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High-throughput Saccharification Assay for Lignocellulosic Materials

Polysaccharides that make up plant lignocellulosic biomass can be broken down to produce a range of sugars that subsequently can be 
used in establishing ...

University of York

&#x82E5;&#x8981;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;&#x5408;&#x6210;&#x53CA;&#x5BF9;&#x77ED;&#x671F;&#x4F4E;&#x6E29;&#x51B7;&#x5BB3;&#x56DE;&#x5E94;&#x53F6;&#x6C27;&#x5316;&#x8FD8;&#x539F;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#xFF0C;&gamma; &#x6C34;&#x5408;&#x6210;&#x9176; (&gamma;-ECS) &#x548C;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;&#x5408;&#x6210;&#x9176; (&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;-S) &#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x88AB;&#x514B;&#x9686;&#x4ECE;&#x7389;&#x7C73; (&#x7389;&#x7C73;) &#x548C;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x6297;&#x4F53;&#x4EA7;&#x751F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DE5;&#x5177;&#x88AB;&#x7528;&#x4E8E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4F3D;&#x739B; ECS &#x548C;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;-S &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x548C;&#x7389;&#x7C73;&#x53F6;&#xFF0C;&#x5728;&#x6700;&#x4F73;&#x6761;&#x4EF6;&#x548C;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x4E0D;&#x5BD2;&#x800C;&#x6817;&#x7684;&#x5E94;&#x6FC0;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;2 D &#x66B4;&#x9732;&#x4E8E;&#x4F4E;&#x589E;&#x957F;&#x6E29;&#x5EA6; (&#x51B7;) &#x5E76;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD;&#x53F6;&#x7247;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x800C;&#x8FD4;&#x56DE;&#x5230;&#x5F15;&#x8D77;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x53F6;&#x6F02;&#x767D;&#x7684;&#x6700;&#x4F73;&#x6E29;&#x5EA6; &#xFF08;&#x6062;&#x590D;&#xFF09;&#x3002;&#x5BD2;&#x610F;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD;&#x603B;&#x53F6;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;-S &#x8A8A;&#x672C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5F3A;&#x70C8;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684; &gamma; ECS mRNA&#xFF0C;&#x5728;&#x6062;&#x590D;&#x671F;&#x95F4;&#x626D;&#x8F6C;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x4F3D;&#x739B; ECS &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x7684;&#x4F4E;&#x6E29;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x589E;&#x52A0;&#x4E0D;&#x966A;&#x540C;&#x589E;&#x5F3A;&#x603B;&#x53F6;&#x4F3D;&#x739B; ECS &#x86CB;&#x767D;&#x6216;&#x53EF;&#x8403;&#x53D6;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x539F;&#x4F4D;&#x6742;&#x4EA4;&#x548C;&#x53F6;&#x8282;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x8868;&#x660E; &gamma; ECS &#x548C;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;-S &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x53D1;&#x73B0;&#x675F;&#x62A4;&#x5957; (BS) &#x548C;&#x5728;&#x6700;&#x4F73;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x53F6;&#x8089;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x4F4E;&#x6E29;&#x51B7;&#x5BB3;&#x589E;&#x52A0;&#x7684; &gamma; ECS &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x53CA; BS &#x4E2D;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x53F6;&#x8089;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;&#x589E;&#x52A0;&#x7684; BS &gamma;-ECS &#x4E0E;&#x53F6; Cys &gamma;-&#x6C34;&#xFF0C;&#x4F46;&#x53F6;&#x603B;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;&#x5927;&#x5927;&#x589E;&#x52A0;&#x53EA;&#x6709;&#x5728;&#x6062;&#x590D;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x5F53;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;&#x5BF9;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;&#x4E8C;&#x786B;&#x952E;&#x6BD4;&#x7387;&#x4E0B;&#x964D; 3-fold &#x4E8C;&#x6298;&#x589E;&#x52A0;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x671F;&#x95F4;&#x4F4E;&#x6E29;&#x51B7;&#x5BB3; BS &#x7EC6;&#x80DE;&#x5BF9;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x8D21;&#x732E;&#x5177;&#x4F53;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x5E76;&#x672A;&#x56E0;&#x6B64;&#x5728;&#x4F4E;&#x6E29;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x53F6;&#x7247;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3002;&#x8FD4;&#x56DE;&#x5141;&#x8BB8;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;&#x8981;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;&#x4E8C;&#x786B;&#x952E;&#xFF0C;&#x6700;&#x4F73;&#x6E29;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x53F6;&#x7247;&#x9EC4;&#x5316;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#x7389;&#x7C73;&#x53F6;&#x548C;&#x5E94;&#x5BF9;&#x77ED;&#x671F;&#x4F4E;&#x6E29;&#x51B7;&#x5BB3;&#x3002;

To investigate the intercellular control of glutathione synthesis and its influence on leaf redox state in response to short-term chilling, genes encoding gamma-glutamylcysteine synthetase (gamma-ECS) and glutathione synthetase (GSH-S) were cloned from maize (Zea mays) and specific antibodies produced. These tools were used to provide the first information on the intercellular distribution of gamma-ECS and GSH-S transcript and protein in maize leaves, in both optimal conditions and chilling stress. A 2-d exposure to low growth temperatures (chill) had no effect on leaf phenotype, whereas return to optimal temperatures (recovery) caused extensive leaf bleaching. The chill did not affect total leaf GSH-S transcripts but strongly induced gamma-ECS mRNA, an effect reversed during recovery. The chilling-induced increase in gamma-ECS transcripts was not accompanied by enhanced total leaf gamma-ECS protein or extractable activity. In situ hybridization and immunolocalization of leaf sections showed that gamma-ECS and GSH-S transcripts and proteins were found in both the bundle sheath (BS) and the mesophyll cells under optimal conditions. Chilling increased gamma-ECS transcript and protein in the BS but not in the mesophyll cells. Increased BS gamma-ECS was correlated with a 2-fold increase in both leaf Cys and gamma-glutamylcysteine, but leaf total glutathione significantly increased only in the recovery period, when the reduced glutathione to glutathione disulfide ratio decreased 3-fold. Thus, while there was a specific increase in the potential contribution of the BS cells to glutathione synthesis during chilling, it did not result in enhanced leaf glutathione accumulation at low temperatures. Return to optimal temperatures allowed glutathione to increase, particularly glutathione disulfide, and this was associated with leaf chlorosis.

Intercellular distribution of glutathione synthesis in maize leaves and its response to short-term chilling.

Afin d&#39;&eacute;tudier le contr&ocirc;le intercellulaire de la synth&egrave;se du glutathion et son influence sur l&#39;&eacute;tat redox foliaire en r&eacute;ponse au froid &agrave; court terme, g&egrave;nes codant les gamma-glutamylcyst&eacute;ine synth&eacute;tase (gamma-ECS) et glutathion synth&eacute;tase (BA-SH) de ma&iuml;s (Zea mays) et des anticorps sp&eacute;cifiques ont &eacute;t&eacute; clon&eacute;es produites. Ces outils ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;s pour fournir les premi&egrave;res informations sur la distribution intercellulaire de gamma-ECS et transcription-SH et prot&eacute;ines dans les feuilles de ma&iuml;s, dans des conditions optimales et stress paralysant. Une exposition de 2-d &agrave; des temp&eacute;ratures de croissance faible (chill) a eu aucun effet sur le ph&eacute;notype de la feuille, tandis que retour &agrave; des temp&eacute;ratures optimales (r&eacute;cup&eacute;ration) a provoqu&eacute; une vaste feuille de blanchiment. Le froid n&#39;affecte pas les transcriptions foliaire totale-SH, mais fortement induite par gamma-ECS ARNm, un effet invers&eacute; lors de la r&eacute;cup&eacute;ration. L&#39;augmentation induite par le froid dans les transcriptions de gamma-ECS ne s&#39;accompagnait pas de prot&eacute;ine gamma-ECS foliaire totale accrue ou activit&eacute; extractible. L&#39;hybridation in situ et immunolocalisation des sections de feuilles ont montr&eacute; que les gamma-ECS et les transcriptions-SH et les prot&eacute;ines trouv&eacute;es dans la gaine p&eacute;rivasculaire (BS) et les cellules du m&eacute;sophylle, dans des conditions optimales. Refroidissement transcription accrue gamma-ECS et prot&eacute;ine dans le BS, mais pas dans les cellules du m&eacute;sophylle. Augmentation BS gamma-ECS &eacute;tait corr&eacute;l&eacute;e &agrave; une augmentation de 2 fois dans les deux feuilles Cys et gamma-glutamylcyst&eacute;ine, mais feuilles glutathion totale augment&eacute;e de fa&ccedil;on significative que dans la p&eacute;riode de r&eacute;cup&eacute;ration, lorsque le glutathion r&eacute;duit &agrave; proportion de disulfure de glutathion a diminu&eacute; de 3 fois. Ainsi, alors qu&#39;il y avait une augmentation sp&eacute;cifique de la contribution potentielle des cellules BS &agrave; la synth&egrave;se du glutathion pendant le refroidissement, il n&#39;a pas entra&icirc;n&eacute; dans l&#39;accumulation de glutathion feuille am&eacute;lior&eacute;e &agrave; basse temp&eacute;rature. Retour &agrave; des temp&eacute;ratures optimales a permis de glutathion d&#39;augmenter, particuli&egrave;rement le disulfure de glutathion, et ceci a &eacute;t&eacute; associ&eacute; &agrave; une chlorose foliaire.

Distribution intercellulaire de la synth&egrave;se du glutathion dans les feuilles de ma&iuml;s et de sa r&eacute;ponse au froid &agrave; court terme.

Interzellul&#xE4;re Verteilung von Glutathion-Synthese in Mais Bl&#xE4;tter und ihre Reaktion auf kurzfristige Abk&#xFC;hlung.

Per indagare il controllo intercellulare della sintesi del glutatione e la sua influenza sullo stato redox foglia in risposta a breve termine agghiacciante, geni che codificano per gamma-glutamilcisteina sintetasi (gamma-ECS) e glutatione sintetasi (GSH-S) sono stati duplicati da mais (Zea mays) e gli anticorpi specifici prodotti. Questi strumenti sono stati utilizzati per fornire le prime informazioni sulla distribuzione intercellulare della gamma-ECS e trascrizione di GSH-S e proteina in foglie di mais, in condizioni ottimali e agghiacciante lo stress. Un 2-d l&#39;esposizione a temperature bassa crescita (chill) ha avuto alcun effetto sul fenotipo di foglia, mentre ritorno alle temperature ottimale (recupero) causate foglia ampia lo sbiancamento. Il freddo non ha influito sulle trascrizioni totale foglia GSH-S ma fortemente indotta gamma-ECS mRNA, un effetto invertito durante il recupero. L&#39;aumento di refrigerazione-indotta in trascrizioni di gamma-ECS non era accompagnato da attivit&agrave; estraibile o proteina gamma-ECS foglia totale maggiore. Ibridazione in situ e immunolocalization delle sezioni foglia ha mostrato che gamma-ECS e trascrizioni di GSH-S e le proteine sono state trovate in entrambi l&#39;endoderma (BS) e le cellule del mesofillo in condizioni ottimali. Agghiacciante della proteina in BS ma non nelle cellule del mesofillo e trascrizione aumentata gamma-ECS. Maggiore gamma di BS-ECS &egrave; stata correlata con un aumento di 2 volte in foglia Cys e gamma-glutamilcisteina, ma foglia glutatione totale significativamente aumentato solo nel periodo di recupero, quando il glutatione ridotto rapporto di glutatione disolfuro diminuito 3 volte. Cos&igrave;, mentre c&#39;&egrave; stato un aumento specifico il contributo potenziale delle cellule BS alla sintesi di glutatione durante il raffreddamento, esso non si traducesse in accumulo glutatione foglia rafforzata a basse temperature. Ritorno a temperature ottimale consentite glutatione aumentare, specialmente il glutatione disolfuro, e questa &egrave; stata associata con clorosi foglia.

Distribuzione intercellulare della sintesi del glutatione in foglie di mais e la sua risposta a breve termine agghiacciante.

&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x8449;&#x306E;&#x9178;&#x5316;&#x9084;&#x5143;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x77ED;&#x671F;&#x306E;&#x4F4E;&#x6E29;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&gamma;-&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30EB;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20; (&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; ECS&#xFF09; &#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20; &#xFF08;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;-S&#xFF09; &#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7; (Zea mays) &#x3068;&#x7279;&#x7570;&#x6297;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x7523;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; ECS &#x3068; GSH S &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x3068;&#x6700;&#x9069;&#x6761;&#x4EF6;&#x3068;&#x4F4E;&#x6E29;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3067;&#x3001;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x306E;&#x8449;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x5206;&#x5E03;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4F4E;&#x6210;&#x9577;&#x6E29;&#x5EA6; &#xFF08;&#x30C1;&#x30EB;&#xFF09; &#x3078;&#x306E; 2 d &#x66B4;&#x9732;&#x8449;&#x306E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x8449;&#x3092;&#x6F02;&#x767D;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6700;&#x9069;&#x6E29;&#x5EA6; (&#x56DE;&#x5FA9;) &#x306B;&#x623B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C1;&#x30EB;&#x7DCF;&#x8449; GSH S &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x304C;&#x5F37;&#x304F;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; ECS mRNA&#x3001;&#x56DE;&#x5FA9;&#x4E2D;&#x306B;&#x5143;&#x306B;&#x623B;&#x3059;&#x52B9;&#x679C;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;.&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; ECS &#x8EE2;&#x5199;&#x7269;&#x306E;&#x4F4E;&#x6E29;&#x8A98;&#x5C0E;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7DCF;&#x8449;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; ECS &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x62BD;&#x51FA;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F34;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;In situ &#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D5; &#x30BB;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x30BF;&#x30D0;&#x30B3;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30D7; &#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; ECS &#x3068; GSH S &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x675F;&#x9798; (BS) &#x3068;&#x8449;&#x8089;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6700;&#x9069;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4F4E;&#x6E29;&#x5897;&#x52A0;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; ECS &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x3068;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E; BS &#x304C;&#x8449;&#x8089;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5897;&#x52A0; BS &#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; ECS &#x8449;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068; &gamma;-&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30EB;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x304C;&#x8449;&#x306E;&#x7DCF;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x306F;&#x306E;&#x307F;&#x3068;&#x304D;&#x9084;&#x5143;&#x578B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3; &#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x4E8C;&#x786B;&#x5316;&#x6BD4; 3 &#x500D;&#x6E1B;&#x5C11;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x3067;&#x3001;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x306E; 2 &#x500D;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4F4E;&#x6E29;&#x6642;&#x306B;&#x3001;BS &#x7D30;&#x80DE;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x3078;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x8CA2;&#x732E;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x9AD8;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x8449;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x84C4;&#x7A4D;&#x4F4E;&#x6E29;&#x7D50;&#x679C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x30B8;&#x30B9;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C9;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3059;&#x308B;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306B;&#x623B;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x8449;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30B7;&#x30B9;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;

&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x8449;&#x3068;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x4F4E;&#x6E29;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;

Glutathione &#xD569;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xC78E; redox &#xC2A4;&#xD14C;&#xC774;&#xD2B8; &#xB2E8;&#xAE30; &#xB180; &#xC544; &#xC694;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5; &#xC870;&#xC0AC;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xAC10;&#xB9C8; glutamylcysteine &#xD569;&#xC131; (&#xAC10;&#xB9C8;-ECS) &#xBC0F; glutathione &#xD569;&#xC131; (GSH-S) &#xC625;&#xC218;&#xC218; (Zea &#xBA54;&#xC774; &#xC2A4;), &#xD2B9;&#xC815; &#xD56D; &#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC81C; &#xB41C; &#xC0DD;&#xC0B0;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4; &#xAC10;&#xB9C8; ECS&#xC640; GSH S &#xB300; &#xBCF8; &#xBC0F; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xB180; &#xC544; &#xC694; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC625;&#xC218;&#xC218; &#xC78E;&#xC5D0;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB0AE;&#xC740; &#xC131;&#xC7A5; &#xC628;&#xB3C4; (&#xB0C9; &#xAE30;)&#xC5D0; 2 &#xCC28;&#xC6D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xD588;&#xB2E4; &#xC78E; &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBA74; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC78E; &#xD45C;&#xBC31; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xCD5C;&#xC801; &#xC628;&#xB3C4; (&#xBCF5;&#xAD6C;)&#xB97C; &#xBC18;&#xD658; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB0C9; &#xAE30; &#xCD1D; &#xC78E; GSH S &#xC131;&#xC801;&#xD45C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC720;&#xBC1C;&#xB41C; &#xAC10;&#xB9C8; ECS mRNA, &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC18;&#xC804; &#xD6A8;&#xACFC;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xAC10;&#xB9C8;-ECS &#xC131;&#xC801;&#xD45C;&#xC758; &#xC7AC;&#xBBF8; &#xC720;&#xBC1C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xCD1D; &#xC78E; &#xAC10;&#xB9C8; ECS &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB610;&#xB294; &#xBC1C;&#xCDCC; &#xD560; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB3D9;&#xD589; &#xD558;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC81C;&#xC790;&#xB9AC; &#xAD50; &#xC7A1; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; immunolocalization &#xB9AC;&#xD504; &#xC139;&#xC158;&#xC758; &#xAC10;&#xB9C8;-ECS&#xC640; GSH S &#xC131;&#xC801;&#xD45C; &#xBC0F; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC88;&#xB4E4; &#xCE7C; &#xC9D1; (BS) &#xBC0F; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; mesophyll &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC99D;&#xAC00; &#xAC10;&#xB9C8; ECS &#xC0AC;&#xBCF8; &#xBC0F; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; mesophyll &#xC140;&#xC5D0; &#xD559;&#xC0AC;&#xB9CC; &#xB180; &#xC544; &#xC694;. &#xC99D;&#xAC00; &#xD559;&#xC0AC; &#xAC10;&#xB9C8;-ECS &#xC78E; Cys &#xAC10;&#xB9C8;-glutamylcysteine, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC78E; glutathione &#xC774;&#xD669;&#xD654; &#xBE44;&#xC728; &#xAC10;&#xC18C; glutathione 3-fold &#xAC10;&#xC18C; &#xB54C; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xCD1D; glutathione 2-fold &#xC99D;&#xAC00;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB180; &#xC544; &#xC694; &#xB3D9;&#xC548; glutathione &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xD559;&#xC0AC; &#xC140;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xC5EC;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xC815; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;, &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB0AE;&#xC740; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xB9AC;&#xD504; glutathione &#xCD95;&#xC801;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xC628;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00;, &#xD2B9;&#xD788; glutathione &#xC774;&#xD669;&#xD654; glutathione &#xD5C8;&#xC6A9; &#xB3CC;&#xC544;&#xC640;&#xC11C;&#xC774; &#xB9AC;&#xD504; chlorosis&#xC640; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;.

&#xC625;&#xC218;&#xC218; &#xC78E;&#xACFC; &#xB2E8;&#xAE30; &#xC7AC;&#xBBF8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; glutathione &#xD569;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD3EC;.

Para investigar el control intercelular de la s&iacute;ntesis de glutati&oacute;n y su influencia en el estado redox de hoja en respuesta a la escalofriante a corto plazo, se clonaron genes que codifican gamma-glutamilciste&iacute;na sintetasa (gamma-ECS) y glutati&oacute;n sintetasa (GSH-S) de ma&iacute;z (Zea mays) y anticuerpos espec&iacute;ficos producidos. Estas herramientas se usaron para proporcionar la primera informaci&oacute;n sobre la distribuci&oacute;n intercelular de gamma-ECS y transcripci&oacute;n de GSH-S y prote&iacute;na en hojas de ma&iacute;z, en condiciones &oacute;ptimas tanto estr&eacute;s escalofriante. Una exposici&oacute;n de 2-d a temperaturas de bajo crecimiento (chill) no tuvo ning&uacute;n efecto en el fenotipo de la hoja, mientras que volver a temperaturas &oacute;ptimas (recuperaci&oacute;n) causadas amplia hoja de blanqueo. El fr&iacute;o no afect&oacute; las transcripciones foliar total GSH-S pero fuertemente inducida gamma-ECS mRNA, un efecto durante la recuperaci&oacute;n. El aumento inducido por enfriamiento en las transcripciones de la gamma-ECS no se acompa&ntilde;&oacute; de prote&iacute;na gamma-ECS de foliar total mejorada o actividad extra&iacute;ble. Hibridaci&oacute;n in situ e inmunolocalizaci&oacute;n de secciones de la hoja demostraron que gamma-ECS y transcripciones de GSH-S y prote&iacute;nas encontradas en la envoltura del paquete (BS) y las c&eacute;lulas del mes&oacute;filo en condiciones &oacute;ptimas. Escalofriante aumento de gamma-ECS transcripci&oacute;n y prote&iacute;na en la BS pero no en las c&eacute;lulas del mes&oacute;filo. Mayor BS gamma-ECS se correlacion&oacute; con un aumento del doble en tanto hoja Cys y gamma-glutamilciste&iacute;na, pero hoja de glutati&oacute;n total aument&oacute; significativamente s&oacute;lo en el per&iacute;odo de recuperaci&oacute;n, cuando el glutati&oacute;n reducido al cociente del disulfuro de glutati&oacute;n disminuido 3-fold. As&iacute;, mientras que hubo un aumento espec&iacute;fico en la contribuci&oacute;n potencial de las c&eacute;lulas de BS para la s&iacute;ntesis de glutati&oacute;n durante la refrigeraci&oacute;n, no dio lugar en acumulaci&oacute;n de glutati&oacute;n de hoja mayor a bajas temperaturas. Volver a temperaturas &oacute;ptimas permitidas glutati&oacute;n a aumentar, particularmente disulfuro de glutati&oacute;n, y esto se asoci&oacute; con clorosis foliar.

Distribuci&oacute;n intercelular de la s&iacute;ntesis de glutati&oacute;n en hojas de ma&iacute;z y su respuesta al escalofriante a corto plazo.

Tps1 &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x6D77;&#x85FB;&#x7CD6;-6-&#x78F7;&#x9178;&#x5408;&#x9176; 1 &#x57FA;&#x56E0;&#x662F;&#x6253;&#x4E71;&#x4E86;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x524D;&#x5411;&#x6765;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9690;&#x6027;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x81F4;&#x6B7B;&#x3002;tps1 &#x80DA;&#x80CE;&#x4E0D;&#x8FC7;&#x53BB;&#x665A;&#x9C7C;&#x96F7;&#x6216;&#x5B50;&#x53F6;&#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x62A5;&#x544A;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x3001; &#x751F;&#x5316;&#x3001; &#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x5404;&#x7EA7; tps1 &#x5C55;&#x54C1;&#x901A;&#x5E38;&#x4E0E;&#x6210;&#x719F;&#x9636;&#x6BB5;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x5B58;&#x50A8;&#x51C6;&#x5907;&#x91D1;&#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x7684;&#x5916;&#x89C2;&#x6240;&#x793A; tps1 &#x7684;&#x540C;&#x4E00;&#x65F6;&#x7A7A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; (WT) &#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x6052;&#x901A;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5B58;&#x50A8;&#x8102;&#x80AA;&#x3001; &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3002;&#x7A81;&#x53D8;&#x8D28;&#x79EF;&#x7D2F;&#x6301;&#x7EED;&#x5230;&#x7ED3;&#x675F;&#x7684;&#x79CD;&#x5B50;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E0E;&#x6DC0;&#x7C89;&#x79EF;&#x7D2F;&#x5728;&#x54EA;&#x91CC;&#x77AC;&#x6001; WT &#x8D28;&#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x6DC0;&#x7C89;&#x9897;&#x7C92;&#x3002;Tps1 &#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x663E;&#x793A;&#x5750;&#x6807;&#x6C27;&#x5316;&#x9176;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x53C2;&#x4E0E;&#x6DC0;&#x7C89;&#x548C;&#x8517;&#x7CD6;&#x7684;&#x9000;&#x5316;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8102;&#x8D28;&#x52A8;&#x5458;&#x548C;&#x65B0;&#x9648;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7684;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x88AB;&#x8BF1;&#x5BFC; tps1 &#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x3002;Tps1 &#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x663E;&#x793A;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7684;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E00;&#x7EA7;&#x589E;&#x7A20;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x6210;&#x5206;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x68C0;&#x6D4B;&#x663E;&#x793A;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x6C89;&#x79EF;&#x7684;&#x679C;&#x80F6;&#x5E10;&#x6237;&#x4E3A;&#x6B64;&#x6539;&#x53D8;&#x5F62;&#x6001;&#x3002;&#x4E0E;&#x6B64;&#x76F8;&#x4E00;&#x81F4;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7EC4;&#x4E00;&#x7EA7;&#xFF0C;&#x5728;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E2D;&#x6539;&#x53D8;&#x7CD6;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x548C;&#x679C;&#x80F6;&#x4EE3;&#x8C22;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;Tps1 &#x80DA;&#x80CE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x6B21;&#x6570;&#x662F;&#x4E00;&#x534A;&#x7684;&#x5FC3;&#x548C;&#x9C7C;&#x96F7;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; TPS1 &#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x4E3B;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x534F;&#x8C03;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x4E0E;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EE3;&#x8C22;&#x3002;

&#x5EF6;&#x8FDF;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x6D77;&#x85FB;&#x7CD6;-6-&#x78F7;&#x9178;&#x5408;&#x9176; 1 &#x5728;&#x6539;&#x53D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x6DC0;&#x7C89;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3002;

The tps1 mutant, which is disrupted in the TREHALOSE-6-PHOSPHATE SYNTHASE 1 gene, has been previously characterized as a recessive embryo lethal. tps1 embryos do not develop past late torpedo or early cotyledon stage. We report here that at the ultrastructural, biochemical, and transcriptional levels tps1 exhibits many features typically associated with the maturation phase. The appearance of storage reserve transcripts and organelles follows the same temporal pattern in tps1 and wild-type (WT) embryos in the same silique as does accumulation of storage lipid and protein. The mutant plastids accumulate large starch granules that persist until the end of seed development, in contrast with WT plastids where starch accumulation is transient. The transcriptome of tps1 embryos shows a coordinate downregulation of genes involved in starch and sucrose degradation. Interestingly, genes involved in lipid mobilization and gluconeogenesis are induced in tps1 embryos. The cell walls of tps1 embryos show a remarkable degree of thickening at the ultrastructural level and immunodetection of cell wall components shows that altered deposition of pectins accounts for this altered morphology. Consistent with this at the transcriptome level, genes involved in sugar nucleotide and pectin metabolism are altered in the mutant. The frequency of cell division in tps1 embryos is half that of the wild type at the heart and torpedo stages. These results suggest that TPS1 may play a major role in coordinating cell wall biosynthesis and cell division with cellular metabolism during embryo development.

Delayed embryo development in the ARABIDOPSIS TREHALOSE-6-PHOSPHATE SYNTHASE 1 mutant is associated with altered cell wall structure, decreased cell division and starch accumulation.

Le mutant tps1, qui est rompu dans le g&egrave;ne de tr&eacute;halose-6-PHOSPHATE SYNTHASE 1, a &eacute;t&eacute; pr&eacute;c&eacute;demment qualifi&eacute; d&#39;un embryon r&eacute;cessif l&eacute;tal. TPS1 embryons ne se d&eacute;veloppent pas pass&eacute; fin torpille ou stade cotyl&eacute;don. Nous rapportons ici qu&#39;au niveau transcriptionnel, ultrastructural et biochimique tps1 pr&eacute;sente de nombreuses caract&eacute;ristiques g&eacute;n&eacute;ralement associ&eacute;es &agrave; la phase de maturation. L&#39;apparition de transcriptions de r&eacute;serve de stockage et d&#39;organites suit la m&ecirc;me tendance temporelle dans tps1 et embryons de type sauvage (WT) dans la silique m&ecirc;me comme le fait de l&#39;accumulation de lipides de stockage et de prot&eacute;ines. Plastes du mutant s&#39;accumulent les granules d&#39;amidon grand qui persistent jusqu&#39;&agrave; la fin du d&eacute;veloppement de la graine, contrairement aux plastes WT o&ugrave; l&#39;accumulation d&#39;amidon est transitoire. Le transcriptome de tps1 embryons montre une diminution de l&#39;expression coordonn&eacute;e des g&egrave;nes impliqu&eacute;s dans la d&eacute;gradation de l&#39;amidon et de saccharose. Fait int&eacute;ressant, g&egrave;nes impliqu&eacute;s dans la n&eacute;oglucogen&egrave;se et la mobilisation des lipides sont induites dans les embryons tps1. Les parois des cellules d&#39;embryons tps1 affichent un degr&eacute; remarquable de l&#39;&eacute;paississement au niveau ultrastructural et immunod&eacute;tection des composants de la paroi cellulaire montre qu&#39;alt&eacute;r&eacute;e de d&eacute;p&ocirc;ts de comptes de pectines pour cela modifi&eacute; la morphologie. Conform&eacute;ment &agrave; cela au niveau transcriptome, g&egrave;nes impliqu&eacute;s dans le m&eacute;tabolisme des nucl&eacute;otides et de pectine de sucre sont alt&eacute;r&eacute;es chez le mutant. La fr&eacute;quence de la division cellulaire chez les embryons tps1 est moiti&eacute; celle de la souche sauvage au coeur ou torpille. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que TPS1 peut jouer un r&ocirc;le majeur dans la coordination de la biosynth&egrave;se de la paroi cellulaire et la division cellulaire avec un m&eacute;tabolisme cellulaire au cours du d&eacute;veloppement embryonnaire.

D&eacute;veloppement embryonnaire diff&eacute;r&eacute;e dans l&#39;ARABIDOPSIS tr&eacute;halose-6-PHOSPHATE SYNTHASE 1 mutant est associ&eacute; &agrave; modifi&eacute; la structure de la paroi cellulaire, diminution de la division cellulaire et l&#39;accumulation d&#39;amidon.

Der tps1-Mutanten, die in das TREHALOSE-6-Phosphat-SYNTHASE-1-Gen unterbrochen ist, war zuvor als eine t&ouml;dliche rezessive Embryo charakterisiert. TPS1 Embryonen entwickeln nicht vorbei sp&auml;t Torpedo oder fr&uuml;h Keimblatt. Wir berichten hier, dass auf den Ebenen ultrastrukturellen, biochemischen und transkriptionelle tps1 viele Features, die in der Regel verbunden mit der Reifung-Phase aufweist. Die Darstellung der Speicher Reserve Abschriften und Organellen folgt dem gleichen zeitlichen Muster in tps1 und Wildtyp (WT) Embryonen in die gleiche Schote Akkumulation von Speicher Lipid und Protein tut. Die Mutanten Plastiden akkumulieren gro&szlig;e St&auml;rke-Granulate, die bis zum Ende der Samen-Entwicklung, im Gegensatz zu WT Plastiden beibehalten wo St&auml;rke Anh&auml;ufung fl&uuml;chtig ist. Das Transkriptom tps1 Embryonen zeigt eine Koordinate Heraufregulation Gene St&auml;rke und Saccharose Abbau beteiligt. Interessanterweise sind in Lipid-Mobilisierung und Gluconeogenese beteiligten Gene in tps1 Embryonen induziert. Die Zellw&auml;nde tps1 Embryonen zeigen ein beachtliches Verdickung auf ultrastrukturelle Ebene und Immunodetection der Zellwand-Komponenten zeigt, dass ge&auml;nderte Ablagerung von Pektinen Konten f&uuml;r diese Morphologie ver&auml;ndert. Folgerichtig auf die Transkriptom-Ebene werden Selbstmordprogramm Zuckerstoffwechsel Nukleotid und Pektin in der Mutant ver&auml;ndert. Die H&auml;ufigkeit der Zellteilung in tps1 Embryonen ist die H&auml;lfte der Wildtyp in den Herzen und Torpedo-Phasen. Diese Ergebnisse legen nahe, dass TPS1 eine wichtige Rolle spielen bei der Koordinierung der Zellwand-Biosynthese und Zellteilung mit zellul&auml;ren Stoffwechsel w&auml;hrend der Embryonalentwicklung.

Verz&ouml;gerte Embryonalentwicklung in der ARABIDOPSIS TREHALOSE-6-Phosphat-SYNTHASE-1 Mutant zugeordnet ist Zellwand Struktur ver&auml;ndert, nahm der Zellteilung und St&auml;rke Akkumulation.

Il mutante tps1, che viene interrotta nel gene trealosio-6-fosfato SINTASI 1, &egrave; stato caratterizzato in precedenza come un embrione recessivo letale. TPS1 embrioni non si sviluppano oltre siluro tardo o fase iniziale cotiledone. Segnaliamo qui che a livello ultrastrutturale, biochimico e transcriptional tps1 esibisce molte caratteristiche tipicamente associate con la fase di maturazione. L&#39;aspetto delle trascrizioni riserva archiviazione e organelli segue lo stesso schema temporale in tps1 e wild-type (WT) gli embrioni nella stessa anemofila come fa accumulo di archiviazione lipidi e proteine. I plastidi mutante si accumulano granuli di amido grandi che persistono fino alla fine dello sviluppo del seme, in contrasto con i plastidi WT dove l&#39;accumulo di amido &egrave; transitorio. Il trascrittoma di embrioni tps1 dimostra una coordinata downregulation dei geni coinvolti nella degradazione di amido e saccarosio. &Egrave; interessante notare, geni coinvolti nella gluconeogenesi e mobilizzazione dei lipidi sono indotta in embrioni tps1. Le pareti della cellula di embrioni tps1 mostrano un notevole grado di ispessimento a livello ultrastrutturale e immunodetection di componenti della parete cellulare dimostra che alterata deposizione dei conti pectine per questo alterato la morfologia. Coerenti con questo livello di transcriptome, geni coinvolti nel metabolismo degli zuccheri nucleotide e la pectina sono alterate in mutante. La frequenza della divisione cellulare in embrioni tps1 &egrave; met&agrave; quello del tipo selvatico nelle fasi cuore e siluro. Questi risultati suggeriscono che TPS1 pu&ograve; giocare un ruolo fondamentale nel coordinare la biosintesi della parete cellulare e la divisione cellulare con metabolismo cellulare durante lo sviluppo embrionale.

Sviluppo ritardato dell&#39;embrione in ARABIDOPSIS trealosio-6-fosfato SINTASI 1 mutante &egrave; associato con alterato la struttura della parete cellulare, diminuito la divisione cellulare e l&#39;accumulo di amido.

&#x7EDF;&#x6CBB;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5BF9;&#x5168;&#x7403;&#x751F;&#x7269;&#x5708;&#x662F;&#x5730;&#x7403;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x5386;&#x53F2;&#x4E0A;&#x7A7A;&#x524D;&#x7684;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x662F;&#x8FD9;&#x6837;&#x5B9E;&#x8D28;&#x6027;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x751F;&#x6001;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C;&#x5168;&#x7403;&#x73AF;&#x5883;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6574;&#x4F53;&#xFF0C;&#x73B0;&#x5728;&#x53D8;&#x5F97;&#x660E;&#x663E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x662F;&#x5728;&#x5168;&#x7403;&#x6C14;&#x6E29;&#x5728;&#x6700;&#x8FD1;&#x51E0;&#x5341;&#x5E74;&#x6765;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x7A33;&#x6B65;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x5B9E;&#x73B0;&#x7684;&#x6E29;&#x5BA4;&#x6C14;&#x4F53;&#x6392;&#x653E;&#x5BF9;&#x73AF;&#x5883;&#x548C;&#x77F3;&#x6CB9;&#x50A8;&#x91CF;&#x6B63;&#x5728;&#x4E0B;&#x964D;&#x7684;&#x4E0D;&#x5229;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x786E;&#x4FDD;&#x4E86;&#x5BFB;&#x6C42;&#x53EF;&#x6301;&#x7EED;&#x548C;&#x73AF;&#x5883;&#x65E0;&#x5BB3;&#x4E3A;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5DE5;&#x4E1A;&#x7ECF;&#x6D4E;&#x548C;&#x6D88;&#x8D39;&#x793E;&#x4F1A;&#x80FD;&#x6E90;&#x8D44;&#x6E90;&#x5DF2;&#x6210;&#x4E3A;&#x8FD1;&#x5E74;&#x6765;&#x7D27;&#x6025;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6709;&#x7684;&#x751F;&#x4EA7;&#x548C;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x71C3;&#x6599;&#x6765;&#x81EA;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x5174;&#x8DA3;&#x518D;&#x6B21;&#x51FA;&#x73B0;&#x3002;&#39;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4EE3;&#x751F;&#x7269;&#x71C3;&#x6599;&#x7531;&#x6DC0;&#x7C89;&#x548C;&#x7CD6;&#x51FA;&#x73B0;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x7531;&#x4E8E;&#x5176;&#x751F;&#x4EA7;&#x7F6E;&#x4E8E;&#x7CAE;&#x98DF;&#x5546;&#x54C1;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x538B;&#x529B;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4EE3;&#x751F;&#x7269;&#x71C3;&#x6599;&#xFF0C;&#x7269;&#x8D28;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x5EC9;&#x4EF7;&#x548C;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x6700;&#x5177;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E4B;&#x524D;&#x5176;&#x6F5C;&#x529B;&#xFF0C;&#x5FC5;&#x987B;&#x514B;&#x670D;&#x4E00;&#x4E9B;&#x6280;&#x672F;&#x969C;&#x788D;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x68C0;&#x8BA8;&#x5C06;&#x4FA7;&#x91CD;&#x4E8E;&#x7ECF;&#x6D4E;&#x9AD8;&#x6548;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x6DB2;&#x4F53;&#x71C3;&#x6599;&#x6765;&#x81EA;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x91CF;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x4FA7;&#x91CD;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x548C;&#x5176;&#x751F;&#x7269;&#x8F6C;&#x5316;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x65B9;&#x9762;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#x4ECE;&#x751F;&#x7269;&#x8D28;&#x53EF;&#x6301;&#x7EED;&#x6DB2;&#x4F53;&#x751F;&#x7269;&#x71C3;&#x6599;&#xFF1A; &#x5199;&#x5728;&#x5899;&#x4E0A;&#x7684;&#x3002;

Domination of the global biosphere by human beings is unprecedented in the history of the planet, and our impact is such that substantive changes in ecosystems, and the global environment as a whole, are now becoming apparent. Our activity drives the steady increase in global temperature observed in recent decades. The realization of the adverse effects of greenhouse gas emissions on the environment, together with declining petroleum reserves, has ensured that the quest for sustainable and environmentally benign sources of energy for our industrial economies and consumer societies has become urgent in recent years. Consequently, there is renewed interest in the production and use of fuels from plants. The 'first-generation' biofuels made from starch and sugar appear unsustainable because of the potential stress that their production places on food commodities. Second-generation biofuels, produced from cheap and abundant plant biomass, are seen as the most attractive solution to this problem, but a number of technical hurdles must be overcome before their potential is realized. This review will focus on the underpinning research necessary to enable the cost-effective production of liquid fuels from plant biomass, with a particular focus on aspects related to plant cell walls and their bioconversion.

Sustainable liquid biofuels from biomass: the writing's on the walls.

Domination de la biosph&#xE8;re mondiale par des &#xEA;tres humains est sans pr&#xE9;c&#xE9;dent dans l&#x26;#39;histoire de la plan&#xE8;te, et notre impact est tel que les changements de fond dans les &#xE9;cosyst&#xE8;mes, et l&#x26;#39;environnement mondial dans son ensemble, sont en train de devenir apparente. Notre activit&#xE9; entra&#xEE;ne l&#x26;#39;augmentation r&#xE9;guli&#xE8;re de la temp&#xE9;rature moyenne mondiale observ&#xE9;e ces derni&#xE8;res d&#xE9;cennies. La r&#xE9;alisation des effets n&#xE9;fastes des &#xE9;missions de gaz &#xE0; effet de serre sur l&#x26;#39;environnement, en collaboration avec la baisse des r&#xE9;serves de p&#xE9;trole, a veill&#xE9; &#xE0; ce que la qu&#xEA;te de sources durables et &#xE9;cologiquement b&#xE9;nigne de l&#x26;#39;&#xE9;nergie pour nos &#xE9;conomies industrielles et les soci&#xE9;t&#xE9;s de consommation est devenu urgent dans ces derni&#xE8;res ann&#xE9;es. Par cons&#xE9;quent, il ya un regain d&#x26;#39;int&#xE9;r&#xEA;t dans la production et l&#x26;#39;utilisation de carburants &#xE0; partir de plantes. La &#xAB;premi&#xE8;re g&#xE9;n&#xE9;ration&#xBB; de biocarburants fabriqu&#xE9;s &#xE0; partir de l&#x26;#39;amidon et le sucre apparaissent insoutenable &#xE0; cause du stress potentiel que leur production lieux sur les denr&#xE9;es alimentaires. Biocarburants de deuxi&#xE8;me g&#xE9;n&#xE9;ration, produits &#xE0; partir de la biomasse v&#xE9;g&#xE9;tale abondante et pas cher, sont consid&#xE9;r&#xE9;s comme la solution la plus attrayante &#xE0; ce probl&#xE8;me, mais un certain nombre d&#x26;#39;obstacles techniques doivent &#xEA;tre surmont&#xE9;s avant leur potentiel est r&#xE9;alis&#xE9;. Cet examen portera sur la recherche qui sous-tend n&#xE9;cessaires pour permettre &#xE0; la production rentable de carburants liquides &#xE0; partir de la biomasse v&#xE9;g&#xE9;tale, avec un accent particulier sur les aspects li&#xE9;s aux parois cellulaires v&#xE9;g&#xE9;tales et leur bioconversion.

Durable des biocarburants liquides issus de la biomasse: l&#x26;#39;&#xE9;criture sur les murs

Herrschaft der globalen Biosph&auml;re durch Menschen ist beispiellos in der Geschichte des Planeten und unseren Einfluss ist, so dass inhaltliche &Auml;nderungen in &Ouml;kosysteme und die globale Umwelt als Ganzes, jetzt deutlicher werden. Unsere T&auml;tigkeit treibt die stetige Steigerung der globalen Temperatur in den letzten Jahrzehnten beobachtet. Die Erkenntnis &uuml;ber die negativen Auswirkungen der Treibhausgas-Emissionen auf die Umwelt, sowie r&uuml;ckl&auml;ufige Erd&ouml;l-Reserven, hat daf&uuml;r gesorgt, dass das Streben nach einer nachhaltigen und umweltgerechten Energiequellen f&uuml;r unseren industrialisierten Volkswirtschaften und Konsumgesellschaften dringend in den letzten Jahren geworden ist. Folglich gibt es erneutes Interesse an der Herstellung und Verwendung von Kraftstoffen aus Pflanzen. Die Biokraftstoffe aus St&auml;rke und Zucker wegen des potenziellen Stress, den ihre Produktion auf die Lebensmittel platziert unhaltbar erscheinen. Biotreibstoffe der zweiten Generation, das aus Biomasse billig und reichlich Pflanzen, sind als die attraktivste L&ouml;sung f&uuml;r dieses Problem gesehen, aber eine Reihe von technischen H&uuml;rden muss &uuml;berwunden werden, bevor ihr Potential erkannt wird. Diesen Bericht konzentriert sich auf Grundlage Marktforschung zur wirtschaftliche Herstellung von fl&uuml;ssigen Brennstoffen aus Biomasse Pflanze, mit besonderem Schwerpunkt auf Aspekte der Zellw&auml;nde von Pflanzen und deren Biokonversion aktivieren.

Nachhaltige fl&uuml;ssigen Biokraftstoffen aus Biomasse: des Schreibens an den W&auml;nden.

Dominazione della biosfera globale di esseri umani &egrave; senza precedenti nella storia del pianeta, e il nostro impatto &egrave; tale che modifiche sostanziale in ecosistemi e l&#39;ambiente globale come un intero, ora stanno diventando apparenti. La nostra attivit&agrave; spinge il costante aumento della temperatura globale osservata negli ultimi decenni. La realizzazione degli effetti negativi delle emissioni di gas serra per l&#39;ambiente, insieme al calo delle riserve di petrolio, ha assicurato che la ricerca di fonti di energia per le nostre economie industriali e societ&agrave; di consumo sostenibile e ambientalmente benigne &egrave; diventato urgente negli ultimi anni. Di conseguenza, non c&#39;&egrave; rinnovato interesse per la produzione e l&#39;uso di combustibili da piante. Il &#39;i&#39; biocarburanti costituito da amido e zucchero appaiono insostenibili a causa dello stress potenziale che la loro produzione posti sulle materie prime alimentari. Biocarburanti di seconda generazione, prodotti da biomassa vegetale abbondante e a buon mercato, sono visti come la soluzione a questo problema pi&ugrave; attraente, ma deve superare una serie di ostacoli tecnici prima che il loro potenziale &egrave; realizzato. Questa recensione si concentrer&agrave; sulla ricerca di base necessaria per consentire la produzione economica di liquidi combustibili da biomassa vegetale, con un focus particolare sugli aspetti relativi a pareti cellulari vegetali e loro bioconversione.

Biocarburanti liquidi sostenibili da biomasse: la scrittura sulle pareti.

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&#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xB9E4;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC18D; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC561;&#xCCB4; &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xC5F0;&#xB8CC;: &#xBCBD;&#xC5D0; &#xC4F0;&#xAE30;.

El dominio de la biosfera mundial por el ser humano no tiene precedentes en la historia del planeta, y nuestro impacto es tal que los cambios de fondo en los ecosistemas y el medio ambiente global como un todo, comienza a ser evidente. Nuestra actividad se impulsa el aumento constante de la temperatura del planeta observado en las &#xFA;ltimas d&#xE9;cadas. La realizaci&#xF3;n de los efectos adversos de las emisiones de gases de efecto invernadero sobre el medio ambiente, junto con la disminuci&#xF3;n de las reservas de petr&#xF3;leo, ha asegurado que la b&#xFA;squeda de fuentes sostenibles y ambientalmente benignos de la energ&#xED;a para nuestras econom&#xED;as industriales y las sociedades de consumo se ha convertido en urgente en los &#xFA;ltimos a&#xF1;os. En consecuencia, existe un inter&#xE9;s renovado en la producci&#xF3;n y el uso de combustibles a partir de plantas. La &#x26;quot;primera generaci&#xF3;n&#x26;quot; de biocombustibles elaborados a partir de almid&#xF3;n y az&#xFA;car parecen insostenibles debido a la tensi&#xF3;n potencial que su producci&#xF3;n lugares en los productos alimenticios. La segunda generaci&#xF3;n de biocombustibles, producidos a partir de la biomasa vegetal abundante y barata, son vistos como la soluci&#xF3;n m&#xE1;s atractiva para este problema, pero una serie de obst&#xE1;culos t&#xE9;cnicos deben ser superados antes de que su potencial se haga realidad. Esta revisi&#xF3;n se centrar&#xE1; en el apoyo a la investigaci&#xF3;n necesaria para que la producci&#xF3;n rentable de combustibles l&#xED;quidos a partir de la biomasa vegetal, con especial &#xE9;nfasis en los aspectos relacionados con las paredes celulares de las plantas y su bioconversi&#xF3;n.

Sustentable de biocombustibles l&#xED;quidos a partir de biomasa: la escritura en las paredes

&#x819C;&#x5242; distachyon &#x6784;&#x6210;&#x4F18;&#x79C0;&#x6A21;&#x578B;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x8349;&#x3002;&#x5B83;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5C0F;&#xFF0C;&#x5F88;&#x5BB9;&#x6613;&#x4F20;&#x64AD;&#x3001; &#x6E29;&#x5E26;&#x8349;&#x4E0E;&#x5FEB;&#x901F;&#x7684;&#x751F;&#x547D;&#x5468;&#x671F;&#x548C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5C0F;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x3002;&#x5B83;&#x662F;&#x81EA;&#x82B1;&#x4E0D;&#x7A14;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8F6C;&#x6362;&#x4F7F;&#x7528;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x7684;&#x9AD8;&#x6548;&#x7387;&#x548C;&#x6108;&#x4F24;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x672A;&#x6210;&#x719F;&#x80DA;&#x6D3E;&#x751F;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5F53;&#x591A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x8D44;&#x6E90;&#x5DF2;&#x6210;&#x4E3A;&#x53EF;&#x4F9B;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x6620;&#x5C04;&#x4EBA;&#x53E3;&#xFF0C;&#x5927;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x8868;&#x793A;&#x5E8F;&#x5217;&#x6807;&#x8BB0;&#x96C6;&#x5408;&#xFF0C;T DNA &#x63D2;&#x5165;&#x884C;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728;&#x4E0D;&#x4E45;&#x7684;&#x5C06;&#x6765;&#xFF0C;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5E8F;&#x5217;&#x4E2D;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6A21;&#x578B;&#x7269;&#x79CD;&#x819C;&#x5242;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x662F;&#x7279;&#x522B;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x7814;&#x7A76;&#x9886;&#x57DF;&#xFF0C;&#x53CC;&#x5B50;&#x53F6;&#x690D;&#x7269;&#x548C;&#x8349;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5728;&#x54EA;&#x91CC;&#x6700;&#x5927;&#x7684;&#x4EF7;&#x503C;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A2;&#x8BA8;&#x6E29;&#x548C;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x548C;&#x819C;&#x5242;&#x830E;&#x6BB5;&#x4E2D;&#x7684;&#x6C34;&#x89E3;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7075;&#x654F;&#x7684;&#x7B5B;&#x67E5;&#x4E2D;&#x4E0D;&#x540C;&#x9057;&#x4F20;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x7CD6;&#x5316;&#x5C5E;&#x6027;&#x6240;&#x4F5C;&#x51FA;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;

&#x5206;&#x6790;&#x4E2D;&#x819C;&#x5242; distachyon &#x7CD6;&#x5316;&#x830E;&#x6C34;&#x89E3;&#x7684;&#x6E29;&#x548C;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3002;

Brachypodium distachyon constitutes an excellent model species for grasses. It is a small, easily propagated, temperate grass with a rapid life cycle and a small genome. It is a self-fertile plant that can be transformed with high efficiency using Agrobacteria and callus derived from immature embryos. In addition, considerable genetic and genomic resources are becoming available for this species in the form of mapping populations, large expressed sequence tag collections, T-DNA insertion lines and, in the near future, the complete genome sequence. The development of Brachypodium as a model species is of particular value in the areas of cell wall and biomass research, where differences between dicots and grasses are greatest. Here we explore the effect of mild conditions of pretreatment and hydrolysis in Brachypodium stem segments as a contribution for the establishment of sensitive screening of the saccharification properties in different genetic materials.

Analysis of saccharification in Brachypodium distachyon stems under mild conditions of hydrolysis.

Brachypodium distachyon constitue un excellent mod&#xE8;le pour les esp&#xE8;ces de gramin&#xE9;es. C&#x26;#39;est un petit, facile &#xE0; reproduire, l&#x26;#39;herbe temp&#xE9;r&#xE9; avec un cycle de vie rapide et un petit g&#xE9;nome. C&#x26;#39;est une plante auto-fertile qui peut &#xEA;tre transform&#xE9; avec une grande efficacit&#xE9; en utilisant Agrobacterium et de cals provenant d&#x26;#39;embryons immatures. En outre, d&#x26;#39;importantes ressources g&#xE9;n&#xE9;tiques et g&#xE9;nomiques sont d&#xE9;sormais disponibles pour cette esp&#xE8;ce sous la forme de populations de cartographie, de grandes collections exprim&#xE9;es tag s&#xE9;quence, les lignes d&#x26;#39;insertion ADN-T et, dans un proche avenir, la s&#xE9;quence compl&#xE8;te du g&#xE9;nome. Le d&#xE9;veloppement de Brachypodium comme une esp&#xE8;ce mod&#xE8;le est d&#x26;#39;une valeur particuli&#xE8;re dans les domaines de la paroi cellulaire et la recherche de la biomasse, o&#xF9; les diff&#xE9;rences entre les dicotyl&#xE9;dones et les gramin&#xE9;es sont les plus grands. Ici, nous explorons l&#x26;#39;effet des conditions douces de pr&#xE9;traitement et d&#x26;#39;hydrolyse dans des segments de tiges Brachypodium comme une contribution pour la mise en place du d&#xE9;pistage sensible des propri&#xE9;t&#xE9;s de saccharification dans diff&#xE9;rents mat&#xE9;riaux g&#xE9;n&#xE9;tiques.

Analyse de la saccharification de Brachypodium distachyon Tiges dans des conditions douces de l&#x26;#39;hydrolyse

Brachypodium Distachyon bildet ein hervorragendes Modell-Arten f&uuml;r Gr&auml;ser. Es ist ein kleines, leicht weitergegeben, gem&auml;&szlig;igten Gras mit einem schnellen Lebenszyklus und ein kleines Genom. Es ist eine self-fertile Pflanze, die mit hohem Wirkungsgrad mit Plasmidr&uuml;ckgrat transformiert werden und Kallus aus unreifen Embryonen. Dar&uuml;ber hinaus werden erhebliche genetische und genomische Ressourcen f&uuml;r diese Arten in der Form der Zuordnung der Bev&ouml;lkerung gro&szlig;e ausgedr&uuml;ckt Sequenz Tag Sammlungen, T-DNA Einf&uuml;gung Linien und in naher Zukunft, die vollst&auml;ndige Genom-Sequenz. Die Entwicklung der Brachypodium als Model Art ist von besonderem Wert in den Bereichen der Zellwand und Biomasse-Forschung, wo amerikanische und Gr&auml;ser gr&ouml;&szlig;te unterscheiden. Hier untersuchen wir die Wirkung von milden Bedingungen der Vorbehandlung und Hydrolyse in Brachypodium Vorbau Segmente als Beitrag f&uuml;r die Einrichtung des sensiblen Screening der Verzuckerung Eigenschaften in unterschiedlichen genetischen Materials.

Analyse der Verzuckerung in Brachypodium Distachyon ergibt sich unter milden Bedingungen der Hydrolyse.

Brachypodium distachyon costituisce una specie di modello eccellente per graminacee. &Egrave; un piccolo, facilmente propagate, erba temperato con un rapido ciclo di vita e un piccolo genoma. &Egrave; una pianta autofertile che pu&ograve; essere trasformata con alta efficienza utilizzando Agrobacteria e callo derivate da embrioni immaturi. Inoltre, notevoli risorse genetiche e genomiche sono sempre disponibili per questa specie nelle collezioni di forma delle popolazioni di mappatura, grande espresso sequenza tag, linee di inserimento del T-DNA e, nel prossimo futuro, la sequenza completa del genoma. Lo sviluppo di Brachypodium come una specie di modello &egrave; di particolare valore nei settori della parete delle cellule e la ricerca di biomassa, dove sono pi&ugrave; grandi differenze tra dicotiledoni e graminacee. Qui esploriamo l&#39;effetto delle condizioni miti di pretrattamento e di idrolisi in segmenti di fusto Brachypodium come un contributo per l&#39;istituzione di screening sensibile delle propriet&agrave; saccarificazione in diversi materiali genetici.

Analisi di saccarificazione in Brachypodium distachyon nasce in condizioni blande di idrolisi.

Brachypodium distachyon&#x306F;&#x8349;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x751F;&#x7269;&#x7A2E;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D5;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x3068;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x3001;&#x7C21;&#x5358;&#x306B;&#x4F1D;&#x64AD;&#x3057;&#x3001;&#x6E29;&#x5E2F;&#x8349;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x672A;&#x719F;&#x80DA;&#x306B;&#x7531;&#x6765;&#x3059;&#x308B;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x3068;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x9AD8;&#x52B9;&#x7387;&#x3067;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x81EA;&#x5BB6;&#x53D7;&#x7C89;&#x690D;&#x7269;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x3068;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30EA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x304C;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x96C6;&#x56E3;&#x3001;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x767A;&#x73FE;&#x914D;&#x5217;&#x30BF;&#x30B0;&#x306E;&#x30B3;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;T-DNA&#x633F;&#x5165;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x3001;&#x8FD1;&#x3044;&#x5C06;&#x6765;&#x3001;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x5F62;&#x3067;&#x3053;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x7A2E;&#x3068;&#x3057;&#x3066;Brachypodium&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x53CC;&#x5B50;&#x8449;&#x690D;&#x7269;&#x3068;&#x8349;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x304C;&#x6700;&#x3082;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30DE;&#x30B9;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x5206;&#x91CE;&#x3067;&#x7279;&#x306B;&#x4FA1;&#x5024;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x7CD6;&#x5316;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x78BA;&#x7ACB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3068;&#x3057;&#x3066;Brachypodium&#x5E79;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x524D;&#x51E6;&#x7406;&#x3068;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x306E;&#x7A4F;&#x3084;&#x304B;&#x306A;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x63A2;&#x308B;&#x3002;

Brachypodium&#x306E;Distachyon&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7CD6;&#x5316;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x306E;&#x6E29;&#x548C;&#x306A;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x830E;

Brachypodium distachyon &#xC794;&#xB514;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC885; &#xAD6C;&#xC131;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC791;&#xC740;, &#xC27D;&#xAC8C; &#xC804;&#xD30C;, &#xAE09;&#xACA9; &#xD55C; &#xC218;&#xBA85; &#xC8FC;&#xAE30;&#xC640; &#xC791;&#xC740; &#xAC8C;&#xB188; &#xC628;&#xD654;&#xD55C; &#xC794;&#xB514;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; Agrobacteria&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB192;&#xC740; &#xD6A8;&#xC728;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xD615; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBBF8; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; callus self-fertile &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xAC8C;&#xB188; &#xC790;&#xC6D0; &#xB9E4;&#xD551; &#xC778;&#xAD6C;, &#xD070; &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xD0DC;&#xADF8; &#xCEEC;&#xB809;&#xC158;, T DNA &#xC0BD;&#xC785; &#xC120; &#xBC0F; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xBBF8;&#xB798;&#xC5D0; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xAC8C;&#xB188; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC885;&#xC871;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC81C;&#xACF5; &#xB418;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB378; &#xC885;&#xC73C;&#xB85C; Brachypodium&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; dicots&#xC640; &#xC794;&#xB514;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC740; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xBC0F; &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xB9E4;&#xC2A4; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC815; &#xAC12;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC816; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xC804; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC2EC;&#xC0AC;&#xC758; &#xC124;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB85C; &#xC804;&#xCC98;&#xB9AC;&#xC640; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; Brachypodium &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC628;&#xD654;&#xD55C; &#xC870;&#xAC74;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD0D0;&#xD5D8;&#xD574; &#xBCF4;&#xC138;&#xC694;.

Brachypodium distachyon&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC816;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574;&#xC758; &#xC628;&#xD654;&#xD55C; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB798;&#xD55C; &#xB2E4;.

Brachypodium distachyon constituye una especie de modelo excelente para las gram&#xED;neas. Se trata de un peque&#xF1;o, f&#xE1;cil de propagar, hierba templado, con un ciclo de vida r&#xE1;pido y un peque&#xF1;o genoma. Es una planta de auto-f&#xE9;rtiles que pueden ser transformadas con alta eficiencia utilizando Agrobacterias y callo derivado de embriones inmaduros. Por otra parte, considerables recursos gen&#xE9;ticos y gen&#xF3;micos se est&#xE1;n haciendo disponibles para esta especie en la forma de las poblaciones de mapeo, las grandes colecciones de etiquetas de secuencias expresadas, las l&#xED;neas T-DNA de inserci&#xF3;n y, en un futuro pr&#xF3;ximo, la secuencia completa del genoma. El desarrollo de Brachypodium como una especie modelo es de valor particular en las &#xE1;reas de la pared celular y la investigaci&#xF3;n de la biomasa, donde las diferencias entre las dicotiled&#xF3;neas y gram&#xED;neas son mayores. Aqu&#xED; se analiza el efecto de las condiciones leves de pretratamiento y la hidr&#xF3;lisis de los segmentos del tallo Brachypodium como una contribuci&#xF3;n para el establecimiento de la detecci&#xF3;n sensible de las propiedades de sacarificaci&#xF3;n en diferentes materiales gen&#xE9;ticos.

An&#xE1;lisis de la sacarificaci&#xF3;n de Brachypodium distachyon Tallos bajo condiciones leves de la hidr&#xF3;lisis

&#x5728;&#x8BB8;&#x591A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x679C;&#x80F6;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230; Arabinans&#xFF0C;&#x5728;&#x54EA;&#x91CC;&#xFF0C;&#x548C; galactan&#xFF0C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x672C;&#x4FA7;&#x94FE;&#x7684; Rhamnogalacturonan l.arabinans &#x636E;&#x8BF4;&#x8981;&#x4E30;&#x5BCC;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x5176;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5B58;&#x50A8;&#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x4ECE;&#x79CD;&#x5B50;&#x4E2D;&#x867D;&#x7136;&#x4FDD;&#x7559;&#x4E86;&#x4E0D;&#x88AB;&#x5F7B;&#x5E95;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x79CD;&#x5B50;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#xFF0C;&#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x7CD6;&#x5360;&#x5927;&#x7EA6; 40%&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x975E;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7D20;&#x591A;&#x7CD6;&#x7684;&#x5355;&#x7CD6;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x82D7;&#x6210;&#x7ACB;&#x65F6;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x503C;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x53D1;&#x82BD;&#x671F;&#x95F4;&#x8C03;&#x52A8;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1; arabinans&#xFF0C;&#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x7CD6;&#x6C34;&#x5E73;&#x4E0B;&#x964D;&#x81F3;&#x7EA6; 15%&#x3002;Arabinan &#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x3001; &#x79CD;&#x5B50;&#x548C;&#x5E7C;&#x82D7;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x8868;&#x660E; arabinans &#x79EF;&#x7D2F;&#x4E2D;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6D88;&#x5931;&#x5728;&#x840C;&#x53D1;&#x548C;&#x5E7C;&#x82D7;&#x7684;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528; 14 C-&#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x7CD6;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5B83;&#x662F;&#x5BB9;&#x6613;&#x7EB3;&#x5165;&#x548C;&#x4EE3;&#x8C22;&#x4E2D;&#x80B2;&#x82D7;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7CD6;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5206;&#x89E3;&#x4EE3;&#x8C22;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6D88;&#x8017;&#x5728;&#x79CD;&#x5B50;&#x4F7F;&#x7528;&#x771F;&#x83CC; arabinanase arabinans &#x5BFC;&#x81F4;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x7684;&#x5E7C;&#x82D7;&#x751F;&#x957F;&#xFF0C;&#x652F;&#x6301;&#x628A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5E2E;&#x52A9;&#x71C3;&#x6599;&#x79CD;&#x82D7;&#x521D;&#x671F;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;

&#x5728;&#x79CD;&#x5B50;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x840C;&#x53D1;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; Arabinan &#x4EE3;&#x8C22;&#x3002;

Arabinans are found in the pectic network of many cell walls, where, along with galactan, they are present as side chains of Rhamnogalacturonan l. Whilst arabinans have been reported to be abundant polymers in the cell walls of seeds from a range of plant species, their proposed role as a storage reserve has not been thoroughly investigated. In the cell walls of Arabidopsis seeds, arabinose accounts for approximately 40% of the monosaccharide composition of non-cellulosic polysaccharides of embryos. Arabinose levels decline to approximately 15% during seedling establishment, indicating that cell wall arabinans may be mobilized during germination. Immunolocalization of arabinan in embryos, seeds, and seedlings reveals that arabinans accumulate in developing and mature embryos, but disappear during germination and seedling establishment. Experiments using 14C-arabinose show that it is readily incorporated and metabolized in growing seedlings, indicating an active catabolic pathway for this sugar. We found that depleting arabinans in seeds using a fungal arabinanase causes delayed seedling growth, lending support to the hypothesis that these polymers may help fuel early seedling growth.

Arabinan metabolism during seed development and germination in Arabidopsis.

Arabinanos se encuentran en la red p&#xE9;ctico de las paredes celulares muchas, donde, junto con galactano, est&#xE1;n presentes como cadenas laterales de l Rhamnogalacturonan. Arabinanos Al mismo tiempo que ha informado de que los pol&#xED;meros abundantes en las paredes celulares de las semillas de una variedad de especies de plantas, su funci&#xF3;n propuesta como reserva de almacenamiento no ha sido investigado a fondo. En las paredes celulares de las semillas de Arabidopsis, cuentas de arabinosa de aproximadamente 40% de la composici&#xF3;n monosac&#xE1;rido de polisac&#xE1;ridos no celul&#xF3;sicos de embriones. Los niveles de arabinosa disminuir&#xE1; a cerca de 15% durante el establecimiento de pl&#xE1;ntulas, lo que indica que arabinanos de la pared celular puede ser movilizado durante la germinaci&#xF3;n. Inmunolocalizaci&#xF3;n de arabinano en los embriones, semillas y pl&#xE1;ntulas revela que arabinanos se acumulan en el desarrollo y embriones maduros, pero desaparecen durante la germinaci&#xF3;n y el establecimiento de pl&#xE1;ntulas. Los experimentos con 14C-arabinosa espect&#xE1;culo que se incorpora f&#xE1;cilmente y se metaboliza en los plantones en crecimiento, lo que indica una v&#xED;a activa de catabolismo de este az&#xFA;car. Se encontr&#xF3; que el agotamiento de arabinanos en las semillas utilizando un arabinanase hongos provoca retraso en el crecimiento de pl&#xE1;ntulas, apoyando la hip&#xF3;tesis de que estos pol&#xED;meros pueden ayudar a impulsar el crecimiento de la pl&#xE1;ntula.

Arabinano metabolismo durante el desarrollo y germinaci&#xF3;n de semillas de Arabidopsis

Arabinanes se trouvent dans le r&#xE9;seau pectique des parois cellulaires de nombreuses, o&#xF9;, avec galactane, ils sont pr&#xE9;sents sous forme de cha&#xEE;nes lat&#xE9;rales de l rhamnogalacturonane. Alors que arabinanes ont &#xE9;t&#xE9; signal&#xE9;s &#xE0; &#xEA;tre des polym&#xE8;res abondantes dans les parois cellulaires de graines provenant d&#x26;#39;un &#xE9;ventail d&#x26;#39;esp&#xE8;ces v&#xE9;g&#xE9;tales, leur r&#xF4;le propos&#xE9; comme une r&#xE9;serve de stockage n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;e &#xE0; fond. Dans les parois cellulaires des graines d&#x26;#39;Arabidopsis, les comptes arabinose pour environ 40% de la composition en monosaccharides des polysaccharides non cellulosiques d&#x26;#39;embryons. Niveaux Arabinose baisser &#xE0; environ 15% au cours de l&#x26;#39;&#xE9;tablissement des semis, ce qui indique que arabinanes parois cellulaires peuvent &#xEA;tre mobilis&#xE9;s pendant la germination. Immunolocalisation de arabinane dans les embryons, les semences, plants et r&#xE9;v&#xE8;le que arabinanes s&#x26;#39;accumuler dans l&#x26;#39;&#xE9;laboration et embryons matures, mais disparaissent au cours de la germination et l&#x26;#39;&#xE9;tablissement des semis. Des exp&#xE9;riences utilisant 14C-arabinose montrent qu&#x26;#39;il est facilement incorpor&#xE9; et m&#xE9;tabolis&#xE9; en faire pousser des plants, ce qui indique une voie catabolique actif pour ce sucre. Nous avons constat&#xE9; que dans les graines qui appauvrissent la arabinanes l&#x26;#39;aide d&#x26;#39;un arabinanase fongique provoque la croissance des semis retard&#xE9;, en appuyant l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que ces polym&#xE8;res peuvent aider &#xE0; la croissance des semis pr&#xE9;coce de carburant.

M&#xE9;tabolisme arabinane au cours du d&#xE9;veloppement des semences et la germination chez Arabidopsis

Arabinans befinden sich im pectic Netz der vielen Zellw&auml;nde, wo, zusammen mit Galactane, sie sind als Seitenketten Rhamnogalacturonan l. w&auml;hrend Arabinans berichtet worden sind, reichlich Polymere in die Zellw&auml;nde der Samen aus einer Reihe von Pflanzenarten, deren vorgeschlagenen Rolle als Speicher zu reservieren hat nicht gr&uuml;ndlich untersucht worden. In die Zellw&auml;nde der Arabidopsis Samen Arabinose entfallen etwa 40 % der Monosaccharid Zusammensetzung nicht Zellulose Polysaccharide von Embryonen. Arabinose Ebenen sinken, um ca. 15 % bei Keimling Aufstellung, angibt, dass die Zellwand-Arabinans w&auml;hrend der Keimung mobilisiert werden kann. Immunolocalization von Arabinan in Embryonen, Samen und S&auml;mlinge zeigt, dass Arabinans bei der Entwicklung akkumulieren und &auml;ltere Embryonen, aber verschwinden w&auml;hrend der Keimung und S&auml;mling Einrichtung. Experimente mit 14 C-Arabinose zeigen, dass es leicht aufgenommen und in wachsenden S&auml;mlinge, angibt, eine aktive katabolischen Wegbereiter f&uuml;r diese Zucker verstoffwechselt. Wir fanden, dass abbauende Arabinans Saatgut mit einem pilzartigen Arabinanase bewirkt, dass verz&ouml;gerte S&auml;mlingwachstum, unterst&uuml;tzen die Hypothese, dass diese Polymere Kraftstoff fr&uuml;hen S&auml;mlingwachstum helfen k&ouml;nnen.

ARABINAN Stoffwechsel w&auml;hrend der Entwicklung der Samen und Keimen in Arabidopsis.

Arabinans si trovano nella rete pectiche di molte pareti della cellula, dove, insieme a galactan, sono presenti come catene laterali di l Rhamnogalacturonan mentre arabinans sono stati segnalati per essere polimeri abbondanti nelle pareti cellulari di semi da una gamma di specie di piante, loro ruolo proposto come un deposito di riservano &egrave; non stato accuratamente studiato. Nelle pareti cellulari dei semi di Arabidopsis, arabinosio rappresenta circa il 40% della composizione di polisaccaridi non cellulosici di embrioni di monosaccaride. Livelli di arabinosio declino di circa il 15% durante la definizione della piantina, che indica che arabinans parete cellulare pu&ograve; essere mobilitato durante la germinazione. Immunolocalization di arabinan in embrioni, sementi e piantine rivela che arabinans si accumulano nello sviluppare e maturare gli embrioni, ma scompaiono durante la definizione della germinazione e piantina. Esperimenti utilizzando 14 C-arabinosio mostrano che prontamente &egrave; incorporato e metabolizzato nella coltivazione di piantine, che indica una via catabolica attivo per questo zucchero. Abbiamo trovato che riducono arabinans in semi utilizzando un arabinanase fungine provoca sviluppo del semenzale ritardata, sostenendone l&#39;ipotesi che questi polimeri possono aiutare precoce sviluppo del semenzale carburante.

Arabinan metabolismo durante lo sviluppo del seme e germinazione in Arabidopsis.

Arabinans&#x306F;&#x3001;&#x30AC;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x30E9;&#x30E0;&#x30CE;&#x30AC;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C4;&#x30ED;&#x30CA;&#x30F3;l&#x306E;&#x5074;&#x9396;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B8;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x3092;&#x5FB9;&#x5E95;&#x7684;&#x306B;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x306A;&#x304F;&#x306A;&#x308A;arabinans&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x7A2E;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306B;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x7A2E;&#x5B50;&#x3001;&#x80DA;&#x306E;&#x975E;&#x30BB;&#x30EB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x5358;&#x7CD6;&#x7D44;&#x6210;&#x306E;&#x7D04;40&#xFF05;&#x306E;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B9;&#x30A2;&#x30AB;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;arabinans&#x306F;&#x767A;&#x82BD;&#x6642;&#x306B;&#x52D5;&#x54E1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x82D7;&#x7ACB;&#x3061;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x7D04;15&#xFF05;&#x306B;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x80DA;&#x3001;&#x7A2E;&#x5B50;&#x3001;&#x82D7;&#x306E;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CA;&#x30F3;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x306F;arabinans&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x80DA;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x767A;&#x82BD;&#x3068;&#x82D7;&#x7ACB;&#x3061;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6D88;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7802;&#x7CD6;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x7570;&#x5316;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x3057;&#x3066;&#x82D7;&#x3067;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;14C-&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x771F;&#x83CC;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CA;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306B;arabinans&#x3092;&#x67AF;&#x6E07;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x71C3;&#x6599;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x82D7;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x52A9;&#x3051;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306B;&#x9045;&#x308C;&#x305F;&#x82D7;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3001;&#x878D;&#x8CC7;&#x306E;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x767A;&#x82BD;&#x6642;&#x306E;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CA;&#x30F3;&#x4EE3;&#x8B1D;

Arabinans &#xB9CE;&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; pectic &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC5B4;&#xB514;&#xC5D0; &#xD0C4;, &#xD568;&#xAED8; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xD604;&#xC7AC; Rhamnogalacturonan l. arabinans &#xC528;&#xC557; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC885;, &#xC2A4;&#xD1A0;&#xB9AC;&#xC9C0;&#xB85C; &#xC81C;&#xC548; &#xB41C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xB420; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xB2E4; &#xB2C8;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xB4DC; &#xCCB4;&#xC778; &#xBCF4;&#xC720;&#xAC00; &#xB418;&#xC5B4; &#xCCA0;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xC9C0;. &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xBE44; cellulosic &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; &#xB2E8; &#xB2F9; &#xB958; &#xC131;&#xBD84;&#xC758; &#xC57D; 40 %arabidopsis &#xC528;&#xC557;&#xC758; &#xC140; &#xBCBD; arabinose&#xB97C; &#xCC28;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Arabinose &#xB808;&#xBCA8; &#xC885;&#xBB18; &#xC124;&#xB9BD;, &#xADF8; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; arabinans &#xBC1C; &#xC544; &#xB3D9;&#xC548; &#xB3D9;&#xC6D0; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC57D; 15% &#xAC10;&#xC18C;. &#xBC30;&#xC544;, &#xC528;&#xC557;&#xACFC; &#xBAA8; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; arabinan&#xC758; Immunolocalization &#xACC4;&#xC2DC; arabinans &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xCD95;&#xC801; &#xD558; &#xACE0; &#xBC30;&#xC544;, &#xC131;&#xC219; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBC1C; &#xC544; &#xBC0F; &#xC885;&#xBB18; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0AC;&#xB77C;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. 14 C arabinose&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC1FC; &#xADF8;&#xAC83; &#xD1B5;&#xD569; &#xC27D;&#xAC8C; &#xC774;&#xBA70; &#xC131;&#xC7A5; &#xBB18; &#xBAA9;,&#xC774; &#xC124;&#xD0D5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD65C;&#xC131; catabolic &#xD1B5;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xB300;&#xC0AC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xACF0; &#xD321;&#xC774; arabinanase&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC528;&#xC557;&#xC5D0; arabinans&#xB97C; &#xC5C6;&#xC560;&#xACE0; &#xC6D0;&#xC778; &#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; &#xACBD;&#xC885; &#xC131;&#xC7A5;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xC5F0;&#xB8CC; &#xC870;&#xAE30; &#xBAA8; &#xC885; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xB3C4;&#xC6B8; &#xC218; &#xAC00;&#xC124; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xB300;&#xCD9C; &#xBC1C;&#xACAC;.

&#xC885;&#xC790; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; Arabidopsis&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C; &#xC544; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; Arabinan &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC;.

&#x7C92;&#x91CD;&#x662F;&#x8C37;&#x7269;&#x4EA7;&#x91CF;&#x548C;&#x54C1;&#x8D28;&#x7684;&#x6700;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x66F4;&#x6E05;&#x695A;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x72B6;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x53CA;&#x5206;&#x5B50;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#x5C06;&#x4E3A;&#x690D;&#x7269;&#x80B2;&#x79CD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6DF1;&#x5165;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x597D;&#x5904;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5E72;&#x7269;&#x8D28;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3001; &#x6C34;&#x5438;&#x6536;&#x548C;&#x5C0F;&#x9EA6;&#x4E2D;&#x6676;&#x7C92;&#x751F;&#x957F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x6269;&#x5C55;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E0E;&#x5E76;&#x884C;&#x7684;&#x6676;&#x7C92;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x8C37;&#x7269;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x6C34;&#x5185;&#x5BB9;&#x663E;&#x793A;&#x5F88;&#x5F3A;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x4E0E;&#x6700;&#x540E;&#x4E00;&#x7C92;&#x91CD;&#x91CF; (r (2) = 0.88&#xFF0C;P &lt; 0.01&#xFF09;&#x3002;&#x53D1;&#x73B0;&#x8C37;&#x7269;&#x957F;&#x5EA6;&#x8981;&#x4E0E;&#x6700;&#x540E;&#x4E00;&#x7C92;&#x91CD;&#x91CF;&#x6700;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x7279;&#x70B9; (r (2) = 0.98&#xFF0C;P &lt; 0.01&#xFF09; &#x548C;&#x5377; &#xFF08;r (2) = 0.94&#xFF0C;P &lt; 0.01&#xFF09;&#x3002;&#x5B9A;&#x4E49;&#x6700;&#x540E;&#x4E00;&#x7C92;&#x91CD;&#x91CF;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x53D1;&#x751F;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x7C7D;&#x7C92;&#x704C;&#x6D46;&#x65F6;&#x4EA7;&#x5987;&#x7EC4;&#x7EC7; (&#x679C;&#x76AE;&#x7684;&#x8C37;&#x7269;&#xFF09; &#x7ECF;&#x8FC7;&#x76F8;&#x5F53;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x6269;&#x5C55;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7B2C;&#x4E09;&#x3002;&#x516B;&#x4E2A;&#x4F38;&#x5C55;&#x86CB;&#x767D;&#x7F16;&#x7801;&#x5E8F;&#x5217;&#x662F;&#x4ECE;&#x679C;&#x76AE; RNA &#x5206;&#x79BB;&#x548C;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5206;&#x5E03;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x76D1;&#x6D4B;&#x3002;&#x663E;&#x793A;&#x4E0E; TaExpA6 &#x9AD8;&#x540C;&#x6E90;&#x5E8F;&#x5217;&#x671F;&#x95F4;&#x65E9;&#x671F;&#x6676;&#x7C92;&#x6269;&#x5C55;&#x4E86;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x4E30;&#x5BCC;&#x548C;&#x4E0B;&#x964D;&#x8FBE;&#x6210;&#x719F;&#x4E86;&#x3002;RNA &#x539F;&#x4F4D;&#x6742;&#x4EA4;&#x6280;&#x672F;&#x7814;&#x7A76;&#x53D1;&#x73B0; TaExpA6 &#x7684;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x679C;&#x76AE;&#x751F;&#x957F;&#x524D;&#x671F;&#x7CAE;&#x98DF;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x5E76;&#x968F;&#x540E;&#x5728;&#x80DA;&#x4E73;&#x548C;&#x679C;&#x76AE;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x56FE;&#x50CF;&#x4FE1;&#x53F7;&#x662F;&#x53EF;&#x80FD;&#x8981;&#x8A8A;&#x672C;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5E8F;&#x5217;&#x76F8;&#x4F3C;&#x5EA6;&#x6781;&#x9AD8;&#x7684; TaExpA6 &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x603B;&#x548C;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5047;&#x5B9A;&#x4F38;&#x5C55;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x90E8;&#x5206;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x6676;&#x7C92;&#x6269;&#x5C55;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5C06;&#x5B83;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x5728;&#x6700;&#x540E;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x6676;&#x7C92;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x65F6;&#x671F;&#x3002;

&#x6269;&#x5C55;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x662F;&#x4E0E;&#x6676;&#x7C92;&#x5927;&#x5C0F;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x5C0F;&#x9EA6; &#xFF08;&#x5C0F;&#x9EA6; L.&#xFF09; &#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

Grain weight is one of the most important components of cereal yield and quality. A clearer understanding of the physiological and molecular determinants of this complex trait would provide an insight into the potential benefits for plant breeding. In the present study, the dynamics of dry matter accumulation, water uptake, and grain size in parallel with the expression of expansins during grain growth in wheat were analysed. The stabilized water content of grains showed a strong association with final grain weight (r(2)=0.88, P <0.01). Grain length was found to be the trait that best correlated with final grain weight (r(2)=0.98, P <0.01) and volume (r(2)=0.94, P <0.01). The main events that defined final grain weight occurred during the first third of grain-filling when maternal tissues (the pericarp of grains) undergo considerable expansion. Eight expansin coding sequences were isolated from pericarp RNA and the temporal profiles of accumulation of these transcripts were monitored. Sequences showing high homology with TaExpA6 were notably abundant during early grain expansion and declined as maturity was reached. RNA in situ hybridization studies revealed that the transcript for TaExpA6 was principally found in the pericarp during early growth in grain development and, subsequently, in both the endosperm and pericarp. The signal in these images is likely to be the sum of the transcript levels of all three sequences with high similarity to the TaExpA6 gene. The early part of the expression profile of this putative expansin gene correlates well with the critical periods of early grain expansion, suggesting it as a possible factor in the final determination of grain size.

Expansins expression is associated with grain size dynamics in wheat (Triticum aestivum L.).

Poids des grains est l&#x26;#39;un des &#xE9;l&#xE9;ments les plus importants de rendement c&#xE9;r&#xE9;alier et de la qualit&#xE9;. Une meilleure compr&#xE9;hension des d&#xE9;terminants physiologiques et mol&#xE9;culaires de ce caract&#xE8;re complexe donnerait un aper&#xE7;u des avantages potentiels pour la s&#xE9;lection v&#xE9;g&#xE9;tale. Dans la pr&#xE9;sente &#xE9;tude, la dynamique d&#x26;#39;accumulation de mati&#xE8;re s&#xE8;che, l&#x26;#39;absorption d&#x26;#39;eau, et la taille des grains en parall&#xE8;le avec l&#x26;#39;expression de expansines pendant la croissance des grains de bl&#xE9; ont &#xE9;t&#xE9; analys&#xE9;s. La teneur en eau des grains stabilis&#xE9; montr&#xE9; une forte association avec le poids des grains finale (r (2) = 0.88, P &#x26;lt;0,01). La longueur des grains a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9; &#xEA;tre le trait qui le mieux corr&#xE9;l&#xE9; avec le poids du grain final (r (2) = 0.98, P &#x26;lt;0,01) et le volume (r (2) = 0,94, P &#x26;lt;0,01). Les principaux &#xE9;v&#xE9;nements qui ont d&#xE9;fini le poids des grains finale a eu lieu pendant le premier tiers du remplissage du grain lorsque les tissus maternels (le p&#xE9;ricarpe des grains) subissent une expansion consid&#xE9;rable. Huit expansine s&#xE9;quences codantes ont &#xE9;t&#xE9; isol&#xE9;s &#xE0; partir du p&#xE9;ricarpe de l&#x26;#39;ARN et les profils temporels de l&#x26;#39;accumulation de ces transcriptions ont &#xE9;t&#xE9; surveill&#xE9;s. S&#xE9;quences montrant une forte homologie avec TaExpA6 &#xE9;taient notamment abondante lors de l&#x26;#39;expansion du grain pr&#xE9;coce et diminu&#xE9; que la maturit&#xE9; a &#xE9;t&#xE9; atteint. ARN dans les &#xE9;tudes d&#x26;#39;hybridation in situ a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que la transcription de TaExpA6 a &#xE9;t&#xE9; principalement trouv&#xE9;s dans le p&#xE9;ricarpe cours de la croissance au d&#xE9;but du d&#xE9;veloppement du grain et, par la suite, &#xE0; la fois dans l&#x26;#39;endosperme et du p&#xE9;ricarpe. Le signal de ces images est susceptible d&#x26;#39;&#xEA;tre la somme des niveaux de transcription de toutes les trois s&#xE9;quences avec une grande similarit&#xE9; avec le g&#xE8;ne TaExpA6. La premi&#xE8;re partie du profil d&#x26;#39;expression de ce g&#xE8;ne putatif expansine se corr&#xE8;le bien avec les p&#xE9;riodes critiques de l&#x26;#39;expansion du grain au d&#xE9;but, il sugg&#xE8;re comme un facteur possible dans la d&#xE9;termination finale de la taille des grains.

Expression expansines est associ&#xE9;e &#xE0; la dynamique taille des grains dans le bl&#xE9; (Triticum aestivum L.)

Korn Gewicht ist eine der wichtigsten Komponenten der Getreide-Ertrag und Qualit&auml;t. Ein besseres Verst&auml;ndnis der physiologischen und molekularen Faktoren dieses komplexen Merkmals br&auml;chte einen Einblick in die m&ouml;glichen Vorteile f&uuml;r Pflanzenz&uuml;chtung. In der vorliegenden Studie wurden die Dynamik der Trockenmasse Akkumulation, Wasseraufnahme und Korngr&ouml;&szlig;e parallel mit dem Ausdruck der Expansins beim Kornwachstum in Weizen analysiert. Der stabilisierte Wassergehalt K&ouml;rner zeigte eine starke Assoziation mit einem endg&uuml;ltigen Korn Gewicht (R (2) = 0.88, P &lt; 0,01). Korn-L&auml;nge wurde festgestellt, dass das Merkmal sein, das am besten mit final Korn Gewicht korreliert (R (2) = 0.98, P &lt; 0,01) und Volumen (R (2) = 0.94, P &lt; 0,01). Die wichtigsten Ereignisse, die endg&uuml;ltige Korn Gewicht definiert aufgetreten im ersten Drittel des Korn-F&uuml;llung beim m&uuml;tterlichen Gewebe (Perikarps K&ouml;rner) erhebliche Erweiterung unterzogen werden. Acht Expansin kodierende Sequenzen wurden von Perikarps RNA isoliert und die zeitliche Profile der Anh&auml;ufung von diesen Abschriften wurden &uuml;berwacht. Sequenzen zeigen hohe Homologie mit TaExpA6 wurden w&auml;hrend der fr&uuml;hen Korn-Erweiterung vor allem reichlich und ging als Reife erreicht wurde. RNA in Situ Hybridisierung Studien ergab, dass die Abschrift f&uuml;r TaExpA6 w&auml;hrend des fr&uuml;hen Wachstums in Getreide-Entwicklung und in der Folge im Endosperm und Perikarps haupts&auml;chlich in Perikarps gefunden wurde. Das Signal in diesen Bildern ist die Summe der Abschrift Ebenen aller drei folgen mit hoher &Auml;hnlichkeit mit dem TaExpA6-gen zu sein. Der fr&uuml;he Teil des Profils Ausdruck dieses vermeintliche Expansin-Gens korreliert gut mit den kritischen Zeiten der fr&uuml;hen Korn-Expansion, schl&auml;gt es als ein m&ouml;glicher Faktor in der endg&uuml;ltigen Feststellung der Korngr&ouml;&szlig;e.

Expansins Ausdruck ist Korn-Gr&ouml;&szlig;e-Dynamik in Weizen (Triticum Aestivum L.) zugeordnet.

Peso di grano &egrave; uno dei pi&ugrave; importanti componenti di qualit&agrave; e resa cerealicola. Una pi&ugrave; chiara comprensione dei determinanti molecolari e fisiologici di questo complesso tratto sarebbe fornire un&#39;analisi approfondita dei potenziali benefici per allevamento vegetale. Nel presente studio, sono state analizzate le dinamiche di accumulo di sostanza secca, assorbimento di acqua e granulometria in parallelo con l&#39;espressione di expansins durante la crescita del grano di frumento. Il contenuto di acqua stabilizzata dei grani ha mostrato una forte associazione con peso finale grano (r (2) = 0,88, P &lt; 0,01). Lunghezza grano &egrave; stato trovato per essere il tratto che meglio correlato con il peso di grano finale (r (2) = 0.98, P &lt; 0,01) e volume (r (2) = 0,94, P &lt; 0,01). Gli eventi principali che definito peso finale del grano si &egrave; verificato durante il primo terzo del grano-riempimento quando tessuti materni (il pericarpo dei cereali) subiscono una notevole espansione. Otto sequenze codificanti expansin sono stati isolati dal pericarpo RNA ed i profili temporali di accumulo di queste trascrizioni sono stati monitorati. Sequenze che mostrano elevata omologia con TaExpA6 erano abbondanti in particolare durante l&#39;espansione di grano precoce e declinato come era la maturit&agrave; raggiunta. RNA in situ studi di ibridazione ha rivelato che la trascrizione per TaExpA6 principalmente &egrave; stata trovata nel pericarpo durante la crescita precoce nello sviluppo di grano e, successivamente, l&#39;endosperma e il pericarpo. Il segnale in queste immagini &egrave; probabile che sia la somma dei livelli di trascrizione di tutte le tre sequenze con alta somiglianza con il gene TaExpA6. La prima parte del profilo di espressione di questo gene putativo expansin correla bene con i periodi critici di inizio espansione di grano, che suggerisce come un possibile fattore nella determinazione finale della granulometria.

Espressione di Expansins &egrave; associato con dinamica dimensione chicco di grano (Triticum aestivum L.).

&#x7C92;&#x91CD;&#x306F;&#x3001;&#x7A40;&#x7269;&#x306E;&#x53CE;&#x91CF;&#x3068;&#x54C1;&#x8CEA;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;1&#x3064;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5B50;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x690D;&#x7269;&#x80B2;&#x7A2E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5229;&#x76CA;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3067;&#x3042;&#x308D;&#x3046;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5C0F;&#x9EA6;&#x306E;&#x7C92;&#x6210;&#x9577;&#x4E2D;&#x306E;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x5E73;&#x884C;&#x306B;&#x4E7E;&#x7269;&#x3001;&#x6C34;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7C92;&#x5F84;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7A40;&#x7269;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x542B;&#x6C34;&#x7387;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7C92;&#x91CD;&#xFF08;R&#xFF08;2&#xFF09;= 0.88&#x3001;P &#x26;lt;0.01&#xFF09;&#x3068;&#x5F37;&#x3044;&#x95A2;&#x9023;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7C92;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x7C92;&#x91CD;&#xFF08;R&#xFF08;2&#xFF09;= 0.98&#x3001;P &#x26;lt;0.01&#xFF09;&#x3068;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#xFF08;R&#xFF08;2&#xFF09;= 0.94&#x3001;P &#x26;lt;0.01&#xFF09;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x5F62;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x7C92;&#x91CD;&#x306F;&#x7C92;&#x5145;&#x586B;&#x6BCD;&#x4F53;&#x7D44;&#x7E54;&#xFF08;&#x7D50;&#x6676;&#x7C92;&#x306E;&#x679C;&#x76AE;&#xFF09;&#x306F;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;3&#x5206;&#x306E;1&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3002;&#x516B;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D1;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x914D;&#x5217;&#x306F;&#x3001;&#x679C;&#x76AE;RNA&#x304B;&#x3089;&#x5358;&#x96E2;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x7269;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30E2;&#x30CB;&#x30BF;&#x30FC;&#x3057;&#x305F;&#x3002; TaExpA6&#x3068;&#x9AD8;&#x3044;&#x76F8;&#x540C;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x914D;&#x5217;&#x306F;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x7C92;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x6642;&#x306B;&#x7279;&#x306B;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x6210;&#x719F;&#x306B;&#x9054;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; RNA&#x306F;&#x3001;in situ&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;TaExpA6&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x80DA;&#x4E73;&#x3068;&#x679C;&#x76AE;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x7A40;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x6210;&#x9577;&#x4E2D;&#x679C;&#x76AE;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;TaExpA6&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x9AD8;&#x3044;&#x985E;&#x4F3C;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x3001;&#x7C92;&#x5F84;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x308C;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x7C92;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x671F;&#x9593;&#x3068;&#x3088;&#x304F;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x5C0F;&#x9EA6;&#x306E;&#x7C92;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#xFF08;&#x30B3;&#x30E0;&#x30AE;L.&#xFF09;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;

&#xACE1;&#xBB3C; &#xBB34;&#xAC8C; &#xACE1;&#xBB3C; &#xC218;&#xC728; &#xBC0F; &#xD488;&#xC9C8;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xACB0;&#xC815; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBC88; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xD61C;&#xD0DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB9C8;&#xB978; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xCD95;&#xC801;, &#xBB3C; &#xD1B5;&#xD48D; &#xAD00; &#xBC0F; &#xBC00;&#xC5D0; &#xACE1;&#xBB3C; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; expansins&#xC758; &#xC2DD; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xC785;&#xC790; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559;&#xC744; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACE1;&#xBB3C;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xB41C; &#xBB3C; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xCD5C;&#xC885; &#xACE1;&#xBB3C; &#xBB34;&#xAC8C;&#xC640; &#xAC15;&#xD55C; &#xD611;&#xD68C; (r (2) = 0.88, P &lt; 0.01). &#xADF8;&#xB808;&#xC778; &#xAE38;&#xC774; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9; &#xACE1; &#xC2DD; &#xBB34;&#xAC8C;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD2B9;&#xC131;&#xC774; &#xBC1C;&#xACAC; (r (2) 0.98, P = &lt; 0.01)&#xC640; &#xBCFC;&#xB968; (r (2) 0.94, P = &lt; 0.01). &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9; &#xACE1; &#xC2DD; &#xBB34;&#xAC8C; &#xC815;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xD589;&#xC0AC; &#xACE1;&#xBB3C; &#xCC44;&#xC6B0;&#xAE30; &#xBAA8;&#xC131; &#xC870;&#xC9C1; (&#xACE1;&#xBB3C;&#xACFC; &#xD53C;) &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xD655;&#xC7A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xC744; &#xB54C;&#xC758; 1/3 &#xB3D9;&#xC548; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 8 Expansin &#xCF54;&#xB529; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xACFC; &#xD53C; RNA &#xACA9;&#xB9AC; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC131;&#xC801;&#xD45C;&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC758; &#xC784;&#xC2DC; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xAC10;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; TaExpA6 &#xD568;&#xAED8; &#xB192;&#xC740; homology&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xCD08;&#xAE30; &#xACE1;&#xBB3C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD2B9;&#xD788; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xC788;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC131;&#xC219;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD588;&#xB2E4; &#xAC70;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. RNA &#xC81C;&#xC790;&#xB9AC; &#xAD50; &#xC7A1; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; Taexpa6&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300; &#xBCF8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE1;&#xBB3C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0;, &#xADF8; &#xD6C4;, endosperm&#xACFC; &#xD53C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD08;&#xAE30; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;&#xC740; &#xD53C;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xBC1C;&#xACAC;&#xB294; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xD638; &#xB300; &#xBCF8; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131;&#xC5D0; TaExpA6 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC138; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC758; &#xD569;&#xACC4; &#xB420; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC0C1; expansin &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xBD80;&#xBD84; &#xC785;&#xC790; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xCD5C;&#xC885; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC694;&#xC18C;&#xB85C; &#xC81C;&#xC548; &#xCD08;&#xAE30; &#xACE1;&#xBB3C; &#xD655;&#xC7A5;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAE30;&#xB85C; &#xC798; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Expansins &#xC2DD; &#xADF8;&#xB808;&#xC778; &#xD06C;&#xAE30; &#xC5ED;&#xD559; &#xBC00; (Triticum aestivum L.)&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Peso del grano es uno de los componentes m&#xE1;s importantes de rendimiento de cereales y de calidad. Una comprensi&#xF3;n m&#xE1;s clara de los determinantes fisiol&#xF3;gicos y moleculares de este rasgo complejo que dan una idea de los beneficios potenciales para cultivo de plantas. En el presente estudio, la din&#xE1;mica de acumulaci&#xF3;n de materia seca, absorci&#xF3;n de agua, y el tama&#xF1;o de grano en paralelo con la expresi&#xF3;n de expansinas durante el crecimiento de grano de trigo se analizaron. El contenido de agua estabilizada de granos mostr&#xF3; una fuerte asociaci&#xF3;n con el peso final del grano (r (2) = 0.88, P &#x26;lt;0,01). La longitud del grano se encontr&#xF3; que era el rasgo que mejor se correlacion&#xF3; con el peso final del grano (r (2) = 0.98, P &#x26;lt;0,01) y volumen (r (2) = 0.94, P &#x26;lt;0,01). Los principales eventos que definen el peso final del grano producido durante el primer tercio del llenado de granos cuando los tejidos maternos (el pericarpio de los granos) se someten a una considerable expansi&#xF3;n. Ocho expansina secuencias de codificaci&#xF3;n se aislaron a partir de pericarpio de ARN y los perfiles temporales de acumulaci&#xF3;n de estas transcripciones fueron controlados. Las secuencias que muestran alta homolog&#xED;a con TaExpA6 fueron especialmente abundantes durante la expansi&#xF3;n de grano temprano y disminuido como se lleg&#xF3; a la madurez. ARN en los estudios de hibridaci&#xF3;n in situ revel&#xF3; que la transcripci&#xF3;n de TaExpA6 se encuentra principalmente en el pericarpio durante el crecimiento temprano en el desarrollo del grano y, posteriormente, tanto en el endospermo y pericarpio. La se&#xF1;al en estas im&#xE1;genes es probable que sea la suma de los niveles de transcripci&#xF3;n de las tres secuencias con alta similitud con el gen TaExpA6. La primera parte del perfil de expresi&#xF3;n de este gen expansina supuesto se correlaciona bien con los per&#xED;odos cr&#xED;ticos de la expansi&#xF3;n temprana del grano, lo que sugiere como un posible factor en la determinaci&#xF3;n final de tama&#xF1;o de grano.

Expresi&#xF3;n expansinas se asocia con la din&#xE1;mica del tama&#xF1;o de grano en trigo (Triticum aestivum L.)

&#x6D77;&#x85FB;&#x7CD6;&#x548C;&#x76F8;&#x5173;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7269;&#x662F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x7CD6;&#x5206;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x53D1;&#x5C55;&#x6709;&#x6DF1;&#x8FDC;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6D77;&#x85FB;&#x7CD6; 6-&#x78F7;&#x9178;&#x5408;&#x6210;&#x9176; (TPS1) &#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E2D;&#x65AD;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x751F;&#x957F;&#x3001; &#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x78B3;&#x4EE3;&#x8C22;&#x548C;&#x5815;&#x80CE;&#x5728;&#x9C7C;&#x96F7;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E24;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x80DA;&#x540E;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684; TPS1 &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x79CD;&#x5B50;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; ABI3 &#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668; TPS1 cDNA &#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x671F;&#x95F4;&#x9020;&#x6210;&#x80DA;&#x80CE;&#x81F4;&#x547D; tps1 &#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x6551;&#x63F4;&#x4E2D;&#x3002;&#x4ECE; post-germinative tps1 &#x5E7C;&#x82D7; ABI3::TPS1 &#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E25;&#x91CD;&#x589E;&#x957F;&#x902E;&#x6355;&#x3001; &#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x7CD6;&#x548C;&#x6DC0;&#x7C89;&#x7684;&#x79EF;&#x7D2F;&#x548C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x589E;&#x52A0;&#x7684; ABA &#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x5728;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x8015; (&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x5730;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5C40;&#x90E8;&#x75C5;&#x53D8;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#xFF09; &#x6765;&#x751F;&#x6210;&#x4E09;&#x4E2A;&#x8F83;&#x5F31;&#x3001; &#x975E;&#x80DA;&#x80CE;-&#x81F4;&#x547D;&#xFF0C;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0; (tps1 11&#x3001; tps1 12 &#x548C; tps1 13&#xFF09; &#x5E76;&#x4F7F;&#x7528;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8BC1;&#x660E; TPS1 &#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x8C03;&#x8282;&#x6D77;&#x85FB;&#x7CD6; 6-&#x78F7;&#x9178; (T6P) &#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x690D;&#x7269;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A;&#x8F83;&#x5F31;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7ED9;&#x4E00;&#x81F4;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x7F13;&#x6162;&#x548C;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x7684;&#x5F00;&#x82B1;&#x3002;&#x840C;&#x53D1;&#x7684; tps1 11&#x3001; tps1 12 &#x548C; tps1 13 &#x662F;&#x8FC7;&#x654F;&#x963F;&#x575D;&#x4E0E;&#x8FC7;&#x654F;&#x5173;&#x8054;&#x4E2D;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0; T6P &#x6C34;&#x5E73;&#x4E0B;&#x964D;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;&#x6C14;&#x5B54;&#x5B54;&#x5B54;&#x5F84;&#x53D7;&#x963F;&#x575D;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x662F;&#x53D7;&#x5F71;&#x54CD; tps1 12&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A; TPS1 &#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x54C1;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x8C03;&#x8282;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x80DA;&#x6027;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x673A;&#x5236;&#x6D89;&#x53CA;&#x963F;&#x575D;&#x548C;&#x7CD6;&#x4EE3;&#x8C22;&#x3002;

AtTPS1 &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x6D77;&#x85FB;&#x7CD6; 6-&#x78F7;&#x9178;&#x5408;&#x6210;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x80DA;&#x6027;&#x548C;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x963F;&#x575D;&#x840C;&#x53D1;&#x79CD;&#x5B50;&#x548C;&#x6C14;&#x5B54;&#x4FDD;&#x536B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x3002;

Trehalose and associated metabolites are part of the sugar signalling system in plants and have profound effects on development. Disruption of the TREHALOSE 6-PHOSPHATE SYNTHASE (TPS1) gene in Arabidopsis results in delayed embryo growth, altered cell wall morphology and carbon metabolism and abortion at the torpedo stage. Here we investigate the role of the TPS1 gene in post-embryonic development using two approaches. In the first we use the seed-specific ABI3 promoter to drive the TPS1 cDNA during embryo development, resulting in rescue of the embryo-lethal tps1 phenotype. Lack of expression from the ABI3::TPS1 transgene in post-germinative tps1 seedlings results in severe growth arrest, accumulation of soluble sugars and starch and leads to an increase in expression of genes related to ABA signalling. In the second approach we use TILLING (targeted induced local lesions in genomes) to generate three weaker, non-embryo-lethal, alleles (tps1-11, tps1-12 and tps1-13) and use these to demonstrate that the TPS1 protein plays a key role in modulating trehalose 6-phosphate (T6P) levels in vegetative tissues of Arabidopsis. All three weaker alleles give a consistent phenotype of slow growth and delayed flowering. Germination of tps1-11, tps1-12 and tps1-13 is hypersensitive to ABA with the degree of hypersensitivity correlating with the decrease in T6P levels in the different alleles. Stomatal pore aperture is regulated by ABA, and this was found to be affected in tps1-12. Our results show that the TPS1 gene product plays an essential role in regulating the growth of vegetative as well as embryogenic tissue in a mechanism involving ABA and sugar metabolism.

AtTPS1-mediated trehalose 6-phosphate synthesis is essential for embryogenic and vegetative growth and responsiveness to ABA in germinating seeds and stomatal guard cells.

Tr&eacute;halose et m&eacute;tabolites associ&eacute;s font partie du syst&egrave;me dans les usines de signalisation sucre et ont des effets profonds sur le d&eacute;veloppement. Perturbation du g&egrave;ne tr&eacute;halose-6-PHOSPHATE SYNTHASE (TPS1) chez Arabidopsis se traduit par la croissance embryonnaire diff&eacute;r&eacute;e, alt&eacute;ration pari&eacute;tale m&eacute;tabolisme de morphologie et de carbone et l&#39;avortement &agrave; l&#39;&eacute;tape de la torpille. Ici, nous &eacute;tudions le r&ocirc;le du g&egrave;ne TPS1 dans d&eacute;veloppement postembryonnaire selon deux approches. Dans la premi&egrave;re, nous utilisons le promoteur ABI3 de semences sp&eacute;cifiques pour piloter l&#39;ADNc TPS1 au cours du d&eacute;veloppement de l&#39;embryon, r&eacute;sultant dans le sauvetage du ph&eacute;notype tps1 embryon l&eacute;tales. Absence d&#39;expression du transg&egrave;ne chez les plantules tps1 post-germinative ABI3::TPS1 se traduit par l&#39;arrestation de croissance s&eacute;v&egrave;re, l&#39;accumulation des sucres solubles et de l&#39;amidon et conduit &agrave; une augmentation de l&#39;expression des g&egrave;nes li&eacute;s &agrave; la signalisation d&#39;ABA. Dans la deuxi&egrave;me approche nous utilisons labourer (l&eacute;sions locales cibl&eacute;es induites dans les g&eacute;nomes) pour g&eacute;n&eacute;rer des trois all&egrave;les plus faibles, embryons-non-l&eacute;tales, (tps1-11, 12-tps1 et tps1-13) et utilisez-les pour d&eacute;montrer que la prot&eacute;ine TPS1 joue un r&ocirc;le cl&eacute; dans la modulation de tr&eacute;halose niveaux (T6P)-6-phosphate dans des tissus v&eacute;g&eacute;tatifs d&#39;Arabidopsis. Tous les trois all&egrave;les plus faibles donnent un ph&eacute;notype compatible de ralentissement de la croissance et la floraison tardive. Germination de tps1-11, 12-tps1 et tps1-13 est une hypersensibilit&eacute; &agrave; l&#39;ABA avec le degr&eacute; d&#39;hypersensibilit&eacute; en corr&eacute;lation avec la diminution des niveaux de T6P dans les diff&eacute;rents all&egrave;les. Ouverture du pore stomatique est r&eacute;glement&eacute;e par l&#39;ABA, et cela s&#39;est av&eacute;r&eacute; &ecirc;tre touch&eacute;s dans tps1-12. Nos r&eacute;sultats montrent que le produit du g&egrave;ne TPS1 joue un r&ocirc;le essentiel dans la r&eacute;gulation de la croissance des tissus v&eacute;g&eacute;tatifs comme embryog&eacute;niques dans un m&eacute;canisme impliquant ABA et le m&eacute;tabolisme du sucre.

Synth&egrave;se de tr&eacute;halose induite par le AtTPS1-6-phosphate est essentielle pour la croissance embryog&egrave;ne et v&eacute;g&eacute;tative et la r&eacute;activit&eacute; &agrave; ABA en germination des graines et des cellules de garde des stomates.

Trehalose und zugeh&ouml;rigen Metaboliten sind Teil des Zuckers Signalgebungssystems in Pflanzen und haben tief greifende Auswirkungen auf die Entwicklung. St&ouml;rung im TREHALOSE-6-Phosphat-SYNTHASE (TPS1)-Gen in Arabidopsis f&uuml;hrt verz&ouml;gerte Embryo Wachstum, ver&auml;nderte Zellwand-Morphologie und Kohlenstoff-Stoffwechsel und Abtreibung in der Torpedo-Phase. Hier untersuchen wir die Rolle des Gens TPS1 in post-embryonic Entwicklung mit beiden Ans&auml;tzen. In der ersten verwenden wir den Saatgut-spezifische ABI3 Projekttr&auml;ger TPS1 DNA w&auml;hrend der Embryonalentwicklung, zu fahren, was zu Rettung der Embryo-t&ouml;dliche tps1-Ph&auml;notyp. Mangelnde Ausdruck aus der ABI3::TPS1-Transgen in post-germinative tps1 S&auml;mlinge f&uuml;hrt zu schweren Wachstumanhalten, Anh&auml;ufung von l&ouml;slichem Zucker und St&auml;rke und f&uuml;hrt zu einer Zunahme der Expression von Genen, die mit Bezug zu ABA zu signalisieren. Im zweiten Ansatz verwenden wir BODENBEARBEITUNG (gezielte induzierte lokale L&auml;sionen im Genome) generieren drei schw&auml;cher, Embryo-nichtletalen, Allele (tps1-11, tps1-12 und tps1-13) und verwenden diese, um nachzuweisen, dass das TPS1-Protein eine Schl&uuml;sselrolle in modulierende Trehalose-6-Phosphat (T6P) Ebenen in vegetativen Geweben von Arabidopsis spielt. Alle drei schw&auml;cheren Allele geben einen konsistenten Ph&auml;notyp des langsamen Wachstums und verz&ouml;gerte Bl&uuml;te. Keimung tps1-11, tps1-12 und tps1-13 ist &uuml;berempfindlich auf ABA mit dem Grad der &Uuml;berempfindlichkeit korreliert mit der Abnahme der T6P Ebenen in den verschiedenen Allelen. ABA stomatal Pore Blende geregelt ist, und dies wurde festgestellt, dass tps1-12 betroffen sein. Unsere Ergebnisse zeigen, dass das Genprodukt TPS1 eine wesentliche Rolle spielt bei der Regulierung des Wachstums der vegetativen sowie embryogenic Gewebe in einem Mechanismus mit ABA und Zuckerstoffwechsel.

AtTPS1-vermittelte Trehalose-6-Phosphat-Synthese ist wesentlich f&uuml;r embryogenic und vegetatives Wachstum und Reaktionsf&auml;higkeit, ABA in Keimen, Samen und stomatal Guard-Zellen.

Trealosio e metaboliti associati sono parte dello zucchero sistema negli impianti di segnalamento e hanno effetti profondi sullo sviluppo. Interruzione del gene trealosio 6-PHOSPHATE SYNTHASE (TPS1) in Arabidopsis risultati in crescita ritardata dell&#39;embrione, parete cellulare alterata morfologia e carbonio metabolismo e aborto in fase di siluro. Qui si indaga il ruolo del gene TPS1 nello sviluppo postembrionale utilizzando due approcci. Nel primo usiamo il promotore di ABI3 semi-specifico per guidare il cDNA TPS1 durante lo sviluppo embrionale, con conseguente salvataggio del fenotipo tps1 embrione-letale. Mancanza di espressione del transgene ABI3::TPS1 in post-germinative tps1 piantine provoca l&#39;arresto di sviluppo gravi, accumulo di amido e zuccheri solubili e conduce ad un aumento nell&#39;espressione di geni correlati alla segnalazione di ABA. Il secondo approccio utilizziamo COLTIVATRICI (mirati lesioni locali indotte nei genomi) per generare tre alleli pi&ugrave; deboli, non embrione-letali, (tps1-11, tps1-12 e 13 tps1) e utilizza questi dati per dimostrare che la proteina TPS1 gioca un ruolo chiave nella modulazione trealosio livelli (T6P)-6-fosfato in tessuti vegetativi di Arabidopsis. Tutti e tre gli alleli pi&ugrave; deboli danno un fenotipo coerenza di lenta crescita e fioritura ritardata. Germinazione di tps1-11, tps1-12 e 13 tps1 &egrave; ipersensibile al ABA con il grado di correlazione con la diminuzione di livelli T6P in differenti alleli di ipersensibilit&agrave;. Apertura stomatica poro &egrave; regolata da ABA, e questo &egrave; stato trovato per essere colpiti in tps1-12. I nostri risultati mostrano che il prodotto del gene TPS1 gioca un ruolo essenziale nella regolazione della crescita del tessuto vegetativo cos&igrave; come embryogenic in un meccanismo che coinvolge ABA e il metabolismo degli zuccheri.

Sintesi 6-fosfato-mediata AtTPS1 trealosio sono essenziale per la crescita vegetativa ed embryogenic e reattivit&agrave; ABA a germinare i semi e le cellule di guardia stomatica.

&#x30C8;&#x30EC;&#x30CF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7802;&#x7CD6;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C8;&#x30EC;&#x30CF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9; 6-&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20; (TPS1) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x4E2D;&#x65AD;&#x9045;&#x5EF6;&#x80DA;&#x306E;&#x751F;&#x9577;&#x3001;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x70AD;&#x7D20;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3068;&#x4E2D;&#x7D76;&#x9B5A;&#x96F7;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x7D50;&#x679C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x80DA;&#x5B50;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; TPS1 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C9;&#x56FA;&#x6709; ABI3 &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x80DA;&#x81F4;&#x6B7B; tps1 &#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x6551;&#x52A9;&#x306B;&#x7D50;&#x679C;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x6642;&#x306B;&#x3001;TPS1 cDNA &#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;ABI3::TPS1 transgene post-germinative tps1 &#x82D7;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x306F;&#x3001;&#x91CD;&#x7BE4;&#x306A;&#x5897;&#x6B96;&#x505C;&#x6B62;, &#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x7CD6;&#x3068;&#x30C7;&#x30F3;&#x30D7;&#x30F3;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;ABA &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B; &#x3002;2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x8015;&#x8018; (&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x7D5E;&#x3063;&#x305F;&#x8A98;&#x8D77;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x75C5;&#x5909;) 3 &#x3064;&#x306E;&#x5F31;&#x3044;&#x3001;&#x975E;-&#x80DA;&#x81F4;&#x6B7B;&#x3001;&#x5BFE;&#x7ACB; &#xFF08;tps1 11&#x3001;tps1 12&#x3001;tps1 13&#xFF09; &#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x3092; TPS1 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304C;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x7D44;&#x7E54;&#x4E2D; 6 &#x71D0;&#x9178; (T6P) &#x5909;&#x8ABF;&#x30C8;&#x30EC;&#x30CF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x5F31;&#x3044;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x9045;&#x3044;&#x6210;&#x9577;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x958B;&#x82B1;&#x306B;&#x9045;&#x5EF6;&#x306E;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x767A;&#x82BD; tps1 11&#x3001;tps1 12&#x3001;tps1 13 &#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30A2;&#x30EA;&#x30EB; T6P &#x6FC3;&#x5EA6;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306B;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x9023;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x904E;&#x654F;&#x75C7;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E; ABA &#x306B;&#x904E;&#x654F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6C17;&#x5B54;&#x5B54;&#x958B;&#x53E3; ABA &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x3053;&#x306E; tps1-12 &#x3067;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;TPS1 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7523;&#x7269;&#x6804;&#x990A;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4E0D;&#x5B9A;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x6A5F;&#x69CB;&#x542B;&#x3080; ABA &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7CD6;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

AtTPS1 &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30C8;&#x30EC;&#x30CF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9; 6-&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5408;&#x6210;&#x7A2E;&#x5B50;&#x3068;&#x6C17;&#x5B54;&#x30AC;&#x30FC;&#x30C9;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x767A;&#x82BD;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; ABA &#x306B;&#x4E0D;&#x5B9A;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x3068;&#x6804;&#x990A;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6027;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xD2B8; &#xB808; &#xD560; &#xB85C;&#xC2A4;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC2E0;&#xD638; &#xC124;&#xD0D5;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80; &#xC774;&#xBA70; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC2EC;&#xC624;&#xD55C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60;. Arabidopsis&#xC758; &#xD2B8; &#xB808; &#xD560; &#xB85C;&#xC2A4; 6 &#xC778;&#xC0B0; &#xC5FC; SYNTHASE (TPS1) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC911;&#xB2E8; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; &#xD0DC;&#xC544; &#xC131;&#xC7A5;, &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xC640; &#xD0C4;&#xC18C; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC;&#xC640; &#xC5B4; &#xB8B0; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB099;&#xD0DC;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; post-embryonic &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; TPS1 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xC870;&#xC0AC;. &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBC30;&#xC544; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; tps1 &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; TPS1 Cdna&#xB97C; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC528;&#xC557; &#xAD00;&#xB828; ABI3 &#xBAA8;&#xD130;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Post-germinative tps1 &#xBAA8; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; ABI3::TPS1 transgene&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xBD80;&#xC871; &#xC2EC;&#xAC01;&#xD55C; &#xC131;&#xC7A5; &#xAC80;&#xAC70;, &#xC218;&#xC6A9; &#xC131; &#xB2F9; &#xBD84; &#xBC0F; &#xC804; &#xBD84;&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC; ABA &#xC2E0;&#xD638; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC99D;&#xAC00;&#xB85C; &#xC774;&#xB04C;&#xC5B4; &#xB0B8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xC0AC;&#xC6A9; TILLING (&#xBCD1; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; &#xC720;&#xBC1C;&#xB41C; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBCC0;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0;) &#xC138; &#xC57D;&#xD55C;, &#xBC30;&#xC544;-&#xCE58;&#xBA85;&#xC801;, &#xB300;&#xB9BD; (tps1-11, tps1 12, tps1-13)&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; TPS1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Arabidopsis&#xC758; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; 6-&#xC778;&#xC0B0; &#xC5FC; (T6P) &#xB808;&#xBCA8; &#xBCC0;&#xC870; &#xD2B8; &#xB808; &#xD560; &#xB85C;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xD575;&#xC2EC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC57D;&#xD55C; &#xB300;&#xB9BD; &#xB290;&#xB9B0; &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xB41C; &#xAF43;&#xC758; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xD615; &#xC904;. Tps1-11, tps1 12, tps1 13&#xC758; &#xBC1C; &#xC544; ABA&#xC5D0; &#xC9C0;&#xB098;&#xCE58;&#xAC8C; &#xACFC;&#xBBFC; &#xC99D;&#xACFC; &#xB2E4;&#xB978; &#xB300;&#xB9BD;&#xC5D0;&#xC11C; T6P &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xAC10;&#xC18C;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xC774;&#xB2E4;. Stomatal &#xAE30; &#xACF5; &#xC870;&#xB9AC;&#xAC1C; ABA&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0;&#xC774; tps1 12&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xC744; &#xAC83;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; TPS1 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC81C;&#xD488; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; ABA &#xBC0F; &#xC124;&#xD0D5; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB300;&#xC0AC; embryogenic &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

AtTPS1 &#xC911;&#xC7AC; &#xD2B8; &#xB808; &#xD560; &#xB85C;&#xC2A4; 6 &#xC778;&#xC0B0; &#xD569;&#xC131; &#xC528;&#xC557;&#xACFC; stomatal &#xAC00;&#xB4DC; &#xC140; &#xCD9C; &#xC544;&#xC5D0; ABA embryogenic &#xBC0F; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Trehalosa y metabolitos asociados forman parte del az&uacute;car se&ntilde;alizaci&oacute;n sistema en plantas y tienen efectos profundos sobre el desarrollo. Interrupci&oacute;n del gene de la trehalosa-6-fosfato sintasa (TPS1) en Arabidopsis resulta en desarrollo embrionario retrasada, metabolismo de morfolog&iacute;a y carbono alterado de pared celular y aborto en la etapa de torpedo. Aqu&iacute; investigamos el papel del gen TPS1 en el posterior desarrollo usando dos enfoques. En la primera utilizamos el promotor de ABI3 de semillas espec&iacute;ficas para conducir el cDNA de TPS1 durante el desarrollo del embri&oacute;n, resultando en rescate del fenotipo tps1 embri&oacute;n letales. Falta de expresi&oacute;n del transg&eacute;n en pl&aacute;ntulas de tps1 post-germinative ABI3::TPS1 da lugar a la detenci&oacute;n de crecimiento severo, acumulaci&oacute;n de az&uacute;cares solubles y almid&oacute;n y conduce a un aumento en la expresi&oacute;n de genes relacionados con la se&ntilde;alizaci&oacute;n de la ABA. En el segundo acercamiento utilizamos labranza (objetivo inducidas lesiones locales en genomas) para generar tres alelos m&aacute;s d&eacute;biles, no-embri&oacute;n-letales, (tps1-11, 12-tps1 y tps1-13) y usarlas para demostrar que la prote&iacute;na TPS1 juega un papel clave en la modulaci&oacute;n de la trehalosa niveles de 6-fosfato (T6P) en los tejidos vegetales de Arabidopsis. Todos tres alelos m&aacute;s d&eacute;biles dar&aacute;n un fenotipo consistente de lento crecimiento y floraci&oacute;n tard&iacute;a. Germinaci&oacute;n de tps1-11, 12-tps1 y tps1-13 es hipersensible a ABA con el grado de hipersensibilidad correlacionar con la disminuci&oacute;n en los niveles de T6P en los diferentes alelos. Apertura del poro estom&aacute;tico est&aacute; regulada por la ABA, y esto fue encontrada para ser afectados en tps1-12. Nuestros resultados muestran que el producto del gen TPS1 juega un papel esencial en la regulaci&oacute;n del crecimiento de tejido embriog&eacute;nico vegetativo, as&iacute; como en un mecanismo que implica ABA y el metabolismo del az&uacute;car.

S&iacute;ntesis de trehalosa mediada por AtTPS1 6-fosfato es esencial para el crecimiento vegetativo y embriog&eacute;nico y receptividad ABA en la germinaci&oacute;n de semillas y c&eacute;lulas de guardia estom&aacute;ticos.

Resistenza della parete delle cellule rappresenta il principale ostacolo per la produzione di biocarburanti di seconda generazione. La decostruzione della lignocellulosa pu&ograve; fornire zuccheri per la produzione di carburanti o altri prodotti industriali attraverso la fermentazione. Comprendere la base biochimica della riluttanza delle pareti della cellula di digestione permetter&agrave; lo sviluppo di pi&ugrave; efficaci e costi modi efficienti per produrre zuccheri da biomassa. Un approccio &egrave; quello di identificare geni vegetali che svolgono un ruolo nella riluttanza di biomassa, utilizzando la genetica di associazione. Tale approccio richiede un dosaggio di robusto e affidabile ad alto rendimento (HT) per digeribilit&agrave; della biomassa, che pu&ograve; essere utilizzato per lo screening del gran numero di campioni coinvolti in tali studi.

Automated test saccarificazione per la determinazione della digeribilit&agrave; in materiali vegetali.

&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x306F;&#x3001;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E16;&#x4EE3;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x71C3;&#x6599;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x969C;&#x58C1;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EA;&#x30B0;&#x30CE;&#x30BB;&#x30EB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x8131;&#x69CB;&#x7BC9;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x9175;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x71C3;&#x6599;&#x3084;&#x4ED6;&#x306E;&#x5DE5;&#x696D;&#x88FD;&#x54C1;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7CD6;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6D88;&#x5316;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x53CD;&#x6297;&#x306E;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30DE;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x7CD6;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x304B;&#x3064;&#x30B3;&#x30B9;&#x30C8;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x3064;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3001;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30DE;&#x30B9;&#x306E;&#x53CD;&#x6297;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x690D;&#x7269;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3092;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30DE;&#x30B9;&#x306E;&#x6D88;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5805;&#x7262;&#x3067;&#x4FE1;&#x983C;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30CF;&#x30A4;&#x30B9;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x30C3;&#x30C8;&#xFF08;HT&#xFF09;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x6D88;&#x5316;&#x7387;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x81EA;&#x52D5;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7CD6;&#x5316;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;

&#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC800;&#xD56D; 2 &#xC138;&#xB300; &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xC5F0;&#xB8CC; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC8FC;&#xC694; &#xBC29; &#xBCBD;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Lignocellulose&#xC758; &#xD574;&#xCCB4;&#xB294; &#xC5F0;&#xB8CC; &#xB610;&#xB294; &#xBC1C;&#xD6A8;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0B0;&#xC5C5; &#xC81C;&#xD488;&#xC758; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC124;&#xD0D5;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC18C;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0;&#xB3C4;&#xC758; &#xC0DD; &#xD654; &#xD559;&#xC801; &#xAE30;&#xCD08; &#xC774;&#xD574; &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xB9E4;&#xC2A4; &#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xB2F9; &#xBD84;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xBE44;&#xC6A9; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9;&#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;. &#xD55C; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xB9E4;&#xC2A4; &#xACBD;&#xC6B0;&#xB3C4;, &#xD611;&#xD68C; &#xC720;&#xC804;&#xD559;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC740; &#xC0D8;&#xD50C; &#xAC19;&#xC740; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB9CE;&#xC740; &#xD654;&#xBA74;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xB9E4;&#xC2A4; &#xC18C;&#xD654; &#xC728;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xB8B0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xCC98;&#xB9AC;&#xB7C9; (HT) &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC;&#xB97C; &#xC694;&#xAD6C; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xC816; mrna&#xAC00; &#xAC80;&#xCD9C; &#xB410;&#xB2E4; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xC758; &#xC18C;&#xD654; &#xC728;&#xC758; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xB3D9;.

La resistencia de la pared celular representa la principal barrera para la producci&#xF3;n de biocombustibles de segunda generaci&#xF3;n. La deconstrucci&#xF3;n de lignocelulosa puede proporcionar az&#xFA;car para la producci&#xF3;n de combustibles u otros productos industriales a trav&#xE9;s de la fermentaci&#xF3;n. El entender la base bioqu&#xED;mica de la obstinaci&#xF3;n de las paredes celulares a la digesti&#xF3;n permitir&#xE1; el desarrollo de formas m&#xE1;s eficaces y eficientes en costo para producir az&#xFA;cares a partir de biomasa. Un enfoque consiste en identificar los genes de plantas que tienen un papel en la obstinaci&#xF3;n de la biomasa, utilizando la asociaci&#xF3;n gen&#xE9;tica. Tal enfoque requiere una robusta y fiable de alto rendimiento (HT) de ensayo para la digestibilidad de la biomasa, que puede ser utilizado para cribar los grandes n&#xFA;meros de muestras que participan en estos estudios.

Ensayo de sacarificaci&#xF3;n automatizado para la determinaci&#xF3;n de la digestibilidad en los materiales vegetales

La r&#xE9;sistance des parois cellulaires repr&#xE9;sente le principal obstacle &#xE0; la production de biocarburants de deuxi&#xE8;me g&#xE9;n&#xE9;ration. La d&#xE9;construction de la lignocellulose peut fournir des sucres pour la production de carburants ou d&#x26;#39;autres produits industriels gr&#xE2;ce &#xE0; la fermentation. Comprendre la base biochimique de la r&#xE9;ticence des parois cellulaires &#xE0; la digestion va permettre le d&#xE9;veloppement des plus efficaces et le co&#xFB;t des moyens efficaces pour produire des sucres &#xE0; partir de biomasse. Une approche consiste &#xE0; identifier les g&#xE8;nes des plantes qui jouent un r&#xF4;le dans la r&#xE9;ticence de la biomasse, en utilisant la g&#xE9;n&#xE9;tique d&#x26;#39;association. Une telle approche exige une robuste et fiable &#xE0; haut d&#xE9;bit (HT) de dosage de la digestibilit&#xE9; de la biomasse, qui peut &#xEA;tre utilis&#xE9; pour cribler les grands nombres d&#x26;#39;&#xE9;chantillons impliqu&#xE9;s dans ces &#xE9;tudes.

Essai saccharification automatis&#xE9; pour la d&#xE9;termination de la digestibilit&#xE9; de mati&#xE8;res v&#xE9;g&#xE9;tales

Zellwand Widerstand stellt das Haupthindernis f&uuml;r die Herstellung von Biokraftstoffen der zweiten Generation. Die Dekonstruktion der Lignocellulose bieten Zucker f&uuml;r die Herstellung von Brennstoffen oder anderen industriellen Produkten durch G&auml;rung. Verst&auml;ndnis der Biochemische Grundlagen der Auflehnung der Zellw&auml;nde Verdauung erm&ouml;glicht Entwicklung mehr effektiv und kosteng&uuml;nstig effiziente M&ouml;glichkeiten, Zucker aus Biomasse herzustellen. Ein Ansatz besteht Pflanzengene identifiziert, die in Biomasse Widerborstigkeit, mit Verband Genetik eine Rolle spielen. Dieser Ansatz erfordert eine robuste und zuverl&auml;ssige Hochdurchsatz (HT)-Assay f&uuml;r Biomasse Verdaulichkeit, die verwendet werden k&ouml;nnen, auf die gro&szlig;e Anzahl von Proben, die solche Studien beteiligt.

Automatisierter Verzuckerung Test zur Bestimmung der Verdaulichkeit in Pflanzenmaterial.

&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7535;&#x963B;&#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x4E8C;&#x4EE3;&#x751F;&#x7269;&#x71C3;&#x6599;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x969C;&#x788D;&#x3002;&#x6728;&#x8D28;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7D20;&#x7684;&#x89E3;&#x6784;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x71C3;&#x6599;&#x6216;&#x5176;&#x5B83;&#x5DE5;&#x4E1A;&#x4EA7;&#x54C1;&#x901A;&#x8FC7;&#x53D1;&#x9175;&#x751F;&#x4EA7;&#x7CD6;&#x3002;&#x4E86;&#x89E3;&#x5230;&#x6D88;&#x5316;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x987D;&#x6297;&#x7684;&#x751F;&#x5316;&#x57FA;&#x7840;&#x5C06;&#x5141;&#x8BB8;&#x66F4;&#x6709;&#x6548;&#x548C;&#x6210;&#x672C;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4EA7;&#x751F;&#x7CD6;&#x4ECE;&#x751F;&#x7269;&#x8D28;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x5728;&#x751F;&#x7269;&#x8D28;&#x987D;&#x6297;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x534F;&#x4F1A;&#x9057;&#x4F20;&#x5B66;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x505A;&#x6CD5;&#x9700;&#x8981;&#x5F3A;&#x5927;&#x548C;&#x53EF;&#x9760;&#x7684;&#x9AD8;&#x541E;&#x5410;&#x91CF; (HT) &#x6D4B;&#x5B9A;&#x751F;&#x7269;&#x6D88;&#x5316;&#x7387;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x4E8E;&#x5C4F;&#x5E55;&#x5927;&#x91CF;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8FD9;&#x7C7B;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x6837;&#x672C;&#x3002;

&#x81EA;&#x52A8;&#x7CD6;&#x5316;&#x6CD5;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x690D;&#x7269;&#x6750;&#x6599;&#x4E2D;&#x7684;&#x6D88;&#x5316;&#x7387;&#x3002;

Cell wall resistance represents the main barrier for the production of second generation biofuels. The deconstruction of lignocellulose can provide sugars for the production of fuels or other industrial products through fermentation. Understanding the biochemical basis of the recalcitrance of cell walls to digestion will allow development of more effective and cost efficient ways to produce sugars from biomass. One approach is to identify plant genes that play a role in biomass recalcitrance, using association genetics. Such an approach requires a robust and reliable high throughput (HT) assay for biomass digestibility, which can be used to screen the large numbers of samples involved in such studies.

Automated saccharification assay for determination of digestibility in plant materials.

&#x6709; 10 &#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x5305;&#x542B; Pfam &#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x4E2D;&#x7684;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x672A;&#x77E5;&#x51FD;&#x6570; 579 (DUF579) &#x7684;&#x57DF;&#x7684;&#x57DF;&#x3002;DUF579 &#x5728;&#x771F;&#x6838;&#x7269;&#x79CD;&#x5206;&#x5E03;&#x5F88;&#x5E7F;&#xFF0C;&#x867D;&#x6CA1;&#x6709;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x636E;&#xFF0C;&#x5C06;&#x51FD;&#x6570;&#x8D4B;&#x7ED9;&#x5B83;&#x3002;&#x4E94;&#x4E2A;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; DUF579 10 &#x7684;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x662F;&#x4E2D;&#x5B66;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5899;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E0E;&#x591A;&#x53D1;&#x6027;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x7624;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5BC6;&#x5207;&#x76F8;&#x5173; DUF579 &#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x53D7;&#x5230;&#x4E86;&#x7834;&#x574F;&#x7684; T-DNA &#x63D2;&#x5165;&#x690D;&#x7269;&#x542B;&#x6709;&#x5C11;&#x51CF;&#x5C11;&#x6728;&#x805A;&#x7CD6;&#x7684;&#x5185;&#x5BB9;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x4E2D;&#x5B66;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x4E2D;&#x7684;&#x6728;&#x7CD6;&#x548C;&#x5C55;&#x54C1;&#x8F7B;&#x5EA6;&#x626D;&#x66F2;&#x6728;&#x8D28;&#x90E8;&#x5BFC;&#x7BA1;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x547D;&#x540D;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E0D;&#x89C4;&#x5219;&#x6728;&#x8D28;&#x90E8; 15 (IRX15) &#x548C; IRX15L&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x690D;&#x7269;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x524D;&#x9762;&#x6240;&#x8FF0;&#x7684;&#x6728;&#x805A;&#x7CD6;&#x5408;&#x6210;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5982;&#x66F4;&#x6362;&#x7684;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x919B;&#x9178;&#x4FA7;&#x94FE;&#x5E26;&#x6709; methylglucuronic &#x9178;&#x4FA7;&#x94FE;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6728;&#x805A;&#x7CD6;&#x548C;&#x900F;&#x5C04;&#x7535;&#x955C; (TEM) &#x7EC4;&#x5316;&#x67D3;&#x8272;&#x663E;&#x793A;&#x8FD9;&#x4E9B; irx15 irx15l &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x5899;&#x58C1;&#x6742;&#x4E71;&#x65E0;&#x7AE0;&#xFF0C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x6216;&#x5176;&#x4ED6;&#x524D;&#x9762;&#x6240;&#x8FF0;&#x7684;&#x6728;&#x805A;&#x7CD6;&#x7A81;&#x53D8;&#x548C;&#x5C55;&#x54C1;&#x6025;&#x5267;&#x589E;&#x52A0;&#x7CD6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x6D88;&#x5316;&#x7387;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x5728;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x8367;&#x5149;&#x878D;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7814;&#x7A76;&#x6807;&#x7B7E;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x548C;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x80DE;&#x5185;&#x8F66;&#x53A2;&#x90FD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x90FD;&#x7B26;&#x5408; irx15 &#x548C; irx15l &#x5B9A;&#x4E49;&#x4E00;&#x7C7B;&#x65B0;&#x7684;&#x6728;&#x805A;&#x7CD6;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x6728;&#x805A;&#x7CD6;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x6C89;&#x79EF;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5982;&#x4F55;&#x8FDB;&#x884C;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x3002;

&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E0D;&#x89C4;&#x5219;&#x6728;&#x8D28;&#x90E8; &#xFF08;IRX15&#xFF09; &#x548C; IRX15L &#x7F16;&#x7801; DUF579 &#x542B;&#x6709;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x6728;&#x805A;&#x7CD6;&#x6C89;&#x79EF;&#x7684;&#x6B21;&#x751F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x3002;

There are 10 genes in the Arabidopsis genome that contain a domain described in the Pfam database as domain of unknown function 579 (DUF579). Although DUF579 is widely distributed in eukaryotic species, there is no direct experimental evidence to assign a function to it. Five of the 10 Arabidopsis DUF579 family members are co-expressed with marker genes for secondary cell wall formation. Plants in which two closely related members of the DUF579 family have been disrupted by T-DNA insertions contain less xylose in the secondary cell wall as a result of decreased xylan content, and exhibit mildly distorted xylem vessels. Consequently we have named these genes IRREGULAR XYLEM 15 (IRX15) and IRX15L. These mutant plants exhibit many features of previously described xylan synthesis mutants, such as the replacement of glucuronic acid side chains with methylglucuronic acid side chains. By contrast, immunostaining of xylan and transmission electron microscopy (TEM) reveals that the walls of these irx15â€ƒirx15l double mutants are disorganized, compared with the wild type or other previously described xylan mutants, and exhibit dramatic increases in the quantity of sugar released in cell wall digestibility assays. Furthermore, localization studies using fluorescent fusion proteins label both the Golgi and also an unknown intracellular compartment. These data are consistent with irx15 and irx15l defining a new class of genes involved in xylan biosynthesis. How these genes function during xylan biosynthesis and deposition is discussed.

Arabidopsis genes IRREGULAR XYLEM (IRX15) and IRX15L encode DUF579-containing proteins that are essential for normal xylan deposition in the secondary cell wall.

Il ya 10 g&#xE8;nes dans le g&#xE9;nome d&#x26;#39;Arabidopsis qui contiennent un domaine d&#xE9;crit dans la base de donn&#xE9;es Pfam en tant que domaine de fonction inconnue 579 (DUF579). Bien que DUF579 est largement distribu&#xE9; dans les esp&#xE8;ces eucaryotes, il n&#x26;#39;existe aucune preuve exp&#xE9;rimentale directe d&#x26;#39;attribuer une fonction &#xE0; elle. Cinq des 10 membres de la famille d&#x26;#39;Arabidopsis DUF579 sont co-exprim&#xE9; avec des g&#xE8;nes marqueurs de la formation de la paroi cellulaire secondaire. &#xC9;tablissements dans lesquels les deux membres tr&#xE8;s proches de la famille DUF579 ont &#xE9;t&#xE9; perturb&#xE9;s par des insertions d&#x26;#39;ADN-T contiennent moins de xylose dans la paroi cellulaire secondaire &#xE0; la suite de la teneur en xylane diminu&#xE9;, et d&#x26;#39;exposer les vaisseaux du xyl&#xE8;me l&#xE9;g&#xE8;rement d&#xE9;form&#xE9;es. Par cons&#xE9;quent, nous avons nomm&#xE9; ces XYLEME IRR&#xC9;GULIER g&#xE8;nes 15 (IRX15) et IRX15L. Ces plantes mutantes pr&#xE9;sentent plusieurs caract&#xE9;ristiques de mutants de synth&#xE8;se d&#xE9;crits pr&#xE9;c&#xE9;demment xylane, tels que le remplacement des cha&#xEE;nes lat&#xE9;rales d&#x26;#39;acide glucuronique avec methylglucuronic cha&#xEE;nes lat&#xE9;rales d&#x26;#39;acide. En revanche, immunocoloration de xylane et microscopie &#xE9;lectronique &#xE0; transmission (MET) r&#xE9;v&#xE8;le que les parois de ces irx15 irx15l doubles mutants sont d&#xE9;sorganis&#xE9;s, par rapport au type sauvage ou d&#x26;#39;autres mutants d&#xE9;crits pr&#xE9;c&#xE9;demment xylane, et pr&#xE9;sentent une augmentation spectaculaire de la quantit&#xE9; de sucre lib&#xE9;r&#xE9;e dans la cellule dosages digestibilit&#xE9; des parois. En outre, des &#xE9;tudes de localisation utilisant des prot&#xE9;ines de fusion fluorescentes qualifier &#xE0; la fois l&#x26;#39;appareil de Golgi et aussi un compartiment intracellulaire inconnue. Ces donn&#xE9;es sont compatibles avec irx15 et irx15l d&#xE9;finir une nouvelle classe de g&#xE8;nes impliqu&#xE9;s dans la biosynth&#xE8;se de xylane. Comment ces g&#xE8;nes fonctionnent lors de la biosynth&#xE8;se xylane et le d&#xE9;p&#xF4;t est discut&#xE9;e.

Arabidopsis XYLEME g&#xE8;nes IRR&#xC9;GULIER (IRX15) et IRX15L Encode DUF579-contenant des prot&#xE9;ines qui sont essentielles pour d&#xE9;p&#xF4;t Xylan normale dans la paroi cellulaire secondaire

Es gibt 10 Gene in Arabidopsis Genom, die eine Dom&auml;ne in der Pfam-Datenbank als Dom&auml;ne der unbekannten Funktion 579 (DUF579) beschrieben. Obwohl DUF579 in eukaryontischer Arten weit verbreitet ist, gibt es keine direkte experimentelle Beweise f&uuml;r eine Funktion zuweisen. F&uuml;nf der 10 Familienmitglieder Arabidopsis DUF579 sind co-expressed mit Markergenen f&uuml;r sekund&auml;re Wand Zellbildung. Pflanzen in denen zwei eng verwandte Mitglieder der DUF579 Familie von T-DNA Einf&uuml;gungen gest&ouml;rt haben enthalten weniger Xylose in die sekund&auml;re Zellwand infolge verringerter Xylane Inhalt und Ausstellung leicht verzerrt Xylem-Gef&auml;&szlig;e. Daher haben wir diese Gene UNREGELM&Auml;&szlig;IGE XYLEM 15 (IRX15) benannt und IRX15L. Diese mutierten Pflanzen weisen viele Features des zuvor beschriebenen Xylane Synthese Mutanten, wie z. B. die Ersetzung der Glucurons&auml;ure saure Seitenketten mit Methylglucuronic saure Seitenketten. Im Gegensatz dazu zeigt Immunf&auml;rbung von Xylane und &Uuml;bertragung Elektronenmikroskopie (TEM), dass die W&auml;nde der diese doppelte irx15-irx15l-Mutanten unorganisiert sind, verglichen mit den Wildtyp oder anderen Mutanten zuvor beschriebenen Xylane und Ausstellung dramatische der Zuckermenge ver&ouml;ffentlicht in Zellwand Verdaulichkeit Proben Steigerungen. Lokalisierung-Studien, die mit fluoreszierenden Fusionsproteine beschriften dar&uuml;ber hinaus sowohl die Golgi, als auch ein unbekannter intrazellul&auml;rer Fach. Diese Daten stehen im Einklang mit irx15 und irx15l definieren eine neue Klasse von Genen, die Xylane-Biosynthese. Wie funktionieren diese Gene w&auml;hrend Xylane Biosynthese und Ablagerung werden diskutiert.

Arabidopsis-Gene UNREGELM&Auml;&szlig;IGE XYLEM (IRX15) und IRX15L codieren DUF579-haltige Proteine, die f&uuml;r normale Xylane Abscheidung in die sekund&auml;re Zellwand von wesentlicher Bedeutung sind.

Ci sono 10 geni nel genoma Arabidopsis che contengono un dominio descritto nel Pfam database come dominio della funzione sconosciuta 579 (DUF579). Anche se DUF579 &egrave; ampiamente distribuito nelle specie eucariotica, non esiste alcuna prova sperimentale diretta per assegnare una funzione a esso. Cinque dei membri della famiglia 10 Arabidopsis DUF579 sono espressi con geni marcatori per la formazione di parete secondaria delle cellule. Piante in cui due strettamente correlati a membri della famiglia DUF579 sono stati sconvolti da inserimenti di T-DNA contengono meno xilosio nella parete delle cellule secondarie come risultato contenuto xylan &egrave; diminuito, ed esposizione leggermente distorta vasi xilema. Di conseguenza abbiamo chiamato questi geni irregolari XILEMA 15 (IRX15) e IRX15L. Queste piante mutanti presentano molte caratteristiche dei mutanti di sintesi xylan descritti in precedenza, ad esempio la sostituzione delle catene laterali acido glucuronico con le catene laterali acido methylglucuronic. Al contrario, immunostaining di xylan e transmission electron microscopy (TEM) rivela che le pareti di queste irx15 irx15l doppia mutanti sono disorganizzate, rispetto al wild type o altri mutanti xylan descritti in precedenza, ed esposizione drammatica aumenta la quantit&agrave; di zucchero uscito nella parete cellulare digeribilit&agrave; dosaggi. Inoltre, gli studi di localizzazione mediante proteine di fusione fluorescenti etichetta sia il Golgi e anche un compartimento intracellulare sconosciuto. Questi dati sono coerenti con irx15 e irx15l definire una nuova classe di geni coinvolti nella biosintesi xylan. Modalit&agrave; di funzionamento di questi geni durante la deposizione e biosintesi xylan &egrave; discusso.

Arabidopsis geni irregolari XILEMA (IRX15) e IRX15L codificano proteine contenenti DUF579 che sono essenziali per la deposizione di xylan normale nella parete secondaria delle cellule.

&#x672A;&#x77E5;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x304C;579&#xFF08;DUF579&#xFF09;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;10&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; DUF579&#x304C;&#x5E83;&#x304F;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x7A2E;&#x306B;&#x5206;&#x5E03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5272;&#x308A;&#x5F53;&#x3066;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002; 10&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;DUF579&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x3046;&#x3061;5&#x3064;&#x306F;&#x4E8C;&#x6B21;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x5171;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; DUF579&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x304C;T-DNA&#x306E;&#x633F;&#x5165;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7834;&#x58CA;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x690D;&#x7269;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30F3;&#x306E;&#x542B;&#x6709;&#x91CF;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x4E8C;&#x6B21;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x30AD;&#x30B7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x5C11;&#x3057;&#x6B6A;&#x3093;&#x3060;&#x6728;&#x90E8;&#x5C0E;&#x7BA1;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x4E0D;&#x898F;&#x5247;&#x306A;&#x6728;&#x90E8;15&#xFF08;IRX15&#xFF09;&#x3068;IRX15L&#x306B;&#x540D;&#x524D;&#x3092;&#x4ED8;&#x3051;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x690D;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;methylglucuronic&#x9178;&#x5074;&#x9396;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30AF;&#x30ED;&#x30F3;&#x9178;&#x5074;&#x9396;&#x306E;&#x7F6E;&#x63DB;&#x3001;&#x524D;&#x8FF0;&#x306E;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x900F;&#x904E;&#x578B;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#xFF08;TEM&#xFF09;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;irx15 irx15l&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x58C1;&#x304C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4ED6;&#x306E;&#x524D;&#x8FF0;&#x3057;&#x305F;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30F3;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7802;&#x7CD6;&#x306E;&#x91CF;&#x306E;&#x5287;&#x7684;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x58C1;&#x306E;&#x6D88;&#x5316;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x86CD;&#x5149;&#x878D;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5C40;&#x5728;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8;&#x4F53;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x672A;&#x77E5;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x533A;&#x753B;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x4ED8;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;irx15&#x3068;irx15l&#x306F;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x5806;&#x7A4D;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x304C;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;IRREGULAR&#x6728;&#x90E8;&#xFF08;IRX15&#xFF09;&#x3068;IRX15L&#x306F;&#x3001;&#x4E8C;&#x6B21;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306B;&#x30CE;&#x30FC;&#x30DE;&#x30EB;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30F3;&#x306E;&#x5806;&#x7A4D;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;DUF579&#x542B;&#x6709;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;

&#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xD568;&#xC218; 579 (DUF579)&#xC758; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; Pfam &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xB41C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; 10 Arabidopsis &#xAC8C;&#xB188; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Duf579&#xC740; &#xC9C4; &#xD575; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xBC30;&#xD3EC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xAC83;&#xC5D0; &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xD560;&#xB2F9; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC9C1;&#xC811; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xC788;&#xB2E4;. 5 10 Arabidopsis DUF579 &#xAC00;&#xC871;&#xC740; 2 &#xCC28; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD45C;&#xC2DD; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; co-expressed. &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; DUF579 &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0; T DNA &#xC0BD;&#xC785; &#xD558; &#xC5EC; &#xC911;&#xB2E8; &#xB418;&#xB294; &#xAD00;&#xB828; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xB35C; xylose &#xAC10;&#xC18C; xylan &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; 2 &#xCC28; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0; &#xC804;&#xC2DC; &#xC57D;&#xAC04; &#xC65C;&#xACE1; xylem &#xBC30;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59; &#xD55C; XYLEM 15 (IRX15) &#xB77C;&#xB294; &#xC774;&#xB984;&#xC758; &#xBC0F; IRX15L. &#xC774; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC804;&#xC2DC; &#xC55E;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85;&#xD55C; xylan &#xD569;&#xC131; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; methylglucuronic &#xC0B0; &#xC0AC;&#xC774;&#xB4DC; &#xCCB4;&#xC778; glucuronic acid &#xC0AC;&#xC774;&#xB4DC; &#xCCB4;&#xC778;&#xC758; &#xAD50;&#xCCB4; &#xB4F1;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xAE30;&#xB2A5;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, xylan &#xBC0F; &#xC804;&#xC1A1; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; (TEM) immunostaining irx15 irx15l &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCBD; &#xC7A5;&#xC560;, &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615;&#xC2DD;&#xC774; &#xB098; &#xB2E4;&#xB978; &#xC55E;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85;&#xD55C; xylan &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xACE0; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC804;&#xC2DC; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC18C;&#xD654; &#xC728; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC124;&#xD0D5;&#xC758; &#xC591;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC1D;&#xD78C;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xD615;&#xAD11; &#xC735;&#xD574; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; Golgi&#xC640;&#xB3C4; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xAD6C;&#xD68D; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC744; &#xC9C0;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; irx15 &#xBC0F; irx15l&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; xylan &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC815;&#xC758; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; xylan &#xC0DD; &#xD569;&#xC131; &#xBC0F; &#xC99D; &#xCC29; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Arabidopsis &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59; &#xD55C; XYLEM (IRX15) IRX15L 2 &#xCC28; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; xylan &#xC99D; &#xCC29;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; DUF579 &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Hay 10 genes en el genoma de Arabidopsis que contienen un dominio se describe en la base de datos Pfam como dominio de funci&#xF3;n desconocida 579 (DUF579). Aunque DUF579 est&#xE1; ampliamente distribuido en especies eucariotas, no hay evidencia experimental directa para asignar una funci&#xF3;n a la misma. Cinco de los 10 miembros de la familia de Arabidopsis DUF579 son co-expresados &#x200B;&#x200B;con genes marcadores para la formaci&#xF3;n de pared celular secundaria. Las plantas en el que dos miembros estrechamente relacionados de la familia DUF579 han sido alterados por la inserci&#xF3;n de T-ADN contiene menos xilosa en la pared celular secundaria como consecuencia de la disminuci&#xF3;n del contenido de xilano, y muestran los vasos del xilema ligeramente distorsionadas. En consecuencia, hemos llamado Xilema estos genes IRREGULAR 15 (IRX15) y IRX15L. Estas plantas mutantes exhiben muchas de las caracter&#xED;sticas anteriormente descritas mutantes s&#xED;ntesis xilano, tales como la sustituci&#xF3;n de cadenas de &#xE1;cido glucur&#xF3;nico laterales con methylglucuronic cadenas de &#xE1;cidos secundarios. Por el contrario, la inmunotinci&#xF3;n de xilano y la microscop&#xED;a electr&#xF3;nica de transmisi&#xF3;n (TEM), revela que las paredes de estos mutantes dobles irx15 irx15l est&#xE1;n desorganizados, en comparaci&#xF3;n con el tipo salvaje u otros previamente descritos mutantes xilano, y muestran un aumento espectacular en la cantidad de az&#xFA;car liberada en la celda ensayos de digestibilidad de la pared. Adem&#xE1;s, estudios de localizaci&#xF3;n utilizando prote&#xED;nas de fusi&#xF3;n fluorescentes etiquetar tanto el aparato de Golgi y tambi&#xE9;n un compartimento intracelular desconocido. Estos datos son consistentes con irx15 y irx15l la definici&#xF3;n de una nueva clase de genes implicados en la bios&#xED;ntesis de xilano. &#xBF;C&#xF3;mo funcionan estos genes en la bios&#xED;ntesis de xilano y la deposici&#xF3;n se discute.

Xilema los genes de Arabidopsis IRREGULAR (IRX15) y IRX15L Codificar DUF579 que contienen prote&#xED;nas que son esenciales para la deposici&#xF3;n de Xylan normal en la pared celular secundaria

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Leonardo D. Gomez

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