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Detection of Protein Interactions in Plant using a Gateway Compatible Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC) System

We have developed a BiFC technique to test the interaction between two proteins in vivo. This is accomplished by splitting a yellow fluorescent protein ...

Agriculture and Agri-Food Canada

SDS-&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x4E24;&#x79CD;&#x81EA;&#x7136;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x4F5B;&#x5F97;&#x89D2;&#x7FA4;&#x5C9B;&#x548C;&#x8499;&#x7279; (&#x5148;&#x751F;-0)&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5F02;&#x5E38; 12 &#x79CD;&#x5B50;&#x5B58;&#x50A8;&#x86CB;&#x767D; (SSP) &#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#xFF0C;12 &#x79D2;&#x7403;&#x86CB;&#x767D;&#x4E50;&#x961F;&#x4E4B;&#x4E00;&#x7F3A;&#x5C11;&#x3002; &#x867D;&#x7136;&#x65B0;&#x7684;&#x5E26;&#x533A;&#x7684;&#x4F4E;&#x5206;&#x5B50;&#x8D28;&#x91CF;&#x662F;&#x672C;&#x5927;&#x89C4;&#x6A21;&#x4E32;&#x8054;&#x8D28;&#x8C31;-&#x8D28;&#x8C31; (MS/MS) &#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x591A;&#x80BD;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x4E24;&#x8005;&#x90FD;&#x662F;&#x77ED;&#x53D8;&#x4F53; 12 &#x7403;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E;&#x5220;&#x9664;&#x7AD9;&#x70B9;&#x5206;&#x522B;&#x5728; 12 &#x79D2;&#x7403;&#x86CB;&#x767D; cruciferin B (CRB) &#x548C; C (CRC) &#x7684; &alpha;-&#x4E9A;&#x57FA;&#x5185;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;&#x4FA7;&#x7FFC;&#x5220;&#x9664;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4; DNA &#x5E8F;&#x5217;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x5220;&#x9664;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5C42;&#x9762;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x88AB;&#x79F0;&#x4E3A; CRBDelta12 &#x548C; CRCDelta13 &#x4E0E;&#x8868;&#x793A;&#x5220;&#x9664;&#x548C;&#x5220;&#x9664;&#x7684;&#x6570;&#x5B57;&#x6307;&#x793A;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x7684;&#x4E09;&#x89D2;&#x6807;&#x5FD7;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E0E;&#x5927;&#x8C46; A3B4 &#x4E9A;&#x57FA;&#xFF0C;&#x5176;&#x6676;&#x4F53;&#x7ED3;&#x6784;&#x6700;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5E8F;&#x5217;&#x8868;&#x660E; CRCDelta13 &#x5220;&#x9664;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x9AD8;&#x53D8;/&#x65E0;&#x5E8F;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5F88;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x516D;&#x7403;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;CRBDelta12 &#x5220;&#x9664;&#xFF0C;&#x5EA7;&#x843D;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x516D;&#x805A;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;CRBDelta12 &#x4F3C;&#x4E4E;&#x7D2F;&#x79EF;&#x901A;&#x5E38;&#x6839;&#x636E;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x51DD;&#x80F6;&#x4E0A;&#x5176;&#x4ED6; SSP &#x4E9A;&#x57FA;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x5176;&#x5E26;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x6765;&#x5224;&#x65AD;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x770B;&#x6765;&#x79CD;&#x5B50;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5BB9;&#x5FCD;&#x4E00;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x53CA;&#x5176;&#x5B58;&#x50A8;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;

&#x4E24;&#x4E2A;&#x81EA;&#x7136;&#x53D1;&#x751F;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; 12 &#x79CD;&#x5B50;&#x8D2E;&#x85CF;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x3002;

Two naturally occurring Arabidopsis mutants, Cape Verde Islands and Monte (Mr-0), with aberrant 12S seed storage protein (SSP) profiles have been identified by SDS-PAGE. In both mutants, one of the 12S globulin bands is missing while a new band of lower molecular mass is present. Tandem mass spectrometry-mass spectrometry (MS/MS) analyses of the mutant peptides have revealed that both are shorter variants of 12S globulin with deletion sites detected within the alpha-subunits of 12S globulin cruciferin B (CRB) and C (CRC), respectively. Sequence analyses of the genomic DNA flanking the deletion sites have demonstrated that both deletions occurred at the genomic level. These two mutants are referred to as CRBDelta12 and CRCDelta13 with the delta sign indicating a deletion and the number indicating amino acids deleted. Alignment of these two mutant sequences with that of soybean A3B4 subunit, for which the crystal structure was determined recently, have revealed that the CRCDelta13 deletion is located in a hypervariable/disordered region, and will probably not affect the structure of the hexameric globulin. The CRBDelta12 deletion, however, is located in a binding region that is thought to be important for the hexamer formation. However, CRBDelta12 appears to accumulate normally as judged by its band intensity relative to the other SSP subunits on the protein gels. Thus it seems that the seed can, to a certain extent, tolerate some mutations in its storage proteins.

Two naturally occurring deletion mutants of 12S seed storage proteins in Arabidopsis thaliana.

Deux naturellement mutants d&#x26;#39;Arabidopsis, les &#xEE;les du Cap Vert et de Monte (M.-0), avec aberrantes 12S de semences de prot&#xE9;ines de stockage (SSP) des profils ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s par SDS-PAGE. Dans les deux mutants, une des bandes de globuline 12S est manquante tandis qu&#x26;#39;un nouveau groupe de masse mol&#xE9;culaire inf&#xE9;rieure est pr&#xE9;sent. Spectrom&#xE9;trie de masse tandem-spectrom&#xE9;trie de masse (MS / MS) des analyses des peptides mutants ont r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que les deux sont plus courtes variantes de la globuline 12S avec des sites de suppression d&#xE9;tect&#xE9;s dans les sous-unit&#xE9;s alpha de 12S globuline crucif&#xE9;rine B (CRB) et C (CRC), respectivement . Des analyses de s&#xE9;quences de l&#x26;#39;ADN g&#xE9;nomique flanquant les sites de suppression ont d&#xE9;montr&#xE9; que les deux suppressions eu lieu au niveau g&#xE9;nomique. Ces deux mutants sont d&#xE9;sign&#xE9;s comme CRBDelta12 et CRCDelta13 avec le signe du delta indiquant une d&#xE9;l&#xE9;tion et le nombre indiquant acides amin&#xE9;s supprim&#xE9;s. L&#x26;#39;alignement de ces deux s&#xE9;quences mutantes avec celui du soja A3B4 sous-unit&#xE9;, pour laquelle la structure cristalline a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9;e r&#xE9;cemment, ont r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que la suppression CRCDelta13 est situ&#xE9; dans une r&#xE9;gion hypervariable / d&#xE9;sordre, et ne sera probablement pas affecter la structure de la globuline hexam&#xE9;rique. La suppression CRBDelta12, cependant, est situ&#xE9; dans une r&#xE9;gion de liaison qui est consid&#xE9;r&#xE9; comme important pour la formation hexam&#xE8;re. Toutefois, CRBDelta12 semble s&#x26;#39;accumuler normalement &#xE0; en juger par son intensit&#xE9; de la bande par rapport aux autres sous-unit&#xE9;s du PAS sur les gels de prot&#xE9;ines. Ainsi, il semble que la semence peut, dans une certaine mesure, de tol&#xE9;rer certaines mutations dans ses prot&#xE9;ines de stockage.

Deux d&#x26;#39;origine naturelle mutants de d&#xE9;l&#xE9;tion de 12S prot&#xE9;ines de r&#xE9;serve chez Arabidopsis thaliana

Zwei nat&#xFC;rlich vorkommende Deletionsmutanten von 12S Samenspeicherproteine &#x200B;&#x200B;in Arabidopsis thaliana.

Sono state identificate due mutanti di Arabidopsis naturalmente, isole di Capo Verde e Monte (Mr-0), con profili di proteina (SSP) 12S aberrante seed storage da SDS-PAGE. In entrambi mutanti, una delle band di globulina 12S manca mentre una nuova band di bassa massa molecolare &egrave; presente. Analisi di spettrometria di massa spettrometria di massa tandem (MS/MS) dei peptidi mutanti hanno rivelato che entrambi sono pi&ugrave; brevi varianti di globulina 12S con eliminazione siti rilevati all&#39;interno della subunit&agrave; alfa 12S globulina cruciferin B (CRB) e C (CRC), rispettivamente. Analisi delle sequenze del DNA genomico che fiancheggiano i siti di eliminazione hanno dimostrato che entrambe le eliminazioni si &egrave; verificato a livello genomico. Questi due mutanti sono denominati CRBDelta12 e CRCDelta13 con il segno del delta che indica una delezione e numeri indicanti gli amminoacidi eliminati. Allineamento di queste due sequenze mutanti con quello della subunit&agrave; di soia A3B4, per cui la struttura di cristallo &egrave; stata determinata di recente, hanno rivelato che l&#39;eliminazione di CRCDelta13 si trova in una regione ipervariabile/disordinato e probabilmente non pregiudica la struttura della globulina esamerica. L&#39;eliminazione di CRBDelta12, tuttavia, si trova in una regione di associazione che &egrave; pensata per essere importante per la formazione del hexamer. Tuttavia, sembra che CRBDelta12 si accumulano normalmente come giudicato dalla sua intensit&agrave; di banda rispetto le altre subunit&agrave; SSP sui gel di proteine. Cos&igrave; sembra che il seme pu&ograve;, in una certa misura, tollerare alcune mutazioni nelle sue proteine di immagazzinaggio.

Due biofiltri mutanti di delezione di 12S semi proteine di immagazzinaggio in Arabidopsis thaliana.

&#x7570;&#x5E38;&#x306A;12S&#x7A2E;&#x5B50;&#x8CAF;&#x8535;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;SSP&#xFF09;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x6301;&#x3064;2&#x3064;&#x306E;&#x5929;&#x7136;&#x306E;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3001;&#x30AB;&#x30FC;&#x30DC;&#x30D9;&#x30EB;&#x30C7;&#x8AF8;&#x5CF6;&#x3001;&#x30E2;&#x30F3;&#x30C6;&#xFF08;MR-0&#xFF09;&#x3092;&#x3001;SDS-PAGE&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x4F4E;&#x5206;&#x5B50;&#x91CF;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9593;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x3001;12S&#x30B0;&#x30ED;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x304C;&#x6B20;&#x843D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30C7;&#x30E0;&#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x3001;&#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#xFF08;MS / MS&#xFF09;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;12S&#x30B0;&#x30ED;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;cruciferin B&#xFF08;CRB&#xFF09;&#x3068;C&#xFF08;CRC&#xFF09;&#x306E;&#x3B1;-&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x5185;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6B20;&#x5931;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3068;12S&#x30B0;&#x30ED;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x77ED;&#x3044;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6B20;&#x5931;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;DNA&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6B20;&#x5931;&#x306F;&#x3001;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;2&#x3064;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x524A;&#x9664;&#x3068;&#x524A;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x6570;&#x5024;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30C7;&#x30EB;&#x30BF;&#x8A18;&#x53F7;&#x3067;CRBDelta12&#x3068;CRCDelta13&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x6676;&#x69CB;&#x9020;&#x304C;&#x6700;&#x8FD1;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5927;&#x8C46;A3B4&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3089;2&#x3064;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;CRCDelta13&#x524A;&#x9664;&#x304C;&#x53EF;&#x5909;/&#x7121;&#x79E9;&#x5E8F;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x516D;&#x91CF;&#x4F53;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002; CRBDelta12&#x524A;&#x9664;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x516D;&#x91CF;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7D50;&#x5408;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;CRBDelta12&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30B2;&#x30EB;&#x4E0A;&#x3067;&#x4ED6;&#x306E;SSP&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5224;&#x65AD;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3057;&#x3066;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x3042;&#x308B;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x307E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x8CAF;&#x8535;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x8A31;&#x5BB9;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3068;&#x601D;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;12S&#x7A2E;&#x5B50;&#x8CAF;&#x8535;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;2&#x3064;&#x5929;&#x7136;&#x306E;&#x6B20;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;

&#xB450; &#xC790;&#xC5F0;&#xC2A4;&#xB7FD; &#xAC8C; &#xBC1C;&#xC0DD; Arabidopsis &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, &#xCF00;&#xC774;&#xD504; &#xBCA0;&#xB974;&#xB370; &#xAD70;&#xB3C4; &#xD0C8; &#xC120; 12S &#xC885;&#xC790; &#xC800;&#xC7A5; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (SSP) &#xD504;&#xB85C;&#xD544; (&#xBBF8;&#xC2A4;&#xD130;-0), &#xBAAC;&#xD14C; SDS &#xD398;&#xC774;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; 12S &#xAE00;&#xB85C;&#xBD88;&#xB9B0; &#xBC34;&#xB4DC;&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xBD84;&#xC790; &#xC9C8;&#xB7C9;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBC34;&#xB4DC;&#xB294; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB098;&#xD0C0;&#xB098;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;&#xC758; &#xD150; &#xB364; &#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D;-&#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D; (MS/MS) &#xBD84;&#xC11D; &#xBAA8;&#xB450; &#xC0AD;&#xC81C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; 12S &#xAE00;&#xB85C;&#xBD88;&#xB9B0; cruciferin B (CRB)&#xC640; C (CRC)&#xC758; &#xC54C;&#xD30C; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC01;&#xAC01; &#xBC1C;&#xACAC; 12S &#xAE00;&#xB85C;&#xBD88;&#xB9B0;&#xC758; &#xC9E7;&#xC740; &#xBCC0;&#xC885; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xC0AD;&#xC81C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xCE21;&#xBA74; genomic DNA&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC740; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB450; &#xC0AD;&#xC81C; &#xAC8C;&#xB188; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB77C;&#xACE0; Crbdelta12&#xC640; Crcdelta13&#xB97C; &#xC0AD;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xC0AD;&#xC81C; &#xBC88;&#xD638; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xB378;&#xD0C0; &#xAE30;&#xD638;. CRCDelta13 &#xC0AD;&#xC81C; &#xD558;&#xC774;&#xD37C;/&#xBB34;&#xC9C8;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58; &#xD558; &#xACE0; &#xC544;&#xB9C8; hexameric &#xAE00;&#xB85C;&#xBD88;&#xB9B0;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8; &#xCF69; A3B4 &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;, &#xACB0;&#xC815; &#xAD6C;&#xC870;, &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;&#xB294; &#xB450; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB9DE;&#xCDA4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, CRBDelta12 &#xC0AD;&#xC81C; hexamer &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC911;&#xC694;&#xD560; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD558;&#xB294; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, CRBDelta12 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC824;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; SSP subunits &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xBC34;&#xB4DC; &#xAC15;&#xB3C4; &#xC758;&#xD574; &#xD310;&#xB2E8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB204;&#xC801; &#xB420; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xADF8; &#xC528;&#xC557;, &#xC5B4;&#xB290; &#xC815;&#xB3C4; &#xC6A9;&#xC778;&#xD560; &#xC218;&#xC758; &#xC800;&#xC7A5; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80; &#xBCC0;&#xC774; &#xD558;&#xB294; &#xAC83; &#xAC19;&#xB2E4;.

12S&#xC758; &#xC0AD;&#xC81C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xB450; &#xC528;&#xC557; Arabidopsis thaliana&#xC5D0; &#xC800;&#xC7A5; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;.

Dos naturales mutantes de Arabidopsis, Cabo Verde y Monte (el se&#xF1;or-0), con aberrantes 12S de almacenamiento de semillas de prote&#xED;nas (SSP) los perfiles han sido identificados por SDS-PAGE. En ambos mutantes, una de las bandas globulina 12S falta mientras una nueva banda de menor peso molecular est&#xE1; presente. Espectrometr&#xED;a de masas-espectrometr&#xED;a de masas (MS / MS) an&#xE1;lisis de los p&#xE9;ptidos mutantes han revelado que ambos son m&#xE1;s cortas las variantes de la globulina 12S con los sitios de eliminaci&#xF3;n detectados dentro de las subunidades alfa de la globulina 12S cruciferina B (CRB) y C (CRC), respectivamente . An&#xE1;lisis de secuencias del ADN gen&#xF3;mico que flanquean los sitios de deleci&#xF3;n han demostrado que ambos deleciones producido a nivel gen&#xF3;mico. Estos dos mutantes se conocen como CRBDelta12 y CRCDelta13 con el signo delta indica una deleci&#xF3;n y el n&#xFA;mero que indica los amino&#xE1;cidos eliminados. La alineaci&#xF3;n de estas dos secuencias mutantes con el de soja A3B4 subunidad, para lo cual se determin&#xF3; la estructura cristalina recientemente, han revelado que la supresi&#xF3;n CRCDelta13 est&#xE1; localizado en una regi&#xF3;n hipervariable / desordenada, y probablemente no afecte la estructura de la globulina hexam&#xE9;rica. La supresi&#xF3;n CRBDelta12, sin embargo, est&#xE1; localizado en una regi&#xF3;n de uni&#xF3;n que se piensa que es importante para la formaci&#xF3;n hex&#xE1;mero. Sin embargo, CRBDelta12 aparece a acumularse normalmente a juzgar por su intensidad de la banda con respecto a las otras subunidades SSP sobre los geles de prote&#xED;nas. As&#xED;, parece que la semilla puede, en cierta medida, tolerar algunas mutaciones en las prote&#xED;nas de almacenamiento.

Dos mutantes naturales de eliminaci&#xF3;n de prote&#xED;nas de semillas de almacenamiento 12S en Arabidopsis thaliana

Die Funktionelle Charakterisierung der S&auml;ugetierproteine, enth&auml;lt eine Methyl-CpG-bindende Dom&auml;ne (MBD) ergab, dass MBD Proteine k&ouml;nnen die epigenetische Information codiert durch DNA-Methylierung entschl&uuml;sseln und DNA-Methylierung, Modifikation der Chromatin Struktur und Unterdr&uuml;ckung der Genexpression zu integrieren. Das Arabidopsis Genom hat 13 vermeintliche Genen MBD-Proteine, und keine spezifische biologische Funktion f&uuml;r irgendwelche AtMBD-Gene definiert wurde. In dieser Studie haben wir drei T-DNA Einf&uuml;gung mutierten Allele bei der AtMBD9-Locus identifiziert und festgestellt, dass alle von ihnen offensichtliche entwicklungsbedingte Anomalien ausgestellt. Zuerst bl&uuml;henden atmbd9 Mutanten wesentlich fr&uuml;her als Wildtyp Pflanzen. Der Ausdruck der FLOWERING LOCUS C (FLC), eine gro&szlig;e Verdr&auml;nger von Arabidopsis bl&uuml;hen, war der AtMBD9 Mutationen deutlich abgeschw&auml;cht. FLC Transkription R&uuml;ckgang ist verbunden mit einer signifikanten Abnahme der Acetylierung-Ebene in Histon H3 und H4 FLC Chromatin in die atmbd9-Mutanten. Zweitens produziert die atmbd9-Mutanten mehr schie&szlig;en Zweige durch die Erh&ouml;hung der Auswuchs der axillaris Knospen im Vergleich zu Wildtyp Pflanzen. Die zwei bekannten Hauptfaktoren Steuern der Auswuchs der axillaris Knospen in Arabidopsis, wurden Auxin und die mehr axill&auml;ren Wachstum (MAX)-Pathway, nicht gefunden um dies zur Produktion werden verbessert schie&szlig;en Verzweigung Ph&auml;notyp in atmbd9-Mutanten, die darauf hinweist, dass AtMBD9 einen neuartigen Weg zum Schie&szlig;en Verzweigung Steuern Regeln kann. Diese Option ist nicht FLC Ausdruck verwandt, wie &Uuml;berexpression des FLC in atmbd9-2 seine Bl&uuml;tezeit zu einem &auml;hnlich der der Wildtyp wiederhergestellt, aber der Shoot-Verzweigung-Ph&auml;notyp nicht ver&auml;ndern.

AtMBD9: ein Protein mit einer methyl--CpG-Bindung Domain regelt Bl&uuml;tezeit und Verzweigungen in Arabidopsis Eintragfaden.

&#x542B;&#x7532;&#x57FA;-&#x4E2D;&#x592E;&#x4EBA;&#x6C11;&#x653F;&#x5E9C;&#x7ED3;&#x5408;&#x57DF; (MBD) &#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x9274;&#x5B9A;&#x8868;&#x660E; MBD &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x53EF;&#x4EE5;&#x89E3;&#x5BC6;&#x7F16;&#x7801;&#x7684; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x7684;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x4FE1;&#x606F;&#x548C;&#x96C6;&#x6210; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x3001; &#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x6539;&#x9020;&#x548C;&#x9547;&#x538B;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x6709; 13 &#x5047;&#x5B9A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x591A;&#x52A8;&#x75C7;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x6CA1;&#x6709;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x529F;&#x80FD;&#x5DF2;&#x5B9A;&#x4E49;&#x4EFB;&#x4F55; AtMBD &#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E09;&#x4E2A; T DNA &#x63D2;&#x5165;&#x7A81;&#x53D8;&#x57FA;&#x56E0; AtMBD9 &#x4F4D;&#x70B9;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53D1;&#x73B0;&#x6240;&#x6709;&#x4EBA;&#x90FD;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x5F02;&#x5E38;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#xFF0C;atmbd9 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x82B1;&#x5927;&#x5927;&#x65E9;&#x4E8E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#x3002;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x7684;&#x5F00;&#x82B1;&#x8F68;&#x8FF9; C (&#x8054;&#x5408;&#x4F53;)&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x963B;&#x904F;&#x7269;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5F00;&#x82B1;&#xFF0C;&#x660E;&#x663E;&#x662F;&#x7531; AtMBD9 &#x7A81;&#x53D8;&#x51CF;&#x6BD2;&#x7684;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x521A;&#x679C;&#x89E3;&#x653E;&#x9635;&#x7EBF;&#x8F6C;&#x5F55;&#x51CF;&#x5C11;&#x662F;&#x5728;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 &#x7684;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x6C34;&#x5E73;&#x5927;&#x5E45;&#x4E0B;&#x964D;&#x548C;&#x521A;&#x679C;&#x89E3;&#x653E;&#x9635;&#x7EBF; H4 atmbd9 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#xFF0C;atmbd9 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4EA7;&#x751F;&#x5206;&#x652F;&#x673A;&#x6784;&#x62CD;&#x6444;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x814B;&#x82BD;&#x4E0E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4EA7;&#x7269;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5DF2;&#x77E5;&#x4E3B;&#x8981;&#x63A7;&#x5236;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x814B;&#x82BD;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x4EA7;&#x7269;&#xFF0C;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x66F4;&#x814B;&#x7A9D;&#x7684;&#x589E;&#x957F; &#xFF08;&#x6700;&#x5927;&#xFF09; &#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x548C;&#x4E0D;&#x53C2;&#x4E0E;&#x751F;&#x4EA7;&#x8FD9;&#x589E;&#x5F3A; atmbd9 &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A; AtMBD9 &#x53EF;&#x89C4;&#x7BA1;&#x65B0;&#x9014;&#x5F84;&#x6765;&#x63A7;&#x5236;&#x690D;&#x7269;&#x5206;&#x679D;&#x82BD;&#x5206;&#x652F;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x8FD9;&#x6761;&#x6B65;&#x9053;&#x65E0;&#x5173;&#xFF0C;&#x521A;&#x679C;&#x89E3;&#x653E;&#x9635;&#x7EBF;&#x8868;&#x8FBE;&#x521A;&#x679C;&#x89E3;&#x653E;&#x9635;&#x7EBF;&#x5728; atmbd9-2 &#x4E2D;&#x7684;&#x8FC7;&#x91CF;&#x8868;&#x8FBE;&#x5176;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x8FD8;&#x539F;&#x5230;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x6539;&#x53D8;&#x830E;&#x5206;&#x652F;&#x8868;&#x578B;&#x3002;

AtMBD9&#xFF1A; &#x4E0E;&#x7532;&#x57FA;-&#x4E2D;&#x592E;&#x4EBA;&#x6C11;&#x653F;&#x5E9C;&#x7ED3;&#x5408;&#x57DF;&#x86CB;&#x767D;&#x8C03;&#x8282;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x5206;&#x652F;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x7684;&#x830E;&#x3002;

The functional characterization of mammalian proteins containing a methyl-CpG-binding domain (MBD) has revealed that MBD proteins can decipher the epigenetic information encoded by DNA methylation, and integrate DNA methylation, modification of chromatin structure and repression of gene expression. The Arabidopsis genome has 13 putative genes encoding MBD proteins, and no specific biological function has been defined for any AtMBD genes. In this study, we identified three T-DNA insertion mutant alleles at the AtMBD9 locus, and found that all of them exhibited obvious developmental abnormalities. First, the atmbd9 mutants flowered significantly earlier than wild-type plants. The expression of FLOWERING LOCUS C (FLC), a major repressor of Arabidopsis flowering, was markedly attenuated by the AtMBD9 mutations. This FLC transcription reduction was associated with a significant decrease in the acetylation level in histone H3 and H4 of FLC chromatin in the atmbd9 mutants. Secondly, the atmbd9 mutants produced more shoot branches by increasing the outgrowth of axillary buds when compared with wild-type plants. The two known major factors controlling the outgrowth of axillary buds in Arabidopsis, auxin and the more axillary growth (MAX) pathway, were found not to be involved in producing this enhanced shoot branching phenotype in atmbd9 mutants, indicating that AtMBD9 may regulate a novel pathway to control shoot branching. This pathway is not related to FLC expression as over-expression of FLC in atmbd9-2 restored its flowering time to one similar to that of the wild type, but did not alter the shoot branching phenotype.

AtMBD9: a protein with a methyl-CpG-binding domain regulates flowering time and shoot branching in Arabidopsis.

La caract&#xE9;risation fonctionnelle des prot&#xE9;ines de mammif&#xE8;res contenant un domaine m&#xE9;thyl-CpG-binding (MBD) a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que les prot&#xE9;ines MBD peut d&#xE9;chiffrer l&#x26;#39;information &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tique cod&#xE9;e par m&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN, et d&#x26;#39;int&#xE9;grer m&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN, modification de la structure de la chromatine et la r&#xE9;pression de l&#x26;#39;expression g&#xE9;nique. Le g&#xE9;nome d&#x26;#39;Arabidopsis a 13 g&#xE8;nes putatifs codant pour des prot&#xE9;ines MBD, et pas de fonction biologique sp&#xE9;cifique a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;fini pour les g&#xE8;nes AtMBD. Dans cette &#xE9;tude, nous avons identifi&#xE9; trois all&#xE8;les d&#x26;#39;insertion ADN-T mutantes au niveau du locus atmbd9, et a constat&#xE9; que chacun d&#x26;#39;eux montrait des signes &#xE9;vidents des anomalies du d&#xE9;veloppement. Tout d&#x26;#39;abord, les mutants atmbd9 fleuri beaucoup plus t&#xF4;t que les plantes sauvages. L&#x26;#39;expression de FLORAISON LOCUS C (FLC), un r&#xE9;presseur majeur de la floraison d&#x26;#39;Arabidopsis, est nettement att&#xE9;nu&#xE9;e par les mutations atmbd9. Cette r&#xE9;duction de la transcription FLC a &#xE9;t&#xE9; associ&#xE9;e &#xE0; une diminution significative du niveau d&#x26;#39;ac&#xE9;tylation des histones dans H3 et H4 de la chromatine dans les FLC atmbd9 mutants. Deuxi&#xE8;mement, les mutants atmbd9 produit plus de branches pousses en augmentant l&#x26;#39;excroissance de bourgeons axillaires en comparaison avec les plantes sauvages. Les deux principaux facteurs contr&#xF4;lant connus l&#x26;#39;excroissance de bourgeons axillaires chez Arabidopsis, l&#x26;#39;auxine et la croissance plus axillaire (MAX) voie, ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s de ne pas &#xEA;tre impliqu&#xE9; dans la production am&#xE9;lior&#xE9;e de branchement ce tournage ph&#xE9;notype dans atmbd9 mutants, indiquant que atmbd9 peut r&#xE9;glementer une nouvelle voie pour contr&#xF4;ler ramification. Cette voie n&#x26;#39;est pas li&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;expression de CLF sur-expression de FLC dans atmbd9-2 a r&#xE9;tabli sa p&#xE9;riode de floraison &#xE0; l&#x26;#39;un semblable &#xE0; celle du type sauvage, mais ne modifie pas le ph&#xE9;notype ramification.

Atmbd9: une prot&#xE9;ine avec un domaine de m&#xE9;thyle-CpG-binding r&#xE9;glemente le temps de la floraison et la ramification chez Arabidopsis

La caratterizzazione funzionale di proteine nei mammiferi, contenente un dominio metilico-CpG-binding (MBD) ha rivelato che MBD proteine possono decifrare le informazioni epigenetiche codificate da metilazione del DNA e integrare la metilazione del DNA, modifica della struttura della cromatina e la repressione dell&#39;espressione genica. Il genoma di Arabidopsis ha 13 putativi geni codificano per le proteine MBD, e nessuna funzione biologica specifica &egrave; stata definita per qualsiasi geni AtMBD. In questo studio, abbiamo identificato tre alleli mutanti in inserimento T-DNA presso il locus AtMBD9 e trovato che tutti loro esposte evidenti anomalie dello sviluppo. In primo luogo, i mutanti atmbd9 fiorito significativamente prima delle piante wild-type. L&#39;espressione di FLOWERING LOCUS C (FLC), un importante repressor di Arabidopsis fioritura, era notevolmente attenuato le mutazioni AtMBD9. Questa riduzione di trascrizione FLC &egrave; stata associata con una significativa diminuzione del livello acetilazione dell&#39;istone H3 e cromatina H4 di FLC i mutanti di atmbd9. In secondo luogo, i mutanti atmbd9 prodotto pi&ugrave; rami di sparare aumentando l&#39;escrescenza di gemme ascellari quando confrontato con selvaggio-tipo piante. I due fattori principali noti controllando l&#39;escrescenza di gemme ascellari in Arabidopsis, auxina e il percorso di crescita (MAX) pi&ugrave; ascellare, trovate non per essere coinvolti nella produzione di questo enhanced sparare ramificazione fenotipo atmbd9 mutanti, che indica che AtMBD9 pu&ograve; disciplinare un romanzo percorso per controllare sparare ramificazione. Questo percorso non &egrave; correlato all&#39;espressione FLC sovraespressione della FLC in atmbd9-2 restaurato il suo tempo di fioritura a uno simile a quello del tipo selvatico, ma non alterava il fenotipo di ramificazione di sparare.

AtMBD9: una proteina con un dominio di metilico-CpG-binding regola il tempo di fioritura e sparare ramificazione in Arabidopsis.

&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;CpG&#x7D50;&#x5408;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF08;MBD&#xFF09;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;MBD&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304C;&#x89E3;&#x8AAD;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x60C5;&#x5831;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;MBD&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;13&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;AtMBD&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;AtMBD9&#x5EA7;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;T-DNA&#x633F;&#x5165;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x767A;&#x80B2;&#x7570;&#x5E38;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305A;&#x3001;atmbd9&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x958B;&#x82B1;&#x3002; FLOWERING LOCUS C&#xFF08;FLC&#xFF09;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x958B;&#x82B1;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;AtMBD9&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x6E1B;&#x5F31;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;FLC&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x304C;atmbd9&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;FLC&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3&#x304A;&#x3088;&#x3073;H4&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306B;&#x3001;atmbd9&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x814B;&#x82BD;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30B7;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C8;&#x679D;&#x3092;&#x751F;&#x7523;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x814B;&#x82BD;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;2&#x3064;&#x306E;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x8981;&#x56E0;&#x306F;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x3068;&#x814B;&#x7AA9;&#x6210;&#x9577;&#xFF08;MAX&#xFF09;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;AtMBD9&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;atmbd9&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x5206;&#x5C90;&#x3053;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x64AE;&#x5F71;&#x306E;&#x88FD;&#x9020;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x5206;&#x5C90;&#x6483;&#x3064;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;atmbd9-2&#x306B;FLC&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;FLC&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x671F;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30B7;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

AtMBD9&#xFF1A;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;CpG&#x7D50;&#x5408;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x671F;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x3067;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x30B7;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C8;

&#xBA54; &#xD2F8;-CpG &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; (MBD)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131; MBD &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; epigenetic &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xD574;&#xB3C5; &#xD558; &#xACE0; DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;, chromatin &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xC218;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD569; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. Arabidopsis &#xAC8C;&#xB188; MBD &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; 13 &#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70; &#xD2B9;&#xC815; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xD568;&#xC218;&#xAC00; &#xC5B4;&#xB5A4; AtMBD &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xC758;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; 3 T DNA &#xC0BD;&#xC785; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB300;&#xB9BD; AtMBD9 &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558; &#xACE0; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC774;&#xB4E4;&#xC758; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC774;&#xC0C1;&#xC774; &#xC804;&#xC2DC; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xCCAB;&#xC9F8;, atmbd9 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xC77C;&#xCC0D; &#xAF43;. &#xC2DD;&#xC758; &#xAF43;&#xC774; &#xD53C;&#xB294; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; C (FLC), &#xAF43;, Arabidopsis&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC9C4;&#xC555; &#xD588;&#xB2E4; AtMBD9 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC10;&#xC1E0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. FLC &#xC804;&#xC0AC; &#xAC10;&#xC18C;&#xAC00;&#xB294; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3 acetylation &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xBC0F; H4 FLC chromatin atmbd9 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;. &#xB458;&#xC9F8;, atmbd9 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC2F9;&#xC774; &#xACA8;&#xB4DC;&#xB791;&#xC774;&#xC758; &#xD30C;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC744; &#xB298;&#xB824; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xCD2C;&#xC601; &#xBD84;&#xAE30; &#xC0DD;&#xC0B0;. &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xC8FC;&#xC694; &#xC694;&#xC18C; Arabidopsis&#xC758; &#xACA8;&#xB4DC;&#xB791;&#xC774; &#xAF43; &#xBD09; &#xC624;&#xB9AC;&#xC758; &#xD30C;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4;, auxin &#xBC0F; &#xB354; &#xC561; &#xC131;&#xC7A5; (&#xCD5C;&#xB300;) &#xD1B5;&#xB85C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558;&#xC9C0; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; AtMBD9 &#xC18C;&#xC124; &#xD1B5;&#xB85C; &#xCD2C;&#xC601; &#xBD84;&#xAE30; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; atmbd9 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xCD2C;&#xC601; &#xBD84;&#xAE30; &#xD615;&#xC774; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558;. Atmbd9-2&#xC5D0;&#xC11C; FLC&#xC758; over-expression &#xD558;&#xB098; &#xC57C;&#xC0DD; &#xC885;&#xB958;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xAF43; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xCD2C;&#xC601; &#xBD84;&#xAE30; &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;&#xC774; &#xD1B5;&#xB85C; FLC &#xC2DD; &#xAD00;&#xB828;&#xC774; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

AtMBD9: &#xBA54; &#xD2F8;-CpG &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC870;&#xC808; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAC04;&#xACFC; &#xCD2C;&#xC601; Arabidopsis&#xC758; &#xBD84;&#xAE30;.

La caracterizaci&#xF3;n funcional de las prote&#xED;nas de mam&#xED;feros que contienen un dominio de metil-CpG (MBD) ha puesto de manifiesto que las prote&#xED;nas MBD puede descifrar la informaci&#xF3;n epigen&#xE9;tica codificada por la metilaci&#xF3;n del ADN, y la integraci&#xF3;n de la metilaci&#xF3;n del ADN, la modificaci&#xF3;n de la estructura de la cromatina y la represi&#xF3;n de la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica. El genoma de Arabidopsis tiene 13 genes putativos que codifican las prote&#xED;nas MBD, y ninguna funci&#xF3;n biol&#xF3;gica espec&#xED;fica se ha definido para ning&#xFA;n gen AtMBD. En este estudio, hemos identificado tres ADN-T alelos mutantes de inserci&#xF3;n en el locus AtMBD9, y encontr&#xF3; que todos ellos mostraron evidentes anomal&#xED;as en el desarrollo. En primer lugar, los mutantes atmbd9 floreci&#xF3; mucho antes que plantas de tipo silvestre. La expresi&#xF3;n de FLORACI&#xD3;N LOCUS C (FLC), un represor importante de la floraci&#xF3;n de Arabidopsis, fue notablemente atenuada por los AtMBD9 mutaciones. Esta reducci&#xF3;n de la transcripci&#xF3;n FLC se asoci&#xF3; con una disminuci&#xF3;n significativa en el nivel de acetilaci&#xF3;n de la histona H3 y H4 de FLC cromatina en los atmbd9 mutantes. En segundo lugar, los mutantes producidos atmbd9 ramas m&#xE1;s brotes al aumentar el resultado de las yemas axilares en comparaci&#xF3;n con las plantas de tipo silvestre. Los dos factores principales que controlan conocidos el resultado de las yemas axilares en Arabidopsis, la auxina y el crecimiento m&#xE1;s axilar (MAX) y la v&#xED;a, se constat&#xF3; que no estar involucrados en la producci&#xF3;n de este rodaje una mayor ramificaci&#xF3;n fenotipo en atmbd9 mutantes, lo que indica que AtMBD9 podr&#xE1;n regular una nueva v&#xED;a para controlar disparar ramificaci&#xF3;n. Esta v&#xED;a no est&#xE1; relacionado con la expresi&#xF3;n de FLC como la sobre-expresi&#xF3;n de FLC en atmbd9-2 restaurada su tiempo de floraci&#xF3;n a similar a la del tipo salvaje, pero no alter&#xF3; el fenotipo disparar ramificaci&#xF3;n.

AtMBD9: una prote&#xED;na con un dominio de metil-CpG vinculante regula el tiempo de floraci&#xF3;n y disparar ramificaci&#xF3;n en Arabidopsis

&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x79CD;&#x5B50;&#x8D2E;&#x85CF;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28; (Ssp) &#x662F;&#x79CD;&#x5B50;&#x6210;&#x719F;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801; Ssp &#x4E13;&#x95E8;&#x548C;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x8868;&#x8FBE;&#x79CD;&#x5B50;&#x5728;&#x6210;&#x719F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5236;&#x6B62;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53F6;&#x7247;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4E0D;&#x662F;&#x5341;&#x5206;&#x6E05;&#x695A;&#x7684;&#x3002;&#x6765;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x538B;&#x5236;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53F6;&#x5B50;&#x8868;&#x793A; Ssp &#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x83CC;&#x682A;&#x8FDB;&#x884C;&#x9057;&#x4F20;&#x7684;&#x5C4F;&#x5E55;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5F71;&#x54CD;&#x68B5;&#x5929; (BRM)&#xFF0C;SNF2 &#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x91CD;&#x5851; ATPase&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x53F6;&#x7247;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5F02;&#x4F4D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; Ssp &#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x4E0E;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x8FD9;&#x79CD; SNF2 &#x6837;&#x4E09;&#x5F62;&#x6210;&#x4F53;&#x5185;&#x86CB;&#x767D;&#x590D;&#x5408;&#x4F53;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684; AtSWI3C&#x3001; BRM &#x4E92;&#x52A8;&#x5408;&#x4F5C;&#x4F19;&#x4F34;&#x548C; BSH&#xFF0C;SNF5 &#x540C;&#x6E90;&#x548C;&#x4E9A;&#x57FA; SWI/&#x7231;&#x68EE;&#x5FC5;&#x4E0D;&#x53EF;&#x5C11;&#x3002;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6C89;&#x6DC0;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E; BRM &#x62DB;&#x8058;&#x5230;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#x4E2D;&#x57FA;&#x56E0;&#x6570;&#x76EE;&#x7684;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x53F6;&#x7247;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; 2S &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x5728; brm &#x53F6;&#x7684;&#x5021;&#x5BFC;&#x8005;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x5176;&#x5728;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x91CD;&#x5851;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;BRM &#x4F3C;&#x4E4E;&#x5F71;&#x54CD;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684; At2S2 &#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;BRM &#x542B;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x91CD;&#x5851; ATPase &#x590D;&#x6742;&#x53C2;&#x4E0E;&#x690D;&#x7269;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684; Ssp &#x53F6;&#x7247;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x9547;&#x538B;&#x3002;

&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x91CD;&#x5851; ATPase &#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x68B5;&#x5929;&#x53C2;&#x4E0E;&#x9547;&#x538B;&#x7684;&#x79CD;&#x5B50;&#x6210;&#x719F;&#x53F6;&#x7247;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;

Synthesis and accumulation of seed storage proteins (SSPs) is an important aspect of the seed maturation program. Genes encoding SSPs are specifically and highly expressed in the seed during maturation. However, the mechanisms that repress the expression of these genes in leaf tissue are not well understood. To gain insight into the repression mechanisms, we performed a genetic screen for mutants that express SSPs in leaves. Here, we show that mutations affecting BRAHMA (BRM), a SNF2 chromatin-remodeling ATPase, cause ectopic expression of a subset of SSPs and other embryogenesis-related genes in leaf tissue. Consistent with the notion that such SNF2-like ATPases form protein complexes in vivo, we observed similar phenotypes for mutations of AtSWI3C, a BRM-interacting partner, and BSH, a SNF5 homolog and essential SWI/SNF subunit. Chromatin immunoprecipitation experiments show that BRM is recruited to the promoters of a number of embryogenesis genes in wild-type leaves, including the 2S genes, expressed in brm leaves. Consistent with its role in nucleosome remodeling, BRM appears to affect the chromatin structure of the At2S2 promoter. Thus, the BRM-containing chromatin-remodeling ATPase complex involved in many aspects of plant development mediates the repression of SSPs in leaf tissue.

The Arabidopsis BRAHMA chromatin-remodeling ATPase is involved in repression of seed maturation genes in leaves.

Synth&#xE8;se et l&#x26;#39;accumulation de prot&#xE9;ines de stockage des semences (SSP) est un aspect important du programme de la maturation des graines. SSP g&#xE8;nes codant sp&#xE9;cifiquement et fortement exprim&#xE9; dans le cours de la maturation des graines. Cependant, les m&#xE9;canismes qui r&#xE9;priment l&#x26;#39;expression de ces g&#xE8;nes dans les tissus foliaires ne sont pas bien comprises. Pour mieux comprendre les m&#xE9;canismes de r&#xE9;pression, nous avons r&#xE9;alis&#xE9; un crible g&#xE9;n&#xE9;tique des mutants qui expriment les SSP dans les feuilles. Ici, nous montrons que des mutations affectant BRAHMA (GRE), un remodelage de la chromatine SNF2 ATPase, provoquent l&#x26;#39;expression ectopique d&#x26;#39;un sous-ensemble de fournisseurs de services partag&#xE9;s et d&#x26;#39;autres g&#xE8;nes li&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;embryogen&#xE8;se dans les tissus foliaires. Conform&#xE9;ment &#xE0; la notion que ces SNF2-ATPases comme former des complexes de prot&#xE9;ines in vivo, nous avons observ&#xE9; des ph&#xE9;notypes similaires pour les mutations de AtSWI3C, un partenaire BRM-interaction, et BSH, un homologue SNF5 et essentiel SWI / SNF sous-unit&#xE9;. Exp&#xE9;riences montrent que immunopr&#xE9;cipitation de la chromatine BRM est recrut&#xE9; pour les promoteurs d&#x26;#39;un certain nombre de g&#xE8;nes embryogen&#xE8;se de type sauvage feuilles, y compris les g&#xE8;nes 2S, exprim&#xE9;es dans des feuilles de GRP. Conform&#xE9;ment &#xE0; son r&#xF4;le dans le remodelage du nucl&#xE9;osome, BRM semble affecter la structure de la chromatine du promoteur At2S2. Ainsi, le complexe BRM contenant ATPase remodelage de la chromatine impliqu&#xE9; dans de nombreux aspects de d&#xE9;veloppement de la plante intervient dans la r&#xE9;pression des fournisseurs de services partag&#xE9;s dans les tissus foliaires.

Le Arabidopsis BRAHMA remodelage de la chromatine est ATPase impliqu&#xE9; dans la r&#xE9;pression des g&#xE8;nes dans la maturation des graines Feuilles

Synthese und Anh&auml;ufung von Saatgut Lagerung Proteinen (SSPs) ist ein wichtiger Aspekt des Programms Reife Samen. Genen SSPs werden spezifisch und hoch in den Samen w&auml;hrend der Reifung ausgedr&uuml;ckt. Allerdings sind die Mechanismen, die den Ausdruck dieser Gene im Blattgewebe unterdr&uuml;cken nicht gut verstanden. Um Einblick in die Mechanismen der Unterdr&uuml;ckung, f&uuml;hrten wir einen genetischen Bildschirm f&uuml;r Mutanten, die SSPs in Bl&auml;tter Ausdr&uuml;cken. Hier zeigen wir, dass Mutationen BRAHMA (BRM), ein SNF2 Chromatin-Umbau-ATPase, ektopische Expression einer Teilmenge von SSPs und andere Gene im Zusammenhang mit der Embryogenese im Blattgewebe verursachen. In &Uuml;bereinstimmung mit der Vorstellung, dass solche SNF2 wie ATPasen Proteinkomplexe, die in-vivo bilden, beobachteten wir &auml;hnliche Ph&auml;notypen mutations AtSWI3C, BRM-Interaktion Partner und BSH, ein SNF5 Homolog und wesentliche SWI/SNF-Untereinheit. Chromatin Immunopr&auml;zipitation Experimente zeigen, dass BRM an die Projekttr&auml;ger eine Anzahl von Genen der Embryogenese in Wildtyp Bl&auml;tter, darunter die 2S-Gene, ausgedr&uuml;ckt in Brm Bl&auml;tter eingestellt wird. In &Uuml;bereinstimmung mit seiner Rolle in Nukleosom Umbau, BRM scheint die Chromatin-Struktur des Projekttr&auml;gers At2S2 beeinflussen. So vermittelt der BRM-haltigen Chromatin-Umbau ATPase Komplex viele Aspekte der Pflanzenentwicklung beteiligt die Unterdr&uuml;ckung der SSPs im Blattgewebe.

Das Arabidopsis-BRAHMA Chromatin-Umbau-ATPase ist Unterdr&uuml;ckung der Samen Reifung Gene in Bl&auml;tter beteiligt.

Sintesi e accumulo di proteine di immagazzinaggio di seme (SSP) &egrave; un aspetto importante del programma di maturazione del seme. Geni che codificano per provider di servizi condivisi sono specificamente e altamente espressa nel seme durante la maturazione. Tuttavia, i meccanismi di reprimono l&#39;espressione di questi geni nel tessuto della foglia non sono ben compresi. Per guadagnare la comprensione dei meccanismi di repressione, abbiamo eseguito una schermata genetica di mutanti che esprimono SSP in foglie. Qui, ci mostrano che le mutazioni che interessano BRAHMA (BRM), un SNF2 rimodellamento della cromatina ATPasi, causare espressione ectopica di un sottoinsieme di servizi condivisi e altri geni correlati a embriogenesi nel tessuto della foglia. Coerente con l&#39;idea che tali ATPasi SNF2-come formano complessi della proteina in vivo, abbiamo osservato fenotipi simili per mutazioni di AtSWI3C, un partner BRM-interazione e BSH, un omologo SNF5 e subunit&agrave; SWI/SNF essenziale. Gli esperimenti di immunoprecipitazione della cromatina mostrano che BRM &egrave; reclutato per i promotori di un certo numero di geni embriogenesi nel selvaggio-tipo foglie, tra cui i geni 2S, espressi in foglie di brm. Coerenti con il relativo ruolo nel rimodellamento nucleosoma, BRM sembra influenzare la struttura della cromatina del promotore At2S2. Cos&igrave;, il BRM-contenenti rimodellamento della cromatina ATPasi complesso coinvolto in molti aspetti dello sviluppo di pianta media la repressione dei provider di servizi condivisi nel tessuto foglia.

La BRAHMA Arabidopsis atpasi di rimodellamento della cromatina &egrave; coinvolto nella repressione dei geni maturazione semi in foglie.

&#x7A2E;&#x5B50;&#x8CAF;&#x8535;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306F;&#xFF08;SSP&#xFF09;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x6210;&#x719F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x3067;&#x3059;&#x3002; SSP&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x6210;&#x719F;&#x4E2D;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x8449;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x6291;&#x5727;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8449;&#x5185;&#x306E;SSP&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x7684;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;BRAHMA&#xFF08;BRM&#xFF09;&#x3001;SNF2&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x518D;&#x69CB;&#x7BC9;ATPase&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x8449;&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x306E;SSP&#x3084;&#x4ED6;&#x306E;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7570;&#x6240;&#x6027;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;SNF2&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;ATP&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x3001;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x6982;&#x5FF5;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;AtSWI3C&#x3001;BRM&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x3001;BSH&#x3001;SNF5&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x3068;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;SWI / SNF&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;&#x3001;BRM&#x306F;&#x3001;BRM&#x306E;&#x8449;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;2S&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x306E;&#x8449;&#x3001;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6570;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x52D5;&#x54E1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;BRM&#x306F;At2S2&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;BRM&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x518D;&#x69CB;&#x7BC9;ATP&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x8449;&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x306E;SSP&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;BRAHMA&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x518D;&#x69CB;&#x7BC9;ATP&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x3001;&#x8449;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x6210;&#x719F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;

&#xD569;&#xC131; &#xBC0F; &#xC885;&#xC790; &#xC800;&#xC7A5; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (Ssp)&#xC758; &#xCD95;&#xC801; &#xC528;&#xC557;&#xC774; &#xC131;&#xC219; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCE21;&#xBA74; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; Ssp&#xB294; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACE0; &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xD45C;&#xD604; &#xC528;&#xC557;&#xC5D0; &#xC131;&#xC219; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC78E; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC2DD;&#xC744; &#xCC38;&#xB2E4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xC9C0;. &#xC5B5;&#xC555; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC5BB;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB098;&#xBB47;&#xC78E;&#xC5D0; Ssp &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD654;&#xBA74; &#xC218;&#xD589;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xBE0C;&#xB77C;&#xD750;&#xB9C8; (BRM)&#xB294; snf2&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC78E; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; Ssp &#xBC0F; &#xB2E4;&#xB978; embryogenesis &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xC18C;&#xC131; &#xC2DD; &#xC6D0;&#xC778; chromatin &#xAC1C;&#xC7A5; ATPase. &#xAC19;&#xC740; SNF2 &#xAC19;&#xC740; ATPases in vivo &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBCF5;&#xD569;&#xBB3C;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xAC1C;&#xB150;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;, &#xC6B0;&#xB9AC; SNF5 &#xB3D9;&#xC871; &#xCCB4;&#xC640; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; SWI/SNF &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; AtSWI3C, BRM &#xC791;&#xC6A9; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; &#xBC0F; BSH, &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xACE0;&#xAE30;&#xB97C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. Chromatin immunoprecipitation &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC1FC; BRM &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; brm &#xC78E; &#xD45C;&#xD604; 2S &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC78E;&#xC5D0;&#xC11C; embryogenesis &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC744; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; nucleosome&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;, BRM At2S2 &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; chromatin &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, BRM &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xAC1C;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; chromatin ATPase &#xBCF5;&#xD569; &#xD50C;&#xB79C;&#xD2B8; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC911;&#xC7AC; &#xC78E; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; Ssp&#xC758; &#xC5B5;&#xC555;.

Chromatin &#xAC1C;&#xC7A5; ATPase Arabidopsis &#xBE0C;&#xB77C;&#xD750;&#xB9C8; &#xC78E;&#xC5D0; &#xC528;&#xC557;&#xC774; &#xC131;&#xC219; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC;.

S&#xED;ntesis y acumulaci&#xF3;n de prote&#xED;nas de almacenamiento de semillas (SSP) es un aspecto importante del programa de maduraci&#xF3;n de la semilla. SSP son genes que codifican espec&#xED;fica y altamente expresado en la semilla durante la maduraci&#xF3;n. Sin embargo, los mecanismos que reprimen la expresi&#xF3;n de estos genes en tejido de la hoja no se comprenden bien. Para profundizar en los mecanismos de represi&#xF3;n, se realiz&#xF3; un rastreo gen&#xE9;tico de mutantes que expresan SSP en las hojas. Aqu&#xED;, mostramos que las mutaciones que afectan a Brahma (BRM), un SNF2 remodelaci&#xF3;n de la cromatina-ATPasa, hacen que la expresi&#xF3;n ect&#xF3;pica de un subconjunto de SSP y de otros genes relacionados con la embriog&#xE9;nesis en el tejido de la hoja. De acuerdo con la idea de que tales SNF2-como ATPasas formar complejos de prote&#xED;nas in vivo, se observ&#xF3; fenotipos similares para las mutaciones de AtSWI3C, un socio de BRM-que interact&#xFA;an, y BSH, un hom&#xF3;logo SNF5 y la subunidad esencial SWI / SNF. Experimentos de inmunoprecipitaci&#xF3;n de cromatina BRM demuestran que ha sido contratado para los promotores de una serie de genes de embriog&#xE9;nesis en el tipo silvestre, incluyendo las hojas de los genes 2S, expresadas en las hojas de BRM. En consonancia con su papel en la remodelaci&#xF3;n nucleosoma, BRM parece afectar a la estructura de la cromatina del promotor At2S2. Por lo tanto, el BRM que contiene la cromatina complejo remodelador de la ATPasa involucrado en muchos aspectos de desarrollo de la planta media la represi&#xF3;n de la SSP en el tejido foliar.

La Arabidopsis BRAHMA de la cromatina-ATPasa remodelaci&#xF3;n est&#xE1; envuelto en la represi&#xF3;n de los genes de maduraci&#xF3;n de la semilla en las hojas

&#x6838;&#x5B54;&#x590D;&#x5408;&#x7269; (&#x56FD;&#x5BB6;&#x7B79;&#x5907;&#x59D4;&#x5458;&#x4F1A;) &#x5BF9;&#x5728;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x6C9F;&#x901A;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x9175;&#x6BCD;&#x4EBA;&#x5927;&#x76F8;&#x5173; TREX 2 &#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x79F0;&#x4E3A; Thp1-Sac3-Cdc31-Sus1 &#x590D;&#x6742;&#xFF0C;Nup1&#xFF0C;nucleoporin &#x901A;&#x8FC7;&#x4EBA;&#x5927;&#x951A;&#x5B9A;&#x548C; mRNA &#x51FA;&#x53E3;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x9274;&#x5B9A;&#x548C;&#x5047;&#x5B9A;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5357;&#x82A5; TREX 2 &#x590D;&#x6742;&#x548C;&#x5176;&#x951A;&#x56FA; nucleoporin &#x7684;&#x8868;&#x5F81;&#x3002;&#x7269;&#x7406;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; orthologs &#x7684;&#x9175;&#x6BCD;&#x6807;&#x8BC6; Thp1 &#x548C; Nup1&#x3002;&#x9175;&#x6BCD; Sac3 &#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x540C;&#x6E90;&#xFF0C;&#x6709;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#xFF0C;TREX 2 &#x5047;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x51FA;&#x4EBA;&#x610F;&#x6599;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x6240;&#x9700;&#x7684; mRNA &#x51FA;&#x53E3;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x662F;&#x5728;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x3002;&#x6709;&#x4EBA;&#x6307;&#x51FA;&#x4E24;&#x4E2A; Cdc31 &#x540C;&#x6E90;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; Sus1 &#x540C;&#x6E90;&#xFF0C;TREX 2 &#x590D;&#x6742;&#x7269;&#x7406;&#x534F;&#x4F1A;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E9B; TREX 2 &#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x6807;&#x8BC6;&#xFF0C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x4EA4;&#x4E92;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x540C;&#x6E90;&#x7684; DSS1&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x65E2;&#x5B9A;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x5728;&#x9175;&#x6BCD;&#x548C;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;TREX 2 &#x590D;&#x6742;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x3002;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x4E24;&#x4E2A;&#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x6307;&#x8BA4;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; TREX 2 &#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#x4E3A;&#x4ECA;&#x540E;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x6838;&#x51FA;&#x53E3;&#x5960;&#x5B9A;&#x4E86;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x540C;&#x6E90;&#x7684;&#x9175;&#x6BCD; TREX 2 mRNA &#x51FA;&#x53E3;&#x590D;&#x6742;&#xFF1A; &#x7EC4;&#x4EF6;&#x548C;&#x951A;&#x56FA; nucleoporin&#x3002;

Nuclear pore complexes (NPCs) are vital to nuclear-cytoplasmic communication in eukaryotes. The yeast NPC-associated TREX-2 complex, also known as the Thp1-Sac3-Cdc31-Sus1 complex, is anchored on the NPC via the nucleoporin Nup1, and is essential for mRNA export. Here we report the identification and characterization of the putative Arabidopsis thaliana TREX-2 complex and its anchoring nucleoporin. Physical and functional evidence support the identification of the Arabidopsis orthologs of yeast Thp1 and Nup1. Of three Arabidopsis homologs of yeast Sac3, two are putative TREX-2 components, but, surprisingly, none are required for mRNA export as they are in yeast. Physical association of the two Cdc31 homologs, but not the Sus1 homolog, with the TREX-2 complex was observed. In addition to identification of these TREX-2 components, direct interactions of the Arabidopsis homolog of DSS1, which is an established proteasome component in yeast and animals, with both the TREX-2 complex and the proteasome were observed. This suggests the possibility of a link between the two complexes. Thus this work has identified the putative Arabidopsis TREX-2 complex and provides a foundation for future studies of nuclear export in Arabidopsis.

Arabidopsis homolog of the yeast TREX-2 mRNA export complex: components and anchoring nucleoporin.

Complexes des pores nucl&#xE9;aires (NPCs) sont vitales pour nucl&#xE9;o-cytoplasmique de communication chez les eucaryotes. La levure NPC-associ&#xE9; TREX-2 complexe, aussi connu comme le complexe THP1-Sac3-Cdc31-SUS1, est ancr&#xE9; sur le PNJ via le nucl&#xE9;oporine Nup1, et est essentielle pour l&#x26;#39;exportation d&#x26;#39;ARNm. Nous rapportons ici l&#x26;#39;identification et la caract&#xE9;risation de l&#x26;#39;Arabidopsis thaliana putatif TREX-2 complexe et son ancrage nucl&#xE9;oporine. Soutien preuves mat&#xE9;rielles et fonctionnelles de l&#x26;#39;identification de l&#x26;#39;Arabidopsis orthologues de la levure et THP1 Nup1. Sur les trois homologues d&#x26;#39;Arabidopsis de levure Sac3, deux sont putatif TREX-2 composants, mais, &#xE9;tonnamment, aucune n&#x26;#39;est requise pour l&#x26;#39;exportation d&#x26;#39;ARNm comme ils sont dans la levure. Association physique des deux Cdc31 homologues, mais pas l&#x26;#39;homologue SUS1, avec le complexe TREX-2 a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e. En plus de l&#x26;#39;identification de ces TREX-2 composants, des interactions directes de l&#x26;#39;homologue d&#x26;#39;Arabidopsis DSS1, qui est une composante &#xE9;tablie prot&#xE9;asome dans la levure et d&#x26;#39;animaux, &#xE0; la fois avec le complexe TREX-2 et le prot&#xE9;asome ont &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;s. Cela sugg&#xE8;re la possibilit&#xE9; d&#x26;#39;un lien entre les deux complexes. Ainsi, ce travail a identifi&#xE9; l&#x26;#39;Arabidopsis putatif TREX-2 complexe et fournit une base pour de futures &#xE9;tudes de l&#x26;#39;exportation nucl&#xE9;aire dans Arabidopsis.

Homolog Arabidopsis de la levure TREX-2 Complexe exportation ARNm: Composants et ancrage nucl&#xE9;oporine

Nuclear Pore komplexe (NPCs) sind entscheidend f&uuml;r nukleare zytoplasmatischen Kommunikation in Eukaryoten. Die Hefe NPC-assoziierte TREX-2-Anlage, auch bekannt als der Thp1-Sac3-Cdc31-Sus1-Komplex, ist auf der NPC &uuml;ber die Nucleoporin Nup1 verankert und ist essentiell f&uuml;r mRNA Export. Hier berichten wir die Identifizierung und Charakterisierung von der vermeintlichen Arabidopsis Thaliana TREX-2-komplex und seine Verankerung Nucleoporin. Physischen und funktionalen Beweise unterst&uuml;tzen die Identifizierung der Arabidopsis Orthologen Hefe Thp1 und Nup1. Von drei Arabidopsis UCP1 Hefe Sac3 sind zwei vermeintliche TREX-2-Komponenten, aber &uuml;berraschenderweise keine ist f&uuml;r mRNA Export erforderlich, wie sie in der Hefe sind. K&ouml;rperliche Vereinigung der beiden Cdc31 UCP1, aber nicht die Sus1 Homolog, mit dem TREX-2-Komplex wurde beobachtet. Neben der Identifizierung dieser TREX-2-Komponenten wurden direkte Interaktionen der Arabidopsis-Homolog von DSS1, die eine etablierte Proteasom Komponente Hefe und Tiere, mit dem TREX-2-komplex und das Proteasom beobachtet. Dies legt die M&ouml;glichkeit einer Verbindung zwischen den beiden komplexen. Diese Arbeit hat somit die vermeintliche Arabidopsis TREX-2-Anlage und bietet eine Grundlage f&uuml;r zuk&uuml;nftige Studien der nuklearen Export in Arabidopsis.

Arabidopsis Homolog des Komplexes Hefe TREX-2 mRNA Export: Komponenten und Verankerung Nucleoporin.

Complessi di poro nucleare (NPC) sono vitali al nucleare citoplasmatico comunicazione negli eucarioti. Il complesso di lievito associato al NPC TREX-2, anche conosciuto come il complesso Thp1-Sac3-Cdc31-Sus1, &egrave; ancorato sull&#39;ANP tramite il nucleoporin Nup1 ed &egrave; essenziale per l&#39;esportazione del mRNA. Qui riportiamo l&#39;identificazione e la caratterizzazione di Arabidopsis thaliana TREX-2 complesso putativo e suo ancoraggio nucleoporin. Prove fisiche e funzionali supportano l&#39;identificazione dell&#39;Arabidopsis orthologs di lievito Thp1 e Nup1. Di tre omologhi di Arabidopsis di lievito Sac3, due sono putativi TREX-2 componenti, ma, sorprendentemente, nessuno sono richiesti per l&#39;esportazione del mRNA come sono nel lievito. Associazione fisica dei due omologhi di Cdc31, ma non l&#39;omologo Sus1, con il complesso di TREX-2 &egrave; stata osservata. Oltre all&#39;identificazione di questi componenti TREX-2, sono state osservate interazioni dirette dell&#39;Arabidopsis omologo di DSS1, che &egrave; un componente del proteasoma stabilito nel lievito e animali, sia con il complesso di TREX-2 e del proteasoma. Questo suggerisce la possibilit&agrave; di un collegamento tra i due complessi. Cos&igrave; questo lavoro ha identificato il complesso putativo di Arabidopsis TREX-2 e fornisce una base per gli studi futuri di esportazione nucleare in Arabidopsis.

Arabidopsis omologo del lievito TREX-2 mRNA export complesso: Componenti e nucleoporin l&#39;ancoraggio.

&#x6838;&#x819C;&#x5B54;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#xFF08;NPC&#x306F;&#xFF09;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x6838; - &#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x9593;&#x306E;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;Thp1-Sac3-Cdc31-Sus1&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;NPC&#x95A2;&#x9023;TREX-2&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x9175;&#x6BCD;&#x306F;&#x3001;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30DD;&#x30EA;&#x30F3;Nup1&#x7D4C;&#x7531;&#x3057;&#x3066;NPC&#x306B;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;mRNA&#x306E;&#x8F38;&#x51FA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x63A8;&#x5B9A;&#x4E0A;&#x306E;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;TREX-2&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30DD;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x3001;&#x9175;&#x6BCD;Thp1&#x306E;&#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#x3068;Nup1&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9175;&#x6BCD;Sac3&#x306E;3&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306E;&#x3001;&#x4E8C;&#x4EBA;&#x306F;&#x63A8;&#x5B9A;TREX-2&#x6210;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x9175;&#x6BCD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x5F53;&#x7136;&#x306E;&#x3053;&#x3068;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x3082;mRNA&#x306E;&#x8F38;&#x51FA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x306F;&#x5FC5;&#x8981;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002; TREX-2&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;2&#x3064;&#x306E;&#x7269;&#x7406;Cdc31&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;Sus1&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x3001;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;TREX-2&#x6210;&#x5206;&#x3001;&#x9175;&#x6BCD;&#x3084;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;DSS1&#x306E;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;TREX-2&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x54C1;&#x306F;&#x3001;&#x63A8;&#x5B9A;&#x4E0A;&#x306E;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;TREX-2&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x6838;&#x8F38;&#x51FA;&#x306E;&#x4ECA;&#x5F8C;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x57FA;&#x76E4;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;TREX-2 mRNA&#x306E;&#x8F38;&#x51FA;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#xFF1A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30DD;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;

&#xD575; &#xAE30; &#xACF5; &#xB2E8;&#xC9C0; (NPCs)&#xB294; &#xC9C4;&#xD575;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xD575; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xD1B5;&#xC2E0;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6A8; &#xBAA8; NPC &#xAD00;&#xB828; TREX 2 &#xCF64;&#xD50C;&#xB809;&#xC2A4;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; Thp1-Sac3-Cdc31-Sus1 &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; Nup1, nucleoporin &#xD1B5;&#xD574; NPC&#xC5D0; &#xACE0;&#xC815; &#xB418; &#xACE0; mRNA &#xC218;&#xCD9C;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; putative Arabidopsis thaliana TREX 2 &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xC815;&#xBC15; nucleoporin&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF4;&#xACE0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC99D;&#xAC70; &#xD6A8; Arabidopsis orthologs&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; Thp1 &#xBC0F; Nup1. &#xD6A8; Sac3 3 Arabidopsis homologs&#xC758; &#xB450; &#xC0C1; TREX 2 &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC758;&#xC678;&#xB85C;, &#xC544;&#xBB34;&#xB3C4; mRNA &#xC218;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC640; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;. TREX 2 &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC640; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; Cdc31 homologs &#xD558;&#xC9C0; Sus1 &#xCCB4;&#xC758; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xD611;&#xD68C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; TREX 2 &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC2DD;&#xBCC4;, &#xC774;&#xC678;&#xC5D0; TREX 2 &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC640;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xD14C;&#xC544;&#xC880;&#xC758; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC640; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC124;&#xB9BD;&#xB41C; &#xD504;&#xB85C;&#xD14C;&#xC544;&#xC880; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC778; dss1&#xC758; Arabidopsis &#xCCB4;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB450; &#xB2E8;&#xC9C0; &#xC0AC;&#xC774; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xC548;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;&#xC774; &#xC791;&#xC5C5; &#xC0C1; Arabidopsis TREX 2 &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; Arabidopsis &#xD575; &#xC218;&#xCD9C;&#xC758; &#xBBF8;&#xB798; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xAE30;&#xBC18;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD6A8; &#xBAA8; TREX 2 mRNA &#xC218;&#xCD9C; &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC758; Arabidopsis &#xCCB4;: &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xBC0F; &#xC815;&#xBC15; nucleoporin.

Complejos de poro nuclear (CPN) son vitales para la comunicaci&#xF3;n n&#xFA;cleo-citoplasma en las c&#xE9;lulas eucariotas. La levadura CNP-asociado TREX-2 complejo, tambi&#xE9;n conocido como el complejo THP1-Sac3-Cdc31-SUS1, est&#xE1; anclado en el CNP a trav&#xE9;s de la nucleoporin Nup1, y es esencial para la exportaci&#xF3;n del mRNA. Aqu&#xED; se presenta la identificaci&#xF3;n y caracterizaci&#xF3;n de la Arabidopsis thaliana supuesta TREX-2 complejo y su nucleoporin anclaje. Apoyo a la evidencia f&#xED;sica y funcional de la identificaci&#xF3;n de la Arabidopsis orthologs de la levadura y la THP1 Nup1. De tres hom&#xF3;logos de Arabidopsis de levadura Sac3, dos son putativo TREX-2 componentes, pero, sorprendentemente, ninguno se requieren para la exportaci&#xF3;n de ARNm como lo son en la levadura. Asociaci&#xF3;n f&#xED;sica de las dos Cdc31 hom&#xF3;logos, pero no el hom&#xF3;logo SUS1, con el complejo TREX-2 se observ&#xF3;. Adem&#xE1;s de la identificaci&#xF3;n de estos TREX-2 componentes, interacciones directas del hom&#xF3;logo de Arabidopsis de DSS1, que es un componente establecida proteasoma en la levadura y los animales, tanto con el complejo TREX-2 y el proteasoma se observaron. Esto sugiere la posibilidad de un v&#xED;nculo entre los dos complejos. As&#xED;, este trabajo ha identificado la Arabidopsis supuesta TREX-2 complejos y proporciona una base para futuros estudios de las exportaciones nucleares en Arabidopsis.

Hom&#xF3;logo de Arabidopsis de la levadura-2 TREX complejo mRNA de exportaci&#xF3;n: Componentes y anclaje Nucleoporin

&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x548C;&#x8131;&#x4E59;&#x9170;&#x5728;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x7740;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; DEACETYLASE6 &#xFF08;HDA6&#xFF09; &#x662F;&#x51CF;&#x5C11;&#x94BE; DEPENDENCY3 &#x578B;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x53BB;&#x4E59;&#x9170;&#x9176;&#xFF0C;&#x5E76;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; (&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;) hda6 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; axe1-5 &#x663E;&#x793A;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x5F00;&#x82B1;&#x8868;&#x578B;&#x3002;axe1-5/&#x521A;&#x679C;&#x89E3;&#x653E;&#x9635;&#x7EBF;-3 &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x65E9;&#x4E8E; axe1-5 &#x690D;&#x7269;&#x82B1;&#x6307;&#x793A;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x5F00;&#x82B1;&#x8868;&#x578B;&#x7684; axe1-5 &#x4E0D;&#x5F00;&#x82B1;&#x8F68;&#x8FF9; C (&#x8054;&#x5408;&#x4F53;) &#x4F9D;&#x8D56;&#x3002;&#x53CC;&#x5206;&#x5B50;&#x8367;&#x5149;&#x4E92;&#x8865;&#x3001; &#x4F53;&#x5916;&#x4E0B;&#x62C9;&#x5217;&#x8868;&#x4E2D;&#x548C; coimmunoprecipitation &#x68C0;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x900F;&#x9732; HDA6 &#x4E0E;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x8131; FLD.&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;-&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x5B83;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728; FLD &#x7684;&#x6C28;&#x57FA;&#x672B;&#x7AEF;&#x533A;&#x57DF;&#x548C;&#x7FA7;&#x57FA;&#x672B;&#x7AEF;&#x533A;&#x57DF; HDA6 &#x7684; SWIRM &#x57DF;&#x8D1F;&#x8D23;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E24;&#x4E2A;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;Axe1-5 &#x548C; fld 6 &#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x529F;&#x80FD;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x53BB;&#x4E59;&#x9170;&#x9176;&#x548C;&#x8131;&#x5728;&#x82B1;&#x671F;&#x63A7;&#x5236;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0; H3 &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x548C;&#x5728;&#x521A;&#x679C;&#x89E3;&#x653E;&#x9635;&#x7EBF;&#x3001; MAF4 &#x548C; MAF5 H3K4 trimethylation &#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301;&#x65B9;&#x6848;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x8131;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x548C;&#x53BB;&#x7532;&#x57FA;&#x4EA4;&#x53C9;&#x8C08;&#x8BDD;&#x4ECB;&#x5BFC; HDA6 &#x548C; FLD.&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6C89;&#x6DC0;&#x5206;&#x6790;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7269;&#x7406;&#x534F;&#x4F1A;&#x8868;&#x793A; HDA6 &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x521A;&#x679C;&#x89E3;&#x653E;&#x9635;&#x7EBF;&#x548C; MAF4 &#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x3002;&#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x9664;&#x4E86;&#x76F8;&#x5173;&#x5F00;&#x82B1;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x6C89;&#x9ED8;&#x4E0E;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E5F;&#x4E5F;&#x53D7;&#x5230;&#x5F71;&#x54CD;&#x5728; hda6 &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A; HDA6 &#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x7684;&#x5B50;&#x96C6;&#x662F;&#x4E0A;&#x8C03;&#x548C;&#x663E;&#x793A;&#x589E;&#x52A0;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; hyperacetylation&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; HDA6 &#x8FD8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8C03;&#x8282;&#x901A;&#x8FC7;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x8131;&#x4E59;&#x9170;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x3002;

&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; DEACETYLASE6 &#x5F00;&#x82B1;&#x8F68;&#x8FF9; D &#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F00;&#x82B1;&#x3002;

Histone acetylation and deacetylation play an important role in epigenetic controls of gene expression. HISTONE DEACETYLASE6 (HDA6) is a REDUCED POTASSIUM DEPENDENCY3-type histone deacetylase, and the Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) hda6 mutant axe1-5 displayed a late-flowering phenotype. axe1-5/flc-3 double mutants flowered earlier than axe1-5 plants, indicating that the late-flowering phenotype of axe1-5 was FLOWERING LOCUS C (FLC) dependent. Bimolecular fluorescence complementation, in vitro pull-down, and coimmunoprecipitation assays revealed the protein-protein interaction between HDA6 and the histone demethylase FLD. It was found that the SWIRM domain in the amino-terminal region of FLD and the carboxyl-terminal region of HDA6 are responsible for the interaction between these two proteins. Increased levels of histone H3 acetylation and H3K4 trimethylation at FLC, MAF4, and MAF5 were found in both axe1-5 and fld-6 plants, suggesting functional interplay between histone deacetylase and demethylase in flowering control. These results support a scenario in which histone deacetylation and demethylation cross talk are mediated by physical association between HDA6 and FLD. Chromatin immunoprecipitation analysis indicated that HDA6 bound to the chromatin of several potential target genes, including FLC and MAF4. Genome-wide gene expression analysis revealed that, in addition to genes related to flowering, genes involved in gene silencing and stress response were also affected in hda6 mutants, revealing multiple functions of HDA6. Furthermore, a subset of transposons was up-regulated and displayed increased histone hyperacetylation, suggesting that HDA6 can also regulate transposons through deacetylating histone.

HISTONE DEACETYLASE6 interacts with FLOWERING LOCUS D and regulates flowering in Arabidopsis.

L&#x26;#39;ac&#xE9;tylation des histones et la d&#xE9;sac&#xE9;tylation jouer un r&#xF4;le important dans les contr&#xF4;les &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tiques de l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes. HISTONE DEACETYLASE6 (hda6) est un POTASSIUM R&#xC9;DUITE DEPENDENCY3 type histone d&#xE9;ac&#xE9;tylase, et le (Arabidopsis thaliana) Arabidopsis hda6 mutant axe1-5 fait preuve d&#x26;#39;un ph&#xE9;notype &#xE0; floraison tardive. axe1-5/flc-3 doubles mutants fleuri plus t&#xF4;t que axe1-5 plantes, ce qui indique que le ph&#xE9;notype &#xE0; floraison tardive de axe1-5 a &#xE9;t&#xE9; FLORAISON LOCUS C (FLC) &#xE0; charge. Bimol&#xE9;culaire compl&#xE9;mentation de fluorescence in vitro pull-down, et les analyses co-immunopr&#xE9;cipitation en &#xE9;vidence l&#x26;#39;interaction prot&#xE9;ine-prot&#xE9;ine entre hda6 et la FLD d&#xE9;m&#xE9;thylase histone. Il a &#xE9;t&#xE9; constat&#xE9; que le domaine SWIRM dans la r&#xE9;gion amino-terminale de FLD et la r&#xE9;gion carboxy-terminale de la hda6 sont responsables de l&#x26;#39;interaction entre ces deux prot&#xE9;ines. Des niveaux accrus de l&#x26;#39;ac&#xE9;tylation des histones H3 et H3K4 trim&#xE9;thylation au FLC, MAF4, et MAF5 ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s dans les deux axe1-5 et FLD-6 usines, ce qui sugg&#xE8;re interaction fonctionnelle entre histone d&#xE9;ac&#xE9;tylase et d&#xE9;m&#xE9;thylase dans le contr&#xF4;le de la floraison. Ces r&#xE9;sultats appuient un sc&#xE9;nario dans lequel la d&#xE9;sac&#xE9;tylation des histones et la diaphonie d&#xE9;m&#xE9;thylation sont m&#xE9;di&#xE9;s par l&#x26;#39;association physique entre hda6 et FLD. Analyse immunopr&#xE9;cipitation de la chromatine a indiqu&#xE9; que hda6 li&#xE9; &#xE0; la chromatine de plusieurs g&#xE8;nes cibles potentiels, y compris le FLC et MAF4. L&#x26;#39;&#xE9;chelle du g&#xE9;nome analyse d&#x26;#39;expression g&#xE9;nique a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que, en plus de g&#xE8;nes li&#xE9;s &#xE0; la floraison, des g&#xE8;nes impliqu&#xE9;s dans la r&#xE9;pression des g&#xE8;nes et la r&#xE9;ponse au stress ont &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; touch&#xE9;s dans hda6 mutants, r&#xE9;v&#xE9;lant de multiples fonctions de hda6. En outre, un sous-ensemble des transposons a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;gul&#xE9;e &#xE0; la hausse et affich&#xE9; augment&#xE9; hyperac&#xE9;tylation histone, ce qui sugg&#xE8;re que hda6 pouvez &#xE9;galement r&#xE9;gler par le biais des transposons d&#xE9;sac&#xE9;tylation des histones.

DEACETYLASE6 HISTONE Interagit avec FLORAISON LOCUS D et r&#xE9;glemente floraison chez Arabidopsis

Histon Acetylierung und Deacetylierung spielen eine wichtige Rolle im epigenetischen Kontrolle der Genexpression. Histon-DEACETYLASE6 (HDA6) ist eine reduzierte Kalium-DEPENDENCY3-Typ-Histon-Deacetylase und der Arabidopsis (Arabidopsis Thaliana) hda6 mutant axe1-5 angezeigt einen sp&auml;t bl&uuml;hende Ph&auml;notyp. axe1-5/Flc-3 doppelte-Mutanten mit fr&uuml;her als axe1-5 Pflanzen, Blumen, darauf hinweist, dass der Ph&auml;notyp sp&auml;t bl&uuml;hende axe1-5 FLOWERING LOCUS C (FLC) abh&auml;ngig war. Bimolekulare Fluoreszenz-Erg&auml;nzung, in-vitro-Pulldown- und Coimmunoprecipitation Proben offenbart die Protein-Protein-Interaktion zwischen HDA6 und der Histon-Demethylase FLD. Es wurde festgestellt, dass die SWIRM-Dom&auml;ne in dem amino-Terminal FLD und der Region Karboxyl--Terminal HDA6 sind verantwortlich f&uuml;r die Interaktion zwischen diesen zwei Proteine. Angestiegener Histon H3 Acetylierung und H3K4 Trimethylation FLC, MAF4 und MAF5 wurden in axe1-5 und Fld-6 Pflanzen, schl&auml;gt funktionale Zusammenspiel mit Histon-Deacetylase und Demethylase in Bl&uuml;te-Steuerelement gefunden. Diese Ergebnisse unterst&uuml;tzen ein Szenario, in denen Histon Deacetylierung und Demethylierung Vortrag Cross, werden vermittelt durch physische Verbindung zwischen HDA6 und FLD. Chromatin Immunopr&auml;zipitation-Analyse ergab, dass HDA6 an das Chromatin mehrere potentielle Zielgene, darunter FLC und MAF4 gebunden. Genomweiten Genexpressionsanalyse ergab, dass neben Gene mit Bezug zu Bl&uuml;te, Genen, die in gen-silencing und Stress-Reaktion auch in hda6 Mutanten, offenbart die vielf&auml;ltigen Funktionen der HDA6 betroffen waren. Dar&uuml;ber hinaus ist eine Teilmenge der Transposonen war oben-geregelt und angezeigt erh&ouml;hte Histon-Hyperacetylation, darauf hindeutet, dass HDA6 Transposonen durch Histon deacetylating auch regulieren kann.

Histon DEACETYLASE6 interagiert mit FLOWERING LOCUS D und reguliert die Bl&uuml;te in Arabidopsis.

Deacetilazione e acetilazione dell&#39;istone gioca un ruolo importante nei controlli epigenetici dell&#39;espressione genica. DEACETYLASE6 dell&#39;ISTONE (HDA6) &egrave; un deacetylase dell&#39;istone di potassio ridotto DEPENDENCY3-tipo, e il 5-axe1 del mutante hda6 Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) visualizzato un fenotipo fioritura tardiva. axe1-5/flc-3 doppi mutanti fiorito prima che le piante di axe1-5, che indica che il fenotipo di fioritura tardiva di axe1-5 era FLOWERING LOCUS C (FLC) dipendente. Complementazione bimolecolare fluorescenza, pull-down in vitro e dosaggi di coimmunoprecipitation ha rivelato l&#39;interazione proteina-proteina tra HDA6 e l&#39;istone demethylase FLD. Si scopr&igrave; che il dominio SWIRM nella regione amino-terminale del FLD e la regione carbossi-terminale del HDA6 sono responsabili per l&#39;interazione tra queste due proteine. Aumento dei livelli di acetilazione dell&#39;istone H3 e H3K4 trimethylation presso FLC, MAF4 e MAF5 sono stati trovati in piante sia axe1-5 e 6-fld, suggerendo interazione funzionale tra deacetylase dell&#39;istone e demethylase nel controllo della fioritura. Questi supporto risultati uno scenario in cui istone deacetilazione e demetilazione cross talk sono mediati da associazione fisica tra HDA6 e della cromatina FLD. analisi di immunoprecipitazione indicato che HDA6 associata alla cromatina di diversi geni bersaglio potenziale, tra cui FLC e MAF4. Analisi di espressione genica di genome-wide ha rivelato che, oltre ai geni correlati alla fioritura, geni coinvolti nella risposta di stress e silenziamento gene inoltre sono stati influenzati hda6 mutanti, rivelando molteplici funzioni di HDA6. Inoltre, un sottoinsieme dei trasposoni era up-regolato e visualizzato hyperacetylation aumento dell&#39;istone, suggerendo che HDA6 pu&ograve; anche regolare trasposoni attraverso deacetylating dell&#39;istone.

ISTONE DEACETYLASE6 interagisce con FLOWERING LOCUS D e regola la fioritura in Arabidopsis.

&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;DEACETYLASE6&#xFF08;&#x4EEE;&#x5B9A;&#xFF09;REDUCED&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;DEPENDENCY3&#x578B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x3001;&#x53CA;&#x3073;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#xFF08;Arabidopsis thaliana&#xFF09;&#x306F;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x5909;&#x7570;axe1-5&#x5F8C;&#x671F;&#x958B;&#x82B1;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; axe1-5/flc-3&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;axe1-5&#x306E;&#x5F8C;&#x671F;&#x958B;&#x82B1;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;LOCUS C&#xFF08;FLC&#xFF09;&#x3092;&#x958B;&#x82B1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;axe1-5&#x690D;&#x7269;&#x3088;&#x308A;&#x65E9;&#x304F;&#x958B;&#x82B1;&#x3002;&#x4E8C;&#x5206;&#x5B50;&#x86CD;&#x5149;in vitro&#x3067;&#x306E;&#x76F8;&#x88DC;&#x6027;&#x3001;&#x30D7;&#x30EB;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3068;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;FLD&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; - &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;FLD&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x672B;&#x7AEF;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;SWIRM&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EB;&#x672B;&#x7AEF;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;2&#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;FLC&#x3001;MAF4&#x3001;&#x3068;MAF5&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;H3K4&#x30C8;&#x30EA;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;&#x958B;&#x82B1;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;axe1-5&#x3068;FLD-6&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x30C8;&#x30FC;&#x30AF;&#x304C;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3068;FLD&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x95A2;&#x9023;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30EA;&#x30AA;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x306F;FLC&#x3068;MAF4&#x542B;&#x3080;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C9;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x82B1;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x307B;&#x304B;&#x306B;&#x3082;&#x3001;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3001;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3082;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x9AD8;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;DEACETYLASE6&#x306F;LOCUS D&#x306E;&#x958B;&#x82B1;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x958B;&#x82B1;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

Histone acetylation &#xBC0F; deacetylation &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; epigenetic &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;. &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; DEACETYLASE6 (HDA6) &#xAC10;&#xC18C; &#xCE7C;&#xB968; DEPENDENCY3 &#xD615; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deacetylase &#xC774;&#xBA70; Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) hda6 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; axe1-5 &#xB2A6;&#xC740; &#xAF43; &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. axe1-5/flc-3 &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; axe1 5&#xC758; &#xB2A6;&#xC740; &#xAF43; &#xD615; &#xAF43; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; C (FLC) &#xC885;&#xC18D; &#xB418;&#xC5C8;&#xC74C;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; axe1 5 &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xAF43;. Bimolecular &#xD615;&#xAD11; &#xBCF4;&#xC644;&#xC131;, &#xCCB4; &#xC678; &#xD480; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xBC0F; coimmunoprecipitation &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xACF5;&#xAC1C; HDA6 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; demethylase FLD. &#xAC04;&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;-&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; FLD &#xC544;&#xBBF8;&#xB178; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xACFC; HDA6 carboxyl &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; SWIRM &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC774; &#xB450; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC744; &#xC9C0;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xC99D;&#xAC00; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3 acetylation FLC, MAF4, &#xBC0F; MAF5 H3K4 trimethylation axe1 5&#xC640; fld 6 &#xC2DD;&#xBB3C;, &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deacetylase &#xBC0F; &#xAF43; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0;&#xC11C; demethylase &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xB098;&#xB9AC;&#xC624;&#xB294; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xC758; deacetylation &#xBC0F; demethylation &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4; &#xD1A0;&#xD06C; HDA6 FLD. Chromatin immunoprecipitation &#xBD84;&#xC11D; &#xAC04;&#xC758; &#xC2E4;&#xC81C; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC6D0; HDA6 FLC&#xC640; maf4&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; chromatin &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB418;&#xC5B4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC8C;&#xB188; &#xC804;&#xCCB4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xBD84;&#xC11D;, &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xAF43;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE68;&#xBB35; &#xBC0F; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5; hda6&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xB4DC;&#xB7EC;&#xB0B4;&#xB294; hda6 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xCD5C;&#xB300; &#xADDC;&#xC81C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;&#xACFC; &#xC99D;&#xAC00; histone hyperacetylation, HDA6 transposons &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deacetylating&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB610;&#xD55C; &#xC218; &#xC81C;&#xC548; &#xD45C;&#xC2DC; transposons &#xD558;&#xC704;.

&#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; DEACETYLASE6 &#xAF43; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; D &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xD560; Arabidopsis&#xC758; &#xAF43;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0;.

Acetilaci&#xF3;n de las histonas y la desacetilaci&#xF3;n de desempe&#xF1;ar un papel importante en el control epigen&#xE9;tico de la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica. Histona DEACETYLASE6 (hda6) es un reducido en potasio DEPENDENCY3 de tipo histona, y el (Arabidopsis thaliana) de Arabidopsis mutante hda6 axe1-5 muestra un fenotipo de floraci&#xF3;n tard&#xED;a. axe1-5/flc-3 dobles mutantes florecieron antes de lo que axe1-5 plantas, lo que indica que el fenotipo de floraci&#xF3;n tard&#xED;a de axe1-5 fue FLORACI&#xD3;N LOCUS C (FLC) dependiente. Complementaci&#xF3;n bimolecular de fluorescencia in vitro pull-down, y los ensayos coimmunoprecipitation puesto de manifiesto la interacci&#xF3;n prote&#xED;na-prote&#xED;na entre hda6 y el FLD desmetilasa histonas. Se encontr&#xF3; que el dominio SWIRM en la regi&#xF3;n amino-terminal de FLD y la regi&#xF3;n carboxilo-terminal de hda6 son responsables de la interacci&#xF3;n entre estas dos prote&#xED;nas. Aumento de los niveles de acetilaci&#xF3;n de histonas H3 y H3K4 trimethylation al FLC, MAF4 y MAF5 se encontraron en ambos axe1-5 y las plantas FLD-6, lo que sugiere la interacci&#xF3;n funcional entre la histona y desmetilasa en el control de la floraci&#xF3;n. Estos resultados apoyan un escenario en el que est&#xE1;n mediadas desacetilaci&#xF3;n de histonas y la diafon&#xED;a desmetilaci&#xF3;n por la asociaci&#xF3;n f&#xED;sica entre hda6 y FLD. An&#xE1;lisis de inmunoprecipitaci&#xF3;n de cromatina indic&#xF3; que hda6 unido a la cromatina de varios genes diana potenciales, incluyendo la FLC y MAF4. Todo el genoma, an&#xE1;lisis de expresi&#xF3;n gen&#xE9;tica revel&#xF3; que, adem&#xE1;s de los genes relacionados con la floraci&#xF3;n, los genes que participan en el silenciamiento de genes y la respuesta al estr&#xE9;s tambi&#xE9;n se vieron afectados en hda6 mutantes, revelando m&#xFA;ltiples funciones de la hda6. Por otro lado, un subconjunto de los transposones fue reglamentado y se muestra hiperacetilaci&#xF3;n aumento de las histonas, lo que sugiere que hda6 tambi&#xE9;n puede regular a trav&#xE9;s de los transposones desacetilaci&#xF3;n de histonas.

DEACETYLASE6 histona Interact&#xFA;a con FLORACI&#xD3;N LOCUS D y regula la floraci&#xF3;n en Arabidopsis

&#xD658;&#xACBD; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C4; &#xC2DD; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xC2DC;&#xC791; &#xCC29; autotrophs&#xB85C; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;. &#xD658;&#xACBD; &#xD50C;&#xB79C;&#xD2B8; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xC720;&#xC5F0;&#xC131;&#xC758; &#xD575;&#xC2EC; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; epigenetic &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC218; &#xC5ED;&#xC744; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC751;&#xB2F5; &#xD658;&#xACBD; &#xB2E8;&#xC11C; &#xBC0F; abiotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC885;&#xB958;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; epigenetic &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xAD00;&#xB828; &#xBB38;&#xC11C;&#xD654; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD658;&#xACBD; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; nucleosomal &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; DNA&#xC758; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C;&#xC774; &#xB04C;. &#xC774;&#xD574; &#xD658;&#xACBD; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD50C;&#xB79C;&#xD2B8; &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBC14;&#xB78C;&#xC9C1;&#xD55C; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC791;&#xC5D0; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xB354; &#xC798; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBFD0; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; epigenetic &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;. &#xC774; &#xB9AC;&#xBDF0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; chromatin &#xC218;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xD2B9;&#xC815; &#xC218;&#xC815; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xC911;&#xC810;&#xC744; &#xB450;&#xACE0; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xBC0F; &#xC694;&#xC18C; &#xACF5;&#xC7A5; abiotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;&#xC758; epigenetic &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBB38;&#xC11C;&#xB294; &#xC790;&#xACA9;&#xC774; &#xD2B9;&#xC9D1;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC808; abiotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C;.

Chromatin &#xC218;&#xC815; &#xBC0F; abiotic &#xACF5;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC751;&#xB2F5;.

&#x4F5C;&#x4E3A;&#x56FA;&#x7740;&#x81EA;&#x517B;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x9065;&#x611F;&#x73AF;&#x5883;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x542F;&#x52A8;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x3002;&#x6539;&#x53D8;&#x8FC5;&#x901F;&#x548C;&#x53EF;&#x9006;&#x7684;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x72B6;&#x6001;&#x80FD;&#x529B;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x690D;&#x7269;&#x5BF9;&#x73AF;&#x5883;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x7075;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;&#x8BB0;&#x8F7D;&#x4E86;&#x73AF;&#x5883;&#x7EBF;&#x7D22;&#x548C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x80C1;&#x8FEB;&#x54CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x53C2;&#x4E0E;&#x3002;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x538B;&#x529B;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x72B6;&#x6001;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4FEE;&#x6539;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x4E86;&#x89E3;&#x5982;&#x4F55;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x673A;&#x5236;&#x53C2;&#x4E0E;&#x690D;&#x7269;&#x5BF9;&#x73AF;&#x5883;&#x80C1;&#x8FEB;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x975E;&#x5E38;&#x53EF;&#x53D6;&#x7684;&#x4E0D;&#x53EA;&#x662F;&#x4E3A;&#x4E86;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#x690D;&#x7269;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E5F;&#x53EF;&#x80FD;&#x5E94;&#x7528;&#x4E8E;&#x690D;&#x7269;&#x9057;&#x4F20;&#x64CD;&#x7EB5;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F3A;&#x8C03;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x4FEE;&#x9970;&#x4E0E;&#x91CD;&#x5851;&#xFF0C;&#x91CD;&#x70B9;&#x662F;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x4FEE;&#x9970;&#x9176;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C;&#x91CD;&#x5851;&#x690D;&#x7269;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x80C1;&#x8FEB;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;&#x8FD9;&#x7BC7;&#x6587;&#x7AE0;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7279;&#x522B;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x9898;&#x4E3A;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#xFF1A; &#x690D;&#x7269;&#x5BF9;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x80C1;&#x8FEB;&#x54CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;

&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x4FEE;&#x9970;&#x4E0E;&#x91CD;&#x5851;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x5E94;&#x529B;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;

Sensing environmental changes and initiating a gene expression response are important for plants as sessile autotrophs. The ability of epigenetic status to alter rapidly and reversibly could be a key component to the flexibility of plant responses to the environment. The involvement of epigenetic mechanisms in the response to environmental cues and to different types of abiotic stresses has been documented. Different environmental stresses lead to altered methylation status of DNA as well as modifications of nucleosomal histones. Understanding how epigenetic mechanisms are involved in plant response to environmental stress is highly desirable, not just for a better understanding of molecular mechanisms of plant stress response but also for possible application in the genetic manipulation of plants. In this review, we highlight our current understanding of the epigenetic mechanisms of chromatin modifications and remodeling, with emphasis on the roles of specific modification enzymes and remodeling factors in plant abiotic stress responses. This article is part of a Special Issue entitled: Plant gene regulation in response to abiotic stress.

Chromatin modifications and remodeling in plant abiotic stress responses.

D&#xE9;tection des changements de l&#x26;#39;environnement et d&#x26;#39;initier une r&#xE9;ponse l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes sont importants pour les plantes comme sessiles autotrophes. La capacit&#xE9; de l&#x26;#39;&#xE9;tat &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tique de modifier rapidement et de fa&#xE7;on r&#xE9;versible pourrait &#xEA;tre un &#xE9;l&#xE9;ment cl&#xE9; de la flexibilit&#xE9; des r&#xE9;ponses des plantes &#xE0; l&#x26;#39;environnement. L&#x26;#39;implication des m&#xE9;canismes &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tiques dans la r&#xE9;ponse aux signaux environnementaux et aux diff&#xE9;rents types de stress abiotiques a &#xE9;t&#xE9; document&#xE9;e. Diff&#xE9;rentes contraintes environnementales conduisent &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tat de m&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN modifi&#xE9; ainsi que les modifications des histones des nucl&#xE9;osomes. Comprendre comment les m&#xE9;canismes &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tiques sont impliqu&#xE9;es dans la r&#xE9;ponse des plantes aux stress environnementaux est hautement souhaitable, non seulement pour une meilleure compr&#xE9;hension des m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires de la r&#xE9;ponse au stress des plantes mais aussi pour une &#xE9;ventuelle application dans la manipulation g&#xE9;n&#xE9;tique des plantes. Dans cette revue, nous mettons en &#xE9;vidence notre compr&#xE9;hension actuelle des m&#xE9;canismes &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tiques de modifications de la chromatine et de r&#xE9;novation, en mettant l&#x26;#39;accent sur les r&#xF4;les des enzymes de modification sp&#xE9;cifiques et les facteurs de remodelage dans les r&#xE9;actions des plantes aux stress abiotiques. Cet article fait partie d&#x26;#39;un num&#xE9;ro sp&#xE9;cial intitul&#xE9;: la r&#xE9;gulation des g&#xE8;nes des plantes en r&#xE9;ponse aux stress abiotiques.

Modifications de la chromatine et R&#xE9;novation dans les r&#xE9;ponses des plantes au stress abiotiques

Sensing Umweltver&auml;nderungen und initiieren eine Gen-Ausdruck-Reaktion sind als sessile autotrophen Pflanzen wichtig. Die F&auml;higkeit der epigenetischen Status schnell und reversibel ver&auml;ndern k&ouml;nnte eine Schl&uuml;sselkomponente zur Flexibilisierung der Pflanze Reaktionen auf die Umwelt. Die Beteiligung der epigenetischen Mechanismen in der Reaktion auf &ouml;kologische Hinweise und verschiedene Arten von abiotischem Stress ist dokumentiert worden. Verschiedene Umwelteinfl&uuml;sse f&uuml;hren zu ver&auml;nderten Methylierungstest DNA sowie &Auml;nderungen der nucleosomal Histone. Verst&auml;ndnis wie epigenetische Mechanismen beteiligt sind Pflanze Reaktion auf Umweltstress ist sehr w&uuml;nschenswert, nicht nur f&uuml;r ein besseres Verst&auml;ndnis der molekularen Mechanismen der Pflanze Stress-Reaktion, sondern auch f&uuml;r m&ouml;gliche Anwendung in der genetischen Manipulation von Pflanzen. In diesem Bericht markieren wir unser gegenw&auml;rtige Verst&auml;ndnis der epigenetischen Mechanismen der Chromatin-Modifikationen und Umbau, mit Schwerpunkt auf den Rollen des speziellen Anpassungen Enzyme und Umbau Faktoren im Werk abiotischer Stress Antworten. Dieser Artikel ist Teil einer Spezial-Ausgabe mit dem Titel: Genregulation in Reaktion auf abiotischem Stress kombinierbar.

Chromatin-Modifikationen und Umbau im Werk abiotischer stress Antworten.

Rilevamento modifiche ambientali e avviando una risposta di espressione genica sono importanti per le piante come sessili autotrofi. La capacit&agrave; dello status epigenetico alterare rapidamente e in modo reversibile potrebbe essere una componente chiave per la flessibilit&agrave; delle risposte della pianta all&#39;ambiente. &Egrave; stato documentato il coinvolgimento dei meccanismi epigenetici in risposta a stimoli ambientali e ai diversi tipi di stress abiotici. Diverse sollecitazioni ambientali portano a condizione alterata metilazione del DNA, nonch&eacute; modifiche degli istoni nucleosomal. Capire come meccanismi epigenetici sono coinvolti nella risposta di pianta a stress ambientali &egrave; altamente auspicabile, non solo per una migliore comprensione dei meccanismi molecolari di risposta allo stress pianta ma anche per la possibile applicazione nella manipolazione genetica di piante. In questa recensione, evidenziamo la nostra attuale comprensione dei meccanismi epigenetici di modificazioni della cromatina e rimodellamento, con enfasi sui ruoli di enzimi specifici modifica e ritocca fattori nelle risposte di stress abiotici pianta. Questo articolo fa parte di un numero speciale dal titolo: impianto di regolazione genica in risposta agli stress abiotici.

Modificazioni della cromatina e rimodellamento nella pianta abiotico stress responses.

&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x611F;&#x77E5;&#x3057;&#x3066;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x4ED8;&#x7740;&#x72EC;&#x7ACB;&#x6804;&#x990A;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x8FC5;&#x901F;&#x304B;&#x3064;&#x53EF;&#x9006;&#x7684;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x74B0;&#x5883;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x67D4;&#x8EDF;&#x6027;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x74B0;&#x5883;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x304C;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5225;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;DNA&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3002;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x74B0;&#x5883;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x6DF1;&#x3081;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3082;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x64CD;&#x4F5C;&#x306B;&#x5FDC;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x671B;&#x307E;&#x3057;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x74B0;&#x5883;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x4FEE;&#x98FE;&#x9175;&#x7D20;&#x3084;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x91CD;&#x70B9;&#x3092;&#x7F6E;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3068;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8ABF;&#x7BC0;&#xFF1A;&#x3053;&#x306E;&#x8CC7;&#x6599;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3068;&#x984C;&#x3059;&#x308B;&#x7279;&#x96C6;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x74B0;&#x5883;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3068;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;

Detecci&#xF3;n de los cambios ambientales y el inicio de una respuesta de la expresi&#xF3;n de genes son importantes para las plantas como s&#xE9;siles aut&#xF3;trofos. La capacidad del estado epigen&#xE9;tico de modificar r&#xE1;pida y reversible podr&#xED;a ser un componente clave para la flexibilidad de las respuestas de las plantas al medio ambiente. La participaci&#xF3;n de los mecanismos epigen&#xE9;ticos en la respuesta a se&#xF1;ales ambientales y para diferentes tipos de estr&#xE9;s abi&#xF3;tico ha sido documentada. Diferentes problemas ambientales llevan a estado de metilaci&#xF3;n del ADN alterado, as&#xED; como las modificaciones de las histonas nucleosomal. La comprensi&#xF3;n de c&#xF3;mo los mecanismos epigen&#xE9;ticos est&#xE1;n implicados en la respuesta de las plantas al estr&#xE9;s ambiental es altamente deseable, no s&#xF3;lo para una mejor comprensi&#xF3;n de los mecanismos moleculares de la respuesta de la planta de estr&#xE9;s, sino tambi&#xE9;n para su posible aplicaci&#xF3;n en la manipulaci&#xF3;n gen&#xE9;tica de las plantas. En esta revisi&#xF3;n, destacamos nuestra actual comprensi&#xF3;n de los mecanismos epigen&#xE9;ticos de modificaciones de la cromatina y la remodelaci&#xF3;n, con &#xE9;nfasis en el papel de las enzimas de modificaci&#xF3;n espec&#xED;ficas y los factores de remodelaci&#xF3;n en las respuestas de las plantas de estr&#xE9;s abi&#xF3;tico. Este art&#xED;culo es parte de un n&#xFA;mero especial titulado: La regulaci&#xF3;n de genes de plantas en respuesta al estr&#xE9;s abi&#xF3;tico.

Modificaciones de la cromatina y Remodelaci&#xF3;n de respuestas de las plantas de estr&#xE9;s abi&#xF3;tico

&#x5982;&#x4F55;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236; HDA6 &#x53C2;&#x4E0E;&#x7EF4;&#x6301;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50; &#xFF08;TE&#xFF09; &#x6C89;&#x9ED8;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; (&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;) &#x4E2D;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x53BB;&#x4E59;&#x9170;&#x9176;&#x4E0D;&#x662F;&#x5C1A;&#x672A;&#x5B9A;&#x4E49;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x5DE5;&#x5546;&#x4E1A;&#x6C61;&#x6C34;&#x9644;&#x52A0;&#x8D39;&#x7684;&#x5B50;&#x96C6;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x91CD;&#x65B0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C; TE &#x91CD;&#x65B0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x63D0;&#x5347;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 &#x548C; H4 &#x7684;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x6709;&#x5173;&#x8054;&#x4EE5;&#x53CA;&#x589E;&#x52A0; hda6 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684; H3K4Me3 &#x548C; H3K4Me2&#x3002;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x7684;&#x5DE5;&#x5546;&#x4E1A;&#x6C61;&#x6C34;&#x9644;&#x52A0;&#x8D39;&#x4E5F;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230; hda6 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E; HDA6 &#x9759;&#x97F3;&#x5DE5;&#x5546;&#x4E1A;&#x6C61;&#x6C34;&#x9644;&#x52A0;&#x8D39;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x4EE5;&#x53CA;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x548C; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x5DE5;&#x5546;&#x4E1A;&#x6C61;&#x6C34;&#x9644;&#x52A0;&#x8D39;&#x3002;&#x540C;&#x6837;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DE5;&#x5546;&#x4E1A;&#x6C61;&#x6C34;&#x9644;&#x52A0;&#x8D39;&#x7684;&#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x4E5F;&#x52A0;&#x5F3A;&#x4E86;&#x5728; methyltransferase1 (met1) &#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x79CD;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x964D;&#x4F4E; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728; met1 &#x548C; hda6 &#x7684; met1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; coregulated &#x5DE5;&#x5546;&#x4E1A;&#x6C61;&#x6C34;&#x9644;&#x52A0;&#x8D39;&#x5145;&#x5B9E;&#x4E86; H4 &#x7684;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x3001; H3K4Me3&#x3001; H3K4Me2 &#x548C; H3K36Me2&#x3002;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;-&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x793A; HDA6 &#x7269;&#x7406;&#x4EA4;&#x4E92; MET1 &#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5220;&#x9664;&#x7684;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E; HDA6 &#x7684;&#x7FA7;&#x57FA;&#x672B;&#x7AEF;&#x533A;&#x57DF;&#x548C; MET1 &#x7684;&#x6EB4;&#x76F8;&#x90BB;&#x540C;&#x6E90;&#x57DF;&#x662F;&#x8D1F;&#x8D23;&#x4E92;&#x52A8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; HDA6 &#x548C; MET1 &#x76F4;&#x63A5;&#x4EA4;&#x4E92;&#xFF0C;&#x5171;&#x540C;&#x91C7;&#x53D6;&#x884C;&#x52A8;&#xFF0C;&#x538B;&#x5236;&#x5DE5;&#x5546;&#x4E1A;&#x6C61;&#x6C34;&#x9644;&#x52A0;&#x8D39;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x8282; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x3001; &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x548C;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;

HDA6 &#x76F4;&#x63A5; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176; MET1 &#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4FDD;&#x6301;&#x6C89;&#x9ED8;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;

The molecular mechanism of how the histone deacetylase HDA6 participates in maintaining transposable element (TE) silencing in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) is not yet defined. In this study, we show that a subset of TEs was transcriptionally reactivated and that TE reactivation was associated with elevated histone H3 and H4 acetylation as well as increased H3K4Me3 and H3K4Me2 in hda6 mutants. Decreased DNA methylation of the TEs was also detected in hda6 mutants, suggesting that HDA6 silences the TEs by regulating histone acetylation and methylation as well as the DNA methylation status of the TEs. Similarly, transcripts of some of these TEs were also increased in the methyltransferase1 (met1) mutant, with decreased DNA methylation. Furthermore, H4 acetylation, H3K4Me3, H3K4Me2, and H3K36Me2 were enriched at the coregulated TEs in the met1 and hda6 met1 mutants. Protein-protein interaction analysis indicated that HDA6 physically interacts with MET1 in vitro and in vivo, and further deletion analysis demonstrated that the carboxyl-terminal region of HDA6 and the bromo-adjacent homology domain of MET1 were responsible for the interaction. These results suggested that HDA6 and MET1 interact directly and act together to silence TEs by modulating DNA methylation, histone acetylation, and histone methylation status.

HDA6 directly interacts with DNA methyltransferase MET1 and maintains transposable element silencing in Arabidopsis.

Le m&#xE9;canisme mol&#xE9;culaire de la fa&#xE7;on dont l&#x26;#39;histone d&#xE9;ac&#xE9;tylase hda6 participe au maintien de l&#x26;#39;&#xE9;l&#xE9;ment transposable (TE) taire chez Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) n&#x26;#39;est pas encore d&#xE9;finie. Dans cette &#xE9;tude, nous montrons qu&#x26;#39;un sous-ensemble de TE a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;activ&#xE9; et la transcription que la r&#xE9;activation TE &#xE9;lev&#xE9;e a &#xE9;t&#xE9; associ&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;histone H3 et H4 ac&#xE9;tylation ainsi que l&#x26;#39;augmentation H3K4Me3 et H3K4Me2 dans hda6 mutants. Diminution de la m&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN du TES a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;tect&#xE9; dans hda6 mutants, ce qui sugg&#xE8;re que les silences hda6 EI par le contr&#xF4;le de l&#x26;#39;ac&#xE9;tylation des histones et la m&#xE9;thylation ainsi que le statut de m&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN des TE. De m&#xEA;me, les transcriptions de certaines de ces ETs ont &#xE9;galement augment&#xE9; dans le methyltransferase1 (met1) mutant, avec m&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN a diminu&#xE9;. En outre, l&#x26;#39;ac&#xE9;tylation H4, H3K4Me3, H3K4Me2, et H3K36Me2 ont &#xE9;t&#xE9; enrichies dans les TE cor&#xE9;gul&#xE9;s dans les MET1 et hda6 met1 mutants. Analyse de l&#x26;#39;interaction prot&#xE9;ine-prot&#xE9;ine a indiqu&#xE9; que hda6 interagit physiquement avec MET1 in vitro et in vivo, et l&#x26;#39;analyse de suppression en outre d&#xE9;montr&#xE9; que la r&#xE9;gion carboxy-terminale de hda6 et le domaine d&#x26;#39;homologie bromo-adjacente de MET1 &#xE9;taient responsables de l&#x26;#39;interaction. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que hda6 et MET1 interagir directement et d&#x26;#39;agir ensemble pour r&#xE9;duire au silence par m&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN TE modulant, l&#x26;#39;ac&#xE9;tylation des histones, et l&#x26;#39;&#xE9;tat de m&#xE9;thylation des histones.

Hda6 interagit directement avec MET1 ADN m&#xE9;thyltransf&#xE9;rase et maintient Silencing &#xE9;l&#xE9;ment transposable chez Arabidopsis

Die molekularen Mechanismen wie der Histon-Deacetylase, die HDA6 beteiligt sich an Pflege &uuml;bertragbar Element (TE) zum Schweigen in Arabidopsis (Arabidopsis Thaliana) ist noch nicht definiert. In dieser Studie zeigen wir, dass eine Teilmenge der TEs transcriptionally reaktiviert wurde und dass TE Reaktivierung war verbunden mit erh&ouml;hten Histon H3 und H4 Acetylierung sowie erh&ouml;hte H3K4Me3 und H3K4Me2 in hda6 Mutanten. Verringerter DNA-Methylierung von der TEs wurde auch erkannt, in hda6 Mutanten, die darauf hindeutet, dass HDA6 die TEs Schweigen durch die Regelung des Histon Acetylierung und Methylierung sowie der DNA-Methylierung Status der TEs. Ebenso Abschriften einiger dieser TEs wurden ebenfalls in die methyltransferase1 erh&ouml;ht (met1) Mutant, mit verringerter DNA-Methylierung. Dar&uuml;ber hinaus wurden H4 Acetylierung, H3K4Me3, H3K4Me2 und H3K36Me2 an den coregulated TEs in Mutanten met1 met1 und hda6 bereichert. Protein-Protein-Interaktion-Analyse ergab, dass HDA6 physisch mit MET1 in-vitro und in vivo interagiert, und weitere Streichung Analyse zeigte, dass dem Karboxyl--Terminal HDA6 und den Bromo benachbarte Homologie-Bereich der MET1 f&uuml;r die Interaktion verantwortlich waren. Diese Ergebnisse erweckten die HDA6 und MET1 direkt interagieren und gemeinsam zum TEs Schweigen handeln durch DNA-Methylierung und Histon-Acetylierung Histon Methylierungstest Modulation.

HDA6 direkt interagiert mit DNA Methyltransferase MET1 und unterh&auml;lt &uuml;bertragbar Element zum Schweigen in Arabidopsis.

Il meccanismo molecolare di come il deacetylase dell&#39;istone che hda6 partecipa al mantenimento di silenziamento elemento trasponibile (TE) in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) non &egrave; ancora definito. In questo studio, mostriamo che un sottoinsieme di TEs transcriptionally &egrave; stato riattivato e che riattivazione TE &egrave; stato associato con elevata dell&#39;istone H3 e H4 acetilazione come pure aumentato H3K4Me3 e H3K4Me2 in hda6 mutanti. Diminuita metilazione del DNA del TEs &egrave; stata rilevata anche in hda6 mutanti, suggerendo che HDA6 zittisce il TEs regolando l&#39;acetilazione dell&#39;istone e metilazione, nonch&eacute; lo stato di metilazione del DNA dei TEs. Analogamente, le trascrizioni di alcuni di questi TEs sono state aumentate anche nella methyltransferase1 (met1) mutante, con diminuita metilazione del DNA. Inoltre, acetilazione H4, H3K4Me3, H3K4Me2 e H3K36Me2 sono stati arricchiti presso la TEs coregulated i mutanti met1 met1 e hda6. Analisi di interazione proteina-proteina indicano che HDA6 fisicamente interagisce con MET1 in vitro e in vivo, e ulteriore eliminazione analisi ha dimostrato che la regione carbossi-terminale del HDA6 e il dominio di omologia bromo-adiacente di MET1 erano responsabili per l&#39;interazione. Questi risultati ha suggerito che HDA6 e MET1 interagire direttamente e agire insieme per silenziare TEs modulando la metilazione del DNA, acetilazione dell&#39;istone e lo stato di metilazione dell&#39;istone.

HDA6 direttamente interagisce con DNA metiltransferasi MET1 e mantiene l&#39;elemento trasponibile tacere in Arabidopsis.

&#x4EEE;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x8EE2;&#x79FB;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x53C2;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#xFF08;TE&#xFF09;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#xFF08;Arabidopsis thaliana&#xFF09;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x304C;&#x307E;&#x3060;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x304B;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;TES&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x8EE2;&#x5199;&#x518D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;TE&#x306E;&#x518D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304C;&#x4E0A;&#x6607;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3&#x304A;&#x3088;&#x3073;H4&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;H3K4me3&#x3068;&#x3068;H3K4Me2&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; TES&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;TES&#x306E;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x7121;&#x97F3;TES&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x5909;&#x7570;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;TES&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x7523;&#x7269;&#x3082;&#x6E1B;&#x5C11;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x3001;methyltransferase1&#xFF08;met1&#xFF09;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;H4&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3001;H3K4me3&#x3068;&#x3001;H3K4Me2&#x3001;&#x3068;H3K36Me2&#x306F;met1&#x3068;&#x4EEE;&#x5B9A;met1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;coregulated TES&#x3067;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; - &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306B;in vitro&#x304A;&#x3088;&#x3073;in vivo&#x3067;MET1&#x3001;&#x3068;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EB;&#x672B;&#x7AEF;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;MET1&#x306E;&#x30D6;&#x30ED;&#x30E2;&#x96A3;&#x63A5;&#x76F8;&#x540C;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x62C5;&#x5F53;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x6B20;&#x5931;&#x89E3;&#x6790;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3068;MET1&#x304C;&#x76F4;&#x63A5;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x72B6;&#x614B;&#x3067;TES&#x3092;&#x9ED9;&#x3089;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;

&#x4EEE;&#x5B9A;&#x306F;&#x76F4;&#x63A5;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;MET1&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;

&#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; HDA6 transposable &#xC694;&#xC18C; (TE) Arabidopsis (Arabidopsis thaliana)&#xC5D0; &#xCE68;&#xBB35;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; histone deacetylase&#xB294; &#xC544;&#xC9C1; &#xC815;&#xC758;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; TEs &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB41C; transcriptionally&#xC640; &#xD14C; &#xC7AC; &#xC0C1;&#xC2B9; &#xB41C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3 &#xBC0F; H4 acetylation &#xC5F0;&#xAD00;&#xC73C;&#xB85C; hda6 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; H3K4Me3 &#xBC0F; h3k4me2&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Tes&#xC758; DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xB97C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB610;&#xD55C; hda6 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, &#xC870;&#xC6A9; &#xD558; &#xAC8C; &#xADF8; HDA6 &#xB9CC;&#xB4E0;&#xB2E4;&#xB294; TEs histone acetylation &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C;&#xB294; Tes&#xC758; DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558; &#xC5EC; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;, &#xC77C;&#xBD80; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; Tes&#xC758; &#xB179;&#xCDE8; &#xB85D;&#xB3C4;&#xB294; methyltransferase1&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4; &#xAC10;&#xC18C; DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xC640; (met1) &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;. &#xB610;&#xD55C;, H4 acetylation, H3K4Me3, H3K4Me2, &#xBC0F; H3K36Me2 met1 &#xBC0F; hda6 met1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; coregulated Tes&#xC5D0;&#xC11C; &#xB18D;&#xCD95; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xBD84;&#xC11D; &#xD45C;&#xC2DC; HDA6 &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; vivo&#xC5D0;&#xC11C; met1&#xC640; &#xCD94;&#xAC00; &#xC0AD;&#xC81C; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2DC;&#xC5F0; HDA6 carboxyl &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xACFC; met1&#xC758; &#xBE0C; &#xC778;&#xC811; homology &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; HDA6 &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; MET1 &#xC9C1;&#xC811; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xD568;&#xAED8; TEs histone acetylation DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xC640; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xBCC0;&#xC870; &#xD558; &#xC5EC; &#xCE68;&#xBB35;&#xC744; &#xD589;&#xB3D9; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC9C1;&#xC811; HDA6 DNA methyltransferase met1&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; transposable &#xC694;&#xC18C; Arabidopsis&#xC758; &#xCE68;&#xBB35;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0;.

El mecanismo molecular de la forma en que la histona deacetilasa hda6 participa en el mantenimiento de los elementos transponibles (TE), silenciando en Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) a&#xFA;n no est&#xE1; definido. En este estudio, mostramos que un subconjunto de las ET se reactiv&#xF3; transcripci&#xF3;n y que la reactivaci&#xF3;n del TE se asoci&#xF3; con una elevaci&#xF3;n de la histona H3 y H4 acetilaci&#xF3;n as&#xED; como una mayor H3K4Me3 y H3K4me2 en hda6 mutantes. Disminuci&#xF3;n de la metilaci&#xF3;n del ADN de los TES tambi&#xE9;n se detect&#xF3; en hda6 mutantes, lo que sugiere que hda6 silencios de los TES mediante el control de la acetilaci&#xF3;n de histonas y la metilaci&#xF3;n, as&#xED; como el estado de metilaci&#xF3;n del ADN de los TES. Del mismo modo, las transcripciones de algunos de estos episodios de tromboembolia tambi&#xE9;n se incrementaron en el methyltransferase1 (MET1) mutante, con disminuci&#xF3;n de la metilaci&#xF3;n del ADN. Adem&#xE1;s, la acetilaci&#xF3;n de H4, H3K4Me3, H3K4me2 y H3K36Me2 se enriquecieron en los episodios de tromboembolia en los coregulated MET1 y hda6 MET1 mutantes. La prote&#xED;na-prote&#xED;na interacci&#xF3;n an&#xE1;lisis indic&#xF3; que hda6 interacciona f&#xED;sicamente con MET1 in vitro e in vivo, y an&#xE1;lisis de supresi&#xF3;n demostrado adem&#xE1;s que la regi&#xF3;n carboxilo-terminal de hda6 y la homolog&#xED;a de dominio bromo-adyacente de MET1 eran responsables de la interacci&#xF3;n. Estos resultados sugieren que hda6 y MET1 interactuar directamente y actuar en conjunto para silenciar a las ET por la metilaci&#xF3;n del ADN de modulaci&#xF3;n, la acetilaci&#xF3;n de histonas, y el estado de metilaci&#xF3;n de las histonas.

Hda6 interact&#xFA;a directamente con MET1 ADN metiltransferasa y mantiene silenciamiento elemento transponible en Arabidopsis

&#x79CD;&#x5B50;&#x6210;&#x719F;&#x65B9;&#x6848;&#x53EA;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x665A;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x671F;&#x95F4;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x9547;&#x538B;&#x662F;&#x80B2;&#x82D7;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x538B;&#x5236;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E00;&#x65B9;&#x6848;&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4E0D;&#x662F;&#x5341;&#x5206;&#x6E05;&#x695A;&#x7684;&#x3002;&#x8868;&#x793A;&#x6210;&#x719F;&#x53F6;&#x7247;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x83CC;&#x682A;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x9057;&#x4F20;&#x7684;&#x5C4F;&#x5E55;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x5B83;&#x8868;&#x660E;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5F71;&#x54CD; SDG8 (&#x8BBE;&#x7F6E;&#x57DF;&#x7EC4; 8&#xFF09;&#xFF0C;&#x5047;&#x5B9A;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5F02;&#x4F4D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6210;&#x719F;&#x53F6;&#x7247;&#x4E2D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8C03;&#x67E5; SDG8 &#x548C; Polycomb &#x7EC4; (PcG) &#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x77E5;&#x9547;&#x538B;&#x8BB8;&#x591A;&#x53D1;&#x80B2;&#x91CD;&#x8981;&#x57FA;&#x56E0;&#x5305;&#x62EC;&#x79CD;&#x5B50;&#x6210;&#x719F;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x4F5C;&#x4E86;&#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x548C;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x5728; SDG8 &#x548C; EMF2 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x7A81;&#x53D8;&#x82D7; (&#x80DA;&#x80CE;&#x82B1; 2&#xFF09;&#x3002;&#x5730;&#x76D8;&#x6570;&#x76EE;&#x7684;&#x6210;&#x719F;&#x57FA;&#x56E0;&#x5EA7;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x5BF9;&#x6C89;&#x79EF;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x6807;&#x8BB0;&#x8FD9;&#x662F;&#x5BF9;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; 3 &#xFF08;H3K4me3&#xFF09; &#x7684; Lys4 trimethylation emf2 &#x548C; sdg8 &#x7684;&#x534F;&#x540C;&#x6548;&#x5E94;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x7B26;&#x5408;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x9AD8;&#x6548;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C; emf2 sdg8 &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;sdg8 &#x548C; vrn2 &#x7684;&#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; &#xFF08;vernalization2&#xFF09;&#xFF0C;paralogue &#x7684; EMF2&#xFF0C;&#x589E;&#x957F;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x901A;&#x5E38;&#x5230;&#x6210;&#x719F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x89C2;&#x5BDF;&#x8BC1;&#x660E; SDG8 &#x548C;&#x590D;&#x6742;&#x5728;&#x7EF4;&#x6301;&#x8425;&#x517B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x538B;&#x5236;&#x79CD;&#x5B50;&#x57FA;&#x56E0; EMF2 &#x542B;&#x76C8;&#x79D1;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5E7C;&#x82D7;&#x53D1;&#x5C55;&#x529F;&#x80FD;&#x534F;&#x540C;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8FD8;&#x6307;&#x793A;&#x76C8;&#x79D1;&#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;

&#x8BBE;&#x7F6E;&#x57DF;&#x7EC4; 8 &#x548C;&#x80DA;&#x80CE;&#x82B1; 2 &#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5E7C;&#x82D7;&#x5BF9;&#x80DA;&#x80CE;&#x65B9;&#x6848;&#x7684;&#x534F;&#x540C;&#x9547;&#x538B;&#x3002;

The seed maturation programme occurs only during the late phase of embryo development, and repression of the maturation genes is pivotal for seedling development. However, mechanisms that repress the expression of this programme in vegetative tissues are not well understood. A genetic screen was performed for mutants that express maturation genes in leaves. Here, it is shown that mutations affecting SDG8 (SET DOMAIN GROUP 8), a putative histone methyltransferase, cause ectopic expression of a subset of maturation genes in leaves. Further, to investigate the relationship between SDG8 and the Polycomb Group (PcG) proteins, which are known to repress many developmentally important genes including seed maturation genes, double mutants were made and formation of somatic embryos was observed on mutant seedlings with mutations in both SDG8 and EMF2 (EMBRYONIC FLOWER 2). Analysis of histone methylation status at the chromatin sites of a number of maturation loci revealed a synergistic effect of emf2 and sdg8 on the deposition of the active histone mark which is the trimethylation of Lys4 on histone 3 (H3K4me3). This is consistent with high expression of these genes and formation of somatic embryos in the emf2 sdg8 double mutants. Interestingly, a double mutant of sdg8 and vrn2 (vernalization2), a paralogue of EMF2, grew and developed normally to maturity. These observations demonstrate a functional cooperative interplay between SDG8 and an EMF2-containing PcG complex in maintaining vegetative cell identity by repressing seed genes to promote seedling development. The work also indicates the functional specificities of PcG complexes in Arabidopsis.

Synergistic repression of the embryonic programme by SET DOMAIN GROUP 8 and EMBRYONIC FLOWER 2 in Arabidopsis seedlings.

Le programme de maturation des graines se produit uniquement durant la phase tardive de d&#xE9;veloppement de l&#x26;#39;embryon, et de la r&#xE9;pression des g&#xE8;nes de maturation est essentielle pour le d&#xE9;veloppement des plantules. Cependant, les m&#xE9;canismes qui r&#xE9;priment l&#x26;#39;expression de ce programme dans les tissus v&#xE9;g&#xE9;tatifs sont pas bien comprises. Un crible g&#xE9;n&#xE9;tique a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;alis&#xE9;e pour les mutants qui expriment des g&#xE8;nes de maturation dans les feuilles. Ici, il est montr&#xE9; que des mutations affectant SDG8 (SET DOMAINE DU GROUPE 8), une m&#xE9;thyltransf&#xE9;rase histone putatif, provoquer l&#x26;#39;expression ectopique de un sous-ensemble de g&#xE8;nes de maturation dans les feuilles. En outre, pour &#xE9;tudier la relation entre SDG8 et le groupe Polycomb (PcG) des prot&#xE9;ines, qui sont connus pour r&#xE9;primer de nombreux g&#xE8;nes importants pour le d&#xE9;veloppement y compris les g&#xE8;nes maturation des graines, des doubles mutants ont &#xE9;t&#xE9; faites et la formation d&#x26;#39;embryons somatiques ont &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;s sur des plants mutants pr&#xE9;sentant des mutations dans les deux SDG8 et EMF2 (FLEUR EMBRYONNAIRE 2). Analyse de la situation la m&#xE9;thylation des histones au niveau des sites de chromatine d&#x26;#39;un certain nombre de loci de maturation a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; un effet synergique de emf2 et sdg8 sur le d&#xE9;p&#xF4;t de la marque actifs histone qui est la trim&#xE9;thylation de la lysine 4, le 3 histone (H3K4me3). Ceci est coh&#xE9;rent avec une forte expression de ces g&#xE8;nes et &#xE0; la formation d&#x26;#39;embryons somatiques dans les sdg8 emf2 doubles mutants. Fait int&#xE9;ressant, un double mutant de sdg8 et VRN2 (vernalization2), un paralogue de EMF2, grandit et se d&#xE9;veloppa normalement &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;ch&#xE9;ance. Ces observations d&#xE9;montrent une interaction fonctionnelle de coop&#xE9;ration entre SDG8 et un complexe PcG EMF2 contenant dans le maintien de l&#x26;#39;identit&#xE9; cellule v&#xE9;g&#xE9;tative par la r&#xE9;pression des g&#xE8;nes de semences pour promouvoir le d&#xE9;veloppement des plantules. Le travail indique &#xE9;galement les sp&#xE9;cificit&#xE9;s fonctionnelles des complexes PcG chez Arabidopsis.

R&#xE9;pression synergique du programme embryonnaire par groupe de domaine SET 8 et FLEUR EMBRYONNAIRE 2 en semis d&#x26;#39;Arabidopsis

Das Saatgut Reifung Programm tritt nur w&auml;hrend der sp&auml;ten Phase der Embryonalentwicklung und Unterdr&uuml;ckung der Reifung Gene ist von zentraler Bedeutung f&uuml;r die Entwicklung der Keimling. Allerdings sind die Mechanismen, die den Ausdruck dieses Programms in vegetativen Geweben zu unterdr&uuml;cken nicht gut verstanden. Ein genetischer Bildschirm erfolgte f&uuml;r Mutanten, die Reifung Gene in Bl&auml;tter Ausdr&uuml;cken. Hier wird gezeigt, dass Mutationen SDG8 SET DOMAIN Gruppe 8, ein mutma&szlig;liches Histon-Methyltransferase, Ursache ektopische Expression einer Teilmenge der Reifung Gene in Bl&auml;tter. Des weiteren untersucht die Beziehung zwischen SDG8 und der Polycomb Group (PcG)-Proteine, die bekannterma&szlig;en viele entwicklungspolitisch wichtige Gene einschlie&szlig;lich Saatgut Reifung Gene zu unterdr&uuml;cken, doppelte Mutanten waren und Bildung von somatischen Embryonen f&uuml;r mutant S&auml;mlinge mit Mutationen im SDG8 und EMF2 beobachtet wurde (EMBRYONALE Blume 2). Analyse der Histon-Methylierungstest an den Standorten Chromatin, einer Reihe von Reifung Loci ergab eine synergistische Wirkung von emf2 und sdg8 auf die Ablagerung von der aktiven Histon-Marke, die die Trimethylation des Lys4 auf Histon 3 (H3K4me3) ist. Dies steht im Einklang mit hohen Ausdruck dieser Gene und Bildung von somatischen Embryonen in die emf2-sdg8-Doppel-Mutanten. Interessanterweise eine doppelte Mutante von sdg8 und vrn2 (vernalization2), eine Paralogue von EMF2, wuchs und gedieh normalerweise zur Reife. Diese Beobachtungen zeigen eine funktionale kooperativen Zusammenspiel zwischen SDG8 und ein EMF2-haltigen PcG-Komplex in der Aufrechterhaltung der vegetativen Zelle Identit&auml;t durch Unterdr&uuml;ckung Saatgut Gene S&auml;mling-Entwicklung zu f&ouml;rdern. Die Arbeit zeigt auch die funktionalen Besonderheiten des PcG-komplexen in Arabidopsis.

Synergistische Unterdr&uuml;ckung des embryonalen Programms von SET DOMAIN Gruppe 8 und embryonalen Blume 2 in Arabidopsis S&auml;mlinge.

Il programma di maturazione del seme si verifica solo durante la fine della fase di sviluppo dell&#39;embrione, e la repressione dei geni maturazione &egrave; fondamentale per lo sviluppo del semenzale. Tuttavia, meccanismi che reprimono l&#39;espressione di questo programma nei tessuti vegetativi non sono ben compresi. Una schermata di genetica &egrave; stata eseguita per mutanti che esprimono geni maturazione nelle foglie. Qui, si &egrave; dimostrato che le mutazioni che interessano SDG8 (impostare dominio gruppo 8), una putativo istone metiltransferasi, causa espressione ectopica di un sottoinsieme dei geni di maturazione nelle foglie. Ulteriormente, per indagare il rapporto tra SDG8 e le proteine Polycomb Group (PcG), che sono conosciute per reprimere molti geni evolutivo importante seme maturazione geni compresi, sono stati realizzati doppi mutanti e formazione di embrioni somatici &egrave; stato osservato su semenzali mutante con mutazioni in SDG8 ed EMF2 (embrionali fiore 2). Analisi dello stato di metilazione dell&#39;istone presso i siti della cromatina di un certo numero di loci di maturazione ha rivelato un effetto sinergico di emf2 e sdg8 sulla deposizione del contrassegno dell&#39;istone attivo che &egrave; il trimethylation di Lys4 su istone 3 (H3K4me3). Questo &egrave; coerenza con alta espressione di questi geni e formazione di embrioni somatici i mutanti di doppia sdg8 emf2. &Egrave; interessante notare che, un doppio mutante di sdg8 e vrn2 (vernalization2), un paralogue di EMF2, &egrave; cresciuto e sviluppato normalmente a maturit&agrave;. Queste osservazioni dimostrano una funzionale interazione cooperativa tra SDG8 e un EMF2 contenente PcG complesso nel mantenimento della cellula vegetativa identit&agrave; di reprimere i geni di seme per promuovere lo sviluppo del semenzale. Il lavoro indica anche la specificit&agrave; funzionale dei complessi PcG in Arabidopsis.

Repressione sinergica del programma embrionale di impostare dominio gruppo 8 e 2 fiori embrionali in Arabidopsis piantine.

&#x7A2E;&#x5B50;&#x6210;&#x719F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x5F8C;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x306E;&#x307F;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6291;&#x5727;&#x306F;&#x3001;&#x82D7;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x6975;&#x3081;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x3067;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x753B;&#x9762;&#x304C;&#x8449;&#x3067;&#x6210;&#x719F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;SDG8&#xFF08;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;8&#x3092;&#x8A2D;&#x5B9A;&#xFF09;&#x3001;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x8449;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7570;&#x6240;&#x6027;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;SDG8&#x3068;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#xFF08;PCG&#xFF09;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x3001;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x80DA;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;SDG8&#x306B;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x5B9F;&#x751F;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;EMF2&#xFF08;&#x80DA;FLOWER 2&#xFF09;&#x3002;&#x6210;&#x719F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306E;&#x6570;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;3&#xFF08;H3K4me3&#xFF09;&#x306F;&#x4E0A;&#x306E;Lys4&#x306E;&#x30C8;&#x30EA;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x6D3B;&#x6027;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x6C88;&#x7740;emf2&#x3068;sdg8&#x306E;&#x76F8;&#x4E57;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x3044;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;emf2 sdg8&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x80DA;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;sdg8&#x3068;vrn2&#xFF08;vernalization2&#xFF09;&#x306E;&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3001;EMF2&#x306E;paralogue&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x6210;&#x719F;&#x306B;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x200B;&#x200B;&#x5BDF;&#x306F;&#x3001;SDG8&#x3068;&#x82D7;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6804;&#x990A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;EMF2&#x542B;&#x6709;PCG&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x9593;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5354;&#x529B;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F5C;&#x54C1;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

SET&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;8&#x3068;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x5B9F;&#x751F;&#x306E;&#x80DA;FLOWER 2&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x80DA;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;&#x76F8;&#x4E57;&#x7684;&#x306A;&#x6291;&#x5727;

&#xC528;&#xC557;&#xC774; &#xC131;&#xC219; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xD6C4;&#xBC18; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC5D0;&#xC11C;&#xB9CC; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xC219; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; &#xBAA8; &#xC885; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD575;&#xC2EC; &#xC774;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xC2DD;&#xC744; &#xCC38;&#xB2E4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xC9C0;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD654;&#xBA74; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xC78E;&#xC5D0; &#xC131;&#xC219; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xC218;&#xD589; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xADF8; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; sdg8&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; (&#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xADF8;&#xB8F9; 8 &#xC124;&#xC815;), &#xC78E;&#xC5D0; &#xC131;&#xC219; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778; &#xC18C;&#xC131; &#xC2DD; &#xC0C1; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; methyltransferase. &#xB610;&#xD55C;, &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; sdg8&#xACFC; &#xC528;&#xC557; &#xC131;&#xC219; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xB9CE;&#xC740; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC5B5; &#xB204;&#xB974;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; Polycomb &#xADF8;&#xB8F9; (PcG) &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC740; SDG8 &#xBC0F; emf2&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBB18; &#xC885;&#xC5D0; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; (&#xBC30;&#xC544; &#xAF43; 2). &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC131;&#xC219; loci&#xC758; chromatin &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xBD84;&#xC11D;&#xC740; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; 3 (H3K4me3)&#xC5D0; lys4&#xC758; trimethylation &#xD65C;&#xC131; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xB9C8;&#xD06C;&#xC758; &#xC99D; &#xCC29;&#xC5D0; emf2&#xC640; sdg8&#xC758; &#xC2DC;&#xB108;&#xC9C0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xB97C; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; emf2 sdg8 &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; &#xBC30;&#xC544; &#xD615;&#xC131; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, sdg8 &#xBC0F; vrn2&#xC758; &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; (vernalization2), EMF2, paralogue&#xB294; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xC219; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xCE21;&#xC5D0; SDG8 &#xBC0F; EMF2 &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; PcG &#xC885;&#xC790; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC555; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBAA8; &#xC885; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xAC04; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD611;&#xB3D9; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC791;&#xD488; &#xB610;&#xD55C; Arabidopsis&#xC5D0;&#xC11C; PcG &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Arabidopsis &#xBB18;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xADF8;&#xB8F9; 8 &#xC124;&#xC815; &#xBC0F; &#xBC30;&#xC544; &#xAF43; 2 &#xBBF8; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xC2DC;&#xB108;&#xC9C0; &#xC5B5;&#xC555;.

El programa de maduraci&#xF3;n de la semilla se produce s&#xF3;lo durante la fase tard&#xED;a de desarrollo del embri&#xF3;n, y la represi&#xF3;n de los genes de maduraci&#xF3;n es fundamental para el desarrollo de las pl&#xE1;ntulas. Sin embargo, los mecanismos que reprimen la expresi&#xF3;n de este programa en los tejidos vegetativos no se comprenden bien. Un an&#xE1;lisis gen&#xE9;tico se realiz&#xF3; para los mutantes que expresan los genes de maduraci&#xF3;n en las hojas. En este caso, se demuestra que las mutaciones que afectan SDG8 (SET DE DOMINIO DEL GRUPO 8), una histona metiltransferasa supuesto, hacer que la expresi&#xF3;n ect&#xF3;pica de un subconjunto de los genes de la maduraci&#xF3;n de las hojas. Adem&#xE1;s, para investigar la relaci&#xF3;n entre SDG8 y el Grupo Polycomb (PcG) prote&#xED;nas, que son conocidos para reprimir muchos genes importantes en el desarrollo, incluidos los genes de maduraci&#xF3;n de semillas, los mutantes dobles se hicieron y la formaci&#xF3;n de embriones som&#xE1;ticos se observ&#xF3; en pl&#xE1;ntulas mutantes con mutaciones en ambas SDG8 y EMF2 (FLOR EMBRIONARIO 2). El an&#xE1;lisis de estado de metilaci&#xF3;n de histonas en los sitios de la cromatina de un n&#xFA;mero de loci maduraci&#xF3;n revel&#xF3; un efecto sin&#xE9;rgico de emf2 y sdg8 sobre la deposici&#xF3;n de la marca activa histona que es la trimethylation de Lys4 en histona 3 (H3K4me3). Esto es consistente con una elevada expresi&#xF3;n de estos genes y la formaci&#xF3;n de embriones som&#xE1;ticos en los emf2 sdg8 mutantes dobles. Curiosamente, un mutante doble de sdg8 y vrn2 (vernalization2), uno de los paralogue EMF2, creci&#xF3; y se desarroll&#xF3; normalmente hasta su vencimiento. Estas observaciones demuestran una interacci&#xF3;n funcional de cooperaci&#xF3;n entre SDG8 y un complejo de PcG EMF2 que contiene en el mantenimiento de la identidad de la c&#xE9;lula vegetativa mediante la represi&#xF3;n de los genes de semillas para promover el desarrollo de las pl&#xE1;ntulas. El trabajo tambi&#xE9;n indica las particularidades funcionales de PcG complejos en Arabidopsis.

Article	Year
Two naturally occurring deletion mutants of 12S seed storage proteins in Arabidopsis thaliana. Planta\| PubMed ID: 15912356	2005
AtMBD9: a protein with a methyl-CpG-binding domain regulates flowering time and shoot branching in Arabidopsis. The Plant journal : for cell and molecular biology\| PubMed ID: 16623890	2006
The Arabidopsis BRAHMA chromatin-remodeling ATPase is involved in repression of seed maturation genes in leaves. Plant physiology\| PubMed ID: 18508955	2008
Arabidopsis homolog of the yeast TREX-2 mRNA export complex: components and anchoring nucleoporin. The Plant journal : for cell and molecular biology\| PubMed ID: 19843313	2010
HISTONE DEACETYLASE6 interacts with FLOWERING LOCUS D and regulates flowering in Arabidopsis. Plant physiology\| PubMed ID: 21398257	2011
Chromatin modifications and remodeling in plant abiotic stress responses. Biochimica et biophysica acta\| PubMed ID: 21708299	2012
HDA6 directly interacts with DNA methyltransferase MET1 and maintains transposable element silencing in Arabidopsis. Plant physiology\| PubMed ID: 21994348	2012
Synergistic repression of the embryonic programme by SET DOMAIN GROUP 8 and EMBRYONIC FLOWER 2 in Arabidopsis seedlings. Journal of experimental botany\| PubMed ID: 22162868	2012

Yuhai Cui

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