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Plasma Lithography Surface Patterning for Creation of Cell Networks

Systematic manipulation of a cell microenvironment with micro- and nanoscale resolution is often required for deciphering various cellular and molecular ...

University of Arizona 

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&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5E94;&#x7528;&#x78C1;&#x5FAE;&#x6267;&#x884C;&#x7684;&#x8BA1;&#x7B97;&#x6A21;&#x62DF;&#x3002;

The next generation of tissue engineered constructs (TECs) requires the incorporation of a controllable and optimized microstructure if they are to chemically, mechanically, and biologically mimic tissue function. In order to obtain TECs with optimized microstructures, a combination of spatiotemporally regulated mechanical and biochemical stimuli is necessary during the formation of the construct. While numerous efforts have been made to create functional tissue constructs, there are few techniques available to stimulate TECs in a localized manner. We herein describe the design of a microdevice which can stimulate TECs in a localized, inhomogeneous, and predefined anisotropic fashion using ferromagnetically doped polydimethylsiloxane microflaps (MFs). Specifically, a sequential magneto-structural finite element model of the proposed microdevice is constructed and utilized to understand how changes in magnetic and geometrical properties of the device affect MF deflection. Our study indicates that a relatively small density of ferromagnetic material is required to result in adequate force and MF defection (175 microm approximately 7% TEC strain). We also demonstrate that MF to magnet distance is more important than inherent MF magnetic permeability in determining resulting MF deflection. An experimental validation test setup was used to validate the computational solutions. The comparison shows reasonable agreement indicating a 5.9% difference between experimentally measured and computationally predicted MF displacement. Correspondingly, an apparatus with two MFs and two magnets has been made and is currently undergoing construct testing. The current study presents the design of a novel magnetic microactuator for tissue engineering applications. The computational results reported here will form the foundation in the design and optimization of a functional microdevice with multiple MFs and magnets capable of stimulating TECs in nonhomogenous and preferred directions with relevant spatial resolution.

Computational simulation of a magnetic microactuator for tissue engineering applications.

La prochaine g&#xE9;n&#xE9;ration de constructions de l&#x26;#39;ing&#xE9;nierie tissulaire (TEC) exige la constitution d&#x26;#39;une microstructure contr&#xF4;lable et optimis&#xE9; si elles sont chimiquement, m&#xE9;caniquement et biologiquement imiter la fonction des tissus. Afin d&#x26;#39;obtenir TEC avec des microstructures optimis&#xE9;es, une combinaison de spatiotemporellement r&#xE9;glement&#xE9;s stimuli m&#xE9;caniques et biochimiques est n&#xE9;cessaire lors de la formation de la construction. Alors que de nombreux efforts ont &#xE9;t&#xE9; faits pour cr&#xE9;er des constructions de tissus fonctionnels, il existe peu de techniques disponibles pour stimuler TEC de fa&#xE7;on localis&#xE9;e. Nous d&#xE9;crivons ici la conception d&#x26;#39;un microdispositif qui peut stimuler la TEC de mani&#xE8;re localis&#xE9;e, homog&#xE8;ne, et pr&#xE9;d&#xE9;fini anisotrope &#xE0; l&#x26;#39;aide ferromagn&#xE9;tiquement dop&#xE9; polydim&#xE9;thylsiloxane microflaps (MFS). Plus pr&#xE9;cis&#xE9;ment, un ordre s&#xE9;quentiel magn&#xE9;to-structurale mod&#xE8;le par &#xE9;l&#xE9;ments finis du microdispositif propos&#xE9;e est construite et utilis&#xE9;e pour comprendre comment les changements dans les propri&#xE9;t&#xE9;s magn&#xE9;tiques et g&#xE9;om&#xE9;triques de l&#x26;#39;appareil de d&#xE9;viation affecter MF. Notre &#xE9;tude indique que la densit&#xE9; relativement faible de mat&#xE9;riau ferromagn&#xE9;tique est n&#xE9;cessaire pour aboutir &#xE0; une force ad&#xE9;quate et la d&#xE9;fection MF (175 microm environ 7% souche TEC). Nous d&#xE9;montrons &#xE9;galement que MF &#xE0; la distance aimant est plus important que MF perm&#xE9;abilit&#xE9; inh&#xE9;rente magn&#xE9;tique dans la d&#xE9;termination de d&#xE9;viation MF qui en r&#xE9;sulte. Une validation exp&#xE9;rimentale de configuration de test a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9; pour valider les solutions informatiques. La comparaison montre un accord raisonnable indiquant une diff&#xE9;rence de 5,9% entre le d&#xE9;placement mesur&#xE9; exp&#xE9;rimentalement et MF calcul pr&#xE9;dit. En cons&#xE9;quence, un appareil avec deux CM et deux aimants a &#xE9;t&#xE9; faite et subit actuellement des tests construction. L&#x26;#39;&#xE9;tude actuelle pr&#xE9;sente la conception d&#x26;#39;un micro-roman magn&#xE9;tique pour des applications de g&#xE9;nie tissulaire. Les r&#xE9;sultats des calculs rapport&#xE9;s ici constituent le fondement de la conception et l&#x26;#39;optimisation d&#x26;#39;un microdispositif fonctionnel avec CM multiples et des aimants capables de stimuler les TEC dans des directions non homog&#xE8;ne et privil&#xE9;gi&#xE9;es avec une r&#xE9;solution spatiale pertinente.

De simulation par ordinateur d&#x26;#39;un micro-magn&#xE9;tique pour applications d&#x26;#39;ing&#xE9;nierie tissulaire

Die n&auml;chste Generation von Tissue Engineering Konstrukten (TECs) erfordert die Einbeziehung der eine kontrollierbare und optimierte Mikrostruktur Wenn sie chemisch, mechanisch und biologisch Gewebe Funktion nachahmen sollen. Um TECs mit optimierten Mikrostrukturen zu erhalten, ist eine Kombination aus spatiotemporally geregelten mechanischen und biochemischen Reize bei der Bildung des Konstrukts erforderlich. W&auml;hrend zahlreiche Anstrengungen unternommen wurden, um Funktionsgewebe Konstrukte zu erstellen, gibt es einige Techniken, TECs in lokalisierten zu f&ouml;rdern. Wir beschreiben hier den Entwurf einer Microdevice die TECs lokalisierte, inhomogenen und vordefinierte anisotrope Weise mit ferromagnetically dotierten Polydimethylsiloxan Microflaps (MFs) stimulieren kann. Insbesondere ist eine sequenzielle Magneto-strukturelle finite-Elemente-Modell der die vorgeschlagenen Microdevice gebaut und genutzt, um die Auswirkungen der &Auml;nderungen im magnetischen und geometrischen Eigenschaften des Ger&auml;ts auf die MF-Durchbiegung zu verstehen. Unsere Studie zeigt, dass eine relativ kleine Dichte von ferromagnetischem Material erforderlich ist, um die entsprechenden Kr&auml;fte und MF Austragung (175 Microm ca. 7 % TEC-Stamm) f&uuml;hren. Wir zeigen auch, dass MF Magnet Entfernung wichtiger als inh&auml;rente MF magnetische Permeabilit&auml;t bei der Bestimmung der resultierenden MF Durchbiegung. Eine experimentelle Validierung-Testeinrichtung wurde verwendet, um die computational L&ouml;sungen zu &uuml;berpr&uuml;fen. Der Vergleich zeigt angemessenen Vereinbarung angibt, einen 5,9 % Unterschied zwischen experimentell gemessene und rechnerisch vorhergesagten MF Hubraum. Dementsprechend einen Apparat mit zwei MFs und zwei Magneten erzielt worden und ist derzeit Konstrukt zu testen. Die aktuelle Studie pr&auml;sentiert das Design der eine neuartige magnetische Microactuator f&uuml;r Gewebe-engineering-Anwendungen. Computational hier berichteten Ergebnisse bilden die Stiftung in der Gestaltung und Optimierung von eine funktionelle Microdevice mit mehreren MFs und Magneten f&auml;hig anregende TECs in nonhomogenous und bevorzugte Richtungen mit relevanten r&auml;umlicher Aufl&ouml;sung.

Computersimulation der eine magnetische Microactuator f&uuml;r Tissue-engineering-Anwendungen.

La prossima generazione di costrutti tessutale (TECs) richiede l&#39;incorporazione di una microstruttura ottimizzata e controllabile, se essi sono chimicamente, meccanicamente e biologicamente mimare la funzione del tessuto. Al fine di ottenere TECs con microstrutture ottimizzati, una combinazione di stimoli meccanici e biochimici spatiotemporally regolamentati &egrave; necessaria durante la formazione del costrutto. Mentre sono stati fatti numerosi sforzi per creare costrutti di tessuti funzionali, ci sono alcune tecniche disponibili per stimolare TECs in modo localizzato. Descriviamo qui il disegno di un microdevice che pu&ograve; stimolare TECs in modo localizzato, disomogeneo e predefiniti anisotropico utilizzando microflaps ferromagnetically drogata polidimetilsilossano (MFs). In particolare, un modello sequenziale magneto-strutturali agli elementi finiti di microdevice la proposta &egrave; costruito e utilizzato per comprendere come le modifiche delle propriet&agrave; magnetiche e geometrica del dispositivo possono influenzare la deflessione MF. Il nostro studio indica che una relativamente piccola densit&agrave; di materiale ferromagnetico &egrave; necessaria a provocare un&#39;adeguata forza e MF defezione (175 microm circa 7% ceppo TEC). Abbiamo anche dimostrare che MF a distanza magnete &egrave; pi&ugrave; importante inerente permeabilit&agrave; magnetica MF nel determinare la deflessione MF risultante. Un&#39;installazione di test di validazione sperimentale &egrave; stato utilizzato per convalidare le soluzioni computazionali. Il confronto Mostra ragionevole accordo che indica una differenza di 5,9% tra misurata sperimentalmente e computazionalmente predetto spostamento MF. Corrispondentemente, un apparecchio con due magneti e due MFs &egrave; stato fatto ed &egrave; attualmente in fase test del costrutto. L&#39;attuale studio presenta il progetto di un romanzo microattuatore magnetico per applicazioni di ingegneria dei tessuti. Computazionali risultati riportati qui si formano il fondamento nella progettazione e ottimizzazione di un funzionale microdevice con multiple MFs e magneti in grado di stimolare TECs nelle direzioni nonhomogenous e preferite con relativa risoluzione spaziale.

Simulazione computazionale di un microattuatore magnetico per applicazioni di ingegneria dei tessuti.

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&#xD654;&#xD559;&#xC801;, &#xAE30;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xACE0; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC9C1; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBAA8;&#xBC29; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC870;&#xC9C1; &#xC124;&#xACC4; &#xAD6C;&#xC870; (TECs)&#xC758; &#xCC28;&#xC138;&#xB300; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBC0F; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654; &#xB41C; &#xBBF8;&#xC2DC;&#xC758; &#xC124;&#xB9BD;&#xC774; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xC801;&#xD654; &#xB41C; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; Tecs&#xC744; &#xC5BB;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74; spatiotemporally &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xAE30;&#xACC4;&#xC801; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xD654;&#xD559; &#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xACB0;&#xD569; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xB2A5; &#xC870;&#xC9C1; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294; &#xC218;&#xB9CE;&#xC740; &#xB178;&#xB825;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAE30;&#xBC95;&#xC744; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC744; TECs &#xC790;&#xADF9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5EC;&#xAE30;&#xB3C4; &#xD551;&#xB41C; ferromagnetically polydimethylsiloxane microflaps (MFs)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C;, &#xD718;&#xB3C4;&#xAC00;, &#xACE0; &#xBBF8;&#xB9AC; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; &#xC774;&#xBC29;&#xC131; &#xD328;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; TECs &#xC790;&#xADF9; &#xC218; &#xC788;&#xB294; microdevice&#xC758; &#xB514;&#xC790;&#xC778;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788; &#xC81C;&#xC548; &#xB41C; microdevice&#xC758; &#xC21C;&#xCC28;&#xC801; &#xB9C8;&#xADF8;&#xB124;&#xD2F1; &#xAD6C;&#xC870; &#xC720;&#xD55C; &#xC694;&#xC18C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC18C;&#xC790;&#xC758; &#xC790;&#xAE30; &#xBC0F; &#xAE30;&#xD558;&#xD559;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; MF &#xD3B8;&#xD5A5;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xAC15;&#xC790;&#xC131; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xC740; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xD798;&#xACFC; MF &#xD0C8;&#xB2F9; (175 microm &#xC57D; 7 %tec &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778;) &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xD544;&#xC694;&#xAC00; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; MF &#xC790;&#xC11D; &#xAC70;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xB294; &#xACE0;&#xC720;&#xC758; MF &#xC790;&#xAE30; &#xD22C;&#xACFC;&#xC728; &#xACB0;&#xACFC; MF &#xD3B8;&#xD5A5; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xAC80;&#xC99D; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC14B;&#xC5C5; &#xC804;&#xC0B0; &#xC194;&#xB8E8;&#xC158;&#xC758; &#xC720;&#xD6A8;&#xC131;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xAD50; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE21;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xACC4;&#xC0B0; &#xC608;&#xCE21; MF &#xBCC0;&#xC704;&#xC758; 5.9% &#xCC28;&#xC774; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD569;&#xB9AC;&#xC801;&#xC778; &#xACC4;&#xC57D;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC751; &#xD558; &#xAC8C;, &#xB450; Mfs&#xC640; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC790;&#xC11D; &#xC7A5;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; &#xD604;&#xC7AC; &#xAD6C;&#xBB38; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC9C4;&#xD589;. &#xD604;&#xC7AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC18C;&#xC124; &#xC790;&#xC11D; microactuator&#xC758; &#xB514;&#xC790;&#xC778;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xBCF4;&#xACE0; &#xACC4;&#xC0B0; &#xACB0;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xACF5;&#xAC04; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4;&#xC640; nonhomogenous &#xBC0F; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xACC4; &#xBC0F; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654; &#xC5EC;&#xB7EC; Mfs&#xC640; &#xC790;&#xC11D;&#xC758; &#xC790;&#xADF9; TECs &#xAE30;&#xB2A5; microdevice&#xC758; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xD615;&#xC131;&#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;.

&#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xAE30; microactuator&#xC758; &#xC804;&#xC0B0; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158;.

La pr&#xF3;xima generaci&#xF3;n de construcciones de ingenier&#xED;a tisular (TEC) exige la incorporaci&#xF3;n de una microestructura controlable y optimizado para que puedan qu&#xED;mica, mec&#xE1;nica y biol&#xF3;gicamente imitar la funci&#xF3;n del tejido. Con el fin de obtener TEC con microestructuras optimizadas, una combinaci&#xF3;n de espaciotemporalmente regulados est&#xED;mulos mec&#xE1;nicos y bioqu&#xED;micos es necesario durante la formaci&#xF3;n de la construcci&#xF3;n. Mientras que los esfuerzos se han hecho numerosos para crear construcciones funcionales del tejido, hay pocas t&#xE9;cnicas disponibles para estimular la TEC de forma localizada. Se describen el dise&#xF1;o de un microdispositivo que puede estimular TEC de forma anisotr&#xF3;pica localizada, no homog&#xE9;nea, y predefinido utilizando ferromagnetically dopado polidimetilsiloxano microflaps (SFM). Espec&#xED;ficamente, un secuencial magneto-estructural modelo de elementos finitos del microdispositivo propuesto se construye y se utiliza para comprender c&#xF3;mo los cambios en las propiedades magn&#xE9;ticas y geom&#xE9;tricas del dispositivo afectar deflexi&#xF3;n MF. Nuestro estudio indica que una densidad relativamente peque&#xF1;a de material ferromagn&#xE9;tico se requiere para producir una fuerza adecuada y deserci&#xF3;n MF (175 micras aproximadamente 7% de deformaci&#xF3;n TCE). Tambi&#xE9;n demuestran que la MF a la distancia del im&#xE1;n es m&#xE1;s importante que la inherente a la permeabilidad magn&#xE9;tica en la determinaci&#xF3;n de MF MF deflexi&#xF3;n resultante. Una configuraci&#xF3;n de la validaci&#xF3;n de la prueba experimental se utiliz&#xF3; para validar las soluciones computacionales. La comparaci&#xF3;n muestra un acuerdo razonable que indica una diferencia de 5,9% entre los medidos experimentalmente y predecir computacionalmente el desplazamiento MF. En consecuencia, un aparato con dos FMs y dos imanes se ha hecho y est&#xE1; actualmente en fase de pruebas de construcci&#xF3;n. El presente estudio presenta el dise&#xF1;o de un nuevo microactuator magn&#xE9;tico para aplicaciones de ingenier&#xED;a de tejidos. Los resultados computacionales que aqu&#xED; se forman los cimientos en el dise&#xF1;o y optimizaci&#xF3;n de un micro funcional, con m&#xFA;ltiples y FMs imanes capaces de estimular los TECs en direcciones no homog&#xE9;nea y preferentes con resoluci&#xF3;n espacial relevante.

Simulaci&#xF3;n Computacional de un Microactuator magn&#xE9;tica para aplicaciones de ingenier&#xED;a de tejidos

&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x53D7;&#x51E0;&#x4F55;&#x5206;&#x5A29;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x57FA;&#x8D28;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x7B49;&#x7EC6;&#x80DE;&#x63A5;&#x89E6;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x672C;&#x5730;&#x7684;&#x5FAE;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x673A;&#x68B0;&#x548C;&#x7269;&#x7406;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x57FA;&#x672C;&#x4E86;&#x89E3;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x8BBE;&#x5907;&#x548C;&#x518D;&#x751F;&#x533B;&#x5B66;&#x7684;&#x5408;&#x7406;&#x8BBE;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x9610;&#x91CA;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x5236;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x4E00;&#x666E;&#x904D;&#x9002;&#x7528;&#x7684;&#x7B49;&#x79BB;&#x5B50;&#x4F53;&#x5149;&#x523B;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x5728;&#x5927;&#x578B;&#x57FA;&#x677F;&#x9886;&#x57DF;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x5B9E;&#x73B0;&#x957F;&#x671F;&#x3001; &#x7A33;&#x5B9A;&#x5206;&#x5A29;&#x4E0E;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x4ECE; 100 &#x6267;&#x884C;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x8868;&#x9762;&#x529F;&#x80FD;&#x5316; nm &#x5230; 1 &#x5398;&#x7C73;&#x671D;&#x5411;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5FAE;&#x73AF;&#x5883;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x5185;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x4E73;&#x817A;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9694;&#x79BB;&#x5E94;&#x7528;&#x7B49;&#x79BB;&#x5B50;&#x4F53;&#x523B;&#x8680;&#x548C;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7814;&#x7A76;&#x6D04;&#x6E38;&#x884C;&#x4E3A;&#x5BF9;&#x5206;&#x5A29;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#x5BC6;&#x95ED;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8BAE;&#x6848;&#x3002;&#x8054;&#x540C;&#x6D3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x50CF;&#xFF0C;&#x8DDD;&#x79BB;&#xFF0C;&#x901F;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x548C;&#x89D2;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x5404;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x548C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x96C6;&#x4F53;&#x8FC1;&#x79FB;&#x884C;&#x4E3A;&#x6D4B;&#x91CF;&#x4E0E;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x76F8;&#x5F53;&#x4E8E;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x5BC6;&#x95ED;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x3002;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x60F3;&#x8C61;&#x5360;&#x636E;&#x548C;&#x8FC1;&#x79FB;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x88AB;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x4F7F;&#x7528;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x4E34;&#x754C;&#x957F;&#x5EA6;&#x89C4;&#x6A21;&#x5C40;&#x9650;&#x4E8E;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x3002;

&#x5728;&#x5BC6;&#x95ED;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x7684;&#x7B49;&#x79BB;&#x5B50;&#x4F53;&#x523B;&#x8680;&#x7684;&#x63A2;&#x6D4B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x3002;

Processus cellulaires sont r&#xE9;gis par diff&#xE9;rents facteurs m&#xE9;caniques et physiques dans leur micro-environnement local, comme les accouchements g&#xE9;om&#xE9;triques, la cellule-substrat et les interactions cellule-cellule de contact. L&#x26;#39;&#xE9;lucidation syst&#xE9;matique de ces m&#xE9;canismes de r&#xE9;gulation est essentielle pour la compr&#xE9;hension fondamentale de la biologie cellulaire et pour la conception rationnelle de dispositifs biom&#xE9;dicaux et la m&#xE9;decine r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rative. Nous rapportons ici une technique de plasma g&#xE9;n&#xE9;ralement applicable lithographie, qui effectue la fonctionnalisation de surface s&#xE9;lective sur les zones de grandes substrat, pour atteindre &#xE0; long terme, les accouchements stables avec des &#xE9;chelles de longueur allant de 100 nm &#xE0; 1 cm vers l&#x26;#39;enqu&#xEA;te de la cellule-microenvironnement interactions. En particulier, nous avons appliqu&#xE9; la lithographie plasma pour l&#x26;#39;isolement cellulaire des neuroblastomes, les myoblastes, cellules endoth&#xE9;liales, cellules de la glande et &#xE9;pith&#xE9;liales mammaires, et a examin&#xE9; la motion de fibroblastes embryonnaires de souris dans la directionnalit&#xE9; des environnements confin&#xE9;s pour &#xE9;tudier l&#x26;#39;effet des accouchements sur le comportement migratoire. En association avec l&#x26;#39;imagerie des cellules vivantes, la distance parcourue, la vitesse et de mouvement angulaire de cellules individuelles et collectives des comportements de migration cellulaire a &#xE9;t&#xE9; mesur&#xE9;e dans des environnements confin&#xE9;s, avec des dimensions comparables &#xE0; une cellule. Une &#xE9;chelle de longueur critique qui pourrait &#xE9;ventuellement une cellule d&#x26;#39;occuper et de migrer vers a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;e par l&#x26;#39;&#xE9;tude des comportements de cellules en utilisant des environnements confin&#xE9;s avec des &#xE9;chelles de longueur subcellulaires.

Sonder la migration des cellules dans des milieux confin&#xE9;s par lithographie Plasma

Cellular processes are regulated by various mechanical and physical factors in their local microenvironment such as geometric confinements, cell-substrate interactions, and cell-cell contact. Systematic elucidation of these regulatory mechanisms is crucial for fundamental understanding of cell biology and for rational design of biomedical devices and regenerative medicine. Here, we report a generally applicable plasma lithography technique, which performs selective surface functionalization on large substrate areas, for achieving long-term, stable confinements with length scales from 100 nm to 1 cm toward the investigation of cell-microenvironment interactions. In particular, we applied plasma lithography for cellular confinement of neuroblastomas, myoblasts, endothelial cells, and mammary gland epithelial cells, and examined the motion of mouse embryonic fibroblasts in directionality-confined environments for studying the effect of confinements on migratory behavior. In conjunction with live cell imaging, the distance traveled, velocity, and angular motion of individual cells and collective cell migration behaviors were measured in confined environments with dimensions comparable to a cell. A critical length scale that a cell could conceivably occupy and migrate to was also identified by investigating the behaviors of cells using confined environments with subcellular length scales.

Probing cell migration in confined environments by plasma lithography.

Zellul&auml;re Prozesse werden durch verschiedene mechanische und physikalische Faktoren in ihrer lokalen Untersuchungsverfahren wie geometrische einschlie&szlig;en, Zelle-Substrat Interaktionen und Zell-Zell-Kontakt geregelt. Systematische Aufkl&auml;rung dieser regulatorischen Mechanismen ist entscheidend f&uuml;r grundlegende Verst&auml;ndnis f&uuml;r Zellbiologie und rationales Design biomedizinischer Ger&auml;te und regenerative Medizin. Wir berichten hier, eine allgemein g&uuml;ltige Plasma-Lithographie-Technik, die selektive Oberfl&auml;chen funktionalisieren durchf&uuml;hrt, die gro&szlig;e Substrat Bereiche, f&uuml;r die Erreichung der langfristigen, stabilen Internierung mit L&auml;nge Skalen von 100 nm bis 1 cm in Richtung der Untersuchung der Zelle-Untersuchungsverfahren-Interaktionen. Insbesondere wir zellul&auml;re Beengtheit Neuroblastom, Myoblasts, Endothelzellen und Brustdr&uuml;se Epithelzellen Plasma Lithografie beantragt, und untersucht die Bewegung der M&auml;useembryonalen in Richtung beschr&auml;nkt Umgebungen f&uuml;r die Wirkung der Internierung auf wandernde Verhalten zu studieren. In Verbindung mit live Cell Imaging reiste der Abstand, Geschwindigkeit, und eckige Bewegung einzelner Zellen und kollektive Zelle Migration Verhaltensweisen in beengten Umgebungen mit Dimensionen vergleichbar mit einer Zelle gemessen wurden. Eine kritische L&auml;nge-Tonleiter, die eine Zelle scharrt besetzen und Migrieren zu wurde auch durch die Untersuchung der Verhaltensweisen von Zellen unter Verwendung identifiziert beschr&auml;nkt Umgebungen mit subzellulare L&auml;nge Skalen.

Such Zellmigration in beengten Umgebungen durch Plasma-Lithografie.

Processi cellulari sono regolati da vari fattori meccanici e fisici nel loro microambiente locale quali confini geometrici, le interazioni cellula-substrato e contatto cellula-cellula. Delucidazione sistematica di questi meccanismi di regolamentazione &egrave; cruciale per la fondamentale comprensione della biologia delle cellule e per la progettazione razionale di dispositivi biomedici e medicina rigenerativa. Riportiamo una tecnica di litografia in genere applicabili al plasma, che esegue la funzionalizzazione superficiale selettivo su aree grandi substrato, per il conseguimento di confini stabili, a lungo termine con scale di lunghezza da 100 nm a 1 cm verso l&#39;indagine delle interazioni cellula-microambiente. In particolare, abbiamo applicato litografia al plasma per confinamento cellulare di neuroblastomi, mioblasti, cellule endoteliali e cellule epiteliali della ghiandola mammaria e ha esaminato il movimento dei fibroblasti embrionali del mouse in ambienti confinati direzionalit&agrave; per studiare l&#39;effetto di confini sul comportamento migratorio. In concomitanza con imaging cellulare dal vivo, la distanza percorsa, velocit&agrave;, e movimento angolare delle singole celle e comportamenti di migrazione cellulare collettiva sono stati misurati in ambienti confinati con dimensioni paragonabili a una cella. Una scala di lunghezza critica che una cellula potrebbe plausibilmente occupano e migrare a inoltre &egrave; stato identificato da indagare i comportamenti delle cellule usando confinati gli ambienti con scale di lunghezza sottocellulari.

Sondaggio migrazione cellulare in ambienti confinati di litografia di plasma.

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&#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB294; &#xAE30;&#xD558;&#xD559;&#xC801; &#xC9C4;&#xCD9C;&#xC758; &#xD734;&#xB300;&#xD3F0; &#xAE30;&#xD310; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xC140; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; &#xAC19;&#xC740; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xB85C;&#xCEEC; microenvironment&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xAE30;&#xACC4;&#xC801;, &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xC694;&#xC778;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xADDC;&#xC81C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC778; &#xD574;&#xBA85; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC774;&#xD574; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC758;&#xD559; &#xC7A5;&#xCE58; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC758;&#xD559;&#xC758; &#xD569;&#xB9AC;&#xC801; &#xB514;&#xC790;&#xC778;&#xC5D0; &#xACB0;&#xC815;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC9C4;&#xCD9C;&#xC758; &#xAE38;&#xC774; &#xBE44;&#xB298;&#xC73C;&#xB85C; 100&#xC5D0;&#xC11C;&#xC744; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xB300;&#xD615; &#xAE30;&#xD310; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xD45C;&#xBA74; &#xAE30;&#xB2A5;&#xD654;&#xB97C; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC801;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xB9AC;&#xC18C; &#xADF8;&#xB798;&#xD53C; &#xAE30;&#xC220; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C; &#xC140; microenvironment &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC870;&#xC0AC; &#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; 1cm nm. &#xD2B9;&#xD788;, &#xC6B0;&#xB9AC; neuroblastomas, myoblasts, &#xB0B4; &#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC720;&#xC120; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xAC10; &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xB9AC;&#xC18C; &#xADF8;&#xB798;&#xD53C; &#xC801;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xCCA0;&#xC0C8; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC9C4;&#xCD9C;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xACF5;&#xBD80; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xC218;&#xAC10; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBBF8; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xC140; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;&#xC640; &#xD568;&#xAED8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC70;&#xB9AC;, &#xC18D;&#xB3C4;, &#xC5EC;&#xD589;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC140; &#xBC0F; &#xC9D1;&#xB2E8; &#xC140; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xAC01;&#xB3C4; &#xBAA8;&#xC158; &#xCC28;&#xC6D0; &#xC140;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xBC00;&#xD3D0; &#xB41C; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE21;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC140; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC54C;&#xB9CC; &#xC810;&#xC720; &#xD558; &#xACE0; &#xB610;&#xD55C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC140;&#xC758; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558; &#xC5EC; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE38;&#xC774; &#xADDC;&#xBAA8; &#xAD6D;&#xD55C; subcellular &#xAE38;&#xC774; &#xBE44;&#xB298;&#xC73C;&#xB85C; &#xD658;&#xACBD;.

&#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xB9AC;&#xC18C; &#xADF8;&#xB798;&#xD53C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC00;&#xD3D0; &#xB41C; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD504;&#xB85C; &#xBE59;.

Los procesos celulares est&#xE1;n regulados por diversos factores mec&#xE1;nicos y f&#xED;sicos en su microambiente local, tales como encierros geom&#xE9;tricas, las interacciones c&#xE9;lula-sustrato, y el contacto c&#xE9;lula-c&#xE9;lula. Dilucidaci&#xF3;n sistem&#xE1;tica de estos mecanismos de regulaci&#xF3;n es crucial para la comprensi&#xF3;n fundamental de la biolog&#xED;a celular y para el dise&#xF1;o racional de los dispositivos biom&#xE9;dicos y la medicina regenerativa. Aqu&#xED;, se presenta una t&#xE9;cnica de plasma de la litograf&#xED;a de aplicaci&#xF3;n general, que realiza la funcionalizaci&#xF3;n de superficies selectivas en las &#xE1;reas de sustrato de gran tama&#xF1;o, para lograr a largo plazo, estables, con encierros escalas de longitud de 100 nm a 1 cm hacia la investigaci&#xF3;n de las interacciones microambiente celular. En particular, se aplic&#xF3; la litograf&#xED;a de plasma de confinamiento celular de los neuroblastomas, los mioblastos, c&#xE9;lulas endoteliales y las c&#xE9;lulas epiteliales de las gl&#xE1;ndulas mamarias, y se examina el movimiento de fibroblastos embrionarios de rat&#xF3;n en la direccionalidad de los ambientes cerrados para estudiar el efecto de los partos en el comportamiento migratorio. Junto con im&#xE1;genes de c&#xE9;lulas vivas, la distancia recorrida, la velocidad y el &#xE1;ngulo de giro de las c&#xE9;lulas individuales y colectivos de los comportamientos de migraci&#xF3;n celular se midieron en ambientes cerrados con dimensiones comparables a una celda. Una escala de longitud cr&#xED;tica de que una c&#xE9;lula posiblemente podr&#xED;a ocupar y migrar a tambi&#xE9;n fue identificado por la investigaci&#xF3;n de los comportamientos de las c&#xE9;lulas por medio de los ambientes cerrados, con las escalas de longitud subcelulares.

Sondeo de la migraci&#xF3;n celular en ambientes confinados por la litograf&#xED;a de plasma

Total de mioblastos, se diferencian y se fusionan para formar el m&#xFA;sculo esquel&#xE9;tico durante la embriog&#xE9;nesis y tanto la regeneraci&#xF3;n de tejidos. Para la funci&#xF3;n muscular adecuado, a largo plazo la auto-organizaci&#xF3;n de los mioblastos es necesario para crear la arquitectura muscular organizado a nivel mundial alineados a los tejidos vecinos. Sin embargo, &#xBF;c&#xF3;mo las c&#xE9;lulas procesan la informaci&#xF3;n geom&#xE9;trica a trav&#xE9;s de distancias mucho m&#xE1;s tiempo que las c&#xE9;lulas individuales de auto-organizarse en bien ordenado, alineados y fibras musculares multinucleadas sigue siendo una cuesti&#xF3;n central en la biolog&#xED;a del desarrollo y la medicina regenerativa. Usando micropatterning plasma la litograf&#xED;a para crear un entorno espacial de orientaci&#xF3;n celular, se muestra un mecanismo f&#xED;sico por el cual la informaci&#xF3;n de orientaci&#xF3;n se pueden propagar por una larga distancia del l&#xED;mite de una geom&#xE9;trica para guiar el desarrollo del tejido muscular. Esta alineaci&#xF3;n de largo alcance se produce s&#xF3;lo en la diferenciaci&#xF3;n de mioblastos, pero no en mioblastos no perturbado por la fusi&#xF3;n de las perturbaciones de microfluidos u otros no fusionando tipos de c&#xE9;lulas. An&#xE1;lisis computacional aut&#xF3;matas celulares de la evoluci&#xF3;n espacio-temporal del proceso de auto-organizaci&#xF3;n revela que la fusi&#xF3;n miog&#xE9;nica en relaci&#xF3;n con las funciones de la inercia de rotaci&#xF3;n de una manera auto-refuerzo para mejorar a largo plazo la propagaci&#xF3;n de informaci&#xF3;n de alineaci&#xF3;n. Con esta informaci&#xF3;n la alineaci&#xF3;n autocatal&#xED;tico, bien ordenada la alineaci&#xF3;n de los m&#xFA;sculos podr&#xED;a reforzar las orientaciones existentes y ayudar a promover la disposici&#xF3;n adecuada de los tejidos vecinos y la organizaci&#xF3;n en general. Tal auto-mejora f&#xED;sica podr&#xED;a representar un mecanismo fundamental para la formaci&#xF3;n de patrones de largo alcance durante la morfog&#xE9;nesis de tejidos.

Celular La auto-organizaci&#xF3;n por nuestra alineaci&#xF3;n autocatal&#xED;tico

&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x805A;&#x5408;&#x3001; &#x5206;&#x5316;&#x548C;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#x4E0E;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x518D;&#x751F;&#x671F;&#x95F4;&#x5411;&#x7A97;&#x4F53;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x4FDD;&#x9669;&#x4E1D;&#x3002;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x521B;&#x5EFA;&#x5168;&#x5C40;&#x5BF9;&#x9F50;&#x5230;&#x90BB;&#x8FD1;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x7ED3;&#x6784;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x81EA;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5982;&#x4F55;&#x5904;&#x7406;&#x51E0;&#x4F55;&#x4FE1;&#x606F;&#x8DDD;&#x79BB;&#x8FDC;&#x8FDC;&#x957F;&#x4E8E;&#x5404;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4EE5;&#x81EA;&#x6211;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6210;&#x6709;&#x5E8F;&#x3001; &#x5BF9;&#x9F50;&#x548C;&#x5DE8; myofibers &#x4E2D;&#x592E;&#x95EE;&#x9898;&#x4ECD;&#x7136;&#x5728;&#x53D1;&#x80B2;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x4E0E;&#x518D;&#x751F;&#x533B;&#x5B66;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x7B49;&#x79BB;&#x5B50;&#x4F53;&#x523B;&#x8680; micropatterning &#x521B;&#x5EFA;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6307;&#x5BFC;&#x7A7A;&#x95F4;&#x63D0;&#x793A;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x4ECE;&#x51E0;&#x4F55;&#x8FB9;&#x754C;&#x6765;&#x6307;&#x5BFC;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x8FDC;&#x8DDD;&#x79BB;&#x7684;&#x7269;&#x7406;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x4FE1;&#x606F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4F20;&#x64AD;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8FDC;&#x8DDD;&#x79BB;&#x7684;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x53D1;&#x751F;&#x53EA;&#x5728;&#x5206;&#x5316;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x975E;&#x878D;&#x5408;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5FAE;&#x6D41;&#x63A7;&#x6270;&#x52A8;&#x6216;&#x5176;&#x4ED6;&#x975E;&#x878D;&#x5408;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x6444;&#x52A8;&#x3002;&#x65F6;&#x7A7A;&#x6F14;&#x5316;&#x7684;&#x81EA;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x8BA1;&#x7B97;&#x80DE;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x808C;&#x878D;&#x5408;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x8F6C;&#x52A8;&#x60EF;&#x91CF;&#x804C;&#x80FD;&#x4E0E;&#x81EA;&#x6211;&#x5F3A;&#x5316;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x63D0;&#x9AD8;&#x8FDC;&#x8DDD;&#x79BB;&#x4F20;&#x64AD;&#x7684;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x4E0E;&#x6B64;&#x81EA;&#x50AC;&#x5316;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x53CD;&#x9988;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x6709;&#x5E8F;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x52A0;&#x5F3A;&#x73B0;&#x6709;&#x65B9;&#x5411;&#x548C;&#x5E2E;&#x52A9;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x5B89;&#x6392;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x90BB;&#x8FD1;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x6574;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8EAB;&#x4F53;&#x7684;&#x81EA;&#x6211;&#x63D0;&#x5347;&#x53EF;&#x80FD;&#x8868;&#x793A;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5F62;&#x6210;&#x671F;&#x95F4;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x81EA;&#x50AC;&#x5316;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x53CD;&#x9988;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;

Myoblasts aggregate, differentiate and fuse to form skeletal muscle during both embryogenesis and tissue regeneration. For proper muscle function, long-range self-organization of myoblasts is required to create organized muscle architecture globally aligned to neighboring tissue. However, how the cells process geometric information over distances considerably longer than individual cells to self-organize into well-ordered, aligned and multinucleated myofibers remains a central question in developmental biology and regenerative medicine. Using plasma lithography micropatterning to create spatial cues for cell guidance, we show a physical mechanism by which orientation information can propagate for a long distance from a geometric boundary to guide development of muscle tissue. This long-range alignment occurs only in differentiating myoblasts, but not in non-fusing myoblasts perturbed by microfluidic disturbances or other non-fusing cell types. Computational cellular automata analysis of the spatiotemporal evolution of the self-organization process reveals that myogenic fusion in conjunction with rotational inertia functions in a self-reinforcing manner to enhance long-range propagation of alignment information. With this autocatalytic alignment feedback, well-ordered alignment of muscle could reinforce existing orientations and help promote proper arrangement with neighboring tissue and overall organization. Such physical self-enhancement might represent a fundamental mechanism for long-range pattern formation during tissue morphogenesis.

Cellular self-organization by autocatalytic alignment feedback.

Globale des myoblastes, se diff&#xE9;rencier et fusionner pour former le muscle squelettique au cours de l&#x26;#39;embryogen&#xE8;se et &#xE0; la fois la r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration des tissus. Pour la fonction musculaire, &#xE0; long terme l&#x26;#39;auto-organisation des myoblastes est n&#xE9;cessaire pour cr&#xE9;er l&#x26;#39;architecture musculaire organis&#xE9;e globalement align&#xE9; sur les tissus voisins. Cependant, la fa&#xE7;on dont les cellules de traiter les informations g&#xE9;om&#xE9;triques sur des distances beaucoup plus longues que les cellules individuelles &#xE0; s&#x26;#39;auto-organiser en bien ordonn&#xE9;, myofibres align&#xE9;s et multinucl&#xE9;&#xE9;es reste une question centrale en biologie du d&#xE9;veloppement et de la m&#xE9;decine r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rative. En utilisant la lithographie micromodelage plasma pour cr&#xE9;er des indices spatiaux pour l&#x26;#39;orientation des cellules, nous montrons un m&#xE9;canisme physique par lequel l&#x26;#39;information d&#x26;#39;orientation peut se propager sur une longue distance &#xE0; partir d&#x26;#39;une limite g&#xE9;om&#xE9;trique pour guider le d&#xE9;veloppement du tissu musculaire. Cet alignement &#xE0; longue distance ne se produit que dans la diff&#xE9;renciation des myoblastes, mais pas dans non-fusion myoblastes perturb&#xE9; par des perturbations ou microfluidiques autres types de cellules non-fusion. Calcul d&#x26;#39;analyse automates cellulaires de l&#x26;#39;&#xE9;volution spatio-temporelle du processus d&#x26;#39;auto-organisation r&#xE9;v&#xE8;le que la fusion conjointement avec myog&#xE9;nique fonctions d&#x26;#39;inertie de rotation d&#x26;#39;une mani&#xE8;re auto-renfort pour renforcer &#xE0; longue distance de propagation de l&#x26;#39;information d&#x26;#39;alignement. Avec ce retour d&#x26;#39;alignement autocatalytique, bien ordonn&#xE9;e alignement du muscle pourrait renforcer les orientations existantes et aider &#xE0; promouvoir une bonne disposition avec le tissu voisin et l&#x26;#39;organisation g&#xE9;n&#xE9;rale. Une telle auto-am&#xE9;lioration physique pourrait repr&#xE9;senter un m&#xE9;canisme fondamental pour la formation de structures &#xE0; long terme pendant la morphog&#xE9;n&#xE8;se des tissus.

Cellulaire auto-organisation par Feedback Alignement autocatalytique

Myoblasts aggregieren, differenzieren und Sicherung zu Formular Skelettmuskulatur w&auml;hrend sowohl der Embryogenese und Geweberegeneration. F&uuml;r korrekte Muskelfunktion muss Langstrecken Selbstorganisation Myoblasts global ausgerichtet auf benachbarte Gewebe organisierte Muskel-Architektur zu schaffen. Wie die Zellen zu verarbeiten, geometrische Informationen &uuml;ber Entfernungen erheblich l&auml;nger als einzelne Zellen zur Selbstorganisation in geordneten, ausgerichtet und mehrkernige Myofibers bleibt jedoch eine zentrale Frage in der Entwicklungsbiologie und der regenerativen Medizin. Mit Plasma Lithographie Micropatterning um r&auml;umliche Cues f&uuml;r die Ausrichtung der Zelle zu erstellen, zeigen wir einen physikalischen Mechanismus durch den Ausrichtung Informationen weitergeben kann f&uuml;r eine lange Strecke aus einer geometrischen Berandung, Entwicklung von Muskelgewebe zu f&uuml;hren. Diese weitr&auml;umige Ausrichtung tritt nur in der Differenzierung Myoblasts, aber nicht in nicht-fusing Myoblasts mikrofluidische St&ouml;rungen oder andere nicht-fusing Zelltypen gest&ouml;rt. Computational zellul&auml;re Automaten Analyse der raumzeitliche Entwicklung des Prozesses Selbstorganisation enth&uuml;llt dieser myogener Fusion in Verbindung mit rotatorischen Massentr&auml;gheit Funktionen in einer sich selbst verst&auml;rkenden Weise zur Verbesserung der weitr&auml;umigen Verbreitung von Ausrichtungsinformationen. Mit diesem Feedback autokatalytisch Ausrichtung k&ouml;nnte wohlgeordnete Ausrichtung von Muskel verst&auml;rken bestehende Orientierungen und helfen, richtige Anordnung mit benachbarten Gewebe und Gesamtorganisation zu f&ouml;rdern. Solche k&ouml;rperlichen Selbstwertgef&uuml;hl, das k&ouml;nnte einen grundlegenden Mechanismus f&uuml;r Langstrecken Strukturbildung w&auml;hrend Gewebe Morphogenese darstellen.

Zellul&auml;re Selbstorganisation durch R&uuml;ckkopplung der autokatalytische Ausrichtung.

Mioblasti aggregano, differenziano e fusibile a muscolo scheletrico forma durante la rigenerazione del tessuto e l&#39;embriogenesi. Per la funzione muscolare adeguato, a lungo raggio auto-organizzazione dei mioblasti &egrave; necessaria per creare architettura muscolare organizzato globalmente allineato ai tessuti limitrofi. Tuttavia, come le cellule elaborano informazioni geometriche su distanze pi&ugrave; notevolmente di singole celle a si auto-organizzano in ben ordinato, allineati e multinucleate myofibers rimane una questione centrale nella biologia dello sviluppo e della medicina rigenerativa. Utilizzo di plasma litografia micropatterning per creare spunti spaziali per l&#39;orientamento delle cellule, mostriamo un meccanismo fisico che possono propagare informazioni orientamento per una lunga distanza da un confine geometrico per guidare lo sviluppo del tessuto muscolare. Questo allineamento lungo raggio si verifica solo nel differenziare mioblasti, ma non nella non-fusione myoblasts perturbato da microfluidica dispersioni o altri tipi di cellule non-fusione. Analisi computazionale automi cellulari dell&#39;evoluzione del processo di auto-organizzazione spatiotemporal rivelano che miogena fusion in combinazione con le funzioni di inerzia rotazionale in maniera autoalimentata per migliorare la propagazione a lunga distanza di informazioni sull&#39;allineamento. Con questo feedback allineamento autocatalitici, allineamento ben ordinato del muscolo potrebbe rafforzare gli orientamenti esistenti e contribuire a promuovere la corretta disposizione con tessuti limitrofi e l&#39;organizzazione complessiva. Tali self-enhancement fisico potrebbe rappresentare un meccanismo fondamentale per la formazione del modello a lungo raggio durante la morfogenesi dei tessuti.

Auto-organizzazione cellulare di feedback autocatalitici di allineamento.

&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x3084;&#x7D44;&#x7E54;&#x518D;&#x751F;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x9AA8;&#x683C;&#x200B;&#x200B;&#x7B4B;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x878D;&#x5408;&#x3002;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x7B4B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x305F;&#x7D44;&#x7E54;&#x7684;&#x306A;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x3088;&#x304F;&#x6CE8;&#x6587;&#x306B;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x9577;&#x304F;&#x3001;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306E;&#x5E7E;&#x4F55;&#x5B66;&#x7684;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x51E6;&#x7406;&#x3057;&#x3001;&#x6574;&#x5217;&#x3057;&#x591A;&#x6838;&#x7B4B;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x3068;&#x518D;&#x751F;&#x533B;&#x7642;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x306A;&#x554F;&#x984C;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30DE;&#x30EA;&#x30BD;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x5FAE;&#x7D30;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x65B9;&#x5411;&#x60C5;&#x5831;&#x306F;&#x7B4B;&#x8089;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x767A;&#x5C55;&#x3092;&#x5C0E;&#x304F;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5E7E;&#x4F55;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x5883;&#x754C;&#x304B;&#x3089;&#x9577;&#x3044;&#x8DDD;&#x96E2;&#x3092;&#x4F1D;&#x64AD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x533A;&#x5225;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x975E;&#x878D;&#x5408;&#x306E;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x6D41;&#x4F53;&#x969C;&#x5BB3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x975E;&#x878D;&#x5408;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E71;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x904E;&#x7A0B;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x767A;&#x5C55;&#x306E;&#x8A08;&#x7B97;&#x30BB;&#x30EB;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x4F1D;&#x64AD;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x81EA;&#x5DF1;&#x5F37;&#x5316;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x56DE;&#x8EE2;&#x6163;&#x6027;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x7B4B;&#x306E;&#x878D;&#x5408;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x81EA;&#x5DF1;&#x89E6;&#x5A92;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x79E9;&#x5E8F;&#x6574;&#x5217;&#x306F;&#x3001;&#x65E2;&#x5B58;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x7D44;&#x7E54;&#x3084;&#x7D44;&#x7E54;&#x5168;&#x4F53;&#x3067;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x914D;&#x7F6E;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x81EA;&#x5DF1;&#x9AD8;&#x63DA;&#x306F;&#x3001;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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Myoblasts &#xC9D1;&#xACC4;, &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xBC0F; embryogenesis&#xC640; &#xC870;&#xC9C1;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD3FC; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721;&#xC744; &#xC735;&#xD569;. &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xADFC;&#xC721; &#xAE30;&#xB2A5;, myoblasts&#xC758; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; &#xC790;&#xAE30;&#xB294; &#xC778;&#xC811; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xC815;&#xB82C; &#xC138;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC9C1; &#xB41C; &#xADFC;&#xC721; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC140; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC140; &#xC798;, multinucleated&#xC640; myofibers&#xB85C; &#xC790;&#xCCB4; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xAE34; &#xAC70;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD615;&#xC0C1; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC758;&#xD559; &#xC911;&#xC559; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC774; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xB9AC;&#xC18C; &#xADF8;&#xB798;&#xD53C; micropatterning&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC140; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xADFC;&#xC721; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAC00;&#xC774;&#xB4DC; &#xAE30;&#xD558;&#xD559;&#xC801; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E4;&#xC81C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC804;&#xD30C;&#xD560; &#xC218; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; &#xB9DE;&#xCDA4; &#xBE44; &#xC735;&#xD569; myoblasts &#xBBF8;&#xC138; &#xC7A5;&#xC560; &#xB610;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xBE44; &#xC735;&#xD569; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD50;&#xB780;&#xB41C; &#xB418;&#xC9C0; myoblasts, &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xC815;&#xC758; spatiotemporal &#xC9C4;&#xD654;&#xC758; &#xC804;&#xC0B0; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xC624;&#xD1A0; &#xB9C8; &#xD0C0; &#xBD84;&#xC11D; &#xB9DE;&#xCDA4; &#xC815;&#xBCF4; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; &#xC804;&#xD30C;&#xB97C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC5C6;&#xC5B4;&#xC694; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD68C;&#xC804; &#xAD00;&#xC131; &#xD568;&#xC218;&#xC640; &#xD568;&#xAED8;&#xC5D0;&#xC11C; myogenic &#xD4E8;&#xC804;&#xC744; &#xADF8;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xC774; autocatalytic &#xB9DE;&#xCDA4; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xC798;&#xB41C; &#xC815;&#xB82C; &#xAE30;&#xC874; &#xC624;&#xB9AC; &#xC5D4; &#xD14C;&#xC774; &#xC158;&#xC744; &#xAC15;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xC778;&#xC811; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xC9C1;&#xC640; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xD569;&#xC758; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; self-enhancement &#xC870;&#xC9C1; morphogenesis &#xC911; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; &#xD328;&#xD134; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0BC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Article	Year
Computational simulation of a magnetic microactuator for tissue engineering applications. Biomedical microdevices\| PubMed ID: 19685189	2009
Probing cell migration in confined environments by plasma lithography. Biomaterials\| PubMed ID: 21134692	2011
Cellular self-organization by autocatalytic alignment feedback. Journal of cell science\| PubMed ID: 22193956	2011

Michael Junkin

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