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Single-Molecule Imaging of Nuclear Transport

The utility of single molecule fluorescence microscopy approaches has been proven to be of a great avail in understanding biological reactions over the ...

Bowling Green State University

&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8BC4;&#x4F30; 30 &#x5B8C;&#x6574;&#x539F;&#x6838;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x95EA;&#x8000;-&#x8FBE;&#x5C14;&#x52A0;&#x8BFA; (SD) &#x5E8F;&#x5217;&#x5B58;&#x5728;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x952E;&#x5165;&#x8D77;&#x59CB;&#x5BC6;&#x7801;&#x548C;&#x8FDE;&#x7EED;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8DDD;&#x79BB;&#x3002;&#x5DF2;&#x67E5;&#x660E; SD &#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x548C;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#x7528;&#x6CD5;&#x504F;&#x89C1;&#x6240;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7684;&#x663E;&#x8457;&#x6B63;&#x76F8;&#x5173;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x90FD;&#x66F4;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x62E5;&#x6709;&#x6BD4;&#x5E73;&#x5747;&#x57FA;&#x56E0;&#x5F3A; SD &#x5E8F;&#x5217;&#x9884;&#x6D4B;&#x9AD8;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;8 &#x6708;&#x5F00;&#x59CB;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#x57FA;&#x56E0;&#x6BD4;&#x66F4;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0E;&#x5176;&#x4ED6;&#x8D77;&#x59CB;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#xFF0C;&#x811A;&#x8DBE;&#x53D7;&#x4F24;&#x7684;&#x4EBA;&#x6216; UUG&#xFF0C;&#x62E5;&#x6709;&#x4E00;&#x4E2A; SD &#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x5728;&#x9760;&#x8FD1;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684;&#x540C;&#x4E00;&#x7F16;&#x7801;&#x94A2;&#x7EDE;&#x7EBF;&#x4E0A;&#x6E38;&#x57FA;&#x56E0;&#x57FA;&#x56E0;&#x662F; SD &#x5B58;&#x5728;&#x660E;&#x663E;&#x8F83;&#x9AD8;&#x3002;&#x6839;&#x636E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6210;&#x679C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x7684; SD &#x5E8F;&#x5217;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x8D77;&#x59CB;&#x53CA;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x83CC;&#x548C;&#x53E4;&#x83CC;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684;&#x64CD;&#x7EB5;&#x5B50;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x64E6;-&#x8FBE;&#x5C14;&#x52A0;&#x8BFA;&#x5E8F;&#x5217;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x529F;&#x80FD;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x548C;&#x64CD;&#x7EB5;&#x5B50;&#x7ED3;&#x6784;&#x7B49;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;

This work assesses relationships for 30 complete prokaryotic genomes between the presence of the Shine-Dalgarno (SD) sequence and other gene features, including expression levels, type of start codon, and distance between successive genes. A significant positive correlation of the presence of an SD sequence and the predicted expression level of a gene based on codon usage biases was ascertained, such that predicted highly expressed genes are more likely to possess a strong SD sequence than average genes. Genes with AUG start codons are more likely than genes with other start codons, GUG or UUG, to possess an SD sequence. Genes in close proximity to upstream genes on the same coding strand in most genomes are significantly higher in SD presence. In light of these results, we discuss the role of the SD sequence in translation initiation and its relationship with predicted gene expression levels and with operon structure in both bacterial and archaeal genomes.

Correlations between Shine-Dalgarno sequences and gene features such as predicted expression levels and operon structures.

Ce travail permet d&#39;&eacute;valuer les relations pour 30 g&eacute;nomes procaryotes complets entre la pr&eacute;sence de la s&eacute;quence Shine-Dalgarno (SD) et autres fonctionnalit&eacute;s de g&egrave;nes, y compris les niveaux d&#39;expression, tapez du codon de d&eacute;but et la distance entre les g&egrave;nes successifs. Une corr&eacute;lation positive significative de la pr&eacute;sence d&#39;une s&eacute;quence SD et le niveau d&#39;expression pr&eacute;vus d&#39;un g&egrave;ne bas&eacute; sur les biais de l&#39;utilisation des codons a &eacute;t&eacute; v&eacute;rifi&eacute;e, tel que pr&eacute;dits tr&egrave;s g&egrave;nes sont plus susceptibles de poss&eacute;der une s&eacute;quence SD forte que les g&egrave;nes de la moyennes. G&egrave;nes avec des codons de d&eacute;part AUG sont plus susceptibles que les g&egrave;nes avec autres codons de d&eacute;part, GUG ou UUG, poss&eacute;der une s&eacute;quence SD. G&egrave;nes &agrave; proximit&eacute; de g&egrave;nes en amont sur le m&ecirc;me brin de codage dans la plupart des g&eacute;nomes sont nettement plus &eacute;lev&eacute;s en pr&eacute;sence de SD. &Agrave; la lumi&egrave;re de ces r&eacute;sultats, nous discutons du r&ocirc;le de la s&eacute;quence de SD dans l&#39;initiation de la traduction et de sa relation avec les niveaux d&#39;expression de g&egrave;nes pr&eacute;dits et structure de l&#39;op&eacute;ron dans les g&eacute;nomes des bact&eacute;ries et des arch&eacute;obact&eacute;ries.

Corr&eacute;lations entre des s&eacute;quences Shine-Dalgarno et caract&eacute;ristiques de g&egrave;ne comme les niveaux d&#39;expression pr&eacute;vus et structure de l&#39;op&eacute;ron.

Korrelationen zwischen Shine-Dalgarno-Sequenzen und Gen-Funktionen wie vorhergesagt Expressionsniveaus und Operon-Strukturen.

Questo lavoro valuta relazioni per 30 genomes prokaryotic completa tra la presenza della sequenza di Shine-Dalgarno (SD) e altre caratteristiche del gene, compresi i livelli di espressione, digitare del codone di inizio e la distanza tra geni successivi. Una significativa correlazione positiva della presenza di una sequenza SD e il livello previsto espressione di un gene basato su pregiudizi utilizzo codone &egrave; stata accertata, tale che il predetti geni altamente espressi sono pi&ugrave; probabili di possedere una forte sequenza SD rispetto medie geni. Geni con codoni di inizio AUG sono pi&ugrave; probabili di geni con altri codoni di start, GUG o UUG, possedere una sequenza SD. Geni in prossimit&agrave; di geni a monte sul filamento codifica stesso nella maggior parte dei genomi sono significativamente pi&ugrave; elevati in presenza di SD. Alla luce di questi risultati, si discute il ruolo della sequenza SD in inizio di traduzione e il suo rapporto con i livelli di espressione genica predetto e con struttura operone nel genoma batterico sia archaeal.

Correlazioni tra sequenze di Shine-Dalgarno e gene funzioni quali i livelli di espressione prevista e strutture operone.

&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x54C1; 30 &#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30A2;&#x30CE;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30B7;&#x30E3;&#x30A4;&#x30F3; &ndash; &#x30C0;&#x30EB;&#x30AC;&#x30EB;&#x30CE; (SD) &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x3001;&#x958B;&#x59CB;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x3068;&#x9010;&#x6B21;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x306E;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5165;&#x529B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306E;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x5F37;&#x3044; SD &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x3088;&#x308A;&#x5E73;&#x5747;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x4FDD;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; SD &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3068;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x4F7F;&#x7528;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x4E88;&#x6E2C;&#x5F0F;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x6B63;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;8 &#x6708;&#x958B;&#x59CB;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30C7;&#x30B0;&#x30C3;&#x30B0;&#x30A2;&#x30A4;&#x30EB;&#x30EA;&#x30F3;&#x307E;&#x305F;&#x306F; UUG&#x3001;SD &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x6240;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x4ED6;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x3068;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x8FD1;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x6D41;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x540C;&#x3058;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C9;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x4E0A;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F; SD &#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x9AD8;&#x304F;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x8E0F;&#x307E;&#x3048;&#x3066;&#x3001;SD &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x7FFB;&#x8A33;&#x958B;&#x59CB;&#x3068;&#x4E88;&#x6E2C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3068;&#x7D30;&#x83CC;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x53E4;&#x7D30;&#x83CC;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AA;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E3;&#x30A4;&#x30F3; &ndash; &#x30C0;&#x30EB;&#x30AC;&#x30EB;&#x30CE;&#x914D;&#x5217;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E88;&#x6E2C;&#x5F0F;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3068;&#x30AA;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306A;&#x3069;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;

&#xAD11;&#xD0DD; Dalgarno (SD) &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xC0AC;&#xC774; 30 &#xC804;&#xCCB4; prokaryotic &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB294;&#xC774; &#xC791;&#xD488; &#xBC0F; &#xC2DD; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC785;&#xB825; &#xC2DC;&#xC791; codon &#xBC0F; &#xC5F0;&#xC18D; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAC70;&#xB9AC;. &#xADF8;&#xB7F0; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xB192;&#xC740; &#xD45C;&#xD604;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xAC15;&#xD55C; SD &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC18C;&#xC720; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xB354; &#xB192;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; SD &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC640; codon &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD3B8;&#xACAC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xC2DD;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. 8 &#xC6D4; &#xC2DC;&#xC791; codons&#xC640; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2DC;&#xC791; codons, &#xAD6D; &#xB610;&#xB294; UUG, SD &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC18C;&#xC720; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xACFC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB192;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xCF54;&#xB529; &#xAC00;&#xB2E5;&#xC5D0; &#xC5C5;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC774;&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; SD &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xD06C;&#xAC8C; &#xB192;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBE44;&#xCD94;&#xC5B4; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBC88;&#xC5ED; &#xAC1C;&#xC2DC;&#xC640; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xC218;&#xC900; &#xBC0F; &#xC624; &#xD398;&#xB860; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xBC0F; archaeal &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; SD &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB17C;&#xC758;.

&#xC190;&#xC9C8; Dalgarno &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xC2DD; &#xC218;&#xC900; &#xB4F1; &#xC624; &#xD398;&#xB860; &#xAD6C;&#xC870; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;.

Este trabajo eval&uacute;a las relaciones para 30 genomas procariotas completos entre la presencia de la secuencia de Shine-Dalgarno (SD) y otras caracter&iacute;sticas de gene, incluyendo niveles de expresi&oacute;n, tipo de cod&oacute;n de inicio y la distancia entre genes sucesivos. Una correlaci&oacute;n positiva significativa de la presencia de una secuencia de SD y el nivel de expresi&oacute;n prevista de un gen que se basada en prejuicios de uso cod&oacute;n fue comprobada, que predijo genes altamente expresados tienen m&aacute;s probabilidades de poseer una fuerte secuencia de SD que genes promedio. Genes con codones de inicio AUG son m&aacute;s propensos que los genes con otros codones de inicio, GUG o UUG, poseer una secuencia de SD. Genes en proximidad cercana a genes aguas arriba en la misma hebra codificante en genomas de mayor&iacute;a son significativamente m&aacute;s altos en presencia de SD. A la luz de estos resultados, se discute el papel de la secuencia de la SD en la iniciaci&oacute;n de la traducci&oacute;n y su relaci&oacute;n con los niveles de la expresi&oacute;n del gen prevista y con la estructura del oper&oacute;n en genomas bacterianos tanto archaeal.

Correlaciones entre secuencias Shine-Dalgarno y gene caracter&iacute;sticas tales como los niveles de expresi&oacute;n prevista y estructuras del oper&oacute;n.

&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x57FA;&#x4E8E; 16S rRNA &#x5E8F;&#x5217;&#x6BD4;&#x8F83;&#xFF0C;&#x751F;&#x6D3B;&#x5DF2;&#x5927;&#x81F4;&#x5206;&#x4E3A;&#x4E09;&#x4E2A;&#x57DF;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x3001; &#x53E4;&#x751F;&#x83CC;&#x548C;&#x7EC6;&#x83CC;&#x3002;&#x53E4;&#x751F;&#x83CC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5206;&#x4E3A; Crenarchaea &#x548C; Euryarchaea&#x3002;&#x5982;&#x6240;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3001; ph &#x503C;&#x3001; &#x76D0;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x53E4;&#x751F;&#x83CC;&#x4E00;&#x822C;&#x8301;&#x58EE;&#x6210;&#x957F;&#x5728;&#x6781;&#x7AEF;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x3002;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x5F88;&#x591A;&#x7684;&#x539F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#xFF0C;&#x6838;&#x7CD6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D; (RP) &#x8F6C;&#x5F55;/&#x7FFB;&#x8BD1;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x548C;&#x4F34;&#x4FA3;&#x57FA;&#x56E0;&#x5F80;&#x5F80;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x9884;&#x6D4B;&#x57FA;&#x56E0;&#x9AD8;&#x8868;&#x8FBE; (PHX) &#x5982;&#x679C;&#x5176;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#x7528;&#x6CD5;&#x5F88;&#x76F8;&#x4F3C;&#x7684;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E00;&#x4E2A; RP&#x3001; &#x8F6C;&#x5F55;/&#x7FFB;&#x8BD1;&#x56E0;&#x7D20;&#x548C;&#x4F34;&#x4FA3;&#x57FA;&#x56E0;&#x5E73;&#x5747;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#x4F7F;&#x7528;&#x7C7B;&#x548C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x504F;&#x79BB;&#x5E73;&#x5747;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x3002;Thermosome (Ths) chaperonin &#x5BB6;&#x5EAD;&#x4EE3;&#x8868;&#x53E4;&#x751F;&#x83CC;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6700;&#x7A81;&#x51FA;&#x7684; PHX &#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x89E6;&#x53D1;&#x5668;&#x4F34;&#x4FA3;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E0E;&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x86CB;&#x767D; 70 &#x5728;&#x6298;&#x53E0;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6709;&#x529F;&#x80FD;&#x91CD;&#x53E0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E24;&#x8005;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x6700;&#x53E4;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x53EF;&#x80FD;&#x66FF;&#x6362;&#x7684;&#x4F34;&#x4FA3; prefoldin&#x3002;&#x5176;&#x4ED6;&#x7279;&#x8272; PHX &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x53E4;&#x751F;&#x83CC;&#xFF0C;&#x7F3A;&#x5E2D;&#x4ECE;&#x7EC6;&#x83CC;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x6838;&#x6297;&#x539F; PCNA&#x3001; &#x8D1F;&#x8D23;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x9AD8;&#x901F;&#x590D;&#x5236;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;DNA &#x548C;&#x9178;&#x6027;&#x7684; RP P0&#xFF0C;&#x8FD9;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x542F;&#x52A8;&#xFF0C;&#x6838;&#x7CD6;&#x4F53;&#x5728; mRNA &#x7FFB;&#x8BD1;&#x7684; DNA &#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x50AC;&#x5316;&#x88C5;&#x7F6E;&#x590D;&#x5236;&#x8F85;&#x52A9;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;&#x5176;&#x4ED6; PHX &#x57FA;&#x56E0;&#x529F;&#x80FD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x63A7;&#x5236;&#x86CB;&#x767D; 48 (Cdc48)&#xFF0C;&#x800C; Crenarchaea &#x7F3A;&#x4E4F;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5206;&#x9694;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28; FtsZ &#x548C;&#x5FC3;&#x7075;&#x3002;&#x9AD8;&#x8FBE;&#x662F;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684; DNA &#x4FEE;&#x590D;&#x548C;&#x91CD;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x53E4;&#x751F;&#x83CC;&#x3002;&#x53E4;&#x83CC;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7279;&#x5F81;&#x66F4;&#x660E;&#x663E;&#x7684; Euryarchaea &#x4E0E; Crenarchaea &#x76F8;&#x6BD4;&#x5F3A;&#x64E6;-&#x8FBE;&#x5C14;&#x52A0;&#x8BFA;&#x6838;&#x7CD6;&#x4F53;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x6BCD;&#x9898;&#x3002;

&#x9884;&#x8A00;&#x53E4;&#x83CC;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x9AD8;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

Based primarily on 16S rRNA sequence comparisons, life has been broadly divided into the three domains of Bacteria, Archaea, and Eukarya. Archaea is further classified into Crenarchaea and Euryarchaea. Archaea generally thrive in extreme environments as assessed by temperature, pH, and salinity. For many prokaryotic organisms, ribosomal proteins (RP), transcription/translation factors, and chaperone genes tend to be highly expressed. A gene is predicted highly expressed (PHX) if its codon usage is rather similar to the average codon usage of at least one of the RP, transcription/translation factors, and chaperone gene classes and deviates strongly from the average gene of the genome. The thermosome (Ths) chaperonin family represents the most salient PHX genes among Archaea. The chaperones Trigger factor and HSP70 have overlapping functions in the folding process, but both of these proteins are lacking in most archaea where they may be substituted by the chaperone prefoldin. Other distinctive PHX proteins of Archaea, absent from Bacteria, include the proliferating cell nuclear antigen PCNA, a replication auxiliary factor responsible for tethering the catalytic unit of DNA polymerase to DNA during high-speed replication, and the acidic RP P0, which helps to initiate mRNA translation at the ribosome. Other PHX genes feature Cell division control protein 48 (Cdc48), whereas the bacterial septation proteins FtsZ and minD are lacking in Crenarchaea. RadA is a major DNA repair and recombination protein of Archaea. Archaeal genomes feature a strong Shine-Dalgarno ribosome-binding motif more pronounced in Euryarchaea compared with Crenarchaea.

Predicted highly expressed genes in archaeal genomes.

Bas&eacute; principalement sur des comparaisons de s&eacute;quences d&#39;ARNr 16 s, la vie a &eacute;t&eacute; largement divis&eacute;e en trois domaines de bact&eacute;ries, arch&eacute;es et Eukarya. Archaea sont class&eacute;e en outre dans Crenarchaea et Euryarchaea. Archaea se d&eacute;veloppent g&eacute;n&eacute;ralement dans des environnements extr&ecirc;mes telles qu&#39;&eacute;valu&eacute;es par la temp&eacute;rature, du pH et salinit&eacute;. Pour de nombreux organismes procaryotes, prot&eacute;ines ribosomiques (RP), le chaperon g&egrave;nes et des facteurs de transcription/traduction ont tendance &agrave; &ecirc;tre fortement exprim&eacute;e. Un g&egrave;ne est pr&eacute;dit (PHX) hautement exprim&eacute; si son utilisation codon est assez semblable &agrave; l&#39;utilisation de codon moyenne d&#39;au moins un des facteurs de transcription/traduction, RP et g&egrave;ne chaperon classes et s&#39;&eacute;carte fortement de la g&eacute;n&eacute;tique moyenne du g&eacute;nome. La famille des chaperonines thermosome (Ths) repr&eacute;sente les g&egrave;nes PHX plus saillants chez les Archaea. Les chaperons Trigger facteur et HSP70 ont des fonctions qui se chevauchent dans le processus de pliage, mais tous les deux de ces prot&eacute;ines font d&eacute;faut dans la plupart des archaea o&ugrave; ils peuvent &ecirc;tre remplac&eacute;s par le prefoldin de chaperon. Autres prot&eacute;ines PHX distinctifs des arch&eacute;es, absent des bact&eacute;ries, notamment l&#39;antig&egrave;ne nucl&eacute;aire de prolif&eacute;ration cellulaire PCNA, un facteur auxiliaire de r&eacute;plication responsable pour attacher l&#39;unit&eacute; catalytique de l&#39;ADN polym&eacute;rase d&#39;ADN lors de la r&eacute;plication &agrave; grande vitesse et l&#39;acide P0 RP, qui permet d&#39;ouvrir la traduction des ARNm dans le ribosome. Autres g&egrave;nes PHX disposent de prot&eacute;ine de contr&ocirc;le de la division cellulaire 48 (Cdc48), alors que les prot&eacute;ines bact&eacute;riennes septation FtsZ et l&#39;esprit font d&eacute;faut dans Crenarchaea. RadA est une prot&eacute;ine majeure r&eacute;paration et de recombinaison ADN des arch&eacute;es. G&eacute;nomes Archaeal disposent d&#39;un motif de ribosome-liaison fort Shine-Dalgarno plus prononc&eacute;e en Euryarchaea contre Crenarchaea.

Pr&eacute;dit hautement g&egrave;nes dans les g&eacute;nomes archaeal.

Prognostizierte hoch exprimierte Gene in Archaea Genomen.

Basato principalmente su confronti di sequenza 16S rRNA, vita &egrave; stato sostanzialmente diviso in tre domini dei batteri, Archaea ed Eukarya. Archaea &egrave; ulteriormente classificato in Crenarchaea ed Euryarchaea. Archaea prosperano generalmente in ambienti estremi, come valutato da temperatura, pH e salinit&agrave;. Per molti organismi procarioti, le proteine ribosomiali (RP), fattori di trascrizione e traduzione e chaperone geni tendono ad essere altamente espresso. &Egrave; previsto un gene altamente espresso (PHX) se il suo uso codone &egrave; piuttosto simile all&#39;utilizzo di almeno uno dei RP, fattori di trascrizione e traduzione e gene chaperone codone media classi e devia fortemente dal gene medio del genoma. La famiglia chaperonin thermosome (Ths) rappresenta i geni PHX pi&ugrave; salienti tra Archaea. Accompagnatori Trigger factor e HSP70 hanno funzioni sovrapposte nel processo di piegatura, ma entrambi di queste proteine sono carenti in maggior parte archaea dove pu&ograve; essere sostituiti dal chaperone prefoldin. Altre proteine PHX distintivi di Archaea, assente da batteri, includono l&#39;antigene nucleare delle cellule di proliferazione PCNA, un fattore di replica ausiliario responsabile per legare l&#39;unit&agrave; catalitica di DNA polimerasi del DNA durante la replica ad alta velocit&agrave;, e l&#39;acido RP P0, che aiuta ad per avviare la traduzione di mRNA al ribosoma. Altri geni PHX presentano proteine di divisione delle cellule controllo 48 (Cdc48), mentre le proteine batteriche settazione FtsZ e mente sono privi di Crenarchaea. RadA &egrave; un&#39;importante proteina riparazione e ricombinazione del DNA di Archaea. Genomes Archaeal presentano un forte motivo di Ribosoma-associazione Shine-Dalgarno pi&ugrave; pronunciato in Euryarchaea rispetto a Crenarchaea.

Predetto geni altamente espressi in genomes archaeal.

16S rRNA &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306B;&#x4E3B;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x751F;&#x6D3B;&#x5E83;&#x304F;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A2;&#x3001;&#x53E4;&#x7D30;&#x83CC;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x771F;&#x6B63;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x5206;&#x304B;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x53E4;&#x7D30;&#x83CC;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B; Crenarchaea &#x3068; Euryarchaea &#x306B;&#x5206;&#x985E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3001;pH&#x3001;&#x5869;&#x5206;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;&#x53E4;&#x7D30;&#x83CC;&#x304C;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x6975;&#x7AEF;&#x306A;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x7E41;&#x6804;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x539F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x3001;&#x30EA;&#x30DC;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; &#xFF08;RP&#xFF09; &#x8EE2;&#x5199;/&#x7FFB;&#x8A33;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x30B7;&#x30E3;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9AD8;&#x767A;&#x73FE;&#x50BE;&#x5411;&#x306B;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C; &#xFF08;&#x305D;&#x306E;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F; RP&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;/&#x7FFB;&#x8A33;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x30B7;&#x30E3;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 1 &#x3064;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x306E;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x4F7F;&#x7528;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x305F; PHX&#xFF09; &#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3057;&#x3001;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304B;&#x3089;&#x5F37;&#x304F;&#x9038;&#x8131;&#x3002;Thermosome (Ths) &#x30B7;&#x30E3;&#x30DA;&#x30ED;&#x30CB;&#x30F3;&#x5BB6;&#x65CF;&#x53E4;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x9855;&#x8457;&#x306A; PHX &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E3;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3; &#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068; HSP70 &#x6298;&#x308A;&#x305F;&#x305F;&#x307F;&#x306E;&#x904E;&#x7A0B;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x91CD;&#x8907;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x5F7C;&#x3089;&#x3069;&#x3053;&#x3067;&#x30B7;&#x30E3;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x3092;&#x7F6E;&#x63DB;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x53E4;&#x7D30;&#x83CC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x4ED6;&#x72EC;&#x7279;&#x306E; PHX &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x53E4;&#x7D30;&#x83CC;&#x3001;&#x6B20;&#x5E2D;&#x7D30;&#x83CC;&#x304B;&#x3089;&#x5897;&#x6B96;&#x7D30;&#x80DE;&#x6838;&#x6297;&#x539F; PCNA&#x3001;&#x30EC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x88DC;&#x52A9;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;&#x89E6;&#x5A92;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; DNA &#x9AD8;&#x901F;&#x30EC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x4E2D;&#x3068;&#x30EA;&#x30DC;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B; mRNA &#x306E;&#x7FFB;&#x8A33;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3061;&#x307E;&#x3059;&#x9178;&#x6027;&#x306E; RP P0 &#x306E; DNA &#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x30C6;&#x30B6;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x4E2D;&#x9694;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; FtsZ &#x3068;&#x5FC3; Crenarchaea &#x306B;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; PHX &#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x5236;&#x5FA1;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; 48 (Cdc48) &#x3092;&#x5099;&#x3048;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E9;&#x30C0;&#x306F;&#x53E4;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A; DNA &#x4FEE;&#x5FA9;&#x3068;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x53E4;&#x7D30;&#x83CC;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3088;&#x308A;&#x9855;&#x8457;&#x306B; Euryarchaea Crenarchaea &#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x5F37;&#x3044;&#x30B7;&#x30E3;&#x30A4;&#x30F3; &ndash; &#x30C0;&#x30EB;&#x30AC;&#x30EB;&#x30CE; &#x30EA;&#x30DC;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x7D50;&#x5408;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3092;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x53E4;&#x7D30;&#x83CC;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

16S rRNA &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBE44;&#xAD50;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xAE30;&#xBC18; &#xC0DD;&#xD65C; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;, &#xACE0;&#xC138;&#xADE0;, Eukarya&#xC758; 3 &#xAC1C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xBD84;&#xD560; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACE0;&#xC138;&#xADE0;&#xC740; &#xB354; Crenarchaea &#xBC0F; Euryarchaea&#xB85C; &#xBD84;&#xB958; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC628;&#xB3C4;, pH, &#xC5FC; &#xBD84;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3C9;&#xAC00; &#xACE0;&#xC138;&#xADE0; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF9;&#xD55C; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC88; &#xCC3D;. &#xB9CE;&#xC740; prokaryotic &#xC0DD;&#xBB3C;, ribosomal &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (RP), &#xC804;&#xC0AC;/&#xBC88;&#xC5ED; &#xC694;&#xC778;&#xACFC; &#xBCF4;&#xD638;&#xC790; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604; &#xB192;&#xC740; &#xACBD;&#xD5A5;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC608;&#xCE21;&#xC740; &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xD45C;&#xD604;&#xB41C; (PHX) codon &#xC6A9;&#xBC95; RP &#xC804;&#xC0AC;/&#xBC88;&#xC5ED; &#xC694;&#xC778;&#xACFC; &#xBCF4;&#xD638;&#xC790; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC911; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xD558;&#xB098;&#xC5D0;&#xC758; &#xD3C9;&#xADE0; codon &#xC0AC;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC624;&#xD788;&#xB824; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xACBD;&#xC6B0; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC640; &#xAC8C;&#xB188;&#xC758; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C;&#xC774; &#xC0C1;&#xC790;. Thermosome (Ths) chaperonin &#xAC00;&#xC871; &#xACE0;&#xC138;&#xADE0; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB450;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC9C4; PHX &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF4;&#xD638;&#xC790; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70; &#xBE44;&#xC728;&#xACFC; HSP70 &#xC811;&#xB294; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB9;&#xCE58;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xB458; &#xB2E4; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xBCF4;&#xD638;&#xC790; prefoldin&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB300;&#xCCB4; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xACE0;&#xC138;&#xADE0;&#xC5D0; &#xACB0;&#xC5EC; &#xB418; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; PHX &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xACE0;&#xC138;&#xADE0;&#xC758; &#xACB0; &#xC11D; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC29;&#xC9C0;&#xD560; &#xC140; &#xD575; &#xC6D0; PCNA, &#xBCF5;&#xC81C; &#xBCF4;&#xC870; &#xC694;&#xC18C; &#xBC27;&#xC904;&#xB85C; &#xB9E4;&#xB294; &#xACE0;&#xC18D; &#xBCF5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; DNA&#xC640;&#xB294; &#xB9AC;&#xBCF4;&#xC19C;&#xC5D0;&#xC11C; mRNA &#xBC88;&#xC5ED;&#xC744; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xC0B0; &#xC131; RP P0 DNA &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC758; &#xCD09;&#xB9E4; &#xC7A5;&#xCE58;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC138;&#xADE0; septation &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Ftsz&#xC640; &#xB9C8;&#xC74C;&#xC740; Crenarchaea &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xBC18;&#xBA74; &#xB2E4;&#xB978; PHX &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; 48 (Cdc48) &#xAE30;&#xB2A5;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. RadA &#xACE0;&#xC138;&#xADE0;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; DNA &#xC218;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC774;&#xB2E4;. Archaeal &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; Euryarchaea&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC74C; &#xB354; Crenarchaea&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xAC15;&#xD55C; &#xAD11;&#xD0DD; Dalgarno &#xB9AC;&#xBCF4;&#xC19C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;.

Archaeal &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xB192;&#xC740; &#xD45C;&#xD604;&#xB41C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Basado principalmente en comparaciones de secuencia 16S rRNA, la vida se ha dividido ampliamente en los tres dominios de bacterias, Archaea y Eukarya. Archaea m&aacute;s se clasifica en Crenarchaea y Euryarchaea. Archaea generalmente prosperan en ambientes extremos, seg&uacute;n lo determinado por la temperatura, pH y salinidad. Para muchos organismos procari&oacute;ticos, prote&iacute;nas ribosomales (RP), factores de transcripci&oacute;n y traducci&oacute;n y acompa&ntilde;ante genes tienden a ser altamente expresada. Se prev&eacute; un gen altamente expresado (PHX) si su utilizaci&oacute;n de codones es algo similar a la utilizaci&oacute;n de codones promedio de al menos uno de la RP, factores de transcripci&oacute;n y traducci&oacute;n y acompa&ntilde;ante gen clases y se desv&iacute;a fuertemente el gen promedio del genoma. La familia chaperonina thermosome (Ths) representa los genes PHX m&aacute;s salientes entre Archaea. Los chaperones Trigger factor y HSP70 tienen funciones superpuestas en el proceso de plegado, pero ambas de estas prote&iacute;nas carece de mayor&iacute;a archaea donde puede sustituirse por la Prefoldina de acompa&ntilde;ante. Otras prote&iacute;nas PHX distintivos de Archaea, ausente de las bacterias, incluyen el ant&iacute;geno nuclear de proliferaci&oacute;n celular PCNA, un factor de replicaci&oacute;n auxiliar responsable para atar la unidad catal&iacute;tica de la ADN polimerasa ADN durante la replicaci&oacute;n de alta velocidad, y el &aacute;cido RP P0, que ayuda a iniciar la traducci&oacute;n del ARNm en el ribosoma. Otros genes PHX cuentan con prote&iacute;na de control de divisi&oacute;n celular 48 (Cdc48), mientras que las prote&iacute;nas bacterianas tabicaci&oacute;n FtsZ y mente carecen de Crenarchaea. RadA es una prote&iacute;na reparaci&oacute;n y recombinaci&oacute;n de la principal ADN de Archaea. Genomas de Archaeal cuentan con un fuerte motivo de ribosoma vinculante de Shine-Dalgarno m&aacute;s pronunciada en Euryarchaea comparado con Crenarchaea.

Predijo genes altamente expresados en los genomas de archaeal.

&#x62C9;&#x66FC;&#x5149;&#x8C31;&#x7684; nitrosyhemoglobin (NOHb) (MetHb) &#x9AD8;&#x94C1;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x6C27;&#x5408;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D; (&#x6C27;&#x5408;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#xFF09;&#xFF0C;&#x548C;&#x65E0;&#x6C27;&#x7684; hemoglobin(deoxyHb) &#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A; 632.8 nm &#x6FC0;&#x53D1;&#x7684;&#x62C9;&#x66FC;&#x5149;&#x8C31;&#x53EF;&#x7528;&#x4E8E;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7814;&#x53D1;&#x72B6;&#x6001; (&#x6C27;&#x5408;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;) &#x5230; T (deoxyHb) &#x7684;&#x72B6;&#x6001;&#x8F6C;&#x6362;&#x3002;&#x5176;&#x62C9;&#x66FC;&#x5149;&#x8C31; 632.8 nm &#x52B1;&#x78C1;&#xFF0C;suggestingthat &#x62C9;&#x66FC;&#x6E05;&#x695A;&#x5730;&#x8BF4;&#x660E;&#x4E86;&#x5176;&#x7535;&#x5B50;&#x81EA;&#x65CB;&#x6001;&#x7684; NOHb &#x548C; MetHb &#x5DEE;&#x5F02;&#x5149;&#x8C31;&#x63D0;&#x4F9B;&#x91CD;&#x65B0;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x548C;&#x533A;&#x5206; NOHb &#x548C; MetHb&#x3002;

[Nitrosyhemoglobin &#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x51E0;&#x79CD;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x62C9;&#x66FC;&#x5149;&#x8C31;&#x7814;&#x7A76;]&#x3002;

The Raman spectra of nitrosyhemoglobin (NOHb), methemoglobin (MetHb), oxygenated hemoglobin (oxyHb), and deoxygenated hemoglobin(deoxyHb) were comparatively studied. The results show that the Raman spectra with 632.8 nm excitation can be used to detect the R state (oxyHb) to T state (deoxyHb) transition. The difference of NOHb and MetHb in their electron spin state was clearly demonstrated in their Raman spectra with 632.8 nm excitation, suggestingthat Raman spectra provide anew simple way to measure and distinguish NOHb and MetHb.

[Raman spectral study of nitrosyhemoglobin and several other hemoglobins].

Les spectres Raman de nitrosyhemoglobin (NOHb), m&eacute;th&eacute;moglobine (MetHb), oxyg&eacute;n&eacute; h&eacute;moglobine (oxyHb) et d&eacute;soxyg&eacute;n&eacute; hemoglobin(deoxyHb) ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s comparativement. Les r&eacute;sultats montrent que les spectres Raman avec une excitation 632.8 nm peuvent &ecirc;tre utilis&eacute;s pour d&eacute;tecter l&#39;&Eacute;tat R (oxyHb) &agrave; la transition de l&#39;&Eacute;tat (deoxyHb) T. La diff&eacute;rence de NOHb et de MetHb dans leur &eacute;tat de spin des &eacute;lectrons a &eacute;t&eacute; clairement d&eacute;montr&eacute;e dans leurs spectres Raman avec une excitation 632.8 nm, suggestingthat Raman spectres fournissent un moyen nouveau simple pour mesurer et distinguer NOHb et MetHb.

[&Eacute;tude spectrale de Raman de nitrosyhemoglobin et de plusieurs autres h&eacute;moglobines].

[Raman spektroskopische Untersuchung der nitrosyhemoglobin und mehreren anderen H&#xE4;moglobinen].

Gli spettri Raman di nitrosyhemoglobin (NOHb), metaemoglobina (normospermici), ossigenato di emoglobina (oxyHb), e hemoglobin(deoxyHb) deossigenato comparativamente sono stati studiati. I risultati mostrano che gli spettri Raman con eccitazione di 632.8 nm possono essere utilizzati per rilevare lo stato di R (oxyHb) di transizione di stato (deoxyHb) T. La differenza di NOHb e normospermici nel loro stato di spin degli elettroni &egrave; stato chiaramente dimostrata in loro spettri Raman con eccitazione 632.8 nm suggestingthat Raman spectra fornisce nuovo semplice modo per misurare e distinguere NOHb e normospermici.

[Studio Raman spettrale di nitrosyhemoglobin e di parecchie altre emoglobine].

Nitrosyhemoglobin (NOHb), &#x30E1;&#x30C8;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3; (MetHb) &#x306E;&#x30E9;&#x30DE;&#x30F3; &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x9178;&#x7D20;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3; (&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;) &#x3068;&#x8131;&#x9178;&#x7D20;&#x5316; hemoglobin(deoxyHb) &#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;632.8 Nm &#x52B1;&#x8D77;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30E9;&#x30DE;&#x30F3; &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB; R &#x72B6;&#x614B; (&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;) T (deoxyHb) &#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x9077;&#x79FB;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x96FB;&#x5B50;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; NOHb &#x3068;&#x30E1;&#x30C8;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x30E9;&#x30DE;&#x30F3; &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB; 632.8 nm &#x52B1;&#x8D77;&#x3001;suggestingthat &#x30E9;&#x30DE;&#x30F3;&#x3067;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;NOHb &#x3068;&#x30E1;&#x30C8;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

[Nitrosyhemoglobin &#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x306E;&#x30E9;&#x30DE;&#x30F3;&#x5206;&#x5149;&#x7814;&#x7A76;]&#x3002;

Nitrosyhemoglobin (NOHb) methemoglobin (MetHb)&#xC758; &#xB77C;&#xB9CC; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xC0B0;&#xC18C; &#xD5E4;&#xBAA8;&#xAE00;&#xB85C;&#xBE48; (oxyHb) &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; deoxygenated hemoglobin(deoxyHb) &#xBE44;&#xAD50;&#xC801; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; T &#xC0C1;&#xD0DC; (deoxyHb) &#xC804;&#xD658; R &#xC0C1;&#xD0DC; (oxyHb) &#xAC10;&#xC9C0; 632.8 nm &#xC5EC;&#xAE30; &#xB77C;&#xB9CC; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xC790; &#xC2A4;&#xD540; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; Nohb&#xACFC; Methb&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; 632.8 nm &#xC5EC;&#xAE30;, suggestingthat &#xB77C;&#xB9CC; &#xB77C;&#xB9CC; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; &#xD558;&#xB294; NOHb &#xBC0F; Methb&#xB97C; &#xAD6C;&#xBCC4; &#xC0C8;&#xB86D;&#xAC8C; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

[Nitrosyhemoglobin&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xC5EC;&#xB7EC; hemoglobins&#xC758; &#xB77C;&#xB9CC; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xC5F0;&#xAD6C;].

Oxigenan de los espectros Raman de nitrosyhemoglobin (NOHb), metahemoglobina (MetHb), hemoglobina (oxyHb), y hemoglobin(deoxyHb) desoxigenada se estudiaron comparativamente. Los resultados muestran que los espectros Raman con excitaci&oacute;n de 632.8 nm pueden utilizarse para detectar el estado R (oxyHb) T la transici&oacute;n de estado (deoxyHb). La diferencia de NOHb y MetHb en su estado de vuelta de electr&oacute;n qued&oacute; claramente demostrada en sus espectros Raman con excitaci&oacute;n de 632.8 nm, suggestingthat Raman spectra proporciona nuevo simple forma de medir y distinguir NOHb y MetHb.

[Estudio espectral de Raman de nitrosyhemoglobin y varias otras hemoglobinas].

&#x6709;&#x6570;&#x4EE5;&#x5343;&#x8BA1;&#x7684;&#x7389;&#x7C73;&#x7CFB;&#x4E0E;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x7A81;&#x53D8;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x6709;&#x6548;&#x6027;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EBF;&#x8DEF;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x9996;&#x5148;&#x89E3;&#x51B3;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#x5982;&#x4F55;&#x7C7B;&#x4F3C; transcriptomes &#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x6807;&#x51C6;&#x7EBF;&#x56DB;&#x4E2A;&#x53D1;&#x80B2;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;

&#x7389;&#x7C73;&#x7CFB;&#x7684;&#x610F;&#x8BC6;&#x548C;&#x53CD;&#x4E49;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7EC4;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

There are thousands of maize lines with distinctive normal as well as mutant phenotypes. To determine the validity of comparisons among mutants in different lines, we first address the question of how similar the transcriptomes are in three standard lines at four developmental stages.

Comparative profiling of the sense and antisense transcriptome of maize lines.

Il y a des milliers de lign&eacute;es de ma&iuml;s avec des ph&eacute;notypes normaux ainsi que mutants distinctifs. Pour d&eacute;terminer la validit&eacute; des comparaisons parmi mutants dans diff&eacute;rentes lignes, nous abordons tout d&#39;abord la question de combien les transcriptomes sommes semblables en trois lignes standard &agrave; quatre stades de d&eacute;veloppement.

Comparatif profiling of le transcriptome de sens et anti-sens de lign&eacute;es de ma&iuml;s.

Es gibt Tausende von Maislinien mit unverwechselbaren sowohl normale als auch mutant Ph&auml;notypen. Um die G&uuml;ltigkeit der Vergleiche zwischen Mutanten in verschiedenen Zeilen zu ermitteln, wenden wir uns zun&auml;chst die Frage, wie die Transcriptomes in drei g&auml;ngigen Sparten an vier Entwicklungsstadien &auml;hneln.

Vergleichende Profilerstellung f&uuml;r die Sinne und &quot;Antisense&quot; Transkriptom des Maislinien.

Ci sono migliaia di linee di mais con distintivo fenotipo normale cos&igrave; come mutante. Per determinare la validit&agrave; dei confronti tra i mutanti in linee diverse, abbiamo prima affrontare la questione di come simili i transcriptomes sono in tre linee standard a quattro stadi di sviluppo.

Analisi comparativa del transcriptome senso e antisenso di linee di mais.

&#x305F;&#x304F;&#x3055;&#x3093;&#x306E;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x7CFB;&#x7D71;&#x72EC;&#x7279;&#x306E;&#x901A;&#x5E38;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x884C;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305A;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0; 3 &#x6A19;&#x6E96;&#x884C;&#x3067; 4 &#x3064;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8CEA;&#x554F;&#x3092;&#x30A2;&#x30C9;&#x30EC;&#x30B9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6BD4;&#x8F03;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306E;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9; &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3002;

&#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xACE0;&#xAE30;&#xB97C; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC625;&#xC218;&#xC218; &#xB77C;&#xC778;&#xC758; &#xC218;&#xCC9C;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD589;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xAC04;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50;&#xC758; &#xC720;&#xD6A8;&#xC131;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBA3C;&#xC800; &#xC5BC;&#xB9C8;&#xB098; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C;&#xB294; transcriptomes 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138; &#xAC1C;&#xC758; &#xD45C;&#xC900; &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0;&#xB294;&#xC758; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC18C;.

&#xC625;&#xC218;&#xC218; &#xC120;&#xC758; &#xC758;&#xBBF8;&#xC640; antisense transcriptome &#xBE44;&#xAD50; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Hay miles de l&iacute;neas de ma&iacute;z con fenotipos normales como mutantes distintivos. Para determinar la validez de las comparaciones entre mutantes en las diferentes l&iacute;neas, primero abordamos la cuesti&oacute;n de c&oacute;mo similar los transcriptomas son en tres l&iacute;neas est&aacute;ndar en cuatro etapas de desarrollo.

Perfiles comparativos del transcriptoma de sentido y antisentido de l&iacute;neas de ma&iacute;z.

&#x5BE1;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x9635;&#x5217;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x5206;&#x6790;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x7389;&#x7C73;&#x82B1;&#x836F;&#x56DB;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF1A; after-anther &#x5F00;&#x59CB;&#xFF0C;&#x5728;&#x5FEB;&#x901F;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x589E;&#x6B96;&#x9636;&#x6BB5;&#x3001; pre-meiosis &#x548C;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x524D;&#x671F; I.&#x8FD1; 9200 &#x6B63;&#x53CD;&#x4E49;&#x8A8A;&#x672C;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x76EE;&#x524D;&#x5728; pre-meiotic &#x9636;&#x6BB5;&#x6700;&#x591A;&#x6837;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;&#x4E09;&#x79CD;&#x96C4;&#x6027;&#x4E0D;&#x80B2;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x6B63;&#x5E38;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x8870;&#x7AED;&#x8FDB;&#x5C55;&#x7684;&#x82B1;&#x836F;&#x4E0E;&#x4E86;&#x6BD4;&#x8F83;&#x80A5;&#x6C83;&#x7684;&#x5144;&#x5F1F;&#x59D0;&#x59B9;&#x7B49;&#x6548;&#x9636;&#x6BB5;&#x7531;&#x8F6C;&#x5F55;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x3002;Msca1 &#x7A81;&#x53D8;&#x6709;&#x53EF;&#x89C1;&#x7684;&#x6700;&#x65E9;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x3001; &#x53D1;&#x5C55;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x82B1;&#x836F;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x5C55;&#x54C1;&#x4ECE;&#x80A5;&#x6C83;&#x7684;&#x5144;&#x5F1F;&#x59D0;&#x59B9;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x504F;&#x5DEE;&#x3002;Mac1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x767D;&#x5B62;&#x539F;&#x884D;&#x751F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x5269;&#x5E76;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7ED2;&#x6BE1;&#x5C42;&#x548C;&#x4E2D;&#x95F4;&#x5C42;&#xFF0C;&#x9020;&#x6210;&#x4E2D;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7684;&#x504F;&#x5DEE;&#x3002;Ms23 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5316;&#x7684;&#x7ED2;&#x6BE1;&#x5C42;&#x548C;&#x663E;&#x793A;&#x4ECE;&#x80A5;&#x6C83;&#x7684;&#x82B1;&#x836F;&#x6700;&#x5C11;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x7ED3;&#x5408;&#x6765;&#x81EA;&#x4E2A;&#x522B;&#x7684;&#x4E0D;&#x80B2;&#x7CFB;&#x548C;&#x80A5;&#x6C83;&#x82B1;&#x836F;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x96C6;&#xFF0C;&#x5019;&#x9009;&#x57FA;&#x56E0;&#x9884;&#x6D4B;&#x4EE5;&#x7389;&#x7C73;&#x82B1;&#x836F;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x626E;&#x6F14;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x88AB;&#x5206;&#x914D;&#x7ED9;&#x9636;&#x6BB5;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x4E0E;&#x6570;&#x636E;&#x96C6;&#x4ECE;&#x6C34;&#x7A3B;&#x82B1;&#x836F;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5206;&#x6790;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8349;&#x4E4B;&#x95F4;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x663E;&#x8457;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x76F8;&#x4F3C;&#x4E4B;&#x5904;&#x3002;

&#x8F6C;&#x5F55;&#x7EC4;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x7389;&#x7C73;&#x82B1;&#x836F;&#x5229;&#x7528;&#x9057;&#x4F20;&#x6D88;&#x878D;&#x5206;&#x6790; pre-meiotic &#x548C;&#x7ED2;&#x6BE1;&#x5C42;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;

Oligonucleotide arrays were used to profile gene expression in dissected maize anthers at four stages: after-anther initiation, at the rapid mitotic proliferation stage, pre-meiosis, and meiotic prophase I. Nearly 9200 sense and antisense transcripts were detected, with the most diverse transcriptome present at the pre-meiotic stage. Three male-sterile mutants lacking a range of normal cell types resulting from a temporal progression of anther failure were compared with fertile siblings at equivalent stages by transcription profiles. The msca1 mutant has the earliest visible phenotype, develops none of the normal anther cell types and exhibits the largest deviation from fertile siblings. The mac1 mutant has an excess of archesporial derivative cells and lacks a tapetum and middle layer, resulting in moderate transcriptional deviations. The ms23 mutant lacks a differentiated tapetum and shows the fewest differences from fertile anthers. By combining the data sets from the comparisons between individual sterile and fertile anthers, candidate genes predicted to play important roles during maize anther development were assigned to stages and to likely cell types. Comparative analyses with a data set of anther-specific genes from rice highlight remarkable quantitative similarities in gene expression between these two grasses.

Transcriptome profiling of maize anthers using genetic ablation to analyze pre-meiotic and tapetal cell types.

Oligonucl&eacute;otide ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;s pour le profil d&#39;expression g&eacute;nique dans les anth&egrave;res de ma&iuml;s diss&eacute;qu&eacute;s &agrave; quatre &eacute;tapes : initiation d&#39;after-anther, au stade de prolif&eacute;ration mitotique rapide, pre-meiosis et m&eacute;iotique prophase I. presque 9200 transcriptions de sens et antisens ont &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;es, le transcriptome plus divers pr&eacute;sent au stade pr&eacute;-m&eacute;iotiques. Trois m&acirc;les-st&eacute;riles mutants d&eacute;pourvus d&#39;un &eacute;ventail de types de cellules normales r&eacute;sultant d&#39;une progression temporelle de l&#39;insuffisance de l&#39;anth&egrave;re ont &eacute;t&eacute; compar&eacute;s avec les fr&egrave;res et s&oelig;urs fertiles aux stades &eacute;quivalents par des profils de transcription. Le mutant msca1 a le premier ph&eacute;notype visible, d&eacute;veloppe aucun des types de cellules normales anth&egrave;re et pr&eacute;sente le plus grand &eacute;cart de fr&egrave;res et s&oelig;urs fertiles. Le mutant mac1 a un exc&egrave;s de cellules arch&eacute;sporiales et n&#39;a pas une couche tapetum et middle, aboutissant &agrave; des d&eacute;viations transcriptionnelles mod&eacute;r&eacute;es. Le mutant ms23 manque un tapetum diff&eacute;renci&eacute;e et montre les diff&eacute;rences moins des anth&egrave;res fertiles. En combinant les ensembles de donn&eacute;es de comparaisons entre les anth&egrave;res st&eacute;riles et fertiles, les g&egrave;nes candidats pr&eacute;dit pour jouer un r&ocirc;le important au cours du d&eacute;veloppement de l&#39;anth&egrave;re de ma&iuml;s ont &eacute;t&eacute; assign&eacute;s aux &eacute;tapes et aux types de cellules susceptibles. Des analyses comparatives avec un ensemble de donn&eacute;es de g&egrave;nes sp&eacute;cifiques aux anth&egrave;res de riz font ressortir des similitudes remarquables quantitatives dans l&#39;expression g&eacute;n&eacute;tique entre ces deux gramin&eacute;es.

Transcriptome profilage d&#39;anth&egrave;res de ma&iuml;s &agrave; l&#39;aide d&#39;ablation g&eacute;n&eacute;tique afin d&#39;analyser les types de cellules pr&eacute;-m&eacute;iotiques et du tapis.

Oligonukleotid-Arrays wurden verwendet, um profile der Genexpression in zergliederten Mais Antheren in vier Phasen: After-anther Einleitung, auf schnelle mitotische Vermehrung B&uuml;hne, Pre-meiosis und meiotischen Prophase I. fast 9200 Sense und Antisense-Transkripte wurden mit der unterschiedlichsten Transkriptom vorhanden im pre-meiotic Stadium erkannt. Drei M&auml;nnchen sterile Mutanten fehlt eine Reihe von normalen Zelltypen, die infolge einer zeitlichen Fortschreiten der Anthere Scheitern wurden auf entsprechende Stufen Transkription Profile mit fruchtbaren Geschwistern verglichen. Der msca1-Mutant hat der fr&uuml;hesten sichtbaren Ph&auml;notyp, keiner der normalen Anthere Zellentypen entwickelt und stellt die gr&ouml;&szlig;te Abweichung von fruchtbaren Geschwister. Mac1-Mutant hat ein &Uuml;berma&szlig; an Archesporial abgeleitete Zellen und fehlt eine Tapetum und mittleren Schicht, was zu moderaten transkriptionelle Abweichungen. Der Mutant ms23 fehlt eine differenzierte Tapetum und zeigt die geringsten Unterschiede von fruchtbaren Antheren. Durch die Kombination der Datens&auml;tze aus der Vergleiche zwischen einzelnen sterilen und fruchtbaren Antheren, vorausgesagt Kandidatengene, um w&auml;hrend der Mais Anthere Entwicklung eine wichtige Rolle spielen die Phasen und wahrscheinlich Zelltypen zugewiesen wurden. Vergleichende Analysen mit einem DataSet der Anthere-spezifische Gene aus Reis markieren bemerkenswerte quantitative &Auml;hnlichkeiten in der Genexpression zwischen diesen beiden Gr&auml;ser.

Transkriptom Profilerstellung von Mais Antheren mit genetischen Abtragen, um pre-meiotic und tapetal Zelltypen zu analysieren.

Del oligonucleotide sono stato utilizzato al profilo di espressione genica in antere mais sezionati in quattro fasi: iniziazione di after-anther, presso la fase rapida proliferazione mitotica, pre-meiosis e meiotica profase I. quasi 9200 trascrizioni di senso e antisenso sono state rilevate, con pi&ugrave; disparato transcriptome presente nella fase pre-meiotic. Tre mutanti maschio-sterile, privo di una gamma di tipi di cellule normali derivanti da una progressione temporale del fallimento antera sono stati confrontati con fratelli fertile in fasi equivalenti da profili di trascrizione. Il mutante msca1 ha il fenotipo pi&ugrave; presto visibile, sviluppa nessuno dei tipi di cellule normali antera ed esibisce il pi&ugrave; grande deviazione dai fratelli fertile. Il mutante mac1 ha un eccesso di cellule derivate archesporial e manca un tapetum e medio livello, con conseguente deviazioni transcriptional moderate. Il mutante ms23 manca un tapetum differenziati e vengono illustrate le differenze minor da antere fertili. Combinando i set di dati dai confronti tra singoli antere fertili e sterili, geni candidati previsto per giocare ruoli importanti durante lo sviluppo di mais antera furono assegnati alle fasi e ai tipi delle cellule suscettibili. Analisi comparative con un set di dati di antera-specifici geni da riso evidenziano somiglianze notevoli quantitative nell&#39;espressione del gene fra queste due erbe.

Transcriptome profilatura delle antere mais tramite ablazione genetica per analizzare i tipi di cellule pre-meiotic e tapetal.

&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;4 &#x3064;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x5207;&#x308A;&#x88C2;&#x304B;&#x308C;&#x305F;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x846F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;: &#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x5897;&#x6B96;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B8;&#x3001;pre-meiosis&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x524D;&#x671F; I. &#x7D04; 9200 &#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x8EE2;&#x5199;&#x7523;&#x7269;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;pre-meiotic &#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B8;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x306E; after-anther &#x958B;&#x59CB;&#x3002;&#x846F;&#x969C;&#x5BB3;&#x304B;&#x3089;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3092;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x96C4;&#x6027;&#x4E0D;&#x7A14;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570; 3 &#x7CFB;&#x7D71;&#x80A5;&#x6C83;&#x306A;&#x5144;&#x5F1F;&#x3068;&#x540C;&#x7B49;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x8EE2;&#x5199;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Msca1 &#x5909;&#x7570;&#x6700;&#x53E4;&#x306E;&#x76EE;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x308B;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x304C;, &#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x846F;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x3069;&#x308C;&#x3082;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3001;&#x80A5;&#x6C83;&#x306A;&#x5144;&#x5F1F;&#x59C9;&#x59B9;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x504F;&#x5DEE;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Mac1 &#x5909;&#x7570;&#x7D30;&#x80DE;&#x8A98;&#x5C0E;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x306E;&#x9069;&#x5EA6;&#x306A;&#x8EE2;&#x5199;&#x8AA4;&#x5DEE;&#x3092;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x30BF;&#x30DA;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x4E2D;&#x9593;&#x5C64;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Ms23 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x30BF;&#x30DA;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x7A14;&#x6027;&#x846F;&#x304B;&#x3089;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; &#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x6EC5;&#x83CC;&#x3068;&#x80A5;&#x6C83;&#x306A;&#x846F;&#x9593;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x304B;&#x3089;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3001;&#x5019;&#x88DC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x306F;&#x3001;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x643A;&#x5E2F;&#x578B;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x306E;&#x846F;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x904E;&#x7A0B;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x306B;&#x5272;&#x308A;&#x5F53;&#x3066;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; &#x30BB;&#x30C3;&#x30C8; &#x30A4;&#x30CD;&#x304B;&#x3089;&#x846F;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x89E3;&#x6790;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 2 &#x3064;&#x306E;&#x8349;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x985E;&#x4F3C;&#x70B9;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0; pre-meiotic &#x3068;&#x30BF;&#x30DA;&#x30FC;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x306E;&#x846F;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3002;

Oligonucleotide &#xBC30;&#xC5F4; &#xD574; &#xBD80; &#xC625;&#xC218;&#xC218; anthers 4 &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD55C;: &#xAC00;&#xC7A5; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; transcriptome pre-meiotic &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC874;&#xC7AC;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xAC70;&#xC758; 9200 &#xAC10;&#xAC01;&#xACFC; antisense &#xC131;&#xC801;&#xD45C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB41C; &#xBE60;&#xB978; mitotic &#xD655;&#xC0B0; &#xB2E8;&#xACC4;, pre-meiosis, &#xBC0F; meiotic &#xC758;&#xD5A5; I. after-anther &#xAC1C;&#xC2DC;. 3 &#xB0A8;&#xC131; &#xBD88; &#xC784; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xAF43; &#xBC25; &#xC2E4;&#xD328;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC9C4;&#xD589;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xBC94;&#xC704; &#xBD80;&#xC871; &#xC804;&#xC0AC; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD574;&#xB2F9; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC625;&#xD55C; &#xD615;&#xC81C; &#xC790;&#xB9E4;&#xC640; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4;. Msca1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC774;&#xB978; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD615;, &#xC77C;&#xBC18; &#xAF43; &#xBC25; &#xC140; &#xD615;&#xC2DD; &#xC911; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xACE0; &#xBE44;&#xC625;&#xD55C; &#xD615;&#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB97C; &#xC804;&#xC2DC;. Mac1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; archesporial &#xD30C;&#xC0DD; &#xC140;&#xC758; &#xCD08;&#xACFC; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70; &#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; transcriptional &#xD3B8;&#xCC28;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; tapetum &#xBC0F; &#xC911;&#xAC04; &#xACC4;&#xCE35;&#xC5D0; &#xBD80;&#xC871; &#xD558;&#xB2E4;. Ms23 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; tapetum &#xBD80;&#xC871; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44;&#xC625;&#xD55C; anthers&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC801;&#xC740; &#xCC28;&#xC774; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBCC4; &#xBA78; &#xADE0; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44;&#xC625;&#xD55C; anthers &#xC0AC;&#xC774; &#xBE44;&#xAD50;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC138;&#xD2B8;&#xB97C; &#xACB0;&#xD569;&#xD574; &#xC11C;, &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC625;&#xC218;&#xC218; &#xAF43; &#xBC25; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC640; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC140; &#xD615;&#xC2DD;&#xC744; &#xD560;&#xB2F9; &#xB41C; &#xC608;&#xCE21; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC300;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAF43; &#xBC25; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC9D1;&#xD569;&#xACFC; &#xBE44;&#xAD50; &#xBD84;&#xC11D; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC774; &#xB450; &#xC794;&#xB514; &#xC0AC;&#xC774; &#xB180;&#xB77C;&#xC6B4; &#xC591;&#xC801; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Transcriptome &#xC625;&#xC218;&#xC218; anthers &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC81C;&#xAC70;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558;&#xB294; pre-meiotic &#xBC0F; tapetal &#xC140;&#xC744; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Matrices de oligonucle&oacute;tidos se utilizaron para el perfil de expresi&oacute;n g&eacute;nica en anteras de ma&iacute;z disecadas en cuatro etapas: iniciaci&oacute;n de after-anther, en la etapa de r&aacute;pida proliferaci&oacute;n mit&oacute;tica, pre-meiosis e I. de profase mei&oacute;tica se detectaron casi 9200 transcripciones de sentido y antisentido, con los m&aacute;s diverso transcriptoma presente en la etapa pre-meiotic. Tres androest&eacute;riles mutantes que carecen de una gama de tipos de la c&eacute;lula normal resultante de una progresi&oacute;n temporal del fracaso de la antera se compararon con hermanos f&eacute;rtiles en etapas equivalentes por perfiles de transcripci&oacute;n. El mutante msca1 tiene el fenotipo visible lo m&aacute;s temprano posible, desarrolla a ninguno de los tipos de c&eacute;lulas normales de la antera y exhibe la mayor desviaci&oacute;n de hermanos f&eacute;rtiles. El mutante mac1 tiene un exceso de c&eacute;lulas derivadas de archesporial y carece de una capa de tapetum y medio, dando lugar a desviaciones transcripcionales moderadas. El mutante ms23 carece de un tapetum diferenciado y muestra las diferencias menores de anteras f&eacute;rtiles. Mediante la combinaci&oacute;n de los conjuntos de datos de las comparaciones entre individuales anteras est&eacute;riles y f&eacute;rtiles, genes candidatos predijeron desempe&ntilde;ar un papel importante durante el desarrollo de la antera de ma&iacute;z fueron asignados a etapas y tipos de la c&eacute;lula probable. Analisis comparativo con un conjunto de datos de genes espec&iacute;ficos de anteras de arroz destacan semejanzas notables cuantitativas en la expresi&oacute;n g&eacute;nica entre estas dos hierbas.

Transcriptoma perfiles de anteras ma&iacute;z usando ablaci&oacute;n gen&eacute;tica para analizar tipos celulares pre-meiotic y tapetal.

&#x8FDB;&#x7A0B;&#x548C;&#x786B;&#x9187;&#x4E0A;&#x9650;&#x78B2;&#x5316;&#x9549;&#x91CF;&#x5B50;&#x70B9; &#xFF08;&#x91CF;&#x5B50;&#xFF09; &#x5728;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x7684;&#x5149;&#x5316;&#x5B66;&#x5931;&#x7A33;&#x673A;&#x7406;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x6FC0;&#x5149;&#x7167;&#x5C04;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684;&#x62C9;&#x66FC;&#x4E50;&#x961F;&#x7684;&#x660E;&#x663E;&#x964D;&#x4F4E;&#xFF0C;Cd S &#x503A;&#x5238;&#x540E;&#x6307;&#x793A;&#x65AD;&#x952E;&#x548C; QD &#x8868;&#x9762;&#x5DEF;&#x57FA;&#x8131;&#x79BB;&#x3002;&#x4E0E;&#x6B64;&#x540C;&#x65F6;&#xFF0C;&#x91CF;&#x5B50;&#x5149;&#x81F4;&#x805A;&#x5408;&#x53D1;&#x751F;&#x4ECE;&#x6700;&#x521D;&#x7684; 20 &#x589E;&#x52A0;&#x5230;&#x51E0;&#x767E;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6D41;&#x4F53;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x76F4;&#x5F84; &lt;Dh&gt;nm&#xFF0C;&#x5982;&#x7528;&#x52A8;&#x6001;&#x5149;&#x6563;&#x5C04;&#x6D4B;&#x91CF;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;&#x6F02;&#x767D;&#x7684;&#x91CF;&#x5B50;&#x6FC0;&#x5149;&#x8F90;&#x7167;&#x4E0B;&#x7684;&#x5149;&#x81F4;&#x53D1;&#x5149;&#x53EF;&#x5F52;&#x4E8E;&#x4E2D;&#x7531;&#x4E8E;&#x5DEF;&#x57FA;&#x914D;&#x4F53;&#x7684;&#x6D41;&#x5931;&#x589E;&#x52A0;&#x8868;&#x9762;&#x7F3A;&#x9677;&#x6240;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x91CF;&#x5B50;&#x589E;&#x5F3A;&#x975E;&#x8F90;&#x5C04;&#x8F6C;&#x79FB;&#x3002;&#x5355;&#x7EBF;&#x6001;&#x6C27; (1O2) &#x53C2;&#x4E0E;&#x4E86;&#x5149;&#x7684;&#x91CF;&#x5B50;&#xFF0C;&#x6240;&#x663E;&#x793A;&#x7684; 1O2 &#x8367;&#x5149;&#x6DEC;&#x706D;&#x7EC4;&#x6C28;&#x9178;&#x6216;&#x94A0;&#x53E0;&#x6C2E; (NaN3) &#x4E0A;&#x7684;&#x91CF;&#x5B50;&#x5149;&#x6F02;&#x767D;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x65AF;&#x7279;&#x6069;&#x6C83;&#x5C14;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x4EA7;&#x54C1;&#x548C; NaN3 &#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7EBF;&#x6027;&#x5173;&#x7CFB;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;1O2 QD &#x89E3;&#x51B3;&#x65B9;&#x6848;&#x4E2D;&#x6F02;&#x767D;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5149;&#x7684;&#x91CF;&#x5B50; C2C12 &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E; NaN3 &#x6CBB;&#x7597;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#xFF0C;&#x8BC1;&#x5B9E; 1O2 &#x5149;&#x6C27;&#x5316;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x91CF;&#x5B50;&#x5149;&#x6F02;&#x767D;&#x3002;

&#x5149;&#x5316;&#x5B66;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6DB2;&#x548C;&#x6D3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x786B;&#x9187;&#x4E0A;&#x9650;&#x78B2;&#x5316;&#x9549;&#x91CF;&#x5B50;&#x70B9;&#xFF1A; &#x8FC7;&#x7A0B;&#x548C;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

The process and mechanism of photochemical instability of thiol-capped CdTe quantum dots (QDs) in aqueous solution were experimentally studied. After laser irradiation, the corresponding Raman bands of the Cd-S bond decreased obviously, indicating bond breaking and thiol detachment from the QD surfaces. Meanwhile, a photoinduced aggregation of QDs occurred with the hydrodynamic diameter <Dh> increased to hundreds of nanometers from an initial 20 nm, as detected with dynamic light scattering measurements. The bleaching of the photoluminescence of QDs under laser irradiation could be attributed to the enhanced nonradiative transfer in excited QDs caused by increased surface defects due to the losing of thiol ligands. Singlet oxygen (1O2) was involved in the photooxidation of QDs, as revealed by the inhibiting effects of 1O2 quenchers of histidine or sodium azide (NaN3) on the photobleaching of QDs. The linear relationship in Stern-Volmer measurements between the terminal product and the concentration of NaN3 demonstrated that 1O2 was the main pathway of the photobleaching in QD solutions. By comparing the photostability of QDs in C2C12 cells with and without NaN3 treatment, the photooxidation effect of 1O2 on photobleaching of cellular QDs was confirmed.

Photochemical instability of thiol-capped CdTe quantum dots in aqueous solution and living cells: process and mechanism.

Le processus et le m&eacute;canisme d&#39;instabilit&eacute; photochimique de thiol diablotin CdTe quantum dots (QDs) en solution aqueuse ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s exp&eacute;rimentalement. Apr&egrave;s irradiation laser, les bandes Raman correspondantes de la liaison Cd-S a diminu&eacute; de toute &eacute;vidence, indiquant la liaison et le d&eacute;tachement de thiol des surfaces QD. Pendant ce temps, une agr&eacute;gation photoinduit des QDs s&#39;est produite avec le diam&egrave;tre hydrodynamique &lt;Dh&gt;est pass&eacute; &agrave; des centaines de nanom&egrave;tres un initial de 20 nm, tel que d&eacute;tect&eacute; avec les mesures de diffusion dynamique de la lumi&egrave;re. Le blanchissement de la photoluminescence des QDs sous irradiation laser peut &ecirc;tre attribu&eacute;e au transfert am&eacute;lior&eacute; non radiatif dans excit&eacute; QDs caus&eacute;s par des d&eacute;fauts de surface accrues en raison de la perte des ligands de thiol. L&#39;oxyg&egrave;ne singulet (1O2) a particip&eacute; &agrave; la photo-oxydation des QDs, telle que r&eacute;v&eacute;l&eacute;e par les effets inhibiteurs de 1O2 quenchers azoture de l&#39;histidine ou sodium (NaN3) sur le photoblanchiment des QDs. La relation lin&eacute;aire dans les mesures de Stern-Volmer entre le produit terminal et la concentration de NaN3 d&eacute;montr&eacute; que 1O2 est la voie principale de la photobleaching dans des solutions QD. En comparant la photostabilit&eacute; des QDs dans les cellules C2C12 avec et sans traitement NaN3, l&#39;effet de la photo-oxydation de 1O2 sur photoblanchiment des QDs cellulaires a &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e.

Instabilit&eacute; photochimique de thiol diablotin CdTe quantum dots en solution aqueuse et des cellules vivantes : processus et le m&eacute;canisme.

Der Prozess und die Chemie der photochemischen Instabilit&auml;t der Thiol-capped CdTe Quantenpunkte (QDs) in w&auml;ssriger L&ouml;sung wurden experimentell untersucht. Nach Laserbestrahlung, den entsprechenden Raman Bands von der Cd-S-Anleihe nat&uuml;rlich abgenommen, Bond brechen und Thiol Losl&ouml;sung aus der QD-Oberfl&auml;chen. Unterdessen eine Photoinduzierte Aggregation der QDs erfolgte mit der hydrodynamischen Durchmesser &lt;Dh&gt;erh&ouml;hte sich auf Hunderte von Nanometern von einer anf&auml;nglichen 20 nm, wie dynamische Lichtstreuung-Messungen festgestellt. Das Bleichen der Photolumineszenz von QDs unter Laserbestrahlung k&ouml;nnte die verst&auml;rkte nonradiative &Uuml;bertragung in aufgeregt QDs verursacht durch erh&ouml;hte Oberfl&auml;chenst&ouml;rungen aufgrund verlieren Thiol-Liganden zugeschrieben werden. Singulett-Sauerstoff (1O2) beteiligte sich an der Photooxidation von QDs, wie durch die hemmenden Wirkungen von 1O2 Quencher von Histidin oder Natrium azid (NaN3) auf die Photobleichung von QDs aufgedeckt. Die lineare Beziehung im Stern-Volmer-Messungen zwischen dem terminal Produkt und die Konzentration der NaN3 gezeigt, dass 1O2 war es der wichtigste Weg der Photobleichung QD-L&ouml;sungen. Durch den Vergleich der Photostabilit&auml;t QDs in C2C12 Zellen mit und ohne NaN3 Behandlung, best&auml;tigte die Photooxidation Beeintr&auml;chtigung der 1O2 Photobleichung des zellul&auml;ren QDs.

Photochemische Instabilit&auml;t der Thiol-eine Obergrenze von CdTe-Quantenpunkte in w&auml;ssriger L&ouml;sung und lebenden Zellen: Prozess und Chemie.

Il processo e meccanismo di instabilit&agrave; fotochimica del tiolo-capped CdTe punti quantici (QDs) in soluzione acquosa sperimentalmente sono stati studiati. Dopo irradiazione laser, le bande di Raman corrispondente del legame S-Cd diminuiti ovviamente, indicando bond rottura e distacco di tiolo dalle superfici QD. Nel frattempo, si &egrave; verificato un&#39;aggregazione fotoindotti del QDs con il diametro idrodinamico &lt;Dh&gt;aumentato a centinaia di nanometri da un&#39;iniziale 20 nm, come rilevato con le misure di diffusione dinamica della luce. Lo sbiancamento della fotoluminescenza di QDs sotto irradiazione laser potrebbe essere attribuito al trasferimento nonradiative rafforzato nel QDs eccitato causati da difetti di superfici aumentati dovuto la perdita di ligandi tiolo. Ossigeno singoletto (1O2) &egrave; stato coinvolto nella fotoossidazione del QDs, come rivelato dagli effetti inibendo di 1O2 quenchers dell&#39;istidina o sodio azide (NaN3) sul photobleaching del QDs. La relazione lineare in poppa-Volmer misurazioni tra il prodotto terminale e la concentrazione di NaN3 dimostrato che 1O2 era la principale via di photobleaching in soluzioni QD. Confrontando la fotostabilit&agrave; del QDs in cellule C2C12 con e senza trattamento NaN3, &egrave; stato confermato l&#39;effetto di fotoossidazione di 1O2 sul photobleaching di QDs cellulare.

Instabilit&agrave; fotochimica del tiolo-capped CdTe quantum dots in soluzione acquosa e cellule viventi: processo e meccanismo.

&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x904E;&#x7A0B;&#x3068;&#x30C1;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB; &#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7; CdTe &#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8; (Qd) &#x6C34;&#x6EB6;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x3067;&#x306E;&#x5149;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x306E;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x7167;&#x5C04;&#x5F8C;, &#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x30E9;&#x30DE;&#x30F3; &#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3001;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F; Cd S &#x50B5;&#x5238;&#x306E;&#x50B5;&#x5238;&#x3092;&#x7834;&#x308B;&#x3068;&#x30C1;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x5265;&#x96E2; QD &#x8868;&#x9762;&#x304B;&#x3089;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;&#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5149;&#x8A98;&#x8D77;&#x51DD;&#x96C6;&#x3092;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x6570;&#x767E;&#x30CA;&#x30CE;&#x30E1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EB;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E; 20 &#x304B;&#x3089;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x6D41;&#x4F53;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x76F4;&#x5F84; &lt;Dh&gt;&#x52D5;&#x7684;&#x5149;&#x6563;&#x4E71;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3068;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F; nm&#x3002;&#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x767A;&#x5149;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x7167;&#x5C04;&#x4E0B;&#x306E;&#x6F02;&#x767D;&#x5931;&#x3046;&#x30C1;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x914D;&#x4F4D;&#x5B50;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x6B20;&#x9665;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8208;&#x596E;&#x3057;&#x3066;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7121;&#x8F3B;&#x5C04;&#x8EE2;&#x9001;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x91CD;&#x9805;&#x9178;&#x7D20; &#xFF08;1O2&#xFF09; &#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5149;&#x9178;&#x5316;&#x3068;&#x3057;&#x3066; 1O2 &#x306E;&#x6D88;&#x3059;&#x7269;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C1;&#x30B8;&#x30F3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0; &#x30A2;&#x30B8;&#x5316; (NaN3) &#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x52B9;&#x679C;&#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5149;&#x9000;&#x8272;&#x306B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; &#x30FB; &#x30F4;&#x30A9;&#x30EB;&#x30E1;&#x30EB;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x7AEF;&#x5B50;&#x306E;&#x88FD;&#x54C1;&#x3068; NaN3 &#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x76F4;&#x7DDA;&#x95A2;&#x4FC2;&#x305D;&#x306E; 1O2 &#x30D5;&#x30A9;&#x30C8;&#x30D6;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C1;&#x30F3;&#x30B0; QD &#x30BD;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;.C2C12 &#x7D30;&#x80DE;&#x3068; NaN3 &#x6CBB;&#x7642;&#x306A;&#x3057;&#x3067;&#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5149;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;1O2 &#x306E;&#x5149;&#x9178;&#x5316;&#x52B9;&#x679C;&#x30D5;&#x30A9;&#x30C8;&#x30D6;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C1;&#x30F3;&#x30B0; &#x30BB;&#x30EB;&#x30E9;&#x30FC;&#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E0A;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30C1;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB; &#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7; CdTe &#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6DB2;&#x3068;&#x751F;&#x304D;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306E;&#x5149;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;: &#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3068;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3002;

&#xACFC;&#xC815;&#xACFC; thiol &#xCD9C;&#xC7A5; CdTe &#xC591;&#xC790; &#xC810; (QDs) &#xC218; &#xC6A9;&#xC561;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xAD11;&#xD654;&#xD559; &#xBD88;&#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xC870;&#xC0AC;, &#xBD84;&#xBA85;&#xD788;, &#xAC10;&#xC18C; Cd S &#xCC44;&#xAD8C;&#xC758; &#xD574;&#xB2F9; Raman &#xBC34;&#xB4DC; &#xD6C4; &#xBCF8;&#xB4DC; &#xC18D;&#xBCF4; &#xBC0F; qd&#xB294; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; thiol &#xCD08;&#xC5F0;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;. &#xD55C;&#xD3B8;, photoinduced &#xC9D1;&#xACC4; Qds&#xC758; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xCD08;&#xAE30; 20&#xC5D0;&#xC11C; &#xB098;&#xB178;&#xBBF8;&#xD130;&#xC758; &#xC218;&#xBC31;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xC720;&#xCCB4; &#xC9C1;&#xACBD; &lt;Dh&gt;nm, &#xB3D9;&#xC801; &#xAD11; &#xC0B0;&#xB780; &#xCE21;&#xC815; &#xAC10;&#xC9C0;. &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xC870;&#xC0AC; &#xC544;&#xB798; QDs photoluminescence &#xD45C;&#xBC31; thiol ligands&#xC758; &#xBD84;&#xC2E4;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xC99D;&#xAC00; &#xB41C; &#xD45C;&#xBA74; &#xACB0;&#xD568;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778; &#xD55C; &#xD765;&#xBD84;&#xB41C; Qds&#xC5D0;&#xC11C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; nonradiative &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xAE30; &#xC778;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB0B4;&#xC758; &#xC0B0;&#xC18C; (1O2) QDs photobleaching&#xC5D0; 1O2 quenchers &#xD788;&#xC2A4;&#xD2F0;&#xB518; &#xB610;&#xB294; &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xC544; &#xC9C0; &#xB4DC; (NaN3)&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC1D;&#xD600; QDs, &#xD654;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC120;&#xBBF8; Volmer &#xCE21;&#xC815; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC81C;&#xD488;&#xACFC; NaN3 &#xB18D;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC120;&#xD615; &#xAD00;&#xACC4;&#xB294; 1O2 qd&#xB294; &#xC194;&#xB8E8;&#xC158; photobleaching&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. QDs C2C12 &#xC140; NaN3 &#xCE58;&#xB8CC; &#xC720;&#xBB34;&#xC5D0; photostability&#xB97C; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; QDs photobleaching&#xC5D0; 1O2 &#xD654; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;.

Thiol &#xCD9C;&#xC7A5; CdTe &#xC591;&#xC790; &#xC810; &#xC6A9;&#xC561; &#xBC0F; &#xC0B4;&#xC544;&#xC788;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xAD11;&#xD654;&#xD559; &#xBD88;&#xC548;&#xC815;: &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC640; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;.

Se estudiaron experimentalmente el proceso y el mecanismo de inestabilidad fotoqu&iacute;mica de tiol-capped CdTe puntos cu&aacute;nticos (QDs) en soluci&oacute;n acuosa. Despu&eacute;s de la irradiaci&oacute;n l&aacute;ser, las bandas Raman correspondientes del enlace Cd-S disminuidas obviamente, indicando rompiendo el enlace y desprendimiento de tiol de las superficies QD. Mientras tanto, se produjo una agregaci&oacute;n fotoinducida de QDs con el di&aacute;metro hidrodin&aacute;mico &lt;Dh&gt;ha aumentado de un inicial 20 a cientos de nan&oacute;metros nm, que con las medidas de dispersi&oacute;n de la luz din&aacute;mica. El blanqueamiento de la fotoluminiscencia de QDs bajo irradiaci&oacute;n l&aacute;ser podr&iacute;a atribuirse a la mayor transferencia nonradiative en emocionado QDs causados por defectos de superficies crecientes debido a la p&eacute;rdida de ligandos de tiol. Ox&iacute;geno singlete (1O2) estuvo implicado en la fotooxidaci&oacute;n de QDs, seg&uacute;n lo revelado por los efectos inhibidores de 1O2 extintores de histidina o sodio azida (NaN3) en el fotoblanqueo de QDs. La relaci&oacute;n lineal en las mediciones de Stern-Volmer entre el producto terminal y la concentraci&oacute;n de NaN3 demostr&oacute; que 1O2 era la principal v&iacute;a de la photobleaching en soluciones QD. Comparando la fotoestabilidad de QDs en C2C12 c&eacute;lulas con y sin tratamiento NaN3, el efecto de la fotooxidaci&oacute;n de 1O2 de photobleaching de QDs celulares fue confirmado.

Inestabilidad fotoqu&iacute;mica de tiol-capped CdTe quantum dots en soluci&oacute;n acuosa y c&eacute;lulas vivas: proceso y mecanismo.

&#x5355;&#x7EBF;&#x6001;&#x6C27; (1O2) &#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x6C27;&#x7269;&#x79CD;&#x4E4B;&#x4E00;&#x5728;&#x8BB8;&#x591A;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x5E94;&#x7528;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5305;&#x62EC;&#x915E;&#x83C1;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#xFF0C;&#x91CF;&#x5B50;&#x70B9; &#xFF08;&#x91CF;&#x5B50;&#xFF09; &#x548C;&#x6700;&#x8FD1;&#x51E0;&#x5E74; QD &#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x53EF;&#x80FD;&#x4EA7;&#x751F; 1O2 &#x6F5C;&#x529B;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x5F97;&#x5230;&#x4E86;&#x66F4;&#x591A;&#x548C;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x5173;&#x6CE8;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x76F4;&#x63A5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x8FD1;&#x7EA2;&#x5916; 1270 nm &#x65F6;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6027;&#x5DEF;&#x57FA;&#x4E0A;&#x9650;&#x78B2;&#x5316;&#x9549;&#x91CF;&#x5B50;&#x53EF;&#x4EE5; photoproduce 1O2 &#x6C18;&#x5316;&#x4F4E;&#x91CF;&#x5B50;&#x4EA7;&#x7387; (QY) 1%&#x7684;&#x6C34;&#x4E2D;&#x3002;&#x5F53;&#x78FA;&#x5316;&#x7684;&#x94DD;&#x915E;&#x83C1; (AlSPc) &#x88AB;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5230;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x91CF;&#x5B50;&#x65F6;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6027; QD Pc &#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#xFF0C;&#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x7684; 1O2 QY &#x63D0;&#x9AD8;&#x81F3; 15%&#x5728;&#x6FC0;&#x52B1;&#x4E0B;&#x7684; 532 nm&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x5C0F; 1O2 &#x751F;&#x4EA7;&#x53EF;&#x4EE5;&#x627E;&#x5230; AlSPc &#x7684;&#x5355;&#x72EC;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x52B1;&#x78C1;&#x56E0;&#x4E3A; AlSPc &#x8FD9;&#x4E00;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x8D2B;&#x7A77;&#x5438;&#x6536;&#x3002;1O2&#xFF0C;&#x4ECE; 1O2 &#x5316;&#x5B66;&#x9677;&#x9631;&#x84BD;-9&#xFF0C;10-diyl-&#x4E4B;&#x4E8C;-methylmalonate (&#x57C3;&#x7279;&#x739B;&#xFF09; &#x7684;&#x5149;&#x964D;&#x89E3;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x95F4;&#x63A5;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x8BC1;&#x5B9E; 1O2 &#x4EA7;&#x91CF; QD &#x548C; QD Pc &#x7684;&#x7EFC;&#x5408;&#x89E3;&#x51B3;&#x65B9;&#x6848;&#x3002;QD Pc &#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x5DF2;&#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x5177;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x6D88;&#x5149;&#x7CFB;&#x6570;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;AlSPc 400 600 nm &#x6FC0;&#x53D1;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x4F18;&#x52BF;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64; QD Pc &#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5145;&#x5206;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x89C1;&#x533A;&#x57DF;&#x5149;&#x6FC0;&#x52B1;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x751F;&#x4EA7; 1O2&#xFF0C;&#x53EF;&#x4FC3;&#x8FDB; QD Pc &#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x5728;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x9886;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x3002;

&#x901A;&#x8FC7;&#x7684;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6027;&#x5DEF;&#x57FA;&#x4E0A;&#x9650;&#x78B2;&#x5316;&#x9549;&#x91CF;&#x5B50;&#x70B9;&#x78FA;&#x5316;&#x94DD;&#x915E;&#x83C1;&#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x5355;&#x7EBF;&#x6001;&#x6C27;&#x7684;&#x751F;&#x6210;&#x3002;

Singlet oxygen (1O2), one of the reactive oxygen species, plays an important role in many biomedical applications. The various compounds including the phthalocyanines, quantum dots (QDs) and QD complex, which may have potential to produce 1O2, thus received more and more attentions in recent years. By means of the direct detection of near-infrared 1270 nm, we found that the water-soluble thiol-capped CdTe QDs can photoproduce 1O2 in deuterated water with a low quantum yield (QY) of 1%. When sulfonated aluminum phthalocyanines (AlSPc's) were connected to these QDs, forming water-soluble QD-Pc composites, the 1O2 QY of the composites increased to 15% under the excitation of 532 nm, while little 1O2 production can be found for AlSPc alone at the same excitation because of the poor absorption of AlSPc in this region. The results of indirect measurements of 1O2, obtained from the photodegradation of the 1O2 chemical trap anthracene-9,10-diyl-bis-methylmalonate (ADMA), confirmed 1O2 yields in both QD and QD-Pc composite solutions. The QD-Pc composites have the advantage of extending the excitation region to 400-600 nm with remarkably enhanced extinction coefficients as compared with that of AlSPc. Therefore QD-Pc composites can fully utilize visible region light excitation to effectively produce 1O2, which may facilitate the applications of QD-Pc composites in broad areas.

Generation of singlet oxygen via the composites of water-soluble thiol-capped CdTe quantum dots-sulfonated aluminum phthalocyanines.

L&#39;oxyg&egrave;ne singulet (1O2), une des esp&egrave;ces r&eacute;actives de l&#39;oxyg&egrave;ne, joue un r&ocirc;le important dans de nombreuses applications biom&eacute;dicales. Les diff&eacute;rents compos&eacute;s, y compris les phtalocyanines, quantum dots (QDs) et QD complexe, qui pourrait avoir le potentiel de produire 1O2, a ainsi re&ccedil;u des attentions de plus en plus ces derni&egrave;res ann&eacute;es. Par le biais de la d&eacute;tection directe du proche infrarouge 1270 nm, nous avons constat&eacute; que les QDs de CdTe diablotin thiol soluble dans l&#39;eau peut photoproduce 1O2 en eau deut&eacute;r&eacute;e avec un rendement quantique faible (QY) de 1 %. Quand aluminium sulfon&eacute;es phtalocyanines (AlSPc) &eacute;taient connect&eacute;s &agrave; ces QDs, formant des composites de QD-Pc soluble dans l&#39;eau, le QY 1O2 des composites augmente jusqu&#39;&agrave; 15 % sous l&#39;excitation de 532 nm, tandis que peu de production 1O2 figurent pour AlSPc seul, &agrave; la m&ecirc;me excitation &agrave; cause de la mauvaise absorption des AlSPc dans cette r&eacute;gion. Les r&eacute;sultats des mesures indirectes de 1O2, obtenu &agrave; partir de la photod&eacute;gradation de la 1O2 pi&egrave;ge chimique anthrac&egrave;ne-9,10-diyl-bis-methylmalonate (ADMA), a confirm&eacute; 1O2 donne &agrave; la fois QD et QD-Pc solutions composites. Les composites QD-Pc ont l&#39;avantage de l&#39;extension de la r&eacute;gion d&#39;excitation &agrave; 400-600 nm avec des coefficients d&#39;extinction remarquablement am&eacute;lior&eacute;es par rapport &agrave; celui de AlSPc. C&#39;est pourquoi composites QD-Pc peuvent utiliser pleinement excitation lumineuse visible r&eacute;gion &agrave; effectivement produits 1O2, ce qui peut faciliter les applications des composites QD-Pc dans de vastes domaines.

G&eacute;n&eacute;ration de l&#39;oxyg&egrave;ne singulet via les composites de soluble dans l&#39;eau diablotin thiol CdTe quantum dots-sulfon&eacute; aluminium phtalocyanines.

Singulett-Sauerstoff (1O2), einer der die reaktive Sauerstoffspezies, spielt eine wichtige Rolle in vielen biomedizinische Anwendungen. Die verschiedenen Verbindungen, einschlie&szlig;lich die Phthalocyanine, Quantum dots (QDs) und QD-Komplex, die potenziell 1O2 herstellen haben k&ouml;nnen, erhielt so mehr und mehr Aufmerksamkeit in den letzten Jahren. Durch den direkten Nachweis von Nah-Infrarot 1270 nm fanden wir, dass die wasserl&ouml;slichen Thiol-capped CdTe QDs Photoproduce 1O2 in deuterierte Wasser mit einem niedrigen Quantenausbeute (QY) von 1 % kann. Sulfonierte Aluminium Phthalocyanine (AlSPc) mit diesen QDs verbunden waren, bildet wasserl&ouml;sliche QD-Pc Verbundwerkstoffe, die 1O2 QY der Composites erh&ouml;ht um 15 % unter der Anregung von 532 nm, w&auml;hrend kleine 1O2 Produktion f&uuml;r AlSPc allein an die gleiche Erregung wegen der schlechten Absorption des AlSPc in dieser Region gefunden werden kann. Indirekte Messergebnisse der 1O2, gewonnen aus der Photodegradation der 1O2 chemische Trap Anthracen-9,10-Diyl-Biz-Methylmalonyl (ADMA), best&auml;tigt, dass 1O2 in composite QD und QD-Pc-L&ouml;sungen liefert. Der QD-Pc-Composites haben den Vorteil die Erregung-Region bis 400-600 nm mit bemerkenswert verbesserte Aussterben Koeffizienten im Vergleich zu der AlSPc zu erweitern. QD-Pc Kompositen k&ouml;nnen daher vollst&auml;ndig sichtbaren Bereich leichte Erregung zu effektiv produzieren 1O2, nutzen die Anwendungen von QD-Pc Composites in weiten Bereichen erleichtern k&ouml;nnen.

Generation von Singulett-Sauerstoff &uuml;ber die Zusammensetzungen von wasserl&ouml;slichen Thiol-begrenzt auf CdTe Quanten-Punkte-sulfonierten Aluminium Phthalocyanine.

Ossigeno singoletto (1O2), una delle specie reattive dell&#39;ossigeno, gioca un ruolo importante in molte applicazioni biomediche. I vari composti tra cui la ftalocianina, quantum dots (QDs) e QD complesso, che pu&ograve; avere il potenziale per produrre 1O2, cos&igrave; ha ricevuto attenzioni sempre pi&ugrave; negli ultimi anni. Mediante la rilevazione diretta del vicino infrarosso 1270 nm, abbiamo trovato che il QDs di CdTe tiolo-capped solubile in acqua pu&ograve; photoproduce 1O2 in acqua deuterato con un rendimento quantico basso (QY) dell&#39;1%. Quando solfonati alluminio ftalocianina (AlSPc) sono state collegate a questi QDs, formando idrosolubili compositi QD-Pc, il QY 1O2 dei compositi aumentato al 15% sotto l&#39;eccitazione di 532 nm, mentre poco 1O2 produzione pu&ograve; essere trovato per AlSPc da solo presso la stessa eccitazione a causa di scarso assorbimento di AlSPc in questa regione. I risultati delle misurazioni indirette di 1O2, ottenuto dalla fotodegradazione della 1O2 trappola chimica antracene-9,10-diile-bis-metilmalonato (ADMA), confermato 1O2 rendimenti sia QD QD-Pc soluzioni composite. I compositi QD-Pc hanno il vantaggio di estendere la regione di eccitazione a 400-600 nm con coefficienti di estinzione notevolmente migliorato rispetto a quello di AlSPc. Compositi QD-Pc possono pienamente utilizzare quindi eccitazione luce visibile regione per effettivamente produrre 1O2, che possono facilitare le applicazioni dei compositi QD-Pc in vaste aree.

Generazione di ossigeno singoletto via i compositi di idrosolubili tiolo-capped CdTe quantum dots-solfonati alluminio ftalocianina.

&#x4E00;&#x91CD;&#x9805;&#x9178;&#x7D20; &#xFF08;1O2&#xFF09;&#x3001;&#x6D3B;&#x6027;&#x9178;&#x7D20;&#x7A2E;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x30D5;&#x30BF;&#x30ED;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;&#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8; (Qd) &#x3068; 1O2 &#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3001;QD &#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x306E;&#x307E;&#x3059;&#x307E;&#x3059;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x6CE8;&#x76EE;&#x8FD1;&#x5E74;&#x3067;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8FD1;&#x8D64;&#x5916; 1270 nm &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x76F4;&#x63A5;&#x691C;&#x51FA;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6027; 27pyg-14 CdTe &#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8; photoproduce 1O2 &#x91CD;&#x6C34;&#x7D20;&#x6C34;&#x4E2D; 1 &#xFF05; &#x306E;&#x4F4E;&#x3044;&#x91CF;&#x5B50;&#x53CE;&#x7387; &#xFF08;QY&#xFF09; &#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B9;&#x30EB;&#x30DB;&#x30F3;&#x5316;&#x30A2;&#x30EB;&#x30DF;&#x30CB;&#x30A6;&#x30E0; &#x30D5;&#x30BF;&#x30ED;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3; (AlSPc) &#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x3001;1O2 QY &#x306F;&#x8907;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6027;&#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8; Pc &#x8907;&#x5408;&#x6210;&#x5F62; 532 &#x52B1;&#x8D77;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E; 15% &#x306B;&#x4E0A;&#x6607;&#x3057;&#x305F; nm&#x3001;&#x5C11;&#x3057; 1O2 &#x751F;&#x7523; AlSPc &#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x5730;&#x57DF; AlSPc &#x306E;&#x5438;&#x53CE;&#x304C;&#x60AA;&#x3044;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x540C;&#x3058;&#x52B1;&#x8D77;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;1O2 &#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8; Pc &#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x30BD;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5229;&#x56DE;&#x308A;&#x306F; 1O2 &#x5316;&#x5B66;&#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7; &#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30BB;&#x30F3;-9, 10-diyl-&#x30D3;&#x30B9;-&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30DE;&#x30ED;&#x30F3; (ADMA) &#x306E;&#x5149;&#x5206;&#x89E3;&#x304B;&#x3089;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F; 1O2 &#x306E;&#x9593;&#x63A5;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;QD Pc &#x8907;&#x5408;&#x52B1;&#x8D77;&#x9818;&#x57DF; 400-600 nm &#x306E; AlSPc &#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D76;&#x6EC5;&#x4FC2;&#x6570;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066; QD Pc &#x8907;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x53EF;&#x8996;&#x9818;&#x57DF;&#x5149;&#x52B1;&#x8D77;&#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8; Pc &#x8907;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x5206;&#x91CE;&#x3067;&#x306E;&#x5FDC;&#x7528;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x8FB2;&#x7523;&#x7269;&#x306E; 1O2 &#x306B;&#x5229;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6C34;&#x6EB6;&#x6027; 27pyg-14 CdTe &#x91CF;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B9;&#x30EB;&#x30DB;&#x30F3; &#x30A2;&#x30EB;&#x30DF;&#x30CB;&#x30A6;&#x30E0; &#x30D5;&#x30BF;&#x30ED;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x4E00;&#x91CD;&#x9805;&#x9178;&#x7D20;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3002;

&#xB0B4;&#xC758; &#xC0B0;&#xC18C; (1O2) &#xBC18;&#xC751;&#xC131; &#xC0B0;&#xC18C; &#xC885; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294; &#xB9CE;&#xC740; &#xC0DD;&#xBA85; &#xC758;&#xD559; &#xC5B4;&#xD50C;&#xB9AC;&#xCF00;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. Phthalocyanines&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC744; &#xC591;&#xC790; &#xC810; (QDs) &#xBC0F; qd&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;, 1O2 &#xC0DD;&#xC0B0;&#xD560; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xCD5C;&#xADFC; &#xBA87; &#xB144; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC810;&#xC810; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC744; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4;. &#xADFC; &#xC801;&#xC678;&#xC120; 1270 nm&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xC6A9; &#xC131; thiol &#xCD9C;&#xC7A5; CdTe QDs photoproduce 1O2 1%&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xC591;&#xC790; &#xC218;&#xC728; (QY) deuterated &#xBB3C;&#xC5D0; &#xC218;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC220; &#xD3F0; &#xD654; &#xC720;&#xB3C4;&#xCCB4; &#xC54C;&#xB8E8;&#xBBF8;&#xB284; phthalocyanines (AlSPc)&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; Qds&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD588;&#xB2E4;, 532&#xC758; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; 15%&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC218;&#xC6A9; &#xC131; &#xBCF5;&#xD569; &#xC7AC;&#xB8CC; qd&#xB294; Pc, 1O2 QY&#xB294; &#xBCF5;&#xD569; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xC758; &#xC131;&#xD615; nm, &#xC791;&#xC740; 1O2 &#xC0DD;&#xC0B0; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; Alspc&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC19;&#xC740; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xD63C;&#xC790;&#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; Alspc&#xC758; &#xBD88; &#xC30D; &#xD55C; &#xD761;&#xC218; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. 1O2 &#xD654;&#xD559; &#xD2B8;&#xB7A9; anthracene-9, 10-diyl-&#xB450;&#xBC88;&#xC9F8;-methylmalonate (ADMA)&#xC758; photodegradation&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; 1o2&#xC758; &#xAC04;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xCE21;&#xC815; &#xACB0;&#xACFC; 1O2 qd &#xBC0F; qd&#xB294; Pc &#xBCF5;&#xD569; &#xC194;&#xB8E8;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD655;&#xC778;. Qd&#xB294; Pc &#xBCF5;&#xD569; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xB294; Alspc&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC18C;&#xBA78; &#xACC4;&#xC218;&#xC640; 400-600 nm &#xC5EC;&#xAE30; &#xC601;&#xC5ED; &#xD655;&#xC7A5;&#xC758; &#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; qd&#xB294; Pc &#xD569;&#xC131; qd&#xB294; Pc &#xBCF5;&#xD569; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xC0B0; 1O2 &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC601;&#xC5ED; &#xBE5B; &#xC5EC;&#xAE30;&#xB97C; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xAC8C; &#xD65C;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC218;&#xC6A9; &#xC131; thiol &#xCD9C;&#xC7A5; CdTe &#xC591;&#xC790; &#xC810; &#xC720;&#xB3C4;&#xCCB4; &#xC54C;&#xB8E8;&#xBBF8;&#xB284; phthalocyanines&#xC758; &#xD569;&#xC131;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC77C; &#xC911; &#xC0B0;&#xC18C;&#xC758; &#xC0DD;&#xC131;.

Ox&iacute;geno singlete (1O2), una de las especies reactivas del ox&iacute;geno, desempe&ntilde;a un papel importante en muchas aplicaciones biom&eacute;dicas. Los compuestos de diversos incluyendo las ftalocianinas, quantum puntos (QDs) y QD complejo, que puede tener el potencial para producir 1O2, as&iacute; recibi&oacute; atenciones m&aacute;s y m&aacute;s en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. Mediante la detecci&oacute;n directa de infrarrojo cercano 1270 nm, encontramos que los QDs CdTe de tiol-capped soluble en agua puede photoproduce 1O2 deuterados agua con un rendimiento cu&aacute;ntico bajo (QY) del 1%. Cuando aluminio sulfonado ftalocianinas (AlSPc) fueron conectados a estos QDs, formando compuestos solubles en agua de QD-Pc, la QY 1O2 de los compuestos aument&oacute; 15% en la excitaci&oacute;n de 532 nm, mientras que la poca producci&oacute;n de 1O2 puede encontrarse para AlSPc solamente en la misma excitaci&oacute;n debido a la mala absorci&oacute;n de AlSPc en esta regi&oacute;n. Los resultados de mediciones indirectas de 1O2, obtenida de la fotodegradaci&oacute;n de la 1O2 trampa qu&iacute;mica antraceno-9,10-diyl-bis-metilmalonato (ADMA), confirman 1O2 rinde en soluciones compuestas tanto QD y QD-Pc. Los compuestos de QD-Pc tienen la ventaja de ampliar la regi&oacute;n de excitaci&oacute;n a 400-600 nm con coeficientes de extinci&oacute;n notablemente mejorada en comparaci&oacute;n con la de AlSPc. Por lo tanto composites QD-Pc pueden aprovechar excitaci&oacute;n luz visible de la regi&oacute;n a efectivamente producir 1O2, que puede facilitar las aplicaciones de materiales compuestos de QD-Pc en amplias zonas.

Generaci&oacute;n de ox&iacute;geno singlete v&iacute;a los compuestos de ftalocianinas cu&aacute;ntica del CdTe soluble en agua aluminio puntos-sulfonado del tap&oacute;n tiol.

&#x5149;&#x52A8;&#x529B;&#x7597;&#x6CD5; (PDT) &#x6D89;&#x53CA;&#x5230;&#x75C5;&#x53D8;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5149;&#x654F;&#x5242;&#x4E0E;&#x5149;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x4E86;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x65B9;&#x5F0F;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x4E00;&#x4E9B;&#x533B;&#x7597;&#x7684;&#x8FF9;&#x8C61;&#x3002;&#x5F88;&#x591A;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5176;&#x5149;&#x52A8;&#x529B;&#x7684;&#x6548;&#x7387;&#x4E0E;&#x5149;&#x654F;&#x5242;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x5242;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x8367;&#x5149;&#x662F;&#x5F31;&#x8005;&#x548C;&#x8F7B;&#x677E; photobleached&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x539F;&#x535F;&#x5549; IX &#xFF08;PpIX&#xFF09; &#x70C8;&#x6027;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x5242;&#xFF0C;&#x5728; PLC &#x809D;&#x764C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x8367;&#x5149;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7684;&#x5355;&#x5149;&#x5B50;&#x6FC0;&#x53D1; (SPE) &#x4E0E;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x6FC0;&#x53D1; (TPE) &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x6FC0;&#x5149;&#x626B;&#x63CF;&#x5171;&#x7126;&#x8367;&#x5149;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x3001; &#x8367;&#x5149;&#x56FE;&#x50CF;&#x548C;&#x5149;&#x8C31;&#x7684;&#x80DE;&#x5185; PpIX &#x7814;&#x7A76; 405 &#x548C; 488 nm &#x6FC0;&#x5149;&#x5668;&#x7684; SPE &#x548C; TPE 800 nm &#x98DE;&#x79D2;&#x6FC0;&#x5149;&#x3002;405 Nm &#x6FC0;&#x5149;&#x5728;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x632F;&#x594B;&#x7684; PpIX &#x8367;&#x5149; 488 nm &#x6FC0;&#x5149;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x4EFB;&#x4F55;&#x65F6;&#x5019;&#x90FD;&#x66F4;&#x6709;&#x6548;&#x4F46;&#x9020;&#x6210;&#x76F8;&#x5F53;&#x5927;&#x7684; PpIX &#x8367;&#x5149;&#x6F02;&#x767D;&#x548C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x672C;&#x673A;&#x9EC4;&#x7D20;&#x5FAE;&#x5F31;&#x8367;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x53D1;&#x73B0; 800 nm TPE &#x662F;&#x5927;&#x5927;&#x6539;&#x5584;&#x4E0E;&#x5FAE;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x9053; PpIX &#x6F02;&#x767D;&#x548C;&#x6700;&#x5C0F;&#x5316;&#x7684;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x8367;&#x5149;&#xFF0C;PpIX &#x8367;&#x5149;&#x56FE;&#x50CF;&#x8D28;&#x91CF;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x535F;&#x5549;&#x5149;&#x654F;&#x5242;&#x7684;&#x5149;&#x52A8;&#x529B;&#x7597;&#x6CD5;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x6307;&#x793A; 800 nm TPE &#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#x3002;

&#x539F;&#x535F;&#x5549; IX &#x5728;&#x6D3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x8367;&#x5149;&#x68C0;&#x6D4B;: &#x5355;&#x548C;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x6FC0;&#x53D1;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Photodynamic therapy (PDT) involves a combination of a lesion-localizing photosensitizer with light and has been established as a new modality for some medical indications. Much evidence has shown the correlation between subcellular localization of a photosensitizer with its photodynamic efficiency. However, the fluorescence of most photosensitizers in cells is weak and easily photobleached. We compare the effect of single-photon excitation (SPE) with that of two-photon excitation (TPE) on fluorescence detection of protoporphyrin IX (PpIX), a potent photosensitizer, in the PLC hepatoma cells in vitro. By using laser scanning confocal fluorescence microscopy, both fluorescence images and spectra of intracellular PpIX are studied with SPE of 405- and 488-nm lasers, and TPE of 800-nm femtosecond laser. The 405-nm laser is more efficient at exciting PpIX fluorescence than the 488-nm laser, but causes a considerable photobleaching of the PpIX fluorescence and induces weak autofluorescence signals of native flavins in the cells as well. The 800-nm TPE is found to significantly improve the quality of PpIX fluorescence images with negligible PpIX photobleaching and minimized endogenous autofluorescence, indicating the potential of 800-nm TPE for studying cellular localization of porphyrin photosensitizers for PDT.

Fluorescence detection of protoporphyrin IX in living cells: a comparative study on single- and two-photon excitation.

La th&eacute;rapie photodynamique (TPD) implique une combinaison d&#39;un photosensibilisateur localisation des l&eacute;sions avec la lumi&egrave;re et a &eacute;t&eacute; &eacute;tablie comme une modalit&eacute; nouvelle pour certaines indications th&eacute;rapeutiques. Beaucoup de preuves a montr&eacute; la corr&eacute;lation entre la localisation subcellulaire d&#39;un photosensibilisateur avec son efficacit&eacute; photodynamique. Cependant, la fluorescence de la plupart des photosensibilisateurs dans les cellules est faible et facilement photobleached. On compare l&#39;effet de l&#39;excitation monophotonique (SPE) avec celle d&#39;excitation biphotonique (TPE) sur la d&eacute;tection de la fluorescence de la protoporphyrine IX (PpIX), un puissant photosensibilisant, dans les cellules d&#39;h&eacute;patome PLC in vitro. En utilisant la microscopie &agrave; fluorescence confocale &agrave; balayage laser, fluorescence images et spectres de la PpIX intracellulaire sont &eacute;tudi&eacute;s avec SPE des lasers de 405 et 488 nm et TPE de laser femtoseconde et 800 nm. Le laser de 405 nm est excitant PpIX fluorescence plus efficace que le laser 488 nm, mais provoque un consid&eacute;rable photoblanchiment de la fluorescence de la PpIX et induit des signaux faibles autofluorescence des flavines natifs dans les cellules ainsi. Le TPE de 800 nm se trouve &agrave; am&eacute;liorer sensiblement la qualit&eacute; des images de fluorescence PpIX n&eacute;gligeable PpIX photobleaching et minimis&eacute; autofluorescence endog&egrave;ne, indiquant le potentiel de 800 nm TPE pour l&#39;&eacute;tude de la localisation cellulaire des photosensibilisateurs porphyrine de PDT.

D&eacute;tection de la fluorescence de la protoporphyrine IX dans les cellules vivantes : une &eacute;tude comparative sur l&#39;excitation unique - et deux photons.

Photodynamische Therapie (PDT) umfasst eine Kombination aus einer L&auml;sion lokalisieren Photosensibilisator mit Licht und wurde als eine neue Modalit&auml;t f&uuml;r einige medizinischen Indikationen gegr&uuml;ndet. Viele Beweise hat subzellulare Lokalisation der ein Photosensibilisator mit seiner photodynamische Effizienz gegen&uuml;bergestellt. Allerdings ist die Fluoreszenz der meisten Photosensitizer in Zellen schwach und leicht Photobleached. Wir vergleichen die Wirkung der Single-Photon Erregung (SPE) mit der zwei-Photonen-Anregung (TPE) auf Fluoreszenzdetektion von Protoporphyrin IX (PpIX), ein potenter Photosensibilisator in die PLC berechnete Zellen in vitro. Mit Laser-scanning-konfokale Fluoreszenzmikroskopie, werden Fluoreszenzbilder und Spektren der intrazellul&auml;ren PpIX mit SPE 405 und 488 nm Laser und TPE von 800 nm Femtosekundenlaser studiert. Der 405-nm-Laser ist zur spannenden PpIX Fluoreszenz effizienter als der 488-nm-Laser, aber verursacht eine erhebliche Photobleichung der PpIX Fluoreszenz und induziert schwach Autofluoreszenz-Signale der native Flavins in den Zellen als auch. Das 800-nm-TPE findet sich deutlich die Verbesserung der PpIX Fluoreszenz-Bilder mit vernachl&auml;ssigbaren PpIX Photobleaching und minimierten endogene Autofluoreszenz, angibt, das Potenzial von 800 nm TPE f&uuml;r zellul&auml;re Lokalisierung von Porphyrin Photosensitizer f&uuml;r PDT zu studieren.

Fluoreszenzdetektion von Porphyrine in lebenden Zellen: eine vergleichende Studie &uuml;ber Einzel - und zwei-Photonen-Erregung.

Terapia fotodinamica (PDT) comporta una combinazione di una localizzazione di lesione fotosensibilizzatore con luce ed &egrave; stata istituita come una nuova modalit&agrave; per alcune indicazioni terapeutiche. Molte prove ha dimostrato la correlazione tra localizzazione sottocellulare di un fotosensibilizzatore con relativa efficienza fotodinamica. Tuttavia, la fluorescenza di fotosensibilizzanti la maggior parte delle cellule &egrave; debole e facilmente photobleached. Confrontiamo l&#39;effetto del singolo-fotone eccitazione (SPE) con quella di eccitazione del due-fotone (TPE) su rilevazione a fluorescenza della protoporfirina IX (PpIX), un potente fotosensibilizzatore, nelle cellule di epatoma PLC in vitro. Utilizzando la microscopia di fluorescenza confocale a scansione laser, spettri di PpIX intracellulare e immagini di fluorescenza sono studiati con SPE di laser 405-488 nm e TPE di 800 nm femtosecond laser. Il laser a 405 nm &egrave; pi&ugrave; efficiente all&#39;emozionante PpIX fluorescenza laser 488 nm, ma provoca un notevole photobleaching della fluorescenza PpIX e induce autofluorescenza deboli segnali di Flavine nativi nelle cellule pure. Il TPE 800 nm &egrave; trovato per migliorare significativamente la qualit&agrave; delle immagini di fluorescenza PpIX con trascurabile PpIX photobleaching e minimizzato autofluorescenza endogena, che indica il potenziale di 800 nm TPE per studiare la localizzazione cellulare di fotosensibilizzanti porfirina per PDT.

Rilevazione a fluorescenza della protoporfirina IX in cellule viventi: uno studio comparativo sull&#39;eccitazione del due-fotone e single.

&#x5149;&#x7DDA;&#x529B;&#x5B66;&#x7642;&#x6CD5; (&#x592A;&#x5E73;&#x6D0B;&#x590F;&#x6642;&#x9593;) &#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3059;&#x308B;&#x5149;&#x7DDA;&#x3068;&#x5149;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x533B;&#x5B66;&#x7684;&#x9069;&#x5FDC;&#x75C7;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30E2;&#x30C0;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x306F;&#x3001;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5149;&#x7DDA;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x52B9;&#x7387;&#x3068;&#x5149;&#x5897;&#x611F;&#x5264;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5C40;&#x5728;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x5149;&#x5897;&#x611F;&#x5264;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x306F;&#x5F31;&#x3044;&#x3068;&#x7C21;&#x5358;&#x306B; photobleached &#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x86CD;&#x5149;&#x691C;&#x51FA;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30DD;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3; IX (PpIX) PLC &#x809D;&#x764C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x5149;&#x7DDA;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x5149;&#x5B50;&#x52B1;&#x8D77; (SPE) &#x3068;&#x4E8C;&#x5149;&#x5B50;&#x52B1;&#x8D77; (TPE) &#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x86CD;&#x5149;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x86CD;&#x5149;&#x753B;&#x50CF;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185; PpIX &#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB; 405-488 nm &#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x306E; SPE &#x3068; TPE 800 nm &#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E0;&#x30C8;&#x79D2;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x3068;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;405 Nm &#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC; 488 nm &#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x30A8;&#x30AD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306A; PpIX &#x86CD;&#x5149;&#x3067;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x30D5;&#x30A9;&#x30C8;&#x30D6;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C1;&#x30F3;&#x30B0; PpIX &#x86CD;&#x5149;&#x6027;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3057;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; &#x30D5;&#x30E9;&#x30D3;&#x30F3;&#x306E;&#x5F31;&#x3044;&#x81EA;&#x5BB6;&#x86CD;&#x5149;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;800 Nm TPE &#x3067;&#x53D6;&#x308B;&#x306B;&#x8DB3;&#x3089;&#x306A;&#x3044; PpIX &#x30D5;&#x30A9;&#x30C8;&#x30D6;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C1;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x6700;&#x5C0F;&#x5316;&#x306E;&#x5185;&#x5728;&#x6027;&#x86CD;&#x5149; PpIX &#x86CD;&#x5149;&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x54C1;&#x8CEA;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5411;&#x4E0A;&#x30DD;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x5149;&#x5897;&#x611F;&#x5264;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C40;&#x5728; PDT &#x306E;&#x52C9;&#x5F37;&#x306E;&#x305F;&#x3081; 800 nm TPE &#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30DD;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3; IX &#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x691C;&#x51FA;: &#x5358;&#x4E00;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E8C;&#x5149;&#x5B50;&#x52B1;&#x8D77;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Photodynamic &#xCE58;&#xB8CC; (PDT) &#xBE5B;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; photosensitizer&#xC758; &#xC870;&#xD569;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0; &#xC77C;&#xBD80; &#xC758;&#xB8CC; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC591;&#xC2DD; &#xC801;&#xC784;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xB9BD; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9CE;&#xC740; &#xC99D;&#xAC70;&#xB294; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; photodynamic &#xD6A8;&#xC728; photosensitizer subcellular &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC774;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; photosensitizers &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xD615;&#xAD11; &#xC57D;&#xD558;&#xACE0; &#xC27D;&#xAC8C; photobleached&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; protoporphyrin IX (PpIX) PLC&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; photosensitizer&#xC758; &#xD615;&#xAD11; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC5D0;&#xC758; 2 &#xAD11;&#xC790; &#xC5EC;&#xAE30; (TPE)&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAD11;&#xC790; &#xC5EC;&#xAE30; (SPE)&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBE44;&#xAD50;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xC2A4;&#xCE90;&#xB2DD; confocal &#xD615;&#xAD11; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD615;&#xAD11; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xC640; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; Ppix&#xC758; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;&#xC740; 405-488 nm &#xB808;&#xC774;&#xC800;&#xC758; SPE&#xC640; 800 nm &#xD3A8; &#xB808;&#xC774;&#xC800; TPE &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 405 Nm &#xB808;&#xC774;&#xC800; 488 nm &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD765;&#xBBF8;&#xB85C;&#xC6B4; PpIX &#xD615;&#xAD11;&#xC5D0; &#xB354; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; photobleaching PpIX &#xD615;&#xAD11;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xBC0F; &#xC140; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; flavins&#xC758; &#xC57D;&#xD55C; autofluorescence &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD55C;&#xB2E4;. 800 Nm TPE PDT&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD3EC; &#xB974; &#xD53C; &#xB9B0; photosensitizers&#xC758; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xACF5;&#xBD80;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; 800 nm TPE&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xBB34;&#xC2DC;&#xD560; &#xC218; PpIX photobleaching&#xC640; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD654; &#xB41C; &#xC0DD; autofluorescence PpIX &#xD615;&#xAD11; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xC758; &#xD488;&#xC9C8;&#xC774; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C;&#xB2E4;.

Protoporphyrin IX &#xC0B4;&#xC544;&#xC788;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xD615;&#xAD11; &#xAC80;&#xCD9C;: &#xB2E8;&#xC77C; &#xBC0F; 2 &#xAD11;&#xC790; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBE44;&#xAD50; &#xC5F0;&#xAD6C;.

Terapia fotodin&aacute;mica (TFD) implica una combinaci&oacute;n de un fotosensibilizador localizaci&oacute;n de la lesi&oacute;n con la luz y se ha establecido como una nueva modalidad para algunas indicaciones terap&eacute;uticas. Mucha evidencia ha demostrado la correlaci&oacute;n entre la localizaci&oacute;n subcelular de un fotosensibilizador con su eficiencia fotodin&aacute;mica. Sin embargo, la fluorescencia de la mayor&iacute;a photosensitizers en las c&eacute;lulas es d&eacute;bil y f&aacute;cilmente photobleached. Comparar el efecto de la excitaci&oacute;n de fotones individuales (SPE) con eso de la excitaci&oacute;n de dos fotones (TPE) en la detecci&oacute;n de fluorescencia de la protoporfirina IX (PpIX), un potente fotosensibilizador, en las c&eacute;lulas de hepatoma PLC in vitro. Utilizando microscop&iacute;a de fluorescencia confocal de l&aacute;ser, tanto im&aacute;genes de fluorescencia y espectros de PpIX intracelular se estudian con SPE de l&aacute;ser de 405 y 488 nm y TPE de l&aacute;ser de femtosegundo 800 nm. El l&aacute;ser de 405 nm es m&aacute;s eficiente en el emocionante PpIX fluorescencia que el l&aacute;ser de 488 nm, pero causa una considerable photobleaching de la fluorescencia PpIX e induce la autofluorescencia d&eacute;biles se&ntilde;ales de flavinas nativas en las c&eacute;lulas as&iacute;. El TPE 800 nm se encuentra a mejorar significativamente la calidad de im&aacute;genes de fluorescencia PpIX con insignificante PpIX photobleaching y minimizado autofluorescence end&oacute;gena, que indica el potencial de 800 nm TPE para estudiar la localizaci&oacute;n celular de photosensitizers de la porfirina para PDT.

Detecci&oacute;n de fluorescencia de la protoporfirina IX en las c&eacute;lulas vivas: un estudio comparativo sobre excitaci&oacute;n de fotones individuales y dos.

&#x671F;&#x95F4;&#x5F00;&#x82B1;&#xFF0C;&#x4E2D;&#x592E;&#x82B1;&#x836F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x4ECE;&#x5207;&#x6362;&#x5230;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x6700;&#x7EC8;&#x5F62;&#x6210;&#x542B;&#x6709;&#x5355;&#x500D;&#x4F53;&#x7CBE;&#x5B50;&#x7684;&#x82B1;&#x7C89;&#x3002;&#x56DB;&#x4E2A;&#x73AF;&#x56F4;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x6765;&#x652F;&#x6301;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x4EE5;&#x540E;&#x7684;&#x82B1;&#x7C89;&#x6563;&#x5E03;&#x3002;&#x540C;&#x6B65;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x82B1;&#x836F;&#x6BCF;&#x7A57;&#x548C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x82B1;&#x836F;&#x5185;&#x4FBF;&#x4E8E;&#x6E05;&#x626B;&#x672F;&#x4ED4;&#x7EC6;&#x5206;&#x9636;&#x6BB5;&#x7389;&#x7C73;&#x82B1;&#x836F;&#x4E3A;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7EC4;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

&#x7537;&#x6027;&#x751F;&#x6B96;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF1A; &#x7389;&#x7C73;&#x7684;&#x82B1;&#x836F;&#x548C;&#x82B1;&#x7C89;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x3002;

During flowering, central anther cells switch from mitosis to meiosis, ultimately forming pollen containing haploid sperm. Four rings of surrounding somatic cells differentiate to support first meiosis and later pollen dispersal. Synchronous development of many anthers per tassel and within each anther facilitates dissection of carefully staged maize anthers for transcriptome profiling.

Male reproductive development: gene expression profiling of maize anther and pollen ontogeny.

Pendant la floraison, anth&egrave;re central cellules Placez-vous de mitose m&eacute;iose, en bout de ligne formant le pollen contenant les spermatozo&iuml;des haplo&iuml;des. Quatre anneaux d&#39;entourant les cellules somatiques se diff&eacute;rencie pour appuyer la premi&egrave;re m&eacute;iose et la dispersion du pollen plus tard. D&eacute;veloppement synchrone des anth&egrave;res nombreuses par le gland et dans chaque anth&egrave;re facilite la dissection des anth&egrave;res de ma&iuml;s soigneusement mises en sc&egrave;ne pour profiler le transcriptome.

D&eacute;veloppement reproducteur masculin : gene expression profiling of ma&iuml;s ontog&eacute;nie anth&egrave;res et le pollen.

W&auml;hrend der Bl&uuml;te, zentrale Antheren, die Zellen von Mitose, Meiose, wechseln schlie&szlig;lich bilden Pollen, haploide Spermien enth&auml;lt. Vier Ringe der umliegenden K&ouml;rperzellen unterscheiden, um erste Meiose und sp&auml;teren Bl&uuml;tenstaub Zerstreuung zu unterst&uuml;tzen. Synchrone Entwicklung viele Antheren pro Quaste und innerhalb jeder Anthere erleichtert Pr&auml;paration der sorgf&auml;ltig inszenierten Mais Staubbeutel f&uuml;r Transkriptom-Profilerstellung.

M&auml;nnliche reproduktive Entwicklung: Gene Expression profiling von Mais Antheren und Pollen Ontogenese.

Durante la fioritura, l&#39;antera centrale cellule passare da mitosi meiosi, formando infine polline contenente spermatozoi aploidi. Quattro anelli delle circostanti cellule somatiche differenziano per supportare la prima meiosi e successiva dispersione del polline. Sviluppo sincrono di molti antere per fiocco e all&#39;interno di ogni antera facilita la dissezione delle antere mais accuratamente messo in scena per la profilatura transcriptome.

Lo sviluppo riproduttivo maschile: analisi di espressione genica di mais ontogenesi antere e polline.

&#x958B;&#x82B1;&#x4E2D;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x304B;&#x3089;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3078;&#x5207;&#x308A;&#x66FF;&#x3048;&#x308B;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x846F;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B;&#x534A;&#x6570;&#x4F53;&#x7CBE;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x82B1;&#x7C89;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x4EE5;&#x964D;&#x306E;&#x82B1;&#x7C89;&#x98DB;&#x6563;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x5468;&#x56F2;&#x306E; 4 &#x3064;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x846F;&#x30BF;&#x30C3;&#x30BB;&#x30EB;&#x3042;&#x305F;&#x308A;&#x3068;&#x5404;&#x846F;&#x5185;&#x306E;&#x540C;&#x671F;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x614E;&#x91CD;&#x306B;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x306E;&#x846F;&#x306E;&#x90ED;&#x6E05;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x5668;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#xFF1A; &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x306E;&#x846F;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x82B1;&#x7C89;&#x306E;&#x500B;&#x4F53;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xAF43;&#xC774; &#xD53C;&#xB294;, &#xC911;&#xC559; &#xAF43; &#xBC25; &#xC140; meiosis, &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xD658; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; haploid &#xC815;&#xC790;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xAF43;&#xAC00;&#xB8E8;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xAD81;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;. &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC758; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xACE0;&#xB9AC; &#xCCAB; meiosis &#xBC0F; &#xC774;&#xD6C4; &#xAF43;&#xAC00;&#xB8E8; &#xBD84;&#xC0B0;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;. &#xC220; &#xBC0F; &#xAC01; &#xAF43; &#xBC25; &#xB0B4; &#xB9CE;&#xC740; anthers&#xC758; &#xB3D9;&#xAE30; &#xAC1C;&#xBC1C; transcriptome &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E0;&#xC911; &#xD558; &#xAC8C; &#xC900;&#xBE44; &#xB41C; &#xC625;&#xC218;&#xC218; anthers&#xC758; &#xD574; &#xBD80;&#xB97C; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB0A8;&#xC131; &#xC0DD;&#xC2DD; &#xAC1C;&#xBC1C;: &#xC9C4; &#xC2DD; &#xC625;&#xC218;&#xC218; &#xAF43; &#xBC25;&#xACFC; &#xD654;&#xBD84; ontogeny&#xC758; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1;.

Durante la floraci&oacute;n, central antera c&eacute;lulas cambie de mitosis a la meiosis, formando finalmente polen que contiene espermatozoides haploides. Cuatro anillos de que rodea las c&eacute;lulas som&aacute;ticas se diferencian para apoyar la primera meiosis y posterior dispersi&oacute;n de polen. Desarrollo s&iacute;ncrono de anteras muchos por borla y dentro de cada antera facilita la disecci&oacute;n de anteras ma&iacute;z cuidadosamente efectuadas para el perfilado de transcriptoma.

Desarrollo reproductivo masculino: Perfil de expresi&oacute;n g&eacute;nica de ontogenia antera y polen de ma&iacute;z.

&#x9664;&#x975E;&#x5206;&#x5B50;&#x7531;&#x8FD0;&#x8F93;&#x53D7;&#x4F53; chaperoned &#x5927;&#x578B;&#x5927;&#x5206;&#x5B50;&#x901A;&#x8FC7;&#x6838;&#x5B54;&#x590D;&#x5408; (&#x5168;&#x56FD;&#x4EBA;&#x5927;) &#x771F;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6613;&#x4F4D;&#x88AB;&#x963B;&#x788D;&#x4E86;&#x82EF;&#x4E19;&#x6C28;&#x9178;&#x7518;&#x6C28;&#x9178; &#xFF08;FG&#xFF09; nucleoporin (Nup) &#x5C4F;&#x969C;&#x3002;&#x4FBF;&#x5229;&#x6613;&#x4F4D;&#x7684;&#x786E;&#x5207;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x7531;&#x4E8E;&#x6D4B;&#x91CF;&#x77AC;&#x6001;&#x8FD0;&#x8F93;&#x53D7;&#x4F53;&#x548C; FG-&#x5A5A;&#x524D;&#x534F;&#x8BAE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x7684;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x7684;&#x6311;&#x6218;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5236;&#x5B9A;&#x5355;&#x70B9;&#x8FB9;&#x7F18;&#x52B1;&#x78C1; subdiffraction &#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x83B7;&#x5F97;&#x4E0E;&#x65F6;&#x7A7A;&#x7684;&#x7B2C; 9 &#x53F7;&#x51B3;&#x8BAE;&#x7684;&#x77AC;&#x6001;&#x4EA4;&#x4E92;&#x4E09;&#x7EF4;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5730;&#x56FE; nm &#x548C; 400 &#x4EA9;&#x3002;&#x4E09;&#x4E2A;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x88AB;&#x5BDF;&#x89C9;&#x7684;&#x5B9E;&#x65F6;&#x8D29;&#x8FD0;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x5E38;&#x89C4;&#x7535;&#x955C;&#xFF1A; (i) &#x79C9;&#x6301; beta1 &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5BC6;&#x5EA6; &#xFF08;Imp beta1&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x8FD0;&#x8F93;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF09; &#x548C; FG-&#x5A5A;&#x524D;&#x534F;&#x8BAE;&#x9010;&#x6E10;&#x589E;&#x52A0;&#x53CC;&#x65B9;&#x7684;&#x5168;&#x56FD;&#x4EBA;&#x6C11;&#x4EE3;&#x8868;&#x5927;&#x4F1A;&#x662F;&#x6700;&#x9AD8;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x5B54;&#x533A;&#x57DF; &#xFF1B;(&#x4E8C;) &#x65E0;&#x8D27;&#x7269;&#x6216;&#x8D27;&#x7269;&#x7ED1;&#x5B9A; Imp beta1 &#x5F88;&#x5C11;&#x5360;&#x7528;&#x4E00;&#x4E2A;&#x76F4;&#x5F84;&#x7EA6; 10-20 nm &#x8F74;&#x5411;&#x901A;&#x9053;&#x7A84;&#x5904;&#x901A;&#x8FC7;&#x5168;&#x56FD;&#x4EBA;&#x6C11;&#x4EE3;&#x8868;&#x5927;&#x4F1A; &#xFF1B;&#x4EE5;&#x53CA; (iii) &#x5168;&#x56FD;&#x4EBA;&#x6C11;&#x4EE3;&#x8868;&#x5927;&#x4F1A;&#x901A;&#x8FC7;&#x7684;&#x4FBF;&#x5229;&#x6613;&#x4F4D;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x66F4;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5A5A;&#x524D; FG &#x534F;&#x8BAE;&#x6BD4;&#x4EBA;&#x5927;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E0A;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x7F51;&#x7AD9;&#x3002;

&#x5728;&#x4ECE;&#x5355;&#x5206;&#x5B50;&#x5FEB;&#x7167;&#x83B7;&#x5F97;&#x590D;&#x6742;&#x6838;&#x5B54;&#x7684;&#x6682;&#x6001;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;

The translocation of large macromolecules through the nuclear pore complex (NPC) of eukaryotic cells is hindered by the phenylalanine-glycine (FG) nucleoporin (Nup) barrier unless molecules are chaperoned by transport receptors. The precise mechanism of facilitated translocation remains unclear due to the challenges of measuring the series of transient interactions between a transport receptor and the FG-Nups. This study developed single-point edge-excitation subdiffraction microscopy to obtain a three-dimensional density map of the transient interactions with a spatiotemporal resolution of 9 nm and 400 mus. Three unique features were observed under real-time trafficking conditions that have escaped detection by conventional electron microscopy: (i) the spatial density of interaction sites between Importin beta1 (Imp beta1, a major transport receptor) and the FG-Nups gradually increases from both sides of the NPC and is highest in the central pore region; (ii) cargo-free or cargo-bound Imp beta1 rarely occupies an axial channel with a diameter of approximately 10-20 nm at its narrowest point through the NPC; and (iii) the pathway of facilitated translocation through the NPC depends more on the interaction sites of the FG-Nups than on the NPC architecture.

Three-dimensional distribution of transient interactions in the nuclear pore complex obtained from single-molecule snapshots.

La translocation de macromol&#xE9;cules grands &#xE0; travers le complexe du pore nucl&#xE9;aire (CPN) des cellules eucaryotes est entrav&#xE9;e par la ph&#xE9;nylalanine-glycine (FG) nucl&#xE9;oporine (Nup) barri&#xE8;re &#xE0; moins mol&#xE9;cules sont chaperonn&#xE9; par des r&#xE9;cepteurs de transport. Le m&#xE9;canisme pr&#xE9;cis de la translocation de facilit&#xE9; reste incertaine en raison des d&#xE9;fis de la mesure de la s&#xE9;rie d&#x26;#39;interactions transitoires entre un r&#xE9;cepteur de transport et le FG-Nups. Cette &#xE9;tude a d&#xE9;velopp&#xE9; un seul point de la microscopie subdiffraction bord d&#x26;#39;excitation pour obtenir une carte de densit&#xE9; en trois dimensions des interactions transitoires avec une r&#xE9;solution spatio-temporelle de 9 nm et 400 mus. Trois caract&#xE9;ristiques uniques ont &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;s dans des conditions de trafic en temps r&#xE9;el qui ont &#xE9;chapp&#xE9; &#xE0; la d&#xE9;tection par microscopie &#xE9;lectronique conventionnelle: (i) la densit&#xE9; spatiale des sites d&#x26;#39;interaction entre les Importin beta1 (Imp beta1, un r&#xE9;cepteur de transport majeur) et le FG-Nups augmente progressivement &#xE0; la fois c&#xF4;t&#xE9;s de l&#x26;#39;APN et est le plus &#xE9;lev&#xE9; dans la r&#xE9;gion du pore central; (ii) la cargaison ou du fret libre-li&#xE9; Imp beta1 rarement occupe un canal axial d&#x26;#39;un diam&#xE8;tre d&#x26;#39;environ 10-20 nm &#xE0; son point plus &#xE9;troit par le NPC, et (iii ) la voie de translocation facilit&#xE9;e par l&#x26;#39;APN d&#xE9;pend plus des sites d&#x26;#39;interaction de la FG-Nups que sur l&#x26;#39;architecture NPC.

Distribution tridimensionnelle des interactions transitoires dans le complexe nucl&#xE9;aire des pores obtenue &#xE0; partir d&#x26;#39;une seule mol&#xE9;cule d&#x26;#39;instantan&#xE9;s

Die Translokation von gro&szlig;en Makromolek&uuml;len durch die nukleare Pore komplexe (NPC) der eukaryotischen Zellen wird durch die Phenylalanin-Glycin (FG)-Nucleoporin (Nup)-Barriere behindert, sofern Molek&uuml;le durch Transport-Rezeptoren begleitet werden. Der genaue Mechanismus der erleichterten Translokation bleibt unklar, aufgrund der Herausforderungen der Serie von Transienten Interaktionen zwischen einer Transport-Rezeptors und der FG-Nups zu messen. Dieser Studie entwickelte Einzelpunkt-Rand-Anregung Subdiffraction Mikroskopie erhalten eine dreidimensionale Dichte-Karte der transienten Wechselwirkungen mit einer raumzeitliche Aufl&ouml;sung von 9 nm und 400 Mus. Drei einzigartige Merkmale wurden unter Echtzeit Menschenhandel Bedingungen, die Erkennung entgangen von konventionellen Elektronenmikroskopie beobachtet: (i) die r&auml;umliche Dichte der Interaktion stellen zwischen Importin beta1 (Imp-beta1, einen gro&szlig;en Transport-Rezeptor) und die FG-Nups allm&auml;hlich steigt von beiden Seiten des NPC und ist am h&ouml;chsten in der zentralen Pore-Region; (Ii) Fracht-frei oder Ladung gebunden Imp-beta1 nimmt selten einen axialen-Kanal mit einem Durchmesser von ca. 10-20 nm an ihrer schmalsten Stelle durch die NPC; und (Iii) den Weg zur erleichterten Translokation durch die NPC h&auml;ngt mehr von der Interaktion-Seiten von der FG-Nups als auf der NPC-Architektur.

Dreidimensionale Verteilung der transienten Interaktionen in der nuklearen Pore komplexe gewonnenen Einzelmolek&uuml;l-Schnappsch&uuml;sse.

La traslocazione di grandi macromolecole attraverso il nucleare poro complesso (NPC) di cellule eucariote &egrave; ostacolata da barriera fenilalanina-glicina (FG) nucleoporin (Nup) a meno che le molecole sono sorvegliate da recettori di trasporto. Il meccanismo preciso di traslocazione agevolato rimane poco chiaro a causa delle sfide di misurazione della serie di interazioni transienti tra un recettore trasporto e FG-Nups. Questo studio sviluppato microscopia subdiffraction single-point edge-eccitazione per ottenere una mappa tridimensionale della densit&agrave; delle interazioni transitorie con una risoluzione spatiotemporal di 9 nm e 400 mus. Tre caratteristiche uniche sono state osservate in condizioni di traffico in tempo reale che sono sfuggiti rilevazione convenzionale microscopia elettronica: (i) la densit&agrave; spaziale dei siti di interazione tra Importin beta1 (Imp beta1, un recettore di trasporto principali) e FG-Nups gradualmente aumenta da entrambi i lati del NPC ed &egrave; pi&ugrave; alta nella regione del poro centrale; (ii) cargo-libero o associato a carico Imp beta1 raramente occupa un canale assiale con un diametro di circa 10-20 nm nel punto pi&ugrave; stretto attraverso il NPC; e (iii) il pathway di traslocazione agevolato attraverso il NPC dipende pi&ugrave; i siti di interazione di FG-Nups rispetto dell&#39;architettura di NPC.

Distribuzione tridimensionale di interazioni transienti nel complesso del poro nucleare ottenuti dalla singola molecola istantanee.

&#x5206;&#x5B50;&#x304C;&#x8F38;&#x9001;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;chaperoned&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x9650;&#x308A;&#x3001;&#x771F;&#x6838;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6838;&#x819C;&#x5B54;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#xFF08;NPC&#xFF09;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5EA7;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30A7;&#x30CB;&#x30EB;&#x30A2;&#x30E9;&#x30CB;&#x30F3; - &#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF08;FG&#xFF09;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30DD;&#x30EA;&#x30F3;&#xFF08;NUP&#xFF09;&#x969C;&#x58C1;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x59A8;&#x3052;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x8EE2;&#x5EA7;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x539F;&#x56E0;&#x8F38;&#x9001;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;FG-Nups&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x4E00;&#x9023;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306E;&#x8AB2;&#x984C;&#x306B;&#x4E0D;&#x660E;&#x306A;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;9 nm&#x3068;400&#x4E09;&#x83F1;UFJ&#x8A3C;&#x5238;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;3&#x6B21;&#x5143;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x30A8;&#x30C3;&#x30B8;&#x52B1;&#x8D77;subdiffraction&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; &#x3B2;1&#x306F;&#xFF08;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D7;&#x3B2;1&#x3001;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x8F38;&#x9001;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF09;&#x3068;FG-Nups&#x3092;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x304C;&#x5F90;&#x3005;&#x306B;&#x4E21;&#x65B9;&#x304B;&#x3089;&#x5897;&#x52A0;&#xFF08;I&#xFF09;&#xFF1A;3&#x3064;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x691C;&#x51FA;&#x3092;&#x514D;&#x308C;&#x305F;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x306E;&#x58F2;&#x8CB7;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;NPC&#x306E;&#x4E21;&#x5074;&#x3068;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x30DD;&#x30A2;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x6700;&#x3082;&#x9AD8;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#xFF08;ii&#xFF09;&#x8CA8;&#x7269;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8CA8;&#x7269;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D7;&#x306E;beta1&#x3081;&#x3063;&#x305F;&#x306B;NPC&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x6700;&#x3082;&#x72ED;&#x3044;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x7D04;10&#x301C;20nm&#x306E;&#x76F4;&#x5F84;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x8EF8;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x5360;&#x6709;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3057;&#x3001;&#xFF08;iii &#xFF09;NPC&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;NPC&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3088;&#x308A;&#x3082;FG-Nups&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306B;&#x3082;&#x3063;&#x3068;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5358;&#x4E00;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x30B9;&#x30CA;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x6838;&#x819C;&#x5B54;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x904E;&#x6E21;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x5206;&#x5E03;

&#xAE30; &#xD575; &#xACF5; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; (NPC)&#xC758; &#xC9C4; &#xD575; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD070; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xC804; &#xBD84;&#xC790; &#xC804;&#xC1A1; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; chaperoned &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC54A;&#xC73C;&#xBA74; &#xD398;&#xB2D0;&#xC54C;&#xB77C;&#xB2CC;-&#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; (FG) nucleoporin (Nup) &#xC7A5;&#xBCBD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC29;&#xD574; &#xC788;&#xB2E4;. &#xCD09;&#xC9C4;&#xB41C; &#xC804; &#xC88C;&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC804;&#xC1A1; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC640; FG Nups &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xACFC;&#xC81C; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAC1C;&#xBC1C; 9 spatiotemporal &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC9C0;&#xB3C4;&#xB97C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC9C0; &#xC5EC;&#xAE30; subdiffraction &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; nm&#xC640; 400 &#xBA38; &#xC2A4;. &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC885;&#xB798;&#xC758; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD0D0;&#xC9C0; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; &#xC778;&#xC2E0; &#xB9E4;&#xB9E4; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;: (i) beta1 Importin &#xC0AC;&#xC774; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xBC00;&#xB3C4; (Imp beta1, &#xC8FC;&#xC694; &#xAD50;&#xD1B5; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;)&#xC640; FG Nups &#xC810;&#xCC28; NPC&#xC758; &#xC591;&#xCABD; &#xBAA8;&#xB450;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xC911;&#xC559; &#xAE30; &#xACF5; &#xC601;&#xC5ED;;&#xC5D0; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; (2) &#xD654;&#xBB3C; &#xBB34;&#xB8CC; &#xB610;&#xB294; &#xD654;&#xBB3C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; Imp beta1 &#xAC70;&#xC758;; NPC &#xD1B5;&#xD574; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC881;&#xC740; &#xC9C0;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D; 10-20 nm&#xC758; &#xC9C1;&#xACBD;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xCD95; &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xCC28;&#xC9C0; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; (iii) NPC &#xD1B5;&#xD574; &#xCD09;&#xC9C4;&#xB41C; &#xC804; &#xD1B5;&#xB85C; &#xB354;&#xB294; FG-Nups &#xBCF4;&#xB2E4; NPC &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB2E8;&#xC77C; &#xBD84;&#xC790; &#xC2A4;&#xB0C5;&#xC0F7;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xD575; &#xACF5; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xBD84;&#xD3EC;.

El desplazamiento de grandes macromol&#xE9;culas a trav&#xE9;s del complejo del poro nuclear (CPN) de las c&#xE9;lulas eucariotas se ve obstaculizada por la fenilalanina-glicina (FG) nucleoporin (NUP) de barrera a menos mol&#xE9;culas son cuidados por los receptores de transporte. El mecanismo exacto de la translocaci&#xF3;n facilitado a&#xFA;n no est&#xE1; claro debido a los desaf&#xED;os de la medici&#xF3;n de la serie de interacciones transitorias entre un receptor de transporte y el FG-PMB. Este estudio desarrollado un solo punto de borde de excitaci&#xF3;n microscop&#xED;a subdiffraction para obtener un mapa de densidad tridimensional de las interacciones transitorios con una resoluci&#xF3;n espacial y temporal de 9 nm y 400 mus. Tres caracter&#xED;sticas &#xFA;nicas se observaron bajo condiciones de tr&#xE1;fico en tiempo real que han escapado detecci&#xF3;n por microscop&#xED;a electr&#xF3;nica convencional: (i) la densidad espacial de los sitios de interacci&#xF3;n entre Importin beta1 (Imp. beta1, un receptor de transporte principal) y la PMB FG-aumenta gradualmente desde ambos lados de la Asamblea Popular Nacional y es el m&#xE1;s alto en la regi&#xF3;n del poro central, (ii) la carga libre o carga destinada Imp-beta1 rara vez se ocupa un canal axial con un di&#xE1;metro de aproximadamente 10-20 nm a su punto m&#xE1;s estrecho a trav&#xE9;s de la APN, y (iii ) la v&#xED;a de translocaci&#xF3;n facilitado a trav&#xE9;s de la APN depende m&#xE1;s de los sitios de interacci&#xF3;n de la FG-PMB que en la arquitectura de la APN.

Distribuci&#xF3;n tridimensional de las interacciones transitorios en el complejo de poros nucleares Obtenidos a partir de instant&#xE1;neas de una sola mol&#xE9;cula

&#x5174;&#x594B;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7684;&#x4F4E;&#x5242;&#x91CF;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x6240;&#x6709;&#x5584;&#x826F;&#x751F;&#x547D;&#x6BD2;&#x6027;&#x73AF;&#x5883;&#x4E0B;&#x7684;&#x5927;&#x5242;&#x91CF;&#x6291;&#x5236;&#x73B0;&#x8C61;&#x3002;&#x8FD9;&#x7EB8;&#x5E7F;&#x4E49;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x5BF9;&#x836F;&#x7528;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x5174;&#x594B;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#x548C;&#x7814;&#x7A76;&#x72B6;&#x6001;&#x548C;&#x5174;&#x594B;&#x6548;&#x5E94;&#x673A;&#x5236;&#x53CA;&#x610F;&#x4E49;&#x5206;&#x6790;&#x540E;&#x7684;&#x4EE3;&#x8C22;&#x4EA7;&#x7269;&#x3002;&#x5B83;&#x6307;&#x51FA;&#xFF0C;&#x5174;&#x594B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x597D;&#x7528;&#x4E8E;&#x836F;&#x7528;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x957F;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x589E;&#x52A0; metabolise&#xFF0C;&#x7ED9; dereaction &#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#xFF0C;&#x5728;&#x57F9;&#x517B;&#x6307;&#x5BFC;&#x519C;&#x4E1A;&#x7BA1;&#x7406;&#x548C;&#x63D0;&#x9AD8;&#x6297;&#x5E94;&#x6FC0;&#x7684;&#x8015;&#x5730;&#x3002;

[&#x5174;&#x594B;&#x548C;&#x836F;&#x7528;&#x690D;&#x7269;&#x79CD;&#x690D;&#x53CA;&#x5176;&#x5E94;&#x7528;]&#x3002;

Hormesis describes the low-dose stimulation and high-dose inhibition phenomena for all kind lives under toxicity environment. This paper generalized hormesis of medicinal plant on grow and metabolite after introducing the concept and study state of hormesis and analyzing hormesis mechanism and its significance. It points out that hormesis can be well used for medicinal plants growth, including increasing the metabolise, giving a dereaction for cultivated field chosen, guiding the agriculture management during the cultivation and improving the anti-stress.

[Hormesis and its application in medicinal plant growing].

Hormesis d&eacute;crit la stimulation faible dose et les ph&eacute;nom&egrave;nes d&#39;inhibition dose &eacute;lev&eacute;e pour toute vie aimable sous l&#39;environnement de la toxicit&eacute;. Ce papier hormesis g&eacute;n&eacute;ralis&eacute;es d&#39;une plante m&eacute;dicinale sur grandir et m&eacute;tabolite apr&egrave;s pr&eacute;sentant l&#39;&eacute;tat de concept et &eacute;tude d&#39;horm&egrave;se et analyser le m&eacute;canisme hormesis et sa signification. Il fait remarquer que horm&egrave;se peut &ecirc;tre bien utilis&eacute; pour la croissance de plantes m&eacute;dicinales, y compris l&#39;augmentation de la metabolise, donnant une dereaction pour le champ cultiv&eacute; choisi, directeurs de la gestion de l&#39;agriculture au cours de la culture et l&#39;am&eacute;lioration de l&#39;anti-stress.

[Hormesis et son application dans la croissance de la plante m&eacute;dicinale].

Hormesis beschreibt die niedrig dosierte Stimulation und Hochdosis-Hemmung Ph&auml;nomene f&uuml;r alle freundlichen Leben unter Toxizit&auml;t Umgebung. Dieses Papier generalisierte Hormesis der Heilpflanze auf zu wachsen und Metabolit nach Einf&uuml;hrung von Konzept und Studie Bundesland Hormesis und Analyse Hormesis-Mechanismus und seine Bedeutung. Es weist darauf hin, dass Hormesis f&uuml;r Heilpflanzen Wachstum, einschlie&szlig;lich der Erh&ouml;hung der Metabolise geben ein Dereaction f&uuml;r kultivierte Feld gew&auml;hlt, F&uuml;hrung das Landwirtschaft-Management w&auml;hrend des Anbaus und der Verbesserung der Anti-Stress gut verwendet werden kann.

[Hormesis und seine Anwendung in der Heilpflanze wachsen].

Ormesi descrive la stimolazione a basso dosaggio e fenomeni di inibizione della alto-dose per tutte le vite gentile sotto ambiente di tossicit&agrave;. Questa carta ormesi generalizzati della pianta medicinale sul crescono e metabolita dopo introducendo il concetto e lo studio dello stato di ormesi e analizzare il meccanismo di ormesi e il suo significato. Sottolinea che l&#39;ormesi possono essere utilizzato anche per la crescita di piante medicinali, tra cui aumentando il metabolise d&agrave; un dereaction per campo coltivato scelto, guidando la gestione agricoltura durante la coltivazione e migliorare l&#39;anti-stress.

[Ormesi e la sua applicazione nella coltivazione di piante officinali].

&#x30DB;&#x30EB;&#x30DF;&#x30B7;&#x30B9;&#x306B;&#x4F4E;&#x7528;&#x91CF;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3084;&#x6BD2;&#x6027;&#x74B0;&#x5883;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x89AA;&#x5207;&#x306A;&#x751F;&#x6D3B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9AD8;&#x7528;&#x91CF;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x73FE;&#x8C61;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x5316;&#x30DB;&#x30EB;&#x30DF;&#x30B7;&#x30B9;&#x85AC;&#x7528;&#x690D;&#x7269;&#x4E0A;&#x3092;&#x80B2;&#x3066;&#x308B;&#x7D19;&#x3068;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7269;&#x5F8C;&#x30DB;&#x30EB;&#x30DF;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x3068;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x5C0E;&#x5165;&#x3057;&#x3001;&#x30DB;&#x30EB;&#x30DF;&#x30B7;&#x30B9;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x610F;&#x7FA9;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x30DB;&#x30EB;&#x30DF;&#x30B7;&#x30B9;&#x85AC;&#x7528;&#x690D;&#x7269;&#x6210;&#x9577;&#x3001;&#x8015;&#x4F5C;&#x5730;&#x3001;&#x8FB2;&#x696D;&#x7D4C;&#x55B6;&#x6307;&#x5C0E;&#x4E2D;&#x306B;&#x683D;&#x57F9;&#x3068;&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1; &#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x6539;&#x5584;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E; dereaction &#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3066;&#x3001;metabolise &#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x304F;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6307;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30DB;&#x30EB;&#x30DF;&#x30B7;&#x30B9;&#x3068;&#x85AC;&#x7528;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7528;&#x3002;

Hormesis &#xB0AE;&#xC740; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC790;&#xADF9; &#xBC0F; &#xB3C5;&#xC131; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC885;&#xB958; &#xC0B6;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB192;&#xC740; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC800;&#xD574; &#xD604;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC885;&#xC774;&#xC5D0; &#xC57D;&#xC6A9; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18;&#xD654; &#xB41C; hormesis &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C; hormesis&#xC758; &#xAC1C;&#xB150; &#xBC0F; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; hormesis &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xBC0F; &#xADF8; &#xC758;&#xBBF8;&#xB97C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD6C4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8; hormesis metabolise, &#xC8FC;&#xB294; &#xC7AC;&#xBC30; &#xD544;&#xB4DC; &#xC120;&#xD0DD;, &#xC7AC;&#xBC30; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xB18D;&#xC5C5; &#xAD00;&#xB9AC; &#xC9C0;&#xCE68; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xC120; &#xB41C; &#xC548;&#xD2F0; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; dereaction &#xC99D;&#xAC00; &#xB4F1; &#xC57D;&#xC6A9; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC798; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

[Hormesis &#xBC0F; &#xC57D;&#xC6A9; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC751;&#xC6A9;].

Hormesis describe los fen&oacute;menos de inhibici&oacute;n de la alto-dosis para toda la vida bueno bajo ambiente de toxicidad y estimulaci&oacute;n de dosis bajas. Este papel hormesis generalizados de plantas medicinales en crecer y metabolito despu&eacute;s de introducir el concepto y estudio estado de hormesis y analizar el mecanismo de hormesis y su significado. Se&ntilde;ala que la hormesis puede utilizar bien para el crecimiento de plantas medicinales, incluyendo aumentar la metabolise, dando un dereaction para el campo cultivado elegido, orientar la gesti&oacute;n de la agricultura durante el cultivo y mejora el antiestr&eacute;s.

Hormesis y su aplicaci&oacute;n en el cultivo de plantas medicinales.

&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8981;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x4F30;&#x8BA1;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x540C;&#x804C;&#x7B49; &#xFF08;&#x603B;&#x9762;&#x79EF; &#xFF1B; &#x571F;&#x5730;&#x4E0E;&#x67D0;&#x4E9B;&#x751F;&#x6001;-&#x73AF;&#x5883;-&#x7ECF;&#x6D4E;&#x53EF;&#x884C;&#x6027; &#xFF1B; &#x96C6;&#x4E2D;&#x7684;&#x50A8;&#x5907;&#x571F;&#x5730;) &#x5728;&#x4E2D;&#x56FD;&#xFF0C;&#x8D2B;&#x7620;&#x7684;&#x571F;&#x5730;&#x8D44;&#x6E90;&#x548C;&#x8BC4;&#x4F30;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x80FD;&#x6E90;&#x751F;&#x4EA7;&#x4ECE;&#x8D2B;&#x7620;&#x7684;&#x571F;&#x5730;&#x4E0A;&#x7684;&#x5FAE;&#x85FB;&#x5728;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x4E2D;&#x671F;-&#x548C;&#x8FD1;&#x671F;&#x7684;&#x3001; &#x57FA;&#x4E8E;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x4ECE;&#x85FB;&#x7C7B;&#x4E2D;&#x603B;&#x8FB9;&#x9645;&#x571F;&#x5730;&#x7684;&#x4E2D;&#x56FD; (APEMC) &#x7684;&#x5E74;&#x5EA6;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x80FD;&#x6E90;&#x751F;&#x4EA7;&#x8FDC;&#x8FDC;&#x8D85;&#x8FC7;&#x6BCF;&#x5E74;&#x80FD;&#x6E90;&#x6D88;&#x8D39;&#x603B;&#x91CF;&#x76F8;&#x5F53;&#x4E2D;&#x56FD; (TECCE) 2007 &#x5E74;&#x4F30;&#x8BA1;&#x8FBE; 41 &#x4EBF; 9000 &#x4E07;&#x6807;&#x7164;&#x5F53;&#x91CF; (tce)&#x3002;&#x4E3A; 35%&#x8102;&#x542B;&#x91CF;&#x4E0E;&#x5FAE;&#x85FB;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E2D;&#x671F; APEMC &#x5728; 2007 &#x5E74;&#x5C06; TECCE 37.6 65.8%&#x3002;&#x7531;&#x85FB;&#x7C7B;&#x751F;&#x7269;&#x80FD;&#x6E90;&#x5BF9;&#x5316;&#x77F3;&#x71C3;&#x6599;&#x7684;&#x66FF;&#x4EE3;&#x76F8;&#x5E94;&#x5E74;&#x5EA6;&#x7684; CO(2) &#x6392;&#x653E;&#x7F13;&#x89E3;&#x5C06; 4.27-7.44billiont&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6211;&#x56FD;&#x897F;&#x5357;&#x5730;&#x533A;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x6700;&#x9AD8;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x6F5C;&#x5728;&#x85FB;&#x7C7B;&#x751F;&#x4EA7;&#xFF0C;&#x4E2D;&#x56FD;&#x897F;&#x5317;&#x5730;&#x533A;&#x5728;&#x8FD1;&#x671F;&#x5185;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6700;&#x9AD8;&#x7684;&#x4EF7;&#x503C;&#x3002;

&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x80FD;&#x6E90;&#x751F;&#x4EA7;&#x4ECE;&#x4E2D;&#x56FD;&#x8D2B;&#x7620;&#x7684;&#x571F;&#x5730;&#x4E0A;&#x7684;&#x85FB;&#x7C7B;&#x3002;

This study is aimed to systematically estimate marginal land resources with different grades (total area; land with certain eco-environmental-economic feasibility; centralized reserve land) in China, and evaluate potential energy production from microalgae on marginal lands in the long-, mid- and near-term, based on a model. The annual potential energy production from algae in total marginal land of China (APEMC) was estimated to 4.19 billion standard coal equivalent (tce), far more than total annual energy consumption equivalent in China (TECCE) in 2007. For microalgae with 35% lipid content, the APEMC in the mid-term would be 37.6-65.8% of the TECCE in 2007. The corresponding annual CO(2) emission mitigation by replacement of fossil fuels by algal bioenergy would be 4.27-7.44billiont. Although Southwest China provides the highest potential algae production in the long-term, Northwest China provides the highest value in the near-term.

Potential energy production from algae on marginal land in China.

Cette &eacute;tude vise &agrave; syst&eacute;matiquement &eacute;valuer des ressources des terres marginales avec des qualit&eacute;s diff&eacute;rentes (superficie totale, terrain avec certaine faisabilit&eacute; &eacute;co-&eacute;colo-&eacute;conomique ; terres de r&eacute;serve centralis&eacute;e) en Chine et &eacute;valuer la production d&#39;&eacute;nergie potentielle de microalgues sur des terres marginales dans le long-, mi- et &agrave; court terme, bas&eacute;e sur un mod&egrave;le. La production annuelle d&#39;&eacute;nergie potentielle des algues dans les terres marginales total de Chine (APEMC) a &eacute;t&eacute; estim&eacute;e &agrave; 4,19 milliards &eacute;quivalent-charbon standard (tce), bien plus que la consommation annuelle totale &eacute;nergie &eacute;quivalente en Chine (TECCE) en 2007. Pour les microalgues &agrave; teneur en lipides 35 %, la APEMC &agrave; moyen terme serait 37,6-65,8 % de la TECCE en 2007. L&#39;att&eacute;nuation d&#39;&eacute;mission CO(2) annuelle correspondante en remplacement des combustibles fossiles par les algues bio&eacute;nergie serait 4.27-7.44billiont. Bien que le sud-ouest de la Chine fournit la plus grande production d&#39;algues potentiels &agrave; long terme, nord-ouest de la Chine fournit la valeur la plus &eacute;lev&eacute;e &agrave; court terme.

Production d&#39;&eacute;nergie potentielle des algues sur des terres marginales en Chine.

Diese Studie zielt darauf ab, systematisch marginal Landressourcen mit verschiedenen Noten (Fl&auml;che, Land mit bestimmten &Ouml;ko-Umwelt-wirtschaftliche Durchf&uuml;hrbarkeit, zentralisierte Reserve-Land) in China zu sch&auml;tzen und bewerten potentielle Energieproduktion von Mikroalgen auf marginale Land in der lang-, Mitte- und kurzfristige, basierend auf einem Modell. Die potentielle Energie aus Algen in Gesamt marginal Land von China (APEMC) wurde um 4,19 Milliarden Norm Steinkohleneinheit (Tce), weit mehr als die gesamten Jahresenergiebedarf &Auml;quivalent in China (TECCE) im Jahr 2007 Jahresproduktion. F&uuml;r Mikroalgen mit 35 % Fettgehalt w&auml;re die APEMC mittelfristig 37,6-65,8 % der TECCE in 2007. Die entsprechenden j&auml;hrlichen CO(2) Emission Minderung durch den Ersatz fossiler Brennstoffe durch Algen Bioenergie w&auml;re 4,27-7.44billiont. Obwohl S&uuml;dwest-China die h&ouml;chste m&ouml;gliche Algen Produktion langfristig bereitstellt, bietet Nordwestchina den h&ouml;chsten Wert in der nahen Zukunft.

Potentielle Energie-Produktion von Algen auf marginale Land in China.

Questo studio ha lo scopo di stimare le risorse di terra marginale con diversi gradi (superficie totale; terra con certa fattibilit&agrave; eco-ambientale-economico centralizzato riserva terra) in Cina e sistematicamente valutare la produzione di energia potenziale da microalghe su terre marginali nel lungo-, met&agrave;- e a breve termine, basato su un modello. La produzione annua di energia potenziale da alghe in terra marginale totale della Cina (APEMC) &egrave; stata stimata a 4,19 miliardi standard equivalente-carbone (tce), molto pi&ugrave; che totale consumo di energia annuo equivalente in Cina (TECCE) nel 2007. Per microalghe con 35% di contenuto lipidico, il APEMC nel medio termine sarebbe 37,6-65,8% del TECCE nel 2007. L&#39;attenuazione di emissione mentre annua corrispondente di sostituzione dei combustibili fossili di alghe bioenergia sarebbe 4.27-7.44billiont. Anche se la Cina sud-occidentale fornisce il pi&ugrave; alto potenziale produttivo di alghe nel lungo termine, Cina nord-occidentale fornisce il valore pi&ugrave; alto nel breve termine.

Produzione di energia potenziale da alghe sulla terra marginale in Cina.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x3092;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306B;&#x9650;&#x754C;&#x571F;&#x5730;&#x8CC7;&#x6E90;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7B49;&#x7D1A; &#xFF08;&#x7DCF;&#x9762;&#x7A4D;; &#x7279;&#x5B9A;&#x30A8;&#x30B3;&#x74B0;&#x5883;&#x7D4C;&#x6E08;&#x6027;&#x3068;&#x571F;&#x5730;&#x96C6;&#x4E2D;&#x30EA;&#x30B6;&#x30FC;&#x30D6;&#x571F;&#x5730;&#xFF09; &#x4E2D;&#x56FD;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x63A8;&#x5B9A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9650;&#x754C;&#x306E;&#x571F;&#x5730;&#x3067;&#x5FAE;&#x7D30;&#x85FB;&#x985E;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x751F;&#x7523;&#x306E;&#x9577;&#x3044; - &#x8A55;&#x4FA1;&#x534A;&#x3070;- &#x3068;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3002;&#x5E74;&#x9593;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x751F;&#x7523;&#x5408;&#x8A08;&#x9650;&#x754C;&#x571F;&#x5730;&#x306E;&#x4E2D;&#x56FD; (APEMC) &#x85FB;&#x985E;&#x304B;&#x3089; 41 &#x5104; 9000 &#x4E07;&#x6A19;&#x6E96;&#x77F3;&#x70AD;&#x306B;&#x76F8;&#x5F53; (tce)&#x3001;&#x5408;&#x8A08;&#x5E74;&#x9593;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x6D88;&#x8CBB;&#x91CF;&#x4E2D;&#x56FD; &#xFF08;TECCE&#xFF09; &#x7B49;&#x4FA1; 2007 &#x5E74;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x3068;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5FAE;&#x7D30;&#x85FB;&#x985E;&#x306E;&#x8102;&#x8CEA;&#x542B;&#x91CF;&#x306E; 35 &#xFF05;&#x3001;&#x4E2D;&#x671F; APEMC 37.6 65.8 &#xFF05;&#x3001;TECCE &#x306E; 2007 &#x5E74;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5316;&#x77F3;&#x71C3;&#x6599;&#x306E;&#x85FB;&#x985E;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA; &#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x306E;&#x4EA4;&#x63DB;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x5E74;&#x9593;&#x4E8C;&#x9178;&#x5316;&#x70AD;&#x7D20;&#x6392;&#x51FA;&#x7DE9;&#x548C; 4.27 &#x3060;&#x308D;&#x3046;-7.44billiont&#x3002;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5357;&#x897F;&#x90E8;&#x3001;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x85FB;&#x985E;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3001;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5317;&#x897F;&#x90E8;&#x3001;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x306B;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x5024;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x85FB;&#x985E;&#x306E;&#x9650;&#x754C;&#x5730;&#x306E;&#x4E2D;&#x56FD;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x751F;&#x7523;&#x3002;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD55C;&#xACC4; &#xD1A0;&#xC9C0; &#xC790;&#xC6D0;, &#xC911;&#xAD6D;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC131;&#xC801; (&#xCD1D; &#xBA74;&#xC801;, &#xD2B9;&#xC815; &#xC5D0;&#xCF54; &#xD658;&#xACBD; &#xACBD;&#xC81C;&#xC801; &#xD0C0;&#xB2F9;&#xC131; &#xC870;&#xC0AC;&#xC640; &#xD1A0;&#xC9C0;, &#xC911;&#xC559; &#xC9D1;&#xC911;&#xC2DD;&#xB41C; &#xC900;&#xBE44; &#xB545;)&#xB97C; &#xC608;&#xCE21; &#xD558; &#xACE0; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558; &#xAE34;-, &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC801; &#xD55C;&#xACC4; &#xD1A0;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC744; &#xBAA9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xBC18;-&#xB2E8;&#xAE30;&#xC801;, &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;. &#xCD1D; &#xD55C;&#xACC4; &#xD1A0;&#xC9C0;&#xC758; &#xC911;&#xAD6D; (APEMC) &#xD574; &#xC870;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAC04; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xCD1D; &#xC5F0;&#xAC04; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xC18C;&#xBE44; &#xB3D9;&#xC77C; &#xC911;&#xAD6D; (TECCE)&#xC5D0;&#xC11C; 2007 &#xB144;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; 4.19 &#xC5B5; &#xD45C;&#xC900; &#xC11D;&#xD0C4;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; (tce)&#xC73C;&#xB85C; &#xCD94;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. 35% &#xC9C0;&#xC9C8; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20;&#xB85C; &#xBBF8;&#xC138;&#xB294; &#xC911;&#xAC04;&#xC5D0; APEMC 2007 &#xB144;&#xC5D0;&#xC11C; 37.6 65.8%&#xB97C; TECCE&#xC758; &#xC788;&#xC744; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC870;&#xB958; bioenergy&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD654;&#xC11D; &#xC5F0;&#xB8CC;&#xC758; &#xB300;&#xCCB4; &#xD558; &#xC5EC; &#xD574;&#xB2F9; &#xC5F0;&#xAC04; CO(2) &#xBC29;&#xCD9C; &#xC644;&#xD654; &#xAC83;&#xC774; 4.27-7.44billiont. &#xC7A5;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB192;&#xC740; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xB958; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xAD6D; &#xB0A8;&#xC11C;&#xBD80; &#xBE44;&#xB85D; &#xC911;&#xAD6D; &#xBD81;&#xC11C;&#xBD80; &#xB2E8;&#xAE30;&#xC801;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB192;&#xC740; &#xAC00;&#xCE58;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC911;&#xAD6D;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xD55C;&#xACC4; &#xD1A0;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xD574; &#xC870;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xC0DD;&#xC0B0;.

Este estudio pretende sistem&aacute;ticamente estimar los recursos de tierras marginales con diversos grados (&aacute;rea total; tierra con cierta viabilidad eco-ambiental y econ&oacute;mica y tierras de reserva centralizada) en China y evaluar la energ&iacute;a potencial de producci&oacute;n de microalgas en tierras marginales en el largo, mediados- y a corto plazo, basado en un modelo. La producci&oacute;n anual de energ&iacute;a potencial de algas en tierras marginales total de China (APEMC) se estim&oacute; a 4,19 billones carb&oacute;n est&aacute;ndar equivalente (tce), mucho m&aacute;s que el total anual consumo energ&eacute;tico equivalente en China (TECCE) en 2007. Para microalgas con 35% del contenido en l&iacute;pidos, el APEMC a mediano plazo ser&iacute;a 37.6-65.8% de los TECCE en 2007. La correspondiente mitigaci&oacute;n de emisiones de co (2) anual por sustituci&oacute;n de combustibles f&oacute;siles por algas bioenerg&iacute;a ser&iacute;a 4.27-7.44billiont. Aunque el suroeste de China proporciona la mayor producci&oacute;n potencial de algas en el largo plazo, noroeste de China proporciona el valor m&aacute;s alto en el corto plazo.

Producci&oacute;n de energ&iacute;a potencial de algas en tierras marginales en China.

&#x5728;&#x771F;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x53CC;&#x5411;&#x8D29;&#x5356;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x6750;&#x6599;&#x8DE8;&#x53CC;&#x819C;&#x6838;&#x4FE1;&#x5C01;&#x88AB;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x6838;&#x5B54;&#x590D;&#x5408;&#x7269; (&#x56FD;&#x5BB6;&#x7B79;&#x5907;&#x59D4;&#x5458;&#x4F1A;&#xFF09;&#x3002;&#x5177;&#x6709;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684;&#x5C4F;&#x969C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x82EF;&#x4E19;&#x6C28;&#x9178;&#x7518;&#x6C28;&#x9178; &#xFF08;FG&#xFF09;-nucleoporin (Nup) &#x5728;&#x5168;&#x56FD;&#x4EBA;&#x6C11;&#x4EE3;&#x8868;&#x5927;&#x4F1A;&#x4E2D;&#x7684;&#x5141;&#x8BB8;&#x4E24;&#x79CD;&#x8FD0;&#x8F93;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF1A; &#x88AB;&#x52A8;&#x6269;&#x6563;&#x548C;&#x8FD0;&#x8F93;&#x4FBF;&#x5229;&#x53D7;&#x4F53;&#x6613;&#x4F4D;&#x3002;&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x4E25;&#x683C;&#x7BA1;&#x5236;&#x662F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B58;&#x6D3B;&#x3001; &#x5206;&#x5316;&#x3001; &#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x91CD;&#x8981;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x672C;&#x673A;&#x914D;&#x7F6E; FG Nup &#x5C4F;&#x969C;&#x548C;&#x8FC7;&#x5883;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x5168;&#x56FD;&#x4EBA;&#x6C11;&#x4EE3;&#x8868;&#x5927;&#x4F1A;&#x4E2D;&#x7684;&#x58C1;&#x5792;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x77E5;&#x8BC6;&#x6709;&#x9650;&#xFF0C;&#x7CBE;&#x786E;&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x4F20;&#x8F93;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x672A;&#x89E3;&#x51B3;&#x3002;&#x8981;&#x4F18;&#x5316;&#x7684;&#x4F20;&#x8F93;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5355;&#x5206;&#x5B50;&#x8367;&#x5149;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x65B9;&#x6CD5;&#x91C7;&#x7528;&#x4E86;&#x83B7;&#x5F97;&#x8FD0;&#x8F93;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x901A;&#x8FC7;&#x5168;&#x56FD;&#x4EBA;&#x6C11;&#x4EE3;&#x8868;&#x5927;&#x4F1A;&#x7684;&#x4E2A;&#x522B;&#x8367;&#x5149;&#x5206;&#x5B50;&#x5E76;&#x6620;&#x5C04;&#x8FC7;&#x5883;&#x5206;&#x5B50;&#x548C; FG Nup &#x5C4F;&#x969C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3001; &#x8FD0;&#x8F93;&#x65F6;&#x95F4;&#x3001; &#x63D0;&#x9AD8;&#x8FD0;&#x8F93;&#x6548;&#x7387;&#x548C;&#x5355;&#x4E00;&#x8FC7;&#x5883;&#x5206;&#x5B50;&#x5728;&#x5168;&#x56FD;&#x4EBA;&#x5927;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x5E03;&#x7B49;&#x7279;&#x70B9;&#x5F97;&#x5230;&#x4E86;&#xFF0C;&#x65E0;&#x6CD5;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7531;&#x5408;&#x594F;&#x5E73;&#x5747;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6216;&#x5E38;&#x89C4;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x68C0;&#x8BA8;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x5404;&#x79CD;&#x5355;&#x5206;&#x5B50;&#x6280;&#x672F;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5176;&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F3A;&#x8C03;&#x4ECE;&#x4E00;&#x7EF4;&#x5230;&#x4E09;&#x7EF4;&#x5355;&#x5206;&#x5B50;&#x8868;&#x5F81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x901A;&#x8FC7;&#x5168;&#x56FD;&#x4EBA;&#x5927;&#x7684;&#x6700;&#x65B0;&#x8FDB;&#x5C55;&#x548C;&#x76EE;&#x524D;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x8FD9;&#x9879;&#x65B0;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x53D1;&#x5C55; (105 &#x5F15;&#x7528;&#xFF09; &#x7684;&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x4F20;&#x8F93;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x5168;&#x9762;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;

&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x5355;&#x5206;&#x5B50;&#x7814;&#x7A76;&#xFF1A; &#x4ECE;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5C42;&#x9762;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7EF4;&#x5EA6;&#x3002;

In eukaryotic cells, the bidirectional trafficking of proteins and genetic materials across the double-membrane nuclear envelope is mediated by nuclear pore complexes (NPCs). A highly selective barrier formed by the phenylalanine-glycine (FG)-nucleoporin (Nup) in the NPC allows for two transport modes: passive diffusion and transport receptor-facilitated translocation. Strict regulation of nucleocytoplasmic transport is crucial for cell survival, differentiation, growth and other essential activities. However, due to the limited knowledge of the native configuration of the FG-Nup barrier and the interactions between the transiting molecules and the barrier in the NPC, the precise nucleocytoplasmic transport mechanism remains unresolved. To refine the transport mechanism, single-molecule fluorescence microscopy methods have been employed to obtain the transport kinetics of individual fluorescent molecules through the NPC and to map the interactions between transiting molecules and the FG-Nup barrier. Important characteristics of nucleocytoplasmic transport, such as transport time, transport efficiency and spatial distribution of single transiting molecules in the NPC, have been obtained that could not be measured by either ensemble average methods or conventional electron microscopy. In this critical review, we discuss the development of various single-molecule techniques and their application to nucleocytoplasmic transport in vitro and in vivo. In particular, we highlight a recent advance from one-dimensional to three-dimensional single-molecule characterization of transport through the NPC and present a comprehensive understanding of the nucleocytoplasmic transport mechanism obtained by this new technical development (105 references).

Single-molecule studies of nucleocytoplasmic transport: from one dimension to three dimensions.

Dans les cellules eucaryotes, le trafic bidirectionnel des prot&#xE9;ines et des mati&#xE8;res g&#xE9;n&#xE9;tiques &#xE0; travers l&#x26;#39;enveloppe double-membrane nucl&#xE9;aire est m&#xE9;di&#xE9;e par les complexes des pores nucl&#xE9;aires (NPCs). Une barri&#xE8;re hautement s&#xE9;lectif form&#xE9; par la ph&#xE9;nylalanine-glycine (FG)-nucl&#xE9;oporine (Nup) dans le NPC permet deux modes de transport: la diffusion passive et le transport des r&#xE9;cepteurs facilit&#xE9; translocation. La stricte r&#xE9;glementation du transport nucl&#xE9;ocytoplasmique est crucial pour la survie cellulaire, la diff&#xE9;renciation, la croissance et d&#x26;#39;autres activit&#xE9;s essentielles. Toutefois, en raison de la connaissance limit&#xE9;e de la configuration d&#x26;#39;origine de la barri&#xE8;re FG-Nup et les interactions entre les mol&#xE9;cules qui transitent et la barri&#xE8;re &#xE0; l&#x26;#39;APN, le m&#xE9;canisme de transport nucl&#xE9;ocytoplasmique pr&#xE9;cise n&#x26;#39;est toujours pas r&#xE9;solue. Pour affiner le m&#xE9;canisme de transport, des m&#xE9;thodes de microscopie &#xE0; mol&#xE9;cule unique de fluorescence ont &#xE9;t&#xE9; employ&#xE9;es pour obtenir les cin&#xE9;tiques de transport de mol&#xE9;cules fluorescentes individuelles par le NPC et de cartographier les interactions entre les mol&#xE9;cules qui transitent et la barri&#xE8;re FG-Nup. Les caract&#xE9;ristiques importantes de transport nucl&#xE9;ocytoplasmique, tels que le temps de transport, l&#x26;#39;efficacit&#xE9; du transport et la distribution spatiale des mol&#xE9;cules uniques qui transitent dans la CNP, ont &#xE9;t&#xE9; obtenus qui n&#x26;#39;ont pas pu &#xEA;tre mesur&#xE9;e par des m&#xE9;thodes ou moyens ensemble microscopie &#xE9;lectronique conventionnelle. Dans cette revue critique, nous discutons du d&#xE9;veloppement de diverses techniques de mol&#xE9;cule unique et de leur application au transport nucl&#xE9;ocytoplasmique in vitro et in vivo. En particulier, nous mettons en &#xE9;vidence une avanc&#xE9;e r&#xE9;cente d&#x26;#39;une dimension &#xE0; trois dimensions de mol&#xE9;cules simples de caract&#xE9;risation de transport &#xE0; travers l&#x26;#39;APN et de pr&#xE9;senter une compr&#xE9;hension globale du m&#xE9;canisme de transport nucl&#xE9;ocytoplasmique obtenu par ce nouveau d&#xE9;veloppement technique (105 r&#xE9;f&#xE9;rences).

Une seule mol&#xE9;cule d&#x26;#39;&#xE9;tudes de transport nucl&#xE9;ocytoplasmique: d&#x26;#39;une dimension &#xE0; Trois Dimensions

In eukaryotischen Zellen ist den bidirektionalen Transfer von Proteinen und genetischen Materials in der Doppel-Membran-Kernh&uuml;lle durch nukleare Pore-komplexe (NPCs) vermittelt. Eine hochselektive gebildet durch die Phenylalanin-Glycin (FG)-Nucleoporin (Nup) in der NPC erm&ouml;glicht zwei Verkehrstr&auml;ger: passive Diffusion und Transport-Rezeptor-erleichtert Translokation. Strenge Regulierung des Nucleocytoplasmic Verkehrs ist entscheidend f&uuml;r die Zelle &uuml;berleben, Differenzierung, Wachstum und andere wichtigen Aktivit&auml;ten. Jedoch aufgrund der begrenzten Kenntnisse der systemeigenen Konfiguration der FG-Nup-Schranke und die Interaktionen zwischen den durchziehende Molek&uuml;len und die Barriere in der NPC, der pr&auml;zise Nucleocytoplasmic-Transportmechanismus bleibt ungel&ouml;st. Um den Transportmechanismus zu verfeinern, sind Einzelmolek&uuml;l-Fluoreszenz-Mikroskopie-Methoden, die Transport-Kinetik der einzelnen fluoreszierende Molek&uuml;le durch den NPC zu erhalten und die Interaktionen zwischen durchziehende Molek&uuml;le und die FG-Nup-Barriere abzubilden eingesetzt worden. Wichtige Merkmale der Nucleocytoplasmic Verkehr, wie Transportzeit, Transporteffizienz und r&auml;umliche Verteilung von durchziehende Einzelmolek&uuml;le in der NPC vorliegen k&ouml;nnte, die nicht durch Ensemble durchschnittliche Methoden oder konventionelle Elektronenmikroskopie gemessen werden. In diesen kritischen Bericht diskutieren wir die Entwicklung der verschiedenen Einzelmolek&uuml;l-Techniken und deren Anwendung auf Nucleocytoplasmic Transport in vitro und in vivo. Insbesondere wir markieren als j&uuml;ngste Weiterentwicklung zu dreidimensionalen eindimensionale Einzelmolek&uuml;l-Charakterisierung des Transports durch die NPC und pr&auml;sentieren ein umfassendes Verst&auml;ndnis der Nucleocytoplasmic Transportmechanismus durch diese neue technische Entwicklung (105 Referenzen) ermittelt.

Article	Year
Correlations between Shine-Dalgarno sequences and gene features such as predicted expression levels and operon structures. Journal of bacteriology\| PubMed ID: 12270832	2002
Predicted highly expressed genes in archaeal genomes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\| PubMed ID: 15883368	2005
[Raman spectral study of nitrosyhemoglobin and several other hemoglobins]. Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu\| PubMed ID: 16013318	2005
Comparative profiling of the sense and antisense transcriptome of maize lines. Genome biology\| PubMed ID: 16542496	2006
Transcriptome profiling of maize anthers using genetic ablation to analyze pre-meiotic and tapetal cell types. The Plant journal : for cell and molecular biology\| PubMed ID: 17419846	2007
Photochemical instability of thiol-capped CdTe quantum dots in aqueous solution and living cells: process and mechanism. The journal of physical chemistry. B\| PubMed ID: 17887665	2007
Generation of singlet oxygen via the composites of water-soluble thiol-capped CdTe quantum dots-sulfonated aluminum phthalocyanines. The journal of physical chemistry. B\| PubMed ID: 18363400	2008
Fluorescence detection of protoporphyrin IX in living cells: a comparative study on single- and two-photon excitation. Journal of biomedical optics\| PubMed ID: 18465977	2008
Male reproductive development: gene expression profiling of maize anther and pollen ontogeny. Genome biology\| PubMed ID: 19099579	2008
Three-dimensional distribution of transient interactions in the nuclear pore complex obtained from single-molecule snapshots. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\| PubMed ID: 20368455	2010
[Hormesis and its application in medicinal plant growing]. Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica\| PubMed ID: 21657063	2011
Potential energy production from algae on marginal land in China. Bioresource technology\| PubMed ID: 21945161	2011
Single-molecule studies of nucleocytoplasmic transport: from one dimension to three dimensions. Integrative biology : quantitative biosciences from nano to macro\| PubMed ID: 22020388	2012

Jiong Ma

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