How to Create and Use Binocular Rivalry

Each of our eyes normally sees a slightly different image of the world around us. The brain can combine these two images into a single coherent ...

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Dronc &#x542F;&#x52A8;&#x5668;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x662F;&#x5305;&#x542B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C;&#x62DB;&#x8058;&#x57DF; &#xFF08;&#x5361;&#xFF09; &#x552F;&#x4E00;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x3002;&#x867D;&#x7136; Dronc &#x5DF2;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6548;&#x5E94;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x53D7;&#x5230;&#x7275;&#x8FDE;&#xFF0C;dronc &#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A; dronc &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E00;&#x76F4;&#x6CA1;&#x6709;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728; EMS &#x8BF1;&#x53D8;&#x5C4F;&#x5E55;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684; dronc &#x56DB;&#x4E2A;&#x9690;&#x6027;&#x5236;&#x6B62;&#x81F4;&#x773C;&#x5177;&#x4F53;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x773C;&#x6D88;&#x878D;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x70B9;&#x7A81;&#x53D8;&#x8EB2;&#x3002;&#x7EAF;&#x5408;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; dronc &#x52A8;&#x7269;&#x6B7B;&#x5728;&#x86F9;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5; &#xFF1B;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728;&#x4F4E;&#x9891;&#x7387;&#x6211;&#x4EEC;&#x83B7;&#x5F97;&#x7EAF;&#x5408;&#x6210;&#x4EBA; escapers&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B; escapers &#x6709;&#x773C;&#x548C;&#x4E0D;&#x900F;&#x660E;&#x548C;&#x5FAE;&#x5F2F;&#x4E0B;&#x6765;&#x7684;&#x7FC5;&#x8180;&#x4E2D;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x8FD9;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684; dronc &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x5EFA;&#x8BAE; dronc &#x662F;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x51CB;&#x4EA1;&#x679C;&#x8747;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5B83;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E; dronc &#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5EFA;&#x9020;&#x4E86; dronc &#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x6291;&#x5236;&#x5242; diap1 &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x82CD;&#x8747;&#x3002;dronc &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x53EF;&#x4EE5;&#x62EF;&#x6551;&#x7531; diap1 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x5375;&#x5DE2;&#x9000;&#x5316;&#x8868;&#x578B;&#x786E;&#x8BA4;&#x8BE5; dronc &#x57FA;&#x56E0;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684; diap1&#x3002;

&#x6B63;&#x5F0F;&#x7684;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176; Dronc &#x662F;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x6240;&#x6709;&#x53D1;&#x5C55;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

The initiator caspase Dronc is the only Drosophila caspase that contains a caspase activation and recruitment domain (CARD). Although Dronc has been implicated as an important effector of apoptosis, the genetic function of dronc in normal development is unclear because dronc mutants have not been available. In an EMS mutagenesis screen, we isolated four point mutations in dronc that recessively suppress the eye ablation phenotype caused by eye-specific overexpression of hid. Homozygous mutant dronc animals die during pupal stages; however, at a low frequency we obtained homozygous adult escapers. These escapers have additional cells in the eye and wings that are less transparent and slightly curved down. We determined that this is due to lack of apoptosis. Our analyses of dronc mutant embryos suggest that dronc is essential for most apoptotic cell death during Drosophila development, but they also imply the existence of a dronc-independent cell death pathway. We also constructed double mutant flies for dronc and the apoptosis inhibitor diap1. dronc mutants can rescue the ovarian degeneration phenotype caused by diap1 mutations, confirming that dronc acts genetically downstream of diap1.

The CARD-carrying caspase Dronc is essential for most, but not all, developmental cell death in Drosophila.

L&#39;initiator caspase Dronc est le seul caspase drosophile qui contient une activation de la caspase et domaine de recrutement (carte). Bien que Dronc a &eacute;t&eacute; impliqu&eacute;e comme effecteur important de l&#39;apoptose, la fonction g&eacute;n&eacute;tique de dronc dans le d&eacute;veloppement normal est incertaine car dronc mutants n&#39;ont pas &eacute;t&eacute; disponibles. Dans un &eacute;cran de mutagen&egrave;se EMS, nous avons isol&eacute; quatre mutations ponctuelles dans dronc qui suppriment r&eacute;cessif le ph&eacute;notype d&#39;ablation oculaires caus&eacute; par les propres yeux la surexpression de cach&eacute;. Animaux dronc mutantes homozygotes meurt pendant les stades nymphales ; Cependant, &agrave; une faible fr&eacute;quence, nous avons obtenu homozygotes &eacute;vad&eacute;s adultes. Ces &eacute;vad&eacute;s ont des cellules suppl&eacute;mentaires dans les yeux et les ailes qui sont moins transparents et l&eacute;g&egrave;rement incurv&eacute; vers le bas. Nous avons d&eacute;termin&eacute; que cela est d&ucirc; au manque de l&#39;apoptose. Nos analyses des embryons mutants dronc sugg&egrave;rent que dronc est essentielle pour la plupart mort cellulaire par apoptose au cours du d&eacute;veloppement de la drosophile, mais elles impliquent &eacute;galement l&#39;existence d&#39;une voie de mort cellulaire dronc ind&eacute;pendant. Nous avons construit &eacute;galement des mouches mutantes doubles pour dronc et le diap1 inhibiteur de l&#39;apoptose. des mutants dronc peuvent sauver le ph&eacute;notype de l&#39;ovaire d&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence caus&eacute; par des mutations diap1, confirmant que dronc agit g&eacute;n&eacute;tiquement en aval de diap1.

Le militant caspase Dronc est essentielle pour la plupart, mais pas tous, mort cellulaire du d&eacute;veloppement chez la drosophile.

Die CARD-tragenden Caspase Dronc notwendig f&#xFC;r die meisten, aber nicht alle, Entwicklungs-Zelltod in Drosophila.

L&#39;iniziatore caspase Dronc &egrave; il caspase drosofila solo che contiene un&#39;attivazione di caspase e reclutamento domain (CARD). Sebbene Dronc &egrave; stato implicato come un importante effettore dell&#39;apoptosi, la funzione genetica della dronc nello sviluppo normale &egrave; chiara perch&eacute; dronc mutanti non sono stati disponibili. In uno schermo di mutagenesi EMS, abbiamo isolato a quattro mutazioni puntiformi dronc che recessiva sopprimono il fenotipo di ablazione occhio causato da specifici occhio sovraespressione di nascosto. Omozigote mutante dronc animali muoiono nella fase di pupa; Tuttavia, in una bassa frequenza abbiamo ottenuto escapers adulti omozigoti. Questi escapers hanno cellule supplementari negli occhi e le ali che sono meno trasparenti e leggermente curvo verso il basso. Abbiamo determinato che ci&ograve; &egrave; dovuto alla mancanza di apoptosi. La nostra analisi degli embrioni mutanti dronc suggeriscono che dronc &egrave; essenziale per la maggior parte morte cellulare apoptotica durante lo sviluppo di drosofila, ma essi implicano anche l&#39;esistenza di una via di morte delle cellule dronc-indipendente. Abbiamo anche costruito doppi mosche mutanti per dronc e il apoptosis inhibitor diap1. dronc mutanti possono salvare il fenotipo ovarico degenerazione causato da mutazioni di diap1, confermando che dronc geneticamente agisce a valle di diap1.

Il caspase tesserati Dronc &egrave; essenziale per la maggior parte, ma non tutti, morte cellulare dello sviluppo in Drosophila.

&#x30A4;&#x30CB;&#x30B7;&#x30A8;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC; Dronc &#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x52DF;&#x96C6;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; (&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;) &#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Dronc &#x306F;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;dronc &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x5229;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3067; dronc &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x3059;&#x3002;EMS &#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x8A98;&#x767A;&#x306E;&#x753B;&#x9762;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x79C1;&#x9054;&#x3057;&#x305F;&#x52A3;&#x6027;&#x306E;&#x773C;&#x7279;&#x7570; overexpression &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x773C;&#x7403;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B; 4 &#x3064;&#x306E;&#x70B9;&#x5909;&#x7570; dronc &#x306E;&#x9694;&#x96E2;&#x3092;&#x96A0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DB;&#x30E2;&#x5909;&#x7570;&#x4F53; dronc &#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x86F9;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6B7B;&#x306C;;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x3067;&#x30DB;&#x30E2; &#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8; escapers &#x3092;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089; escapers &#x8FFD;&#x52A0;&#x30BB;&#x30EB;&#x3001;&#x773C;&#x3068;&#x3042;&#x307E;&#x308A;&#x900F;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306B;&#x6E7E;&#x66F2;&#x3057;&#x305F;&#x7FFC;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x304C;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x304C;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306E; dronc &#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x80DA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;dronc &#x304C;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x307E;&#x305F; dronc &#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x307B;&#x306E;&#x3081;&#x304B;&#x3059;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x3082; dronc &#x3068;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264; diap1 &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x30CF;&#x30A8;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;.dronc &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E; dronc &#x884C;&#x70BA;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D; diap1 &#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5375;&#x5DE3;&#x5909;&#x6027;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x6551;&#x51FA;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059; diap1 &#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x3002;

&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;&#x642C;&#x9001;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC; Dronc &#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x7684;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xCD08;&#xAE30;&#xC790; caspase Dronc&#xB294; caspase &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; (&#xCE74;&#xB4DC;)&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; Drosophila caspase. Dronc apoptosis&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC774;&#xD399;&#xD130;&#xB85C; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4;&#xC788;&#xB2E4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; dronc &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xBC1C;&#xC804;&#xC5D0; dronc &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBA85;&#xD655; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB2E4;. EMS mutagenesis &#xD654;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACE0;&#xB9BD; recessively &#xB208; &#xBC15; &#xB9AC; &#xD615;&#xC758; &#xB208; &#xD2B9;&#xC815; overexpression&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; dronc&#xC758; 4 &#xC810; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC228;&#xACA8;. &#xBC88;&#xB370;&#xAE30; &#xACE0;&#xCE58; &#xB2E8;&#xACC4;; homozygous &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; dronc &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB2E4; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5BB;&#xC740; homozygous &#xC131;&#xC778; escapers. &#xC774; escapers&#xAC00; &#xB208;&#xC5D0; &#xB35C; &#xD22C;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xC57D;&#xAC04; &#xC544;&#xB798;&#xB85C; &#xAD7D;&#xC740; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xCD94;&#xAC00; &#xC140;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; apoptosis&#xC758; &#xBD80;&#xC871; &#xC784;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Dronc &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xC81C;&#xC548; dronc Drosophila &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; apoptotic &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; dronc &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xC554;&#xC2DC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; dronc &#xBC0F; apoptosis &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; diap1 &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD30C;&#xB9AC; &#xAC74;&#xC124;. dronc &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; diap1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB09C;&#xC18C; &#xBCC0;&#xC131; &#xD615; &#xADF8; dronc &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5ED;&#xD560; &#xD655;&#xC778; &#xAD6C;&#xCD9C; &#xC218; diap1&#xC758; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC;.

Dronc CARD-carrying caspase &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC804;&#xBD80;&#xB294; &#xC544;&#xB2C8;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0;, &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las caspasas iniciadoras del iniciador es el &uacute;nico caspase de Drosophila que contiene una activaci&oacute;n de la caspasa y dominio de reclutamiento (tarjeta). Aunque iniciadoras se ha implicado como un importante generador de efectos de la apoptosis, la funci&oacute;n gen&eacute;tica de iniciadoras en desarrollo normal es confusa porque iniciadoras mutantes no han estado disponibles. En una pantalla de mutag&eacute;nesis de EMS, se aislaron cuatro mutaciones puntuales en iniciadoras que recessively suprimir el fenotipo de ablaci&oacute;n del ojo causado por la sobreexpresi&oacute;n de ojo espec&iacute;ficos de hid. Iniciadoras mutante homocig&oacute;tico animales mueren durante etapas de pupal; sin embargo, a baja frecuencia obtuvimos a homocig&oacute;ticas escapers adultos. Estos escapers tienen c&eacute;lulas adicionales en el ojo y alas que son menos transparentes y ligeramente curvado hacia abajo. Determinamos que esto es debido a la falta de apoptosis. Nuestros an&aacute;lisis de embriones mutantes iniciadoras sugieren que iniciadoras es esencial para la mayor&iacute;a la muerte por apoptosis celular durante el desarrollo de Drosophila, pero tambi&eacute;n implican la existencia de un camino de muerte de c&eacute;lulas iniciadoras-independiente. Tambi&eacute;n construimos dobles moscas mutantes para iniciadoras y el diap1 de inhibidor de la apoptosis. iniciadoras mutantes pueden rescatar el fenotipo ov&aacute;rico degeneraci&oacute;n causado por mutaciones diap1, confirmando que iniciadoras act&uacute;a gen&eacute;ticamente aguas abajo de diap1.

El porta caspasas iniciadoras es esencial para la mayor&iacute;a, pero no todos, muerte celular del desarrollo en Drosophila.

&#x5728;&#x7315;&#x7334;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7814;&#x7A76;&#x62A5;&#x544A;&#x4E86;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x53CD;&#x5E94;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7684;&#x8138;&#x548C;&#x8EAB;&#x4F53;&#x7684;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x6F14;&#x793A;&#x6587;&#x7A3F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x548C;&#x7334;&#x5B50;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x989E;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x533A;&#x57DF;&#x4F18;&#x5148;&#x54CD;&#x5E94;&#x8138;&#x548C;&#x8EAB;&#x4F53;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x4E0E;&#x76F8;&#x4E00;&#x81F4;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9886;&#x57DF;&#x5982;&#x4F55;&#x5BF9;&#x5E94;&#x8DE8;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x76F4;&#x63A5;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7C7B;&#x522B;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x533A;&#x7315;&#x7334;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4F7F;&#x7528;&#x51E0;&#x4E4E;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x5728;&#x7315;&#x7334;&#xFF0C;&#x51E0;&#x4E2A;&#x7684;&#x8138;&#x548C;&#x8EAB;&#x4F53;&#x90E8;&#x5206;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x9886;&#x57DF;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x6CBF;&#x4E0A;&#x989E;&#x6C9F; (STS) &#x548C;&#x4E2D;&#x95F4;&#x989E;&#x56DE; (MTG)&#x3002;&#x4EBA;&#x6743;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x5728;&#x8138;&#x4E0A;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x533A;&#x53D1;&#x73B0;&#x8179;&#x4FA7;&#x7684;&#x6795;&#x53F6;&#x548C;&#x989E;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x989D;&#x5916;&#x7684;&#x8138;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x533A;&#x57DF;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x524D;&#x989E;&#x76AE;&#x5C42;&#x3002;&#x4FA7;&#x989E;&#x76AE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5148;&#x524D;&#x62A5;&#x544A;&#x540E;&#x7259; STS &#x533A;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x8138;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684;&#x9886;&#x57DF;&#x3002;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x68AD;&#x72B6;&#x56DE;&#x548C;&#x5916;&#x4FA7; occipitotemporal &#x76AE;&#x8D28;&#x67E5;&#x660E;&#x4E86;&#x6B63;&#x6587;&#x90E8;&#x5206;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x9886;&#x57DF;&#x3002;&#x5728;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x7528;&#x8138;&#x3001; &#x8EAB;&#x4F53;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3001; &#x98DF;&#x54C1;&#x3001; &#x573A;&#x666F;&#x548C;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x4E94;&#x523A;&#x6FC0;&#x7C7B;&#x578B;&#x5230;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7C7B;&#x522B;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x7684;&#x4EBA;&#x9020;&#x7269;&#x4F53;&#x7684;&#x7167;&#x7247;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x4E86;&#x7334;&#x5B50;&#x548C;&#x4EBA;&#x7684;&#x4E3B;&#x9898;&#x3002;&#x5728;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x9762;&#x5B54;&#x52A0;&#x5DE5;&#x66FE;&#x63D0;&#x51FA;&#x76F4;&#x7ACB;&#x548C;&#x5012;&#x7F6E;&#x7684;&#x8138;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x6BD4;&#x8F83;&#x53CD;&#x5E94;&#x548C;&#x5730;&#x533A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5173;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6F5C;&#x5728;&#x5BF9;&#x5E94;&#x8DE8;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x90BB;&#x548C;&#x91CD;&#x53E0;&#x9886;&#x57DF;&#x4E2D;&#x524D; STS/MTG &#x5F3A;&#x70C8;&#x56DE;&#x5E94;&#x7684;&#x9762;&#x5B54;&#x548C;&#x8EAB;&#x4F53;&#x90E8;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x68AD;&#x72B6;&#x56DE;&#x548C;&#x540E; STS &#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x7315;&#x7334;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8138;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x9886;&#x57DF;&#x4E0A;&#x7684; STS/MTG &#x7684;&#x8179;&#x4FA7;&#x94F6;&#x884C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6B63;&#x76F4;&#x4EBA;&#x7684;&#x6B67;&#x89C6;&#x548C;&#x5012;&#x4ECE;&#x5BF9;&#x8C61;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x8179;&#x4FA7;&#x989E;&#x76AE;&#x5C42;&#x533A;&#x7684;&#x9762;&#x5B54;&#x3002;&#x603B;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x7684;&#x5171;&#x540C;&#x70B9;&#x548C;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x8111;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x5E76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x540C;&#x6E90;&#x7684;&#x7C7B;&#x522B;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x533A;&#x57DF;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x521D;&#x59CB;&#x6B65;&#x3002;

&#x8138;&#x548C;&#x8EAB;&#x4F53;&#x90E8;&#x4F4D;&#x5728;&#x7315;&#x7334;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x795E;&#x7ECF;&#x8868;&#x5F81;&#xFF1A; &#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Single-cell studies in the macaque have reported selective neural responses evoked by visual presentations of faces and bodies. Consistent with these findings, functional magnetic resonance imaging studies in humans and monkeys indicate that regions in temporal cortex respond preferentially to faces and bodies. However, it is not clear how these areas correspond across the two species. Here, we directly compared category-selective areas in macaques and humans using virtually identical techniques. In the macaque, several face- and body part-selective areas were found located along the superior temporal sulcus (STS) and middle temporal gyrus (MTG). In the human, similar to previous studies, face-selective areas were found in ventral occipital and temporal cortex and an additional face-selective area was found in the anterior temporal cortex. Face-selective areas were also found in lateral temporal cortex, including the previously reported posterior STS area. Body part-selective areas were identified in the human fusiform gyrus and lateral occipitotemporal cortex. In a first experiment, both monkey and human subjects were presented with pictures of faces, body parts, foods, scenes, and man-made objects, to examine the response profiles of each category-selective area to the five stimulus types. In a second experiment, face processing was examined by presenting upright and inverted faces. By comparing the responses and spatial relationships of the areas, we propose potential correspondences across species. Adjacent and overlapping areas in the macaque anterior STS/MTG responded strongly to both faces and body parts, similar to areas in the human fusiform gyrus and posterior STS. Furthermore, face-selective areas on the ventral bank of the STS/MTG discriminated both upright and inverted faces from objects, similar to areas in the human ventral temporal cortex. Overall, our findings demonstrate commonalities and differences in the wide-scale brain organization between the two species and provide an initial step toward establishing functionally homologous category-selective areas.

Neural representations of faces and body parts in macaque and human cortex: a comparative FMRI study.

&Eacute;tudes de cellule unique dans le macaque ont rapport&eacute; s&eacute;lectives r&eacute;ponses neurones induites par des pr&eacute;sentations visuelles de visages et de corps. Conform&eacute;ment &agrave; ces conclusions, l&#39;imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique fonctionnelle chez les humains et les singes, les &eacute;tudes indiquent que les r&eacute;gions du cortex temporal r&eacute;agissent pr&eacute;f&eacute;rentiellement aux visages et corps. Cependant, on ne sait ne pas exactement comment ces zones correspondent &agrave; travers les deux esp&egrave;ces. Ici, nous avons compar&eacute; directement les zones cat&eacute;gories s&eacute;lectifs dans les macaques et les humains en utilisant des techniques pratiquement identiques. Le macaque, plusieurs secteurs s&eacute;lectifs parties - visage et corps sont retrouv&eacute;s situ&eacute;s le long du sillon temporal sup&eacute;rieur (STS) et le gyrus temporal moyen (MTG). Chez l&#39;humain, semblable aux pr&eacute;c&eacute;dentes &eacute;tudes, zones visage s&eacute;lectifs trouv&eacute;es dans le cortex occipital et temporal ventral et une zone de visage-s&eacute;lective suppl&eacute;mentaire a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;e dans le cortex temporal ant&eacute;rieur. Zones visage s&eacute;lective se retrouvent &eacute;galement dans le cortex temporal lat&eacute;ral, y compris la zone de STS post&eacute;rieure indiqu&eacute;e pr&eacute;c&eacute;demment. Zones parties s&eacute;lectives du corps ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s dans le gyrus fusiforme humaine et le cortex parieto lat&eacute;rales. Dans une premi&egrave;re exp&eacute;rience, les singes et des sujets humains ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;sent&eacute;s avec des photos de visages, parties du corps, les aliments, sc&egrave;nes et des objets artificiels, d&#39;examiner les profils de r&eacute;ponse de chaque zone cat&eacute;gorie s&eacute;lective &agrave; des types de cinq stimulus. Dans une seconde exp&eacute;rience, traitement du visage a &eacute;t&eacute; examin&eacute; par la pr&eacute;sentation verticale et invers&eacute; les visages. En comparant les r&eacute;ponses et les relations spatiales des zones, nous vous proposons des correspondances possibles selon les esp&egrave;ces. Adjacent et le chevauchement des zones dans le macaque ant&eacute;rieur STS/MTG ont r&eacute;agi fortement &agrave; la fois de visages et de parties du corps, similaires aux zones dans le gyrus fusiforme humaine et la post&eacute;rieure. En outre, zones visage s&eacute;lectives sur la rive ventrale de la STS/MTG victime de deux debout et invers&eacute; les visages des objets, semblables aux zones dans le cortex temporal ventral humain. Dans l&#39;ensemble, nos r&eacute;sultats d&eacute;montrent les points communs et diff&eacute;rences dans la grande &eacute;chelle du cerveau Organisation entre les deux esp&egrave;ces et de fournissent un premier pas vers l&#39;&eacute;tablissement de zones de cat&eacute;gorie s&eacute;lectifs fonctionnellement homologues.

Repr&eacute;sentations neuronales des visages et des parties du corps en macaque et cortex humain : une &eacute;tude comparative de l&#39;IRMf.

Einzeller-Studien in der Makaken haben berichtet, dass selektive neuronale Reaktionen hervorgerufen durch visuelle Pr&auml;sentationen der Gesichter und K&ouml;rper. In &Uuml;bereinstimmung mit diesen Feststellungen, funktionelle Magnetresonanztomographie, die Studien bei Menschen und Affen zeigen, dass die Regionen im temporalen Kortex bevorzugt auf Gesichter und K&ouml;rper reagieren. Jedoch ist unklar, wie diese Bereiche &uuml;ber die beiden Arten entsprechen. Hier werden direkt Kategorie-selektive Bereiche bei Makaken und Menschen, die mit nahezu identische Techniken verglichen. In der Makaken fanden mehrere Gesichts- und K&ouml;rper-Teil-selektive Bereiche entlang der &uuml;berlegenen zeitlichen Sulcus (STS) und mittlerer zeitlicher Gyrus (MTG). Der Mensch, &auml;hnlich wie bei fr&uuml;heren Untersuchungen Gesicht-selektive Bereiche wurden im ventralen okzipitalen und temporalen Kortex gefunden und ein zus&auml;tzlicher Gesicht-selektiver Bereich fand sich in der vorderen temporalen Kortex. Gesicht-selektive Bereiche wurden auch im seitlichen temporalen Kortex, einschlie&szlig;lich der zuvor gemeldete posterior STS-Fl&auml;che gefunden. Teil-selektive K&ouml;rperstellen wurden in den menschlichen fusiformer Gyrus und seitlichen Occipitotemporal Kortex identifiziert. In einem ersten Experiment wurden Affen und Menschen mit Bilder von Gesichtern, K&ouml;rperteile, Lebensmittel, Szenen und vom Menschen geschaffenen Objekte, untersuchen die Antwort-profile jeder Kategorie-selektiven Bereich die f&uuml;nf Reiz-Typen vorgestellt. In einem zweiten Experiment Gesicht Verarbeitung wurde durch die Vorlage aufrecht untersucht und invertiert Gesichter. Durch den Vergleich der Antworten und der r&auml;umlichen Beziehungen der Bereiche, schlagen wir m&ouml;gliche Korrespondenzen Arten. Angrenzend und &uuml;berlappende Bereiche in der Makaken, die anterior STS/MTG stark auf Gesichter und K&ouml;rperteile, Gebiete in die menschlichen fusiformer Gyrus und posterior m. &auml;hnlich reagiert. Dar&uuml;ber hinaus Gesicht-selektive Bereiche auf die ventral Bank of STS/MTG diskriminiert beide aufrecht und invertiert Gesichter aus Objekten, &auml;hnlich dem Gebiete der menschlichen ventralen temporalen Cortex. Insgesamt unsere Ergebnisse zeigen Gemeinsamkeiten und Unterschiede in die umfangreiche Organisation zwischen den zwei Arten des Gehirns und bieten einen ersten Schritt in Richtung zur Gr&uuml;ndung funktional homologe Kategorie-selektive Bereiche.

Neuronaler Repr&auml;sentationen der Gesichter und K&ouml;rperteile in Makaken und menschlichen Cortex: eine FMRI-Vergleichsstudie.

Cella singola studi nel macaco hanno riportato risposte neurali selettive evocate da presentazioni visive di volti e corpi. Coerentemente con questi risultati, la risonanza magnetica funzionale studi negli esseri umani e scimmie indicano che regioni nella corteccia temporale rispondono preferenzialmente a volti e corpi. Tuttavia, non &egrave; chiaro come queste aree corrispondono tra le due specie. Qui, abbiamo confrontato direttamente aree categoria-selettive nei macachi e gli esseri umani usando tecniche praticamente identici. Nel macaco, parecchie zone parte selettivi il viso e corpo sono stati trovati lungo il solco temporale superiore (STS) e giro temporale medio (MTG). Nell&#39;essere umano, simile ai precedenti studi, zone viso-selettivi sono stati trovati nella corteccia occipitale e temporale ventrale e un&#39;area aggiuntiva viso-selettiva &egrave; stata trovata nella corteccia temporale anteriore. Aree viso-selettiva sono stati trovati anche nella corteccia temporale laterale, compresa la zona di STS posteriore precedentemente riportata. Zone selettivi, parte del corpo sono stati identificati nel giro fusiforme umana e corteccia occipitotemporale laterale. In un primo esperimento, sia scimmia e soggetti umani sono stati presentati con immagini di volti, parti del corpo, cibi, scene e oggetti artificiali, per esaminare i profili di risposta di ogni area categoria-selettivo per i tipi di cinque stimolo. In un secondo esperimento, trattamento viso &egrave; stato esaminato da presentare in posizione verticale e invertito facce. Confrontando le risposte e relazioni spaziali delle aree, proponiamo potenziali corrispondenze tra specie. Adiacente e sovrapposizione di aree nel Macaco che anteriore STS/MTG ha risposto fortemente sia facce e parti del corpo, simili a zone nel giro fusiforme umana e STS posteriore. Inoltre, aree viso-selettive sulla riva ventrale del STS/MTG discriminate sia in posizione verticale e invertito facce da oggetti, simili alle aree della corteccia temporale ventrale umana. Nel complesso, i nostri risultati dimostrano comunanze e differenze nella scala del livello di organizzazione tra le due specie del cervello e forniscono un passo iniziale verso che istituisce aree funzionalmente omologhe categoria-selettive.

Rappresentazioni neurali dei volti e delle parti del corpo nel macaco e corteccia umana: uno studio comparativo di FMRI.

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2 &#x7A2E;&#x9593;&#x3067;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B4;&#x30EA;&#x9078;&#x629E;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2; &#x30DE;&#x30AB;&#x30AF;&#x3068;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3002;&#x30CB;&#x30DB;&#x30F3;&#x30B6;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x9854;&#x3068;&#x4F53;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x9078;&#x629E;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x3001;&#x4E0A;&#x5074;&#x982D;&#x6E9D; (STS) &#x3068;&#x4E2D;&#x5074;&#x982D; (MTG) &#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4EBA;&#x9593;&#x306F;&#x3001;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x9854;&#x9078;&#x629E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8179;&#x5074;&#x5F8C;&#x982D;&#x90E8;&#x3068;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x76AE;&#x8CEA;&#x304C;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x9854;&#x9078;&#x629E;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x524D;&#x65B9;&#x5074;&#x982D;&#x8449;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9854;&#x9078;&#x629E;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x90E8; STS &#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x5074;&#x982D;&#x8449;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x3082;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;&#x90E8;&#x5206;&#x9078;&#x629E;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x7D21;&#x9318;&#x72B6;&#x56DE;&#x3068;&#x5916;&#x5074;&#x5F8C;&#x982D;&#x5074;&#x982D;&#x91CE;&#x3067;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30EB;&#x3068;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x7D75;&#x9854;&#x3084;&#x4F53;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3001;&#x98DF;&#x54C1;&#x3001;&#x30B7;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x5404;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B4;&#x30EA;&#x9078;&#x629E;&#x9818;&#x57DF; 5 &#x523A;&#x6FC0;&#x578B;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x63D0;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;, &#x9854;&#x51E6;&#x7406;&#x76F4;&#x7ACB;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x9854;&#x3092;&#x53CD;&#x8EE2;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3092;&#x7A2E;&#x3092;&#x6E21;&#x3063;&#x3066;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96A3;&#x63A5;&#x3001;&#x91CD;&#x306A;&#x308A;&#x5408;&#x3063;&#x305F;&#x9818;&#x57DF;&#x524D;&#x65B9; 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&#xC911;&#xBCF5;. &#xB610;&#xD55C;, STS/MTG&#xC758; &#xBCF5; &#xBD80;&#xC5D0; &#xC5BC;&#xAD74; &#xC120;&#xD0DD; &#xC601;&#xC5ED; &#xB450; &#xC9C1;&#xC744; &#xCC28;&#xBCC4; &#xD558; &#xACE0; &#xAC70;&#xAFB8;&#xB85C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBCF5; &#xBD80; &#xCE21; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xAC1C;&#xCCB4;&#xC758; &#xC5BC;&#xAD74;. &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xACF5;&#xD1B5;&#xC810;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; &#xB113;&#xC740; &#xADDC;&#xBAA8;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774; &#xB450; &#xC885; &#xAC04;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1; &#xB450;&#xB1CC;&#xC640; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC885; &#xCE74;&#xD14C;&#xACE0;&#xB9AC; &#xC120;&#xD0DD; &#xC601;&#xC5ED; &#xAD6C;&#xCD95;&#xC744; &#xD5A5;&#xD574; &#xCCAB; &#xAC78;&#xC74C;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;.

&#xC5BC;&#xAD74;&#xACFC; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xBD80;&#xC704; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD45C;&#xD604;: &#xBE44;&#xAD50; FMRI &#xC5F0;&#xAD6C;.

Estudios de unicelular en el macaco han reportado respuestas neuronales selectivas evocadas por presentaciones visuales de rostros y cuerpos. En concordancia con estos resultados, im&aacute;genes de resonancia magn&eacute;tica funcional estudios en humanos y monos indican que las regiones en la corteza temporal responden preferentemente a rostros y cuerpos. Sin embargo, no est&aacute; claro c&oacute;mo estas zonas corresponden a trav&eacute;s de las dos especies. Aqu&iacute;, se compararon directamente &aacute;reas categor&iacute;a selectivas en macacos y humanos utilizando t&eacute;cnicas pr&aacute;cticamente id&eacute;nticas. En el macaco, varias zonas parte selectivas cara y cuerpo se encontraron ubicados a lo largo del surco temporal superior (STS) y el giro temporal medio (MTG). En el ser humano, similar a los anteriores estudios, &aacute;reas cara selectivas fueron encontradas en la corteza occipital y temporal ventral y una zona cara selectiva fue encontrada en la corteza temporal anterior. &Aacute;reas cara selectivo tambi&eacute;n fueron encontradas en la corteza temporal lateral, incluyendo el &aacute;rea previamente divulgado de STS posterior. Se identificaron &aacute;reas selectivas de parte del cuerpo en el giro fusiforme humana y la corteza occipitotemporal lateral. En un primer experimento, tanto mono como seres humanos se presentaron con fotos de caras, partes del cuerpo, alimentos, escenas y objetos artificiales, para examinar los perfiles de respuesta de cada &aacute;rea categor&iacute;a selectivo a los tipos de cinco est&iacute;mulo. En un segundo experimento, proceso de la cara fue examinado por presentar en posici&oacute;n vertical y hab&iacute;a invertida caras. Comparando las respuestas y las relaciones espaciales de las &aacute;reas, proponemos posibles correspondencias entre especies. Adyacente y superposici&oacute;n de &aacute;reas en el macaco que anterior STS/MTG respondi&oacute; fuertemente a caras y partes del cuerpo, similares a las zonas de la giro fusiforme humana y la posteriores STS. Adem&aacute;s, &aacute;reas cara selectivas en la margen ventral de la STS/MTG discriminaban tanto en posici&oacute;n vertical e invierten caras de objetos, similares a las zonas de la corteza temporal ventral humana. En general, nuestros resultados demuestran similitudes y diferencias en la escala de todo el cerebro de la organizaci&oacute;n entre las dos especies y proporcionan un primer paso hacia el establecimiento de &aacute;reas funcionalmente hom&oacute;logas de categor&iacute;a selectivas.

Representaciones neuronales de caras y partes del cuerpo en el macaco y la corteza humana: un estudio comparativo de FMRI.

&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x8179;&#x4FA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x524D;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x89C6;&#x89C9;&#x9762;&#x79EF; V4 &#x5305;&#x542B;&#x4E24;&#x4E2A;&#x89C6;&#x91CE;&#x5730;&#x56FE;&#x3001; VO 1 &#x548C; VO 2&#xFF0C;&#x4E00;&#x8D77;&#x6784;&#x6210;&#x8179;&#x4FA7;&#x6795; (VO) &#x7684;&#x7FA4;&#x96C6; &#xFF08;&#x5564;&#x9152; et al&#xFF0C;2005&#x5E74;)&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7EC4;&#x901A;&#x7528;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x548C;&#x4F18;&#x5148;&#x5BF9;&#x989C;&#x8272;&#x548C;&#x5BF9;&#x8C61;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x4F5C;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x8BA4; VO &#x7684;&#x5730;&#x5F62;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7279;&#x6027;&#x7FA4;&#x96C6;&#x548C;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x524D; VO 2 &#x8DE8;&#x4FA7;&#x652F;&#x6C9F;&#x5EF6;&#x4F38;&#x5230;&#x540E;&#x54AC;&#x7259;&#x76AE;&#x5C42; &#xFF08;PHC&#xFF09; &#x7684;&#x65B0;&#x89C6;&#x91CE;&#x5730;&#x56FE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x5230;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x89C6;&#x91CE;&#x5730;&#x56FE;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x54AC;&#x7259;&#x5730;&#x533A;&#x521D;&#x7EA7;&#x536B;&#x751F;&#x4FDD;&#x5065; 1&#x3001; PHC-2&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x521D;&#x7EA7;&#x4FDD;&#x5065;&#x5730;&#x56FE;&#x5305;&#x542B;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5730;&#x5F62;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;PHC-1 &#x4E2D;&#x7684;&#x6781;&#x89D2;&#x8868;&#x73B0;&#x5728;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x5782;&#x76F4;&#x5B50;&#x5348;&#x7EBF; &#xFF08;&#x5373;&#x5171;&#x4EAB;&#x7684;&#x8FB9;&#x6846;&#x4E0E; VO 2&#xFF09; &#x9644;&#x8FD1;&#x5730;&#x533A;&#x5EF6;&#x4F38;&#x5230;&#x90A3;&#x4E9B;&#x63A5;&#x8FD1;&#x4E0A;&#x90E8;&#x7684;&#x5782;&#x76F4;&#x5B50;&#x5348;&#x7EBF; &#xFF08;&#x5373;&#x5171;&#x4EAB;&#x7684;&#x8FB9;&#x6846;&#x4E0E; PHC-2&#xFF09;&#x3002;PHC 2 &#x4E2D;&#x7684;&#x6781;&#x89D2;&#x8868;&#x73B0;&#x662F; PHC 1 &#x8868;&#x793A;&#x955C;&#x50CF;&#x51FA;&#x73B0;&#x9006;&#x8F6C;&#x3002;PHC 1 &#x548C; PHC 2 &#x5171;&#x4EAB;&#x4E00;&#x4E2A;&#x51F9;&#x7684;&#x8868;&#x73B0;&#x5F62;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x51FA;&#x5F3A;&#x70C8;&#x504F;&#x5411;&#x4E8E;&#x5916;&#x56F4;&#x504F;&#x5FC3;&#x7684;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x51F9;&#x548C;&#x5916;&#x56F4;&#x7533;&#x8FF0; PHC-1 &#x548C; PHC 2 &#x66F4;&#x5F3A;&#x70C8;&#x56DE;&#x5E94;&#x5230;&#x5BF9;&#x8C61;&#x6216;&#x9762;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x66F4;&#x591A;&#x73B0;&#x573A;&#x504F;&#x597D;&#x7684; PHC 2 PHC 1 &#x6BD4;&#x573A;&#x666F;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9886;&#x57DF;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0E;&#x529F;&#x80FD;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x54AC;&#x7259;&#x5730;&#x65B9;&#x533A;&#x57DF;&#x91CD;&#x53E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x8179;&#x4FA7;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x53EF;&#x5206;&#x4E3A;&#x5730;&#x5F62;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x4E0A;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x79BB;&#x6563;&#x5730;&#x56FE;&#x6BD4;&#x4EE5;&#x524D;&#x6240;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x3002;

Retinotopic &#x4EBA;&#x7C7B;&#x8179;&#x4FA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;

Functional magnetic resonance imaging studies have shown that human ventral visual cortex anterior to human visual area V4 contains two visual field maps, VO-1 and VO-2, that together form the ventral occipital (VO) cluster (Brewer et al., 2005). This cluster is characterized by common functional response properties and responds preferentially to color and object stimuli. Here, we confirm the topographic and functional characteristics of the VO cluster and describe two new visual field maps that are located anterior to VO-2 extending across the collateral sulcus into the posterior parahippocampal cortex (PHC). We refer to these visual field maps as parahippocampal areas PHC-1 and PHC-2. Each PHC map contains a topographic representation of contralateral visual space. The polar angle representation in PHC-1 extends from regions near the lower vertical meridian (that is the shared border with VO-2) to those close to the upper vertical meridian (that is the shared border with PHC-2). The polar angle representation in PHC-2 is a mirror reversal of the PHC-1 representation. PHC-1 and PHC-2 share a foveal representation and show a strong bias toward representations of peripheral eccentricities. Both the foveal and peripheral representations of PHC-1 and PHC-2 respond more strongly to scenes than to objects or faces, with greater scene preference in PHC-2 than PHC-1. Importantly, both areas heavily overlap with the functionally defined parahippocampal place area. Our results suggest that ventral visual cortex can be subdivided on the basis of topographic criteria into a greater number of discrete maps than previously thought.

Retinotopic organization of human ventral visual cortex.

L&#39;imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique fonctionnelle ont d&eacute;montr&eacute; que les humain cortex visuel ventral ant&eacute;rieur &agrave; l&#39;aire visuelle humaine V4 contient deux cartes de champ visuel, VO-1 et 2-VO, qui ensemble forment le bord ventral occipitale (VO) cluster (Brewer et al., 2005). Ce groupe est caract&eacute;ris&eacute; par des propri&eacute;t&eacute;s communes de r&eacute;ponse fonctionnelle et r&eacute;agit pr&eacute;f&eacute;rentiellement aux stimuli couleur et objet. Ici, nous confirmons les caract&eacute;ristiques topographiques et fonctionnelles de la VO du cluster et d&eacute;crivent les deux nouvelles cartes de champ visuel qui situent trouvent devant VO-2 s&#39;&eacute;tendant sur le sillon collat&eacute;ral dans le cortex parahippocampique post&eacute;rieure (SSP). Nous nous r&eacute;f&eacute;rons &agrave; ces cartes de champ visuel comme zones parahippocampique PHC-1 et PHC-2. Chaque carte de soins de sant&eacute; primaires contient une repr&eacute;sentation topographique d&#39;espace visuel contralat&eacute;ral. La repr&eacute;sentation de l&#39;angle polaire en soins de sant&eacute; primaires-1 s&#39;&eacute;tend de r&eacute;gions pr&egrave;s du m&eacute;ridien vertical inf&eacute;rieur (c&#39;est &agrave; la fronti&egrave;re avec VO-2) &agrave; ses proches du m&eacute;ridien vertical sup&eacute;rieur (c&#39;est &agrave; la fronti&egrave;re avec le PHC-2). La repr&eacute;sentation de l&#39;angle polaire en soins de sant&eacute; primaires-2 est un renversement de miroir de la repr&eacute;sentation de PHC-1. PHC-1 et PHC-2 partagent une repr&eacute;sentation fov&eacute;ale, montrent une forte tendance vers les repr&eacute;sentations des excentricit&eacute;s p&eacute;riph&eacute;riques. Des repr&eacute;sentations &agrave; la fois centrale et p&eacute;riph&eacute;riques de PHC-1 et PHC-2 r&eacute;agissent plus fortement aux sc&egrave;nes qu&#39;&agrave; des objets ou des visages, avec une plus grande pr&eacute;f&eacute;rence de sc&egrave;ne en soins de sant&eacute; primaires-2 &agrave; PHC-1. Ce qui est important, ces deux domaines se chevauchent fortement avec la zone parahippocampique fonctionnellement d&eacute;finies de la place. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que cortex visuel ventrale peut &ecirc;tre subdivis&eacute;e selon des crit&egrave;res topographiques en un plus grand nombre de cartes discr&egrave;tes qu&#39;on ne le pensait.

Organisation r&eacute;tinotopique du cortex visuel ventrale humain.

Funktionelle Magnetresonanztomographie-Studien haben gezeigt, dass menschlichen ventralen Sehrinde eingen&auml;ht menschlichen visuellen Bereich V4 enth&auml;lt zwei Gesichtsfeld-Karten, VO-1 und VO-2, die zusammen die Ventral okzipitale (VO) bilden cluster (Brewer Et Al., 2005). Diese Cluster zeichnet sich durch allgemeine funktionelle Reaktion Eigenschaften und bevorzugt auf Farbe und Objekt Reize reagiert. Hier best&auml;tigen wir die Topographische und funktionelle Merkmale der VO cluster und beschreiben zwei neue Gesichtsfeld-Karten, die anterior VO-2 Ausdehnung auf die Sicherheiten Sulcus in posterior Parahippocampal Rinde (PHC) befinden. Wir bezeichnen diese Gesichtsfeld-Karten als Parahippocampal Bereiche PHC-1 und PHC-2. Jede PHC-Karte enth&auml;lt eine topografische Darstellung der kontralateralen Bildraum. Die Vertretung die Polarwinkel in PHC-1 erstreckt sich von Regionen in der N&auml;he der unteren vertikalen Meridian (das den gemeinsamen Randbereich mit VO-2), die in der N&auml;he der oberen vertikalen Meridian (das den gemeinsamen Randbereich mit PHC-2). Die Darstellung der Polarwinkel PHC-2 ist eine Spiegel-Umkehrung der PHC-1-Darstellung. PHC-1 und PHC-2 Teilen eine fovealen Darstellung und zeigen eine starke Voreingenommenheit gegen&uuml;ber Darstellungen der peripheren Exzentrizit&auml;ten. Die fovealen und peripheren Darstellung der PHC-1 und PHC-2 reagieren st&auml;rker auf Szenen als auf Objekte oder Gesichter, gr&ouml;&szlig;ere Szene bevorzugt in PHC-2 als PHC-1. Wichtig ist, &uuml;berschneiden sich beide Bereiche stark mit dem funktional definierte Parahippocampal-Ort-Gebiet. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass die ventralen Sehrinde topographische Kriterien in eine gr&ouml;&szlig;ere Anzahl von diskreten Karten unterteilt werden kann als bisher angenommen.

Retinotopic Organisation der menschlichen ventralen Sehrinde.

Studi di risonanza magnetica funzionale hanno dimostrato che umano corteccia visiva ventrale anteriore umano zona visiva V4 contiene due mappe di campo visivo, VO-1 e VO-2, che insieme formano il ventrale occipitale (VO) cluster (Brewer et al., 2005). Questo cluster &egrave; caratterizzato da propriet&agrave; comuni di risposta funzionale e risponde preferenzialmente a stimoli di colore e oggetto. Qui, confermiamo le caratteristiche topografiche e funzionale di VO di cluster e descrivono due nuove mappe del campo visivo che si trovano davanti VO-2 si estende attraverso il solco collaterale della corteccia paraippocampale posteriore (PHC). Ci riferiamo a queste mappe campo visivo come aree paraippocampale PHC-1 e PHC-2. Ogni mappa PHC contiene una rappresentazione topografica dello spazio visivo controlaterale. La rappresentazione di angolo polare PHC-1 si estende dalle regioni vicino al meridiano verticale inferiore (che &egrave; il confine condiviso con VO-2) a quelli vicino al meridiano verticale superiore (che &egrave; al confine condiviso con il PHC-2). La rappresentazione di angolo polare in PHC-2 &egrave; un&#39;inversione di specchio della rappresentazione PHC-1. PHC-1 e 2-PHC condividono una rappresentazione fovea e mostrano una forte tendenza verso rappresentazioni di eccentricit&agrave; periferici. Le rappresentazioni foveale e periferiche di PHC-1 e PHC-2 rispondono pi&ugrave; fortemente alle scene rispetto ad oggetti o facce, con una maggiore preferenza di scena in PHC-2 di PHC-1. Importante, entrambe le aree si sovrappongono pesantemente con la zona di luogo funzionalmente definiti paraippocampale. I nostri risultati suggeriscono che corteccia visiva ventrale pu&ograve; essere suddiviso sulla base di criteri topografici in un numero maggiore di mappe discreti quanto si pensasse.

Organizzazione retinotopica della corteccia visiva ventrale umana.

&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x8179;&#x5074;&#x8996;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA; V4 &#x3072;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x524D;&#x65B9;&#x306B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9; &#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;, VO 1 &#x304A;&#x3088;&#x3073; VO-2 (VO) &#x8179;&#x5074;&#x5F8C;&#x982D;&#x90E8;&#x304C;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;(Brewer et al., 2005&#x5E74;) &#x3092;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x5171;&#x901A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x512A;&#x5148;&#x7684;&#x8272;&#x3068;&#x30AA;&#x30D6;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F; VO &#x306E;&#x5730;&#x5F62;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7279;&#x6027;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;VO 2 &#x62C5;&#x4FDD;&#x6E9D;&#x3092;&#x8D8A;&#x3048;&#x3066;&#x62E1;&#x5F35;&#x5F8C;&#x90E8;&#x6D77;&#x99AC;&#x508D;&#x76AE;&#x8CEA; (PHC) &#x306B;&#x524D;&#x65B9;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059; 2 &#x3064;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9; &#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9; &#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x6D77;&#x99AC;&#x508D;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2; PHC 1 &#x3068; PHC 2 &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x53C2;&#x7167;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x5404; PHC &#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306B;&#x306F;&#x5BFE;&#x5074;&#x8996;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x5730;&#x5F62;&#x8868;&#x73FE;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;PHC 1 &#x6975;&#x89D2;&#x5EA6;&#x516C;&#x9928; &#xFF08;&#x3064;&#x307E;&#x308A; VO 2 &#x3068;&#x5171;&#x6709;&#x67A0;&#xFF09; &#x4F4E;&#x3044;&#x5782;&#x76F4;&#x5B50;&#x5348;&#x7DDA;&#x4ED8;&#x8FD1;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x304B;&#x3089; &#xFF08;&#x3064;&#x307E;&#x308A;&#x3001;&#x5171;&#x6709;&#x67A0;&#x3068; PHC 2&#xFF09; &#x4E0A;&#x90E8;&#x306E;&#x5782;&#x76F4;&#x5B50;&#x5348;&#x7DDA;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x3082;&#x306E;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;PHC 2 &#x6975;&#x89D2;&#x5EA6;&#x516C;&#x9928; PHC 1 &#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x30DF;&#x30E9;&#x30FC;&#x53CD;&#x8EE2;&#x3067;&#x3059;&#x3002;PHC 1 &#x3068; PHC 2 &#x4E2D;&#x5FC3;&#x7AA9;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x5171;&#x6709;&#x3057;&#x3001;&#x672B;&#x68A2;&#x306E;&#x5947;&#x884C;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5F37;&#x3044;&#x504F;&#x898B;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x8996;&#x53CA;&#x3073;&#x5468;&#x8FBA;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E; PHC 1 &#x3068; PHC 2 &#x3088;&#x308A;&#x5F37;&#x304F;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x30B7;&#x30FC;&#x30F3; &#x30AA;&#x30D6;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9762;&#x3068; PHC 2 PHC 1 &#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x5834;&#x9762;&#x9078;&#x597D;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x91CD;&#x304F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x6D77;&#x99AC;&#x508D;&#x5834;&#x6240;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x304C;&#x91CD;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x8179;&#x5074;&#x8996;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5730;&#x5F62;&#x306E;&#x57FA;&#x6E96;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x96E2;&#x6563;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x6570;&#x306B;&#x4EE5;&#x524D;&#x8003;&#x3048;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x7D30;&#x5206;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x3072;&#x3068;&#x8179;&#x5074;&#x8996;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE;&#x7D44;&#x7E54;&#x3002;

&#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC601;&#xC5ED; V4 &#xC55E;&#xCABD; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB450; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD544;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD3EC;&#xD568;, VO-1&#xACFC; &#xD568;&#xAED8; &#xBCF5; &#xC774;&#xC6C3;&#xC9D1; (VO)&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; VO 2 &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; (&#xBE0C;&#xB8E8; &#xC678;. 2005). &#xC774; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC73C;&#xB85C;&#xD558; &#xACE0; &#xC0C9;&#xC0C1;&#xACFC; &#xAC1C;&#xCCB4; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xC120;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC751;&#xB2F5;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD560;&#xBA38;&#xB2C8;&#xC758; &#xC9C0;&#xD615; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xBC0F; VO-2 &#xD6C4;&#xBD80; parahippocampal &#xD53C; &#xC9C8; (PHC)&#xC73C;&#xB85C; &#xBD80; &#xACE0; &#xB791;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC5F0;&#xC7A5; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58;&#xD55C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD544;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC124;&#xBA85; &#xD655;&#xC778;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; parahippocampal &#xC601;&#xC5ED; PHC 1 &#xBC0F; PHC-2&#xB85C;&#xC774; &#xC2DC;&#xC57C; &#xC9C0;&#xB3C4;&#xB97C; &#xCC38;&#xC870; &#xD558;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xAC01; PHC &#xC9C0;&#xB3C4; contralateral &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C0;&#xD615; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. PHC 1&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF9;&#xC88C;&#xD45C; &#xAC01;&#xB3C4; &#xD45C;&#xD604; &#xADF8; &#xC704; &#xC138;&#xB85C; &#xC790;&#xC624;&#xC120; (&#xC989;, PHC-2 &#xACF5;&#xC720; &#xD14C;&#xB450;&#xB9AC;) &#xC8FC;&#xBCC0; &#xB0AE;&#xC740; &#xC218;&#xC9C1; &#xC790;&#xC624;&#xC120; (&#xC989;, VO-2 &#xACF5;&#xC720; &#xD14C;&#xB450;&#xB9AC;) &#xADFC;&#xCC98; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC7A5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. PHC 2&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF9;&#xC88C;&#xD45C; &#xAC01;&#xB3C4; &#xD45C;&#xD604; PHC 1 &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xBBF8;&#xB7EC; &#xBC18;&#xC804; &#xC774;&#xB2E4;. PHC 1 &#xBC0F; PHC 2 &#xC2DC;&#xC57C; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xACF5;&#xC720; &#xD558; &#xACE0; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xBCC4;&#xB09C; &#xCDE8;&#xBBF8;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xD5A5;&#xD574; &#xAC15;&#xD55C; &#xD3B8;&#xACAC;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. PHC 1 &#xBC0F; PHC 2 &#xC2DC;&#xC57C;&#xC640; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xD45C;&#xD604; &#xC7A5;&#xBA74; &#xAC1D;&#xCCB4; &#xB610;&#xB294; PHC-1 &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD070; &#xD604;&#xC7A5; &#xD658;&#xACBD; &#xC124;&#xC815;&#xACFC; PHC-2&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA74;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC751;&#xB2F5;&#xD560;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, &#xB450; &#xC601;&#xC5ED; &#xBAA8;&#xB450; &#xBB34; &#xAC81; &#xAC8C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; parahippocampal &#xC7A5;&#xC18C; &#xC601;&#xC5ED; &#xC911;&#xBCF5;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC138;&#xBD84; &#xB420; &#xC218; &#xC9C0;&#xD615; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xADFC;&#xAC70; &#xD558; &#xC5EC; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC218;&#xC758; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD588;&#xB358; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; Retinotopic &#xC870;&#xC9C1;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Estudios de resonancia magn&eacute;tica funcional han demostrado que la corteza visual ventral humana anterior &aacute;rea visual humano V4 contiene dos mapas del campo visual, VO-1 y VO-2, que juntos forman el occipital ventral (VO) cluster (Brewer et al., 2005). Este grupo se caracteriza por propiedades comunes de respuesta funcional y preferencial responde a los est&iacute;mulos de color y el objeto. Aqu&iacute;, confirmamos las caracter&iacute;sticas topogr&aacute;ficas y funcionales de la VO racimo y describen dos nuevos mapas de campo visual que se encuentran delante de VO-2 que se extiende a trav&eacute;s del surco colateral en la corteza Parahipoc&aacute;mpica posterior (APS). Nos referimos a estos mapas de campo visual como &aacute;reas parahippocampal APS-1 y APS-2. Cada mapa PHC contiene una representaci&oacute;n topogr&aacute;fica del espacio visual contralateral. La representaci&oacute;n polar &aacute;ngulo en APS-1 se extiende desde regiones cerca del meridiano vertical inferior (que es la frontera compartida con VO-2) a los cerca del meridiano vertical superior (que es la frontera compartida con APS-2). La representaci&oacute;n de &aacute;ngulo polar en APS-2 es una revocaci&oacute;n del espejo de la representaci&oacute;n de APS-1. APS-1 y APS-2 compartan una representaci&oacute;n foveal y mostrar un fuerte sesgo hacia las representaciones de excentricidades perif&eacute;ricas. Las representaciones foveal y perif&eacute;ricas de APS-1 y APS-2 responden m&aacute;s fuertemente a las escenas que a objetos o caras, con mayor preferencia de la escena en APS-2 que APS-1. Lo importante, ambas &aacute;reas pesadamente coinciden con el &aacute;rea de lugar parahippocampal funcionalmente definido. Nuestros resultados sugieren que eso corteza visual ventral puede subdividirse en base a criterios topogr&aacute;ficos en un mayor n&uacute;mero de mapas discretos que se pensaba.

Organizaci&oacute;n de retinotopic de la corteza visual ventral humana.

&#x7315;&#x7334;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x540E;&#x9876;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42; &#xFF08;PPC&#xFF09; &#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x89C6;&#x89C9;&#x9886;&#x57DF;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8BB8;&#x591A;&#x54CD;&#x5E94;&#x5DF2;&#x63A2;&#x6D4B;&#x6027;&#x80FD;&#x7684; PPC &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x77E5;&#x4E4B;&#x751A;&#x5C11; PPC &#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x5730;&#x5F62;&#x5177;&#x4F53;&#x6709;&#x5173; visuotopic &#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x5728;&#x9192;&#x7740;&#x7684;&#x7315;&#x7334;&#x7684;&#x76F8;&#x4F4D;&#x7F16;&#x7801; retinotopic &#x6620;&#x5C04;&#x8303;&#x5F0F; 3 T&#xFF0C;&#x6CBF; PPC &#x524D; V3a &#x533A;&#x7684;&#x5916;&#x4FA7;&#x90E8;&#x5206;&#x5927;&#x578B; visuotopic &#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x5EF6;&#x4F38;&#x5230;&#x5916;&#x4FA7; intraparietal &#x6C9F; (LIP) &#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x51FA;&#x4E24;&#x4E2A;&#x65B0;&#x89C6;&#x91CE;&#x5730;&#x56FE;&#x524D; V3a &#x9AB6;&#x7BA1; PPC&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x9AB6;&#x7BA1; intraparietal-1 (CIP-1&#xFF09; &#x548C; CIP 2 &#x5185;&#x3002;CIP 1 &#x4E2D;&#x7684;&#x6781;&#x89D2;&#x8868;&#x793A;&#x4ECE;&#x4E0A;&#x90E8;&#x7684;&#x5782;&#x76F4;&#x5B50;&#x5348;&#x7EBF; &#xFF08;&#x5373;&#x5171;&#x4EAB;&#x7684;&#x8FB9;&#x6846;&#x4E0E; V3a &#x548C;&#x80CC; prelunate&#xFF09; &#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x5730;&#x533A;&#x5EF6;&#x4F38;&#x5230;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5185;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x5B57;&#x6BB5; &#xFF08;&#x5373;&#x5171;&#x4EAB;&#x7684;&#x8FB9;&#x6846;&#x4E0E; CIP-2&#xFF09;&#x3002;CIP 2 &#x4E2D;&#x7684;&#x6781;&#x89D2;&#x8868;&#x73B0;&#x662F; CIP 1 &#x8868;&#x793A;&#x955C;&#x50CF;&#x51FA;&#x73B0;&#x9006;&#x8F6C;&#x3002;CIP 1 &#x548C; CIP 2 &#x5171;&#x4EAB;&#x4E2D;&#x592E;&#x4E0A;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x5916;&#x4FA7;&#x7F18;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8868;&#x73B0;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;CIP-2 &#x524D;, &#x5507;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A; visuotopic &#x5507;&#x5185;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x7B2C;&#x4E09;&#x6781;&#x89D2;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x5507;&#x90E8;&#x7684;&#x6781;&#x89D2;&#x8868;&#x793A;&#x4ECE;&#x4E0A;&#x90E8;&#x7684;&#x5782;&#x76F4;&#x5B50;&#x5348;&#x7EBF; &#xFF08;&#x5373;&#x5171;&#x4EAB;&#x7684;&#x8FB9;&#x6846;&#x4E0E; CIP 2&#xFF09; &#x9644;&#x8FD1;&#x533A;&#x57DF;&#x5EF6;&#x4F38;&#x5230;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5728;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x5782;&#x76F4;&#x5B50;&#x5348;&#x7EBF;&#x9644;&#x8FD1;&#x3002;&#x5185;&#x5507;&#x4E0E;&#x8179;&#x4FA7;&#x90E8;&#x5206;&#x5916;&#x56F4;&#x7533;&#x8FF0;&#x7684;&#x80CC;&#x4FA7;&#x90E8;&#x5206;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E2D;&#x592E;&#x89C6;&#x89C9;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x8003;&#x8651;&#x5728;&#x7315;&#x7334;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B; PPC PPC &#x5185;&#x627E;&#x5230;&#x5730;&#x5F62;&#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;

Visuotopic &#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x7315;&#x7334;&#x540E;&#x9876;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#xFF1A; &#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Macaque anatomy and physiology studies have revealed multiple visual areas in posterior parietal cortex (PPC). While many response properties of PPC neurons have been probed, little is known about PPC's large-scale functional topography-specifically related to visuotopic organization. Using high-resolution functional magnetic resonance imaging at 3 T with a phase-encoded retinotopic mapping paradigm in the awake macaque, a large-scale visuotopic organization along lateral portions of PPC anterior to area V3a and extending into the lateral intraparietal sulcus (LIP) was found. We identify two new visual field maps anterior to V3a within caudal PPC, referred to as caudal intraparietal-1 (CIP-1) and CIP-2. The polar angle representation in CIP-1 extends from regions near the upper vertical meridian (that is the shared border with V3a and dorsal prelunate) to those within the lower visual field (that is the shared border with CIP-2). The polar angle representation in CIP-2 is a mirror reversal of the CIP-1 representation. CIP-1 and CIP-2 share a representation of central space on the lateral border. Anterior to CIP-2, a third polar angle representation was found within LIP, referred to as visuotopic LIP. The polar angle representation in LIP extends from regions near the upper vertical meridian (that is the shared border with CIP-2) to those near the lower vertical meridian. Representations of central visual space were identified within dorsal portions of LIP with peripheral representations in ventral portions. We also consider the topographic large-scale organization found within macaque PPC relative to that observed in human PPC.

Visuotopic organization of macaque posterior parietal cortex: a functional magnetic resonance imaging study.

&Eacute;tudes de l&#39;anatomie et la physiologie macaque ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; plusieurs aires visuelles dans le cortex pari&eacute;tal post&eacute;rieur (PPC). Alors que la r&eacute;ponse de nombreuses propri&eacute;t&eacute;s des neurones PPC ont &eacute;t&eacute; sond&eacute;es, on sait peu sur du CPP &agrave; grande &eacute;chelle fonctionnelle topographie-sp&eacute;cifiquement li&eacute;e &agrave; visuotopic organisation. &Agrave; l&#39;aide d&#39;imagerie de r&eacute;sonance magn&eacute;tique fonctionnelle haute r&eacute;solution &agrave; 3 T avec un paradigme r&eacute;tinotopique cod&eacute; en phase de cartographie dans le macaque &eacute;veill&eacute;, une organisation visuotopic &agrave; grande &eacute;chelle le long des parties lat&eacute;rales du PPC ant&eacute;rieur zone V3a et p&eacute;n&eacute;trant dans le sillon intraparietal lat&eacute;ral (l&egrave;vre) a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;. Nous identifions deux nouvelles cartes de champ visuel ant&eacute;rieur V3a dans PPC caudale, d&eacute;nomm&eacute; caudal intraparietal-1 (CIP-1) et CIP-2. La repr&eacute;sentation de l&#39;angle polaire au CIP-1 s&#39;&eacute;tend de r&eacute;gions pr&egrave;s du m&eacute;ridien vertical sup&eacute;rieur (c&#39;est &agrave; la fronti&egrave;re avec V3a et dorsale prelunate) &agrave; ceux dans le champ visuel inf&eacute;rieur (c&#39;est &agrave; la fronti&egrave;re avec le CIP-2). La repr&eacute;sentation de l&#39;angle polaire au CIP-2 est un renversement de miroir de la repr&eacute;sentation de la CIP-1. CIP-1 et CIP-2 partagent une repr&eacute;sentation de l&#39;espace central sur le bord lat&eacute;ral. Ant&eacute;rieur CIP-2, une troisi&egrave;me repr&eacute;sentation angle polaire a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;e au sein de la l&egrave;vre, d&eacute;nomm&eacute;e visuotopic, l&egrave;vre. La repr&eacute;sentation de l&#39;angle polaire dans la l&egrave;vre s&#39;&eacute;tend des r&eacute;gions pr&egrave;s du m&eacute;ridien vertical sup&eacute;rieur (c&#39;est &agrave; la fronti&egrave;re avec le CIP-2) &agrave; ceux pr&egrave;s du m&eacute;ridien vertical inf&eacute;rieur. Repr&eacute;sentations de l&#39;espace visuel central ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;es dans les portions dorsales de l&egrave;vre avec repr&eacute;sentations de p&eacute;riph&eacute;riques dans la partie ventrale. Nous consid&eacute;rons &eacute;galement l&#39;organisation &agrave; grande &eacute;chelle topographique trouv&eacute;e au sein du macaque PPC par rapport &agrave; cette PPC humaine observ&eacute;e dans.

Visuotopic organisation du cortex pari&eacute;tal post&eacute;rieur macaque: a functional magnetic resonance imaging study.

Makaken-Anatomie und Physiologie-Studien ergaben mehrere visuelle Bereiche im posterioren parietalen Kortex (PPC). W&auml;hrend viele Reaktionen, die Eigenschaften von PPC-Neuronen haben sondiert worden, ist wenig bekannt &uuml;ber den PPC &auml;hnliche gro&szlig; angelegte funktionelle Topographie-speziell Visuotopic-Organisation. Mit hochaufl&ouml;senden Magnetresonanztomographie an 3 T mit einem Phase-codierte Retinotopic-Zuordnung-Paradigma in der wach Makaken, wurde eine gro&szlig; angelegte Visuotopic-Organisation entlang seitlichen Teile des PPC eingen&auml;ht Bereich V3a und erweitern in der seitlichen intraparietal Sulcus (LIP) gefunden. Wir identifizieren uns zwei neue Gesichtsfeld Karten eingen&auml;ht V3a im kaudalen PPC, als Kaudales intraparietal-1 (CIP-1) und CIP-2 bezeichnet. Die Vertretung die Polarwinkel in CIP-1 erstreckt sich von Regionen in der N&auml;he der oberen vertikalen Meridian (das den gemeinsamen Randbereich mit V3a und dorsalen Prelunate) f&uuml;r die Ger&auml;te der unteren Gesichtsfeld (das den gemeinsamen Randbereich mit CIP-2). Die Vertretung die Polarwinkel in CIP-2 ist eine Spiegel-Umkehrung der CIP-1-Darstellung. CIP-1 und CIP-2 Teilen eine Darstellung der zentralen Raum an der seitlichen Grenze. Anterior CIP-2 wurde eine dritte Polarwinkel-Darstellung in Lippe, Visuotopic Lippe genannt gefunden. Vertretung die Polarwinkel in Lippe erstreckt sich von Regionen in der N&auml;he der oberen vertikalen Meridian (das den gemeinsamen Randbereich mit CIP-2), die in der N&auml;he der unteren vertikalen Meridian. Darstellungen der zentralen visuellen Raum wurden innerhalb der dorsalen Teile der Lippe mit peripheren Vertretungen in der ventralen Teile identifiziert. Au&szlig;erdem halten wir die topographische gro&szlig; angelegte Organisation innerhalb der Makaken PPC relativ zu dieser beobachteten in menschlichen PPC gefunden.

Visuotopic Organisation der Makaken posterioren parietalen Kortex: eine funktionelle Magnetresonanztomographie-Studie.

Studi di anatomia e fisiologia di macaco hanno rivelato pi&ugrave; aree visive nella corteccia parietale posteriore (PPC). Mentre risposta molte propriet&agrave; dei neuroni PPC sono stati sondati, poco &egrave; conosciuto su PPC su larga scala funzionale topografia-specificamente correlati all&#39;organizzazione di visuotopic. Mediante imaging a risonanza magnetica funzionale ad alta risoluzione a 3 T con un paradigma di mappatura retinotopica codificati in fase nel macaco sveglio, &egrave; stato trovato un organizzazione visuotopic su larga scala lungo porzioni laterali del PPC davanti zona V3a e si estende il solco Leistungskurs laterale (labbro). Identifichiamo due nuove mappe di campo visivo anteriore V3a entro PPC caudale, denominato caudale Leistungskurs-1 (CIP-1) e CIP-2. La rappresentazione di angolo polare in CIP-1 si estende dalle regioni vicino al meridiano verticale superiore (che &egrave; il confine condiviso con V3a e dorsale prelunate) a quelli all&#39;interno del campo visivo inferiore (che &egrave; al confine condiviso con il CIP-2). La rappresentazione di angolo polare in CIP-2 &egrave; un&#39;inversione di specchio della rappresentazione CIP-1. 1 CIP e CIP-2 condividono una rappresentazione dello spazio centrale sul confine laterale. 3.5 CIP-2, una terza angolo polare rappresentazione &egrave; stata trovata all&#39;interno del labbro, indicato come visuotopic LIP. La rappresentazione di angolo polare nel labbro si estende dalle regioni vicino al meridiano verticale superiore (che &egrave; al confine condiviso con il CIP-2) a quelli vicino al meridiano verticale inferiore. Rappresentazioni dello spazio visivo centrale sono state individuate all&#39;interno di porzioni dorsale del labbro con rappresentazioni periferici in porzioni ventrale. Consideriamo anche l&#39;organizzazione topografica su larga scala trovato all&#39;interno di macaco PPC rispetto a quello osservato in PPC umana.

Visuotopic organizzazione della corteccia parietale posteriore macaco: una funzionale studio di imaging a risonanza magnetica.

&#x30DE;&#x30AB;&#x30AF;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x3068;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x5F8C;&#x90E8;&#x982D;&#x9802;&#x76AE;&#x8CEA; (PPC) &#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;PPC &#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3067;&#x6E08;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x9593; PPC &#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5730;&#x5F62;&#x5177;&#x4F53;&#x7684; visuotopic &#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3002;3 T &#x3067;&#x76EE;&#x3092;&#x899A;&#x307E;&#x3057;&#x30DE;&#x30AB;&#x30AF;&#x30B6;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; &#x30EC;&#x30C1;&#x30CE; &#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0; &#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x3067;&#x9AD8;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5927;&#x898F;&#x6A21; visuotopic &#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066; PPC &#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2; V3a &#x524D;&#x65B9;&#x3068;&#x5916;&#x5074;&#x982D;&#x9802;&#x9593;&#x6E9D; (LIP) &#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F; 2 &#x3064;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9; &#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x5185;&#x306B;&#x5C3E;&#x9C2D;&#x982D;&#x9802; 1 (CIP-1&#xFF09; &#x3068; CIP 2 &#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x5C3E;&#x306E; PPC V3a &#x30D9;&#x30F3;&#x30C1;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;CIP 1 &#x6975;&#x89D2;&#x5EA6;&#x516C;&#x9928; &#xFF08;&#x3064;&#x307E;&#x308A; V3a &#x3068;&#x80CC;&#x5074; prelunate &#x5171;&#x6709;&#x67A0;&#xFF09; &#x4E0A;&#x90E8;&#x306E;&#x5782;&#x76F4;&#x5B50;&#x5348;&#x7DDA;&#x4ED8;&#x8FD1;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x304B;&#x3089; &#xFF08;&#x3064;&#x307E;&#x308A; CIP 2 &#x3068;&#x5171;&#x6709;&#x67A0;&#xFF09; &#x4E0B;&#x65B9;&#x306E;&#x8996;&#x91CE;&#x5185;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;CIP 2 &#x6975;&#x89D2;&#x5EA6;&#x516C;&#x9928; CIP 1 &#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x30DF;&#x30E9;&#x30FC;&#x53CD;&#x8EE2;&#x3067;&#x3059;&#x3002;CIP 1 &#x3068; CIP 2 &#x5916;&#x5074;&#x5883;&#x754C;&#x7DDA;&#x4E0A;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x5171;&#x6709;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;CIP 2 &#x30D9;&#x30F3;&#x30C1;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x7B2C;&#x4E09;&#x6975;&#x89D2;&#x5EA6;&#x8868;&#x73FE; visuotopic &#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x5507;&#x5185;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5507;&#x306E;&#x6975;&#x89D2;&#x5EA6;&#x516C;&#x9928; &#xFF08;&#x3064;&#x307E;&#x308A; CIP 2 &#x3068;&#x5171;&#x6709;&#x67A0;&#xFF09; &#x4E0A;&#x90E8;&#x306E;&#x5782;&#x76F4;&#x5B50;&#x5348;&#x7DDA;&#x4ED8;&#x8FD1;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x304B;&#x3089;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4F4E;&#x3044;&#x5782;&#x76F4;&#x5B50;&#x5348;&#x7DDA;&#x4ED8;&#x8FD1;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x8996;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3068;&#x672B;&#x68A2;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x8179;&#x5074;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3067;&#x5507;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3068;&#x80CC;&#x5074;&#x5185;&#x306B;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x3082;&#x30DE;&#x30AB;&#x30AF;&#x30B6;&#x30EB;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x4EBA;&#x9593; PPC &#x76F8;&#x5BFE; PPC &#x306E;&#x5185;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x5730;&#x5F62;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B5;&#x30EB;&#x982D;&#x9802;&#x9023;&#x5408;&#x91CE;&#x306E; Visuotopic &#x7D44;&#x7E54;: &#x6A5F;&#x80FD;&#x7684; mri &#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xD574;&#xBD80;&#xD559;&#xACFC; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xD6C4;&#xBD80; &#xC815;&#xC218; &#xB9AC; &#xD53C; &#xC9C8; (PPC)&#xC5D0; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xB9CE;&#xC740; &#xC751;&#xB2F5; PPC &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC18D;&#xC131; &#xC870;&#xC0AC; &#xB418;&#xC5B4;, &#xC791;&#xC740; PPC&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB300;&#xADDC;&#xBAA8; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC9C0;&#xD615; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xB828;&#xC774; visuotopic &#xC870;&#xC9C1;. &#xAE68;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC5D0; &#xC704;&#xC0C1; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; retinotopic &#xB9E4;&#xD551; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC73C;&#xB85C; T 3&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xC6A9; PPC &#xC601;&#xC5ED; V3a &#xC55E;&#xCABD; &#xCE21;&#xBA74; &#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xB300;&#xADDC;&#xBAA8; visuotopic &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; &#xCE21;&#xBA74; intraparietal &#xACE0; &#xB791; (LIP)&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC7A5; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAF2C;&#xB9AC; intraparietal-1 (CIP-1)&#xC640; CIP-2 &#xB77C;&#xACE0; &#xAF2C;&#xB9AC; PPC &#xC774;&#xB0B4; V3a &#xC55E;&#xCABD; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC2DC;&#xC57C; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. CIP 1&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF9;&#xC88C;&#xD45C; &#xAC01;&#xB3C4; &#xD45C;&#xD604; (&#xC989;, CIP-2 &#xACF5;&#xC720; &#xD14C;&#xB450;&#xB9AC;) &#xB0AE;&#xC740; &#xC2DC;&#xC57C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xB2E8; &#xC218;&#xC9C1; &#xC790;&#xC624;&#xC120; (&#xC989;, V3a &#xBC0F; &#xC9C0; prelunate &#xACF5;&#xC720; &#xD14C;&#xB450;&#xB9AC;) &#xADFC;&#xCC98; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC7A5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. CIP 2&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF9;&#xC88C;&#xD45C; &#xAC01;&#xB3C4; &#xD45C;&#xD604; CIP 1 &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xBBF8;&#xB7EC; &#xBC18;&#xC804; &#xC774;&#xB2E4;. CIP 1&#xACFC; CIP-2 &#xACF5;&#xC720; &#xCE21;&#xBA74; &#xD14C;&#xB450;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC911;&#xC559; &#xACF5;&#xAC04;&#xC744; &#xD45C;&#xD604;. CIP-2 &#xC55E;&#xCABD; 3 &#xADF9;&#xC88C;&#xD45C; &#xAC01;&#xB3C4; &#xD45C;&#xD604; visuotopic &#xC785;&#xC220;&#xC73C;&#xB85C; &#xC785;&#xC220; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC785;&#xC220;&#xC5D0; &#xADF9;&#xC88C;&#xD45C; &#xAC01;&#xB3C4; &#xD45C;&#xD604; &#xB0AE;&#xC740; &#xC218;&#xC9C1; &#xC790;&#xC624;&#xC120; &#xADFC;&#xCC98; &#xADF8; &#xC704; &#xC138;&#xB85C; &#xC790;&#xC624;&#xC120; (&#xC989;, CIP-2 &#xACF5;&#xC720; &#xD14C;&#xB450;&#xB9AC;) &#xC778;&#xADFC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC7A5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC559; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACF5;&#xAC04; &#xD45C;&#xD604;&#xC740; &#xBCF5; &#xBD80; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xD45C;&#xD604;&#xC73C;&#xB85C; &#xC785;&#xC220;&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; PPC&#xB294; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; PPC &#xB0B4;&#xC758; &#xC9C0;&#xD615; &#xB300;&#xADDC;&#xBAA8; &#xC870;&#xC9C1; &#xACE0;&#xB824;.

Visuotopic &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xD6C4;&#xBD80; &#xC815;&#xC218; &#xB9AC; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC870;&#xC9C1;: &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; &#xC5F0;&#xAD6C;.

Estudios de anatom&iacute;a y fisiolog&iacute;a de Macaco han revelado m&uacute;ltiples &aacute;reas visuales en la corteza parietal posterior (PPC). Mientras que respuesta muchas propiedades de las neuronas PPC se han sondeado, poco se sabe acerca de PPC a gran escala funcional topograf&iacute;a-espec&iacute;ficamente relacionada con la organizaci&oacute;n visuotopic. Con la proyecci&oacute;n de imagen de resonancia magn&eacute;tica funcional alta resoluci&oacute;n a 3 T con un paradigma de la asignaci&oacute;n de retinotopic codificado en fase en el macaco despierto, una organizaci&oacute;n de visuotopic a gran escala a lo largo de las porciones laterales de PPC anterior &aacute;rea V3a y extender en el Surco intraparietal lateral (labio) fue encontrado. Identificamos dos nuevos mapas de campo visual anterior V3a dentro de PPC caudal, caudal intraparietal-1 (CIP-1) y CIP-2. La representaci&oacute;n del &aacute;ngulo polar en el CIP-1 se extiende desde regiones cerca del meridiano vertical superior (que es la frontera compartida con V3a y prelunate dorsal) que en el campo visual m&aacute;s bajo (que es la frontera compartida con CIP-2). La representaci&oacute;n de &aacute;ngulo polar en CIP-2 es una revocaci&oacute;n del espejo de la representaci&oacute;n de la CIP-1. CIP-1 y CIP-2 comparten una representaci&oacute;n de un espacio central en el borde lateral. Anterior a la CIP-2, una tercera representaci&oacute;n polar &aacute;ngulo fue encontrada dentro de labio, denominado visuotopic labio. La representaci&oacute;n del &aacute;ngulo polar en el labio se extiende desde regiones cerca del meridiano vertical superior (que es la frontera compartida con CIP-2) a los que est&aacute;n cerca del meridiano vertical inferior. Representaciones del espacio visual central fueron identificadas dentro de las porciones dorsales del labio con representaciones perif&eacute;ricas en porciones ventrales. Tambi&eacute;n consideramos la organizaci&oacute;n a gran escala topogr&aacute;fica en macacos PPC en relaci&oacute;n con eso PPC humana observada en.

Article	Year
The CARD-carrying caspase Dronc is essential for most, but not all, developmental cell death in Drosophila. Development (Cambridge, England)\| PubMed ID: 15800001	2005
Neural representations of faces and body parts in macaque and human cortex: a comparative FMRI study. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 19225169	2009
Retinotopic organization of human ventral visual cortex. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 19710316	2009
Visuotopic organization of macaque posterior parietal cortex: a functional magnetic resonance imaging study. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 21307244	2011

Michael Arcaro

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