genome-wide-analysis-using-chip-to-identify-isoform-specific-gene

Genome-wide Analysis using ChIP to Identify Isoform-specific Gene Targets

Recruitment of transcriptional and epigenetic factors to their targets is a key step in their regulation. Prominently featured in recruitment are the ...

University of Illinois Chicago - UIC

pRB &#x901A;&#x8FC7;&#x6291;&#x5236; E2F &#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F3A;&#x5236; G1 &#x5757;&#x3002;Coactivates &#x67D0;&#x4E9B;&#x975E; E2F &#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5206;&#x5316;&#x3002;&#x4E00;&#x4E9B; pRB &#x53D8;&#x79CD;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x8F6C;&#x5F55;&#x548C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5206;&#x5316;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x53D7;&#x635F;&#x7684; E2F &#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6291;&#x5236;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x5C4F;&#x5E55;&#x4E0A;&#x7684;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x8FD9;&#x79CD; pRB &#x53D8;&#x5F02;&#x4F53;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0; RBP2&#x3002;RBP2 &#x7C7B;&#x4F3C;&#x5176;&#x4ED6;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x8282;&#xFF0C;RBP2 &#x7ED1;&#x5B9A;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x4E0E; pRB &#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x8F6C;&#x5F55;&#x548C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;RBP2 &#x548C; pRB colocalize &#x548C; pRB/RBP2 &#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x65F6;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x5206;&#x79BB;&#x9274;&#x522B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x3002;RBP2 siRNA phenocopied &#x529F;&#x80FD;&#x6062;&#x590D;&#x7684; pRB &#x5728; coactivation &#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x5316;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5; pRB &#x963B;&#x6B62; RBP2 &#x9547;&#x538B;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A; bromodomain &#x542B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x7531; RBP2 &#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x4E2D; pRB &#x4ECB;&#x5BFC;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684; RBP2 &#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; pRB &#x7684;&#x5206;&#x5316;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6D89;&#x53CA;&#x514D;&#x8D39; RBP2 &#x74E6;&#x89E3;&#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6D3B;&#x5316;&#x7684; RBP2 &#x76EE;&#x6807;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7EF4;&#x62A4;&#x3002;

&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x535A;&#x58EB;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28; RBP2 pRB &#x4FC3;&#x8FDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x3002;

pRB can enforce a G1 block by repressing E2F-responsive promoters. It also coactivates certain non-E2F transcription factors and promotes differentiation. Some pRB variants activate transcription and promote differentiation despite impaired E2F binding and transcriptional repression capabilities. We identified RBP2 in a screen for proteins that bind to such pRB variants. RBP2 resembles other chromatin-associated transcriptional regulators and RBP2 binding tracked with pRB's ability to activate transcription and promote differentiation. RBP2 and pRB colocalize and pRB/RBP2 complexes were detected in chromatin isolated from differentiating cells. RBP2 siRNA phenocopied restoration of pRB function in coactivation and differentiation assays, suggesting that pRB prevents RBP2 from repressing genes required for differentiation. In addition, two bromodomain-containing proteins were identified as RBP2 targets that are transcriptionally activated by pRB in an RBP2-dependent manner. Our results suggest that promotion of differentiation by pRB involves neutralization of free RBP2 and transcriptional activation of RBP2 targets linked to euchromatin maintenance.

Binding of pRB to the PHD protein RBP2 promotes cellular differentiation.

pRB peut appliquer un bloc G1 en r&#xE9;primant E2F-sensibles promoteurs. Il coactivates &#xE9;galement certains facteurs de transcription E2F et non-favorise la diff&#xE9;renciation. Certaines variantes pRB activer la transcription et de promouvoir la diff&#xE9;renciation, malgr&#xE9; les capacit&#xE9;s affaiblies E2F r&#xE9;pression contraignants et de la transcription. Nous avons identifi&#xE9; RBP2 dans un &#xE9;cran pour des prot&#xE9;ines qui se lient &#xE0; ces variantes du PRB. RBP2 ressemble &#xE0; d&#x26;#39;autres de la chromatine associ&#xE9;s r&#xE9;gulateurs de transcription et RBP2 contraignantes suivis avec la capacit&#xE9; du PRB &#xE0; activer la transcription et de promouvoir la diff&#xE9;renciation. RBP2 et pRB colocalisent et pRB/RBP2 complexes ont &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;tect&#xE9;s dans la chromatine isol&#xE9;e de la diff&#xE9;renciation des cellules. RBP2 siARN ph&#xE9;nocopies restauration de la fonction pRB dans coactivation et des essais de diff&#xE9;renciation, ce qui sugg&#xE8;re que pRB emp&#xEA;che RBP2 de r&#xE9;primer les g&#xE8;nes n&#xE9;cessaires &#xE0; la diff&#xE9;renciation. En outre, deux bromodomaine prot&#xE9;ines contenant ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s comme cibles RBP2 qui sont activ&#xE9;s par la transcription d&#x26;#39;une mani&#xE8;re pRB RBP2-d&#xE9;pendante. Nos r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que la promotion de la diff&#xE9;renciation par pRB implique la neutralisation de RBP2 libres et l&#x26;#39;activation transcriptionnelle de RBP2 objectifs li&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;entretien euchromatine.

Liaison de PRB &#xE0; l&#x26;#39;RBP2 prot&#xE9;ines PHD favorise la diff&#xE9;renciation cellulaire

Bindung von pRB an die PHD Protein RBP2 f&#xF6;rdert die Zelldifferenzierung.

pRB pu&ograve; imporre un blocco G1 da reprimere promotori E2F-sensibli a reagire. Inoltre, coactivates alcuni fattori di trascrizione E2F non e promuove la differenziazione. Alcune varianti di pRB attivare trascrizione e promuovere la differenziazione nonostante associazione E2F alterata e capacit&agrave; di repressione trascrizionale. Abbiamo individuato RBP2 in uno schermo per le proteine che si legano a tali varianti pRB. RBP2 assomiglia ad altri regolatori trascrizionali della cromatina-associati e associazione RBP2 cingolate con capacit&agrave; di pRB di attivare la trascrizione e promuovere la differenziazione. RBP2 e pRB colocalize e pRB/RBP2 complessi sono stati rilevati nella cromatina isolata dalla differenziazione delle cellule. RBP2 siRNA phenocopied restauro della funzione pRB in dosaggi coactivation e differenziazione, suggerendo che pRB evita RBP2 reprimere i geni richiesti per la differenziazione. Inoltre, due proteine che contengono sono state identificate come obiettivi RBP2 transcriptionally attivati da pRB in maniera RBP2-dipendente. I nostri risultati suggeriscono che la promozione della differenziazione di pRB comporta neutralizzazione di RBP2 gratuita e attivazione trascrizionale di RBP2 obiettivi legati alla manutenzione euchromatin.

Associazione di pRB alla proteina PHD RBP2 promuove la differenziazione cellulare.

PRB&#x306F;E2F-&#x5FDC;&#x7B54;&#x6027;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;G1&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x5F37;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x975E;E2F&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;coactivates&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;pRb&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x3042;&#x308B;E2F&#x7D50;&#x5408;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EE2;&#x5199;&#x6291;&#x5236;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;pRb&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;RBP2&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; RBP2&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x95A2;&#x9023;&#x8EE2;&#x5199;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;pRB&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x3067;&#x8FFD;&#x8DE1;RBP2&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; RBP2&#x3068;PRB&#x306F;&#x5C40;&#x5728;&#x3068;pRB/RBP2&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5316;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x5358;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002; RBP2 siRNA&#x306F;pRB&#x306E;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3089;RBP2&#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x540C;&#x6642;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5316;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;pRb&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3092;phenocopied&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x30D6;&#x30ED;&#x30E2;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x542B;&#x6709;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;RBP2&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;pRB&#x306E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x308B;RBP2&#x6A19;&#x7684;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;pRB&#x306E;&#x3067;&#x5206;&#x5316;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x63A8;&#x9032;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;RBP2&#x3068;&#x30E6;&#x30FC;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x7DAD;&#x6301;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;RBP2&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x4E2D;&#x548C;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3002;

PHD&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;RBP2&#x306B;PRB&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;

pRB E2F &#xC751;&#xB2F5; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC744; &#xC5B5;&#xC555; &#xD558; &#xC5EC; g 1&#xC740; &#xBE14;&#xB85D;&#xC744; &#xC801;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; &#xD2B9;&#xC815; &#xBE44; E2F &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; coactivates &#xD558; &#xACE0; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBD80; pRB &#xBCC0;&#xC885; &#xC804;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xC7A5;&#xC560;&#xAC00; &#xC788;&#xB294; E2F &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xACFC; transcriptional &#xC5B5;&#xC81C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC19;&#xC740; pRB &#xBCC0;&#xC885;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD654;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; rbp2&#xC744; &#xD655;&#xC778;. Rbp2&#xACFC; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; chromatin &#xAD00;&#xB828; transcriptional &#xADDC;&#xC81C; &#xBC0F; RBP2 &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC804;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; Prb&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xCD94;&#xC801;. Rbp2&#xC640; pRB colocalize&#xC640; pRB/RBP2 &#xB2E8;&#xC9C0; chromatin &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC808;&#xC5F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. RBP2 coactivation&#xC640; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;, &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; pRB &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC555;&#xC5D0;&#xC11C; RBP2 &#xBC29;&#xC9C0;&#xC5D0; pRB &#xD568;&#xC218;&#xC758; siRNA phenocopied &#xBCF5;&#xC6D0;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB450; &#xAC1C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; bromodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; RBP2 &#xC885;&#xC18D; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; pRB &#xD65C;&#xC131;&#xD654; transcriptionally RBP2 &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; Prb&#xB85C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD64D;&#xBCF4; &#xBB34;&#xB8CC; rbp2&#xC758; &#xC911;&#xD654; &#xBC0F; euchromatin &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; RBP2 &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; transcriptional &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD3EC;&#xD568; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBC15;&#xC0AC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; RBP2 Prb&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

pRB puede hacer cumplir un bloque G1 por la represi&#xF3;n de E2F que responden a los promotores. Tambi&#xE9;n coactivates algunos no los factores de transcripci&#xF3;n E2F y promueve la diferenciaci&#xF3;n. Algunas variantes pRb activar la transcripci&#xF3;n y promover la diferenciaci&#xF3;n a pesar de la represi&#xF3;n con discapacidad capacidades E2F vinculantes y de la transcripci&#xF3;n. Se identificaron RBP2 en una pantalla para las prote&#xED;nas que se unen a estas variantes de pRb. RBP2 se parece a otras asociadas a la cromatina reguladores transcripcionales y RBP2 de uni&#xF3;n con la capacidad de seguimiento del PRB para activar la transcripci&#xF3;n y promover la diferenciaci&#xF3;n. RBP2 y pRB colocalize y pRB/RBP2 complejos se detectaron en la cromatina aislada de diferenciaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas. RBP2 siRNA phenocopied restauraci&#xF3;n de la funci&#xF3;n en la coactivaci&#xF3;n pRB y los ensayos de diferenciaci&#xF3;n, lo que sugiere que pRb impide RBP2 de reprimir los genes necesarios para la diferenciaci&#xF3;n. Adem&#xE1;s, dos bromodomain que contienen prote&#xED;nas se identificaron como RBP2 objetivos que se transcripcionalmente activados por pRB en una forma RBP2-dependiente. Nuestros resultados sugieren que la promoci&#xF3;n de la diferenciaci&#xF3;n por pRB implica la neutralizaci&#xF3;n de RBP2 libres y la activaci&#xF3;n transcripcional de RBP2 objetivos vinculados al mantenimiento de la eucromatina.

La uni&#xF3;n de PRB a la RBP2 prote&#xED;na promueve la diferenciaci&#xF3;n celular PHD

&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x662F;&#x6700;&#x5F3A;&#x5065;&#x7684;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x6807;&#x5FD7;&#x4E4B;&#x4E00;&#x548C;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 Lys4 &#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x7279;&#x522B;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x610F;&#x4E49;&#x3002;&#x5B83;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x6D3B;&#x52A8;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x50AC;&#x5316;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x6210;&#x4E3A;&#x8303;&#x5F0F;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x4E00;&#x7EA7;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7684; trithorax &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x50CF;&#x5176;&#x4ED6;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x4E00;&#x6837;&#xFF0C;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; demethylases &#x7684;&#x9274;&#x5B9A;&#x8868;&#x793A;&#x7532;&#x57FA;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x624D;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x8F6C; H3K4 &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x3002;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x6240;&#x8FF0;&#x7684; demethylases &#x5DF2;&#x7ECF;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E25;&#x683C;&#x5206;&#x914D;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5C06;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x6307;&#x5B9A;&#x67D0;&#x4E9B;&#x751F;&#x7269;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; demethylases &#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x51E0;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x63D0;&#x4EA4;&#x4E86;&#x8BC1;&#x636E; 4 JmjC &#x57DF;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x53BB;&#x7532;&#x57FA;&#xFF0C;&#x5168;&#x7403;&#x53D8;&#x5316;&#x7ED3;&#x679C;&#x548C;&#x4F18;&#x96C5;&#xFF0C;&#x5728;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x751F;&#x7269;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; demethylases &#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x51B3;&#x5B9A;&#x4E2D;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3002;&#x6240;&#x6709; 4 &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5177;&#x6709;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E; H3K4 &#x7684;&#x8131;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x5C5E;&#x4E8E;&#x4E0D;&#x5F53;&#x63CF;&#x8FF0; JARID1 &#x86CB;&#x767D;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3002;

&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3K4 demethylases &#x5728;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x4E2D;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;

Lysine histone methylation is one of the most robust epigenetic marks and is essential for the regulation of multiple cellular processes. The methylation of Lys4 of histone H3 seems to be of particular significance. It is associated with active regions of the genome, and in Drosophila it is catalyzed by trithorax-group proteins that have become paradigms of developmental regulators at the level of chromatin. Like other histone methylation events, H3K4 methylation was considered irreversible until the identification of a large number of histone demethylases indicated that demethylation events play an important role in histone modification dynamics. However, the described demethylases had no strictly assigned biological functions and the identity of the histone demethylases that would contribute to the epigenetic changes specifying certain biological processes was unknown. Recently, several groups presented evidence that a family of 4 JmjC domain proteins results in the global changes of histone demethylation, and in elegant studies using model organisms, they demonstrated the importance of this family of histone demethylases in cell fate determination. All 4 proteins possess the demethylase activity specific to H3K4 and belong to the poorly described JARID1 protein family.

Histone H3K4 demethylases are essential in development and differentiation.

Lysine m&#xE9;thylation des histones est l&#x26;#39;une des marques les plus robustes &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tiques et est essentielle pour la r&#xE9;gulation de plusieurs processus cellulaires. La m&#xE9;thylation de la lysine 4 de l&#x26;#39;histone H3 semble &#xEA;tre d&#x26;#39;une importance particuli&#xE8;re. Elle est associ&#xE9;e &#xE0; des r&#xE9;gions actives du g&#xE9;nome, et chez la drosophile, il est catalys&#xE9;e par les prot&#xE9;ines du groupe trithorax qui sont devenus des paradigmes de r&#xE9;gulateurs du d&#xE9;veloppement au niveau de la chromatine. Comme d&#x26;#39;autres &#xE9;v&#xE9;nements m&#xE9;thylation des histones, m&#xE9;thylation H3K4 a &#xE9;t&#xE9; consid&#xE9;r&#xE9;e irr&#xE9;versible jusqu&#x26;#39;&#xE0; l&#x26;#39;identification d&#x26;#39;un grand nombre de d&#xE9;m&#xE9;thylases histones, indiquant que les &#xE9;v&#xE9;nements de d&#xE9;m&#xE9;thylation jouent un r&#xF4;le important dans la dynamique de modification des histones. Toutefois, les d&#xE9;m&#xE9;thylases d&#xE9;crites n&#x26;#39;avaient pas de fonctions assign&#xE9;es de fa&#xE7;on stricte biologiques et l&#x26;#39;identit&#xE9; des d&#xE9;m&#xE9;thylases histones qui pourraient contribuer aux changements &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tiques qui sp&#xE9;cifient certains processus biologiques &#xE9;tait inconnue. R&#xE9;cemment, plusieurs groupes ont pr&#xE9;sent&#xE9; des preuves qu&#x26;#39;une famille de 4 prot&#xE9;ines &#xE0; domaine JmjC r&#xE9;sultats dans les changements globaux de m&#xE9;thylation des histones, et dans les &#xE9;tudes utilisant des organismes mod&#xE8;les &#xE9;l&#xE9;gants, ils ont d&#xE9;montr&#xE9; l&#x26;#39;importance de cette famille de d&#xE9;m&#xE9;thylases histones dans la d&#xE9;termination du destin cellulaire. Tous les 4 prot&#xE9;ines poss&#xE8;dent une activit&#xE9; d&#xE9;m&#xE9;thylase sp&#xE9;cifique &#xE0; H3K4 et appartiennent &#xE0; la mal JARID1 famille de prot&#xE9;ines.

Histones H3K4 d&#xE9;m&#xE9;thylases sont essentiels dans le d&#xE9;veloppement et la diff&#xE9;renciation

Histon-Methylierung von Lysin ist eine der robustesten epigenetischen Marken und ist unerl&auml;sslich f&uuml;r die Regulierung von mehreren zellul&auml;rer Prozesse. Die Methylierung von Lys4 von Histon H3 scheint von besonderer Bedeutung. Aktive Regionen des Genoms zugeordnet ist, und in Drosophila ist es katalysiert durch Trithorax-Gruppe Proteine, die Paradigmen der Entwicklungsbiologie Regulierungsbeh&ouml;rden auf der Ebene des Chromatins geworden sind. Wie andere Histon-Methylierung-Veranstaltungen H3K4 Methylierung irreversible galt bis die Identifizierung einer gro&szlig;en Zahl von Histon-Demethylasen darauf hingewiesen, dass Demethylierung Ereignisse in Histon &Auml;nderung Dynamik eine wichtige Rolle spielen. Jedoch die beschriebenen Demethylasen hatte keine streng zugewiesenen biologischen Funktionen und die Identit&auml;t der Histon-Demethylasen, die auf die epigenetischen Ver&auml;nderungen, die Angabe bestimmter biologischer Prozesse beitragen w&uuml;rde war unbekannt. Vor kurzem pr&auml;sentierte mehrere Gruppen Hinweise darauf, dass eine Familie von 4 JmjC-Dom&auml;nen-Proteine die globalen Ver&auml;nderungen der Histon-Demethylierung f&uuml;hrt und in eleganten Studien mit Modellorganismen, die Bedeutung dieser Familie von Histon-Demethylasen in Zelle Schicksal Bestimmung demonstriert. Alle 4 Proteine besitzen die Demethylase Aktivit&auml;t H3K4 und schlecht beschrieben JARID1-Protein-Familie geh&ouml;ren.

Histon H3K4 Demethylasen sind wichtig bei der Entwicklung und Differenzierung.

La metilazione dell&#39;istone di lisina &egrave; uno dei marchi pi&ugrave; affidabili epigenetici ed &egrave; essenziale per la regolazione di molteplici processi cellulari. La metilazione del Lys4 dell&#39;istone H3 sembra essere di particolare importanza. &Egrave; associato con le regioni attive del genoma, e in Drosophila si &egrave; catalizzata da trithorax-gruppo proteine che sono diventati paradigmi dei regolatori dello sviluppo a livello della cromatina. Come altri eventi di metilazione dell&#39;istone, metilazione H3K4 era considerata irreversibile fino a che l&#39;identificazione di un gran numero di istone demethylases indicato che gli eventi demetilazione svolgono un ruolo importante nella dinamica di modifiche dell&#39;istone. Tuttavia, il demethylases descritto non aveva rigorosamente assegnati funzioni biologiche e l&#39;identit&agrave; della demethylases dell&#39;istone che vuoi contribuire ai cambiamenti epigenetici specificando alcuni processi biologici era sconosciuto. Recentemente, diversi gruppi presentato prove che una famiglia di proteine di dominio JmjC 4 risultati nei cambiamenti globali di demetilazione dell&#39;istone e negli studi eleganti utilizzando organismi modello, hanno dimostrato l&#39;importanza di questa famiglia di istone demethylases nella determinazione di destino delle cellule. Tutte le 4 proteine possiedono l&#39;attivit&agrave; demethylase specifico di H3K4 e appartengono alla famiglia delle proteine JARID1 mal descritta.

Istone H3K4 demethylases sono essenziali per lo sviluppo e la differenziazione.

&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x3082;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x904E;&#x7A0B;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3&#x306E;Lys4&#x306E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306F;&#x7279;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3068;&#x601D;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;trithorax&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x89E6;&#x5A92;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x304C;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x307E;&#x3067;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;H3K4&#x306E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306F;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x7684;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306F;&#x53B3;&#x5BC6;&#x306B;&#x5272;&#x308A;&#x5F53;&#x3066;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6301;&#x305F;&#x305A;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3067;&#x3042;&#x308D;&#x3046;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x8EAB;&#x5143;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306E;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x3067;4 JmjC&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x305D;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x751F;&#x7269;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C8;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5168;4&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;H3K4&#x306E;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;JARID1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306B;&#x5C5E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3K4&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x751F;&#xB7;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;

Lysine &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD6C4; &#xC131;&#xC801;&#xC778; &#xBD80;&#xD638;&#xC758; &#xD558;&#xB098; &#xC774;&#xBA70; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;. Lys4 H3 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xC758; &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xD2B9;&#xC815; &#xC758;&#xBBF8;&#xC758; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4;. &#xAC8C;&#xB188;, &#xD65C;&#xC131; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xAD00; &#xC774;&#xBA70; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; chromatin&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784; &#xB420; trithorax &#xADF8;&#xB8F9; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCD09;&#xB9E4; &#xC791;&#xC6A9; &#xC774;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC640; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; H3K4 &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xB294; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; demethylases&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xC218;&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD45C;&#xC2DC; demethylation &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9;&#xD560; &#xB54C;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xB3CC;&#xC774;&#xD0AC; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC124;&#xBA85;&#xB41C; demethylases &#xD588;&#xB2E4; &#xC544;&#xB2C8; &#xC5C4;&#xACA9; &#xD558; &#xAC8C; &#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xD2B9;&#xC815; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; epigenetic &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xAC83; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; demethylases&#xC758; &#xC2E0;&#xC6D0;&#xC744; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294;. &#xCD5C;&#xADFC;, &#xC5EC;&#xB7EC; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC81C;&#xC2DC; &#xC99D;&#xAC70; 4 JmjC &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; demethylation &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xACB0;&#xACFC; &#xC6B0;&#xC544;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB378; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xACB0;&#xC815;&#xC758; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; demethylases&#xC758;&#xC774; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; 4 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; h3k4&#xC5D0; demethylase &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC720; &#xD558; &#xACE0; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC124;&#xBA85;&#xB41C; JARID1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xC18D;&#xD55C;&#xB2E4;.

&#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3K4 demethylases &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Metilaci&#xF3;n de las histonas lisina es uno de las marcas epigen&#xE9;ticas m&#xE1;s robustos y es esencial para la regulaci&#xF3;n de m&#xFA;ltiples procesos celulares. La metilaci&#xF3;n de la histona H3 Lys4 parece ser de particular importancia. Se asocia con las regiones activas del genoma, y &#x200B;&#x200B;en Drosophila que es catalizada por las prote&#xED;nas del grupo trithorax-que se han convertido en paradigmas de los reguladores del desarrollo en el nivel de la cromatina. Al igual que otros eventos de metilaci&#xF3;n de histonas, metilaci&#xF3;n H3K4 se considera irreversible hasta que la identificaci&#xF3;n de un gran n&#xFA;mero de desmetilasas histonas se indica que los eventos desmetilaci&#xF3;n desempe&#xF1;an un papel importante en la din&#xE1;mica de modificaci&#xF3;n de las histonas. Sin embargo, los desmetilasas descritos no ten&#xED;a asignadas funciones estrictamente biol&#xF3;gicas y la identidad de los desmetilasas histonas que contribuyen a los cambios epigen&#xE9;ticos que especifican ciertos procesos biol&#xF3;gicos se desconoc&#xED;a. Recientemente, varios grupos presentaron evidencia de que una familia de 4 prote&#xED;nas JmjC de dominio da lugar a los cambios globales de la desmetilaci&#xF3;n de histonas, y en elegantes estudios con organismos modelo, que demostr&#xF3; la importancia de esta familia de desmetilasas las histonas en la determinaci&#xF3;n del destino celular. Todas las 4 prote&#xED;nas poseen la actividad espec&#xED;fica de desmetilasa H3K4 y pertenecen a la familia de prote&#xED;nas mal descritas JARID1.

Histonas H3K4 desmetilasas son esenciales en el desarrollo y la diferenciaci&#xF3;n

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7624;&#x86CB;&#x767D; (pRB) &#x4E0E;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x4EA4;&#x4E92;&#x6765;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x64A4;&#x51FA;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x3002;RB &#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D; 2 (RBP2) &#x5DF2;&#x88AB;&#x8BC1;&#x660E;&#x4E3A;&#x5173;&#x952E;&#x6548;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x529B;&#x6C42;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6765;&#x786E;&#x5B9A;&#x7531; RBP2 &#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0; RBP2 &#x663E;&#x793A;&#x5B58;&#x5728;&#x7684; H3K4me3 &#x7684;&#x9AD8;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x548C;&#x5176;&#x9776;&#x57FA;&#x56E0;&#x53EF;&#x5206;&#x4E3A;&#x4E24;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7C7B;&#xFF1A; &#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x5206;&#x5316;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x524D;&#x4E00;&#x79CD;&#x88AB;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5176;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#xFF0C;&#x800C;&#x540E;&#x8005;&#x7531;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E; RBP2 &#x5728;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x751F;&#x7269;&#x53D1;&#x751F;&#x5B66;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684; H3K4me3 &#x4FEE;&#x6539;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;RBP2 &#x8017;&#x5C3D;&#x540E;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x63CF;&#x8FF0;&#x57FA;&#x56E0;&#x5E26;&#x6709;&#x7B7E;&#x540D;&#x7684;&#x5206;&#x5316;&#x63A7;&#x5236;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E; pRB &#x5F15;&#x5165;&#x540E;&#x770B;&#x5230;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x5728;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;RBP2 &#x65BD;&#x52A0;&#x5BF9;&#x5176;&#x53D1;&#x8D77;&#x4EBA;&#x4E0E;&#x76F4;&#x63A5;&#x4EA4;&#x4E92;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x591A;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

H3K4 &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x8131; RBP2 &#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x63A7;&#x5236;&#x5206;&#x5316;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;

Retinoblastoma protein (pRB) mediates cell-cycle withdrawal and differentiation by interacting with a variety of proteins. RB-Binding Protein 2 (RBP2) has been shown to be a key effector. We sought to determine transcriptional regulation by RBP2 genome-wide by using location analysis and gene expression profiling experiments. We describe that RBP2 shows high correlation with the presence of H3K4me3 and its target genes are separated into two functionally distinct classes: differentiation-independent and differentiation-dependent genes. The former class is enriched by genes that encode mitochondrial proteins, while the latter is represented by cell-cycle genes. We demonstrate the role of RBP2 in mitochondrial biogenesis, which involves regulation of H3K4me3-modified nucleosomes. Analysis of expression changes upon RBP2 depletion depicted genes with a signature of differentiation control, analogous to the changes seen upon reintroduction of pRB. We conclude that, during differentiation, RBP2 exerts inhibitory effects on multiple genes through direct interaction with their promoters.

Genome-wide analysis of the H3K4 histone demethylase RBP2 reveals a transcriptional program controlling differentiation.

Prot&#xE9;ine du r&#xE9;tinoblastome (pRB) sert d&#x26;#39;interm&#xE9;diaire du cycle cellulaire de retrait et de la diff&#xE9;renciation en interagissant avec une vari&#xE9;t&#xE9; de prot&#xE9;ines. RB-Binding Protein 2 (RBP2) a &#xE9;t&#xE9; montr&#xE9; pour &#xEA;tre un effecteur cl&#xE9;. Nous avons cherch&#xE9; &#xE0; d&#xE9;terminer la r&#xE9;gulation transcriptionnelle par RBP2 l&#x26;#39;&#xE9;chelle du g&#xE9;nome en utilisant une analyse emplacement et des exp&#xE9;riences de profilage d&#x26;#39;expression g&#xE9;nique. Nous d&#xE9;crivons ce que RBP2 montre une forte corr&#xE9;lation avec la pr&#xE9;sence de H3K4me3 et ses g&#xE8;nes cibles sont s&#xE9;par&#xE9;s en deux classes bien distinctes: fonctionnellement les g&#xE8;nes de diff&#xE9;renciation ind&#xE9;pendants et de la diff&#xE9;renciation-d&#xE9;pendante. La premi&#xE8;re classe est enrichi par des g&#xE8;nes qui codent pour des prot&#xE9;ines mitochondriales, tandis que le second est repr&#xE9;sent&#xE9; par le cycle cellulaire des g&#xE8;nes. Nous d&#xE9;montrons le r&#xF4;le de RBP2 dans la biogen&#xE8;se mitochondriale, ce qui implique le r&#xE8;glement H3K4me3 modifi&#xE9;s nucl&#xE9;osomes. Analyse de l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes changements sur RBP2 &#xE9;puisement repr&#xE9;sent&#xE9;s avec une signature de contr&#xF4;le de diff&#xE9;renciation, analogues &#xE0; des changements observ&#xE9;s sur la r&#xE9;introduction de pRB. Nous concluons que, lors de la diff&#xE9;renciation, RBP2 exerce des effets inhibiteurs sur des g&#xE8;nes multiples &#xE0; travers une interaction directe avec leurs promoteurs.

L&#x26;#39;&#xE9;chelle du g&#xE9;nome Analyse de la H3K4 D&#xE9;m&#xE9;thylase Histone RBP2 r&#xE9;v&#xE8;le un programme transcriptionnel contr&#xF4;le de la diff&#xE9;renciation

Retinoblastom-Protein (pRB) vermittelt die Zellzyklus R&uuml;ckzug und Differenzierung durch Interaktion mit einer Vielzahl von Proteinen. RB-Binding Protein 2 (RBP2) hat sich ein wichtiger Effektor werden gezeigt. Wollten wir mit Standort-Analyse und Gen-Ausdruck Profilerstellung Experimente transkriptionelle Regulation von RBP2 genomweiten bestimmen. Wir beschreiben, dass RBP2 hohe Korrelation mit der Anwesenheit des H3K4me3 zeigt und seiner Zielgene werden in zwei funktionell unterschiedliche Klassen unterteilt: unabh&auml;ngig von Differenzierung und Differenzierung-abh&auml;ngigen Gene. Die erstgenannte Klasse wird durch Gene bereichert, die mitochondriale Proteine codieren, und letzteres durch Zellzyklus Gene dargestellt. Wir demonstrieren die Rolle des RBP2 bei mitochondrialen Biogenese, die Regulierung der H3K4me3 ver&auml;nderten Nucleosomes beinhaltet. Analyse der Ausdruck &Auml;nderungen auf RBP2 Ersch&ouml;pfung dargestellt Gene mit einer Signatur der Differenzierung Kontrolle, analog zu den &Auml;nderungen, die nach Wiedereinf&uuml;hrung der pRB gesehen. Wir schlie&szlig;en, dass w&auml;hrend der Differenzierung, RBP2 hemmende Wirkung auf mehrere Gene durch direkte Interaktion mit ihren F&ouml;rderern aus&uuml;bt.

Genomweiten Analyse der H3K4 Histon Demethylase RBP2 zeigt ein transkriptionelle Programm steuern Differenzierung.

Proteina retinoblastoma (pRB) media ritiro del ciclo cellulare e la differenziazione di interagire con una variet&agrave; di proteine. RB-Binding Protein 2 (RBP2) ha dimostrato di essere una chiave effettrici. Abbiamo cercato di determinare la regolazione trascrizionale da RBP2 genome-wide utilizzando posizione analisi e gene analisi di espressione esperimenti. Descriviamo che RBP2 Mostra alta correlazione con la presenza di H3K4me3 e suoi geni bersaglio sono divisi in due classi funzionalmente distinte: geni di differenziazione-dipendente e indipendente dalla differenziazione. La prima classe &egrave; arricchita da geni che codificano le proteine mitocondriali, mentre quest&#39;ultima &egrave; rappresentata da geni del ciclo cellulare. Dimostriamo il ruolo di RBP2 nella biogenesi mitocondriale, che coinvolge il regolamento dei nucleosomes H3K4me3 modificato. Analisi dei cambiamenti di espressione alla deplezione RBP2 raffigurato geni con una firma di controllo di differenziazione, analoga ai cambiamenti visti sulla reintroduzione del pRB. Possiamo concludere che, durante la differenziazione, RBP2 esercita effetti inibitori sui geni multipli attraverso l&#39;interazione diretta con i loro promotori.

Analisi genome-wide il demethylase istone H3K4 RBP2 rivelano un programma trascrizionale controllo della differenziazione.

&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7DB2;&#x819C;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x816B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;PRB&#xFF09;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x64A4;&#x9000;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x3002; RB-&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;2&#xFF08;RBP2&#xFF09;&#x306F;&#x30AD;&#x30FC;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5834;&#x6240;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;RBP2&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C9;&#x3067;&#x8EE2;&#x5199;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x3088;&#x3046;&#x3068;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#xFF1A;&#x6211;&#x3005;&#x306F;RBP2&#x306F;H3K4me3&#x3068;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3068;&#x9AD8;&#x3044;&#x76F8;&#x95A2;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306B;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F8C;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x524D;&#x8005;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;H3K4me3&#x3068;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;RBP2&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; pRB&#x306E;&#x518D;&#x5C0E;&#x5165;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x5206;&#x5316;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CD;&#x30C1;&#x30E3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;RBP2&#x67AF;&#x6E07;&#x63CF;&#x304B;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x767A;&#x73FE;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3001;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x904E;&#x7A0B;&#x3067;&#x3001;RBP2&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x767A;&#x63EE;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

H3K4&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;RBP2&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C9;&#x306A;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;

Retinoblastoma &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (pRB) &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xCCA0;&#xC218;&#xC640; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB97C; &#xC911;&#xC7AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. RB &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; 2 (RBP2) &#xD0A4; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xB418;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC704;&#xCE58; &#xBD84;&#xC11D;&#xACFC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; RBP2 &#xAC8C;&#xB188; &#xC804;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC758; &#xD55C; transcriptional &#xADDC;&#xC81C;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xACE0;&#xC790; &#xD588;&#xB2E4;. RBP2 h3k4me3&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC640; &#xB192;&#xC740; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; 2 &#xAC1C;&#xC758; &#xC885;&#xB958;&#xB85C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC124;&#xBA85;: &#xBD84;&#xD654; &#xBC0F; &#xBD84;&#xD654; &#xC885;&#xC18D; &#xC720;&#xC804;&#xC790;. &#xC804; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xB294; &#xD6C4;&#xC790; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB18D;&#xCD95;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. H3K4me3 &#xC218;&#xC815; nucleosomes&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC18D; rbp2&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. RBP2 &#xACE0;&#xAC08; &#xC2DC; &#xC2DD; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; Prb&#xC758; reintroduction &#xB530;&#xB77C; &#xBCF8; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xC11C;&#xBA85;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;, &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;, &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; RBP2 &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC640; &#xC9C1;&#xC811; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xACB0;&#xB860;.

H3K4 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; demethylase rbp2&#xC758; &#xAC8C;&#xB188; &#xB113;&#xC740; &#xBD84;&#xC11D; transcriptional &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

Prote&#xED;na retinoblastoma (pRB) es un mediador del ciclo celular retirada y la diferenciaci&#xF3;n mediante la interacci&#xF3;n con una variedad de prote&#xED;nas. RB-Binding Protein 2 (RBP2) ha demostrado ser una tecla efector. Hemos tratado de determinar la regulaci&#xF3;n transcripcional por RBP2 todo el genoma mediante el uso de an&#xE1;lisis de la ubicaci&#xF3;n y los experimentos de expresi&#xF3;n g&#xE9;nica de perfiles. Se describe que RBP2 muestra alta correlaci&#xF3;n con la presencia de H3K4me3 y sus genes diana se separan en dos clases distintas: funcionalmente independientes genes diferenciaci&#xF3;n-dependiente y diferenciaci&#xF3;n. La clase anterior se enriquece con los genes que codifican prote&#xED;nas mitocondriales, mientras que el segundo est&#xE1; representado por los genes del ciclo celular. Se demuestra el papel de RBP2 en la biog&#xE9;nesis mitocondrial, lo que implica la regulaci&#xF3;n de H3K4me3 modificados nucleosomas. An&#xE1;lisis de la expresi&#xF3;n de los cambios sobre el agotamiento de los genes RBP2 representados con una firma de control de la diferenciaci&#xF3;n, de forma an&#xE1;loga a los cambios observados en la reintroducci&#xF3;n del PRB. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que, durante la diferenciaci&#xF3;n, RBP2 ejerce efectos inhibitorios sobre varios genes a trav&#xE9;s de la interacci&#xF3;n directa con sus promotores.

Genoma en todo el an&#xE1;lisis de la desmetilasa RBP2 H3K4 histonas revela una transcripci&#xF3;n del programa control de la diferenciaci&#xF3;n

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7624; (pRB) &#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x706D;&#x6D3B;&#x662F;&#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x5F3A;&#x5236;&#x6027;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x80BF;&#x7624;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;PRB &#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x901A;&#x5E38;&#x662F;&#x5176;&#x80FD;&#x529B;&#x4EE5;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x9000;&#x51FA;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x63A7;&#x5236;&#x9000;&#x51FA;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6CB3;&#x9A6C;&#x80BF;&#x7624;&#x6291;&#x5236;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x5408;&#x4F5C; pRB &#x804C;&#x80FD;&#x7EF4;&#x62A4;&#x7EC8;&#x672B;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x3001; wts &#x6216; hpo&#xFF0C;&#x6CB3;&#x9A6C;&#x89E6;&#x53D1; rbf &#x7A81;&#x53D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x773C;&#x4E2D;&#x7684;&#x666E;&#x904D;&#x53BB;&#x5206;&#x5316;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#xFF0C;rbf wts &#x6216; rbf hpo &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x6B63;&#x786E;&#x5730;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#xFF0C;&#x7A97;&#x4F53;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8868;&#x793A;&#x665A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6807;&#x5FD7;&#x7269;&#x662F;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0A;&#x65E0;&#x6CD5;&#x533A;&#x5206;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x7684;&#x540C;&#x884C;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0D;&#x80FD;&#x7EF4;&#x6301;&#x5176;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#xFF0C;dedifferentiate&#xFF0C;&#xFF0C;&#x56E0;&#x800C;&#x6210;&#x4E3A;&#x672A;&#x63D0;&#x4EA4;&#x7684;&#x773C;&#x7279;&#x5B9A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6B64;&#x53BB;&#x5206;&#x5316;&#x662F;&#x5B8C;&#x5168;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x9000;&#x51FA;&#x7F3A;&#x9677;&#x5E76;&#x53D1;&#x751F;&#x751A;&#x81F3;&#x5F53;&#x4E0D;&#x5F53;&#x6269;&#x6563;&#x5B8C;&#x5168;&#x963B;&#x6B62;&#x7531; de2f1 &#x7A81;&#x53D8;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x63ED;&#x793A; pRB &#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x5206;&#x5316;&#x72B6;&#x6001;&#x7EF4;&#x62A4;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x53C2;&#x4E0E;&#x548C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7EC8;&#x672B;&#x5206;&#x5316;&#x7684; Rb &#x7A81;&#x53D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x672C;&#x8D28;&#x4E0A;&#x5BB9;&#x6613;&#x51FA;&#x73B0;&#x5206;&#x5316;&#x3001; &#x53EF;&#x4EE5;&#x8F6C;&#x6362;&#x4E3A;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4ECE;&#x800C;&#x5BF9;&#x764C;&#x75C7;&#x5730;&#x4F4D;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;

PRB &#x548C;&#x6CB3;&#x9A6C;&#x901A;&#x8DEF;&#x7ED3;&#x5408;&#x7684;&#x706D;&#x6D3B;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x679C;&#x8747;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684;&#x53BB;&#x5206;&#x5316;&#x3002;

Functional inactivation of the Retinoblastoma (pRB) pathway is an early and obligatory event in tumorigenesis. The importance of pRB is usually explained by its ability to promote cell cycle exit. Here, we demonstrate that, independently of cell cycle exit control, in cooperation with the Hippo tumor suppressor pathway, pRB functions to maintain the terminally differentiated state. We show that mutations in the Hippo signaling pathway, wts or hpo, trigger widespread dedifferentiation of rbf mutant cells in the Drosophila eye. Initially, rbf wts or rbf hpo double mutant cells are morphologically indistinguishable from their wild-type counterparts as they properly differentiate into photoreceptors, form axonal projections, and express late neuronal markers. However, the double mutant cells cannot maintain their neuronal identity, dedifferentiate, and thus become uncommitted eye specific cells. Surprisingly, this dedifferentiation is fully independent of cell cycle exit defects and occurs even when inappropriate proliferation is fully blocked by a de2f1 mutation. Thus, our results reveal the novel involvement of the pRB pathway during the maintenance of a differentiated state and suggest that terminally differentiated Rb mutant cells are intrinsically prone to dedifferentiation, can be converted to progenitor cells, and thus contribute to cancer advancement.

Combined inactivation of pRB and hippo pathways induces dedifferentiation in the Drosophila retina.

Inactivation fonctionnelle du r&#xE9;tinoblastome (pRB) voie est un &#xE9;v&#xE9;nement pr&#xE9;coce et obligatoire dans la tumorigen&#xE8;se. L&#x26;#39;importance de pRB est g&#xE9;n&#xE9;ralement expliqu&#xE9;e par sa capacit&#xE9; &#xE0; promouvoir la sortie du cycle cellulaire. Ici, nous d&#xE9;montrons que, ind&#xE9;pendamment du contr&#xF4;le de sortie du cycle cellulaire, en coop&#xE9;ration avec la voie Hippo suppresseur de tumeur, les fonctions de PRB &#xE0; maintenir l&#x26;#39;&#xE9;tat terminale diff&#xE9;renci&#xE9;e. Nous montrons que des mutations dans la voie de signalisation Hippo, wts ou HPO, d&#xE9;diff&#xE9;renciation des cellules de d&#xE9;clenchement g&#xE9;n&#xE9;ralis&#xE9; Rbf mutants dans l&#x26;#39;&#x153;il chez la drosophile. Initialement, rbf wts ou Rbf HPO doubles cellules mutantes sont morphologiquement indiscernables de leurs homologues de type sauvage comme ils correctement diff&#xE9;rencier en photor&#xE9;cepteurs, former projections axonales, et d&#x26;#39;exprimer la fin marqueurs neuronaux. Cependant, les cellules mutantes doubles ne peuvent maintenir leur identit&#xE9; neuronale, d&#xE9;diff&#xE9;rencier, et donc devenir des cellules oculaires non valid&#xE9;es sp&#xE9;cifiques. &#xC9;tonnamment, cette d&#xE9;diff&#xE9;renciation est totalement ind&#xE9;pendant des d&#xE9;fauts du cycle cellulaire de sortie et se produit m&#xEA;me lorsque la prolif&#xE9;ration inappropri&#xE9;e est compl&#xE8;tement bloqu&#xE9;e par une mutation de2f1. Ainsi, nos r&#xE9;sultats r&#xE9;v&#xE8;lent l&#x26;#39;implication nouvelle de la voie pRB lors de l&#x26;#39;entretien d&#x26;#39;un &#xE9;tat diff&#xE9;renci&#xE9; et sugg&#xE8;rent que les cellules diff&#xE9;renci&#xE9;es en phase terminale Rb mutantes sont intrins&#xE8;quement sujettes &#xE0; la d&#xE9;diff&#xE9;renciation, peuvent &#xEA;tre convertis en cellules prog&#xE9;nitrices, et de contribuer ainsi &#xE0; l&#x26;#39;avancement du cancer.

L&#x26;#39;inactivation combin&#xE9;e de Pathways PRB et Hippo Induit D&#xE9;diff&#xE9;renciation dans la r&#xE9;tine chez la drosophile

Funktionelle Inaktivierung des Signalweges Retinoblastom (pRB) ist eine fr&uuml;he und obligatorische Veranstaltung in Tumorentstehung. Die Bedeutung der pRB wird in der Regel durch seine F&auml;higkeit zur F&ouml;rderung der Zellzyklus Ausfahrt erkl&auml;rt. Hier zeigen wir, dass es unabh&auml;ngig vom Zellzyklus-Ausfahrt-Steuerelement, in Zusammenarbeit mit der Hippo Tumorsuppressor Stoffwechselweg, pRB Funktionen um den unheilbar differenzierten Status beizubehalten. Wir zeigen, dass Mutationen in der Hippo Signalling Pathway, Wts oder Hpo, trigger weit verbreiteten Entdifferenzierung von Rbf mutierten Zellen in den Augen der Taufliege. Rbf Wts oder Rbf Hpo Doppel mutierten Zellen werden zun&auml;chst morphologisch nicht zu unterscheiden von ihren Gegenst&uuml;cken Wildtyp, wie sie richtig differenzieren sich in Photorezeptoren, Form axonale Projektionen, und schnelles Ende neuronalen Marker. Die doppelten mutierten Zellen k&ouml;nnen nicht jedoch pflegen ihre neuronale Identit&auml;t, dedifferentiate und somit nicht festgeschriebene Auge bestimmte Zellen werden. Erstaunlich, diese Entdifferenzierung ist vollkommen unabh&auml;ngig von Zellzyklus Ausfahrt M&auml;ngel und tritt auch als unangemessen Verbreitung vollst&auml;ndig de2f1 Mutationen blockiert ist. Damit unsere Ergebnisse zeigen die neuartige Einbeziehung des Signalweges pRB w&auml;hrend der Wartung eines differenzierten Staates und legen nahe, dass unheilbar differenzierte Rb mutierte Zellen intrinsisch anf&auml;llig f&uuml;r Entdifferenzierung sind, Vorl&auml;uferzellen konvertiert werden k&ouml;nnen und somit zu Krebs Fortschritt beitragen.

Kombinierte Inaktivierung von pRB und Flusspferd Bahnen induziert Entdifferenzierung der Drosophila-Netzhaut.

Inattivazione funzionale di via del Retinoblastoma (pRB) &egrave; un evento precoce e obbligatorio nella tumorigenesi. L&#39;importanza di pRB &egrave; solitamente spiegata dalla sua capacit&agrave; di promuovere l&#39;uscita del ciclo cellulare. Qui, ci dimostrano che, indipendentemente dal controllo di uscita del ciclo cellulare, in collaborazione con il pathway di soppressore tumorale Hippo, pRB funzioni per mantenere lo stato terminalmente differenziato. Mostriamo che le mutazioni l&#39;ippopotamo signaling pathway, wts o hpo, innescare diffusa indifferenziazione delle cellule mutanti rbf nell&#39;occhio della drosofila. Inizialmente, rbf wts o rbf hpo doppia cellule mutanti sono morfologicamente indistinguibili dai loro omologhi di selvaggio-tipo come correttamente differenziarsi in fotorecettori, proiezioni di forma assonale ed esprimono marker neuronale tardo. Tuttavia, le cellule mutanti doppie non possono mantenere la loro identit&agrave; neuronale, dedifferentiate e cos&igrave; diventano cellule specifiche uncommitted occhio. Sorprendentemente, questa indifferenziazione &egrave; completamente indipendente da difetti di uscita del ciclo cellulare e si verifica anche quando proliferazione inappropriata &egrave; completamente bloccato da una mutazione de2f1. Cos&igrave;, i nostri risultati suggeriscono che terminalmente differenziate cellule mutanti Rb sono intrinsecamente soggette a indifferenziazione, possono essere convertite in cellule progenitrici e contribuiscono cos&igrave; alla promozione di cancro e rivelano il romanzo coinvolgimento del percorso pRB durante il mantenimento di uno stato differenziato.

Combinato inattivazione delle vie pRB e hippo induce indifferenziazione della retina della drosofila.

&#x7DB2;&#x819C;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x816B;&#xFF08;PRB&#xFF09;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x816B;&#x760D;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3068;&#x7FA9;&#x52D9;&#x7684;&#x306A;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;&#x3002; pRB&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x51FA;&#x53E3;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;pRb&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x5206;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x30AB;&#x30D0;&#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x6291;&#x5236;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5354;&#x529B;&#x3092;&#x5F97;&#x3066;&#x3001;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x51FA;&#x53E3;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;Hippo&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3001;WTS&#x307E;&#x305F;&#x306F;HPO&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x773C;&#x306E;RBF&#x5909;&#x7570;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x8131;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x9069;&#x5207;&#x306B;&#x3001;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3078;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x7A81;&#x8D77;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x5F8C;&#x534A;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x3001;RBF WTS&#x307E;&#x305F;&#x306F;RBF HPO&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x306B;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x8131;&#x5206;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30B3;&#x30DF;&#x30C3;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x773C;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x51FA;&#x53E3;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x4E0D;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5897;&#x6B96;&#x304C;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;de2f1&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3067;&#x3082;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5316;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x7DAD;&#x6301;&#x306E;&#x9593;&#x306B;pRb&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3057;&#x305F;Rb&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x8131;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x50BE;&#x5411;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x764C;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

PRB&#x3068;&#x30AB;&#x30D0;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x305F;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x8131;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;

Retinoblastoma (pRB) &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; tumorigenesis &#xCD08;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC758;&#xBB34; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Prb&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC885;&#xB8CC;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xB6B1; &#xB561; &#xC885;&#xC591; &#xC5B5;&#xC81C;&#xAE30; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC640; &#xD611;&#xB825; &#xD558; &#xC5EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xCD9C;&#xAD6C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBCC4;&#xB3C4;&#xB85C; pRB &#xB9D0;&#xAE30; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C;, wts &#xB610;&#xB294; hpo, &#xB6B1; &#xB561;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB208;&#xC5D0;&#xC11C; rbf &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; dedifferentiation &#xBC29; &#xC544; &#xC1E0;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD6C;&#xBCC4;&#xD560; &#xCC98;&#xC74C; rbf wts &#xB610;&#xB294; rbf hpo &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB4E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC774; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xB300;&#xB1CC;, &#xC591;&#xC2DD; axonal &#xC608;&#xCE21;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xB2A6;&#xAC8C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; dedifferentiate, &#xBC0F; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xCEE4;&#xBC0B;&#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB208; &#xD2B9;&#xC815; &#xC140;&#xC774; &#xB420;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;,&#xC774; dedifferentiation &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xCD9C;&#xAD6C; &#xACB0;&#xD568;&#xC758; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xC774;&#xBA70;&#xB3C4; &#xBD80;&#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xD655;&#xC0B0; &#xC644;&#xC804;&#xD788; de2f1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB41C; &#xBC1C;&#xC0DD;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; pRB &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCC38;&#xC5EC;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC81C;&#xC548; &#xB9D0;&#xAE30; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; Rb &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801; dedifferentiation &#xACBD;&#xD5A5;&#xC774; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCC0;&#xD658;&#xD560; &#xC218; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC554; &#xBC1C;&#xC804;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;.

Prb&#xC640; &#xD788;&#xD3EC; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xACB0;&#xD569;&#xB41C; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; dedifferentiation Drosophila &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xC720;&#xB3C4; &#xD55C;&#xB2E4;.

Inactivaci&#xF3;n funcional del retinoblastoma (pRB) es un evento temprano y obligatorio en la tumorig&#xE9;nesis. La importancia de pRB se explica generalmente por su capacidad para promover la salida del ciclo celular. Aqu&#xED;, nos demuestran que, independientemente del control de salida del ciclo celular, en cooperaci&#xF3;n con la v&#xED;a supresora tumoral Hipona, las funciones de pRb para mantener el estado diferenciaci&#xF3;n terminal. Se demuestra que las mutaciones en la v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n Hipona, wts o HPO, desdiferenciaci&#xF3;n de activaci&#xF3;n generalizada de c&#xE9;lulas mutantes RBF en el ojo de Drosophila. Inicialmente, rbf wts o RBF HPO c&#xE9;lulas mutantes dobles son morfol&#xF3;gicamente indistinguibles de sus hom&#xF3;logos de tipo silvestre, ya que distingue correctamente en los fotorreceptores, formar proyecciones axonales, y expresar finales de marcadores neuronales. Sin embargo, las c&#xE9;lulas mutantes dobles no pueden mantener su identidad neuronal, desdiferenciaci&#xF3;n, y as&#xED; convertirse en c&#xE9;lulas espec&#xED;ficas de los ojos no comprometidos. Sorprendentemente, esta indiferenciaci&#xF3;n es totalmente independiente de los defectos celulares de salida del ciclo y se produce incluso cuando la proliferaci&#xF3;n inadecuada est&#xE1; totalmente bloqueada por una mutaci&#xF3;n de2f1. Por lo tanto, nuestros resultados revelan la participaci&#xF3;n novedosa de la v&#xED;a pRB durante el mantenimiento de un estado diferenciado y sugieren que las c&#xE9;lulas diferenciadas terminalmente Rb mutantes son intr&#xED;nsecamente propensos a desdiferenciaci&#xF3;n, se pueden convertir a las c&#xE9;lulas progenitoras, y contribuir as&#xED; al avance del c&#xE1;ncer.

Inactivaci&#xF3;n combinada de las v&#xED;as y el PRB Hipona Desdiferenciaci&#xF3;n induce en la retina de Drosophila

&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; post-translationally &#x6539;&#x6027;&#x591A;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x9176;&#xFF0C;&#x53CD;&#x8FC7;&#x6765;&#x53C8;&#x5F71;&#x54CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5F88;&#x591A;&#x5728;&#x65E5;&#x671F;&#x57DF;&#x4E2D;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x4FA7;&#x91CD;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9176;&#x9057;&#x4F20;&#x3001; &#x751F;&#x5316;&#x548C;&#x7ED3;&#x6784;&#x8868;&#x5F81;&#x3002;&#x6700;&#x65B0;&#x7684;&#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x6DF1;&#x5165;&#x5177;&#x4F53;&#x62DB;&#x8058;&#x4FEE;&#x6539;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x9176;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5230;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x91CD;&#x70B9;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 &#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x6807;&#x8BB0;&#x653E;&#x7F6E;&#x5728;&#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x9176;&#x7684;&#x62DB;&#x8058;&#x673A;&#x5236; 4 (H3K4) &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x548C;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 &#x8D56;&#x6C28;&#x9178; 27 (H3K27) &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x5176;&#x7ED3;&#x5408;&#x4F4D;&#x70B9;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x548C;&#x663E;&#x793A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x62DB;&#x8058;&#x53EF;&#x4EE5;&#x534F;&#x8C03;&#x3001; &#x53CD;&#x5BF9;&#xFF0C;&#x6216;&#x4EA4;&#x66FF;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;H3K4 &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x8131; KDM5A &#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7AD9;&#x70B9;&#x66F4;&#x5BB9;&#x6613;&#x63A5;&#x53D7;&#x5176;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269; KDM5B &#x4E0E; KDM5A &#x6C34;&#x5E73;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;H3K4/H3K27 &#x4FEE;&#x9970;&#x9176;&#x7684;&#x62DB;&#x8058;&#x4E0A;&#x5F53;&#x524D;&#x53EF;&#x7528;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x76EE;&#x6807;&#x987A;&#x5E8F;&#x548C;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8FD9;&#x66F4;&#x591A;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x4E4B;&#x6570;&#xFF0C;&#x4E92;&#x52A8;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x9488;&#x5BF9;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x3002;

&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x9488;&#x5BF9;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x3002;

Histones are post-translationally modified by multiple histone-modifying enzymes, which in turn influences gene expression. Much of the work in the field to date has focused on genetic, biochemical and structural characterization of these enzymes. The most recent genome-wide methods provide insights into specific recruitment of histone-modifying enzymes in vivo and, therefore, onto mechanisms of establishing a differential expression pattern. Here we focus on the recruitment mechanisms of the enzymes involved in the placement of two contrasting histone marks, histone H3 lysine 4 (H3K4) methylation and histone H3 lysine 27 (H3K27) methylation. We describe distribution of their binding sites and show that recruitment of different histone-modifying proteins can be coordinated, opposed, or alternating. Specifically, genomic sites of the H3K4 histone demethylase KDM5A become accessible to its homolog KDM5B in cells with a lowered KDM5A level. The currently available data on recruitment of H3K4/H3K27 modifying enzymes suggests that the formed protein complexes are targeted in a sequential and temporal manner, but that additional, still unknown, interactions contribute to targeting specificity.

Selective targeting of histone methylation.

Les histones sont des modifications post-traductionnelles des histones par de multiples modificateurs enzymes, qui &#xE0; son tour influe sur l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes. La plupart des travaux dans le domaine &#xE0; ce jour a port&#xE9; sur la caract&#xE9;risation g&#xE9;n&#xE9;tique, biochimique et structurale de ces enzymes. La plus r&#xE9;cente au niveau du g&#xE9;nome m&#xE9;thodes donnent un aper&#xE7;u de recrutement sp&#xE9;cifique de histone-enzymes qui modifient in vivo et, par cons&#xE9;quent, sur les m&#xE9;canismes de l&#x26;#39;&#xE9;tablissement d&#x26;#39;un profil d&#x26;#39;expression diff&#xE9;rentielle. Nous nous concentrons ici sur les m&#xE9;canismes de recrutement des enzymes impliqu&#xE9;es dans la mise en place de deux marques contrast&#xE9;es des histones, histone H3 lysine 4 (H3K4) la m&#xE9;thylation et l&#x26;#39;histone H3 lysine 27 (H3K27) m&#xE9;thylation. Nous d&#xE9;crivons la distribution de leurs sites de liaison et de montrer que le recrutement des diff&#xE9;rentes histone modificateurs de prot&#xE9;ines peuvent &#xEA;tre coordonn&#xE9;s, par opposition, ou en alternance. Plus pr&#xE9;cis&#xE9;ment, les sites g&#xE9;nomiques de l&#x26;#39;histone d&#xE9;m&#xE9;thylase H3K4 KDM5A deviennent accessibles &#xE0; son homologue dans les cellules KDM5B avec un niveau KDM5A abaiss&#xE9;. Les donn&#xE9;es actuellement disponibles sur le recrutement des enzymes de modification H3K4/H3K27 sugg&#xE8;re que les complexes prot&#xE9;iques form&#xE9;s sont la cible d&#x26;#39;une mani&#xE8;re s&#xE9;quentielle et temporelle, mais que d&#x26;#39;autres, encore inconnus, les interactions contribuent &#xE0; cibler la sp&#xE9;cificit&#xE9;.

Ciblage s&#xE9;lectif de la m&#xE9;thylation des histones

Histone sind post-translationally ge&auml;ndert, indem mehrere Histon-&Auml;ndern von Enzymen, die wiederum die Genexpression beeinflusst. Ein Gro&szlig;teil der Arbeit im Feld Datum konzentriert sich auf genetische, biochemische und strukturelle Charakterisierung dieser Enzyme. Die j&uuml;ngsten genomweiten Methoden Einblicke in spezifische Einstellung von Histon-&auml;ndern Enzyme in Vivo und somit auf Mechanismen eine differenzielle Ausdrucksmuster zu etablieren. Hier konzentrieren wir uns auf die Rekrutierung-Mechanismen der beteiligten Enzyme bei der Platzierung der beiden gegens&auml;tzlichen Histon Marken, Histon H3 Lysin 4 (H3K4)-Methylierung und Histon H3 Lysin 27 (H3K27)-Methylierung. Wir beschreiben Verteilung von ihren Bindungsstellen und zeigen, dass die Einstellung von verschiedenen &Auml;ndern von Histon-Proteine koordiniert, entgegengesetzt oder abwechselnde sein kann. Insbesondere werden genomische Seiten von H3K4 Histon Demethylase KDM5A f&uuml;r seine Homologe KDM5B in Zellen mit einem gesenkten KDM5A zug&auml;nglich. Die derzeit verf&uuml;gbaren Daten &uuml;ber Rekrutierung von H3K4/H3K27 &auml;ndern Enzyme legt nahe, dass die gebildeten Proteinkomplexe sind in eine sequentielle und zeitliche Weise, aber gezielt, zus&auml;tzliche, noch unbekannt, Interaktionen tragen zur Ausrichtung der Spezifit&auml;t.

Selektive Ausrichtung der Histon-Methylierung.

Gli istoni sono traduzionali modificati da pi&ugrave; enzimi istone-modifica, che a sua volta influenza l&#39;espressione di gene. Molto del lavoro in campo fino ad oggi si &egrave; concentrata sulla caratterizzazione genetica, biochimica e strutturale di questi enzimi. I pi&ugrave; recenti metodi di genome-wide forniscono informazioni sul reclutamento specifico di modifica dell&#39;istone enzimi in vivo e, quindi, sui meccanismi della creazione di un modello di espressione differenziale. Qui ci concentriamo sui meccanismi di reclutamento degli enzimi coinvolti nella collocazione di due segni contrastanti dell&#39;istone, lisina istone H3 4 metilazione (H3K4) e istone metilazione di H3 lisina 27 (H3K27). Ci descrivono la distribuzione dei loro siti di legame e mostrare che reclutamento delle proteine dell&#39;istone modificando diverse pu&ograve; essere coordinato, contrari o alternata. In particolare, siti genomic della demethylase istone H3K4 KDM5A diventano accessibili al suo omologo KDM5B in cellule con un livello di KDM5A abbassata. I dati attualmente disponibili sull&#39;assunzione di H3K4/H3K27 modificando gli enzimi suggeriscono che i complessi della proteina formata sono mirati in modo sequenza e temporale, ma che supplementari, ancora sconosciuto, interazioni contribuiscono a specificit&agrave; di targeting.

Selective targeting di metilazione dell&#39;istone.

&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x7FFB;&#x8A33;&#x5F8C;&#x306B;&#x9806;&#x756A;&#x306B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x200B;&#x200B;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x9175;&#x7D20;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306E;&#x65E5;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x3001;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6700;&#x3082;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C9;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x5DEE;&#x6B21;&#x7684;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3001;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x52DF;&#x96C6;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306A;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3&#x306E;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;4&#xFF08;H3K4&#xFF09;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;27&#xFF08;H3K27&#xFF09;&#x306E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306E;&#x914D;&#x7F6E;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x52D5;&#x54E1;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x52DF;&#x96C6;&#x306F;&#x3001;&#x8ABF;&#x6574;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4EA4;&#x4E92;&#x306B;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;H3K4&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;KDM5A&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x90E8;&#x4F4D;&#x304C;&#x4F4E;&#x4E0B;KDM5A&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;KDM5B&#x306B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; H3K4/H3K27&#x4FEE;&#x98FE;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x30EA;&#x30AF;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x5165;&#x624B;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x304C;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x304C;&#x9806;&#x6B21;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x8FFD;&#x52A0;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x672A;&#x77E5;&#x306E;&#x3001;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x304C;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;

&#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; post-translationally &#xCC28;&#xB840;&#xB85C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xC88C;&#xC6B0; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C;&#xC758; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB0A0;&#xC9DC; &#xD544;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC740; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC801;, &#xC0DD;&#xD654;&#xD559; &#xBC0F; &#xAD6C;&#xC870; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xC7A5; &#xCD5C;&#xADFC; &#xAC8C;&#xB188; &#xB113;&#xC740; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB294; &#xD2B9;&#xC815; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825; &#xC81C;&#xACF5; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0;, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xCC28;&#xB3D9; &#xC2DD; &#xD328;&#xD134; &#xC124;&#xC815; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xC18C;. 4 (H3K4) &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xC640; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3 lysine 27 (H3K27) &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB450; &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC778; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xD45C;&#xC2DC;, &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3 lysine&#xC758; &#xBC30;&#xCE58;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC758; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xC870;&#xC815;, &#xBC18;&#xB300;, &#xB610;&#xB294; &#xB300;&#xCCB4; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, H3K4 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; demethylase kdm5a&#xC758; &#xAC8C;&#xB188; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xB420; &#xC778;&#xD558; KDM5A &#xC218;&#xC900; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xCCB4; kdm5b&#xC5D0; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. H3K4/H3K27 &#xC218;&#xC815; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC758; &#xBAA8;&#xC9D1;&#xC5D0; &#xD604;&#xC7AC; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xCD94;&#xAC00;, &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xD615;&#xC131;&#xB41C; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBCF5;&#xD569;&#xBB3C; &#xC21C;&#xCC28;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xBC95;&#xB9CC;&#xC744; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC744; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE30;&#xC5EC; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4;.

&#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xB300;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xC815;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las histonas son post-traduccionalmente modificada por m&#xFA;ltiples histona modificadores de enzimas, que a su vez influye en la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica. Gran parte del trabajo en el campo hasta la fecha se ha centrado en la caracterizaci&#xF3;n gen&#xE9;tica, bioqu&#xED;mica y estructural de estas enzimas. El m&#xE1;s reciente en todo el genoma m&#xE9;todos proporciona una visi&#xF3;n de contrataci&#xF3;n espec&#xED;fica de histonas modificadores de enzimas in vivo y, por tanto, sobre los mecanismos de establecer un patr&#xF3;n de expresi&#xF3;n diferencial. Aqu&#xED; nos centramos en los mecanismos de contrataci&#xF3;n de las enzimas que intervienen en la colocaci&#xF3;n de dos marcas contrastantes histonas, las histonas H3 lisina 4 (H3K4) y la metilaci&#xF3;n de histona H3 lisina 27 (H3K27) metilaci&#xF3;n. Se describe la distribuci&#xF3;n de sus sitios de uni&#xF3;n y mostrar que la contrataci&#xF3;n de diferentes prote&#xED;nas modificadoras de histonas pueden ser coordinados, con la oposici&#xF3;n, continua o alterna. En concreto, los sitios del genoma de la desmetilasa KDM5A H3K4 histonas se hacen accesibles a su hom&#xF3;logo KDM5B en las c&#xE9;lulas con un nivel de KDM5A baja. Los datos disponibles actualmente en el reclutamiento de H3K4/H3K27 enzimas modificadoras sugiere que los complejos de prote&#xED;nas formadas est&#xE1;n dirigidos de manera secuencial y temporal, pero que todav&#xED;a adicionales, desconocidos, interacciones contribuyen a la orientaci&#xF3;n especificidad.

La focalizaci&#xF3;n selectiva de la metilaci&#xF3;n de las histonas

&#x50CF;&#x5DEE;&#x5728;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5982;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x764C;&#x75C7;&#x3002;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7624;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D; 2 (RBP2 &#xFF1B; &#x4E5F;&#x79F0;&#x4E3A; JARID1A &#x6216; KDM5A&#xFF09; &#x53EF;&#x4EE5; demethylate &#x4E09;&#x548C; dimethylated &#x6C28;&#x9178; 4 &#x5728;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3&#xFF0C;&#x54EA;&#x4E9B;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x6D3B;&#x6027;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7684;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x6807;&#x8BB0;&#xFF0C;&#x800C;&#x591A;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x817A;&#x7624;&#x952E;&#x5165; 1 (MEN1) &#x80BF;&#x7624;&#x6291;&#x5236;&#x56E0;&#x5B50;&#x4FC3;&#x8FDB; H3K4 &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E; RBP2 &#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x80BF;&#x7624;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7624;&#x86CB;&#x767D; (pRB)&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x9057;&#x4F20; Rbp2 &#x6D88;&#x878D;&#x51CF;&#x5C11;&#x80BF;&#x7624;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x5EF6;&#x957F; Rb1(+/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#x548C; Men1 &#x7F3A;&#x9677;&#x5C0F;&#x9F20;&#x751F;&#x5B58;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76; RBP2 &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x8131;&#x6D3B;&#x52A8;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x80BF;&#x7624;&#xFF0C;&#x764C;&#x75C7;&#x6CBB;&#x7597;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6F5C;&#x5728;&#x76EE;&#x6807;&#x63D0;&#x540D; RBP2&#x3002;

&#x635F;&#x5931;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7624;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D; 2 (RBP2) &#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x8131;&#x6291;&#x5236;&#x7F3A;&#x4E4F; Rb1 &#x6216; Men1 &#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80BF;&#x7624;&#x7684;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;

Aberrations in epigenetic processes, such as histone methylation, can cause cancer. Retinoblastoma binding protein 2 (RBP2; also called JARID1A or KDM5A) can demethylate tri- and dimethylated lysine 4 in histone H3, which are epigenetic marks for transcriptionally active chromatin, whereas the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) tumor suppressor promotes H3K4 methylation. Previous studies suggested that inhibition of RBP2 contributed to tumor suppression by the retinoblastoma protein (pRB). Here, we show that genetic ablation of Rbp2 decreases tumor formation and prolongs survival in Rb1(+/-) mice and Men1-defective mice. These studies link RBP2 histone demethylase activity to tumorigenesis and nominate RBP2 as a potential target for cancer therapy.

Loss of the retinoblastoma binding protein 2 (RBP2) histone demethylase suppresses tumorigenesis in mice lacking Rb1 or Men1.

Aberrations dans les processus &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tiques, tels que la m&#xE9;thylation des histones, peuvent causer le cancer. Prot&#xE9;ine du r&#xE9;tinoblastome liaison 2 (RBP2, aussi appel&#xE9; JARID1A ou KDM5A) peut d&#xE9;m&#xE9;thyler tri-et dim&#xE9;thyl&#xE9;e la lysine 4 de l&#x26;#39;histone H3, qui sont des marques &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tiques pour la chromatine transcriptionnellement actif, alors que le type n&#xE9;oplasie endocrinienne multiple 1 (NEM1) suppresseur de tumeur favorise la m&#xE9;thylation H3K4. Des &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures ont sugg&#xE9;r&#xE9; que l&#x26;#39;inhibition de RBP2 contribu&#xE9; &#xE0; la suppression des tumeurs par la prot&#xE9;ine du r&#xE9;tinoblastome (pRB). Ici, nous montrons que l&#x26;#39;ablation g&#xE9;n&#xE9;tique de Rbp2 diminue la formation de la tumeur et prolonge la survie des Rb1 (+ / -) des souris et des Men1 d&#xE9;fectueux souris. Ces &#xE9;tudes &#xE9;tablissent un lien RBP2 activit&#xE9; histone d&#xE9;m&#xE9;thylase &#xE0; la tumorigen&#xE8;se et de nommer RBP2 comme une cible potentielle pour le traitement du cancer.

Perte de la r&#xE9;tinoblastome Protein 2 (RBP2) D&#xE9;m&#xE9;thylase fixation sur les histones Supprime tumorigen&#xE8;se chez les souris d&#xE9;pourvues Rb1 ou Men1

Aberrationen in epigenetische Prozesse wie Histon-Methylierung, k&ouml;nnen Krebs verursachen. Retinoblastom verbindliches Protein 2 (RBP2; auch genannt JARID1A oder KDM5A) k&ouml;nnen demethylate Tri- und Dimethylated Lysin 4 in Histon H3, die epigenetischen Markierungen f&uuml;r transcriptionally aktiv Chromatin sind, w&auml;hrend die multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1)-Tumorsuppressor f&ouml;rdert H3K4 Methylierung. Fr&uuml;here Studien vorgeschlagen, dass die Hemmung der RBP2 Tumor Unterdr&uuml;ckung durch das Retinoblastom-Protein (pRB) beigetragen. Hier zeigen wir, dass genetische Ablation des Rbp2 verringert die Tumorbildung und verl&auml;ngert das &Uuml;berleben bei Rb1(+/-) M&auml;usen und Men1-Genen M&auml;usen. Diese Studien link RBP2 Histon Demethylase Aktivit&auml;t zu Tumorentstehung und RBP2 als m&ouml;gliches Angriffsziel f&uuml;r Krebstherapie benennen.

Verlust des Retinoblastom verbindliches Protein 2 (RBP2) unterdr&uuml;ckt Histon Demethylase Tumorentstehung in M&auml;usen fehlt Rb1 oder Men1.

Aberrazioni nei processi epigenetici, come ad esempio la metilazione dell&#39;istone, possono provocare il cancro. Retinoblastoma binding protein 2 (RBP2; anche chiamato JARID1A o KDM5A) possono demethylate tri - e dimetilata lisina 4 in istone H3, che sono marchi epigenetici per cromatina transcriptionally active, considerando che la neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1) tumor suppressor promuove la metilazione H3K4. Precedenti studi ha suggerito che l&#39;inibizione della RBP2 hanno contribuito alla soppressione del tumore dalla proteina retinoblastoma (pRB). Qui, vi mostriamo quello genetici ablazione di Rbp2 riduce la formazione di tumori e prolunga la sopravvivenza in topi Rb1(+/-) e topi Men1-difettoso. Questi studi linkare RBP2 attivit&agrave; di istone demethylase tumorigenesi e nominano RBP2 come un potenziale bersaglio per la terapia del cancro.

Perdita della proteina del retinoblastoma 2 (RBP2) dell&#39;istone demethylase sopprime la tumorigenesi in topi privi di Rb1 o Men1.

&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306F;&#x3001;&#x764C;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DB2;&#x819C;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x816B;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;2&#xFF08;RBP2&#x3001;&#x307E;&#x305F;JARID1A&#x307E;&#x305F;&#x306F;KDM5A&#x3068;&#x3082;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#xFF09;&#x591A;&#x767A;&#x6027;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x816B;&#x760D;1&#x578B;&#xFF08;MEN1&#xFF09;&#x816B;&#x760D;&#x30B5;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306F;H3K4&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;&#x30C8;&#x30EA; - &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EE2;&#x5199;&#x6D3B;&#x6027;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3&#x306E;4&#x3001;&#x30B8;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;RBP2&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x304C;&#x7DB2;&#x819C;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x816B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;PRB&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x816B;&#x760D;&#x6291;&#x5236;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x305F;&#x3002; &#xFF08;+ /  - &#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068;MEN1&#x6B20;&#x640D;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Rbp2&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x816B;&#x760D;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3068;RB1&#x306B;&#x751F;&#x5B58;&#x671F;&#x9593;&#x3092;&#x5EF6;&#x9577;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x816B;&#x760D;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;RBP2&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3057;&#x3001;&#x304C;&#x3093;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;RBP2&#x3092;&#x6307;&#x540D;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x7DB2;&#x819C;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x816B;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;2&#xFF08;RBP2&#xFF09;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x3001;Rb1&#x306E;&#x304B;&#x3001;MEN1&#x306E;&#x6B20;&#x640D;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x816B;&#x760D;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;

&#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xB4F1;&#xC758; epigenetic &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xCC29;&#xC624;&#xB294; &#xC554;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Retinoblastoma &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; 2 (RBP2; &#xB610;&#xD55C; &#xB77C;&#xB294; JARID1A &#xB610;&#xB294; KDM5A)&#xC744; &#xBB36;&#xB294; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; demethylate transcriptionally &#xD65C;&#xC131; chromatin epigenetic &#xB9C8;&#xD06C;&#xB294; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3&#xC5D0;&#xC11C; dimethylated &#xBC0F; &#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;-lysine 4, &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB0B4; &#xBD84; &#xBE44; &#xC2E0; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC785;&#xB825; 1 (MEN1) &#xC885;&#xC591; &#xC5B5;&#xC555; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; H3K4 &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; rbp2&#xC758; &#xC800;&#xD574; retinoblastoma &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (pRB)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC885;&#xC591; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC790;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xADF8; &#xC720;&#xC804;&#xC790; rbp2&#xC758; &#xC808;&#xC81C; &#xC885;&#xC591;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; Rb1(+/-) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBC0F; Men1 &#xACB0;&#xD568; &#xC950;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xC5F0;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; RBP2 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; demethylase &#xD65C;&#xB3D9; tumorigenesis&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558; &#xACE0; &#xC554; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; rbp2&#xB97C; &#xC9C0;&#xBA85;.

&#xC190;&#xC2E4; retinoblastoma &#xC758;&#xBB34;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (RBP2) 2&#xC758; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; demethylase Rb1 &#xB610;&#xB294; Men1 &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; tumorigenesis&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Aberraciones en los procesos epigen&#xE9;ticos, como la metilaci&#xF3;n de las histonas, pueden causar c&#xE1;ncer. La prote&#xED;na retinoblastoma vinculante 2 (RBP2, tambi&#xE9;n llamado JARID1A o KDM5A) puede demethylate tri-y dimetilado lisina 4 de la histona H3, que son las marcas epigen&#xE9;ticas de la cromatina para transcripcionalmente activo, mientras que el tipo de neoplasia endocrina m&#xFA;ltiple 1 (MEN1) supresor tumoral promueve H3K4 metilaci&#xF3;n. Estudios previos han sugerido que la inhibici&#xF3;n de RBP2 contribuido a la supresi&#xF3;n de tumores por la prote&#xED;na retinoblastoma (pRB). En este sentido, muestran que la ablaci&#xF3;n gen&#xE9;tica de Rbp2 disminuye la formaci&#xF3;n de tumores y prolonga la supervivencia en el Rb1 (+ / -) ratones y ratones hombres1 defectuosos. Estos estudios relacionan la actividad RBP2 desmetilasa histona a la tumorig&#xE9;nesis y nominar RBP2 como un objetivo potencial para la terapia del c&#xE1;ncer.

La p&#xE9;rdida de la desmetilasa Retinoblastoma prote&#xED;na de uni&#xF3;n 2 (RBP2) Histona Suprime la tumorig&#xE9;nesis en ratones que carecen Rb1 o hombres1

&#x764C;&#x75C7;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x91CD;&#x5927;&#x53D8;&#x5316;&#x90FD;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x9057;&#x4F20;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x4FEE;&#x6539;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x4F20;&#x8FBE;&#x7684;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x548C;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x653E;&#x7F6E;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x533A;&#x57DF;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x4ECE;&#x5176;&#x4F59;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x57FA;&#x56E0;&#x6B67;&#x89C6;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x548C;&#x80BF;&#x7624;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x6267;&#x884C;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; demethylases (HDMs) &#x548C;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176; &#xFF08;HMTs&#xFF09; &#x53CA;&#x5176;&#x9776;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x4E0E;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x51FA;&#x4EBA;&#x610F;&#x6599;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x4E2D;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C; HDMs &#x548C; HMTs &#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x7ED3;&#x5757;/HMT &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7B7E;&#x540D;&#x662F;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#x548C;&#x80BF;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x76EE;&#x6807;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E0E;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x4E0E;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x503C;&#x5F97;&#x6CE8;&#x610F;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728; 4 &#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x548C;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178; 27 &#x4F18;&#x5148;&#x5206;&#x9694;&#xFF0C;trimethylation &#x8868;&#x793A;&#x548C; underexpressed &#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5728;&#x80BF;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x6B63;&#x5E38;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F8;&#x6BD4;&#x662F;&#x622A;&#x7136;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x534F;&#x8C03;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684;&#x6267;&#x884C;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x9176;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x80FD;&#x5C31;&#x662F;&#x5168;&#x7403;&#x764C;&#x75C7;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

&#x7EC6;&#x5219;&#x4FEE;&#x6539;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x9176;&#x7684;&#x764C;&#x75C7;&#x3002;

Cancer is characterized by aberrant patterns of expression of multiple genes. These major shifts in gene expression are believed to be due to not only genetic but also epigenetic changes. The epigenetic changes are communicated through chemical modifications, including histone modifications. However, it is unclear whether the binding of histone-modifying proteins to genomic regions and the placing of histone modifications efficiently discriminates corresponding genes from the rest of the genes in the human genome. We performed gene expression analysis of histone demethylases (HDMs) and histone methyltransferases (HMTs), their target genes and genes with relevant histone modifications in normal and tumor tissues. Surprisingly, this analysis revealed the existence of correlations in the expression levels of different HDMs and HMTs. The observed HDM/HMT gene expression signature was specific to particular normal and cancer cell types and highly correlated with target gene expression and the expression of genes with histone modifications. Notably, we observed that trimethylation at lysine 4 and lysine 27 separated preferentially expressed and underexpressed genes, which was strikingly different in cancer cells compared to normal cells. We conclude that changes in coordinated regulation of enzymes executing histone modifications may underlie global epigenetic changes occurring in cancer.

Co-regulation of histone-modifying enzymes in cancer.

Le cancer se caract&#xE9;rise par des motifs aberrants d&#x26;#39;expression de plusieurs g&#xE8;nes. Ces changements majeurs dans l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes sont soup&#xE7;onn&#xE9;s d&#x26;#39;&#xEA;tre dus &#xE0; des changements non seulement g&#xE9;n&#xE9;tiques mais aussi &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tiques. Les modifications &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tiques sont communiqu&#xE9;es par des modifications chimiques, y compris les modifications des histones. Cependant, il est difficile de savoir si la liaison de l&#x26;#39;histone-modification des prot&#xE9;ines &#xE0; des r&#xE9;gions g&#xE9;nomiques et la mise des modifications des histones discrimine efficacement les g&#xE8;nes correspondants du reste des g&#xE8;nes dans le g&#xE9;nome humain. Nous avons effectu&#xE9; une analyse d&#x26;#39;expression g&#xE9;nique de d&#xE9;m&#xE9;thylases histones (HDMS) et m&#xE9;thyltransf&#xE9;rases histones (HMTS), leurs g&#xE8;nes cibles et des g&#xE8;nes avec les modifications des histones dans les tissus normaux et tumoraux. &#xC9;tonnamment, cette analyse a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; l&#x26;#39;existence de corr&#xE9;lations entre les niveaux d&#x26;#39;expression des diff&#xE9;rentes HDM et HMTS. Le observ&#xE9;e HDM / HMT signature d&#x26;#39;expression g&#xE9;nique &#xE9;tait sp&#xE9;cifique &#xE0; certains types de cellules normales et canc&#xE9;reuses et fortement corr&#xE9;l&#xE9;e avec l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne cible et l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes avec les modifications des histones. Notamment, nous avons observ&#xE9; que trim&#xE9;thylation &#xE0; la lysine 4 et lysine 27 s&#xE9;par&#xE9;s g&#xE8;nes pr&#xE9;f&#xE9;rentiellement exprim&#xE9;s et sous-exprim&#xE9;s, ce qui &#xE9;tait fort diff&#xE9;rente dans les cellules canc&#xE9;reuses par rapport aux cellules normales. Nous concluons que les changements dans la r&#xE9;glementation coordonn&#xE9;e des enzymes d&#x26;#39;ex&#xE9;cution modifications des histones peut expliquer les changements &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tiques qui se produisent mondiaux dans le cancer.

Co-r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;histone-enzymes de modification dans le cancer

Krebs zeichnet sich durch aberrante Muster der Expression von mehreren Genen. Diese gro&szlig;en Ver&auml;nderungen in der Genexpression werden geglaubt, um nicht nur genetisch, sondern auch epigenetische Ver&auml;nderungen zur&uuml;ckzuf&uuml;hren. Die epigenetischen Ver&auml;nderungen werden durch chemische &Auml;nderungen, einschlie&szlig;lich Histon &Auml;nderungen mitgeteilt. Es ist jedoch unklar, ob die Bindung &auml;ndern von Histon Proteine zur genomischen Regionen und das Inverkehrbringen von Histon-Modifikationen effizient die entsprechenden Gene vom Rest der Gene im menschlichen Genom diskriminiert. Wir spielten Genexpressionsanalyse der Histon-Demethylasen (HDMs) und Histon-Methyltransferasen (HMTs), ihrer Zielgene und Gene mit relevanten Histon-Modifikationen in normalen und Tumor-Gewebe. Diese Analyse ergab &uuml;berraschenderweise die Existenz von Korrelationen in die Stufen der verschiedenen HDMs und HMTs. Die beobachtete HDM/HMT-Gen-Ausdruck-Signatur war spezifisch f&uuml;r bestimmte Normal und Krebs Zelltypen und hoch korrelierten mit Ziel-Genexpression und die Expression von Genen mit Histon-Modifikationen. Insbesondere, beobachteten wir, dass Trimethylation an Lysin 4 und Lysin 27 getrennt bevorzugt ausgedr&uuml;ckt und underexpressed Gene, die war auffallend anders im Vergleich zu normalen Zellen Krebszellen. Wir schlie&szlig;en, dass &Auml;nderungen in koordinierte Regulierung der Enzyme, die Ausf&uuml;hrung von Histon-Modifikationen globale epigenetische Ver&auml;nderungen in Krebs zugrunde liegen k&ouml;nnten.

Co-Regulierung der Histon-&auml;ndern Enzyme im Krebs.

Cancro &egrave; caratterizzato da modelli aberranti dell&#39;espressione di geni multipli. Questi cambiamenti importanti nell&#39;espressione genica sono ritenuti a causa di cambiamenti non solo genetiche ma anche epigenetiche. I cambiamenti epigenetici sono comunicati tramite modificazioni chimiche, comprese le modifiche dell&#39;istone. Tuttavia, non &egrave; chiaro se il legame delle proteine dell&#39;istone-modifica alle regioni genomiche e l&#39;immissione delle modifiche dell&#39;istone efficientemente discrimina i geni corrispondenti dal resto dei geni nel genoma umano. Abbiamo effettuato analisi di espressione genica di demethylases dell&#39;istone (HDMs) e istone metiltransferasi (HMTs), loro geni bersaglio e geni con le modifiche dell&#39;istone pertinenti nei tessuti normali e tumorali. Sorprendentemente, questa analisi ha rivelato l&#39;esistenza di correlazioni dei livelli di espressione di diversi HDMs e HMTs. La firma di espressione di gene HDM/HMT osservata era altamente correlato con l&#39;espressione genica e l&#39;espressione dei geni con le modifiche dell&#39;istone e specifici per particolari tipi di cellule normali e cancro. In particolare, abbiamo osservato che trimethylation alla lisina 4 e lisina 27 separato preferenzialmente espresse e underexpressed geni, che era sorprendentemente diversa nelle cellule tumorali rispetto alle cellule normali. Concludiamo che le modifiche al regolamento coordinato degli enzimi, l&#39;esecuzione di modifiche dell&#39;istone possono essere alla base di cambiamenti epigenetici globali che si verificano nel cancro.

Coregolamentazione di istone-modifica degli enzimi in cancro.

&#x304C;&#x3093;&#x306F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x4F1D;&#x9054;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306E;&#x914D;&#x7F6E;&#x306B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x4E2D;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x304B;&#x3089;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x5224;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#xFF08;HDMS&#xFF09;&#x3068;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;HMTs&#xFF09;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x816B;&#x760D;&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;HDMS&#x3068;HMTs&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x89B3;&#x5BDF;HDM / HMT&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CD;&#x30C1;&#x30E3;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x764C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6B63;&#x5E38;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x764C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;4&#x3068;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x30C8;&#x30EA;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;27&#x533A;&#x5207;&#x3063;&#x3066;&#x512A;&#x5148;&#x7684;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;underexpressed&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x3001;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x5354;&#x8ABF;&#x7684;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x764C;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306A;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x764C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x5171;&#x540C;&#x898F;&#x5236;

&#xC554;&#xC740; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xD0C8; &#xC120; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC8FC;&#xC694; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xBCC0;&#xD654; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC720;&#xC804; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB610;&#xD55C; epigenetic &#xBCC0;&#xD654; &#xB54C;&#xBB38;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD94;&#xC815; &#xB41C;&#xB2E4;. Epigenetic &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xD654;&#xD559; &#xC218;&#xC815;, &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xB4F1;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC804;&#xB2EC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xAC83; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBD84;&#xBA85; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815;&#xC744; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC30;&#xCE58; &#xBC0F; &#xAC8C;&#xB188; &#xC601;&#xC5ED; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC744; &#xC778;&#xAC04; &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD574;&#xB2F9; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCC28;&#xBCC4; &#xB418;&#xB294; &#xC5EC;&#xBD80;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC815;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xC885;&#xC591; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; demethylases (HDMs) &#xBC0F; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; methyltransferases (HMTs) &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC218;&#xD589;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;,&#xC774; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2DD; &#xC218;&#xC900;&#xC758; HDMs &#xB2E4;&#xB974;&#xACE0; Hmts&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD00;&#xCC30;&#xB41C; HDM/HMT &#xC9C4; &#xC2DD; &#xC11C;&#xBA85; &#xD2B9;&#xC815; &#xC815;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xC554; &#xC138;&#xD3EC; &#xC885;&#xB958;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xBC0F; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xC815;&#xACFC; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC0C1;&#xAD00;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xADF8; trimethylation lysine 4 lysine 27&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xC120;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xB41C; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; underexpressed &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD588;&#xB358; &#xC815;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC554; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xB2E4;&#xB978; &#xAD00;&#xCC30; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBCC0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xC2E4;&#xD589;&#xC758; &#xC870;&#xC815;&#xB41C; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; epigenetic &#xBCC0;&#xD654; &#xC554;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;.

&#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815;&#xC758; co-regulation &#xC554;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xC18C;.

El c&#xE1;ncer se caracteriza por patrones aberrantes de expresi&#xF3;n de m&#xFA;ltiples genes. Estos cambios importantes en la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica se cree que es debido a los cambios no s&#xF3;lo gen&#xE9;ticos, sino tambi&#xE9;n epigen&#xE9;ticos. Los cambios epigen&#xE9;ticos se transmiten a trav&#xE9;s de modificaciones qu&#xED;micas, incluidas las modificaciones de las histonas. Sin embargo, no est&#xE1; claro si la uni&#xF3;n de la histona modificadores de prote&#xED;nas a regiones gen&#xF3;micas y la colocaci&#xF3;n de las modificaciones de histonas eficientemente discrimina genes correspondientes del resto de los genes en el genoma humano. Se realiz&#xF3; el an&#xE1;lisis de expresi&#xF3;n g&#xE9;nica de las histonas (desmetilasas HDM) y metiltransferasas de histonas (HMTs), de sus genes diana y los genes con importantes modificaciones de las histonas en tejidos normales y tumorales. Sorprendentemente, este an&#xE1;lisis revel&#xF3; la existencia de correlaciones en los niveles de expresi&#xF3;n de diferentes HDM y HMTs. El observado HDM / HMT firma la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica era espec&#xED;fica para determinados tipos de c&#xE9;lulas normales y el c&#xE1;ncer y una alta correlaci&#xF3;n con la expresi&#xF3;n gen&#xE9;tica y la expresi&#xF3;n de los genes con las modificaciones de histonas. Notablemente, se observ&#xF3; que trimethylation en lisina 4 y lisina 27 separados los genes expresados &#x200B;&#x200B;preferencialmente y underexpressed, que fue notablemente diferente en c&#xE9;lulas de c&#xE1;ncer en comparaci&#xF3;n con las c&#xE9;lulas normales. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que los cambios en la regulaci&#xF3;n coordinada de enzimas ejecutoras modificaciones de las histonas pueden ser la base mundial los cambios epigen&#xE9;ticos que ocurren en el c&#xE1;ncer.

Article	Year
Binding of pRB to the PHD protein RBP2 promotes cellular differentiation. Molecular cell\| PubMed ID: 15949438	2005
Histone H3K4 demethylases are essential in development and differentiation. Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire\| PubMed ID: 17713579	2007
Genome-wide analysis of the H3K4 histone demethylase RBP2 reveals a transcriptional program controlling differentiation. Molecular cell\| PubMed ID: 18722178	2008
Combined inactivation of pRB and hippo pathways induces dedifferentiation in the Drosophila retina. PLoS genetics\| PubMed ID: 20421993	2010
Selective targeting of histone methylation. Cell cycle (Georgetown, Tex.)\| PubMed ID: 21270517	2011
Loss of the retinoblastoma binding protein 2 (RBP2) histone demethylase suppresses tumorigenesis in mice lacking Rb1 or Men1. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\| PubMed ID: 21788502	2011
Co-regulation of histone-modifying enzymes in cancer. PloS one\| PubMed ID: 21886846	2011

Elizaveta V. Benevolenskaya

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