electrophysiological-characterization-gfp-expressing-cell-populations

Electrophysiological Characterization of GFP-Expressing Cell Populations in the Intact Retina

Studying the physiological properties and synaptic connections of specific neurons in the intact tissue is a challenge for those cells that lack ...

University of Oldenburg

&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7; K (+)-&#x901A;&#x9053;&#x57FA;&#x56E0; KCNQ2 &#x5DF2;&#x77E5;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x826F;&#x6027;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6027;&#x65B0;&#x751F;&#x513F;&#x60CA;&#x53A5; (BFNC)&#xFF0C;&#x5B83;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x826F;&#x6027;&#x7684;&#x8BFE;&#x7A0B;&#x3001; &#x81EA;&#x53D1;&#x7F13;&#x89E3;&#x548C;&#x7CBE;&#x795E;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x5927;&#x591A;&#x6570; KCNQ2 &#x7A81;&#x53D8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9884;&#x8BA1;&#x622A;&#x65AD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;&#x53EA;&#x6709;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x4EA4;&#x6D41;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#xFF0C;&#x5176;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x662F;&#x9650;&#x4E8E;&#x5B54;&#x9699;&#x533A;&#x57DF;&#x6216;&#x7B2C;&#x56DB;&#x6216;&#x7B2C;&#x516D;&#x8DE8;&#x819C;&#x533A;&#x57DF; (TM)&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x5728;&#x67E5;&#x660E; TM5 &#x5185;, &#x8BBE;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A; KCNQ2 &#x7A81;&#x53D8;&#x5F71;&#x54CD;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x4F4D;&#x7F6E; 247 &#x4E1D;&#x6C28;&#x9178;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x53D7;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5386;&#x53F2;&#x4E0D;&#x662F;&#x5178;&#x578B;&#x7684; BFNC &#x4E0E;&#x517C;&#x5BB9;&#x7684;&#x3002;&#x5DEE;&#x7ED3;&#x679C;&#x6307;&#x6570;&#x60A3;&#x8005;&#x63D0;&#x51FA;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E00;&#x4E9B; KCNQ2 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x589E;&#x52A0;&#x98CE;&#x9669;&#x5236;&#x5B9A;&#x6CBB;&#x7597;&#x6297;&#x766B;&#x75EB;&#x3002;&#x9700;&#x8981;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x8BC4;&#x4EF7; KCNQ2 &#x7A81;&#x53D8;&#x4E0E;&#x91CD;&#x75C7;&#x65E9;&#x671F;&#x5C0F;&#x513F;&#x766B;&#x75EB;&#x4E4B;&#x95F4;&#x56E0;&#x679C;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;

&#x65B0;&#x751F;&#x513F;&#x60CA;&#x53A5;&#x548C;&#x766B;&#x75EB;&#x8111;&#x75C5;&#x610F;&#x5927;&#x5229;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x4E0E;&#x7A81;&#x53D8;&#x5206;&#x6790; KCNQ2 &#x7684;&#x7B2C;&#x4E94;&#x4E2A;&#x8DE8;&#x819C;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;

Mutations in the voltage gated K(+)-channel gene KCNQ2 are known to cause benign familial neonatal convulsions (BFNC), which are characterized by a benign course, spontaneous remission and normal psychomotor development. Most KCNQ2 mutations can be predicted to truncate the protein. Only a few amino acid exchanges have been found, and their localization was restricted to either the pore region or the fourth or sixth transmembrane region (TM). We have now identified the first KCNQ2 mutation located within TM5, affecting a highly conserved serine in amino acid position 247 of the predicted protein. The clinical history of the two affected family members is not compatible with typical BFNC. The poor outcome in the index patient raises the question if at least some KCNQ2 mutations might increase the risk to develop therapy-resistant epilepsy. Additional studies are needed to evaluate the possibility of a causal relationship between KCNQ2 mutations and severe early infantile epilepsy.

Neonatal convulsions and epileptic encephalopathy in an Italian family with a missense mutation in the fifth transmembrane region of KCNQ2.

Des mutations dans le K de tension ferm&#xE9;e (+)-canal g&#xE8;ne KCNQ2 sont connus pour provoquer des convulsions n&#xE9;onatales familiales b&#xE9;nignes (BFNC), qui sont caract&#xE9;ris&#xE9;s par une &#xE9;volution b&#xE9;nigne, une r&#xE9;mission spontan&#xE9;e et un d&#xE9;veloppement psychomoteur normal. La plupart des mutations KCNQ2 peut &#xEA;tre pr&#xE9;dit &#xE0; tronquer la prot&#xE9;ine. Seuls quelques &#xE9;changes d&#x26;#39;acides amin&#xE9;s ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s, et leur localisation a &#xE9;t&#xE9; limit&#xE9;e &#xE0; la r&#xE9;gion, soit des pores ou de la r&#xE9;gion transmembranaire quatri&#xE8;me ou sixi&#xE8;me (TM). Nous avons maintenant identifi&#xE9; le premier KCNQ2 mutation situ&#xE9;e dans TM5, affectant une s&#xE9;rine hautement conserv&#xE9;e dans la position d&#x26;#39;acide amin&#xE9; 247 de la prot&#xE9;ine pr&#xE9;dite. L&#x26;#39;histoire clinique des deux membres de la famille touch&#xE9;s n&#x26;#39;est pas compatible avec BFNC typique. Le mauvais pronostic chez le patient index soul&#xE8;ve la question de savoir si au moins quelques KCNQ2 mutations pourrait augmenter le risque de d&#xE9;velopper une th&#xE9;rapie r&#xE9;sistant &#xE9;pilepsie. Des &#xE9;tudes suppl&#xE9;mentaires sont n&#xE9;cessaires pour &#xE9;valuer la possibilit&#xE9; d&#x26;#39;une relation causale entre KCNQ2 mutations et s&#xE9;v&#xE8;re d&#x26;#39;&#xE9;pilepsie infantile pr&#xE9;coce.

Des convulsions n&#xE9;onatales et enc&#xE9;phalopathie &#xE9;pileptique dans une famille italienne avec une mutation faux-sens dans la r&#xE9;gion transmembranaire cinqui&#xE8;me KCNQ2

Neonatale Kr&#xE4;mpfe und epileptische Enzephalopathie in einer italienischen Familie mit einer Missense-Mutation in der f&#xFC;nften Transmembranregion von KCNQ2.

Mutazioni nella tensione gated K (+)-gene KCNQ2 del canale sono noti per causare benigni familiare neonatale convulsioni (BFNC), che sono caratterizzati da un decorso benigno, remissione spontanea e uno sviluppo psicomotorio normale. La maggior parte delle mutazioni KCNQ2 possono essere previsto per troncare la proteina. Sono stati trovati solo pochi scambi di aminoacidi, e loro localizzazione era ristretto alla regione del poro o regione del quarta o sesto transmembrana (TM). Ora abbiamo individuato la prima mutazione KCNQ2 che si trova all&#39;interno di TM5, che interessano una serina altamente conservata nella posizione dell&#39;amminoacido 247 della proteina predetta. La storia clinica di due familiari colpiti non &egrave; compatibile con tipico BFNC. La prognosi sfavorevole nel paziente indice solleva la questione se almeno alcune mutazioni KCNQ2 potrebbero aumentare il rischio di sviluppare epilessia resistente alle terapie. Ulteriori studi sono necessari per valutare la possibilit&agrave; di una relazione causale tra mutazioni KCNQ2 e grave epilessia infantile precoce.

Convulsioni neonatali ed encefalopatia epilettica in una famiglia italiana con una mutazione missenso nella quinta regione transmembrana di KCNQ2.

&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;K&#xFF08;+&#xFF09;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;KCNQ2&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x826F;&#x6027;&#x306E;&#x7D4C;&#x904E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x826F;&#x6027;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6027;&#x65B0;&#x751F;&#x5150;&#x3051;&#x3044;&#x308C;&#x3093;&#xFF08;BFNC&#xFF09;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x5BDB;&#x89E3;&#x3057;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x7CBE;&#x795E;&#x904B;&#x52D5;&#x767A;&#x9054;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6700;&#x3082;KCNQ2&#x5909;&#x7570;&#x304C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x5207;&#x308A;&#x8A70;&#x3081;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C11;&#x6570;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x4EA4;&#x63DB;&#x304C;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x306F;&#x7D30;&#x5B54;&#x9818;&#x57DF;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7B2C;4&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7B2C;&#x516D;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x9818;&#x57DF;&#xFF08;TM&#xFF09;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306B;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x73FE;&#x5728;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x4F4D;&#x7F6E;247&#x3067;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30BB;&#x30EA;&#x30F3;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3001;TM5&#x5185;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3059;&#x308B;&#x7B2C;KCNQ2&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 2&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x75C5;&#x6B74;&#x306F;&#x3001;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x306A;BFNC&#x3068;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;KCNQ2&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x6CBB;&#x7642;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x306E;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x4E88;&#x5F8C;&#x4E0D;&#x826F;&#x306F;&#x554F;&#x984C;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x304C;KCNQ2&#x5909;&#x7570;&#x3068;&#x91CD;&#x5EA6;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x4E73;&#x5150;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x3068;&#x306E;&#x56E0;&#x679C;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

KCNQ2&#x7B2C;&#x4E94;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x30DF;&#x30B9;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30A4;&#x30BF;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x65B0;&#x751F;&#x5150;&#x75D9;&#x6523;&#x3001;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x6027;&#x8133;&#x75C7;

&#xC804;&#xC555;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xC774; &#xBB38;&#xC774; K (+)-&#xCC44;&#xB110; &#xC720;&#xC804;&#xC790; KCNQ2 &#xC591;&#xC131; &#xAC00;&#xC871; &#xC2E0;&#xC0DD;&#xC544; &#xACBD;&#xB828; (BFNC), &#xC591;&#xC131; &#xACFC;&#xC815;, &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC8C4; &#xC0AC; &#xD568; &#xBC0F; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC815;&#xC2E0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xB418;&#xB294; &#xC6D0;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; KCNQ2 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC798;&#xB77C;&#xB0BC; &#xC608;&#xCE21;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xC9C0; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xAD50;&#xB958;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB294; &#xAE30; &#xACF5; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xB610;&#xB294; 4 &#xB610;&#xB294; 6 &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xC601;&#xC5ED; (TM) &#xC81C;&#xD55C;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC9C0;&#xAE08;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xC704;&#xCE58; 247&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xB5A0;&#xB4E4;&#xACE0; TM5, &#xB0B4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; KCNQ2 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xB294; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC784;&#xC0C1; &#xC5ED;&#xC0AC; &#xC804;&#xD615;&#xC801;&#xC778; BFNC&#xC640; &#xD638;&#xD658; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC778;&#xB371;&#xC2A4; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD88; &#xC30D; &#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC77C;&#xBD80; KCNQ2 &#xBCC0;&#xC774; &#xAC04; &#xC9C8; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xC704;&#xD5D8;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC744; &#xC81C;&#xAE30;. KCNQ2 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2EC;&#xD55C; &#xCD08;&#xAE30; &#xC720;&#xC544; &#xAE30; &#xAC04; &#xC9C8; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC778;&#xACFC; &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00;&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00;&#xC801;&#xC778; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC00; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2E0;&#xC0DD;&#xC544; &#xACBD;&#xB828;&#xACFC; kcnq2&#xC758; &#xB2E4;&#xC12F; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; missense &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xC774;&#xD0C8;&#xB9AC;&#xC544; &#xAC00;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC04; &#xC9C8; &#xB1CC;.

Las mutaciones en el K dependiente de voltaje (+)-gen del canal de KCNQ2 se sabe que causan convulsiones benignas neonatales (familiares BFNC), que se caracterizan por un curso benigno, la remisi&#xF3;n espont&#xE1;nea y el desarrollo psicomotor normal. La mayor&#xED;a de las mutaciones KCNQ2 se puede predecir para truncar la prote&#xED;na. S&#xF3;lo unos pocos intercambios de amino&#xE1;cidos se han encontrado, y su localizaci&#xF3;n se limita a cualquiera de la regi&#xF3;n de poros o la regi&#xF3;n transmembrana cuarto o sexto (TM). Ahora hemos identificado la primera mutaci&#xF3;n KCNQ2 situado dentro TM5, afectando una serina altamente conservada en la posici&#xF3;n del amino&#xE1;cido 247 de la prote&#xED;na predicha. La historia cl&#xED;nica de los dos miembros de la familia afectados no es compatible con BFNC t&#xED;pico. El mal resultado en el paciente &#xED;ndice plantea la cuesti&#xF3;n de si al menos algunos KCNQ2 mutaciones puede aumentar el riesgo de desarrollar epilepsia resistente al tratamiento. Se necesitan estudios adicionales para evaluar la posibilidad de una relaci&#xF3;n causal entre KCNQ2 mutaciones y severa de epilepsia infantil temprano.

Convulsiones neonatales y la encefalopat&#xED;a epil&#xE9;ptica en una familia italiana con una mutaci&#xF3;n en la regi&#xF3;n transmembrana de la Quinta KCNQ2

&#x4EBA;&#x7C7B;&#x759F;&#x75BE;&#x5BC4;&#x751F;&#x866B;&#x6076;&#x6027;&#x759F;&#x539F;&#x866B;&#x5E76;&#x589E;&#x957F;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x4F20;&#x9012;&#x7684;&#x517B;&#x5206;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x611F;&#x67D3;&#x6311;&#x6218;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9700;&#x8981;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6570;&#x91CF;&#x7BA1;&#x5236;&#x673A;&#x5236;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4F53;&#x79EF;&#x6052;&#x5B9A;&#x3002;&#x7247;&#x94B3;&#x8BB0;&#x5F55;&#x8868;&#x660E;&#x5185;&#x5FC3;&#x548C;&#x5916;&#x8868;&#x770B;&#x6574;&#x6D41;&#x9634;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x611F;&#x67D3;&#x63A7;&#x5236;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6E20;&#x9053;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x4ECD;&#x7136;&#x96BE;&#x4EE5;&#x6349;&#x6478;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x901A;&#x9053;&#x7C7B;&#x578B;&#x7535;&#x538B;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x79EF;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x548C;&#x6C27;&#x5316;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5B8C;&#x5168;&#x76F8;&#x540C; ClC-2&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x897F;&#x65B9;&#x87BA;&#x6813;&#x548C;&#x6D41;&#x5F0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EEA;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x6027; ClC-2 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; &#xFF08;Clcn2(+/+)&#xFF09;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x80FD;&#x4ECE; Clcn2(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x7247;&#x94B3;&#x8BB0;&#x5F55;&#x663E;&#x793A;&#x5377;&#x654F;&#x611F;&#x5185;&#x5FC3;&#x6574;&#x6D41;&#x901A;&#x9053;&#x5728;&#x759F;&#x539F;&#x866B;&#x611F;&#x67D3;&#x4F2F;&#x6C0F;&#x7684; Clcn2(+/+)&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; Clcn2(-/-) &#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x7684;&#x53D7;&#x611F;&#x67D3;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6570;&#x91CF;&#x548C; ClC 2 &#x7531; ZnCl(2) &#xFF08;1 &#x6BEB;&#x7C73;&#xFF09; &#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BB9;&#x79EF;&#x53EA;&#x6709;&#x5728;&#x5BC4;&#x751F; Clcn2(+/+) &#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;ClC 2 &#x7F3A;&#x4E4F;&#x6CA1;&#x6709;&#x6291;&#x5236;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x4F2F;&#x6C0F;&#x4F53;&#x80B2;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x6CA1;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x5F71;&#x54CD;&#x611F;&#x67D3;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E3B;&#x673A; ClC 2 &#x6E20;&#x9053;&#x53C2;&#x4E0E;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x759F;&#x539F;&#x866B;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6E17;&#x900F;&#x6027;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x5E76;&#x5BC4;&#x751F;&#x866B;&#x751F;&#x5B58;&#x3002;

&#x759F;&#x539F;&#x866B;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x80BF;&#x80C0;&#x6FC0;&#x6D3B; ClC 2 &#x9634;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x3002;

Intraerythrocytic growth of the human malaria parasite Plasmodium falciparum depends on delivery of nutrients. Moreover, infection challenges cell volume constancy of the host erythrocyte requiring enhanced activity of cell volume regulatory mechanisms. Patch clamp recording demonstrated inwardly and outwardly rectifying anion channels in infected but not in control erythrocytes. The molecular identity of those channels remained elusive. We show here for one channel type that voltage dependence, cell volume sensitivity, and activation by oxidation are identical to ClC-2. Moreover, Western blots and FACS analysis showed protein and functional ClC-2 expression in human erythrocytes and erythrocytes from wild type (Clcn2(+/+)) but not from Clcn2(-/-) mice. Finally, patch clamp recording revealed activation of volume-sensitive inwardly rectifying channels in Plasmodium berghei-infected Clcn2(+/+) but not Clcn2(-/-) erythrocytes. Erythrocytes from infected mice of both genotypes differed in cell volume and inhibition of ClC-2 by ZnCl(2) (1 mm) induced an increase of cell volume only in parasitized Clcn2(+/+) erythrocytes. Lack of ClC-2 did not inhibit P. berghei development in vivo nor substantially affect the mortality of infected mice. In conclusion, activation of host ClC-2 channels participates in the altered permeability of Plasmodium-infected erythrocytes but is not required for intraerythrocytic parasite survival.

Plasmodium induces swelling-activated ClC-2 anion channels in the host erythrocyte.

Croissance intra-&#xE9;rythrocytaires du parasite du paludisme humain Plasmodium falciparum d&#xE9;pend &#xE0; la livraison des &#xE9;l&#xE9;ments nutritifs. En outre, l&#x26;#39;infection d&#xE9;fis constance du volume cellulaire de l&#x26;#39;&#xE9;rythrocyte h&#xF4;te n&#xE9;cessitant une activit&#xE9; accrue de m&#xE9;canismes de r&#xE9;gulation de volume cellulaire. D&#x26;#39;enregistrement patch clamp d&#xE9;montr&#xE9; int&#xE9;rieurement et ext&#xE9;rieurement de redressement canaux anioniques dans infect&#xE9;, mais pas dans les &#xE9;rythrocytes de contr&#xF4;le. L&#x26;#39;identit&#xE9; mol&#xE9;culaire de ces canaux est rest&#xE9; insaisissable. Nous montrons ici pour un type de canal que la d&#xE9;pendance de tension, de la sensibilit&#xE9; du volume cellulaire et l&#x26;#39;activation par oxydation sont identiques &#xE0; ClC-2. En outre, Western blot et analyse FACS a montr&#xE9; des prot&#xE9;ines et fonctionnelle de ClC-2 expression dans les &#xE9;rythrocytes humains et les &#xE9;rythrocytes de type sauvage (Clcn2 (+ / +)), mais pas de Clcn2 (- / -) chez la souris. Enfin, l&#x26;#39;enregistrement de patch-clamp r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; activation de volume sensibles vers l&#x26;#39;int&#xE9;rieur des canaux de redressement dans Plasmodium berghei-infect&#xE9;e Clcn2 (+ / +) mais pas Clcn2 (- / -) &#xE9;rythrocytes. &#xC9;rythrocytes de souris infect&#xE9;es de deux g&#xE9;notypes diff&#xE8;rent du volume cellulaire et l&#x26;#39;inhibition de ClC-2 par ZnCl (2) (1 mm) induit une augmentation du volume cellulaire seulement dans Clcn2 parasit&#xE9;s (+ / +) &#xE9;rythrocytes. Manque de ClC-2 n&#x26;#39;a pas inhib&#xE9; le d&#xE9;veloppement de P. berghei in vivo, ni affecter substantiellement la mortalit&#xE9; des souris infect&#xE9;es. En conclusion, l&#x26;#39;activation de l&#x26;#39;h&#xF4;te ClC-2 canaux participe &#xE0; la perm&#xE9;abilit&#xE9; alt&#xE9;r&#xE9;e des &#xE9;rythrocytes infect&#xE9;s par Plasmodium, mais n&#x26;#39;est pas n&#xE9;cessaire pour la survie du parasite intra-&#xE9;rythrocytaire.

Plasmodium induit gonflement activ&#xE9;s canaux anioniques ClC-2 dans l&#x26;#39;&#xE9;rythrocyte h&#xF4;te

Plasmodium verursacht Schwellungen-aktivierten ClC-2 Kan&#xE4;le Anion in der Host-Erythrozyten.

Intraerythrocytic crescita del parassita Plasmodium falciparum malaria umana dipende dalla consegna dei nutrienti. Inoltre, sfide di infezione delle cellule di Costanza del volume dell&#39;eritrocito host che richiedono una maggiore attivit&agrave; dei meccanismi regolatori di volume delle cellule. Registrazione di patch clamp dimostrato interiormente ed esteriormente rettificando canali anione in infetti ma non in eritrociti di controllo. L&#39;identit&agrave; molecolare di questi canali &egrave; rimasto sfuggente. Mostriamo qui per tipo di un canale che la dipendenza dalla tensione, sensibilit&agrave; di volume delle cellule e attivazione di ossidazione sono identici ai ClC-2. Inoltre, Western blots e FACS analisi ha mostrato proteina e funzionale ClC-2 espressione in eritrociti umani ed eritrociti da wild type (Clcn2(+/+)) ma non da topi Clcn2(-/-). Infine, registrazione di patch clamp rivelato attivazione del volume sensibile interiormente che rettifica canali nel Plasmodium berghei infetti Clcn2(+/+) ma non Clcn2(-/-) eritrociti. Eritrociti da topi infetti entrambi genotipi differivano in volume delle cellule e l&#39;inibizione della ClC-2 da ZnCl(2) (1 mm) indotta da un aumento di volume delle cellule solo negli eritrociti parassitati di Clcn2(+/+). Mancanza di ClC-2 non inibire lo sviluppo di p. berghei in vivo n&eacute; influiscono sostanzialmente sulla mortalit&agrave; dei topi infetti. In conclusione, attivazione dei canali ClC-2 host partecipa l&#39;alterata permeabilit&agrave; degli eritrociti infettati da Plasmodium ma non &egrave; necessario per la sopravvivenza del parassita intraerythrocytic.

Plasmodium induce gonfiore-attivato ClC-2 canali di anione nell&#39;eritrocito host.

&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x30DE;&#x30E9;&#x30EA;&#x30A2;&#x539F;&#x866B;&#x71B1;&#x5E2F;&#x71B1;&#x30DE;&#x30E9;&#x30EA;&#x30A2;&#x539F;&#x866B;&#x306E;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x5185;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306F;&#x6804;&#x990A;&#x7D20;&#x306E;&#x914D;&#x4FE1;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5BB9;&#x7A4D;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x5897;&#x5F37;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5BB9;&#x7A4D;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306B;&#x6311;&#x6226;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x8A18;&#x9332;&#x306F;&#x3001;&#x5236;&#x5FA1;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x9670;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x6574;&#x6D41;&#x5185;&#x5074;&#x3068;&#x5916;&#x5074;&#x306B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306F;&#x3068;&#x3089;&#x3048;&#x3069;&#x3053;&#x308D;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x5727;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5BB9;&#x7A4D;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;CLC-2&#x3068;&#x540C;&#x4E00;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4E00;&#x3064;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; &#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30A6;&#x30A7;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;FACS&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#xFF08;Clcn2&#xFF08;+ / +&#xFF09;&#xFF09;&#x304B;&#x3089;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;Clcn2&#x304B;&#x3089;&#x30D2;&#x30C8;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x3068;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x5185;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;CLC-2&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; &#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x8A18;&#x9332;&#x306F;&#x30DE;&#x30E9;&#x30EA;&#x30A2;&#x539F;&#x866B;&#x30B9;&#x30DD;&#x30ED;&#x30BE;&#x30A4;&#x30C8;&#x611F;&#x67D3;Clcn2&#xFF08;+ / +&#xFF09;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5BB9;&#x7A4D;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x5185;&#x5411;&#x304D;&#x6574;&#x6D41;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;Clcn2&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x7D30;&#x80DE;&#x5BB9;&#x7A4D;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x304A;&#x3088;&#x3073;ZnCl&#xFF08;2&#xFF09;&#xFF08;1&#x30DF;&#x30EA;&#x30E1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EB;&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x308B;CLC-2&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x306F;&#x3001;&#x5BC4;&#x751F;Clcn2&#xFF08;+ / +&#xFF09;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x7D30;&#x80DE;&#x5BB9;&#x7A4D;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; CLC-2&#x306E;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x306F;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;P.&#x30B9;&#x30DD;&#x30ED;&#x30BE;&#x30A4;&#x30C8;&#x767A;&#x5C55;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3057;&#x305F;&#x308A;&#x3001;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x611F;&#x67D3;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3055;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;CLC-2&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30E9;&#x30EA;&#x30A2;&#x611F;&#x67D3;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x5185;&#x5BC4;&#x751F;&#x866B;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306B;&#x306F;&#x5FC5;&#x8981;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x30DE;&#x30E9;&#x30EA;&#x30A2;&#x539F;&#x866B;&#x306F;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x306E;&#x81A8;&#x6F64;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;CLC-2&#x30A2;&#x30CB;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;

&#xC778;&#xAC04; &#xB9D0;&#xB77C;&#xB9AC;&#xC544; &#xAE30;&#xC0DD;&#xCDA9; Plasmodium falciparum&#xC758; Intraerythrocytic &#xC131;&#xC7A5; &#xC601;&#xC591;&#xBD84;&#xC758; &#xC804;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xAC10;&#xC5FC; &#xB3C4;&#xC804; &#xC140; &#xC140; &#xBCFC;&#xB968; &#xADDC;&#xC81C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC758; &#xBCFC;&#xB968; &#xBE44;&#xADF9;&#xC801;. &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xB179;&#xC74C; &#xC2DC;&#xC5F0;&#xC5D0; &#xB0B4;&#xC2EC; &#xACE0; &#xAC89;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xB958; &#xC74C;&#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110; &#xD558;&#xC9C0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131; &#xC560;&#xB9E4; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD55C; &#xCC44;&#xB110; &#xD615;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC804;&#xC555; &#xC758;&#xC874;, &#xC140; &#xBCFC;&#xB968; &#xAC10;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0;&#xC758; &#xD55C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB294; ClC-2&#xC640; &#xB3D9;&#xC77C;. &#xB610;&#xD55C;, Western blots &#xD558; &#xACE0; FACS &#xBD84;&#xC11D; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C; &#xBC0F; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD0C0;&#xC785; (Clcn2(+/+)) &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; Clcn2(-/-) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xACFC; &#xAE30;&#xB2A5; ClC 2 &#xC2DD;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xB179;&#xC74C; &#xBCFC;&#xB968; &#xAD6C;&#xBD84; &#xB0B4;&#xC2EC; Plasmodium berghei &#xAC10;&#xC5FC; Clcn2(+/+) &#xD558;&#xC9C0; Clcn2(-/-) &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xC870;&#xC815;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB450; genotypes&#xC758; &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCFC;&#xB968;&#xC5D0; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4; &#xACE0; ClC-2 ZnCl(2) (1mm)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574; parasitized Clcn2(+/+) &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCFC;&#xB968;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC720;&#xBC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. ClC 2&#xC758; &#xBD80;&#xC871; vivo&#xC5D0;&#xC11C; P. berghei &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; &#xC950;&#xC758; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB05D;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; ClC-2 &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; Plasmodium &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC758; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xCE68;&#xD22C;&#xC131;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; intraerythrocytic &#xAE30;&#xC0DD;&#xCDA9; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Plasmodium&#xC740; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0; ClC 2 &#xC74C;&#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110; &#xBD93;&#xAE30; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD55C;&#xB2E4;.

El crecimiento del ser humano intraeritrocitario par&#xE1;sito de la malaria Plasmodium falciparum depende de la entrega de los nutrientes. Adem&#xE1;s, la infecci&#xF3;n desaf&#xED;a constancia del volumen celular del eritrocito hu&#xE9;sped que requiere una mayor actividad de los mecanismos de volumen de c&#xE9;lulas reguladoras. Grabaci&#xF3;n de patch clamp demostrado dentro y por fuera rectificar los canales de aniones en el infectado, pero no en los eritrocitos de control. La identidad molecular de los canales sigue siendo dif&#xED;cil. Se muestran aqu&#xED; para un tipo de canal que la dependencia de voltaje, la sensibilidad del volumen celular, y la activaci&#xF3;n por la oxidaci&#xF3;n son id&#xE9;nticos a CLC-2. Por otra parte, Western blot y an&#xE1;lisis FACS mostr&#xF3; prote&#xED;nas funcionales y CLC-2 de expresi&#xF3;n en los eritrocitos humanos y los eritrocitos de tipo salvaje (Clcn2 (+ / +)), pero no de Clcn2 (- / -) ratones. Finalmente, la grabaci&#xF3;n parche abrazadera revel&#xF3; la activaci&#xF3;n de los canales sensibles al volumen hacia el interior de rectificaci&#xF3;n en Plasmodium berghei infectados Clcn2 (+ / +), pero no Clcn2 (- / -) eritrocitos. Los eritrocitos de los ratones infectados de ambos genotipos difieren en el volumen celular y la inhibici&#xF3;n de la CLC-2 por ZnCl (2) (1 mm) indujo un aumento del volumen celular s&#xF3;lo en parasitados Clcn2 (+ / +) eritrocitos. La falta de CLC-2 no inhibi&#xF3; P. berghei desarrollo in vivo ni afectar sustancialmente a la mortalidad de los ratones infectados. En conclusi&#xF3;n, la activaci&#xF3;n de receptores CLC-2 canales participa en la alteraci&#xF3;n de la permeabilidad de Plasmodium eritrocitos infectados, pero no es necesario para la supervivencia del par&#xE1;sito intraeritrocitario.

Plasmodium induce inflamaci&#xF3;n activados por CLC-2 canales de aniones en el eritrocito Host

Connexin45 &#xFF08;Cx45&#xFF09; &#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#xFF0C;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x662F;&#x6709;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4E00;&#x822C;&#x5220;&#x9664; Cx45 &#x7F16;&#x7801; DNA &#x9020;&#x6210;&#x5FC3;&#x8840;&#x7BA1;&#x7F3A;&#x9677;&#x548C;&#x80DA;&#x80CE;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7387; 10.5 &#x65E5;&#x80DA;&#x80CE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x751F;&#x6210;&#x5C0F;&#x9F20; Cx45 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x76F4;&#x63A5;&#x5220;&#x9664;&#xFF0C;&#x5E76;&#x540C;&#x65F6;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x589E;&#x5F3A;&#x578B;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; (EGFP)&#x3002;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x6807;&#x8BB0;&#x6307;&#x51FA;&#x5728;&#x8E81;&#x90C1;&#x75C7;&#xFF0C;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7FA4;&#x4F53;&#x3002;&#x8367;&#x5149;&#x67D3;&#x6599;&#x7ED3;&#x5408;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x6807;&#x8BB0;&#x80DE;&#x4F53;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x5FAE;&#x91CF;&#x6CE8;&#x5C04;&#x900F;&#x9732; Cx45 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x4E24;&#x4E2A;&#x548C;&#x5173;&#x95ED;&#x9525;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6697;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7535;&#x56FE;&#x663E;&#x793A;&#x6B63;&#x5E38;&#x4E00;&#x6CE2;&#x4F46; b &#x6CE2;&#x632F;&#x5E45;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x53D1;&#x73B0; Cx36 &#x7F3A;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x6746;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F20;&#x8FBE;&#x4E2D;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x7F3A;&#x9677;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86; 40%&#x3002;&#x4E8B;&#x5B9E;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x5728; Cx45 &#x7F3A;&#x9677;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6253;&#x4E71;&#x4E86;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28; AII &#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; Cx45 &#x8868;&#x793A;&#x9525;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; Cx45 &#x548C; Cx36 &#x53C2;&#x52A0;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x7EC4;&#x6210;&#x4E3B;&#x8981;&#x6746;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x529F;&#x80FD;&#x5F02;&#x578B;&#x7535;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

&#x5220;&#x9664; connexin45 &#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6270;&#x4E71;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x4E4B;&#x95F4;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81; AII &#x548C;&#x9525;&#x72B6;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x53D7;&#x635F;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F20;&#x8FBE;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7259;&#x8F6E;&#x6746;&#x3002;

Connexin45 (Cx45) is known to be expressed in the retina, but its functional analysis was problematic because general deletion of Cx45 coding DNA resulted in cardiovascular defects and embryonic lethality at embryonic day 10.5. We generated mice with neuron-directed deletion of Cx45 and concomitant activation of the enhanced green fluorescent protein (EGFP). EGFP labeling was observed in bipolar, amacrine, and ganglion cell populations. Intracellular microinjection of fluorescent dyes in EGFP-labeled somata combined with immunohistological markers revealed Cx45 expression in both ON and OFF cone bipolar cells. The scotopic electroretinogram of mutant mice revealed a normal a-wave but a 40% reduction in the b-wave amplitude, similar to that found in Cx36-deficient animals, suggesting a possible defect in the rod pathway of visual transmission. Indeed, neurotransmitter coupling between AII amacrine cells and Cx45-expressing cone bipolar cells was disrupted in Cx45-deficient mice. These data suggest that both Cx45 and Cx36 participate in the formation of functional heterotypic electrical synapses between these two types of retinal neurons that make up the major rod pathway.

Deletion of connexin45 in mouse retinal neurons disrupts the rod/cone signaling pathway between AII amacrine and ON cone bipolar cells and leads to impaired visual transmission.

Connexin45 (Cx45) est connu pour &#xEA;tre exprim&#xE9; dans la r&#xE9;tine, mais son analyse fonctionnelle &#xE9;tait probl&#xE9;matique parce que la suppression g&#xE9;n&#xE9;rale des Cx45 ADN codant entra&#xEE;n&#xE9; anomalies cardiovasculaires et la l&#xE9;talit&#xE9; embryonnaire &#xE0; jour embryonnaire 10,5. Nous avons g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; des souris avec des neurones dirig&#xE9;e suppression de Cx45 et de l&#x26;#39;activation concomitante de la prot&#xE9;ine fluorescente verte (EGFP). EGFP marquage n&#x26;#39;a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9; dans les troubles bipolaires, amacrines et des populations de cellules ganglionnaires. Microinjection intracellulaire de colorants fluorescents dans EGFP-&#xE9;tiquet&#xE9;s somata combin&#xE9;s avec des marqueurs immunohistologiques r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; Cx45 expression &#xE0; la fois sur ON et OFF cellules bipolaires de c&#xF4;nes. L&#x26;#39;&#xE9;lectror&#xE9;tinogramme scotopique des souris mutantes a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; une normale, une onde, mais une r&#xE9;duction de 40% de l&#x26;#39;amplitude de l&#x26;#39;onde b, semblable &#xE0; celle trouv&#xE9;e dans Cx36-animaux d&#xE9;ficients, ce qui sugg&#xE8;re un d&#xE9;faut possible dans la voie de la tige de transmission visuelle. En effet, le couplage entre les cellules neurotransmetteur AII amacrines et Cx45 exprimant c&#xF4;ne cellules bipolaires a &#xE9;t&#xE9; perturb&#xE9;e dans les souris d&#xE9;ficientes en Cx45-. Ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que l&#x26;#39;Cx45 et Cx36 participer &#xE0; la formation de synapses fonctionnelles h&#xE9;t&#xE9;rotypiques &#xE9;lectriques entre ces deux types de neurones de la r&#xE9;tine qui composent la voie de la tige principale.

Suppression de Connexin45 des neurones de souris r&#xE9;tiniennes perturbe le Sentier de la Rod / c&#xF4;ne de signalisation entre l&#x26;#39;AII et sur les cellules amacrines bipolaires C&#xF4;ne et conduit &#xE0; transmission visuelle avec facult&#xE9;s affaiblies

L&#xF6;schen von connexin45 in Maus Netzhautneuronen st&#xF6;rt den Stab / Kegel-Signalweg zwischen AII Amakrinzellen und auf Kegel bipolaren Zellen und f&#xFC;hrt zu einer Beeintr&#xE4;chtigung der visuellen &#xDC;bertragung.

Connexin45 (Cx45) &egrave; conosciuto per essere espresso nella retina, ma l&#39;analisi funzionale &egrave; problematico poich&eacute; eliminazione generale di Cx45 coding DNA provocato difetti cardiovascolari e letalit&agrave; embrionale embrionale giorno 10.5. Abbiamo generato topi con delezione neurone-regia di Cx45 e concomitante attivazione della proteina fluorescente verde migliorata (EGFP). Etichettatura EGFP &egrave; stata osservata in bipolari, amacrine e popolazioni di cellule gangliari. Microinjection intracellulare delle tinture fluorescenti in marcato EGFP somata combinato con marcatori di immunoistochimica ha rivelato Cx45 espressione sia in ON e OFF cellule bipolari del cono. Il elettroretinogramma scotopica di topi mutanti ha rivelato un normale a-wave ma una riduzione del 40% in ampiezza b-onda, simile a quello trovato negli animali Cx36-carenti, suggerendo un possibile difetto nella via dell&#39;asta di trasmissione visiva. Infatti, neurotrasmettitore accoppiamento tra cellule amacrine AII e cellule bipolari che esprimono Cx45 cono &egrave; stato interrotto in mouse Cx45-carenti. Questi dati suggeriscono che sia Cx45 e Cx36 partecipano alla formazione di funzionale sinapsi elettriche heterotypic tra questi due tipi di neuroni della retina che compongono il percorso importante asta.

Eliminazione dei connexin45 in neuroni della retina di topo sconvolge l&#39;asta/cono signaling pathway tra amacrine AII e su cellule bipolari del cono e conduce alla trasmissione visiva compromessa.

Connexin45&#xFF08;Cx45&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;Cx45&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;DNA&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x524A;&#x9664;&#x306F;&#x80CE;&#x751F;10.5&#x5FC3;&#x81D3;&#x8840;&#x7BA1;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3084;&#x80DA;&#x6027;&#x81F4;&#x6B7B;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x305F;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x554F;&#x984C;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;Cx45&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x4E3B;&#x5C0E;&#x306E;&#x6B20;&#x5931;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7DD1;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;EGFP&#xFF09;&#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;&#x3002; EGFP&#x6A19;&#x8B58;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30DD;&#x30FC;&#x30E9;&#x3001;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3066;EGFP&#x6A19;&#x8B58;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x86CD;&#x5149;&#x8272;&#x7D20;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9310;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;ON&#x3068;OFF&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;Cx45&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5909;&#x7570;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x6697;&#x9806;&#x5FDC;&#x7DB2;&#x819C;&#x96FB;&#x56F3;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3059;&#x308B;Cx36&#x6B20;&#x640D;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x306E;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;1&#x6CE2;&#x304C;B&#x6CE2;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x306E;40&#xFF05;&#x524A;&#x6E1B;&#x3092;&#x3001;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x78BA;&#x304B;&#x306B;&#x3001;AII&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;Cx45&#x767A;&#x73FE;&#x9310;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x3001;Cx45&#x6B20;&#x640D;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x7834;&#x58CA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;Cx45&#x3068;Cx36&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x7570;&#x578B;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;Connexin45&#x306E;&#x524A;&#x9664;&#x306F;&#x3001;&#x969C;&#x5BB3;&#x8996;&#x899A;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;AII&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x3068;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;/&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3055;&#x305B;&#x308B;

Connexin45 (Cx45) &#xB9DD;&#xB9C9;, &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBD84;&#xC11D; DNA &#xCF54;&#xB529; cx45&#xC758; &#xC77C;&#xBC18; &#xC0AD;&#xC81C; &#xBC30;&#xC544; &#xC77C; 10.5&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2EC;&#xD608; &#xAD00; &#xACB0;&#xD568;&#xACFC; &#xBC30;&#xC544; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBB38;&#xC81C;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Cx45&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC10;&#xB3C5; &#xC0AD;&#xC81C; &#xBC0F; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (EGFP)&#xC758; &#xC218; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC640; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; EGFP &#xB77C;&#xBCA8;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C;, amacrine &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC778;&#xAD6C;. EGFP &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; somata immunohistological &#xD45C;&#xC2DC;&#xC790;&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xD615;&#xAD11; &#xC5FC;&#xB8CC;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; microinjection &#xBC1D;&#xD600; &#xB450; &#xC2DD; Cx45 ON&#xACFC; OFF &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; &#xC140; &#xCF58;. &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0DD;&#xC950;&#xC758; scotopic electroretinogram&#xB294; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD55C; &#xD30C; b &#xD30C; &#xC9C4;&#xD3ED;, &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xB85C;&#xB4DC; &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xACB0;&#xD568; &#xC81C;&#xC548; Cx36 &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; 40% &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C;, &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; AII amacrine &#xC140;&#xACFC; cx45&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xCF58; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC04;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; Cx45 &#xACB0;&#xD54D; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xB2E8; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; cx45&#xC640; Cx36 &#xC0AC;&#xC774; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xB85C;&#xB4DC; &#xC8FC;&#xC694; &#xD1B5;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xB2A5; heterotypic &#xC804;&#xAE30; &#xB0C5;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; connexin45&#xC758; &#xC0AD;&#xC81C; &#xBC29;&#xD574; &#xD1B5;&#xB85C; AII amacrine &#xC0AC;&#xC774; &#xCF58; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC7A5;&#xC560;&#xC778; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC804;&#xC1A1; &#xB9AC;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xD638; &#xBD09;/&#xCF58;.

Connexin45 (Cx45) se sabe que se expresa en la retina, pero su an&#xE1;lisis funcional fue problem&#xE1;tico debido a la eliminaci&#xF3;n general de Cx45 de ADN que codifica dio lugar a defectos cardiovasculares y la letalidad embrionaria en el d&#xED;a embrionario 10,5. Hemos generado ratones con neuronas dirigida por la supresi&#xF3;n de Cx45 y la activaci&#xF3;n simult&#xE1;nea del aumento de prote&#xED;na verde fluorescente (EGFP). EGFP etiquetado se observ&#xF3; en los bipolares, amacrinas y las poblaciones de c&#xE9;lulas ganglionares. Microinyecci&#xF3;n intracelular de los tintes fluorescentes en EGFP-etiquetados somata combinado con marcadores inmunohistoqu&#xED;mico revel&#xF3; Cx45 expresi&#xF3;n tanto en ON y OFF de cono c&#xE9;lulas bipolares. El electrorretinograma escot&#xF3;pica de ratones mutantes revel&#xF3; una normal una onda pero una reducci&#xF3;n del 40% de la amplitud de la onda b, similar a la encontrada en CX36 animales deficientes, lo que sugiere un posible defecto en la v&#xED;a de la varilla de transmisi&#xF3;n visual. De hecho, el acoplamiento de neurotransmisor entre las c&#xE9;lulas amacrinas AII y Cx45-que expresan las c&#xE9;lulas bipolares de cono se vio interrumpida en Cx45 ratones deficientes. Estos datos sugieren que tanto Cx45 y CX36 participar en la formaci&#xF3;n de sinapsis funcionales heterot&#xED;picas el&#xE9;ctricas entre estos dos tipos de neuronas retinales que componen la v&#xED;a de la varilla principal.

La eliminaci&#xF3;n de Connexin45 en neuronas de rat&#xF3;n retina altera el Camino Rod / cono de se&#xF1;alizaci&#xF3;n entre AII Amacrinas y el cono de las c&#xE9;lulas bipolares y conduce a una transmisi&#xF3;n D&#xE9;biles Visuales

KCNQ4 is an M-type K+ channel expressed in sensory hair cells of the inner ear and in the central auditory pathway. KCNQ4 mutations underlie human DFNA2 dominant progressive hearing loss. We now generated mice in which the KCNQ4 gene was disrupted or carried a dominant negative DFNA2 mutation. Although KCNQ4 is strongly expressed in vestibular hair cells, vestibular function appeared normal. Auditory function was only slightly impaired initially. It then declined over several weeks in Kcnq4-/- mice and over several months in mice carrying the dominant negative allele. This progressive hearing loss was paralleled by a selective degeneration of outer hair cells (OHCs). KCNQ4 disruption abolished the I(K,n) current of OHCs. The ensuing depolarization of OHCs impaired sound amplification. Inner hair cells and their afferent synapses remained mostly intact. These cells were only slightly depolarized and showed near-normal presynaptic function. We conclude that the hearing loss in DFNA2 is predominantly caused by a slow degeneration of OHCs resulting from chronic depolarization.

Mice with altered KCNQ4 K+ channels implicate sensory outer hair cells in human progressive deafness.

KCNQ4 &#x662F;&#x5728;&#x5185;&#x8033;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x4E2D;&#x67A2;&#x542C;&#x89C9;&#x901A;&#x8DEF;&#x8868;&#x793A; M &#x578B; K + &#x901A;&#x9053;&#x3002;KCNQ4 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x662F;&#x4EBA;&#x7C7B; DFNA2 &#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x9010;&#x6B65;&#x542C;&#x529B;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x4F9D;&#x636E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x5728;&#x751F;&#x6210;&#x7684; KCNQ4 &#x57FA;&#x56E0;&#x53D7;&#x5230;&#x5E72;&#x6270;&#x6216;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x6D88;&#x6781; DFNA2 &#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x3002;&#x867D;&#x7136; KCNQ4 &#x5F3A;&#x70C8;&#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x524D;&#x5EAD;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x524D;&#x5EAD;&#x529F;&#x80FD;&#x51FA;&#x73B0;&#x6B63;&#x5E38;&#x3002;&#x542C;&#x89C9;&#x529F;&#x80FD;&#x53EA;&#x662F;&#x6700;&#x521D;&#x4E0A;&#x7A0D;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x7136;&#x540E;&#xFF0C;&#x5B83;&#x62D2;&#x7EDD; Kcnq4/&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x51E0;&#x5468;&#x548C;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6708;&#x4E2D;&#x643A;&#x5E26;&#x7684;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x6D88;&#x6781;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x6B65;&#x542C;&#x529B;&#x635F;&#x5931;&#x88AB;&#x4F34;&#x968F;&#x5916;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE; (OHCs) &#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x53D8;&#x6027;&#x3002;KCNQ4 &#x4E2D;&#x65AD;&#x5E9F;&#x9664; OHCs &#x7684; I(K,n) &#x7535;&#x6D41;&#x3002;&#x968F;&#x540E;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x7684; OHCs &#x53D7;&#x635F;&#x6269;&#x97F3;&#x3002;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5185;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5176;&#x4F20;&#x5165;&#x7A81;&#x89E6;&#x5B8C;&#x597D;&#x65E0;&#x635F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x90FD;&#x53EA;&#x662F;&#x7565;&#x6709;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x548C;&#x663E;&#x793A;&#x63A5;&#x8FD1;&#x6B63;&#x5E38;&#x7A81;&#x89E6;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x5728; DFNA2 &#x4E2D;&#x7684;&#x542C;&#x529B;&#x635F;&#x5931;&#x4E3B;&#x8981;&#x9020;&#x6210;&#x7684; OHCs &#x7F13;&#x6162;&#x9000;&#x5316;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x6162;&#x6027;&#x9000;&#x6781;&#x5316;&#x3002;

&#x6539;&#x53D8; KCNQ4 K + &#x901A;&#x9053;&#x4E0E;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6307;&#x8BC1;&#x611F;&#x5B98;&#x5916;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x9010;&#x6E10;&#x5931;&#x806A;&#x3002;

KCNQ4 est un M-Type K + channel exprim&#xE9; dans les cellules cili&#xE9;es sensorielles de l&#x26;#39;oreille interne et dans la voie auditive centrale. KCNQ4 mutations sous-tendent l&#x26;#39;homme DFNA2 perte progressive de l&#x26;#39;audition dominante. Nous avons maintenant g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; des souris chez lesquelles le g&#xE8;ne a &#xE9;t&#xE9; perturb&#xE9; ou KCNQ4 porteuse d&#x26;#39;une mutation DFNA2 dominant n&#xE9;gatif. Bien que KCNQ4 est fortement exprim&#xE9; dans les cellules cili&#xE9;es vestibulaires, la fonction vestibulaire semblait normal. Fonction auditive n&#x26;#39;a &#xE9;t&#xE9; que l&#xE9;g&#xE8;rement alt&#xE9;r&#xE9;e au d&#xE9;but. Il a ensuite d&#xE9;clin&#xE9; sur plusieurs semaines dans KCNQ4-/ - souris et sur plusieurs mois chez les souris porteuses de l&#x26;#39;all&#xE8;le dominant n&#xE9;gatif. Cette perte progressive de l&#x26;#39;audition a &#xE9;t&#xE9; en parall&#xE8;le par une d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence s&#xE9;lective des cellules cili&#xE9;es externes (CCE). KCNQ4 perturbations aboli la I (K, n) en cours de CCE. La d&#xE9;polarisation qui a suivi de l&#x26;#39;amplification sonore CCEs avec facult&#xE9;s affaiblies. Cellules cili&#xE9;es internes et leurs synapses aff&#xE9;rentes rest&#xE9; presque intact. Ces cellules ne sont que l&#xE9;g&#xE8;rement d&#xE9;polaris&#xE9;e et a montr&#xE9; &#xE0; peu pr&#xE8;s normale fonction pr&#xE9;synaptique. Nous concluons que la perte d&#x26;#39;audition dans DFNA2 est principalement caus&#xE9;e par une d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence lente des cellules cili&#xE9;es externes r&#xE9;sultant de la d&#xE9;polarisation chronique.

Souris avec Altered KCNQ4 canaux K + Impliquer sensorielles Cellules cili&#xE9;es externes dans la surdit&#xE9; progressive humaines

KCNQ4 ist ein M-Typ K + Kan&auml;len in Haarzellen des Innenohrs und der zentralen auditiven Weg. KCNQ4 Mutationen zugrunde liegen, menschliche DFNA2 dominante progrediente Schwerh&ouml;rigkeit. Wir generiert jetzt M&auml;use, in denen das Gen KCNQ4 wurde gest&ouml;rt oder trug eine dominante negative DFNA2-Mutation. Obwohl KCNQ4 stark vestibul&auml;ren Haarzellen abgefa&szlig;t ist, erschien die vestibul&auml;ren Funktion normal. Auditive Funktion war nur anfangs etwas beeintr&auml;chtigt. Es ging dann &uuml;ber mehrere Wochen in Kcnq4-/-M&auml;use und &uuml;ber mehrere Monate in den M&auml;usen, die mit den dominierenden negativen Allel. In &auml;hnlicher Weise diese progrediente Schwerh&ouml;rigkeit durch eine selektive Degeneration des &auml;u&szlig;eren Haarzellen (elektrische) wurden. KCNQ4 Unterbrechung abgeschafft I(K,n) Strom der elektrische. Die anschlie&szlig;ende Depolarisierung der elektrische beeintr&auml;chtigt Ton Verst&auml;rkung. Innerer Haarzellen und ihrer afferenten Synapsen blieb gr&ouml;&szlig;tenteils erhalten. Diese Zellen waren nur geringf&uuml;gig ersch&uuml;tterten und zeigten fast normale pr&auml;synaptische Funktion. Wir schlie&szlig;en, dass der H&ouml;rverlust in DFNA2 &uuml;berwiegend durch eine langsame Degeneration der elektrische entsteht infolge chronischer Depolarisierung.

M&auml;use mit ver&auml;nderten KCNQ4 K +-Kan&auml;le implizieren &auml;u&szlig;eren Haarzellen in menschlichen progrediente Schwerh&ouml;rigkeit.

KCNQ4 &egrave; un canale tipo M K + espresso in cellule ciliate sensoriali dell&#39;orecchio interno e nella via uditiva centrale. KCNQ4 mutazioni sottostanno umana DFNA2 dominante progressiva perdita dell&#39;udito. Abbiamo ora generati topi in cui il gene KCNQ4 &egrave; stato interrotto o trasportato una mutazione negativa dominante di DFNA2. Anche se KCNQ4 &egrave; fortemente espresso nelle cellule ciliate vestibolari, apparve normale funzione vestibolare. Funzione uditiva era solo leggermente alterato inizialmente. Si &egrave; quindi rifiutato sopra parecchie settimane nel Kcnq4-/-mice e per diversi mesi in topi portatori dell&#39;allele dominante negativo. Questa progressiva perdita dell&#39;udito &egrave; stato parallelo da una degenerazione selettiva delle cellule ciliate esterne (OHC). KCNQ4 perturbazione abolito l&#39;attuale I(K,n) del OHC. La conseguente depolarizzazione del OHC con problemi di amplificazione del suono. Cellule ciliate interne e le loro sinapsi afferenti principalmente rimasero intatti. Queste cellule erano solo leggermente depolarized e ha mostrate la funzione presinaptica quasi normale. Possiamo concludere che la perdita dell&#39;udito in DFNA2 &egrave; principalmente causata da una lenta degenerazione del OHC derivanti da depolarizzazione cronica.

Topi con alterata KCNQ4 K + canali coinvolgono sensoriali cellule ciliate esterne in sordit&agrave; umana.

KCNQ4&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x8033;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3084;&#x4E2D;&#x67A2;&#x8074;&#x899A;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;M&#x578B;K +&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; KCNQ4&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;DFNA2&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x306A;&#x9032;&#x884C;&#x6027;&#x96E3;&#x8074;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4ECA;KCNQ4&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x7834;&#x58CA;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30C9;&#x30DF;&#x30CA;&#x30F3;&#x30C8;&#x30CD;&#x30AC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;DFNA2&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x904B;&#x3070;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;&#x3002; KCNQ4&#x304C;&#x5F37;&#x304F;&#x524D;&#x5EAD;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x524D;&#x5EAD;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x767B;&#x5834;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8074;&#x899A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306B;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x969C;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3084;&#x30C9;&#x30DF;&#x30CA;&#x30F3;&#x30C8;&#x30CD;&#x30AC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x6570;&#x30F6;&#x6708;&#x4EE5;&#x4E0A; - &#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;Kcnq4-/&#x306B;&#x6570;&#x9031;&#x9593;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x6027;&#x96E3;&#x8074;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;OHCS&#xFF09;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x5909;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x4E26;&#x5217;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; KCNQ4&#x6DF7;&#x4E71;&#x306F;OHCS&#x306E;&#x96FB;&#x6D41;I&#xFF08;K&#x3001;n&#xFF09;&#x3092;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3057;&#x305F;&#x3002; OHCS&#x969C;&#x5BB3;&#x97F3;&#x306E;&#x5897;&#x5E45;&#x306B;&#x7D9A;&#x304F;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x3002;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306B;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;DFNA2&#x306E;&#x8074;&#x529B;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x6162;&#x6027;&#x7684;&#x306A;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;OHCS&#x306E;&#x9045;&#x3044;&#x5909;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x6539;&#x5909;&#x3055;&#x308C;&#x305F;KCNQ4 K +&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B7;&#x30D6;&#x96E3;&#x8074;&#x3067;&#x611F;&#x899A;&#x5916;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x5DFB;&#x304D;&#x8FBC;&#x3080;

Kcnq4&#xB294; M &#xD615; K + &#xCC44;&#xB110; &#xB0B4;&#xAC00; &#xAC10;&#xAC01; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xC911;&#xC559; &#xCCAD;&#xAC01; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. KCNQ4 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC778;&#xAC04; DFNA2 &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC801;&#xC778; &#xCCAD;&#xB825; &#xC190;&#xC2E4;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC774; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC9C0;&#xAE08; KCNQ4 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC911;&#xB2E8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB610;&#xB294; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; DFNA2 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0DD;&#xC950; &#xC0DD;&#xC131;. Kcnq4&#xB294; vestibular &#xAE30;&#xB2A5; &#xC815;&#xC0C1; &#xB4F1;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; vestibular &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;. &#xCCAD;&#xAC01;&#xC774; &#xD568;&#xC218;&#xB294; &#xB2E8;&#xC9C0; &#xC57D;&#xAC04; &#xC7A5;&#xC560;&#xAC00; &#xCC98;&#xC74C;. &#xB2E4;&#xC74C; Kcnq4/&#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0; &#xBA87; &#xC8FC; &#xB3D9;&#xC548; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC6B4;&#xBC18; &#xD558;&#xB294; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0; &#xBA87; &#xAC1C;&#xC6D4; &#xB3D9;&#xC548;&#xC744; &#xAC70;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC801;&#xC778; &#xCCAD;&#xB825; &#xC0C1;&#xC2E4; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD; &#xC138;&#xD3EC; (OHCs)&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xBCC0;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; paralleled &#xD588;&#xB2E4;. KCNQ4 &#xC7A5;&#xC560; Ohcs&#xC758; I(K,n) &#xC804;&#xB958; &#xD3D0;&#xC9C0;. Ohcs&#xC758; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; depolarization &#xC7A5;&#xC560;&#xC778; &#xC18C;&#xB9AC; &#xC99D;&#xD3ED;. &#xB0B4;&#xBD80; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC131;&#xC758; &#xB0C5; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xB0A8;&#xC544;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140; depolarized &#xC57D;&#xAC04;&#xB9CC; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC815;&#xC0C1; &#xADFC;&#xCC98; presynaptic &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; dfna2&#xC5D0; &#xB09C;&#xCCAD; &#xC8FC;&#xB85C; &#xAE30;&#xC778;&#xD55C; &#xB2E4; Ohcs&#xC758; &#xB290;&#xB9B0; &#xBCC0;&#xC131; &#xB9CC;&#xC131; depolarization&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB798;&#xD55C; &#xACB0;&#xB860;.

&#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; KCNQ4 K + &#xCC44;&#xB110; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAC10;&#xAC01; &#xC678;&#xBD80; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC62D; &#xC544; &#xB9E4;&#xAE30; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC801;&#xC778; &#xCCAD;&#xAC01;&#xC5D0;.

KCNQ4 es un M-tipo K + canal se expresa en las c&#xE9;lulas pilosas sensoriales del o&#xED;do interno y en la v&#xED;a auditiva central. KCNQ4 mutaciones subyacen humana DFNA2 la p&#xE9;rdida progresiva de la audici&#xF3;n dominante. Ahora genera ratones en los que fue interrumpido el gen KCNQ4 o llevado a una mutaci&#xF3;n dominante negativa DFNA2. Aunque KCNQ4 se expresa fuertemente en las c&#xE9;lulas pilosas vestibulares, funci&#xF3;n vestibular parec&#xED;a normal. La funci&#xF3;n auditiva fue s&#xF3;lo ligeramente afectada inicialmente. A continuaci&#xF3;n, se neg&#xF3; durante varias semanas en KCNQ4-/ - ratones y durante varios meses en ratones portadores del alelo dominante negativo. Esta p&#xE9;rdida progresiva de la audici&#xF3;n fue acompa&#xF1;ado por una degeneraci&#xF3;n selectiva de las c&#xE9;lulas ciliadas externas (OHCS). KCNQ4 interrupci&#xF3;n aboli&#xF3; la I (k, n) actual de OHCS. La despolarizaci&#xF3;n resultante de la amplificaci&#xF3;n de sonido OHCS deteriorada. Las c&#xE9;lulas ciliadas internas y sus sinapsis aferentes se mantuvo casi intacto. Estas c&#xE9;lulas fueron s&#xF3;lo ligeramente despolarizada y mostr&#xF3; casi normal la funci&#xF3;n presin&#xE1;ptica. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que la p&#xE9;rdida de audici&#xF3;n en DFNA2 es causado principalmente por una degeneraci&#xF3;n lenta de OHCS resultantes de la despolarizaci&#xF3;n cr&#xF3;nica.

Los ratones alterados con KCNQ4 canales de K + Implicado sensoriales c&#xE9;lulas ciliadas externas de la sordera progresiva Humanos

&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x88AB;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5; &#xFF1B;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x88AB;&#x53CD;&#x6620;&#x5728;&#x5176;&#x5927;&#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x5B57;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x8FDC;&#x8FDC;&#x8D85;&#x51FA;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x4E54;&#x6728;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x5728;&#x9F20;&#x6807;&#x3001; &#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE; connexin57 (Cx57)&#x3002;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x5076;&#x8054;&#x53CD;&#x5E94;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D7;&#x635F; Cx57 &#x7F3A;&#x9677;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x613F;&#x610F;&#x63A5;&#x53D7; Cx57 &#x7F3A;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x5B57;&#x6BB5;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x540C;&#x6837;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5047;&#x8BBE;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4ECE; tn &#x91CE;&#x6BD2;&#x548C; Cx57 &#x7F3A;&#x9677;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x5B57;&#x6BB5;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x8FDE;&#x63A5;&#xFF1A; &#x6CA1;&#x6709;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x53D8;&#x5316;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x95F4;&#x8DDD;&#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5927;&#x5C0F;&#x662F;&#x7531; Cx57 &#x5220;&#x9664;&#x4E0D;&#x53D7;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x4E8E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x7684;&#x5F55;&#x97F3;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x63A5;&#x53D7;&#x9886;&#x57DF;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x957F;&#x5EA6;&#x5E38;&#x6570;&#x8BA1;&#x7B97;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4F7F;&#x7528;&#x540C;&#x5FC3;&#x5706;&#x5149;&#x6591;&#x76F4;&#x5F84;&#x6E10;&#x589E;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x56DE;&#x5E94;&#x3002;&#x957F;&#x5EA6;&#x5E38;&#x6570;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x5F3A;&#x5EA6;&#xFF1A; &#x589E;&#x52A0;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x51CF;&#x5C11;&#x957F;&#x5EA6;&#x5E38;&#x6570;&#x3002;&#x5220;&#x9664; Cx57 &#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x63A5;&#x53D7;&#x5B57;&#x6BB5;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;&#x575A;&#x51B3;&#x9000;&#x504F;&#x6697;&#x7684;&#x9759;&#x606F;&#x7535;&#x4F4D;&#x5E76;&#x54CD;&#x5E94;&#x632F;&#x5E45;&#x51CF;&#x5C11;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D; Cx57 &#x7F3A;&#x6C34;&#x5E73;&#x76F8;&#x6BD4; tn &#x91CE;&#x6BD2;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6539;&#x53D8;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x7535;&#x963B;&#x3002;&#x4ECE;&#x6E38;&#x79BB;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C; &#xFF1B; &#x819C;&#x7247;&#x94B3;&#x5F55;&#x97F3;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x8FD9;&#x4E00;&#x70B9;&#x610F;&#x601D;&#x662F; Cx57 &#x7F3A;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x7535;&#x963B;&#x662F;&#x6BD4; tn &#x91CE;&#x6BD2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F4E; 27%&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x9F20;&#x6807;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x63A5;&#x53D7;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x91CF;&#x5316;&#x5E76;&#x786E;&#x8BA4; Cx57 &#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x8026;&#x5408;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x4E2D;&#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Connexin57 &#x7F3A;&#x9677;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x63A5;&#x53D7;&#x57DF;&#x3002;

Horizontal cells are coupled by gap junctions; the extensive coupling of the horizontal cells is reflected in their large receptive fields, which extend far beyond the dendritic arbor of the individual cell. In the mouse retina, horizontal cells express connexin57 (Cx57). Tracer coupling of horizontal cells is impaired in Cx57-deficient mice, which suggests that the receptive fields of Cx57-deficient horizontal cells might be similarly reduced. To test this hypothesis we measured the receptive fields of horizontal cells from wildtype and Cx57-deficient mice. First, we examined the synaptic connections between horizontal cells and photoreceptors: no major morphological alterations were found. Moreover, horizontal cell spacing and dendritic field size were unaffected by Cx57 deletion. We used intracellular recordings to characterize horizontal cell receptive fields. Length constants were computed for each cell using the cell's responses to concentric light spots of increasing diameter. The length constant was dependent on the intensity of the stimulus: increasing stimulus intensity reduced the length constant. Deletion of Cx57 significantly reduced horizontal cell receptive field size. Dark resting potentials were strongly depolarized and response amplitudes reduced in Cx57-deficient horizontal cells compared to the wildtype, suggesting an altered input resistance. This was confirmed by patch-clamp recordings from dissociated horizontal cells; mean input resistance of Cx57-deficient horizontal cells was 27% lower than that of wildtype cells. These data thus provide the first quantification of mouse horizontal cell receptive field size and confirm the unique role of Cx57 in horizontal cell coupling and physiology.

Horizontal cell receptive fields are reduced in connexin57-deficient mice.

Les cellules horizontales sont coupl&#xE9;es par des jonctions communicantes; le couplage approfondie des cellules horizontales se refl&#xE8;te dans leurs grands champs r&#xE9;ceptifs, qui s&#x26;#39;&#xE9;tendent bien au-del&#xE0; la tonnelle dendritique de la cellule individuelle. Dans la r&#xE9;tine de la souris, les cellules horizontales exprimer connexin57 (Cx57). Tracer couplage des cellules horizontales est alt&#xE9;r&#xE9;e chez les souris d&#xE9;ficientes en Cx57-, ce qui sugg&#xE8;re que les champs r&#xE9;cepteurs de cellules d&#xE9;ficientes en Cx57-horizontaux pourraient &#xEA;tre r&#xE9;duits de fa&#xE7;on similaire. Pour tester cette hypoth&#xE8;se, nous avons mesur&#xE9; les champs r&#xE9;cepteurs des cellules horizontales de souris de type sauvage et Cx57-d&#xE9;ficient. Tout d&#x26;#39;abord, nous avons examin&#xE9; les connexions synaptiques entre les cellules horizontales et les photor&#xE9;cepteurs: pas d&#x26;#39;alt&#xE9;rations morphologiques majeures ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s. En outre, l&#x26;#39;espacement des cellules horizontale et la taille du champ dendritique n&#x26;#39;&#xE9;taient pas affect&#xE9;s par la suppression Cx57. Nous avons utilis&#xE9; des enregistrements intracellulaires de caract&#xE9;riser les champs de cellules horizontales r&#xE9;ceptifs. Constantes de longueur ont &#xE9;t&#xE9; calcul&#xE9;s pour chaque cellule &#xE0; partir des r&#xE9;ponses de la cellule de taches lumineuses concentriques de diam&#xE8;tre croissant. La constante de longueur d&#xE9;pend de l&#x26;#39;intensit&#xE9; du stimulus: l&#x26;#39;intensit&#xE9; du stimulus augmente r&#xE9;duit la longueur constante. Suppression de Cx57 r&#xE9;duit significativement la taille horizontale domaine des cellules r&#xE9;ceptives. Sombres potentiels de repos &#xE9;taient fortement d&#xE9;polaris&#xE9;e et les amplitudes de r&#xE9;ponse r&#xE9;duits en Cx57 cellules d&#xE9;ficientes horizontales par rapport &#xE0; la souche sauvage, sugg&#xE9;rant une r&#xE9;sistance d&#x26;#39;entr&#xE9;e alt&#xE9;r&#xE9;e. Cela a &#xE9;t&#xE9; confirm&#xE9; par patch-clamp de cellules dissoci&#xE9;es horizontales; signifie r&#xE9;sistance d&#x26;#39;entr&#xE9;e de Cx57 cellules d&#xE9;ficientes horizontales &#xE9;tait de 27% inf&#xE9;rieur &#xE0; celui des cellules de type sauvage. Ces donn&#xE9;es fournissent ainsi la premi&#xE8;re quantification de la souris cellule de champ taille horizontale r&#xE9;ceptif et confirmer le r&#xF4;le unique de Cx57 dans le couplage cellule horizontale et de la physiologie.

Les champs cellule horizontale r&#xE9;ceptives sont r&#xE9;duites en Connexin57 souris d&#xE9;ficientes

Horizontale Zellen sind durch Gap Junctions verbunden; die umfassende Kopplung der horizontalen Zellen spiegelt sich in ihren gro&szlig;en empf&auml;nglich, die weit &uuml;ber die dendritische Arbor der einzelnen Zelle hinausgehen. In der Netzhaut Maus horizontale Zellen Ausdr&uuml;cken connexin57 (Cx57). Tracer Kopplung von horizontalen Zellen ist beeintr&auml;chtigt, in Cx57-defizienten M&auml;usen, was darauf hindeutet, dass rezeptive Felder der Cx57-defizienten horizontale Zellen in &auml;hnlicher Weise reduziert werden k&ouml;nnte. Um diese Hypothese zu testen gemessen wir die rezeptive Felder von horizontalen Zellen von Wildtyp und Cx57-defizienten M&auml;usen. Zun&auml;chst, wir pr&uuml;fen die synaptischen Verbindungen zwischen horizontalen Zellen und Photorezeptoren: keine gro&szlig;en morphologischen Ver&auml;nderungen gefunden wurden. Dar&uuml;ber waren hinaus horizontaler Zellenabstand und dendritischen Feldgr&ouml;&szlig;e von Cx57 L&ouml;schung unber&uuml;hrt. Wir verwendeten intrazellul&auml;re Aufnahmen, um horizontale Zelle rezeptive Felder zu charakterisieren. L&auml;nge Konstanten wurden f&uuml;r jede Zelle mit der Zelle Antworten zu konzentrischen Lichtpunkte mit zunehmenden Durchmesser berechnet. Die Konstante L&auml;nge war abh&auml;ngig von der Intensit&auml;t des Konjunkturpakets: Impuls-Intensit&auml;t erh&ouml;hen die Konstante L&auml;nge reduziert. Streichung des Cx57 deutlich reduziert horizontale Zelle rezeptive Feldgr&ouml;&szlig;e. Dunkel ruhenden Potentiale waren stark depolarisiert und Antwort Amplituden in Cx57-defizienten horizontale Zellen im Vergleich zu den Wildtyp, was auf eine ver&auml;nderte Eingangswiderstand reduziert. Das best&auml;tigte Patch-Clamp-Aufnahmen aus getrennten horizontale Zellen; bedeutet, dass der Eingangswiderstand Cx57-defizienten horizontale Zellen 27 % geringer als der Wildtyp Zellen wurde. Diese Daten somit bieten die erste Quantifizierung der Maus horizontal Zelle rezeptive Feldgr&ouml;&szlig;e und best&auml;tigen die einzigartige Rolle der Cx57 in der horizontalen Zelle Kupplung und Physiologie.

Horizontale Zelle rezeptive Felder werden in den connexin57-defizienten M&auml;usen reduziert.

Le cellule orizzontali sono accoppiate tramite giunzioni di gap; il vasto accoppiamento delle cellule orizzontali si riflette nelle loro grandi campi ricettivi, che si estendono ben oltre l&#39;arbor dendritiche della singola cella. La retina di topo, le cellule orizzontali express connexin57 (Cx57). Tracciante accoppiamento delle cellule orizzontali &egrave; alterata in mouse Cx57-carenti, che suggerisce che i campi ricettivi delle cellule orizzontali Cx57-carente potrebbero essere ridotta allo stesso modo. Per verificare questa ipotesi che abbiamo misurato i campi ricettivi delle cellule orizzontali da wildtype and Cx57-deficient mice. In primo luogo, abbiamo esaminato le connessioni sinaptiche tra le cellule orizzontali e fotorecettori: non alterazioni morfologiche principali sono stati trovati. Inoltre, spaziatura tra le celle orizzontali e dimensione campo dendritiche furono influenzate da Cx57 eliminazione. Abbiamo utilizzato registrazioni intracellulari per caratterizzare i campi ricettivi delle cellule orizzontali. Costanti di lunghezza sono stati calcolati per ogni cella usando le risposte della cella per punti luce concentriche di diametro crescente. La costante di lunghezza era dipendente dall&#39;intensit&agrave; dello stimolo: aumentando l&#39;intensit&agrave; di stimolo ridotto la costante di lunghezza. Eliminazione di Cx57 significativamente ridotta dimensione campo recettivo delle cellule orizzontali. Potenziali di riposo scuri erano fortemente depolarizzati e ampiezze di risposta ridotti nelle cellule orizzontali Cx57-carenti rispetto al wildtype, suggerendo un&#39;alterata resistenza d&#39;ingresso. Ci&ograve; &egrave; stato confermato da registrazioni di patch-clamp da cellule orizzontali dissociate; media resistenza di ingresso delle cellule orizzontali Cx57-carenti era 27% inferiore a quello delle cellule wildtype. Questi dati cos&igrave; forniscono la prima quantificazione delle dimensioni di campo recettivo delle cellule orizzontali del mouse e confermano il ruolo unico di Cx57 nell&#39;accoppiamento delle cellule orizzontali e fisiologia.

Campi ricettivi delle cellule orizzontali sono ridotti in connexin57-deficient mice.

&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x3001;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x6771;&#x5C4B;&#x3092;&#x8D8A;&#x3048;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306B;&#x53CD;&#x6620;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;connexin57&#xFF08;Cx57&#xFF09;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3002;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x3001;Cx57&#x6B20;&#x640D;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x304C;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;Cx57&#x6B20;&#x640D;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x969C;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3068;Cx57&#x6B20;&#x640D;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305A;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x9593;&#x9694;&#x3084;&#x6A39;&#x72B6;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;Cx57&#x306E;&#x524A;&#x9664;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9577;&#x3055;&#x5B9A;&#x6570;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x76F4;&#x5F84;&#x306E;&#x540C;&#x5FC3;&#x5186;&#x72B6;&#x306E;&#x5149;&#x30B9;&#x30DD;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5404;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x8A08;&#x7B97;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x9577;&#x3055;&#x5B9A;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#xFF1A;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x9577;&#x3055;&#x304C;&#x4E00;&#x5B9A;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002; Cx57&#x3092;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x524A;&#x6E1B;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x6B20;&#x5931;&#x3002;&#x6697;&#x3044;&#x4F11;&#x61A9;&#x96FB;&#x4F4D;&#x304C;&#x5F37;&#x304F;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x3057;&#x305F;&#x3068;Cx57&#x6B20;&#x640D;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x632F;&#x5E45;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5165;&#x529B;&#x62B5;&#x6297;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x89E3;&#x96E2;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x8A18;&#x9332;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;Cx57&#x6B20;&#x640D;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x5024;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x62B5;&#x6297;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;27&#x30D1;&#x30FC;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x4F4E;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x3068;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;Cx57&#x306E;&#x72EC;&#x81EA;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306F;Connexin57&#x6B20;&#x640D;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3066;

&#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xAC2D; &#xC811;&#xD569;;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xD655;&#xC7A5;&#xC758; &#xD070; &#xC218;&#xC6A9; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC601; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; connexin57 &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; (Cx57). &#xD2B8; &#xB808;&#xC774; &#xC11C; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; Cx57 &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB420; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; Cx57 &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC7A5;&#xC560;. &#xC774; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; wildtype &#xBC0F; Cx57 &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xCE21;&#xC815;. &#xCCAB;&#xC9F8;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC218;&#xD3C9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xB300;&#xB1CC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC;: &#xC8FC;&#xC694; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC5C6;&#xC74C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xAC04;&#xACA9;&#xACFC; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xD544;&#xB4DC; &#xD06C;&#xAE30; Cx57 &#xC0AD;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB179;&#xC74C; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE38;&#xC774; &#xC0C1;&#xC218;&#xB294; &#xC140;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5; &#xC99D;&#xAC00; &#xC9C0;&#xB984;&#xC758; &#xB3D9;&#xC2EC; &#xBE5B; &#xAD00;&#xAD11; &#xBA85;&#xC18C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC01; &#xC140;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xACC4;&#xC0B0; &#xB41C;. &#xAE38;&#xC774; &#xC0C1;&#xC218;&#xB294; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xAE38;&#xC774; &#xC0C1;&#xC218; &#xAC10;&#xC18C; &#xC790;&#xADF9; &#xAC15;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00;. Cx57&#xC758; &#xC0AD;&#xC81C;&#xB294; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC5B4;&#xB450;&#xC6B4; &#xD734;&#xC2DD; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xAC15;&#xD558;&#xAC8C; depolarized &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; Cx57 &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xC785;&#xB825;&#xB41C; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; wildtype&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC751;&#xB2F5; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xCC9C;&#xC5F0;&#xB41C; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xB179;&#xC74C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xB73B; Cx57 &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xC785;&#xB825;&#xB41C; &#xC800;&#xD56D; wildtype &#xC140; &#xBCF4;&#xB2E4; 27%. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC815;&#xB7C9;&#xD654; &#xD558;&#xBA70; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xACFC; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC5D0; cx57&#xC758; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; connexin57 &#xACB0;&#xD54D; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB41C;&#xB2E4;.

Las c&#xE9;lulas horizontales est&#xE1;n acoplados por uniones intercelulares, el acoplamiento extenso de las c&#xE9;lulas horizontales se refleja en sus grandes campos receptivos, que se extienden mucho m&#xE1;s all&#xE1; de la glorieta dendr&#xED;tica de la c&#xE9;lula individual. En la retina del rat&#xF3;n, las c&#xE9;lulas horizontales expresar connexin57 (Cx57). Tracer acoplamiento de las c&#xE9;lulas horizontales se ve afectada en Cx57 ratones deficientes, lo que sugiere que los campos receptivos de las c&#xE9;lulas deficientes en Cx57 horizontales podr&#xED;a reducirse de forma similar. Para probar esta hip&#xF3;tesis hemos medido los campos receptivos de las c&#xE9;lulas horizontales de los ratones de tipo salvaje y Cx57 deficiente. En primer lugar, se analizaron las conexiones sin&#xE1;pticas entre las c&#xE9;lulas horizontales y fotorreceptores: sin alteraciones morfol&#xF3;gicas m&#xE1;s importantes se encontraron. Por otra parte, el espacio entre celdas horizontal y el tama&#xF1;o del campo dendr&#xED;tico se vieron afectados por la supresi&#xF3;n Cx57. Se utiliz&#xF3; registros intracelulares para caracterizar campos horizontales de c&#xE9;lulas receptivas. Constantes de longitud se calcula para cada celda mediante las respuestas de la c&#xE9;lula de puntos de luz conc&#xE9;ntricos de di&#xE1;metro creciente. La constante de longitud fue dependiente de la intensidad del est&#xED;mulo: intensidad creciente est&#xED;mulo redujo la longitud constante. Supresi&#xF3;n de la Cx57 redujo significativamente el tama&#xF1;o horizontal de la c&#xE9;lula campo receptivo. Oscuros potenciales de reposo estaban fuertemente despolarizado y las amplitudes de respuesta reducidos en las c&#xE9;lulas deficientes en Cx57 horizontales en comparaci&#xF3;n con el tipo salvaje, lo que sugiere una resistencia de entrada alterado. Esto fue confirmado por las grabaciones de patch-clamp de c&#xE9;lulas disociadas horizontales, con una media resistencia de entrada de Cx57 c&#xE9;lulas deficientes en horizontal fue de 27% m&#xE1;s bajo que el de las c&#xE9;lulas de tipo salvaje. Estos datos proporcionan as&#xED; la primera cuantificaci&#xF3;n del tama&#xF1;o del rat&#xF3;n de campo horizontal de la c&#xE9;lula receptora y confirmar el papel &#xFA;nico de Cx57 en el acoplamiento de c&#xE9;lulas horizontales y la fisiolog&#xED;a.

Los campos horizontales de c&#xE9;lulas receptivas se reducen en Connexin57 ratones deficientes

&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E3B;&#x6746;&#x901A;&#x8DEF;&#x5305;&#x542B;&#x7F1D;&#x9699;&#x4E4B;&#x95F4; AII &#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x9525;&#x72B6;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6746;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x5230;&#x9525;&#x901A;&#x8DEF;&#x5728;&#x6697;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;connexin36 &#xFF08;Cx36&#xFF09; &#x548C; connexin45 &#xFF08;Cx45&#xFF09;&#xFF0C;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x8FD9;&#x9014;&#x5F84;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x8981;&#x4E48;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x635F;&#x5BB3;&#x7684;&#x6697;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F20;&#x8FBE;&#x3002;&#x8C03;&#x67E5;&#x662F;&#x5426;&#x662F;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7F1D;&#x9699;&#x5F62;&#x5F0F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5BF9;&#x9525;&#x4E24;&#x6781;&#x548C; AII &#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F02;&#x578B;&#x7F1D;&#x9699;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x65B0;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684; Cx45 &#x6297;&#x4F53;&#x5E76;&#x7814;&#x7A76;&#x8FD9;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;Cx45 &#x6297;&#x4F53;&#x7684;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#xFF0C;&#x9664;&#x5176;&#x4ED6;&#x5916;&#xFF0C;&#x7531;&#x51B3;&#x5B9A;&#x514D;&#x75AB;&#x5370;&#x8FF9;&#x548C;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5FC3;&#x810F;&#xFF0C;&#x6E05;&#x695A;&#x5730;&#x8868;&#x793A; Cx45 &#x662F;&#x7EC4;&#x5316;&#x67D3;&#x8272;&#x3002;&#x5728;&#x9F20;&#x6807;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E0A;&#xFF0C;Cx45 immunosignals &#x8513;&#x72B6;&#x5C42;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;&#x53CC;&#x67D3;&#x8272; Cx45 &#x548C; Cx36 &#x900F;&#x9732;&#x8513;&#x72B6;&#x5185;&#x5C42;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E0A; sublamina &#x7684;&#x767D;&#x70B9;&#x6A21;&#x5F0F;&#x90E8;&#x5206;&#x91CD;&#x53E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x91CF;&#x5316; ON sublamina&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#x5206;&#x5E03;&#x548C;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x7684; Cx45 &#x4FE1;&#x53F7;&#x5C06;&#x7EF4;&#x6216;&#x5728;&#x5BC6;&#x5207;&#x540C;&#x4F4D;&#x8BED; Cx36 &#x4FE1;&#x53F7;&#x5230; 30%&#x3002;&#x7ED3;&#x5408;&#x6807;&#x672C;&#x548C;&#x80DE;&#x5185;&#x67D3;&#x6599;&#x6CE8;&#x5C04;&#x663E;&#x793A;&#x91CD;&#x53E0;&#x6216; Cx36 &#x7D27;&#x534F;&#x4F1A;&#x548C; Cx45 &#x4FE1;&#x53F7;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81; AII &#x6CE8;&#x5165;&#x548C;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x4E0A;&#x9525;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x76F4;&#x63A5;&#x8BC1;&#x636E;&#x7684;&#x5F02;&#x578B;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7EC4;&#x6210; Cx36 &#x548C; Cx45 AII &#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x548C;&#x67D0;&#x4E9B;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x9525;&#x5F62;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;

&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x5F02;&#x578B;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684; connexin45 &#x548C; connexin36 &#x4E2D;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6746;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;

The primary rod pathway in mammals contains gap junctions between AII amacrine cells and ON cone bipolar cells which relay the rod signal into the cone pathway under scotopic conditions. Two gap junctional proteins, connexin36 (Cx36) and connexin45 (Cx45), appear to play a pivotal role in this pathway because lack of either protein leads to an impairment of visual transmission under scotopic conditions. To investigate whether these connexins form heterotypic gap junctions between ON cone bipolar and AII amacrine cells, we used newly developed Cx45 antibodies and studied the cellular and subcellular distribution of this protein in the mouse retina. Specificity of the Cx45 antibodies was determined, among others, by Western blot and immunostaining of mouse heart, where Cx45 is abundantly expressed. In mouse retina, Cx45 immunosignals were detected in both plexiform layers and the ganglion cell layer. Double staining for Cx45 and Cx36 revealed a partial overlap in the punctate patterns in the ON sublamina of the inner plexiform layer of the retina. We quantified the distributions of these two connexins in the ON sublamina, and detected 30% of the Cx45 signals to be co-localized with or in close apposition to Cx36 signals. Combining immunostaining and intracellular dye injection revealed an overlap or tight association of Cx36 and Cx45 signals on the terminals of injected AII amacrine and two types of ON cone bipolar cells. Our results provide direct evidence for heterotypic gap junctions composed of Cx36 and Cx45 between AII amacrine and certain types of ON cone bipolar cells.

Localization of heterotypic gap junctions composed of connexin45 and connexin36 in the rod pathway of the mouse retina.

La voie tige principale chez les mammif&#xE8;res contient des jonctions entre les cellules amacrines AII et sur les cellules bipolaires de c&#xF4;nes qui relaient le signal tige dans la voie de c&#xF4;ne dans des conditions scotopique. Deux prot&#xE9;ines, des jonctions lacunaires connexin36 (Cx36) et connexin45 (Cx45), semblent jouer un r&#xF4;le central dans cette voie parce que le manque de prot&#xE9;ines, soit conduit &#xE0; une d&#xE9;pr&#xE9;ciation de la transmission visuelle dans des conditions scotopique. Afin de d&#xE9;terminer si ces connexines forment des jonctions gap h&#xE9;t&#xE9;rotypiques entre sur le c&#xF4;ne bipolaire et les cellules amacrines AII, nous avons utilis&#xE9; r&#xE9;cemment mis au point des anticorps et Cx45 ont &#xE9;tudi&#xE9; la distribution cellulaire et subcellulaire de cette prot&#xE9;ine dans la r&#xE9;tine de la souris. Sp&#xE9;cificit&#xE9; des Cx45 anticorps a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9;, entre autres, par Western blot et immunohistochimie de c&#x153;ur de souris, o&#xF9; Cx45 est exprim&#xE9;e en abondance. Dans la r&#xE9;tine de la souris, Cx45 immunosignals ont &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;tect&#xE9;s dans les deux couches plexiformes et la couche de cellules ganglionnaires. Une double coloration pour Cx45 et Cx36 a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; un chevauchement partiel dans les mod&#xE8;les ponctu&#xE9;es dans le sublamina ON de la couche plexiforme interne de la r&#xE9;tine. Nous avons quantifi&#xE9; les distributions de ces deux connexines dans le sublamina ON, et d&#xE9;tect&#xE9; 30% des Cx45 signaux d&#x26;#39;&#xEA;tre co-localis&#xE9;e avec ou en apposition &#xE0; proximit&#xE9; de CX36 signaux. La combinaison de l&#x26;#39;injection de colorant et immunomarquage intracellulaire r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; un chevauchement ou d&#x26;#39;une association &#xE9;troite de Cx36 et Cx45 signaux sur les bornes de l&#x26;#39;AII inject&#xE9; amacrines et deux types de cellules bipolaires ON de c&#xF4;nes. Nos r&#xE9;sultats fournissent des preuves directes de jonctions h&#xE9;t&#xE9;rotypiques compos&#xE9;es de Cx36 et Cx45 entre AII amacrines et certains types de cellules bipolaires ON de c&#xF4;nes.

La localisation des jonctions lacunaires h&#xE9;t&#xE9;rotypiques Compos&#xE9; de Connexin45 et Connexin36 dans la voie de Rod de la r&#xE9;tine de souris

Die prim&auml;re Stab-Pathway in S&auml;ugetieren enth&auml;lt Gap Junctions zwischen AII Amacrine Zellen und Kegel Bipolare Zellen, die das Stab-Signal in die Kegel-Pathway unter Augeninnendruckmessung Bedingungen weiterleiten. Zwei L&uuml;cke junktionale Proteine, connexin36 (Cx36) und connexin45 (Cx45), scheinen eine zentrale Rolle in diesem Weg zu spielen, weil mangelnde entweder Protein zu einer Wertminderung der visuellen &Uuml;bertragung unter Augeninnendruckmessung Bedingungen f&uuml;hrt. Um zu untersuchen, ob diese Connexins heterotypischen Gap Junctions zwischen Kegel bipolar und AII Amacrine Zellen bilden, wir haben neu entwickelten Cx45 Antik&ouml;rper und studierte die zellul&auml;re und subzellul&auml;re Verteilung dieses Proteins in der Netzhaut Maus. Spezifit&auml;t der Antik&ouml;rper Cx45 wurde ermittelt unter anderem durch Westernblot und Paraffinschnitten Maus Herzens, wo Cx45 reichlich bemessen ist. Im Maus-Netzhaut wurden Cx45 Immunosignals plexiforme Schichten sowohl die Zellschicht Ganglion festgestellt. Doppelzimmer, der f&uuml;r Cx45 und Cx36 ergab eine partielle &Uuml;berlappung in die punktierte Muster in der ON-Sublamina der innere plexiforme Schicht der Netzhaut. Wir quantifiziert die Verteilung von diesen zwei Connexins in der ON-Sublamina und 30 % der Cx45 Signale, mit oder in enge Apposition Cx36 Signale co-localized werden erkannt. Kombination von Paraffinschnitten und intrazellul&auml;re Farbstoff Injektion offenbart eine &Uuml;berlappung oder engen Cx36 und Cx45 Signale auf den Endger&auml;ten der injizierten AII Amacrine und zwei Arten von ON Kone Bipolare Zellen. Unsere Ergebnisse liefern, direkte Beweise f&uuml;r heterotypischen Gap Junctions Cx36 und Cx45 zwischen AII Amacrine und bestimmte Arten von Kegel Bipolare Zellen besteht.

Lokalisierung der heterotypischen Gap Junctions bestehend aus connexin45 und connexin36 in der Stab-Weg der Maus-Netzhaut.

Il percorso principale asta nei mammiferi contiene giunzioni di gap tra cellule amacrine AII e sulle cellule bipolari cono cui inoltrare il segnale di asta in via del cono in condizioni scotopica. Due gap proteine giunzionali, connexin36 (Cx36) e connexin45 (Cx45), sembrano giocare un ruolo fondamentale in questo percorso perch&eacute; la mancanza di una proteina porta ad una compromissione della trasmissione visiva in condizioni scotopica. Per indagare se questi connexins formare giunzioni di gap heterotypic tra il cono bipolare e le cellule amacrine AII, abbiamo usato di recente sviluppati anticorpi Cx45 e studiato la distribuzione cellulare e subcellulare di questa proteina nella retina del mouse. Specificit&agrave; degli anticorpi Cx45 &egrave; stato determinato, tra gli altri, di Western blot e immunostaining del cuore del mouse, dove Cx45 &egrave; abbondantemente espresso. Retina di topo, Cx45 immunosignals sono state individuate sia plessiforme strati e lo strato di cellule gangliari. Doppia colorazione per Cx45 e Cx36 ha rivelato una parziale sovrapposizione nei pattern punctato la sublamina ON dello strato plessiforme interno della retina. Abbiamo quantificato la distribuzioni di questi due connexins nella sublamina ON e rilevato il 30% dei segnali Cx45 ad essere co-ha localizzato con o in stretta apposizione di segnali Cx36. Combinazione di immunostaining e iniezione di colorante intracellulare ha rivelato una sovrapposizione o stretta associazione di Cx36 e Cx45 segnali sui terminali di amacrine AII iniettato e due tipi di sulle cellule bipolari del cono. I nostri risultati forniscono una prova diretta per giunzioni di gap heterotypic composto di Cx36 e Cx45 tra amacrine AII e certi tipi di sulle cellule bipolari del cono.

Localizzazione delle giunzioni di gap heterotypic composto di connexin45 e connexin36 nella via dell&#39;asta della retina del mouse.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;AII&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6697;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306B;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x4E2D;&#x7D99;&#x3059;&#x308B;&#x9310;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;connexin36&#xFF08;Cx36&#xFF09;&#x3068;connexin45&#xFF08;Cx45&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x306F;&#x3001;&#x6697;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x304C;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x30D0;&#x30A4;&#x30DD;&#x30FC;&#x30E9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;AII&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x7570;&#x578B;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x65B0;&#x305F;&#x306B;Cx45&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002; Cx45&#x6297;&#x4F53;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306F;&#x3001;Cx45&#x304C;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x306E;&#x30A6;&#x30A7;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3068;&#x308A;&#x308F;&#x3051;&#x3001;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Cx45 immunosignals&#x306F;&#x7DB2;&#x72B6;&#x5C64;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002; Cx45&#x3068;Cx36&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E8C;&#x91CD;&#x67D3;&#x8272;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x5185;&#x7DB2;&#x72B6;&#x5C64;&#x306E;ON sublamina&#x306B;&#x70B9;&#x72B6;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306A;&#x91CD;&#x8907;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;sublamina ON&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;Cx36&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x540C;&#x683C;&#x306E;&#x5171;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;Cx45&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;30&#xFF05;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x8272;&#x7D20;&#x6CE8;&#x5165;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x6CE8;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x305F;AII&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x7AEF;&#x5B50;&#x3068;&#x9310;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306B;Cx36&#x3068;Cx45&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x91CD;&#x306A;&#x308A;&#x3084;&#x30BF;&#x30A4;&#x30C8;&#x306A;&#x95A2;&#x9023;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;AII&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x3068;&#x9310;&#x4F53;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x9593;&#x306B;Cx36&#x3068;Cx45&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x7570;&#x578B;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x63A5;&#x5408;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Connexin45&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x7570;&#x578B;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3068;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;Connexin36

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB85C;&#xB4DC; &#xACBD;&#xB85C; scotopic &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCF58; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC5D0; &#xB9C9;&#xB300; &#xC2E0;&#xD638; &#xB9B4;&#xB808;&#xC774; &#xCF58; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; AII amacrine &#xC140; &#xC0AC;&#xC774; &#xAC04;&#xACA9; &#xC811;&#xD569;&#xBD80;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xCC28;&#xC774; &#xC811;&#xD569; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, connexin36 (Cx36) &#xBC0F; connexin45 (Cx45), scotopic &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC804;&#xC1A1; &#xC7A5;&#xC560;&#xB97C; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xC5B4;&#xB290; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBD80;&#xC871; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;&#xC774; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC5D0; &#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; connexins &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; &#xC6D0;&#xCD94; &#xBC0F; AII amacrine &#xC140; &#xC0AC;&#xC774; heterotypic &#xAC04;&#xACA9; &#xC811;&#xD569;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC;, &#xC0C8;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xB41C; &#xB41C; Cx45 &#xD56D; &#xCCB4; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; subcellular &#xBD84;&#xD3EC;&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80;. Cx45 &#xD56D; &#xCCB4;&#xC758; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;, &#xB2E4;&#xB978; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370;, &#xC11C;&#xCABD; &#xC624; &#xC810; &#xBC0F; immunostaining Cx45 &#xD48D;&#xBD80; &#xD558; &#xAC8C; &#xD45C;&#xD604; &#xB41C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9C8;&#xC74C;&#xC758; &#xC5EC;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9; Cx45 immunosignals plexiform &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE35;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Cx45 &#xBC0F; cx36&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xC911; &#xC5BC;&#xB8E9; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; &#xB0B4;&#xBD80; plexiform &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;&#xC758; ON sublamina&#xC5D0; punctate &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xBD80;&#xBD84; &#xC911;&#xBCF5;&#xC744; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; ON sublamina&#xC5D0; &#xB450; connexins&#xC774; &#xBC30;&#xD3EC;&#xD310;&#xC744; &#xACC4;&#xB7C9; &#xD558; &#xACE0; 30% &#xB610;&#xB294; Cx36 &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; apposition co-localized Cx45 &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xAC10;&#xC9C0;. &#xC911;&#xBCF5; &#xB610;&#xB294; cx36&#xC758; &#xAF49; &#xD611;&#xD68C; &#xACF5;&#xAC1C; immunostaining&#xC640; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC5FC;&#xB8CC; &#xC8FC;&#xC785; &#xD558; &#xACE0; &#xC8FC;&#xC785;&#xB41C; &#xD55C; AII amacrine ON&#xC758; &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xB2E8;&#xC790;&#xC5D0; Cx45 &#xC2E0;&#xD638; &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; &#xC140; &#xCF58;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; AII amacrine &#xCF58; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xC815; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774; cx36&#xC640; cx45&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; heterotypic &#xAC2D; &#xC811;&#xD569;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Heterotypic &#xAC04;&#xACA9; &#xC811;&#xD569;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; connexin45&#xC640; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; &#xB85C;&#xB4DC; &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; connexin36&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131;.

La v&#xED;a de la barra principal de los mam&#xED;feros contiene uniones entre las c&#xE9;lulas amacrinas AII y el cono de las c&#xE9;lulas bipolares, que transmiten la se&#xF1;al de la barra en la v&#xED;a de cono en condiciones escot&#xF3;pica. Dos prote&#xED;nas, la brecha ocasiones connexin36 (CX36) y connexin45 (Cx45), parecen desempe&#xF1;ar un papel fundamental en esta v&#xED;a debido a la falta de cualquiera de las prote&#xED;nas da lugar a un deterioro de la transmisi&#xF3;n visual en condiciones escot&#xF3;pica. Para investigar si estos conexinas forman heterotypic brecha entre el cono de c&#xE9;lulas bipolares y amacrinas AII, hemos utilizado recientemente desarrollado anticuerpos CX45 y estudi&#xF3; la distribuci&#xF3;n celular y subcelular de esta prote&#xED;na en la retina del rat&#xF3;n. Especificidad de los anticuerpos se determin&#xF3; CX45, entre otros, por Western blot y inmunotinci&#xF3;n de coraz&#xF3;n de rat&#xF3;n, donde Cx45 se expresa abundantemente. En la retina del rat&#xF3;n, CX45 immunosignals se detectaron en ambas capas plexiformes y la capa de c&#xE9;lulas ganglionares. El doble marcaje de Cx45 y CX36 revel&#xF3; una coincidencia parcial en los patrones de puntiformes en el sublamina ON de la capa plexiforme interna de la retina. Se cuantific&#xF3; la distribuci&#xF3;n de estos dos conexinas en el sublamina ON, y se detect&#xF3; 30% de los CX45 se&#xF1;ales de ser co-localizada con o en estrecha aposici&#xF3;n a CX36 se&#xF1;ales. La combinaci&#xF3;n de inmunotinci&#xF3;n y de inyecci&#xF3;n de tinte intracelular revel&#xF3; una superposici&#xF3;n o la asociaci&#xF3;n estrecha de CX36 CX45 y se&#xF1;ales en los terminales de inyecci&#xF3;n amacrinas AII y dos tipos de c&#xE9;lulas bipolares en el cono. Nuestros resultados proporcionan evidencia directa de uniones heterot&#xED;picos compuestos por CX36 y Cx45 entre los AII amacrinas y ciertos tipos de c&#xE9;lulas bipolares en el cono.

La localizaci&#xF3;n de uniones heterot&#xED;picos Compuesta por Connexin45 y Connexin36 en el Camino de Rod de la retina del rat&#xF3;n

&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9002;&#x5E94;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x73AF;&#x5883;&#x3002;&#x8FD9;&#x6700;&#x5E7F;&#x4E3A;&#x4EBA;&#x77E5;&#x7684;&#x4F8B;&#x5B50;&#x4E4B;&#x4E00;&#x662F;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x4ECE;&#x665A;&#x4E0A;&#x5230;&#x5929;&#x89C6;&#x89C9;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4F18;&#x5316;&#x8F6C;&#x53D8;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8F6C;&#x53D8;&#x662F;&#x60F3;&#x51CF;&#x5C11;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x63A5;&#x53D7;&#x5916;&#x5730;&#x73AF;&#x7ED5;&#x7684;&#x6539;&#x53D8;&#x6240;&#x4EA7;&#x751F;&#x3002;

&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9002;&#x5E94;&#x6027;&#xFF1A; &#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x8D77;&#x4F5C;&#x7528;&#x5417;&#xFF1F;

The visual system can adjust itself to different visual environments. One of the most well known examples of this is the shift in spatial tuning that occurs in retinal ganglion cells with the change from night to day vision. This shift is thought to be produced by a change in the ganglion cell receptive field surround, mediated by a decrease in the coupling of horizontal cells.

Ganglion cell adaptability: does the coupling of horizontal cells play a role?

Le syst&#xE8;me visuel peut s&#x26;#39;adapter &#xE0; diff&#xE9;rents environnements visuels. Un des exemples les plus connus de cette situation est le changement de r&#xE9;glage spatiale qui se produit dans les cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine avec le changement de la nuit &#xE0; la vision de jour. Ce d&#xE9;placement est consid&#xE9;r&#xE9; &#xEA;tre produite par un changement de l&#x26;#39;entourage des cellules ganglionnaires champ r&#xE9;cepteur, m&#xE9;di&#xE9;e par une diminution de l&#x26;#39;accouplement de cellules horizontales.

Adaptabilit&#xE9; des cellules ganglionnaires: Le couplage des cellules horizontales jouer un r&#xF4;le?

Das visuelle System kann sich auf unterschiedliche visuelle Umgebungen anpassen. Eines der bekanntesten Beispiele hierf&uuml;r ist die Verschiebung in r&auml;umliche Stimmung, die in retinalen Ganglienzellen mit dem Wechsel von Nacht zu Tag Vision auftritt. Diese Verschiebung wird gedacht, durch eine &Auml;nderung der Ganglion Zelle rezeptive Feld Surround, vermittelt durch einen R&uuml;ckgang der Kopplung von horizontalen Zellen produziert werden.

Ganglion Zelle Anpassungsf&auml;higkeit: die Kopplung von horizontalen Zellen spielt eine Rolle?

Sistema visivo pu&ograve; adattarsi a diversi ambienti visivi. Uno degli esempi pi&ugrave; noti di questo &egrave; il cambiamento nella sintonizzazione spaziale che si verifica nelle cellule gangliari della retina con il cambiamento da notte alla visione di giorno. Questo spostamento &egrave; pensato per essere prodotto da un cambiamento del surround ganglio cella Campo recettivo, mediata da una diminuzione dell&#39;accoppiamento delle cellule orizzontali.

Adattabilit&agrave; delle cellule gangliari: accoppiamento di cellule orizzontali gioca un ruolo?

&#x8996;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x74B0;&#x5883;&#x306B;&#x81EA;&#x5206;&#x81EA;&#x8EAB;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x3088;&#x304F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4F8B;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x306F;&#x591C;&#x304B;&#x3089;&#x65E5;&#x306E;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x3078;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306E;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x6027;&#xFF1A;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x304C;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;

&#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xD658;&#xACBD; &#xC790;&#xCCB4; &#xC870;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xC0AC;&#xB840; &#xC911; &#xD558;&#xB098; &#xD558;&#xB8E8; &#xBE44;&#xC804; &#xB098;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD654; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACF5;&#xAC04; &#xD29C;&#xB2DD;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC758; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC744; &#xC904;&#xC5EC;&#xC11C; &#xC911;&#xC7AC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xC11C;&#xB77C;&#xC6B4;&#xB4DC;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB420; &#xC0DD;&#xAC01;.

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xC801;&#xC751;&#xC131;: &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC758; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC744; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560;?

El sistema visual puede ajustarse a diferentes entornos visuales. Uno de los ejemplos m&#xE1;s conocidos de este es el cambio en el ajuste espacial que se produce en las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina con el cambio de la noche a la visi&#xF3;n de d&#xED;a. Este cambio se cree que est&#xE1; producida por un cambio en la envolvente de las c&#xE9;lulas ganglionares campo receptor, mediada por una disminuci&#xF3;n en el acoplamiento de las c&#xE9;lulas horizontales.

La adaptabilidad de las c&#xE9;lulas ganglionares: &#xBF;El acoplamiento de las c&#xE9;lulas horizontales desempe&#xF1;ar un papel?

&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269; B &#x578B;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F7F;&#x63A5;&#x89E6;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x7C7B;&#x578B;&#xFF1A; &#x6811;&#x7A81;&#x8054;&#x7CFB;&#x9525;&#x4F53;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#xFF0C;&#x800C;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x8054;&#x7CFB;&#x6746;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x6709;&#x5176;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x8054;&#x7CFB;&#x3001; &#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x80DE;&#x4F53;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x63A5;&#x6536;&#x6746;&#x548C;&#x9525;&#x6295;&#x5165;&#x7684;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x57FA;&#x672C;&#x9002;&#x5E94;&#x7684;&#x611F;&#x5149;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x80CC;&#x666F;&#x7167;&#x660E;&#x548C;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x8FD9;&#x9002;&#x5E94;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x5C0F;&#x9F20;&#x884C;&#x6765;&#x68C0;&#x67E5;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x9F20;&#x6807;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6746;&#x548C;&#x9525;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x6295;&#x5165;&#x8D21;&#x732E;&#xFF1A; &#x6746;&#x4FE1;&#x53F7;&#x88AB;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x819C;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7684;&#x9525;&#x73AF;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x95E8;&#x63A7;&#x901A;&#x9053;&#xFF0C;&#x5B83;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x9525;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x9F20;&#x6807;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x8BB0;&#x5F55;&#x548C;&#x9525;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x89C6;&#x7D2B;&#x7EA2;&#x8D28;&#x6572;&#x9F20;&#x6807;&#xFF0C;&#x5B83;&#x662F;&#x7EAF;&#x9525;&#x51FD;&#x6570;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x8F66;&#x53A2;&#x6536;&#x5230;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x7684;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6295;&#x5165;&#x5230;&#x8FBE;&#x901A;&#x8FC7;&#x8FDE;&#x63A5;&#x8F66;&#x53A2;&#x957F;&#x8F74;&#x7A81;&#x6216;&#x6746;&#x9525;&#x95F4;&#x9699;&#x7F1D;&#x9699;&#x8026;&#x5408;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x644A;&#x6746;&#x548C;&#x9525;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x3001; &#x7F3A;&#x4E4F;&#x6746;&#x9525;&#x8026;&#x5408;&#x7684; connexin36 &#x7F3A;&#x9677;&#x5C0F;&#x9F20;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x786E;&#x8BA4;&#x68D2;&#x548C;&#x9525;&#x72B6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7531; connexin36&#xFF0C;&#x518D;&#x52A0;&#x4E0A;&#x548C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6CBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x8F93;&#x662F;&#x5355;&#x5411;&#xFF1A; &#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x9012;&#x5230;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7D22;&#x739B;&#x4ECE;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x80FD;&#x4ECE;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x5230;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

&#x5728;&#x9F20;&#x6807;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6746;&#x548C;&#x9525;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;

Mammalian B-type horizontal cells make contact with both photoreceptor types: the dendrites contact cone photoreceptors, whereas the axon terminal processes contact rods. Despite their distinct synaptic contacts, horizontal cell somata and axon terminals receive a mixture of rod and cone inputs. Interaction of the two photoreceptor systems is essential for adaptation of photoreceptor sensitivity to different levels of background illumination, and horizontal cells play a key role in this adaptation. In this study, we used transgenic mouse lines to examine the contributions of rod and cone photoreceptor inputs to horizontal cell light responses in the mouse retina: rod signals were isolated by recording intracellularly from horizontal cells in a mouse lacking the cone cyclic nucleotide-gated channel, which lacks cone function, and cone signals were assessed using the rhodopsin knock-out mouse, which is a model for pure cone function. We found that both horizontal cell compartments receive a mixture of inputs from both photoreceptor types. To determine whether these inputs arrive via the long axon connecting the compartments or by way of rod-cone gap junctional coupling, we assessed the rod and cone contributions to horizontal cell somatic and axon terminal light responses in the connexin36-deficient mouse retina, which lacks rod-cone coupling. Our results confirm that rods and cones are coupled by connexin36, and suggest that signal transmission along the axon is unidirectional: signals are passed from horizontal cell soma to axon terminal but not from axon terminal to soma.

Rod and cone contributions to horizontal cell light responses in the mouse retina.

Mammif&#xE8;res de type B cellules horizontales en contact avec les deux types de photor&#xE9;cepteurs: les dendrites contacter photor&#xE9;cepteurs &#xE0; c&#xF4;nes, alors que les axones des tiges de contact de bornes processus. En d&#xE9;pit de leurs diff&#xE9;rents contacts synaptiques, corps cellulaires horizontale et terminaisons axonales recevoir un m&#xE9;lange d&#x26;#39;entr&#xE9;es b&#xE2;tonnets et des c&#xF4;nes. Interaction des deux syst&#xE8;mes photor&#xE9;cepteurs est essentiel pour l&#x26;#39;adaptation de la sensibilit&#xE9; des photor&#xE9;cepteurs &#xE0; diff&#xE9;rents niveaux de r&#xE9;tro-&#xE9;clairage, et les cellules horizontales jouent un r&#xF4;le cl&#xE9; dans cette adaptation. Dans cette &#xE9;tude, nous avons utilis&#xE9; des lign&#xE9;es de souris transg&#xE9;niques pour examiner les contributions des b&#xE2;tonnets et des c&#xF4;nes photor&#xE9;cepteurs entr&#xE9;es &#xE0; horizontales r&#xE9;ponses cellulaires lumi&#xE8;re dans la r&#xE9;tine de la souris: les signaux de tige ont &#xE9;t&#xE9; isol&#xE9;s par l&#x26;#39;enregistrement intracellulaire de cellules horizontales dans une souris d&#xE9;pourvu du c&#xF4;ne cyclique nucl&#xE9;otide-gated canal , qui manque de la fonction de c&#xF4;ne, et les signaux de c&#xF4;nes ont &#xE9;t&#xE9; &#xE9;valu&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;aide de la rhodopsine souris knock-out, qui est un mod&#xE8;le pour la fonction de c&#xF4;ne pur. Nous avons constat&#xE9; que les deux compartiments cellulaires horizontales recevoir un m&#xE9;lange d&#x26;#39;intrants provenant des deux types de photor&#xE9;cepteurs. Pour d&#xE9;terminer si ces entr&#xE9;es arrivent via l&#x26;#39;axone de long, reliant les compartiments ou par voie de couplage &#xE9;cart tige-c&#xF4;ne de jonction, nous avons &#xE9;valu&#xE9; les contributions b&#xE2;tonnets et des c&#xF4;nes &#xE0; la cellule somatique et horizontale des r&#xE9;ponses axonales terminales lumi&#xE8;re dans la r&#xE9;tine de la souris d&#xE9;ficiente en connexin36, qui manque de tige conique de couplage. Nos r&#xE9;sultats confirment que b&#xE2;tonnets et les c&#xF4;nes sont coupl&#xE9;s par connexin36, et sugg&#xE8;rent que la transmission du signal le long de l&#x26;#39;axone est unidirectionnel: les signaux sont transmis de corps cellulaire horizontale &#xE0; la borne axone, mais pas de terminaison axonale au soma.

Rod et contributions des c&#xF4;nes horizontaux r&#xE9;ponses lumi&#xE8;re utilisant une cellule de la r&#xE9;tine de souris

S&auml;ugetier-Typ B horizontale Zellen machen Kontakt mit beiden Typen von Photorezeptoren: die Dendriten Kontakt Kegel Photorezeptoren, wohingegen die Axon-terminal-Prozesse St&auml;be kontaktieren. Trotz ihrer unterschiedlichen synaptischen Kontakte, horizontale Zelle Somata und Axon erhalten Klemmen eine Mischung aus Stab und Konus Eing&auml;nge. Interaktion der beiden Photorezeptor Systeme ist notwendig f&uuml;r die Anpassung der Photorezeptoren Empfindlichkeit auf verschiedenen Ebenen der Hintergrundbeleuchtung und horizontale Zellen spielen eine Schl&uuml;sselrolle in dieser Adaption. In dieser Studie verwendeten wir transgenen Maus Linien, um die Beitr&auml;ge der Rute und Kegel Photorezeptor-Eingaben f&uuml;r horizontale Zelle Licht Antworten in der Netzhaut Maus zu pr&uuml;fen: Stab-Signale wurden durch Aufnahme intrazellul&auml;r aus horizontalen Zellen in einer Maus fehlt der Kegel zyklische Nukleotid-Gating Channel, der Kegel-Funktion fehlt, isoliert und Kegel-Signale wurden anhand der Rhodopsin Knock-out-Maus, die ein Modell f&uuml;r reine Kegel-Funktion ist. Wir fanden, dass beide F&auml;cher horizontale Zelle eine Mischung der Eing&auml;nge von beiden Photorezeptor-Typen erhalten. Um festzustellen, ob diese Eing&auml;nge &uuml;ber die langen Axon verbinden die F&auml;cher oder im Wege des Stab-Kegel L&uuml;cke junktionale Kupplung kommen, pr&uuml;fen wir die Rute und Kegel Beitr&auml;ge zur horizontalen Somatische Zelle und Axon terminal leichte Antworten in der Netzhaut connexin36-defizienten Maus, die Stab-Konus-Kupplung fehlt. Unsere Ergebnisse best&auml;tigen, dass die St&auml;bchen und Zapfen sind von connexin36 gekoppelt, und schlagen vor, da&szlig; die Signal&uuml;bertragung entlang dem Axon unidirektional ist: Signale werden von horizontalen Zelle Soma, Axon terminal aber nicht von Axon terminal an &uuml;bergeben Soma.

Rod und Kegel Beitr&auml;ge zur horizontalen Zelle Licht Antworten in der Netzhaut Maus.

Tipo B dei mammiferi cellule orizzontali fanno contatto con entrambi i tipi di fotorecettori: i dendriti contattare fotorecettori cono, considerando che i processi di assone terminale contattare canne. Nonostante la loro distinti contatti sinaptici, somata cellula orizzontale e assone terminali ricevono una miscela degli ingressi, asta e cono. Interazione di due sistemi di fotorecettori &egrave; essenziale per l&#39;adattamento della sensibilit&agrave; fotorecettore a diversi livelli di illuminazione di sfondo, e cellule orizzontali giocano un ruolo chiave in questo adattamento. In questo studio, abbiamo utilizzato linee mouse transgenici per esaminare i contributi degli ingressi fotorecettore rod e cono di luce risposte delle cellule orizzontali della retina di topo: rod segnali sono stati isolati da registrazione intracellularly da cellule orizzontali in un topo privo di cono cyclic nucleotide-gated canale, che manca la funzione di cono, e cono segnali sono stati valutati utilizzando il mouse di knock-out di rodopsina, che &egrave; un modello per la funzione di cono puro. Abbiamo trovato che entrambi compartimenti delle cellule orizzontali ricevano una miscela di input da entrambi i tipi di fotorecettori. Per determinare che se questi ingressi arrivano attraverso l&#39;assone lungo i vani di collegamento o mediante accoppiamento giunzionale rod-cone gap, abbiamo valutato i contributi rod e cono orizzontale delle cellule somatiche e assone terminale risposte luce nella retina del mouse connexin36-carenti, che manca di accoppiamento rod-cone. I nostri risultati confermano che coni e bastoncelli sono accoppiati da connexin36 e suggeriscono che la trasmissione del segnale lungo l&#39;assone &egrave; unidirezionale: segnali sono passati da soma della cellula orizzontale all&#39;assone terminale, ma non da assone terminale al soma.

Asta e cono contributi alla luce risposte delle cellule orizzontali della retina del mouse.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;B&#x578B;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x3068;&#x306E;&#x63A5;&#x89E6;&#x3092;&#x884C;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x304C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7AEF;&#x672B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x63A5;&#x89E6;&#x68D2;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x9310;&#x4F53;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x554F;&#x3044;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x63A5;&#x89E6;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x7AEF;&#x672B;&#x306F;&#x3001;&#x687F;&#x4F53;&#x3068;&#x9310;&#x4F53;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; 2&#x611F;&#x5149;&#x4F53;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x80CC;&#x666F;&#x7167;&#x660E;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x611F;&#x5149;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5149;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x3001;&#x687F;&#x4F53;&#x3068;&#x9310;&#x4F53;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x74B0;&#x72B6;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x6B20;&#x640D;&#x3059;&#x308B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306B;&#x8A18;&#x9332;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5358;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x3001;&#x7D14;&#x7C8B;&#x306A;&#x5186;&#x9310;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30ED;&#x30C9;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3059;&#x308B;&#x9577;&#x3044;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x5230;&#x7740;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;connexin36&#x6B20;&#x640D;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x7AEF;&#x672B;&#x306E;&#x5149;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3078;&#x306E;&#x687F;&#x4F53;&#x3068;&#x9310;&#x4F53;&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x3068;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x304C;connexin36&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F1D;&#x9001;&#x304C;&#x5358;&#x65B9;&#x5411;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#xFF1A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x3001;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x8EF8;&#x7D22;&#x7AEF;&#x672B;&#x306B;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x672B;&#x7AEF;&#x304B;&#x3089;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x306B;&#x6E21;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x3068;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5149;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958; B &#xD615; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xD655;&#xC778; &#xC5F0;&#xB77D; &#xB450; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC720;&#xD615;: &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; dendrites &#xCD95; &#xC0AD; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xBB38;&#xC758; &#xBD09; &#xBC18;&#xBA74; &#xCF58; &#xB300;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xBB38;&#xC758;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98;, &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; somata &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30; &#xD63C;&#xD569; &#xB9C9;&#xB300; &#xBC0F; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xC785;&#xB825; &#xBC1B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xBC30;&#xACBD; &#xC870;&#xBA85;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC218;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xAC10;&#xB3C4;&#xC758; &#xC801;&#xC751;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xBA70; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC774;&#xC774; &#xC801;&#xC751;&#xC5D0; &#xD575;&#xC2EC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xC0AC;&#xC758; &#xB9C9;&#xB300; &#xBC0F; &#xCF58; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC785;&#xB825; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5; &#xAE30;&#xC5EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB77C;&#xC778; &#xC0AC;&#xC6A9;: &#xB9C9;&#xB300; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xCF58;-&#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xD1B5;&#xB85C;, &#xCF58; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBD80;&#xC871;, &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC758; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE68; &#xB179;&#xC74C; &#xD558; &#xC5EC; &#xACE0;&#xB9BD; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xCF58; &#xC2E0;&#xD638; &#xC21C;&#xC218;&#xD55C; &#xCF58; &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC740; rhodopsin &#xB178;&#xD06C; &#xC544;&#xC6C3; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBAA8;&#xB450; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xAD6C;&#xD68D; &#xB450; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xD615;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xD63C;&#xD569;&#xBB3C;&#xC744; &#xBC1B;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC785;&#xB825; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC744; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xAE34; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB610;&#xB294; &#xB85C;&#xB4DC; &#xCF58; &#xAC2D; &#xC811;&#xD569; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB3C4;&#xCC29; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xB85C;&#xB4DC; &#xCF58; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xBD80;&#xC871; connexin36 &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5; &#xB9C9;&#xB300; &#xBC0F; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD3C9;&#xAC00;. &#xB9C9;&#xB300; &#xBC0F; &#xC6D0;&#xBFD4; connexin36&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACB0;&#xD569; &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xC1A1;&#xC740; &#xB2E8;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC774;&#xB2E4;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xD655;&#xC778;: &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xC18C;&#xB9C8; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; axon &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC18C;&#xB9C8;.

&#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5; &#xB9C9;&#xB300; &#xBC0F; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xAE30;&#xC5EC;.

Mam&#xED;feros B-las c&#xE9;lulas de tipo horizontal en contacto con los dos tipos de fotorreceptores: los conos en contacto con las dendritas, ax&#xF3;n, mientras que los procesos terminales de las varillas de contacto. A pesar de sus contactos sin&#xE1;pticos distintas, somata celda horizontal y terminales de los axones recibir una mezcla de entradas de varilla y el cono. La interacci&#xF3;n de los dos sistemas de fotorreceptores es esencial para la adaptaci&#xF3;n de la sensibilidad de los fotorreceptores de los diferentes niveles de iluminaci&#xF3;n de fondo, y las c&#xE9;lulas horizontales juegan un papel clave en esta adaptaci&#xF3;n. En este estudio, hemos utilizado las l&#xED;neas de ratones transg&#xE9;nicos para examinar las contribuciones de los conos y bastones fotorreceptores entradas a las respuestas de c&#xE9;lulas horizontales de luz en la retina del rat&#xF3;n: las se&#xF1;ales de barras fueron aislados mediante el registro intracelular de las c&#xE9;lulas horizontales en un rat&#xF3;n que carec&#xED;a del cono de nucle&#xF3;tidos c&#xED;clicos-gated canal de , que carece de la funci&#xF3;n del cono, y las se&#xF1;ales de cono se evaluaron utilizando el rodopsina eliminatorias rat&#xF3;n, que es un modelo para la funci&#xF3;n de cono puro. Se encontr&#xF3; que ambos compartimentos celulares horizontales recibir una mezcla de las aportaciones de ambos tipos de fotorreceptores. Para determinar si estos insumos llegan a trav&#xE9;s del ax&#xF3;n largo que conecta los compartimentos o por medio de acoplamiento brecha de conos y bastones de la uni&#xF3;n, se evalu&#xF3; la contribuci&#xF3;n de conos y bastones a c&#xE9;lulas som&#xE1;ticas y horizontal de los axones terminales respuesta a la luz en la retina del rat&#xF3;n connexin36 deficiente, que carece de varilla de cono de acoplamiento. Nuestros resultados confirman que los bastones y conos est&#xE1;n acoplados por connexin36, y sugieren que la transmisi&#xF3;n de se&#xF1;ales a lo largo del ax&#xF3;n es unidireccional: las se&#xF1;ales se transmiten de soma celular horizontal a la terminal del ax&#xF3;n, pero no de la terminal del ax&#xF3;n al soma.

Rod y Contribuciones del Cono a las respuestas de c&#xE9;lulas horizontales de luz en la retina del rat&#xF3;n

&#x9F20;&#x6807;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x7531; connexin57 &#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x7F1D;&#x9699;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x53D7;&#x73AF;&#x5883;&#x5149;&#x7EBF;&#x901A;&#x8FC7;&#x591A;&#x4E2A;&#x8C03;&#x8D28;&#x5305;&#x62EC;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x548C;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x3001; &#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x548C;&#x7814;&#x7A76;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x7684;&#x5149;&#x9002;&#x5E94;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x68C0;&#x6D4B;&#x9F20;&#x6807;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C; connexin57 &#x7684;&#x6297;&#x4F53;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x5207;&#x7247;&#x3001; &#x5355;&#x4F4D;&#x88C5;&#x5165;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x548C;&#x6E38;&#x79BB;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x5316;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5; connexin57 &#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x6811;&#x7A81;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x9F20;&#x6807;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x65E0;&#x67D3;&#x8272; connexin57 &#x7F3A;&#x9677;&#x5C0F;&#x9F20;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x3002;&#x5927;&#x5927;&#x5728;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x6BD4;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x5916;&#x8513;&#x72B6;&#x5C42;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x8F83;&#x9AD8;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x6BD4;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x66F4;&#x591A;&#x79EF;&#x6781;&#x7684; connexin57 puncta&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x7F1D;&#x9699;&#x7528;&#x514D;&#x75AB;&#x7535;&#x955C;&#x6280;&#x672F;&#x548C;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;connexin57 &#x4E0D;&#x4F1A;&#x6CA1;&#x6709;&#x7A97;&#x4F53; hemichannels &#x4E2D;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x7684;&#x63D0;&#x793A;&#x3002;&#x5149;&#x9002;&#x5E94;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8513;&#x72B6;&#x5916;&#x5C42;&#xFF0C;&#x7B26;&#x5408;&#x5149;&#x9002;&#x5E94;&#x5BF9;&#x5C0F;&#x9F20;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C; connexin57 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5148;&#x524D;&#x62A5;&#x544A;&#x5F71;&#x54CD; connexin57 &#x9633;&#x6027;&#x6591;&#x5757;&#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#x663E;&#x8457;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x9996;&#x6B21;&#x663E;&#x793A;&#x9F20;&#x6807;&#x5185; connexin57 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x9F20;&#x6807;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x4E0A;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x7684;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x6570;&#x636E;&#x3002;

Connexin57 &#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x5728;&#x53D1;&#x751F;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#xFF0C;&#x9F20;&#x6807;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5176;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x88AB;&#x9057;&#x5F03;&#x8F74;&#x7A81;&#x7F1D;&#x9699;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x5149;&#x3002;

Mouse horizontal cells are coupled by gap junctions composed of connexin57. These gap junctions are regulated by ambient light via multiple neuromodulators including dopamine. In order to analyze the distribution and structure of horizontal cell gap junctions in the mouse retina, and examine the effects of light adaptation on gap junction density, we developed antibodies that detect mouse retinal connexin57. Using immunohistochemistry in retinal slices, flat-mounted retinas, and dissociated retinal cells, we showed that connexin57 is expressed in the dendrites and axon terminal processes of mouse horizontal cells. No staining was found in retinas of connexin57-deficient mice. Significantly more connexin57-positive puncta were found in the distal than in the proximal outer plexiform layer, indicating a higher level of expression in axon terminal processes than in the dendrites. We also examined the gap junctions using immunoelectron microscopy and showed that connexin57 does not form hemichannels in the horizontal cell dendritic tips. Light adaptation resulted in a significant increase in the number of connexin57-immunoreactive plaques in the outer plexiform layer, consistent with previously reported effects of light adaptation on connexin57 expression in the mouse retina. This study shows for the first time the detailed location of connexin57 expression within mouse horizontal cells, and provides the first ultrastructural data on mouse horizontal cell gap junctions.

Connexin57 is expressed in dendro-dendritic and axo-axonal gap junctions of mouse horizontal cells and its distribution is modulated by light.

Cellules de souris horizontaux sont coupl&#xE9;es par des jonctions communicantes compos&#xE9;es de connexin57. Ces jonctions sont r&#xE9;glement&#xE9;s par la lumi&#xE8;re ambiante par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire neuromodulateurs multiples, y compris la dopamine. Afin d&#x26;#39;analyser la r&#xE9;partition et la structure des jonctions communicantes des cellules horizontales de la r&#xE9;tine de la souris, et d&#x26;#39;examiner les effets de l&#x26;#39;adaptation la lumi&#xE8;re sur la densit&#xE9; de jonctions gap, nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; des anticorps qui d&#xE9;tectent la souris r&#xE9;tinienne connexin57. Utilisation de l&#x26;#39;immunohistochimie dans les tranches de la r&#xE9;tine, plate-mont&#xE9;s r&#xE9;tines, et les cellules r&#xE9;tiniennes dissoci&#xE9;es, nous avons montr&#xE9; que connexin57 est exprim&#xE9;e dans les dendrites et les processus de terminaison axonale des cellules de souris horizontaux. Aucune coloration n&#x26;#39;a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;e dans les r&#xE9;tines de souris d&#xE9;ficientes en connexin57. Puncta significativement plus connexin57 positif ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s dans la partie distale que dans la couche plexiforme externe proximale, indiquant un niveau plus &#xE9;lev&#xE9; d&#x26;#39;expression dans les processus de terminaison axonale que dans les dendrites. Nous avons &#xE9;galement examin&#xE9; les jonctions utilisant immuno&#xE9;lectromicroscopie et a montr&#xE9; que connexin57 ne font pas dans les conseils h&#xE9;micanaux horizontales de cellules dendritiques. Adaptation &#xE0; la lumi&#xE8;re conduit &#xE0; une augmentation significative du nombre de connexin57-immunor&#xE9;actives plaques dans la couche plexiforme externe, en conformit&#xE9; avec les effets signal&#xE9;s pr&#xE9;c&#xE9;demment, de l&#x26;#39;adaptation la lumi&#xE8;re sur connexin57 expression dans la r&#xE9;tine de la souris. Cette &#xE9;tude montre pour la premi&#xE8;re fois l&#x26;#39;emplacement d&#xE9;taill&#xE9; de connexin57 expression dans des cellules de souris horizontaux, et fournit les premi&#xE8;res donn&#xE9;es ultrastructurales sur souris horizontaux jonctions cellulaires.

Connexin57 est exprim&#xE9;e en jonctions lacunaires Dendro-dendritiques et Axo-axonale des cellules de souris horizontaux et de sa distribution est modul&#xE9;e par la lumi&#xE8;re

Maus horizontale Zellen sind durch Gap Junctions bestehend aus connexin57 gekoppelt. Diese Gap Junctions sind durch Umgebungslicht &uuml;ber mehrere Neuromodulators einschlie&szlig;lich Dopamin reguliert. Um die Verteilung und Struktur der horizontalen Zelle Gap Junctions in der Netzhaut Maus analysieren und untersuchen die Wirkungen von Licht Anpassung auf L&uuml;cke Kreuzung Dichte, entwickelten wir Antik&ouml;rper, die Maus retinale connexin57 zu erkennen. Immunhistochemie in retinalen Slices, flach montierten Netzhaut und getrennten retinalen Zellen verwenden, haben wir gezeigt, dass diese connexin57 in die Dendriten und Axon terminal Prozesse der Maus horizontal Zellen ausgedr&uuml;ckt wird. Keine Verf&auml;rbung fand in der Netzhaut von connexin57-defizienten M&auml;usen. Deutlich mehr connexin57-positiven Puncta fanden sich in der distalen als in der proximalen &auml;u&szlig;ere plexiforme Schicht, angibt, die ein h&ouml;heres Ma&szlig; an Ausdruck im Axon terminal Prozesse als in die Dendriten. Zudem untersucht die Gap Junctions mit Immunoelectron Mikroskopie und zeigte, dass die connexin57 nicht Form Hemichannels in der horizontalen Zelle dendritische Tipps tut. Licht Anpassung ergab eine erhebliche Zunahme der Zahl der connexin57-immunreaktivem Plaketten in die &auml;u&szlig;ere plexiforme Schicht, fr&uuml;her berichteten Wirkungen von Licht Anpassung auf connexin57 Ausdruck in der Netzhaut Maus entsprechen. Diese Studie zeigt zum ersten Mal die ausf&uuml;hrliche connexin57 Ausdruck innerhalb der Maus horizontale Zellen, und liefert die ersten ultrastrukturellen Daten &uuml;ber Maus horizontal Zelle Gap Junctions.

Connexin57 wird in Dendro-dendritische ausgedr&uuml;ckt und Axo-axonale Gap Junctions Maus horizontale Zellen und deren Verteilung wird durch Licht moduliert.

Le cellule orizzontali del mouse sono accoppiate di giunzioni di gap composte di connexin57. Queste giunzioni di gap sono regolate dalla luce ambiente tramite neurotrasmettitori multipli tra cui la dopamina. Al fine di analizzare la distribuzione e la struttura delle giunzioni di gap orizzontale delle cellule della retina di topo ed esaminare gli effetti di luce adattamento sulla densit&agrave; di gap junction, abbiamo sviluppato gli anticorpi del mouse connexin57 retinica di rilevare. Mediante immunoistochimica in fette della retina, piatto montato retine e dissociate cellule retiniche, abbiamo mostrato che connexin57 &egrave; espressa nei dendriti e assone terminale processi delle cellule di topo orizzontale. Nessuna colorazione &egrave; stata trovata in retine di connexin57-deficient mice. Significativamente pi&ugrave; puncta connexin57-positivi sono stati trovati in distale rispetto nello strato plessiforme esterno prossimale, che indica un livello pi&ugrave; elevato di espressione nei processi terminale assone rispetto i dendriti. Abbiamo anche esaminato le giunzioni di gap utilizzando immunoelectron microscopy e ha mostrato che connexin57 fa non forma hemichannels in orizzontale cellula dendritiche consigli. Adattamento di luce ha provocato un aumento significativo del numero delle placche connexin57-immunoreattive nello strato plessiforme esterno, coerente con gli effetti precedentemente segnalati di luce adattamento su connexin57 espressione nella retina del mouse. Questo studio dimostra per la prima volta il percorso dettagliato di connexin57 espressione all&#39;interno del mouse cellule orizzontali e fornisce i primi dati ultrastrutturali su giunzioni di gap orizzontale delle cellule del mouse.

Connexin57 &egrave; espresso in fornite-dendritiche e giunzioni di gap axo-assonale delle cellule orizzontali di topo e la sua distribuzione &egrave; modulato dalla luce.

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;connexin57&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x7269;&#x8CEA;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x5149;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x3001;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306B;&#x660E;&#x9806;&#x5FDC;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;connexin57&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7DB2;&#x819C;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x3001;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30DE;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C8;&#x7DB2;&#x819C;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x89E3;&#x96E2;&#x7DB2;&#x819C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;connexin57&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7AEF;&#x672B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x67D3;&#x8272;&#x306F;connexin57&#x6B20;&#x640D;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7AEF;&#x672B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x5916;&#x7DB2;&#x72B6;&#x5C64;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x9060;&#x4F4D;&#x306B;&#x6D99;&#x70B9;connexin57&#x967D;&#x6027;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x591A;&#x304F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x514D;&#x75AB;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;connexin57&#x306F;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x5148;&#x7AEF;&#x3067;&#x30D8;&#x30DF;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x660E;&#x9806;&#x5FDC;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;connexin57&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5149;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F71;&#x97FF;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5916;&#x7DB2;&#x72B6;&#x5C64;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;connexin57&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x30D7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x6570;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x521D;&#x3081;&#x3066;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;connexin57&#x5F0F;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Connexin57&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x6C34;&#x5E73;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A39;&#x6728;&#x72B6;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x3001;&#x5149;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xAC2D; &#xC811;&#xD569; connexin57&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558; &#xC5EC; &#xACB0;&#xD569; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAC2D; &#xC811;&#xD569; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; neuromodulators &#xD1B5;&#xD574; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xAD11;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xD1B5; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xAC2D; &#xC811;&#xD569;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xACE0; &#xAC2D; &#xC815;&#xC158; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xBE5B; &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAC80;&#xD1A0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9; connexin57&#xB97C; &#xAC80;&#xCD9C; &#xD558;&#xB294; &#xD56D; &#xCCB4;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD3C9;&#xBA74; &#xD0D1;&#xC7AC; &#xB9DD;&#xB9C9;, &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xC2A4;&#xC640; &#xB04A;&#xB41C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC220; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xADF8; connexin57&#xC758; dendrites &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC218;&#xD3C9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC544;&#xBB34; &#xC5BC;&#xB8E9; connexin57 &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xC950;&#xC758; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; connexin57 &#xC591;&#xC131; puncta axon &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; dendrites &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC778;&#xC811; &#xC678;&#xBD80; plexiform &#xCE35;&#xC5D0; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; immunoelectron &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC04;&#xACA9; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; connexin57&#xC740; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140;&#xC5D0; &#xC591;&#xC2DD; hemichannels &#xD558;&#xC9C0; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xD301;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBE5B; &#xC801;&#xC751; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; connexin57 &#xC2DD;&#xC5D0; &#xBE5B; &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xC678;&#xBD80; plexiform &#xACC4;&#xCE35; connexin57 immunoreactive &#xD328; &#xC218; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC99D;&#xAC00; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCC98;&#xC74C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; connexin57 &#xC2DD;&#xC758; &#xC0C1;&#xC138;&#xD55C; &#xC704;&#xCE58; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xACE0; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAC00;&#xB85C; &#xC140; &#xAC2D; &#xAD50;&#xCC28;&#xC810;&#xC5D0; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; ultrastructural &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Connexin57 dendro &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; axo axonal &#xAC2D; &#xC811;&#xD569; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC218;&#xD3C9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xADF8; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB294; &#xBE5B;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870;.

Mouse c&#xE9;lulas horizontales est&#xE1;n acoplados por uniones compuestas de connexin57. Estas uniones est&#xE1;n reguladas por la luz ambiental a trav&#xE9;s de neuromoduladores como la dopamina m&#xFA;ltiples. Con el fin de analizar la distribuci&#xF3;n y la estructura de uni&#xF3;n entre las c&#xE9;lulas horizontales de la brecha en la retina del rat&#xF3;n, y examinar los efectos de la adaptaci&#xF3;n a la luz de la densidad de las uniones, hemos desarrollado los anticuerpos que detectan la retina del rat&#xF3;n connexin57. El uso de inmunohistoqu&#xED;mica en cortes de la retina, la retina plana montados y disociados c&#xE9;lulas de la retina, se demostr&#xF3; que connexin57 se expresa en las dendritas y los axones terminales de las c&#xE9;lulas de rat&#xF3;n horizontales. No se encontr&#xF3; manchas en las retinas de los ratones deficientes connexin57. Puncta Significativamente m&#xE1;s connexin57-positiva se encuentra en la parte distal que en la capa plexiforme exterior proximal, lo que indica un mayor nivel de expresi&#xF3;n en los procesos terminales ax&#xF3;n que en las dendritas. Tambi&#xE9;n se examinaron las uniones con inmunomicroscop&#xED;a y demostr&#xF3; que no forma connexin57 hemicanales en las puntas dendr&#xED;ticas horizontales celulares. Adaptaci&#xF3;n de luz result&#xF3; en un incremento significativo en el n&#xFA;mero de connexin57-inmunorreactiva placas en la capa plexiforme exterior, en consonancia con los efectos ya se ha informado de adaptaci&#xF3;n a la luz en connexin57 expresi&#xF3;n en la retina del rat&#xF3;n. Este estudio muestra por primera vez la ubicaci&#xF3;n detallada de connexin57 expresi&#xF3;n dentro de las c&#xE9;lulas de rat&#xF3;n horizontales, y proporciona los primeros datos ultraestructurales en rat&#xF3;n uniones de las c&#xE9;lulas horizontales de separaci&#xF3;n.

Connexin57 se expresa en uniones Gap dendro-dendr&#xED;ticas y Axo-axonal de c&#xE9;lulas de rat&#xF3;n horizontal y su distribuci&#xF3;n es modulado por la luz

&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x5305;&#x62EC;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5177;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x672C;&#x6587;&#x4EF6;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E86;&#x9F20;&#x6807;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684;&#x65B0; interplexiform &#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x8868;&#x793A;&#x4E3A;&#x589E;&#x5F3A;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; (EGFP) &#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x51E0;&#x4E2A;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5355;&#x4E2A;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EBA;&#x53E3;&#x6700;&#x7A81;&#x51FA;&#x88AB;&#x79F0;&#x4E3A; connexin45 &#x7684;&#x7F16;&#x7801; DNA &#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x67D3;&#x8272;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x4E0D;&#x540C;&#x6807;&#x8BB0;&#x86CB;&#x767D;&#x663E;&#x793A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F; interplexiform&#xFF1A; &#x4ED6;&#x4EEC;&#x5728;&#x5730;&#x5C42; S4/5 &#x8513;&#x72B6;&#x5185;&#x5C42;&#x7684;&#x8D22;&#x6743;&#x548C;&#x5411;&#x5916;&#x8513;&#x72B6;&#x5C42;&#x53D1;&#x9001;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x88AB;&#x79F0;&#x4E3A; IPA-S4/5 &#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5C5E;&#x4E8E;&#x4E2D;&#x7B49;&#x5B57;&#x6BB5;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC4;&#x548C;&#x8026;&#x5408; homologously &#x548C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x5176;&#x4ED6;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684; connexin45&#x3002;&#x7EC4;&#x5316;&#x67D3;&#x8272;&#x663E;&#x793A; IPA-S4/5 &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x662F;&#x4E01;&#x9178;&#x548C;&#x8868;&#x8FBE; GAT-1&#xFF0C;&#x7B49;&#x79BB;&#x5B50;&#x819C;&#x7ED1;&#x5B9A; GABA &#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x53EF;&#x80FD;&#x53C2;&#x4E0E;&#x975E;&#x6C34;&#x75B1; GABA &#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x4E3A;&#x7279;&#x70B9;&#x7684; IPA-S4/5 &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E86;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x5207;&#x7247;&#x4E2D;&#x7684;&#x819C;&#x7247;&#x94B3;&#x5F55;&#x5236;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x5176;&#x5206;&#x5C42; ON sublamina &#x7684;&#x8513;&#x72B6;&#x5185;&#x5C42;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x7684;&#x5149;&#x5BF9;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x56DE;&#x5E94;&#x548C;&#x77AC;&#x6001;&#x54CD;&#x5E94;&#x5149; OFF &#x8D85;&#x6781;&#x5316;&#x3002;&#x5BF9;&#x7EFF;&#x8272;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53CD;&#x5E94; (578 nm&#xFF09; &#x548C;&#x84DD;&#x8272; &#xFF08;400 nm) &#x5149;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4ECE;&#x9525;&#x72B6;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x63A5;&#x89E6;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A; M-&#x548C; S-&#x9525;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0E;&#x51CF;&#x5C11; S &#x9525;&#x8F93;&#x5165;&#x63A5;&#x6536;&#x8F93;&#x5165;&#x3002;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684; interplexiform &#x5BF9;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x6240;&#x8FF0;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5F3A;&#x70C8;&#x8026;&#x5408;&#x548C;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5176;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28; GABA &#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x3002;

&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684; interplexiform &#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x3002;

Mammalian retinas comprise an enormous variety of amacrine cells with distinct properties and functions. The present paper describes a new interplexiform amacrine cell type in the mouse retina. A transgenic mouse mutant was used that expressed the gene for the enhanced green fluorescent protein (EGFP) instead of the coding DNA of connexin45 in several retinal cell classes, among which a single amacrine cell population was most prominently labelled. Staining for EGFP and different marker proteins showed that these amacrine cells are interplexiform: they stratify in stratum S4/5 of the inner plexiform layer and send processes to the outer plexiform layer. These cells were termed IPA-S4/5 cells. They belong to the group of medium-field amacrine cells and are coupled homologously and heterologously to other amacrine cells by connexin45. Immunostaining revealed that IPA-S4/5 cells are GABAergic and express GAT-1, a plasma-membrane-bound GABA transporter possibly involved in non-vesicular GABA release. To characterize the light responses of IPA-S4/5 cells, patch-clamp recordings in retinal slices were made. Consistent with their stratification in the ON sublamina of the inner plexiform layer, cells depolarized in response to light ON stimuli and transiently hyperpolarized in response to light OFF. Responses of cells to green (578 nm) and blue (400 nm) light suggest that they receive input from cone bipolar cells contacting both M- and S-cones, possibly with reduced S-cone input. A new type of interplexiform ON amacrine cell is described, which is strongly coupled and uses GABA but not dopamine as its neurotransmitter.

A novel type of interplexiform amacrine cell in the mouse retina.

R&#xE9;tines mammif&#xE8;res comprennent une grande vari&#xE9;t&#xE9; de cellules amacrines avec des propri&#xE9;t&#xE9;s distinctes et les fonctions. Le pr&#xE9;sent document d&#xE9;crit un nouveau type de cellules amacrines interplexiform dans la r&#xE9;tine de la souris. Un mutant souris transg&#xE9;nique qui a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9; exprim&#xE9; le g&#xE8;ne pour la prot&#xE9;ine fluorescente verte am&#xE9;lior&#xE9;e (EGFP), au lieu de l&#x26;#39;ADN codant des connexin45 dans plusieurs classes de cellules r&#xE9;tiniennes, dont une population de cellules amacrines seule a &#xE9;t&#xE9; le plus en &#xE9;vidence marqu&#xE9;s. Coloration pour la EGFP et prot&#xE9;ines marqueurs diff&#xE9;rents ont montr&#xE9; que ces cellules amacrines sont interplexiform: ils stratifier dans la strate S4 / 5 de la couche plexiforme interne et envoyer des processus &#xE0; la couche plexiforme externe. Ces cellules ont &#xE9;t&#xE9; appel&#xE9;es IAP-S4 / 5 cellules. Ils appartiennent au groupe de cellules amacrines moyen de champ et sont coupl&#xE9;s homologue et h&#xE9;t&#xE9;rologue &#xE0; d&#x26;#39;autres cellules amacrines par connexin45. Immunocoloration r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que PAI-S4 / 5 cellules sont GABAergiques et express GAT-1, un transporteur de plasma li&#xE9;e &#xE0; la membrane GABA &#xE9;ventuellement impliqu&#xE9; dans v&#xE9;siculaire non GABA. Afin de caract&#xE9;riser les r&#xE9;ponses lumi&#xE8;re de l&#x26;#39;IPA-S4 / 5 cellules, patch-clamp en tranches la r&#xE9;tine ont &#xE9;t&#xE9; faites. Conform&#xE9;ment &#xE0; leur stratification dans le sublamina ON de la couche plexiforme interne, les cellules d&#xE9;polaris&#xE9;es en r&#xE9;ponse &#xE0; la lumi&#xE8;re sur des stimuli et transitoirement hyperpolaris&#xE9; en r&#xE9;ponse &#xE0; la lumi&#xE8;re OFF. Les r&#xE9;ponses des cellules au vert (578 nm) et bleu (400 nm) sugg&#xE8;rent qu&#x26;#39;ils re&#xE7;oivent d&#x26;#39;entr&#xE9;e &#xE0; partir de cellules bipolaires de c&#xF4;nes contact &#xE0; la fois M et S-c&#xF4;nes, &#xE9;ventuellement avec r&#xE9;duction S-c&#xF4;ne d&#x26;#39;entr&#xE9;e. Un nouveau type de cellule interplexiform SUR amacrines est d&#xE9;crite, qui est fortement coupl&#xE9;e et utilise GABA, mais pas la dopamine comme neurotransmetteur.

Un nouveau type de cellules amacrines Interplexiform dans la r&#xE9;tine de souris

S&auml;ugetier-Netzhaut umfasst eine enorme Vielfalt an Amacrine Zellen mit unterschiedlichen Eigenschaften und Funktionen. Das vorliegende Dokument beschreibt eine neue interplexiform Amacrine Zelltyp in der Netzhaut Maus. Eine transgene Maus-Mutante wurde verwendet, die das Gen f&uuml;r die verbesserte gr&uuml;n fluoreszierendes Protein (EGFP) statt die kodierende DNA connexin45 in mehreren retinale Zellklassen ausgedr&uuml;ckt, unter denen eine einzelne Amacrine Zellpopulation prominentester gekennzeichnet war. Beflecken f&uuml;r EGFP und Markierungsform Proteine zeigten, dass diese Amacrine Zellen interplexiform sind: sie in Schicht S4/5 der innere plexiforme Schicht Schichtung und Prozesse an die &auml;u&szlig;ere plexiforme Schicht senden. Diese Zellen wurden IPA-S4/5-Zellen genannt. Sie geh&ouml;ren zur Gruppe der Medium-Feld Amacrine Zellen und sind zusammen homologously und heterologously auf Amacrine Zellen von connexin45. Paraffinschnitten ergab, dass die IPA-S4/5 Zellen sind GABAergic und express GAT-1, ein Plasma-Membrane-springen-GABA-Transporter nicht vesikul&auml;ren GABA-Version m&ouml;glicherweise beteiligt. Um die leichten Antworten der IPA-S4/5 Zellen zu charakterisieren, wurden Patch-Clamp-Aufnahmen in retinalen Scheiben gemacht. In &Uuml;bereinstimmung mit ihrer Schichtung in der ON-Sublamina der innere plexiforme Schicht, Zellen ersch&uuml;tterten in Reaktion auf Reize Licht und vor&uuml;bergehend hyperpolarized Reaktion auf Licht aus. Antworten der Zellen in gr&uuml;n (578 nm) und blau (400 nm) Licht schlagen vor, da&szlig; sie Eingaben aus Kegel Bipolare Zellen Kontakt mit beiden M - und S-Zapfen, evtl. mit reduzierten S-Kegel-Eingabe zu erhalten. Eine neue Art von interplexiform auf Amacrine Zellen ist beschrieben, die stark gekoppelt ist und als seine Neurotransmitter GABA aber nicht Dopamin verwendet.

Eine neuartige Art von interplexiform Amacrine Zellen in der Netzhaut Maus.

Retina dei mammiferi comprende un&#39;enorme variet&agrave; di cellule amacrine con funzioni e propriet&agrave; distinte. Il presente documento descrive un nuovo tipo di cellule amacrine interplexiform nella retina del mouse. Un mutante del mouse transgenici &egrave; stato utilizzato che esprime il gene per la proteina fluorescente verde migliorato (EGFP) anzich&eacute; il DNA codifica di connexin45 in diverse classi di cellule della retina, tra cui una popolazione di cellule amacrine singolo pi&ugrave; prominente era etichettata. Colorazione per EGFP e proteine marker differenti hanno dimostrato che queste cellule amacrine sono interplexiform: essi si stratifica nello strato S4/5 dello strato plessiforme interno e invia i processi per lo strato plessiforme esterno. Queste cellule erano chiamate IPA-S4/5 celle. Essi appartengono al gruppo delle cellule amacrine medio-campo e sono accoppiati homologously e heterologously con le altre cellule amacrine di connexin45. Immunostaining ha rivelato che IPA-S4/5 celle sono GABAergic ed express GAT-1, un trasportatore del GABA plasma-membrana-limitano eventualmente coinvolto nel rilascio di GABA non vescicolare. Per caratterizzare le risposte luce di IPA-S4/5 cellule, sono state fatte registrazioni di patch-clamp in fette della retina. Coerente con la loro stratificazione nella sublamina ON dello strato plessiforme interno, cellule depolarized in risposta alla luce su stimoli e transitoriamente hyperpolarized in risposta alla luce OFF. Le risposte delle cellule al verde (578 nm) e blu (400 nm) luce suggeriscono che essi ricevere input da cellule bipolari del cono contattare entrambi M-S-coni e, possibilmente con ingresso S-cono ridotto. Viene descritto un nuovo tipo di interplexiform sulla cellula di amacrine, che &egrave; fortemente accoppiati e utilizza GABA ma non della dopamina come relativo neurotrasmettitore.

Un nuovo tipo di cellule amacrine interplexiform nella retina del mouse.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3068;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x8AD6;&#x6587;&#x3067;&#x306F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;interplexiform&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x56E3;&#x304C;&#x6700;&#x3082;&#x9855;&#x8457;&#x306B;&#x6A19;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x305D;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;connexin45&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;DNA&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x7DD1;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;EGFP&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x305F;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; EGFP&#x3068;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x67D3;&#x8272;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;interplexiform&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#xFF1A;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x5185;&#x7DB2;&#x72B6;&#x5C64;&#x306E;&#x5C64;S4 / 5&#x306B;&#x5C64;&#x5225;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x5916;&#x7DB2;&#x72B6;&#x5C64;&#x306B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x9001;&#x4FE1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;IPA-S4 / 5&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x5C5E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;connexin45&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x76F8;&#x540C;&#x3068;&#x7570;&#x7A2E;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x3067;&#x306F;&#x3001;IPA-S4 / 5&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;GABA&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x3068;&#x9AD8;&#x901F;GAT-1&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x975E;&#x5C0F;&#x80DE;&#x6027;GABA&#x653E;&#x51FA;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30DE;&#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x305F;GABA&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002; IPA-S4 / 5&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5149;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x8A18;&#x9332;&#x304C;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x3002; OFF&#x5149;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5185;&#x7DB2;&#x72B6;&#x5C64;&#x306E;ON sublamina&#x306E;&#x6210;&#x5C64;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5149;&#x306B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3057;&#x3066;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306B;&#x904E;&#x5206;&#x6975;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DD1;&#x8272;&#xFF08;578 nm&#xFF09;&#x3068;&#x9752;&#x8272;&#xFF08;400 nm&#xFF09;&#x306E;&#x5149;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x304C;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;S-&#x9310;&#x4F53;&#x5165;&#x529B;&#x3067;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x3068;&#x3082;M&#x3068;S&#x9310;&#x4F53;&#x306B;&#x63A5;&#x89E6;&#x3059;&#x308B;&#x5186;&#x9310;&#x53CC;&#x6975;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;ON interplexiform&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x304F;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x3001;GABA&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;Interplexiform&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xC18D;&#xC131; &#xBC0F; &#xD568;&#xC218; amacrine &#xC140;&#xC758; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC131;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC885;&#xC774; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; interplexiform amacrine &#xC140; &#xD615;&#xC2DD;&#xC744; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (EGFP)&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; amacrine &#xC140; &#xC778;&#xAD6C;&#xB294; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xAC8C; &#xC154; &#xC11C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC140; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; connexin45&#xC758; &#xCF54;&#xB529; DNA &#xB300;&#xC2E0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. EGFP&#xACFC; &#xB2E4;&#xB978; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;&#xC774; amacrine &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; interplexiform&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5BC;&#xB8E9;: &#xC9C0;&#xCE35;&#xC758; &#xB0B4;&#xBD80; plexiform &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; s 4/5&#xC5D0;&#xB9CC; &#xD558; &#xACE0; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC678;&#xBD80; plexiform &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xB0B4;&#xAE30;. &#xC774; &#xC140;&#xC5D0;&#xB294; IPA-S4/5 &#xC140; &#xB418; &#xB098; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC911;&#xAC04; &#xD544;&#xB4DC; amacrine &#xC140; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xC18D;&#xD558;&#xACE0; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xB294; homologously &#xBC0F; heterologously &#xB2E4;&#xB978; amacrine &#xC140;&#xC5D0; connexin45&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;. Immunostaining IPA-S4/5 &#xC140; Gabaergic&#xB294; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xBE44; &#xAE30;&#xACF5;&#xC744; GABA &#xCD9C;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; GABA &#xC804;&#xC1A1; GAT 1 &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. IPA-S4/5 &#xC140;&#xC758; &#xAD11; &#xC751;&#xB2F5; &#xD2B9;&#xC131;, &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC870;&#xAC01;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xB179;&#xC74C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB0B4;&#xBD80; plexiform &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;&#xC758; ON sublamina&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xACC4;&#xCE35;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;, &#xC140; &#xBE5B; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; depolarized &#xBC0F; transiently &#xC870;&#xBA85; OFF&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; hyperpolarized. &#xADF8;&#xB9B0; &#xC140;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5; (578 nm)&#xACFC; &#xD30C;&#xB780;&#xC0C9; (400 nm) &#xBE5B; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xBAA8;&#xB450; M-&#xBC0F; S-&#xCF58;, &#xAC10;&#xC18C; S &#xCF58; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC8C;&#xC5D0; &#xBB38;&#xC758; &#xCF58; &#xC591;&#xADF9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xBC1B;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Amacrine &#xC140;&#xC5D0; interplexiform&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC885;&#xB958;&#xB294; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xACE0; GABA &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Interplexiform amacrine &#xC140; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC18C;&#xC124; &#xD615;&#xC2DD;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Retinas de mam&#xED;feros comprenden una enorme variedad de c&#xE9;lulas amacrinas con distintas propiedades y funciones. El presente trabajo describe un nuevo tipo de c&#xE9;lulas amacrinas interplexiform en la retina del rat&#xF3;n. Un transg&#xE9;nico mutante del rat&#xF3;n se utiliza que expresaba el gen para el aumento de prote&#xED;na verde fluorescente (EGFP) en lugar del ADN que codifica la connexin45 en varias clases de c&#xE9;lulas de la retina, entre los que se lo m&#xE1;s prominente de una sola poblaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas amacrinas etiquetados. La tinci&#xF3;n de EGFP y prote&#xED;nas diferentes marcadores mostraron que estas c&#xE9;lulas amacrinas son interplexiform: se estratifican en el estrato S4 / 5 de la capa plexiforme interior y enviar a los procesos de la capa plexiforme exterior. Estas c&#xE9;lulas se denomina IPA-S4 / 5 c&#xE9;lulas. Ellos pertenecen al grupo de las c&#xE9;lulas amacrinas medio de campo y est&#xE1;n acoplados hom&#xF3;logamente y heter&#xF3;loga a otras c&#xE9;lulas amacrinas por connexin45. Inmunomarcaci&#xF3;n revel&#xF3; que IPA-S4 / 5 c&#xE9;lulas son GABA&#xE9;rgicas y expresa GAT-1, un transportador de GABA plasma unida a la membrana posiblemente implicados en no vesicular liberaci&#xF3;n de GABA. Para caracterizar las respuestas de luz de la API-S4 / 5 c&#xE9;lulas, patch-clamp grabaciones en rodajas de la retina se hicieron. De acuerdo con su estratificaci&#xF3;n en el sublamina ON de la capa plexiforme interna, c&#xE9;lulas despolarizadas en respuesta a la luz en los est&#xED;mulos y hiperpolarizado transitoriamente en respuesta a la luz en OFF. Las respuestas de las c&#xE9;lulas a verde (578 nm) y azul (400 nm) sugieren que los que reciben el aporte de las c&#xE9;lulas bipolares de cono en contacto con ambos M y S de los conos, posiblemente con la reducci&#xF3;n de S-cono de entrada. Un nuevo tipo de c&#xE9;lulas amacrinas interplexiform ON se describe, que est&#xE1; fuertemente unido y utiliza GABA pero no la dopamina como su neurotransmisor.

Un nuevo tipo de c&#xE9;lula Interplexiform Amacrinas en la retina del rat&#xF3;n

Successo rigenerazione e ristabilimento di connessioni sinaptiche nel sistema nervoso centrale adulto &egrave; un processo complesso, determinato in funzione dell&#39;ambiente esterno e l&#39;attivit&agrave; neurale endogeno dei coni di crescita rigenerante. Lo scopo di questo studio era di determinare l&#39;espressione e la propriet&agrave; dei canali del sodio voltaggio-dipendenti (Na(v)) espresso dalla rigenerazione coni di crescita.

Espressione e caratterizzazione biofisica dei canali del sodio voltaggio-dipendenti in assoni e coni di crescita del nervo ottico rigenerante.

&#x6210;&#x529F;&#x518D;&#x751F;&#x548C;&#x91CD;&#x5EFA;&#x4E2D;&#x6210;&#x4EBA;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5916;&#x90E8;&#x73AF;&#x5883;&#x548C;&#x518D;&#x751F;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x7684;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x548C;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x94A0;&#x901A;&#x9053; &#xFF08;Na(v)) &#x8868;&#x793A;&#x7531;&#x518D;&#x751F;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x3002;

&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E2D;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x94A0;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x7269;&#x7406;&#x7279;&#x6027;&#x548C;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x7684;&#x89C6;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x3002;

Successful regeneration and re-establishment of synaptic connections in the adult central nervous system is a complex process determined by both the exterior environment and the endogenous neural activity of the regenerating growth cones. The purpose of this study was to determine the expression and properties of voltage-gated sodium channels (Na(v)) expressed by regenerating growth cones.

Expression and biophysical characterization of voltage-gated sodium channels in axons and growth cones of the regenerating optic nerve.

R&#xE9;ussite de la r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration et le r&#xE9;tablissement des connexions synaptiques dans le syst&#xE8;me nerveux central adulte est un processus complexe &#xE0; la fois d&#xE9;termin&#xE9;e par l&#x26;#39;environnement ext&#xE9;rieur et l&#x26;#39;activit&#xE9; endog&#xE8;ne de neurones des c&#xF4;nes de croissance de r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration. Le but de cette &#xE9;tude &#xE9;tait de d&#xE9;terminer l&#x26;#39;expression et les propri&#xE9;t&#xE9;s des canaux sodiques voltage-d&#xE9;pendants (Na (v)) exprim&#xE9;es par les c&#xF4;nes de croissance de r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration.

Expression et caract&#xE9;risation biophysique des canaux sodiques voltage-d&#xE9;pendants dans les axones et les c&#xF4;nes de croissance du nerf optique R&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rant

Erfolgreiche Regeneration und Wiederherstellung der synaptischen Verbindungen in den Erwachsenen Zentralnervensystem ist ein komplexer Prozess, der durch die &auml;u&szlig;ere Umwelt und die endogene neuronale Aktivit&auml;t der regenerierenden Wachstum Cones bestimmt. Der Zweck dieser Studie war zur Ermittlung der Ausdruck und die Eigenschaften der Spannung-Gating Natrium-Kan&auml;le (Na(v)), ausgedr&uuml;ckt durch Neuerzeugen Wachstum Zapfen.

Ausdruck und biophysikalische Charakterisierung der Spannung-Gating Natrium-Kan&auml;le in Axonen und Wachstum Kegel der regenerierenden Sehnerv.

&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x6210;&#x529F;&#x3057;&#x305F;&#x518D;&#x751F;&#x3084;&#x518D;&#x78BA;&#x7ACB;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x90E8;&#x74B0;&#x5883;&#x3068;&#x518D;&#x751F;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x518D;&#x751F;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x96FB;&#x5727;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#xFF08;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#xFF08;V&#xFF09;&#xFF09;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

&#x8EF8;&#x7D22;&#x3068;&#x30EA;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x8996;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x751F;&#x7269;&#x7279;&#x6027;

&#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC778; &#xC911;&#xC0DD;&#xACFC; &#xC131;&#xC778; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xC7AC;&#xAC74; &#xC678;&#xBD80; &#xD658;&#xACBD;&#xACFC; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;&#xC758; &#xC0DD; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xACFC;&#xC815; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xC2DD; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xCC44;&#xB110; (Na(v)) &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xCD94;&#xB97C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xC5EC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DD; &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC804;&#xC555; &#xBB38;&#xC744; &#xB2E8; &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xB9AC; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC2DC; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;.

El &#xE9;xito de la regeneraci&#xF3;n y el restablecimiento de las conexiones sin&#xE1;pticas en el sistema nervioso central adulto es un proceso complejo determinado por el entorno exterior y la actividad end&#xF3;gena neuronal de los conos de crecimiento de regeneraci&#xF3;n. El prop&#xF3;sito de este estudio fue determinar la expresi&#xF3;n y las propiedades de los canales de sodio dependientes de voltaje (Na (v)) expresadas por la regeneraci&#xF3;n de los conos de crecimiento.

Expresi&#xF3;n y caracterizaci&#xF3;n biof&#xED;sica de los canales de sodio dependientes de voltaje en los axones y conos de crecimiento del nervio &#xF3;pticos en regeneraci&#xF3;n

&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8131;&#x79BB;&#x8868;&#x793A;&#x8C03;&#x89E3;&#x5404;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4EE3;&#x8C22;&#x548C;&#x7535;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x7F1D;&#x9699;&#x3002;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4EC5;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D; 36&#xFF0C;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D; 45&#xFF0C;50&#xFF0C;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; 57 &#x8BF4;&#x660E;&#x4E86;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x5206;&#x6790;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8FDE;&#x63A5;&#xFF0C;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D; 30.2 &#x86CB;&#x767D; (Cx30.2) &#x548C;&#x9F20;&#x6807;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x53CA;&#x5176;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x5206;&#x6790; Cx30.2 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528; Cx30.2 &#x7F16;&#x7801;&#x533A;&#x7531; lacZ &#x8BB0;&#x8005; DNA &#x63A5;&#x4EFB;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x5C0F;&#x9F20;&#x884C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x6838;&#x5185;&#x5C42;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C42; (GCL) &#x7684;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230; lacZ &#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4FA7;&#x91CD;&#x4E8E;&#x4FDD;&#x5229;&#x534F;&#x946B;&#x548C; Cx30.2 &#x8868;&#x793A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5229;&#x7528;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x67D3;&#x6599;&#x6CE8;&#x5C04;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x516D;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684; Cx30.2 &#x8868;&#x793A;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF1A; &#x4E00;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x6253;&#x5F00;&#x5173;&#x95ED;&#x3001; &#x4E09;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684; OFF &#x548C;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF1B;&#x5176;&#x4E2D;&#x540E;&#x8005;&#x662F; RG A1 &#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A; RG A1 &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x8026;&#x5408;&#x5230;&#x65E0;&#x6570;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x6E20;&#x9053;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x5F02;&#x578B;&#xFF0C;&#x6D89;&#x53CA; Cx30.2 &#x548C;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#x9F20;&#x6807;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x660E;&#x3002;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x9002;&#x5E94;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x7740;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x8C03;&#x5236;&#x800C;&#x6210;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76; RG A1 &#x4E0E;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x8C03;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8BC1;&#x636E;&#x7684; RG A1 &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5230;&#x8026;&#x5408;&#x6D41;&#x79BB;&#x5931;&#x6240;&#x8005;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684; Cx30.2 &#x548C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176; C.

&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x548C;&#x95F4;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D; 30.2&#xFF0C;&#x65B0;&#x578B;&#x95F4;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8C03;&#x5236;&#x3002;

Mammalian retinae express multiple connexins that mediate the metabolic and electrical coupling of various cell types. In retinal neurons, only connexin 36, connexin 45, connexin 50, and connexin 57 have been described so far. Here, we present an analysis of a novel retinal connexin, connexin 30.2 (Cx30.2), and its regulation in the mouse retina. To analyze the expression of Cx30.2, we used a transgenic mouse line in which the coding region of Cx30.2 was replaced by lacZ reporter DNA. We detected the lacZ signal in the nuclei of neurons located in the inner nuclear layer and the ganglion cell layer (GCL). In this study, we focused on the GCL and characterized the morphology of the Cx30.2-expressing cells. Using immunocytochemistry and intracellular dye injections, we found six different types of Cx30.2-expressing ganglion cells: one type of ON-OFF, three types of OFF, and two types of ON ganglion cells; among the latter was the RG A1 type. We show that RG A1 cells were heterologously coupled to numerous displaced amacrine cells. Our results suggest that these gap junction channels may be heterotypic, involving Cx30.2 and a connexin yet unidentified in the mouse retina. Gap junction coupling can be modulated by protein kinases, a process that plays a major role in retinal adaptation. Therefore, we studied the protein kinase-induced modulation of coupling between RG A1 and displaced amacrine cells. Our data provide evidence that coupling of RG A1 cells to displaced amacrine cells is mediated by Cx30.2 and that the extent of this coupling is modulated by protein kinase C.

Expression and modulation of connexin 30.2, a novel gap junction protein in the mouse retina.

Mammif&#xE8;res r&#xE9;tines connexines express multiples qui interviennent dans le couplage m&#xE9;tabolique et &#xE9;lectrique de diff&#xE9;rents types cellulaires. Dans les neurones de la r&#xE9;tine, que la connexine 36, connexine 45, connexine 50, et la connexine 57 ont &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;crits &#xE0; ce jour. Ici, nous pr&#xE9;sentons une analyse d&#x26;#39;un roman de la connexine la r&#xE9;tine, la connexine 30.2 (Cx30.2), et de sa r&#xE9;glementation dans la r&#xE9;tine de la souris. Pour analyser l&#x26;#39;expression de Cx30.2, nous avons utilis&#xE9; une lign&#xE9;e de souris transg&#xE9;nique dans laquelle la r&#xE9;gion codante de Cx30.2 a &#xE9;t&#xE9; remplac&#xE9; par de l&#x26;#39;ADN rapporteur lacZ. On a d&#xE9;tect&#xE9; le signal lacZ dans les noyaux des neurones situ&#xE9;s dans la couche int&#xE9;rieure et la couche nucl&#xE9;aire des cellules ganglionnaires (GSB). Dans cette &#xE9;tude, nous nous sommes concentr&#xE9;s sur la GCL et caract&#xE9;ris&#xE9; la morphologie des cellules exprimant Cx30.2. Utilisation de l&#x26;#39;immunocytochimie et intracellulaires des injections de teinture, nous avons trouv&#xE9; six diff&#xE9;rents types de cellules exprimant Cx30.2 ganglionnaires: un type de ON-OFF, trois types de OFF, et deux types de cellules ganglionnaires ON, parmi ces derniers &#xE9;tait le type RG A1. Nous montrons que les cellules A1 RG ont &#xE9;t&#xE9; h&#xE9;t&#xE9;rologue coupl&#xE9; &#xE0; de nombreuses cellules amacrines d&#xE9;plac&#xE9;es. Nos r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que ces canaux des jonctions lacunaires peuvent &#xEA;tre h&#xE9;t&#xE9;rotypique, impliquant Cx30.2 et une connexine non encore identifi&#xE9;s dans la r&#xE9;tine de la souris. Couplage jonction Gap peut &#xEA;tre modul&#xE9;e par des prot&#xE9;ines kinases, un processus qui joue un r&#xF4;le majeur dans l&#x26;#39;adaptation de la r&#xE9;tine. Par cons&#xE9;quent, nous avons &#xE9;tudi&#xE9; la prot&#xE9;ine kinase induite par la modulation du couplage entre RG A1 et d&#xE9;plac&#xE9;s cellules amacrines. Nos donn&#xE9;es indiquent que des cellules de couplage RG A1 &#xE0; d&#xE9;plac&#xE9;es cellules amacrines est m&#xE9;di&#xE9;e par Cx30.2 et que la mesure de ce couplage est modul&#xE9;e par la prot&#xE9;ine kinase C

Expression et modulation de la connexine 30.2, une prot&#xE9;ine de jonction Novel Gap dans la r&#xE9;tine de souris

S&auml;ugetier-Retinae schnelles mehrere Connexins, die die metabolische und elektrische Kopplung von verschiedenen Zelltypen zu vermitteln. In Netzhaut Neuronen, nur 36, 45 Connexin Connexin, worden Connexin 50 und Connexin 57 bisher beschrieben. Hier pr&auml;sentieren wir eine Analyse der eine neuartige Retina Connexin, Connexin 30,2 (Cx30.2) und seine Verordnung in der Netzhaut Maus. Um den Ausdruck des Cx30.2 zu analysieren, haben wir eine transgene Maus-Linie, in der die kodierende Region Cx30.2 von LacZ Reporter DNA ersetzt wurde. Wir erkannten das LacZ-Signal in den Kernen der Neuronen, die in die nukleare Innenlage und dem Ganglion Zellschicht (GCL) gelegen. In dieser Studie haben wir konzentriert sich auf die GCL und charakterisiert die Morphologie der Zellen Cx30.2 auszudr&uuml;cken. Mit Immunzytochemie und intrazellul&auml;re Farbstoff-Injektionen, fanden wir sechs verschiedene Arten von Ganglienzellen Cx30.2 auszudr&uuml;cken: eine Art von ON-OFF, drei Arten von OFF und zwei Arten von auf Ganglienzellen; unter letzteren war der RG-A1-Typ. Wir zeigen, dass RG A1-Zellen heterologously mit zahlreichen Vertriebenen Amacrine Zellen gekoppelt waren. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass diese L&uuml;cke Kreuzung Kan&auml;le heterotypischen, mit Cx30.2 und einem Connexin m&ouml;glicherweise noch unbekannten in der Netzhaut Maus. L&uuml;cke Kreuzung Kupplung kann durch Proteinkinasen, einen Prozess moduliert werden, das spielt eine wichtige Rolle in der Netzhaut Anpassung. Daher studierte wir die Protein Kinase-induzierte Modulation der Kopplung zwischen RG A1 und Vertriebenen Amacrine Zellen. Unsere Daten liefern Hinweise darauf, dass die Kopplung von RG-A1-Zellen zu Amacrine Zellen verdr&auml;ngt durch Cx30.2 vermittelt wird und dass das Ausma&szlig; dieser Kopplung durch Proteinkinase C. moduliert ist

Ausdruck und Modulation der Connexin 30.2, eine neuartige L&uuml;cke Kreuzung Protein in der Netzhaut Maus.

Mammiferi retinae express connexins multiple che mediano l&#39;accoppiamento metabolico ed elettrica di vari tipi di cellule. Nei neuroni della retina, solo connessina 36, 45, connessina connessina 50 e connessina 57 sono stati descritti finora. Presentiamo qui, un&#39;analisi di un romanzo connessina retinica, connessina 30.2 (Cx30.2) e relativo regolamento nella retina del mouse. Per analizzare l&#39;espressione di Cx30.2, abbiamo utilizzato una linea di mouse transgenici in cui la regione codificante del Cx30.2 &egrave; stata sostituita da reporter lacZ DNA. Abbiamo rilevato il segnale lacZ nei nuclei di neuroni situati nello strato nucleare interno e lo strato di cellule gangliari (GCL). In questo studio, abbiamo focalizzato sul GCL e caratterizzato la morfologia delle cellule che esprimono Cx30.2. Mediante immunocitochimica e iniezioni di colorante intracellulare, abbiamo trovato sei diversi tipi di cellule gangliari Cx30.2-esprimere: un tipo di ON-OFF, tre tipi di OFF e due tipi di cellule gangliari; tra quest&#39;ultimo era di tipo RG A1. Mostriamo che RG A1 cellule heterologously sono state accoppiate a numerose cellule amacrine sfollati. I nostri risultati suggeriscono che questi canali di derivazione gap possono essere heterotypic, che coinvolge Cx30.2 e una connessina ancora non identificato nella retina del mouse. Giunzione di spacco di accoppiamento pu&ograve; essere modulata da chinasi di proteina, un processo che svolge un ruolo importante nell&#39;adattamento della retina. Pertanto, abbiamo studiato la modulazione di proteina chinasi-indotta di accoppiamento tra RG A1 e le cellule amacrine sfollati. I nostri dati forniscono evidenza che l&#39;accoppiamento delle celle A1 RG a sfollati cellule amacrine &egrave; mediata da Cx30.2 e che la misura di questo accoppiamento &egrave; modulata dalla proteina chinasi C.

Espressione e la modulazione della connessina 30,2, una proteina di giunzione romanzo divario nella retina del mouse.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306F;&#x3001;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3068;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3060;&#x200B;&#x200B;&#x3051;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;36&#x3001;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;45&#x3001;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;50&#x3001;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;57&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x7DB2;&#x819C;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x3001;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;30.2&#xFF08;Cx30.2&#xFF09;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3002; Cx30.2&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;Cx30.2&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;lacZ&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;DNA&#x3067;&#x7F6E;&#x63DB;&#x3057;&#x305F;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x9846;&#x7C92;&#x5C64;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#xFF08;GCL&#xFF09;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;lacZ&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;GCL&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3001;Cx30.2&#x767A;&#x73FE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x8272;&#x7D20;&#x306E;&#x6CE8;&#x5C04;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;Cx30.2&#x767A;&#x73FE;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;6&#x7A2E;&#x985E;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#xFF1A;ON-OFF&#x306E;&#x4E00;&#x7A2E;&#x3067;&#x3001;OFF&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x3001;&#x5F8C;&#x8005;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;RG A1&#x578B;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;RG A1&#x30BB;&#x30EB;&#x304C;&#x7570;&#x7A2E;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x907F;&#x96E3;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;Cx30.2&#x3068;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x3067;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x672A;&#x78BA;&#x8A8D;&#x306E;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x7570;&#x578B;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x8ABF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;RG A1&#x3068;&#x907F;&#x96E3;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5909;&#x8ABF;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x907F;&#x96E3;&#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;RG A1&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x304C;Cx30.2&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;C&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;

&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;30.2&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958; retinae &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC;, &#xC804;&#xAE30;&#xC801; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xC911;&#xC7AC; &#xC5EC;&#xB7EC; connexins &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;. &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;, 36, 45, connexin connexin&#xB9CC;&#xC5D0;&#xC11C; connexin 50, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; connexin 57 &#xC124;&#xBA85; &#xB418;&#xC5B4; &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC18C;&#xC124; &#xB9DD;&#xB9C9; connexin connexin 30.2&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; (Cx30.2) &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158; &#xC81C;&#xC2DC;. Cx30.2&#xC758; &#xC2DD;&#xC744; &#xBD84;&#xC11D;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC120; cx30.2&#xC758; &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED;&#xC774; lacZ &#xAE30;&#xC790; DNA&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB300;&#xCCB4; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB0B4;&#xBD80; &#xD575; &#xACC4;&#xCE35; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE35; (GCL)&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD575;&#xC5D0; lacZ &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xAC10;&#xC9C0;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; GCL&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; cx30.2&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xC140;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC; &#xD2B9;&#xC9D5;. Immunocytochemistry &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC5FC;&#xB8CC; &#xC8FC;&#xC785;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC; 6 &#xC885;&#xB958;-Cx30.2 &#xD45C;&#xD604; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC1C;&#xACAC;: ON-OFF&#xC758; &#xD55C; &#xC885;&#xB958;, OFF, &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;; &#xD6C4;&#xC790; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; RG A1 &#xC785;&#xB825;&#xC774; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC218;&#xB9CE;&#xC740; &#xB09C;&#xBBFC;&#xB41C; amacrine &#xC140; RG A1 &#xC140; heterologously &#xACB0;&#xD569; &#xD588;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAC2D; &#xC815;&#xC158; &#xCC44;&#xB110; heterotypic, Cx30.2 &#xBC0F; &#xD55C; connexin &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xC544;&#xC9C1; &#xBBF8;&#xD655;&#xC778;. &#xAC2D; &#xC815;&#xC158; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; kinases &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC801;&#xC751;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xBCC0;&#xC870; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xC720;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xC870; RG a 1&#xC640; &#xB09C;&#xBBFC;&#xB41C; amacrine &#xC138;&#xD3EC; &#xAC04;&#xC758; &#xACB0;&#xD569;&#xC758; &#xACF5;&#xBD80;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC81C;&#xACF5; Cx30.2 RG a 1 &#xC140;&#xC758; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; amacrine &#xC140; &#xB09C;&#xBBFC; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xACB0;&#xD569;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; c.&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870;

&#xD45C;&#xD604;&#xACFC; connexin 30.2, &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xC18C;&#xC124; &#xAC2D; &#xC815;&#xC158; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;.

Retinas de mam&#xED;feros expresan m&#xFA;ltiples conexinas que median el acoplamiento metab&#xF3;lico y el&#xE9;ctrica de los diversos tipos de c&#xE9;lulas. En las neuronas retinales, s&#xF3;lo connexin 36, conexina 45, conexina 50, y conexina 57 se han descrito hasta ahora. A continuaci&#xF3;n, presentamos un an&#xE1;lisis de una novela de la conexina la retina, la conexina 30,2 (Cx30.2), y su regulaci&#xF3;n en la retina del rat&#xF3;n. Para analizar la expresi&#xF3;n de Cx30.2, se utiliz&#xF3; una l&#xED;nea de rat&#xF3;n transg&#xE9;nico en el que se sustituy&#xF3; la regi&#xF3;n codificante de ADN por Cx30.2 reportero lacZ. Hemos detectado la se&#xF1;al de lacZ en los n&#xFA;cleos de las neuronas situadas en la capa nuclear interna y la capa de c&#xE9;lulas ganglionares (GCL). En este estudio, nos centramos en la CGT y se caracteriza la morfolog&#xED;a de las c&#xE9;lulas que expresan Cx30.2. Utilizando inmunocitoqu&#xED;mica y intracelulares inyecciones de colorante, se encontr&#xF3; seis tipos diferentes de c&#xE9;lulas que expresan Cx30.2 ganglionares: un tipo de ON-OFF, tres tipos de apagado, y dos tipos de en las c&#xE9;lulas ganglionares, entre estas &#xFA;ltimas fue el tipo RG A1. Se demuestra que las c&#xE9;lulas RG A1 se acoplaron a la heter&#xF3;loga numerosas c&#xE9;lulas amacrinas desplazadas. Nuestros resultados sugieren que estos canales brecha de la salida puede ser heterot&#xED;pica, con la participaci&#xF3;n Cx30.2 y una conexina a&#xFA;n no identificado en la retina del rat&#xF3;n. Acoplamiento de las uniones pueden ser modulados por prote&#xED;nas quinasas, un proceso que juega un papel importante en la adaptaci&#xF3;n de la retina. Por lo tanto, se ha estudiado la prote&#xED;na quinasa inducida por la modulaci&#xF3;n de acoplamiento entre los RG amacrinas las celdas A1 y desplazados. Nuestros datos confirman que el acoplamiento de las c&#xE9;lulas RG A1 a desplazados c&#xE9;lulas amacrinas est&#xE1; mediada por Cx30.2 y que el alcance de este acoplamiento es modulada por la prote&#xED;na quinasa C.

Expresi&#xF3;n y modulaci&#xF3;n de la conexina 30.2, una nueva prote&#xED;na de Gap Junction en la retina del rat&#xF3;n

&#x5728;&#x9F20;&#x6807;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E0A;&#xFF0C;connexin45 (Cx45) &#x53C2;&#x52A0;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5BF9;&#x9525;&#x72B6;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x7EC6;&#x80DE; AII&#xFF0C;&#x6784;&#x6210;&#x4E3B;&#x6746;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x88AB;&#x8BC1;&#x660E; Cx45 &#x4E5F;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E86;&#x5173;&#x95ED;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x53CA;&#x5176;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684; Cx45 &#x4E0A;&#x5173;&#x95ED;&#x4E24;&#x6781;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x3002;&#x4E3A;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20;&#x548C;&#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x9664;&#x4E86;&#x672C;&#x673A; Cx45&#xFF0C;&#x7531; Cx45 &#x548C;&#x589E;&#x5F3A;&#x578B;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; (EGFP) &#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x878D;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E00;&#x884C;&#x3002;Cx45 &#x4E0E;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x751F;&#x6210;&#x5305;&#x542B; Cx45.&#x7ED3;&#x5408;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x6CE8;&#x5C04;&#x7684;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x8DEF;&#x53E3;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x5230;&#x4E86; Cx45 &#x5F53;&#x65F6;&#x5728;&#x573A;&#x6811;&#x7A81;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7684;&#x5168;&#x90E8;&#x5173;&#x95ED;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;Cx45 &#x672A;&#x627E;&#x5230;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x76F8;&#x540C;&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x4EA4;&#x53C9;&#x8DEF;&#x53E3;&#x6697;&#x793A; Cx45 &#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F62;&#x6210;&#x5173;&#x95ED;&#x4E24;&#x6781;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#x952E;&#x5165;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7F1D;&#x9699;&#xFF0C;&#x4F46;&#x76F8;&#x5F53;&#x53EF;&#x80FD;&#x5173;&#x95ED;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5411;&#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x6216;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FDE;&#x63A5;&#x3002;&#x4E2D;&#x5173;&#x95ED;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6811;&#x7A81; Cx45 &#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E3B;&#x8981;&#x5728;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x8513;&#x72B6;&#x5916;&#x5C42; (OPL) &#x8FDC;&#x4F4E;&#x4E8E;&#x9525;&#x690E;&#x5F13;&#x6839;&#x3002;Cx45 &#x4E0D; colocalize &#x4E0E; Cx36&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5728;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x7684;&#x6218;&#x6597;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA; Cx45 &#x8868;&#x793A;&#x5BF9;&#x5173;&#x95ED;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6811;&#x7A81;&#xFF0C;&#x5927;&#x6982;&#x5F62;&#x6210;&#x5177;&#x6709;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x548C;&#x4E0A;&#x5173;&#x95ED;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F74;&#x7A81;&#x7801;&#x5934;&#xFF0C;&#x5927;&#x6982;&#x5F62;&#x6210;&#x5F02;&#x6E90;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8DEF;&#x53E3;&#x3002;

&#x5173;&#x95ED;&#x9F20;&#x6807;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x53CC;&#x6781;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D; connexin45 &#x7684;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;

In the mouse retina, connexin45 (Cx45) participates in the gap junction between ON cone bipolar cells and AII amacrine cells, which constitutes an essential element of the primary rod pathway. Although it has been shown that Cx45 is also expressed in OFF bipolar cells, its subcellular localization and functional role in these cells are unknown. Here, we analyzed the localization of Cx45 on OFF bipolar cells in the mouse retina. For this, we used wild-type mice and a transgenic mouse line that expressed, in addition to native Cx45, a fusion protein consisting of Cx45 and the enhanced green fluorescent protein (EGFP). Cx45-EGFP expression generates an EGFP signal at gap junctions containing Cx45. Combining immunohistochemistry with intracellular injections, we found that Cx45 was present on dendrites and axon terminals of all OFF bipolar cell types. Cx45 was not found at intersections of two terminal processes of the same type, suggesting that Cx45 might not form gap junctions between axon terminals of the same OFF bipolar cell type but rather might connect OFF bipolar cells to amacrine or ganglion cells. In OFF bipolar cell dendrites, Cx45 was found predominantly in the proximal outer plexiform layer (OPL), well below the cone pedicles. Cx45 did not colocalize with Cx36, which is found predominantly in the distal OPL. We conclude that Cx45 is expressed on OFF bipolar cell dendrites, presumably forming gap junctions with cells of the same type, and on OFF bipolar cell axon terminals, presumably forming heterologous gap junctions with other retinal neurons.

Subcellular distribution of connexin45 in OFF bipolar cells of the mouse retina.

Dans la r&#xE9;tine de la souris, connexin45 (Cx45) participe &#xE0; la jonction &#xE9;cart entre les cellules bipolaires ON de c&#xF4;nes et cellules amacrines AII, ce qui constitue un &#xE9;l&#xE9;ment essentiel de la voie tige principale. Bien qu&#x26;#39;il ait &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;montr&#xE9; que Cx45 est aussi exprim&#xE9; dans les cellules bipolaires OFF, sa localisation subcellulaire et le r&#xF4;le fonctionnel dans ces cellules ne sont pas connus. Ici, nous avons analys&#xE9; la localisation des Cx45 sur les cellules bipolaires OFF de la r&#xE9;tine de la souris. Pour cela, nous avons utilis&#xE9; des souris de type sauvage et une lign&#xE9;e de souris transg&#xE9;nique qui exprime, en plus de Cx45 native, une prot&#xE9;ine de fusion compos&#xE9;e de Cx45 et la prot&#xE9;ine fluorescente verte (EGFP). Cx45-EGFP expression g&#xE9;n&#xE8;re un signal EGFP &#xE0; jonctions contenant Cx45. La combinaison de l&#x26;#39;immunohistochimie avec des injections intracellulaires, nous avons constat&#xE9; que Cx45 &#xE9;tait pr&#xE9;sent sur les dendrites et les terminaisons axonales de tous les types de cellules bipolaires OFF. Cx45 n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;intersection de deux processus terminaux du m&#xEA;me type, ce qui sugg&#xE8;re que Cx45 pourrait ne pas former des jonctions entre les terminaisons axonales du type de cellule bipolaire OFF m&#xEA;me, mais plut&#xF4;t peut se connecter OFF cellules bipolaires aux cellules amacrines ou ganglion. En dendrites OFF cellules bipolaires, Cx45 a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9; principalement dans la couche plexiforme externe proximale (OPL), bien en dessous des p&#xE9;dicules c&#xF4;ne. Cx45 n&#x26;#39;a pas localis&#xE9; au m&#xEA;me endroit Cx36, qui se trouve principalement dans le BPO distale. Nous concluons que Cx45 est exprim&#xE9;e sur les dendrites OFF cellules bipolaires, probablement formant des jonctions gap avec les cellules du m&#xEA;me type, et sur les bornes bipolaires OFF axones des cellules, sans doute former des jonctions communicantes h&#xE9;t&#xE9;rologues avec d&#x26;#39;autres neurones de la r&#xE9;tine.

Distribution subcellulaire de Connexin45 dans les cellules bipolaires OFF de la r&#xE9;tine de souris

In der Maus Netzhaut, connexin45 (Cx45) beteiligt sich an der L&uuml;cke Kreuzung zwischen Kegel bipolaren Zellen und AII Amacrine Zellen, die bildet ein wesentliches Element des prim&auml;ren Stab Signalweges. Obwohl es bewiesen ist, dass Cx45 auch Bipolare Zellen ausgedr&uuml;ckt wird, sind ihre subzellulare Lokalisation und funktionale Rolle in diesen Zellen unbekannt. Hier analysierten wir die Lokalisierung von Cx45 auf Bipolare Zellen in der Netzhaut Maus. Hierzu verwendeten wir Wildtyp M&auml;usen und eine transgene Maus-Linie, die neben einheimischen Cx45, ein Fusionsprotein bestehend aus Cx45 und die verbesserte gr&uuml;n fluoreszierendes Protein (EGFP) ausgedr&uuml;ckt. Cx45-EGFP-Ausdruck generiert ein EGFP-Signal auf Gap Junctions mit Cx45. kombinieren Immunhistochemie mit intrazellul&auml;ren Injektionen, fanden wir, dass Cx45 auf Dendriten und Axon Terminals aller OFF bipolar Zelltypen vorhanden war. Cx45 wurde nicht gefunden, an Kreuzungen von zwei terminal-Prozessen des gleichen Typs, darauf hindeutet, dass Cx45 nicht, Gap Junctions zwischen Axon Klemmen der gleichen OFF bipolare Zellentyp bilden k&ouml;nnen aber eher Bipolare Zellen zu Amacrine oder Ganglion Zellen verbinden k&ouml;nnte. Im OFF Bipolare Zellen Dendriten, Cx45 &uuml;berwiegend in die proximale &auml;u&szlig;ere plexiforme Schicht (OPL), weit unter den Kegel-Pedicles fand. Cx45 nicht mit Cx36, colocalize, die vorwiegend in der distalen OPL gefunden wird. Wir schlie&szlig;en, dass Cx45 dr&uuml;ckt auf OFF Bipolare Zellen Dendriten, vermutlich bilden Gap Junctions mit Zellen des gleichen Typs, und auf OFF Bipolare Zellen Axon Klemmen, vermutlich bilden heterologe gap Kreuzungen mit anderen Netzhaut Neuronen.

Article	Year
Neonatal convulsions and epileptic encephalopathy in an Italian family with a missense mutation in the fifth transmembrane region of KCNQ2. Epilepsy research\| PubMed ID: 12742592	2003
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Horizontal cell receptive fields are reduced in connexin57-deficient mice. The European journal of neuroscience\| PubMed ID: 16820008	2006
Localization of heterotypic gap junctions composed of connexin45 and connexin36 in the rod pathway of the mouse retina. The European journal of neuroscience\| PubMed ID: 17004931	2006
Ganglion cell adaptability: does the coupling of horizontal cells play a role? PloS one\| PubMed ID: 18320035	2008
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Connexin57 is expressed in dendro-dendritic and axo-axonal gap junctions of mouse horizontal cells and its distribution is modulated by light. The Journal of comparative neurology\| PubMed ID: 19177557	2009
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Expression and biophysical characterization of voltage-gated sodium channels in axons and growth cones of the regenerating optic nerve. Investigative ophthalmology & visual science\| PubMed ID: 19850827	2010
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Karin Dedek

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