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Experimental Manipulation of Body Size to Estimate Morphological Scaling Relationships in <em>Drosophila</em>

The scaling of body parts is a central feature of animal morphology1-7. Within species, morphological traits need to be correctly proportioned to the body ...

University of Houston

&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x67E5;&#x6210;&#x4EBA;&#x5BFF;&#x547D;&#x548C;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x4E24;&#x4E2A;&#x79CD;&#x5B50;&#x7532;&#x866B;&#x7269;&#x79CD;&#x3001; &#x56DB;&#x7EB9;&#x8C46;&#x8C61;&#x548C;&#x5B9A;&#x5B50; limbatus &#x8FD1;&#x4EB2;&#x7E41;&#x6B96;&#x7684;&#x8D1F;&#x8F7D;&#x3002;&#x8FD1;&#x4EB2;&#x7E41;&#x6B96;&#x8D1F;&#x8F7D;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7537;&#x6027;&#x5927;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C;&#xFF0C;&#x800C;&#x5BFF;&#x547D;&#x7684;&#x81EA;&#x4EA4;&#x7CFB;&#x7537;&#x6027;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EC0;&#x4E48;&#x4E0D;&#x540C;&#x4ECE;&#x8FDC;&#x4EA4;&#x7537;&#x6027;&#x7684;&#x5BFF;&#x547D; C.&#x6591; &mdash; &mdash; &#x81EA;&#x4EA4;&#x5973;&#x6027;&#x5BFF;&#x547D;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7814;&#x7A76;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x4E2D;&#x7684;&#x5973;&#x6027; 9 13%&#x6BD4;&#x8FDC;&#x4EA4;&#x5973;&#x6027;&#xFF0C;&#x5BFF;&#x547D;&#x77ED;&#x3002;&#x8FD1;&#x4EB2;&#x7ED3;&#x5A5A;&#x5BF9;&#x5973;&#x6027;&#x5BFF;&#x547D;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x662F;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x7531;&#x4E8E;&#x589E;&#x52A0;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x66F2;&#x7EBF;&#x7684;&#x659C;&#x7387;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x8FD1;&#x4EB2;&#x7E41;&#x6B96;&#x4E86;&#x53EA;&#x6709;&#x5F88;&#x5C0F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5BFF;&#x547D;&#x7684; S.limbatus &mdash; &mdash; &#x81EA;&#x4EA4;&#x7532;&#x866B;&#x5BFF;&#x547D;&#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x8FDC;&#x4EA4;&#x7532;&#x866B;&#x3001; &#x77ED;&#x7EA6; 5%&#xFF0C;&#x8FD1;&#x4EB2;&#x7E41;&#x6B96;&#x8D1F;&#x8F7D;&#x5728;&#x7537;&#x5973;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6CA1;&#x6709;&#x5DEE;&#x522B;&#x3002;&#x8FD1;&#x4EB2;&#x7E41;&#x6B96;&#x8D1F;&#x8F7D;&#x7684;&#x5E73;&#x5747;&#x5BFF;&#x547D;&#x662F;&#x7EA6; 0.4-0.6 &#x6BCF;&#x5355;&#x500D;&#x4F53;&#x914D;&#x5B50;&#x4E3A;&#x5973;&#x6027; C.&#x6591;&#x548C;&#x5927;&#x7EA6; 0.2-0.3 &#x4E3A;&#x7537;&#x6027;&#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x7684; S.limbatus&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x5F97;&#x5230;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x4F30;&#x8BA1;&#x6570;&#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x81F4;&#x547D;&#x7B49;&#x4EF7;&#x7269;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x7A81;&#x53D8;&#x79EF;&#x7D2F;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x5F71;&#x54CD;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x7684;&#x8FD1;&#x4EB2;&#x7E41;&#x6B96;&#x8D1F;&#x8F7D;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x589E;&#x52A0;&#x4E0E;&#x4EFB;&#x4E00;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x8FD1;&#x4EB2;&#x7E41;&#x6B96;&#x4E0A;&#x7684;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x901F;&#x7387;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5E74;&#x9F84;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x968F;&#x7740;&#x5E74;&#x9F84;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x653E;&#x7F13;&#xFF0C;&#x6C47;&#x805A;&#x5230;&#x8FDC;&#x4EA4;&#x4E0E;&#x8FD1;&#x4EA4;&#x7CFB;&#x7684;&#x7532;&#x866B;&#x7684;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x9AD8;&#x539F;&#x3002;

&#x9057;&#x4F20;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x5BFF;&#x547D;&#x548C;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#xFF1A; &#x8FD1;&#x4EB2;&#x7E41;&#x6B96;&#x8D1F;&#x8377;&#x4E24;&#x4E2A;&#x79CD;&#x5B50;&#x9972;&#x517B;&#x7532;&#x866B;&#x7684;&#x6027;&#x522B;&#x548C;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;

We examine the inbreeding load for adult life span and mortality rates of two seed beetle species, Callosobruchus maculatus and Stator limbatus. Inbreeding load differs substantially between males and females in both study populations of C. maculatus--life span of inbred females was 9-13% shorter than the life span of outbred females, whereas the life span of inbred males did not differ from the life span of outbred males. The effect of inbreeding on female life span was largely due to an increase in the slope of the mortality curve. In contrast, inbreeding had only a small effect on the life span of S. limbatus--life spans of inbred beetles were approximately 5% shorter than those of outbred beetles, and there was no difference in inbreeding load between the sexes. The inbreeding load for mean life span was approximately 0.4-0.6 lethal equivalents per haploid gamete for female C. maculatus and approximately 0.2-0.3 for both males and females of S. limbatus, all within the range of estimates commonly obtained for Drosophila. However, contrary to the predictions of mutation-accumulation models, inbreeding load for loci affecting mortality rates did not increase with age in either species, despite an effect of inbreeding on the initial rate of increase in mortality. This was because mortality rates decelerated with age and converged to a mortality plateau for both outbred and inbred beetles.

The genetic architecture of life span and mortality rates: gender and species differences in inbreeding load of two seed-feeding beetles.

Nous examinons la charge de la consanguinit&eacute; pour la dur&eacute;e de vie adulte et les taux de mortalit&eacute; des graines de deux esp&egrave;ces de col&eacute;opt&egrave;res, Callosobruchus maculatus et Stator limbatus. Charge de consanguinit&eacute; diff&egrave;re sensiblement entre les m&acirc;les et les femelles chez les deux populations d&#39;&eacute;tude de c. maculatus--dur&eacute;e de vie des femelles consanguines &eacute;tait 9-13 % plus courte que la dur&eacute;e de vie des femelles non consanguines, consid&eacute;rant que la dur&eacute;e de vie des m&acirc;les consanguins ne diff&egrave;re pas de la dur&eacute;e de vie des m&acirc;les consanguins. L&#39;effet de la consanguinit&eacute; sur la dur&eacute;e de vie f&eacute;minine &eacute;tait en grande partie en raison d&#39;une augmentation de la pente de la courbe de mortalit&eacute;. En revanche, la consanguinit&eacute; avait seulement un l&eacute;ger effet sur la dur&eacute;e de vie de S. limbatus--long&eacute;vit&eacute; des col&eacute;opt&egrave;res consanguines &eacute;taient environ 5 % plus courtes que celles de col&eacute;opt&egrave;res non consanguines, et il n&#39;y n&#39;avait aucune diff&eacute;rence dans la charge de consanguinit&eacute; entre les sexes. La charge de la consanguinit&eacute; pour la dur&eacute;e de vie moyenne &eacute;tait d&#39;environ 0,4 &agrave; 0,6 &eacute;quivalents l&eacute;taux par des gam&egrave;tes haplo&iuml;des pour maculatus c. femmes et environ 0,2 &agrave; 0,3 pour les m&acirc;les et les femelles de S. limbatus, tous &agrave; la plage des estimations commun&eacute;ment obtenu pour la drosophile. Cependant, contrairement aux pr&eacute;dictions de mod&egrave;les de mutation-accumulation, charge de consanguinit&eacute; pour les locus qui affectent le taux de mortalit&eacute; n&#39;a pas augment&eacute; avec l&#39;&acirc;ge chez les deux esp&egrave;ces, malgr&eacute; un effet de la consanguinit&eacute; sur la vitesse initiale de l&#39;augmentation de la mortalit&eacute;. C&#39;est parce que les taux de mortalit&eacute; a ralenti avec l&#39;&acirc;ge et ont converg&eacute; vers un plateau de mortalit&eacute; pour les col&eacute;opt&egrave;res fois non consanguins et consanguins.

L&#39;architecture g&eacute;n&eacute;tique des taux de mortalit&eacute; et de la dur&eacute;e de vie : diff&eacute;rences entre les sexes et les esp&egrave;ces en charge de la consanguinit&eacute; des deux insectes qui se nourrissent de graines.

Wir untersuchen f&uuml;r Erwachsene Lebensspanne und Sterblichkeitsraten von zwei Samen-K&auml;fer-Arten, Callosobruchus Maculatus und Stator Limbatus die Inzucht-Belastung. Inzucht laden unterscheidet sich erheblich zwischen M&auml;nnern und Frauen in beiden Studie-Populationen von C. Maculatus--Lebensdauer von Inzucht Weibchen war 9-13 % k&uuml;rzer als die Lebensdauer der outbred Weibchen, die Lebensdauer der Inzucht M&auml;nner nicht unterscheiden sich von der Lebensdauer der outbred M&auml;nner. Die Wirkung von Inzucht auf weibliche Lebensdauer war vor allem auf einen Anstieg der Neigung der Kurve Sterblichkeit. Inzucht hatte dagegen nur eine geringe Wirkung auf die Lebensdauer von S. Limbatus--Lebensspanne der Inzucht K&auml;fer wurden rund 5 % k&uuml;rzer als die der outbred K&auml;fer, und es keinen Unterschied in der Inzucht Last zwischen den Geschlechtern gab. Die Inzucht-Laden f&uuml;r mittlere Lebensdauer war ungef&auml;hr 0.4-0.6 t&ouml;dliche-&Auml;quivalente pro haploide Gameten f&uuml;r weibliche C. Maculatus und etwa 0,2-0,3 f&uuml;r M&auml;nnchen und Weibchen von S. Limbatus, alles innerhalb des Bereichs von Sch&auml;tzungen, die h&auml;ufig f&uuml;r Drosophila erzielten. Entgegen der Vorhersagen der Mutation-Ansammlung Modelle, Inzucht Belastung f&uuml;r Loci, die Auswirkungen auf die Sterblichkeit jedoch nicht mit dem Alter bei beiden Arten trotz eine Wirkung von Inzucht auf die erste Rate der Zunahme der Mortalit&auml;t erh&ouml;hen. Das war denn Sterblichkeit verlangsamte sich mit zunehmendem Alter und zu einem Sterblichkeit-Plateau f&uuml;r beide outbred und Inzucht K&auml;fer konvergiert.

Die genetische Architektur der Lebensspanne und Sterblichkeit: Geschlecht und Arten Unterschiede Inzucht Fracht von zwei Samen-F&uuml;tterung K&auml;fer.

Esaminiamo il carico di consanguineit&agrave; per adulti durata e tassi di mortalit&agrave; del seme di due specie di coleottero, Callosobruchus maculatus e statore limbatus. Carico di consanguineit&agrave; differisce sostanzialmente tra i maschi e le femmine in entrambe le popolazioni di c. maculatus - durata di vita delle femmine inbred studio era 9-13% inferiore la durata di vita delle femmine outbred, considerando che la durata di vita dei maschi inbred non differiscono dalla durata della vita dei maschi outbred. L&#39;effetto di consanguineit&agrave; sulla durata di vita femmina &egrave; stato in gran parte a causa di un aumento dell&#39;inclinazione della curva di mortalit&agrave;. Al contrario, inbreeding aveva solo un piccolo effetto sulla durata della vita di S. limbatus - vita campate di coleotteri inbred erano inferiori a quelle dei coleotteri outbred di circa il 5%, e non non c&#39;era nessuna differenza di carico di consanguineit&agrave; tra i sessi. Il carico di consanguineit&agrave; per la durata di vita media era circa 0,4-0,6 equivalenti letali per gamete aploide per femmina c. maculatus e circa 0,2-0,3 per maschi e femmine di S. limbatus, tutto all&#39;interno della gamma delle stime comunemente ottenuti per la drosofila. Tuttavia, contrariamente alle previsioni dei modelli di mutazione-accumulo, carico di consanguineit&agrave; per loci che influenzano il tasso di mortalit&agrave; ha fatto non aumentano con l&#39;et&agrave; in due specie, nonostante un effetto di inbreeding al tasso iniziale di aumento della mortalit&agrave;. Questo era perch&eacute; il tasso di mortalit&agrave; &egrave; rallentata con l&#39;et&agrave; e convergenti ad un plateau di mortalit&agrave; per coleotteri outbred e consanguinea.

L&#39;architettura genetica di durata ed il tasso di mortalit&agrave;: differenze di genere e specie a carico di consanguineit&agrave; dei due semi-alimentazione coleotteri.

&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x5BFF;&#x547D;&#x3068;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x7532;&#x866B;&#x7A2E;&#x3001;&#x30E8;&#x30C4;&#x30E2;&#x30F3;&#x30DE;&#x30E1;&#x30BE;&#x30A6;&#x30E0;&#x30B7; &#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30BF; limbatus &#x306E;&#x8FD1;&#x89AA;&#x4EA4;&#x914D;&#x306E;&#x8CA0;&#x8377;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8FD1;&#x89AA;&#x4EA4;&#x914D;&#x306E;&#x8CA0;&#x8377;&#x306F;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x9593;&#x306B;&#x7537;&#x6027;&#x3068;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9; C. maculatus--&#x8FD1;&#x4EA4;&#x7CFB;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x5BFF;&#x547D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x96C6;&#x56E3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5973;&#x6027;&#x3060;&#x3063;&#x305F; 9 13 &#xFF05; &#x30B6;&#x30A4;&#x30E2;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x5BFF;&#x547D;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x77ED;&#x3044;&#x5BFF;&#x547D;&#x306E;&#x8FD1;&#x4EA4;&#x7CFB;&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x30B6;&#x30A4;&#x30E2;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x5BFF;&#x547D;&#x304B;&#x3089;&#x5DEE;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3002;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x5BFF;&#x547D;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x8FD1;&#x4EA4;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306E;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x66F2;&#x7DDA;&#x306E;&#x50BE;&#x304D;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x8FD1;&#x89AA;&#x4EA4;&#x914D;&#x306E;&#x307F; S. limbatus--&#x8FD1;&#x4EA4;&#x7CFB;&#x306E;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x5BFF;&#x547D;&#x306E;&#x5BFF;&#x547D;&#x306B;&#x5C11;&#x306A;&#x304B;&#x3089;&#x305A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3057;&#x305F;&#x7D04; 5 &#xFF05; &#x30B6;&#x30A4;&#x30E2;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x77ED;&#x304F;&#x3001;&#x8FD1;&#x89AA;&#x4EA4;&#x914D;&#x306E;&#x8CA0;&#x8377;&#x3067;&#x306E;&#x7537;&#x5973;&#x5DEE;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8FD1;&#x89AA;&#x4EA4;&#x914D;&#x306E;&#x8CA0;&#x8377;&#x5E73;&#x5747;&#x5BFF;&#x547D;&#x3092;&#x7D04; 0.4 &#xFF5E; 0.6 &#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x81F4;&#x547D;&#x7684;&#x306A;&#x540C;&#x7B49;&#x7269; c. maculatus &#x306E;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x534A;&#x6570;&#x4F53;&#x914D;&#x5076;&#x5B50;&#x306B;&#x3064;&#x304D;&#x7D04; 0.2-0.3 &#x30AA;&#x30B9;&#x3068;&#x30E1;&#x30B9; S. limbatus &#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x63A8;&#x5B9A;&#x5024;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x5185;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306B;&#x53CD;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x8FD1;&#x89AA;&#x4EA4;&#x914D;&#x8CA0;&#x8377;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306E;&#x5E74;&#x9F62;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x8FD1;&#x4EA4;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x304B;&#x306E;&#x7A2E;&#x3067;&#x306F;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;.&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306F;&#x5E74;&#x9F62;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x6E1B;&#x901F;&#x3057;&#x3001;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x539F;&#x30B6;&#x30A4;&#x30E2;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3068;&#x8FD1;&#x4EA4;&#x7CFB;&#x306E;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x53CE;&#x675F;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

&#x5BFF;&#x547D;&#x3068;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x69CB;&#x9020;: &#x8FD1;&#x89AA;&#x4EA4;&#x914D;&#x8CA0;&#x8377; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x4F9B;&#x7D66;&#x7532;&#x866B;&#x306E;&#x6027;&#x5225;&#x3084;&#x7A2E;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC131;&#xC778; &#xC218;&#xBA85; &#xBC0F; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960; &#xB450; &#xC528;&#xC557; &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808; &#xC885;, Callosobruchus maculatus &#xBC0F; &#xACE0;&#xC815;&#xC790; limbatus&#xC758; &#xADFC; &#xCE5C; &#xBD80;&#xD558; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xADFC; &#xCE5C; &#xBD80;&#xD558; &#xB0A8;&#xC131; &#xC0AC;&#xC774; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; C. maculatus-&#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C;&#xB41C; &#xC554;&#xCEF7;&#xC758; &#xC218;&#xBA85;&#xC740;&#xC758; &#xB450; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC5EC;&#xC790;&#xB294; 9-13 %outbred &#xC554;&#xCEF7;&#xC758; &#xC218;&#xBA85; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC9E7;&#xC740; &#xBC18;&#xBA74; &#xB0A8;&#xC131;&#xC740; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C;&#xB41C;&#xC758; &#xC218;&#xBA85; outbred &#xB0A8;&#xC131; &#xC218;&#xBA85;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC5C6;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xC131; &#xC218;&#xBA85;&#xC5D0; &#xADFC; &#xCE5C;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960; &#xACE1;&#xC120;&#xC758; &#xAE30;&#xC6B8;&#xAE30;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xB54C;&#xBB38;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xADFC; &#xCE5C; &#xBBF8; limbatus-&#xC218;&#xBA85;&#xC744; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C;&#xB41C; &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xC218;&#xBA85;&#xC5D0; &#xC791;&#xC740; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC788;&#xB358; outbred &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC9E7;&#xC740; &#xC57D; 5%&#xB9CC; &#xB0A8;&#xB140; &#xAC04;&#xC758; &#xADFC; &#xCE5C; &#xC911;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC5C6;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD3C9;&#xADE0; &#xC218;&#xBA85;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADFC; &#xCE5C; &#xBD80;&#xD558;&#xB294; &#xC57D; 0.4-0.6 &#xC704;&#xD55C; &#xC5EC;&#xC131; C. maculatus haploid &#xC0DD;&#xC2DD; &#xCCB4;&#xC640; &#xB458; &#xB2E4; &#xB0A8;&#xC131;&#xACFC; &#xC554;&#xCEF7; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5BB;&#xC740; &#xC608;&#xC0C1; &#xBC94;&#xC704; &#xB0B4;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; S. limbatus&#xC758; &#xC57D; 0.2-0.3 &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; &#xB4F1;&#xAC00;&#xBB3C;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCD95;&#xC801; &#xBAA8;&#xB378; &#xC608;&#xCE21;&#xC5D0; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; loci&#xC758; &#xADFC; &#xCE5C; &#xBD80;&#xD558; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960; &#xC99D;&#xAC00;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xADFC; &#xCE5C;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC5B4;&#xB290; &#xC885;&#xC871;&#xC5D0; &#xB098;&#xC774;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC0AC;&#xB9DD; &#xC728; &#xB098; &#xC774;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xB9CC;&#xB098;&#xB294; outbred&#xC640; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960; &#xACE0;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xC735;&#xD569; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;.

&#xC218;&#xBA85; &#xBC0F; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;: &#xB450; &#xC528;&#xC557; &#xBA39;&#xC774; &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xADFC; &#xCE5C; &#xC911;&#xC5D0; &#xC131;&#xBCC4;&#xACFC; &#xC885;&#xC871; &#xCC28;&#xC774;.

Examinamos la carga de endogamia para la vida adulta y las tasas de mortalidad de semillas de dos especies de escarabajos, Callosobruchus maculatus y estator limbatus. Carga de endogamia difiere substancialmente entre machos y hembras en ambas poblaciones de estudio de C. maculatus--vida de hembras consangu&iacute;neas fue 9-13% m&aacute;s corto que la vida &uacute;til de las hembras exog&aacute;mica, mientras que la vida &uacute;til de los machos endog&aacute;micos no difiri&oacute; de la vida &uacute;til de los machos exog&aacute;mica. El efecto de la endogamia en la vida femenina fue en gran parte debido al aumento de la pendiente de la curva de mortalidad. En cambio, la endogamia ten&iacute;a solamente un efecto peque&ntilde;o sobre la vida de S. limbatus--longevidad de escarabajos consangu&iacute;neos fueron aproximadamente un 5% m&aacute;s corto que las de escarabajos exog&aacute;mica, y no hubo diferencias en la carga de la endogamia entre los sexos. La carga de endogamia para vida media era de aproximadamente 0.4-0.6 letales equivalentes por gametos haploides para mujer C. maculatus y aproximadamente 0.2-0.3 para machos y hembras de S. limbatus, todo dentro de la gama de los estimados obtenidos com&uacute;nmente para Drosophila. Sin embargo, contrariamente a las predicciones de los modelos de mutaci&oacute;n-acumulaci&oacute;n, carga de endogamia para loci que afectan a las tasas de mortalidad no aument&oacute; con la edad en cada especie, a pesar de un efecto de la endogamia en la tasa inicial de aumento en la mortalidad. Esto era porque las tasas de mortalidad se desaceler&oacute; con edad y convergieron en una meseta de mortalidad para los escarabajos exog&aacute;mica tanto consangu&iacute;neas.

La arquitectura gen&eacute;tica de la vida y las tasas de mortalidad: diferencias de g&eacute;nero y especie en carga de endogamia de dos escarabajos de alimentaci&oacute;n con semillas.

Regole di Bergmann e di Rensch descrivono modelli comuni su larga scala di variazione di dimensione del corpo, ma loro cause restano sfuggenti. Regola di Bergmann afferma che gli organismi sono pi&ugrave; grandi a pi&ugrave; alte latitudini (o nei climi pi&ugrave; freddi). Stati di regola di Rensch che corpo maschile dimensioni variano (o evolutivamente diverge) corpo pi&ugrave; femminile tra le specie, con conseguente pendii maggiore di uno quando la dimensione maschile &egrave; regredito sulla dimensione femminile. Usiamo studi pubblicati di clines dimensione corpo latitudinali sex-specific in vertebrati e invertebrati per studiare modelli equivalente alla regola di Rensch tra le popolazioni all&#39;interno di specie e per valutare la loro possibile relazione alla regola di Bergmann. Coerente con gli studi precedenti, abbiamo trovato un continuum di Bergmann (pi&ugrave; grande a pi&ugrave; alte latitudini: 58 specie) e conversare clines di dimensione corpo Bergmann (pi&ugrave; grande a latitudini inferiori: 40 specie). Ignorando la latitudine, dimensione maschile era pi&ugrave; variabile rispetto a dimensione femminile nel solo 55 di 98 specie, suggerendo che variazione intraspecifica dimorfismo sessuale dimensione non &egrave; generalmente conforme alla regola di Rensch. Al contrario, in una maggioranza significativa del corpo latitudinali maschile specie (66 di 98) clines dimensione erano pi&ugrave; ripida rispetto a quelle delle femmine. Questo modello &egrave; coerenza con una versione della regola di Rensch latitudinale e suggerisce che alcuni fattori che sistematicamente variano con la latitudine sono responsabile per la produzione di regola di Rensch tra le popolazioni all&#39;interno della specie. Identificazione dei meccanismi sottostanti richieder&agrave; studi di quantificare la variazione latitudinale in sex-specific naturale e selezione sessuale sulla dimensione del corpo.

Quando incontra la Rensch Bergmann: fa modifica dimorfismo sessuale dimensioni sistematicamente con latitudine?

R&egrave;gles de Bergmann et de Rensch d&eacute;crivent des mod&egrave;les courants &agrave; grande &eacute;chelle de variation de taille de corps, mais leurs causes sous-jacentes demeurent insaisissables. R&egrave;gle de Bergmann stipule que les organismes sont plus grandes aux plus hautes latitudes (ou dans les climats plus froids). &Eacute;tats de r&egrave;gle de Rensch qui taille de corps masculin varie (ou &eacute;volutivement diverge) taille de corps plus f&eacute;minin entre les esp&egrave;ces, ce qui entra&icirc;ne des pentes sup&eacute;rieures &agrave; un lorsque la taille des m&acirc;les est r&eacute;gress&eacute; sur la taille des femelles. Nous utilisons des &eacute;tudes publi&eacute;es de clines taille corps latitudinale de sexe chez les vert&eacute;br&eacute;s et les invert&eacute;br&eacute;s d&#39;enqu&ecirc;ter sur les mod&egrave;les &eacute;quivalents &agrave; de Rensch parmi les populations au sein de l&#39;esp&egrave;ce et d&#39;&eacute;valuer leur relation possible avec la r&egrave;gle de Bergmann. En accord avec les &eacute;tudes pr&eacute;c&eacute;dentes, nous avons trouv&eacute; un continuum de Bergmann (plus grandes latitudes plus &eacute;lev&eacute;es : 58 esp&egrave;ces) et converser clines de taille pour le corps Bergmann (plus grande aux latitudes plus basses : 40 esp&egrave;ces). Ignorant la latitude, taille des m&acirc;les est plus variable que la taille des femelles &agrave; seulement 55 de 98 esp&egrave;ces, ce qui sugg&egrave;re que la variation intrasp&eacute;cifique dimorphisme sexuel ne respecte pas g&eacute;n&eacute;ralement de Rensch. En revanche, dans une grande majorit&eacute; des corps latitudinal masculin esp&egrave;ces (66 98) clines de taille sont plus raides que ceux des femelles. Ce mod&egrave;le est compatible avec une version latitudinale de Rensch et sugg&egrave;re qu&#39;un facteur qui varie syst&eacute;matiquement avec la latitude est responsable de la production de Rensch parmi les populations au sein de l&#39;esp&egrave;ce. Il faudra identifier les m&eacute;canismes sous-jacents &eacute;tudes quantifier la variation latitudinale sexe naturel et la s&eacute;lection sexuelle sur la taille du corps.

Quand Rensch rencontre Bergmann : change-t-il la dimorphisme sexuel de la taille syst&eacute;matiquement avec la latitude ?

Der Bergmann und Rensch die Regeln beschreiben g&auml;ngiger gro&szlig;fl&auml;chige Muster der K&ouml;rper Gr&ouml;&szlig;e Variation, aber ihre Ursachen bleiben schwer. Bergmann Regel besagt, dass Organismen zu h&ouml;heren breiten (oder in k&auml;lteren Klimazonen) gr&ouml;&szlig;er sind. Rensch die Regel-Staaten, die m&auml;nnlichen K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e variiert (oder evolution&auml;r abweicht) mehr als weibliche K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e bei den einzelnen Spezies, wodurch Steigungen gr&ouml;&szlig;er als eins wenn m&auml;nnlich Gr&ouml;&szlig;e auf weibliche Gr&ouml;&szlig;e zur&uuml;ckgegangen ist. Wir verwenden ver&ouml;ffentlichte Studien &uuml;ber geschlechtsspezifische breiten K&ouml;rper Gr&ouml;&szlig;e Clines in Wirbeltiere und Wirbellose Muster entspricht Renschs Regel unter der Bev&ouml;lkerung innerhalb der Arten zu untersuchen und ihre m&ouml;gliche Beziehung zu Bergmann Regel zu bewerten. In &Uuml;bereinstimmung mit fr&uuml;heren Studien, fanden wir ein Kontinuum von Bergmann (gr&ouml;&szlig;ere, in h&ouml;heren Breiten: 54 Arten) und Bergmann K&ouml;rper Gr&ouml;&szlig;e Clines unterhalten (gr&ouml;&szlig;ere in niedrigeren Breiten: 40 Arten). Breitengrad zu ignorieren, war m&auml;nnlich Gr&ouml;&szlig;e variabler als weibliche Gr&ouml;&szlig;e in nur 55 98 Arten, die darauf hindeutet, dass die intraspezifische Variation in sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie nicht generell Renschs Regel entspricht. Im Gegensatz dazu waren in eine deutliche Mehrheit der Arten (66 von 98) m&auml;nnlichen breiten K&ouml;rper Gr&ouml;&szlig;e Clines steiler als die der Weibchen. Dieses Muster steht im Einklang mit einer breiten Version von Renschs Regel, und schl&auml;gt vor, dass einige Faktor, der systematisch mit Spielraum variiert, f&uuml;r die Herstellung Renschs Regel Bev&ouml;lkerungen innerhalb der Arten verantwortlich ist. Die zugrunde liegenden Mechanismen werden Studien, die Quantifizierung der breiten Schwankungen der Geschlecht-spezifische nat&uuml;rliche und sexuelle Selektion auf K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e erfordern.

Wenn Rensch trifft Bergmann: sexuelle Dimorphie Formatumstellung systematisch mit Latitude tut?

&#x8D1D;&#x683C;&#x7684;&#x548C; Rensch &#x7684;&#x89C4;&#x5219;&#x63CF;&#x8FF0;&#x5E38;&#x89C1;&#x5927;&#x578B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x6839;&#x672C;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x53EF;&#x671B;&#x800C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x53CA;&#x3002;&#x8D1D;&#x683C;&#x7684;&#x89C4;&#x5219;&#x56FD;&#x5BB6;&#x751F;&#x7269;&#x662F;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x5728;&#x9AD8;&#x7EAC;&#x5EA6; &#xFF08;&#x6216;&#x5728;&#x5BD2;&#x51B7;&#x7684;&#x6C14;&#x5019;&#x4E2D;&#xFF09;&#x3002;&#x7537;&#x6027;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x5404;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C; &#xFF08;&#x6216;&#x4ECE;&#x8FDB;&#x5316;&#x7684;&#x89D2;&#x5EA6;&#x53D1;&#x6563;&#xFF09; &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x659C;&#x5761;&#x5927;&#x4E8E; 1 &#x65F6;&#x7537;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5012;&#x9000;&#x5BF9;&#x5973;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x8D85;&#x8FC7;&#x5973;&#x6027;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684; Rensch &#x7684;&#x6CD5;&#x6CBB;&#x56FD;&#x5BB6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x6027;&#x522B;&#x7279;&#x5B9A;&#x7EAC;&#x5EA6;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x5373;&#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5DF2;&#x53D1;&#x8868;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x8C03;&#x67E5;&#x6A21;&#x5F0F;&#x76F8;&#x5F53;&#x4E8E; Rensch &#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x5185;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x7684;&#x89C4;&#x5219;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5176;&#x53EF;&#x80FD;&#x5173;&#x7CFB;&#x5230;&#x8D1D;&#x683C;&#x7684;&#x89C4;&#x5219;&#x3002;&#x6309;&#x7167;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E00;&#x8FDE;&#x4E32;&#x7684;&#x8D1D;&#x683C; (&#x9AD8;&#x7EAC;&#x5EA6;&#x8F83;&#x5927;&#xFF1A; 58 &#x7269;&#x79CD;) &#x548C;&#x5321;&#x5A01;&#x8D1D;&#x683C;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x5373; (&#x5728;&#x4F4E;&#x7EAC;&#x5EA6;&#x8F83;&#x5927;&#xFF1A; 40 &#x7269;&#x79CD;&#xFF09;&#x3002;&#x65E0;&#x89C6;&#x7EAC;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x7537;&#x6027;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x662F;&#x6BD4;&#x5973;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x53EA;&#x6709; 55 98 &#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62;&#x7684;&#x79CD;&#x5185;&#x53D8;&#x5F02;&#x4E0D;&#x4E00;&#x822C;&#x7B26;&#x5408; Rensch &#x7684;&#x89C4;&#x5219;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x53D8;&#x91CF;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5728;&#x7EDD;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x7269;&#x79CD; &#xFF08;98 66) &#x7537;&#x6027;&#x7EAC;&#x5411;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x5373;&#x662F;&#x964D;&#x5E45;&#x6BD4;&#x5973;&#x6027;&#x3002;&#x6B64;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E0E;&#x7EAC;&#x5EA6;&#x7248;&#x672C;&#x7684; Rensch &#x7684;&#x89C4;&#x5219;&#x662F;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x5E76;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6709;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x968F;&#x7EAC;&#x5EA6;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x56E0;&#x7D20;&#x662F;&#x8D1F;&#x8D23;&#x751F;&#x4EA7; Rensch &#x7684;&#x89C4;&#x5219;&#x5185;&#x7269;&#x79CD;&#x79CD;&#x7FA4;&#x95F4;&#x3002;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x5E95;&#x5C42;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x5C06;&#x9700;&#x8981;&#x91CF;&#x5316;&#x6027;&#x522B;&#x7279;&#x5B9A;&#x81EA;&#x7136;&#x548C;&#x6027;&#x9009;&#x62E9;&#x5728;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x4E0A;&#x7684;&#x7EAC;&#x5EA6;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Rensch &#x5F53;&#x9047;&#x8D1D;&#x683C;&#xFF1A; &#x4E0D;&#x4F1A;&#x6709;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x4E0E;&#x7EAC;&#x5EA6;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62;&#x53D8;&#x5316;&#x5417;&#xFF1F;

Bergmann's and Rensch's rules describe common large-scale patterns of body size variation, but their underlying causes remain elusive. Bergmann's rule states that organisms are larger at higher latitudes (or in colder climates). Rensch's rule states that male body size varies (or evolutionarily diverges) more than female body size among species, resulting in slopes greater than one when male size is regressed on female size. We use published studies of sex-specific latitudinal body size clines in vertebrates and invertebrates to investigate patterns equivalent to Rensch's rule among populations within species and to evaluate their possible relation to Bergmann's rule. Consistent with previous studies, we found a continuum of Bergmann (larger at higher latitudes: 58 species) and converse Bergmann body size clines (larger at lower latitudes: 40 species). Ignoring latitude, male size was more variable than female size in only 55 of 98 species, suggesting that intraspecific variation in sexual size dimorphism does not generally conform to Rensch's rule. In contrast, in a significant majority of species (66 of 98) male latitudinal body size clines were steeper than those of females. This pattern is consistent with a latitudinal version of Rensch's rule, and suggests that some factor that varies systematically with latitude is responsible for producing Rensch's rule among populations within species. Identifying the underlying mechanisms will require studies quantifying latitudinal variation in sex-specific natural and sexual selection on body size.

When Rensch meets Bergmann: does sexual size dimorphism change systematically with latitude?

&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x306E;&#x3068;&#x30D9;&#x30EB;&#x30AF;&#x30DE;&#x30F3;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6839;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x304C;&#x3068;&#x3089;&#x3048;&#x3069;&#x3053;&#x308D;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x307E;&#x307E;&#x3002;&#x30D9;&#x30EB;&#x30AF;&#x30DE;&#x30F3;&#x306E;&#x6CD5;&#x5247;&#x751F;&#x7269;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x3067; &#xFF08;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5BD2;&#x3044;&#x6C17;&#x5019;&#xFF09; &#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x72B6;&#x614B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x4F53;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059; (&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x9038;&#x8131;) &#x7537;&#x6027;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306B;&#x53E4;&#x3044;&#x3082;&#x306E;&#x306B;&#x623B;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x659C;&#x9762;&#x306B;&#x306F; 1 &#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x7A2E;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x8EAB;&#x4F53;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x56FA;&#x6709;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x52FE;&#x914D;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x516C;&#x958B;&#x306B;&#x76F8;&#x5F53;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x7A2E;&#x5185;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x3001;&#x30D9;&#x30EB;&#x30AF;&#x30DE;&#x30F3;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x904E;&#x53BB;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B0;&#x30DE;&#x30F3;&#x306E;&#x9023;&#x7D9A;&#x4F53; (&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;: 58 &#x7A2E;&#xFF09; &#x30D0;&#x30FC;&#x30B0;&#x30DE;&#x30F3;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x52FE;&#x914D;&#x3092;&#x9006; (&#x4F4E;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;: 40 &#x7A2E;)&#x3002;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x3092;&#x7121;&#x8996;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x552F;&#x4E00;&#x306E; 55 &#x306E;&#x4F53;&#x9577;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5F62;&#x306E;&#x7A2E;&#x5185;&#x5909;&#x7570;&#x304C;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x6E96;&#x62E0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3001;98 &#x7A2E;&#x306E;&#x5973;&#x6027;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x53EF;&#x5909;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x7A2E; (66 98 &#x306E;) &#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x306E;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x3067;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x52FE;&#x914D;&#x306F;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x6025;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x304C;&#x7A2E;&#x5185;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x751F;&#x7523;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x56FA;&#x6709;&#x81EA;&#x7136;&#x3068;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x6027;&#x9078;&#x629E;&#x3067;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5909;&#x52D5;&#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D0;&#x30FC;&#x30B0;&#x30DE;&#x30F3;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x306B;&#x4F1A;&#x3046;&#x3068;&#x304D;: &#x306F;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x6027;&#x7684;&#x306A;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x4E8C;&#x5F62;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306B;&#xFF1F;

Bergmann&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;&#xACFC; Rensch&#xC758; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xB300;&#xADDC;&#xBAA8; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC6D0;&#xC778;&#xC740; &#xC560;&#xB9E4; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. Bergmann&#xC758; &#xADDC;&#xCE59; (&#xB610;&#xB294; &#xCD94;&#xC6B4; &#xAE30;&#xD6C4;&#xC5D0;&#xC11C;) &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC704;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4;&#xB294; &#xB354; &#xD070; &#xC0C1;&#xD0DC;. &#xB0A8;&#xC131; &#xBC14;&#xB514; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; (&#xB610;&#xB294; &#xC9C4;&#xD654; &#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978;) &#xC885;, &#xB0A8;&#xC131; &#xD06C;&#xAE30; &#xC5EC;&#xC131; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB418;&#xB3CC;&#xC544;&#xAC04; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC2AC;&#xB85C;&#xD504; 1 &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD070; &#xACB0;&#xACFC; &#xC911; &#xC774;&#xC0C1; &#xC5EC;&#xC131;&#xC758; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30; Rensch&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;&#xC740; &#xC0C1;&#xD0DC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC885; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAD6C; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; Rensch&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xD3C9;&#xAC00; Bergmann&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xAD00;&#xACC4; &#xC139;&#xC2A4; &#xD2B9;&#xC815; &#xC704;&#xB3C4; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30; clines &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xCD9C;&#xD310;&#xB41C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Bergmann&#xC758; &#xC5F0;&#xC18D;&#xCCB4;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;, (&#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC704;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB354; &#xD070;: 58 &#xC885;) Bergmann &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30; clines &#xB300;&#xD654; (&#xB0AE;&#xC740; &#xC704;&#xB3C4; &#xD070;: 40 &#xC885;). &#xC704;&#xB3C4; &#xBB34;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0;, &#xB0A8;&#xC131; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30; intraspecific &#xBCC0;&#xD615; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; Rensch&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;&#xC744; &#xC900;&#xC218; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xC81C;&#xC548; 98 &#xC885;&#xC758; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; 55 &#xC5EC;&#xC131; &#xD06C;&#xAE30; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xBCC0;&#xC218;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xC885; (98 66) &#xB0A8;&#xC131; &#xC704;&#xB3C4; &#xBC14;&#xB514;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xB300;&#xB2E4;&#xC218; &#xD06C;&#xAE30; clines &#xD588;&#xB2E4; &#xADF8; &#xC554;&#xCEF7; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xAC00;&#xD30C;&#xB974;&#xAC8C;. &#xC774; &#xD328;&#xD134;&#xC740; Rensch&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;&#xC758; &#xC704;&#xB3C4; &#xBC84;&#xC804; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558; &#xACE0; &#xC704;&#xB3C4; &#xD568;&#xAED8; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9C0;&#xB294; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; &#xC885; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAD6C; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; Rensch&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC740; &#xC139;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xC790;&#xC5F0; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC131;&#xC801; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xC704;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xCE21;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC694;&#xAD6C;&#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;.

Rensch Bergmann&#xB97C; &#xCDA9;&#xC871; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;: &#xC704;&#xB3C4; &#xD568;&#xAED8; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD569;&#xB2C8;&#xAE4C;?

Reglas de Bergmann y de Rensch describen patrones comunes a gran escala de variaci&oacute;n del tama&ntilde;o de cuerpo, pero sus causas subyacentes permanecen fuera de alcance. Regla de Bergmann dice que los organismos son m&aacute;s grandes en latitudes m&aacute;s altas (o en climas m&aacute;s fr&iacute;os). Regla establece de RENSCH que cuerpo masculino tama&ntilde;o var&iacute;a (o evolutivamente diverge) tama&ntilde;o de cuerpo m&aacute;s femenino entre especies, resultando en pendientes mayores a uno cuando tama&ntilde;o masculino se regresa en tama&ntilde;o femenino. Utilizamos estudios publicados de clines de tama&ntilde;o de cuerpo latitudinal espec&iacute;ficas por sexo en vertebrados e invertebrados para investigar patrones equivalentes a regla de Rensch entre poblaciones dentro de las especies y para evaluar a su posible relaci&oacute;n con la regla de Bergmann. Consistente con estudios previos, encontramos un continuum de Bergmann (mayor en latitudes m&aacute;s altas: 58 especies) y conversan clines de tama&ntilde;o de cuerpo de Bergmann (mayor en latitudes m&aacute;s bajas: 40 especies). Haciendo caso omiso de latitud, macho tama&ntilde;o fue m&aacute;s variable que el tama&ntilde;o de la mujer en s&oacute;lo 55 de 98 especies, sugiriendo que variaci&oacute;n intraespec&iacute;fica en dimorfismo sexual de tama&ntilde;o generalmente no cumple con la regla de Rensch. En cambio, en una mayor&iacute;a significativa de cuerpo latitudinal masculino de la especie (66 de 98) clines tama&ntilde;o eran m&aacute;s pronunciadas que las de las hembras. Este patr&oacute;n es consistente con una versi&oacute;n latitudinal de regla de Rensch y sugiere que alg&uacute;n factor que var&iacute;a sistem&aacute;ticamente con la latitud es responsable de producir la regla de Rensch entre poblaciones dentro de las especies. Identificar los mecanismos subyacentes requerir&aacute; estudios cuantificar la variaci&oacute;n latitudinal en sexo natural y selecci&oacute;n sexual en tama&ntilde;o de cuerpo.

Cuando Rensch cumple Bergmann: &iquest;cambia de dimorfismo sexual de tama&ntilde;o sistem&aacute;ticamente con la latitud?

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Sexual size dimorphism is widespread in animals but varies considerably among species and among populations within species. Much of this variation is assumed to be due to variance in selection on males versus females. However, environmental variables could affect the development of females and males differently, generating variation in dimorphism. Here we use a factorial experimental design to simultaneously examine the effects of rearing host and temperature on sexual dimorphism of the seed beetle, Callosobruchus maculatus. We found that the sexes differed in phenotypic plasticity of body size in response to rearing temperature but not rearing host, creating substantial temperature-induced variation in sexual dimorphism; females were larger than males at all temperatures, but the degree of this dimorphism was smallest at the lowest temperature. This change in dimorphism was due to a gender difference in the effect of temperature on growth rate and not due to sexual differences in plasticity of development time. Furthermore, the sex ratio (proportion males) decreased with decreasing temperature and became female-biased at the lowest temperature. This suggests that the temperature-induced change in dimorphism is potentially due to a change in non-random larval mortality of males versus females. This most important implication of this study is that rearing temperature can generate considerable intraspecific variation in the degree of sexual size dimorphism, though most studies assume that dimorphism varies little within species. Future studies should focus on whether sexual differences in phenotypic plasticity of body size are a consequence of adaptive canalization of one sex against environmental variation in temperature or whether they simply reflect a consequence of non-adaptive developmental differences between males and females.

Environmental effects on sexual size dimorphism of a seed-feeding beetle.

Le dimorphisme sexuel est tr&egrave;s r&eacute;pandu chez les animaux mais varie consid&eacute;rablement entre les esp&egrave;ces et entre les populations au sein de l&#39;esp&egrave;ce. Une grande partie de cette variation est suppos&eacute;e pour &ecirc;tre en raison de la variance de la s&eacute;lection sur les hommes et les femmes. Cependant, variables environnementales pourraient affecter le d&eacute;veloppement des femelles et des m&acirc;les diff&eacute;remment, g&eacute;n&eacute;rant la variation dans le dimorphisme. Ici, nous utilisons un dispositif exp&eacute;rimental factoriel pour examiner simultan&eacute;ment les effets de l&#39;h&ocirc;te d&#39;&eacute;levage et de la temp&eacute;rature sur le dimorphisme sexuel de la coccinelle de la graine, Callosobruchus maculatus. Nous avons constat&eacute; que les sexes diff&egrave;rent dans la plasticit&eacute; ph&eacute;notypique de la taille du corps en r&eacute;ponse &agrave; &eacute;lever la temp&eacute;rature, mais pas d&#39;alevinage h&ocirc;te, cr&eacute;ant une variation importante induite par la temp&eacute;rature dans le dimorphisme sexuel ; les femelles sont plus grandes que les m&acirc;les &agrave; toutes les temp&eacute;ratures, mais le degr&eacute; de ce dimorphisme &eacute;tait plus petit &agrave; la plus basse temp&eacute;rature. Ce changement de dimorphisme &eacute;tait due &agrave; une diff&eacute;rence entre les sexes dans l&#39;effet de la temp&eacute;rature sur la croissance et non en raison de diff&eacute;rences sexuelles dans la plasticit&eacute; des temps de d&eacute;veloppement. En outre, le sex-ratio (proportion de m&acirc;les) diminue lorsque la temp&eacute;rature diminue et devient femelles &agrave; la temp&eacute;rature la plus basse. Ceci sugg&egrave;re que la variation induite par la temp&eacute;rature dimorphisme est potentiellement due &agrave; un changement dans la mortalit&eacute; larvaire non al&eacute;atoire des m&acirc;les et femelles. Cette implication plus importante de cette &eacute;tude est que la temp&eacute;rature d&#39;&eacute;levage peut g&eacute;n&eacute;rer variation intrasp&eacute;cifique consid&eacute;rable dans l&#39;importance du dimorphisme sexuel de la taille, bien que la plupart des &eacute;tudes supposent que le dimorphisme varie peu au sein de l&#39;esp&egrave;ce. Les &eacute;tudes futures devraient se concentrer sur la question de savoir si les diff&eacute;rences sexuelles dans la plasticit&eacute; ph&eacute;notypique de la taille corporelle sont une cons&eacute;quence de canalisation adaptatif d&#39;un sexe contre environnement variation de temp&eacute;rature ou si elles refl&egrave;tent simplement une cons&eacute;quence des diff&eacute;rences de d&eacute;veloppement non adaptatifs entre m&acirc;les et femelles.

Effets environnementaux sur le dimorphisme sexuel de la taille d&#39;un col&eacute;opt&egrave;re qui se nourrissent de graines.

Sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie ist weit verbreitet bei Tieren aber zwischen Arten und Populationen innerhalb der Arten sehr unterschiedlich. Viel von dieser Variante wird als Abweichung in Auswahl auf M&auml;nner gegen&uuml;ber Frauen zur&uuml;ckzuf&uuml;hren. Jedoch konnte Umgebungsvariablen die Entwicklung der Frauen und M&auml;nner unterschiedlich auswirken Variation im Dimorphie generieren. Hier verwenden wir eine Faktorielle Versuchsanordnung, um die Auswirkungen der Aufzucht Host und Temperatur auf Geschlechtsdimorphismus des K&auml;fers Saatgut, Callosobruchus Maculatus gleichzeitig zu pr&uuml;fen. Wir finden, dass die Geschlechtern ph&auml;notypische Plastizit&auml;t der K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e als Reaktion auf die Aufzucht Temperatur aber nicht aufb&auml;umenden Gastgeber, Erstellen von erheblichen Temperatur-induzierte Variation in Geschlechtsdimorphismus Einzelpunkten; Frauen waren gr&ouml;&szlig;er als M&auml;nnchen bei allen Temperaturen, aber das Ma&szlig; an diesem Dimorphie war kleinste bei der niedrigsten Temperatur. Diese &Auml;nderung in Dimorphie war aufgrund eines zwischen den Geschlechtern in der Effekt der Temperatur auf die Wachstumsrate und nicht sexuelle Unterschiede in der Plastizit&auml;t der Entwicklungszeit. Dar&uuml;ber hinaus die Sex Ratio (Verh&auml;ltnis M&auml;nner) mit abnehmender Temperatur verringert und die niedrigste Temperatur wurde weiblich-voreingenommen. Dies deutet darauf hin, dass die Temperatur-induzierte Ver&auml;nderung Dimorphie m&ouml;glicherweise aufgrund einer &Auml;nderung nicht zuf&auml;llige larvalen Sterblichkeit von M&auml;nnern gegen&uuml;ber Frauen. Diese wichtigsten Implikation dieser Studie ist, dass die Aufzucht Temperatur in den Grad der sexuellen Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie, erhebliche intraspezifische Variation generieren kann, obwohl die meisten Studien davon ausgehen, dass Dimorphie variiert wenig innerhalb der Arten. Zuk&uuml;nftige Studien sollten auf ob sexuelle Unterschiede in ph&auml;notypische Plastizit&auml;t der K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e eine Folge sind adaptive Kanalisierung eines Geschlechts gegen &ouml;kologischen Schwankungen der Temperatur oder ob sie einfach eine Folge der nicht-adaptiven entwicklungsbedingte Unterschiede zwischen M&auml;nnchen und Weibchen widerspiegeln.

Umweltauswirkungen auf sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie des Saatgut-F&uuml;tterung K&auml;fer.

Dimorfismo sessuale dimensioni &egrave; diffusa negli animali ma varia considerevolmente tra le specie e tra le popolazioni all&#39;interno della specie. Gran parte di questa variazione si presume che sia a causa della varianza in selezione su maschi contro femmine. Tuttavia, le variabili ambientali potrebbero influenzare lo sviluppo di maschi e femmine in modo diverso, generando variazione nel dimorfismo. Qui usiamo un disegno sperimentale fattoriale di esaminare contemporaneamente gli effetti dell&#39;allevamento host e temperatura su dimorfismo sessuale del seme scarabeo, Callosobruchus maculatus. Abbiamo trovato che i sessi differiscono nella plasticit&agrave; fenotipica della dimensione corporea in risposta all&#39;allevamento di temperatura ma non allevamento host, creando notevole variazione di temperatura indotta nel dimorfismo sessuale; le femmine sono pi&ugrave; grandi dei maschi a tutte le temperature, ma il grado di questo dimorfismo era pi&ugrave; piccolo alla pi&ugrave; bassa temperatura. Questo cambiamento di dimorfismo &egrave; stato a causa di una differenza di genere nell&#39;effetto della temperatura sul tasso di crescita e non a causa di differenze sessuali nella plasticit&agrave; del tempo di sviluppo. Inoltre, la sex ratio (proporzione maschi) diminuito con la diminuzione della temperatura ed &egrave; diventato femmina-polarizzato a temperatura pi&ugrave; bassa. Ci&ograve; suggerisce che il cambiamento di temperatura indotta nel dimorfismo &egrave; potenzialmente a causa di un cambiamento nella mortalit&agrave; larvale non casuale di maschi contro femmine. Questa implicazione pi&ugrave; importante di questo studio &egrave; che la temperatura di allevamento pu&ograve; generare una considerevole variazione intraspecifica nel grado di dimorfismo sessuale dimensioni, anche se la maggior parte degli studi si assume tale dimorfismo varia poco all&#39;interno della specie. Gli studi futuri dovrebbero concentrarsi sulla questione se le differenze sessuali nella plasticit&agrave; fenotipica della dimensione corporea sono una conseguenza della canalizzazione adattivo di un sesso contro variazioni ambientali di temperatura o se essi riflettono semplicemente una conseguenza di differenze non adattive dello sviluppo tra maschi e femmine.

Effetti ambientali sul dimorfismo sessuale dimensioni di uno scarabeo semi-alimentazione.

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Dimorfismo sexual de tama&ntilde;o est&aacute; muy extendida en los animales, pero var&iacute;a considerablemente entre especies y entre poblaciones dentro de las especies. Gran parte de esta variaci&oacute;n se supone que debido a la variaci&oacute;n en la selecci&oacute;n de machos y hembras. Sin embargo, las variables ambientales afecten el desarrollo de hembras y machos diferentemente, generando variaci&oacute;n en dimorfismo. Aqu&iacute; usamos un dise&ntilde;o experimental factorial para examinar simult&aacute;neamente los efectos del anfitri&oacute;n cr&iacute;a y la temperatura sobre el dimorfismo sexual del escarabajo de la semilla, Callosobruchus maculatus. Encontramos que los sexos difieren en plasticidad fenot&iacute;pica de tama&ntilde;o de cuerpo en respuesta a la cr&iacute;a de temperatura pero no cr&iacute;a anfitri&oacute;n, creando una variaci&oacute;n sustancial por temperatura en dimorfismo sexual; las hembras eran m&aacute;s grandes que los machos a todas las temperaturas, pero el grado de este dimorfismo fue menor a la temperatura m&aacute;s baja. Este cambio en dimorfismo fue debido a una diferencia de g&eacute;nero en el efecto de la temperatura sobre la tasa de crecimiento y no debido a las diferencias sexuales en la plasticidad del tiempo de desarrollo. Adem&aacute;s, la proporci&oacute;n de sexos (proporci&oacute;n de machos) disminuy&oacute; con la disminuci&oacute;n de la temperatura y se convirti&oacute; en sesgo de mujer en la temperatura m&aacute;s baja. Esto sugiere que el cambio de temperatura-inducida de dimorfismo es potencialmente debido a un cambio en la mortalidad de larva no aleatoria de machos y hembras. Esta implicaci&oacute;n m&aacute;s importante de este estudio es que la temperatura de cr&iacute;a puede generar considerable variaci&oacute;n intraespec&iacute;fica en el grado de dimorfismo sexual de tama&ntilde;o, aunque la mayor&iacute;a de los estudios asume ese dimorfismo var&iacute;a poco entre especies. Los estudios futuros deben centrarse en las diferencias sexuales en plasticidad fenot&iacute;pica de tama&ntilde;o de cuerpo que sean una consecuencia de canalizaci&oacute;n adaptativa de un sexo contra variaci&oacute;n ambiental de temperatura o si simplemente reflejan una consecuencia de las diferencias de desarrollo no adaptativas entre machos y hembras.

Efectos ambientales sobre el dimorfismo sexual de tama&ntilde;o de un escarabajo de la semilla-alimentaci&oacute;n.

&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8C03;&#x67E5;&#x5BF9;&#x673A;&#x4F53;&#x8868;&#x73B0;&#x578B;&#x7684;&#x4E2A;&#x4F53;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x56E0;&#x7D20;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x6709;&#x673A;&#x4F53;&#x5B58;&#x5728;&#x5728;&#x591A;&#x4E2A;&#x73AF;&#x5883;&#x56E0;&#x7D20;&#x4E92;&#x76F8;&#x5F71;&#x54CD;&#x589E;&#x957F;&#x3001; &#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x751F;&#x6D3B;&#x53F2;&#x7684;&#x751F;&#x6001;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x4E16;&#x754C;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x7EFC;&#x5408;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8BBE;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x67E5;&#x5355;&#x72EC;&#x548C;&#x4E92;&#x52A8;&#x4E24;&#x4E2A;&#x73AF;&#x5883;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x9972;&#x517B;&#x4E3B;&#x673A;&#x7269;&#x79CD; &#xFF08;&#x7EFF;&#x8C46;&#x3001; &#x7EA2;&#x5C0F;&#x8C46;&#x548C;&#x8C47;&#x8C46;&#xFF09; &#x548C;&#x6E29;&#x5EA6; &#xFF08;20&#x3001; 25&#x3001; 30 &#x548C; 35 &#x5EA6; C&#xFF09;&#xFF0C;&#x5BF9; [&#x5E03;&#x57FA;&#x7EB3;&#x6CD5;&#x7D22; (BF) &#x548C;&#x5357;&#x5370;&#x5EA6; (SI)] &#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x79CD;&#x7FA4;&#x589E;&#x957F;&#x4E0E;&#x751F;&#x6D3B;&#x53F2;&#x6027;&#x72B6;&#x7684;&#x79CD;&#x5B50;&#x7532;&#x866B;&#xFF0C;&#x56DB;&#x7EB9;&#x8C46;&#x8C61;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7814;&#x7A76;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x7684;&#x7532;&#x866B;&#x4EE5;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x56DE;&#x5E94;&#x517B;&#x80B2;&#x4E3B;&#x673A;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x9972;&#x517B;&#x4E3B;&#x673A;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x3001; &#x589E;&#x957F;&#x901F;&#x7387;&#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x7EC8;&#x751F;&#x7E41;&#x6B96;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5E7C;&#x4F53;&#x53D1;&#x80B2;&#x65F6;&#x95F4;&#x6216;&#x4ED4;&#x9C7C;&#x5B58;&#x6D3B;&#x7387;&#x663E;&#x8457;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4E92;&#x52A8;&#x662F;&#x6700;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x7387; &#xFF1B;&#x5728;&#x589E;&#x957F;&#x901F;&#x5EA6;&#x968F;&#x7740;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x5347;&#x9AD8;&#x800C;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x673A;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x4FE1;&#x606F;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7814;&#x7A76;&#x4EBA;&#x53E3; &#xFF1B;unguiculata &#x8BC9;&#x7684;&#x662F;&#x66F4;&#x597D;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x8BC9;&#x7EA2;&#x5C0F;&#x8C46;&#x6216;&#x8BC9;&#x677E;&#x5728;&#x8F83;&#x9AD8;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x7684;&#x9AD8;&#x7089;&#x7532;&#x866B;&#x3001; &#x589E;&#x52A0;&#x800C;&#x8BC9; unguiculata &#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x662F;&#x6700;&#x4E25;&#x91CD;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x589E;&#x52A0; SI &#x7532;&#x866B;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x8F83;&#x9AD8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x8EAB;&#x4F53;&#x8D28;&#x91CF;&#x3001; &#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x529B;&#x7387;&#x548C;&#x7E41;&#x6B96;&#x517B;&#x80B2;&#x4E3B;&#x673A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#xFF0C;&#x8DE8;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x5E76;&#x4E0D;&#x53D7;&#x6559;&#x517B;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x9057;&#x4F20;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x901A;&#x5E38;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6574;&#x4E2A;&#x9972;&#x517B;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x6700;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x53D1;&#x73B0;&#x662F;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x73AF;&#x5883;&#x56E0;&#x7D20;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4EA4;&#x4E92;&#x5F71;&#x54CD;&#x673A;&#x4F53;&#x751F;&#x957F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x7A0B;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x5E76;&#x56E0;&#x6B64;&#x8868;&#x578B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7A0B;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x6027;&#x72B6;&#x548C;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;

&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x4E16;&#x754C;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#xFF1A; &#x98DF;&#x7269;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5BF9;&#x79CD;&#x5B50;&#x7532;&#x866B;&#x5065;&#x8EAB;&#x6210;&#x5206;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Most studies of phenotypic plasticity investigate the effects of an individual environmental factor on organism phenotypes. However, organisms exist in an ecologically complex world where multiple environmental factors can interact to affect growth, development and life histories. Here, using a multifactorial experimental design, we examine the separate and interactive effects of two environmental factors, rearing host species (Vigna radiata, Vigna angularis and Vigna unguiculata) and temperature (20, 25, 30 and 35 degrees C), on growth and life history traits in two populations [Burkina Faso (BF) and South India (SI)] of the seed beetle, Callosobruchus maculatus. The two study populations of beetles responded differently to both rearing host and temperature. We also found a significant interaction between rearing host and temperature for body size, growth rate and female lifetime fecundity but not larval development time or larval survivorship. The interaction was most apparent for growth rate; the variance in growth rate among hosts increased with increasing temperature. However, the details of host differences differed between our two study populations; the degree to which V. unguiculata was a better host than V. angularis or V. radiata increased at higher temperatures for BF beetles, whereas the degree to which V. unguiculata was the worst host increased at higher temperatures for SI beetles. We also found that the heritabilities of body mass, growth rate and fecundity were similar among rearing hosts and temperatures, and that the cross-temperature genetic correlation was not affected by rearing host, suggesting that genetic architecture is generally stable across rearing conditions. The most important finding of our study is that multiple environmental factors can interact to affect organism growth, but the degree of interaction, and thus the degree of complexity of phenotypic plasticity, varies among traits and between populations.

Phenotypic plasticity in a complex world: interactive effects of food and temperature on fitness components of a seed beetle.

La plupart des &eacute;tudes de la plasticit&eacute; ph&eacute;notypique &eacute;tudier les effets d&#39;un facteur environnemental individuel sur les ph&eacute;notypes de l&#39;organisme. Toutefois, les organismes existent dans un monde &eacute;cologiquement complex o&ugrave; plusieurs facteurs environnementaux peuvent interagir pour influer sur la croissance, de d&eacute;veloppement et d&#39;histoires de vie. &Agrave; l&#39;aide d&#39;un dispositif exp&eacute;rimental multifactoriel, nous examinons ici les effets distincts et interactifs de deux facteurs environnementaux, l&#39;&eacute;levage des esp&egrave;ces h&ocirc;tes (Vigna radiata, Vigna angularis et Vigna unguiculata) et temp&eacute;rature (20, 25, 30 et 35 degr&eacute;s C), sur les traits de croissance et de l&#39;histoire de la vie dans deux populations [Burkina Faso (BF) et du sud de l&#39;Inde (SI)] de la coccinelle de la graine, Callosobruchus maculatus. &Eacute;tude de deux populations de col&eacute;opt&egrave;res ont r&eacute;agi diff&eacute;remment &agrave; l&#39;h&ocirc;te d&#39;alevinage et la temp&eacute;rature. Nous avons &eacute;galement constat&eacute; une interaction significative entre l&#39;h&ocirc;te et la temp&eacute;rature pour la taille du corps, f&eacute;condit&eacute; de croissance taux et femelle de vie mais dur&eacute;e de d&eacute;veloppement larvaire pas ou survie larvaire de l&#39;&eacute;levage. L&#39;interaction a &eacute;t&eacute; plus &eacute;vidente pour les taux de croissance ; la variance des taux de croissance parmi les h&ocirc;tes augmentait avec la temp&eacute;rature. Cependant, les d&eacute;tails des diff&eacute;rences d&#39;h&ocirc;te diff&eacute;rent entre nos deux populations ; le degr&eacute; auquel V. unguiculata &eacute;tait un meilleur accueil que V. angularis ou V. radiata a augment&eacute; &agrave; des temp&eacute;ratures plus &eacute;lev&eacute;es pour les col&eacute;opt&egrave;res BF, consid&eacute;rant que la mesure dans laquelle V. unguiculata accueillait les pires accrue &agrave; des temp&eacute;ratures plus &eacute;lev&eacute;es pour les col&eacute;opt&egrave;res SI. Nous avons &eacute;galement constat&eacute; que l&#39;h&eacute;ritabilit&eacute; de la croissance massive, taux et la f&eacute;condit&eacute; ont &eacute;t&eacute; similaires chez les h&ocirc;tes d&#39;alevinage et de temp&eacute;ratures, et que la corr&eacute;lation g&eacute;n&eacute;tique de la Croix-temp&eacute;rature n&#39;&eacute;tait pas affect&eacute;e par l&#39;h&ocirc;te d&#39;&eacute;levage, ce qui sugg&egrave;re que l&#39;architecture g&eacute;n&eacute;tique est g&eacute;n&eacute;ralement stable dans des conditions d&#39;&eacute;levage. La plus importante conclusion de notre &eacute;tude est que les multiples facteurs environnementaux peuvent interagir pour influer sur la croissance de l&#39;organisme, mais le degr&eacute; d&#39;interaction et donc le degr&eacute; de complexit&eacute; de la plasticit&eacute; ph&eacute;notypique, varie entre les traits et entre les populations.

Plasticit&eacute; ph&eacute;notypique dans un monde complexe : des effets interactifs de nourriture et de la temp&eacute;rature sur les composantes de remise en forme d&#39;un scarab&eacute;e de semences.

Die meisten Studien der ph&auml;notypischen Plastizit&auml;t untersuchen die Auswirkungen einer einzelnen Umweltfaktor auf Organismus Ph&auml;notypen. Organismen existieren in einer &ouml;kologisch komplexen Welt, wo mehrere Umweltfaktoren interagieren k&ouml;nnen, Wachstum, Entwicklung und Lebensgeschichten zu beeinflussen. Hier untersuchen verwenden ein multifaktorielle experimentelles Design, wir die separate und interaktive Effekte von zwei Umweltfaktoren, Aufzucht Host-Arten (Vigna Radiata, Vigna Angularis und Vigna Unguiculata) und Temperatur (20, 25, 30 und 35 Grad C), zu Wachstum und Lebensgeschichte Traits in zwei Populationen [Burkina Faso (BF) und S&uuml;d-Indien (SI)] die Saatgut-K&auml;fer Callosobruchus Maculatus. Die zwei Studie Bev&ouml;lkerungen von K&auml;fern, reagierte anders Aufzucht Host und Temperatur. Wir fanden auch eine signifikante Interaktion zwischen Host und Temperatur f&uuml;r K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e, Wachstum Rate und weiblich Lebensdauer Fruchtbarkeit aber nicht larvalen Entwicklungszeit oder larvalen Hinterbliebenenpension Aufzucht. Das Zusammenspiel war am offensichtlichsten f&uuml;r Wachstumsrate; die Varianz Wachstumsrate zwischen Hosts, die mit steigender Temperatur erh&ouml;ht. Allerdings unterschieden sich die Details der Host Unterschiede zwischen unseren beiden Studie Bev&ouml;lkerungen; der Grad, zu dem V. Unguiculata eine bessere Gastgeber als V. Angularis oder V. Radiata erh&ouml;ht bei h&ouml;heren Temperaturen f&uuml;r BF K&auml;fer, war w&auml;hrend der Grad an die V. Unguiculata schlimmsten Gastgeber war, erh&ouml;ht bei h&ouml;heren Temperaturen f&uuml;r SI-K&auml;fer. Wir fanden auch, dass der Heritabilities K&ouml;rper mass, Wachstum Rate und Fruchtbarkeit Aufzucht Hosts und Temperaturen &auml;hnlich waren und dass die Kreuz-Temperatur genetische Korrelation nicht betroffen war, durch Aufzucht Host, was darauf hindeutet, dass genetische Architektur im Allgemeinen stabil &uuml;ber Aufzuchtsbedingungen. Die wichtigste Erkenntnis dieser Studie ist, dass mehrere Umweltfaktoren interagieren k&ouml;nnen, um Organismus Wachstum, aber der Grad der Interaktion und damit der Grad der Komplexit&auml;t der ph&auml;notypischen Plastizit&auml;t zu beeinflussen, variiert zwischen den Merkmalen und Populationen.

Ph&auml;notypische Plastizit&auml;t in einer komplexen Welt: interaktive Effekte von Lebensmitteln und Temperatur auf Eignung Komponenten des Saatguts K&auml;fer.

La maggior parte dei studi di plasticit&agrave; fenotipica indagare gli effetti di un fattore ambientale individuale su fenotipi organismo. Tuttavia, gli organismi esistono in un mondo ecologicamente complesso dove molteplici fattori ambientali possono interagire per influenzare la crescita, lo sviluppo e le storie di vita. Qui, utilizzando un disegno sperimentale multifattoriale, si esaminano gli effetti separati e interattivi dei due fattori ambientali, allevamento di specie ospite (Vigna radiata, Vigna angularis e Vigna unguiculata) e temperatura (20, 25, 30 e 35 gradi C), a tratti, la crescita e la storia della vita di due popolazioni [Burkina Faso (BF) e Sud India (SI)] del seme scarabeo, Callosobruchus maculatus. Due studio popolazioni di scarafaggi ha risposto in modo diverso all&#39;allevamento host e la temperatura. Abbiamo anche trovato una significativa interazione tra host e temperatura per dimensione corporea, fecondit&agrave; di crescita tasso e femmina tutta la vita, ma i tempi di sviluppo larvale non o sopravvivenza larvale di allevamento. L&#39;interazione era pi&ugrave; evidente per tasso di crescita; la varianza del tasso di crescita tra i padroni di casa aumenta con l&#39;aumentare della temperatura. Tuttavia, i dettagli delle differenze host differivano tra il nostro due studio popolazioni; il grado a cui V. unguiculata era un ospite migliore di V. angularis o V. radiata &egrave; aumentato a temperature pi&ugrave; elevate per BF coleotteri, mentre il grado a cui V. unguiculata era il peggior ospite aumentato a temperature pi&ugrave; elevate per coleotteri SI. Abbiamo anche trovato che il heritabilities della crescita di massa, corpo tasso e fecondit&agrave; erano simili tra i padroni di casa allevamento e temperature, e che la correlazione genetica croce-temperatura non &egrave; stata influenzata dall&#39;allevamento host, suggerendo che l&#39;architettura genetica &egrave; generalmente stabile in condizioni di allevamento. Il ritrovamento pi&ugrave; importante del nostro studio &egrave; che diversi fattori ambientali possono interagire per influenzare la crescita dell&#39;organismo, ma il grado di interazione e quindi il grado di complessit&agrave; della plasticit&agrave; fenotipica, varia tra tratti e tra le popolazioni.

Plasticit&agrave; fenotipica in un mondo complesso: effetti interattivi di cibo e temperatura sui componenti di idoneit&agrave; di un coleottero di seme.

&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x751F;&#x7269;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x751F;&#x7269;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x4E16;&#x754C;&#x3067;&#x306F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x3001;&#x751F;&#x6D3B;&#x53F2;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x591A;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x30C7;&#x30B6;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x5225;&#x3005; &#x3068;&#x5BFE;&#x8A71;&#x578B;&#x52B9;&#x679C;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x98FC;&#x80B2;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x7A2E; (Vigna &#x30E9;&#x30B8;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BF;&#x3001;&#x30A2;&#x30BA;&#x30AD;&#x3001;&#x4E0B;) &#x3068;&#x6E29;&#x5EA6; &#xFF08;C &#x5EA6;&#xFF09;&#x3001;20&#x3001;25&#x3001;30&#x3001;35 [&#x30D6;&#x30EB;&#x30AD;&#x30CA;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BD; &#xFF08;BF&#xFF09; &#x3068;&#x5357;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9; (SI)] &#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x751F;&#x6D3B;&#x53F2;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30E8;&#x30C4;&#x30E2;&#x30F3;&#x30DE;&#x30E1;&#x30BE;&#x30A6;&#x30E0;&#x30B7;&#x7A2E;&#x5B50;&#x30D3;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x98FC;&#x80B2;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x7B54;&#x3048;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x3082;&#x98FC;&#x80B2;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x3068;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x751F;&#x6DAF;&#x7523;&#x5375;&#x6570;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x767A;&#x80B2;&#x6642;&#x9593;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x9593;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x305F;&#x3002;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x306F;&#x6700;&#x3082;&#x660E;&#x767D;&#x3060;&#x3063;&#x305F;;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x9593;&#x3067;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x306E;&#x5DEE;&#x7570;&#x306F;&#x6E29;&#x5EA6;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x7570;&#x306A;&#x308B;;&#x53D7;&#x52D5; V. &#x5EA6;&#x5408;&#x3044;&#x306B;&#x306F;&#x6700;&#x60AA;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x53D7;&#x52D5; V. &#x3092;&#x3088;&#x308A;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x30A2;&#x30BA;&#x30AD; V. &#x307E;&#x305F;&#x306F; BF &#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x9AD8;&#x6E29;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x30E9;&#x30B8;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BF; V. &#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x5EA6; SI &#x306E;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x9AD8;&#x6E29;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x7387;&#x306F;&#x4F53;&#x306E;&#x8CEA;&#x91CF;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x3068;&#x7523;&#x5375;&#x98FC;&#x80B2;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x907A;&#x4F1D;&#x76F8;&#x95A2;&#x907A;&#x4F1D;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x304C;&#x4E00;&#x822C;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x98FC;&#x80B2;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x98FC;&#x80B2;&#x9593;&#x3067;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3068;&#x3053;&#x3068;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x767A;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x304C;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x3068;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x306E;&#x5EA6;&#x5408;&#x3044;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3059;&#x308B;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306B;&#x306F;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x4E16;&#x754C;&#xFF1A; &#x5BFE;&#x8A71;&#x578B;&#x7A2E;&#x5B50;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30C8;&#x30CD;&#x30B9; &#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x98DF;&#x54C1;&#x3068;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x3002;

Phenotypic &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xACE0;&#xAE30;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xD658;&#xACBD; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xC131;&#xC7A5;, &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xD65C; &#xC5ED;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD658;&#xACBD; &#xC694;&#xC778; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC138;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, multifactorial &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xB514;&#xC790;&#xC778;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC80;&#xC0AC; &#xB450; &#xD658;&#xACBD; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xAC1C;&#xBCC4;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC778;&#xD130;&#xB799;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC885; (Vigna &#xB77C;, Vigna angularis Vigna unguiculata) &#xBC0F; &#xC628;&#xB3C4; (20, 25, 30, 35&#xB3C4; C), [&#xBD80;&#xB974;&#xD0A4;&#xB098;&#xD30C;&#xC18C; (BF)&#xC640; &#xB0A8; &#xC778;&#xB3C4; (SI)] &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C; &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xC0DD;&#xD65C; &#xC5ED;&#xC0AC; &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0; &#xC591;&#xC721; &#xC528; &#xBC8C;&#xB808;, Callosobruchus maculatus&#xC758;. &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xB450; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC778;&#xAD6C; &#xC591;&#xC721; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC0F; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB974;&#xAC8C; &#xBC18;&#xC751;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC591;&#xC721; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30;, &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC5EC;&#xC131; &#xD3C9;&#xC0DD; fecundity &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC5C6;&#xB294; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xB098; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; survivorship &#xC628;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC740; &#xC131;&#xC7A5;&#xB960;;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xAC04;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xC628;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xD568;&#xAED8; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xCC28;&#xC774;&#xC758; &#xC138;&#xBD80; &#xC815;&#xBCF4; &#xC0AC;&#xC774; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC778;&#xAD6C;; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4; &#xC815;&#xB3C4;&#xB294; unguiculata &#xB300; unguiculata &#xB300;&#xB294; &#xC815;&#xB3C4; &#xCD5C;&#xC545;&#xC758; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC18;&#xBA74; angularis &#xB300; &#xB610;&#xB294; BF &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xB77C; &#xB300; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB294; SI &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xADF8; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xC9C8;&#xB7C9;, &#xC131;&#xC7A5;&#xC758; heritabilities &#xC18D;&#xB3C4; fecundity &#xC591;&#xC721; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC640; &#xC628;&#xB3C4;, &#xC720;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; &#xAC04; &#xC628;&#xB3C4; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xC591;&#xC721; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xC9C0;&#xB294; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC591;&#xC721; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC740; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD658;&#xACBD; &#xC694;&#xC778; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; phenotypic &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294;, &#xD2B9;&#xC131; &#xBC0F; &#xC778;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xC774; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC138;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC11C; phenotypic &#xC18C;&#xC131;: &#xC2DC;&#xB4DC; &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xD53C;&#xD2B8; &#xB2C8;&#xC2A4; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC74C;&#xC2DD;&#xACFC; &#xC628;&#xB3C4; &#xC778;&#xD130;&#xB799;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xD6A8;&#xACFC;.

Mayor&iacute;a de los estudios de plasticidad fenot&iacute;pica investiga los efectos de un factor ambiental individual en fenotipos del organismo. Sin embargo, los organismos existen en un mundo ecol&oacute;gicamente complejo donde m&uacute;ltiples factores ambientales pueden interactuar a afectar el crecimiento, desarrollo e historias de vida. Aqu&iacute;, usando un dise&ntilde;o experimental multifactorial, examinamos los efectos independientes e interactivos de dos factores ambientales, cr&iacute;a de especies hu&eacute;sped (Vigna radiata, Vigna angularis y Vigna unguiculata) y temperatura (20, 25, 30 y 35 grados C), en las caracter&iacute;sticas de crecimiento y de la historia de la vida en dos poblaciones [Burkina Faso (BF) y sur de la India (SI)] del escarabajo de la semilla, Callosobruchus maculatus. Las estudio de dos poblaciones de escarabajos respondieron diferentemente al anfitri&oacute;n cr&iacute;a y la temperatura. Tambi&eacute;n encontramos una interacci&oacute;n significativa entre el anfitri&oacute;n y temperatura para tama&ntilde;o de cuerpo, fecundidad de crecimiento tasa y mujer toda la vida pero el tiempo de desarrollo larval no o supervivencia larval de la cr&iacute;a. La interacci&oacute;n fue m&aacute;s evidente para la tasa de crecimiento; la variaci&oacute;n en la tasa de crecimiento entre anfitriones aumenta con el aumento de temperatura. Sin embargo, los detalles de las diferencias del anfitri&oacute;n diferenciaron entre nuestros dos estudio poblaciones; el grado al cual V. unguiculata fue un anfitri&oacute;n mejor que V. angularis o V. radiata aumentado en temperaturas m&aacute;s altas para los escarabajos BF, mientras que el grado en que V. unguiculata era el peor host aument&oacute; en temperaturas m&aacute;s altas para SI escarabajos. Tambi&eacute;n encontramos que las heredabilidades de crecimiento total, cuerpo, tasa y fecundidad eran similares entre hosts de cr&iacute;a y temperaturas, y que la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre temperatura no fue afectada por el anfitri&oacute;n cr&iacute;a, sugiriendo que la arquitectura gen&eacute;tica es generalmente estable en condiciones de cr&iacute;a. El hallazgo m&aacute;s importante de nuestro estudio es que varios factores ambientales pueden interactuar para afectar el crecimiento del organismo, pero el grado de interacci&oacute;n y as&iacute; el grado de complejidad de la plasticidad fenot&iacute;pica, var&iacute;a entre caracteres y entre las poblaciones.

Plasticidad fenot&iacute;pica en un mundo complejo: efectos interactivos de alimento y la temperatura en los componentes de la aptitud de un escarabajo de la semilla.

&#x8BB8;&#x591A;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x968F;&#x7EAC;&#x5EA6;: &#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x662F;&#x9AD8;&#x7EAC;&#x5EA6; &#xFF08;&#x8D1D;&#x683C;&#x7684;&#x89C4;&#x5219;&#xFF09; &#x8F83;&#x5927;&#x6216;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7EAC;&#x5EA6; &#xFF08;&#x9006;&#x5411;&#x8D1D;&#x683C;&#x89C4;&#x5219;&#xFF09;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x6839;&#x6E90;&#x662F;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x5F88;&#x5C11;&#x63A2;&#x8BA8;&#x5982;&#x4F55;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62;&#x968F;&#x7EAC;&#x5EA6;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x5730;&#x7406;&#x53D8;&#x5F02;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62;&#x7684;&#x79CD;&#x5B50;&#x9972;&#x517B;&#x7532;&#x866B;&#x5B9A;&#x5B50; limbatus&#xFF0C;&#x6536;&#x96C6;&#x6765;&#x81EA;&#x6CBF;&#x5317;&#x7EAC; 38 &#x5EA6;&#x8303;&#x56F4;&#x7684; 95 &#x4E2A;&#x5730;&#x70B9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x67E5; 14 &#x53D8;&#x91CF;&#x6765;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x5426;&#x5728;&#x73AF;&#x5883;&#x56E0;&#x7D20;&#x5373;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x7684;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684;&#x5730;&#x7406;&#x683C;&#x5C40;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x548C;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62; S.limbatus &#x7684;&#x76F8;&#x5DEE;&#x5F88;&#x5927;&#x7684;&#x7EAC;&#x5EA6; &#xFF1B;&#x7532;&#x866B;&#x5728;&#x4F4E;&#x7EAC;&#x5EA6;&#x662F;&#x89C4;&#x6A21;&#x8F83;&#x5C0F;&#x4F46;&#x66F4;&#x4E8C;&#x76F8;&#x6027;&#x3002;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x4E0E;&#x5E73;&#x5747;&#x6E29;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x8FDD;&#x53CD;&#x516C;&#x8BA4;&#x5047;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x5373;&#x7531;&#x7EAC;&#x5EA6;&#x68AF;&#x5EA6;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x68AF;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E09;&#x4E2A;&#x56E0;&#x7D20;&#x90FD;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x514B;&#x83B1;&#x56E0;&#x5728;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#xFF1A; &#x5BC4;&#x4E3B;&#x690D;&#x7269;&#x79CD;&#x5B50;&#x5927;&#x5C0F;&#xFF0C;&#x68AF;&#x5EA6;&#x53D8;&#x5316; &#xFF08;&#x6E7F;&#x5EA6;&#xFF09;&#x3001; &#x6C34;&#x5206;&#x548C;&#x5B63;&#x8282;&#x6027; &#xFF08;&#x6E7F;&#x5EA6;&#x3001; &#x964D;&#x6C34;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF09;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62;&#x5728;&#x514B;&#x83B1;&#x56E0;&#x7684;&#x68AF;&#x5EA6;&#x7684;&#x6C34;&#x5206;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x90E8;&#x5206;&#x89E3;&#x91CA;&#x867D;&#x7136;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x6C34;&#x5206;&#x5E76;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x514B;&#x83B1;&#x56E0;&#x3002;&#x5176;&#x4ED6;&#x751F;&#x6001;&#x6216;&#x73AF;&#x5883;&#x53D8;&#x91CF;&#x5FC5;&#x987B;&#x4E00;&#x5B9A;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x9009;&#x62E9;&#x5BF9;&#x7537;&#x6027;&#x4E0E;&#x5973;&#x6027;&#x7684;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x5F71;&#x54CD;&#x662F;&#x7537;&#x5973;&#x5DEE;&#x522B;&#x5F88;&#x5927;&#x7684;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#xFF0C;&#x68AF;&#x5EA6;&#x53D8;&#x5316;&#x521B;&#x9020;&#x7EAC;&#x5411;&#x53D8;&#x5F02;&#x7684;&#x5F02;&#x5F62;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#xFF0C;&#x5373;&#x5728;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684;&#x79CD;&#x5B50;&#x7532;&#x866B;&#x90FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D7;&#x5230;&#x4E3B;&#x673A;&#x79CD;&#x5B50;&#x5927;&#x5C0F;&#x3001; &#x6C34;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x548C;&#x5B63;&#x8282;&#x6027;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

&#x5728;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x548C;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62;&#x7684;&#x79CD;&#x5B50;&#x9972;&#x517B;&#x7532;&#x866B;&#x7684;&#x5730;&#x7406;&#x53D8;&#x5F02;&#x3002;

Body size of many animals varies with latitude: body size is either larger at higher latitudes (Bergmann's rule) or smaller at higher latitudes (converse Bergmann's rule). However, the causes underlying these patterns are poorly understood. Also, studies rarely explore how sexual size dimorphism varies with latitude. Here we investigate geographic variation in body size and sexual size dimorphism of the seed-feeding beetle Stator limbatus, collected from 95 locations along a 38 degrees range in latitude. We examine 14 variables to test whether clines in environmental factors are adequate to explain geographic patterns of body size. We found that body size and sexual size dimorphism of S. limbatus varied considerably with latitude; beetles were smaller but more dimorphic at lower latitudes. Body size was not correlated with a gradient in mean temperature, contrary to the commonly accepted hypothesis that clines are produced by latitudinal gradients in temperature. Instead, we found that three factors were adequate to explain the cline in body size: clinal variation in host plant seed size, moisture (humidity), and seasonality (variance in humidity, precipitation, and temperature). We also found that the cline in sexual size dimorphism was partially explainable by a gradient in moisture, though moisture alone was not sufficient to explain the cline. Other ecological or environmental variables must necessarily contribute to differences in selection on male versus female body size. The main implications of our study are that the sexes differ in the magnitude of clinal variation in body size, creating latitudinal variation in sexual size dimorphism, and that clines in body size of seed beetles are likely influenced by variation in host seed size, water availability, and seasonality.

Geographic variation in body size and sexual size dimorphism of a seed-feeding beetle.

Taille du corps de nombreux animaux varie avec la latitude : taille du corps est soit plus grande &agrave; des latitudes plus &eacute;lev&eacute;es (r&egrave;gle de Bergmann) ou plus petits aux plus hautes latitudes (inverse de Bergmann). Toutefois, les causes sous-jacentes de ces mod&egrave;les sont mal compris. En outre, les &eacute;tudes explorent rarement comment sexuel de la taille dimorphisme varie avec la latitude. Ici, nous &eacute;tudions des variations g&eacute;ographiques dans la taille du corps et le dimorphisme sexuel de la graine-alimentation beetle Stator limbatus, recueillies &agrave; 95 sites le long d&#39;une plage de 38 degr&eacute;s de latitude. Nous examinons les 14 variables pour tester si les gradients dans les facteurs environnementaux sont suffisantes pour expliquer les tendances g&eacute;ographiques de la taille corporelle. Nous avons trouv&eacute; que la taille du corps et le dimorphisme sexuel de S. limbatus a vari&eacute; consid&eacute;rablement avec la latitude ; col&eacute;opt&egrave;res &eacute;taient plus petits mais plus dimorphiques aux latitudes plus basses. Taille du corps n&#39;est pas corr&eacute;l&eacute;e avec un gradient de temp&eacute;rature moyenne, &agrave; l&#39;encontre de l&#39;hypoth&egrave;se commun&eacute;ment admise que les clines sont produites par des gradients latitudinales en temp&eacute;rature. Au lieu de cela, nous avons constat&eacute; que trois facteurs &eacute;taient suffisantes pour expliquer le gradient de taille : variation clinale dans la grosseur des graines plante h&ocirc;te, l&#39;humidit&eacute; (humidit&eacute;) et la saisonnalit&eacute; (variance dans l&#39;humidit&eacute;, les pr&eacute;cipitations et temp&eacute;rature). Nous avons &eacute;galement constat&eacute; que la cline dans le dimorphisme sexuel est partiellement explicable par un gradient de l&#39;humidit&eacute;, si l&#39;humidit&eacute; seule n&#39;&eacute;tait pas suffisante pour expliquer le gradient. Autres variables &eacute;cologiques et environnementales doivent n&eacute;cessairement contribuer aux diff&eacute;rences dans la s&eacute;lection &agrave; un homme par rapport &agrave; la taille du corps de la femme. Les principales implications de notre &eacute;tude sont que les sexes diff&egrave;rent dans l&#39;amplitude de variation clinale dans la taille du corps, cr&eacute;ant la variation latitudinale de dimorphisme sexuel, et que clines taille de col&eacute;opt&egrave;res de la graine sont probables influenc&eacute;es par variation dans la grosseur des graines h&ocirc;te, disponibilit&eacute; de l&#39;eau et la saisonnalit&eacute;.

Variation g&eacute;ographique de la taille du corps et le dimorphisme sexuel de la taille d&#39;un col&eacute;opt&egrave;re qui se nourrissent de graines.

K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e vieler Tiere variiert mit Latitude: K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e ist entweder in h&ouml;heren breiten (Bergmann Regel) gr&ouml;&szlig;er oder kleiner in h&ouml;heren breiten (umgekehrte Bergmann-Regel). Jedoch sind die Ursachen dieser Muster oft missverstanden. Auch Studien selten erforschen wie sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie variiert mit dem Breitengrad. Hier untersuchen wir geografische Variation in K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e und sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie des die Saatgut-F&uuml;tterung K&auml;fer Stator Limbatus, zusammengestellt von 95 Standorten entlang einem 38 Grad-Bereich im Breitengrad. Wir untersuchen 14 Variablen zu testen, ob Clines in Umweltfaktoren angemessene geographische Muster der K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e zu erkl&auml;ren sind. Wir fanden, dass K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e und sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie des S. Limbatus mit Latitude erheblich geschwankt; K&auml;fer wurden kleinere, aber mehr dimorphe in niedrigeren Breiten. K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e war nicht mit einem Farbverlauf in Durchschnittstemperatur, entgegen der allgemein akzeptierten Hypothese korreliert, dass Clines von Breitengradienten Temperatur produziert werden. Stattdessen wir fanden, dass drei Faktoren ausreichend zu erkl&auml;ren, die Cline in K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e: clinal Variation Host Pflanze Samen gro&szlig;, Feuchtigkeit (Feuchtigkeit) und saisonale Schwankungen (Varianz in Feuchte, Niederschlag und Temperatur). Wir fand auch, dass die Cline in sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie teilweise erkl&auml;rbar durch einen Verlauf in Feuchtigkeit, obwohl Feuchtigkeit allein nicht ausreichen, um die Cline zu erkl&auml;ren war. Andere &ouml;kologischen oder &ouml;kologischen Variablen m&uuml;ssen unbedingt auf Unterschiede in der Auswahl auf m&auml;nnlichen gegen&uuml;ber weiblichen K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e beitragen. Die wichtigsten Auswirkungen unserer Studie werden die Geschlechter unterscheiden sich in der Gr&ouml;&szlig;enordnung der clinal Variation in K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e, Erstellen von breiten Variation in sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie, und Clines in K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e von Saatgut K&auml;fer wahrscheinlich ist, dass durch Schwankungen der Host Saatgut Gr&ouml;&szlig;e, Wasserverf&uuml;gbarkeit und saisonale Schwankungen beeinflusst.

Geografische Variation in K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e und sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie des Saatgut-F&uuml;tterung K&auml;fer.

Dimensione corporea di molti animali varia con la latitudine: le dimensioni del corpo o sono pi&ugrave; grande a pi&ugrave; alte latitudini (regola di Bergmann) o pi&ugrave; piccoli a pi&ugrave; alte latitudini (regola di Bergmann converse). Tuttavia, le cause alla base di questi modelli sono capite male. Inoltre, studi raramente Esplorate dimensione sessuale come dimorfismo varia con la latitudine. Qui indaghiamo variazione geografica nella dimensione corporea e dimorfismo sessuale dimensioni del seme-alimentazione beetle statore limbatus, raccolti da 95 posizioni lungo un intervallo di 38 gradi in latitudine. Esaminiamo 14 variabili per verificare se clines in fattori ambientali sono sufficienti a spiegare il pattern geografico di dimensioni del corpo. Abbiamo trovato che la dimensione corporea e dimorfismo sessuale dimensioni di S. limbatus variava considerevolmente con la latitudine; scarabei erano pi&ugrave; piccoli ma pi&ugrave; dimorfici a latitudini inferiori. Le dimensioni del corpo non &egrave; stata correlata con un gradiente di temperatura media, contrariamente a quanto l&#39;ipotesi comunemente accettata che clines sono prodotte da gradienti latitudinale della temperatura. Invece, abbiamo trovato che tre fattori sono stati sufficienti a spiegare la cline nella dimensione corporea: clinali variazione nella dimensione del seme pianta ospite, umidit&agrave; (umidit&agrave;) e la stagionalit&agrave; (varianza in umidit&agrave;, precipitazioni e temperatura). Abbiamo anche trovato che il cline nel dimorfismo sessuale dimensioni era parzialmente spiegabile da un gradiente di umidit&agrave;, anche se l&#39;umidit&agrave; da sola non era sufficiente a spiegare la cline. Altre variabili ambientali o ecologiche devono necessariamente contribuire alle differenze nella selezione sul maschio contro le dimensioni del corpo femminile. Le implicazioni principali del nostro studio sono che i sessi differiscono per la grandezza delle variazioni clinali nella dimensione corporea, creando variazioni latitudinali nel dimorfismo sessuale dimensioni, e che clines nella dimensione corporea di coleotteri seme sono probabilmente influenzati dalla variazione nella dimensione seme host, disponibilit&agrave; di acqua e la stagionalit&agrave;.

Variazione geografica nella dimensione corporea e dimorfismo sessuale dimensioni di uno scarabeo semi-alimentazione.

&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x7DEF;&#x5EA6;: &#x672C;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x304B;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x7DEF;&#x5EA6; &#xFF08;&#x30D9;&#x30EB;&#x30AF;&#x30DE;&#x30F3;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;) &#x3067;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5C0F;&#x3055;&#x304F;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x7DEF;&#x5EA6; (&#x30B3;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9; &#x30D9;&#x30EB;&#x30AF;&#x30DE;&#x30F3;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;) &#x3067;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x539F;&#x56E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x63A2;&#x7D22;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6027;&#x7684;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x4E8C;&#x5F62;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x306E; 38 &#x5EA6;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066; 95 &#x5834;&#x6240;&#x304B;&#x3089;&#x53CE;&#x96C6;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x4F9B;&#x7D66;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7; &#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30BF; limbatus &#x306E;&#x4F53;&#x9577;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5F62;&#x6027;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5730;&#x7406;&#x7684;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5730;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F; 14 &#x306E;&#x5909;&#x6570;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5F62; S. limbatus &#x306F;&#x3001;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x3068;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x4F4E;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x3067;&#x306F;&#x3088;&#x308A;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x3088;&#x308A;&#x4E8C;&#x5F62;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x52FE;&#x914D;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x65B9;&#x5411;&#x52FE;&#x914D;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x7523;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x4E00;&#x822C;&#x306B;&#x53D7;&#x3051;&#x5165;&#x308C;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306B;&#x53CD;&#x3057;&#x3066;&#x30B0;&#x30E9;&#x30C7;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x8A8D;&#x3081;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F; 3 &#x3064;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x304C;&#x30AF;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x4E0D;&#x5341;&#x5206;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#xFF1A; &#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3001;&#x6696;&#x5730;&#x5909;&#x5316; &#xFF08;&#x6E7F;&#x5EA6;&#xFF09; &#x306E;&#x6C34;&#x5206;&#x3068;&#x5B63;&#x7BC0;&#x6027; &#xFF08;&#x6E7F;&#x5EA6;&#x3001;&#x964D;&#x6C34;&#x91CF;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x5DEE;&#x7570;)&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x3082;&#x6C34;&#x5206;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x4F53;&#x9577;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5F62;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x6C34;&#x5206;&#x3001;&#x52FE;&#x914D;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x4ED6;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x74B0;&#x5883;&#x5909;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x5FC5;&#x305A;&#x3057;&#x3082;&#x9078;&#x629E;&#x304B;&#x3089;&#x7537;&#x6027;&#x5BFE;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x8EAB;&#x4F53;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x306A;&#x3051;&#x308C;&#x3070;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x3001;&#x4F53;&#x9577;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5F62;&#x306E;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x7684;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x6696;&#x5730;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3001;&#x7537;&#x5973;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x52FE;&#x914D;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3001;&#x6C34;&#x306E;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5B63;&#x7BC0;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x7A2E;&#x5B50;&#x4F9B;&#x7D66;&#x306E;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x4F53;&#x9577;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5F62;&#x306E;&#x5730;&#x7406;&#x7684;&#x5909;&#x7570;

&#xC704;&#xB3C4; &#xB41C; &#xB9CE;&#xC740; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC704;&#xB3C4; (Bergmann&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;)&#xC5D0; &#xB354; &#xD070; &#xB610;&#xB294; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC704;&#xB3C4; (&#xB300;&#xD654; Bergmann &#xADDC;&#xCE59;) &#xC791;&#xC740;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD328;&#xD134; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC6D0;&#xC778;&#xC740; &#xC774;&#xD574; &#xAC00;&#xB09C; &#xD558; &#xAC8C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xAC70;&#xC758; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30; &#xD0D0;&#xAD6C; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC704;&#xB3C4; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C;&#xC9C4; &#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF8;&#xBB38; &#xD06C;&#xAE30; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0;&#xB294; &#xC528;&#xC557; &#xBA39;&#xC774; &#xBE44;&#xD2C0; &#xACE0;&#xC815;&#xC790; limbatus, &#xC704;&#xB3C4; 38&#xB3C4; &#xBC94;&#xC704; &#xB530;&#xB77C; 95 &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC9D1;&#xC758; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC9C0;&#xB9AC;&#xC801; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD658;&#xACBD; &#xC694;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; clines &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC9C0;&#xB9AC;&#xC801; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; 14 &#xBCC0;&#xC218;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; S. limbatus&#xC758; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30; &#xC704;&#xB3C4;;&#xC640; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB2E4;&#xC591; &#xADF8;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808; &#xC791;&#xC740; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB354; dimorphic &#xB0AE;&#xC740; &#xC704;&#xB3C4; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; clines &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC704;&#xB3C4; &#xAE30;&#xC6B8;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xC815; &#xB41C; &#xAC00;&#xC124;&#xC5D0; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xB9D0;&#xC740; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD558;&#xC9C0;. &#xB300;&#xC2E0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC138; &#xC694;&#xC778; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xD074;&#xB77C;&#xC778;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;: &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xACF5;&#xC7A5; &#xC528;&#xC557; &#xD06C;&#xAE30; clinal &#xBCC0;&#xD615; &#xC218; &#xBD84; (&#xC2B5;&#xB3C4;), &#xBC0F; &#xBE44;&#xC218;&#xAE30; (&#xC2B5;&#xB3C4;, &#xAC15;&#xC218;&#xB7C9;, &#xC628;&#xB3C4;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;). &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC218; &#xBD84; &#xD63C;&#xC790;&#xB294; &#xD074;&#xB77C;&#xC778;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD588;&#xB2E4; &#xBE44;&#xB85D; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD074;&#xB77C;&#xC778; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;, &#xC218; &#xBD84;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218;&#xB294; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xB2E4;&#xB978; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xB610;&#xB294; &#xD658;&#xACBD; &#xBCC0;&#xC218; &#xBC18;&#xB4DC;&#xC2DC; &#xC5EC;&#xC131;&#xC758; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558;&#xB294; &#xB0A8;&#xC131;&#xC5D0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC758;&#xBBF8;&#xB294; &#xB0A8;&#xB140; &#xB2E4;, &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; clinal &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xADDC;&#xBAA8; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30;, &#xC704;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294; &#xC528;&#xC557; &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; clines &#xD655;&#xB960;&#xC774; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC528;&#xC557; &#xD06C;&#xAE30;, &#xBB3C; &#xAC00;&#xC6A9;&#xC131;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xACC4;&#xC808;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744;.

&#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xC2DC;&#xB4DC; &#xBA39;&#xC774; &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30; &#xC9C0;&#xB9AC;&#xC801; &#xBCC0;&#xD654;.

Tama&ntilde;o de cuerpo de muchos animales var&iacute;a con la latitud: tama&ntilde;o corporal sea mayor en latitudes m&aacute;s altas (regla de Bergmann) o m&aacute;s peque&ntilde;o en latitudes m&aacute;s altas (regla de Bergmann converse). Sin embargo, las causas subyacentes de estos patrones son poco conocidas. Adem&aacute;s, estudios raramente exploran c&oacute;mo sexual tama&ntilde;o dimorfismo var&iacute;a con la latitud. Aqu&iacute; investigamos variaci&oacute;n geogr&aacute;fica en tama&ntilde;o de cuerpo y dimorfismo sexual de tama&ntilde;o de la semilla-alimentaci&oacute;n escarabajo estator limbatus, recogidas de 95 lugares a lo largo de un rango de 38 grados de latitud. Examinamos 14 variables para probar si clines en factores ambientales son suficientes para explicar los patrones geogr&aacute;ficos de tama&ntilde;o de cuerpo. Encontramos que tama&ntilde;o de cuerpo y dimorfismo sexual de tama&ntilde;o de S. limbatus variaron considerablemente con la latitud; escarabajos fueron m&aacute;s peque&ntilde;as pero m&aacute;s dimorfismo en latitudes m&aacute;s bajas. Tama&ntilde;o de cuerpo no se correlacion&oacute; con un gradiente de temperatura media, contrariamente a la hip&oacute;tesis com&uacute;nmente aceptada que clines son producidos por gradientes latitudinales en la temperatura. En cambio, se encontr&oacute; que tres factores eran adecuadas para explicar el cline en tama&ntilde;o de cuerpo: variaci&oacute;n clinal en tama&ntilde;o de semilla de la planta hu&eacute;sped, humedad (humedad) y la estacionalidad (variaci&oacute;n en la temperatura, precipitaci&oacute;n y humedad). Tambi&eacute;n encontramos que el cline en dimorfismo sexual de tama&ntilde;o era parcialmente explicable por un gradiente de humedad, aunque sola la humedad no era suficiente para explicar la cline. Otras variables ecol&oacute;gicas o ambientales deben contribuir necesariamente a diferencias en la selecci&oacute;n en hombre versus tama&ntilde;o de cuerpo de la mujer. Las consecuencias principales de nuestro estudio est&aacute;n que los sexos se diferencian en la magnitud de variaci&oacute;n clinal en tama&ntilde;o de cuerpo, creando variaci&oacute;n latitudinal en el dimorfismo sexual de tama&ntilde;o, y que clines en tama&ntilde;o de cuerpo de escarabajos de la semilla son probablemente influenciado por la variaci&oacute;n en el tama&ntilde;o de la semilla del anfitri&oacute;n, la disponibilidad de agua y estacionalidad.

Variaci&oacute;n geogr&aacute;fica en tama&ntilde;o de cuerpo y dimorfismo sexual de tama&ntilde;o de un escarabajo de la semilla de la alimentaci&oacute;n.

&#x8BB8;&#x591A;&#x52A8;&#x7269;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x4F1A;&#x589E;&#x52A0;&#x968F;&#x7EAC;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x8D1D;&#x683C;&#x7684;&#x89C4;&#x5219; (&#x5373;&#x8D1D;&#x683C;) &#x73B0;&#x8C61;&#x3002;&#x7EAC;&#x5411;&#x5E73;&#x5747;&#x6E29;&#x5EA6;&#x68AF;&#x5EA6;&#x7ECF;&#x5E38;&#x88AB;&#x5047;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x6B64;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x6839;&#x672C;&#x539F;&#x56E0;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6E29;&#x5EA6; covaries &#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x540C;&#x7EAC;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#x5426;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5982;&#x4F55;&#x6E29;&#x5EA6;&#x8C03;&#x8282;&#x4E34;&#x8FD1;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x5728;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x4E0A;&#x7684;&#x76EE;&#x524D;&#x8FD8;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x5728;&#x51B7;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x590D;&#x5236;&#x884C;&#x7684;&#x79CD;&#x5B50;&#x7532;&#x866B;&#xFF0C;&#x5B9A;&#x5B50; limbatus&#xFF0C;&#x54EA;&#x4E2A;&#x673A;&#x6784;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x901A;&#x8FC7;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x9009;&#x62E9;&#x64CD;&#x7EB5;&#x5065;&#x8EAB;&quot;&#x76F8;&#x5BF9;&#x7684;&quot;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x4F18;&#x52BF;&#x662F;&#x6700;&#x5927; (&quot;&#x5927;&#xFF0C;&quot;&#x63A7;&#x5236;&quot;&#x548C;&quot;&#x5C0F;&quot;&#x884C;&#xFF09;&#x3001; &#x4F4E; &#xFF08;22 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#xFF09; &#x548C;&#x9AD8; &#xFF08;34 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#xFF09; &#x6E29;&#x5EA6;&#x63D0;&#x9AD8;&#x65F6;&#x3002;&#x5927;&#x9971;&#x6EE1;&#x7532;&#x866B; (&#x5927;&#x884C;) &#x82B1;&#x4E86;&#x65F6;&#x95F4;&#x6700;&#x957F;&#xFF0C;&#x53D1;&#x5C55;&#x4F46;&#x5DF2;&#x7E41;&#x6B96;&#xFF0C;&#x4E00;&#x751F;&#x6700;&#x9AD8;&#x548C;&#x6700;&#x9AD8;&#x7684;&#x5065;&#x8EAB; (r(C))&#xFF0C;&#x5728;&#x4F4E;&#x548C;&#x9AD8;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5927;&#x548C;&#x5C0F;&#x884C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E0D;&#x6539;&#x53D8;&#x4E0E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x6709;&#x5173; &#xFF08;&#x590D;&#x5236; 2&#xFF09; &#x6216;&#x6700;&#x5927;&#x5728;&#x9AD8;&#x6E29; &#xFF08;&#x590D;&#x5236; 1&#xFF09;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6B63;&#x5728;&#x5927;&#x4E0E;&#x5C0F;&#x7684;&#x5065;&#x8EAB;&#x4F18;&#x52BF;&#x4F1A;&#x968F;&#x7740;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x5347;&#x9AD8;&#x4E0B;&#x964D;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x662F;&#x7B26;&#x5408;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4EE5;&#x524D;&#x5BF9;&#x6B64;&#x79CD;&#x5B50;&#x7532;&#x866B;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4F46;&#x7B26;&#x5408;&#x5148;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x6E29;&#x5EA6;&#x9009;&#x62E9;&#x5728;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x4E0A;&#x7684;&#x662F;&#x8D1D;&#x683C;&#x5373;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x4E0E;&#x7EAC;&#x5EA6; covary &#x5176;&#x4ED6;&#x73AF;&#x5883;&#x548C;&#x751F;&#x6001;&#x7684;&#x53D8;&#x91CF;&#x662F;&#x66F4;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x4EA7;&#x751F;&#x5728;&#x81EA;&#x7136;&#x9009;&#x62E9;&#x8D1F;&#x8D23;&#x751F;&#x6210;&#x8D1D;&#x683C;&#x5373;&#x6E10;&#x53D8;&#x3002;

&#x9009;&#x62E9;&#x4E0D;&#x5229;&#x4E8E;&#x79CD;&#x5B50;&#x5582;&#x517B;&#x7684;&#x7532;&#x866B;&#x5728;&#x8F83;&#x4F4E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x8F83;&#x5927;&#x4F53;&#x578B;&#x3002;

Body size of many animals increases with increasing latitude, a phenomenon known as Bergmann's rule (Bergmann clines). Latitudinal gradients in mean temperature are frequently assumed to be the underlying cause of this pattern because temperature covaries systematically with latitude, but whether and how temperature mediates selection on body size is unclear. To test the hypothesis that the "relative" advantage of being larger is greatest at cooler temperatures we compare the fitness of replicate lines of the seed beetle, Stator limbatus, for which body size was manipulated via artificial selection ("Large,"Control," and "Small" lines), when raised at low (22 degrees C) and high (34 degrees C) temperatures. Large-bodied beetles (Large lines) took the longest to develop but had the highest lifetime fecundity, and highest fitness (r(C)), at both low and high temperatures. However, the relative difference between the Large and Small lines did not change with temperature (replicate 2) or was greatest at high temperature (replicate 1), contrary to the prediction that the fitness advantage of being large relative to being small will decline with increasing temperature. Our results are consistent with two previous studies of this seed beetle, but inconsistent with prior studies that suggest that temperature-mediated selection on body size is a major contributor to the production of Bergmann clines. We conclude that other environmental and ecological variables that covary with latitude are more likely to produce the gradient in natural selection responsible for generating Bergmann clines.

Selection does not favor larger body size at lower temperature in a seed-feeding beetle.

Taille du corps de nombreux animaux augmente avec la latitude, un ph&eacute;nom&egrave;ne appel&eacute; r&egrave;gle de Bergmann (Bergmann clines). Latitudinales gradients de temp&eacute;rature moyenne sont souvent cens&eacute;s pour &ecirc;tre la cause sous-jacente de ce mod&egrave;le parce que la temp&eacute;rature varie syst&eacute;matiquement avec la latitude, mais si et comment la temp&eacute;rature intervient dans la s&eacute;lection sur la taille du corps n&#39;est pas claire. Pour tester l&#39;hypoth&egrave;se selon laquelle l&#39;avantage &laquo; relatif &raquo; d&#39;&ecirc;tre plus grand est le plus &eacute;lev&eacute; &agrave; des temp&eacute;ratures plus fra&icirc;ches, nous comparons la justesse des lignes r&eacute;p&eacute;t&eacute;es de la coccinelle de la graine, Stator limbatus, pour quel organe taille a &eacute;t&eacute; manipul&eacute; par l&#39;interm&eacute;diaire de la s&eacute;lection artificielle (&laquo; Large, &raquo; Control&quot;et&quot;Petits&quot;lignes), lorsque d&eacute;clench&eacute; &agrave; basse (22 degr&eacute;s C) et des temp&eacute;ratures &eacute;lev&eacute;es (34 degr&eacute;s C). Col&eacute;opt&egrave;res de grande taille (grandes lignes) a pris le plus de temps &agrave; d&eacute;velopper, mais avaient la f&eacute;condit&eacute; de dur&eacute;e de vie plus &eacute;lev&eacute;e et d&#39;adaptation plus &eacute;lev&eacute;e (r(C)), &agrave; basses et hautes temp&eacute;ratures. Cependant, la diff&eacute;rence relative entre les grands et les petits traits n&#39;a pas chang&eacute; avec la temp&eacute;rature (r&eacute;plication 2) ou plus grand &agrave; haute temp&eacute;rature (r&eacute;plication 1), contrairement &agrave; la pr&eacute;diction selon laquelle l&#39;avantage de remise en forme d&#39;&ecirc;tre grand par rapport &agrave; la petite va diminuer avec l&#39;augmentation de la temp&eacute;rature. Nos r&eacute;sultats sont deux &eacute;tudes pr&eacute;c&eacute;dentes de ce col&eacute;opt&egrave;re de graine, mais incompatible avec les &eacute;tudes ant&eacute;rieures qui sugg&egrave;rent que la s&eacute;lection induite par la temp&eacute;rature sur la taille du corps est un contributeur majeur &agrave; la production de clines Bergmann. Nous concluons que les autres variables environnementales et &eacute;cologiques qui covarient avec latitude sont plus susceptibles de produire le d&eacute;grad&eacute; dans la s&eacute;lection naturelle charg&eacute; de g&eacute;n&eacute;rer des clines Bergmann.

S&eacute;lection ne favorise pas de plus grande taille de corps &agrave; une temp&eacute;rature plus basse dans un col&eacute;opt&egrave;re qui se nourrissent de graines.

K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e vieler Tiere steigt mit zunehmendem Breitengrad, ein Ph&auml;nomen bekannt als Bergmann Regel (Bergmann Clines). Breitengradienten im mittleren Temperatur werden als h&auml;ufig angenommen die zugrunde liegende Ursache dieses Musters weil Temperatur systematisch mit Latitude covaries, aber es unklar, ob und wie die Temperatur Auswahl auf K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e vermittelt ist. Die Hypothese zu testen, die der &quot;relative&quot; Vorteil, dass gr&ouml;&szlig;ere bei k&uuml;hleren Temperaturen am gr&ouml;&szlig;ten ist vergleichen wir die Fitness replizieren Linien des K&auml;fers Saatgut, Stator Limbatus, f&uuml;r welche Stelle Gr&ouml;&szlig;e &uuml;ber k&uuml;nstliche Auswahl manipuliert wurde (&quot;Large,&quot; Control&quot;und&quot; Linien &quot;), wenn bei niedrigen (22 Grad C) und hoher (34 Grad C) Temperaturen ausgel&ouml;st. Large-K&ouml;rper K&auml;fer (gro&szlig;e Linien) nahm um am l&auml;ngsten zu entwickeln, aber hatte die h&ouml;chste Lebensdauer Fruchtbarkeit und h&ouml;chste Eignung (r(C)), bei sowohl niedrige als auch hohe Temperaturen. Der relative Unterschied zwischen den gro&szlig;en und kleinen Linien &auml;nderte jedoch nicht mit Temperatur (Replikation 2) oder bei hohen Temperaturen (Wiederholung 1), im Gegensatz zu der Vorhersage, die der Eignung Vorteil, dass gro&szlig;e relativ klein mit steigender Temperatur sinken wird am gr&ouml;&szlig;ten war. Unsere Ergebnisse sind konsistent mit zwei fr&uuml;heren Studien mit diesem Saatgut-K&auml;fer, sondern Widerspruch zu fr&uuml;heren Studien, die zufolge Temperatur-vermittelte Auswahl auf K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e ist ein wesentlicher Faktor f&uuml;r die Produktion von Bergmann Clines. Wir schlie&szlig;en, dass andere Umwelt- und &ouml;kologischen Variablen, die mit Latitude covary wahrscheinlich den Farbverlauf in nat&uuml;rliche Selektion f&uuml;r die Generierung von Bergmann Clines zust&auml;ndig sind.

Auswahl ist nicht gr&ouml;&szlig;eren K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e bei niedrigeren Temperatur in ein Saatgut-F&uuml;tterung-K&auml;fer bevorzugt.

Dimensioni del corpo di molti animali aumentano con l&#39;aumento della latitudine, un fenomeno noto come regola di Bergmann (Bergmann clines). Gradienti latitudinali temperatura media frequentemente sono presupposti per essere la causa di questo modello perch&eacute; temperatura covaries sistematicamente con latitudine, ma non &egrave; chiaro se e come temperatura media selezione sulla dimensione del corpo. Per testare l&#39;ipotesi che il &quot;parente&quot; vantaggio di essere pi&ugrave; grandi &egrave; maggiore a temperature pi&ugrave; fredde, confrontiamo l&#39;idoneit&agrave; di replicare linee del seme scarabeo, statore limbatus, per quale corpo dimensione fu manipolato tramite selezione artificiale (&quot;Grande,&quot; controllo&quot;e&quot;Piccole&quot;linee), quando generato temperature elevate (34 gradi di C) e basse (22 gradi C). Coleotteri grandi-bodied (grandi linee) ha preso pi&ugrave; tempo per svilupparsi, ma avevano la fecondit&agrave; di vita pi&ugrave; alto e pi&ugrave; alto idoneit&agrave; (r(C)), alle alte e basse temperature. Tuttavia, la differenza relativa tra grandi e piccole linee non cambia con la temperatura (replica 2) o era pi&ugrave; grande ad alta temperatura (replica 1), al contrario la previsione che il vantaggio di fitness di essere grandi rispetto essendo piccolo si ridurr&agrave; con l&#39;aumento della temperatura. I nostri risultati sono coerenti con due studi precedenti di questo coleottero di seme, ma coerente con precedenti studi che suggeriscono che la selezione temperatura-mediata sulla dimensione del corpo &egrave; un importante contributo per la produzione di Bergmann clines. Concludiamo che altre variabili ambientali ed ecologici che covary con latitudine sono pi&ugrave; propensi a produrre il gradiente nella selezione naturale responsabile della generazione Bergmann clines.

Selezione non favorisce la dimensione pi&ugrave; grande del corpo a temperatura pi&ugrave; bassa in un coleottero semi-alimentazione.

&#x30D9;&#x30EB;&#x30AF;&#x30DE;&#x30F3;&#x306E;&#x6CD5;&#x5247; &#xFF08;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B0;&#x30DE;&#x30F3;&#x52FE;&#x914D;) &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x73FE;&#x8C61;&#x306E;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x3067;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x65B9;&#x5411;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306F;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x3068;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3092;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306B; covaries &#x304C;&#x3001;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x304C;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x6839;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x306E;&#x300C;&#x76F8;&#x5BFE;&#x300D;&#x5229;&#x70B9;&#x306F;&#x6211;&#x3005; &#x6BD4;&#x8F03;&#x306E;&#x3069;&#x306E;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x64CD;&#x4F5C;&#x4EBA;&#x70BA;&#x9078;&#x629E;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30BF; limbatus &#x30B7;&#x30FC;&#x30C9; &#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x30EC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C8;&#x7DDA;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30C8;&#x30CD;&#x30B9; &#x30AF;&#x30FC;&#x30E9;&#x30FC;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x6700;&#x5927;&#x3067;&#x3059;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F; (&#x300C;&#x5927;&#x300D;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&quot;&#x3068;&#x300C;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x300D;&#x306E;&#x884C;)&#x3001;&#x4F4E; (22 &#x306E;&#x6442;&#x6C0F;&#x6E29;&#x5EA6;) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9AD8; &#xFF08;34 &#x2103;&#xFF09; &#x6E29;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x3002;&#x5927; bodied &#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7; &#xFF08;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x884C;&#xFF09; &#x6700;&#x9577;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x304B;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x751F;&#x6DAF;&#x7523;&#x5375;&#x6570;&#x3092;&#x3044;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30C8;&#x30CD;&#x30B9; (&#x4F4E;&#x30FB;&#x9AD8;&#x6E29;&#x3067;&#x306F; r(C))&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5927;&#x3068;&#x5C0F;&#x7DDA;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x6E29;&#x5EA6; (&#x30EC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C8; 2) &#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9AD8;&#x6E29; (&#x30EC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C8; 1) &#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30C8;&#x30CD;&#x30B9;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x5229;&#x70B9;&#x306F;&#x3001;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x6607;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3059;&#x308B;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306B;&#x53CD;&#x3057;&#x3066;&#x3067;&#x6700;&#x5927;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C9; &#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x5148;&#x884C;&#x7814;&#x7A76;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x9078;&#x629E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B0;&#x30DE;&#x30F3;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3078;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3059;&#x308B;&#x5148;&#x884C;&#x7814;&#x7A76;&#x3068;&#x77DB;&#x76FE;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x3068; covary &#x305D;&#x306E;&#x4ED6;&#x74B0;&#x5883;&#x30FB;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x5909;&#x6570;&#x304C;&#x3088;&#x308A;&#x81EA;&#x7136;&#x6DD8;&#x6C70;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B0;&#x30DE;&#x30F3;&#x52FE;&#x914D;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x3067;&#x30B0;&#x30E9;&#x30C7;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9078;&#x629E;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x7A2E;&#x5B50;&#x3092;&#x4F9B;&#x7D66;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30E0;&#x30B7;&#x3067;&#x4F4E;&#x6E29;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#xB9CE;&#xC740; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; &#xC704;&#xB3C4;, Bergmann&#xC758; &#xADDC;&#xCE59; (Bergmann clines)&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xD604;&#xC0C1; &#xC99D;&#xAC00; &#xD568;&#xAED8; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD3C9;&#xADE0; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC704;&#xB3C4; &#xADF8;&#xB77C;&#xB514;&#xC5B8;&#xD2B8;&#xB294; &#xC790;&#xC8FC; &#xC628;&#xB3C4; covaries &#xC704;&#xB3C4;, &#xD568;&#xAED8; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC628;&#xB3C4; &#xC120;&#xD0DD; &#xBCF8;&#xBB38; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC911;&#xC7AC; &#xC5EC;&#xBD80;&#xC640; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC740; &#xBD84;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;&#xC774; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xADFC;&#xBCF8; &#xC6D0;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xB354; &#xD070; &#xB418;&#xB294; &quot;&#xC0C1;&#xB300;&quot; &#xC7A5;&#xC810;&#xC744; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC528;&#xC557; &#xBE44;&#xD2C0;, &#xACE0;&#xC815;&#xC790; limbatus, &#xC778;&#xACF5; &#xC120;&#xD0DD;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xC870;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xC758; &#xBCF5;&#xC81C; &#xB77C;&#xC778;&#xC758; &#xD53C;&#xD2B8; &#xB2C8;&#xC2A4;&#xB294; &#xBE44;&#xAD50; &#xCFE8;&#xB7EC;&#xC758; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; (&quot;&#xD070;,&quot; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&quot;&#xACFC;&quot;&#xC791;&#xC740;&quot;&#xB77C;&#xC778;), &#xB0AE;&#xC740; (22&#xB3C4; C) &#xBC0F; &#xB192;&#xC740; (34 &#xC12D;&#xC528; &#xC628;&#xB3C4;) &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;. &#xB300;&#xD615; &#xBC14;&#xB514; &#xB531;&#xC815;&#xBC8C;&#xB808; (&#xB300;&#xD615; &#xC120;)&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xAE34; &#xD588;&#xB2E4;&#xC9C0;&#xB9CC;, &#xD588;&#xB2E4; fecundity, &#xD3C9;&#xC0DD; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC640; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xD53C;&#xD2B8; &#xB2C8;&#xC2A4; (r(C)), &#xB0AE;&#xC740; &#xBC0F; &#xB192;&#xC740; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB300;&#xD615; &#xBC0F; &#xC18C;&#xD615; &#xB77C;&#xC778; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xCC28;&#xC774; &#xC628;&#xB3C4; (&#xBCF5;&#xC81C; 2)&#xB85C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB610;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xC628;&#xB3C4; (&#xBCF5;&#xC81C; 1), &#xBC18;&#xB300; &#xB418;&#xB294; &#xC791;&#xC740; &#xAC83;&#xC744; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xB300;&#xD615; &#xD53C;&#xD2B8; &#xB2C8;&#xC2A4; &#xC774;&#xC6A9; &#xC628;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xD568;&#xAED8; &#xAC10;&#xC18C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC608;&#xCE21;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xC774; &#xC528; &#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBCF8;&#xBB38; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC628;&#xB3C4; &#xC911;&#xC7AC; &#xC120;&#xD0DD; Bergmann clines &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xD070; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xD658;&#xACBD; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xBCC0;&#xC218; &#xC704;&#xB3C4; &#xD568;&#xAED8; covary&#xB97C; &#xB354; &#xC0DD;&#xC131; Bergmann clines &#xC790;&#xC5F0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB77C;&#xB514;&#xC5B8;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xD560; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;.

&#xC120;&#xD0DD; &#xC528;&#xC557; &#xBA39;&#xC774; &#xBE44;&#xD2C0; &#xB354; &#xB0AE;&#xC740; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB354; &#xD070; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCC2C;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Tama&ntilde;o de cuerpo de muchos animales aumenta con el aumento de latitud, un fen&oacute;meno conocido como regla de Bergmann (Bergmann clines). Gradientes latitudinales en la temperatura media con frecuencia se supone que la causa subyacente de este patr&oacute;n porque la temperatura covaries sistem&aacute;ticamente con la latitud, pero no est&aacute; claro si y c&oacute;mo la temperatura media selecci&oacute;n en tama&ntilde;o de cuerpo. Para probar la hip&oacute;tesis de que la &quot;relativa&quot; ventaja de ser m&aacute;s grande es mayor en temperaturas m&aacute;s frescas, comparamos la aptitud de replicadas l&iacute;neas del escarabajo de la semilla, Stator limbatus, para que el cuerpo fue manipulado tama&ntilde;o mediante selecci&oacute;n artificial (&quot;Grande,&quot; Control&quot;y&quot;Peque&ntilde;as&quot;l&iacute;neas), cuando en las temperaturas de alto (34 grados C) y bajas (22 grados C). Escarabajos de cuerpo grande (grandes l&iacute;neas) tomaron m&aacute;s tiempo para desarrollar pero ten&iacute;an la fecundidad m&aacute;s alta de toda la vida y el gimnasio m&aacute;s alto (r(C)), en tanto bajas y altas temperaturas. Sin embargo, la diferencia relativa entre las grandes y peque&ntilde;as l&iacute;neas no cambi&oacute; con la temperatura (repetici&oacute;n 2) o fue mayor en la temperatura alta (repetici&oacute;n 1), contrariamente a la predicci&oacute;n de que la ventaja de la aptitud de ser grande en relaci&oacute;n con peque&ntilde;os disminuir&aacute; con el aumento de temperatura. Nuestros resultados son consistentes con dos estudios previos de este escarabajo de la semilla, pero incompatible con estudios previos que sugieren que la selecci&oacute;n de temperatura-mediada en tama&ntilde;o de cuerpo es una importante contribuci&oacute;n a la producci&oacute;n de Bergmann clines. Concluimos que otras variables ambientales y ecol&oacute;gicos que covary con la latitud son m&aacute;s propensos a producir el gradiente en la selecci&oacute;n natural responsable de generar Bergmann clines.

Selecci&oacute;n no favorece a mayor tama&ntilde;o de cuerpo a temperatura m&aacute;s baja en un escarabajo de la semilla de la alimentaci&oacute;n.

&#x7537;&#x6027;&#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x51E0;&#x4E4E;&#x6240;&#x6709;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x5728;&#x5176;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62; (SSD) &#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x73B0;&#x8C61;&#x3002;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x548C;&#x65B9;&#x5411;&#x7684; SSD &#x5206;&#x7C7B;&#x7FA4;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x7269;&#x79CD;&#x5185;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5DEE;&#x522B;&#x5F88;&#x5927;&#x3002;&#x76F8;&#x5F53;&#x6570;&#x91CF;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x6027;&#x522B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x770B;&#x770B;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6027;&#x522B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x5982;&#x4F55;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x5E74;&#x589E;&#x957F;&#x901F;&#x7387;&#x548C;&#x5F00;&#x53D1;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DEE;&#x5F02; &#xFF08;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x8C03;&#x8282;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6027;&#x522B;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF09; &#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x89C4;&#x5F8B;&#x63A2;&#x7D22;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x6027;&#x522B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A2;&#x7D22;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x5047;&#x8BF4;&#x7684;&#x63D0;&#x51FA;&#x89E3;&#x91CA;&#x6027;&#x522B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x90A3;&#x4E9B;&#x9884;&#x6D4B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x5F3A;&#x9009;&#x62E9; (&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x6E20;&#x5316;) &#x4E0B;&#x7684;&#x6027;&#x72B6;&#x6700;&#x4F4E;&#x6216;&#x6700;&#x5927;&#x7684;&#x6027;&#x72B6;&#x5F3A;&#x5B9A;&#x5411;&#x9009;&#x62E9; (&#x6761;&#x4EF6;&#x4F9D;&#x8D56;&#xFF09;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5F88;&#x5C11;&#x7814;&#x7A76;&#x4E0B;&#x7684;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;&#x7EC4;&#x5408;&#x8FD1;&#x4F3C;&#x7684;&#x548C;&#x6700;&#x7EC8;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5F88;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x7684; SSD &#x7406;&#x89E3;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x6027;&#x522B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5728;&#x6606;&#x866B;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

&#x8868;&#x578B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x6027;&#x522B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5F71;&#x54CD;&#x6606;&#x866B;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#xFF1A; &#x4ECE;&#x751F;&#x7406;&#x5230;&#x6F14;&#x5316;&#x3002;

Males and females of nearly all animals differ in their body size, a phenomenon called sexual size dimorphism (SSD). The degree and direction of SSD vary considerably among taxa, including among populations within species. A considerable amount of this variation is due to sex differences in body size plasticity. We examine how variation in these sex differences is generated by exploring sex differences in plasticity in growth rate and development time and the physiological regulation of these differences (e.g., sex differences in regulation by the endocrine system). We explore adaptive hypotheses proposed to explain sex differences in plasticity, including those that predict that plasticity will be lowest for traits under strong selection (adaptive canalization) or greatest for traits under strong directional selection (condition dependence), but few studies have tested these hypotheses. Studies that combine proximate and ultimate mechanisms offer great promise for understanding variation in SSD and sex differences in body size plasticity in insects.

Sex differences in phenotypic plasticity affect variation in sexual size dimorphism in insects: from physiology to evolution.

M&acirc;les et femelles de presque tous les animaux diff&egrave;rent par leur taille, un ph&eacute;nom&egrave;ne appel&eacute; dimorphisme sexuel (SSD). Le degr&eacute; et la direction de SSD varient consid&eacute;rablement entre les taxons, notamment parmi les populations au sein de l&#39;esp&egrave;ce. Une quantit&eacute; consid&eacute;rable de cette variation est due aux diff&eacute;rences de sexe dans la plasticit&eacute; de taille de corps. Nous examinons comment la variation dans ces diff&eacute;rences entre les sexes est g&eacute;n&eacute;r&eacute;e en explorant les diff&eacute;rences li&eacute;es au sexe dans la plasticit&eacute; en temps de croissance taux et le d&eacute;veloppement et la r&eacute;gulation physiologique de ces diff&eacute;rences (p. ex., les diff&eacute;rences de sexe dans le r&egrave;glement par le syst&egrave;me endocrinien). Nous explorons adaptatives hypoth&egrave;ses propos&eacute;es pour expliquer les diff&eacute;rences entre les sexes dans la plasticit&eacute;, y compris ceux qui pr&eacute;disent que la plasticit&eacute; sera le plus bas pour les traits sous forte s&eacute;lection (canalisation adaptative) ou plus de caract&egrave;res sous forte s&eacute;lection directionnelle (d&eacute;pendance de l&#39;&Eacute;tat), mais peu d&#39;&eacute;tudes ont test&eacute; ces hypoth&egrave;ses. Les &eacute;tudes qui combinent des m&eacute;canismes imm&eacute;diates et ultimes offrent tr&egrave;s prometteur pour la variation de la compr&eacute;hension en SSD et sex differences in plasticit&eacute; de taille du corps chez les insectes.

Diff&eacute;rences entre les sexes dans la plasticit&eacute; ph&eacute;notypique influent sur la variation de dimorphisme sexuel chez les insectes : de la physiologie de l&#39;&eacute;volution.

M&auml;nnchen und Weibchen fast aller Tiere unterscheiden sich in ihrer K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e, ein Ph&auml;nomen namens sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie (SSD). Der Grad und die Leitung der SSD unterschiedlich zwischen den Taxa, einschlie&szlig;lich Bev&ouml;lkerungen innerhalb der Arten. Eine betr&auml;chtliche Menge an dieser Variante ist aufgrund der unterschiedlichen Geschlechts K&ouml;rper Gr&ouml;&szlig;e Plastizit&auml;t. Wir untersuchen, wie Variation in diese Geschlecht-Unterschiede durch die Erforschung der Geschlecht-Unterschiede in der Plastizit&auml;t im Wachstum Rate und Entwicklung Zeit und der physiologischen Verordnung diese Unterschiede (z. B. Geschlecht Unterschiede bei Verordnung durch das endokrine System) generiert wird. Wir erforschen adaptive Hypothesen vorgeschlagen, Geschlecht-Unterschiede in der Plastizit&auml;t, einschlie&szlig;lich derjenigen, die niedrigste f&uuml;r Merkmale unter starken Auswahl (adaptive Kanalisierung) Plastizit&auml;t prognostizieren zu erkl&auml;ren oder gr&ouml;&szlig;te f&uuml;r Z&uuml;ge unter stark direktionale Auswahl (Bedingung Abh&auml;ngigkeit), aber nur wenige Studien haben diese Hypothesen getestet. Studien, die unmittelbare und ultimate Mechanismen kombinieren bieten viel versprechend f&uuml;r Verst&auml;ndnis Variation in der SSD und Geschlecht Unterschiede im K&ouml;rper Gr&ouml;&szlig;e Plastizit&auml;t bei Insekten.

Geschlecht-Unterschiede in den ph&auml;notypische Plastizit&auml;t auswirken Variation in sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie bei Insekten: von Physiologie zu Evolution.

I maschi e le femmine di quasi tutti gli animali differiscono nella loro dimensione corporea, un fenomeno chiamato dimorfismo sessuale dimensioni (SSD). Il grado e la direzione di SSD variano considerevolmente tra taxa, compresa tra le popolazioni all&#39;interno della specie. Una quantit&agrave; considerevole di questa variazione &egrave; dovuta alle differenze di sesso nella plasticit&agrave; di dimensioni del corpo. Esaminiamo come variazione di queste differenze di sesso &egrave; generato da esplorare le differenze del sesso nella plasticit&agrave; nel tempo tasso e lo sviluppo di crescita e la regolazione fisiologica di queste differenze (ad esempio, differenze di sesso nel regolamento per il sistema endocrino). Esploriamo adattivi ipotesi proposte per spiegare le differenze di sesso di plasticit&agrave;, compresi quelli che prevedono che la plasticit&agrave; sar&agrave; pi&ugrave; basso per tratti sotto la selezione forte (adaptive canalizzazione) o pi&ugrave; grande per i tratti sotto forte selezione direzionale (dipendenza della condizione), ma pochi studi hanno testato queste ipotesi. Studi che combinano proximati e ultimati meccanismi offrono grande promessa per variazione di comprensione in SSD e le differenze di plasticit&agrave; dimensione corpo negli insetti di sesso.

Differenze del sesso nella plasticit&agrave; fenotipica influire sulla variazione di dimorfismo sessuale dimensioni negli insetti: dalla fisiologia alla evoluzione.

&#x7537;&#x6027;&#x3068;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x307B;&#x307C;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5F62;&#x6027; (SSD) &#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x73FE;&#x8C61;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3068;&#x65B9;&#x5411; SSD &#x306E;&#x7A2E;&#x5185;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x542B;&#x3080;&#x30BF;&#x30AF;&#x30B5;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x5909;&#x308F;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x91CF;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x3068;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x9593;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9055;&#x3044; (&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x6027;&#x5DEE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x7CFB;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6A5F;&#x69CB;) &#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x6027;&#x5DEE;&#x3092;&#x63A2;&#x308B;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x3002;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x5F62;&#x8CEA;&#x5F37;&#x3044;&#x6DD8;&#x6C70; (&#x9069;&#x5FDC;&#x904B;&#x6CB3;&#xFF09; &#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x6700;&#x4F4E;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3068;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x3066;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6027;&#x5DEE;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x305F;&#x9069;&#x5FDC;&#x7684;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x63A2;&#x7D22;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6700;&#x5927;&#x5F62;&#x8CEA;&#x5F37;&#x3044;&#x65B9;&#x5411;&#x9078;&#x629E; (&#x6761;&#x4EF6;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#xFF09;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3002;&#x8981;&#x56E0;&#x3068;&#x7A76;&#x6975;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3066;&#x7814;&#x7A76;&#x306F; SSD &#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x306E;&#x5049;&#x5927;&#x306A;&#x7D04;&#x675F;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3002;

&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x6027;&#x5DEE;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x4F53;&#x9577;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5F62;&#x6027;&#x6606;&#x866B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5909;&#x5316;: &#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x9032;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3089;&#x3002;

&#xB0A8;&#xC131;&#xACFC; &#xC5EC;&#xC131;&#xC740; &#xAC70;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30;, &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30; (SSD) &#xB77C;&#xB294; &#xD604;&#xC0C1;&#xC774; &#xB2E4;. SSD&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5;&#xACFC; &#xC815;&#xB3C4; taxa, &#xC885; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAD6C; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; &#xB4F1; &#xB9C8;&#xB2E4; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xAE08;&#xC561; &#xBCF8;&#xBB38; &#xD06C;&#xAE30; &#xC18C;&#xC131; &#xC139;&#xC2A4; &#xCC28;&#xC774; &#xB54C;&#xBB38; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC131;&#xBCC4; &#xCC28;&#xC774;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBC0F; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCC28;&#xC774; (&#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, &#xB0B4; &#xBD84; &#xBE44; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC758; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xC139;&#xC2A4; &#xCC28;&#xC774;)&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xC131;&#xBCC4; &#xCC28;&#xC774; &#xD30C;&#xC545; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0DD;&#xC131; &#xB418;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC18C;&#xC131; &#xD2B9;&#xC0C9; &#xAC15;&#xD55C; &#xC120;&#xD0DD; (&#xC801;&#xC751;&#xD615; canalization)&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB0AE;&#xC740; &#xB420; &#xAC83; &#xC774;&#xB77C;&#xACE0; &#xC608;&#xCE21;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xC131; &#xCC28;&#xC774; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC81C;&#xC548; &#xB41C; &#xC801;&#xC751; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD0D0;&#xAD6C; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xD2B9;&#xC0C9; &#xAC15;&#xD55C; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC120;&#xD0DD; (&#xC0C1;&#xD0DC; &#xC758;&#xC874;&#xC131;), &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070;. Proximate&#xC640; &#xCD5C;&#xC885; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD6C; SSD&#xC5D0; &#xC774;&#xD574; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD070; &#xC57D;&#xC18D;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xC139;&#xC2A4;&#xAC00; &#xACE4;&#xCDA9;&#xC758; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;.

Phenotypic &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xC131;&#xBCC4; &#xCC28;&#xC774; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xACE4;&#xCDA9;&#xC5D0; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD654;: &#xC9C4;&#xD654; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C;.

Machos y hembras de casi todos los animales difieren en su tama&ntilde;o de cuerpo, un fen&oacute;meno llamado dimorfismo sexual de tama&ntilde;o (SSD). El grado y la direcci&oacute;n de SSD var&iacute;an considerablemente entre taxones, entre poblaciones dentro de las especies. Una cantidad considerable de esta variaci&oacute;n es debido a las diferencias de sexo en la plasticidad de tama&ntilde;o de cuerpo. Examinamos c&oacute;mo se genera la variaci&oacute;n en estas diferencias de sexo mediante la exploraci&oacute;n de las diferencias de sexo en plasticidad en tiempo de desarrollo y tasa de crecimiento y la regulaci&oacute;n fisiol&oacute;gica de estas diferencias (por ejemplo, diferencias de sexo en el Reglamento por el sistema endocrino). Exploramos hip&oacute;tesis adaptativas propuestos para explicar las diferencias de sexo en plasticidad, los que predicen que la plasticidad ser&aacute; menor para rasgos bajo fuerte selecci&oacute;n (canalizaci&oacute;n adaptativo) incluidos o mayor para rasgos bajo fuerte selecci&oacute;n direccional (dependencia de la condici&oacute;n), pero pocos estudios han probado estas hip&oacute;tesis. Estudios que combinan mecanismos pr&oacute;ximas y &uacute;ltimas ofrecen gran promesa para la variaci&oacute;n de la comprensi&oacute;n en SSD y diferencias de g&eacute;nero en la plasticidad de tama&ntilde;o de cuerpo de los insectos.

Diferencias de sexo en plasticidad fenot&iacute;pica afectan la variaci&oacute;n en el dimorfismo sexual de tama&ntilde;o en insectos: desde la fisiolog&iacute;a a la evoluci&oacute;n.

&#x7537;&#x6027;&#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x7684;&#x51E0;&#x4E4E;&#x6240;&#x6709;&#x751F;&#x7269;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x6027;&#x522B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5728;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62; (SSD) &#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x73B0;&#x8C61;&#x3002;&#x5982;&#x4F55;&#x5728;&#x4E24;&#x6027;&#x8FDB;&#x5316;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x4E0D;&#x540C;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5171;&#x4EAB;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x548C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5171;&#x540C;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x4E00;&#x76F4;&#x96BE;&#x4EE5;&#x5B9E;&#x73B0;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x9057;&#x4F20; (&#x9057;&#x4F20;&#x529B;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x76F8;&#x5173;) &#x7684;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x5728;&#x86FE;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x6700;&#x540E;&#x9636;&#x6BB5;&#x8C03;&#x8282;&#x5927;&#x5C0F;&#x3001; &#x4E24;&#x6027;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x533A;&#x522B;&#x548C;&#x56E0;&#x6B64;&#x53EF;&#x80FD;&#x4FBF;&#x5229;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x963B;&#x788D; SSD &#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x663E;&#x793A;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x65B9;&#x9762;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x751F;&#x6210;&#x56FA;&#x6001;&#x786C;&#x76D8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x6700;&#x7EC8;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x4E2D;&#x4EA7;&#x751F; SSD &#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x751F;&#x7406;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x77E5;&#x8BC6;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9610;&#x660E;&#x5982;&#x4F55;&#x7537;&#x6027;&#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x8FDB;&#x5316;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x3002;

&#x4E00;&#x53EA;&#x98DE;&#x86FE;&#x7684;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x89D2;&#x5EA6;&#x3002;

Males and females of almost all organisms exhibit sexual differences in body size, a phenomenon called sexual size dimorphism (SSD). How the sexes evolve to be different sizes, despite sharing the same genes that control growth and development, and hence a common genetic architecture, has remained elusive. Here, we show that the genetic architecture (heritabilities and genetic correlations) of the physiological mechanism that regulates size during the last stage of larval development of a moth, differs between the sexes, and thus probably facilitates, rather than hinders, the evolution of SSD. We further show that the endocrine system plays a critical role in generating SSD. Our results demonstrate that knowledge of the genetic architecture underlying the physiological process during development that ultimately produces SSD in adults can elucidate how males and females of organisms evolve to be of different sizes.

A developmental perspective on the evolution of sexual size dimorphism of a moth.

M&acirc;les et femelles de presque tous les organismes pr&eacute;sentent des diff&eacute;rences sexuelles dans la taille du corps, un ph&eacute;nom&egrave;ne appel&eacute; dimorphisme sexuel (SSD). Comment les sexes &eacute;voluent pour &ecirc;tre de tailles diff&eacute;rentes, bien qu&#39;ils partagent les m&ecirc;mes g&egrave;nes qui contr&ocirc;lent la croissance et le d&eacute;veloppement, et donc une architecture g&eacute;n&eacute;tique commune, est rest&eacute; insaisissable. Ici, nous montrons que l&#39;architecture g&eacute;n&eacute;tique (h&eacute;ritabilit&eacute; et corr&eacute;lations g&eacute;n&eacute;tiques) du m&eacute;canisme physiologique qui r&eacute;gule la taille au cours de la derni&egrave;re &eacute;tape du d&eacute;veloppement des larves d&#39;une esp&egrave;ce de l&eacute;pidopt&egrave;re, diff&egrave;re entre les sexes et donc probablement facilite plut&ocirc;t que g&ecirc;ne, l&#39;&eacute;volution du SSD. En outre, nous montrent que le syst&egrave;me endocrinien joue un r&ocirc;le essentiel dans la g&eacute;n&eacute;ration de SSD. Nos r&eacute;sultats d&eacute;montrent que la connaissance de l&#39;architecture g&eacute;n&eacute;tique qui sous-tendent le processus physiologique au cours du d&eacute;veloppement qui finalement produit SSD chez l&#39;adulte peut &eacute;lucider comment les m&acirc;les et les femelles des organismes &eacute;voluent pour &ecirc;tre de tailles diff&eacute;rentes.

Une perspective de d&eacute;veloppement sur l&#39;&eacute;volution du dimorphisme sexuel de la taille d&#39;un papillon de nuit.

M&auml;nnchen und Weibchen fast aller Organismen zeigen sexuelle Differenzen in K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e, ein Ph&auml;nomen namens sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie (SSD). Wie der Geschlechter entwickeln werden unterschiedliche Gr&ouml;&szlig;en, trotz teilen dieselben Gene, die Wachstum und Entwicklung, Steuern und somit eine gemeinsame genetische Architektur blieb schwer. Hier zeigen wir, dass die genetische Architektur (Heritabilities und genetische Korrelationen) des physiologischen Mechanismus, der Gr&ouml;&szlig;e in der letzten Phase der larvalen Entwicklung eines Nachtfalters regelt, unterscheidet sich zwischen den Geschlechtern, und somit wahrscheinlich erleichtert anstatt behindert, die Entwicklung der SSD. Weiter zeigen wir, dass das endokrine System eine entscheidende Rolle spielt bei der Schaffung von SSD. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Kenntnisse der zugrunde liegenden physiologischen Prozesses w&auml;hrend der Entwicklung, die letztlich die SSD bei Erwachsenen erzeugt genetische Architektur erl&auml;utern kann wie M&auml;nnchen und Weibchen Organismen entwickeln unterschiedlicher Gr&ouml;&szlig;e zu sein.

Eine entwicklungsbedingte Perspektive auf die Entwicklung der sexuellen Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie eines Nachtfalters.

I maschi e le femmine di quasi tutti gli organismi presentano differenze sessuali nella dimensione corporea, un fenomeno chiamato dimorfismo sessuale dimensioni (SSD). Come i sessi evolvono per essere formati differenti, pur condividendo gli stessi geni che controllano la crescita e lo sviluppo, e quindi un&#39;architettura genetica comune, &egrave; rimasta elusiva. Qui, ci mostrano che l&#39;architettura genetica del meccanismo fisiologico che regola la dimensione durante l&#39;ultima fase di sviluppo larvale di una falena, differisce tra i due sessi e quindi probabilmente facilita, piuttosto che ostacola, l&#39;evoluzione della SSD (heritabilities e correlazioni genetiche). Ulteriormente, ci mostra che il sistema endocrino svolge un ruolo critico nella generazione di SSD. I nostri risultati dimostrano che la conoscenza dell&#39;architettura genetica sottostante il processo fisiologico durante lo sviluppo che produce in definitiva SSD negli adulti pu&ograve; delucidare come maschi e femmine di organismi si evolvono per essere di dimensioni diverse.

Una prospettiva evolutiva sulla evoluzione del dimorfismo sessuale della dimensione di una falena.

&#x7537;&#x6027;&#x3068;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x307B;&#x307C;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3001;&#x4F53;&#x9577;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5F62;&#x6027; (SSD) &#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x73FE;&#x8C61;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7537;&#x5973;&#x5236;&#x5FA1;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x958B;&#x767A;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x5171;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x3082;&#x306E;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x6545;&#x306B;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x304C;&#x6B8B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3089;&#x3048;&#x3069;&#x3053;&#x308D;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x86FE;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x767A;&#x80B2;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x6BB5;&#x968E;&#x306F;&#x7537;&#x5973;&#x9593;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3001;SSD &#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x59A8;&#x3052;&#x308B;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x69CB;&#x9020; (&#x907A;&#x4F1D;&#x7387;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x76F8;&#x95A2;) &#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;.&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304C; SSD &#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B;&#x6210;&#x4EBA;&#x3067; SSD &#x3092;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3059;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5EFA;&#x7BC9;&#x306E;&#x77E5;&#x8B58;&#x304C;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7537;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5973;&#x6027;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x86FE;&#x306E;&#x4F53;&#x9577;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5F62;&#x6027;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x89B3;&#x3002;

&#xB0A8;&#xC131;&#xACFC; &#xC5EC;&#xC131;&#xC740; &#xAC70;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;, &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30; (SSD) &#xB77C;&#xB294; &#xD604;&#xC0C1;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC801; &#xCC28;&#xC774; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC218; &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBC1C;, &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xACF5;&#xC720; &#xD558;&#xB294; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB0A8;&#xB140; &#xC9C4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98; &#xC560;&#xB9E4; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB098; &#xBC29; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xC870;&#xC808;&#xB294; &#xB0A8;&#xB140; &#xC0AC;&#xC774; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC544;&#xB9C8; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C;, &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xC624;&#xD788;&#xB824; SSD&#xC758; &#xBC1C;&#xC804;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98; (heritabilities &#xBC0F; &#xC720;&#xC804; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;)&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB354; &#xB0B4; &#xBD84; &#xBE44; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; SSD &#xC0DD;&#xC131;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xAD81;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC131;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; SSD&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558; &#xACE0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xC744; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xB0A8;&#xC131;&#xACFC; &#xC5EC;&#xC131; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBA85;&#xB8CC; &#xC218; &#xC785;&#xC99D;.

&#xB098; &#xBC29;&#xC758; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xAD00;&#xC810;.

Machos y hembras de casi todos los organismos exhiben diferencias sexuales en tama&ntilde;o de cuerpo, un fen&oacute;meno llamado dimorfismo sexual de tama&ntilde;o (SSD). Evoluci&oacute;n de los sexos para diferentes tama&ntilde;os, a pesar de compartir los mismos genes que controlan el crecimiento y desarrollo, y por lo tanto una arquitectura gen&eacute;tica com&uacute;n, sigue siendo elusiva. Aqu&iacute;, demostramos que la arquitectura gen&eacute;tica (heredabilidades y correlaciones gen&eacute;ticas) del mecanismo fisiol&oacute;gico que regula el tama&ntilde;o durante la &uacute;ltima etapa de desarrollo de larva de la polilla, diferencia entre los sexos y as&iacute; probablemente facilita, algo que dificulta, la evoluci&oacute;n de las SSD. Adem&aacute;s, demostramos que el sistema endocrino juega un papel fundamental en la generaci&oacute;n de SSD. Nuestros resultados demuestran que el conocimiento de la arquitectura gen&eacute;tica subyacente a los procesos fisiol&oacute;gicos durante el desarrollo que finalmente produce SSD en adultos puede dilucidar c&oacute;mo hombres y mujeres de organismos evolucionan para ser de diferentes tama&ntilde;os.

Una perspectiva del desarrollo en la evoluci&oacute;n del dimorfismo sexual del tama&ntilde;o de una polilla.

&#x7A0B;&#x5EA6;&#x548C;/&#x6216;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62; (SSD) &#x5DEE;&#x522B;&#x5F88;&#x5927;&#x7269;&#x79CD;&#x95F4;&#x548C;&#x7269;&#x79CD;&#x5185;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x57FA;&#x4E8E;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x5F88;&#x591A;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x56E0;&#x4E3A;&#x7537;&#x5973;&#x5C55;&#x793A;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528; hawkmoth&#x3001; &#x70DF;&#x8349;&#x5929;&#x86FE;&#xFF0C;&#x6765;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x98DE;&#x86FE;&#x9972;&#x517B;&#x4E0D;&#x540C;&#x996E;&#x98DF;&#x7D20;&#x8D28;&#x548C;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x4F1A;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x7279;&#x5B9A;&#x6027;&#x522B;&#x7684;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A2;&#x8BA8;&#x7684;&#x8FD1;&#x4F3C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x901A;&#x8FC7;&#x68C0;&#x67E5;&#x6765;&#x8C03;&#x6574;&#x8FD9;&#x79CD;&#x866B;&#x5B50;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x751F;&#x7406;&#x53D8;&#x91CF;&#x521B;&#x5EFA;&#x7279;&#x5B9A;&#x6027;&#x522B;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#xFF1A; &#x589E;&#x957F;&#x7387;&#x3001; &#x5173;&#x952E;&#x91CD;&#x91CF; &#xFF08;&#x8BE5;&#x63AA;&#x65BD;&#x4ECE;&#x8BED;&#x6599;&#x5E93; allata &#x5E7C;&#x6FC0;&#x7D20;&#x5206;&#x6CCC;&#x505C;&#x6B62;&#xFF09; &#x548C;&#x505C;&#x6B62;&#x589E;&#x957F; (ICG &#xFF1B; &#x8FD9;&#x4E9B;&#x63AA;&#x65BD;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x91CD;&#x91CF;&#x53CA;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x5316;&#x86F9;&#x548C;&#x53D8;&#x6001;&#x7684; ecdysteroids &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x95F4;&#x9694;&#xFF09; &#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x95F4;&#x9694;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7537;&#x6027;&#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x7684;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x671F;&#x5E7C;&#x866B;&#x5927;&#x4F17;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5C55;&#x793A;&#x996E;&#x98DF;&#x6216;&#x6E29;&#x5EA6;&#x54CD;&#x5E94;&#x7279;&#x5B9A;&#x6027;&#x522B;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E24;&#x6027;&#x5E76;&#x672A;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x7279;&#x5B9A;&#x6027;&#x522B;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x7528;&#x4E8E;&#x63A7;&#x5236;&#x5927;&#x5C0F; &#xFF1B;&#x7537;&#x6027;&#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x5C55;&#x793A;&#x7279;&#x5B9A;&#x6027;&#x522B;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x7387;&#x548C;&#x996E;&#x98DF;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x91CD;&#x91CF;&#x800C; ICG &#x53EA;&#x5C55;&#x793A;&#x7279;&#x5B9A;&#x6027;&#x522B;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x996E;&#x98DF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x7537;&#x5973;&#x4FDD;&#x6301;&#x76F8;&#x540C;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7684; SSD &#x8DE8;&#x73AF;&#x5883;&#x5F88;&#x91CD;&#x8981;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E24;&#x6027;&#x53C2;&#x5C55;&#x5FAE;&#x5206;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x7684;&#x786E;&#x5B9A;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x5BF9;&#x73AF;&#x5883;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;

&#x6027;&#x522B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8868;&#x578B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x7528;&#x4E8E;&#x63A7;&#x5236;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#xFF1A; &#x6027;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F02;&#x5F62;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The degree and/or direction of sexual size dimorphism (SSD) varies considerably among species and among populations within species. Although this variation is in part genetically based, much of it is probably due to the sexes exhibiting differences in body size plasticity. Here, we use the hawkmoth, Manduca sexta, to test the hypothesis that moths reared on different diet qualities and at different temperatures will exhibit sex-specific body size plasticity. In addition, we explore the proximate mechanisms that potentially create sex-specific plasticity by examining three physiological variables known to regulate body size in this insect: the growth rate, the critical weight (which measures the cessation of juvenile hormone secretion from the corpora allata) and the interval to cessation of growth (ICG; which measures the time interval between the critical weight and the secretion of the ecdysteroids that regulate pupation and metamorphosis). We found that peak larval mass of males and females did not exhibit sex-specific plasticity in response to diet or temperature. However, the sexes did exhibit sex-specific plasticity in the mechanism that controls size; males and females exhibited sex-specific plasticity in the growth rate and the critical weight in response to both diet and temperature, whereas the ICG only exhibited sex-specific plasticity in response to diet. Our results suggest it is important for the sexes to maintain the same degree of SSD across environments and that this is accomplished by the sexes exhibiting differential sensitivity of the physiological factors that determine body size to environmental variation.

Sex differences in phenotypic plasticity of a mechanism that controls body size: implications for sexual size dimorphism.

Le degr&eacute; ou la direction du dimorphisme sexuel (SSD) varie consid&eacute;rablement entre les esp&egrave;ces et entre les populations au sein de l&#39;esp&egrave;ce. Bien que cette variation est en partie bas&eacute; g&eacute;n&eacute;tiquement, une grande partie de celui-ci est probablement d&ucirc; &agrave; des sexes pr&eacute;sentant des diff&eacute;rences de plasticit&eacute; de taille de corps. Ici, nous utilisons le Sphynx, Manduca sexta, pour v&eacute;rifier l&#39;hypoth&egrave;se que les papillons &eacute;lev&eacute;s sur les qualit&eacute;s d&#39;alimentation diff&eacute;rents et &agrave; diff&eacute;rentes temp&eacute;ratures exposera plasticit&eacute; de taille de corps de sexe. En outre, nous explorons les m&eacute;canismes imm&eacute;diates qui potentiellement cr&eacute;er sexe plasticit&eacute; en examinant trois variables physiologiques connus pour r&eacute;guler la taille du corps chez cet insecte : le taux de croissance, la masse critique (qui mesure l&#39;arr&ecirc;t de la s&eacute;cr&eacute;tion de l&#39;hormone juv&eacute;nile par les corps allates) et l&#39;intervalle d&#39;arr&ecirc;t de la croissance (ICG ; qui mesure l&#39;intervalle de temps entre la masse critique et de la s&eacute;cr&eacute;tion des ecdyst&eacute;ro&iuml;des REGULANT la nymphose et la m&eacute;tamorphose). Nous avons constat&eacute; que la masse maximale larves m&acirc;les et femelles ne montre pas de sexe plasticit&eacute; en r&eacute;ponse au r&eacute;gime alimentaire ou &agrave; temp&eacute;rature. Toutefois, les deux sexes montrent plasticit&eacute; de sexe dans le m&eacute;canisme qui contr&ocirc;le la taille ; les m&acirc;les et les femelles montrent sexe plasticit&eacute; du taux de croissance et de la masse critique en r&eacute;ponse &agrave; l&#39;alimentation et la temp&eacute;rature, alors que l&#39;ICG expose seulement sexe plasticit&eacute; en r&eacute;ponse au r&eacute;gime alimentaire. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent c&#39;est important pour les deux sexes maintenir le m&ecirc;me degr&eacute; de SSD dans des environnements et que ceci est accompli par les deux sexes, pr&eacute;sentant une sensibilit&eacute; diff&eacute;rentielle des facteurs physiologiques qui d&eacute;terminent la taille du corps aux variations environnementales.

Sex differences in plasticit&eacute; ph&eacute;notypique d&#39;un m&eacute;canisme qui contr&ocirc;le la taille du corps : implications pour le dimorphisme sexuel.

Den Abschluss oder die Richtung der sexuellen Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie (SSD) variiert stark zwischen den Arten und unter der Bev&ouml;lkerung innerhalb der Arten. Diese Variation im Teil genetisch basierten ist zwar viel davon wahrscheinlich aufgrund der Geschlechter ausstellen Unterschiede im K&ouml;rper Gr&ouml;&szlig;e Plastizit&auml;t. Hier benutzen wir die Schw&auml;rmer, Manduca Sexta, um die Hypothese zu testen, dass Motten aufgezogen wurden auf verschiedene Di&auml;t-Qualit&auml;ten und bei unterschiedlichen Temperaturen geschlechtsspezifische K&ouml;rper Gr&ouml;&szlig;e Plastizit&auml;t aufweisen werden. Au&szlig;erdem erforschen wir die naheliegende Mechanismen, die potenziell geschlechtsspezifische Plastizit&auml;t erstellen anhand von drei physiologische Variablen bekannt, K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e in diesem Insekt zu regulieren: die Wachstumsrate, kritische Gewicht (die die Einstellung der Juvenilhormon-Sekretion aus den Corpora Allata misst) und das Intervall f&uuml;r die Stilllegung des Wachstums (ICG; die misst den zeitlichen Abstand zwischen dem kritischen Gewicht und die Absonderung von der Ecdysteroids, die Verpuppung und Metamorphose zu regulieren). Wir fanden, dass die Spitze des Larvenbesatzes Masse von M&auml;nnern und Frauen nicht geschlechtsspezifische Plastizit&auml;t als Reaktion auf Di&auml;t oder Temperatur aufweisen. Jedoch der Geschlechter geschlechtsspezifische Plastizit&auml;t im Mechanismus aufweisen, die Gr&ouml;&szlig;e steuert; M&auml;nnchen und Weibchen ausgestellt geschlechtsspezifische Plastizit&auml;t der Wachstumsrate und der kritischen Gewicht als Reaktion auf Di&auml;t und Temperatur, w&auml;hrend die ICG geschlechtsspezifische Plastizit&auml;t als Reaktion auf die Di&auml;t nur ausgestellt. Unsere Ergebnisse legen nahe, ist es wichtig f&uuml;r den Geschlechtern, den gleichen Grad der SSD in Umgebungen aufrechtzuerhalten, und dass dies ist durch den Geschlechtern ausstellen differenzielle Empfindlichkeit der physiologischen Faktoren, die K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e zu &ouml;kologischen Variation zu bestimmen.

Unterschiede in der ph&auml;notypischen Plastizit&auml;t eines Mechanismus, der K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e steuert Geschlecht: Implikationen f&uuml;r sexuelle Gr&ouml;&szlig;e Dimorphie.

La laurea e/o la direzione di dimorfismo sessuale dimensioni (SSD) varia considerevolmente tra le specie e tra le popolazioni all&#39;interno della specie. Anche se questa variazione &egrave; in parte geneticamente basato, molto di esso &egrave; probabilmente dovuto i sessi esibendo le differenze di plasticit&agrave; dimensione corpo. Qui, usiamo il hawkmoth, Manduca sexta, per testare l&#39;ipotesi che falene allevati sulla dieta diversa qualit&agrave; e a diverse temperature esporr&agrave; plasticit&agrave; dimensione corpo sex-specific. Inoltre, esploriamo i meccanismi proximati che potenzialmente creare sex-specific plasticit&agrave; esaminando tre variabili fisiologiche note per regolare le dimensioni del corpo in questo insetto: il tasso di crescita, il peso critico (che misura la cessazione della secrezione di ormone giovanile dai corpora allata) e l&#39;intervallo di cessazione della crescita (ICG; che misura l&#39;intervallo di tempo tra il peso critico e la secrezione di ecdysteroids che regolano impupamento e metamorfosi). Abbiamo trovato che massa larvale picco dei maschi e delle femmine non ha esibito sex-specific plasticit&agrave; in risposta alla dieta o temperatura. Tuttavia, i due sessi hanno esibito sex-specific plasticit&agrave; nel meccanismo che controlla la dimensione; i maschi e le femmine esposte sex-specific plasticit&agrave; del tasso di crescita e il peso critico in risposta alla dieta e la temperatura, mentre l&#39;ICG esposto solo sex-specific plasticit&agrave; in risposta alla dieta. I nostri risultati suggeriscono &egrave; importante per i due sessi mantenere lo stesso grado di SSD attraverso ambienti e che a tale scopo i sessi espositrici sensibilit&agrave; differenziale dei fattori fisiologici che determinano le dimensioni del corpo alla variazione ambientale.

Sesso le differenze di plasticit&agrave; fenotipica di un meccanismo che controlla le dimensioni del corpo: implicazioni per il dimorfismo sessuale dimensioni.

&#x5B66;&#x4F4D;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x4F53;&#x9577;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5F62;&#x6027; (SSD) &#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x7A2E;&#x9593;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7A2E;&#x5185;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x4E00;&#x90E8;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x76F8;&#x9055;&#x70B9;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3001;&#x7537;&#x5973;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x30B9;&#x30BA;&#x30E1;&#x30AC;&#x3001;: manduca-sexta &#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A8;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8CC7;&#x8CEA;&#x3084;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x98FC;&#x80B2;&#x86FE;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x56FA;&#x6709;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3053;&#x306E;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; 3 &#x3064;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x5909;&#x6570;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x8FD1;&#x63A5;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#xFF1A; &#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x3001;&#xFF08;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3042;&#x3089;&#x305F;&#x304B;&#x3089;&#x5E7C;&#x82E5;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x5206;&#x6CCC;&#x306E;&#x505C;&#x6B62;&#x63AA;&#x7F6E;&#xFF09; &#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x91CD;&#x91CF;&#x306E;&#x6210;&#x9577; (ICG; &#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x91CD;&#x91CF;&#x3068;&#x86F9;&#x5316;&#x3068;&#x5909;&#x614B;&#x898F;&#x5236;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x306E;&#x5206;&#x6CCC;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x9593;&#x9694;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;) &#x306E;&#x505C;&#x6B62;&#x3059;&#x308B;&#x9593;&#x9694;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x8CEA;&#x91CF;&#x306E;&#x7537;&#x6027;&#x3068;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x56FA;&#x6709;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A8;&#x30C3;&#x30C8;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x7537;&#x5973;&#x6027;&#x5225;&#x56FA;&#x6709;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x5236;&#x5FA1;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x5851;&#x6027;&#x5C55;&#x793A;&#x3067;&#x3057;&#x305F;;ICG &#x306E;&#x307F;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x56FA;&#x6709;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A8;&#x30C3;&#x30C8;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x7537;&#x6027;&#x3068;&#x5973;&#x6027;&#x306F;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x56FA;&#x6709;&#x5851;&#x6027;&#x4F38;&#x3073;&#x7387;&#x3068;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A8;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x91CD;&#x91CF;&#x3092;&#x51FA;&#x5C55;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;SSD &#x74B0;&#x5883;&#x5168;&#x4F53;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x540C;&#x3058;&#x5EA6;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x7537;&#x5973;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x306B;&#x5909;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x51FA;&#x5C55;&#x3001;&#x7537;&#x5973;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5B9F;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

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&#xD559;&#xC704; &#xB610;&#xB294; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30; (SSD)&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC885; &#xC911;&#xACFC; &#xC885; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAD6C; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBCC0;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAE30;&#xBC18; &#xBD80;&#xBD84; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xC544;&#xB9C8; &#xB0A8;&#xB140; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xC804;&#xC2DC; &#xC608;&#xC815; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB098; &#xBC29; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xB978; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8; &#xC790;&#xC9C8;&#xC5D0; reared &#xC139;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xBCF8;&#xBB38; &#xD06C;&#xAE30; &#xC18C;&#xC131;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC;&#xD560; &#xC608;&#xC815; &#xC774;&#xB2E4; &#xAC00;&#xC124; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; hawkmoth, Manduca sexta&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xC774; &#xACE4;&#xCDA9;&#xC758; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xC138; &#xAC1C;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBCC0;&#xC218;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xC5EC; &#xC139;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xC18C;&#xC131;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4E4; proximate &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xCC3E;&#xC544;&#xBCF4;&#xAE30;: &#xC131;&#xC7A5; &#xC728;, (corpora allata&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xBD84; &#xBE44;&#xC758; &#xC911;&#xB2E8; &#xC870;&#xCE58;) &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBB34;&#xAC8C;&#xC640; &#xC131;&#xC7A5; (ICG; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBB34;&#xAC8C;&#xC640; pupation&#xC640; &#xBCC0; &#xD0DC;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; ecdysteroids&#xC758; &#xBD84; &#xBE44;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC04; &#xAC04;&#xACA9;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; &#xD558;&#xB294;)&#xC758; &#xAC04;&#xACA9;. &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD53C;&#xD06C; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xB300;&#xB7C9;&#xC758; &#xB0A8;&#xC131;&#xACFC; &#xC5EC;&#xC131;&#xC758; &#xC139;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xC18C;&#xC131; &#xC628;&#xB3C4; &#xB098; &#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB0A8;&#xB140; &#xC139;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xC18C;&#xC131; &#xD06C;&#xAE30;; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC804;&#xC2DC; &#xD588; &#xC5B4; &#xB0A8;&#xC131; &#xBC0F; &#xC5EC;&#xC131; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC139;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xC18C;&#xC131;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC;&#xB294; ICG&#xB9CC; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC139;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xC18C;&#xC131; &#xBC18;&#xBA74; &#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8; &#xBC0F; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBB34;&#xAC8C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC74;&#xC758; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; SSD&#xC758; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xD559;&#xC704;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xB0A8;&#xB140;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xD658;&#xACBD; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xCC28;&#xB4F1; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xB0A8;&#xB140;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xD589; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC139;&#xC2A4;&#xAC00; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; phenotypic &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;: &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xC131;&#xC801; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;.

El grado o la direcci&oacute;n de dimorfismo sexual de tama&ntilde;o (SSD) var&iacute;a considerablemente entre especies y entre poblaciones dentro de las especies. Aunque esta variaci&oacute;n es en parte gen&eacute;ticamente basado, gran parte de ella es probablemente debido a los sexos que exhibe diferencias en la plasticidad de tama&ntilde;o de cuerpo. Aqu&iacute;, utilizamos el hawkmoth, Manduca sexta, para probar la hip&oacute;tesis que las polillas criadas en las cualidades de la dieta diferente y a diferentes temperaturas exhibir&aacute;n plasticidad de tama&ntilde;o de cuerpo de sexo. Adem&aacute;s, exploramos los mecanismos proximal que potencialmente crean sexo plasticidad examinando tres variables fisiol&oacute;gicas conocidas para regular el tama&ntilde;o de cuerpo en este insecto: la tasa de crecimiento, el peso cr&iacute;tico (que mide el cese de la secreci&oacute;n de la hormona juvenil de la corpora allata) y el intervalo a la cesaci&oacute;n del crecimiento (ICG; que mide el intervalo de tiempo entre el peso de la cr&iacute;tico y la secreci&oacute;n de los ecdysteroids que regulan la pupaci&oacute;n y metamorfosis). Encontramos que la masa de larvas de pico de machos y hembras no exhibieron sexo plasticidad en respuesta a la dieta o la temperatura. Sin embargo, los sexos exhiben plasticidad espec&iacute;ficas por sexo en el mecanismo que controla el tama&ntilde;o; machos y hembras exhibieron sexo plasticidad en la tasa de crecimiento y el peso cr&iacute;tico en respuesta a la dieta y la temperatura, mientras que el ICG s&oacute;lo exhibieron sexo plasticidad en respuesta a la dieta. Nuestros resultados sugieren que es importante para los sexos mantener el mismo grado de SSD en entornos y que esto se logra mediante los sexos que exhibe sensibilidad diferencial de los factores fisiol&oacute;gicos que determinan el tama&ntilde;o del cuerpo a la variaci&oacute;n ambiental.

Diferencias de g&eacute;nero en la plasticidad fenot&iacute;pica de un mecanismo que controla el tama&ntilde;o del cuerpo: implicaciones para el dimorfismo sexual de tama&ntilde;o.

Article	Year
The genetic architecture of life span and mortality rates: gender and species differences in inbreeding load of two seed-feeding beetles. Genetics\| PubMed ID: 16888331	2006
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R. Craig Stillwell

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