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x5C45;&#x4F4F;&#x5728; NTD &#x5176;&#x4ED6;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; Chromator &#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x529F;&#x80FD;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x53D7; NH 2 &#x7EC8;&#x7AEF;&#x57DF;&#x800C;&#x4F5C;&#x7684;&#x800C;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x804C;&#x80FD;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x4E8C;&#x7518;&#x9187;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x5E8F;&#x5217;&#x3002;

Chromodomain &#x542B; NH 2-&#x603B;&#x7AD9;&#x7684; Chromator &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H1 &#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x5E76;&#x9700;&#x6B63;&#x786E;&#x9488;&#x5BF9;&#x5230;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x3002;

The chromodomain protein, Chromator, can be divided into two main domains, a NH(2)-terminal domain (NTD) containing the chromodomain (ChD) and a COOH-terminal domain (CTD) containing a nuclear localization signal. During interphase Chromator is localized to chromosomes; however, during cell division Chromator redistributes to form a macro molecular spindle matrix complex together with other nuclear proteins that contribute to microtubule spindle dynamics and proper chromosome segregation during mitosis. It has previously been demonstrated that the CTD is sufficient for targeting Chromator to the spindle matrix. In this study, we show that the NTD domain of Chromator is required for proper localization to chromatin during interphase and that chromosome morphology defects observed in Chromator hypomorphic mutant backgrounds can be largely rescued by expression of this domain. Furthermore, we show that the ChD domain can interact with histone H1 and that this interaction is necessary for correct chromatin targeting. Nonetheless, that localization to chromatin still occurs in the absence of the ChD indicates that Chromator possesses a second mechanism for chromatin association and we provide evidence that this association is mediated by other sequences residing in the NTD. Taken together these findings suggest that Chromator's chromatin functions are largely governed by the NH(2)-terminal domain whereas functions related to mitosis are mediated mainly by COOH-terminal sequences.

The chromodomain-containing NH(2)-terminus of Chromator interacts with histone H1 and is required for correct targeting to chromatin.

La prot&#xE9;ine chromodomaine, Chromator, peut &#xEA;tre divis&#xE9;e en deux domaines principaux, un NH (2)-terminale du domaine (NTD) contenant le chromodomaine (CHD) et un domaine COOH-terminal (CTD) contenant un signal de localisation nucl&#xE9;aire. Au cours de l&#x26;#39;interphase est Chromator localis&#xE9;s sur les chromosomes, mais, durant la division cellulaire redistribue Chromator pour former une macro complexe mol&#xE9;culaire matrice de broche avec d&#x26;#39;autres prot&#xE9;ines nucl&#xE9;aires qui contribuent &#xE0; la dynamique des microtubules broche et de la s&#xE9;gr&#xE9;gation correcte des chromosomes pendant la mitose. Il a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;montr&#xE9; ant&#xE9;rieurement que le CTD est suffisante pour cibler Chromator &#xE0; la matrice de la broche. Dans cette &#xE9;tude, nous montrons que le domaine de la NTD Chromator est n&#xE9;cessaire pour la localisation correcte de la chromatine pendant l&#x26;#39;interphase et que les d&#xE9;fauts observ&#xE9;s dans la morphologie des chromosomes Chromator hypomorphic milieux mutants peuvent &#xEA;tre largement sauv&#xE9; par l&#x26;#39;expression de ce domaine. En outre, nous montrons que le domaine ChD peuvent interagir avec l&#x26;#39;histone H1 et que cette interaction est n&#xE9;cessaire pour le ciblage chromatine correcte. N&#xE9;anmoins, que la localisation de la chromatine se produit toujours en l&#x26;#39;absence de l&#x26;#39;ChD indique que Chromator poss&#xE8;de un second m&#xE9;canisme pour la chromatine association et nous fournir la preuve que cette association est m&#xE9;di&#xE9;e par des s&#xE9;quences d&#x26;#39;autres r&#xE9;sidant dans le NTD. Pris ensemble, ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que les fonctions de la chromatine Chromator sont en grande partie r&#xE9;gi par le NH (2) terminal de domaine alors que les fonctions li&#xE9;es &#xE0; la mitose sont m&#xE9;di&#xE9;s principalement par COOH-terminales.

Le chromodomaine contenant NH (2)-terminale de Chromator Interagit avec histone H1 et est requis pour ciblage correct de la chromatine

Das Chromodomain Protein, Chromator, kann zwei Dom&auml;nen, eine NH-2-Terminal-Dom&auml;ne (NTD) mit der Chromodomain (KHK) und einer COOH-Terminal-Dom&auml;ne (CTD) mit einem nuklearen Lokalisierung-Signal aufgeteilt werden. W&auml;hrend der Interphase ist Chromator Chromosomen lokalisiert; jedoch w&auml;hrend der Zellteilung, die Chromator Form verteilt ein Makro Molekulare Spindel Matrix Komplex zusammen mit anderen nuklearen Proteine, die zur Microtubule Spindel Dynamik und richtigen Chromosome Segregation w&auml;hrend der Mitose beitragen. Es ist bereits nachgewiesen, da&szlig; CTD Chromator der Spindel-Matrix-targeting ausreicht. In dieser Studie zeigen wir, dass die NTD-Dom&auml;ne des Chromator f&uuml;r die korrekte Lokalisierung an Chromatin w&auml;hrend der Interphase erforderlich ist und die Wahrung von Chromosom Morphologie M&auml;ngel bei Chromator, die hypomorphen mutant Hintergrund Ausdruck in diesem Bereich weitgehend gerettet werden k&ouml;nnen. Dar&uuml;ber hinaus zeigen wir, dass die ChD-Dom&auml;ne mit Histon H1 interagieren kann und dass diese Interaktion ist f&uuml;r richtige Chromatin Ausrichtung notwendig. Dennoch zeigt, dass Lokalisierung an Chromatin weiterhin in Ermangelung der ChD auftritt, dass Chromator einen zweiten Mechanismus zum Chromatin-Verein besitzt und wir belegen, dass diese Zuordnung von anderen Sequenzen mit Wohnsitz in der NTD vermittelt wird. Diese Befunde zufolge zusammengenommen Chromator des Chromatin-Funktionen weitgehend von der NH-2-Terminal-Dom&auml;ne bestimmt sind, w&auml;hrend auf die Mitose beziehen haupts&auml;chlich von COOH-Terminal Sequenzen vermittelt werden.

Chromodomain-haltigen NH 2-Endpunkt der Chromator interagiert mit Histon H1 und wird ben&ouml;tigt f&uuml;r die korrekte Ausrichtung an Chromatin.

La proteina chromodomain, Chromator, pu&ograve; essere diviso in due settori principali, un NH (2)-terminale dominio (NTD) contenente chromodomain (ChD) e un dominio COOH-terminale (CTD) contenente un segnale di localizzazione nucleare. Durante l&#39;interfase Chromator &egrave; localizzato ai cromosomi; Tuttavia, durante la divisione cellulare Chromator vengono ridistribuiti per formare una macro molecolare mandrino matrice complessa insieme ad altre proteine nucleari che contribuiscono al microtubulo mandrino dinamiche e segregazione del cromosoma corretto durante la mitosi. In precedenza &egrave; stato dimostrato che il CTD &egrave; sufficiente per il targeting Chromator alla matrice di mandrino. In questo studio dimostriamo che il dominio NTD di Chromator &egrave; necessario per la corretta localizzazione di cromatina durante l&#39;interfase e che cromosoma morfologia difetti osservano nel Chromator hypomorphic sfondi mutante possono essere salvati in gran parte da espressione di questo dominio. Inoltre, ci mostra che il dominio di ChD pu&ograve; interagire con istone H1 e che questa interazione &egrave; necessaria per il puntamento corretta della cromatina. Comunque, che la localizzazione di cromatina si verifica ancora in assenza del ChD indica che Chromator possiede un secondo meccanismo di associazione della cromatina e forniamo prove che questa associazione &egrave; mediata da altre sequenze che risiedono nel NTD. Presi insieme questi risultati suggeriscono che le funzioni della cromatina di Chromator in gran parte sono governate da NH (2)-terminale dominio mentre le funzioni legate alla mitosi sono mediate principalmente da sequenze di COOH-terminale.

il NH contenenti chromodomain (2)-capolinea della Chromator interagisce con istone H1 ed &egrave; necessaria per il corretto targeting di cromatina.

&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;Chromator&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#xFF08;CHD&#xFF09;&#x3068;&#x6838;&#x5C40;&#x5728;&#x5316;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3092;&#x542B;&#x3080;COOH-&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF08;CTD&#xFF09;&#x3092;&#x542B;&#x3080;NH&#xFF08;2&#xFF09;&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF08;NTD&#xFF09;&#x306B;&#x5206;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x76F8;&#x9593;Chromator&#x4E2D;&#x306B;&#x67D3;&#x200B;&#x200B;&#x8272;&#x4F53;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;Chromator&#x518D;&#x914D;&#x5E03;&#x6642;&#x306B;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x6642;&#x306E;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x4ED6;&#x306E;&#x6838;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x5206;&#x5B50;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306F;&#x6B21;&#x306E;CTD&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x884C;&#x5217;&#x306B;Chromator&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Chromator&#x306E;NTD&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x9593;&#x671F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x3078;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3001;Chromator hypomorphic&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B0;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6551;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;CHD&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H1&#x3068;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3084;&#x308A;&#x53D6;&#x308A;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x3078;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x306F;&#x307E;&#x3060;CHD&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x306E;Chromator&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x306E;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306E;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x6709;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30A2;&#x30BD;&#x30B7;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;NTD&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x4ED6;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x305F;&#x95A2;&#x6570;&#x306F;COOH-&#x672B;&#x7AEF;&#x914D;&#x5217;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E3B;&#x306B;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;Chromator&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;NH&#xFF08;2&#xFF09;&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

Chromator&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x542B;&#x6709;NH&#xFF08;2&#xFF09;&#x672B;&#x7AEF;&#x306F;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H1&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306B;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;

Chromodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, Chromator, chromodomain (ChD)&#xACFC; &#xD575; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294;-COOH &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; (CTD)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xB274; &#xD584;&#xD504;&#xC154; (2)-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; (NTD) &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC8FC;&#xC694; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xB20C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACC4;&#xBA74; &#xC911; Chromator&#xB294; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, Chromator &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC7AC;&#xBC30;&#xD3EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB9E4;&#xD06C;&#xB85C; &#xBD84;&#xC790; &#xC2A4;&#xD540; microtubule &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC5ED;&#xD559;&#xACFC; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xD575; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD568;&#xAED8; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD589;&#xB82C; &#xB4E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; CTD&#xB294; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xD589;&#xB82C;&#xC5D0; Chromator&#xC744; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xD305;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xC785;&#xC99D; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Chromator&#xC758; NTD &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xACC4;&#xBA74; &#xC911; chromatin&#xC5D0; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xD615;&#xD0DC; &#xACB0;&#xD568; Chromator hypomorphic &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC30;&#xACBD;&#xC744; &#xD06C;&#xAC8C;&#xC774; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xCD9C; &#xB420; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; ChD &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; h 1&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0;&#xC774; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; chromatin &#xD0C0;&#xAC9F;&#xD305; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;, Chromator chromatin &#xD611;&#xD68C;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xBCF4;&#xC720; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00;&#xC774; &#xD611;&#xD68C;&#xB294; NTD&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; chromatin &#xC5EC;&#xC804;&#xD788;&#xB294; Chd&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD568;&#xC218;&#xB294; &#xC8FC;&#xB85C; COOH &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; Chromator&#xC758; chromatin &#xAE30;&#xB2A5; &#xB274; &#xD584;&#xD504;&#xC154; (2)-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC728; &#xD06C;&#xAC8C;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; chromodomain &#xB274; &#xD584;&#xD504;&#xC154; (2)-&#xC885;&#xC810; Chromator&#xC758; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; h 1&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; chromatin&#xB97C; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La prote&#xED;na chromodomain, Chromator, se pueden dividir en dos dominios principales, un NH (2)-terminal de dominio (DTN) que contiene el chromodomain (CHD) y un dominio COOH-terminal (CCD) que contiene una se&#xF1;al de localizaci&#xF3;n nuclear. Durante la interfase Chromator se localiza en los cromosomas, sin embargo, durante redistribuye celulares Chromator divisi&#xF3;n para formar un macro complejo molecular matriz de husillo junto con otras prote&#xED;nas nucleares que contribuyen a la din&#xE1;mica de los microt&#xFA;bulos del huso y la correcta segregaci&#xF3;n cromos&#xF3;mica durante la mitosis. Previamente se ha demostrado que el CCD es suficiente para la focalizaci&#xF3;n Chromator a la matriz del husillo. En este estudio, mostramos que el dominio de los defectos del tubo neural Chromator se requiere para la correcta localizaci&#xF3;n de la cromatina durante la interfase, y que los defectos observados en la morfolog&#xED;a de los cromosomas mutantes Chromator fondos hypomorphic puede ser en gran medida rescatado por la expresi&#xF3;n de este dominio. Adem&#xE1;s, se muestra que el dominio de enfermedades del coraz&#xF3;n pueden interactuar con la histona H1 y que esta interacci&#xF3;n es necesaria para la orientaci&#xF3;n correcta de la cromatina. Sin embargo, que la localizaci&#xF3;n de la cromatina se sigue produciendo en la ausencia de la CC indica que Chromator posee un segundo mecanismo de la cromatina asociaci&#xF3;n y aportar pruebas de que esta asociaci&#xF3;n est&#xE1; mediada por otras secuencias que resid&#xED;an en el defecto del tubo neural. En conjunto, estos hallazgos sugieren que las funciones de la cromatina Chromator son en gran medida por el hotel NH (2)-terminal de dominio, mientras que las funciones relacionadas con la mitosis est&#xE1;n mediadas principalmente por secuencias COOH-terminal.

El chromodomain que contiene NH (2)-terminal de Chromator Interact&#xFA;a con histona H1 y es necesario para la correcta orientaci&#xF3;n de la cromatina

JIL 1 &#x6FC0;&#x9176;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4E13;&#x95E8;&#x5230;&#x591A;&#x7EBF;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x5E26;&#x95F4;&#x5730;&#x533A;&#xFF0C;&#x800C;&#x662F;&#x8D1F;&#x8D23;&#x5728;&#x76F8;&#x95F4;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3S10 &#x78F7;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176;&#x3002;&#x5F3A; JIL 1 hypomorphic &#x529F;&#x80FD;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x9057;&#x4F20;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x8868;&#x660E; JIL-1 &#x86CB;&#x767D;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5E73;&#x8861;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x6548;&#x5E94;&#x8336;&#x9053; (&#x514D;&#x75AB;) &#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6C89;&#x9ED8;&#x5BF9;&#x4E3B;&#x8981;&#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6210;&#x5206;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F; H3S10 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x7684;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x6807;&#x8BB0;&#xFF0C;&#x81F4;&#x4F7F;&#x6548;&#x679C;&#x8FD8;&#x662F;&#x5BF9;&#x514D;&#x75AB;&#x86CB;&#x767D; JIL-1 &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5176;&#x5B9E;&#x5F15;&#x8D77;&#x5176;&#x4ED6;&#x529F;&#x80FD;&#x6216;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;Transgenically &#x8868;&#x793A;&#x5404;&#x79CD;&#x622A;&#x65AD;&#x7684;&#x7248;&#x672C; JIL-1&#xFF0C;&#x6709;&#x65E0;&#x6FC0;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5B83;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x514D;&#x75AB;&#x548C;&#x5F02;&#x8272;&#x8513;&#x5EF6;&#xFF0C;&#x5F71;&#x54CD;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x6BDB;&#x6270;&#x52A8;&#x89C2;&#x5BDF; JIL 1 &#x7A7A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x65E0;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;&#x6C89;&#x9ED8;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x751F;&#x6545;&#x969C;&#x7684;&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x548C;/&#x6216;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x5206;&#x5F00;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x540E;&#x751F; H3S10 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x6807;&#x8BB0;&#x672C;&#x8EAB;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x662F;&#x9632;&#x6B62;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E;&#x4EFB;&#x4F55;&#x7ED3;&#x6784;&#x6350;&#x6B3E; JIL-1 &#x86CB;&#x767D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5F02;&#x8272;&#x8513;&#x5EF6;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x5B66; H3S10 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x6807;&#x5FD7;&#x5C31;&#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x6253;&#x51FB;&#x5F02;&#x8272;&#x8513;&#x5EF6;&#x548C;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x6C89;&#x9ED8;&#x3002;

The JIL-1 kinase localizes specifically to euchromatin interband regions of polytene chromosomes and is the kinase responsible for histone H3S10 phosphorylation at interphase. Genetic interaction assays with strong JIL-1 hypomorphic loss-of-function alleles have demonstrated that the JIL-1 protein can counterbalance the effect of the major heterochromatin components on position-effect variegation (PEV) and gene silencing. However, it is unclear whether this was a causative effect of the epigenetic H3S10 phosphorylation mark, or whether the effect of the JIL-1 protein on PEV was in fact caused by other functions or structural features of the protein. By transgenically expressing various truncated versions of JIL-1, with or without kinase activity, and assessing their effect on PEV and heterochromatic spreading, we show that the gross perturbation of polytene chromosome morphology observed in JIL-1 null mutants is unrelated to gene silencing in PEV and is likely to occur as a result of faulty polytene chromosome alignment and/or organization, separate from epigenetic regulation of chromatin structure. Furthermore, the findings provide evidence that the epigenetic H3S10 phosphorylation mark itself is necessary for preventing the observed heterochromatic spreading independently of any structural contributions from the JIL-1 protein.

The epigenetic H3S10 phosphorylation mark is required for counteracting heterochromatic spreading and gene silencing in Drosophila melanogaster.

La kinase JIL-1 localise pr&#xE9;cis&#xE9;ment aux r&#xE9;gions interbandes euchromatine des chromosomes polyt&#xE8;nes et la kinase responsable de la phosphorylation des histones H3S10 &#xE0; l &#x26;#39;interphase. Dosages d&#x26;#39;interaction g&#xE9;n&#xE9;tique avec de fortes JIL-1 hypomorphic perte de fonction des all&#xE8;les ont d&#xE9;montr&#xE9; que la prot&#xE9;ine-1 JIL peuvent contrebalancer l&#x26;#39;effet des composantes majeures h&#xE9;t&#xE9;rochromatine sur la position &#xE0; effet panachure (PEV) et le silen&#xE7;age g&#xE9;nique. Toutefois, il n&#x26;#39;est pas clair s&#x26;#39;il s&#x26;#39;agissait d&#x26;#39;un effet causal de l&#x26;#39;&#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tique H3S10 marque phosphorylation, ou si l&#x26;#39;effet de la prot&#xE9;ine-1 JIL sur PEV &#xE9;tait en fait caus&#xE9; par d&#x26;#39;autres fonctions ou des caract&#xE9;ristiques structurales de la prot&#xE9;ine. Par transg&#xE9;nique exprimant diff&#xE9;rentes versions tronqu&#xE9;es de JIL-1, avec ou sans activit&#xE9; kinase, et d&#x26;#39;&#xE9;valuer leur effet sur PEV et h&#xE9;t&#xE9;rochromatique &#xE9;pandage, nous montrons que la perturbation grave de la morphologie des chromosomes polyt&#xE8;nes observ&#xE9;e dans JIL-1 mutants nuls n&#x26;#39;est pas li&#xE9;e &#xE0; gene silencing dans PEV et est susceptible de se produire &#xE0; la suite de l&#x26;#39;alignement des chromosomes polyt&#xE8;nes d&#xE9;fectueux et / ou de l&#x26;#39;organisation, distincte de la r&#xE9;gulation &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tique de la structure de la chromatine. En outre, les r&#xE9;sultats fournissent la preuve que la marque &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tique H3S10 phosphorylation lui-m&#xEA;me est n&#xE9;cessaire pour emp&#xEA;cher la propagation observ&#xE9;e h&#xE9;t&#xE9;rochromatique ind&#xE9;pendamment de toutes les contributions structurelles de la JIL-1 prot&#xE9;ine.

Le &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tique H3S10 Mark phosphorylation est requis pour la lutte contre h&#xE9;t&#xE9;rochromatiques diffusion et Gene Silencing chez Drosophila melanogaster

Das JIL-1-Kinase speziell auf Euchromatin interband Regionen der Polyt&auml;nchromosomen lokalisiert und ist verantwortlich f&uuml;r Histon H3S10 Phosphorylierung an Zwischenphase der Kinase. Genetische Interaktion Proben mit starker JIL-1 hypomorphen von Verlustfunktion Allele haben bewiesen, dass das JIL-1-Protein auf den Effekt der gr&ouml;&szlig;eren Heterochromatin Komponenten Stellung-Effekt Panaschierung (PEV) und gen-silencing ausgleichen kann. Es ist jedoch unklar, ob dies eine urs&auml;chliche Wirkung der epigenetischen H3S10 Phosphorylierung Marke war, oder ob die Wirkung des Proteins JIL-1 auf PEV tats&auml;chlich von anderen Funktionen oder strukturelle Merkmale des Proteins verursacht wurde. Transgenically zum Ausdruck bringen verschiedene gek&uuml;rzte Versionen von JIL-1, mit oder ohne Kinaseaktivit&auml;t und Beurteilung ihrer Auswirkungen bei PEV und heterochromatic verbreiten, wir zeigen, dass die grobe St&ouml;rung der polytene Chromosomen Morphologie im JIL-1 null Mutanten beobachtet hat keinen Bezug zur gen-silencing in PEV und ist wahrscheinlich durch fehlerhafte polytene Chromosomen Ausrichtung und/oder Organisation, getrennt von epigenetischen Verordnung der Chromatin Struktur auftreten. Dar&uuml;ber hinaus liefern die Erkenntnisse, dass Beweise, die die epigenetische H3S10 Phosphorylierung kennzeichnen selbst zur Verhinderung der beobachteten heterochromatic Verbreitung unabh&auml;ngig von jeder strukturellen Beitrag vom JIL-1 Protein notwendig ist.

Die epigenetische H3S10 Phosphorylierung Mark ist erforderlich zur Bek&auml;mpfung der Verbreitung von heterochromatic und gen-silencing in Drosophila Melanogaster.

La chinasi JIL-1 &egrave; la chinasi responsabile della fosforilazione H3S10 dell&#39;istone in interfase e si localizza in particolare alle regioni interbanda euchromatin di cromosomi politenici. Dosaggi di interazione genetica con gli alleli forti di perdita di funzione di hypomorphic JIL-1 hanno dimostrato che la proteina JIL-1 pu&ograve; controbilanciare l&#39;effetto dei componenti principali eterocromatina variegatura di posizione-effetto (PEV) e silenziamento genico. Tuttavia, non &egrave; chiaro se questo era un effetto causativo del marchio fosforilazione H3S10 epigenetico, o se l&#39;effetto della proteina JIL-1 su PEV &egrave; stato infatti causato da altre funzioni o caratteristiche strutturali della proteina. Esprimendo transgenically varie versioni troncate di JIL-1, con o senza attivit&agrave; chinasica e valutare loro effetto su PEV e diffondendo eterocromatiche, mostriamo che la perturbazione lorda di cromosomi politenici morfologia osservata in mutanti null JIL-1 &egrave; correlata al silenziamento genico in PEV ed &egrave; probabile che si verificano a seguito di allineamento cromosomi politenici difettoso e/o organizzazione, separata dalla regolazione epigenetica della struttura della cromatina. Inoltre, i risultati forniscono prove che la fosforilazione H3S10 epigenetica contrassegnare se stesso sono necessaria per prevenire la diffusione eterocromatiche osservati indipendentemente da eventuali contributi strutturali dalla proteina JIL-1.

Il marchio di fosforilazione H3S10 epigenetico &egrave; necessario per contrastare la diffusione eterocromatiche e silenziamento genico in Drosophila melanogaster.

JIL-1&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x591A;&#x7CF8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x30E6;&#x30FC;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x9593;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x76F8;&#x9593;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;JIL-1 hypomorphic&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;JIL-1&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304C;&#x91E3;&#x308A;&#x5408;&#x3046;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x52B9;&#x679C;&#x6591;&#x5165;&#x308A;&#xFF08;PEV&#xFF09;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x6210;&#x5206;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;PEV&#x306B;JIL-1&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304C;&#x5B9F;&#x969B;&#x306B;&#x4ED6;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3084;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x306B;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;JIL-1&#x306E;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x5207;&#x308A;&#x8A70;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x305B;&#x3001;PEV&#x3068;&#x7570;&#x8CEA;&#x62E1;&#x6563;&#x306B;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;JIL-1&#x30CC;&#x30EB;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x591A;&#x7CF8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x7DCF;&#x6442;&#x52D5;&#x304C;&#x3067;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x306F;&#x7121;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;PEV&#x3068;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x5236;&#x5FA1;&#x3068;&#x306F;&#x5225;&#x306B;&#x3001;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x591A;&#x7CF8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6574;&#x5217;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x81EA;&#x4F53;&#x306F;JIL-1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x306A;&#x8CA2;&#x732E;&#x3068;&#x306F;&#x7121;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306B;&#x5E83;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;H3S10&#x30EA;&#x30F3;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3078;&#x306E;&#x5BFE;&#x7B56;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;

JIL 1 &#xD0A4; polytene &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC758; euchromatin interband &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; localizes &#xACE0; &#xB2C8; &#xACC4;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784; &#xC774;&#xB2E4;. &#xAC15;&#xD55C; JIL 1 hypomorphic &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xB300;&#xB9BD; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC740; JIL 1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC7A1; &#xC0C9; &#xC704;&#xCE58; &#xD6A8;&#xACFC; (PEV) &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE68;&#xBB35;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC694; &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD9C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xD558;&#xC9C0; &#xBD84;&#xBA85;&#xC774; epigenetic H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xB9C8;&#xD06C;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC5EC;&#xBD80; &#xC5EC;&#xBD80; PEV JIL 1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC2E4; &#xB2E4;&#xB978; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB610;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Transgenically &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC798;&#xB9B0;&#xB41C; &#xBC84;&#xC804; JIL 1&#xC758; &#xD45C;&#xD604;, &#xB610;&#xB294; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD65C;&#xB3D9;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC; polytene &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC758; &#xCD1D; &#xC12D; &#xB3D9; &#xBCF4;&#xC5EC; PEV&#xC640; heterochromatic &#xD655;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; JIL 1 null &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xAD00;&#xCC30; &#xD615;&#xD0DC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE68;&#xBB35; PEV&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xC774;&#xBA70; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; polytene &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC815;&#xB82C; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xC870;&#xC9C1; chromatin &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; epigenetic &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; epigenetic H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xB9C8;&#xD06C; &#xC790;&#xCCB4; &#xC99D;&#xAC70;&#xB294; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; heterochromatic JIL 1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xAE30;&#xC5EC; &#xBCC4;&#xB3C4;&#xB85C; &#xD655;&#xC0B0;&#xC744; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Epigenetic H3S10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xB9C8;&#xD06C;&#xB294; heterochromatic &#xD655;&#xC0B0; &#xBC0F; Drosophila melanogaster&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE68;&#xBB35;&#xC744; counteracting &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La quinasa JIL-1 se localiza espec&#xED;ficamente a las regiones de eucromatina interbandas cromosomas polit&#xE9;nicos y es el responsable de la quinasa histona H3S10 fosforilaci&#xF3;n en la interfase. Ensayos gen&#xE9;ticos la interacci&#xF3;n con los fuertes JIL-1 hypomorphic la p&#xE9;rdida de funci&#xF3;n de alelos han demostrado que la prote&#xED;na JIL-1 puede contrarrestar el efecto de los componentes principales en la heterocromatina variegaci&#xF3;n posici&#xF3;n-efecto (PEV) y el silenciamiento de genes. Sin embargo, no est&#xE1; claro si esto era un efecto causal de la marca fosforilaci&#xF3;n epigen&#xE9;tica H3S10, o si el efecto de la prote&#xED;na JIL-1 en PEV fue causada por otras funciones o caracter&#xED;sticas estructurales de la prote&#xED;na. Por transg&#xE9;nica que expresa varias versiones truncadas de JIL-1, con o sin actividad quinasa, y evaluar su efecto sobre la PEV y la propagaci&#xF3;n de heterocromatina, nos muestran que la perturbaci&#xF3;n grave de la morfolog&#xED;a cromos&#xF3;mica observada en polit&#xE9;nicos JIL-1 mutantes nulos no est&#xE1; relacionado con el silenciamiento de genes en el PEV y es probable que se produzcan como resultado de la alineaci&#xF3;n defectuosa cromosomas polit&#xE9;nicos y / u organizaci&#xF3;n, aparte de la regulaci&#xF3;n epigen&#xE9;tica de la estructura de la cromatina. Por otra parte, los resultados proporcionan evidencia de que la epigen&#xE9;tica H3S10 marca de fosforilaci&#xF3;n en s&#xED; es necesario para impedir la propagaci&#xF3;n observada heterochromatic independientemente de las contribuciones estructurales de la prote&#xED;na-1 JIL.

La epigen&#xE9;tica H3S10 Marcos fosforilaci&#xF3;n es necesaria para la Lucha contra heterocrom&#xE1;ticas difusi&#xF3;n y silenciamiento de genes en Drosophila melanogaster

Article	Year
Ectopic histone H3S10 phosphorylation causes chromatin structure remodeling in Drosophila. Development (Cambridge, England)\| PubMed ID: 18199578	2008
RNA polymerase II-mediated transcription at active loci does not require histone H3S10 phosphorylation in Drosophila. Development (Cambridge, England)\| PubMed ID: 18667461	2008
The COOH-terminal domain of the JIL-1 histone H3S10 kinase interacts with histone H3 and is required for correct targeting to chromatin. The Journal of biological chemistry\| PubMed ID: 18819909	2008
Polytene chromosome squash methods for studying transcription and epigenetic chromatin modification in Drosophila using antibodies. Methods (San Diego, Calif.)\| PubMed ID: 19272452	2009
Chromator is required for proper microtubule spindle formation and mitosis in Drosophila. Developmental biology\| PubMed ID: 19632217	2009
Asator, a tau-tubulin kinase homolog in Drosophila localizes to the mitotic spindle. Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists\| PubMed ID: 19890914	2009
Phosphorylation of SU(VAR)3-9 by the chromosomal kinase JIL-1. PloS one\| PubMed ID: 20386606	2010
JIL-1 and Su(var)3-7 interact genetically and counteract each other's effect on position-effect variegation in Drosophila. Genetics\| PubMed ID: 20457875	2010
Synthesis of Tb(OH)(3) nanowire arrays via a facile template-assisted hydrothermal approach. Nanotechnology\| PubMed ID: 21727384	2006
The chromodomain-containing NH(2)-terminus of Chromator interacts with histone H1 and is required for correct targeting to chromatin. Chromosoma\| PubMed ID: 22203189	2011
The epigenetic H3S10 phosphorylation mark is required for counteracting heterochromatic spreading and gene silencing in Drosophila melanogaster. Journal of cell science\| PubMed ID: 22247192	2011

Weili Cai

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