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Cut-loading: A Useful Tool for Examining the Extent of Gap Junction Tracer Coupling Between Retinal Neurons

In addition to chemical synaptic transmission, neurons that are connected by gap junctions can also communicate rapidly via electrical synaptic ...

Ohio State University College of Medicine

&#x950C;&#x60CA;&#x4EBA;&#x5730;&#x6B63;&#x4E0E;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x4E2D;&#x542B;&#x6709;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x7684;&#x6C34;&#x6CE1;&#xFF0C;&#x5B83;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x4E0A;&#x7B49;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x4E0E; co-released&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x5916;&#x6E90;&#x950C;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F7F;&#x7528;&#x819C;&#x7247;&#x94B3;&#x8BB0;&#x5F55;&#x548C;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x950C;&#x5BF9;&#x4F7F;&#x7528;&#x751F;&#x7269;&#x7535;&#x4E0D;&#x53D8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;3&#x3001; 30&#xFF0C;&#x548C; 300 microM &#x950C;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5CF0;&#x503C;&#x7535;&#x6D41;&#x54CD;&#x5E94; 200 microM &#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x7684; 2&#x3001; 30 &#x548C; 56%&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x950C;&#x6291;&#x5236;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6301;&#x7EED;&#x5B58;&#x5728; 10 microM cyclothiazide &#xFF08;CTZ&#xFF09; &#x4E0B;&#x3002;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5916;&#x9762;&#x51FA;&#x4FEE;&#x8865;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x5DF2;&#x5B8C;&#x5168;&#x5E9F;&#x9664; 30 microM 1-(4-aminophenyl)-4-methyl-7,8-methylenedioxy-5H-2,3-benzodiazepine (GYKI 52466)&#xFF0C;&#x548C;&#x53D7;&#x4F53;&#x8131;&#x654F;&#x53D7;&#x963B; 30 microM CTZ&#xFF0C;&#x950C;&#x884C;&#x52A8;&#x4E0A;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E3A;&#x53D7;&#x4F53; alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazoleproponic &#x9178; (AMPA) &#x6307;&#x793A;&#x8BE5;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x950C;&#x4E0B;&#x8DCC;&#x7684;&#x4FEE;&#x8865;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4EE5;&#x5916;&#x51FA;&#x5CF0;&#x503C;&#x7535;&#x6D41;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD;&#x6216;&#x8005;&#x5176; 10-90%&#x4E0A;&#x5347;&#x65F6;&#x95F4;&#x632F;&#x5E45;&#x6216;&#x53D7;&#x4F53;&#x8131;&#x654F;&#x7684;&#x901F;&#x7387;&#x3002;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x7684;&#x5242;&#x91CF;-&#x53CD;&#x5E94;&#x66F2;&#x7EBF;&#x663E;&#x793A;&#x950C;&#x51CF;&#x5C11;&#x8BF1;&#x53D1;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x7684; EC(50) &#x4ECE; 50 + /-3 &#x5230; 70 + /-6 microM &#x800C;&#x65E0;&#x9700;&#x66F4;&#x6539;&#x5C71;&#x7CFB;&#x6570;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x7535;&#x6D41;&#x3002;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x950C;&#x4E0E; 1 &#x6BEB;&#x7C73; Ca EDTA &#x87AF;&#x5408; 3 &#x7684;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x6C34;&#x5E73;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574; mV&#xFF0C;&#x7B26;&#x5408;&#x90E8;&#x5206;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x6291;&#x5236;&#x950C;&#x7684;&#x6551;&#x6D4E;&#x3002;&#x603B;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x679C;&#x63CF;&#x8FF0;&#x5355;&#x5F0F;&#x950C;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x4EE5;&#x524D;&#x6CA1;&#x6709;&#x672C;&#x673A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x548C;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x950C;&#x8C03;&#x8282;&#x9012;&#x8D28;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x89D2;&#x8272;&#x4E2D;&#x6240;&#x8FF0;&#x7684; AMPA &#x578B;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x54CD;&#x5E94;&#x7A97;&#x4F53;&#x3002;

&#x950C; AMPA &#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x3002;

Zinc is strikingly co-localized with glutamate-containing vesicles in the synaptic terminals of retinal photoreceptors, and it is thought to be co-released with glutamate onto postsynaptic neurons such as horizontal cells and bipolar cells. Here we examined exogenous zinc modulation of glutamate receptors on cultured retinal horizontal cells using patch-clamp recording and endogenous zinc effect on intact horizontal cells using intracellular recording techniques. Application of 3, 30, and 300 microM zinc reduced the whole cell peak current of response to 200 microM glutamate by 2, 30, and 56%, respectively. Zinc suppression of glutamate response persisted in the presence of 10 microM cyclothiazide (CTZ). Glutamate responses of outside-out patches were completely abolished by 30 microM 1-(4-aminophenyl)-4-methyl-7,8-methylenedioxy-5H-2,3-benzodiazepine (GYKI 52466), and the receptor desensitization was blocked by 30 microM CTZ, indicating that receptor target for the zinc action on horizontal cells is alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazoleproponic acid (AMPA) receptors. Zinc decreased the amplitude of outside-out patch peak current without an effect on either its 10-90% rise time or the rate of receptor desensitization. Dose-response curves for glutamate show that zinc reduced the maximal current evoked by glutamate and increased EC(50) from 50 +/- 3 to 70 +/- 6 microM without changing the Hill coefficient. Chelation of endogenous zinc with 1 mM Ca-EDTA depolarized horizontal cells in the intact retina by 3 mV, consistent with relief of the partial glutamate receptor inhibition by zinc. Overall, the results describe a unimodal form of zinc modulation of AMPA-type glutamate receptor responses not previously described in native neuronal preparations and a novel role for endogenous zinc in modulating neurotransmission.

Suppression by zinc of AMPA receptor-mediated synaptic transmission in the retina.

Le zinc est frappante co-localis&#xE9; avec le glutamate des v&#xE9;sicules contenant des terminaisons synaptiques des photor&#xE9;cepteurs de la r&#xE9;tine, et il est pens&#xE9; pour &#xEA;tre co-publi&#xE9; avec le glutamate sur les neurones post-synaptiques telles que les cellules horizontales et les cellules bipolaires. Ici nous avons examin&#xE9; la modulation de zinc exog&#xE8;ne des r&#xE9;cepteurs du glutamate sur des cultures de cellules r&#xE9;tiniennes horizontales &#xE0; l&#x26;#39;aide de patch-clamp d&#x26;#39;enregistrement et de l&#x26;#39;effet du zinc endog&#xE8;ne sur cellules intactes horizontaux en utilisant les techniques d&#x26;#39;enregistrement intracellulaire. Application de 3, 30, et 300 de zinc microM r&#xE9;duit le pic de cellules enti&#xE8;res de courant de la r&#xE9;ponse &#xE0; 200 microM glutamate par 2, 30, et 56%, respectivement. La suppression de zinc de la r&#xE9;ponse du glutamate a persist&#xE9; dans la pr&#xE9;sence de 10 cyclothiazide microM (CTZ). R&#xE9;ponses glutamate de l&#x26;#39;ext&#xE9;rieur-les patchs ont &#xE9;t&#xE9; compl&#xE8;tement aboli le 30 microM 1 - (4-aminoph&#xE9;nyl)-4-m&#xE9;thyl-7 ,8-m&#xE9;thyl&#xE8;nedioxy-5H-2 ,3-benzodiaz&#xE9;pine (GYKI 52466), et la d&#xE9;sensibilisation des r&#xE9;cepteurs a &#xE9;t&#xE9; bloqu&#xE9; par 30 microM CTZ, indiquant que r&#xE9;cepteur cible pour l&#x26;#39;action de zinc sur des cellules horizontales est l&#x26;#39;alpha-amino-3-hydroxy-5-m&#xE9;thyl-4-isoxazoleproponic (AMPA) des r&#xE9;cepteurs. Zinc a diminu&#xE9; l&#x26;#39;amplitude du pic correctif en dehors-out en cours sans effet ni sur son temps de mont&#xE9;e 10-90% ou le taux de d&#xE9;sensibilisation des r&#xE9;cepteurs. Dose-effet pour afficher des courbes glutamate de zinc qui r&#xE9;duit le courant maximale provoqu&#xE9;e par le glutamate et augment&#xE9; CE (50) &#xE0; partir de 50 + / - 3 &#xE0; 70 + / - 6 microM sans changer le coefficient de Hill. La ch&#xE9;lation du zinc endog&#xE8;ne avec 1 mM Ca-EDTA d&#xE9;polaris&#xE9;es cellules horizontales de la r&#xE9;tine intacte de 3 mV, conform&#xE9;ment &#xE0; l&#x26;#39;all&#xE9;gement de l&#x26;#39;inhibition des r&#xE9;cepteurs du glutamate partielle par le zinc. Dans l&#x26;#39;ensemble, les r&#xE9;sultats d&#xE9;crivent une forme unimodale de la modulation de zinc de type AMPA r&#xE9;ponses des r&#xE9;cepteurs de glutamate pas d&#xE9;j&#xE0; d&#xE9;crits dans les pr&#xE9;parations indig&#xE8;nes neuronales et un nouveau r&#xF4;le pour le zinc endog&#xE8;ne dans la neurotransmission de modulation.

R&#xE9;pression par Zinc de la LPCA m&#xE9;di&#xE9;e par le r&#xE9;cepteur de transmission synaptique dans la r&#xE9;tine

Die Unterdr&#xFC;ckung von Zink von AMPA-Rezeptor-vermittelten synaptischen Transmission in der Netzhaut.

Zinco sorprendentemente co-ha localizzato con vescicole contenenti glutammato nei terminali sinaptici dei fotorecettori retinici, e si &egrave; pensato per essere co-released con glutammato sui neuroni postsinaptici come cellule orizzontali e cellule bipolari. Qui abbiamo esaminato modulazione esogena zinco dei recettori del glutammato sulle cellule coltivate della retina orizzontale mediante registrazione di patch-clamp e zinco endogeno effetto sulle cellule orizzontali intatte, utilizzando tecniche di registrazione intracellulare. Applicazione di 3, 30 e 300 microM zinco ridotto la corrente di picco intera cellula di risposta a 200 microM glutammato da 2, 30 e 56%, rispettivamente. Zinco soppressione della risposta di glutammato ha persisto in presenza di 10 microM cyclothiazide (CTZ). Risposte di glutammato di esterno-out patch erano completamente abolite da microM 30 1-(4-aminophenyl)-4-methyl-7,8-methylenedioxy-5H-2,3-benzodiazepine (GYKI 52466) e la desensibilizzazione del recettore &egrave; stato bloccato da 30 microM CTZ, che indica la destinazione del recettore per l&#39;azione dello zinco sulle cellule orizzontali &egrave; recettori alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazoleproponic acido (AMPA). Lo zinco &egrave; diminuito l&#39;ampiezza del picco esterno-out patch corrente senza un effetto su sia sua 10-90% tempo di salita o il tasso di desensibilizzazione del recettore. Curve dose-risposta per il glutammato dimostrano che lo zinco riduce la corrente massima evocata dal glutammato e maggiore EC(50) da 50 + /-3 a 70 + /-6 microM senza modificare il coefficiente di Hill. Chelazione dello zinco endogeno con 1 mM Ca-EDTA depolarized cellule orizzontali della retina intatto da 3 mV, coerente con il rilievo dell&#39;inibizione del recettore glutammato parziale di zinco. Nel complesso, i risultati descrivono una forma unimodale di modulazione di zinco delle risposte di recettore glutammato di tipo AMPA non precedentemente descritto nella native preparazioni neuronali e un romanzo ruolo dello zinco endogeno nella modulazione dei neurotrasmettitori.

Soppressione di zinco della trasmissione sinaptica mediata dal recettore AMPA nella retina.

&#x4E9C;&#x925B;&#x304C;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7AEF;&#x672B;&#x306E;&#x4E2D;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x542B;&#x6709;&#x5C0F;&#x80DE;&#x3068;&#x5171;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x3084;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x3068;&#x5171;&#x5B58;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x8A18;&#x9332;&#x6280;&#x8853;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x8A18;&#x9332;&#x3068;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x4E9C;&#x925B;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x57F9;&#x990A;&#x7DB2;&#x819C;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5916;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x4E9C;&#x925B;&#x5909;&#x8ABF;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 3&#x3001;30&#x3001;300&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x306E;&#x4E9C;&#x925B;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;2&#x3001;30&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;56&#xFF05;&#x3067;&#x3001;200&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x5168;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x4E9C;&#x925B;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x306F;&#x3001;10&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x306E;&#x30B7;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C1;&#x30A2;&#x30B8;&#x30C9;&#xFF08;CTZ&#xFF09;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x6301;&#x7D9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;30&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;1&#x3067;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3055;&#x308C;&#x305F; - &#xFF08;4  - &#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x30D5;&#x30A7;&#x30CB;&#x30EB;&#xFF09;-4  - &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-7,8  - &#x30E1;&#x30C1;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B8;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;-5H-2 ,3-&#x30D9;&#x30F3;&#x30BE;&#x30B8;&#x30A2;&#x30BC;&#x30D4;&#x30F3;&#xFF08;GYKI 52466&#xFF09;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x306F;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E9C;&#x925B;&#x306E;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x793A;&#x3059;30&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;CTZ&#x306F;&#x3001;&#x3B1;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;-3  - &#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;-5  - &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-4  -  isoxazoleproponic&#x9178;&#xFF08;AMPA&#xFF09;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x4E9C;&#x925B;&#x306F;&#x3001;10&#x301C;90&#xFF05;&#x306E;&#x7ACB;&#x3061;&#x4E0A;&#x304C;&#x308A;&#x6642;&#x9593;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x7387;&#x306E;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306A;&#x304F;&#x5916;&#x306B;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002; 3&#x304B;&#x3089;70 + /  -   - &#x30D2;&#x30EB;&#x4FC2;&#x6570;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306A;&#x304F;&#x3001;6&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x306E;&#x4E9C;&#x925B;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6700;&#x5927;&#x96FB;&#x6D41;&#x3092;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3057;&#x3001;+ / 50&#x304B;&#x3089;EC&#xFF08;50&#xFF09;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7528;&#x91CF; - &#x53CD;&#x5FDC;&#x66F2;&#x7DDA;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x4E9C;&#x925B;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306A;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x963B;&#x5BB3;&#x306E;&#x7DE9;&#x548C;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;3 mV&#x306E;&#x3001;&#x3067;&#x7121;&#x50B7;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x4E2D;&#x306E;1mM&#x306E;Ca-EDTA&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x4E9C;&#x925B;&#x306E;&#x30AD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x5316;&#x3002;&#x5168;&#x4F53;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x306B;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;AMPA&#x578B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x4E9C;&#x925B;&#x5909;&#x8ABF;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5909;&#x8ABF;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x4E9C;&#x925B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x5358;&#x5CF0;&#x5F62;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;AMPA&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x4E9C;&#x925B;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6291;&#x5236;

&#xC544;&#xC5F0;&#xC740; &#xAE30; &#xB9C9;&#xD788;&#xAC8C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xB300;&#xB1CC;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC5D0; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xB4E4;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xC18C;&#xD3EC;&#xC640; co-localized &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; co-released &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; &#xC140; &#xB4F1; postsynaptic &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; exogenous &#xC544;&#xC5F0; &#xBCC0;&#xC870; &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xB179;&#xC74C; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xAE30;&#xB85D; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC5D0; &#xC0DD; &#xC544;&#xC5F0; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAD50;&#xC591;&#xB41C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC5D0; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xAC80;&#xC0AC;. 3, 30, &#xBC0F; 300 microM &#xC544;&#xC5F0;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xAC01;&#xAC01; 2, 30, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; 56%, 200 microM &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140;&#xC758; &#xD53C;&#xD06C; &#xC804;&#xB958;&#xB97C; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC544;&#xC5F0; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC751;&#xB2F5; &#xC5B5;&#xC81C; 10 microM cyclothiazide (CTZ)&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB294; &#xC720;&#xC9C0;. &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5; &#xC678;&#xBD80; &#xC544;&#xC6C3; &#xD328;&#xCE58; 30 microM 1-(4-aminophenyl)-4-methyl-7,8-methylenedioxy-5H-2,3-benzodiazepine (52466 GYKI)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xD3D0;&#xC9C0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xACE0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xB454;&#xAC10; 30 microM &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC5D0; &#xC544;&#xC5F0; &#xC791;&#xC5C5;&#xC740; alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazoleproponic &#xC0B0; (AMPA) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; CTZ&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xC5F0; &#xC678;&#xBD80; &#xC544;&#xC6C3; &#xD328;&#xCE58; &#xD53C;&#xD06C; &#xC911;&#xC758; 10-90% &#xC0C1;&#xC2B9; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5; &#xC5C6;&#xC774; &#xC804;&#xB958; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xB610;&#xB294; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xB454;&#xAC10;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC751;&#xB2F5; &#xACE1;&#xC120; &#xC544;&#xC5F0; &#xD790; &#xACC4;&#xC218;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xC640; 3 70/6 microM + + 50&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; EC(50)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC16;&#xB294; &#xCD5C;&#xB300; &#xC804;&#xB958; &#xAC10;&#xC18C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0DD; &#xC544;&#xC5F0; 1 m Ca-EDTA chelation 3 &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; depolarized mV, &#xC544;&#xC5F0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD80;&#xBD84; glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC800;&#xD574;&#xC758; &#xAD6C;&#xD638;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xACB0;&#xACFC; &#xC544;&#xC5F0; &#xBCC0;&#xC870; AMPA &#xD615; glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC751;&#xB2F5; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC900;&#xBE44; &#xBC0F; &#xC0DD; &#xC544;&#xC5F0; neurotransmission &#xBCC0;&#xC870;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; unimodal &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

AMPA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;-&#xC911;&#xC7AC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC544;&#xC5F0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC5B5;&#xC81C;.

El zinc es sorprendente co-localizada con las ves&#xED;culas que contienen glutamato en los terminales sin&#xE1;pticos de fotorreceptores de la retina, y se cree que est&#xE1; co-editado con el glutamato en las neuronas postsin&#xE1;pticas como las c&#xE9;lulas horizontales y c&#xE9;lulas bipolares. Aqu&#xED; examinamos la modulaci&#xF3;n de zinc ex&#xF3;gena de los receptores de glutamato en cultivos de c&#xE9;lulas de la retina horizontales con patch-clamp grabaci&#xF3;n y el efecto de zinc end&#xF3;geno en c&#xE9;lulas intactas horizontales que utilizan t&#xE9;cnicas de grabaci&#xF3;n intracelulares. Aplicaci&#xF3;n de 3, 30, 300 y cinc microM redujo el pico de c&#xE9;lulas enteras actual de respuesta a glutamato microM 200 por 2, 30, y 56%, respectivamente. Supresi&#xF3;n de la respuesta de zinc glutamato persisti&#xF3; en la presencia de ciclotiazida microM 10 (CTZ). Respuestas de glutamato de fuera-fuera parches se suprimieron completamente por 30 microM 1 - (4-aminofenil)-4-metil-7 ,8-metilendioxi-5H-2 ,3-benzodiazepina (GYKI 52466), y la desensibilizaci&#xF3;n del receptor fue bloqueado por 30 microM CTZ, lo que indica que se dirigen a los receptores de la acci&#xF3;n de zinc en las c&#xE9;lulas horizontales es alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazoleproponic &#xE1;cido (AMPA). El zinc disminuy&#xF3; la amplitud de pico parche fuera de salida actual sin un efecto sobre su tiempo de subida del 10-90% o la tasa de desensibilizaci&#xF3;n del receptor. Curvas dosis-respuesta para mostrar glutamato que el zinc reduce la corriente m&#xE1;xima evocada por glutamato y el aumento de CE (50) de 50 + / - 3 a 70 + / - 6 microM sin cambiar el coeficiente de Hill. La quelaci&#xF3;n del zinc end&#xF3;geno con 1 mM EDTA-Ca, las c&#xE9;lulas despolarizadas horizontales de la retina intacta de 3 mV, en consonancia con el alivio de la inhibici&#xF3;n parcial de los receptores de glutamato por el zinc. En general, los resultados describen una forma unimodal de modulaci&#xF3;n de zinc de las respuestas de tipo AMPA receptores de glutamato no previamente descritos en nativos preparaciones neuronales y un nuevo papel para el zinc end&#xF3;geno en la neurotransmisi&#xF3;n de modulaci&#xF3;n.

Supresi&#xF3;n de zinc de la AMPA del receptor mediada por la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica en la retina

&#xFF08;24 &#x5C0F;&#x65F6;&#xFF09; &#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x8C03;&#x8282;&#x9C7C;&#x9525;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x547D;&#x4EE4;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x63A5;&#x6536;&#x7A81;&#x89E6;&#x8054;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x9525;&#x548C;&#x4E0D;&#x68D2;&#x7684;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x65F6;&#x949F;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#xFF0C;&#x9525;&#x72B6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x5728;&#x90A3;&#x5929;&#xFF0C;&#x7531;&#x9525;&#x63A8;&#x52A8;&#x7684;&#x4F46;&#x4E3B;&#x8981;&#x5728;&#x591C;&#x95F4;&#x7531;&#x68D2;&#x9A71;&#x52A8;&#x3002;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#xFF0C;&#x56E0;&#x589E;&#x52A0;&#x9525;&#x4F53;&#x8F93;&#x5165;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#x6746;&#x8F93;&#x5165;&#x4EE5;&#x9525;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5F53;&#x5929;&#x7684;&#x65F6;&#x949F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x4ECE;&#x4F53;&#x5916;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8131;&#x79BB;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7684;&#x6570;&#x989D;&#x66F4;&#x5927;&#x4E3B;&#x89C2;&#x767D;&#x5929;&#x6BD4;&#x4E3B;&#x89C2;&#x7684;&#x591C;&#x665A;&#x3002;&#xFF08;2&#xFF09; &#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x6216; quinpirole&#x3001; &#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; D &#x5E94;&#x7528;-&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242;&#xFF0C;&#x50CF;&#x5728;&#x4E3B;&#x89C2;&#x591C;&#x95F4;&#x589E;&#x52A0;&#x9525;&#x4F53;&#x8F93;&#x5165;&#x5E76;&#x6D88;&#x9664;&#x6746;&#x8F93;&#x5165;&#x5230;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x89C2;&#x767D;&#x5929;&#x901A;&#x5E38;&#x89C2;&#x5BDF;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x4E0E;&#x4E4B;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684; spiperone&#xFF0C;D &#xFF08;2&#xFF09;-&#x50CF;&#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#x6216;&#x773C;&#x538B;&#x5347;&#x9AD8;&#xFF0C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x817A;&#x82F7;&#x9178;&#x73AF;&#x5316;&#x9176;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E3B;&#x89C2;&#x767D;&#x5929;&#x51CF;&#x5C11;&#x9525;&#x4F53;&#x8F93;&#x5165;&#x5E76;&#x589E;&#x52A0;&#x6746;&#x8F93;&#x5165;&#x3002;SCH23390&#xFF0C;D(1) &#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#xFF0C;&#x5E76;&#x65E0;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;R (p) &#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;-&#x8425;&#x5730;&#xFF0C;&#x8425;&#x5730;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x6216;&#x6B63;&#x8F9B;&#x9187;&#xFF0C;uncouples &#x7F1D;&#x9699;&#xFF0C;&#x591C;&#x95F4;&#x7684;&#x9152;&#x7CBE;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x589E;&#x52A0;&#x9525;&#x4F53;&#x8F93;&#x5165;&#x800C;&#x51CF;&#x5C11;&#x6746;&#x8F93;&#x5165;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A; D (2)-&#x50CF;&#x53D7;&#x4F53;&#x5BF9;&#x5149;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x4E00;&#x5929;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x65F6;&#x949F;&#x589E;&#x52A0;&#x6FC0;&#x6D3B; D &#xFF08;2&#xFF09; &#x7684;&#x65F6;&#x95F4;-&#x559C;&#x6B22;&#x5149;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0A;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x3002;&#x56E0;&#x800C;&#x51CF;&#x5C11;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x73AF;&#x78F7;&#x9178;&#x817A;&#x82F7;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7136;&#x540E;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x9525;&#x6295;&#x5165;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#x6746;&#x8F93;&#x5165;&#x4E2D;&#x3002;

&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x8C03;&#x8282;&#x6746;&#x4E0E;&#x8F93;&#x5165;&#x9C7C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x3002;

A circadian (24-hour) clock regulates the light responses of fish cone horizontal cells, second order neurones in the retina that receive synaptic contact from cones and not from rods. Due to the action of the clock, cone horizontal cells are driven by cones in the day, but primarily driven by rods at night. We show here that dopamine, a retinal neurotransmitter, acts as a clock signal for the day by increasing cone input and decreasing rod input to cone horizontal cells. The amount of endogenous dopamine released from in vitro retinae was greater during the subjective day than the subjective night. Application of dopamine or quinpirole, a dopamine D(2)-like agonist, during the subjective night increased cone input and eliminated rod input to the cells, a state usually observed during the subjective day. In contrast, application of spiperone, a D(2)-like antagonist, or forskolin, an activator of adenylyl cyclase, during the subjective day reduced cone input and increased rod input. SCH23390, a D(1) antagonist, had no effect. Application of R(p)-cAMPS, an inhibitor of cAMP-dependent protein kinase, or octanol, an alcohol that uncouples gap junctions, during the night increased cone input and decreased rod input. Because D(2)-like receptors are on photoreceptor cells, but not horizontal cells, the results suggest that the clock-induced increase in dopamine release during the day activates D(2)-like receptors on photoreceptor cells. The resultant decrease in intracellular cyclic AMP and protein kinase A activation then mediates the increase in cone input and decrease in rod input.

Dopamine mediates circadian clock regulation of rod and cone input to fish retinal horizontal cells.

Un rythme circadien (24 heures) horloge r&#xE9;gule les r&#xE9;ponses lumineuses de c&#xF4;nes de poissons horizontales, les neurones de second ordre dans la r&#xE9;tine qui re&#xE7;oivent contact synaptique &#xE0; partir de c&#xF4;nes et non de tiges. Gr&#xE2;ce &#xE0; l&#x26;#39;action de l&#x26;#39;horloge, c&#xF4;nes horizontaux sont entra&#xEE;n&#xE9;s par des c&#xF4;nes dans la journ&#xE9;e, mais surtout tir&#xE9;e par des tiges de nuit. Nous montrons ici que la dopamine, un neurotransmetteur de la r&#xE9;tine, agit comme un signal d&#x26;#39;horloge pour le jour d&#x26;#39;entr&#xE9;e en augmentant et en diminuant c&#xF4;ne tige d&#x26;#39;entr&#xE9;e aux cellules coniques horizontales. Le montant de la dopamine endog&#xE8;ne lib&#xE9;r&#xE9; de r&#xE9;tines in vitro &#xE9;tait plus grande pendant la journ&#xE9;e que la nuit subjective subjective. Application de la dopamine ou quinpirole, un de la dopamine D (2)-comme agoniste, au cours de la nuit subjective augment&#xE9; entr&#xE9;e c&#xF4;ne et &#xE9;limin&#xE9; tige d&#x26;#39;entr&#xE9;e dans les cellules, un &#xE9;tat g&#xE9;n&#xE9;ralement observ&#xE9; durant la journ&#xE9;e subjective. En revanche, l&#x26;#39;application de spip&#xE9;rone, un D (2)-comme antagoniste, ou de la forskoline, un activateur de l&#x26;#39;ad&#xE9;nylate cyclase, pendant la journ&#xE9;e subjective d&#x26;#39;entr&#xE9;e de c&#xF4;ne r&#xE9;duit et tige d&#x26;#39;entr&#xE9;e accrue. SCH23390, un D (1) antagoniste, n&#x26;#39;a eu aucun effet. Application de la R (p)-AMPc, un inhibiteur de l&#x26;#39;AMPc d&#xE9;pendante de la prot&#xE9;ine kinase, ou de l&#x26;#39;octanol, un alcool qui d&#xE9;couple les jonctions lacunaires, au cours de la nuit a augment&#xE9; d&#x26;#39;entr&#xE9;e de c&#xF4;ne et une diminution de tige d&#x26;#39;entr&#xE9;e. Parce que D (2)-like receptors sont sur les cellules photor&#xE9;ceptrices, mais pas horizontale cellules, les r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que l&#x26;#39;augmentation de l&#x26;#39;horloge induite par la lib&#xE9;ration de dopamine dans la journ&#xE9;e active D (2)-comme les r&#xE9;cepteurs des cellules photor&#xE9;ceptrices. La diminution r&#xE9;sultante de l&#x26;#39;AMP cyclique intracellulaire et la prot&#xE9;ine kinase A l&#x26;#39;activation puis la m&#xE9;diation de l&#x26;#39;augmentation de l&#x26;#39;apport de c&#xF4;ne et la diminution de tige d&#x26;#39;entr&#xE9;e.

M&#xE9;diatise la dopamine r&#xE8;glement horloge circadienne de Rod et d&#x26;#39;entr&#xE9;e du c&#xF4;ne de p&#xEA;cher la r&#xE9;tine Les cellules horizontales

Dopamin vermittelt circadianen Uhr Regulation der St&#xE4;bchen und Zapfen der Netzhaut Eingang horizontale Zellen angeln.

Un orologio circadiano (24 ore su 24) regola la luce risposte delle cellule orizzontali del cono del pesce, secondo neuroni di ordine nella retina che ricevono contatto sinaptico da coni e non dalle canne. A causa dell&#39;azione dell&#39;orologio, cellule orizzontali cono sono guidate dal coni nel corso della giornata, ma principalmente guidate da canne di notte. Qui mostriamo che la dopamina, un neurotrasmettitore retinico, agisce come un segnale di clock per il giorno aumentando cono ingresso e diminuendo rod input per cono cellule orizzontali. La quantit&agrave; di dopamina endogena rilasciata da retinae in vitro era maggiore durante il giorno soggettivo rispetto la notte soggettiva. Applicazione di dopamina o quinpirole, una dopamina D (2)-come agonista, durante la notte soggettiva aumentata cono ingresso ed eliminato ingresso asta alle cellule, uno stato di solito osservata durante il giorno soggettivo. In contrasto, applicazione di spiperone, una D (2)-come antagonista, o la forskolina, un attivatore della adenil ciclasi, durante il giorno soggettivo ridotto cono ingresso e aumentato ingresso di asta. SCH23390, un antagonista d (1), ha avuto alcun effetto. Applicazione di R (p)-nei campi, un inibitore della chinasi di proteina accampamento-dipendente, o ottanolo, un alcool che spariglia giunzioni di gap, durante la notte cono ingresso &egrave; aumentato e diminuito rod input. Perch&eacute; D (2) - come i recettori sono su cellule fotorecettrici, ma le cellule non orizzontali, i risultati suggeriscono che l&#39;aumento del rilascio di dopamina durante il giorno orologio-indotta attiva D (2) - come recettori sulle cellule fotorecettrici. La diminuzione risulta in AMP ciclico intracellulare e un&#39;attivazione della chinasi di proteina quindi da intermediario l&#39;aumento del cono di ingresso e diminuire nell&#39;asta input.

Dopamina media regolazione orologio circadiano dell&#39;asta e cono di ingresso a pescare le cellule orizzontali della retina.

&#x6982;&#x65E5;&#xFF08;24&#x6642;&#x9593;&#xFF09;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x9B5A;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x9310;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x68D2;&#x304B;&#x3089;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x63A5;&#x89E6;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;2&#x6B21;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5149;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x9310;&#x4F53;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x4E00;&#x65E5;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x5186;&#x9310;&#x5F62;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x591C;&#x306E;&#x68D2;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x3001;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E00;&#x65E5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3053;&#x3053;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8A66;&#x9A13;&#x7BA1;&#x5185;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x3067;&#x304B;&#x3089;&#x653E;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x91CF;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x591C;&#x3088;&#x308A;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x663C;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;quinpirole&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;D&#xFF08;2&#xFF09;&#x306E;&#x9069;&#x7528;&#x306F;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3001;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x591C;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x6392;&#x9664;&#x3057;&#x3001;&#x72B6;&#x614B;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x306A;&#x65E5;&#x4E2D;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30B9;&#x30D4;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;D&#xFF08;2&#xFF09;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30A2;&#x30F3;&#x30BF;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EB;&#x30B9;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x3001;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CB;&#x30EA;&#x30EB;&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3001;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x306A;&#x65E5;&#x4E2D;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3068;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3002; SCH23390&#x3001;D&#xFF08;1&#xFF09;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x306F;&#x3001;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002; R&#xFF08;P&#xFF09;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x3001;cAMP&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30AA;&#x30AF;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;&#x591C;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3001;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x3092;uncouples&#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306E;&#x9069;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002; D&#xFF08;2&#xFF09;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x6C34;&#x5E73;&#x3067;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x65E5;&#x4E2D;&#x306F;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;D&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;2&#xFF09;&#x69D8;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;cyclic AMP&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x304C;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3067;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3068;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x3068;&#x7DB2;&#x819C;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x91E3;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x898F;&#x5236;

Circadian (24 &#xC2DC;&#xAC04;) &#xD074;&#xB85D; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; &#xCF58; &#xC218;&#xD3C9; &#xC138;&#xD3EC;, &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xBD09; &#xC548; &#xBC0F; &#xCF58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC811;&#xCD09;&#xC744; &#xC218;&#xC2E0; &#xD558;&#xB294; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC21C;&#xC11C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC870;&#xC808;. &#xC2DC;&#xACC4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xCF58; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC5D0;, &#xCF58;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC8FC;&#xB85C; &#xBC24;&#xC5D0; &#xBD09; &#xD558; &#xC5EC; &#xAD6C;&#xB3D9;. &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC5EC;&#xAE30;&#xB294; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xD558;&#xB8E8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD074;&#xB85D; &#xC2E0;&#xD638;&#xB85C; &#xCF58; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xCF58; &#xB85C;&#xB4DC; &#xC785;&#xB825; &#xD558; &#xC5EC; &#xC791;&#xB3D9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCB4; &#xC678; retinae&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xC0DD; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;&#xC758; &#xC591;&#xC744; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xBC24; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xD558;&#xB8E8; &#xB3D9;&#xC548; &#xD070; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xB610;&#xB294; quinpirole, &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; D (2)-&#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;, &#xAC19;&#xC740; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xBC24; &#xB3D9;&#xC548; &#xC99D;&#xAC00; &#xCF58; &#xC785;&#xB825; &#xD558; &#xACE0; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0AE;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xAD00;&#xCC30; &#xB85C;&#xB4DC; &#xC785;&#xB825; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC140;&#xC744; &#xC81C;&#xAC70; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, spiperone, D (2)&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;-&#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;, &#xB610;&#xB294; forskolin &#xAC19;&#xC740; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xB0AE; adenylyl cyclase &#xD65C;&#xC131; &#xCF58; &#xC785;&#xB825; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; &#xB85C;&#xB4DC; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xCF30;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. SCH23390, D(1) &#xC801;&#xC5D0; &#xAC8C;&#xB294; &#xC544;&#xBB34; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xC5C6;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. R (p)&#xC758; &#xC801;&#xC6A9;-&#xCEA0;&#xD504;, &#xCEA0;&#xD504;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C;, &#xB610;&#xB294; octanol, &#xBC24; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC04;&#xACA9; &#xC811;&#xC18D;&#xC810;, uncouples &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; &#xCF58; &#xC785;&#xB825; &#xC99D;&#xAC00; &#xB85C;&#xB4DC; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C;. &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; D (2)-&#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC138;&#xD3EC;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC5D0; &#xAC19;&#xC740; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xB8E8; &#xB3D9;&#xC548; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC758; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xBC1C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; D (2)-&#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC88B;&#xC544;&#xD55C;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB098; &#xC11C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC10;&#xC18C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC21C;&#xD658; &#xC570;&#xD504;&#xC640; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xCF58; &#xC785;&#xB825; &#xC99D;&#xAC00; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558; &#xB85C;&#xB4DC; &#xC785;&#xB825; &#xAC10;&#xC18C;.

&#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC911;&#xC7AC; circadian &#xC2DC;&#xACC4; &#xADDC;&#xC81C; &#xB9C9;&#xB300; &#xBC0F; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30;&#xB97C; &#xC785;&#xB825; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Un circadiano (24 horas) reloj regula las respuestas de las c&#xE9;lulas del cono de luz de pescados horizontales, las neuronas de segundo orden en la retina que reciben el contacto sin&#xE1;ptico de los conos y no de las barras. Debido a la acci&#xF3;n del reloj, las c&#xE9;lulas de cono horizontales son impulsados &#x200B;&#x200B;por los conos en el d&#xED;a, pero principalmente por las barras en la noche. Se demuestra aqu&#xED; que la dopamina, un neurotransmisor retina, act&#xFA;a como una se&#xF1;al de reloj para el d&#xED;a de entrada mediante el aumento de cono y la disminuci&#xF3;n de entrada varilla de c&#xE9;lulas conos horizontales. La cantidad de dopamina end&#xF3;gena liberada in vitro de la retina fue mayor durante el d&#xED;a subjetivo que la noche subjetiva. Aplicaci&#xF3;n de la dopamina o quinpirol, un D dopamina (2)-como agonista, durante la noche subjetiva aument&#xF3; entrada cono y se elimina la entrada varilla a las c&#xE9;lulas, un estado generalmente observada durante el d&#xED;a subjetivo. En contraste, la aplicaci&#xF3;n de espiperona, una D (2)-como antagonista, o forskolina, un activador de la adenilil ciclasa, durante el d&#xED;a subjetiva de entrada reduce el cono y la varilla de entrada creciente. SCH23390, una D (1) antagonista, no tuvo ning&#xFA;n efecto. Aplicaci&#xF3;n de R (p)-campamentos, un inhibidor de la quinasa dependiente de cAMP prote&#xED;na, o octanol, un alcohol que desacopla la brecha de los cruces, durante la noche, la mayor aportaci&#xF3;n de cono y la disminuci&#xF3;n de entrada de la barra. Debido a D (2)-como receptores est&#xE1;n en las c&#xE9;lulas fotorreceptoras, pero no las c&#xE9;lulas horizontales, los resultados sugieren que el aumento inducido por reloj en la liberaci&#xF3;n de dopamina durante el d&#xED;a activa D (2)-como receptores en las c&#xE9;lulas fotorreceptoras. La disminuci&#xF3;n resultante en el AMP c&#xED;clico intracelular y la prote&#xED;na quinasa A continuaci&#xF3;n, la activaci&#xF3;n media en el aumento de la entrada de cono y disminuci&#xF3;n de la entrada de la varilla.

Dopamina media Reglamento reloj circadiano de Rod y Cono de entrada a Fish retina las c&#xE9;lulas horizontales

Anche se molti processi biochimici, morfologici e fisiologici della retina vertebrati sono controllati da un orologio circadiano (24 h), la posizione dell&#39;orologio e come l&#39;orologio altera la funzione retinica non sono chiare. Per esempio, diverse osservazioni hanno suggerito che la dopamina, un Neuromodulatore retinica, pu&ograve; svolgere un ruolo importante nella ritmicit&agrave; della retina, ma il legame tra dopamina e un orologio che si trova all&#39;interno o di fuori della retina rimane essere stabilito. Abbiamo trovato che rilascio di dopamina endogena da retinae goldfish isolato coltivate nel buio continuo per h 56 chiaramente esposto un ritmo circadiano con valori elevati durante il giorno soggettivo. La continua presenza di melatonina (1 nM) nel terreno di coltura abol&igrave; il ritmo circadiano di rilascio di dopamina e mantenuto valori costantemente basso e uguale ai valori di notte-tempo. La melatonina selettivo antagonista luzindole (1 microM) abolito anche il ritmo di dopamina, ma i valori erano alti e uguali ai valori durante il giorno. Applicazione di melatonina durante il giorno fine soggettivo introdotto rod input e ridotto input cono di pesce cellule cono orizzontale, uno stato di solito osservato durante la notte soggettiva. In contrasto, applicazione luzindole durante la notte soggettiva diminuito ingresso asta e aumentato ingresso di cono. Previa applicazione di dopamina o spiperone, una selettiva della dopamina D (2)-come antagonista, bloccati gli effetti sopra di melatonina e luzindole, rispettivamente. Questi risultati indicano che un orologio circadiano nella retina vertebrato regola il rilascio di dopamina dall&#39;attivazione dei recettori melatonina e che la melatonina endogena modula rod e cono percorsi attraverso la dopamina-mediata D (2)-come l&#39;attivazione del recettore.

Un orologio circadiano della retina di pesce regola il rilascio di dopamina attraverso l&#39;attivazione di recettori melatonina.

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&#x9C7C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x8C03;&#x8282;&#x901A;&#x8FC7;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x892A;&#x9ED1;&#x6FC0;&#x7D20;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;

Although many biochemical, morphological and physiological processes in the vertebrate retina are controlled by a circadian (24 h) clock, the location of the clock and how the clock alters retinal function are unclear. For instance, several observations have suggested that dopamine, a retinal neuromodulator, may play an important role in retinal rhythmicity but the link between dopamine and a clock located within or outside the retina remains to be established. We found that endogenous dopamine release from isolated goldfish retinae cultured in continuous darkness for 56 h clearly exhibited a circadian rhythm with high values during the subjective day. The continuous presence of melatonin (1 nM) in the culture medium abolished the circadian rhythm of dopamine release and kept values constantly low and equal to the night-time values. The selective melatonin antagonist luzindole (1 microM) also abolished the dopamine rhythm but the values were high and equal to the daytime values. Melatonin application during the late subjective day introduced rod input and reduced cone input to fish cone horizontal cells, a state usually observed during the subjective night. In contrast, luzindole application during the subjective night decreased rod input and increased cone input. Prior application of dopamine or spiperone, a selective dopamine D(2)-like antagonist, blocked the above effects of melatonin and luzindole, respectively. These findings indicate that a circadian clock in the vertebrate retina regulates dopamine release by the activation of melatonin receptors and that endogenous melatonin modulates rod and cone pathways through dopamine-mediated D(2)-like receptor activation.

A circadian clock in the fish retina regulates dopamine release via activation of melatonin receptors.

Bien que de nombreux processus biochimiques, morphologiques et physiologiques de la r&#xE9;tine des vert&#xE9;br&#xE9;s sont contr&#xF4;l&#xE9;s par un rythme circadien (24 h) d&#x26;#39;horloge, l&#x26;#39;emplacement de l&#x26;#39;horloge et la fa&#xE7;on dont l&#x26;#39;horloge modifie la fonction r&#xE9;tinienne ne sont pas claires. Par exemple, plusieurs observations ont sugg&#xE9;r&#xE9; que la dopamine, un neuromodulateur de la r&#xE9;tine, peut jouer un r&#xF4;le important dans la rythmicit&#xE9; la r&#xE9;tine, mais le lien entre la dopamine et une horloge situ&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;int&#xE9;rieur ou &#xE0; l&#x26;#39;ext&#xE9;rieur de la r&#xE9;tine reste &#xE0; &#xEA;tre &#xE9;tablie. Nous avons constat&#xE9; que la lib&#xE9;ration de dopamine endog&#xE8;ne &#xE0; partir de la r&#xE9;tine des poissons rouges isol&#xE9; en culture dans l&#x26;#39;obscurit&#xE9; permanente de 56 h clairement expos&#xE9;es &#xE0; un rythme circadien avec des valeurs &#xE9;lev&#xE9;es pendant la journ&#xE9;e subjective. La pr&#xE9;sence continue de la m&#xE9;latonine (1 nM) dans le milieu de culture abolie le rythme circadien de la lib&#xE9;ration de dopamine et gard&#xE9; en permanence les valeurs faibles et &#xE9;gales aux valeurs nocturnes. La m&#xE9;latonine luzindole antagoniste s&#xE9;lectif (1 microM) a &#xE9;galement aboli le rythme de dopamine, mais les valeurs &#xE9;taient &#xE9;lev&#xE9;s et &#xE9;gales aux valeurs diurnes. L&#x26;#39;application de m&#xE9;latonine pendant la journ&#xE9;e la fin subjective introduit tige d&#x26;#39;entr&#xE9;e et d&#x26;#39;entr&#xE9;e de c&#xF4;ne r&#xE9;duit &#xE0; cellules coniques de poissons horizontales, un &#xE9;tat g&#xE9;n&#xE9;ralement observ&#xE9; au cours de la nuit subjective. En revanche, l&#x26;#39;application luzindole pendant la nuit subjective diminu&#xE9; tige d&#x26;#39;entr&#xE9;e et d&#x26;#39;entr&#xE9;e accrue du c&#xF4;ne. Application pr&#xE9;alable de la dopamine ou spip&#xE9;rone, une dopamine D s&#xE9;lective (2) en forme antagoniste, est bloqu&#xE9; au-dessus des effets de la m&#xE9;latonine et luzindole, respectivement. Ces r&#xE9;sultats indiquent qu&#x26;#39;une horloge circadienne dans la r&#xE9;tine des vert&#xE9;br&#xE9;s r&#xE9;glemente la lib&#xE9;ration de dopamine par l&#x26;#39;activation de r&#xE9;cepteurs de la m&#xE9;latonine et que la m&#xE9;latonine endog&#xE8;ne module voies b&#xE2;tonnets et des c&#xF4;nes par la dopamine D (2)-comme l&#x26;#39;activation du r&#xE9;cepteur.

Une horloge circadienne dans la r&#xE9;tine de poisson R&#xE9;gule la lib&#xE9;ration de dopamine par l&#x26;#39;activation des r&#xE9;cepteurs de la m&#xE9;latonine

Eine innere Uhr im Fisch Netzhaut regelt die Freisetzung von Dopamin &#xFC;ber die Aktivierung von Melatonin-Rezeptoren.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x306F;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x3001;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#xFF08;24&#x6642;&#x9593;&#xFF09;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3068;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x7DB2;&#x819C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x89B3;&#x6E2C;&#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x7269;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3084;&#x7DB2;&#x819C;&#x5185;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5916;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x304C;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002; h&#x306F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x306A;&#x65E5;&#x4E2D;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x6211;&#x3005;&#x306F;56&#x306E;&#x9023;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x6697;&#x95C7;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x57F9;&#x990A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5B64;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x91D1;&#x9B5A;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x57F9;&#x990A;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x306E;&#x30E1;&#x30E9;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#xFF08;1 nm&#xFF09;&#x306E;&#x9023;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x5B58;&#x5728;&#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3057;&#x3001;&#x5E38;&#x306B;&#x4F4E;&#x3044;&#x3068;&#x591C;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x5024;&#x306B;&#x7B49;&#x3057;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x4FDD;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x30E1;&#x30E9;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;luzindole&#xFF08;1&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#xFF09;&#x3082;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x5024;&#x306F;&#x9AD8;&#x304F;&#x3001;&#x663C;&#x9593;&#x306E;&#x5024;&#x306B;&#x7B49;&#x3057;&#x304F;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9B5A;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x591C;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7E2E;&#x5C0F;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x5C0E;&#x5165;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x671F;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x306A;&#x65E5;&#x4E2D;&#x306B;&#x30E1;&#x30E9;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x591C;&#x306E;&#x9593;&#x306B;luzindole&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3068;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3084;&#x30B9;&#x30D4;&#x30DA;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;D&#xFF08;2&#xFF09;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;&#x30E1;&#x30E9;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x3068;luzindole&#x4E0A;&#x8A18;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306F;&#x3001;&#x30E1;&#x30E9;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x30E1;&#x30E9;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;D&#xFF08;2&#xFF09;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x687F;&#x4F53;&#x3068;&#x9310;&#x4F53;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9B5A;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306F;&#x3001;&#x30E1;&#x30E9;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xB9CE;&#xC740; &#xC0DD; &#xD654; &#xD559;&#xC801;, &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; circadian (24h) &#xC2DC;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2DC;&#xACC4;&#xC758; &#xC704;&#xCE58;&#xC640; &#xC2DC;&#xACC4; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBA85;&#xD655; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAD00;&#xCE21; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;, &#xB9DD;&#xB9C9; neuromodulator &#xB9DD;&#xB9C9; rhythmicity &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;&#xACFC; &#xB0B4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xB9C1;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB610;&#xB294; &#xBC16;&#xC5D0; &#xC11C; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC744; &#xC124;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xAE08;&#xBD95;&#xC5B4; retinae 56 h&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC5B4;&#xB460; &#xC18D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD50;&#xC591;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC29;&#xCD9C; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xD558;&#xB8E8; &#xB3D9;&#xC548; &#xB192;&#xC740; &#xAC12;&#xC744; &#xAC16;&#xB294; circadian &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC804;&#xC2DC;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA5C; &#xB77C; &#xD1A0; &#xB2CC;&#xC758; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC874;&#xC7AC; (1 nM) &#xBB38;&#xD654; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC758; circadian &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xD3D0;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0AE;&#xACE0; &#xBC24; &#xC2DC;&#xAC04; &#xAC12;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740; &#xAC12;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xBA5C; &#xB77C; &#xD1A0; &#xB2CC; &#xC801;&#xC5D0; &#xAC8C; luzindole (1 microM) &#xB610;&#xD55C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xD3D0;&#xC9C0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC12; &#xB192;&#xACE0; &#xB0AE; &#xAC12;&#xACFC; &#xAC19;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6C4;&#xBC18; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xD558;&#xB8E8; &#xB3D9;&#xC548; &#xBA5C; &#xB77C; &#xD1A0; &#xB2CC; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xB85C;&#xB4DC; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xCF58; &#xC785;&#xB825; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; &#xCF58; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC744; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xBC24; &#xB3D9;&#xC548; &#xAD00;&#xCC30; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xAC10;&#xC18C;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801; &#xBC24; &#xB3D9;&#xC548; luzindole &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xB85C;&#xB4DC; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; &#xCF58; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xCF30;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xB610;&#xB294; spiperone, &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; D (2)-&#xC801;&#xC5D0; &#xAC8C;, &#xAC19;&#xC740; &#xAC01;&#xAC01;&#xC758; &#xBA5C; &#xB77C; &#xD1A0; &#xB2CC; &#xBC0F; luzindole, &#xC704;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; circadian clock &#xCC99;&#xCD94; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xBA5C; &#xB77C; &#xD1A0; &#xB2CC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC29;&#xCD9C; &#xC870;&#xC808; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; &#xB0B4; &#xBA5C; &#xB77C; &#xD1A0; &#xB2CC; &#xBCC0;&#xC870; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC911;&#xC7AC; D (2)&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB9C9;&#xB300; &#xBC0F; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xACBD;&#xB85C;-&#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xAC19;&#xC740;.

Circadian clock &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xBA5C; &#xB77C; &#xD1A0; &#xB2CC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC29;&#xCD9C; &#xC870;&#xC808;.

Aunque muchos procesos bioqu&#xED;micos, morfol&#xF3;gicas y fisiol&#xF3;gicas en la retina de los vertebrados est&#xE1;n controlados por un circadiano (24 h) de reloj, la ubicaci&#xF3;n del reloj y c&#xF3;mo el reloj altera la funci&#xF3;n retiniana no est&#xE1;n claros. Por ejemplo, varias observaciones han sugerido que la dopamina, un neuromodulador retina, puede desempe&#xF1;ar un papel importante en la ritmicidad retina pero la relaci&#xF3;n entre la dopamina y un reloj situado dentro o fuera de la retina queda por establecer. Se encontr&#xF3; que la liberaci&#xF3;n de dopamina end&#xF3;gena a partir de peces de colores retinas aisladas cultivadas en oscuridad continua durante 56 h con claridad exhibieron un ritmo circadiano con valores altos durante el d&#xED;a subjetivo. La presencia continua de la melatonina (1 nM) en el medio de cultivo aboli&#xF3; el ritmo circadiano de liberaci&#xF3;n de dopamina y se mantiene constante los valores bajos e igual a los valores nocturnos. La melatonina luzindol antagonista selectivo (1 microM) tambi&#xE9;n aboli&#xF3; el ritmo de la dopamina, pero los valores eran elevados e iguales a los valores diurnos. Aplicaci&#xF3;n melatonina durante el d&#xED;a subjetivo tarde introdujo entrada varilla y la entrada de cono reducida para c&#xE9;lulas de cono de peces horizontales, un estado generalmente observada durante la noche subjetiva. En contraste, la aplicaci&#xF3;n luzindol durante la noche subjetiva disminuci&#xF3;n de entrada y la barra de entrada cono mayor. Antes de la aplicaci&#xF3;n de la dopamina o la espiperona, un selectivo de la dopamina D (2)-como antagonista, bloquea los efectos anteriores de la melatonina y luzindol, respectivamente. Estos resultados indican que un reloj circadiano en la retina de los vertebrados regula la liberaci&#xF3;n de dopamina por la activaci&#xF3;n de receptores de la melatonina y que la melatonina end&#xF3;gena modula las v&#xED;as de varilla y el cono a trav&#xE9;s de la dopamina mediada D (2)-como la activaci&#xF3;n del receptor.

Un reloj circadiano en la retina de pescado regula la liberaci&#xF3;n de dopamina mediante la activaci&#xF3;n de receptores de la melatonina

&#x5728;&#x9C7C;&#x7C7B;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E;&#x53D7;&#x5149;&#x548C;&#x5185;&#x6E90;&#x6027; &#xFF08;24 &#x5C0F;&#x65F6;&#xFF09; &#x751F;&#x7269;&#x949F;&#xFF0C;&#x5149;&#x4F1A;&#x589E;&#x52A0;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x65F6;&#x949F;&#x6BD4;&#x66F4;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x65F6;&#x949F;&#x589E;&#x52A0;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x89C2;&#x767D;&#x5929;&#x4F7F; D2 &#x6837;&#x53D7;&#x4F53;&#x88AB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x662F;&#x77E5;&#x9053;&#xFF0C;&#x662F;&#x5426;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x65F6;&#x949F;&#x8FD8;&#x4F1A;&#x6FC0;&#x6D3B; D1 &#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x964D;&#x4F4E;&#x5230;&#x4E0D;&#x53D8;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4E0A;&#x9C7C;&#x7684; D1 &#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x9525;&#x6C34;&#x5E73; &#xFF08;H1&#xFF09; &#x5355;&#x5143;&#x683C; uncouples &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7F1D;&#x9699;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x53EF;&#x5426;&#x65F6;&#x949F;&#x8C03;&#x8282; biocytin &#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x5728;&#x91D1;&#x9C7C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;H1 &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x662F;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x9002;&#x5E94;&#x9ED1;&#x6697;&#x6761;&#x4EF6; &#xFF08;&#x4F4E;&#x6697;&#x8303;&#x56F4;&#xFF09; &#x4E0B;&#x548C;&#x4E3B;&#x89C2;&#x3001; &#x4E3B;&#x89C2;&#x591C;&#x3001; &#x4E00;&#x5929;&#xFF0C;&#x65E5;&#x591C;&#x5728;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x3002;&#x5E73;&#x5747;&#x7EA6; 180 &#x7EC6;&#x80DE;&#x88AB;&#x8026;&#x5408;&#x5728;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x9ED1;&#x6697;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x660E;&#x4EAE;&#x7684;&#x5149;&#x523A;&#x6FC0;&#x6216; SKF38393 D1 &#x4FC3;&#x6548;&#x5242;&#x7684;&#x5E94;&#x7528; (10 microM&#xFF09; &#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86; H1 &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x8026;&#x5408;&#x3002;D2 &#x6FC0;&#x52A8;&#x5242; quinpirole (1 microM) &#x6216; SCH23390 D1 &#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#x7684;&#x5E94;&#x7528; (10 microM&#xFF09; &#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; D2 &#x62EE;&#x6297;&#x5242; spiperone (10 microM&#xFF09; &#x66FE;&#x5BF9;&#x8026;&#x5408;&#x5728;&#x6697;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684; H1 &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x89C2;&#x5BDF;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; H1 &#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x9699;&#x7F1D;&#x9699;&#x8026;&#x5408;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64; D1 &#x53D7;&#x4F53;&#x6D3B;&#x6027;&#x4E0D;&#x53D7;&#x5728;&#x9ED1;&#x6697;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x4EA7;&#x751F;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x76EE;&#x524D;&#x5728;&#x91D1;&#x9C7C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x88AB;&#x53D7;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x7684;&#x65F6;&#x949F;&#xFF0C;&#x5728;&#x90A3;&#x5929;&#xFF0C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4F4E;&#x9608;&#x503C;&#x6837; D2 &#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x800C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7531;&#x5149;&#x7EBF;&#x63A7;&#x5236;&#x548C;&#x6D89;&#x53CA;&#x9AD8;&#x9608;&#x503C; D1 &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;

&#x7F3A;&#x5E2D;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x8C03;&#x8282;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x91D1;&#x9C7C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x4E24;&#x4E2A;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

La capacidad de las c&#xE9;lulas ganglionares direccionalmente selectivas (DS) de la retina para responder selectivamente a los est&#xED;mulos de movimiento en una direcci&#xF3;n es un ejemplo cl&#xE1;sico de la computaci&#xF3;n sin resolver en un circuito neural local. La evidencia reciente indica que las respuestas de DS se producen por primera vez en la retina en las dendritas de las c&#xE9;lulas amacrinas starburst (interneuronas presin&#xE1;pticos de las c&#xE9;lulas ganglionares). Nos informan de que las respuestas direccionales de dendritas de c&#xE9;lulas y c&#xE9;lulas Starburst-DS ganglionares son muy sensibles a la polaridad del gradiente de cloruro de transmembrana. La reducci&#xF3;n del gradiente de cloruro de transmembrana por sustituci&#xF3;n de iones o por el bloqueo de la cotransportador K-Cl result&#xF3; en las c&#xE9;lulas que respondieron starburst igualmente a la luz se mueve en direcciones opuestas. A la inversa, el aumento del gradiente de cloruro mediante el bloqueo de la cotransportador Na-K-Cl eliminado respuestas para iluminar movimiento en cualquier direcci&#xF3;n. Adem&#xE1;s, en cada caso, el bloqueo de los cotransportadores cloruro o reducir el gradiente de cloruro de transmembrana eliminado las respuestas direccionales de las c&#xE9;lulas ganglionares DS de una manera opuesta a la de las c&#xE9;lulas starburst. Estos resultados indican que cotransportadores cloruro jugar un papel clave en la generaci&#xF3;n de selectividad direcci&#xF3;n y que las respuestas direccionales de c&#xE9;lulas Starburst y c&#xE9;lulas ganglionares DS son extremadamente sensibles al potencial de equilibrio del cloruro. Los hallazgos sugieren adem&#xE1;s que las respuestas de direcci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas ganglionares de DS est&#xE1;n mediadas en parte por la liberaci&#xF3;n direccional de &#xE1;cido gamma-aminobut&#xED;rico de las dendritas de estallido estelar y que la distribuci&#xF3;n asim&#xE9;trica de los dos a lo largo de la selectividad cotransportadores estelar de las c&#xE9;lulas dendritas direcci&#xF3;n media. Un modelo de selectividad direcci&#xF3;n en la retina que incorpora estos y otros resultados se discute.

Cati&#xF3;n - cotransportadores cloruro Mediar computaci&#xF3;n neural de la retina

&#x5B9A;&#x5411;&#x9009;&#x62E9;&#x6027; (DS) &#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x8981;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x56DE;&#x5E94;&#x523A;&#x6FC0;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B9;&#x5411;&#x662F;&#x8BA1;&#x7B97;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5730;&#x65B9;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x56DE;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7ECF;&#x5178;&#x7684;&#x672A;&#x89E3;&#x51B3;&#x7684;&#x4F8B;&#x5B50;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E; DS &#x53CD;&#x5E94;&#x9996;&#x5148;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE; (interneurons &#x81F3;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#xFF09; &#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x5B9A;&#x5411;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6811;&#x7A81;&#x548C; DS &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x8DE8;&#x819C;&#x6C2F;&#x5316;&#x6E10;&#x53D8;&#x7684;&#x6781;&#x6027;&#x3002;&#x51CF;&#x5C11;&#x8DE8;&#x819C;&#x6C2F;&#x5316;&#x6E10;&#x53D8;&#x7531;&#x79BB;&#x5B50;&#x66FF;&#x4EE3;&#x6216;&#x963B;&#x6B62; K-Cl &#x67B8;&#x6A7C;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x540C;&#x6837;&#x56DE;&#x5E94;&#x5149;&#x4EE5;&#x76F8;&#x53CD;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x79FB;&#x52A8;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x963B;&#x6B62; Na-K-Cl &#x67B8;&#x6A7C;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x589E;&#x52A0;&#x6C2F;&#x5316;&#x6E10;&#x53D8;&#x6D88;&#x9664;&#x79FB;&#x52A8;&#x4EFB;&#x4E00;&#x65B9;&#x5411;&#x7684;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728;&#x6BCF;&#x79CD;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x963B;&#x6B62;&#x6C2F;&#x5316; cotransporters &#x6216;&#x51CF;&#x5C11;&#x8DE8;&#x819C;&#x6C2F;&#x5316;&#x6E10;&#x53D8;&#x6DD8;&#x6C70;&#x7684; DS &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B9;&#x5F0F;&#x5B9A;&#x5411;&#x53CD;&#x5E94;&#x5BF9;&#x9762;&#x7684;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6C2F; cotransporters &#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x4EE3;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C;&#x5B9A;&#x5411;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; DS &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x7CBE;&#x7F8E;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x6C2F;&#x79BB;&#x5B50;&#x5E73;&#x8861;&#x6F5C;&#x529B;&#x3002;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8868;&#x660E; DS &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5B9A;&#x5411;&#x53CD;&#x5E94;&#x90E8;&#x5206;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x5B9A;&#x5411;&#x91CA;&#x653E; &gamma;-&#x6C28;&#x57FA;&#x4E01;&#x9178;&#x7684;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x6811;&#x7A81;&#x548C;&#x6CBF;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6811;&#x7A81;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A; cotransporters &#x7684;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x5206;&#x5E03;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x65B9;&#x5411;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x3002;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x5305;&#x542B;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

&#x9633;&#x79BB;&#x5B50; &mdash; &mdash; &#x6C2F; cotransporters &#x8C03;&#x89E3;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8BA1;&#x7B97;&#x3002;

The ability of directionally selective (DS) retinal ganglion cells to respond selectively to stimulus motion in one direction is a classic unresolved example of computation in a local neural circuit. Recent evidence indicates that DS responses occur first in the retina in the dendrites of starburst amacrine cells (interneurons presynaptic to the ganglion cells). We report that the directional responses of starburst-cell dendrites and DS ganglion cells are highly sensitive to the polarity of the transmembrane chloride gradient. Reducing the transmembrane chloride gradient by ion substitution or by blocking the K-Cl cotransporter resulted in the starburst cells responding equally to light moving in opposite directions. Conversely, increasing the chloride gradient by blocking the Na-K-Cl cotransporter eliminated responses to light moving in either direction. Moreover, in each case, blocking the chloride cotransporters or reducing the transmembrane chloride gradient eliminated the directional responses of DS ganglion cells in a manner opposite that of the starburst cells. These results indicate that chloride cotransporters play a key role in the generation of direction selectivity and that the directional responses of starburst cells and DS ganglion cells are exquisitely sensitive to the chloride equilibrium potential. The findings further suggest that the directional responses of DS ganglion cells are mediated in part by the directional release of gamma-aminobutyric acid from starburst dendrites and that the asymmetric distribution of the two cotransporters along starburst-cell dendrites mediates direction selectivity. A model of direction selectivity in the retina that incorporates these and other findings is discussed.

Cation--chloride cotransporters mediate neural computation in the retina.

La capacit&#xE9; de directionnellement s&#xE9;lectifs (DS), les cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine afin de r&#xE9;pondre de mani&#xE8;re s&#xE9;lective au mouvement de relance dans un sens est un exemple classique de calcul non r&#xE9;solue dans un circuit local de neurones. Des donn&#xE9;es r&#xE9;centes indiquent que les r&#xE9;ponses DS se produire en premier dans la r&#xE9;tine dans les dendrites des cellules amacrines starburst (interneurones pr&#xE9;synaptiques aux cellules ganglionnaires). Nous avons constat&#xE9; que les r&#xE9;ponses directionnelles de starburst cellules dendrites et les cellules ganglionnaires DS sont tr&#xE8;s sensibles &#xE0; la polarit&#xE9; du gradient de chlorure de transmembranaire. R&#xE9;duire le gradient de chlorure de transmembranaire par substitution d&#x26;#39;ions ou par blocage de la cotransporteur K-Cl entra&#xEE;n&#xE9; dans les cellules starburst r&#xE9;pondant &#xE9;galement &#xE0; la lumi&#xE8;re se d&#xE9;pla&#xE7;ant dans des directions oppos&#xE9;es. Inversement, l&#x26;#39;augmentation du gradient de chlorure de par le blocage du cotransporteur Na-K-Cl &#xE9;limin&#xE9; les r&#xE9;ponses &#xE0; lumi&#xE8;re se d&#xE9;pla&#xE7;ant dans les deux sens. En outre, dans chaque cas, bloquer les cotransporteurs chlorure ou de r&#xE9;duire le gradient de chlorure de transmembranaire &#xE9;limin&#xE9; les r&#xE9;ponses directionnelles de cellules ganglionnaires DS de mani&#xE8;re oppos&#xE9;e &#xE0; celle des cellules en &#xE9;toile. Ces r&#xE9;sultats indiquent que le chlorure de cotransporteurs jouer un r&#xF4;le cl&#xE9; dans la g&#xE9;n&#xE9;ration de la s&#xE9;lectivit&#xE9; direction et que les r&#xE9;ponses directionnelles de cellules et les cellules ganglionnaires starburst DS sont extr&#xEA;mement sensibles au potentiel d&#x26;#39;&#xE9;quilibre du chlorure. Les r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent en outre que les r&#xE9;ponses directionnelles de cellules ganglionnaires DS sont m&#xE9;di&#xE9;s en partie par la lib&#xE9;ration directionnelle acide gamma-aminobutyrique de dendrites starburst et que la distribution asym&#xE9;trique des deux cotransporteurs long starburst cellules dendrites direction s&#xE9;lectivit&#xE9; m&#xE9;diateur. Un mod&#xE8;le de s&#xE9;lectivit&#xE9; direction dans la r&#xE9;tine qui int&#xE8;gre ces constatations et d&#x26;#39;autre est discut&#xE9;e.

Cations - cotransporteurs chlorure de m&#xE9;diation Neural Computation dans la r&#xE9;tine

Kationen - Chlorid Cotransporter vermitteln Neural Computation in der Netzhaut.

La capacit&agrave; di rispondere in modo selettivo al movimento in una direzione di stimolo direzionalmente selettive delle cellule gangliari della retina (DS) &egrave; un classico esempio irrisolto del calcolo in un circuito neurale locale. Recenti evidenze indicano che le risposte DS si verificano prima della retina nei dendriti delle cellule di amacrine starburst (interneurons presinaptica alle cellule gangliari). Segnaliamo che le risposte direzionale dei dendriti starburst-cellule e cellule gangliari DS sono altamente sensibili alla polarit&agrave; del gradiente transmembrana cloruro. Riducendo il gradiente transmembrana cloruro di sostituzione dello ione o bloccando il K-Cl che ha provocato nelle cellule dello starburst rispondere ugualmente alla luce si spostano in direzioni opposte. Al contrario, aumentando il gradiente di cloruro bloccando la Na-K-Cl che eliminate le risposte alla luce in movimento in entrambe le direzioni. Inoltre, in ogni caso, bloccando il sodio cloruro o riducendo il gradiente transmembrana cloruro eliminato il direzionale risposte delle cellule gangliari DS in maniera opposta a quella delle cellule starburst. Questi risultati indicano che sodio cloruro gioca un ruolo chiave nella generazione di selettivit&agrave; di direzione e che le risposte direzionale di starburst e cellule gangliari DS sono squisitamente sensibili al potenziale di equilibrio di cloruro. Ulteriormente i risultati suggeriscono che le risposte delle cellule gangliari DS direzionali sono mediate in parte dal rilascio di acido gamma - aminobutirrico direzionale da dendriti starburst e che la distribuzione asimmetrica del due sodio lungo i dendriti starburst-cella media selettivit&agrave; di direzione. Un modello di selettivit&agrave; di direzione nella retina che incorpora queste ed altre scoperte &egrave; discusso.

Cazione - sodio cloruro mediazione calcolo neurale della retina.

&#x4E00;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x306B;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3059;&#x308B;&#xFF08;DS&#xFF09;&#x3001;&#x65B9;&#x5411;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x5C40;&#x6240;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x8A08;&#x7B97;&#x306E;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x672A;&#x89E3;&#x6C7A;&#x306E;&#x4E00;&#x4F8B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;DS&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4ECB;&#x5728;&#xFF09;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3068;DS&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x8CAB;&#x901A;&#x5869;&#x5316;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x6975;&#x6027;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;&#x7F6E;&#x63DB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;K-Cl&#x306E;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x4F53;&#x3092;&#x906E;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8CAB;&#x901A;&#x5869;&#x5316;&#x52FE;&#x914D;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x53CD;&#x5BFE;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x52D5;&#x3044;&#x3066;&#x70B9;&#x706F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3082;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9006;&#x306B;&#x3001;NA-K-Cl&#x306E;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x4F53;&#x3092;&#x906E;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5869;&#x5316;&#x52FE;&#x914D;&#x3092;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x79FB;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x5149;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6392;&#x9664;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5869;&#x5316;&#x7269;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x3092;&#x906E;&#x65AD;&#x200B;&#x200B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x5869;&#x5316;&#x52FE;&#x914D;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9006;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;DS&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6392;&#x9664;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5869;&#x5316;&#x7269;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x304C;&#x65B9;&#x5411;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;DS&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306F;&#x3001;&#x5869;&#x5316;&#x7269;&#x306E;&#x5E73;&#x8861;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306B;&#x7D76;&#x5999;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;DS&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x3B3;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x916A;&#x9178;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x3068;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x4E8C;&#x3064;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x5206;&#x5E03;&#x305D;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x306B;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x3092;&#x53D6;&#x308A;&#x5165;&#x308C;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x65B9;&#x5411;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304C;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x967D;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3; - &#x5869;&#x5316;&#x7269;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x3067;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x8A08;&#x7B97;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;

&#xC73C;&#xB85C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; (DS) &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xD55C; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC751;&#xB2F5;&#xD560; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACC4;&#xC0B0;&#xC758; &#xACE0;&#xC804;&#xC801;&#xC778; &#xD574;&#xACB0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC608;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xC99D;&#xAC70; DS &#xC751;&#xB2F5; &#xD56D;&#xC131; amacrine &#xC140; (presynaptic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;)&#xC758; dendrites&#xC758; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA3C;&#xC800; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD56D;&#xC131; &#xC140; dendrites DS &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC751;&#xB2F5; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xC5FC;&#xD654; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xADF9;&#xC131;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xBCF4;&#xACE0;. &#xBC18;&#xB300; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xB294; &#xBE5B;&#xC744; &#xB3D9;&#xB4F1; &#xD558; &#xAC8C; &#xC751;&#xB2F5; &#xD56D;&#xC131; &#xC140; &#xACB0;&#xACFC; &#xC774;&#xC628; &#xB300;&#xCCB4; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; K-Cl cotransporter&#xB97C; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558; &#xC5EC; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xC5FC;&#xD654; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xAC10;&#xC18C;. &#xBC18;&#xB300;&#xB85C;, Na-K-Cl cotransporter&#xB97C; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5FC;&#xD654; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xC99D;&#xAC00; &#xC751;&#xB2F5; &#xC5B4;&#xB290; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xBE5B;&#xC744; &#xC81C;&#xAC70;. &#xB610;&#xD55C;, &#xAC01;&#xAC01;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xC5FC;&#xD654; &#xBB3C; cotransporters&#xB97C; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB610;&#xB294; &#xAC10;&#xC18C; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xC5FC;&#xD654; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xD0C8;&#xB77D; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; DS &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC751;&#xB2F5; &#xD56D;&#xC131; &#xC140;&#xC758; &#xBC18;&#xB300;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5FC;&#xD654; cotransporters &#xBC29;&#xD5A5; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC5D0; &#xD575;&#xC2EC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9;&#xD560; &#xACE0; &#xD56D;&#xC131; &#xC804;&#xC9C0;&#xC640; DS &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xC5FC;&#xD654; &#xBE44;&#xB2D0; &#xD3C9;&#xD615; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xC815;&#xAD50; &#xD558; &#xAC8C; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xCD94;&#xAC00; DS &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC751;&#xB2F5; &#xD56D;&#xC131; dendrites&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xB9C8;-aminobutyric &#xC0B0; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC11D;&#xBC29;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xC7AC;&#xB294; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD56D;&#xC131; &#xC140; dendrites &#xB530;&#xB77C; &#xB450; cotransporters&#xC758; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xBD84;&#xD3EC; &#xC911;&#xC7AC; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB4E4;&#xACFC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC591;&#xC774;&#xC628;-&#xC5FC;&#xD654; cotransporters &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACC4;&#xC0B0; &#xC911;&#xC7AC;.

El pH extracelular del tejido vivo en la retina y en otras partes del cerebro es menor que el pH del medio circundante. Hemos demostrado que el gradiente de pH entre la retina in vitro y la soluci&#xF3;n de superfusi&#xF3;n est&#xE1; regulada por una circadiano (24-h) de reloj de modo que sea m&#xE1;s peque&#xF1;o en el d&#xED;a subjetiva que en la noche subjetiva. Mostramos aqu&#xED; que los cambios circadianos en consecuencia el pH de retina de un cambio del reloj mediada en la generaci&#xF3;n de H + que acompa&#xF1;a a la producci&#xF3;n de energ&#xED;a. Para demostrar esto, se suprimi&#xF3; el metabolismo energ&#xE9;tico y registr&#xF3; la reducci&#xF3;n resultante en la diferencia de pH entre la retina y superperfundido. La magnitud de la reducci&#xF3;n del gradiente de pH correlacionado con el grado de supresi&#xF3;n metabolismo energ&#xE9;tico. Tambi&#xE9;n se examin&#xF3; si el aumento circadiano inducido por la producci&#xF3;n de &#xE1;cido durante la noche los resultados subjetivos de un aumento en el metabolismo energ&#xE9;tico o de la activaci&#xF3;n selectiva de la gluc&#xF3;lisis en comparaci&#xF3;n con la fosforilaci&#xF3;n oxidativa. Hemos encontrado que la supresi&#xF3;n selectiva de cualquiera de fosforilaci&#xF3;n oxidativa o gluc&#xF3;lisis tenido efectos casi id&#xE9;nticos en la din&#xE1;mica y el grado de producci&#xF3;n de H + durante el d&#xED;a y la noche subjetiva. As&#xED;, la proporci&#xF3;n de la glicolisis y la fosforilaci&#xF3;n oxidativa se mantiene el mismo, independientemente del tiempo circadiano, y la diferencia de pH entre el tejido y la soluci&#xF3;n de superfusi&#xF3;n por lo tanto se puede utilizar para evaluar la producci&#xF3;n total de energ&#xED;a. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que la regulaci&#xF3;n del reloj circadiano del pH retina refleja la regulaci&#xF3;n circadiana del metabolismo energ&#xE9;tico de retina.

PH retina refleja el metabolismo de la energ&#xED;a de retina en el d&#xED;a y la noche

&#xB9DD;&#xB9C9;&#xACFC; &#xB2E4;&#xB978; &#xB1CC; &#xC870;&#xC9C1; &#xC0DD;&#xD65C;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC0B0;&#xB3C4; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xD658;&#xACBD;&#xACFC;&#xC758; pH &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB0AE;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xBC24; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xD558;&#xB8E8;&#xC5D0; &#xC791;&#xC740; &#xB418;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xAD00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xBC0F; superfusion &#xC194;&#xB8E8;&#xC158; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; pH &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; circadian (24 h) &#xD074;&#xB85D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; circadian &#xBCC0;&#xD654; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xD568;&#xAED8; &#xB4E4;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; H +&#xC758; &#xC0DD;&#xC131; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC911;&#xC7AC; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9DD;&#xB9C9; pH &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0;. &#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xB300;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xACFC; superfusate&#xC758; pH &#xCC28;&#xC774;&#xC5D0; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xAE30;&#xB85D;. &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xB300;&#xC0AC; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xC5F0;&#xAD00; pH &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xBC24; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xB300;&#xC0AC; &#xC99D;&#xAC00; &#xB610;&#xB294; &#xBD84;&#xD574;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0B0; &#xC131; &#xC0DD;&#xC0B0; circadian &#xC720;&#xBC1C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBE44;&#xD574; &#xC0B0;&#xD654; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC0B0;&#xD654; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xB610;&#xB294; &#xBD84;&#xD574;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC5ED;&#xD559;&#xACFC; H +&#xB97C; &#xC8FC;&#xAD00; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xAC70;&#xC758; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD558;&#xB8E8; &#xC885;&#xC77C; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBD84;&#xD574; &#xBC0F; &#xC0B0;&#xD654; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC758; &#xBE44;&#xC728;&#xC740; circadian &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xB3D9;&#xC77C; &#xD558; &#xAC8C; &#xC720;&#xC9C0; &#xB418; &#xACE0; &#xC870;&#xC9C1;&#xACFC; superfusion &#xC194;&#xB8E8;&#xC158;&#xC758; pH &#xCC28;&#xC774; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xCD1D; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB9DD;&#xB9C9; Ph&#xC758; circadian &#xC2DC;&#xACC4; &#xADDC;&#xC81C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xB300;&#xC0AC;&#xC758; circadian &#xADDC;&#xC815; &#xBC18;&#xC601; &#xACB0;&#xB860;.

&#xB9DD;&#xB9C9; pH &#xBC24;&#xB0AE;&#xC5D0; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xB300;&#xC0AC;&#xB97C; &#xBC18;&#xC601; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#x6D3B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x548C;&#x5927;&#x8111;&#x5176;&#x4ED6;&#x5730;&#x65B9;&#x80DE;&#x5916;&#x7684; ph &#x503C;&#x4F4E;&#x4E8E;&#x5468;&#x56F4;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x7684; ph &#x503C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8868;&#x660E;&#x4F53;&#x5916;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x548C;&#x8FDB;&#x884C;&#x9AD8;&#x538B;&#x8D85;&#x7194;&#x7684;&#x89E3;&#x51B3;&#x65B9;&#x6848;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684; pH &#x68AF;&#x5EA6;&#x53D7;&#x751F;&#x7269;&#x949F; (24 h)&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4FBF;&#x5728;&#x4E3B;&#x89C2;&#x7684;&#x5929;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x5728;&#x4E3B;&#x89C2;&#x7684;&#x591C;&#x665A;&#x662F;&#x89C4;&#x6A21;&#x8F83;&#x5C0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x91CC;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C; ph &#x503C;&#x4ECE;&#x65F6;&#x949F;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684; H + &#x9644;&#x5E26;&#x80FD;&#x6E90;&#x751F;&#x4EA7;&#x4E00;&#x4EE3;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E00;&#x70B9;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x538B;&#x5236;&#x80FD;&#x91CF;&#x4EE3;&#x8C22;&#x548C;&#x76F8;&#x5E94;&#x51CF;&#x4F4E;&#xFF0C;&#x5F55;&#x5F97;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x548C; superfusate &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684; ph &#x503C;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;PH &#x68AF;&#x5EA6;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x89C4;&#x6A21;&#x4E0E;&#x80FD;&#x91CF;&#x4EE3;&#x8C22;&#x6291;&#x5236;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x662F;&#x5426;&#x4E0E;&#x6C27;&#x5316;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x7684;&#x4E3B;&#x89C2;&#x591C;&#x7ED3;&#x679C;&#x4ECE;&#x80FD;&#x91CF;&#x4EE3;&#x8C22;&#x589E;&#x52A0;&#x6216;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x6D3B;&#x5316;&#x7684;&#x7CD6;&#x9175;&#x89E3;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x9178;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x589E;&#x52A0;&#x76F8;&#x6BD4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x6291;&#x5236;&#x6C27;&#x5316;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x6216;&#x7CD6;&#x9175;&#x89E3;&#x7684;&#x767D;&#x5929;&#x548C;&#x9ED1;&#x591C;&#x6709;&#x51E0;&#x4E4E;&#x5B8C;&#x5168;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x548C; H + &#x751F;&#x4EA7;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x4E3B;&#x89C2;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x7CD6;&#x9175;&#x89E3;&#x548C;&#x6C27;&#x5316;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x7684;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x4FDD;&#x6301;&#x76F8;&#x540C;&#x4E0D;&#x5206;&#x663C;&#x591C;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#xFF0C;&#x5E76;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x8FDB;&#x884C;&#x9AD8;&#x538B;&#x8D85;&#x7194;&#x6EB6;&#x6DB2;&#x7684; ph &#x503C;&#x533A;&#x522B;&#x56E0;&#x6B64;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x4E8E;&#x8BC4;&#x4F30;&#xFF0C;&#x80FD;&#x6E90;&#x751F;&#x4EA7;&#x603B;&#x91CF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x8C03;&#x8282;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C; ph &#x503C;&#x53CD;&#x6620;&#x4E86;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x8C03;&#x8282;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x80FD;&#x91CF;&#x4EE3;&#x8C22;&#x3002;

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C; ph &#x503C;&#x53CD;&#x6620;&#x4E86;&#x65E5;&#x591C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x80FD;&#x91CF;&#x4EE3;&#x8C22;&#x3002;

The extracellular pH of living tissue in the retina and elsewhere in the brain is lower than the pH of the surrounding milieu. We have shown that the pH gradient between the in vitro retina and the superfusion solution is regulated by a circadian (24-h) clock so that it is smaller in the subjective day than in the subjective night. We show here that the circadian changes in retinal pH result from a clock-mediated change in the generation of H+ that accompanies energy production. To demonstrate this, we suppressed energy metabolism and recorded the resultant reduction in the pH difference between the retina and superfusate. The magnitude of the reduction in the pH gradient correlated with the extent of energy metabolism suppression. We also examined whether the circadian-induced increase in acid production during the subjective night results from an increase in energy metabolism or from the selective activation of glycolysis compared with oxidative phosphorylation. We found that the selective suppression of either oxidative phosphorylation or glycolysis had almost identical effects on the dynamics and extent of H+ production during the subjective day and night. Thus the proportion of glycolysis and oxidative phosphorylation is maintained the same regardless of circadian time, and the pH difference between the tissue and superfusion solution can therefore be used to evaluate total energy production. We conclude that circadian clock regulation of retinal pH reflects circadian regulation of retinal energy metabolism.

Retinal pH reflects retinal energy metabolism in the day and night.

Le pH extracellulaire d&#x26;#39;un tissu vivant dans la r&#xE9;tine et ailleurs dans le cerveau est inf&#xE9;rieur au pH du milieu ambiant. Nous avons montr&#xE9; que le gradient de pH entre la r&#xE9;tine in vitro et la solution de superfusion est r&#xE9;gie par un rythme circadien (24 h) horloge de sorte qu&#x26;#39;il est plus petit dans la journ&#xE9;e subjective que dans la nuit subjective. Nous montrons ici que les variations circadiennes dans la r&#xE9;tine r&#xE9;sultat pH d&#x26;#39;une modification de l&#x26;#39;horloge &#xE0; m&#xE9;diation dans la production de H + qui accompagne la production d&#x26;#39;&#xE9;nergie. Pour d&#xE9;montrer cela, nous avons supprim&#xE9; le m&#xE9;tabolisme &#xE9;nerg&#xE9;tique et la r&#xE9;duction enregistr&#xE9;e en r&#xE9;sulte dans la diff&#xE9;rence de pH entre la r&#xE9;tine et superfusat. L&#x26;#39;ampleur de la r&#xE9;duction du gradient de pH en corr&#xE9;lation avec la mesure de suppression du m&#xE9;tabolisme &#xE9;nerg&#xE9;tique. Nous avons &#xE9;galement examin&#xE9; si l&#x26;#39;augmentation du rythme circadien induite par la production d&#x26;#39;acide au cours de la nuit les r&#xE9;sultats subjectifs d&#x26;#39;une augmentation dans le m&#xE9;tabolisme &#xE9;nerg&#xE9;tique ou de l&#x26;#39;activation s&#xE9;lective de la glycolyse par rapport &#xE0; la phosphorylation oxydative. Nous avons constat&#xE9; que la suppression s&#xE9;lective de la phosphorylation oxydative soit ou de la glycolyse a eu des effets presque identiques sur la dynamique et l&#x26;#39;ampleur de H + production pendant la journ&#xE9;e et la nuit subjective. Ainsi, la proportion de la glycolyse et la phosphorylation oxydative est maintenu quel que soit le m&#xEA;me laps de temps circadien, et la diff&#xE9;rence de pH entre le tissu et la solution de superfusion peut donc &#xEA;tre utilis&#xE9; pour &#xE9;valuer la production totale d&#x26;#39;&#xE9;nergie. Nous concluons que la r&#xE9;glementation horloge circadienne du pH r&#xE9;tinienne refl&#xE8;te la r&#xE9;gulation circadienne du m&#xE9;tabolisme &#xE9;nerg&#xE9;tique de la r&#xE9;tine.

PH r&#xE9;tine Refl&#xE8;te m&#xE9;tabolisme &#xE9;nerg&#xE9;tique dans la r&#xE9;tine Jour et Nuit

Retinal pH-Wert spiegelt retinalen Energiestoffwechsels in der Tag und Nacht.

Il pH extracellulare del tessuto vivente nella retina e in altre parti del cervello &egrave; inferiore il pH dell&#39;ambiente circostante. Abbiamo dimostrato che il gradiente di pH tra la retina in vitro e la soluzione di Sopraffusione &egrave; regolamentato da un orologio circadiano (24 h) che &egrave; pi&ugrave; piccola nel giorno soggettivo rispetto nella notte soggettiva. Mostriamo qui che i cambiamenti circadiani nel risultato della retina pH da un cambiamento dell&#39;orologio-mediata nella generazione di H + che accompagna la produzione di energia. Per dimostrare questo, abbiamo soppresso il metabolismo energetico e registrato la conseguente riduzione della differenza di pH tra la retina e superfusate. L&#39;entit&agrave; della riduzione del gradiente di pH &egrave; correlato con l&#39;entit&agrave; della soppressione del metabolismo energetico. Abbiamo anche esaminato se l&#39;aumento nella produzione di acido durante i risultati soggettivi di notte da un aumento del metabolismo energetico o l&#39;attivazione selettiva della glicolisi circadiano indotta confrontato con la fosforilazione ossidativa. Abbiamo trovato che la soppressione selettiva di fosforilazione ossidativa o glicolisi aveva quasi identici effetti sulla dinamica e la misura della produzione di H + durante il soggettivo giorno e notte. Cos&igrave; la proporzione della glicolisi e della fosforilazione ossidativa &egrave; mantenuta lo stesso indipendentemente dal tempo circadiano, e la differenza di pH tra il tessuto e la soluzione di Sopraffusione pertanto pu&ograve; essere utilizzata per valutare la produzione totale di energia. Possiamo concludere che la regolazione orologio circadiano del pH della retina riflette circadiano regolazione del metabolismo energetico della retina.

PH della retina riflette il metabolismo energetico della retina nel giorno e la notte.

&#x7DB2;&#x819C;&#x5185;&#x3084;&#x4ED6;&#x306E;&#x8133;&#x5185;&#x306E;&#x751F;&#x4F53;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;pH&#x306F;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;pH&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x4F4E;&#x304F;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x591C;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x306A;&#x4E00;&#x65E5;&#x3067;&#x5C0F;&#x3055;&#x304F;&#x306A;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;in vitro&#x3067;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x3068;&#x704C;&#x6D41;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x306E;&#x9593;&#x306E;pH&#x52FE;&#x914D;&#x304C;&#x6982;&#x65E5;&#xFF08;24&#x6642;&#x9593;&#xFF09;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;H&#x306E;&#x4E16;&#x4EE3;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x5A92;&#x4ECB;&#x5909;&#x5316;&#x304B;&#x3089;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;pH&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x5909;&#x5316;+&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x751F;&#x7523;&#x306B;&#x4ED8;&#x5C5E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x3068;superfusate&#x306E;&#x9593;&#x306E;pH&#x5DEE;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x8A18;&#x9332;&#x3057;&#x305F;&#x3002; pH&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x3042;&#x308B;&#x3044;&#x306F;&#x9178;&#x5316;&#x7684;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x89E3;&#x7CD6;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304B;&#x3089;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x591C;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x9178;&#x751F;&#x7523;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x7684;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3084;&#x89E3;&#x7CD6;&#x7CFB;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x6291;&#x5236;&#x304C;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x663C;&#x3068;&#x591C;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x529B;&#x5B66;&#x3068;H&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;+&#x751F;&#x7523;&#x306B;&#x307B;&#x307C;&#x540C;&#x3058;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5206;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x89E3;&#x7CD6;&#x7CFB;&#x3068;&#x9178;&#x5316;&#x7684;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x306F;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306A;&#x304F;&#x540C;&#x3058;&#x306B;&#x7DAD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x704C;&#x6D41;&#x6DB2;&#x306E;pH&#x306E;&#x5DEE;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x7DCF;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;pH&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306F;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;PH&#x306F;&#x3001;&#x663C;&#x3068;&#x591C;&#x3067;&#x7DB2;&#x819C;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;

&#x867D;&#x7136;&#x560C;&#x5464;&#x817A;&#x82F7;&#x5145;&#x5F53;&#x80DE;&#x5916; neuromodulator &#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x6B63;&#x5E38;&#x548C;&#x75C5;&#x7406;&#x6761;&#x4EF6;&#x548C;&#x8C03;&#x8282;&#x7761;&#x7720;&#xFF0C;&#x65E5;&#x591C;&#x80DE;&#x5916;&#x817A;&#x82F7;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x662F;&#x6CA1;&#x6709;&#x5B8C;&#x5168;&#x641E;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#xFF0C;&#x7ECF;&#x5E38;&#x4EAE;/&#x6697;&#x548C;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x5468;&#x671F;&#x5982;&#x4F55;&#x80DE;&#x5916;&#x817A;&#x82F7;&#x76D1;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x5154;&#x795E;&#x7ECF;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x5907; superfusion&#x3002;&#x817A;&#x82F7;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684; superfusate&#xFF0C;&#x4ECE;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x548C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5300;&#x6D46;&#xFF0C;&#x817A;&#x82F7;&#x6C34;&#x5E73;&#x8868;&#x793A;&#x817A;&#x82F7;&#x6EA2;&#x51FA;&#x8868;&#x793A;&#x817A;&#x82F7;&#x542B;&#x91CF;&#x3001; &#x6D4B;&#x91CF;&#x4E86;&#x9AD8;&#x6548;&#x6DB2;&#x76F8;&#x8272;&#x8C31;&#x8367;&#x5149;&#x68C0;&#x6D4B;&#x817A;&#x82F7;&#x8FD0;&#x8F93;&#x548C;/&#x6216;&#x5408;&#x6210;&#x80DE;&#x5916;&#x817A;&#x82F7;&#x53D7;&#x4F53;&#x963B;&#x6EDE;&#x5242;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x6216;&#x7F3A;&#x5E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x8FD9;&#x4E00;&#x9ED1;&#x6697;&#x3001; &#x7167;&#x660E;&#x4E0E;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x817A;&#x82F7;&#xFF0C;&#x6C34;&#x5E73;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x4E5F;&#x5728;&#x591C;&#x95F4;&#x589E;&#x52A0;&#x80DE;&#x5916;&#x817A;&#x82F7;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x9ED1;&#x6697;&#x8BF1;&#x53D1;&#x589E;&#x52A0;&#x80DE;&#x5916;&#x817A;&#x82F7;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E3B;&#x8981;&#x6765;&#x81EA; ATP &#x8F6C;&#x5316;&#x4E3A;&#x817A;&#x82F7;&#xFF0C;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x4F46;&#xFF0C;&#x5728;&#x591C;&#x95F4;&#x65F6;&#x949F;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x589E;&#x52A0;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E3B;&#x8981;&#x6765;&#x81EA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x817A;&#x82F7;&#x79EF;&#x7D2F;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A;&#x8F7B;&#x5FAE;&#x7F3A;&#x6C27;&#x72B6;&#x6001;&#x589E;&#x52A0;&#x817A;&#x82F7;&#x542B;&#x91CF;&#x548C;&#x5728;&#x67D0;&#x79CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x65F6;&#x949F;&#x7684;&#x6EA2;&#x51FA;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x817A;&#x82F7;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x6C34;&#x5E73;&#x5DEE;&#x5F02;&#x53D7;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x548C;&#x7167;&#x660E;&#x6761;&#x4EF6;&#x548C;&#x591C;&#x6697;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x662F;&#x6700;&#x5927;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;&#x817A;&#x82F7;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x548C;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684; dark-adaptive &#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x662F;&#x6D89;&#x53CA; neuromodulator&#x3002;

&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x548C;&#x4EAE;/&#x6697;&#x9002;&#x5E94;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8C03;&#x8282;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684;&#x817A;&#x82F7;&#x3002;

Although the purine adenosine acts as an extracellular neuromodulator in the mammalian CNS in both normal and pathological conditions and regulates sleep, the regulation of extracellular adenosine in the day and night is incompletely understood. To determine how extracellular adenosine is regulated, rabbit neural retinas were maintained by superfusion at different times of the regular light/dark and circadian cycles. The adenosine level in the superfusate, representing adenosine overflow from the retinas, and the adenosine level in retinal homogenates, representing adenosine content, were measured using HPLC with fluorescence detection in the absence or presence of blockers of adenosine transport and/or extracellular adenosine synthesis. We report that darkness, compared with illumination, increases the level of extracellular adenosine, and that a circadian clock also increases extracellular adenosine at night. In addition, we show that the darkness-evoked increase in the level of extracellular adenosine results primarily from an increase in the conversion of extracellular ATP into adenosine, but that the clock-induced increase at night results primarily from an increase in the accumulation of intracellular adenosine. We also show that a slightly hypoxic state increases adenosine content and overflow to an extent similar to that of the clock. Our findings demonstrate that the extracellular level of adenosine in the mammalian retina is differentially regulated by a circadian clock and the lighting conditions and is maximal at night under dark-adapted conditions. We conclude that adenosine is a neuromodulator involved in both circadian clock and dark-adaptive processes in the vertebrate retina.

A circadian clock and light/dark adaptation differentially regulate adenosine in the mammalian retina.

Bien que les actes de purine ad&#xE9;nosine comme un neuromodulateur extracellulaire dans le SNC des mammif&#xE8;res dans des conditions normales et pathologiques et r&#xE9;gule le sommeil, la r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;ad&#xE9;nosine extracellulaire dans la journ&#xE9;e et la nuit est encore mal compris. Pour d&#xE9;terminer comment extracellulaire d&#x26;#39;ad&#xE9;nosine est r&#xE9;glement&#xE9;e, le lapin de neurones r&#xE9;tines ont &#xE9;t&#xE9; maintenues par superfusion &#xE0; des moments diff&#xE9;rents de la r&#xE9;guli&#xE8;re de la lumi&#xE8;re / obscurit&#xE9; et cycles circadiens. Le niveau de l&#x26;#39;ad&#xE9;nosine dans le superfusat, repr&#xE9;sentant de d&#xE9;bordement ad&#xE9;nosine dans les r&#xE9;tines, et le niveau d&#x26;#39;ad&#xE9;nosine dans les homog&#xE9;nats de la r&#xE9;tine, repr&#xE9;sentant le contenu d&#x26;#39;ad&#xE9;nosine, ont &#xE9;t&#xE9; mesur&#xE9;es par HPLC avec d&#xE9;tection par fluorescence en l&#x26;#39;absence ou la pr&#xE9;sence de bloqueurs de transport ad&#xE9;nosine et / ou extracellulaire de synth&#xE8;se d&#x26;#39;ad&#xE9;nosine. Nous avons constat&#xE9; que l&#x26;#39;obscurit&#xE9;, par rapport &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;clairage, augmente le niveau d&#x26;#39;ad&#xE9;nosine extracellulaire, et qu&#x26;#39;une horloge circadienne augmente &#xE9;galement l&#x26;#39;ad&#xE9;nosine extracellulaire pendant la nuit. En outre, nous montrons que l&#x26;#39;obscurit&#xE9; &#xE9;voqu&#xE9;e par augmentation du niveau de l&#x26;#39;ad&#xE9;nosine extracellulaires des r&#xE9;sultats principalement d&#x26;#39;une augmentation de la conversion de l&#x26;#39;ATP extracellulaire en ad&#xE9;nosine, mais que l&#x26;#39;augmentation induite par l&#x26;#39;horloge &#xE0; des r&#xE9;sultats de nuit principalement d&#x26;#39;une augmentation de l&#x26;#39;accumulation de intracellulaire ad&#xE9;nosine. Nous montrons aussi que un &#xE9;tat l&#xE9;g&#xE8;rement hypoxique augmente la teneur en ad&#xE9;nosine et le d&#xE9;bordement d&#x26;#39;une mesure comparable &#xE0; celle de l&#x26;#39;horloge. Nos r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que le niveau extracellulaire de l&#x26;#39;ad&#xE9;nosine dans la r&#xE9;tine des mammif&#xE8;res est r&#xE9;gul&#xE9;e de fa&#xE7;on diff&#xE9;rentielle par une horloge circadienne et les conditions d&#x26;#39;&#xE9;clairage et est maximale pendant la nuit dans des conditions adapt&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;obscurit&#xE9;. Nous concluons que l&#x26;#39;ad&#xE9;nosine est un neuromodulateur impliqu&#xE9; dans deux horloge circadienne et sombre des processus adaptatifs dans la r&#xE9;tine des vert&#xE9;br&#xE9;s.

Une horloge circadienne et clair / fonc&#xE9; adaptation diff&#xE9;rentiellement R&#xE9;glementer l&#x26;#39;ad&#xE9;nosine dans la r&#xE9;tine des mammif&#xE8;res

Eine innere Uhr und Hell / Dunkel-Anpassung der unterschiedlichen Regulierbarkeit in der S&#xE4;uger-Retina Adenosin.

Sebbene l&#39;adenosina Purina agisce come un Neuromodulatore extracellulare nel SNC dei mammiferi in condizioni normali e patologici e regola il sonno, il regolamento di adenosina extracellulare nel giorno e la notte &egrave; compreso in modo incompleto. Per determinare come l&#39;adenosina extracellulare &egrave; regolato, retina neurale coniglio sono stati effettuati da superfusion in momenti diversi della normale luce/buio e cicli circadiani. Il livello di adenosina in superfusate, che rappresenta overflow di adenosina dalla retina e il livello di adenosina in omogeneati della retina, che rappresenta il contenuto di adenosina, sono stati misurati mediante HPLC con rilevazione a fluorescenza nell&#39;assenza o la presenza di bloccanti di adenosina trasporto e/o sintesi di adenosina extracellulare. Ci segnala che tenebre, confrontato con l&#39;illuminazione, aumenta il livello di adenosina extracellulare, e che un orologio circadiano aumenta anche adenosina extracellulare durante la notte. Inoltre, ci mostrano che l&#39;aumento di tenebre-evocato nel livello di risultati di adenosina extracellulare principalmente da un aumento della conversione dell&#39;ATP extracellulare in adenosina, ma che l&#39;aumento dell&#39;orologio-indotta di notte deriva principalmente da un aumento dell&#39;accumulo di adenosina intracellulare. Mostriamo anche che uno stato leggermente ipossico aumenta il contenuto di adenosina e overflow in una misura simile a quella dell&#39;orologio. I nostri risultati dimostrano che il livello extracellulare dell&#39;adenosina nella retina dei mammiferi differenzialmente &egrave; regolato da un orologio circadiano e le condizioni di illuminazione ed &egrave; massimo di notte in condizioni dark-adapted. Possiamo concludere che l&#39;adenosina &egrave; un Neuromodulatore coinvolti in orologio circadiano e processi dark-adaptive della retina vertebrati.

Un orologio circadiano luce/buio adattamento differenzialmente regolano adenosina nella retina dei mammiferi.

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5B9;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x7269;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x3068;&#x5149;/&#x6697;&#x9806;&#x5FDC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5DEE;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30B7;&#x30F3;&#x3092;&#x898F;&#x5236;

Purine &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xBCD1; &#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; CNS&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; neuromodulator &#xC5ED;&#xD560;&#xB3C4; &#xD558; &#xACE0; &#xC218; &#xBA74;&#xC744; &#xC870;&#xC808;, &#xB0AE;&#xACFC; &#xBC24;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC740; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD558; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0;&#xC744; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xD1A0;&#xB07C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9DD;&#xB9C9; circadian &#xC0AC;&#xC774;&#xD074; &#xBC0F; &#xC77C;&#xBC18; &#xBE5B;/&#xC5B4;&#xB460;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; superfusion&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC9C0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB9DD;&#xB9C9;, &#xB9DD;&#xB9C9; homogenates&#xC5D0;&#xC11C; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xC624;&#xBC84;&#xD50C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; superfusate &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xC218;&#xC900; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xB300;&#xD45C;, &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xD569;&#xC131; &#xCC28;&#xB2E8;&#xC81C;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xB610;&#xB294; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xD615;&#xAD11; &#xAC80;&#xCD9C; HPLC&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCE21;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xADF8; &#xC5B4;&#xB460;&#xC744; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC870;&#xBA85;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574;, &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0;&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; circadian &#xC2DC;&#xACC4;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xBC24;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xC99D;&#xAC00;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5B4;&#xB460;&#xC744; &#xBD88;&#xB7EC; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF30;&#xB2E4; &#xC99D;&#xAC00; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0;, &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; ATP&#xC758; &#xBCC0;&#xD658; &#xC99D;&#xAC00; &#xACB0;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0;&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0;&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xB85C; &#xBC24;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xBC1C; &#xC99D;&#xAC00; &#xACB0;&#xACFC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC57D;&#xAC04; hypoxic &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xBC0F; &#xC624;&#xBC84;&#xD50C;&#xB85C; &#xC2DC;&#xACC4;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC815;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xCC28;&#xB3D9; circadian &#xC2DC;&#xACC4;&#xC640; &#xC870;&#xBA85; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD1B5;&#xC81C; &#xB418; &#xACE0;&#xB294; dark-adapted &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC24;&#xC5D0; &#xCD5C;&#xB300;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0;&#xC740; neuromodulator &#xCC38;&#xC5EC; circadian &#xD074;&#xB85D; &#xBC0F; &#xCC99;&#xCD94; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; dark-adaptive &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xB860;.

Circadian &#xD074;&#xB7ED;&#xACFC; &#xBE5B;/&#xC5B4;&#xB460; &#xC801;&#xC751; &#xCC28;&#xB3D9; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xADDC;&#xC81C;.

Aunque los actos de purina como un neuromodulador adenosina extracelular en el SNC de los mam&#xED;feros, tanto en condiciones normales y patol&#xF3;gicas y regula el sue&#xF1;o, la regulaci&#xF3;n de la adenosina extracelular en el d&#xED;a y la noche se entiende incompleta. Para determinar la adenosina extracelular est&#xE1; regulada, conejo neuronal retinas fueron mantenidos por superfusi&#xF3;n en diferentes momentos de la regular de la luz / oscuridad y ciclos circadianos. El nivel de adenosina en la superperfundido, representando desbordamiento adenosina de las retinas, y el nivel de adenosina en homogeneizados de la retina, que representan el contenido de adenosina, se midieron utilizando HPLC con detecci&#xF3;n por fluorescencia en ausencia o presencia de los bloqueadores de transporte de adenosina y / o s&#xED;ntesis de adenosina extracelular. Nos informan de que la oscuridad, en comparaci&#xF3;n con la iluminaci&#xF3;n, aumenta el nivel de adenosina extracelular, y que un reloj circadiano tambi&#xE9;n aumenta la adenosina extracelular en la noche. Adem&#xE1;s, se muestra que la oscuridad-evoc&#xF3; aumento en el nivel de extracelulares de adenosina resultados principalmente de un incremento en la conversi&#xF3;n de ATP extracelular en la adenosina, pero que el aumento inducido por reloj a resultados noche principalmente de un aumento en la acumulaci&#xF3;n intracelular de adenosina. Tambi&#xE9;n muestran que un estado ligeramente hip&#xF3;xico aumenta el contenido de la adenosina y el desbordamiento en una medida similar a la del reloj. Nuestros hallazgos demuestran que el nivel extracelular de adenosina en la retina de los mam&#xED;feros es diferencialmente regulada por un reloj circadiano y las condiciones de iluminaci&#xF3;n y es m&#xE1;xima en la noche bajo las condiciones adaptados a la oscuridad. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que la adenosina es un neuromodulador involucrado tanto en el reloj circadiano y los procesos de adaptaci&#xF3;n oscuro en la retina de los vertebrados.

Un reloj circadiano y la adaptaci&#xF3;n a la luz / oscuridad regulan diferencialmente la adenosina en la retina de los mam&#xED;feros

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&#x5728;&#x5706;&#x9525;&#x690E;&#x5F13;&#x6839;&#x7535;&#x53CD;&#x9988;&#xFF1A; &#x8BA1;&#x7B97;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

One of the fundamental principles of neuroscience is that direct electrical interactions between neurons are not possible without specialized electrical contacts, gap junctions, because the transmembrane resistance of neurons is typically much higher than the resistance of the adjacent extracellular space. However it has been proposed that in the retina direct electrical interactions between cones and second-order neurons occur due to the specific morphology of the cone synaptic terminal. This electrical mechanism could potentially explain the phenomenon of "negative feedback" from horizontal cells to cones and the recent finding that the tips of horizontal cell dendrites contain hemichannels has rekindled interest in the idea. We quantitatively evaluated the possibility that hemichannels and/or glutamate channels mediate electrical feedback from horizontal cells to cones. The calculations show that it is unlikely that an electrical mechanism plays a significant functional role because 1) the necessity of preserving adequate cone-to-horizontal-cell synaptic transmission limits the extracellular space resistance and the horizontal-cell dendritic transmembrane resistances to values at which the effectiveness of electrical feedback is very low and its electrical effect on the cone presynaptic membrane is negligible, 2) electrical feedback is most effective in the dark and weaker during light adaptation, which contradicts the experimental data, and 3) electrical negative feedback is associated with much stronger electrical positive feedback from horizontal cells to cones, a phenomenon that has never been reported. Therefore it is likely that negative feedback from horizontal cells to cones is chemical in nature.

Electrical feedback in the cone pedicle: a computational analysis.

L&#x26;#39;un des principes fondamentaux de la neuroscience est que les interactions directes &#xE9;lectriques entre les neurones ne sont pas possibles sans sp&#xE9;cialis&#xE9;es contacts &#xE9;lectriques, des jonctions lacunaires, car la r&#xE9;sistance transmembranaire de neurones est g&#xE9;n&#xE9;ralement beaucoup plus &#xE9;lev&#xE9;e que la r&#xE9;sistance de l&#x26;#39;espace adjacent extracellulaire. Toutefois, il a &#xE9;t&#xE9; propos&#xE9; que dans la r&#xE9;tine directs interactions &#xE9;lectriques entre les c&#xF4;nes et les neurones de second ordre se produisent en raison de la morphologie sp&#xE9;cifique de la borne c&#xF4;ne synaptique. Ce m&#xE9;canisme &#xE9;lectrique pourrait expliquer le ph&#xE9;nom&#xE8;ne de &#xAB;r&#xE9;troaction n&#xE9;gative&#xBB; &#xE0; partir de cellules horizontales de c&#xF4;nes et la d&#xE9;couverte r&#xE9;cente que les conseils de dendrites de cellules horizontales contiennent h&#xE9;micanaux a raviv&#xE9; l&#x26;#39;int&#xE9;r&#xEA;t pour l&#x26;#39;id&#xE9;e. Nous quantitativement &#xE9;valu&#xE9; la possibilit&#xE9; que h&#xE9;micanaux et / ou canaux du glutamate m&#xE9;diation r&#xE9;troaction &#xE9;lectrique &#xE0; partir de cellules horizontales de c&#xF4;nes. Les calculs montrent qu&#x26;#39;il est peu probable qu&#x26;#39;un m&#xE9;canisme &#xE9;lectrique joue un r&#xF4;le fonctionnel important parce que 1) la n&#xE9;cessit&#xE9; de pr&#xE9;server c&#xF4;ne-&#xE0;-horizontale-cellulaire ad&#xE9;quate de la transmission synaptique limite la r&#xE9;sistance espace extracellulaire et les r&#xE9;sistances horizontales de cellules dendritiques transmembranaires &#xE0; des valeurs qui l&#x26;#39;efficacit&#xE9; de la r&#xE9;troaction &#xE9;lectrique est tr&#xE8;s faible et son effet &#xE9;lectrique sur la membrane du c&#xF4;ne pr&#xE9;synaptique est n&#xE9;gligeable, 2) r&#xE9;troaction &#xE9;lectrique est plus efficace dans l&#x26;#39;obscurit&#xE9; et plus faible pendant adaptation &#xE0; la lumi&#xE8;re, ce qui contredit les donn&#xE9;es exp&#xE9;rimentales, et 3) &#xE9;lectrique r&#xE9;troaction n&#xE9;gative est associ&#xE9;e avec beaucoup plus de r&#xE9;actions &#xE9;lectrique positive &#xE0; partir de cellules horizontales de c&#xF4;nes, un ph&#xE9;nom&#xE8;ne qui n&#x26;#39;a jamais &#xE9;t&#xE9; rapport&#xE9;e. Par cons&#xE9;quent, il est probable que la r&#xE9;troaction n&#xE9;gative &#xE0; partir de cellules horizontales des c&#xF4;nes est de nature chimique.

Commentaires &#xE9;lectrique dans le C&#xF4;ne P&#xE9;dicule: une analyse computationnelle

Die Grundprinzipien der Neurowissenschaft geh&ouml;rt, dass direkte elektrische Interaktionen zwischen Neuronen nicht ohne spezielle elektrische Kontakte, Gap Junctions, m&ouml;glich sind, weil der transmembrane Widerstand der Neuronen in der Regel viel h&ouml;her als der Widerstand des angrenzenden extrazellul&auml;ren Raumes ist. Jedoch wurde es vorgeschlagen, dass in der Netzhaut direkte elektrische Wechselwirkungen zwischen Zapfen und zweiter Ordnung Neuronen durch bestimmte Morphologie der Kegel synaptische Terminal auftreten. Dieser elektrischen Mechanismus k&ouml;nnte potenziell erkl&auml;ren das Ph&auml;nomen der &quot;Negative R&uuml;ckkopplung&quot; aus horizontalen Zellen Zapfen und die j&uuml;ngste Feststellung, dass die Spitzen der horizontalen Zelle Dendriten Hemichannels enthalten hat Interesse an der Idee neu entfacht. In quantitativer wir die M&ouml;glichkeit, dass Hemichannels und/oder Glutamat Kan&auml;le elektrischen R&uuml;ckf&uuml;hrung aus horizontalen Zellen zu Zapfen vermitteln. Die Berechnungen zeigen, dass es unwahrscheinlich ist, dass ein elektrischer Mechanismus eine wichtige funktionelle Rolle spielt, da 1) die Notwendigkeit der Erhaltung ausreichend Kegel-zu-Horizontal-Zelle synaptischen &Uuml;bertragung beschr&auml;nkt den extrazellul&auml;ren Raum-Widerstand und die Horizontal-Zelle dendritische Transmembran-Widerst&auml;nde auf Werte, bei dem die Wirksamkeit elektrischer R&uuml;ckf&uuml;hrung ist sehr gering und seine elektrische Wirkung auf die Kegel pr&auml;synaptischen Membran ist vernachl&auml;ssigbar, 2) elektrischer R&uuml;ckf&uuml;hrung ist effektivste im Dunkeln und schw&auml;cheren w&auml;hrend Licht Anpassungdem widerspricht die Versuchsdaten und 3) Elektrische negatives Feedback ist verbunden mit viel st&auml;rkere elektrische positives Feedback aus horizontalen Zellen zu Zapfen, ein Ph&auml;nomen, das noch nie vermeldet wurde. Daher ist es wahrscheinlich, dass negative Feedback von horizontalen Zellen zu Zapfen chemische Natur ist.

Elektrischer R&uuml;ckf&uuml;hrung in die Kegel-Pedikelschrauben: a computational Analysis.

Uno dei principi fondamentali della neuroscienza &egrave; dirette interazioni elettriche tra i neuroni non sono possibili senza contatti elettrici specializzati, giunzioni di gap, perch&eacute; la resistenza transmembrana dei neuroni &egrave; in genere molto pi&ugrave; elevata rispetto la resistenza dello spazio extracellulare adiacente. Tuttavia &egrave; stato proposto che nella retina dirette interazioni elettriche tra coni e neuroni di secondo ordine si verificano a causa della morfologia specifica del terminale sinaptico cono. Questo meccanismo elettrico potenzialmente potrebbe spiegare il fenomeno del &quot;feedback negativo&quot; da cellule orizzontali a coni e la recente scoperta che le punte dei dendriti delle cellule orizzontali contengono hemichannels ha riacceso interesse per l&#39;idea. Abbiamo valutato quantitativamente la possibilit&agrave; che i canali hemichannels e/o glutammato mediano feedback elettriche da cellule orizzontali a coni. I calcoli mostrano che &egrave; improbabile che un meccanismo elettrico svolge un ruolo funzionale significativo perch&eacute; 1) la necessit&agrave; di preservare un&#39;adeguata trasmissione sinaptica cono-a-orizzontale-cell limita la resistenza allo spazio extracellulare e le resistenze del transmembrane dendritiche orizzontale-cella di valori in cui l&#39;efficacia del feedback elettriche &egrave; molto bassa e il suo effetto elettrico sulla membrana presinaptica cono &egrave; trascurabile, feedback 2) elettrico &egrave; pi&ugrave; efficace al buio e pi&ugrave; debole durante l&#39;adattamento di luceche contraddice i dati sperimentali e 3) elettrico feedback negativo &egrave; associato molto pi&ugrave; forte elettrici feedback positivi da cellule orizzontali a coni, un fenomeno che non &egrave; mai stato segnalato. Pertanto &egrave; probabile che il feedback negativo da cellule orizzontali a coni &egrave; chimici in natura.

Feedback elettriche nel peduncolo cono: un&#39;analisi computazionale.

&#x795E;&#x7D4C;&#x79D1;&#x5B66;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x539F;&#x5247;&#x306E;1&#x3064;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x62B5;&#x6297;&#x306F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x5C02;&#x9580;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x63A5;&#x70B9;&#x306F;&#x3001;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x306A;&#x3057;&#x3067;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x9310;&#x4F53;&#x3068;&#x4E8C;&#x6B21;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x304C;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7AEF;&#x672B;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x304C;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x9310;&#x4F53;&#x3078;&#x306E; &#x26;quot;&#x8CA0;&#x5E30;&#x9084;&#x26;quot;&#x306E;&#x73FE;&#x8C61;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3068;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x5148;&#x7AEF;&#x304C;&#x30D8;&#x30DF;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30A2;&#x306B;&#x8208;&#x5473;&#x3092;&#x518D;&#x71C3;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306B;&#x30D8;&#x30DF;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x304C;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x9310;&#x4F53;&#x3078;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8A08;&#x7B97;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x306A;&#x6A5F;&#x69CB;&#x304C;1&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x305D;&#x3046;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#xB7;&#x30C4;&#x30FC;&#xB7;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x6642;&#x306E;&#x5024;&#x306B;&#x5916;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x3068;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x8CAB;&#x901A;&#x62B5;&#x6297;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x4F4E;&#x304F;&#x3001;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x819C;&#x4E0A;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;2&#x3054;&#x304F;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#xFF09;&#x96FB;&#x6C17;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x306F;&#x5B9F;&#x9A13;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x77DB;&#x76FE;&#x3059;&#x308B;&#x660E;&#x9806;&#x5FDC;&#x3001;&#x6697;&#x3044;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x5F31;&#x3044;&#x306E;&#x304C;&#x6700;&#x3082;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3001;3&#xFF09;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x8CA0;&#x5E30;&#x9084;&#x304C;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x9310;&#x4F53;&#x3078;&#x306E;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x5F37;&#x3044;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x306B;&#x6B63;&#x5E30;&#x9084;&#x3001;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x73FE;&#x8C61;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x9310;&#x4F53;&#x3078;&#x306E;&#x8CA0;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x304C;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x5316;&#x5B66;&#x7269;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xCF58; pedicle &#xC804;&#xAE30; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31;: &#xC804;&#xC0B0; &#xBD84;&#xC11D;.

Uno de los principios fundamentales de la neurociencia es que las interacciones el&#xE9;ctrica directa entre las neuronas no son posibles sin especializados contactos el&#xE9;ctricos, uniones de hendidura, porque la resistencia transmembrana de las neuronas es t&#xED;picamente mucho mayor que la resistencia del espacio extracelular adyacente. Sin embargo, se ha propuesto que en la retina directos interacciones el&#xE9;ctricas entre los conos y las neuronas de segundo orden se producen debido a la morfolog&#xED;a espec&#xED;fica de la terminal de cono sin&#xE1;ptica. Este mecanismo el&#xE9;ctrico podr&#xED;a explicar el fen&#xF3;meno de &#x26;quot;retroalimentaci&#xF3;n negativa&#x26;quot; de las c&#xE9;lulas horizontales de los conos y el hallazgo reciente de que las puntas de las dendritas de c&#xE9;lulas horizontales contienen hemicanales ha reavivado el inter&#xE9;s en la idea. Hemos evaluado cuantitativamente la posibilidad de que hemicanales y / o canales de glutamato mediar realimentaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica a partir de c&#xE9;lulas horizontales a los conos. Los c&#xE1;lculos muestran que es poco probable que un mecanismo el&#xE9;ctrico juega un papel funcional significativa porque 1) la necesidad de preservar cono a horizontal de c&#xE9;lulas adecuada transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica limita la resistencia espacio extracelular y las resistencias dendr&#xED;ticas horizontal de c&#xE9;lulas transmembrana de valores en los que la eficacia de realimentaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica es muy baja y su efecto el&#xE9;ctrico en la membrana presin&#xE1;ptica cono es despreciable, 2) realimentaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica es m&#xE1;s eficaz en la oscuridad y m&#xE1;s d&#xE9;bil durante la adaptaci&#xF3;n de luz, lo que contradice los datos experimentales, y 3) retroalimentaci&#xF3;n negativa el&#xE9;ctrico asociado se con mucho m&#xE1;s fuerte retroalimentaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica positiva de las c&#xE9;lulas horizontales de los conos, un fen&#xF3;meno que nunca ha sido reportado. Por lo tanto es probable que la retroalimentaci&#xF3;n negativa a partir de c&#xE9;lulas horizontales para conos es de naturaleza qu&#xED;mica.

Comentarios el&#xE9;ctrica en el Cono peduncular: un an&#xE1;lisis computacional

&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x56FE;&#x50CF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x65B9;&#x5411;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x7136;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F97;&#x5230;&#x89E3;&#x51B3;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5B9A;&#x5411;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x9996;&#x5148;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684; interneuron&#xFF0C;&#x5373;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x6811;&#x7A81;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x654F;&#x611F;&#x5230; Na-K-2 Cl (NKCC) &#x548C; K-Cl (KCC)&#xFF0C;&#x6C2F;&#x5316;&#x67B8;&#x6A7C;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x786E;&#x5B9A;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28; GABA &#x662F; depolarizes &#x8FD8;&#x662F; hyperpolarizes &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x7684;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x6811;&#x7A81;&#x4E00;&#x8D2F;&#x8D85;&#x6781;&#x5316;&#x548C;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x5206;&#x522B;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x6216;&#x6D88;&#x9664;&#x5176;&#x5B9A;&#x5411;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684; NKCC2 &#x548C; KCC2 cotransporters &#x5C01;&#x9501;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x6620;&#x5C04; NKCC2 &#x548C; KCC2 &#x6297;&#x4F53;&#x67D3;&#x8272;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6811;&#x7A81;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x663E;&#x793A; NKCC2 &#x548C; KCC2 &#x4F18;&#x5148;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x548C;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x8F66;&#x53A2;&#x5185;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x8F66;&#x53A2;&#x5185;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684; GABA &#x9006;&#x8F6C;&#x7684;&#x6D4B;&#x91CF;&#x8868;&#x660E;&#x6F5C;&#x5728;&#x5728;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x679D;&#x6676;&#x7684; GABA &#x9006;&#x8F6C;&#x66F4;&#x5728; KCC2 &#x6D3B;&#x52A8;&#x6240;&#x81F4;&#x7684;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x679D;&#x6676;&#x7684;&#x6781;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x56E0;&#x6B64;&#x5C55;&#x793A;&#x4E86;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x6811;&#x7A81;&#x548C; KCC2 &#x7684;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x7684;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x6811;&#x7A81; NKCC2 &#x5FAE;&#x5206;&#x5206;&#x5E03;&#x5206;&#x522B;&#x7EC6;&#x80DE; GABA &#x8BF1;&#x53D1;&#x7684;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x548C;&#x8D85;&#x6781;&#x5316;&#x5728; NKCC2 &#x548C; KCC2 &#x7684;&#x8F66;&#x53A2;&#x5185;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x662F;&#x6811;&#x7A81;&#x7684;&#x5B9A;&#x5411;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5149;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;Interneuron &#x6811;&#x7A81;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5212;&#x5206;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5BF9;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6C34;&#x5E73;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x624B;&#x6BB5;&#x3002;

&#x6C2F;&#x5316; cotransporters &#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x5206;&#x88C2;&#x662F;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7206;&#x70B8;&#x5F62;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x5411;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

The mechanisms in the retina that generate light responses selective for the direction of image motion remain unresolved. Recent evidence indicates that directionally selective light responses occur first in the retina in the dendrites of an interneuron, i.e., the starburst amacrine cell, and that these responses are highly sensitive to the activity of Na-K-2Cl (NKCC) and K-Cl (KCC), two types of chloride cotransporter that determine whether the neurotransmitter GABA depolarizes or hyperpolarizes neurons, respectively. We show here that selective blockade of the NKCC2 and KCC2 cotransporters located on starburst dendrites consistently hyperpolarized and depolarized the starburst cells, respectively, and greatly reduced or eliminated their directionally selective light responses. By mapping NKCC2 and KCC2 antibody staining on these dendrites, we further show that NKCC2 and KCC2 are preferentially located in the proximal and distal dendritic compartments, respectively. Finally, measurements of the GABA reversal potential in different starburst dendritic compartments indicate that the GABA reversal potential at the distal dendrite is more hyperpolarized than at the proximal dendrite due to KCC2 activity. These results thus demonstrate that the differential distribution of NKCC2 on the proximal dendrites and KCC2 on the distal dendrites of starburst cells results in a GABA-evoked depolarization and hyperpolarization at the NKCC2 and KCC2 compartments, respectively, and underlies the directionally selective light responses of the dendrites. The functional compartmentalization of interneuron dendrites may be an important means by which the nervous system encodes complex information at the subcellular level.

Dendritic compartmentalization of chloride cotransporters underlies directional responses of starburst amacrine cells in retina.

Les m&#xE9;canismes de la r&#xE9;tine qui g&#xE9;n&#xE8;rent des r&#xE9;ponses lumineuses s&#xE9;lectives pour la direction de mouvement de l&#x26;#39;image restent en suspens. Des donn&#xE9;es r&#xE9;centes indiquent que les r&#xE9;ponses de lumi&#xE8;re directionnelle s&#xE9;lectifs se produire en premier dans la r&#xE9;tine dans les dendrites d&#x26;#39;un interneurone, c&#x26;#39;est &#xE0; dire, la cellule starburst amacrines, et que ces r&#xE9;ponses sont tr&#xE8;s sensibles &#xE0; l&#x26;#39;activit&#xE9; de la Na-K-2Cl (CNK) et K-Cl (KCC), deux types de cotransporteur de chlorure qui d&#xE9;terminent si le neurotransmetteur GABA d&#xE9;polarise ou hyperpolarise neurones, respectivement. Nous montrons ici que le blocage s&#xE9;lectif des NKCC2 et cotransporteurs KCC2 situ&#xE9;s sur les dendrites starburst constamment hyperpolaris&#xE9;s et d&#xE9;polaris&#xE9; les cellules starburst, respectivement, et a consid&#xE9;rablement r&#xE9;duit ou &#xE9;limin&#xE9; leurs r&#xE9;ponses lumi&#xE8;re directionnelle s&#xE9;lectifs. Par NKCC2 cartographie et la coloration des anticorps KCC2 sur ces dendrites, nous montrent en outre que NKCC2 et KCC2 sont pr&#xE9;f&#xE9;rentiellement situ&#xE9;es dans les compartiments proximale et distale dendritiques, respectivement. Enfin, les mesures de potentiel d&#x26;#39;inversion du GABA dans les diff&#xE9;rents compartiments dendritiques starburst indiquent que le potentiel d&#x26;#39;inversion du GABA &#xE0; la dendrite distale est plus hyperpolaris&#xE9; qu&#x26;#39;&#xE0; la dendrite proximal en raison de l&#x26;#39;activit&#xE9; KCC2. Ces r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent donc que la r&#xE9;partition diff&#xE9;rentielle des NKCC2 sur les dendrites proximales et KCC2 sur les dendrites distales des cellules r&#xE9;sultats starburst dans une d&#xE9;polarisation GABA-&#xE9;voqu&#xE9; et hyperpolarisation dans les compartiments et NKCC2 KCC2, respectivement, et sous-tend les r&#xE9;ponses de lumi&#xE8;re directionnelle s&#xE9;lectifs de la dendrites. La compartimentalisation fonctionnelle des dendrites des interneurones peut &#xEA;tre un moyen important par lequel le syst&#xE8;me nerveux encode l&#x26;#39;information complexe au niveau subcellulaire.

Compartimentation dendritique de sous-tend cotransporteurs chlorure r&#xE9;ponses directionnelle des cellules amacrines dans la r&#xE9;tine de Starburst

Die Mechanismen in der Netzhaut, die selektiv f&uuml;r die Bewegungsrichtung Bild leichte Antworten generieren bleiben ungel&ouml;st. Neuere Beweise gibt, dass Richtungen selektive leichte Reaktionen auftreten, zun&auml;chst in der Netzhaut in die Dendriten der ein Interneuron, d. h. die Sternenexplosion Amacrine Zelle, und diese Antworten sind sehr empfindlich auf die Aktivit&auml;t der Na-K - 2 Cl (NKCC) und K-Cl (KCC), zwei Arten von Chlorid-Kotransporter, die bestimmen, ob der Neurotransmitter GABA depolarizes oder Neuronen, bzw. hyperpolarizes. Hier zeigen wir, dass selektive Blockade der NKCC2 und KCC2 Cotransporters am Sternenexplosion Dendriten konsequent hyperpolarized und ersch&uuml;tterten die Sternenexplosion Zellen, beziehungsweise, und stark reduziert oder ihre Richtungen selektiven leichten Reaktionen eliminiert. Durch die Zuordnung NKCC2 und KCC2 Antik&ouml;rper F&auml;rbung auf diese Dendriten zeigen wir weiter, dass NKCC2 und KCC2 bevorzugt in den proximalen und distalen dendritische F&auml;cher, bzw. befinden. Messungen der GABA Umkehrung Potenzial in verschiedenen Sternenexplosion dendritische F&auml;cher zufolge schlie&szlig;lich die GABA-Umlenkung potential an der distalen Dendrit mehr hyperpolarized als an der proximalen Dendrit durch KCC2-Aktivit&auml;t ist. Diese Ergebnisse zeigen damit, dass die unterschiedlichen Verteilung der NKCC2 auf dem proximalen Dendriten und KCC2 auf die distalen Dendriten der Sternenexplosion GABA hervorgerufen Depolarisation und Hyperpolarisation an die NKCC2 und KCC2-F&auml;cher bzw. Zellen und zugrunde die Richtungen selektiven leichten Reaktionen &uuml;ber die Dendriten liegt. Die funktionale Aufteilung der Interneuron Dendriten m&ouml;glicherweise ein wichtiges Mittel, mit denen das Nervensystem komplexen Informationen auf der subzellul&auml;ren Ebene codiert.

Dendritische Untergliederung der Chlorid-Cotransporters zugrunde gerichtete Reaktionen der Sternenexplosion Amacrine Zellen in der Netzhaut.

I meccanismi della retina che generano luce risposte selettive per la direzione del movimento immagine rimangono irrisolti. Recenti evidenze indicano che risposte luce direzionale selettive si verificano prima della retina nei dendriti di un Interneurone, cio&egrave;, la cellula di amacrine starburst, e che queste risposte sono altamente sensibili all&#39;attivit&agrave; di Na-K-2 Cl (NKCC) e K-Cl (KCC), due tipi di che cloruro che determinano se il neurotrasmettitore GABA depolarizes o hyperpolarizes neuroni, rispettivamente. Mostriamo qui quel blocco selettivo del sodio NKCC2 e KCC2 situato su starburst dendriti costantemente hyperpolarized e depolarized le cellule starburst, rispettivamente e notevolmente ridotti o eliminati loro risposte luce direzionale selettive. Mappatura NKCC2 e dell&#39;anticorpo KCC2 colorazione su questi dendriti, mostriamo ulteriormente che NKCC2 e KCC2 preferenzialmente trovano i compartimenti dendritiche prossimale e distale, rispettivamente. Infine, le misurazioni dell&#39;inversione GABA potenziali in compartimenti dendritiche starburst differenti indicano che l&#39;inversione di GABA potenziale presso il dendrite distale &egrave; pi&ugrave; hyperpolarized rispetto al dendrite prossimale a causa di attivit&agrave; KCC2. Questi risultati dimostrano cos&igrave; la distribuzione differenziale di NKCC2 sui dendriti prossimali e KCC2 sui dendriti distale di starburst cells risultati in una depolarizzazione GABA-evocato e hyperpolarization presso i compartimenti NKCC2 e KCC2, rispettivamente che sottende le risposte luce direzionale selettive dei dendriti. La compartimentazione funzionale dei dendriti Interneurone pu&ograve; essere un mezzo importante per cui il sistema nervoso codifica informazioni complesse a livello subcellulare.

Dendritiche compartimentazione del sodio cloruro sottende direzionale risposte delle cellule amacrine starburst nella retina.

&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x5149;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x672A;&#x89E3;&#x6C7A;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x5149;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306F;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;Na-K-2Cl&#xFF08;NKCC&#xFF09;&#x3068;K-Cl&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#xFF08;KCC&#xFF09;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;GABA&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x307E;&#x305F;&#x306F;hyperpolarizes&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x5869;&#x5316;&#x7269;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x4F53;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x904E;&#x5206;&#x6975;&#x3068;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x4E0A;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;NKCC2&#x3068;KCC2&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x906E;&#x65AD;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x5149;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6392;&#x9664;&#x3002;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;NKCC2&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x4E0A;&#x306B;KCC2&#x6297;&#x4F53;&#x67D3;&#x8272;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;NKCC2&#x3068;KCC2&#x304C;&#x512A;&#x5148;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9060;&#x4F4D;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x5225;&#x306E;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x72B6;&#x306E;&#x533A;&#x753B;&#x5185;&#x306E;GABA&#x9006;&#x8EE2;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x9060;&#x4F4D;&#x90E8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;GABA&#x53CD;&#x8EE2;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306F;KCC2&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x904E;&#x5206;&#x6975;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x4E00;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x5149;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;NKCC2&#x3068;KCC2&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;GABA&#x8A98;&#x767A;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x3068;&#x904E;&#x5206;&#x6975;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x9060;&#x4F4D;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x4E0A;&#x306E;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3068;KCC2&#x306B;NKCC2&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5DEE;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3002;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x533A;&#x753B;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x624B;&#x6BB5;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x5869;&#x5316;&#x7269;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x533A;&#x753B;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x5FDC;&#x7B54;

&#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xBAA8;&#xC158;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC778; &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xD574;&#xACB0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xB294; interneuron &#xC989;, &#xD56D;&#xC131; amacrine &#xC140; dendrites&#xC758; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE5B;&#xC73C;&#xB85C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC751;&#xB2F5; &#xBA3C;&#xC800; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC5C6;&#xC74C; K-2 &#xCE74;&#xC2A4; &#xD2F0; &#xC57C; (NKCC)&#xC640; K-Cl (KCC), &#xC5FC;&#xD654; &#xBB3C; cotransporter&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC744; &#xAC01;&#xAC01; hyperpolarizes &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; GABA depolarizes &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5EC;&#xAE30; &#xD56D;&#xC131; dendrites &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; hyperpolarized&#xC640; depolarized &#xD56D;&#xC131; &#xC140;, &#xAC01;&#xAC01;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB610;&#xB294; &#xC81C;&#xAC70; &#xBE5B;&#xC73C;&#xB85C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; NKCC2 &#xBC0F; KCC2 cotransporters&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xBD09;&#xC1C4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9E4;&#xD551; NKCC2 &#xBC0F; KCC2 &#xD56D; &#xCCB4; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; dendrites&#xC5D0; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC774; &#xC9C0;&#xB294;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB354; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB294; NKCC2 &#xBC0F; KCC2 &#xC6B0;&#xC120;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC788;&#xB294; &#xADFC; &#xC704; &#xBC0F; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC5D0; &#xAC01;&#xAC01;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xB2E4;&#xB978; &#xD56D;&#xC131; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC5D0; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; GABA &#xBC18;&#xC804;&#xC758; &#xCE21;&#xC815; &#xC6D0;&#xC2EC; dendrite&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; GABA &#xBC18;&#xC804; &#xC778;&#xC811; dendrite KCC2 &#xD65C;&#xB3D9; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; hyperpolarized &#xC784;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xD56D;&#xC131;&#xC758; &#xC6D0;&#xC2EC; dendrites&#xC5D0; &#xC778;&#xC811; dendrites kcc2&#xC5D0; NKCC2 &#xCC28;&#xB3D9; &#xBD84;&#xBC30; GABA &#xAC16;&#xB294; depolarization &#xBC0F; NKCC2 &#xBC0F; KCC2 &#xAD6C;&#xD68D;&#xC5D0;&#xC11C; hyperpolarization &#xACB0;&#xACFC; &#xAC01;&#xAC01; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xB418;&#xB294; dendrites&#xC758; &#xBE5B;&#xC73C;&#xB85C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Interneuron dendrites&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xBCF4;&#xD5D8;&#xD68C;&#xC0AC;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;&#xB294; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; subcellular &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xB2F4;&#xACE0; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC5FC;&#xD654; cotransporters&#xC758; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xBCF4;&#xD5D8;&#xD68C;&#xC0AC;&#xC758; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xD56D;&#xC131; amacrine &#xC140;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC751;&#xB2F5; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xB418;.

Los mecanismos de la retina que generan respuestas de luz selectivos para la direcci&#xF3;n del movimiento de la imagen siguen sin resolverse. La evidencia reciente indica que las respuestas de luz direccionalmente selectivas ocurrir primero en la retina en las dendritas de una interneurona, es decir, la c&#xE9;lula Starburst amacrinas, y que estas respuestas son muy sensibles a la actividad de Na-K-2Cl (NKCC) y K-Cl (KCC), dos tipos de cloruro de cotransportador que determinan si el neurotransmisor GABA despolariza o hiperpolariza las neuronas, respectivamente. Mostramos aqu&#xED; que el bloqueo selectivo de los NKCC2 y cotransportadores KCC2 ubicados en las dendritas de estallido estelar consistente hiperpolarizados y despolariza las c&#xE9;lulas de estallido estelar, respectivamente, y en gran medida reducir o eliminar las respuestas de luz direccionalmente selectivas. Por NKCC2 cartograf&#xED;a y la tinci&#xF3;n de anticuerpos KCC2 en estas dendritas, una vez m&#xE1;s demuestran que NKCC2 KCC2 y se localizan preferentemente en los compartimentos dendr&#xED;ticas proximal y distal, respectivamente. Finalmente, las mediciones del potencial reversi&#xF3;n GABA en los diferentes compartimentos starburst dendr&#xED;ticas indican que el potencial reversi&#xF3;n de GABA en la dendrita distal es m&#xE1;s hiperpolarizado que en la dendrita proximal debido a la actividad KCC2. Estos resultados demuestran que tanto la distribuci&#xF3;n diferencial de NKCC2 en las dendritas proximales y KCC2 en las dendritas distales de las c&#xE9;lulas starburst resultados en una despolarizaci&#xF3;n de GABA-evocadas y hiperpolarizaci&#xF3;n en las NKCC2 y compartimentos KCC2, respectivamente, y subyace en las respuestas de luz direccionalmente selectivas de la dendritas. La compartimentaci&#xF3;n funcional de las dendritas interneuronas pueden ser un medio importante por el cual el sistema nervioso codifica la informaci&#xF3;n compleja a nivel subcelular.

Compartimentaci&#xF3;n dendr&#xED;tico de cotransportadores cloruro subyacen a las respuestas de direcci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas amacrinas de la retina Starburst

&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x4ECE;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x63A5;&#x6536;&#x76F4;&#x63A5;&#x7A81;&#x89E6;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x547D;&#x4EE4;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x786C;&#x9AA8;&#x9C7C;&#x7C7B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5206;&#x4E3A;&#x4E24;&#x5927;&#x7C7B;&#x3001; &#x5706;&#x9525;&#x8FDE;&#x63A5;&#x548C;&#x8FDE;&#x63A5;&#x6746;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x89E3;&#x5256;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x9C7C;&#x9525;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5DF2;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x8C03;&#x67E5;&#xFF0C;&#x5C11;&#x77E5;&#x6746;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x8FDB;&#x884C;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x5149;&#x548C; (&#x6216;) &#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x8C03;&#x8282;&#x7F1D;&#x9699;&#x91D1;&#x9C7C;&#x6746;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x7F5A;&#x6B3E;&#x5012;&#x3001; &#x5FAE;&#x7535;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x8BB0;&#x5F55;&#x76D1;&#x6D4B;&#x6C34;&#x5E73;&#x6746;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x5404;&#x79CD;&#x89C6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x548C;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242; (biocytin) &#x79BB;&#x5B50;&#x5BFC;&#x5165;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x76F4;&#x89C2;&#x663E;&#x793A;&#x5176;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;&#x5728;&#x9ED1;&#x6697;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6746;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x88AB;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5730;&#x8026;&#x5408;&#x5230;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7C7B;&#x578B; &#xFF08;&#x540C;&#x6E90;&#x8054;&#x8F74;&#x5668;&#xFF09; &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5E73;&#x5747;&#x5927;&#x7EA6; 120 &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x52A0;&#x4E0A;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x5DEE;&#x522B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5929;&#x3001; &#x665A;&#x4E0A;&#x3001; &#x4E3B;&#x89C2;&#xFF0C;&#x65E5;&#x591C;&#x4E3B;&#x89C2;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6839;&#x636E;&#x6697;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x3001; &#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; D2 &#x6837;&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242; quinpirole (1 microM)&#x3001; D2 &#x50CF;&#x62EE;&#x6297;&#x5242; spiperone (10 microM&#xFF09; &#x6216; SCH23390 D1 &#x50CF;&#x62EE;&#x6297;&#x5242; (10 microM&#xFF09; &#x66FE;&#x5BF9;&#x6746;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x5076;&#x8054;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x8026;&#x5408;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x91CD;&#x590D;&#x5149; &#xFF08;&#x89C6;&#x8303;&#x56F4;&#xFF09; &#x523A;&#x6FC0;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x6216; D1-&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242; SKF38393 &#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x540E;&#xFF0C;&#x7EA6; 90%(10 microM&#xFF09; &#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x4E3B;&#x89C2;&#x7684;&#x767D;&#x5929;&#x548C;&#x9ED1;&#x591C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x540C;&#x6837;&#x4EE5;&#x9525;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x6746;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5730;&#x8026;&#x5408;&#x5230;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5728;&#x9ED1;&#x6697;&#x4E2D;&#x548C;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x660E;&#x4EAE;&#x7684;&#x5149;&#x523A;&#x6FC0;&#x6216;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; D1 &#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x9525;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x662F;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x65F6;&#x949F;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5728;&#x9ED1;&#x6697;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x6746;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x5728;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x5929;&#x3001; &#x665A;&#x4E0A;&#x3001; &#x4E3B;&#x89C2;&#xFF0C;&#x65E5;&#x591C;&#x4E3B;&#x89C2;&#x4ECE;&#x800C;&#x8868;&#x660E;&#x5B83;&#x4EEC;&#x4E0D;&#x53D7;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x9C7C;&#x6746;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#xFF1A; &#x5149;&#x548C;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x8C03;&#x8282;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Horizontal cells are second order neurons that receive direct synaptic input from photoreceptors. In teleosts horizontal cells can be divided into two categories, cone-connected and rod-connected. Although the anatomy and physiology of fish cone horizontal cells have been extensively investigated, less is known about rod horizontal cells. This study was undertaken to determine whether light and/or the circadian clock regulate gap junctional coupling between goldfish rod horizontal cells. We used fine-tipped, microelectrode intracellular recording to monitor rod horizontal cells under various visual stimulation conditions, and tracer (biocytin) iontophoresis to visualize their morphology and evaluate the extent of coupling. Under dark-adapted conditions, rod horizontal cells were extensively coupled to cells of like-type (homologous coupling) with an average of approximately 120 cells coupled. Under these conditions, no differences were observed between day, night, the subjective day, and subjective night. In addition, under dark-adapted conditions, application of the dopamine D2-like agonist quinpirole (1 microM), the D2-like antagonist spiperone (10 microM), or the D1-like antagonist SCH23390 (10 microM) had no effect on rod horizontal cell tracer coupling. In contrast, the extent of tracer coupling was reduced by approximately 90% following repetitive light (photopic range) stimulation of the retina or application of the D1-agonist SKF38393 (10 microM) during the subjective day and night. We conclude that similarly to cone horizontal cells, rod horizontal cells are extensively coupled to one another in darkness and that the extent of coupling is dramatically reduced by bright light stimulation or dopamine D1-receptor activation. However, in contrast to cone horizontal cells whose light responses are under the control of the retinal clock, the light responses of rod horizontal cells under dark-adapted conditions were similar during the day, night, subjective day, and subjective night thus demonstrating that they are not under the influence of the circadian clock.

Tracer coupling between fish rod horizontal cells: modulation by light and dopamine but not the retinal circadian clock.

Les cellules horizontales sont des neurones de second ordre qui re&#xE7;oivent directement de l&#x26;#39;entr&#xE9;e synaptique photor&#xE9;cepteurs. Chez les t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens cellules horizontales peuvent &#xEA;tre divis&#xE9;s en deux cat&#xE9;gories, &#xE0; c&#xF4;ne-connect&#xE9;s et de la tige-connect&#xE9;. Bien que l&#x26;#39;anatomie et la physiologie des cellules coniques de poissons horizontales ont &#xE9;t&#xE9; largement &#xE9;tudi&#xE9;s, on en sait moins sur les cellules de tige horizontale. Cette &#xE9;tude a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;alis&#xE9;e afin de d&#xE9;terminer si la lumi&#xE8;re et / ou r&#xE9;guler l&#x26;#39;horloge circadienne couplage jonctions lacunaires entre les cellules de tige de poissons rouges horizontales. Nous avons utilis&#xE9; &#xE0; pointe fine, de micro&#xE9;lectrodes d&#x26;#39;enregistrement intracellulaire de surveiller les cellules de tige horizontale sous diverses conditions de stimulation visuelle, et le traceur (biocytine) ionophor&#xE8;se de visualiser leur morphologie et d&#x26;#39;&#xE9;valuer l&#x26;#39;&#xE9;tendue de couplage. Sous adapt&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;obscurit&#xE9; des conditions, des cellules de tige horizontale ont &#xE9;t&#xE9; largement coupl&#xE9;es &#xE0; des cellules de type comme (homologue de couplage) avec une moyenne d&#x26;#39;environ 120 cellules coupl&#xE9;es. Dans ces conditions, aucune diff&#xE9;rence n&#x26;#39;a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e entre le jour, la nuit, le jour subjectif, et la nuit subjective. En outre, dans des conditions adapt&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;obscurit&#xE9;, l&#x26;#39;application de la dopamine D2 agoniste de type quinpirole (1 microM), l&#x26;#39;antagoniste spip&#xE9;rone D2-like (10 microM), ou de l&#x26;#39;antagoniste D1-like SCH23390 (10 microM) n&#x26;#39;a eu aucun effet sur la tige horizontale couplage traceur cellule. En revanche, dans la mesure du traceur couplage a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;duit d&#x26;#39;environ 90% apr&#xE8;s la lumi&#xE8;re r&#xE9;p&#xE9;titif (gamme photopique) la stimulation de la r&#xE9;tine ou de l&#x26;#39;application de la SKF38393 D1-agoniste (10 microM) pendant la journ&#xE9;e et la nuit subjective. On en conclut que, tout comme les cellules de c&#xF4;ne horizontal, b&#xE2;tonnets horizontaux sont largement coupl&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;autre dans l&#x26;#39;obscurit&#xE9; et que la mesure de couplage est consid&#xE9;rablement r&#xE9;duite par stimulation lumi&#xE8;re ou de la dopamine D1-activation du r&#xE9;cepteur. Cependant, contrairement aux cellules coniques horizontales dont la lumi&#xE8;re des r&#xE9;ponses sont sous le contr&#xF4;le de l&#x26;#39;horloge de la r&#xE9;tine, les r&#xE9;ponses claires de tige cellules horizontales dans des conditions adapt&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;obscurit&#xE9; &#xE9;taient similaires au cours de la journ&#xE9;e, la nuit nuit, le jour subjectif, et subjectif d&#xE9;montrant ainsi qu&#x26;#39;ils ne sont pas sous l&#x26;#39;influence de l&#x26;#39;horloge circadienne.

Tracer couplage entre les cellules de tige poisson horizontal: Modulation par la lumi&#xE8;re et la dopamine, mais pas de l&#x26;#39;horloge circadienne la r&#xE9;tine

Horizontale Zellen sind zweite Bestellung-Neuronen, die synaptische Direkteingabe von Photorezeptoren erhalten. In Teleosts k&ouml;nnen horizontale Zellen in zwei Kategorien unterteilt, Kegel-angeschlossen und Stab-angeschlossen werden. Obwohl die Anatomie und Physiologie der Fische horizontale Kone Zellen wurde ausgiebig untersucht, weniger &uuml;ber Stab horizontale Zellen bekannt ist. Diese Studie wurde durchgef&uuml;hrt, um festzustellen, ob Licht- und/oder die circadian Clock L&uuml;cke junktionale Kupplung zwischen Goldfisch Stab horizontale Zellen regulieren. Wir verwendeten fein-Kreiss&auml;gebl&auml;tter, Mikroelektroden intrazellul&auml;re Aufnahme horizontaler Stab zu &uuml;berwachen Zellen unter verschiedenen Bedingungen visuelle Stimulation und Tracer (Biocytin) Iontophorese zum Visualisieren ihre Morphologie und bewerten das Ausma&szlig; der Kupplung. Unter dark-adapted Bedingungen waren Stab horizontale Zellen ausgiebig mit einem Durchschnitt von ca. 120 Zellen gekoppelt mit Zellen wie Typ (homologe Kopplung) gekuppelt. Unter diesen Bedingungen wurden keine Unterschiede zwischen Tag, Nacht, die subjektive Tag und subjektiven Nacht beobachtet. Dar&uuml;ber hinaus unter dark-adapted Bedingungen, Anwendung von Dopamin-D2-artigen Agonist-Quinpirol (1 MicroM), der D2-artigen Antagonist Spiperone (10 MicroM) oder den D1-artige Antagonisten SCH23390 (10 MicroM) hatte keine Auswirkung auf die Stange horizontale Zelle Tracer Kupplung. Im Gegensatz dazu wurde das Ausma&szlig; des Tracers Kupplung um ca. 90 % nach wiederkehrenden Licht (Photopische Bereich) Stimulation der Netzhaut oder Anwendung der D1-Agonist-SKF38393 reduziert (10 MicroM) w&auml;hrend der subjektiven Tag und Nacht. Wir schlie&szlig;en, dass ebenso um horizontale Zellen Kone, Rute horizontale Zellen ausgiebig miteinander in Dunkelheit gekoppelt sind und das Ausma&szlig; der Kupplung durch helles Licht stimulieren oder Dopamin D1-Rezeptor-Aktivierung drastisch verringert wird. Allerdings waren im Gegensatz zu Kegel horizontale Zellen, deren Licht Antworten unter der Kontrolle der Netzhaut Uhr sind, die leichten Antworten der horizontalen Stange Zellen unter dark-adapted Bedingungen &auml;hnliche w&auml;hrend der Tag, Nacht, subjektive Tag und subjektiven Nacht damit demonstrieren, dass sie nicht unter dem Einfluss der circadianen Uhr.

Tracer Kupplung zwischen Fisch Stab horizontale Zellen: Modulation von Licht und Dopamin aber nicht die Netzhaut circadian Clock.

Le cellule orizzontali sono neuroni di ordine secondo che ricevono input sinaptico diretto da fotorecettori. In teleostei cellule orizzontali possono essere diviso in due categorie, cono-collegate e rod-collegate. Anche se l&#39;anatomia e la fisiologia dei pesci del cono orizzontale le cellule sono state ampiamente studiate, meno &egrave; noto circa le cellule orizzontali rod. Questo studio &egrave; stato intrapreso per determinare se luce e/o l&#39;orologio circadiano regola gap giunzionali accoppiamento tra cellule orizzontali goldfish rod. Abbiamo usato appuntito, registrazione intracellulare microelettrodo a monitorare asta orizzontale le cellule sotto varie condizioni di stimolazione visiva e tracciante ionoforesi (biocytin) per visualizzare la loro morfologia e valutare la misura dell&#39;accoppiamento. In condizioni dark-adapted, cellule orizzontali asta erano ampiamente accoppiate alle celle di tipo simile (accoppiamento omologo) con una media di circa 120 cellule accoppiato. In queste condizioni, non sono state osservate differenze tra giorno, notte, il soggettivo giorno e notte soggettiva. Inoltre, in condizioni dark-adapted, applicazione del quinpirole D2-come agonista della dopamina (1 microM), il spiperone-D2-come antagonista (10 microM) o l&#39;antagonista D1-like SCH23390 (10 microM) ha avuto alcun effetto sul tracciante di cellula orizzontale asta di accoppiamento. Al contrario, la misura del tastatore di accoppiamento &egrave; stata ridotta da circa 90% dopo stimolazione ripetitiva luce (gamma fotopica) della retina o l&#39;applicazione della SKF38393 D1-agonista (10 microM) durante il soggettivo giorno e notte. Concludiamo che similmente per cono cellule orizzontali, cellule orizzontali rod sono ampiamente accoppiate ad uno altro nelle tenebre e che la misura dell&#39;accoppiamento &egrave; drasticamente ridotto dalla stimolazione luminosa luce o attivazione di dopamina D1-recettore. Tuttavia, in contrasto con cellule cono orizzontale, le cui risposte luce sono sotto il controllo dell&#39;orologio della retina, la luce risposte delle cellule orizzontali rod in condizioni dark-adapted erano simili durante il giorno, notte, giorno soggettiva e soggettiva notte dimostrando cos&igrave; che non sono sotto l&#39;influenza dell&#39;orologio circadiano.

Tracciante di accoppiamento tra le celle orizzontali di asta del pesce: modulazione di luce e dopamina ma non l&#39;orologio circadiano della retina.

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1;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306F;&#x5287;&#x7684;&#x306B;&#x660E;&#x308B;&#x3044;&#x5149;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3084;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;D1&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5149;&#x53CD;&#x5FDC;&#x7DB2;&#x819C;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x4E0B;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x9310;&#x4F53;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5149;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x6697;&#x9806;&#x5FDC;&#x6761;&#x4EF6;&#x304C;&#x3001;&#x591C;&#x3001;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x306A;&#x65E5;&#x3005;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x591C;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066;&#x5F7C;&#x3089;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4E0B;&#x4F53;&#x5185;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x4E0B;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#xFF1A;&#x5149;&#x3068;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5909;&#x8ABF;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;

&#xC218;&#xD3C9; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xB300;&#xB1CC; &#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xC9C1;&#xC811; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC218;&#xC2E0; &#xD558;&#xB294; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC21C;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD;. Teleosts&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xC218; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC94;&#xC8FC;&#xB85C; &#xB098;&#xB20C;, &#xCF58; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xACE0; &#xB9C9;&#xB300;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C;. &#xD574;&#xBD80;&#xD559;&#xACFC; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30;&#xC758; &#xC218;&#xD3C9; &#xCF58; &#xC140; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xC870;&#xC0AC;, &#xC801;&#xC740; &#xB9C9;&#xB300; &#xC218;&#xD3C9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xBE5B; &#xB610;&#xB294; circadian &#xC2DC;&#xACC4; &#xAE08;&#xBD95;&#xC5B4; &#xB9C9;&#xB300; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xAC04;&#xC758; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xC811;&#xD569; &#xAC04;&#xACA9; &#xC870;&#xC808; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xCC29;&#xC218; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBFB0;&#xC871;&#xD55C;, &#xC218;&#xD3C9; &#xB9C9;&#xB300;&#xB97C; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130; microelectrode &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB179;&#xC74C; &#xC138;&#xD3EC; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC790;&#xADF9; &#xC870;&#xAC74; &#xBC0F; &#xCD94;&#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; (biocytin) iontophoresis &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xACB0;&#xD569;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;. Dark-adapted &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C9;&#xB300; &#xC218;&#xD3C9; &#xC138;&#xD3EC; &#xD588;&#xB2E4; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC19;&#xC740; &#xD0C0;&#xC785; (&#xB3D9;&#xC885; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;)&#xC758; &#xC140;&#xC744; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xC57D; 120 &#xC140;&#xC758; &#xD3C9;&#xADE0; &#xACB0;&#xD569; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xB8E8; &#xBC24;, &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xC77C; &#xBC0F; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xBC24; &#xC0AC;&#xC774; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC544;&#xB798;&#xC758; dark-adapted &#xC870;&#xAC74;, &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; d 2&#xC640; &#xAC19;&#xC740; quinpirole (1 microM), d 2&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xC801;&#xC5D0; &#xAC8C; spiperone (10 microM), &#xB610;&#xB294; d 1 &#xAC19;&#xC740; &#xC801;&#xC5D0; &#xAC8C; sch23390&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; (10 microM) &#xD588;&#xB2E4; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xB9C9;&#xB300; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xCD94;&#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xD2B8; &#xB808;&#xC774; &#xC11C; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xC815;&#xB3C4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; &#xBE5B; (photopic &#xBC94;&#xC704;) &#xC790;&#xADF9; &#xB610;&#xB294; D1-&#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; skf38393&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC57D; 90% &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4; (10 microM) &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xB0AE;&#xACFC; &#xBC24; &#xB3D9;&#xC548;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xCF58;&#xC744; &#xB9C9;&#xB300; &#xC218;&#xD3C9; &#xC138;&#xD3EC; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xC11C;&#xB85C; &#xAC8C; &#xC5B4;&#xB460; &#xC18D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xB860; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xC815;&#xB3C4; &#xBC1D;&#xC740; &#xBE5B; &#xC790;&#xADF9; &#xB610;&#xB294; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; D1 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xCF58; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC758; &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD074;&#xB85D;&#xC758; &#xD1B5;&#xC81C;&#xB294;, &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; dark-adapted &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C9;&#xB300; &#xC218;&#xD3C9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5; &#xC720;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xB8E8; &#xBC24;, &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801; &#xC77C; &#xBC0F; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; circadian clock&#xC758; &#xC601;&#xD5A5; &#xC544;&#xB798; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC8FC;&#xB294; &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xBC24; &#xB3D9;&#xC548;.

&#xD2B8; &#xB808;&#xC774; &#xC11C; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; &#xB9C9;&#xB300; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xAC04;&#xC758; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;: &#xBE5B;&#xACFC; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; circadian &#xD074;&#xB85D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870;.

Las c&#xE9;lulas horizontales son las neuronas de segundo orden que reciben de entrada sin&#xE1;ptica directa de los fotorreceptores. En tele&#xF3;steos c&#xE9;lulas horizontales se puede dividir en dos categor&#xED;as, de cono y la varilla conectados conectado. A pesar de la anatom&#xED;a y la fisiolog&#xED;a de las c&#xE9;lulas del cono de pescado horizontales han sido ampliamente investigado, se sabe menos sobre los bastones horizontales. Este estudio se realiz&#xF3; para determinar si la luz y / o el reloj circadiano regulan brecha ocasiones presentan acoplamiento entre las c&#xE9;lulas de tipo bast&#xF3;n peces de colores horizontales. Se utiliz&#xF3; de punta fina, microelectrodo de registro intracelular para controlar los bastones horizontales en diferentes condiciones de estimulaci&#xF3;n visual, y la iontoforesis trazador (biocitina) para visualizar la morfolog&#xED;a y evaluar el grado de acoplamiento. Bajo condiciones adaptado a la oscuridad, las c&#xE9;lulas barra horizontal se acoplaron a las c&#xE9;lulas de extensamente como de tipo (hom&#xF3;loga de acoplamiento) con un promedio de aproximadamente 120 c&#xE9;lulas acopladas. En estas condiciones, no se observaron diferencias entre el d&#xED;a, la noche, el d&#xED;a subjetivo, y la noche subjetiva. Adem&#xE1;s, bajo condiciones adaptados a la oscuridad, la aplicaci&#xF3;n de la dopamina agonista quinpirol D2-como (1 microM), el antagonista de D2-espiperona como (10 microM), o el antagonista D1 como SCH23390 (10 microM) no tuvo ning&#xFA;n efecto sobre la varilla acoplamiento horizontal trazador celular. En contraste, el grado de acoplamiento del trazador se redujo en aproximadamente un 90% despu&#xE9;s de la luz repetitiva (rango fot&#xF3;pica) la estimulaci&#xF3;n de la retina o la aplicaci&#xF3;n de la SKF38393 D1-agonista (10 microM) durante el d&#xED;a y la noche subjetiva. Se concluye que de manera similar a las c&#xE9;lulas del cono horizontales, c&#xE9;lulas de la barra horizontal son ampliamente acoplados entre s&#xED; en la oscuridad y que el grado de acoplamiento se reduce dr&#xE1;sticamente por la estimulaci&#xF3;n de luz brillante o dopamina D1-receptor de activaci&#xF3;n. Sin embargo, en contraste con las c&#xE9;lulas de cono horizontales cuya luz respuestas est&#xE1;n bajo el control del reloj de la retina, las respuestas de luz de bastones, las c&#xE9;lulas horizontales bajo condiciones adaptados a la oscuridad fueron similares durante el d&#xED;a, noche noche, d&#xED;a subjetiva, y subjetiva demostrando as&#xED; que no est&#xE1;n bajo la influencia del reloj circadiano.

Tracer acoplamiento entre celdas horizontales ca&#xF1;a de pescar: Modulaci&#xF3;n por la luz y la dopamina, pero no el reloj circadiano de la retina

GABA &#x6216;&#x7518;&#x6C28;&#x9178;&#x8BF1;&#x5BFC; Cl(-) &#x901A;&#x900F;&#x6027;&#x589E;&#x52A0;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4EA7;&#x751F;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x6216;&#x8D85;&#x6781;&#x5316;&#xFF0C;&#x5177;&#x4F53;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684; Cl(-) &#x5E73;&#x8861;&#x3002;&#x5B83;&#x8868;&#x660E;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C2F; cotransporters&#xFF0C;Na-K-2 Cl (NKCC) &#x548C; K-Cl (KCC) &#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185; Cl(-) &#x6D53;&#x5EA6;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9C7C;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x548C; (2) &#x5982;&#x4F55;&#x5236;&#x6B62;&#x9C7C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x67B8;&#x6A7C;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x51FD;&#x6570;&#x4E2D;&#x7684; cotransporters (1) &#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;NKCC &#x548C; KCC2 &#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x6297;&#x4F53;&#x53D1;&#x73B0;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A; cotransporters &#x4E2A;&#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x5916;&#x90E8;&#x548C;&#x5185;&#x90E8;&#x7684;&#x8513;&#x72B6;&#x56FE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x5728; colocalized &#x4E2D;&#x8BB8;&#x591A;&#x5047;&#x5B9A;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C42;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x80DE;&#x4F53;&#x5047;&#x5B9A;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x663E;&#x793A;&#x53EA;&#x6709; NKCC &#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x8BB8;&#x591A;&#x4E24;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EA;&#x6709;&#x9633;&#x6027;&#x4E3A; KCC2&#x3002;&#x5728;&#x5916;&#x5C42;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#xFF0C;&#x5C3C;&#x7247;&#xFF0C;&#x4E00;&#x79CD;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x5242; NKCC &#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x5E94;&#x7528; (1) &#x7A33;&#x6001;&#x80DE;&#x5916;&#x6D53;&#x5EA6;&#x7684;&#x589E;&#x52A0; K + ([K+](o)) &#x548C;&#x589E;&#x5F3A;&#x5149;&#x81F4;&#x51CF;&#x5C11; [K+](o)&#xFF0C;&#xFF08;2&#xFF09; &#x589E;&#x52A0; sPIII &#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684; ERG&#xFF0C;&#x548C; (3) &#x51CF;&#x5C11;&#x80DE;&#x5916;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x91CF;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5728;&#x5916;&#x5C42;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x3001; &#x544B;&#x585E;&#x7C73;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x3001; &#x4E00;&#x79CD;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x5242; KCC &#x6D3B;&#x52A8;&#x3001; &#x51CF;&#x5C11;&#x7684; sPIII &#x548C;&#x5149;&#x81F4;&#x51CF;&#x5C11; [K+](o)&#xFF0C;&#x4F46;&#x5F88;&#x5C11;&#x5BF9;&#x4E86;&#x5F71;&#x54CD;&#x7A33;&#x6001; [K+](o)&#x3002;&#x5728;&#x5185;&#x5C42;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#xFF0C;&#x5C3C;&#x7247;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x5206;&#x91CF;&#x7684;&#x5149;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x5347;&#x5E45;&#xFF0C;[K+](o)&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; NKCC &#x548C; KCC2 &#x63A7;&#x5236;&#x7684; [K+](o) &#x548C;&#x9664;&#x4E86;&#x8C03;&#x8282; GABA &#x548C;&#x7518;&#x6C28;&#x9178;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x7A7A;&#x95F4;&#x91CF;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x89E3;&#x5256;&#x548C;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E00;&#x8D77;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x4E3B;&#x8981;&#x9C7C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#x53D7;&#x6C2F;&#x67B8;&#x6A7C;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;

&#x9633;&#x79BB;&#x5B50;&#x6C2F; cotransporters &#x9C7C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;

A GABA- or glycine-induced increase in Cl(-) permeability can produce either a depolarization or hyperpolarization, depending on the Cl(-) equilibrium potential. It has been shown that retinal neurons express the chloride cotransporters, Na-K-2Cl (NKCC) and K-Cl (KCC), the primary molecular mechanisms that control the intracellular Cl(-) concentration. We thus studied (1) the localization of these cotransporters in the fish retina, and (2) how suppression of cotransporter activity in the fish retina affects function. Specific antibodies against NKCC and KCC2 revealed that both cotransporters were expressed in the outer and inner plexiform layers, and colocalized in many putative amacrine cells and in cells of the ganglion cell layer. However, the somata of putative horizontal cells displayed only NKCC immunoreactivity and many bipolar cells were only immunopositive for KCC2. In the outer retina, application of bumetanide, a specific inhibitor of NKCC activity, (1) increased the steady-state extracellular concentration of K+ ([K+](o)) and enhanced the light-induced decrease in the [K+](o), (2) increased the sPIII photoreceptor-dependent component of the ERG, and (3) reduced the extracellular space volume. In contrast, in the outer retina, application of furosemide, a specific inhibitor of KCC activity, decreased sPIII and the light-induced reduction in [K+](o), but had little effect on steady-state [K+](o). In the inner retina, bumetanide increased the sustained component of the light-induced increase in [K+](o). These findings thus indicate that NKCC and KCC2 control the [K+](o) and extracellular space volume in the retina in addition to regulating GABA- and glycine-mediated synaptic transmission. In addition, the anatomical and electrophysiological results together suggest that all of the major neuronal types in the fish retina are influenced by chloride cotransporter activity.

Multiple functions of cation-chloride cotransporters in the fish retina.

Un augmentation GABA-glycine ou induite dans Cl (-) la perm&#xE9;abilit&#xE9; peut produire de l&#x26;#39;une d&#xE9;polarisation ou hyperpolarisation, en fonction de l&#x26;#39;Cl (-) un potentiel d&#x26;#39;&#xE9;quilibre. Il a &#xE9;t&#xE9; montr&#xE9; que les neurones r&#xE9;tiniens exprimer les cotransporteurs chlorure, Na, K-2Cl (CNK) et K-Cl (KCC), les principaux m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires qui contr&#xF4;lent le Cl intracellulaire (-) de concentration. Nous avons donc &#xE9;tudi&#xE9; (1) la localisation de ces cotransporteurs dans la r&#xE9;tine de poisson, et (2) comment la suppression de l&#x26;#39;activit&#xE9; du cotransporteur dans la r&#xE9;tine de poisson affecte la fonction. Des anticorps sp&#xE9;cifiques contre NKCC et KCC2 r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que les deux cotransporteurs ont &#xE9;t&#xE9; exprim&#xE9;es dans les couches ext&#xE9;rieures et int&#xE9;rieures plexiformes, et colocalis&#xE9;s dans de nombreux putatifs cellules amacrines et les cellules de la couche des cellules ganglionnaires. Toutefois, le soma des cellules horizontales putatifs ne s&#x26;#39;affiche que immunor&#xE9;activit&#xE9; NKCC et de nombreuses cellules bipolaires &#xE9;taient seulement immunopositif pour KCC2. Dans la r&#xE9;tine externe, l&#x26;#39;application de bum&#xE9;tanide, un inhibiteur sp&#xE9;cifique de l&#x26;#39;activit&#xE9; NKCC, (1) augmente la concentration en r&#xE9;gime permanent extracellulaire de K + ([K +] (o)) et renforc&#xE9; la diminution induite par la lumi&#xE8;re dans le [K +] (o ), (2) a augment&#xE9; le photor&#xE9;cepteur sPIII-d&#xE9;pendante composante de l&#x26;#39;ERG, et (3) a r&#xE9;duit le volume de l&#x26;#39;espace extracellulaire. En revanche, dans la r&#xE9;tine externe, l&#x26;#39;application de furos&#xE9;mide, un inhibiteur sp&#xE9;cifique de l&#x26;#39;activit&#xE9; KCC, diminu&#xE9; sPIII et la r&#xE9;duction induite par la lumi&#xE8;re dans [K +] (o), mais il y avait peu d&#x26;#39;effet sur l&#x26;#39;&#xE9;tat d&#x26;#39;&#xE9;quilibre [K +] (o). Dans la r&#xE9;tine interne, le bum&#xE9;tanide augment&#xE9; la composante continue de la hausse induite par la lumi&#xE8;re en [K +] (o). Ces r&#xE9;sultats ainsi indiquer que NKCC et KCC2 contr&#xF4;ler l&#x26;#39;[K +] (o) et le volume d&#x26;#39;espace extracellulaire de la r&#xE9;tine en plus de r&#xE9;gulation GABA-glycine et &#xE0; m&#xE9;diation transmission synaptique. En outre, les r&#xE9;sultats anatomiques et &#xE9;lectrophysiologiques ainsi sugg&#xE9;rer que tous les principaux types de neurones dans la r&#xE9;tine de poisson sont influenc&#xE9;s par l&#x26;#39;activit&#xE9; du cotransporteur de chlorure.

Fonctions multiples de cations chlorure cotransporteurs dans la r&#xE9;tine de poisson

Eine GABA oder Glycin-induzierte Erh&ouml;hung Cl(-) Permeabilit&auml;t kann eine Depolarisation oder Hyperpolarisation, abh&auml;ngig von der potentiellen Cl(-) Gleichgewicht f&uuml;hren. Es hat sich gezeigt, dass Netzhaut Neuronen Ausdr&uuml;cken die Chlorid-Cotransporters, Na-K - 2 Cl (NKCC) und K-Cl (KCC), die prim&auml;ren molekularen Mechanismen, die die intrazellul&auml;re Cl(-) Konzentration zu steuern. Wir studierten so (1) die Sprachunterst&uuml;tzung f&uuml;r diese Cotransporters in der Fisch-Netzhaut und (2) wie die Unterdr&uuml;ckung der Cotransporter Aktivit&auml;t in der Fisch-Netzhaut Funktion auswirkt. Spezifische Antik&ouml;rper gegen NKCC und KCC2 ergab, dass beide Cotransporters wurden in die &auml;u&szlig;eren und inneren plexiforme Schichten ausgedr&uuml;ckt und colocalized in viele vermeintliche Amacrine Zellen und Zellen in den Ganglion-Zellschicht. Aber die Somata der vermeintlichen horizontale Zellen angezeigt nur NKCC Immunoreactivity und viele Bipolare Zellen waren nur Immunopositive f&uuml;r KCC2. In der &auml;u&szlig;eren Netzhaut, Anwendung von Bumetanid, einen spezifischen Hemmer NKCC Aktivit&auml;t, (1) erh&ouml;ht die station&auml;ren extrazellul&auml;re Konzentration an K + ([K+](o)) und verbessert den Licht-induzierten R&uuml;ckgang der [K+](o), (2) erh&ouml;ht die sPIII Photorezeptor-abh&auml;ngige Komponente der ERG, und (3) das extrazellul&auml;ren Raum-Volumen reduziert. Im Gegensatz dazu in der &auml;u&szlig;eren Netzhaut, Anwendung von Furosemid, ein bestimmtes Inhibitor der KCC-Aktivit&auml;t, verminderte sPIII und dem Licht-induzierten R&uuml;ckgang [K+](o), hatte aber wenig Auswirkung auf station&auml;ren [K+](o). In der inneren Retina erh&ouml;ht Bumetanid die anhaltende Komponente der Licht-induzierten Zunahme der [K+](o). Diese Befunde zeigen damit, dass NKCC und KCC2 kontrollieren, die [K+](o) und extrazellul&auml;ren Raum Volumen in der Netzhaut zus&auml;tzlich zur Regulierung der synaptischen &Uuml;bertragung GABA und Glycin-vermittelte. Dar&uuml;ber hinaus empfehlen die anatomischen und elektrophysiologische Ergebnisse gemeinsam alle wichtigen neuronalen Typen in der Fisch-Retina von Chlorid-Kotransporter Aktivit&auml;t beeinflusst werden.

Mehrere Funktionen des kations-Chlorid-Cotransporters in der Fisch-Netzhaut.

Un aumento del GABA - o glicina-induced Cl(-) permeabilit&agrave; pu&ograve; produrre una depolarizzazione o hyperpolarization, a seconda del potenziale di equilibrio Cl(-). &Egrave; stato dimostrato che i neuroni della retina esprimono il sodio cloruro, Na-K-2 Cl (NKCC) e K-Cl (KCC), principali meccanismi molecolari che controllano la concentrazione intracellulare di Cl(-). Abbiamo cos&igrave; studiato (1) la localizzazione di questi sodio nella retina di pesce, e (2) come la soppressione dell&#39;attivit&agrave; nella retina pesce influisce sulla funzione. Gli anticorpi specifici contro NKCC e KCC2 ha rivelato che entrambi sodio sono state espresse negli strati plessiforme interni ed esterni e colocalized in molte cellule amacrine putativo e nelle cellule dello strato delle cellule gangliari. Tuttavia, il somata delle cellule orizzontali putative visualizzati solo immunoreattivit&agrave; NKCC e molte cellule bipolari sono stati solo immunopositive per KCC2. Della retina esterna, applicazione di bumetanide, un inibitore specifico di attivit&agrave; NKCC, (1) aumenta la concentrazione extracellulare di steady-state di K + ([K+](o)) e rafforzata la diminuzione indotta da luce il [K+](o), (2) maggiore componente sPIII fotorecettore-dipendente dell&#39;ERG e (3) ridotto il volume di spazio extracellulare. Al contrario, nella retina esterna, applicazione di furosemide, un inibitore specifico di attivit&agrave; KCC, sPIII diminuito e la riduzione della luce-indotta [K+](o), ma ha avuto poco effetto sulla steady-state [K+](o). Nella retina interna, bumetanide aumentata la componente sostenuta dell&#39;aumento luce-indotta [K+](o). Questi risultati indicano quindi che NKCC e KCC2 controllo [K+](o) e volume di spazio extracellulare della retina oltre alla regolazione della trasmissione sinaptica mediata da GABA e glicina. Inoltre, i risultati anatomici ed elettrofisiologici insieme suggeriscono che tutti i principali tipi neuronali della retina di pesce sono influenzati dalle attivit&agrave; cloruro.

Molteplici funzioni di sodio cloruro-cazione della retina di pesce.

Cl&#x306E;GABA&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#xFF08; - &#xFF09;&#xFF08; - &#xFF09;&#x5E73;&#x8861;&#x96FB;&#x4F4D;&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x306F;Cl&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x3001;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x3084;&#x904E;&#x5206;&#x6975;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002; &#xFF08; - &#xFF09;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x5869;&#x5316;&#x7269;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x306F;&#x3001;Na-K-2Cl&#xFF08;NKCC&#xFF09;&#x3068;K-CL&#xFF08;KCC&#xFF09;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;Cl&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x3001;&#x4E3B;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x9B5A;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#xFF08;1&#xFF09;&#x5C40;&#x5728;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3001;&#xFF08;2&#xFF09;&#x9B5A;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x4F53;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x304C;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002; NKCC&#x3068;KCC2&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x7279;&#x7570;&#x6297;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x5074;&#x3068;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x7DB2;&#x72B6;&#x5C64;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x306F;NKCC&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;KCC2&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x967D;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D6;&#x30E1;&#x30BF;&#x30CB;&#x30C9;&#x3001;NKCC&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x3001;&#xFF08;1&#xFF09;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;K +&#xFF08;[K +]&#xFF08;O&#xFF09;&#xFF09;&#x3068;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;[K +]&#xFF08;o&#x306E;&#x5149;&#x8A98;&#x8D77;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#xFF09;&#x3001;&#xFF08;2&#xFF09;ERG&#x306E;sPIII&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x6210;&#x5206;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x3001;&#xFF08;3&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x5BB9;&#x7A4D;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30ED;&#x30BB;&#x30DF;&#x30C9;&#x3001;KCC&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;sPIII&#x3068;[K +]&#xFF08;O&#xFF09;&#x306E;&#x5149;&#x8A98;&#x8D77;&#x9084;&#x5143;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;[K +]&#xFF08;O&#xFF09;&#x3002;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D6;&#x30E1;&#x30BF;&#x30CB;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;[K +]&#xFF08;O&#xFF09;&#x306E;&#x5149;&#x8A98;&#x8D77;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x6210;&#x5206;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;GABA&#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x306E;NKCC&#x3068;KCC2&#x5236;&#x5FA1;[K +]&#xFF08;o&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x9B5A;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x304C;&#x5869;&#x5316;&#x7269;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x4F53;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x9B5A;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x967D;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;&#x5869;&#x5316;&#x7269;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;

Cl(-) &#xCE68;&#xD22C;&#xC131;&#xC5D0; GABA &#xB610;&#xB294; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; &#xC720;&#xBC1C; &#xC99D;&#xAC00; depolarization &#xB610;&#xB294; hyperpolarization &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; Cl(-) &#xD3C9;&#xD615;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xB098; K-2 &#xCE74;&#xC2A4; &#xD2F0; &#xC57C; (NKCC)&#xC640; K-Cl (KCC) &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; Cl(-) &#xB18D;&#xB3C4; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC5FC;&#xD654; cotransporters &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; (1) &#xC0DD;&#xC120; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xBC0F; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; cotransporter &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4; (2) &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; cotransporters&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. NKCC &#xBC0F; kcc2&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC815; &#xD56D; &#xCCB4; &#xB450; cotransporters&#xC740; &#xC678;&#xBD80; &#xBC0F; &#xB0B4;&#xBD80; plexiform &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xD45C;&#xD604; &#xB418; &#xACE0; &#xB9CE;&#xC740; &#xC0C1; amacrine &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE35;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; colocalized &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC0C1; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; somata NKCC immunoreactivity&#xB9CC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB098;&#xACE0; &#xB9CE;&#xC740; &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; &#xC140; KCC2 &#xC704;&#xD55C; immunopositive&#xB9CC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC678;&#xBD80; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C; bumetanide, NKCC &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; (1) &#xC99D;&#xAC00; K +&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC815;&#xC0C1; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xB18D;&#xB3C4; ([K+](o)) &#xBE5B;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xC800;&#xD558;&#xB97C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; [K+](o), (2) sPIII &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC885;&#xC18D; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xB974; &#xADF8;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; (3) &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xACF5;&#xAC04; &#xBCFC;&#xB968; &#xAC10;&#xC18C;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xC678;&#xBD80; &#xB9DD;&#xB9C9;, furosemide&#xC758; &#xC751;&#xC6A9;, KCC &#xD65C;&#xB3D9;&#xACFC; &#xAC10;&#xC18C; sPIII &#xBE5B; &#xC720;&#xBC1C; &#xAC10;&#xC18C;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xC5D0; [K+](o), &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD588;&#xB2E4; &#xC815;&#xC0C1; &#xC0C1;&#xD0DC; [k+](o)&#xC5D0;&#xB294; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xAC70;&#xC758;. &#xB0B4;&#xBD80; &#xB9DD;&#xB9C9; bumetanide &#xC99D;&#xAC00; [K+](o) &#xBE5B;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC00;&#xC758; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; NKCC &#xBC0F; KCC2 &#xC81C;&#xC5B4; [k+](o)&#xC640; GABA&#xC640; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; &#xC911;&#xC7AC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xADDC;&#xC81C; &#xC774;&#xC678;&#xC5D0; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xACF5;&#xAC04; &#xBCFC;&#xB968;. &#xB610;&#xD55C;, &#xD574; &#xBD80; &#xBC0F; electrophysiological &#xACB0;&#xACFC; &#xD568;&#xAED8; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC5FC;&#xD654; cotransporter &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xAD8C;&#xD574; &#xB4DC;&#xB9BD;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xC591;&#xC774;&#xC628; &#xC5FC;&#xD654; cotransporters&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAE30;&#xB2A5;.

Un aumento de GABA-glicina o inducidos en Cl (-) la permeabilidad puede producir o bien una despolarizaci&#xF3;n o hiperpolarizaci&#xF3;n, dependiendo de la Cl (-) potencial de equilibrio. Se ha demostrado que las neuronas retinales expresan las cotransportadores cloruro, Na-K-2Cl (NKCC) y K Cl-(KCC), los mecanismos moleculares primarios que controlan el Cl intracelular (-) de concentraci&#xF3;n. Por lo tanto estudiada (1) la localizaci&#xF3;n de estos cotransportadores en la retina pescado, y (2) la supresi&#xF3;n de la actividad cotransportador en la retina pescado afecta a la funci&#xF3;n. Los anticuerpos espec&#xED;ficos contra NKCC y KCC2 revel&#xF3; que ambas cotransportadores se expresaron en las capas plexiforme interior y exterior, y colocalized en muchas c&#xE9;lulas amacrinas putativo y en las c&#xE9;lulas de la capa de c&#xE9;lulas ganglionares. Sin embargo, el somata de supuestas c&#xE9;lulas horizontales muestran s&#xF3;lo inmunoreactividad NKCC y muchas c&#xE9;lulas bipolares eran s&#xF3;lo immunopositive para KCC2. En la retina externa, la aplicaci&#xF3;n de bumetanida, un inhibidor espec&#xED;fico de la actividad NKCC, (1) aumento de la concentraci&#xF3;n extracelular de estado estacionario de K + ([K +] (O)) y mejorado la disminuci&#xF3;n inducida por la luz en la [K +] (O ), (2) aumento de la sPIII fotorreceptor-dependiente componente del ERG, y (3) reducir el volumen del espacio extracelular. En contraste, en la retina externa, la aplicaci&#xF3;n de furosemida, un inhibidor espec&#xED;fico de la actividad KCC, disminuci&#xF3;n sPIII y la reducci&#xF3;n inducida por la luz en [K +] (o), pero tuvo poco efecto en el estado estacionario [K +] (o). En la retina interna, bumetanida aument&#xF3; el componente sostenida del aumento inducido por la luz en [K +] (o). Estos hallazgos indican que tanto NKCC y KCC2 controlar la [K +] (O) y el volumen del espacio extracelular en la retina adem&#xE1;s de regular la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica GABA y glicina mediada. Adem&#xE1;s, los resultados anat&#xF3;micos y electrofisiol&#xF3;gicos junto sugieren que todos los principales tipos neuronales en la retina peces est&#xE1;n influenciados por la actividad cloruro cotransportador.

M&#xFA;ltiples funciones de cotransportadores cloruro de cationes en la retina de pescado

&#x867D;&#x7136;&#x6746;&#x548C;&#x9525;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x4E0A;&#x8FDE;&#x63A5;&#x6216;&#x901A;&#x8FC7;&#x7F1D;&#x9699;&#xFF0C;&#x4E00;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x7535;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#xFF0C;&#x518D;&#x52A0;&#x4E0A;&#x6746;&#x9525;&#x7535;&#x8026;&#x5408;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x5F31;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x6807;&#x8BB0;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x548C;&#x91D1;&#x9C7C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x548C;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x6807;&#x8BB0;&#x5728;&#x9F20;&#x6807;&#x3001; &#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x7535;&#x8BB0;&#x5F55;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x548C;&#x4E0D;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x73AF;&#x5883;&#xFF0C;&#x5E94;&#x5BF9;&#x63A7;&#x5236;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x548C;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x6746;&#x9525;&#x8026;&#x5408;&#x901A;&#x8FC7;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; D (2)-&#x5728;&#x90A3;&#x5929;&#xFF0C;&#x559C;&#x6B22;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x6240;&#x4EE5;&#x8FD9;&#x6746;&#x9525;&#x8026;&#x5408;&#x662F;&#x5F31;&#x5728;&#x4E00;&#x5929;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x591C;&#x95F4;&#x4E00;&#x679D;&#x72EC;&#x79C0;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x63A7;&#x5236;&#x6746;&#x9525;&#x7535;&#x8026;&#x5408;&#x5C06;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x4EA4;&#x6362;&#x673A;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5141;&#x8BB8;&#x9525;&#x6746;&#x4ECE;&#x63A5;&#x6536;&#x975E;&#x5E38;&#x660F;&#x6697;&#x7684;&#x706F;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x5728;&#x591C;&#x95F4;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x80FD;&#x5728;&#x4E00;&#x5929;&#x3002;&#x5728;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x548C;&#x6746;&#x9525;&#x5728;&#x591C;&#x95F4;&#x8026;&#x5408;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x589E;&#x52A0;&#x53EF;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5927;&#x578B; dim &#x5BF9;&#x8C61;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;

&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x63A7;&#x5236;&#x6746;&#x9525;&#x8026;&#x5408;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x3002;

Although rod and cone photoreceptor cells in the vertebrate retina are anatomically connected or coupled by gap junctions, a type of electrical synapse, rod-cone electrical coupling is thought to be weak. Using tracer labeling and electrical recording in the goldfish retina and tracer labeling in the mouse retina, we show that the retinal circadian clock, and not the retinal response to the visual environment, controls the extent and strength of rod-cone coupling by activating dopamine D(2)-like receptors in the day, so that rod-cone coupling is weak during the day but remarkably robust at night. The results demonstrate that circadian control of rod-cone electrical coupling serves as a synaptic switch that allows cones to receive very dim light signals from rods at night, but not in the day. The increase in the strength and extent of rod-cone coupling at night may facilitate the detection of large dim objects.

The circadian clock in the retina controls rod-cone coupling.

Bien que les cellules photor&#xE9;ceptrices b&#xE2;tonnets et des c&#xF4;nes dans la r&#xE9;tine des vert&#xE9;br&#xE9;s sont en connexion anatomique ou coupl&#xE9;s par des jonctions communicantes, un type de synapse &#xE9;lectrique, tige-c&#xF4;ne de couplage &#xE9;lectrique est pens&#xE9; pour &#xEA;tre faible. Utilisation de l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage traceur et l&#x26;#39;enregistrement &#xE9;lectrique dans la r&#xE9;tine des poissons rouges et l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage du traceur dans la r&#xE9;tine de la souris, nous montrons que l&#x26;#39;horloge circadienne la r&#xE9;tine, et non de la r&#xE9;ponse r&#xE9;tinienne &#xE0; l&#x26;#39;environnement visuel, contr&#xF4;le de la mesure et la force de la tige-c&#xF4;ne d&#x26;#39;accouplement en activant la dopamine D (2)-like receptors dans la journ&#xE9;e, de sorte que la tige-c&#xF4;ne d&#x26;#39;accouplement est faible au cours de la journ&#xE9;e, mais remarquablement robuste dans la nuit. Les r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que le contr&#xF4;le du rythme circadien de la tige-c&#xF4;ne de couplage &#xE9;lectrique sert de commutateur synaptique qui permet de recevoir des c&#xF4;nes tr&#xE8;s sombres signaux lumineux &#xE0; partir de tiges de nuit, mais pas dans la journ&#xE9;e. L&#x26;#39;augmentation de la force et l&#x26;#39;&#xE9;tendue de la tige-c&#xF4;ne d&#x26;#39;accouplement dans la nuit peut faciliter la d&#xE9;tection des objets faibles grandes.

L&#x26;#39;horloge circadienne dans la r&#xE9;tine des contr&#xF4;les Rod-c&#xF4;ne d&#x26;#39;accouplement

Obwohl Rod und Kegel Sehzellen in der vertebrate Retina anatomisch oder verbunden sind durch Gap Junctions, eine Art elektrische Synapse verbunden ist Stab-Kegel elektrische Kopplung betrachtet, zu schwach. Tracer beschriften und elektrische Aufnahme in die Goldfische Netzhaut und Tracer, die Kennzeichnung in der Netzhaut Maus verwenden wir zeigen, dass die Netzhaut circadian Clock, und nicht die Netzhaut Reaktion auf der visual-Umgebung, steuert das Ausma&szlig; und die St&auml;rke der Rute-Konus-Kupplung durch Aktivierung von Dopamin D (2)-mag Rezeptoren in den Tag, so dass Stab-Konus-Kupplung schwach tags&uuml;ber aber bemerkenswert robust in der Nacht. Die Ergebnisse zeigen, dass circadian Kontrolle der Stab-Kegel elektrische Kopplung als synaptische Switch dient, die Zapfen sehr dim Lichtsignale von Stangen in der Nacht, aber nicht an den Tag zu erhalten zu k&ouml;nnen. Die Zunahme der St&auml;rke und Ausma&szlig; der Stab-Konus-Kupplung in der Nacht kann die Erfassung gro&szlig;er dim Objekte erleichtern.

Die circadian Clock in die Netzhaut Steuerelemente Stab-Konus-Kupplung.

Anche se l&#39;asta e cono cellule fotorecettrici nella retina Vertebrata sono anatomicamente collegate o accoppiate di giunzioni di gap, un tipo di sinapsi elettrica, accoppiamento elettrico rod-cone &egrave; pensato per essere debole. Utilizzando il tracciante etichettatura e registrazione elettrica in goldfish retina e tracciante etichettatura della retina di topo, ci mostrano che l&#39;orologio circadiano della retina e non la risposta retinica nell&#39;ambiente visual, controlla la misura e la forza di rod-cone accoppiamento attivando dopamina D (2)-come recettori nel corso della giornata, cos&igrave; che l&#39;accoppiamento rod-cone &egrave; debole durante il giorno ma straordinariamente robusta di notte. I risultati dimostrano che il controllo circadiano dell&#39;accoppiamento elettrico rod-cone serve come synaptic interruttore che permette di coni ricevere segnali di luce molto debole da canne di notte, ma non nel giorno. L&#39;aumento la forza e la misura dell&#39;accoppiamento di notte rod-cone pu&ograve; facilitare il rilevamento di grandi oggetti dim.

L&#39;orologio circadiano in accoppiamento retina controlli rod-cone.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x687F;&#x4F53;&#x3068;&#x9310;&#x4F53;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x63A5;&#x7D9A;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x5F31;&#x3044;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x6A19;&#x8B58;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x91D1;&#x9B5A;&#x7DB2;&#x819C;&#x3068;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x6A19;&#x8B58;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x4F53;&#x5185;&#x6642;&#x8A08;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x74B0;&#x5883;&#x3078;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;D&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3068;&#x5F37;&#x3055;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x65E5;&#xFF08;2&#xFF09;&#x69D8;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306A;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x591C;&#x9593;&#x3001;&#x65E5;&#x4E2D;&#x5F31;&#x3044;&#x304C;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5805;&#x7262;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x591C;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x4E00;&#x65E5;&#x3067;&#x68D2;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x8584;&#x6697;&#x3044;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591C;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x3068;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x6697;&#x3044;&#x5929;&#x4F53;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002;

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&#xB9DD;&#xB9C9; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xB85C;&#xB4DC; &#xCF58; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC5D0; circadian clock&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Aunque las c&#xE9;lulas conos y bastones fotorreceptores en la retina de los vertebrados est&#xE1;n anat&#xF3;micamente conectados o acoplados por uniones intercelulares, un tipo de sinapsis el&#xE9;ctrica, de conos y bastones acoplamiento el&#xE9;ctrico se piensa que es d&#xE9;bil. Usando etiquetado trazador y registro el&#xE9;ctrico en la retina peces de colores y el etiquetado del trazador en la retina del rat&#xF3;n, se muestra que el reloj circadiano de retina, y no la respuesta de la retina para el entorno visual, controla el grado y la fuerza de acoplamiento de barra cono mediante la activaci&#xF3;n de dopamina D (2)-al igual que los receptores en el d&#xED;a, para que de conos y bastones de acoplamiento es d&#xE9;bil durante el d&#xED;a pero muy robusto en la noche. Los resultados demuestran que el control circadiano de la varilla de cono acoplamiento el&#xE9;ctrico sirve como un interruptor que permite sin&#xE1;ptica conos para recibir se&#xF1;ales de luz muy tenue de barras en la noche, pero no en el d&#xED;a. El aumento en la fuerza y &#x200B;&#x200B;la extensi&#xF3;n de la barra de acoplamiento de cono en la noche puede facilitar la detecci&#xF3;n de grandes objetos tenues.

El reloj circadiano en la retina Controles de conos de acoplamiento

&#x5C55;&#x54C1; GABA (A) &#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C; interneurons &#x548C; Cl (-) &#x67B8;&#x6A7C;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x3001; &#x5B9A;&#x5411;&#x9009;&#x62E9;&#x6027; (DS) &#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x5728;&#x5154;&#x773C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684;&#x6D41;&#x79BB;&#x5931;&#x6240;&#x8005;&#x7206;&#x661F;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE; (&#x56CA;)&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x523A;&#x6FC0;&#x4F7F;&#x7684;&#x6B64;&#x4E3E;&#x79BB;&#x5FC3;&#x901A;&#x8FC7;&#x63A5;&#x53D7;&#x5916;&#x5730;&#x5305;&#x56F4;&#x548C; hyperpolarize &#x5BF9; centripetally &#x79FB;&#x52A8;&#x73AF;&#x7ED5;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0; (Gavrikov et al&#xFF0C;PNAS 100 (26)&#xFF1A; 16047-16052&#xFF0C;2003 &#x5E74;&#xFF0C;PNAS 103 (49)&#xFF1A; 18793-18798&#xFF0C;2006&#x5E74;&#xFF09;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5728; DS &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; (DS GC &#xFF1B; &#x6D3B;&#x52A8;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x963F;&#x59C6;&#x6258;&#x5C14; et al&#xFF0C;Vis Neurosci 19:495-509 2002 &#xFF1B;&#x6B27;&#x62C9; et al&#xFF0C;&#x6027;&#x8D28; 418:845-852&#xFF0C;2002 &#x5E74; &#xFF1B;&#x7092; et al&#xFF0C;&#x6027;&#x8D28; 420:411-414&#xFF0C;2002 &#x5E74; &#xFF1B;Gavrikov et al&#xFF0C;PNAS 100 (26)&#xFF1A; 16047-16052&#xFF0C;2003 &#x5E74;&#xFF0C;PNAS 103 (49)&#xFF1A; 18793-18798&#xFF0C;2006 &#x5E74; &#xFF1B;&#x674E;&#x548C;&#x5468;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; 51:787-799 2006 &#xFF1B;&#x5409;&#x7530; et al&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; 30:771-780&#xFF0C;2001 &#x5E74;&#xFF09;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x6587;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x7684;&#x56CA;&#x8FD9;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x5F3A; DS &#x884C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x901A;&#x4FE1; GABA &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7D27;&#x7D27;&#x5730;&#x76F8;&#x4E92;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5185;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x56CA;&#x63A5;&#x6536;&#x4ECE;&#x4E24;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE; (&#x63A5;&#x6536;&#x8F93;&#x5165;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x9525;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x7EC6;&#x80DE;) &#x7684;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x5982;&#x4F55;&#x79FB;&#x52A8;&#x5149;&#x523A;&#x6FC0;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4EA7;&#x751F;&#x5927;&#x91CF;&#x3001; &#x6301;&#x7EED;&#x6027;&#x7684;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x70B9;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E3E;&#x63AA; (&#x5373;&#x79BB;&#x5FC3;&#x8FD0;&#x52A8;)&#xFF0C;&#x4F46;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x63D0;&#x793A;&#x6307;&#x5411;&#x76F8;&#x53CD;&#x7684;&#x65B9;&#x5411; &#xFF08;&#x5373;&#x5411;&#x5FC3;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF09;&#xFF0C;&#x6700;&#x5C0F;&#x7684;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x7684; SAC &#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x63D0;&#x793A;&#x3002;&#x6B64; DS &#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x91CF;&#x5316;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x7531;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x63D0;&#x793A;&#x6307;&#x5411;&#x76F8;&#x53CD;&#x65B9;&#x5411;&#x523A;&#x6FC0;&#x8FD0;&#x52A8;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7684; depolarizations&#xFF0C;&#x662F;&#x575A;&#x56FA;&#x5230;&#x8BB8;&#x591A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x503C;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x4E0E;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6570;&#x636E;&#x4FDD;&#x6301;&#x4E00;&#x81F4;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;DS &#x884C;&#x4E3A;&#x5047;&#x8BBE;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x52A0;&#x5F3A;&#xFF0C;Cl(-) cotransporters Na (+)-K (+)-Cl (-) &#x548C; K (+)-Cl (-) &#x4F4D;&#x4E8E;&#x4E0D;&#x540C;&#x5730;&#x533A;&#x7684; SAC &#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x6811; (Gavrikov et al&#xFF0C;PNAS 103 (49)&#xFF1A; 18793-18798&#xFF0C;2006&#x5E74;&#xFF09; &#x548C; GABA &#x5524;&#x8D77;&#x957F;&#x6548;&#x54CD;&#x5E94; (Gavrikov et al&#xFF0C;PNAS 100 (26)&#xFF1A; 16047-16052&#xFF0C;2003 &#x5E74;&#xFF0C;PNAS 103 (49)&#xFF1A; 18793-18798&#xFF0C;2006 &#x5E74; &#xFF1B;&#x674E;&#x548C;&#x5468;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; 51:787-799&#xFF0C;2006 &#x5E74;&#xFF09;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x88AB;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x57FA;&#x4E8E;&#x672C;&#x5730;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x548C; GABA &#x7684;&#x5206;&#x6CCC;&#xFF0C;&#x5176;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x6CE2;&#x4EE3;&#x6CE2;&#x683C;&#x8F66;&#x53A2;&#x4E4B;&#x95F4;&#x65C5;&#x884C;&#x3002;

&#x65B9;&#x5411;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x7206;&#x661F;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7F51;&#x7EDC;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

Displaced starburst amacrine cells (SACs) are retinal interneurons that exhibit GABA( A ) receptor-mediated and Cl (-) cotransporter-mediated, directionally selective (DS) light responses in the rabbit retina. They depolarize to stimuli that move centrifugally through the receptive field surround and hyperpolarize to stimuli that move centripetally through the surround (Gavrikov et al, PNAS 100(26):16047-16052, 2003, PNAS 103(49):18793-18798, 2006). They also play a key role in the activity of DS ganglion cells (DS GC; Amthor et al, Vis Neurosci 19:495-509 2002; Euler et al, Nature 418:845-852, 2002; Fried et al, Nature 420:411- 414, 2002; Gavrikov et al, PNAS 100(26):16047-16052, 2003, PNAS 103(49):18793-18798, 2006; Lee and Zhou, Neuron 51:787-799 2006; Yoshida et al, Neuron 30:771-780, 2001). In this paper we present a model of strong DS behavior of SACs which relies on the GABA-mediated communication within a tightly interconnected network of these cells and on the glutamate signal that the SACs receive from bipolar cells (a presynaptic cell that receives input from cones). We describe how a moving light stimulus can produce a large, sustained depolarization of the SAC dendritic tips that point in the direction that the stimulus moves (i.e., centrifugal motion), but produce a minimal depolarization of the dendritic tips that point in the opposite direction (i.e., centripetal motion). This DS behavior, which is quantified based on the relative size and duration of the depolarizations evoked by stimulus motion at dendritic tips pointing in opposite directions, is robust to changes of many different parameter values and consistent with experimental data. In addition, the DS behavior is strengthened under the assumptions that the Cl(-) cotransporters Na( + )-K( + )-Cl( -) and K( + )-Cl( -) are located in different regions of the SAC dendritic tree (Gavrikov et al, PNAS 103(49):18793-18798, 2006) and that GABA evokes a long-lasting response (Gavrikov et al, PNAS 100(26):16047-16052, 2003, PNAS 103(49):18793-18798, 2006; Lee and Zhou, Neuron 51:787-799, 2006). A possible mechanism is discussed based on the generation of waves of local glutamate and GABA secretion, and their postsynaptic interplay as the waves travel between cell compartments.

A model of direction selectivity in the starburst amacrine cell network.

Cellules amacrines starburst d&#xE9;plac&#xE9;es (SAC) sont interneurones r&#xE9;tiniennes qui pr&#xE9;sentent GABA (A) m&#xE9;di&#xE9;e par les r&#xE9;cepteurs et Cl (-) cotransporteur &#xE0; m&#xE9;diation, les r&#xE9;ponses de lumi&#xE8;re directionnelle s&#xE9;lective (DS) dans la r&#xE9;tine de lapin. Ils d&#xE9;polariser &#xE0; des stimuli qui se d&#xE9;placent par centrifugation &#xE0; travers le champ r&#xE9;cepteur surround et hyperpolariser &#xE0; des stimuli qui se d&#xE9;placent de fa&#xE7;on centrip&#xE8;te &#xE0; travers le Surround (Gavrikov et al, PNAS 100 (26) :16047-16052, 2003, PNAS 103 (49) :18793-18798, 2006 ). Ils jouent &#xE9;galement un r&#xF4;le cl&#xE9; dans l&#x26;#39;activit&#xE9; des cellules ganglionnaires de la DS (DS GC; Amthor et al, Neurosci 19:495-509 Vis 2002; Euler et al, Nature 418:845-852, 2002; Fried et al, Nature 420: 411 &#xE0; 414, 2002; Gavrikov et al, PNAS 100 (26) :16047-16052, 2003, PNAS 103 (49) :18793-18798, 2006; Lee et Zhou, Neuron 51:787-799 2006; Yoshida et al, Neuron 30:771-780, 2001). Dans cet article nous pr&#xE9;sentons un mod&#xE8;le de comportement DS forte des ZSC qui repose sur la communication m&#xE9;di&#xE9;e par le GABA-au sein d&#x26;#39;un r&#xE9;seau &#xE9;troitement interconnect&#xE9; de ces cellules et sur le signal du glutamate que les ZSC recevoir &#xE0; partir de cellules bipolaires (une cellule pr&#xE9;synaptique qui re&#xE7;oit une entr&#xE9;e &#xE0; partir de c&#xF4;nes ). Nous d&#xE9;crivons comment un stimulus lumineux en mouvement peut produire une grande, la d&#xE9;polarisation soutenue des conseils dendritiques SAC ce point dans le sens que les mouvements de relance (c.-&#xE0;-mouvement centrifuge), mais de produire une d&#xE9;polarisation minimale des conseils dendritiques qui pointent dans la direction oppos&#xE9;e (c.-&#xE0;-mouvement centrip&#xE8;te). Ce comportement DS, qui est quantifi&#xE9; sur la base de la taille relative et la dur&#xE9;e des d&#xE9;polarisations &#xE9;voqu&#xE9;es par le mouvement de relance au bout des dendritiques pointant dans des directions oppos&#xE9;es, est robuste aux changements de nombreuses valeurs de param&#xE8;tres diff&#xE9;rents et coh&#xE9;rents avec les donn&#xE9;es exp&#xE9;rimentales. En outre, le comportement DS est renforc&#xE9;e dans le cadre des hypoth&#xE8;ses que le Cl (-) cotransporteurs Na (+)-K (+)-Cl (-) et K (+)-Cl (-) sont situ&#xE9;s dans diff&#xE9;rentes r&#xE9;gions de la SAC arbre dendritique (Gavrikov et al, PNAS 103 (49) :18793-18798, 2006) et que le GABA &#xE9;voque une r&#xE9;ponse de longue dur&#xE9;e (Gavrikov et al, PNAS 100 (26) :16047-16052, 2003, PNAS 103 (49) :18793-18798, 2006; Lee et Zhou, Neuron 51:787-799, 2006). Un m&#xE9;canisme possible est discut&#xE9; sur la base de la g&#xE9;n&#xE9;ration d&#x26;#39;ondes de glutamate et de la s&#xE9;cr&#xE9;tion locale de GABA, et leur interaction postsynaptique que le voyage des ondes entre les compartiments cellulaires.

Un mod&#xE8;le de s&#xE9;lectivit&#xE9; Direction du R&#xE9;seau de cellules amacrines Starburst

Vertriebenen Sternenexplosion Amacrine Zellen (SACs) sind Netzhaut Interneuronen, die GABA (A) Rezeptor-vermittelte aufweisen und Cl (-)-Kotransporter-vermittelte, Richtungen selektive (DS) leichte Antworten in der Kaninchen-Netzhaut. Sie depolarize auf Reize diese Bewegung GESCHLEUDERTER durch das rezeptive Feld umgeben und hyperpolarize auf Reize, die centripetally durch die Surround zu bewegen (Gavrikov Et al., PNAS 100 (26): 16047-16052, 2003, PNAS 103 (49): 18793-18798, 2006). Sie spielen auch eine Schl&uuml;sselrolle in der T&auml;tigkeit des DS-Ganglienzellen (DS GC; Amthor Et al., Vis Neurosci 19:495-509 2002; Euler Et al., Natur-418:845-852, 2002; Fried Et al., Nature 420:411-414, 2002; Gavrikov Et al., PNAS 100 (26): 16047-16052, 2003, PNAS 103 (49): 18793-18798, 2006; Lee und Zhou, Neuron 51:787-799 2006; Yoshida Et al., Neuron 30:771-780, 2001). In diesem Papier stellen wir ein Modell des starken DS-Verhalten des SACs, die sich st&uuml;tzt auf die GABA-vermittelte Kommunikation innerhalb eines eng miteinander verbundenen Netzwerks dieser Zellen und das Glutamat-Signal, das die T&uuml;ten von bipolaren Zellen (eine pr&auml;synaptische Zelle, die Eingabe von Zapfen empf&auml;ngt) erhalten. Wir beschreiben, wie bewegte Licht Impuls eine gro&szlig;e, anhaltende Depolarisation der SAC dendritische Tipps produzieren kann, die in die Richtung zu weisen, dass der Reiz bewegt (d. h. zentrifugale Bewegung), sondern produzieren einen minimalen Depolarisierung der dendritischen Tipps, die in die entgegengesetzte Richtung (d. h. zentripetalen Bewegung) zeigen. Dieses Verhalten von DS, was basierend auf der relativen Gr&ouml;&szlig;e und Dauer der Depolarizations beziffert wird, hervorgerufen durch Anregung Bewegung an dendritischen Spitzen, die in entgegengesetzte Richtungen zeigt, ist auf &Auml;nderungen von vielen verschiedenen Parameterwerten robust und mit experimentellen Daten konsistent. Dar&uuml;ber hinaus wird das DS-Verhalten verst&auml;rkt, unter den Annahmen, die die Cl(-) Cotransporters Na (+)-K (+)-Cl (-) und K (+)-Cl (-) befinden sich in verschiedenen Regionen der SAC dendritische Struktur (Gavrikov Et al., PNAS 103 (49): 18793-18798, 2006) und dass GABA eine lang anhaltende Reaktion hervorruft (Gavrikov Et al., PNAS 100 (26): 16047-16052, 2003, PNAS 103 (49): 18793-18798, 2006; Lee und Zhou, Neuron 51:787-799, 2006). Ein m&ouml;glichen Mechanismus wird diskutiert, basierend auf der Generation der Wellen der lokalen Glutamat und GABA-Sekretion und ihrer postsynaptisches Wechselwirkungen wie die Wellen zwischen Zelle F&auml;cher Reisen.

Ein Modell der Richtung Selektivit&auml;t im Sternenexplosion Amacrine Zellen Netzwerk.

Starburst sfollati cellule amacrine (SACs) sono interneurons della retina che esibiscono GABA (A) mediata dal recettore e Cl (-) direzionalmente selettive,-mediata (DS) luce risposte della retina di coniglio. Essi depolarize a stimoli che si muovono centrifuga attraverso il campo recettivo circonda e hyperpolarize agli stimoli che si muovono centripetally attraverso il surround (Gavrikov et al., PNAS 100 (26): 16047-16052, 2003, PNAS 103 (49): 18793-18798, 2006). Giocano anche un ruolo fondamentale nell&#39;attivit&agrave; delle cellule gangliari DS (DS GC; Amthor et al., Vis Neurosci 19:495-509 2002; Eulero et al., Nature 418:845-852, 2002; Fried et al., Nature 420:411-414, 2002; Gavrikov et al., PNAS 100 (26): 16047-16052, 2003, PNAS 103 (49): 18793-18798, 2006; Lee e Zhou, neurone 51:787-799 2006; Yoshida et al., neurone 30:771-780, 2001). In questo articolo presentiamo un modello di comportamento DS forte di sacche che si basa sulla comunicazione GABA-mediata all&#39;interno di una rete strettamente interconnessa di queste cellule e sul segnale glutammato che la SACs ricevono dalle cellule bipolari (una cellula presinaptica che riceve input da coni). Descriviamo come un movimento leggero stimolo pu&ograve; produrre una grande, sostenuta depolarizzazione delle punte dendritiche SAC che puntano nella direzione che le mosse di stimolo (cio&egrave;, movimento centrifugo), ma producono una minima depolarizzazione delle punte dendritiche che puntano nella direzione opposta (cio&egrave;, movimento centripeto). Questo comportamento di DS, che &egrave; quantificato basato sulla dimensione relativa e la durata del depolarizations evocato dal movimento di stimolo alle punte dendritiche che punta in direzione opposta, &egrave; robusto ai cambiamenti di molti valori di parametri diversi e coerenti con i dati sperimentali. Inoltre, il comportamento di DS &egrave; rafforzato sotto l&#39;ipotesi che il Cl(-) sodio Na (+)-K (+)-Cl (-) e K (+)-Cl (-) si trovano in diverse regioni dell&#39;albero dendritico SAC (Gavrikov et al., PNAS 103 (49): 18793-18798, 2006) e che il GABA evoca una risposta di lunga durata (Gavrikov et al., PNAS 100 (26): 16047-16052, 2003, PNAS 103 (49): 18793-18798, 2006; Lee e Zhou, neurone 51:787-799, 2006). Un meccanismo possibile &egrave; discussa basata sulla generazione di onde di glutammato locale e la secrezione di GABA e la loro interazione postsinaptica come le onde viaggiano tra compartimenti cellulari.

Un modello di selettivit&agrave; di direzione nella rete delle cellule amacrine starburst.

&#xFF08; - &#xFF09;&#x30A6;&#x30B5;&#x30AE;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5728;&#x3001;&#x53CC;&#x65B9;&#x5411;&#x9078;&#x629E;&#xFF08;DS&#xFF09;&#x5149;&#x5FDC;&#x7B54;&#x5909;&#x4F4D;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;&#x56A2;&#xFF09;GABA&#xFF08;&#xFF09;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x3068;Cl&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x9060;&#x5FC3;&#x79FB;&#x52D5;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#xFF08;2006&#x5E74;Gavrikov&#x3089;&#x3001;PNAS 100&#xFF08;26&#xFF09;:16047-16052&#x3001;2003&#x3001;PNAS 103&#xFF08;49&#xFF09;:18793-18798&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;centripetally&#x79FB;&#x52D5;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x904E;&#x5206;&#x6975;&#x3002;&#xFF09;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;DS&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;DS GC&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;Amthor&#x3089;&#x3001;&#x53EF;&#x8996;&#x795E;&#x7D4C;19:495-509 2002;&#x30AA;&#x30A4;&#x30E9;&#x30FC;&#x3089;&#x3001;Nature 418:845-852&#x3001;2002;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x3089;&#x3001;Nature 420&#xFF1A; 411&#x304B;&#x3089;414&#x3001;2002; Gavrikov&#x3089;&#x3001;PNAS 100&#xFF08;26&#xFF09;:16047-16052&#x3001;2003&#x3001;PNAS 103&#xFF08;49&#xFF09;:18793-18798&#x3001;2006;&#x30EA;&#x30FC;&#x3001;&#x5468;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;51:787-799 2006;&#x5409;&#x7530;&#x3089;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;30:771-780&#x3001;2001&#xFF09;&#x3002;&#x672C;&#x7A3F;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7DCA;&#x5BC6;&#x306B;&#x76F8;&#x4E92;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x5185;&#x3067;&#x3001;&#x56A2;&#x306F;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;&#x9310;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3057;&#x305F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;GABA-A&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x56A2;&#x306E;&#x5F37;&#x3044;DS&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3002;&#xFF09;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x79FB;&#x52D5;&#x306E;&#x5149;&#x523A;&#x6FC0;&#x304C;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#xFF08;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x9060;&#x5FC3;&#x904B;&#x52D5;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;SAC&#x6A39;&#x306E;&#x30D2;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x3001;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x53CD;&#x5BFE;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x5148;&#x7AEF;&#x90E8;&#x306E;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306E;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#xFF08;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x904B;&#x52D5;&#xFF09;&#x3002;&#x53CD;&#x5BFE;&#x65B9;&#x5411;&#x3092;&#x6307;&#x3057;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x5148;&#x7AEF;&#x90E8;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3068;&#x671F;&#x9593;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;DS&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x5024;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x30ED;&#x30D0;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x5B9F;&#x9A13;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; &#xFF08; - &#xFF09;&#x5171;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;Na&#xFF08;+&#xFF09;-K&#xFF08;+&#xFF09;-CL&#xFF08; - &#xFF09;&#x3068;K&#xFF08;+&#xFF09;-Cl&#x306E;&#x307B;&#x304B;&#x306B;&#x3001;DS&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x304C;&#x524D;&#x63D0;&#x305D;&#x306E;Cl&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#xFF08; - &#xFF09;SAC&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x6A39;&#x6728;&#xFF08;Gavrikov&#x3089;&#x3001;PNAS 103&#xFF08;49&#xFF09;:18793-18798&#x3001;2006&#xFF09;&#x3068;&#x305D;&#x306E;GABA&#x306F;&#xFF08;Gavrikov&#x3089;&#x3001;PNAS 100&#xFF08;26&#xFF09;:16047-16052&#x3001;2003&#x3001;PNAS 103&#xFF08;49&#xFF09;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x547C;&#x3073;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;:18793-18798&#x3001;2006;&#x30EA;&#x30FC;&#x3001;&#x5468;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;51:787-799&#x3001;2006&#xFF09;&#x3002;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x304A;&#x3088;&#x3073;GABA&#x5206;&#x6CCC;&#x306E;&#x6CE2;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x9593;&#x306E;&#x6CE2;&#x306E;&#x65C5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x65B9;&#x5411;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;

&#xB09C;&#xBBFC;&#xB41C; &#xD56D;&#xC131; amacrine &#xC140; (Sac)&#xB294; GABA (A) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;-&#xC911;&#xC7AC; &#xC804;&#xC2DC; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC218; &#xBC0F; Cl (-) cotransporter-&#xC911;&#xC7AC;, &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; (DS) &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5; &#xD1A0;&#xB07C; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xADF8; &#xC774;&#xB3D9; centrifugally &#xD1B5;&#xD574; &#xBC1B;&#xC544;&#xB4E4;&#xC774;&#xB294; &#xD544;&#xB4DC; &#xB85C;&#xBE44;&#xC640; hyperpolarize centripetally &#xC11C;&#xB77C;&#xC6B4;&#xB4DC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; depolarize (Gavrikov &#xC678;, PNAS 100 (26): 16047 16052 2003, PNAS 103 (49): 18793 18798, 2006). &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; DS (DS GC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xD575;&#xC2EC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9; Amthor &#xC678;, Vis Neurosci 19:495-509 2002; &#xC624;&#xC77C;&#xB7EC; &#xC678;, &#xC790;&#xC5F0; 418:845-852, 2002; &#xD504;&#xB77C;&#xC774;&#xB4DC; &#xC678;, &#xC790;&#xC5F0; 420:411-414, 2002; Gavrikov &#xC678;, PNAS 100 (26): 16047 16052 2003, PNAS 103 (49): 18793 18798, 2006; &#xB9AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC800; &#xC6B0;, &#xC2E0;&#xACBD; 51:787-799 2006; &#xC694;&#xC2DC;&#xB2E4; &#xC678;, &#xC2E0;&#xACBD; 30:771-780, 2001). &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; GABA &#xC911;&#xC7AC; &#xD1B5;&#xC2E0; &#xBC0F; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; Sac &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC; (&#xCF58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xB825; &#xBC1B;&#xB294; presynaptic &#xC140;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC2E0; &#xD558;&#xB294;&#xC774; &#xC885;&#xC774; &#xC120;&#xBB3C;&#xC774; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; Sac&#xC758; &#xAC15;&#xD55C; DS &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xB294; &#xBE5B; &#xC790;&#xADF9; &#xC790;&#xADF9; &#xC774;&#xB3D9; (&#xC989;, &#xC6D0;&#xC2EC; &#xC6B4;&#xB3D9;), &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8; &#xBC18;&#xB300; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; (&#xC989;, &#xAD6C;&#xC2EC; &#xC6B4;&#xB3D9;) &#xC2DC;&#xC810; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xD301;&#xC758; &#xCD5C;&#xC18C; depolarization &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC810; SAC &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xD301;&#xC758; &#xB300;&#xD615;, &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; depolarization&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xC790;&#xADF9; &#xBAA8;&#xC158; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xB05D;&#xC744; &#xBC18;&#xB300; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC00;&#xB9AC;&#xD0A4;&#xB294; &#xC758;&#xD574; &#xAC16;&#xB294; depolarizations&#xC758; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xACC4;&#xB7C9;&#xC740;, DS &#xB3D9;&#xC791;&#xC774;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E4;&#xB978; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xAC12;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;. &#xAC00;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; DS &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xAC15;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB610;&#xD55C;, &#xADF8; Cl(-) cotransporters Na (+)-K (+)-Cl (-)&#xC640; K (+)-Cl (-) SAC &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xB098;&#xBB34;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58;&#xD55C; (Gavrikov &#xC678;, PNAS 103 (49): 18793 18798 2006) &#xACE0; GABA &#xC624;&#xB7AB;&#xB3D9;&#xC548; &#xC751;&#xB2F5; &#xB05D; (Gavrikov &#xC678;, PNAS 100 (26): 16047 16052 2003, PNAS 103 (49): 18793 18798, 2006; &#xB9AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC800; &#xC6B0;, &#xC2E0;&#xACBD; 51:787-799, 2006). &#xD30C;&#xB3C4;&#xAC00; &#xC140; &#xAD6C;&#xD68D; &#xC0AC;&#xC774; &#xC5EC;&#xD589;&#xC73C;&#xB85C; &#xD604;&#xC9C0; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xC640; GABA&#xC758; &#xBD84; &#xBE44;&#xC640; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; postsynaptic &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xD30C;&#xB3C4; &#xC0DD;&#xC131;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBC29;&#xD5A5; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; &#xD56D;&#xC131; amacrine &#xC140; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;.

Las c&#xE9;lulas amacrinas desplazadas starburst (ZEC) son las interneuronas retinianas que presentan GABA (A) mediada por el receptor y el Cl (-) mediados por cotransportador-direccionalmente, los selectivos (DS) las respuestas de luz en la retina de un conejo. Ellos despolarizar a los est&#xED;mulos que se mueven a trav&#xE9;s de la centr&#xED;fuga campo receptivo rodean y hiperpolarizar a los est&#xED;mulos que se mueven a trav&#xE9;s de la envolvente centr&#xED;peta (Gavrikov et al, PNAS 100 (26) :16047-16052, 2003, PNAS 103 (49) :18793-18798, 2006 ). Tambi&#xE9;n juegan un papel clave en la actividad de las c&#xE9;lulas ganglionares de la DS (DS GC; Amthor et al, Vis Neurosci 19:495-509 2002, Euler et al, Nature 418:845-852, 2002; Fried et al, Nature 420: 411 a 414, de 2002; Gavrikov et al, PNAS 100 (26) :16047-16052, 2003, PNAS 103 (49) :18793-18798, de 2006; Lee y Zhou, Neuron 51:787-799 2006; Yoshida et al, Neurona 30:771-780, 2001). En este art&#xED;culo presentamos un modelo de fuerte comportamiento DS de ZEC que se basa en la comunicaci&#xF3;n mediada por GABA dentro de una red interconectada con fuerza de estas c&#xE9;lulas y en la se&#xF1;al de glutamato que las ZEC recibe de las c&#xE9;lulas bipolares (una c&#xE9;lula presin&#xE1;ptica que recibe informaci&#xF3;n de los conos ). Se describe c&#xF3;mo un est&#xED;mulo luminoso en movimiento puede producir una despolarizaci&#xF3;n grande, sostenido de las puntas dendr&#xED;ticas SAC que apuntan en la direcci&#xF3;n que se mueve el est&#xED;mulo (es decir, movimiento centr&#xED;fugo), pero producen una despolarizaci&#xF3;n m&#xED;nima de las puntas dendr&#xED;ticas que apuntan en la direcci&#xF3;n opuesta (movimiento, es decir, centr&#xED;peta). Este comportamiento DS, que se cuantifica en funci&#xF3;n del tama&#xF1;o relativo y la duraci&#xF3;n de las despolarizaciones evocados por est&#xED;mulo de movimiento en las puntas dendr&#xED;ticas que apuntan en direcciones opuestas, es robusto a cambios de muchos diferentes valores de par&#xE1;metros y consistentes con los datos experimentales. Adem&#xE1;s, el comportamiento de DS se fortalece bajo los supuestos de que el Cl (-) cotransportadores Na (+)-K (+)-Cl (-) y K (+)-Cl (-) se encuentran en diferentes regiones del SAC &#xE1;rbol dendr&#xED;tico (Gavrikov et al, PNAS 103 (49) :18793-18798, 2006) y el GABA, que evoca una respuesta de larga duraci&#xF3;n (Gavrikov et al, PNAS 100 (26) :16047-16052, 2003, PNAS 103 (49) :18793-18798, de 2006; Lee y Zhou, Neuron 51:787-799, 2006). Un posible mecanismo se discute sobre la base de la generaci&#xF3;n de ondas de glutamato local y la secreci&#xF3;n de GABA, y su interacci&#xF3;n postsin&#xE1;ptica como el desplazamiento de las ondas entre los compartimentos celulares.

Un modelo de Selectividad de Direcci&#xF3;n en la Red de Starburst de la c&#xE9;lula Amacrinas

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x306F;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x304C;&#x8996;&#x899A;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;

&#x30A6;&#x30B5;&#x30AE;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x5236;&#x5FA1;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; circadian &#xC2DC;&#xACC4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xB9CE;&#xC740; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC870;&#xC808;, &#xBE44;&#xB85D; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC601;&#xC0C1; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACBD;&#xB85C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC5EC;&#xBD80;&#xC640; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0;&#xB294; &#xC54A;&#xB2E4;.

&#xD1A0;&#xB07C; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; circadian &#xD074;&#xB85D; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4;.

Aunque el reloj circadiano en la retina de mam&#xED;feros regula muchos procesos fisiol&#xF3;gicos en la retina, no se sabe si y c&#xF3;mo el reloj controla las v&#xED;as neuronales implicadas en el procesamiento visual.

La identificaci&#xF3;n de un reloj circadiano controlado v&#xED;a neural en la retina de un conejo

&#x867D;&#x7136;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x8C03;&#x8282;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x751F;&#x7406;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4E0D;&#x662F;&#x77E5;&#x9053;&#x65F6;&#x949F;&#x662F;&#x5426;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5982;&#x4F55;&#x63A7;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x5904;&#x7406;&#x3002;

&#x5154;&#x773C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x949F;&#x63A7;&#x795E;&#x7ECF;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x6807;&#x8BC6;&#x3002;

Although the circadian clock in the mammalian retina regulates many physiological processes in the retina, it is not known whether and how the clock controls the neuronal pathways involved in visual processing.

Article	Year
Suppression by zinc of AMPA receptor-mediated synaptic transmission in the retina. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 12205145	2002
Dopamine mediates circadian clock regulation of rod and cone input to fish retinal horizontal cells. The Journal of physiology\| PubMed ID: 12411525	2002
A circadian clock in the fish retina regulates dopamine release via activation of melatonin receptors. The Journal of physiology\| PubMed ID: 14565990	2004
缺席的生物钟调节水平细胞缝隙连接的耦合金鱼视网&#x819... The Journal of comparative neurology\| PubMed ID: 14595771	2003
Cation--chloride cotransporters mediate neural computation in the retina. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\| PubMed ID: 14665697	2003
Retinal pH reflects retinal energy metabolism in the day and night. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 14960560	2004
A circadian clock and light/dark adaptation differentially regulate adenosine in the mammalian retina. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 15634784	2005
Electrical feedback in the cone pedicle: a computational analysis. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 16319220	2006
Dendritic compartmentalization of chloride cotransporters underlies directional responses of starburst amacrine cells in retina. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\| PubMed ID: 17124178	2006
Tracer coupling between fish rod horizontal cells: modulation by light and dopamine but not the retinal circadian clock. Visual neuroscience\| PubMed ID: 17640444	2007
Multiple functions of cation-chloride cotransporters in the fish retina. Visual neuroscience\| PubMed ID: 17900379	2007
The circadian clock in the retina controls rod-cone coupling. Neuron\| PubMed ID: 18786362	2008
A model of direction selectivity in the starburst amacrine cell network. Journal of computational neuroscience\| PubMed ID: 20524107	2010
Identification of a circadian clock-controlled neural pathway in the rabbit retina. PloS one\| PubMed ID: 20548772	2010
GABA-mediated Spatial and Temporal Asymmetries That Contribute to the Directionally Selective Light Responses of Starburst Amacrine Cells in Retina. The Journal of physiology\| PubMed ID: 22289910	2012

Stuart C. Mangel

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