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Isolating Stem Cells from Soft Musculoskeletal Tissues

Adult stem cells have long been discussed in regards to their application in regenerative medicine. Adult stem cells have generated a great deal of ...

Stem Cell Research Center, Childrens Hospital of Pittsburgh of UPMC

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Injured skeletal muscle has the capacity to regenerate through a highly coordinated sequence of events that involves both myoblast migration and differentiation into myofibers. Fibrosis may impede muscle regeneration by posing as a mechanical barrier to cell migration and fusion, providing inappropriate signals for cell differentiation, and limiting vascular perfusion of the injury site, subsequently leading to incomplete functional recovery. Our previous studies demonstrated that matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) is able to digest fibrous scar tissue and improve muscle healing after injury. The goal of this study is to investigate whether MMP-1 could further enhance muscle regeneration by improving myoblast migration and differentiation. In vitro wound healing assays, flow cytometry, reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), and Western blot analyses demonstrated that MMP-1 enhances myoblast migration but is not chemoattractive. We discovered that MMP-1 also enhances myoblast differentiation, which is a critical step in the sequence of muscle regeneration. In addition, RT-PCR and Western blot analyses demonstrated the up-regulation of myogenic factors after MMP-1 treatment. In vivo, we observed that myoblast transplantation was greatly improved after MMP-1 treatment within the dystrophic skeletal muscles of MDX mice. MMP-1 may therefore be able to improve muscle function recovery after injury or disease by increasing both the number of myofibers that are generated by activated myoblasts and the size of myoblast coverage area by promoting migration, thus fostering a greater degree of engraftment.

Matrix metalloproteinase-1 promotes muscle cell migration and differentiation.

Muscle squelettique bless&eacute; a la capacit&eacute; de se r&eacute;g&eacute;n&eacute;rer &agrave; travers une s&eacute;quence hautement coordonn&eacute;e des &eacute;v&eacute;nements qui consiste &agrave; myoblastes migration et diff&eacute;renciation dans les fibres musculaires. La fibrose peut emp&ecirc;cher la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration du muscle en se pr&eacute;sentant comme un obstacle m&eacute;canique &agrave; la migration cellulaire et fusion, fournissant des signaux inappropri&eacute;s pour la diff&eacute;renciation des cellules et en limitant la perfusion vasculaire du site de l&eacute;sion, par la suite menant &agrave; la r&eacute;cup&eacute;ration fonctionnelle incompl&egrave;te. Nos &eacute;tudes ant&eacute;rieures ont d&eacute;montr&eacute; que la matrice m&eacute;talloprot&eacute;inase-1 (MMP-1) est capable de dig&eacute;rer le tissu cicatriciel fibreux et am&eacute;liorer le muscle, la gu&eacute;rison apr&egrave;s une blessure. L&#39;objectif de cette &eacute;tude est d&#39;examiner si MMP-1 pourrait am&eacute;liorer la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration musculaire en am&eacute;liorant la diff&eacute;renciation et la migration de myoblastes. In vitro la cicatrisation des dosages, cytom&eacute;trie en flux, r&eacute;action en cha&icirc;ne polym&eacute;rase-transcriptase inverse (RT-PCR) et Western blot des analyses ont d&eacute;montr&eacute; que les MMP-1 am&eacute;liore les myoblastes migration mais n&#39;est pas chemoattractive. Nous avons d&eacute;couvert que les MMP-1 am&eacute;liore &eacute;galement la diff&eacute;renciation des myoblastes, qui est une &eacute;tape cruciale dans la s&eacute;quence de r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration musculaire. En outre, RT-PCR et buvardage de Western a d&eacute;montr&eacute; la r&eacute;gulation des facteurs myog&egrave;nes apr&egrave;s traitement de MMP-1. In vivo, nous avons observ&eacute; que la transplantation de myoblastes a &eacute;t&eacute; grandement am&eacute;lior&eacute;e apr&egrave;s traitement de MMP-1 dans les muscles squelettiques dystrophiques de souris MDX. MMP-1 peut donc &ecirc;tre en mesure d&#39;am&eacute;liorer la r&eacute;cup&eacute;ration de fonction musculaire apr&egrave;s une blessure ou une maladie en augmentant la promotion de la migration, de fois le nombre de fibres musculaires qui sont g&eacute;n&eacute;r&eacute;s par des myoblastes activ&eacute;s et la taille de la zone de couverture de myoblastes favorisant ainsi une plus grande prise de greffe.

Matrice m&eacute;talloprot&eacute;inase-1 favorise la diff&eacute;renciation et la migration des cellules musculaires.

Verletzten Skelettmuskulatur besitzt die F&auml;higkeit, durch eine gut koordinierte Abfolge von Ereignissen zu regenerieren, bei der sowohl die Myoblast Migration als auch die Unterscheidung in Myofibers. Fibrose behindern Muskel-Regeneration durch posiert als mechanische Barriere, Zellmigration und Fusion, die Bereitstellung von ungeeigneten Signale f&uuml;r Zelldifferenzierung und vaskul&auml;re Perfusion des Standortes Verletzungen, anschliessend zu unvollst&auml;ndigen funktionellen Erholung f&uuml;hrt zu begrenzen. Unsere fr&uuml;heren Studien gezeigt, dass Matrix-Metalloproteasen-1 (MMP-1) ist in der Lage, faseriges Narbengewebe zu verdauen und Verbesserung der Muskulatur, die Heilung nach Verletzungen. Das Ziel dieser Studie ist zu untersuchen, ob MMP-1 Muskel-Regeneration durch verbesserte Myoblast Migration und Differenzierung weiter verbessern k&ouml;nnte. In-vitro-Wundheilung Proben, Durchflusszytometrie, Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) und Western-Blot Analysen gezeigt, dass MMP-1 Myoblast Migration optimiert ist aber nicht Chemoattractive. Wir entdeckten, dass MMP-1 erh&ouml;ht auch Myoblast Differenzierung, das ist ein entscheidender Schritt in der Reihenfolge der Muskel-Regeneration. Dar&uuml;ber hinaus zeigte RT-PCR und Western-Blot-Analysen bis-Verordnung myogener Faktoren nach MMP-1 Behandlung. In-vivo, beobachteten wir, dass Myoblast Transplantation nach MMP-1 Behandlung innerhalb der dystrophische Skelettmuskulatur MDX-M&auml;use stark verbessert wurde. MMP-1 kann daher m&ouml;glicherweise verbessern Funktion Muskelerholung nach Verletzung oder Krankheit, indem sowohl die Anzahl der Myofibers, die von aktivierten Myoblasts generiert werden und die Gr&ouml;&szlig;e der Myoblast Versorgungsgebiet durch die F&ouml;rderung von Migration, somit einen h&ouml;heren Grad der Verteilung zu f&ouml;rdern.

Matrix-Metalloproteasen-1 f&ouml;rdert Muskel Zellmigration und Differenzierung.

Muscolo scheletrico infortunato ha la capacit&agrave; di rigenerare attraverso una sequenza altamente coordinata di eventi che coinvolge myoblast migrazione e la differenziazione in myofibers. La fibrosi pu&ograve; ostacolare la rigenerazione muscolare in posa come una barriera meccanica alla migrazione cellulare e la fusione, fornendo segnali inadeguati per la differenziazione delle cellule, e limitando la perfusione vascolare del sito lesioni, portando successivamente a incompleto recupero funzionale. I nostri studi precedenti hanno dimostrato che matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) &egrave; in grado di digerire il tessuto cicatriziale fibroso e migliorare la guarigione dopo l&#39;infortunio muscolare. L&#39;obiettivo di questo studio &egrave; di indagare se MMP-1 potrebbe ulteriormente migliorare la rigenerazione muscolare migliorando la differenziazione e la migrazione del myoblast. In vitro wound healing dosaggi, citometria a flusso, reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) e Western blot analisi hanno dimostrato che la MMP-1 migliora la migrazione myoblast ma non &egrave; chemoattractive. Abbiamo scoperto che la MMP-1 aumenta anche myoblast differenziazione, che &egrave; un passaggio fondamentale nella sequenza di rigenerazione muscolare. Inoltre, analisi di Western blot e RT-PCR ha dimostrato la up-regolazione di fattori miogena dopo trattamento di MMP-1. In vivo, abbiamo osservato che myoblast trapianto &egrave; stata notevolmente migliorato dopo il trattamento di MMP-1 all&#39;interno dei muscoli scheletrici distrofici di topi MDX. MMP-1 pu&ograve; quindi essere in grado di migliorare il recupero di funzione muscolare dopo infortunio o malattia aumentando sia il numero di myofibers generati da mioblasti attivato e la dimensione dell&#39;area di copertura del myoblast promuovendo la migrazione, favorendo cos&igrave; un maggior grado di attecchimento.

Matrix metalloproteinase-1 promuove la differenziazione e la migrazione delle cellule muscolari.

&#x8CA0;&#x50B7;&#x3057;&#x305F;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3068;&#x7B4B;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x3078;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E00;&#x9023;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x7B4B;&#x518D;&#x751F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904A;&#x8D70;&#x3068;&#x878D;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x306A;&#x969C;&#x58C1;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BA;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x4E0D;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x50B7;&#x5BB3;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x8840;&#x7BA1;&#x306E;&#x8840;&#x6D41;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x59A8;&#x3052;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x884C;&#x5217;&#x306E;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; 1 (MMP-1) &#x304C;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x6027;&#x7622;&#x75D5;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x30C0;&#x30A4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x7B4B;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x6CBB;&#x7652;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x52D5;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A; MMP 1 &#x304C;&#x7B4B;&#x518D;&#x751F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;In vitro &#x50B7;&#x7652;&#x3057;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3001;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x3001;&#x9006;&#x8EE2;&#x5199;&#x9175;&#x7D20;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x9023;&#x9396;&#x53CD;&#x5FDC; (RT-PCR) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x897F;&#x90E8;&#x306E;&#x3057;&#x307F;&#x306E;&#x5206;&#x6790; MMP 1 &#x306F;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x5316;&#x5B66;&#x8D70;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;MMP 1 &#x307E;&#x305F;&#x30AF;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AB;&#x30EB; &#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x7B4B;&#x518D;&#x751F;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;RT-PCR &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x897F;&#x90E8;&#x306E;&#x3057;&#x307F;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x7B4B;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; MMP 1 &#x6CBB;&#x7642;&#x5F8C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;In vivo MDX &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7B4B;&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x5185; MMP 1 &#x6CBB;&#x7642;&#x5F8C;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5411;&#x4E0A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;MMP 1 &#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x7740;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3092;&#x80B2;&#x6210;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x7B4B;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x6570;&#x3068;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AB;&#x30D0;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B8; &#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x5897;&#x3084;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8CA0;&#x50B7;&#x53C8;&#x306F;&#x75BE;&#x75C5;&#x5F8C;&#x7B4B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; 1 &#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904A;&#x8D70;&#x3084;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xBD80;&#xC0C1;&#xB41C; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; myoblast &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; myofibers&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC870;&#xC815;&#xB41C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC218; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC12C;&#xC720; &#xC99D; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD80;&#xC801; &#xC808; &#xD55C; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xD6C4; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD68C;&#xBCF5;&#xC744; &#xC120;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xBD80;&#xC0C1; &#xC704;&#xCE58;&#xC758; &#xD608;&#xAD00; &#xAD00;&#xB958;&#xB97C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD558; &#xC5EC;, &#xAE30;&#xACC4;&#xC801; &#xC7A5;&#xBCBD; &#xC140; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xD4E8;&#xC804; &#xD3EC;&#xC988; &#xADFC;&#xC721; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC744; &#xBC29;&#xD574;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; metalloproteinase-1 (MMP-1) &#xC18C;&#xD654; &#xC12C;&#xC720; &#xBC18; &#xD754; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; &#xADFC;&#xC721; &#xC190;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xCE58;&#xC720; &#xAC1C;&#xC120; &#xC218; &#xC788;&#xAC8C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; MMP 1 &#xC5EC;&#xBD80; myoblast &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xAC10; &#xBCC4; &#xBC95;&#xC744; &#xAC1C;&#xC120; &#xD558; &#xC5EC; &#xB354;&#xC6B1; &#xADFC;&#xC721; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC131;&#xC744; &#xAC15;&#xD654; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC870;&#xC0AC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCB4; &#xC678; &#xC0C1;&#xCC98; &#xCE58;&#xB8CC; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;, cytometry, &#xC5ED;&#xC804;&#xC0AC; &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xC1C4; &#xBC18;&#xC751; (RT-PCR) &#xBC0F; &#xC11C;&#xC591; &#xC624; &#xC810; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2DC;&#xC5F0; MMP 1 myoblast &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xAC15;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; chemoattractive&#xC774; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4;. MMP-1 myoblast &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;, &#xADFC;&#xC721; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC131; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, RT-PCR &#xBC0F; &#xC11C;&#xCABD; &#xC624; &#xC810; &#xBD84;&#xC11D; MMP 1 &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6C4; myogenic &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC5C5; &#xADDC;&#xC81C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; myoblast &#xC774;&#xC2DD; MDX &#xC0DD;&#xC950;&#xC758; dystrophic &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; MMP 1 &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6C4; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC1C;&#xC120; &#xD588;&#xB2E4; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. MMP-1 &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;, &#xD64D;&#xBCF4; &#xD558; &#xC5EC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB41C; myoblasts&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB418;&#xB294; myofibers&#xC758; &#xC218;&#xC640; myoblast &#xBC94;&#xC704; &#xC601;&#xC5ED; &#xD06C;&#xAE30; &#xBAA8;&#xB450; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD80;&#xC0C1; &#xB610;&#xB294; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xD6C4; &#xADFC;&#xC721; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD68C;&#xBCF5;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; engraftment&#xC758; &#xD070; &#xD559;&#xC704;&#xB97C; &#xC721;&#xC131;.

&#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; metalloproteinase-1 &#xADFC;&#xC721; &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Lesionado m&uacute;sculo esquel&eacute;tico tiene la capacidad de regenerar a trav&eacute;s de una secuencia altamente coordinada de eventos que involucra a los mioblastos migraci&oacute;n y diferenciaci&oacute;n en myofibers. La fibrosis puede impedir la regeneraci&oacute;n muscular haci&eacute;ndose pasar por una barrera mec&aacute;nica para la migraci&oacute;n celular y fusi&oacute;n, proveer se&ntilde;ales inadecuadas para la diferenciaci&oacute;n celular, y limitando la perfusi&oacute;n vascular del sitio de la lesi&oacute;n, posteriormente hacia incompleta recuperaci&oacute;n funcional. Nuestros estudios previos demostraron que metaloproteinasa de matriz-1 (MMP-1) es capaz de digerir el tejido fibroso de la cicatriz y mejorar la cicatrizaci&oacute;n despu&eacute;s de lesi&oacute;n del m&uacute;sculo. El objetivo de este estudio es investigar si la MMP-1 podr&iacute;a mejorar a&uacute;n m&aacute;s regeneraci&oacute;n muscular mejorando la diferenciaci&oacute;n y migraci&oacute;n de mioblastos. In vitro cicatrizaci&oacute;n ensayos, citometr&iacute;a de flujo, reacci&oacute;n en cadena de polimerasa-transcriptasa reversa (RT-PCR) y Western blot, los an&aacute;lisis demostraron que el MMP-1 aumenta la migraci&oacute;n de mioblastos pero no es chemoattractive. Descubrimos que MMP-1 tambi&eacute;n mejora la diferenciaci&oacute;n de mioblastos, que es un paso cr&iacute;tico en la secuencia de regeneraci&oacute;n muscular. Adem&aacute;s, RT-PCR y an&aacute;lisis de Western blot demostraron la para arriba-regulaci&oacute;n de factores miog&eacute;nicos despu&eacute;s del tratamiento de MMP-1. In vivo, observamos que trasplante de mioblastos fue mejorado despu&eacute;s del tratamiento de MMP-1 dentro de los m&uacute;sculos esquel&eacute;ticos distr&oacute;ficos de ratones MDX. MMP-1 por lo tanto puede ser capaces de mejorar la recuperaci&oacute;n de la funci&oacute;n muscular despu&eacute;s de lesi&oacute;n o enfermedad aumentando tanto el n&uacute;mero de myofibers que se generan por mioblastos activado y el tama&ntilde;o del &aacute;rea de cobertura de mioblastos mediante la promoci&oacute;n de la migraci&oacute;n, fomentando as&iacute; un mayor grado de injerto.

Metaloproteinasa de la matriz-1 promueve la diferenciaci&oacute;n y migraci&oacute;n de la c&eacute;lula del m&uacute;sculo.

&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x7684;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x5C1A;&#x672A;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x9762;&#x4E34;&#x7684;&#x6311;&#x6218;&#x4E4B;&#x4E00;&#x5C31;&#x662F;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x53EF;&#x9760;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4EE5;&#x4FDD;&#x5BC6;&#x65B9;&#x5F0F;&#x533A;&#x5206;&#x7684;&#x808C;&#x7BA1;&#x548C;&#x65E0;&#x7194;&#x65AD;&#x5668;&#x7684;&#x5916;&#x5468;&#x8840;&#x5355;&#x4E2A;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5171;&#x5B58;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x6B63;&#x5728;&#x7814;&#x7A76;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7FA4;&#x4F53;&#x7684;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x3002;

Cre Lox &#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E0E;&#x5C0F;&#x9F20;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x808C;&#x8089;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8131;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Dedifferentiation of muscle cells in the tissue of mammals has yet to be observed. One of the challenges facing the study of skeletal muscle cell dedifferentiation is the availability of a reliable model that can confidentially distinguish differentiated cell populations of myotubes and non-fused mononuclear cells, including stem cells that can coexist within the population of cells being studied.

Study of muscle cell dedifferentiation after skeletal muscle injury of mice with a Cre-Lox system.

D&#xE9;diff&#xE9;renciation des cellules musculaires dans le tissu des mammif&#xE8;res n&#x26;#39;a pas encore &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e. L&#x26;#39;un des d&#xE9;fis auxquels fait face l&#x26;#39;&#xE9;tude de la d&#xE9;diff&#xE9;renciation des cellules musculaires squelettiques est la disponibilit&#xE9; d&#x26;#39;un mod&#xE8;le fiable qui peut confidentielle distinguer les populations de cellules diff&#xE9;renci&#xE9;es de myotubes et non fusionn&#xE9;es des cellules mononucl&#xE9;&#xE9;es, y compris les cellules souches qui peuvent coexister au sein de la population de cellules &#xE9;tudi&#xE9;es.

&#xC9;tude de la d&#xE9;diff&#xE9;renciation cellulaire musculaire apr&#xE8;s blessure musculaire squelettique des souris avec un syst&#xE8;me Cre-Lox

Entdifferenzierung der Muskelzellen im Gewebe von S&auml;ugetieren ist noch zu beachten. Eine der Herausforderungen f&uuml;r das Studium der Skelettmuskulatur Zelle Entdifferenzierung ist die Verf&uuml;gbarkeit eines zuverl&auml;ssigen Modells, die vertraulich unterscheiden k&ouml;nnen, differenzierte Zelle Bev&ouml;lkerungen von Myotubes und nicht verschmolzen mononukle&auml;ren Zellen, einschlie&szlig;lich der Stammzellen, die in der Bev&ouml;lkerung der Zellen untersucht koexistieren k&ouml;nnen.

Untersuchung der Muskel Zelle Entdifferenzierung nach Skelettmuskulatur Verletzung von M&auml;usen mit einem Cre-Lox-System.

Indifferenziazione delle cellule muscolari in tessuti di mammiferi deve ancora essere osservata. Una delle sfide per lo studio di indifferenziazione delle cellule muscolari scheletriche &egrave; la disponibilit&agrave; di un modello affidabile che consente di distinguere in modo confidenziale popolazioni di cellule differenziate di myotubes e cellule mononucleate non fuse, comprese le cellule staminali che possono coesistere all&#39;interno della popolazione di cellule in fase di studio.

Studio di indifferenziazione di cellula muscolare dopo l&#39;infortunio muscolare di topi con un sistema Cre-Lox.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x4E2D;&#x306E;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8131;&#x5206;&#x5316;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x304C;&#x76F4;&#x9762;&#x3059;&#x308B;&#x8AB2;&#x984C;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x5BC6;&#x306B;&#x7B4B;&#x7BA1;&#x3068;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x5185;&#x3067;&#x5171;&#x5B58;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x975E;&#x878D;&#x5408;&#x6838;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x56E3;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x4FE1;&#x983C;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x306F;&#x3001;Cre-lox&#x7CFB;&#x3092;&#x3082;&#x3064;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8131;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;

&#xD3EC;&#xC720; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xADFC;&#xC721; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; dedifferentiation &#xC544;&#xC9C1; &#xAD00;&#xCC30;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; &#xC138;&#xD3EC; dedifferentiation &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xBA74; &#xACFC;&#xC81C; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294; &#xAE30;&#xBC00;&#xB85C; myotubes&#xACFC; &#xBE44; &#xC735;&#xD569; &#xB2E8; &#xC138;&#xD3EC;, &#xC138;&#xD3EC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB418; &#xACE0; &#xC778;&#xAD6C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACF5;&#xC874;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xB8B0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xAC00;&#xC6A9;&#xC131;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cre &#xCD94;&#xC9C4;&#xC81C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC950;&#xC758; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC; &#xC190;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xADFC;&#xC721; &#xC138;&#xD3EC; dedifferentiation&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;.

Desdiferenciaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas musculares en el tejido de mam&#xED;feros todav&#xED;a no se ha observado. Uno de los desaf&#xED;os que enfrenta el estudio de la desdiferenciaci&#xF3;n celular del m&#xFA;sculo esquel&#xE9;tico es la disponibilidad de un modelo fiable que se puede distinguir de forma confidencial las poblaciones diferenciadas de c&#xE9;lulas de miotubos y no fusionadas c&#xE9;lulas mononucleares, incluyendo las c&#xE9;lulas madre que pueden coexistir dentro de la poblaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas en estudio.

Estudio de la desdiferenciaci&#xF3;n de la c&#xE9;lula muscular despu&#xE9;s de una lesi&#xF3;n del m&#xFA;sculo esquel&#xE9;tico de ratones con un sistema de Cre-Lox

&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6765;&#x6E90;&#x5DF2;&#x7528;&#x4E8E;&#x4FEE;&#x590D;&#x53D7;&#x4F24;&#x548C;&#x60A3;&#x75C5;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x808C;&#x8089;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x7EC4;&#x6162;&#x79C9;&#x627F;&#x80F6;&#x539F;&#x6D82;&#x5C42;&#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E0E;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x9694;&#x79BB;&#x3002;&#x808C;&#x8089;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6CBB;&#x7597;&#x7528;&#x4E8E;&#x6539;&#x5584;&#x808C;&#x8089;&#x518D;&#x751F;&#x662F;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x7684; &#xFF1B;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5176;&#x7279;&#x6027;&#x548C;&#x690D;&#x5165;&#x6F5C;&#x5728;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5C1A;&#x672A;&#x52A0;&#x4EE5;&#x8BF4;&#x660E;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x62A5;&#x544A;&#x3001; &#x6162;&#x575A;&#x6301;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; (SASCs) &#x4ECE;&#x4E24;&#x632B;&#x88C2;&#x4F24;&#x53D7;&#x4F24;&#x548C;&#x63A7;&#x5236;&#x5C0F;&#x9F20; noninjured &#x7684;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x662F;&#x5B64;&#x7ACB;&#x548C;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x8FC1;&#x79FB;&#x548C;&#x6269;&#x6563;&#x7387;&#x3001; multidifferentiation &#x7684;&#x6F5C;&#x80FD;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E86;&#x4F53;&#x5916;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x8BC1;&#x660E; SASCs &#x5927;&#x4EBA;&#x53E3;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9694;&#x7EDD;&#x53D7;&#x4F24;&#x808C;&#x8089;&#x6BD4;&#x4ECE;&#x63A7;&#x4EF6; noninjured &#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;SASCs &#x6765;&#x81EA;&#x53D7;&#x4F24;&#x808C;&#x8089;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x6539;&#x8FDB;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#xFF0C;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x6269;&#x6563;&#x548C; multidifferentiation&#xFF0C;&#x7387;&#x53CA; Notch1&#x3001; STAT3&#x3001; Msx1 &#x548C;&#x57FA;&#x8D28;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176; 2 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5F53;&#x79FB;&#x690D;&#x5230; MDX/SCID &#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x8425;&#x517B;&#x4E0D;&#x826F;&#x6027;&#x808C;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x53D7;&#x4F24;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x751F;&#x6210;&#x66F4;&#x5927; engraftments &#x5177;&#x6709;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x8840;&#x7BA1;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x4ECE; SASCs SASCs &#x63A7;&#x5236; noninjured &#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5916;&#x4F24;&#x6027;&#x635F;&#x4F24;&#x53EF;&#x80FD;&#x4FEE;&#x6539;&#x901A;&#x8FC7;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x7D20;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7279;&#x6027;&#x548C;&#x6539;&#x8FDB;&#x7684; SASCs &#x79FB;&#x690D;&#x6F5C;&#x529B;&#x7F13;&#x89E3;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x635F;&#x4F24;&#x548C;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;

&#x53D7;&#x4F24;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x6E90;&#x6027;&#x7684;&#x6162;&#x575A;&#x6301;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6539;&#x5584;&#x4E86;&#x518D;&#x751F;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;

A wide variety of myogenic cell sources have been used for repair of injured and diseased muscle including muscle stem cells, which can be isolated from skeletal muscle as a group of slow-adhering cells on a collagen-coated surface. The therapeutic use of muscle stem cells for improving muscle regeneration is promising; however, the effect of injury on their characteristics and engraftment potential has yet to be described. In the present study, slow-adhering stem cells (SASCs) from both laceration-injured and control noninjured skeletal muscles in mice were isolated and studied. Migration and proliferation rates, multidifferentiation potentials, and differences in gene expression in both groups of cells were compared in vitro. Results demonstrated that a larger population of SASCs could be isolated from injured muscle than from control noninjured muscle. In addition, SASCs derived from injured muscle demonstrated improved migration, a higher rate of proliferation and multidifferentiation, and increased expression of Notch1, STAT3, Msx1, and MMP2. Moreover, when transplanted into dystrophic muscle in MDX/SCID mice, SASCs from injured muscle generated greater engraftments with a higher capillary density than did SASCs from control noninjured muscle. These data suggest that traumatic injury may modify stem cell characteristics through trophic factors and improve the transplantation potential of SASCs in alleviating skeletal muscle injuries and diseases.

Slow-adhering stem cells derived from injured skeletal muscle have improved regenerative capacity.

Une grande vari&eacute;t&eacute; de sources de cellules myog&egrave;nes ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;s pour la r&eacute;paration des muscles bless&eacute;s et malades dont les cellules souches musculaires, qui peuvent &ecirc;tre isol&eacute;s dans le muscle squelettique comme un groupe de cellules lent-adh&eacute;rer sur une surface enduite collag&egrave;ne. L&#39;utilisation th&eacute;rapeutique des cellules souches musculaires pour am&eacute;liorer la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration du muscle est prometteuse ; Cependant, l&#39;effet d&#39;une l&eacute;sion sur leurs caract&eacute;ristiques et le potentiel de prise de greffe doit encore &ecirc;tre d&eacute;crites. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, la lente-adh&eacute;rant des cellules souches (ou) des deux bless&eacute;s de lac&eacute;ration et le contr&ocirc;le des muscles squelettiques souches chez les souris ont &eacute;t&eacute; isol&eacute;s et &eacute;tudi&eacute;s. Taux de migration et de prolif&eacute;ration, les multidifferentiation potentiels et des diff&eacute;rences dans l&#39;expression des g&egrave;nes chez les deux groupes de cellules ont &eacute;t&eacute; compar&eacute;es in vitro. Les r&eacute;sultats ont d&eacute;montr&eacute; qu&#39;une plus grande population d&#39;ou pourrait &ecirc;tre isol&eacute;e du muscle l&eacute;s&eacute; que du contr&ocirc;le de souches musculaires. En outre, ou d&eacute;riv&eacute; du muscle l&eacute;s&eacute; d&eacute;montr&eacute;es migration am&eacute;lior&eacute;e, un taux plus &eacute;lev&eacute; de la prolif&eacute;ration et multidifferentiation et une expression accrue de Notch1 STAT3, Msx1 et MMP2. Par ailleurs, lorsque transplant&eacute;s dans le muscle dystrophique chez des souris MDX/SCID, ou d&#39;engraftments plus grandes muscle l&eacute;s&eacute; g&eacute;n&eacute;r&eacute; avec une plus forte densit&eacute; capillaire que fait ou de contr&ocirc;le les souches musculaires. Ces donn&eacute;es sugg&egrave;rent que les l&eacute;sions traumatiques peuvent modifier les caract&eacute;ristiques de cellules souches par l&#39;interm&eacute;diaire de facteurs trophiques et am&eacute;liorer le potentiel de la transplantation d&#39;ou &agrave; att&eacute;nuer des sympt&ocirc;mes des maladies et blessures musculaires squelettiques.

Lent-adh&eacute;rant des cellules souches d&eacute;riv&eacute;es du muscle squelettique bless&eacute; ont am&eacute;lior&eacute; la capacit&eacute; de r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration.

Eine Vielzahl von myogener Zelle Quellen dienten zur Reparatur des Verletzten und Kranken Muskels einschlie&szlig;lich Muskel Stammzellen, aus Skelettmuskulatur isoliert als eine Gruppe von Zellen auf einer Kollagen-beschichtete Oberfl&auml;che langsam-einhalten werden k&ouml;nnen. Die therapeutische Verwendung von Muskel-Stammzellen f&uuml;r die Verbesserung der Muskel-Regeneration ist vielversprechend; Allerdings hat die Auswirkungen der Verletzung auf ihre Merkmale und Verteilung m&ouml;glicher noch beschrieben werden. In der vorliegenden Studie, langsam-Einhaltung von Stammzellen (SASCs) von beiden Platzwunde-verletzt und Kontrolle waren noninjured Skelettmuskulatur bei M&auml;usen isoliert und studiert. Migration und Proliferation Preise, multidifferentiation Potenziale und Unterschiede in der Genexpression in beiden Gruppen von Zellen wurden in-vitro verglichen. Ergebnisse gezeigt, dass eine gr&ouml;&szlig;ere Population von SASCs von verletzten Muskel als von Control isoliert werden konnte noninjured Muskel. Dar&uuml;ber hinaus demonstriert SASCs abgeleitet von verletzten Muskel verbesserte Migration, eine h&ouml;here Rate der Verbreitung und Multidifferentiation und erh&ouml;hte Expression von Notch1, STAT3, Msx1 und MMP2. Dar&uuml;ber hinaus steuern, wenn in dystrophische Muskel in MDX/SCID M&auml;use transplantiert, SASCs von verletzten Muskel erzeugt gr&ouml;&szlig;ere Engraftments mit einer h&ouml;heren Kapillar Dichte als SASCs von Tat noninjured Muskel. Diese Daten legen nahe, dass traumatische Verletzungen kann Stammzellen Merkmale durch trophische Faktoren &auml;ndern und verbessern das Transplantation-Potenzial des SASCs im Skelettmuskel Verletzungen und Krankheiten zu lindern.

Langsam-Einhaltung von Stammzellen von verletzten Skelettmuskel abgeleitet haben Regenerationsf&auml;higkeit verbessert.

Un&#39;ampia variet&agrave; di fonti miogena cellulari sono stati utilizzati per la riparazione del muscolo ferito e malato, tra cui le cellule staminali muscolari, che pu&ograve; essere isolato dal muscolo scheletrico come un gruppo di cellule lento-aderente su una superficie rivestita di collagene. L&#39;uso terapeutico delle cellule staminali muscolari per migliorare la rigenerazione muscolare &egrave; promettente; Tuttavia, l&#39;effetto di lesioni sulle loro caratteristiche e il potenziale di attecchimento deve ancora essere descritta. Nel presente studio, lento-aderente cellule staminali (SASCs) entrambi feriti lacerazione e controllo noninjured i muscoli scheletrici nei topi sono stati isolati e studiati. Tassi di migrazione e proliferazione, multidifferentiation potenzialit&agrave; e differenze nell&#39;espressione genica in entrambi i gruppi di cellule sono state confrontate in vitro. Risultati hanno dimostrato che una popolazione pi&ugrave; grande di SASCs potrebbe essere isolata dal muscolo infortunato rispetto dal controllo muscolare noninjured. Inoltre, SASCs derivate dal muscolo infortunato dimostrato migrazione migliorata, un pi&ugrave; alto tasso di proliferazione e multidifferentiation ed aumentata espressione di Notch1, STAT3, Msx1 e MMP2. Inoltre, quando trapiantato in distrofica muscolare nei topi MDX/SCID, SASCs dal muscolo infortunato generato una maggiore engraftments con una maggiore densit&agrave; capillare che ha fatto SASCs dal controllo muscolare noninjured. Questi dati suggeriscono che lesioni traumatiche possono modificare le caratteristiche delle cellule staminali attraverso Fattori trofici e migliorare il potenziale di trapianto di SASCs nell&#39;alleviare le malattie e le lesioni muscolari scheletriche.

Lento-aderente cellule staminali derivate da muscolo scheletrico ferito hanno migliorato la capacit&agrave; rigenerativa.

&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x7B4B;&#x539F;&#x7D30;&#x80DE;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;&#x9045;&#x3044;&#x4ED8;&#x7740;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x5857;&#x5E03;&#x9762;&#x4E0A;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8CA0;&#x50B7;&#x3057;&#x3001;&#x75C5;&#x6C17;&#x306B;&#x304B;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x4FEE;&#x7406;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7B4B;&#x518D;&#x751F;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x306F;&#x6709;&#x671B;&#x3067;&#x3042;&#x308B;;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3068;&#x751F;&#x7740;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3001;&#x9045;&#x3044;&#x4ED8;&#x7740;&#x4E21;&#x65B9;&#x88C2;&#x50B7;&#x8CA0;&#x50B7;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE; (SASCs)&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E; noninjured &#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x5206;&#x96E2;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x3001;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x79FB;&#x884C;&#x3068;&#x5897;&#x6B96;&#x7387;&#x3001;multidifferentiation &#x96FB;&#x4F4D;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3067;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F; in vitro &#x3067;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;SASCs &#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x4EBA;&#x53E3;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x3088;&#x308A;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x8CA0;&#x50B7;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F; noninjured &#x7B4B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x8CA0;&#x50B7;&#x3057;&#x305F;&#x7B4B;&#x8089;&#x7531;&#x6765; SASCs &#x6539;&#x826F;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x79FB;&#x884C;&#x3001;&#x9AD8;&#x3044;&#x7387;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3068; multidifferentiation&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; STAT3&#x3001;Msx1&#x3001;MMP2 notch1 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30B8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x7B4B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; MDX/SCID &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x79FB;&#x690D;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;SASCs &#x304B;&#x3089; SASCs &#x304C;&#x3084;&#x3063;&#x305F;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x751F;&#x6210;&#x640D;&#x50B7;&#x3057;&#x305F;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3044; engraftments &#x6BDB;&#x7D30;&#x8840;&#x7BA1;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x304B;&#x3089; noninjured &#x7B4B;&#x8089;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x50B7;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x6804;&#x990A;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x3001;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x306E;&#x8CA0;&#x50B7;&#x3084;&#x75C5;&#x6C17;&#x3092;&#x8EFD;&#x6E1B;&#x3059;&#x308B;&#x306B; SASCs &#x306E;&#x79FB;&#x690D;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5E79;&#x304B;&#x3089;&#x8CA0;&#x50B7;&#x3057;&#x305F;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x7531;&#x6765;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9045;&#x3044;&#x4ED8;&#x7740;&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; myogenic &#xC140; &#xC18C;&#xC2A4; &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; &#xCF54;&#xD305; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xB290;&#xB9B0; &#xC900;&#xC218; &#xC140; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC73C;&#xB85C; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; &#xC73C;&#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xADFC;&#xC721; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xBD80; &#xC0C1;&#xC790;&#xC640; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xC218;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADFC;&#xC721; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xADFC;&#xC721; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC801; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC740; &#xC720;&#xB9DD;&#xD55C;; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xACFC; engraftment &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xBD80;&#xC0C1;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xB3C4; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xD544;&#xC694;&#xAC00; &#xC544;&#xC9C1; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;, &#xB290;&#xB9B0; &#xC900;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; (SASCs) &#xC5F4;&#xC0C1; &#xBD80;&#xC0C1; &#xB458; &#xB2E4; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0;&#xC11C; noninjured &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; &#xC950; &#xACE0;&#xB9BD; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xACF5;&#xBD80;. &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xD655;&#xC0B0; &#xC18D;&#xB3C4;, multidifferentiation &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xBC0F; &#xC140;&#xC758; &#xB450; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xCCB4; &#xC678; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC2DC;&#xC5F0; Sascs&#xC758; &#xD070; &#xC778;&#xAD6C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB2E4;&#xCE5C;&#xB41C; &#xADFC;&#xC721; &#xC73C;&#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB420; &#xC218; noninjured &#xADFC;&#xC721;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB2E4;&#xCE5C;&#xB41C; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; SASCs &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;, &#xD655;&#xC0B0; &#xBC0F; multidifferentiation, &#xB192;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4; Notch1, STAT3, Msx1, mmp2&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DD; &#xC2DC;&#xC5F0;. &#xB610;&#xD55C;, MDX/SCID &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; dystrophic &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0; &#xC774;&#xC2DD; &#xB54C; &#xB2E4;&#xCE5C;&#xB41C; &#xADFC;&#xC721; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xD070; engraftments &#xB192;&#xC740; &#xBAA8; &#xC138;&#xAD00; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xC5D0;&#xC11C; Sascs&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; SASCs noninjured &#xADFC;&#xC721;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC678;&#xC0C1; &#xC131; &#xBD80;&#xC0C1; trophic &#xC694;&#xC778;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC218;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xC640; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; &#xBD80;&#xC0C1;&#xACFC; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC744; &#xACBD;&#xAC10;&#xC5D0; Sascs&#xC758; &#xC774;&#xC2DD; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0AC; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB290;&#xB9B0; &#xC900;&#xC218; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC190;&#xC0C1;&#xB41C; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xB2A5;&#xB825; &#xD5A5;&#xC0C1;.

Una amplia variedad de fuentes de c&eacute;lula miog&eacute;nica han utilizado para la reparaci&oacute;n del m&uacute;sculo herido y enfermo, incluyendo c&eacute;lulas de m&uacute;sculo, que puede ser aislado del m&uacute;sculo esquel&eacute;tico como un grupo de c&eacute;lulas adherentes lento sobre una superficie de col&aacute;geno-revestida. El uso terap&eacute;utico de c&eacute;lulas madre de m&uacute;sculo para mejorar la regeneraci&oacute;n muscular es prometedor; sin embargo, el efecto de la lesi&oacute;n en sus caracter&iacute;sticas y potencial del injerto tiene todav&iacute;a ser descrito. En el presente estudio, c&eacute;lulas madre adherentes lento (SASCs) de ambos heridos de laceraci&oacute;n y control noninjured de los m&uacute;sculos esquel&eacute;ticos en ratones fueron aislados y estudiado. Las tasas de proliferaci&oacute;n y la migraci&oacute;n, multidifferentiation potenciales y diferencias en la expresi&oacute;n g&eacute;nica en ambos grupos de c&eacute;lulas se compararon in vitro. Los resultados demostraron que una poblaci&oacute;n m&aacute;s grande de SASCs podr&iacute;a ser aislada del m&uacute;sculo lesionado que de control muscular noninjured. Adem&aacute;s, SASCs derivados del m&uacute;sculo lesionado demostraron migraci&oacute;n mejorada, una mayor tasa de proliferaci&oacute;n y multidifferentiation y la expresi&oacute;n creciente de Notch1, STAT3, Msx1 y MMP2. Por otra parte, cuando trasplant&oacute; en m&uacute;sculo distr&oacute;fico en ratones MDX/SCID, SASCs de engraftments mayor m&uacute;sculo lesionado generado con una mayor densidad capilar que hicieron SASCs de controlan noninjured muscular. Estos datos sugieren que la lesi&oacute;n traum&aacute;tica puede modificar las caracter&iacute;sticas de c&eacute;lulas madre a trav&eacute;s de factores tr&oacute;ficos y mejorar el potencial de trasplante de SASCs en el alivio de enfermedades y lesiones del m&uacute;sculo esquel&eacute;tico.

Lento-adherir c&eacute;lulas de m&uacute;sculo esquel&eacute;tico lesionado han mejorado la capacidad regenerativa.

&#x4E09;&#x7EF4; (3D) &#x5DE5;&#x7A0B;&#x5316;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6784;&#x9020;&#x5C31;&#x662F;&#x5C0F;&#x8BF4;&#x548C;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x7684;&#x529E;&#x6CD5;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4FEE;&#x590D;&#x4E0E;&#x518D;&#x751F;&#x3002;3D &#x7EC4;&#x7EC7;&#x6784;&#x9020;&#x5DF2;&#x8FD8;&#x539F;&#x5230;&#x635F;&#x574F;&#x8F6F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E0E;&#x80FD;&#x591F;&#x8FD8;&#x539F;&#x53EA;&#x6709;&#x7A97;&#x4F53;&#xFF0C;&#x79BB;&#x5F00;&#x7684;&#x8F6F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5F80;&#x5F80;&#x635F;&#x5BB3;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x4E0A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x6574;&#x5F62;&#x5916;&#x79D1;&#xFF0C;&#x5982;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x80F6;&#x539F;&#x590D;&#x5408;&#x652F;&#x67B6;&#x690D;&#x5165;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE; (C2C12)&#xFF0C;&#x4EE5;&#x521B;&#x5EFA; 3D &#x7EC4;&#x7EC7;&#x79FB;&#x690D;&#x4F53;&#x5916;&#x57F9;&#x517B;&#x6EDA;&#x74F6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57F9;&#x517B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x811A;&#x624B;&#x67B6;&#x3002;&#x521B;&#x5EFA;&#x4F53;&#x5916;&#x7684; 3D &#x79FB;&#x690D;&#x5F53;&#x65F6;&#x662F;&#x7528;&#x6765;&#x8C03;&#x67E5;&#x4F53;&#x5185;&#x808C;&#x8089;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4FEE;&#x590D;&#x3002;3D &#x808C;&#x8089;&#x79FB;&#x690D;&#x88AB;&#x690D;&#x5165;&#x7F3A;&#x635F;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x4E2D;&#x521B;&#x5EFA;&#x7684;&#x7F51;&#x7AD9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x968F;&#x7740;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x63A8;&#x79FB;&#x6162;&#x6162;&#x9000;&#x5316;&#x7684;&#x652F;&#x67B6;&#x548C;&#x808C;&#x8089;&#x6108;&#x5408;&#x6539;&#x5584;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x91CD;&#x5EFA;&#x611F;&#x89C9;&#x548C;&#x8840;&#x7BA1;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x6570;&#x91CF;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x80F6;&#x539F;&#x590D;&#x5408;&#x652F;&#x67B6;&#x540C;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x521B;&#x5EFA; 3D &#x808C;&#x8089;&#x79FB;&#x690D;&#x4F53;&#x5916;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x4E8E;&#x808C;&#x8089;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4FEE;&#x590D;&#x7F3A;&#x635F;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;

&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4FEE;&#x590D;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x8089;&#x7F3A;&#x635F;&#x4E0E;&#x64AD;&#x79CD;&#x4E09;&#x7EF4;&#x80F6;&#x539F;&#x652F;&#x67B6;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x3002;

Three-dimensional (3D) engineered tissue constructs are a novel and promising approach to tissue repair and regeneration. 3D tissue constructs have the ability to restore form and function to damaged soft tissue unlike previous methods, such as plastic surgery, which are able to restore only form, leaving the function of the soft tissue often compromised. In this study, we seeded murine myoblasts (C2C12) into a collagen composite scaffold and cultured the scaffold in a roller bottle cell culture system in order to create a 3D tissue graft in vitro. The 3D graft created in vitro was then utilized to investigate muscle tissue repair in vivo. The 3D muscle grafts were implanted into defect sites created in the skeletal muscles in mice. We detected that the scaffolds degraded slowly over time, and muscle healing was improved which was shown by an increased quantity of innervated and vascularized regenerated muscle fibers. Our results suggest that the collagen composite scaffold seeded with myoblasts can create a 3D muscle graft in vitro that can be employed for defect muscle tissue repair in vivo.

The application of three-dimensional collagen-scaffolds seeded with myoblasts to repair skeletal muscle defects.

Constructions en trois dimensions (3D) le tissu machin&eacute; sont une approche nouvelle et prometteuse pour la r&eacute;paration des tissus et la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration. Tissu 3D constructions ont la possibilit&eacute; de restaurer la forme et la fonction endommag&eacute; les tissus mous &agrave; la diff&eacute;rence des m&eacute;thodes pr&eacute;c&eacute;dentes, comme la chirurgie plastique, qui sont en mesure de restaurer uniquement formulaire, en conservant la fonction des tissus mous souvent compromise. Dans cette &eacute;tude, nous avons ensemenc&eacute;s de myoblastes murines (C2C12) dans un &eacute;chafaudage compos&eacute; de collag&egrave;ne et cultiv&eacute; l&#39;&eacute;chafaud dans un syst&egrave;me de culture cellulaire &agrave; rouleaux bouteille afin de cr&eacute;er une greffe de tissu 3D in vitro. Le greffon 3D cr&eacute;&eacute; in vitro a &eacute;t&eacute; ensuite utilis&eacute; pour enqu&ecirc;ter sur la r&eacute;paration des tissus musculaires in vivo. Les greffons de muscle 3D ont &eacute;t&eacute; implant&eacute;s en d&eacute;faut sites cr&eacute;&eacute;s dans les muscles squelettiques chez la souris. Nous avons d&eacute;tect&eacute; que les &eacute;chafaudages d&eacute;gradent lentement au fil du temps, et gu&eacute;rison musculaire qui a &eacute;t&eacute; montr&eacute; a &eacute;t&eacute; am&eacute;lior&eacute;e par une quantit&eacute; accrue de fibres r&eacute;g&eacute;n&eacute;r&eacute;es innerv&eacute;s et vascularis&eacute;s. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que l&#39;&eacute;chafaud composite de collag&egrave;ne ensemenc&eacute; de myoblastes peut cr&eacute;er une greffe de muscle 3D in vitro qui peut &ecirc;tre employ&eacute;e pour la r&eacute;paration des tissus musculaires d&eacute;faut in vivo.

L&#39;application du collag&egrave;ne en trois dimensions-&eacute;chafaudages ensemenc&eacute; avec les myoblastes pour r&eacute;parer les d&eacute;fauts du muscle squelettique.

Dreidimensionale (3D) ver&auml;nderte Gewebe Konstrukte sind eine neuartige und vielversprechende Ansatz f&uuml;r die Reparatur von Gewebe und Regeneration. 3D Gewebe Konstrukte haben die F&auml;higkeit, Form und Funktion auf besch&auml;digte Weichgewebe im Gegensatz zu fr&uuml;heren Methoden wie plastische Chirurgie, wiederherstellen, die nur Formular, verlassen die Funktion des weichen Gewebes oft wiederherstellen k&ouml;nnen. In dieser Studie wir entkernt murine Myoblasten (C2C12) in einem zusammengesetzten Kollagen-Ger&uuml;st und kultiviert das Ger&uuml;st in einer Walze Flasche Zellkultursystem um eine 3D Gewebe Transplantat in-vitro zu schaffen. Erstellt in-vitro-3D Transplantats wurde dann genutzt, um die Reparatur von Gewebe Muskel in vivo zu untersuchen. Die 3D Muskel-Grafts wurden in defekt-Websites in der Skelettmuskulatur bei M&auml;usen eingepflanzt. Wir festgestellt, dass die Ger&uuml;ste langsam im Laufe der Zeit abgebaut und Muskel Heilung wurde verbessert die gezeigt wurde durch eine erh&ouml;hte Menge an innervated und gef&auml;&szlig;reichen regenerierten Muskelfasern. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass Kollagen zusammengesetzte leska ausges&auml;t mit Myoblasts eine in-vitro-3D Muskel-Transplantat erstellen kann, die mangels Muskel Gewebe Reparatur in-vivo eingesetzt werden k&ouml;nnen.

Die Anwendung der dreidimensionalen Kollagen-Ger&uuml;sten ausges&auml;t mit Myoblasts Skelettmuskulatur Defekte zu reparieren.

Un nuovo e promettente approccio alla riparazione dei tessuti e la rigenerazione sono costrutti tridimensionali (3D) tessuto ingegnerizzato. Tessuto 3D costrutti hanno la capacit&agrave; di ripristinare la forma e funzione di tessuti molli danneggiati a differenza dei metodi precedenti, come la chirurgia plastica, che sono in grado di ripristinare solo forma, lasciando la funzione dei tessuti molli spesso compromessa. In questo studio, abbiamo seminato myoblasts murino (C2C12) in un&#39;impalcatura di collagene composito e colta l&#39;impalcatura in un sistema di coltura cellulare a rulli bottiglia al fine di creare un innesto di tessuto 3D in vitro. L&#39;innesto 3D creato in vitro &egrave; stato poi utilizzato per studiare la riparazione dei tessuti muscolari in vivo. Gli innesti muscolari 3D sono stati impiantati in difetto siti creati nei muscoli scheletrici nei topi. Abbiamo rilevato che i ponteggi degradato lentamente nel tempo, e muscolo di guarigione &egrave; stato migliorato che &egrave; stato mostrato da un&#39;aumentata quantit&agrave; di fibre muscolari rigenerate innervate e vascolarizzati. I nostri risultati suggeriscono che l&#39;impalcatura di collagene composito seminato con myoblasts pu&ograve; creare un innesto 3D muscolare in vitro che pu&ograve; essere impiegato per la riparazione dei tessuti muscolari difetto in vivo.

L&#39;applicazione del collagene tridimensionale-ponteggi seminato con mioblasti per riparare difetti muscolo scheletrico.

3 &#x6B21;&#x5143; (3 D) &#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D44;&#x7E54;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x3001;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x3084;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x3068;&#x518D;&#x751F;&#x3078;&#x306E;&#x6709;&#x671B;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3067;&#x3059;&#x3002;3&#x6B21;&#x5143;&#x7D44;&#x7E54;&#x69CB;&#x9020;&#x5F62;&#x6210;&#x5916;&#x79D1;&#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x4FB5;&#x5BB3;&#x8EDF;&#x90E8;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6B8B;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x307F;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x4EE5;&#x524D;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x7834;&#x640D;&#x3057;&#x305F;&#x8EDF;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x5F62;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x7B4B;&#x306E;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE; (C2C12) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; &#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306B;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3001;3 D &#x7D44;&#x7E54;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x304C; in vitro &#x3067;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E9;&#x30FC; &#x30DC;&#x30C8;&#x30EB;&#x7D30;&#x80DE;&#x57F9;&#x990A;&#x7CFB;&#x3067;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x3092;&#x57F9;&#x990A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;In vitro &#x3067;&#x4F5C;&#x6210;&#x3057;&#x305F; 3 D &#x306E;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30C8;&#x3092;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x305F;&#x4EBA;&#x306F;&#x5F53;&#x6642;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x7B4B;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6D3B;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;3 D &#x7B4B;&#x79FB;&#x690D;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x3067;&#x4F5C;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6B20;&#x9665;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306B;&#x79FB;&#x690D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x8DB3;&#x5834;&#x306F;&#x3001;&#x3086;&#x3063;&#x304F;&#x308A;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x304B;&#x3051;&#x3066;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x3001;&#x7B4B;&#x7652;&#x3057;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x3068;&#x8840;&#x7BA1;&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x7B4B;&#x8089;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x91CF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6539;&#x5584;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x691C;&#x51FA;&#x3002;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x64AD;&#x7A2E;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x6B20;&#x9665;&#x7B4B;&#x7D44;&#x7E54;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x306E; in vivo &#x3067;&#x63A1;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059; 3 D &#x7B4B;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30C8; in vitro &#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x3059;&#x308B;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x64AD;&#x7A2E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

3 &#xCC28;&#xC6D0; (3D) &#xC124;&#xACC4; &#xC870;&#xC9C1; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; &#xC870;&#xC9C1; &#xC218;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC720;&#xB9DD;&#xD55C; &#xC811;&#xADFC;&#xBC95; &#xC18C;&#xC124;. 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC870;&#xC9C1; &#xAD6C;&#xC870; &#xD615;&#xD0DC;&#xC640; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xBC29;&#xBC95;&#xACFC; &#xB2EC;&#xB9AC;, &#xC131;&#xD615; &#xC218;&#xC220; &#xB4F1; &#xC790;&#xC8FC; &#xC190;&#xC0C1; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xB5A0;&#xB098; &#xC591;&#xC2DD;&#xB9CC;&#xC744; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC190;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; &#xD569;&#xC131; &#xBE44; &#xACC4;&#xC5D0; murine myoblasts (C2C12) &#xC2DC;&#xB4DC; &#xD558; &#xACE0; 3D &#xC870;&#xC9C1; &#xC774;&#xC2DD; &#xCCB4; &#xC678;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xB824;&#xBA74; &#xB864;&#xB7EC; &#xBCD1; &#xC140; &#xBB38;&#xD654; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xB294; &#xBE44; &#xACC4; &#xAD50;&#xC591;. &#xC2DC;&#xD5D8;&#xAD00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5B4;&#xC9C4; 3D &#xC774;&#xC2DD; &#xD6C4;&#xB294; &#xADFC;&#xC721; &#xC870;&#xC9C1; &#xBCF5;&#xAD6C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. 3D &#xADFC;&#xC721; &#xC774;&#xC2DD; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC774;&#xC2DD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xC9C0;&#xB0A8;&#xC5D0; &#xCC9C;&#xCC9C;&#xD788; &#xC800;&#xD558; &#xBC0F; innervated &#xBC0F; vascularized &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xADFC;&#xC721; &#xC12C;&#xC720;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC218;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xAC1C;&#xC120; &#xADFC;&#xC721; &#xCE58;&#xC720;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; &#xD569;&#xC131; &#xBE44; &#xACC4; myoblasts&#xC640; &#xC2DC;&#xB4DC; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xD568; &#xADFC;&#xC721; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC218;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; 3D &#xADFC;&#xC721; &#xC774;&#xC2DD; &#xCCB4; &#xC678; &#xB9CC;&#xB4E4; &#xC218; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; &#xC7A5;&#xBE44;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; &#xACB0;&#xD568; &#xC218;&#xB9AC; myoblasts&#xC640; &#xC2DC;&#xB4DC;.

Construcciones tridimensionales (3D) tejido de ingenier&iacute;a son una novela y un enfoque prometedor para la reparaci&oacute;n de los tejidos y la regeneraci&oacute;n. Tejido 3D construcciones tienen la capacidad para restaurar la forma y funci&oacute;n al tejido blando da&ntilde;ado a diferencia de los m&eacute;todos anteriores, tales como cirug&iacute;a pl&aacute;stica, que son capaces de restaurar solamente la forma, dejando la funci&oacute;n del tejido blando a menudo comprometida. En este estudio, hemos sembrado mioblastos murino (C2C12) en un andamio compuesto de col&aacute;geno y cultivan el andamio en un sistema de cultivo celular de rodillo botella para crear un injerto de tejido 3D in vitro. El injerto 3D creado in vitro fue luego utilizado para investigar la reparaci&oacute;n del tejido muscular en vivo. Los injertos m&uacute;sculo 3D fueron implantados en defecto sitios creados en los m&uacute;sculos esquel&eacute;ticos de ratones. Detectamos que los andamios se degradaci&oacute;n lentamente con el tiempo, y la cicatrizaci&oacute;n del m&uacute;sculo que mostr&oacute; mejor&oacute; por una mayor cantidad de fibras musculares de regenerado inervadas y vascularizadas. Nuestros resultados sugieren que el andamio compuesto de col&aacute;geno sembrado con mioblastos puede crear un injerto de m&uacute;sculo 3D in vitro que puede emplearse para la reparaci&oacute;n del tejido muscular defecto in vivo.

La aplicaci&oacute;n de col&aacute;geno-andamios tridimensionales sembradas con mioblastos para reparar defectos del m&uacute;sculo esquel&eacute;tico.

Article	Year
Matrix metalloproteinase-1 promotes muscle cell migration and differentiation. The American journal of pathology\| PubMed ID: 19147819	2009
Study of muscle cell dedifferentiation after skeletal muscle injury of mice with a Cre-Lox system. PloS one\| PubMed ID: 21304901	2011
Slow-adhering stem cells derived from injured skeletal muscle have improved regenerative capacity. The American journal of pathology\| PubMed ID: 21684246	2011
The application of three-dimensional collagen-scaffolds seeded with myoblasts to repair skeletal muscle defects. Journal of biomedicine & biotechnology\| PubMed ID: 22203786	2011

Haiying Pan

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