a-magnetic-tether-system-to-investigate-visual-olfactory-mediated

A Magnetic Tether System to Investigate Visual and Olfactory Mediated Flight Control in Drosophila

It has been clear for many years that insects use visual cues to stabilize their heading in a wind stream. Many animals track odors carried in the wind. ...

visually-mediated-odor-tracking-during-flight-in-drosophila

Visually Mediated Odor Tracking During Flight in Drosophila

Flying insects use visual cues to stabilize their heading in a wind stream. Many animals additionally track odors carried in the wind. As such, visual ...

University of California, Los Angeles

&#x679C;&#x8747;&#x54CD;&#x5E94;&#x89C6;&#x89C9;&#x6269;&#x5F20;&#x4E0E;&#x9C81;&#x68D2;&#x7684;&#x5168;&#x666F;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x8F6C;&#x5411;&#x6307;&#x793A;&#x5411;&#x6269;&#x5C55;&#x7684;&#x91CD;&#x70B9;&#x4ECE;&#x519B;&#x4E8B;&#x6F14;&#x4E60;&#x907F;&#x514D;&#x78B0;&#x649E;&#x548C;&#x4FDD;&#x6301;&#x8FCE;&#x98CE;&#x98DE;&#x884C;&#x59FF;&#x52BF;&#x3002;&#x5168;&#x666F;&#x65CB;&#x8F6C;&#x8BF1;&#x53D1;&#x8F83;&#x5F31; syndirectional &#x8F6C;&#x5411;&#x8FD8;&#x7EF4;&#x6301;&#x89C6;&#x89C9;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x6F14;&#x4E60;&#x3002;&#x5168;&#x5149;&#x7EA4;&#x6D41;&#x91CF;&#x6A21;&#x5F0F;&#x6269;&#x5C55;&#x548C;&#x65CB;&#x8F6C;&#x90FD;&#x5206;&#x522B;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x98DE;&#x884C;&#x6F14;&#x4E60;&#x5982;&#x76F4;&#x7EBF;&#x98DE;&#x884C;&#x671F;&#x95F4;&#x8EAB;&#x4F53;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x6216;&#x8EAB;&#x4F53;&#x65CB;&#x8F6C;&#x5728;&#x60AC;&#x505C;&#x65F6;&#xFF0C;&#x50CF;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x65CB;&#x8F6C;&#x51ED;&#x501F;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x53CD;&#x6620;&#x4E86;&#x7EBF;&#x6027;&#x4E0D;&#x540C;&#x6269;&#x5927;&#x54CD;&#x5E94;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x603B;&#x548C;&#x3002;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7531;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6D41;&#x573A;&#xFF0C;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x56DE;&#x8DEF;&#x6269;&#x5F20;&#x548C;&#x5355;&#x51ED;&#x501F;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x65CB;&#x8F6C;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7A33;&#x5B9A;&#x54CD;&#x5E94;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206; subserved &#x6216;&#x4E24;&#x4E2A;&#x884C;&#x4E3A;&#x53CD;&#x5E94;&#x800C;&#x662F;&#x53CD;&#x6620;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5417;&#xFF1F;&#x6307;&#x5BFC;&#x539F;&#x5219;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x90FD;&#x663E;&#x793A;&#x5728;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x89E3;&#x65F6;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x6211;&#x4EEC;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#xFF0C;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x6269;&#x5C55;&#x548C;&#x65CB;&#x8F6C;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6813;&#x7CFB;&#x98DE;&#x884C;&#x671F;&#x95F4;&#x91CF;&#x5316;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x548C;&#x632F;&#x5E45;&#x51ED;&#x501F;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x6269;&#x5927;&#x548C;&#x65CB;&#x8F6C;&#x51ED;&#x501F;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x786E;&#x662F;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x53CD;&#x5C04;&#xFF0C;&#x7ED8;&#x5236;&#x4ECE;&#x540C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76D1;&#x6D4B;&#x4EEA;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x5355;&#x72EC; pre-motor &#x7535;&#x8DEF;&#x5177;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x8D28;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301;&#x4F4E;&#x901A;&#x7279;&#x6027;&#x548C;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6;&#x3002;

&#x7A7A;&#x95F4;&#x3001; &#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x7684;&#x6269;&#x5F20;&#x548C;&#x65CB;&#x8F6C;&#x98DE;&#x884C;&#x51ED;&#x501F;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;

Fruit flies respond to panoramic retinal patterns of visual expansion with robust steering maneuvers directed away from the focus of expansion to avoid collisions and maintain an upwind flight posture. Panoramic rotation elicits comparatively weak syndirectional steering maneuvers, which also maintain visual stability. Full-field optic flow patterns like expansion and rotation are elicited by distinct flight maneuvers such as body translation during straight flight or body rotation during hovering, respectively. Recent analyses suggest that under some experimental conditions the rotation optomotor response reflects the linear sum of different expansion response components. Are expansion and rotation-mediated visual stabilization responses part of a single optomotor response subserved by a neural circuit that is differentially stimulated by the two flow fields, or rather do the two behavioral responses reflect two distinct control systems? Guided by the principle that the properties of neural circuits are revealed in the behaviors they mediate, we systematically varied the spatial, temporal and contrast properties of expansion and rotation stimuli, and quantified the time course and amplitude of optomotor responses during tethered flight. Our results support the conclusion that expansion and rotation optomotor responses are indeed two separate reflexes, which draw from the same system of elementary motion detectors, but are likely mediated by separate pre-motor circuits having different spatial integration properties, low-pass characteristics and contrast sensitivity.

The spatial, temporal and contrast properties of expansion and rotation flight optomotor responses in Drosophila.

Les mouches des fruits de r&#xE9;pondre aux tendances panoramiques r&#xE9;tiniennes de l&#x26;#39;expansion visuelle avec des man&#x153;uvres de pilotage robustes dirig&#xE9;s loin de l&#x26;#39;objectif d&#x26;#39;expansion pour &#xE9;viter les collisions et de maintenir une posture vol contre le vent. Rotation panoramique suscite relativement faibles manoeuvres syndirectional, qui ont &#xE9;galement maintenir la stabilit&#xE9; visuelle. Plein champ sch&#xE9;mas de flux optique comme l&#x26;#39;expansion et la rotation sont provoqu&#xE9;es par des man&#x153;uvres de vol distincts tels que la traduction du corps pendant le vol rectiligne ou de rotation du corps pendant le vol stationnaire, respectivement. Des analyses r&#xE9;centes sugg&#xE8;rent que, dans certaines conditions exp&#xE9;rimentales de la r&#xE9;ponse optomoteur rotation correspond &#xE0; la somme lin&#xE9;aire de diff&#xE9;rentes composantes de r&#xE9;ponse d&#x26;#39;expansion. Sont l&#x26;#39;expansion et la rotation induite par la stabilisation visuelle partie des r&#xE9;ponses d&#x26;#39;une r&#xE9;ponse unique optomoteur subserved par un circuit neuronal qui est diff&#xE9;rentiellement stimul&#xE9;e par les deux champs d&#x26;#39;&#xE9;coulement, ou plut&#xF4;t ne les deux r&#xE9;ponses comportementales tenir compte de deux syst&#xE8;mes de contr&#xF4;le distincts? Guid&#xE9; par le principe selon lequel les propri&#xE9;t&#xE9;s des circuits neuronaux sont r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9;s dans les comportements qu&#x26;#39;ils m&#xE9;diation, nous avons syst&#xE9;matiquement modifi&#xE9; les propri&#xE9;t&#xE9;s spatiales, temporelles et le contraste des stimuli d&#x26;#39;extension et de rotation, et quantifi&#xE9;s au cours du temps et de l&#x26;#39;amplitude des r&#xE9;ponses optomoteur pendant le vol captif. Nos r&#xE9;sultats appuient la conclusion que les r&#xE9;ponses optomoteur extension et de rotation sont en effet deux r&#xE9;flexes distincts, qui s&#x26;#39;inspirent de la m&#xEA;me syst&#xE8;me de d&#xE9;tecteurs de mouvement &#xE9;l&#xE9;mentaires, mais sont susceptibles m&#xE9;di&#xE9;e par diff&#xE9;rents pr&#xE9;-motrices des circuits comportant des diff&#xE9;rentes propri&#xE9;t&#xE9;s d&#x26;#39;int&#xE9;gration spatiale, passe-bas et les caract&#xE9;ristiques de contraste la sensibilit&#xE9;.

Les propri&#xE9;t&#xE9;s spatiales, temporelles et le contraste de l&#x26;#39;expansion et r&#xE9;ponses de rotation de vol optomoteur chez la drosophile

Fruchtfliegen reagieren auf Panorama Netzhautmuster des visuellen Expansion mit robusten Lenkman&ouml;ver gerichtet abseits der Schwerpunkt der Expansion nach Kollisionen vermeiden und pflegen eine Haltung gegen den Wind Flug. Panorama drehen, l&ouml;st vergleichsweise schwachen Syndirectional Lenkman&ouml;ver, die auch visuelle Stabilit&auml;t aufrechtzuerhalten. Vollfeld-Optik Str&ouml;mungs-wie Expansion und Drehung bzw. durch unterschiedliche Flug-Man&ouml;ver wie K&ouml;rper &Uuml;bersetzung im geraden Flug oder K&ouml;rper verdrehen w&auml;hrend schwebt, hervorgerufen werden. J&uuml;ngste Analysen zufolge unter bestimmten experimentellen Bedingungen die Drehung-Optomotor-Reaktion die lineare Summe der verschiedenen Erweiterung Antwort Komponenten spiegelt. Sind Ausbau und visuelle Stabilisierung Drehung-vermittelte Reaktionen Teil einer einzigen Optomotor Antwort subserved durch eine neuronale Schaltung, die durch die zwei Fluss-Felder differentiell stimuliert wird, oder vielmehr spiegeln die beiden Verhalten Antworten zwei verschiedene Steuerungssysteme? Geleitet von dem Grundsatz, dass die Eigenschaften der neuronale Schaltkreise in den Verhaltensweisen, die sie vermitteln, wir systematisch variiert die r&auml;umliche, aufgedeckt werden zeitliche Kontrast Eigenschaften von Expansion und Drehung reizen und quantifiziert den zeitlichen Verlauf und die Amplitude der Optomotor Antworten w&auml;hrend der gefesselte Flug. Unsere Ergebnisse-Unterst&uuml;tzung, die dem Schluss, dass Ausbau und Rotation Optomotor Antworten tats&auml;chlich zwei getrennte Reflexe, die aus demselben System von elementaren Bewegungsmeldern, sondern wahrscheinlich durch separate pr&auml;motorischen Kreisl&auml;ufe mit verschiedenen r&auml;umlichen Integrationseigenschaften, vermittelt Tiefpass-Merkmale und Kontrast Empfindlichkeit.

Die r&auml;umliche, zeitliche und Kontrast Eigenschaften Expansion und Drehung Flug Optomotor Reaktionen in der Taufliege.

Mosche di frutta rispondono ai modelli della retina panoramiche di visual espansione con robusto sterzo manovre diretti dal fuoco di espansione per evitare collisioni e mantenere una postura di volo controvento. Rotazione panoramica suscita comparativamente debole syndirectional sterzo manovre, che anche mantengono la stabilit&agrave; visiva. Modelli di flusso ottico pieno campo come espansione e rotazione sono indotti da manovre di volo distinto come traduzione del corpo durante il volo rettilineo o rotazione del corpo durante il volo, rispettivamente. Recenti analisi suggeriscono che in alcune condizioni sperimentali la risposta optomotor di rotazione riflette la somma lineare di espansione diversa risposta componenti. Subserved, espansione e parte risposte mediate rotazione visiva stabilizzazione di una risposta optomotor singolo, da un circuito neurale che &egrave; differenzialmente stimolato dai campi del due flusso, o piuttosto le due risposte comportamentali riflettono due sistemi di controllo distinti? Guidata dal principio che le propriet&agrave; dei circuiti neurali sono rivelate nei comportamenti essi mediare, abbiamo variato sistematicamente la spaziale, temporale e propriet&agrave; di espansione e rotazione stimoli di contrasto e quantificato il decorso e l&#39;ampiezza delle risposte optomotor durante il volo legato. Il nostro supporto di risultati la conclusione che risposte optomotor espansione e rotazione sono effettivamente due riflessi separate, cui attingere lo stesso sistema di sensori di movimento elementare, ma sono probabilmente mediata da circuiti separati pre-motore, aventi propriet&agrave; diverse integrazione spaziale, passa-basso caratteristiche e sensibilit&agrave; di contrasto.

Spaziali, temporali e propriet&agrave; di espansione e rotazione risposte di optomotor di volo nella Drosophila in contrasto.

&#x30DF;&#x30D0;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;&#x885D;&#x7A81;&#x3092;&#x56DE;&#x907F;&#x3057;&#x3001;&#x98A8;&#x4E0A;&#x306B;&#x98DB;&#x884C;&#x59FF;&#x52E2;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x62E1;&#x5F35;&#x306E;&#x7126;&#x70B9;&#x304B;&#x3089;&#x96E2;&#x308C;&#x308B;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x64CD;&#x7E26;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x5C55;&#x958B;&#x306E;&#x30D1;&#x30CE;&#x30E9;&#x30DE;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D1;&#x30CE;&#x30E9;&#x30DE;&#x306E;&#x56DE;&#x8EE2;&#x3082;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5F31;&#x3044;syndirectional&#x30B9;&#x30C6;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x64CD;&#x7E26;&#x3092;&#x3001;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x62E1;&#x5927;&#x3084;&#x56DE;&#x8EE2;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30D5;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x5149;&#x306E;&#x6D41;&#x308C;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;&#x30DB;&#x30D0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x4E2D;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x76F4;&#x7DDA;&#x98DB;&#x884C;&#x3084;&#x4F53;&#x306E;&#x56DE;&#x8EE2;&#x6642;&#x306B;&#x672C;&#x4F53;&#x306E;&#x7FFB;&#x8A33;&#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x98DB;&#x884C;&#x306E;&#x64CD;&#x7E26;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x56DE;&#x8EE2;&#x5FAE;&#x7D30;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x62E1;&#x5F35;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6210;&#x5206;&#x306E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x548C;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5DEE;&#x52D5;2&#x6D41;&#x308C;&#x5834;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x523A;&#x6FC0;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;subserved&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x5FAE;&#x7D30;&#x904B;&#x52D5;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x3084;&#x56DE;&#x8EE2;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3001;&#x3080;&#x3057;&#x308D;&#x884C;&#x3046;2&#x3064;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5236;&#x5FA1;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#xFF1F;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x304C;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x884C;&#x52D5;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x539F;&#x5247;&#x306B;&#x5C0E;&#x304B;&#x308C;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306B;&#x5C55;&#x958B;&#x3057;&#x3001;&#x56DE;&#x8EE2;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x3001;&#x6642;&#x9593;&#x3068;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x4FC2;&#x7559;&#x98DB;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;&#x5FAE;&#x7D30;&#x904B;&#x52D5;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x7D4C;&#x904E;&#x3068;&#x632F;&#x5E45;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x62E1;&#x5927;&#x3084;&#x56DE;&#x8EE2;&#x5FAE;&#x7D30;&#x904B;&#x52D5;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x78BA;&#x304B;&#x306B;2&#x3064;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x53CD;&#x5C04;&#x795E;&#x7D4C;&#x3001;&#x5C0F;&#x5B66;&#x6821;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x691C;&#x51FA;&#x5668;&#x306E;&#x540C;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x5F15;&#x304F;&#x304C;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;&#x7D71;&#x5408;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x30D7;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4F4E;&#x57DF;&#x901A;&#x904E;&#x7279;&#x6027;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x611F;&#x5EA6;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x3068;&#x56DE;&#x8EE2;&#x98DB;&#x884C;&#x5FAE;&#x7D30;&#x904B;&#x52D5;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x3001;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x7279;&#x6027;

&#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC640; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xD655;&#xC7A5;&#xC758; &#xD30C;&#xB178;&#xB77C;&#xB9C8; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD328;&#xD134; &#xB300;&#xC751; &#xAE30;&#xB3D9;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5; &#xCD08;&#xC810; &#xAC70;&#xB9AC; &#xAC10;&#xB3C5; &#xC2A4;&#xD2F0;&#xC5B4;&#xB9C1; &#xCDA9;&#xB3CC;&#xC744; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xB9DE; &#xBC14;&#xB78C; &#xBE44;&#xD589; &#xC790;&#xC138;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0;. &#xD30C;&#xB178;&#xB77C;&#xB9C8; &#xD68C;&#xC804; &#xB610;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xD6C8;&#xB828;&#xC744; &#xC6B4;&#xC601; &#xD558;&#xB294; &#xBE44;&#xAD50;&#xC801; &#xC57D;&#xD55C; syndirectional elicits. &#xC804;&#xCCB4; &#xD544;&#xB4DC; &#xAD11;&#xD559; &#xD750;&#xB984; &#xD328;&#xD134; &#xD655;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xD68C;&#xC804;&#xC740; elicited &#xC9C1;&#xC120; &#xBE44;&#xD589; &#xC911; &#xBCF8;&#xBB38; &#xBC88;&#xC5ED;, &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD68C;&#xC804; &#xB4F1; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xBE44;&#xD589; &#xD6C8;&#xB828;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC01;&#xAC01; &#xAC19;&#xC740;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD68C;&#xC804; optomotor &#xC751;&#xB2F5; &#xBC18;&#xC601; &#xB2E4;&#xB978; &#xD655;&#xC7A5; &#xC751;&#xB2F5; &#xAD6C;&#xC131;&#xC758; &#xC120;&#xD615; &#xD569; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCC28;&#xB3D9; &#xB450; &#xD750;&#xB984; &#xD544;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xB2E8;&#xC77C; optomotor &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xD68C;&#xC804; &#xC911;&#xC7AC; &#xC751;&#xB2F5; &#xBD80;&#xBD84; subserved&#xB294; &#xB610;&#xB294; &#xC624;&#xD788;&#xB824; &#xB450; &#xD589;&#xB3D9; &#xC751;&#xB2F5; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xBC18;&#xC601;? &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACF5;&#xAC04;, &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC911;&#xC7AC; &#xB3D9;&#xC791;&#xC5D0; &#xACC4;&#xC2DC;&#xB294; &#xC6D0;&#xCE59;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD655;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xD68C;&#xC804; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xB300;&#xC870; &#xD558; &#xACE0; &#xD14C;&#xB354; &#xBE44;&#xD589; &#xC911; &#xC2DC;&#xAC04; &#xCF54;&#xC2A4;&#xC640; optomotor &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC744; &#xCE21;&#xC815;&#xD560;. &#xB2E4;&#xB978; &#xACF5;&#xAC04; &#xD1B5;&#xD569; &#xC18D;&#xC131;&#xC774; &#xBCC4;&#xB3C4; pre-motor &#xD68C;&#xB85C; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xD68C;&#xC804; optomotor &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xBC18;&#xC0AC; &#xCD08;&#xB4F1;&#xD559;&#xAD50; &#xBAA8;&#xC158; &#xD0D0;&#xC9C0;&#xAE30;&#xC758; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xACB0;&#xB860; &#xC911;&#xC7AC; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC800;&#xC5ED; &#xD1B5;&#xACFC; &#xD2B9;&#xC131; &#xBC0F; &#xB300;&#xBE44; &#xAC10;&#xB3C4;.

&#xACF5;&#xAC04;&#xC801;, &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xD655;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xD68C;&#xC804; &#xBE44;&#xD589; optomotor &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xB300;&#xC870; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Moscas de la fruta responder a los patrones de la retina panor&#xE1;micas de la expansi&#xF3;n visual con maniobras robustos dirigidos lejos del foco de expansi&#xF3;n para evitar colisiones y mantener una postura de vuelo contra el viento. Panor&#xE1;mica de rotaci&#xF3;n provoca maniobras syndirectional comparativamente d&#xE9;biles de direcci&#xF3;n, que tambi&#xE9;n mantener la estabilidad visual. Completo sobre el terreno los patrones de flujo &#xF3;ptico es como la expansi&#xF3;n y la rotaci&#xF3;n son provocados por maniobras de vuelo distintas como la traducci&#xF3;n del cuerpo durante el vuelo recto o la rotaci&#xF3;n del cuerpo durante el vuelo estacionario, respectivamente. An&#xE1;lisis recientes sugieren que bajo ciertas condiciones experimentales la respuesta optomotor rotaci&#xF3;n refleja la suma lineal de los diferentes componentes de ampliaci&#xF3;n de respuesta. Son la expansi&#xF3;n y la rotaci&#xF3;n mediada por la estabilizaci&#xF3;n visual de una parte las respuestas de una respuesta &#xFA;nica optomotor favorecidos por un circuito neural que es diferencialmente estimulado por los dos campos de flujo, o mejor dicho, no las dos respuestas de comportamiento reflejan dos sistemas de control distintos? Guiados por el principio de que las propiedades de los circuitos neuronales se revelan en los comportamientos que median, que variaba sistem&#xE1;ticamente las propiedades espaciales, temporales y el contraste de los est&#xED;mulos de expansi&#xF3;n y rotaci&#xF3;n, y se cuantifica la evoluci&#xF3;n temporal y la amplitud de las respuestas optomotor durante el vuelo cautivo. Nuestros resultados apoyan la conclusi&#xF3;n de que las respuestas de expansi&#xF3;n y rotaci&#xF3;n optomotor son de hecho dos reflejos diferentes, que se basan en el mismo sistema de detectores de movimiento elementales, pero son probablemente mediado por separado antes de circuitos de motor que tienen diferentes propiedades de integraci&#xF3;n espacial, las caracter&#xED;sticas de paso bajo y el contraste sensibilidad.

Las propiedades espaciales, temporales y el contraste de la expansi&#xF3;n y las respuestas de rotaci&#xF3;n de vuelo optomotor en Drosophila

&#x82CD;&#x8747;&#x751F;&#x6210;&#x53EF;&#x9760;&#x548C;&#x9AD8;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x548C;&#x89C6;&#x89C9;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x6210;&#x4EBA;&#x679C;&#x8747;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8DE8;&#x5929;&#x7EBF;&#x4EE5;&#x5C0F;&#x4E8E; 1 &#x6BEB;&#x7C73; [1]&#xFF0C;&#x5206;&#x9694;&#x533A;&#x5206;&#x6C14;&#x5473;&#x6D53;&#x5EA6;&#x5C0F;&#x5DEE;&#x5F02;&#x548C;&#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x662F;&#x8DB3;&#x591F;&#x63A5;&#x8FD1;&#x6B63;&#x5E38;&#x68AF;&#x5EA6;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x5728;&#x5E7C;&#x866B; [2]&#x3002;&#x5728;&#x98DE;&#x884C;&#x671F;&#x95F4;&#x8FFD;&#x9010;&#x5973;&#x6027;&#x96C4;&#x6027;&#x5BB6;&#x8747;&#x5728; 40 &#x6BEB;&#x79D2;&#x5185;&#x7684;&#x7EA0;&#x6B63;&#x8F6C;&#x5411;&#x540E;&#x6267;&#x884C;&#x8BFE;&#x7A0B;&#x504F;&#x5DEE;&#x7531;&#x5176;&#x76EE;&#x6807; [3]&#x3002;&#x6311;&#x6218;&#x65BD;&#x52A0;&#x7684;&#x98DE;&#x884C;&#x663E;&#x7136;&#x662F;&#x53D7;&#x76CA;&#x4E8E;&#x5355;&#x5F0F;&#x611F;&#x5B98;&#x63D0;&#x793A;&#x7684;&#x7D27;&#x5BC6;&#x96C6;&#x6210;&#x3002;Crossmodal &#x4EA4;&#x4E92;&#x901A;&#x8FC7;&#x52A0;&#x5F3A;&#x523A;&#x6FC0;&#x7A81;&#x51FA; [4]&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x6B67;&#x89C6;&#x95E8;&#x69DB;&#x4E3A;&#x5355;&#x5F0F;&#x5185;&#x5B58;&#x68C0;&#x7D22;&#x548C;&#x52A8;&#x6001; crossmodal &#x5904;&#x7406;&#x9700;&#x8981;&#xFF0C;&#x6C14;&#x5473;&#x641C;&#x7D22;&#x81EA;&#x7531;&#x98DE;&#x884C;&#x671F;&#x95F4;&#x56E0;&#x4E3A;&#x52A8;&#x7269;&#x4E0D;&#x80FD;&#x5728;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x9988; [5] &#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x6C14;&#x5473;&#x6E90;&#x3002;&#x6C14;&#x5473;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x8981;&#x6C42;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62F4;&#x997F;&#x98DE;&#x5728;&#x78C1;&#x573A;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x4F7F;&#x5176;&#x53EF;&#x4EE5;&#x81EA;&#x7531;&#x504F;&#x822A;&#x3001; &#x63D0;&#x51FA;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x7FBD;&#x6BDB;&#xFF0C;&#x548C;&#x5BA1;&#x67E5;&#x5982;&#x4F55;&#x89C6;&#x89C9;&#x63D0;&#x793A;&#x5F71;&#x54CD;&#x6C14;&#x5473;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x82CD;&#x8747;&#x662F;&#x65E0;&#x6CD5;&#x4F7F;&#x7528;&#x5C0F;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5BF9;&#x8C61;&#x6216;&#x5177;&#x6709;&#x91CC;&#x7A0B;&#x7891;&#x610F;&#x4E49;&#xFF0C;&#x534F;&#x52A9;&#x7FBD;&#x6D41;&#x8DDF;&#x8E2A;&#xFF0C;&#x800C;&#x6C14;&#x5473;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5BBD;&#x89C6;&#x573A;&#x51ED;&#x501F;&#x89C6;&#x89C9;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x63A7;&#x5236;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x671D;&#x6709;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x7684;&#x98DF;&#x7269;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x51C6;&#x786E;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;

Crossmodal &#x89C6;&#x89C9;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x98DE;&#x98DE;&#x884C;&#x671F;&#x95F4;&#x3002;

Flies generate robust and high-performance olfactory and visual behaviors. Adult fruit flies can distinguish small differences in odor concentration across antennae separated by less than 1 mm [1], and a single olfactory sensory neuron is sufficient for near-normal gradient tracking in larvae [2]. During flight a male housefly chasing a female executes a corrective turn within 40 ms after a course deviation by its target [3]. The challenges imposed by flying apparently benefit from the tight integration of unimodal sensory cues. Crossmodal interactions reduce the discrimination threshold for unimodal memory retrieval by enhancing stimulus salience [4], and dynamic crossmodal processing is required for odor search during free flight because animals fail to locate an odor source in the absence of rich visual feedback [5]. The visual requirements for odor localization are unknown. We tethered a hungry fly in a magnetic field, allowing it to yaw freely, presented odor plumes, and examined how visual cues influence odor tracking. We show that flies are unable to use a small-field object or landmark to assist plume tracking, whereas odor activates wide-field optomotor course control to enable accurate orientation toward an attractive food odor.

Crossmodal visual input for odor tracking during fly flight.

Les mouches de g&#xE9;n&#xE9;rer robustes et de haute performance comportements olfactifs et visuels. Les mouches des fruits adultes peut distinguer de petites diff&#xE9;rences dans la concentration d&#x26;#39;odeur &#xE0; travers les antennes s&#xE9;par&#xE9;es par moins de 1 mm [1], et un seul neurone sensoriel olfactif est suffisante pour le suivi gradient proche de la normale chez les larves [2]. Pendant le vol d&#x26;#39;un homme mouche domestique chasser une femelle ex&#xE9;cute un virage correctives au sein de 40 ms apr&#xE8;s un &#xE9;cart de route par sa cible [3]. Les d&#xE9;fis impos&#xE9;s par avion apparemment b&#xE9;n&#xE9;ficier de l&#x26;#39;int&#xE9;gration &#xE9;troite de signaux sensoriels unimodaux. Interactions intermodale de r&#xE9;duire le seuil de discrimination pour la r&#xE9;cup&#xE9;ration de m&#xE9;moire unimodale par la saillance de relance am&#xE9;liorer [4], et le traitement intermodale dynamique est n&#xE9;cessaire pour la recherche d&#x26;#39;odeur pendant le vol libre parce que les animaux ne parviennent pas &#xE0; localiser un source de l&#x26;#39;odeur en l&#x26;#39;absence de feedback visuel riche [5]. Les exigences visuelles pour la localisation d&#x26;#39;odeur sont inconnus. Nous attach&#xE9; &#xE0; une mouche faim dans un champ magn&#xE9;tique, lui permettant de lacet librement, panaches d&#x26;#39;odeurs pr&#xE9;sent&#xE9;es, et a examin&#xE9; comment influencer les indices visuels de suivi des odeurs. Nous montrons que les mouches sont incapables d&#x26;#39;utiliser un petit objet-champ ou point de rep&#xE8;re pour aider le suivi du panache, alors que l&#x26;#39;odeur active &#xE0; large champ de contr&#xF4;le bien s&#xFB;r optomoteur pour permettre une orientation pr&#xE9;cise vers une odeur de nourriture attrayante.

Intermodale entr&#xE9;e visuelle pour le suivi des odeurs pendant le vol Fly

Fliegen generieren, robuste und leistungsstarke Olfaktorische und visuelle Verhalten. Erwachsenen Fruchtfliegen k&ouml;nnen kleine Unterschiede im Geruch Konzentration &uuml;ber Antennen getrennt von weniger als 1 mm [1] zu unterscheiden, und ein einzelnes olfaktorisches sensorischen Neuron reicht f&uuml;r fast normale gradient Spur Larven [2]. W&auml;hrend des Fluges f&uuml;hrt eine m&auml;nnliche Stubenfliege jagt eine Frau eine korrigierende Wendung innerhalb 40 ms nach einer Kurs-Abweichung von seinem Ziel [3]. Die Herausforderungen auferlegt fliegen offenbar profitieren von der engen Integration von unimodale sensorische Signale. Crossmodal Interaktionen reduzieren die Diskriminierung-Schwelle f&uuml;r unimodale Speicher abrufen durch verst&auml;rkte Impulse hervortreten [4], und dynamische Crossmodal Verarbeitung ist w&auml;hrend freier Flug f&uuml;r Geruch Suche erforderlich, da die Tiere nicht zu einem Geruch in Ermangelung reichen visuelles Feedback [5] zu finden. Die visuellen Anforderungen f&uuml;r Geruch Lokalisierung sind unbekannt. Wir angebunden eine hungrige Fliege in einem Magnetfeld, so dass sie frei gieren, Geruch Federn dargestellt und untersucht wie visuelle Hinweise Einfluss Geruch Verfolgung. Wir zeigen, dass fliegen nicht in der Lage kleine-Field-Objekt oder Wahrzeichen zu verwenden, zur Unterst&uuml;tzung Plume zu verfolgen, wobei Geruch Breite-Feld Optomotor Kurs-Steuerelements, damit die genaue Ausrichtung auf attraktive Essen Geruch k&ouml;nnen aktiviert sind.

Crossmodal visuelle Eingang f&uuml;r Geruch Verfolgung w&auml;hrend fliegen Flug.

Mosche generano comportamenti affidabili e ad alte prestazioni olfattivi e visivi. Adulti mosche di frutta pu&ograve; distinguere piccole differenze nella concentrazione di odore attraverso antenne separate da meno di 1 mm [1], e un singolo neurone sensoriale olfattivo &egrave; sufficiente per quasi normale gradiente tracking in larve [2]. Durante il volo una Mosca maschio insegue una femmina esegue una curva correttiva entro 40 ms dopo una deviazione di corso dalla sua destinazione [3]. Le sfide imposte dalla flying apparentemente beneficiare la stretta integrazione di segnali sensoriali unimodale. Crossmodal interazioni riducono la soglia di discriminazione per il recupero di memoria unimodale potenziando la salienza stimolo [4], e dinamica crossmodal elaborazione &egrave; necessaria per ricerca di odore durante il volo libero, perch&eacute; gli animali non riescono a individuare una fonte di odore in assenza di feedback visivo ricco [5]. I requisiti visivi per la localizzazione di odore sono sconosciuti. Abbiamo legato una Mosca affamata in un campo magnetico, permettendo cos&igrave; di imbardata liberamente, presentato pennacchi di odore e ha esaminato come visual tracking di odore di influenza di spunti. Mostriamo che le mosche sono in grado di utilizzare un piccolo campo oggetto o punto di riferimento per assistere il pennacchio di rilevamento, considerando che odore Attiva controllo corso wide-field optomotor per consentire l&#39;orientamento preciso verso un odore di cibo attraente.

Crossmodal input visivi per rilevamento odore durante il volo vola.

&#x30CF;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;&#x5805;&#x7262;&#x304B;&#x3064;&#x9AD8;&#x6027;&#x80FD;&#x306A;&#x55C5;&#x899A;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x30DF;&#x30D0;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;1 mm [1]&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5358;&#x4E00;&#x55C5;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x52FE;&#x914D;&#x3092;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;[2]&#x672A;&#x6E80;&#x3067;&#x533A;&#x5207;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x9593;&#x306E;&#x81ED;&#x6C17;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x98DB;&#x884C;&#x4E2D;&#x306E;&#x30A4;&#x30A8;&#x30D0;&#x30A8;&#x96CC;&#x3092;&#x8FFD;&#x3044;&#x304B;&#x3051;&#x308B;&#x96C4;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x504F;&#x5DEE;&#x5F8C;40 ms&#x4EE5;&#x5185;&#x306B;[3]&#x3092;&#x662F;&#x6B63;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x98DB;&#x884C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AB2;&#x305B;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x8AB2;&#x984C;&#x306F;&#x3001;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x5358;&#x5CF0;&#x6027;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306E;&#x7DCA;&#x5BC6;&#x306A;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x6069;&#x6075;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3002;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C0;&#x30EB;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x304C;&#x5F37;&#x5316;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x9855;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x308A;[4]&#x5CF0;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x3092;&#x53D6;&#x5F97;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5DEE;&#x5225;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3057;&#x3001;&#x52D5;&#x7269;&#x304C;&#x8C4A;&#x304B;&#x306A;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x72B6;&#x614B;&#x3067;[5]&#x81ED;&#x6C17;&#x6E90;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C0;&#x30EB;&#x51E6;&#x7406;&#x304C;&#x81EA;&#x7531;&#x306B;&#x98DB;&#x884C;&#x4E2D;&#x306E;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x691C;&#x7D22;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x8981;&#x4EF6;&#x304C;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x3001;&#x81EA;&#x7531;&#x306B;&#x63D0;&#x793A;&#x81ED;&#x6C17;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x30E8;&#x30FC;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x78C1;&#x5834;&#x4E2D;&#x3067;&#x7A7A;&#x8179;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x3092;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306F;&#x3001;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3092;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5302;&#x3044;&#x304C;&#x9B45;&#x529B;&#x306E;&#x98DF;&#x54C1;&#x306E;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x65B9;&#x4F4D;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5E83;&#x8996;&#x91CE;&#x5FAE;&#x7D30;&#x904B;&#x52D5;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x30CF;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3092;&#x652F;&#x63F4;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x30AA;&#x30D6;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C9;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x98DB;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;&#x81ED;&#x6C17;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C0;&#x30EB;&#x8996;&#x899A;&#x5165;&#x529B;

&#xD30C;&#xB9AC; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xACE0; &#xB192;&#xC740;-&#xC131;&#xB2A5; &#xD6C4; &#xAC01; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC131;&#xC778; &#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC; 1 m m &#xBBF8;&#xB9CC; [1]&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558;&#xB294; &#xC548;&#xD14C;&#xB098;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xCC28;&#xC774; &#xAD6C;&#xBD84;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; [2]&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xCD94;&#xC801;&#xC5D0; &#xC815;&#xC0C1; &#xADFC;&#xCC98;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C;. &#xBE44;&#xD589; &#xC911; &#xC5EC;&#xC790;&#xB97C; &#xCAD3;&#xB294; &#xB0A8;&#xC790; &#xC9D1; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xB300;&#xC0C1; [3]&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCF54;&#xC2A4; &#xD3B8;&#xCC28; &#xD6C4; 40 ms &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD50;&#xC815; &#xCC28;&#xB840;&#xB97C; &#xC2E4;&#xD589; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xD589;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD80;&#xACFC; &#xB41C; &#xACFC;&#xC81C; unimodal &#xAC10;&#xAC01; &#xB2E8;&#xC11C;&#xC758; &#xAE34;&#xBC00; &#xD55C; &#xD1B5;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD61C;&#xD0DD;&#xC744; &#xBD84;&#xBA85;&#xD788;. Crossmodal &#xC0C1;&#xD638; &#xC790;&#xADF9; &#xB3CC;&#xCD9C; [4]&#xC744; &#xAC15;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; unimodal &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xAC80;&#xC0C9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC28;&#xBCC4; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC904;&#xC774;&#xACE0; &#xB3D9;&#xC801; crossmodal &#xCC98;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD544;&#xC694; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xAC80;&#xC0C9;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC790;&#xC720; &#xBE44;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC18C;&#xC2A4; [5]&#xC5D0; &#xAC8C; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC3E;&#xC744; &#xC2E4;&#xD328; &#xD558;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;. &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC694;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC744; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACC1;&#xC5D0; &#xC790;&#xAE30; &#xD544;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xBC30;&#xACE0;&#xD508; &#xBE44;&#xD589; &#xC790;&#xC720;&#xB86D;&#xAC8C; &#xC694; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xAE43;&#xD138;&#xC744; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xB2E8;&#xC11C; &#xC601;&#xD5A5; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xCD94;&#xC801; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD30C;&#xB9AC; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xB9E4;&#xB825;&#xC801;&#xC778; &#xC74C;&#xC2DD; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xB97C; &#xD5A5;&#xD574; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xB113;&#xC740; &#xD544;&#xB4DC; optomotor &#xCF54;&#xC2A4; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xAE43;&#xD138; &#xCD94;&#xC801;&#xC744; &#xB3D5;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC791;&#xC740; &#xD544;&#xB4DC; &#xAC1C;&#xCCB4; &#xB610;&#xB294; &#xB79C;&#xB4DC;&#xB9C8;&#xD06C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Crossmodal &#xBE44;&#xD589; &#xBE44;&#xD589; &#xC911; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xCD94;&#xC801;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC785;&#xB825;.

Las moscas generar conductas olfativas y visuales robustas y de alto rendimiento. Las moscas adultas de frutas pueden distinguir peque&#xF1;as diferencias en la concentraci&#xF3;n de olor a trav&#xE9;s de antenas separadas por menos de 1 mm [1], y una &#xFA;nica neurona sensorial olfativa es suficiente para el seguimiento de gradiente de cerca de lo normal en las larvas [2]. Durante el vuelo de una mosca macho persiguiendo a una hembra ejecuta un giro de correcci&#xF3;n dentro de los 40 ms despu&#xE9;s de un desv&#xED;o de rumbo por su objetivo [3]. Los desaf&#xED;os impuestos por volar al parecer, se benefician de la estrecha integraci&#xF3;n de las se&#xF1;ales sensoriales unimodales. Interacciones intermodales reducir el umbral de discriminaci&#xF3;n para la recuperaci&#xF3;n de la memoria unimodal por el est&#xED;mulo de mejorar la relevancia [4], y el procesamiento intermodales din&#xE1;mica es necesaria para la b&#xFA;squeda de olores durante el vuelo libre, porque los animales no encontrar una fuente de olor en la ausencia de retroalimentaci&#xF3;n visual rico [5]. Los requisitos visuales para la localizaci&#xF3;n de olor son desconocidos. Estamos atados a una mosca con hambre en un campo magn&#xE9;tico, lo que le permite a orientarse libremente, se presentan las plumas de olor, y se examina c&#xF3;mo influyen en el seguimiento de las se&#xF1;ales visuales olor. Se demuestra que las moscas son incapaces de utilizar un objeto peque&#xF1;o de campo o punto de referencia para ayudar a la pluma de seguimiento, mientras que el olor activa de amplio campo de control por supuesto optomotor para permitir la orientaci&#xF3;n precisa hacia un olor a comida atractiva.

Entrada intermodales Visual para el seguimiento de olores durante el vuelo Fly

&#x82CD;&#x8747;&#x89C1;&#x4E8C;&#x9636;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;

Flies see second-order motion.

Les mouches Voir de second ordre de mouvement

Fliegen siehe zweiter Ordnung Motion.

Mosche vedere movimento di secondo ordine.

&#x30CF;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x6B21;&#x30E2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x53C2;&#x7167;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;

&#xD30C;&#xB9AC; 2 &#xCC28; &#xBAA8;&#xC158;&#xC744; &#xCC38;&#xC870; &#xD558;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;.

Ver moscas de segundo orden de movimiento

&#x679C;&#x8747;&#x4F7F;&quot;&#x4E0A;&#x98DE;&quot;&#x7684;&#x751F;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x5BFB;&#x627E;&#x6709;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x7684;&#x98DF;&#x7269;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x3002;&#x82CD;&#x8747;&#x5E73;&#x8861;&#x7684;&#x529B;&#x91CF;&#x81EA;&#x6211;&#x53CC;&#x8FB9;&#x89C6;&#x89C9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x4E0E;&#x53CC;&#x8FB9;&#x98CE;&#x7EBF;&#x7D22;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5B83;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x662F;&#x5426;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5229;&#x7528;&#x53CC;&#x8FB9;&#x55C5;&#x7EBF;&#x7D22;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x98DE;&#x884C;&#x4E2D;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x3002;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x6C14;&#x5473;&#x6E10;&#x53D8;&#x8DE8;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E0A;&#x9694;&#x5F00;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x5B98;&#x9700;&#x8981;&#x8FDB;&#x884C;&#x6BD4;&#x8F83;&#xFF0C;&#x548C;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6B65;&#x884C;&#x7684;&#x6606;&#x866B;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x51FA;&#x73B0;&#x8FC7;&#x3002;&#x55C5;&#x7684;&#x5929;&#x7EBF;&#x9694;&#x5F00;&#x4E00;&#x6BEB;&#x7C73;&#x7684;&#x4E00;&#x5C0F;&#x90E8;&#x5206;&#x548C;&#x6700;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9879;&#x76EE;&#x53CC;&#x8FB9;&#x548C;&#x8FD8;&#x5BF9;&#x79F0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E00;&#x9636;&#x55C5;&#x4E2D;&#x7EE7; &#xFF1B;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5C5E;&#x6027;&#x5C06;&#x9650;&#x5236;&#x4E3A;&#x6E10;&#x53D8;&#x7684;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x4FEE;&#x6539;&#x540E;&#x7684;&#x98DE;&#x884C;&#x6A21;&#x62DF;&#x5668;&#x4F7F;&#x504F;&#x822A;&#x8F74;&#x5728;&#x6F14;&#x4E60;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x82CD;&#x8747;&#x968F;&#x65F6;&#x76F4;&#x63A5;&#x5411;&#x6A2A;&#x5411;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x7FBD;&#x6307;&#x5BFC;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x80FD;&#x529B;&#x88AB;&#x5E9F;&#x9664;&#x963B;&#x65AD;&#x611F;&#x5B98;&#x8F93;&#x5165;&#x5230;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5929;&#x7EBF;&#x3002;&#x4ECE;&#x5E84;&#x58EB;&#x6566;&#x7684;&#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x4ECE;&#x7B2C;&#x4E09;&#x89E6;&#x89D2;&#x55C5;&#x89C9;&#x8F93;&#x5165;&#x8F93;&#x5165; Mechanosensory &#x5408;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x76F4;&#x63A5;&#x5C0F;&#x89D2;&#x504F;&#x822A;&#x597D;&#x8F6C;&#x7FBD;&#x6E10;&#x53D8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53E6;&#x5916;&#x663E;&#x793A;&#x611F;&#x5B98;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4ECE;&#x5DE6;&#x5929;&#x7EBF;&#x8D21;&#x732E;&#x4E0D;&#x6210;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x5730;&#x5BF9;&#x6C14;&#x5473;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6BD4;&#x4ECE;&#x53F3;&#x4FA7;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x66F4;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8BC1;&#x636E;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x5B9A;&#x4FA7;&#x4E2D;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;

&#x82CD;&#x8747;&#x9700;&#x8981;&#x53CC;&#x8FB9;&#x611F;&#x5B98;&#x8F93;&#x5165;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x98DE;&#x884C;&#x4E2D;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x6E10;&#x53D8;&#x3002;

Fruit flies make their living "on the fly" in search of attractive food odors. Flies balance the strength of self-induced bilateral visual motion and bilateral wind cues, but it is unknown whether they also use bilateral olfactory cues to track odors in flight. Tracking an odor gradient requires comparisons across spatially separated chemosensory organs and has been observed in several walking insects, including Drosophila. The olfactory antennae are separated by a fraction of a millimeter, and most sensory neurons project bilaterally and also symmetrically activate the first-order olfactory relay; both properties would seem to constrain the capacity for gradient tracking. Nevertheless, using a modified flight simulator that enables maneuvers in the yaw axis, we found that flies readily steer directly toward a laterally positioned odor plume. This capability is abolished by occluding sensory input to one antenna. Mechanosensory input from the Johnston's organ and olfactory input from the third antennal segment cooperate to direct small-angle yaw turns up the plume gradient. We additionally show that sensory signals from the left antenna contribute disproportionately more to odor tracking than signals from the right, providing further evidence of sensory lateralization in invertebrates.

Flies require bilateral sensory input to track odor gradients in flight.

Les mouches des fruits gagnent leur vie &#xAB;&#xE0; la vol&#xE9;e&#x26;quot; &#xE0; la recherche d&#x26;#39;odeurs de nourriture attractives. Les mouches &#xE9;quilibrer la force d&#x26;#39;auto-induite de mouvement visuelle bilat&#xE9;rale et les indices de vent bilat&#xE9;raux, mais il ne sait pas si elles utilisent &#xE9;galement les signaux olfactifs bilat&#xE9;rales pour suivre les odeurs en vol. Suivi d&#x26;#39;un gradient d&#x26;#39;odeur n&#xE9;cessite des comparaisons entre les organes s&#xE9;par&#xE9;s dans l&#x26;#39;espace chimiosensoriels et a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e dans plusieurs insectes de marche, y compris chez la drosophile. Les antennes olfactive sont s&#xE9;par&#xE9;es par une fraction de millim&#xE8;tre, et la plus sensible projet neurones bilat&#xE9;ralement et sym&#xE9;triquement &#xE9;galement activer le relais du premier ordre olfactive; deux propri&#xE9;t&#xE9;s semble limiter la capacit&#xE9; de suivi gradient. N&#xE9;anmoins, en utilisant un simulateur de vol modifi&#xE9; qui permet des man&#x153;uvres dans l&#x26;#39;axe de lacet, nous avons constat&#xE9; que vole facilement diriger directement vers un panache odeur en position lat&#xE9;rale. Cette capacit&#xE9; est abolie par l&#x26;#39;occlusion d&#x26;#39;entr&#xE9;e sensorielle &#xE0; une antenne. Entr&#xE9;e m&#xE9;canosensorielle de l&#x26;#39;organe du Johnston et entr&#xE9;e olfactive de la troisi&#xE8;me segment antennaire coop&#xE8;rent pour diriger un petit angle de lacet tourne le gradient de panache. En outre, nous montrent que les signaux sensoriels en provenance de l &#x26;#39;antenne gauche contribuent de fa&#xE7;on disproportionn&#xE9;e plus d&#x26;#39;odeur que le suivi des signaux de la droite, une preuve suppl&#xE9;mentaire de la lat&#xE9;ralisation sensorielle chez les invert&#xE9;br&#xE9;s.

Mouches Exiger bilat&#xE9;rale d&#x26;#39;entr&#xE9;e sensorielle pour suivre les gradients Odeur en vol

Fruchtfliegen bilden ihre Leben &quot;on the Fly&quot; auf der Suche nach attraktiven Essen Ger&uuml;che. Fliegen balancieren die St&auml;rke der selbst-induziertes bilaterale visuelle Bewegung und bilaterale Wind Cues, aber es ist nicht bekannt, ob sie auch bilaterale olfaktorische Signale verwenden, um Ger&uuml;che im Flug verfolgen. Verfolgung einer Steigung Geruch Vergleiche &uuml;ber r&auml;umlich getrennter chemosensory Organe erfordert und wurde in mehrere Fu&szlig; Insekten, einschlie&szlig;lich Drosophila beobachtet. Die olfaktorischen Antennen sind getrennt durch einen Bruchteil eines Millimeters und die meisten sensorischen Neuronen Projekt bilateral und symmetrisch auch Aktivieren der olfaktorischen erster Ordnung-Staffel; Beide Eigenschaften w&uuml;rde scheinen, um die Kapazit&auml;t f&uuml;r gradient Tracking zu beschr&auml;nken. Dennoch fanden mit einen modifizierten Flugsimulator, der Man&ouml;ver in der Gier-Achse erm&ouml;glicht, wir, dass fliegen direkt auf eine Rauchfahne seitlich positionierte Geruch leicht steuern. Diese Funktion ist von Gef&auml;&szlig;verschlie&szlig;ende sensorischen Input an eine Antenne abgeschafft. Mechanosensory input von den Johnstons Orgel und olfaktorischen Input aus dem dritten Kopf Segment zusammenarbeiten, um direkte Small-Angle gieren sich Plumes gradient Schw&uuml;nge.. Zus&auml;tzlich zeigen wir, dass sensorische Signale von der linken Antenne &uuml;berproportional beitragen mehr Geruch als Signale von rechts, &Uuml;berwachung, Bereitstellung weitere Hinweise auf sensorische Lateralisations bei Wirbellosen.

Fliegen erfordern bilateralen sensorischen Input Geruch Farbverl&auml;ufe im Flug zu verfolgen.

Mosche di frutta rendono loro vivere &quot;on the fly&quot; in cerca di odori di cibo attraente. Mosche bilanciare la forza del movimento visivo bilaterale indotta e spunti vento bilaterale, ma non si sa se utilizzano anche segnali olfattivi bilaterale per monitorare gli odori in volo. Un gradiente di odore di monitoraggio richiede confronti attraverso organi chemosensory spazialmente separati ed &egrave; stata osservata in diversi insetti a piedi, tra cui drosofila. Le antenne olfattive sono separate da una frazione di millimetro, e progetto di neuroni sensoriale pi&ugrave; bilateralmente e simmetricamente anche attivare il rel&egrave; olfattivo di primo ordine; entrambe le propriet&agrave; sembrerebbe limitare la capacit&agrave; di rilevamento gradiente. Tuttavia, utilizzando un simulatore di volo modificato che permette manovre sull&#39;asse di imbardata, abbiamo trovato che vola facilmente orientare direttamente verso un pennacchio di odore posizionati lateralmente. Questa capacit&agrave; &egrave; abolita da occludendo input sensoriale di una antenna. Che mechanosensory di input da organo di Johnston e input olfattivo dal segmento terzo antenne collaborano per dirigere il piccolo angolo imbardata si trasforma fino al pennacchio gradiente. Abbiamo inoltre mostrano che i segnali sensoriali dall&#39;antenna sinistra contribuiscono sproporzionatamente pi&ugrave; per odore di rilevamento di segnali da destra, fornendo ulteriori prove di lateralizzazione sensoriali negli invertebrati.

Mosche richiedono l&#39;input sensoriale bilaterale per rintracciare gradienti di odore in volo.

&#x679C;&#x5B9F;&#x306F;&#x9B45;&#x529B;&#x7684;&#x306A;&#x98DF;&#x3079;&#x7269;&#x306E;&#x5302;&#x3044;&#x306E;&#x691C;&#x7D22;&#x3067;&#x306F; &#x26;quot;&#x30AA;&#x30F3;&#x30B6;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x26;quot;&#x3067;&#x751F;&#x8A08;&#x3092;&#x7ACB;&#x3066;&#x3066;&#x98DB;&#x3076;&#x3002;&#x30CF;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;&#x81EA;&#x5DF1;&#x8A98;&#x5C0E;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x98A8;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x3068;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x98DB;&#x884C;&#x4E2D;&#x306E;&#x81ED;&#x3044;&#x3092;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x81ED;&#x6C17;&#x52FE;&#x914D;&#x3092;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3059;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306B;&#x5206;&#x96E2;&#x5316;&#x5B66;&#x611F;&#x899A;&#x5668;&#x5B98;&#x9593;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x6B69;&#x3044;&#x3066;&#x6606;&#x866B;&#x3001;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x3001;&#x30DF;&#x30EA;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x3067;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x5074;&#x3068;&#x3082;&#x5BFE;&#x79F0;&#x7684;&#x306B;&#x4E00;&#x6B21;&#x55C5;&#x899A;&#x30EA;&#x30EC;&#x30FC;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30E9;&#x30C7;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x5236;&#x7D04;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x601D;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x30E8;&#x30FC;&#x8EF8;&#x306B;&#x4F5C;&#x6226;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3001;&#x81ED;&#x6C17;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x76F4;&#x63A5;&#x5C0E;&#x304F;&#x98DB;&#x3076;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;1&#x3064;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x306B;&#x611F;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x9589;&#x585E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E09;&#x89E6;&#x89D2;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x5668;&#x5B98;&#x3068;&#x55C5;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x304B;&#x3089;&#x6A5F;&#x68B0;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306F;&#x5C0F;&#x89D2;&#x30E8;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x30B0;&#x30E9;&#x30C7;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x30AA;&#x30F3;&#x306B;&#x6307;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5354;&#x529B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x5DE6;&#x5074;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x53F3;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x306B;&#x4E0D;&#x91E3;&#x5408;&#x3044;&#x306B;&#x3082;&#x3063;&#x3068;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30CF;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;&#x98DB;&#x884C;&#x4E2D;&#x306E;&#x81ED;&#x6C17;&#x30B0;&#x30E9;&#x30C7;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x8981;&#x6C42;&#x3059;&#x308B;

&#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC; &#xB9E4;&#xB825;&#xC801;&#xC778; &#xC74C;&#xC2DD; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC544; &quot;&#xBE44;&#xD589;&quot;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD655;&#xC778;. &#xD30C;&#xB9AC; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xBAA8;&#xC158; &#xC720;&#xBC1C;&#xB41C; &#xC591;&#xAD6D; &#xBC0F; &#xC591;&#xAD6D; &#xBC14;&#xB78C; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC15;&#xB3C4; &#xADE0;&#xD615; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xAC83;&#xC774; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xC5EC;&#xBD80; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xBE44;&#xD589; &#xC911;&#xC5D0; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xB97C; &#xCD94;&#xC801; &#xD558; &#xC591;&#xCE21; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB0C4;&#xC0C8; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xCD94;&#xC801; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; chemosensory &#xC7A5;&#xAE30;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBE44;&#xAD50;&#xB97C; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC0B0;&#xCC45; &#xACE4;&#xCDA9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6C4; &#xAC01; &#xC548;&#xD14C;&#xB098;&#xB294; &#xBC00;&#xB9AC;&#xBBF8;&#xD130;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xBD84;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xB418; &#xACE0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC10;&#xAC01; &#xB274;&#xB7F0; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8; &#xC591;&#xCE21;&#xC744; &#xB300;&#xCE6D;&#xC73C;&#xB85C; &#xB610;&#xD55C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xCC98;&#xC74C; &#xC8FC;&#xBB38; &#xD6C4; &#xAC01; &#xB9B4;&#xB808;&#xC774;; &#xB450; &#xC18D;&#xC131;&#xC740; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xCD94;&#xC801;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xC81C;&#xD55C; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD30C;&#xB9AC; &#xC27D;&#xAC8C; &#xC606;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC30;&#xCE58; &#xB41C; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xAE43;&#xD138;&#xC744; &#xD5A5;&#xD574; &#xC9C1;&#xC811; &#xC870;&#xC885; &#xBC1C;&#xACAC; yaw &#xCD95;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB3D9; &#xAC00;&#xB2A5; &#xC218;&#xC815;&#xB41C; &#xBE44;&#xD589; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xC774; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC740; occluding &#xD55C; &#xC548;&#xD14C;&#xB098;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3D0;&#xC9C0;. &#xC874;&#xC2A4;&#xD134;&#xC758; &#xAE30;&#xAD00; &#xBC0F; &#xC81C; 3 &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC758; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xB825; Mechanosensory &#xC791;&#xC740; &#xAC01;&#xB3C4; &#xC694; &#xAE43;&#xD138; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xBC1D;&#xD600;&#xC9C0;&#xB294; &#xC9C1;&#xC811; &#xD611;&#xC870;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; &#xC548;&#xD14C;&#xB098;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xD638; &#xAE30;&#xC5EC; &#xC5B4;&#xC6B8;&#xB9AC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xAC8C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xB294; &#xC624;&#xB978;&#xCABD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xCD94;&#xC801;&#xC5D0; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xAC10;&#xAC01; lateralization&#xC758; &#xC99D;&#xAC70; &#xCD94;&#xAC00;.

&#xD30C;&#xB9AC; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xADF8;&#xB77C;&#xB514;&#xC5B8;&#xD2B8; &#xBE44;&#xD589;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC744; &#xCD94;&#xC801; &#xD558; &#xC591;&#xCE21; &#xAC10;&#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC774; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Moscas de la fruta se ganan la vida &#x26;quot;sobre la marcha&#x26;quot; en busca de olores de los alimentos atractivos. Las moscas equilibrar la fuerza de auto-inducido por el movimiento bilateral de pistas visuales y bilaterales de viento, pero se desconoce si tambi&#xE9;n utilizan bilaterales se&#xF1;ales olfativas para rastrear olores en vuelo. Seguimiento de un gradiente de olor requiere comparaciones entre &#xF3;rganos separados espacialmente quimiosensoriales y se ha observado en varios insectos para caminar, incluyendo Drosophila. Las antenas olfativo est&#xE1;n separados por una fracci&#xF3;n de un mil&#xED;metro, y el proyecto neuronas sensoriales m&#xE1;s bilateralmente y tambi&#xE9;n sim&#xE9;tricamente activar el rel&#xE9; olfativo de primer orden; ambas propiedades parecer&#xED;a limitar la capacidad para el seguimiento de gradiente. Sin embargo, utilizando un simulador de vuelo modificado que permite maniobras en el eje de gui&#xF1;ada, hemos encontrado que vuela f&#xE1;cilmente dirigir directamente hacia un penacho olor lateralmente posicionado. Esta capacidad es abolida por la oclusi&#xF3;n de la entrada sensorial a una antena. De entrada mechanosensory del &#xF3;rgano de Johnston y de entrada olfativa del tercer segmento antenal cooperar para dirigir un peque&#xF1;o &#xE1;ngulo de gui&#xF1;ada se convierte en el gradiente de la pluma. Estamos, adem&#xE1;s, muestran que las se&#xF1;ales sensoriales de la antena izquierda contribuyen de manera desproporcionada a los m&#xE1;s olor que el seguimiento de las se&#xF1;ales de la derecha, proporcionando una prueba m&#xE1;s de la lateralizaci&#xF3;n sensorial en los invertebrados.

Las moscas Requerir entrada sensorial bilateral para realizar el seguimiento de gradientes de olor en vuelo

&#x65E9;&#x5728;&#x6F14;&#x53D8;&#xFF0C;&#x611F;&#x89C9;&#x548C;&#x5BF9;&#x4E0D;&#x65AD;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x4F5C;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x5FC5;&#x987B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x751F;&#x5B58;&#x4F18;&#x52BF;&#x5230;&#x6D3B;&#x7684;&#x6709;&#x673A;&#x4F53;&#x3002;&#x4ECE;&#x7EC6;&#x83CC;&#x548C;&#x82CD;&#x8747;&#x548C;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x8815;&#x866B;&#xFF0C;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x9010;&#x6E10;&#x52A0;&#x5F3A;&#x6C14;&#x5473;&#x68C0;&#x6D4B;&#x548C;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x8D8B;&#x5316;&#x6027;&#x7684;&#x51E0;&#x79CD;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8003;&#x8651;&#x672C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x5373;&#x5B58;&#x5728;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x5F15;&#x4EBA;&#x6CE8;&#x76EE;&#x548C;&#x7ECF;&#x5E38;&#x6027;&#x6BCD;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x7ED3;&#x5408;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F53;&#x524D;&#x5BF9;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x548C;&#x6210;&#x5E74;&#x55C5;&#x7535;&#x8DEF;&#x77E5;&#x8BC6;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x67E5;&#x57FA;&#x7840;&#x7A33;&#x5065;&#x55C5;&#x89C9;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x6700;&#x8FD1;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x548C;&#x68AF;&#x5EA6;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7684;&#x53CC;&#x8FB9;&#x55C5;&#x8F93;&#x5165;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E00;&#x79CD;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5E03;&#x8D56;&#x6ED5;&#x8D1D;&#x683C;&#x7684;&#x8F66;&#x8F86;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7406;&#x8BBA;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x63A8;&#x6D4B;&#x6709;&#x5173;&#x89E3;&#x5256;&#x3001; &#x7535;&#x8DEF;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x5B9A;&#x578B;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;

&#x6C14;&#x5473;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x673A;&#x5236;&#xFF1A; &#x4E3A;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x8BA4;&#x77E5;&#x4E0E;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x3002;

Early in evolution, the ability to sense and respond to changing environments must have provided a critical survival advantage to living organisms. From bacteria and worms to flies and vertebrates, sophisticated mechanisms have evolved to enhance odor detection and localization. Here, we review several modes of chemotaxis. We further consider the relevance of a striking and recurrent motif in the organization of invertebrate and vertebrate sensory systems, namely the existence of two symmetrical olfactory sensors. By combining our current knowledge about the olfactory circuits of larval and adult Drosophila, we examine the molecular and neural mechanisms underlying robust olfactory perception and extend these analyses to recent behavioral studies addressing the relevance and function of bilateral olfactory input for gradient detection. Finally, using a comparative theoretical approach based on Braitenberg's vehicles, we speculate about the relationships between anatomy, circuit architecture and stereotypical orientation behaviors.

Mechanisms of odor-tracking: multiple sensors for enhanced perception and behavior.

Au d&#xE9;but de l&#x26;#39;&#xE9;volution, la capacit&#xE9; de d&#xE9;tecter et de r&#xE9;pondre &#xE0; des environnements changeants doit avoir fourni un avantage de survie essentiel pour les organismes vivants. De la bact&#xE9;rie et les vers des mouches et des vert&#xE9;br&#xE9;s, des m&#xE9;canismes sophistiqu&#xE9;s ont &#xE9;volu&#xE9; pour am&#xE9;liorer la d&#xE9;tection des odeurs et de la localisation. Ici, nous passons en revue plusieurs modes de chimiotaxie. Nous avons en outre examiner la pertinence d&#x26;#39;un motif frappant et r&#xE9;current &#xE0; l&#x26;#39;organisation d&#x26;#39;invert&#xE9;br&#xE9;s et de vert&#xE9;br&#xE9;s les syst&#xE8;mes sensoriels, &#xE0; savoir l&#x26;#39;existence de deux sym&#xE9;triques capteurs olfactifs. En combinant nos connaissances actuelles sur les circuits olfactifs des larves et des adultes Drosophila, nous examinons les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires et neuronaux sous-jacents robuste perception olfactive et d&#x26;#39;&#xE9;tendre ces analyses de r&#xE9;centes &#xE9;tudes portant sur la pertinence du comportement et de la fonction de l&#x26;#39;entr&#xE9;e olfactive bilat&#xE9;rale pour la d&#xE9;tection de gradient. Enfin, en utilisant une approche comparative th&#xE9;orique bas&#xE9;e sur les v&#xE9;hicules Braitenberg, nous sp&#xE9;culer sur les relations entre l&#x26;#39;anatomie, l&#x26;#39;architecture du circuit et des comportements st&#xE9;r&#xE9;otyp&#xE9;s d&#x26;#39;orientation.

M&#xE9;canismes de suivi-Odeur: Capteurs multiples pour une perception accrue et le comportement

Fr&uuml;h in der Evolution haben die F&auml;higkeit zu sp&uuml;ren und reagieren auf wechselnde Umgebungen eine kritische &Uuml;berlebensvorteil zu lebenden Organismen vorzulegen. Von Bakterien und W&uuml;rmer zu fliegen und Wirbeltiere haben ausgefeilte Mechanismen entwickelt, um Geruch Erkennung und Lokalisierung zu verbessern. Hier besprechen wir verschiedene Modi der Chemotaxis. Wir halten weiter die Relevanz der ein markantes und wiederkehrenden Motiv in der Organisation von Wirbellosen und Wirbeltieren sensorischen Systeme, n&auml;mlich die Existenz von zwei symmetrische olfaktorischen Sensoren. Durch die Kombination unseres aktuellen Wissens &uuml;ber die olfaktorischen Kreisl&auml;ufe der larvalen und Erwachsener Taufliege, wir untersuchen die molekularen und neuronalen Mechanismen robuste olfaktorischen Wahrnehmung und erweitern diese Analysen zu den letzten behavioral Studies, Adressierung, die Relevanz und die Funktion des bilateralen olfaktorischen Eingangs f&uuml;r graded Abfragung. Schlie&szlig;lich spekulieren &uuml;ber eine vergleichende theoretische Ann&auml;herung auf der Grundlage Braitenbergs Fahrzeuge, wir &uuml;ber die Beziehungen zwischen Anatomie, Schaltung Architektur und Stereotype Orientierung Verhaltensweisen.

Mechanismen der Geruch-Tracking: mehrere Sensoren f&uuml;r verbesserte Wahrnehmung und Verhalten.

Presto in evoluzione, la capacit&agrave; di percepire e rispondere alle mutevoli ambienti deve hanno fornito un vantaggio di sopravvivenza fondamentale per gli organismi viventi. Da batteri e vermi, mosche e vertebrati, sofisticati meccanismi si sono evoluti per migliorare la localizzazione e rilevazione di odore. Qui, passiamo in rassegna diversi modi di chemiotassi. Consideriamo ulteriormente la rilevanza di un motivo ricorrente e sorprendente nell&#39;organizzazione dei sistemi sensoriali degli invertebrati e vertebrati, vale a dire l&#39;esistenza di due sensori olfattivi simmetrici. Combinando le nostre attuali conoscenze circa i circuiti olfattivi della drosofila larvale e adulta, esaminiamo i meccanismi molecolari e neurali sottostanti robusto percezione olfattiva ed estendere queste analisi di recenti studi comportamentali affrontando la pertinenza e la funzione di input olfattivo bilaterali per il rilevamento di gradiente. Infine, utilizzando un approccio comparativo teorico basato su veicoli di Braitenberg, ci speculano sui rapporti tra anatomia, architettura di circuito e comportamenti stereotipati orientamento.

Meccanismi di rilevamento odore: sensori multipli per una maggiore percezione e del comportamento.

&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x65E9;&#x3044;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x3001;&#x611F;&#x77E5;&#x3057;&#x3001;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x751F;&#x5B58;&#x306E;&#x512A;&#x4F4D;&#x6027;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CF;&#x30A8;&#x3068;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3078;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x3084;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x3067;&#x9855;&#x8457;&#x3068;&#x518D;&#x767A;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x6027;&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3057;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x7CFB;&#x3001;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x7684;&#x306A;&#x55C5;&#x899A;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3002;&#x5E7C;&#x866B;&#x3068;&#x6210;&#x866B;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x77E5;&#x8B58;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x3066;&#x3001;&#x52FE;&#x914D;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x59A5;&#x5F53;&#x6027;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6271;&#x3046;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;Braitenberg&#x306E;&#x81EA;&#x52D5;&#x8ECA;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7406;&#x8AD6;&#x7684;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x3001;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3068;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x914D;&#x5411;&#x6319;&#x52D5;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x63A8;&#x6E2C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x81ED;&#x6C17;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#xFF1A;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x77E5;&#x899A;&#x3068;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;

&#xCD08;&#xAE30; &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xD658;&#xACBD; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300;&#xC751; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0DD;&#xC874; &#xC774;&#xC810;&#xC5D0; &#xC81C;&#xACF5;&#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C;. &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC640; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC640; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xB294; &#xBC8C;&#xB808;, &#xC815;&#xAD50;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xAC10;&#xC9C0; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC9C4;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC80;&#xD1A0; chemotaxis&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBAA8;&#xB4DC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD94;&#xAC00; 2 &#xAC1C;&#xC758; &#xB300;&#xCE6D; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC13C;&#xC11C;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xC989; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xBC0F; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xC131; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;&#xC758; &#xAD00;&#xB828;&#xC131;&#xC744; &#xACE0;&#xB824; &#xD558;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC640; &#xC131;&#xC778; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD68C;&#xB85C; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xC744; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC778;&#xC2DD; &#xB0B4;&#xBD80; &#xBD84;&#xC790; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558; &#xACE0; &#xCD5C;&#xADFC; &#xD589;&#xB3D9; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAD00;&#xB828;&#xC131; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC591;&#xCE21; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, Braitenberg&#xC758; &#xCC28;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xBE44;&#xAD50; &#xC774;&#xB860;&#xC801; &#xC811;&#xADFC;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD574;&#xBD80;&#xD559;, &#xD68C;&#xB85C; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xC640; &#xD2C0;&#xC5D0; &#xBC15;&#xD78C; &#xBC29;&#xD5A5; &#xB3D9;&#xC791; &#xAC04;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xCD94;&#xCE21; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;.

&#xB0C4;&#xC0C8; &#xCD94;&#xC801; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;: &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC778;&#xC9C0; &#xB825;&#xACFC; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C;&#xC758; &#xC13C;&#xC11C;.

A principios de la evoluci&#xF3;n, la capacidad de detectar y responder a los cambios ambientales que han proporcionado una ventaja de supervivencia esencial para los organismos vivos. Desde las bacterias y gusanos a las moscas y vertebrados, los mecanismos sofisticados se han desarrollado para mejorar la detecci&#xF3;n del olor y la localizaci&#xF3;n. En este art&#xED;culo examinamos varios modos de quimiotaxis. Adem&#xE1;s consideramos la importancia de un motivo llamativo y recurrente en la organizaci&#xF3;n de los invertebrados y vertebrados sistemas sensoriales, es decir, la existencia de dos sensores olfativos sim&#xE9;tricas. Mediante la combinaci&#xF3;n de nuestros conocimientos actuales acerca de los circuitos del olfato de las larvas y adultos de Drosophila, se examinan los mecanismos moleculares y neuronales que subyacen a la percepci&#xF3;n olfativa robusta y extender estos an&#xE1;lisis a los &#xFA;ltimos estudios sobre el comportamiento que abordan la importancia y funci&#xF3;n de la entrada bilaterales olfativa para la detecci&#xF3;n de gradiente. Finalmente, utilizando un enfoque comparativo te&#xF3;rico basado en los veh&#xED;culos de Braitenberg, se especula sobre las relaciones entre la anatom&#xED;a, la arquitectura del circuito y las conductas estereotipadas de orientaci&#xF3;n.

Mecanismos de seguimiento de olores: Sensores m&#xFA;ltiples para la percepci&#xF3;n y el comportamiento mejorado

&#x8BB8;&#x591A;&#x4EBA;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x679C;&#x8747;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x607C;&#x706B;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x540C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6325;&#x4E4B;&#x4E0D;&#x53BB;&#x7684;&#x6301;&#x4E45;&#x6027;&#x548C;&#x6548;&#x7387;&#x5165;&#x4FB5;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5BB6;&#x56ED;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x79D1;&#x5B66;&#x7684;&#x89D2;&#x5EA6;&#x6765;&#x770B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5C0F;&#x52A8;&#x7269;&#x8EAB;&#x4E0A;&#x662F;&#x5947;&#x8FF9;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x96C6;&#x6210;&#xFF0C;&#x80FD;&#x591F;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x652F;&#x79BB;&#x7834;&#x788E;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x7FBD;&#x6D41;&#x6E4D;&#x6D41;&#x98CE;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x548C;&#x4E0D;&#x65AD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x5916;&#x8BBE;&#x55C5;&#x3001; mechanosensory &#x548C;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;&#x4EA6;&#x66FE;&#x5F88;&#x8BE6;&#x7EC6; &#xFF1B; 1 4 &#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x98DE;&#x5927;&#x8111;&#x6574;&#x5408;&#x6765;&#x81EA;&#x591A;&#x4E2A;&#x611F;&#x5B98;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x5229;&#x9C81;&#x68D2;&#x6C14;&#x5473;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x53EF;&#x671B;&#x800C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x53CA;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x7531;&#x98DE;&#x884C;&#x82CD;&#x8747;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x5B9A;&#x5411;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x63ED;&#x793A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x4E0D;&#x7B80;&#x5355;&#x5730;&#x9075;&#x5FAA;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&quot;&#x9F3B;&#x5B50;&quot;&#xFF1B;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x679C;&#x8747;&#x9700;&#x8981; mechanosensory &#x548C;&#x89C6;&#x89C9;&#x8F93;&#x5165;&#x6765;&#x96C6;&#x4F53;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x6C14;&#x5473;&#x5728; flight.5,6 &#x4E2D;&#x7684;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x63ED;&#x793A;&#x53C2;&#x4E0E;&#x6C14;&#x5473;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x91CE;&#x751F;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x56DE;&#x8DEF;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x7167;&#x4EAE;&#x4F18;&#x96C5;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x80CC;&#x540E;&#x7684;&#x751F;&#x6C14;&#x548C;&#x60CA;&#x8BB6;&#x662F;&#x719F;&#x6089;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

&#x8DDF;&#x8E2A;&#x7531;&#x98DE;&#x884C;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x96C6;&#x6210;&#xFF1A; &#x884C;&#x4E3A;&#x3001; &#x7535;&#x8DEF;&#x548C;&#x6295;&#x673A;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Many see fruit flies as an annoyance, invading our homes with a nagging persistence and efficiency. Yet from a scientific perspective, these tiny animals are a wonder of multisensory integration, capable of tracking fragmented odor plumes amidst turbulent winds and constantly varying visual conditions. The peripheral olfactory, mechanosensory, and visual systems of the fruit fly, Drosophila melanogaster, have been studied in great detail;1-4 however, the mechanisms by which fly brains integrate information from multiple sensory modalities to facilitate robust odor tracking remain elusive. Our studies on olfactory orientation by flying flies reveal that these animals do not simply follow their "nose"; rather, fruit flies require mechanosensory and visual input to track odors in flight.5,6 Collectively, these results shed light on the neural circuits involved in odor localization by fruit flies in the wild and illuminate the elegant complexity underlying a behavior to which the annoyed and amazed are familiar.

Multisensory integration for odor tracking by flying Drosophila: Behavior, circuits and speculation.

Beaucoup voient les mouches des fruits comme une nuisance, envahissent nos maisons, avec une insistance lancinante et d&#x26;#39;efficacit&#xE9;. Pourtant, &#xE0; partir d&#x26;#39;un point de vue scientifique, ces petits animaux sont une merveille de l&#x26;#39;int&#xE9;gration multisensorielle, capable de suivre les panaches d&#x26;#39;odeurs fragment&#xE9;s, au milieu des vents turbulents et variant constamment les conditions visuelles. Les syst&#xE8;mes p&#xE9;riph&#xE9;riques olfactifs, m&#xE9;canosensorielle et visuelle de la mouche des fruits, Drosophila melanogaster, ont &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;s en d&#xE9;tail; 1-4 Cependant, les m&#xE9;canismes par lesquels volent cerveaux int&#xE9;grer des informations provenant de multiples modalit&#xE9;s sensorielles pour faciliter le suivi robuste odeur reste insaisissable. Nos &#xE9;tudes sur l&#x26;#39;orientation olfactive par les mouches volantes r&#xE9;v&#xE8;lent que ces animaux ne se contentent pas de suivre leur &#x26;quot;nez&#x26;quot;, mais plut&#xF4;t, les mouches des fruits n&#xE9;cessitent un apport m&#xE9;canosensorielle et visuel pour suivre les odeurs dans flight.5, 6 Collectivement, ces r&#xE9;sultats mettent en lumi&#xE8;re les circuits neuronaux impliqu&#xE9;s dans la localisation des odeurs par les mouches des fruits &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tat sauvage et d&#x26;#39;&#xE9;clairer la complexit&#xE9; sous-jacente d&#x26;#39;un comportement &#xE9;l&#xE9;gant &#xE0; laquelle le sont m&#xE9;contents et surpris familier.

Int&#xE9;gration multisensorielle pour Odeur de suivi par Flying drosophile: Comportement, Circuits et sp&#xE9;culation

Viele sehen Fruchtfliegen als ein &Auml;rgernis, Eindringen in unseren H&auml;usern mit bohrenden Hartn&auml;ckigkeit und Effizienz. Aber aus wissenschaftlicher Sicht, ein Wunder multisensorische Integration, f&auml;hig, diese winzigen Tiere sind tracking fragmentierten Geruch Federn inmitten einer turbulenten Winde und st&auml;ndig verschiedenen visuelle Bedingungen. Die peripheren olfaktorischen, Mechanosensory und visuellen Systemen der Fruchtfliege Drosophila Melanogaster untersucht worden sehr ausf&uuml;hrlich; 1-4 werden die Mechanismen, mit denen fliegen Gehirne Integration von Informationen aus mehreren sensorischen Modalit&auml;ten robuste Geruch Verfolgung zu erleichtern, jedoch tr&uuml;gerisch. Unsere Studien &uuml;ber olfaktorische Orientierung von flying fliegen lassen erkennen, dass diese Tiere folgen nicht einfach die &quot;Nase&quot;; vielmehr Fruchtfliegen erfordern, Mechanosensory und visuellen Input, Ger&uuml;che im flight.5,6 gemeinsam zu verfolgen, diese Ergebnisse beleuchten die neuronale Schaltkreise Geruch Lokalisierung von Fruchtfliegen in freier Wildbahn beteiligt und beleuchten die elegante Komplexit&auml;t zugrunde liegt ein Verhalten ver&auml;rgert und erstaunt vertraut sind.

Multisensorische Integration f&uuml;r Geruch tracking von Drosophila Fliegen: Verhalten, Schaltungen und Spekulation.

Molti vedono mosche di frutta come un fastidio, invadendo le nostre case con una fastidiosa persistenza ed efficienza. Ancora dal punto di vista scientifico, questi piccoli animali sono una meraviglia di integrazione multisensoriale, capace di monitoraggio pennacchi odore frammentato in mezzo a venti turbolenti e costantemente diverse condizioni visive. Il periferico olfattiva, che mechanosensory e sistemi visivi del moscerino della frutta, Drosophila melanogaster, sono stati studiati in dettaglio grande; 1-4 i meccanismi con cui volare cervelli integrano le informazioni da pi&ugrave; modalit&agrave; sensoriali per facilitare il rilevamento di odore robusto rimangono tuttavia, sfuggenti. I nostri studi sull&#39;orientamento olfattivo volando mosche rivelano che questi animali non seguono semplicemente il &quot;naso&quot;; piuttosto, moscerini della frutta richiede che mechanosensory e input visivi per monitorare gli odori in flight.5,6 collettivamente, questi risultati fanno luce sui circuiti neurali coinvolti nella localizzazione di odore di moscerini della frutta nel selvaggio e illuminano l&#39;elegante complessit&agrave; sottostante un comportamento cui sono familiarit&agrave; infastidito e stupito.

Integrazione multisensoriale per odore tracking volando drosofila: comportamento, circuiti e speculazione.

&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x3057;&#x3064;&#x3053;&#x3044;&#x6C38;&#x7D9A;&#x6027;&#x3068;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x5BB6;&#x306B;&#x4FB5;&#x5165;&#x3057;&#x3001;&#x4E0D;&#x5FEB;&#x611F;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3092;&#x53C2;&#x7167;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x307E;&#x3060;&#x79D1;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x89B3;&#x70B9;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x4E71;&#x6D41;&#x306E;&#x98A8;&#x306B;&#x56F2;&#x307E;&#x308C;&#x65AD;&#x7247;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x81ED;&#x6C17;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3057;&#x3001;&#x5E38;&#x306B;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x6761;&#x4EF6;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x591A;&#x611F;&#x899A;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x4E0D;&#x601D;&#x8B70;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3001;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x6A5F;&#x68B0;&#x523A;&#x6FC0;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x8A73;&#x7D30;&#x306B;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;1-4&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x8133;&#x306F;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x30E2;&#x30C0;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x98DB;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x3068;&#x3089;&#x3048;&#x3069;&#x3053;&#x308D;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x307E;&#x307E;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x98DB;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x308B;&#x30CF;&#x30A8;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x5358;&#x306B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E; &#x26;quot;&#x9F3B;&#x26;quot;&#x306B;&#x5F93;&#x308F;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7DCF;&#x79F0;&#x3057;&#x3066;flight.5&#x3001;6&#x3067;&#x81ED;&#x3044;&#x3092;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6A5F;&#x68B0;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x4E0A;&#x306B;&#x5149;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x308B;&#x30D5;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x3067;&#x98DB;&#x3076;&#x3068;&#x30A4;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E9;&#x3068;&#x3042;&#x304D;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x6163;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3089;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C8;&#x306A;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x3092;&#x7167;&#x3089;&#x3059;&#x3002;

&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x81ED;&#x6C17;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x591A;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#xFF1A;&#x884C;&#x52D5;&#x3001;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3068;&#x6295;&#x6A5F;

&#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xADC0; &#xCC2E; &#xC544;, &#xC794;&#xC18C;&#xB9AC; &#xC9C0; &#xACE0; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC00;&#xC815;&#xC5D0; &#xCE68;&#xC785;&#xC73C;&#xB85C; &#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC;&#xB97C; &#xCC38;&#xC870; &#xD558;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xACFC;&#xD559;&#xC801;&#xC778; &#xAD00;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC791;&#xC740; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB0AF;&#xC775;&#xC740; &#xD1B5;&#xD569;, &#xC218; &#xACBD;&#xC774; &#xC870;&#xAC01;&#xB09C;&#xB41C; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xAE43;&#xD138; &#xC18D;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xB098;&#xC6B4; &#xBC14;&#xB78C;&#xC744; &#xCD94;&#xC801; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC0C1;&#xD0DC;. &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC7A5;&#xCE58;, mechanosensory, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC;, Drosophila melanogaster&#xC758; &#xC601;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;; &#xC544;&#xC8FC; &#xC790;&#xC138;&#xD558;&#xAC8C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C; 1-4&#xB294; &#xD50C;&#xB77C;&#xC774; &#xB450;&#xB1CC; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xCD94;&#xC801;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD558;&#xC5EC; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC10;&#xAC01; modalities&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB0A8;&#xC544; &#xC560;&#xB9E4;. &#xD30C;&#xB9AC; &#xB3C4;&#xCC29; &#xD558; &#xC5EC; &#xD6C4; &#xAC01; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACF5;&#xAC1C;&#xC774; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xAC04;&#xB2E8; &#xD558; &#xAC8C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &quot;&#xCF54;&quot;;&#xB97C; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xC9C0; &#xB9C8;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624; &#xC624;&#xD788;&#xB824; &#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC; mechanosensory &#xBC0F; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC785;&#xB825; flight.5,6&#xC758; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xB97C; &#xCD1D;&#xCE6D; &#xD558; &#xC5EC; &#xCD94;&#xC801;&#xC744; &#xC694;&#xAD6C;,&#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC57C;&#xC0DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0; &#xBE5B;&#xC744; &#xBC1C;&#xC0B0; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xC544;&#xD55C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xAD34; &#xB86D; &#xD600; &#xD558; &#xACE0; &#xB180; &#xB790; &#xB2E4; &#xC798; &#xC54C;&#xACE0; &#xC788;&#xB294; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC870;&#xBA85;.

&#xB0AF;&#xC775;&#xC740; &#xD1B5;&#xD569; &#xB0C4;&#xC0C8; Drosophila &#xBE44;&#xD589; &#xCD94;&#xC801;: &#xB3D9;&#xC791;, &#xD68C;&#xB85C; &#xBC0F; &#xCD94;&#xCE21;.

Muchos ven en moscas de la fruta como una molestia, invadiendo nuestros hogares con una persistencia insistente y eficiencia. Sin embargo, desde una perspectiva cient&#xED;fica, estos peque&#xF1;os animales son una maravilla de la integraci&#xF3;n multisensorial, capaz de rastrear plumas fragmentados en medio del olor vientos turbulentos y constantemente diferentes condiciones visuales. Los sistemas perif&#xE9;ricos olfativas, mecanosensorial y visual de la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, se han estudiado en gran detalle, 1-4 Sin embargo, los mecanismos por los cuales vuelan los cerebros de integrar informaci&#xF3;n de m&#xFA;ltiples modalidades sensoriales para facilitar el seguimiento de olor fuerte siendo dif&#xED;cil de alcanzar. Nuestros estudios sobre la orientaci&#xF3;n olfativa de las moscas volantes revelan que estos animales no se limitan a seguir su &#x26;quot;nariz&#x26;quot;, sino moscas de la fruta requiere de entrada mecanosensorial y visual para realizar un seguimiento de los olores en flight.5, 6 conjunto, estos resultados arrojan luz sobre los circuitos neuronales implicados en la localizaci&#xF3;n de olor por moscas de la fruta en su h&#xE1;bitat natural e iluminar la complejidad que subyace a un comportamiento elegante, a la que son molestos y sorprendidos familiar.

Integraci&#xF3;n multisensorial para el olor de seguimiento por Flying Drosophila: Comportamiento, Circuitos y especulaci&#xF3;n

&#x6E4D;&#x6D41;&#x6D41;&#x4F53;&#x666F;&#x89C2;&#x65BD;&#x52A0;&#x540E;&#x5316;&#x5B66;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x9635;&#x5217;&#x548C;&#x56FE;&#x6848;&#x8F93;&#x5165;&#x5230;&#x52A8;&#x529B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x55C5;&#x89C9;&#x53D7;&#x4F53;&#x66F2;&#x76EE;&#x7684;&#x82CD;&#x8747;&#x3001; &#x98DE;&#x86FE;&#x3001; &#x548C;&#x8757;&#x866B;&#x3002;&#x611F;&#x5B98;&#x8F6C;&#x6362;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x4F4E;&#x901A;&#x6EE4;&#x6CE2;&#xFF0C;&#x6700;&#x7EC8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x77E5;&#x89C9;&#x878D;&#x5408;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x77AC;&#x53D8;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x611F;&#x77E5;&#x8DB3;&#x591F;&#x5FEB;&#x901F;&#x95EA;&#x70C1;&#x7684;&#x706F;&#x5149;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8FDE;&#x7EED;&#x7684;&#x4F46;&#x8FD9;&#x79CD;&#x878D;&#x5408;&#x53D1;&#x751F;&#x60C5;&#x51B5;&#x65F6;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x9608;&#x503C;&#x968F;&#x6CE2;&#x957F;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x603B;&#x548C;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x7684;&#x98DE;&#xFF0C;&#x5B83;&#x662F;&#x5929;&#x7EBF;&#x7684;&#x672A;&#x77E5;&#x5982;&#x4F55;&#x95F4;&#x6B47;&#x6027;&#x6C14;&#x5473;&#x4FE1;&#x53F7;&#x96C6;&#x6210;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x4EE5;&#x5F71;&#x54CD;&#x7FBD;&#x6D41;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x884C;&#x4E3A;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E;&#x98CE;&#x63D0;&#x793A;&#x548C;&#x65F6;&#x7A7A;&#x878D;&#x5408;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x662F;&#x5426;&#x53EF;&#x80FD;&#x968F;&#x6240;&#x9047;&#x5230;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x3002;

&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x679C;&#x8747;&#x6682;&#x65F6;&#x56FE;&#x6848;&#x7FBD;&#x6D41;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x3002;

Turbulent fluid landscapes impose temporal patterning upon chemical signals, and the dynamical neuronal responses to patterned input vary across the olfactory receptor repertoire in flies, moths, and locusts. Sensory transformations exhibit low pass filtering that ultimately results in perceptual fusion of temporally transient sensory signals. For example, humans perceive a sufficiently fast flickering light as continuous, but the frequency threshold at which this fusion occurs varies with wavelength. Although the summed frequency sensitivity of the fly antenna has been examined to a considerable extent, it is unknown how intermittent odor signals are integrated to influence plume tracking behavior independent of wind cues, and whether temporal fusion for behavioral tracking might vary according to the odor encountered.

Odor identity influences tracking of temporally patterned plumes in Drosophila.

Paysages fluide turbulent imposer structuration temporelle sur les signaux chimiques, et les r&#xE9;ponses dynamiques neuronales &#xE0; l&#x26;#39;entr&#xE9;e &#xE0; motifs varient &#xE0; travers le r&#xE9;pertoire de r&#xE9;cepteurs olfactifs chez les mouches, les papillons, et les criquets. Transformations sensorielles pr&#xE9;sentent filtrage passe-bas qui entra&#xEE;ne finalement la fusion perceptive des temporellement des signaux sensoriels transitoires. Par exemple, les &#xEA;tres humains per&#xE7;oivent une lumi&#xE8;re vacillante suffisamment rapide que continue, mais le seuil de fr&#xE9;quence &#xE0; laquelle cette fusion se produit varie en fonction de longueur d&#x26;#39;onde. Bien que la sensibilit&#xE9; de la fr&#xE9;quence r&#xE9;sum&#xE9; de l&#x26;#39;antenne &#xE0; la mouche a &#xE9;t&#xE9; examin&#xE9; dans une mesure consid&#xE9;rable, on ne sait pas comment les signaux d&#x26;#39;odeurs intermittents sont int&#xE9;gr&#xE9;s &#xE0; influencer le comportement du panache de suivi ind&#xE9;pendante des indices de vent, et si la fusion temporelle pour le suivi du comportement peut varier en fonction de l&#x26;#39;odeur rencontr&#xE9;es .

Influences d&#x26;#39;identit&#xE9; Odeur de suivi des panaches temporellement &#xE0; motifs chez la drosophile

Turbulente flie&szlig;ende Landschaften verh&auml;ngen zeitliche Musterbildung auf chemische Signale und die dynamischen neuronalen Reaktionen auf gemusterten Eingabe unterschiedlich olfaktorisches Repertoire in fliegen, Schmetterlinge und Heuschrecken. Sensorische Ver&auml;nderungen weisen Tiefpass-Filterung, die schlie&szlig;lich zu wahrnehmbaren Verschmelzung von zeitlich vor&uuml;bergehende sensorische Signale f&uuml;hrt. Beispielsweise Menschen wahrnehmen eine ausreichend schnelle Flackerlicht als kontinuierlich, aber die Frequenz-Schwelle, an der diese Fusion erfolgt, mit Wellenl&auml;nge variiert. Obwohl die summierte Frequenz-Empfindlichkeit der fliegen Antenne in betr&auml;chtlichem Ausma&szlig; untersucht worden ist, ist es unbekannt wie intermittierende Geruch-Signale integriert sind, um Plume Verfolgung Verhalten unabh&auml;ngig vom Wind Hinweise zu beeinflussen, und ob zeitliche Fusion f&uuml;r verhaltensbasierte Verfolgung nach dem Geruch aufgetreten variieren kann.

Geruch Identit&auml;t beeinflusst die Verfolgung von zeitlich gemusterte Federn in Drosophila.

Paesaggi fluidi turbolenti impongono patterning temporale su segnali chimici e dinamiche risposte neuronali fantasia ingresso variano tra il repertorio dei recettori olfattivi in mosche, falene e locuste. Trasformazioni sensoriali esibiscono filtro passa basso che si traduce in definitiva in fusione percettiva dei segnali sensoriali transitori temporaneamente. Ad esempio, gli esseri umani percepiscono una luce tremolante sufficientemente veloce come continuo, ma la soglia di frequenza in cui si verifica questa fusione varia con la lunghezza d&#39;onda. Anche se la sensibilit&agrave; sommati frequenza dell&#39;antenna fly &egrave; stata esaminata in misura considerevole, &egrave; sconosciuto come intermittente odore segnali sono integrati per influenzare il pennacchio monitoraggio comportamento indipendente di stecche di vento, e se fusione temporale per rilevamento comportamentale potrebbe variare secondo l&#39;odore rilevata.

Identit&agrave; odore influenza tracking di pennacchi temporaneamente fantasia in drosofila.

&#x4E71;&#x6D41;&#x6D41;&#x4F53;&#x306E;&#x98A8;&#x666F;&#x306F;&#x3001;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x6642;&#x9593;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8AB2;&#x3059;&#x3068;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5165;&#x529B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x30CF;&#x30A8;&#x3001;&#x86FE;&#x3001;&#x3068;&#x30A4;&#x30CA;&#x30B4;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30EC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3002;&#x611F;&#x899A;&#x5909;&#x63DB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306B;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x611F;&#x899A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x77E5;&#x899A;&#x7684;&#x878D;&#x5408;&#x306B;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B;&#x7D50;&#x679C;&#x304C;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D1;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3068;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x304C;&#x9023;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x901F;&#x304F;&#x70B9;&#x6EC5;&#x3057;&#x3001;&#x5149;&#x3092;&#x611F;&#x77E5;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x878D;&#x5408;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x983B;&#x5EA6;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306F;&#x3001;&#x6CE2;&#x9577;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x611F;&#x5EA6;&#x304C;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x307E;&#x3067;&#x691C;&#x8A0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x65AD;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x98A8;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30E0;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304B;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x884C;&#x52D5;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x878D;&#x5408;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x81ED;&#x6C17;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5316;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x81ED;&#x6C17;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;

&#xC0AC;&#xB098;&#xC6B4; &#xC561;&#xCCB4; &#xD48D;&#xACBD; &#xD654;&#xD559; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xB97C; &#xBD80;&#xACFC; &#xD558; &#xACE0; &#xC5ED; &#xB3D9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC751;&#xB2F5; &#xD328;&#xD134;&#xB41C; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xD30C;&#xB9AC;, &#xB098; &#xBC29;, &#xBA54;&#xB69C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xB808; &#xD37C; &#xD1A0;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC10;&#xAC01; &#xBCC0;&#xD658; &#xB0AE;&#xC740; &#xD328;&#xC2A4; &#xD544;&#xD130;&#xB9C1;&#xC744; &#xAD81;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xC778;&#xC2DD; &#xD4E8;&#xC804; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, &#xC778;&#xAC04;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xC18D;, &#xCDA9;&#xBD84;&#xD788; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xAE5C;&#xBC15;&#xAC70;&#xB9AC;&#xB294; &#xBE5B;&#xC744; &#xC778;&#xC2DD; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC774;&#xC774; &#xD4E8;&#xC804; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xBA74; &#xD30C;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C;&#xC9C4; &#xB2E4;. &#xD50C;&#xB77C;&#xC774; &#xC548;&#xD14C;&#xB098;&#xC758; &#xD569;&#xACC4; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC815;&#xB3C4;&#xB85C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xADF8;&#xAC83;&#xC774; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xAC04;&#xD5D0;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xBC14;&#xB78C; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xCD94;&#xC801; &#xD558;&#xB294; &#xAE43;&#xD138;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558; &#xACE0; &#xD589;&#xB3D9; &#xCD94;&#xC801;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC784;&#xC2DC; &#xD4E8;&#xC804; &#xC5EC;&#xBD80; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB97C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB0C4;&#xC0C8; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131; Drosophila temporally &#xBB34;&#xB2AC; &#xAE43;&#xD138;&#xC758; &#xCD94;&#xC801;&#xC744; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE69;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Paisajes turbulentos de fluidos imponer patrones temporales de las se&#xF1;ales qu&#xED;micas, y las respuestas neuronales a la entrada din&#xE1;micos modelados var&#xED;an en todo el repertorio de receptores olfativos en las moscas, polillas, y las langostas. Transformaciones sensoriales muestran filtro de paso bajo que culmina con la fusi&#xF3;n de percepci&#xF3;n de las se&#xF1;ales sensoriales temporal transitoria. Por ejemplo, los seres humanos perciben un parpadeo de luz lo suficientemente r&#xE1;pido como continua, pero el umbral de frecuencia en la que se produce esta fusi&#xF3;n var&#xED;a con la longitud de onda. Aunque la sensibilidad de frecuencia resumirse de la antena de la mosca ha sido examinada en una medida considerable, no se sabe c&#xF3;mo las se&#xF1;ales intermitentes de olor se integran para influir en el comportamiento penacho de seguimiento independiente de las se&#xF1;ales de viento, y si la fusi&#xF3;n temporal para el seguimiento del comportamiento podr&#xED;a variar de acuerdo con el olor encontrado .

ArticleTotal : 2	Year
Publication title Cited by 31	2008
Publication title Cited by 8	2009

Article	Year
The spatial, temporal and contrast properties of expansion and rotation flight optomotor responses in Drosophila. The Journal of experimental biology\| PubMed ID: 17766299	2007
Crossmodal visual input for odor tracking during fly flight. Current biology : CB\| PubMed ID: 18280156	2008
Flies see second-order motion. Current biology : CB\| PubMed ID: 18522814	2008
Flies require bilateral sensory input to track odor gradients in flight. Current biology : CB\| PubMed ID: 19576769	2009
Mechanisms of odor-tracking: multiple sensors for enhanced perception and behavior. Frontiers in cellular neuroscience\| PubMed ID: 20407585	2010
Multisensory integration for odor tracking by flying Drosophila: Behavior, circuits and speculation. Communicative & integrative biology\| PubMed ID: 20539786	2010
Odor identity influences tracking of temporally patterned plumes in Drosophila. BMC neuroscience\| PubMed ID: 21708035	2011

Brian J. Duistermars

Biography

JoVE Journal Publications

Other Publications