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Methods to Quantify Pharmacologically Induced Alterations in Motor Function in Human Incomplete SCI

Spinal cord injury (SCI) is a debilitating disorder, which produces profound deficits in volitional motor control. Following medical stabilization, ...

Rehabilitation Institute of Chicago

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4E &#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x6291;&#x5236;&#x56E0;&#x5B50;&#x771F;&#x6838;&#x542F;&#x52A8;&#x56E0;&#x5B50; 4E&#xFF0C;&#x540E;&#x5929;&#x6216;&#x5185;&#x5728;&#x6297;&#x96F7;&#x5E15;&#x9709;&#x7D20;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#x6709;&#x4E0B;&#x8C03;&#x3002;

To determine whether inhibition of either the ribosomal p70 S6 kinase or eukaryotic initiation factor (eIF) 4E pathways downstream of the mammalian target of rapamycin, mTOR, contributes to rapamycin-induced growth arrest, clones of Rh30 rhabdomyosarcoma cells were selected for rapamycin resistance. Expression of c-Myc and anchorage-independent growth were enhanced in resistant cells. Resistance was unstable in each of three clones characterized. In resistant cells, as compared with parental cells, approximately 10-fold less 4E-binding protein (4E-BP) was bound to eIF4E, and total cellular 4E-BP was markedly reduced. Levels of eIF4E were unchanged. Steady-state levels of 4E-BP transcript remained unaltered, but the rate of 4E-BP synthesis was reduced in resistant cells. In cells that reverted to rapamycin sensitivity, levels of total 4E-BP returned to those of parental cells. Compared with parental cells, resistant clones had either similar or lower levels and activity of ribosomal p70 S6 kinase, but c-Myc levels were elevated in both resistant and revertant clones. Several colon carcinoma cell lines with intrinsic rapamycin resistance were found to have low 4E-BP:eIF4E ratios. In stable clones of HCT8 carcinoma engineered to overexpress 4E-BP, rapamycin sensitivity increased markedly (>1000-fold) as 4E-BP expression increased. These results suggest that the 4E-BP:eIF4E ratio is an important determinant of rapamycin resistance and controls certain aspects of the malignant phenotype.

4E-binding proteins, the suppressors of eukaryotic initiation factor 4E, are down-regulated in cells with acquired or intrinsic resistance to rapamycin.

Pour d&eacute;terminer si l&#39;inhibition de le ribosomale p70 S6 kinase ou les eucaryotes initiation factor (FEI) 4E voies en aval de la mammalian target of rapamycin, mTOR, contribue &agrave; l&#39;arr&ecirc;t de croissance induit par la rapamycine, clones de cellules rhabdomyosarcome Rh30 ont &eacute;t&eacute; s&eacute;lectionn&eacute;s pour leur r&eacute;sistance de la rapamycine. L&#39;expression de c-Myc et ind&eacute;pendante de l&#39;ancrage de la croissance ont augment&eacute; dans les cellules r&eacute;sistantes. La r&eacute;sistance a &eacute;t&eacute; instable dans chacune des trois clones caract&eacute;ris&eacute;s. Dans les cellules r&eacute;sistantes, comparativement aux cellules parentales, environ 10 fois moins 4E-binding protein (4E-BP) ne pouvait qu&#39;eIF4E et total cellulaire 4E-BP a &eacute;t&eacute; nettement r&eacute;duite. Niveaux d&#39;eIF4E sont demeur&eacute;es inchang&eacute;es. &Eacute;quilibre des niveaux de transcription de 4E-BP reste inchang&eacute;es, mais le taux de synth&egrave;se de 4E-BP a &eacute;t&eacute; r&eacute;duit dans les cellules r&eacute;sistantes. Dans les cellules est revenue &agrave; la sensibilit&eacute; de la rapamycine, niveaux de 4E-BP total retourn&eacute; &agrave; celles des cellules parentales. Par rapport aux cellules parentales, clones r&eacute;sistants ont des niveaux similaires ou inf&eacute;rieurs et l&#39;activit&eacute; des ribosomale p70 S6 kinase, mais des niveaux de c-Myc sont &eacute;lev&eacute;s chez les clones r&eacute;sistants et r&eacute;vertantes. Plusieurs lign&eacute;es de cellules de carcinome du c&ocirc;lon avec r&eacute;sistance intrins&egrave;que de la rapamycine se sont av&eacute;r&eacute;es &ecirc;tre faible 4E-rapports de BP:eIF4E. Les clones stables du carcinome HCT8 con&ccedil;u pour surexprimer 4E-BP, la rapamycine sensibilit&eacute; augmente de fa&ccedil;on marqu&eacute;e (&amp;gt; largeur) comme expression de 4E-BP a augment&eacute;. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que le 4E-BP:eIF4E ratio est un facteur d&eacute;terminant de la r&eacute;sistance de la rapamycine et contr&ocirc;ler certains aspects du ph&eacute;notype malin.

4E-prot&eacute;ines, suppresseurs d&#39;eucaryotes initiation factor 4E, sont diminu&eacute;es dans les cellules ayant une r&eacute;sistance intrins&egrave;que ou acquise &agrave; la rapamycine.

4E-bindende Proteine, die Suppressoren von eukaryotischen Initiationsfaktor 4E, sind herunter reguliert in Zellen mit erworbener oder intrinsischer Resistenz gegen Rapamycin.

Per determinare se inibizione della p70 ribosomiale S6 chinasi o iniziazione eucariotico (FEI) fattore 4E percorsi a valle della destinazione dei mammiferi della rapamicina, mTOR, contribuisce all&#39;arresto di crescita indotta da rapamicina, cloni di cellule di rabdomiosarcoma Rh30 sono stati selezionati per la resistenza di rapamicina. Espressione di crescita ancoraggio-indipendente e c-Myc sono stati rafforzati nelle cellule resistenti. Resistenza era instabile in ciascuno dei tre cloni caratterizzati. Nelle cellule resistenti, rispetto alle cellule parentali, circa 10 volte meno 4E-binding protein (4E-BP) &egrave; stato associato a eIF4E e totale cellulare 4E-BP era marcatamente ridotta. Livelli di eIF4E erano invariati. Livelli di steady-state di trascrizione 4E-BP &egrave; rimasto inalterati, ma &egrave; stato ridotto il tasso di sintesi-4E-BP nelle cellule resistenti. Nelle cellule che ritorn&ograve; alla sensibilit&agrave; rapamicina, livelli di totale 4E-BP torn&ograve; a quelli delle cellule parentali. Rispetto alle cellule parentali, cloni resistenti avevano livelli simili o inferiori e attivit&agrave; di p70 ribosomiale S6 chinasi, ma furono elevati livelli di c-Myc in cloni resistenti e revertanti. Diverse linee di cellule carcinoma del colon con rapamicina intrinseca resistenza sono stati trovati per avere basse 4E-BP:eIF4E rapporti. Nei cloni stabili di carcinoma HCT8 progettato per iperesprimono 4E-BP, rapamicina sensibilit&agrave; aumentata notevolmente (&amp;gt; di) come espressione di 4E-BP aumentato. Questi risultati suggeriscono che la 4E-BP:eIF4E ratio &egrave; un determinante importante della rapamicina resistenza e controlla alcuni aspetti del fenotipo maligno.

4E-binding proteins, i soppressori di iniziazione eucariotica fattore 4E, sono down-regolato nelle cellule con resistenza intrinseca o acquisita a rapamicina.

&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x56E0;&#x5B50; (eIF) 4E &#x7D4C;&#x8DEF;&#x4E0B;&#x6D41;&#x307E;&#x305F;&#x306F; p70 &#x30EA;&#x30DC;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF; S6 &#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3; mTOR&#x3001;&#x30E9;&#x30D1;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x6A19;&#x7684;&#x306E;&#x30E9;&#x30D1;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x8A98;&#x8D77;&#x6210;&#x9577;&#x902E;&#x6355;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;Rh30 &#x6A2A;&#x7D0B;&#x7B4B;&#x8089;&#x816B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3; &#x30E9;&#x30D1;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9078;&#x3070;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F0F; c &#x2010; Myc &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AB;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B8;&#x72EC;&#x7ACB;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x8010;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x62B5;&#x6297;&#x304C;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x89AA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x8010;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE; (4E BP) &#x306E;&#x7D04; 10 &#x500D;&#x3088;&#x308A;&#x5C11;&#x306A;&#x3044; 4E &#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092; eIF4E &#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x7DCF;&#x7D30;&#x80DE; 4E BP &#x304C;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;EIF4E &#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E; 4E BP &#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x304C;&#x6539;&#x3056;&#x3093;&#x304C; 4E BP &#x5408;&#x6210;&#x7387;&#x8010;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E9;&#x30D1;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x611F;&#x5EA6;&#x306B;&#x623B;&#x3059;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5408;&#x8A08; 4E BP &#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x89AA;&#x7D30;&#x80DE;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306B;&#x8FD4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x89AA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x3001;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3088;&#x308A;&#x4F4E;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3068; p70 &#x30EA;&#x30DC;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF; S6 &#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x305F;&#x304C;&#x89AA;&#x682A;&#x3068;&#x8010;&#x6027;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067; C-myc &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x304C;&#x4E0A;&#x6607;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5927;&#x8178;&#x764C;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x30E9;&#x30D1;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x306F;&#x3001;&#x4F4E; 4E &#x304C;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;-BP:eIF4E &#x306E;&#x6BD4;&#x3002;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3; 4E BP &#x30CE;&#x30B6;&#x30F3;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08; HCT8 &#x764C;&#x306E;&#x30E9;&#x30D1;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x611F;&#x5EA6;&#x5897;&#x52A0;&#x8457;&#x3057;&#x304F; (&#x76EE; 1000-fold) &#x5897;&#x52A0; 4E BP &#x5F0F;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C; 4E-BP:eIF4E &#x6BD4;&#x30E9;&#x30D1;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x8981;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3092;&#x60AA;&#x6027;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B5;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x56E0;&#x5B50; 4E 4E &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB; &#x30E9;&#x30D1;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x3068;&#x7372;&#x5F97;&#x3042;&#x308B;&#x3044;&#x306F;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x8010;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD655;&#xC778; &#xC5EC;&#xBD80; ribosomal p70 S6 kinase &#xB610;&#xB294; &#xC9C4; &#xD575; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xC778;&#xC790; (eIF) 4E &#xACBD;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC;&#xC758; &#xC800;&#xD574; rapamycin, mTOR, &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC; rapamycin &#xC720;&#xB3C4; &#xC131;&#xC7A5; &#xAC80;&#xAC70;, Rh30 rhabdomyosarcoma &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD074;&#xB860; rapamycin &#xC800;&#xD56D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xC815; &#xB410;&#xB2E4;. C-Myc &#xC575;&#xCEE4;&#xB9AC;&#xC9C0; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC131;&#xC7A5; &#xC2DD; &#xC800;&#xD56D; &#xC140;&#xC5D0; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC800;&#xD56D; 3 &#xD074;&#xB860; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC758; &#xAC01; &#xC548;&#xC815; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD80;&#xBAA8; &#xC140;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xB0B4;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xC740; &#xC57D; &#xC0AC;&#xC9C4; 4E &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (4E-BP)&#xB294; eIF4E&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB418;&#xBA70; &#xCD1D; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; 4E BP &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. EIF4E &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xBCC0;&#xB3D9;&#xC774; &#xC5C6;&#xC5C8;&#xB2E4;. 4E &#xD608;&#xC555; &#xB300; &#xBCF8;&#xC758; &#xC548;&#xC815; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC218;&#xC900; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740;, &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB0B4;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; 4E BP &#xD569;&#xC131;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. Rapamycin &#xAC10;&#xB3C4; &#xB418;&#xB3CC;&#xB9B4; &#xC140; &#xCD1D; 4E &#xD608;&#xC555; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xADF8; &#xBD80;&#xBAA8;&#xC758; &#xC140; &#xBC18;&#xD658; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD80;&#xBAA8; &#xC140;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xB0B4;&#xC131; &#xD074;&#xB860; &#xD588;&#xB2E4; &#xC720;&#xC0AC; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xB354; &#xB0AE;&#xC740; &#xB808;&#xBCA8;&#xACFC; ribosomal p70 S6 kinase&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; c-Myc &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xBC29;&#xC9C0;&#xC640; revertant &#xBAA8;&#xB450; &#xD074;&#xB860;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xC2B9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB0B4;&#xC7A5; rapamycin &#xC800;&#xD56D; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xACB0; &#xC7A5; &#xC554; &#xC138;&#xD3EC; &#xB77C;&#xC778; &#xB0AE;&#xC740; 4E &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;-BP:eIF4E &#xBE44;&#xC728;. HCT8 &#xC554; 4E BP overexpress &#xC124;&#xACC4;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xD074;&#xB860; rapamycin &#xAC10;&#xB3C4; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xC99D;&#xAC00; (&amp;gt; 1000-fold) &#xC99D;&#xAC00; 4E BP &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xB294; 4E-BP:eIF4E &#xBE44;&#xC728; rapamycin &#xC800;&#xD56D;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xACB0;&#xC815; &#xC694;&#xC778;&#xC774; &#xBA70; &#xC545;&#xC131; &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

4E &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xC9C4; &#xD575; &#xC2DD; &#xC694;&#xC18C; 4E &#xC9C4;&#xC555; rapamycin&#xC5D0; &#xCDE8;&#xB4DD; &#xB610;&#xB294; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xC800;&#xD56D; &#xC140;&#xC5D0; &#xC544;&#xB798;&#xB85C; &#xC788;&#xB2E4;.

Para determinar si inhibici&oacute;n de los aguas abajo v&iacute;as de 4E eucari&oacute;tico de iniciaci&oacute;n factor (FEI) o ribosomal p70 S6 kinasa del blanco mam&iacute;fero de rapamicina, mTOR, contribuye a la detenci&oacute;n de crecimiento inducido por rapamicina, clones de c&eacute;lulas del rabdomiosarcoma Rh30 fueron seleccionados para la resistencia de la rapamicina. Expresi&oacute;n de c-Myc y anclaje independiente de crecimiento mejoraron en las c&eacute;lulas resistentes. Resistencia era inestable en cada uno de los tres clones caracterizados. En las c&eacute;lulas resistentes, en comparaci&oacute;n con las c&eacute;lulas de los padres, aproximadamente 10 veces menos 4E-binding protein (4E-BP) fue obligado a eIF4E y total celular 4E-BP se redujo notablemente. Los niveles de eIF4E eran sin cambios. Niveles de estado estacionario de transcripci&oacute;n 4E-BP permanecieron inalterados, pero se redujo la tasa de s&iacute;ntesis de 4E-BP en las c&eacute;lulas resistentes. En c&eacute;lulas que volvieron a la sensibilidad de la rapamicina, niveles de total 4E-BP volvieron a los de las c&eacute;lulas de los padres. En comparaci&oacute;n con las c&eacute;lulas de los padres, clones resistentes ten&iacute;an niveles similares o inferiores y actividad de ribosomal p70 S6 kinasa, pero fueron elevados niveles de c-Myc en clones resistentes tanto revertidas. Varias l&iacute;neas de celulares de carcinoma de colon con resistencia intr&iacute;nseca de la rapamicina se encontraron que ten&iacute;an bajos 4E-relaciones BP:eIF4E. En clones estables del carcinoma HCT8 dise&ntilde;ado para sobreexpresar 4E-BP, rapamicina sensibilidad aument&oacute; notablemente (&gt; Acmo) como expresi&oacute;n de 4E-BP aumentada. Estos resultados sugieren que el 4E-BP:eIF4E es un factor determinante de la resistencia de la rapamicina y controla ciertos aspectos del fenotipo maligno.

4E-proteinas, los supresores de eucari&oacute;tico de iniciaci&oacute;n factor 4E, son regula en c&eacute;lulas con resistencia adquirida o intr&iacute;nseca a la rapamicina.

&#x4EBA;&#x4EEC;&#x8BA4;&#x4E3A; G(1) &#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;/CDK &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x5BF9;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x4E2D;&#x671F; G(1) &#x4ECE;&#x53E3;&#x888B;&#x91CC;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x626D;&#x8F6C;&#x901A;&#x8FC7;&#x8131;&#x6C2E;&#x9664;&#x78F7;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x67E5;&#x4E86;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7684;&#x653E;&#x7EBF;&#x83CC;&#x916E; (CHX) &#x548C; flavopiridol CDKs &#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x901A;&#x8FC7;&#x6291;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5408;&#x6210;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x53E3;&#x888B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x610F;&#x5916;&#x5FEB;&#x901F;&#x8131;&#x78F7;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6625;&#x6653;&#x548C; flavopiridol &#x8BF1;&#x5BFC;&#x8131;&#x78F7;&#x53E3;&#x888B;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x662F;&#x706D;&#x6D3B;&#x7684; D &#x578B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;/CDKs &#x548C; /S CDKs G (1)&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D; unmasks&#xFF0C;&#x5176;&#x76EE;&#x6807;&#x663E;&#x7136;&#x662F;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x53E3;&#x888B;&#x86CB;&#x767D;&#x78F7;&#x9178;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x6625;&#x6653;&#x548C; flavopiridol &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x8131;&#x78F7;&#x7684;&#x53E3;&#x888B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x53EF;&#x9632;&#x6B62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D53;&#x5EA6;&#x9009;&#x62E9;&#x6027; PP2A &#x6291;&#x5236;&#x78F7;&#x9178;&#x9176;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5F02;&#x4F4D;&#x8868;&#x8FBE; SV40 &#x5C0F; t &#x6297;&#x539F;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E2D;&#x65AD;&#x7684;&#x4E09;&#x8054; PP2A holoenzymes &#x6291;&#x5236; PP2A&#xFF0C;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x6625;&#x6653;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x53E3;&#x888B;&#x86CB;&#x767D;&#x8131;&#x6C2E;&#x9664;&#x78F7;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8131;&#x6C2E;&#x9664;&#x78F7;&#x7684; p130 &#x548C; p107 &#x7EC6;&#x80DE;&#x63D0;&#x53D6;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x7684;&#xFF0C;&#x6545;&#x7531;&#x5DF2;&#x77E5;&#x6291;&#x5236; PP2A&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; PP1 &#x5188;&#x7530;&#x9178;&#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;PP2A &#x50AC;&#x5316;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D; (PP2A/C) &#x4E13;&#x95E8;&#x4E0E; p130 &#x548C; p107 &#x5728;&#x9759;&#x6B62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EE5;&#x53CA;&#x8FDB;&#x5C55;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x3002;&#x5171;&#x540C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x53E3;&#x888B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x6574;&#x4F53;&#x72B6;&#x6001;&#x786E;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x81F3;&#x5C11;&#x5728;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x7531; CDKs &#x548C; PP2A &#x6216;&#x5BC6;&#x5207;&#x76F8;&#x5173;&#x7684; PP2A &#x6837;&#x9176;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x5E73;&#x8861;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x5177;&#x6709;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x5982;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x6216;&#x62B5;&#x6D88;&#x79EF;&#x6781; PP2A CDK &#x6D3B;&#x52A8;&#x68C0;&#x67E5;&#x70B9;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x5E94;&#x5373;&#x5C06;&#x5BF9;&#x6709;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x72B6;&#x6001;&#x548C;&#x53E3;&#x888B;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

CDKs &#x4E0E; PP2A &#x52A8;&#x6001;&#x5E73;&#x8861;&#x8C03;&#x8282; pRB&#x3001; p107 &#x548C; p130 &#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x3002;

It is thought that G(1) cyclin/CDK mediated phosphorylation of pocket proteins from mid G(1) to mitosis is reversed via dephosphorylation in mitosis. We examined the mechanisms involved in the unexpectedly rapid dephosphorylation of the pocket proteins induced via inhibition of cellular protein synthesis by cycloheximide (CHX) as well as direct inhibition of CDKs by flavopiridol. CHX and flavopiridol-induced dephosphorylation of pocket proteins is attributable to inactivation of D-type cyclin/CDKs and G(1)/S CDKs, respectively, which unmasks a phosphatase activity that targets the three pocket proteins apparently throughout the cell cycle. Treatment of cells with phosphatase inhibitors at concentrations selective for PP2A inhibition prevents CHX and flavopiridol-mediated dephosphorylation of pocket proteins in vivo. Also, ectopic expression of SV40 small t antigen, which inhibits PP2A via disruption of trimeric PP2A holoenzymes, delays CHX-induced pocket protein dephosphorylation. Moreover, dephosphorylation of p130 and p107 in cell extracts is inhibited by concentrations of okadaic acid known to inhibit PP2A, but not PP1. Finally, the PP2A catalytic subunit (PP2A/C) specifically interacts with both p130 and p107 in quiescent cells as well as cells progressing throughout the cell cycle. Together, these results demonstrate that the overall phosphorylation state of pocket proteins is determined, at least in part, by a dynamic equilibrium between CDKs and PP2A, or a closely related PP2A-like enzyme. These findings have important implications, as cell cycle or checkpoint-dependent inhibition of CDK activities counteracted by an active PP2A should have imminent effects on the phosphorylation state and activities of pocket proteins.

A dynamic equilibrium between CDKs and PP2A modulates phosphorylation of pRB, p107 and p130.

On pense que g (1) / CDK cyclin m&eacute;di&eacute;e par phosphorylation de prot&eacute;ines de poche de milieu g (1) de la mitose est invers&eacute;e par l&#39;interm&eacute;diaire de la d&eacute;phosphorylation de la mitose. Nous avons examin&eacute; les m&eacute;canismes impliqu&eacute;s dans la d&eacute;phosphorylation inopin&eacute;ment rapide des prot&eacute;ines poche induit par l&#39;interm&eacute;diaire de l&#39;inhibition de la synth&egrave;se des prot&eacute;ines cellulaires par la cycloheximide (CHX) inhibition directe des CDKs par flavopiridol. CHX et induite par le flavopiridol la d&eacute;phosphorylation des prot&eacute;ines de poche est attribuable &agrave; l&#39;inactivation de la cycline/CDKs de type D et G (1) /S CDKs, respectivement, qui d&eacute;masque une activit&eacute; de la phosphatase qui cible les prot&eacute;ines de trois poche apparemment tout au long du cycle cellulaire. Traitement des cellules avec des inhibiteurs de phosphatase &agrave; concentrations s&eacute;lectives pour l&#39;inhibition PP2A emp&ecirc;che les CHX et flavopiridol par d&eacute;phosphorylation des prot&eacute;ines de poche in vivo. L&#39;expression ectopique d&#39;antig&egrave;ne petit t de SV40, qui inhibe la PP2A par perturbation des trim&egrave;res holoenzymes PP2A, retarde &eacute;galement, la d&eacute;phosphorylation de prot&eacute;ine induite par les CHX poche. En outre, la d&eacute;phosphorylation du p130 et p107 dans des extraits cellulaires est inhib&eacute;e par des concentrations d&#39;acide okada&iuml;que inhibe PP2A, mais pas de PP1. Enfin, la sous-unit&eacute; catalytique PP2A (PP2A/C) interagit sp&eacute;cifiquement avec p130 et p107 dans les cellules au repos mais aussi de progresser tout au long du cycle cellulaire des cellules. Ensemble, ces r&eacute;sultats d&eacute;montrent que l&#39;&eacute;tat global de la phosphorylation des prot&eacute;ines de poche est d&eacute;termin&eacute;, au moins en partie, par un &eacute;quilibre dynamique entre CDKs et PP2A ou une enzyme PP2A ressemblant &eacute;troitement apparent&eacute;e. Ces r&eacute;sultats ont des implications importantes, comme cycle cellulaire ou inhibition checkpoint d&#39;activit&eacute;s CDK contrebalanc&eacute;e par un actif PP2A devrait avoir des effets imminentes sur l&#39;&eacute;tat de phosphorylation et les activit&eacute;s des prot&eacute;ines de la poche.

Un &eacute;quilibre dynamique entre CDKs et PP2A module la phosphorylation de pRB, p107 et p130.

Ein dynamisches Gleichgewicht zwischen CDKs und PP2A moduliert Phosphorylierung von pRb, p107 und p130.

Si pensa che g (1) ciclina/CDK mediata fosforilazione delle proteine pocket da met&agrave; g (1) per mitosi &egrave; invertita attraverso defosforilazione in mitosi. Abbiamo esaminato i meccanismi coinvolti nella defosforilazione inaspettatamente rapida delle proteine pocket indotta tramite l&#39;inibizione della sintesi proteica cellulare da cicloeximide (CHX) cos&igrave; come l&#39;inibizione diretta delle CDKs da flavopiridol. CHX e flavopiridol-induced defosforilazione di proteine pocket &egrave; attribuibile all&#39;inattivazione di ciclina/CDKs tipo D e G (1) /S CDKs, rispettivamente, che smaschera un&#39;attivit&agrave; fosfatasica che gli obiettivi delle proteine di tre tasca apparentemente per tutto il ciclo cellulare. Trattamento delle cellule con inibitori della fosfatasi a concentrazioni selettive per PP2A inibizione impedisce CHX e flavopiridol-mediata defosforilazione di proteine pocket in vivo. Inoltre, espressione ectopica di piccola t antigene SV40, che inibisce PP2A tramite rottura del trimeric PP2A holoenzymes, ritarda la defosforilazione di proteine pocket CHX-indotta. Inoltre, defosforilazione di p130 e p107 in estratti cellulari &egrave; inibito da concentrazioni di acido okadaico noto per inibire PP2A, ma non PP1. Infine, la subunit&agrave; catalitica di PP2A (PP2A/C) specificatamente interagisce con entrambi p130 e p107 in cellule quiescenti, nonch&eacute; cellule procedendo per tutto il ciclo cellulare. Insieme, questi risultati dimostrano che lo stato complessivo della fosforilazione delle proteine pocket &egrave; determinato, almeno in parte, da un equilibrio dinamico tra CDKs e PP2A o un enzima PP2A-come strettamente correlato. Questi risultati hanno implicazioni importanti, come ciclo cellulare o checkpoint-dipendente inibizione dell&#39;attivit&agrave; CDK contrastato da un attivo PP2A dovrebbe avere effetti imminenti sullo stato di fosforilazione e attivit&agrave; delle proteine di tasca.

Un equilibrio dinamico tra CDKs e PP2A modula la fosforilazione di pRB, p107 e p130.

G(1) &#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;/CDK &#x4EF2;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x30DD;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x534A;&#x3070; G(1) &#x306E;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x8131;&#x71D0;&#x9178;&#x5316;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x53CD;&#x8EE2;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x304C;&#x4E88;&#x671F;&#x305B;&#x305A;&#x6025;&#x901F;&#x8131;&#x71D0;&#x9178;&#x5316;&#x7D30;&#x80DE;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30B7;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30DF;&#x30C9; (CHX) Cdk &#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B; flavopiridol &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3001;&#x30DD;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;CHX &#x30DD;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E; flavopiridol &#x8A98;&#x8D77;&#x8131;&#x71D0;&#x9178;&#x5316;&#x3067;&#x3059; D &#x578B;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;/Cdk &#x3068; G (1)/S Cdk &#x306E;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3092;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x5168;&#x4F53;&#x3069;&#x3046;&#x3084;&#x3089; 3 &#x30DD;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027; unmasks&#x3002;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x6FC3;&#x5EA6; PP2A &#x963B;&#x5BB3;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642; CHX &#x3068;&#x30DD;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304C;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E; flavopiridol &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x8131;&#x71D0;&#x9178;&#x5316;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x304F;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;PP2A 3&#x91CF; PP2A holoenzymes &#x306E;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3001;SV40 &#x5C0F;&#x3055;&#x306A; t &#x6297;&#x539F;&#x306E;&#x7570;&#x6240;&#x6027;&#x767A;&#x73FE; CHX &#x8A98;&#x8D77;&#x30DD;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8131;&#x71D0;&#x9178;&#x5316;&#x3092;&#x9045;&#x5EF6;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;p130 &#x3068; p107 &#x7D30;&#x80DE;&#x62BD;&#x51FA;&#x6DB2;&#x306E;&#x8131;&#x71D0;&#x9178;&#x5316; PP2A&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x306A;&#x3044; PP1 &#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x30AA;&#x30AB;&#x30C0;&#x9178;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;PP2A &#x89E6;&#x5A92;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; (PP2A/C) &#x5177;&#x4F53;&#x7684; p130 &#x3068; p107 &#x4F11;&#x6B62;&#x671F;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x306B;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30DD;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x72B6;&#x614B;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Cdk &#x3068; PP2A&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x305F; PP2A &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x5E73;&#x8861;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;&#x6291;&#x5236;&#x306F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; PP2A &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; counteracted CDK &#x6D3B;&#x52D5;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x72B6;&#x614B;&#x3068;&#x30DD;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5DEE;&#x3057;&#x8FEB;&#x3063;&#x305F;&#x5F71;&#x97FF;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x610F;&#x5473;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Cdk &#x3068; PP2A &#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x5E73;&#x8861; pRB&#x3001;p107&#x3001;p130 &#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0; dephosphorylation&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC744; &#xC911;&#xAC04; G(1)&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3EC;&#xCF13; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; G(1) &#xF06C;/CDK &#xC911;&#xC7AC; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xB294; &#xBC18;&#xB300; &#xC0DD;&#xAC01;. &#xC6B0;&#xB9AC; flavopiridol&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; Cdks&#xC758; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC5B5;&#xC81C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; cycloheximide (CHX)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD569;&#xC131;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xD3EC;&#xCF13; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xAC8C; &#xAE09;&#xACA9; &#xD55C; dephosphorylation&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. CHX &#xD3EC;&#xCF13; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; dephosphorylation flavopiridol &#xC720;&#xBC1C;&#xC740; D &#xD0C0;&#xC785; &#xF06C;/CDKs &#xBC0F; G (1) /S Cdks&#xC758; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778; &#xAC01;&#xAC01;&#xC744; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBD84;&#xBA85;&#xD788; 3 &#xD3EC;&#xCF13; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC778;&#xC0B0; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD65C;&#xB3D9; unmasks. &#xC140; &#xB18D;&#xB3C4; PP2A &#xC800;&#xD574;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC778;&#xC0B0; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC; &#xBC29;&#xC9C0; CHX &#xD3EC;&#xCF13; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; vivo&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; dephosphorylation flavopiridol &#xC911;&#xC7AC;. &#xB610;&#xD55C;, SV40 &#xC791;&#xC740; t &#xD56D; &#xC6D0; PP2A trimeric PP2A holoenzymes&#xC758; &#xC911;&#xB2E8;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC5B5;&#xC81C;, &#xC18C;&#xC131; &#xC2DD; &#xD3EC;&#xCF13; CHX &#xC720;&#xB3C4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; dephosphorylation &#xC9C0;&#xC5F0;. &#xB610;&#xD55C;, p130 p107 &#xC140; &#xCD94;&#xCD9C; &#xBB3C;&#xC5D0;&#xC758; dephosphorylation PP2A, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; PP1 &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; okadaic &#xC0B0;&#xC758; &#xB18D;&#xB3C4; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, PP2A &#xCD09;&#xB9E4; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; (PP2A/C)&#xB294; &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; p130&#xC640; p107 &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; &#xC140; &#xC140; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC9C4;&#xD589;&#xC5D0; &#xC791;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD3EC;&#xCF13; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xACB0;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; Cdks&#xC640; PP2A, &#xB610;&#xB294; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; PP2A &#xAC19;&#xC740; &#xD6A8;&#xC18C; &#xAC04;&#xC758; &#xB3D9;&#xC801; &#xD3C9;&#xD615;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC785;&#xC99D;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xB610;&#xB294; &#xAC80;&#xC0AC;&#xC810; &#xC885;&#xC18D; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD65C;&#xC131; pp2a&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; counteracted CDK &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xD3EC;&#xCF13; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC808;&#xBC15; &#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD574;&#xC57C;&#xD55C;&#xB2E4; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;&#xB97C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;.

Cdks&#xC640; PP2A &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xB3D9;&#xC801; &#xD3C9;&#xD615; &#xBCC0;&#xC870; pRB, p107, p130&#xC758; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;.

Se cree que g (1) ciclina/CDK mediada fosforilaci&oacute;n de prote&iacute;nas de bolsillo de mediados g (1) a la mitosis se invierte por desfosforilaci&oacute;n en la mitosis. Examinamos los mecanismos implicados en la desfosforilaci&oacute;n inesperadamente r&aacute;pido de las prote&iacute;nas de bolsillo inducida mediante la inhibici&oacute;n de la s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas celulares por cicloheximida (CHX) as&iacute; como la inhibici&oacute;n directa de CDKs por derivados. CHX y desfosforilaci&oacute;n inducida por derivados de prote&iacute;nas de bolsillo es atribuible a la inactivaci&oacute;n de ciclina/CDKs tipo D y G (1) /S CDKs, respectivamente, que desenmascara una actividad fosfatasa que se dirige a las prote&iacute;nas de tres bolsillo al parecer a lo largo del ciclo celular. Tratamiento de c&eacute;lulas con inhibidores de la fosfatasa en concentraciones selectivas para la inhibici&oacute;n de la PP2A previene CHX y derivados-mediada la desfosforilaci&oacute;n de prote&iacute;nas de bolsillo en vivo. Tambi&eacute;n, la expresi&oacute;n ect&oacute;pica de ant&iacute;geno SV40 t peque&ntilde;a, inhibe la PP2A v&iacute;a la interrupci&oacute;n del tr&iacute;mero PP2A holoenzimas, retrasa la desfosforilaci&oacute;n de bolsillo CHX-inducida. Por otra parte, desfosforilaci&oacute;n de p130 y p107 en extractos celulares es inhibida por concentraciones de &Aacute;cido okadaico sabido que inhiben la PP2A, pero no PP1. Finalmente, la subunidad catal&iacute;tica de la PP2A (PP2A/C) interact&uacute;a espec&iacute;ficamente p130 tanto p107 en c&eacute;lulas quiescentes as&iacute; como c&eacute;lulas progresa a lo largo del ciclo celular. Juntos, estos resultados demuestran que el estado general de la fosforilaci&oacute;n de prote&iacute;nas de bolsillo est&aacute; determinado, al menos en parte, por un equilibrio din&aacute;mico entre las CDKs y PP2A o una enzima PP2A-como estrechamente relacionada. Estos resultados tienen implicaciones importantes, como ciclo celular o inhibici&oacute;n de control dependiente de actividades CDK contrarrestada por un activo PP2A debe tener efectos inminentes en el estado de fosforilaci&oacute;n y actividades de prote&iacute;nas de bolsillo.

Un equilibrio din&aacute;mico entre las CDKs y PP2A modula la fosforilaci&oacute;n de pRB, p107 y p130.

(1) &#x5411;&#x91CF;&#x5316;&#x4E2D;&#x7684;&#x4EBA;&#x7684;&#x4E0B;&#x80A2;&#x808C;&#x8089;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x8089;&#x5927;&#x5C0F;&#x540E;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x6027;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24; (SCI)&#xFF0C;(2) &#x4E3A;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4F30;&#x6D89;&#x53CA;&#x4E0B;&#x80A2;&#xFF0C;(3) &#x540E;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684; SCI&#xFF0C;&#x808C;&#x8089;&#x5927;&#x5C0F;&#x786E;&#x5B9A;&#x6D41;&#x52A8;&#x72B6;&#x6001; &#xFF08;&#x4E0D;&#x4F7F;&#x7528;&#x8F6E;&#x6905;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x6D41;&#x52A8;&#x6027;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x6D41;&#x52A8;&#x6027; vs &#x8F6E;&#x6905;&#x4F7F;&#x7528;) &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x548C; (4) &#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x5DEE;&#x840E;&#x7F29;&#x540E;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x8D28;&#x63A7;&#x4E2A;&#x522B;&#x808C;&#x8089;&#x4E4B;&#x95F4;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x808C;&#x8089;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;

&#x4E0B;&#x80A2;&#x808C;&#x8089;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x6027;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x6A2A;&#x622A;&#x9762;&#x3002;

(1) To quantify skeletal muscle size in lower-extremity muscles of people after incomplete spinal cord injury (SCI), (2) to assess differences in muscle size between involved lower limbs, (3) to determine the impact of ambulatory status (using wheelchair for community mobility vs not using a wheelchair for community mobility) on muscle size after incomplete SCI, and (4) to determine if differential atrophy occurs among individual muscles after incomplete SCI.

Lower-extremity muscle cross-sectional area after incomplete spinal cord injury.

(1) Pour quantifier la taille du muscle squelettique en muscles de bas-extr&eacute;mit&eacute; de personnes apr&egrave;s incompl&egrave;te de la moelle &eacute;pini&egrave;re (SCI), (2) afin d&#39;&eacute;valuer les diff&eacute;rences dans la taille des muscles impliqu&eacute;s des membres inf&eacute;rieurs, (3) pour d&eacute;terminer l&#39;impact du statut ambulatoire (utiliser le fauteuil roulant pour communaut&eacute; mobilit&eacute; vs ne pas utilisant un fauteuil roulant pour la mobilit&eacute; de la communaut&eacute;) sur la taille du muscle apr&egrave;s SCI incompl&egrave;te et (4) pour d&eacute;terminer si atrophie diff&eacute;rentielle se produit entre les diff&eacute;rents muscles apr&egrave;s incompl&egrave;te Sci.

Muscle de bas-extr&eacute;mit&eacute; transversale apr&egrave;s une l&eacute;sion incompl&egrave;te de la moelle &eacute;pini&egrave;re.

(1), Skelettmuskulatur Gr&ouml;&szlig;e in der unteren Extremit&auml;t Muskeln des Menschen nach unvollst&auml;ndigen R&uuml;ckenmarkverletzung (SCI), zu quantifizieren, (2) zur Bewertung der Unterschiede in der Muskelmasse zwischen beteiligten unteren Gliedma&szlig;en, (3) die Auswirkungen der ambulanten Status (mit Rollstuhl f&uuml;r Gemeinschaft Mobilit&auml;t Vs nicht durch einen Rollstuhl f&uuml;r die Gemeinschaft Mobilit&auml;t) auf Muskelgr&ouml;&szlig;e nach unvollst&auml;ndigen SCI ermitteln und (4) um festzustellen, ob die differenzielle Atrophie zwischen den einzelnen Muskeln nach unvollst&auml;ndigen Sci auftritt

Untere Extremit&auml;t Muskel Querschnittsfl&auml;che nach unvollst&auml;ndigen R&uuml;ckenmarkverletzung.

(1) Per quantificare la dimensione del muscolo scheletrico in muscoli arto inferiore di persone dopo lesione incompleta del midollo spinale (SCI), (2) per valutare le differenze nella dimensione del muscolo coinvolti degli arti inferiori, (3) per determinare l&#39;impatto di status ambulatoriale (con sedia a rotelle per comunit&agrave; mobilit&agrave; vs non utilizzando una sedia a rotelle per mobilit&agrave; comunitaria) sulla dimensione del muscolo dopo SCI incompleto e (4) per determinare se differenziale atrofia si verifica tra i singoli muscoli dopo sci incompleta.

Area della sezione trasversale di muscolo pi&ugrave; basso-estremit&agrave; dopo lesione incompleta del midollo spinale.

(1) (2) &#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x308B;&#x4E0B;&#x80A2;&#x3001;(3) (&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x30E2;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x8ECA;&#x6905;&#x5B50;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30C6;&#x30A3; &#x30E2;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3; vs &#x7528;&#x8ECA;&#x3044;&#x3059;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;) &#x5916;&#x6765;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30BF;&#x30B9;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3067;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A; SCI &#x5F8C;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066; (4) &#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x7406;&#x5F8C;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x5DEE;&#x5206;&#x840E;&#x7E2E;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7; &#xFF08;SCI&#xFF09; &#x5F8C;&#x306E;&#x4E0B;&#x80A2;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x4EBA;&#x3005; &#x306E;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;

&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x4E0B;&#x80A2;&#x7B4B;&#x65AD;&#x9762;&#x7A4D;&#x3002;

(1) (2) &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB354; &#xB0AE;&#xC740; &#xC0AC;&#xC9C0;, (3) &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD55C; SCI, &#xD6C4; &#xADFC;&#xC721; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBCF4; &#xD589; &#xC0C1;&#xD0DC; (&#xC0AC;&#xD68C; &#xC774;&#xB3D9;&#xC131;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD720;&#xCCB4;&#xC5B4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC0AC;&#xD68C; &#xC774;&#xB3D9;&#xC131; &#xBE44;&#xAD50; &#xD720;&#xCCB4;&#xC5B4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9;)&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558; &#xACE0; (4) &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xACFC;&#xD559; &#xD6C4; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC704;&#xCD95; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xADFC;&#xC721; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294;&#xC9C0; &#xD655;&#xC778; &#xD558; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30; &#xCC28;&#xC774; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xCC99;&#xC218; &#xC0C1;&#xD574; (SCI), &#xD6C4;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xB78C;&#xB4E4;&#xC758; &#xB354; &#xB0AE;&#xC740; &#xB9D0;&#xB2E8; &#xADFC;&#xC721; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; &#xD06C;&#xAE30; &#xCC99;&#xB3C4;&#xB97C;

&#xB354; &#xB0AE;&#xC740; &#xB9D0;&#xB2E8; &#xADFC;&#xC721; &#xB2E8;&#xBA74;&#xC801; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xCC99;&#xC218; &#xC190;&#xC0C1; &#xD6C4;.

(1) Para cuantificar el tama&ntilde;o del m&uacute;sculo esquel&eacute;tico en los m&uacute;sculos de la extremidad inferior de personas despu&eacute;s de lesi&oacute;n medular incompleta (SCI), (2) para evaluar las diferencias en el tama&ntilde;o de los m&uacute;sculos involucrados miembros inferiores, (3) para determinar el impacto del estado ambulatorio (usando la silla de ruedas para comunidad movilidad vs no usa una silla de ruedas para la movilidad de la comunidad) en el tama&ntilde;o de los m&uacute;sculos despu&eacute;s de SCI incompleta y (4) para determinar si diferencial atrofia ocurre entre los m&uacute;sculos individuales despu&eacute;s de SCI incompleta.

&Aacute;rea transversal del m&uacute;sculo de la extremidad inferior despu&eacute;s de lesi&oacute;n medular incompleta.

&#x808C;&#x8089;&#x840E;&#x7F29;&#x6E05;&#x695A;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x626D;&#x77E9;&#x635F;&#x5931;&#x4F46;&#x51CF;&#x5C11;&#x808C;&#x8089;&#x5927;&#x5C0F;&#x4E0D;&#x80FD;&#x5B8C;&#x5168;&#x8003;&#x8651;&#x808C;&#x8089;&#x626D;&#x77E9;&#x4E0B;&#x964D;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F93;&#x5165;&#x62DF;&#x5E9F;&#x7528;&#x6027;&#x6216;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x540E;&#x5360;&#x5F88;&#x5927;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x7684;&#x5176;&#x4F59;&#x7684;&#x626D;&#x77E9;&#x8D64;&#x5B57;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8BC4;&#x4F30;&#x540E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x7684;&#x81EA;&#x613F;&#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5931;&#x8D25;&#x548C;&#x808C;&#x8089;&#x840E;&#x7F29;&#x4E3A; plantarflexor &#x808C;&#x8089;&#x626D;&#x77E9;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x4E5D;&#x4E2A;&#x79D1;&#x76EE; &#xFF08;&#x5E74;&#x9F84; 19-23 &#x5C81;&#xFF09; &#x5E74;&#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x8E1D;&#x5173;&#x8282;&#x8E1D;&#x9AA8;&#x6298;&#x6CBB;&#x7597;&#x5F00;&#x653E;&#x51CF;&#x5C11;&#x5185;&#x56FA;&#x5B9A;&#x548C; 7 &#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#x7684;&#x77F3;&#x818F;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3002;&#x79D1;&#x76EE;&#x53C2;&#x52A0;&#x4E86; 10 &#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#x7684;&#x5EB7;&#x590D;&#xFF0C;&#x91CD;&#x70B9;&#x662F;&#x53CC;&#x65B9;&#x7684;&#x5B9E;&#x529B;&#x548C;&#x8010;&#x529B;&#x7684;&#x8DD6;&#x5C48;&#x3002;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x3001; &#x7B49;&#x8DDD; plantarflexor &#x808C;&#x8089;&#x626D;&#x77E9;&#x548C;&#x5728; 0&#x3001; 5&#xFF0C;&#x548C; 10 &#x5468;&#x7684;&#x5EB7;&#x590D;&#x8FDB;&#x884C;&#x6FC0;&#x6D3B; &#xFF08;&#x63D2;&#x503C;&#x98A4;&#x6410;&#x6280;&#x672F;&#xFF09; &#x6D4B;&#x91CF;&#x4E86;&#x3002;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x4E4B;&#x540E;, &#x81EA;&#x613F;&#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B; (+ /-16.3 %56.8)&#x3001; &#x6700;&#x5927;&#x6A2A;&#x622A;&#x9762;&#x79EF; (CSA) (+ /-7.6 cm(2)) &#x548C;&#x6700;&#x5927;&#x626D;&#x77E9; (+ /-12.7 N m 26.2) 35.3 &#x4E86;&#x6240;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x4E0B;&#x964D; (p &lt; 0.0056) &#x76F8;&#x6BD4;&#x5C40;&#x5916;&#x7684;&#x80A2;&#x4F53; &#xFF08;98.0 + /-2.3%&#x3001; 48.0 + /-6.8 cm(2) &#x548C; 105.2 + /-27.0 N-m&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;)&#x3002;&#x5728; 10 &#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#x7684;&#x5EB7;&#x590D;&#xFF0C;&#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4EC5;&#x5360; 56.1%&#x626D;&#x77E9; (p &lt; 0.01) &#x65B9;&#x5DEE;&#x7684;&#x548C;&#x808C;&#x8089; CSA &#x4EC5;&#x5360; 35.5%&#x7684;&#x626D;&#x77E9; (p &lt; 0.01&#xFF09; &#x7684;&#x65B9;&#x5DEE;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;CSA &#x548C;&#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5360; 61.5%&#x7684;&#x626D;&#x77E9; (p &lt; 0.01&#xFF09; &#x7684;&#x65B9;&#x5DEE;&#x3002;&#x7B2C; 5 &#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#x7684;&#x5EB7;&#x590D;&#x671F;&#x95F4;&#x4F5C;&#x4E86;&#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E2D;&#x6700;&#x5927;&#x7684;&#x6536;&#x83B7;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x81EA;&#x613F;&#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C;&#x808C;&#x8089;&#x80A5;&#x539A;&#x7684;&#x4E0A;&#x6DA8;&#x63A8;&#x52A8;&#x4E86;&#x4E4B;&#x540E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3001; &#x5927;&#x6536;&#x76CA;&#x5728;&#x7B2C; 5 &#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#x7684;&#x5EB7;&#x590D;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x6D3B;&#x5316;&#x4E0E;&#x808C;&#x8089;&#x529B;&#x91CF;&#x7684;&#x590D;&#x82CF;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;CSA &#x8868;&#x660E;&#x76F8;&#x5F53;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x83B7;&#x5F97;&#x6574;&#x4E2A;&#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x540E;&#x6765;&#x5EB7;&#x590D;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;

&#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C;&#x808C;&#x8089;&#x5927;&#x5C0F;&#x4E3A; plantarflexor &#x626D;&#x77E9;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x540E;&#x5EB7;&#x590D;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;

Muscle atrophy is clearly related to a loss of muscle torque, but the reduction in muscle size cannot entirely account for the decrease in muscle torque. Reduced neural input to muscle has been proposed to account for much of the remaining torque deficits after disuse or immobilization. The purpose of this investigation was to assess the relative contributions of voluntary muscle activation failure and muscle atrophy to loss of plantarflexor muscle torque after immobilization. Nine subjects (ages 19-23) years with unilateral ankle malleolar fractures were treated by open reduction-internal fixation and 7 weeks of cast immobilization. Subjects participated in 10 weeks of rehabilitation that focused on both strength and endurance of the plantarflexors. Magnetic resonance imaging, isometric plantarflexor muscle torque and activation (interpolated twitch technique) measurements were performed at 0, 5, and 10 weeks of rehabilitation. Following immobilization, voluntary muscle activation (56.8 +/- 16.3%), maximal cross-sectional area (CSA) (35.3 +/- 7.6 cm(2)), and peak torque (26.2 +/- 12.7 N-m) were all significantly decreased ( p < 0.0056) compared to the uninvolved limb (98.0 +/- 2.3%, 48.0 +/- 6.8 cm(2), and 105.2 +/- 27.0 N-m, respectively). During 10 weeks of rehabilitation, muscle activation alone accounted for 56.1% of the variance in torque ( p < 0.01) and muscle CSA alone accounted for 35.5% of the variance in torque ( p < 0.01). Together, CSA and muscle activation accounted for 61.5% of the variance in torque ( p < 0.01). The greatest gains in muscle activation were made during the first 5 weeks of rehabilitation. Both increases in voluntary muscle activation and muscle hypertrophy contributed to the recovery in muscle strength following immobilization, with large gains in activation during the first 5 weeks of rehabilitation. In contrast, muscle CSA showed fairly comparable gains throughout both the early and later phase of rehabilitation.

Relative contributions of muscle activation and muscle size to plantarflexor torque during rehabilitation after immobilization.

Atrophie musculaire est clairement li&eacute;e &agrave; une perte de couple de muscle, mais la r&eacute;duction de taille de muscle ne peut enti&egrave;rement expliquer la diminution dans le couple musculaire. R&eacute;duction entr&eacute;e neuronale au muscle a &eacute;t&eacute; propos&eacute;e afin de tenir compte pour une grande partie des d&eacute;ficits couple restant apr&egrave;s la d&eacute;su&eacute;tude ou immobilisation. Le but de cette &eacute;tude &eacute;tait d&#39;&eacute;valuer les contributions relatives des musculaire volontaire d&#39;activation &eacute;chec et muscle atrophie &agrave; perte de plantarflexor couple de muscle apr&egrave;s l&#39;immobilisation. Neuf sujets (19-23 ans) ans avec fractures mall&eacute;olaires cheville unilat&eacute;rales ont &eacute;t&eacute; trait&eacute;s par fixation interne r&eacute;duction ouverte et 7 semaines d&#39;immobilisation de la fonte. Sujets ont particip&eacute; &agrave; 10 semaines de r&eacute;adaptation ax&eacute;s sur tant de force et l&#39;endurance de la plantarflexors. Imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique, musculaire isom&eacute;trique plantarflexor couple et mesures d&#39;activation (technique de secousse interpol&eacute;e) ont &eacute;t&eacute; effectu&eacute;es &agrave; 0, 5 et 10 semaines de r&eacute;&eacute;ducation. Apr&egrave;s l&#39;immobilisation, activation musculaire volontaire (56,8 +/-16,3 %), de section transversale maximale (CSA) (35,3 +/-7,6 cm(2)) et le couple de pointe (26,2 +/-12,7 N-m) ont tous diminu&eacute; significativement (p &lt; 0,0056) par rapport au membre non impliqu&eacute; (98,0 +/-2,3 %, 48,0 +/-cm(2) 6,8 et 105,2 +/-27,0 nm, respectivement). Pendant 10 semaines de r&eacute;&eacute;ducation, activation des muscles responsables de 56,1 % de la variance dans le couple (p &lt; 0,01) et muscle CSA seul repr&eacute;sentait 35,5 % de la variance dans le couple (p &lt; 0,01). Ensemble, le CSA et le muscle activation repr&eacute;sente 61,5 % de la variance dans le couple (p &lt; 0,01). Les plus grands gains dans l&#39;activation des muscles ont &eacute;t&eacute; faites durant les 5 premi&egrave;res semaines de r&eacute;adaptation. Les deux augmentations d&#39;activation musculaire volontaire et l&#39;hypertrophie de muscle a contribu&eacute; &agrave; la reprise de la force musculaire apr&egrave;s l&#39;immobilisation, avec des gains importants en activation durant les 5 premi&egrave;res semaines de r&eacute;adaptation. En revanche, muscle, que CSA a montr&eacute; assez comparable gagne tout au long de la phase de r&eacute;habilitation les deux au d&eacute;but et plus tard.

Contributions relatives de l&#39;activation musculaire et la taille du muscle au couple de plantarflexor au cours de la r&eacute;&eacute;ducation apr&egrave;s l&#39;immobilisation.

Muskelschwund ist deutlich im Zusammenhang mit einem Verlust von Muskel-Drehmoment, aber der R&uuml;ckgang der Muskelmasse kann nicht g&auml;nzlich entfallen, der R&uuml;ckgang der Muskel Drehmoment. Reduzierten neuronalen Input f&uuml;r Muskel ist vorgeschlagen worden, um f&uuml;r einen Gro&szlig;teil der verbleibenden Drehmoment Defizite nach Nichtnutzung oder Immobilisierung zu ber&uuml;cksichtigen. Der Zweck dieser Untersuchung war, die relative Beitr&auml;ge von Freiwilligen Aktivierung Scheitern und Muskel Muskelschwund zu Verlust von Plantarflexor Muskel Drehmoment nach Immobilisierung. Neun Themen (Alter 19-23) Jahre mit einseitigen Kn&ouml;chel Malleolar Frakturen wurden offene Reduktion-Osteosynthese und 7 Wochen nach der Besetzung Immobilisierung behandelt. Themen nahm an 10 Wochen Rehabilitation, die sich auf sowohl St&auml;rke und Ausdauer von der Plantarflektoren. Kernspintomographie, isometrische Plantarflexor Muskel Drehmoment- und Aktivierung (interpolierte zucken Technik) Messungen wurden durchgef&uuml;hrt, bei 0, 5 und 10 Wochen Rehabilitation. Nach Immobilisation freiwillige Muskelaktivierung (56,8 +/-16,3 %), maximale Querschnittsfl&auml;che (CSA) (35,3 +/-7.6 cm(2)) und Max. Drehmoment (26,2 +/-12,7 nm) wurden alle deutlich verminderte (p &lt; 0.0056) im Vergleich zu den unbeteiligt Gliedma&szlig;en (98,0 +/-2,3 % 48,0 +/-6.8 cm(2) und 105,2 +/-27.0 N-m, beziehungsweise). W&auml;hrend 10 Wochen Rehabilitation Muskelaktivierung allein entfielen 56,1 % der Varianz im Drehmoment (p &lt; 0,01) und Muskel CSA allein entfielen 35,5 % der Varianz im Drehmoment (p &lt; 0,01). CSA und Muskel-Aktivierung entfielen zusammen 61,5 % der Varianz im Drehmoment (p &lt; 0,01). Die gr&ouml;&szlig;ten Zuw&auml;chse in Muskelaktivierung wurden in den ersten 5 Wochen Rehabilitation. Sowohl steigende freiwillige Muskelaktivierung und Muskelhypertrophie beigetragen zur Erholung in Muskelkraft nach Immobilisation, mit gro&szlig;en Gewinne Aktivierung w&auml;hrend der ersten 5 Wochen Rehabilitation. Im Gegensatz dazu erh&auml;lt Muskel CSA ziemlich vergleichbare zeigte w&auml;hrend der fr&uuml;hen und sp&auml;teren Phase der Rehabilitation.

Relative Beitr&auml;ge von Muskelaktivierung und Muskelmasse zu Plantarflexor Drehmoment w&auml;hrend der Rehabilitation nach Immobilisierung.

Atrofia muscolare &egrave; chiaramente legato ad una perdita di coppia muscolare, ma la riduzione della dimensione del muscolo non pu&ograve; interamente conto per la diminuzione della coppia muscolare. Ridotto input neurali al muscolo &egrave; stato proposto di spiegare gran parte dei deficit coppia rimanente dopo il disuso o immobilizzazione. Lo scopo di questo studio era di valutare i contributi relativi di muscolo volontario attivazione fallimento e muscolare atrofia perdita di coppia muscolo plantarflexor dopo immobilizzazione. Anni di nove soggetti (et&agrave; 19-23) con le fratture malleolari unilaterale della caviglia sono stati trattati da osteosintesi riduzione aperta e 7 settimane di immobilizzazione cast. Soggetti hanno partecipato 10 settimane di riabilitazione che si concentravano su forza sia e la resistenza della plantarflexors. Imaging a risonanza magnetica, muscolare isometrica plantarflexor coppia e misurazioni di attivazione (tecnica di contrazione interpolati) sono state eseguite a 0, 5 e 10 settimane di riabilitazione. A seguito di immobilizzazione, attivazione muscolare volontaria (56.8 + 16,3%), area della sezione trasversale massima (CSA) (35.3 + 7,6 cm(2)) e il picco di coppia (26.2 + 12,7 N-m) sono state tutte significativamente diminuito (p &lt; 0,0056) confrontato con l&#39;arto non coinvolto (98,0 + 2,3%, 48.0 + 6,8 cm(2) e 105.2 + 27.0 N-m, rispettivamente). Nel corso di 10 settimane di riabilitazione, attivazione muscolare da soli rappresentava 56,1% della varianza in coppia (p &lt; 0,01) e muscolo CSA da solo ha rappresentato per 35,5% della varianza in coppia (p &lt; 0,01). Attivazione muscolare e CSA rappresentava insieme, 61,5% della varianza in coppia (p &lt; 0,01). I pi&ugrave; grandi guadagni in attivazione muscolare sono state fatte durante le prime 5 settimane di riabilitazione. Entrambi aumenta in attivazione muscolare volontaria e ipertrofia muscolare ha contribuito al recupero della forza muscolare dopo immobilizzazione, con grandi guadagni in attivazione durante le prime 5 settimane di riabilitazione. Al contrario, muscolo che CSA ha mostrato abbastanza paragonabile guadagna durante la fase precoce e successiva riabilitazione.

Contributi relativi di attivazione muscolare e la dimensione del muscolo plantarflexor coppia durante la riabilitazione dopo immobilizzazione.

&#x7B4B;&#x840E;&#x7E2E;&#x7B4B;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306B;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x5B8C;&#x5168;&#x7B4B;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x30A2;&#x30AB;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x524A;&#x6E1B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5165;&#x529B;&#x7B4B;&#x306B;&#x306F;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x8D64;&#x5B57;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x5EC3;&#x7528;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x30A2;&#x30AB;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;.&#x3053;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x4E0D;&#x52D5;&#x5F8C;&#x968F;&#x610F;&#x7B4B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x969C;&#x5BB3;&#x3068;&#x7B4B;&#x840E;&#x7E2E; plantarflexor &#x7B4B;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3078;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x8CA2;&#x732E;&#x5EA6;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x65B9;&#x7684;&#x306A;&#x8DB3;&#x9996;&#x304F;&#x308B;&#x3076;&#x3057;&#x90E8;&#x306E;&#x9AA8;&#x6298;&#x3068; 9 &#x6559;&#x79D1; &#xFF08;&#x5E74;&#x9F62; 19 23) &#x5E74;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D7;&#x30F3;&#x524A;&#x6E1B;&#x5185;&#x90E8;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3068;&#x30AD;&#x30E3;&#x30B9;&#x30C8;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x306E; 7 &#x9031;&#x9593;&#x3067;&#x6271;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x305F;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E; 10 &#x9031;&#x9593;&#x3001;&#x75D9;&#x6301;&#x4E45;&#x529B;&#x306B;&#x53C2;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x7B49;&#x5C3A;&#x6027; plantarflexor &#x7B4B;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x3057;&#x3001;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316; (&#x88DC;&#x9593;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x53CE;&#x7E2E;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;) &#x6E2C;&#x5B9A;&#x306F;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E; 0&#x3001;5&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 10 &#x9031;&#x3067;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6B21;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3001;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316; (56.8 &plusmn; 16.3%), &#x6700;&#x5927;&#x65AD;&#x9762;&#x7A4D; (CSA) (35.3 &plusmn; 7.6 cm(2)) &#x3068;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF; &#x30FB; &#x30C8;&#x30EB;&#x30AF; &#xFF08;12.7 N m &plusmn; 26.2&#xFF09; &#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11; (p &lt; 0.0056) &#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x80A2;&#x306B;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066; (98.0 2.3 &#xFF05;&#x3001;6.8 cm(2) &plusmn; 48.0&#x3001;105.2 N-m 27.0 &plusmn; &plusmn; &#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;)&#x3002;10 &#x9031;&#x9593;&#x306E;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x4E2D;&#x7B4B;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF; (p &lt; 0.01) &#x306E;&#x5206;&#x6563;&#x306E; 56.1 &#xFF05; &#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x3066;&#x3057;&#x3001;&#x7B4B; CSA &#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF; (p &lt; 0.01) &#x306E;&#x5206;&#x6563;&#x306E; 35.5% &#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;CSA &#x3068;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF; (p &lt; 0.01) &#x306E;&#x5206;&#x6563;&#x306E; 61.5 &#xFF05; &#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x305F;&#x3002;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x5229;&#x76CA;&#x306F;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E; 5 &#x9031;&#x9593;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;&#x7B4B;&#x80A5;&#x5927;&#x5897;&#x52A0;&#x6B21;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E; 5 &#x9031;&#x9593;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5229;&#x76CA;&#x3068;&#x7B4B;&#x529B;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;CSA &#x306F;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x5339;&#x6575;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x7B4B;&#x8089;&#x4E21;&#x65B9;&#x3001;&#x65E9;&#x304F;&#x3088;&#x308A;&#x9045;&#x3044;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x306E;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x5229;&#x76CA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x5F8C;&#x306E;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x4E2D;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x306E;&#x7B4B;&#x6D3B;&#x6027;&#x3068;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA; plantarflexor &#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x306B;&#x3002;

&#xADFC;&#xC721; &#xC704;&#xCD95; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xADFC;&#xC721; &#xD1A0;&#xD06C;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADFC;&#xC721; &#xD06C;&#xAE30; &#xAC10;&#xC18C; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xADFC;&#xC721; &#xD1A0;&#xD06C; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC815; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC785;&#xB825; &#xD6C4; &#xD3D0;&#xAE30; &#xB610;&#xB294; immobilization &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0; &#xD1A0;&#xD06C; &#xC801;&#xC790;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC870;&#xC0AC;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; immobilization &#xD6C4; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xADFC;&#xC721; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC2E4;&#xD328; &#xBC0F; &#xADFC;&#xC721; &#xC704;&#xCD95; plantarflexor &#xADFC;&#xC721; &#xD1A0;&#xD06C;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC778; &#xBC1C;&#xBAA9; malleolar &#xACE8;&#xC808;&#xC73C;&#xB85C; 9 &#xBA85;&#xC758; &#xACFC;&#xBAA9; (19-23 &#xC138;) &#xB144; &#xC624;&#xD508; &#xAC10;&#xC18C; &#xB0B4;&#xBD80; &#xACE0;&#xC815;&#xACFC; &#xCE90;&#xC2A4;&#xD2B8; immobilization&#xC758; 7 &#xC8FC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCDE8;&#xAE09; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xACFC;&#xBAA9; &#xBAA8;&#xB450; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD98; &#xC7AC;&#xD65C; 10 &#xC8FC; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; plantarflexors&#xC758; &#xC9C0;&#xAD6C;&#xB825;&#xC5D0; &#xCC38;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xD654;&#xC0C1; &#xC9C4; &#xCC30;, &#xC544;&#xC774;&#xC18C;&#xBA54;&#xD2B8;&#xB9AD; plantarflexor &#xADFC;&#xC721; &#xD1A0;&#xD06C;&#xC640; 0, 5, 10 &#xC8FC; &#xC7AC;&#xD65C;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; (&#xBCF4;&#xAC04;&#xB41C; &#xD2B8; &#xAE30;&#xBC95;) &#xCE21;&#xC815;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD588;&#xB2E4;. Immobilization, &#xB530;&#xB77C; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADFC;&#xC721;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; (56.8 &plusmn; 16.3%), &#xCD5C;&#xB300; &#xB2E8;&#xBA74;&#xC801; (CSA) (7.6 cm(2)) &#xBC0F; &#xCD5C;&#xB300; &#xD1A0;&#xD06C; (12.7 N m + 26.2) + 35.3 &#xD588;&#xB2E4; &#xBAA8;&#xB450; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; (p &lt; 0.0056) uninvolved &#xC0AC;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; (+ /-2.3%, 48.0 &plusmn; 6.8 cm(2) N m 27.0 &plusmn; 105.2 98.0 &#xAC01;&#xAC01;). &#xC7AC;&#xD65C;&#xC758; 10 &#xC8FC; &#xB3D9;&#xC548; &#xADFC;&#xC721;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD63C;&#xC790; &#xD1A0;&#xD06C; (p &lt; 0.01)&#xC5D0; &#xBD84;&#xC0B0;&#xC758; 56.1%&#xB97C; &#xCC28;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xADFC;&#xC721; &#xCCB4;&#xCF54; &#xD63C;&#xC790; &#xD1A0;&#xD06C; (p &lt; 0.01)&#xC5D0; &#xBD84;&#xC0B0;&#xC758; 35.5%&#xB97C; &#xCC28;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xCCB4;&#xCF54;&#xC640; &#xADFC;&#xC721; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD1A0;&#xD06C; (p &lt; 0.01)&#xC5D0; &#xBD84;&#xC0B0;&#xC758; 61.5%&#xB97C; &#xCC28;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADFC;&#xC721;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xC774;&#xB4DD; &#xC7AC;&#xD65C;&#xC758; &#xCCAB; 5 &#xC8FC; &#xB3D9;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADFC;&#xC721;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xADFC;&#xC721; &#xBE44; &#xB300;&#xC758; &#xB450; &#xC99D;&#xAC00; immobilization, &#xC7AC;&#xD65C;&#xC758; &#xCCAB; 5 &#xC8FC; &#xB3D9;&#xC548; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xD070; &#xC774;&#xB4DD; &#xAC16;&#xB294; &#xB2E4;&#xC74C; &#xADFC; &#xB825; &#xD68C;&#xBCF5;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, CSA &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB300; &#xB4F1; &#xADFC;&#xC721; &#xC7AC;&#xD65C;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC774;&#xD6C4; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC0C1;&#xC2B9;.

&#xB3D9;&#xC6D0; &#xC815;&#xC9C0; &#xD6C4; &#xC7AC;&#xD65C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADFC;&#xC721;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; plantarflexor &#xD1A0;&#xD06C;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801; &#xAE30;&#xC5EC;.

Atrofia muscular se relaciona claramente con una p&eacute;rdida de esfuerzo de torsi&oacute;n de m&uacute;sculo, pero la reducci&oacute;n en el tama&ntilde;o de los m&uacute;sculos no puede explicar totalmente la disminuci&oacute;n del esfuerzo de torsi&oacute;n de m&uacute;sculo. Entrada reducida nervios al m&uacute;sculo se ha propuesto para explicar gran parte de los d&eacute;ficits de par restante despu&eacute;s de desuso o inmovilizaci&oacute;n. El prop&oacute;sito de esta investigaci&oacute;n fue evaluar las contribuciones relativas de los m&uacute;sculos voluntarios activaci&oacute;n atrofia muscular y falta a p&eacute;rdida de esfuerzo de torsi&oacute;n de plantarflexor muscular despu&eacute;s de la inmovilizaci&oacute;n. A&ntilde;os de nueve temas (edad 19-23) con fracturas de tobillo unilateral maleolar fueron tratados por fijaci&oacute;n interna reducci&oacute;n abierta y 7 semanas de inmovilizaci&oacute;n de reparto. Sujetos participaron en 10 semanas de rehabilitaci&oacute;n que se centr&oacute; en tanto fuerza y resistencia de la plantarflexors. Proyecci&oacute;n de imagen de resonancia magn&eacute;tica, plantarflexor isom&eacute;trica muscular torque y se realizaron mediciones de activaci&oacute;n (t&eacute;cnica de contracci&oacute;n interpolados) en 0, 5 y 10 semanas de rehabilitaci&oacute;n. Despu&eacute;s de la inmovilizaci&oacute;n, activaci&oacute;n muscular voluntario (56,8 + /-16,3%), &aacute;rea de secci&oacute;n transversal m&aacute;xima (CSA) (35,3 +/-cm(2)) 7.6 y esfuerzo de torsi&oacute;n m&aacute;ximo (26.2 +/-12.7 n-m) fueron todos significativamente menor (p &lt; 0.0056) en comparaci&oacute;n con el miembro ajeno (98.0 +/-2,3%, 48.0 +/-6.8 cm(2) y 105.2 +/-27.0 nm, respectivamente). Durante 10 semanas de rehabilitaci&oacute;n, activaci&oacute;n muscular sola 56,1% de la varianza de par (p &lt; 0.01) y m&uacute;sculo CSA solo 35.5% de la varianza de par (p &lt; 0.01). Activaci&oacute;n muscular y CSA representaron juntos, 61,5% de la varianza de par (p &lt; 0.01). Las mayores ganancias en la activaci&oacute;n muscular se hicieron durante las primeras 5 semanas de rehabilitaci&oacute;n. Ambos aumentos en la activaci&oacute;n muscular voluntario y la hipertrofia muscular contribuyeron a la recuperaci&oacute;n de fuerza muscular despu&eacute;s de la inmovilizaci&oacute;n, con grandes avances en la activaci&oacute;n durante las primeras 5 semanas de rehabilitaci&oacute;n. Por el contrario, m&uacute;sculo que CSA mostr&oacute; bastante similar gana a lo largo de la fase temprana y m&aacute;s tarde de la rehabilitaci&oacute;n.

Contribuciones relativas de la activaci&oacute;n muscular y tama&ntilde;o de los m&uacute;sculos al par de torsi&oacute;n de plantarflexor durante la rehabilitaci&oacute;n despu&eacute;s de la inmovilizaci&oacute;n.

&#x5DF2;&#x63D0;&#x8BAE;&#x4EE3;&#x8C22;&#x56E0;&#x7D20;&#x6765;&#x89E3;&#x91CA;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x6309;&#x5165;&#x8D26;&#x808C;&#x8089;&#x6A2A;&#x622A;&#x9762;&#x79EF; (CSA) &#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x9002;&#x5E94;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x8D64;&#x5B57;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8981;&#x91CF;&#x5316;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3001; &#x91CD;&#x88C5;&#x548C;&#x5EB7;&#x590D;&#x671F;&#x95F4;&#x4ECE;&#x8153;&#x80A0;&#x808C;&#x5185;&#x4FA7;&#x808C;&#x8089;&#x4F11;&#x606F;&#x65E0;&#x673A;&#x78F7; &#xFF08;Pi&#xFF09; &#x6D53;&#x5EA6;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EA6;&#x644A; CSA&#x3001; &#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C; Pi &#x6D53;&#x5EA6;&#x5BF9;&#x8DB3;&#x5E95;&#x5C48;&#x626D;&#x77E9;&#x5728;&#x5EB7;&#x590D;&#x4E4B;&#x540E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3002;&#x624B;&#x672F;&#x7A33;&#x5B9A;&#x8E1D;&#x5173;&#x8282;&#x9AA8;&#x6298;&#x516B;&#x4EBA;&#x53C2;&#x52A0;&#x4E86;&#x4F1A;&#x8BAE;&#x3002;&#x79D1;&#x76EE;&#x88AB;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x7684; 6-8 &#x5468;&#xFF0C;&#x968F;&#x540E;&#x53C2;&#x52A0;&#x4E86; 10 &#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#x7684;&#x5EB7;&#x590D;&#x3002;&#x5BF9;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x548C;&#x5C40;&#x5916;&#x80A2;&#x4F53;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x672C;&#x5730;&#x5316; (31) P &#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6CE2;&#x8C31;&#x5206;&#x6790;&#x3001; &#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x3001; &#x7B49;&#x8F74;&#x626D;&#x77E9;&#x548C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x3002;&#x5728; 6 &#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#xFF0C;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6307;&#x51FA; Pi &#x6D53;&#x5EA6;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x548C;&#x5C40;&#x5916;&#x56DB;&#x80A2;&#x548C; Pi/PCr &#x6BD4;&#x7387;&#x4E4B;&#x95F4; &#xFF08;P &lt; 0.05&#xFF09;&#x3002;&#x4ECE;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x7684;&#x91CD;&#x88C5;&#xFF0C;Pi &#x6D53;&#x5EA6;&#x589E;&#x52A0; 3-5 &#x5929;&#x81F3; 6 &#x4E2A;&#x661F;&#x671F; (15%&#xFF0C;P = 0.26) &#x548C; Pi/PCr (20%&#xFF0C;P = 0.29&#xFF09; &#x5E76;&#x4E0D;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x5728;&#x5EB7;&#x590D;&#x671F;&#x95F4; CSA&#x3001; &#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C; Pi &#x6D53;&#x5EA6;&#x5BF9; plantarflexor &#x626D;&#x77E9;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8D21;&#x732E;&#x5206;&#x522B;&#x4E3A; 32&#x3001; 44 &#x548C; 40%&#x3002;CSA&#x3001; &#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C; Pi &#x6D53;&#x5EA6;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x5360; 76%&#x4E4B;&#x5DEE;&#x7684;&#x626D;&#x77E9; (P &lt; 0.01&#xFF09;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3001; &#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x91CD;&#x88C5;&#xFF0C;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4EBA;&#x4F53;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x8089;&#x7684;&#x9759;&#x606F; Pi &#x6D53;&#x5EA6;&#x663E;&#x8457;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4F11;&#x606F; Pi &#x6D53;&#x5EA6;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x8D64;&#x5B57;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x5360;&#x7684;&#x808C;&#x8089; CSA &#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x6216;&#x795E;&#x7ECF;&#x6539;&#x7F16;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3002;

&#x4EBA;&#x4F53;&#x808C;&#x8089;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x4E0E;&#x77F3;&#x818F;&#x56FA;&#x5B9A;&#x8D64;&#x5B57;&#xFF1A; &#x65E0;&#x673A;&#x78F7;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;

Metabolic factors have been proposed to explain strength deficits observed in skeletal muscle with immobilization that are not completely accounted for by changes in muscle cross-sectional area (CSA) and neural adaptations. The aim of this study was to quantify changes in the resting inorganic phosphate (Pi) concentration from the medial gastrocnemius muscle during immobilization, reloading and rehabilitation. Additionally, we assessed the contributions of CSA, muscle activation and Pi concentration to plantar flexor torque during rehabilitation following immobilization. Eight persons with a surgically stabilized ankle fracture participated. Subjects were immobilized for 6-8 weeks and subsequently participated in 10 weeks of rehabilitation. Localized (31)P-Magnetic resonance spectroscopy, magnetic resonance imaging, isometric torque and activation testing were performed on the immobilized and uninvolved limbs. At 6 weeks of immobilization, significant differences were noted between the immobilized and uninvolved limbs for the Pi concentration and the Pi/PCr ratio (P < 0.05). From 6 weeks of immobilization to 3-5 days of reloading, the increase in Pi concentration (15%, P = 0.26) and Pi/PCr (20%, P = 0.29) was not significant. During rehabilitation, the relative contributions of CSA, muscle activation and Pi concentration to plantarflexor torque were 32, 44 and 40%, respectively. Together, CSA, muscle activation and Pi concentration accounted for 76% of the variance in torque (P < 0.01). In summary, our findings suggest that immobilization, independent of reloading, leads to a significant increase in the resting Pi concentration of human skeletal muscle. Additionally, alterations in resting Pi concentration may contribute to strength deficits with immobilization not accounted for by changes in muscle CSA or neural adaptations.

Deficit in human muscle strength with cast immobilization: contribution of inorganic phosphate.

Facteurs m&eacute;taboliques ont &eacute;t&eacute; propos&eacute;es pour expliquer des d&eacute;ficits de force observ&eacute;es dans le muscle squelettique avec immobilisation qui ne sont pas enti&egrave;rement comptabilis&eacute;s par des changements dans la surface transversale de muscle (CSA) et les adaptations neurales. Cette &eacute;tude visait &agrave; quantifier les changements dans la concentration de phosphate inorganique (Pi) au repos du muscle gastrocn&eacute;mien m&eacute;dial pendant l&#39;immobilisation, le rechargement et la r&eacute;habilitation. En outre, nous avons &eacute;valu&eacute; les contributions de l&#39;ASC, activation musculaire et la concentration de Pi au couple fl&eacute;chisseur plantaire au cours de la r&eacute;&eacute;ducation &agrave; la suite d&#39;immobilisation. Huit personnes, avec une fracture de la cheville chirurgicalement stabilis&eacute;es ont particip&eacute;. Sujets &eacute;taient immobilis&eacute;s pendant 6 &agrave; 8 semaines et par la suite particip&eacute;s &agrave; 10 semaines de r&eacute;&eacute;ducation. Localis&eacute;e spectroscopie de r&eacute;sonance magn&eacute;tique P (31), imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique, couple isom&eacute;trique et activation de tests ont &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;s sur les branches immobilis&eacute;s et non impliqu&eacute;s. &Agrave; 6 semaines d&#39;immobilisation, des diff&eacute;rences significatives ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;es entre les branches immobilis&eacute;s et non impliqu&eacute;s pour la concentration de la Pi et le ratio de Pi/PCr (P 0,05 &lt;). De 6 semaines d&#39;immobilisation &agrave; 3-5 jours de rechargement, l&#39;augmentation de la concentration de Pi (15 %, P = 0, 26) et Pi/PCr (20 %, P = 0,29) n&#39;&eacute;tait pas significative. Au cours de la r&eacute;adaptation, la contribution relative du CSA, activation musculaire et la concentration de Pi au couple plantarflexor &eacute;tait 32, 44 et 40 %, respectivement. Ensemble, CSA, activation musculaire et concentration de Pi ont repr&eacute;sent&eacute; 76 % de la variance dans le couple (P &lt; 0,01). En r&eacute;sum&eacute;, nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que l&#39;immobilisation, ind&eacute;pendante du rechargement, conduit &agrave; une augmentation significative de la concentration de Pi au repos du muscle squelettique humain. En outre, alt&eacute;rations de la concentration de Pi de repos peuvent contribuer &agrave; des d&eacute;ficits de force avec immobilisation ne pas prises en compte par les changements dans le muscle CSA ou des adaptations de neurones.

D&eacute;ficit en force musculaire humaine avec immobilisation cast : contribution du phosphate inorganique.

Metabolische Faktoren sind vorgeschlagen worden, St&auml;rke Defizite beobachtet in der Skelettmuskulatur mit Immobilisierung zu erkl&auml;ren, die komplett nicht von Ver&auml;nderungen im Muskel-Querschnitt (CSA) und neuronale Anpassungen ber&uuml;cksichtigt werden. Ziel dieser Studie war es, &Auml;nderungen in der ruhelosigkeit anorganischen Phosphat (Pi)-Konzentration von der medialen Musculus gastrocnemius w&auml;hrend Immobilisation, Nachladen und Rehabilitation zu quantifizieren. Dar&uuml;ber hinaus beurteilen wir die Beitr&auml;ge der CSA, Muskelaktivierung und Pi-Konzentration zu plantar Musculus Flexor Drehmoment w&auml;hrend der Rehabilitation nach Immobilisierung. Acht Personen mit einem operativ stabilisierten Sprunggelenk Fraktur teilgenommen. Themen waren f&uuml;r 6-8 Wochen immobilisiert und daraufhin wirkte in 10 Wochen Rehabilitation. Lokalisierte (31) P-magnetische Resonanzspektroskopie, Kernspintomographie, isometrische Drehmoment und Aktivierung Tests wurden an den Gliedma&szlig;en immobilisierten und unbeteiligten durchgef&uuml;hrt. 6 Wochen der Immobilisation, signifikante Unterschiede zwischen den immobilisierten und unbeteiligten Gliedma&szlig;en f&uuml;r die Pi-Konzentration und das Verh&auml;ltnis von Pi/PCr festgestellt wurden (P &lt; 0,05). Von 6 Wochen der Immobilisation zu 3-5 Tage Nachladen, den Anstieg der Konzentration von Pi (15 %, P = 0,26) und Pi/PCr (20 %, P = 0,29) war nicht signifikant. W&auml;hrend der Rehabilitation wurden die relativen Beitr&auml;ge der CSA, Muskelaktivierung und Pi-Konzentration auf Plantarflexor Drehmoment 32, 44 und 40 %. Zusammen, CSA, Muskelaktivierung und Pi-Konzentration entfallen 76 % der Varianz im Drehmoment (P &lt; 0,01). Zusammenfassend l&auml;sst sich sagen empfehlen unsere Ergebnisse die Immobilisierung, unabh&auml;ngig von Nachladen, zu einem signifikanten Anstieg der ruhelosigkeit Pi-Konzentration von menschlichen Skelettmuskulatur f&uuml;hrt. Dar&uuml;ber hinaus k&ouml;nnen Ver&auml;nderungen in Ruhe Pi Konzentration zu St&auml;rke Defizite mit Immobilisierung nicht durch Ver&auml;nderungen im Muskel CSA oder neuronale Anpassungen entfielen beitragen.

Defizit in menschliche Muskelkraft mit Besetzung Immobilisation: Beitrag der anorganischen Phosphat.

Fattori metabolici sono state proposte per spiegare il deficit di forza osservata nel muscolo scheletrico con immobilizzazione che non sono completamente contabilizzati dai cambiamenti nell&#39;area della sezione trasversale del muscolo (CSA) e adattamenti neurali. Lo scopo di questo studio &egrave; stato di quantificare i cambiamenti della concentrazione di fosfato inorganico (Pi) riposo dal muscolo gastrocnemio mediale durante l&#39;immobilizzazione, il ricarico e la riabilitazione. Inoltre, abbiamo valutato i contributi del CSA, attivazione muscolare e concentrazione Pi alla coppia flessore plantare durante la riabilitazione a seguito di immobilizzazione. Hanno partecipato otto persone con una frattura alla caviglia stabilizzata chirurgicamente. Soggetti erano immobilizzati per 6-8 settimane e successivamente ha partecipati a 10 settimane di riabilitazione. Spettroscopia di risonanza magnetica-P (31) localizzata, risonanza magnetica, coppia isometrica e attivazione test sono stati eseguiti sugli arti immobilizzati ed estranei. A 6 settimane di immobilizzazione, sono state notate differenze significative tra gli arti immobilizzati e non coinvolto per la concentrazione di Pi e il rapporto Pi/PCr (P &lt; 0,05). Da 6 settimane di immobilizzazione per 3-5 giorni di ricarico, l&#39;aumento della concentrazione di Pi (15%, P = 0,26) e Pi/PCr (20%, P = 0.29) non era significativa. Durante la riabilitazione, i contributi relativi della CSA, attivazione muscolare e la concentrazione di Pi a plantarflexor coppia erano 32, 44 e 40%, rispettivamente. Insieme, CSA, attivazione muscolare e concentrazione Pi rappresentato per il 76% della varianza in coppia (P &lt; 0,01). In sintesi, i nostri risultati suggeriscono che immobilizzazione, indipendente di ricarico, conduce ad un significativo aumento della concentrazione di riposo Pi del muscolo scheletrico umano. Inoltre, alterazioni nella concentrazione di Pi a riposo possono contribuire al deficit di forza con immobilizzazione non contabilizzati dai cambiamenti nel muscolo CSA o adattamenti neurali.

Deficit di forza muscolare umana con immobilizzazione cast: contributo di fosfato inorganico.

&#x4EE3;&#x8B1D;&#x8981;&#x56E0;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x7B4B;&#x65AD;&#x9762;&#x7A4D; (CSA) &#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8003;&#x616E;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3068;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306E;&#x5F37;&#x5EA6;&#x8D64;&#x5B57;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;.&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3001;&#x7A4D;&#x307F;&#x76F4;&#x3057;&#x3066;&#x3068;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x4E2D;&#x5185;&#x5074;&#x8153;&#x8179;&#x7B4B;&#x304B;&#x3089;&#x5B89;&#x9759;&#x6642;&#x306E;&#x7121;&#x6A5F;&#x30EA;&#x30F3; (Pi) &#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3057;&#x305F;.&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;CSA&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x4E2D; Pi &#x6FC3;&#x5EA6;&#x8DB3;&#x5E95;&#x5C48;&#x7B4B;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5916;&#x79D1;&#x7684;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x8DB3;&#x9996;&#x306E;&#x9AA8;&#x6298;&#x306E; 8 &#x4EBA;&#x304C;&#x53C2;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x306F; 6-8 &#x9031;&#x9593;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x306E; 10 &#x9031;&#x9593;&#x3067;&#x53C2;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA; (31) &#x6838;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x5206;&#x5149;&#x6CD5;&#x3001;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x7B49;&#x5C3A;&#x6027;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x5316;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x4E0A;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3068;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x624B;&#x8DB3;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;Pi &#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3068;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x624B;&#x8DB3;&#x3068; Pi/PCr &#x6BD4;&#x9593;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x306E; 6 &#x9031;&#x9593;&#x3067;&#x3001;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x304C;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F; &#xFF08;P 0.05 &lt;)&#x3002;3-5 &#x65E5;&#x9593;&#x306E; Pi &#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x518D;&#x8AAD;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x306E; 6 &#x9031;&#x9593;&#x304B;&#x3089; &#xFF08;15%&#x3001;P = 0.26) &#x304A;&#x3088;&#x3073; Pi/PCr (20%&#x3001;P = 0.29) &#x6709;&#x610F;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x9593;&#x3001;CSA&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068; plantarflexor &#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x306B; Pi &#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x8CA2;&#x732E;&#x5EA6; 32&#x3001;44&#x3001;40 &#xFF05;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;CSA&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068; Pi &#x6FC3;&#x5EA6;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x306E;&#x5206;&#x6563;&#x306E; 76 &#xFF05; &#x3092;&#x5360;&#x3081; &#xFF08;P &lt; 0.01)&#x3002;&#x8981;&#x7D04;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3001;&#x518D;&#x8AAD;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x3072;&#x3068;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x306E;&#x5B89;&#x9759;&#x6642;&#x306E; Pi &#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;Pi &#x6FC3;&#x5EA6;&#x3092;&#x4F11;&#x3093;&#x3067;&#x5909;&#x66F4;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x5F37;&#x5EA6;&#x8D64;&#x5B57;&#x306B;&#x306F;&#x7B4B; CSA &#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3084;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5360;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;

&#x30AD;&#x30E3;&#x30B9;&#x30C8;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3068;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x8D64;&#x5B57;&#xFF1A; &#x7121;&#x6A5F;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3002;

&#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC; &#xC694;&#xC778; immobilization&#xC640; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xADFC;&#xC721; &#xB2E8;&#xBA74;&#xC801; (CSA) &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC644;&#xC804;&#xD788;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC28;&#xC9C0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB294; &#xD798; &#xC801;&#xC790;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; immobilization, &#xB2E4;&#xC2DC; &#xB85C;&#xB4DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC7AC;&#xD65C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC911;&#xAC04; gastrocnemius &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD734;&#xC2DD; &#xBB34;&#xAE30; &#xC778;&#xC0B0; (Pi) &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xCE21;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCCB4;&#xCF54;, &#xADFC;&#xC721;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC74C; immobilization &#xC7AC;&#xD65C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC1C;&#xBC14;&#xB2E5; flexor &#xD1A0;&#xD06C;&#xB97C; Pi &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xACF5;&#xD5CC;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00;. &#xC218;&#xC220;&#xB85C; &#xC548;&#xC815;&#xB41C; &#xBC1C;&#xBAA9; &#xACE8;&#xC808;&#xC73C;&#xB85C; 8 &#xBA85; &#xCC38;&#xAC00;. &#xC8FC;&#xC81C; 6-8 &#xC8FC; &#xB3D9;&#xC548; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC77C; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC774;&#xD6C4; &#xC7AC;&#xD65C; 10 &#xC8FC;&#xC5D0; &#xCC38;&#xAC00;. &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; (31) P &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xBD84;&#xAD11;&#xD559;, &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1;, &#xC544;&#xC774;&#xC18C;&#xBA54;&#xD2B8;&#xB9AD; &#xD1A0;&#xD06C; &#xBC0F; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xC9C0; &#xACE0; uninvolved &#xC0AC;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Immobilization&#xC758; 6 &#xC8FC;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; Pi &#xB18D;&#xB3C4; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xC9C0; &#xACE0; uninvolved &#xC0AC;&#xC9C0; &#xBC0F; Pi/PCr &#xBE44;&#xC728; &#xC0AC;&#xC774; &#xC9C0;&#xC801; &#xD588;&#xB2E4; (P &lt; 0.05). Immobilization, Pi &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xB85C;&#xB4DC;&#xC758; 3-5 &#xC77C;&#xC758; 6 &#xC8FC; (15%, P = 0.26) &#xBC0F; Pi/PCr (20%, P = 0.29) &#xC911;&#xC694; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC7AC;&#xD65C;, &#xC911; CSA, &#xADFC;&#xC721; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBC0F; plantarflexor &#xD1A0;&#xD06C;&#xB97C; Pi &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801; &#xAE30;&#xC5EC; 32, 44, 40%&#xB97C; &#xAC01;&#xAC01; &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, CSA, &#xADFC;&#xC721; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBC0F; Pi &#xB18D;&#xB3C4; &#xD1A0;&#xD06C;&#xC5D0; &#xBD84;&#xC0B0;&#xC758; 76% &#xCC28;&#xC9C0; (P &lt; 0.01). &#xC694;&#xC57D; &#xD558;&#xC790;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; immobilization, &#xB2E4;&#xC2DC; &#xB85C;&#xB4DC; &#xD574;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xD734;&#xC2DD; Pi &#xB18D;&#xB3C4; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC99D;&#xAC00; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, Pi &#xB18D;&#xB3C4; &#xD734;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xADFC;&#xC721; &#xCCB4;&#xCF54;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD654; &#xB610;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC801;&#xC751; &#xD558; &#xC5EC; &#xCC28;&#xC9C0; immobilization&#xC640; &#xAC15;&#xB3C4; &#xC801;&#xC790;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCE90;&#xC2A4;&#xD2B8; immobilization&#xC640; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xADFC;&#xC721; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC801;&#xC790;: &#xBB34;&#xAE30; &#xC778;&#xC0B0; &#xC5FC;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;.

Factores metab&oacute;licos se han propuesto para explicar los d&eacute;ficits de fuerza observados en el m&uacute;sculo esquel&eacute;tico con inmovilizaci&oacute;n que no son totalmente contablemente por cambios en el &aacute;rea transversal del m&uacute;sculo (CSA) y adaptaciones neurales. El objetivo de este estudio fue cuantificar los cambios en la concentraci&oacute;n de fosfato inorg&aacute;nico (Pi) reposo del m&uacute;sculo gastrocnemio medial durante la inmovilizaci&oacute;n, la recarga y la rehabilitaci&oacute;n. Adem&aacute;s, se evaluaron las contribuciones de CSA, activaci&oacute;n muscular y concentraci&oacute;n de Pi a la par del flexor plantar durante la rehabilitaci&oacute;n despu&eacute;s de la inmovilizaci&oacute;n. Participaron ocho personas con una fractura de tobillo quir&uacute;rgicamente estabilizada. Temas fueron inmovilizados durante 6-8 semanas y posteriormente particip&oacute; en 10 semanas de rehabilitaci&oacute;n. Localizado espectroscopia de resonancia magn&eacute;tica-P (31), resonancia magn&eacute;tica, torsi&oacute;n isom&eacute;trica y activaci&oacute;n pruebas se realizaron en los miembros inmovilizados y ajeno. A las 6 semanas de inmovilizaci&oacute;n, se observaron diferencias significativas entre los miembros inmovilizados y para la concentraci&oacute;n de Pi y el cociente PCr/Pi (P &lt; 0.05). Desde las 6 semanas de inmovilizaci&oacute;n para 3-5 d&iacute;as de recarga, el aumento en la concentraci&oacute;n de Pi (15%, P = 0.26) y PCr/Pi (20%, P = 0.29) no fue significativa. Durante la rehabilitaci&oacute;n, las contribuciones relativas de CSA, la activaci&oacute;n muscular y Pi plantarflexor par fueron 32, 44 y 40%, respectivamente. Juntos, CSA, la activaci&oacute;n muscular y Pi representaron el 76% de la varianza de par (P &lt; 0.01). En Resumen, nuestros resultados sugieren inmovilizaci&oacute;n, independiente de la carga, conduce a un incremento en la concentraci&oacute;n de Pi reposo del m&uacute;sculo esquel&eacute;tico humano. Adem&aacute;s, alteraciones en la concentraci&oacute;n de Pi de reclinaci&oacute;n pueden contribuir a los d&eacute;ficit de fuerza con inmovilizaci&oacute;n no contabilizada por cambios en el m&uacute;sculo CSA o adaptaciones neurales.

D&eacute;ficit en la fuerza muscular humana con inmovilizaci&oacute;n de reparto: contribuci&oacute;n de fosfato inorg&aacute;nico.

&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426; 9 &#x5468;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x8BAD;&#x7EC3; (LT) &#x5BFC;&#x81F4;&#x808C;&#x8089;&#x529B;&#x91CF;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x6539;&#x5EFA;&#x4E2D;&#x808C;&#x8089;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x6162;&#x6027;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x6027;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24; (SCI) &#x540E;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;

&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x6027;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x548C;&#x808C;&#x8089;&#x529F;&#x80FD;&#xFF1A; &#x6848;&#x4F8B;&#x7CFB;&#x5217;&#x3002;

To determine whether 9 weeks of locomotor training (LT) results in changes in muscle strength and alterations in muscle size and activation after chronic incomplete spinal cord injury (SCI).

Locomotor training and muscle function after incomplete spinal cord injury: case series.

Pour d&eacute;terminer si 9 semaines d&#39;entra&icirc;nement locomoteur (LT) se traduit par des changements dans la force musculaire et les modifications de la taille de muscle et l&#39;activation apr&egrave;s une l&eacute;sion chronique incompl&egrave;te de la moelle &eacute;pini&egrave;re (SCI).

Fonction de formation et des muscles locomoteur apr&egrave;s incompl&egrave;te de la moelle &eacute;pini&egrave;re : s&eacute;rie de cas.

Um zu bestimmen, ob 9 Wochen lokomotorische Training (LT) f&uuml;hrt zu &Auml;nderungen in Muskelkraft und Ver&auml;nderungen im Muskelgr&ouml;&szlig;e und Aktivierung nach chronischer unvollst&auml;ndige R&uuml;ckenmarkverletzung (SCI).

Lokomotorische Ausbildung und Muskel-Funktion nach unvollst&auml;ndigen R&uuml;ckenmarkverletzung: RS Serie.

Per determinare se 9 settimane di allenamento dell&#39;apparato locomotore (LT) provoca cambiamenti nella forza muscolare e alterazioni nella dimensione del muscolo e l&#39;attivazione dopo la ferita cronica incompleta del midollo spinale (SCI).

Funzione formazione e muscolo locomotore dopo lesione incompleta del midollo spinale: serie di caso.

&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B; 9 &#x9031;&#x9593;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0; &#xFF08;LT&#xFF09; &#x7D50;&#x679C;&#x7B4B;&#x8089;&#x5F37;&#x3055;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3068;&#x6162;&#x6027;&#x7684;&#x306A;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7; &#xFF08;SCI&#xFF09; &#x5F8C;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3002;

&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x7B4B;&#x6A5F;&#x80FD;: &#x30B1;&#x30FC;&#x30B9; &#x30B7;&#x30EA;&#x30FC;&#x30BA;&#x3002;

&#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC5EC;&#xBD80; 9 &#xC8FC; &#xC6B4;&#xC804; &#xAD50;&#xC721; (LT)&#xC758; &#xADFC; &#xB825; &#xBCC0;&#xD654;&#xC640; &#xADFC;&#xC721; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xB9CC;&#xC131; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xCC99;&#xC218; &#xC0C1;&#xD574; (SCI) &#xD6C4;&#xC5D0; &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xACB0;&#xACFC;.

&#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xCC99;&#xC218; &#xC190;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xC6B4;&#xC804; &#xAD50;&#xC721; &#xBC0F; &#xADFC;&#xC721; &#xAE30;&#xB2A5;: &#xCF00;&#xC774;&#xC2A4; &#xC2DC;&#xB9AC;&#xC988;.

Para determinar si 9 semanas de entrenamiento locomotor (LT) da lugar a cambios en la fuerza muscular y alteraciones en el tama&ntilde;o de los m&uacute;sculos y la activaci&oacute;n despu&eacute;s de lesi&oacute;n cr&oacute;nica incompleta de la m&eacute;dula espinal (SCI).

Funci&oacute;n muscular y entrenamiento locomotor despu&eacute;s de lesi&oacute;n medular incompleta: serie del caso.

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x8DD1;&#x6B65;&#x673A;&#x8FD0;&#x52A8;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x5BF9;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x6837;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6211; &#xFF08;IGF1&#xFF09; &#x548C;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24; (SCI) &#x540E;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x6BD4;&#x76EE;&#x9C7C;&#x808C;&#x7684;&#x751F;&#x808C;&#x8C03;&#x8282;&#x56E0;&#x5B50; &#xFF08;&#x8BEF;&#x5DEE;&#x7387;&#xFF09; &#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6E29;&#x548C;&#x7684; midthoracic (T(8)) &#x632B;&#x4F24; SCIs &#x5236;&#x4F5C;&#x4E86;&#x7EBD;&#x7EA6;&#x5927;&#x5B66; (&#x7EBD;&#x7EA6;&#x5927;&#x5B66;) &#x51B2;&#x51FB;&#x5668;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;&#x52A8;&#x7269;&#x88AB;&#x968F;&#x673A;&#x5206;&#x914D;&#x5230;&#x8DD1;&#x6B65;&#x673A;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x6216;&#x672A;&#x7ECF;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x7EC4;&#x3002;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x7EC4;&#x5927;&#x9F20;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x57F9;&#x8BAD; 3 &#x4E00;&#x9635;&#x9635;&#x7684; 20 &#x5206;&#x949F;&#x4EE5;&#x4E0A; 1.5 &#x5929;&#x6216; 10 &#x4E00;&#x9635;&#x9635; SCI &#x540E;, 1 &#x5468;&#x5F00;&#x59CB;&#x8D85;&#x8FC7; 5 &#x5929;&#x3002;&#x4E94;&#x5929;&#x7684;&#x8DD1;&#x6B65;&#x673A;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x5B8C;&#x5168;&#x963B;&#x6B62;&#x51CF;&#x5C11;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x8D28;&#x63A7;&#x7684;&#x6BD4;&#x76EE;&#x9C7C;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5927;&#x5C0F;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x89E6;&#x53D1;&#x7684;&#x8DD1;&#x6B65;&#x673A;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x589E;&#x52A0; IGF1&#x3001; MGF &#x548C; IGFBP4 &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C; IGFBP5 mRNA &#x5728;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x4E2D;&#x5E76;&#x53D1;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x8FD0;&#x52A8;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x4E5F;&#x9020;&#x6210;&#x589E;&#x52A0;&#x808C;&#x8089;&#x518D;&#x751F;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x8868;&#x793A;&#x80DA;&#x80CE;&#x808C;&#x7403;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; Pax7 &#x79EF;&#x6781;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x548C;&#x8BEF;&#x5DEE;&#x7387;&#x3001; &#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x6210;&#x7D20;&#x548C; MyoD &#x8868;&#x8FBE;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x5C0F;&#x808C;&#x8089;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7ED3;&#x675F;&#x4E86;&#x8DD1;&#x6B65;&#x673A;&#x8FD0;&#x52A8;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x6539;&#x5584;&#x6E29;&#x548C;&#x632B;&#x4F24; SCI &#x5927;&#x9F20;&#x808C;&#x8089;&#x840E;&#x7F29;&#x3002;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x6240;&#x81F4;&#x808C;&#x8089;&#x518D;&#x751F;&#x548C;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x80A5;&#x539A;&#x540E; SCI &#x662F; IGF1&#xFF0C;&#x589E;&#x52A0; Pax7 &#x79EF;&#x6781;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x548C;&#x8BEF;&#x5DEE;&#x7387;&#x4E0A;&#x8C03;&#x589E;&#x52A0;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

&#x5F71;&#x54CD;&#x8DD1;&#x6B65;&#x673A;&#x8FD0;&#x52A8;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x5BF9;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C; IGF1 &#x548C;&#x751F;&#x808C;&#x8C03;&#x8282;&#x56E0;&#x5B50;&#x5728;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x5927;&#x9F20;&#x3002;

The objective of this study was to determine the impact of treadmill locomotor training on the expression of insulin-like growth factor I (IGF1) and changes in myogenic regulatory factors (MRFs) in rat soleus muscle following spinal cord injury (SCI). Moderate, midthoracic (T(8)) contusion SCIs were produced using a NYU (New York University) impactor. Animals were randomly assigned to treadmill training or untrained groups. Rats in the training group were trained starting at 1 week after SCI, for either 3 bouts of 20 min over 1.5 days or 10 bouts over 5 days. Five days of treadmill training completely prevented the decrease in soleus fiber size resulting from SCI. In addition, treadmill training triggered increases in IGF1, MGF and IGFBP4 mRNA expression, and a concurrent reduction of IGFBP5 mRNA in skeletal muscle. Locomotor training also caused an increase in markers of muscle regeneration, including small muscle fibers expressing embryonic myosin and Pax7 positive nuclei and increased expression of the MRFs, myogenin and MyoD. We concluded that treadmill locomotor training ameliorated muscle atrophy in moderate contusion SCI rats. Training-induced muscle regeneration and fiber hypertrophy following SCI was associated with an increase in IGF1, an increase in Pax7 positive nuclei, and upregulation of MRFs.

Impact of treadmill locomotor training on skeletal muscle IGF1 and myogenic regulatory factors in spinal cord injured rats.

L&#39;objectif de cette &eacute;tude &eacute;tait de d&eacute;terminer l&#39;impact du tapis roulant locomotrice de formation sur l&#39;expression du facteur de croissance analogue &agrave; l&#39;insuline, j&#39;ai (IGF1) et l&#39;&eacute;volution des facteurs de r&eacute;gulation myog&eacute;niques (MFR) dans le muscle sol&eacute;aire de rat apr&egrave;s l&eacute;sion de la moelle &eacute;pini&egrave;re (SCI). Mod&eacute;r&eacute;, midthoracic (T(8)) contusion CSSI ont &eacute;t&eacute; produites &agrave; l&#39;aide d&#39;un &eacute;l&eacute;ment de frappe NYU (Universit&eacute; de New York). Animaux ont &eacute;t&eacute; al&eacute;atoirement assign&eacute;s &agrave; l&#39;entra&icirc;nement sur tapis roulant ou non form&eacute;s des groupes. Rats du groupe de formation ont &eacute;t&eacute; form&eacute;s &agrave; partir 1 semaine apr&egrave;s la SCI, pour 3 &eacute;pisodes de 20 min sur 1,5 jours ou 10 &eacute;pisodes sur 5 jours. Cinq jours d&#39;entra&icirc;nement sur tapis roulant emp&ecirc;che compl&egrave;tement la diminution de la taille de fibre de muscle sol&eacute;aire r&eacute;sultant de la SCI. De plus, l&#39;entra&icirc;nement sur tapis roulant d&eacute;clench&eacute;e augmente IGF1, MGF et IGFBP4 expression de l&#39;ARNm et une r&eacute;duction simultan&eacute;e de l&#39;ARNm de IGFBP5 dans le muscle squelettique. Entra&icirc;nement locomoteur provoque aussi une augmentation des marqueurs de la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration des muscles, y compris les petites fibres musculaires exprimant la myosine embryonnaire et Pax7 noyaux positifs et une expression accrue des MFR, myog&eacute;nine et MyoD. Nous avons conclu que locomotrice entra&icirc;nement sur tapis roulant att&eacute;nu&eacute;s atrophie musculaire chez des rats SCI contusion mod&eacute;r&eacute;e. Induites par l&#39;entra&icirc;nement musculaire hypertrophie de r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration et de fibre suite SCI a &eacute;t&eacute; associ&eacute;e &agrave; une augmentation de IGF1, une augmentation des noyaux positifs Pax7 et upregulation de MFR.

Effet d&#39;entra&icirc;nement sur tapis roulant locomotrice sur le muscle squelettique IGF1 et des facteurs de r&eacute;gulation myog&eacute;niques dans la moelle &eacute;pini&egrave;re bless&eacute;e des rats.

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkung des Laufband lokomotorische Ausbildung &uuml;ber die Expression des Insulin-Like Growth Factor I (IGF1) und &Auml;nderungen in Myogener regulatorische Faktoren (MRFs) in Ratte Soleus Muskel nach Verletzung des R&uuml;ckenmarks (SCI) bestimmen. Moderat, Midthoracic (T(8)) Kontusion SCIs wurden hergestellt unter Verwendung eines Sto&szlig;k&ouml;rper NYU (New York University). Tiere wurden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen Laufbandtraining oder unge&uuml;bt Gruppen. Ratten in der Trainingsgruppe wurden ausgebildet, ab 1 Woche nach SCI, f&uuml;r 3 Anf&auml;lle von 20 min &uuml;ber 1,5 Tage oder 10 Anf&auml;lle &uuml;ber 5 Tage. F&uuml;nf Tage von Laufbandtraining verhindert vollst&auml;ndig den R&uuml;ckgang der Schollenmuskel Faser Gr&ouml;&szlig;e aus Sci. Dar&uuml;ber hinaus erh&ouml;ht Laufbandtraining ausgel&ouml;st in IGF1, MGF und IGFBP4 mRNA Ausdruck und eine gleichzeitige Reduktion der IGFBP5 mRNA in der Skelettmuskulatur. Lokomotorische Training verursachte auch eine Erh&ouml;hung in Marker der Muskel-Regeneration, einschlie&szlig;lich kleine Muskelfasern, die embryonale Myosin und Pax7 positive Kerne und erh&ouml;hte Expression des MRFs, Myogenin und MyoD auszudr&uuml;cken. Wir festgestellt, dass die lokomotorische Laufbandtraining Muskelschwund bei moderaten Kontusion SCI Ratten einged&auml;mmt. Ausbildung-induzierte Regeneration und Faser Muskelhypertrophie nach SCI war eine Zunahme der IGF1, eine Zunahme Pax7 positive Kerne und Hochregulation des MRFs zugeordnet.

Auswirkungen der lokomotorischen Laufbandtraining Skelettmuskulatur IGF1 und myogener regulatorische Faktoren im R&uuml;ckenmark verletzt Ratten.

L&#39;obiettivo di questo studio era di determinare l&#39;impatto di tapis roulant locomotor training sull&#39;espressione del fattore di crescita insulino-simile I (IGF1) e cambiamenti nei fattori normativi miogena (MRFs) nel muscolo soleo ratto dopo lesioni del midollo spinale (SCI). Moderata, midthoracic (T(8)) contusione SIC sono state prodotte utilizzando un dispositivo di simulazione della NYU (New York University). Gli animali sono stati casualmente assegnati alla formazione di tapis roulant o non addestrati gruppi. Ratti del gruppo di formazione sono stati addestrati a partire da 1 settimana dopo SCI, per 3 periodi di 20 min oltre 1,5 giorni o 10 attacchi in 5 giorni. Cinque giorni di allenamento tapis roulant completamente impedito la diminuzione nella dimensione fibra Soleo derivanti da SCI. Inoltre, aumenta la formazione tapis roulant innescato IGF1, MGF e IGFBP4, espressione del mRNA e una concomitante riduzione di IGFBP5 mRNA nel muscolo scheletrico. Formazione dell&#39;apparato locomotore anche causato un aumento in marcatori di rigenerazione muscolare, tra cui piccole fibre muscolari esprimendo la miosina embrionale e Pax7 nuclei positivi e aumentata espressione di MRFs, myogenin e MyoD. Abbiamo concluso che il locomotor training tapis roulant migliorata atrofia muscolare nei ratti SCI contusione moderata. Formazione indotta rigenerazione e fibra ipertrofia dopo SCI &egrave; stata associata con un aumento di IGF1, un aumento di nuclei positivi Pax7 e sovraregolazione di MRFs.

Impatto della formazione dell&#39;apparato locomotore tapis roulant sul muscolo scheletrico IGF1 e fattori normativi miogena nel midollo spinale feriti ratti.

&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x30DF;&#x30EB;&#x6B69;&#x884C;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x69D8;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x79C1;&#x306F; &#xFF08;IGF1) &#x3068;&#x6B21;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7; &#xFF08;SCI&#xFF09; &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D2;&#x30E9;&#x30E1;&#x7B4B;&#x7B4B;&#x539F;&#x6027;&#x898F;&#x5236;&#x8981;&#x56E0; (Mrf) &#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E2D;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E; midthoracic &#xFF08;T(8)) &#x632B;&#x50B7; SCIs NYU &#xFF08;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E8;&#x30FC;&#x30AF;&#x5927;&#x5B66;&#xFF09; &#x30A4;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x751F;&#x7523;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x52D5;&#x7269;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x306B;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x30DF;&#x30EB; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5272;&#x308A;&#x5F53;&#x3066;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x672A;&#x719F;&#x306A;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x6700;&#x4F4E; 20 &#x5206; 1.5 &#x65E5;&#x9593;&#x306E; 3 &#x767A;&#x4F5C;&#x307E;&#x305F;&#x306F; 10 &#x767A;&#x4F5C; SCI &#x5F8C;&#x3001;1 &#x9031;&#x9593; 5 &#x65E5;&#x9593;&#x8A13;&#x7DF4;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x3002;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x30DF;&#x30EB;&#x8A13;&#x7DF4;&#x306E; 5 &#x65E5;&#x9593;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x7406;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x30D2;&#x30E9;&#x30E1;&#x7B4B;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC; &#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x30DF;&#x30EB; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0; IGF1&#x3001;MGF &#x304A;&#x3088;&#x3073; IGFBP4 &#x306E;&#x5897;&#x52A0; mRNA &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; IGFBP5 mRNA &#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3002;&#x6B69;&#x884C;&#x8A13;&#x7DF4;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x7B4B;&#x8089;&#x518D;&#x751F;&#x3001;&#x80DA;&#x30DF;&#x30AA;&#x30B7;&#x30F3;&#x3068; Pax7 &#x967D;&#x6027;&#x6838;&#x3068;&#x3001;Mrf&#x3001;myogenin &#x3068;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x7B4B;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x30DF;&#x30EB;&#x6B69;&#x884C;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x7B4B;&#x840E;&#x7E2E;&#x306B;&#x4E2D;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E;&#x632B;&#x50B7; SCI &#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6B21;&#x306E; SCI &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7B4B;&#x518D;&#x751F;&#x3068;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x80A5;&#x5927; IGF1, Pax7 &#x967D;&#x6027;&#x6838;&#x3068; Mrf &#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B; IGF1 &#x3068;&#x810A;&#x9AC4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7B4B;&#x539F;&#x6027;&#x898F;&#x5236;&#x8981;&#x56E0;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x30DF;&#x30EB;&#x6B69;&#x884C;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x304C;&#x8CA0;&#x50B7;&#x3002;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xB514;&#xB51C; &#xBC29; &#xC544; &#xC6B4;&#xC804; &#xAD50;&#xC721; &#xC778;&#xC290;&#xB9B0; &#xAC19;&#xC740; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xB098; (IGF1) &#xBC0F; &#xCC99;&#xC218; &#xC0C1;&#xD574; (SCI)&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC950; soleus &#xADFC;&#xC721; myogenic &#xADDC;&#xC81C; &#xC694;&#xC778; (MRFs)&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBCF4;&#xD1B5;, midthoracic (T(8)) &#xD0C0; &#xBC15;&#xC0C1; SCIs NYU (&#xB274;&#xC695; &#xB300;&#xD559;) &#xCDA9;&#xB3CC;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC81C;&#xC791; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC784;&#xC758;&#xB85C; &#xD560;&#xB2F9; &#xB514;&#xB51C; &#xBC29; &#xC544; &#xD6C8;&#xB828; &#xB610;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC778; &#xADF8;&#xB8F9;. &#xD6C8;&#xB828; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xC950; &#xC2DC;&#xC791; 20 &#xBD84; 1.5 &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; 3 &#xBC1C;&#xC791; &#xB610;&#xB294; 10 &#xBC1C;&#xC791;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; SCI, &#xD6C4; 1 &#xC8FC;&#xC5D0; 5 &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; &#xD6C8;&#xB828;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB514;&#xB51C; &#xBC29; &#xC544; &#xD6C8;&#xB828; 5 &#xC77C; &#xACFC;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB798;&#xD55C; soleus &#xC12C;&#xC720; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xC644;&#xC804; &#xD558; &#xAC8C; &#xBC29;&#xC9C0; &#xB610;&#xD55C;, &#xB514;&#xB51C; &#xBC29; &#xC544; &#xD6C8;&#xB828; &#xC2E4;&#xD589; &#xC99D;&#xAC00; IGF1, MGF&#xC640; IGFBP4 mRNA &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0;&#xC11C; IGFBP5 Mrna&#xC758; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC6B4;&#xC804; &#xAD50;&#xC721; &#xB610;&#xD55C; &#xBC30;&#xC544; myosin &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; Pax7 &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xD575;&#xACFC; MRFs, myogenin &#xBC0F; Myod&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DD; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC791;&#xC740; &#xADFC;&#xC721; &#xC12C;&#xC720;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xADFC;&#xC721; &#xC911;&#xC0DD;&#xC758; &#xD45C;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xC99D;&#xAC00;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB514;&#xB51C; &#xBC29; &#xC544; &#xC6B4;&#xC804; &#xAD50;&#xC721; &#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; &#xD0C0; &#xBC15;&#xC0C1; SCI &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADFC;&#xC721; &#xC704;&#xCD95; ameliorated &#xACB0;&#xB860;&#xC744; &#xB0B4;&#xB838;&#xB2E4;. &#xAD50;&#xC721; &#xC720;&#xB3C4; &#xADFC;&#xC721; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC131; &#xBC0F; &#xC12C;&#xC720; &#xBE44; SCI &#xB2E4;&#xC74C; IGF1, &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xD575; Pax7, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; Mrfs&#xC758; upregulation &#xC99D;&#xAC00;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00;&#xC640; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;.

&#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; IGF1 &#xBC0F; myogenic &#xADDC;&#xC815; &#xC694;&#xC778; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0; &#xB514;&#xB51C; &#xBC29; &#xC544; &#xC6B4;&#xC804; &#xAD50;&#xC721;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5; &#xC950; &#xBD80;&#xC0C1;.

El objetivo de este estudio fue determinar el impacto de la caminadora locomotor de formaci&oacute;n sobre la expresi&oacute;n del factor de crecimiento insulina-like I (IGF1) y cambios en factores reguladores miog&eacute;nicos (MRFs) en el m&uacute;sculo s&oacute;leo de rata tras la lesi&oacute;n de la m&eacute;dula espinal (SCI). Moderado, centrotor&aacute;cica (T(8)) contusi&oacute;n SCIs fueron producidos utilizando un impactador de NYU (New York University). Animales fueron aleatoriamente asignados a entrenamiento o sin entrenamiento grupos. Las ratas en el grupo de entrenamiento fueron entrenadas a partir de 1 semana despu&eacute;s de SCI, 3 episodios de 20 minutos m&aacute;s de 1,5 d&iacute;as o 10 combates durante 5 d&iacute;as. Cinco d&iacute;as de entrenamiento previene totalmente la disminuci&oacute;n en el tama&ntilde;o de la fibra del s&oacute;leo resultantes de SCI. Adem&aacute;s, entrenamiento activada aumenta en IGF1, MGF y IGFBP4 la expresi&oacute;n del mRNA y una reducci&oacute;n simult&aacute;nea de mRNA de IGFBP5 en m&uacute;sculo esquel&eacute;tico. Entrenamiento locomotor tambi&eacute;n caus&oacute; un aumento en los marcadores de regeneraci&oacute;n muscular, incluyendo peque&ntilde;as fibras de m&uacute;sculo expresando miosina embrionario y Pax7 n&uacute;cleos positivos y aumento de la expresi&oacute;n del MRFs, myogenin y MyoD. Llegamos a la conclusi&oacute;n que el entrenamiento locomotor mejor&oacute; atrofia muscular en ratas SCI contusi&oacute;n moderada. Hipertrofia regeneraci&oacute;n y fibra del m&uacute;sculo inducida por el entrenamiento tras SCI se asoci&oacute; con un aumento de IGF1, un aumento de n&uacute;cleos positivos Pax7 y upregulation de MRFs.

Impacto de entrenamiento locomotor en m&uacute;sculo esquel&eacute;tico IGF1 y factores reguladores miog&eacute;nicos en m&eacute;dula espinal heridos ratas.

&#x808C;&#x8089;&#x8F6F;&#x5F31;&#x8111;&#x5352;&#x4E2D;&#x3001; &#x4E0D;&#x5229;&#x5F71;&#x54CD;&#x7535;&#x52A8;&#x673A;&#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5E76;&#x51CF;&#x5C11;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x80FD;&#x529B;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x540E;&#x5F97;&#x5230;&#x8FC5;&#x901F;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x8111;&#x5352;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F31;&#x70B9;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x4E95;&#x6240;&#x8FF0;&#xFF0C;&#x7535;&#x673A;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x653E;&#x5C04;&#x6027;&#x548C;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x6280;&#x672F;&#x6D4B;&#x91CF;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x548C;&#x8111;&#x5352;&#x4E2D;&#x540E;&#x808C;&#x8089;&#x8F6F;&#x5F31;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5BFB;&#x6C42;&#x786E;&#x5B9A;&#x76AE;&#x8D28;&#x810A;&#x9AD3;&#x675F; &#xFF08;CST&#xFF09; &#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x5BF9;&#x819D;&#x5173;&#x8282;&#x4F38;&#x808C;&#x4E4F;&#x529B;&#x6162;&#x6027;&#x8111;&#x5352;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x76AE;&#x8D28;&#x810A;&#x9AD3;&#x675F;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x4E0E;&#x819D;&#x5173;&#x8282;&#x4F38;&#x808C;&#x4E4F;&#x529B;&#x6162;&#x6027;&#x5352;&#x4E2D;&#x5E78;&#x5B58;&#x8005;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

Muscle weakness develops rapidly after stroke, adversely affecting motor performance, and contributing to reduced functional ability. While the contributions of structural and functional alterations in skeletal muscle to post-stroke weakness have been well described, the relationship between motor pathway integrity, measured using both radiological and electrophysiological techniques, and post-stroke muscle weakness is not clear. This study sought to determine the role of corticospinal tract (CST) integrity on knee extensor weakness in chronic stroke survivors.

Corticospinal tract integrity correlates with knee extensor weakness in chronic stroke survivors.

Une faiblesse musculaire se d&eacute;veloppe rapidement apr&egrave;s l&#39;accident vasculaire c&eacute;r&eacute;bral, affecter les performances du moteur et qui contribuent &agrave; la diminution de la capacit&eacute; fonctionnelle. Alors que la contribution des modifications structurales et fonctionnelles dans le muscle squelettique &agrave; post-stroke faiblesse ont &eacute;t&eacute; bien d&eacute;crits, la relation entre l&#39;int&eacute;grit&eacute; voie moteur, mesur&eacute;e &agrave; l&#39;aide de techniques &eacute;lectrophysiologiques et radiologiques, et faiblesse musculaire post-accident vasculaire c&eacute;r&eacute;bral n&#39;est pas claire. Cette &eacute;tude visait &agrave; d&eacute;terminer le r&ocirc;le de l&#39;int&eacute;grit&eacute; du tractus corticospinal (CST) sur la faiblesse des extenseurs du genou chez les survivants d&#39;AVC chronique.

L&#39;int&eacute;grit&eacute; du faisceau pyramidal est corr&eacute;l&eacute;e avec la faiblesse des extenseurs du genou chez les survivants d&#39;AVC chronique.

Muskelschw&auml;che entwickelt sich schneller nach Schlaganfall, motor Leistung beeintr&auml;chtigen und zu eingeschr&auml;nkter Funktionsf&auml;higkeit beitragen. W&auml;hrend die Beitr&auml;ge der strukturellen und funktionellen Ver&auml;nderungen in der Skelettmuskulatur zu Schw&auml;che post-stroke gut wurden beschrieben, die Beziehung zwischen motor Weg Integrit&auml;t, gemessen mit sowohl radiologische als auch elektrophysiologische Techniken, und Hirninfarkt Muskelschw&auml;che ist nicht klar. Diese Studie versucht, die Rolle des kortikospinalen Trakts (CST) Integrit&auml;t auf Knie Streckmuskel Schw&auml;che in der chronischen Schlaganfall &Uuml;berlebenden zu bestimmen.

Kortikospinalen Trakts Integrit&auml;t korreliert mit Knie Streckmuskel Schw&auml;che in der chronischen Schlaganfall-&Uuml;berlebenden.

Debolezza muscolare si sviluppa rapidamente dopo ictus, influenzando negativamente le prestazioni motore e contribuendo alla ridotta capacit&agrave; funzionale. Mentre i contributi delle alterazioni funzionali e strutturali nel muscolo scheletrico di post-stroke debolezza sono stati ben descritti, il rapporto tra integrit&agrave; pathway motore, misurata utilizzando tecniche radiologiche ed elettrofisiologiche, e debolezza muscolare post-ictus non &egrave; chiara. Questo studio ha cercato di determinare il ruolo dell&#39;integrit&agrave; del tratto corticospinale (CST) sulla debolezza dell&#39;estensore del ginocchio in sopravvissuti ictus cronico.

L&#39;integrit&agrave; del tratto corticospinale correla con la debolezza dell&#39;estensore del ginocchio in sopravvissuti ictus cronico.

&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x8131;&#x529B;&#x611F;&#x304C;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AF;&#x3001;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x6027;&#x80FD;&#x306B;&#x60AA;&#x5F71;&#x97FF;&#x3068;&#x524A;&#x6E1B;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x5F8C;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x767A;&#x5C55;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F31;&#x3055;&#x3092; post-stroke &#x3059;&#x308B;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x30FB;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x653E;&#x5C04;&#x7DDA;&#x3068;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x624B;&#x6CD5;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x8A08;&#x6E2C;&#x904B;&#x52D5;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3001;&#x8133;&#x5352;&#x4E2D;&#x5F8C;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x8131;&#x529B;&#x304C;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306F;&#x3001;&#x6162;&#x6027;&#x8133;&#x5352;&#x4E2D;&#x751F;&#x5B58;&#x8005;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x819D;&#x4F38;&#x7B4B;&#x8131;&#x529B;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x810A;&#x9AC4;&#x8DEF; &#xFF08;CST&#xFF09; &#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x52AA;&#x3081;&#x305F;&#x3002;

&#x76AE;&#x8CEA;&#x810A;&#x9AC4;&#x8DEF;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x6162;&#x6027;&#x8133;&#x5352;&#x4E2D;&#x751F;&#x5B58;&#x8005;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x819D;&#x4F38;&#x7B4B;&#x8131;&#x529B;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xC57D;&#xC810;&#xC744; &#xD68D;, &#xBAA8;&#xD130; &#xC131;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; &#xD6C4; &#xAE09;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC57D;&#xC810;&#xC744; post-stroke &#xD558;&#xB294; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;&#xC5D0; &#xC798; &#xC788;&#xB2E4;, &#xBAA8;&#xD130; &#xD1B5;&#xB85C; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;, &#xBC29;&#xC0AC;&#xB2A5; &#xBC0F; electrophysiological &#xAE30;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCE21;&#xC815; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; post-stroke &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xC57D;&#xC810;&#xC740; &#xBD84;&#xBA85;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB9CC;&#xC131; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB85C;&#xD06C; &#xC0DD;&#xC874;&#xC790;&#xC5D0; &#xBB34;&#xB98E; &#xC2E0; &#xADFC; &#xC57D;&#xC810;&#xC5D0; corticospinal &#xAD00; (&#xC911;&#xBD80; &#xD45C;&#xC900;&#xC2DC;) &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xACE0;&#xC790; &#xD588;&#xB2E4;.

Corticospinal&#xB85C; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131; &#xBB34;&#xB98E; &#xC2E0; &#xADFC; &#xC57D;&#xC810; &#xB9CC;&#xC131; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB85C;&#xD06C; &#xC0DD;&#xC874;&#xC790;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xAD00; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Debilidad muscular se desarrolla r&aacute;pidamente despu&eacute;s de accidente cerebrovascular, afectando negativamente el funcionamiento del motor y contribuyendo a la disminuci&oacute;n de la capacidad funcional. Mientras que las contribuciones de alteraciones estructurales y funcionales en m&uacute;sculos esquel&eacute;ticos debilidad de post-stroke han sido bien descrito, la relaci&oacute;n entre la integridad de la v&iacute;a motor, medido utilizando t&eacute;cnicas tanto radiol&oacute;gicas y electrofisiol&oacute;gicas, y debilidad muscular posterior al accidente cerebrovascular no es clara. Este estudio busc&oacute; determinar el papel de la integridad del tracto corticoespinal (CST) en debilidad del extensor de la rodilla en sobrevivientes de accidente cerebrovascular cr&oacute;nica.

Integridad del tracto corticoespinal se correlaciona con la debilidad del extensor de la rodilla en sobrevivientes de accidente cerebrovascular cr&oacute;nica.

&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5728;&#x810A;&#x67F1;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24; (SCI) &#x4E0E;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x7684;&#x66F4;&#x5927;&#x808C;&#x8089;&#x75B2;&#x52B3;&#x65F6;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;neurologically &#x4E0D;&#x53D8;&#x4E3B;&#x9898;&#x4F7F;&#x7528;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0; (NMES) &#x534F;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x51E0;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x7535;&#x673A;&#x7684;&#x610F;&#x5FD7;&#x75B2;&#x52B3;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x6574;&#x8D28;&#x63A7;&#x4F7F;&#x7528; 20 &#x591A;&#x6B21;&#x3001; &#x95F4;&#x6B47;&#x3001; &#x6781;&#x5927;&#x7684;&#x610F;&#x5FD7;&#x52AA;&#x529B; (&#x6D89;&#x6848;) &#x6536;&#x7F29;&#x65E2;&#x5B9A;&#x534F;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x8868;&#x660E;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x6574; SCI &#x60A3;&#x8005;&#x610F;&#x5916;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x626D;&#x77E9;&#x819D;&#x5173;&#x8282;&#x4F38;&#x7684;&#x51E0;&#x4E4E;&#x6CA1;&#x6709;&#x8BC1;&#x636E; 20 &#x6536;&#x7F29;&#x540E;&#x75B2;&#x52B3;&#x7684;&#x524D;&#x4E94;&#x4E2A; MVEs &#x5185;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86; 15%&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8D85;&#x5927;&#x626D;&#x77E9;&#x4EE3;&#x6F5C;&#x5728;&#x8282;&#x6BB5;&#x6027;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x98A4;&#x6410;&#x5C5E;&#x6027;&#x548C;&#x6700;&#x5927;&#x7684;&#x590D;&#x5408;&#x808C;&#x8089;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D; (M &#x6CE2;) &#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x5206;&#x644A;&#x7684;&#x4E4B;&#x524D;&#x548C;&#x4E4B;&#x540E;&#x4E00;&#x3001; &#x4E09;&#x53CA;&#x4E94; MVEs &#x540E;&#x5355;&#x6D89;&#x6848;, &#x63ED;&#x793A;&#x91CD;&#x5927;&#x589E;&#x52A0; 17%&#x53EA;&#x98A4;&#x6410;&#x6700;&#x5927;&#x626D;&#x77E9;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x808C;&#x8089;&#x8FD9;&#x540E;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x5E38;&#x89C4;&#x7684; NMES &#x534F;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x5F81;&#x6C42;&#x4E00;&#x518D;&#x808C;&#x8089;&#x6536;&#x7F29;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7684;&#x626D;&#x77E9;&#x7684;&#x4E00;&#x4EE3;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x6709;&#x9650;&#x516C;&#x53F8;&#x663E;&#x8457;&#x51CF;&#x5C11;&#x5BF9;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x73B0;&#x8C61;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x8BC4;&#x4F30;&#x6F5C;&#x5728;&#x4E2D;&#x592E;&#x673A;&#x5236;&#x589E;&#x5F3A; torques&#xFF0C;&#x5BBD;&#x8109;&#x51B2;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x7684;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x54CD;&#x5E94; &#xFF08;1 ms)&#x3001; &#x4F4E;&#x5F3A;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x53D8;&#x9891; (25&ndash;100 Hz) NMES &#x8FD8;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x4E4B;&#x524D;&#x548C;&#x4E4B;&#x540E;&#x53CD;&#x590D;&#x7684; MVEs.When &#x53D8;&#x9891; NMES &#x4E4B;&#x540E;&#x4E00;&#x518D;&#x7684; MVEs&#xFF0C;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E86;&#x5E94;&#x7528;&#x548C;&#x957F;&#x671F;&#x7684;&#x626D;&#x77E9;&#x88AB;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x548C;&#x4F34;&#x968F;&#x6301;&#x7EED;&#x80A1;&#x56DB;&#x5934;&#x808C;&#x808C;&#x7535;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7ECF;&#x5E38;&#x6301;&#x4E45; &gt; &#x523A;&#x6FC0;&#x7EC8;&#x6B62;&#x540E; 2s&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x8D28;&#x63A7;&#x610F;&#x5FD7;&#x529B;&#x4EE3;&#x50A8;&#x5907;&#x63D0;&#x5347;&#x810A;&#x9AD3;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x8D21;&#x732E;

&#x4E2D;&#x592E;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x6027;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x8D85;&#x5927;&#x610F;&#x5FD7;&#x6536;&#x7F29;&#x3002;

Despite greater muscle fatigue in individuals with spinal cord injury (SCI) when compared to neurologically intact subjects using neuromuscular electrical stimulation (NMES)protocols, few studies have investigated the extent of volitional fatigue in motor incomplete SCI. Using an established protocol of 20 repeated, intermittent, maximal volitional effort (MVE) contractions, we previously demonstrated that subjects with incomplete SCI unexpectedly demonstrated a 15% increase in peak knee extensor torques within the first five MVEs with minimal evidence of fatigue after 20 contraction. In the present study, we investigated potential segmental mechanisms underlying this supramaximal torque generation. Changes in twitch properties and maximum compound muscle action potentials (M-waves) were assessed prior to and following one, three and five MVEs, revealing a significant 17% increase only in maximum twitch torques after a single MVE. Despite this post-activation potentiation of the muscle, use of conventional NMES protocols to elicit repeated muscular contractions resulted in a significant decrease in evoked torque generation, suggesting limited the muscular contributions to the observed phenomenon. To evaluate potential central mechanisms underlying the augmented torques, non-linear responses to wide-pulse width (1 ms), low-intensity, variable-frequency (25â€“100 Hz) NMES were also tested prior to and following repeated MVEs.When variable-frequency NMES was applied following the repeated MVEs, augmented and prolonged torques were observed and accompanied by sustained quadriceps electromyographic activity often lasting > 2s after stimulus termination. Such data suggest a potential contribution of elevated spinal excitability to the reserve in volitional force generation in incomplete SCI.

Central excitability contributes to supramaximal volitional contractions in human incomplete spinal cord injury.

Malgr&#xE9; la fatigue musculaire plus chez les personnes ayant une l&#xE9;sion m&#xE9;dullaire (SCI) par rapport &#xE0; des sujets neurologiquement intacts en utilisant la stimulation &#xE9;lectrique neuromusculaire (NMES) protocoles, peu d&#x26;#39;&#xE9;tudes ont &#xE9;tudi&#xE9; l&#x26;#39;ampleur de la fatigue volontaire dans le moteur incompl&#xE8;te SCI. L&#x26;#39;utilisation d&#x26;#39;un protocole &#xE9;tabli de 20 r&#xE9;p&#xE9;t&#xE9;e, intermittente, l&#x26;#39;effort volontaire maximal (MVE) des contractions, nous l&#x26;#39;avons d&#xE9;j&#xE0; d&#xE9;montr&#xE9; que les sujets avec une l&#xE9;sion m&#xE9;dullaire incompl&#xE8;te inattendue d&#xE9;montr&#xE9; une augmentation de 15% en pointe couples extenseurs du genou au cours des cinq premiers MVEs un minimum de traces de la fatigue apr&#xE8;s le 20 contraction . Dans la pr&#xE9;sente &#xE9;tude, nous avons &#xE9;tudi&#xE9; les m&#xE9;canismes potentiels segmentaires sous-tendent cette g&#xE9;n&#xE9;ration de couple supramaximale. Changements dans les propri&#xE9;t&#xE9;s contraction et maximales potentiels d&#x26;#39;action musculaire compos&#xE9; (M-ondes) ont &#xE9;t&#xE9; &#xE9;valu&#xE9;s avant et apr&#xE8;s un, trois et cinq MVEs, r&#xE9;v&#xE9;lant une augmentation significative de 17% seulement dans les couples contraction maximum apr&#xE8;s une seule MVE. En d&#xE9;pit de cette potentialisation post-activation du muscle, l&#x26;#39;utilisation de protocoles NMES conventionnels provoquent des contractions musculaires r&#xE9;p&#xE9;t&#xE9;es ont abouti &#xE0; une diminution significative de la production de couple &#xE9;voqu&#xE9;, ce qui sugg&#xE8;re limit&#xE9; les contributions musculaires au ph&#xE9;nom&#xE8;ne observ&#xE9;. Pour &#xE9;valuer le potentiel des m&#xE9;canismes centraux qui sous-tendent les couples augment&#xE9;e, des r&#xE9;ponses non lin&#xE9;aires &#xE0; large largeur d&#x26;#39;impulsion (1 ms), &#xE0; faible intensit&#xE9;, fr&#xE9;quence variable (25-100 Hz) NMES ont &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; test&#xE9;s avant et apr&#xE8;s variables MVEs.When r&#xE9;p&#xE9;t&#xE9;e fr&#xE9;quence NMES a &#xE9;t&#xE9; appliqu&#xE9;e &#xE0; la suite des MVEs r&#xE9;p&#xE9;t&#xE9;es, augment&#xE9;e et les couples de longues ont &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;es et accompagn&#xE9; par quadriceps soutenus &#xE9;lectromyographiques 2s activit&#xE9;&#x26;gt; souvent durables apr&#xE8;s la cessation de relance. Ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent une contribution potentielle de l&#x26;#39;excitabilit&#xE9; spinale &#xE9;lev&#xE9;e &#xE0; la r&#xE9;serve de g&#xE9;n&#xE9;ration de force volontaire dans une l&#xE9;sion m&#xE9;dullaire incompl&#xE8;te.

Excitabilit&#xE9; centrale contribue &#xE0; supramaximale Contractions volitifs dans Human Cord Injury incompl&#xE8;te &#xE9;pini&#xE8;re

Trotz gr&ouml;&szlig;erer Muskelerm&uuml;dung bei Patienten mit Querschnittsl&auml;hmung (SCI) im Vergleich zu neurologisch intakten Themen &uuml;ber neuromuskul&auml;re Elektrostimulation (NMES) Protokolle, nur wenige Studien haben untersucht das Ausma&szlig; der volitional M&uuml;digkeit in Motor unvollst&auml;ndig Sci Using ein erstelltes Protokoll von 20 Kontraktionen der wiederholten, intermittierende, Max. volitional Aufwand (MVE), wir zuvor gezeigt, dass Probanden mit unvollst&auml;ndigen SCI unerwarteterweise eine 15 % Zunahme der Spitze Knie Streckmuskel Drehmomente innerhalb der ersten f&uuml;nf MVEs mit minimalen Beweis von M&uuml;digkeit nach 20 R&uuml;ckgang bewiesen. In der vorliegenden Studie untersuchten wir potenzielle segmentale Mechanismen dieser Supramaximal Drehmoment-Generation. Ver&auml;nderten sich zucken Eigenschaften und maximale zusammengesetzte Muskel Aktionspotentiale (M-Wellen) beurteilten vor und nach einem, drei und f&uuml;nf MVEs, offenbart einen deutlichen 17 % Anstieg nur maximale zucken Drehmomente nach einem einzigen MVE. Trotz dieser post-activation Potenzierung des Muskels wiederholte Verwendung von konventionellen NMES-Protokollen zu entlocken Muskelkontraktionen eine signifikante Abnahme in evozierte Drehmoment Generation schl&auml;gt begrenzte die muskul&auml;re Beitr&auml;ge auf das beobachtete Ph&auml;nomen gef&uuml;hrt. M&ouml;gliche zentrale Mechanismen der augmented auswerten Drehmomente, nichtlineare Antworten zu weiten-Pulsbreite (1 ms), niedriger Intensit&auml;t, Variable Frequenz (25&ndash;100 Hz) Wirkstoffe wurden auch getestet vor und folgen wiederholter MVEs.When Variable Frequenz NMES wurde angewendet, nach dem wiederholten MVEs, erg&auml;nzt und verl&auml;ngerte Drehmomente wurden beobachtet und begleitet von anhaltenden Quadrizeps elektromyographische Aktivit&auml;t oft dauerhafte &gt; 2s nach Beendigung der Reiz. Solche Daten zeigen einen m&ouml;glichen Beitrag der erh&ouml;hten spinalen Erregbarkeit der Reserve in volitional Kraft Generation unvollst&auml;ndig Sci.

Zentrale Erregbarkeit tr&auml;gt zur Supramaximal volitional Kontraktionen in menschlichen unvollst&auml;ndige R&uuml;ckenmarkverletzung.

Nonostante una maggiore fatica muscolare in soggetti con lesioni del midollo spinale (SCI) rispetto ai soggetti neurologicamente intatti utilizzando protocolli di stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES), pochi studi hanno indagato la misura della fatica volitive nel motore incompleto SIC. utilizzando un protocollo consolidato di 20 contrazioni ripetute, intermittente, massimo sforzo volitive (MVE), abbiamo in precedenza dimostrato che soggetti con incompleta SCI inaspettatamente hanno dimostrato un aumento del 15% in coppie di estensore del ginocchio picco entro i primi cinque MVEs con minima evidenza di fatica dopo 20 contrazione. Nel presente studio, abbiamo studiato il potenziale segmentale meccanismi alla base di questa generazione di coppia agonistica. Cambiamenti nelle propriet&agrave; di contrazione e potenziali d&#39;azione muscolare composto massimo (M-waves) sono stato valutato prima e dopo uno, tre e cinque MVEs, rivelando un significativo aumento del 17% solo in coppie di contrazione massima dopo un singolo MVE. Nonostante questo post-activation potenziamento del muscolo, utilizzo di protocolli NMES convenzionale a suscitare ripetute contrazioni muscolari ha provocato una diminuzione significativa nella generazione di coppia evocati, suggerendo limitata i contributi muscolari al fenomeno osservato. Per valutare la potenziale centrale meccanismi sottostanti l&#39;aumentata coppie, di risposte non lineari a wide-pulse width (1 ms), bassa intensit&agrave;, frequenza variabile (25&ndash;100 Hz) NMES sono stati testati anche prima di e dopo ripetuti MVEs.When frequenza variabile NMES &egrave; stato applicato dopo le ripetute MVEs, aumentata e prolungata coppie sono stati osservati e accompagnato da attivit&agrave; elettromiografiche quadricipite sostenuta spesso durano &amp;gt; 2s dopo la cessazione di stimolo. Tali dati suggeriscono un potenziale contributo dell&#39;eccitabilit&agrave; spinale elevati alla riserva nella generazione di forza volitive in SIC incompleta.

Eccitabilit&agrave; centrale contribuisce a contrazioni volitive agonistica nella lesione incompleta del midollo spinale umano.

&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF08;NMES&#xFF09;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5065;&#x5E38;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#xFF08;SCI&#xFF09;&#x60A3;&#x8005;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x7B4B;&#x8089;&#x75B2;&#x52B4;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;SCI&#x306E;&#x610F;&#x5FD7;&#x306E;&#x75B2;&#x52B4;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002; 20&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x3001;&#x65AD;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x6700;&#x5927;&#x968F;&#x610F;&#x52AA;&#x529B;&#x306E;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#xFF08;MVE&#xFF09;&#x53CE;&#x7E2E;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;SCI&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x304C;&#x4E88;&#x671F;&#x305B;&#x305A;&#x306B;20&#x53CE;&#x7E2E;&#x5F8C;&#x306E;&#x75B2;&#x52B4;&#x306E;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x6700;&#x521D;&#x306E;5 MVEs&#x5185;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x819D;&#x4F38;&#x7B4B;&#x306E;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x3067;15&#xFF05;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x4E0A;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5206;&#x7BC0;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x53CE;&#x7E2E;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x6700;&#x5927;&#x8907;&#x5408;&#x7B4B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#xFF08;M&#x6CE2;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;MVE&#x5F8C;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x3001;&#x6700;&#x5927;&#x7B4B;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;17&#xFF05;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3001;&#x524D;&#x3068;1&#x3001;3&#x301C;5 MVEs&#x306B;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x5897;&#x5F37;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x53CE;&#x7E2E;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;NMES&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x73FE;&#x8C61;&#x306B;&#x9650;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x8A98;&#x767A;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x3001;&#x5E83;&#x3044;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x5E45;&#x306E;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x5FDC;&#x7B54;&#xFF08;1&#x30DF;&#x30EA;&#x79D2;&#xFF09;&#x3001;&#x4F4E;&#x8F1D;&#x5EA6;&#x3001;&#x53EF;&#x5909;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#xFF08;25-100 Hz&#xFF09;&#x306E;NMES&#x3082;&#x524D;&#x306B;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x5F8C;&#x306B;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3055;&#x308C;&#x308B;MVEs.When&#x5909;&#x6570;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;NMES&#x304C;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3055;MVEs&#x5F8C;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x62E1;&#x5F35;&#x3068;&#x9577;&#x671F;&#x30C8;&#x30EB;&#x30AF;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x7D42;&#x4E86;&#x5F8C;&#x306E;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x5927;&#x817F;&#x56DB;&#x982D;&#x7B4B;&#x306E;&#x7B4B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x6301;&#x7D9A;&#x26;gt; 2&#x79D2;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;SCI&#x306E;&#x610F;&#x5FD7;&#x529B;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x306B;&#x6607;&#x683C;&#x810A;&#x9AC4;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6700;&#x5927;&#x4E0A;&#x968F;&#x610F;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;

&#xCC99;&#xC218; &#xBD80;&#xC0C1; (&#xACF5;&#xC0C1; &#xACFC;&#xD559;)&#xC640; &#xAC1C;&#xC778;&#xC5D0; &#xD070; &#xADFC;&#xC721; &#xD53C;&#xB85C;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; (NMES) &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E0;&#xACBD;&#xD559; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xACFC;&#xBAA9;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC870;&#xC0AC; &#xBAA8;&#xD130;&#xC758; &#xD53C;&#xB85C; &#xC815;&#xB3C4; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xACFC;&#xD559; &#xC0AC;&#xC6A9; 20, &#xAC04;&#xD5D0;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC18;&#xBCF5;, &#xCD5C;&#xB300;&#xD55C;&#xC758; &#xB178;&#xB825; (MVE) &#xC218;&#xCD95;&#xC758; &#xC124;&#xB9BD;&#xB41C; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xACFC;&#xD559; &#xACFC;&#xBAA9; &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xAC8C; &#xD53C;&#xD06C; &#xBB34;&#xB98E; &#xC2E0; &#xADFC; &#xD1A0;&#xD06C; 20 &#xC218;&#xCD95; &#xD6C4; &#xD53C;&#xB85C;&#xC758; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xCC98;&#xC74C; &#xB2E4;&#xC12F; MVEs &#xC774;&#xB0B4; 15% &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; segmental &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; supramaximal &#xD1A0;&#xD06C; &#xC0DD;&#xC131;&#xC774; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC870;&#xC0AC;. &#xD2B8; &#xC704;&#xCE58; &#xC18D;&#xC131; &#xBC0F; &#xCD5C;&#xB300; &#xBCF5;&#xD569; &#xADFC;&#xC721; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; (M-&#xD30C;)&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; &#xD3C9;&#xAC00; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; 1, 3 &#xBC0F; 5 MVEs, &#xB2E8;&#xC77C; MVE &#xD6C4; &#xCD5C;&#xB300; &#xD2B8; &#xD1A0;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; 17% &#xC99D;&#xAC00; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xAC8C;&#xC2DC; potentiation&#xC774;&#xC5D0; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC720;&#xB3C4; &#xAE30;&#xC874;&#xC758; NMES &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xC81C;&#xD55C; &#xC81C;&#xC548; evoked &#xD1A0;&#xD06C; &#xC138;&#xB300;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xD604;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xADFC;&#xC721; &#xC9C8;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xADFC;&#xC721; &#xC218;&#xCD95; &#xBC18;&#xBCF5;. &#xD1A0;&#xD06C;&#xB294; &#xC99D;&#xAC15; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC911;&#xC559; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xB113;&#xC740; &#xD384;&#xC2A4; &#xD3ED;&#xC5D0; &#xBE44;-&#xC120;&#xD615; &#xC751;&#xB2F5; (1 ms), &#xB0AE;&#xC740; &#xAC15;&#xB3C4; &#xAC00;&#xBCC0; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; (25&ndash;100 Hz) NMES &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB3C4; &#xD558; &#xACE0; &#xC99D;&#xAC15; &#xBC18;&#xBCF5;&#xB41C; MVEs &#xB2E4;&#xC74C; &#xC801;&#xC6A9; &#xB41C; &#xB2E4;&#xC74C; &#xBC18;&#xBCF5;&#xB41C; MVEs.When &#xAC00;&#xBCC0; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; NMES &#xBC0F; &#xC7A5;&#xAE30;&#xAC04;&#xB41C; &#xD1A0;&#xD06C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC885;&#xC885; &#xC9C0;&#xC18D; &amp;gt; 2s &#xC790;&#xADF9; &#xC885;&#xB8CC; &#xD6C4; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; quadriceps electromyographic &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xB3D9;&#xBC18; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC81C;&#xC548; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xACFC;&#xD559;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xC131; &#xC9C0; &#xD798;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xBE44; &#xB192;&#xC740; &#xCC99;&#xCD94; &#xD765;&#xBD84;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C;

&#xC911;&#xC559; &#xD765;&#xBD84; &#xC9C0; &#xC218; &#xCD95;&#xC744; supramaximal &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xCC99;&#xC218; &#xC190;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD55C;&#xB2E4;.

A pesar de la fatiga muscular mayor en los individuos con lesi&#xF3;n de la m&#xE9;dula espinal (LME) en comparaci&#xF3;n con sujetos neurol&#xF3;gicamente sanos utilizando la estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica neuromuscular (EENM) protocolos, pocos estudios han investigado la magnitud de la fatiga volitiva en el motor SCI incompleta. El uso de un protocolo establecido, de 20 de repetida, el esfuerzo intermitente, la m&#xE1;xima volitiva (MVE) las contracciones, que ya se ha demostrado que los sujetos con SCI incompleta inesperada demostrado un aumento del 15% en el pico de pares de extensores de rodilla en los primeros cinco EVM con evidencia m&#xED;nima de la fatiga despu&#xE9;s del 20 de contracci&#xF3;n . En el presente estudio, se investigaron los posibles mecanismos que subyacen a esta generaci&#xF3;n de segmentos par supram&#xE1;xima. Los cambios en las propiedades de contracci&#xF3;n y un m&#xE1;ximo de potenciales de acci&#xF3;n compuestos del m&#xFA;sculo (M-ondas) fueron evaluados antes y despu&#xE9;s de uno, tres y cinco EVM, revelando un aumento significativo del 17% s&#xF3;lo en pares de contracci&#xF3;n m&#xE1;xima despu&#xE9;s de una sola MVE. A pesar de esta potenciaci&#xF3;n post-activaci&#xF3;n del m&#xFA;sculo, el uso de protocolos NMES convencionales para averiguar las repetidas contracciones musculares como resultado una disminuci&#xF3;n significativa en la generaci&#xF3;n de evoc&#xF3; par, lo que sugiere limita las contribuciones musculares para el fen&#xF3;meno observado. Para evaluar los posibles mecanismos centrales que subyacen a los pares aumentados, las respuestas no lineales a gran ancho de pulso (1 ms), de baja intensidad, de frecuencia variable (25-100 Hz) EENM se probaron tambi&#xE9;n antes y despu&#xE9;s de repetir variables MVEs.When frecuencia EENM se aplicar&#xE1;n despu&#xE9;s de las repetidas EVM, aumentada y pares de prolongados se han observado y acompa&#xF1;ado de cu&#xE1;driceps sostenidos actividad electromiogr&#xE1;fica de 2 segundos a menudo duraderos despu&#xE9;s de terminado el est&#xED;mulo. Estos datos sugieren una posible contribuci&#xF3;n de la excitabilidad espinal elevada a la reserva en la generaci&#xF3;n de la fuerza volitiva en LME incompleta.

La excitabilidad central contribuye a supram&#xE1;xima contracciones volitiva en Humanos lesi&#xF3;n medular incompleta

.&#x795E;&#x7ECF;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6062;&#x590D;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24; (SCI)&#x3002;&#x5927;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x7684; SCI &#x4E0E;&#x547C;&#x5438;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x3001; &#x6025;&#x6027;&#x95F4;&#x6B47;&#x6027;&#x4F4E;&#x6C27; (AIH) &#x52A0;&#x5F3A;&#x7A81;&#x89E6;&#x6295;&#x5165;&#x5230;&#x8188;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x6539;&#x5584;&#x547C;&#x5438;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x79F0;&#x4E3A;&#x547C;&#x5438;&#x957F;&#x671F;&#x4FBF;&#x5229;&#x5316;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x95F4;&#x6B47;&#x6027;&#x4F4E;&#x6C27;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4FBF;&#x5229;&#x5316;&#x53EF;&#x80FD;&#x53EF;&#x884C;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7535;&#x673A;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;

&#x6025;&#x6027;&#x95F4;&#x6B47;&#x6027;&#x4F4E;&#x6C27;&#x66B4;&#x9732;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x6027;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x8EAF;&#x4F53;&#x8FD0;&#x52A8;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

. Neural plasticity may contribute to motor recovery following spinal cord injury (SCI). In rat models of SCI with respiratory impairment, acute intermittent hypoxia (AIH) strengthens synaptic inputs to phrenic motor neurons, thereby improving respiratory function by a mechanism known as respiratory long-term facilitation. Similar intermittent hypoxia-induced facilitation may be feasible in somatic motor pathways in humans.

Exposure to acute intermittent hypoxia augments somatic motor function in humans with incomplete spinal cord injury.

. Plasticit&eacute; neuronale peut contribuer &agrave; moteur r&eacute;cup&eacute;ration apr&egrave;s l&eacute;sion de la moelle &eacute;pini&egrave;re (SCI). Dans les mod&egrave;les de rat de SCI avec atteinte respiratoire, hypoxie intermittente aigu&euml; (AIH) renforce les entr&eacute;es synaptiques de motoneurones phr&eacute;niques, ce qui am&eacute;liore la fonction respiratoire par un m&eacute;canisme appel&eacute; respiratoire facilitation &agrave; long terme. Facilitation du induite par l&#39;hypoxie intermittent similaire pourrait &ecirc;tre r&eacute;alisable dans les voies motrices somatiques chez les humains.

Exposition &agrave; l&#39;hypoxie intermittente aigu&euml; augmente la motricit&eacute; somatique chez les humains avec incompl&egrave;te de la moelle &eacute;pini&egrave;re.

Article	Year
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Arun Jayaraman

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