multi-photon-imaging-tumor-cell-invasion-an-orthotopic-mouse-model

Multi-photon Imaging of Tumor Cell Invasion in an Orthotopic Mouse Model of Oral Squamous Cell Carcinoma

Loco-regional invasion of head and neck cancer is linked to metastatic risk and presents a difficult challenge in designing and implementing patient ...

West Virginia University 

&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x4E0A;&#x547C;&#x5438;&#x9053;&#x611F;&#x67D3;&#x662F;&#x6700;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x8BCA;&#x65AD;&#x5728;&#x521D;&#x7EA7;&#x4FDD;&#x5065;&#x529E;&#x4E8B;&#x5904;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x75C7;&#x72B6;&#x5728; 1 &#x5468;&#x5185;&#x89E3;&#x51B3;&#x7684;&#x5F88;&#x591A;&#x75C5;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x767E;&#x5206;&#x6BD4;&#x5F00;&#x53D1;&#x9F3B;&#x7AA6;&#x708E;&#xFF0C;&#x548C;&#x8BB8;&#x591A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x75C5;&#x4EBA;&#x5F97;&#x5230;&#x6297;&#x751F;&#x7D20;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x9F3B;&#x7AA6;&#x708E;&#x4F7F;&#x7528;&#x9F3B;&#x5185;&#x63A5;&#x79CD;&#x547C;&#x80A0;&#x5B64;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8FDB;&#x5165;&#x7136;&#x540E; postinoculation &#x5929; 2&#x3001; 4&#x3001; 7&#x3001; 10&#x3001; 14&#x3001; &#x6216; 21 &#x65E5;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x5143;&#x9996;&#x88AB;&#x5D4C;&#x5165;&#x5728;&#x77F3;&#x8721;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#x548C;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x547C;&#x80A0;&#x5B64;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6837;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x6709;&#x4EBA;&#x6307;&#x51FA;&#x5728;&#x9694;&#x819C;&#x548C;&#x5CF0;&#x503C;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x770B;&#xFF0C;&#x7B2C; 4 &#x5929;&#xFF0C;&#x5C11;&#x4E00;&#x5929; 2&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x65E9;&#x9F3B;&#x7AA6;&#x7AA6;&#x7C98;&#x819C;&#x67D3;&#x8272;&#x89C1;&#x8FC7; 7 &#x5929;&#x3002;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x67D3;&#x8272;&#x7684;&#x5B8C;&#x5168;&#x6CA1;&#x6709;&#x770B;&#x5230;&#x5929; 10&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x7B26;&#x5408;&#x589E;&#x52A0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50; 1 &#x7EC4;&#x5316;&#x67D3;&#x8272;&#x7684;&#x9F3B;&#x5B50;&#x3002;&#x7B2C;&#x5341;&#x5929;&#xFF0C;&#x7531;&#x9ECF;&#x819C;&#x5927;&#x91CF;&#x6D8C;&#x5165;&#x7684; B &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x6E29;&#x548C;&#x6D8C;&#x5165;&#x7684;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5C0F;&#x6D8C;&#x5165;&#x3002;&#x7531; 14 &#x5929;&#xFF0C;&#x6709;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684; B &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8F83;&#x4E0D;&#x660E;&#x663E;&#x5CF0;&#x503C;&#x5728; T &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F00;&#x59CB;&#x4E0B;&#x964D;&#x6B64;&#x65F6;&#x867D;&#x7136;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x5341;&#x4E00;&#x5929;&#xFF0C;&#x514D;&#x75AB;&#x6807;&#x5FD7;&#x7269;&#x5C0F;&#x7EC4;&#x8FD4;&#x56DE;&#x5230;&#x63A5;&#x8FD1;&#x6B63;&#x5E38;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7EE7;&#x7EED;&#x5236;&#x4F5C;&#x957F;&#x8FBE; 2 &#x5468;&#x540E;&#x6E05;&#x9664;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6297;&#x539F;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E00;&#x4E2A;&#x63D0;&#x51FA;&#x8FD9;&#x79CD;&#x73B0;&#x8C61;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x53D7;&#x611F;&#x67D3;&#xFF0C;&#x5373;&#x4F7F;&#x5728;&#x6CA1;&#x6709;&#x6301;&#x4E45;&#x6027;&#x7684;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6216;&#x7EC6;&#x83CC;&#x540E;&#x4E0D;&#x65AD;&#x91CA;&#x653E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x7B49;&#x5730;&#x65B9;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;

&#x9F20;&#x6807;&#x4E2D;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8BF1;&#x53D1;&#x9F3B;&#x7AA6;&#x708E;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#x53CA;&#x514D;&#x75AB;&#x5B66;&#x89C2;&#x5BDF;&#x3002;

Viral upper respiratory infection is one of the most common diagnoses made in primary care offices. Although symptoms resolve within 1 week for many patients, a percentage develops rhinosinusitis, and many of these patients are treated with antibiotics. We have developed a model of viral rhinosinusitis using intranasal inoculation of reovirus into mice that were then killed on postinoculation days 2, 4, 7, 10, 14, or 21 and heads were embedded in paraffin for histological and immunohistochemical analyses. Reovirus-like immunoreactivity was noted in the septa and paranasal sinus mucosa in mice as early as day 2, with peak intensity seen on day 4, and scant staining seen on day 7. Complete absence of viral staining was seen by day 10, which corresponded with increased intracellular adhesion molecule 1 immunostaining in the nose. By day 10, a large mucosal influx of B cells was observed, with a moderate influx of macrophages and smaller influx of T cells. By day 14, there was a peak in the number of B cells with a corresponding, but less pronounced peak in T cells, while macrophages began to decline at this point. By day 21, the panel of immune markers returned to near normal levels. The results of this study suggest that the immune system continues to produce a response as long as 2 weeks after clearance of viral antigens. One proposed mechanism for this phenomenon is that local factors such as cytokines are released continually after infection, even in the absence of persistent viruses or bacteria.

Histologic and immunologic observations of viral-induced rhinosinusitis in the mouse.

Virale infection des voies respiratoires sup&eacute;rieure est l&#39;un des diagnostics plus communs dans les bureaux de soins de sant&eacute; primaires. Bien que les sympt&ocirc;mes disparaissent en moins d&#39;une semaine pour de nombreux patients, un pourcentage d&eacute;veloppe la rhinosinusite, et bon nombre de ces patients sont trait&eacute;s avec des antibiotiques. Nous avons d&eacute;velopp&eacute; un mod&egrave;le de rhinosinusite virale &agrave; l&#39;aide de l&#39;inoculation intranasale de r&eacute;ovirus chez des souris qui ont &eacute;t&eacute; ensuite tu&eacute;s les jours post-inoculation 2, 4, 7, 10, 14 ou 21 et chefs ont &eacute;t&eacute; incorpor&eacute;es dans la paraffine pour histologique et immunohistochimique des analyses. R&eacute;ovirus immunor&eacute;activit&eacute; a &eacute;t&eacute; not&eacute;e dans les septums et muqueuse de sinus paranasaux chez les souris plus t&ocirc;t Journ&eacute;e 2, avec le pic d&#39;intensit&eacute; voit le jour 4 et peu vu le jour 7. Absence totale de coloration virale a &eacute;t&eacute; vu par jour 10, ce qui a correspondu avec immunostaining mol&eacute;cule 1 adh&eacute;rence intracellulaire accru dans le nez. Jour 10, un afflux important de muqueux de lymphocytes B a &eacute;t&eacute; observ&eacute;, avec un afflux mod&eacute;r&eacute; des macrophages et petit afflux de lymphocytes T. Jour 14, il y avait un pic dans le nombre de cellules de B avec un correspondant, mais moins prononc&eacute;s pic dans les cellules T, tandis que les macrophages commencent &agrave; diminuer d&egrave;s lors. Par jour 21, le panneau marqueurs immuns revenir pr&egrave;s des niveaux normaux. Les r&eacute;sultats de cette &eacute;tude sugg&egrave;rent que le syst&egrave;me immunitaire continue &agrave; produire une r&eacute;ponse aussi longue que 2 semaines apr&egrave;s apurement des antig&egrave;nes viraux. Propos&eacute; le m&eacute;canisme de ce ph&eacute;nom&egrave;ne est que les facteurs locaux tels que les cytokines sont lib&eacute;r&eacute;es sans cesse apr&egrave;s l&#39;infection, m&ecirc;me en l&#39;absence de virus persistants ou de bact&eacute;ries.

Observations histologiques et immunologiques de rhinosinusite origine virale chez la souris.

Histologische und immunologische Beobachtungen von Virus-induzierter Rhinosinusitis bei der Maus.

Virale infezione delle vie respiratorie superiori &egrave; una delle pi&ugrave; comuni diagnosi effettuate negli uffici di assistenza primaria. Anche se i sintomi si risolvono entro 1 settimana per molti pazienti, una percentuale sviluppa la rinosinusite, e molti di questi pazienti sono trattati con antibiotici. Abbiamo sviluppato un modello di rinosinusite virale mediante inoculazione intranasale di reovirus in topi che sono stati poi uccisi su postinoculation giorni 2, 4, 7, 10, 14 o 21 e teste furono incorporate nella paraffina per esami istologici e analisi immunoistochimica. Immunoreattivit&agrave; Reovirus-come &egrave; stato notato nei setti e dei seni paranasali mucosa sinusale nei topi gi&agrave; come giorno 2, con picchi di intensit&agrave; visto il giorno 4 e scarsa colorazione visto il giorno 7. Completa assenza di colorazione virale &egrave; stato visto da giorno 10, che corrispondeva con maggiore adesione intracellulare molecola 1 immunostaining nel naso. Dal giorno 10, &egrave; stato osservato un grande afflusso della mucosa delle cellule B, con un moderato afflusso di macrofagi e minore afflusso di cellule T. Il giorno 14, c&#39;&egrave; stato un picco del numero di cellule B con un corrispondente, ma meno pronunciato picco nelle cellule T, mentre i macrofagi cominciarono a declinare a questo punto. Il giorno 21, il pannello di marcatori immune ritorn&ograve; vicino a livelli normali. I risultati di questo studio suggeriscono che il sistema immunitario continua a produrre una risposta fino a 2 settimane dopo la liquidazione degli antigeni virali. Una proposta di meccanismo per questo fenomeno &egrave; che i fattori locali quali citochine sono liberati continuamente dopo l&#39;infezione, anche in assenza di batteri o virus persistente.

Osservazioni istologiche ed immunologiche della rinosinusite virale indotta in mouse.

&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x6027;&#x4E0A;&#x6C17;&#x9053;&#x611F;&#x67D3;&#x3092;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA; &#x30FB; &#x30B1;&#x30A2;&#x306E;&#x4E8B;&#x52D9;&#x6240;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x8A3A;&#x65AD;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x75C7;&#x72B6; 1 &#x9031;&#x9593;&#x4EE5;&#x5185;&#x89E3;&#x6C7A;&#x7B56;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x304C;&#x3001;&#x526F;&#x9F3B;&#x8154;&#x708E;&#x3001;&#x5272;&#x5408;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x3001;&#x6297;&#x751F;&#x7269;&#x8CEA;&#x3067;&#x6CBB;&#x7642;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EC;&#x30AA;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x9F3B;&#x8154;&#x5185;&#x63A5;&#x7A2E;&#x5F8C; 2&#x3001;4&#x3001;7&#x3001;10&#x3001;14&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F; 21 &#x306E; postinoculation &#x65E5;&#x306B;&#x6BBA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x9F3B;&#x8154;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3001;&#x982D;&#x304C;&#x7528;&#x30D1;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x57CB;&#x3081;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x3002;&#x30EC;&#x30AA;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x69D8;&#x514D;&#x75AB;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x30BB;&#x30D7;&#x30BF;&#x30E0;&#x3092;&#x6307;&#x6458;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x5F37;&#x5EA6; 4&#x3001;&#x65E5;&#x76EE;&#x3067;&#x898B;&#x305F;&#x3068;&#x4E4F;&#x3057;&#x3044;&#x3068;&#x306E; 2 &#x65E5;&#x76EE;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x65E9;&#x671F;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x526F;&#x9F3B;&#x8154;&#x526F;&#x9F3B;&#x8154;&#x7C98;&#x819C;&#x306F; 7 &#x65E5;&#x76EE;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x67D3;&#x8272;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x6C5A;&#x640D;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x6B20;&#x5982;&#x5897;&#x52A0;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50; 1 immunostaining &#x9F3B;&#x3067;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x65E5; 10&#x3001;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;10 &#x65E5;&#x3067; B &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5927;&#x91CF;&#x306E;&#x7C98;&#x819C;&#x306E;&#x6D41;&#x5165;&#x3001;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306E;&#x9069;&#x5EA6;&#x306A;&#x6D41;&#x5165;&#x3068; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x6D41;&#x5165;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;14 &#x65E5;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B; B &#x7D30;&#x80DE;&#x6570;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x304C;&#x3053;&#x306E;&#x6642;&#x70B9;&#x3067;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x59CB;&#x3081;&#x305F;&#x4E00;&#x65B9;&#x4EE5;&#x4E0B; T &#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x767A;&#x97F3;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;21 &#x65E5;&#x76EE;&#x307E;&#x3067;&#x514D;&#x75AB;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC; &#x30D1;&#x30CD;&#x30EB;&#x4ED8;&#x8FD1;&#x306E;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x623B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x514D;&#x75AB;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x6297;&#x539F;&#x306E;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x5F8C; 2 &#x9031;&#x9593;&#x306B;&#x9650;&#x308A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x751F;&#x7523;&#x3057;&#x7D9A;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;1 &#x3064;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x8981;&#x56E0;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x306A;&#x3069;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3084;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x3082;&#x611F;&#x67D3;&#x5F8C;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x89E3;&#x653E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x73FE;&#x8C61;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;.

&#x526F;&#x9F3B;&#x8154;&#x708E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x8A98;&#x767A;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x514D;&#x75AB;&#x5B66;&#x7684;&#x89B3;&#x5BDF;

&#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xC0C1;&#xBD80; &#xD638;&#xD761;&#xAE30; &#xAC10;&#xC5FC; 1 &#xCC28; &#xC9C4;&#xB8CC; &#xC0AC;&#xBB34;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC9C4;&#xB2E8; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC99D;&#xC0C1; 1 &#xC8FC; &#xB0B4;&#xC5D0; &#xB9CE;&#xC740; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD574;&#xACB0;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBE44;&#xC728; rhinosinusitis, &#xAC1C;&#xBC1C;&#xACFC; &#xC774;&#xB4E4;&#xC774; &#xD658;&#xC790; &#xC911; &#xB9CE;&#xC740; &#xD56D;&#xC0DD;&#xC81C;&#xB85C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; rhinosinusitis &#xD6C4; 2, 4, 7, 10, 14, &#xB610;&#xB294; 21 postinoculation &#xC77C;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xB9DD; &#xD588;&#xB2E4; &#xC950;&#xB85C; reovirus&#xC758; intranasal &#xC811;&#xC885;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBAA8;&#xB378; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xBA38;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xD30C;&#xB77C;&#xD540;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xD588;&#xB2E4; &#xC870;&#xC9C1;&#xD559; &#xBC0F; immunohistochemical &#xBD84;&#xC11D;. Reovirus &#xAC19;&#xC740; immunoreactivity&#xC5D0;&#xB294; septa &#xC9C0;&#xC801; &#xD588;&#xB2E4; &#xCF54; &#xBD80; &#xBE44; &#xB3D9; &#xC810; &#xB9C9; &#xC774;&#xB77C;&#xB294; &#xC950; &#xC77C;&#xCC0D;&#xC5D0; &#xD53C;&#xD06C; &#xAC15;&#xB3C4; &#xBCF8; &#xD558;&#xB8E8;&#xC5D0; 4, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xD558;&#xB8E8; 2, &#xC81C; 7 &#xC77C;&#xC5D0; &#xBCF8; &#xCC29; &#xD558; &#xACE0;. &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC758; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC640; &#xC99D;&#xAC00; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790; 1 immunostaining &#xCF54;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xB8E8; 10, &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xD558;&#xB8E8; 10, B &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD070; &#xC810; &#xB9C9; &#xC720;&#xC785; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC628;&#xAC74;&#xD55C; &#xC720;&#xC785; &#xBC0F; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xC720;&#xC785; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD558;&#xB8E8; 14, B&#xB294; &#xD574;&#xB2F9; &#xC140;&#xC758; &#xC22B;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD53C;&#xD06C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB35C; &#xBC1C;&#xC74C; &#xD53C;&#xD06C; T &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xC2DC;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xAE30; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xC77C;&#xBCC4; 21 &#xBA74;&#xC5ED; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xC758; &#xD328;&#xB110; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xC900; &#xADFC;&#xCC98;&#xC5D0; &#xBC18;&#xD658;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC751;&#xB2F5; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xD56D; &#xC6D0;&#xC758; &#xD5C8;&#xAC00; &#xD6C4; 2 &#xC8FC; &#xC815;&#xB3C4; &#xACC4;&#xC18D; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD558;&#xB098;&#xB294;&#xC774; &#xD604;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; cytokines &#xAC19;&#xC740; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC694;&#xC18C; &#xC601;&#xAD6C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xB610;&#xB294; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC5FC; &#xD6C4; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xB418;&#xB294; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; rhinosinusitis&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xD559; &#xBC0F; &#xB0B4;&#xBD84;&#xBE44;&#xD559; &#xAD00;&#xCC30;.

Infecci&oacute;n viral de v&iacute;as respiratoria superior es uno de los diagn&oacute;sticos m&aacute;s frecuentes en las oficinas de atenci&oacute;n primaria. Aunque los s&iacute;ntomas se resuelven dentro de 1 semana para muchos pacientes, un porcentaje desarrolla la rinosinusitis, y muchos de estos pacientes se tratan con antibi&oacute;ticos. Hemos desarrollado un modelo de la rinosinusitis viral mediante inoculaci&oacute;n intranasal de reovirus en ratones que luego fueron asesinados en postinoculation d&iacute;as 2, 4, 7, 10, 14 o 21 y cabezas fueron incrustadas en parafina para histol&oacute;gica y an&aacute;lisis immunohistochemical. Inmunoreactividad reovirus-como se observ&oacute; en los tabiques y la mucosa de seno paranasal en ratones tan pronto como el d&iacute;a 2, con intensidad de pico visto el d&iacute;a 4 y escasa coloraci&oacute;n visto en el d&iacute;a 7. Completa ausencia de coloraci&oacute;n viral fue visto por el d&iacute;a 10, que correspondi&oacute; con inmunotinci&oacute;n de mol&eacute;cula 1 de adhesi&oacute;n intracelular aumentada en la nariz. Durante el d&iacute;a 10, se observ&oacute; una gran afluencia de la mucosa de las c&eacute;lulas B, con una afluencia moderada de macr&oacute;fagos y la menor afluencia de c&eacute;lulas T. D&iacute;a 14, hubo un pico en el n&uacute;mero de c&eacute;lulas B con un correspondiente, pero menos pronunciado pico en las c&eacute;lulas T, mientras que los macr&oacute;fagos comenzaron a declinar en este momento. Durante el d&iacute;a 21, el panel de marcadores inmunes volvi&oacute; a cerca de los niveles normales. Los resultados de este estudio sugieren que el sistema inmune sigue produciendo una respuesta tan larga como 2 semanas despu&eacute;s de la separaci&oacute;n de ant&iacute;genos virales. Uno propone mecanismo para este fen&oacute;meno es que los factores locales como las citocinas son liberados continuamente despu&eacute;s de la infecci&oacute;n, incluso en ausencia de bacterias o virus persistentes.

Observaciones histologic e inmunol&oacute;gicas de la rinosinusitis viral-inducida en el rat&oacute;n.

&#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB0C5; &#xC131;&#xC219;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xC1A1; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC911;&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD6A8;&#xC728;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xC11C; &#xD22C;&#xB974; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xB300;&#xAD8C; &#xC0B0; &#xD6C4; &#xBCC0;&#xD654; &#xBC0F; exocytosis &#xAF43; &#xBC1B;&#xCE68; &#xD615; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C;. &#xC544;&#xB9AC;&#xC870;&#xB098; &#xC9C0;&#xC5ED;, &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB3C4;&#xD0B9; vesicles AZ, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xD655;&#xB960; &#xB098; &#xC774;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xB098;&#xC774;, &#xAE30; &#xD480; &#xD06C;&#xAE30;, exocytotic &#xD6A8;&#xC728; (exocytosis Ca &#xC720;&#xC785; &#xB2F9; &#xAE08;&#xC561;), Ca &#xC804;&#xB958; &#xCD09;&#xC9C4; &#xBC0F; &#xD65C;&#xC131; &#xC601;&#xC5ED; (AZs) &#xC218; &#xC99D;&#xAC00;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC740; &#xAC10;&#xC18C; AMPA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xCC44;&#xB3C4; &#xB454;&#xAC10;&#xB3C4; &#xADF8; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xB2E4; multivesicular &#xCD9C;&#xC2DC; Azs&#xB97C; &#xC774;&#xB04C;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBA87; &#xB3C4;&#xD0B9; &#xB41C; &#xC18C;&#xD3EC;&#xC640; &#xC791;&#xC740; Azs&#xC758; &#xD070; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;, releasable vesicles&#xC758; &#xD070; &#xC218;&#xC601;&#xC7A5;&#xACFC; &#xCD9C;&#xC2DC;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xD6A8;&#xC728;&#xC744; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC7A5;&#xAE30;&#xAC04;&#xB41C; &#xACE0;&#xC8FC;&#xD30C; &#xC131;&#xC219; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xD64D;&#xBCF4;.

&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAD6C;&#xC870; &#xBC0F; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC804;&#xC1A1; &#xD6A8;&#xC728; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654;.

Los estallidos de actividad neuronal se transmiten con mayor eficacia como sinapsis madurar. Sin embargo, los mecanismos que controlan la eficiencia sin&#xE1;ptica durante el desarrollo, son poco conocidos. En este sentido, estudiar los cambios postnatales en la ultraestructura sin&#xE1;ptica y exocitosis en un terminal nervioso c&#xE1;liz tipo. Ves&#xED;cula tama&#xF1;o de la piscina, la eficiencia de exocitosis (cantidad de exocitosis por influjo de Ca), la facilitaci&#xF3;n del Ca actual, y el n&#xFA;mero de zonas activas (AZS) aument&#xF3; con la edad, mientras que el &#xE1;rea de Arizona, el n&#xFA;mero de ves&#xED;culas atrac&#xF3; por AZ, y la probabilidad de liberaci&#xF3;n disminuye con la edad. Estos cambios llevaron a AZS que son menos propensos a la liberaci&#xF3;n de multivesiculares, dando lugar a disminuci&#xF3;n de la saturaci&#xF3;n del receptor de AMPA y la desensibilizaci&#xF3;n. Una multiplicidad mayor de AZs peque&#xF1;os con pocas ves&#xED;culas acopladas, una piscina m&#xE1;s grande de las ves&#xED;culas liberables, y una mayor eficiencia de liberaci&#xF3;n prolongada por lo tanto promover la alta frecuencia de disparo en las sinapsis maduras.

Optimizaci&#xF3;n de la arquitectura sin&#xE1;ptica y la eficiencia de transmisi&#xF3;n de alta frecuencia

&#x4F5C;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x6210;&#x719F;&#x66F4;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x4F20;&#x8F93;&#x7A81;&#x53D1;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5374;&#x4E0D;&#x751A;&#x4E86;&#x89E3;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x6548;&#x7387;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4EA7;&#x540E;&#x7A81;&#x89E6;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x5728;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7684;&#x82B1;&#x843C;&#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x80DE;&#x3002;&#x6CE1;&#x6C60;&#x5927;&#x5C0F;&#x3001; &#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x6548;&#x7387; &#xFF08;&#x6BCF;&#x4E2A; Ca &#x6D8C;&#x5165;&#x80DE;&#x7684;&#x91CF;&#xFF09;&#x3001; Ca &#x5F53;&#x524D;&#x4FBF;&#x5229;&#x4EE5;&#x53CA;&#x6D3B;&#x52A8;&#x533A; (AZs) &#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#x589E;&#x52A0;&#x968F;&#x7740;&#x5E74;&#x9F84;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#xFF0C;&#x800C; AZ &#x9886;&#x57DF;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x505C;&#x9760;&#x6C34;&#x6CE1;&#x6BCF; AZ &#x548C;&#x91CA;&#x653E;&#x6982;&#x7387;&#x4E0B;&#x964D;&#x968F;&#x7740;&#x5E74;&#x9F84;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D8;&#x5316;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E0D;&#x5BB9;&#x6613;&#x6CE1;&#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x51CF;&#x5C11; AMPA &#x53D7;&#x4F53;&#x9971;&#x548C;&#x548C;&#x8131;&#x654F;&#x7684; AZs&#x3002;&#x4E0E;&#x51E0;&#x4E2A;&#x505C;&#x9760;&#x56CA;&#x6CE1;&#x5C0F; AZs &#x66F4;&#x5927;&#x591A;&#x91CD;&#x6027;&#xFF0C;&#x53EF;&#x8C03;&#x6574;&#x7684;&#x6C34;&#x6CE1;&#xFF0C;&#x5927;&#x6C60;&#x548C;&#x9AD8;&#x6548;&#x7387;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x4ECE;&#x800C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x957F;&#x671F;&#x7684;&#x9AD8;&#x9891;&#x53D1;&#x5C04;&#x4E2D;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;

&#x4F18;&#x5316;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x9AD8;&#x9891;&#x4F20;&#x8F93;&#x7684;&#x6548;&#x7387;&#x3002;

Bursts of neuronal activity are transmitted more effectively as synapses mature. However, the mechanisms that control synaptic efficiency during development are poorly understood. Here, we study postnatal changes in synaptic ultrastructure and exocytosis in a calyx-type nerve terminal. Vesicle pool size, exocytotic efficiency (amount of exocytosis per Ca influx), Ca current facilitation, and the number of active zones (AZs) increased with age, whereas AZ area, number of docked vesicles per AZ, and release probability decreased with age. These changes led to AZs that are less prone to multivesicular release, resulting in reduced AMPA receptor saturation and desensitization. A greater multiplicity of small AZs with few docked vesicles, a larger pool of releasable vesicles, and a higher efficiency of release thus promote prolonged high-frequency firing in mature synapses.

Optimizing synaptic architecture and efficiency for high-frequency transmission.

Des &#xE9;clats de l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale sont transmis plus efficacement que les synapses m&#xFB;rir. Cependant, les m&#xE9;canismes qui contr&#xF4;lent l&#x26;#39;efficacit&#xE9; synaptique au cours du d&#xE9;veloppement sont mal comprises. Ici, nous &#xE9;tudions les changements post-natales de l&#x26;#39;ultrastructure synaptique et l&#x26;#39;exocytose dans une terminaison nerveuse calice type. Taille du pool des v&#xE9;sicules, l&#x26;#39;efficacit&#xE9; exocytotique (montant de l&#x26;#39;exocytose par influx de Ca), Ca facilitation actuelle, et le nombre de zones actives (AZS) augmentait avec l&#x26;#39;&#xE2;ge, tandis que la surface AZ, le nombre de v&#xE9;sicules &#xE0; quai par AZ, et probabilit&#xE9; de lib&#xE9;ration diminue avec l&#x26;#39;&#xE2;ge. Ces changements ont conduit &#xE0; AZS qui sont moins sujettes &#xE0; la lib&#xE9;ration multiv&#xE9;siculaires, r&#xE9;sultant de la saturation des r&#xE9;cepteurs AMPA r&#xE9;duites et la d&#xE9;sensibilisation. Une plus grande multiplicit&#xE9; de petits AZS avec quelques v&#xE9;sicules &#xE0; quai, un plus grand pool de v&#xE9;sicules lib&#xE9;rables, et une plus grande efficacit&#xE9; de la lib&#xE9;ration de favoriser ainsi prolong&#xE9;e &#xE0; haute fr&#xE9;quence de tir au niveau des synapses matures.

Optimiser l&#x26;#39;architecture synaptique et l&#x26;#39;efficacit&#xE9; de transmission haute fr&#xE9;quence

Optimieren synaptischen Architektur und Effizienz f&#xFC;r Hochfrequenz-&#xDC;bertragungsleitung.

Picchi di attivit&agrave; neuronale sono trasmesse pi&ugrave; efficacemente come sinapsi maturi. Tuttavia, i meccanismi che controllano l&#39;efficienza sinaptica durante lo sviluppo sono capiti male. Qui, lo studio postnatale cambiamenti nell&#39;ultrastruttura sinaptica e l&#39;esocitosi in un nervo calice di tipo terminale. Dimensioni del pool di vescicola, questo efficienza (quantit&agrave; di esocitosi per afflusso di Ca), facilitazione di corrente Ca e il numero di zone attive (AZs) aumenta con l&#39;et&agrave;, considerando che la zona di AZ, numero di ancorato vescicole per AZ e probabilit&agrave; di rilascio diminuita con l&#39;et&agrave;. Questi cambiamenti portarono a AZs che sono meno inclini a rilascio multivesicular, con conseguente ridotta saturazione del recettore AMPA e desensibilizzazione. Una maggiore molteplicit&agrave; di piccoli AZs con poche vescicole ancorate, una piscina pi&ugrave; grande di vescicole rilasciabile e una maggiore efficienza del rilascio cos&igrave; promuovere prolungato ad alta frequenza di infornamento nelle sinapsi maturi.

Ottimizzazione di architettura sinaptica ed efficienza per la trasmissione ad alta frequenza.

&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x9001;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x52B9;&#x7387;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x843C;&#x578B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D42;&#x672B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x751F;&#x5F8C;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C0F;&#x80DE;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x52B9;&#x7387;&#xFF08;&#x306E;Ca&#x6D41;&#x5165;&#x3042;&#x305F;&#x308A;&#x306E;&#x200B;&#x200B;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x91CF;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;Ca&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x4FC3;&#x9032;&#x3001;&#x5E74;&#x9F62;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#xFF08;AZS&#xFF09;&#x306E;&#x6570;&#x3001;AZ&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x3001;AZ&#x5F53;&#x305F;&#x308A;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x6570;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x653E;&#x51FA;&#x78BA;&#x7387;&#x306F;&#x5E74;&#x9F62;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;AMPA&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x98FD;&#x548C;&#x3068;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x591A;&#x80DE;&#x4F53;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x304C;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x50BE;&#x5411;&#x304C;&#x3042;&#x308B;AZS&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x5C0F;&#x80DE;&#x3001;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x5265;&#x96E2;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x9AD8;&#x52B9;&#x7387;&#x3067;&#x5C0F;&#x578B;&#x306E;AZS&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x591A;&#x91CD;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x5316;&#x3001;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x71C3;&#x713C;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x4F1D;&#x9001;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3068;&#x52B9;&#x7387;&#x3092;&#x6700;&#x9069;&#x5316;

&#x4F18;&#x8D8A;&#x7684; paraolivary &#x6838; &#xFF08;&#x8170;&#x690E;&#xFF09; &#x662F;&#x4F18;&#x8D8A;&#x7684;&#x6A44;&#x6984;&#x590D;&#x6742;&#x7A81;&#x51FA;&#x6838;&#x5FC3;&#x3002;&#x5927;&#x9F20;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x6838;&#x5FC3;&#x662F;&#x7531;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x8F93;&#x5165;&#x6536;&#x5230;&#x7684;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x8033;&#x8717;&#x6838;&#x548C;&#x540C;&#x4FA7;&#x5185;&#x4FA7;&#x6838;&#x7684;&#x68AF;&#x5F62;&#x7684;&#x8EAB;&#x4F53;&#x4ECE;&#x6291;&#x5236;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x5B89;&#x57FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0A;&#x5747;&#x8D28;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x63D0;&#x6848;&#x56FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5BC6;&#x96C6;&#x6295;&#x5F71;&#x5230;&#x540C;&#x4FA7;&#x4E0B;&#x4E18;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x80FD;&#x591F;&#x65BD;&#x52A0;&#x5BF9;&#x4E0B;&#x4E18;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x5F71;&#x54CD;&#x6DF1;&#x8FDC;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x6700;&#x8FD1;&#x6709;&#x5174;&#x8DA3;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x4F4D;&#x79FB;&#x573A;&#x7279;&#x70B9;&#x7684;&#x63D0;&#x6848;&#x56FD;&#xFF0C;&#x5F88;&#x5C11;&#x662F;&#x76EE;&#x524D;&#x6240;&#x77E5;&#x5173;&#x4E8E;&#x6B64;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7EC4;&#x6216;&#x542C;&#x89C9;&#x5904;&#x7406;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x54CD;&#x5E94;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5229;&#x7528;&#x80DE;&#x5916;&#xFF0C;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x8BB0;&#x5F55;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x8170;&#x690E;&#x8C03;&#x5E45;&#x7EAF;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0E;&#x5BBD;&#x5E26;&#x566A;&#x58F0;&#x7EAF;&#x97F3;&#x3002;&#x8BB0;&#x5F55;&#x5185;&#x63D0;&#x6848;&#x56FD;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x8BC1;&#x636E;&#x5185;&#x4FA7; (&#x9AD8;&#x9891;&#x7387;) &#x4FA7;&#x5185;&#x6838;&#x5FC3;&#x9891;&#x7387; &#xFF08;&#x4F4E;&#x9891;&#x7387;&#xFF09; tonotopic &#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x63D0;&#x6848;&#x56FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6700;&#x4F73;&#x9891;&#x7387;&#x8DE8;&#x8D8A;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x542C;&#x89C9;&#x8303;&#x56F4;&#x548C;&#x63A5;&#x53D7;&#x7530;&#x91CE;&#x7A84;&#x4E0E; V &#x5F62;&#x533A;&#x57DF;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x9608;&#x503C;&#x3002;&#x51E0;&#x4E4E;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x63D0;&#x6848;&#x56FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5BBD;&#x5E26;&#x566A;&#x58F0;&#x548C;&#x7EAF;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x504F;&#x79FB;&#x91CF;&#x3002;&#x7EDD;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x8170;&#x690E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x663E;&#x793A;&#x5F88;&#x4F4E;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53EA;&#x56DE;&#x5E94;&#x5411;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x7684;&#x8033;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x63D0;&#x51FA;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5C11;&#x663E;&#x793A;&#x53CC;&#x8033;&#x4FBF;&#x5229;&#x5316;&#x3002;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x63D0;&#x6848;&#x56FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E5F;&#x751F;&#x6210;&#x4E86;&#x540C;&#x6B65;&#x5230;&#x6B63;&#x5F26;&#x8C03;&#x5E45;&#x8272;&#x8C03;&#x7684;&#x7A57;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x63D0;&#x6848;&#x56FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x7F16;&#x7801;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982;&#x90A3;&#x4E9B;&#x7269;&#x79CD;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x65F6;&#x53D1;&#x51FA;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#x4E2D;&#x6240;&#x8F7D;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x7279;&#x5F81;&#x3002;

&#x751F;&#x7406;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x4F18;&#x8D8A; paraolivary &#x6838;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

The superior paraolivary nucleus (SPON) is a prominent nucleus of the superior olivary complex. In rats, this nucleus is composed of a morphologically homogeneous population of GABAergic neurons that receive excitatory input from the contralateral cochlear nucleus and inhibitory input from the ipsilateral medial nucleus of the trapezoid body. SPON neurons provide a dense projection to the ipsilateral inferior colliculus and are thereby capable of exerting profound modulatory influence on collicular neurons. Despite recent interest in the structural and connectional features of SPON, little is presently known concerning the physiological response properties of this cell group or its functional role in auditory processing. We utilized extracellular, in vivo recording methods to study responses of SPON neurons to broad band noise, pure tone, and amplitude-modulated pure tone stimuli. Localization of recording sites within the SPON provides evidence for a medial (high frequency) to lateral (low frequency) tonotopic representation of frequencies within the nucleus. Best frequencies of SPON neurons spanned the audible range of the rat and receptive fields were narrow with V-shaped regions near threshold. Nearly all SPON neurons responded at the offset of broad band noise and pure tone stimuli. The vast majority of SPON neurons displayed very low rates of spontaneous activity and only responded to stimuli presented to the contralateral ear, although a small population showed binaural facilitation. Most SPON neurons also generated spike activity that was synchronized to sinusoidally amplitude-modulated tones. Taken together, these data suggest that SPON neurons may serve to encode temporal features of complex sounds, such as those contained in species-specific vocalizations.

Physiological response properties of neurons in the superior paraolivary nucleus of the rat.

Le noyau du paraolivary sup&eacute;rieur (SPON) est un noyau pro&eacute;minent du complexe olivaire sup&eacute;rieur. Chez le rat, ce noyau est compos&eacute; d&#39;une population morphologiquement homog&egrave;ne des neurones GABAergiques qui re&ccedil;oivent l&#39;input excitateur du noyau cochl&eacute;aire controlat&eacute;rale et inhibiteur d&#39;entr&eacute;e du noyau m&eacute;dial homolat&eacute;ral du corps trap&eacute;zo&iuml;de. Neurones SPON fournissent une projection dense pour le colliculus inf&eacute;rieur homolat&eacute;ral et sont ainsi capables d&#39;exercer une profonde influence modulatrice sur les neurones colliculaire. Malgr&eacute; l&#39;int&eacute;r&ecirc;t r&eacute;cent pour les aspects structurels et connectional de SPON, on conna&icirc;t actuellement concernant les propri&eacute;t&eacute;s de r&eacute;action physiologique de ce groupe de cellules ou de son r&ocirc;le fonctionnel dans le traitement des informations auditives. Nous avons utilis&eacute; des m&eacute;thodes d&#39;enregistrement extracellulaire, in vivo pour &eacute;tudier les r&eacute;ponses des neurones SPON de bruit large bande tonale et de stimuli tonale modul&eacute;s en amplitude. Localisation de sites au sein de la SPON d&#39;enregistrement constitue une preuve pour un dedans (haute fr&eacute;quence) lat&eacute;ral (basse fr&eacute;quence) tonotopique repr&eacute;sentation des fr&eacute;quences &agrave; l&#39;int&eacute;rieur du noyau. Meilleures fr&eacute;quences des neurones SPON sur lesquelles s&#39;&eacute;tend la plage audible du rat et champs r&eacute;cepteurs &eacute;taient &eacute;troits avec les r&eacute;gions en forme de V &agrave; proximit&eacute; du seuil. Presque tous les neurones SPON a r&eacute;pondu &agrave; l&#39;offset de bruit large bande et des stimuli tonale. La grande majorit&eacute; des neurones SPON affiche un taux tr&egrave;s faible de l&#39;activit&eacute; spontan&eacute;e et r&eacute;pond uniquement aux stimuli pr&eacute;sent&eacute;s &agrave; l&#39;oreille controlat&eacute;rale, bien qu&#39;une petite population a montr&eacute; facilitation binaurale. La plupart des neurones SPON a &eacute;galement g&eacute;n&eacute;r&eacute; des activit&eacute;s de pointe qui a &eacute;t&eacute; synchronis&eacute;e avec les tons modul&eacute;s en amplitude sinuso&iuml;dale. Ensemble, ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les neurones SPON peuvent servir &agrave; coder les caract&eacute;ristiques temporelles des sons complexes, telles que celles contenues dans les cris sp&eacute;cifiques &agrave; l&#39;esp&egrave;ce.

Propri&eacute;t&eacute;s physiologiques de r&eacute;ponse des neurones dans le noyau de paraolivary sup&eacute;rieur du rat.

Physiologische Reaktionen Eigenschaften von Neuronen im Nucleus &#xFC;berlegen paraolivary der Ratte.

Il nucleo di paraolivary superiore (SPON) &egrave; un nucleo prominente del superior olivary complesso. Nei ratti, questo nucleo &egrave; composto da una popolazione di neuroni GABAergico che ricevere input eccitatorio dal nucleo coclea controlaterale e input inibitorio dal nucleo mediale omolaterale del corpo trapezoidale morfologicamente omogenea. I neuroni SPON forniscono una proiezione densa per il tubercolo inferiore omolaterale e sono quindi in grado di esercitare una profonda influenza modulatrice sui neuroni collicular. Nonostante la recente interesse per le caratteristiche strutturali e connectional di SPON, attualmente poco &egrave; conosciuto riguardo le propriet&agrave; di risposta fisiologica di questo gruppo di cellule o il suo ruolo funzionale nell&#39;elaborazione uditiva. Abbiamo utilizzato metodi di registrazione extracellulare, in vivo per studiare le risposte dei neuroni SPON rumore a banda larga, tono puro e stimoli modulati in ampiezza tono puro. Localizzazione di siti all&#39;interno della SPON di registrazione fornisce la prova per una (alta frequenza) mediale a laterale (bassa frequenza) tonotopico rappresentazione delle frequenze all&#39;interno del nucleo. Frequenze migliori dei neuroni SPON abbracci&ograve; la gamma udibile del ratto e campi ricettivi sono stati stretti con le regioni a forma di V nei pressi di soglia. Quasi tutti i neuroni SPON ha risposto in corrispondenza dell&#39;offset del rumore a banda larga e stimoli tono puro. La stragrande maggioranza dei neuroni SPON visualizzato tassi molto bassi di attivit&agrave; spontanea e solo ha risposto agli stimoli presentati all&#39;orecchio controlaterale, anche se una piccola popolazione ha mostrato facilitazione binaurale. La maggior parte dei neuroni SPON generato anche attivit&agrave; di spike che &egrave; stato sincronizzato ai toni sinusoidalmente modulato in ampiezza. Presi insieme, questi dati suggeriscono che i neuroni SPON possono servire a codificare le caratteristiche temporali di suoni complessi, come quelli contenuti in specie-vocalizzazioni.

Propriet&agrave; di risposta fisiologica dei neuroni nel nucleo paraolivary superiore del ratto.

&#x512A;&#x308C;&#x305F; paraolivary &#x6838; &#xFF08;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;) &#x306F;&#x3001;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6;&#x6838;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x8457;&#x540D;&#x306A;&#x6838;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;, &#x3053;&#x306E;&#x6838;&#x5BFE;&#x5074;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x3068;&#x53F0;&#x5F62;&#x4F53;&#x306E;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x6838;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x304B;&#x3089;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B; gaba &#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x5747;&#x8CEA;&#x306A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x540C;&#x5074;&#x4E0B;&#x4E18;&#x3078;&#x306E;&#x5BC6;&#x306A;&#x5C04;&#x5F71;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E0B;&#x4E18;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6DF1;&#x3044;&#x97F3;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3002;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3068; connectional &#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x95A2;&#x5FC3;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x5C11;&#x3057;&#x306F;&#x73FE;&#x5728;&#x3053;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8074;&#x899A;&#x51E6;&#x7406;&#x3067;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5E83;&#x5E2F;&#x57DF;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x3001;&#x7D14;&#x7C8B;&#x306A;&#x30C8;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x632F;&#x5E45;&#x5909;&#x8ABF;&#x7D14;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x3001;in vivo &#x3067;&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x624B;&#x6CD5;&#x3092;&#x6D3B;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9332;&#x97F3;&#x306F;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x5185;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#xFF08;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#xFF09;, &#x7D14;&#x97F3;&#x306B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x6838;&#x5185;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3092;&#x6C34;&#x5E73;&#x306B;&#x5185;&#x5074; &#xFF08;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#xFF09; &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x53EF;&#x8074;&#x7BC4;&#x56F2;&#x30B9;&#x30D1;&#x30F3;&#x3057;&#x3001;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x304C;&#x72ED;&#x3044; V &#x5F62;&#x9818;&#x57DF;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x4ED8;&#x8FD1;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x307B;&#x307C;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x5E83;&#x5E2F;&#x57DF;&#x96D1;&#x97F3;&#x3068;&#x7D14;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x30AA;&#x30D5;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x7B54;&#x3048;&#x305F;&#x3002;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5927;&#x534A;&#x306F;&#x81EA;&#x767A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x4F4E;&#x3044;&#x7387;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; &#x30D5;&#x30A1;&#x30B7;&#x30EA;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x306E;&#x307F;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E;&#x8033;&#x3078;&#x63D0;&#x793A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x7B54;&#x3048;&#x305F;&#x3002;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x5909;&#x8ABF;&#x97F3;&#x306B;&#x540C;&#x671F;&#x3057;&#x305F;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3082;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x7279;&#x7570;&#x306E;&#x767A;&#x58F0;&#x306B;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x97F3;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x7279;&#x5FB4;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x512A;&#x308C;&#x305F; paraolivary &#x6838;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3002;

&#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; paraolivary &#xD575; (SPON) &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; olivary &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC758; &#xC800;&#xBA85;&#xD55C; &#xD575;&#xC774; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC950;,&#xC774; &#xD575; contralateral &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xAD00; &#xD575; &#xBC0F; &#xC0AC;&#xB2E4;&#xB9AC;&#xAF34; &#xC2E0;&#xCCB4;&#xC758; &#xB3D9;&#xCE21; &#xB0B4;&#xCE21; &#xD575; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xBC1B;&#xB294; GABAergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xADE0;&#xC9C8; &#xC778;&#xAD6C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. SPON &#xB274;&#xB7F0; &#xBC00;&#xB3C4; &#xD22C;&#xC601; &#xB3D9;&#xCE21; &#xC5F4; &#xB4F1; colliculus &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB85C; &#xC778;&#xD558;&#xC5EC; collicular &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xAE4A;&#xC740; modulatory &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1C;&#xD718; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC774; SPON&#xC758; &#xAD6C;&#xC870; &#xBC0F; connectional &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC57D;&#xAC04;&#xC740; &#xD604;&#xC7AC;&#xC774; &#xC140; &#xADF8;&#xB8F9; &#xB610;&#xB294; &#xCCAD;&#xAC01; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801;&#xC778; &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xC131;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;. SPON &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xAD11;&#xB300;&#xC5ED; &#xC7A1;&#xC74C;, &#xC21C;&#xC218;&#xD55C; &#xC74C;&#xC0C9;&#xACFC; &#xC21C;&#xC218; &#xD1A4; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xBCC0;&#xC870; &#xC790;&#xADF9; &#xC751;&#xB2F5; &#xACF5;&#xBD80; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678;, vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB179;&#xC74C;&#xC5D0; SPON &#xB0B4; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; (&#xC800;&#xC8FC;&#xD30C;) tonotopic &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xD575; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC758; &#xC606;&#xCABD;&#xC744; &#xC911;&#xAC04; (&#xACE0;&#xC8FC;&#xD30C;)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. SPON &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC2A4;&#xD32C; &#xC950;&#xC758; &#xAC00;&#xCCAD; &#xBC94;&#xC704; &#xBC0F; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xADFC;&#xCC98;&#xC5D0; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xBE0C;&#xAC00; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xC881;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC70;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; SPON &#xB274;&#xB7F0; &#xAD11;&#xB300;&#xC5ED; &#xC7A1;&#xC74C; &#xBC0F; &#xC21C;&#xC218; &#xD1A4; &#xC790;&#xADF9; &#xC624;&#xD504;&#xC14B;&#xC5D0; &#xB300;&#xC751; &#xD588;&#xB2E4;. SPON &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB0AE;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC791;&#xC740; &#xC778;&#xAD6C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC591;&#xC774; &#xCD09;&#xC9C4; contralateral &#xADC0;&#xC5D0; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xBC18;&#xC751;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; SPON &#xB274;&#xB7F0;&#xC740; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xBCC0;&#xC870; &#xD1A4;&#xC744; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654; &#xB41C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC0DD;&#xC131;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; SPON &#xC2E0;&#xACBD; &#xC885;&#xC758; vocalizations&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC18C;&#xB9AC;&#xC758; &#xCE21; &#xB450; &#xC5FD; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC950;&#xC758; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; paraolivary &#xD575;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801;&#xC778; &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xC131;.

El n&uacute;cleo del paraolivary superior (SPON) es un destacado n&uacute;cleo del complejo olivar superior. En ratas, este n&uacute;cleo est&aacute; compuesto por una poblaci&oacute;n homog&eacute;nea morfol&oacute;gicamente de las neuronas GABA&eacute;rgicas que recibir la se&ntilde;al excitatoria de la entrada inhibidora del n&uacute;cleo medial ipsilateral del cuerpo trapezoide y n&uacute;cleo coclear contralateral. Las neuronas SPON proporcionan una densa proyecci&oacute;n el col&iacute;culo inferior ipsolateral y son de tal modo capaces de ejercer influencia profunda modulador en las neuronas collicular. A pesar del reciente inter&eacute;s en las caracter&iacute;sticas estructurales y relacional de SPON, poco se sabe actualmente sobre las propiedades de la respuesta fisiol&oacute;gica de este grupo de c&eacute;lulas o su papel funcional en el procesamiento auditivo. Utilizamos m&eacute;todos de grabaci&oacute;n extracelular, in vivo para estudiar las respuestas de las neuronas SPON ruido de banda ancha, tono puro y est&iacute;mulos de tono puro amplitud-modulada. Localizaci&oacute;n de sitios dentro de la SPON de grabaci&oacute;n proporciona la evidencia para una intermedia (alta frecuencia) al lateral (baja frecuencia) tonot&oacute;pica representaci&oacute;n de frecuencias dentro del n&uacute;cleo. Mejores frecuencias de neuronas SPON atravesaron la gama audible de la rata y campos receptivos fueron estrechos con forma de V regiones cerca de umbral. Casi todas las neuronas SPON respondieron en el desplazamiento del ruido de banda ancha y est&iacute;mulos de tono puro. La mayor&iacute;a de las neuronas SPON muestra tasas muy bajas de actividad espont&aacute;nea y s&oacute;lo respondi&oacute; a los est&iacute;mulos presentados en el o&iacute;do contralateral, aunque una peque&ntilde;a poblaci&oacute;n mostraron facilitaci&oacute;n binaural. La mayor&iacute;a de las neuronas SPON tambi&eacute;n generan actividad de espiga que se sincroniz&oacute; a tonos sinusoidal de amplitud-modulada. Tomados en conjunto, estos datos sugieren que las neuronas SPON pueden servir para codificar funciones temporales de sonidos complejos, como los contenidos en vocalizaciones propios de cada especie.

Propiedades de respuesta fisiol&oacute;gica de las neuronas en el n&uacute;cleo de paraolivary superior de la rata.

El objetivo era revelar la ubicaci&oacute;n de las uniones neuromusculares en una reconstrucci&oacute;n tridimensional del m&uacute;sculo humano tiroaritenoideos dentro del doblez vocal verdadero.

Reconstrucci&oacute;n tridimensional de uniones neuromusculares immunolabeled en el m&uacute;sculo humano tiroaritenoideos.

&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8981;&#x63ED;&#x793A;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x6753;&#x808C;&#x808C;&#x5185;&#x771F;&#x6B63;&#x7684;&#x58F0;&#x5E26;&#x4E09;&#x7EF4;&#x91CD;&#x5EFA;&#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x63A5;&#x5934;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;

Immunolabeled &#x4EBA;&#x7C7B;&#x6753;&#x808C;&#x808C;&#x8089;&#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x63A5;&#x5934;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4;&#x91CD;&#x5EFA;&#x3002;

The objective was to reveal the location of the neuromuscular junctions in a three-dimensional reconstruction of the human thyroarytenoid muscle within the true vocal fold.

Three-dimensional reconstruction of immunolabeled neuromuscular junctions in the human thyroarytenoid muscle.

L&#39;objectif &eacute;tait de r&eacute;v&eacute;ler l&#39;emplacement de la jonction neuromusculaire dans une reconstruction tridimensionnelle du muscle humain thyroarytenoid dans le pli vocal vrai.

Reconstruction tridimensionnelle des jonctions neuromusculaires d&#39;immunomarqu&eacute;es dans le muscle humain thyroarytenoid.

Dreidimensionale Rekonstruktion von immunmarkierten neuromuskul&#xE4;ren Verbindungen im menschlichen Muskel thyroarytenoid.

L&#39;obiettivo era quello di rivelare la posizione delle giunzioni neuromuscolari in una ricostruzione tridimensionale del muscolo umano thyroarytenoid all&#39;interno della piega vocale vero.

Ricostruzione tridimensionale delle giunzioni neuromuscolari immunolabeled nel muscolo umano thyroarytenoid.

&#x76EE;&#x7684;&#x4EBA;&#x9593;&#x4E21;&#x5074;&#x7532;&#x72B6;&#x62AB;&#x88C2;&#x7B4B;&#x771F;&#x58F0;&#x5E2F;&#x5185;&#x306E; 3&#x6B21;&#x5143;&#x518D;&#x69CB;&#x6210;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

Immunolabeled &#x4EBA;&#x9593;&#x4E21;&#x5074;&#x7532;&#x72B6;&#x62AB;&#x88C2;&#x7B4B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x306E;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x518D;&#x69CB;&#x6210;&#x3002;

&#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xC9C4;&#xC815;&#xD55C; &#xBCF4;&#xCEEC; &#xBC30; &#xC774;&#xB0B4; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; thyroarytenoid &#xADFC;&#xC721;&#xC758; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC7AC;&#xAD6C;&#xC131;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xAD50;&#xCC28;&#xC810;&#xC758; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;.

Immunolabeled &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xC811;&#xD569; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; thyroarytenoid &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC7AC;&#xAD6C;&#xC131;.

&#x8BA4;&#x4E3A;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x662F;&#x6309;&#x7167;&#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x5373;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x6570;&#x76EE;&#x8FC5;&#x901F;&#x589E;&#x52A0;&#x548C;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E58;&#x6CD5;-&#x652F;&#x914D;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6295;&#x5165;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x7136;&#x540E; out-competes &#x6240;&#x6709;&#x4ED6;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F53;&#x9A8C;&#x9A71;&#x52A8;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x3001; &#x957F;&#x671F;&#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x82B1;&#x843C;&#x4E3E;&#x884C;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x6700;&#x5927;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x82B1;&#x843C;&#x589E;&#x957F;&#x8BB8;&#x591A;&#x57FA;&#x672C;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x5F62;&#x6001;&#x7279;&#x5F81;&#x5C1A;&#x672A;&#x5F97;&#x5230;&#x7814;&#x7A76;&#x4EE5;&#x524D;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x662F;&#x5426;&#x5355;&#x58F0;&#x9053;&#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#xFF0C;&#x6210;&#x5E74;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5728;&#x6B64;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7279;&#x70B9;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x3002;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7535;&#x6D41;&#xFF0C;&#x8BB0;&#x5F55;&#x4ECE;&#x65B0;&#x751F;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4EA7;&#x540E;&#x5929; 1 (P1) &#x548C; P4&#xFF0C;&#x4ECE; + /-0.04 nA &#x5728; P1 6961 &#x5927;&#x5E45;&#x5EA6;&#x589E;&#x52A0;&#x5230;-6.71 + /-0.65 nA &#x5728; P4 &#x4E0E; P2 &#x548C; P4 &#x4E4B;&#x95F4;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x8DC3;&#x53D8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x90FD;&#x662F;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x65B0;&#x751F;&#x7684;&#x5E74;&#x9F84;&#x5C0F;&#x4E8E; P3 &#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x529F;&#x80FD;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5E74;&#x9F84;&#x8303;&#x56F4;&#x7684; AMPA &#x548C; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7535;&#x6D41;&#x88AB;&#x7A81;&#x51FA;&#x3002;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C; (EM) &#x663E;&#x793A;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x5F00;&#x59CB; P2&#xFF0C;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x7684;&#x6D41;&#x884C;&#x7387; (&#x6570;&#x91CF;) &#x548C;&#x79C9;&#x627F;&#x8054;&#x7CFB;&#x4EBA; (73-fold) &#x7684; P4&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x7ED3;&#x6784;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#x5E74;&#x8F7B;&#x5207;&#x9762;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F62;&#x6210;&#x5185; 2 d&#xFF0C;&#x597D;&#x6765;&#x4E34;&#x4E4B;&#x524D;&#x56F4;&#x7ED5; P8 &#x8046;&#x8BAF;&#x3002;&#x53D1;&#x5C55;&#x5230;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x7ADE;&#x4E89;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E4B;&#x524D;&#x5355;&#x58F0;&#x9053;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#xFF0C;&#x5207;&#x9762;&#x7684;&#x8D8B;&#x540C;&#x662F;&#x7F55;&#x89C1; (4 &#x6708; 29 &#x65E5;&#xFF09; P4 &#x4F5C;&#x4E3A;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4F7F;&#x7528;&#x5FAE;&#x523A;&#x6FC0;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x534F;&#x8BAE;&#x3002;&#x4E32;&#x884C; EM &#x5256;&#x5207; 19 P4 &#x7EC6;&#x80DE;&#x901A;&#x8FC7;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5EFA;&#x7ACB; (19 2&#xFF09; &#x7F3A;&#x4E4F;&#x7684;&#x6536;&#x655B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x6301;&#x6709;&#x7684;&#x5207;&#x9762;&#x9075;&#x5FAA;&#x975E;&#x89C4;&#x8303;&#x5316;&#x7684;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#xFF0C;&#x5FEB;&#x901F;&#x65F6;&#x95F4;&#x63A8;&#x79FB;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x524D;&#x9762;&#x542C;&#x89C9;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x3002;

&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x4E3E;&#x884C;&#x7684;&#x82B1;&#x843C;&#xFF1A; &#x7A81;&#x53D1;&#x6027;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x53CA;&#x4E00;&#x5BF9;&#x4E00;&#x5F62;&#x6001;&#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#x3002;

Synaptogenesis during early development is thought to follow a canonical program whereby synapses increase rapidly in number and individual axons multiply-innervate nearby targets. Typically, a subset of inputs then out-competes all others through experience-driven processes to establish stable, long-lasting contacts. We investigated the formation of the calyx of Held, probably the largest nerve terminal in the mammalian CNS. Many basic functional and morphological features of calyx growth have not been studied previously, including whether mono-innervation, a hallmark of this system in adult animals, is established early in development. Evoked postsynaptic currents, recorded from neonatal mice between postnatal day 1 (P1) and P4, increased dramatically from -0.14 +/- 0.04 nA at P1 to -6.71 +/- 0.65 nA at P4 with sharp jumps between P2 and P4. These are the first functional assays of these nascent synapses for ages less than P3. AMPA and NMDA receptor-mediated currents were prominent across this age range. Electron microscopy (EM) revealed a concomitant increase, beginning at P2, in the prevalence of postsynaptic densities (16-fold) and adhering contacts (73-fold) by P4. Therefore, both functional and structural data showed that young calyces could form within 2 d, well before the onset of hearing around P8. Convergence of developing calyces onto postsynaptic targets, indicative of competitive processes that precede mono-innervation, was rare (4 of 29) at P4 as assessed using minimal stimulation electrophysiology protocols. Serial EM sectioning through 19 P4 cells further established the paucity (2 of 19) of convergence. These data indicate that calyces of Held follow a noncanonical program to establish targeted innervation that occurs over a rapid time course and precedes auditory experience.

Synaptogenesis of the calyx of Held: rapid onset of function and one-to-one morphological innervation.

Synaptogen&egrave;se au d&eacute;but du d&eacute;veloppement est pens&eacute; pour suivre un programme canonique selon laquelle synapses augmentent rapide du nombre et des axones individuels se multiplient-innervent cibles proches. En r&egrave;gle g&eacute;n&eacute;rale, un sous-ensemble des intrants emporte ensuite tous les autres par le biais de processus ax&eacute;s sur l&#39;exp&eacute;rience pour nouer des relations stables et durables. Nous avons &eacute;tudi&eacute; la formation du calice de tenue, probablement le plus grand nerf terminal dans le syst&egrave;me nerveux central chez les mammif&egrave;res. Plusieurs caract&eacute;ristiques de base morphologiques et fonctionnelles de croissance calice n&#39;ont pas &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s pr&eacute;c&eacute;demment, y compris si le mono-innervation, une caract&eacute;ristique de ce syst&egrave;me chez les animaux adultes, est &eacute;tablie au d&eacute;but du d&eacute;veloppement. Courants postsynaptiques, enregistr&eacute; de souris n&eacute;onatales entre jour apr&egrave;s la naissance 1 (P1) et P4, consid&eacute;rablement augment&eacute; de -0,14 +/-0,04 nA P1 &agrave;-6.71 +/-0,65 nA au P4 avec sauts forte entre P2 et P4. Ce sont les premiers essais fonctionnels de ces synapses naissantes pour les &acirc;ges inf&eacute;rieurs P3. AMPA et courants m&eacute;di&eacute;e par les r&eacute;cepteurs NMDA ont &eacute;t&eacute; importants dans l&#39;ensemble de cette tranche d&#39;&acirc;ge. Microscopie &eacute;lectronique (me) a r&eacute;v&eacute;l&eacute; une augmentation concomitante, commen&ccedil;ant &agrave; P2, la pr&eacute;valence des densit&eacute;s post-synaptiques (16 fois) et en adh&eacute;rant contacts (un) en P4. Donc, fonctionnelles et structurelles des donn&eacute;es a montr&eacute; que calices jeunes arriverait au bout de 2 jours, bien avant le d&eacute;but de l&#39;audience autour P8. Convergence de d&eacute;velopper des calices sur cibles postsynaptiques, indicatives du processus concurrentiels qui pr&eacute;c&egrave;dent mono-innervation, &eacute;tait rare (4 de 29) au P4, tel qu&#39;&eacute;valu&eacute; &agrave; l&#39;aide de protocoles de stimulation minimale &eacute;lectrophysiologie. S&eacute;rie EM sectionnement &agrave; travers 19 P4 cellules compl&eacute;mentaires &eacute;tablies de la raret&eacute; (2 de 19) de convergence. Ces donn&eacute;es indiquent que les calices de tenue suivent un programme non canonique pour &eacute;tablir une innervation cibl&eacute;e qui se produit au cours d&#39;une rapide &eacute;volution et qui pr&eacute;c&egrave;de l&#39;exp&eacute;rience auditive.

Synaptogen&egrave;se du calice de tenue : apparition rapide de la fonction et l&#39;innervation morphologique individuelle.

Synaptogenese w&auml;hrend der fr&uuml;hen Entwicklungsphase ist eine kanonische Programm zu folgen, wobei Synapsen rasch vermehren und einzelne Axone multiplizieren-anregen nahe Ziele, gedacht. In der Regel aussticht eine Teilmenge der Eing&auml;nge dann alle anderen durch Erfahrung-gesteuerte Prozesse stabile, langfristige Kontakte zu kn&uuml;pfen. Wir untersuchten die Bildung der Kelch der Held, wahrscheinlich der gr&ouml;&szlig;te Nerv im S&auml;ugetier-ZNS terminal. Viele funktionelle und morphologische Grundfunktionen Kelch Wachstum wurden nicht zuvor untersucht einschlie&szlig;lich ob Mono-Innervation, ein Markenzeichen dieses Systems bei erwachsenen Tieren, fr&uuml;h in der Entwicklung hergestellt ist. Postsynaptisches Str&ouml;mungen, aufgezeichnet von Neugeborenen M&auml;usen zwischen postnatale Tag 1 (P1) hervorgerufen und P4, erh&ouml;hte sich drastisch von 0,14 +/-0,04 nA bei P1 auf-6.71 +/-0,65 nA bei P4 mit scharfen Spr&uuml;nge zwischen P2 und P4. Dies sind die ersten funktionellen Assays diese entstehende Synapsen f&uuml;r Alter weniger als P3. AMPA und NMDA-Rezeptor-vermittelten Str&ouml;mungen waren in dieser Altersgruppe. Elektronenmikroskopie (EM) ergab eine gleichzeitige Steigerung, beginnend bei P2, der Pr&auml;valenz der postsynaptisches dichten (16fache) und Einhaltung der Kontakte (73-fold) von P4. Daher zeigten sowohl funktionale als auch strukturelle Daten, dass junge Calyces innerhalb 2 d, lange vor Beginn der Verhandlung um P8 bilden k&ouml;nnte. Konvergenz Calyces auf postsynaptisches Ziele, bezeichnend f&uuml;r wettbewerbsf&auml;hige Prozesse, die Mono-Innervation, vorausgehen zu entwickeln war selten (4 von 29) P4 mit minimaler Stimulierung Elektrophysiologie-Protokollen zu bewerten. Serielle EM schneiden durch 19 P4-Zellen hergestellt weiter der Mangel (2 19) der Konvergenz. Diese Daten zeigen, dass Calyces der Held ein Mitgliedattribut Programm zur gezielten Innervation einf&uuml;hren folgen, tritt eine schnelle Zeit Laufe und auditive Erfahrung vorausgeht.

Synaptogenese von der Kelch der Held: rasche Auftreten von Funktion und eins zu eins morphologische Innervation.

Pervasivi durante lo sviluppo iniziale sono pensato per seguire un programma canonico per cui sinapsi aumentano rapidamente di numero e moltiplicano singoli assoni-innervano nelle vicinanze di obiettivi. In genere, un sottoinsieme degli ingressi introdotto poi tutti gli altri attraverso processi basati su esperienza di stabilire contatti stabili, di lunga durata. Abbiamo studiato la formazione del calice del detenuto, probabilmente il pi&ugrave; grande nervo terminale nel SNC dei mammiferi. Molte caratteristiche funzionali e morfologici base della crescita di calice non sono state studiate in precedenza, anche se mono-innervazione, un segno distintivo di questo sistema in animali adulti, &egrave; stabilito all&#39;inizio nello sviluppo. Evocato correnti postsinaptiche, registrate da topi neonatali tra postnatale giorno 1 (P1) e P4, aumentato drammaticamente-0.14 + /-0,04 nA a P1--6.71 + nA 0,65 al P4 con taglienti salti tra P2 e P4. Queste sono le analisi funzionale prime di queste sinapsi nascente per et&agrave; minore di P3. AMPA e NMDA receptor mediated correnti erano prominenti in tutta questa fascia di et&agrave;. Microscopia elettronica (EM) hanno rivelato un aumento concomitante, cominciando a P2, in prevalenza di densit&agrave; postsinaptica (16-fold) e aderendo contatti (73-fold) da P4. Pertanto, dati strutturali e funzionali hanno dimostrato che sepali giovane potrebbero formare entro 2 d, ben prima della comparsa dell&#39;udito intorno P8. Convergenza di sviluppare dei calici su bersagli postsinaptiche, indicativi di processi competitivi che precedono mono-innervazione, era raro (4 di 29) al P4 come valutata utilizzando protocolli di stimolazione minimo elettrofisiologia. Serie EM sezionamento attraverso 19 P4 cellule inoltre stabilito la scarsit&agrave; (2 di 19) di convergenza. Questi dati indicano che sepali del detenuto seguono un programma canonica per stabilire innervazione mirata che si verifica durante un corso rapido tempo e precede l&#39;esperienza uditiva.

Pervasivi del calice del detenuto: esordio rapido della funzione e innervazione morfologiche individuali.

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B;&#x3001;whereby &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x652F;&#x914D;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4E57;&#x7B97; - &#x8FD1;&#x304F;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x6B63;&#x898F;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306B;&#x5F93;&#x3046;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;[&#x4ED6;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7D4C;&#x9A13;&#x30C9;&#x30EA;&#x30D6;&#x30F3; &#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x3079;&#x304D;&#x3002;&#x958B;&#x50AC;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x3001;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x304C;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3067;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x304C;&#x304F;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x843C;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x30E2;&#x30CE;&#x30E9;&#x30EB;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x306E;&#x78BA;&#x7ACB;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306A;&#x3069;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x8A98;&#x767A;&#x751F;&#x5F8C; 1 (P1) &#x9593;&#x306E;&#x65B0;&#x751F;&#x5150;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x8A18;&#x9332;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41;&#x3068; P4, &#x5287;&#x7684;&#x306B; &#xFF0D;0.14 &phi;/25 &plusmn; 0.04 nA P1 &#x304B;&#x3089; P4 0.65 nA +/--6.71 &#x92ED;&#x3044;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7; P2&#x3001;P4 &#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3053;&#x308C;&#x3089; nascent &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9; P3 &#x672A;&#x6E80;&#x306E;&#x5E74;&#x9F62;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5E74;&#x9F62;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066; AMPA &#x3068; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x96FB;&#x6D41;&#x9855;&#x8457;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x691C;&#x67FB; (EM) P2 &#x3067;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x6709;&#x75C5;&#x7387; (16-fold) &#x59CB;&#x307E;&#x308B;&#x3068;&#x9023;&#x7D61;&#x5148; &#xFF08;73-fold&#xFF09; P4 &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4ED8;&#x7740;&#x304C;&#x4ED8;&#x968F;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x82E5;&#x3044;&#x814E;&#x8074;&#x899A; P8 &#x5468;&#x308A;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x524D;&#x306B;&#x3088;&#x304F;&#x3001;2 d &#x5185;&#x306B;&#x751F;&#x3058;&#x3046;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x814E;&#x5F8C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x30E2;&#x30CE;&#x30E9;&#x30EB;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x306E;&#x524D;&#x306E;&#x7AF6;&#x4E89;&#x306E;&#x904E;&#x7A0B;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x4E0A;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x53CE;&#x675F;&#x5E0C; (4) 29 &#x306E; P4 &#x3067;&#x523A;&#x6FC0;&#x304C;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;EM 19 P4 &#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30B7;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BB;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x53CE;&#x675F;&#x306E;&#x4E0D;&#x8DB3; &#xFF08;19 2) &#x8A2D;&#x7ACB;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x814E;&#x676F;&#x958B;&#x50AC;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x6642;&#x9593;&#x7D4C;&#x904E;&#x3092;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3001;&#x8074;&#x899A;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x7D5E;&#x3063;&#x305F;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30AB;&#x30CE;&#x30CB;&#x30AB;&#x30EB; &#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306B;&#x5F93;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x958B;&#x50AC;&#x306E;&#x304C;&#x304F;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;: &#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x4E00;&#x5BFE;&#x4E00;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x767A;&#x75C7;&#x3002;

Synaptogenesis &#xCD08;&#xAE30; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8;&#xAC83;&#xC5D0; &#xC758;&#xD558;&#xC5EC; &#xB0C5; &#xC218;&#xAC00; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xAC1C;&#xBCC4; axons &#xACF1;&#xD558;&#xAE30;-innervate &#xB300;&#xC0C1; &#xC778;&#xADFC; &#xC815;&#xC2DD; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC740; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98;&#xB97C; &#xD655;&#xB9BD;&#xC744; &#xACBD;&#xD5D8; &#xAE30;&#xBC18; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB2E4;&#xB978; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xBC16;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC870;&#xC0AC; &#xAC1C;&#xCD5C;, &#xC544;&#xB9C8; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; CNS&#xC5D0; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC758; &#xAF43; &#xBC1B;&#xCE68;&#xC758; &#xD615;&#xC131;. &#xAF43; &#xBC1B;&#xCE68; &#xC131;&#xC7A5;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5;&#xACFC; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xAE30;&#xB2A5; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0;, &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC131;&#xC778; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAC01; &#xC778; &#xBAA8;&#xB178; innervation &#xC124;&#xB9BD; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC;. &#xC2E0;&#xC0DD;&#xC544; &#xC950; &#xCD9C;&#xC0DD; &#xD6C4; &#xD558;&#xB8E8; 1 (P1) &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB85D; postsynaptic &#xC804;&#xB958;&#xB97C; &#xAC16;&#xB294; &#xACE0; P4, p 2&#xC640; p 4 &#xC0AC;&#xC774; &#xB0A0;&#xCE74;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC810;&#xD504;&#xC640; p4&#xC5D0;&#xC11C; 0.65 nA +-6.71 p 1&#xC5D0;&#xC11C; 0.04 nA +-0.14&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB4E4;&#xC740; &#xC5F0;&#xB839;&#xB300; P3 &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCD08;&#xAE30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. AMPA &#xBC0F; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;-&#xC911;&#xC7AC; &#xC804;&#xB958;&#xAC00; &#xC5F0;&#xB839; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; (EM) (16-fold) postsynaptic &#xBC00;&#xB3C4;&#xC758; &#xD37C;&#xC9D0;&#xC5D0; p 2&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558; &#xACE0; p 4&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; (73-fold) &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98;&#xB97C; &#xC900;&#xC218; &#xC218; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC00; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xBC0F; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC80A;&#xC740; calyces P8 &#xC8FC;&#xC704; &#xCCAD;&#xB825;&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; 2 d &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD615;&#xC131; &#xC218; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C;&#xC758; &#xC790;&#xADF9; &#xC804;&#xAE30; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC55E;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB178; innervation &#xACBD;&#xC7C1;&#xB825; &#xC788;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; postsynaptic &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0; calyces&#xC758; &#xC735;&#xD569; P4 &#xB4DC;&#xBB38; 29 (4) &#xD588;&#xB2E4;. 19 P 4 &#xC140; &#xC9C1;&#xB82C; EM &#xB2E8;&#xBA74; &#xCD94;&#xAC00; &#xCEE8;&#xBC84;&#xC804;&#xC2A4;&#xC758; &#xC18C;&#xC218; (2 / 19) &#xC124;&#xB9BD;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; calyces &#xAC1C;&#xCD5C;&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xC55E;&#xC5D0; &#xCCAD;&#xAC01; &#xACBD;&#xD5D8; &#xD558;&#xB294; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; innervation &#xD655;&#xB9BD; &#xBE44;&#xC815;&#xADDC; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xC218;&#xD589;.

&#xAC1C;&#xCD5C;&#xC758; &#xAF43; &#xBC1B;&#xCE68;&#xC758; Synaptogenesis: &#xD568;&#xC218; &#xBC0F; &#xC77C;&#xB300;&#xC77C; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; innervation&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xBC1C;&#xBCD1;.

Sinaptog&eacute;nesis durante el desarrollo temprano se piensa seguir un programa can&oacute;nico por el que las sinapsis aumentan r&aacute;pidamente en n&uacute;mero y axones individuales se multiplican-inervan cerca de objetivos. T&iacute;picamente, un subconjunto de entradas le luego todos los dem&aacute;s a trav&eacute;s de procesos basadas en la experiencia para establecer contactos estables y de larga duraci&oacute;n. Investigamos la formaci&oacute;n del c&aacute;liz de Held, probablemente el mayor nervio terminal en el SNC mam&iacute;fero. Muchas caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas y funcionales b&aacute;sicas de crecimiento de c&aacute;liz no han sido estudiadas previamente, incluyendo si se establece la mono-inervaci&oacute;n, un rasgo distintivo de este sistema en animales adultos, temprano en el desarrollo. Evocado corrientes postsin&aacute;pticas, grabadas de ratones neonatales entre d&iacute;a postnatal 1 (P1) y P4, aumentado dram&aacute;ticamente de -0,14 +/-0.04 nA en P1 a-6.71 + /-0.65 nA en P4 con saltos agudos entre P2 y P4. Estos son los primeros ensayos funcionales de estas sinapsis nacientes para las edades menos P3. AMPA y NMDA mediada por receptor corrientes eran prominentes en este rango de edad. La microscopia electr&oacute;nica (EM) revel&oacute; un aumento concomitante, comenzando a P2, la prevalencia de densidades postsin&aacute;pticas (16-fold) y la adhesi&oacute;n de contactos (73-fold) por P4. Por lo tanto, los datos funcionales y estructurales demostraron que podr&iacute;an formar j&oacute;venes c&aacute;lices dentro de 2 d, bien antes del inicio de la audiencia alrededor P8. Convergencia de desarrollar c&aacute;lices en objetivos postsin&aacute;pticos, indicativos de procesos competitivos que preceden a mono-inervaci&oacute;n, era raro (4 de 29) en P4 evaluada usando protocolos de electrofisiolog&iacute;a de estimulaci&oacute;n m&iacute;nima. Seccionamiento serial de la EM a trav&eacute;s de 19 P4 c&eacute;lulas estableci&oacute; m&aacute;s lejos la escasez (2 de 19) de convergencia. Estos datos indican que c&aacute;lices de Held sigan un programa noncanonical para establecer la inervaci&oacute;n espec&iacute;fica que se produce en un transcurso de tiempo r&aacute;pido y precede a la experiencia auditiva.

Sinaptog&eacute;nesis del c&aacute;liz de Held: Inicio r&aacute;pido de la funci&oacute;n y la inervaci&oacute;n morfol&oacute;gica uno-a-uno.

Serial section electron microscopy is typically applied to investigation of small tissue volumes encompassing subcellular structures. However, in neurobiology, the need to relate subcellular structure to organization of neural circuits can require investigation of large tissue volumes at ultrastructural resolution. Analysis of ultrastructure and three-dimensional reconstruction of even one to a few cells is time consuming, and still does not generate the necessary numbers of observations to form well-grounded insights into biological principles. We describe an assemblage of existing computer-based methods and strategies for graphical analysis of large photographic montages to accomplish the study of multiple neurons through large tissue volumes. Sample preparation, data collection and subsequent analyses can be completed within 3-4 months. These methods generate extremely large data sets that can be mined in future studies of nervous system organization.

Serial sectioning and electron microscopy of large tissue volumes for 3D analysis and reconstruction: a case study of the calyx of Held.

&#x4E32;&#x884C;&#x8282;&#x955C;&#x901A;&#x5E38;&#x5E94;&#x7528;&#x4E8E;&#x5C0F;&#x5C0F;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5377;&#x6DB5;&#x76D6;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x6D89;&#x53CA;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7ED3;&#x6784;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8981;&#x6C42;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x7684;&#x5377;&#x3002;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x751A;&#x81F3;&#x4E00;&#x5230;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4;&#x91CD;&#x5EFA;&#x662F;&#x8017;&#x8D39;&#x65F6;&#x95F4;&#xFF0C;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x751F;&#x6210;&#x89C2;&#x6D4B;&#x4E0E;&#x7A97;&#x4F53;&#x6709;&#x7406;&#x6709;&#x636E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x751F;&#x7269;&#x539F;&#x5219;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x6570;&#x5B57;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x73B0;&#x6709;&#x7684;&#x57FA;&#x4E8E;&#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x7B56;&#x7565;&#x7684;&#x56FE;&#x5F62;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x6444;&#x5F71;&#x526A;&#x8F91;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x6765;&#x5B8C;&#x6210;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x901A;&#x8FC7;&#x5927;&#x578B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5377;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x6837;&#x54C1;&#x5236;&#x5907;&#x3001; &#x6570;&#x636E;&#x6536;&#x96C6;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5728; 3-4 &#x4E2A;&#x6708;&#x5185;&#x5B8C;&#x6210;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x751F;&#x6210;&#x6781;&#x5927;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x96C6;&#x7684;&#x53EF;&#x5F00;&#x91C7;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x672A;&#x6765;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#x4E32;&#x884C;&#x5256;&#x5207;&#x548C;&#x7535;&#x955C;&#x89C2;&#x5BDF; 3D &#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x91CD;&#x5EFA;&#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5377;&#xFF1A; &#x4E3E;&#x884C;&#x7684;&#x82B1;&#x843C;&#x4E3A;&#x4F8B;&#x3002;

Microscopie &eacute;lectronique de la section s&eacute;rie est g&eacute;n&eacute;ralement appliqu&eacute;e &agrave; l&#39;&eacute;tude des volumes de petit tissu qui englobe les structures subcellulaires. Cependant, en neurobiologie, la n&eacute;cessit&eacute; de relier subcellulaire structure d&#39;organisation de circuits neuronaux peut exiger enqu&ecirc;te des volumes de tissu grande r&eacute;solution ultrastructurales. Analyse de l&#39;ultrastructure et la reconstruction tridimensionnelle de m&ecirc;me un &agrave; quelques cellules prend beaucoup de temps et ne g&eacute;n&egrave;rent pas toujours le nombre n&eacute;cessaire d&#39;observations d&#39;aper&ccedil;us une forme de principes biologiques. Nous d&eacute;crivons un assemblage d&#39;informatis&eacute; des m&eacute;thodes existantes et les strat&eacute;gies pour l&#39;analyse graphique des montages photographiques grands pour r&eacute;aliser l&#39;&eacute;tude de plusieurs neurones gr&acirc;ce &agrave; des volumes de grands tissus. Pr&eacute;paration des &eacute;chantillons, la collecte de donn&eacute;es et des analyses subs&eacute;quentes peuvent &ecirc;tre compl&eacute;t&eacute;es en 3-4 mois. Ces m&eacute;thodes g&eacute;n&egrave;rent de tr&egrave;s grands ensembles de donn&eacute;es qui peuvent &ecirc;tre exploit&eacute;s dans de futures &eacute;tudes de l&#39;organisation du syst&egrave;me nerveux.

S&eacute;rie de coupes et de microscopie &eacute;lectronique des volumes de grands tissus pour analyse 3D et de la reconstruction : une &eacute;tude de cas du calice de tenue.

Serielle Abschnitt-Elektronen-Mikroskopie zur Untersuchung von kleinen Gewebe B&auml;nde umfassenden subzellulare Strukturen angewendet wird. Jedoch kann die Notwendigkeit subzellulare Struktur beziehen sich auf die Organisation von neuronalen Schaltkreisen in Neurobiologie, Untersuchung der gro&szlig;en Gewebe Volumen bei ultrastrukturelle Aufl&ouml;sung erfordern. Analyse der Ultrastruktur dreidimensionale Rekonstruktion von auch nur auf wenige Zellen ist zeitaufw&auml;ndig und generiert noch nicht die notwendigen Zahlen Beobachtungen zur Form fundierte Einblicke in die biologischen Prinzipien. Wir beschreiben ein Gef&uuml;ge vorhandenen computerbasierte Methoden und Strategien zur grafischen Analyse der gro&szlig;e fotografische Montagen um die Studie von mehreren Neuronen durch gro&szlig;e Gewebe Volumen zu erreichen. Probenvorbereitung, Datenerfassung und nachfolgende Analysen k&ouml;nnen innerhalb von 3 Monaten abgeschlossen werden. Diese Methoden generieren extrem gro&szlig;en Datenmengen, der abgebaut werden k&ouml;nnen, in k&uuml;nftigen Studien des Nervensystems Organisation.

Serielle schneiden und Elektronenmikroskopie gro&szlig;e Gewebe-Volumes f&uuml;r 3D Analyse und Rekonstruktion: eine Fallstudie der Kelch der Held.

Microscopia elettronica seriale sezione &egrave; tipicamente applicata all&#39;indagine dei volumi di tessuto piccolo che comprende strutture subcellulari. Tuttavia, in neurobiologia, la necessit&agrave; di correlare struttura subcellulare all&#39;organizzazione dei circuiti neurali pu&ograve; richiedere indagini dei volumi grandi di tessuto a risoluzione ultrastrutturale. Analisi di ultrastruttura e ricostruzione tridimensionale di anche uno di poche cellule richiede tempo e ancora non genera i numeri necessari di osservazioni alla forma solida intuizioni principi biologici. Descriviamo un assemblaggio di metodi basati su computer esistenti e strategie per l&#39;analisi grafica dei grandi montaggi fotografici per realizzare lo studio di pi&ugrave; neuroni attraverso volumi grandi di tessuto. Preparazione del campione, la raccolta dei dati e successive analisi possono essere completate entro 3-4 mesi. Questi metodi generano estremamente grandi insiemi di dati che possono essere estratte in futuri studi di organizzazione del sistema nervoso.

Sezionamento seriale e la microscopia elettronica dei volumi grandi di tessuto per l&#39;analisi 3D e ricostruzione: un caso di studio del calice del detenuto.

&#x30B7;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB; &#x30BB;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x4E0B;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x7DB2;&#x7F85;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x7D44;&#x7E54;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x69CB;&#x9020;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x5927;&#x7D44;&#x7E54;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x96FB;&#x9855;&#x306E;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x3067;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3092;&#x8981;&#x6C42;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3068;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x518D;&#x69CB;&#x6210;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092; 1 &#x3064;&#x3067;&#x3082;&#x6642;&#x9593;&#x304C;&#x304B;&#x304B;&#x308A;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x539F;&#x5247;&#x306B;&#x6839;&#x62E0;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x6570;&#x306F;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x7D44;&#x7E54;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7FA4;&#x96C6;&#x306E;&#x65E2;&#x5B58;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D4;&#x30E5;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3068;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5199;&#x771F;&#x306E;&#x30E2;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E5;&#x306E;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30AB;&#x30EB;&#x306A;&#x89E3;&#x6790;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x3001;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x53CE;&#x96C6;&#x3068;&#x4EE5;&#x964D;&#x306E;&#x89E3;&#x6790; 3-4 &#x30F6;&#x6708;&#x4EE5;&#x5185;&#x3092;&#x5B8C;&#x4E86;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306B;&#x63A1;&#x6398;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; &#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4ECA;&#x5F8C;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x306E;&#x533A;&#x5206;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0; 3 D &#x5206;&#x6790;&#x3068;&#x5FA9;&#x8208;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x89B3;&#x5BDF;: &#x958B;&#x50AC;&#x306E;&#x304C;&#x304F;&#x306E;&#x4E8B;&#x4F8B;&#x3002;

&#xC9C1;&#xB82C; &#xC139;&#xC158; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; subcellular &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xD3EC;&#xAD04; &#xD558;&#xB294; &#xC791;&#xC740; &#xC870;&#xC9C1; &#xBCFC;&#xB968;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC870;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC801;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC758; subcellular &#xAD6C;&#xC870; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD544;&#xC694; ultrastructural &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xD070; &#xC870;&#xC9C1; &#xBCFC;&#xB968;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC694;&#xAD6C;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xAD8C;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xACFC; &#xD55C; &#xBA87; &#xC140;&#xC758; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC7AC;&#xAD6C;&#xC131; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xC18C;&#xBAA8; &#xD558; &#xACE0; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559; &#xC6D0;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC591;&#xC2DD; &#xC798; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xAD00;&#xCE21;&#xC758; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC22B;&#xC790;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD070; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xBCFC;&#xB968;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAE30;&#xC874;&#xC758; &#xCEF4;&#xD4E8;&#xD130; &#xAE30;&#xBC18; &#xBC29;&#xBC95;&#xACFC; &#xD070; &#xC0AC;&#xC9C4; montages&#xC758; &#xADF8;&#xB798;&#xD53D; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC804;&#xB7B5;&#xC758; &#xC870;&#xB9BD; &#xC124;&#xBA85;. &#xC0D8;&#xD50C; &#xC900;&#xBE44;, &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC218;&#xC9D1; &#xBC0F; &#xD6C4;&#xC18D; &#xBD84;&#xC11D; 3-4 &#xAC1C;&#xC6D4; &#xC774;&#xB0B4;&#xC5D0; &#xC644;&#xB8CC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xBBF8;&#xB798; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xCC44;&#xAD74; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xD070; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC9C1;&#xB82C; &#xB2E8;&#xBA74; &#xBC0F; 3D &#xBD84;&#xC11D; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xAC74;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xB300;&#xADDC;&#xBAA8; &#xC870;&#xC9C1; &#xBCFC;&#xB968;&#xC758; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;: &#xAC1C;&#xCD5C;&#xC758; &#xAF43; &#xBC1B;&#xCE68;&#xC758; &#xC0AC;&#xB840; &#xC5F0;&#xAD6C;.

Microscopia electr&oacute;nica de serie de la secci&oacute;n se aplica t&iacute;picamente a investigaci&oacute;n de vol&uacute;menes peque&ntilde;os de tejido que abarca estructuras subcelulares. Sin embargo, en la neurobiolog&iacute;a, la necesidad de relacionar la estructura subcelular a organizaci&oacute;n de circuitos neuronales puede requerir investigaci&oacute;n de vol&uacute;menes grandes de tejido en resoluci&oacute;n ultraestructural. An&aacute;lisis de la ultraestructura y reconstrucci&oacute;n tridimensional de incluso uno a algunas c&eacute;lulas consume tiempo y todav&iacute;a no generan el n&uacute;mero necesario de observaciones ideas fundadas de forma para principios biol&oacute;gicos. Se describe un conjunto de m&eacute;todos inform&aacute;ticos existentes y estrategias de an&aacute;lisis gr&aacute;fico de grandes montajes fotogr&aacute;ficos para realizar el estudio de las neuronas m&uacute;ltiples a trav&eacute;s de vol&uacute;menes grandes de tejido. Preparaci&oacute;n de la muestra, recolecci&oacute;n de datos y an&aacute;lisis posteriores pueden completarse dentro de 3-4 meses. Estos m&eacute;todos generan extremadamente grandes conjuntos de datos que puede ser extra&iacute;dos en futuros estudios de organizaci&oacute;n del sistema nervioso.

Seccionamiento serial y la microscopia electr&oacute;nica de vol&uacute;menes grandes de tejido para an&aacute;lisis 3D y reconstrucci&oacute;n: un estudio de caso del c&aacute;liz de Held.

&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x7684;&#x5185;&#x4FA7;&#x6A44;&#x6984;&#x6838; (MSO) &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5230;&#x6570;&#x5341;&#x5FAE;&#x79D2;&#x4E0B;&#x4E18;&#x53CC;&#x8033;&#x989E;&#x5EF6;&#x8FDF; (ITD) &#x4E2D;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x90E8;&#x5206;&#x6765;&#x81EA;&#x5176;&#x819C;&#x7684;&#x7535;&#x7279;&#x6027;&#x3001; &#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x8BA1;&#x65F6;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x6295;&#x5165;&#x548C;&#x679D;&#x6676;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x751F;&#x7406;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x662F;&#x4E00;&#x70B9;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5728;&#x5173;&#x7CFB;&#x5230;&#x53D1;&#x75C5;&#x7684;&#x542C;&#x89C9;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728;&#x751F;&#x7406;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4E0B;&#xFF0C;MSO &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8BC1;&#x7269;&#x6A21;&#x62DF;&#x6682;&#x65F6;&#x5EF6;&#x8FDF; (TD) EPSCs (simEPSC)&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x8BB0;&#x5F55;&#x7535;&#x6781;&#xFF0C;&#x7531; P10&#xFF0C;&#x5728;&#x8046;&#x8BAF;&#x53D1;&#x75C5;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x9636;&#x6BB5;&#x6CE8;&#x5165;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x5927;&#x8111;&#x5207;&#x7247;&#x548C; TD &#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x964D;&#x4F4E;&#x95E8;&#x69DB;&#x4F4E;&#x94BE;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x5757;&#x3002;&#x7A57;&#x751F;&#x6210;&#x673A;&#x5236;&#x6210;&#x719F; P10 &#x548C; P16 &#x652F;&#x6301; TD &#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x523A;&#x6FC0; (1-4 ms &#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;) &#x7531; P14 &#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;IPSP &#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x662F;&#x5728;&#x751F;&#x7406;&#x6E29;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x8F83;&#x4F4E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x662F;&#x6BD4;&#x5728;&#x5C0F;&#x5C0F;&#x5E74;&#x7EAA;&#xFF0C;EPSP &#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x8F83;&#x957F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x542C;&#x5230;&#x9608;&#x503C;&#x5373;&#x5C06;&#x7684;&#x6210;&#x719F;&#x65F6;&#x63A5;&#x89E6; P16&#xFF0C;&#x7FA4;&#x5CF0;&#x7684;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x77ED;&#x3002;P10 &#x548C; P12 &#x4E4B;&#x95F4;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x6846;&#x67B6;&#x5185;&#x679D;&#x8513;&#x5206;&#x652F;&#x6210;&#x4E3A;&#x590D;&#x6742;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x8F83;&#x4F4E;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x8BB8;&#x591A;&#x751F;&#x7406;&#x7ED3;&#x6784;&#x7279;&#x6027;&#x8FD1;&#x4F3C;&#x6210;&#x719F;&#x503C;&#x4E4B;&#x95F4; P14 P16&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86; simEPSCs &#x548C; IPSPs &#x5728; P15 &#x65F6;&#x7A7A;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x3002;&#x76F8;&#x5BF9;&#x53D1;&#x75C5;&#x65F6;&#x95F4; &#xFF08;&lt; 1 &#x6BEB;&#x79D2;&#xFF09; &#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x7A84;&#x4EA7;&#x751F;&#x53CD;&#x5E94;&#x663E;&#x793A;&#x5BF9; TD &#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6210;&#x5F62;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7535;&#x8DEF;&#x6765;&#x8C03;&#x89E3; TD &#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F00;&#x59CB;&#x4E4B;&#x524D;&#x673A;&#x8F7D;&#x58F0;&#x97F3;&#x88AB;&#x89C9;&#x5BDF;&#xFF0C;&#x548C;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x6295;&#x5165;&#x6709;&#x6B21;&#x4F18;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5EF6;&#x8FDF;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x53EF;&#x80FD;&#x7531;&#x7EC6;&#x80DE;&#x673A;&#x5236;&#x6FC0;&#x6D3B; ITD &#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x4FEE;&#x526A;&#x3002;

&#x957F;&#x722A;&#x6C99;&#x9F20;&#x5185;&#x4FA7;&#x4F18;&#x8D8A;&#x6A44;&#x6984;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF1A; &#x6682;&#x65F6;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x4E0E;&#x6291;&#x5236;&#x5728;&#x751F;&#x7406;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x3002;

The sensitivity of medial superior olive (MSO) neurons to tens of microsecond differences in interaural temporal delay (ITD) derives in part from their membrane electrical characteristics, kinetics and timing of excitatory and inhibitory inputs, and dendrite structure. However, maturation of these physiological and structural characteristics are little studied, especially in relationship to the onset of auditory experience. We showed, using brain slices at physiological temperature, that MSO neurons exhibited sensitivity to simulated temporally delayed (TD) EPSCs (simEPSC), injected through the recording electrode, by the initial phase of hearing onset at P10, and TD sensitivity was reduced by block of low threshold potassium channels. The spike generation mechanism matured between P10 and P16 to support TD sensitivity to adult-like excitatory stimuli (1-4 ms duration) by P14. IPSP duration was shorter at physiological temperature than reported for lower temperatures, was longer than EPSP duration at young ages, but approached the duration of EPSPs by P16, when hearing thresholds neared maturity. Dendrite branching became less complex over a more restricted time frame between P10 and P12. Because many physiological and structural properties approximated mature values between P14 and P16, we studied temporal integration of simEPSCs and IPSPs at P15. Only a narrow range of relative onset times (< 1 ms) yielded responses showing sensitivity to TD. We propose that shaping of excitatory circuitry to mediate TD sensitivity can begin before airborne sound is detectable, and that inhibitory inputs having suboptimal neural delays may then be pruned by cellular mechanisms activated by sensitivity to ITD.

Development of gerbil medial superior olive: integration of temporally delayed excitation and inhibition at physiological temperature.

La sensibilit&eacute; des neurones de (MSO) olive sup&eacute;rieures m&eacute;diales des dizaines de diff&eacute;rences microseconde en retard temporel interaural (ITD) d&eacute;rive en partie de leurs caract&eacute;ristiques &eacute;lectriques des membranes, la cin&eacute;tique et la synchronisation des entr&eacute;es excitatrices et inhibitrices et structure dendritique. Cependant, la maturation de ces caract&eacute;ristiques physiologiques et structurelles sont peu &eacute;tudi&eacute;e, en particulier en relation avec l&#39;apparition d&#39;une exp&eacute;rience auditive. Nous avons montr&eacute;, en utilisant des tranches de cerveau &agrave; temp&eacute;rature physiologique, qui pr&eacute;sentaient de neurones MSO sensibilit&eacute; &agrave; simul&eacute; diff&eacute;r&eacute;s dans le temps (TD) EPSCs (simEPSC), inject&eacute;e par le biais de l&#39;&eacute;lectrode d&#39;enregistrement, de la phase initiale de d&eacute;but d&#39;audience &agrave; P10, et la sensibilit&eacute; de la TD a &eacute;t&eacute; r&eacute;duite par blocage des canaux potassium faible seuil. Le m&eacute;canisme de g&eacute;n&eacute;ration de spike est arriv&eacute;e &agrave; &eacute;ch&eacute;ance entre les P10 et P16 pour soutenir la sensibilit&eacute; TD aux stimuli excitateurs de type adulte (dur&eacute;e de 1 &agrave; 4 ms) par P14. IPSP dur&eacute;e &eacute;tait plus courte &agrave; temp&eacute;rature physiologique que rapport&eacute;s pour des temp&eacute;ratures plus basses, &eacute;tait plus longue que la dur&eacute;e de la RPEB en bas &acirc;ge, mais s&#39;est approch&eacute; de la dur&eacute;e de l&#39;EPSPs de P16, lors de l&#39;audition de maturit&eacute; proche de seuils. Dendrite ramification est devenu moins complexe sur une p&eacute;riode plus restreinte entre P10 et P12. Parce que de nombreuses propri&eacute;t&eacute;s physiologiques et structurelles rapprochait de valeur mature entre P14 et P16, nous avons &eacute;tudi&eacute; une int&eacute;gration temporelle des simEPSCs et des PPSI &agrave; P15. Qu&#39;un &eacute;ventail restreint de d&eacute;but relative times (&lt; 1 ms) ont donn&eacute; des r&eacute;ponses sensibilit&eacute; montrant &agrave; TD. Nous proposons que fa&ccedil;onner des circuits excitateurs de m&eacute;diation sensibilit&eacute; TD peut commencer avant le bruit a&eacute;rien est d&eacute;tectable et qu&#39;entr&eacute;es inhibitrices ayant des retards neurales sous-optimale peuvent ensuite &ecirc;tre taill&eacute;es par des m&eacute;canismes cellulaires, activ&eacute;es par une sensibilit&eacute; &agrave; l&#39;ITD.

D&eacute;veloppement d&#39;olive de qualit&eacute; sup&eacute;rieure m&eacute;diale gerbille : int&eacute;gration de diff&eacute;r&eacute; dans le temps d&#39;excitation et d&#39;inhibition &agrave; temp&eacute;rature physiologique.

Die Empfindlichkeit des medialen &uuml;berlegene Olive (MSO) Neuronen zu Zehntausenden Mikrosekunde Unterschiede in Schall zeitliche Verz&ouml;gerung (ITD) wird teilweise von ihrer Membran elektrische Eigenschaften, Kinetik und Zeitpunkt von erregenden und hemmenden Eing&auml;nge und Dendrit Struktur abgeleitet. Jedoch Reifung dieser physiologischen und strukturelle Merkmale sind wenig studiert, vor allem in Beziehung zum Ausbruch von auditive Erfahrungen. Wir zeigten, mit Gehirn-Scheiben bei physiologischen Temperaturen, die MSO Neuronen Sensibilit&auml;t f&uuml;r simulierte zeitlich verz&ouml;gerten (TD) EPSCs (SimEPSC), durch die Aufnahme-Elektrode, durch die erste Phase der Anh&ouml;rung Beginn am P10, injiziert ausgestellt und TD-Empfindlichkeit reduzierte sich um Block von Kaliumkan&auml;len niedrige Schwelle. Der Spitze-Generierung-Mechanismus gereift zwischen P10 und P16 TD Sensibilit&auml;t f&uuml;r Erwachsene-wie erregenden Reize (1-4 ms Dauer) durch P14 zu unterst&uuml;tzen. IPSP Dauer betrug bei physiologischen Temperaturen k&uuml;rzer, als f&uuml;r niedrigere Temperaturen gemeldet, war l&auml;nger als EPSP jungen Jahren, aber die Dauer der EPSPs durch P16, gen&auml;hert, wenn Schwellenwerte neared Reife zu h&ouml;ren. Dendrit Verzweigung wurde &uuml;ber einen engeren Zeitrahmen zwischen P10 und P12 weniger komplex. Da viele physiologische und strukturelle Eigenschaften Reife Werte zwischen P14 und P16 angen&auml;hert, studierte wir zeitliche Integration von SimEPSCs und IPSP an P15. Nur eine kleine Auswahl an relativen Beginn Zeiten (&lt; 1 ms) erbrachte Antworten Ergebnis Sensibilit&auml;t f&uuml;r TD. Wir schlagen vor, dass die Gestaltung der exzitatorischen Schaltung, TD-Empfindlichkeit zu vermitteln beginnen kann, bevor die Luft Ton nachweisbar ist und hemmenden Eing&auml;nge mit suboptimale neuronale Verz&ouml;gerungen durch zellul&auml;re Mechanismen durch Empfindlichkeit gegen&uuml;ber ITD aktiviert dann beschnitten werden k&ouml;nnen.

Entwicklung der Rennmaus medialen &uuml;berlegene Olive: Integration der zeitlich verz&ouml;gerten Erregung und Hemmung bei physiologischen Temperatur.

La sensibilit&agrave; del mediale neuroni (MSO) olivi superiore a decine di differenze di microsecondo in ritardo temporale interaural (ITD) deriva in parte dalle loro caratteristiche elettriche di membrana, la cinetica e la tempistica degli input inibitori ed eccitatori e la struttura di dendrite. Tuttavia, maturazione di queste caratteristiche fisiologiche e strutturali sono poco studiato, soprattutto in relazione alla comparsa di esperienza uditiva. Abbiamo mostrato, usando fette di cervello a temperatura fisiologica, che i neuroni MSO esposto sensibilit&agrave; a simulato temporaneamente ritardato (TD) EPSCs (simEPSC), iniettato attraverso l&#39;elettrodo di registrazione, dalla fase iniziale dell&#39;insorgenza dell&#39;udito presso P10, e sensibilit&agrave; di TD &egrave; stato ridotto da blocco dei canali del potassio di bassa soglia. Il meccanismo di generazione di spike maturata tra P10 e P16 per supportare sensibilit&agrave; TD per adulto-come stimoli eccitatori (durata 1-4 ms) da P14. IPSP durata era inferiore alla temperatura fisiologica segnalati per temperature pi&ugrave; basse, era pi&ugrave; EPSP durata in giovane et&agrave;, ma si avvicinava la durata di EPSPs di P16, quando sentite la maturit&agrave; neared soglie. Dendrite ramificazione &egrave; diventato meno complesso sopra un lasso di tempo pi&ugrave; ristretto tra P10 e P12. Perch&eacute; molte propriet&agrave; fisiologiche e strutturali approssimato valori maturi tra P14 e P16, abbiamo studiato integrazione temporale di simEPSCs e IPSPs presso P15. Solo una ristretta gamma di insorgenza relativa volte (&lt; 1 ms) ha dato risposte mostrando sensibilit&agrave; a TD. Noi proponiamo che modellatura dei circuiti eccitatori per mediare sensibilit&agrave; TD pu&ograve; iniziare prima di suono nell&#39;aria &egrave; rilevabile, e che input inibitorio avendo ritardi neurali non ottimali pu&ograve; quindi essere potati da meccanismi cellulari attivati dalla sensibilit&agrave; di ITD.

Sviluppo di oliva superiore mediale gerbillo: integrazione di temporaneamente ritardato eccitazione e inibizione a temperatura fisiologica.

&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x9055;&#x3044;&#x4E21;&#x8033;&#x9593;&#x6642;&#x9593;&#x9045;&#x5EF6; (ITD) &#x3067;&#x6570;&#x4E07;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6; (MSO) &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x5F7C;&#x3089;&#x819C;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3001;&#x52D5;&#x529B;&#x5B66;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3068;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x69CB;&#x9020;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30FB;&#x69CB;&#x9020;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x306F;&#x5C11;&#x3057;&#x5B66;&#x3073;&#x3001;&#x8074;&#x899A;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3067;&#x7279;&#x306B;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066; MSO &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x611F;&#x5EA6;&#x8A18;&#x9332;&#x96FB;&#x6975;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066; p10&#x3001;&#x8074;&#x899A;&#x767A;&#x75C7;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x6CE8;&#x5165;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x9045;&#x308C; (TD) &#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F; EPSCs &#xFF08;simEPSC&#xFF09; &#x306B;&#x51FA;&#x5C55;&#x3057;&#x305F;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;TD &#x611F;&#x5EA6;&#x4F4E;&#x30B9;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30EB;&#x30C9; &#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0; &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x751F;&#x6210;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306F; P10 &#x3068; P16 &#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x523A;&#x6FC0; (1-4 ms &#x671F;&#x9593;) P14 TD &#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x6210;&#x719F;&#x3002;IPSP &#x671F;&#x9593;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x4F4E;&#x3044;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3001;&#x82E5;&#x3044;&#x5E74;&#x9F62;&#x3067;&#x306E; EPSP &#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x9577;&#x304F;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x8FD1;&#x3065;&#x3044;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x805E;&#x304F;&#x3068;&#x304D; P16 &#x306B;&#x3088;&#x308B; Epsp &#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x306B;&#x8FD1;&#x3065;&#x3044;&#x305F;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x77ED;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x5206;&#x5C90; P10 &#x3068; P12 &#x9593;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6642;&#x9593;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x4E0A;&#x3088;&#x308A;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x8907;&#x96D1;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6210;&#x719F;&#x5024; P14 &#x3068; P16 &#x306E;&#x9593;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x69CB;&#x9020;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x8FD1;&#x4F3C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F; simEPSCs &#x3068; IPSPs &#x3067; P15 &#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x7D71;&#x5408;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x76F8;&#x5BFE;&#x767A;&#x75C7; (&lt; 1 ms) &#x56DE;&#x306E;&#x72ED;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3057;&#x304B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x8868;&#x793A;&#x611F;&#x5EA6; TD &#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x7A7A;&#x8F38;&#x306E;&#x97F3;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3001;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E; TD &#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30A7;&#x30FC;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x6E96;&#x6700;&#x9069;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x9045;&#x5EF6;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5165;&#x529B; [ITD &#x3078;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x7D30;&#x80DE;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3067;&#x526A;&#x5B9A;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B9;&#x30CA;&#x30CD;&#x30BA;&#x30DF;&#x5185;&#x5074;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x958B;&#x767A;: &#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x9045;&#x5EF6;&#x8208;&#x596E;&#x3068;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x6E29;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x3002;

&#xC218;&#xC2ED; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C;&#xCD08; &#xCC28;&#xC774; interaural &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC9C0;&#xC5F0; (ITD) &#xC911;&#xAC04; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC62C;&#xB9AC;&#xBE0C; (MSO) &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xAC10;&#xB3C4; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xB9C9; &#xC804;&#xAE30;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131;, &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xBC0F; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC758; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC785;&#xB825;&#xACFC; dendrite &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC0F; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131;&#xC758; &#xC131;&#xC219;, &#xCCAD;&#xAC01; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xD788; &#xACF5;&#xBD80; &#xC880; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;, MSO &#xB274;&#xB7F0; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xB41C; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801; &#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; (TD) EPSCs (simEPSC)&#xC5D0;&#xC11C; P10, &#xCCAD;&#xAC01; &#xC99D;&#xC0C1;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAE30;&#xB85D; &#xC804;&#xADF9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC8FC;&#xC785; &#xD558;&#xB294; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC628;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450;&#xB1CC; &#xBD84;&#xD560; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; TD &#xAC10;&#xB3C4; &#xB0AE;&#xC740; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xCE7C;&#xB968; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xBE14;&#xB85D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC0DD;&#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC774; P14, &#xC131;&#xC778; &#xAC19;&#xC740; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC790;&#xADF9; (1-4 ms &#xAE30;&#xAC04;)&#xC5D0; TD &#xAC10;&#xB3C4; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; P10 P16 &#xC0AC;&#xC774; &#xC131;&#xC219;. IPSP &#xAE30;&#xAC04; &#xC9E7;&#xC740; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC628;&#xB3C4; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB0AE;&#xC740; &#xC628;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xACE0;&#xB294; &#xC80A;&#xC740; &#xB098;&#xAC00;&#xC5D0; EPSP &#xAE30;&#xAC04; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xAE34; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB54C; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; neared &#xC131;&#xC219; P16, EPSPs &#xAE30;&#xAC04; &#xC811;&#xADFC; &#xD588;&#xB2E4;. Dendrite &#xBD84;&#xAE30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; P10 P12 &#xC0AC;&#xC774; &#xB354; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xB35C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9CE;&#xC740; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC0F; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xC18D;&#xC131; P14 P16 &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xAC12; &#xADFC;&#xC0AC;, &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Simepscs&#xC640; IPSPs p15&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xD1B5;&#xD569; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC881;&#xC740; &#xBC94;&#xC704;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801; &#xBC1C;&#xBCD1; (&lt; 1 ms) &#xC2DC;&#xAC04; &#xC751;&#xB2F5; TD &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xBBFC;&#xAC10;&#xB3C4;&#xB97C; &#xC5BB;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xACF5; &#xC218; &#xC18C;&#xB9AC;&#xB97C; &#xAC10;&#xC9C0;, &#xC804;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xC791;&#xD560; &#xC218; TD &#xAC10;&#xB3C4; &#xC911;&#xC7AC; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC785;&#xB825; &#xCC28;&#xC120; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; ITD&#xC5D0; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC758;&#xD574; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC815;&#xB9AC; &#xD55C; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Gerbil &#xC911;&#xAC04; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC62C;&#xB9AC;&#xBE0C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;: &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; &#xC5EC;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC628;&#xB3C4; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC758; &#xD1B5;&#xD569;.

La sensibilidad de las neuronas de (MSO) olivas superiores mediales a decenas de diferencias de microsegundo en retardo temporal interaural (ITD) deriva en parte de sus caracter&iacute;sticas el&eacute;ctricas de la membrana, la cin&eacute;tica y el momento de entradas inhibitorios y excitatorios y estructura dendrita. Sin embargo, la maduraci&oacute;n de estas caracter&iacute;sticas fisiol&oacute;gicas y estructurales son poco estudiados, especialmente en relaci&oacute;n al inicio de la experiencia auditiva. Demostramos, con rebanadas de cerebro a temperatura fisiol&oacute;gica, que las neuronas MSO exhibieron sensibilidad a simulado retrasadas temporal (TD) EPSCs (simEPSC), inyectado a trav&eacute;s del electrodo de la grabaci&oacute;n, por la fase inicial del inicio de la audiencia en P10, y sensibilidad de TD se redujo en un bloque de canales de potasio de umbral bajo. El mecanismo de generaci&oacute;n de espiga madurado entre P10 y P16 apoyar sensibilidad TD a est&iacute;mulos excitatorios del adulto (1-4 ms de duraci&oacute;n) por P14. IPSP fue m&aacute;s breve a temperatura fisiol&oacute;gica que registrados para temperaturas m&aacute;s bajas, era m&aacute;s largo que la duraci&oacute;n de la EPSP a edades j&oacute;venes, pero se acerc&oacute; a la duraci&oacute;n de EPSPs de P16, al o&iacute;r la madurez estaba umbrales. Dendrita ramificaci&oacute;n se hicieron menos compleja sobre un marco de tiempo m&aacute;s restringido entre P10 y P12. Porque muchas propiedades fisiol&oacute;gicas y estructurales aproximaron maduros valores entre P14 y P16, estudiamos la integraci&oacute;n temporal de simEPSCs y IPSPs en P15. S&oacute;lo una estrecha gama de inicio relativa &eacute;pocas (&lt; 1 ms) produjo respuestas mostrando sensibilidad para TD. Proponemos que formar de los circuitos para mediar la sensibilidad TD puede comenzar antes de ruido a&eacute;reo es perceptible, y que entradas inhibitorias teniendo retrasos neurales sub&oacute;ptimas entonces pueden ser podadas por mecanismos celulares activados por sensibilidad a ITD.

Desarrollo de oliva superior medial del jerbo: integraci&oacute;n de excitaci&oacute;n temporal retrasada e inhibici&oacute;n a temperatura fisiol&oacute;gica.

Durante el desarrollo, m&uacute;ltiples se&ntilde;ales de orientaci&oacute;n dirigen a la formaci&oacute;n de conexiones sin&aacute;pticas apropiadas. Factores que gu&iacute;an el desarrollo de axones son conocidos por diversas v&iacute;as a trav&eacute;s del cerebro mam&iacute;fero; sin embargo, las se&ntilde;ales necesarias para establecer conexiones auditivas son en gran parte desconocidas. En el tronco encef&aacute;lico auditivo las neuronas cuyos axones atraviesan la l&iacute;nea media en la estr&iacute;a ac&uacute;stica ventral (VAS) se encuentran principalmente en el n&uacute;cleo coclear ventral (VCN) y el proyecto bilateral para el complejo olivar superior (SOC). La trayectoria circunferencial tomada mediante el desarrollo de axones VCN es similar a la de crecimiento de axones de las neuronas commissural espinales. Por lo tanto, razonamos que netrin-DCC y Raja-robo los sistemas funcionan en la direcci&oacute;n de axones VCN. Las neuronas VCN expresan el factor de transcripci&oacute;n, mafB, como solo d&iacute;a embrionario (E) 13.5, identificando la VCN embrionaria para estos estudios. Axones VCN se extienden hacia la l&iacute;nea media tan pronto como E13, con muchos axones cruzando por E14.5. Durante este tiempo, netrin-1 y Raja-1 RNAs se expresan en la l&iacute;nea media del tronco encef&aacute;lico. Adem&aacute;s, las neuronas dentro de la VCN expresan RNA para DCC, robo-1 y robo-2, y axones en el VAS son immunoreactive para DCC. Axones VCN no llegan a la l&iacute;nea media del tronco encef&aacute;lico en el mutante de ratones para el gen DCC o netrin-1. Axones VCN extienden en cachorros que carecen de netrin-1, pero carece de la mayor&iacute;a de las muestras de DCC-mutante consecuencia axonal VCN. C&eacute;lula estereol&oacute;gicos estimaciones indican s&oacute;lo una modesta reducci&oacute;n de neuronas VCN en ratones mutantes DCC. En conjunto, estos datos muestran que un sistema de se&ntilde;alizaci&oacute;n funcional netrin-DCC es necesario para establecer proyecciones axonal adecuadas de VCN en el tronco encef&aacute;lico auditivo.

Se&ntilde;ales de orientaci&oacute;n molecular necesarios para pathfinding ax&oacute;n del n&uacute;cleo coclear ventral.

&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x591A;&#x4E2A;&#x6307;&#x5BFC;&#x63D0;&#x793A;&#x76F4;&#x63A5;&#x5F62;&#x6210;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x8054;&#x7CFB;&#x3002;&#x6307;&#x5BFC;&#x53D1;&#x5C55;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x800C;&#x95FB;&#x540D;&#x5168;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5927;&#x8111; &#xFF1B; &#x5404;&#x79CD;&#x9014;&#x5F84;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6709;&#x5FC5;&#x8981;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x542C;&#x89C9;&#x8FDE;&#x63A5;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x4E0D;&#x8BE6;&#x3002;&#x5728;&#x8111;&#x5E72;&#x542C;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x904D;&#x5386;&#x4E2D;&#x8179;&#x7684;&#x58F0;&#x7EB9; (VAS) &#x4E2D;&#x7EBF;&#x4E3B;&#x8981;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x8179;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838; (VCN) &#x548C;&#x53CC;&#x8FB9;&#x5230;&#x4E0A;&#x7EA7;&#x6A44;&#x6984;&#x590D;&#x6742; (SOC) &#x9879;&#x76EE;&#x3002;&#x5706;&#x5468;&#x8F68;&#x8FF9;&#x53D1;&#x5C55;&#x5851;&#x8F74;&#x7A81;&#x6240;&#x91C7;&#x53D6;&#x7684;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x65E5;&#x76CA;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A8;&#x65AD;&#x8BE5; netrin DCC &#x548C;&#x7F1D; robo &#x4FE1;&#x53F7;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5851;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x3002;&#x5851;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;mafB&#xFF0C;&#x65E9;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x5929; (E) 13.5&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x5851;&#x3002;&#x5851;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x4F38;&#x65B9;&#x5411;&#x662F;&#x671D;&#x5411;&#x5C3D;&#x65E9;&#x7684;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x4F5C;&#x4E3A; E13&#xFF0C;&#x540C;&#x8BB8;&#x591A;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7A7F;&#x8D8A; E14.5&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;netrin-1 &#x548C;&#x7F1D; 1 RNAs &#x5728;&#x8111;&#x5E72;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5185;&#x5851;&#x53D1;&#x8868; DCC&#xFF0C;robo-1 &#x548C; 2 &#x53F7; robo RNA &#x548C; VAS &#x8F74;&#x7A81;&#x662F; DCC &#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5851;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E0D;&#x80FD;&#x9001;&#x8FBE;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684; netrin-1 &#x6216; DCC &#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x8111;&#x5E72;&#x7684;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x3002;&#x5851;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x4F38; pup &#x7F3A;&#x4E4F; netrin-1&#xFF0C;&#x4F46;&#x5927;&#x591A;&#x6570; DCC &#x7A81;&#x53D8;&#x6837;&#x672C;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x5851;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x4EA7;&#x7269;&#x3002;&#x89C6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F30;&#x8BA1;&#x53EA;&#x6709;&#x9002;&#x5EA6;&#x51CF;&#x5C11;&#x5851; DCC &#x7A81;&#x53D8;&#x5C0F;&#x9F20;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#x529F;&#x80FD;&#x7684; netrin DCC &#x4FE1;&#x53F7;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x5851;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x9884;&#x6D4B;&#x5728;&#x8111;&#x5E72;&#x542C;&#x89C9;&#x3002;

&#x5206;&#x5B50;&#x6307;&#x5BFC;&#x63D0;&#x793A;&#x4ECE;&#x8179;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFB;&#x8DEF;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

During development, multiple guidance cues direct the formation of appropriate synaptic connections. Factors that guide developing axons are known for various pathways throughout the mammalian brain; however, signals necessary to establish auditory connections are largely unknown. In the auditory brainstem the neurons whose axons traverse the midline in the ventral acoustic stria (VAS) are primarily located in the ventral cochlear nucleus (VCN) and project bilaterally to the superior olivary complex (SOC). The circumferential trajectory taken by developing VCN axons is similar to that of growing axons of spinal commissural neurons. Therefore, we reasoned that netrin-DCC and slit-robo signaling systems function in the guidance of VCN axons. VCN neurons express the transcription factor, mafB, as early as embryonic day (E) 13.5, thereby identifying the embryonic VCN for these studies. VCN axons extend toward the midline as early as E13, with many axons crossing by E14.5. During this time, netrin-1 and slit-1 RNAs are expressed at the brainstem midline. Additionally, neurons within the VCN express RNA for DCC, robo-1, and robo-2, and axons in the VAS are immunoreactive for DCC. VCN axons do not reach the midline of the brainstem in mice mutant for either the netrin-1 or DCC gene. VCN axons extend in pups lacking netrin-1, but most DCC-mutant samples lack VCN axonal outgrowth. Stereological cell estimates indicate only a modest reduction of VCN neurons in DCC-mutant mice. Taken together, these data show that a functional netrin-DCC signaling system is required for establishing proper VCN axonal projections in the auditory brainstem.

Molecular guidance cues necessary for axon pathfinding from the ventral cochlear nucleus.

Au cours du d&eacute;veloppement, plusieurs indices d&#39;orientation directement la formation de connexions synaptiques appropri&eacute;es. Les facteurs qui guident les axones en d&eacute;veloppement sont connus pour les diff&eacute;rentes voies dans le cerveau des mammif&egrave;res ; Toutefois, les signaux n&eacute;cessaires pour &eacute;tablir des connexions auditives sont largement inconnus. Dans l&#39;auditif du tronc c&eacute;r&eacute;bral, les neurones dont les axones traversent la ligne m&eacute;diane dans la strie acoustique ventrale (VAS) sont principalement situ&eacute;es dans le projet bilat&eacute;ral au complexe olivaires sup&eacute;rieur (SOC) et le noyau cochl&eacute;aire ventral (VCN). La trajectoire circonf&eacute;rentielle prise en d&eacute;veloppant des axones de la VCN est similaire &agrave; celle de la croissance des axones des neurones spinaux de commissurale. Par cons&eacute;quent, nous avons pens&eacute; que la n&eacute;trine-DCC et fente-robo signalisation syst&egrave;mes fonctionnent dans l&#39;orientation des axones VCN. VCN neurones exprimaient le facteur de transcription, mafB, comme d&egrave;s le jour embryonnaire (E) 13,5, ainsi identifier la VCN embryonnaire pour ces &eacute;tudes. Les axones VCN s&#39;&eacute;tendent vers la ligne m&eacute;diane plus t&ocirc;t comme E13, nombreux axones travers&eacute;e par E14.5. Pendant ce temps, la n&eacute;trine-1 et 1 fente RNAs sont exprim&eacute;s &agrave; la ligne m&eacute;diane du tronc c&eacute;r&eacute;bral. En outre, neurones au sein de la VCN expriment RNA pour CDC, robo-1 et robo-2, et dans le SAV, les axones sont immunor&eacute;actives pour CDC. Les axones de RCV n&#39;atteignent pas la ligne m&eacute;diane du tronc c&eacute;r&eacute;bral dans les souris mutantes pour la n&eacute;trine-1 ou g&egrave;ne DCC. Axones VCN &eacute;tendent chez les ratons manque la n&eacute;trine-1, mais la plupart des &eacute;chantillons de DCC-mutant n&#39;ont pas la croissance axonale VCN. Cellule st&eacute;r&eacute;ologique estimations n&#39;indiquent qu&#39;une r&eacute;duction modeste des neurones VCN chez des souris mutantes DCC. Pris ensemble, ces r&eacute;sultats montrent qu&#39;un syst&egrave;me de signalisation fonctionnelle n&eacute;trine-DCC est n&eacute;cessaire pour &eacute;tablir les projections axonales de bonne VCN dans l&#39;auditif du tronc c&eacute;r&eacute;bral.

Rep&egrave;res d&#39;orientation mol&eacute;culaire n&eacute;cessaires pour axonal axon du noyau cochl&eacute;aire ventral.

W&auml;hrend der Entwicklung direkt mehrere Anleitungen Hinweise die Bildung von entsprechenden synaptische Verbindungen. Faktoren, die entwickelnden Axone leiten sind bekannt f&uuml;r verschiedene Wege in das Gehirn von S&auml;ugetieren; Signale auditive Verbindungen zu schaffen sind jedoch weitgehend unbekannt. In den Hirnstamm befinden sich die Neuronen, deren Axone die Mittellinie in der ventralen akustische Stria (VAS) durchlaufen, in erster Linie in der ventralen cochlear Nucleus (VCN) und Projekt bilateral zum &uuml;berlegenen olivaris Komplex (SOC). Die umlaufende Flugbahn getroffen durch die Entwicklung von VCN-Axone &auml;hnelt der wachsenden Wirbels&auml;ule kommissurale Neuronen Axone. Daher wir begr&uuml;ndete, dass Netrin-DCC und Schlitz-Robo Meldefunktion Systeme in der Leitung der VCN Axone. VCN Neuronen schnelles Transkriptionsfaktors, MafB, als bereits im embryonalen Tag (E) 13,5, wodurch Ermittlung der embryonalen VCN f&uuml;r diese Studien. VCN Axone erweitern in Richtung der Mittellinie so fr&uuml;h als E13, mit viele Axone durch E14.5. W&auml;hrend dieser Zeit werden Netrin-1 und Schlitz-1 RNAs an der Mittellinie des Hirnstamms ausgedr&uuml;ckt. Zus&auml;tzlich Neuronen innerhalb der VCN express RNA f&uuml;r DCC, Robo-1 und Robo-2, und Axone in die VAS sind immunreaktivem f&uuml;r DCC. VCN Axone erreichen nicht die Mittellinie des Hirnstamms in M&auml;usen Mutant f&uuml;r das Netrin-1 oder DCC-gen. VCN Axone erweitern in Welpen fehlt Netrin-1, aber die meisten DCC-Mutant-Beispiele fehlen VCN axonale Auswuchs. Stereologischen Zelle Sch&auml;tzungen nur eine bescheidene Verringerung der VCN Neuronen im DCC-Mutanten M&auml;use. Zusammengenommen zeigen diese Daten, dass eine funktionale Netrin-DCC Signalling System f&uuml;r die Festlegung der richtigen VCN axonaler Projektionen in den Hirnstamm erforderlich ist.

Molekulare Anleitung Hinweise f&uuml;r Axon Pathfinding vom ventralen cochlear Kern notwendig.

Durante lo sviluppo, molteplici spunti di orientamento diretto alla formazione di connessioni sinaptiche appropriati. Fattori che guidano lo sviluppo assoni sono noti per vari percorsi in tutto il cervello dei mammiferi; Tuttavia, segnali necessari per stabilire connessioni uditivi sono in gran parte sconosciuti. Nel tronco cerebrale uditivo i cui assoni attraversano la linea mediana nella stria acustica ventrale (VAS) di neuroni sono localizzati principalmente nel nucleo coclea ventrale (VCN) e progetto bilateralmente al superior olivary complesso (SOC). La traiettoria circonferenza presa sviluppando assoni VCN &egrave; simile a quella di crescita assoni dei neuroni spinali commissural. Pertanto, abbiamo ragionato che netrina-DCC e robo-fessura segnalazione funzione systems nella guida degli assoni VCN. I neuroni VCN esprimono il fattore di trascrizione, mafB, come presto come giorno embrionale (E) 13,5, quindi identificare il VCN embrionale per questi studi. Assoni VCN si estendono verso la linea mediana gi&agrave; come E13, con molti assoni attraversano da E14.5. Durante questo tempo, RNAs netrina-1 e 1 fessura sono espressi presso la linea mediana del tronco encefalico. Inoltre, i neuroni all&#39;interno del VCN express RNA per DCC, robo-1 e robo-2, e assoni nella VAS sono immunoreattive per DCC. Assoni VCN non raggiungono la linea mediana del tronco encefalico nel mutante di topi per la netrina-1 o gene DCC. Assoni VCN estendono in cuccioli manca netrina-1, ma la maggior parte dei campioni di DCC-mutante mancano escrescenza assonale VCN. Cella stereological stime indicano solo una modesta riduzione dei neuroni VCN in topi mutanti DCC. Presi insieme, questi dati mostrano che un sistema di segnalazione funzionale netrina-DCC &egrave; necessario per stabilire la corrette proiezioni assonali VCN nel tronco cerebrale uditiva.

Spunti di orientamento molecolare necessari per pathfinding assoni dal nucleo coclea ventrale.

&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6307;&#x5C0E;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x76F4;&#x63A5;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x5C0E;&#x304F;&#x8981;&#x56E0;&#x306F;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x8074;&#x899A;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x4E3B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8074;&#x899A;&#x8133;&#x5E79;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x8179;&#x5074;&#x97F3;&#x97FF;&#x7DDA;&#x6761; (VAS) &#x3067;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x30C8;&#x30E9;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x8179;&#x5074;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838; (VCN) &#x3068;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6;&#x6838;&#x8907;&#x5408;&#x4F53; (SOC) &#x306E;&#x4E21;&#x5074;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;VCN &#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x64AE;&#x5F71;&#x3057;&#x305F;&#x5186;&#x5468;&#x8ECC;&#x9053;&#x306F;&#x810A;&#x9AC4;&#x4EA4;&#x9023;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x30CD;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3; DCC &#x63A8;&#x8AD6;&#x3068;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8; &#x30ED;&#x30DC; &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E; VCN &#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3067;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3002;VCN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x521D;&#x671F;&#x80DA;&#x306E;&#x65E5; (E) 13.5 &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x840C;&#x82BD;&#x671F;&#x306E; VCN &#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B; mafB&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;VCN &#x8EF8;&#x7D22;&#x65E9;&#x304F;&#x306E;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066; E13 &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; E14.5 &#x3092;&#x6E21;&#x308B;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x9593;&#x3001;&#x30CD;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3; 1 &#x3068;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8; 1 Rna &#x8133;&#x5E79;&#x306E;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3001;VCN &#x5185; RNA &#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30B9; &#x30FB; DCC &#x306E;&#x30ED;&#x30DC;-1 &#x3068;&#x30ED;&#x30DC; 2&#x3001;VAS &#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E; DCC &#x514D;&#x75AB;&#x967D;&#x6027;&#x3002;VCN &#x8EF8;&#x7D22;&#x30CD;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3; 1 &#x307E;&#x305F;&#x306F; DCC &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3067;&#x8133;&#x5E79;&#x306E;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30CD;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3; 1 &#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5B50;&#x72AC;&#x306E; VCN &#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x304C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x9577;&#x306E; VCN DCC &#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x85AC;&#x5264;&#x30BB;&#x30EB; DCC &#x5909;&#x7570;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; VCN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x63A7;&#x3048;&#x3081;&#x306A;&#x524A;&#x6E1B;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x30CD;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3; DCC &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304C;&#x8074;&#x6027;&#x8133;&#x5E79;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9069;&#x5207;&#x306A; VCN &#x8EF8;&#x7D22;&#x6295;&#x5C04;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5206;&#x5B50;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x8179;&#x5074;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x304B;&#x3089;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306B;&#x4F7F;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC9C0;&#xCE68; &#xC2E0;&#xD638; &#xC9C1;&#xC811; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xD615;&#xC131;. &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xC778;&#xB3C4; &#xC694;&#xC778; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB450;&#xB1CC;;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xACBD;&#xB85C; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xCCAD;&#xAC01; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C0;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740;.&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCAD;&#xAC01; brainstem&#xC5D0; &#xB204;&#xAD6C;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC74C;&#xD5A5; &#xD754; (VAS)&#xC758; &#xC911;&#xAC04;&#xC744; &#xD1B5;&#xACFC; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xB85C; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC778;&#xACF5; &#xC640;&#xC6B0; &#xD575; (VCN) &#xBC0F; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; olivary &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; (SOC)&#xC744; &#xC591;&#xC790; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6D0;&#xC8FC; &#xADA4;&#xC801; &#xCD2C;&#xC601; VCN &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; commissural &#xCC99;&#xCD94; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xADF8; netrin DCC &#xAD8C;&#xC720; &#xBC0F; &#xC2AC;&#xB9BF;-&#xB85C; &#xBCF4; &#xC2E0;&#xD638; VCN axons&#xC758; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD558;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;. VCN &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; mafB &#xCD08;&#xAE30; &#xBC30;&#xC544; &#xC77C; (&#xC804;&#xC790;) 13.5, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC30;&#xC544; VCN &#xC2DD;&#xBCC4;&#xB85C; &#xD45C;&#xD604;. VCN axons &#xB9CE;&#xC740; &#xCD95; &#xC0AD; E14.5&#xB85C; &#xAC74;&#xB108;&#xC640; E13&#xB85C; &#xC77C;&#xCC0D; &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC2DC;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; netrin 1&#xACFC; &#xC2AC;&#xB9BF; 1 RNAs brainstem &#xC911;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; VCN &#xB0B4; RNA DCC&#xB85C; &#xBCF4;-1, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0;&#xB85C; &#xBCF4;-2&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;&#xC640; &#xC911;&#xC774; &#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC740; DCC immunoreactive. VCN axons netrin 1 &#xB610;&#xB294; DCC &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; brainstem&#xC758; &#xC911;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. VCN axons netrin-1 &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB07C;&#xC5D0; &#xD655;&#xC7A5; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;, &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; DCC &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0D8;&#xD50C; &#xBD80;&#xC871; VCN axonal &#xD30C;&#xC0DD;&#xBB3C;. Stereological &#xC140; &#xACAC;&#xC801;&#xC740; DCC &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0; VCN &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xACB8;&#xC190; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xAE30;&#xB2A5; netrin DCC &#xC2E0;&#xD638; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC740; &#xCCAD;&#xAC01; brainstem&#xC5D0; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; VCN axonal &#xACC4;&#xD68D; &#xC218;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

&#xBCF5; &#xBD80;&#xC758; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xAD00; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD; pathfinding&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xC9C0;&#xCE68; &#xB2E8;&#xC11C;.

&#x80FD;&#x591F;&#x68C0;&#x6D4B;&#x548C;&#x8FC5;&#x901F;&#x5904;&#x7406;&#x8C10;&#x6CE2;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#xFF0C;&#x5176;&#x6027;&#x8D28;&#x662F;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x65F6;&#x53D1;&#x51FA;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#x548C;&#x8BB2;&#x8BDD;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x662F;&#x4E2A;&#x4F53;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6C9F;&#x901A;&#x548C;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x5355;&#x80A1;&#x7814;&#x7A76;&#x62A5;&#x544A;&#x79F0;&#xFF0C;&#x5728;&#x7279;&#x5B9A;&#x7EC4;&#x5408;&#x7684;&#x9891;&#x7387; &#xFF08;&#x4F8B;&#x5982;&#x8C10;&#x6CE2;)&#xFF0C;&#x5BF9;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x542C;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7406;&#x8BBA;&#x63A8;&#x65AD;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8FC5;&#x901F;&#x62BD;&#x8C61;&#x6216;&#x7B5B;&#x9009;&#x4F20;&#x5165;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#xFF0C;&#x5728;&#x5927;&#x5408;&#x594F;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x80FD;&#x6784;&#x6210;&#x5149;&#x8C31;&#x6A21;&#x677F;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x65F6;&#x53D1;&#x51FA;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x542C;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684;&#x63A8;&#x5B9A;&#x8C31;&#x6A21;&#x677F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5230;&#x7684;&#x8C10;&#x6CE2;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x6784;&#x9020;&#x8FED;&#x4EE3;&#x6CE2;&#x7EB9;&#x7684;&#x566A;&#x58F0; &#xFF08;IRNs&#xFF09;&#x3002;&#x5B9A;&#x91CF;&#x8BA1;&#x7B97;&#x5168;&#x7403;&#x8C10;&#x6CE2;&#x7684;&#x4FE1;&#x566A;&#x6BD4; &#xFF08;HNR&#xFF09; &#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x7684; IRNs &#x548C;&#x5636;&#x53EB;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#x3002;&#x63D0;&#x51FA;&#x4EBA;&#x5DE5; IRNs &#x548C;/&#x6216;&#x5F55;&#x97F3;&#x7684;&#x5929;&#x7136;&#x52A8;&#x7269;&#x65F6;&#x53D1;&#x51FA;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#x65F6;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#xFF0C;&#x786E;&#x5B9A; HNR &#x654F;&#x611F;&#x5730;&#x533A;&#x3002;&#x6B64;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5305;&#x62EC;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x529F;&#x80FD;&#x5B9A;&#x4E49;&#x521D;&#x7EA7;&#x542C;&#x89C9;&#x76AE;&#x8D28;&#x548C;&#x5730;&#x533A;&#x4F18;&#x60E0;&#x5904;&#x7406;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x975E;&#x8A00;&#x8BED;&#x65F6;&#x53D1;&#x51FA;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#x6216;&#x8BED;&#x97F3;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; HNR &#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#x53CD;&#x6620;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x4E8C;&#x9636;&#x58F0;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7279;&#x6027;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53C2;&#x6570;&#x5316;&#x65B9;&#x5F0F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x542C;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E3A;&#x5149;&#x8C31;&#x7684;&#x6A21;&#x677F;&#xFF0C;&#x53EF;&#x63A8;&#x52A8;&#x65F6;&#x53D1;&#x51FA;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x7C7B;&#x522B;&#x4E0A;&#x6709;&#x5173;&#x58F0;&#x97F3;&#x7684;&#x5206;&#x5C42;&#x52A0;&#x5DE5;&#x4E2D;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x652F;&#x6301;&#x3002;

&#x52A0;&#x5DE5;&#x65F6;&#x53D1;&#x51FA;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x76AE;&#x5C42;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6307;&#x793A;&#x8C10;&#x6CE2;&#x7ED3;&#x6784;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7279;&#x6027;&#x7684;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;

The ability to detect and rapidly process harmonic sounds, which in nature are typical of animal vocalizations and speech, can be critical for communication among conspecifics and for survival. Single-unit studies have reported neurons in auditory cortex sensitive to specific combinations of frequencies (e.g., harmonics), theorized to rapidly abstract or filter for specific structures of incoming sounds, where large ensembles of such neurons may constitute spectral templates. We studied the contribution of harmonic structure to activation of putative spectral templates in human auditory cortex by using a wide variety of animal vocalizations, as well as artificially constructed iterated rippled noises (IRNs). Both the IRNs and vocalization sounds were quantitatively characterized by calculating a global harmonics-to-noise ratio (HNR). Using functional MRI, we identified HNR-sensitive regions when presenting either artificial IRNs and/or recordings of natural animal vocalizations. This activation included regions situated between functionally defined primary auditory cortices and regions preferential for processing human nonverbal vocalizations or speech sounds. These results demonstrate that the HNR of sound reflects an important second-order acoustic signal attribute that parametrically activates distinct pathways of human auditory cortex. Thus, these results provide novel support for the presence of spectral templates, which may subserve a major role in the hierarchical processing of vocalizations as a distinct category of behaviorally relevant sound.

Human cortical organization for processing vocalizations indicates representation of harmonic structure as a signal attribute.

La capacit&eacute; de d&eacute;tecter et traiter rapidement les sons harmoniques, qui, par nature, sont typiques de la parole et les cris animaux, peut &ecirc;tre critique pour la communication entre les individus et pour la survie. Unitaires &eacute;tudes ont signal&eacute; des neurones dans le cortex auditif sensible &agrave; des combinaisons sp&eacute;cifiques de fr&eacute;quences (p. ex., harmoniques), th&eacute;oris&eacute;s &agrave; rapidement abstrait ou filtrer les structures sp&eacute;cifiques de sons entrants, o&ugrave; les grands ensembles de ces neurones peuvent constituer des mod&egrave;les spectres. Nous avons &eacute;tudi&eacute; la contribution de la structure harmonique &agrave; l&#39;activation de putatifs mod&egrave;les spectres dans le cortex auditif humain en utilisant une grande vari&eacute;t&eacute; de cris animaux, ainsi que construit artificiellement les bruits rid&eacute;es it&eacute;r&eacute;es (ADR). Les sons de la vocalisation et ADR ont &eacute;t&eacute; caract&eacute;ris&eacute;es quantitativement en calculant un ratio global de bruit harmoniques (HNR). &Agrave; l&#39;aide de l&#39;IRM fonctionnelle, nous avons identifi&eacute; des r&eacute;gions sensibles HNR lors de la pr&eacute;sentation soit artificiel ADR et/ou des enregistrements des cris animaux naturels. Cette activation inclus des r&eacute;gions situ&eacute;es entre fonctionnellement d&eacute;fini cortex auditif primaire et r&eacute;gions pr&eacute;f&eacute;rentielles pour le traitement des vocalisations non verbales humaines ou phon&egrave;mes. Ces r&eacute;sultats d&eacute;montrent que l&#39;HNR sonore refl&egrave;te un attribut important signal acoustique de second ordre qui param&eacute;triquement active des voies distinctes de cortex auditif humain. Ainsi, ces r&eacute;sultats supportent roman la pr&eacute;sence de mod&egrave;les spectres, qui peut subserve un r&ocirc;le majeur dans le traitement hi&eacute;rarchique des cris comme une cat&eacute;gorie distincte de son pertinent sur le plan comportemental.

Organisation corticale humaine pour le traitement des vocalisations indique la repr&eacute;sentation sous forme de structure harmonique comme un attribut de signal.

Die F&auml;higkeit zum erkennen und verarbeiten schnell harmonische Kl&auml;nge, die in der Natur von tierischen Laute und Sprache typisch sind, kann f&uuml;r die Kommunikation zwischen Abferkelns und f&uuml;r das &Uuml;berleben entscheidend. Einzel-Einheit Studien berichteten Nervenzellen im auditorischen Cortex empfindlich auf bestimmte Kombinationen von Frequenzen (z. B. Oberschwingungen), die Theorie rasch abstrakt oder filter f&uuml;r bestimmte Strukturen von eingehenden Sounds, wo gro&szlig;e Ensembles solche Neuronen spektrale Vorlagen darstellen k&ouml;nnen. Wir den Beitrag der harmonischen Struktur um die Aktivierung des vermeintlichen spektrale Vorlagen in menschlichen auditiven Cortex mithilfe einer Vielzahl von tierischen Laute studierte sowie k&uuml;nstlich konstruiert iterierten wellige Ger&auml;usche (aus). Aus sowohl die Vokalisation Kl&auml;nge wurden quantitativ durch Berechnung einer globalen Oberschwingungen-Rausch-Verh&auml;ltnis (HNR) gekennzeichnet. Mittels funktionelle MRI, identifiziert wir HNR-empfindlichen Regionen, wenn Sie entweder k&uuml;nstlich aus und/oder Aufnahmen von nat&uuml;rlichen tierischen Laute zu pr&auml;sentieren. Diese Aktivierung enthalten Regionen liegt zwischen funktional definierten prim&auml;ren auditiven Cortices und Regionen bevorzugt zur Verarbeitung von menschlichen nonverbale Laute oder Sprachlaute. Diese Ergebnisse zeigen, dass die HNR Sound ein wichtiger zweiter Ordnung akustisches Signal-Attribut widerspiegelt, der parametrisch unterschiedliche Wege der menschlichen auditiven Cortex aktiviert. So unterst&uuml;tzen diese Ergebnisse Roman das Vorhandensein von spektralen Vorlagen, die eine wichtige Rolle in der hierarchischen Laute als unterschiedliche Kategorie behaviorally relevanten Sound subserve kann.

Menschlicher kortikale Organisation f&uuml;r die Verarbeitung von Laute gibt Darstellung der harmonischen Struktur als ein Signal-Attribut.

La capacit&agrave; di rilevare ed elaborare rapidamente i suoni armonici, che in natura sono tipici del discorso e vocalizzazioni degli animali, pu&ograve; essere fondamentale per la comunicazione tra conspecifici e per la sopravvivenza. Unit&agrave; singola studi hanno segnalato i neuroni nella corteccia uditiva sensibile a specifiche combinazioni di frequenze (per esempio, armoniche), teorizzati rapidamente astratto o filtrare per strutture specifiche di suoni in ingresso, dove grandi insiemi di tali neuroni possono costituire modelli spettrali. Abbiamo studiato il contributo della struttura armonica all&#39;attivazione dei modelli spettrali putativi nella corteccia uditiva umana utilizzando una vasta gamma di vocalizzazioni degli animali, come pure costruito artificialmente iterati increspati rumori (IRN). IRN sia suoni di vocalizzazione sono stati caratterizzati quantitativamente calcolando un globale armoniche-to-noise ratio (HNR). Usando MRI funzionale, abbiamo identificato regioni HNR-sensibili quando presentando IRN artificiali e/o registrazioni di vocalizzazioni naturali degli animali. Questa attivazione incluse regioni situati tra funzionalmente definiti cortecce uditive primarie e regioni preferenziali per l&#39;elaborazione umane vocalizzazioni non verbali o suoni di discorso. Questi risultati dimostrano che il HNR del suono riflette un attributo importante segnale acustico di secondo ordine che attiva in modo parametrico percorsi distinti della corteccia uditiva umana. Cos&igrave;, questi risultati forniscono supporto romanzo per la presenza di modelli spettrali, che pu&ograve; subserve un ruolo importante nell&#39;elaborazione gerarchica delle vocalizzazioni come una categoria distinta del suono comportamentale pertinente.

Organizzazione corticale umano per l&#39;elaborazione di vocalizzazioni indica la rappresentazione della struttura armonica come un attributo di segnale.

&#x691C;&#x51FA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x767A;&#x58F0;&#x3068;&#x30B9;&#x30D4;&#x30FC;&#x30C1;&#x306E;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x306A;&#x9AD8;&#x8ABF;&#x6CE2;&#x306E;&#x97F3;&#x3092;&#x51E6;&#x7406;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x500B;&#x4F53;&#x9593;&#x306E;&#x901A;&#x4FE1;&#x3068;&#x751F;&#x5B58;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x8074;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9AD8;&#x611F;&#x5EA6;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570; (&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x9AD8;&#x8ABF;&#x6CE2;) &#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3092;&#x7406;&#x8AD6;&#x3065;&#x3051;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x62BD;&#x8C61;&#x5316;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x7740;&#x4FE1;&#x97F3;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5927;&#x30A2;&#x30F3;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EB;&#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8ABF;&#x6CE2;&#x69CB;&#x9020;&#x63A8;&#x5B9A;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3072;&#x3068;&#x8074;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3078;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x767A;&#x58F0;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x53CD;&#x5FA9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB; &#x30CE;&#x30A4;&#x30BA; &#xFF08;IRNs&#xFF09; &#x3092;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x7684;&#x306B;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x9AD8;&#x8ABF;&#x6CE2;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x6BD4; (HNR) &#x3092;&#x8A08;&#x7B97;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;IRNs &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x767A;&#x58F0;&#x97F3;&#x304C;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684; MRI &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; HNR &#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x4EBA;&#x5DE5; IRNs &#x3084;&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x767A;&#x58F0;&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x8B58;&#x5225;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E00;&#x6B21;&#x8074;&#x899A;&#x91CE;&#x3068;&#x512A;&#x9047;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x975E;&#x8A00;&#x8A9E;&#x7684;&#x767A;&#x58F0;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x97F3;&#x58F0;&#x97F3;&#x3092;&#x51E6;&#x7406;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;HNR &#x30B5;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x3072;&#x3068;&#x8074;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x4E8C;&#x6B21;&#x97F3;&#x97FF;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5C5E;&#x6027;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3089;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x306E;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x767A;&#x58F0;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x30B5;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B4;&#x30EA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x968E;&#x5C64;&#x51E6;&#x7406;&#x3067;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x751F;&#x5F8C;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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Vocalizations&#xC744; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1; &#xC2E0;&#xD638; &#xD2B9;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xACE0;&#xC870;&#xD30C; &#xAD6C;&#xC870; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La capacidad de detectar y procesar r&aacute;pidamente los sonidos arm&oacute;nicos, que en la naturaleza son t&iacute;picos del discurso y vocalizaciones animales, puede ser decisivos para la comunicaci&oacute;n entre sus cong&eacute;neres y la supervivencia. Unitarios estudios han reportado las neuronas de la corteza auditiva sensible a combinaciones espec&iacute;ficas de frecuencias (por ejemplo, arm&oacute;nicos), teorizadas para r&aacute;pidamente abstracta o filtrar para estructuras espec&iacute;ficas de sonidos entrantes, donde grandes conjuntos de estas neuronas pueden constituir plantillas espectrales. Estudi&oacute; la contribuci&oacute;n de la estructura arm&oacute;nica a la activaci&oacute;n de supuesta plantillas espectrales en la corteza auditiva humana usando una gran variedad de vocalizaciones animales, as&iacute; como artificialmente construcci&oacute;n iteradas ruidos ondulados (IRNs). IRNs tanto sonidos de vocalizaci&oacute;n cuantitativamente se caracterizaron mediante el c&aacute;lculo de una relaci&oacute;n global de arm&oacute;nicos-to-noise (HNR). Usando MRI funcional, se identificaron las regiones sensibles HNR al presentar grabaciones de vocalizaciones animales naturales o artificiales IRNs. Esta activaci&oacute;n incluido regiones situadas entre cortezas auditivas primarias funcionalmente definidas y regiones preferenciales para el procesamiento de vocalizaciones no verbales humanas o sonidos del lenguaje. Estos resultados demuestran que el HNR de sonido refleja un atributo importante se&ntilde;al ac&uacute;stica de segundo orden que forma param&eacute;trica activa v&iacute;as distintas de la corteza auditiva humana. Por lo tanto, estos resultados respaldan novela la presencia de plantillas espectrales, que pueden favorecen un papel importante en el proceso jer&aacute;rquico de vocalizaciones como una categor&iacute;a distinta de sonido acad&eacute;micamente pertinente.

Organizaci&oacute;n cortical humano para el procesamiento de vocalizaciones indica la representaci&oacute;n de la estructura arm&oacute;nica como un atributo de la se&ntilde;al.

&#x4E8E;&#x5185;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x542C;&#x89C9;&#x3001; &#x89C6;&#x89C9;&#x3001; &#x55C5;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x592E;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5916;&#x56F4;&#x8BBE;&#x5907;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x88AB;&#x5BA1;&#x67E5;&#x5230;&#x5730;&#x5740;&#x662F;&#x5426;&#x5916;&#x56F4;&#x4FE1;&#x53F7;&#x53EF;&#x80FD;&#x521D;&#x59CB;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x53D1;&#x6325;&#x6709;&#x76CA;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x611F;&#x5B98;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x53D1;&#x80B2;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#x53CA;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x6700;&#x65E9;&#x7684;&#x5E74;&#x9F84;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#x8BBE;&#x5907;&#x548C;&#x6240;&#x9009;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x7EE7;&#x7535;&#x5668;&#x3002;&#x542C;&#x89C9;&#x548C;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x89E3;&#x5256;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x62A5;&#x544A;&#x8868;&#x660E;&#x4E2D;&#x592E;&#x8FDE;&#x63A5;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F62;&#x6210;&#x4E4B;&#x524D;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x55C5;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5916;&#x56F4;&#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5F62;&#x6210;&#x7A81;&#x89E6;&#x8054;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x66F4;&#x591A;&#x4E2D;&#x592E;&#x55C5;&#x8FDE;&#x63A5;&#x4E4B;&#x524D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E25;&#x91CD;&#x7684;&#x8BA4;&#x77E5;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x5B58;&#x5728;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x5DE5;&#x5177;&#x5DF2;&#x4E0D;&#x5C1A;&#x672A;&#x88AB;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x6307;&#x793A;&#x6765;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;

&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5148;&#x5916;&#x56F4;&#x53EF;&#x4EE5;&#x76F4;&#x63A5;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5927;&#x8111;&#x5417;&#xFF1F;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x611F;&#x5B98;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;

The development of peripheral to central neural connections within the auditory, visual, and olfactory systems of mice is reviewed to address whether peripheral signaling may play an instructive role during initial synapse formation. For each sensory system, developmental times of histogenesis and the earliest ages of innervation and function are considered for peripheral and selected central relays. For the auditory and visual system, anatomical and functional reports indicate that central connections may form prior to synapse formation in the periphery. However, evidence from the olfactory system suggests that the peripheral olfactory sensory neurons form synaptic connections before more central olfactory connections are established. We find that significant gaps in knowledge exist for embryonic development of these systems in mice and that genetic tools have not yet been systematically directed to address these issues.

Does the brain connect before the periphery can direct? A comparison of three sensory systems in mice.

Le d&eacute;veloppement de p&eacute;riph&eacute;riques &agrave; des connexions neuronales centrales dans le syst&egrave;me auditif, visuel et olfactif de souris est revu &agrave; l&#39;adresse si signalisation p&eacute;riph&eacute;rique peut jouer un r&ocirc;le instructif au cours de la formation des synapses initial. Pour chaque syst&egrave;me sensoriel, fois d&eacute;veloppementale de l&#39;histogen&egrave;se et les &acirc;ges plus t&ocirc;t de l&#39;innervation et la fonction sont consid&eacute;r&eacute;s pour relais centrales p&eacute;riph&eacute;riques et s&eacute;lectionn&eacute;s. Pour le syst&egrave;me auditif et visuel, les rapports anatomiques et fonctionnels indiquent que les connexions centrales peuvent se former avant la formation des synapses dans la p&eacute;riph&eacute;rie. Toutefois, le syst&egrave;me olfactif indiquent que les neurones sensoriels olfactifs p&eacute;riph&eacute;riques forment des connexions synaptiques avant connexions olfactives plus centrales sont &eacute;tablies. Nous trouvons que des lacunes importantes dans les connaissances existent pour le d&eacute;veloppement embryonnaire de ces syst&egrave;mes chez la souris et que des outils g&eacute;n&eacute;tiques pas encore syst&eacute;matiquement visent &agrave; r&eacute;pondre &agrave; ces questions.

Le cerveau se connecte-t-il avant la p&eacute;riph&eacute;rie peut diriger ? Une comparaison des trois syst&egrave;mes sensoriels chez les souris.

Die Entwicklung der peripheren zentrale neuronale Verbindungen innerhalb der auditive, visuelle und olfaktorische Systeme von M&auml;usen ist an Adresse &uuml;berpr&uuml;ft, ob periphere signalisieren eine lehrreiche Rolle w&auml;hrend der anf&auml;nglichen Synapse Bildung spielen kann. F&uuml;r jedes sensorische System gelten Entwicklungs-Zeiten der Histogenese und im fr&uuml;hesten Alter Innervation und Funktion f&uuml;r periphere und ausgew&auml;hlte zentrale Relais. F&uuml;r das auditive und visuelle System zufolge anatomische und funktionelle Berichten zentrale Verbindungen vor der Synapse-Formation in der Peripherie bilden k&ouml;nnen. Jedoch gibt Hinweise von olfaktorischen Systems, dass die peripheren olfaktorischen sensorischen Neuronen synaptische Verbindungen bilden, bevor mehr zentrale olfaktorische Verbindungen hergestellt werden. Wir finden, dass erhebliche Wissensl&uuml;cken f&uuml;r embryonale Entwicklung dieser Systeme bei M&auml;usen vorhanden sind und dass genetische Werkzeuge nicht noch systematisch geleitet haben um diese Probleme anzugehen.

Werden das Gehirn bekommt Verbindung, bevor die Peripherie kann direkt? Ein Vergleich der drei sensorischen Systeme in den M&auml;usen.

Lo sviluppo della periferica centrale connessioni neurali all&#39;interno di sistemi uditivi, visivi e olfattivi di topi &egrave; rivisto all&#39;indirizzo se segnali periferici possono svolgere un ruolo istruttivo durante la formazione iniziale di sinapsi. Per ogni sistema sensoriale, volte allo sviluppo di istogenesi e le prime et&agrave; dell&#39;innervazione e funzione sono considerate per rel&egrave; centrale periferico e selezionati. Per il sistema visivo e uditivo, anatomiche e funzionali rapporti indicano che connessioni centrali possono formare prima formazione di sinapsi in periferia. Tuttavia, l&#39;evidenza dal sistema olfattivo suggerisce che i neuroni sensoriali olfattivi periferici formano connessioni sinaptiche prima centrale pi&ugrave; connessioni olfattive sono stabiliti. Troviamo che per lo sviluppo embrionale di questi sistemi nei topi sono presenti significative lacune nella conoscenza e che strumenti genetici hanno non ancora stata sistematicamente diretto ad affrontare questi problemi.

Il cervello si collega prima periferia pu&ograve; indirizzare? Un confronto di tre sistemi sensoriali nei topi.

&#x672B;&#x68A2;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x306B;&#x6709;&#x76CA;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x3001;&#x8074;&#x899A;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x7CFB;&#x5185;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3059;&#x308B;&#x5468;&#x8FBA;&#x6A5F;&#x5668;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x30A2;&#x30C9;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x898B;&#x76F4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x611F;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3054;&#x3068;&#x767A;&#x9054;&#x6642;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x767A;&#x751F;&#x3068;&#x65E9;&#x3044;&#x5E74;&#x9F62;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x3068;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9078;&#x629E;&#x3057;&#x305F;&#x4E2D;&#x592E;&#x30EA;&#x30EC;&#x30FC;&#x7528;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8074;&#x899A;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x5468;&#x8FBA;&#x90E8;&#x3067;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x7CFB;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3088;&#x308A;&#x4E2D;&#x592E;&#x55C5;&#x899A;&#x63A5;&#x7D9A;&#x304C;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x672B;&#x68A2;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x795E;&#x7D4C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306B;&#x77E5;&#x8B58;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x307E;&#x3060;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x76E3;&#x7763;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x8133;&#x304C;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304B;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; 3 &#x611F;&#x899A;&#x7CFB;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3002;

&#xC950;&#xC758; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC2DC;&#xAC01;&#xACFC; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAE30;&#xAE30; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xD638; &#xCD08;&#xAE30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131; &#xB3D9;&#xC548; &#xC720;&#xC775;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC8FC;&#xC18C;&#xB85C; &#xAC80;&#xD1A0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; histogenesis &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xACFC; innervation&#xC640; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC2DC;&#xB300; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xBC0F; &#xC120;&#xD0DD;&#xD55C; &#xC911;&#xC559; &#xB9B4;&#xB808;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCAD;&#xAC01;&#xACFC; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD574; &#xBD80; &#xD559;&#xC801; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C; &#xC911;&#xC559; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131; &#xC774;&#xC804; &#xC591;&#xC2DD; &#xC218; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4; &#xB354; &#xC911;&#xC559; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC774; &#xC124;&#xC815; &#xB418;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC124;&#xC815;&#xD560;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC9C0;&#xC2DD; &#xACA9;&#xCC28; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xBC30;&#xC544; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; &#xC720;&#xC804; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0; &#xC544;&#xC9C1; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xCC3E;&#xC744;.

&#xB1CC; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC218; &#xC804;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xAE4C;? 3 &#xAC10;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC950;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El desarrollo de perif&eacute;ricos para conexiones neuronales centrales dentro de los sistemas auditivos, visuales y olfativas de ratones se repasa a direcci&oacute;n si se&ntilde;alizaci&oacute;n perif&eacute;ricos puede desempe&ntilde;ar un papel instructivo durante la formaci&oacute;n de sinapsis inicial. Para cada sistema sensorial, tiempos del desarrollo de la histog&eacute;nesis y las edades m&aacute;s tempranas de la inervaci&oacute;n y funci&oacute;n se consideran para rel&eacute;s centrales perif&eacute;ricas y seleccionados. Para el sistema auditivo y visual, anat&oacute;micos y funcionales de los informes indican que pueden formar conexiones centrales antes de la formaci&oacute;n de sinapsis en la periferia. Sin embargo, pruebas de sistema olfativo sugieren que las neuronas sensoriales olfativas perif&eacute;ricas forman conexiones sin&aacute;pticas antes de que se establezcan conexiones olfativas m&aacute;s centrales. Encontramos que existen importantes lagunas en el conocimiento desarrollo embrionario de estos sistemas en ratones y que herramientas gen&eacute;ticas no a&uacute;n ha sistem&aacute;ticamente dirigidos a abordar estas cuestiones.

&iquest;Se el cerebro conecta antes de que puede dirigir la periferia? Una comparaci&oacute;n de tres sistemas sensoriales en ratones.

&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x662F;&#x8BB8;&#x591A;&#x795E;&#x7ECF;&#x672B;&#x68A2;&#x7684;&#x6709;&#x673A;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5FC5;&#x987B;&#x9002;&#x5F53;&#x5730;&#x5B9A;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5FAE;&#x533A;&#x7ECF;&#x6D53;&#x5EA6;&#x548C;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7684;&#x9700;&#x6C42;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D9;&#x8FF0;&#x951A;&#x5B9A;&#x5230;&#x4F4D;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x5BF9;&#x4E2D;&#x592E;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#xFF0C;&#x82B1;&#x843C;&#x7684;&#x4E3E;&#x884C;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x5E94;&#x7528;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x5C42;&#x6790;&#x6210;&#x50CF;&#x7535;&#x5B50; (ET) &#x6211;&#x4EEC;&#x900F;&#x9732;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x9AA8;&#x67B6;&#x4E0A;&#x90E8;&#x7ED3;&#x6784;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5230;&#x6D3B;&#x52A8;&#x533A;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x819C;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x3002;&#x6B64;&#x9AA8;&#x67B6;&#x7F51;&#x7EDC;&#x6A2A;&#x5411;&#x6269;&#x5C55;&#xFF0C;&#x5B8C;&#x5168;&#x878D;&#x5165;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7A81;&#x89E6;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x7684;&#x4E1D;&#x72B6;&#x8054;&#x7CFB;&#x3002;ET &#x900F;&#x9732;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x819C;&#x5185;&#x7684;&#x65B0;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x5D74;&#x8DEF;&#x53E3;&#xFF0C;&#x5706;&#x5B54;&#x7684;&#x5185;&#x88AB;&#x819C;&#x4E0B;&#x5916;&#x819C;&#xFF0C;&#x662F;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x4E0A;&#x90E8;&#x7ED3;&#x6784;&#x5BF9;&#x9F50;&#x548C;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x5728;&#x9762;&#x4E34;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x819C;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x819C;&#x5D74;&#x7ED3;&#x6784;&#x662F;&#x4E24;&#x6781;&#x5206;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7279;&#x70B9;&#x8868;&#x793A;&#x663E;&#x793A;&#x5B50;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x6709;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x4E24;&#x6781;&#x5206;&#x5316;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B9E;&#x4F8B;&#x3002;&#x5927;&#x4E2D;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x5176;&#x4ED6;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x9AD8;&#x4EE3;&#x8C22;&#x80FD;&#x529B;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5D74;&#x5411;&#x5916;&#x819C;&#x8868;&#x9762;&#x9762;&#x79EF;&#x7684;&#x6BD4;&#x7387;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x610F;&#x89C1;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x951A;&#x56FA;&#x7684;&#x4E00;&#x822C;&#x539F;&#x5219;&#x63ED;&#x793A;&#x7A81;&#x89E6;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x4F19;&#x4F34;&#x4F7F;&#x7528;&#x8FD9;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x9AA8;&#x67B6;&#x6846;&#x67B6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x901A;&#x4FE1;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x8DEF;&#x7EBF;&#x548C;&#x6307;&#x793A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4E3A;&#x7279;&#x5B9A;&#x804C;&#x80FD;&#x5185;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5FAE;&#x533A;&#x4E13;&#x95E8;&#x5D74;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;

&#x5728;&#x6D3B;&#x52A8;&#x533A;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x5FAE;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF1A; &#x7535;&#x5B50;&#x65AD;&#x5C42;&#x626B;&#x63CF;&#x53D1;&#x73B0;&#x65B0;&#x578B;&#x951A;&#x56FA;&#x811A;&#x624B;&#x67B6;&#x548C;&#x5D74;&#x9AD8;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;

Mitochondria are integral elements of many nerve terminals. They must be appropriately positioned to regulate microdomains of Ca(2+) concentration and metabolic demand, but structures that anchor them in place have not been described. By applying the high resolution of electron tomography (ET) to the study of a central terminal, the calyx of Held, we revealed an elaborate cytoskeletal superstructure that connected a subset of mitochondria to the presynaptic membrane near active zones. This cytoskeletal network extended laterally and was well integrated into the nerve terminal cytoskeleton, which included filamentous linkages among synaptic vesicles. ET revealed novel features of inner membrane for these mitochondria. Crista structure was polarized in that crista junctions, circular openings of the inner membrane under the outer membrane, were aligned with the cytoskeletal superstructure and occurred at higher density in mitochondrial membrane facing the presynaptic membrane. These characteristics represent the first instance where a subcomponent of an organelle is shown to have a specific orientation relative to the polarized structure of a cell. The ratio of cristae to outer membrane surface area is large in these mitochondria relative to other tissues, indicating a high metabolic capacity. These observations suggest general principles for cytoskeletal anchoring of mitochondria in all tissues, reveal potential routes for nonsynaptic communication between presynaptic and postsynaptic partners using this novel cytoskeletal framework, and indicate that crista structure can be specialized for particular functions within cellular microdomains.

The micro-architecture of mitochondria at active zones: electron tomography reveals novel anchoring scaffolds and cristae structured for high-rate metabolism.

Mitochondries font partie int&eacute;grante de nombreuses terminaisons nerveuses. Ils doivent &ecirc;tre convenablement positionn&eacute;s pour r&eacute;guler des microdomaines de concentration de Ca(2+) et de la demande m&eacute;tabolique, mais les structures qui les fixent en place n&#39;ont pas &eacute;t&eacute; d&eacute;crites. En appliquant la r&eacute;solution &eacute;lev&eacute;e de tomographie &eacute;lectronique (HE) &agrave; l&#39;&eacute;tude d&#39;un terminal central, le calice de tenue, nous a r&eacute;v&eacute;l&eacute; une superstructure du cytosquelette &eacute;labor&eacute;e qui connect&eacute; un sous-ensemble des mitochondries &agrave; la membrane pr&eacute;synaptique pr&egrave;s de zones actives. Ce r&eacute;seau cytosquelettique &eacute;tendue lat&eacute;ralement et s&#39;est bien int&eacute;gr&eacute; dans le cytosquelette terminal de nerf, qui comprenait des liens filamenteuses chez les v&eacute;sicules synaptiques. ET a r&eacute;v&eacute;l&eacute; des caract&eacute;ristiques nouvelles de la membrane interne pour ces mitochondries. Structure de Crista polaris&eacute;e dans ce crista jonctions, des ouvertures circulaires de la membrane interne sous la membrane externe, ont &eacute;t&eacute; align&eacute;es avec la superstructure du cytosquelette et s&#39;est produites &agrave; une densit&eacute; plus &eacute;lev&eacute;e dans la membrane mitochondriale, face &agrave; la membrane pr&eacute;synaptique. Ces caract&eacute;ristiques repr&eacute;sentent la premi&egrave;re instance o&ugrave; un sous-composant d&#39;un organite est montr&eacute; pour avoir une orientation sp&eacute;cifique par rapport &agrave; la structure polaris&eacute;e d&#39;une cellule. Le ratio des cr&ecirc;tes &agrave; la superficie de la membrane externe est important dans ces mitochondries par rapport &agrave; d&#39;autres tissus, ce qui indique une grande capacit&eacute; m&eacute;tabolique. Ces observations sugg&egrave;rent des principes g&eacute;n&eacute;raux pour l&#39;ancrage du cytosquelette des mitochondries dans tous les tissus, r&eacute;v&egrave;lent les voies possibles pour non communication entre partenaires pr&eacute;synaptiques et postsynaptiques, &agrave; l&#39;aide de ce nouveau cadre du cytosquelette et indiquent que la structure de crista peut &ecirc;tre sp&eacute;cialis&eacute; pour des fonctions particuli&egrave;res au sein de microdomaines cellulaires.

La microarchitecture de mitochondries dans les zones actives : tomographie &eacute;lectronique r&eacute;v&egrave;le de nouveaux &eacute;chafaudages ancrage et structur&eacute;s pour le m&eacute;tabolisme du taux &eacute;lev&eacute; des cr&ecirc;tes.

Mitochondrien sind integrale Bestandteile der vielen Nervenenden. Sie m&uuml;ssen entsprechend positioniert werden, um die Microdomains Ca(2+) Konzentration und metabolische Nachfrage regulieren, aber Strukturen, die sie im Ort zu ankern sind nicht beschrieben worden. Durch die hohe Aufl&ouml;sung von Elektron Tomographie (ET) zum Studium ein central Terminal, der Kelch der Held Anwendung, offenbart wir eine aufwendige Zytoskelett Aufbauten, die eine Teilmenge der Mitochondrien mit der pr&auml;synaptischen Membran in der N&auml;he von aktiven Zonen verbunden. Dieses Zytoskelett Netzwerk seitlich erweitert und wurde in das Nerve terminal Zytoskelett, das filament&ouml;se Zusammenh&auml;nge zwischen synaptische Vesikel enthalten gut integriert. ET neuartige Eigenschaften der inneren Membrane f&uuml;r diese Mitochondrien aufgedeckt. Crista-Struktur wurde polarisiert, Crista Kreuzungen, kreisf&ouml;rmige &Ouml;ffnungen der inneren Membrane unter der &auml;u&szlig;eren Membran, wurden mit dem Zytoskelett &Uuml;berbau ausgerichtet und trat bei h&ouml;herer Dichte in mitochondrialen Membran mit Blick auf die pr&auml;synaptische Membran. Diese Merkmale stellen die erste Instanz, wo eine Unterkomponente von einem Organell gezeigt wird, eine bestimmte Ausrichtung relativ die polarisierten Struktur einer Zelle zu haben. Das Verh&auml;ltnis der Cristae Au&szlig;enmembran Fl&auml;che ist gro&szlig; in dieser Mitochondrien im Vergleich zu anderen Geweben einer hohen metabolischen Kapazit&auml;t. Diese Beobachtungen legen nahe, allgemeine Grunds&auml;tze f&uuml;r die Zytoskelett Verankerung der Mitochondrien in allen Geweben, m&ouml;gliche Routen f&uuml;r nonsynaptic Kommunikation zwischen pr&auml;synaptischen und postsynaptisches Partnern mit diesem neuartigen Zytoskelett Rahmen geben und darauf hinweisen, dass f&uuml;r bestimmte Funktionen innerhalb der zellul&auml;ren Microdomains Crista Struktur spezialisiert werden kann.

Die Mikro-Architektur der Mitochondrien bei aktiven Zonen: Elektronenstrahl-Tomographie zeigt neuartige Verankerung Ger&uuml;sten und Cristae strukturiert f&uuml;r High-Rate-Stoffwechsel.

I mitocondri sono elementi integranti di molti terminali nervosi. Deve essere posizionate in modo appropriato per regolare microdomains di concentrazione Ca(2+) e richiesta metabolica, ma strutture che li ancorano in luogo non sono state descritte. Applicando l&#39;alta risoluzione di tomografia elettrone (ET) per lo studio di un terminale centrale, il calice del detenuto, ci ha rivelato una sovrastruttura citoscheletriche elaborata che collegava un sottoinsieme dei mitocondri alla membrana presinaptica nei pressi di zone attive. Questa rete citoscheletriche esteso lateralmente ed era ben integrata nel citoscheletro terminale nervo, che includeva filamentosi collegamenti tra le vescicole sinaptiche. ET ha rivelato nuove caratteristiche di membrana interna per questi mitocondri. Struttura Crista era polarizzata in quanto crista giunzioni, aperture circolari della membrana interna sotto la membrana esterna, sono state allineate con la sovrastruttura del citoscheletro e si &egrave; verificate a densit&agrave; pi&ugrave; elevata nella membrana mitocondriale rivolto verso la membrana presinaptica. Queste caratteristiche rappresentano la prima istanza dove un sottocomponente di un organello &egrave; indicato per avere un orientamento specifico rispetto la struttura di una cellula polarizzata. Il rapporto di cristae per area di superficie di membrana esterna &egrave; grande in questi mitocondri rispetto altri tessuti, che indica un&#39;elevata capacit&agrave; metabolica. Queste osservazioni suggeriscono i principi generali per l&#39;ancoraggio del citoscheletro dei mitocondri in tutti i tessuti e indicano che struttura crista pu&ograve; essere specializzato per determinate funzioni all&#39;interno del cellulare microdomains rivelare potenziali percorsi per nonsynaptic comunicazione tra partner presinaptica e postsinaptica tramite questo romanzo quadro citoscheletriche.

La micro-architettura dei mitocondri a zone attive: tomografia elettrone rivela romanzo ancoraggio ponteggi e cristae strutturati per l&#39;alto tasso metabolismo.

&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D42;&#x672B;&#x306E;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A;&#x8981;&#x7D20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3068;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x9700;&#x8981;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x76F8;&#x5206;&#x96E2;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x3066;&#x9069;&#x5207;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x306B;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x69CB;&#x9020;&#x304C;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x9AD8;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x96FB;&#x5B50;&#x7DDA;&#x30C8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC; (ET) &#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x3001;&#x958B;&#x50AC;&#x65E5;&#x306E;&#x304C;&#x304F;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x819C;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; &#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7CBE;&#x5DE7;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x4E0A;&#x90E8;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x7CF8;&#x72B6;&#x9023;&#x643A;&#x306E;&#x4FC3;&#x9032;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x795E;&#x7D4C;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x9AA8;&#x683C;&#x306B;&#x3088;&#x304F;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;ET &#x3067;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x5185;&#x819C;&#x306E;&#x65B0;&#x5947;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7A1C;&#x63A5;&#x5408;, &#x4E0B;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x819C;&#x5185;&#x819C;&#x306E;&#x5186;&#x5F62;&#x306E;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x4E0A;&#x90E8;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x6574;&#x5217;&#x3067;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x819C;&#x306B;&#x76F4;&#x9762;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x819C;&#x306E;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x767A;&#x751F;&#x3067;&#x3001;&#x7A1C;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x504F;&#x5149;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x504F;&#x6CE2;&#x69CB;&#x9020;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x57FA;&#x6E96;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5411;&#x304D;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30C6;&#x3068;&#x5916;&#x819C;&#x8868;&#x9762;&#x7A4D;&#x306E;&#x6BD4;&#x7387;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x9AD8;&#x5BB9;&#x91CF;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x4ED6;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x3067;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306F;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AB;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x539F;&#x5247;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x53CA;&#x3073;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x9593;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x901A;&#x4FE1;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x7A1C;&#x69CB;&#x9020;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x7279;&#x5316;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

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&#xD65C;&#xC131; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;: &#xC804;&#xC790; &#xB2E8;&#xCE35; &#xCD2C;&#xC601; &#xBC1D;&#xD600; &#xC18C;&#xC124; &#xC815;&#xBC15; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xBC0F; cristae &#xC18D;&#xB3C4;&#xAC00; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC870;.

Las mitocondrias son elementos integrales de muchas terminaciones nerviosas. Debe colocarse apropiadamente para regular microdominios de la concentraci&oacute;n de CA y demanda metab&oacute;lica, pero no se han descrito las estructuras que anclan en su lugar. Mediante la aplicaci&oacute;n de la alta resoluci&oacute;n de la tomograf&iacute;a de electrones (ET) para el estudio de una central terminal, el c&aacute;liz de Held, revelamos una superestructura citoesqueleto elaborada que hab&iacute;a conectado a un subconjunto de las mitocondrias a la membrana presin&aacute;ptica cerca de zonas activas. Esta red citoesquel&eacute;tica extendido lateralmente y se integr&oacute; bien el citoesqueleto terminal del nervio, que incluy&oacute; filamentosos v&iacute;nculos entre las ves&iacute;culas sin&aacute;pticas. ET revel&oacute; caracter&iacute;sticas novedosas de la membrana interna de las mitocondrias. Estructura crista estaba polarizado en eso Ensambladuras de crista, aberturas circulares de la membrana interna debajo de la membrana externa, fueron alineadas con la superestructura citoesqueleto y ocurri&oacute; en mayor densidad en la membrana mitocondrial frente a la membrana presin&aacute;ptica. Estas caracter&iacute;sticas representan la primera instancia donde se muestra un subcomponente de un organelo para tener una orientaci&oacute;n espec&iacute;fica en relaci&oacute;n con la estructura polarizada de una c&eacute;lula. La proporci&oacute;n de cristae a la superficie de la membrana externa es grande en estas mitocondrias en relaci&oacute;n con otros tejidos, lo que indica una alta capacidad metab&oacute;lica. Estas observaciones sugieren principios generales para anclar el citoesqueleto de mitocondrias en todos los tejidos, revelan posibles rutas para nonsynaptic comunicaci&oacute;n entre socios presin&aacute;pticos y postsin&aacute;pticos usando esta novela marco citoesqueleto e indicar que estructura crista puede ser especializada para funciones particulares en microdominios celular.

La microarquitectura de mitocondrias en zonas activas: tomograf&iacute;a electr&oacute;nica revela nuevos andamios de anclaje y cristae estructurado para altas tasas de metabolismo.

&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x68AF;&#x5F62;&#x673A;&#x6784; (MNTB) &#x7684;&#x5185;&#x4FA7;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x5176;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x7684; afferents&#xFF0C;&#x8FC5;&#x901F;&#x589E;&#x957F;&#x5230;&#x7A97;&#x4F53;&#x5207;&#x9762;&#x4E3E;&#x884C;&#x5E76;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x4EA7;&#x540E;&#x5929; (P) &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5355;&#x58F0;&#x9053;&#x652F;&#x914D; 2 &#x548C; 4 &#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4F30;&#x3002;MNTB &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x5176;&#x6295;&#x5165;&#x4ECE;&#x80DA;&#x80CE;&#x5929; (E) 17&#x3001; &#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x65F6;&#x9996;&#x5148;&#x53EF;&#x89C9;&#x5BDF;&#xFF0C;&#x76F4;&#x5230; P14 &#x8046;&#x8BAF;&#x5F00;&#x59CB;&#x540E;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x5305;&#x542B;&#x90E8;&#x5206;&#x8033;&#x8717;&#x3001; &#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838;&#x548C; MNTB &#x65B0;&#x578B;&#x5207;&#x7247;&#x5236;&#x5907;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x51B3;&#x5FC3;&#x5728; E17 &#x548C;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x6838;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0; MNTB &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x6295;&#x5165;&#x5F62;&#x5F0F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5524;&#x8D77;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D; (Ap) &#x548C;&#x7ECF;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x5230;&#x4E2A;&#x522B; MNTB &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E0A;&#x7684;&#x8D8B;&#x540C;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x6295;&#x5165;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7ADE;&#x4E89;&#x662F;&#x89E3;&#x51B3;&#x5FEB;&#x901F;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5355;&#x4E2A;&#x7684;&#x5927;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x5927;&#x4E8E; 4 nA&#xFF0C;&#x6446;&#x8131; P3 P4&#x3002;&#x82B1;&#x843C;&#x751F;&#x957F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x8046;&#x8BAF;&#x5F00;&#x59CB;&#x4E4B;&#x524D;&#xFF0C;MNTB &#x7EC6;&#x80DE;&#x83B7;&#x5F97;&#x5176;&#x6210;&#x719F;&#x3001; &#x9636;&#x6BB5;&#x6027;&#x53D1;&#x5C04;&#x7279;&#x6027;&#x548C;&#x5B9E;&#x65F6;&#x8367;&#x5149;&#x5B9A;&#x91CF; PCR &#x8BC1;&#x5B9E;&#x6709;&#x91CD;&#x5408;&#x7684;&#x5347;&#x5E45;&#x4F4E;&#x9608;&#x503C; K(+) &#x901A;&#x9053; mRNA&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x97F3;&#x4E50;&#x4F1A;&#x4E2D;&#x4E0E;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x9762;&#x79EF;&#x589E;&#x52A0;&#x548C; 7-fold &#x63D0;&#x9AD8;&#x5F53;&#x524D;&#x9608;&#x503C; &#xFF08;30 &#x5230; &gt; 200 pA) &#x9700;&#x5F15;&#x8D77;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8F93;&#x5165;&#x7535;&#x963B; (R(in)) &#x89E3;&#x51B3;&#x4ECE;&#x80DA;&#x80CE;&#x503C;&#x5927;&#x4E8E; 1 G&Omega; &#x5230;&#x5927;&#x7EA6; 200 &omega;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5047;&#x5B9A;&#x82B1;&#x843C;&#x751F;&#x957F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5BF9;&#x964D;&#x4F4E;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x4ECE;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7684;&#x8FC7;&#x6E21;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x9009;&#x62E9;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x83B7;&#x5956;&#x76CF;&#x8F93;&#x5165;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x6210;&#x719F;&#x7684; 1&#xFF1A; 1 &#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6539;&#x5EFA;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x7269;&#x7406;&#x6210;&#x719F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F19;&#x4F34;&#x534F;&#x8C03;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x5B83;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x63A8;&#x5E7F;&#x5230;&#x5176;&#x4ED6;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F19;&#x4F34;&#xFF1A; &#x529F;&#x80FD;&#x8868;&#x578B;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6536;&#x770B;&#x7684;&#x540C;&#x6B65;&#x6027;&#x3002;

Maturation of principal neurons of the medial nucleus of the trapezoid body (MNTB) was assessed in the context of the developmental organization and activity of their presynaptic afferents, which grow rapidly to form calyces of Held and to establish mono-innervation between postnatal days (P)2 and 4. MNTB neurons and their inputs were studied from embryonic day (E)17, when the nucleus was first discernable, until P14 after the onset of hearing. Using a novel slice preparation containing portions of the cochlea, cochlear nucleus and MNTB, we determined that synaptic inputs form onto MNTB neurons at E17 and stimulation of the cochlear nucleus can evoke action potentials (APs) and Ca(2+) signals. We analysed converging inputs onto individual MNTB neurons and found that competition among inputs was resolved quickly, as a single large input, typically larger than 4 nA, emerged from P3-P4. During calyx growth but before hearing onset, MNTB cells acquired their mature, phasic firing property and quantitative real-time PCR confirmed a coincident increase in low threshold K(+) channel mRNA. These events occurred in concert with an increase in somatic surface area and a 7-fold increase in the current threshold (30 to >200 pA) required to evoke action potentials, as input resistance (R(in)) settled from embryonic values greater than 1 GÎ© to approximately 200 MÎ©. We postulate that the postsynaptic transition from hyperexcitability to decreased excitability during calyx growth could provide a mechanism to establish the mature 1:1 innervation by selecting the winning calyceal input based on synaptic strength. By comparing biophysical maturation of the postsynaptic cell to alterations in presynaptic organization, we propose that maturation of synaptic partners is coordinated by synaptic activity in a process that is likely to generalize to other neural systems.

Maturation of synaptic partners: functional phenotype and synaptic organization tuned in synchrony.

Maturation des principaux neurones du noyau m&eacute;dial du corps trap&eacute;zo&iuml;de (MNTB) a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e dans le contexte de l&#39;organisation du d&eacute;veloppement et de l&#39;activit&eacute; de leurs aff&eacute;rences pr&eacute;synaptiques, qui croissent rapidement &agrave; calices de forme de tenue et d&#39;&eacute;tablir des mono-innervation entre jours postnatals (P) 2 et 4. Les neurones MNTB et leurs entr&eacute;es ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;es de jour embryonnaire (E) 17, quand le noyau &eacute;tait d&#39;abord discernable, jusqu&#39;&agrave; P14 apr&egrave;s le d&eacute;but de l&#39;audience. &Agrave; l&#39;aide d&#39;une nouvelle tranche de pr&eacute;paration contenant des parties de la cochl&eacute;e, le noyau cochl&eacute;aire et la MNTB, nous avons d&eacute;termin&eacute; que forme entr&eacute;es synaptiques sur les neurones MNTB E17 et stimulation du noyau cochl&eacute;aire peut &eacute;voquer des potentiels d&#39;action (PA) et des signaux Ca(2+). Nous avons analys&eacute; des entr&eacute;es convergentes sur diff&eacute;rents neurones MNTB et constat&eacute; que la concurrence entre les entr&eacute;es a &eacute;t&eacute; r&eacute;solue rapidement, comme une seule entr&eacute;e grande, g&eacute;n&eacute;ralement plus grande que 4 nA, issu de P3-P4. Durant la croissance du calice, mais avant le d&eacute;but de l&#39;audience, MNTB cellules acquis leurs biens tir mature, phasique et quantitative PCR en temps r&eacute;el a confirm&eacute; une augmentation co&iuml;ncide &agrave; faible seuil k canal ARNm. Ces &eacute;v&eacute;nements se sont produits en concert avec une augmentation de superficie somatique et une une augmentation du seuil actuel (30 &agrave; &gt; 200 pA) pour &eacute;voquer les potentiels d&#39;action, comme la r&eacute;sistance d&#39;entr&eacute;e (R(in)) s&#39;installe embryonnaires valeurs sup&eacute;rieures &agrave; 1 G&Omega; &agrave; environ 200 M&Omega;. Nous postulons que la transition postsynaptique de hyperexcitabilit&eacute; d&#39;excitabilit&eacute; diminu&eacute;e au cours de la croissance du calice pourrait fournir un m&eacute;canisme pour &eacute;tablir l&#39;innervation mature de 1:1 en s&eacute;lectionnant l&#39;entr&eacute;e gagnante de calyceal bas&eacute;e sur la force synaptique. En comparant la maturation biophysique de la cellule postsynaptique aux changements dans l&#39;organisation pr&eacute;synaptique, nous proposons que la maturation des partenaires synaptiques est coordonn&eacute;e par l&#39;activit&eacute; synaptique dans un processus qui risque de se g&eacute;n&eacute;raliser &agrave; d&#39;autres syst&egrave;mes neurones.

Maturation des partenaires synaptiques : ph&eacute;notype fonctionnel et organisation synaptique &agrave; l&#39;&eacute;coute en m&ecirc;me temps.

Reifung der wichtigsten Neuronen des medialen Kerns des Trapez K&ouml;rpers (MNTB) wurde im Kontext der entwicklungspolitischen Organisation und T&auml;tigkeit von ihren pr&auml;synaptischen afferenten, die rasch zu Formular Calyces der Held und Mono-Innervation zwischen postnatalen Tagen (P wachsen) 2 und 4 bewertet. MNTB Neuronen und ihre Eing&auml;nge wurden von embryonalen Tag (E) 17, studierte als Kern zuerst erkennbar, bis P14 nach Beginn der m&uuml;ndlichen Verhandlung war. Verwenden eine neuartige Scheibe-Vorbereitung, enth&auml;lt Teile der H&ouml;rschnecke, cochlear Nucleus und MNTB, festgestellt wir, dass die Form der synaptischen Eing&auml;nge auf MNTB Neuronen E17 und Stimulation von cochlear Nucleus Aktionspotentiale (APs) und Ca(2+) Signale hervorrufen kann. Wir konvergierenden Eing&auml;nge auf einzelnen MNTB Neuronen analysiert und festgestellt, dass Wettbewerb zwischen den Eingaben schnell, als eine einzelne gro&szlig;e Eingabe, in der Regel gr&ouml;&szlig;er als 4 nA aufgel&ouml;st wurde P3-P4 entsprang. W&auml;hrend des Wachstums der Kelch aber vor Beginn der m&uuml;ndlichen Verhandlung MNTB Zellen erwarb ihre Reifen, phasische feuern Grundst&uuml;ck und quantitativer Echtzeit-PCR best&auml;tigt einen zusammenfallenden Anstieg der niedrigen Schwelle K(+) Kanal mRNA. Diese Ereignisse aufgetreten im Konzert mit einem Anstieg der somatischen Fl&auml;che und eine 7-fold Zunahme der aktuelle Schwellenwert (30 bis &gt; 200 pA) ben&ouml;tigt, um Aktionspotentiale, als Eingangswiderstand evozieren (R(in)) siedelten sich aus embryonalen Werte gr&ouml;&szlig;er als 1 G&Omega;, ca. 200 M&Omega;. Wir gehen davon aus, dass der postsynaptisches &Uuml;bergang von Hyperexcitability zu verminderten Erregbarkeit w&auml;hrend des Wachstums der Kelch einen Mechanismus, um die Reifen 1:1-Innervation zu etablieren, durch die Auswahl der preisgekr&ouml;nten Calyceal-Eingabe basierend auf synaptische St&auml;rke bilden k&ouml;nnten. Durch biophysikalische Reifung der postsynaptisches Zelle &Auml;nderungen in pr&auml;synaptischen Organisation vergleichen, schlagen wir vor, dass die Reifung der synaptischen Partner &uuml;ber synaptische Aktivit&auml;t in einem Prozess koordiniert wird, das wahrscheinlich auf andere neuronale Systeme zu verallgemeinern.

Reifung der synaptischen Partner: funktionelle Ph&auml;notyp und synaptische Organisation abgestimmt im Gleichtakt.

Maturazione dei neuroni principali del nucleo mediale del corpo trapezoidale (MNTB) &egrave; stato valutato nel contesto dell&#39;organizzazione sviluppo e attivit&agrave; di loro afferenze presinaptica, che crescono rapidamente a sepali forma del detenuto e stabilire mono-innervazione tra giorni postnatale (P), 2 e 4. MNTB neuroni e loro ingressi furono studiati dal giorno embrionale (E) 17, quando il nucleo prima era percepibile, fino al P14 dopo l&#39;insorgenza dell&#39;udito. Utilizzando una fetta romanzo preparazione contenente porzioni della coclea, nucleo coclea e MNTB, abbiamo determinato che forma ingressi sinaptici sui neuroni MNTB E17 e stimolazione del nucleo coclea pu&ograve; evocare segnali Ca(2+) e potenziali di azione (APs). Abbiamo analizzato gli ingressi convergenti sui singoli neuroni MNTB e trovato che la concorrenza tra gli ingressi &egrave; stato risolta rapidamente, come un singolo input grandi, in genere pi&ugrave; grandi di 4 nA, emerse da P3-P4. Durante la crescita di calice ma prima della comparsa dell&#39;udito, le cellule MNTB acquisito loro propriet&agrave; di infornamento maturo, fasiche e PCR quantitativa in tempo reale ha confermato un aumento coincida in bassa soglia K(+) canale mRNA. Questi eventi si sono verificati in concerto con un aumento della superficie somatico e un aumento della soglia di corrente acquatiche (30 a &amp;gt; 200 pA) necessaria per evocare i potenziali di azione, come resistenza di ingresso (R(in)) depositato da embrionali valori maggiori di 1 G&Omega; a M&Omega; circa 200. Abbiamo postulato che la transizione postsinaptica da ipereccitabilit&agrave; a diminuita eccitabilit&agrave; durante la crescita di calice potrebbe fornire un meccanismo per stabilire l&#39;innervazione maturo 1:1 selezionando l&#39;ingresso calyceal vincente basata sulla forza sinaptica. Confrontando biofisici maturazione della cellula postsinaptica ad alterazioni nell&#39;organizzazione presinaptica, proponiamo che maturazione dei partner sinaptico &egrave; coordinato dall&#39;attivit&agrave; sinaptica in un processo che rischia di generalizzare ad altri sistemi neurali.

Maturazione dei partner sinaptica: fenotipo funzionale e organizzazione sinaptica sintonizzato in sincronia.

&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30D1;&#x30EB;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x53F0;&#x5F62;&#x4F53; (MNTB) &#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x6838;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x6025;&#x901F;&#x306B; 2 &#x3068; 4 &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x814E;&#x4F1A;&#x8B70;&#x958B;&#x50AC;&#x3068;&#x751F;&#x5F8C;&#x65E5; (P) &#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30E9;&#x30EB;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3067;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;MNTB &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3068;&#x304D;&#x6838;&#x6700;&#x521D; P14 &#x8074;&#x899A;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x5F8C;&#x307E;&#x3067; discernable&#x3001;&#x663C;&#x304B;&#x3089;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x80DA; (E) 17&#x3001;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x8778;&#x725B;, &#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x3068; MNTB &#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x65B0;&#x898F;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x6A19;&#x672C;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0; MNTB &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; E17 &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D; (Ap) &#x3068;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x547C;&#x3073;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x500B;&#x3005; &#x306E; MNTB &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x53CE;&#x675F;&#x5165;&#x529B;&#x3068;&#x5165;&#x529B;&#x9593;&#x306E;&#x7AF6;&#x4E89;&#x304C;&#x3059;&#x3050;&#x306B;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x5165;&#x529B;&#x3001;&#x901A;&#x5E38; 4 &#x306E; nA &#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x89E3;&#x6C7A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B; P3-P4 &#x304B;&#x3089;&#x6D6E;&#x4E0A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x843C;&#x6210;&#x9577;&#x6642;&#x304C;&#x3001;&#x8074;&#x899A;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x524D;&#x306B;&#x3001;MNTB &#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x5F97;&#x305F;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x306E;&#x767A;&#x706B;&#x7279;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0; PCR &#x306F;&#x4F4E;&#x306E;&#x4E00;&#x81F4;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB; mRNA&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x96FB;&#x6D41;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306E; 7 &#x500D;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x7A4D;&#x306E;&#x5897;&#x52A0; (30 &#x306B;&#x76EE; 200 pA&#xFF09; &#xFF08;R(in)) &#x306B;&#x7D04; 200 &#x306E; M&Omega; &#x306E; 1 G&Omega; &#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x80DA;&#x5024;&#x304B;&#x3089;&#x3092;&#x5B9A;&#x4F4F;&#x5165;&#x529B;&#x62B5;&#x6297;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x547C;&#x3073;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x3002;&#x843C;&#x6210;&#x9577;&#x4E2D;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x9077;&#x79FB;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x4EA2;&#x9032;&#x304B;&#x3089;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x305F;&#x52DD;&#x5229;&#x5B5F;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x9078;&#x629E;&#x3057;&#x3066;&#x6210;&#x719F;&#x306E; 1:1 &#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5E74;&#x4F1A;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x4ED6;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4E00;&#x822C;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30CD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;.

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x306E;&#x6210;&#x719F;: &#x6A5F;&#x80FD;&#x6027;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6A5F;&#x69CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x540C;&#x8ABF;&#x3002;

&#xC0AC;&#xB2E4;&#xB9AC;&#xAF34; &#xBC14;&#xB514; (MNTB)&#xC758; &#xB0B4;&#xCE21; &#xD575;&#xC758; &#xC8FC; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC131;&#xC219; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC870;&#xC9C1; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC640; 2 &#xBC0F; 4 &#xC591;&#xC2DD; calyces &#xAC1C;&#xCD5C;&#xC758; &#xACE0; &#xBAA8;&#xB178;-innervation &#xCD9C;&#xC0DD; &#xD6C4; &#xC77C; (P) &#xC0AC;&#xC774; &#xC124;&#xC815;&#xC5D0; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xC131;&#xC7A5; presynaptic afferents &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. MNTB &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC785;&#xB825; &#xBC30;&#xC544; &#xB0A0; (E) 17 &#xC77C; &#xB54C; &#xD575;&#xC740; &#xBA3C;&#xC800; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C;, &#xCCAD;&#xAC01;&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xD6C4; p14&#xAE4C;&#xC9C0; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774;, &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xAD00; &#xD575; &#xBC0F; MNTB&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC18C;&#xC124; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xC2A4; &#xC900;&#xBE44;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD589;&#xB3D9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; (Ap) &#xBC0F; Ca(2+) &#xC2E0;&#xD638; e17&#xC640; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xAD00; &#xD575;&#xC758; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; MNTB &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825; &#xC591;&#xC2DD;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACB0;&#xC815;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC1C;&#xBCC4; MNTB &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC218;&#xB834; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xACE0; &#xC785;&#xB825; &#xAC04;&#xC758; &#xACBD;&#xC7C1; 4 &#xB098;, &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB354; &#xD070; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xD070; &#xC785;&#xB825;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xD574;&#xACB0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC; P3 p4&#xC5D0;&#xC11C; &#xB4F1;&#xC7A5;. &#xAF43; &#xBC1B;&#xCE68; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xCCAD;&#xAC01; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; MNTB &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC131;&#xC219;, phasic &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC18D;&#xC131; &#xC778;&#xC218; &#xBC0F; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; &#xC591;&#xC774; &#xB9CE;&#xC740; PCR &#xD655;&#xC778; &#xB0AE;&#xC740; &#xC77C;&#xCE58; &#xC99D;&#xAC00; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; K(+) mRNA &#xCC44;&#xB110;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC640; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74;&#xC801;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC0F; &#xC804;&#xB958; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xC99D;&#xAC00; &#xCF58;&#xC11C;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD55C; (30 ~ &amp;gt; 200 pA) &#xC561;&#xC158; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; (R(in)) &#xC815;&#xCC29; &#xBC30;&#xC544; 1 G&Omega; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD070; &#xAC12;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D; 200 m &omega; &#xC785;&#xB825;&#xB41C; &#xC800;&#xD56D;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xC0C1; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAF43; &#xBC1B;&#xCE68; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC10;&#xC18C; &#xD765;&#xBD84; hyperexcitability&#xC5D0;&#xC11C; postsynaptic &#xC804;&#xD658; &#xC131;&#xC219; 1:1 innervation &#xC6B0;&#xC2B9; calyceal &#xC785;&#xB825; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC120;&#xD0DD; &#xD558; &#xC5EC; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACF5;&#xC900;. Postsynaptic presynaptic &#xC870;&#xC9C1; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC140;&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xB9AC; &#xC131;&#xC219; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xC758; &#xC131;&#xC219; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC77C;&#xBC18;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC870;&#xC815; &#xC81C;&#xC548; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xC758; &#xC131;&#xC219;: &#xAE30;&#xB2A5; &#xD615; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC870;&#xC9C1; synchrony&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Maduraci&oacute;n de las neuronas principales del n&uacute;cleo medial del cuerpo trapezoide (MNTB) fue evaluada en el contexto de la organizaci&oacute;n del desarrollo y la actividad de sus aferentes presin&aacute;pticos, que crecen r&aacute;pidamente a c&aacute;lices de forma de Held y establecer mono-inervaci&oacute;n entre d&iacute;as postnatales (P) 2 y 4. Se estudiaron MNTB neuronas y sus entradas de d&iacute;a embrionario (E) 17, cuando el n&uacute;cleo primero era discernible, hasta P14 despu&eacute;s del inicio de la audiencia. Utilizando una preparaci&oacute;n de novela rebanada que contiene porciones de la c&oacute;clea, n&uacute;cleo coclear y MNTB, determinamos que la forma de entradas sin&aacute;ptica en neuronas MNTB en E17 y estimulaci&oacute;n del n&uacute;cleo coclear puede evocar potenciales de acci&oacute;n (APs) y se&ntilde;ales de CA. Se analizaron entradas convergentes en neuronas MNTB individuales y se encontr&oacute; que la competencia entre entradas se resolvi&oacute; r&aacute;pidamente, como una sola entrada grande, generalmente mayor que 4 nA, surgi&oacute; P3-P4. Durante el crecimiento del c&aacute;liz pero antes del inicio de la audiencia, c&eacute;lulas MNTB adquirieron su caracter&iacute;stica de disparo maduro, f&aacute;sica y PCR cuantitativa en tiempo real confirm&oacute; un aumento coincidente de bajo umbral k canal mRNA. Estos eventos ocurrieron en concierto con un aumento en la superficie som&aacute;tico y un 7-fold aumento en el umbral de corriente (30 a &gt; 200 pA) necesaria para evocar los potenciales de acci&oacute;n, como la resistencia de entrada (R(in)) coloc&oacute; de embrionarios valores mayores a 1 G&Omega; a aproximadamente 200 M&Omega;. Postulamos que la transici&oacute;n postsin&aacute;ptica de hiperexcitabilidad a excitabilidad disminuida durante el crecimiento del c&aacute;liz podr&iacute;a proporcionar un mecanismo para establecer la inervaci&oacute;n de 1:1 madura seleccionando la entrada ganadora de calicial basada en la fuerza sin&aacute;ptica. Comparando la maduraci&oacute;n Biof&iacute;sica de la c&eacute;lula postsin&aacute;ptica a alteraciones en la organizaci&oacute;n presin&aacute;ptico, proponemos que la maduraci&oacute;n de socios sin&aacute;pticas est&aacute; coordinada por actividad sin&aacute;ptica en un proceso que se puede generalizar a otros sistemas neuronales.

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Molecular guidance cues necessary for axon pathfinding from the ventral cochlear nucleus. The Journal of comparative neurology\| PubMed ID: 17701984	2007
Human cortical organization for processing vocalizations indicates representation of harmonic structure as a signal attribute. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 19228981	2009
Does the brain connect before the periphery can direct? A comparison of three sensory systems in mice. Brain research\| PubMed ID: 19272365	2009
The micro-architecture of mitochondria at active zones: electron tomography reveals novel anchoring scaffolds and cristae structured for high-rate metabolism. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 20089910	2010
Maturation of synaptic partners: functional phenotype and synaptic organization tuned in synchrony. The Journal of physiology\| PubMed ID: 20855433	2010

George A. Spirou

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