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Xenotransplantation of Human Stem Cells into the Chicken Embryo

The chicken embryo is a classical animal model for studying normal embryonic and fetal development and for xenotransplantation experiments to study the ...

University of Oslo

&#x4F20;&#x51FA;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x4E0A;&#x7EA7;&#xFF0C;&#x5185;&#x4FA7;&#x5916;, &#x4FA7;&#xFF0C;&#x548C;&#x964D;&#x5E8F;&#x524D;&#x5EAD;&#x6838;&#x4E0E;&#x5927;&#x9F20;&#x987A;&#x884C;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x53EF;&#x4EE5;&#x770B;&#x5230;&#x7EC8;&#x6B62;&#x5728;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x9886;&#x57DF;&#xFF1A; (1) &#x5728;&#x95F4;&#x8111;&#xFF0C;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x7801;&#x5934;&#x65F6;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E18;&#x8111;&#x3002;(2) &#x5728;&#x4E2D;&#x8111;&#x7EA2;&#x6838;&#x548C;&#x7535;&#x673A;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x53C2;&#x4E0E;&#x773C;&#x7403;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x4E30;&#x5BCC;&#x524D;&#x5EAD;&#x6838;&#x7531;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3002;(3) &#x5728; rhombencephalon &#x4E2D;&#x6F14;&#x793A;&#x4E86;&#x6240;&#x6709;&#x524D;&#x5EAD;&#x6838;&#x7684;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x5185;&#x5728;&#x8054;&#x7CFB;&#x3002;&#x5185;&#x4FA7;&#x3001; &#x4F18;&#x8D8A;&#xFF0C;&#x548C;&#x964D;&#x5E8F;&#x524D;&#x5EAD;&#x6838;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x5F3A;&#x70C8;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x8FDE;&#x63A5;&#x3002;&#x6536;&#x5230;&#x7684;&#x52A3;&#x8D28;&#x6A44;&#x6984;&#x6807;&#x6709;&#x4E13;&#x95E8;&#x4ECE;&#x5916;&#x4FA7;&#x524D;&#x5EAD;&#x6838;&#x7684;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x3002;&#x7F51;&#x72B6;&#x7ED3;&#x6784;&#x7EC8;&#x6B62;&#x5730;&#x533A;&#x6F14;&#x793A;&#x4E86;&#x4E2A;&#x4F53;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;(4) &#x4E2D;&#x810A;&#x9AD3;&#xFF0C;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x964D;&#x5E8F;&#x524D;&#x5EAD;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x540C;&#x4FA7;&#x7684;&#x8179;&#x4FA7;&#x3002;

&#x5927;&#x9F20;&#x524D;&#x5EAD;&#x6838;&#x7684;&#x4F20;&#x51FA;&#x8FDE;&#x63A5;&#xFF1A; &#x4F7F;&#x7528; PHA L.neuromorphological &#x7814;&#x7A76;

The efferent connections of the superior, medial, lateral, and descending vestibular nuclei were studied with anterograde tracing methods in rats. The following areas of termination could be discerned: (1) In the diencephalon, labeled terminals were detected in the thalamus. (2) In the mesencephalon, the red nucleus and motor nuclei involved in eye movements were richly supplied by the vestibular nuclei. (3) In the rhombencephalon, extensive intrinsic connections of all vestibular nuclei were demonstrated. Strong commissural connections were found among the medial, superior, and descending vestibular nuclei. The inferior olive received labeled fibers exclusively from the lateral vestibular nuclei. Individual differences were demonstrated in the termination areas in the reticular formation. (4) In the spinal cord, most of the descending vestibular fibers were found in the ipsilateral anterior funiculus.

Efferent connections of the vestibular nuclei in the rat: a neuromorphological study using PHA-L.

Les connexions eff&eacute;rentes du sup&eacute;rieur, m&eacute;dial, lat&eacute;ral et noyaux vestibulaires descendantes ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s avec des m&eacute;thodes de tra&ccedil;age ant&eacute;rograde chez le rat. Les domaines suivants de cessation d&#39;emploi peuvent &ecirc;tre discern&eacute;es: (1) dans le dienc&eacute;phale, les bornes marqu&eacute;es ont &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;s dans le thalamus. (2) Dans le m&eacute;senc&eacute;phale, le noyau rouge et noyaux moteurs impliqu&eacute;s dans les mouvements de le &oelig;il ont &eacute;t&eacute; richement fournies par les noyaux vestibulaires. (3) Dans le rhombenc&eacute;phale, nombreuses connexions intrins&egrave;ques de tous les noyaux vestibulaires ont &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute;es. Des liens solides commissurale trouv&eacute;es parmi les noyaux vestibulaires m&eacute;dianes et sup&eacute;rieurs descendants. L&#39;olive inf&eacute;rieure a re&ccedil;u &eacute;tiquet&eacute; fibres exclusivement &agrave; partir de noyaux vestibulaires lat&eacute;rales. Les diff&eacute;rences individuelles ont &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute;s dans les domaines de la cessation de la formation r&eacute;ticulaire. (4) Dans la moelle &eacute;pini&egrave;re, la plupart des fibres vestibulaires descendantes ont &eacute;t&eacute; trouv&eacute;e dans le funicule ant&eacute;rieur ipsilat&eacute;ral.

Connexions eff&eacute;rentes des noyaux vestibulaires chez le rat : une &eacute;tude de neuromorphological &agrave; l&#39;aide de PHA-L.

Efferenten Verbindungen der Vestibulariskerne bei der Ratte: eine neuromorphologische Studie unter Verwendung von PHA-L.

Le connessioni efferenti del superiore, mediale, laterale, e decrescente nuclei vestibolari sono stati studiati con metodi di analisi anterograda in ratti. Potrebbero essere individuate le seguenti aree di terminazione: (1) nel diencefalo, morsetti contrassegnati sono stati rilevati nel talamo. (2) Nel mesencefalo, il nucleo rosso e nuclei motori coinvolti in movimenti oculari erano riccamente forniti dai nuclei vestibolari. (3) Nel romboencefalo, estese connessioni intrinseche di tutti i nuclei vestibolari sono state dimostrate. Forti connessioni commissural sono stati trovati fra i nuclei vestibolari mediali, superiori e decrescente. L&#39;oliva inferiore ha ricevuto l&#39;etichetta fibre esclusivamente dai nuclei vestibolari laterali. Le differenze individuali sono state dimostrate nelle zone di terminazione nella formazione reticolare. (4) Nel midollo spinale, la maggior parte delle fibre vestibolari decrescente furono ritrovata il funiculus anteriore omolaterale.

Connessioni efferenti dei nuclei vestibolari nel ratto: uno studio di neuromorphological utilizzando PHA-L.

&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x3001;&#x4E0A;&#x7B49;&#x306E;&#x9060;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x964D;&#x9806;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x524D;&#x5411;&#x6027;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9; &#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9; &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6B21;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x7D42;&#x7AEF;&#x3092;&#x307F;&#x308F;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x305F;: (1) &#x9593;&#x8133;&#x306E;&#x8996;&#x5E8A;&#x306E;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x4ED8;&#x3051;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7AEF;&#x5B50;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;(&#x4E2D;&#x8133; 2) &#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8D64;&#x6838;&#x3068;&#x904B;&#x52D5;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x306F;&#x3001;&#x8C4A;&#x304B;&#x306A;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F9B;&#x7D66;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;(&#x83F1;&#x8133; 3) &#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4EA4;&#x9023;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;&#x5185;&#x5074;&#x3001;&#x30B9;&#x30FC;&#x30DA;&#x30EA;&#x30A2;&#x30FC;&#x3001;&#x964D;&#x9806;&#x524D;&#x5EAD;&#x6838;&#x9593;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x3063;&#x305F;&#x4E0B;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x5916;&#x5074;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x304B;&#x3089;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x4ED8;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x500B;&#x4EBA;&#x5DEE;&#x7D42;&#x4E86;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x7DB2;&#x69D8;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8A8D;&#x3081;&#x305F;&#x3002;(&#x810A;&#x9AC4; 4) &#x3067;&#x964D;&#x9806;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x524D;&#x7D22;&#x306B;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x306E;&#x9060;&#x5FC3;&#x6027;&#x63A5;&#x7D9A;: PHA L &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x305F; neuromorphological &#x306E;&#x7814;&#x7A76;

&#xC911;&#xAC04;, &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; efferent &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xC606;&#xCABD;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD558;&#xAC15; vestibular &#xD575; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xCD94;&#xC801; &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xACF5;&#xBD80;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC885;&#xB2E8;&#xC758; &#xB2E4;&#xC74C;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740; &#xBD84;&#xC57C;&#xB97C; &#xBD84;&#xBCC4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;: (1) diencephalon, &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30; &#xC2DC;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. (2)&#xB294; mesencephalon&#xC5D0; &#xBE68;&#xAC04; &#xD575;&#xACFC; &#xBAA8;&#xD130; &#xD575; &#xC548;&#xAD6C;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; vestibular &#xD575;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACF5;&#xAE09; &#xD588;&#xB2E4;. (3)&#xC5D0; rhombencephalon &#xBAA8;&#xB4E0; vestibular &#xD575;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; commissural &#xC5F0;&#xACB0;, &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C;, &#xC911;&#xAC04;&#xACFC; &#xB0B4;&#xB9BC;&#xCC28;&#xC21C; vestibular &#xD575; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xBC1B;&#xC740; &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; &#xC62C;&#xB9AC;&#xBE0C; &#xB77C;&#xB294; &#xCE21;&#xBA74; vestibular &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC12C;&#xC720;. &#xAC1C;&#xC778; &#xCC28;&#xAC00; reticular &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC885;&#xB8CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. (4) &#xCC99;&#xC218;, &#xD558;&#xAC15; vestibular &#xC12C;&#xC720;&#xB294; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xB3D9;&#xCE21; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xC0AD; &#xC870;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC950;&#xC758; vestibular &#xD575;&#xC758; efferent &#xC5F0;&#xACB0;: PHA-&#xD328;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; neuromorphological &#xC5F0;&#xAD6C;

Las conexiones eferentes del superior, medial, lateral y descendentes n&uacute;cleos vestibulares fueron estudiados con m&eacute;todos de rastreo anter&oacute;grada en ratas. Las siguientes &aacute;reas de terminaci&oacute;n podr&iacute;an percibirse: (1) en el dienc&eacute;falo, terminales marcados fueron detectados en el t&aacute;lamo. (2) En el mesenc&eacute;falo, el n&uacute;cleo rojo y motores n&uacute;cleos implicados en movimientos oculares fueron ricamente suministrados por los n&uacute;cleos vestibulares. (3) En el rombenc&eacute;falo, extensas conexiones intr&iacute;nsecas de todos los n&uacute;cleos vestibulares fueron demostradas. Se encontraron fuertes conexiones commissural entre los n&uacute;cleos vestibulares mediales, superiores y descendentes. La aceituna inferior recibida la etiqueta fibras exclusivamente de los n&uacute;cleos vestibulares laterales. Las diferencias individuales fueron demostradas en las &aacute;reas de terminaci&oacute;n en la formaci&oacute;n reticular. (4) En la m&eacute;dula espinal, la mayor&iacute;a de las fibras vestibulares descendentes fueron encontrada en el Spermaticus anterior ipsolateral.

Conexiones eferentes de los n&uacute;cleos vestibulares en la rata: un estudio neuromorphological PHA-L.

&#x6700;&#x8FD1;&#x751F;&#x5316;&#x3001; &#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4E86;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x548C;&#x5141;&#x8BB8;&#x6216;&#x4E0D;&#x5141;&#x8BB8;&#x89D2;&#x8272;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28; (ECM) &#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x51E0;&#x7684;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4E0D;&#x53D8;&#x9752;&#x86D9;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5206;&#x5B50;&#x4E2A;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x683C;&#x5C40;&#x3002;&#x900F;&#x660E;&#x8D28;&#x9178; (HA) &#x548C;&#x97E7; C &#x53CD;&#x5E94;&#x8D1F;&#x9762;&#x7684;&#x5916;&#x5468;&#x795E;&#x7ECF;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x5176;&#x5165;&#x53E3;&#x533A;&#x51FA;&#x73B0;&#x3002;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x4E0D;&#x540C;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x88AB;&#x5305;&#x56F4;&#x4E0E;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x548C;&#x97E7; C &#x9633;&#x6027;&#x6750;&#x6599;&#x6210;&#x5F62;&#x80F0;&#x5934;&#x90E8;&#x51C0; (PN)&#x3002;Phosphacan &#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x5F31;&#x9633;&#x6027;&#x7684;&#x671F;&#x7968;&#xFF0C;&#x548C;&#x4E2D;&#x7B49;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x8F93;&#x5165;&#x533A;&#x548C; PN&#x3002;&#x5C42;&#x7C98;&#x8FDE;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x5F3A;&#xFF0C;&#x671F;&#x7968;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5C42;&#x7C98;&#x8FDE;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0D;&#x80FD;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;&#x5728;&#x526A;&#x5207;&#x548C;&#x524D;&#x5EAD;&#x8033;&#x8717;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5206;&#x5E03;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C;&#x671F;&#x7968;&#x7684; ECM &#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x4ECE;&#x6B63;&#x5E38;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x6539;&#x53D8;&#x4E86;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x4E0E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5728;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x75C5;&#x7406;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x89D2;&#x8272;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x9752;&#x86D9;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A; ECM &#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x975E;&#x5747;&#x5300;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;

&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x9752;&#x86D9;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x518D;&#x751F;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Recent biochemical and histochemical analyses explored different components of the extracellular matrix (ECM) in the nervous system, and either permissive or non-permissive roles in neuronal development and regeneration were suggested. The aim of this study was to detect the distribution pattern of a few of these molecules in the nervous system of intact frogs and during nerve regeneration. The hyaluronan (HA) and tenascin C reactions were negative in the peripheral nerves, but appeared in their entry zones. In the CNS, different populations of neurons were surrounded with HA and tenascin C-positive material, forming a perineuronal net (PN). The phosphacan reaction was weakly positive in the PNS, and a moderate intensity was detected in the entry zone and in the PN. Laminin and fibronectin immunoreactivity was strong in the PNS, but laminin could not be detected in the CNS. In animals with cut and regenerating vestibulocochlear nerve, the distribution of the ECM molecules in the CNS and PNS characteristically changed from that of the normal pattern. Our results showed a non-homogenous distribution of ECM components in the frog nervous system that could be associated with their different roles in physiological and pathological processes.

Extracellular matrix molecules and their possible roles in the regeneration of frog nervous system.

Ces derni&egrave;res analyses biochimiques et histochimiques ont explor&eacute; diff&eacute;rentes composantes de la matrice extracellulaire (ECM) dans le syst&egrave;me nerveux et des r&ocirc;les soit permissifs ou non permissifs dans le d&eacute;veloppement neuronal et la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration ont &eacute;t&eacute; sugg&eacute;r&eacute;s. Le but de cette &eacute;tude &eacute;tait de d&eacute;tecter le mode de r&eacute;partition de quelques-uns de ces mol&eacute;cules dans le syst&egrave;me nerveux des grenouilles intacts et au cours de la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration nerveuse. L&#39;acide hyaluronique (HA) et la t&eacute;nascine C r&eacute;actions &eacute;taient n&eacute;gatifs dans les nerfs p&eacute;riph&eacute;riques, mais paru dans leurs zones d&#39;entr&eacute;e. Dans le SNC, diff&eacute;rentes populations de neurones &eacute;taient entour&eacute;es avec HA et t&eacute;nascine mat&eacute;riel positif C, formant une p&eacute;rineuronale nette (PN). La r&eacute;action de phosphacan a &eacute;t&eacute; faiblement positif dans le PNS, et une intensit&eacute; mod&eacute;r&eacute;e a &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;e dans la zone d&#39;entr&eacute;e et dans l&#39;avis public. Immunor&eacute;activit&eacute; de la laminine et la fibronectine &eacute;tait forte dans le PNS, mais laminin n&#39;a pas pu &ecirc;tre d&eacute;tect&eacute; dans le syst&egrave;me nerveux central. Chez les animaux avec la coupe et la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration du nerf vestibulocochlear, la distribution des mol&eacute;cules d&#39;ECM dans le SNC et PNS chang&eacute; caract&eacute;ristique de celui du mod&egrave;le normal. Nos r&eacute;sultats ont montr&eacute; une r&eacute;partition non homog&egrave;ne des composantes d&#39;ECM dans le syst&egrave;me nerveux de grenouille qui pourraient &ecirc;tre associ&eacute; &agrave; leurs diff&eacute;rents r&ocirc;les dans les processus physiologiques et pathologiques.

Mol&eacute;cules de la matrice extracellulaire et leur r&ocirc;le possible dans la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration du syst&egrave;me nerveux de grenouille.

Aktuelle biochemische und histochemische Untersuchungen erforscht verschiedene Komponenten der extrazellul&auml;ren Matrix (ECM) im Nervensystem und freiz&uuml;gigen oder nicht-freiz&uuml;gigen Rollen in neuronalen Entwicklung und Regeneration wurden vorgeschlagen. Ziel dieser Studie war, das Verteilungsmuster von ein paar dieser Molek&uuml;le im Nervensystem intakt Fr&ouml;sche und w&auml;hrend Nervenregeneration zu erkennen. Die Hyalurons&auml;ure (HA) und Tenascin C Reaktionen waren negativ in den peripheren Nerven, sondern erschien in ihren Eintrag-Zonen. Im ZNS wurden verschiedene Populationen von Neuronen mit HA und Tenascin C-positivem Material, umgeben, bilden eine Perineuronal net (PN). Die Phosphacan Reaktion war schwach positiv in die PNS und ein m&auml;&szlig;iger Intensit&auml;t wurde erkannt, in der Eintrag-Zone und in die PN. Laminin und Fibronektin-Immunoreactivity war stark in die PNS, aber Laminin konnte nicht erkannt werden, im ZNS. Bei Tieren mit Schnitt und regenerierende Vestibulocochle&auml;re Nerven die Verteilung der ECM-Molek&uuml;le in das ZNS und PNS charakteristisch von der dem normalen Muster ge&auml;ndert. Unsere Ergebnisse zeigten eine nicht homogene Verteilung von ECM-Komponenten im Nervensystem Frosch, das die mit ihrer unterschiedlichen Rollen in physiologischer und pathologischer Prozesse werden k&ouml;nnte.

Extrazellul&auml;ren Matrix-Molek&uuml;le und ihre m&ouml;gliche Rolle bei der Regeneration des Nervensystems Frosch.

Recenti analisi biochimiche e istochimiche esplorato diverse componenti della matrice extracellulare (ECM) nel sistema nervoso e non permissivi o permissivi ruoli nello sviluppo neuronale e rigenerazione sono stati suggeriti. Lo scopo di questo studio era di individuare il modello di distribuzione di alcune di queste molecole nel sistema nervoso di rane intatte e durante la rigenerazione del nervo. L&#39;acido ialuronico (HA) e la tenascina C reazioni sono state negative nei nervi periferici, ma apparvero nelle loro zone di entrata. Nel SNC, diverse popolazioni di neuroni erano circondate con HA e tenascina materiale C-positivo, formando una rete perineuronale (PN). La reazione di phosphacan era debolmente positivo nel PNS e un&#39;intensit&agrave; moderata &egrave; stata rilevata nella zona di ingresso e nel PN. Laminina e fibronectina immunoreattivit&agrave; era forte nel PNS, ma laminina poteva non essere rilevata nel SNC. Negli animali con taglio e rigenerante nervo vestibolococleare, la distribuzione delle molecole ECM nel CNS e PNS tipicamente modificato da quello del modello normale. I nostri risultati hanno mostrato una distribuzione non omogenea dei componenti ECM rana del sistema nervoso che potrebbe essere associato con i loro diversi ruoli nei processi fisiologici e patologici.

Molecole della matrice extracellulare e loro possibile ruolo nella rigenerazione del sistema nervoso di rana.

&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x306E;&#x63A2;&#x691C;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x518D;&#x751F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5BDB;&#x5BB9;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x975E;&#x5BDB;&#x5BB9;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; (ECM) &#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x518D;&#x751F;&#x6642;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30D2;&#x30A2;&#x30EB;&#x30ED;&#x30F3;&#x9178; (HA) &#x3068;&#x30C6;&#x30CD;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3; C &#x53CD;&#x5FDC;&#x3001;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x3067;&#x9670;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA; &#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x767B;&#x5834;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5225;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; HA &#x3068;&#x30C6;&#x30CD;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3; C &#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x6750;&#x6599;&#x3068; perineuronal &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8; (PN) &#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x56F2;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Phosphacan &#x53CD;&#x5FDC;&#x3001;PNS &#x3067;&#x5F31;&#x967D;&#x6027;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x4E2D;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA; &#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068; PN &#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;PNS &#x306E;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CB;&#x30F3;&#x3068;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x304C;&#x5F37;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CB;&#x30F3; CNS &#x306B;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30AB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x5185;&#x8033;&#x795E;&#x7D4C;&#x518D;&#x751F;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3084; PNS &#x306E; ECM &#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x7279;&#x5FB4;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x5909;&#x66F4;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x795E;&#x7D4C;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E; ECM &#x6210;&#x5206;&#x306E;&#x975E;&#x5747;&#x8CEA;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3002;

&#xCD5C;&#xADFC; &#xC0DD;&#xD654;&#xD559; &#xBC0F; &#xC870;&#xC9C1; &#xBD84;&#xC11D; &#xD0D0;&#xD5D8;&#xB41C; &#xB2E4;&#xB978; &#xCEF4;&#xD3EC;&#xB10C;&#xD2B8;&#xC758; &#xAE30;&#xC9C8; (ECM) &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xB610;&#xB294; &#xD5C8;&#xC6A9;&#xC774; &#xC544;&#xB2CC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xC57D;&#xAC04;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. Hyaluronan (HA)&#xACFC; tenascin C &#xBC18;&#xC751; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xBD80;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD56D;&#xBAA9; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xCD9C;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. CNS&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC778;&#xAD6C; perineuronal net (PN) &#xD615;&#xC131; HA&#xC640; tenascin C-&#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC18C;&#xC7AC;, &#xD3EC;&#xC704; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Phosphacan &#xBC18;&#xC751;&#xC740; PNS, &#xC57D;&#xD558;&#xAC8C; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; &#xAC15;&#xB3C4; PN &#xBC0F; &#xD56D;&#xBAA9; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Laminin &#xBC0F; fibronectin immunoreactivity PNS, &#xAC15;&#xD55C; &#xD588;&#xC9C0;&#xB9CC; laminin CNS&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC798;&#xB77C;&#xB0B4;&#xAE30; &#xBC0F; &#xCCAD; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xB3D9;&#xBB3C;, CNS &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; PNS ECM &#xBD84;&#xC790; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB294; &#xD2B9;&#xC9C8; &#xC0C1; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xBCC0;&#xACBD;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC0F; &#xBCD1; &#xC801;&#xC778; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; ECM &#xBD80;&#xD488;&#xC758; &#xADE0;&#xC9C8; &#xC131; &#xBE44; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;.

&#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xAE30;&#xC9C8; &#xBD84;&#xC790;&#xC640; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;.

Recientes an&aacute;lisis bioqu&iacute;micos e histoqu&iacute;micos explorado diferentes componentes de la matriz extracelular (ECM) en el sistema nervioso y papeles permisivos o no permisivas en desarrollo neuronal y regeneraci&oacute;n fueron sugeridos. El objetivo de este estudio fue detectar el patr&oacute;n de distribuci&oacute;n de algunas de estas mol&eacute;culas en el sistema nervioso de las ranas intactas y durante la regeneraci&oacute;n del nervio. El &aacute;cido hialur&oacute;nico (HA) y tenascin C reacciones fueron negativas en los nervios perif&eacute;ricos, pero aparecieron en sus zonas de entrada. En el SNC, las diferentes poblaciones de neuronas fueron rodeadas con HA y tenascin material C-positivo, formando un perineuronal neto (PN). La reacci&oacute;n de phosphacan era d&eacute;bil positivo en el PNS, y una intensidad moderada fue detectada en la zona de entrada y en el PN. Inmunoreactividad de laminina y fibronectina era fuerte en el PNS, pero laminina no se pudo detectar en el SNC. En animales con corte y regeneraci&oacute;n del nervio vestibulococlear, la distribuci&oacute;n de las mol&eacute;culas de ECM en el SNC y PNS caracter&iacute;stico cambiado desde el patr&oacute;n normal. Nuestros resultados mostraron una distribuci&oacute;n no homog&eacute;nea de ECM componentes en el sistema nervioso de rana que podr&iacute;a asociarse con sus diferentes papeles en procesos fisiol&oacute;gicos y patol&oacute;gicos.

Las mol&eacute;culas de la matriz extracelular y su posible papel en la regeneraci&oacute;n del sistema nervioso de rana.

&#x7EFF;&#x8C46;&#x5BFB;&#x5E38;&#x578B; leucoagglutinin (PHA L) &#x88AB;&#x6CE8;&#x5165;&#x5927;&#x9F20;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x5176;&#x4F20;&#x51FA;&#x8FDE;&#x63A5;&#x4E2A;&#x522B;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7ECF;&#x6838;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x7684;&#x8FDE;&#x63A5;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x533A;&#x522B;&#x4E4B;&#x4E00;&#x53D1;&#x73B0;&#x8111;&#x4E00;&#x7EA7;&#xFF1A; &#x773C;&#x775B;&#x79FB;&#x52A8;&#x7684;&#x9885;&#x795E;&#x7ECF;&#x6838;&#x4ECE;&#x4E0A;&#x7EA7;&#x524D;&#x5EAD;&#x6838; &#xFF08;SVN&#xFF09; &#x6536;&#x5230;&#x6700;&#x5BC6;&#x96C6;&#x7684;&#x6295;&#x5F71;&#x3002;&#x5728;&#x76EE;&#x524D;&#x7684;&#x7535;&#x955C;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7684; SVN &#x8D77;&#x6E90;&#x52A8;&#x773C;&#x795E;&#x7ECF;&#x6838;&#x4E2D;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7A81;&#x89E6;&#x8054;&#x7CFB;&#x3002;&#x8D85;&#x8FC7;&#x4E09;&#x5206;&#x4E4B;&#x4E8C;&#x7684; PHA L &#x6807;&#x8BB0; boutons &#x7EC8;&#x6B62;&#x5BF9;&#x6811;&#x7A81;&#xFF0C;&#x5269;&#x4E0B;&#x7684;&#x4EBA;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x4E86; axosomatic &#x8054;&#x7CFB;&#x3002;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x5927;&#x591A; GABA &#x9633;&#x6027;&#xFF0C;&#x652F;&#x6301;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x5B9E;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x5728;&#x4E2D;&#x8111;&#xFF0C;&#x7EC8;&#x6B62;&#x7684;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9886;&#x57DF;&#x662F;&#x7EA2;&#x8272;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x3002;PHA L &#x6807;&#x6709; boutons &#x7684; SVN &#x8D77;&#x6E90;&#x662F;&#x4E0E; perikarya &#x548C;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x6811;&#x7A81;&#x7684;&#x7EA2;&#x6838;&#x7684;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x5927;&#x7EC6;&#x80DE;&#x90E8;&#x5206;&#x4FDD;&#x6301;&#x5BC6;&#x5207;&#x8054;&#x7CFB;&#x3002;&#x52A8;&#x773C;&#x795E;&#x7ECF;&#x6838;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x76F8;&#x4F3C;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x8054;&#x7CFB;&#x548C;&#x5206;&#x5E03;&#x7684; SVN &#x8D77;&#x6E90;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; SVN &#x53EF;&#x4EE5;&#x4FEE;&#x6539;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684; cerebellorubral &#x548C;&#x76AE;&#x8D28;&#x7EA2;&#x6838;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x65BD;&#x52A0;&#x7684;&#x7EA2;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x4F18;&#x8D8A;&#x4E0E;&#x52A8;&#x773C;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x7EA2;&#x8272;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x524D;&#x5EAD;&#x6838;&#xFF1A; &#x626B;&#x63CF;&#x7535;&#x955C;&#x3002;

Phaseolus vulgaris leucoagglutinin (PHA-L) was injected into the individual vestibular nuclei of the rat to study their efferent connections. One of the major differences between the connections of these nuclei was found at the level of the mesencephalon: the eye-moving cranial nerve nuclei received the densest projection from the superior vestibular nucleus (SVN). In the present electron microscopic study, we have found that terminals of SVN origin established symmetric synaptic contacts in the oculomotor nucleus. More than two-thirds of PHA-L-labeled boutons terminated on dendrites, the rest of them established axosomatic contacts. Most of the labeled terminals were GABA-positive, supporting the results of previous physiological experiments, which showed inhibitory effects. In the mesencephalon, the other termination area was found in the red nucleus. The PHA-L-labeled boutons of SVN origin were in close contact with the perikarya and proximal dendrites of the magnocellular part of the red nucleus. The types of synaptic contacts and distribution of terminals of SVN origin were similar to those found in the oculomotor nucleus. Our results indicate that the SVN can modify the activity of the cerebellorubral and corticorubral pathways, exerting inhibitory action on the neurons of the red nucleus.

Connections of the superior vestibular nucleus with the oculomotor and red nuclei in the rat: an electron microscopic study.

Phaseolus vulgaris leucoagglutinine (PHA-L) a &eacute;t&eacute; inject&eacute; dans les noyaux vestibulaires individuels du rat pour &eacute;tudier leurs connexions eff&eacute;rentes. Une des diff&eacute;rences majeures entre les connexions de ces noyaux se trouvait au niveau du m&eacute;senc&eacute;phale : les noyaux de nerf cr&acirc;nien se d&eacute;pla&ccedil;ant oeil re&ccedil;oit la projection plus dense du noyau vestibulaire sup&eacute;rieur (SVN). Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude au microscope &eacute;lectronique, nous avons trouv&eacute; que les bornes d&#39;origine SVN &eacute;tabli des contacts synaptiques sym&eacute;triques dans le noyau oculomoteur. Plus de deux-tiers des boutons marqu&eacute;s PHA-L a pris fin le dendrites, le reste d&#39;entre eux a &eacute;tabli des contacts d&#39;axosomatiques. La plupart des bornes marqu&eacute;es &eacute;taient positifs GABA, soutenant les r&eacute;sultats de pr&eacute;c&eacute;dentes exp&eacute;riences physiologiques, qui a montr&eacute; des effets inhibiteurs. Le m&eacute;senc&eacute;phale, l&#39;autre zone de r&eacute;siliation a &eacute;t&eacute; retrouv&eacute;e dans le noyau rouge. Les boutons marqu&eacute;s PHA-L d&#39;origine SVN &eacute;taient en contact &eacute;troit avec le p&eacute;ricaryon et les dendrites proximales de la partie magnocellulaire du noyau rouge. Les types de contacts synaptiques et distribution de terminaux d&#39;origine SVN &eacute;taient semblables &agrave; celles que l&#39;on trouve dans le noyau oculomoteur. Nos r&eacute;sultats indiquent que le SVN peut modifier l&#39;activit&eacute; des voies cerebellorubral et corticorubral, exer&ccedil;ant une action inhibitrice sur les neurones du noyau rouge.

Connexions du noyau vestibulaire sup&eacute;rieur avec les noyaux oculomoteurs et rouges chez le rat : une &eacute;tude au microscope &eacute;lectronique.

Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin (PHA-L) wurde in den einzelnen vestibul&auml;ren Kernen der Ratte ihre efferenten Verbindungen zu studieren eingespritzt. Einer der Hauptunterschiede zwischen den Verbindungen diese Kerne fand auf der Ebene der das Zwischenhirn: Auge bewegenden Hirnnerven Zellkerne empfangen die dichteste Projektion vom &uuml;berlegenen vestibul&auml;ren Kern (SVN). In der vorliegenden Elektronen-mikroskopische Studie fanden wir, dass Terminals des SVN-Ursprung der okulomotorischen Kern symmetrischen synaptischen Kontakte gegr&uuml;ndet. Der Rest von ihnen werden mehr als zwei Drittel der PHA-L-beschrifteten Bottoni beendet auf Dendriten, Axosomatic Kontakte gekn&uuml;pft. Die meisten der beschrifteten Klemmen waren GABA-positiv, unterst&uuml;tzen die Ergebnisse der vorherigen physiologische Experimente, die hemmende Wirkung zeigte. Das Zwischenhirn wurde der andere Bereich der K&uuml;ndigung in den roten Kern gefunden. Die PHA-L-beschrifteten Bottoni SVN Ursprungs wurden in engem Kontakt mit den Perikarya und proximale Dendriten der Magnocellular Teil der roten Kern. Die synaptischen Kontakte und den Vertrieb von Terminals des SVN Herkunft waren &auml;hnlich denen in der okulomotorischen Kern. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die SVN die Aktivit&auml;t der Cerebellorubral und Corticorubral Wege, &auml;ndern kann, hemmende Wirkung auf die Nervenzellen des roten Kerns.

Verbindungen von der &uuml;berlegenen vestibul&auml;ren Kern mit den okulomotorischen und roten Kernen bei der Ratte: eine Elektron mikroskopische Untersuchung.

Phaseolus vulgaris leucoagglutinin (PHA-L) &egrave; stato iniettato in singoli nuclei vestibolari del topo per studiare le connessioni efferenti. Una delle differenze principali tra le connessioni di questi nuclei &egrave; stata trovata a livello del mesencefalo: i nuclei dei nervi cranici occhio-movimento ha ricevuto la proiezione pi&ugrave; densa dal nucleo vestibolare superiore (SVN). Nel presente studio microscopico elettrone, abbiamo trovato che terminali di origine SVN stabilito contatti sinaptici simmetriche nel nucleo oculomotoria. Pi&ugrave; di due terzi dei boutons PHA-L-etichettati con terminata su dendriti, il resto di loro stabilito contatti axosomatic. La maggior parte dei terminali con etichettati erano GABA-positivo, sostenere i risultati di precedenti esperimenti fisiologici, che ha mostrato effetti inibitori. Nel mesencefalo, l&#39;altra area di terminazione &egrave; stata trovata nel nucleo rosso. Il boutons PHA-L-con l&#39;etichetta di origine SVN erano in stretto contatto con il perikarya e dendriti prossimali della parte magnocellulari del nucleo rosso. I tipi di contatti sinaptici e distribuzione dei terminali di origine SVN erano simili a quelle che si trovano nel nucleo oculomotoria. I nostri risultati indicano che il SVN possono modificare l&#39;attivit&agrave; delle vie cerebellorubral e corticorubral, esercitare un&#39;azione inibitoria sui neuroni del nucleo rosso.

Connessioni del nucleo vestibolare superiore con i nuclei oculomotori e rossi nel ratto: uno studio microscopico di elettroni.

&#x30A4;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30DE;&#x30E1;&#x5C0B;&#x5E38;&#x6027; leucoagglutinin (PHA L) &#x306E;&#x9060;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x3078;&#x6CE8;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6838;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x9593;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x306E; 1 &#x3064;&#x3001;&#x4E2D;&#x8133;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;: &#x773C;&#x3092;&#x52D5;&#x304B;&#x3057;&#x8133;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x6700;&#x5BC6;&#x6295;&#x5F71;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838; (SVN) &#x304B;&#x3089;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;SVN &#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x306E;&#x7AEF;&#x672B;&#x304C;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x6838;&#x306E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;PHA L &#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB; &#x30DC;&#x30BF;&#x30F3;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x4E0A;&#x306E;&#x7D42;&#x4E86;&#x306E; 3 &#x5206;&#x306E; 2 &#x4EE5;&#x4E0A;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x306F; axosomatic &#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x4ED8;&#x304D;&#x7AEF;&#x672B;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x6291;&#x5236;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x524D;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B; GABA &#x80AF;&#x5B9A;&#x7684;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E2D;&#x8133;&#x3067;&#x7D42;&#x4E86;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x8D64;&#x6838;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;PHA L &#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB; &#x30DC;&#x30BF;&#x30F3; SVN &#x8D77;&#x6E90;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8D64;&#x6838;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3092;&#x9593;&#x8FD1;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x914D;&#x5E03;&#x306E; SVN &#x8D77;&#x6E90;&#x306E;&#x7AEF;&#x672B;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306F;&#x3001;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x6838;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;SVN &#x304C;&#x8D64;&#x6838;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x767A;&#x63EE;&#x3068; cerebellorubral &#x306F;&#x3001;corticorubral &#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x8D64;&#x6838;&#x3068;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;: &#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Phaseolus vulgaris leucoagglutinin (PHA-L) efferent &#xC5F0;&#xACB0; &#xACF5;&#xBD80;&#xB97C; &#xC950;&#xC758; &#xAC1C;&#xBCC4; vestibular &#xD575;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC785; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD575;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0; &#xAC04;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xCC28;&#xC774;&#xC810; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294; mesencephalon&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C;: &#xB208; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xB294; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD575; densest &#xD22C;&#xC601; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; vestibular &#xD575; (SVN)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1B;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; SVN &#xAE30;&#xC6D0;&#xC758; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; oculomotor &#xD575; &#xB300;&#xCE6D; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; &#xC124;&#xB9BD; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. PHA L &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; boutons dendrites, &#xC885;&#xB8CC;&#xC758; 3 &#xBD84;&#xC758; 2 &#xC774;&#xC0C1; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0; axosomatic &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; &#xC124;&#xB9BD;. &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC740; GABA &#xC591;&#xC131;, &#xC5B5;&#xC81C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;&#xB294; &#xC774;&#xC804; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD588;&#xB2E4;. Mesencephalon, &#xB2E4;&#xB978; &#xC885;&#xB8CC; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBE68;&#xAC04; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. SVN &#xAE30;&#xC6D0;&#xC758; PHA L &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; boutons perikarya&#xC640; magnocellular &#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xBD89;&#xC740; &#xD575;&#xC758; &#xADFC; &#xC704; dendrites &#xAE34;&#xBC00; &#xD55C; &#xC811;&#xCD09;&#xC5D0; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; &#xBC0F; SVN &#xAE30;&#xC6D0;&#xC758; &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30;&#xC758; &#xC885;&#xB958; oculomotor &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xC720;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC801;&#xC0C9; &#xD575;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC870;&#xCE58;&#xB97C; &#xBC1C;&#xD718; &#xB418;&#xB294; cerebellorubral &#xBC0F; corticorubral &#xACBD;&#xB85C; &#xD65C;&#xB3D9; SVN&#xC5D0; &#xC218;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC950;&#xC5D0; oculomotor &#xBC0F; &#xC801;&#xC0C9; &#xD575;&#xACFC; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; vestibular &#xD575;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0;: &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xC5F0;&#xAD6C;.

Leucoagglutinin de Phaseolus vulgaris (PHA-L) se inyecta en los n&uacute;cleos vestibulares individuales de la rata para estudiar sus conexiones eferentes. Una de las principales diferencias entre las conexiones de estos n&uacute;cleos se encontr&oacute; en el nivel del mesenc&eacute;falo: los n&uacute;cleos del nervio craneal ojo movimiento recibieron la proyecci&oacute;n m&aacute;s densa del n&uacute;cleo vestibular superior (SVN). En el presente estudio por microscop&iacute;a electr&oacute;nica, hemos encontrado que terminales de origen SVN establecieron contactos sin&aacute;pticos sim&eacute;tricos en el n&uacute;cleo oculomotor. M&aacute;s de dos tercios de los botones de marcado con PHA-L terminados en las dendritas, el resto de ellos estableci&oacute; contactos axosom&aacute;tica. La mayor&iacute;a de los terminales marcados fueron GABA-positivo, apoyar los resultados de anteriores experimentos fisiol&oacute;gicos, que mostraron efectos inhibitorios. En el mesenc&eacute;falo, la otra &aacute;rea de terminaci&oacute;n se encontr&oacute; en el n&uacute;cleo rojo. Los botones de PHA-L-etiquetado de origen SVN estaban en estrecho contacto con el perikarya y las dendritas proximales de la parte magnocelulares del n&uacute;cleo rojo. Los tipos de contactos sin&aacute;pticos y distribuci&oacute;n de terminales de origen SVN eran similares a las que se encuentran en el n&uacute;cleo oculomotor. Nuestros resultados indican que el SVN puede modificar la actividad de las v&iacute;as cerebelorrubral y corticorubral, ejerciendo una acci&oacute;n inhibitoria sobre las neuronas del n&uacute;cleo rojo.

Las conexiones del n&uacute;cleo vestibular superior con los n&uacute;cleos oculomotores y rojos en la rata: un estudio de microscopio electr&oacute;nico.

&#x5728;&#x4E2A;&#x522B;&#x8FF7;&#x8DEF;&#x5668;&#x5B98;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x80CC;&#x6839;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7684;&#x9752;&#x86D9;&#x80A2;&#x4F53;&#x652F;&#x914D;&#x9636;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684; neurobiotin &#x5E94;&#x7528;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7EC8;&#x6B62;&#x76F8;&#x5173;&#x5730;&#x533A;&#x663E;&#x793A;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x7684;&#x91CD;&#x53E0;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x79CD;&#x65CF;&#x9694;&#x79BB;&#x653F;&#x7B56;&#x7684;&#x5C0F;&#x8111;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x3002;&#x4E0D;&#x540C;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x5C0F;&#x8111;&#xFF0C;&#x770B;&#x5230;&#x4E86;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8FD0;&#x6CB3;&#x548C;&#x8033;&#x77F3;&#x5668;&#x5B98;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x7EC4;&#x5408;&#x3002;&#x9886;&#x571F;&#x7684;&#x5782;&#x76F4;&#x4E0E;&#x6C34;&#x5E73;&#x8FD0;&#x6CB3;&#x8FD0;&#x6CB3;&#x7684;&#x6269;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x53EF;&#x80FD;&#x53CD;&#x6620;&#x4E0D;&#x540C;&#x53C2;&#x4E0E; vestibuloocular &#x548C;&#x524D;&#x5EAD;&#x810A;&#x9AD3;&#x53CD;&#x5C04;&#x3002;&#x6709;&#x5173; lagenar &#x548C;&#x56CA;&#x72B6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x67D3;&#x6599;&#x8026;&#x5408;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x88AB;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x66F4;&#x5EF6;&#x9AD3;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x5C0F;&#x8111;&#xFF0C;&#x800C;&#x5C0F;&#x56CA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EA;&#x6709;&#x5728;&#x5176;&#x5C3E;&#x7AEF;&#x534A;&#x51FA;&#x5E2D;&#x4E86;&#x4F1A;&#x8BAE;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5206;&#x79BB;&#x662F;&#x652F;&#x6301; lagena &#x548C;&#x7403;&#x56CA;&#x7684;&#x53CC;&#x91CD;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x9888;&#x3001; &#x8170;&#x6BB5;&#x810A;&#x9AD3;&#x7684;&#x9886;&#x571F;&#x51E0;&#x4E4E;&#x5B8C;&#x5168;&#x5206;&#x79BB; rostrocaudal &#x8F74;&#x7684;&#x5C0F;&#x8111;&#xFF0C;&#x800C;&#x5176;&#x9886;&#x571F;&#x51E0;&#x4E4E;&#x5B8C;&#x5168;&#x91CD;&#x53E0;&#x5728;&#x591A;&#x548C; ventrodorsal &#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x3002;&#x6536;&#x655B;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7684;&#x5E73;&#x8861;&#x611F;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x6697;&#x793A;&#x90E8;&#x5206;&#x91CD;&#x53E0;&#x7684;&#x8FF7;&#x5BAB;&#x76F8;&#x5173;&#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x80CC;&#x6839;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5BF9;&#x5C0F;&#x8111;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x524D;&#x5EAD;&#x548C;&#x672C;&#x4F53;&#x611F;&#x89C9;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7684;&#x4F20;&#x5165;&#x8F93;&#x5165;&#x5176; vestibulocerebellospinal &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x56DE;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x7535;&#x673A;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x975E;&#x5E38;&#x8FC5;&#x901F;&#x4FEE;&#x6539;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F62;&#x6001;&#x5F71;&#x54CD;&#x56E0;&#x7D20;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;

&#x4ECE;&#x9752;&#x86D9;&#x6797;&#x86D9;&#x83CC;&#x5728;&#x524D;&#x5EAD;&#x548C;&#x80CC;&#x6839;&#x4F20;&#x5165;&#x795E;&#x7ECF;&#x6807;&#x8BB0;&#x67D3;&#x6599;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x5C0F;&#x8111;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;

Application of neurobiotin to the nerves of individual labyrinthine organs and dorsal root fibers of limb-innervating segments of the frog resulted in labeling of granule cells in the cerebellum showing a significant overlap with a partial segregation in the related areas of termination. In different parts of the cerebellum, various combinations of different canal and otolith organ-related granule cells have been discerned. The difference in the extension of territories of vertical canals vs. horizontal canals may reflect their different involvement in the vestibuloocular and vestibulospinal reflex. Dye-coupled cells related to the lagenar and saccular neurons were localized in more rostral parts of the cerebellum, whereas cells of the utricle were represented only in its caudal half. This separation is supportive of the dual function of the lagena and the saccule. The territories of granule cells related to the cervical and lumbar segments of the spinal cord were almost completely separated along the rostrocaudal axis of cerebellum, whereas their territories were almost entirely overlapping in the mediolateral and ventrodorsal directions. The partial overlap of labyrinthine organ-related and dorsal root fiber-related granule cells are suggestive of a convergence of sensory modalities involved in the sense of balance. We propose that the afferent input of vestibular and proprioceptive fibers mediated by gap junctions to the cerebellar granule cells subserve one of the possible morphological correlates of a very rapid modification of the motor activity in the vestibulocerebellospinal neuronal circuit.

Organization of dye-coupled cerebellar granule cells labeled from afferent vestibular and dorsal root fibers in the frog Rana esculenta.

Application de neurobiotin sur les nerfs de certains organes labyrinthiques et fibres des racines dorsales des segments qui innervent le limbe de la grenouille a entra&icirc;n&eacute; &eacute;tiquetage des cellules &eacute;toil&eacute;es du cervelet montrant un chevauchement significatif avec une s&eacute;gr&eacute;gation partielle dans les domaines connexes de la r&eacute;siliation. Dans diff&eacute;rentes parties du cervelet, diverses combinaisons de diff&eacute;rentes cellules de granule ax&eacute;s sur l&#39;orgue de canal et des otolithes ont &eacute;t&eacute; discern&eacute;s. La diff&eacute;rence de l&#39;extension des territoires des canaux verticaux vs canaux horizontaux peut-&ecirc;tre refl&eacute;ter leur implication diff&eacute;rente dans le vestibuloocular et le vestibulospinal r&eacute;flexe. Teindre-coupl&eacute; de cellules li&eacute;es &agrave; la lagenar et les neurones sacciformes ont &eacute;t&eacute; localis&eacute;es dans des r&eacute;gions plus rostrales du cervelet, tandis que les cellules de l&#39;utricule &eacute;taient repr&eacute;sent&eacute;s seulement dans sa moiti&eacute; caudale. Cette s&eacute;paration est favorable &agrave; la double fonction de la lagena et le saccule. Les territoires des microglies c&eacute;r&eacute;belleuses li&eacute;es aux segments de la moelle &eacute;pini&egrave;re cervicales et lombaires ont &eacute;t&eacute; presque compl&egrave;tement s&eacute;par&eacute;s le long de l&#39;axe rostro du cervelet, consid&eacute;rant que leurs territoires sont chevauchaient presque enti&egrave;rement dans la m&eacute;dio-lat&eacute;rale et aux directives ventrodorsal. Le chevauchement partiel de labyrinthique ax&eacute;s sur l&#39;orgue et les racines dorsales li&eacute;es &agrave; fibre microglies c&eacute;r&eacute;belleuses sont &eacute;vocateurs d&#39;une convergence des modalit&eacute;s sensorielles impliqu&eacute;es dans le sens de l&#39;&eacute;quilibre. Nous proposons que l&#39;entr&eacute;e aff&eacute;rente des fibres vestibulaires et proprioceptifs m&eacute;di&eacute;e par des jonctions lacunaires pour les microglies c&eacute;r&eacute;belleuses favorisent un des corr&eacute;lats morphologiques possibles d&#39;une modification tr&egrave;s rapide de l&#39;activit&eacute; motrice dans le circuit neuronal de la vestibulocerebellospinal.

Organisation de teindre-coupl&eacute; microglies c&eacute;r&eacute;belleuses marqu&eacute;s &agrave; partir des fibres aff&eacute;rentes vestibulaires et de la racine dorsale chez la grenouille Rana esculenta.

Anwendung der Neurobiotin auf die Nerven der einzelnen labyrinthischen Organe und Spinalganglien Fasern der Gliedma&szlig;en-nervenst&auml;rkend Segmente des Frosches f&uuml;hrte Kennzeichnung von Granulat-Zellen im Kleinhirn zeigen eine deutliche &Uuml;berlappung mit einer teilweisen Trennung in den verwandten Bereichen der K&uuml;ndigung. In verschiedenen Teilen des Kleinhirns haben verschiedene Kombinationen von verschiedenen Kanal und Otolith Untermodul Orgel-&auml;hnliche Zellen erkannt worden. Der Unterschied in der Erweiterung der Gebiete der vertikale Kan&auml;le vs. horizontale Kan&auml;le kann ihre verschiedenen Beteiligung an den Vestibuloocular und Vestibulospinal reflektieren Reflex. Farbstoff-gekoppelte Zellen, die Lagenar und ein sackf&ouml;rmiges Neuronen wurden in mehr K&ouml;rperabschnitt Teile des Kleinhirns, lokalisiert, w&auml;hrend die Zellen von den Schlauch nur in seiner kaudalen H&auml;lfte vertreten waren. Diese Trennung ist die Doppelfunktion der Lagena und das Gleichgewichtsorgan unterst&uuml;tzt. Die Gebiete der Untermodul Zellen mit Bezug zu den zervikalen und lumbalen Segmenten des R&uuml;ckenmarks wurden fast vollst&auml;ndig entlang der Rostrocaudal Achse des Kleinhirns, getrennt, w&auml;hrend ihrer Territorien fast vollst&auml;ndig in der mediolateralen und ventrodorsal Richtungen &uuml;bereinander waren. Die partielle &Uuml;berlappung der labyrinthischen Orgel-bezogene und Spinalganglien Granulat-Faser-bezogenen Zellen sind suggestiv eine Konvergenz der sensorischen Modalit&auml;ten, die im Sinne der Balance. Wir schlagen der afferente Eingang des vestibul&auml;ren und propriozeptiven Fasern von Gap Junctions auf die zerebell&auml;re Granulat-Zellen vermittelt eine der m&ouml;glichen morphologischen korreliert eine sehr schnelle &Auml;nderung der motorischen Aktivit&auml;t in der Vestibulocerebellospinal neuronaler Schaltkreise subserve.

Organisation der Farbstoff-gekoppelte zerebell&auml;re Untermodul Zellen beschriftet von afferenten vestibul&auml;ren und Spinalganglien-Fasern in der Frosch Rana Esculenta.

Applicazione di neurobiotin per i nervi dei singoli organi labirintici e fibre spinali di segmenti che innervano arto della rana ha portato nell&#39;etichettatura delle cellule di granuli nel cervelletto mostrando una significativa sovrapposizione con una parziale segregazione nelle aree correlate di terminazione. In diverse parti del cervelletto, varie combinazioni di celle diverse canal e Otolite organo relative granulo sono state individuate. La differenza nell&#39;estensione dei territori dei canali verticali vs canali orizzontali possa riflettere il loro coinvolgimento differente in vestibuloocular e vestibulospinal riflesso. Ting-accoppiato celle relative al lagenar e sacculare neuroni erano localizzate nella parte pi&ugrave; rostrale del cervelletto, mentre le cellule dell&#39;utricolo erano rappresentate solo nella sua met&agrave; caudale. Questa separazione &egrave; favorevole la duplice funzione della lagena e il sacculo. I territori delle cellule granulo correlati ai segmenti cervicali e lombari del midollo spinale sono stati quasi completamente separati lungo l&#39;asse rostrocaudal del cervelletto, considerando che i loro territori furono quasi interamente sovrapposti in mediolaterale e direzioni ventrodorsal. La sovrapposizione parziale del labirintico organo-correlati e spinali fibra relative granulo celle sono suggestive di una convergenza delle modalit&agrave; sensoriali coinvolte nel senso di equilibrio. Proponiamo che l&#39;input afferente delle fibre vestibolari e propriocettive mediata da giunzioni di gap alle cellule cerebellari granulo subserve uno dei possibili correla morfologiche di una modifica molto rapida l&#39;attivit&agrave; motoria nel circuito neuronale vestibulocerebellospinal.

Organizzazione delle cellule del granello cerebellare ting-accoppiato con l&#39;etichetta da fibre afferenti vestibolari e spinali la rana Rana esculenta.

Neurobiotin &#x306E;&#x9069;&#x7528;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x8FF7;&#x8DEF;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F8C;&#x6839;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x80A2;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x7D42;&#x7AEF;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x5206;&#x91CE;&#x3067;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC; &#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x504F;&#x6790;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x4E2D;&#x5C0F;&#x8133;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5C0F;&#x8133;&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5225;&#x306E;&#x904B;&#x6CB3;&#x3068; otolith &#x5668;&#x5B98;&#x95A2;&#x9023;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6C34;&#x5E73;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x904B;&#x6CB3;&#x5BFE;&#x5782;&#x76F4;&#x904B;&#x6CB3;&#x306E;&#x9818;&#x571F;&#x306E;&#x62E1;&#x5F35;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x9055;&#x3044;&#x5F7C;&#x3089;&#x524D;&#x5EAD;&#x3068;&#x524D;&#x5EAD;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x53CD;&#x6620;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x53CD;&#x5C04;&#x3002;&#x5375;&#x5F62;&#x56A2;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x5C3E;&#x5074;&#x306E;&#x534A;&#x5206;&#x3067;&#x306E;&#x307F;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; lagenar &#x3068;&#x56A2;&#x72B6;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x8272;&#x7D20;&#x7D50;&#x5408;&#x30BB;&#x30EB;&#x3001;&#x5C0F;&#x8133;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x543B;&#x5074;&#x90E8;&#x5206;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;.&#x3053;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x306F;&#x3001;&#x58FA;&#x3068;&#x7403;&#x5F62;&#x56A2;&#x306E;&#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x652F;&#x6301;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x9818;&#x571F;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x307C;&#x5B8C;&#x5168;&#x3001;&#x5185;&#x5916;&#x3068; ventrodorsal &#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC; &#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x306E;&#x9838;&#x90E8;&#x3001;&#x8170;&#x690E;&#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x9818;&#x571F;&#x306F;&#x307B;&#x307C;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x5C0F;&#x8133;&#x306E; rostrocaudal &#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x91CD;&#x8907;&#x306E;&#x8FF7;&#x8DEF;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x81D3;&#x5668;&#x3068;&#x5F8C;&#x6839;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x95A2;&#x9023;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x611F;&#x899A;&#x30E2;&#x30C0;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3; &#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x306E;&#x53CE;&#x675F;&#x6027;&#x306E;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C0F;&#x8133;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x524D;&#x5EAD;&#x3068;&#x56FA;&#x6709;&#x53D7;&#x5BB9;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x76F8;&#x95A2; vestibulocerebellospinal &#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x306E; 1 &#x3064;&#x3092;&#x751F;&#x5F8C;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F8C;&#x6839;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB; &#x30E9;&#x30CA; esculenta &#x304B;&#x3089;&#x6A19;&#x8B58;&#x8272;&#x7D20;&#x7D50;&#x5408;&#x5C0F;&#x8133;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xAC1C;&#xBCC4; &#xBBF8;&#xB85C; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;&#xC758; &#xB2E4;&#xB9AC; innervating &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC758; &#xC12C;&#xC720; &#xC9C0; &#xB8E8;&#xD2B8;&#xC5D0; neurobiotin&#xC758; &#xC801;&#xC6A9; &#xC885;&#xB8CC;&#xC758; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xACB9;&#xCE58;&#xB294; &#xBD80;&#xBD84; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC18C; &#xB1CC;&#xACFC; &#xB9BD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB77C;&#xBCA8; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4;. &#xC18C; &#xB1CC;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC6B4;&#xD558;&#xC640; otolith &#xAE30;&#xAD00; &#xAD00;&#xB828;&#xACFC; &#xB9BD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC870;&#xD569;&#xC740; &#xC778;&#xC2DD; &#xB418;. &#xC218;&#xD3C9; &#xC6B4;&#xD558; &#xB300; &#xC138;&#xB85C; &#xC6B4;&#xD558;&#xC758; &#xC601;&#xD1A0;&#xC758; &#xD655;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774; vestibuloocular &#xBC0F; vestibulospinal&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xAD00;&#xB828; &#xBC18;&#xC601; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC18;&#xC0AC;. Utricle &#xC140;&#xC758; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xBC18;&#xB9CC; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBA74; &#xC18C; &#xB1CC;, &#xB354; rostral &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xC5FC;&#xB8CC; &#xACB0;&#xD569; &#xC140; lagenar &#xBC0F; saccular &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD00;&#xB828; &#xD604;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB294; lagena&#xC640;&#xB294; saccule &#xB4C0;&#xC5BC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xC774;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC601;&#xD1A0; &#xC785;&#xC7A5; &#xBC0F; ventrodorsal &#xBC29;&#xD5A5;&#xC5D0; &#xAC70;&#xC758; &#xC804;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACB9;&#xCE58;&#xB294; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBA74; &#xC790; &#xAD81; &#xACBD;&#xBD80; &#xBC0F; &#xC694; &#xCD94; &#xCC99;&#xCD94; &#xCF54;&#xB4DC; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;&#xACFC; &#xB9BD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC601;&#xD1A0;&#xC758; &#xC18C; &#xB1CC;, rostrocaudal &#xCD95; &#xAC70;&#xC758; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC7A5;&#xAE30;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBBF8;&#xB85C;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801; &#xC911;&#xBCF5; &#xACE0; &#xC9C0; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC12C;&#xC720; &#xAD00;&#xB828;&#xACFC; &#xB9BD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xAC10;&#xAC01; modalities &#xADE0;&#xD615; &#xAC10;&#xAC01;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC735;&#xD569;&#xC758; &#xC554;&#xC2DC;. Vestibular &#xACE0;&#xC720;&#xC758; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xB1CC;&#xACFC; &#xB9BD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC811;&#xD569; &#xAC04;&#xACA9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC;&#xC758; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825; &#xD558;&#xB098; vestibulocerebellospinal &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8;&#xD130; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xC218;&#xC815; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC5F0;&#xAD00; &#xBCF4;&#xC870; &#xD558;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC; &#xB77C; esculenta&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC758; vestibular &#xACE0; &#xC9C0; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC12C;&#xC720;&#xB85C; &#xBD84;&#xB958; &#xC5FC;&#xB8CC; &#xACB0;&#xD569; &#xC18C; &#xB1CC;&#xACFC; &#xB9BD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;.

Aplicaci&oacute;n de neurobiotin a los nervios de los &oacute;rganos individuales laber&iacute;nticos y fibras de la ra&iacute;z dorsal de segmentos del miembro-estimulante de la rana result&oacute; en el etiquetado de las c&eacute;lulas del gr&aacute;nulo en el cerebelo mostrando un solapamiento significativo con una segregaci&oacute;n parcial en las &aacute;reas afines de terminaci&oacute;n. En diferentes partes del cerebelo, varias combinaciones de diferentes c&eacute;lulas de gr&aacute;nulo relacionados con el &oacute;rgano canal y otolitos han sido discernidas. La diferencia en la extensi&oacute;n de los territorios de canales verticales vs canales horizontales puede reflejar su participaci&oacute;n diferente en la vestibuloocular y vestibulospinal reflejo. Tinte-juntado c&eacute;lulas relacionadas con la lagenar y saculares neuronas fueron localizadas en las partes m&aacute;s rostrales del cerebelo, mientras que las c&eacute;lulas del utr&iacute;culo representaron s&oacute;lo en la mitad de su caudal. Esta separaci&oacute;n es apoya de la funci&oacute;n dual de la lagena y el s&aacute;culo. Los territorios de gr&aacute;nulo c&eacute;lulas relacionadas con los segmentos cervicales y lumbares de la m&eacute;dula espinal se separaron casi completamente el eje rostrocaudal del cerebelo, Considerando que sus territorios fueron casi en su totalidad superpuestas en la mediolateral y complicadas direcciones. Las c&eacute;lulas del gr&aacute;nulo basadas en fibra de ra&iacute;z dorsal y superposici&oacute;n parcial de laberinto relacionados con el &oacute;rgano son sugestivas de una convergencia de modalidades sensoriales involucradas en el sentido del equilibrio. Proponemos que la entrada aferente de fibras vestibulares y propioceptivas mediada por uniones comunicantes a las c&eacute;lulas del gr&aacute;nulo cerebeloso favorecen a uno de los correlatos morfol&oacute;gicos posibles una modificaci&oacute;n muy r&aacute;pida de la actividad motora en el circuito neuronal vestibulocerebellospinal.

Organizaci&oacute;n de las c&eacute;lulas del gr&aacute;nulo cerebeloso tinte-junto con la etiqueta de fibras aferentes vestibulares y ra&iacute;z dorsal en la rana Rana esculenta.

&#x9752;&#x86D9;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x975E;&#x5E38;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x548C;&#x6570;&#x5B57;&#x56FE;&#x50CF;&#x5206;&#x6790;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x900F;&#x660E;&#x8D28;&#x9178; (HA)&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28; (ECM) &#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x5B9A;&#x6027;&#x548C;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x683C;&#x5C40;&#x3002;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x53CD;&#x5E94;&#x6709;&#x4EBA;&#x5728;&#x767D;&#x8272;&#x548C;&#x7070;&#x8272;&#x7269;&#x8D28;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A; perikarya &#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#x51C0;&#x7684;&#x80F0;&#x5934;&#x90E8;&#x5468;&#x56F4;&#x975E;&#x5E38;&#x6FC0;&#x70C8;&#x67D3;&#x8272; (PN)&#x3002;&#x4E2D;&#x7AEF;&#x8111;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x55C5;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x90E8;&#x5206;&#x3001; &#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x548C;&#x674F;&#x4EC1;&#x6838;&#x3002;&#x5728;&#x95F4;&#x8111;&#xFF0C;&#x5BC6;&#x96C6;&#x67D3;&#x8272;&#x5728; Bellonci &#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#x3001; &#x80CC;&#x4FA7;&#x7F30;&#x6838;&#x3001; &#x5916;&#x4FA7;&#x548C;&#x4E2D;&#x592E;&#x4E18;&#x8111;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E09;&#x8111;&#x5BA4;&#x5BA4;&#x7BA1;&#x819C;&#x4E0B;&#x7684;&#x533A;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x3002;&#x5728;&#x4E2D;&#x8111;&#x9876;&#x76D6;&#x7684;&#x56FE;&#x5C42;&#x663E;&#x793A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5F3A;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x56FE;&#x5C42; B&#x3001; D&#x3001; F &#x7684;&#x6700;&#x5F3A;&#x70C8;&#x53CD;&#x5E94; 3 &#x548C; 5&#x3002;&#x5176;&#x4ED6;&#x4E2D;&#x8111;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x663E;&#x793A;&#x533A;&#x57DF;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;PN &#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x6DF1;&#x5165;&#x5730;&#x5F04;&#x810F;&#x4E86;&#x5468;&#x56F4; toral &#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x3001; &#x52A8;&#x773C;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C; trochlear &#x6838;&#x548C;&#x57FA;&#x5E95;&#x7684;&#x5149;&#x7EA4;&#x6838; perikarya&#x3002;&#x5728; rhombencephalon&#x3001; &#x5C0F;&#x8111;&#x3001; &#x524D;&#x5EAD;&#x8033;&#x8717;&#x6838;&#x3001; &#x4F18;&#x8D8A;&#x7684;&#x6A44;&#x6984;&#xFF0C;&#x9897;&#x7C92;&#x5C42;&#x4E09;&#x53C9;&#x795E;&#x7ECF;&#xFF0C;&#x548C;&#x90E8;&#x5206;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x7F51;&#x72B6;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x675F; PN &#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x6700;&#x5F3A;&#x70C8;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5728;&#x810A;&#x9AD3;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5F53;&#x5927;&#x7684;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x67D3;&#x8272;&#x53D1;&#x73B0;&#x767D;&#x8272;&#x7269;&#x8D28;&#x53CA;&#x5176;&#x5468;&#x56F4;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; perikarya&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x62A5;&#x544A;&#x662F;&#x9752;&#x86D9;&#x8111;&#x548C;&#x810A;&#x9AD3;&#x8868;&#x660E;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x5728;&#x9752;&#x86D9;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x5F02;&#x8D28;&#x6027;&#x7684;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x79EF;&#x6781;&#x9886;&#x57DF;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x63CF;&#x8FF0;&#x3002;

&#x900F;&#x660E;&#x8D28;&#x9178;&#x5728;&#x9752;&#x86D9;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;

The qualitative and quantitative distribution pattern of hyaluronan (HA), a component of the extracellular matrix (ECM), was studied in the frog central nervous system by using a highly specific HA probe and digital image analysis. HA reaction was observed in both the white and the gray matter, showing a very intense staining around the perikarya and dendrites in the perineuronal net (PN). In the telencephalon, strong reaction was found in different parts of the olfactory system, in the pallium, and in the amygdala. In the diencephalon, intensive staining was found in the nucleus of Bellonci, the dorsal habenula, the lateral and central thalamic nuclei, and the subependymal zone of the third ventricle. In the mesencephalon, layers of optic tectum displayed different intensities, with the strongest reaction in layers B, D, F, 3, and 5. Other structures of the mesencephalon showed regional differences. The PN was especially intensively stained around the perikarya of the toral nuclei, the oculomotor and trochlear nuclei, and the basal optic nucleus. In the rhombencephalon, the granular layer of cerebellum, the vestibulocochlear nuclei, the superior olive, the spinal tract of the trigeminal nerve, and parts of the reticular formation showed the most intense reaction in the PN. In the spinal cord, considerable HA staining was found in the white matter and around the perikarya of motoneurons. The present study is the first description of the HA-positive areas of frog brain and spinal cord demonstrating the heterogeneity of HA distribution in the frog central nervous system.

Distribution of hyaluronan in the central nervous system of the frog.

Le mode de r&eacute;partition qualitative et quantitative de l&#39;acide hyaluronique (HA), un composant de la matrice extracellulaire (ECM), a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute; dans le syst&egrave;me nerveux central grenouille &agrave; l&#39;aide d&#39;une sonde HA tr&egrave;s sp&eacute;cifique et analyse d&#39;image num&eacute;rique. HA r&eacute;action a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e en la mati&egrave;re grise, montrant une coloration tr&egrave;s intense autour du p&eacute;ricaryon et les dendrites dans la p&eacute;rineuronale net (PN) et le blanc. Dans le t&eacute;lenc&eacute;phale, vive r&eacute;action a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;e dans diff&eacute;rentes parties du syst&egrave;me olfactif dans le pallium et dans l&#39;amygdale. Dans le dienc&eacute;phale, coloration intensive a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;e dans le noyau de Bellonci, l&#39;habenula dorsal, lat&eacute;ral et noyaux thalamiques centraux et la zone de sub&eacute;pendymaire du troisi&egrave;me ventricule. Dans le m&eacute;senc&eacute;phale, couches de tectum optique affichent de diff&eacute;rentes intensit&eacute;s, avec la plus forte r&eacute;action en couches B, D, F, 3 et 5. Autres structures du m&eacute;senc&eacute;phale ont montr&eacute; des diff&eacute;rences r&eacute;gionales. Le PN &eacute;tait tach&eacute; particuli&egrave;rement intensivement autour le p&eacute;ricaryon des noyaux toral, les noyaux oculomoteurs et trochl&eacute;en et le noyau basal d&#39;optique. Dans le rhombenc&eacute;phale, la couche granulaire du cervelet, noyaux vestibulocochlear, l&#39;olive sup&eacute;rieure, le tractus spinal du nerf trijumeau et certaines parties de la formation r&eacute;ticulaire a montr&eacute; la r&eacute;action plus intense dans le PN. Dans la moelle &eacute;pini&egrave;re, coloration de HA consid&eacute;rable a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;e dans la substance blanche et autour le p&eacute;ricaryon des motoneurones. La pr&eacute;sente &eacute;tude est la premi&egrave;re description des zones du cerveau de grenouille et de la moelle &eacute;pini&egrave;re d&eacute;montrant l&#39;h&eacute;t&eacute;rog&eacute;n&eacute;it&eacute; de distribution HA du syst&egrave;me nerveux central grenouille HA-positif.

R&eacute;partition de l&#39;acide hyaluronique dans le syst&egrave;me nerveux central de la grenouille.

Das qualitative und quantitative Verteilungsmuster von Hyalurons&auml;ure (HA), eine Komponente der extrazellul&auml;ren Matrix (ECM), wurde in das Zentralnervensystem Frosch untersucht, mit einem sehr spezifischen HA-Sonde und digitale Bildanalyse. HA-Reaktion wurde in der wei&szlig;en und der grauen Substanz, zeigen eine sehr intensive F&auml;rbung um die Perikarya und Dendriten in die Perineuronal net (PN) beobachtet. Das Telencephalon wurde starke Reaktion in verschiedenen Teilen des olfaktorischen Systems, in das Pallium und in der Amygdala gefunden. In dem Zwischenhirn fand die intensive F&auml;rbung in den Zellkern von Bellonci, der dorsalen Habenulae, lateralen und zentrale Thalamuskernen Subependymal Zone des dritten Ventrikels. In dem Zwischenhirn, Schichten von faseroptischen Tectum angezeigt unterschiedlicher Intensit&auml;t, mit der st&auml;rksten Reaktion in Schichten B, D, F, 3 und 5. Andere Strukturen im Zwischenhirn zeigte regionale Unterschiede. Die PN war besonders intensiv um die Perikarya toral Zellkerne, den okulomotorischen und trochlear Kernen und den basalen Optik Zellkern gef&auml;rbt. In der vorderen, die K&ouml;rnerschicht Kleinhirn, die Vestibulocochle&auml;re Kerne, der &uuml;berlegene Olive, zeigte der spinale Trakt des trigeminus und Teile der Formatio reticularis die st&auml;rkste Reaktion in der PN. Im R&uuml;ckenmark wurde die betr&auml;chtliche HA F&auml;rbung in der wei&szlig;en Substanz und um die Perikarya des Motoneurons gefunden. Die vorliegende Studie ist die erste Beschreibung der HA-Positive Bereiche der Frosch Gehirn und R&uuml;ckenmark demonstriert die Heterogenit&auml;t der HA-Distribution in das Zentralnervensystem Frosch.

Verteilung von Hyalurons&auml;ure in das zentrale Nervensystem des Frosches.

Il modello di distribuzione qualitativa e quantitativa di acido ialuronico (HA), un componente della matrice extracellulare (ECM), &egrave; stato studiato nel sistema nervoso centrale rana utilizzando una sonda HA altamente specifica e analisi delle immagini digitali. HA reazione &egrave; stata osservata sia in bianco che la materia grigia, mostrando una colorazione molto intensa intorno al perikarya e dendriti nella perineuronale netto (PN). Nel telencefalo, forte reazione fu trovato in diverse parti del sistema olfattivo, il pallio e l&#39;amigdala. Nel diencefalo, colorazione intensa &egrave; stata trovata nel nucleo della Bellonci, la dorsale habenula, laterale e centrali nuclei talamici e subependimali zona del terzo ventricolo. Nel mesencefalo, strati di tectum ottica visualizzato diverse intensit&agrave;, con la reazione pi&ugrave; forte nei livelli B, D, F, 3 e 5. Altre strutture del mesencefalo ha mostrato differenze regionali. Il PN &egrave; stato particolarmente intensivamente tinto intorno il perikarya dei nuclei toral, nuclei del nervo oculomotori e trocleare e il nucleo ottico basale. Il romboencefalo, lo strato granulare del cervelletto, i nuclei vestibolococleare, l&#39;oliva superiore, il tratto spinale del nervo trigemino e parti della formazione reticolare ha mostrato la reazione pi&ugrave; intensa nel PN. Nel midollo spinale, HA una notevole colorazione &egrave; stata trovata nella materia bianca e intorno il perikarya dei motoneuroni. Il presente studio &egrave; la prima descrizione delle aree HA positivi della rana cervello e midollo spinale che dimostrano l&#39;eterogeneit&agrave; della distribuzione HA rana del sistema nervoso centrale.

Distribuzione di acido ialuronico nel sistema nervoso centrale della rana.

&#x30D2;&#x30A2;&#x30EB;&#x30ED;&#x30F3;&#x9178; (HA) &#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; (ECM) &#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x8CEA;&#x7684;&#x30FB;&#x91CF;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; &#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044; HA &#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3068;&#x30C7;&#x30B8;&#x30BF;&#x30EB;&#x753B;&#x50CF;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;HA &#x53CD;&#x5FDC;&#x306F;&#x767D;&#x3068;&#x7070;&#x8272;&#x7269;&#x8CEA;&#x306F;, &#x7D30;&#x80DE;&#x3068; perineuronal &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5F37;&#x3044;&#x67D3;&#x8272;&#x3092;&#x793A;&#x3059; (PN) &#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D42;&#x8133;&#x306E;&#x5F37;&#x3044;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x90E8;&#x5206;&#x3001;&#x30D1;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6241;&#x6843;&#x4F53;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9593;&#x8133;&#x306E;&#x96C6;&#x4E2D;&#x7684;&#x306A;&#x67D3;&#x8272; Bellonci &#x306E;&#x6838;&#x80CC; habenula&#x3001;&#x5916;&#x5074;&#x3068;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x8996;&#x5E8A;&#x6838;&#x3001;&#x7B2C;&#x4E09;&#x8133;&#x5BA4;&#x4E0A;&#x8863;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E2D;&#x8133;&#x306E;&#x8996;&#x84CB;&#x306E;&#x5C64;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC; B&#x3001;D&#x3001;F &#x3067;&#x6700;&#x5F37;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3068;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B; 3&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 5&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x4ED6;&#x3001;&#x4E2D;&#x8133;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x5DEE;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;PN &#x306F;&#x7279;&#x306B;&#x96C6;&#x4E2D;&#x7684;&#x306B;&#x82B1;&#x6258;&#x306E;&#x6838;, &#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x6ED1;&#x8ECA;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;, &#x3068;&#x57FA;&#x5E95;&#x306E;&#x5149;&#x6838;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x306B;&#x67D3;&#x307E;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x83F1;&#x8133;&#x3067;&#x3001;&#x5C0F;&#x8133;&#x3001;&#x5185;&#x8033;&#x6838;&#x3001;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x9846;&#x7C92;&#x5C64;&#x4E09;&#x53C9;&#x795E;&#x7D4C;&#x3068;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C4;&#x306E;&#x7DB2;&#x69D8;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x8DEF;&#x306F; PN &#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x5F37;&#x70C8;&#x306A;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x810A;&#x9AC4;&#x3067;&#x304B;&#x306A;&#x308A; HA &#x67D3;&#x8272;&#x767D;&#x8CEA;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x8133;&#x3068;&#x810A;&#x9AC4;&#x306E;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; HA &#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x4E0D;&#x5747;&#x4E00;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x306E; HA &#x967D;&#x6027;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D2;&#x30A2;&#x30EB;&#x30ED;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;

Hyaluronan (HA), &#xAE30;&#xC9C8; (ECM)&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xC9C8;&#xC801; &#xBC0F; &#xC591;&#xC801; &#xBD84;&#xBC30; &#xD328;&#xD134; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xD2B9;&#xC815; &#xD558; &#xC870;&#xC0AC; &#xBC0F; &#xB514;&#xC9C0;&#xD138; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD558; &#xBC18;&#xC751; &#xD770;&#xC0C9;&#xACFC; &#xD68C;&#xC0C9; &#xBB3C;&#xC9C8;, perikarya &#xBC0F; perineuronal net&#xC5D0;&#xC11C; dendrites &#xB9E4;&#xC6B0; &#xAC15;&#xB82C;&#xD55C; &#xCC29; &#xC0C9; &#xD398;&#xC774;&#xC9C0; (PN) &#xBAA8;&#xB450;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Telencephalon, &#xD3B8;&#xB3C4; &#xD314;&#xB9AC;&#xC6C0;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xAC15;&#xD55C; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. Diencephalon, &#xC9D1;&#xC911;&#xC801;&#xC778; &#xC5BC;&#xB8E9; Bellonci&#xC758; &#xD575;, &#xC9C0; habenula&#xB294; &#xCE21;&#xBA74; &#xBC0F; &#xC911;&#xC559; thalamic &#xD575; &#xC81C; 3 &#xB1CC; &#xC2E4; subependymal &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. Mesencephalon, &#xAD11;&#xC12C;&#xC720; tectum &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; B, D, F&#xC758; &#xAC15;&#xD55C; &#xBC18;&#xC751;&#xC73C;&#xB85C; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB18D;&#xB3C4;&#xAC00; 3, &#xBC0F; 5. &#xB2E4;&#xB978; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; mesencephalon&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC801; &#xCC28;&#xC774; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. PN toral &#xD575;, oculomotor &#xBC0F; trochlear &#xD575; &#xBC0F; &#xAD11;&#xC12C;&#xC720; &#xAE30;&#xC800; &#xD575;&#xC758; perikarya &#xC8FC;&#xC704; &#xC2A4;&#xD14C;&#xC778;&#xB4DC; &#xD2B9;&#xD788; &#xC9D1;&#xC911;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD588;&#xB2E4;. Rhombencephalon, &#xC18C; &#xB1CC;, &#xCCAD; &#xD575;, &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC62C;&#xB9AC;&#xBE0C;&#xC758; &#xC138;&#xBD84;&#xD654; &#xB41C; &#xACC4;&#xCE35;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0BC;&#xCC28; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; reticular &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xBD80;&#xD488;&#xC758; &#xCC99;&#xCD94;&#xB85C; PN &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC15;&#xB82C;&#xD55C; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xCC99;&#xCD94; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xD558; &#xC5BC;&#xB8E9; &#xBC31;&#xC0C9; &#xC9C8; &#xC548;&#xD30E; motoneurons perikarya &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC; &#xB450;&#xB1CC;&#xC640; &#xCC99;&#xC218; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0; &#xBD84;&#xD3EC; &#xD558;&#xC758;&#xC774; &#xC9C8;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xD558; &#xC591;&#xC131; &#xBD84;&#xC57C;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC124;&#xBA85;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Hyaluronan &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;&#xC758; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0; &#xBD84;&#xD3EC;.

El patr&oacute;n de distribuci&oacute;n cualitativa y cuantitativa del &aacute;cido hialur&oacute;nico (HA), un componente de la matriz extracelular (ECM), estudi&oacute; en el rana del sistema nervioso central utilizando una sonda altamente espec&iacute;fico de HA y an&aacute;lisis de im&aacute;genes digitales. HA reacci&oacute;n fue observada en el blanco y la materia gris, mostrando una coloraci&oacute;n muy intensa alrededor del perikarya y dendritas en la perineuronal neto (PN). En el telenc&eacute;falo, fuerte reacci&oacute;n fue encontrada en diferentes partes del sistema olfativo, en el Palio y en la am&iacute;gdala. En el dienc&eacute;falo, tinci&oacute;n intensa se encontr&oacute; en el n&uacute;cleo de Bellonci, la habenula dorsal, lateral y n&uacute;cleos tal&aacute;micos centrales y la zona subependimario del tercer ventr&iacute;culo. En el mesenc&eacute;falo, capas de tectum &oacute;ptico muestran diferentes intensidades, con la m&aacute;s fuerte reacci&oacute;n en capas B, D, F, 3 y 5. Otras estructuras del mesenc&eacute;falo mostraron diferencias regionales. La PN fue manchado especialmente intensivo alrededor de la perikarya de los n&uacute;cleos toral, los n&uacute;cleos oculomotores y trochlear y el n&uacute;cleo b&aacute;sico de la &oacute;ptico. En el rombenc&eacute;falo, la capa granular del cerebelo, los n&uacute;cleos vestibulococlear, la oliva superior, tracto espinal del trig&eacute;mino y partes de la formaci&oacute;n reticular demostr&oacute; la reacci&oacute;n m&aacute;s intensa en el PN. En la m&eacute;dula espinal, considerable HA tinci&oacute;n fue encontrado en la materia blanca y alrededor de la perikarya de motoneuronas. El presente estudio es la primera descripci&oacute;n de las zonas de HA-positivo de rana cerebro y m&eacute;dula espinal, que demuestran la heterogeneidad de la distribuci&oacute;n de HA en la rana del sistema nervioso central.

Distribuci&oacute;n de &aacute;cido hialur&oacute;nico en el sistema nervioso central de la rana.

&#x4E4B;&#x540E;&#x7684;&#x7B2C;&#x516B;&#x5C4A;&#x9885;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x4EA4;&#x611F;&#x8282;&#x540E;&#x75C5;&#x53D8;&#xFF0C;&#xFF08;MVN) &#x5185;&#x4FA7;&#x548C;&#x5916;&#x4FA7; &#xFF08;LVN&#xFF09; &#x524D;&#x5EAD;&#x6838;&#x5E76;&#x5728;&#x6761;&#x76EE;&#x6216;&#x8FC7;&#x6E21;&#x533A; &#xFF08;TZ&#xFF09; &#x7684;&#x9752;&#x86D9;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x88AB;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x900F;&#x660E;&#x8D28;&#x9178; (HA) &#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28;&#x5927;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x751F;&#x5B58;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x7279;&#x5B9A;&#x7D20;&#x900F;&#x660E;&#x8D28;&#x9178;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x63A2;&#x5934;&#x3002;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x662F;&#x7531;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x9762;&#x79EF;&#x7EFC;&#x5408;&#x5149;&#x5B66;&#x5BC6;&#x5EA6; (AIOD)&#xFF0C;&#x4ECE;&#x6570;&#x5B57;&#x6355;&#x6349;&#x5230;&#x7684;&#x56FE;&#x50CF;&#x7684;&#x50CF;&#x7D20;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x8BA1;&#x7B97;&#x3002;&#x5728;&#x672F;&#x540E;&#x7B2C;&#x4E00;&#x5929;&#x80F0;&#x5934;&#x90E8;&#x51C0; (PN) &#x5468;&#x56F4;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x5BCC;&#x5730;&#x533A;&#x4E0D;&#x662F;&#x5468;&#x56F4; MVN &#x548C; LVN&#xFF0C;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x64CD;&#x4F5C;&#x4E00;&#x8FB9;&#x53CC;&#x8FB9;&#x4E0B;&#x8DCC; AIOD neuropil &#x76F8;&#x533A;&#x522B;&#x7684;&#x3002;&#x4ECE;&#x672F;&#x540E; 14 &#x5929;&#x8D77; AIOD PN &#x6539;&#x7EC4;&#x800C;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;AIOD &#x5927;&#x8E0F;&#x6B65;&#x5411;&#x4E0A;&#x548C;&#x5411;&#x4E0B;&#x53CC;&#x8FB9;&#x65E0;&#x4EFB;&#x4F55; TZ &#x7684;&#x8D8B;&#x52BF;&#x3002;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684; AIOD &#x53D8;&#x5316;&#x8DD1;&#x5E73;&#x884C;&#x53CC;&#x8FB9;&#x5927;&#x6982;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; (1) &#x7B2C;&#x516B;&#x5C4A;&#x9885;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x75C5;&#x53D8;&#x90E8;&#x4F4D;&#x4F34;&#x968F;&#x7684; AIOD &#x4FEE;&#x6539;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x53CD;&#x6620; MVN&#x3001; LVN &#x548C; TZ &#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x8868;&#x8FBE;&#x3001; (2) &#x4E0D;&#x540C;&#x503E;&#x5411;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x8BFE;&#x7A0B;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x7684; AIOD &#x548C; (3) &#x8FD9;&#x4E9B;&#x503E;&#x5411;&#x90FD;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x5B8C;&#x597D;&#x548C;&#x8FD0;&#x8425;&#x53CC;&#x65B9;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x53EF;&#x80FD;&#x8868;&#x660E;&#x533A;&#x57DF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x5728;&#x524D;&#x5EAD;&#x529F;&#x80FD;&#x6062;&#x590D;&#x3002;

&#x900F;&#x660E;&#x8D28;&#x9178;&#x5728;&#x86D9;&#xFF0C;&#x86D9;&#x83CC;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5BF9;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7ECF;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Following postganglionic lesion of the eighth cranial nerve, the changes in the expression of hyaluronan (HA), one of the extracellular matrix macromolecules, were examined in the medial (MVN) and lateral (LVN) vestibular nuclei and in the entry or transitional zone (TZ) of the nerve in the frog. HA was detected in different survival times by using a specific biotinylated hyaluronan-binding probe. HA expression was defined by the area-integrated optical density (AIOD), calculated from pixel intensities of digitally captured images. During the first postoperative days the perineuronal net (PN), a HA-rich area around the neurons, was not distinguishable from the surrounding neuropil in the MVN and LVN, characterized by a bilateral drop of AIOD specifically on the operated side. From postoperative day 14 onwards AIOD increased whilst the PN reorganized. In contrast, the AIOD wobbled up and down bilaterally without any trend in the TZ. Statistical analysis indicated that AIOD changes in the structures studied ran parallel bilaterally presumably because of the operation. Our results demonstrated for the first time that (1) the lesion of the eighth cranial nerve is accompanied by the modification of AIOD reflected HA expression in the MVN, LVN and TZ, (2) different tendencies exist in the time course of AIOD in the structures studied and (3) these tendencies are similar on the intact and operated sides. Our findings may suggest an area dependent molecular mechanism of HA in the restoration of vestibular function.

The effect of vestibular nerve section on the expression of the hyaluronan in the frog, Rana esculenta.

Suite &agrave; une l&eacute;sion post-ganglionnaires du huiti&egrave;me nerf cr&acirc;nien, les changements dans l&#39;expression de l&#39;acide hyaluronique (HA), un des macromol&eacute;cules des matrice extracellulaire, ont &eacute;t&eacute; examin&eacute;s dans la m&eacute;diale (MVN) et les noyaux vestibulaires lat&eacute;rales (LVN) et &agrave; l&#39;entr&eacute;e ou la zone de transition (TZ) du nerf chez la grenouille. HA a &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute; dans diff&eacute;rents de survie en utilisant une sonde d&#39;acide hyaluronique-liaison biotinyl&eacute; sp&eacute;cifiques. HA expression a &eacute;t&eacute; d&eacute;finie par la densit&eacute; optique int&eacute;gr&eacute;e zone (AIOD), calcul&eacute;e &agrave; partir des intensit&eacute;s de pixels des images captur&eacute;es num&eacute;riquement. Durant les premiers jours post-op&eacute;ratoires le p&eacute;rineuronale net (PN), une r&eacute;gion riche en HA autour des neurones, n&#39;&eacute;tait pas distingue le neuropile environnant MVN et LVN, caract&eacute;ris&eacute;e par une baisse bilat&eacute;rale de AIOD sp&eacute;cifiquement du c&ocirc;t&eacute; op&eacute;r&eacute;. D&egrave;s postop&eacute;ratoire jour-l&agrave; 14 AIOD a augment&eacute; alors que le PN r&eacute;organis&eacute;. En revanche, l&#39;AIOD vacill&eacute; monte et descend de bilat&eacute;ralement sans aucune tendance dans le TZ. L&#39;analyse statistique a indiqu&eacute; que AIOD changements dans les structures &eacute;tudi&eacute;es couru parall&egrave;les sur le plan bilat&eacute;ral sans doute &agrave; cause de l&#39;op&eacute;ration. Nos r&eacute;sultats ont d&eacute;montr&eacute; pour la premi&egrave;re fois que (1) la l&eacute;sion du huiti&egrave;me nerf cr&acirc;nien s&#39;accompagne de la modification de l&#39;AIOD traduit expression HA MVN, LVN et TZ, (2) diff&eacute;rentes tendances existent dans le temps en cours de AIOD dans les structures &eacute;tudi&eacute;es et (3) ces tendances sont semblables sur les parties intactes et exploit&eacute;s. Nos r&eacute;sultats peuvent sugg&eacute;rer un m&eacute;canisme mol&eacute;culaire d&eacute;pendant zone de HA dans la restauration de la fonction vestibulaire.

L&#39;effet de la section du nerf vestibulaire sur l&#39;expression de l&#39;acide hyaluronique chez la grenouille Rana esculenta.

Nach postganglionischen L&auml;sion des achten Hirnnerven wurden die &Auml;nderungen in der Auspr&auml;gung der Hyalurons&auml;ure (HA), einer der der extrazellul&auml;ren Matrix Makromolek&uuml;le, in der Medial (MVN) und laterale (LVN) vestibul&auml;re Kerne und die Einreise oder den &Uuml;bergangsbereich (TZ) des Nerven in der Frosch untersucht. HA wurde in unterschiedlichen &Uuml;berlebenszeiten mithilfe einer bestimmten biotinylierten Hyaluronan-Bindung Sonde erkannt. HA-Ausdruck wurde durch die Gegend-integrierte optische Dichte (AIOD), berechnet aus Pixel Intensit&auml;ten von Digital aufgenommenen Bilder definiert. W&auml;hrend der ersten postoperativen Tage war die Perineuronal net (PN), ein HA-reiche Gebiet rund um die Neuronen nicht von den umliegenden Neuropil der MVN und LVN, zeichnet sich durch einen bilateralen Tropfen AIOD speziell auf der betriebenen Seite zu unterscheiden. Von postoperativen Tag 14 an stieg AIOD die PN reorganisiert. Im Gegensatz dazu wackelte der AIOD oben und unten bilateral ohne jeden Trend in der TZ. Statistische Analysen ergaben, dass AIOD Ver&auml;nderungen in den Strukturen studierte parallel bilateral vermutlich wegen der Operation lief. Unsere Ergebnisse zeigte zum ersten Mal, das (1) die L&auml;sion des achten Hirnnerven durch die Modifikation der AIOD begleitet wird reflektiert HA Ausdruck im MVN, LVN und TZ, (2) verschiedene Tendenzen gibt es in der Zeit AIOD in den Strukturen studierte und (3) diese Tendenzen sind auf die intakten und betriebenen Seiten &auml;hnlich. Unsere Erkenntnisse k&ouml;nnen ein Bereich abh&auml;ngige Molekulare Mechanismen der HA in der Wiederherstellung der vestibul&auml;ren Funktion vorschlagen.

Die Wirkung des Nervus vestibulocochlearis Abschnitt auf den Ausdruck der Hyalurons&auml;ure in der Frosch, Rana Esculenta.

A seguito di lesione postgangliari del VIII nervo cranico, i cambiamenti nell&#39;espressione di acido ialuronico (HA), una delle macromolecole della matrice extracellulare, sono stati esaminati nella (MVN) mediale e laterali nuclei vestibolari (LVN) e nella voce o zona di transizione (TZ) del nervo in rana. HA rilevato in tempi diversi di sopravvivenza utilizzando una sonda di acido ialuronico-associazione biotinilata specifica. HA espressione fu definito dalla densit&agrave; ottica integrata in zona (AIOD), calcolata dall&#39;intensit&agrave; pixel delle immagini catturate digitalmente. Durante i primi giorni postoperatori il perineuronale netto (PN), una zona ricca HA intorno i neuroni, non era distinguibile dal neuropilo circostante nel MVN e LVN, caratterizzata da una goccia bilaterale di AIOD specificamente sul lato operato. Dal giorno postoperatorio 14 in poi AIOD aumentato mentre il PN riorganizzato. Al contrario, il AIOD barcoll&ograve; su e gi&ugrave; bilateralmente senza alcuna tendenza nel TZ. Analisi statistica indicano che AIOD cambiamenti nelle strutture studiate correva paralleli bilateralmente presumibilmente a causa dell&#39;operazione. I nostri risultati hanno dimostrati per la prima volta che (1) la lesione del nervo cranico ottava &egrave; accompagnata dalla modifica della AIOD riflettono HA espressione MVN, LVN e TZ, (2) diverse tendenze esistono nel tempo corso di AIOD in strutture studiate e (3) queste tendenze sono simili sul lato operato e intatta. I nostri risultati potrebbero suggerire un meccanismo molecolare dipendente di area di HA il ripristino della funzione vestibolare.

L&#39;effetto della sezione del nervo vestibolare sull&#39;espressione di hyaluronan in rana, Rana esculenta.

&#x5F8C;&#x306E;&#x7BC0;&#x5F8C;&#x75C5;&#x5909;&#x306E; 8 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x8133;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x30D2;&#x30A2;&#x30EB;&#x30ED;&#x30F3;&#x9178; (HA), &#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x5909;&#x66F4; (MVN) &#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x3068;&#x5916;&#x5074; (LVN) &#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x3068;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3; (TZ) &#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;HA &#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30B5;&#x30D0;&#x30A4;&#x30D0;&#x30EB;&#x6642;&#x4EE3;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30D3;&#x30AA;&#x30C1;&#x30F3;&#x6A19;&#x8B58;&#x30D2;&#x30A2;&#x30EB;&#x30ED;&#x30F3;&#x9178;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;HA &#x5F0F;&#x306E;&#x30C7;&#x30B8;&#x30BF;&#x30EB; &#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x30D4;&#x30AF;&#x30BB;&#x30EB;&#x5F37;&#x5EA6;&#x304B;&#x3089;&#x8A08;&#x7B97;&#x9818;&#x57DF;&#x7D71;&#x5408;&#x5149;&#x5B66;&#x6FC3;&#x5EA6; (AIOD) &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x8853;&#x5F8C;&#x65E5;&#x9593; perineuronal &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8; &#xFF08;PN&#xFF09; &#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E; HA &#x30EA;&#x30C3;&#x30C1;&#x5468;&#x8FBA;&#x306F; MVN &#x3068;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x6EF4; AIOD &#x306E;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x904B;&#x55B6;&#x5074;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B; LVN &#x5468;&#x56F2;&#x533A;&#x753B;&#x304B;&#x3089;&#x533A;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;PN &#x3092;&#x6539;&#x7D44;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x8853;&#x5F8C;&#x304B;&#x3089; 14 &#x65E5;&#x76EE;&#x4EE5;&#x964D; AIOD &#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;AIOD &#x4E0A;&#x4E0B;&#x4E21;&#x5074;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E; TZ &#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x30A6;&#x30A9;&#x30D6;&#x30EB;&#x3002;&#x7D71;&#x8A08;&#x89E3;&#x6790;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x305F;&#x69CB;&#x9020;&#x306E; AIOD &#x5909;&#x5316;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x52D5;&#x4F5C;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E26;&#x5217;&#x8D70;&#x3063;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30CF;&#x5F0F;&#x306E; MVN&#x3001;LVN TZ AIOD &#x4FEE;&#x98FE;&#x306B;&#x3088;&#x308B; (1) &#x7B2C; 8 &#x8133;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x521D;&#x3081;&#x3066;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3001;(2) &#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x50BE;&#x5411; AIOD &#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x305F;&#x69CB;&#x9020;&#x3067;&#x3001;(3) &#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x50BE;&#x5411;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3068;&#x904B;&#x55B6;&#x306E;&#x4E21;&#x5074;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x9818;&#x57DF;&#x4F9D;&#x5B58;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB; HA &#x524D;&#x5EAD;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306B;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;

&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x30BB;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30E9;&#x30CA; esculenta &#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x30D2;&#x30A2;&#x30EB;&#x30ED;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x3002;

8 &#xBC88;&#xC9F8; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; postganglionic &#xBCD1; &#xBCC0;, &#xB2E4;&#xC74C; hyaluronan (HA), &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xC911; &#xD558;&#xB098; &#xC2DD;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; &#xD56D;&#xBAA9; &#xB610;&#xB294; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC601;&#xC5ED; (TZ)&#xC640; &#xC911;&#xAC04; (MVN) &#xBC0F; &#xCE21;&#xBA74; (LVN) vestibular &#xD575;&#xC5D0; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD558; &#xD2B9;&#xC815; biotinylated hyaluronan &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0DD;&#xC874; &#xC2DC;&#xB300;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD558; &#xC2DD; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xD1B5;&#xD569; &#xAD11;&#xD559; &#xBC00;&#xB3C4; (AIOD), &#xB514;&#xC9C0;&#xD138; &#xCD2C;&#xC601;&#xB41C; &#xB41C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xC758; &#xD53D;&#xC140; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACC4;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC815;&#xC758; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC218;&#xC220; &#xD6C4; &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548;&#xB294; perineuronal net (PN)&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC8FC;&#xC704; &#xD558; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED; MVN &#xBC0F; &#xC6B4;&#xC601;&#xB41C; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; AIOD&#xC758; &#xC591;&#xC790; &#xB4DC;&#xB86D; &#xD2B9;&#xC9D5; LVN &#xC8FC;&#xBCC0; neuropil&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC218;&#xC220; &#xD6C4; &#xC77C; 14 &#xC774;&#xD6C4; AIOD&#xB294; PN&#xC744; &#xC7AC;&#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;,&#xB294; AIOD &#xB0AC;&#xC5B4;&#xC694;&#xB294; TZ&#xC5D0; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xCD94;&#xC138; &#xC5C6;&#xC774; &#xC591;&#xCE21;&#xC774; &#xC704;&#xCABD; &#xBC0F; &#xC544;&#xB798;&#xCABD;. &#xD1B5;&#xACC4; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; AIOD &#xBCC0;&#xACBD; &#xC2E4;&#xD589; &#xBCD1;&#xB82C; &#xC591;&#xC790; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xC791;&#xC5C5; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C;. &#xCC98;&#xC74C; AIOD &#xC218;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; (1) 8 &#xBC88;&#xC9F8; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xB3D9;&#xBC18; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xACB0;&#xACFC; &#xBC18;&#xC601; MVN, LVN TZ&#xC5D0; &#xD558; &#xC2DD;, &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; AIOD &#xACFC;&#xC815; (3) &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACBD;&#xD5A5;&#xC740; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B4;&#xC601; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; (2) &#xB2E4;&#xB978; &#xC131;&#xD5A5;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC885;&#xC18D; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; HA&#xC758; vestibular &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xC81C;&#xC548;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;, Rana esculenta&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; hyaluronan &#xC2DD; vestibular &#xC2E0;&#xACBD; &#xC139;&#xC158;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

Tras lesi&oacute;n postganglionar del octavo nervio craneal, los cambios en la expresi&oacute;n de &aacute;cido hialur&oacute;nico (HA), una de las macromol&eacute;culas de la matriz extracelular, fueron examinados en el intermedio (MVN) y n&uacute;cleos vestibulares de laterales (LVN) y en la entrada o la zona de transici&oacute;n (TZ) del nervio en la rana. HA fue detectada en tiempos de supervivencia diferentes mediante el uso de una sonda de &aacute;cido hialur&oacute;nico vinculante biotinilado espec&iacute;ficos. HA expresi&oacute;n fue definida por el &aacute;rea integrada densidad &oacute;ptica (AIOD), calculada a partir de intensidades de p&iacute;xeles de las im&aacute;genes capturadas digitalmente. Durante los primeros d&iacute;as postoperatorios el perineuronal neto (PN), una zona rica en HA alrededor de las neuronas, no era distinguible del neuropil circundante en el MVN y LVN, caracterizada por una disminuci&oacute;n bilateral de AIOD espec&iacute;ficamente en el lado operado. Desde d&iacute;a postoperatorio 14 AIOD aumentado mientras que el PN reorganizado. Por el contrario, el AIOD se tambale&oacute; hacia arriba y hacia abajo bilateralmente sin cualquier tendencia en el TZ. An&aacute;lisis estad&iacute;stico indic&oacute; que AIOD cambios en las estructuras estudiadas corrieron paralelos bilateral presumiblemente debido a la operaci&oacute;n. Nuestros resultados demostrados por primera vez que (1) la lesi&oacute;n del octavo nervio craneal se acompa&ntilde;a de la modificaci&oacute;n de AIOD reflejaban expresi&oacute;n HA MVN, LVN y TZ, (2) diversas tendencias existen en el tiempo AIOD en las estructuras estudiadas y (3) estas tendencias son similares en los lados intactos y funcionados. Nuestros hallazgos pueden sugerir un mecanismo molecular dependiente de &aacute;rea de HA en la restauraci&oacute;n de la funci&oacute;n vestibular.

El efecto de la secci&oacute;n del nervio vestibular en la expresi&oacute;n del &aacute;cido hialur&oacute;nico en la rana, Rana esculenta.

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Dendrodendritic &#x548C; dendrosomatic &#x86D9;&#xFF0C;&#x86D9;&#x83CC;&#x52A8;&#x773C;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C; trochlear &#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#x3002;

Gaze fixation requires very fast movements of the eye during body displacement. The morphological and physiological background of the very fine and continuous tuning of gaze fixation is not yet fully understood. In a previous study we have shown that the dendrites of oculomotor neurons form bundles which invade the trochlear nucleus, and vice versa, trochlear dendritic bundles invade the oculomotor nucleus. Earlier physiological observations demonstrating electrotonic coupling between dendrites of spinal motoneurons in the frog suggest a similar mechanism between the oculomotor and trochlear motoneurons. We studied a possible morphological basis of gaze fixation. The experiments were carried out on common water frogs, Rana esculenta. The trochlear and oculomotor nerves were cut, and their proximal stumps were labeled simultaneously with different retrograde fluorescent tracers. Using confocal laser scanning microscope we detected a large number of close contacts in both nuclei, the majority of them were dendrodendritic apposition. The distance between the adjacent profiles suggested close membrane appositions without intercalating glial or neuronal elements. At the ultrastructural level, the dendrodendritic and dendrosomatic contacts did not show any morphological specialization; the long membrane appositions may provide ephaptic interactions between the neighboring profiles. This electrotonic coupling between the oculomotor and trochlear nerve motoneurons may promote the co-activation of the muscles responsible for vertical eye movements.

Dendrodendritic and dendrosomatic contacts between oculomotor and trochlear motoneurons of the frog, Rana esculenta.

Fixation du regard n&eacute;cessite des mouvements tr&egrave;s rapides des yeux durant le d&eacute;placement du corps. L&#39;arri&egrave;re-plan morphologique et physiologique de l&#39;accordage tr&egrave;s fine et continue de la fixation du regard n&#39;est pas encore pleinement compris. Dans une &eacute;tude pr&eacute;c&eacute;dente, nous avons montr&eacute; que les dendrites des neurones oculomoteurs forment des faisceaux qui envahit le noyau trochl&eacute;en, et vice versa, les faisceaux dendritiques trochl&eacute;en envahissent le noyau oculomoteur. Plus t&ocirc;t les observations physiologiques d&eacute;montrant &eacute;lectrotonique couplage entre les dendrites des motoneurones spinaux chez la grenouille sugg&egrave;rent un m&eacute;canisme similaire entre les motoneurones oculomoteurs et trochl&eacute;en. Nous avons &eacute;tudi&eacute; une possible base morphologique de la fixation du regard. Les exp&eacute;riences ont &eacute;t&eacute; effectu&eacute;es sur des grenouilles d&#39;eau commune, Rana esculenta. Les nerfs trochl&eacute;en et oculomoteurs ont &eacute;t&eacute; coup&eacute;s, et leurs souches proximaux sont marqu&eacute;es simultan&eacute;ment avec diff&eacute;rents traceurs fluorescents r&eacute;trogrades. &Agrave; l&#39;aide de confocal laser scanning microscope nous avons d&eacute;tect&eacute; un grand nombre de contacts &eacute;troits dans les deux noyaux, la majorit&eacute; d&#39;entre eux &eacute;tait dendrodendritic apposition. La distance entre les profils adjacents a sugg&eacute;r&eacute; membrane &eacute;troite d&#39;apposition sans intercalation &eacute;l&eacute;ments gliales ou neuronales. Au niveau ultrastructural, les contacts dendrodendritic et dendrosomatic n&#39;ont montr&eacute; aucune sp&eacute;cialisation morphologique ; l&#39;apposition de membrane long peut fournir des interactions ephaptic entre les profils voisins. Ce couplage &eacute;lectrotonique entre les motoneurones oculomoteurs et du nerf trochl&eacute;aire peut promouvoir la co-activation des muscles responsables des mouvements oculaires verticaux.

Contacts Dendrodendritic et dendrosomatic entre les motoneurones oculomoteurs et trochl&eacute;en de la grenouille, Rana esculenta.

Blick Fixierung erfordert sehr schnelle Bewegungen des Auges, w&auml;hrend der K&ouml;rper Verschiebung. Morphologische und physiologische Hintergrund die sehr feine und kontinuierliche Optimierung des Blicks Fixierung ist noch nicht vollst&auml;ndig verstanden. In einer fr&uuml;heren Studie haben wir gezeigt, dass die Dendriten der okulomotorischen Neuronen B&uuml;ndel bilden, die den trochlear Kern einzudringen, und umgekehrt, trochlear dendritische B&uuml;ndel Eindringen des okulomotorischen Kerns. Fr&uuml;her physiologische Beobachtungen demonstrieren electrotonic Koppelung zwischen Dendriten der spinal Motoneurons in der Frosch schlagen einen &auml;hnlichen Mechanismus zwischen der okulomotorischen und trochlear Motoneurons. Wir studierten eine m&ouml;gliche morphologische Grundlage des Blicks Fixierung. Die Experimente wurden auf gemeinsamen Wasser Fr&ouml;sche, Rana Esculenta durchgef&uuml;hrt. Die trochlear und okulomotorischen Nerven wurden geschnitten und ihre proximalen St&uuml;mpfe waren gleichzeitig mit verschiedenen retrograde fluoreszierende Kennfaden beschriftet. Mit konfokalen Laser scanning Mikroskop wir zahlreiche enge Kontakte in beide Kerne erkannt, waren die meisten von ihnen Dendrodendritic Apposition. Der Abstand zwischen den benachbarten Profilen vorgeschlagen enge Membran Appositions ohne intercalating Gliazellen oder neuronalen Elemente. Ebene der ultrastrukturelle zeigte die Dendrodendritic und Dendrosomatic Kontakte keine morphologischen Spezialisierung; die lange Membran-Appositions k&ouml;nnen Ephaptic Interaktionen zwischen den benachbarten Profilen vorsehen. Diese electrotonic Koppelung zwischen den okulomotorischen und Trochlearisl&auml;hmung Motoneurons f&ouml;rdern k&ouml;nnte, die Co-activation der Muskeln verantwortlich f&uuml;r vertikale Augenbewegungen.

Dendrodendritic und Dendrosomatic Kontakte zwischen den okulomotorischen und trochlear Motoneurons des Frosches, Rana Esculenta.

Lo sguardo di fissaggio richiede movimenti molto veloci dell&#39;occhio durante lo spostamento del corpo. Lo sfondo morfologico e fisiologico della sintonizzazione molto fine e continuo di fissazione lo sguardo non &egrave; ancora pienamente compreso. In un precedente studio abbiamo dimostrato che i dendriti dei neuroni oculomotori formano fasci che invadono il nucleo trocleare, e viceversa, fasci dendritiche trocleare invadono il nucleo oculomotoria. Precedenza fisiologiche osservazioni dimostrando electrotonic accoppiamento tra dendriti dei motoneuroni spinali in rana suggeriscono un meccanismo simile tra i motoneuroni del nervo oculomotore e trocleare. Abbiamo studiato una possibile base morfologica di fissazione lo sguardo. Gli esperimenti sono stati eseguiti su rane comuni di acqua, Rana esculenta. Sono stati tagliati i nervi oculomotori e trocleare, e loro monconi prossimali sono stati etichettati contemporaneamente con diversi traccianti fluorescenti retrograde. Utilizzando laser confocale scansione microscopio abbiamo rilevato un gran numero di contatti stretti in due nuclei, la maggior parte di loro era dendrodendritic apposizione. La distanza tra i profili adiacenti suggerito stretta membrana appositions senza intercalando elementi gliali o neuronali. A livello ultrastrutturale, i contatti dendrodendritic e dendrosomatic non hanno mostrato alcuna specializzazione morfologica; il appositions lungo membrana pu&ograve; fornire ephaptic interazioni tra i profili limitrofi. Questo accoppiamento electrotonic tra motoneuroni oculomotore e trocleare nervo pu&ograve; favorire la co-activation dei muscoli responsabili di movimenti oculari verticali.

Contatti Dendrodendritic e dendrosomatic tra nervo oculomotore e trocleare motoneuroni della rana, Rana esculenta.

&#x8996;&#x7DDA;&#x56FA;&#x5B9A;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x901F;&#x3044;&#x52D5;&#x304D;&#x3001;&#x76EE;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x4F53;&#x306E;&#x5909;&#x4F4D;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x8996;&#x7DDA;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x7D30;&#x304B;&#x3044;&#x3068;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x80CC;&#x666F;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306F;&#x6ED1;&#x8ECA;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x306B;&#x4FB5;&#x5165;&#x3059;&#x308B;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x9006;&#x306B;&#x3001;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x6838;&#x6ED1;&#x8ECA;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A39;&#x72B6;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306B;&#x4FB5;&#x5165;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x9593;&#x306E;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x89B3;&#x5BDF;&#x4EE5;&#x524D;&#x306F;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x6ED1;&#x8ECA;&#x795E;&#x7D4C;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593;&#x306E;&#x985E;&#x4F3C;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8996;&#x7DDA;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x6C34;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x3001;&#x30E9;&#x30CA; esculenta &#x5B9F;&#x9A13;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6ED1;&#x8ECA;&#x795E;&#x7D4C;&#x3068;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x304C;&#x30AB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x306E;&#x5207;&#x308A;&#x682A;&#x304C;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x9006;&#x884C;&#x6027;&#x86CD;&#x5149;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x3068;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x4ED8;&#x3051;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x8D70;&#x67FB;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x6211;&#x3005; &#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6838;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306E;&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x306E;&#x6570;&#x304C;&#x591A;&#x3044;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5927;&#x534A;&#x306F;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x540C;&#x683C;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306F;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x584A;&#x72B6;&#x306A;&#x3057;&#x9589;&#x3058;&#x308B;&#x819C; appositions &#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x3068; dendrosomatic &#x306E;&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x306F;&#x3042;&#x3089;&#x3086;&#x308B;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x7279;&#x6B8A;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3055;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;;&#x9577;&#x3044;&#x819C; appositions &#x8FD1;&#x96A3;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x9593;&#x306E; ephaptic &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x96FB;&#x4F4D;&#x7D50;&#x5408;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x6ED1;&#x8ECA;&#x795E;&#x7D4C;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593;&#x9589;&#x53E3;&#x5782;&#x76F4;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x6ED1;&#x8ECA;&#x795E;&#x7D4C;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x3001;&#x30E9;&#x30CA; esculenta &#x9593;&#x6A39;&#x72B6;&#x3068; dendrosomatic &#x306E;&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x3002;

&#xC2DC;&#xC120; &#xACE0;&#xC815; &#xC2DC;&#xCCB4; &#xC704;&#xCE58; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB208;&#xC758; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBE60;&#xB978; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xC120; &#xACE0;&#xC815;&#xC744; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC798; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xD29C;&#xB2DD;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC30;&#xACBD;&#xC740; &#xC544;&#xC9C1; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; oculomotor &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; dendrites trochlear &#xD575;&#xC744; &#xCE68;&#xBC94; &#xD558;&#xB294; &#xBC88;&#xB4E4;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; trochlear &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xBC88;&#xB4E4; oculomotor &#xD575;&#xC744; &#xCE68;&#xBC94; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xB300;&#xB85C;. &#xC774;&#xC804; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xAD00;&#xCC30; dendrites &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC; &#xCC99;&#xCD94; motoneurons&#xC758; electrotonic &#xACB0;&#xD569;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; oculomotor &#xBC0F; trochlear motoneurons &#xC0AC;&#xC774; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2DC;&#xC120; &#xACE0;&#xC815; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xAE30;&#xCD08; &#xACF5;&#xBD80;. &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xBB3C; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;, Rana esculenta&#xC5D0; &#xC2E4;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Trochlear &#xBC0F; oculomotor &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xB2E8;, &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xADFC; &#xC704; &#xC80A;&#xACE0; &#xC544;&#xB984; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xC5EC;&#xC790; &#xB2E4;&#xB978; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xD615;&#xAD11; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. Confocal &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xC2A4;&#xCE90;&#xB2DD; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB450; &#xD575;&#xC5D0; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; &#xC218;&#xAC00; &#xB9CE;&#xC740; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC740; dendrodendritic apposition &#xD588;&#xB2E4;. &#xC778;&#xC811; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAC70;&#xB9AC; intercalating &#xAD50; &#xB610;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC694;&#xC18C; &#xC5C6;&#xC774; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xB9C9; appositions&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. Ultrastructural &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; dendrodendritic &#xBC0F; dendrosomatic &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC804;&#xBB38;&#xD654;; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xAE34; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; appositions ephaptic &#xC774;&#xC6C3; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Oculomotor &#xBC0F; trochlear &#xC2E0;&#xACBD; motoneurons electrotonic &#xACB0;&#xD569;&#xC774; &#xC218;&#xC9C1; &#xC548;&#xAD6C;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; co-activation&#xB97C; &#xD64D;&#xBCF4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;, Rana esculenta&#xC758; oculomotor &#xBC0F; trochlear motoneurons &#xC0AC;&#xC774; Dendrodendritic &#xBC0F; dendrosomatic &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98;.

Fijaci&oacute;n de la mirada requiere movimientos muy r&aacute;pidos del ojo durante el desplazamiento del cuerpo. El fondo morfol&oacute;gico y fisiol&oacute;gico de templar muy fina y continua de la fijaci&oacute;n de la mirada no se entiende todav&iacute;a completamente. En un estudio anterior hemos demostrado que las dendritas de neuronas oculomotoras forman haces que invaden el n&uacute;cleo trochlear, y viceversa, paquetes dendr&iacute;ticas trochlear invaden el n&uacute;cleo oculomotor. Anteriormente las observaciones fisiol&oacute;gicas demostrando acoplamiento electrot&oacute;nico entre las dendritas de las motoneuronas espinales en la rana sugieren un mecanismo similar entre las motoneuronas oculomotoras y trochlear. Estudiamos una posible base morfol&oacute;gica de la fijaci&oacute;n de la mirada. Los experimentos se llevaron a cabo en ranas de agua com&uacute;n, Rana esculenta. Los nervios oculomotoras y trochlear fueron cortados, y sus mu&ntilde;ones proximales fueron etiquetadas simult&aacute;neamente con diferentes marcadores fluorescentes retr&oacute;gradas. Usando l&aacute;ser confocal de barrido microscopio detectamos un gran n&uacute;mero de contactos &iacute;ntimos en ambos n&uacute;cleos, la mayor&iacute;a de ellos fueron dendrodendritic aposici&oacute;n. La distancia entre los perfiles adyacentes sugiri&oacute; aposiciones cerca de la membrana sin intercalando elementos gliales o neuronales. A nivel ultraestructural, los contactos dendrodendritic y dendrosomatic no mostraron ninguna especializaci&oacute;n morfol&oacute;gica; las aposiciones de membrana largo pueden proporcionar ephaptic interacciones entre los perfiles de vecinos. Este acoplamiento electrot&oacute;nico entre las motoneuronas oculomotoras y Nervio Troclear puede promover la co-activation de los m&uacute;sculos responsables de movimientos oculares verticales.

Dendrodendritic y dendrosomatic contactos entre oculomotoras y trochlear motoneuronas de la rana, Rana esculenta.

&#x5728;&#x5DE6;&#x3001; &#x53F3;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x9752;&#x86D9;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x8367;&#x5149;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x5E94;&#x7528;&#x900F;&#x9732;&#x8D8A;&#x8FC7;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x8FDB;&#x5165;&#x9886;&#x571F;&#x7684;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6811;&#x7A81;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x5171;&#x805A;&#x7126;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#xFF0C;&#x4E00;&#x5927;&#x6279;&#x5BC6;&#x5207;&#x4EE5;&#x53D1;&#x73B0;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x53CC;&#x8FB9;&#xFF0C;&#x6784;&#x6210; dendrodendritic &#x548C; dendrosomatic &#x8054;&#x7CFB;&#x4EBA;&#x3002;&#x5468;&#x8FB9;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8DDD;&#x79BB;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5BC6;&#x5207;&#x819C;&#x4EE5;&#x4E0D;&#x4ECB;&#x5165;&#x80F6;&#x8D28;&#x5143;&#x7D20;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684; neurobiotin &#x5E94;&#x7528;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E13;&#x95E8;&#x4E00;&#x8FB9;&#x540C;&#x4FA7;&#x7684;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4E0E;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x67D3;&#x6599;&#x8026;&#x5408;&#x8FDE;&#x63A5;&#x6CA1;&#x6709; perikarya &#x7684;&#x6807;&#x7B7E;&#x3002;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E00;&#x7EA7;&#xFF0C;dendrodendritic &#x548C; dendrosomatic &#x8054;&#x7CFB;&#x4EBA;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x663E;&#x793A;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x4E13;&#x4E1A;&#x5316; &#xFF1B;&#x957F;&#x819C;&#x4EE5;&#x53EF;&#x63D0;&#x4F9B; electrotonic &#x5468;&#x8FB9;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7684;&#x5341;&#x5B57;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x7684;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6811;&#x7A81;&#x5176;&#x5F62;&#x6001;&#x886C;&#x5E95;&#x4E0A; co-activation&#x3001; &#x540C;&#x6B65;&#x548C;&#x808C;&#x8089;&#x7684;&#x53CC;&#x8FB9;&#x6D3B;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#x6355;&#x6349;&#x730E;&#x7269;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x9752;&#x86D9;&#x7684;&#x65F6;&#x673A;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;

&#x7A7F;&#x8D8A;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6811;&#x7A81;&#xFF1A; &#x53EF;&#x80FD;&#x5F62;&#x6001;&#x57FA;&#x677F;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#x548C;&#x540C;&#x6B65;&#x7684;&#x820C;&#x5934;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x9752;&#x86D9;&#xFF0C;&#x6797;&#x86D9;&#x751F;&#x6001;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;

Application of different fluorescent tracers to the right and left hypoglossal nerve of the frog revealed the extent of dendrites crossing the midline into the territory of contralateral hypoglossal motoneurons. By using confocal microscopy, a large number of close appositions were detected between hypoglossal motoneurons bilaterally, which formed dendrodendritic and dendrosomatic contacts. The distance between the neighboring profiles suggested close membrane appositions without interposing glial elements. Application of neurobiotin to one hypoglossal nerve resulted in labeling of perikarya exclusively on the ipsilateral side of tracer application, suggesting the absence of dye-coupled connections with contralateral hypoglossal motoneurons. At the ultrastructural level, the dendrodendritic and dendrosomatic contacts did not show any morphological specialization; the long membrane appositions may provide electrotonic interactions between the neighboring profiles. We propose that dendrites of hypoglossal motoneurons that cross the midline subserve one of the morphological substrates of co-activation, synchronization and timing of bilateral activity of tongue muscles during prey-catching behavior of the frog.

Crossing dendrites of the hypoglossal motoneurons: possible morphological substrate of coordinated and synchronized tongue movements of the frog, Rana esculenta.

Application des diff&eacute;rents traceurs fluorescents au nerf hypoglosse droite et gauche de la grenouille ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; l&#39;&eacute;tendue des dendrites, franchissement de la ligne m&eacute;diane dans le territoire de motoneurones hypoglosse controlat&eacute;rales. En utilisant la microscopie confocale, un grand nombre d&#39;appositions &eacute;troites ont &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute; entre les motoneurones hypoglosse bilat&eacute;ralement, qui forment des contacts dendrodendritic et dendrosomatic. La distance entre les profils voisins a sugg&eacute;r&eacute; une membrane &eacute;troite d&#39;apposition sans interposition d&#39;&eacute;l&eacute;ments gliales. Demande de neurobiotin &agrave; un nerf hypoglosse abouti &agrave; &eacute;tiquetage des p&eacute;ricaryons exclusivement du c&ocirc;t&eacute; ipsilat&eacute;ral d&#39;application traceur, sugg&eacute;rant l&#39;absence de teindre-coupl&eacute; des connexions avec les motoneurones hypoglosse controlat&eacute;rales. Au niveau ultrastructural, les contacts dendrodendritic et dendrosomatic n&#39;ont montr&eacute; aucune sp&eacute;cialisation morphologique ; l&#39;apposition de membrane long peut fournir &eacute;lectrotonique interactions entre les profils voisins. Nous proposons que les dendrites des motoneurones hypoglosse qui croisent la ligne m&eacute;diane favorisent un des substrats morphologiques de co-activation, synchronisation et le calendrier des activit&eacute;s bilat&eacute;rales des muscles de la langue au cours de la capture de proies de comportement de la grenouille.

Traversant les dendrites de l&#39;hypoglosse motoneurones : possible substrat morphologique de coordonn&eacute;e et synchronis&eacute;e des mouvements de la langue de la grenouille, Rana esculenta.

Anwendung der verschiedenen Fluoreszenz Tracer auf Nervus hypoglossus rechts und Links des Frosches zeigte das Ausma&szlig; Dendriten &uuml;berqueren der Mittellinie in das Gebiet der kontralateralen hypoglossal Motoneurons. Mit confocal Mikroskopie, wurden zahlreiche enge Appositions zwischen hypoglossal Motoneurons bilateral, entdeckt die gegr&uuml;ndet Dendrodendritic und Dendrosomatic Kontakte. Der Abstand zwischen den benachbarten Profilen vorgeschlagen enge Membran Appositions ohne interposing Gliazellen Elemente. Anwendung des Neurobiotin auf einem hypoglossus Nerv f&uuml;hrte Kennzeichnung von Perikarya ausschlie&szlig;lich auf der ipsilateralen Seite der Tracer Anwendung, was auf das Fehlen der Farbstoff-gekoppelte Verbindungen mit kontralateralen hypoglossal Motoneurons. Ebene der ultrastrukturelle zeigte die Dendrodendritic und Dendrosomatic Kontakte keine morphologischen Spezialisierung; die lange Membran-Appositions vorsehen electrotonic Interaktionen zwischen den benachbarten Profilen. Wir schlagen Dendriten der Nervus Motoneurons, die die Mittellinie zu &uuml;berqueren einer der morphologischen Substrate Co-activation, Synchronisation und Zeitpunkte der bilateralen T&auml;tigkeit der Zunge Muskeln w&auml;hrend der Fang von Beute Verhalten des Frosches subserve.

Kreuzung Dendriten der Nervus Motoneurons: m&ouml;gliche morphologischen Substrat der koordiniert und synchronisiert Bewegungen der Zunge des Frosches, Rana Esculenta.

Applicazione di diversi traccianti fluorescenti al nervo ipoglosso destro e sinistro della rana ha rivelato la misura dei dendriti attraversano la linea mediana nel territorio dei motoneuroni hypoglossal controlaterale. Mediante microscopia confocale, un gran numero di appositions vicino sono stato rilevato tra motoneuroni hypoglossal bilateralmente, che ha formato contatti dendrodendritic e dendrosomatic. La distanza tra i profili limitrofi suggerito stretta membrana appositions senza interposizione di elementi gliali. Applicazione di neurobiotin a un nervo ipoglosso ha provocato il contrassegno del perikarya esclusivamente sul lato omolaterale di applicazione tracciante, suggerendo l&#39;assenza di collegamenti ting-accoppiato con motoneuroni hypoglossal controlaterale. A livello ultrastrutturale, i contatti dendrodendritic e dendrosomatic non hanno mostrato alcuna specializzazione morfologica; il appositions lungo membrana pu&ograve; fornire electrotonic interazioni tra i profili limitrofi. Proponiamo che i dendriti dei motoneuroni hypoglossal che attraversano la linea mediana subserve uno dei substrati morfologici di co-activation, la sincronizzazione e la temporizzazione delle attivit&agrave; bilaterale dei muscoli della lingua durante la cattura di prede di comportamento della rana.

Attraversato dendriti dei motoneuroni hypoglossal: possibile substrato morfologico del coordinato e sincronizzato linguetta movimenti della rana, Rana esculenta.

&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x86CD;&#x5149;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC; &#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x53F3;&#x3068;&#x5DE6;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x3092;&#x5BFE;&#x5074;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7D4C;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x9818;&#x571F;&#x306B;&#x4EA4;&#x5DEE;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3002;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x306E;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x8FD1;&#x304F;&#x306E; appositions &#x306E;&#x6570;&#x304C;&#x591A;&#x3044;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7D4C;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x3068; dendrosomatic &#x30B3;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AF;&#x30C8;&#x5F62;&#x6210;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8FD1;&#x96A3;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x9593;&#x306E;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306F;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x306A;&#x3057;&#x9589;&#x3058;&#x308B;&#x819C; appositions &#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Neurobiotin &#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092; 1 &#x3064;&#x306E;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7D4C;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x5BFE;&#x5074;&#x3068;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x8272;&#x7D20;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC; &#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x306E;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x3068; dendrosomatic &#x306E;&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x306F;&#x3042;&#x3089;&#x3086;&#x308B;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x7279;&#x6B8A;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3055;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;;&#x9577;&#x3044;&#x819C; appositions &#x8FD1;&#x96A3;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x9593;&#x306E;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x3092;&#x4EA4;&#x5DEE;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7D4C;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x5171;&#x8D77;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x3001;&#x540C;&#x671F;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x990C;&#x98DF;&#x3092;&#x6355;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x52D5;&#x4F5C;&#x4E2D;&#x306E;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x820C;&#x7B4B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E; 1 &#x3064;&#x3092;&#x751F;&#x5F8C;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;.

&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7D4C;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3092;&#x6A2A;&#x65AD;&#xFF1A; &#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30CD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x30E9;&#x30CA; esculenta &#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x820C;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3092;&#x540C;&#x671F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;&#xC758; &#xC67C;&#xCABD;&#xACFC; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; hypoglossal &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xD615;&#xAD11; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30;&#xC758; &#xC801;&#xC6A9; contralateral hypoglossal motoneurons&#xC758; &#xC601;&#xD1A0;&#xB85C; &#xC911;&#xAC04; &#xC120;&#xC744; &#xAC74;&#xB108;&#xB294; dendrites&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. Confocal &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; appositions&#xC758; &#xB2E4; &#xC218; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; hypoglossal motoneurons &#xC0AC;&#xC774; &#xC591;&#xC790;, dendrodendritic &#xBC0F; dendrosomatic &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294;. &#xC778;&#xC811; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAC70;&#xB9AC; &#xAD50; &#xC694;&#xC18C; &#xC785;&#xCD9C;&#xB825; &#xC5C6;&#xC774; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xB9C9; appositions&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD55C; hypoglossal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC218; neurobiotin&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xCD94;&#xC801; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;, &#xC81C;&#xC548; contralateral hypoglossal motoneurons &#xC5FC;&#xB8CC; &#xACB0;&#xD569; &#xC5F0;&#xACB0; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC758; &#xB3D9;&#xCE21; &#xCE21;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; perikarya&#xC758; &#xB77C;&#xBCA8; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4;. Ultrastructural &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; dendrodendritic &#xBC0F; dendrosomatic &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC804;&#xBB38;&#xD654;; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xAE34; &#xB9C9; appositions &#xC774;&#xC6C3; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xAC04;&#xC758; electrotonic &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xAC04; &#xC120;&#xC740; &#xC11C;&#xB85C; &#xAD50;&#xCC28; &#xD558;&#xB294; hypoglossal motoneurons&#xC758; dendrites co-activation, &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;&#xC758; &#xBA39;&#xC774; &#xC7A1;&#xB294; &#xB3D9;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD600; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xC591;&#xC790; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xAE30;&#xD310; &#xC911; &#xBCF4;&#xC870; &#xD558;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD55C;&#xB2E4;.

Hypoglossal motoneurons&#xC758; dendrites &#xAC74;&#xB108;: &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xAE30;&#xD310;&#xC758; &#xC870;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;, Rana esculenta&#xC758; &#xD600;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Aplicaci&oacute;n de diferentes marcadores fluorescentes al nervio hipogloso derecho e izquierdo de la rana revel&oacute; la magnitud de las dendritas cruzando la l&iacute;nea media en el territorio de motoneuronas hipoglosos contralaterales. Usando microscopia confocal, un gran n&uacute;mero de aposiciones cercanas fueron detectado entre motoneuronas hipoglosos bilateral, que form&oacute; los contactos dendrodendritic y dendrosomatic. La distancia entre los perfiles vecinos sugiri&oacute; aposiciones cerca de la membrana sin interponiendo elementos gliales. Aplicaci&oacute;n de neurobiotin a un nervio hipogloso result&oacute; en el etiquetado de perikarya exclusivamente en el lado ipsolateral de la aplicaci&oacute;n de trazador, lo que sugiere la ausencia de conexiones tinte-junto con motoneuronas hipoglosos contralaterales. A nivel ultraestructural, los contactos dendrodendritic y dendrosomatic no mostraron ninguna especializaci&oacute;n morfol&oacute;gica; las aposiciones de membrana largo pueden proporcionar electrot&oacute;nicos interacciones entre los perfiles de vecinos. Proponemos que las dendritas de las motoneuronas hipoglosos que cruzan la l&iacute;nea media favorecen a uno de los sustratos morfol&oacute;gicos de la co-activation, la sincronizaci&oacute;n y el tiempo de actividad bilateral de los m&uacute;sculos de la lengua durante la captura de la presa el comportamiento de la rana.

Cruzando las dendritas de las motoneuronas hipoglosos: posible sustrato morfol&oacute;gico de coordinados y sincronizados movimientos de la lengua de la rana, Rana esculenta.

&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x518D;&#x751F;&#x533B;&#x5B66;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5E94;&#x7528;&#x662F;&#x5173;&#x952E;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5BF9;&#x4E34;&#x5E8A;&#x524D;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x68C0;&#x8BA8;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x67E5;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x5173;&#x952E;&#x95EE;&#x9898;&#x548C;&#x6311;&#x6218;&#x5229;&#x7528;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6807;&#x51C6;&#x5316;&#x3001; &#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x3001; &#x514D;&#x75AB;&#x969C;&#x788D;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x673A;&#x548C;&#x6350;&#x52A9;&#x65B9;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x6210;&#x50CF;&#x3001; &#x8DDF;&#x8E2A;&#x7684;&#x878D;&#x5408;&#x3002;&#x7279;&#x522B;&#x6CE8;&#x610F;&#x91CD;&#x70B9;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x6210;&#x50CF;&#x65B9;&#x5F0F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x6765;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x751F;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x3001; &#x6BD4;&#x8F83;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x957F;&#x5904;&#x548C;&#x5F31;&#x70B9;&#x548C;&#x63CF;&#x8FF0;&#x90FD;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7684;&#x65B0;&#x673A;&#x4F1A;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x7136;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6982;&#x62EC;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x6700;&#x5E38;&#x7528;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x3001; &#x5176;&#x4F18;&#x70B9;&#x548C;&#x7F3A;&#x70B9;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4F7F;&#x7528;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&#x793A;&#x4F8B;&#x7684;&#x5355;&#x72EC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x6D89;&#x53CA;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x3001; &#x6709;&#x8E44;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x3001; &#x975E;&#x4EBA;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x9E21;&#x80DA;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D; xenotypic&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x80DA;&#x80CE;&#x3001; &#x548C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x591A;&#x80FD;&#x5E72;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x4E5F;&#x5C06;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x8303;&#x56F4;&#x3002;&#x5F88;&#x53EF;&#x80FD;&#x5C06;&#x901A;&#x8FC7;&#x9057;&#x4F20;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3001; &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4EA4;&#x4ED8;&#x548C;&#x6D3B;&#x4F53;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x8FDB;&#x5C55;&#x5236;&#x5B9A;&#x65E5;&#x76CA;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x4EBA;/&#x52A8;&#x7269;&#x5D4C;&#x5408;&#x4F53;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x7528;&#x9014;&#x3002;

&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x5D4C;&#x5408;&#x4F53;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

The clinical use of stem cells for regenerative medicine is critically dependent on preclinical studies in animal models. In this review we examine some of the key issues and challenges in the use of animal models to study human stem cell biology-experimental standardization, body size, immunological barriers, cell survival factors, fusion of host and donor cells, and in vivo imaging and tracking. We focus particular attention on the various imaging modalities that can be used to track cells in living animals, comparing their strengths and weaknesses and describing technical developments that are likely to lead to new opportunities for the dynamic assessment of stem cell behavior in vivo. We then provide an overview of some of the most commonly used animal models, their advantages and disadvantages, and examples of their use for xenotypic transplantation of human stem cells, with separate reviews of models involving rodents, ungulates, nonhuman primates, and the chicken embryo. As the use of human somatic, embryonic, and induced pluripotent stem cells increases, so too will the range of applications for these animal models. It is likely that increasingly sophisticated uses of human/animal chimeric models will be developed through advances in genetic manipulation, cell delivery, and in vivo imaging.

Chimeric animal models in human stem cell biology.

L&#x26;#39;utilisation clinique des cellules souches pour la m&#xE9;decine r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rative d&#xE9;pend de mani&#xE8;re critique sur les &#xE9;tudes pr&#xE9;cliniques dans des mod&#xE8;les animaux. Dans cette revue, nous examinons certains des principaux enjeux et d&#xE9;fis dans l&#x26;#39;utilisation de mod&#xE8;les animaux pour &#xE9;tudier les cellules souches humaines biologie exp&#xE9;rimentale normalisation, la taille du corps, les barri&#xE8;res immunologiques, des facteurs de survie cellulaire, la fusion de l&#x26;#39;h&#xF4;te et les cellules du donneur, et l&#x26;#39;imagerie in vivo et suivi. Nous nous concentrons une attention particuli&#xE8;re sur les diff&#xE9;rentes modalit&#xE9;s d&#x26;#39;imagerie qui peuvent &#xEA;tre utilis&#xE9;s pour suivre les cellules des animaux vivants, en comparant leurs forces et leurs faiblesses et de d&#xE9;crire les &#xE9;volutions techniques qui sont susceptibles de conduire &#xE0; de nouvelles opportunit&#xE9;s pour l&#x26;#39;&#xE9;valuation dynamique du comportement des cellules souches in vivo. Nous avons ensuite donner un aper&#xE7;u de quelques-uns des mod&#xE8;les animaux les plus couramment utilis&#xE9;s, leurs avantages et inconv&#xE9;nients, et des exemples de leur utilisation aux fins de transplantation x&#xE9;notypique des cellules souches humaines, avec des examens s&#xE9;par&#xE9;s des mod&#xE8;les impliquant des rongeurs, les ongul&#xE9;s, les primates non humains, et l&#x26;#39;embryon de poulet . Comme l&#x26;#39;utilisation des ressources humaines somatiques, embryonnaires et induites par les cellules souches pluripotentes augmente, ce sera aussi la gamme d&#x26;#39;applications pour ces mod&#xE8;les animaux. Il est probable que les utilisations de plus en plus sophistiqu&#xE9;s de l&#x26;#39;homme / animal mod&#xE8;les chim&#xE9;riques seront d&#xE9;velopp&#xE9;s gr&#xE2;ce aux progr&#xE8;s de la manipulation g&#xE9;n&#xE9;tique, la livraison des cellules, et l&#x26;#39;imagerie in vivo.

Mod&#xE8;les animaux chim&#xE9;riques en biologie des cellules souches humaines

Die klinische Anwendung von Stammzellen f&uuml;r die regenerative Medizin h&auml;ngt kritisch von vorklinischen Studien an Tiermodellen. In diesen Bericht untersuchen wir einige der wichtigsten Fragen und Herausforderungen bei der Verwendung von Tiermodellen menschlichen Stammzellen-Biologie-experimental-Standardisierung, K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e, immunologische Barrieren Zelle &uuml;berleben Faktoren, Fusion von Host und Spender-Zellen, und in-vivo imaging und Verfolgung zu studieren. Wir fokussieren besonderen Aufmerksamkeit auf die verschiedenen Modalit&auml;ten, die verwendet werden k&ouml;nnen, um Zellen in lebenden Tieren zu verfolgen imaging, vergleichen ihre St&auml;rken und Schw&auml;chen und beschreiben technische Entwicklungen, die neue M&ouml;glichkeiten f&uuml;r die dynamische Beurteilung der Stammzelle Verhalten in-vivo f&uuml;hren. Dann bieten wir ein &Uuml;berblick &uuml;ber einige der wichtigsten Tiermodelle, ihre Vorteile und Nachteile und Beispiele f&uuml;r ihre Verwendung zur Xenotypic Transplantation menschlicher Stammzellen, mit separaten Reviews von Modellen, die Nagetiere, Huftieren und nicht-menschlichen Primaten der Huhn-Embryo gebr&auml;uchlich. Der Einsatz von menschlichen somatischen, embryonalen und induzierte pluripotente Stammzellen erh&ouml;ht, also werden Sie auch das Anwendungsspektrum f&uuml;r diese Tiermodelle. Es ist wahrscheinlich, dass immer anspruchsvollere Verwendungen von Chim&auml;ren Mensch/Tier-Modelle durch Fortschritte in der Genmanipulation, Zelle Lieferung und in-vivo Bildgebung entwickelt werden.

Chim&auml;ren Tiermodelle in menschlichen Stammzellbiologie.

L&#39;uso clinico di cellule staminali per la medicina rigenerativa dipende criticamente studi preclinici in modelli animali. In questa recensione noi esaminare alcune questioni chiave e sfide nell&#39;uso di modelli animali per studiare biologia sperimentale standardizzazione sulle cellule staminali umane, dimensione corporea, le barriere immunologiche, fattori di sopravvivenza delle cellule, fusione delle cellule ospite e donatore e imaging in vivo e di rilevamento. Ci concentriamo particolare attenzione sui vari di imaging che pu&ograve; essere utilizzato per tenere traccia delle cellule in animali viventi, confrontando i loro punti di forza e di debolezza e descrivendo gli sviluppi tecnici che potrebbero portare a nuove opportunit&agrave; per la valutazione dinamica del comportamento delle cellule staminali in vivo. Forniamo quindi che una panoramica di alcuni dei pi&ugrave; comunemente usati modelli animali, loro vantaggi e svantaggi ed esempi del loro utilizzo per xenotypic il trapianto di cellule staminali umane, con giudizi separati dei modelli di roditori, ungulati, primati e l&#39;embrione di pollo. Come l&#39;uso di umane pluripotenti somatica embrionale e indotta cellule staminali aumenta, cos&igrave; sar&agrave; anche la gamma di applicazioni per questi modelli animali. &Egrave; probabile che usi sempre pi&ugrave; sofisticati dei modelli chimerici umano/animale saranno sviluppati attraverso progressi della manipolazione genetica, la cellula consegna e imaging in vivo.

Modelli animali chimerici nella biologia delle cellule staminali umane.

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&#xC778;&#xAC04; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; chimeric &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El uso cl&#xED;nico de c&#xE9;lulas madre en medicina regenerativa es cr&#xED;ticamente dependiente de los estudios precl&#xED;nicos en modelos animales. En esta revisi&#xF3;n se examinan algunos de los principales problemas y desaf&#xED;os en el uso de modelos animales para estudiar la biolog&#xED;a de c&#xE9;lulas madre humana-experimental de normalizaci&#xF3;n, el tama&#xF1;o del cuerpo, barreras inmunol&#xF3;gicas, factores de supervivencia celular, la fusi&#xF3;n de acogida y las c&#xE9;lulas del donante, y en vivo de im&#xE1;genes y seguimiento. Nos centramos la atenci&#xF3;n en particular sobre las diversas modalidades de imagen que pueden ser utilizados para rastrear las c&#xE9;lulas en animales vivos, la comparaci&#xF3;n de sus puntos fuertes y d&#xE9;biles y la descripci&#xF3;n de los avances t&#xE9;cnicos que puedan dar lugar a nuevas oportunidades para la evaluaci&#xF3;n din&#xE1;mica del comportamiento de c&#xE9;lulas madre in vivo. A continuaci&#xF3;n, proporcionar una visi&#xF3;n general de algunos de los modelos animales m&#xE1;s utilizados, sus ventajas y desventajas, y ejemplos de su uso para el trasplante xenotypic de c&#xE9;lulas madre humanas, con las revisiones independientes de los modelos relacionados con los roedores, ungulados, primates no humanos, y el embri&#xF3;n de pollo . A medida que el uso de los recursos humanos som&#xE1;tica, embrionario, y los aumentos inducidos por las c&#xE9;lulas madre pluripotentes, tambi&#xE9;n lo har&#xE1; la gama de aplicaciones para estos modelos animales. Es probable que los usos cada vez m&#xE1;s sofisticadas de modelos quim&#xE9;ricos humanos / animal se desarrolla a trav&#xE9;s de los avances en la manipulaci&#xF3;n gen&#xE9;tica, la entrega de la c&#xE9;lula, y en im&#xE1;genes in vivo.

Article	Year
Efferent connections of the vestibular nuclei in the rat: a neuromorphological study using PHA-L. Brain research bulletin\| PubMed ID: 11922979	2002
Extracellular matrix molecules and their possible roles in the regeneration of frog nervous system. Brain research bulletin\| PubMed ID: 16144643	2005
Connections of the superior vestibular nucleus with the oculomotor and red nuclei in the rat: an electron microscopic study. Brain research bulletin\| PubMed ID: 16144644	2005
Organization of dye-coupled cerebellar granule cells labeled from afferent vestibular and dorsal root fibers in the frog Rana esculenta. The Journal of comparative neurology\| PubMed ID: 16566006	2006
Distribution of hyaluronan in the central nervous system of the frog. The Journal of comparative neurology\| PubMed ID: 16628618	2006
The effect of vestibular nerve section on the expression of the hyaluronan in the frog, Rana esculenta. Brain structure & function\| PubMed ID: 17912549	2007
Dendrodendritic and dendrosomatic contacts between oculomotor and trochlear motoneurons of the frog, Rana esculenta. Brain research bulletin\| PubMed ID: 18331909	2008
Crossing dendrites of the hypoglossal motoneurons: possible morphological substrate of coordinated and synchronized tongue movements of the frog, Rana esculenta. Brain research\| PubMed ID: 19962369	2010
Chimeric animal models in human stem cell biology. ILAR journal / National Research Council, Institute of Laboratory Animal Resources\| PubMed ID: 20075498	2009

Gabor Halasi

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