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The Vermicelli and Capellini Handling Tests: Simple quantitative measures of dexterous forepaw function in rats and mice

Previous characterizations of rodent eating behavior have revealed that they use coordinated forepaw movements to manipulate food pieces. We have extended ...

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Compensatory Limb Use and Behavioral Assessment of Motor Skill Learning Following Sensorimotor Cortex Injury in a Mouse Model of Ischemic Stroke

Mouse models have become increasingly popular in the field of behavioral neuroscience, and specifically in studies of experimental stroke. As models ...

University of Texas at Austin

University of Victoria

&#x9F20;&#x6807;&#x6A21;&#x5F0F;&#x6709;&#x4E0D;&#x5E73;&#x884C;&#x6A21;&#x578B;&#x5927;&#x9F20;&#x8111;&#x5352;&#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x884C;&#x4E3A;&#x6062;&#x590D;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#xFF0C;&#x7269;&#x79CD;&#x9002;&#x5F53;&#x63AA;&#x65BD;&#x7684;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;&#x6700;&#x53EF;&#x7528;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x611F;&#x89C9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x6539;&#x7F16;&#x7684;&#x90A3;&#x4E9B;&#x6700;&#x521D;&#x5F00;&#x53D1;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5728;&#x68C0;&#x6D4B;&#x540E;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5C0F;&#x76AE;&#x8D28;&#x75C5;&#x7076;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x8D64;&#x5B57;&#x4E3A;&#x654F;&#x611F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x6536;&#x7F29;&#x80BD;&#x3001; &#x5185;&#x76AE;&#x7D20; 1 (ET 1)&#xFF0C;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x611F;&#x89C9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x5C40;&#x7076;&#x6027;&#x6897;&#x6B7B;&#x5E76;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x5BF9;&#x7531;&#x6B64;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x8D64;&#x5B57;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7535;&#x6C60;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;&#x5E74;&#x8F7B;&#x6210;&#x4EBA; (3-5 &#x4E2A;&#x6708;&#x5927;) &#x96C4;&#x6027; C57BL/6 &#x5C0F;&#x9F20;&#x6536;&#x5230; ET-1 &#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x524D;&#x80A2;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x533A;&#x57DF;&#x3001; &#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x5185;&#x7684;&#x6CE8;&#x5165;&#x65E0;&#x83CC;&#x751F;&#x7406;&#x76D0;&#x6C34;&#x6216;&#x6DF1;&#x6C34;&#x624B;&#x672F;&#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x75C5;&#x53D8;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x5185;&#x8F93;&#x6DB2;&#x3002;&#x80F0;&#x817A;&#x764C;&#x624B;&#x672F;&#x540E; 3 &#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x70B9;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7BA1;&#x7406;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7535;&#x6C60;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC; &#xFF08;&#x89D2;&#x548C;&#x53CC;&#x8FB9;&#x89E6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x6D4B;&#x8BD5;&#xFF09;&#xFF0C;&#x611F;&#x89C9;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x63AA;&#x65BD;&#x534F;&#x8C03; forepaw &#x4F7F;&#x7528; &#xFF08;&#x7F38;&#x548C;&#x68AF;&#x5B50;&#x54CD;&#x6D4B;&#x8BD5;&#xFF09; &#x548C;&#x7075;&#x5DE7;&#x7684; forepaw &#x51FD;&#x6570; &#xFF08;&#x9762;&#x98DF;&#x77E9;&#x9635;&#x8FBE;&#x5230;&#x6D4B;&#x8BD5;&#xFF09;&#x3002;ET-1 &#x8F93;&#x6DB2;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E00;&#x76F4;&#x653E;&#xFF0C;&#x5C40;&#x7076;&#x6027;&#x76AE;&#x8D28;&#x6897;&#x6B7B;&#x548C;&#x524D;&#x80A2;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x4E0E;&#x68AF;&#x54CD;&#x3001; &#x53CC;&#x8FB9;&#x7684;&#x89E6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x9762;&#x98DF;&#x77E9;&#x9635;&#x8FBE;&#x5230;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x3002;&#x53CC;&#x8FB9;&#x7684;&#x89E6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x9762;&#x98DF;&#x77E9;&#x9635;&#x8FBE;&#x5230;&#x6D4B;&#x8BD5;&#xFF0C;&#x969C;&#x788D;&#x6301;&#x7EED;&#x6574;&#x4E2A;&#x89C2;&#x5BDF; (26 &#x5929;) &#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8DE8;&#x5EA6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301; ET-1 &#x4F5C;&#x4E3A;&#x5728;&#x524D;&#x80A2;&#xFF0C;&#x6301;&#x4E45;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x521B;&#x5EFA;&#x5C0F;&#x3001; &#x91CD;&#x73B0;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x5206;&#x533A;&#x57DF;&#x63AA;&#x65BD;&#x4E0D;&#x591F;&#x654F;&#x611F;&#x5730;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x53EF;&#x884C;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;

&#x611F;&#x89C9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x884C;&#x4E3A;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x5185;&#x76AE;&#x7D20;-1 &#x8BF1;&#x5BFC; C57BL/6 &#x5C0F;&#x9F20;&#x5C0F;&#x76AE;&#x8D28;&#x6897;&#x585E;&#x3002;

Mouse models have not paralleled rat models of stroke in advances in sensitive, species appropriate measures of neurological and behavioral recovery. Most available tests of mouse sensorimotor function are adaptations of those originally developed in rats and may not be as sensitive in detecting behavioral deficits after small cortical lesions in mice. Our purpose was to test the use of a vasoconstricting peptide, endothelin-1 (ET-1), to produce focal infarcts of the mouse sensorimotor cortex and to establish a behavioral test battery sensitive to resulting sensorimotor deficits. Young adult (3-5-month-old) male C57BL/6 mice received intracortical infusions of ET-1 that produced unilateral lesions of the forelimb region of the sensorimotor cortex, intracortical infusions of sterile saline, or sham surgeries. Pre-operatively and at various time points over 3 weeks post-surgery, they were administered a test battery that included measures of sensorimotor asymmetry (Corner and Bilateral Tactile Stimulation Tests), coordinated forepaw use (Cylinder and Ladder Rung Tests), and dexterous forepaw function (Pasta Matrix Reaching Test). ET-1 infusions resulted in consistently placed, focal cortical infarcts and forelimb impairments as measured with the Ladder Rung, Bilateral Tactile Stimulation, and Pasta Matrix Reaching Tests. On the Bilateral Tactile Stimulation and Pasta Matrix Reaching Tests, impairments persisted throughout the time span of observation (26 days). These results support ET-1 as a viable option for creating small, reproducible lesions of anatomical subregions in the mouse neocortex that result in lasting functional impairments in the forelimb, as observed with sufficiently sensitive measures.

Sensorimotor behavioral effects of endothelin-1 induced small cortical infarcts in C57BL/6 mice.

Des mod&#xE8;les murins ont pas accompagn&#xE9;e des mod&#xE8;les de rats d&#x26;#39;un AVC dans les progr&#xE8;s de la sensibles, les esp&#xE8;ces les mesures appropri&#xE9;es de r&#xE9;cup&#xE9;ration neurologique et comportemental. La plupart des tests disponibles de la souris sensori fonction sont des adaptations de ceux initialement d&#xE9;velopp&#xE9; chez le rat et peut-&#xEA;tre pas aussi sensible dans la d&#xE9;tection des d&#xE9;ficits comportementaux apr&#xE8;s de petites l&#xE9;sions corticales chez la souris. Notre objectif &#xE9;tait de tester l&#x26;#39;utilisation d&#x26;#39;un peptide vasoconstricteur, l&#x26;#39;endoth&#xE9;line-1 (ET-1), pour produire un infarctus focaux du cortex sensori-moteur de la souris et d&#x26;#39;&#xE9;tablir une batterie de tests comportementaux sensibles aux d&#xE9;ficits r&#xE9;sultant sensori-motrices. Jeune adulte (3-5 mois-vieux) m&#xE2;les C57BL / 6 ont re&#xE7;u des perfusions de intracorticales ET-1 qui ont produit des l&#xE9;sions unilat&#xE9;rales de la r&#xE9;gion du membre ant&#xE9;rieur du cortex sensori-moteur, des perfusions de solution saline st&#xE9;rile intracorticales, ou de chirurgies fictives. En pr&#xE9;-op&#xE9;ratoire et &#xE0; divers moments de plus de 3 semaines apr&#xE8;s l&#x26;#39;intervention, ils ont &#xE9;t&#xE9; administr&#xE9;s une batterie de tests qui incluaient des mesures de l&#x26;#39;asym&#xE9;trie sensori-moteur (Corner et bilat&#xE9;rales tests de stimulation tactile), l&#x26;#39;utilisation coordonn&#xE9;e patte (Essais Rung cylindre et Ladder), et adroit patte fonction (Matrix Pasta Atteindre test). ET-1 perfusions entra&#xEE;n&#xE9; syst&#xE9;matiquement plac&#xE9;s, infarctus corticaux focaux et des d&#xE9;pr&#xE9;ciations des membres ant&#xE9;rieurs, telle que mesur&#xE9;e avec le barreau de l&#x26;#39;&#xE9;chelle, la stimulation tactile bilat&#xE9;rale, et Matrix Pasta Atteindre tests. Sur la stimulation bilat&#xE9;rale tactile et Matrix Pasta Atteindre tests, des d&#xE9;ficiences ont persist&#xE9; durant toute la dur&#xE9;e de l&#x26;#39;observation (26 jours). Ces r&#xE9;sultats appuient l&#x26;#39;ET-1 comme une option viable pour la cr&#xE9;ation de petites l&#xE9;sions reproductibles des sous-r&#xE9;gions anatomiques dans le n&#xE9;ocortex de la souris qui se traduisent par des d&#xE9;ficiences fonctionnelles durables dans la patte avant, comme observ&#xE9; par des mesures suffisamment sensibles.

Effets comportementaux sensorimotrices de l&#x26;#39;endoth&#xE9;line-1 induite petits infarctus corticaux dans souris C57BL / 6

Mausmodelle haben Ratte Modelle des Strichs in Fortschritte in der sensiblen, Arten geeignete Ma&szlig;nahmen von neurologischen und verhaltensbezogenen Recovery nicht parallel. Die meisten verf&uuml;gbaren Tests der sensomotorischen Mausfunktion sind Anpassungen dieser urspr&uuml;nglich in Ratten und m&ouml;glicherweise nicht so empfindlich bei der Aufdeckung von verhaltensbasierten Defizite nach kleinen kortikale L&auml;sionen bei M&auml;usen. Unser Ziel war es, die Verwendung von Vasoconstricting Peptid, Endothelin-1 (ET-1), fokale Infarkte des sensomotorischen Cortex Maus zu produzieren und eine verhaltensbasierte Testbatterie, die empfindlich auf resultierende sensomotorischen Defizite zu testen. Junge Erwachsene (3-5 Monate alten) m&auml;nnliche C57BL/6 M&auml;usen erhielt intrakortikale Infusionen von ET-1, die einseitige L&auml;sionen des Gebietes Vorderbein des sensomotorischen Kortex, intrakortikale Infusionen sterile Kochsalzl&ouml;sung oder vorget&auml;uschte Operationen hergestellt. Schablonierungen und zu verschiedenen Zeitpunkten &uuml;ber 3 Wochen postoperative, wurden sie verabreicht eine Testbatterie, die Ma&szlig;nahmen der sensomotorischen Asymmetrie (Ecke und bilaterale taktile Stimulation-Tests), enthalten koordinierte Forepaw (Zylinder und Ladder-Rung-Tests), und geschickte Forepaw Funktion (Pasta-Matrix erreichen testen). ET-1 Infusionen f&uuml;hrte konsequent platziert, fokale kortikale Infarkten und Vorderbein Beeintr&auml;chtigungen der Ladder gel&auml;utet, bilaterale taktile Stimulation und Pasta Matrix erreichen Tests zu messen. Die bilateralen taktile Stimulation und Pasta Matrix erreichen Tests beibehalten Beeintr&auml;chtigungen w&auml;hrend der Zeitspanne der Beobachtung (26 Tage). Diese Ergebnisse unterst&uuml;tzen ET-1 als praktikable Option f&uuml;r die Erstellung kleiner, reproduzierbarer L&auml;sionen der anatomischen Subregionen Maus Neocortex, die zu dauerhaften funktionellen Beeintr&auml;chtigungen in das Vorderbein f&uuml;hren wie mit ausreichend empfindlich Ma&szlig;nahmen beobachtet.

Sensomotorischen Verhaltens Wirkung von Endothelin-1 induzierte kleine kortikale Infarkten bei C57BL/6 M&auml;usen.

Modelli di mouse non hanno parallelo modelli di ratto di ictus Advances in sensibili, misure appropriate specie di recupero neurologico e comportamentale. Test pi&ugrave; disponibili della funzione sensitivo-motoria del mouse sono adattamenti di quelli originariamente sviluppato nei ratti e non possono essere pi&ugrave; sensibili nella rilevazione di deficit comportamentali dopo piccole lesioni corticali nei topi. Il nostro scopo era quello di testare l&#39;uso di un peptide vasoconstricting, endotelina-1 (ET-1), per produrre infarti focali della corteccia sensitivo-motoria del mouse e per stabilire una batteria di test comportamentali sensibile al deficit sensitivo-motoria risultante. Giovani adulti (3-5 mesi) C57BL/6 topi maschi ricevuto intracorticali infusioni di ET-1 che produce lesioni unilaterali della regione della corteccia sensitivo-motoria degli arti anteriori, intracorticali infusioni di soluzione fisiologica sterile, o interventi chirurgici sham. Preoperatorio e in vari punti del tempo sopra post 3 settimane, essi sono stati somministrati una batteria di test che include misure di asimmetria sensomotorio (angolo e test di stimolazione tattile bilaterale), coordinato uso zampa anteriore (cilindro e Ladder Rung test) e la funzione di abile zampa anteriore (Pasta Matrix raggiungendo Test). Infusioni di ET-1 ha portato costantemente collocato, infarti corticali focali e menomazioni degli arti anteriori misurata con la scala Rung, stimolazione tattile bilaterale e Pasta Matrix raggiungendo test. Sulla stimolazione tattile bilaterale e Pasta Matrix raggiungendo test, menomazioni permanenti per tutto l&#39;arco temporale di osservazione (26 giorni). Questi risultati supportano ET-1 come una valida opzione per la creazione di lesioni piccole, riproducibile delle sottoregioni anatomiche nella neocorteccia del mouse che provocano menomazioni funzionali durature nell&#39;arto anteriore, come osservato con misure sufficientemente sensibili.

Gli effetti del comportamento sensomotorio dell&#39;endotelina-1 indotta da piccoli infarti corticali nei topi C57BL/6.

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x884C;&#x52D5;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306E;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x3001;&#x7A2E;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x63AA;&#x7F6E;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x3067;&#x8133;&#x5352;&#x4E2D;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x4E26;&#x5217;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x611F;&#x899A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x3082;&#x3068;&#x3082;&#x3068;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x75C5;&#x5909;&#x5F8C;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x611F;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x9650;&#x5C40;&#x6897;&#x585E;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x200B;&#x200B;&#x679C;&#x611F;&#x899A;&#x969C;&#x5BB3;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x30D0;&#x30C3;&#x30C6;&#x30EA;&#x30FC;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x8840;&#x7BA1;&#x53CE;&#x7E2E;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30BB;&#x30EA;&#x30F3;-1&#xFF08;ET-1&#xFF09;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30E4;&#x30F3;&#x30B0;&#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8;&#xFF08;3&#x304B;&#x3089;5&#x30F5;&#x6708;&#x9F62;&#xFF09;&#x306E;&#x96C4;C57BL / 6&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x524D;&#x80A2;&#x5730;&#x57DF;&#x3001;&#x6EC5;&#x83CC;&#x751F;&#x7406;&#x98DF;&#x5869;&#x6C34;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5185;&#x6CE8;&#x5165;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x507D;&#x624B;&#x8853;&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x7684;&#x306A;&#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3001;ET-1&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5185;&#x6CE8;&#x5165;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x3002;&#x624B;&#x8853;&#x524D;&#x3068;3&#x9031;&#x9593;&#x5F8C;&#x306E;&#x624B;&#x8853;&#x4E0A;&#x306E;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x6642;&#x70B9;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#xFF08;&#x30B3;&#x30FC;&#x30CA;&#x30FC;&#x3068;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x89E6;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#xFF09;&#x3001;&#x8ABF;&#x6574;&#x524D;&#x8DB3;&#x7528;&#xFF08;&#x30B7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C0;&#x30FC;&#x3068;&#x30E9;&#x30C0;&#x30FC;&#x306E;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B0;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#xFF09;&#x3068;&#x3001;&#x5668;&#x7528;&#x306B;&#x524D;&#x8DB3;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x63AA;&#x7F6E;&#x3092;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x30D0;&#x30C3;&#x30C6;&#x30EA;&#x30FC;&#x3092;&#x6295;&#x4E0E;&#x3057;&#x305F;&#x95A2;&#x6570;&#xFF08;&#x30D1;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#xFF09;&#x3002;&#x30E9;&#x30C0;&#x30FC;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30E9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30EB;&#x89E6;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x3001;&#x30D1;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x5230;&#x9054;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;ET-1&#x6CE8;&#x5165;&#x306F;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x7126;&#x70B9;&#x76AE;&#x8CEA;&#x6897;&#x585E;&#x3068;&#x524D;&#x80A2;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x89E6;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x4F38;&#x3070;&#x3059;&#x30D1;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x969C;&#x5BB3;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#xFF08;26&#x65E5;&#xFF09;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x6301;&#x7D9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x90E8;&#x5206;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x3001;&#x518D;&#x73FE;&#x6027;&#x306E;&#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5B9F;&#x884C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30AA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;ET-1&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x63AA;&#x7F6E;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x524D;&#x80A2;&#x306E;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x969C;&#x5BB3;&#x3001;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3002;

C57BL / 6&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30BB;&#x30EA;&#x30F3;-1&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x5C0F;&#x8133;&#x6897;&#x585E;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x884C;&#x52D5;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xD589;&#xB3D9; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC870;&#xCE58;&#xB97C; &#xC885; &#xBC1C;&#xC804;&#xC5D0; &#xD68D;&#xC758; &#xC950; &#xBAA8;&#xB378; paralleled &#xD558;&#xC9C0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; sensorimotor &#xD568;&#xC218;&#xC758; &#xC6D0;&#xB798; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB41C; &#xC774;&#xB4E4;&#xC758; &#xAC01; &#xC0C9; &#xD55C;&#xC640; &#xC950; &#xC791;&#xC740; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xD6C4; &#xD589;&#xB3D9; &#xC801;&#xC790;&#xB97C; &#xAC10;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; vasoconstricting &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;, endothelin-1 (&#xB3D9;&#xBD80; &#xD45C;&#xC900;&#xC2DC;-1), &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; sensorimotor &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xCD08;&#xC810; &#xACBD;&#xC0C9; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xACE0; &#xC124;&#xC815; &#xACB0;&#xACFC; sensorimotor &#xC801;&#xC790;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xD589;&#xB3D9; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC30;&#xD130;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC80A;&#xC740; &#xC131;&#xC778; (3-5 &#xAC1C;&#xC6D4;) &#xB0A8;&#xC131; C57BL/6 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC0DD;&#xC0B0; sensorimotor cortex&#xC758; forelimb &#xC9C0;&#xC5ED;, &#xBA78; &#xADE0; &#xC2DD; &#xC5FC; &#xC218; &#xB610;&#xB294; &#xAC00;&#xC9DC; &#xC218;&#xC220;&#xC758; intracortical &#xD63C;&#xD569;&#xC758; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC778; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xC678; 1&#xC758; intracortical &#xC57D;&#xC744; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4;. &#xAD00;&#xB9AC; &#xD588;&#xB2E4; pre-operatively &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC810; 3 &#xC8FC; post-surgery &#xC774;&#xC0C1; sensorimotor &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; (&#xCF54;&#xB108;&#xC640; &#xC591;&#xC790; &#xCD09;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;)&#xC758; &#xCE21;&#xC815;&#xAC12;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC30;&#xD130;&#xB9AC; &#xC870;&#xC815; forepaw &#xC0AC;&#xC6A9; (&#xC2E4;&#xB9B0;&#xB354;&#xC640; &#xC0AC;&#xB2E4;&#xB9AC; &#xC6B8; &#xB838;&#xC73C; &#xBA74; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;) &#xD558; &#xACE0; &#xC7AC;&#xC8FC;&#xAC00; forepaw &#xD568;&#xC218; (&#xD30C;&#xC2A4;&#xD0C0; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC;). &#xB3D9;&#xBD80; &#xD45C;&#xC900;&#xC2DC;-1 &#xD63C;&#xD569; &#xACB0;&#xACFC; &#xCD08;&#xC810; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8; &#xACBD;&#xC0C9; &#xBC0F; forelimb &#xC7A5;&#xC560; &#xC0AC;&#xB2E4;&#xB9AC; &#xC6B8; &#xB838;&#xC73C; &#xBA74;, &#xC591;&#xC790; &#xCD09;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9; &#xBC0F; &#xD30C;&#xC2A4;&#xD0C0; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC640; &#xCE21;&#xC815; &#xB41C; &#xC77C;&#xAD00; &#xB418; &#xAC8C; &#xBC30;&#xCE58;. &#xC591;&#xC790; &#xCD09;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9;&#xACFC; &#xD30C;&#xC2A4;&#xD0C0; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC7A5;&#xC560;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; (26 &#xC77C;)&#xC758; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC720;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xCDA9;&#xBD84;&#xD788; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC870;&#xCE58; &#xAD00;&#xCC30;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC7A5;&#xC560;&#xB294; forelimb &#xADC0; &#xCC29;&#xB420; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xD14D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD574; &#xBD80; &#xD55C;&#xB2E4;&#xACE0;&#xC758; &#xC7AC;&#xD604;, &#xC791;&#xC740; &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD589; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC635;&#xC158;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xBD80; &#xD45C;&#xC900;&#xC2DC;-1&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Endothelin 1&#xC758; sensorimotor &#xD589;&#xB3D9; &#xD6A8;&#xACFC; C57BL/6 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xD53C; &#xC9C8; &#xACBD;&#xC0C9;&#xC744; &#xC720;&#xBC1C;.

Los modelos de rat&#xF3;n no ha sido paralelo modelos de rata de accidente cerebrovascular en los avances en las medidas sensibles, especies apropiadas de recuperaci&#xF3;n neurol&#xF3;gica y conductual. Mayor&#xED;a de las pruebas disponibles de rat&#xF3;n funciones sensoriales y motrices son adaptaciones de las originalmente desarrollado en ratas y puede no ser tan sensible en la detecci&#xF3;n de anomal&#xED;as de comportamiento despu&#xE9;s de peque&#xF1;as lesiones corticales en ratones. Nuestro prop&#xF3;sito era poner a prueba el uso de un p&#xE9;ptido vasoconstrictor, la endotelina-1 (ET-1), para producir infartos focales de la corteza sensoriomotora del rat&#xF3;n y establecer una bater&#xED;a de pruebas de comportamiento que resulta sensible a los d&#xE9;ficits sensoriomotores. Adultos j&#xF3;venes (3-5 meses de edad) de sexo masculino C57BL / 6 ratones que recibieron infusiones intracortical de ET-1 que producen lesiones unilaterales de la regi&#xF3;n de la extremidad anterior de la corteza sensoriomotora, infusiones intracortical de soluci&#xF3;n salina est&#xE9;ril, o cirug&#xED;as falsas. Pre-operatorio y en varios puntos de tiempo de m&#xE1;s de 3 semanas despu&#xE9;s de la cirug&#xED;a, se les administr&#xF3; una bater&#xED;a de pruebas que incluyeron medidas de sensoriomotor asimetr&#xED;a (Esquina y bilaterales Pruebas de estimulaci&#xF3;n t&#xE1;ctil), el uso coordinado pata (Pruebas del cilindro y del rengl&#xF3;n de escalera), y diestro pata funci&#xF3;n (Matriz de Pasta Llegar a prueba). ET-1 infusiones como resultado consistentemente colocados, infartos corticales focales y deterioro de las extremidades anteriores, medida con la escalera de mano, la estimulaci&#xF3;n t&#xE1;ctil bilateral, y la matriz de Pasta Llegar a pruebas. En la estimulaci&#xF3;n bilateral t&#xE1;ctil y la matriz de Pasta Llegar a pruebas, impedimentos persisti&#xF3; durante todo el lapso de tiempo de observaci&#xF3;n (26 d&#xED;as). Estos resultados apoyan la ET-1 como una opci&#xF3;n viable para la creaci&#xF3;n de peque&#xF1;as lesiones y reproducibles de las subregiones anat&#xF3;micas en el neoc&#xF3;rtex del rat&#xF3;n que dan lugar a alteraciones funcionales duraderos en la extremidad anterior, como se observa con medidas lo suficientemente sensibles.

Sensoriomotores del comportamiento Efectos de la endotelina-1 inducidos por peque&#xF1;os infartos corticales en ratones C57BL / 6

&#x524D;&#x80A2;&#x7684;&#x4EE3;&#x8868;&#x6027;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x7334;&#x5B50;&#x3001; &#x732B;&#x548C;&#x5927;&#x9F20;&#x7535;&#x673A;&#x76AE;&#x8D28;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7559;&#x5B66;&#x6DF1;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x8868;&#x5F81;&#x9F20;&#x6807;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FDC;&#x8FDC;&#x843D;&#x540E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x5185;&#x5FAE;&#x523A;&#x6FC0; (ICMS) &#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6784;&#x7B51;&#x7279;&#x70B9;&#x4E00;&#x822C;&#x7EC4;&#x7EC7; C57BL/6 &#x5C0F;&#x9F20;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x66F4;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x524D;&#x80A2;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x524D;&#x80A2;&#x533A;&#x57DF;&#x8DE8;&#x8D8A;&#x5927;&#x9762;&#x79EF;&#x7684;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x7531;&#x89E6;&#x987B;&#x3001; &#x9888;&#x3001; &#x80A9;&#x548C;&#x540E;&#x80A2;&#x7533;&#x8FF0;&#x63A5;&#x58E4;&#x3002;&#x5B83;&#x5305;&#x62EC;&#x4F4D;&#x6570;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5927;&#x5C3E;&#x524D;&#x80A2;&#x533A;&#x57DF;&#x548C;&#x5C0F;&#x5EF6;&#x9AD3;&#x524D;&#x80A2;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5305;&#x542B;&#x8098;&#x548C;&#x8155;&#x5173;&#x8282;&#x7684;&#x7533;&#x8FF0;&#x3002;&#x5F53;&#x6620;&#x5C04;&#x6574;&#x4E2A;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x65F6;&#xFF0C;&#x524D;&#x80A2;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x662F;&#x6700;&#x5927;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x4EE3;&#x8868;&#x6027;&#xFF0C;&#x5176;&#x6B21;&#x662F;&#x5934;&#x4E0E;&#x540E;&#x80A2;&#x4EA4;&#x6D89;&#x3002;ICMS &#x5B9A;&#x4E49;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x8D28;&#x533A;&#x8DE8;&#x8D8A; cytoarchitecturally &#x786E;&#x5B9A;&#x6A2A;&#x5411; agranular &#x76AE;&#x8D28; (AGl) &#x548C;&#x8FD8;&#x5EF6;&#x4F38;&#x5230;&#x5185;&#x4FA7; agranular &#x76AE;&#x5C42;&#x3002;&#x524D;&#x80A2;&#x548C;&#x540E;&#x80A2;&#x7684;&#x7533;&#x8FF0;&#xFF0C;&#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x9897;&#x7C92;&#x76AE;&#x8D28;&#x8FD8;&#x4E86; AGl&#xFF0C;&#x7B26;&#x5408;&#x4E3B;&#x7535;&#x673A;&#x4F53;&#x611F;&#x96CF;&#x9E21;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x91CD;&#x53E0;&#x533A; (OL) &#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x9F20;&#x6807;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x6709; 2 &#x524D;&#x80A2;&#x7533;&#x8FF0;&#x548C; OL &#x5927;&#x9F20;&#x4E0E;&#x540C;&#x6E90;&#x4F46;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6570;&#x5B57;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x3002;

&#x524D;&#x80A2;&#x7684; C57BL/6 &#x5C0F;&#x9F20;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x5185;&#x5FAE;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6784;&#x7B51;&#x6240;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x4EE3;&#x8868;&#x6027;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;

The organization of forelimb representation areas of the monkey, cat, and rat motor cortices has been studied in depth, but its characterization in the mouse lags far behind. We used intracortical microstimulation (ICMS) and cytoarchitectonics to characterize the general organization of the C57BL/6 mouse motor cortex, and the forelimb representation in more detail. We found that the forelimb region spans a large area of frontal cortex, bordered primarily by vibrissa, neck, shoulder, and hindlimb representations. It included a large caudal forelimb area, dominated by digit representation, and a small rostral forelimb area, containing elbow and wrist representations. When the entire motor cortex was mapped, the forelimb was found to be the largest movement representation, followed by head and hindlimb representations. The ICMS-defined motor cortex spanned cytoarchitecturally identified lateral agranular cortex (AGl) and also extended into medial agranular cortex. Forelimb and hindlimb representations extended into granular cortex in a region that also had cytoarchitectural characteristics of AGl, consistent with the primary motor-somatosensory overlap zone (OL) characterized in rats. Thus, the mouse motor cortex has homologies with the rat in having 2 forelimb representations and an OL but is distinct in the predominance of digit representations.

The organization of the forelimb representation of the C57BL/6 mouse motor cortex as defined by intracortical microstimulation and cytoarchitecture.

L&#x26;#39;organisation des zones de repr&#xE9;sentation des membres ant&#xE9;rieurs du singe, le chat et cortex moteur chez le rat a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;e en profondeur, mais sa caract&#xE9;risation chez la souris est loin derri&#xE8;re. Nous avons utilis&#xE9; microstimulation intracorticale (ICMS) et cytoarchitectonics pour caract&#xE9;riser la organisation g&#xE9;n&#xE9;rale de la souris C57BL / 6 du cortex moteur, et la repr&#xE9;sentation des membres ant&#xE9;rieurs plus en d&#xE9;tail. Nous avons constat&#xE9; que la r&#xE9;gion du membre ant&#xE9;rieur s&#x26;#39;&#xE9;tend sur une vaste zone du cortex frontal, bord&#xE9; essentiellement par vibrisse, cou, &#xE9;paule, et les repr&#xE9;sentations des membres post&#xE9;rieurs. Elle comprenait une zone membre ant&#xE9;rieur grande caudale, domin&#xE9; par la repr&#xE9;sentation chiffres, et une aire de membre ant&#xE9;rieur petite rostrale, contenant du coude et du poignet repr&#xE9;sentations. Lorsque l&#x26;#39;ensemble du cortex moteur a &#xE9;t&#xE9; cartographi&#xE9;, la patte ant&#xE9;rieure a &#xE9;t&#xE9; jug&#xE9;e la repr&#xE9;sentation plus grand mouvement, suivi par des repr&#xE9;sentations de la t&#xEA;te et des membres post&#xE9;rieurs. L&#x26;#39;ICMS-d&#xE9;finie du cortex moteur a dur&#xE9; cytoarchitecturally identifi&#xE9; cortex lat&#xE9;ral agranulaire (AGL) et a &#xE9;galement &#xE9;tendu dans le cortex m&#xE9;dial agranulaire. Les membres ant&#xE9;rieurs et les repr&#xE9;sentations des membres post&#xE9;rieurs prolong&#xE9; en cortex granulaire dans une r&#xE9;gion qui a &#xE9;galement eu des caract&#xE9;ristiques cytoarchitecturales d&#x26;#39;AGL, conform&#xE9;ment &#xE0; la primaire &#xE0; moteur somatosensoriel zone de chevauchement (OL) caract&#xE9;ris&#xE9; chez le rat. Ainsi, la souris du cortex moteur pr&#xE9;sente des homologies avec le rat d&#x26;#39;avoir 2 repr&#xE9;sentations des membres ant&#xE9;rieurs et une LO, mais se distingue par la pr&#xE9;dominance des repr&#xE9;sentations num&#xE9;riques.

L&#x26;#39;Organisation de la repr&#xE9;sentation du membre ant&#xE9;rieur du cortex souris C57BL / 6 Moteur Tel que d&#xE9;fini par microstimulation intracorticale et cytoarchitecture

Die Organisation der Vorderbein Darstellung Bereiche der Affe, Katze und Ratte Motor Cortices eingehend untersucht worden, aber seine Charakterisierung der Maus hinkt weit hinterher. Wir verwendet intrakortikale Microstimulation (ICMS) und Zytoarchitektur, um die allgemeine Organisation der C57BL/6 Maus motorischen Kortex und die Vorderbein-Darstellung n&auml;her zu charakterisieren. Wir fanden, dass die Vorderbein-Region einen gro&szlig;en Bereich der frontalen Kortex, in erster Linie grenzt Vibrissa, Hals, Schulter und Hinterbeine Vertretungen &uuml;berspannt. Es inklusive einem gro&szlig;en kaudalen Vorderbein, dominiert von Ziffern-Darstellung, und eine kleine K&ouml;rperabschnitt Vorderbein-Bereich, mit Ellenbogen und Handgelenk-Vertretungen. Wenn die gesamten motorischen Kortex zugeordnet war, wurde das Vorderbein gefunden, die gr&ouml;&szlig;te Bewegung Darstellung, gefolgt von Kopf und Hinterbeine Vertretungen. Die ICMS definierten motorischen Kortex umfasste Cytoarchitecturally identifiziert seitliche Agranular Kortex (AGl) und auch in medialen Agranular Kortex erweitert. Vorderbein und Hinterbeine Darstellungen erweitert in k&ouml;rnigen Kortex in einer Region, die auch Cytoarchitectural Merkmale der AGl, konsistent mit der prim&auml;re Motor-somatosensorische &Uuml;berlappung Zone (OL) bei Ratten gekennzeichnet hatte. Daher wird die Maus motorischen Kortex hat Homologien mit der Ratte 2 Vorderbein-Vertretungen und OL aber unterscheidet sich in der Vorherrschaft von Ziffer Vertretungen.

Die Organisation der Vorderbein Darstellung der C57BL/6 Maus motorischen Kortex wie von intrakortikale Microstimulation und Cytoarchitecture definiert.

L&#39;organizzazione delle aree di rappresentazione degli arti anteriori della scimmia, gatto e topo motore cortecce &egrave; stato studiato in profondit&agrave;, ma la sua caratterizzazione nel topo ritarda lontano dietro. Abbiamo usato intracorticali microstimulation (ICMS) e citoarchitettura per caratterizzare l&#39;organizzazione generale della corteccia del motore di mouse C57BL/6 e la rappresentazione degli arti anteriori pi&ugrave; dettagliatamente. Abbiamo trovato che la regione degli arti anteriori si estende su una vasta area della corteccia frontale, delimitata principalmente da rappresentazioni Whiskers, collo, spalla e arto posteriore. Esso comprendeva un&#39;area grande caudale degli arti anteriori, dominata dalla rappresentazione di cifre e una zona piccola rostrale degli arti anteriori, che contengono rappresentazioni di gomito e il polso. Quando &egrave; stata mappata l&#39;intera corteccia motoria, l&#39;arto &egrave; stato trovato per essere la pi&ugrave; grande rappresentazione del movimento, seguita da testa e rappresentazioni arto posteriore. La corteccia motoria definita ICMS attraversato cytoarchitecturally identificato corteccia agranulare laterale (AGl) ed estesa anche nella corteccia agranulare mediale. Rappresentazioni degli arti anteriori e arto posteriore esteso nella corteccia granulare in una regione che aveva anche caratteristiche citoarchitettonica di AGl, coerente con la zona di sovrapposizione motore somatosensoriale primaria (OL) caratterizzata nei ratti. Cos&igrave;, la corteccia motoria del mouse ha omologie con il ratto di avere 2 rappresentazioni degli arti anteriori e un OL ma &egrave; distinta in predominanza delle rappresentazioni di cifre.

L&#39;organizzazione di una rappresentazione degli arti anteriori della corteccia motoria del mouse C57BL/6 come definito da cytoarchitecture e intracorticali microstimulation.

&#x30B5;&#x30EB;&#x3001;&#x30CD;&#x30B3;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x904B;&#x52D5;&#x91CE;&#x306E;&#x524D;&#x80A2;&#x8868;&#x73FE;&#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306F;&#x6DF1;&#x3055;&#x3067;&#x7814;&#x7A76;&#x304C;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x304C;&#x9045;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;C57BL / 6&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x8A73;&#x7D30;&#x306B;&#x524D;&#x80A2;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5185;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF08;ICMS&#xFF09;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x69CB;&#x7BC9;&#x5B66;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x524D;&#x80A2;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x9F3B;&#x6BDB;&#x3001;&#x9996;&#x3001;&#x80A9;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F8C;&#x80A2;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x56F2;&#x307E;&#x524D;&#x982D;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x307E;&#x305F;&#x304C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x8098;&#x3068;&#x624B;&#x9996;&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x6570;&#x5B57;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x652F;&#x914D;&#x5927;&#x5C3E;&#x524D;&#x80A2;&#x9818;&#x57DF;&#x3001;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x543B;&#x5074;&#x524D;&#x80A2;&#x9818;&#x57DF;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x304C;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x524D;&#x80A2;&#x306F;&#x30D8;&#x30C3;&#x30C9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F8C;&#x80A2;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x304C;&#x7D9A;&#x304F;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3001;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; ICMS&#x5B9A;&#x7FA9;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x69CB;&#x7BC9;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x7121;&#x9846;&#x7C92;&#x76AE;&#x8CEA;&#xFF08;AGL&#xFF09;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x5185;&#x5074;&#x7121;&#x9846;&#x7C92;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x30B9;&#x30D1;&#x30F3;&#x3002;&#x524D;&#x80A2;&#x3068;&#x5F8C;&#x80A2;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x7279;&#x5FB4;&#x4E3B;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#xFF08;OL&#xFF09;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3059;&#x308B;AGL&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x69CB;&#x7BC9;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x7C92;&#x72B6;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306F;2&#x524D;&#x80A2;&#x8868;&#x73FE;&#x3068;OL&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x540C;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x6570;&#x5B57;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x512A;&#x4F4D;&#x6027;&#x3067;&#x533A;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x76AE;&#x8CEA;&#x5185;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x69CB;&#x7BC9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;C57BL / 6&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x524D;&#x80A2;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x6A5F;&#x69CB;

&#xAE4A;&#xC774;, &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;, &#xACE0;&#xC591;&#xC774;, &#xC950; &#xBAA8;&#xD130; &#xC678;&#xD53C;&#xAC00;&#xC758; forelimb &#xD45C;&#xD604; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xBA40;&#xB9AC; lags. C57BL/6 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; &#xBC0F; &#xC790;&#xC138;&#xD788; forelimb &#xD45C;&#xD604; &#xC77C;&#xBC18; &#xC870;&#xC9C1; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; intracortical microstimulation (ICMS) &#xBC0F; cytoarchitectonics&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; forelimb &#xC601;&#xC5ED;&#xC774; vibrissa, &#xBAA9;, &#xC5B4;&#xAE68;, &#xBC0F; hindlimb &#xD45C;&#xD604;&#xC73C;&#xB85C; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB113;&#xC740; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC22B;&#xC790; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xBC30; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xD615; &#xAF2C;&#xB9AC; forelimb &#xC601;&#xC5ED; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD314;&#xAFC8;&#xCE58; &#xBC0F; &#xC190;&#xBAA9; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC791;&#xC740; rostral forelimb &#xC601;&#xC5ED; &#xD3EC;&#xD568;. &#xC804;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB9E4;&#xD551;&#xB41C; forelimb &#xBA38;&#xB9AC; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xD45C;&#xD604; &#xBC0F; hindlimb &#xD45C;&#xD604; &#xB420; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. ICMS &#xC815;&#xC758; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; &#xBC0F; cytoarchitecturally &#xC2DD;&#xBCC4; &#xCE21;&#xBA74; agranular &#xD53C; &#xC9C8; (AGl) &#xC2A4;&#xD32C; &#xB610;&#xD55C; &#xC911;&#xAC04; agranular &#xD53C; &#xCE35;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Forelimb hindlimb &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xC138;&#xBD84;&#xD654; &#xB41C; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB610;&#xD55C; AGl, &#xC950;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBAA8;&#xD130; somatosensory &#xC624;&#xBC84;&#xB7A9; &#xC601;&#xC5ED; (OL)&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;&#xC758; cytoarchitectural &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; 2 forelimb &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; OL &#xB370; &#xC950;&#xC640; homologies &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC790;&#xB9AC; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC758; &#xC6B0;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C;.

C57BL/6 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; intracortical microstimulation&#xC640; cytoarchitecture&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; &#xB300;&#xB85C;&#xC758; forelimb &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;.

La organizaci&#xF3;n de las &#xE1;reas de representaci&#xF3;n de los miembros anteriores del mono, un gato, y la corteza de ratas de motor ha sido estudiado en profundidad, pero su caracterizaci&#xF3;n en el rat&#xF3;n est&#xE1; muy por detr&#xE1;s. Se utiliz&#xF3; microestimulaci&#xF3;n intracortical (ICMS) y cytoarchitectonics para caracterizar la organizaci&#xF3;n general del rat&#xF3;n C57BL / 6 de la corteza motora, y la representaci&#xF3;n de la extremidad anterior con m&#xE1;s detalle. Se encontr&#xF3; que la regi&#xF3;n de la extremidad anterior se extiende una amplia zona de la corteza frontal, rodeada principalmente por vibrisas, cuello, hombros, y las representaciones de los miembros posteriores. Se incluye una amplia zona extremidad anterior caudal, dominado por la representaci&#xF3;n d&#xED;gitos, y un &#xE1;rea peque&#xF1;a extremidad anterior rostral, que contiene el codo y la mu&#xF1;eca representaciones. Cuando toda la corteza motora se ha asignado, los miembros anteriores, se encontr&#xF3; que era la representaci&#xF3;n m&#xE1;s grande de movimiento, seguida por las representaciones de la cabeza y las extremidades traseras. El ICMS-define la corteza motora se extendi&#xF3; cytoarchitecturally identificados corteza lateral agranular (AGL) y se extendi&#xF3; tambi&#xE9;n en la corteza medial agranular. Patas delanteras y las representaciones miembros posteriores se extendi&#xF3; hasta la corteza de gr&#xE1;nulos en una regi&#xF3;n que tambi&#xE9;n ten&#xED;a caracter&#xED;sticas cytoarchitectural de AGL, de conformidad con el principal motor somatosensorial zona de solapamiento (OC) se caracteriza en las ratas. Por lo tanto, el rat&#xF3;n de la corteza motora tiene homolog&#xED;a con la rata en el que tiene 2 representaciones extremidades anteriores y un OL, pero es distinto en el predominio de las representaciones de dos d&#xED;gitos.

La Organizaci&#xF3;n de la Representaci&#xF3;n de la extremidad anterior de rat&#xF3;n C57BL / 6 de la corteza motora Seg&#xFA;n la definici&#xF3;n de microestimulaci&#xF3;n intracortical y citoarquitectura

Diabetics are at greater risk of having a stroke and are less likely to recover from it. To understand this clinically relevant problem, we induced an ischemic stroke in the primary forelimb somatosensory (FLS1) cortex of diabetic mice and then examined sensory-evoked changes in cortical membrane potentials and behavioral recovery of forelimb sensory-motor function. Consistent with previous studies, focal stroke in non-diabetic mice was associated with acute deficits in forelimb sensorimotor function and a loss of forelimb evoked cortical depolarizations in peri-infarct cortex that gradually recovered over several weeks time. In addition, we discovered that damage to FLS1 cortex led to an enhancement of forelimb evoked depolarizations in secondary forelimb somatosensory (FLS2) cortex. Enhanced FLS2 cortical responses appeared to play a role in stroke recovery given that silencing this region was sufficient to reinstate forelimb impairments. By contrast, the functional reorganization of FLS1 and FLS2 cortex was largely absent in diabetic mice and could not be explained by more severe cortical infarctions. Diabetic mice also showed persistent behavioral deficits in sensorimotor function of the forepaw, which could not be rescued by chronic insulin therapy after stroke. Collectively these results indicate that diabetes has a profound effect on brain plasticity, especially when challenged, as is often the case, by an ischemic event. Further, our data suggest that secondary cortical regions play an important role in the restoration of sensorimotor function when primary cortical regions are damaged.

Diabetes impairs cortical plasticity and functional recovery following ischemic stroke.

Movement representations in the motor cortex can reorganize to support motor skill learning during young adulthood. However, little is known about how motor representations change during aging or whether their change is influenced by continued practice of a skill after it is learned. We used intracortical microstimulation to characterize the organization of the forelimb motor cortex in young and aged C57/BL6 mice after short (2-4 weeks) or long (8 weeks) durations of training on a skilled reaching task or control procedures. In young mice, a short duration of reach training increased the area of proximal forelimb movement representations at the expense of distal representations. Following a longer training duration, ratios of proximal to distal movements returned to baseline, even with ongoing practice and skill maintenance. However, lingering changes were evident in thresholds for eliciting distal forelimb movements, which declined over the longer training period. In aged mice, movement representations and movement thresholds failed to change after either duration of training. Furthermore, there was an age-related loss of digit representations and performance decrements on other sensorimotor tests. Nevertheless, in quantitative measures of reaching success, aged mice learned and performed the skilled reaching task at least as well as younger mice. These results indicate that experience-driven topographical reorganization of motor cortex varies with age, as well as time, and is partially dissociable from behavioral performance. They also support an enduring capacity to learn new manual skills during aging, even as more youthful forms of cortical plasticity and sensorimotor function are lost.

Skill learning induced plasticity of motor cortical representations is time and age-dependent.

Stroke usually affects people with underlying medical conditions. In particular, diabetics are significantly more likely to have a stroke and the prognosis for recovery is poor. Because diabetes is associated with degenerative changes in the vasculature of many organs, we sought to determine how hyperglycemia affects blood flow dynamics after an ischemic stroke. Longitudinal in vivo two-photon imaging was used to track microvessels before and after photothrombotic stroke in a diabetic mouse model. Chronic hyperglycemia exacerbated acute (3-7 d) ischemia-induced increases in blood flow velocity, vessel lumen diameter, and red blood cell flux in peri-infarct regions. These changes in blood flow dynamics were most evident in superficial blood vessels within 500 μm from the infarct, rather than deeper or more distant cortical regions. Long-term imaging of diabetic mice not subjected to stroke indicated that these acute stroke-related changes in vascular function could not be attributed to complications from hyperglycemia alone. Treating diabetic mice with insulin immediately after stroke resulted in less severe alterations in blood flow within the first 7 d of recovery, but had more variable results at later time points. Analysis of microvessel branching patterns revealed that stroke led to a pruning of microvessels in peri-infarct cortex, with very few instances of sprouting. These results indicate that chronic hyperglycemia significantly affects the vascular response to ischemic stroke and that insulin only partially mitigates these changes. The combination of these acute and chronic alterations in blood flow dynamics could underlie diabetes-related deficits in cortical plasticity and stroke recovery.

Diabetes augments in vivo microvascular blood flow dynamics after stroke.

Neuroanatomically connected regions distal to a cortical stroke can exhibit both degenerative and adaptive changes during recovery. As the locus for afferent somatosensory fibres and efferent motor fibres, the spinal cord is ideally situated to play a critical role in functional recovery. In contrast to the wealth of research into cortical plasticity after stroke, much less focus has previously been placed on the role of subcortical or spinal cord plasticity in recovery of function after cortical stroke. Little is known about the extent and spatiotemporal profile of spinal rewiring, its regulation by neurotrophins or inflammatory cytokines, or its potential as a therapeutic target to improve stroke recovery. This commentary examines the recent findings by Sist et al. (2014) that there is a distinct critical period of heightened structural plasticity, growth factor expression, and inflammatory cytokine production in the spinal cord. They suggest that neuroplasticity is highest during the first two weeks after stroke and tapers off dramatically by the fourth week. Spinal cord plasticity correlates with the severity of cortical injury and temporally matches periods of accelerated spontaneous recovery of skilled reaching function. The potential of treatments that extend or re-open this window of spinal cord plasticity, such as anti-Nogo-A antibodies or chondroitinase ABC, to dramatically improve recovery from cortical stroke in clinical populations is discussed.

ArticleTotal : 2	Year
Publication title Cited by 74	2010
Publication title Cited by 6	2014

Article	Year
Sensorimotor behavioral effects of endothelin-1 induced small cortical infarcts in C57BL/6 mice. Journal of neuroscience methods\| PubMed ID: 19383512	2009
The organization of the forelimb representation of the C57BL/6 mouse motor cortex as defined by intracortical microstimulation and cytoarchitecture. Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991)\| PubMed ID: 20739477	2011
Diabetes impairs cortical plasticity and functional recovery following ischemic stroke. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 22496559	2012
Skill learning induced plasticity of motor cortical representations is time and age-dependent. Neurobiology of learning and memory\| PubMed ID: 23010138	2012
Diabetes augments in vivo microvascular blood flow dynamics after stroke. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 24305815	2013
Thinking outside the brain: structural plasticity in the spinal cord promotes recovery from cortical stroke. Experimental neurology\| PubMed ID: 24518486	2014

Kelly A. Tennant

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