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Whole Mount Preparation of the Adult <em>Drosophila</em> Ventral Nerve Cord for Giant Fiber Dye Injection

To analyze the axonal and dendritic morphology of neurons, it is essential to obtain accurate labeling of neuronal structures. Preparing well labeled ...

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Paired Nanoinjection and Electrophysiology Assay to Screen for Bioactivity of Compounds using the <em>Drosophila melanogaster</em> Giant Fiber System

Screening compounds for in vivo activity can be used as a first step to identify candidates that may be developed into pharmacological agents1,2. We ...

Florida Atlantic University

&#x56DE;&#x65CB; (Robo) &#x53D7;&#x4F53;&#x5DF2;&#x6DF1;&#x5165;&#x7814;&#x7A76;&#x5728;&#x8C03;&#x8282;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x53D1;&#x6325;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x800C;&#x4E0D;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4E86;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x6210;&#x5E74;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5F02;&#x4F4D; Robo &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x548C;&#x6307;&#x5BFC;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6811;&#x7A81;&#x800C; Robo2 &#x548C; Robo3 &#x6709;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A; Commissureless &#x5171;&#x8868;&#x8FBE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7981;&#x6B62;&#x663E;&#x793A;&#x5BF9;&#x6811;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC; Robo &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x8BA4;&#x5DE8;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A; Robo &#x53D7;&#x4F53;&#x53D1;&#x6325;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x8FC7;&#x5EA6;&#x8868;&#x8FBE; Robo2 &#x6216; Robo3 &#x7684;&#x5F3A;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x6539;&#x5EFA;&#x5DF2;&#x5BF9;&#x7A81;&#x89E6;&#x8FDE;&#x63A5;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;Robo &#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x4E2D;&#x7684;&#x9AD8;&#x6548;&#x8868;&#x8FBE;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x76F4;&#x63A5;&#x5E72;&#x6270;&#x7A81;&#x89E6;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x53EF;&#x5206;&#x79BB;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x3001; &#x6811;&#x7A81;&#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x4E0D;&#x540C; Robo &#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x660E;&#x663E;&#x5F71;&#x54CD;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x3002;

&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x5DE8;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5F02;&#x4F4D;&#x8868;&#x8FBE;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x56DE;&#x65CB; (Robo)&#x3001; Robo2&#xFF0C;&#x548C; Robo3 &#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x6307;&#x5BFC;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x8FDE;&#x63A5;&#x4E2D;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

The Roundabout (Robo) receptors have been intensively studied for their role in regulating axon guidance in the embryonic nervous system, whereas a role in dendritic guidance has not been explored. In the adult giant fiber system of Drosophila, we have revealed that ectopic Robo expression can regulate the growth and guidance of specific motor neuron dendrites, whereas Robo2 and Robo3 have no effect. We also show that the effect of Robo on dendritic guidance can be suppressed by Commissureless coexpression. Although we confirmed a role for all three Robo receptors in giant fiber axon guidance, the strong axon guidance alterations caused by overexpression of Robo2 or Robo3 have no effect on synaptic connectivity. In contrast, Robo overexpression in the giant fiber seems to directly interfere with synaptic function. We conclude that axon guidance, dendritic guidance, and synaptogenesis are separable processes and that the different Robo family members affect them distinctly.

Ectopic expression in the giant fiber system of Drosophila reveals distinct roles for roundabout (Robo), Robo2, and Robo3 in dendritic guidance and synaptic connectivity.

Les rond-point (Robo) r&#xE9;cepteurs ont &#xE9;t&#xE9; intensivement &#xE9;tudi&#xE9;s pour leur r&#xF4;le dans la r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;orientation des axones dans le syst&#xE8;me nerveux embryonnaire, alors que un r&#xF4;le dans l&#x26;#39;orientation dendritique n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; explor&#xE9;e. Dans le syst&#xE8;me de fibres g&#xE9;ant de la drosophile adulte, nous avons montr&#xE9; que l&#x26;#39;expression ectopique Robo peut r&#xE9;guler la croissance et l&#x26;#39;orientation des dendrites des neurones moteurs sp&#xE9;cifiques, tandis que Robo2 et Robo3 n&#x26;#39;ont aucun effet. Nous montrons &#xE9;galement que l&#x26;#39;effet de Robo sur l&#x26;#39;orientation dendritique peut &#xEA;tre supprim&#xE9;e par coexpression Commissureless. Bien que nous a confirm&#xE9; un r&#xF4;le pour tous les r&#xE9;cepteurs Robo trois dans l&#x26;#39;orientation des fibres axone g&#xE9;ant, les alt&#xE9;rations fortes de guidage axonal caus&#xE9;s par la surexpression de Robo2 ou Robo3 n&#x26;#39;ont aucun effet sur la connectivit&#xE9; synaptique. En revanche, la surexpression de Robo dans la fibre g&#xE9;ant semble interf&#xE9;rer directement avec la fonction synaptique. Nous concluons que le guidage axonal, l&#x26;#39;orientation dendritique, et la synaptogen&#xE8;se sont des processus distincts et que les diff&#xE9;rents membres de la famille Robo les affecter distinctement.

L&#x26;#39;expression ectopique dans le syst&#xE8;me de fibre g&#xE9;ant de la drosophile r&#xE9;v&#xE8;le des r&#xF4;les distincts pour rond-point (Robo), les Robo2, et Robo3 en orientation dendritique et de la connectivit&#xE9; synaptique

Ektopische Expression in der riesigen Glasfaser-System von Drosophila zeigt unterschiedliche Rollen f&#xFC;r Kreisverkehr (Robo), Robo2 und Robo3 in dendritischen F&#xFC;hrung und synaptischer Verbindungen.

I recettori rotonda (Robo) sono stati studiati intensivamente per il loro ruolo nella regolazione della guida di assone del sistema nervoso embrionale, considerando che non &egrave; stato esplorato un ruolo nell&#39;orientamento dendritica. Nel sistema fibra gigante adulto di drosofila, noi abbiamo rivelato che espressione ectopica di Robo pu&ograve; regolare la crescita e l&#39;orientamento dei dendriti del neurone motore specifico, mentre Robo2 e Robo3 non hanno alcun effetto. Ci mostra anche che l&#39;effetto di Robo sull&#39;orientamento dendritica pu&ograve; essere soppresso da coexpression Commissureless. Anche se abbiamo confermato un ruolo per tutti i tre recettori Robo in orientamento assone gigante fibra, le alterazioni di orientamento forte assone causate dalla sovraespressione di Robo2 o Robo3 non hanno effetto sulla connettivit&agrave; sinaptica. Al contrario, Robo sovraespressione in fibra gigantesca sembra interferire direttamente con la funzione sinaptica. Concludiamo che guida assone, orientamento dendritica e pervasivi sono processi separabili e che i diversi membri della famiglia Robo li riguardano distintamente.

Espressione ectopica nel sistema fibra gigante della drosofila rivela ruoli distinti per la rotatoria (Robo), Robo2 e Robo3 in orientamento dendritica e connettivit&agrave; sinaptica.

&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x304C;&#x691C;&#x8A0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A2;&#x30D0;&#x30A6;&#x30C8;&#xFF08;ROBO&#xFF09;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304C;&#x96C6;&#x4E2D;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x80CE;&#x5150;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; Robo2&#x3068;Robo3&#x306F;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x6210;&#x4F53;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x5149;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x6240;&#x6027;&#x306E;&#x30ED;&#x30DC;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x6307;&#x5C0E;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x30ED;&#x30DC;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;Commissureless&#x5171;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6291;&#x5236;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x30ED;&#x30DC;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;Robo2&#x307E;&#x305F;&#x306F;Robo3&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306B;&#x306F;&#x5F71;&#x97FF;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x3067;&#x30ED;&#x30DC;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x59A8;&#x3052;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x601D;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x5206;&#x96E2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x5225;&#x306E;&#x30ED;&#x30DC;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7570;&#x6240;&#x6027;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;Robo2&#x3001;&#xFF08;ROBO&#xFF09;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A2;&#x30D0;&#x30A6;&#x30C8;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3067;Robo3

&#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD0D0;&#xD5D8; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xBC18;&#xBA74; &#xB85C;&#xD130;&#xB9AC; (&#xB85C; &#xBCF4;) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC30;&#xC544; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC744; &#xD1B5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9D1;&#xC911;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xC131;&#xC778; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4; &#xC18C;&#xC131;&#xB85C; &#xBCF4; &#xC2DD; &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xD2B9;&#xC815; &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; dendrites&#xC758; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD558;&#xC5D0; &#xC870;&#xC808;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; robo2&#xC640; robo3&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC5D0;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; Commissureless coexpression&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB85D; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD655;&#xC2E4; &#xD558; &#xAC8C; &#xBAA8;&#xB4E0; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC5D0;&#xB85C; &#xBCF4; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;, Robo2 &#xB610;&#xB294; robo3&#xC758; overexpression&#xC73C;&#xB85C; &#xC778; &#xD55C; &#xAC15;&#xD55C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720;&#xC5D0;&#xB85C; &#xBCF4; overexpression &#xC9C1;&#xC811; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBC29;&#xD574;&#xD560; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68;, &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xCE68; &#xBC0F; synaptogenesis&#xB294; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978;&#xB85C; &#xBCF4; &#xAC00;&#xC871; &#xBA85;&#xBC31; &#xD558; &#xAC8C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC744; &#xC601;&#xD5A5; &#xACB0;&#xB860;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC18C;&#xC131; &#xC2DD; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xCE68;&#xACFC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB85C;&#xD130;&#xB9AC; (&#xB85C; &#xBCF4;), Robo2, &#xBC0F; robo3&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

La rotonda (Robo), los receptores han sido intensamente estudiados por su papel en la regulaci&#xF3;n de guiado de los axones en el sistema nervioso embrionario, mientras que un papel en la orientaci&#xF3;n dendr&#xED;tica no ha sido explorado. En el sistema de fibra gigante adulto de Drosophila, que han revelado que ect&#xF3;pico expresi&#xF3;n Robo puede regular el crecimiento y la orientaci&#xF3;n de las dendritas espec&#xED;ficas de neuronas motoras, mientras que Robo2 y Robo3 no tienen ning&#xFA;n efecto. Tambi&#xE9;n muestran que el efecto de Robo en la orientaci&#xF3;n dendr&#xED;tica puede ser suprimida por coexpresi&#xF3;n Commissureless. A pesar de que confirm&#xF3; el papel de los tres receptores Robo en la orientaci&#xF3;n ax&#xF3;n gigante de la fibra, las alteraciones del ax&#xF3;n orientaci&#xF3;n fuertes causados &#x200B;&#x200B;por la sobreexpresi&#xF3;n de Robo2 Robo3 o no tienen ning&#xFA;n efecto en la conectividad sin&#xE1;ptica. Por el contrario, la sobreexpresi&#xF3;n de Robo en la fibra gigante parece interferir directamente con la funci&#xF3;n sin&#xE1;ptica. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que el direccionamiento del ax&#xF3;n, la orientaci&#xF3;n dendr&#xED;tica, y la sinaptog&#xE9;nesis son procesos separados, y que los diferentes miembros de la familia Robo les afectan distintamente.

Expresi&#xF3;n ect&#xF3;pica en el sistema de fibra gigante de Drosophila revela distintas funciones de la rotonda (Robo), los Robo2 y Robo3 en Orientaci&#xF3;n dendr&#xED;ticas y la conectividad sin&#xE1;ptica

&#xCD5C;&#xADFC; &#xB17C;&#xBB38; &#xC2DC;&#xB9AC;&#xC988; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xD615;&#xC131;&#xACFC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB450;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC9C4; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC15;&#xC870;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xACB0;&#xACFC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xC778;&#xC0DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC758;&#xC0AC; &#xACB0;&#xC815; &#xC9C0;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xAC1C;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC744; &#xC9D1;&#xC911;.

&#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5ED;&#xD560;.

Una serie de trabajos recientes ponen de relieve un papel destacado para la ubiquitina en la formaci&#xF3;n y funci&#xF3;n de los circuitos neuronales. Estos nuevos resultados centrar la atenci&#xF3;n en la remodelaci&#xF3;n molecular que se produce en varios puntos de decisi&#xF3;n en la vida de los conos de crecimiento y las sinapsis.

Nuevos roles para la ubiquitina en la Asamblea y la funci&#xF3;n de los circuitos neuronales

&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x7684;&#x6700;&#x8FD1;&#x6587;&#x4EF6;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A;&#x4E86;&#x7A81;&#x51FA;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x6CDB;&#x7D20;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x65B0;&#x7ED3;&#x679C;&#x6CE8;&#x610F;&#x529B;&#x5BF9;&#x5206;&#x5B50;&#x91CD;&#x6784;&#x65F6;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x751F;&#x6D3B;&#x4E2D;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x51B3;&#x7B56;&#x70B9;&#x7684;&#x3002;

&#x6CDB;&#x7D20;&#x7684;&#x5927;&#x4F1A;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7535;&#x8DEF;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x65B0;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

A series of recent papers highlight a prominent role for ubiquitin in the formation and function of neural circuits. These new results focus attention on the molecular remodeling that occurs at various decision points in the life of growth cones and synapses.

New roles for ubiquitin in the assembly and function of neuronal circuits.

Une s&#xE9;rie d&#x26;#39;articles r&#xE9;cents mettre en &#xE9;vidence un r&#xF4;le de premier plan pour l&#x26;#39;ubiquitine dans la formation et la fonction des circuits neuronaux. Ces nouveaux r&#xE9;sultats d&#x26;#39;attirer l&#x26;#39;attention sur le remodelage mol&#xE9;culaire qui se produit &#xE0; divers points de d&#xE9;cision dans la vie des c&#xF4;nes de croissance et des synapses.

Nouveaux r&#xF4;les pour l&#x26;#39;ubiquitine &#xE0; l&#x26;#39;Assembl&#xE9;e et de la fonction des circuits neuronaux

Neue Rollen f&#xFC;r Ubiquitin bei der Montage und Funktion neuronaler Schaltkreise.

Una serie di documenti recenti evidenziano un ruolo preminente per il ubiquitin nella formazione e funzione dei circuiti neurali. Questi nuovi risultati focalizzare l&#39;attenzione sulla ristrutturazione molecolare che si verifica in vari punti della decisione nella vita dei coni di crescita e sinapsi.

Nuovi ruoli per il ubiquitin nell&#39;assembly e funzione dei circuiti neuronali.

&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x4E00;&#x9023;&#x306E;&#x8AD6;&#x6587;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x751F;&#x6D3B;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x5206;&#x5B50;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x308B;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x7D44;&#x7ACB;&#x53CA;&#x3073;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;

Semaphorins&#xB294; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xBC0F; axonal pathfinding&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xC9D1;&#xC911;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC801;&#xC740; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC; (Drosophila melanogaster) &#xC131;&#xC778; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; (GF) &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; 1a Semaphorin (Sema-1a)&#xC740; &#xAD00;&#xC5EC; pathfinding &#xB3D9;&#xC548; &#xAC00;&#xC774;&#xB4DC; &#xD558;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560; &#xC774;&#xC678;&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC140; &#xC790;&#xCE58; &#xAD6C;&#xC870; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; Sema 1a &#xC911;&#xC559; &#xB0C5;&#xC758; &#xC870;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4; &#xBAA8;&#xB450; &#xC804;&#xCC98;&#xB9AC; &#xBC0F; postsynaptically. &#xB610;&#xD55C;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; postsynaptic &#xC774;&#xB4DD; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC0AC;&#xC804; Sema 1a GF-&#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xB97C; &#xC911;&#xB2E8; &#xC2DC;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xACE0; phenotype &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xC0C1; &#xD504;&#xB864;&#xB9B0; &#xBD80;&#xC720;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; Sema 1a GF &#xB0C5;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAC8C; &#xD558; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC8C; &#xD55C; ligand&#xC640; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xC591;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC2E0;&#xD638; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xC778; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xADF9;&#xB2E8;&#xC801;-&#xC9C0;&#xD5A5;&#xC131; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC559; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131; &#xB3D9;&#xC548; 1a&#xB97C; Semaphorin&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2E0;&#xD638;.

&#x6709;&#x5176;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6811;&#x7A81;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFB;&#x8DEF;&#xFF0C;Semaphorins &#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x6DF1;&#x5165;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x77E5;&#x9053;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x4F5C;&#x7528;&#x6709;&#x5173;&#x3002;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x5DE8;&#x7EA4;&#x7EF4; (GF) &#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x679C;&#x8747; &#xFF08;&#x679C;&#x8747;&#xFF09; &#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x8DE8;&#x819C; Semaphorin 1a (Sema-1a) &#x53C2;&#x4E0E;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x671F;&#x95F4;&#x5BFB;&#x8DEF;&#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x81EA;&#x4E3B;&#x6551;&#x63F4;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E; Sema-1a &#x53C2;&#x4E0E;&#x5927;&#x4F1A;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x592E;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C;&#x5B83;&#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x524D;&#x548C; postsynaptically&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7684;&#x589E;&#x76CA;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x524D; Sema 1a &#x662F;&#x80FD;&#x591F;&#x6270;&#x4E71; GF &#x7535;&#x673A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C;&#x8868;&#x578B;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5BCC;&#x542B;&#x812F;&#x6C28;&#x9178;&#x7684;&#x80DE;&#x5185;&#x5305;&#x542B;&#x7684;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5047;&#x5B9A;&#x542F;&#x7528;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8DE8;&#x819C; Sema-1a &#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x53CC;&#x5411;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4; GF &#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x914D;&#x4F53;&#x548C;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;

&#x53CC;&#x5411;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7531; 1a Semaphorin &#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x592E;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

Semaphorins have been intensively studied for their role in dendritic and axonal pathfinding, but less is known about their potential role in synapse formation. In the adult giant fiber (GF) system of fruit flies (Drosophila melanogaster), we show that transmembrane Semaphorin 1a (Sema-1a) is involved in synapse formation in addition to its role in guidance during pathfinding. Cell-autonomous rescue experiments showed that Sema-1a is involved in assembly of a central synapse and that it is required both pre- and postsynaptically. We also found that pre- but not postsynaptic gain-of-function Sema-1a was able to disrupt the GF-motor neuron synapse and that the phenotype depended on a proline-rich intracellular domain that contains a putative Enabled binding site. We suggest that transmembrane Sema-1a is part of a bi-directional signaling system that leads to the formation of the GF synapse and possibly acts as both a ligand and a receptor.

Bi-directional signaling by Semaphorin 1a during central synapse formation in Drosophila.

S&#xE9;maphorines ont &#xE9;t&#xE9; intensivement &#xE9;tudi&#xE9;s pour leur r&#xF4;le dans pathfinding dendritique et axonale, mais on conna&#xEE;t moins leur r&#xF4;le potentiel dans la formation des synapses. Dans la fibre g&#xE9;ante adulte (GF) syst&#xE8;me de mouches des fruits (Drosophila melanogaster), nous montrons que transmembranaire Semaphorin 1a (Sema-1a) est impliqu&#xE9; dans la formation des synapses, en plus de son r&#xF4;le dans l&#x26;#39;orientation au cours de pathfinding. Exp&#xE9;riences de sauvetage Cell-autonomes ont montr&#xE9; que Sema-1a est impliqu&#xE9; dans l&#x26;#39;assemblage d&#x26;#39;une synapse centrale et qu&#x26;#39;il est n&#xE9;cessaire &#xE0; la fois pr&#xE9;-et postsynaptique. Nous avons &#xE9;galement constat&#xE9; que les pr&#xE9;-post-synaptique, mais pas de gain de fonction Sema-1a a &#xE9;t&#xE9; en mesure de perturber le GF-neurone moteur synapse et que le ph&#xE9;notype d&#xE9;pend d&#x26;#39;un domaine riche en proline intracellulaire qui contient une putative site a permis de liaison. On indiquent que transmembranaire Sema-1a fait partie d&#x26;#39;un syst&#xE8;me de signalisation bidirectionnelle qui conduit &#xE0; la formation de la synapse GF et agit &#xE0; la fois &#xE9;ventuellement un ligand et un r&#xE9;cepteur.

Bi-directionnelle de signalisation par Semaphorin 1a cours de la formation Synapse centrale chez la drosophile

Bi-direktionale Signalisierung von Semaphorin 1a w&#xE4;hrend der zentralen Synapsenbildung in Drosophila.

Semaphorins sono stati intensamente studiati per il loro ruolo nel pathfinding assonale e dendritica, ma meno &egrave; conosciuto circa il loro ruolo potenziale nella formazione di sinapsi. Nel sistema fibra gigante adulto (GF) delle mosche della frutta (Drosophila melanogaster), mostriamo che transmembrana Semaphorin 1a (Sema-1a) &egrave; coinvolta nella formazione di sinapsi oltre al suo ruolo di guida durante il pathfinding. Cella-autonoma salvataggio esperimenti hanno mostrato che Sema-1a &egrave; coinvolto nell&#39;assemblaggio di una sinapsi centrale e che &egrave; necessario sia pre- e postsynaptically. Abbiamo anche trovato che pre-ma non postsinaptica guadagno di funzione-Sema-1a &egrave; stato in grado di perturbare la sinapsi del neurone motore GF e che il fenotipo dipendeva da un dominio intracellulare ricco di prolina che contiene un putativo abilitato sito di legame. Suggeriamo che transmembrana Sema-1a &egrave; parte del sistema di segnalazione di bi-direzionale che conduce alla formazione di sinapsi GF e possibilmente agisce come un ligando sia un recettore.

Bi-direzionale segnalazione da Semaphorin 1a durante la formazione di sinapsi centrale in drosofila.

&#x30BB;&#x30DE;&#x30D5;&#x30A9;&#x306F;&#x3001;&#x96C6;&#x4E2D;&#x7684;&#x306B;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x63A2;&#x7D22;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30DF;&#x30D0;&#x30A8;&#xFF08;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#xFF09;&#x306E;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#xFF08;GF&#xFF09;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x30BB;&#x30DE;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EA;&#x30F3;1A&#xFF08;SEMA-1&#xFF09;&#x304C;&#x8349;&#x5206;&#x3051;&#x4E2D;&#x306E;&#x6307;&#x5C0E;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x306A;&#x6551;&#x52A9;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;&#x4E2D;&#x67A2;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30BB;&#x30DE;-1a&#x306E;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;postsynaptically&#x524D;&#x3068;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x4E8B;&#x524D;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7372;&#x5F97;&#x578B;&#x30BB;&#x30DE;-1a&#x306F;&#x3001;GF-&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x305F;&#x3068;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x304C;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6709;&#x52B9;&#x306A;&#x7D50;&#x5408;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30D7;&#x30ED;&#x30EA;&#x30F3;&#x306B;&#x5BCC;&#x3080;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x30BB;&#x30DE;-1a&#x306F;GF&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x3068;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x3001;&#x53CC;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x4F1D;&#x9054;&#x7CFB;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x904E;&#x7A0B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30BB;&#x30DE;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EA;&#x30F3;1a&#x3067;&#x53CC;&#x65B9;&#x5411;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;

Semaforinas han sido intensamente estudiados por su papel en la b&#xFA;squeda de caminos de axones y dendritas, pero poco se sabe acerca de su posible papel en la formaci&#xF3;n de sinapsis. En la fibra para adultos gigante (GF) sistema de moscas de la fruta (Drosophila melanogaster), nos muestran que transmembrana semaforina 1a (Sema-1a) est&#xE1; implicado en la formaci&#xF3;n de sinapsis, adem&#xE1;s de su funci&#xF3;n de orientaci&#xF3;n durante la b&#xFA;squeda de caminos. Cell-aut&#xF3;nomas experimentos de rescate muestran que Sema-1a est&#xE1; involucrado en el montaje de una sinapsis central y que se requiere tanto de pre y postsin&#xE1;ptico. Tambi&#xE9;n se encontr&#xF3; que antes, pero no postsin&#xE1;ptica de ganancia de funci&#xF3;n de Sema-1a fue capaz de interrumpir el GF-sinapsis de las neuronas motoras y que el fenotipo depende de un dominio intracelular rico en prolina que contiene un supuesto sitio de uni&#xF3;n habilitado. Se sugiere que transmembrana Sema-1a es parte de un sistema de se&#xF1;alizaci&#xF3;n bidireccional que conduce a la formaci&#xF3;n de la sinapsis GF y posiblemente act&#xFA;a como un ligando y un receptor.

Bi-direccional de se&#xF1;alizaci&#xF3;n por semaforina 1a Durante la formaci&#xF3;n de sinapsis central en Drosophila

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC870;&#xB9BD; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC628;&#xB3C4; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; shibire &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558; &#xACE0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBC88; endocytosis&#xC744; &#xC911;&#xB2E8;. &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xCCA0;&#xD68C;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD; &#xB610;&#xB294; &#xCD08;&#xAE30; &#xB0C5; endocytosis &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC2DC;&#xB300;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB41C; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xAC1C;&#xBC1C; 4 &#xB2E8;&#xACC4; &#xC778;&#xC2DD;: &#xCD08;&#xAE30; pathfinding &#xC704;&#xC0C1;, synaptogenesis, &#xB2A6;&#xC740; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xACFC;&#xC815;&#xC744;, &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xB0C5;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xB2E8;&#xACC4;. Shibire(ts) co-expressing &#xBC0F; semaphorin Semaphorin 1a&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; 1a endocytosis&#xC640; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB418; &#xACE0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; synaptogenesis&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBD80;&#xBD84; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. Semaphorin 1a &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD55C; &#xC2DD;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xAE09;&#xC131; &#xCD08;&#xACFC; Semaphorin 1a&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC601;&#xAD6C; &#xD30C;&#xAD34;&#xC801;&#xC778; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCCE4;&#xB2E4;.

Shibire ts semaphorin 1a&#xC758; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; &#xC2DD; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xAC04;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5B89;&#x6392;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x5927;&#x4F1A;&#x671F;&#x95F4;&#x6211;&#x4EEC;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x5411;&#x5DE8;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6E29;&#x5EA6;&#x654F;&#x611F; shibire &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x4E0D;&#x540C;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E2D;&#x65AD;&#x5185;&#x541E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5DE8;&#x5927;&#x7684;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x6536;&#x56DE;&#x5176;&#x8F74;&#x7A81;&#x6216;&#x65E9;&#x671F;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x65F6;&#x541E;&#x88AB;&#x963B;&#x6B62;&#x5728;&#x5173;&#x952E;&#x65F6;&#x5019;&#xFF0C;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x611F;&#x77E5;&#x5230;&#x5DE8;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF1A; &#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x5BFB;&#x8DEF;&#x9636;&#x6BB5;&#x3001; &#x4E2D;&#x7EA7;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x540E;&#x671F;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x5316;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x548C;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;&#x7531;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x83CC; shibire(ts) &#x548C; semaphorin &#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8BC1;&#x660E; Semaphorin 1a 1a &#x53D7;&#x5185;&#x541E;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C;&#x5176;&#x53BB;&#x9664;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E4B;&#x4E00;&#x662F;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x65F6;&#x7A7A;&#x63A7;&#x5236;&#x76EE;&#x6807;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE; semaphorin 1a &#x7684;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x6025;&#x6027;&#x8FC7;&#x91CF; Semaphorin 1a &#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x6C38;&#x4E45;&#x6027;&#x7834;&#x574F;&#x6027;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x3002;

&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x5730;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; shibire ts &#x548C; semaphorin 1a &#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x4E2D;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x65F6;&#x671F;&#x3002;

In order to determine the timing of events during the assembly of a neural circuit in Drosophila we targeted expression of the temperature-sensitive shibire gene to the giant fiber system and then disrupted endocytosis at various times during development. The giant fiber retracted its axon or incipient synapses when endocytosis was blocked at critical times, and we perceived four phases to giant fiber development: an early pathfinding phase, an intermediate phase of synaptogenesis, a late stabilization process and, finally, a mature synapse. By co-expressing shibire(ts) and semaphorin 1a we provided evidence that Semaphorin 1a was one of the proteins being regulated by endocytosis and its removal was a necessary part of the program for synaptogenesis. Temporal control of targeted expression of the semaphorin 1a gene showed that acute excess Semaphorin 1a had a permanent disruptive effect on synapse formation.

Targeted expression of shibire ts and semaphorin 1a reveals critical periods for synapse formation in the giant fiber of Drosophila.

Afin de d&#xE9;terminer la chronologie des &#xE9;v&#xE9;nements au cours de l&#x26;#39;assemblage d&#x26;#39;un circuit neuronal chez la drosophile, nous avons cibl&#xE9; l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne shibire sensible &#xE0; la temp&#xE9;rature du syst&#xE8;me de fibre g&#xE9;ante puis perturb&#xE9; endocytose &#xE0; divers moments au cours du d&#xE9;veloppement. La fibre g&#xE9;ante r&#xE9;tract&#xE9; son axone ou synapses naissantes quand endocytose a &#xE9;t&#xE9; bloqu&#xE9; &#xE0; des moments critiques, et nous aper&#xE7;&#xFB;mes quatre phases de d&#xE9;veloppement de la fibre g&#xE9;ant: une phase de pathfinding d&#xE9;but, une phase interm&#xE9;diaire de la synaptogen&#xE8;se, un processus de stabilisation en retard et, enfin, une synapse mature. En co-exprimant shibire (ts) et s&#xE9;maphorine 1a, nous avons fourni la preuve que Semaphorin 1a &#xE9;tait l&#x26;#39;une des prot&#xE9;ines qui sont r&#xE9;glement&#xE9;es par endocytose et son retrait &#xE9;tait une partie n&#xE9;cessaire du programme de synaptogen&#xE8;se. Le contr&#xF4;le temporel de l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne cibl&#xE9; s&#xE9;maphorine 1a a montr&#xE9; que l&#x26;#39;exc&#xE8;s aigu&#xEB; Semaphorin 1a a eu un effet perturbateur sur permanente la formation des synapses.

Expression cibl&#xE9;e de Shibire Ts et Semaphorin 1a r&#xE9;v&#xE8;le p&#xE9;riodes critiques pour la Formation des synapses dans la fibre g&#xE9;ant de la drosophile

Gezielte Expression von shibire ts und Semaphorin 1a zeigt kritische Perioden f&#xFC;r Synapsenbildung in der riesigen Faser von Drosophila.

Al fine di determinare la tempistica degli eventi durante il montaggio di un circuito neurale in drosofila abbiamo mirato di espressione del gene Shibiresasu sensibili alla temperatura del sistema di fibra gigante e poi interrotto endocitosi in vari momenti durante lo sviluppo. La fibra gigantesca retratto suo assone o sinapsi incipiente quando endocitosi &egrave; stato bloccato in momenti critici, e abbiamo percepito quattro fasi di sviluppo fibra gigante: una prima fase di path-finding, una fase intermedia di pervasivi, un fine processo di stabilizzazione e, infine, una sinapsi maturo. Da co-expressing shibire(ts) e semaphorin 1a che abbiamo fornito prove che Semaforine 1a &egrave; stato uno delle proteine viene regolamentate da endocitosi e sua rimozione fu una parte necessaria del programma per pervasivi. Controllo temporale dell&#39;espressione mirata del gene semaphorin 1a ha mostrato che quello acuto in eccesso Semaforine 1a ha avuto un effetto dirompente permanente sulla formazione di sinapsi.

Espressione mirati di Shibiresasu ts e 1a semaphorin rivela periodi critici per la formazione di sinapsi in fibra gigantesca della drosofila.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x7D44;&#x7ACB;&#x6642;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x5149;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x56DB;&#x5C3E;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x3068;&#x3057;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6642;&#x70B9;&#x3067;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x59A8;&#x5BB3;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x56DE;&#x3067;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x64A4;&#x56DE;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;4&#x3064;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x3092;&#x8A8D;&#x8B58;&#xFF1A;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x63A2;&#x7D22;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;&#x76F8;&#x3001;&#x5F8C;&#x671F;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3068;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3002;&#x5171;&#x767A;&#x73FE;&#x56DB;&#x5C3E;&#x9023;&#xFF08;TS&#xFF09;&#x200B;&#x200B;&#x3068;&#x30BB;&#x30DE;&#x30D5;&#x30A9;1a&#x3067;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30DE;&#x30D5;&#x30A9;1a&#x306F;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x304C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x90E8;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BB;&#x30DE;&#x30D5;&#x30A9;1a&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6025;&#x6027;&#x904E;&#x5270;&#x30BB;&#x30DE;&#x30D5;&#x30A9;1a&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x6C38;&#x4E45;&#x7684;&#x306A;&#x7834;&#x58CA;&#x7684;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;

&#x56DB;&#x5C3E;&#x9023;Ts&#x3068;&#x30BB;&#x30DE;&#x30D5;&#x30A9;1a&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x671F;&#x9593;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;

Con el fin de determinar la temporizaci&#xF3;n de eventos durante el montaje de un circuito neural en Drosophila que dirigido expresi&#xF3;n del gen shibire sensible a la temperatura del sistema de fibra gigante y luego interrumpido endocitosis en varios momentos durante el desarrollo. La fibra gigante se retract&#xF3; de su ax&#xF3;n, o sinapsis incipientes en la endocitosis fue bloqueado en los momentos cr&#xED;ticos, y nos dimos cuenta de cuatro fases de desarrollo de la fibra gigante: una fase de b&#xFA;squeda de caminos temprano, una fase intermedia de la sinaptog&#xE9;nesis, un proceso de estabilizaci&#xF3;n tarde y, por &#xFA;ltimo, una sinapsis maduras. Al co-expresi&#xF3;n de shibire (TS) y 1a semaforina nos proporcionan evidencia de que semaforina 1a era una de las prote&#xED;nas est&#xE1; regulada por endocitosis y su eliminaci&#xF3;n era una parte necesaria del programa para la sinaptog&#xE9;nesis. El control temporal de la expresi&#xF3;n espec&#xED;fica del gen semaforina 1a demostr&#xF3; que el exceso de aguda semaforina 1a tenido un efecto perjudicial en la permanente formaci&#xF3;n de sinapsis.

Expresi&#xF3;n espec&#xED;fica de los Shibire T y 1a semaforina Revela per&#xED;odos cr&#xED;ticos para la formaci&#xF3;n de sinapsis en el gigante de fibra de Drosophila

&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x662F;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x4EE5;&#x7CBE;&#x7EC6;&#x8C03;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x52A8;&#x529B;&#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x76F8;&#x5173;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x78F7;&#x9178;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A;&#x6572;&#x6240;&#x6709;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x603B;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7684;&#x540E;&#x679C;&#x9F20;&#x6807;&#x7A81;&#x89E6;&#x7D20;&#x57FA;&#x56E0;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D7;&#x5230;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x5355;&#x4E2A;&#x7A81;&#x89E6;&#x7D20;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x51E0;&#x4E2A;&#x4E9A;&#x578B;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x6700;&#x7A81;&#x89E6;&#x7801;&#x5934;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x7A81;&#x89E6;&#x7D20;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x5730;&#x7684;&#x5220;&#x9664;&#x901A;&#x8FC7;&#x5176;&#x4ED6;&#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#xFF0C;&#x6D88;&#x9664;&#x4E86;&#x6572;&#x529F;&#x80FD;&#x4E92;&#x8865;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;&#x610F;&#x5916;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x7A81;&#x89E6;&#x7A7A;&#x7A81;&#x53D8;&#x82CD;&#x8747;&#x5728;&#x8111;&#x5F62;&#x6001;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x6CA1;&#x6709;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x548C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x6CA1;&#x6709;&#x7A81;&#x51FA;&#x8D28;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x5E7C;&#x866B;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x5236;&#x5907;&#x5DF2;&#x67E5;&#x660E;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x5206;&#x6790;&#x53D1;&#x73B0;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x548C;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6CA1;&#x6709;&#x533A;&#x522B;&#xFF0C;&#x5728;&#x6B64;&#x7A81;&#x89E6;&#x81EA;&#x53D1;&#x6216;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x63A5;&#x5934;&#x7535;&#x4F4D;&#x523A;&#x6FC0;&#x9891;&#x7387;&#x4E3A; 5 Hz &#x81F3;&#x6B63;&#x5E38;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5F53;&#x6570;&#x91CF;&#x4E0A;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x51E0;&#x79CD;&#x884C;&#x4E3A;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x88AB;&#x6307;&#x51FA;&#x7A81;&#x53D8;&#x548C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x82CD;&#x8747;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x533A;&#x522B;&#x3002;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x51ED;&#x501F;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x9AD8;&#x6A21;&#x5F0F;&#x901F;&#x5EA6;&#x3001; &#x7FFC;&#x62CD;&#x9891;&#x548C;&#x89C6;&#x89C9;&#x6A21;&#x5F0F;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#x8FDB;&#x884C;&#x4FEE;&#x6539;&#x3002;&#x7A81;&#x89E6;&#x86CB;&#x767D;&#x7A81;&#x53D8;&#x82CD;&#x8747;&#x663E;&#x793A;&#x66F4;&#x5FEB;&#x4E60;&#x60EF;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x8DF3;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x589E;&#x5F3A;&#x8010;&#x9152;&#x7CBE;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728;&#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E09;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x91CD;&#x5927;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x53E6;&#x4E00;&#x7BC7;&#x8BBA;&#x6587;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E86;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x679C;&#x8747;&#x7A81;&#x89E6;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x673A;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C42;&#x9762;&#x662F;&#x5FAE;&#x5999;&#x7684;&#x4F46;&#x5728;&#x590D;&#x6742;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E2D;&#x4F53;&#x73B0;&#x81EA;&#x8EAB;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x7F3A;&#x4E4F;&#x6240;&#x6709;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x82CD;&#x8747;&#x610F;&#x5916;&#x5065;&#x5EB7;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x800C;&#x53D7;&#x635F;&#x3002;

Vertebrate synapsins are abundant synaptic vesicle phosphoproteins that have been proposed to fine-regulate neurotransmitter release by phosphorylation-dependent control of synaptic vesicle motility. However, the consequences of a total lack of all synapsin isoforms due to a knock-out of all three mouse synapsin genes have not yet been investigated. In Drosophila a single synapsin gene encodes several isoforms and is expressed in most synaptic terminals. Thus the targeted deletion of the synapsin gene of Drosophila eliminates the possibility of functional knock-out complementation by other isoforms. Unexpectedly, synapsin null mutant flies show no obvious defects in brain morphology, and no striking qualitative changes in behaviour are observed. Ultrastructural analysis of an identified 'model' synapse of the larval nerve muscle preparation revealed no difference between wild-type and mutant, and spontaneous or evoked excitatory junction potentials at this synapse were normal up to a stimulus frequency of 5 Hz. However, when several behavioural responses were analysed quantitatively, specific differences between mutant and wild-type flies are noted. Adult locomotor activity, optomotor responses at high pattern velocities, wing beat frequency, and visual pattern preference are modified. Synapsin mutant flies show faster habituation of an olfactory jump response, enhanced ethanol tolerance, and significant defects in learning and memory as measured using three different paradigms. Larval behavioural defects are described in a separate paper. We conclude that Drosophila synapsins play a significant role in nervous system function, which is subtle at the cellular level but manifests itself in complex behaviour.

Flies lacking all synapsins are unexpectedly healthy but are impaired in complex behaviour.

Synapsins vert&#xE9;br&#xE9;s sont abondantes phosphoprot&#xE9;ines des v&#xE9;sicules synaptiques qui ont &#xE9;t&#xE9; propos&#xE9;es pour la lib&#xE9;ration du neurotransmetteur bien-r&#xE9;guler par la phosphorylation d&#xE9;pendante de contr&#xF4;le de la motilit&#xE9; des v&#xE9;sicules synaptiques. Toutefois, les cons&#xE9;quences d&#x26;#39;une absence totale de toutes les isoformes Synapsin en raison de knock-out de tous les trois g&#xE8;nes de souris Synapsin n&#x26;#39;ont pas encore &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;e. Chez la drosophile un g&#xE8;ne unique code synapsine plusieurs isoformes et est exprim&#xE9;e dans la plupart des terminaisons synaptiques. Ainsi, la suppression cibl&#xE9;e du g&#xE8;ne de la drosophile synapsine &#xE9;limine la possibilit&#xE9; de fonctionnelle knock-out compl&#xE9;mentation par d&#x26;#39;autres isoformes. De fa&#xE7;on inattendue, Synapsin nulles mouches mutantes ne montrent aucun des d&#xE9;fauts &#xE9;vidents dans la morphologie du cerveau, et aucun changement dans le comportement des gr&#xE9;vistes qualitatives sont observ&#xE9;es. L&#x26;#39;analyse ultrastructurale d&#x26;#39;un identifi&#xE9;e &#xAB;mod&#xE8;le&#xBB; synapse de la pr&#xE9;paration musculaire du nerf larvaire n&#x26;#39;a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; aucune diff&#xE9;rence entre de type sauvage et mutant, et spontan&#xE9;e ou &#xE9;voqu&#xE9;e potentiels de jonction excitateurs &#xE0; cette synapse &#xE9;tait normal jusqu&#x26;#39;&#xE0; une fr&#xE9;quence de stimulation de 5 Hz. Toutefois, lorsque plusieurs r&#xE9;ponses comportementales ont &#xE9;t&#xE9; analys&#xE9;es quantitativement, les diff&#xE9;rences sp&#xE9;cifiques entre les mouches mutantes et de type sauvage sont not&#xE9;s. L&#x26;#39;activit&#xE9; locomotrice des adultes, des r&#xE9;ponses &#xE0; des vitesses optomoteur motif &#xE9;lev&#xE9;, fr&#xE9;quence de battement de l&#x26;#39;aile, et de pr&#xE9;f&#xE9;rence motif visuel sont modifi&#xE9;s. Synapsin mutant vole plus vite montrer l&#x26;#39;accoutumance d&#x26;#39;une r&#xE9;ponse saut olfactive, tol&#xE9;rance &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;thanol am&#xE9;lior&#xE9;e, et des d&#xE9;fauts importants dans l&#x26;#39;apprentissage et la m&#xE9;moire telles que mesur&#xE9;es en utilisant trois diff&#xE9;rents paradigmes. Larvaires d&#xE9;fauts de comportement sont d&#xE9;crites dans un document distinct. Nous concluons que synapsins drosophile jouer un r&#xF4;le important dans le fonctionnement du syst&#xE8;me nerveux, ce qui est subtil au niveau cellulaire, mais se manifeste dans le comportement complexe.

Les mouches d&#xE9;pourvues de toutes les Synapsins sont de fa&#xE7;on inattendue en sant&#xE9;, mais sont perturb&#xE9;es dans le comportement complexe

Fliegen fehlen alle synapsins sind unerwartet gesund, sondern sind in ein komplexes Verhalten beeintr&#xE4;chtigt.

Synapsins vertebrati sono fosfoproteine Vescicola sinaptica abbondanti che sono state proposte di multa-regolare rilascio di neurotrasmettitore da fosforilazione-dipendente dal controllo della motilit&agrave; della vescicola sinaptica. Tuttavia, le conseguenze di una mancanza totale di tutto synapsin isoforme a causa di un knock-out di tutti e tre mouse synapsin geni non sono state ancora indagate. In drosofila un singolo gene synapsin codifica diverse isoforme ed &egrave; espressa in terminali pi&ugrave; sinaptiche. Cos&igrave; l&#39;eliminazione mirata del gene di Drosophila synapsin elimina la possibilit&agrave; di complementazione funzionale di knock-out da altre isoforme. Inaspettatamente, synapsin null mosche mutanti non visualizza difetti evidenti nella morfologia del cervello, e non colpisce qualitativi nel comportamento sono osservati cambiamenti. L&#39;analisi ultrastrutturale di una sinapsi identificato &#39;modello&#39; di preparazione muscolare nervosa larvale ha rivelato alcuna differenza tra wild-type e mutanti, e potenziali di giunzione eccitatorio spontanea o evocata a questa sinapsi erano normali fino ad una frequenza di stimolo di 5 Hz. Tuttavia, quando diverse risposte comportamentali sono state analizzate quantitativamente, le differenze specifiche tra mosche mutanti e wild-type sono notate. Adulti attivit&agrave; dell&#39;apparato locomotore, optomotor risposte al modello ad alta velocit&agrave;, frequenza di battimento di ala e la preferenza visual pattern vengono modificati. Synapsin mosche mutanti Visualizza assuefazione pi&ugrave; veloce di una risposta olfattiva salto, enhanced etanolo tolleranza e significativi difetti di apprendimento e memoria misurata utilizzando tre diversi paradigmi. Difetti comportamentali larvale sono descritte in un documento separato. Possiamo concludere che la drosofila synapsins svolgere un ruolo significativo in funzione del sistema nervoso, che &egrave; sottile a livello cellulare, ma si manifesta in comportamenti complessi.

Manca synapsins tutte le mosche sono inaspettatamente sani ma sono alterati nel complesso comportamento.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;synapsins&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x5FAE;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x89E3;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7AEF;&#x672B;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x5316;&#x6B20;&#x5931;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x88DC;&#x5B8C;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x6392;&#x9664;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E88;&#x671F;&#x305B;&#x305A;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x30CC;&#x30EB;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306B;&#x306F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306A;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x3001;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306B;&#x5370;&#x8C61;&#x7684;&#x306A;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x6A19;&#x672C;&#x306E;&#x8B58;&#x5225; &#x26;#39;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x26;#39;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x3092;&#x8A8D;&#x3081;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8A98;&#x767A;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306F;5Hz&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x307E;&#x3067;&#x6B63;&#x5E38;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306B;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x200B;&#x200B;&#x3068;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x76F8;&#x9055;&#x70B9;&#x306F;&#x3001;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x6D3B;&#x6027;&#x3001;&#x9AD8;&#x3044;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x901F;&#x5EA6;&#x3001;&#x7FFC;&#x306E;&#x30D3;&#x30FC;&#x30C8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x512A;&#x5148;&#x9806;&#x4F4D;&#x3067;&#x5FAE;&#x7D30;&#x904B;&#x52D5;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x55C5;&#x899A;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x6163;&#x308C;&#x3001;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x8010;&#x6027;&#x3001;3&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3068;&#x8A18;&#x61B6;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x98DB;&#x3076;&#x3002;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x5225;&#x306E;&#x8AD6;&#x6587;&#x306B;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;synapsins&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x5FAE;&#x5999;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x73FE;&#x308C;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;Synapsins&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x30CF;&#x30A8;&#x304C;&#x4E88;&#x671F;&#x305B;&#x305A;&#x5065;&#x5EB7;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x3067;&#x640D;&#x306A;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;

&#xCC99;&#xCD94; synapsins&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xC758; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC885;&#xC18D; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xC81C;&#xC548; &#xBBF8;&#xC138; &#xC870;&#xC808; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; phosphoproteins. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBAA8;&#xB4E0; 3&#xC758; &#xB178;&#xD06C; &#xC544;&#xC6C3; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB4E0; synapsin isoforms&#xC758; &#xCD1D; &#xBD80;&#xC871;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; synapsin &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xC544;&#xC9C1; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; synapsin &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xC5EC;&#xB7EC; isoforms&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xACE0; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; synapsin &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB300;&#xC0C1;&#xB41C; &#xC0AD;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; isoforms &#xAE30;&#xB2A5; &#xB178;&#xD06C; &#xC544;&#xC6C3; &#xBCF4;&#xC644;&#xC131;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC5C6;&#xB2E4;. &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xAC8C;, &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD30C;&#xB9AC; synapsin null &#xB450;&#xB1CC; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xC5D0; &#xC544;&#xBB34; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xC9C8;&#xC801; &#xBCC0;&#xD654;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xC900;&#xBE44; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#39;&#xBAA8;&#xB378;&#39; &#xB0C5;&#xC758; ultrastructural &#xBD84;&#xC11D; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xBC0F; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, &#xCC28;&#xC774; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xB0C5;&#xC5D0; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801; &#xB610;&#xB294; &#xAC16;&#xB294; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC811;&#xD569; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xCD5C;&#xB300; &#xC790;&#xADF9; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; 5hz&#xC758; &#xC815;&#xC0C1; &#xC774;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD589;&#xB3D9; &#xC751;&#xB2F5; &#xC591;&#xC801; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;, &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC0F; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xD30C;&#xB9AC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC778; &#xCC28;&#xC774;&#xC810; &#xC124;&#xBA85; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC131;&#xC778; &#xC6B4;&#xC804; &#xD65C;&#xB3D9;, optomotor &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB192;&#xC740; &#xD328;&#xD134;, &#xC719; &#xBE44;&#xD2B8; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;, &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xD328;&#xD134; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Synapsin &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; &#xB0B4;&#xC131;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD559;&#xC2B5; &#xBC0F; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCE21;&#xC815; &#xB41C; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD30C;&#xB9AC; &#xC1FC; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC810;&#xD504; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xBE60;&#xB978; &#xC694;&#xBC95;&#xC774; &#xB2C8;. &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xD589;&#xB3D9; &#xACB0;&#xD568; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xC885;&#xC774;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; synapsins&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBBF8;&#xBB18; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA85;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9;&#xD560; &#xACB0;&#xB860;.

&#xBAA8;&#xB4E0; synapsins &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xD30C;&#xB9AC; &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xAC8C; &#xAC74;&#xAC15; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC7A5;&#xC560;&#xAC00;.

Sinapsinas vertebrados son abundantes fosfoprote&#xED;nas ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas que se han propuesto para la liberaci&#xF3;n de neurotransmisores bien a regular por la fosforilaci&#xF3;n dependiente de control de la motilidad de ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas. Sin embargo, las consecuencias de una falta total de todas las isoformas sinapsina debido a un knock-out de los tres genes de rat&#xF3;n sinapsina a&#xFA;n no han sido investigados. En Drosophila un gen &#xFA;nico sinapsina codifica varias isoformas y se expresa en la mayor&#xED;a de los terminales sin&#xE1;pticos. As&#xED;, la supresi&#xF3;n selectiva del gen sinapsina de Drosophila elimina la posibilidad de funcional eliminatorias complementaci&#xF3;n por otras isoformas. Inesperadamente, las moscas mutantes nulos sinapsina no presenta deficiencias evidentes en la morfolog&#xED;a del cerebro, y no hay cambios notables en el comportamiento cualitativos se observan. El an&#xE1;lisis ultraestructural de una persona f&#xED;sica identificada &#x26;quot;modelo&#x26;quot; de las sinapsis de la preparaci&#xF3;n del nervio del m&#xFA;sculo larvas no revel&#xF3; ninguna diferencia entre los de tipo salvaje y mutante, y espont&#xE1;nea, o los potenciales evocados excitatorios de uni&#xF3;n en esta sinapsis eran normales hasta una frecuencia de 5 Hz est&#xED;mulos. Sin embargo, cuando varias respuestas de comportamiento se analizaron cuantitativamente, las diferencias espec&#xED;ficas entre las moscas mutantes y de tipo salvaje se indique lo contrario. La actividad locomotora de adultos, las respuestas optomotor a velocidades altas, el patr&#xF3;n de frecuencia de aleteo, y la preferencia de patrones visuales se modifican. Sinapsina moscas mutantes muestran m&#xE1;s r&#xE1;pida habituaci&#xF3;n de la respuesta olfativa de salto, la tolerancia mejorada del etanol, y los defectos significativos en el aprendizaje y la memoria como se mide utilizando tres diferentes paradigmas. Larvas defectos de comportamiento se describen en un documento separado. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que sinapsinas Drosophila juegan un papel importante en la funci&#xF3;n del sistema nervioso, que es sutil en el nivel celular, pero se manifiesta en un comportamiento complejo.

Las moscas carecen de todos sinapsinas son inesperadamente saludable, pero se ven afectadas en comportamiento complejo

&#x82CD;&#x8747;&#x8DF3;&#x8FDB;&#x7A7A;&#x6C14;&#x548C;&#x98DE;&#x8D70;&#x4E86;&#xFF0C;&#x60F3;&#x9003;&#x51FA;&#x9669;&#x5883;&#x3002;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x7CFB;&#x7EDF; (GFS) &#x662F;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x505C;&#x89C6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x8FD9;&#x6837;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x611F;&#x89C9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x662F;&#x6536;&#x5230;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x7684;&#x5149;&#x7EA4;&#x548C;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x5230;&#x817F;&#x548C;&#x7FFC;&#x540E;&#x808C;&#x8089;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x679C;&#x8747;&#x653F;&#x5E9C;&#x98DE;&#x884C;&#x670D;&#x52A1;&#x961F;&#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x662F;&#x552F;&#x4E00;&#x53EF;&#x8BC6;&#x522B;&#x5E76;&#x9002;&#x4E8E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x3001; &#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x548C;&#x672C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x548C;&#x7A81;&#x51FA;&#x5176;&#x5B9E;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x7528;&#x4E8E;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x969C;&#x788D;&#x7684;&#x75C5;&#x56E0;&#x5B66;&#x5230;&#x5F88;&#x591A;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;

&#x4F7F;&#x8F6C;&#x4E49;&#xFF1A; &#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x679C;&#x8747;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

Flies escape danger by jumping into the air and flying away. The giant fibre system (GFS) is the neural circuit that mediates this simple behavioural response to visual stimuli. The sensory signal is received by the giant fibre and relayed to the leg and wing muscle motorneurons. Many of the neurons in the Drosophila GFS are uniquely identifiable and amenable to cell biological, electrophysiological and genetic studies. Here we review the anatomy and development of this system and highlight its utility for studying many aspects of nervous system biology ranging from neural development and synaptic plasticity to the aetiology of neural disorder.

Making an escape: development and function of the Drosophila giant fibre system.

Mouches danger d&#x26;#39;&#xE9;vasion en sautant en l&#x26;#39;air et de s&#x26;#39;envoler. Le syst&#xE8;me de fibre g&#xE9;ante (GFS) est le circuit neuronal qui m&#xE9;die cette simple r&#xE9;ponse comportementale &#xE0; des stimuli visuels. Le signal sensoriel est re&#xE7;u par la fibre g&#xE9;ant et transmis &#xE0; la jambe et motoneurones musculaires aile. Bon nombre des neurones dans le SFG drosophile sont uniquement identifiable et se pr&#xEA;tent &#xE0; des cellules biologiques, les &#xE9;tudes &#xE9;lectrophysiologiques et g&#xE9;n&#xE9;tiques. Ici nous passons en revue l&#x26;#39;anatomie et le d&#xE9;veloppement de ce syst&#xE8;me et mettre en &#xE9;vidence son utilit&#xE9; pour l&#x26;#39;&#xE9;tude de nombreux aspects de la biologie du syst&#xE8;me nerveux, allant du d&#xE9;veloppement neuronal et la plasticit&#xE9; synaptique dans l&#x26;#39;&#xE9;tiologie du trouble neurologique.

Faire un Escape: le d&#xE9;veloppement et la fonction du syst&#xE8;me de Drosophila Fibre g&#xE9;ant

Fliegen entkommen Gefahr durch in die Luft springen und weg fliegt. Das riesige Faser-System (GFS) ist die neuronalen Schaltung, die diese einfachen Verhaltensst&ouml;rungen Reaktion auf visuelle Reize vermittelt. Das sensorische Signal erhalten durch die riesige Faser und an die Beine und Fl&uuml;gel Muskel Motorneurons weitergeleitet. Viele der Neuronen in der Taufliege-GFS sind eindeutig identifizierbar und Zelle Biologie, elektrophysiologische und genetische Studien zug&auml;nglich. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir die Anatomie und die Entwicklung dieses Systems und seinen Nutzen f&uuml;r das Studium viele Aspekte des Nervensystems Biologie die &Auml;tiologie der neuronalen St&ouml;rung von neuralen Entwicklung und synaptische Plastizit&auml;t bis zu markieren.

Machen eine Flucht: Entwicklung und Funktion des der Drosophila-Riesen-Faser-System.

Mosche sfuggono il pericolo di saltare in aria e volare via. Il sistema di fibra gigante (GFS) &egrave; il circuito neurale che media questa semplice risposta comportamentale a stimoli visivi. Il segnale sensoriale &egrave; ricevuto da fibra gigantesca e inoltrato per la gamba e ala muscolari motoneuroni. Molti dei neuroni nella Drosofila GFS sono univocamente identificabili e suscettibili di studi biologici, elettrofisiologici e genetica delle cellule. Qui esaminiamo l&#39;anatomia e lo sviluppo di questo sistema ed evidenziare la sua utilit&agrave; per lo studio di molti aspetti della biologia del sistema nervoso che vanno dallo sviluppo neurale e la plasticit&agrave; sinaptica per l&#39;eziologia del disturbo neurale.

Facendo una via di fuga: sviluppo e funzione del sistema di fibra gigante della drosofila.

&#x7A7A;&#x6C17;&#x306B;&#x98DB;&#x3073;&#x8FBC;&#x3080;&#x3068;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;&#x98DB;&#x3093;&#x3067;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x5371;&#x967A;&#x3092;&#x98DB;&#x3076;&#x3002;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x5149;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#xFF08;GFS&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x611F;&#x899A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x811A;&#x3068;&#x7FFC;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;motorneurons&#x306B;&#x4E2D;&#x7D99;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;GFS&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x610F;&#x306B;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x3068;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x767A;&#x9054;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x306B;&#x81F3;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6709;&#x7528;&#x6027;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#xFF1A;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x4F5C;&#x308B;

&#xD30C;&#xB9AC; &#xACF5;&#xC911;&#xC73C;&#xB85C; &#xC810;&#xD504; &#xD558; &#xACE0; &#xBA40;&#xB9AC; &#xBE44;&#xD589; &#xD558; &#xC5EC; &#xC704;&#xD5D8;&#xC744; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xD30C;&#xC774;&#xBC84; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (GFS)&#xC740; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0;&#xC774; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC18;&#xC751; &#xC911;&#xC7AC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;. &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xD30C;&#xC774;&#xBC84; &#xC218;&#xC2E0; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB9AC;&#xC640; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xADFC;&#xC721; motorneurons &#xB9B4;&#xB808;&#xC774;. Drosophila GFS&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9CE;&#xC740; &#xACE0;&#xC720; &#xD558; &#xAC8C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558; &#xACE0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;, electrophysiological &#xBC0F; &#xC720;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC758;&#xBB34;&#xAC00; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558; &#xACE0; &#xD574;&#xBD80;&#xD559;&#xC774;&#xC774; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7A5;&#xC560; aetiology&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xC0AC;&#xC758; &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0;&#xB97C; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD0C8;&#xCD9C; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xAE30;: &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xD30C;&#xC774;&#xBC84; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;.

Las moscas peligro de fuga, saltando en el aire y volando. El sistema de fibra gigante (GFS) es el circuito neuronal que media esta respuesta simple, de comportamiento a los est&#xED;mulos visuales. La se&#xF1;al sensorial es recibida por la fibra gigante y transmitida a la pierna y el ala neuronas motoras musculares. Muchas de las neuronas en el modelo GFS Drosophila son los &#xFA;nicos identificables y susceptibles de biolog&#xED;a celular de estudios, electrofisiol&#xF3;gicos y gen&#xE9;ticos. Aqu&#xED; hacemos una revisi&#xF3;n de la anatom&#xED;a y el desarrollo de este sistema y poner de relieve su utilidad para el estudio de muchos aspectos de la biolog&#xED;a del sistema nervioso que van desde el desarrollo neuronal y la plasticidad sin&#xE1;ptica a la etiolog&#xED;a del trastorno neuronal.

Haciendo una Fuga: Desarrollo y funci&#xF3;n del sistema de fibra gigante Drosophila

&#x4E5F;&#x66FE;&#x7ECF;&#x5728;&#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50; (CAM) &#x679C;&#x8747; Neuroglian &#xFF08;Nrg&#xFF09; &#x548C;&#x5176;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269; L1 &#x51F8;&#x8F6E;&#x3002;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x8868;&#x578B; &#xFF08;&#x5D29;&#x6E83;&#x7EFC;&#x5408;&#x75C7;&#xFF09;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x7834;&#x574F;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x75BE;&#x75C5;&#x5982;&#x75C9;&#x631B;&#x548C;&#x7CBE;&#x795E;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FDF;&#x6EDE;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5728;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x957F;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFB;&#x8DEF; L1 &#x51F8;&#x8F6E;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x66F4;&#x4E0D;&#x662F;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x626E;&#x6F14;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

&#x679C;&#x8747; Neuroglian &#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B; L1 &#x51F8;&#x8F6E;&#x5728;&#x4E2D;&#x592E;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Drosophila Neuroglian (Nrg) and its vertebrate homolog L1-CAM are cell-adhesion molecules (CAM) that have been well studied in early developmental processes. Mutations in the human gene result in a broad spectrum of phenotypes (the CRASH-syndrome) that include devastating neurological disorders such as spasticity and mental retardation. Although the role of L1-CAMs in neurite extension and axon pathfinding has been extensively studied, much less is known about their role in synapse formation.

A conserved role for Drosophila Neuroglian and human L1-CAM in central-synapse formation.

Drosophila Neuroglian (NRG) et son homologue vert&#xE9;br&#xE9; L1-CAM sont des cellules mol&#xE9;cules d&#x26;#39;adh&#xE9;rence (CAM) qui ont &#xE9;t&#xE9; bien &#xE9;tudi&#xE9;s dans les premiers processus de d&#xE9;veloppement. Des mutations dans le g&#xE8;ne humain dans la suite un large spectre de ph&#xE9;notypes (le CRASH-syndrome) qui incluent d&#xE9;vastateurs des troubles neurologiques tels que la spasticit&#xE9; et l&#x26;#39;arri&#xE9;ration mentale. Bien que le r&#xF4;le de la L1-CAM en extension des neurites et pathfinding axone a &#xE9;t&#xE9; largement &#xE9;tudi&#xE9;, on sait beaucoup moins sur leur r&#xF4;le dans la formation des synapses.

Un r&#xF4;le conserv&#xE9;e pour Drosophila Neuroglian et humaines L1-CAM dans le centre-synapse formation

Taufliege Neuroglian (Nrg) und seine vertebrate Homolog L1-CAM sind Zelle-Adh&auml;sionsmolek&uuml;le (CAM), die auch in fr&uuml;hen Entwicklungsprozesse untersucht worden sein. Mutationen im menschlichen Gen f&uuml;hren ein breites Spektrum an Ph&auml;notypen (das CRASH-Syndrom), die verheerende neurologische St&ouml;rungen wie Spastizit&auml;t und Geistesverlangsamung einschlie&szlig;en. Obwohl die Rolle des L1-CAMs in Neurit Erweiterung und Axon Pathfinding ausgiebig studiert hat, ist &uuml;ber ihre Rolle in der Synapse Bildung weit weniger bekannt.

Eine konservierte Rolle f&uuml;r Drosophila Neuroglian und menschliche L1-CAM in Zentral-Synapse-Formation.

Drosofila Neuroglian (Nrg) e il suo omologo vertebrato L1-CAM sono molecole di adesione cellulare (CAM) che sono stati ben studiati nei processi di sviluppo precoce. Mutazioni nel gene umano si tradurr&agrave; in un ampio spettro di fenotipi (la sindrome di CRASH) che includono disturbi neurologici devastanti come il ritardo mentale e spasticit&agrave;. Anche se il ruolo di L1-CAMs in estensione e assone path-finding dei neuriti &egrave; stato ampiamente studiato, tanto meno &egrave; conosciuto circa il loro ruolo nella formazione di sinapsi.

Un ruolo conservato per Neuroglian della drosofila e umano L1-CAM nella formazione di sinapsi centrale.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;Neuroglian&#xFF08;NRG&#xFF09;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;L1-CAM&#x3082;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x904E;&#x7A0B;&#x3067;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50;&#xFF08;CAM&#xFF09;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x75D9;&#x7E2E;&#x3068;&#x7CBE;&#x795E;&#x9045;&#x6EDE;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x58CA;&#x6EC5;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x75BE;&#x60A3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#xFF08;&#x30AF;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#xFF09;&#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x30D2;&#x30C8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x4F38;&#x9577;&#x3084;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x63A2;&#x7D22;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;L1-CAM&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x304C;&#x5E83;&#x304F;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30EB;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;Neuroglian&#x3068;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;L1-CAM&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4FDD;&#x5B58;&#x98DF;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;

Drosophila Neuroglian (Nrg) &#xBC0F; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xCC99;&#xCD94; &#xCCB4; L1 &#xCEA0;&#xC740; &#xCD08;&#xAE30; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC798; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790; (CAM). &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACB0;&#xACFC; spasticity, &#xC815;&#xC2E0; &#xC9C0;&#xCCB4; &#xB4F1; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC9C8;&#xD658;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xACE0;&#xAE30; (&#xCDA9;&#xB3CC; &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;)&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;. Neurite &#xD655;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD; pathfinding L1-&#xCE74;&#xBA54;&#xB77C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC740; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB35C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;.

Drosophila Neuroglian &#xBC0F; &#xC911;&#xC559; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; L1 &#xCEA0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xC5ED;&#xD560;.

Drosophila Neuroglian (NRG) y su hom&#xF3;logo de vertebrados L1-CAM son mol&#xE9;culas de adhesi&#xF3;n celular (CAM) que han sido bien estudiados en los primeros procesos de desarrollo. Las mutaciones en el gen humano en un amplio espectro de fenotipos (el CRASH-s&#xED;ndrome de Down), que incluyen devastadoras enfermedades neurol&#xF3;gicas tales como la espasticidad y retraso mental. Aunque el papel de la L1-CAM en la extensi&#xF3;n de neuritas y pathfinding ax&#xF3;n ha sido ampliamente estudiado, y mucho menos se sabe acerca de su papel en la formaci&#xF3;n de sinapsis.

Un papel conservadas para Drosophila y humanos Neuroglian L1-CAM-en el centro de formaci&#xF3;n de sinapsis

Los mecanismos de se&#xF1;alizaci&#xF3;n que permiten la conversi&#xF3;n de un cono de crecimiento en una sinapsis maduro y estable todav&#xED;a no se entiende totalmente. La ubiquitinaci&#xF3;n juega un papel regulador clave en el desarrollo sin&#xE1;ptico y que puedan participar en este proceso. Estudios anteriores identificaron el dobleces Drosophila conjugasa ubiquitina (ben) que es importante para la formaci&#xF3;n de sinapsis central, pero el papel exacto que desempe&#xF1;a no se ha aclarado. Nuestros estudios indican que Ben juega un papel fundamental en el crecimiento y la maduraci&#xF3;n sin&#xE1;ptica. Hemos determinado que una sinapsis incipiente est&#xE1; presente con una alta penetraci&#xF3;n en los mutantes ben, lo que sugiere que Ben se requiere de una etapa de desarrollo despu&#xE9;s del reconocimiento de destino. Se utiliz&#xF3; c&#xE9;lulas aut&#xF3;nomas experimentos de rescate para demostrar que Ben tiene un papel en el crecimiento de sinapsis presin&#xE1;ptica. A continuaci&#xF3;n, aprovechar el sistema TARGET para expresar transitoriamente UAS (secuencia de activaci&#xF3;n de aguas arriba)-ben en un fondo ben mutante e identific&#xF3; un per&#xED;odo muy concreto cr&#xED;tica para la funci&#xF3;n de Ben en el establecimiento de un adulto, maduro terminal sin&#xE1;ptica. Se demuestra que la prote&#xED;na debe estar presente en un punto de tiempo antes, pero no durante el proceso de crecimiento real. Tambi&#xE9;n proporcionan evidencia fenot&#xED;pica demostrando que Ben no es una parte de la v&#xED;a de transducci&#xF3;n de se&#xF1;al que implica la HighWire bien caracterizado ligasa de ubiquitina. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que las funciones sin dobleces como un interruptor de la novela de desarrollo que permite la transici&#xF3;n del crecimiento axonal y la formaci&#xF3;n de sinapsis incipiente para el crecimiento y la maduraci&#xF3;n sin&#xE1;ptica en el SNC.

Un mecanismo distinto de Highwire para el dobleces conjugasa Drosophila ubiquitina en el crecimiento y maduraci&#xF3;n sin&#xE1;ptica

Les m&#xE9;canismes de signalisation qui permettent la conversion d&#x26;#39;un c&#xF4;ne de croissance dans une synapse mature et stable ne sont pas encore compl&#xE8;tement compris. L&#x26;#39;ubiquitination joue les r&#xF4;les cl&#xE9;s de la r&#xE9;glementation en mati&#xE8;re de d&#xE9;veloppement synaptique et peut &#xEA;tre impliqu&#xE9; dans ce processus. &#xC9;tudes pr&#xE9;c&#xE9;dentes ont identifi&#xE9; l&#x26;#39;bendless Drosophila conjugase ubiquitine (ben) d&#x26;#39;&#xEA;tre important pour la formation des synapses centrale, mais le r&#xF4;le pr&#xE9;cis qu&#x26;#39;il joue n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; &#xE9;lucid&#xE9;. Nos &#xE9;tudes indiquent que Ben joue un r&#xF4;le essentiel dans la croissance et la maturation synaptique. Nous avons d&#xE9;termin&#xE9; qu&#x26;#39;une synapse naissante est pr&#xE9;sent avec une p&#xE9;n&#xE9;trance &#xE9;lev&#xE9;e chez les mutants ben, ce qui sugg&#xE8;re que Ben est n&#xE9;cessaire pour une &#xE9;tape de d&#xE9;veloppement apr&#xE8;s reconnaissance de la cible. Nous avons utilis&#xE9; des exp&#xE9;riences de sauvetage des cellules autonomes de montrer que Ben a un r&#xF4;le pr&#xE9;-synaptique de la croissance des synapses. Nous avons ensuite exploit&#xE9; le syst&#xE8;me TARGET &#xE0; exprimer transitoirement UAS (s&#xE9;quence activatrice en amont)-ben ben dans un contexte mutant et a identifi&#xE9; une p&#xE9;riode bien d&#xE9;finie pour la fonction critique de Ben dans l&#x26;#39;&#xE9;tablissement d&#x26;#39;un adulte, un terminal maturit&#xE9; synaptique. Nous d&#xE9;montrons que la prot&#xE9;ine doit &#xEA;tre pr&#xE9;sent &#xE0; un point de temps avant mais pas pendant le processus de croissance r&#xE9;elle. Nous fournissons &#xE9;galement des &#xE9;l&#xE9;ments de preuve d&#xE9;montrant que Ben ph&#xE9;notypique n&#x26;#39;est pas une partie de la voie de transduction de signal impliquant l&#x26;#39;HighWire ligase ubiquitine bien caract&#xE9;ris&#xE9;. Nous concluons que les fonctions Bendless comme un interrupteur qui permet roman de d&#xE9;veloppement de la transition de la croissance axonale et la formation des synapses naissante &#xE0; la croissance et la maturation synaptique dans le SNC.

Un m&#xE9;canisme distinct de Highwire pour la drosophile Bendless conjugase ubiquitine dans la croissance synaptique et de la maturation

&#x5141;&#x8BB8;&#x8F6C;&#x6362;&#x6210;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6210;&#x719F;&#x3001; &#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x673A;&#x5236;&#x8FD8;&#x6CA1;&#x6709;&#x5B8C;&#x5168;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;&#x6CDB;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x53D1;&#x73B0;&#x679C;&#x8747;&#x6CDB;&#x7D20; conjugase bendless (ben) &#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x9610;&#x8FF0;&#x4E86;&#x5B83;&#x7684;&#x786E;&#x5207;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E; Ben &#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x65E9;&#x671F;&#x7A81;&#x89E6;&#x662F;&#x76EE;&#x524D;&#x9AD8;&#x5916;&#x663E;&#x7387;&#x4E0E; ben &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x76EE;&#x6807;&#x8BC6;&#x522B;&#x540E; Ben &#x9700;&#x8981;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC8;&#x51FA;&#x7684;&#x4E00;&#x6B65;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x4E8E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x4E3B;&#x6551;&#x63F4;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x663E;&#x793A; Ben &#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x751F;&#x957F;&#x5177;&#x6709;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x7136;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5229;&#x7528;&#x76EE;&#x6807;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6682;&#x6001;&#x8868;&#x8FBE; UAS (&#x4E0A;&#x6E38;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5E8F;&#x5217;&#xFF09;-ben ben &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x80CC;&#x666F;&#x4E2D;&#x7684;&#xFF0C;&#x5E76;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x672C;&#x51FD;&#x6570;&#x5728;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E30;&#x6EE1;&#x3001; &#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7684;&#x5B9A;&#x4E49;&#x597D;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x65F6;&#x671F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5FC5;&#x987B;&#x51FA;&#x5E2D;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65F6;&#x95F4;&#x70B9;&#x4E4B;&#x524D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5B9E;&#x9645;&#x589E;&#x957F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#xFF0C;&#x8BC1;&#x660E;&#x672C;&#x4E0D;&#x6D89;&#x53CA;&#x597D;&#x7279;&#x8272;&#x6CDB;&#x7D20;&#x8FDE;&#x63A5;&#x9176;&#x7537;&#x626E;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA; Bendless &#x51FD;&#x6570;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x65B0;&#x578B;&#x53D1;&#x5C55;&#x5F00;&#x5173;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x5141;&#x8BB8;&#x4ECE;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x65E9;&#x671F;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x6E21;&#x5230;&#x7A81;&#x89E6;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x3002;

&#x673A;&#x5236;&#x6709;&#x522B;&#x4E8E;&#x7537;&#x626E;&#x679C;&#x8747;&#x6CDB;&#x7D20; conjugase bendless &#x7A81;&#x89E6;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x3002;

The signaling mechanisms that allow the conversion of a growth cone into a mature and stable synapse are yet to be completely understood. Ubiquitination plays key regulatory roles in synaptic development and may be involved in this process. Previous studies identified the Drosophila ubiquitin conjugase bendless (ben) to be important for central synapse formation, but the precise role it plays has not been elucidated. Our studies indicate that Ben plays a pivotal role in synaptic growth and maturation. We have determined that an incipient synapse is present with a high penetrance in ben mutants, suggesting that Ben is required for a developmental step after target recognition. We used cell-autonomous rescue experiments to show that Ben has a presynaptic role in synapse growth. We then harnessed the TARGET system to transiently express UAS (upstream activating sequence)-ben in a ben mutant background and identified a well defined critical period for Ben function in establishing a full-grown, mature synaptic terminal. We demonstrate that the protein must be present at a time point before but not during the actual growth process. We also provide phenotypic evidence demonstrating that Ben is not a part of the signal transduction pathway involving the well characterized ubiquitin ligase highwire. We conclude that Bendless functions as a novel developmental switch that permits the transition from axonal growth and incipient synapse formation to synaptic growth and maturation in the CNS.

A mechanism distinct from highwire for the Drosophila ubiquitin conjugase bendless in synaptic growth and maturation.

Signalisierungsmechanismen, die Umwandlung der einen Wachstumskegel in eine ausgereifte und stabile Synapse zu erm&ouml;glichen, ist bisher nicht vollst&auml;ndig verstanden werden. Ubiquitination spielt regulatorische Schl&uuml;sselrollen in synaptische Entwicklung und m&ouml;glicherweise in diesen Prozess eingebunden. Fr&uuml;here Studien identifiziert den Taufliege Ubiquitin Conjugase bendlose (Ben) f&uuml;r zentrale Synapse Bildung wichtig zu sein, aber die genaue Rolle spielt ist nicht gekl&auml;rt. Unsere Untersuchungen zeigen, dass Ben eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Wachstum und Reifung spielt. Wir haben festgestellt, dass eine beginnende Synapse mit einer hoher Penetranz in Ben Mutanten ist, was darauf hindeutet, dass Ben nach Zielerfassung f&uuml;r einen Entwicklungsschritt erforderlich ist. Wir verwendet Zelle-autonome Rettung Experimente zeigen, dass Ben eine pr&auml;synaptische Rolle bei Synapse Wachstum. Wir dann spannte das TARGET-System vor&uuml;bergehend UAS (upstream aktivierende Sequenz) auszudr&uuml;cken-Ben in Ben mutant Hintergrund und eine gut definierte kritische Phase f&uuml;r Ben Funktion bei der Festlegung eines ausgewachsenen, Reifen synaptischen Terminals identifiziert. Wir zeigen, dass das Protein zu einem Zeitpunkt vor, aber nicht w&auml;hrend der tats&auml;chlichen Wachstumsprozess vorliegen muss. Wir bieten auch ph&auml;notypische Beweise zeigen, dass Ben nicht der Signal-Transduktion-Weg mit der gut gekennzeichnete Ubiquitin Ligase Highwire geh&ouml;rt. Wir schlie&szlig;en, dass Bendless als neuartige Entwicklungsst&ouml;rungen Switch-Funktionen, die den &Uuml;bergang vom Axonales Wachstum und beginnenden Synapse Bildung zum synaptischen Wachstum und Reifung im ZNS erm&ouml;glicht.

Ein Mechanismus von Highwire Drosophila-Ubiquitin-Conjugase bendlose synaptischen Wachstum und Reifung.

I meccanismi di segnalazione che permettono la conversione di un cono di crescita in una sinapsi mature e stabili sono ancora completamente essere capito. Ubiquitination svolge ruoli regolatori chiave nello sviluppo di synaptic e possono essere coinvolte in questo processo. Precedenti studi identificati la drosofila ubiquitin conjugase binfinita (ben) per essere importante per la formazione di sinapsi centrale, ma il suo preciso ruolo non &egrave; stato chiarito. I nostri studi indicano che Ben svolge un ruolo fondamentale nella crescita sinaptica e la maturazione. Abbiamo determinato che un&#39;incipiente sinapsi sono presente con un&#39;elevata penetranza in mutanti ben, suggerendo che Ben &egrave; necessario per un passaggio dello sviluppo dopo il riconoscimento di destinazione. Abbiamo usato esperimenti salvataggio cella autonomi per dimostrare che Ben ha un ruolo presinaptico in crescita di sinapsi. Abbiamo quindi sfruttato il sistema di destinazione per esprimere transitoriamente UAS (sequenza di attivazione a monte)-ben in uno sfondo di mutanti ben e identificato un ben definito periodo critico per funzione Ben nello stabilire un terminale sinaptico adulto, maturo. Dimostriamo che la proteina deve essere presente in un punto del tempo prima, ma non durante il processo di crescita reale. Inoltre forniamo prove fenotipiche dimostrando che Ben non &egrave; una parte di via trasduzione del segnale che coinvolgono il ben caratterizzati ubiquitina ligasi highwire. Concludiamo che Bendless funziona come un interruttore dello sviluppo romanzo che permette il passaggio dalla crescita assonale e sinapsi incipiente formazione sinaptica crescita e maturazione nel SNC.

Un meccanismo distinto da highwire per la drosofila ubiquitin conjugase bInfinito nella maturazione e crescita sinaptica.

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- &#x30D9;&#x30F3;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#xB7;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x6D3B;&#x304B;&#x3057;&#x305F;&#x30D5;&#x30EB;&#xB7;&#x6210;&#x9577;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30D9;&#x30F3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x3088;&#x304F;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x81E8;&#x754C;&#x671F;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;&#x524D;&#x306B;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5B9F;&#x969B;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x904E;&#x7A0B;&#x306E;&#x6642;&#x70B9;&#x3067;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3051;&#x308C;&#x3070;&#x306A;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30D9;&#x30F3;&#x306F;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x30BC;&#x3010;&#x5168;&#x6587;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x8A3C;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x6210;&#x719F;&#x3078;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x767A;&#x9054;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3068;&#x3057;&#x3066;Bendless&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x6210;&#x719F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;Conjugase&#x306E;Bendless&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30CF;&#x30A4;&#x30EF;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x304B;&#x3089;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;

&#xC131;&#xC219; &#xD558; &#xACE0; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xB0C5;&#xC5D0; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xBCC0;&#xD658;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xD638; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC544;&#xC9C1; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC774;&#xD574;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ubiquitination &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xD575;&#xC2EC; &#xADDC;&#xC81C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; conjugase &#xBB34; (&#xBCA4;) &#xC911;&#xC559; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xAC83;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560; &#xD574;&#xBA85; &#xD558;&#xC9C0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xBCA4; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xC131;&#xC219;&#xC5D0; &#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xCD08;&#xAE30; &#xB0C5; &#xBCA4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, &#xB300;&#xC0C1; &#xC778;&#xC2DD; &#xD6C4; &#xBCA4;&#xC740; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0; &#xB192;&#xC740; penetrance &#xD568;&#xAED8; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBCA4; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; presynaptic &#xC5ED;&#xD560;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC140; &#xC790;&#xCE58; &#xAD6C;&#xC870; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E4;&#xC74C; transiently UAS (&#xC5C5;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;)&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xBB34;&#xB825;&#xD654;-&#xBCA4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC30;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCA4; &#xBCA4; &#xD568;&#xC218; &#xC790;&#xB780;, &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC124;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC798; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE30;&#xAC04;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558; &#xACE0;. &#xC2DC;&#xC5F0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC804;&#xC5D0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC2E4;&#xC81C; &#xC131;&#xC7A5; &#xACFC;&#xC815; &#xC911; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xBCA4; &#xC798; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC774; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xB9AC;&#xAC00; &#xB192;&#xC774; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC; &#xACBD;&#xB85C;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xAC00; &#xC544;&#xB2C8;&#xBA70; &#xC2DC;&#xC5F0; phenotypic &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Bendless CNS&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xC131;&#xC219; axonal &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xCD08;&#xAE30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xD658;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;.

&#xB192;&#xC774; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC704;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; Drosophila &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; conjugase &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xC131;&#xC219;&#xC5D0; &#xBB34;.

Tipo L1-mol&#xE9;culas de adhesi&#xF3;n celular (CAMs) son importantes mediadores de la diferenciaci&#xF3;n neural, incluyendo crecimiento de los axones y la b&#xFA;squeda de caminos y tambi&#xE9;n de la formaci&#xF3;n de sinapsis y de mantenimiento. Adem&#xE1;s, sus interacciones con los componentes del citoesqueleto est&#xE1;n muy conservadas y regulada. &#xBF;C&#xF3;mo estos diferentes aspectos de la funcionalidad de la CAM se relacionan entre s&#xED; no se entiende bien. Con base en los resultados de nuestros laboratorios y otros que proponen que ankyrin vinculante de tipo L1-CAM ofrece un interruptor principal. La interacci&#xF3;n con ankyrins dirige tipo L1-prote&#xED;nas adhesivas en diferentes contextos funcionales, ya sean funciones ankyrin independientes, como el crecimiento de las neuritas y la b&#xFA;squeda de caminos axonal o en ankyrin que dependen de las funciones, tales como el papel de L1 de en segmentos axonales iniciales (AIS), las regiones paranodal, los sinapsis y en las dendritas.

La interacci&#xF3;n entre las prote&#xED;nas de tipo L1-y Ankyrins - un interruptor maestro para la funci&#xF3;n de L1 del tipo CAM

L1 &#xD615; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790; (&#xCE74;&#xBA54;&#xB77C;) &#xB4F1; axonal &#xD30C;&#xC0DD;&#xBB3C; pathfinding &#xC2E0;&#xACBD; &#xBD84;&#xD654;&#xC758;&#xC640; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC911;&#xC7AC;&#xC790;&#xB294;. &#xB610;&#xD55C;, cytoskeletal &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC740; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBCF4;&#xC874; &#xD558; &#xACE0; &#xADDC;&#xC81C;. &#xCEA0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xCE21;&#xBA74; &#xB4E4;&#xC774; &#xC11C;&#xB85C; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; L1 &#xD615; &#xCE74;&#xBA54;&#xB77C;&#xC5D0; ankyrin &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xADF8; &#xB9C8;&#xC2A4;&#xD130; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ankyrins &#xC0C1;&#xD638; &#xCD95; &#xC0AD; &#xCD08;&#xAE30; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8; (AIS), paranodal &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; l1&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; synapses &#xAC19;&#xC740; dendrites &#xB2E4;&#xB978; &#xAE30;&#xB2A5; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8; neurite &#xD30C;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xBC0F; axonal pathfinding &#xAC19;&#xC740; &#xB610;&#xB294; ankyrin &#xC885;&#xC18D; &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; ankyrin &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC911;&#xC5D0; L1 &#xD615; &#xC811;&#xCC29; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC9C0;&#xD718;&#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

L1 &#xD615; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xACFC; ankyrins-L1 &#xD615; &#xCEA0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9C8;&#xC2A4;&#xD130; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;.

L1 &#x578B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50; (&#x51F8;&#x8F6E;) &#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8C03;&#x89E3;&#x4EBA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x4EA7;&#x7269;&#x548C;&#x5BFB;&#x8DEF;&#x548C;&#x4E5F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x7EF4;&#x62A4;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x662F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x4FDD;&#x5B88;&#x548C;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;CAM &#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E0D;&#x540C;&#x65B9;&#x9762;&#x5982;&#x4F55;&#x5F7C;&#x6B64;&#x5173;&#x8054;&#x4E0D;&#x662F;&#x5F88;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4ECE;&#x7ED3;&#x679C;&#x951A;-&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230; L1 &#x578B;&#x51F8;&#x8F6E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E3B;&#x5F00;&#x5173;&#x3002;&#x4E0E; ankyrins &#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x6210;&#x4E0D;&#x540C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x8981;&#x4E48;&#x951A;&#x72EC;&#x7ACB;&#x804C;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5982;&#x7A81;&#x8D77;&#x548C;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x5BFB;&#x8DEF;&#x6216;&#x5230;&#x951A;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A; L1 &#x578B;&#x80F6;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5982;&#x5728;&#x8F74;&#x7A81;&#x521D;&#x59CB;&#x6BB5; (AIS)&#xFF0C;paranodal &#x5730;&#x533A;&#xFF0C;L1 &#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#x3002;

L1 &#x578B;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; ankyrins &mdash; &mdash; &#x4E3B;&#x5F00;&#x5173; L1 &#x578B;&#x51F8;&#x8F6E;&#x51FD;&#x6570;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

L1-type cell adhesion molecules (CAMs) are important mediators of neural differentiation, including axonal outgrowth and pathfinding and also of synapse formation and maintenance. In addition, their interactions with cytoskeletal components are highly conserved and regulated. How these different aspects of CAM functionality relate to each other is not well understood. Based on results from our and other laboratories we propose that ankyrin-binding to L1-type CAMs provides a master switch. The interaction with ankyrins directs L1-type adhesive proteins into different functional contexts, either ankyrin-independent functions, such as neurite outgrowth and axonal pathfinding or into ankyrin-dependent functions, such as L1's role at axon initial segments (AIS), paranodal regions, synapses and in dendrites.

The interaction between L1-type proteins and ankyrins--a master switch for L1-type CAM function.

L1 de type mol&#xE9;cules d&#x26;#39;adh&#xE9;sion cellulaire (CAM) sont des m&#xE9;diateurs importants de diff&#xE9;renciation neurale, y compris la croissance axonale et pathfinding et aussi de la formation des synapses et la maintenance. En outre, leurs interactions avec les composants du cytosquelette sont tr&#xE8;s conserv&#xE9;s et r&#xE9;glement&#xE9;. Comment ces diff&#xE9;rents aspects de la fonctionnalit&#xE9; CAM se rapportent les uns aux autres n&#x26;#39;est pas bien comprise. Bas&#xE9; sur les r&#xE9;sultats de nos laboratoires et d&#x26;#39;autres que nous proposons que ankyrine contraignant &#xE0; L1 de type CAM offre un commutateur ma&#xEE;tre. L&#x26;#39;interaction avec ankyrins dirige prot&#xE9;ines adh&#xE9;sives L1-type dans diff&#xE9;rents contextes fonctionnels, soit ankyrine fonctions ind&#xE9;pendantes, telles que la croissance des neurites et pathfinding axonale ou dans ankyrine-d&#xE9;pendants fonctions, telles que le r&#xF4;le L1 &#xE0; l&#x26;#39;adresse des segments initial de l&#x26;#39;axone (AIS), les r&#xE9;gions paranodales, les synapses et dendrites dans.

L&#x26;#39;interaction entre les prot&#xE9;ines de type L1 et Ankyrins - un interrupteur principal pour L1-type de fonction CAM

L1-Typ ZELLADH&Auml;SIONSMOLEK&Uuml;LE (CAMs) sind wichtige Mediatoren der neuronale Differenzierung, einschlie&szlig;lich axonale Auswuchs und Pathfinding und auch Synapse-Entstehung und Aufrechterhaltung. Dar&uuml;ber hinaus sind ihre Interaktionen mit Zytoskelett Komponenten hoch konservierte und reguliert. Wie diese unterschiedlichen Aspekte des CAM-Funktionen zueinander ist nicht gut verstanden. Basierend auf Ergebnissen aus unserer und anderen Labors, die wir vorschlagen, Ankyrin-Bindung zu L1-Typ CAMs bietet einem Hauptschalter. Die Interaktion mit Ankyrins leitet L1-Typ anhaftenden Proteine in unterschiedlichen Funktionszusammenh&auml;ngen, entweder Ankyrin-unabh&auml;ngigen Funktionen, z. B. Neurit Auswuchs und axonale Pathfinding oder in Ankyrin-abh&auml;ngigen Funktionen, wie z. B. L1s Rolle am Axon ersten Segmente (AIS), paranodalen Regionen, Synapsen und Dendriten.

Die Interaktion zwischen L1-Typ Proteine und Ankyrins--ein Hauptschalter f&uuml;r L1-Typ CAM-Funktion.

Molecole di adesione cellulare L1-tipo (CAMs) sono importanti mediatori di differenziazione neurale, tra cui pathfinding ed escrescenza assonale e anche di manutenzione e formazione di sinapsi. Inoltre, le loro interazioni con componenti citoscheletriche sono altamente conservate e regolamentato. Come questi diversi aspetti della funzionalit&agrave; CAM si riferiscono a vicenda non &egrave; ben compreso. Sulla base dei risultati dal nostro e altri laboratori proponiamo ankyrin-binding di tipo L1 CAMs fornisce un interruttore master. L&#39;interazione con ankyrins dirige le proteine adesive L1-tipo in diversi contesti funzionali, sia funzioni di ankyrin indipendenti, come escrescenza dei neuriti e pathfinding axonal o nelle funzioni di ankyrin-dipendente, come ruolo di L1 a segmenti iniziali di assone (AIS), regioni paranodali, sinapsi e nei dendriti.

L&#39;interazione tra le proteine L1-tipo e ankyrins - un interruttore per la funzione L1-tipo CAM.

L1&#x578B;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50;&#xFF08;CAM&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x7DAD;&#x6301;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x9577;&#x3068;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x63A2;&#x7D22;&#x3082;&#x542B;&#x3080;&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A8;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x6210;&#x5206;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; CAM&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5074;&#x9762;&#x306B;&#x4E92;&#x3044;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AD;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;L1&#x578B;CAM&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x30DE;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; ankyrins&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;L1&#x578B;&#x63A5;&#x7740;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x6307;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x4F38;&#x9577;&#x3084;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x63A2;&#x7D22;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#xFF08;AIS&#xFF09;&#x3001;&#x30D1;&#x30E9;&#x30CE;&#x30FC;&#x30C9;&#x5730;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;L1&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AD;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x95A2;&#x6570;&#x3001;&#x306B;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AD;&#x30EA;&#x30F3;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3068;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C1;

L1&#x578B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;Ankyrins&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528; -  L1&#x578B;CAM&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30DE;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;

&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x6F14;&#x793A;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x51FD;&#x6570; Neuroglian &#x548C; Semaphorin1a &#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x7535;&#x8DEF;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x5206;&#x5B50;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x4ECE;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x5DE8;&#x5927;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x548C;&#x5DE8;&#x5934;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x804C;&#x80FD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x5BF9;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x7535;&#x8DEF;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x7EC4;&#x5408;&#x7684; Neuroglian &#x548C; Semaphorin1a &#x7684;&#x589E;&#x76CA;&#x548C;&#x635F;&#x5931;&#x51FD;&#x6570;&#x80CC;&#x666F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; Neuroglian &#x548C; Semaphorin1a &#x57FA;&#x56E0;&#x5F7C;&#x6B64;&#x4EA4;&#x4E92;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E;&#x671F;&#x95F4;&#x4ECE;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x5DE8;&#x5927;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5BFB;&#x8DEF;&#xFF0C;Neuroglian &#x51FD;&#x6570;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E; Semaphorin1a&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5DE8;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#xFF0C;Semaphorin1a &#x4FE1;&#x53F7;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x53D7;&#x4F53;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6539;&#x53D8;&#x7531; Neuroglian &#x4E2D;&#x7684;&#x540C;&#x4E00;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; Neuroglian &#x548C; Semaphorin1a &#x53EF;&#x8C03;&#x8282;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5176;&#x4ED6;&#x51FD;&#x6570;&#x5728;&#x72EC;&#x8054;&#x4F53;&#x548C;&#x7531;&#x6B64;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F93;&#x51FA;&#x662F;&#x5728;&#x6307;&#x5BFC;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;

Neuroglian &#x548C; Semaphorin1a &#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

We have previously demonstrated a function for Neuroglian and Semaphorin1a in Drosophila giant fiber circuit formation. Both molecules are required for guiding the giant fibers out of the brain and have distinct functions during giant synapse formation. In this study we characterized the effects of various combinations of Neuroglian and Semaphorin1a gain and loss of function backgrounds on giant fiber circuitry formation. We found that Neuroglian and Semaphorin1a genetically interact with each other during axon guidance as well as during synapse formation. Our experiments revealed that during pathfinding of the giant fibers out of the brain, Neuroglian function seems to be dependent on Semaphorin1a. In contrast, during giant fiber synapse formation we observed that Semaphorin1a signaling as a receptor can be altered by Neuroglian in the same cell. In summary, our findings suggest that Neuroglian and Semaphorin1a can regulate each other's function in cis and that the resultant signaling output is possibly different during guidance and synapse formation.

Genetic interaction of Neuroglian and Semaphorin1a during guidance and synapse formation.

Nous avons d&#xE9;j&#xE0; d&#xE9;montr&#xE9; une fonction pour Neuroglian et Semaphorin1a chez la drosophile g&#xE9;ant la formation des circuits de fibres. Les deux mol&#xE9;cules sont n&#xE9;cessaires pour le guidage des fibres g&#xE9;antes sur le cerveau et ont des fonctions distinctes au cours de la formation des synapses g&#xE9;ant. Dans cette &#xE9;tude nous avons caract&#xE9;ris&#xE9; les effets de diverses combinaisons de gain et Neuroglian Semaphorin1a et la perte de milieux de fonction sur la formation des fibres circuit g&#xE9;ant. Nous avons constat&#xE9; que Neuroglian et Semaphorin1a g&#xE9;n&#xE9;tiquement interagissent les uns avec les autres pendant le guidage axonal ainsi que pendant la formation des synapses. Nos exp&#xE9;riences ont montr&#xE9; que, pendant le pathfinding des fibres g&#xE9;antes hors du cerveau, la fonction Neuroglian semble &#xEA;tre d&#xE9;pendante de Semaphorin1a. En revanche, lors de la formation de fibres synapse g&#xE9;ante nous avons observ&#xE9; que Semaphorin1a de signalisation comme un r&#xE9;cepteur peut &#xEA;tre modifi&#xE9; par Neuroglian dans la m&#xEA;me cellule. En r&#xE9;sum&#xE9;, nos r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que Neuroglian et Semaphorin1a peut r&#xE9;glementer les uns des autres fonctions en cis et que la sortie de signalisation qui en r&#xE9;sulte est peut-&#xEA;tre diff&#xE9;rente lors de l&#x26;#39;orientation et la formation des synapses.

Interaction g&#xE9;n&#xE9;tique des Neuroglian et Semaphorin1a cours d&#x26;#39;orientation et de formation Synapse

Wir haben zuvor eine Funktion f&uuml;r Neuroglian und Semaphorin1a in Drosophila-riesige Faser-Schaltung-Formation bewiesen. Beide Molek&uuml;le sind erforderlich f&uuml;r die Leitung der riesigen Fasern aus dem Gehirn heraus und haben verschiedene Funktionen bei riesigen Synapse Bildung. In dieser Studie gekennzeichnet wir die Auswirkungen der verschiedenen Kombinationen von Neuroglian und Semaphorin1a Gewinn und Verlust der Funktion Hintergr&uuml;nde auf riesige Faser Schaltung Bildung. Wir fanden, dass Neuroglian und Semaphorin1a genetisch miteinander w&auml;hrend Axon F&uuml;hrung ebenso wie im Synapse Bildung interagieren. Unsere Experimente ergaben, dass w&auml;hrend der Bewegungsplanungs der riesigen Fasern aus dem Gehirn heraus, scheint Neuroglian Funktion Semaphorin1a abh&auml;ngig zu sein. Im Gegensatz dazu beobachtete bei riesigen Faser Synapse Bildung wir dieser Semaphorin1a Signalisierung wie ein Rezeptor von Neuroglian in der gleichen Zelle ge&auml;ndert werden kann. Zusammenfassend l&auml;sst sich sagen empfehlen unsere Ergebnisse, dass Neuroglian und Semaphorin1a einander die Funktion in GUS regulieren kann und die Signalisierung Ausgabe w&auml;hrend der F&uuml;hrung und Synapse Bildung m&ouml;glicherweise unterschiedliche ist.

Genetische Zusammenspiel von Neuroglian und Semaphorin1a bei Beratung und Synapse Bildung.

In precedenza abbiamo dimostrato una funzione per Neuroglian e Semaphorin1a nella formazione di circuito fibra gigante della drosofila. Entrambe le molecole sono necessarie per guidare le fibre gigante fuori il cervello e hanno funzioni distinte durante la formazione di sinapsi gigante. In questo studio abbiamo caratterizzato gli effetti di varie combinazioni di Neuroglian e Semaphorin1a di guadagno e perdita di sfondi funzione sulla formazione dei circuiti fibra gigante. Abbiamo trovato che Neuroglian e Semaphorin1a geneticamente interagiscono con a vicenda durante la guida di assone, cos&igrave; come durante la formazione di sinapsi. Nostri esperimenti hanno rivelato che durante il pathfinding delle fibre del gigante fuori il cervello, Neuroglian funzione sembra essere dipendente da Semaphorin1a. Al contrario, durante la formazione di sinapsi gigante fibra abbiamo osservato che Semaphorin1a segnalazione come un recettore pu&ograve; essere alterato da Neuroglian nella stessa cella. In sintesi, i nostri risultati suggeriscono che Neuroglian e Semaphorin1a possono regolare le funzioni di altro in cis e che l&#39;uscita di segnalazione risulta &egrave; forse diverso durante l&#39;orientamento e la formazione di sinapsi.

Interazione genetica di Neuroglian e Semaphorin1a durante la formazione di orientamento e di sinapsi.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x306B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;Neuroglian&#x3068;Semaphorin1a&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E21;&#x5206;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x5916;&#x306B;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x3092;&#x5C0E;&#x304F;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x3001;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x5149;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;Neuroglian&#x3068;Semaphorin1a&#x5229;&#x5F97;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x80CC;&#x666F;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;Neuroglian&#x3068;Semaphorin1a&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x9593;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306B;&#x4E92;&#x3044;&#x306B;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x3046;&#x3061;&#x3001;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x8349;&#x5206;&#x3051;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3001;Neuroglian&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;Semaphorin1a&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304C;&#x540C;&#x3058;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;Neuroglian&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;Semaphorin1a&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8981;&#x7D04;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;Neuroglian&#x3068;Semaphorin1a&#x30B7;&#x30B9;&#x3068;&#x7D50;&#x679C;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x306F;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#x4E92;&#x3044;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306B;Neuroglian&#x3068;Semaphorin1a&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xD68C;&#xB85C; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; Neuroglian &#xBC0F; Semaphorin1a &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xC99D;&#xBA85; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xB450; &#xBD84;&#xC790; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720;&#xB97C; &#xC548;&#xB0B4; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD558; &#xACE0; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131; &#xB3D9;&#xC548; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xD68C;&#xB85C; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; Neuroglian &#xBC0F; Semaphorin1a &#xC774;&#xB4DD;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC870;&#xD569;&#xACFC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC30;&#xACBD;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Neuroglian &#xBC0F; Semaphorin1a &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xACF5;&#xAC1C;&#xB294; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720;&#xC758; pathfinding, &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; Neuroglian &#xD568;&#xC218; semaphorin1a&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC744; &#xAC83; &#xAC19;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xADF8; Semaphorin1a &#xC2E0;&#xD638; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; &#xAC19;&#xC740; &#xC140;&#xC5D0; Neuroglian&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC694;&#xC57D; &#xD558;&#xC790;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; Neuroglian &#xBC0F; Semaphorin1a cis&#xC5D0;&#xC11C; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC870;&#xC808;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC9C0;&#xCE68;&#xACFC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xACB0;&#xACFC; &#xC2E0;&#xD638; &#xCD9C;&#xB825;&#xC740; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC8C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC81C;&#xC548;.

Neuroglian &#xBC0F; semaphorin1a&#xC758; &#xC9C0;&#xCE68;&#xACFC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131; &#xB3D9;&#xC548; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;.

Hemos demostrado anteriormente una funci&#xF3;n para Neuroglian y Semaphorin1a en Drosophila la formaci&#xF3;n de circuito gigante de la fibra. Ambas mol&#xE9;culas son necesarios para guiar las fibras gigantes fuera del cerebro y tienen funciones distintas durante la formaci&#xF3;n de sinapsis gigante. En este estudio se caracterizaron los efectos de varias combinaciones de ganancia Neuroglian y Semaphorin1a y la p&#xE9;rdida de fondos de la funci&#xF3;n en la formaci&#xF3;n de un circuito gigante de la fibra. Hemos encontrado que Neuroglian y Semaphorin1a gen&#xE9;ticamente interact&#xFA;an entre s&#xED; durante la gu&#xED;a del ax&#xF3;n, as&#xED; como durante la formaci&#xF3;n de sinapsis. Nuestros experimentos revelaron que durante la b&#xFA;squeda de caminos de las fibras gigantes fuera del cerebro, la funci&#xF3;n Neuroglian parece ser dependiente de Semaphorin1a. En contraste, durante la formaci&#xF3;n de sinapsis gigante fibra se observ&#xF3; que Semaphorin1a se&#xF1;alizaci&#xF3;n como un receptor puede ser alterado por Neuroglian en la misma c&#xE9;lula. En resumen, nuestros resultados sugieren que Neuroglian y Semaphorin1a puede regular entre sus funciones en la CEI y que la salida de se&#xF1;alizaci&#xF3;n resultante es posiblemente diferente durante la orientaci&#xF3;n y la formaci&#xF3;n de sinapsis.

Interacci&#xF3;n gen&#xE9;tica de Neuroglian y Semaphorin1a Durante Orientaci&#xF3;n y formaci&#xF3;n de sinapsis

&#x306F;&#x3058;&#x3081;&#x306B;&#xFF1A;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x5149;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#xFF08;GFS&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684;&#x306B;&#x884C;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x305D;&#x3053;&#x304B;&#x3089;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3067;&#x3059;&#x3002; tergotrochanteral &#x26;quot;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x26;quot;&#x7B4B;&#x8089;&#xFF08;TTM&#xFF09;&#x3068;&#x5927;&#x578B;&#x9593;&#x63A5;&#x98DB;&#x7FD4;&#x7B4B;&#xFF08;&#x80CC;&#x7E26;&#x8D70;&#x7B4B;&#xFF1A;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x8133;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x3001;GFS&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x53D6;&#x5F97;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x200B;&#x200B;&#x306A;&#x624B;&#x9806;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;DLMS&#xFF09;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x7814;&#x7A76;&#x8005;&#x304C;&#x8133;&#x3068;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x80F8;&#x90E8;&#x7B4B;&#x8089;&#x304B;&#x3089;&#x8A18;&#x9332;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5185;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#xFF08;GFS&#xFF09;&#x304B;&#x3089;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x9332;

&#x7B80;&#x4ECB;&#xFF1A; &#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x7CFB;&#x7EDF; (GFS) &#x662F;&#x4EBA;&#x4EEC;&#x719F;&#x77E5;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x56DE;&#x8DEF;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x505C;&#x4E2D;&#x98DE;&#x9003;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6210;&#x4EBA;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5B9A;&#x671F;&#x8FDB;&#x884C;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5F55;&#x97F3;&#x3002;&#x6B64;&#x534F;&#x8BAE;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x523A;&#x6FC0;&#x76F4;&#x63A5;&#x5728;&#x8111;&#x7684;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x98DE;&#x5DE8;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x4ECE;&#x653F;&#x5E9C;&#x98DE;&#x884C;&#x670D;&#x52A1;&#x961F;&#x7684;&#x8F93;&#x51FA;&#x808C;&#x8089;&#x83B7;&#x5F97;&#x5F55;&#x97F3;&#xFF1A; tergotrochanteral&quot;&#x8DF3;&#x8F6C;&quot;&#x808C;&#x8089; (TTM) &#x548C;&#x5927;&#x578B;&#x95F4;&#x63A5;&#x98DE;&#x884C;&#x808C;&#x8089; &#xFF08;&#x80CC;&#x7EB5;&#x5411;&#x808C;&#x8089;&#x6216;&#x7528;&#x6237;&#x534F;&#x4F1A;&#xFF09;&#x3002;&#x5B83;&#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x5141;&#x8BB8;&#x8C03;&#x67E5;&#x5458;&#x6765;&#x523A;&#x6FC0;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x548C;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x592E;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x5185;&#x6B64;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x529F;&#x80FD;&#x5F55;&#x97F3;&#x4ECE;&#x80F8;&#x90E8;&#x808C;&#x8089;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x65E0;&#x521B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;

&#x4ECE;&#x679C;&#x8747;&#x5DE8;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7CFB;&#x7EDF; (GFS) &#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5F55;&#x97F3;&#x3002;

INTRODUCTION: The giant fiber system (GFS) of Drosophila is a well-characterized neuronal circuit that mediates the escape response in the fly. It is one of the few adult neural circuits from which electrophysiological recordings can be made routinely. This protocol describes a simple procedure for stimulating the giant fiber neurons directly in the brain of the adult fly and obtaining recordings from the output muscles of the GFS: the tergotrochanteral "jump" muscle (TTM) and the large indirect flight muscles (dorsal longitudinal muscles, or DLMs). It is a relatively noninvasive method that allows the investigator to stimulate the giant fibers in the brain and assay the function of several central synapses within this neural circuit by recording from the thoracic musculature.

Electrophysiological recordings from the Drosophila giant fiber system (GFS).

INTRODUCTION: Le syst&#xE8;me de fibre g&#xE9;ante (GFS) de la drosophile est un circuit bien caract&#xE9;ris&#xE9; neuronale qui m&#xE9;die la r&#xE9;ponse d&#x26;#39;&#xE9;chappement dans la vol&#xE9;e. Il est l&#x26;#39;un des rares circuits neuronaux adultes &#xE0; partir de laquelle les enregistrements &#xE9;lectrophysiologiques peuvent &#xEA;tre faites r&#xE9;guli&#xE8;rement. Ce protocole d&#xE9;crit une proc&#xE9;dure simple pour stimuler les neurones des fibres g&#xE9;antes directement dans le cerveau de la mouche adulte et d&#x26;#39;obtenir des enregistrements &#xE0; partir des muscles de sortie de la SFP: le tergotrochanteral &#x26;quot;saut&#x26;quot; muscle (TTM) et les gros muscles de vol indirects (muscles longitudinaux dorsaux ou DLMS). Il s&#x26;#39;agit d&#x26;#39;une m&#xE9;thode relativement non invasive qui permet &#xE0; l&#x26;#39;enqu&#xEA;teur de stimuler les fibres g&#xE9;antes dans le cerveau et le dosage de la fonction de plusieurs synapses centrales au sein de ce circuit neuronal en enregistrant de la musculature thoracique.

Des enregistrements &#xE9;lectrophysiologiques du Syst&#xE8;me Drosophila fibre g&#xE9;ante (GFS)

Einleitung: Das Riesen-Faser-System (GFS) von Drosophila ist eine gut charakterisierten neuronaler Schaltkreise, der die Flucht-Reaktion im Flugteil vermittelt. Es ist eine von den wenigen Erwachsenen neuronale Schaltkreise aus dem routinem&auml;&szlig;ig elektrophysiologische Aufnahmen gemacht werden k&ouml;nnen. Dieses Protokoll beschreibt ein einfaches Verfahren zur Stimulierung der riesigen Faser-Neurons direkt in das Gehirn der Erwachsenen Fliege und Abrufen von Aufnahmen aus den Ausgabe-Muskeln von der GFS: die Tergotrochanteral &quot;jump&quot; Muskel (TTM) und die gro&szlig;e indirekten Flugmuskulatur (dorsal l&auml;ngs-Muskeln oder DLMs). Es ist eine relativ nicht-invasive Methode, mit der Versuchsleiter die riesigen Fasern im Gehirn zu stimulieren und die Funktion von mehreren zentralen Synapsen innerhalb dieser neuralen Schaltkreis durch Aufnahme aus der Muskulatur des Thorax Brutversuch.

Elektrophysiologische Aufnahmen aus dem Drosophila-Riesen-Faser-System (GFS).

Introduzione: Il sistema fibra gigante (GFS) di Drosophila &egrave; un circuito neuronale ben caratterizzato che media la risposta di fuga in volo. &Egrave; uno dei pochi circuiti neurali adulti da cui registrazioni elettrofisiologiche possono essere fatto regolarmente. Questo protocollo descrive una procedura semplice per stimolare i neuroni giganti fibra direttamente nel cervello della Mosca adulta e ottenere registrazioni dai muscoli uscita della GFS: il tergotrochanteral &quot;saltare&quot; muscolo (TTM) e i muscoli grandi voli indiretti (muscoli dorsali longitudinali o DLMs). &Egrave; un metodo relativamente non invasivo che permette l&#39;investigatore stimolare le fibre gigante nel cervello e dosaggio la funzione della sinapsi centrale diversi all&#39;interno di questo circuito neurale di registrazione dalla muscolatura toracica.

Registrazioni elettrofisiologiche dal sistema fibra gigante di Drosophila (GFS).

&#xC18C;&#xAC1C;: &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (GFS)&#xC740; &#xC989;&#xC11D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC911;&#xC7AC; well-characterized &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xD558;&#xB098;&#xB294; &#xBA87; &#xC131;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; electrophysiological &#xB179;&#xC74C; &#xC815;&#xAE30;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9CC;&#xB4E4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC131;&#xC778; &#xBE44;&#xD589;&#xC758; &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC790;&#xADF9; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; GFS&#xC758; &#xCD9C;&#xB825; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB179;&#xC74C;&#xC744; &#xC5BB;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC808;&#xCC28;: tergotrochanteral&#xB294; &quot;&#xC810;&#xD504;&quot; &#xADFC;&#xC721; (TTM)&#xACFC; (&#xC9C0; &#xACBD;&#xB3C4; &#xADFC;&#xC721; &#xB610;&#xB294; DLMs) &#xD070; &#xAC04;&#xC811; &#xBE44;&#xD589; &#xADFC;&#xC721;. &#xD0D0;&#xC815; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720;&#xB97C; &#xC790;&#xADF9; &#xD558; &#xACE0; &#xD749;&#xBD80; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB179;&#xC74C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC911;&#xC559; &#xB0C5;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50;&#xC801; &#xBE44; &#xCE68; &#xD22C; &#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xBC95; &#xC774;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (GFS)&#xC5D0;&#xC11C; electrophysiological &#xB179;&#xC74C;.

INTRODUCCI&#xD3;N: El sistema de fibra gigante (GFS) de Drosophila es un circuito bien caracterizado neuronal que media la respuesta de escape en la mosca. Es uno de los pocos circuitos neuronales adultas de registros electrofisiol&#xF3;gicos que se pueden hacer de forma rutinaria. Este protocolo describe un procedimiento sencillo para la estimulaci&#xF3;n de las neuronas gigantes de fibra directamente en el cerebro de la mosca adulta y la obtenci&#xF3;n de las grabaciones de los m&#xFA;sculos de la salida de las EFP: el tergotrochanteral &#x26;quot;salto&#x26;quot; del m&#xFA;sculo (TTM) y los grandes m&#xFA;sculos indirectos de vuelo (dorsal m&#xFA;sculos longitudinales , o DLMS). Se trata de un m&#xE9;todo relativamente no invasivo que permite al investigador para estimular las fibras gigantes en el cerebro y el ensayo de la funci&#xF3;n de varias sinapsis centrales dentro de este circuito neural mediante el registro de la musculatura tor&#xE1;cica.

Registros electrofisiol&#xF3;gicos del Sistema de Fibra Drosophila gigante (GFS)

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Finding compounds that affect neuronal or muscular function is of great interest as potential therapeutic agents for a variety of neurological disorders. Alternative applications for these compounds include their use as molecular probes as well as insecticides. We have developed a bioassay that requires small amounts of compounds and allows for unbiased screening of biological activity in vivo. For this, we paired administering compounds in a non-invasive manner with simultaneous electrophysiological recordings from a well-characterized neuronal circuit, the Giant Fiber System of Drosophila melanogaster, which mediates the escape response of the fly. The circuit encompasses a variety of neurons with cholinergic, glutamatergic, and electrical synapses as well as neuromuscular junctions. Electrophysiological recordings from this system allow for the detection of compound-related effects against any molecular target on these components. Here, we provide evidence that this novel bioassay works with small molecules such as the cholinergic receptor blocker mecamylamine hydrochloride and the potassium channel blocker tetraethylammonium hydroxide, as well as with venom from Conus brunneus and isolated conopeptides. Conopeptides have been developed into powerful drugs, such as the painkillers Prialtâ„¢ and Xen2174. However, most conopeptides have yet to be characterized, revealing the need for a rapid and straightforward screening method. Our findings show that mecamylamine hydrochloride, as well as the Î±-conotoxin ImI, which is known to be an antagonist of the human Î±7 nicotinic acetylcholine receptor, efficiently disrupted the synaptic transmission of a Drosophila Î±7 nicotinic acetylcholine receptor-dependent pathway in our circuit but did not affect the function of neurons with other types of synapses. This demonstrates that our bioassay is a valid tool for screening for compounds relevant to human health.

A novel approach for in vivo screening of toxins using the Drosophila Giant Fiber circuit.

Trouver des compos&#xE9;s qui affectent la fonction neuronale ou musculaire est d&#x26;#39;un grand int&#xE9;r&#xEA;t que des agents th&#xE9;rapeutiques potentiels pour une vari&#xE9;t&#xE9; de troubles neurologiques. Applications alternatives pour ces compos&#xE9;s comprennent leur utilisation comme sondes mol&#xE9;culaires ainsi que des insecticides. Nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; un nouveau test qui n&#xE9;cessite de petites quantit&#xE9;s de compos&#xE9;s et permet pour le d&#xE9;pistage non biais&#xE9; de l&#x26;#39;activit&#xE9; biologique in vivo. Pour cela, nous jumel&#xE9; administration compos&#xE9;s d&#x26;#39;une mani&#xE8;re non-invasive avec des enregistrements &#xE9;lectrophysiologiques simultan&#xE9;es &#xE0; partir d&#x26;#39;un circuit neuronal bien caract&#xE9;ris&#xE9;, le syst&#xE8;me de fibres g&#xE9;ant de Drosophila melanogaster, qui intervient dans la r&#xE9;action de fuite de la mouche. Le circuit comprend une vari&#xE9;t&#xE9; de neurones cholinergiques avec, glutamatergique, et les synapses &#xE9;lectriques ainsi que des jonctions neuromusculaires. Des enregistrements &#xE9;lectrophysiologiques de ce syst&#xE8;me permettent la d&#xE9;tection de compos&#xE9;s li&#xE9;s &#xE0; des effets contre n&#x26;#39;importe quelle cible mol&#xE9;culaire sur ces composants. Ici, nous fournir la preuve que cet essai biologique roman travaille avec de petites mol&#xE9;cules telles que l&#x26;#39;antagoniste des r&#xE9;cepteurs de chlorhydrate de m&#xE9;camylamine cholinergique et l&#x26;#39;hydroxyde de potassium canal bloqueur t&#xE9;tra&#xE9;thylammonium, ainsi qu&#x26;#39;avec le venin de Conus et brunneus conopeptides isol&#xE9;s. Conopeptides ont &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;velopp&#xE9;s dans des m&#xE9;dicaments puissants, tels que l&#x26;#39;&#x2122; analg&#xE9;siques Prialt et Xen2174. Cependant, la plupart des conopeptides doivent encore &#xEA;tre caract&#xE9;ris&#xE9;, r&#xE9;v&#xE9;lant la n&#xE9;cessit&#xE9; d&#x26;#39;une m&#xE9;thode de d&#xE9;pistage simple et rapide. Nos r&#xE9;sultats montrent que le chlorhydrate de m&#xE9;camylamine, ainsi que l&#x26;#39;IMI &#x3B1;-conotoxine, qui est connu pour &#xEA;tre un antagoniste du r&#xE9;cepteur de l&#x26;#39;ac&#xE9;tylcholine &#x3B1;7 humaine nicotinique, efficacement perturb&#xE9; la transmission synaptique d&#x26;#39;une drosophile &#x3B1;7 r&#xE9;cepteur de l&#x26;#39;ac&#xE9;tylcholine-d&#xE9;pendante voie nicotinique dans notre circuit, mais n&#x26;#39;a pas d&#x26;#39;incidence sur la fonction des neurones avec d&#x26;#39;autres types de synapses. Cela d&#xE9;montre que notre essai biologique est un outil valable pour le criblage de compos&#xE9;s pertinents pour la sant&#xE9; humaine.

Une nouvelle approche pour le criblage in vivo de toxines en utilisant le circuit Drosophila fibre g&#xE9;ant

Verbindungen, die neuronalen oder muskul&auml;re Funktion beeintr&auml;chtigen zu finden ist von gro&szlig;em Interesse als potenzielle Therapeutika f&uuml;r eine Vielzahl von neurologischen Erkrankungen. Alternative Anwendungen f&uuml;r diese Verbindungen sind ihre Verwendung als molekulare Sonden sowie Insektizide. Wir haben eine Bioassay entwickelt, die kleine Mengen von Verbindungen erfordert und erm&ouml;glicht f&uuml;r die unvoreingenommene Pr&uuml;fung der biologischen Aktivit&auml;t in-vivo. Hierzu gepaart wir Verwalten von Verbindungen in einer nicht-invasive Weise mit gleichzeitiger elektrophysiologische Aufnahmen aus einem gut charakterisierten neuronaler Schaltkreise, die riesigen Fiber System von Drosophila Melanogaster die die Flucht-Reaktion der Fliege vermittelt. Der Rundgang umfasst eine Vielzahl von Neuronen mit cholinergen, Glutamat, sowie elektrische Synapsen und neuromuskul&auml;re Kreuzungen. Elektrophysiologische Aufnahmen von diesem System erm&ouml;glichen die Erkennung von Zinseszinsen Effekte gegen jede molekulares Ziel auf diesen Komponenten. Hier bieten wir Beweise, die diese neuartigen Bioassay arbeitet mit kleinen Molek&uuml;len wie die cholinergische Rezeptor Blocker Mecamylamin Hydrochlorid und Kanal Blocker Tetraethylammonium Kaliumhydroxid sowie mit Venom von Conus Brunneus und isolierten Conopeptide. Conopeptide sind starke Medikamente, wie z. B. die Schmerzmittel Prialt &trade; und Xen2174 entwickelt worden. Allerdings haben die meisten Conopeptide noch charakterisiert werden, offenbart die Notwendigkeit f&uuml;r eine rasche und unkomplizierte screening Methode. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Mecamylamin-Hydrochlorid, sowie die &alpha;-Conotoxin ImI, die als ein Antagonist des menschlichen &alpha;7 nikotinische Acetylcholin-Rezeptors bekannt ist, effizient st&ouml;rten die synaptische &Uuml;bertragung von Drosophila &alpha;7 nikotinische Acetylcholin-Rezeptor-abh&auml;ngigen Weg in unserer Vereinigung aber hatte keine Auswirkungen auf die Funktion der Nervenzellen mit anderen Typen von Synapsen. Dies zeigt, dass unsere Bioassay ein g&uuml;ltiges Werkzeug f&uuml;r Screening f&uuml;r Compounds f&uuml;r die menschliche Gesundheit relevante ist.

Einen neuen Ansatz zur in-vivo Screening der Toxine mit die Taufliege-Giant-Fiber-Schaltung.

Trovare composti che influiscono sulla funzione neuronale o muscolare &egrave; di grande interesse come potenziali agenti terapeutici per una variet&agrave; di disordini neurologici. Applicazioni alternative per questi composti includono il loro uso come sonde molecolari, come pure gli insetticidi. Abbiamo sviluppato un&#39;analisi biologica che richiede piccole quantit&agrave; di composti e permette per lo screening imparziale dell&#39;attivit&agrave; biologica in vivo. Per questo, abbiamo abbinato amministrando composti in maniera non invasiva con registrazioni elettrofisiologiche simultanee da un circuito neuronale ben caratterizzato, il gigante sistema fibra di Drosophila melanogaster, che media la risposta di fuga della Mosca. Il circuito comprende una variet&agrave; di neuroni con colinergico, glutamatergico e sinapsi elettriche cos&igrave; come giunzioni neuromuscolari. Registrazioni elettrofisiologiche da questo sistema permettono il rilevamento di composti correlati effetti contro qualsiasi bersaglio molecolare su questi componenti. Qui, forniamo prove che questo romanzo analisi biologica funziona con piccole molecole come il cloridrato di mecamylamine bloccanti del recettore colinergico e l&#39;idrossido di tetraetilammonio blocco canale potassio, nonch&eacute; con veleno da Conus brunneus e conopeptides isolati. Conopeptides sono stati sviluppati in farmaci potenti, come ad esempio gli antidolorifici Prialt &trade; e Xen2174. Tuttavia, la maggior parte dei conopeptides devono ancora essere caratterizzata, rivelando la necessit&agrave; di un rapido e semplice metodo di screening. I nostri risultati mostrano che cloridrato mecamylamine, come pure il &alpha;-conotossina ImI, che &egrave; noto per essere un antagonista del recettore nicotinico dell&#39;acetilcolina umano &alpha;7, efficacemente interrotta la trasmissione sinaptica di un percorso di dipendente dal recettore nicotinico dell&#39;acetilcolina drosofila &alpha;7 nel nostro circuito ma non influisce sulla funzione dei neuroni con altri tipi di sinapsi. Ci&ograve; dimostra che la nostra analisi biologica &egrave; un valido strumento per lo screening di composti rilevanti per la salute umana.

Un nuovo approccio per lo screening in vivo delle tossine tramite il circuito fibra gigante della drosofila.

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&#xC2E0;&#xACBD; &#xB610;&#xB294; &#xADFC;&#xC721; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xB294; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC744; &#xCC3E;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC9C8;&#xD658;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC694;&#xC6D0;&#xC73C;&#xB85C; &#xD070; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xCCB4; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xC0B4;&#xCDA9;&#xC81C;&#xB85C; &#xC11C; &#xBD84;&#xC790; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xAE08;&#xC561;&#xC744; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; in vivo &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xACF5;&#xD3C9;&#xD55C; &#xC2EC;&#xC0AC;&#xB97C; &#xACE0;&#xB824;&#xD55C; bioassay&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC704;&#xD574;, &#xC6B0;&#xB9AC; well-characterized &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;, &#xBE44;&#xD589;&#xC758; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; melanogaster &#xB3D9;&#xC2DC; electrophysiological &#xB179;&#xC74C; &#xBE44;-&#xCE68;&#xB7B5; &#xC801; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C; &#xC30D;. &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC73C;&#xB85C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xD68C;&#xB85C;, cholinergic glutamatergic &#xBC0F; &#xC804;&#xAE30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xC811;&#xD569;. &#xC774; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; electrophysiological &#xB179;&#xC74C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xBD84;&#xC790; &#xD45C;&#xC801;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD5C8;&#xC6A9;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; cholinergic &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xCC28;&#xB2E8;&#xC81C; mecamylamine &#xC5FC; &#xBC0F; &#xCC44;&#xB110; &#xCC28;&#xB2E8; &#xAD00;&#xB9AC; tetraethylammonium &#xC218;&#xC0B0;&#xD654; &#xCE7C;&#xB968; &#xAC19;&#xC740; &#xC791;&#xC740; &#xBD84;&#xC790; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xB3C5; Conus brunneus &#xBC0F; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; conopeptides&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294;&#xC774; &#xC18C;&#xC124;&#xC740; bioassay &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;. Conopeptides Prialt &trade; &#xBC0F; Xen2174 &#xC9C4;&#xD1B5;&#xC81C; &#xB4F1; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; conopeptides&#xB294; &#xC544;&#xC9C1; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC218; &#xBE60;&#xB978;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xAC04;&#xB2E8; &#xC2EC;&#xC0AC; &#xBC29;&#xBC95;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB294; mecamylamine &#xC5FC;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xC778;&#xAC04; &alpha;7 nicotinic &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;, &alpha;-conotoxin ImI &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; Drosophila &alpha;7 nicotinic &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xD1B5;&#xB85C; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC911;&#xB2E8; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; bioassay&#xB294; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xAC74;&#xAC15;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC80;&#xC5F4;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC720;&#xD6A8;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xD68C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB3C5; &#xC18C;&#xC758; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xC2EC;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xC2DD;.

Encontrar compuestos que afectan la funci&#xF3;n neuronal o muscular es de gran inter&#xE9;s como agentes terap&#xE9;uticos potenciales para una variedad de trastornos neurol&#xF3;gicos. Aplicaciones alternativas para estos compuestos incluyen su uso como sondas moleculares, as&#xED; como insecticidas. Hemos desarrollado un bioensayo que requiere peque&#xF1;as cantidades de compuestos y permite la detecci&#xF3;n sesgada de actividad biol&#xF3;gica in vivo. Para esto, la administraci&#xF3;n de compuestos emparejado en una forma no invasiva con simult&#xE1;neas registros electrofisiol&#xF3;gicos de un circuito bien caracterizado neuronal, el sistema de fibra gigante de Drosophila melanogaster, que media la respuesta de escape de la mosca. El circuito abarca una variedad de neuronas con receptores colin&#xE9;rgicos, glutamat&#xE9;rgicos, y las sinapsis el&#xE9;ctricas, as&#xED; como las uniones neuromusculares. Registros electrofisiol&#xF3;gicos de este sistema de permitir la detecci&#xF3;n de relacionados con el compuesto efectos contra cualquier diana molecular en estos componentes. En este sentido, proporcionan evidencia de que este bioensayo novela trabaja con mol&#xE9;culas peque&#xF1;as tales como el bloqueador de receptores colin&#xE9;rgicos hidrocloruro de mecamilamina y el hidr&#xF3;xido de potasio bloqueador de los canales de tetraetilamonio, as&#xED; como con veneno de brunneus Conus y conopeptides aislados. Conopeptides se han convertido en drogas de gran alcance, tales como el &#x2122; analg&#xE9;sicos Prialt y Xen2174. Sin embargo, la mayor&#xED;a de conopeptides a&#xFA;n no se han caracterizado, revelando la necesidad de un m&#xE9;todo de detecci&#xF3;n r&#xE1;pida y sencilla. Nuestros resultados muestran que el hidrocloruro de mecamilamina, as&#xED; como el IMI &#x3B1;-conotoxina, que se sabe que es un antagonista del receptor de la acetilcolina humano &#x3B1;7 nicot&#xED;nico, eficiente interrumpido la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica de una Drosophila &#x3B1;7 acetilcolina nicot&#xED;nico receptor dependen de la v&#xED;a en nuestro circuito pero no afecta a la funci&#xF3;n de las neuronas con otros tipos de sinapsis. Esto demuestra que nuestro bioensayo es una herramienta v&#xE1;lida para la detecci&#xF3;n de compuestos de inter&#xE9;s para la salud humana.

Un nuevo enfoque para los programas de detecci&#xF3;n in vivo de las toxinas usando el circuito de Drosophila gigante de fibra

&#x5176;&#x4ED6;&#x51E0;&#x4E2A;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x5982;&#x5305;&#x6DB5;&#x4F53;&#x808C;&#x708E;&#x548C;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x7684;&#x7279;&#x5F81;&#x4E4B;&#x4E00;&#x662F;&#x6DC0;&#x7C89;&#x6837;&#x524D;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D; (APP) &#x7684;&#x5F02;&#x5E38;&#x79EF;&#x805A;&#x548C;&#x5176;&#x6C34;&#x89E3;&#x6DC0;&#x7C89;&#x6837;&#x80BD;&#x3002;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x7406;&#x89E3;&#x4E0D;&#x5F53; APP &#x8868;&#x8FBE;&#x5BF9;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x75C5;&#x7406;&#x7684;&#x540E;&#x679C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E8E;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#xFF0C;&#x751F;&#x6210;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x82CD;&#x8747;&#xFF0C;&#x8868;&#x8FBE;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x6267;&#x884C;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x3001; &#x751F;&#x7406;&#x3001; &#x884C;&#x4E3A;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

&#x4EBA;&#x7C7B;&#x6DC0;&#x7C89;&#x6837;&#x524D;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x4E2D;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x5728;&#x5E74;&#x9F84;&#x548C;&#x6D3B;&#x52A8;&#x76F8;&#x5173;&#x808C;&#x8089;&#x8F6F;&#x5F31;&#x3002;

One of the hallmarks of Alzheimer's disease, and several other degenerative disorders such as Inclusion Body Myositis, is the abnormal accumulation of amyloid precursor protein (APP) and its proteolytic amyloid peptides. To better understand the pathological consequences of inappropriate APP expression on developing tissues, we generated transgenic flies that express wild-type human APP in the skeletal muscles, and then performed anatomical, electrophysiological, and behavioral analysis of the adults.

Expression of human amyloid precursor protein in the skeletal muscles of Drosophila results in age- and activity-dependent muscle weakness.

L&#x26;#39;une des caract&#xE9;ristiques de la maladie d&#x26;#39;Alzheimer, et de plusieurs autres maladies d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ratives telles que la myosite &#xE0; inclusions, est l&#x26;#39;accumulation anormale de la prot&#xE9;ine pr&#xE9;curseur amylo&#xEF;de (APP) et de ses peptides amylo&#xEF;des prot&#xE9;olytiques. Afin de mieux comprendre les cons&#xE9;quences pathologiques de l&#x26;#39;expression inappropri&#xE9;e APP sur les tissus en voie de d&#xE9;veloppement, nous avons g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; des mouches transg&#xE9;niques qui expriment de type sauvage APP humain dans les muscles squelettiques, puis effectu&#xE9; anatomique, l&#x26;#39;analyse &#xE9;lectrophysiologique et comportementale des adultes.

L&#x26;#39;expression de la prot&#xE9;ine pr&#xE9;curseur amylo&#xEF;de humaine dans les muscles squelettiques de r&#xE9;sultats chez la drosophile dans l&#x26;#39;&#xE2;ge et d&#xE9;pendant de l&#x26;#39;activit&#xE9; Faiblesse musculaire

Eines der Kennzeichen der Alzheimer-Krankheit, und mehrere andere degenerativen Erkrankungen wie Einschlussk&ouml;rper-Myositis, ist die abnorme Ansammlung von Amyloid Vorl&auml;uferprotein (APP) und seine proteolytische Amyloid-Peptide. Um besser zu verstehen, die pathologischen Folgen der unangemessenen APP-Ausdruck auf die Entwicklung von Geweben, wir generiert transgenen fliegen, dass menschliche Ausdr&uuml;cken Wildtyp-APP in der Skelettmuskulatur und dann anatomische, Verhaltens- und elektrophysiologische Analyse der Erwachsenen durchgef&uuml;hrt.

Ausdruck der menschlichen Amyloid-Vorl&auml;uferprotein in der Skelettmuskulatur von Drosophila f&uuml;hrt Alter und leistungsabh&auml;ngige Muskelschw&auml;che.

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Publication title Cited by 21	2011
Publication title Cited by 6	2012

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Ectopic expression in the giant fiber system of Drosophila reveals distinct roles for roundabout (Robo), Robo2, and Robo3 in dendritic guidance and synaptic connectivity. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 11943815	2002
New roles for ubiquitin in the assembly and function of neuronal circuits. Neuron\| PubMed ID: 12367500	2002
Bi-directional signaling by Semaphorin 1a during central synapse formation in Drosophila. Nature neuroscience\| PubMed ID: 12436113	2002
Targeted expression of shibire ts and semaphorin 1a reveals critical periods for synapse formation in the giant fiber of Drosophila. Development (Cambridge, England)\| PubMed ID: 12835384	2003
Flies lacking all synapsins are unexpectedly healthy but are impaired in complex behaviour. The European journal of neuroscience\| PubMed ID: 15255973	2004
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A mechanism distinct from highwire for the Drosophila ubiquitin conjugase bendless in synaptic growth and maturation. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 18716220	2008
The interaction between L1-type proteins and ankyrins--a master switch for L1-type CAM function. Cellular & molecular biology letters\| PubMed ID: 18839070	2009
Genetic interaction of Neuroglian and Semaphorin1a during guidance and synapse formation. Journal of neurogenetics\| PubMed ID: 19052954	2009
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A novel approach for in vivo screening of toxins using the Drosophila Giant Fiber circuit. Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology\| PubMed ID: 20723555	2010
Expression of human amyloid precursor protein in the skeletal muscles of Drosophila results in age- and activity-dependent muscle weakness. BMC physiology\| PubMed ID: 21518451	2011

Tanja A. Godenschwege

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