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Functional Imaging with Reinforcement, Eyetracking, and Physiological Monitoring

We use functional brain imaging (fMRI) to study neural circuits that underlie decision-making.  To understand how outcomes affect decision processes, ...

Columbia University

Columbia College

&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4F7F;&#x6211;&#x4EEC;&#x80FD;&#x591F;&#x901A;&#x8FC7;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x627F;&#x8BA4;&#x53EF;&#x89C6;&#x5BF9;&#x8C61;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x80FD;&#x529B;&#x5E95;&#x4E0B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x7136;&#x4E0D;&#x751A;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x53EF;&#x89C6;&#x5BF9;&#x8C61;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x6216;&#x5206;&#x644A;&#x6BD4;&#x989D;&#x8868;&#x72EC;&#x7ACB;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x53EF;&#x80FD;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x4E2D;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42; &#xFF08;V1&#xFF09; &#x7684;&#x5904;&#x7406;&#x3002;&#x5728; V1 &#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x4EE3;&#x8868;&#x5728;&#x7279;&#x5B9A;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CE2;&#x6BB5;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x5426;&#x968F;&#x9996;&#x9009;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CE2;&#x957F;&#x5728; V1 &#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x63A5;&#x53D7;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x9762;&#x79EF;&#xFF0C;&#x5373;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E86;&#x54CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x5149;&#x6805;&#x6C42;&#x548C;&#x5B57;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x6291;&#x5236;&#x73AF;&#x7ED5;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x8DDD;&#x79BB;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8026;&#x5408;&#xFF0C;&#x5373;&#x94FE;&#x63A5;&#x7684;&#x5B57;&#x6BB5;&#x3002;

&#x5C3A;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x53D8;&#x6027;&#x7684;&#x5728;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x63A5;&#x53D7;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;

Our visual system enables us to recognize visual objects across a wide range of spatial scales. The neural mechanisms underlying these abilities are still poorly understood. Size- or scale-independent representation of visual objects might be supported by processing in primary visual cortex (V1). Neurons in V1 are selective for spatial frequency and thus represent visual information in specific spatial wavebands. We tested whether different receptive field properties of neurons in V1 scale with preferred spatial wavelength. Specifically, we investigated the size of the area that enhances responses, i.e., the grating summation field, the size of the inhibitory surround, and the distance dependence of signal coupling, i.e., the linking field.

Scale-invariance of receptive field properties in primary visual cortex.

Notre syst&egrave;me visuel nous permet de reconna&icirc;tre des objets visuels dans une large gamme d&#39;&eacute;chelles spatiales. Les m&eacute;canismes neuronaux qui sous-tendent ces capacit&eacute;s sont encore mal compris. Repr&eacute;sentation ou &eacute;chelle-ind&eacute;pendante de la taille des objets visuels pourrait &ecirc;tre accompagn&eacute;e d&#39;un traitement dans le cortex visuel primaire (V1). Les neurones dans V1 sont s&eacute;lectives pour fr&eacute;quence spatiale et repr&eacute;sentent donc des informations visuelles &agrave; longueurs d&#39;onde spatiales sp&eacute;cifiques. Nous avons v&eacute;rifi&eacute; si les propri&eacute;t&eacute;s de champ r&eacute;ceptif diff&eacute;rents de neurones dans V1 &agrave; l&#39;&eacute;chelle avec des longueurs d&#39;onde spatial pr&eacute;f&eacute;r&eacute;. Plus pr&eacute;cis&eacute;ment, nous avons &eacute;tudi&eacute; la taille de la zone qui am&eacute;liore des r&eacute;ponses, c&#39;est-&agrave;-dire, la somme de la grille sur le terrain, la taille de l&#39;habillage inhibitrice et la d&eacute;pendance de la distance du couplage du signal, c&#39;est-&agrave;-dire, le champ de liaison.

Invariance d&#39;&eacute;chelle des propri&eacute;t&eacute;s de champ r&eacute;ceptif dans le cortex visuel primaire.

Unser visuelle System erm&ouml;glicht es uns, visuelle Objekte in einem breiten Spektrum von r&auml;umlichen Skalen zu erkennen. Die neuronalen Mechanismen diese F&auml;higkeiten werden nach wie vor unzureichend verstanden. Gr&ouml;&szlig;e oder Skala-unabh&auml;ngige Darstellung visueller Objekte m&ouml;glicherweise durch die Verarbeitung in der prim&auml;ren Sehrinde (V1) unterst&uuml;tzt. Neuronen in V1 sind selektiv f&uuml;r r&auml;umliche Frequenz und somit visuelle Informationen in bestimmten r&auml;umlichen Frequenzen vertreten. Wir haben getestet, ob verschiedene empf&auml;nglich Feldeigenschaften der Neuronen im V1 mit bevorzugten r&auml;umlichen Wellenl&auml;nge zu skalieren. Speziell, untersuchten wir die Gr&ouml;&szlig;e des Bereichs, die Antworten, d. h. erh&ouml;ht die Gitter-Summierung Feld, die Gr&ouml;&szlig;e der hemmenden Surround und die Distanz-Abh&auml;ngigkeit der Signal-Kopplung, d.h. das Verkn&uuml;pfungsfeld.

Skala-Invarianz empf&auml;nglich Feldeigenschaften in der prim&auml;ren Sehrinde.

Il nostro sistema visivo ci permette di riconoscere gli oggetti visivi attraverso una vasta gamma di scale spaziali. I meccanismi neurali alla base queste abilit&agrave; sono ancora poco chiari. Rappresentazione indipendente dalle dimensioni o scala di oggetti visivi potrebbe essere supportata dall&#39;elaborazione nella corteccia visiva primaria (V1). I neuroni in V1 sono selettivi per la frequenza spaziale e rappresentano quindi informazioni visive nella specifica lunghezza d&#39;onda spaziale. Abbiamo testato se propriet&agrave; differenti campo recettivo dei neuroni in V1 con lunghezza d&#39;onda spaziale preferito la scala. In particolare, abbiamo studiato la dimensione dell&#39;area che migliora le risposte, cio&egrave;, la sommatoria di griglia del campo, le dimensioni del rivestimento inibitorio e la dipendenza dalla distanza di accoppiamento del segnale, vale a dire, il campo di collegamento.

Invarianza di scala delle propriet&agrave; di campo recettivo nella corteccia visiva primaria.

&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7CFB;&#x7A7A;&#x9593;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB; &#x30AA;&#x30D6;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB; &#x30AA;&#x30D6;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3084;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x8868;&#x73FE;&#x306F;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE; (V1) &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;V1 &#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306B;&#x9078;&#x629E;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x5BC4;&#x308A;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x6CE2;&#x9577;&#x3068; V1 &#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x9818;&#x57DF;&#x56DE;&#x6298;&#x683C;&#x5B50;&#x7DCF;&#x548C;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x3001;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7D50;&#x5408;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x8DDD;&#x96E2;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x3068;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x306E;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3002;

&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x4E0D;&#x5909;&#x6027;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xACF5;&#xAC04; &#xBE44;&#xB298;&#xC758; &#xB113;&#xC740; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xAC1C;&#xCCB4;&#xB97C; &#xC778;&#xC2DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C;. 1 &#xCC28; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; (v 1 &#xC774;&#xB098;)&#xC5D0; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xAC1C;&#xCCB4;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30; &#xB610;&#xB294; &#xBC30;&#xC728; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xD45C;&#xD604; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. V 1&#xC5D0;&#xC11C; &#xB274;&#xB7F0; &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC774;&#xBA70; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC815; &#xACF5;&#xAC04; wavebands&#xC5D0; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. V 1&#xC5D0;&#xC11C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xC18D;&#xC131; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xACF5;&#xAC04; &#xD30C;&#xC7A5; &#xC870;&#xC808; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC870;&#xC0AC; &#xC601;&#xC5ED; &#xC989;, &#xC751;&#xB2F5;, &#xD5A5;&#xC0C1; &#xACA9;&#xC790; &#xBCC0;&#xB860; &#xD06C;&#xAE30; &#xD544;&#xB4DC;, &#xAE08;&#xC9C0; &#xC11C;&#xB77C;&#xC6B4;&#xB4DC;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xD638; &#xACB0;&#xD569;, &#xC989;, &#xC5F0;&#xACB0; &#xD544;&#xB4DC;&#xC758; &#xAC70;&#xB9AC; &#xC758;&#xC874;&#xB3C4;.

&#xADDC;&#xBAA8;-1 &#xCC28; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1B;&#xC544;&#xB4E4;&#xC774;&#xB294; &#xD544;&#xB4DC; &#xC18D;&#xC131;&#xC758; &#xBD88;&#xBCC0;&#xC131;.

Nuestro sistema visual nos permite reconocer objetos visuales a trav&eacute;s de una amplia gama de escalas espaciales. Los mecanismos neuronales subyacentes a estas capacidades son a&uacute;n poco conocidos. Representaci&oacute;n independiente de tama&ntilde;o o escala de objetos visuales podr&iacute;a disponerse de procesamiento en la corteza visual primaria (V1). Las neuronas en V1 son selectivas de frecuencia espacial y as&iacute; representan informaci&oacute;n visual en bandas de frecuencia espaciales espec&iacute;ficos. Probamos si propiedades diferentes campo receptivo de neuronas en V1 escalan con recomendado: longitud de onda espacial. Espec&iacute;ficamente, investigamos el tama&ntilde;o del &aacute;rea que realza las respuestas, es decir, la suma de la rejilla del campo, el tama&ntilde;o de la envolvente inhibitorio y la dependencia de la distancia del acoplamiento de la se&ntilde;al, es decir, el campo de enlace.

Escala-invariancia de las propiedades del campo receptivo en la corteza visual primaria.

&#x591A;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x626B;&#x89C6;&#x4E86;&#x89E3;&#x5927;&#x8111;&#x5982;&#x4F55;&#x611F;&#x77E5;&#x5F25;&#x8865;&#x89C6;&#x7EBF;&#x65B9;&#x5411;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7B80;&#x8981;&#x5149;&#x95EA;&#x95EA;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;&#x5178;&#x578B;&#x7248;&#x672C;&#x626B;&#x89C6;&#xFF0C;&#x5373; horopter &#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x70B9;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x626B;&#x89C6;&#x4E0D;&#x53EA;&#x5173;&#x8054;&#x4E0E;&#x89C6;&#x7EBF;&#x65B9;&#x5411;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x4F46;&#x773C;&#x8936;&#x76B1;&#x7684;&#x77AC;&#x6001;&#x53D8;&#x5316;&#x5927;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8936;&#x76B1;&#x7684;&#x77AC;&#x6001;&#x53D8;&#x5316;&#x8981;&#x8D54;&#x507F;&#xFF0C;&#x53EA;&#x662F;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x89C6;&#x7EBF;&#x65B9;&#x5411;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6DF1;&#x5EA6;&#x5224;&#x65AD;&#x7684; perisaccadically &#x95EA;&#x70C1;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E0D;&#x65AD;&#x63D0;&#x51FA;&#x5F15;&#x7528;&#x548C;&#x62A5;&#x544A;&#x51E0;&#x4E2A;&#x65B0;&#x9896;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x6B64;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x9996;&#x5148;&#xFF0C;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x9608;&#x503C;&#x589E;&#x52A0;&#x5468;&#x56F4;&#x626B;&#x89C6;&#x53D1;&#x75C5;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x6A2A;&#x5411;&#x626B;&#x89C6;&#xFF0C;&#x6DF1;&#x5EA6;&#x7684;&#x5224;&#x65AD;&#x5F88;&#x5BB9;&#x6613;&#x53D1;&#x751F;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x9519;&#x8BEF;&#xFF1A; &#x523A;&#x6FC0;&#x56DB;&#x9762;&#x626B;&#x89C6;&#x53D1;&#x75C5;&#x6BD4;&#x6301;&#x7EED;&#x5BC6;&#x5207;&#x6DF1;&#x5EA6;&#x5E73;&#x9762;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x5177;&#x6709;&#x540C;&#x6837;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x5DEE;&#x5F02;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x5F15;&#x7528;&#x3002;&#x7B80;&#x8981;&#x4E4B;&#x524D;&#x548C;&#x4E4B;&#x540E;&#x8FD9;&#x6BB5;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x95EA;&#x8FC7;&#x523A;&#x6FC0;&#x503E;&#x5411;&#x4E8E;&#x5728;&#x66F4;&#x8FDC;&#x7684;&#x6DF1;&#x5EA6;&#x5E73;&#x9762;&#x611F;&#x77E5;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E09;&#xFF0C;&#x5411;&#x4E0A;&#x548C;&#x5411;&#x4E0B;&#x626B;&#x89C6;&#x7684;&#x6DF1;&#x5EA6;&#x5224;&#x65AD;&#x4E5F;&#x76F8;&#x5DEE;&#x751A;&#x8FDC;&#xFF1A; &#x4E3A;&#x5411;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E3A;&#x5411;&#x4E0B;&#x626B;&#x89C6;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x540C;&#x4E00;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x81F3;&#x4E8E;&#x6C34;&#x5E73;&#x773C;&#x8DF3;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x989D;&#x5E73;&#x884C;&#x5E73;&#x9762;&#x4E2D;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x6DF1;&#x5EA6;&#x7684;&#x5224;&#x65AD;&#x5E76;&#x4E0D;&#x5371;&#x91CD;&#x53D6;&#x51B3;&#x89C6;&#x89C9;&#x5F15;&#x7528;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x5F53;&#x524D;&#x6A21;&#x578B;&#x4E0D;&#x80FD;&#x89E3;&#x91CA;&#x89C2;&#x6D4B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x6DF1;&#x5EA6;&#x4E2D;&#x7684;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;

&#x671F;&#x95F4;&#x773C;&#x8DF3;&#x7684;&#x6DF1;&#x5EA6;&#x77E5;&#x89C9;&#x3002;

A number of studies have investigated the localization of briefly flashed targets during saccades to understand how the brain perceptually compensates for changes in gaze direction. Typical version saccades, i.e., saccades between two points of the horopter, are not only associated with changes in gaze direction, but also with large transient changes of ocular vergence. These transient changes in vergence have to be compensated for just as changes in gaze direction. We investigated depth judgments of perisaccadically flashed stimuli relative to continuously present references and report several novel findings. First, disparity thresholds increased around saccade onset. Second, for horizontal saccades, depth judgments were prone to systematic errors: Stimuli flashed around saccade onset were perceived in a closer depth plane than persistently shown references with the same retinal disparity. Briefly before and after this period, flashed stimuli tended to be perceived in a farther depth plane. Third, depth judgments for upward and downward saccades differed substantially: For upward, but not for downward saccades we observed the same pattern of mislocalization as for horizontal saccades. Finally, unlike localization in the fronto-parallel plane, depth judgments did not critically depend on the presence of visual references. Current models fail to account for the observed pattern of mislocalization in depth.

Depth perception during saccades.

Un certain nombre d&#39;&eacute;tudes ont &eacute;tudi&eacute; la localisation de cibles flash&eacute;s bri&egrave;vement lors de saccades pour comprendre comment le cerveau compense perceptuellement les changements dans la direction du regard. Saccades version typiques, c&#39;est-&agrave;-dire, les saccades de la horopter, entre deux points ne sont pas seulement associ&eacute;e aux changements de direction du regard, mais aussi avec grandes variations transitoires de vergence oculaire. Ces variations transitoires vergence doivent &ecirc;tre indemnis&eacute;s pour autant de changements de direction du regard. Nous avons examin&eacute; les arr&ecirc;ts de la profondeur de perisaccadically des stimuli flash&eacute; par rapport &agrave; pr&eacute;senter en permanence les r&eacute;f&eacute;rences et le rapport plusieurs nouveaux r&eacute;sultats. Tout d&#39;abord, les seuils de disparit&eacute; pass&eacute;es environ apparition de saccade. Deuxi&egrave;mement, pour les saccades horizontales, jugements de profondeur ont &eacute;t&eacute; sujettes &agrave; des erreurs syst&eacute;matiques : Stimuli flash&eacute;es autour d&#39;apparition de saccade &eacute;taient per&ccedil;us dans un plan de profondeur plus &eacute;troit que constamment les r&eacute;f&eacute;rences indiqu&eacute;es avec la m&ecirc;me disparit&eacute; r&eacute;tinienne. Peu avant et apr&egrave;s cette p&eacute;riode, flash&eacute; stimuli ont tendance &agrave; &ecirc;tre per&ccedil;u dans un plan de profondeur plus loin. Troisi&egrave;mement, jugements de profondeur pour les saccades ascendante et descendante diff&egrave;rent sensiblement : pour le haut, mais pas pour les saccades vers le bas, nous avons observ&eacute; le m&ecirc;me mod&egrave;le de niveau en ce qui concerne les saccades horizontales. Enfin, contrairement &agrave; la localisation dans le plan fronto-parall&egrave;le, jugements de profondeur ne critique d&eacute;pendant pas la pr&eacute;sence de r&eacute;f&eacute;rences visuelles. Les mod&egrave;les actuels ne tiennent pas compte pour le mod&egrave;le observ&eacute; de localis&eacute;e en profondeur.

Perception de la profondeur au cours de saccades.

Eine Reihe von Studien haben untersucht, die Lokalisierung von kurz blitzte Ziele w&auml;hrend der Sakkaden zu verstehen, wie das Gehirn Wahrnehmung &Auml;nderungen in Blickrichtung ausgleicht. Typische Version Sakkaden, d.h. Sakkaden zwischen zwei Punkten der Horopter, sind nicht nur verbunden mit Ver&auml;nderungen in der Blickrichtung, sondern auch mit gro&szlig;en vor&uuml;bergehende &Auml;nderungen der okul&auml;re vergenz. Diese vor&uuml;bergehenden Ver&auml;nderungen in vergenz m&uuml;ssen ebenso wie &Auml;nderungen in Blickrichtung kompensiert werden. Wir untersuchten Tiefe Urteile des Perisaccadically geflasht Reize Relative kontinuierlich Referenzen und Bericht mehrere neuartige Erkenntnisse pr&auml;sentieren. Erstens erh&ouml;ht Disparit&auml;t Schwellenwerte um Saccade auftreten. Zweitens mussten die Tiefe Urteile f&uuml;r horizontale Sakkaden, anf&auml;llig f&uuml;r systematische Fehler: Reize um Saccade Beginn geblitzt wurden in einer engeren Tiefe Ebene als anhaltend angezeigten Verweise mit der gleichen Netzhaut Unterschiede empfunden. Kurz vor und nach diesem Zeitraum blitzte Reize, die tendenziell in weiter Tiefe Ebene wahrgenommen werden. Drittens Tiefe Urteile f&uuml;r nach oben und unten Sakkaden unterschieden sich erheblich: f&uuml;r nach oben, aber nicht f&uuml;r abw&auml;rts Sakkaden wir beobachteten das gleiche Muster der Mislocalization f&uuml;r horizontale Sakkaden. Schlie&szlig;lich im Gegensatz zur Lokalisierung in der Fronto-parallele Ebene, Tiefe Urteile nicht kritisch auf das Vorhandensein von visuellen Referenzen abh&auml;ngig. Aktuelle Modelle nicht die beobachteten Muster der Mislocalization in die Tiefe zu ber&uuml;cksichtigen.

Tiefe Wahrnehmung w&auml;hrend der Sakkaden.

Numerosi studi hanno investigato la localizzazione di bersagli brevemente flashed durante saccadi per capire come il cervello percettivamente compensa le variazioni nella direzione di sguardo. Saccadi versione tipica, cio&egrave;, saccadi tra due punti di horopter, non sono solo associati con i cambiamenti nella direzione di sguardo, ma anche con grandi cambiamenti transitori di convergenza oculare. Questi cambiamenti transitori in convergenza devono essere compensata solo come cambiamenti nella direzione di sguardo. Abbiamo studiato le sentenze profondit&agrave; di perisaccadically parente flashed stimoli continuamente presentare riferimenti e relazione diversi nuovi ritrovamenti. In primo luogo, le soglie di disparit&agrave; aumentata intorno ad esordio saccade. In secondo luogo, per saccadi orizzontali, sentenze di profondit&agrave; erano inclini a errori sistematici: stimoli balenate intorno ad esordio saccade erano percepiti in un piano pi&ugrave; vicino profondit&agrave; pi&ugrave; insistentemente indicati i riferimenti con la stessa disparit&agrave; retinica. Brevemente prima e dopo questo periodo, balen&ograve; stimoli tendevano ad essere percepita in un piano pi&ugrave; lontano di profondit&agrave;. In terzo luogo, differivano sostanzialmente per sentenze di profondit&agrave; per saccadi verso l&#39;alto e verso il basso: per verso l&#39;alto, ma non per saccadi verso il basso abbiamo osservato lo stesso modello di mislocalization per quanto riguarda saccadi orizzontali. Infine, a differenza di localizzazione nel piano fronto-parallelo, sentenze di profondit&agrave; non criticamente dipendono la presenza di riferimenti visivi. Modelli attuali non riescono a spiegare il modello osservato delle mislocalization in profondit&agrave;.

Percezione della profondit&agrave; durante saccadi.

&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x6570;&#x306F;&#x7C21;&#x5358;&#x306B;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x4E2D;&#x306B;&#x8133;&#x3092;&#x8996;&#x7DDA;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x77E5;&#x899A;&#x7684;&#x88DC;&#x511F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3; &#x30B5;&#x30C3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9; &#x30DB;&#x30ED;&#x30D7;&#x30BF;&#x306E; 2 &#x70B9;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3060;&#x3051;&#x8996;&#x7DDA;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x773C;&#x306E;&#x8F3B;&#x8F33;&#x306E;&#x5927;&#x904E;&#x6E21;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x8F3B;&#x8F33;&#x306E;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x7DDA;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3061;&#x3087;&#x3046;&#x3069;&#x88DC;&#x511F;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x53C2;&#x7167;&#x3068;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3059;&#x308B; perisaccadically &#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x306E;&#x5965;&#x884C;&#x306E;&#x5224;&#x65AD;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x3001;&#x8996;&#x5DEE;&#x95BE;&#x5024;&#x5468;&#x308A;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;&#x767A;&#x75C7;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306B;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30B5;&#x30C3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x5965;&#x884C;&#x306E;&#x5224;&#x65AD;&#x306B;&#x7CFB;&#x7D71;&#x7684;&#x8AA4;&#x5DEE;&#x50BE;&#x5411;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;: &#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;&#x767A;&#x75C7;&#x5468;&#x308A;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x793A;&#x3059;&#x53C2;&#x7167;&#x540C;&#x3058;&#x7DB2;&#x819C;&#x683C;&#x5DEE;&#x3068;&#x8FD1;&#x3044;&#x6DF1;&#x3055;&#x98DB;&#x884C;&#x6A5F;&#x3088;&#x308A;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x611F;&#x77E5;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7C21;&#x6F54;&#x306B;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x9060;&#x304F;&#x306E;&#x6DF1;&#x3055;&#x5E73;&#x9762;&#x304C;&#x77E5;&#x899A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x50BE;&#x5411;&#x304C;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x5149;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E09;&#x306B;&#x3001;&#x4E0A;&#x5411;&#x304D;&#x3068;&#x4E0B;&#x5411;&#x304D;&#x306E;&#x30B5;&#x30C3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x5965;&#x884C;&#x306E;&#x5224;&#x65AD;&#x3092;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;: &#x3092;&#x4E0A;&#x5411;&#x304D;&#x304C;&#x4E0B;&#x65B9;&#x30B5;&#x30C3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x6211;&#x3005; &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6C34;&#x5E73;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30B5;&#x30C3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x306F;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x540C;&#x3058;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x5E73;&#x884C;&#x9762;&#x3067;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x5965;&#x884C;&#x306E;&#x5224;&#x65AD;&#x6279;&#x5224;&#x7684;&#x306B;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x53C2;&#x7167;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x6DF1;&#x3055;&#x306E;&#x89B3;&#x6E2C;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3057;&#x3066;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;&#x6642;&#x306E;&#x5965;&#x884C;&#x304D;&#x77E5;&#x899A;

&#xB9CE;&#xC740; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC870;&#xC0AC; saccades &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xB450;&#xB1CC; perceptually &#xC2DC;&#xC120; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC0C1;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC7A0;&#xC2DC; &#xBC88;&#xCA4D;&#xB41C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;. &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xBC84;&#xC804; saccades, horopter&#xC758; &#xB450; &#xC810; &#xC0AC;&#xC774; &#xC989;, saccades &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xB9CC; &#xC2DC;&#xC120; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xB208; vergence&#xC758; &#xB300;&#xD615; &#xACFC;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xAD00;&#xB828;. Vergence&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xBCC0;&#xD654; &#xCC98;&#xB7FC; &#xC2DC;&#xC120; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC870;&#xC0AC; perisaccadically &#xBC88;&#xCA4D;&#xB41C; &#xC790;&#xADF9; &#xC0C1;&#xB300; &#xCC38;&#xC870;&#xC640; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC81C;&#xC2DC;&#xC758; &#xAE4A;&#xC774; &#xD310;&#xB2E8;. &#xCCAB;&#xC9F8;, &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; saccade &#xBC1C;&#xBCD1; &#xC8FC;&#xC704; &#xC99D;&#xAC00;. &#xB458;&#xC9F8;, &#xAC00;&#xB85C; saccades &#xAE4A;&#xC774; &#xD310;&#xB2E8; &#xD588;&#xB2E4; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC778; &#xC624;&#xB958;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xAE30; &#xC27D;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;: saccade &#xBC1C;&#xBCD1; &#xC8FC;&#xC704; &#xBC88;&#xCA4D; &#xC790;&#xADF9; &#xAC19;&#xC740; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xBD80;&#xB3D9; &#xD568;&#xAED8; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xCC38;&#xC870; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC774; &#xAE4A;&#xC774; &#xD3C9;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xC2DD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC804;&#xC5D0; &#xAC04;&#xB2E8; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xAE30;&#xAC04; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xC790;&#xADF9; &#xBA40;&#xB9AC; &#xAE4A;&#xC774; &#xD3C9;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xC2DD; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xD5A5;&#xC774; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC14B;&#xC9F8;, &#xAE4A;&#xC774; &#xD310;&#xB2E8; &#xC0C1;&#xD5A5; &#xBC0F; &#xD558;&#xD5A5; saccades&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4;:&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C1;&#xD5A5;, &#xD558;&#xD5A5; saccades&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC218;&#xD3C9; saccades&#xC5D0; &#xAD00;&#xD574;&#xC11C;&#xB294; mislocalization&#xC758; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xD328;&#xD134; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; fronto &#xD3C9;&#xD589; &#xD3C9;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xAE4A;&#xC774; &#xD310;&#xB2E8; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xBE44;&#xD310;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xC9C0; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xCC38;&#xC870;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;. &#xD604;&#xC7AC; &#xBAA8;&#xB378; mislocalization &#xAE4A;&#xC774; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC815;&#xC5D0; &#xC2E4;&#xD328; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Saccades &#xC911; &#xAE4A;&#xC774; &#xC778;&#xC2DD;.

Varios estudios han investigado la localizaci&oacute;n de objetivos brevemente destellados durante movimientos sac&aacute;dicos a entender c&oacute;mo el cerebro compensa perceptualmente cambios en la direcci&oacute;n de la mirada. Saccades versi&oacute;n t&iacute;pica, es decir, movimientos sac&aacute;dicos entre dos puntos de la Hor&oacute;ptera, no son s&oacute;lo asociados con cambios en la direcci&oacute;n de la mirada, pero tambi&eacute;n con grandes cambios transitorios de convergencia ocular. Estos cambios transitorios en vergence debe compensarse as&iacute; como cambios en la direcci&oacute;n de la mirada. Investigamos los juicios de la profundidad de perisaccadically est&iacute;mulos flasheados pariente presentar continuamente referencias e Informe varios resultados nuevos. En primer lugar, los umbrales de la disparidad aumentaron alrededor de inicio de la sacudida. En segundo lugar, para movimientos sac&aacute;dicos horizontales, juicios de profundidad estaban propensos a errores sistem&aacute;ticos: est&iacute;mulos brill&oacute; alrededor de inicio sacudida fueron percibidos en un plano m&aacute;s cercano de la profundidad que persistentemente se muestra referencias con la misma disparidad retiniana. Brevemente antes y despu&eacute;s de este per&iacute;odo, brill&oacute; est&iacute;mulos tienden a percibirse en un plano m&aacute;s all&aacute; de la profundidad. En tercer lugar, juicios de profundidad para saccades hacia arriba y hacia abajo difieren substancialmente: para arriba, pero no para saccades hacia abajo observamos el mismo patr&oacute;n de mislocalization en cuanto a movimientos sac&aacute;dicos horizontales. Finalmente, a diferencia de la localizaci&oacute;n en el plano fronto-URL, juicios de profundidad no cr&iacute;ticamente dependi&oacute; la presencia de referencias visuales. Modelos actuales no representan el patr&oacute;n observado de mislocalization en profundidad.

Percepci&oacute;n de profundidad durante los movimientos sac&aacute;dicos.

&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF; &#xFF08;fMRI&#xFF09; &#x5728;&#x975E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x662F;&#x5728;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#x8840;&#x6DB2;&#x6C27;&#x6C34;&#x5E73;&#x4F9D;&#x8D56; (BOLD) &#x4FE1;&#x53F7;&#x800C;&#x5F02;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x672C;&#x5730;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x80FD;&#x6E90;&#x6D88;&#x8D39;&#x51FD;&#x6570;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x5FC3;&#x810F;&#x548C;&#x547C;&#x5438;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6620;&#x5C04;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5FAA;&#x73AF;&#x7684;&#x5FC3;&#x810F;&#x548C;&#x547C;&#x5438;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6587;&#x7269;&#x5728;&#x9EBB;&#x9189;&#x53EA;&#x7315;&#x7334;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63D0;&#x51FA;&#x5BF9;&#x5176;&#x5F71;&#x54CD;&#x8FDB;&#x884C;&#x5BA2;&#x89C2;&#x5206;&#x6790;&#x529F;&#x80FD;&#x8FDE;&#x901A;&#x6027; (fcMRI) &#x7684;&#x4F30;&#x8BA1;&#x6570;&#x3002;&#x7D20;&#x5177;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x7684;&#x5FC3;&#x810F;&#x548C;&#x547C;&#x5438;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6587;&#x7269;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x5F88;&#x591A;&#x5982;&#x4EE5;&#x524D;&#x6240;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x76F8;&#x540C;&#x533A;&#x57DF;&#x9192;&#x7740;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4E24;&#x4E2A;&#x793A;&#x4F8B;&#x79CD;&#x5B50;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x5220;&#x9664;&#x9879;&#x76EE;&#x660E;&#x663E;&#x51CF;&#x5C11;&#x5047;&#x9633;&#x6027;&#x548C;&#x5047;&#x9634;&#x6027;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x5220;&#x9664;&#x9879;&#x76EE;&#x51CF;&#x5C11;&#x6240;&#x8C13;&#x7684;&#x4F11;&#x606F;&#x72B6;&#x6001;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x65F6;&#x7A7A;&#x5E26;&#x901A;&#x6EE4;&#x6CE2;&#x6216;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5E73;&#x6ED1;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x51CF;&#x5C11;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x6587;&#x7269;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#x4E0D;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x66FF;&#x4EE3;&#x7B97;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x663E;&#x5F0F;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x79FB;&#x9664;&#x5FAA;&#x73AF;&#x5FC3;&#x810F;&#x548C;&#x547C;&#x5438;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6587;&#x7269;&#x3002;

&#x5FC3;&#x8DF3;&#x548C;&#x547C;&#x5438;&#x5BF9;&#x7315;&#x7334;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF1A; &#x5BF9;&#x529F;&#x80FD;&#x8FDE;&#x901A;&#x6027;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The use of functional magnetic resonance imaging (fMRI) in non-human primates is on the increase. It is known that the blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal varies not only as a function of local neuronal energy consumption but also as a function of cardiac and respiratory activity. We mapped these cyclic cardiac and respiratory artifacts in anesthetized macaque monkeys and present an objective analysis of their impact on estimates of functional connectivity (fcMRI). Voxels with significant cardiac and respiratory artifacts were found in much the same regions as previously reported for awake humans. We show two example seeds where removing the artifacts clearly decreased the number of false positive and false negative correlations. In particular, removing the artifacts reduced correlations in the so-called resting state network. Temporal bandpass filtering or spatial smoothing may help to reduce the effects of artifacts in some cases but are not an adequate replacement for an algorithm that explicitly models and removes cyclic cardiac and respiratory artifacts.

Effects of heartbeat and respiration on macaque fMRI: implications for functional connectivity.

L&#x26;#39;utilisation de l&#x26;#39;imagerie par r&#xE9;sonance magn&#xE9;tique fonctionnelle (IRMf) dans les primates non humains est en augmentation. Il est connu que le signal de sang en oxyg&#xE8;ne en fonction du niveau (BOLD) ne varie pas seulement en fonction de la consommation d&#x26;#39;&#xE9;nergie locale neuronale, mais aussi en fonction de l&#x26;#39;activit&#xE9; cardiaque et respiratoire. Nous avons cartographi&#xE9; ces artefacts cycliques cardiaques et respiratoires chez le macaque anesth&#xE9;si&#xE9;s et pr&#xE9;senter une analyse objective de leur impact sur les estimations de la connectivit&#xE9; fonctionnelle (fcMRI). Voxels avec d&#x26;#39;importants artefacts cardiaques et respiratoires ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s dans beaucoup des m&#xEA;mes r&#xE9;gions que pr&#xE9;c&#xE9;demment rapport&#xE9;s pour les humains &#xE9;veill&#xE9;s. Nous montrons deux graines par exemple o&#xF9; la suppression des artefacts a nettement baiss&#xE9; le nombre de faux positifs et faux n&#xE9;gatifs corr&#xE9;lations. En particulier, enlever les artefacts r&#xE9;duite corr&#xE9;lations dans le r&#xE9;seau dite &#xE9;tat de repos. Filtrage passe-bande temporelle ou spatiale de lissage peut aider &#xE0; r&#xE9;duire les effets d&#x26;#39;artefacts dans certains cas, mais ne sont pas un substitut ad&#xE9;quat &#xE0; un algorithme qui mod&#xE9;lise explicitement et supprime les artefacts cycliques cardiaques et respiratoires.

Effets de Heartbeat et de la respiration sur l&#x26;#39;IRMf Macaque: implications pour la connectivit&#xE9; fonctionnelle

Der Einsatz der funktionellen Kernspintomographie (fMRI) in nicht-menschlichen Primaten ist auf dem Vormarsch. Es ist bekannt, dass das Blut-Sauerstoff-Niveau-abh&auml;ngigen (BOLD) Signal nicht nur als Funktion der lokalen neuronalen Energieverbrauch, sondern auch als Funktion der Herz- und Atmungs-Aktivit&auml;t variiert. Wir diese zyklische Herz- und Atemwege Artefakte in narkotisierten Makaken zugeordnet und eine objektive Analyse ihrer Auswirkungen auf den Sch&auml;tzungen der funktionelle Konnektivit&auml;t (FcMRI) zu pr&auml;sentieren. Voxel mit signifikante kardiale und respiratorische Artefakte im viel die gleichen Regionen wie bereits berichtet f&uuml;r wach Menschen gefunden. Wir zeigen zwei Beispiel-Samen, wo die Artefakte entfernen deutlich die Zahl der falsch positive und falsch negative Korrelationen abgenommen. Entfernen die Artefakte reduziert insbesondere Korrelationen im sogenannten ruhenden Zustand Netz. Zeitliche Bandpass Filter oder r&auml;umliche Gl&auml;ttung kann dazu beitragen, die Verringerung der Auswirkungen der Artefakte in einigen F&auml;llen sind jedoch keinen geeigneten Ersatz f&uuml;r einen Algorithmus, der explizit modelliert und zyklische kardiale und respiratorische Artefakte entfernt.

Auswirkungen von Herzschlag und Atmung auf Makaken fMRI: Implikationen f&uuml;r die funktionelle Konnektivit&auml;t.

L&#39;uso della risonanza magnetica funzionale (fMRI) nei primati non umani &egrave; in aumento. &Egrave; noto che il segnale di sangue-ossigeno-livello-dependent (BOLD) varia in funzione del consumo di energia neuronale locale, ma anche in funzione dell&#39;attivit&agrave; cardiaca e respiratoria. Abbiamo mappato questi artefatti cardiaci e respiratori ciclici in scimmie Macaco anestetizzati e presentare un&#39;analisi obiettiva del loro impatto sulle stime di connettivit&agrave; funzionale (fcMRI). Voxel con significativi reperti cardiaci e respiratori sono stati trovati in gran parte le stesse regioni come precedentemente riportato per l&#39;uomo sveglio. Vi mostriamo due semi esempio dove rimuovere gli artefatti chiaramente diminuito il numero di falsi positivi e falsi negativi correlazioni. In particolare, eliminando gli artefatti ridotto correlazioni nella cosiddetta rete stato riposo. Temporale passa-banda filtro o lisciatura spaziale pu&ograve; contribuire a ridurre gli effetti degli artefatti in alcuni casi, ma non &egrave; un sostituto adeguato per un algoritmo che modella e rimuove gli artefatti cardiaci e respiratori ciclici in modo esplicito.

Gli effetti del battito cardiaco e la respirazione su macaco fMRI: implicazioni per la connettivit&agrave; funzionale.

&#x975E;&#x30D2;&#x30C8;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x753B;&#x50CF;&#xFF08;fMRI&#xFF09;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306F;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x8840;&#x6DB2;&#x9178;&#x7D20;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x4F9D;&#x5B58;&#xFF08;BOLD&#xFF09;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x3001;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x6D88;&#x8CBB;&#x91CF;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5FC3;&#x81D3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x547C;&#x5438;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5909;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x9EBB;&#x9154;&#x30DE;&#x30AB;&#x30AF;&#x733F;&#x3067;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x5FC3;&#x81D3;&#x3068;&#x547C;&#x5438;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30C1;&#x30D5;&#x30A1;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x63A5;&#x7D9A;&#xFF08;fcMRI&#xFF09;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x5024;&#x306B;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x5F71;&#x97FF;&#x306E;&#x5BA2;&#x89B3;&#x7684;&#x306A;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5FC3;&#x81D3;&#x3068;&#x547C;&#x5438;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30C1;&#x30D5;&#x30A1;&#x30AF;&#x30C8;&#x306E;&#x30DC;&#x30AF;&#x30BB;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x8D77;&#x304D;&#x3066;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306E;&#x3068;&#x307B;&#x307C;&#x540C;&#x3058;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30FC;&#x30C1;&#x30D5;&#x30A1;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x9664;&#x53BB;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x507D;&#x967D;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x507D;&#x9670;&#x6027;&#x76F8;&#x95A2;&#x6570;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;2&#x4F8B;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x30A2;&#x30FC;&#x30C1;&#x30D5;&#x30A1;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x9664;&#x53BB;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x3044;&#x308F;&#x3086;&#x308B;&#x4F11;&#x6B62;&#x72B6;&#x614B;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x5185;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30D1;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF;&#x3084;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x5E73;&#x6ED1;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x30A2;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D5;&#x30A1;&#x30AF;&#x30C8;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3061;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x660E;&#x793A;&#x7684;&#x306B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B4;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x4EA4;&#x63DB;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x5FC3;&#x81D3;&#x3068;&#x547C;&#x5438;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30C1;&#x30D5;&#x30A1;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x9664;&#x53BB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30DE;&#x30AB;&#x30AF;FMRI&#x3067;&#x30CF;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D3;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x547C;&#x5438;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#xFF1A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x542B;&#x610F;

&#xBE44; &#xC778;&#xAC04; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; (fMRI)&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xC99D;&#xAC00;&#xC5D0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD608;&#xC561; &#xC0B0;&#xC18C; &#xC218;&#xC900; &#xC885;&#xC18D; (BOLD) &#xC2E0;&#xD638; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xC18C;&#xBE44;&#xB7C9;&#xC758; &#xD568;&#xC218;&#xB85C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xD638;&#xD761;&#xAE30; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xCDE8; &#xC9E7;&#xC740; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC758; &#xC8FC;&#xAE30;&#xC801; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xD638;&#xD761;&#xAE30; &#xC544;&#xD2F0;&#xD329;&#xD2B8;&#xAC00; &#xACE0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC5F0;&#xACB0; (fcMRI)&#xC758; &#xC608;&#xCE21;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC758; &#xAC1D;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC81C;&#xC2DC;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xD638;&#xD761;&#xAE30; &#xC720;&#xBB3C;&#xC774; Voxels&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xB9CE;&#xC740; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xAE68;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xC778;&#xAC04;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5B4;&#xB514; &#xAC70;&#xC9D3; &#xAE0D;&#xC815;&#xACFC; &#xAC70;&#xC9D3;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xC218;&#xB97C; &#xAC10;&#xC18C; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC544;&#xD2F0;&#xD329;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC81C;&#xAC70; &#xB450; &#xC608;&#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC528;&#xC557;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xC18C;&#xC704; &#xD734;&#xC2DD; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xAC10;&#xC18C; &#xC544;&#xD2F0;&#xD329;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC81C;&#xAC70; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC784;&#xC2DC; &#xB300;&#xC5ED; &#xD1B5;&#xACFC; &#xD544;&#xD130;&#xB9C1; &#xB610;&#xB294; &#xACF5;&#xAC04; &#xC2A4;&#xBB34; &#xB529; &#xC720;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;&#xB294; &#xD6A8;&#xACFC;&#xB97C; &#xC904;&#xC774;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBA85;&#xC2DC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xD558; &#xACE0; &#xC21C;&#xD658; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xD638;&#xD761;&#xAE30; &#xC544;&#xD2F0;&#xD329;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC81C;&#xAC70; &#xD558;&#xB294; &#xC54C;&#xACE0;&#xB9AC;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xB300;&#xCCB4; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD558;&#xD2B8; &#xBE44;&#xD2B8;&#xC640; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; Fmri&#xC5D0; &#xD638;&#xD761;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;: &#xAE30;&#xB2A5; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;.

El uso de la resonancia magn&#xE9;tica funcional (fMRI) en primates no humanos va en aumento. Se sabe que la se&#xF1;al de sangre-ox&#xED;geno-dependiente del nivel (BOLD) var&#xED;a no s&#xF3;lo como una funci&#xF3;n del consumo de energ&#xED;a local neuronal, sino tambi&#xE9;n como una funci&#xF3;n de la actividad card&#xED;aca y respiratoria. La cartografia artefactos c&#xED;clicos card&#xED;acas y respiratorias en los monos macacos anestesiados y presentar un an&#xE1;lisis objetivo de su impacto en las estimaciones de la conectividad funcional (fcMRI). Voxels con importantes artefactos card&#xED;acos y respiratorios se encuentran en gran parte las mismas regiones, como se inform&#xF3; anteriormente para los seres humanos despiertos. Se muestran dos ejemplos de las semillas en la eliminaci&#xF3;n de los artefactos disminuye claramente el n&#xFA;mero de falsas correlaciones positivos y falsos negativos. En particular, la eliminaci&#xF3;n de los artefactos reducir las correlaciones en la red llamado estado de reposo. Filtrado temporal de paso de banda o de suavizado espacial puede ayudar a reducir los efectos de los artefactos, en algunos casos, pero no son un sustituto adecuado para un algoritmo que de manera expl&#xED;cita los modelos c&#xED;clicos y elimina los artefactos card&#xED;acos y respiratorios.

Efectos de los latidos y la respiraci&#xF3;n en FMRI Macaco: Implicaciones para la conectividad funcional

&#x56DB;&#x9762;&#x7684;&#x5FEB;&#x901F;&#x773C;&#x52A8; (perisaccadic &#x73ED;) &#x5F00;&#x59CB;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7EDF;&#x4E00;&#x63A5;&#x4EE5;&#x524D;&#x5DF2;&#x4E88;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x5F53;&#x524D;&#x773C;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x4E0D;&#x51C6;&#x786E;&#x7684;&#x5185;&#x90E8;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5047;&#x8BBE;&#x4E0D;&#x8003;&#x8651;&#x7684;&#x4E0D;&#x65AD;&#x5448;&#x73B0;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x88AB;&#x6B63;&#x786E;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x773C;&#x8DF3;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x89C2;&#x5BDF;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4E24;&#x9879;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x5E76;&#x4E0D;&#x76F8;&#x4E92;&#x6392;&#x65A5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x65B0;&#x9896;&#x6027;&#x5728;&#x4E8E;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9; extraretinal &#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5176;&#x4ED6;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E0D;&#x662F;&#x773C;&#x5F53;&#x524D;&#x4F4D;&#x7F6E; &#xFF08;&#x9519;&#x8BEF;&#xFF09; &#x4F30;&#x8BA1;&#x7684;&#x89E3;&#x91CA;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E; reafference &#x7684;&#x539F;&#x5219;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x5047;&#x5B9A; extraretinal &#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x662F;&#x6700;&#x4F18;&#x7684;&#x7684;&#x5B83;&#x51C6;&#x786E;&#x5730;&#x9884;&#x6D4B;&#x51FA;&#x7684;&#x4E0D;&#x65AD;&#x672C;&#x523A;&#x6FC0;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;Perisaccadic shift &#x51FA;&#x73B0;&#x7531;&#x4E8E;&#x7EF4;&#x62A4;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684; perisaccadic &#x4F4D;&#x7F6E;&#x4F30;&#x8BA1;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x65AD;&#x672C;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0B;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x4F4E;&#x901A;&#x6EE4;&#x6CE2;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F20;&#x5165;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x7406;&#x4E0A;&#x5408;&#x7406;&#x7684;&#x5047;&#x8BBE;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x8C03;&#x8282; reafference &#x539F;&#x5219; perisaccadic shift &#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x3002;

Perisaccadic &#x5B9A;&#x4F4D;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6700;&#x4F18;&#x505A;&#x4E00;&#x904D;&#x3002;

The spatially uniform mislocalization of stimuli flashed around the onset of fast eye-movements (perisaccadic shift) has previously been explained by an inaccurate internal representation of current eye position. However, this hypothesis does not account for the observation that continuously presented stimuli are correctly localized during saccades. Here we show that the two findings are not mutually exclusive. The novelty of our approach lies in our interpretation of the extraretinal signal which, in contrast to other models, is not considered an (erroneous) estimate of current eye-position. Based on the reafference principle, our model assumes that the extraretinal signal is optimal in that it accurately predicts the neural representation of the retinal position of a continuously present stimulus. Perisaccadic shift arises as a consequence of maintaining stable perisaccadic position estimates for continuously present stimuli under the physiologically plausible assumption of temporal low-pass filtering in the afferent visual pathway. Consequently, our model reconciles the reafference principle with the finding of perisaccadic shift.

Perisaccadic mislocalization as optimal percept.

La localis&eacute;e dans l&#39;espace uniforme des stimuli flash&eacute; autour de l&#39;apparition de mouvements rapides des yeux (Maj perisaccadic) a d&eacute;j&agrave; &eacute;t&eacute; expliqu&eacute;e par une repr&eacute;sentation interne inexacte de la position actuelle de le &oelig;il. Toutefois, cette hypoth&egrave;se ne tient pas compte de l&#39;observation que des stimuli continuellement pr&eacute;sent&eacute;es sont correctement localis&eacute;es lors de saccades. Ici, nous montrons que les deux r&eacute;sultats ne sont pas mutuellement exclusives. La nouveaut&eacute; de notre approche r&eacute;side dans l&#39;interpr&eacute;tation du signal extraretinal qui, contrairement aux autres mod&egrave;les, ne constitue pas une estimation (fausse) de la position actuelle de le &oelig;il. Bas&eacute; sur le principe de r&eacute;aff&eacute;rence, notre mod&egrave;le suppose que le signal extraretinal est optimal car il pr&eacute;dit avec pr&eacute;cision la repr&eacute;sentation neurale du poste r&eacute;tinienne d&#39;un stimulus pr&eacute;sent de mani&egrave;re permanente. Perisaccadic Maj se pose par suite de maintenir stable perisaccadic position des estimations pour des stimuli pr&eacute;sents de mani&egrave;re permanente dans l&#39;hypoth&egrave;se plausible physiologiquement d&#39;un filtrage passe-bas temporel dans la voie visuelle aff&eacute;rente. Par cons&eacute;quent, notre mod&egrave;le concilie le principe de r&eacute;aff&eacute;rence avec la conclusion de perisaccadic quart de travail.

Perisaccadic localis&eacute;e comme percept optimale.

Die r&auml;umlich einheitliche Mislocalization Reize, um das Auftreten von schnellen Augenbewegungen (Perisaccadic Schicht) blitzte ist zuvor durch eine ungenaue interne Darstellung der aktuellen Position des Auges erkl&auml;rt worden. Jedoch ber&uuml;cksichtigt diese Hypothese nicht f&uuml;r die Beobachtung, dass kontinuierlich dargebotenen Reize w&auml;hrend der Sakkaden korrekt lokalisiert werden. Hier zeigen wir, dass die zwei Feststellungen nicht gegenseitig ausschlie&szlig;en. Die Neuheit unseres Ansatzes liegt in unserer Interpretation des extraretinal-Signals, die im Gegensatz zu anderen Modellen, keine (fehlerhafte) Sch&auml;tzung der aktuellen Auge-Position gehalten wird. Basierend auf dem Reafference-Prinzip, unser Modell wird davon ausgegangen, dass das extraretinal Signal optimal ist, insofern es wird genau die neurale Darstellung der Netzhaut Stellung kontinuierlich vorhanden Ansporn vorhersagt. Perisaccadic Verschiebung entsteht infolge Pflege stabile Perisaccadic Stellung Sch&auml;tzungen f&uuml;r kontinuierlich vorhanden Reize unter physiologisch plausible Annahme der zeitlichen Tiefpass-Filterung in der afferenten visuelle Weg. Unser Modell gleicht daher das Reafference-Prinzip mit der Feststellung der Perisaccadic Verschiebung.

Perisaccadic Mislocalization als optimale Percept.

Il mislocalization spazialmente uniforme degli stimoli balenata intorno l&#39;insorgenza dell&#39;occhio-movimenti veloci (perisaccadic shift) &egrave; stato spiegato in precedenza da un&#39;inesatta rappresentazione interna dell&#39;attuale posizione dell&#39;occhio. Tuttavia, questa ipotesi non tiene conto per l&#39;osservazione che stimoli continuamente presentati correttamente sono localizzate durante saccadi. Qui dimostriamo che i due risultati non sono mutuamente esclusivi. La novit&agrave; del nostro approccio risiede nella nostra interpretazione del segnale extraretinal che, a differenza di altri modelli, non &egrave; considerato una stima (erronea) di occhio-posizione corrente. Sulla base del principio di reafference, il nostro modello presuppone che il segnale extraretinal &egrave; ottimo in quanto esso predice con precisione la rappresentazione neurale della posizione della retina di uno stimolo continuo presente. Perisaccadic shift si pone come conseguenza mantenendo stabile perisaccadic posizione stime per stimoli continuamente presente sotto l&#39;ipotesi del filtro passa-basso temporale nel percorso visivo afferente fisiologicamente plausibile. Di conseguenza, il nostro modello concilia il principio di reafference con il ritrovamento di perisaccadic shift.

Perisaccadic mislocalization come percezione ottimale.

&#x9AD8;&#x901F;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5; &#xFF08;perisaccadic &#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#xFF09; &#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x306E;&#x70B9;&#x6EC5;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x4E00;&#x69D8;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;&#x4EE5;&#x524D;&#x76EE;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x4E0D;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x5185;&#x90E8;&#x8868;&#x73FE;&#x3067;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306E;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;&#x4E2D;&#x306B;&#x9023;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x63D0;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x523A;&#x6FC0;&#x304C;&#x6B63;&#x3057;&#x304F;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306F;&#x8003;&#x616E;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067; 2 &#x3064;&#x306E;&#x6240;&#x898B;&#x304C;&#x76F8;&#x4E92;&#x306B;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x3067;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306E;&#x76EE;&#x65B0;&#x3057;&#x3055;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x76EE;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E; (&#x8AA4;&#x3063;&#x305F;) &#x63A8;&#x5B9A;&#x5024;&#x3068;&#x306F;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x5411;&#x3051;&#x305F;&#x308A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x89E3;&#x91C8;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Reafference &#x306E;&#x539F;&#x7406;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304D;&#x3001;&#x5F53;&#x793E;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x795E;&#x7D4C;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x7DB2;&#x819C;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x3092;&#x5411;&#x3051;&#x305F;&#x308A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x304C;&#x6700;&#x9069;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x524D;&#x63D0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Perisaccadic &#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F; perisaccadic &#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x898B;&#x7A4D;&#x3082;&#x308A;&#x6642;&#x9593;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D1;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x8996;&#x899A;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF; &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x3082;&#x3063;&#x3068;&#x3082;&#x3089;&#x3057;&#x3044;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; reafference &#x539F;&#x5247; perisaccadic &#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Perisaccadic &#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x77E5;&#x899A;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3002;

&#xBE60;&#xB978; &#xC548;&#xAD6C; &#xC6B4;&#xB3D9; (perisaccadic shift)&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xC8FC;&#xC704; &#xBC88;&#xCA4D; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADE0;&#xC77C; &#xD55C; mislocalization &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xD604;&#xC7AC; &#xB208; &#xC704;&#xCE58;&#xC758; &#xBD80;&#xC815;&#xD655; &#xD55C; &#xB0B4;&#xBD80; &#xD45C;&#xD604;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;,&#xC774; &#xAC00;&#xC124; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xC2DC; &#xC790;&#xADF9; saccades &#xB3D9;&#xC548; &#xC62C;&#xBC14;&#xB974;&#xAC8C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; &#xAD00;&#xCC30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB450; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0C1;&#xD638; &#xBC30;&#xD0C0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xCC38;&#xC2E0; extraretinal &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xBAA8;&#xB378;&#xACFC; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xD604;&#xC7AC; &#xB208; &#xC704;&#xCE58; (&#xC798;&#xBABB; &#xB41C;) &#xACAC;&#xC801;&#xC744; &#xACE0;&#xB824; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD574;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC788;&#xB2E4;. Reafference &#xC6D0;&#xCE59;&#xC744; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378; extraretinal &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC874;&#xC7AC;&#xC758; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC704;&#xCE58; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC608;&#xCE21;&#xC740; &#xC788;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC00;&#xC815;. Perisaccadic shift &#xC720;&#xC9C0; &#xC131;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC800;&#xC5ED; &#xD1B5;&#xACFC; &#xD544;&#xD130;&#xB9C1;&#xC758; &#xC21C;&#xC218; &#xADF8;&#xB7F4;&#xB4EF;&#xD55C; &#xAC00;&#xC815; &#xC544;&#xB798; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; perisaccadic &#xC704;&#xCE58; &#xCD94;&#xC815; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378; perisaccadic shift &#xCC3E;&#xB294; reafference &#xC6D0;&#xCE59;&#xC744; &#xC870;&#xC815;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD5C;&#xC801;&#xC758; percept&#xC73C;&#xB85C; Perisaccadic mislocalization&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El mislocalization espacial uniforme de est&iacute;mulos brill&oacute; alrededor de la aparici&oacute;n de movimientos r&aacute;pidos para el ojo (cambio perisaccadic) ha sido explicado previamente por una representaci&oacute;n interna inexacta de la actual posici&oacute;n del ojo. Sin embargo, esta hip&oacute;tesis no tiene en cuenta para la observaci&oacute;n que continuamente presentados est&iacute;mulos se localizan correctamente durante los movimientos sac&aacute;dicos. Aqu&iacute; demostramos que los dos resultados no son mutuamente excluyentes. La novedad de nuestro enfoque radica en nuestra interpretaci&oacute;n de la se&ntilde;al de extraretinal que, a diferencia de otros modelos, no se considera una estimaci&oacute;n (err&oacute;nea) de ojo-posici&oacute;n actual. Basado en el principio de la reaferencia, nuestro modelo asume que la se&ntilde;al extraretinal es &oacute;ptima ya que predice exactamente la representaci&oacute;n de los nervios de la retina posici&oacute;n de un est&iacute;mulo continuamente presente. Cambio de Perisaccadic se presenta como consecuencia de mantener estable perisaccadic posici&oacute;n estimaciones para est&iacute;mulos continuamente presentes bajo el supuesto fisiol&oacute;gico plausible de filtrado de paso bajo temporal en la v&iacute;a visual aferente. En consecuencia, nuestro modelo concilia el principio de la reaferencia con el hallazgo de perisaccadic cambio.

Perisaccadic mislocalization como percept &oacute;ptima.

&#x611F;&#x5B98;&#x7684;&#x51B3;&#x5B9A;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D7;&#x975E;&#x611F;&#x5B98;&#x4FE1;&#x606F;&#x5173;&#x4E8E;&#x5956;&#x52B1;&#x5E45;&#x5EA6;&#x6216;&#x5956;&#x52B1;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#xFF0C;&#x5B83;&#x662F;&#x66F4;&#x4F18;&#x5316;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x9009;&#x62E9;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9009;&#x9879;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x5B83;&#x662F;&#x66F4;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x5148;&#x9A8C;&#x548C;&#x56E0;&#x6B64;&#x5956;&#x52B1; &#xFF08;&#x4E8B;&#x5148;&#x5956;&#x52B1;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x504F;&#x89C1;&#xFF09;&#xFF0C;&#x6216;&#x5982;&#x679C;&#x5B83;&#x4EA7;&#x751F;&#x66F4;&#x5927;&#x7684;&#x5956;&#x52B1;&#xFF0C;&#x65E2;&#x7136;&#x8FD9;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x9009;&#x62E9; (&#x5956;&#x52B1;&#x5E45;&#x5EA6;&#x504F;&#x89C1;&#xFF09;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x5956;&#x52B1;&#x89C4;&#x6A21;&#x548C;&#x4E8B;&#x5148;&#x5956;&#x52B1;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x4FE1;&#x606F;&#x878D;&#x5165;&#x523A;&#x6FC0;&#x9AD8;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F3A;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x6027;&#x53D8;&#x91CF;&#x51B3;&#x5B9A;&#x65AD;&#x7136;&#x51B3;&#x5B9A;&#x5BF9;&#x7315;&#x7334;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x5728;&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0;&#x5956;&#x52B1;&#x89C4;&#x6A21;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x7334;&#x5B50;&#x5F36;&#x5176;&#x51B3;&#x7B56;&#x51C6;&#x5219;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x6837;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x9009;&#x62E9;&#x9AD8;&#x85AA;&#x53E6;&#x4E00;&#x79CD;&#x9891;&#x7387;&#x8FDC;&#x8FDC;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x662F;&#x6700;&#x4F73;&#x7684; &#xFF1B;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x7334;&#x5B50;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x8C03;&#x6574;&#x5176;&#x51B3;&#x7B56;&#x51C6;&#x5219;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x5956;&#x52B1;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x7684;&#x56DE;&#x5E94;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x5728;&#x6B64;&#x80CC;&#x666F;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x7334;&#x5B50;&#x672A;&#x80FD;&#x8C03;&#x5176;&#x51B3;&#x7B56;&#x51C6;&#x5219;&#x5956;&#x52B1;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x548C;&#x5956;&#x52B1;&#x89C4;&#x6A21;&#xFF0C;&#x636E;&#x8BF4;&#x662F;&#x8FD9;&#x79CD;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0D;&#x6D89;&#x53CA;&#x523A;&#x6FC0;&#x5206;&#x7C7B;&#x51B3;&#x5B9A;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x6027;&#x7684;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4EF7;&#x503C;&#x51B3;&#x5B9A;&#x4EA7;&#x54C1;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x6B21;&#x4F18;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x7684;&#x5956;&#x52B1;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x548C;&#x4E8B;&#x5148;&#x5956;&#x52B1;&#x5728;&#x7334;&#x5B50;&#x7684;&#x65AD;&#x7136;&#x51B3;&#x5B9A;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;

Sensory decisions may be influenced by non-sensory information regarding reward magnitude or reward likelihood. Given identical sensory information, it is more optimal to choose an option if it is a priori more likely to be correct and hence rewarded (prior reward likelihood bias), or if it yields a larger reward, given that it is the correct choice (reward magnitude bias). Here, we investigated the ability of macaque monkeys to integrate reward magnitude and prior reward likelihood information into a categorical decision about stimuli with high signal strength but variable decision uncertainty. In the asymmetric reward magnitude condition, monkeys over-adjusted their decision criterion such that they chose the highly rewarded alternative far more often than was optimal; in contrast, monkeys did not adjust their decision criterion in response to asymmetric reward likelihood. This finding shows that in this setting, monkeys did not adjust their decision criterion based on the product of reward likelihood and reward magnitude as has been reported to be the case in value-based decisions that do not involve decision uncertainty due to stimulus categorization.

Suboptimal integration of reward magnitude and prior reward likelihood in categorical decisions by monkeys.

D&eacute;cisions sensorielles peuvent &ecirc;tre influenc&eacute;es par des informations sensorielles non concernant l&#39;ampleur de la r&eacute;compense ou de la probabilit&eacute; de la r&eacute;compense. Compte tenu des informations sensorielles identiques, il n&#39;est plus optimal de choisir une option, si elle est a priori plus susceptible d&#39;&ecirc;tre correcte et donc r&eacute;compens&eacute; (biais de probabilit&eacute; r&eacute;compense pr&eacute;alable), ou s&#39;il c&egrave;de une r&eacute;compense plus grande, &eacute;tant donn&eacute;e que c&#39;est le choix correct (biais de grandeur de r&eacute;compense). Ici, nous avons &eacute;tudi&eacute; la capacit&eacute; des singes Macaques &agrave; int&eacute;grer une d&eacute;cision cat&eacute;gorique au sujet des stimuli avec la puissance du signal haute mais incertitude variable de d&eacute;cision de grandeur de la r&eacute;compense et informations de probabilit&eacute; ant&eacute;rieure de r&eacute;compense. Dans la condition de grandeur r&eacute;compense asym&eacute;trique, les singes over-adjusted leur crit&egrave;re de d&eacute;cision tels qu&#39;ils ont choisi l&#39;alternative hautement r&eacute;compens&eacute; beaucoup plus souvent qu&#39;il &eacute;tait optimal ; en revanche, les singes n&#39;a pas rajust&eacute; leur crit&egrave;re de d&eacute;cision en r&eacute;ponse &agrave; la probabilit&eacute; de r&eacute;compense asym&eacute;trique. Cette constatation montre que dans ce cadre, les singes n&#39;a pas modifi&eacute; leur crit&egrave;re de d&eacute;cision bas&eacute;e sur le produit de la probabilit&eacute; de la r&eacute;compense et l&#39;ampleur de la r&eacute;compense comme l&#39;a signal&eacute; le cas de d&eacute;cisions bas&eacute;es sur des valeurs qui n&#39;impliquent pas l&#39;incertitude de la d&eacute;cision en raison de la cat&eacute;gorisation de la stimulation.

Int&eacute;gration sous-optimale de l&#39;ampleur de la r&eacute;compense et la probabilit&eacute; de r&eacute;compense pr&eacute;alable aux d&eacute;cisions cat&eacute;goriques de singes.

Sensorische Entscheidungen k&ouml;nnen durch nicht-sensorische Informationen zur Belohnung Helligkeit oder Belohnung Wahrscheinlichkeit beeinflusst werden. Identische sensorische Informationen gegeben, es ist mehr eine Option zu w&auml;hlen, wenn es von vornherein eher richtig ist optimal und daher belohnt (vorherige Belohnung Wahrscheinlichkeit Bias), oder wenn es eine gr&ouml;&szlig;ere Belohnung ergibt, da ist es die richtige Wahl (Belohnung Helligkeit Bias). Hier untersuchten wir die F&auml;higkeit der Makaken, Belohnung Helligkeit und vorherige Belohnung Wahrscheinlichkeit Informationen in eine kategorische Entscheidung &uuml;ber Reize mit hoher Signalst&auml;rke aber Variable Entscheidung Unsicherheit zu integrieren. In der asymmetrischen Belohnung Helligkeit Bedingung over-adjusted Affen ihre Entscheidungskriterium, so dass sie die hoch belohnte Alternative weit h&auml;ufiger w&auml;hlten als optimale war; im Gegensatz dazu f&uuml;r die Affen nicht ihre Entscheidungskriterium als Reaktion auf asymmetrische Belohnung Wahrscheinlichkeit angepasst werden. Dieses Ergebnis zeigt, dass diese Einstellung Affen nicht ihre Entscheidungskriterium angepasst, basierend auf den Produkten der Belohnung Wahrscheinlichkeit und Belohnung Helligkeit wie vermeldet wurde, der Fall in Value based Entscheidungen sein, die Entscheidung Unsicherheit aufgrund der Reiz Kategorisierung nicht betreffen.

Suboptimale Integration von Belohnung Helligkeit und vorherige Belohnung Wahrscheinlichkeit im kategorischen Rechtsprechung Affen.

Decisioni sensoriale possono essere influenzate da informazioni non-sensoriali per quanto riguarda la grandezza di ricompensa o probabilit&agrave; di ricompensa. Dato informazioni sensoriali identiche, &egrave; pi&ugrave; ottima per selezionare un&#39;opzione se &egrave; a priori pi&ugrave; probabilit&agrave; di essere corretto e quindi ricompensato (bias di probabilit&agrave; previa ricompensa), o se produce una ricompensa pi&ugrave; grande, data che &egrave; la scelta giusta (bias di grandezza ricompensa). Qui, abbiamo studiato la capacit&agrave; delle scimmie Macaco di integrare una categorica decisione circa stimoli con forza segnale alto ma incertezza variabile decisione previa ricompensa probabilit&agrave; informazioni e grandezza ricompensa. Nella condizione di grandezza ricompensa asimmetrica, scimmie over-adjusted loro criterio di decisione tale che hanno scelto l&#39;alternativa altamente premiato molto pi&ugrave; spesso di quanto &egrave; stato ottimale; al contrario, scimmie non ha fatto regolare loro criterio di decisione in risposta a probabilit&agrave; ricompensa asimmetrico. Questa constatazione dimostra che in questa impostazione, scimmie non regolare loro criterio di decisione basata sul prodotto di ricompensa della probabilit&agrave; e magnitudo ricompensa come &egrave; stato segnalato per essere il caso di decisioni basate sul valore che non implicano incertezza decisione a causa di categorizzazione di stimolo.

Non ottimale integrazione della ricompensa magnitudo e probabilit&agrave; previa ricompensa in decisioni categoriale di scimmie.

&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306F;&#x5831;&#x916C;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5831;&#x916C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x975E;&#x611F;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5DE6;&#x53F3;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3088;&#x308A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30AA;&#x30EA;&#x304C;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x304F;&#x304B;&#x30AA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x9078;&#x629E;&#x3059;&#x308B;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x3042;&#x308A; &#xFF08;&#x4E8B;&#x524D;&#x5831;&#x916C;&#x5C24;&#x5EA6;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#xFF09;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3086;&#x3048;&#x5831;&#x308F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3001;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x5831;&#x916C;&#x3092;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x5834;&#x5408; (&#x5831;&#x916C;&#x30DE;&#x30B0;&#x30CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C9; &#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;) &#x306E;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x9078;&#x629E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5909;&#x6570;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x4E0D;&#x78BA;&#x5B9F;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B4;&#x30EA;&#x30AB;&#x30EB;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306B;&#x5831;&#x916C;&#x30DE;&#x30B0;&#x30CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C9;&#x3068;&#x4E8B;&#x524D;&#x5831;&#x916C;&#x5C24;&#x5EA6;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306E;&#x30DE;&#x30AB;&#x30AF;&#x30B6;&#x30EB;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x306F;&#x6700;&#x9069;&#x3067;&#x9AD8;&#x5831;&#x916C;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x4EE3;&#x66FF;&#x3092;&#x9078;&#x3093;&#x3060;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x5831;&#x916C;&#x30DE;&#x30B0;&#x30CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C9;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30EB;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x57FA;&#x6E96; over-adjusted;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30B5;&#x30EB;&#x306F;&#x5F7C;&#x3089;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x57FA;&#x6E96;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x5831;&#x916C;&#x5C24;&#x5EA6;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30EB;&#x5831;&#x916C;&#x5C24;&#x5EA6;&#x3068;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5206;&#x985E;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306E;&#x4E0D;&#x78BA;&#x304B;&#x3055;&#x3092;&#x4F34;&#x308F;&#x306A;&#x3044;&#x5024;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x5831;&#x916C;&#x30DE;&#x30B0;&#x30CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x88FD;&#x54C1;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x57FA;&#x6E96;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5831;&#x916C;&#x30DE;&#x30B0;&#x30CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C9;&#x3068;&#x4E8B;&#x524D;&#x306E;&#x5831;&#x916C;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3067;&#x30B5;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B4;&#x30EA;&#x30AB;&#x30EB;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306E;&#x6E96;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x7D71;&#x5408;&#x3002;

&#xAC10;&#xAC01; &#xACB0;&#xC815; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xADDC;&#xBAA8; &#xB610;&#xB294; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBE44; &#xAC10;&#xAC01; &#xC815;&#xBCF4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xAC10;&#xC548;&#xD560; &#xB54C;, &#xB354; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC120;&#xD5D8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB354; &#xC815;&#xD655;&#xD560; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC635;&#xC158;&#xC744; &#xC120;&#xD0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC0C1; (&#xC0AC;&#xC804; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4;) &#xB610;&#xB294; &#xC8FC;&#xC5B4;&#xC9C4; &#xB354; &#xD070; &#xBCF4;&#xC0C1;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xC120;&#xD0DD; (&#xBCF4;&#xC0C1; &#xADDC;&#xBAA8; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4;). &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB192;&#xC740; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC15;&#xB3C4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBCC0;&#xC218; &#xACB0;&#xC815; &#xBD88;&#xD655;&#xC2E4;&#xC131;&#xACFC; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5EC; &#xC9C0; &#xC5C6;&#xC774; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xADDC;&#xBAA8; &#xBC0F; &#xC774;&#xC804; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xC9E7;&#xC740; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xADDC;&#xBAA8; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; over-adjusted&#xC758; &#xACB0;&#xC815; &#xAE30;&#xC900;&#xC744; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xC790;&#xC8FC; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758;; &#xB192;&#xC740; &#xBCF4;&#xC0C1;&#xB41C; &#xB300;&#xC548;&#xC744; &#xC120;&#xD0DD; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBA74;, &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xACB0;&#xC815; &#xC870;&#xAC74;&#xC744; &#xC870;&#xC815; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC774;&#xC774; &#xC124;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xBC0F; &#xAC00;&#xCE58;&#xC5D0; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xB454; &#xACB0;&#xC815; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC790;&#xADF9; &#xBD84;&#xB958; &#xACB0;&#xC815; &#xBD88;&#xD655;&#xC2E4;&#xC131;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xADDC;&#xBAA8;&#xC758; &#xC81C;&#xD488;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xACB0;&#xC815; &#xC870;&#xAC74;&#xC744; &#xC870;&#xC815; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBCF4;&#xC0C1; &#xADDC;&#xBAA8;&#xC640; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xC5EC; &#xC9C0; &#xC5C6;&#xC774; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC804; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC758; &#xCC28;&#xC120; &#xD1B5;&#xD569;.

Decisiones sensoriales pueden estar influenciadas por la informaci&oacute;n no-sensorial con respecto a la magnitud de la recompensa o probabilidad de recompensa. Dada la misma informaci&oacute;n sensorial, es mejor elegir una opci&oacute;n si es a priori m&aacute;s probable que sea correcto y ah&iacute; recompensados (sesgo de probabilidad previa recompensa), o si produce una recompensa mayor, dada que es la opci&oacute;n correcta (sesgo de magnitud de recompensa). Aqu&iacute;, hemos investigado la capacidad de monos macacos para integrar una decisi&oacute;n categ&oacute;rica sobre est&iacute;mulos con alta se&ntilde;al pero la incertidumbre de la variable de decisi&oacute;n previa recompensa probabilidad informaci&oacute;n y magnitud de la recompensa. En la condici&oacute;n de magnitud recompensa asim&eacute;trica, monos over-adjusted su criterio de decisi&oacute;n que optaron por la alternativa altamente recompensada mucho m&aacute;s de lo que era &oacute;ptima; por el contrario, monos no ajustar su criterio de decisi&oacute;n en respuesta a la probabilidad de recompensa asim&eacute;trica. Este hallazgo demuestra que en este escenario, monos no ajustar su criterio de decisi&oacute;n basado en el producto de la probabilidad de recompensa y la magnitud de la recompensa como ha sido reportado el caso de decisiones basadas en el valor que no impliquen incertidumbre decisi&oacute;n debido a la categorizaci&oacute;n de est&iacute;mulo.

Integraci&oacute;n sub&oacute;ptima de la magnitud de la recompensa y la probabilidad de recompensa previo en decisiones categ&oacute;ricas por monos.

&#x80CC;&#x5185;&#x4FA7;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42; (dMFC) &#x671F;&#x95F4;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x662F;&#x975E;&#x5E38;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8BB8;&#x591A;&#x6A21;&#x578B;&#x63D0;&#x51FA;&#x89E3;&#x91CA;&#x76F4;&#x63A5;&#x7532;&#x9187;&#x71C3;&#x6599;&#x7535;&#x6C60;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x76D1;&#x6D4B;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x51B2;&#x7A81;&#x5C06;&#x662F;&#x6700;&#x5177;&#x5F71;&#x54CD;&#x529B;&#x7684;&#x3002;&#x5B83;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x76F4;&#x63A5;&#x7532;&#x9187;&#x71C3;&#x6599;&#x7535;&#x6C60;&#x4E3B;&#x8981;&#x53C2;&#x4E0E;&#x4FA6;&#x67E5;&#x76F8;&#x4E92;&#x7ADE;&#x4E89;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x4FE1;&#x53F7;&#x9700;&#x8981;&#x63A7;&#x5236;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5E72;&#x6270;&#x3002;&#x5B83;&#x51C6;&#x786E;&#x5730;&#x9884;&#x6D4B;&#x589E;&#x52A0;&#x795E;&#x7ECF;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x54CD;&#x5E94;&#x65F6;&#x95F4; (RT) &#x517C;&#x5BB9; (&#x9AD8;&#x5E72;&#x6270;) &#x4E0E;&#x517C;&#x5BB9; (&#x4F4E;&#x5E72;&#x6270;) &#x51B3;&#x5B9A;&#x7684;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5B83;&#x8868;&#x660E;&#x795E;&#x7ECF;&#x6D3B;&#x52A8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x589E;&#x52A0;&#x4EFB;&#x52A1;&#x4E0A;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#xFF0C;&#x5373;&#x4F7F;&#x5728;&#x4E0D;&#x4F5C;&#x51FA;&#x4EFB;&#x4F55;&#x51B3;&#x5B9A;&#x65F6;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x517C;&#x5BB9;&#x7684;&#x5BA1;&#x5224;&#x4E0A;&#x7684;&#x66F4;&#x591A;&#x76F4;&#x63A5;&#x7532;&#x9187;&#x71C3;&#x6599;&#x7535;&#x6C60;&#x6D3B;&#x52A8;&#x53EF;&#x80FD;&#x6765;&#x6E90;&#x4E8E;&#x8F83;&#x957F;&#x7684; RTs&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x54CD;&#x5E94;&#x51B2;&#x7A81;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x663E;&#x793A;&#x76D1;&#x6D4B;&#x6A21;&#x578B;&#x672A;&#x80FD;&#x9884;&#x6D4B;&#x9519;&#x8BEF;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x548C; RT &#x548C; (2) &#x76F4;&#x63A5;&#x7532;&#x9187;&#x71C3;&#x6599;&#x7535;&#x6C60;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB; &#xFF08;1&#xFF09; &#x51B2;&#x7A81;&#x662F;&#x4E0D;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x4E00;&#x81F4;&#x6027;&#x3001; &#x9519;&#x8BEF;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x6216;&#x51B2;&#x7A81;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5355;&#x8C03;&#x4E0E;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x4E0A;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;

&#x80CC;&#x5185;&#x4FA7;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x662F;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5BF9;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3001; &#x4E0D;&#x56DE;&#x5E94;&#x51B2;&#x7A81;&#x6216;&#x9519;&#x8BEF;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;

The dorsal medial frontal cortex (dMFC) is highly active during choice behavior. Though many models have been proposed to explain dMFC function, the conflict monitoring model is the most influential. It posits that dMFC is primarily involved in detecting interference between competing responses thus signaling the need for control. It accurately predicts increased neural activity and response time (RT) for incompatible (high-interference) vs. compatible (low-interference) decisions. However, it has been shown that neural activity can increase with time on task, even when no decisions are made. Thus, the greater dMFC activity on incompatible trials may stem from longer RTs rather than response conflict. This study shows that (1) the conflict monitoring model fails to predict the relationship between error likelihood and RT, and (2) the dMFC activity is not sensitive to congruency, error likelihood, or response conflict, but is monotonically related to time on task.

The dorsal medial frontal cortex is sensitive to time on task, not response conflict or error likelihood.

La dorsale du cortex frontal m&#xE9;dial (DMFC) est tr&#xE8;s actif au cours de comportement de choix. Bien que de nombreux mod&#xE8;les ont &#xE9;t&#xE9; propos&#xE9;s pour expliquer la fonction DMFC, le mod&#xE8;le de suivi des conflits est la plus influente. Il postule que DMFC est principalement impliqu&#xE9;e dans la d&#xE9;tection des interf&#xE9;rences entre les r&#xE9;ponses concurrentes signalant ainsi la n&#xE9;cessit&#xE9; d&#x26;#39;un contr&#xF4;le. Il pr&#xE9;dit avec pr&#xE9;cision l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale accrue et un temps de r&#xE9;ponse (RT) pour incompatibles (haute-ing&#xE9;rence) vs compatibles (&#xE0; faible interf&#xE9;rence) les d&#xE9;cisions. Toutefois, il a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;montr&#xE9; que l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale peut augmenter avec le temps sur une t&#xE2;che, m&#xEA;me si aucune des d&#xE9;cisions sont prises. Ainsi, la plus grande activit&#xE9; DMFC sur les essais incompatibles peuvent provenir de plus RT plut&#xF4;t que le conflit de r&#xE9;ponse. Cette &#xE9;tude montre que (1) le mod&#xE8;le de suivi des conflits ne parvient pas &#xE0; pr&#xE9;dire la relation entre la probabilit&#xE9; d&#x26;#39;erreur et de la RT, et (2) l&#x26;#39;activit&#xE9; DMFC n&#x26;#39;est pas sensible &#xE0; la congruence, la probabilit&#xE9; d&#x26;#39;erreur, ou de conflit de r&#xE9;ponse, mais est monotone par rapport au temps sur la t&#xE2;che .

La dorsale Cortex frontal m&#xE9;dian est sensible &#xE0; l&#x26;#39;heure sur la t&#xE2;che, les conflits de r&#xE9;ponse Pas de probabilit&#xE9; d&#x26;#39;erreur ou

Der dorsale mediale frontale Kortex (dMFC) ist w&auml;hrend der Wahl Verhalten sehr aktiv. Obwohl viele Modelle dMFC-Funktion erkl&auml;ren vorgeschlagen wurden, ist der Konflikt &Uuml;berwachung Modell einflussreichsten. Er postuliert, dass die dMFC in erster Linie f&uuml;r die Erkennung von St&ouml;rungen zwischen konkurrierenden Antworten so signalisieren die Notwendigkeit der Kontrolle beteiligt ist. Es Vorhersage erh&ouml;hte neuronale Aktivit&auml;t und Reaktion Zeit (RT) f&uuml;r unvereinbar (hoch-Interferenz) vs. kompatibel (niedrig-Interferenz) Entscheidungen. Jedoch hat sich gezeigt, dass neuronale Aktivit&auml;t mit der Zeit auf Aufgabe erh&ouml;hen kann, selbst wenn keine Entscheidungen getroffen werden. Somit kann die gr&ouml;&szlig;ere dMFC-Aktivit&auml;t auf inkompatible Studien stammen aus l&auml;ngeren RTs als Antwort Konflikt. Diese Studie zeigt, dass (1) der &Uuml;berwachung geht nicht auf die Beziehung zwischen Fehler-Wahrscheinlichkeit und RT (2) die dMFC-Aktivit&auml;t Vorhersagen Konflikt nicht auf die Kongruenz, Fehler-Wahrscheinlichkeit oder Antwort Konflikt reagiert, aber monoton sich auf Zeit auf Aufgabe bezieht.

Der dorsale mediale frontale Kortex reagiert empfindlich auf Zeit auf Aufgabe, nicht Antwort Konflikte oder Fehler-Wahrscheinlichkeit.

La corteccia frontale mediale dorsale (dMFC) &egrave; altamente attiva durante il comportamento di scelta. Anche se molti modelli sono stati proposti per spiegare la funzione dMFC, il conflitto monitoraggio modello &egrave; il pi&ugrave; influente. Essa postula che dMFC &egrave; principalmente coinvolto nella rilevazione interferenze tra concorrenti risposte segnalando cos&igrave; la necessit&agrave; di controllo. Predice con precisione maggiore neurale attivit&agrave; e tempo di risposta (RT) per incompatibile (alto-interferenza) vs decisioni (bassa interferenza) compatibile. Tuttavia, &egrave; stato dimostrato che attivit&agrave; neurale pu&ograve; aumentare con il tempo di attivit&agrave;, anche quando non si prendono decisioni. Cos&igrave;, la maggiore attivit&agrave; dMFC sulle sperimentazioni incompatibile pu&ograve; derivare da RTs pi&ugrave; lungo piuttosto che conflitto risposta. Questo studio dimostra che (1) il conflitto modello monitoraggio non riesce a prevedere la relazione tra la probabilit&agrave; di errore e RT e (2) l&#39;attivit&agrave; dMFC non &egrave; sensibile alla congruenza, probabilit&agrave; di errore o conflitto di risposta, ma monotona &egrave; legato al tempo sul compito.

La corteccia frontale mediale dorsale &egrave; sensibile al tempo il compito, non risposta conflitto o errore di probabilit&agrave;.

&#x80CC;&#x5185;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x76AE;&#x8CEA;&#xFF08;DMFC&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304C;DMFC&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x7AF6;&#x5408;&#x306E;&#x76E3;&#x8996;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304C;&#x6700;&#x3082;&#x6709;&#x529B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;DMFC&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x7AF6;&#x5408;&#x53CD;&#x5FDC;&#x9593;&#x306E;&#x5E72;&#x6E09;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x306F;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#xFF08;&#x9AD8;&#x5E72;&#x6E09;&#xFF09;&#x5BFE;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#xFF08;&#x4F4E;&#x5E72;&#x6E09;&#xFF09;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6642;&#x9593;&#xFF08;RT&#xFF09;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x304C;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x5834;&#x5408;&#x3067;&#x3082;&#x3001;&#x4F5C;&#x696D;&#x306B;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x7D4C;&#x904E;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x8A66;&#x9A13;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;DMFC&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x9577;&#x3044;&#x306E;RT&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3080;&#x3057;&#x308D;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x885D;&#x7A81;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#xFF08;1&#xFF09;&#x7D1B;&#x4E89;&#x306E;&#x76E3;&#x8996;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304C;&#x30A8;&#x30E9;&#x30FC;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3068;RT&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#xFF08;2&#xFF09;DMFC&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x4E00;&#x81F4;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x30A8;&#x30E9;&#x30FC;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x7AF6;&#x5408;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5358;&#x8ABF;&#x4F5C;&#x696D;&#x306B;&#x6642;&#x9593;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x80CC;&#x5185;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7AF6;&#x5408;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30A8;&#x30E9;&#x30FC;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3067;&#x6642;&#x9593;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x3042;&#x308B;

&#xB4F1; &#xCABD; &#xB0B4;&#xCE21; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8; (dMFC) &#xC120;&#xD0DD; &#xB3D9;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. DMFC &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xB9CE;&#xC740; &#xBAA8;&#xB378;&#xC774; &#xC81C;&#xC548; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xD558;&#xB294; &#xCDA9;&#xB3CC;&#xC740; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC601;&#xD5A5;&#xB825; &#xC788;&#xB294;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xADF8; dMFC &#xACBD;&#xC7C1; &#xC751;&#xB2F5; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xD544;&#xC694;&#xB97C; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC04;&#xC758; &#xAC04;&#xC12D;&#xC744; &#xAC10;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB828; &#xC8FC;&#xB85C; posits. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xD638;&#xD658; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xD638;&#xD658; (&#xB0AE;&#xC740; &#xAC04;&#xC12D;) &#xACB0;&#xC815; &#xB300; (&#xD558;&#xC774;-&#xAC04;&#xC12D;)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC751;&#xB2F5; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; (RT)&#xC744; &#xC804;&#xB9DD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC544;&#xBB34; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; &#xD568;&#xAED8; &#xB192;&#xC77C; &#xC218; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xD638;&#xD658; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xD070; dMFC &#xD65C;&#xB3D9; &#xC751;&#xB2F5; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xB354; &#xC774;&#xC0C1; Rts&#xC5D0;&#xC11C; &#xC904;&#xAE30; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; (1) &#xCDA9;&#xB3CC; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2E4;&#xD328; &#xC624;&#xB958; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xBC0F; RT, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; (2) dMFC &#xD65C;&#xB3D9; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC608;&#xCE21; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xBD84;, &#xC624;&#xB958; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xB610;&#xB294; &#xC751;&#xB2F5; &#xCDA9;&#xB3CC;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E8;&#xC21C;&#xD558;&#xAC8C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB4F1; &#xCABD; &#xB0B4;&#xCE21; &#xC804; &#xB450; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC791;&#xC5C5;, &#xD558;&#xC9C0; &#xC751;&#xB2F5; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xB610;&#xB294; &#xC624;&#xB958; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC5D0; &#xACFC;&#xBBFC; &#xD558;&#xB2E4;.

El dorsal de la corteza frontal medial (DMFC) es muy activa en el comportamiento de la elecci&#xF3;n. Aunque muchos modelos han sido propuestos para explicar la funci&#xF3;n de DMFC, el modelo de control de los conflictos es el m&#xE1;s influyente. Se postula que DMFC est&#xE1; principalmente involucrado en la detecci&#xF3;n de interferencias entre las respuestas de la competencia tanto de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de la necesidad de control. Se predice una mayor actividad neuronal y el tiempo de respuesta (RT) para incompatibles (de alta interferencia) vs compatibles (de baja interferencia) las decisiones. Sin embargo, se ha demostrado que la actividad neuronal puede aumentar con el tiempo en la tarea, incluso cuando no se toman decisiones. Por lo tanto, la mayor actividad en los ensayos de DMFC incompatibles puede provenir de m&#xE1;s largo RTs m&#xE1;s que el conflicto de respuesta. Este estudio muestra que (1) el modelo de control de conflicto no pueda predecir la relaci&#xF3;n entre la probabilidad de error y RT, y (2) la actividad DMFC no es sensible a la congruencia, la probabilidad de error, o conflicto respuesta, pero se monot&#xF3;nicamente relacionada con el tiempo en la tarea .

La corteza frontal medial dorsal es sensible a tiempo en la tarea, no entren en conflicto la respuesta o la probabilidad de error

&#x51B2;&#x7A81;&#x3001; &#x9519;&#x8BEF;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x548C; RT&#xFF1A; &#x54CD;&#x5E94;&#x5411;&#x5E03;&#x6717; &amp; &#x6768;&#x8000; et al&#x3002;

Conflict, error likelihood, and RT: Response to Brown & Yeung et al.

R&#xE9;ponse &#xE0; Brown &#x26;amp; Yeung et al: Conflit, la probabilit&#xE9; d&#x26;#39;erreur, et RT

Konflikt, Fehler-Wahrscheinlichkeit und RT: Antwort zu Brown &amp; Yeung Et Al.

Conflitto, probabilit&agrave; di errore e RT: risposta a Brown &amp; Yeung et al.

&#x7AF6;&#x5408;&#x3001;&#x30A8;&#x30E9;&#x30FC;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;RT&#xFF1A;&#x30D6;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#xFF06;&#x30E8;&#x30F3;&#x3089;&#x3078;&#x306E;&#x5BFE;&#x5FDC;

&#xCDA9;&#xB3CC;, &#xC624;&#xB958; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xBC0F; RT: &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xBE0C;&#xB77C;&#xC6B4; &amp; Yeung &#xC678; &#xB2E4; &#xC218;.

El conflicto, la probabilidad de error, y RT: Respuesta a Brown &#x26;amp; Yeung Et Al.

&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7ECF;&#x9885;&#x548C;&#x65E0;&#x521B;&#x6027;&#x7A7A;&#x5316;&#x68C0;&#x6D4B;&#x4E0E;&#x8840;&#x8111;&#x5C4F;&#x969C; (BBB) &#x73B0;&#x62A5;&#x975E;&#x4EBA;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F00;&#x5E55;&#x3002;&#x7334;&#x5B50;&#x5728; BBB &#x662F;&#x6253;&#x5F00;&#x7684; transcranically &#x805A;&#x7126;&#x7684;&#x8D85;&#x58F0; (FUS) &#x7ED3;&#x5408;&#x4F7F;&#x7528;&#x548C;&#x5FAE;&#x6CE1;&#x3002;&#x88AB;&#x52A8;&#x6C14;&#x8680;&#x4EEA;&#x3001; &#x5171;&#x805A;&#x7126;&#x4E0E; FUS &#x6362;&#x80FD;&#x5668;&#xFF0C;&#x7528;&#x6765;&#x6807;&#x8BC6;&#x548C;&#x76D1;&#x89C6;&#x6CE1;&#x6CAB;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x5728;&#x8D85;&#x58F0;&#x6CE2;&#xFF0C;&#x6C14;&#x8680;&#x8C31;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x662F;&#x533A;&#x57DF;&#x3001; &#x538B;&#x529B;&#x548C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x6CE1;&#x6CAB;&#x7684;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5B9E;&#x65F6;&#x53CD;&#x9988;&#x5173;&#x4E8E;&#x5F00;&#x653E;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x5B83;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x7ECF;&#x9885;&#x3001; &#x5236;&#x5BFC;&#x7A7A; BBB &#x5F00;&#x653E;&#x65E0;&#x521B;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528; FUS &#x548C;&#x5FAE;&#x6CE1;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x3002;

&#x65E0;&#x521B;&#x6C14;&#x8680;&#x6307;&#x5BFC;&#x8840;&#x8111;&#x5C4F;&#x969C;&#x5F00;&#x653E;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x805A;&#x7126;&#x8D85;&#x58F0;&#x4E0E;&#x5FAE;&#x6CE1;&#x5728;&#x975E;&#x4EBA;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;

In vivo transcranial and noninvasive cavitation detection with blood-brain barrier (BBB) opening in nonhuman primates is hereby reported. The BBB in monkeys was opened transcranically using focused ultrasound (FUS) in conjunction with microbubbles. A passive cavitation detector, confocal with the FUS transducer, was used to identify and monitor the bubble behavior. During sonication, the cavitation spectrum, which was found to be region-, pressure-, and bubble-dependent, provided real-time feedback regarding the opening occurrence and its properties. These findings demonstrate feasibility of transcranial, cavitation-guided BBB opening using FUS and microbubbles in noninvasive human applications.

Feasibility of noninvasive cavitation-guided blood-brain barrier opening using focused ultrasound and microbubbles in nonhuman primates.

En vivo transcranial et d&eacute;tection de cavitation non invasive avec barri&egrave;re h&eacute;mato - enc&eacute;phalique (BHE), ouverture de primates non humains est signal&eacute;e par les pr&eacute;sentes. Le BBB chez des singes a &eacute;t&eacute; ouvert transcranically utilisant des ultrasons focalis&eacute;s (FUS) en conjonction avec les microbulles. Un d&eacute;tecteur passif cavitation, confocal avec le transducteur FUS, servait &agrave; identifier et surveiller le comportement de la bulle. Au cours de la sonication, le spectre de la cavitation, qui s&#39;est av&eacute;r&eacute; pour &ecirc;tre r&eacute;gion - pression- et bulle-d&eacute;pendante, a fourni une r&eacute;troaction en temps r&eacute;el concernant la survenue d&#39;ouverture et de ses propri&eacute;t&eacute;s. Ces r&eacute;sultats d&eacute;montrent la faisabilit&eacute; de transcr&acirc;nienne, BBB guid&eacute;e par cavitation, ouverture &agrave; l&#39;aide de FUS et microbulles dans des applications humaines non invasives.

Faisabilit&eacute; de non invasive guid&eacute;e par cavitation barri&egrave;re h&eacute;mato - enc&eacute;phalique &agrave; l&#39;aide d&#39;ouverture a port&eacute; par ultrasons et microbulles dans les primates non humains.

In Vivo Transkranielle und nichtinvasive Kavitation Erkennung mit Blut - Hirn-Schranke (BBB) wird die Er&ouml;ffnung in nicht-menschlichen Primaten hiermit gemeldet. Die BBB bei Affen war ge&ouml;ffneten Transcranically mit fokussierten Ultraschall (FUS) in Verbindung mit Mikrobl&auml;schen. Ein passive Kavitation-Detektor, mit dem FUS-Messumformer, konfokale wurde verwendet, um zu identifizieren und &uuml;berwachen Sie das Verhalten der Blase. W&auml;hrend Sonorisierung sorgte das Kavitation-Spektrum, das festgestellt wurde, dass um Regionen - Druck- und Blase abh&auml;ngig zu werden, in Echtzeit Feedback &uuml;ber das &Ouml;ffnung eintreten und seine Eigenschaften. Diese Ergebnisse zeigen Machbarkeit Transkranielle, Kavitation-gef&uuml;hrte BBB mit FUS und Mikrobl&auml;schen in nicht-invasive menschliche Anwendungen &ouml;ffnen.

Durchf&uuml;hrbarkeit der nichtinvasiven Kavitation-gef&uuml;hrte Blut - Hirn-Schranke &ouml;ffnen mit Ultraschall und Mikrobl&auml;schen in nicht-menschlichen Primaten konzentriert.

In vivo transcranica e rilevazione cavitazione non invasiva con barriera emato - encefalica (BBB) apertura in nonhuman primates dichiara &egrave; segnalato. BBB nelle scimmie &egrave; stato aperto transcranically utilizzando gli ultrasuoni focalizzati (FUS) in combinazione con microbolle. Un rivelatore di cavitazione passiva, confocale con trasduttore FUS, era utilizzato per identificare e monitorare il comportamento di bolla. Durante la sonicazione, lo spettro di cavitazione, che &egrave; stato trovato per essere regione - pressione- e bolla-dipendente, fornito un feedback in tempo reale per quanto riguarda l&#39;occorrenza di apertura e le sue propriet&agrave;. Questi risultati dimostrano fattibilit&agrave; di transcranica, guidati da cavitazione BBB apertura utilizzando FUS e microbolle in applicazioni umane non invasive.

Fattibilit&agrave; di non invasivo guidato da cavitazione barriera emato - encefalica apertura utilizzando focalizzata ad ultrasuoni e microbolle in nonhuman primates.

In vivo &#x7D4C;&#x982D;&#x84CB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8840;&#x6DB2;&#x8133;&#x95A2;&#x9580; &#xFF08;BBB&#xFF09; &#x3092;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x304C;&#x3053;&#x3053;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30EB;&#x306E; BBB &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D0;&#x30D6;&#x30EB;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3066;&#x96C6;&#x675F;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2; (FUS) &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x958B;&#x304B;&#x308C;&#x305F; transcranically &#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x53D7;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x691C;&#x51FA;&#x5668;&#x3001;FUS &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C7;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x3068;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3001;&#x6C17;&#x6CE1;&#x306E;&#x6319;&#x52D5;&#x3092;&#x76E3;&#x8996;&#x3059;&#x308B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x51E6;&#x7406;&#x4E2D;&#x306B;&#x5730;&#x57DF;&#x30FB;&#x5727;&#x529B;&#x30FB; &#x30D0;&#x30D6;&#x30EB;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x306E;&#x7523;&#x72B6;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6240;&#x898B;&#x306F;&#x982D;&#x84CB;&#x3001;FUS &#x3068;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D0;&#x30D6;&#x30EB;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x958B;&#x304F;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x8A98;&#x5C0E; BBB &#x306E;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x8A98;&#x5C0E;&#x8133;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x958B;&#x304F;&#x95A2;&#x9580;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x3068;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D0;&#x30D6;&#x30EB;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x96C6;&#x4E2D;&#x3002;

Vivo transcranial &#xBC0F; &#xD608;&#xC561;-&#xB1CC; &#xC7A5;&#xBCBD; (BBB)&#xC640; &#xBE44; &#xCE68; &#xD22C; &#xC801;&#xC778; &#xACF5;&#xB3D9; &#xD604;&#xC0C1; &#xAC10;&#xC9C0; nonhuman &#xC601;&#xC7A5;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF8;&#xC778; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; BBB microbubbles &#xD568;&#xAED8; &#xC9D1;&#xC911;&#xB41C; &#xB41C; &#xCD08;&#xC74C;&#xD30C; (FUS)&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5F4;&#xB9B0;&#xB41C; transcranically &#xD588;&#xB2E4;. &#xC218;&#xB3D9; &#xBE44;&#xD14C; &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30;, FUS &#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4;&#xB4C0;&#xC11C;&#xC640; confocal &#xD30C;&#xC545; &#xAC70;&#xD488; &#xB3D9;&#xC791; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Sonication, &#xB3D9;&#xC548; &#xC9C0;&#xC5ED;, &#xC555;&#xB825; &#xBC0F; &#xAC70;&#xD488; &#xC885;&#xC18D; &#xB420; &#xAC83;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;, &#xBE44;&#xD14C; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xC624;&#xD504;&#xB2DD; &#xD56D;&#xBAA9; &#xBC0F; &#xD574;&#xB2F9; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xC81C;&#xACF5;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; transcranial, &#xBE44; &#xCE68; &#xD22C; &#xC801;&#xC778; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC560;&#xD50C;&#xB9AC;&#xCF00;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; FUS &#xBC0F; microbubbles&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xACF5;&#xB3D9; &#xD604;&#xC0C1; &#xC548;&#xB0B4; BBB&#xC758; &#xD0C0;&#xB2F9;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBE44; &#xCE68; &#xD22C; &#xC801;&#xC778; &#xBE44;&#xD14C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD608;&#xC561; &#xB1CC; &#xC7A5;&#xBCBD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;&#xC758; &#xD0C0;&#xB2F9;&#xC131; &#xCD08;&#xC74C;&#xD30C;&#xC640; microbubbles nonhuman &#xC601;&#xC7A5;&#xB958;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744;.

En vivo transcraneal y detecci&oacute;n no invasiva de la cavitaci&oacute;n con la barrera hematoencef&aacute;lica (BHE) por la presente se divulga apertura en primates no humanos. El BBB en monos fue abierto transcranically mediante ultrasonidos focalizados (FUS) junto con microburbujas. Un detector pasivo cavitaci&oacute;n, confocal con el transductor de la FUS, fue utilizado para identificar y controlar el comportamiento de la burbuja. Durante la sonicaci&oacute;n, el espectro de la cavitaci&oacute;n, que result&oacute; para ser de la regi&oacute;n, presi&oacute;n y burbuja-dependiente, proporciona informaci&oacute;n en tiempo real sobre la ocurrencia de apertura y sus propiedades. Estos resultados demuestran la viabilidad de transcranial, guiada por cavitaci&oacute;n BBB abrir mediante FUS y microburbujas en aplicaciones humanas no invasivas.

Viabilidad de no invasiva guiada por cavitaci&oacute;n barrera blood - brain abrir mediante centrado ultrasonido y microburbujas en primates no humanos.

&#x8840;&#x8111;&#x5C4F;&#x969C; (BBB) &#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E13;&#x95E8;&#x7684;&#x8840;&#x7BA1;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x59A8;&#x788D;&#x4E86;&#x6240;&#x6709;&#x5927;&#x578B;&#x7684;&#x6761;&#x76EE;&#x548C;&#x7EDD;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x4ECE;&#x8154;&#x8FDB;&#x5165;&#x8111;&#x5B9E;&#x8D28;&#x5185;&#x6700;&#x6709;&#x529B;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF; (CNS) &#x75BE;&#x75C5;&#x6CBB;&#x7597;&#x5242;&#x3002;&#x589E;&#x5F3A;&#x5FAE;&#x6CE1;&#x578B;&#x3001; &#x805A;&#x7126;&#x8D85;&#x58F0; (ME FUS) &#x5DF2;&#x88AB;&#x8BC1;&#x660E;&#x6709;&#x6270;&#x4E71;&#x901A;&#x8FC7;&#x3001; &#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x548C;&#x77AC;&#x6001;&#x5C0F;&#x52A8;&#x7269;&#x4F53;&#x5185;&#x8840;&#x8111;&#x5C4F;&#x969C;&#x3002;&#x9996;&#x6B21;&#x4E0E;&#x968F;&#x540E;&#x7684; BBB &#x6062;&#x590D;&#x8868;&#x73B0;&#x662F;&#x7ECF;&#x9885; ME FUS BBB &#x5F00;&#x653E;&#x5728;&#x975E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x3002;Sonications &#x7ED3;&#x5408;&#x4E86;&#x4E24;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x6CE1; &#xFF08;&#x81EA;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684; 4-5 &micro; m &#x548C;&#x540E;&#x7EED;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x786E;&#x5B9A; &reg;&#xFF09;&#x3002;3T &#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7528;&#x6765;&#x786E;&#x8BA4; BBB &#x4E2D;&#x65AD;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BC4;&#x4F30;&#x8111;&#x635F;&#x4F24;&#x3002;

&#x65E0;&#x521B;&#x3001; &#x77AC;&#x6001;&#x548C;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x8840;&#x8111;&#x5C4F;&#x969C;&#x5F00;&#x653E;&#x975E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;

The blood-brain barrier (BBB) is a specialized vascular system that impedes entry of all large and the vast majority of small molecules including the most potent central nervous system (CNS) disease therapeutic agents from entering from the lumen into the brain parenchyma. Microbubble-enhanced, focused ultrasound (ME-FUS) has been previously shown to disrupt noninvasively, selectively, and transiently the BBB in small animals in vivo. For the first time, the feasibility of transcranial ME-FUS BBB opening in non-human primates is demonstrated with subsequent BBB recovery. Sonications were combined with two different types of microbubbles (customized 4-5 Âµm and DefinityÂ®). 3T MRI was used to confirm the BBB disruption and to assess brain damage.

Noninvasive, transient and selective blood-brain barrier opening in non-human primates in vivo.

La barri&egrave;re sang - enc&eacute;phalique (BHE) est un syst&egrave;me vasculaire sp&eacute;cialis&eacute; qui fait obstacle &agrave; l&#39;entr&eacute;e de toutes les grandes et la grande majorit&eacute; des petites mol&eacute;cules, y compris les plus puissants agents th&eacute;rapeutiques syst&egrave;me nerveux central (SNC) maladie d&#39;entrer de la lumi&egrave;re dans le parenchyme du cerveau. &Eacute;chographie de microbulles renforc&eacute;e et cibl&eacute;e (ME-FUS) a d&eacute;j&agrave; &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute; que perturber de fa&ccedil;on non invasive, s&eacute;lectivement et transitoirement la BHE chez de petits animaux in vivo. Pour la premi&egrave;re fois, la possibilit&eacute; d&#39;ouverture ME-FUS BBB transcr&acirc;nienne chez les primates non humains est d&eacute;montr&eacute;e avec reprise subs&eacute;quente de BBB. Sonications ont &eacute;t&eacute; combin&eacute;es avec deux types diff&eacute;rents de microbulles (mesure 4-5 &micro;m et Definity &reg;). 3 T MRI a &eacute;t&eacute; utilis&eacute;e pour confirmer la rupture de BBB et d&#39;&eacute;valuer les dommages au cerveau.

Non invasive, passag&egrave;re et s&eacute;lective barri&egrave;re h&eacute;mato - enc&eacute;phalique chez les primates non humains in vivo d&#39;ouverture.

Die Blut - Hirn-Schranke (BBB) ist eine spezialisierte Gef&auml;&szlig;system, die Eingabe von allen grossen und die &uuml;berwiegende Mehrheit der kleinen Molek&uuml;le, einschlie&szlig;lich die potentesten zentrales Nervensystem (ZNS) Krankheit Therapeutika der Gehirn-Parenchym aus dem Lumen eingehen behindert. Microbubble-enhanced, fokussierten Ultraschall (ME-FUS) zuvor nachweislich st&ouml;ren Bauteilqualit&auml;t, selektiv, und vor&uuml;bergehend die BBB in Kleintiere in-vivo. Zum ersten Mal wird die Machbarkeit der Transkranielle ME-FUS-BBB-Er&ouml;ffnung in nicht-menschlichen Primaten mit BBB Erholung demonstriert. Sonications wurden mit zwei verschiedenen Arten von Mikrobl&auml;schen (angepasste 4-5 &micro;m und Definity &reg;) kombiniert. 3T MRI wurde verwendet, um die BBB-St&ouml;rung zu best&auml;tigen und um Hirnsch&auml;den zu bewerten.

Nicht-invasive, transient und selektiven Blut - Hirn-Schranke &ouml;ffnen in nicht-menschlichen Primaten in-vivo.

La barriera emato - encefalica (BBB) &egrave; un sistema vascolare specializzato che impedisce l&#39;ingresso di tutti i grandi e la maggior parte di piccole molecole tra cui i pi&ugrave; potenti agenti terapeutici malattia del sistema nervoso centrale (SNC) da stipulare dal lume del parenchima cerebrale. Microbolle-enhanced, mirato ad ultrasuoni (ME-FUS) ha dimostrato in precedenza a disturbare in modo non invasivo, selettivamente e transitoriamente la BBB in piccoli animali in vivo. Per la prima volta, la fattibilit&agrave; dell&#39;apertura ME-FUS BBB transcranica nei primati non umani &egrave; dimostrata con conseguente recupero BBB. Sonications sono stati combinati con due diversi tipi di microbolle (personalizzato 4-5 &micro;m e Definity &reg;). 3T MRI &egrave; stato utilizzato per confermare l&#39;interruzione BBB e per valutare il danno cerebrale.

Selettiva, non invasiva e transitoria barriera emato - encefalica apertura nei primati non umani in vivo.

&#x8840;&#x6DB2;&#x8133;&#x95A2;&#x9580; (BBB) &#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x5206;&#x5B50;&#x304B;&#x3089;&#x5185;&#x8154;&#x306B;&#x8133;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x3092;&#x5165;&#x529B;&#x3057;&#x3066;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x6700;&#x3082;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB; &#xFF08;CNS&#xFF09; &#x75C5;&#x6CBB;&#x7642;&#x5264;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x3092;&#x59A8;&#x3052;&#x308B;&#x7279;&#x6B8A;&#x306A;&#x8840;&#x7BA1;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D0;&#x30D6;&#x30EB;&#x62E1;&#x5F35;&#x3001;&#x96C6;&#x675F;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2; (ME FUS) &#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3092;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x3068; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x5C0F;&#x52D5;&#x7269;&#x3067; BBB &#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x3002;&#x521D;&#x3081;&#x3066;&#x304C;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E; BBB &#x56DE;&#x5FA9;&#x3068;&#x975E;&#x3072;&#x3068;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D4C;&#x982D;&#x84CB; ME FUS bbb &#x30E9;&#x30F3;&#x30AF;&#x958B;&#x53E3;&#x90E8;&#x306E;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Sonications &#x306F;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D0;&#x30D6;&#x30EB; &#xFF08;&#x30AB;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DE;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F; 4-5 &mu; m &#x3068;&#x7A93;&#x53E3; &reg;&#xFF09; &#x3092;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;3T MRI &#x306F;&#x3001;BBB &#x306E;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x640D;&#x50B7;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x3001;&#x975E;&#x5B9A;&#x5E38;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x8133;&#x4EBA;&#x9593;&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x3067; in vivo &#x3067;&#x958B;&#x304F;&#x95A2;&#x9580;&#x3002;

&#xD608;&#xC561;-&#xB1CC; &#xC7A5;&#xBCBD; (BBB)&#xC740; &#xBAA8;&#xB450; &#xB300;&#xD615;&#xC758; &#xD56D;&#xBAA9;&#xACFC; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (CNS) &#xC9C8;&#xD658; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC0C1;&#xB2F4;&#xC6D0; &#xB1CC; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC5D0;&#xB294; &#xB8E8;&#xBA58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC791;&#xC740; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xD2B9;&#xC218; &#xD55C; &#xD608;&#xAD00; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;. &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; noninvasively, &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC911;&#xB2E8; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; Microbubble &#xD5A5;&#xC0C1;, &#xC9D1;&#xC911; &#xCD08;&#xC74C;&#xD30C; (ME FUS)&#xC640; &#xC791;&#xC740; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; BBB transiently. &#xCC98;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44; &#xC778;&#xAC04; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958; transcranial ME FUS BBB &#xAC1C;&#xBC29;&#xC758; &#xD0C0;&#xB2F9;&#xC131; &#xD6C4;&#xC18D; BBB &#xBCF5;&#xAD6C;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Sonications&#xB294; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC720;&#xD615;&#xC758; microbubbles (&#xC0AC;&#xC6A9;&#xC790; &#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; 4-5 &micro; m &#xBC0F; Definity &reg;)&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xACB0;&#xD569; &#xD588;&#xB2E4;. 3T MRI&#xB294; BBB &#xC7A5;&#xC560;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558; &#xACE0; &#xB1CC; &#xC190;&#xC0C1; &#xD3C9;&#xAC00; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;.

&#xBE44; &#xCE68; &#xD22C; &#xC801;&#xC778; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD558; &#xACE0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xD608;&#xC561;-&#xB1CC; &#xC7A5;&#xBCBD; &#xBE44; &#xC778;&#xAC04; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5EC;.

La barrera blood - brain (BBB) es un sistema vascular especializado que impide la entrada de grandes y la mayor&iacute;a de las mol&eacute;culas peque&ntilde;as como a los m&aacute;s potentes sistema nervioso central (SNC) agentes terap&eacute;uticos enfermedad de entrar desde el lumen en el par&eacute;nquima cerebral. Ultrasonido microburbujas mejorada, enfocado (ME-FUS) se ha demostrado previamente para interrumpir de forma no invasiva, selectivamente y transitoriamente la BBB en peque&ntilde;os animales en vivo. Por primera vez, se demuestra la viabilidad de la apertura de ME-FUS BBB transcraneal en primates no humanos con posterior recuperaci&oacute;n BBB. Sonications se combinaron con dos tipos diferentes de microburbujas (modificado para requisitos particulares 4-5 &micro;m y Definity &reg;). 3T MRI fue utilizado para confirmar la interrupci&oacute;n de la BBB y para evaluar el da&ntilde;o cerebral.

Article	Year
Scale-invariance of receptive field properties in primary visual cortex. BMC neuroscience\| PubMed ID: 17562009	2007
Depth perception during saccades. Journal of vision\| PubMed ID: 19146328	2008
Effects of heartbeat and respiration on macaque fMRI: implications for functional connectivity. Neuropsychologia\| PubMed ID: 19969009	2010
Perisaccadic mislocalization as optimal percept. Journal of vision\| PubMed ID: 20884594	2010
Suboptimal integration of reward magnitude and prior reward likelihood in categorical decisions by monkeys. Frontiers in neuroscience\| PubMed ID: 21151367	2010
The dorsal medial frontal cortex is sensitive to time on task, not response conflict or error likelihood. NeuroImage\| PubMed ID: 21168515	2011
Conflict, error likelihood, and RT: Response to Brown & Yeung et al. NeuroImage\| PubMed ID: 21554960	2011
Feasibility of noninvasive cavitation-guided blood-brain barrier opening using focused ultrasound and microbubbles in nonhuman primates. Applied physics letters\| PubMed ID: 21580802	2011
Noninvasive, transient and selective blood-brain barrier opening in non-human primates in vivo. PloS one\| PubMed ID: 21799913	2011

Tobias Teichert

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