studying-aggression-in-drosophila-fruit-flies

Studying Aggression in Drosophila (fruit flies)

Aggression is an innate behavior that evolved in the framework of defending or obtaining resources.  This complex social behavior is influenced by ...

Harvard Medical School

&#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684; LIM homeodomain (LIM HD) &#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x884C;&#x4E8B;&#x7EC4;&#x5408;&#x7684;&#x4EE3;&#x7801;&#x6765;&#x6307;&#x5B9A;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B50;&#x7C7B;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x3002;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#xFF0C;LIM &#x9AD8;&#x6E05;&#x56E0;&#x7D20;&#x80F0;&#x5C9B; (Tailup) &#x548C; Lim3&#xFF0C;&#x6307;&#x5B9A;&#x4E00;&#x7EC4;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x652F;&#x914D;&#x8179;&#x90E8;&#x808C;&#x8089;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x5B50;&#x7C7B;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5B50;&#x7C7B;&#x7684;&#x5FEB;&#x9012;&#x80F0;&#x5C9B;&#x548C; Lim3&#xFF0C;&#x4EC5;&#x6B64;&#x7EC4;&#x5408;&#x4EE3;&#x7801;&#x65E0;&#x6CD5;&#x89E3;&#x91CA;&#x5982;&#x4F55;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x533A;&#x5206;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7FA4;&#x4F53;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6807;&#x8BC6;&#x53EF;&#x80FD;&#x91C7;&#x53D6;&#x884C;&#x52A8;&#x6765;&#x5B8C;&#x5584;&#x6B64;&#x6797;&#x9AD8;&#x6E05;&#x4EE3;&#x7801;&#x7684;&#x9644;&#x52A0;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EBF;&#x5357;&#x5B9D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7C7B;&#x4E09;&#x3001; &#x5357;&#x5B9D;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x6D41;&#x6D6A;&#x6C49; (&#x8179;&#x4FA7; veinless)&#xFF0C;&#x662F;&#x4E13;&#x95E8;&#x5728; ISNb &#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B50;&#x7C7B;&#x4E2D;&#x591A;&#x53D1;&#x6027;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x7624;&#x4E0E;&#x80F0;&#x5C9B;&#x548C; Lim3&#x3002;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x548C; misexpression &#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E; LIM &#x9AD8;&#x6E05;&#x7EC4;&#x5408;&#x4EE3;&#x7801;&#x9700;&#x8981;&#x8D4B;&#x4E88;&#x76EE;&#x6807;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684; ISNb &#x548C; TN &#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B50;&#x7C7B;&#x7684;&#x6D41;&#x6D6A;&#x6C49;&#x3002;&#x9996;&#x5148;&#x8981;&#x6F84;&#x6E05;&#x7684; LIM &#x9AD8;&#x6E05;&#x4EE3;&#x7801;&#x4E0B;&#x6E38;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x542B;&#x6709;&#x514D;&#x75AB;&#x7403;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x6BB4;&#x6253;&#x7684;&#x8DEF;&#x5F84; (&#x8282;&#x62CD;) &#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x53C2;&#x4E0E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5DE1;&#x903B; Ic &#x57FA;&#x56E0;&#x4E0E;&#x80F0;&#x5C9B;&#x548C; Lim3 TN &#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B50;&#x7C7B;&#x4E2D;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x548C;&#x8FD8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x62EF;&#x6551;&#x80F0;&#x5C9B;&#x548C; Lim3 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684; TN &#x9707;&#x98A4;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5728; TN &#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x80F0;&#x5C9B;&#x548C; Lim3 &#x53EF;&#x6307;&#x5B9A;&#x8F74;&#x7A81;&#x76EE;&#x6807;&#x9009;&#x62E9;&#x901A;&#x8FC7; IgSF &#x8C03;&#x7528;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x3002;

&#x679C;&#x8747;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x5357;&#x5B9D;&#x548C;&#x6797;&#x9AD8;&#x6E05;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x884C;&#x52A8;&#x7684;&#x89C4;&#x8303;&#x3002;

In both vertebrates and invertebrates, members of the LIM-homeodomain (LIM-HD) family of transcription factors act in combinatorial codes to specify motoneuron subclass identities. In the developing Drosophila embryo, the LIM-HD factors Islet (Tailup) and Lim3, specify the set of motoneuron subclasses that innervate ventral muscle targets. However, as several subclasses express both Islet and Lim3, this combinatorial code alone cannot explain how these motoneuron groups are further differentiated. To identify additional factors that may act to refine this LIM-HD code, we have analyzed the expression of POU genes in the Drosophila embryonic nerve cord. We find that the class III POU protein, Drifter (Ventral veinless), is co-expressed with Islet and Lim3 specifically in the ISNb motoneuron subclass. Loss-of-function and misexpression studies demonstrate that the LIM-HD combinatorial code requires Drifter to confer target specificity between the ISNb and TN motoneuron subclasses. To begin to elucidate molecules downstream of the LIM-HD code, we examined the involvement of the Beaten path (Beat) family of immunoglobulin-containing cell-adhesion molecules. We find that beat Ic genetically interacts with islet and Lim3 in the TN motoneuron subclass and can also rescue the TN fasciculation defects observed in islet and Lim3 mutants. These results suggest that in the TN motoneuron context, Islet and Lim3 may specify axon target selection through the actions of IgSF call-adhesion molecules.

Specification of Drosophila motoneuron identity by the combinatorial action of POU and LIM-HD factors.

Dans les vert&eacute;br&eacute;s et les invert&eacute;br&eacute;s, membres de la famille LIM-hom&eacute;odomaine (LIM HD) des facteurs de transcription agissent en combinatoires codes pour sp&eacute;cifier l&#39;identit&eacute; de sous-classe de motoneurones. Dans l&#39;embryon de drosophile, les facteurs de LIM-HD Islet (Tailup) et Lim3, indiquer l&#39;ensemble des sous-classes de neurones moteurs qui innervent les cibles musculaire ventrale. Cependant, comme plusieurs sous-classes expriment &icirc;lot et Lim3, ce code combinatoire seul ne peut pas expliquer comment ces groupes de neurones moteurs sont plus diff&eacute;renci&eacute;es. Pour identifier les autres facteurs qui peuvent agir pour affiner ce code LIM-HD, nous avons analys&eacute; l&#39;expression des g&egrave;nes POU le cordon nerveuses embryonnaires de drosophile. Nous constatons que la classe prot&eacute;ine III POU, Drifter (face ventrale veinless), est co-exprim&eacute;e avec &icirc;lot et Lim3 sp&eacute;cifiquement dans la sous-classe de motoneurones ISNb. &Eacute;tudes de perte de fonction et les &eacute;tudes d&eacute;montrent que le code combinatoire LIM-HD n&eacute;cessite Drifter conf&eacute;rer la sp&eacute;cificit&eacute; de la cible entre les sous-classes de motoneurones ISNb et TN. Pour commencer &agrave; &eacute;lucider les mol&eacute;cules en aval du code LIM-HD, nous avons examin&eacute; l&#39;implication de la famille des sentiers battus (Beat) des mol&eacute;cules d&#39;adh&eacute;sion cellulaire contenant des immunoglobulines. Nous trouvons que Ic beat g&eacute;n&eacute;tiquement interagit avec &icirc;lot et Lim3 dans la sous-classe de motoneurones TN et peut &eacute;galement sauver les d&eacute;fauts de fasciculation TN observ&eacute;s en &icirc;lot et mutants Lim3. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que dans le contexte de motoneurones TN, &icirc;lot et Lim3 peuvent sp&eacute;cifier une s&eacute;lection cible axon gr&acirc;ce aux actions des IgSF appel-mol&eacute;cules d&#39;adh&eacute;sion.

Sp&eacute;cification de l&#39;identit&eacute; motoneurone drosophile par l&#39;action combinatoire de facteurs POU et LIM-HD.

Spezifikation von Drosophila Motoneuron Identit&#xE4;t durch die kombinatorische Wirkung von POE-und LIM-HD-Faktoren.

In entrambi i vertebrati e invertebrati, membri della famiglia di fattori di trascrizione LIM-homeodomain (LIM-HD) agiscono in codici combinatori per specificare l&#39;identit&agrave; di sottoclasse del motoneurone. Nell&#39;embrione in via di sviluppo di drosofila, i fattori di LIM-HD isoletta (Tailup) e Lim3, specificare il set di sottoclassi motoneurone che innervano obiettivi muscolo ventrale. Tuttavia, come diverse sottoclassi express sia isoletta e Lim3, questo codice combinatorio da sola non pu&ograve; spiegare come questi gruppi motoneurone sono ulteriormente differenziati. Per identificare ulteriori fattori che possono agire per perfezionare questo codice LIM-HD, abbiamo analizzato l&#39;espressione di geni POU nel midollo embrionale nervo della drosofila. Troviamo che la classe proteina III POU, Drifter (ventrale veinless), &egrave; espressi con isolotto e Lim3 specificamente nella sottoclasse ISNb motoneurone. Perdita di funzione e misexpression studi dimostrano che il codice combinatorio LIM-HD richiede Drifter a conferire specificit&agrave; di destinazione tra le sottoclassi motoneuron ISNb e TN. Per cominciare a delucidare molecole a valle del codice LIM-HD, abbiamo esaminato il coinvolgimento della famiglia di molecole di adesione delle cellule contenenti immunoglobuline battuti (Beat). Troviamo che Ic battere geneticamente interagisce con isolotto e Lim3 nella sottoclasse motoneuron TN e pu&ograve; anche salvare i difetti di fascicolazioni TN osservati nell&#39;isoletta e Lim3 mutanti. Questi risultati suggeriscono che nel contesto motoneuron TN, isolotto e Lim3 pu&ograve; specificare selezione destinazione axon attraverso le azioni delle IgSF chiamata-molecole di adesione.

Specificazione dell&#39;identit&agrave; motoneuron drosofila dall&#39;azione combinatoria dei fattori POU e LIM-HD.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E; LIM &#x30DB;&#x30E1;&#x30AA; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; (LIM-HD) &#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#x30B5;&#x30D6;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9; id &#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x308A;&#x3059;&#x308B;&#x7D44;&#x5408;&#x305B;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x884C;&#x52D5;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306E; LIM HD &#x8981;&#x56E0;&#x81B5;&#x5CF6; &#xFF08;Tailup&#xFF09; &#x3068; Lim3&#x3001;&#x8179;&#x5074;&#x7B4B;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x81B5;&#x5CF6;&#x3068; Lim3 &#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7D44;&#x5408;&#x305B;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x533A;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x306E; LIM HD &#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x7D5E;&#x308A;&#x8FBC;&#x3080;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D22;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; POU &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x89E3;&#x6790;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9; III POU &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;&#x30C9;&#x30EA;&#x30D5;&#x30BF;&#x30FC; &#xFF08;veinless &#x8179;&#x5074;&#xFF09; &#x304C;&#x81B5;&#x5CF6;&#x3068; Lim3 &#x3067;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;ISNb &#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#x30B5;&#x30D6;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9; &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x640D;&#x5931;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;LIM HD &#x30B3;&#x30F3;&#x30D3;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB; &#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; &#x30C9;&#x30EA;&#x30D5;&#x30BF;&#x30FC; &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x7279;&#x7570;&#x6027; ISNb &#x304A;&#x3088;&#x3073; TN &#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x9593;&#x306E;&#x5354;&#x8B70;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;LIM HD &#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x958B;&#x59CB;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x6BB4;&#x3089;&#x30D1;&#x30B9; &#xFF08;&#x30D3;&#x30FC;&#x30C8;&#xFF09; &#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D3;&#x30FC;&#x30C8; Ic &#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x81B5;&#x5CF6;&#x3068; Lim3 &#x3067;&#x30C6;&#x30CD;&#x30B7;&#x30FC;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3092;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3057;&#x3001;&#x3082;&#x81B5;&#x5CF6;&#x304A;&#x3088;&#x3073; Lim3 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F; TN &#x624B;&#x7B4B;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6551;&#x52A9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;TN &#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x81B5;&#x5CF6;&#x3068; Lim3 &#x8EF8;&#x7D22;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x9078;&#x629E; IgSF &#x547C;&#x3073;&#x51FA;&#x3057;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

POU &#x3068; LIM HD &#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x7D44;&#x5408;&#x305B;&#x306E;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; &#xC784;-homeodomain (&#xC784;-HD) &#xAC00;&#xC871;&#xC758; motoneuron &#xD558;&#xC704; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC744; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC870;&#xD569; &#xCF54;&#xB4DC; &#xD589;&#xB3D9;. &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC784; HD &#xC694;&#xC778; &#xC12C; (Tailup)&#xC640; Lim3, &#xBCF5; &#xBD80; &#xADFC;&#xC721; &#xB300;&#xC0C1; innervate motoneuron &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xC9C0;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC11C;&#xBE0C; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xC12C; &#xBC0F; Lim3 &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;&#xB85C;&#xC774; &#xC870;&#xD569; &#xCF54;&#xB4DC; &#xD63C;&#xC790; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; motoneuron &#xADF8;&#xB8F9; &#xB354; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC784; HD &#xCF54;&#xB4DC; &#xC218;&#xC815; &#xD558; &#xC5ED;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xCD94;&#xAC00; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C; POU &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xBD84;&#xC11D;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; III POU &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xBC29; &#xB791; &#xC790; (&#x8179; veinless), &#xC12C; &#xBC0F; Lim3 co-expressed ISNb motoneuron &#xD558;&#xC704; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xBC0F; misexpression &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC784; HD &#xC870;&#xD569; &#xCF54;&#xB4DC; &#xB791; ISNb &#xBC0F; &#xD14C;&#xB124;&#xC2DC; motoneuron &#xC11C;&#xBE0C; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xAC04;&#xC758; &#xB300;&#xC0C1; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC744; &#xBD80;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;&#xB294; &#xC124;&#xBA85;. &#xD558;&#xB958; &#xC784; HD &#xCF54;&#xB4DC;&#xC758; &#xBD84;&#xC790;&#xB97C; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xC2DC;&#xC791;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBA74;&#xC5ED; &#xAE00;&#xB85C;&#xBD88;&#xB9B0;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xD328;&#xBC30; &#xACBD;&#xB85C; (&#xBE44;&#xD2B8;) &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xCC38;&#xC5EC;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBE44;&#xD2B8; Ic &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD14C;&#xB124;&#xC2DC; motoneuron &#xD558;&#xC704; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC12C; &#xBC0F; lim3&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xC12C; &#xBC0F; Lim3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xAD00;&#xCC30; &#xD14C;&#xB124;&#xC2DC; fasciculation &#xACB0;&#xD568; &#xAD6C;&#xC870; &#xB610;&#xD55C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCC3E;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD14C;&#xB124;&#xC2DC; motoneuron &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC12C; &#xBC0F; Lim3 &#xC9C0;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; IgSF &#xD638;&#xCD9C; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xCD95; &#xC0AD; &#xB300;&#xC0C1; &#xC120;&#xD0DD; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

POU &#xBC0F; &#xC784; HD &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC870;&#xD569; &#xC791;&#xC5C5;&#xC73C;&#xB85C; Drosophila motoneuron &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC758; &#xC0AC;&#xC591;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En tanto vertebrados e invertebrados, miembros de la familia de LIM-homeodomain (LIM-HD) de factores de transcripci&oacute;n act&uacute;an en combinatorios c&oacute;digos para especificar identidades de subclase de motoneuronas. En el embri&oacute;n de Drosophila en desarrollo, los factores de LIM-HD islote (Tailup) y Lim3, especificar el conjunto de las subclases de motoneuronas que inervan objetivos ventral del m&uacute;sculo. Sin embargo, como varias subclases expresan tanto islote y Lim3, este c&oacute;digo combinatoria sola no puede explicar c&oacute;mo m&aacute;s se distinguen estos grupos de motoneuronas. Para identificar otros factores que pueden actuar para refinar este c&oacute;digo LIM-HD, hemos analizado la expresi&oacute;n de genes POU en el cord&oacute;n nervioso embrionario de Drosophila. Encontramos que la prote&iacute;na III POU, vagabundo (Ventral veinless), de la clase es co-expressed con el islote y Lim3 espec&iacute;ficamente en la subclase de motoneuronas ISNb. P&eacute;rdida de funci&oacute;n y regiones estudios demuestran que el c&oacute;digo combinatorio de LIM-HD requiere Drifter conferir especificidad de destino entre las subclases de motoneuronas ISNb y TN. Para comenzar a dilucidar las mol&eacute;culas aguas abajo del c&oacute;digo LIM-HD, examinamos la implicaci&oacute;n de la familia del camino trillado (Beat) de mol&eacute;culas de adhesi&oacute;n celular que contiene inmunoglobulina. Encontramos que Ic beat gen&eacute;ticamente interact&uacute;a con el islote y Lim3 en la subclase de motoneuronas TN y tambi&eacute;n puede rescatar los defectos de fasciculaci&oacute;n TN observados en el islote y mutantes Lim3. Estos resultados sugieren que en el contexto de motoneuronas TN, islote y Lim3 pueden especificar la selecci&oacute;n de destino ax&oacute;n a trav&eacute;s de las acciones de las mol&eacute;culas de adhesi&oacute;n llamada IgSF.

Especificaci&oacute;n de identidad de Drosophila motoneuronas por la acci&oacute;n de la combinatoria de factores POU y LIM-HD.

&#x751F;&#x6B96;&#x548C;&#x9632;&#x5FA1;&#x6027;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x6765;&#x54CD;&#x5E94;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x63D0;&#x793A;&#x542F;&#x52A8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x5982;&#x4F55;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4F5C;&#x51FA;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x64CD;&#x7EB5;&#x6D3B;&#x52A8;&#x53CA;&#x6027;&#x522B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#xFF0C;&#x548C;&#x7537;&#x6027;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x91CD;&#x5927;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x4ECE;&#x4FB5;&#x7565;&#x5316;&#x9A8C;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; neuromodulator &#x7AE0;&#x9C7C;&#x80FA; &#xFF08;10 &#x6708;&#xFF09; &#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x7537;&#x6027;&#x534F;&#x8C03;&#x63D0;&#x51FA;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x7537;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x63D0;&#x793A;&#x4FE1;&#x606F;&#x548C;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x4F5C;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF1A; &#x4FB5;&#x7565;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x6C42;&#x7231;&#x3002;&#x5728;&#x7ADE;&#x4E89;&#x6027;&#x7684;&#x96C4;&#x6027;&#x6C42;&#x5076;&#x5316;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6CA1;&#x6709; 10 &#x6708;&#x6216; 10 &#x6708;&#x6C34;&#x5E73;&#x4F4E;&#x7684;&#x7537;&#x6027;&#x505A;&#x4E0D;&#x9002;&#x5E94;&#x4E0D;&#x65AD;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x63D0;&#x793A;&#x548C;&#x6CD5;&#x9662;&#x7537;&#x6027;&#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x8BA4;&#xFF0C;coexpress &#x534E;&#x4FA8;&#x57CE;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282; suboesophageal &#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x6210;&#x5E74;&#x7537;&#x6027;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4E00;&#x5C0F;&#x90E8;&#x5206;&#x53CA;&#x7537;&#x6027;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x6027;&#x522B;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;Fruitless &#xFF08;Fru(M))&#x3002;&#x5355;&#x4E00;&#x7684; Fru (M)-&#x79EF;&#x6781;&#x534E;&#x4FA8;&#x57CE;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5C06;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x53CC;&#x8FB9; arborizations &#x53D1;&#x9001;&#x5230; suboesophageal &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x3001; &#x6A2A;&#x5411;&#x914D;&#x5957;&#x53F6;&#xFF0C;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x540E;&#x7684;&#x89E6;&#x89D2;&#x53F6;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6574;&#x5408;&#x591A;&#x4E2A;&#x611F;&#x5B98;&#x65B9;&#x5F0F;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6D88;&#x9664;&#x7531;&#x534E;&#x4FA8;&#x57CE;/&#x916A;&#x80FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D8;&#x538B;&#x5668;&#x8868;&#x8FBE;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; Fru(M) &#x66F4;&#x6539;&#x6C42;&#x7231;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E0E;&#x4FB5;&#x7565;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6DF1;&#x5165;&#x4E86;&#x89E3;&#x5982;&#x4F55;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x884C;&#x4E3A;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8C03;&#x8D28;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x7537;&#x6027;&#x7684;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x96C4;&#x6027;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;

The reproductive and defensive behaviors that are initiated in response to specific sensory cues can provide insight into how choices are made between different social behaviors. We manipulated both the activity and sex of a subset of neurons and found significant changes in male social behavior. Results from aggression assays indicate that the neuromodulator octopamine (OCT) is necessary for Drosophila males to coordinate sensory cue information presented by a second male and respond with the appropriate behavior: aggression rather than courtship. In competitive male courtship assays, males with no OCT or with low OCT levels do not adapt to changing sensory cues and court both males and females. We identified a small subset of neurons in the suboesophageal ganglion region of the adult male brain that coexpress OCT and male forms of the neural sex determination factor, Fruitless (Fru(M)). A single Fru(M)-positive OCT neuron sends extensive bilateral arborizations to the suboesophageal ganglion, the lateral accessory lobe, and possibly the posterior antennal lobe, suggesting a mechanism for integrating multiple sensory modalities. Furthermore, eliminating the expression of Fru(M) by transformer expression in OCT/tyramine neurons changes the aggression versus courtship response behavior. These results provide insight into how complex social behaviors are coordinated in the nervous system and suggest a role for neuromodulators in the functioning of male-specific circuitry relating to behavioral choice.

Modulation of Drosophila male behavioral choice.

Les comportements en mati&#xE8;re de reproduction et de d&#xE9;fense qui sont lanc&#xE9;es en r&#xE9;ponse &#xE0; des signaux sensoriels peuvent donner un aper&#xE7;u sur la fa&#xE7;on dont les choix sont faits entre les diff&#xE9;rents comportements sociaux. Nous avons manipul&#xE9; &#xE0; la fois l&#x26;#39;activit&#xE9; et le sexe d&#x26;#39;un sous-ensemble de neurones et a constat&#xE9; des changements significatifs dans le comportement social des hommes. Les r&#xE9;sultats de tests indiquent que l&#x26;#39;agression de l&#x26;#39;octopamine neuromodulateur (OCT) est n&#xE9;cessaire pour les hommes de drosophile de coordonner l&#x26;#39;information signal sensoriel pr&#xE9;sent&#xE9; par un second m&#xE2;le et de r&#xE9;pondre avec le comportement appropri&#xE9;: l&#x26;#39;agression plut&#xF4;t que de s&#xE9;duction. Dans la concurrence des tests de s&#xE9;duction des m&#xE2;les, les hommes qui n&#x26;#39;ont pas PTOM ou &#xE0; des niveaux faibles PTOM ne s&#x26;#39;adaptent pas &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;volution des signaux sensoriels et judiciaires des deux hommes et les femmes. Nous avons identifi&#xE9; un petit nombre de neurones dans la r&#xE9;gion ganglion oesophagien du cerveau adulte de sexe masculin que coexpress PTOM et les formes masculines du facteur de la d&#xE9;termination du sexe de neurones, infructueuses (FRU (M)). Un seul Fru (M)-positif octobre neurone envoie vastes arborisations bilat&#xE9;raux pour le ganglion oesophagien, le lobe accessoire lat&#xE9;ral, et peut-&#xEA;tre le lobe post&#xE9;rieur antennaire, sugg&#xE9;rant un m&#xE9;canisme pour int&#xE9;grer les multiples modalit&#xE9;s sensorielles. En outre, l&#x26;#39;&#xE9;limination de l&#x26;#39;expression de Fru (M) par expression dans l&#x26;#39;OCT transformateur / tyramine neurones modifie l&#x26;#39;agression par rapport comportement de r&#xE9;ponse de cour. Ces r&#xE9;sultats fournissent un aper&#xE7;u sur la fa&#xE7;on dont des comportements sociaux complexes sont coordonn&#xE9;es dans le syst&#xE8;me nerveux et sugg&#xE8;rent un r&#xF4;le pour neuromodulateurs dans le fonctionnement du m&#xE2;le circuits sp&#xE9;cifiques en mati&#xE8;re de choix de comportement.

Modulation de la drosophile choix comportemental Homme

Die reproduktiven und defensiven Verhaltensweisen, die als Reaktion auf spezifische sensorische Signale initiiert werden k&ouml;nnen einen Einblick in die wie die Wahl zwischen verschiedenen sozialen Verhaltensweisen hergestellt werden. Wir manipuliert die Aktivit&auml;t und die Geschlechts einer Teilmenge von Neuronen und wesentliche &Auml;nderungen im m&auml;nnlichen Sozialverhalten. Ergebnisse aus Aggression zeigen, dass die oder Neuromodulatoren Octopamine (OCT) ist notwendig f&uuml;r Drosophila M&auml;nner sensorische Cue-Informationen pr&auml;sentiert von einem zweiten M&auml;nnchen zu koordinieren und mit dem entsprechenden Verhalten reagieren: Aggression statt Werbung. Bei wettbewerbsf&auml;higen m&auml;nnlich Balz-Assays M&auml;nner mit keine OAT oder mit niedrigen OCT nicht Anpassung an sich ver&auml;ndernde sensorische Signale und Gericht, M&auml;nnchen und Weibchen. Wir identifiziert eine kleine Teilmenge der Neuronen in der Region Suboesophageal Ganglion Erwachsenen m&auml;nnlichen Gehirn, die OCT coexpress und m&auml;nnliche Formen des neuronalen Geschlecht Bestimmung Faktors, Fruitless (Fru(M)). Eine einzelne Fru (M)-positive OCT Neuron sendet umfangreichen bilateralen Arborizations an die Suboesophageal Ganglion, die Seitenlappen Zubeh&ouml;r und m&ouml;glicherweise den hinteren Kopf Ohrl&auml;ppchen, schl&auml;gt einen Mechanismus f&uuml;r die Integration von mehreren sensorische Modalit&auml;ten. Dar&uuml;ber hinaus &auml;ndert die Beseitigung des Ausdrucks des Fru(M) durch Transformator Ausdruck in OCT/Tyramin Neuronen die Aggression gegen&uuml;ber Balz Reaktion Verhalten. Diese Ergebnisse liefern Einblick wie komplexe soziale Verhaltensweisen werden im Nervensystem koordiniert und weisen eine Rolle f&uuml;r Neuromodulators in der Funktionsweise der M&auml;nnchen-spezifische Schaltungen &uuml;ber Verhaltens-Wahl.

Modulation der Taufliege m&auml;nnlichen Verhaltens Wahl.

I comportamenti riproduttivi e difensivi che vengono avviati in risposta a specifici segnali sensoriali possono fornire in come sono fatte le scelte tra diversi comportamenti sociali. Abbiamo manipolato l&#39;attivit&agrave; e il sesso di un subset di neuroni e trovato significativi cambiamenti nel comportamento sociale maschile. Risultati da aggressione dosaggi indicano che il Neuromodulatore octopamina (OCT) &egrave; necessaria per i maschi di Drosophila coordinare le informazioni sensoriali cue presentati da un secondo maschio e rispondere con il comportamento appropriato: aggressione invece di corteggiamento. In dosaggi di corteggiamento maschile competitivo, maschi con nessun OCT o con bassi livelli di OCT non adattarsi alle mutevoli cues sensoriali e Corte sia maschi che femmine. Abbiamo identificato un piccolo sottoinsieme dei neuroni nella regione del ganglio suboesophageal del cervello adulto maschio che coesprimere OCT e forme maschili del fattore di determinazione neurale sesso, Fruitless (Fru(M)). Un singolo Fru (M)-neurone OCT positivo Invia arborizations bilaterale estesa per il ganglio suboesophageal, il lobo accessorio laterale e possibilmente il lobo posteriore antenne, suggerendo un meccanismo per l&#39;integrazione di pi&ugrave; modalit&agrave; sensoriali. Inoltre, eliminando l&#39;espressione del Fru(M) di espressione trasformatore in neuroni OCT/tiramina cambia l&#39;aggressione contro il comportamento di risposta del corteggiamento. Questi risultati forniscono insight in comportamenti sociali complessi come sono coordinati in sistema nervoso e suggeriscono un ruolo per neuromodulatori del funzionamento dei circuiti di maschio-specifiche relative alla scelta del comportamento.

Modulazione di scelta comportamentale maschio di Drosophila.

&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x958B;&#x59CB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x751F;&#x6B96;&#x3068;&#x9632;&#x885B;&#x884C;&#x52D5;&#x306F;&#x9078;&#x629E;&#x80A2;&#x304C;&#x5225;&#x306E;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x884C;&#x52D5;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3057;&#x3001;&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4FB5;&#x7565;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x6C42;&#x611B;&#xFF1A;&#x653B;&#x6483;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x96C4;&#x306F;&#x7B2C;2&#x96C4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x63D0;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x3001;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x3067;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x7269;&#x8CEA;&#x30AA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#xFF08;OCT&#xFF09;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x7AF6;&#x4E89;&#x529B;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x96C4;&#x306E;&#x6C42;&#x611B;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x306A;&#x3044;10&#x6708;&#x3068;10&#x6708;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4F4E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x7537;&#x6027;&#x306F;&#x611F;&#x899A;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x3068;&#x88C1;&#x5224;&#x6240;&#x96C4;&#x3068;&#x96CC;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x9069;&#x5FDC;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x4EBA;&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x8133;&#x306E;suboesophageal&#x795E;&#x7D4C;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x5171;&#x767A;&#x73FE;OCT&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x795E;&#x7D4C;&#x6027;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x7537;&#x6027;&#x5F62;&#x3001;&#x7121;&#x76CA;&#x306A;&#xFF08;FRU&#xFF08;M&#xFF09;&#xFF09;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;FRU&#xFF08;M&#xFF09;&#x967D;&#x6027;10&#x6708;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x30E2;&#x30C0;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;suboesophageal&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x3001;&#x5916;&#x5074;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B5;&#x30EA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3001;&#x305D;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x5F8C;&#x89E6;&#x89D2;&#x8449;&#x306B;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;arborizations&#x3092;&#x9001;&#x4FE1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;10&#x6708;/&#x30C1;&#x30E9;&#x30DF;&#x30F3;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x5F0F;&#x3067;FRU&#xFF08;M&#xFF09;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6392;&#x9664;&#x3059;&#x308B;&#x653B;&#x6483;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x6C42;&#x611B;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x884C;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3067;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30CD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x884C;&#x52D5;&#x9078;&#x629E;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x7537;&#x6027;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x96C4;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;

&#xD2B9;&#xC815; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DC;&#xC791; &#xB41C; &#xC0DD;&#xC2DD; &#xBC0F; &#xC218; &#xBE44; &#xB3D9;&#xC791; &#xC120;&#xD0DD; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xD589;&#xB3D9; &#xC0AC;&#xC774; &#xC81C;&#xC791; &#xB418;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC870;&#xC791; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xC139;&#xC2A4; &#xD558; &#xACE0; &#xB0A8;&#xC131;&#xC758; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xCE68;&#xB7B5; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xACB0;&#xACFC; neuromodulator octopamine (10 &#xC6D4;)&#xC758; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC218; &#xCEF7; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB0A8;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xACF5; &#xB418;&#xB294; &#xAC10;&#xAC01; &#xD050; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC870;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xAD6C;&#xC560; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xCE68;&#xB7B5;. &#xACBD;&#xC7C1;&#xB825; &#xC788;&#xB294; &#xB0A8;&#xC131; &#xAD6C;&#xC560; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0A8;&#xC131; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; 10 &#xC6D4; &#xB610;&#xB294; 10 &#xC6D4; &#xC800;&#xAE09; &#xD558;&#xC9C0; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC801;&#xC751; &#xD558; &#xACE0; &#xB0A8;&#xC131;&#xACFC; &#xC5EC;&#xC131; &#xBAA8;&#xB450; &#xBC95;&#xC6D0;. 10 &#xC6D4; coexpress suboesophageal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC131;&#xC778; &#xB0A8;&#xC131; &#xB1CC;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131; &#xACB0;&#xC815; &#xC778;&#xC790;, Fruitless (Fru(M)) &#xB0A8;&#xC131; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4;. &#xB2E8;&#xC77C; Fru (M)-&#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; 10 &#xC6D4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC591;&#xC790; arborizations suboesophageal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;, &#xCE21;&#xBA74; &#xC561;&#xC138;&#xC11C;&#xB9AC; &#xC5FD; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC10;&#xAC01; modalities&#xB97C; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xD6C4;&#xBD80; &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xC5FD;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, 10 &#xC6D4;/tyramine &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xBCC0;&#xC555;&#xAE30; &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; fru(m)&#xC758; &#xC2DD;&#xC744; &#xC81C;&#xAC70; &#xAD6C;&#xC560; &#xC751;&#xB2F5; &#xB3D9;&#xC791; &#xB300; &#xCE68;&#xB7B5; &#xBCC0;&#xACBD;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC815; &#xB418; &#xACE0; neuromodulators &#xB0A8;&#xC131; &#xC804;&#xC6A9; &#xD68C;&#xB85C; &#xD589;&#xB3D9; &#xC120;&#xD0DD;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xC81C;&#xACF5;.

Drosophila &#xB0A8;&#xC131; &#xD589;&#xB3D9; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los comportamientos reproductivos y defensivos que se inician en respuesta a determinados est&#xED;mulos sensoriales pueden proporcionar una idea de c&#xF3;mo se toman las decisiones entre los diferentes comportamientos sociales. Hemos manipulado tanto la actividad y el sexo de un subconjunto de neuronas y encontr&#xF3; cambios significativos en el comportamiento social de los hombres. Los resultados de los ensayos indican que la agresi&#xF3;n octopamina neuromodulador (OCT) es necesario para los machos de Drosophila para coordinar la informaci&#xF3;n sensorial referencia presentado por un segundo macho y responder con la conducta adecuada: la agresi&#xF3;n en lugar de cortejo. En los an&#xE1;lisis competitivos de cortejo de los machos, los machos sin PTU o con bajos niveles de OCT no se adaptan a los cambios en las se&#xF1;ales sensoriales y judiciales tanto en hombres como en mujeres. Se identificaron un peque&#xF1;o subconjunto de neuronas en la regi&#xF3;n del ganglio suboesophageal del cerebro adulto de sexo masculino que coexpresan octubre y las formas masculinas del factor de determinaci&#xF3;n del sexo neuronal, sin fruto (FRU (M)). Una sola Dama (M)-positivo octubre neurona env&#xED;a extensas arborizaciones bilaterales para el ganglio suboesophageal, el l&#xF3;bulo accesorio lateral, y, posiblemente, el l&#xF3;bulo antenal posterior, lo que sugiere un mecanismo para la integraci&#xF3;n de m&#xFA;ltiples modalidades sensoriales. Por otra parte, la eliminaci&#xF3;n de la expresi&#xF3;n de la Dama (M) por la expresi&#xF3;n transformador en octubre / tiramina neuronas cambia la agresi&#xF3;n contra el comportamiento de cortejo de respuesta. Estos resultados proporcionan una idea de c&#xF3;mo comportamientos sociales complejos son coordinados en el sistema nervioso y sugieren un papel de neuromoduladores en el funcionamiento de los hombres concretos de circuitos en relaci&#xF3;n a la elecci&#xF3;n de la conducta.

La modulaci&#xF3;n de la Drosophila comportamiento Elecci&#xF3;n Mujer

&#x9700;&#x8981;&#x5FEB;&#x901F;&#x54CD;&#x5E94;&#x4E0D;&#x65AD;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x9700;&#x6C42;&#x51B3;&#x7B56;&#x60C5;&#x51B5;&#x91CD;&#x590D;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x81EA;&#x7136;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x8C03;&#x8282;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x7075;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x8F93;&#x51FA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5728;&#x5E94;&#x4ED8;&#x4E0D;&#x65AD;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E2A;&#x522B; neuromodulatory &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7F51;&#x7EDC;&#x793E;&#x4F1A;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E2D;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x4ECD;&#x76F8;&#x5BF9;&#x672A;&#x77E5;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x64CD;&#x7EB5;&#x6210;&#x4EBA;&#x7537;&#x6027;&#x51B3;&#x7B56;&#x4E2D;&#x6C42;&#x7231;&#x548C;&#x4FB5;&#x7565;&#x8303;&#x5F0F;&#x7684;&#x679C;&#x8747; octopaminergic &#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x589E;&#x5F3A;&#x529F;&#x80FD;&#x72B6;&#x6001;&#x7684; OA &#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x5F53;&#x7537;&#x6027;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x5BF9;&#x5176;&#x4ED6;&#x4E24;&#x4E2A;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x4E2D;&#x7684;&#x7537;&#x6027;&#x9AD8;&#x67B6;&#x7684;&#x6C42;&#x5076;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x6D88;&#x9664;&#x795E;&#x7ECF;&#x6027;&#x522B;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;Fruitless &#x7537;&#x6027;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F; &#xFF08;Fru(M))&#xFF0C;&#x4E09;&#x4E2A; OA suboesophageal &#xFF08;&#x6E38;&#x620F;&#xFF09; &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E5F;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x96C4;&#x6027;&#x6C42;&#x5076;&#x884C;&#x4E3A;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x4E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x901A;&#x8FC7;&#x5171;&#x805A;&#x7126;&#x8003;&#x8BD5;&#x7684;&#x7CBE;&#x7EC6;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x7ED3;&#x6784;&#x6807;&#x8BB0;&#x5355;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6765;&#x786E;&#x5B9A;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x4E09;&#x4E2A; Fru (M) &#x7684;&#x6811;&#x679D;&#x72B6;&#x56FE;&#x6848;-&#x9633;&#x6027; OA &#x6E38;&#x620F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D1;&#x9001;&#x663E;&#x793A;&#x955C;&#x50CF;&#x5BF9;&#x79F0;&#x3001; &#x5E7F;&#x6CDB;&#x5206;&#x5E03;&#x4E54;&#x6728;&#x7684;&#x7ED3;&#x5C40;&#x5305;&#x62EC;&#x8179;&#x5916;&#x4FA7;&#x7684; protocerebra&#x3001; &#x6E38;&#x620F;&#x548C;&#x56F4;&#x98DF;&#x7BA1;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#x5185;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; OA &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4E00;&#x5C0F;&#x90E8;&#x5206;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7537;&#x6027;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x5355;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E00;&#x7EA7;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

&#x7AE0;&#x9C7C;&#x80FA; neuromodulatory &#x5BF9;&#x679C;&#x8747;&#x7537;&#x6027;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x884C;&#x4E3A;&#x51B3;&#x7B56;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Situations requiring rapid decision-making in response to dynamic environmental demands occur repeatedly in natural environments. Neuromodulation can offer important flexibility to the output of neural networks in coping with changing conditions, but the contribution of individual neuromodulatory neurons in social behavior networks remains relatively unknown. Here we manipulate the Drosophila octopaminergic system and assay changes in adult male decision-making in courtship and aggression paradigms. When the functional state of OA neural circuits is enhanced, males exhibit elevated courtship behavior towards other males in both behavioral contexts. Eliminating the expression of the male form of the neural sex determination factor, Fruitless (Fru(M)), in three OA suboesophageal ganglia (SOG) neurons also leads to increased male-male courtship behavior in these same contexts. We analyzed the fine anatomical structure through confocal examination of labeled single neurons to determine the arborization patterns of each of the three Fru(M)-positive OA SOG neurons. These neurons send processes that display mirror symmetric, widely distributed arbors of endings within brain regions including the ventrolateral protocerebra, the SOG and the peri-esophageal complex. The results suggest that a small subset of OA neurons have the potential to provide male selective modulation of behavior at a single neuron level.

Octopamine neuromodulatory effects on a social behavior decision-making network in Drosophila males.

Les situations n&#xE9;cessitant des d&#xE9;cisions rapides en r&#xE9;ponse &#xE0; des exigences environnementales dynamiques se produisent de fa&#xE7;on r&#xE9;p&#xE9;t&#xE9;e dans des environnements naturels. Neuromodulation peut offrir une flexibilit&#xE9; importante &#xE0; la sortie des r&#xE9;seaux de neurones pour faire face &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;volution des conditions, mais la contribution des neurones neuromodulateurs dans les r&#xE9;seaux individuels de comportement social demeure relativement peu connue. Ici, nous manipuler le syst&#xE8;me et les changements chez la drosophile octopaminergique dosage adulte de sexe masculin dans la prise de d&#xE9;cision dans les paradigmes de s&#xE9;duction et de l&#x26;#39;agression. Lorsque l&#x26;#39;&#xE9;tat fonctionnel de l&#x26;#39;arthrose circuits neuronaux est renforc&#xE9;e, les m&#xE2;les pr&#xE9;sentent un comportement de cour &#xE9;lev&#xE9;e vers d&#x26;#39;autres m&#xE2;les dans les deux contextes comportementaux. L&#x26;#39;&#xE9;limination de l&#x26;#39;expression de la forme masculine du facteur de la d&#xE9;termination du sexe de neurones, infructueux (Fru (M)), dans trois ganglions oesophagien OA (SOG) neurones conduit aussi &#xE0; des comportements de cour augment&#xE9; m&#xE2;le-m&#xE2;le dans ces m&#xEA;mes contextes. Nous avons analys&#xE9; la structure fine anatomique gr&#xE2;ce &#xE0; l&#x26;#39;examen confocal des neurones marqu&#xE9;s simples pour d&#xE9;terminer les mod&#xE8;les arborisation de chacun des Fru trois (M)-positif OA SOG neurones. Ces neurones envoient des processus qui affichent miroir sym&#xE9;trique, tonnelles largement distribu&#xE9;s au sein de terminaisons r&#xE9;gions du cerveau, y compris l&#x26;#39;protocerebra ventrolat&#xE9;rale, la SOG et le complexe p&#xE9;ri-oesophagien. Les r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent qu&#x26;#39;un petit sous-ensemble de neurones OA ont le potentiel de fournir des hommes de modulation s&#xE9;lective de comportement &#xE0; un niveau seul neurone.

Effets Neuromodulateurs octopamine sur un comportement d&#xE9;cisionnel du r&#xE9;seau social chez les hommes Drosophila

Situationen erfordern rasche Entscheidungsfindung f&uuml;r dynamische &ouml;kologische Anforderungen treten immer wieder in nat&uuml;rlichen Umgebungen. Neuromodulation kann wichtige Flexibilit&auml;t, um die Ausgabe des neuronalen Netzen bei der Bew&auml;ltigung der ver&auml;nderten Bedingungen bieten, aber der Beitrag der einzelnen Neuromodulatory Neuronen im Sozialverhalten Netzwerke ist relativ unbekannt. Hier bearbeiten wir die Drosophila Octopaminergic System und Gehaltsbestimmung &Auml;nderungen der Erwachsenen m&auml;nnlichen Entscheidungsfindung Verlobungszeit und Aggression Paradigmenwechsel. Bei der funktionelle Zustand des OA neuronale Schaltkreise verbessert wird, weisen M&auml;nner erh&ouml;hten Balz-Verhalten gegen&uuml;ber anderen M&auml;nnchen in beiden Verhaltenskontexten. Beseitigung des Ausdrucks der m&auml;nnlichen Form des neuronalen Geschlecht Bestimmung Faktors, Fruitless (Fru(M)), in drei OA Suboesophageal Ganglien (SOG) Neuronen f&uuml;hrt auch zu erh&ouml;hter Stecker-Stecker-Balz-Verhalten in diesen gleichen Kontexten. Wir analysierten die feine anatomische Struktur durch konfokale Untersuchung mit der Bezeichnung einzelner Neurons um zu bestimmen, die Arborization-Muster von jedem der drei Fru (M)-positive OA SOG Neuronen. Diese Neuronen senden Sie Prozesse, die Spiegel symmetrisch, weit verteilten Dorne Endungen in Hirnregionen, die einschlie&szlig;lich der ventrolateral Protocerebra, der SOG und Peri-&ouml;sophageale komplexes anzeigen. Die Ergebnisse legen nahe, dass eine kleine Teilmenge der OA-Neuronen haben m&auml;nnliche selektive Modulation des Verhaltens auf ein einzelnes Neuron-Ebene bieten kann.

Octopamine Neuromodulatory Effekte in einem Sozialverhalten Entscheidungsfindung Netzwerk in Drosophila M&auml;nner.

Situazioni che richiedono rapido processo decisionale in risposta alle richieste dell&#39;ambiente dinamiche si verificano ripetutamente in ambienti naturali. Neuromodulazione pu&ograve; offrire una flessibilit&agrave; importante per l&#39;output delle reti neurali a fronteggiare il cambiamento delle condizioni, ma il contributo di neuromodulatory singoli neuroni in reti sociali di comportamento rimane relativamente sconosciuto. Qui abbiamo manipolare la drosofila octopaminergic sistema e dosaggio cambiamenti nel processo decisionale maschio adulto in paradigmi di corteggiamento e di aggressione. Quando &egrave; migliorato lo stato funzionale dei circuiti neurali OA, maschi mostrano un comportamento di corteggiamento elevati nei confronti di altri maschi in entrambi contesti comportamentali. Eliminando l&#39;espressione della forma maschile del fattore di determinazione neurale sesso, Fruitless (Fru(M)), in tre dei neuroni di gangli (SOG) di suboesophageal OA anche porta ad aumento maschio-maschio corteggiamento in questi contesti stessi. Abbiamo analizzato la fine struttura anatomica attraverso esame confocal di etichettati singoli neuroni per determinare i modelli di arborization di ciascuno dei tre Fru (M)-neuroni OA SOG positivi. Questi neuroni inviano i processi che visualizzano specchio simmetrico, ampiamente distribuito pergole delle terminazioni all&#39;interno di regioni cerebrali tra cui il protocerebra ventrolateral, SOG e il complesso peri-esofageo. I risultati suggeriscono che un piccolo sottoinsieme dei neuroni OA hanno il potenziale per fornire maschio modulazione selettiva di comportamento a livello di singolo neurone.

Octopamina neuromodulatory effetti su una rete decisionale del comportamento sociale nei maschi di Drosophila.

&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x8981;&#x6C42;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x72B6;&#x6CC1;&#x306F;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x74B0;&#x5883;&#x4E0B;&#x3067;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E2;&#x30C7;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x5909;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x72B6;&#x6CC1;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x67D4;&#x8EDF;&#x6027;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x5185;&#x306E;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x304C;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306B;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x4EBA;&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x6C42;&#x611B;&#x3084;&#x653B;&#x6483;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x3067;&#x306E;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;octopaminergic&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; OA&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x72B6;&#x614B;&#x304C;&#x5897;&#x5F37;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x7537;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x884C;&#x52D5;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x4ED6;&#x306E;&#x7537;&#x6027;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x4E0A;&#x6607;&#x3057;&#x305F;&#x6C42;&#x611B;&#x884C;&#x52D5;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x7121;&#x76CA;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x6027;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;&#xFF08;FRU&#xFF08;M&#xFF09;&#xFF09;&#x306E;&#x30AA;&#x30B9;&#x306E;&#x5F62;&#x5F0F;&#x306E;&#x5F0F;&#x3092;&#x6392;&#x9664;&#x3057;&#x3001;3&#x306E;OA suboesophageal&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#xFF08;SOG&#xFF09;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x3082;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x30AA;&#x30B9; - &#x30AA;&#x30B9;&#x306E;&#x6C42;&#x611B;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;3&#x3064;&#x306E;FRU&#xFF08;M&#xFF09;&#x967D;&#x6027;OA SOG&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x5206;&#x679D;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6A19;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5358;&#x4E00;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x691C;&#x67FB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5FAE;&#x7D30;&#x306A;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30E9;&#x30FC;&#x5BFE;&#x79F0;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x3001;&#x8179;protocerebra&#x3001;SOG&#x3068;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x98DF;&#x9053;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8133;&#x9818;&#x57DF;&#x5185;&#x306E;&#x884C;&#x672B;&#x306E;&#x5E83;&#x304F;&#x5206;&#x6563;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x3092;&#x9001;&#x4FE1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;OA&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x79D8;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x96C4;&#x306E;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x884C;&#x52D5;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x4E0A;&#x306E;&#x30AA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x795E;&#x7D4C;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;

&#xB3D9;&#xC801; &#xD658;&#xACBD; &#xC694;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB9DE;&#xAC8C; &#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xC758;&#xC0AC; &#xACB0;&#xC815;&#xC744; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC790;&#xC5F0; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC18;&#xBCF5; &#xD574; &#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Neuromodulation &#xC870;&#xAC74;, &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300;&#xCC98;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD;&#xB9DD;&#xC758; &#xCD9C;&#xB825;&#xC744; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC720;&#xC5F0;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xD589;&#xB3D9; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBCC4; neuromodulatory &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAD6C;&#xC560;&#xC640; &#xCE68;&#xB7B5; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC778; &#xB0A8;&#xC131; &#xC758;&#xC0AC; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; octopaminergic &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC870;&#xC791;. OA &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xAC00; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB0A8;&#xC131; &#xD589;&#xB3D9; &#xB450; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB0A8;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C1;&#xC2B9; &#xB41C; &#xAD6C;&#xC560; &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131; &#xACB0;&#xC815; &#xC778;&#xC790;, Fruitless&#xC758; &#xB0A8;&#xC131; &#xD615;&#xD0DC; &#xD45C;&#xD604; &#xC81C;&#xAC70; (Fru(M)), 3 OA suboesophageal (SOG) &#xC911;&#xCD94; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xB2E4;&#xC74C; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00;-&#xB0A8;&#xC131; &#xAD6C;&#xC560; &#xD589;&#xB3D9;&#xC744;. &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xAC01; 3 Fru (M) arborization &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; confocal &#xC2EC;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBBF8;&#xC138; &#xD574; &#xBD80; &#xAD6C;&#xC870; &#xBD84;&#xC11D;-&#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; OA SOG &#xB274;&#xB7F0;. &#xC774; &#xBBF8;&#xB7EC; &#xB300;&#xCE6D;, &#xB110;&#xB9AC; &#xBD84;&#xC0B0; &#xBC84;&#xB294; &#xC5D4;&#xB529; &#xB4F1; ventrolateral protocerebra&#xB294; SOG peri &#xC2DD;&#xB3C4; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; OA &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xB0A8;&#xC131; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xBCC0;&#xC870; &#xC81C;&#xACF5; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC218; &#xCEF7;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xD589;&#xB3D9; &#xC758;&#xC0AC; &#xACB0;&#xC815; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; Octopamine neuromodulatory &#xD6A8;&#xACFC;.

Situaciones que requieren una r&#xE1;pida toma de decisiones en respuesta a las demandas din&#xE1;micas del medio ambiente se producen repetidamente en ambientes naturales. La neuromodulaci&#xF3;n puede ofrecer una importante flexibilidad a la salida de las redes neuronales para hacer frente a las condiciones cambiantes, pero la contribuci&#xF3;n de las neuronas individuales neuromoduladores en las redes de comportamiento social sigue siendo relativamente desconocido. Aqu&#xED; manipular el sistema de Drosophila octopaminergic y los cambios de ensayo en el hombre adulto la toma de decisiones en los paradigmas de cortejo y la agresi&#xF3;n. Cuando el estado funcional de los circuitos neuronales de OA se ha mejorado, los machos exhiben un comportamiento de cortejo elevada hacia otros machos, tanto en contextos de comportamiento. La eliminaci&#xF3;n de la expresi&#xF3;n de la forma masculina del factor de determinaci&#xF3;n del sexo neuronal, sin fruto (Fru (M)), en tres ganglios suboesophageal OA (SOG), las neuronas tambi&#xE9;n se lleva a un comportamiento de cortejo aumento de macho-macho en estos mismos contextos. Se analiz&#xF3; la estructura anat&#xF3;mica bien a trav&#xE9;s del examen confocal de la etiqueta de las neuronas individuales para determinar los patrones de arborizaci&#xF3;n de cada uno de los tres Dama (M)-positivo OA SOG neuronas. Estas neuronas env&#xED;an los procesos que deben mostrarse espejo sim&#xE9;trico, p&#xE9;rgolas amplia distribuci&#xF3;n de terminaciones dentro de las regiones del cerebro incluyendo el protocerebra ventrolateral, SOG y el complejo peri-esof&#xE1;gico. Los resultados sugieren que un peque&#xF1;o subconjunto de neuronas OA tienen el potencial para proporcionar modulaci&#xF3;n macho selectiva de comportamiento a un nivel sola neurona.

Efectos octopamine neuromoduladores en un comportamiento social de toma de decisiones en la Red de machos de Drosophila

Aggression is an innate behavior that has likely evolved in the framework of defending or obtaining resources. This complex social behavior is influenced by genetic, hormonal, and environmental factors. In many organisms, aggression is critical to survival, but the ability to control and suppress aggression in distinct contexts also is necessary. Invertebrate organisms, with their relatively simple nervous systems and a multiplicity of powerful tools available to examine their often elaborate and complex behavioral displays, have become increasingly valuable models for investigating the genetic and systems biological roots of social behavior. In this protocol, we outline methods for analyzing aggression in Drosophila: The design encompasses eco-ethological constraints that emphasize an understanding of normal aggression. The details include steps for constructing a fight arena, isolating and painting flies, introducing flies to an arena, and videotaping and scoring fights. These experimental protocols are in current use to identify candidate genes important in aggression and to elaborate the neuronal circuitry underlying the display of aggression and other social behaviors.

Scoring and analyzing aggression in Drosophila.

Dopamine is synonymous with reward and motivation in mammals. However, only recently has dopamine been linked to motivated behaviour and rewarding reinforcement in fruitflies. Instead, octopamine has historically been considered to be the signal for reward in insects. Here we show, using temporal control of neural function in Drosophila, that only short-term appetitive memory is reinforced by octopamine. Moreover, octopamine-dependent memory formation requires signalling through dopamine neurons. Part of the octopamine signal requires the α-adrenergic-like OAMB receptor in an identified subset of mushroom-body-targeted dopamine neurons. Octopamine triggers an increase in intracellular calcium in these dopamine neurons, and their direct activation can substitute for sugar to form appetitive memory, even in flies lacking octopamine. Analysis of the β-adrenergic-like OCTβ2R receptor reveals that octopamine-dependent reinforcement also requires an interaction with dopamine neurons that control appetitive motivation. These data indicate that sweet taste engages a distributed octopamine signal that reinforces memory through discrete subsets of mushroom-body-targeted dopamine neurons. In addition, they reconcile previous findings with octopamine and dopamine and suggest that reinforcement systems in flies are more similar to mammals than previously thought.

Layered reward signalling through octopamine and dopamine in Drosophila.

Chemosensory pheromonal information regulates aggression and reproduction in many species, but how pheromonal signals are transduced to reliably produce behavior is not well understood. Here we demonstrate that the pheromonal signals detected by Gr32a-expressing chemosensory neurons to enhance male aggression are filtered through octopamine (OA, invertebrate equivalent of norepinephrine) neurons. Using behavioral assays, we find males lacking both octopamine and Gr32a gustatory receptors exhibit parallel delays in the onset of aggression and reductions in aggression. Physiological and anatomical experiments identify Gr32a to octopamine neuron synaptic and functional connections in the suboesophageal ganglion. Refining the Gr32a-expressing population indicates that mouth Gr32a neurons promote male aggression and form synaptic contacts with OA neurons. By restricting the monoamine neuron target population, we show that three previously identified OA-Fru(M) neurons involved in behavioral choice are among the Gr32a-OA connections. Our findings demonstrate that octopaminergic neuromodulatory neurons function as early as a second-order step in this chemosensory-driven male social behavior pathway.

Octopamine neuromodulation regulates Gr32a-linked aggression and courtship pathways in Drosophila males.

Alterations in the expression of Methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2) either by mutations or gene duplication leads to a wide spectrum of neurodevelopmental disorders including Rett Syndrome and MeCP2 duplication disorder. Common features of Rett Syndrome (RTT), MeCP2 duplication disorder, and neuropsychiatric disorders indicate that even moderate changes in MeCP2 protein levels result in functional and structural cell abnormalities. In this study, we investigated two areas of MeCP2 pathophysiology using Drosophila as a model system: the effects of MeCP2 glial gain-of-function activity on circuits controlling sleep behavior, and the cell-type specific regulation of MeCP2 expression. In this study, we first examined the effects of elevated MeCP2 levels on microcircuits by expressing human MeCP2 (hMeCP2) in astrocytes and distinct subsets of amine neurons including dopamine and octopamine (OA) neurons. Depending on the cell-type, hMeCP2 expression reduced sleep levels, altered daytime/nighttime sleep patterns, and generated sleep maintenance deficits. Second, we identified a 498 base pair region of the MeCP2e2 isoform that is targeted for regulation in distinct subsets of astrocytes. Levels of the full-length hMeCP2e2 and mutant RTT R106W protein decreased in astrocytes in a temporally and spatially regulated manner. In contrast, expression of the deletion Δ166 hMeCP2 protein was not altered in the entire astrocyte population. qPCR experiments revealed a reduction in full-length hMeCP2e2 transcript levels suggesting transgenic hMeCP2 expression is regulated at the transcriptional level. Given the phenotypic complexities that are caused by alterations in MeCP2 levels, our results provide insight into distinct cellular mechanisms that control MeCP2 expression and link microcircuit abnormalities with defined behavioral deficits.

Article	Year
Specification of Drosophila motoneuron identity by the combinatorial action of POU and LIM-HD factors. Development (Cambridge, England)\| PubMed ID: 15469973	2004
Modulation of Drosophila male behavioral choice. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\| PubMed ID: 17360588	2007
Octopamine neuromodulatory effects on a social behavior decision-making network in Drosophila males. PloS one\| PubMed ID: 20967276	2010
Scoring and analyzing aggression in Drosophila. Cold Spring Harbor protocols\| PubMed ID: 22383642	2012
Layered reward signalling through octopamine and dopamine in Drosophila. Nature\| PubMed ID: 23103875	2012
Octopamine neuromodulation regulates Gr32a-linked aggression and courtship pathways in Drosophila males. PLoS genetics\| PubMed ID: 24852170	2014
Astrocyte-specific regulation of hMeCP2 expression in Drosophila. Biology open\| PubMed ID: 25305037	2014

Sarah Certel

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