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Patch Clamp Recordings from Mouse Retinal Neurons in a Dark-adapted Slice Preparation

Our visual experience is initiated when the visual pigment in our retinal photoreceptors absorbs photons of light energy and initiates a cascade of ...

University of Southern California

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&#x65F6;&#x95F4;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x548C;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x6076;&#x5316;&#x3002;

Repeated within-day testing on a texture discrimination task leads to retinotopically specific decreases in performance. Although perceptual learning has been shown to be highly specific to the retinotopic location and characteristics of the trained stimulus, the specificity of perceptual deterioration has not been studied. We investigated the similarities between learning and deterioration by examining whether deterioration transfers to new distractor or target orientations or to the untrained eye. Participants performed a texture discrimination task in three one-hour sessions. We tested the specificity of deterioration in the final session by switching either the orientation of the background or the target elements by 90 degrees. We found that performance deteriorated steadily both within and across the first two sessions and was specific to the target but not the distractor orientation. In a separate experiment, we found that deterioration transferred to the untrained eye. Changes in performance were independent of reported sleepiness and awareness of stimulus changes, arguing against the possibility that perceptual deterioration is due to general fatigue. Rather, we hypothesize that perceptual deterioration may be caused by changes in the ability for attention to selectively enhance the responses of relatively low-level orientation-selective sensory neurons, possibly within the primary visual cortex. Further, the differences in specificity profiles between learning and deterioration suggest separate underlying mechanisms that occur within the same cortical area.

The time course and specificity of perceptual deterioration.

Dans les jours des tests r&eacute;p&eacute;t&eacute;s sur une t&acirc;che de discrimination texture conduit &agrave; retinotopically sp&eacute;cifique diminue dans la performance. Bien que l&#39;apprentissage perceptuel s&#39;est av&eacute;r&eacute; &ecirc;tre tr&egrave;s sp&eacute;cifique &agrave; l&#39;emplacement de la r&eacute;tinotopique et les caract&eacute;ristiques du stimulus form&eacute;, la sp&eacute;cificit&eacute; de d&eacute;t&eacute;rioration perceptuelle n&#39;a pas &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e. Nous avons &eacute;tudi&eacute; les similitudes entre l&#39;apprentissage et de la d&eacute;t&eacute;rioration en examinant si la d&eacute;t&eacute;rioration transf&egrave;re aux nouvelles orientations distracteur ou cible, ou pour le &oelig;il non averti. Participants ont effectu&eacute; une t&acirc;che de discrimination de texture en trois s&eacute;ances d&#39;une heure. Nous avons test&eacute; la sp&eacute;cificit&eacute; de d&eacute;t&eacute;rioration dans la derni&egrave;re session en changeant l&#39;orientation de l&#39;arri&egrave;re-plan ou les &eacute;l&eacute;ments de la cible de 90 degr&eacute;s. Nous avons trouv&eacute; que performance est d&eacute;t&eacute;rior&eacute;e r&eacute;guli&egrave;rement tous les deux dans et entre les deux premi&egrave;res sessions et &eacute;tait sp&eacute;cifique &agrave; la cible, mais pas l&#39;orientation de la distraction. Dans une autre exp&eacute;rience, nous avons constat&eacute; que la d&eacute;t&eacute;rioration transf&eacute;r&eacute;s pour le &oelig;il non averti. Changements dans le rendement &eacute;taient ind&eacute;pendantes de la somnolence rapport&eacute;e et prise de conscience des changements de stimulation, argumentant contre la possibilit&eacute; que la d&eacute;t&eacute;rioration perceptuelle est en raison de la fatigue g&eacute;n&eacute;rale. Au contraire, nous &eacute;mettons l&#39;hypoth&egrave;se que d&eacute;t&eacute;rioration perceptuelle peut &ecirc;tre caus&eacute;e par des changements dans la capacit&eacute; d&#39;attention renforcer s&eacute;lectivement les r&eacute;ponses du relativement faible niveau neurones sensoriels orientation s&eacute;lectives, &eacute;ventuellement dans le cortex visuel primaire. Les diff&eacute;rences dans les profils de sp&eacute;cificit&eacute; entre apprentissage et d&eacute;t&eacute;rioration sugg&egrave;rent en outre, les m&eacute;canismes sous-jacents distincts qui se produisent dans la m&ecirc;me zone corticale.

L&#39;&eacute;volution temporelle et la sp&eacute;cificit&eacute; de d&eacute;t&eacute;rioration perceptuelle.

Der zeitliche Verlauf und Spezifit&#xE4;t von Wahrnehmungs-Verschlechterung.

Ripetuti entro giorno test su un compito di discriminazione texture conduce al retinotopically specifico diminuisce in termini di prestazioni. Anche se l&#39;apprendimento percettivo ha dimostrato di essere altamente specifico per la posizione retinotopica e le caratteristiche dello stimolo addestrato, la specificit&agrave; del deterioramento percettiva non &egrave; stata studiata. Abbiamo studiato le somiglianze tra apprendimento e deterioramento di valutare il deterioramento trasferisce ai nuovi orientamenti distrattore o destinazione o ad un occhio inesperto. Partecipanti eseguito un compito di discriminazione texture in tre sessioni di un&#39;ora. Abbiamo testato la specificit&agrave; del deterioramento nella sessione finale di commutazione o l&#39;orientamento dello sfondo o gli elementi bersaglio di 90 gradi. Abbiamo trovato che le prestazioni costantemente peggiorata sia all&#39;interno e tra le prime due sessioni ed &egrave; specifica per la destinazione, ma non l&#39;orientamento del distrattore. In un esperimento separato, abbiamo trovato che il deterioramento trasferito ad un occhio inesperto. Cambiamenti in termini di prestazioni sono stati indipendenti di segnalati sonnolenza e consapevolezza dei cambiamenti di stimolo, argomentando contro la possibilit&agrave; che percettivo deterioramento &egrave; dovuto a stanchezza generale. Piuttosto, si ipotizza che percettivo deterioramento pu&ograve; essere causato da cambiamenti nella capacit&agrave; di attenzione migliorare selettivamente le risposte di livello relativamente basso orientamento selettivi neuroni sensoriali, possibilmente all&#39;interno della corteccia visiva primaria. Ulteriormente, le differenze nei profili di specificit&agrave; tra apprendimento e deterioramento suggeriscono distinti meccanismi sottostanti che si verificano all&#39;interno della stessa area corticale.

Il decorso e la specificit&agrave; del deterioramento percettiva.

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&#x6642;&#x9593;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x77E5;&#x899A;&#x7684;&#x52A3;&#x5316;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3002;

&#xC9C8;&#xAC10; &#xCC28;&#xBCC4; &#xC791;&#xC5C5; &#xBC18;&#xBCF5; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xB8E8; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; retinotopically &#xD2B9;&#xC815; &#xAC10;&#xC18C; &#xC131;&#xB2A5; &#xC774;&#xB04C;&#xC5B4; &#xB0B8;&#xB2E4;. &#xC9C0; &#xAC01; &#xD559;&#xC2B5; retinotopic &#xC704;&#xCE58; &#xBC0F; &#xD6C8;&#xB828;&#xB41C; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xBE44;&#xB85D; &#xC9C0; &#xAC01; &#xC800;&#xD558;&#xC758; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC545;&#xD654; &#xC0C8; &#xC120;&#xD0DD; &#xD56D;&#xBAA9; &#xB610;&#xB294; &#xB300;&#xC0C1; &#xC624;&#xB9AC; &#xC5D4; &#xD14C;&#xC774; &#xC158;&#xC744; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xC5F0;&#xC2B5;&#xC744; &#xC313;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB208;&#xC5D0; &#xC804;&#xC1A1; &#xD558;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xC5EC; &#xD559;&#xC2B5;&#xACFC; &#xC800;&#xD558; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xB4E4;&#xC740; 3 &#xAC1C;&#xC758; 1 &#xC2DC;&#xAC04; &#xC138;&#xC158;&#xC5D0; &#xC9C8;&#xAC10; &#xCC28;&#xBCC4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBC31;&#xADF8;&#xB77C;&#xC6B4;&#xB4DC;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5; &#xB610;&#xB294; &#xB300;&#xC0C1; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; 90&#xB3C4; &#xC804;&#xD658; &#xD558; &#xC5EC; &#xCD5C;&#xC885; &#xC138;&#xC158; &#xC545;&#xD654;&#xC758; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;. &#xC131;&#xB2A5; &#xB458; &#xB2E4; &#xAFB8;&#xC900;&#xD788; &#xC545;&#xD654;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCC98;&#xC74C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC138;&#xC158;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xD2B9;&#xC815; &#xB300;&#xC0C1;&#xB9CC; &#xC120;&#xD0DD; &#xD56D;&#xBAA9; &#xBC29;&#xD5A5; &#xD558;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBCC4;&#xB3C4; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC545;&#xD654; &#xC5F0;&#xC2B5;&#xC744; &#xC313;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB208;&#xC744; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC131;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC878;&#xC74C;&#xACFC; &#xC790;&#xADF9; &#xBCC0;&#xACBD;, &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xD53C;&#xB85C; &#xC778; &#xC9C0; &#xAC01; &#xC800;&#xD558; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB17C;&#xC7C1;&#xC758; &#xC778;&#xC2DD;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC624;&#xD788;&#xB824;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC00;&#xC124; &#xC9C0; &#xAC01; &#xC800;&#xD558;&#xB294; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC8C; 1 &#xCC28; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0AE;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC120;&#xD0DD; &#xAC10;&#xAC01; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xD559;&#xC2B5; &#xBC0F; &#xC545;&#xD654; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;&#xC810; &#xAC19;&#xC740; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC81C;&#xC548;.

&#xC2DC;&#xAC04; &#xCF54;&#xC2A4;&#xC640; &#xC9C0; &#xAC01; &#xC800;&#xD558;&#xC758; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Prueba repetida dentro de d&iacute;as en una tarea de discriminaci&oacute;n de textura conduce a disminuciones espec&iacute;ficas retinotopically en funcionamiento. Aunque aprendizaje perceptivo ha demostrado ser muy espec&iacute;fica a las retinotopic ubicaci&oacute;n y caracter&iacute;sticas del est&iacute;mulo entrenado, no se ha estudiado la especificidad de deterioro perceptual. Investigamos las similitudes entre el aprendizaje y deterioro examinando si deterioro transfiere a nuevas orientaciones distractor o destino o para el ojo inexperto. Los participantes realizaron una tarea de discriminaci&oacute;n de textura en tres sesiones de una hora. Probamos la especificidad del deterioro en la sesi&oacute;n final cambiando la orientaci&oacute;n del fondo o los elementos de destino por 90 grados. Encontramos que funcionamiento deteriorado constantemente tanto dentro y entre las dos primeras sesiones y fue espec&iacute;fico para el objetivo pero no la orientaci&oacute;n del distractor. En un experimento independiente, encontramos que el deterioro transferido para el ojo inexperto. Cambios en su funcionamiento fueron independientes de somnolencia informado y conciencia de los cambios del est&iacute;mulo, argumentando contra la posibilidad de que el deterioro perceptual es debido a la fatiga general. Por el contrario, presumimos que perceptivo deterioro puede ser causado por cambios en la capacidad de atenci&oacute;n mejorar selectivamente las respuestas de neuronas sensoriales selectivas orientaci&oacute;n relativamente baja, posiblemente dentro de la corteza visual primaria. Adem&aacute;s, las diferencias en los perfiles de especificidad entre el aprendizaje y deterioro sugieren mecanismos subyacentes separados que ocurren dentro de la misma &aacute;rea cortical.

El curso del tiempo y la especificidad del deterioro perceptual.

&#x591A;&#x97F3;&#x5B57;&#x989C;&#x8272; synesthetes &#x4F53;&#x9A8C;&#x4E0E;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x6570;&#x5B57;&#x6216;&#x5B57;&#x6BCD;&#x5B57;&#x7B26;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x989C;&#x8272;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x8FD9;&#x4E00;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F68;&#x8FF9;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x5728;&#x516D;&#x4E2A;&#x591A;&#x97F3;&#x5B57;&#x989C;&#x8272; synesthetes &#x54CD;&#x5E94;&#x63A7;&#x5236;&#x79D1;&#x76EE;&#x3002;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E3B;&#x9898;&#x6697;&#x55BB;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5E2E;&#x52A9;&#x7EB9;&#x7406;&#x9694;&#x79BB; (&#x5B9E;&#x9A8C; 1) &#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#x62E5;&#x6324; (&#x5B9E;&#x9A8C; 2) &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x4E3A; synesthetes&#xFF0C;&#x6C49;&#x5B57;&#x4EA7;&#x751F;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x53CD;&#x5E94;&#x989C;&#x8272;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x533A;&#x4EBA;&#x7C7B; V4 &#x6BD4;&#x63A7;&#x5236;&#x79D1;&#x76EE; &#xFF08;&#x5B9E;&#x9A8C; 3&#xFF09;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x5B66;&#x79D1;&#x5185;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C; &#xFF1B;&#x4E0E;&#x66F4;&#x597D;&#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x79D1;&#x76EE;&#x5448;&#x8F83;&#x5927;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x65E9;&#x671F; retinotopic &#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x9886;&#x57DF; &#xFF08;V1&#x3001; V2&#x3001; V3&#x3001; &#x548C; hV4)&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x591A;&#x97F3;&#x5B57;&#x989C;&#x8272;&#x8054;&#x89C9;&#x662F;&#x591A;&#x97F3;&#x5B57;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x548C;&#x989C;&#x8272;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x8111;&#x533A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4EA4;&#x53C9;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x76F8;&#x4E92;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x591A;&#x97F3;&#x5B57;&#x989C;&#x8272; synesthetes &#x53EF;&#x80FD;&#x6784;&#x6210;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5F02;&#x7C7B;&#x7684;&#x7EC4;&#x3002;

&#x591A;&#x97F3;&#x5B57;&#x989C;&#x8272; synesthetes &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E2A;&#x4F53;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF1A; &#x8111;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;

Grapheme-color synesthetes experience specific colors associated with specific number or letter characters. To determine the neural locus of this condition, we compared behavioral and fMRI responses in six grapheme-color synesthetes to control subjects. In our behavioral experiments, we found that a subject's synesthetic experience can aid in texture segregation (experiment 1) and reduce the effects of crowding (experiment 2). For synesthetes, graphemes produced larger fMRI responses in color-selective area human V4 than for control subjects (experiment 3). Importantly, we found a correlation within subjects between the behavioral and fMRI results; subjects with better performance on the behavioral experiments showed larger fMRI responses in early retinotopic visual areas (V1, V2, V3, and hV4). These results suggest that grapheme-color synesthesia is the result of cross-activation between grapheme-selective and color-selective brain areas. The correlation between the behavioral and fMRI results suggests that grapheme-color synesthetes may constitute a heterogeneous group.

Individual differences among grapheme-color synesthetes: brain-behavior correlations.

Les synesth&egrave;tes graph&egrave;me-couleur couleurs sp&eacute;cifiques associ&eacute;s &agrave; nombre pr&eacute;cis ou lettres d&#39;exp&eacute;rience. Pour d&eacute;terminer le locus neural de cette condition, nous avons compar&eacute; les comportement et les r&eacute;ponses de l&#39;IRMf dans six synesth&egrave;tes graph&egrave;me-couleur aux sujets t&eacute;moins. Dans nos exp&eacute;riences comportementales, nous avons constat&eacute; qu&#39;exp&eacute;rience synesth&eacute;sique du sujet peut aider &agrave; la s&eacute;gr&eacute;gation (exp&eacute;rience 1) de la texture et r&eacute;duire les effets d&#39;&eacute;viction (exp&eacute;rience 2). Pour synesth&egrave;tes, graph&egrave;mes produit des grandes r&eacute;ponses IRMf dans la zone couleur s&eacute;lective V4 humaine que pour les sujets t&eacute;moins (exp&eacute;rimenter 3). Ce qui est important, nous avons trouv&eacute; une corr&eacute;lation au sein des sujets entre les r&eacute;sultats de l&#39;IRMf et comportements ; sujets ayant une meilleure performance sur les exp&eacute;riences comportementales ont montr&eacute; plus grandes r&eacute;ponses IRMf r&eacute;tinotopique pr&eacute;coce des aires visuelles (V1, V2, V3 et hV4). Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que la synesth&eacute;sie graph&egrave;me-couleur est le r&eacute;sultat d&#39;activation crois&eacute;e entre les zones du cerveau graph&egrave;me-s&eacute;lective et couleur s&eacute;lective. La corr&eacute;lation entre les r&eacute;sultats comportements et l&#39;IRMf sugg&egrave;re que les synesth&egrave;tes graph&egrave;me-couleur peuvent constituer un groupe h&eacute;t&eacute;rog&egrave;ne.

Les diff&eacute;rences individuelles entre les synesth&egrave;tes graph&egrave;me-couleur : corr&eacute;lations de cerveau-comportement.

Individuelle Unterschiede zwischen Graphem-Farb-Syn&#xE4;sthetiker: Gehirn-Verhalten Korrelationen.

Sinesteti grafema-colore sperimentare colori specifici associati a caratteri lettera o numero specifico. Per determinare il locus neurale di questa condizione, abbiamo confrontato comportamentali e risposte di fMRI in sei sinesteti grafema-colore a soggetti di controllo. Nei nostri esperimenti comportamentali, abbiamo trovato che esperienza sinestetica di un soggetto pu&ograve; aiutare nella segregazione texture (esperimento 1) e ridurre gli effetti di crowding (esperimento 2). Per sinesteti, grafemi prodotto grandi risposte di fMRI nell&#39;area colore selettivo umano V4 rispetto per soggetti di controllo (esperimento 3). Soprattutto, abbiamo trovato una correlazione nei soggetti tra i risultati comportamentali e fMRI; soggetti con prestazioni migliori sugli esperimenti comportamentali ha dimostrato pi&ugrave; grandi risposte di fMRI in anticipo retinotopica aree visive (V1, V2, V3 e hV4). Questi risultati suggeriscono che la sinestesia grafema-colore &egrave; il risultato della Croce-attivazione tra aree cerebrali grafema-selettiva e colore selettivo. La correlazione tra i risultati comportamentali e fMRI suggerisce che i sinesteti grafema-colore possono costituire un gruppo eterogeneo.

Differenze individuali tra i sinesteti grafema-colore: correlazione cervello-comportamento.

&#x66F8;&#x8A18;&#x7D20;&#x8272;&#xFF0C; &#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x756A;&#x53F7;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;&#x30D9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6587;&#x5B57;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x8272;&#x3092;&#x7D4C;&#x9A13;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x884C;&#x52D5;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3068;&#x516D;&#x3064;&#x306E;&#x66F8;&#x8A18;&#x7D20;&#x8272;&#xFF0C; &#x5065;&#x5E38;&#x8005;&#x306B; fMRI &#x5FDC;&#x7B54;&#x3002;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;, &#x88AB;&#x5199;&#x4F53;&#x306E;&#x5171;&#x611F;&#x899A;&#x7684;&#x7D4C;&#x9A13;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x63F4;&#x52A9;&#x30C6;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C1;&#x30E3;&#x5206;&#x96E2; (&#x5B9F;&#x9A13; 1) &#x3068; (&#x5B9F;&#x9A13; 2) &#x6DF7;&#x96D1;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30AB;&#x30E9;&#x30FC;&#x9078;&#x629E;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044; fMRI &#x5FDC;&#x7B54;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; &#xFF0E; &#x30B8;&#x30A7;&#x30A4;&#x30DF;&#x30FC;&#x30A6;&#x30A9;&#x30FC;&#x30C9;&#x7528;&#x3092;&#x751F;&#x7523;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E; V4 (&#x5B9F;&#x9A13; 3) &#x5065;&#x5E38;&#x8005;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306F;&#x3001;&#x884C;&#x52D5;&#x3068; fMRI &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x5185;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x3068;&#x884C;&#x52D5;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x304C;&#x5411;&#x4E0A;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044; fMRI &#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x65E9;&#x671F;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE;&#x8996;&#x899A;&#x91CE; (V1&#x3001;V2&#x3001;V3&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; hV4) &#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x66F8;&#x8A18;&#x7D20;&#x8272;&#x5171;&#x611F;&#x899A;&#x66F8;&#x8A18;&#x7D20;&#x9078;&#x629E;&#x3001;&#x8272;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x8133;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x9593;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x884C;&#x52D5;&#x3068; fMRI &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x66F8;&#x8A18;&#x7D20;&#x8272;&#x307E;&#x305F;&#x5DE6;&#x306E;&#x7570;&#x7A2E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x66F8;&#x8A18;&#x7D20;&#x8272;&#x307E;&#x305F;&#x5DE6;&#x306E;&#x500B;&#x4EBA;&#x5DEE;: &#x8133;&#x6319;&#x52D5;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x3002;

Grapheme &#xCEEC;&#xB7EC; synesthetes &#xACBD;&#xD5D8;&#xC774; &#xD2B9;&#xC815; &#xBC88;&#xD638; &#xB610;&#xB294; &#xBB38;&#xC790; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD2B9;&#xC815; &#xC0C9;&#xC0C1;. &#xC774; &#xC870;&#xAC74;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD589;&#xB3D9; &#xBE44;&#xAD50;&#xC640; &#xC81C;&#xC5B4; &#xACFC;&#xBAA9; 6 grapheme &#xCEEC;&#xB7EC; synesthetes&#xC5D0; fMRI &#xC751;&#xB2F5;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD53C;&#xC0AC;&#xCCB4;&#xC758; &#xAC10;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xACBD;&#xD5D8; &#xC9C8;&#xAC10; &#xBD84;&#xB9AC; (&#xC2E4;&#xD5D8; 1)&#xC5D0; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xD558; &#xACE0; (&#xC2E4;&#xD5D8; 2) &#xAD70;&#xC9D1;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC904;&#xC77C; &#xC218;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Synesthetes, &#xC81C;&#xC790; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC0C9;&#xC0C1; &#xC120;&#xD0DD; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB354; &#xD070; fMRI &#xC751;&#xB2F5; (&#xC2E4;&#xD5D8; 3) &#xC81C;&#xC5B4; &#xACFC;&#xBAA9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; V4. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, &#xD589;&#xB3D9; &#xBC0F; fMRI &#xACB0;&#xACFC;; &#xC0AC;&#xC774; &#xACFC;&#xBAA9; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD589;&#xB3D9; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xC131;&#xB2A5; &#xAC00;&#xC9C4; &#xACFC;&#xBAA9; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED; (V1, V2, V3, &#xBC0F; hV4) &#xCD08;&#xAE30; retinotopic &#xB354; &#xD070; fMRI &#xC751;&#xB2F5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; grapheme &#xC0C9; &#xACF5;&#xAC10; &#xAC01; grapheme &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC0C9;&#xC0C1; &#xC120;&#xD0DD; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED; &#xAC04;&#xC758; &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4; &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD589;&#xB3D9; &#xBC0F; fMRI &#xACB0;&#xACFC; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; grapheme &#xCEEC;&#xB7EC; synesthetes &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xAD6C;&#xC131; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Grapheme &#xC0C9; synesthetes &#xC911; &#xAC1C;&#xC778; &#xCC28;: &#xB1CC;-&#xD589;&#xB3D9; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;.

Volubles grafema-color experimentan colores espec&iacute;ficos asociados con el n&uacute;mero espec&iacute;fico o los caracteres alfab&eacute;ticos. Para determinar el lugar geom&eacute;trico de nervios de esta condici&oacute;n, se compar&oacute; el comportamiento y las respuestas de fMRI en seis sinest&eacute;sicos grafema-color a los sujetos de control. En nuestros experimentos conductuales, encontramos que la experiencia sinest&eacute;tica del sujeto puede ayudar en la segregaci&oacute;n de la textura (experimento 1) y reducir los efectos de aglomeraci&oacute;n (experimento 2). Volubles, grafemas produjeron grandes respuestas de fMRI en color selectivo &aacute;rea V4 humana que para los sujetos de control (experimento 3). Lo importante, encontramos una correlaci&oacute;n dentro de sujetos entre los resultados conductuales y fMRI; sujetos con mejor rendimiento en los experimentos conductuales mostraron mayores respuestas de fMRI en principio retinotopic &aacute;reas visuales (V1, V2, V3 y hV4). Estos resultados sugieren que sinestesia de grafema-color es el resultado de la Cruz-activaci&oacute;n entre &aacute;reas del cerebro grafema selectivo y color selectivo. La correlaci&oacute;n entre los resultados conductuales y fMRI sugiere que volubles grafema-color pueden constituir un grupo heterog&eacute;neo.

Las diferencias individuales entre volubles grafema-color: correlaciones de cerebro-conducta.

&#x5148;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230;&#x4E00;&#x79CD;&#x7279;&#x522B;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5982;&#x65B9;&#x5411;&#x7684;&#x8BAE;&#x6848;&#x6216;&#x989C;&#x8272;&#xFF0C;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E86;&#x5BF9;&#x5171;&#x4EAB;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x65E0;&#x4EBA;&#x503C;&#x5B88;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6548;&#x679C; psychophysically &#x6D4B;&#x91CF;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x8BAE;&#x6848;&#x540E;&#x6548; (MAE&#xFF09; &#x65F6;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x91CD;&#x53E0;&#x5B57;&#x6BB5;&#x79FB;&#x52A8;&#x70B9;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E86;&#x65E0;&#x4EBA;&#x503C;&#x5B88;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x6240;&#x81F4;&#x3002;&#x65F6;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230;&#x4E86;&#x65E0;&#x4EBA;&#x503C;&#x5B88;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x65B9;&#x5411;&#x76F8;&#x540C;&#xFF0C;&#x65E0;&#x4EBA;&#x503C;&#x5B88;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5F3A; MAE &#x6BD4;&#x65F6;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230;&#x4E86;&#x76F8;&#x53CD;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x65F6;&#x65E0;&#x4EBA;&#x503C;&#x5B88;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x8F7D;&#x4E8E;&#x6216;&#x4E0D;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x8BAE;&#x6848;&#x6216;&#x6839;&#x672C;&#x6CA1;&#x6709;&#x523A;&#x6FC0; MAE &#x88AB;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4E0E;&#x53C2;&#x52A0;&#x8FD0;&#x52A8;&#x65B9;&#x5411;&#x76F8;&#x53CD;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x3002;MAE &#x7684;&#x5B9E;&#x529B;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E0D;&#x5206;&#x79D1;&#x76EE;&#x662F;&#x5426;&#x51FA;&#x5E2D;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x6216;&#x53C2;&#x52A0;&#x70B9;&#x7684;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x652F;&#x6301;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x5168;&#x7403;&#x7684;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x5173;&#x6CE8;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8DE8;&#x6240;&#x6709;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x53C2;&#x52A0;&#x5BF9;&#x8C61;&#x548C;&#x4F20;&#x64AD;&#x6548;&#x679C;&#x7684;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x6240;&#x6709;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7A7A;&#x95F4;&#x3002;

&#x5BF9;&#x8BAE;&#x6848;&#x540E;&#x52B2;&#x5728;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Previous studies have shown that attention to a particular stimulus feature, such as direction of motion or color, enhances neuronal responses to unattended stimuli sharing that feature. We studied this effect psychophysically by measuring the strength of the motion aftereffect (MAE) induced by an unattended stimulus when attention was directed to one of two overlapping fields of moving dots in a different spatial location. When attention was directed to the same direction of motion as the unattended stimulus, the unattended stimulus induced a stronger MAE than when attention was directed to the opposite direction. Also, when the unattended location contained either uncorrelated motion or had no stimulus at all an MAE was induced in the opposite direction to the attended direction of motion. The strength of the MAE was similar regardless of whether subjects attended to the speed or luminance of the attended dots. These results provide further support for a global feature-based mechanism of attention, and show that the effect spreads across all features of an attended object, and to all locations of visual space.

Effects of feature-based attention on the motion aftereffect at remote locations.

&Eacute;tudes ant&eacute;rieures ont montr&eacute; que l&#39;attention d&#39;un dispositif de stimulation particuli&egrave;re, tels que la direction du mouvement ou de couleur, am&eacute;liore des r&eacute;ponses neuronales &agrave; des stimuli sans surveillance, cette fonctionnalit&eacute; de partage. Nous avons &eacute;tudi&eacute; cet effet psychophysique en mesurant la force de l&#39;aftereffect motion (MAE) induite par un stimulus sans surveillance lorsque l&#39;attention a &eacute;t&eacute; port&eacute;e &agrave; l&#39;un des deux champs se chevauchent des points mobiles dans un autre emplacement spatial. Lorsque l&#39;attention a &eacute;t&eacute; port&eacute;e &agrave; la m&ecirc;me direction du mouvement que le stimulus sans surveillance, le stimulus sans surveillance induit une plus forte MAE que lorsque l&#39;attention &eacute;tait dirig&eacute;e dans la direction oppos&eacute;e. Aussi, lorsque l&#39;emplacement sans surveillance figurant soit motion non corr&eacute;l&eacute;e ou n&#39;eu aucune relance du tout une MAE a &eacute;t&eacute; induite dans la direction oppos&eacute;e &agrave; la direction assistance du mouvement. La force du MAE &eacute;tait semblable, ind&eacute;pendamment de savoir si sujets ont particip&eacute; &agrave; la vitesse ou la luminance des points a assist&eacute; &agrave;. Ces r&eacute;sultats offrent un soutien pour un m&eacute;canisme mondial ax&eacute;e sur la fonctionnalit&eacute; de l&#39;attention et montrent que l&#39;effet se r&eacute;pand &agrave; travers toutes les fonctionnalit&eacute;s d&#39;un objet fr&eacute;quent&eacute; et &agrave; tous les endroits de l&#39;espace visuel.

Effets de partir d&#39;attention sur l&#39;aftereffect motion &agrave; des endroits &eacute;loign&eacute;s.

Fr&uuml;here Studien haben, dass die Aufmerksamkeit auf einen bestimmten Reiz-Feature gezeigt, wie z. B. Richtung der Bewegung oder Farbe, f&ouml;rdert neuronale Reaktionen auf unbeaufsichtigte Reize Teilen dieses Feature. Wir studierten diese Wirkung psychophysically durch Messung der St&auml;rke der Bewegung Aftereffect (MAE), induziert durch eine unbeaufsichtigte Reiz, wenn Aufmerksamkeit sich auf einen der zwei &uuml;berlappende Bereiche der beweglichen Punkte in verschiedenen r&auml;umlichen Lage richtete. Wenn Aufmerksamkeit sich auf die gleiche Richtung der Bewegung wie der unbeaufsichtigte Stimulus richtete, induziert der unbeaufsichtigten Stimulus eine st&auml;rkere MAE als wenn Aufmerksamkeit in die entgegengesetzte Richtung ausgerichtet war. Auch, wenn die unbeaufsichtigte Location enthalten entweder unkorreliert Bewegung oder hatte keinen Anreiz &uuml;berhaupt eine MAE wurde in die entgegengesetzte Richtung auf die beaufsichtigten Richtung der Bewegung ausgel&ouml;st. Die St&auml;rke der MAE war &auml;hnlich, unabh&auml;ngig davon, ob Themen an die Geschwindigkeit oder die Luminanz der besuchte Punkte besuchte. Diese Ergebnisse liefern weitere Unterst&uuml;tzung f&uuml;r einen globalen Feature-basierten Mechanismus Aufmerksamkeit und Show, die die Wirkung &uuml;ber alle Funktionen eines beaufsichtigten Objekts und breitet sich an allen Standorten der Bildraum.

Auswirkungen der Feature-basierte Aufmerksamkeit auf die Bewegung-Aftereffect an remote-Standorten.

Studi precedenti hanno mostrato che l&#39;attenzione a una funzione di stimolo particolare, come la direzione di movimento o di colore, migliora neuronale risposte agli stimoli incustoditi che funzionalit&agrave; di condivisione. Abbiamo studiato questo effetto sottodescritte misurando la forza della ripercussione di movimento (MAE) indotta da uno stimolo incustodito quando l&#39;attenzione era rivolta a uno dei due campi sovrapposti di puntini muoversi in una diversa posizione spaziale. Quando fu l&#39;attenzione rivolta alla stessa direzione di movimento lo stimolo incustodito, lo stimolo automatico indotta da una MAE pi&ugrave; forte rispetto a quando l&#39;attenzione era rivolta nella direzione opposta. Inoltre, quando la posizione automatica contenute o movimento non correlativo o non avuto nessun stimolo a tutti una MAE &egrave; stata indotta in senso opposto alla direzione di movimento ha frequentata. La forza del MAE era simile indipendentemente dal fatto se soggetti hanno partecipato per la velocit&agrave; o la luminanza dei punti ha frequentati. Questi risultati forniscono ulteriore supporto per un meccanismo globale basato su feature di attenzione e mostrano che l&#39;effetto si diffonde attraverso tutte le caratteristiche di un oggetto ha frequentato e a tutte le sedi di spazio visivo.

Effetti dell&#39;attenzione basato su feature sulla ripercussione di movimento a postazioni remote.

&#x5171;&#x6709;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7121;&#x4EBA;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3084;&#x8272;&#x3001;&#x65B9;&#x5411;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x306F;&#x6CE8;&#x610F;&#x3059;&#x308B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x3053;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x77E5;&#x899A;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x306B;&#x79FB;&#x52D5;&#x306E;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x91CD;&#x8907;&#x3059;&#x308B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306B;&#x6CE8;&#x610F;&#x304C;&#x6307;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x7121;&#x4EBA;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x904B;&#x52D5;&#x6B8B;&#x52B9; (MAE) &#x306E;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x7121;&#x4EBA;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x6CE8;&#x610F;&#x304C;&#x6307;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x7121;&#x4EBA;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x6CE8;&#x610F;&#x304C;&#x53CD;&#x5BFE;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x6307;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5F37;&#x3044;&#x30E1;&#x30FC;&#x8A98;&#x767A;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x7121;&#x4EBA;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x7121;&#x76F8;&#x95A2;&#x30E2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x308B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x523A;&#x6FC0;&#x3001;&#x30E1;&#x30A4;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x53CD;&#x5BFE;&#x65B9;&#x5411;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x6709;&#x4EBA;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3001;MAE &#x306E;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x304C;&#x901F;&#x5EA6;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6709;&#x4EBA;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8F1D;&#x5EA6;&#x306B;&#x51FA;&#x5E2D;&#x306B;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3089;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x6CE8;&#x610F;&#x3068;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x3001;&#x6709;&#x4EBA;&#x30AA;&#x30D6;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x5E83;&#x304C;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x8996;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x5168;&#x3066;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x3078;&#x306E;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x904B;&#x52D5;&#x6B8B;&#x52B9;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C8; &#x30ED;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;

&#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBAA8;&#xC158; &#xB610;&#xB294; &#xC0C9;&#xC0C1;, &#xBC29;&#xD5A5; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xACF5;&#xC720; &#xD558;&#xB294; &#xBB34;&#xC778;&#xB41C; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC751;&#xB2F5; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xAC19;&#xC740; &#xD2B9;&#xC815; &#xC790;&#xADF9; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC654;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; psychophysically &#xC8FC;&#xC758; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xACB9;&#xCE58;&#xB294; &#xBD84;&#xC57C; &#xB2E4;&#xB978; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xC704;&#xCE58; &#xC774;&#xB3D9; &#xC810; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xBB34;&#xC778;&#xB41C; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xBAA8;&#xC158; &#xC5EC;&#xD30C; (&#xB9E4;)&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4; &#xCE21;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC;&#xC774; &#xD6A8;&#xACFC; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAD00;&#xC2EC; &#xBB34;&#xC778;&#xB41C; &#xC790;&#xADF9;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC791; &#xAC19;&#xC740; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xC9C0;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4; &#xB54C; &#xBB34;&#xC778;&#xB41C; &#xC790;&#xADF9; &#xC720;&#xBC1C; &#xC8FC;&#xC758; &#xBC18;&#xB300; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC9C0;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4; &#xB54C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xAC15;&#xD55C; &#xB9E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBB34;&#xC778;&#xB41C; &#xC704;&#xCE58; &#xBE44;&#xC0C1; &#xAD00;&#xC131;&#xB41C; &#xB3D9;&#xC791; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xD55C; &#xB9E4; &#xC804;&#xD600; &#xC544;&#xBB34; &#xC790;&#xADF9; &#xD588;&#xB2E4; &#xB54C; &#xBAA8;&#xC158; &#xCC38;&#xC11D; &#xBC29;&#xD5A5;&#xACFC; &#xBC18;&#xB300; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xAC15;&#xB3C4; &#xB9E4; &#xACFC;&#xBAA9; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB610;&#xB294; &#xAD11;&#xB3C4; &#xCC38;&#xC11D;&#xB41C; &#xC810; &#xB4E4;&#xC758; &#xCC38;&#xC11D; &#xC5EC;&#xBD80;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xAD00; &#xC5C6;&#xC774; &#xBE44;&#xC2B7; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC;, &#xAD00;&#xC2EC; &#xBC0F; &#xD6A8;&#xACFC; &#xCC38;&#xAC00; &#xAC1C;&#xCCB4;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xD3BC;&#xCCD0;&#xC9C0;&#xB294; &#xC1FC; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACF5;&#xAC04;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xAE30;&#xBC18; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD94;&#xAC00; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC6D0;&#xACA9; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8;&#xC158; &#xC5EC;&#xD30C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB2A5; &#xAE30;&#xBC18; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

Estudios anteriores han demostrado que la atenci&oacute;n a una caracter&iacute;stica particular de est&iacute;mulo, como la direcci&oacute;n del movimiento o del color, mejora neuronales respuestas a est&iacute;mulos desatendidas compartir esa caracter&iacute;stica. Hemos estudiado este efecto psicof&iacute;sico midiendo la fuerza de la repercusi&oacute;n del movimiento (MAE) inducida por un est&iacute;mulo desatendido cuando atenci&oacute;n fue dirigida a uno de dos campos de superposici&oacute;n de puntos m&oacute;viles en una ubicaci&oacute;n espacial diferente. Cuando la atenci&oacute;n fue dirigida a la misma direcci&oacute;n del movimiento que el est&iacute;mulo desatendida, el est&iacute;mulo desatendido indujo a una MAE m&aacute;s fuerte que cuando la atenci&oacute;n fue dirigida a la direcci&oacute;n opuesta. Tambi&eacute;n, cuando la ubicaci&oacute;n desatendida hab&iacute;a contenida cualquier movimiento sin correlaci&oacute;n o no ten&iacute;a ning&uacute;n est&iacute;mulo en absoluto una MAE fue inducida en la direcci&oacute;n opuesta a la direcci&oacute;n de asistencia del movimiento. La fuerza de la MAE era similar independientemente de si temas asistieron a la velocidad o la luminancia de los puntos de asistencia. Estos resultados proporcionan ayuda adicional para un mecanismo mundial basado en funciones de atenci&oacute;n y muestran que el efecto se extiende a trav&eacute;s de todas las caracter&iacute;sticas de un objeto atendido y a todos los lugares del espacio visual.

Efectos de atenci&oacute;n basado en funciones en el efecto secundario del movimiento en ubicaciones remotas.

&#x53CD;&#x590D;&#x7684;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x77E5;&#x89C9;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6027;&#x80FD;&#x6076;&#x5316;&#x3002;&#x5728;&#x8FDC;&#x666F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x5B9E;&#x8DF5;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x6216;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x6076;&#x5316;&#x88AB;&#x6062;&#x590D;&#x901A;&#x8FC7;&#x66F4;&#x6539;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3001; &#x7A7A;&#x95F4;&#x4F4D;&#x7F6E;&#xFF0C;&#x6216;&#x767D;&#x5929;&#x7761;&#x5348;&#x89C9;&#x3002;&#x884C;&#x4E3A;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x7684;&#x662F;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6027;&#x80FD;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x8F68;&#x8FF9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x6765;&#x76F4;&#x63A5;&#x63A2;&#x6D4B;&#x662F;&#x5426;&#x611F;&#x6027;&#x6076;&#x5316;&#x548C; nap &#x4F9D;&#x8D56;&#x7EF4;&#x6301;&#x4E1A;&#x7EE9;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5728;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x4E00;&#x7EA7;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x8981;&#x6C42;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x5426;&#x662F;&#x56E0;&#x4E3A;&#x81EA;&#x4E0B;&#x800C;&#x4E0A;&#x7684;&#x3001; &#x523A;&#x6FC0;&#x9A71;&#x52A8;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x6216;&#x6CE8;&#x610F;&#x529B;&#x673A;&#x5236;&#x81EA;&#x4E0A;&#x800C;&#x4E0B;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;&#x6267;&#x884C;&#x7EB9;&#x7406;&#x6B67;&#x89C6;&#x4EFB;&#x52A1;&#x65F6;&#x626B;&#x63CF;&#x7684;&#x79D1;&#x76EE;&#x3002;&#x4E00;&#x534A;&#x53D7;&#x8BD5;&#x8005; nap &#x4E24;&#x5C4A;&#x4F1A;&#x8BAE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x91CF;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x5927;&#x80C6;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8C03;&#x5236;&#x4E24;&#x7EC4;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x975E;&#x6253;&#x76F9;&#x663E;&#x793A;&#x6027;&#x80FD;&#x6076;&#x5316;&#xFF0C;&#x662F;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x5927;&#x80C6;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x5236;&#x3001; &#x5730;&#x533A;&#x4E13;&#x95E8; V1 &#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x548C;&#x81EA;&#x4E0B;&#x800C;&#x4E0A;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E3A;&#x9650;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5728;&#x6027;&#x80FD;&#x548C;&#x5927;&#x80C6;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x6253;&#x76F9;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6761;&#x4EF6;&#x662F;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x6CA1;&#x6709;&#x66F4;&#x6539;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x62C9;&#x7ED2;&#x59A8;&#x788D;&#x6027;&#x80FD;&#x6076;&#x5316;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E00;&#x70B9;&#x53CD;&#x6620;&#x5728; V1 &#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;Nap&#xFF0C;&#x65E0;&#x77E5;&#x89C9;&#x6076;&#x5316;&#x6709;&#x5173;&#x8DCC;&#x5E45;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x9A71;&#x52A8;&#x7684;&#x3001; &#x81EA;&#x4E0B;&#x800C;&#x4E0A;&#x7684;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x51CF;&#x5C11;&#x6CE8;&#x610F;&#x529B;&#x8C03;&#x5236;&#x4E86;&#x7ECF;&#x6D4E;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BA1;&#x5212;&#x3002;

&#x611F;&#x6027;&#x6076;&#x5316;&#x53CD;&#x6620;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF1A; &#x6253;&#x76F9;&#x548C;&#x975E;&#x6253;&#x76F9;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Repeated training on a perceptual task can result in performance deterioration. In the case of vision, this practice-dependent decrease, or perceptual deterioration is restored by changing the target orientation, spatial location, or by taking a daytime nap. Behavioral studies suggest the locus of these performance changes to be primary visual cortex. We used fMRI to directly probe whether perceptual deterioration and nap-dependent maintenance of performance can be detected at the level of primary visual cortex. We also asked whether these changes are due to a bottom-up, stimulus-driven response or a top-down plasticity of attentional mechanisms. Subjects were scanned while performing a texture-discrimination task. Half the subjects took a nap between sessions. We measured the relationship between changes in performance and changes in BOLD signal modulation between the two groups. Non-nappers showed performance deterioration that was significantly correlated with decreased BOLD signal modulation, exclusively in area V1 and limited to the bottom-up condition. In contrast, no change was detected in performance and BOLD response in the two conditions for nappers. These results indicate that napping prevented performance deterioration, which was reflected in the fMRI response of neurons in V1. Without a nap, perceptual deterioration was related to decreases in the stimulus-driven, bottom-up representation, rather than decreases in attentional modulation to the stimulus.

Perceptual deterioration is reflected in the neural response: fMRI study of nappers and non-nappers.

Formation r&eacute;p&eacute;t&eacute;e sur une t&acirc;che perceptive peut entra&icirc;ner dans la d&eacute;t&eacute;rioration de la performance. Dans le cas de la vision, cette diminution pratique-d&eacute;pendante, ou d&eacute;t&eacute;rioration perceptuelle est restaur&eacute; en changeant l&#39;orientation de la cible, emplacement dans l&#39;espace, ou de faire une sieste pendant la journ&eacute;e. Des &eacute;tudes comportementales sugg&egrave;rent le locus de ces changements de performance pour &ecirc;tre le cortex visuel primaire. Nous avons utilis&eacute; l&#39;IRMf de sonder directement si d&eacute;t&eacute;rioration perceptuelle et maintenance Pan-d&eacute;pendante de la performance peuvent &ecirc;tre d&eacute;tect&eacute;es au niveau du cortex visuel primaire. Nous avons &eacute;galement demand&eacute; si ces modifications r&eacute;sultent d&#39;une r&eacute;ponse de bas en haut, ax&eacute;e sur la relance ou une plasticit&eacute; descendante des m&eacute;canismes attentionnels. Sujets ont &eacute;t&eacute; analys&eacute;s lors de l&#39;ex&eacute;cution d&#39;une t&acirc;che de texture-discrimination. Moiti&eacute; des sujets a fait une sieste entre les s&eacute;ances. Nous avons mesur&eacute; la relation entre les variations dans la performance et modulation du signal &quot;BOLD&quot; entre les deux groupes. Non-nappers ont montr&eacute; la d&eacute;gradation de performance qui &eacute;tait significativement corr&eacute;l&eacute;e avec la modulation d&#39;une diminution de signal &quot;BOLD&quot;, exclusivement dans la zone V1 et limit&eacute;e &agrave; la condition de bas en haut. En revanche, aucun changement n&#39;a &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute; dans performance et &quot;BOLD&quot; r&eacute;ponse dans les deux conditions pour les nappers. Ces r&eacute;sultats indiquent que la sieste a emp&ecirc;ch&eacute; d&eacute;gradation de performance, qui s&#39;est refl&eacute;t&eacute;e dans la r&eacute;ponse de l&#39;IRMf des neurones dans V1. Sans une sieste, perceptuelle d&eacute;t&eacute;rioration &eacute;tait reli&eacute;e &agrave; diminue dans la repr&eacute;sentation ax&eacute;e sur la relance, de bas en haut, plut&ocirc;t que des diminutions en modulation attentionnelle au stimulus.

D&eacute;t&eacute;rioration perceptuelle est refl&eacute;t&eacute;e dans la r&eacute;ponse neuronale : &eacute;tude fMRI nappers et non-nappers.

Wiederholte Ausbildung an einem wahrnehmbaren Vorgang kann Leistung Verschlechterung f&uuml;hren. Im Falle der Vision ist diese Praxis-abh&auml;ngigen Abnahme oder wahrnehmbare Verschlechterung durch &Auml;ndern der Zielorientierung, r&auml;umliche Lage, oder durch ein tags&uuml;ber Nickerchen wiederhergestellt. Verhaltens Studien legen nahe, der diese Leistungs&auml;nderungen zu prim&auml;ren Sehrinde-Locus. Wir haben fMRI direkt &uuml;berpr&uuml;fen, ob wahrnehmbare Verschlechterung und Nap-abh&auml;ngige Wartung der Leistung auf der Ebene der prim&auml;ren Sehrinde erkannt werden k&ouml;nnen. Wir fragte auch, ob diese &Auml;nderungen durch eine Bottom-Up, Reiz-driven Antwort oder eine Top-Down-Plastizit&auml;t der syn&auml;sthetischen Mechanismen sind. Themen wurden gescannt, w&auml;hrend eine Textur-Diskriminierung Aufgabe. H&auml;lfte die Untertanen machte ein Nickerchen zwischen den Sitzungen. Wir messen die Beziehung zwischen &Auml;nderungen in der Leistung und in Fett Signal Modulation zwischen den beiden Gruppen. Non-Nappers zeigte Leistung Verschlechterung, die war signifikant korreliert mit verringerter BOLD Signal-Modulation, ausschlie&szlig;lich in Bereich V1 und beschr&auml;nkt sich auf die Bottom-up-Bedingung. Im Gegensatz dazu wurde keine &Auml;nderung in Leistung und mutige Reaktion in den beiden Bedingungen f&uuml;r Nappers erkannt. Diese Ergebnisse zeigen, dass Nickerchen verhindert Verschlechterung der Leistung, die in der fMRI-Antwort von Neuronen im V1 zum Ausdruck kam. Ohne ein Nickerchen war wahrnehmbare Verschlechterung R&uuml;ckg&auml;nge in der Impuls-getrieben, Bottom-up-Darstellung, sondern als R&uuml;ckgang der syn&auml;sthetischen Modulation auf den Reiz verwandt.

Wahrnehmbare Verschlechterung spiegelt sich in der neuralen Antwort: fMRI Studie von Nappers und nicht-Nappers.

Formazione ripetuta su un compito percettivo pu&ograve; causare deterioramento delle prestazioni. Nel caso di visione, questa pratica-dipendente dalla diminuzione, o deterioramento percettivo viene ripristinato modificando la destinazione orientamento, localizzazione spaziale, o prendendo un pisolino durante il giorno. Studi comportamentali suggeriscono il locus di questi cambiamenti di prestazioni per essere corteccia visiva primaria. Abbiamo usato la fMRI per sondare direttamente se alterazioni percettive e manutenzione nap-dipendente delle prestazioni pu&ograve; essere rilevati a livello della corteccia visiva primaria. Abbiamo anche chiesto se questi cambiamenti sono dovuti a una risposta bottom-up, stimolo-guidati o una plasticit&agrave; di top-down dei meccanismi di attenzione. Soggetti sono stati analizzati durante l&#39;esecuzione di un compito di discriminazione texture. Met&agrave; dei soggetti ha preso un pisolino tra le sessioni. Abbiamo misurato il rapporto tra le variazioni nelle prestazioni e nella modulazione del segnale BOLD tra i due gruppi. Non-nappers ha mostrato il deterioramento delle prestazioni che era significativamente correlato con la modulazione del segnale BOLD &egrave; diminuito, esclusivamente nella zona V1 e limitato alla condizione bottom-up. In contrasto, &egrave; stato rilevato alcun cambiamento nelle prestazioni e risposta BOLD in due condizioni per nappers. Questi risultati indicano che napping prevenire il deterioramento delle prestazioni, che si riflette nella risposta fMRI di neuroni in V1. Senza un pisolino, deterioramento percettiva era imparentato con diminuzioni nella rappresentazione stimolo-driven, bottom-up, piuttosto che diminuisce in modulazione attenzione allo stimolo.

Deterioramento percettiva si riflette nella risposta neurale: studio fMRI nappers e non-nappers.

&#x77E5;&#x899A;&#x8AB2;&#x984C;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x8A13;&#x7DF4;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x52A3;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7DF4;&#x7FD2;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306A;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x77E5;&#x899A;&#x7684;&#x52A3;&#x5316;&#x306F;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5411;&#x304D;&#x3001;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x663C;&#x9593;&#x663C;&#x5BDD;&#x3092;&#x3057;&#x3066;&#x5FA9;&#x5143;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;FMRI &#x3092;&#x4F7F;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x77E5;&#x899A;&#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x3084; nap &#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9; &#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x76F4;&#x63A5;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x304C;&#x3001;&#x30DC;&#x30C8;&#x30E0;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x99C6;&#x52D5;&#x5FDC;&#x7B54;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6CE8;&#x610F;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x30C8;&#x30C3;&#x30D7;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x304C;&#x539F;&#x56E0;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x5C0B;&#x306D;&#x305F;&#x3002;&#x79D1;&#x76EE;&#x306F;&#x30C6;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C1;&#x30E3;&#x5DEE;&#x5225;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x5B9F;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x306F;&#x534A;&#x30BB;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x9593;&#x663C;&#x5BDD;&#x3092;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;BOLD &#x4FE1;&#x53F7;&#x5909;&#x8ABF; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x9593;&#x3067;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x975E; nappers &#x306F;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11; BOLD &#x4FE1;&#x53F7;&#x5909;&#x8ABF;&#x306E;&#x9818;&#x57DF; V1 &#x306E;&#x307F;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3001;&#x30DC;&#x30C8;&#x30E0;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x6761;&#x4EF6;&#x306B;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x52A3;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x306E;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068; nappers &#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x80C6;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x663C;&#x5BDD; V1 &#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E; fMRI &#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x53CD;&#x6620;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6027;&#x80FD;&#x52A3;&#x5316;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x306A;&#x3057;&#x663C;&#x5BDD;&#x3001;&#x77E5;&#x899A;&#x7684;&#x52A3;&#x5316;&#x6CE8;&#x610F;&#x5909;&#x8ABF;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x523A;&#x6FC0;&#x99C6;&#x52D5;&#x3001;&#x30DC;&#x30C8;&#x30E0;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;

&#x77E5;&#x899A;&#x7684;&#x52A3;&#x5316;&#x795E;&#x7D4C;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x53CD;&#x6620;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#xFF1A; nappers &#x3068;&#x975E; nappers &#x306E; fMRI &#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#xC9C0; &#xAC01; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC18;&#xBCF5;&#xB41C; &#xAD50;&#xC721; &#xC131;&#xB2A5;&#xC774; &#xC800;&#xD558; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xC804;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0; &#xB300;&#xC0C1; &#xBC29;&#xD5A5;, &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xB0AE; &#xB0AE;&#xC7A0;&#xC774; &#xC5F0;&#xC2B5; &#xC885;&#xC18D; &#xAC10;&#xC18C;, &#xB610;&#xB294; &#xC9C0; &#xAC01; &#xC800;&#xD558; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD589;&#xB3D9; &#xC5F0;&#xAD6C; 1 &#xCC28; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC218; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC131;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xB97C; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C1;&#xC811; &#xC9C0; &#xAC01; &#xC800;&#xD558; &#xBC0F; &#xC131;&#xB2A5;&#xC758; nap &#xC885;&#xC18D; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC; 1 &#xCC28; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; Fmri&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xC0C1;&#xD5A5;&#xC2DD;, &#xC790;&#xADF9; &#xAE30;&#xBC18; &#xC751;&#xB2F5; &#xB610;&#xB294; attentional &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xD558;&#xD5A5;&#xC2DD; &#xC18C;&#xC131; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xBB3C;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xACFC;&#xBAA9; &#xC9C8;&#xAC10; &#xCC28;&#xBCC4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2A4;&#xCE94; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC18; &#xACFC;&#xBAA9; &#xC138;&#xC158; &#xAC04;&#xC5D0; &#xB0AE;&#xC7A0;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC131;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xD654;&#xC640; &#xB300;&#xB2F4;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xC870; &#xB450; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD654; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xCE21;&#xC815; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;-nappers &#xC9C0;&#xC5ED; v 1&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB300;&#xB2F4;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xC870;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xAC00; &#xD06C;&#xAC8C; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC0C1;&#xD5A5;&#xC2DD; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC131;&#xB2A5; &#xC800;&#xD558;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xBCC0;&#xD654;&#xAC00; &#xC131;&#xB2A5; &#xBC0F; nappers&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xB2F4;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; v 1&#xC5D0;&#xC11C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; fMRI &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xB41C; &#xC131;&#xB2A5; &#xC800;&#xD558;&#xB97C; &#xB9C9;&#xC744; &#xB0AE;&#xC7A0;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB0AE;&#xC7A0;&#xC744; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xC9C0; &#xAC01; &#xC800;&#xD558; attentional &#xBCC0;&#xC870; &#xC790;&#xADF9; &#xAC10;&#xC18C; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xC790;&#xADF9;, &#xD558;&#xB2E8;-&#xCD5C;&#xB300; &#xD45C;&#xD604; &#xAC10;&#xC18C; &#xAD00;&#xB828; &#xB410;&#xB2E4;.

&#xC9C0; &#xAC01; &#xC800;&#xD558; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC601; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;: nappers &#xBC0F; nappers&#xC774; &#xBE44;&#xC758; fMRI &#xC5F0;&#xAD6C;.

Entrenamiento repetido en una tarea perceptual puede resultar en el deterioro del rendimiento. En el caso de la visi&oacute;n, esta disminuci&oacute;n de la pr&aacute;ctica-dependiente, o deterioro perceptual se restaura al cambiar la orientaci&oacute;n del objetivo, ubicaci&oacute;n espacial, o tomar una siesta durante el d&iacute;a. Estudios de comportamiento sugieren el lugar geom&eacute;trico de estos cambios de rendimiento que la corteza visual primaria. Utilizamos fMRI para sonda directamente si deterioro perceptual y mantenimiento nap-dependiente del rendimiento pueden detectarse a nivel de la corteza visual primaria. Tambi&eacute;n preguntamos si estos cambios son debido a una respuesta de abajo hacia arriba, impulsado por el est&iacute;mulo o una plasticidad de top-down de mecanismos atencionales. Se examinaron temas mientras realiza una tarea de discriminaci&oacute;n textura. La mitad de los sujetos tomaron una siesta entre sesiones. Se evalu&oacute; la relaci&oacute;n entre cambios en su funcionamiento y los cambios en la modulaci&oacute;n de la se&ntilde;al audaz entre los dos grupos. No-nappers mostraron deterioro del rendimiento que fue significativamente correlacionado con la modulaci&oacute;n de la se&ntilde;al disminuida de negrita, exclusivamente en el &aacute;rea V1 y se limita a la condici&oacute;n de abajo hacia arriba. En cambio, ning&uacute;n cambio fue detectado en rendimiento y respuesta audaz en las dos condiciones para nappers. Estos resultados indican que la siesta prevenir deterioro del rendimiento, que se reflej&oacute; en la respuesta de fMRI de neuronas en V1. Sin una siesta, deterioro perceptivo se relacion&oacute; con disminuciones en la representaci&oacute;n basada en el est&iacute;mulo, de abajo hacia arriba, en lugar de disminuciones en la modulaci&oacute;n atencional al est&iacute;mulo.

Deterioro perceptual se refleja en la respuesta neuronal: estudio de fMRI de nappers y no-nappers.

&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x9650;&#x5236;&#x4E86;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x6709;&#x4EBA;&#x611F;&#x89C9;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4FE1;&#x566A;&#x6BD4;&#x8981;&#x9650;&#x5236;&#x7EDD;&#x5BF9;&#x9608;&#x503C;&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x548C;&#x542C;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x6700;&#x4F73;&#x65B9;&#x5F0F;&#x5904;&#x7406;&#x611F;&#x89C9;&#x53D7;&#x4F53;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x63A5;&#x8FD1;&#x6B64;&#x9650;&#x5236;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x5DF2;&#x6536;&#x5230;&#x6CE8;&#x610F;&#x8F83;&#x5C11;&#x3002;&#x63D0;&#x9AD8;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4FE1;&#x566A;&#x6BD4;&#x6746;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x5355;&#x5149;&#x5B50;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;GCAPs/&#x6316;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x540E;&#x679C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x6B64;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;Ca2 + &#x5FEB;&#x901F;&#x53CD;&#x9988;&#x7ED9; cGMP &#x5408;&#x6210;&#x7684; phototransduction &#x7684; GCAPs/&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6746;&#x5355;&#x5149;&#x5B50;&#x54CD;&#x5E94;&#x548C;&#x6697;&#x566A;&#x58F0;&#xFF0C;&#x89C4;&#x6A21;&#x5927;&#x4E8E;&#x566A;&#x97F3;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x5355;&#x5149;&#x5B50;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6746;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4FE1;&#x566A;&#x6BD4;&#xFF0C;GCAPs/&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x8868;&#x73B0;&#x88AB;&#x51CF;&#x5C11;&#x9644;&#x8FD1;&#x7EDD;&#x5BF9;&#x7684;&#x89C6;&#x9608;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E;&#x5728;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5F55;&#x97F3;&#x4E0E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20;&#x76F8;&#x6BD4;&#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#x964D;&#x4F4E;&#x89E3;&#x91CA;&#x4E0B;&#x6746;&#x5355;&#x5149;&#x5B50;&#x54CD;&#x5E94;&#x5728;&#x6746;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x8C03;&#x6574;&#x5F97;&#x4E0D;&#x597D;&#x5904;&#x7406;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;GCAPs/&#x6746;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x9971;&#x548C;&#x5EA6;&#x6C34;&#x5E73;&#x5E76;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x6D88;&#x9664;&#x68D2;&#x7684;&#x566A;&#x97F3;&#xFF0C;&#x5E76;&#x964D;&#x4F4E;&#x5355;&#x5149;&#x5B50;&#x54CD;&#x5E94;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4FE1;&#x566A;&#x6BD4;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5B83;&#x662F;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x5904;&#x7406;&#x9644;&#x8FD1;&#x7EDD;&#x5BF9;&#x7684;&#x9608;&#x503C; &#xFF1B; &#x8981;&#x4EE5;&#x6700;&#x4F73;&#x65B9;&#x5F0F;&#x4F18;&#x5316;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x5426;&#x5219;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x672A;&#x80FD;&#x5145;&#x5206;&#x5229;&#x7528;&#x672C;&#x68D2;&#x4E2D;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;

&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F18;&#x5316;&#x5904;&#x7406;&#x9700;&#x8981;&#x6700;&#x5927;&#x5316;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6;&#x3002;

The sensitivity of receptor cells places a fundamental limit upon the sensitivity of sensory systems. For example, the signal-to-noise ratio of sensory receptors has been suggested to limit absolute thresholds in the visual and auditory systems. However, the necessity of optimally processing sensory receptor signals for behaviour to approach this limit has received less attention. We investigated the behavioural consequences of increasing the signal-to-noise ratio of the rod photoreceptor single-photon response in a transgenic mouse, the GCAPs-/- knockout. The loss of fast Ca2+ feedback to cGMP synthesis in phototransduction for GCAPs-/- mice increases the magnitude of the rod single-photon response and dark noise, with the increase in size of the single-photon response outweighing the increase in noise. Surprisingly, despite the increased rod signal-to-noise ratio, behavioural performance for GCAPs-/- mice was diminished near absolute visual threshold. We demonstrate in electrophysiological recordings that the diminished performance compared to wild-type mice is explained by poorly tuned postsynaptic processing of the rod single-photon response at the rod bipolar cell. In particular, the level of postsynaptic saturation in GCAPs-/- rod bipolar cells is not sufficient to eliminate rod noise, and degrades the single-photon response signal-to-noise ratio. Thus, it is critical for retinal processing to be optimally tuned near absolute threshold; otherwise the visual system fails to utilize fully the signals present in the rods.

Optimal processing of photoreceptor signals is required to maximize behavioural sensitivity.

La sensibilit&#xE9; des cellules r&#xE9;ceptrices impose une limite fondamentale de la sensibilit&#xE9; des syst&#xE8;mes sensoriels. Par exemple, le rapport signal-bruit de r&#xE9;cepteurs sensoriels a &#xE9;t&#xE9; sugg&#xE9;r&#xE9; de limiter seuils absolus dans les syst&#xE8;mes visuels et auditifs. Toutefois, la n&#xE9;cessit&#xE9; de traiter des signaux de fa&#xE7;on optimale r&#xE9;cepteurs sensoriels pour le comportement d&#x26;#39;approcher cette limite a re&#xE7;u moins d&#x26;#39;attention. On &#xE9;tudi&#xE9; les cons&#xE9;quences du comportement de l&#x26;#39;augmentation du rapport signal &#xE0; bruit de la tige photor&#xE9;cepteur &#xE0; photon unique r&#xE9;ponse &#xE0; une souris transg&#xE9;nique, l&#x26;#39;GCAPs-/ - masquage. La perte de Ca2 + rapide retour aux normes cGMP pour la synth&#xE8;se dans phototransduction GCAPs-/ - souris augmente l&#x26;#39;ampleur de la tige de photon unique r&#xE9;ponse et le bruit d&#x26;#39;obscurit&#xE9;, avec l&#x26;#39;augmentation de la taille de la r&#xE9;ponse &#xE0; photon unique l&#x26;#39;emporte sur l&#x26;#39;augmentation du bruit. &#xC9;tonnamment, malgr&#xE9; la tige signal-bruit plus, la performance comportementale pour GCAPs-/ - souris a &#xE9;t&#xE9; diminu&#xE9; &#xE0; proximit&#xE9; de seuil visuel absolu. Nous d&#xE9;montrons dans des enregistrements &#xE9;lectrophysiologiques que la diminution de la performance par rapport &#xE0; souris de type sauvage est expliqu&#xE9; par un traitement post-synaptique mal r&#xE9;gl&#xE9; de la tige de photon unique r&#xE9;ponse &#xE0; la cellule de crayon bipolaire. En particulier, le niveau de saturation en postsynaptique GCAPs-/ - tige cellules bipolaires n&#x26;#39;est pas suffisante pour &#xE9;liminer le bruit tige, et qui d&#xE9;grade l&#x26;#39;photon unique signal de r&#xE9;ponse-sur-bruit. Ainsi, il est essentiel pour le traitement de la r&#xE9;tine de fa&#xE7;on optimale &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;coute pr&#xE8;s du seuil absolu, sinon le syst&#xE8;me visuel ne parvient pas &#xE0; utiliser pleinement les signaux pr&#xE9;sents dans les tiges.

Traitement optimal des signaux photor&#xE9;cepteur est n&#xE9;cessaire pour maximiser la sensibilit&#xE9; du comportement

Die Empfindlichkeit des Rezeptors Zellen setzt eine grundlegende Begrenzung auf die Empfindlichkeit der sensorischen Systeme. Beispielsweise ist das Signal-Rausch-Verh&auml;ltnis von Sinnesrezeptoren, absolute Schwellen die visuelle und akustische Systeme begrenzen vorgeschlagen worden. Die Notwendigkeit der optimal Verarbeitung sensorischer Rezeptor Signale f&uuml;r Verhalten sich diese Grenze n&auml;hern hat jedoch weniger Aufmerksamkeit erhalten. Wir untersuchten die Verhaltensst&ouml;rungen folgen das Signal-Rausch-Verh&auml;ltnis der Stab Photorezeptor Single-Photon-Antwort in eine transgene Maus, die GCAPs/ko zu erh&ouml;hen. Der Verlust der schnelle Ca2 + Feedback an cGMP-Synthese in der Signaltransduktion f&uuml;r GCAPs-/-M&auml;use erh&ouml;ht das Ausma&szlig; der Stab Single-Photon-Antwort und Dunkelrauschen, mit der Zunahme der Gr&ouml;&szlig;e der Einzel-Photon Antwort &uuml;berwiegt die Zunahme des L&auml;rms. &Uuml;berraschenderweise war trotz der erh&ouml;hten Stab-Signal-Rausch-Verh&auml;ltnis, Verhaltensst&ouml;rungen Leistung f&uuml;r GCAPs-/-M&auml;use in der N&auml;he von absolute visuelle H&uuml;rde stationieren. Elektrophysiologische Aufnahmen zeigen wir, dass die verminderte Leistung im Vergleich zu Wildtyp M&auml;usen durch schlecht abgestimmte postsynaptisches Verarbeitung der Stab-Single-Photon-Antwort bei der Stange bipolare Zelle erkl&auml;rt wird. Insbesondere das Niveau der postsynaptisches S&auml;ttigung in GCAPs/Stab Bipolare Zellen ist nicht ausreichend, um Stab Rauschen zu eliminieren und das Single-Photon-Antwort-Signal-Rausch-Verh&auml;ltnis verschlechtert. Daher ist es wichtig f&uuml;r retinale Verarbeitung in der N&auml;he von absoluten Schwellenwert optimal abgestimmt werden; Andernfalls schl&auml;gt fehl des visuellen Systems, um die Signale in die St&auml;be vorhanden voll zu nutzen.

Optimale Verarbeitung von Photorezeptoren Signalen wird ben&ouml;tigt, um Verhaltensst&ouml;rungen Empfindlichkeit zu maximieren.

La sensibilit&agrave; delle cellule del recettore pone un limite fondamentale alla sensibilit&agrave; dei sistemi sensoriali. Ad esempio, il rapporto segnale-rumore di recettori sensoriali &egrave; stato suggerito di limitare le soglie assolute nei sistemi visivi e uditivi. Tuttavia, la necessit&agrave; di elaborare in modo ottimale segnali dei recettori sensoriali per il comportamento di avvicinarsi a questo limite ha ricevuto meno attenzione. Abbiamo studiato le conseguenze comportamentali di aumentare il rapporto segnale-rumore della risposta rod fotorecettore singolo-fotone in un topo transgenico, GCAPs-/-knockout. La perdita di Ca2 + feedback rapido alla sintesi di cGMP in phototransduction per GCAPs/topi aumenta la grandezza della risposta del singolo-fotone rod e rumore scuro, con l&#39;aumento delle dimensioni della risposta singola-fotoni supera l&#39;aumento del rumore. Sorprendentemente, nonostante il rapporto segnale-rumore maggiore rod, prestazioni comportamentali per GCAPs/topi &egrave; stata diminuita vicino soglia visiva assoluta. Dimostreremo in registrazioni elettrofisiologiche che la performance diminuita rispetto ai topi wild-type &egrave; spiegata da mal sintonizzati postsinaptica elaborazione della risposta single-photon asta presso la cellula bipolare rod. In particolare, il livello di saturazione postsinaptico nelle cellule bipolari GCAPs/asta non &egrave; sufficiente per eliminare il rumore di asta e degrada il rapporto segnale-rumore singolo-fotone risposta. Pertanto, &egrave; fondamentale per retinica di elaborazione per essere sintonizzato in modo ottimale nei pressi di soglia assoluta; in caso contrario il sistema visivo non riesce a sfruttare completamente i segnali presenti in aste.

Trattamento ottima dei fotorecettori segnali &egrave; necessaria per massimizzare la sensibilit&agrave; comportamentale.

&#x53D7;&#x5BB9;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x7CFB;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x5236;&#x9650;&#x3092;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3068;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x5668;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5BFE;&#x96D1;&#x97F3;&#x6BD4;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x3068;&#x8074;&#x899A;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x7D76;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6700;&#x9069;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x4E0A;&#x9650;&#x306B;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x5668;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x51E6;&#x7406;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x306F;&#x3042;&#x307E;&#x308A;&#x6CE8;&#x76EE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8; - &#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x687F;&#x4F53;&#x5358;&#x4E00;&#x5149;&#x5B50;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3001;GCAPs-/&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5BFE;&#x96D1;&#x97F3;&#x6BD4;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002; GCAPs-/&#x5149;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5408;&#x6210;&#x3092;&#x5F85;&#x3061;&#x53D7;&#x3051;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;Ca2 +&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x640D;&#x5931; - &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x4E0A;&#x56DE;&#x3063;&#x305F;&#x5358;&#x4E00;&#x5149;&#x5B50;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x5358;&#x4E00;&#x5149;&#x5B50;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x6697;&#x9A12;&#x97F3;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5BFE;&#x96D1;&#x97F3;&#x6BD4;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;GCAPs-/&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x6027;&#x80FD; - &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7D76;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x306F;&#x687F;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x5358;&#x4E00;&#x5149;&#x5B50;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x4E0D;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x9332;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x306E;&#x5F69;&#x5EA6;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;GCAPs  -  /  - &#x687F;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x9664;&#x53BB;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x5149;&#x5B50;&#x5FDC;&#x7B54;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5BFE;&#x96D1;&#x97F3;&#x6BD4;&#x304C;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x7D76;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x3067;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7CFB;&#x306F;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x5185;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x611F;&#x5149;&#x4F53;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x51E6;&#x7406;&#x306F;&#x884C;&#x52D5;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x6700;&#x5927;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;

&#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAC10;&#xB3C4; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAC10;&#xB3C4; &#xB530;&#xB77C; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC81C;&#xD55C;&#xC744; &#xBC30;&#xCE58;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, &#xAC10;&#xAC01; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC2E0;&#xD638; &#xB300; &#xC7A1;&#xC74C; &#xBE44;&#xC728; &#xC2DC;&#xAC01;&#xACFC; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC808;&#xB300; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC81C;&#xD55C; &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xCD5C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;&#xC774; &#xC81C;&#xD55C;&#xC5D0; &#xC811;&#xADFC; &#xD558;&#xB294; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC2E0;&#xD638; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC758; &#xD544;&#xC694;&#xC131;&#xC774; &#xB35C; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC744; &#xBC1B;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; GCAPs/&#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xB85C;&#xB4DC; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAD11;&#xC790; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xC2E0;&#xD638; &#xB300; &#xC7A1;&#xC74C; &#xBE44;&#xC728;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xACB0;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBE60;&#xB978; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; Ca2 + GCAPs/&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; phototransduction&#xC5D0; cGMP &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xC190;&#xC2E4; &#xC7A1;&#xC74C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC911;&#xC694; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAD11;&#xC790; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xD568;&#xAED8; &#xB9C9;&#xB300; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAD11;&#xC790; &#xC751;&#xB2F5; &#xC5B4;&#xB450;&#xC6B4; &#xC7A1;&#xC74C;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC99D;&#xAC00; &#xB9C9;&#xB300; &#xC2E0;&#xD638; &#xB300; &#xC7A1;&#xC74C; &#xBE44;&#xC728;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; GCAPs/&#xC950;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xC131;&#xB2A5;&#xC740; &#xC808;&#xB300; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xADFC;&#xCC98; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC131;&#xB2A5; &#xC800;&#xD558; &#xB9C9;&#xB300; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB9C9;&#xB300; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAD11;&#xC790; &#xC751;&#xB2F5; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC870;&#xC815;&#xB41C; postsynaptic &#xCC98;&#xB9AC; &#xC124;&#xBA85; electrophysiological &#xB179;&#xC74C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, GCAPs/&#xB9C9;&#xB300; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC; postsynaptic &#xCC44;&#xB3C4; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xB85C;&#xB4DC; &#xB178;&#xC774;&#xC988;&#xB97C; &#xC81C;&#xAC70; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAD11;&#xC790; &#xC751;&#xB2F5; &#xC2E0;&#xD638; &#xB300; &#xC7A1;&#xC74C; &#xBE44;&#xC728;&#xC744; &#xC800;&#xD558; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC808;&#xB300; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;; &#xADFC;&#xCC98; &#xC870;&#xC815; &#xCD5C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xADF8;&#xB807;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC73C;&#xBA74; visual &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC2E0;&#xD638; &#xB9C9;&#xB300;&#xC5D0; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xAC8C; &#xD65C;&#xC6A9; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xCD5C;&#xC801; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD589;&#xB3D9; &#xAC10;&#xB3C4; &#xADF9;&#xB300;&#xD654; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La sensibilidad de las c&#xE9;lulas receptoras coloca un l&#xED;mite fundamental sobre la sensibilidad de los sistemas sensoriales. Por ejemplo, la relaci&#xF3;n se&#xF1;al-ruido de los receptores sensoriales se ha sugerido para limitar los umbrales absolutos en los sistemas visual y auditiva. Sin embargo, la necesidad de procesar de manera &#xF3;ptima las se&#xF1;ales sensoriales de los receptores para el comportamiento de acercarse a este l&#xED;mite ha recibido menos atenci&#xF3;n. Se investigaron las consecuencias de comportamiento de incrementar la relaci&#xF3;n se&#xF1;al-ruido de la varilla de fotorreceptores de un solo fot&#xF3;n respuesta en un rat&#xF3;n transg&#xE9;nico, la GCAPs / - nocaut. La p&#xE9;rdida de r&#xE1;pido Ca2 + retroalimentaci&#xF3;n a cGMP s&#xED;ntesis en fototransducci&#xF3;n para GCAPs-/ - ratones aumenta la magnitud de la varilla de un solo fot&#xF3;n de respuesta y ruido oscuro, con el aumento en el tama&#xF1;o de la respuesta de un solo fot&#xF3;n contrarresta el aumento en el ruido. Sorprendentemente, a pesar de la varilla de mayor relaci&#xF3;n se&#xF1;al-ruido, el rendimiento de comportamiento para GCAPs-/ - ratones se redujo alrededor de umbral visual absoluto. Nosotros demostramos en registros electrofisiol&#xF3;gicos que la disminuci&#xF3;n del rendimiento en comparaci&#xF3;n con ratones de tipo salvaje se explica por el mal optimizada de procesamiento post-sin&#xE1;ptica de la barra de fot&#xF3;n &#xFA;nico de respuesta en la c&#xE9;lula de v&#xE1;stago bipolar. En particular, el nivel de saturaci&#xF3;n postsin&#xE1;ptica en GCAPs / - bastones, las c&#xE9;lulas bipolares no es suficiente para eliminar el ruido de la varilla, y degrada el fot&#xF3;n simple respuesta de se&#xF1;al-a-ruido. As&#xED;, es cr&#xED;tico para el procesamiento de la retina a ser &#xF3;ptimamente sintonizado cerca umbral absoluto, de lo contrario el sistema visual no utilizar plenamente las se&#xF1;ales presentes en las barras.

Procesamiento &#xF3;ptimo de se&#xF1;ales de fotorreceptores que se requiere para maximizar la sensibilidad del comportamiento

&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x4E2D;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x8D77;&#x640F;&#x5668;&#x540C;&#x6B65;&#x88AB;&#x901A;&#x8FC7;&#x76F4;&#x63A5;&#x8F93;&#x5165;&#x4ECE;&#x672C;&#x8D28;&#x4E0A;&#x611F;&#x5149;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; (ipRGCs) &#x6240;&#x4F20;&#x8FBE;&#x7684;&#x773C;&#x775B;&#x3002;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B; photoentrainment &#x53EF;&#x4EE5;&#x5907;&#x6746;&#x548C;&#x9525;&#x4F53;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x6350;&#x6B3E;&#x548C;&#x5176;&#x5F71;&#x54CD; ipRGCs &#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E0D;&#x597D;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#xFF0C;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x529F;&#x80FD;&#x6746;&#x6216;&#x68D2;&#x5728;&#x552F;&#x4E00;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x6746; photoentrainment &#x5728;&#x6697;&#x5149;&#x5F3A;&#x8D1F;&#x5168;&#x8D23;&#x3002;&#x68D2;&#x4E5F;&#x80FD;&#x9A71;&#x52A8;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B; photoentrainment &#x5728;&#x660E;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x65E0;&#x529B;&#x652F;&#x6301;&#x89C6;&#x89C9;&#x5F15;&#x5BFC;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x54EA;&#x4E2A;&#x9525;&#x4F53;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x88AB;&#x70E7;&#x8680;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x68D2;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8FC7;&#x9525;&#x5728;&#x9AD8;&#x7684;&#x5149;&#x7167;&#x5F3A;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x80FD;&#x5728;&#x4F4E;&#x5149;&#x7167;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x68D2;&#x4F7F;&#x7528;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668; ipRGC &#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7535;&#x8DEF;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B; photoentrainment &#x652F;&#x6301;&#x591A;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5149;&#x7167;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x3002;

&#x6746;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x5F00;&#x8F66;&#x7A7F;&#x8FC7;&#x8303;&#x56F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x5149;&#x7167;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684; photoentrainment&#x3002;

In mammals, synchronization of the circadian pacemaker in the hypothalamus is achieved through direct input from the eyes conveyed by intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs). Circadian photoentrainment can be maintained by rod and cone photoreceptors, but their functional contributions and their retinal circuits that impinge on ipRGCs are not well understood. Using mice that lack functional rods or in which rods are the only functional photoreceptors, we found that rods were solely responsible for photoentrainment at scotopic light intensities. Rods were also capable of driving circadian photoentrainment at photopic intensities at which they were incapable of supporting a visually guided behavior. Using mice in which cone photoreceptors were ablated, we found that rods signal through cones at high light intensities, but not at low light intensities. Thus, rods use two distinct retinal circuits to drive ipRGC function to support circadian photoentrainment across a wide range of light intensities.

Rod photoreceptors drive circadian photoentrainment across a wide range of light intensities.

Chez les mammif&#xE8;res, la synchronisation de l&#x26;#39;oscillateur circadien dans l&#x26;#39;hypothalamus est obtenue par l&#x26;#39;apport direct des yeux v&#xE9;hicul&#xE9;es par intrins&#xE8;quement photosensibles (cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine ipRGCs). Photoentrainment circadien peut &#xEA;tre maintenue par des photor&#xE9;cepteurs b&#xE2;tonnets et des c&#xF4;nes, mais leurs contributions fonctionnelles et leurs circuits de la r&#xE9;tine qui empi&#xE8;tent sur ipRGCs ne sont pas bien comprises. En utilisant des souris qui n&#x26;#39;ont pas tiges fonctionnels ou dans lequel les tiges sont les photor&#xE9;cepteurs seulement fonctionnels, nous avons constat&#xE9; que des tiges &#xE9;taient seuls responsables de photoentrainment &#xE0; scotopiques intensit&#xE9;s lumineuses. Tiges &#xE9;taient aussi capables de conduire &#xE0; des intensit&#xE9;s photoentrainment circadien photopiques &#xE0; laquelle ils &#xE9;taient incapables de soutenir un comportement visuel guid&#xE9;e. En utilisant des souris dans lesquelles des c&#xF4;nes photor&#xE9;cepteurs ont &#xE9;t&#xE9; ablation, nous avons trouv&#xE9; que le signal tiges &#xE0; travers les c&#xF4;nes &#xE0; de fortes intensit&#xE9;s lumineuses, mais pas &#xE0; faibles intensit&#xE9;s lumineuses. Ainsi, des tiges d&#x26;#39;utiliser deux circuits distincts r&#xE9;tiniennes &#xE0; conduire fonction ipRGC pour soutenir photoentrainment circadien dans un large &#xE9;ventail d&#x26;#39;intensit&#xE9;s lumineuses.

Photor&#xE9;cepteurs tige d&#x26;#39;entra&#xEE;nement circadien Photoentrainment Dans un large &#xE9;ventail d&#x26;#39;intensit&#xE9;s lumineuses

Bei S&auml;ugetieren wird Synchronisation &uuml;ber die circadian Pacemaker in den Hypothalamus erreicht durch Direkteingabe vor den Augen von intrinsisch lichtempfindliche retinalen Ganglienzellen (IpRGCs) vermittelt. Circadian Photoentrainment von Stab und Kegel Photorezeptoren aufrechterhalten werden kann, aber ihre funktionale Beitr&auml;ge und ihre retinalen Schaltkreise, die Einfluss auf IpRGCs sind nicht gut verstanden. Mit M&auml;usen, denen fehlen funktionale Stangen oder in der St&auml;be sind nur funktionalen Photorezeptoren, fanden wir, dass die St&auml;be wurden allein verantwortlich f&uuml;r Photoentrainment bei Augeninnendruckmessung Lichtintensit&auml;ten. St&auml;be waren auch in der Lage fahren circadian Photoentrainment bei Photopische Intensit&auml;ten, an denen sie waren nicht in der Lage ein visuell gef&uuml;hrte Verhalten zu unterst&uuml;tzen. Mit M&auml;usen in der, die Kegel Photorezeptoren ablated waren, fanden wir, dass die St&auml;be durch Zapfen auf hohen Lichtintensit&auml;ten, nicht jedoch auf niedrige Lichtintensit&auml;ten zu signalisieren. Daher verwenden Stangen, zwei unterschiedliche retinalen Schaltkreise zu IpRGC Antriebsfunktion um circadian Photoentrainment in einem breiten Spektrum von Lichtintensit&auml;ten zu unterst&uuml;tzen.

Stab Photorezeptoren fahren circadian Photoentrainment in einem breiten Spektrum von Lichtintensit&auml;ten.

Nei mammiferi, sincronizzazione al pacemaker circadiano nell&#39;ipotalamo &egrave; realizzato tramite input diretto dagli occhi trasportato dalle cellule gangliari retiniche intrinsecamente fotosensibili (ipRGCs). Photoentrainment circadiano pu&ograve; essere mantenuto da rod e cono fotorecettori, ma loro contributi funzionali e i circuiti della retina che incidano su ipRGCs non sono ben compresi. Utilizzando topi che mancano di canne funzionale o in cui canne sono i fotorecettori solo funzionali, abbiamo scoperto che canne erano esclusivamente responsabile per photoentrainment a intensit&agrave; luce scotopica. Canne erano anche in grado di guidare photoentrainment circadiano a fotopica intensit&agrave; alla quale erano incapaci di sostenere un comportamento visivamente guidato. Usando i mouse in cui cono erano ablazione fotorecettori, abbiamo trovato che barre di segnalano attraverso coni a elevate intensit&agrave; luminose, ma non a bassa intensit&agrave; luminosa. Cos&igrave;, canne utilizzano due distinti circuiti della retina alla funzione ipRGC unit&agrave; per supportare photoentrainment circadiano attraverso una vasta gamma di intensit&agrave; luminosa.

Fotorecettori asta auto photoentrainment circadiano attraverso una vasta gamma di intensit&agrave; luminosa.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x540C;&#x671F;&#x5316;&#x306F;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x611F;&#x5149;&#x6027;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;ipRGCs&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F1D;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x76EE;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5B9F;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x30F3;photoentrainment&#x306F;&#x3001;&#x687F;&#x4F53;&#x3068;&#x9310;&#x4F53;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;ipRGCs&#x306B;&#x885D;&#x7A81;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x304C;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x306B;&#x68D2;&#x304C;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x68D2;&#x304C;&#x6697;&#x6240;&#x306E;&#x5149;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3067;photoentrainment&#x3059;&#x308B;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x8996;&#x899A;&#x8A98;&#x5C0E;&#x884C;&#x52D5;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306E;&#x660E;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3067;&#x6982;photoentrainment&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9310;&#x4F53;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304C;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x9AD8;&#x3044;&#x5149;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3067;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x4F4E;&#x5149;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x68D2;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306F;&#x5149;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x5E45;&#x5E83;&#x3044;&#x6982;photoentrainment&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;ipRGC&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;2&#x3064;&#x306E;&#x5225;&#x500B;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x687F;&#x4F53;&#x306F;&#x5149;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x5E45;&#x5E83;&#x3044;&#x6982;Photoentrainment&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958;, &#xC2DC;&#xC0C1; &#xD558; &#xBD80;&#xC5D0; circadian &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC15; &#xB3D9;&#xAE30;&#xC758; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654; &#xC804;&#xB2EC;&#xC774; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xAD11; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; (ipRGCs) &#xB208;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C1;&#xC811; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. Circadian photoentrainment &#xB9C9;&#xB300; &#xBC0F; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xB300;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC9C0; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xAE30;&#xC5EC; &#xBC0F; Iprgcs&#xC5D0; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD68C;&#xB85C; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBD09; &#xBD80;&#xC871; &#xB610;&#xB294; &#xBD09;&#xB9CC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xB300;&#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBD09; &#xD588;&#xB2E4; photoentrainment scotopic &#xBE5B; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC804;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC45;&#xC784;&#xC774; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xBD09; &#xB610;&#xD55C; circadian photoentrainment photopic &#xB18D;&#xB3C4; &#xC218;&#xC900;&#xACFC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC774; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC548;&#xB0B4; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC6B4;&#xC804;&#xC774; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5B4;&#xB5A4; &#xCF58; &#xB300;&#xB1CC; ablated &#xD588;&#xB2E4; &#xC950;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xBD09; &#xB192;&#xC740; &#xBE5B; &#xB18D;&#xB3C4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB0AE;&#xC740; &#xBE5B; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC6D0;&#xBFD4;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xBD09; &#xBE5B; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xB113;&#xC740; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; circadian photoentrainment&#xB97C; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; ipRGC &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD68C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB85C;&#xB4DC; &#xB300;&#xB1CC; &#xBE5B; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xB113;&#xC740; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; circadian photoentrainment &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;.

En los mam&#xED;feros, la sincronizaci&#xF3;n del marcapasos circadiano en el hipot&#xE1;lamo se logra mediante el aporte directo de los ojos transmitidos por las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina intr&#xED;nsecamente fotosensibles (ipRGCs). Photoentrainment circadiano puede ser mantenida por los fotorreceptores conos y bastones, pero sus contribuciones y sus circuitos funcionales que inciden en la retina ipRGCs no son bien entendidos. Utilizando ratones que carecen de barras funcionales o en el que las barras son los fotorreceptores s&#xF3;lo funcionales, se encontr&#xF3; que las barras fueron los &#xFA;nicos responsables de photoentrainment en escot&#xF3;picas intensidades de luz. Roces tambi&#xE9;n eran capaces de conducir a intensidades photoentrainment circadiano fot&#xF3;picas en que fueron incapaces de sostener un comportamiento visual guiada. Utilizando ratones en los que los conos se ablaci&#xF3;n, encontramos que la se&#xF1;al de barras a trav&#xE9;s de los conos en altas intensidades de luz, pero no a bajas intensidades de luz. As&#xED;, las barras de utilizar dos circuitos distintos para conducir la retina funci&#xF3;n ipRGC para apoyar photoentrainment circadiano a trav&#xE9;s de una amplia gama de intensidades de luz.

Los fotorreceptores de barras de arrastre Photoentrainment circadiano A trav&#xE9;s de una amplia gama de intensidades de luz

&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x79BB;&#x5B50;-2 &#xFF08;ChR2&#xFF09;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5149;&#xFF0C;&#x85FB;&#x7C7B;&#x9633;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8868;&#x8FBE;&#x8FD8;&#x539F;&#x5426;&#x5219;&#x4E3A;&#x76F2; rd1 &#x5C0F;&#x9F20;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x884C;&#x4E3A;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x53EF;&#x884C;&#x7684; ChR2 &#x57FA;&#x4E8E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x6CBB;&#x7597;&#x5FC5;&#x987B;&#x6EE1;&#x8DB3;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x6807;&#x51C6;&#xFF1A; (i) ChR2 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x5FC5;&#x987B;&#x76EE;&#x6807;&#x660E;&#x786E;&#x3001; &#x53EF;&#x9760;&#xFF0C;&#x5E76;&#x957F;&#x671F;&#x3001; ChR2 (ii) &#x5FC5;&#x987B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x957F;&#x671F;&#x548C;&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x529F;&#x6548;&#xFF0C;&#x548C; (iii) &#x4E24;&#x4E2A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F7D;&#x4F53;&#x4F20;&#x9012;&#x548C; ChR2 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x5FC5;&#x987B;&#x662F;&#x5B89;&#x5168;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x4E86;&#x4F7F;&#x7528; ChR2 &#x7684;&#x540E;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x53D8;&#x6027;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x76F8;&#x5173;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D6;&#x5F97;&#x5177;&#x4F53;&#x548C;&#x7A33;&#x5B9A;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; ChR2 &#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x91CD;&#x7EC4;&#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F7D;&#x4F53; &#xFF08;rAAV&#xFF09; &#x6253;&#x5305;&#x5728;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x7A81;&#x53D8;&#x8863;&#x58F3;&#x4E24;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE; ChR2 &#x9A71;&#x52A8;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x4E0A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x548C;&#x91CD;&#x5927;&#x6539;&#x5584;&#x89C6;&#x89C9;&#x5F15;&#x5BFC;&#x884C;&#x4E3A;&#x591A;&#x4E2A;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x76F2;&#x8D77;&#x6765;&#x5230; 10 &#x4E2A;&#x6708; postinjection&#x3002;&#x5149;&#x7EBF;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x5F81;&#x6C42;&#x89C6;&#x89C9;&#x5BFC;&#x5F15;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x9525;&#x4F53;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x751F;&#x7406;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6162;&#x6027; ChR2 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x662F;&#x65E0;&#x6BD2;&#x3001; &#x6709;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F53;&#x5185;&#x5206;&#x5E03;&#x5C40;&#x9650;&#x4E8E;&#x773C;&#x3002;&#x6CA1;&#x6709;&#x53EF;&#x8861;&#x91CF;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x6216;&#x708E;&#x75C7;&#x53CD;&#x5E94;&#x6709;&#x4EBA;&#x540E;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x77E2;&#x91CF;&#x7BA1;&#x7406;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x75C5;&#x6BD2;&#x5F0F;&#x4EA4;&#x4ED8;&#x7684; ChR2 &#x53EF;&#x4EE5;&#x4E3A;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x75BE;&#x75C5;&#x76F8;&#x5173;&#x5931;&#x660E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x53EF;&#x884C;&#x548C;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;

&#x75C5;&#x6BD2;&#x5F0F;&#x4EA4;&#x4ED8;&#x7684;&#x79BB;&#x5B50; 2 &#x5B89;&#x5168;&#x548C;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x6062;&#x590D;&#x89C6;&#x89C9;&#x6A21;&#x578B;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x9F20;&#x6807;&#x7684;&#x5931;&#x660E;&#x3002;

Previous work established retinal expression of channelrhodopsin-2 (ChR2), an algal cation channel gated by light, restored physiological and behavioral visual responses in otherwise blind rd1 mice. However, a viable ChR2-based human therapy must meet several key criteria: (i) ChR2 expression must be targeted, robust, and long-term, (ii) ChR2 must provide long-term and continuous therapeutic efficacy, and (iii) both viral vector delivery and ChR2 expression must be safe. Here, we demonstrate the development of a clinically relevant therapy for late stage retinal degeneration using ChR2. We achieved specific and stable expression of ChR2 in ON bipolar cells using a recombinant adeno-associated viral vector (rAAV) packaged in a tyrosine-mutated capsid. Targeted expression led to ChR2-driven electrophysiological ON responses in postsynaptic retinal ganglion cells and significant improvement in visually guided behavior for multiple models of blindness up to 10 months postinjection. Light levels to elicit visually guided behavioral responses were within the physiological range of cone photoreceptors. Finally, chronic ChR2 expression was nontoxic, with transgene biodistribution limited to the eye. No measurable immune or inflammatory response was observed following intraocular vector administration. Together, these data indicate that virally delivered ChR2 can provide a viable and efficacious clinical therapy for photoreceptor disease-related blindness.

Virally delivered channelrhodopsin-2 safely and effectively restores visual function in multiple mouse models of blindness.

Des travaux ant&#xE9;rieurs &#xE9;tablis expression r&#xE9;tinienne de channelrhodopsin-2 (CHR2), un canal cationique algues d&#xE9;clench&#xE9; par la lumi&#xE8;re, restaur&#xE9; physiologiques et comportementaux des r&#xE9;actions visuelles par ailleurs en aveugles Rd1 souris. Toutefois, une solution viable CHR2-th&#xE9;rapie bas&#xE9;e sur l&#x26;#39;homme doit r&#xE9;pondre &#xE0; plusieurs crit&#xE8;res cl&#xE9;s: (i) CHR2 expression doit &#xEA;tre cibl&#xE9;e, robuste, et &#xE0; long terme, (ii) CHR2 doit fournir &#xE0; long terme et continue l&#x26;#39;efficacit&#xE9; th&#xE9;rapeutique, et (iii) &#xE0; la fois par un vecteur viral et CHR2 expression doit &#xEA;tre s&#xFB;re. Ici, nous d&#xE9;montrons le d&#xE9;veloppement d&#x26;#39;une th&#xE9;rapie cliniquement pertinente de la d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence r&#xE9;tinienne stade tardif &#xE0; l&#x26;#39;aide CHR2. On atteint une expression sp&#xE9;cifique et stable de CHR2 &#xE0; ON cellules bipolaires utilisant une ad&#xE9;no-associ&#xE9; recombinant vecteur viral (rAAV) emball&#xE9; dans une capside de tyrosine-mut&#xE9;e. L&#x26;#39;expression cibl&#xE9;e conduit &#xE0; CHR2 ax&#xE9;e sur les r&#xE9;ponses &#xE9;lectrophysiologiques dans postsynaptiques cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine et une am&#xE9;lioration significative dans le comportement visuel guid&#xE9;e pour de multiples mod&#xE8;les de c&#xE9;cit&#xE9; jusqu&#x26;#39;&#xE0; 10 postinjection mois. Les niveaux d&#x26;#39;&#xE9;clairement &#xE0; obtenir visuellement guid&#xE9;es r&#xE9;ponses comportementales &#xE9;taient dans les limites physiologiques des photor&#xE9;cepteurs &#xE0; c&#xF4;nes. Enfin, l&#x26;#39;expression chronique CHR2 &#xE9;tait non toxique, avec la biodistribution du transg&#xE8;ne limit&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;&#x153;il. Pas de r&#xE9;ponse immunitaire mesurable ou inflammatoire a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e apr&#xE8;s l&#x26;#39;administration du vecteur intraoculaire. Ensemble, ces donn&#xE9;es indiquent que CHR2 viralement livr&#xE9; peut fournir une th&#xE9;rapie viable et efficace clinique pour la maladie de photor&#xE9;cepteur la c&#xE9;cit&#xE9; li&#xE9;e.

Virally Livr&#xE9; channelrhodopsin-2 s&#xE9;curitaire et efficace Restaure la fonction visuelle chez les mod&#xE8;les murins multiples de la c&#xE9;cit&#xE9;

Fr&uuml;here Arbeiten eingerichtet, retinale Ausdruck des Channelrhodopsin-2 (ChR2), eine Algenbl&uuml;te kation-Channel Gating durch Licht, physiologische und verhaltensbezogenen visuelle Antworten sonst blind rd1 M&auml;usen wiederhergestellt. Eine tragf&auml;hige ChR2-basierte menschliche Therapie muss jedoch einige wichtige Kriterien erf&uuml;llen: i ChR2 Ausdruck muss sein, gezielte, stabilen und langfristigen, II ChR2 muss bieten langfristige und kontinuierliche therapeutische Wirksamkeit, und (Iii) beide viraler Vektor Lieferung und ChR2 Ausdruck muss sicher sein. Hier zeigen wir die Entwicklung einer klinisch relevanten Therapie f&uuml;r sp&auml;ten Stadium Netzhautdegeneration mit ChR2. Erreichten wir spezifische und stabile Ausdruck ChR2 in auf Bipolare Zellen unter Verwendung eines rekombinanten Adeno-assoziierter viralen Vektors (rAAV) verpackt in einem Kapsid Tyrosin-mutiert. Gezielte Ausdruck f&uuml;hrte elektrophysiologische on ChR2-gesteuerte Reaktionen in postsynaptisches retinalen Ganglienzellen und signifikante Verbesserung der visuell gef&uuml;hrte Verhalten f&uuml;r mehrere Modelle der Blindheit bis zu 10 Monate auftrat. Lichtverh&auml;ltnisse zu visuell gef&uuml;hrte Verhaltens Antworten entlocken waren innerhalb des physiologischen Bereichs von Kegel Photorezeptoren. Schlie&szlig;lich war die chronische ChR2 Ausdruck ungiftig, mit Transgene Bioverteilung beschr&auml;nkt sich auf das Auge. Keine messbare immun oder entz&uuml;ndliche Reaktion wurde nach Intraokularer Vektor-Gabe beobachtet. Diesen Daten zufolge zusammen, Viral gelieferten ChR2 Photorezeptor Krankheitsbezogene Blindheit eine tragf&auml;hige und wirkungsvolle klinische Therapie vorsehen k&ouml;nnen.

Viral gelieferte Channelrhodopsin-2 stellt sicher und effektiv visuellen Funktion in mehrere Maus-Modellen von Blindheit.

Lavoro precedente stabilito della retina espressione di channelrhodopsin-2 (ChR2), un canale cationico algali gated di luce, restaurato risposte visive fisiologiche e comportamentali nei topi rd1 altrimenti cieco. Tuttavia, una valida terapia umana basata su ChR2 deve soddisfare diversi criteri chiavi: (i) ChR2 espressione deve essere mirata, robusto e a lungo termine, (ii) ChR2 devono fornire efficacia terapeutica a lungo termine e continuo e (iii) sia virale vector consegna e ChR2 espressione deve essere sicuro. Qui, noi dimostrare lo sviluppo di una terapia clinicamente rilevante per degenerazione retinica fase tardiva, utilizzando ChR2. Abbiamo ottenuto specifico e stabile espressione di ChR2 in su cellule bipolari utilizzando un ricombinante adeno-associati virale vettore (rAAV) confezionato in un capside tirosina-mutato. Mirati espressione condotto su ChR2-driven elettrofisiologica ON risposte nelle cellule gangliari retiniche postsinaptica e significativo miglioramento visivamente visita comportamento per pi&ugrave; modelli di cecit&agrave; fino a postinjection di 10 mesi. Livelli di luce a suscitare risposte comportamentali visivamente guidate erano entro il range fisiologico di fotorecettori cono. Infine, l&#39;espressione ChR2 cronica era atossico, con transgene biodistribuzione limitata all&#39;occhio. Nessuna risposta immunitaria o infiammatoria misurabile &egrave; stata osservata dopo somministrazione intraoculare vettoriale. Insieme, questi dati indicano che viralmente consegnati ChR2 &egrave; in grado di fornire una valida ed efficacia terapia clinica per cecit&agrave; legata alle malattie fotorecettore.

Viralmente consegnati channelrhodopsin-2 in modo sicuro ed efficace Ripristina funzione visiva in pi&ugrave; modelli murini di cecit&agrave;.

channelrhodopsin-2&#x306E;&#x524D;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x7DB2;&#x819C;&#x5F0F;&#xFF08;ChR2&#xFF09;&#x3001;&#x5149;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;&#x85FB;&#x985E;&#x967D;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x30D6;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;RD1&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5B9F;&#x884C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;ChR2&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x57FA;&#x6E96;&#x3092;&#x6E80;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#xFF08;i&#xFF09;ChR2&#x5F0F;&#x306F;&#x5805;&#x7262;&#x3067;&#x3001;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#xFF08;ii&#xFF09;ChR2&#x306F;&#x3001;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x3001;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x306A;&#x3051;&#x308C;&#x3070;&#x306A;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x3001;&#x53CA;&#x3073;&#xFF08;iii&#xFF09;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x914D;&#x4FE1;&#x3068;ChR2&#x5F0F;&#x304C;&#x5B89;&#x5168;&#x3067;&#x306A;&#x3051;&#x308C;&#x3070;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;ChR2&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5F8C;&#x671F;&#x7DB2;&#x819C;&#x5909;&#x6027;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7684;&#x306B;&#x610F;&#x7FA9;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x5909;&#x7570;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30B7;&#x30C9;&#x5185;&#x306B;&#x30D1;&#x30C3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x5316;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x968F;&#x4F34;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#xFF08;rAAV&#x306E;&#xFF09;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;ON&#x306B;ChR2&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x304B;&#x3064;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306A;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6A19;&#x7684;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x3001;&#x6700;&#x5927;10&#x30F6;&#x6708;postinjection&#x306B;&#x5931;&#x660E;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x8A98;&#x5C0E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x6539;&#x5584;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;ON ChR2&#x4E3B;&#x5C0E;&#x578B;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x8A98;&#x5C0E;&#x884C;&#x52D5;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x5149;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x9310;&#x4F53;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x7BC4;&#x56F2;&#x5185;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x6162;&#x6027;&#x306E;ChR2&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x773C;&#x306B;&#x9650;&#x3089;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x3001;&#x7121;&#x6BD2;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x514D;&#x75AB;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x708E;&#x75C7;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x773C;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x6295;&#x4E0E;&#x5F8C;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30E9;&#x30EB;&#x914D;&#x4FE1;ChR2&#x306E;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x75BE;&#x60A3;&#x95A2;&#x9023;&#x5931;&#x660E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5B9F;&#x7528;&#x7684;&#x3067;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x81E8;&#x5E8A;&#x6CBB;&#x7642;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7D0D;&#x5165;Channelrhodopsin-2&#x306F;&#x3001;&#x5B89;&#x5168;&#x304B;&#x3064;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x5931;&#x660E;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x56DE;&#x5FA9;

&#xC774;&#xC804; &#xC791;&#xC5C5; channelrhodopsin-2 (ChR2), &#xC870;&#xBA85;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBB38;&#xC774; &#xC870;&#xB958; &#xC591;&#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2DD; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xADF8;&#xB807;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC73C;&#xBA74; &#xBE14;&#xB77C;&#xC778;&#xB4DC; rd1 &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xD589;&#xB3D9; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xC124;&#xB9BD;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC2E4;&#xD589; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; Chr2&#xC5D0; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xB454; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC8FC;&#xC694; &#xC870;&#xAC74;&#xC744; &#xCDA9;&#xC871; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;: (i) ChR2 &#xC2DD;&#xC740; &#xB300;&#xC0C1; &#xD2BC;&#xD2BC;&#xD558;&#xACE0; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC801;&#xC778; &#xC774;&#xC5B4;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;., (ii) ChR2 &#xC7A5;&#xAE30;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; (iii) &#xBAA8;&#xB450; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xBCA1;&#xD130; &#xBC30;&#xB2EC; &#xBC0F; ChR2 &#xC2DD; &#xC548;&#xC804; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB2A6;&#xC740; &#xB2E8;&#xACC4; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xBCC0;&#xC131; Chr2&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC784;&#xC0C1; &#xAD00;&#xB828; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; adeno &#xC81C;&#xD734;&#xD574; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xBCA1;&#xD130; (rAAV) &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; capsid&#xC5D0; &#xD328;&#xD0A4;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC5D0; Chr2&#xC758; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC2DD; &#xB2EC;&#xC131;. &#xB300;&#xC0C1; &#xC2DD; electrophysiological on ChR2 &#xAD6C;&#xB3D9; led postsynaptic &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC548;&#xB0B4; &#xC2E4;&#xBA85;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; 10 &#xAC1C;&#xC6D4; &#xB3D9;&#xC548; postinjection. &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC00;&#xC774;&#xB4DC; &#xD589;&#xB3D9; &#xB2F5;&#xBCC0; &#xC720;&#xB3C4; &#xC870;&#xBA85; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xCF58; &#xB300;&#xB1CC;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC94;&#xC704; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xB9CC;&#xC131; ChR2 &#xC2DD; nontoxic, transgene biodistribution &#xB208;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCE21;&#xC815; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xB610;&#xB294; &#xC120; &#xB3D9;&#xC801;&#xC778; &#xC751;&#xB2F5; intraocular &#xBCA1;&#xD130; &#xAD00;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; virally &#xBC30;&#xB2EC;&#xB41C; ChR2 &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xAD00;&#xB828; &#xC2E4;&#xBA85;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E4;&#xC6A9;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xC774; &#xC784;&#xC0C1; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Virally &#xBC30;&#xB2EC;&#xB41C; channelrhodopsin-2 &#xC548;&#xC804; &#xD558; &#xACE0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E4;&#xBA85;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El trabajo previo estableci&#xF3; la expresi&#xF3;n de la retina canalrodopsina-2 (ChR2), un canal cati&#xF3;nico de algas cerrada por la luz, restaurado respuestas visuales fisiol&#xF3;gicas y de comportamiento en otra ciegos Td1 ratones. Sin embargo, una soluci&#xF3;n viable ChR2 basado en la terapia humana debe cumplir varios criterios fundamentales: (i) ChR2 expresi&#xF3;n debe ser un objetivo, s&#xF3;lido y de largo plazo, (ii) ChR2 debe proporcionar la eficacia terap&#xE9;utica a largo plazo y continuo, y ambos (iii) env&#xED;o de un vector viral y la expresi&#xF3;n ChR2 debe ser seguro. Este sentido, demuestran el desarrollo de una terapia cl&#xED;nicamente relevante para la degeneraci&#xF3;n retiniana &#xFA;ltima etapa con ChR2. Hemos logrado una expresi&#xF3;n espec&#xED;fica y estable de ChR2 en ON c&#xE9;lulas bipolares con un recombinante de virus adeno-asociado vector viral (rAAV) empaquetado en una c&#xE1;pside tirosina mutado. Expresi&#xF3;n dirigida llev&#xF3; a ChR2 impulsada electrofisiol&#xF3;gico en las respuestas en postsin&#xE1;pticos c&#xE9;lulas ganglionares de la retina y una mejora significativa en el comportamiento visual de gu&#xED;a para varios modelos de la ceguera hasta el 10 despu&#xE9;s de la inyecci&#xF3;n meses. Los niveles de luz para obtener respuestas de comportamiento visual guiadas se encontraban dentro del rango fisiol&#xF3;gico de los conos. Por &#xFA;ltimo, cr&#xF3;nica expresi&#xF3;n ChR2 era t&#xF3;xico, con biodistribuci&#xF3;n transg&#xE9;n limitada al ojo. No hay respuesta inmunol&#xF3;gica medible o inflamatorias se observ&#xF3; despu&#xE9;s de la administraci&#xF3;n de vectores intraocular. En conjunto, estos datos indican que ChR2 viralmente entrega puede proporcionar una terapia cl&#xED;nica viable y eficaz para fotorreceptor enfermedad relacionada con la ceguera.

Entregado por virus canalrodopsina-2 forma segura y efectiva restaura la funci&#xF3;n visual en modelos de rat&#xF3;n m&#xFA;ltiples de la Ceguera

&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7ECF;&#x5E38;&#x96C6;&#x6210;&#x5E76;&#x884C;&#x6D41;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x8303;&#x56F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x529B;&#x91CF;&#x3002;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E00;&#x822C;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x7531;&#x6746;&#x548C;&#x9525;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6C47;&#x805A;&#x5230;&#x4E4B;&#x524D;&#x8FBE;&#x6210;&#x8F93;&#x51FA;&#xFF0C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x9525;&#x72B6;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0A;&#x3002;&#x9644;&#x8FD1;&#x7EDD;&#x5BF9;&#x89C6;&#x9608;&#x4E13;&#x95E8;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7535;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x6746;&#x53CC;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x6C60;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4ECE;&#x8BB8;&#x591A;&#x68D2;&#x548C;&#x6C47;&#x805A;&#x4E8E;&#x53BB;&#x6781;&#x5316; (AII) &#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x662F;&#x5426;&#x4EE5;&#x540E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6D41;&#x4E3A; OFF &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9700;&#x8981;&#x5173;&#x95ED;&#x9525;&#x4E24;&#x6781;&#x9644;&#x8FD1;&#x89C6;&#x9608;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x7518; AII &#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C;&#x5173;&#x95ED;&#x9525;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x968F;&#x540E;&#x6746;&#x9A71;&#x52A8;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4E3A; OFF &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;AII &#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E5F;&#x4F7F;&#x7518;&#x7A81;&#x89E6;&#x4E0E;&#x76F4;&#x63A5;&#x5173;&#x95ED;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6D41;&#x9644;&#x8FD1;&#x89C6;&#x9608;&#x7684;&#x5DE5;&#x827A;&#x8DEF;&#x7EBF;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x91CF;&#x4E86;&#x5BF9;&#x54CD;&#x5E94;&#x9608;&#x503C;&#x5728;&#x5B8C;&#x5168;&#x9002;&#x5E94;&#x9ED1;&#x6697;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x7518;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#xFF0C;&#x9A6C;&#x94B1;&#x5B50;&#x78B1;&#xFF0C;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5982;&#x524D;&#x9762;&#x6240;&#x793A;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BE5;&#x54CD;&#x5E94;&#x9608;&#x503C;&#x4E3A;&#x5173;&#x95ED;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x88AB;&#x63D0;&#x5347;&#x7684;&#x9A6C;&#x94B1;&#x5B50;&#x78B1;&#x3002;&#x51FA;&#x4EBA;&#x610F;&#x6599;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5B81;&#x4E0D;&#x63D0;&#x5347;&#x54CD;&#x5E94;&#x9608;&#x503C;&#x7684;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5B50;&#x7C7B;&#x7684;&#x9525;&#x5F62;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5173;&#x95ED;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A; OFF &#x9525;&#x4E24;&#x6781;&#x5B50;&#x7C7B;&#x9A6C;&#x94B1;&#x5B50;&#x78B1;&#x6291;&#x5236;&#x8865;&#x54C1;&#x7518;&#x6291;&#x5236;&#x800C;&#x4E0D;&#x6539;&#x53D8;&#x54CD;&#x5E94;&#x9608;&#x503C;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x9A6C;&#x94B1;&#x5B50;&#x78B1;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x8F93;&#x5165;&#xFF0C;&#x5173;&#x5728;&#x9ED1;&#x6697;&#x4E2D;&#x7684;&#x9525;&#x72B6;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x9608;&#x503C;&#x5404;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x5B50;&#x7C7B;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5728;&#x6697;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x80FD;&#x901A;&#x8FC7;&#x5173;&#x95ED;&#x9525;&#x72B6;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x8F93;&#x7684;&#x89E3;&#x91CA;&#x5173;&#x95ED;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EDD;&#x5BF9;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x9AD8;&#x3002;

&#x6697;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x9608;&#x503C;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5173;&#x95ED;&#x4E0D;&#x51FA;&#x53D1;&#x4E24;&#x6781;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x3002;

The nervous system frequently integrates parallel streams of information to encode a broad range of stimulus strengths. In mammalian retina it is generally believed that signals generated by rod and cone photoreceptors converge onto cone bipolar cells prior to reaching the retinal output, the ganglion cells. Near absolute visual threshold a specialized mammalian retinal circuit, the rod bipolar pathway, pools signals from many rods and converges on depolarizing (AII) amacrine cells. However, whether subsequent signal flow to OFF ganglion cells requires OFF cone bipolar cells near visual threshold remains unclear. Glycinergic synapses between AII amacrine cells and OFF cone bipolar cells are believed to relay subsequently rod-driven signals to OFF ganglion cells. However, AII amacrine cells also make glycinergic synapses directly with OFF ganglion cells. To determine the route for signal flow near visual threshold, we measured the effect of the glycine receptor antagonist, strychnine, on response threshold in fully dark-adapted retinal cells. As shown previously, we found that response threshold for OFF ganglion cells was elevated by strychnine. Surprisingly, strychnine did not elevate response threshold in any subclass of OFF cone bipolar cell. Instead, in every OFF cone bipolar subclass strychnine suppressed tonic glycinergic inhibition without altering response threshold. Consistent with this lack of influence of strychnine, we found that the dominant input to OFF cone bipolar cells in darkness was excitatory and the response threshold of the excitatory input varied by subclass. Thus, in the dark-adapted mouse retina, the high absolute sensitivity of OFF ganglion cells cannot be explained by signal transmission through OFF cone bipolar cells.

The dark-adapted response threshold of OFF ganglion cells is not set by OFF bipolar cells in the mouse retina.

Le syst&#xE8;me nerveux int&#xE8;gre fr&#xE9;quemment des flux d&#x26;#39;information parall&#xE8;les pour encoder un large &#xE9;ventail de forces de relance. Dans r&#xE9;tine des mammif&#xE8;res il est g&#xE9;n&#xE9;ralement admis que les signaux g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;s par les photor&#xE9;cepteurs b&#xE2;tonnets et des c&#xF4;nes convergent vers les cellules bipolaires de c&#xF4;nes avant d&#x26;#39;atteindre la sortie de la r&#xE9;tine, les cellules ganglionnaires. Pr&#xE8;s de seuil visuel absolu d&#x26;#39;un circuit sp&#xE9;cialis&#xE9; de mammif&#xE8;res de la r&#xE9;tine, la voie de la tige bipolaire, les signaux des piscines de tiges de nombreuses et converge sur d&#xE9;polarisant (AII), les cellules amacrines. Toutefois, si le flux de signal &#xE0; la suite de cellules ganglionnaires OFF OFF exige cellules bipolaires de c&#xF4;nes pr&#xE8;s de seuil visuel reste incertaine. Synapses entre les cellules glycinergique AII amacrines et les cellules bipolaires OFF de c&#xF4;nes sont consid&#xE9;r&#xE9;s comme relais par la suite tige ax&#xE9;es sur des signaux aux cellules ganglionnaires OFF. Cependant, les cellules amacrines AII &#xE9;galement synapses glycinergiques directement avec les cellules ganglionnaires OFF. Pour d&#xE9;terminer l&#x26;#39;itin&#xE9;raire pour l&#x26;#39;&#xE9;coulement du signal proche du seuil visuel, nous avons mesur&#xE9; l&#x26;#39;effet de l&#x26;#39;antagoniste du r&#xE9;cepteur glycine, la strychnine, le seuil de r&#xE9;ponse &#xE0; Fully adapt&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;obscurit&#xE9; des cellules r&#xE9;tiniennes. Comme indiqu&#xE9; pr&#xE9;c&#xE9;demment, nous avons constat&#xE9; que seuil de r&#xE9;ponse pour les cellules ganglionnaires OFF a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;lev&#xE9; par la strychnine. &#xC9;tonnamment, la strychnine n&#x26;#39;a pas &#xE9;lever seuil de r&#xE9;ponse dans un sous-groupe de c&#xF4;ne OFF bipolaire cellule. Au lieu de cela, dans chaque c&#xF4;ne OFF strychnine sous-classe bipolaire supprim&#xE9; tonique inhibition glycinergique sans alt&#xE9;rer seuil de r&#xE9;ponse. Conform&#xE9;ment &#xE0; ce manque d&#x26;#39;influence de la strychnine, nous avons constat&#xE9; que l&#x26;#39;entr&#xE9;e &#xE0; dominante OFF c&#xF4;ne cellules bipolaires dans l&#x26;#39;obscurit&#xE9; &#xE9;tait excitateur et le seuil de r&#xE9;ponse de l&#x26;#39;entr&#xE9;e excitatrice varie selon la sous-classe. Ainsi, dans la r&#xE9;tine de la souris adapt&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;obscurit&#xE9;, la haute sensibilit&#xE9; absolue des cellules ganglionnaires OFF ne peut pas &#xEA;tre expliqu&#xE9;e par la transmission du signal &#xE0; travers les cellules bipolaires OFF de c&#xF4;nes.

Le seuil de r&#xE9;ponse adapt&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;obscurit&#xE9; des cellules ganglionnaires OFF n&#x26;#39;est pas d&#xE9;finie par les cellules bipolaires OFF dans la r&#xE9;tine de souris

Das Nervensystem integriert h&auml;ufig parallele Str&ouml;me von Informationen zum Codieren von zahlreiche Impulse st&auml;rken. S&auml;ugetier-Netzhaut ist es allgemein angenommen, dass Signale von Rod und Kegel Photorezeptoren generiert auf Kegel Bipolare Zellen vor Erreichen der Retinal ausgeben, die Ganglienzellen konvergieren. In der N&auml;he von absolute visuelle H&uuml;rde eine spezialisierte S&auml;ugetier-Netzhaut-Schaltung, die Stab-bipolar-Pathway, Pools Signale von vielen St&auml;be und konvergiert auf depolarisierende (AII) Amacrine Zellen. Jedoch ob erfordert nachfolgende Signalfluss Ganglienzellen OFF OFF Kegel Bipolare Zellen in der N&auml;he von visuellen Schwelle bleibt unklar. Glycinergic Synapsen zwischen AII Amacrine Zellen und OFF Kegel Bipolare Zellen werden geglaubt, um anschlie&szlig;end Stab-gesteuerte Signale Ganglienzellen Off Relais. AII Amacrine Zellen stellen jedoch auch Glycinergic Synapsen direkt mit aus Ganglienzellen. Um die Route f&uuml;r Signalfluss nahe visuelle Schwellenwert zu bestimmen, messen wir die Wirkung von Glycin-Rezeptor-Antagonisten, Strychnin, auf Antwort Schwellenwert in voll dark-adapted Netzhaut-Zellen. Wie zuvor gezeigt, fanden wir diese Antwort-Schwelle f&uuml;r OFF Ganglion Zellen wurde durch Strychnin erhoben. Strychnin &uuml;berraschenderweise nicht Antwort Schwellenwert in jede Unterklasse von OFF Kegel Bipolare Zellen erh&ouml;hen. Stattdessen in jeder OFF-Kegel unterdr&uuml;ckt bipolar Unterklasse Strychnin tonische Glycinergic Hemmung ohne Antwort Schwellenwert &auml;ndern. In &Uuml;bereinstimmung mit diesem Mangel an Einfluss von Strychnin, fanden wir, dass der dominante Eingang Kegel Bipolare Zellen im Dunkeln Off exzitatorischen und die Antwort-Schwelle des exzitatorischen Inputs durch Unterklasse variiert. Somit nicht die hohe absolute Empfindlichkeit der aus Ganglienzellen in der Netzhaut dark-adapted Maus von Signal&uuml;bertragung durch Kegel Bipolare Zellen erkl&auml;ren.

Die dark-adapted Antwort von OFF Ganglienzellen nicht OFF Bipolare Zellen der Retina Maus Schwellwert von.

Il sistema nervoso integra frequentemente flussi paralleli di informazioni per codificare una vasta gamma di resistenze di stimolo. Nella retina dei mammiferi si ritiene generalmente che i segnali generati da rod e cono fotorecettori convergono su cellule bipolari del cono prima di raggiungere la retina in uscita, le cellule gangliari. Vicino a soglia visiva assoluta un circuito della retina dei mammiferi specializzato, il pathway bipolare rod, piscine segnali da molti barre e converge su depolarizzante cellule amacrine (AII). Tuttavia, se il flusso del segnale successivo off cellule gangliari richiede OFF cono bipolare cellule vicino soglia visiva rimane poco chiaro. Glycinergic sinapsi tra cellule amacrine AII e largo cono cellule bipolari sono ritenute rel&egrave; segnali successivamente rod-driven off cellule gangliari. Tuttavia, le cellule amacrine AII anche fare glycinergic sinapsi direttamente con fuori le cellule gangliari. Per determinare il percorso per il flusso di segnale nei pressi di soglia visiva, abbiamo misurato l&#39;effetto dell&#39;antagonista del recettore glicina, stricnina, sulla soglia di risposta nelle cellule retiniche completamente dark-adapted. Come illustrato in precedenza, abbiamo trovato quella soglia di risposta per OFF del ganglion cellule &egrave; stato elevato da stricnina. Sorprendentemente, stricnina non ha fatto elevare la soglia di risposta in qualsiasi sottoclasse di fuori delle cellule bipolari cono. Invece, in ogni cono OFF stricnina sottoclasse bipolare soppressa glycinergic tonica inibizione senza alterare la soglia di risposta. Coerente con questa mancanza di influenza di stricnina, abbiamo trovato che l&#39;input dominante off cellule bipolari del cono nel buio &egrave; stato eccitatorio e la soglia di risposta dell&#39;input eccitatorio varia dalla sottoclasse. Cos&igrave;, nella retina del mouse dark-adapted, l&#39;alta sensibilit&agrave; assoluta di fuori le cellule gangliari non pu&ograve; essere spiegato dalla trasmissione del segnale attraverso fuori cellule bipolari del cono.

La soglia di risposta dark-adapted di fuori delle cellule gangliari non &egrave; part&igrave; cellule bipolari nella retina del mouse.

&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306F;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x4E26;&#x5217;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x687F;&#x4F53;&#x3068;&#x9310;&#x4F53;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x7DB2;&#x819C;&#x51FA;&#x529B;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x9310;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x53CE;&#x675F;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x4FE1;&#x3058;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C02;&#x9580;&#x7684;&#x306A;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3001;&#x687F;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3001;&#xFF08;AII&#xFF09;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x3068;&#x53CE;&#x675F;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x7D76;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;OFF&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x6D41;&#x308C;&#x304C;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;OFF&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x3002; AII&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;OFF&#x9310;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x304C;OFF&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x99C6;&#x52D5;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x30EA;&#x30EC;&#x30FC;&#x306B;&#x4FE1;&#x3058;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;AII&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;OFF&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x76F4;&#x63A5;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x4F5C;&#x308B;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x6D41;&#x308C;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x6697;&#x9806;&#x5FDC;&#x7DB2;&#x819C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x95BE;&#x5024;&#x306B;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x3001;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AD;&#x30CB;&#x30FC;&#x30CD;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x524D;&#x8FF0;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;OFF&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x95BE;&#x5024;&#x304C;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AD;&#x30CB;&#x30FC;&#x30CD;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E0A;&#x6607;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AD;&#x30CB;&#x30FC;&#x30CD;&#x306F;OFF&#x9310;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3067;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;OFF&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x30D0;&#x30A4;&#x30DD;&#x30FC;&#x30E9;&#x30B5;&#x30D6;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AD;&#x30CB;&#x30FC;&#x30CD;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30C8;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x963B;&#x5BB3;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AD;&#x30CB;&#x30FC;&#x30CD;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6697;&#x95C7;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;OFF&#x9310;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x5165;&#x529B;&#x306F;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30D6;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6697;&#x9806;&#x5FDC;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;&#x3067;&#x306F;&#x3001;OFF&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x7D76;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x611F;&#x5EA6;&#x304C;OFF&#x9310;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F1D;&#x9001;&#x3067;&#x306F;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x3002;

OFF&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6697;&#x9806;&#x5FDC;&#x53CD;&#x5FDC;&#x95BE;&#x5024;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;OFF&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;

&#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xB294; &#xC790;&#xC8FC; &#xC790;&#xADF9; &#xAC15;&#xC810;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xBC94;&#xC704;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC815;&#xBCF4;&#xC758; &#xBCD1;&#xB82C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xD1B5;&#xD569;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; &#xB9C9;&#xB300; &#xBC0F; &#xCF58; &#xB300;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xC2E0;&#xD638; &#xCD9C;&#xB825;, &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xCF58; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC218;&#xB834; &#xAC83;&#xC774; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBBFF;&#xC5B4;&#xC9C4;&#xB2E4;. &#xC808;&#xB300; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC804;&#xBB38;&#xB41C; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD68C;&#xB85C; &#xB9C9;&#xB300; &#xC591;&#xADF9; &#xD1B5;&#xB85C; &#xADFC;&#xCC98; &#xD480; &#xB9CE;&#xC740; &#xBD09;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; (AII) amacrine &#xC140; &#xC904;&#xC5B4;&#xB4E4;&#xBA74;&#xC11C;&#xC5D0; &#xC218;&#xB834;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC774;&#xD6C4;&#xC758; &#xC2E0;&#xD638; &#xD750;&#xB984;&#xC744; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; &#xCF58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xADFC;&#xCC98; &#xC140; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Glycinergic synapses AII amacrine &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774; &#xBC0F; &#xCF58; &#xC624;&#xD504; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638; &#xC774;&#xD6C4;&#xC5D0; &#xB85C;&#xB4DC; &#xAE30;&#xBC18; &#xB9B4;&#xB808;&#xC774; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD94;&#xC815; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; AII amacrine &#xC138;&#xD3EC; &#xB610;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC9C1;&#xC811; glycinergic &#xB0C5; &#xB9CC;&#xB4E4;. &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xADFC;&#xCC98; &#xC2E0;&#xD638; &#xD750;&#xB984;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACBD;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC644;&#xC804;&#xD788; dark-adapted &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC5D0; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;, &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB9AC; &#xD06C; &#xB2CC;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xAC83; &#xCC98;&#xB7FC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB9AC; &#xD06C; &#xB2CC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0C1;&#xC2B9; &#xB41C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB9AC; &#xD06C; &#xB2CC; &#xCF58; &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; &#xC140; &#xC624;&#xD504;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xD558;&#xC704; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC744; &#xC0C1;&#xC2B9; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC2E0;, &#xBAA8;&#xB4E0; OFF &#xCF58; &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; &#xD558;&#xC704; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB9AC; &#xD06C; &#xB2CC; &#xC751;&#xB2F5; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xD1A0; &#xB2C9; glycinergic &#xC800;&#xD574; &#xC5B5;&#xC81C;. &#xC774; &#xBD80;&#xC871;&#xC758; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB9AC; &#xD06C; &#xB2CC;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xC785;&#xB825; &#xC5B4;&#xB460; &#xC18D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCF58; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC774;&#xC5C8;&#xACE0; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825; &#xC751;&#xB2F5; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xD558;&#xC704; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, dark-adapted &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC808;&#xB300; &#xAC10;&#xB3C4; &#xCF58; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294;.

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; dark-adapted &#xC751;&#xB2F5; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xC815; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El sistema nervioso frecuencia integra corrientes paralelas de informaci&#xF3;n para codificar una amplia gama de puntos fuertes de est&#xED;mulo. En retina de mam&#xED;feros en general se cree que las se&#xF1;ales generadas por los fotorreceptores de varilla y el cono de cono convergen en c&#xE9;lulas bipolares antes de alcanzar la salida de la retina, las c&#xE9;lulas ganglionares. Cerca del umbral absoluto visual de un circuito especializado de los mam&#xED;feros de retina, la v&#xED;a de la barra bipolar, las se&#xF1;ales de las piscinas de las barras y converge en muchos de despolarizaci&#xF3;n (AII) las c&#xE9;lulas amacrinas. Sin embargo, si el flujo de la se&#xF1;al con posterioridad a las c&#xE9;lulas ganglionares OFF OFF requiere cono c&#xE9;lulas bipolares cerca umbral visual sigue siendo poco clara. Glicin&#xE9;rgicas sinapsis entre las c&#xE9;lulas amacrinas AII y apagar las c&#xE9;lulas bipolares de cono se cree para retransmitir posteriormente varilla impulsadas por se&#xF1;ales a las c&#xE9;lulas ganglionares OFF. Sin embargo, AII c&#xE9;lulas amacrinas tambi&#xE9;n hacen sinapsis glicin&#xE9;rgicas directamente con las c&#xE9;lulas ganglionares OFF. Para determinar la ruta para el flujo de se&#xF1;al cerca de umbral visual, que mide el efecto del antagonista del receptor de glicina, estricnina, en umbral de respuesta en plenamente adaptados a la oscuridad c&#xE9;lulas de la retina. Como se indica anteriormente, se encontr&#xF3; que el umbral de respuesta de las c&#xE9;lulas ganglionares OFF se elev&#xF3; por estricnina. Sorprendentemente, la estricnina no se eleve el umbral de respuesta en cualquier subclase de OFF cono de c&#xE9;lula bipolar. En su lugar, en cada cono OFF estricnina bipolar subclase suprimida inhibici&#xF3;n glicin&#xE9;rgica t&#xF3;nico sin alterar umbral de respuesta. De acuerdo con esta falta de influencia de la estricnina, hemos encontrado que la entrada dominante a OFF cono c&#xE9;lulas bipolares en la oscuridad era excitatorio y el umbral de respuesta de la entrada excitadora variado por la subclase. As&#xED;, en la retina del rat&#xF3;n adaptado a la oscuridad, la alta sensibilidad absoluta de las c&#xE9;lulas ganglionares OFF no se puede explicar por la transmisi&#xF3;n de se&#xF1;ales a trav&#xE9;s de OFF cono c&#xE9;lulas bipolares.

El umbral de respuesta adaptada a la oscuridad de las c&#xE9;lulas ganglionares OFF no se establece de c&#xE9;lulas bipolares OFF en la retina del rat&#xF3;n

Article	Year
The time course and specificity of perceptual deterioration. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\| PubMed ID: 15731350	2005
Individual differences among grapheme-color synesthetes: brain-behavior correlations. Neuron\| PubMed ID: 15797557	2005
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Perceptual deterioration is reflected in the neural response: fMRI study of nappers and non-nappers. Perception\| PubMed ID: 18773731	2008
Optimal processing of photoreceptor signals is required to maximize behavioural sensitivity. The Journal of physiology\| PubMed ID: 20403975	2010
Rod photoreceptors drive circadian photoentrainment across a wide range of light intensities. Nature neuroscience\| PubMed ID: 20711184	2010
Virally delivered channelrhodopsin-2 safely and effectively restores visual function in multiple mouse models of blindness. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy\| PubMed ID: 21505421	2011
The dark-adapted response threshold of OFF ganglion cells is not set by OFF bipolar cells in the mouse retina. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 22338022	2012

A. Cyrus Arman

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