whole-cell-recordings-light-evoked-excitatory-synaptic-currents

Whole-cell Recordings of Light Evoked Excitatory Synaptic Currents in the Retinal Slice

We use the whole-cell patch clamp technique to study the synaptic circuitry that underlies visual information processing in the retina. In this video, we ...

Boston University

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&#x7A84;&#x95E8;&#x4E0E;&#x5BBD;&#x9886;&#x57DF;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D88;&#x9632; depolarization &#x548C;&#x5149;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x3002;

Action potentials in amacrine cells are important for lateral propagation of signals across the inner retina, but it is unclear how many subclasses of amacrine cells contain voltage-gated sodium channels or can fire action potentials. This study investigated the ability of amacrine cells with narrow ( <200 microm) and wide (>200 microm) dendritic fields to fire action potentials in response to depolarizing current injections and light stimulation. The pattern of action potentials evoked by current injections revealed two distinct classes of amacrine cells; those that responded with a single action potential (single-spiking cells) and those that responded with repetitive action potentials (repetitive-spiking cells). Repetitive-spiking cells differed from single-spiking cells in several regards: Repetitive-spiking cells were more often wide field cells, while single-spiking cells were more often narrow field cells. Repetitive-spiking cells had larger action potential amplitudes, larger peak voltage-gated NaV currents lower action potential thresholds, and needed less current to induce action potentials. However, there was no difference in the input resistance, holding current or time constant of these two classes of cells. The intrinsic capacity to fire action potentials was mirrored in responses to light stimulation; single-spiking amacrine cells infrequently fired action potentials to light steps, while repetitive-spiking amacrine cells frequently fired numerous action potentials. These results indicate that there are two physiologically distinct classes of amacrine cells based on the intrinsic capacity to fire action potentials.

Narrow and wide field amacrine cells fire action potentials in response to depolarization and light stimulation.

Potentiels d&#39;action dans les cellules amacrines sont importants pour la propagation lat&eacute;rale de signaux sur la r&eacute;tine interne, mais on ne sait pas combien de sous-classes de cellules amacrines contiennent des canaux sodiques voltage-d&eacute;pendants ou peuvent tirer des potentiels d&#39;action. Cette &eacute;tude a port&eacute; sur la capacit&eacute; des cellules amacrines &eacute;troites (&lt; microm 200) et large (&gt; 200 microm) champs dendritiques au feu des potentiels d&#39;action en r&eacute;ponse aux injections de courant et de la stimulation lumineuse de la d&eacute;polarisation. Le patron des potentiels d&#39;action &eacute;voqu&eacute;s par des injections de courant a r&eacute;v&eacute;l&eacute; deux classes distinctes de cellules amacrines ; ceux qui ont r&eacute;pondu avec un potentiel d&#39;action unique (single-fortification de cellules) et ceux qui ont r&eacute;pondu avec des potentiels d&#39;action (cellules r&eacute;p&eacute;titives de fortification). Repetitive-fortification de cellules diff&egrave;rent de cellules single-dopage &agrave; plusieurs &eacute;gards : Repetitive-dopage cellules sont des cellules plus souvent grand champ, tandis que les cellules single-dopage &eacute;taient plus souvent &eacute;troit champ cellules. Cellules Repetitive-dopage avaient plus grandes amplitudes de potentiel d&#39;action, grands courants de NaV cr&ecirc;te voltage-d&eacute;pendants abaisser les seuils de potentiel d&#39;action et moins besoin de courant pour induire des potentiels d&#39;action. Cependant, il y n&#39;avait aucun diff&eacute;rence dans la r&eacute;sistance d&#39;entr&eacute;e, le courant ou la constante de temps de ces deux cat&eacute;gories de cellules. La capacit&eacute; intrins&egrave;que au feu des potentiels d&#39;action a &eacute;t&eacute; refl&eacute;t&eacute;e dans les r&eacute;ponses &agrave; la stimulation lumineuse ; Single-fortification de cellules amacrines tir&eacute; que rarement des potentiels d&#39;action aux &eacute;tapes de la lumi&egrave;re, tandis que r&eacute;p&eacute;titif de fortification des cellules amacrines a fr&eacute;quemment tir&eacute; de nombreux potentiels d&#39;action. Ces r&eacute;sultats indiquent qu&#39;il y a deux classes physiologiquement distinctes de cellules amacrines, bas&eacute;s sur la capacit&eacute; intrins&egrave;que au feu des potentiels d&#39;action.

Cellules amacrines &eacute;troit et large champ d&eacute;clenchent des potentiels d&#39;action en r&eacute;ponse &agrave; une d&eacute;polarisation et stimulation de la lumi&egrave;re.

Aktionspotentiale in Amacrine Zellen sind wichtig f&uuml;r seitliche Ausbreitung der Signale in der inneren Retina, aber es ist unklar, wie viele Unterklassen von Amacrine Zellen enthalten Spannung-Gating Natrium-Kan&auml;le oder k&ouml;nnen Aktionspotentiale ausgel&ouml;st. Diese Studie untersucht die F&auml;higkeit der Amacrine Zellen mit schmal (&lt; 200 Microm) und breite (&gt; 200 Microm) dendritischen Felder Aktionspotentiale in Reaktion auf depolarisierende aktuelle Injektionen und leichte Stimulation ausgel&ouml;st. Das Muster der Aktionspotentiale, hervorgerufen durch aktuelle Injektionen offenbart zwei unterschiedliche Klassen von Amacrine Zellen; von denen reagierte mit einem einzigen Aktionspotential (Einzel-spiking Zellen) und solche, die mit sich wiederholenden Aktionspotentiale (repetitive spiking Zellen) reagiert. Wiederholte spiking Zellen unterschieden sich von Einzel-spiking Zellen in mehreren Bezug: wiederholte spiking Zellen wurden mehr oft weiten Feld Zellen, w&auml;hrend Einzel-spiking Zellen mehr oft schmalen Feld Zellen waren. Wiederholte spiking Zellen hatten gr&ouml;&szlig;ere Aktionspotential Amplituden, gr&ouml;&szlig;ere Spitze Spannung-Gating NaV Str&ouml;mungen zu senken, Aktionspotential Schwellenwerte und ben&ouml;tigt weniger Strom Aktionspotentiale zu veranlassen. Jedoch gab es keinen Unterschied in der Eingangswiderstand, halten aktuelle oder Zeitkonstante dieser beiden Klassen von Zellen. Die systeminterne Kapazit&auml;t Aktionspotentiale ausgel&ouml;st wurde in Antworten auf leichte Stimulation gespiegelt; Einzel-spiking Amacrine Zellen feuerten selten Aktionspotentiale zu leichten Schritten, w&auml;hrend sich wiederholende spiking Amacrine Zellen h&auml;ufig zahlreiche Aktionspotentiale ausgel&ouml;st. Diese Ergebnisse zeigen, dass es zwei physiologisch unterschiedliche Klassen von Amacrine Zellen basierend auf die systeminterne Kapazit&auml;t Aktionspotentiale ausgel&ouml;st.

Schmale und Breite Feld Amacrine Zellen Feuer Aktionspotentiale in Reaktion auf depolarization und leichte Stimulation.

Potenziali d&#39;azione nelle cellule amacrine sono importanti per la propagazione laterale dei segnali attraverso la retina interna, ma non &egrave; chiaro quanti sottoclassi delle cellule amacrine contengono canali del sodio voltaggio-dipendenti o possono generare potenziali d&#39;azione. Questo studio ha indagato la capacit&agrave; delle cellule di amacrine con stretto (&lt; 200 microm) e largo (&amp;gt; 200 microm) campi dendritiche al fuoco potenziali d&#39;azione in risposta a depolarizzante iniezioni corrente e stimolazione luminosa. Il modello di potenziali d&#39;azione evocate dalla corrente iniezioni ha rivelato due classi distinte di cellule amacrine; quelli che hanno risposto con un potenziale di azione singolo (single-chiodare le cellule) e quelli che hanno risposto con potenziali d&#39;azione ripetitivi (cellule ripetitive chiodare). Cellule ripetitivo-chiodare differivano da chiodare singolo cellule diverse per quanto riguarda: ripetitivo-chiodare le cellule erano pi&ugrave; celle spesso ampio campo, mentre single-chiodare le cellule erano pi&ugrave; cellule spesso ristretto campo. Cellule ripetitivo-chiodare avevano grandi ampiezze di potenziale d&#39;azione, grandi picchi di tensione-gated NaV corrente inferiore soglie di potenziale d&#39;azione e necessari meno corrente per indurre potenziali d&#39;azione. Tuttavia, non non c&#39;era alcuna differenza nella resistenza di ingresso, azienda corrente o della costante di tempo di queste due classi di cellule. La capacit&agrave; intrinseca di potenziali di azione del fuoco &egrave; stata rispecchiata nelle risposte alla stimolazione luminosa; singolo-chiodare le cellule amacrine spararono raramente potenziali d&#39;azione a passi leggeri, mentre cellule amacrine ripetitive chiodare frequentemente sparato numerosi potenziali d&#39;azione. Questi risultati indicano che ci sono due classi distinte fisiologicamente delle cellule amacrine basate sulla capacit&agrave; intrinseca di potenziali di azione del fuoco.

Cellule amacrine stretto e largo campo di fuoco potenziali d&#39;azione in risposta alla depolarizzazione e stimolazione di luce.

&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306F;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x3092;&#x6A2A;&#x5207;&#x308B;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x4F1D;&#x642C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x304C;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9; &#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x96FB;&#x5727;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0; &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x767A;&#x5C04;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x72ED;&#x3044;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E; (&lt; 200 microm&#xFF09; &#x3068;&#x5E83;&#x3044; (&#x76EE; 200 microm&#xFF09; &#x73FE;&#x5728;&#x6CE8;&#x5C04;&#x3068;&#x5149;&#x523A;&#x6FC0;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x767A;&#x5C04;&#x3059;&#x308B;&#x6A39;&#x72B6;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x6CE8;&#x5C04;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; &#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D; &#xFF08;&#x5358;&#x4E00;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF09;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x53CD;&#x5FA9;&#x7684;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D; &#xFF08;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x53CD;&#x5FA9;&#x7684;&#x306A;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#xFF09; &#x3068;&#x7B54;&#x3048;&#x305F;&#x3068;&#x7B54;&#x3048;&#x305F;&#x3002;&#x9AD8;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5358;&#x4E00;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x7D30;&#x80DE;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306B;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x304B;&#x3089;: &#x9AD8;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x3088;&#x308A;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x5E83;&#x3044;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9; &#x30BB;&#x30EB;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x7D30;&#x80DE;&#x3088;&#x308A;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x72ED;&#x3044;&#x5206;&#x91CE;&#x7D30;&#x80DE;&#x4E2D;&#x3002;&#x53CD;&#x5FA9;&#x7684;&#x306A;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x7D30;&#x80DE;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x632F;&#x5E45;&#x304C;&#x3001;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x3088;&#x308A;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x96FB;&#x6D41;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x96FB;&#x5727;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8; NaV &#x96FB;&#x6D41;&#x3092;&#x4E0B;&#x3052;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x5165;&#x529B;&#x62B5;&#x6297;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x4FDD;&#x6709;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E;&#x6642;&#x5B9A;&#x6570;&#x3067;&#x5DEE;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x767A;&#x5C04;&#x3059;&#x308B;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x5BB9;&#x91CF;&#x306F;&#x5149;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x30DF;&#x30E9;&#x30FC;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;;&#x53CD;&#x5FA9;&#x7684;&#x306A;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; &#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x767A;&#x5C04;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x5358;&#x4E00;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; &#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x983B;&#x5EA6;&#x306E;&#x4F4E;&#x3044;&#x5149;&#x624B;&#x9806;&#x306B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x89E3;&#x96C7;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x767A;&#x5C04;&#x3059;&#x308B;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x5BB9;&#x91CF;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F; 2 &#x3064;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x72ED;&#x3044;&#x3001;&#x5E83;&#x3044;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9; &#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x89E3;&#x6D88;&#x5EA6;&#x3057;&#x3001;&#x5149;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x706B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC561;&#xC158; &#xD6C4;&#xBCF4; amacrine &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0B4;&#xBD80; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xCE21;&#xBA74; &#xC804;&#xD30C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC5BC;&#xB9C8;&#xB098; &#xB9CE;&#xC740; &#xC11C;&#xBE0C; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; amacrine &#xC140;&#xC758; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xCC44;&#xB110;&#xC774; &#xD3EC;&#xD568; &#xB420; &#xB610;&#xB294; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704;&#xB97C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC2DC;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBA85;&#xD655; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC870;&#xC0AC; &#xC881;&#xC740; amacrine &#xC140;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825; (&lt; 200 microm) &#xBC0F; &#xB113;&#xC740; (&amp;gt; 200 microm) &#xC904;&#xC5B4;&#xB4E4;&#xBA74;&#xC11C; &#xD604;&#xC7AC; &#xC8FC;&#xC0AC; &#xBC0F; &#xBE5B; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xC5C5; &#xC804;&#xC704;&#xB97C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xD544;&#xB4DC;. &#xD604;&#xC7AC; &#xC8FC;&#xC0AC; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC16;&#xB294; &#xD589;&#xB3D9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC758; &#xD328;&#xD134; &#xBC1D;&#xD600; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC720;&#xD615;&#xC758; amacrine &#xC140;; &#xADF8; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; (&#xB2E8;&#xC77C; &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9; &#xC140;)&#xC640; &#xADF8; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; &#xC791;&#xC5C5; &#xD6C4;&#xBCF4; (&#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9; &#xC140;) &#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xD568;&#xAED8; &#xC751;&#xB2F5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBCF5; &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9; &#xC140; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC548;&#xBD80;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC694;&#xB3D9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4;: &#xC140; &#xBC18;&#xBCF5; &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9; &#xD588;&#xB2E4; &#xB354; &#xC790;&#xC8FC; &#xB113;&#xC740; &#xD544;&#xB4DC; &#xC140; &#xC140; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9; &#xD588;&#xB2E4; &#xC885;&#xC885; &#xC881;&#xC740; &#xD544;&#xB4DC; &#xC140;&#xC744; &#xB354; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC140; &#xBC18;&#xBCF5; &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9; &#xD588;&#xB2E4; &#xD070; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704;&#xC758; &#xC9C4;&#xD3ED;, &#xD070; &#xD53C;&#xD06C; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; NaV &#xC804;&#xB958; &#xB0AE;&#xC740; &#xD589;&#xB3D9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD589;&#xB3D9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xB35C; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC804;&#xB958;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC785;&#xB825;&#xB41C; &#xC800;&#xD56D;, &#xD604;&#xC7AC; &#xC9C0;&#xC8FC; &#xB610;&#xB294; &#xC140;&#xC758; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC758; &#xC0C1;&#xC218; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704;&#xB97C; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; &#xC790;&#xADF9;;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBBF8;&#xB7EC;&#xB294; amacrine &#xC140; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9; amacrine &#xC140; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9; &#xC790;&#xC8FC; &#xC218;&#xB9CE;&#xC740; &#xC561;&#xC158; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xD574; &#xACE0; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC790;&#xC8FC; &#xBE5B; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB85C; &#xC791;&#xC5C5; &#xC804;&#xC704;&#xB97C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; amacrine &#xC140; &#xC791;&#xC5C5; &#xC804;&#xC704;&#xB97C; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC21C;&#xC218; &#xACE0;&#xC720; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC881;&#xACE0; &#xB113;&#xC740; &#xD544;&#xB4DC; amacrine &#xC140; &#xC791;&#xC5C5; &#xD6C4;&#xBCF4; depolarization &#xD558; &#xACE0; &#xBE5B;&#xC744; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD654;&#xC7AC;.

Potenciales de acci&oacute;n en c&eacute;lulas amacrinas son importantes para la propagaci&oacute;n lateral de las se&ntilde;ales a trav&eacute;s de la retina interna, pero no est&aacute; claro cu&aacute;ntas subclases de c&eacute;lulas amacrinas contienen canales voltaje-bloqueados del sodio o pueden disparar potenciales de acci&oacute;n. Este estudio investig&oacute; la capacidad de las c&eacute;lulas amacrinas con estrecho (&lt; microm 200) y ancho (&gt; 200 microm) dendr&iacute;ticos campos para disparar potenciales de acci&oacute;n en respuesta a la despolarizaci&oacute;n actuales inyecciones y estimulaci&oacute;n ligera. El patr&oacute;n de potenciales de acci&oacute;n evocados por inyecciones actuales revel&oacute; dos clases distintas de c&eacute;lulas amacrinas; los que respondieron con un potencial de acci&oacute;n &uacute;nico (single-clavar las c&eacute;lulas) y aquellos que respondieron con potenciales de acci&oacute;n repetitivos (repetitiva-clavar las c&eacute;lulas). Repetitivo-clavar las c&eacute;lulas difieren de las c&eacute;lulas sola-clavar en cuanto varios: repetitivo-clavar c&eacute;lulas eran m&aacute;s c&eacute;lulas de campo a menudo, mientras que solo-clavar c&eacute;lulas eran m&aacute;s c&eacute;lulas de campo a menudo. Repetitivo-clavar las c&eacute;lulas ten&iacute;an grandes amplitudes de potencial de acci&oacute;n, grandes corrientes de NaV pico voltaje menor umbrales del potencial de acci&oacute;n y necesita menos corriente para inducir potenciales de acci&oacute;n. Sin embargo, no hubo diferencias en la resistencia de entrada, la explotaci&oacute;n actual o la constante de tiempo de estas dos clases de c&eacute;lulas. La capacidad intr&iacute;nseca de potenciales de acci&oacute;n del fuego se reflejaba en las respuestas al est&iacute;mulo de la luz; c&eacute;lulas amacrinas Single-clavar infrecuentemente dispararon potenciales de acci&oacute;n a pasos ligeros, mientras que las c&eacute;lulas amacrinas repetitiva-clavar con frecuencia dispararon numerosos potenciales de acci&oacute;n. Estos resultados indican que hay dos clases de fisiol&oacute;gicamente distintas de c&eacute;lulas amacrinas basadas en la capacidad intr&iacute;nseca de potenciales de acci&oacute;n del fuego.

C&eacute;lulas amacrinas de campo amplio y estrecho fuego potenciales de acci&oacute;n en respuesta a la despolarizaci&oacute;n y estimulaci&oacute;n de la luz.

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x54CD;&#x5E94;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x8F93;&#x5165;&#x4E2D;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x636E;&#x62A5;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x751A;&#x81F3;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8BC6;&#x522B;&#x590D;&#x6742;&#x65F6;&#x6001;&#x7684;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x548C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FDD;&#x6CD5;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x65F6;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x4E00;&#x8FDE;&#x4E32;&#x7684;&#x95EA;&#x70C1;&#xFF0C;&#x5C55;&#x793A;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x5C04;&#x51FB;&#x6982;&#x51B5;&#x548C;&#x8BB8;&#x591A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&quot;&#x7701;&#x7565;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&quot;(OSR&#xFF09;&#xFF0C;&#x5728;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x53D1;&#x5C04;&#x5F3A;&#x70C8;&#x5982;&#x679C; flash &#x5E8F;&#x5217;&#x4E2D;&#x7684;&#x88AB;&#x7701;&#x7565;&#x4E86;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x901A;&#x8FC7;&#x5728;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684; flash &#x5E8F;&#x5217;&#x54CD;&#x5E94;&#x877E;&#x8788;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x8BB0;&#x5F55;&#x4ECE;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x7535;&#x6D41;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7A81;&#x89E6; OSR &#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x524D;&#x4E00;&#x7A57;&#x5F55;&#x5236;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C55;&#x51FA; OSR &#x5728;&#x5176;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x5E76; OSR &#x8F6C;&#x79FB;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E0E;&#x66F4;&#x6539;&#x95EA;&#x5149;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x5B83;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9884;&#x6D4B;&#x4E0B;&#x4E00;&#x4E2A; flash &#x5E94;&#x5728;&#x53D1;&#x751F;&#x65F6;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x884C;&#x4E3A;&#x53EF;&#x80FD;&#x770B;&#x8D77;&#x6765;&#x5F88;&#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x7EBF;&#x6027;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x6A21;&#x578B;&#x4E0E;&#x7A57;&#x9608;&#x503C;&#x53EF;&#x8D1F;&#x8D23;&#x5BF9;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728; OSR &#x548C;&#x6DFB;&#x52A0;&#x6350;&#x6B3E;&#x4ECE;&#x5173;&#x95ED;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x53EF;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x590D;&#x6742;&#x5C04;&#x51FB;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x5728;&#x5176;&#x4ED6;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x89C1;&#x5230;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x6A21;&#x62DF;&#x7ED3;&#x679C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4E86;&#x89E3;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#x5904;&#x7406;&#x673A;&#x5236;&#x53CA;&#x5176;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x7528;&#x4E00;&#x79CD;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x65F6;&#x6001;&#x53CD;&#x5E94;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

The retina can respond to a wide array of features in the visual input. It was recently reported that the retina can even recognize complicated temporal input patterns and signal violations in the patterns. When a sequence of flashes was presented, ganglion cells exhibited a variety of firing profiles and many cells showed an "omitted stimulus response" (OSR), in which they fired strongly if a flash in the sequence was omitted. We examined the synaptic origins of the OSR by recording excitatory synaptic currents from ganglion cells in the salamander retina in response to periodic flash sequences. Consistent with previous spike recordings, ganglion cells exhibited an OSR in their current response and the OSR shifted in time with a change in flash frequency such that it could predict when the next flash should have occurred. Although the behavior may seem sophisticated, we show that a simple linear-nonlinear model with a spike threshold can account for the OSR in on ganglion cells and that the variety of complex firing profiles seen in other ganglion cells can be explained by adding contributions from the off pathway. We discuss the physiological and simulation results and their implications for understanding retinal mechanisms of visual information processing.

Complex temporal response patterns with a simple retinal circuit.

La r&#xE9;tine peut r&#xE9;pondre &#xE0; un large &#xE9;ventail de fonctionnalit&#xE9;s dans l&#x26;#39;entr&#xE9;e visuelle. On a r&#xE9;cemment signal&#xE9; que la r&#xE9;tine peut m&#xEA;me reconna&#xEE;tre complexes mod&#xE8;les d&#x26;#39;entr&#xE9;e de signaux temporels et les violations dans les mod&#xE8;les. Quand une s&#xE9;rie d&#x26;#39;&#xE9;clairs a &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;sent&#xE9;, les cellules ganglionnaires expos&#xE9;e une vari&#xE9;t&#xE9; de mise &#xE0; feu des profils et des cellules de nombreux montr&#xE9; une &#x26;quot;stimulus-r&#xE9;ponse omis&#x26;quot; (DSO), dans laquelle ils tir&#xE9; fermement si un &#xE9;clair dans la s&#xE9;quence a &#xE9;t&#xE9; omis. Nous avons examin&#xE9; les origines synaptiques de l&#x26;#39;OSR en enregistrant courants synaptiques excitateurs &#xE0; partir de cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine de salamandre en r&#xE9;ponse &#xE0; des s&#xE9;quences d&#x26;#39;&#xE9;clairs p&#xE9;riodiques. Conform&#xE9;ment &#xE0; enregistrements pic pr&#xE9;c&#xE9;dent, les cellules ganglionnaires pr&#xE9;sentaient une OSR dans leur r&#xE9;ponse actuelle et l&#x26;#39;OSR d&#xE9;cal&#xE9; dans le temps avec un changement dans la fr&#xE9;quence des bouff&#xE9;es de telle sorte qu&#x26;#39;il ne pouvait pr&#xE9;dire quand le prochain &#xE9;clair aurait d&#xFB; avoir lieu. Bien que le comportement peut sembler sophistiqu&#xE9;e, nous montrons que d&#x26;#39;un simple lin&#xE9;aire non lin&#xE9;aire du mod&#xE8;le avec un seuil de pic peut rendre compte de l&#x26;#39;OSR sur les cellules ganglionnaires et que la vari&#xE9;t&#xE9; des profils de tir complexes vus dans les cellules ganglionnaires autres peut &#xEA;tre expliqu&#xE9; en ajoutant les contributions de la hors sentier. Nous discutons les r&#xE9;sultats physiologiques et de simulation et de leurs implications pour la compr&#xE9;hension des m&#xE9;canismes de la r&#xE9;tine traitement des informations visuelles.

Des motifs complexes r&#xE9;ponse temporelle avec un circuit simple r&#xE9;tinienne

Die Netzhaut kann auf eine breite Palette von Funktionen in den visuellen Input reagieren. Vor kurzem wurde berichtet, dass die Netzhaut kann sogar komplizierte zeitlichen Eingang Muster erkennen und Verletzungen in den Mustern signalisieren. Als eine Folge der Blitze pr&auml;sentiert wurde, stellte Ganglienzellen verschiedener Profile und viele Zellen zeigte eine &quot;ausgelassene Impulse Response&quot; (ASR), in denen sie stark ausgel&ouml;st, wenn ein Blitz in der Sequenz weggelassen wurde. Wir untersucht die synaptische Urspr&uuml;nge der ASR Aufzeichnung von erregenden synaptischen Str&ouml;me von Ganglienzellen in der Netzhaut Schwanzlurch als Reaktion auf periodische Flashabl&auml;ufen. In &Uuml;bereinstimmung mit fr&uuml;heren Aufnahmen der Spitze, Ganglienzellen ausgestellt ein ASR in ihrer aktuellen Antwort und die ASR verlagerte rechtzeitig mit einer &Auml;nderung in flash Frequenz so, dass es voraussagen k&ouml;nnte, wenn der n&auml;chste Blitz durchgef&uuml;hrt wurden, sollten. Obwohl das Verhalten anspruchsvolle erscheinen mag, zeigen wir, dass ein einfaches lineares und nichtlineare Modell mit einer Spitze-Schwelle der ASR in auf Ganglienzellen ausmachen kann und die Vielfalt der komplexen feuern Profilen gesehen in andere Ganglienzellen erkl&auml;rt werden kann, indem Sie Beitr&auml;ge aus der Weg Weg hinzuf&uuml;gen. Wir diskutieren die physiologischen und Simulationsergebnisse und deren Auswirkungen f&uuml;r das Verst&auml;ndnis der Netzhaut Mechanismen der visuellen Informationsverarbeitung.

Komplexe zeitliche Antwort-Muster mit einer einfachen Schaltung der Netzhaut.

La retina pu&ograve; rispondere a una vasta gamma di funzioni di input visivi. &Egrave; stato recentemente riportato che la retina pu&ograve; anche riconoscere complicati modelli input temporale e segnalare violazioni nei modelli. Quando &egrave; stata presentata una sequenza di lampeggi, cellule gangliari espone una variet&agrave; di profili e molte cellule hanno mostrate una &quot;omesso di stimolo risposta&quot; di infornamento (OSR), in cui hanno sparato fortemente se &egrave; stato omesso un flash in sequenza. Abbiamo esaminato le origini sinaptiche del PPR di registrazione correnti sinaptiche eccitatorie dalle cellule gangliari della retina Salamandra in risposta alle sequenze flash periodici. Coerente con le precedenti registrazioni di spike, cellule gangliari espose un PPR nella loro risposta corrente e il PPR spostato nel tempo con un cambiamento nella frequenza dei lampi tale che esso potrebbe predire quando il prossimo flash dovrebbe avere si &egrave; verificato. Anche se il comportamento pu&ograve; sembrare sofisticato, mostriamo che il PPR in su cellule gangliari pu&ograve; rappresentare un semplice modello lineare-non lineare con una soglia di spike e che la variet&agrave; di profili complessi infornamento visto in altre cellule gangliari pu&ograve; essere spiegata con l&#39;aggiunta di contributi provenienti dal via fuori. Discutiamo il fisiologico e risultati di simulazione e le loro implicazioni per la comprensione della retina meccanismi di elaborazione delle informazioni visive.

Modelli di risposta temporale complessi con un semplice circuito della retina.

&#x7DB2;&#x819C;&#x306F;&#x8996;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x914D;&#x5217;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x6700;&#x8FD1;&#x7DB2;&#x819C;&#x3067;&#x3082;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x5165;&#x529B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x4FE1;&#x53F7;&#x9055;&#x53CD;&#x3092;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x70B9;&#x6EC5;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x304C;&#x63D0;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x5185;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x304C;&#x7701;&#x7565;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x5F37;&#x304F;&#x767A;&#x5C04;&#x3059;&#x308B; &#x26;quot;&#x3092;&#x7701;&#x7565;&#x3057;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x5FDC;&#x200B;&#x200B;&#x7B54;&#x3092;&#x26;quot;&#xFF08;OSR&#xFF09;&#x3001;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x713C;&#x6210;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7A2E;&#x3005;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#xB7;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30B5;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30A6;&#x30AA;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41;&#x3092;&#x8A18;&#x9332;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;OSR&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x8A18;&#x9332;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x96FB;&#x6D41;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x3001;&#x6B21;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x983B;&#x5EA6;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x306B;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;OSR&#x3067;OSR&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x52D5;&#x4F5C;&#x304C;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x7DDA;&#x5F62;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306E;OSR&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x713C;&#x6210;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x62E0;&#x51FA;&#x91D1;&#x3092;&#x8FFD;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x30AA;&#x30D5;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x542B;&#x610F;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5358;&#x7D14;&#x7DB2;&#x819C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x6642;&#x9593;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;

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La retina puede responder a una amplia gama de caracter&#xED;sticas de la informaci&#xF3;n visual. Recientemente se ha informado de que la retina puede incluso reconocer complicados patrones de entrada y las violaciones de se&#xF1;ales temporales en los patrones. Cuando una secuencia de destellos se present&#xF3;, las c&#xE9;lulas ganglionares exhibi&#xF3; una variedad de perfiles de cocci&#xF3;n y muchas c&#xE9;lulas mostraron una &#x26;quot;respuesta omitido est&#xED;mulo&#x26;quot; (RSO), en el que se dispar&#xF3; fuertemente si un destello en la secuencia fue omitida. Se examinaron los or&#xED;genes sin&#xE1;pticas de la OSR mediante el registro de las corrientes sin&#xE1;pticas excitatorios de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina salamandra en respuesta a las secuencias de flash peri&#xF3;dicos. En consonancia con anteriores grabaciones espiga, las c&#xE9;lulas ganglionares exhibi&#xF3; una OSR en su respuesta actual y la OSR desplazado en el tiempo con un cambio en la frecuencia de flash de tal manera que pod&#xED;a predecir cuando el flash siguiente deber&#xED;a haber ocurrido. Aunque el comportamiento puede parecer sofisticado, nos muestran que una simple lineal-no lineal modelo con un umbral espiga puede dar cuenta de la OSR en las c&#xE9;lulas ganglionares y que la variedad de perfiles de cocci&#xF3;n complejos observados en las c&#xE9;lulas ganglionares otros puede explicarse mediante la adici&#xF3;n de las contribuciones de la fuera de la v&#xED;a. Se discuten los resultados fisiol&#xF3;gicos y de simulaci&#xF3;n y sus implicaciones para la comprensi&#xF3;n de los mecanismos de la retina de procesamiento de informaci&#xF3;n visual.

Article	Year
Narrow and wide field amacrine cells fire action potentials in response to depolarization and light stimulation. Visual neuroscience\| PubMed ID: 17640411	2007
Complex temporal response patterns with a simple retinal circuit. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 18579656	2008

Paul B. Cook

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