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Single-unit <em>In vivo</em> Recordings from the Optic Chiasm of Rat

Information about the visual world is transmitted to the brain in sequences of action potentials in retinal ganglion cell axons that make up the optic ...

Boston University

&#x62A5;&#x544A;&#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x89E6;&#x89C9;&#x610F;&#x8C61;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x5065;&#x5EB7;&#x53D7;&#x8BD5;&#x8005;&#x7684;&#x53F3;&#x624B;&#x80CC;&#x65B9;&#x9762;&#x6267;&#x884C;&#x5FC3;&#x7406;&#x610F;&#x8C61;&#x7684;&#x89E6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E0E;&#x5B9E;&#x9645;&#x7684;&#x89E6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x65F6;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x8FDB;&#x884C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;&#x610F;&#x8C61;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x7684;&#x5C0F;&#x5B66;&#x548C;&#x4E2D;&#x5B66;&#x7684;&#x4F53;&#x611F;&#x9886;&#x57DF;&#x88AB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C;&#x5DE6;&#x9876;&#x53F6;&#x4E2D;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x5728;&#x5DE6;&#x52A3;&#x8D28;&#x6B63;&#x9762;&#x56DE; (Brodmann &#x7684;&#x7B2C; 44 &#x533A;&#xFF09;&#x3001; &#x5DE6;&#x80CC;&#x5916;&#x4FA7;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x533A;&#x3001; &#x5DE6;&#x7D2F;&#x53CA;&#x4E2D;&#x592E;&#x524D;&#x56DE;&#x3001; &#x5DE6;&#x8111;&#x5C9B;&#xFF0C;&#x5185;&#x4FA7;&#x989D;&#x53F6;&#x56DE;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x8FD8;&#x53EF;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;&#x57FA;&#x5E95;&#x8282;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x5DE6;&#x7684;&#x4E18;&#x8111; (&#x8179;&#x540E;&#x5185;&#x4FA7;&#x6838;) &#x548C;&#x58F3;&#x6838;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5C0F;&#x5B66;&#x548C;&#x4E2D;&#x5B66;&#x7684;&#x4F53;&#x611F;&#x9886;&#x57DF;&#x89E6;&#x89C9;&#x610F;&#x8C61;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x88AB;&#x62DB;&#x52DF;&#x6709;&#x90E8;&#x5206;&#x91CD;&#x53E0;&#x7684;&#x89E6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x77E5;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x57FA;&#x8D28;&#x3002;

&#x795E;&#x7ECF;&#x57FA;&#x8D28;&#x7684;&#x89E6;&#x89C9;&#x610F;&#x8C61;&#xFF1A; &#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

fMRI investigation on the neural substrates involved in tactile imagery is reported. Healthy subjects performed mental imagery of tactile stimulation on the dorsal aspect of the right hand. The results were compared with the regions of activation during the actual tactile stimulation. During imagery, contralateral primary and secondary somatosensory areas were activated along with activation in the left parietal lobe. Activations in left inferior frontal gyri (Brodmann's area 44), left dorsolateral prefrontal area, left precentral gyrus, left insula, and medial frontal gyrus were also observed. In the basal ganglia, activation in the left thalamus (ventral posteromedial nucleus) and putamen was found. Our results suggest that the primary and secondary somatosensory areas are recruited during tactile imagery, and have partially overlapping neural substrates for the perception of tactile stimulation.

Neural substrates of tactile imagery: a functional MRI study.

fMRI investigation sur les substrats neurones impliqu&eacute;s dans l&#39;imagerie tactile est signal&eacute;e. Sujets sains participent &agrave; imagerie mentale de stimulation tactile sur la face dorsale de la main droite. Les r&eacute;sultats ont &eacute;t&eacute; compar&eacute;s avec les r&eacute;gions d&#39;activation lors de la stimulation tactile r&eacute;elle. Au cours de l&#39;imagerie, controlat&eacute;rales aires somatosensorielles primaires et secondaires ont &eacute;t&eacute; activ&eacute;s avec activation dans le lobe pari&eacute;tal gauche. On a aussi observ&eacute;es les activations en gyri frontal inf&eacute;rieur gauche (zone de Brodmann 44), zone pr&eacute;frontal dorsolat&eacute;ral gauche gauche gyrus pr&eacute;central, insula gauche et gyrus frontal m&eacute;dial. Dans les noyaux gris centraux, activation dans le thalamus gauche (noyau ventral aide) et le putamen a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;e. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les zones somatosensoriels primaires et secondaires sont recrut&eacute;s durant l&#39;imagerie tactile et sont chevauchent partiellement des substrats neurones pour la perception de la stimulation tactile.

Substrats neurones de l&#39;imagerie tactile : une &eacute;tude de MRI fonctionnelle.

Neurale Substrate der taktilen Bildern: eine funktionelle MRT Studie.

fMRI inchiesta su substrati neurali coinvolti nell&#39;immaginario tattile &egrave; segnalato. Soggetti sani eseguite immagini mentali di stimolazione tattile sull&#39;aspetto dorsale della mano destra. I risultati sono stati confrontati con le regioni di attivazione durante la stimolazione tattile effettiva. Durante l&#39;immaginario, controlaterale aree somatosensoriale primarie e secondarie sono stati attivati insieme con attivazione nel lobo parietale sinistro. Attivazioni in circonvoluzioni frontale inferiore sinistra (area di Brodmann 44), area prefrontale dorsolateral di sinistra, sinistra circonvoluzione precentrale, insula di sinistra e giro frontale mediale sono stati anche osservati. Nei gangli basali, attivazione del talamo sinistro (nucleo posteromedial ventrale) e putamen &egrave; stato trovato. I nostri risultati suggeriscono che le aree somatosensoriale primarie e secondarie sono reclutate durante immagini tattili e sono parzialmente sovrapposti substrati neurali per la percezione della stimolazione tattile.

Substrati neurali di immagini tattili: uno studio di MRI funzionale.

&#x89E6;&#x899A;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x57FA;&#x76E4;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B; fMRI &#x7814;&#x7A76;&#x304C;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5065;&#x5EB7;&#x306A;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x5FC3;&#x50CF;&#x89E6;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x53F3;&#x624B;&#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x9762;&#x4E0A;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x5B9F;&#x969B;&#x306E;&#x89E6;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x6642;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x753B;&#x50CF;&#x4E2D;&#x306B;&#x5BFE;&#x5074;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x306E;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;&#x5171;&#x306B;&#x3001;&#x5DE6;&#x982D;&#x9802;&#x8449;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x52A3;&#x308B;&#x5DE6;&#x524D;&#x982D;&#x8449;&#x8133;&#x56DE; (&#x30D6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C9;&#x30DE;&#x30F3;&#x306E;&#x9818;&#x57DF; 44)&#x3001;&#x5DE6;&#x80CC;&#x5916;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x91CE;&#x3001;&#x5DE6;&#x306E; fmri&#x3001;&#x5DE6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30E9;&#x5185;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x56DE;&#x3082;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5927;&#x8133;&#x57FA;&#x5E95;&#x6838;&#x3067;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x5DE6;&#x8996;&#x5E8A; &#xFF08;&#x5F8C;&#x8179;&#x5185;&#x5074;&#x6838;&#xFF09; &#x3068;&#x88AB;&#x6BBB;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x3068;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x306E;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x89E6;&#x899A;&#x753B;&#x50CF;&#x4E2D;&#x306B;&#x63A1;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x89E6;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x77E5;&#x899A;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x57FA;&#x76E4;&#x304C;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x91CD;&#x8907;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x89E6;&#x899A;&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x57FA;&#x76E4;: &#x6A5F;&#x80FD;&#x7684; mri &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#xCD09;&#xAC01; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xD310;&#xC5D0; fMRI &#xC870;&#xC0AC; &#xBCF4;&#xACE0;. &#xAC74;&#xAC15; &#xD55C; &#xACFC;&#xBAA9; &#xC624;&#xB978;&#xC190;&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0; &#xCD09;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xC815;&#xC2E0;&#xC801;&#xC778; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC218;&#xD589;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC2E4;&#xC81C; &#xCD09;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC601;&#xC5ED; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;, &#xB3D9;&#xC548; contralateral &#xAE30;&#xBCF8; &#xBC0F; &#xBCF4;&#xC870; somatosensory &#xC601;&#xC5ED; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; &#xC815;&#xC218; &#xB9AC; &#xC5FD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD568;&#xAED8; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; &#xC815;&#xBA74; gyri (Brodmann&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED; 44), &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xC601;&#xC5ED; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; dorsolateral &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; precentral &#xC774;&#xB791; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; insula &#xC911;&#xAC04; &#xC815;&#xBA74; &#xC774;&#xB791; &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D;&#xB3C4; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xC800; ganglia &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; &#xC2DC;&#xC0C1; (&#xBCF5; &#xBD80; posteromedial &#xD575;)&#xC640; putamen &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBC0F; &#xBCF4;&#xC870; somatosensory &#xC601;&#xC5ED; &#xCD09;&#xAC01; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xC911; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACB9;&#xCE58;&#xB294; &#xCD09;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xC9C0; &#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xD310;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD09;&#xAC01; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xD310;: &#xAE30;&#xB2A5; MRI &#xC5F0;&#xAD6C;.

investigaci&oacute;n de fMRI en los sustratos neurales involucrados en im&aacute;genes t&aacute;ctiles se divulga. Sujetos sanos realizaron im&aacute;genes mentales de estimulaci&oacute;n t&aacute;ctil en el aspecto dorsal de la mano derecha. Los resultados fueron comparados con las regiones de la activaci&oacute;n durante la estimulaci&oacute;n t&aacute;ctil real. En im&aacute;genes, contralaterales &aacute;reas somatosensoriales primarias y secundarias fueron activadas junto con la activaci&oacute;n en el l&oacute;bulo parietal izquierdo. Tambi&eacute;n se observaron las activaciones en Circunvoluciones frontales inferiores izquierdos (&aacute;rea de Brodmann 44), &aacute;rea prefrontal dorsolateral izquierda, convoluci&oacute;n del cerebro precentral izquierda y insula izquierda Circunvoluci&oacute;n frontal medial. En los ganglios, fue encontrada la activaci&oacute;n en el t&aacute;lamo izquierdo (n&uacute;cleo ventral posteromedial) y el putamen. Nuestros resultados sugieren que las &aacute;reas somatosensoriales primarias y secundarias son reclutadas durante im&aacute;genes t&aacute;ctiles y tienen parcialmente superpuestas sustratos neurales de la percepci&oacute;n de la estimulaci&oacute;n t&aacute;ctil.

Sustratos neurales de im&aacute;genes t&aacute;ctiles: un estudio de MRI funcional.

&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x5F55;&#x4ECE;&#x5927;&#x9F20;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5747;&#x5300;&#x573A;&#xFF0C;&#x548C;&#x7EF4;&#x6301;&#x7684;&#x653E;&#x7535;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x3002;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#x4E0B; ketaminexylazine &#x8BB0;&#x5F55;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x90FD;&#x5177;&#x6709; 25.00.97 &#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x4E2D;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x7684;&#x591A;&#x5F0F;&#x8054;&#x8FD0;&#x95F4;&#x9694;&#x5206;&#x5E03;&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x95EE;&#x9898;&#x548C;&#x5173;&#x95ED;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x4E32;&#x884C;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x76F8;&#x90BB;&#x7684;&#x8109;&#x51B2;&#x95F4;&#x9694;&#xFF0C;&#x800C;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FD8;&#x8868;&#x660E;&#x4E8C;&#x9636;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x591A;&#x5F0F;&#x8054;&#x8FD0;&#x95F4;&#x9694;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x5728;&#x529B;&#x91CF;&#x5149;&#x8C31;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x7684;&#x632F;&#x8361; 28.9 41.4 Hz&#x3002; &#x51FA;&#x5E2D;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9EBB;&#x9189;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x548C;&#x4FDD;&#x7559;&#x5728;&#x9ED1;&#x6697;&#x5904;&#xFF0C;&#x7A0D;&#x4F4E;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x751F;&#x6210;&#x632F;&#x8361;&#x9891;&#x7387;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x5F3A;&#x5CF0;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5149;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x5149;&#x7EBF;&#x7EA7;&#x522B;&#x3002;&#x632F;&#x8361;&#x9891;&#x7387;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x5728;&#x540C;&#x4E00;&#x773C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x63D0;&#x51FA;&#x591A;&#x4E2A;&#x632F;&#x8361;&#x751F;&#x6210;&#x673A;&#x5236;&#x5B58;&#x5728;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x5185;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7565;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x5177;&#x6709;&#x9AD8;&#x9891;&#x7387;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x9AD8;&#x65AF;&#x566A;&#x58F0;&#x52A0;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#xFF0C;&#x51E1;&#x5728;&#x9636;&#x6BB5;&#x968F;&#x673A; jittered &#x5360;&#x7684;&#x5E26;&#x5BBD;&#x76EE;&#x524D;&#x5728;&#x632F;&#x8361;&#x4E2D;&#x7684;&#x8F93;&#x5165;&#x4E0E;&#x53D9;&#x8FF0;&#x4E86;&#x5F88;&#x597D;&#x7684;&#x6574;&#x5408;--&#x706B;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

&#x5927;&#x9F20;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EF4;&#x6301;&#x7684;&#x653E;&#x7535;&#x3002;

Action potentials were recorded from rat retinal ganglion cell fibers in the presence of a uniform field, and the maintained discharge pattern was characterized. Spike trains recorded under ketaminexylazine. The majority of cells had multimodal interval distributions, with the first peak in the range of 25.00.97). Both ON and OFF cells show serial correlations between adjacent interspike intervals, while ON cells also showed second-order correlations. Cells with multimodal interval distribution showed a strong peak at high frequencies in the power spectra in the range of 28.9-41.4 Hz. Oscillations were present under both anesthetic conditions and persisted in the dark at a slightly lower frequency, implying that the oscillations are generated independent of any light stimulus but can be modulated by light level. The oscillation frequency varied slightly between cells of the same type and in the same eye, suggesting that multiple oscillatory generating mechanisms exist within the retina. Cells with high-frequency oscillations were described well by an integrate-and-fire model with the input consisting of Gaussian noise plus a sinusoid where the phase was jittered randomly to account for the bandwidth present in the oscillations.

The maintained discharge of rat retinal ganglion cells.

Les potentiels d&#x26;#39;action ont &#xE9;t&#xE9; enregistr&#xE9;s &#xE0; partir de rats r&#xE9;tiniennes fibres des cellules ganglionnaires de la pr&#xE9;sence d&#x26;#39;un champ uniforme, et le mod&#xE8;le de d&#xE9;charge maintenue a &#xE9;t&#xE9; caract&#xE9;ris&#xE9;e. Trains de Spike enregistr&#xE9;e sous ketaminexylazine. La majorit&#xE9; des cellules ont des distributions multimodales intervalle, avec le premier pic dans la gamme de 25.00.97). Les deux ON et OFF cellules montrent des corr&#xE9;lations entre les intervalles entre pics de s&#xE9;rie adjacentes, tandis que sur les cellules a &#xE9;galement montr&#xE9; des corr&#xE9;lations du second ordre. Les cellules avec distribution des intervalles multimodal a montr&#xE9; un pic fort &#xE0; hautes fr&#xE9;quences dans le spectre de puissance dans la gamme de 28.9 &#xE0; 41.4 Hz. Oscillations &#xE9;taient pr&#xE9;sents dans des conditions anesth&#xE9;siques deux et a persist&#xE9; dans l&#x26;#39;obscurit&#xE9;, &#xE0; une fr&#xE9;quence l&#xE9;g&#xE8;rement inf&#xE9;rieure, ce qui implique que les oscillations sont g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;es ind&#xE9;pendamment de toute stimulus lumineux, mais peut &#xEA;tre modul&#xE9; par le niveau de lumi&#xE8;re. La fr&#xE9;quence d&#x26;#39;oscillation varie l&#xE9;g&#xE8;rement entre les cellules du m&#xEA;me type et dans le m&#xEA;me &#x153;il, ce qui sugg&#xE8;re que de multiples m&#xE9;canismes g&#xE9;n&#xE9;rateurs de oscillatoires existent au sein de la r&#xE9;tine. Les cellules avec oscillations &#xE0; haute fr&#xE9;quence ont &#xE9;t&#xE9; bien d&#xE9;crite par un mod&#xE8;le int&#xE8;grent et-le-feu avec l&#x26;#39;entr&#xE9;e constitu&#xE9; d&#x26;#39;un bruit gaussien en plus d&#x26;#39;une sinuso&#xEF;de o&#xF9; la phase a &#xE9;t&#xE9; vacillant au hasard pour tenir compte de la bande passante actuelle dans les oscillations.

La d&#xE9;charge des cellules Maintenu ganglionnaires r&#xE9;tiniennes de rats

Aktionspotentiale wurden von Ratte retinalen Ganglienzellen Zelle Fasern in Anwesenheit eines einheitlichen Feldes, und zeichnete sich das gepflegte Entlastung-Muster. Spitze Z&uuml;ge nahm unter Ketaminexylazine. Die meisten Zellen hatte multimodale Intervall-Distributionen, mit dem ersten H&ouml;hepunkt im Bereich der 25.00.97). Beide ON und OFF Zellen zeigen serielle Korrelationen zwischen angrenzenden interspike Intervallen, w&auml;hrend auf Zellen zeigte auch zweiter Ordnung Korrelationen. Zellen mit multimodalen Intervall Verteilung zeigte eine starke Spitze bei hohen Frequenzen an die Macht, die Spektren im Bereich von 28,9-41,4 Hz. Schwingungen waren anwesend, unter beiden Narkose Bedingungen und verharrte in der Dunkelheit mit einer etwas niedrigeren Frequenz, was impliziert, dass die Schwingungen erzeugt werden unabh&auml;ngig von einer leichten Reiz aber durch Licht moduliert werden. Die Schwingungsfrequenz schwankte etwas zwischen Zellen des gleichen Typs und im gleichen Auge, was darauf hindeutet, dass mehrere Oszillatorische erzeugende Verfahren innerhalb der Netzhaut gibt. Zellen mit hochfrequenten Schwingungen wurden gut durch ein integrieren-und-Fire-Modell beschrieben, mit dem Eingang, bestehend aus gau&szlig;sches Rauschen und eine Sinuskurve wo die Phase nach dem Zufallsprinzip jittered wurde um die Bandbreite in den Schwingungen vorhanden zu ber&uuml;cksichtigen.

Der gepflegte Abfluss des Ratte-retinalen Ganglienzellen.

Potenziali d&#39;azione sono stati registrati da fibre di cellule gangliari della retina ratto in presenza di un campo uniforme, e il modello di scarico effettuato &egrave; stato caratterizzato. Spike treni registrarono sotto ketaminexylazine. La maggior parte delle cellule era distribuzioni intervallo multimodali, con il primo picco nella gamma di 25.00.97). Entrambi ON e OFF cellule mostrano seriale correlazioni tra gli intervalli interspike adiacenti, mentre su cellule inoltre ha mostrato correlazioni di secondo ordine. Cellule con distribuzione multimodale intervallo ha mostrato un forte picco alle alte frequenze nel potere spettri nella gamma di 28,9-41,4 Hz. oscillazioni erano presenti entrambe condizioni di anestetico e mantenuta al buio a una frequenza leggermente inferiore, che implica che le oscillazioni sono generate indipendentemente da qualsiasi stimolo luminoso ma possono essere modulate dal livello di luce. La frequenza di oscillazione varia leggermente tra le cellule dello stesso tipo e nell&#39;occhio stesso, suggerendo che pi&ugrave; oscillatori generando meccanismi esistono all&#39;interno della retina. Le celle con le oscillazioni ad alta frequenza sono stati descritti anche da un modello di integrazione-e-il-fuoco con l&#39;ingresso consistente di rumore gaussiano pi&ugrave; una sinusoide, dove la fase &egrave; stata jittered in modo casuale, per tenere conto della larghezza di banda presente nelle oscillazioni.

Lo scarico effettuato delle cellule gangliari retiniche di ratto.

&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x69D8;&#x78C1;&#x5834;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x304B;&#x3089;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x7DAD;&#x6301;&#x653E;&#x96FB;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;ketaminexylazine&#x306E;&#x4E0B;&#x306B;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;25.00.97&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x5185;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C0;&#x30EB;&#x9593;&#x9694;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002; ON&#x3068;OFF&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x4E8C;&#x6B21;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;ON&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x9593;&#x9694;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7CFB;&#x5217;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C0;&#x30EB;&#x9593;&#x9694;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;28.9&#x304B;&#x3089;41.4 Hz&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x5185;&#x306E;&#x30D1;&#x30EF;&#x30FC;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x5F37;&#x3044;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x632F;&#x52D5;&#x306F;&#x9EBB;&#x9154;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E0B;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3068;&#x632F;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x5149;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5149;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x610F;&#x5473;&#x3067;&#x3001;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306B;&#x4F4E;&#x3044;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x6697;&#x95C7;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x6301;&#x7D9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x767A;&#x632F;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x7DB2;&#x819C;&#x5185;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x632F;&#x52D5;&#x767A;&#x751F;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9593;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x76EE;&#x3067;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306B;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x632F;&#x52D5;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x30AC;&#x30A6;&#x30B9;&#x96D1;&#x97F3;&#x3092;&#x52A0;&#x3048;&#x4F4D;&#x76F8;&#x304C;&#x632F;&#x52D5;&#x4E2D;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x5E2F;&#x57DF;&#x5E45;&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3057;&#x3066;&#x7121;&#x4F5C;&#x70BA;&#x306B;&#x30B8;&#x30C3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x7A4D;&#x5206;&#x767A;&#x706B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x3088;&#x304F;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7DAD;&#x6301;&#x653E;&#x96FB;

&#xC561;&#xC158; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC950; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xC12C;&#xC720; &#xC720;&#xB2C8;&#xD3FC; &#xBD84;&#xC57C;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB85D; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC720;&#xC9C0; &#xBC29;&#xC804; &#xD328;&#xD134; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC5F4;&#xCC28; ketaminexylazine &#xC544;&#xB798;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB85D; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC140;&#xC758; 25.00.97&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD53C;&#xD06C;&#xC640; &#xBCF5;&#xD569; &#xAC04;&#xACA9; &#xBC30;&#xD3EC;&#xD310; &#xD588;&#xB2E4;). &#xB450;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xB3C4; 2 &#xCC28; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC140;&#xC5D0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; interspike &#xAC04;&#xACA9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C1;&#xB82C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF5;&#xD569; &#xAC04;&#xACA9; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC640; &#xC140; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xBE5B; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xC804;&#xB825; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; 28.9 41.4 Hz. &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; &#xB9C8; &#xCDE8; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC38;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC0DD;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC554;&#xC2DC; &#xC57D;&#xAC04; &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5B4;&#xB460; &#xC18D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC9C0; &#xB418;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC15;&#xD55C; &#xD53C;&#xD06C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870; &#xB41C; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xBC1C;&#xC9C4; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xB294; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xACE0; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C;&#xC758; &#xCD95;&#xC804;&#xAE30; &#xC0DD;&#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xB0B4;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xAC19;&#xC740; &#xB208;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140; &#xC0AC;&#xC774; &#xC57D;&#xAC04; &#xB2E4;&#xC591; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB192;&#xC740;-&#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC140; &#xAC00;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC7A1;&#xC74C; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300;&#xC5ED;&#xD3ED;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC815; &#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xC704;&#xC0C1; &#xC784;&#xC758;&#xB85C; &#xC9C0;&#xD130;&#xB294; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xC785;&#xB825; &#xD1B5;&#xD569;-&#xD654;&#xC7AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC798; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC950; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xBC29;&#xC804;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los potenciales de acci&#xF3;n se registraron a partir de ratas retina fibras de c&#xE9;lulas ganglionares en la presencia de un campo uniforme, y el patr&#xF3;n de descarga mantenido caracteriza fue. Los trenes de Spike registrado en ketaminexylazine. La mayor&#xED;a de las c&#xE9;lulas ten&#xED;an distribuciones multimodales intervalo, con el primer pico en el intervalo de 25.00.97). Tanto ON y OFF c&#xE9;lulas muestran correlaciones de serie entre los intervalos de interspike adyacentes, mientras que en las c&#xE9;lulas tambi&#xE9;n mostraron correlaciones de segundo orden. Las c&#xE9;lulas con distribuci&#xF3;n multimodal intervalo mostr&#xF3; un pico fuerte en altas frecuencias en el espectro de potencia en el rango de 28,9-41,4 Hz. Las oscilaciones estuvieron presentes en ambas condiciones de anestesia y se mantuvo en la oscuridad a una frecuencia ligeramente inferior, lo que implica que las oscilaciones se generan independientemente de cualquier est&#xED;mulo de luz, pero puede ser modulada por el nivel de luz. La frecuencia de oscilaci&#xF3;n var&#xED;a ligeramente entre las c&#xE9;lulas del mismo tipo y en el mismo ojo, lo que sugiere que los mecanismos de generaci&#xF3;n de m&#xFA;ltiples oscilatorios existen dentro de la retina. Las c&#xE9;lulas con oscilaciones de alta frecuencia se ha descrito as&#xED; por un modelo de integraci&#xF3;n y fuego con la entrada que consta de ruido Gaussiano adem&#xE1;s de una sinusoide donde se jittered la fase aleatoria para dar cuenta de la presente ancho de banda en las oscilaciones.

La descarga mantenida de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina de la rata

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8F93;&#x51FA;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x672C;&#x5730;&#x548C;&#x5168;&#x7403;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x89C6;&#x666F;&#x3002;&#x5F53;&#x5730;&#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x57DF;&#x597D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x548C;&#x7ECF;&#x5178;&#x7531;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7EBF;&#x6027;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x548C;&#x7EBF;&#x6027;&#x7684;&#x62EE;&#x6297;&#x73AF;&#x7ED5;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x5168;&#x7403;&#x63A5;&#x53D7;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5305;&#x542B;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x4E9A;&#x57FA;&#x4E0A;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5730;&#x5206;&#x5E03;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x6C60;&#x3002;&#x4E9A;&#x57FA;&#x6C60;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x89E3;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x50CF;&#x65F6;&#x7A7A;&#x9891;&#x7387;&#x589E;&#x52A0;&#x4E00;&#x500D;&#x3001; &#x773C;&#x8DF3;&#x538B;&#x5236;&#x548C;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x9002;&#x5E94;&#x5404;&#x79CD;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x6F84;&#x6E05;&#x4E9A;&#x57FA;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6709;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x5BA1;&#x67E5;&#x5BF9;&#x732B; X &#x548C; Y &#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x7A57;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x5149;&#x6805;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x7684;&#x57FA;&#x4E8E;&#x54CD;&#x5E94;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x8BF1;&#x53D1;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x6F02;&#x6D41;&#x548C;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x626D;&#x8F6C;&#x5149;&#x6805;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x4E24;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x4E9A;&#x57FA;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x4E00;&#x79CD;&#x4E9A;&#x57FA;&#x7C7B;&#x578B;&#x662F;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7531;&#x6BCF;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x5927;&#x7EA6; 0.1 &#x5468;&#x671F;&#x5149;&#x6805;&#x800C;&#x53E6;&#x4E00;&#x79CD;&#x662F;&#x6291;&#x5236;&#x548C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7531;&#x6BCF;&#x5EA6;&#x7EA6; 1 &#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x5149;&#x6805;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x6C60;&#x8D21;&#x732E;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8C03;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x54CD;&#x5E94;&#x52A8;&#x6001;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5BF9;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x51E1;&#x523A;&#x6FC0;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x5206;&#x522B;&#x4F5C;&#x51FA;&#x54CD;&#x5E94; antipreferred &#x548C;&#x9996;&#x9009;&#x7684;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x6B65;&#x9AA4;&#x66F4;&#x77AC;&#x6001;&#x7684;&#x5168;&#x7403;&#x589E;&#x76CA;&#x63A7;&#x5236;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x4E9A;&#x57FA;&#x4E5F;&#x6709;&#x6DF1;&#x8FDC;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x4F18;&#x5316;&#xFF0C;&#x53D8;&#x6210;&#x5E26;&#x901A;&#x6EE4;&#x6CE2;&#x5668;&#x7684;&#x4F4E;&#x901A;&#x4ECE;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684; Gaussians &#x6A21;&#x578B;&#x975E;&#x5E38;&#x9002;&#x5408;&#x4E8E;&#x5BF9;&#x8C03;&#x6574;&#x66F2;&#x7EBF;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x901A;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5F52;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x73AF;&#x7ED5;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x548C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x76F8;&#x4F4D;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x5E76;&#x4E0D;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x73AF;&#x7ED5;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;&#x6982;&#x5FF5;&#x6A21;&#x578B;&#x7684; extraclassical &#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x57DF;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x8BB8;&#x591A;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x73B0;&#x8C61;&#x8FDB;&#x884C;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x3002;

&#x8FDC;&#x7A0B;&#x523A;&#x6FC0;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5BF9;&#x732B;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The output of retinal ganglion cells depends on local and global aspects of the visual scene. The local receptive field is well studied and classically consists of a linear excitatory center and a linear antagonistic surround. The global receptive field contains pools of nonlinear subunits that are distributed widely across the retina. The subunit pools mediate in uncertain ways various nonlinear behaviors of ganglion cells, like temporal-frequency doubling, saccadic suppression, and contrast adaptation. To clarify mechanisms of subunit function, we systematically examined the effect of remote grating patterns on the spike activity of cat X- and Y-type ganglion cells in vivo. We present evidence for two distinct subunit types based on spatiotemporal relationships between response nonlinearities elicited by remote drifting and contrast-reversing gratings. One subunit type is excitatory and activated by gratings of approximately 0.1 cycles per degree, while the other is inhibitory and activated by gratings of approximately 1 cycle per degree. The two subunit pools contribute to a global gain control mechanism that differentially modulates ganglion cell response dynamics, particularly for ON-center cells, where excitatory and inhibitory subunit stimulation respectively makes responses to antipreferred and preferred contrast steps more transient. We show that the excitatory subunits also have a profound influence on spatial tuning, turning cells from lowpass into bandpass filters. Based on difference-of-Gaussians model fits to tuning curves, we attribute the increased bandpass selectivity to changes in center-surround strength and relative phase and not center-surround size. A conceptual model of the extraclassical receptive field that could explain many observed phenomena is discussed.

Effects of remote stimulation on the modulated activity of cat retinal ganglion cells.

La sortie des cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine d&#xE9;pend sur les aspects locaux et mondiaux de la sc&#xE8;ne visuelle. Le champ local r&#xE9;ceptif est bien &#xE9;tudi&#xE9; et se compose classiquement d&#x26;#39;un centre lin&#xE9;aire d&#x26;#39;excitation et un encadrement lin&#xE9;aire antagonistes. Le champ mondial r&#xE9;ceptif contient des pools de sous-unit&#xE9;s non lin&#xE9;aires qui sont largement distribu&#xE9;s &#xE0; travers la r&#xE9;tine. Les piscines sous-unit&#xE9;s de m&#xE9;diateur dans les moyens incertains divers comportements non lin&#xE9;aires des cellules ganglionnaires, comme temporelle fr&#xE9;quence doublement, la suppression des saccades, et l&#x26;#39;adaptation du contraste. Pour clarifier les m&#xE9;canismes de la fonction sous-unit&#xE9;, nous avons syst&#xE9;matiquement examin&#xE9; l&#x26;#39;effet de mires &#xE0; distance sur l&#x26;#39;activit&#xE9; pic de cellules X et Y de type ganglionnaires chat in vivo. Nous pr&#xE9;sentons des preuves pour deux types de sous-unit&#xE9;s distinctes bas&#xE9;es sur des relations spatio-temporelles entre les non-lin&#xE9;arit&#xE9;s de r&#xE9;ponse &#xE0; distance provoqu&#xE9;e par la d&#xE9;rive et le contraste un sens de marche caillebotis. Un type sous-unit&#xE9; est excitateur et activ&#xE9; par des grilles d&#x26;#39;environ 0,1 cycles par degr&#xE9;, tandis que l&#x26;#39;autre est inhibitrice et activ&#xE9; par des grilles d&#x26;#39;environ 1 cycle par degr&#xE9;. Les deux piscines de sous-unit&#xE9;s de contribuer &#xE0; un m&#xE9;canisme de contr&#xF4;le de gain global qui module la dynamique diff&#xE9;rentielle des cellules ganglionnaires de r&#xE9;ponse, en particulier pour ON-centre, o&#xF9; la stimulation des cellules sous-unit&#xE9; excitateurs et inhibiteurs fait respectivement des r&#xE9;ponses &#xE0; des mesures de contraste antipreferred et pr&#xE9;f&#xE9;r&#xE9; plus &#xE9;ph&#xE9;m&#xE8;res. Nous montrons que les sous-unit&#xE9;s excitateurs ont &#xE9;galement une influence profonde sur l&#x26;#39;optimisation spatiale, en tournant les cellules de passe-bas dans des filtres passe-bande. Bas&#xE9; sur la diff&#xE9;rence de gaussiennes-mod&#xE8;le s&#x26;#39;adapte &#xE0; r&#xE9;glage des courbes, nous attribuons la s&#xE9;lectivit&#xE9; accrue de bande passante &#xE0; des changements dans le centre-Surround force et de la phase relative et non pas centre-Surround taille. Un mod&#xE8;le conceptuel du champ extraclassical r&#xE9;ceptifs qui pourraient expliquer de nombreux ph&#xE9;nom&#xE8;nes observ&#xE9;s est discut&#xE9;e.

Effets de la stimulation &#xE0; distance sur l&#x26;#39;activit&#xE9; des cellules modul&#xE9;e Cat ganglionnaires r&#xE9;tiniennes

Die Ausgabe der retinalen Ganglienzellen, abh&auml;ngig von lokalen und globalen Aspekte der visuellen Szene. Lokale rezeptive Feld ist gut untersucht und klassisch besteht aus einem linearen exzitatorischen Zentrum und eine lineare antagonistischen Surround. Das globale rezeptive Feld enth&auml;lt Pools von nichtlinearen Untereinheiten, die weithin auf der Netzhaut verteilt sind. Die Untereinheit Pools vermitteln auf unsichere Weise verschiedene nichtlineare Verhalten von Ganglienzellen, wie zeitliche Frequenz Verdoppelung saccadischen Unterdr&uuml;ckung und Kontrast Anpassung. Mechanismen der Untereinheit Funktion zu kl&auml;ren, untersuchten wir systematisch den Effekt einer entfernten Gitter Muster auf die Spitze-Aktivit&auml;t der Katze X - und Y-Typ Ganglienzellen in-vivo. Wir pr&auml;sentieren Ihnen Beweise f&uuml;r zwei unterschiedliche Untereinheit auf Basis raumzeitliche Beziehungen zwischen Antwort Nichtlinearit&auml;ten hervorgerufen durch entfernte driften und Kontrast-Umkehr-Gitter. Ein ist Untereinheit exzitatorischen und aktiviert nach Gitter ca. 0,1 Zyklen pro Grad, w&auml;hrend die andere hemmende und aktiviert nach Gitter ca. 1 Zyklus pro Grad. Den beiden Pools Untereinheit tragen zur globalen Gewinn Kontrollmechanismus, der differentiell Ganglion Zelle Antwort Dynamik, insbesondere f&uuml;r ON-Zentrum-Zellen, moduliert wo exzitatorischen und inhibitorischen Untereinheit Stimulierung bzw. Antworten zu antipreferred und bevorzugte Kontrast Schritte mehr fl&uuml;chtig macht. Wir zeigen, dass die exzitatorischen Untereinheiten auch Einfluss auf die r&auml;umliche Abstimmung, Zellen von Lowpass in Bandpass-Filter zu verwandeln. Anhand der Differenz der Mittelwerte Modell passt zur Feineinstellung von Kurven, wir f&uuml;hren die erh&ouml;hte Bandpass-Selektivit&auml;t auf &Auml;nderungen in Kraft der Mitte-Surround und relative Phase und nicht Mitte-Surround Gr&ouml;&szlig;e. Ein konzeptionelles Modell des extraclassical rezeptiven Felds, die viele beobachteten Ph&auml;nomene erkl&auml;ren konnte, wird diskutiert.

Auswirkungen der entfernten Stimulation auf die modulierte Aktivit&auml;t der Katze retinalen Ganglienzellen.

L&#39;output delle cellule gangliari della retina dipende da aspetti globali e locali della scena visiva. Settore ricettivo locale &egrave; ben studiato e classicamente &egrave; costituito da un centro eccitatorio lineare e un lineare surround antagoniste. Il campo recettivo globale contiene piscine di subunit&agrave; non lineari che sono ampiamente distribuite in tutta la retina. Le piscine di subunit&agrave; mediano in modo incerto vari comportamenti non lineari delle cellule gangliari, come raddoppiarsi di frequenza temporale, soppressione saccadica e l&#39;adattamento di contrasto. Per chiarire i meccanismi della funzione di subunit&agrave;, abbiamo esaminato sistematicamente l&#39;effetto dei modelli di grattugia remoto sull&#39;attivit&agrave; di spike delle cat X - e Y-type del ganglion cellule in vivo. Vi presentiamo la prova per due tipi di subunit&agrave; distinte basato su relazioni spatiotemporal tra le non linearit&agrave; di risposta elicitata da remoto alla deriva e grate inversione di contrasto. Un tipo di subunit&agrave; &egrave; eccitatorio e attivato da grate di circa 0,1 cicli per grado, mentre l&#39;altro &egrave; attivato da grate di approssimativamente 1 ciclo per grado e inibitorio. Le due piscine di subunit&agrave; contribuiscono ad un meccanismo di controllo del guadagno globale che modula differenzialmente ganglio cell response dynamics particolarmente per cellule ON-center, dove stimolazione subunit&agrave; inibitori ed eccitatori rispettivamente rende risposte a contrasto antipreferred e preferito passaggi pi&ugrave; transitori. Mostriamo che la subunit&agrave; eccitatorie anche hanno una profonda influenza su ottimizzazione spaziale, trasformando le cellule da passa-basso in filtri passa-banda. Basato sulla differenza di gaussiane modello si adatta alla regolazione curve, attribuire la selettivit&agrave; maggiore banda a cambiamenti nella forza di centro-surround e la fase relativa e non centro-surround dimensione. Un modello concettuale del campo ricettivo extraclassical che potrebbe spiegare molti fenomeni osservati &egrave; discusso.

Effetti della stimolazione remoto sull&#39;attivit&agrave; modulata delle cellule gangliari della retina gatto.

&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B7;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5730;&#x5143;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x3001;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x7DDA;&#x5F62;&#x8208;&#x596E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3068;&#x7DDA;&#x5F62;&#x62EE;&#x6297;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x5168;&#x4F53;&#x306B;&#x5E83;&#x304F;&#x5206;&#x5E03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30D6;&#xB7;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x4E0D;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x6642;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x500D;&#x5897;&#x3001;&#x30B5;&#x30C3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x9806;&#x5FDC;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x6319;&#x52D5;&#x3092;&#x3001;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306B;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x732B;&#x306E;X&#x3068;Y&#x578B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C8;&#x683C;&#x5B50;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C8;&#x30C9;&#x30EA;&#x30D5;&#x30C8;&#x3068;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x9006;&#x8EE2;&#x683C;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x6027;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;2&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ED6;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x3068;&#x5EA6;&#x200B;&#x200B;&#x5F53;&#x305F;&#x308A;&#x7D04;1&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x683C;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9593;&#x306B;&#x4E00;&#x3064;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5B66;&#x4F4D;&#x3042;&#x305F;&#x308A;&#x7D04;0.1&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x683C;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002; 2&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x5DEE;&#x52D5;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x3068;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;antipreferred&#x305D;&#x3057;&#x3066;&#x597D;&#x307E;&#x3057;&#x3044;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x884C;&#x3046;ON-&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x30B2;&#x30A4;&#x30F3;&#x5236;&#x5FA1;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30D1;&#x30B9;&#xB7;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D1;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x56DE;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9055;&#x3044;&#xB7;&#x30AA;&#x30D6;&#xB7;&#x30AC;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x66F2;&#x7DDA;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x3068;&#x76F8;&#x5BFE;&#x4F4D;&#x76F8;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x73FE;&#x8C61;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;extraclassical&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304C;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870; &#xB41C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC6D0;&#xACA9; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

La salida de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina depende de aspectos locales y globales de la escena visual. El campo receptivo local est&#xE1; bien estudiada y cl&#xE1;sica consiste en un centro lineal de excitaci&#xF3;n y un sonido envolvente antag&#xF3;nica lineal. El campo receptivo global contiene las piscinas de las subunidades no lineales que se distribuyen ampliamente en toda la retina. Las piscinas de la subunidad mediar en formas inciertas varios comportamientos no lineales de las c&#xE9;lulas ganglionares, como temporal-de doble frecuencia, la supresi&#xF3;n de los movimientos sac&#xE1;dicos, y la adaptaci&#xF3;n al cambio. Para aclarar los mecanismos de la funci&#xF3;n de la subunidad, que sistem&#xE1;ticamente se examin&#xF3; el efecto de los patrones de rejillas a distancia en la punta de la actividad de las c&#xE9;lulas del gato X e Y de tipo ganglionares in vivo. Se presenta evidencia de dos tipos de subunidades distintas sobre la base de las relaciones espacio-temporales no lineales entre la respuesta provocada por control remoto a la deriva y rejillas de marcha atr&#xE1;s con contraste. Un tipo subunidad es excitatorio y activado por rejillas de aproximadamente 0,1 ciclos por grado, mientras que el otro es inhibitoria y activado por rejillas de aproximadamente 1 ciclo por cada grado. Las dos piscinas subunidades contribuir a un mecanismo de control de ganancia global que modula diferencialmente ganglionares de la din&#xE1;mica de respuesta de c&#xE9;lulas, en particular para las c&#xE9;lulas de centro a centro, donde la estimulaci&#xF3;n subunidad excitaci&#xF3;n e inhibici&#xF3;n, respectivamente, hace que las respuestas a los pasos de contraste antipreferred y preferido m&#xE1;s transitorias. Demostramos que las subunidades de excitaci&#xF3;n tambi&#xE9;n tiene una profunda influencia en el ajuste espacial, convirtiendo c&#xE9;lulas de paso bajo a los filtros de paso de banda. Basado en la diferencia-de-gaussianas modelo se ajusta a las curvas de ajuste, que le atribuimos a la selectividad de paso de banda mayor a los cambios de centro-envolvente fuerza y &#x200B;&#x200B;la fase relativa y no de centro-envolvente tama&#xF1;o. Un modelo conceptual del campo extraclassical receptivo que podr&#xED;a explicar muchos fen&#xF3;menos observados se discute.

Efectos de la estimulaci&#xF3;n a distancia sobre la Actividad de modulaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina del gato

&#x4EE5;&#x5BB9;&#x7EB3;&#x5BBD;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x7684;&#x6263;&#x7403;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A84;&#x8F93;&#x51FA;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x3001; &#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8C03;&#x6574;&#x53CA;&#x5176;&#x5BF9;&#x5E73;&#x5747;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5FE0;&#x5B9E;&#x5730;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x6216;&#x4ECE;&#x5E73;&#x5747;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x76F8;&#x5BF9;&#x504F;&#x5DEE;&#x3002;&#x9274;&#x4E8E;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x7ECF;&#x8425;&#x8303;&#x56F4;&#x5927;&#xFF0C;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x9002;&#x5E94;&#x95EE;&#x9898;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x5DF2;&#x6D89;&#x53CA;&#x8F7B;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x5BF9;&#x6570;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x63A7;&#x4EF6;&#x88AB;&#x62DB;&#x52DF;&#x4E3A;&#x975E;&#x5E38;&#x5C0F;&#x7684;&#x6CE2;&#x52A8;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4EAE;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x589E;&#x76CA;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECE;&#x5927;&#x9F20;&#x89C6;&#x795E;&#x7ECF;&#x9053;&#x4F7F;&#x7528;&#x56FE;&#x6587;&#x573A;&#x5F55;&#x5236;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x7531;&#x5F53;&#x5730;&#x80CC;&#x666F;&#x6CE2;&#x52A8;&#x5C11; 15%&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x632F;&#x5E45;&#x8C03;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BF9;&#x5149;&#x7684;&#x77ED;&#x6682;&#x95EA;&#x5149;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x589E;&#x76CA;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x662F;&#x5FEB;&#x901F; &#xFF08;&lt; 125 ms)&#x3001; &#x81F3;&#x5C11;&#x4E3A;&#x5728;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E0A;&#x3002;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x7684;&#x8F68;&#x8FF9;&#x5148;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C16;&#x5CF0;&#x53D1;&#x751F;&#x5668;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x589E;&#x76CA;&#x53D8;&#x5316;&#x4E0E;&#x70E7;&#x6210;&#x7387;&#x4E0D;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x673A;&#x5236;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x9A7B;&#x7559;&#x5185;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5185;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x9002;&#x5E94;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x7684;&#x6253;&#x5F00;&#x548C;&#x5173;&#x95ED;&#x7EC6;&#x80DE;&#x660E;&#x663E;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x54CD;&#x5E94;&#x589E;&#x76CA;&#x53D8;&#x5316;&#x6309;&#x7167;&#x97E6;&#x4F2F;&#x7684;&#x6CD5;&#x5F8B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x4EE5;&#x5F80;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x4E2D;&#x6240;&#x8FF0;&#x7684;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x8C03;&#x6574;&#x9002;&#x5E94;&#x7F51;&#x7EDC;&#x673A;&#x5236;&#x8C03;&#x8282;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x662F;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x773C;&#x775B;&#x626B;&#x63CF;&#x89C6;&#x666F;&#x4E0D;&#x540C;&#x5149;&#x7167;&#x73AF;&#x5883;&#x4E4B;&#x95F4;&#x79FB;&#x52A8;&#x65F6;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x53EA;&#x662F;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x54CD;&#x5E94;&#x632F;&#x5E45;&#x5747;&#x5300;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E3A;&#x5177;&#x6709;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5BF9;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x8C03;&#x5236;&#x80CC;&#x666F;&#x4E0A;&#x95EA;&#x70C1;&#x6307;&#x793A;&#x96C6;&#x6210;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x4FE1;&#x53F7;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E0A;&#x7684;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x589E;&#x76CA;&#x63A7;&#x5236;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x63A5;&#x53D7;&#x5916;&#x5730;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x5185;&#x3002;

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9002;&#x5E94;&#x5C0F;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x6CE2;&#x52A8;&#x3002;

To accommodate the wide input range over which the visual system operates within the narrow output range of spiking neurons, the retina adjusts its sensitivity to the mean light level so that retinal ganglion cells can faithfully signal contrast, or relative deviations from the mean luminance. Given the large operating range of the visual system, the majority of work on luminance adaptation has involved logarithmic changes in light level. We report that luminance gain controls are recruited for remarkably small fluctuations in luminance as well. Using spike recordings from the rat optic tract, we show that ganglion cell responses to a brief flash of light are modulated in amplitude by local background fluctuations as little as 15% contrast. The time scale of the gain control is rapid (<125 ms), at least for on cells. The retinal locus of adaptation precedes the ganglion cell spike generator because response gain changes of on cells were uncorrelated with firing rate. The mechanism seems to reside within the inner retinal network and not in the photoreceptors, because the adaptation profiles of on and off cells differed markedly. The response gain changes follow Weber's law, suggesting that network mechanisms of luminance adaptation described in previous work modulates retinal ganglion cell sensitivity, not just when we move between different lighting environments, but also as our eyes scan a visual scene. Finally, we show that response amplitude is uniformly reduced for flashes on a modulated background that has spatial contrast, indicating that another gain control that integrates luminance signals nonlinearly over space operates within the receptive field center of rat ganglion cells.

Retinal ganglion cell adaptation to small luminance fluctuations.

Pour tenir compte de la large plage d&#x26;#39;entr&#xE9;e sur laquelle le syst&#xE8;me visuel fonctionne dans la plage de sortie &#xE9;troite de neurones impulsionnels, la r&#xE9;tine r&#xE8;gle sa sensibilit&#xE9; pour le niveau moyen de lumi&#xE8;re de sorte que les cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine peut fid&#xE8;lement signal de contraste, ou des &#xE9;carts par rapport de la luminance moyenne. Compte tenu de la grande plage de fonctionnement du syst&#xE8;me visuel, la majorit&#xE9; des travaux sur l&#x26;#39;adaptation de luminance a impliqu&#xE9; des changements logarithmiques dans le niveau de lumi&#xE8;re. Nous signalons que les contr&#xF4;les de gain de luminance sont recrut&#xE9;s pour les fluctuations de luminance remarquablement petites aussi. Utilisation d&#x26;#39;enregistrements pointes &#xE0; partir du tractus optique chez le rat, nous montrons que les r&#xE9;ponses des cellules ganglionnaires &#xE0; un bref &#xE9;clair de lumi&#xE8;re sont modul&#xE9;es en amplitude par les fluctuations li&#xE9;es au contexte local aussi peu que 15% de contraste. L&#x26;#39;&#xE9;chelle de temps de la commande de gain est rapide (&#x26;lt;125 ms), au moins pour les cellules. Le locus r&#xE9;tinien d&#x26;#39;adaptation pr&#xE9;c&#xE8;de la cellule ganglionnaire pic g&#xE9;n&#xE9;rateur de gain parce que les changements de r&#xE9;ponse des cellules ont &#xE9;t&#xE9; corr&#xE9;l&#xE9;s avec les taux d&#x26;#39;allumage. Le m&#xE9;canisme semble r&#xE9;sider dans le r&#xE9;seau interne de la r&#xE9;tine et non pas dans les photor&#xE9;cepteurs, parce que les profils d&#x26;#39;adaptation de sur et en dehors des cellules tr&#xE8;s diff&#xE9;rentes. Les changements de gain de r&#xE9;ponse suivre la loi de Weber, ce qui sugg&#xE8;re que les m&#xE9;canismes d&#x26;#39;adaptation du r&#xE9;seau de luminance d&#xE9;crit dans des travaux ant&#xE9;rieurs module la r&#xE9;tine de sensibilit&#xE9; des cellules ganglionnaires, et pas seulement quand nous nous d&#xE9;pla&#xE7;ons entre les environnements d&#x26;#39;&#xE9;clairage diff&#xE9;rents, mais aussi que nos yeux scrutent une sc&#xE8;ne visuelle. Enfin, nous montrons que amplitude de la r&#xE9;ponse est uniform&#xE9;ment r&#xE9;duit pour clignote sur un fond qui a modul&#xE9; contraste spatial, indiquant qu&#x26;#39;un autre contr&#xF4;le de gain qui int&#xE8;gre les signaux de luminance non lin&#xE9;aire sur l&#x26;#39;espace op&#xE8;re dans le centre de champ r&#xE9;cepteur de cellules ganglionnaires de rats.

R&#xE9;tinienne adaptation des cellules ganglionnaires de petites fluctuations de luminance

Um Platz f&uuml;r das breite Eingangsbereich, die &uuml;ber die visuellen Systems innerhalb der engen Leistungsbereich Blindkontrollen Neuronen arbeitet, die Netzhaut passt seine Sensibilit&auml;t f&uuml;r die durchschnittliche Lichtintensit&auml;t, sodass retinalen Ganglienzellen getreulich Kontrast &quot;oder&quot; relative Abweichungen von der mittleren Leuchtdichte signalisieren k&ouml;nnen. Angesichts die gro&szlig;e Reichweite des visuellen Systems, hat die Mehrheit der Arbeiten zur Anpassung der Luminanz logarithmische leichte Ver&auml;nderungen beteiligt. Wir berichten, dass Luminanz-Verst&auml;rkung, die Steuerelemente f&uuml;r bemerkenswert kleine Schwankungen der Helligkeit als auch eingestellt werden. Mit Spike-Aufnahmen aus der Ratte-Optik-Trakt, zeigen wir, dass Ganglion Zelle Antworten zu einem kurzen Blitz des Lichtes vom lokalen Hintergrund Schwankungen weniger als 15 % Kontrast in Amplitude moduliert werden. Die Zeitskala der Verst&auml;rkungssteuerung ist schnell (&lt; 125 ms), zumindest f&uuml;r Zellen. Retinale Orts der Anpassung wird den Ganglion-Zelle-Spike-Generator vorangestellt, weil Antwort Gewinn Ver&auml;nderungen der Zellen unkorreliert mit Feuern Preise waren. Der Mechanismus scheint im Inneren retinale Netzwerk und nicht in den Photorezeptoren befinden, weil die Anpassung-Profile und Ausschalten Zellen deutlich unterschieden sich. Die Antwort Gewinn &Auml;nderungen folgen Webers Gesetz, darauf hindeutet, dass Netzwerkmechanismen der Luminanz-Anpassung, die in fr&uuml;heren Arbeiten beschrieben moduliert retinalen Ganglienzellen Zelle Empfindlichkeit, nicht nur, wenn wir zwischen verschiedenen Umgebungen, sondern auch als unsere Augen-Scan einer visuellen Szene bewegen. Schlie&szlig;lich zeigen wir, dass die Antwort Amplitude einheitlich f&uuml;r Blitze auf modulierte Hintergrund reduziert wird, die r&auml;umlichen Kontrast, darauf hinweist, dass ein weiteres Verst&auml;rkungsregelung, die Luminanz-Signale &uuml;ber den Raum evoluieren integriert in das rezeptive Feld-Zentrum der Ratte Ganglienzellen operiert.

Retinalen Ganglienzellen Zelle Anpassung an kleine Luminanz Schwankungen.

Per ospitare il livello di ingresso gamma sulla quale il sistema visivo opera all&#39;interno della gamma stretta uscita dei neuroni spiking, retina regola la sensibilit&agrave; per il livello medio di luce cos&igrave; che le cellule gangliari della retina possono fedelmente segnale contrasto o relative deviazioni dalla luminanza media. Data la vasta gamma di funzionamento del sistema visivo, la maggior parte del lavoro sull&#39;adattamento di luminanza ha coinvolto logaritmiche cambiamenti nel livello di luce. Segnaliamo che guadagno di luminanza controlli sono reclutati per notevolmente piccole fluttuazioni nella luminosit&agrave; cos&igrave;. Utilizzando registrazioni spike dal tratto ottico ratto, mostriamo che risposte delle cellule gangliari a un breve lampo di luce sono modulate in ampiezza da fluttuazioni locali sfondo poco quanto 15% contrasto. La scala di tempo del controllo guadagno &egrave; rapida (&lt; 125 ms), almeno sulle cellule. Il locus della retina di adattamento precede il generatore di spike cellule gangliari perch&eacute; risposta guadagno cambiamenti di cellule erano non correlati con il tasso di infornamento. Il meccanismo sembra risiedere all&#39;interno della rete interna della retina e non in fotorecettori, perch&eacute; i profili di adattamento di sopra e fuori le cellule hanno differito da notevolmente. Le modifiche di guadagno risposta seguono la legge di Weber, suggerendo che i meccanismi di rete di adattamento di luminanza descritto nel precedente lavoro modula sensibilit&agrave; delle cellule gangliari della retina, non solo quando ci muoviamo tra illuminazione diversi ambienti, ma anche la nostra scansione occhi una scena visiva. Infine, ci mostra che ampiezza di risposta &egrave; uniformemente ridotto per Flash su uno sfondo modulato che ha contrasto spaziale, che indica che un altro controllo di guadagno che integra i segnali di luminanza nonlinearly sopra spazio opera all&#39;interno del centro campo recettivo delle cellule gangliari del ratto.

Adattamento di cellule gangliari della retina alle fluttuazioni piccole luminanza.

&#x305D;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x5FE0;&#x5B9F;&#x306B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5E73;&#x5747;&#x8F1D;&#x5EA6;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x504F;&#x5DEE;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x72ED;&#x3044;&#x51FA;&#x529B;&#x7BC4;&#x56F2;&#x5185;&#x3067;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x4E0A;&#x5E83;&#x3044;&#x5165;&#x529B;&#x96FB;&#x5727;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306F;&#x3001;&#x5E73;&#x5747;&#x5149;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x7CFB;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x52D5;&#x4F5C;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x8003;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x8F1D;&#x5EA6;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x4F5C;&#x696D;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x3001;&#x5149;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5BFE;&#x6570;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8F1D;&#x5EA6;&#x30B2;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3082;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x8F1D;&#x5EA6;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x5909;&#x52D5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x52DF;&#x96C6;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x8996;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x304B;&#x3089;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5149;&#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3078;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;15&#xFF05;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B0;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x632F;&#x5E45;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30B2;&#x30A4;&#x30F3;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#xFF08;&#x26;lt;125 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Para acomodar el amplio rango de entrada sobre el cual el sistema visual opera dentro del rango de salida estrecha de las neuronas enriquecidas, la retina ajusta su sensibilidad a la luz de nivel medio para que las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina fielmente puede se&#xF1;alar el contraste o desviaciones relativas de la luminancia media. Dado el rango de operaci&#xF3;n amplio del sistema visual, la mayor parte del trabajo sobre la adaptaci&#xF3;n de luminancia ha implicado cambios logar&#xED;tmicos en el nivel de luz. Nos informan de que los controles de ganancia de luminancia son reclutados por las fluctuaciones muy peque&#xF1;as en luminancia como as&#xED;. Uso de las grabaciones pico en el tracto &#xF3;ptico de la rata, que muestran que las respuestas de c&#xE9;lulas ganglionares en un breve destello de la luz son moduladas en amplitud de las fluctuaciones de fondo locales tan poco como 15% de contraste. La escala de tiempo del control de ganancia es r&#xE1;pida (&#x26;lt;125 ms), al menos para las c&#xE9;lulas. El lugar de la retina de la adaptaci&#xF3;n precede a la de las c&#xE9;lulas ganglionares pico del generador debido a cambios en la respuesta de ganancia de las c&#xE9;lulas no estaban correlacionados con la de tasa de disparos. El mecanismo parece residir dentro de la red retiniana interna y no en los fotorreceptores, porque los perfiles de adaptaci&#xF3;n dentro y fuera de las c&#xE9;lulas difieren marcadamente. Los cambios de ganancia de respuesta sigue la ley de Weber, lo que sugiere que los mecanismos de la red de adaptaci&#xF3;n de luminancia se describe en el trabajo anterior modula la sensibilidad de las c&#xE9;lulas ganglionares retinianas, no s&#xF3;lo cuando nos movemos entre diferentes ambientes de iluminaci&#xF3;n, sino tambi&#xE9;n como nuestros ojos exploran una escena visual. Por &#xFA;ltimo, nos muestran que la amplitud de la respuesta se reduce de manera uniforme para los sofocos en un fondo modulado que tiene un contraste espacial, lo que indica que otra de control de ganancia, que integra las se&#xF1;ales de luminancia no lineal en el espacio funciona en el centro del campo receptivo de las c&#xE9;lulas ganglionares de la rata.

Ganglionares de la retina adaptaci&#xF3;n de la c&#xE9;lula a las fluctuaciones de luminancia peque&#xF1;os

&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x6B63;&#x8C03;&#x67E5;&#x65B0;&#x9896;&#x523A;&#x6FC0;&#x6CE2;&#x5F62;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E49;&#x80A2;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x5B83;&#x4EEC;&#x662F;&#x5426;&#x53EF;&#x4EE5;&#x66F4;&#x7CBE;&#x786E;&#x5730;&#x63A7;&#x5236;&#x4E0E;&#x5E38;&#x89C4;&#x8109;&#x51B2;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x5206;&#x5E03;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;&#x8981;&#x7814;&#x7A76;&#x8FD9;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x91CF;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x548C;&#x767D;&#x566A;&#x58F0;&#x6CE2;&#x5F62;&#x5BF9;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x54CD;&#x5E94;&#x5FC5;&#x987B;&#x9075;&#x5B88;&#x4E0D;&#x4ECE;&#x523A;&#x6FC0;&#x4F2A;&#x8FF9;&#x7684;&#x4E25;&#x91CD;&#x5835;&#x585E;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x5141;&#x8BB8;&#x4F7F;&#x7528;&#x9644;&#x52A0;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x548C;&#x6574;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4FEE;&#x8865;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x5939;&#x5F55;&#x97F3;&#x3002;&#x4E0E;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x7684;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F15;&#x8D77;&#x4E86;&#x9C81;&#x68D2;&#x7684;&#x7B54;&#x590D;&#x3002;&#x767D;&#x566A;&#x58F0;&#x5206;&#x6790;&#x7528;&#x4E8E;&#x6D3E;&#x751F;&#x4E3A;&#x4F5C;&#x51FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6263;&#x7403;&#x53CD;&#x5E94;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5BF9;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7535;&#x6D41;&#x7EBF;&#x6027;&#x7684;&#x5185;&#x6838;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x5BF9;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5C55;&#x793A;&#x5E26;&#x901A;&#x6EE4;&#x6CE2;&#x540E;&#x53D1;&#x75C5;&#x53D1;&#x751F; 25 ms &#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x54CD;&#x5E94;&#x7279;&#x6027;&#x3002;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8BC1;&#x660E;&#x6B64;&#x5904;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x6709;&#x76CA;&#x7684;&#x5B66;&#x4E60;&#x65F6;&#x95F4;&#x54CD;&#x5E94;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

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We are investigating the use of novel stimulus waveforms in neural prostheses to determine whether they can provide more precise control over the temporal and spatial pattern of elicited activity as compared to conventional pulsatile stimulation. To study this, we measured the response of retinal ganglion cells to both sinusoidal and white noise waveforms. The use of cell-attached and whole cell patch clamp recordings allowed the responses to be observed without significant obstruction from the stimulus artifact. Electric stimulation with sinusoids elicited robust responses. White noise analysis was used to derive the linear kernel for the ganglion cell's spiking response as well as for the underlying excitatory currents. These results suggest that in response to electric stimulation, presynaptic retinal neurons exhibit bandpass filtering characteristics with a peak response that occurs 25 ms after onset. The experimental approach demonstrated here may be useful for studying the temporal response properties of other neurons in the CNS.

Electric stimulation with sinusoids and white noise for neural prostheses.

Nous &eacute;tudions l&#39;utilisation de formes d&#39;onde de nouveaux stimuli dans les proth&egrave;ses neurales pour d&eacute;terminer s&#39;ils peuvent fournir un contr&ocirc;le plus pr&eacute;cis sur le mod&egrave;le spatial et temporel d&#39;activit&eacute; provoqu&eacute; par rapport aux classique stimulation pulsatile. Pour ce faire, nous avons mesur&eacute; la r&eacute;ponse des cellules ganglionnaires r&eacute;tiniennes &agrave; deux formes d&#39;onde sinuso&iuml;dale et blanc bruit. L&#39;utilisation d&#39;enregistrements de cellule-cellule attach&eacute;e et tout patch clamp a permis les r&eacute;ponses &agrave; observer sans obstruction importante de l&#39;artefact de stimulation. Stimulation &eacute;lectrique avec sinuso&iuml;des a suscit&eacute; des r&eacute;ponses robustes. Analyse du bruit blanc a servi &agrave; calculer le noyau lin&eacute;aire pour dopage r&eacute;ponse de la cellule de ganglion aussi bien en ce qui concerne les courants excitateurs sous-jacent. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que, en r&eacute;ponse &agrave; une stimulation &eacute;lectrique, r&eacute;tiniennes pr&eacute;-synaptiques pi&egrave;ce passe-bande avec une r&eacute;ponse de cr&ecirc;te qui se produit 25 ms apr&egrave;s l&#39;apparition des caract&eacute;ristiques de filtrage. L&#39;approche exp&eacute;rimentale a d&eacute;montr&eacute; ici peuvent &ecirc;tre utiles pour &eacute;tudier les propri&eacute;t&eacute;s de r&eacute;ponse temporelle des autres neurones dans le syst&egrave;me nerveux central.

Stimulation &eacute;lectrique avec des sinuso&iuml;des et bruit blanc pour proth&egrave;ses neurales.

Wir untersuchen die Verwendung neuartiger Reiz Wellenformen in neuronale Prothesen zu bestimmen, ob sie eine genauere Steuerung der zeitlichen und r&auml;umlichen Muster Wirtschaftsteilnehmern Aktivit&auml;t im Vergleich zu konventionellen pulsierender Anregung bieten k&ouml;nnen. Um dies zu untersuchen, messen wir die Reaktion der retinalen Ganglienzellen auf beide sinusf&ouml;rmige und dem wei&szlig;en Rauschen-Wellenformen. Zelle befestigt und ganze Zelle Patch Clamp-&Uuml;berspielungen erlaubt die Antworten ohne erhebliche Behinderung aus dem Reiz-Artefakt beobachtet werden. Elektrische Stimulation mit Sinusoide l&ouml;ste robuste Antworten. Wei&szlig;es Rauschen Analyse wurde verwendet, um den linearen Kernel f&uuml;r die Ganglion Zelle Blindkontrollen Antwort sowie f&uuml;r die zugrunde liegenden exzitatorischen Str&ouml;me ableiten. Diese Ergebnisse legen nahe, dass in Reaktion auf elektrische Stimulation, zeigen pr&auml;synaptische Netzhaut Neuronen Bandpass Filter Merkmale mit einem Peak-ansprechen, das auftritt, 25 ms nach Beginn. Der experimentelle Ansatz gezeigt, hier k&ouml;nnten hilfreich f&uuml;r das Studium der zeitlichen Reaktion Eigenschaftendes von anderen Neuronen im ZNS.

Elektrische Stimulation mit Sinusoide und wei&szlig;es Rauschen f&uuml;r neuronale Prothesen.

Stiamo studiando l&#39;uso delle forme d&#39;onda romanzo stimolo neurale protesi per determinare se sono in grado di fornire un controllo pi&ugrave; preciso il pattern temporale e spaziale dell&#39;attivit&agrave; raccolse rispetto ai tradizionale stimolazione pulsatile. Per questo studio, abbiamo misurato la risposta delle cellule gangliari della retina per entrambe le forme d&#39;onda sinusoidali rumore bianco. Le risposte devono essere osservate senza significativa ostruzione dall&#39;artefatto di stimolo &egrave; consentito l&#39;uso di registrazioni di cella cella associata e tutta patch clamp. Stimolazione elettrica con sinusoidi hanno suscitato risposte robuste. Analisi rumore bianco &egrave; stato utilizzato per derivare il kernel lineare della cellula del ganglion spiking risposta pure per quanto riguarda le correnti eccitatorie sottostante. Questi risultati suggeriscono che in risposta alla stimolazione elettrica, presinaptico neuroni della retina esibiscono caratteristiche con una risposta di picco che si verifica 25 ms dopo l&#39;esordio il filtro passabanda. L&#39;approccio sperimentale ha dimostrato qui pu&ograve; essere utile per studiare le propriet&agrave; di risposta temporale di altri neuroni nel SNC.

Stimolazione elettrica con sinusoidi e rumore bianco per protesi neurali.

&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x62CD;&#x52D5;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x3088;&#x308A;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x88C5;&#x5177;&#x306E;&#x65B0;&#x5947;&#x523A;&#x6FC0;&#x6CE2;&#x5F62;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x3068;&#x767D;&#x8272;&#x96D1;&#x97F3;&#x6CE2;&#x5F62;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x523A;&#x6FC0;&#x30A2;&#x30FC;&#x30C1;&#x30D5;&#x30A1;&#x30AF;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x91CD;&#x5927;&#x306A;&#x59A8;&#x5BB3;&#x305B;&#x305A;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x4ED8;&#x3068;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB; &#x30D1;&#x30C3;&#x30C1; &#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x3068;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3002;&#x30DB;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C8; &#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x89E3;&#x6790;&#x3001;&#x7DDA;&#x5F62;&#x30AB;&#x30FC;&#x30CD;&#x30EB;&#x306B;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x96FB;&#x6D41;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x6D3E;&#x751F;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30D1;&#x30B9; &#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF; &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x7279;&#x6027;&#x767A;&#x75C7;&#x5F8C; 25 ms &#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x306B;&#x4ED6;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6709;&#x7528;&#x306A;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

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&#xC815;&#xD604;&#xD30C;&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD; prostheses &#xBC31;&#xC0C9; &#xC7A1;&#xC74C; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;.

Estamos investigando el uso de formas de onda de nuevo est&iacute;mulo en pr&oacute;tesis neuronales para determinar si pueden proporcionar un control m&aacute;s preciso sobre el patr&oacute;n temporal y espacial de la actividad provoc&oacute; en comparaci&oacute;n con el convencional estimulaci&oacute;n puls&aacute;til. Para estudiar esto, medimos la respuesta de las c&eacute;lulas ganglionares de la retina a ambas formas de onda sinusoidal y blanco ruido. Permite el uso de grabaciones de abrazadera de parche de conexi&oacute;n celular y toda c&eacute;lula las respuestas a observarse sin obstrucci&oacute;n significativa desde el artefacto de est&iacute;mulo. El est&iacute;mulo el&eacute;ctrico con sinusoides sac&oacute; respuestas s&oacute;lidas. An&aacute;lisis de ruido blanco se utilizan para derivar el n&uacute;cleo lineal para respuesta clavaba de la c&eacute;lula del ganglio, as&iacute; como por las corrientes excitatorias subyacentes. Estos resultados sugieren que en respuesta a la estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica, las neuronas retinianas presin&aacute;pticas exhiben bandpass filtro caracter&iacute;sticas con una respuesta de pico que se produce 25 ms despu&eacute;s de la aparici&oacute;n. El enfoque experimental demostr&oacute; aqu&iacute; puede ser &uacute;til para el estudio de las propiedades de la respuesta temporal de otras neuronas del sistema nervioso.

Estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica con sinusoides y ruido blanco para pr&oacute;tesis neuronales.

&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6B63;&#x5728;&#x8BA1;&#x7B97;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x3001; &#x7CBE;&#x795E;&#x79D1;&#x3001; &#x548C;&#x611F;&#x89C9;&#x969C;&#x788D;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4E2D;&#x76F8;&#x5F53;&#x5927;&#x7684;&#x6210;&#x529F;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x73B0;&#x6709;&#x523A;&#x6FC0;&#x6280;&#x672F;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5C0F;&#x63A7;&#x5236;&#x5728;&#x54EA;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x6216;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5B50;&#x7ED3;&#x6784;&#x6240;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x80FD;&#x591F;&#x66F4;&#x7CBE;&#x786E;&#x5730;&#x63A7;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5F88;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x63D0;&#x9AD8;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7279;&#x5B9A;&#x9891;&#x7387;&#x7684;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x523A;&#x6FC0;&#x53EF;&#x7528;&#x4E8E;&#x4F18;&#x5148;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x67D0;&#x4E9B;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#xFF1A; &#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x88AB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4EE5; 5 hz &#x7684;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x4EE5; 25 hz &#x7684;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; 100 hz&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4F4E;&#x9891;&#x523A;&#x6FC0; (&le; 25 Hz) &#x4E0D;&#x4F1A;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x4F20;&#x9012;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4ECD;&#x5F15;&#x8D77;&#x4E86;&#x9C81;&#x68D2; synaptically &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF1B;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x53D1;&#x795E;&#x7ECF;&#x6D3B;&#x52A8;&#x88AB;&#x5C40;&#x9650;&#x4E8E;&#x523A;&#x6FC0;&#x7535;&#x6781;&#x5468;&#x56F4;&#x91CD;&#x70B9;&#x533A;&#x57DF;&#x5185;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x523A;&#x6FC0;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5E38;&#x89C4;&#x8109;&#x51B2;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x53D1;&#x795E;&#x7ECF;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5927;&#x5927;&#x6539;&#x8FDB;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;

&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;

Electric stimulation of the CNS is being evaluated as a treatment modality for a variety of neurological, psychiatric, and sensory disorders. Despite considerable success in some applications, existing stimulation techniques offer little control over which cell types or neuronal substructures are activated by stimulation. The ability to more precisely control neuronal activation would likely improve the clinical outcomes associated with these applications. Here, we show that specific frequencies of sinusoidal stimulation can be used to preferentially activate certain retinal cell types: photoreceptors are activated at 5 Hz, bipolar cells at 25 Hz, and ganglion cells at 100 Hz. In addition, low-frequency stimulation (â‰¤25 Hz) did not activate passing axons but still elicited robust synaptically mediated responses in ganglion cells; therefore, elicited neural activity is confined to within a focal region around the stimulating electrode. Our results suggest that sinusoidal stimulation provides significantly improved control over elicited neural activity relative to conventional pulsatile stimulation.

Selective activation of neuronal targets with sinusoidal electric stimulation.

La stimulation &eacute;lectrique du SNC est &eacute;valu&eacute;e comme une modalit&eacute; de traitement pour une vari&eacute;t&eacute; de troubles neurologiques, psychiatriques et sensorielles. Malgr&eacute; un succ&egrave;s consid&eacute;rable dans certaines applications, les techniques de stimulation existantes offrent peu de contr&ocirc;le sur quelle cellule types ou sous-structures neuronales sont activ&eacute;s par la stimulation. La capacit&eacute; de contr&ocirc;ler plus pr&eacute;cis&eacute;ment l&#39;activation neuronale serait probablement am&eacute;liorer les r&eacute;sultats cliniques li&eacute;s &agrave; ces applications. Ici, nous montrons que les fr&eacute;quences sp&eacute;cifiques de stimulation sinuso&iuml;dale peuvent &ecirc;tre utilis&eacute;s pour activer pr&eacute;f&eacute;rentiellement certains types de cellules r&eacute;tiniennes : photor&eacute;cepteurs sont activ&eacute;s &agrave; 5 Hz, cellules bipolaires &agrave; 25 Hz, et les cellules ganglionnaires &agrave; 100 Hz. En outre, la stimulation basse fr&eacute;quence (Hz &le;25) n&#39;a pas activ&eacute; les axones de passage mais encore a suscit&eacute; des r&eacute;ponses synapses m&eacute;diation robustes dans les cellules ganglionnaires ; par cons&eacute;quent, ont incit&eacute; l&#39;activit&eacute; neurale se limite au sein d&#39;une r&eacute;gion focale autour de l&#39;&eacute;lectrode stimulante. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que stimulation sinuso&iuml;dale fournit un contr&ocirc;le nettement am&eacute;lior&eacute; une activit&eacute; neuronale stimul&eacute; par rapport aux classique stimulation pulsatile.

Activation s&eacute;lective de neurones cibles avec une stimulation &eacute;lectrique sinuso&iuml;dale.

Elektrische Stimulation des ZNS wird als Behandlungsform f&uuml;r eine Vielzahl von neurologischen, psychiatrischen und sensorische St&ouml;rungen evaluiert. Trotz betr&auml;chtlichem Erfolg in einigen Anwendungen bieten vorhandene Stimulation Techniken wenig Kontrolle &uuml;ber welche Zelle Typen oder neuronale Ger&uuml;ste durch Stimulation aktiviert sind. Pr&auml;ziser steuern, neuronale Aktivierung w&uuml;rde wahrscheinlich die klinische Ergebnisse dieser Anwendungen zugeordnet verbessern. Hier zeigen wir spezifische Frequenzen der sinusf&ouml;rmige Anregung k&ouml;nnen verwendet werden, bevorzugt bestimmte retinale Zelltypen aktivieren: Photorezeptoren werden mit 5 Hz, Bipolare Zellen bei 25 Hz, aktiviert und Ganglion Zellen bei 100 Hz. Dar&uuml;ber hinaus niederfrequenten Stimulation (&le;25 Hz) &Uuml;bergabe Axone nicht aktiviert haben sondern l&ouml;ste noch robuste synaptisch vermittelte Reaktionen in den Ganglienzellen; Daher ist Gender neurale Aktivit&auml;t innerhalb einer fokalen Region rund um die anregenden Elektrode beschr&auml;nkt. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass sinusf&ouml;rmige Anregung deutlich verbesserte Kontrolle &uuml;ber Gender neuronale Aktivit&auml;t im Vergleich zu konventionellen pulsierender Anregung bietet.

Selektive Aktivierung der neuronalen Ziele mit sinusf&ouml;rmigen elektrischen Stimulation.

Stimolazione elettrica del sistema nervoso centrale &egrave; essere valutata come una modalit&agrave; di trattamento per una variet&agrave; di disturbi neurologici, psichiatrici e sensoriali. Nonostante il considerevole successo in alcune applicazioni, tecniche di stimolazione esistenti offrono poco controllo sopra la cella tipi o sottostrutture neuronale sono attivati dalla stimolazione. La capacit&agrave; di controllare pi&ugrave; precisamente attivazione neuronale sarebbe probabilmente migliorare gli esiti clinici associati con queste applicazioni. Qui, vi mostriamo che specifiche frequenze di stimolazione sinusoidale possono essere utilizzate per attivare preferenzialmente determinati tipi di cellule retiniche: fotorecettori sono attivate a 5 Hz, cellule bipolari a 25 Hz, e le cellule gangliari a 100 Hz. Inoltre, stimolazione a bassa frequenza (&le;25 Hz) non ha fatto attivare assoni di passaggio ma ancora ha suscitato risposte robuste sinapticamente mediate nelle cellule gangliari; Pertanto, raccolse attivit&agrave; neurale &egrave; limitato all&#39;interno di una regione focale intorno all&#39;elettrodo stimolante. I nostri risultati suggeriscono che la stimolazione sinusoidale fornisce significativamente migliorato controllo sull&#39;attivit&agrave; neurale indotti rispetto alla stimolazione pulsatile convenzionale.

Attivazione selettiva dei bersagli neuronali con stimolazione elettrica sinusoidale.

&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x3001;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x7CBE;&#x795E;&#x79D1;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x6210;&#x529F;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x4E00;&#x90E8;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x65E2;&#x5B58;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3069;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x4E0A;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x69CB;&#x9020;&#x4F53;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x3088;&#x308A;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x81E8;&#x5E8A;&#x8EE2;&#x5E30;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3067;&#x3057;&#x3087;&#x3046;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x523A;&#x6FC0;&#x512A;&#x5148;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;: &#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;5 hz&#x3001;25 hz &#x306E;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE; 100 Hz &#x3067;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x523A;&#x6FC0; (&le;25 Hz) &#x6E21;&#x3059;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x5316;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9811;&#x5065;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x8A98;&#x767A;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x96FB;&#x6975;&#x5468;&#x8FBA;&#x306E;&#x9707;&#x6E90;&#x57DF;&#x5185;&#x9650;&#x5B9A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F93;&#x6765;&#x62CD;&#x52D5;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x8A98;&#x767A;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6539;&#x5584;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3002;

CNS&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD;, &#xC815;&#xC2E0;, &#xAC10;&#xAC01; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC591;&#xC2DD; &#xC801;&#xC784;&#xC73C;&#xB85C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418; &#xACE0;. &#xC77C;&#xBD80; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC131;&#xACF5;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xAE30;&#xC874; &#xC790;&#xADF9; &#xAE30;&#xBC95; &#xC140;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC720;&#xD615; &#xB610;&#xB294; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC791;&#xC740; &#xC81C;&#xC5B4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD560; &#xC218; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC784;&#xC0C1; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC1C;&#xC120; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD2B9;&#xC815; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC758; &#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xC790;&#xADF9; &#xC6B0;&#xC120;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615; &#xD2B9;&#xC815; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xB300;&#xB1CC; 5 Hz, 25 Hz&#xC5D0;&#xC11C; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB418; &#xACE0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; 100 Hz&#xC5D0;&#xC11C;. &#xB610;&#xD55C;,-&#xC800;&#xC8FC;&#xD30C; &#xC790;&#xADF9; (&le;25 Hz) &#xD1B5;&#xACFC; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; elicited &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; synaptically &#xC911;&#xC7AC; &#xC751;&#xB2F5; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC774;&#xB04C;&#xB824; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC790;&#xADF9; &#xC804;&#xADF9; &#xC8FC;&#xC704;&#xC758; &#xCD08;&#xC810; &#xC601;&#xC5ED; &#xB0B4;&#xC5D0; &#xAD6D;&#xD55C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xC790;&#xADF9; &#xC885;&#xB798;&#xC758; &#xD0C0;&#xC545;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB04C;&#xB824; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBAA9;&#xD45C;&#xBB3C;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;.

Estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica del CNS est&aacute; siendo evaluada como una modalidad de tratamiento para una variedad de trastornos sensoriales, neurol&oacute;gicos y psiqui&aacute;tricos. A pesar de la considerable &eacute;xito en algunas aplicaciones, t&eacute;cnicas de estimulaci&oacute;n existentes ofrecen poco control sobre qu&eacute; c&eacute;lula tipos o subestructuras neuronales son activados por el est&iacute;mulo. La capacidad de controlar con m&aacute;s precisi&oacute;n activaci&oacute;n neuronal probablemente podr&iacute;a mejorar los resultados cl&iacute;nicos asociados a estas aplicaciones. A continuaci&oacute;n, os mostramos que frecuencias espec&iacute;ficas de estimulaci&oacute;n sinusoidal pueden utilizarse preferentemente activar ciertos tipos de c&eacute;lulas retinianas: fotorreceptores se activan en 5 Hz, c&eacute;lulas bipolares a 25 Hz, y c&eacute;lulas del ganglio a 100 Hz. Adem&aacute;s, estimulaci&oacute;n de bajas frecuencias (&le;25 Hz) no activar paso axones pero todav&iacute;a produce respuestas s&oacute;lidas CCIS mediadas en c&eacute;lulas ganglionares; por lo tanto, provoc&oacute; actividad neuronal se limita a dentro de una regi&oacute;n focal alrededor del electrodo estimulante. Nuestros resultados sugieren que sinusoidal estimulaci&oacute;n proporciona control significativamente mejorado sobre actividad neural sacado en relaci&oacute;n con la estimulaci&oacute;n puls&aacute;til convencional.

Activaci&oacute;n selectiva de objetivos neuronales con estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica sinusoidal.

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x5047;&#x80A2;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x5C06;&#x529F;&#x80FD;&#x89C6;&#x529B;&#x6062;&#x590D;&#x5230;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4F7F;&#x7528;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x5B58;&#x6D3B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5916;&#x5C42;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x75C5;&#x53D8;&#x6240;&#x8499;&#x853D;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x6307;&#x793A;&#x91CD;&#x590D;&#x523A;&#x6FC0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7A81;&#x89E6;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x5BF9;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x523A;&#x6FC0;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8131;&#x654F;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x968F;&#x65F6;&#x95F4;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x4EBA;&#x4F53;&#x89C6;&#x89C9;&#x7684;&#x77E5;&#x89C9;&#x5BF9;&#x8C61;&#x7684;&#x8870;&#x843D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8131;&#x654F;&#x53EF;&#x80FD;&#x6BD4;&#x4EE5;&#x524D;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x7684;&#x66F4;&#x4E3A;&#x590D;&#x6742;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F55;&#x5F97;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#x4ECE;&#x5154;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x53D1;&#x73B0;&#x8131;&#x654F;&#x4ECD;&#x7136;&#x5B58;&#x5728;&#x6291;&#x5236;&#x53D7;&#x4F53;&#x963B;&#x6EDE;&#x5242; (&#x58EB;&#x7684;&#x5B81;&#x548C;&#x5316;&#x5B66;) &#x5728;&#x573A;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6291;&#x5236;&#x4E0D;&#x662F;&#x53EA;&#x8D1F;&#x8D23;&#x51CF;&#x5C11;&#x5BF9;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x9608;&#x503C;&#x53D8;&#x5316;&#x5F88;&#x5C0F;&#x5728;&#x540C;&#x65F6;&#x51CF;&#x654F;&#x7684; synaptically &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x8131;&#x654F;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x751F;&#x4E0A;&#x6E38;&#x7684;&#x5C16;&#x5CF0;&#x53D1;&#x751F;&#x5668;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x4EE3;&#x7406;&#x4E86;&#x4E0A;&#x767E;&#x6BEB;&#x79D2;&#x5FEB;&#x901F;&#x8131;&#x654F; (&tau; = 176.4 &plusmn; 8.8 ms)&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x5B58;&#x5728;&#x7F13;&#x6162;&#x4EE3;&#x7406;&#x8131;&#x654F;&#x79D2;&#x65F6;&#x95F4;&#x8BFE;&#x7A0B; (&tau; = 14.0 &plusmn; 1.1 s)&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8BFE;&#x7A0B;&#x662F;&#x8131;&#x654F;&#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5728;&#x4EBA;&#x4F53;&#x4E2D;&#x770B;&#x5230;&#x7684;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x8870;&#x843D;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x7531;&#x4E8E;&#x8131;&#x654F;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C04;&#x51FB;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x8D1F;&#x8D23;&#x89C6;&#x89C9;&#x77E5;&#x89C9;&#x5BF9;&#x8C61;&#x7684;&#x6BB5;&#x65F6;&#x95F4;&#x5185;&#x5BF9;&#x5047;&#x80A2;&#x523A;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x8870;&#x843D;&#x3002;

&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8131;&#x654F;&#x5047;&#x80A2;&#x523A;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;

Retinal prostheses aim to restore functional vision to those blinded by outer retinal diseases using electric stimulation of surviving neurons. Previous work indicates that repetitive stimulation with stimuli that activate the synaptic network reduces the sensitivity of retinal neurons to further stimulation. Such desensitization may contribute to the fading of visual percepts over time reported by human subjects. Here, we show that desensitization may be more complex than previously considered. We recorded spike trains from rabbit retinal ganglion cells and found that desensitization persists in the presence of inhibitory blockers (strychnine and picrotoxin), indicating amacrine cell inhibition is not solely responsible for reducing sensitivity in response to electric stimulation. The threshold for direct activation of the ganglion cell changes little during the simultaneous desensitization of the synaptically mediated response, indicating that desensitization likely occurs upstream of the spike generator. In addition to rapid desensitization acting over hundreds of milliseconds (Ï„ = 176.4 Â± 8.8 ms), we report the presence of slow acting desensitization with a time course of seconds (Ï„ = 14.0 Â± 1.1 s). The time courses of the two components of desensitization that we found are similar to the two phases of brightness fading seen in human subjects. This suggests that the reduction in ganglion cell firing due to desensitization may be responsible for the fading of visual percepts over time in response to prosthetic stimulation.

Multiple components of ganglion cell desensitization in response to prosthetic stimulation.

Proth&egrave;ses r&eacute;tiniennes visent &agrave; restaurer la vision fonctionnelle &agrave; ceux aveugl&eacute;s par les maladies de la r&eacute;tine externes &agrave; l&#39;aide d&#39;une stimulation &eacute;lectrique de la survie des neurones. Des travaux ant&eacute;rieurs indiquent que la stimulation r&eacute;p&eacute;t&eacute;e avec des stimuli qui activent le r&eacute;seau synaptique r&eacute;duit la sensibilit&eacute; des neurones de la r&eacute;tine &agrave; une stimulation suppl&eacute;mentaire. Cette d&eacute;sensibilisation peut-&ecirc;tre contribuer &agrave; l&#39;apaisement des percepts visuels au fil du temps par des sujets humains. Ici, nous montrons que la d&eacute;sensibilisation peut &ecirc;tre plus complexe qu&#39;auparavant consid&eacute;r&eacute;. Nous les trains de pointe des cellules ganglionnaires r&eacute;tiniennes lapin a enregistr&eacute; et a estim&eacute; que la d&eacute;sensibilisation persiste en pr&eacute;sence de l&#39;inhibiteurs calciques (strychnine et picrotoxine), inhibition de cellules amacrines indicateur n&#39;est pas seul responsable pour r&eacute;duire la sensibilit&eacute; en r&eacute;ponse &agrave; une stimulation &eacute;lectrique. Le seuil d&#39;activation directe de la cellule ganglionnaire change peu au cours de la d&eacute;sensibilisation simultan&eacute;e de la r&eacute;ponse m&eacute;di&eacute;e synapses, indiquant cette d&eacute;sensibilisation probable survient en amont de la g&eacute;n&eacute;ratrice de l&#39;&eacute;pi. En plus de la d&eacute;sensibilisation rapide agissant sur plusieurs centaines de millisecondes (&tau; = 176,4 &plusmn; 8,8 ms), les auteurs rapportent la pr&eacute;sence de d&eacute;sensibilisation action lente avec une &eacute;volution des secondes (&tau; = 14,0 &plusmn; 1,1 s). Les cours du temps des deux composantes de d&eacute;sensibilisation que nous avons trouv&eacute; sont semblables aux deux phases de fading luminosit&eacute; vu chez des sujets humains. Ceci sugg&egrave;re que la r&eacute;duction en tir de cellules de ganglion par d&eacute;sensibilisation peut &ecirc;tre responsable de la d&eacute;coloration des percepts visuels au fil du temps en r&eacute;ponse &agrave; la stimulation de la proth&egrave;se.

Plusieurs composants de d&eacute;sensibilisation de cellules ganglionnaires en r&eacute;ponse &agrave; la stimulation de la proth&egrave;se.

Retinale Prothesen sollen funktionale Vision auf diejenigen geblendet vom &auml;u&szlig;eren Netzhauterkrankungen mit elektrische Stimulation &uuml;berleben Neuronen wiederherzustellen. Bisherige Arbeit zeigt, dass repetitive Stimulation durch Reize, die das synaptische Netzwerk aktivieren die Empfindlichkeit der Netzhaut Neuronen zu weiterer Stimulation reduziert. Solche Desensibilisierung kann zu dem verblassen der visuellen Wahrnehmung im Laufe der Zeit berichtet von Versuchspersonen beitragen. Hier zeigen wir, dass Desensibilisierung komplexer als vorher betrachtet werden kann. Wir Spitze Z&uuml;ge von Kaninchen retinalen Ganglienzellen aufgenommen und festgestellt, dass die Hyposensibilisierung weiterhin in Anwesenheit von hemmenden Blockers (Strychnin und Picrotoxin), angibt, Amacrine Zellen Hemmung ist nicht allein verantwortlich f&uuml;r die Verringerung der Empfindlichkeit in Reaktion auf elektrische Stimulation. Der Schwellenwert f&uuml;r die direkte Aktivierung der Ganglion Zelle &auml;ndert wenig w&auml;hrend der gleichzeitigen Desensibilisierung der synaptisch vermittelte Antwort angibt, dass Desensibilisierung wahrscheinlich auftritt stromaufw&auml;rts von der Spitze-Generator. Neben schnellen Desensibilisierung handeln &uuml;ber Hunderte von Millisekunden (&tau; = 176,4 &plusmn; 8,8 ms), berichten wir das Vorhandensein von langsam wirkenden Desensibilisierung mit einem zeitlichen Verlauf der Sekunden (&tau; = 14,0 &plusmn; 1.1 s). Die Zeit die beiden Komponenten der Desensibilisierung, die wir gefunden sind &auml;hnlich wie die zwei Phasen der Helligkeit verblassen in menschlichen Probanden gesehen. Dies deutet darauf hin, dass die Verringerung der Ganglion Zelle Z&uuml;ndung durch Desensibilisierung f&uuml;r dem verblassen der visuellen Wahrnehmung im Laufe der Zeit in Reaktion auf prothetische Stimulation verantwortlich sein kann.

Mehrere Komponenten des Ganglion Zelle Desensibilisierung in Reaktion auf prothetische Stimulation.

Protesi retiniche mirano a ripristinare la visione funzionale a quelli accecati da malattie della retina esterne tramite stimolazione elettrica della sopravvivenza dei neuroni. Lavoro precedente indica che la stimolazione ripetitiva con stimoli che attivano la rete sinaptica riduce la sensibilit&agrave; dei neuroni della retina per ulteriore stimolazione. Tale desensibilizzazione pu&ograve; contribuire alla dissolvenza delle percezioni visive nel tempo segnalato da soggetti umani. Qui, ci mostrano che la desensibilizzazione pu&ograve; essere pi&ugrave; complessa di quanto ritenuto in precedenza. Abbiamo registrato spike treni dalle cellule gangliari della retina di coniglio e trovato che la desensibilizzazione persiste in presenza di inibitori bloccanti (stricnina e picrotoxin), che indica l&#39;inibizione delle cellule amacrine non &egrave; il solo responsabile per ridurre la sensibilit&agrave; in risposta alla stimolazione elettrica. La soglia per l&#39;attivazione diretta della cellula del ganglion cambia poco durante la desensibilizzazione simultanea della risposta sinapticamente mediata, indicando che probabilmente desensibilizzazione avviene a monte del generatore spike. Oltre alla rapida desensibilizzazione agendo per centinaia di millisecondi (&tau; = 176.4 &plusmn; 8,8 ms), segnaliamo la presenza di recitazione lenta desensibilizzazione con un corso a tempo di secondi (&tau; = 14,0 s &plusmn; 1.1). I corsi di tempo dei due componenti di desensibilizzazione che abbiamo trovato sono simili per le due fasi di sbiadisc luminosit&agrave; visto nei soggetti umani. Questo suggerisce che la riduzione nell&#39;infornamento delle cellule gangliari a causa di desensibilizzazione pu&ograve; essere responsabile per la dissolvenza delle percezioni visive nel tempo in risposta alla stimolazione protesica.

Pi&ugrave; componenti di desensibilizzazione delle cellule gangliari in risposta alla stimolazione protesica.

&#x4EBA;&#x5DE5;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x5B58;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x76F2;&#x76EE;&#x306B;&#x8996;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3092;&#x76EE;&#x6307;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x4F5C;&#x696D;&#x306F;&#x3001;&#x53CD;&#x5FA9;&#x523A;&#x6FC0;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9; &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x8868;&#x8C61;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x7D4C;&#x904E;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x304C;&#x4EE5;&#x524D;&#x8003;&#x3048;&#x3088;&#x308A;&#x8907;&#x96D1;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x30A6;&#x30B5;&#x30AE;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x5217;&#x3092;&#x8A18;&#x9332;&#x3057;&#x3001;(&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AD;&#x30CB;&#x30FC;&#x30CD;&#x3068;&#x30D4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;) &#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x304C;&#x7D9A;&#x304F;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x3060;&#x3051;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x8131;&#x611F;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x767A;&#x751F;&#x4E0A;&#x6D41;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; &#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x3002;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x6570;&#x767E;&#x30DF;&#x30EA;&#x79D2;&#x6F14;&#x6280;&#x6025;&#x901F;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C; (&tau; = 176.4 &plusmn; 8.8 ms)&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x9045;&#x3044;&#x6F14;&#x6280;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x79D2;&#x306E;&#x7D4C;&#x904E;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B; (&tau; = 14.0 &plusmn; 1.1 s)&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;&#x30D2;&#x30C8;&#x3067;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x660E;&#x308B;&#x3055;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x767A;&#x706B;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3082;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x8868;&#x8C61;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x88DC;&#x7DB4;&#x523A;&#x6FC0;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x304B;&#x3051;&#x3066;&#x306E;&#x62C5;&#x5F53;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x88DC;&#x7DB4;&#x523A;&#x6FC0;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3002;

&#xB9DD;&#xB9C9; prostheses &#xC0B4;&#xC544;&#xB0A8;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC678;&#xBD80; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB208; &#xBA40;&#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xADF8; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xBE44;&#xC804;&#xC744; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB85C;. &#xC774;&#xC804; &#xC791;&#xC5C5; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xC790;&#xADF9;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xADF9; &#xAC10;&#xB3C4; &#xB354; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB454;&#xAC10;&#xB3C4; &#xC778;&#xAC04;&#xC744; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD55C; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; percepts &#xD398;&#xC774;&#xB529;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB454;&#xAC10;&#xB3C4; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xAC01; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD1A0;&#xB07C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC5F4;&#xCC28;&#xB97C; &#xAE30;&#xB85D; &#xD558; &#xACE0; &#xB454;&#xAC10; &#xAE08;&#xC9C0; &#xCC28;&#xB2E8;&#xC81C; (&#xC2A4; &#xD2B8;&#xB9AC; &#xD06C; &#xB2CC;&#xACFC; picrotoxin)&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB294; &#xACC4;&#xC18D; &#xB418;, &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; amacrine &#xC140; &#xC800;&#xD574; &#xC804;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xAC10;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC744; &#xC9C0;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC791;&#xC740; synaptically &#xC911;&#xC7AC; &#xC751;&#xB2F5; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xB454;&#xAC10; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC5C5;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xADF8; &#xB454;&#xAC10; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC0DD;&#xC131;&#xAE30;&#xC758;. &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xB454;&#xAC10; &#xC774;&#xC0C1; &#xC218;&#xBC31; &#xBC00;&#xB9AC;&#xCD08;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; (&tau; = 176.4 &plusmn; 8.8 ms), &#xCD08;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xCF54;&#xC2A4;&#xC640; &#xB290;&#xB9B0; &#xD589;&#xB3D9; &#xB454;&#xAC10;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC; (&tau; = 14.0 &plusmn; 1.1 s). &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB454;&#xAC10;&#xC758; &#xB450; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACFC;&#xC815; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xACFC;&#xBAA9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF8; &#xBC1D;&#xAE30; &#xD398;&#xC774;&#xB529;&#xC758; &#xB450; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xB454;&#xAC10; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; &#xBCF4; &#xCCA0; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xC9C0;&#xB0A8;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; percepts &#xD398;&#xC774;&#xB529;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4;.

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xB454;&#xAC10; &#xBCF4; &#xCCA0; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;.

Pr&oacute;tesis de retinales pretenden restaurar la visi&oacute;n funcional que cegados por enfermedades de la retina externas mediante estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica de las neuronas de sobrevivir. Trabajo anterior indica que la estimulaci&oacute;n repetitiva con est&iacute;mulos que activan la red sin&aacute;ptica reduce la sensibilidad de las neuronas retinianas m&aacute;s estimulaci&oacute;n. Tal desensibilizaci&oacute;n puede contribuir a la desaparici&oacute;n de percepci&oacute;n visual fina con el tiempo reportado por seres humanos. Aqu&iacute;, demostramos que la desensibilizaci&oacute;n puede ser m&aacute;s compleja de lo considerado previamente. Grabamos trenes de espiga de c&eacute;lulas ganglionares de la retina de conejo y encontraron que la desensibilizaci&oacute;n persiste en presencia de bloqueadores inhibitorios (estricnina y picrotoxin), que indica inhibici&oacute;n de c&eacute;lulas amacrinas no es responsable de reducir la sensibilidad en respuesta a la estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica. El umbral para la activaci&oacute;n directa de la c&eacute;lula del ganglio cambia poco durante la desensibilizaci&oacute;n simult&aacute;nea de la respuesta mediada CCIS, indicando que probablemente la desensibilizaci&oacute;n ocurre aguas arriba del generador de la espiga. Adem&aacute;s de desensibilizaci&oacute;n r&aacute;pida actuando sobre cientos de milisegundos (&tau; = &plusmn; 176.4 8.8 ms), se reporta la presencia de acci&oacute;n lenta de desensibilizaci&oacute;n con un curso de tiempo de segundos (&tau; = 14.0 &plusmn; 1.1 s). La evoluci&oacute;n temporal de los dos componentes de la desensibilizaci&oacute;n que encontramos es similar a las dos fases de descoloramiento brillo visto en seres humanos. Esto sugiere que la reducci&oacute;n en la le&ntilde;a de la c&eacute;lula del ganglio debido a desensibilizaci&oacute;n puede ser responsable de la desaparici&oacute;n de percepci&oacute;n visual fina con el tiempo en respuesta al est&iacute;mulo de la pr&oacute;tesis.

Varios componentes de desensibilizaci&oacute;n de c&eacute;lulas ganglionares en respuesta al est&iacute;mulo de la pr&oacute;tesis.

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x5047;&#x80A2;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x5C06;&#x529F;&#x80FD;&#x89C6;&#x529B;&#x6062;&#x590D;&#x5230;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4F7F;&#x7528;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B58;&#x6D3B;&#x7684;&#x5916;&#x5C42;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x75C5;&#x53D8;&#x6240;&#x8499;&#x853D;&#x3002;&#x590D;&#x5236;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#x6B63;&#x5E38;&#x67E5;&#x770B;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x683C;&#x5C40;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x5927;&#x6982;&#x662F;&#x6062;&#x590D;&#x9AD8;&#x8D28;&#x91CF;&#x89C6;&#x89C9;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x6765;&#x8FDB;&#x884C;&#x590D;&#x5236;&#x4E0E;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4FEE;&#x590D;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5B83;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8003;&#x8651;&#xFF0C;&#x65E2;&#x89C6;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#x7F16;&#x7801;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5982;&#x4F55;&#x54CD;&#x5E94;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x4E3A;&#x6307;&#x5BFC;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x66F4;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x6218;&#x7565;&#x6C47;&#x96C6;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6982;&#x5FF5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x5982;&#x4F55;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x56DE;&#x5E94;&#x548C;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x5728;&#x5DF2;&#x77E5;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6218;&#x7565;&#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x3002;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4F53;&#x5916;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x63ED;&#x793A;&#x7684;&#x5229;&#x4E0E;&#x5F0A;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F4;&#x63A5;&#x4E0E;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0; &#xFF08;&#x76F4;&#x63A5;&#x6FC0;&#x6D3B;&#xFF09; &#x5219;&#x662F;&#x5BF9;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;&#x95F4;&#x63A5;&#x6FC0;&#x6D3B;&#xFF09; &#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x76F4;&#x63A5;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5141;&#x8BB8;&#x9AD8;&#x65F6;&#x7A7A;&#x4F46;&#x4F4E;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#xFF0C;&#x95F4;&#x63A5;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6536;&#x76CA;&#x7387;&#x6539;&#x8FDB;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#xFF0C;&#x4F46;&#x65F6;&#x7A7A;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x592A;&#x5DEE;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4F7F;&#x7528;&#x4ECE;&#x4F53;&#x5916;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6240;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x77E5;&#x8BC6;&#x6765;&#x63A8;&#x65AD;&#x7684;&#x6B63;&#x5728;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EBA;&#x4F53;&#x8BD5;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x8BF1;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x6A21;&#x5F0F;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x56E0;&#x7D20;&#x9650;&#x5236;&#x7684;&#x5047;&#x80A2;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x8D28;&#x91CF;&#x3002;

&#x7F16;&#x7801;&#x4E0E;&#x5047;&#x80A2;&#x523A;&#x6FC0;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;

Retinal prostheses aim to restore functional vision to those blinded by outer retinal diseases using electric stimulation of surviving retinal neurons. The ability to replicate the spatiotemporal pattern of ganglion cell spike trains present under normal viewing conditions is presumably an important factor for restoring high-quality vision. In order to replicate such activity with a retinal prosthesis, it is important to consider both how visual information is encoded in ganglion cell spike trains, and how retinal neurons respond to electric stimulation. The goal of the current review is to bring together these two concepts in order to guide the development of more effective stimulation strategies. We review the experiments to date that have studied how retinal neurons respond to electric stimulation and discuss these findings in the context of known retinal signaling strategies. The results from such in vitro studies reveal the advantages and disadvantages of activating the ganglion cell directly with the electric stimulus (direct activation) as compared to activation of neurons that are presynaptic to the ganglion cell (indirect activation). While direct activation allows high temporal but low spatial resolution, indirect activation yields improved spatial resolution but poor temporal resolution. Finally, we use knowledge gained from in vitro experiments to infer the patterns of elicited activity in ongoing human trials, providing insights into some of the factors limiting the quality of prosthetic vision.

Encoding visual information in retinal ganglion cells with prosthetic stimulation.

Proth&egrave;ses r&eacute;tiniennes visent &agrave; restaurer la vision fonctionnelle &agrave; ceux aveugl&eacute;s par les maladies de la r&eacute;tine externes &agrave; l&#39;aide d&#39;une stimulation &eacute;lectrique de la survie des neurones de la r&eacute;tine. La possibilit&eacute; de r&eacute;pliquer le mod&egrave;le spatio-temporelle de ganglion cell spike trains dans des conditions d&#39;&eacute;coute normale est probablement un facteur important pour la restauration de qualit&eacute; vision. Afin de reproduire cette activit&eacute; avec une proth&egrave;se r&eacute;tinienne, il est important de tenir compte tant des informations visuelles sont encod&eacute;es dans le ganglion cell spike trains et d&eacute;couvrez comment neurones r&eacute;tiniens r&eacute;pondent &agrave; la stimulation &eacute;lectrique. La r&eacute;vision actuelle vise &agrave; r&eacute;unir ces deux concepts afin d&#39;orienter l&#39;&eacute;laboration de strat&eacute;gies plus efficaces de stimulation. Nous passons en revue les exp&eacute;riences men&eacute;es jusqu&#39;&agrave; pr&eacute;sent ont &eacute;tudi&eacute; comment r&eacute;tinien neurones r&eacute;pondent &agrave; la stimulation &eacute;lectrique et de discutent de ces r&eacute;sultats dans le contexte de la r&eacute;tine connu, strat&eacute;gies de signalisation. Les r&eacute;sultats de telles &eacute;tudes in vitro r&eacute;v&egrave;lent les avantages et les inconv&eacute;nients de l&#39;activation de la cellule ganglionnaire directement avec le stimulus &eacute;lectrique (activation directe) comparativement &agrave; l&#39;activation des neurones qui sont pr&eacute;synaptique &agrave; la cellule ganglionnaire (activation indirecte). Alors qu&#39;une activation directe permet &agrave; haute r&eacute;solution spatiale temporelle, mais faible, activation indirecte donne une r&eacute;solution spatiale am&eacute;lior&eacute;e mais la faible r&eacute;solution temporelle. Enfin, nous utilisons les connaissances acquises gr&acirc;ce &agrave; des exp&eacute;riences in vitro d&#39;en d&eacute;duire les sch&eacute;mas d&#39;activit&eacute; ont incit&eacute; aux essais humains en cours, offrant des aper&ccedil;us de certains des facteurs limitant la qualit&eacute; de vision proth&eacute;tique.

Codage des informations visuelles dans les cellules ganglionnaires r&eacute;tiniennes avec stimulation proth&eacute;tique.

Retinale Prothesen sollen funktionale Vision auf diejenigen geblendet vom &auml;u&szlig;eren Netzhauterkrankungen mit elektrischer Stimulation der Netzhaut Neuronen zu &uuml;berleben wiederherzustellen. Das raumzeitliche Muster des Ganglion Zelle Spitze Z&uuml;ge unter normalen Sichtverh&auml;ltnissen replizieren ist vermutlich ein wichtiger Faktor f&uuml;r die Wiederherstellung von qualitativ hochwertigen Vision. Um solche Aktivit&auml;t mit einer Netzhaut-Prothese zu replizieren, ist es wichtig zu pr&uuml;fen, sowohl wie die visuellen Informationen in Ganglion Zelle Spike Z&uuml;gen codiert ist und wie Netzhaut Neuronen auf elektrische Stimulation zu reagieren. Das Ziel dieser &Uuml;berpr&uuml;fung ist es, diese beiden Begriffe zusammen zu bringen, um die Entwicklung effektiver Stimulation-Strategien f&uuml;hren. Wir &uuml;berpr&uuml;fen die Experimente bis heute, die wie Netzhaut Neuronen reagieren auf elektrische Stimulation studiert haben und diese Ergebnisse im Rahmen der bekannten Retinal Signalisierung Strategien zu diskutieren. Die Ergebnisse aus solchen in-vitro-Studien zeigen die vor- und Nachteile des Aktivierens der Ganglion-Zelle direkt mit der elektrischen Impulse (direkte Aktivierung) im Vergleich zur Aktivierung von Neuronen, die pr&auml;synaptische der Ganglion-Zelle (indirekte Aktivierung) sind. W&auml;hrend direkte Aktivierung hohen zeitlichen aber geringen r&auml;umlichen Aufl&ouml;sung erm&ouml;glicht, ergibt indirekte Aktivierung verbesserten r&auml;umlichen Aufl&ouml;sung aber schlechte zeitliche Aufl&ouml;sung. Schlie&szlig;lich nutzen wir wissen aus in-vitro-Experimente, um die Muster der Gender-Aktivit&auml;t in laufenden menschlichen Studien, bietet Einblicke in einige der Faktoren, die die Qualit&auml;t der prothetischen Vision zu begrenzen.

Codierung visuelle Informationen in retinalen Ganglienzellen mit prothetischen Stimulation.

Protesi retiniche mirano a ripristinare la visione funzionale a quelli accecati da malattie della retina esterne tramite stimolazione elettrica della sopravvivenza dei neuroni della retina. La possibilit&agrave; di replicare il modello spatiotemporal del ganglio cella spike treni presenti sotto le condizioni di visualizzazione normale &egrave; presumibilmente un fattore importante per ripristinare la visione di alta qualit&agrave;. Al fine di replicare tale attivit&agrave; con una protesi retiniche, &egrave; importante considerare sia come informazioni visive sono codificati in treni di spike delle cellule gangliari, e come i neuroni della retina di rispondere alla stimolazione elettrica. L&#39;obiettivo della revisione corrente &egrave; di riunire questi due concetti per guidare lo sviluppo di strategie di stimolazione pi&ugrave; efficace. Passiamo in rassegna gli esperimenti ad oggi che hanno studiato come retinico neuroni rispondono alla stimolazione elettrica e discutere questi risultati nel contesto del noto retinica strategie di segnalazione. I risultati di tali studi in vitro rivelano i vantaggi e gli svantaggi di attivare le cellule gangliari direttamente con lo stimolo elettrico (attivazione diretta) rispetto all&#39;attivazione dei neuroni che sono presinaptica alla cellula del ganglion (attivazione indiretta). Mentre l&#39;attivazione diretta permette ad alta risoluzione spaziale temporale ma bassa, attivazione indiretta produce una migliore risoluzione spaziale ma scarsa risoluzione temporale. Infine, usiamo conoscenze acquisite da esperimenti in vitro di dedurre i modelli di attivit&agrave; raccolse in corso sperimentazioni umane, fornendo approfondimenti in alcuni dei fattori che limita la qualit&agrave; della visione protesico.

Codifica informazioni visive nelle cellule gangliari della retina con stimolazione protesica.

&#x4EBA;&#x5DE5;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x5B58;&#x7D9A;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x76F2;&#x76EE;&#x306B;&#x5FA9;&#x5143;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x76EE;&#x6307;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x5217;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x95B2;&#x89A7;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x8907;&#x88FD;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x9AD8;&#x54C1;&#x8CEA;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8981;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x7DB2;&#x819C;&#x3092;&#x30EC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8003;&#x616E;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x5217;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x304C;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x5FDC;&#x7B54;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x6226;&#x7565;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x5C0E;&#x304F;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7DB2;&#x819C;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x65E2;&#x77E5;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x3092;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3001;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306B;&#x65E5;&#x4ED8;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; in vitro &#x8A66;&#x9A13;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x9577;&#x6240;&#x3068;&#x77ED;&#x6240;&#x3092;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0; (&#x76F4;&#x63A5;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#xFF09; &#x3068;&#x76F4;&#x63A5;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE; (&#x9593;&#x63A5;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;) &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3002;&#x76F4;&#x63A5;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x9AD8;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x304C;&#x4F4E;&#x7A7A;&#x9593;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x9593;&#x63A5;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x8CA7;&#x3057;&#x3044;&#x6642;&#x9593;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x304C;&#x6539;&#x5584;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7A7A;&#x9593;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x88DC;&#x7DB4;&#x8996;&#x529B;&#x306E;&#x8CEA;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x8A66;&#x9A13;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8A98;&#x767A;&#x6D3B;&#x6027;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x63A8;&#x8AD6;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B; in vitro &#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x5F97;&#x305F;&#x77E5;&#x8B58;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x88DC;&#x7DB4;&#x523A;&#x6FC0;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3002;

&#xB9DD;&#xB9C9; prostheses &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC0B4;&#xC544; &#xB098; &#xAE30;&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC678;&#xBD80; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB208; &#xBA40;&#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xADF8; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xBE44;&#xC804;&#xC744; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB85C;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC5F4;&#xCC28; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC;&#xCCAD; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; spatiotemporal &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xBCF5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xACE0;&#xAE09; &#xBE44;&#xC804;&#xC744; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC694;&#xC18C; &#xC774;&#xB2E4;. &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; &#xC871;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCF5;&#xC81C; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xADF8;&#xAC83;&#xC774; &#xACE0;&#xB824; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC5F4;&#xCC28;&#xC640; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC751; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;. &#xD604;&#xC7AC; &#xAC80;&#xD1A0;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xD568;&#xAED8; &#xB354; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xADF9; &#xC804;&#xB7B5;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xAC00;&#xC774;&#xB4DC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAC1C;&#xB150;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC751;&#xB2F5; &#xACF5;&#xBD80; &#xC804;&#xB7B5; &#xC2E0;&#xD638; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xB9E5;&#xB77D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB300;&#xD574; &#xB0A0;&#xC9DC;&#xB97C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCCB4; &#xC678; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC; presynaptic (&#xAC04;&#xC811; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;) &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC9C1;&#xC811; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; (&#xC9C1;&#xC811; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;)&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC758; &#xC7A5;&#xB2E8;&#xC810;&#xC744; &#xACF5;&#xAC1C;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC9C1;&#xC811; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xB192;&#xC740; &#xC784;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB0AE;&#xC740; &#xACF5;&#xAC04; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4;, &#xAC04;&#xC811; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC00;&#xB09C;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xACF5;&#xAC04; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC0DD;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xCCB4; &#xC678; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCF4; &#xCCA0; &#xBE44;&#xC804;&#xC758; &#xD488;&#xC9C8;&#xC744; &#xC81C;&#xD55C; &#xD558;&#xB294; &#xC694;&#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC778;&#xAC04; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC774;&#xB04C;&#xB824; &#xB3D9;&#xC791; &#xD328;&#xD134; &#xC720;&#xCD94;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBCF4; &#xCCA0; &#xC790;&#xADF9; &#xB41C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;.

Pr&oacute;tesis de retinales pretenden restaurar la visi&oacute;n funcional que cegados por enfermedades de la retina externas mediante estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica de las neuronas retinianas de sobrevivir. La capacidad de replicar el patr&oacute;n espacio-temporal de ganglio celular espiga trenes presentes en condiciones de visi&oacute;n normal es probablemente un factor importante para restaurar la visi&oacute;n de alta calidad. Con el fin de replicar dicha actividad con una pr&oacute;tesis de retina, es importante considerar tanto c&oacute;mo informaci&oacute;n visual est&aacute; codificada en trenes de espiga de c&eacute;lula del ganglio, y c&oacute;mo las neuronas retinianas responden a la estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica. El objetivo de la revisi&oacute;n actual es reunir a estos dos conceptos para orientar el desarrollo de estrategias de estimulaci&oacute;n m&aacute;s eficaces. Repasamos los experimentos hasta la fecha que han estudiado c&oacute;mo retina neuronas responden a la estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica y discuten estos resultados en el contexto de la retina conocida estrategias de se&ntilde;alizaci&oacute;n. Los resultados de tales estudios in vitro muestran las ventajas y desventajas de la activaci&oacute;n de la c&eacute;lula del ganglio directamente con el est&iacute;mulo el&eacute;ctrico (activaci&oacute;n directa) en comparaci&oacute;n con la activaci&oacute;n de las neuronas que son presin&aacute;ptica a la c&eacute;lula del ganglio (activaci&oacute;n indirecta). Mientras activaci&oacute;n directa permite alta resoluci&oacute;n espacial temporal pero baja, activaci&oacute;n indirecta produce mejor resoluci&oacute;n espacial pero pobre resoluci&oacute;n temporal. Finalmente, utilizamos conocimientos obtenidos de experimentos in vitro para inferir los patrones de actividad provoc&oacute; en curso ensayos en humanos, proporcionar penetraciones en algunos de los factores que limitan la calidad de la visi&oacute;n de pr&oacute;tesis.

Codificaci&oacute;n de informaci&oacute;n visual en las c&eacute;lulas ganglionares de la retina con el est&iacute;mulo de pr&oacute;tesis.

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Extracellular electric stimulation with sinusoidal waveforms has been shown to allow preferential activation of individual types of retinal neurons by varying stimulus frequency. It is important to understand the mechanisms underlying this frequency dependence as a step toward improving methods of preferential activation. In order to elucidate these mechanisms, we implemented a morphologically realistic model of a retinal bipolar cell and measured the response to extracellular stimulation with sinusoidal waveforms. We compared the frequency response of a passive membrane model to the kinetics of voltage-gated calcium channels that mediate synaptic release. The passive electrical properties of the membrane exhibited lowpass filtering with a relatively high cutoff frequency (nominal value = 717 Hz). This cutoff frequency was dependent on intra-axonal resistance, with shorter and wider axons yielding higher cutoff frequencies. However, we found that the cutoff frequency of bipolar cell synaptic release was primarily limited by the relatively slow opening kinetics of L- and T-type calcium channels. The cutoff frequency of calcium currents depended nonlinearly on stimulus amplitude, but remained lower than the cutoff frequency of the passive membrane model for a large range of membrane potential fluctuations. These results suggest that while it may be possible to modulate the membrane potential of bipolar cells over a wide range of stimulus frequencies, synaptic release will only be initiated at the lower end of this range.

Article	Year
Neural substrates of tactile imagery: a functional MRI study. Neuroreport\| PubMed ID: 12657890	2003
The maintained discharge of rat retinal ganglion cells. Visual neuroscience\| PubMed ID: 18634718	2008
Effects of remote stimulation on the modulated activity of cat retinal ganglion cells. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 19244521	2009
Retinal ganglion cell adaptation to small luminance fluctuations. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 20538771	2010
Electric stimulation with sinusoids and white noise for neural prostheses. Frontiers in neuroscience\| PubMed ID: 20582268	2010
Selective activation of neuronal targets with sinusoidal electric stimulation. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 20810683	2010
Multiple components of ganglion cell desensitization in response to prosthetic stimulation. Journal of neural engineering\| PubMed ID: 21248379	2011
Encoding visual information in retinal ganglion cells with prosthetic stimulation. Journal of neural engineering\| PubMed ID: 21593546	2011
Calcium channel dynamics limit synaptic release in response to prosthetic stimulation with sinusoidal waveforms. Journal of neural engineering\| PubMed ID: 21628768	2011

Daniel K. Freeman

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