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Biomarkers in an Animal Model for Revealing Neural, Hematologic, and Behavioral Correlates of PTSD

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for ...

Uniformed Services University of the Health Sciences, Bethesda, Maryland

&#x6162;&#x6027;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24; (6-12 &#x4E2A;&#x6708;&#xFF09; &#x7684;&#x732B; alpha chloralose &#x9EBB;&#x9189;&#x4E0B;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x9634;&#x90E8;&#x795E;&#x7ECF;&#x523A;&#x6FC0;&#x8180;&#x80F1;&#x53CD;&#x5C04;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x9891;&#x7387;&#x548C;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x4E00;&#x4FA7;&#x7684;&#x9634;&#x90E8;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x6216;&#x6291;&#x5236;&#x5BF9;&#x8180;&#x80F1;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x523A;&#x6FC0; 3 Hz &#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x8FBE;&#x5230;&#x6700;&#x9AD8;&#x5CF0;&#xFF0C;&#x5728;&#x8F83;&#x4F4E;&#x6216;&#x66F4;&#x9AD8;&#x9891;&#x7387;&#x9010;&#x6E10;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x751F;&#x5728; 0.3 &#x81F3; 1 V (&#x8109;&#x51B2;&#x5BBD;&#x5EA6; 0.1 ms) &#x523A;&#x6FC0;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x6700;&#x591A; 10 &#x6B21;&#x5E03;&#x8BC9;&#x4E2D;&#x592E;&#x5E95;&#x6A2A;&#x65AD;&#x7684;&#x9634;&#x90E8;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E5F;&#x6291;&#x5236;&#x8180;&#x80F1;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x503C;&#x4F20;&#x5165;&#x9634;&#x90E8;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x90FD;&#x6D89;&#x53CA;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FD8;&#x8868;&#x660E;&#x4E0B;&#x8179;&#x90E8;&#x548C;&#x76C6;&#x8154;&#x795E;&#x7ECF;&#x53EF;&#x80FD;&#x53C2;&#x4E0E;&#x6291;&#x5236;&#x9634;&#x90E8;&#x8180;&#x80F1;&#x810A;&#x9AD3;&#x53CD;&#x5C04;&#x7684;&#x6A2A;&#x65AD;&#x9762;&#x3002;&#x9634;&#x90E8;&#x795E;&#x7ECF;&#x523A;&#x6FC0;&#x5728; 20 &#x8D6B;&#x5179;&#x548C;&#x76F8;&#x540C;&#x5F3A;&#x5EA6; (1-10 V) &#x5F15;&#x8D77;&#x8180;&#x80F1;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6B64;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x4E0D;&#x80FD;&#x7EF4;&#x6301;&#x957F;&#x4E45;&#x7684;&#x8180;&#x80F1;&#x6536;&#x7F29;&#x7684;&#x5C0F;&#x8180;&#x80F1;&#x5377;&#xFF0C;&#x5B83;&#x786E;&#x5B9E;&#x4FC3;&#x4F7F;&#x5927;&#x8180;&#x80F1;&#x5377;&#x5728;&#x8FDE;&#x7EED;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x8180;&#x80F1;&#x6536;&#x7F29;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x663E;&#x793A;&#x53D1;&#x5C55;&#x57FA;&#x4E8E;&#x9634;&#x90E8;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x6392;&#x5C3F;&#x529F;&#x80FD;&#x6062;&#x590D;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684; neuroprosthetic &#x8BBE;&#x5907;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;

&#x9634;&#x80A1;&#x5230;&#x8180;&#x80F1;&#x53CD;&#x5C04;&#x7684;&#x6162;&#x6027;&#x810A;&#x9AD3;&#x810A;&#x9AD3;&#x53D7;&#x4F24;&#x7684;&#x732B;&#x3002;

The effects of pudendal nerve stimulation on reflex bladder activity were investigated in cats with chronic spinal cord injury (6-12 months) under alpha-chloralose anesthesia. Electrical stimulation of the pudendal nerve on one side at different frequencies and intensities induced either inhibitory or excitatory effects on bladder activity. The inhibitory effect peaked at a stimulation frequency of 3 Hz and gradually decreased at lower or higher frequencies. The inhibitory effect could occur at stimulation intensities between 0.3 and 1 V (pulse width 0.1 ms) and increased at intensities up to 10 V. Stimulation of the central end of transected pudendal nerve also inhibited bladder activity, indicating that afferent axons in pudendal nerve are involved. Nerve transections also showed that both hypogastric and pelvic nerves might be involved in the inhibitory pudendal-to-bladder spinal reflex. Pudendal nerve stimulation at 20 Hz and at the same intensities (1-10 V) elicited a bladder excitatory response. Although this excitatory effect could not sustain a long lasting bladder contraction at small bladder volumes, it did induce continuous rhythmic bladder contractions at large bladder volumes. This study indicated the possibility of developing a neuroprosthetic device based on pudendal nerve electrical stimulation to restore micturition function after spinal cord injury.

Pudendal-to-bladder reflex in chronic spinal-cord-injured cats.

Chez les chats avec la chronique de la moelle &eacute;pini&egrave;re (6-12 mois), ont &eacute;tudi&eacute; les effets de la stimulation du nerf pudendal sur l&#39;activit&eacute; r&eacute;flexe de la vessie sous anesth&eacute;sie de l&#39;alpha-chloralose. La stimulation &eacute;lectrique du nerf pudendal unilat&eacute;ralement &agrave; diff&eacute;rentes fr&eacute;quences et intensit&eacute;s induit des effets excitateurs ou inhibiteurs sur l&#39;activit&eacute; de la vessie. L&#39;effet inhibiteur a culmin&eacute; &agrave; une fr&eacute;quence de stimulation de 3 Hz et diminue graduellement &agrave; des fr&eacute;quences inf&eacute;rieures ou sup&eacute;rieures. L&#39;effet inhibiteur pouvait se produire &agrave; des intensit&eacute;s de stimulation comprise entre 0,3 et 1 V (largeur d&#39;impulsion 0.1 ms) et a augment&eacute; &agrave; des intensit&eacute;s jusqu&#39;&agrave; 10 c. Stimulation de l&#39;extr&eacute;mit&eacute; centrale du nerf pudendal sectionn&eacute;e inhib&eacute; activit&eacute; v&eacute;sicale, indiquant que les axones aff&eacute;rents au nerf pudendal sont impliqu&eacute;es. Ont a aussi montr&eacute; que les nerfs pelviens tant hypogastrique pourraient &ecirc;tre impliqu&eacute;s dans le r&eacute;flexe spinal de pudendale-&agrave;-vessie inhibitrice de nerf. Stimulation du nerf pudendal &agrave; 20 Hz et la m&ecirc;me intensit&eacute; (1-10 V) a suscit&eacute; une r&eacute;ponse excitatrice de la vessie. Bien que cet effet excitateur n&#39;a pas pu r&eacute;sister une contraction de la vessie longue dur&eacute;e &agrave; des volumes de petite vessie, il n&#39;a provoqu&eacute; des contractions de la vessie rythmique continue &agrave; volumes de grande vessie. Cette &eacute;tude a montr&eacute; la possibilit&eacute; de mettre au point un dispositif de NEUROPROTH&Eacute;TIQUES bas&eacute; sur la stimulation &eacute;lectrique du nerf pudendal &agrave; r&eacute;tablir la fonction de miction apr&egrave;s une l&eacute;sion de la moelle &eacute;pini&egrave;re.

Pudendal-&agrave;-vessie r&eacute;flexe chez les chats de la moelle &eacute;pini&egrave;re-bless&eacute; chroniques.

Die Auswirkungen des Pudendus Nervenstimulation reflex Blase-Aktivit&auml;t wurde bei Katzen mit chronischer R&uuml;ckenmarksverletzung (6-12 Monate) unter Alpha-Chloralose Narkose untersucht. Elektrische Stimulation des Nervus pudendus auf der einen Seite bei verschiedenen Frequenzen und Intensit&auml;ten induzierte hemmende oder erregenden Auswirkungen auf Blase-Aktivit&auml;t. Der hemmende Effekt bei einer Stimulierung-Frequenz von 3 Hz erreichte und schrittweise verringert bei niedrigeren oder h&ouml;heren Frequenzen. Der hemmende Effekt kann bei Stimulierung Intensit&auml;ten zwischen 0,3 und 1 V (Impulsbreite 0,1 ms) und erh&ouml;ht bei Intensit&auml;ten bis 10 V. Stimulation des zentralen Ende transected Pudendus-Nerven auch gehemmt Blase Aktivit&auml;t, darauf hinweist, dass afferenten Axone im Pudendus-Nerven beteiligt sind. Nerven Transections zeigte auch, dass sowohl hypogastric und Becken-Nerven der hemmenden Pudendus Blase spinalen Reflex beteiligt sein k&ouml;nnte. Pudendus Nervenstimulation bei 20 Hz und bei der gleichen Intensit&auml;ten (1-10 V) l&ouml;ste eine Blase exzitatorischen Antwort. Obwohl dieser erregenden Effekt eine lang anhaltende Kontraktion der Blase Lautst&auml;rken f&uuml;r kleine Blase nicht durchhalten konnte, sie kontinuierliche rhythmische Blase Kontraktionen Lautst&auml;rken f&uuml;r gro&szlig;e Blase dazu bewegen. Diese Studie ergab die M&ouml;glichkeit ein Neuroprosthetic Ger&auml;t basierend auf Pudendus-Nerven-Elektrostimulation Wiederherstellen der Miktion-Funktion nach Verletzung des R&uuml;ckenmarks zu entwickeln.

Pudendal-Blase-Reflex bei chronischen Wirbels&auml;ulen-Schnur-verletzte Katzen.

Gli effetti della stimolazione del nervo pudendo su attivit&agrave; di riflesso della vescica sono stati investigati in gatti con lesioni croniche del midollo spinale (6-12 mesi) in anestesia alfa-chloralose. Stimolazione elettrica del nervo pudendo da un lato a diverse frequenze e intensit&agrave; indotte o inibitori o eccitatori effetti sull&#39;attivit&agrave; della vescica. L&#39;effetto inibitorio raggiunse una frequenza di stimolazione di 3 Hz e gradualmente diminuito a frequenze inferiori o superiori. L&#39;effetto inibitorio pu&ograve; verificarsi a intensit&agrave; di stimolazione tra 0,3 e 1 V (0.1 ms di larghezza di impulso) e aumenta di intensit&agrave; fino a 10 V. stimolazione della parte centrale del nervo pudendo reciso anche inibito attivit&agrave; della vescica, che indica che sono coinvolti afferenti assoni nel nervo pudendo. Transections nervo ha anche mostrato che nervi ipogastrico e pelvici potrebbero essere coinvolti nel riflesso spinale inibitorio pudendo alla vescica. Stimolazione del nervo pudendo a 20 Hz e con la stessa intensit&agrave; (1-10 V) ha suscitato una risposta eccitatoria della vescica. Sebbene questo effetto eccitatorio non potrebbe sostenere una contrazione della vescica duraturo a volumi piccola vescica, esso ha indotto le contrazioni della vescica ritmico continuo a volumi di grande vescica. Questo studio ha indicato la possibilit&agrave; di sviluppare un dispositivo di neuroprosthetic basato sulla stimolazione elettrica del nervo pudendo per ripristinare la funzione della minzione dopo la ferita del midollo spinale.

Pudendal-vescica riflesso nei gatti spinale-cavo-ferita croniche.

&#x53CD;&#x5C04;&#x8180;&#x80F1;&#x6D3B;&#x52D5;&#x9670;&#x90E8;&#x795E;&#x7D4C;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x732B;&#x6162;&#x6027;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7; &#xFF08;6-12 &#x30F6;&#x6708;&#xFF09; &#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1; &#x30FB; &#x30AF;&#x30ED;&#x30E9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30BA;&#x9EBB;&#x9154;&#x4E0B;&#x3067;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;.1 &#x3064;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3068;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x9670;&#x90E8;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x8180;&#x80F1;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x5F71;&#x97FF;&#x8A98;&#x767A;&#x3002;&#x6291;&#x5236;&#x52B9;&#x679C;&#x306F; 3 Hz &#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x9054;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x4E0B;&#x4F4D;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4E0A;&#x4F4D;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x5F90;&#x3005; &#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6291;&#x5236;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3067; 0.3 &#xFF5E; 1 V &#xFF08;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x5E45; 0.1 ms) &#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3057;&#x3001;&#x5F37;&#x5EA6;&#x6700;&#x5927; 10 &#x3067;&#x5897;&#x52A0; V. &#x96E2;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9670;&#x90E8;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3082;&#x8180;&#x80F1;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x9670;&#x90E8;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x304C;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x9759;&#x8108;&#x7624;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x4E0B;&#x8179;&#x90E8;&#x3068;&#x9AA8;&#x76E4;&#x795E;&#x7D4C;&#x6291;&#x5236;&#x8180;&#x80F1;&#x9670;&#x90E8;&#x810A;&#x9AC4;&#x53CD;&#x5C04;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9670;&#x90E8;&#x795E;&#x7D4C;&#x523A;&#x6FC0; 20 Hz&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x5F37;&#x5EA6; &#xFF08;1-10 V&#xFF09; &#x3067;&#x8180;&#x80F1;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x8180;&#x80F1;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x3067;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x8180;&#x80F1;&#x53CE;&#x7E2E;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3001;&#x9023;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x8180;&#x80F1;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306B;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x8180;&#x80F1;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x3067;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x6392;&#x5C3F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x9670;&#x90E8;&#x795E;&#x7D4C;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7FA9;&#x80A2;&#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6162;&#x6027;&#x810A;&#x9AC4;&#x81CD;&#x5E2F;&#x8CA0;&#x50B7;&#x732B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; Pudendal &#x8180;&#x80F1;&#x53CD;&#x5C04;&#x3002;

&#xBC18;&#xC0AC; &#xBC29;&#xAD11; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; pudendal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC54C;&#xD30C; chloralose &#xB9C8; &#xCDE8; &#xB9CC;&#xC131; &#xCC99;&#xC218; &#xC0C1;&#xD574; (6-12 &#xAC1C;&#xC6D4;)&#xC640; &#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC5D0; &#xC870;&#xC0AC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC640; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xD55C; &#xD3B8;&#xC774; pudendal &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xBC29;&#xAD11; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB610;&#xB294; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC720;&#xB3C4;. &#xC5B5;&#xC81C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC790;&#xADF9; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; 3hz&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9CC;&#xC871; &#xD558; &#xACE0; &#xB0AE;&#xC740; &#xB610;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC810;&#xCC28;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5B5;&#xC81C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC790;&#xADF9; &#xAC15;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC774; 0.3&#xACFC; 1 V (&#xD384;&#xC2A4; &#xD3ED; 0.1 ms)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xBC0F; &#xCD5C;&#xB300; 10 &#xB18D;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; transected pudendal &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC911;&#xC559; &#xB05D;&#xC758; &#xB300; &#xC790;&#xADF9; &#xB610;&#xD55C; &#xC800;&#xD574; &#xBC29;&#xAD11; &#xD65C;&#xB3D9; pudendal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC758; axons &#xAD00;&#xB828; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;. &#xC2E0;&#xACBD; transections&#xB294; &#xB610;&#xD55C; hypogastric &#xBC0F; &#xACE8;&#xBC18; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC5B5;&#xC81C; &#xBC29;&#xAD11; pudendal &#xCC99;&#xCD94; &#xBC18;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4;. Pudendal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC790;&#xADF9; 20 Hz&#xC5D0;&#xC11C;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xB18D;&#xB3C4; (1-10 V)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC29;&#xAD11; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xBC18;&#xC751; elicited. &#xC774; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC791;&#xC740; &#xBC29;&#xAD11; &#xBCFC;&#xB968;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC624;&#xB798; &#xC9C0;&#xC18D; &#xBC29;&#xAD11; &#xC218;&#xCD95; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC218;, &#xBE44;&#xB85D; &#xD070; &#xBC29;&#xAD11; &#xBCFC;&#xB968;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xC18D; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xBC29;&#xAD11; &#xC218;&#xCD95; &#xC720;&#xBC1C; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xADF8;&#xAC83;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAE30;&#xBC18; &#xCC99;&#xC218; &#xC190;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xBC29; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; pudendal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC73C;&#xB85C; neuroprosthetic &#xC7A5;&#xCE58; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC;.

&#xB9CC;&#xC131; &#xCC99;&#xCD94; &#xCF54;&#xB4DC; &#xBD80;&#xC0C1; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; Pudendal &#xBC29;&#xAD11; &#xBC18;&#xC0AC;.

Se investigaron los efectos de la estimulaci&oacute;n del nervio pudendo en la actividad de la vejiga refleja en gatos con lesi&oacute;n medular cr&oacute;nica (6-12 meses) bajo anestesia de alfa-Cloralosa. Estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica del nervio pudendo en un lado en diferentes frecuencias e intensidades induce efectos inhibitorios o excitatorios sobre la actividad de la vejiga. El efecto inhibitorio alcanz&oacute; una frecuencia de estimulaci&oacute;n de 3 Hz y disminuy&oacute; gradualmente a frecuencias superiores o inferiores. El efecto inhibitorio podr&iacute;a ocurrir a intensidades de est&iacute;mulo entre 0.3 y 1 V (0,1 ms de ancho de pulso) y aumentaron en intensidad hasta 10 V. estimulaci&oacute;n del fin central del nervio pudendo seccionado tambi&eacute;n inhibe actividad de la vejiga, indicando que est&aacute;n involucrados los axones aferentes en el nervio pudendo. Nervio transections tambi&eacute;n demostradas que los nervios hipog&aacute;stricos tanto p&eacute;lvicos involucrarnos en el reflejo espinal inhibitorio de pudendal-a-vejiga. Estimulaci&oacute;n del nervio pudendo en 20 Hz y en las mismas intensidades (1-10 V) suscit&oacute; una respuesta excitatorios de la vejiga. Aunque este efecto excitatorio no pod&iacute;a sostener una contracci&oacute;n vesical de larga duraci&oacute;n en vol&uacute;menes peque&ntilde;os de la vejiga, que inducir contracciones de la vejiga r&iacute;tmico continuo en vol&uacute;menes grandes de la vejiga. Este estudio indica la posibilidad de desarrollar un dispositivo de neuroprosthetic basado en la estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica del nervio pudendo para restaurar la funci&oacute;n de la micci&oacute;n despu&eacute;s de lesi&oacute;n de la m&eacute;dula espinal.

Pudendo-a-vejiga reflejo en gatos de espinal-cable-heridas cr&oacute;nicos.

&#x6CC4;&#x6F0F;&#x6E20;&#x9053;&#x8C03;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x3002;&#x786E;&#x5B9A;&#x54EA;&#x4E9B;&#x6CC4;&#x6F0F;&#x901A;&#x9053;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x5982;&#x4F55;&#x63A7;&#x5236;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x884C;&#x4E3A;&#x662F;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4EFB;&#x52A1;&#x6E20;&#x9053;&#xFF0C;&#x4E24;&#x5B54; K(+) &#x901A;&#x9053;&#x5BB6;&#x5EAD;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x57DF;&#x7684;&#x6210;&#x5458;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x7684; (+) K-&#x6CC4;&#x6F0F;&#x7535;&#x5BFC;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x548C;&#x8C03;&#x8282;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4E0A;&#x4E00;&#x9875; B&ouml;tzinger &#x590D;&#x6742; (pre-B&ouml;tC&#xFF09;&#xFF0C;&#x8BA4;&#x771F;&#x53C2;&#x4E0E;&#x4EA7;&#x751F;&#x547C;&#x5438;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x9AD3;&#x8D28;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7F51;&#x7EDC;&#x79FB;&#x52A8;&#x7535;&#x8BDD;&#x548C;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x4EE3;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x3002;&#x7531;&#x7535;&#x538B;&#x94B3;&#x5728;&#x65B0;&#x751F;&#x5927;&#x9F20;&#x5EF6;&#x9AD3;&#x7247;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x9884; B&ouml;tC &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7535;&#x6D41;-&#x7535;&#x538B; &#xFF08;I-v&#xFF09; &#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x4E86; pre B&ouml;tC &#x5438;&#x6C14;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6709;&#x5F31;&#x7684;&#x5916;&#x5411;&#x6574;&#x6D41;&#x7531;&#x5927;&#x7EA6; 4 &#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x7684;&#x603B;&#x6CC4;&#x6F0F;&#x7535;&#x5BFC;&#x4E0E;&#x6F5C;&#x5728;&#x9006;&#x8F6C; mV &#x4ECE; K(+) &#x5E73;&#x8861;&#x6F5C;&#x529B;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x80CC;&#x666F; K(+) &#x9891;&#x9053;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8005;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x6CC4;&#x6F0F;&#x3002;&#x6B64; K(+) &#x901A;&#x9053;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x4E86;-V &#x5173;&#x7CFB;&#x7531;&#x6052;&#x5B9A;&#x7684;&#x573A;&#x7406;&#x8BBA;&#xFF0C;&#x63CF;&#x8FF0;&#x548C;&#x7535;&#x5BFC;&#x964D;&#x4F4E;&#x4E86;&#x9178;&#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x6325;&#x53D1;&#x6027;&#x7684;&#x9EBB;&#x9189;&#x6C1F;&#x70F7;&#x3001; &#x6240;&#x6709;&#x6807;&#x5FD7;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C; RT-PCR&#xFF0C;pre-B&ouml;tC &#x5438;&#x6C14;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8868;&#x8FBE;&#x4EFB;&#x52A1; 1 &#x548C;&#x6709;&#x65F6;&#x8FD8;&#x6709;&#x4EFB;&#x52A1; 3 mRNA&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x9178;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x548C;&#x589E;&#x5F3A;&#x7206;&#x88C2;&#x9891;&#x7387;&#x7684; pre B&ouml;tC &#x5438;&#x6C14;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E0E;&#x7206;&#x88C2;&#x7684;&#x5185;&#x5728;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x5FAE;&#x91CF;&#x7684;&#x9178;&#x5316;&#x89E3;&#x51B3;&#x65B9;&#x6848;&#x5230;&#x6709;&#x8282;&#x594F;&#x5730;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684; pre B&ouml;tC &#x7F51;&#x7EDC;&#x7A81;&#x9891;&#x7387;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3001; &#x6C1F;&#x70F7;&#x4E0B;&#x8DCC;&#x7206;&#x88C2;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x548C;&#x9178;&#x9006;&#x8F6C;&#x7684;&#x6C1F;&#x70F7;&#x3001; &#x7B26;&#x5408;&#x7F51;&#x7EDC;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4EFB;&#x52A1;&#x6E20;&#x9053;&#x6240;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7684;&#x6E20;&#x9053;&#x547C;&#x5438;&#x8282;&#x5F8B;&#x4EE3;&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x7684; pre B&ouml;tzinger &#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x611F;&#x53D7;&#x8C03;&#x5236;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x7740;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x804C;&#x80FD;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x4EFB;&#x52A1;&#x6E20;&#x9053;&#x8D21;&#x732E; K +-&#x6CC4;&#x6F0F;&#x7535;&#x6D41;&#x8C03;&#x8282;&#x4EE3;&#x547C;&#x5438;&#x8282;&#x5F8B;&#x4F53;&#x5916;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x3002;

Leak channels regulate neuronal activity and excitability. Determining which leak channels exist in neurons and how they control electrophysiological behavior is fundamental. Here we investigated TASK channels, members of the two-pore domain K(+) channel family, as a component of the K(+)-dominated leak conductance that controls and modulates rhythm generation at cellular and network levels in the mammalian pre-BÃ¶tzinger complex (pre-BÃ¶tC), an excitatory network of neurons in the medulla critically involved in respiratory rhythmogenesis. By voltage-clamp analyses of pre-BÃ¶tC neuronal current-voltage (I-V) relations in neonatal rat medullary slices in vitro, we demonstrated that pre-BÃ¶tC inspiratory neurons have a weakly outward-rectifying total leak conductance with reversal potential that was depolarized by approximately 4 mV from the K(+) equilibrium potential, indicating that background K(+) channels are dominant contributors to leak. This K(+) channel component had I-V relations described by constant field theory, and the conductance was reduced by acid and was augmented by the volatile anesthetic halothane, which are all hallmarks of TASK. We established by single-cell RT-PCR that pre-BÃ¶tC inspiratory neurons express TASK-1 and in some cases also TASK-3 mRNA. Furthermore, acid depolarized and augmented bursting frequency of pre-BÃ¶tC inspiratory neurons with intrinsic bursting properties. Microinfusion of acidified solutions into the rhythmically active pre-BÃ¶tC network increased network bursting frequency, halothane decreased bursting frequency, and acid reversed the depressant effects of halothane, consistent with modulation of network activity by TASK channels. We conclude that TASK-like channels play a major functional role in chemosensory modulation of respiratory rhythm generation in the pre-BÃ¶tzinger complex in vitro.

TASK channels contribute to the K+-dominated leak current regulating respiratory rhythm generation in vitro.

Canaux de fuite r&eacute;guler l&#39;excitabilit&eacute; et l&#39;activit&eacute; neuronale. Il est fondamental de d&eacute;terminer quels canaux de fuite existe dans les neurones et comment ils contr&ocirc;lent le comportement &eacute;lectrophysiologique. Ici nous avons &eacute;tudi&eacute; les canaux de la t&acirc;che, membres du domaine deux pores k famille de canal, comme une composante du K (+)-domin&eacute; la conductance de fuite qui contr&ocirc;le et module de g&eacute;n&eacute;ration de rythme aux niveaux cellulaire et r&eacute;seau dans le complexe mammif&egrave;re pr&eacute;-B&ouml;tzinger (pre-B&ouml;tC), un r&eacute;seau excitateur des neurones dans la m&eacute;dulla gravement impliqu&eacute;e dans la rythmogen&egrave;se respiratoire. Par analyses de voltage clamp des relations neuronale courant-tension (I-V) pr&eacute;-B&ouml;tC en tranches m&eacute;dullaire de rats n&eacute;onatals in vitro, nous avons d&eacute;montr&eacute; que les neurones inspiratoires pre-B&ouml;tC ont un faiblement vers l&#39;ext&eacute;rieur-rectification la conductance totale de fuite avec potentiel d&#39;inversion qui est d&eacute;polaris&eacute;e par environ 4 mV du potentiel d&#39;&eacute;quilibre k, indiquant que les canaux k fond est des contributeurs dominantes &agrave; fuir. Cette composante du canal k avait d&eacute;crites par la th&eacute;orie du champ constante des relations I &agrave; V, et la conductance a &eacute;t&eacute; r&eacute;duite par l&#39;acide et fut compl&eacute;t&eacute;e par l&#39;halothane anesth&eacute;sique volatil, qui sont toutes des caract&eacute;ristiques de la t&acirc;che. Nous cr&eacute;&eacute;e par single-cell RT-PCR que pre-B&ouml;tC inspiratoire neurones expriment la t&acirc;che-1 et dans certains cas &eacute;galement des ARNm de t&acirc;che-3. En outre, acide d&eacute;polaris&eacute; et augment&eacute;e de rupture de fr&eacute;quence des neurones inspiratoires pre-B&ouml;tC avec les propri&eacute;t&eacute;s intrins&egrave;ques de rupture. Microperfusion de solutions acidifi&eacute;es dans la pre-B&ouml;tC rythmiquement actif r&eacute;seau augmentation fr&eacute;quence de rupture, halothane diminue la fr&eacute;quence de rupture et l&#39;acide renvers&eacute; les effets d&eacute;presseurs de l&#39;halothane, conforme &agrave; la modulation de l&#39;activit&eacute; r&eacute;seau de canaux de la t&acirc;che. Nous concluons que t&acirc;che comme canaux joue un r&ocirc;le fonctionnel important dans chimiosensorielle modulation de g&eacute;n&eacute;ration de rythme respiratoire dans le complexe pr&eacute;-B&ouml;tzinger in vitro.

Canaux de travail contribue &agrave; la K +-domin&eacute; fuite r&eacute;gulateur rythme respiratoire g&eacute;n&eacute;ration actuelle in vitro.

Leck-Kan&auml;le Regeln neuronale Aktivit&auml;t und Erregbarkeit. Bestimmen, welche Leck-Kan&auml;le in Neuronen vorhanden sind und wie sie elektrophysiologische Verhalten steuern ist von grundlegender Bedeutung. Hier untersucht wir TASK-Kan&auml;le, die zwei-Pore-Dom&auml;nenmitglieder K(+) Kanal Familie, als Bestandteil des K (+)-dominierten Leck Leitwert, die steuert und moduliert Rhythmus-Generierung auf Mobiltelefone, Netzwerk-Ebenen in der S&auml;ugetier-Pre-B&ouml;tzinger-Komplex (Pre-B&ouml;tC), einem exzitatorischen Netzwerk von Neuronen in der Medulla respiratorische Rhythmogenesis kritisch beteiligt. Klemm-Spannung Analysen der Pre-B&ouml;tC neuronalen Strom-Spannungs (I-V) Beziehungen in neonatalen Ratte medull&auml;re Scheiben in-vitro-wir beweisen, dass die Pre-B&ouml;tC inspiratorischen Neuronen haben eine schwach nach au&szlig;en-zur Berichtigung Gesamt Leck Leitwert mit Umkehrung Potenzial, das von etwa 4 ersch&uuml;tterten war mV vom K(+) Gleichgewicht Potenzial, darauf hinweist, dass Hintergrund K(+) Kan&auml;le dominante beigesteuert undicht sind. Diese K(+)-Kanal-Komponente hatte-V-Beziehungen, die durch st&auml;ndige Feldtheorie beschrieben, und der Leitwert reduzierte sich durch S&auml;ure- und wurde erg&auml;nzt durch die fl&uuml;chtige Narkose Halothan, sind alle Markenzeichen der Aufgabe. Wir gegr&uuml;ndet durch Einzeller-RT-PCR, Pre-B&ouml;tC inspiratorischen Neuronen Aufgabe-1 express und in einigen F&auml;llen auch Aufgabe-3 mRNA. Dar&uuml;ber hinaus S&auml;ure ersch&uuml;tterten und platzende Frequenz der Pre-B&ouml;tC inspiratorischen Neurone mit systeminternen platzende Eigenschaften erg&auml;nzt. Microinfusion anges&auml;uert L&ouml;sungen in der rhythmisch aktive Pre-B&ouml;tC Netzwerk-erh&ouml;hte Netzwerk Frequenz platzen, Halothan sank platzende Frequenz und S&auml;ure umgekehrt die d&auml;mpfenden Effekte der Halothan, Modulation der Netzwerkaktivit&auml;t von Aufgabe Kan&auml;le entsprechen. Wir schlie&szlig;en, dass TASK-&auml;hnliche Kan&auml;le im chemosensory Modulation der Atemwege Rhythmus-Generation in der Pre-B&ouml;tzinger-Komplex, der in-vitro-eine funktionale Hauptrolle spielen.

TASK-Kan&auml;le dazu beitragen, die K +-Leck aktuelle regulierende Atemwege Rhythmus Generation in-vitro-dominiert.

Perdita canali regolano l&#39;eccitabilit&agrave; e attivit&agrave; neuronale. Determinare quali canali di fuga esistono nei neuroni e come essi controllano il comportamento elettrofisiologico &egrave; fondamentale. Qui abbiamo studiato canali di attivit&agrave;, membri del dominio due poro K(+) famiglia canale, come componente del K (+)-dominato conduttanza di perdita che controlla e modula generazione ritmica a livello cellulare e rete nel complesso dei mammiferi pre-B&ouml;tzinger (pre-B&ouml;tC), una rete eccitatoria dei neuroni nel midollo criticamente coinvolto nella rhythmogenesis delle vie respiratorie. Dall&#39;analisi di tensione-morsetto di relazioni neuronali corrente-tensione (I-V) pre-B&ouml;tC in fette midollare neonatale ratto in vitro, abbiamo dimostrato che i neuroni inspiratori pre-B&ouml;tC hanno un debolmente verso l&#39;esterno-rettifica conduttanza totale perdita con inversione di potenziale che era depolarized da circa 4 mV dal potenziale di equilibrio K(+), che indica che sfondo K(+) canali sono contributori dominante a fuoriuscire. Questo componente di canale K(+) aveva-V relazioni descritte dalla teoria di campo costante, e la conduttanza &egrave; stato ridotto dall&#39;acido e incrementata dall&#39;alotano anestetico volatile, che sono tutti tratti distintivi dell&#39;attivit&agrave;. Abbiamo stabilito di cella singola RT-PCR che pre-B&ouml;tC inspiratorio neuroni express TASK-1 e in alcuni casi anche attivit&agrave;-3 mRNA. Inoltre, l&#39;acido depolarized e aumentata frequenza di rottura dei neuroni inspiratori pre-B&ouml;tC con propriet&agrave; intrinseche di scoppio. Microinfusione di soluzioni acidificati nella ritmicamente attivo pre-B&ouml;tC di rete rete aumentata frequenza di rottura, alotano diminuita frequenza scoppio e acido invertito gli effetti sedativo dell&#39;alotano, coerenza con la modulazione delle attivit&agrave; della rete di canali di attivit&agrave;. Concludiamo che canali di attivit&agrave;-come giocano un importante ruolo funzionale nel chemosensory modulazione della generazione del ritmo respiratorio del complesso di pre-B&ouml;tzinger in vitro.

Canali di attivit&agrave; contribuiscono al K +-dominato perdita regolazione ritmo respiratorio generazione corrente in vitro.

&#x30EA;&#x30FC;&#x30AF; &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3069;&#x306E;&#x30EA;&#x30FC;&#x30AF; &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x6319;&#x52D5;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x57FA;&#x790E;&#x7684;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x306E; K (+) &#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF; &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3001;2 &#x7D30;&#x5B54;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;-&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x3001;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3092;&#x5909;&#x8ABF;&#x3059;&#x308B;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x30D7;&#x30EC; B&ouml;tzinger &#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#xFF08;pre B&ouml;tC&#xFF09;&#x3001;&#x547C;&#x5438;&#x5668; rhythmogenesis &#x3067;&#x6279;&#x5224;&#x7684;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x306E;&#x5EF6;&#x9AC4;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306A;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x30E9;&#x30FC; &#x30FB; &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF; &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x6F0F;&#x308C;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x65B0;&#x751F;&#x5150;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x5EF6;&#x9AC4;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9; in vitro &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; pre B&ouml;tC &#x795E;&#x7D4C;&#x96FB;&#x6D41;-&#x96FB;&#x5727; (I-v) &#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x96FB;&#x5727;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x4E2D;&#x53E4; B&ouml;tC &#x5438;&#x6C17;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x5F31;&#x5916;&#x5411;&#x304D;&#x6574;&#x6D41;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x305F;&#x7D04; 4 &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x504F;&#x5149;&#x89E3;&#x6D88;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5408;&#x8A08;&#x6F0F;&#x308C;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x9006;&#x8EE2; mV &#x80CC;&#x666F;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB; &#x30EA;&#x30FC;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x306A;&#x8CA2;&#x732E;&#x8005;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x5E73;&#x8861;&#x96FB;&#x4F4D;&#x304B;&#x3089;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB; &#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8; - V &#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x7406;&#x8AD6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3068;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x9178;&#x304C;&#x524A;&#x6E1B;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x8A8D;&#x523B;&#x6975;&#x5370;&#x63EE;&#x767A;&#x6027;&#x306E;&#x9EBB;&#x9154;&#x30CF;&#x30ED;&#x30BB;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x62E1;&#x5F35;&#x73FE;&#x5B9F;&#x611F;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5358;&#x4E00;&#x7D30;&#x80DE; RT-PCR &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x30D7;&#x30EC; B&ouml;tC &#x306E;&#x5438;&#x6C17;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#x30BF;&#x30B9;&#x30AF; 1 &#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF; 3 mRNA &#x8A2D;&#x7ACB;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x9178;&#x7121;&#x504F;&#x5149;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x7834;&#x88C2;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092; pre B&ouml;tC &#x5438;&#x6C17;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x62E1;&#x5F35;&#x73FE;&#x5B9F;&#x611F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9178;&#x6027;&#x6DB2;&#x306B;&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB; &#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; pre-B&ouml;tC &#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D2;&#x30E5;&#x30FC; &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3092;&#x7834;&#x88C2;&#x5897;&#x52A0;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3001;&#x30CF;&#x30ED;&#x30BF;&#x30F3; &#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x6E1B;&#x5C11;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9178;&#x30CF;&#x30ED;&#x30BF;&#x30F3;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF; &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x9006;&#x8EE2;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x5316;&#x5B66;&#x5909;&#x8ABF; pre B&ouml;tzinger &#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E; in vitro &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x547C;&#x5438;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x751F;&#x6210;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF; &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B; K +-&#x30EA;&#x30FC;&#x30AF;&#x96FB;&#x6D41;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x547C;&#x5438;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x4E16;&#x4EE3;&#x4F53;&#x5916;&#x652F;&#x914D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB204;&#xCD9C; &#xCC44;&#xB110; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xACFC; &#xD765;&#xBD84;&#xC744; &#xC870;&#xC808;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xB204;&#xCD9C; &#xCC44;&#xB110; electrophysiological &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC740; &#xADFC;&#xBCF8; &#xC774;&#xB2E4;. K (+)&#xC758; &#xCEF4;&#xD3EC;&#xB10C;&#xD2B8;&#xB85C; &#xC791;&#xC5C5; &#xCC44;&#xB110;, 2 &#xAE30; &#xACF5; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; K(+) &#xCC44;&#xB110; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xAE30;-&#xC81C;&#xC5B4; &#xBC0F; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC911; B&ouml;tzinger &#xB2E8;&#xC9C0; (pre-B&ouml;tC), &#xBE44;&#xD310;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD638;&#xD761;&#xAE30; rhythmogenesis&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBAA8; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD734;&#xB300; &#xC804;&#xD654; &#xBC0F; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC0DD;&#xC131;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870; &#xD558;&#xB294; &#xB204;&#xCD9C; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xC9C0;&#xBC30;. &#xC2E0;&#xC0DD;&#xC544; &#xC950; &#xACE8; &#xC218; &#xC870;&#xAC01; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC804; B&ouml;tC &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB958;-&#xC804;&#xC555; (I-v) &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xC804;&#xC555; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0AC;&#xC804; B&ouml;tC inspiratory &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD; &#xC815;&#xB958; &#xC57D;&#xD558;&#xAC8C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4; &#xC57D; 4 depolarized&#xB294; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xBC18;&#xC804;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD1D; &#xB204;&#xCD9C; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xBC30;&#xACBD; K(+) &#xCC44;&#xB110; &#xB204;&#xC124; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xCC38;&#xC5EC;&#xC790;&#xB294; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; K(+) &#xD3C9;&#xD615; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBBA4;&#xC9C1; &#xBE44;&#xB514;&#xC624;. &#xC774; K(+) &#xCC44;&#xB110; &#xAD6C;&#xC131; &#xC0C1;&#xC218; &#xD544;&#xB4DC; &#xC774;&#xB860;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xB41C;-V &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0;&#xB294; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xC0B0; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; &#xB418;&#xC5B4; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xD718;&#xBC1C;&#xC131; &#xB9C8; &#xCDE8; halothane&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC99D;&#xAC15; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0; &#xC791;&#xC5C5; 1&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558; &#xACE0; &#xB610;&#xD55C; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC791;&#xC5C5; 3 mRNA &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140; RT-PCR &#xADF8; &#xC911; B&ouml;tC inspiratory&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xB9BD;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC0B0; &#xC131; depolarized &#xACE0; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xD30C;&#xC5F4; &#xC18D;&#xC131; &#xC0AC;&#xC804; B&ouml;tC inspiratory &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD95;&#xAD34; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC15;. &#xB9AC;&#xB4EC; &#xD65C;&#xC131; &#xC911; B&ouml;tc&#xC5D0; acidified &#xC194;&#xB8E8;&#xC158; Microinfusion &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xD30C;&#xC5F4; &#xB41C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;, halothane &#xBD95;&#xAD34; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; &#xC0B0; &#xC131; &#xBC18;&#xC804; &#xC791;&#xC5C5; &#xCC44;&#xB110; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; halothane depressant &#xD6A8;&#xACFC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC791;&#xC5C5; &#xAC19;&#xC740; &#xCC44;&#xB110; &#xC0AC;&#xC804; B&ouml;tzinger &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xD638;&#xD761; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC0DD;&#xC131;&#xC758; chemosensory &#xBCC0;&#xC870;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC694; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;.

&#xC791;&#xC5C5; &#xCC44;&#xB110;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; K +-&#xB204;&#xC124; &#xC804;&#xB958; &#xADDC;&#xC81C; &#xD638;&#xD761; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC138;&#xB300; &#xCCB4; &#xC678;&#xB97C; &#xC9C0;&#xBC30;.

Canales de fuga regulan la excitabilidad y la actividad neuronal. Es fundamental determinar qu&eacute; canales de fuga existen en las neuronas y c&oacute;mo controlan comportamiento electrofisiol&oacute;gico. Aqu&iacute; investigamos canales de tarea, miembros del dominio poro dos serie de canal de k, como componente de la K (+)-dominado conductancia de fuga que controla y modula la generaci&oacute;n de ritmo a nivel celular y red en el complejo de mam&iacute;feros pre-B&ouml;tzinger (pre-B&ouml;tC), una red excitatorio de las neuronas de la m&eacute;dula cr&iacute;ticamente involucrada en rhythmogenesis respiratorio. Por an&aacute;lisis de tensi&oacute;n-abrazadera de pre-B&ouml;tC relaciones de corriente / tensi&oacute;n neuronal (I-V) en rodajas medular de rata neonatal in vitro, hemos demostrado que las neuronas inspiratorias pre-B&ouml;tC tienen un d&eacute;bil hacia fuera-rectificaci&oacute;n de conductancia de fuga total con potencial de inversi&oacute;n que fue depolarized por aproximadamente 4 mV el potencial de equilibrio de k, indicando que los canales de k de fondo dominantes colaboradores para escaparse. Este componente del canal k ten&iacute;a relaciones de I a V descritas por la teor&iacute;a de campo constante, y la conductancia fue reducida por el &aacute;cido y fue aumentada por el halotano anest&eacute;sico vol&aacute;til, que son todas las caracter&iacute;sticas de la tarea. Establecimos por RT-PCR de unicelular pre-B&ouml;tC inspiratorio neuronas expresan tarea-1 y en algunos casos tambi&eacute;n tarea-3 mRNA. Adem&aacute;s, el &aacute;cido depolarized y hab&iacute;a aumentada frecuencia estalla de neuronas inspiratorias pre-B&ouml;tC con propiedades intr&iacute;nsecas del estallido. Microinfusion de soluciones acidificadas en la pre-B&ouml;tC r&iacute;tmicamente activa red Red mayor estallido frecuencia, halotano disminuy&oacute; la frecuencia de ruptura y &aacute;cido revertir los efectos depresores de halotano, consistente con la modulaci&oacute;n de la actividad de la red de canales de la tarea. Concluimos que tarea-como canales desempe&ntilde;an un papel funcional importante en modulaci&oacute;n quimiosensorial de generaci&oacute;n del ritmo respiratorio en el complejo de pre-B&ouml;tzinger in vitro.

Article	Year
Pudendal-to-bladder reflex in chronic spinal-cord-injured cats. Experimental neurology\| PubMed ID: 16271266	2006
TASK channels contribute to the K+-dominated leak current regulating respiratory rhythm generation in vitro. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 20335463	2010

Stanley E. Smerin

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