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Quantitatively Measuring <em>In situ</em> Flows using a Self-Contained Underwater Velocimetry Apparatus (SCUVA)

The ability to directly measure velocity fields in a fluid environment is necessary to provide empirical data for studies in fields as diverse as ...

Roger Williams University

Whitman Center

&#x55B7;&#x6C14;&#x63A8;&#x8FDB;&#xFF0C;&#x57FA;&#x4E8E; Hydrozoa &#x7684;&#x4F8B;&#x5B50;&#x5DF2;&#x62C5;&#x4EFB;&#x6E38;&#x6CF3;&#x7684;&#x6C34;&#x6BCD;&#x5B9D;&#x8D35;&#x7684;&#x5178;&#x8303;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;cnidarian &#x6C34;&#x6BCD;&#x8DE8;&#x8D8A;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5206;&#x7C7B;&#x7C7B; &#xFF08;&#x7EDF;&#x79F0;&#x4E3A; Medusazoa&#xFF09;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4EE3;&#x8868;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x5F62;&#x8C8C;&#x548C;&#x6E38;&#x6CF3;&#x6837;&#x5F0F;&#x3002;&#x63A8;&#x8FDB;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x6070;&#x5F53;&#x5730;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E86;&#x7531;&#x6240;&#x6709;&#x6C34;&#x6BCD;&#x6E38;&#x6CF3;&#x5417;&#xFF1F;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x6D3B;&#x52A8;&#x84DD;&#x76AE;&#x4E66;&#x6C34;&#x8785;&#x6C34;&#x6BCD;&#x7C7B;&#x6C34;&#x57DF;&#x7684;&#x661F;&#x671F;&#x4E94;&#x6E2F;&#xFF0C;&#x897F;&#x6FB3;&#x5927;&#x5229;&#x4E9A;&#xFF0C;&#x7F8E;&#x56FD;&#xFF0C;&#x8C03;&#x67E5;&#x6E38;&#x6CF3;&#x6027;&#x80FD;&#x548C;&#x5185;&#x5728;&#x7684;&#x63A8;&#x529B;&#x751F;&#x4EA7;&#x673A;&#x5236;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x4ECE;&#x6536;&#x96C6;&#x5230;&#x4E00;&#x7EC4;&#x3002;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x516D;&#x79CD;&#x6DB5;&#x76D6;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x949F;&#x5F62;&#x8C8C;&#x548C;&#x6E38;&#x6CF3;&#x7684;&#x4E60;&#x60EF;&#x3002;&#x6E38;&#x6CF3; (&#x6E38;&#x6CF3;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#x548C;&#x901F;&#x5EA6;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8861;&#x91CF;) &#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#x7269;&#x79CD;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5DEE;&#x522B;&#x548C;&#x5448;&#x663E;&#x8457;&#x6B63;&#x76F8;&#x5173;&#x4E0E;&#x8D1D;&#x5C14;&#x7CBE;&#x7B80; &#xFF08;&#x8D1D;&#x5C14;&#x7EC6;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8861;&#x91CF;&#xFF09; &#x548C;&#x62C9;&#x7D22;&#x7ED3;&#x6784;&#x53D1;&#x5C55; &#xFF08;&#x8F6F;&#x816D;&#x5B54;&#x5F84;&#x4E4B;&#x6BD4;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8861;&#x91CF;&#xFF09;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x55B7;&#x6C14;&#x63A8;&#x8FDB;&#x8BA1;&#x7B97;&#x7684;&#x63A8;&#x529B;&#x751F;&#x4EA7;&#x5145;&#x5206;&#x89E3;&#x91CA;&#x52A0;&#x901F;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x692D;&#x6C34;&#x6BCD; (Aglantha digitale&#x3001; &#x632A;&#x5A01;&#x6D77;&#x6D0B;&#x751F;&#x7269; sp&#x3002; Proboscidactyla flavicirrata) &#x62E5;&#x6709;&#x53D1;&#x8FBE;&#x7684; velums&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6709;&#x8F83;&#x53D1;&#x8FBE;&#x7684; velums &#x7684;&#x6241;&#x6C34;&#x6BCD; (Aequorea &#x7EF4;&#x591A;&#x5229;&#x4E9A;&#x3001; Mitrocoma cellularia &#x548C; Phialidium gregarium) &#x7684;&#x52A0;&#x901F;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5DEE;&#x7531;&#x55B7;&#x6C14;&#x63A8;&#x529B;&#x751F;&#x4EA7;&#x6240;&#x8FF0;&#x3002;&#x5C3E;&#x6DA1;&#x6E38;&#x6CF3;&#x6C34;&#x6BCD;&#x5BA1;&#x67E5;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x692D;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x660E;&#x786E;&#x754C;&#x5B9A;&#x7684;&#x5C04;&#x6D41;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6241;&#x6C34;&#x6BCD;&#x6CA1;&#x6709;&#x751F;&#x6210;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x55B7;&#x6C14;&#x5F0F;&#x98DE;&#x673A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x76F8;&#x53CD;&#x5236;&#x4F5C;&#x949F;&#x8FB9;&#x8DDD;&#x5904;&#x7A81;&#x51FA;&#x6DA1;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6F29;&#x6DA1;&#x7B26;&#x5408;&#x63A8;&#x8FDB;&#x7531;&#x6241;&#x54C1;&#x79CD;&#x4E3B;&#x8981;&#x4EE5;&#x62D6;&#x4E3A;&#x4E3B;&#x3001; &#x5212;&#x8247;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x63A8;&#x8FDB;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x6E38;&#x6CF3;&#x6027;&#x80FD;&#x6D89;&#x53CA;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7F8E;&#x675C;&#x838E;&#x7684;&#x89C5;&#x98DF;&#x751F;&#x6001;&#x5728;&#x6E38;&#x6CF3;&#x65B9;&#x9762;&#x53D1;&#x6325;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x8D85;&#x51FA;&#x6C34;&#x8785;&#x6C34;&#x6BCD;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x4EA7;&#x751F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5176;&#x4ED6;&#x6210;&#x5458;&#x7684; Medusazoa&#x3002;

&#x5F62;&#x6001;&#xFF0C;&#x6E38;&#x6CF3;&#x6027;&#x80FD;&#x548C;&#x516D;&#x4E2A;&#x6D3B;&#x52A8;&#x84DD;&#x76AE;&#x4E66;&#x6C34;&#x8785;&#x6C34;&#x6BCD;&#x7C7B;&#x7684;&#x63A8;&#x8FDB;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

Jet propulsion, based on examples from the Hydrozoa, has served as a valuable model for swimming by medusae. However, cnidarian medusae span several taxonomic classes (collectively known as the Medusazoa) and represent a diverse array of morphologies and swimming styles. Does one mode of propulsion appropriately describe swimming by all medusae? This study examined a group of co-occurring hydromedusae collected from the waters of Friday Harbor, WA, USA, to investigate relationships between swimming performance and underlying mechanisms of thrust production. The six species examined encompassed a wide range of bell morphologies and swimming habits. Swimming performance (measured as swimming acceleration and velocity) varied widely among the species and was positively correlated with bell streamlining (measured as bell fineness ratio) and velar structure development (measured as velar aperture ratio). Calculated thrust production due to jet propulsion adequately explained acceleration patterns of prolate medusae (Aglantha digitale, Sarsia sp. and Proboscidactyla flavicirrata) possessing well-developed velums. However, acceleration patterns of oblate medusae (Aequorea victoria, Mitrocoma cellularia and Phialidium gregarium) that have less developed velums were poorly described by jet thrust production. An examination of the wakes behind swimming medusae indicated that, in contrast to the clearly defined jet structures produced by prolate species, oblate medusae did not produce defined jets but instead produced prominent vortices at the bell margins. These vortices are consistent with a predominantly drag-based, rowing mode of propulsion by the oblate species. These patterns of propulsive mechanics and swimming performance relate to the role played by swimming in the foraging ecology of each medusa. These patterns appear to extend beyond hydromedusae and thus have important implications for other members of the Medusazoa.

Morphology, swimming performance and propulsive mode of six co-occurring hydromedusae.

Propulsion par r&eacute;action, bas&eacute;e sur des exemples tir&eacute;s des hydrozoaires, a servi d&#39;un mod&egrave;le pr&eacute;cieux pour la baignade de m&eacute;duses. Cependant, les cnidaires m&eacute;duses couvrent plusieurs classes taxonomiques (collectivement appel&eacute;es le Medusazoa) et repr&eacute;sentent une grande diversit&eacute; de morphologies et de styles de natation. Un mode de propulsion d&eacute;crit-elle ad&eacute;quatement natation par toutes les m&eacute;duses ? Nous avons &eacute;tudi&eacute; un groupe de cooccurrents hydrom&eacute;duses pr&eacute;lev&eacute;s dans les eaux de Friday Harbor, WA, USA, pour &eacute;tudier les relations entre la performance de nage et qui sous-tendent les m&eacute;canismes de production de pouss&eacute;e. Les six esp&egrave;ces examin&eacute;es englobaient un large &eacute;ventail de morphologies de bell et les habitudes de la natation. Natation performance (mesur&eacute;e en acc&eacute;l&eacute;ration et vitesse de natation) vari&eacute;e entre les esp&egrave;ces et &eacute;tait positivement corr&eacute;l&eacute;e &agrave; la rationalisation de la cloche (mesur&eacute;e par le ratio de finesse de bell) et le d&eacute;veloppement de structure v&eacute;laire (mesur&eacute;e par le ratio d&#39;ouverture v&eacute;laire). Production de Pouss&eacute;e calcul&eacute;e en raison de la propulsion par r&eacute;action expliqu&eacute;e patrons d&#39;acc&eacute;l&eacute;ration des m&eacute;duses allong&eacute;es (Aglantha digitale, Sarsia SP. et Proboscidactyla flavicirrata) poss&eacute;dant des velums bien d&eacute;velopp&eacute;es. Cependant, patrons d&#39;acc&eacute;l&eacute;ration des Oblats m&eacute;duses (Aequorea victoria, Mitrocoma cellularia et Phialidium gregarium) qui sont moins d&eacute;velopp&eacute;s velums &eacute;taient mal d&eacute;crite par production de pouss&eacute;e de jet. Un examen du sillage derri&egrave;re les m&eacute;duses de natation a indiqu&eacute; que, par contraste avec les jet clairement d&eacute;fini de structures produites par les esp&egrave;ces, Oblats m&eacute;duses ne produisent pas de jets d&eacute;finis mais produit plut&ocirc;t pro&eacute;minents tourbillons &agrave; la marge de bell. Ces tourbillons sont compatibles avec un mode aviron, principalement ax&eacute;e sur la tra&icirc;n&eacute;e de la propulsion par l&#39;esp&egrave;ce aplatie aux p&ocirc;les. Ces modes de propulsion m&eacute;canique et performance natatoire portent sur le r&ocirc;le jou&eacute; par la natation dans l&#39;&eacute;cologie alimentaire de chaque M&eacute;duse. Ces profils semblent d&eacute;passer les hydrom&eacute;duses et donc avoir d&#39;importantes r&eacute;percussions pour les autres membres de la Medusazoa.

Morphologie, natation performance et le mode de propulsion de six hydrom&eacute;duses concomitants.

Morphologie, Schwimmen Leistung und Vortrieb Modus von sechs Co-vorkommende Hydromedusen.

Jet propulsion, basato su esempi da Hydrozoa, ha servito come un modello prezioso per il nuoto da medusae. Tuttavia, Cnidaria medusae abbracciano diverse classi tassonomiche (note collettivamente come il Medusazoa) e rappresentano una gamma diversificata di morfologie e stili di nuoto. Una modalit&agrave; di propulsione adeguatamente descrivere il nuoto da tutti i medusae? Questo studio ha esaminato un gruppo di hydromedusae concomitanti raccolti dalle acque di Friday Harbor, WA, USA, per indagare le relazioni tra prestazioni di nuoto e sottostanti meccanismi di produzione di Spinta. Le sei specie esaminate comprendevano una vasta gamma di morfologie di bell e le abitudini di nuoto. Nuoto delle prestazioni (misurata come accelerazione e velocit&agrave; di nuoto) varia ampiamente tra le specie ed &egrave; stata positivamente correlata con campana razionalizzazione (misurato come rapporto di finezza bell) e lo sviluppo di struttura velare (misurato come rapporto di apertura velare). Spinta calcolata produzione a causa del jet propulsion adeguatamente spiegato patterns di accelerazione di medusae prolati (Aglantha digitale, Sarsia SP. e Proboscidactyla flavicirrata) velums ben sviluppata in possesso. Tuttavia, modelli di accelerazione delle oblate medusae (Aequorea victoria, cellularia Mitrocoma e Phialidium gregarium) che sono meno sviluppati velums erano scarsamente descritto da getto assiali produzione. Un esame delle scie dietro nuoto medusae indicato che, in contrasto con le strutture chiaramente definiti jet prodotte da specie prolato, medusae Oblati non produrre getti definiti ma invece prodotto prominente vortici presso i margini di bell. Questi vortici sono coerenti con una modalit&agrave; prevalentemente basata sul drag, canottaggio di propulsione dalla specie degli Oblati. Questi modelli di meccanica propulsiva e nuoto prestazioni riguardano il ruolo svolto dal nuoto nel foraggiamento ecologia di ogni medusa. Questi modelli sembrano estendersi oltre hydromedusae e cos&igrave; hanno importanti implicazioni per gli altri membri della Medusazoa.

Morfologia, prestazioni e modalit&agrave; propulsiva di sei hydromedusae concomitanti di nuoto.

&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x63A8;&#x9032;&#x3001;&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x866B;&#x7DB1;, &#x304B;&#x3089;&#x4F8B;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x6C34;&#x6BCD;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8CB4;&#x91CD;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x52D9;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x523A;&#x80DE;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x6C34;&#x6BCD; &#xFF08;&#x7DCF;&#x79F0;&#x3057;&#x3066; Medusazoa &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#xFF09; &#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5206;&#x985E;&#x5B66;&#x7684;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306B;&#x307E;&#x305F;&#x304C;&#x308B;&#x3001;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x6C34;&#x6CF3;&#x69D8;&#x5F0F;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x63A8;&#x9032;&#x529B;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x9069;&#x5207;&#x306B;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x6C34;&#x6BCD;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304B;&#x5171;&#x8D77;&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C7;&#x30FC; &#x30FB; &#x30CF;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x3001;&#x30EF;&#x30B7;&#x30F3;&#x30C8;&#x30F3;&#x5DDE;&#x3001;&#x30A2;&#x30E1;&#x30EA;&#x30AB;&#x3001;&#x6C34;&#x6CF3;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x63A8;&#x529B;&#x751F;&#x7523;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6D77;&#x304B;&#x3089;&#x53CE;&#x96C6;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x691C;&#x8A0E; 6 &#x7A2E;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x7FD2;&#x6163;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x5305;&#x542B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6C34;&#x6CF3;&#x306E; &#xFF08;&#x6C34;&#x6CF3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#x3068;&#x901F;&#x5EA6;&#x6E2C;&#x5B9A;&#xFF09; &#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x9593;&#x3067;&#x7A2E;&#x306F;&#x69D8;&#x3005; &#x3067;&#x3001;&#x30D9;&#x30EB; &#xFF08;&#x30D9;&#x30EB;&#x7E4A;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x7387;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#xFF09; &#x306E;&#x5408;&#x7406;&#x5316;&#x3068;&#x8EDF;&#x53E3;&#x84CB;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x958B;&#x767A; (&#x8EDF;&#x53E3;&#x84CB;&#x958B;&#x53E3;&#x7387;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;) &#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8A08;&#x7B97;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x63A8;&#x529B;&#x751F;&#x7523;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x63A8;&#x9032;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8AAC;&#x660E;&#x3092;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; (Aglantha digitale&#x3001;Sarsia &#x306E; sp &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30CB;&#x30F3;&#x30AE;&#x30E7;&#x30A6;) &#x306E;&#x9577;&#x7403;&#x6C34;&#x6BCD;&#x306E;&#x5341;&#x5206;&#x767A;&#x9054;&#x3057;&#x305F; velums &#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x305F; velums &#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x504F;&#x5E73;&#x306E;&#x6C34;&#x6BCD; &#xFF08;&#x30AA;&#x30EF;&#x30F3;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x3001;Mitrocoma cellularia &#x3068; Phialidium gregarium&#xFF09; &#x306E;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x4E0D;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x63A8;&#x529B;&#x751F;&#x7523;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x6C34;&#x6BCD;&#x6C34;&#x6CF3;&#x306E;&#x80CC;&#x5F8C;&#x306B;&#x30A6;&#x30A7;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x691C;&#x8A0E;&#x9577;&#x7403;&#x306E;&#x7A2E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x504F;&#x5E73;&#x306E;&#x6C34;&#x6BCD;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x30D9;&#x30EB;&#x4F59;&#x767D;&#x3067;&#x8457;&#x540D;&#x306A;&#x6E26;&#x751F;&#x6210;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6E26;&#x306F;&#x3001;&#x504F;&#x5E73;&#x306E;&#x7A2E;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x63A8;&#x9032;&#x306E;&#x4E3B;&#x306B;&#x30C9;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B0; &#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x3001;&#x30ED;&#x30FC;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B0; &#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x304C;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x63A8;&#x9032;&#x529B;&#x5B66;&#x3068;&#x6C34;&#x6CF3;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9; &#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x5404;&#x30E1;&#x30C7;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B5;&#x306E;&#x63A1;&#x990C;&#x751F;&#x614B;&#x3067;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x3092;&#x8D85;&#x3048;&#x3066;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;Medusazoa &#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306B;&#x3068;&#x3063;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x610F;&#x5473;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x6C34;&#x6CF3;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x63A8;&#x9032;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9; 6 &#x5171;&#x8D77;&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3002;

&#xC81C;&#xD2B8; &#xCD94;&#xC9C4;, &#xD788;&#xB4DC;&#xB77C;&#xCDA9;&#xAC15;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xC81C; &#xAE30;&#xBC18; medusae, &#xC218;&#xC601;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADC0;&#xC911; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC5ED;&#xC784; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; cnidarian medusae &#xC5EC;&#xB7EC; taxonomic &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; (&#xCD1D;&#xCE6D; &#xD558; &#xC5EC;&#xB294; Medusazoa &#xB77C;&#xACE0;&#xB3C4; &#xD568;)&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xACE0; &#xBB38;&#xBC95;&#xACFC; &#xBC0F; &#xC218;&#xC601; &#xC2A4;&#xD0C0;&#xC77C;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBC30;&#xC5F4;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD94;&#xC9C4;&#xC758; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB4DC;&#xB294; &#xC801;&#xC808; &#xD558; &#xAC8C; &#xBAA8;&#xB4E0; medusae &#xC5EC; &#xC218;&#xC601; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xAE4C;? &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC870;&#xC0AC; co-occurring hydromedusae &#xAE08;&#xC694;&#xC77C; &#xD558;&#xBC84;, &#xC6CC;&#xC2F1;&#xD134;, &#xBBF8;&#xAD6D;, &#xC218;&#xC601; &#xC131;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xCD94;&#xB825; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBC14;&#xB2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC9D1; &#xB41C; &#xADF8;&#xB8F9;. &#xAC80;&#xC0AC; 6 &#xC885; &#xBCA8; &#xBB38;&#xBC95;&#xACFC; &#xC218;&#xC601; &#xC2B5;&#xAD00;&#xC758; &#xB113;&#xC740; &#xBC94;&#xC704;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0;. &#xC131;&#xB2A5; (&#xAC00;&#xC18D; &#xBC0F; &#xC18D;&#xB3C4; &#xCE21;&#xC815;) &#xC218;&#xC601; &#xC885; &#xC911; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD558; &#xACE0; &#xBCA8; &#xD569;&#xB9AC;&#xD654; (&#xBCA8; &#xC138;&#xBC00;&#xB3C4; &#xBE44;&#xC728;&#xB85C; &#xCE21;&#xC815;)&#xC640; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC1C; &#xAD6C;&#xC870; &#xAC1C;&#xBC1C; (&#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC1C; &#xC870;&#xB9AC;&#xAC1C; &#xBE44;&#xC728;&#xB85C; &#xCE21;&#xC815; &#xB418;&#xB294;)&#xC640; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC81C;&#xD2B8; &#xCD94;&#xC9C4;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xACC4;&#xC0B0; &#xB41C; &#xCD94;&#xB825; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC801;&#xC808; &#xD558; &#xAC8C; &#xC124;&#xBA85; prolate medusae (Aglantha digitale, sp. Sarsia &#xBC0F; Proboscidactyla flavicirrata)&#xC758; &#xAC00;&#xC18D; &#xD328;&#xD134; &#xC798; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB41C; velums &#xBCF4;&#xC720;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB35C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xB41C; &#xB41C; velums&#xAC00; &#xD3B8; medusae (Aequorea &#xBE45;&#xD1A0;&#xB9AC;&#xC544;, Mitrocoma cellularia &#xBC0F; Phialidium gregarium)&#xC758; &#xAC00;&#xC18D; &#xD328;&#xD134; &#xC800;&#xC870;&#xD55C; &#xC81C;&#xD2B8; &#xCD94;&#xB825; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xD5D8; medusae &#xC218;&#xC601; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xAE68;&#xC5B4;&#xB098;&#xC11C;&#xC758; &#xD45C;&#xC2DC;, &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; jet &#xAD6C;&#xC870; prolate &#xC885;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB418;&#xB294; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xD3B8; medusae &#xC815;&#xC758; &#xC81C;&#xD2B8;&#xAE30;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB300;&#xC2E0; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBCA8; &#xC5EC;&#xBC31;&#xC5D0; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xD3B8; &#xC885;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCD94;&#xC9C4;&#xC758; &#xC6B0;&#xC138;&#xD55C; &#xB04C;&#xC5B4;&#xC11C; &#xAE30;&#xBC18;&#xB85C; &#xC789; &#xBAA8;&#xB4DC;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294;. &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;&#xC774; &#xC5ED;&#xD559; &#xBC0F; &#xC218;&#xC601; &#xC131;&#xB2A5; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD328;&#xD134; &#xAC01; medusa&#xC758; &#xAD6C;&#xD558;&#xACE0; &#xC0DD;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xC218;&#xC601;&#xC744; &#xC5F0;&#xAE30;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560; &#xAD00;&#xACC4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD328;&#xD134;&#xC740; hydromedusae&#xB97C; &#xB118;&#xC5B4; &#xD655;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;&#xB294; Medusazoa&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4;.

&#xD615;&#xD0DC;&#xD559;, &#xC131;&#xB2A5;&#xACFC; 6 co-occurring hydromedusae&#xC758; &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;&#xC774; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xC218;&#xC601;.

Propulsi&oacute;n a chorro, basada en ejemplos de la Hydrozoa, ha servido como un modelo valioso para la nataci&oacute;n por medusas. Sin embargo, cnidarios medusas abarcan varias categor&iacute;as taxon&oacute;micas (conocidos colectivamente como el Medusazoa) y representan una gran variedad de morfolog&iacute;as y estilos de nataci&oacute;n. &iquest;Un modo de propulsi&oacute;n describe adecuadamente nataci&oacute;n por medusas todos? Este estudio examin&oacute; un grupo de concurrentes hydromedusae recogido de las aguas del viernes Harbor, WA, Estados Unidos, para investigar las relaciones entre rendimiento de nataci&oacute;n y subyacente mecanismos de producci&oacute;n de empuje. Las seis especies examinadas abarcan una amplia gama de morfolog&iacute;as de campana y h&aacute;bitos de nataci&oacute;n. Nataci&oacute;n de rendimiento (medido como aceleraci&oacute;n y velocidad) var&iacute;a ampliamente entre las especies y se correlacion&oacute; positivamente con campana racionalizaci&oacute;n (medido como el cociente de la fineza de campana) y el desarrollo de la estructura velar (medido como el cociente de la abertura velar). Producci&oacute;n de empuje calculado debido a la propulsi&oacute;n a chorro explic&oacute; adecuadamente patrones de aceleraci&oacute;n de medusas prolato (Aglantha digitale, Sarsia SP. y Proboscidactyla flavicirrata) que poseen velums bien desarrollados. Sin embargo, patrones de aceleraci&oacute;n de medusas Oblatos (Aequorea victoria, Mitrocoma cellularia y Phialidium gregarium) que tienen menos desarrollados velums mal fueron descritos por producci&oacute;n de empuje del jet. Un examen de las estelas detr&aacute;s de nataci&oacute;n medusas indic&oacute; que, en contraste con las estructuras claramente definidas jet producidas por especies prolato, Oblatos medusas no produjo chorros definidos pero en cambio producen v&oacute;rtices prominentes en los m&aacute;rgenes de la campana. Estos v&oacute;rtices son consistentes con un modo predominante basadas en arrastre, remo de propulsi&oacute;n por la especie Oblata. Estos patrones de propulsi&oacute;n mec&aacute;nica y rendimiento de la nataci&oacute;n se refieren al papel desempe&ntilde;ado por nadar en la ecolog&iacute;a de forrajeo de cada medusa. Estos patrones parecen extenderse m&aacute;s all&aacute; de hydromedusae y por lo tanto tienen importantes implicaciones para otros miembros de la Medusazoa.

Morfolog&iacute;a, funcionamiento y modo de propulsi&oacute;n de seis hydromedusae coexistentes.

&#x6D41;&#x751F;&#x6210;&#x7684; medusan &#x6E38;&#x6CF3;&#x5982;&#x6C34;&#x6BCD;&#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x6839;&#x636E;&#x5404;&#x79CD;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x3002;&#x6241;&#x6C34;&#x6BCD;&#x5728;&#x6B64;&#x524D;&#x66FE;&#x7ECF;&#x6307;&#x51FA;&#x5728;&#x63A8;&#x8FDB;&#x5FAA;&#x73AF;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x751F;&#x6210;&#x6DA1;&#x73AF;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x56FA;&#x6709;&#x7684;&#x7269;&#x7406;&#x8026;&#x5408;&#x8FD0;&#x52A8;&#x548C;&#x9972;&#x517B;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x5728;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E4B;&#x95F4;&#xFF0C;&#x5FC5;&#x987B;&#x6709;&#x529B;&#x8C03;&#x8C10;&#x6DA1;&#x73AF;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x3002;&#x8981;&#x7406;&#x89E3;&#x8FD9;&#x5982;&#x4F55;&#x5B9E;&#x73B0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x91C7;&#x7528; scyphomedusae &#xFF08;&#x5965;&#x91CC;&#x8389;&#x4E9A; &middot; aurita&#xFF09; &#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x5728;&#x5176;&#x5929;&#x7136;&#x7684;&#x6D77;&#x6D0B;&#x751F;&#x5883;&#x4E2D;&#x6E38;&#x6CF3;&#x67D3;&#x6599;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x5728;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5468;&#x671F;&#x4E2D;&#x63A8;&#x8FDB;&#x521B;&#x5EFA;&#x6D41;&#x7531;&#x671F;&#x95F4;&#x7535;&#x6E90;&#x6E38;&#x6CF3;&#x63CF;&#x8FB9;&#xFF0C;&#x8DDF;&#x5BF9;&#x9762;&#x65CB;&#x8F6C;&#x611F;&#x671F;&#x95F4;&#x6062;&#x590D;&#x8111;&#x5352;&#x4E2D;&#x751F;&#x6210;&#x505C;&#x6B62;&#x6DA1;&#x5F62;&#x6210;&#x73AF;&#x5F62;&#x8D77;&#x59CB;&#x6DA1;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6DA1;&#x5408;&#x5E76;&#x4E2D;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6D41;&#x90FD;&#x671D;&#x7740; subumbrellar &#x6599;&#x8868;&#x9762;&#x548C;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684;&#x6A2A;&#x5411;&#x5BFC;&#x5411;&#x7684;&#x6DA1;&#x4E0A;&#x5C42;&#x5EFA;&#x7B51;&#x3002;&#x6A2A;&#x5411;&#x6DA1;&#x6BCD;&#x9898;&#x53D1;&#x73B0;&#x8FD9;&#x91CC;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5582;&#x517B;&#x548C;&#x63A8;&#x8FDB;&#x6D41;&#x6E90;&#x662F;&#x7F8E;&#x675C;&#x838E;&#x8D1D;&#x5C14;&#x7684;&#x53CC;&#x91CD;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x65CB;&#x6DA1;&#x4E2D;&#x52A8;&#x7269;&#x4E4B;&#x540E;&#x6709;&#x66F4;&#x5927;&#x7684;&#x5377;&#x548C;&#x7D27;&#x5BC6;&#x95F4;&#x8DDD;&#x6BD4; medusan &#x6E38;&#x6CF3;&#x7684;&#x4E3B;&#x6D41;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6548;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x4E3A;&#x4FBF;&#x4E8E;&#x9972;&#x5582;&#x548C;&#x6E38;&#x6CF3;&#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#xFF0C;&#x548C;&#x4EE5;&#x524D;&#x4E00;&#x76F4;&#x88AB;&#x5FFD;&#x89C6;&#x7684;&#x6DA1;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;

&#x6D41;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x6241; medusan &#x6C34;&#x6BCD;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF1A; &#x73B0;&#x573A;&#x6D4B;&#x91CF;&#x548C;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

Flow patterns generated by medusan swimmers such as jellyfish are known to differ according the morphology of the various animal species. Oblate medusae have been previously observed to generate vortex ring structures during the propulsive cycle. Owing to the inherent physical coupling between locomotor and feeding structures in these animals, the dynamics of vortex ring formation must be robustly tuned to facilitate effective functioning of both systems. To understand how this is achieved, we employed dye visualization techniques on scyphomedusae (Aurelia aurita) observed swimming in their natural marine habitat. The flow created during each propulsive cycle consists of a toroidal starting vortex formed during the power swimming stroke, followed by a stopping vortex of opposite rotational sense generated during the recovery stroke. These two vortices merge in a laterally oriented vortex superstructure that induces flow both toward the subumbrellar feeding surfaces and downstream. The lateral vortex motif discovered here appears to be critical to the dual function of the medusa bell as a flow source for feeding and propulsion. Furthermore, vortices in the animal wake have a greater volume and closer spacing than predicted by prevailing models of medusan swimming. These effects are shown to be advantageous for feeding and swimming performance, and are an important consequence of vortex interactions that have been previously neglected.

Flow patterns generated by oblate medusan jellyfish: field measurements and laboratory analyses.

Mod&#xE8;les d&#x26;#39;&#xE9;coulement g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;es par les nageurs medusan comme les m&#xE9;duses sont connus pour varier en fonction de la morphologie des diff&#xE9;rentes esp&#xE8;ces animales. Oblat m&#xE9;duses ont d&#xE9;j&#xE0; &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;s pour g&#xE9;n&#xE9;rer des structures de vortex au cours du cycle de propulsion. Gr&#xE2;ce &#xE0; l&#x26;#39;accouplement inh&#xE9;rente physique entre locomotrice et les structures d&#x26;#39;alimentation de ces animaux, la dynamique de la formation de vortex doit &#xEA;tre solidement accord&#xE9; &#xE0; faciliter le fonctionnement effectif de ces deux syst&#xE8;mes. Pour comprendre comment cela est r&#xE9;alis&#xE9;, nous avons utilis&#xE9; des techniques de visualisation de couleurs sur scyphom&#xE9;duses (Aurelia aurita) ont observ&#xE9; nager dans leur habitat naturel marin. Le flux cr&#xE9;&#xE9; pendant chaque cycle de propulsion est constitu&#xE9; d&#x26;#39;un tourbillon toro&#xEF;dal &#xE0; partir form&#xE9; pendant la course de natation puissance, suivie par un vortex d&#x26;#39;arr&#xEA;t de sens de rotation oppos&#xE9; g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; pendant la course de la r&#xE9;cup&#xE9;ration. Ces deux tourbillons de fusionner dans une superstructure vortex orient&#xE9;e lat&#xE9;ralement qui induit &#xE0; la fois de flux vers les surfaces d&#x26;#39;alimentation subumbrellar et en aval. Le motif tourbillon lat&#xE9;ral d&#xE9;couvert ici semble &#xEA;tre essentielle &#xE0; la double fonction de la cloche de m&#xE9;duse comme une source d&#x26;#39;&#xE9;coulement pour l&#x26;#39;alimentation et de propulsion. En outre, les tourbillons dans le sillage des animaux ont un plus grand volume et un espacement plus rapproch&#xE9; que pr&#xE9;vu par les mod&#xE8;les dominants de la natation medusan. Ces effets se r&#xE9;v&#xE8;lent avantageux pour l&#x26;#39;alimentation et la performance de nage, et sont une cons&#xE9;quence importante des interactions vortex qui ont &#xE9;t&#xE9; jusque-l&#xE0; n&#xE9;glig&#xE9;.

Patterns flux g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; par Oblat Medusan M&#xE9;duses: Mesures sur le terrain et des analyses de laboratoire

Str&#xF6;mungsmuster durch abgeplattete medusan Quallen erzeugt: Feldmessungen und Laboranalysen.

Fluiscono modelli generati da nuotatori Medusano come meduse sono noti per differiscono secondo la morfologia delle varie specie animali. Medusae Oblati sono stati osservati in precedenza per generare strutture di anello di vortice durante il ciclo propulsivo. A causa dell&#39;accoppiamento fisico inerente tra strutture dell&#39;apparato locomotore e alimentazione in questi animali, le dinamiche di formazione di anello di vortice devono essere sintonizzate robustamente per facilitare l&#39;efficace funzionamento di entrambi i sistemi. Per capire come questo &egrave; raggiunto, abbiamo impiegato tecniche di visualizzazione di tintura su scyphomedusae (Aurelia aurita) osservate nuotare nel loro habitat naturale marino. Il flusso creato durante ogni ciclo propulsiva &egrave; costituito da un vortice di partenza toroidale formato durante la corsa di potenza nuoto, seguita da un vortice di arresto del senso di rotazione opposto generato durante la corsa di recupero. Questi due vortici si fondono in una sovrastruttura orientato lateralmente vortice che induce il flusso sia verso le superfici di alimentazione subumbrellar e a valle. Il motivo del vortice laterale scoperto qui sembra essere fondamentale per la duplice funzione della campana della medusa come una fonte di flusso per la propulsione e di alimentazione. Inoltre, vortici nella scia degli animali hanno un volume maggiore e spaziatura pi&ugrave; vicino quanto previsto dai modelli prevalenti di Medusano nuoto. Questi effetti sono dimostrati di essere vantaggioso per l&#39;alimentazione e le prestazioni di nuoto e sono un&#39;importante conseguenza di interazioni vortice che sono state trascurate in precedenza.

Modelli generati da Medusa Medusano oblato di flusso: campo di misure e analisi di laboratorio.

&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x6C34;&#x6CF3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6D41;&#x308C;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x52D5;&#x7269;&#x7A2E;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AA;&#x30D6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30C8;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x63A8;&#x9032;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6E26;&#x8F2A;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x6442;&#x98DF;&#x69CB;&#x9020;&#x3001;&#x6E26;&#x8F2A;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x304A;&#x304B;&#x3052;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x304C;&#x3069;&#x3046;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304B;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x6D77;&#x6D0B;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x306E;&#x4E2D;&#x3092;&#x6CF3;&#x3044;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;scyphomedusae&#xFF08;&#x30DF;&#x30BA;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#xFF09;&#x3067;&#x8272;&#x7D20;&#x306E;&#x53EF;&#x8996;&#x5316;&#x624B;&#x6CD5;&#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5404;&#x63A8;&#x9032;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x4F5C;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30EA;&#x30AB;&#x30D0;&#x30EA;&#xB7;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AF;&#x4E2D;&#x306B;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9006;&#x56DE;&#x8EE2;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x505C;&#x6B62;&#x6E26;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x96FB;&#x6E90;&#x306E;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AF;&#x3001;&#x4E2D;&#x306B;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C8;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C0;&#x30EB;&#x51FA;&#x767A;&#x6E26;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x6E26;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;subumbrellar&#x7D66;&#x990C;&#x9762;&#x3068;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x6D41;&#x308C;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x6307;&#x5411;&#x6E26;&#x4E0A;&#x90E8;&#x306B;&#x30DE;&#x30FC;&#x30B8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6A2A;&#x6E26;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x306F;&#x6442;&#x98DF;&#x3068;&#x63A8;&#x9032;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#xB7;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306E;&#x9418;&#x306E;&#x4E8C;&#x91CD;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x304D;&#x3063;&#x304B;&#x3051;&#x306B;&#x3001;&#x6E26;&#x304C;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x6C34;&#x6CF3;&#x306E;&#x6709;&#x529B;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x308A;&#x8FD1;&#x3044;&#x9593;&#x9694;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x4F9B;&#x7D66;&#x3057;&#x3001;&#x6C34;&#x6CF3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6709;&#x5229;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x7121;&#x8996;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x6E26;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3068;&#x5B9F;&#x9A13;&#x89E3;&#x6790;&#xFF1A;&#x504F;&#x5E73;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#xB7;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;

&#xB2E4; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xD574;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; medusan &#xC218;&#xC601;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xD750;&#xB984;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC885;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;. &#xD3B8; medusae &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;&#xC774; &#xC8FC;&#xAE30; &#xB3D9;&#xC548; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xB9C1; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B4;&#xC804; &#xBC0F; &#xBA39;&#xC774; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xAD6C;&#xC870; &#xAC04;&#xC758; &#xB0B4;&#xC7AC; &#xB41C; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xACB0;&#xD569; &#xB54C;&#xBB38; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xB9C1; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559; &#xD2BC;&#xD2BC;&#xD558;&#xAC8C; &#xB450; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5; &#xCD09;&#xC9C4;&#xC744; &#xD29C;&#xB2DD; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC54C;&#xC544;&#xC57C; &#xC6B0;&#xB9AC; scyphomedusae (&#xC624;&#xB810; &#xB9AC;&#xC544; aurita) &#xAD00;&#xCC30; &#xC790;&#xC5F0; &#xD574;&#xC591; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC601;&#xC5D0; &#xC5FC;&#xB8CC; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xCC44;&#xC6A9;. &#xB4A4;&#xC5D0; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB85C;&#xD06C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xBC18;&#xB300;&#xB85C; &#xD68C;&#xC804; &#xAC10;&#xAC01;&#xC758; &#xC911;&#xC9C0; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xC804;&#xC6D0; &#xC218;&#xC601; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB85C;&#xD06C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD615;&#xC131; &#xB41C; &#xC6D0;&#xD658;&#xD615; &#xC2DC;&#xC791; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;&#xC774; &#xAC01; &#xC8FC;&#xAE30; &#xB3D9;&#xC548; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5B4;&#xC9C4; &#xD750;&#xB984;&#xC5D0; &#xC758;&#xD558;&#xC5EC; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xD750;&#xB984; &#xBAA8;&#xB450; subumbrellar &#xD45C;&#xBA74; &#xC218; &#xC720; &#xD558; &#xACE0; &#xD558;&#xB958; &#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xCE21;&#xBA74; &#xC9C0;&#xD5A5;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xC0C1;&#xBD80;&#xC5D0; &#xBCD1;&#xD569; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCE21;&#xBA74; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xC5EC;&#xAE30; &#xBA39;&#xC774; &#xBC0F; &#xCD94;&#xC9C4; &#xD750;&#xB984; &#xC6D0;&#xBCF8;&#xC73C;&#xB85C; &#xBA54; &#xB450; &#xC0AC; &#xBCA8;&#xC758; &#xB4C0;&#xC5BC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83; &#xC778; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC5EC;&#xD30C;&#xB85C; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xD070; &#xBCFC;&#xB968; &#xC788;&#xACE0; &#xC218;&#xC601; medusan&#xC758; &#xD604;&#xD589; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC608;&#xCE21; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xAC04;&#xACA9;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBA39;&#xC774; &#xC218;&#xC601; &#xC131;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC720;&#xB9AC;&#xD55C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC18C;&#xD640;&#xD788; &#xD558;&#xB294; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xACB0;&#xACFC;.

&#xD3B8; medusan &#xD574;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xD328;&#xD134; &#xD750;&#xB984;: &#xD544;&#xB4DC; &#xCE21;&#xC815; &#xBC0F; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xBD84;&#xC11D;.

Los patrones de flujo generados por los nadadores medusan tales como medusas se sabe que difieren seg&#xFA;n la morfolog&#xED;a de las diversas especies animales. Oblatos medusas se hab&#xED;an observado anteriormente para generar estructuras de v&#xF3;rtice del anillo durante el ciclo de propulsi&#xF3;n. Debido a la inherente acoplamiento f&#xED;sico entre locomotora y estructuras de alimentaci&#xF3;n de estos animales, la din&#xE1;mica de la formaci&#xF3;n de v&#xF3;rtices anillo debe estar fuertemente sintonizado para facilitar el funcionamiento eficaz de ambos sistemas. Para entender c&#xF3;mo se logra esto, se emplearon t&#xE9;cnicas de te&#xF1;ido de visualizaci&#xF3;n de scyphomedusae (Aurelia aurita) observ&#xF3; nadar en su h&#xE1;bitat marino natural. El flujo creado durante cada ciclo de propulsi&#xF3;n consta de un v&#xF3;rtice toroidal de partida formada durante la carrera de nataci&#xF3;n de alimentaci&#xF3;n, seguido por un v&#xF3;rtice de parada de sentido opuesto de rotaci&#xF3;n generado durante la carrera de recuperaci&#xF3;n. Estos dos v&#xF3;rtices se unen en una superestructura torbellino orientado lateralmente que induce el flujo tanto hacia las superficies de alimentaci&#xF3;n subumbrellar y aguas abajo. El motivo del v&#xF3;rtice lateral descubierto aqu&#xED; parece ser cr&#xED;tica para la doble funci&#xF3;n de la campana de la medusa como un origen de flujo para la alimentaci&#xF3;n y la propulsi&#xF3;n. Por otra parte, los v&#xF3;rtices en la estela de animales tienen un mayor volumen y m&#xE1;s espacio de lo predicho por los modelos vigentes de la nataci&#xF3;n medusan. Estos efectos se muestran a ser ventajoso para la alimentaci&#xF3;n y el rendimiento de nataci&#xF3;n, y son una consecuencia importante de las interacciones de v&#xF3;rtice que han sido previamente descuidado.

Patrones de flujo generado por los Oblatos Medusan Medusas: Las mediciones de campo y an&#xE1;lisis de laboratorio

Schnell-schwimmen Hydromedusan Quallen besitzen eine charakteristische trichterf&ouml;rmige Velum am Ausgang des ihre Mundh&ouml;hle, die interagiert mit den gepulsten Wasserstrahlen w&auml;hrend Schwimmen Bewegungen ausgeworfen. Hatte man fr&uuml;her angenommen, dass das Velum in erster Linie dient Schwimmen erg&auml;nzen Schub durch Verengung der ausgeworfenen Flow um h&ouml;here Jet-Geschwindigkeiten zu produzieren. Dieser Beitrag stellt High-Speed-Video und Farbstoff-Flow-Visualisierungen von freischwimmenden Nemopsis Bachei Hydromedusae, stattdessen hin, dass es in erster Linie die zeitabh&auml;ngige velare Kinematik beim Schwimmen-Zyklus beobachtet, Wirbel gebildet durch das ausgeworfene Wasser zu optimieren, anstatt die Geschwindigkeit der ausgesto&szlig;enen Str&ouml;mung beeinflussen dienen. Optimale Wirbel Bildung ist g&uuml;nstig in schnell-schwimmen-Quallen, da im Gegensatz zu den Jet-Mechanismus angewiesen, f&uuml;r die Minimierung der Energiekosten bei gleichzeitiger Maximierung der Schubkr&auml;fte k&ouml;nnen. Jedoch den Vortex; Bildung Anzahl &#39; Optimalit&auml;t in N. Bachei entspricht wesentlich gr&ouml;&szlig;er als der Wert von 4, die in vorherigen Ingenieurstudium gepulste Jets aus starren Rohren gefunden. Die erh&ouml;hte optimale Wirbel-Bildung-Anzahl ist auf die transiente velarer Kinematik, ausgestellt von den Tieren zur&uuml;ckzuf&uuml;hren. Vor kurzem entwickelte Modell f&uuml;r sofortige Kr&auml;fte w&auml;hrend Schwimmen Bewegungen erzeugt wird implementiert, um zu demonstrieren, dass Transienten velarer Kinematik sind erforderlich, um die gemessenen Swimming-Trajektorien zu erreichen. Das Vorhandensein der velare Strukturen im schnell-schwimmen-Quallen und das Auftreten von &auml;hnlichen Jet-Regulierung Mechanismen in anderen strahlgetriebene Schwimmer (z.B. den Trichter &uuml;ber Squid) anscheinend eine prim&auml;re Faktor f&uuml;r Erfolg der schnell-schwimmen Jetters, trotz ihrer primitiven K&ouml;rper-Pl&auml;ne.

Schnell-schwimmen Hydromedusae ausnutzen velarer Kinematik um eine optimale Wirbel-Wake zu bilden.

Veloce-swimming Medusa hydromedusan possieda un caratteristico velum a forma di imbuto all&#39;uscita del loro cavit&agrave; orale che interagisce con i pulsato getti d&#39;acqua espulsa durante movimenti di nuoto. In precedenza si presume che il velum serve principalmente per aumentare nuoto da comprimere il flusso espulso al fine di produrre la pi&ugrave; alta velocit&agrave; del getto di Spinta. Questa carta presenta visualizzazioni video e flusso di tintura ad alta velocit&agrave; di Nemopsis liberamente natante bachei hydromedusae, che invece indicano che la cinematica velare dipendente dal tempo osservato durante il ciclo di nuoto principalmente servono per ottimizzare vortici formate dall&#39;acqua espulsa piuttosto che possono influenzare la velocit&agrave; del flusso espulso. Formazione ottimale vortice &egrave; favorevole nel veloce-swimming Medusa perch&eacute;, a differenza del getto funnelling meccanismo, consente la minimizzazione dei costi energetici e massimizzando le forze assiali. Tuttavia, il vortice; formazione numero &#39; corrispondente all&#39;ottimalit&agrave; nel N. bachei &egrave; sostanzialmente maggiore rispetto al valore di 4 trovato in precedenti studi di ingegneria di getti pulsati da tubi rigidi. Il numero di formazione vortice ottimale aumento &egrave; attribuibile ai transitoria cinematica velare esposta dagli animali. Per dimostrare tale cinematica velare transitorio sono necessari al fine di conseguire le traiettorie di nuoto misurato &egrave; implementato un modello recentemente sviluppato per istantanee forze generate durante movimenti di nuoto. La presenza di strutture velari in veloce-swimming Medusa e il verificarsi di simili meccanismi di regolazione del getto in altri nuotatori jet-propelled (ad esempio l&#39;imbuto di calamari) sembrano essere un fattore primario che contribuiscono al successo di fast-nuoto jetters, nonostante i loro piani di corpo primitivo.

Fast-nuoto hydromedusae sfruttano velare cinematica per formare un wake vortex ottimale.

&#x5FEB;&#x901F;&#x6E38;&#x6CF3; hydromedusan &#x6C34;&#x6BCD;&#x62E5;&#x6709;&#x7279;&#x8272;&#x7684;&#x6F0F;&#x6597;&#x5F62;&#x819C;&#x8109;&#x51B2;&#x7684;&#x6E38;&#x6CF3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#x5F39;&#x5C04;&#x51FA;&#x7684;&#x6C34;&#x5C04;&#x6D41;&#x4E0E;&#x5B83;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x7684;&#x53E3;&#x8154;&#x5185;&#x7684;&#x51FA;&#x53E3;&#x5904;&#x3002;&#x5148;&#x524D;&#x5047;&#x5B9A;&#x819C;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x4E3A;&#x4E86;&#x589E;&#x52A0;&#x6E38;&#x6CF3;&#x624D;&#x80FD;&#x4EA7;&#x751F;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x55B7;&#x5C04;&#x901F;&#x5EA6;&#x9650;&#x5236;&#x5F39;&#x51FA;&#x7684;&#x6D41;&#x52A8;&#x7684;&#x63A8;&#x529B;&#x3002;&#x672C;&#x6587;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x80FD;&#x591F;&#x81EA;&#x7531;&#x6E38;&#x6CF3; Nemopsis bachei &#x6C34;&#x8785;&#x6C34;&#x6BCD;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x76F8;&#x53CD;&#x6307;&#x793A;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x8F6F;&#x816D;&#x8FD0;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#x9075;&#x5B88;&#x6E38;&#x6CF3;&#x5468;&#x671F;&#x4E3B;&#x8981;&#x670D;&#x52A1;&#x4F18;&#x5316;&#x5F62;&#x6210;&#x7531;&#x5F39;&#x51FA;&#x7684;&#x6C34;&#x6DA1;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x8981;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x5F39;&#x51FA;&#x6D41;&#x52A8;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x9AD8;&#x901F;&#x89C6;&#x9891;&#x548C;&#x67D3;&#x6599;&#x6D41;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x6548;&#x679C;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x540C;&#x55B7;&#x5C04;&#x8F93;&#x9001;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5141;&#x8BB8;&#x7684;&#x80FD;&#x6E90;&#x6210;&#x672C;&#x6700;&#x5C0F;&#x5316;&#xFF0C;&#x6700;&#x5927;&#x5316;&#x63A8;&#x529B;&#x90E8;&#x961F;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#xFF0C;&#x6700;&#x4F18;&#x65CB;&#x6DA1;&#x5F62;&#x6210;&#x662F;&#x6709;&#x5229;&#x4E2D;&#x5FEB;&#x901F;&#x6E38;&#x6CF3;&#x6C34;&#x6BCD;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x65CB;&#x6DA1; &#xFF1B; &#x5F62;&#x6210;&#x4EBA;&#x6570; &#39; &#x6700;&#x4F18;&#x6027; N.bachei &#x4E2D;&#x6240;&#x5BF9;&#x5E94;&#x7684;&#x662F;&#x5927;&#x5927;&#x5927;&#x4E8E; 4 &#x7684;&#x8109;&#x51B2;&#x55B7;&#x6C14;&#x5F0F;&#x98DE;&#x673A;&#x7684;&#x521A;&#x6027;&#x7BA1;&#x4EE5;&#x524D;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x6240;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x4EF7;&#x503C;&#x3002;&#x589E;&#x52A0;&#x6700;&#x4F18;&#x65CB;&#x6DA1;&#x5F62;&#x6210;&#x4EBA;&#x6570;&#x662F;&#x5F52;&#x56E0;&#x4E8E;&#x77AC;&#x6001;&#x8F6F;&#x816D;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5B66;&#x5C55;&#x51FA;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x6E38;&#x6CF3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x77AC;&#x65F6;&#x90E8;&#x961F;&#x6700;&#x8FD1;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x5B9E;&#x73B0;&#x662F;&#x4E3A;&#x4E86;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x77AC;&#x6001;&#x7684;&#x8F6F;&#x816D;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5B66;&#x9700;&#x8981;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4FBF;&#x5B9E;&#x73B0;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x6E38;&#x6CF3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x8F68;&#x8FF9;&#x3002;&#x5FEB;&#x901F;&#x6E38;&#x6CF3;&#x6C34;&#x6BCD;&#x62C9;&#x7D22;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x548C;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x5C04;&#x6D41;&#x8C03;&#x8282;&#x673A;&#x5236;&#x4E2D;&#x5176;&#x4ED6;&#x55B7;&#x6C14;&#x6CF3; (&#x4F8B;&#x5982;&#x9C7F;&#x9C7C;&#x7684;&#x6F0F;&#x6597;&#xFF09; &#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x5FEB;&#x901F;&#x6E38;&#x6CF3;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x7A7A;&#x95F4;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x539F;&#x59CB;&#x4F53;&#x8BA1;&#x5212;&#x7684;&#x6210;&#x529F;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;

&#x5FEB;&#x901F;&#x6E38;&#x6CF3;&#x6C34;&#x8785;&#x6C34;&#x6BCD;&#x7C7B;&#x5229;&#x7528;&#x8F6F;&#x816D;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5B66;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x6700;&#x4F18;&#x6DA1;&#x5C3E;&#x6D41;&#x3002;

Fast-swimming hydromedusan jellyfish possess a characteristic funnel-shaped velum at the exit of their oral cavity that interacts with the pulsed jets of water ejected during swimming motions. It has been previously assumed that the velum primarily serves to augment swimming thrust by constricting the ejected flow in order to produce higher jet velocities. This paper presents high-speed video and dye-flow visualizations of free-swimming Nemopsis bachei hydromedusae, which instead indicate that the time-dependent velar kinematics observed during the swimming cycle primarily serve to optimize vortices formed by the ejected water rather than to affect the speed of the ejected flow. Optimal vortex formation is favorable in fast-swimming jellyfish because, unlike the jet funnelling mechanism, it allows for the minimization of energy costs while maximizing thrust forces. However, the vortex ;formation number' corresponding to optimality in N. bachei is substantially greater than the value of 4 found in previous engineering studies of pulsed jets from rigid tubes. The increased optimal vortex formation number is attributable to the transient velar kinematics exhibited by the animals. A recently developed model for instantaneous forces generated during swimming motions is implemented to demonstrate that transient velar kinematics are required in order to achieve the measured swimming trajectories. The presence of velar structures in fast-swimming jellyfish and the occurrence of similar jet-regulating mechanisms in other jet-propelled swimmers (e.g. the funnel of squid) appear to be a primary factor contributing to success of fast-swimming jetters, despite their primitive body plans.

Fast-swimming hydromedusae exploit velar kinematics to form an optimal vortex wake.

Rapide natation hydromedusan m&#xE9;duses poss&#xE8;dent une caract&#xE9;ristique en forme d&#x26;#39;entonnoir voile &#xE0; la sortie de la cavit&#xE9; buccale qui interagit avec les jets puls&#xE9;s de l&#x26;#39;eau &#xE9;ject&#xE9;e pendant mouvements de natation. Il a &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;c&#xE9;demment suppos&#xE9; que le voile du palais sert principalement &#xE0; augmenter la pouss&#xE9;e natation par &#xE9;tranglement de l&#x26;#39;&#xE9;coulement &#xE9;ject&#xE9; de mani&#xE8;re &#xE0; produire des vitesses plus &#xE9;lev&#xE9;es jet. Ce papier pr&#xE9;sente &#xE0; haute vitesse vid&#xE9;o et de colorant d&#x26;#39;&#xE9;coulement de visualisations de nage libre hydrom&#xE9;duses Nemopsis bachei qui, au lieu d&#x26;#39;indiquer que la cin&#xE9;matique d&#xE9;pendant du temps v&#xE9;laires observ&#xE9;s au cours du cycle de natation servent principalement &#xE0; optimiser tourbillons form&#xE9;s par l&#x26;#39;eau &#xE9;ject&#xE9;e plut&#xF4;t que d&#x26;#39;affecter la vitesse de l&#x26;#39;&#xE9;coulement &#xE9;ject&#xE9;. La formation de tourbillons optimale est favorable dans les fast-natation m&#xE9;duses parce que, contrairement au m&#xE9;canisme de jet d&#x26;#39;entonnoir, il permet la minimisation des co&#xFB;ts de l&#x26;#39;&#xE9;nergie tout en maximisant les forces de pouss&#xE9;e. Cependant, le tourbillon; nombre formation &#xBB;correspondant &#xE0; l&#x26;#39;optimalit&#xE9; en N. bachei est sensiblement sup&#xE9;rieure &#xE0; la valeur de 4 trouv&#xE9;e dans les &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures de g&#xE9;nie jets puls&#xE9;s de tubes rigides. L&#x26;#39;accroissement du nombre optimal formation de vortex est attribuable &#xE0; la cin&#xE9;matique v&#xE9;laires transitoires expos&#xE9;es par les animaux. Un mod&#xE8;le r&#xE9;cemment mis au point pour les forces instantan&#xE9;es g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;es au cours de natation motions est mis en &#x153;uvre pour d&#xE9;montrer que la cin&#xE9;matique v&#xE9;laires transitoires sont n&#xE9;cessaires pour atteindre les trajectoires de nage mesur&#xE9;es. La pr&#xE9;sence de structures v&#xE9;laires dans les fast-nage des m&#xE9;duses et l&#x26;#39;apparition de semblables jet-m&#xE9;canismes de r&#xE9;gulation dans d&#x26;#39;autres jet-automoteurs nageurs (par exemple l&#x26;#39;entonnoir de calmars) semblent &#xEA;tre un facteur primordial contribuant &#xE0; la r&#xE9;ussite de la natation rapide des gicleurs, en d&#xE9;pit de leur primitive plans du corps.

Fast-natation hydrom&#xE9;duses Exploit Cin&#xE9;matique v&#xE9;laires pour former un Wake Vortex optimale

&#x9AD8;&#x901F;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;hydromedusan&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x6C34;&#x6CF3;&#x904B;&#x52D5;&#x6642;&#x306E;&#x6392;&#x51FA;&#x6C34;&#x306E;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x53E3;&#x8154;&#x306E;&#x51FA;&#x53E3;&#x7279;&#x6027;&#x6F0F;&#x6597;&#x72B6;&#x306E;&#x5E06;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306F;&#x6B21;&#x306E;&#x8EDF;&#x53E3;&#x84CB;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x6A5F;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6392;&#x51FA;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#x3092;&#x53CE;&#x7E2E;&#x3057;&#x3066;&#x6CF3;&#x3044;&#x3067;&#x63A8;&#x529B;&#x3092;&#x5897;&#x5F37;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x60F3;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x8AD6;&#x6587;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x6C34;&#x6CF3;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x6642;&#x9593;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x8EDF;&#x53E3;&#x84CB;&#x904B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x6392;&#x51FA;&#x6C34;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6E26;&#x3092;&#x6700;&#x9069;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5F71;&#x97FF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;Nemopsis bachei&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x6620;&#x50CF;&#x3068;&#x67D3;&#x6599;&#x6D41;&#x52D5;&#x306E;&#x53EF;&#x8996;&#x5316;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x6392;&#x51FA;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;&#x30B9;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x529B;&#x3092;&#x6700;&#x5927;&#x5316;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30CD;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x30B3;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x6700;&#x5C0F;&#x5316;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x6E26;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306B;&#x6709;&#x5229;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6E26;&#x3001;N. bachei&#x306B;&#x6700;&#x9069;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x751F;&#x6210;&#x756A;&#x53F7; &#x26;quot;&#x306F;&#x3001;&#x786C;&#x8CEA;&#x7BA1;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x5DE5;&#x5B66;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x3063;&#x305F;4&#x306E;&#x5024;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3002;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x6E26;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x6570;&#x306F;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x8EDF;&#x53E3;&#x84CB;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6C34;&#x6CF3;&#x904B;&#x52D5;&#x4E2D;&#x306B;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x77AC;&#x9593;&#x306E;&#x529B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6700;&#x8FD1;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x8EDF;&#x53E3;&#x84CB;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x6C34;&#x6CF3;&#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5B9F;&#x88C5;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9AD8;&#x901F;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306E;&#x8EDF;&#x53E3;&#x84CB;&#x97F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3068;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x8D70;&#x4ED6;&#x306E;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#xFF08;&#x30A4;&#x30AB;&#x306E;&#x6F0F;&#x6597;&#x306A;&#x3069;&#xFF09;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x306F;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x30D7;&#x30EA;&#x30DF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BA;&#x306E;&#x6210;&#x529F;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x4E3B;&#x306A;&#x8981;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x308B;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30D7;&#x30E9;&#x30F3;&#x3002;

&#x9AD8;&#x901F;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306F;&#x3001;Optimal&#x6E26;&#x30A6;&#x30A7;&#x30A4;&#x30AF;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x8EDF;&#x53E3;&#x84CB;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x6D3B;&#x7528;

&#xBE60;&#xB978; &#xC218;&#xC601; hydromedusan &#xD574;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xC218;&#xC601; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xCD94;&#xCD9C; &#xBB3C;&#xC758; &#xD384;&#xC2A4; &#xC81C;&#xD2B8;&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAD6C;&#xAC15;&#xC758; &#xCD9C;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC801;&#xC778; &#xAE54;&#xB54C;&#xAE30; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC1C;&#xC640; &#xC18C;&#xC720;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC1C;&#xC640; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC218;&#xC601;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC81C;&#xACF5; &#xB192;&#xC740; &#xC81C;&#xD2B8; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAEBC;&#xB0B8;&#xB41C; &#xD750;&#xB984;&#xC744; constricting &#xD558; &#xC5EC; &#xBC00;&#xC5B4; &#xB123;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBC31;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; free-swimming Nemopsis bachei hydromedusae &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC1C; &#xAE30;&#xAD6C;&#xD559; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC218;&#xC601; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074; &#xB3D9;&#xC548; &#xAD00;&#xCC30;&#xC744; &#xB300;&#xC2E0; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xBD09;&#xC0AC; &#xAEBC;&#xB0B8;&#xB41C; &#xD750;&#xB984;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654; &#xBD84;&#xCD9C;&#xB41C; &#xBB3C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xC131; &#xB41C; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774;&#xC758; &#xACE0;&#xC18D; &#xBE44;&#xB514;&#xC624; &#xBC0F; &#xC5FC;&#xB8CC; &#xD750;&#xB984; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654;&#xB97C; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xD615;&#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC8FC;&#xD0DD;&#xAC00; &#xC81C;&#xD2B8;&#xC640; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xB3CC;&#xACA9; &#xBD80; &#xB300;&#xB97C; &#xADF9;&#xB300;&#xD654; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xBE44;&#xC6A9;&#xC758; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBE60;&#xB978; &#xC218;&#xC601; &#xD574;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC720;&#xB9AC;&#xD55C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774;; &#xD615;&#xC131; &#xBC88;&#xD638; &#39; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; 4 &#xC5C4;&#xBC00;&#xD55C; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD384;&#xC2A4; &#xC81C;&#xD2B8;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xACF5;&#xD559; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xAC12; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD06C;&#xBA74; &#xD574;&#xB2F9; &#xBA85;. bachei&#xC5D0; &#xCD5C;&#xC801; &#xD558;. &#xC99D;&#xAC00; &#xB41C; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xD615;&#xC131; &#xC218;&#xB294; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC804;&#xC2DC; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC1C; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xD559;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778;. &#xC218;&#xC601; &#xB3D9;&#xC791; &#xC911;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xC989;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD5C;&#xADFC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB41C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC740; &#xADF8; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC1C; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xD559;&#xC740; &#xCE21;&#xC815; &#xB41C; &#xC218;&#xC601; &#xADA4;&#xC801;&#xC744; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC785;&#xC99D; &#xD558; &#xAD6C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE60;&#xB978; &#xC218;&#xC601; &#xD574;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC1C; &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xB4E4;&#xC5B4;&#xAC00;&#xACE0; &#xD5E4; &#xC5C4; &#xCE58;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C; (&#xC608;: &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4; &#xAE54;&#xB54C;&#xAE30;)&#xC5D0; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xC81C;&#xD2B8; &#xC870;&#xC808; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBAB8; &#xACC4;&#xD68D;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xBE60;&#xB978; &#xC218;&#xC601; jetters&#xC758; &#xC131;&#xACF5;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xAC83; &#xAC19;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBE60;&#xB978; &#xC218;&#xC601; hydromedusae&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xC6E8;&#xC774;&#xD06C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC1C; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xD559;&#xC744; &#xC545;&#xC6A9;.

Fast-nataci&#xF3;n hydromedusas medusas poseen una caracter&#xED;stica en forma de embudo velo a la salida de su cavidad oral que interact&#xFA;a con los chorros pulsantes de agua eyectadas durante los movimientos de nataci&#xF3;n. Se ha asumido anteriormente que el velo sirve principalmente para aumentar el empuje nataci&#xF3;n mediante la constricci&#xF3;n del flujo expulsado con el fin de producir mayores velocidades de reacci&#xF3;n. Este art&#xED;culo presenta v&#xED;deo de alta velocidad y de flujo de tinte visualizaciones de nado libre hidromedusas Nemopsis bachei, que en lugar de indicar que la cinem&#xE1;tica velares dependientes del tiempo observados durante el ciclo de nataci&#xF3;n cuyo objetivo principal es optimizar los v&#xF3;rtices formados por el agua expulsada en lugar de afectar a la velocidad del flujo expulsado. Formaci&#xF3;n de v&#xF3;rtices &#xF3;ptima es favorable en r&#xE1;pido nataci&#xF3;n medusas porque, a diferencia del mecanismo de chorro de canalizaci&#xF3;n, que permite la minimizaci&#xF3;n de los costes de energ&#xED;a y aumentar al m&#xE1;ximo las fuerzas de empuje. Sin embargo, el v&#xF3;rtice; n&#xFA;mero formaci&#xF3;n &#x26;#39;correspondiente al &#xF3;ptimo en N. bachei es sustancialmente mayor que el valor de 4 encontrado en estudios anteriores de ingenier&#xED;a chorros pulsantes de tubos r&#xED;gidos. El aumento de la cantidad &#xF3;ptima formaci&#xF3;n de v&#xF3;rtices es atribuible a la cinem&#xE1;tica velares transitorios exhibidas por los animales. Un modelo desarrollado recientemente para las fuerzas instant&#xE1;neas generadas durante los movimientos de nataci&#xF3;n se lleva a cabo para demostrar que la cinem&#xE1;tica transitorios velares se requieren para lograr las trayectorias de nataci&#xF3;n medidos. La presencia de estructuras de velar en r&#xE1;pida nataci&#xF3;n medusas y la presencia de similares que regulan los mecanismos de reacci&#xF3;n de otros nadadores propulsados &#x200B;&#x200B;a reacci&#xF3;n (por ejemplo, el embudo de calamar) parecen ser un factor primario que contribuye al &#xE9;xito de la r&#xE1;pida nataci&#xF3;n Jetters, a pesar de su primitiva los planes del cuerpo.

Fast-nataci&#xF3;n hidromedusas Exploit Cinem&#xE1;tica velares a la Forma una estela turbulenta &#xF3;ptima

Cnidarian &#x6C34;&#x6BCD;&#xFF0C;&#x6C34;&#x6BCD;&#xFF0C;&#x4FD7;&#x79F0;&#x8868;&#x793A;&#x5206;&#x7C7B;&#x6700;&#x65E9;&#x5DF2;&#x77E5;&#x52A8;&#x7269;&#x7FA4;&#x5B9E;&#x73B0;&#x4F7F;&#x7528;&#x808C;&#x8089;&#x529B;&#x91CF;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x6C34;&#x6BCD;&#x7684;&#x63A8;&#x8FDB;&#x9700;&#x8981;&#x8D1D;&#x5C14;&#x6536;&#x7F29;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x529B;&#x91CF;&#x5411;&#x524D;&#x7684;&#x63A8;&#x529B;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x63A8;&#x529B;&#x751F;&#x4EA7;&#x88AB;&#x6709;&#x9650;&#x6C34;&#x6BCD;&#x7531;&#x5176; epitheliomuscular &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x539F;&#x59CB;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x672C;&#x6587;&#x6F14;&#x793A;&#x4E2D;&#x53EF;&#x7528;&#x8FD0;&#x52A8;&#x808C;&#x8089;&#x529B;&#x91CF;&#x7684;&#x7EA6;&#x675F;&#x5BFC;&#x81F4;&#x9AD8;&#x63A8;&#x529B;&#x6E38;&#x6CF3;&#x901A;&#x8FC7;&#x55B7;&#x6C14;&#x63A8;&#x8FDB;&#x4E0E;&#x901A;&#x8FC7;&#x5408;&#x5E76;&#x7684; jet &#x620F;&#x63A8;&#x8FDB;&#x9AD8;&#x6548;&#x7387;&#x6E38;&#x6CF3;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6743;&#x8861;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4EA4;&#x6362;&#x5F62;&#x6001;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x7684;&#x6C34;&#x6BCD;&#xFF0C;&#x5C55;&#x793A;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x7684;&#x7EC6;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x7387; (&#x5373;&#x8D1D;&#x5C14;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x548C;&#x76F4;&#x5F84;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6BD4;&#x4F8B;&#xFF09; &#x548C;&#x5C0F;&#x4F53;&#x578B;&#x9AD8;&#x63A8;&#x529B;&#x5236;&#x5EA6;&#x53CA;&#x4F4E;&#x7EC6;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x7387;&#x548C;&#x9AD8;&#x6548;&#x7387;&#x5236;&#x5EA6;&#x5927;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684;&#x53CD;&#x6620;&#x3002;&#x51B3;&#x5B9A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4EA4;&#x6362;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x6D41;&#x4F53;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5B9A;&#x91CF;&#x6A21;&#x578B;&#x5F00;&#x53D1;&#x548C;&#x4E0E;&#x5F62;&#x6001;&#x4ECE; 300 microm &#x81F3;&#x8D85;&#x8FC7; 2 &#x7C73;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x4E0D;&#x7B49;&#x7684; 660 &#x73B0;&#x5B58; medusan &#x7269;&#x79CD;&#x4ECE;&#x6536;&#x96C6;&#x5230;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8FDB;&#x884C;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x751F;&#x7269;&#x529B;&#x5B66;&#x57FA;&#x7840;&#x94FE;&#x63A5;&#x6D41;&#x4F53;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C; medusan &#x949F;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x76F8;&#x4FE1;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x662F;&#x523A;&#x80DE;&#x52A8;&#x7269;&#x808C;&#x8089;&#x9A71;&#x52A8;&#x52A8;&#x529B;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x539F;&#x5219;&#x3002;

Medusan &#x5B97;&#x65CF;&#x5F62;&#x6001;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x53D7;&#x5230;&#x52A8;&#x7269;&#x6D41;&#x4F53;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Cnidarian medusae, commonly known as jellyfish, represent the earliest known animal taxa to achieve locomotion using muscle power. Propulsion by medusae requires the force of bell contraction to generate forward thrust. However, thrust production is limited in medusae by the primitive structure of their epitheliomuscular cells. This paper demonstrates that constraints in available locomotor muscular force result in a trade-off between high-thrust swimming via jet propulsion and high-efficiency swimming via a combined jet-paddling propulsion. This trade-off is reflected in the morphological diversity of medusae, which exhibit a range of fineness ratios (i.e. the ratio between bell height and diameter) and small body size in the high-thrust regime, and low fineness ratios and large body size in the high-efficiency regime. A quantitative model of the animal-fluid interactions that dictate this trade-off is developed and validated by comparison with morphological data collected from 660 extant medusan species ranging in size from 300 microm to over 2 m. These results demonstrate a biomechanical basis linking fluid dynamics and the evolution of medusan bell morphology. We believe these to be the organising principles for muscle-driven motility in Cnidaria.

Morphological diversity of medusan lineages constrained by animal-fluid interactions.

Cnidaires m&#xE9;duses, commun&#xE9;ment appel&#xE9;e m&#xE9;duse, repr&#xE9;sentent les taxons plus ancien animal connu de r&#xE9;aliser la locomotion en utilisant la puissance musculaire. Propulsion par m&#xE9;duses n&#xE9;cessite la force de contraction de cloche pour g&#xE9;n&#xE9;rer pouss&#xE9;e vers l&#x26;#39;avant. Cependant, la production de pouss&#xE9;e est limit&#xE9;e dans le medusae par la structure primitive de leurs cellules epitheliomuscular. Ce document d&#xE9;montre que les contraintes en vigueur disponibles r&#xE9;sultat locomotrice musculaire dans un compromis entre forte pouss&#xE9;e de natation par le biais de propulsion &#xE0; jet &#xE0; haute efficacit&#xE9; natation via un combin&#xE9; jet-pataugeoire de propulsion. Ce compromis se refl&#xE8;te dans la diversit&#xE9; morphologique des m&#xE9;duses, qui pr&#xE9;sentent une gamme de rapports de finesse (c&#x26;#39;est &#xE0; dire le rapport entre la hauteur et le diam&#xE8;tre de cloche) et une petite taille dans le r&#xE9;gime de forte pouss&#xE9;e, et les ratios de finesse faible et grande taille en le r&#xE9;gime &#xE0; haute efficacit&#xE9;. Un mod&#xE8;le quantitatif des interactions fluides-animaux qui dictent ce compromis est &#xE9;labor&#xE9; et valid&#xE9; par comparaison avec les donn&#xE9;es morphologiques recueillies aupr&#xE8;s des 660 esp&#xE8;ces existantes medusan dont la taille varie de 300 microm &#xE0; plus de 2 m. Ces r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent une base biom&#xE9;canique reliant la dynamique des fluides et l&#x26;#39;&#xE9;volution de la morphologie medusan cloche. Nous croyons que ce sont l&#xE0; les principes d&#x26;#39;organisation pour le muscle ax&#xE9;e sur la motilit&#xE9; dans Cnidaires.

Diversit&#xE9; morphologique des lign&#xE9;es Medusan handicap&#xE9;s par des animaux-fluides Interactions

Nesselzellen Medusae, allgemein bekannt als Qualle, repr&auml;sentieren die fr&uuml;heste bekannte Tier Taxa, Fortbewegung mit Muskelkraft zu erreichen. Antrieb durch Medusae erfordert die Kraft der Glocke Kontraktion erzeugen Schub nach vorn. Jedoch Schub Produktion Medusae durch die primitive Struktur ihrer Epitheliomuscular Zellen beschr&auml;nkt. Dieses Papier zeigt, dass Einschr&auml;nkungen in der verf&uuml;gbaren lokomotorische Muskelkraft einen Kompromiss zwischen hoher-Schub Schwimmen &uuml;ber D&uuml;senantrieb und hocheffiziente Schwimmen &uuml;ber eine kombinierte Jet-Paddeln-Antriebs f&uuml;hren. Dieser Kompromiss spiegelt sich in die morphologische Vielfalt der Medusae, die verschiedener Feinheit Verh&auml;ltnisse (d.h. das Verh&auml;ltnis zwischen Glocke H&ouml;he und Durchmesser) und kleine K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e in die hoch-Schub-Regime, und niedrigen Feingehalt Verh&auml;ltnisse und gro&szlig;e K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e des Regimes mit hohem Wirkungsgrad aufweisen. Ein quantitatives Modell der Tier-Fl&uuml;ssigkeit Wechselwirkungen, die diktieren, dieser Kompromiss entwickelt und validiert, die im Vergleich zu morphologischen Daten aus 660 erhaltenen Meduser-Arten, die Gr&ouml;&szlig;e von 300 Microm bis &uuml;ber 2 m. Diese Ergebnisse zeigen eine Verkn&uuml;pfung Str&ouml;mungsmechanik von biomechanischen Grundlagen und die Entwicklung des Meduser Glocke Morphologie. Wir glauben, dass diese als die Organisation Grunds&auml;tze f&uuml;r Muskel-gesteuerte Motilit&auml;t in Cnidaria.

Morphologische Vielfalt Meduser Abstammungslinien von Tier-Fl&uuml;ssigkeit Interaktionen eingeschr&auml;nkt.

Medusae Cnidaria, comunemente note come medusa, rappresentano taxa animali pi&ugrave; antichi conosciuti per raggiungere locomozione utilizzando la potenza muscolare. Propulsione di medusae richiede la forza di contrazione di campana per generare spinta in avanti. Tuttavia, produzione di Spinta &egrave; limitata medusae dalla primitiva struttura delle loro cellule epitheliomuscular. Questo documento viene illustrato che vincoli in forza muscolare locomotore disponibile si tradurr&agrave; in un trade-off tra alta Spinta nuoto via jet propulsion e piscina ad alta efficienza tramite un propulsione jet-Pagaiando combinato. Questo compromesso si riflette nella diversit&agrave; morfologica delle medusae, che esibiscono una gamma di rapporti di finezza (ossia il rapporto fra diametro e altezza di bell) e corpo piccolo dimensione nella spinta ad alto regime e rapporti di scarsa finezza e grande corpo del regime ad alta efficienza. Un modello quantitativo delle interazioni fluido-animale che dettano questo trade-off &egrave; sviluppato e convalidato rispetto morfologici dati raccolti da 660 specie extant Medusano che variano nel formato da 300 microm di oltre 2 m. Questi risultati dimostrano una dinamica dei fluidi che collega basi biomeccaniche e l&#39;evoluzione della morfologia bell Medusano. Crediamo che questi siano i principi organizzativi per la motilit&agrave; muscolare-driven in cnidari.

Diversit&agrave; morfologica dei lignaggi Medusano vincolata dalle interazioni fluido animale.

&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x523A;&#x80DE;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306F;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x529B;&#x3092;&#x4F7F;&#x3063;&#x3066;&#x79FB;&#x52D5;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6700;&#x53E4;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x5206;&#x985E;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x63A8;&#x9032;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9418;&#x306E;&#x53CE;&#x7E2E;&#x529B;&#x304C;&#x524D;&#x65B9;&#x63A8;&#x529B;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x63A8;&#x529B;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x539F;&#x59CB;&#x7684;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x3067;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x304C;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x8AD6;&#x6587;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x63A8;&#x9032;&#x30D1;&#x30C9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x63A8;&#x9032;&#x3068;&#x9AD8;&#x52B9;&#x7387;&#x306E;&#x6C34;&#x6CF3;&#x3092;&#x7D4C;&#x7531;&#x3057;&#x3066;&#x9AD8;&#x63A8;&#x529B;&#x6C34;&#x6CF3;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x30AA;&#x30D5;&#x3067;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x904B;&#x52D5;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x529B;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x5236;&#x7D04;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x30AA;&#x30D5;&#x306F;&#x3001;&#x7E4A;&#x200B;&#x200B;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#xFF08;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x9AD8;&#x3055;&#x3068;&#x76F4;&#x5F84;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x6BD4;&#x7387;&#x3092;IE&#xFF09;&#x3068;&#x9AD8;&#x63A8;&#x529B;&#x653F;&#x6A29;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3001;&#x4F4E;&#x7E4A;&#x5EA6;&#x306E;&#x6BD4;&#x7387;&#x3068;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x306B;&#x53CD;&#x6620;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x9AD8;&#x52B9;&#x7387;&#x306A;&#x4F53;&#x5236;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x30AA;&#x30D5;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x52D5;&#x7269;&#x6D41;&#x4F53;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;300&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;2&#x30E1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EB;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;660&#x73FE;&#x5B58;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306E;&#x7A2E;&#x304B;&#x3089;&#x63A1;&#x53D6;&#x3057;&#x305F;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x691C;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6D41;&#x4F53;&#x529B;&#x5B66;&#x3068;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306E;&#x9418;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x3064;&#x306A;&#x3050;&#x751F;&#x4F53;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x6839;&#x62E0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x523A;&#x80DE;&#x52D5;&#x7269;&#x9580;&#x306E;&#x7B4B;&#x4E3B;&#x5C0E;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x539F;&#x5247;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x4FE1;&#x3058;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x52D5;&#x7269;&#x6D41;&#x4F53;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x7D04;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;

Cnidarian medusae, &#xD574;&#xD30C;&#xB9AC;, &#xB77C;&#xACE0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xADFC;&#xC721; &#xD798;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC774;&#xB978; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xB3D9;&#xBB3C; taxa&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Medusae&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCD94;&#xC9C4; &#xD544;&#xC694; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xBCA8; &#xC218;&#xCD95; &#xD798; &#xC55E;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC00;&#xC5B4; &#xB123;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xCD94;&#xB825; &#xC0DD;&#xC0B0; medusae epitheliomuscular &#xC140;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xD55C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC885;&#xC774; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC6B4;&#xC804; &#xADFC;&#xC721; &#xD798;&#xC758; &#xC81C;&#xC57D; &#xC870;&#xAC74;&#xC744; &#xC808;&#xCDA9; &#xD55C; &#xC81C;&#xD2B8; &#xCD94;&#xC9C4; &#xD1B5;&#xD574; &#xB192;&#xC740; &#xCD94;&#xB825; &#xC218;&#xC601;&#xACFC; &#xACB0;&#xD569;&#xB41C; &#xC81C;&#xD2B8; &#xC595;&#xC740; &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xACE0;&#xD6A8;&#xC728; &#xC218;&#xC601;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD2B8;&#xB808;&#xC774;&#xB4DC; &#xC624;&#xD504;&#xB294; &#xC138;&#xBC00;&#xB3C4; &#xBE44;&#xC728; (&#xC989;, &#xBCA8; &#xB192;&#xC774; &#xC9C0;&#xB984; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBE44;&#xC728;) &#xBC0F; &#xB192;&#xC740; &#xCD94;&#xB825; &#xC815;&#xAD8C;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB0AE;&#xC740; &#xC785;&#xB3C4; &#xBE44;&#xC728;&#xC5D0; &#xC791;&#xC740; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xB192;&#xC740; &#xD6A8;&#xC728; &#xC815;&#xAD8C;&#xC5D0; &#xD070; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xB97C; &#xC804;&#xC2DC; medusae&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC601; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD2B8;&#xB808;&#xC774;&#xB4DC; &#xC624;&#xD504;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xBB3C;-&#xC561;&#xCCB4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC815;&#xB7C9;&#xC801; &#xBAA8;&#xB378; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44;&#xAD50;&#xD574;&#xBCF4;&#xBA74; &#xD06C;&#xAE30; 300 microm&#xC5D0;&#xC11C; 2m &#xC774;&#xC0C1;&#xAE4C;&#xC9C0; 660 &#xD604;&#xC874; medusan &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC9D1;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC758; &#xC720;&#xD6A8;&#xC131;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; biomechanical &#xAE30;&#xC900; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC720;&#xCCB4; &#xC5ED;&#xD559; medusan &#xBCA8; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB4E4;&#xC744; Cnidaria&#xC5D0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xADFC;&#xC721; &#xAD6C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC870;&#xC9C1; &#xC6D0;&#xB9AC;&#xB97C; &#xBBFF;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Medusan &#xACC4;&#xBCF4;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC720;&#xCCB4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC57D;.

Cnidarios medusas, conocido com&#xFA;nmente como medusas, representan los primeros taxones animales conocidos para lograr la locomoci&#xF3;n utilizando la fuerza muscular. La propulsi&#xF3;n por medusas requiere la fuerza de contracci&#xF3;n de campana hacia adelante para generar empuje. Sin embargo, la producci&#xF3;n de empuje est&#xE1; limitado en medusas por la estructura primitiva de las c&#xE9;lulas epitheliomuscular. En este trabajo se demuestra que las limitaciones en la disposici&#xF3;n del aparato locomotor resultado de la fuerza muscular en un trade-off entre la nataci&#xF3;n de gran empuje a trav&#xE9;s de la propulsi&#xF3;n a chorro de alta eficiencia y la nataci&#xF3;n a trav&#xE9;s de una combinaci&#xF3;n de propulsi&#xF3;n a reacci&#xF3;n infantil. Esta disyuntiva se refleja en la diversidad morfol&#xF3;gica de las medusas, que muestran una gama de relaciones de finura (es decir, la relaci&#xF3;n entre la altura de la campana y el di&#xE1;metro) y el tama&#xF1;o peque&#xF1;o cuerpo en el r&#xE9;gimen de gran empuje, y bajas tasas de finura y el tama&#xF1;o corporal grande en el r&#xE9;gimen de alta eficiencia. Un modelo cuantitativo de las interacciones animal-l&#xED;quido que dictan este trade-off es desarrollado y validado por comparaci&#xF3;n con los datos morfol&#xF3;gicos obtenidos de 660 especies medusan existentes var&#xED;an en tama&#xF1;o desde 300 micras a m&#xE1;s de 2 m. Estos resultados demuestran una base biomec&#xE1;nica vincular la din&#xE1;mica de fluidos y la evoluci&#xF3;n de la morfolog&#xED;a medusan campana. Creemos que estos son los principios de organizaci&#xF3;n para el m&#xFA;sculo basada en la motilidad de Cnidaria.

Diversidad morfol&#xF3;gica de los linajes Medusan restringida por Animal-l&#xED;quido Interacciones

El mecanismo de generaci&oacute;n de empuje de un hydromedusa prolato Sarsia tubulosa y un Aequorea victoria de Oblatos hydromedusa fue investigado por resolver las ecuaciones de Navier-Stokes incompresibles en las coordenadas cil&iacute;ndricas remolinar-libres. Los c&aacute;lculos muestran claramente la din&aacute;mica del v&oacute;rtice relacionadas con el mecanismo de generaci&oacute;n de empuje, que es muy importante para comprender el mecanismo subyacente de la propulsi&oacute;n. Los c&aacute;lculos para el prolato chorro hydromedusa S. tubulosa indican la formaci&oacute;n de un anillo de v&oacute;rtice partida individual para cada ciclo de pulso con un n&uacute;mero de formaci&oacute;n de v&oacute;rtice relativamente alta. Sin embargo, los c&aacute;lculos para el oblato victoria de a. hydromedusa jet-infantil indican derramamiento de los anillos de v&oacute;rtice firmado por el contrario muy cerca entre s&iacute; y la formaci&oacute;n de grandes velocidades inducidas a lo largo de la l&iacute;nea de interacci&oacute;n como v&oacute;rtices alejan de la hydromedusa tras. Adem&aacute;s de este mecanismo de propulsi&oacute;n a chorro, margen de campana de la hydromedusa act&uacute;a como una paleta y el margen de campana altamente flexible deforme de tal manera que el lado de sotavento de baja presi&oacute;n del margen campana tiene un &aacute;rea proyectado en la direcci&oacute;n del movimiento. Este impulso es particularmente importante durante el llenado de la cavidad de subumbrella donde el v&oacute;rtice parada causa significativa de la presi&oacute;n de arrastre. Las actuaciones de nataci&oacute;n basadas en nuestras simulaciones num&eacute;ricas, tales como nataci&oacute;n, empuje, requisito de potencia, velocidad y eficiencia, se computaron y apoyan la idea de que la propulsi&oacute;n a chorro es muy eficaz para el movimiento r&aacute;pido del cuerpo pero es energ&eacute;ticamente costoso y menos eficiente en comparaci&oacute;n con el mecanismo de propulsi&oacute;n de jet-infantil.

La comparaci&oacute;n num&eacute;rica de patrones de flujo y propulsi&oacute;n actuaciones para el hydromedusae Sarsia tubulosa y Aequorea victoria.

&#x692D; hydromedusa &#x632A;&#x5A01;&#x6D77;&#x6D0B;&#x751F;&#x7269;&#x7BA1;&#x82B1;&#x8089;&#x82C1;&#x84C9;&#x548C;&#x6241; hydromedusa Aequorea &#x7EF4;&#x591A;&#x5229;&#x4E9A;&#x7684;&#x63A8;&#x529B;&#x751F;&#x6210;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x4E0D;&#x53EF;&#x538B;&#x7F29;&#x7EB3;&#x7EF4;&#x5C14;-&#x65AF;&#x6258;&#x514B;&#x65AF;&#x65B9;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x65E0;&#x65CB;&#x6D41;&#x7684;&#x5706;&#x67F1;&#x5750;&#x6807;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x8BA1;&#x7B97;&#x6E05;&#x695A;&#x5730;&#x8868;&#x660E;&#x6DA1;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x63A8;&#x529B;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x975E;&#x5E38;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4E86;&#x89E3;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x63A8;&#x8FDB;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x7BA1;&#x82B1;&#x692D;&#x55B7; hydromedusa S.&#x8089;&#x82C1;&#x84C9;&#x7684;&#x8BA1;&#x7B97;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x8109;&#x51B2;&#x5468;&#x671F;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x65CB;&#x6DA1;&#x5F62;&#x6210;&#x82E5;&#x5E72;&#x5355;&#x4E2A;&#x8D77;&#x59CB;&#x6DA1;&#x73AF;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6241; jet &#x620F; hydromedusa A.&#x7EF4;&#x591A;&#x5229;&#x4E9A;&#x7684;&#x8BA1;&#x7B97;&#x8868;&#x660E;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6446;&#x8131;&#x540E; hydromedusa &#x7684;&#x6DA1;&#x8131;&#x843D;&#x7684;&#x76F8;&#x53CD;&#x7B7E;&#x7F72;&#x6DA1;&#x73AF;&#x975E;&#x5E38;&#x63A5;&#x8FD1;&#x5BF9;&#x65B9;&#x548C;&#x5F62;&#x6210;&#x4E92;&#x52A8;&#x7684;&#x7EBF;&#x6CBF;&#x7EBF;&#x5927;&#x578B;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x8FD9;&#x79CD;&#x55B7;&#x6C14;&#x63A8;&#x8FDB;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;hydromedusa &#x949F;&#x4FDD;&#x8BC1;&#x91D1;&#x884C;&#x4E3A;&#x50CF;&#x662F;&#x6868;&#x548C;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x7075;&#x6D3B;&#x7684;&#x949F;&#x7F18;&#x53D8;&#x5F62;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x4F4E;&#x538B;&#x80CC;&#x98CE;&#x4FA7;&#x7684;&#x8D1D;&#x5C14;&#x4FDD;&#x8BC1;&#x91D1;&#x5DF2;&#x5728;&#x8FD0;&#x52A8;&#x65B9;&#x5411;&#x7684;&#x6295;&#x5F71;&#x7684;&#x9762;&#x79EF;&#x3002;&#x6B64;&#x63A8;&#x529B;&#x52A0;&#x6C14;&#x79CD;&#x505C;&#x8F66;&#x6DA1;&#x9020;&#x6210;&#x91CD;&#x5927;&#x538B;&#x529B;&#x62D6;&#x8154; subumbrella &#x7684;&#x671F;&#x95F4;&#x662F;&#x7279;&#x522B;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x503C;&#x6A21;&#x62DF;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982;&#x6E38;&#x6CF3;&#x901F;&#x5EA6;&#x3001; &#x63A8;&#x529B;&#x3001; &#x7535;&#x6E90;&#x8981;&#x6C42;&#x548C;&#x6548;&#x7387;&#xFF0C;&#x6E38;&#x6CF3;&#x8868;&#x6F14;&#x90FD;&#x8BA1;&#x7B97;&#x548C;&#x652F;&#x6301;&#x55B7;&#x6C14;&#x63A8;&#x8FDB;&#x662F;&#x975E;&#x5E38;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x5FEB;&#x901F;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5927;&#x529B;&#x6210;&#x672C;&#x9AD8;&#x4E14;&#x6548;&#x7387;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x60F3;&#x6CD5;&#x76F8;&#x6BD4; jet &#x620F;&#x63A8;&#x8FDB;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x6D41;&#x578B;&#x548C;&#x6C34;&#x8785;&#x6C34;&#x6BCD;&#x7C7B;&#x632A;&#x5A01;&#x6D77;&#x6D0B;&#x751F;&#x7269;&#x7BA1;&#x82B1;&#x8089;&#x82C1;&#x84C9;&#x548C; Aequorea &#x7EF4;&#x591A;&#x5229;&#x4E9A;&#x63A8;&#x8FDB;&#x6027;&#x80FD;&#x6570;&#x503C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;

The thrust-generating mechanism of a prolate hydromedusa Sarsia tubulosa and an oblate hydromedusa Aequorea victoria was investigated by solving the incompressible Navier-Stokes equations in the swirl-free cylindrical coordinates. The calculations clearly show the vortex dynamics related to the thrust-generating mechanism, which is very important for understanding the underlying propulsion mechanism. The calculations for the prolate jetting hydromedusa S. tubulosa indicate the formation of a single starting vortex ring for each pulse cycle with a relatively high vortex formation number. However, the calculations for the oblate jet-paddling hydromedusa A. victoria indicate shedding of the opposite-signed vortex rings very close to each other and the formation of large induced velocities along the line of interaction as the vortices move away from the hydromedusa in the wake. In addition to this jet propulsion mechanism, the hydromedusa's bell margin acts like a paddle and the highly flexible bell margin deforms in such a way that the low pressure leeward side of the bell margin has a projected area in the direction of motion. This thrust is particularly important during refilling of the subumbrella cavity where the stopping vortex causes significant pressure drag. The swimming performances based on our numerical simulations, such as swimming velocity, thrust, power requirement and efficiency, were computed and support the idea that jet propulsion is very effective for rapid body movement but is energetically costly and less efficient compared with the jet-paddling propulsion mechanism.

The numerical comparison of flow patterns and propulsive performances for the hydromedusae Sarsia tubulosa and Aequorea victoria.

Le m&eacute;canisme de g&eacute;n&eacute;ratrices de chevauchement d&#39;un oeuf hydrom&eacute;duse Sarsia tubulosa et un Aequorea victoria de hydrom&eacute;duse oblat a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute; par r&eacute;solution des &eacute;quations de Navier-Stokes incompressibles dans les coordonn&eacute;es cylindriques exempt de tourbillon. Les calculs montrent clairement la dynamique de vortex li&eacute;e au m&eacute;canisme de g&eacute;n&eacute;ratrices de pouss&eacute;e, qui est tr&egrave;s important pour comprendre le m&eacute;canisme sous-jacent de la propulsion. Les calculs pour l&#39;oeuf jet hydrom&eacute;duse S. tubulosa indiquent la formation d&#39;un seul galet vortex pour chaque cycle de pulsation avec un num&eacute;ro de formation de vortex relativement &eacute;lev&eacute;. Cependant, les calculs pour l&#39;Oblats victoria a. de hydrom&eacute;duse jet-pataugeoire indiquent d&eacute;lestage des anneaux vortex sign&eacute; au contraire tr&egrave;s proche entre eux et la formation des grandes vitesses induits le long de la ligne de l&#39;interaction comme les tourbillons s&#39;&eacute;loigner de l&#39;hydrom&eacute;duse dans la foul&eacute;e. En plus de ce m&eacute;canisme de propulsion par r&eacute;action, marge de bell de l&#39;hydrom&eacute;duse agit comme une pagaie et la marge de cloche tr&egrave;s souple se d&eacute;forme de mani&egrave;re que le c&ocirc;t&eacute; sous le vent de la basse pression de la marge de bell a un projection de l&#39;aire dans le sens de d&eacute;placement. Cette Pouss&eacute;e est particuli&egrave;rement importante pendant le remplissage de la cavit&eacute; de la sous-ombrelle o&ugrave; le tourbillon de l&#39;arr&ecirc;t provoque une pression importante tra&icirc;n&eacute;e. Les performances de natation bas&eacute;s sur nos simulations num&eacute;riques, telles que natation, vitesse, puissance, puissance requise et efficacit&eacute;, on a calcul&eacute; et favorable &agrave; l&#39;id&eacute;e que jet propulsion est tr&egrave;s efficace pour le mouvement du corps rapide mais est &eacute;nerg&eacute;tiquement co&ucirc;teux et moins efficace contre le m&eacute;canisme de propulsion jet-pataugeoire.

La comparaison num&eacute;rique des mod&egrave;les d&#39;&eacute;coulement et de spectacles de propulsion pour les hydrom&eacute;duses Sarsia tubulosa et Aequorea victoria.

Der Schub erzeugenden Mechanismus einer l&auml;nglichen Hydromedusa Sarsia Tubulosa und ein Jahren Hydromedusa Aequorea Victoria wurde untersucht, indem Sie l&ouml;sen die inkompressiblen Navier-Stokes-Gleichungen in der Windung-freie Zylinderkoordinaten. Die Berechnungen zeigen deutlich die Wirbel-Dynamik mit Bezug zu den Schub erzeugenden Mechanismus, der sehr wichtig f&uuml;r das Verst&auml;ndnis des zugrunde liegende Mechanismus Antrieb ist. Die Berechnungen f&uuml;r die l&auml;nglichen wo Hydromedusa S. Tubulosa zeigen die Bildung von einem einzigen Ausgangspunkt Vortex Ring f&uuml;r jeden Puls-Zyklus mit einer relativ hohen Wirbel-Bildung-Reihe. Jedoch zeigen die Berechnungen f&uuml;r die Jahren Jet-Paddeln Hydromedusa A. Victoria Blutvergie&szlig;en Gegenteil signierte Wirbel Ringe sehr nah an einander und die Bildung von gro&szlig;en induzierten Geschwindigkeiten entlang der Linie der Interaktion wie Wirbel vom Hydromedusa im Gefolge zu bewegen. &Uuml;ber diesen Mechanismus D&uuml;senantrieb die Hydromedusa Glocke Marge verh&auml;lt sich wie ein Paddel und die hochflexible Glocke-Marge verformt sich derart, dass der Leeseite Niederdruckseite des Randes Glocke eine projizierte Fl&auml;che in die Richtung der Bewegung hat. Dieser Vorsto&szlig; ist besonders wichtig beim Nachf&uuml;llen der Subumbrella Backr&ouml;hre wo stoppen Strudel f&uuml;hrt zu erheblichen Druck ziehen. Die Swimming-Leistungen auf der Grundlage unserer numerischen Simulations, wie Schwimmbad, Geschwindigkeit, Schub, erforderliche Leistung und Effizienz, berechnet wurden und unterst&uuml;tzen die Idee, dass Jet Propulsion sehr effektiv f&uuml;r schnelle K&ouml;rperbewegung ist aber energisch kostspieliger und weniger effizient ist im Vergleich mit dem Jet-Paddeln-Antriebs-Mechanismus.

Der Zahlenvergleich Str&ouml;mungs-und antreibende Performances f&uuml;r die Hydromedusae Sarsia Tubulosa und Aequorea Victoria.

Risolvendo le equazioni di Navier-Stokes incomprimibili nelle coordinate cilindriche senza ricciolo fu indagato il meccanismo assiali-generando un prolato hydromedusa Sarsia tubulosa e un Aequorea forskalea hydromedusa oblato. I calcoli mostrano chiaramente la dinamica di vortice correlata al meccanismo di generazione di Spinta, che &egrave; molto importante per comprendere il meccanismo di propulsione sottostante. I calcoli per la trivellazione a getto prolato hydromedusa S. tubulosa indicano la formazione di un singolo anello di vortice di partenza per ogni ciclo di impulso con un numero di formazione vortice relativamente alta. Tuttavia, i calcoli per la victoria a. hydromedusa &#39; Oblati jet-Pagaiando indicano spargimento degli anelli vortice opposto-firmato molto vicino a vicenda e la formazione di grandi velocit&agrave; indotta lungo la linea di interazione come i vortici allontanarsi da hydromedusa in seguito. Oltre a questo meccanismo di propulsione jet, margine di campana di hydromedusa agisce come un paddle e il margine di campana altamente flessibile si deforma in modo tale che lato bassa pressione sottovento del margine bell ha una superficie proiettata nella direzione del moto. Questa Spinta &egrave; particolarmente importante durante il riempimento della cavit&agrave; aggrovigliate dove il vortice di arresto provoca notevole pressione di trascinamento. Le esibizioni di nuoto basate sulle nostre simulazioni numeriche, ad esempio nuoto velocit&agrave;, Spinta, requisito di alimentazione ed efficienza, sono state calcolate e sostengono l&#39;idea che la propulsione jet &egrave; molto efficace per il movimento del corpo rapido ma &egrave; energeticamente costosa e meno efficiente rispetto con il meccanismo di propulsione del getto-Pagaiando.

Il confronto numerico dei modelli di flusso e prestazioni propulsiva per la hydromedusae Sarsia tubulosa e Aequorea victoria.

&#x9577;&#x7403;&#x30CA;&#x30F3;&#x30D9;&#x30A4;&#x30D8;&#x30D3;&#x30AF;&#x30D3;&#x30AC;&#x30E1;&#x5C5E; Sarsia tubulosa &#x3068;&#x504F;&#x5E73;&#x30CA;&#x30F3;&#x30D9;&#x30A4;&#x30D8;&#x30D3;&#x30AF;&#x30D3;&#x30AC;&#x30E1;&#x5C5E;&#x30AA;&#x30EF;&#x30F3;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306E;&#x63A8;&#x529B;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x7121;&#x6599;&#x306E;&#x65CB;&#x56DE;&#x5186;&#x67F1;&#x5EA7;&#x6A19;&#x306E;&#x975E;&#x5727;&#x7E2E;&#x6027;&#x30CA;&#x30D3;&#x30A8; &#x30FB; &#x30B9;&#x30C8;&#x30FC;&#x30AF;&#x30B9;&#x65B9;&#x7A0B;&#x5F0F;&#x3092;&#x89E3;&#x304F;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x8A08;&#x7B97;&#x306F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x63A8;&#x9032;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x63A8;&#x529B;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x6E26;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x898B;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9577;&#x7403;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30CA;&#x30F3;&#x30D9;&#x30A4;&#x30D8;&#x30D3;&#x30AF;&#x30D3;&#x30AC;&#x30E1;&#x5C5E; S. tubulosa &#x306E;&#x8A08;&#x7B97;&#x306F;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x9AD8;&#x3044;&#x6E26;&#x5F62;&#x6210;&#x6570;&#x3068;&#x5404;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9; &#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x5358;&#x4E00;&#x958B;&#x59CB;&#x6E26;&#x8F2A;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x504F;&#x5E73;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D1;&#x30C9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30CA;&#x30F3;&#x30D9;&#x30A4;&#x30D8;&#x30D3;&#x30AF;&#x30D3;&#x30AC;&#x30E1;&#x5C5E;&#x306E; A. &#x30D3;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x8A08;&#x7B97;&#x3001;&#x6E26;&#x3092;&#x304D;&#x3063;&#x304B;&#x3051;&#x306B;&#x30CA;&#x30F3;&#x30D9;&#x30A4;&#x30D8;&#x30D3;&#x30AF;&#x30D3;&#x30AC;&#x30E1;&#x5C5E;&#x304B;&#x3089;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;&#x79FB;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x53CD;&#x5BFE;&#x7F72;&#x540D;&#x6E26;&#x8F2A;&#x304A;&#x4E92;&#x3044;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8A98;&#x8D77;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x63A8;&#x9032;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x30CA;&#x30F3;&#x30D9;&#x30A4;&#x30D8;&#x30D3;&#x30AF;&#x30D3;&#x30AC;&#x30E1;&#x5C5E;&#x306E;&#x9418;&#x30DE;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x306F;&#x30D1;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x884C;&#x70BA;&#x3057;&#x3001;&#x30D9;&#x30EB; &#x30DE;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x306E;&#x4F4E;&#x5727;&#x98A8;&#x4E0B;&#x5074;&#x6295;&#x5F71;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x67D4;&#x8EDF;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30D9;&#x30EB; &#x30DE;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x3092;&#x5909;&#x5F62;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x63A8;&#x529B;&#x306F;&#x3069;&#x3053;&#x505C;&#x6B62;&#x6E26;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5727;&#x529B;&#x62B5;&#x6297;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x30AB;&#x30DF;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2; &#x30AD;&#x30E3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x88DC;&#x5145;&#x6642;&#x306B;&#x7279;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x8A08;&#x7B97;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D1;&#x30C9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x63A8;&#x9032;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x30B8;&#x30A7;&#x30C3;&#x30C8;&#x63A8;&#x9032;&#x306F;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x8EAB;&#x4F53;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3092;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x7CBE;&#x529B;&#x7684;&#x306B;&#x30B3;&#x30B9;&#x30C8;&#x304C;&#x304B;&#x304B;&#x308A;&#x3001;&#x975E;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x8003;&#x3048;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x901F;&#x5EA6;&#x3001;&#x63A8;&#x529B;&#x3001;&#x96FB;&#x529B;&#x8981;&#x4EF6;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x3001;&#x6C34;&#x6CF3;&#x306A;&#x3069;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x6570;&#x5024;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x3001;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0; &#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x3002;

&#x6570;&#x5024;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC; &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x63A8;&#x9032;&#x6027;&#x80FD;&#x306E;&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2; Sarsia tubulosa &#x3068;&#x30AA;&#x30EF;&#x30F3;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3002;

&#xD3B8; hydromedusa Aequorea &#xBE45;&#xD1A0;&#xB9AC;&#xC544; prolate hydromedusa Sarsia tubulosa&#xC758; &#xCD94;&#xB825; &#xC0DD;&#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xC5C6;&#xB294; &#xC6D0;&#xD1B5;&#xD615; &#xC88C;&#xD45C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC555;&#xCD95; Navier-&#xC2A4;&#xD1A1; &#xC2A4; &#xBC29;&#xC815;&#xC2DD;&#xC744; &#xD574;&#xACB0; &#xD558; &#xC5EC; &#xC870;&#xC0AC;. &#xACC4;&#xC0B0; &#xAE30;&#xBCF8; &#xCD94;&#xC9C4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xC5ED;&#xD559; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Prolate jetting hydromedusa S. tubulosa&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC0B0; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB192;&#xC740; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xD615;&#xC131; &#xBC88;&#xD638;&#xB85C; &#xAC01; &#xD384;&#xC2A4; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC2DC;&#xC791; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xB9C1;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xD3B8; &#xC81C;&#xD2B8; &#xC595;&#xC740; hydromedusa A. &#xBE45;&#xD1A0;&#xB9AC;&#xC544;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC0B0; &#xC11C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xB77C;&#xC778;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xD070; &#xC720;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBC18;&#xB300; &#xC11C;&#xBA85; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xB9C1;&#xC758; &#xD758;&#xB9AC;&#xAE30;&#xB294; vortices &#xC5EC;&#xD30C;&#xB85C; hydromedusa &#xBA40;&#xB9AC; &#xC774;&#xB3D9; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC81C;&#xD2B8; &#xCD94;&#xC9C4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; hydromedusa&#xC758; &#xBCA8; &#xC5EC;&#xBC31; &#xD55C; &#xD328; &#xB4E4; &#xCC98;&#xB7FC; &#xD589;&#xB3D9; &#xD558; &#xACE0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC720;&#xC5F0;&#xD55C; &#xBCA8; &#xC5EC;&#xBC31; &#xBCA8; &#xB9C8;&#xC9C4;&#xC758; &#xC800;&#xC555; &#xB113;&#xC73C;&#xBA70; &#xCE21;&#xBA74; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xD22C;&#xC601; &#xB41C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xAC19;&#xC740; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xD615;. &#xC774; &#xCD94;&#xB825; subumbrella &#xAC15;&#xC758; &#xC911;&#xC9C0; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC555;&#xB825; &#xB4DC;&#xB798;&#xADF8;&#xB97C; &#xD558;&#xBA74; &#xC5B4;&#xB514;&#xB97C; &#xCC44;&#xC6B0;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD2B9;&#xD788; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;. &#xC18D;&#xB3C4;, &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;, &#xC804;&#xB825; &#xC694;&#xAC74; &#xBC0F; &#xD6A8;&#xC728;&#xC131;, &#xC218;&#xC601; &#xB4F1; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC218;&#xCE58; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC218;&#xC601; &#xACF5;&#xC5F0; &#xACC4;&#xC0B0; &#xB41C; &#xBC0F; jet &#xC595;&#xC740; &#xCD94;&#xC9C4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC81C;&#xD2B8; &#xCD94;&#xC9C4; &#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xBAB8; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC815;&#xB825;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44;&#xC6A9;&#xACFC; &#xB35C; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC544;&#xC774;&#xB514;&#xC5B4;&#xB97C; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294;.

&#xD750;&#xB984; &#xD328;&#xD134; &#xBC0F; hydromedusae Sarsia tubulosa &#xBC0F; Aequorea &#xBE45;&#xD1A0;&#xB9AC;&#xC544;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;&#xC774; &#xACF5;&#xC5F0;&#xC758; &#xC22B;&#xC790; &#xBE44;&#xAD50;.

Zooplankton feed in any of three ways: they generate a feeding current while hovering, cruise through the water or are ambush feeders. Each mode generates different hydrodynamic disturbances and hence exposes the grazers differently to mechanosensory predators. Ambush feeders sink slowly and therefore perform occasional upward repositioning jumps. We quantified the fluid disturbance generated by repositioning jumps in a millimetre-sized copepod (Re âˆ¼ 40). The kick of the swimming legs generates a viscous vortex ring in the wake; another ring of similar intensity but opposite rotation is formed around the decelerating copepod. A simple analytical model, that of an impulsive point force, properly describes the observed flow field as a function of the momentum of the copepod, including the translation of the vortex and its spatial extension and temporal decay. We show that the time-averaged fluid signal and the consequent predation risk is much less for an ambush-feeding than a cruising or hovering copepod for small individuals, while the reverse is true for individuals larger than about 1 mm. This makes inefficient ambush feeding feasible in small copepods, and is consistent with the observation that ambush-feeding copepods in the ocean are all small, while larger species invariably use hovering or cruising feeding strategies.

Danger of zooplankton feeding: the fluid signal generated by ambush-feeding copepods.

Zooplancton se nourrissent de trois fa&ccedil;ons : ils g&eacute;n&egrave;rent un courant tout en planant d&#39;alimentation, faites une croisi&egrave;re dans l&#39;eau ou se nourrissent de l&#39;embuscade. Chaque mode g&eacute;n&egrave;re diff&eacute;rentes perturbations hydrodynamiques et donc expose les brouteurs diff&eacute;remment aux pr&eacute;dateurs m&eacute;canosensoriels. Mangeoires embuscade coulent lentement et par cons&eacute;quent ex&eacute;cuter occasionnelles de repositionnement vers le haut les sauts. Nous avons quantifi&eacute; la fluide perturbation g&eacute;n&eacute;r&eacute;e par le repositionnement des sauts dans un cop&eacute;pode taille millim&eacute;trique (Re &sim; 40). Le coup des jambes natation g&eacute;n&egrave;re un anneau vortex visqueux dans la foul&eacute;e ; une autre bague d&#39;intensit&eacute; similaire, mais en face de la rotation est form&eacute;e autour du cop&eacute;pode qui d&eacute;c&eacute;l&egrave;re. Un mod&egrave;le analytique simple, qui, d&#39;une force impulsive point, correctement d&eacute;crit le champ d&#39;&eacute;coulement observ&eacute;es en fonction de la dynamique du cop&eacute;pode, y compris la traduction de vortex et son extension spatiale et la d&eacute;croissance temporelle. Nous montrons que le signal de fluid moyenne temporelle et le risque de pr&eacute;dation qui en r&eacute;sulte est beaucoup moins pour une alimentation en embuscade qu&#39;un cop&eacute;pode croisi&egrave;re ou stationnaire pour les petits individus, tandis que l&#39;inverse est vrai pour les individus de plus de 1 mm environ. Cela rend inefficace embuscade alimentation possible en petits cop&eacute;podes et est compatible avec l&#39;observation que les cop&eacute;podes embuscade qui se nourrissent dans l&#39;oc&eacute;an sont tous les petits, tandis que les plus grandes esp&egrave;ces utilisent invariablement planant ou croisi&egrave;re les strat&eacute;gies d&#39;alimentation.

Danger de se nourrir de zooplancton : fluid signal g&eacute;n&eacute;r&eacute; par embuscade qui se nourrissent des cop&eacute;podes.

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&#x6D6E;&#x6E38;&#x52A8;&#x7269;&#x9972;&#x5582;&#x7684;&#x5371;&#x9669;&#xFF1A; &#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x4F0F;&#x51FB;&#x6444;&#x98DF;&#x6861;&#x8DB3;&#x7C7B;&#x7684;&#x6D41;&#x4F53;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;

Plankton ern&auml;hren auf drei Arten: sie erzeugen eine F&uuml;tterung aktuelle beim schweben, Kreuzfahrt durch das Wasser oder Hinterhalt-Feeder. Jeder Modus generiert unterschiedliche hydrodynamische St&ouml;rungen und daher macht die Grasfresser unterschiedlich auf Mechanosensory Raubtiere. Hinterhalt-Feeder langsam zu sinken und daher gelegentlich nach oben Neupositionierung Spr&uuml;nge durchf&uuml;hren. Wir quantifiziert die fl&uuml;ssige St&ouml;rung generiert durch Neupositionierung Spr&uuml;nge in einem Millimeter Gr&ouml;&szlig;e Copepoden-Eier (Re &sim; 40). Der Kick der Beine Schwimmen generiert einen z&auml;hfl&uuml;ssige Wirbel-Ring im Gefolge; ein weiterer Ring &auml;hnlicher Intensit&auml;t aber gegen&uuml;ber Drehung ist um die Verlangsamung Copepoden-Eier gebildet. Ein einfaches analytisches Modell, die einer Streitmacht treibend Punkt richtig die beobachteten Str&ouml;mungsfeld in Abh&auml;ngigkeit von der Dynamik der Copepoden-Eier, einschlie&szlig;lich der &Uuml;bersetzung den Vortex und seine r&auml;umliche Ausdehnung und zeitlichen Verfall beschreibt. Wir zeigen, dass das Zeit-im Durchschnitt fl&uuml;ssig-Signal und das konsequente Pl&uuml;nderung-Risiko ist viel weniger f&uuml;r einen Hinterhalt-F&uuml;tterung als eine Kreuzfahrt oder schwebenden Copepoden-Eier f&uuml;r kleine Personen, w&auml;hrend umgekehrt f&uuml;r Personen gr&ouml;&szlig;er als etwa 1 mm gilt. Dies macht die ineffiziente Hinterhalt F&uuml;tterung in kleinen Copepoden durchf&uuml;hrbar und steht im Einklang mit der Beobachtung, die Hinterhalt-F&uuml;tterung Copepoden im Ozean alle klein, w&auml;hrend gr&ouml;&szlig;ere Arten ausnahmslos verwenden schweben oder cruising F&uuml;tterungsstrategien.

Gefahr von Zooplankton F&uuml;tterung: das fl&uuml;ssige Signal durch Hinterhalt-F&uuml;tterung Copepoden generiert.

Zooplancton feed in tre modi: essi generano un&#39;alimentazione corrente mentre si aggirano, crociera attraverso l&#39;acqua o sono alimentatori di agguato. Ogni modalit&agrave; genera diversi disturbi idrodinamici e quindi espone i pascolatori diversamente ai predatori che mechanosensory. Alimentatori agguato affondano lentamente e quindi eseguono il riposizionamento verso l&#39;alto salti occasionali. Abbiamo quantificato il fluido disturbo generato dal riposizionamento di salti in un millimetro di dimensioni Copepoda (Re &sim; 40). Il calcio delle gambe nuoto genera un anello di vortice viscoso sulla scia; un altro anello di intensit&agrave; simile ma opposto rotazione &egrave; formato attorno al Copepoda decelerata. Un semplice modello analitico, che di una forza impulsiva punto, descrive correttamente il campo di flusso osservata in funzione della quantit&agrave; di moto di Copepoda, compresa la traduzione di vortice e sua estensione spaziale e temporale decadimento. Dimostriamo che il segnale fluido con una media di tempo e il rischio conseguente predazione &egrave; molto meno per un&#39;agguato-alimentazione di una crociera o librantesi Copepoda per piccoli individui, mentre l&#39;inverso &egrave; vero per gli individui pi&ugrave; grandi di circa 1 mm. Questo rende inefficiente agguato alimentazione fattibile in piccoli copepodi ed &egrave; coerenza con l&#39;osservazione che agguato-alimentazione copepodi nell&#39;oceano sono tutti piccoli, mentre specie pi&ugrave; grandi usano invariabilmente in bilico o crociera strategie di alimentazione.

Pericolo di zooplancton alimentazione: il fluido segnale generato da copepodi agguato-alimentazione.

3 &#x3064;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x52D5;&#x7269;&#x30D7;&#x30E9;&#x30F3;&#x30AF;&#x30C8;&#x30F3;: &#x5F7C;&#x3089;&#x30DB;&#x30D0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x4E2D;&#x73FE;&#x5728;&#x990C;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3001;&#x6C34;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x30AF;&#x30EB;&#x30FC;&#x30BA;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5F85;&#x3061;&#x4F0F;&#x305B;&#x9001;&#x308A;&#x88C5;&#x7F6E;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5404;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6D41;&#x4F53;&#x306E;&#x4E71;&#x308C;&#x304C;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6A5F;&#x68B0;&#x523A;&#x6FC0;&#x53D7;&#x5BB9;&#x306E;&#x6355;&#x98DF;&#x8005;&#x306B;&#x8349;&#x98DF;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x516C;&#x958B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F85;&#x3061;&#x4F0F;&#x305B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C0;&#x30FC;&#x306F;&#x3086;&#x3063;&#x304F;&#x308A;&#x3068;&#x6C88;&#x307F;&#x3001;&#x4E0A;&#x65B9;&#x3078;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7; &#x30EA;&#x30DD;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x6642;&#x6298;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x30DF;&#x30EA;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA; &#x30AB;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B7;&#x306E;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x306E;&#x518D;&#x914D;&#x7F6E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6D41;&#x4F53;&#x306E;&#x5916;&#x4E71;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316; (&#x518D; &sim; 40&#xFF09;&#x3002;&#x6C34;&#x6CF3;&#x811A;&#x306E;&#x30AD;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x304D;&#x3063;&#x304B;&#x3051;&#x306B;&#x7C98;&#x6027;&#x6E26;&#x8F2A;&#x304C;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;;&#x5225;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x5F37;&#x5EA6;&#x304C;&#x53CD;&#x5BFE;&#x306E;&#x56DE;&#x8EE2;&#x6E1B;&#x901F;&#x30AB;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B7;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x306B;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x885D;&#x6483;&#x70B9;&#x529B;&#x306E;&#x6B63;&#x3057;&#x304F;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6D41;&#x308C;&#x5834;&#x306E;&#x6E26;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x5EF6;&#x9577;&#x3068;&#x6E1B;&#x8870;&#x306E;&#x7FFB;&#x8A33;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x30AB;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B7;&#x985E;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x91CF;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3059;&#x308B;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x89E3;&#x6790;&#x7684;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3002;&#x6642;&#x9593;&#x5E73;&#x5747;&#x6D41;&#x4F53;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3068;&#x5E30;&#x7D50;&#x6355;&#x98DF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x5F85;&#x3061;&#x4F0F;&#x305B;&#x990C;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x305A;&#x3063;&#x3068;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x500B;&#x4EBA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5DE1;&#x822A;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30DB;&#x30D0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30AB;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B7;&#x306F;&#x9006;&#x304C;&#x672C;&#x5F53;&#x306E;&#x500B;&#x4EBA;&#x306E;&#x7D04; 1 mm &#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x306E;&#x9593;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x975E;&#x80FD;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x5F85;&#x3061;&#x4F0F;&#x305B;&#x3092;&#x990C;&#x5C0F;&#x578B;&#x30AB;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B7;&#x3067;&#x5B9F;&#x73FE;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x30DB;&#x30D0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4F9B;&#x7D66;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x30AF;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x7A2E;&#x304C;&#x5E38;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9593;&#x306F;&#x6D77;&#x3067;&#x5F85;&#x3061;&#x4F0F;&#x305B;&#x990C;&#x30AB;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B7;&#x985E;&#x304C;&#x5C0F;&#x3055;&#x304F;&#x3066;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x52D5;&#x7269;&#x30D7;&#x30E9;&#x30F3;&#x30AF;&#x30C8;&#x30F3;&#x3092;&#x990C;&#x306E;&#x5371;&#x967A;: &#x5F85;&#x3061;&#x4F0F;&#x305B;&#x990C;&#x30AB;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B7;&#x985E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6D41;&#x4F53;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;

&#xB3D9;&#xBB3C;&#xC131; &#xD50C; &#xB7AD;&#xD06C; &#xD1A4; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC29;&#xBC95; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC5D0; &#xD53C;&#xB4DC;: &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC720;&#xD639; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD604;&#xC7AC; &#xC218; &#xC720; &#xC0DD;&#xC131; &#xBB3C;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xD06C;&#xB8E8;&#xC988; &#xB610;&#xB294; &#xB9E4; &#xBCF5; &#xBAA8;&#xC774; &#xD1B5;. &#xAC01; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xCCB4; &#xAD50;&#xB780;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xB178;&#xCD9C; mechanosensory &#xC721; &#xC2DD; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC744; &#xB2E4;&#xB974;&#xAC8C; grazers. &#xB9E4; &#xBCF5; &#xC9C0;&#xB958; &#xC11C;&#xC11C;&#xD788; &#xCE68; &#xBAB0; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xAC00;&#xB054; &#xC704;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC810;&#xD504; &#xC704;&#xCE58; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC744; &#xC218;&#xD589;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xCE21;&#xC815;&#xD560; &#xBC00;&#xB9AC;&#xBBF8;&#xD130; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; copepod&#xC5D0;&#xC11C; &#xC810;&#xD504;&#xB97C; &#xC7AC;&#xBC30;&#xCE58; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xC720;&#xCCB4; &#xAD50;&#xB780; (&#xC7AC; &sim; 40). &#xC218;&#xC601; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xD0A5;&#xC744; &#xACC4;&#xAE30;&#xB85C;; &#xC810;&#xC131; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xB9C1; &#xC0DD;&#xC131; &#xB2E4;&#xB978; &#xBC18;&#xC9C0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC758; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBC18;&#xB300;&#xB85C; &#xD68C;&#xC804; &#xAC10;&#xC18D; copepod &#xC8FC;&#xC704; &#xD615;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xBD84;&#xC11D; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xCDA9; &#xB3D9;&#xC801;&#xC778; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8;&#xC758; &#xD798;, &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC18C;&#xC6A9;&#xB3CC;&#xC774; &#xACF5;&#xAC04; &#xD655;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC784;&#xC2DC; &#xCDA9;&#xC758; &#xBC88;&#xC5ED;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; copepod &#xAE30;&#xC138;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xD750;&#xB984; &#xD544;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC720;&#xCCB4; &#xC2E0;&#xD638; &#xBC0F; &#xD544;&#xC5F0;&#xC801;&#xC778; &#xD3EC;&#xC2DD; &#xC704;&#xD5D8; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xC801;&#xC740; &#xB9E4; &#xBCF5; &#xC720; &#xC791;&#xC740; &#xAC1C;&#xC778;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC21C;&#xD56D; &#xD558; &#xACE0; &#xB610;&#xB294; &#xC720;&#xD639; copepod &#xBC18;&#xC804;&#xC774; &#xC57D; 1 m m &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD070; &#xAC1C;&#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC2E4;&#xC774;. &#xC774; &#xBE44;&#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xB9E4; &#xBCF5; &#xC218; &#xC720; &#xC791;&#xC740; copepods&#xC5D0; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558; &#xACE0; &#xD070; &#xC885; &#xBCC0;&#xD568;&#xC5C6;&#xC774; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xC9C0; &#xC720;&#xD639; &#xB610;&#xB294; &#xBA39;&#xC774; &#xC804;&#xB7B5; &#xC21C;&#xD56D; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC14;&#xB2E4;&#xC5D0;&#xC11C; copepods &#xB9E4; &#xBCF5; &#xC218; &#xC720;&#xB294; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC791;&#xC740; &#xAD00;&#xCC30;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294;.

&#xBA39;&#xC774; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC131; &#xD50C; &#xB7AD;&#xD06C; &#xD1A4;&#xC758; &#xC704;&#xD5D8;: &#xB9E4; &#xBCF5; &#xC218; &#xC720; copepods&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xC720;&#xCCB4; &#xC2E0;&#xD638;.

Zooplancton alimentar en cualquiera de estas tres maneras: genera una alimentaci&oacute;n actual mientras que asoma, crucero a trav&eacute;s del agua o son alimentadores de emboscada. Cada modo genera diversos disturbios hidrodin&aacute;micos y por lo tanto expone a los herb&iacute;voros diferentemente a los depredadores de la mechanosensory. Alimentadores de emboscada se hunden lentamente y por lo tanto realizan reposicionamiento hacia arriba saltos ocasionales. Cuantificamos el disturbio fluido generado por reposicionamiento de saltos en un cop&eacute;podo tama&ntilde;o mil&iacute;metro (Re &sim; 40). El retroceso de las piernas de la nataci&oacute;n genera un anillo de v&oacute;rtice viscoso a ra&iacute;z; otro anillo de similar intensidad pero enfrente de rotaci&oacute;n se forma alrededor de los cop&eacute;podos decelerando. Un modelo anal&iacute;tico simple, que de una fuerza impulsiva punto, describe correctamente el campo de flujo observados en funci&oacute;n del impulso de los cop&eacute;podos, incluyendo la traducci&oacute;n de la vor&aacute;gine y su extensi&oacute;n espacial y temporal decaimiento. Demostramos que la se&ntilde;al fluida tiempo promedio y el riesgo consiguiente de depredaci&oacute;n es mucho menos para la alimentaci&oacute;n de una emboscada que un crucero o cernido cop&eacute;podo para individuos peque&ntilde;os, mientras que lo contrario es cierto para las personas mayores de aproximadamente 1 mm. Esto hace ineficiente emboscada alimentaci&oacute;n factible en cop&eacute;podos peque&ntilde;os y es consistente con la observaci&oacute;n que cop&eacute;podos alimentaci&oacute;n emboscada en el oc&eacute;ano son todos peque&ntilde;os, mientras que especies m&aacute;s grandes utilizan invariablemente rondando o crucero estrategias de alimentaci&oacute;n.

Peligro de alimentaci&oacute;n de zooplancton: el fluido se&ntilde;al generada por cop&eacute;podos emboscada-alimentaci&oacute;n.

En contraste con los m&#xE1;s altos metazoos como los cop&#xE9;podos y peces, cten&#xF3;foros son un linaje metazoos basal que posee un conjunto relativamente peque&#xF1;o de las capacidades sensoriales y motoras. Sin embargo, cten&#xF3;foros lobuladas puede capturar a sus presas a tasas comparables a los sofisticados cop&#xE9;podos y peces, y son capaces de alterar la composici&#xF3;n de las comunidades planct&#xF3;nicas costeras. En este sentido, demuestran que el &#xE9;xito depredador de la lobulada cten&#xF3;foro Mnemiopsis leidyi radica en su uso de los cilios para generar una corriente de alimentaci&#xF3;n que constantemente arrastra grandes vol&#xFA;menes de l&#xED;quido, sin embargo, es pr&#xE1;cticamente indetectable a su presa. Esta forma de depredaci&#xF3;n de sigilo permite M. leidyi para alimentar a una presa depredador generalista de captura, incluyendo microplancton (aproximadamente 50 micras), cop&#xE9;podos (aproximadamente 1 mm), y las larvas de peces (&#x26;gt; 3 mm). La eficacia y la versatilidad de este mecanismo de alimentaci&#xF3;n de sigilo ha permitido a M. leidyi por ser notoriamente destructivo como un depredador y el &#xE9;xito como especie invasora.

Sigilo depredaci&#xF3;n y el &#xE9;xito depredador de la Invasi&#xF3;n cten&#xF3;foro Mnemiopsis leidyi

&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30AB;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B7;&#x985E;&#x3084;&#x9B5A;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x9AD8;&#x5F8C;&#x751F;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;ctenophores&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x904B;&#x52D5;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x72ED;&#x3044;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x57FA;&#x5E95;&#x5F8C;&#x751F;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x3060;lobe&#x306E;&#x3042;&#x308B;ctenophores&#x306F;&#x3001;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6355;&#x98DF;&#x6027;&#x306E;&#x30AB;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B7;&#x985E;&#x3084;&#x9B5A;&#x306B;&#x5339;&#x6575;&#x3059;&#x308B;&#x901F;&#x5EA6;&#x3067;&#x7372;&#x7269;&#x3092;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x305D;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x6CBF;&#x5CB8;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30F3;&#x30AF;&#x30C8;&#x30F3;&#x7FA4;&#x96C6;&#x306E;&#x7D44;&#x6210;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;lobe&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x6709;&#x6ADB;&#x52D5;&#x7269;Mnemiopsis leidyi&#x306E;&#x7565;&#x596A;&#x6210;&#x529F;&#x304C;&#x9023;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x6DB2;&#x4F53;&#x3092;&#x5927;&#x91CF;&#x306B;&#x540C;&#x8ABF;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x7372;&#x7269;&#x306B;&#x4E8B;&#x5B9F;&#x4E0A;&#x691C;&#x51FA;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x6442;&#x98DF;&#x96FB;&#x6D41;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EB;&#x30B9;&#x6355;&#x98DF;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x5F62;&#x5F0F;&#x306F;&#x3001;M. leidyi&#x306F;&#x30D7;&#x30E9;&#x30F3;&#x30AF;&#x30C8;&#x30F3;&#xFF08;&#x7D04;50&#x3BC;m&#xFF09;&#x3001;&#x30AB;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B7;&#x985E;&#xFF08;&#x7D04;1mm&#xFF09;&#x3068;&#x3001;&#x4ED4;&#x9B5A;&#xFF08;&#x26;gt; 3&#x200B;&#x200B; mm&#xFF09;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x990C;&#x3092;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x3001;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30E9;&#x30EA;&#x30B9;&#x30C8;&#x6355;&#x98DF;&#x8005;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EB;&#x30B9;&#x9001;&#x308A;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x3068;&#x6C4E;&#x7528;&#x6027;&#x306F;&#x3001;M. leidyi&#x306F;&#x3001;&#x60AA;&#x540D;&#x9AD8;&#x3044;&#x6355;&#x98DF;&#x8005;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x7834;&#x58CA;&#x3084;&#x5916;&#x6765;&#x7A2E;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6210;&#x529F;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B9;&#x30C6;&#x30EB;&#x30B9;&#x6355;&#x98DF;&#x3068;&#x4FB5;&#x8972;&#x6027;&#x6709;&#x6ADB;&#x52D5;&#x7269;Mnemiopsis Leidyi&#x306E;&#x6355;&#x98DF;&#x6210;&#x529F;

Copepods &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; &#xB4F1; &#xB192;&#xC740; metazoans&#xB294; &#xB2EC;&#xB9AC; ctenophores&#xB294; &#xC18C;&#xC9C0; &#xAC10;&#xAC01; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC9D1;&#xD569;&#xC774; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC881;&#xC740; &#xAE30;&#xC800; metazoan &#xD608;&#xD1B5;. &#xC544;&#xC9C1; lobate ctenophores &#xC815;&#xAD50;&#xD55C; &#xC57D;&#xD0C8; copepods, &#xC0DD;&#xC120;, &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C; &#xBA39;&#xC774; &#xCEA1;&#xCC98;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xD574;&#xC548; planktonic &#xACF5;&#xB3D9;&#xCCB4;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; lobate ctenophore Mnemiopsis leidyi &#xACC4;&#xC18D; &#xD574; &#xC11C; &#xB300;&#xB7C9;&#xC758; &#xC561;&#xCCB4;, entrains&#xB294; &#xD604;&#xC7AC; &#xC218; &#xC720;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18D; &#xC778; &#xB2E4;&#xC758; &#xC721; &#xC2DD; &#xC131;&#xACF5; &#xC544;&#xC9C1; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xB294; &#xBA39;&#xC774;&#xB97C; &#xAC70;&#xC758; &#xAC10;&#xC9C0;&#xD560; &#xC218; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xC2A4;&#xD154;&#xC2A4; &#xD3EC;&#xC2DD; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC77C;&#xBC18; &#xC721; &#xC2DD; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBA39;&#xC774;, microplankton (&#xC57D; 50 &mu; m), copepods (&#xC57D; 1 m m)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xCEA1;&#xCC98;&#xB85C; &#xD53C;&#xB4DC;&#xC640; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; M. leidyi (&amp;gt; 3 m m). &#xD6A8;&#xB2A5;&#xACFC;&#xC774; &#xC2A4;&#xD154;&#xC2A4; &#xBA39;&#xC774; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC545;&#xBA85; &#xC721; &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xD30C;&#xAD34; &#xD558; &#xACE0; &#xCE68;&#xC785; &#xC885;&#xC73C;&#xB85C; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC778; M. leidyi &#xC218; &#xC788;&#xAC8C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2A4;&#xD154;&#xC2A4; &#xD3EC;&#xC2DD; &#xD558; &#xACE0; &#xCE68;&#xB7B5; &#xC801; ctenophore Mnemiopsis leidyi&#xC758; &#xC721; &#xC2DD; &#xC131;&#xACF5;.

Contrariamente metazoi superiori come copepodi e pesce, ctenofori sono una stirpe di metazoi basale possiede un insieme relativamente ristretto di capacit&agrave; sensoriale-motoria. Ancora Ctenofori lobate possono catturare prede a prezzi paragonabili a pesce e copepodi predatori sofisticati e sono in grado di alterare la composizione delle Comunit&agrave; planctoniche costiere. Qui, ci dimostrano che il successo predatorio il Ctenophora lobata Mnemiopsis leidyi si trova nel suo uso di ciglia per generare una corrente di alimentazione che continuamente entrains grandi volumi di liquido, &egrave; ancora praticamente inosservabile alla sua preda. Questa forma di predazione stealth consente M. leidyi di feed come un predatore generalista, catturando prede, tra cui microplankton (circa 50 &mu;m), copepodi (circa 1 mm) e larve di pesce (&amp;gt; 3 mm). L&#39;efficacia e la versatilit&agrave; di questo meccanismo di alimentazione stealth ha abilitato M. leidyi essere notoriamente distruttivi come un predatore e di successo come specie invasiva.

Predazione stealth e il successo predatorio della Mnemiopsis leidyi Ctenophora invasiva.

&#x6861;&#x8DB3;&#x7C7B;&#x3001; &#x9C7C;&#x7C7B;&#x7B49;&#x7684;&#x9AD8; metazoans&#xFF0C;&#x4E0E; ctenophores &#x90FD;&#x85CF;&#x6709;&#x4E00;&#x5957;&#x76F8;&#x5BF9;&#x72ED;&#x9698;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x529F;&#x80FD;&#x57FA;&#x5E95;&#x540E;&#x751F;&#x6CBF;&#x88AD;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#x53F6;&#x72B6; ctenophores &#x53EF;&#x4EE5;&#x6355;&#x83B7;&#x730E;&#x7269;&#x901F;&#x5EA6;&#x5AB2;&#x7F8E;&#x5C16;&#x7AEF;&#x63A0;&#x593A;&#x6027;&#x6861;&#x8DB3;&#x7C7B;&#x548C;&#x9C7C;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x6709;&#x80FD;&#x529B;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x6D6E;&#x6E38;&#x7684;&#x6CBF;&#x6D77;&#x793E;&#x533A;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x63A0;&#x593A;&#x6027;&#x7684; Mnemiopsis leidyi &#x5728;&#x4E8E;&#x4E0D;&#x65AD;&#x5934;&#x62D6;&#x62FD;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x6DB2;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5176;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x751F;&#x6210;&#x5F53;&#x524D;&#x9972;&#x517B;&#x4E2D;&#x7684;&#x53F6;&#x72B6; ctenophore &#x6210;&#x529F;&#x5C1A;&#x672A;&#x5BDF;&#x89C9;&#x5230;&#x5B83;&#x7684;&#x730E;&#x7269;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x9690;&#x8EAB;&#x6355;&#x98DF;&#x4F7F; M.leidyi &#x901A;&#x624D;&#x6355;&#x98DF;&#x6355;&#x83B7;&#x7684;&#x730E;&#x7269;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x6D6E;&#x6E38;&#x751F;&#x7269; &#xFF08;&#x7EA6; 50 &mu; m&#xFF09;&#xFF0C;&#x6861;&#x8DB3;&#x7C7B; (&#x7EA6; 1 &#x6BEB;&#x7C73;)&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x9972;&#x6599;&#x548C;&#x9C7C;&#x5E7C;&#x866B; (&gt; 3 &#x6BEB;&#x7C73;)&#x3002;M.leidyi &#x5177;&#x6709;&#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6355;&#x98DF;&#x7834;&#x574F;&#x6027;&#x548C;&#x6210;&#x529F;&#x5165;&#x4FB5;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x542F;&#x7528;&#x7597;&#x6548;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x9690;&#x5F62;&#x7684;&#x5582;&#x517B;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x591A;&#x9762;&#x6027;&#x3002;

&#x9690;&#x8EAB;&#x6355;&#x98DF;&#x548C;&#x63A0;&#x593A;&#x6027;&#x7684;&#x521B; ctenophore Mnemiopsis leidyi &#x6210;&#x529F;&#x3002;

In contrast to higher metazoans such as copepods and fish, ctenophores are a basal metazoan lineage possessing a relatively narrow set of sensory-motor capabilities. Yet lobate ctenophores can capture prey at rates comparable to sophisticated predatory copepods and fish, and they are capable of altering the composition of coastal planktonic communities. Here, we demonstrate that the predatory success of the lobate ctenophore Mnemiopsis leidyi lies in its use of cilia to generate a feeding current that continuously entrains large volumes of fluid, yet is virtually undetectable to its prey. This form of stealth predation enables M. leidyi to feed as a generalist predator capturing prey, including microplankton (approximately 50 Î¼m), copepods (approximately 1 mm), and fish larvae (>3 mm). The efficacy and versatility of this stealth feeding mechanism has enabled M. leidyi to be notoriously destructive as a predator and successful as an invasive species.

Stealth predation and the predatory success of the invasive ctenophore Mnemiopsis leidyi.

En revanche &#xE0; la hausse des m&#xE9;tazoaires tels que les cop&#xE9;podes et les poissons, ct&#xE9;nophores sont une lign&#xE9;e basale chez les m&#xE9;tazoaires poss&#xE9;dant un ensemble relativement restreint de capacit&#xE9;s sensori-motrices. Pourtant, ct&#xE9;nophores lob&#xE9;s peut capturer des proies &#xE0; des taux comparables &#xE0; sophistiqu&#xE9;s cop&#xE9;podes pr&#xE9;dateurs et des poissons, et ils sont capables de modifier la composition des communaut&#xE9;s planctoniques c&#xF4;tiers. Ici, nous d&#xE9;montrons que le succ&#xE8;s d&#x26;#39;&#xE9;viction de la lob&#xE9; ct&#xE9;nophore Mnemiopsis leidyi r&#xE9;side dans son utilisation des cils pour g&#xE9;n&#xE9;rer un courant d&#x26;#39;alimentation qui entra&#xEE;ne en permanence de grandes quantit&#xE9;s de liquide, mais est pratiquement ind&#xE9;tectable &#xE0; sa proie. Cette forme de pr&#xE9;dation furtive permet M. leidyi pour nourrir comme une proie pr&#xE9;dateur g&#xE9;n&#xE9;raliste capture, y compris microplancton (environ 50 um), les cop&#xE9;podes (environ 1 mm), et les larves de poissons (&#x26;gt; 3 mm). L&#x26;#39;efficacit&#xE9; et la polyvalence de ce m&#xE9;canisme d&#x26;#39;alimentation furtivit&#xE9; a permis &#xE0; M. leidyi &#xEA;tre notoirement destructrice comme un pr&#xE9;dateur et couronn&#xE9;e de succ&#xE8;s comme une esp&#xE8;ce envahissante.

La pr&#xE9;dation Stealth et le succ&#xE8;s de l&#x26;#39;&#xE9;viction envahissantes ct&#xE9;nophore Mnemiopsis leidyi

Im Gegensatz zu h&ouml;heren Metazoen wie Copepoden und Fisch sind die Rippenquallen einer basalen indem Linie besitzen eine relativ schmale Reihe sensorisch-motorischen Funktionen. Lobate Rippenquallen k&ouml;nnen noch Beute zu Preisen vergleichbar anspruchsvollen r&auml;uberische Ruderfu&szlig;krebse und Fisch erfassen und sie sind in der Lage, die Zusammensetzung der K&uuml;stengemeinden Plankton zu ver&auml;ndern. Hier zeigen wir, dass der r&auml;uberische Erfolg der lobate Rippenquallen Mnemiopsis Leidyi im Einsatz von Zilien erzeugen eine F&uuml;tterung aktuelle liegt, die kontinuierlich gro&szlig;e Mengen an Fl&uuml;ssigkeit, bindet ist noch praktisch nicht nachweisbar auf seine Beute. Diese Form der Heimlichkeit Pr&auml;dation erm&ouml;glicht M. Leidyi zu f&uuml;ttern als ein Generalist R&auml;uber Beute, einschlie&szlig;lich Microplankton (ca. 50 &mu;m), Ruderfu&szlig;krebse (ca. 1 mm), Erfassung und Fische Larven (&gt; (3 mm). Die Wirksamkeit und die Vielseitigkeit dieser getarnte Einzugsmechanismus erm&ouml;glichte M. Leidyi notorisch destruktiv wie ein Raubtier und als invasiven Arten erfolgreich zu sein.

Getarnte Raub und r&auml;uberische Erfolg der invasiven Rippenquallen Mnemiopsis Leidyi.

&#x6E38;&#x6CF3;&#x52A8;&#x7269;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x9047;&#x5230;&#x7684;&#x6574;&#x4E2A;&#x4E2A;&#x4F53;&#x53D1;&#x80B2;&#x53CA;&#x5176;&#x5468;&#x56F4;&#x6D41;&#x4F53;&#x6D41;&#x52A8;&#x7684;&#x96F7;&#x8BFA;&#x6570; &#xFF08;Re&#xFF09; &#x7684;&#x91CD;&#x5927;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x6C34;&#x6BCD;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x7684;&#x7A00;&#x571F;&#x5177;&#x6709;&#x91CD;&#x5927;&#x7684;&#x7C98;&#x6EDE;&#x529B;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x4F46;&#x60EF;&#x6027;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x7A00;&#x571F;&#x73AF;&#x5883;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6210;&#x5E74;&#x4EBA;&#x7684;&#x5C0F;&#x5C11;&#x5E74;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x5176;&#x63A8;&#x8FDB;&#x6218;&#x7565;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x5212;&#x8239;&#xFF0C;&#x63A8;&#x8FDB;&#x6218;&#x7565;&#x4E0E;&#x751F;&#x6001;&#x4F18;&#x52BF;&#x5927;&#x6210;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x53D7;&#x5230;&#x5C0F;&#x5C11;&#x5E74;&#x6C34;&#x6BCD;&#x7684;&#x7C98;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x9636;&#x6BB5;&#x5BA1;&#x67E5; limnomedusa &#x9EA6;&#x51AC; tetraphylla &#x949F;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x6E38;&#x6CF3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5B66;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;L.tetraphylla &#x4FDD;&#x6301;&#x6241;&#x949F; (&#x7EC6;&#x5EA6;&#x6BD4; &asymp; 0.5-0.6&#xFF09;&#x3001; &#x5927;&#x578B;&#x8F6F;&#x816D;&#x5B54;&#x5F84;&#x6BD4; (R(v) &asymp; 0.5-0.8&#xFF09;&#xFF0C;&#x548C;&#x6574;&#x4E2A;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC5;&#x901F;&#x8D1D;&#x5C14;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5B66;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7279;&#x70B9;&#x4F7F;&#x5B83;&#x80FD;&#x591F;&#x4F7F;&#x7528;&#x8D5B;&#x8247;&#x63A8;&#x8FDB;&#x9664;&#x5916;&#x7684;&#x6781;&#x5C0F;&#x6781;&#x5C0F;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#xFF0C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x9636;&#x6BB5; &#xFF08;&#x76F4;&#x5F84; = 0.14 &#x5398;&#x7C73;)&#x3002;&#x5728;&#x5C11;&#x5E74;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x975E;&#x5E38;&#x8FC5;&#x901F;&#x7684;&#x8D1D;&#x5C14;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5B66;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x63D0;&#x9AD8;&#x518D;&#x5145;&#x5206;&#x4E3A;&#x8D5B;&#x8247;&#x63A8;&#x8FDB;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6210;&#x5E74;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x5982; leptomedusae &#x548C; scyphomedusae&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x8D5B;&#x8247;&#x63A8;&#x8FDB;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x5206;&#x7C7B;&#x7FA4;&#x901A;&#x5E38;&#x5229;&#x7528;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x63A8;&#x8FDB;&#x6218;&#x7565;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5C0F;&#x5C11;&#x5E74;&#x529F;&#x80FD;&#x5728;&#x4F4E;&#x7A00;&#x571F;&#x73AF;&#x5883;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5C11;&#x5E74;&#x6C34;&#x6BCD;&#x4E4B;&#x95F4;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x63A8;&#x8FDB;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#x503C;&#x3002;

&#x8D5B;&#x8247;&#x6C34;&#x6BCD;&#x7684;&#x8D1D;&#x5C14;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5B66;&#x548C;&#x6E38;&#x6CF3;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E2A;&#x4F53;&#x53D1;&#x80B2;&#x53D8;&#x5316;&#xFF1A; limnomedusa &#x9EA6;&#x51AC; tetraphylla &#x7684;&#x7279;&#x6B8A;&#x60C5;&#x51B5;&#x3002;

Swimming animals may experience significant changes in the Reynolds number (Re) of their surrounding fluid flows throughout ontogeny. Many medusae experience Re environments with significant viscous forces as small juveniles but inertially dominated Re environments as adults. These different environments may affect their propulsive strategies. In particular, rowing, a propulsive strategy with ecological advantages for large adults, may be constrained by viscosity for small juvenile medusae. We examined changes in the bell morphology and swimming kinematics of the limnomedusa Liriope tetraphylla at different stages of development. L. tetraphylla maintained an oblate bell (fineness ratio â‰ˆ 0.5-0.6), large velar aperture ratio (R(v) â‰ˆ 0.5-0.8), and rapid bell kinematics throughout development. These traits enabled it to use rowing propulsion at all stages except the very smallest sizes observed (diameter = 0.14 cm). During the juvenile stage, very rapid bell kinematics served to increase Re sufficiently for rowing propulsion. Other taxa that use rowing propulsion as adults, such as leptomedusae and scyphomedusae, typically utilize different propulsive strategies as small juveniles to function in low Re environments. We compared the performance values of the different propulsive modes observed among juvenile medusae.

Ontogenetic changes in the bell morphology and kinematics and swimming behavior of rowing medusae: the special case of the limnomedusa Liriope tetraphylla.

Animaux natation peut-&ecirc;tre &eacute;prouver des changements significatifs dans le nombre de Reynolds (Re) de leurs &eacute;coulements fluides environnants tout au long de l&#39;ontogen&egrave;se. Nombreuses m&eacute;duses exp&eacute;rience Re environnements avec d&#39;importantes forces visqueuses comme jeunes de petites taille mais inertiel domin&eacute; Re environnements comme des adultes. Ces diff&eacute;rents environnements susceptibles d&#39;affecter leurs strat&eacute;gies de propulsion. En particulier, aviron, une strat&eacute;gie de propulsion avec des avantages &eacute;cologiques pour adultes de grande taille, peuvent &ecirc;tre limit&eacute;s par la viscosit&eacute; pour petites m&eacute;duses juv&eacute;niles. Nous avons examin&eacute; les changements dans la cin&eacute;matique de morphologie et de la natation de cloche de la limnomedusa Liriope tetraphylla &agrave; diff&eacute;rents stades de d&eacute;veloppement. L. tetraphylla maintenu un oblat bell (finesse ratio &asymp; 0,5 &agrave; 0,6), le ratio de grande ouverture v&eacute;laire (R(v) &asymp; 0,5-0,8) et la cin&eacute;matique de bell rapide tout au long du d&eacute;veloppement. Ces traits de caract&egrave;re lui ont permis d&#39;utiliser l&#39;aviron propulsion &agrave; toutes les &eacute;tapes sauf les m&ecirc;me les plus petites tailles observ&eacute;es (diam&egrave;tre = 0,14 cm). Au cours de la phase juv&eacute;nile, cin&eacute;matique de cloche tr&egrave;s rapide a servi &agrave; augmenter suffisamment les Re pour l&#39;aviron propulsion. Autres taxons qui utilisent l&#39;aviron propulsion en tant qu&#39;adultes, tels que leptomedusae et scyphom&eacute;duses, utilisent g&eacute;n&eacute;ralement des strat&eacute;gies diff&eacute;rentes de propulsion comme les jeunes de petites taille pour fonctionner en basse Re environnements. Nous avons compar&eacute; les valeurs de performances, les diff&eacute;rents modes de propulsion observ&eacute;e chez les m&eacute;duses juv&eacute;niles.

Les changements ontog&eacute;n&eacute;tiques dans le comportement de morphologie et de cin&eacute;matique et de natation de bell de l&#39;aviron de m&eacute;duses : le cas particulier de la limnomedusa Liriope tetraphylla.

Schwimmen Tiere k&ouml;nnen erhebliche &Auml;nderungen der Reynolds-Zahl (Re) der ihre umgebenden Fl&uuml;ssigkeit flie&szlig;t im gesamten Ontogenese auftreten. Viele Medusae Erfahrung Re Umgebungen mit erheblichen viskosen Kr&auml;fte als kleine Jungtiere aber Leute beherrscht Re Umgebungen wie Erwachsene. Diese verschiedenen Umgebungen k&ouml;nnen ihre antreibende Strategien beeinflussen. Insbesondere kann Rudern, eine vorw&auml;rts-Strategie mit &ouml;kologischen Vorteilen f&uuml;r gro&szlig;e Erwachsene, eingeschr&auml;nkt werden durch Viskosit&auml;t f&uuml;r kleine juvenile Medusae. Wir untersuchten Ver&auml;nderungen in die Glocke Morphologie und Schwimmen Kinematik der Limnomedusa Liriope Tetraphylla in verschiedenen Stadien der Entwicklung. L. Tetraphylla verwaltet ein Jahren Bell (Feinheit Verh&auml;ltnis &asymp; 0,5-0,6), gro&szlig;er velarer Blende Verh&auml;ltnis (R(v) &asymp; 0,5-0,8), und schnelle Glocke Kinematik in der gesamten Entwicklung. Diese Z&uuml;ge aktiviert es Rudern Antrieb auf allen Stufen mit Ausnahme der kleinsten Gr&ouml;&szlig;en beobachtet verwenden (Durchmesser = 0,14 cm). W&auml;hrend die juvenile Phase diente sehr schnelle Glocke Kinematik Re f&uuml;r Rudern Antrieb ausreichend zu erh&ouml;hen. Andere Taxa, die Ruder Antrieb als Erwachsene, wie Leptomedusae und Scyphomedusae, verwenden in der Regel nutzen unterschiedliche antreibende Strategien als kleine Jungtiere in niedrigen funktionieren Re Umgebungen. Wir verglichen die Performance-Werte der verschiedenen antreibende Modi bei juvenilen Medusae beobachtet.

Ontogenetische Ver&auml;nderungen in der Glocke Morphologie und Kinematik und Schwimmen Rudern Medusae: der Sonderfall der Limnomedusa Liriope Tetraphylla.

Animali nuoto possono sperimentare cambiamenti significativi del numero di Reynolds (Re) dei loro flussi di fluidi circostanti durante l&#39;ontogenesi. Molti medusae esperienza Re ambienti con notevoli forze viscose come piccoli avannotti ma inerziale dominato Re ambienti come gli adulti. Questi diversi ambienti, possono influenzare le strategie propulsiva. In particolare, canottaggio, una strategia propulsiva con vantaggi ecologici per gli adulti di grandi dimensioni, pu&ograve; essere vincolato dalla viscosit&agrave; per piccoli medusae giovanile. Abbiamo esaminato le modifiche nella cinematica bell morfologia e nuoto del limnomedusa Liriope tetraphylla a differenti stadi di sviluppo. L. tetraphylla mantenuto un oblato bell (finezza rapporto &asymp; 0,5-0,6), rapporto di grande apertura velare (R(v) &asymp; 0,5-0,8) e la cinematica rapida campana per tutto lo sviluppo. Questi tratti ha consentito di utilizzare propulsione remi in tutte le fasi tranne i formati molto pi&ugrave; piccoli osservati (diametro = 0,14 cm). Durante la fase giovanile, cinematica campana molto rapida servita ad aumentare Re sufficientemente per propulsione di canottaggio. Altri taxa che utilizzano la propulsione remi come adulti, come Leptothecata e scyphomedusae, in genere utilizza diverse strategie propulsiva come piccoli avannotti di funzionare in basso Re ambienti. Abbiamo confrontato i valori delle prestazioni delle diverse modalit&agrave; propulsiva osservate tra medusae giovanile.

Ontogenetico cambiamenti nel comportamento di morfologia e cinematica e nuoto campana di canottaggio medusae: il caso speciale del limnomedusa Liriope tetraphylla.

&#x904A;&#x6CF3;&#x3092;&#x3059;&#x308B;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x6D41;&#x4F53;&#x306E;&#x6D41;&#x308C;&#x500B;&#x4F53;&#x767A;&#x751F;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x30EC;&#x30A4;&#x30CE;&#x30EB;&#x30BA;&#x6570; (Re) &#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x6C34;&#x6BCD;&#x74B0;&#x5883;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x7C98;&#x6027;&#x529B;&#x3068;&#x518D;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x7A1A;&#x9B5A;, &#x6163;&#x6027;&#x74B0;&#x5883;&#x518D;&#x652F;&#x914D;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x5927;&#x4EBA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7D4C;&#x9A13;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x63A8;&#x9032;&#x6226;&#x7565;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x63A8;&#x9032;&#x6226;&#x7565;&#x5927;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x5229;&#x70B9;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x5E7C;&#x6C34;&#x6BCD;&#x306E;&#x7C98;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067; limnomedusa &#x30E4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30F3; &#x30C4;&#x30AF;&#x30D0;&#x30CD;&#x30BD;&#x30A6;&#x306E;&#x9418;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x904B;&#x52D5;&#x8AD6;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;L. &#x30C4;&#x30AF;&#x30D0;&#x30CD;&#x30BD;&#x30A6;&#x7DAD;&#x6301;&#x504F;&#x5E73;&#x30D9;&#x30EB; (&#x7E4A;&#x5EA6;&#x6BD4; &asymp; 0.5 &#x301C; 0.6)&#x3001;&#x5927;&#x8EDF;&#x53E3;&#x84CB;&#x7D5E;&#x308A;&#x6BD4; (R(v) &asymp; 0.5 0.8)&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x30D9;&#x30EB; &#x30AD;&#x30CD;&#x30DE;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x958B;&#x767A;&#x5168;&#x4F53;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x306F;&#x6F15;&#x304E;&#x63A8;&#x9032;&#x89B3;&#x5BDF;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6700;&#x5C0F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x9664;&#x304F;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x6709;&#x52B9;&#x306B; (&#x76F4;&#x5F84; = 0.14 cm)&#x3002;&#x5C11;&#x5E74;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x30D9;&#x30EB;&#x904B;&#x52D5;&#x63A8;&#x9032;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E; Re &#x3092;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x52D9;&#x3081;&#x305F;&#x3002;&#x6F15;&#x304E;&#x63A8;&#x9032;&#x5927;&#x4EBA;, &#x8EDF;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#x76EE;&#x3068;&#x6C34;&#x6BCD;&#x306A;&#x3069;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x4ED6;&#x306E;&#x5206;&#x985E;&#x7FA4;&#x306F;&#x4F4E;&#x3067;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x7A1A;&#x9B5A;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x63A8;&#x9032;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x6D3B;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x901A;&#x5E38;&#x74B0;&#x5883;&#x518D;&#x3002;&#x5E7C;&#x6C34;&#x6BCD;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x63A8;&#x9032;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x5024;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6C34;&#x6BCD;&#x30ED;&#x30FC;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x904B;&#x52D5;&#x50CF;&#x3068;&#x30B9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x6319;&#x52D5;&#x306E;&#x5909;&#x5316;: limnomedusa &#x30E4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30F3; &#x30C4;&#x30AF;&#x30D0;&#x30CD;&#x30BD;&#x30A6;&#x306E;&#x7279;&#x6B8A;&#x306A;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3002;

&#xC218;&#xC601; &#xB3D9;&#xBB3C; ontogeny &#xD1B5;&#xD574; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC720;&#xCCB4; &#xD750;&#xB984;&#xC758; &#xB808;&#xC774;&#xB180;&#xC988; &#xC218; (Re)&#xC5D0; &#xC911;&#xB300; &#xD55C; &#xBCC0;&#xD654;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9CE;&#xC740; medusae &#xC131;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; inertially &#xD658;&#xACBD; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC9C0;&#xBC30; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC791;&#xC740; &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; &#xD658;&#xACBD; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC810;&#xC131; &#xC138;&#xB825;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xACBD;&#xD5D8;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD658;&#xACBD;&#xC758; &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;&#xC774; &#xC804;&#xB7B5;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xC81C;&#xD2B8; &#xC2A4;&#xD0A4;, &#xD070; &#xC5B4;&#xB978; &#xB4E4;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xC7A5;&#xC810;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;&#xC774; &#xC804;&#xB7B5; &#xC81C;&#xD55C; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC704;&#xD55C; &#xC791;&#xC740; &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; medusae &#xC810;&#xB3C4; &#xC758;&#xD574;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; limnomedusa &#xB9E5; tetraphylla &#xBCA8; &#xD615;&#xD0DC;&#xC640; &#xC218;&#xC601; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xD559;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; &#xAC80;&#xC0AC;. L. tetraphylla &#xD3B8; &#xC885; (&#xC785;&#xB3C4; &#xBE44;&#xC728; &asymp; 0.5-0.6), &#xB300;&#xD615; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC1C; &#xC870;&#xB9AC;&#xAC1C; &#xBE44;&#xC728; &#xC720;&#xC9C0; (R(v) &asymp; 0.5-0.8), &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCA8; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xD559;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD2B9;&#xC131; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC791;&#xC740; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xC81C;&#xC678; &#xD558; &#xACE0; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB178;&#xB97C; &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8;&#xAC83;&#xC744; &#xAC00;&#xB2A5; (&#xC9C1;&#xACBD; = 0.14 m). &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBE60;&#xB978; &#xBCA8; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xD559; &#xC99D;&#xAC00; &#xC7AC; &#xCD94;&#xC9C4; &#xB178;&#xB97C; &#xCDA9;&#xBD84;&#xD788; &#xC81C;&#xACF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB178;&#xB97C; &#xCD94;&#xC9C4; &#xC131;&#xC778;, leptomedusae, scyphomedusae, &#xB4F1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; taxa&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0AE;&#xC740; &#xC791;&#xB3D9; &#xC791;&#xC740; &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;&#xC774; &#xC804;&#xB7B5; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD658;&#xACBD; &#xB2E4;&#xC2DC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xCD94;&#xC9C4;&#xB825;&#xC774; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; medusae &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30;&#xC758; &#xC131;&#xB2A5; &#xAC12;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50;.

&#xB178;&#xB97C; medusae&#xC758; &#xBCA8; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBC0F; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xD559; &#xBC0F; &#xC218;&#xC601; &#xB3D9;&#xC791; ontogenetic &#xBCC0;&#xACBD;: limnomedusa &#xB9E5; tetraphylla&#xC758; &#xD2B9;&#xBCC4; &#xD55C; &#xACBD;&#xC6B0;.

Animales de nataci&oacute;n pueden experimentar cambios significativos en el n&uacute;mero de Reynolds (Re) de sus flujos de fluidos circundantes a lo largo de la ontogenia. Muchas medusas experimentan Re entornos con importantes fuerzas viscosas como peque&ntilde;os juveniles pero inertially dominada Re entornos como adultos. Estos ambientes pueden afectar sus estrategias de propulsi&oacute;n. En particular, remo, una estrategia de propulsi&oacute;n con ventajas ecol&oacute;gicas para adultos grandes, puede estar limitado por la viscosidad para peque&ntilde;as medusas juveniles. Se analizaron los cambios en la cinem&aacute;tica de morfolog&iacute;a y nataci&oacute;n de campana de la limnomedusa Liriope tetraphylla en diferentes etapas de desarrollo. L. tetraphylla mantiene una campana achatada (cociente de fineza &asymp; 0.5-0.6), cociente de la gran abertura velar (R(v) &asymp; 0.5-0.8) y cinem&aacute;tica de campana r&aacute;pido a lo largo del desarrollo. Estos rasgos le permiti&oacute; utilizar Remo propulsi&oacute;n en todas las etapas excepto los tama&ntilde;os &iacute;nfimos observados (di&aacute;metro = 0,14 cm). Durante la etapa juvenil, cinem&aacute;tica muy r&aacute;pido bell sirvi&oacute; para aumentar la Re suficientemente para propulsi&oacute;n de remo. Otros taxa que utilizan propulsi&oacute;n Remo como adultos, como leptomedusae y encontraron, normalmente utiliza diferentes estrategias de propulsi&oacute;n como peque&ntilde;os juveniles para funcionar en baja Re entornos. Se compararon los valores de rendimiento de los diferentes modos de propulsi&oacute;n observados entre medusas juveniles.

Ontogen&eacute;ticos cambios en el comportamiento de morfolog&iacute;a y cinem&aacute;tica y nataci&oacute;n de campana de Remo medusas: el caso especial de la limnomedusa Liriope tetraphylla.

Article	Year
Morphology, swimming performance and propulsive mode of six co-occurring hydromedusae. The Journal of experimental biology\| PubMed ID: 11854379	2002
Flow patterns generated by oblate medusan jellyfish: field measurements and laboratory analyses. The Journal of experimental biology\| PubMed ID: 15781886	2005
Fast-swimming hydromedusae exploit velar kinematics to form an optimal vortex wake. The Journal of experimental biology\| PubMed ID: 16709905	2006
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The numerical comparison of flow patterns and propulsive performances for the hydromedusae Sarsia tubulosa and Aequorea victoria. The Journal of experimental biology\| PubMed ID: 19648411	2009
Danger of zooplankton feeding: the fluid signal generated by ambush-feeding copepods. Proceedings. Biological sciences / The Royal Society\| PubMed ID: 20538648	2010
Stealth predation and the predatory success of the invasive ctenophore Mnemiopsis leidyi. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\| PubMed ID: 20855619	2010
Ontogenetic changes in the bell morphology and kinematics and swimming behavior of rowing medusae: the special case of the limnomedusa Liriope tetraphylla. The Biological bulletin\| PubMed ID: 21385952	2011

Sean P. Colin

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