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Patterning of Embryonic Stem Cells Using the Bio Flip Chip

Cell-cell interactions consisting of diffusible signaling and cell-cell contact (juxtacrine signaling) are important in numerous biological processes such ...

MIT - Massachusetts Institute of Technology

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Cells of Escherichia coli under conditions of certain cellular stresses excrete attractants. Cells of chemotactic strains respond to these excreted signaling molecules by moving up their local concentration gradients and forming different types of stable multicellular structures. Multicellular clusters are the simplest among these structures. Fluorescence microscopy was used to characterize the macroscopic properties of the clusters and to track individual E. coli cells in the clusters in real time. A quantitative analysis reveals that the equilibrium cluster size is only weakly dependent on the total number of cells in the cluster. The tumble frequency of an individual cell strongly depends on the position of the cell within the cluster and its direction of movement. In the central region of the cluster, tumbles are strongly suppressed whereas near the edge of the cluster, the tumble frequency is restored for exiting cells, thereby preventing them from leaving the cluster, resulting in the maintenance of sharp cluster boundaries. A simulation based on a model of the sensory memory of E. coli reproduces the experimental data and indicates that the tumble rate and consequently the morphology of the cluster are determined by the sensory memory of cells.

Motility of Escherichia coli cells in clusters formed by chemotactic aggregation.

Cellules d&#39;Escherichia coli dans des conditions de certains stress cellulaires s&eacute;cr&egrave;tent des attractants. Cellules souches chimiotactique r&eacute;pondent &agrave; ces mol&eacute;cules de signalisation excr&eacute;t&eacute;es en se d&eacute;pla&ccedil;ant vers le haut de leur gradient de concentration locale et en formant les diff&eacute;rents types de structures multicellulaires stables. Grappes multicellulaires sont les plus simples entre ces structures. La microscopie de fluorescence a &eacute;t&eacute; utilis&eacute;e pour caract&eacute;riser les propri&eacute;t&eacute;s macroscopiques des clusters et de suivre les cellules individuelles Escherichia coli dans les grappes en temps r&eacute;el. Une analyse quantitative montre que la taille de cluster d&#39;&eacute;quilibre est seulement faiblement d&eacute;pendantes sur le nombre total de cellules dans le cluster. La fr&eacute;quence de la d&eacute;gringolade d&#39;une cellule individuelle d&eacute;pend fortement de la position de la cellule au sein du cluster et son sens du mouvement. Dans la r&eacute;gion centrale de l&#39;amas, d&eacute;gringolades sont fortement r&eacute;prim&eacute;es alors que pr&egrave;s du bord du cluster, la fr&eacute;quence de la d&eacute;gringolade est restaur&eacute;e pour sortir des cellules, les emp&ecirc;chant ainsi de quitter la grappe, ce qui entra&icirc;ne le maintien de fronti&egrave;res nettes cluster. Une simulation bas&eacute;e sur un mod&egrave;le de la m&eacute;moire sensorielle d&#39;e. coli reproduit les donn&eacute;es exp&eacute;rimentales et indique que le taux de chute et, par cons&eacute;quent, la morphologie du cluster sont d&eacute;termin&eacute;s par la m&eacute;moire sensorielle de cellules.

Motilit&eacute; des cellules d&#39;Escherichia coli en amas form&eacute;s par agr&eacute;gation chimiotactique.

Motilit&#xE4;t von Escherichia coli-Zellen in Clustern durch chemotaktische Aggregation gebildet.

Le cellule di Escherichia coli in condizioni di certi stress cellulare espellono attrattivi. Cellule di ceppi chemiotattiche rispondono a queste molecole di segnalazione escreti spostando il loro gradienti di concentrazione locale e formare diversi tipi di strutture pluricellulari stabili. Cluster pluricellulari sono le pi&ugrave; semplici tra queste strutture. Microscopia di fluorescenza &egrave; stata utilizzata per caratterizzare le propriet&agrave; macroscopiche dei cluster e per monitorare le cellule individuali e. coli in grappoli in tempo reale. Un&#39;analisi quantitativa rivela che la dimensione del cluster di equilibrio &egrave; solo debolmente dipendente sul numero totale di cellule del cluster. La frequenza di caduta di una singola cella dipende fortemente dalla posizione della cella all&#39;interno del cluster e la direzione del movimento. Nella regione centrale dell&#39;ammasso, cade sono fortemente soppressi mentre vicino al bordo del cluster, viene ripristinata la frequenza tumble per uscire le celle, quindi impedendo loro di lasciare il cluster, risultante nella manutenzione dei confini di cluster taglienti. Una simulazione basata su un modello di memoria sensoriale di e. coli riproduce i dati sperimentali e indica che il tasso di caduta e di conseguenza la morfologia del cluster sono determinati dalla memoria sensoriale delle cellule.

Motilit&agrave; delle cellule di Escherichia coli nei cluster formata dall&#39;aggregazione chemiotattica.

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&#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xC138;&#xD3EC; &#xD2B9;&#xC815; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140; attractants&#xC744; &#xBC30;&#xC124; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD608; &#xACC4;&#xD1B5;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD604;&#xC9C0; &#xB18D;&#xB3C4; &#xAE30;&#xC6B8;&#xAE30;&#xB97C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xB2E4;&#xC138;&#xD3EC; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC30;&#xC124;&#xB41C; &#xC2E0;&#xD638; &#xBD84;&#xC790;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5;. &#xB2E4;&#xC138;&#xD3EC; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD6C;&#xC870; &#xC911; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C;. &#xD615;&#xAD11; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC740; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04;&#xC73C;&#xB85C; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xCD94;&#xC801; &#xD558; &#xACE0; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC758; &#xAC70;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xC18D;&#xC131;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC815;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D; &#xD3C9;&#xD615; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC140;&#xC758; &#xCD1D; &#xC218;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xC57D;&#xD558;&#xAC8C; &#xB530;&#xB77C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC140;&#xC758; &#xACF5;&#xC911; &#xC81C;&#xBE44; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xB294; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140;&#xC758; &#xC704;&#xCE58;&#xC640; &#xADF8; &#xC774;&#xB3D9; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC758;&#xC874; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC758; &#xC911;&#xBD80; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; tumbles &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xAC00;&#xC7A5;&#xC790;&#xB9AC; &#xADFC;&#xCC98;&#xC5D0; &#xACF5;&#xC911; &#xC81C;&#xBE44; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC885;&#xB8CC; &#xB418;&#xBBC0;&#xB85C; &#xB0A0;&#xCE74;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xACBD;&#xACC4; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC744; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xC140;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBA74; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;&#xC758; &#xAC10;&#xAC01; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xC7AC;&#xD604; &#xD558; &#xACE0; &#xACF5;&#xC911; &#xC81C;&#xBE44; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC; &#xAC10;&#xAC01; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xC140;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACB0;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD608; &#xC9D1;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xC131; &#xB41C; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC5D0; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;.

C&eacute;lulas de Escherichia coli en condiciones de ciertas tensiones celulares excretan atrayentes. Las c&eacute;lulas de cepas quimiot&aacute;cticas responden a estas mol&eacute;culas de se&ntilde;alizaci&oacute;n excretadas por subir sus gradientes de concentraci&oacute;n locales y la formaci&oacute;n de diferentes tipos de estructuras multicelulares estables. Grupos multicelulares son los m&aacute;s simples entre estas estructuras. Microscop&iacute;a de fluorescencia fue utilizado para caracterizar las propiedades macrosc&oacute;picas de los clusters y realizar un seguimiento de las c&eacute;lulas individuales de e. coli en las agrupaciones en tiempo real. Un an&aacute;lisis cuantitativo revela que el tama&ntilde;o del cl&uacute;ster de equilibrio es s&oacute;lo d&eacute;bilmente dependiente en el n&uacute;mero total de c&eacute;lulas en el cl&uacute;ster. La frecuencia de ca&iacute;da de una c&eacute;lula individual depende fuertemente de la posici&oacute;n de la c&eacute;lula dentro del cluster y su direcci&oacute;n de movimiento. En la regi&oacute;n central de la agrupaci&oacute;n, ca&iacute;das se suprimen fuertemente mientras que cerca del borde del cl&uacute;ster, se restaura la frecuencia de ca&iacute;da para salir de las c&eacute;lulas, de tal modo les impide salir del cl&uacute;ster, dando por resultado el mantenimiento de los limites de cl&uacute;ster agudo. Una simulaci&oacute;n basada en un modelo de la memoria sensorial de e. coli reproduce los datos experimentales e indica que la tasa de ca&iacute;da y, en consecuencia, la morfolog&iacute;a del racimo est&aacute;n determinados por la memoria sensorial de las c&eacute;lulas.

Motilidad de c&eacute;lulas de Escherichia coli en racimos formados por agregaci&oacute;n quimiot&aacute;ctica.

&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x6765;&#x51C6;&#x786E;&#x5730;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x4F7F;&#x7528;&#x8D1F;&#x4ECB;&#x7535;&#x6CF3;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57FA;&#x8D28;&#x7C98;&#x9644;&#x7684;&#x886C;&#x5E95;&#x4E0A;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x9635;&#x5217;&#x64CD;&#x4F5C;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x90FD;&#x88AB;&#x6302;&#x8D77;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x901A;&#x8FC7;&#x8868;&#x660E;&#x6269;&#x6563;&#x548C;&#x663E;&#x793A;&#x6B63;&#x5E38;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x56FE;&#x6848;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x8FD9;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x76F8;&#x5BB9;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA1;&#x7B97;&#x6E29;&#x5EA6;&#x548C;&#x8BBE;&#x5907;&#x4E2D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8DE8;&#x819C;&#x7535;&#x4F4D;&#x7ECF;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5B83;&#x4EEC;&#x5230;&#x751F;&#x7406;&#x4E0A;&#x53EF;&#x63A5;&#x53D7;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x5728;&#x4EE5;&#x5F80;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x6240;&#x8FF0;&#x3002;

nDEP &#x5FAE;&#x5B54;&#x7684;&#x9635;&#x5217;&#x751F;&#x7406;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;

We present a novel technique to accurately position single cells on a substrate using negative dielectrophoresis and cell-substrate adhesion. The cells are suspended in physiological media throughout the patterning process. We also verify the biocompatibility of this method by demonstrating that the patterned cells proliferate and show normal morphology. We calculate the temperatures and transmembrane potential that cells in the device experience and compare them to physiologically acceptable levels described in previous studies.

nDEP microwells for single-cell patterning in physiological media.

Nous pr&#xE9;sentons une nouvelle technique pour positionner avec pr&#xE9;cision des cellules individuelles sur un substrat en utilisant di&#xE9;lectrophor&#xE8;se n&#xE9;gative et cellule-substrat d&#x26;#39;adh&#xE9;rence. Les cellules sont en suspension dans les milieux physiologiques pendant tout le processus de motifs. Nous v&#xE9;rifions &#xE9;galement la biocompatibilit&#xE9; de cette m&#xE9;thode en d&#xE9;montrant que les cellules prolif&#xE8;rent et motifs montrent une morphologie normale. Nous calculons les temp&#xE9;ratures et les potentiels transmembranaires que les cellules de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience dispositif et de les comparer &#xE0; des niveaux physiologiquement acceptables d&#xE9;crites dans les &#xE9;tudes pr&#xE9;c&#xE9;dentes.

Micropuits PEDS pour unicellulaire Mod&#xE9;lisation dans les milieux physiologiques

Wir pr&auml;sentieren eine neue Technik um einzelne Zellen auf einem Substrat mit negativen Dielektrophorese und Zell-Substrat Haftung genau zu positionieren. Die Zellen werden in physiologischen Medien w&auml;hrend des gesamten Prozesses Musterung ausgesetzt. Wir &uuml;berpr&uuml;fen auch die Biokompatibilit&auml;t dieser Methode zeigen, dass die gemusterten Zellen vermehren und normale Morphologie zeigen. Wir berechnen die Temperaturen und die Transmembran-Potenzial, das in das Ger&auml;t Zellen erleben und vergleichen sie mit physiologisch akzeptabler Grenzen, die in fr&uuml;heren Studien beschrieben.

nDEP Inkubation f&uuml;r einzellige Musterung in physiologischen Medien.

Vi presentiamo una tecnica romanzo per posizionare con precisione le singole celle su un substrato mediante dielettroforesi negativa e l&#39;adesione cellula-substrato. Le cellule sono sospesi nella media fisiologica durante tutto il processo di modellatura. Abbiamo inoltre verificare la biocompatibilit&agrave; di questo metodo dimostrando che la fantasia le cellule proliferano e show di morfologia normale. Calcoliamo le temperature e il potenziale transmembrana che le celle nel dispositivo di esperienza e confrontarli a livelli fisiologicamente accettabili descritti in precedenti studi.

nDEP micropozzetti per la creazione di serie nella media fisiologica a cella singola.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x8CA0;&#x306E;&#x8A98;&#x96FB;&#x6CF3;&#x52D5;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE; - &#x57FA;&#x8CEA;&#x63A5;&#x7740;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x57FA;&#x677F;&#x4E0A;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x914D;&#x7F6E;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x624B;&#x6CD5;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x5A92;&#x4F53;&#x306B;&#x61F8;&#x6FC1;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5316;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x5897;&#x6B96;&#x3057;&#x3001;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3053;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E;&#x751F;&#x4F53;&#x9069;&#x5408;&#x6027;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3068;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x305D;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x8A08;&#x7B97;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x8A31;&#x5BB9;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x751F;&#x7406;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BB;&#x30EB;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x7528;NDEP&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A6;&#x30A7;&#x30EB;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; dielectrophoresis&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD734;&#xB300;&#xD3F0; &#xAE30;&#xD310; &#xC811;&#xCC29; &#xAE30;&#xD310;&#xC5D0; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xC18C;&#xC124; &#xAE30;&#xBC95; &#xC81C;&#xC2DC;. &#xC140; &#xD328;&#xD130; &#xB2DD; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xC2DC; &#xC911;&#xB2E8; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xAF43;&#xBB34;&#xB2AC; &#xC140; &#xACA9; &#xC99D; &#xD558; &#xACE0; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD615;&#xD0DC;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xC5EC;&#xC774; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC801;&#xD569;&#xC131;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC628;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xC7A5;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xACBD;&#xD5D8; &#xBC0F; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xC21C;&#xC218; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xBE44;&#xAD50;&#xB97C; &#xACC4;&#xC0B0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

nDEP microwells &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;.

Se presenta una nueva t&#xE9;cnica para posicionar con precisi&#xF3;n las c&#xE9;lulas individuales sobre un sustrato usando dielectroforesis negativa y adhesi&#xF3;n c&#xE9;lula-sustrato. Las c&#xE9;lulas se suspenden en medios fisiol&#xF3;gicos en todo el proceso de modelado. Tambi&#xE9;n se verifica la biocompatibilidad de este m&#xE9;todo mediante la demostraci&#xF3;n de que las c&#xE9;lulas proliferen y se muestran estampados morfolog&#xED;a normal. Calculamos las temperaturas y el potencial de transmembrana que las c&#xE9;lulas de la experiencia del dispositivo y compararlos con los niveles fisiol&#xF3;gicamente aceptables descritos en estudios previos.

Micropocillos NDEP de una sola c&#xE9;lula de patr&#xF3;n en medios fisiol&#xF3;gicos

&#x5728;&#x63A7;&#x5236;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; (ESC) &#x8868;&#x578B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#x5C06;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5F00;&#x53D1;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7597;&#x6CD5;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5728;&#x63A7;&#x5236;&#x591A;&#x6F5C;&#x80FD;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; (&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;) &#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x8FD8;&#x53D7;&#x5230;&#x4E86;&#x5F88;&#x591A;&#x8C03;&#x67E5;&#xFF0C;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x548C;&#x5916;&#x5728;&#x56E0;&#x7D20;&#x8C03;&#x8282; ESC &#x652F;&#x6301;&#x81EA;&#x6211;&#x66F4;&#x65B0;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x4ECD;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x672A;&#x77E5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E;&#x5C0F;&#x9F20; ESC (&#x5353;) &#x751F;&#x957F;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x548C;&#x9020;&#x6210;&#x8FD9;&#x79CD;&#x73B0;&#x8C61;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4E4B;&#x4E00;&#x662F;&#x63D0;&#x9AD8;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x81EA;&#x5206;&#x6CCC;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#x5206;&#x6790;&#x6F14;&#x793A;&#x7684;&#x4EB2;&#x73AF;&#x7D20; A &#x7684;&#x5242;&#x91CF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x5730;&#x589E;&#x52A0;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x901F;&#x5EA6;&#x5F88;&#x9AD8;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4EB2; CD147 &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x964D;&#x4F4E; mESCs &#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x786E;&#x5B9A;&#x4EB2;&#x73AF;&#x7D20; A &#x4F5C;&#x4E3A;&#x65B0;&#x578B;&#x63D0;&#x9AD8;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x81EA;&#x5206;&#x6CCC;&#x56E0;&#x5B50;&#x5728; esc &#x952E;&#x9F20;&#x6807;&#x7684;&#x6587;&#x5316;&#x3002;

Nonmitogenic &#x63D0;&#x9AD8;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x81EA;&#x5206;&#x6CCC;&#x56E0;&#x7D20;&#x5305;&#x62EC;&#x4EB2;&#x73AF;&#x7D20; A &#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5B9E;&#x73B0;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x4F9D;&#x8D56;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x3002;

An improved understanding of the role of extracellular factors in controlling the embryonic stem cell (ESC) phenotype will aid the development of cell-based therapies. While the role of extracellular factors in controlling the pluripotency and differentiation of embryonic stem cells (ESCs) has been the subject of much investigation, the identity and role of extrinsic factors in modulating ESC growth under conditions supporting self-renewal remain largely unknown. We demonstrate that mouse ESC (mESC) growth is density dependent and that one of the mechanisms underlying this phenomenon is the action of survival-enhancing autocrine factors. Proteomic analysis of proteins secreted by mouse ESCs demonstrates significant levels of cyclophilin A which increases the growth rate of mouse ESCs in a dose-dependent manner. Additionally, inhibition of the cyclophilin A receptor CD147 decreases the growth rate of mESCs. These findings identify cyclophilin A as a novel survival-enhancing autocrine factor in mouse ESC cultures.

Nonmitogenic survival-enhancing autocrine factors including cyclophilin A contribute to density-dependent mouse embryonic stem cell growth.

Une meilleure compr&#xE9;hension du r&#xF4;le des facteurs extracellulaires dans le contr&#xF4;le de la cellule souche embryonnaire (ESC) ph&#xE9;notype contribueront au d&#xE9;veloppement de th&#xE9;rapies cellulaires. Bien que le r&#xF4;le des facteurs extracellulaires dans le contr&#xF4;le de la pluripotence et la diff&#xE9;renciation des cellules souches embryonnaires (CSE) a fait l&#x26;#39;objet de nombreuses recherches, l&#x26;#39;identit&#xE9; et le r&#xF4;le des facteurs extrins&#xE8;ques &#xE0; l&#x26;#39;ESC moduler la croissance dans des conditions d&#x26;#39;appui auto-renouvellement demeurent largement inconnus. Nous d&#xE9;montrons que la souris ESC (CESM) la croissance est d&#xE9;pendante de la densit&#xE9; et que l&#x26;#39;un des m&#xE9;canismes qui sous-tendent ce ph&#xE9;nom&#xE8;ne est l&#x26;#39;action de la survie d&#x26;#39;am&#xE9;lioration des facteurs autocrines. L&#x26;#39;analyse prot&#xE9;omique des prot&#xE9;ines s&#xE9;cr&#xE9;t&#xE9;es par la souris CES d&#xE9;montre des niveaux significatifs de la cyclophiline A qui augmente le taux de croissance des CES de la souris d&#x26;#39;une mani&#xE8;re dose-d&#xE9;pendante. En outre, l&#x26;#39;inhibition de la cyclophiline A r&#xE9;cepteur CD147 diminue le taux de croissance de mESCs. Ces r&#xE9;sultats permettent d&#x26;#39;identifier la cyclophiline A comme un roman de survie d&#x26;#39;am&#xE9;lioration de facteur autocrine dans les cultures ESC de souris.

Nonmitogenic survie d&#x26;#39;am&#xE9;lioration de facteurs autocrines y compris la cyclophiline A Contribuer &#xE0; la densit&#xE9;-d&#xE9;pendante souris sur les cellules souches embryonnaires de croissance

Ein besseres Verst&auml;ndnis der Rolle der extrazellul&auml;ren Faktoren bei der Kontrolle der embryonalen Stammzellen (ESC)-Ph&auml;notyp wird die Entwicklungshilfe zellbasierte Therapien. W&auml;hrend die Rolle der extrazellul&auml;ren Faktoren bei der Kontrolle der Pluripotenz und Differenzierung von embryonalen Stammzellen (WSR) Gegenstand viel Untersuchung gewesen ist, bleiben die Identit&auml;t und Rolle der extrinsischen Faktoren bei der modulierenden ESC Wachstum unter Bedingungen, die Unterst&uuml;tzung der Selbsterneuerung weitgehend unbekannt. Wir zeigen, dass Maus ESC (mESC) Wachstum Dichte abh&auml;ngig ist und dass die Mechanismen dieses Ph&auml;nomen der Aktion &uuml;berleben steigernde Autocrine Faktoren z&auml;hlt. Proteomic Analyse der Proteine abgesondert von Maus WSR zeigt bedeutende Mengen Cyclophilin A die Wachstumsrate von Maus WSR eine dosisabh&auml;ngige Weise erh&ouml;ht. Hemmung der Cyclophilin ein Rezeptor CD147 verringert dar&uuml;ber hinaus die Wachstumsrate des mESCs. Diese Erkenntnisse identifizieren Cyclophilin A als Roman &uuml;berleben steigernde Autocrine Faktor in der Maus ESC-Kulturen.

Nonmitogenic &uuml;berleben steigernde Autocrine Faktoren einschlie&szlig;lich Cyclophilin A Contribute f&uuml;r die Dichte-abh&auml;ngige Maus embryonale Stammzellen Zellwachstum.

Una migliore comprensione del ruolo di fattori extracellulari nel controllare il fenotipo delle cellule staminali embrionali (ESC) sar&agrave; di aiuto nello sviluppo di terapie cell-based. Mentre il ruolo di fattori extracellulari nel controllo della pluripotenza e differenziazione delle cellule staminali embrionali (CES) &egrave; stata oggetto di molte indagini, l&#39;identit&agrave; e il ruolo dei fattori estrinseci nel modulare la crescita ESC in condizioni di auto-rinnovamento rimangono in gran parte sconosciuti. Dimostriamo che il mouse ESC (mescita) crescita &egrave; dipendente dalla densit&agrave; e che uno dei meccanismi alla base di questo fenomeno &egrave; l&#39;azione di fattori di autocrine-migliorare la sopravvivenza. Analisi proteomica delle proteine secernuti da mouse CES dimostra livelli significativi di cyclophilin A che aumenta il tasso di crescita del mouse CES in modo dose-dipendente. Inoltre, l&#39;inibizione di cyclophilin un recettore CD147 diminuisce il tasso di crescita del mESCs. Questi risultati identificano cyclophilin A come un romanzo Fattore autocrino-migliorare la sopravvivenza nelle culture mouse ESC.

Nonmitogenic miglioramento sopravvivenza autocrino fattori compreso cyclophilin A contribute per densit&agrave;-dipendente del mouse embryonic stem crescita cellulare.

&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x652F;&#x63F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;ESC&#xFF09;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x6DF1;&#x3081;&#x308B;&#x3002;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;ESC&#x306F;&#xFF09;&#x306E;&#x591A;&#x80FD;&#x6027;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x3001;&#x81EA;&#x5DF1;&#x518D;&#x751F;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x5909;&#x8ABF;ESC&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x5916;&#x7684;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3001;ID&#x3068;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x672A;&#x77E5;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;ESC&#xFF08;MESC&#xFF09;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x306F;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x73FE;&#x8C61;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x306F;&#x751F;&#x5B58;&#x6027;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;ESC&#x3092;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x6CCC;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30FC;&#x30E0;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3;&#x7528;&#x91CF;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;ESC&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3;&#x963B;&#x5BB3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;CD147&#x306F;mESCs&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;ESC&#x306E;&#x57F9;&#x990A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x65B0;&#x898F;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x6027;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30B7;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;Nonmitogenic&#x751F;&#x5B58;&#x6027;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x56E0;&#x5B50;&#x306F;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;

&#xBC30;&#xC544; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; (ESC) &#xD615; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC774;&#xD574;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xBC18; &#xCE58;&#xB8CC;&#xBC95; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC81C;&#xC5B4; pluripotency&#xC640; &#xBC30;&#xC544; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; (ESCs)&#xC758; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB9CE;&#xC740; &#xC870;&#xC0AC; &#xC8FC;&#xC81C; &#xB3D9;&#xC548; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xACFC; &#xC790;&#xAE30; &#xAC31;&#xC2E0;&#xC744; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; esc &#xD0A4; &#xC131;&#xC7A5; &#xBCC0;&#xC870; extrinsic &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C0;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; ESC (mESC) &#xC99D;&#xAC00; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC758;&#xC874; &#xBA70; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD604;&#xC0C1;&#xC740; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC911; &#xD558;&#xB098; autocrine &#xC694;&#xC778; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC791;&#xC5C5;&#xC740; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; ESCs &#xBD84; &#xBE44; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; Proteomic cyclophilin &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC758;&#xC874; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; Escs&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; A&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; cyclophilin CD147 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; Mescs&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB97C; &#xAC10;&#xC18C; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; ESC &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC0DD;&#xC874; &#xAC15;&#xD654; autocrine &#xC694;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; cyclophilin A&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cyclophilin A contribute &#xBC00;&#xB3C4; &#xC885;&#xC18D;&#xC801; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBC30;&#xC544;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; nonmitogenic &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; autocrine &#xC694;&#xC778; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC7A5;.

Una mejor comprensi&#xF3;n del papel de los factores extracelulares en el control de las c&#xE9;lulas madre embrionarias (ESC) fenotipo ayudar&#xE1; al desarrollo de terapias basadas en c&#xE9;lulas. Mientras que el papel de los factores extracelulares en el control de la pluripotencia y la diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre embrionarias (CME) ha sido objeto de mucha investigaci&#xF3;n, la identidad y el papel de los factores extr&#xED;nsecos en la modulaci&#xF3;n de crecimiento del CES en condiciones de apoyar la auto-renovaci&#xF3;n siguen siendo en gran parte desconocido. Se demuestra que el rat&#xF3;n CES (MESC) el crecimiento es dependiente de la densidad y que uno de los mecanismos subyacentes a este fen&#xF3;meno es la acci&#xF3;n de mejora de la supervivencia de los factores autocrinos. El an&#xE1;lisis prote&#xF3;mico de las prote&#xED;nas secretadas por el rat&#xF3;n CES muestra niveles significativos de la ciclofilina A, que aumenta la tasa de crecimiento de los CES de rat&#xF3;n de una manera dosis-dependiente. Adem&#xE1;s, la inhibici&#xF3;n de la ciclofilina Un receptor CD147 disminuye la tasa de crecimiento de mESCs. Estos hallazgos identifican la ciclofilina A, como una novela de supervivencia, la mejora en el factor autocrino de rat&#xF3;n culturas DESC.

Nonmitogenic que favorezcan la supervivencia-incluyendo factores autocrinos ciclofilina A Contribuir a la dependiente de la densidad del crecimiento de embriones de rat&#xF3;n con c&#xE9;lulas madre

Article	Year
Motility of Escherichia coli cells in clusters formed by chemotactic aggregation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\| PubMed ID: 14597724	2003
nDEP microwells for single-cell patterning in physiological media. Lab on a chip\| PubMed ID: 17713613	2007
Nonmitogenic survival-enhancing autocrine factors including cyclophilin A contribute to density-dependent mouse embryonic stem cell growth. Stem cell research\| PubMed ID: 21112823	2011

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