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Growth and Differentiation of Adult Hippocampal Arctic Ground Squirrel Neural Stem Cells

Arctic ground squirrels (Urocitellus parryii, AGS) are unique in their ability to hibernate with a core body temperature near or below freezing 1. These ...

Neuronascent, Inc.

&#x4E09;&#x53D6;&#x4EE3;&#x70EF;&#x9187;&#x90BB;&#x916F;&#x514B;&#x83B1;&#x91CD;&#x6392;&#x5C55;&#x54C1;&#x5F88;&#x9AD8; diastereoselection &#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;E &#x70EF;&#x9187; 1&#xFF0C;3-diaxial &#x4E92;&#x52A8;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x5BFC;&#x81F4;&#x53CD;&#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5448;&#x73B0;&#x53CD;&#x5E94; syn &#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684; 1 &#x5230; 3-5 &#x500D;&#x7684; chairlike &#x8F6C;&#x6362;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;Z &#x70EF;&#x4E19;&#x57FA;&#x9187;&#x3001; 1&#xFF0C;3-diaxial &#x4E92;&#x52A8;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x5BFC;&#x81F4; syn &#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#xFF0C;&#x751F;&#x6210; 6-15 &#x81F3; 1 &#x53CD;&#xFF1A; syn &#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684;&#x8FC7;&#x6E21;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;Syn &#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x7ACB;&#x4F53;&#x5316;&#x5B66;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5730;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x4E86;&#x9709;&#x83CC;&#x6BD2;&#x7D20; botryodiplodin &#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x3002;

&#x9178;&#x916F;&#x514B;&#x83B1;&#x91CD;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684;&#x975E;&#x5FAA;&#x73AF; Stereoselection&#x3002;

The ortho ester Claisen rearrangement of trisubstituted allylic alcohols exhibits significant levels of diastereoselection. In E allylic alcohols, a 1,3-diaxial interaction develops in the chairlike transition state leading to the anti isomer, rendering the reaction syn selective by a factor of 3-5 to 1. In Z allylic alcohols, the 1,3-diaxial interaction develops in the transition state leading to the syn isomer, generating an anti:syn selectivity of 6-15 to 1. The relative stereochemistry of the syn isomer was confirmed independently by the synthesis of the mycotoxin botryodiplodin.

Acyclic Stereoselection in the Ortho Ester Claisen Rearrangement.

Le r&eacute;arrangement de Claisen ortho esters d&#39;alcools allyliques trisubstitu&eacute;s pr&eacute;sente des niveaux importants de diast&eacute;r&eacute;os&eacute;lection. En alcools allyliques E, une interaction de 1, 3-diaxiales se d&eacute;veloppe dans l&#39;&eacute;tat de transition chairlike menant &agrave; l&#39;isom&egrave;re anti, rendant le syn r&eacute;action s&eacute;lective par un facteur de 3 &agrave; 5 pour 1. En alcools allyliques Z, les interactions 1, 3-diaxiales se d&eacute;veloppement dans l&#39;&eacute;tat de transition conduisant &agrave; l&#39;isom&egrave;re syn, g&eacute;n&eacute;rant une s&eacute;lectivit&eacute; anti : syn. de 6 &agrave; 15 pour 1. La st&eacute;r&eacute;ochimie relative de l&#39;isom&egrave;re syn a &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e ind&eacute;pendamment par la synth&egrave;se de la botryodiplodin de mycotoxine.

St&eacute;r&eacute;os&eacute;lectivit&eacute; acyclique dans le r&eacute;arrangement de Claisen Ortho Ester.

Azyklische Stereoselektion in der Orthoester-Claisen-Umlagerung.

Il riarrangiamento di Claisen ortho ester di alcoli allilici trisubstituted presenta livelli significativi di diastereoselection. In alcoli allilici E, un&#39;interazione diaxial 1,3 sviluppa nello stato di transizione chairlike che porta l&#39;anti isomero, rendendo la reazione syn selettiva di un fattore di 3-5 a 1. In alcoli allilici Z, l&#39;interazione diaxial 1,3 sviluppa nello stato di transizione che conduce il syn isomero, generando una selettivit&agrave; anti: syn di 6-15 a 1. La stereochimica relativa del syn isomero &egrave; stata confermata in modo indipendente dalla sintesi di botryodiplodin la micotossina.

Stereoselection aciclici nella riorganizzazione di Claisen Ortho Ester.

&#x30AA;&#x30EB;&#x30BD; &#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EB; &#x30AF;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BC;&#x30F3;&#x4E09;&#x7D1A;&#x30A2;&#x30EA;&#x30EB; &#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E; diastereoselection &#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;E &#x30A2;&#x30EA;&#x30EB; &#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E; 3-5 1 &#x306E;&#x4FC2;&#x6570;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E; syn &#x3092;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x53CD;&#x7570;&#x6027;&#x4F53;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x30C9;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306B;&#x4E00;&#x65B0;&#x9077;&#x79FB;&#x72B6;&#x614B;&#x3067; 1, 3&#xFF0C; diaxial &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Z &#x30A2;&#x30EA;&#x30EB; &#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E; 1, 3-diaxial &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3001;&#x6297;: syn &#x9078;&#x629E;&#x6027; 6-15 1 &#x3078;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3001;syn &#x7570;&#x6027;&#x4F53;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x9077;&#x79FB;&#x72B6;&#x614B;&#x3067;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x304B;&#x3073;&#x6BD2; botryodiplodin &#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;syn &#x7570;&#x6027;&#x4F53;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x4F53;&#x5316;&#x5B66;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x975E;&#x74B0;&#x5F0F; Stereoselection &#x30AA;&#x30EB;&#x30BD; &#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EB; &#x30AF;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BC;&#x30F3;&#x3067;&#x3002;

Trisubstituted allylic &#xC54C;&#xCF5C;&#xC758; &#xC9C1;&#xAD50; &#xC5D0;&#xC2A4;&#xD14C; &#xB974; Claisen &#xC7AC;&#xBC30;&#xCE58; diastereoselection &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC804;&#xC2DC;. E allylic &#xC54C;&#xCF5C;, 1, 3-diaxial &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xC751; syn 1 3-5&#xC758; &#xC694;&#xC778;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xB80C;&#xB354;&#xB9C1; &#xC548;&#xD2F0; &#xC774;&#xC131;&#xC9C8;&#xCCB4;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; chairlike &#xC804;&#xD658; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC804; &#xD55C;&#xB2E4;. Z allylic &#xC54C;&#xCF5C;, 1, 3-diaxial &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; 1 6-15&#xC758; &#xC548;&#xD2F0;: syn &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; &#xC0DD;&#xC131; syn &#xC774;&#xC131;&#xC9C8;&#xCCB4;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xC804;&#xD658; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC804; &#xD55C;&#xB2E4;. Syn&#xC774; &#xC131;&#xCCB4;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; stereochemistry mycotoxin botryodiplodin&#xC758; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB410;&#xB2E4;.

&#xC9C1;&#xAD50; &#xC5D0;&#xC2A4;&#xD14C; &#xB974; Claisen &#xC7AC;&#xBC30;&#xCE58;&#xC5D0; &#xBE44; &#xD658; &#xC2DD; Stereoselection&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El reordenamiento de Claisen ortho ester de alcoholes al&iacute;licos trisubstituted exhibe niveles significativos de diastereoselection. En alcoholes al&iacute;licos E una interacci&oacute;n 1, 3-diaxial se convierte en el estado de transici&oacute;n chairlike hacia el is&oacute;mero anti, representaci&oacute;n del syn reacci&oacute;n selectiva por un factor de 3-5 a 1. En alcoholes al&iacute;licos de Z, la interacci&oacute;n 1, 3-diaxial se convierte en el estado de transici&oacute;n hacia el is&oacute;mero syn, generando una selectividad anti: syn de 6-15 a 1. La estereoqu&iacute;mica relativa del is&oacute;mero syn fue confirmada independientemente por la s&iacute;ntesis de la botryodiplodin de micotoxinas.

Matthew S. Wells

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