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Large-scale Recording of Neurons by Movable Silicon Probes in Behaving Rodents

A major challenge in neuroscience is linking behavior to the collective activity of neural assemblies. Understanding of input-output relationships of ...

University of New Jersey

&#x5728;&#x57FA;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x5F88;&#x9AD8;&#x663E;&#x793A;&#x8282;&#x594F;&#x7206;&#x88C2;&#x5C04;&#x51FB;&#x540E;&#x6162;&#x6027;&#x9ED1;&#x8D28;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x75C5;&#x53D8;&#x3002;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x4E00;&#x5B9A;&#x7684;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x548C;&#x4E18;&#x8111;&#x5E95;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684; 6-&#x7F9F;&#x57FA;&#x5DF4;&#x80FA;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x5468;&#x671F;&#x6027;&#x5730;&#x7206;&#x53D1;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x7531;&#x5927;&#x7EA6; 1 Hz &#x9AD8;&#x632F;&#x5E45;&#x8282;&#x594F;&#x9EBB;&#x9189;&#x52A8;&#x7269;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x4E2D;&#x666E;&#x904D;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x3001; &#x4E18;&#x8111;&#x5E95;&#x6838;&#x9ED1;&#x8D28;&#x5E15;&#x5C14;&#x7F51;&#x8109;&#x4F20;&#x5165;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x662F;&#x5F88;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x5927;&#x7EA6; 50%&#x9ED1;&#x8D28;&#x5E15;&#x5C14;&#x7F51;&#x8109;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x6761;&#x4EF6;&#x4F4E;&#x9891;&#x7387;&#x8C03;&#x5236; &#xFF08;&#x5468;&#x671F;&#x6027;&#x5730;&#x7206;&#x53D1;&#xFF09; &#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x88AB;&#x8FD9;&#x7F13;&#x6162;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x8282;&#x594F;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E0E;&#x9EBB;&#x9189;&#x5927;&#x9F20;&#x8111;&#x5185;&#x9ED1;&#x8D28;&#x5E15;&#x5C14;&#x7F51;&#x8109;&#x5355;&#x80A1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x540C;&#x65F6;&#x8BB0;&#x5F55;&#x7684;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x9886;&#x57DF;&#x6F5C;&#x529B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x3002;(i) &#x4ECE;&#x6DF1;&#x6C34;&#x75C5;&#x6A21;&#x578B;&#x5927;&#x9F20;&#x9ED1;&#x8D28;&#x5E15;&#x5C14;&#x7F51;&#x8109;&#x5355;&#x4F4D;&#x7684;&#x5C04;&#x51FB;&#x4E0D;&#x88AB;&#x8026;&#x5408;&#x5230;&#x5927;&#x7EA6; 1 Hz &#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x7F13;&#x6162;&#x632F;&#x8361;&#x3002;(ii) &#x7EA6; 50%&#x9ED1;&#x8D28;&#x5E15;&#x5C14;&#x7F51;&#x8109;&#x5355;&#x4F4D;&#x4ECE; 6-&#x7F9F;&#x57FA;&#x5DF4;&#x80FA;&#x5927;&#x9F20;&#x632F;&#x8361;&#x540C;&#x6B65;&#x4E0E;&#x5927;&#x7EA6; 1 Hz &#x76AE;&#x8D28;&#x8282;&#x594F;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5927;&#x7EA6; 55 ms &#xFF1B; &#x5BFC;&#x81F4;&#x9ED1;&#x8D28;&#x7684;&#x76AE;&#x5C42;&#x5269;&#x4F59;&#x7684;&#x5927;&#x7EA6; 50%&#x9ED1;&#x8D28;&#x5E15;&#x5C14;&#x7F51;&#x8109;&#x5355;&#x4F4D;&#x8868;&#x73B0;&#x4E3A;&#x5355;&#x4F4D;&#x8BB0;&#x5F55;&#x4ECE;&#x6DF1;&#x6C34;&#x5DF4;&#x80FA;&#x5927;&#x9F20;&#x3002;(&#x4E09;) &#x5B9A;&#x671F;&#x7A81;&#x4ECE; 6-&#x7F9F;&#x57FA;&#x5DF4;&#x80FA;&#x5927;&#x9F20;&#x9ED1;&#x8D28;&#x5E15;&#x5C14;&#x7F51;&#x8109;&#x5355;&#x4F4D;&#x88AB;&#x6253;&#x4E71;&#x4E86;&#x5267;&#x96C6;&#x7684;&#x540C;&#x6B65;&#x5316;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x9886;&#x57DF;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x652F;&#x6301;&#x9ED1;&#x8D28;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x75C5;&#x53D8;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x4F20;&#x64AD;&#x5230;&#x8111;&#x5185;&#x9ED1;&#x8D28;&#x5E15;&#x5C14;&#x7F51;&#x8109;&#x4F4E;&#x9891;&#x76AE;&#x8D28;&#x8282;&#x5F8B;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x5177;&#x6709;&#x6770;&#x51FA;&#x610F;&#x4E49;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x7684;&#x75C5;&#x7406;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x3002;

&#x8513;&#x5EF6;&#x81F3;&#x57FA;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7F13;&#x6162;&#x76AE;&#x8D28;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x8F93;&#x51FA;&#x6838;&#x5927;&#x9F20;&#x9ED1;&#x8D28;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x75C5;&#x53D8;&#x3002;

A high proportion of neurons in the basal ganglia display rhythmic burst firing after chronic nigrostriatal lesions. For instance, the periodic bursts exhibited by certain striatal and subthalamic nucleus neurons in 6-hydroxydopamine-lesioned rats seem to be driven by the approximately 1 Hz high-amplitude rhythm that is prevalent in the cerebral cortex of anaesthetized animals. Because the striatum and subthalamic nucleus are the main afferent structures of the substantia nigra pars reticulata, we examined the possibility that the low-frequency modulations (periodic bursts) that are evident in approximately 50% nigral pars reticulata neurons in the parkinsonian condition were also coupled to this slow cortical rhythm. By recording the frontal cortex field potential simultaneously with single-unit activity in the substantia nigra pars reticulata of anaesthetized rats, we proved the following. (i) The firing of nigral pars reticulata units from sham-lesioned rats is not coupled to the approximately 1 Hz frontal cortex slow oscillation. (ii) Approximately 50% nigral pars reticulata units from 6-hydroxydopamine-lesioned rats oscillate synchronously with the approximately 1 Hz cortical rhythm, with the cortex leading the substantia nigra by approximately 55 ms; the remaining approximately 50% nigral pars reticulata units behave as the units recorded from sham-lesioned rats. (iii) Periodic bursting in nigral pars reticulata units from 6-hydroxydopamine-lesioned rats is disrupted by episodes of desynchronization of cortical field potential activity. Our results strongly support that nigrostriatal lesions promote the spreading of low-frequency cortical rhythms to the substantia nigra pars reticulata and may be of outstanding relevance for understanding the pathophysiology of Parkinson's disease.

Spreading of slow cortical rhythms to the basal ganglia output nuclei in rats with nigrostriatal lesions.

Tir de salve rythmique apr&egrave;s les l&eacute;sions chroniques sont s&#39;affichent une forte proportion des neurones dans les ganglions de la base. Par exemple, les &eacute;clats p&eacute;riodiques pr&eacute;sent&eacute;s par certains striatales et les neurones du noyau sous-thalamique chez les rats l&eacute;s&eacute;s-6-hydroxydopamine semblent &ecirc;tre entra&icirc;n&eacute; par le rythme de forte amplitude Hz environ 1 qui est r&eacute;pandu dans le cortex c&eacute;r&eacute;bral des animaux anesth&eacute;si&eacute;s. Parce que le striatum et le noyau subthalamique sont les principales structures aff&eacute;rentes de la substantia nigra pars reticulata, nous avons examin&eacute; la possibilit&eacute; que les modulations de basse fr&eacute;quence (rafales p&eacute;riodiques) qui sont &eacute;videntes dans environ 50 % INEF pars reticulata neurones dans la condition de parkinsoniens ont &eacute;t&eacute; &eacute;galement coupl&eacute;es &agrave; ce rythme lent cortical. En enregistrant le potentiel de champ de cortex frontal simultan&eacute;ment avec une activit&eacute; unitaires dans la substantia nigra pars reticulata des rats anesth&eacute;si&eacute;s, nous avons prouv&eacute; ce qui suit. (i) la mise &agrave; feu d&#39;INEF pars reticulata unit&eacute;s de rats sham-l&eacute;s&eacute;s n&#39;est pas coupl&eacute;e &agrave; l&#39;oscillation lente du cortex frontal Hz environ 1. (ii) environ 50 % INEF pars reticulata unit&eacute;s de rats l&eacute;s&eacute;s-6-hydroxydopamine oscillent de fa&ccedil;on synchrone avec le rythme cortical du environ 1 Hz, avec le cortex menant la substantia nigra par environ 55 ms ; le restant d&#39;environ 50 % INEF pars reticulata unit&eacute;s se comportent comme les unit&eacute;s enregistr&eacute;es des rats sham-l&eacute;s&eacute;s. (iii) les p&eacute;riodiques &eacute;clatement INEF pars reticulata unit&eacute;s de rats 6-hydroxydopamine-l&eacute;s&eacute;s est perturb&eacute;e par les &eacute;pisodes de d&eacute;synchronisation de l&#39;activit&eacute; potentielle de champ corticale. Nos r&eacute;sultats soutiennent fortement que les l&eacute;sions sont promouvoir la diffusion des rythmes corticaux de basse fr&eacute;quence &agrave; la substantia nigra pars reticulata et pourraient &ecirc;tre en circulation pertinents pour la compr&eacute;hension de la physiopathologie de la maladie de Parkinson.

Diffusion des rythmes corticaux lents pour les noyaux gris centraux noyaux chez les rats avec les l&eacute;sions sont de sortie.

Die Verbreitung von langsamen kortikalen Rhythmen bis hin zu den Basalganglien Ausgang Kerne bei Ratten mit nigrostriatalen L&#xE4;sionen.

Una percentuale elevata dei neuroni nei gangli basali visualizzare ritmica burst firing dopo lesioni croniche Sonografia. Per esempio, il periodico scoppia esibito da taluni striatal e i neuroni del nucleo subtalamico nei ratti 6-hydroxydopamine-elettivamente sembra essere guidato dal ritmo circa 1 Hz alta ampiezza che &egrave; prevalente nella corteccia cerebrale di animali anestetizzati. Perch&eacute; il corpo striato e nucleo subtalamico sono le principali strutture afferenti della substantia nigra pars reticulata, abbiamo esaminato la possibilit&agrave; che le modulazioni di bassa frequenza (impulsi periodici) che sono evidenti in circa 50% nigral pars reticulata neuroni nella condizione di parkinsoniani erano anche accoppiate a questo ritmo lento corticale. Registrando il potenziale del campo di corteccia frontale contemporaneamente con unit&agrave; singola attivit&agrave; nella substantia nigra pars reticulata di ratti anestetizzati, abbiamo dimostrato la seguente. (i) l&#39;infornamento di nigral pars reticulata unit&agrave; provenienti da ratti sham-elettivamente non &egrave; accoppiato alla oscillazione lenta circa 1 Hz corteccia frontale. (ii) circa il 50% nigral pars reticulata unit&agrave; da 6-hydroxydopamine-elettivamente ratti possono oscillare in modo sincrono con il ritmo circa 1 Hz corticale, con la corteccia portando la substantia nigra di circa 55 ms; il restante circa il 50% nigral pars reticulata unit&agrave; si comportano come le unit&agrave; registrate da ratti sham-elettivamente. (iii) periodiche scoppiando in nigral pars reticulata unit&agrave; provenienti da 6-hydroxydopamine-elettivamente ratti &egrave; interrotto da episodi di desincronizzazione dell&#39;attivit&agrave; potenziali corticali campo. I nostri risultati supportano fortemente che le lesioni Sonografia promuovere la diffusione dei ritmi corticali di bassa frequenza per la substantia nigra pars reticulata e possono essere di eccezionale rilevanza per la comprensione della fisiopatologia della malattia di Parkinson.

Diffusione dei ritmi corticali lenti a gangli basali uscita nuclei nei ratti con lesioni Sonografia.

&#x5927;&#x8133;&#x57FA;&#x5E95;&#x6838;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB;&#x306A;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x767A;&#x706B;&#x5F8C;&#x6162;&#x6027;&#x7DDA;&#x6761;&#x306E;&#x75C5;&#x5909;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3068;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x3068; 6-&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x5F8C;, &#x7121;&#x51E6;&#x7F6E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x6838;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5C55;&#x793A;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x9EBB;&#x9154;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x6D41;&#x884C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7D04; 1 Hz &#x9AD8;&#x632F;&#x5E45;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x3068;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x6838;&#x4E2D;&#x8133; pars &#x30EC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x69CB;&#x9020;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x7D04; 50 &#xFF05; nigral pars &#x30EC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BF; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x5909;&#x8ABF; (&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;) &#x3082;&#x3053;&#x306E;&#x9045;&#x3044;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x524D;&#x982D;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9; &#x30DD;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x9EBB;&#x9154;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E2D;&#x8133; pars &#x30EC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BF;&#x5358;&#x4E00;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x540C;&#x6642;&#x306E;&#x8A18;&#x9332;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x6B21;&#x3092;&#x8A3C;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;(i) nigral pars &#x30EC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BF; &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B7;&#x30E3;&#x30E0;&#x5F8C;, &#x7121;&#x51E6;&#x7F6E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x767A;&#x5C04;&#x306F;&#x7D04; 1 Hz &#x524D;&#x982D;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x9045;&#x3044;&#x632F;&#x52D5;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#xFF08;ii&#xFF09; &#x7D04; 50 &#xFF05; nigral pars &#x30EC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BF;&#x53F0; 6-&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x5F8C;, &#x7121;&#x51E6;&#x7F6E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x540C;&#x671F;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x7D04; 1 Hz &#x76AE;&#x8CEA;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x4E2D;&#x8133;&#x7D04; 55 ms &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3068;&#x767A;&#x632F;;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E;&#x7D04; 50 &#xFF05; nigral pars &#x306E;&#x30EC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BF;&#x5358;&#x4F4D;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x8A18;&#x9332;&#x30B7;&#x30E3;&#x30E0;&#x5F8C;, &#x7121;&#x51E6;&#x7F6E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x3002;(6-&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x5F8C;, &#x7121;&#x51E6;&#x7F6E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089; nigral pars &#x30EC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BF;&#x5358;&#x4F4D;&#x3067; iii) &#x5468;&#x671F;&#x7834;&#x88C2;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x96FB;&#x4F4D;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x540C;&#x671F;&#x5916;&#x308C;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30BD;&#x30FC;&#x30C9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x304F;&#x7DDA;&#x6761;&#x306E;&#x75C5;&#x5909;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x8133; pars &#x30EC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x62E1;&#x6563;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x3001;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x306E;&#x75C5;&#x614B;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x95A2;&#x9023;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5927;&#x8133;&#x57FA;&#x5E95;&#x6838;&#x306B;&#x9045;&#x3044;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5E83;&#x304C;&#x308A;&#x6838;&#x7DDA;&#x6761;&#x306E;&#x75C5;&#x5909;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x51FA;&#x529B;&#x3002;

&#xAE30;&#xCD08; &#xC911;&#xCD94;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBE44;&#xC728;&#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xB9CC;&#xC131; nigrostriatal &#xBCD1; &#xBCC0; &#xD6C4; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC1C;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, &#xD2B9;&#xC815; striatal&#xC640; hydroxydopamine lesioned 6 &#xC950;&#xC758; &#xC2DC;&#xC0C1; &#xD575; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC804;&#xC2DC; &#xC815;&#xAE30;&#xC801;&#xC778; &#xD30C;&#xC5F4; anaesthetized &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB110;&#xB9AC; &#xD37C;&#xC9C4; &#xC57D; 1 Hz &#xB192;&#xC740; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC8FC;&#xB3C4; &#xB420; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4;. &#xAC00; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xC0C1; &#xD575; substantia nigra &#xAC08; &#xAC70; &#xC608;&#xC694; reticulata&#xC758; &#xC8FC; &#xC131;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294;, &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC; parkinsonian &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D; 50 %nigral &#xAC08; &#xAC70; &#xC608;&#xC694; reticulata &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xBD84;&#xBA85; &#xADF8; &#xB0AE;&#xC740;-&#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xBCC0;&#xC870; (&#xC815;&#xAE30;&#xC801;&#xC778; &#xD30C;&#xC5F4;)&#xC774; &#xB290;&#xB9B0; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xB610;&#xD55C; &#xACB0;&#xD569; &#xD588;&#xB2E4; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. Anaesthetized &#xC950; substantia nigra &#xAC08; &#xAC70; &#xC608;&#xC694; reticulata&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB2E8;&#xC704; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC815;&#xBA74; &#xD53C; &#xD544;&#xB4DC; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB85D; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E4;&#xC74C;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740; &#xC785;&#xC99D;. (i) nigral &#xAC08; &#xAC70; &#xC608;&#xC694; reticulata &#xB2E8;&#xC704; &#xAC00;&#xC9DC; lesioned &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC57D; 1 Hz &#xC815;&#xBA74; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB290;&#xB9B0; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xACB0;&#xD569; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC9C0;. (ii) &#xC57D; 50 %nigral &#xAC08; &#xAC70; &#xC608;&#xC694; reticulata &#xB2E8;&#xC704; 6-hydroxydopamine-lesioned &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D; 55 ms; &#xC5EC; substantia nigra &#xC120;&#xB3C4; &#xD53C; &#xC9C8;&#xACFC; &#xC57D; 1 Hz &#xB300;&#xB1CC; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xB3D9;&#xAE30;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD754;&#xB4E4; &#xB9AC; &#xB2E4; &#xAC00;&#xC9DC; lesioned &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB85D; &#xB0A8;&#xC544; &#xAC08; &#xAC70; &#xC57D; 50 %nigral &#xC608;&#xC694; reticulata &#xB2E8;&#xC704;&#xB97C; &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC791; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. (6-hydroxydopamine-lesioned &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; nigral &#xAC08; &#xAC70; &#xC608;&#xC694; reticulata &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; 3) &#xC815;&#xAE30;&#xC801;&#xC778; &#xBD95;&#xAD34;&#xB294; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD544;&#xB4DC; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; desynchronization&#xC758; &#xC5D0;&#xD53C;&#xC18C;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xB2E8; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; nigrostriatal &#xBCD1; &#xBCC0; substantia nigra &#xAC08; &#xAC70; &#xC608;&#xC694; reticulata &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xB300;&#xB1CC; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC758; &#xD655;&#xC0B0;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558; &#xACE0; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1;&#xC758; &#xC774;&#xC0C1; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB6F0;&#xC5B4;&#xB09C; &#xAD00;&#xB828;&#xC131;&#xC774; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Nigrostriatal &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC73C;&#xB85C; &#xC950;&#xC5D0; &#xD575; &#xCD9C;&#xB825; &#xB290;&#xB9B0; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xAE30;&#xCD08; &#xC911;&#xCD94;&#xC758; &#xD655;&#xC0B0;.

Una alta proporci&oacute;n de neuronas en los ganglios basales muestran disparo explosi&oacute;n r&iacute;tmica despu&eacute;s de lesiones cr&oacute;nicas nigroestriatal. Por ejemplo, las explosiones peri&oacute;dicas exhibidas por ciertos estriado y las neuronas del n&uacute;cleo subtal&aacute;mico en ratas 6-hydroxydopamine-lesionadas parecen ser conducido por el ritmo de gran amplitud aproximadamente 1 Hz que prevalece en la corteza cerebral de los animales anestesiados. Porque el cuerpo estriado y n&uacute;cleo subtal&aacute;mico son las principales estructuras aferentes de la sustancia negra pars reticulata, examinamos la posibilidad de que las modulaciones de baja frecuencia (arranques peri&oacute;dicos) que son evidentes en aproximadamente 50% las pars reticulata neuronas en la condici&oacute;n de parkinsonianos tambi&eacute;n fueron juntadas a este ritmo lento cortical. Al grabar simult&aacute;neamente el potencial de campo de la corteza frontal con actividad unitaria en la sustancia negra pars reticulata de ratas anestesiadas, hemos podido comprobar la siguiente. () el despido de nigral la unidades de pars reticulata de ratas sham-lesionadas no est&aacute; acoplado a la oscilaci&oacute;n lenta de la corteza frontal aproximadamente 1 de Hz. (ii) aproximadamente 50% sustancia negra pars reticulata unidades de ratas 6-hydroxydopamine-lesionadas oscilan sincr&oacute;nicamente con el ritmo cortical de aproximadamente 1 Hz, con la corteza conduciendo el nigra del substantia por aproximadamente 55 ms; el restante aproximadamente 50% nigral pars reticulata unidades se comportan como las unidades registradas de ratas sham-lesionadas. (iii) peri&oacute;dico estallando en nigral la unidades de pars reticulata de ratas 6-hydroxydopamine-lesionadas es interrumpida por episodios de desincronizaci&oacute;n de actividad potencial de campo cortical. Nuestros resultados apoyan fuertemente que nigrostriatal lesiones promoci&oacute;n la difusi&oacute;n de ritmos corticales de baja frecuencia a la sustancia negra pars reticulata y pueden ser de excepcional importancia para la comprensi&oacute;n de la fisiopatolog&iacute;a de la enfermedad de Parkinson.

N&uacute;cleos en ratas con lesiones nigrostriatal salida de separarse de ritmos lentos corticales a los ganglios basales.

&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x5728;&#x57FA;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x4E2D;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8F93;&#x51FA;&#x6838;&#x663E;&#x793A;&#x590D;&#x6742;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x5C04;&#x51FB;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x53D1;&#x7531;&#x76AE;&#x8D28;&#x7EB9;&#x72B6;&#x548C; corticosubthalamic &#x8F93;&#x5165;&#x3002;&#x51CF;&#x5C11;&#x6392;&#x653E;&#x5E94;&#x4FBF;&#x5229;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7531;&#x5229;&#x4E18;&#x8111;&#x548C;&#x8111;&#x5E72;&#x6838;&#x867D;&#x7136;&#x589E;&#x52A0;&#x4F1A;&#x76F8;&#x53CD;&#x3002;&#x9ED1;&#x8D28;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x901A;&#x8DEF;&#x53D8;&#x6027;&#x6270;&#x4E71;&#x8DE8;-&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x901A;&#x8DEF;&#x5E73;&#x8861;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x75C7;&#x72B6;&#x548C;&#x57FA;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x8F93;&#x51FA;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6301;&#x7EED;&#x6D3B;&#x5316;&#x7684;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x662F;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x652F;&#x6301;&#x76F8;&#x53CD;&#x663E;&#x793A;&#x5F02;&#x5E38;&#x540C;&#x6B65;&#x632F;&#x8361;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E2D;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x75C5;&#x4EBA;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4E86;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x8F93;&#x51FA;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x4E2D;&#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x77AC;&#x6001;&#x6D3B;&#x5316;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x4E0E; 6-&#x7F9F;&#x57FA;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; (6-OHDA)-&#x8BF1;&#x5BFC;&#x9ED1;&#x8D28;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x75C5;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5927;&#x7EA6; 50%&#x8111;&#x5185;&#x9ED1;&#x8D28; &mdash; &mdash; &#x5E15;&#x5C14;&#x65AF; &#xFF08;SNpr&#xFF09; &#x7F51;&#x8109;&#x5355;&#x4F4D;&#x663E;&#x793A;&#x5F02;&#x5E38; cortically &#x9A71;&#x52A8;&#x7F13;&#x6162;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x653E;&#x7535;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x4F4D;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x5730;&#x663E;&#x793A;&#x5BF9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E2D;&#x7684;&#x5947;&#x6570;&#x7684;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x3001; &#x91CD;&#x53E0;&#xFF0C;&#x65E0;&#x53EF;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x8F6C;&#x8FD0;-&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x63A7;&#x5236;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x53CD;&#x5E94;&#x589E;&#x5F3A;&#x6FC0;&#x53D1;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x5F02;&#x5E38;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x63D0;&#x4F9B; D1 &#x6216; D2 &#x7684;&#x5165;&#x7684;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x53CD;&#x5411;&#x900F;&#x6790;&#x51CF;&#x5C11;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x6FC0;&#x52B1;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5BF9;&#x75C5;&#x7406;&#x632F;&#x8361;&#x5E76;&#x65E0;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x4E86;&#x8BE5;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x76F8;&#x5173;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x4EA7;&#x751F;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x5728; SNpr &#x4E2D;&#x7684;&#x5F02;&#x5E38;&#x589E;&#x5F3A;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x5982;&#x679C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x8F93;&#x51FA;&#x77AC;&#x6001;&#x6D3B;&#x5316;&#x4E86;&#x8FD0;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#x7531;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x8F93;&#x5165;&#x9A71;&#x52A8;&#x7684;&#x5B83;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x963B;&#x788D;&#x8FD0;&#x52A8;&#x542F;&#x52A8;&#x6216;&#x5728;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x4E2D;&#x7684;&#x6267;&#x884C;&#x3002;

&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x5728;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x5927;&#x9F20;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x671F;&#x95F4;&#x589E;&#x52A0;&#x57FA;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x8F93;&#x51FA;&#x3002;

During movement, inhibitory neurons in the basal ganglia output nuclei show complex modulations of firing, which are presumptively driven by corticostriatal and corticosubthalamic input. Reductions in discharge should facilitate movement by disinhibiting thalamic and brain stem nuclei while increases would do the opposite. A proposal that nigrostriatal dopamine pathway degeneration disrupts trans-striatal pathways' balance resulting in sustained overactivity of basal ganglia output nuclei neurons and Parkinson's disease clinical signs is not fully supported by experimental evidence, which instead shows abnormal synchronous oscillatory activity in animal models and patients. Yet, the possibility that variation in motor cortex activity drives transient overactivity in output nuclei neurons in parkinsonism has not been explored. In Sprague-Dawley rats with 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced nigrostriatal lesions, approximately 50% substantia nigra pars reticulata (SNpr) units show abnormal cortically driven slow oscillations of discharge. Moreover, these units selectively show abnormal responses to motor cortex stimulation consisting in augmented excitations of an odd latency, which overlapped that of inhibitory responses presumptively mediated by the trans-striatal direct pathway in control rats. Delivering D1 or D2 dopamine agonists into the striatum of parkinsonian rats by reverse microdialysis reduced these abnormal excitations but had no effect on pathological oscillations. The present study establishes that dopamine-deficiency related changes of striatal function contribute to producing abnormally augmented excitatory responses to motor cortex stimulation in the SNpr. If a similar transient overactivity of basal ganglia output were driven by motor cortex input during movement, it could contribute to impeding movement initiation or execution in Parkinson's disease.

Striatal dysfunction increases basal ganglia output during motor cortex activation in parkinsonian rats.

Pendant le mouvement des neurones inhibiteurs dans les ganglions de la base de sortie noyaux montrent des modulations complexes de mise &agrave; feu, qui sont pr&eacute;sum&eacute;s par cortico-striataux et corticosubthalamic d&#39;entr&eacute;e. R&eacute;duction des rejets devraient faciliter mouvement par d&eacute;sinhibiteur thalamique et noyaux du tronc c&eacute;r&eacute;bral tandis que les augmentations ferait le contraire. Une proposition que la d&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence de voie sont dopamine perturbe &eacute;quilibre des voies de trans-striatal entra&icirc;nant suractivit&eacute; soutenue des neurones des noyaux de noyaux gris centraux sortie et les signes cliniques de la maladie de Parkinson n&#39;est pas enti&egrave;rement pris en charge par des preuves exp&eacute;rimentales, qui au contraire montre activit&eacute; oscillatoire synchrone anormale chez les mod&egrave;les animaux et des patients. Pourtant, la possibilit&eacute; que la variation de l&#39;activit&eacute; du cortex moteur lecteurs suractivit&eacute; transitoire dans les neurones des noyaux de sortie dans la maladie de Parkinson n&#39;a pas &eacute;t&eacute; explor&eacute;e. Chez les rats Sprague-Dawley &agrave; la 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induit des l&eacute;sions sont, environ 50 % substantia nigra unit&eacute;s de reticulata (SNpr) pars montrent anormales oscillations lentes corticalement conduites de d&eacute;charge. En outre, ces unit&eacute;s montrent s&eacute;lectivement des r&eacute;ponses anormales &agrave; la stimulation de cortex moteur consistant en des excitations augment&eacute;es d&#39;une latence &eacute;trange, qui se chevauchent que des r&eacute;ponses inhibitrices pr&eacute;sum&eacute;e m&eacute;di&eacute;es par la voie directe du trans-striatal chez les rats t&eacute;moins. Livrant des agonistes de la dopamine D1 ou D2 dans le striatum des parkinsoniens rats par microdialyse invers&eacute;e r&eacute;duit ces excitations anormales mais n&#39;avaient aucun effet sur les oscillations pathologiques. La pr&eacute;sente &eacute;tude &eacute;tablit qu&#39;une carence en dopamine li&eacute;e &agrave; des changements de fonction striatale contribuent &agrave; produire des r&eacute;ponses excitatrices anormalement augment&eacute;es &agrave; la stimulation du cortex moteur dans la SNpr. Si une suractivit&eacute; transitoire similaire de la production de noyaux gris centraux ont &eacute;t&eacute; propuls&eacute;e par entr&eacute;e du cortex moteur durant le mouvement, il pourrait contribuer &agrave; emp&ecirc;cher l&#39;initiation du mouvement ou l&#39;ex&eacute;cution dans la maladie de Parkinson.

Dysfonction striatale augmente sortie des ganglions de la base pendant l&#39;activation du cortex moteur chez les parkinsoniens.

W&auml;hrend Bewegung Ausgabe hemmende Neuronen in den Basalganglien, dass Kerne zeigen komplexe Modulationen der Entlassung, die mutma&szlig;lich von Corticostriatal und Corticosubthalamic Eingang angetrieben werden. Reduzierung der Entlastung sollte Bewegung durch disinhibiting Thalamus und Hirnstamm Kerne erleichtern, w&auml;hrend erh&ouml;ht das Gegenteil tun w&uuml;rde. Ein Vorschlag, dass Nigrostriatal Dopamin Stoffwechselweg Entartung Trans-Striatale Wege Gleichgewicht, was zu anhaltenden &Uuml;beraktivit&auml;t der Basalganglien Ausgabeneuronen Kerne und klinische Symptome der Parkinson-Krankheit st&ouml;rt werden von experimentellen Beweis, die abnormen synchronen Oszillatorische Aktivit&auml;t stattdessen in Tiermodellen und Patienten zeigt, ist nicht vollst&auml;ndig unterst&uuml;tzt. Noch die M&ouml;glichkeit, dass die Variation im motorischen Kortex Aktivit&auml;t transient &Uuml;beraktivit&auml;t im Kerne Ausgabeneuronen in Parkinsonismus f&auml;hrt ist nicht untersucht worden. In Sprague-Dawley Ratten mit 6-Hydroxydopamine (6-OHDA)-induzierte Nigrostriatal L&auml;sionen, etwa 50 % Substantia Nigra Pars Reticulata (SNpr) Einheiten zeigen abnorme cortically angetriebene langsame Schwingungen der Entlastung. Au&szlig;erdem zeigen diese Einheiten selektiv abnorme Reaktionen auf motorischen Kortex Stimulation bestehend in augmented Anregungen eine ungerade Latenz, die der hemmenden mutma&szlig;lich von der Trans-Striatale direkten Weg im Steuerelement Ratten vermittelt Antworten &uuml;berschnitten. Bereitstellung von D1 oder D2-Dopamin-Agonisten in Striatum von Parkinson Ratten durch umgekehrte Microdialysis reduziert diese ungew&ouml;hnlichen Anregungen, aber hatte keine Auswirkung auf die pathologischen Schwingungen. Die vorliegende Studie richtet, die sich dieser Dopamin-Mangel &Auml;nderungen Striatale Funktion beitragen zur Herstellung von abnorm erweiterte exzitatorischen Antworten zu motorischen Kortex Stimulation in der SNpr. Wenn eine &auml;hnliche transient &Uuml;beraktivit&auml;t der Basalganglien-Ausgabe von motorischen Kortex-Eingang w&auml;hrend der Bewegung vertrieben wurden, k&ouml;nnte es zur Behinderung Bewegung Einleitung oder Ausf&uuml;hrung bei Parkinson-Krankheit beitragen.

Striatale Dysfunktion erh&ouml;ht Basalganglien Ausgabe w&auml;hrend der Aktivierung der motorischen Kortex bei Parkinson Ratten.

Durante il movimento, inibitori dei neuroni nei gangli basali uscita nuclei Visualizza modulazioni complesse di infornamento, che presuntivamente sono guidate da corticostriatal e corticosubthalamic di input. Riduzioni in scarico dovrebbero facilitare il movimento da disinibente talamico e nuclei del tronco cerebrale mentre aumenti farebbe il contrario. Una proposta che sconvolge la Sonografia degenerazione di dopamina percorso equilibrio dei percorsi trans-striatali con conseguente sostenuta iperattivit&agrave; dei neuroni di nuclei di output dei gangli basali e segni clinici della malattia di Parkinson non &egrave; pienamente supportata da prove sperimentali, che invece mostra anomala attivit&agrave; oscillatoria sincrona in modelli animali e pazienti. Eppure, non &egrave; stata esplorata la possibilit&agrave; che variazioni nella corteccia motoria attivit&agrave; unit&agrave; transitoria iperattivit&agrave; in neuroni di output nuclei nel parkinsonismo. In ratti Sprague-Dawley con 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-indotta da lesioni Sonografia, circa 50% substantia nigra unit&agrave; di reticulata (SNpr) pars Visualizza anormale oscillazioni nella corteccia guidate lente di scarico. Inoltre, queste unit&agrave; selettivamente Visualizza risposte anomale alla stimolazione di corteccia motoria consistente nell&#39;aumentata eccitazioni di una latenza dispari, che sovrapposti che delle risposte inibitorie presuntivamente mediate con il sentiero diretto trans-striatali nei ratti di controllo. Consegna D1 o D2 agonisti della dopamina in striatum del parkinsoniano ratti di Microdialisi inversa ridotto queste eccitazioni anormale ma ha avuto alcun effetto sulle oscillazioni patologiche. Il presente studio stabilisce che quel deficit di dopamina-relativi cambiamenti della funzione striatal contribuiscono a produrre risposte eccitatorie anormalmente aumentate alla stimolazione della corteccia motoria nella SNpr. Se un&#39;iperattivit&agrave; transitori simili di output dei gangli della base sono stati cacciati dalla corteccia motoria input durante il movimento, potrebbe contribuire ad ostacolare il movimento avvio o esecuzione nel morbo di Parkinson.

Disfunzione striatal aumenta output dei gangli basali durante l&#39;attivazione della corteccia motoria in ratti parkinsoniani.

&#x904B;&#x52D5;&#x4E2D;&#x306B;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x5927;&#x8133;&#x57FA;&#x5E95;&#x6838;&#x306E;&#x6838;&#x63A8;&#x5B9A;&#x7684; corticostriatal &#x3068; corticosubthalamic &#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x5909;&#x8ABF;&#x65B9;&#x5F0F;&#x306E;&#x713C;&#x6210;&#x3001;&#x8868;&#x793A;&#x51FA;&#x529B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;&#x53CD;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x3060;&#x308D;&#x3046;&#x9593;&#x653E;&#x96FB;&#x306E;&#x524A;&#x6E1B;&#x904B;&#x52D5; disinhibiting &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8996;&#x5E8A;&#x3068;&#x8133;&#x5E79;&#x6838;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DDA;&#x6761;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x5909;&#x6027;&#x5927;&#x8133;&#x57FA;&#x5E95;&#x6838;&#x51FA;&#x529B;&#x6838;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x75C7;&#x72B6;&#x306E;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x904E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3067;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x4E71;&#x3059;&#x63D0;&#x6848;&#x306F;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x540C;&#x671F;&#x632F;&#x52D5;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x307E;&#x3060;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x306E;&#x904E;&#x6E21;&#x904E;&#x51FA;&#x529B;&#x6838;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x691C;&#x8A0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;6-&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; &#xFF08;6-OHDA&#xFF09; &#x3068;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;-&#x7D04; 50% &#x4E2D;&#x8133; pars &#x30EC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BF; (SNpr) &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x653E;&#x96FB;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x76AE;&#x8CEA;&#x99C6;&#x52D5;&#x9045;&#x3044;&#x632F;&#x52D5;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x7DDA;&#x6761;&#x306E;&#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5358;&#x4F4D;&#x9078;&#x629E;&#x7570;&#x5E38;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x304C;&#x63A8;&#x5B9A;&#x7684;&#x5236;&#x5FA1;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x91CD;&#x8907;&#x306F;&#x5947;&#x6570;&#x306E;&#x5F85;&#x6A5F;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x62E1;&#x5F35;&#x73FE;&#x5B9F;&#x611F;&#x306E;&#x52B1;&#x8D77;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x76AE;&#x8CEA;&#x904B;&#x52D5;&#x91CE;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;D1 &#x307E;&#x305F;&#x306F; D2 &#x306E;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x85AC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x30EA;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9; &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30EA;&#x30B7;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x7570;&#x5E38;&#x52B1;&#x8D77;&#x3092;&#x524A;&#x6E1B;&#x3001;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x632F;&#x52D5;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x6B20;&#x4E4F;&#x306E;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x7570;&#x5E38;&#x62E1;&#x5F35;&#x73FE;&#x5B9F;&#x611F;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x904B;&#x52D5;&#x91CE;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3001;SNpr &#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x95A2;&#x9023;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F3C;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x904E;&#x6E21;&#x904E;&#x5927;&#x8133;&#x57FA;&#x5E95;&#x6838;&#x51FA;&#x529B;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x904B;&#x52D5;&#x4E2D;&#x306B;&#x8FFD;&#x3044;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x3067;&#x306E;&#x5B9F;&#x884C;&#x3092;&#x59A8;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x5927;&#x8133;&#x57FA;&#x5E95;&#x6838;&#x51FA;&#x529B;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x904B;&#x52D5;&#x91CE;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x8A8D;&#x8A3C;&#x6642;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC6B4;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAE30;&#xCD08; &#xC911;&#xCD94;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD575;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0AC;, &#xAD8C;&#xB9AC;&#xC7A5;&#xC804; corticostriatal &#xBC0F; corticosubthalamic &#xC785;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBCC0;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xCD9C;&#xB825;. &#xBC30;&#xCD9C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xCD95; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC18;&#xB300;&#xB97C; &#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB77C;&#xACE0; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; thalamic disinhibiting&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xB1CC; &#xAC04; &#xD575; &#xC6A9;&#xC774; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Nigrostriatal &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xD1B5;&#xB85C; &#xBCC0;&#xC131; &#xAE30;&#xC800; ganglia &#xCD9C;&#xB825; &#xD575; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; &#xC784;&#xC0C1; &#xC99D;&#xC0C1;&#xC758; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; overactivity&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; &#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4; striatal &#xACBD;&#xB85C; &#xADE0;&#xD615;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xC81C;&#xC548; &#xB300;&#xC2E0; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xACFC; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB3D9;&#xAE30; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801; &#xC99D;&#xAC70;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xAC8C; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xC9C1; &#xD0D0;&#xD5D8; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3B8;&#xCC28; &#xCD9C;&#xB825; &#xD575; &#xB274;&#xB7F0; parkinsonism &#xACFC;&#xB3C4; overactivity &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;. 6-Hydroxydopamine (6-OHDA)&#xC640; Sprague-Dawley &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C;-&#xC57D; 50% substantia nigra &#xAC08; &#xAC70; &#xC608;&#xC694; reticulata (SNpr) &#xB2E8;&#xC704; &#xD45C;&#xC2DC; &#xBC29;&#xC804;&#xC758; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; cortically &#xC81C;&#xC5B4; &#xB290;&#xB9B0; &#xC9C4;&#xB3D9; nigrostriatal &#xBCD1; &#xBCC0; &#xC720;&#xBC1C;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB294; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC15;&#xB41C; excitation &#xAE08;&#xC9C0; &#xC751;&#xB2F5; &#xAD8C;&#xB9AC;&#xC7A5;&#xC804; &#xD1B5;&#xC81C; &#xC950;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4; striatal &#xC9C1;&#xC811; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC;&#xC758; &#xACB9;&#xCCD0; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xC0C1;&#xD55C; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. D1 &#xB610;&#xB294; D2 &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; agonists parkinsonian&#xAC00; &#xC81C;&#xACF5; &#xC5ED;&#xBC29;&#xD5A5; microdialysis&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC950; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB098;&#xC640;&#xC788;&#xB2E4; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4; &#xBCD1; &#xC801;&#xC778; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xACB0;&#xD54D; &#xAD00;&#xB828; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; Snpr&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC15;&#xB41C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB2F5;&#xBCC0;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; striatal &#xD568;&#xC218; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC124;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xC800; ganglia &#xCD9C;&#xB825;&#xC758; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xC774; overactivity &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;, &#xC6B4;&#xB3D9; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xB610;&#xB294; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1;&#xC758; &#xC2E4;&#xD589;&#xC744; &#xBC29;&#xD574;&#xD55C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Striatal &#xC7A5;&#xC560; parkinsonian &#xC950;&#xC758; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAE30;&#xC800; ganglia &#xCD9C;&#xB825; &#xC99D;&#xAC00;.

Durante el movimiento, las neuronas inhibitorias en los ganglios basales salida n&uacute;cleos muestran complejas modulaciones de le&ntilde;a, que presumiblemente son conducidas por corticoestriatal y corticosubthalamic de entrada. Reducciones en descarga deber&iacute;an facilitar movimiento por disinhibiting tal&aacute;mico y n&uacute;cleos del v&aacute;stago de cerebro mientras que aumentos har&iacute;a lo contrario. Una propuesta que degeneraci&oacute;n de camino nigrostriatal dopamina altera equilibrio v&iacute;as trans-estriado dando por resultado sostenida sobreactividad de neuronas de los n&uacute;cleos de salida de los ganglios basales y signos cl&iacute;nicos de la enfermedad de Parkinson no es totalmente compatible con evidencia experimental, que en su lugar muestra actividad oscilatoria s&iacute;ncrona anormal en pacientes y modelos animales. Sin embargo, no se ha explorado la posibilidad de que la variaci&oacute;n en la actividad de la corteza motora unidades hiperactividad transitoria en las neuronas de los n&uacute;cleos de salida en el parkinsonismo. En ratas Sprague-Dawley con 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-inducida por lesiones nigrostriatal, aproximadamente 50% del substantia nigra unidades pars reticulata (SNpr) Mostrar oscilaciones lentas conducidas cortical anormales de descarga. Adem&aacute;s, estas unidades selectivamente Mostrar respuestas anormales a la estimulaci&oacute;n de la corteza motora que consiste en las excitaciones aumentadas de una latencia impar, que traslap&oacute; de inhibitorias respuestas mediadas presumiblemente por la v&iacute;a directa de trans-estriado en ratas control. Entrega a D1 o D2 agonistas de la dopamina en el estriado de parkinsonianos ratas por microdialysis inversa reducci&oacute;n estas excitaciones anormales pero no tuvieron efecto sobre las oscilaciones patol&oacute;gicas. El presente estudio se establece que la dopamina-deficiencia relacionados con cambios de funci&oacute;n estriatal contribuyen a producir respuestas excitatorias anormalmente aumentadas al est&iacute;mulo de la corteza motora en la SNpr. Si una hiperactividad transitoria similar de salida de los ganglios basales fueron conducida por la entrada de la corteza motora durante el movimiento, podr&iacute;a contribuir a impedir la iniciaci&oacute;n del movimiento o la ejecuci&oacute;n en la enfermedad de Parkinson.

Disfunci&oacute;n del estriado aumenta la salida de los ganglios basales durante la activaci&oacute;n de la corteza motora en Ratas parkinsonianas.

Un ruolo dei recettori NMDA nella plasticit&agrave; sinaptica corticostriatal &egrave; ampiamente riconosciuto. Tuttavia, le condizioni che consentono l&#39;attivazione del recettore NMDA nello striato in vivo rimangono oscure. Qui dimostriamo che i recettori NMDA contribuiscono a sostenere il potenziale di membrana dei neuroni di proiezione medio spinosi striatali vicino alla soglia durante UP spontanea afferma in vivo. Inoltre, abbiamo trovato che il blocco dei recettori NMDA striatal riduce notevolmente l&#39;infornamento spontaneo degli insiemi di neuroni medi spinosi durante onde lente in ratti anestetizzati uretano. Si ipotizzano che ricorrente attivazione dei recettori NMDA durante UP Stati permette il flusso di informazioni off-line, attraverso il consolidamento di livello striato e sistema durante la formazione di abitudine.

NMDA receptor gating del flusso delle informazioni attraverso lo striato in vivo.

Corticostriatal &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x5E83;&#x304F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306E; in vivo &#x8A31;&#x53EF;&#x6761;&#x4EF6;&#x306F;&#x3042;&#x3044;&#x307E;&#x3044;&#x306A;&#x307E;&#x307E;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x79C1;&#x9054;&#x306F; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x4E2D;&#x306E;&#x3068;&#x3052;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x81EA;&#x767A;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x4E2D;&#x72B6;&#x614B;&#x306F; in vivo &#x3067;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5C01;&#x9396;&#x304C;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x30A2;&#x30F3;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EB;&#x4E2D;&#x671F;&#x6709;&#x68D8;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x767A;&#x706B;&#x30A6;&#x30EC;&#x30BF;&#x30F3;&#x9EBB;&#x9154;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x306E;&#x9045;&#x3044;&#x6CE2;&#x4E2D;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x518D;&#x767A;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x4E2D;&#x306B; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x7FD2;&#x6163;&#x5F62;&#x6210;&#x671F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x3068;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0; &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x30AA;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x6D41;&#x308C;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63A8;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306E; in vivo &#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x6D41;&#x308C;&#x306E;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;&#x3002;

&#x5E7F;&#x6CDB;&#x627F;&#x8BA4;&#x7684; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x76AE;&#x8D28;&#x7EB9;&#x72B6;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x5728;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x7684; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x8D39;&#x89E3;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x7EF4;&#x6301;&#x7684;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7B49;&#x591A;&#x523A;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x819C;&#x7535;&#x4F4D;&#x63A5;&#x8FD1;&#x9608;&#x503C;&#x671F;&#x95F4;&#x81EA;&#x53D1;&#x56FD;&#x5BB6;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5C01;&#x9501;&#x7684;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x53EF;&#x4EE5;&#x663E;&#x8457;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E2D;&#x671F;&#x591A;&#x523A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4FBF;&#x670D;&#x5957;&#x88C5;&#x81EA;&#x53D1;&#x53D1;&#x5C04;&#x671F;&#x95F4;&#x805A;&#x6C28;&#x916F;&#x9EBB;&#x9189;&#x5927;&#x9F20;&#x6162;&#x6CE2;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A8;&#x6D4B;&#x7ECF;&#x5E38;&#x6027;&#x6FC0;&#x6D3B; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x56FD;&#x5BB6;&#x5141;&#x8BB8;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E60;&#x60EF;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x548C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7EA7;&#x6574;&#x5408;&#x79BB;&#x7EBF;&#x4FE1;&#x606F;&#x6D41;&#x52A8;&#x3002;

NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x6D47;&#x6CE8;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x6D41;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x3002;

A role of NMDA receptors in corticostriatal synaptic plasticity is widely acknowledged. However, the conditions that allow NMDA receptor activation in the striatum in vivo remain obscure. Here we show that NMDA receptors contribute to sustain the membrane potential of striatal medium spiny projection neurons close to threshold during spontaneous UP states in vivo. Moreover, we found that the blockade of striatal NMDA receptors reduces markedly the spontaneous firing of ensembles of medium spiny neurons during slow waves in urethane-anesthetized rats. We speculate that recurrent activation of NMDA receptors during UP states allows off-line information flow through the striatum and system level consolidation during habit formation.

NMDA receptor gating of information flow through the striatum in vivo.

Un r&ocirc;le des r&eacute;cepteurs NMDA dans la plasticit&eacute; synaptique cortico-striataux est largement reconnu. Toutefois, les conditions qui permettent l&#39;activation des r&eacute;cepteurs NMDA dans le striatum in vivo demeurent obscures. Ici, nous montrons que les r&eacute;cepteurs NMDA contribuent &agrave; maintenir le potentiel de membrane des neurones de projection &eacute;pineux du milieu striataux pr&egrave;s de seuil lors spontan&eacute;e affirme in vivo. En outre, nous avons constat&eacute; que le blocage des r&eacute;cepteurs NMDA striatale r&eacute;duit nettement la d&eacute;charge spontan&eacute;e d&#39;ensembles de neurones &eacute;pineux moyens au cours des ondes lentes chez des rats anesth&eacute;si&eacute;s &agrave; l&#39;ur&eacute;thane. Nous sp&eacute;culons que r&eacute;currente activation des r&eacute;cepteurs NMDA au cours des &Eacute;tats permet de circulation de l&#39;information hors ligne gr&acirc;ce &agrave; la consolidation de niveau du striatum et de syst&egrave;me au cours de la formation d&#39;habitude.

NMDA r&eacute;cepteur blocage de la circulation de l&#39;information &agrave; travers le striatum in vivo.

Eine Rolle von NMDA-Rezeptoren im Corticostriatal synaptische Plastizit&auml;t ist weithin anerkannt. Die Bedingungen, die NMDA-Rezeptor-Aktivierung im Striatum in-vivo erm&ouml;glichen bleiben jedoch unklar. Hier zeigen wir, dass NMDA-Rezeptoren beitragen, um das Membrane Potential der Striatale mittlere stacheligen Projektion Neuronen nahe aufrechtzuerhalten Schwellenwert bei spontanen hei&szlig;t in-vivo. Dar&uuml;ber hinaus fanden wir, dass die Blockade der Striatale NMDA-Rezeptoren die spontane Entlassung des Ensembles der mittlere stachelige Neuronen w&auml;hrend langsamen Wellen in Urethan-bet&auml;ubt Ratten deutlich reduziert. Wir spekulieren, dass wiederkehrende Aktivierung der NMDA-Rezeptoren w&auml;hrend sich Staaten off-line Informationsfluss &uuml;ber das Striatum und System Ebene Konsolidierung w&auml;hrend der Gewohnheit Bildung erm&ouml;glicht.

NMDA-Rezeptor-Anspritzung des Informationsflusses durch in-vivo Striatum.

Corticostriatal &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC740; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xC778;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB294;&#xAC00; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC870;&#xAC74;&#xC744; &#xC560;&#xB9E4; &#xD55C; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; striatal &#xC911;&#xAC04; &#xAC00;&#xC2DC; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB9C9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC790;&#xC5F0; &#xC2A4;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xB3D9;&#xC548; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; in vivo &#xC0C1;&#xD0DC;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; striatal NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBD09;&#xC1C4; &#xAC10;&#xC18C; &#xC6B0; &#xB808; &#xD0C4; &#xCDE8; &#xC950; &#xB290;&#xB9B0; &#xD30C;&#xB3C4; &#xB3D9;&#xC548; &#xC911;&#xAC04; &#xAC00;&#xC2DC; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC559;&#xC0C1;&#xBE14;&#xC758; &#xC790;&#xC5F0; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC774; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC2B5;&#xAD00; &#xD615;&#xC131; &#xC911;&#xAC00; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB808;&#xBCA8; &#xD1B5;&#xD569;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC624;&#xD504; &#xB77C;&#xC778; &#xC815;&#xBCF4; &#xD750;&#xB984; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCD94;&#xCE21; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;.

NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; in vivo&#xAC00; &#xD1B5;&#xD55C; &#xC815;&#xBCF4; &#xD750;&#xB984; &#xAC8C;&#xC774;&#xD305;.

Se reconoce una funci&oacute;n de los receptores NMDA en la plasticidad sin&aacute;ptica de corticoestriatal. Sin embargo, las condiciones que permiten la activaci&oacute;n del receptor NMDA en el cuerpo estriado en vivo siguen siendo obscuras. Aqu&iacute; mostramos que los receptores NMDA contribuyen a mantener el potencial de membrana de las neuronas de proyecci&oacute;n Espinosa medio estriada cerca umbral durante el espont&aacute;neo Estados in vivo. Por otra parte, encontramos que el bloqueo de los receptores NMDA estriada reduce notablemente la le&ntilde;a espont&aacute;nea de conjuntos de neuronas espinosas medianas durante las ondas lentas en ratas uretano-anestesiados. Especulamos que la recurrente activaci&oacute;n de los receptores NMDA durante Estados permite flujo de informaci&oacute;n off-line a trav&eacute;s de la consolidaci&oacute;n de nivel estriado y sistema durante la formaci&oacute;n de h&aacute;bito.

NMDA receptor control del flujo de informaci&oacute;n a trav&eacute;s del estriado en vivo.

&#x6709;&#x4EBA;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E00;&#x4E9B;&#x4F4E;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x7535;&#x573A;&#x6765;&#x5F71;&#x54CD;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x6B63;&#x5728;&#x8FDB;&#x884C;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5982;&#x4F55;&#x5FAE;&#x5F31;&#x7535;&#x573A;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x673A;&#x5236;&#x5F71;&#x54CD;&#x548C;&#x4E0E;&#x5B8C;&#x597D;&#x5927;&#x8111;&#x4EA4;&#x4E92;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E0D;&#x5F88;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8868;&#x73B0;&#x5927;&#x9F20;&#x4E2D;&#x6267;&#x884C;&#x4ECE;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7684;&#x9EBB;&#x9189;&#x5927;&#x9F20;&#x4F53;&#x5185;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x5916;&#x5F55;&#x97F3;&#x548C;&#x80DE;&#x5916;&#x5F55;&#x5236;&#x3002;&#x7535;&#x573A;&#x4E2D;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5728;&#x6162;&#x9891;&#x7387; &#xFF08;0.8&#x3001; 1.25 &#x6216; 1.7 Hz&#xFF09; &#x901A;&#x8FC7;&#x7535;&#x6781;&#x7F6E;&#x4E8E;&#x9885;&#x9AA8;&#x6216;&#x786C;&#x8111;&#x819C;&#x7684;&#x9762;&#x4E0A;&#x3002;&#x7ECF;&#x9885;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0; &#xFF08;&#x5DE5;&#x5546;&#x4E1A;&#x6C61;&#x6C34;&#x9644;&#x52A0;&#x8D39;&#xFF09; &#x53EF;&#x9760;&#x5730;&#x5F15;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x5730;&#x533A;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x5DE5;&#x5546;&#x4E1A;&#x6C61;&#x6C34;&#x9644;&#x52A0;&#x8D39;&#x9501;&#x76F8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x767E;&#x5206;&#x6BD4;&#x4E0E;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x8BE5;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x5DE5;&#x5546;&#x4E1A;&#x6C61;&#x6C34;&#x9644;&#x52A0;&#x8D39;&#x611F;&#x5E94;&#x7535;&#x538B;&#x68AF;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F4E;&#x81F3; 1 mV/mm &#x5730;&#x76D8;&#x7684;&#x8BB0;&#x5F55;&#xFF0C;&#x5374;&#x4E5F;&#x8DB3;&#x591F;&#x7EF4;&#x6301;&#x9636;&#x6BB5;&#x504F;&#x89C1;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6263;&#x7403;&#x3002;&#x80DE;&#x5185;&#x7684;&#x5F55;&#x97F3;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x6263;&#x7403;&#x548C;&#x9608;&#x4E0B;&#x6D3B;&#x52A8;&#x6B63;&#x5728;&#x5F3A;&#x8FEB;&#x5B57;&#x6BB5;&#x548C;&#x7F51;&#x7EDC;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x5DE5;&#x5546;&#x4E1A;&#x6C61;&#x6C34;&#x9644;&#x52A0;&#x8D39;&#x7684;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5DE5;&#x5546;&#x4E1A;&#x6C61;&#x6C34;&#x9644;&#x52A0;&#x8D39;&#x6162;&#x6027;&#x7684;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x4E2D;&#x53EF;&#x80FD;&#x7528;&#x4E8E;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x548C;&#x6CBB;&#x7597;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

&#x7ECF;&#x9885;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x5934;&#x62D6;&#x62FD;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x76AE;&#x5C42;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3002;

Low intensity electric fields have been suggested to affect the ongoing neuronal activity in vitro and in human studies. However, the physiological mechanism of how weak electrical fields affect and interact with intact brain activity is not well understood. We performed in vivo extracellular and intracellular recordings from the neocortex and hippocampus of anesthetized rats and extracellular recordings in behaving rats. Electric fields were generated by sinusoid patterns at slow frequency (0.8, 1.25 or 1.7 Hz) via electrodes placed on the surface of the skull or the dura. Transcranial electric stimulation (TES) reliably entrained neurons in widespread cortical areas, including the hippocampus. The percentage of TES phase-locked neurons increased with stimulus intensity and depended on the behavioral state of the animal. TES-induced voltage gradient, as low as 1 mV/mm at the recording sites, was sufficient to phase-bias neuronal spiking. Intracellular recordings showed that both spiking and subthreshold activity were under the combined influence of TES forced fields and network activity. We suggest that TES in chronic preparations may be used for experimental and therapeutic control of brain activity.

Transcranial electric stimulation entrains cortical neuronal populations in rats.

Champs &eacute;lectriques de faible intensit&eacute; ont &eacute;t&eacute; sugg&eacute;r&eacute;es pour influer sur l&#39;activit&eacute; neuronale en cours in vitro et dans les &eacute;tudes chez l&#39;homme. Toutefois, le m&eacute;canisme physiologique de la fa&ccedil;on dont de faibles champs &eacute;lectriques affectent et d&#39;interagir avec le cerveau intact l&#39;activit&eacute; n&#39;est pas bien comprise. Nous avons r&eacute;alis&eacute; des enregistrements extracellulaires et intracellulaires in vivo du n&eacute;ocortex et l&#39;hippocampe de rats anesth&eacute;si&eacute;s et extracellulaire chez les rats se comporter. Champs &eacute;lectriques ont &eacute;t&eacute; g&eacute;n&eacute;r&eacute;s avec des motifs de sinuso&iuml;de &agrave; fr&eacute;quence lente (0,8, 1,25 ou 1,7 Hz) via des &eacute;lectrodes plac&eacute;es sur la surface du cr&acirc;ne ou de la dure-m&egrave;re. La stimulation transcr&acirc;nienne &eacute;lectrique (TES) entra&icirc;n&eacute; fiable neurones dans les aires corticales g&eacute;n&eacute;ralis&eacute;es, y compris de l&#39;hippocampe. Le pourcentage de neurones de verrouillage de phase TES augmentait avec l&#39;intensit&eacute; de la stimulation et d&eacute;pendait de l&#39;&eacute;tat comportemental de l&#39;animal. Gradient de tension induite par TES, aussi bas que 1 mV/mm dans les sites de l&#39;enregistrement, ne suffisait pas &agrave; la phase de polarisation neuronale de fortification. Des enregistrements intracellulaires ont montr&eacute; que la fortification et une activit&eacute; &eacute;taient sous l&#39;influence combin&eacute;e de TES forc&eacute; des champs et l&#39;activit&eacute; du r&eacute;seau. Nous sugg&eacute;rons que TES pr&eacute;paratifs chroniques peuvent &ecirc;tre utilis&eacute;es pour le contr&ocirc;le exp&eacute;rimental et th&eacute;rapeutique de l&#39;activit&eacute; c&eacute;r&eacute;brale.

La stimulation transcr&acirc;nienne &eacute;lectrique entra&icirc;ne des populations de neurones corticale chez les rats.

Niedrige Intensit&auml;t elektrische Felder wurden vorgeschlagen, um die laufende neuronale Aktivit&auml;t in vitro und in Studien am Menschen zu beeinflussen. Jedoch der physiologische Mechanismus wie schwache elektrische Felder beeinflussen und interagieren mit intakten Gehirn Aktivit&auml;t ist nicht gut verstanden. Wir spielten in-vivo extrazellul&auml;ren und intrazellul&auml;ren Aufnahmen aus der Neocortex und Hippocampus von narkotisierten Ratten und extrazellul&auml;re Aufnahmen in verhaltensgleiche Ratten. Elektrische Felder wurden von Sinuskurve Muster bei langsamen Frequenz (0,8, 1,25 oder 1,7 Hz) &uuml;ber Elektroden platziert auf der Oberfl&auml;che des Sch&auml;dels oder der Dura generiert. Transkranielle elektrische Stimulation (TES) mitgef&uuml;hrter zuverl&auml;ssig Neuronen in weit verbreiteten kortikalen Bereichen, einschlie&szlig;lich Hippocampus. Der Prozentsatz der TES-Phase-locked-Neuronen mit Impuls-Intensit&auml;t erh&ouml;ht und die verhaltensbasierte Zustand des Tieres abhing. TES-induzierte Spannung Steigung, so niedrig wie 1 mV/mm an den Standorten Aufnahme gen&uuml;gte, um die Phase-Bias neuronale spiking. Intrazellul&auml;re Aufnahmen zeigten, dass sowohl Blindkontrollen und subthreshold Aktivit&auml;t unter dem kombinierten Einfluss von TES Felder und Netzwerkaktivit&auml;t gezwungen wurden. Wir schlagen vor, da&szlig; TES bei chronischen Vorbereitungen zur experimentellen und therapeutische Kontrolle der Aktivit&auml;t des Gehirns genutzt werden kann.

Transkranielle elektrische Stimulation bindet kortikale neuronale Populationen bei Ratten.

Campi elettrici di bassa intensit&agrave; sono stati suggeriti per influenzare l&#39;attivit&agrave; neuronale in corso in vitro e in studi sull&#39;uomo. Tuttavia, il meccanismo fisiologico di come deboli campi elettrici possono influenzare e interagire con cervello intatto attivit&agrave; non &egrave; ben compreso. Abbiamo effettuato registrazioni extracellulari e intracellulari in vivo dalla neocorteccia ed ippocampo di ratti anestetizzati e registrazioni extracellulari nei ratti di comportamento. Campi elettrici generati da modelli di sinusoidi a frequenza lenta (0,8, 1.25 o 1,7 Hz) tramite elettrodi posizionata sulla superficie del cranio o della dura. Stimolazione elettrica transcranica (TES) trascinato in modo affidabile i neuroni in aree corticali diffuse, tra cui l&#39;ippocampo. La percentuale di neuroni phase-locked TES aumentato con intensit&agrave; stimolo e dipendeva lo stato comportamentale dell&#39;animale. Gradiente di tensione indotta da TES, basso quanto 1 mV/mm presso i siti di registrazione, &egrave; stato sufficiente a chiodare neuronale fase-bias. Registrazioni intracellulari ha mostrato che l&#39;attivit&agrave; spiking e sottosoglia erano sotto l&#39;influenza combinata di TES costretto campi e attivit&agrave; di rete. Suggeriamo che TES in preparazioni croniche pu&ograve; essere utilizzato per il controllo sperimentale e terapeutico dell&#39;attivit&agrave; cerebrale.

Stimolazione elettrica transcranica entrains popolazioni neuronali corticali nel ratto.

&#x4F4E;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x96FB;&#x5834;&#x306B;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5; in vitro &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5F31;&#x3044;&#x96FB;&#x6C17;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x8133;&#x3068;&#x306E;&#x5BFE;&#x8A71;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; in vivo &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x9332;&#x97F3;&#x304B;&#x3089;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9EBB;&#x9154;&#x4E0B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x96FB;&#x754C;&#x306F;&#x9045;&#x3044;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570; (Hz) 0.8&#x3001;1.25 &#x307E;&#x305F;&#x306F; 1.7 &#x982D;&#x84CB;&#x9AA8;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x786C;&#x819C;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x96FB;&#x6975;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D4C;&#x982D;&#x84CB;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0; &#xFF08;TES&#xFF09; &#x306F;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B;&#x6D77;&#x99AC;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x91CE;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x540C;&#x8ABF;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;Tes &#x578B;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x306F;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3068;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;TES &#x8A98;&#x8D77;&#x96FB;&#x5727;&#x52FE;&#x914D;&#x3001;&#x4F4E; 1 mV/mm &#x3067;&#x8A18;&#x9332;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#x795E;&#x7D4C;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x3092;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x305D;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x3068;&#x30B5;&#x30D6;&#x30B9;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30EB;&#x30C9; &#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3; &#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x3068;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x4F59;&#x5100;&#x306A;&#x304F; TES &#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x4E0B;&#x306B;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x6162;&#x6027;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x306B; TES &#x8133;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D4C;&#x982D;&#x84CB;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x7FA4;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x65E5;&#x6B69;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCCB4; &#xC678; &#xD558; &#xACE0; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xB0AE;&#xC740; &#xAC15;&#xB3C4; &#xC804;&#xAE30; &#xBD84;&#xC57C; &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5BC;&#xB9C8;&#xB098; &#xC57D;&#xD55C; &#xC804;&#xAE30; &#xD544;&#xB4DC;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xB1CC;&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD14D; &#xCDE8; &#xC950;&#xC758; &#xD574; &#xB9C8;&#xC5D0;&#xC11C; in vivo &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB179;&#xC74C; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xAE30;&#xB85D; &#xB3D9;&#xC791; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD589;. &#xC804;&#xAE30; &#xBD84;&#xC57C;&#xB294; &#xC804;&#xADF9; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xB610;&#xB294; &#xB450; &#xB77C;&#xC758; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xBC30;&#xCE58;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB290;&#xB9B0; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; (0.8, 1.25 &#xB610;&#xB294; 1.7 Hz) &#xC815;&#xD604; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C;. Transcranial &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; (TES) &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD574; &#xB9C8;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xC785;. TES &#xC704;&#xC0C1; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xBE44;&#xC728; &#xC790;&#xADF9; &#xAC15;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD55C;&#xB2E4;. TES &#xC720;&#xB3C4; &#xC804;&#xC555; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;, &#xB0AE;&#xC740; mV/mm &#xAE30;&#xB85D; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; 1 &#xC704;&#xC0C1; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE09;&#xC0C1;&#xC2B9; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB179;&#xC74C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;&#xC640; subthreshold &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; TES &#xD544;&#xB4DC;&#xC640; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xACE0; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB9CC;&#xC131; &#xC900;&#xBE44;&#xC5D0;&#xC11C; TES &#xB450;&#xB1CC; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xACFC; &#xCE58;&#xB8CC; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Transcranial &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC778;&#xAD6C; entrains.

Campos el&eacute;ctricos de baja intensidad se han sugerido para afectar la continua actividad neuronal in vitro y en estudios en seres humanos. Sin embargo, el mecanismo fisiol&oacute;gico de cu&aacute;n d&eacute;biles campos el&eacute;ctricos afectan e interactuar con el cerebro intacto actividad no se entiende bien. Realizamos grabaciones en vivo de intracelulares y extracelulares de la neocorteza y el hipocampo de ratas anestesiadas y grabaciones extracelulares en el comportamiento de las ratas. Campos el&eacute;ctricos fueron generados por los patrones de la sinusoide con frecuencia lenta (0,8, 1.25 &oacute; 1.7 Hz) a trav&eacute;s de electrodos colocados en la superficie del cr&aacute;neo o la dura. Estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica transcraneal (TES) hab&iacute;a arrastrado confiablemente las neuronas en &aacute;reas corticales generalizadas, incluyendo el hipocampo. El porcentaje de neuronas de fase de TES aument&oacute; con la intensidad del est&iacute;mulo y depend&iacute;a del estado del comportamiento del animal. Gradiente de tensi&oacute;n inducida por TES, tan bajo como 1 mV/mm en los lugares de grabaci&oacute;n, fue suficiente para clavar neuronal de la diferencia de fase. Grabaciones intracelulares demostraron que clavaba tanto subliminal la actividad estaban bajo la influencia combinada de TES campos y actividad de la red. Sugerimos que TES en preparaciones cr&oacute;nicas pueden utilizarse para el control experimental y terap&eacute;utico de la actividad cerebral.

Estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica transcraneal arrastra a poblaciones neuronales corticales en ratas.

&#x5411;&#x4E0A;&#x56FD;&#x5BB6;&#x662F;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x4E18;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7B49;&#x591A;&#x523A;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x9C81;&#x68D2;&#x9AD8;&#x539F; depolarizations&#x3002;&#x4E2D;&#x578B;&#x591A;&#x523A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D1;&#x5C04;&#x624D;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x56FD;&#x5BB6;&#x548C;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x548C; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x975E;&#x5E38;&#x4E25;&#x683C;&#x3002;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x5927;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x82CD;&#x767D; (&#x95F4;&#x63A5;&#x9014;&#x5F84;) &#x4E2D;&#x671F;&#x591A;&#x523A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x663E;&#x793A;&#x66F4;&#x591A;&#x5411;&#x4E0A;&#x56FD;&#x5BB6;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x5C04;&#x51FB;&#x3002;&#x8FD9;&#x88AB;&#x8F6C;&#x5316;&#x4E3A;&#x5F02;&#x5E38;&#x6A21;&#x5F0F;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x75C7;&#x72B6;&#x7684;&#x82CD;&#x767D;&#x548C;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x540C;&#x6B65;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x9886;&#x57DF;&#x548C;&#x63D0;&#x8BAE;&#x8BBE;&#x7ACB;&#x4E00;&#x4E2A;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7684;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53; D2 &#x53D7;&#x4F53;&#x523A;&#x6FC0;&#x82CD;&#x767D;&#x7403;&#x79D1;&#x5C14;&#x8482;&#x7D22; striato &#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x5141;&#x8BB8;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x8DEF;&#x7EBF;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x6D41;&#x52A8;&#x3002;

&#x901A;&#x8FC7;&#x56FD;&#x5BB6;&#x548C;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7684;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x6D47;&#x6CE8;&#xFF1A; &#x5BF9;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Up states are a hallmark of striatal physiology. Spontaneous activity in the thalamo-cortical network drives robust plateau depolarizations in the medium spiny projection neurons of the striatum. Medium spiny neuron firing is only possible during up states and is very tightly regulated by dopamine and NMDA receptors. In a rat model of Parkinson's disease the medium spiny neurons projecting to the globus pallidus (indirect pathway) show more depolarized up states and increased firing. This is translated into abnormal patterns of synchronization between the globus pallidus and frontal cortex, which are believed to underlie the symptoms of Parkinson's disease. Here we review our work in the field and propose a mechanism through which the lack of D2 receptor stimulation in the striatum allows the establishment of fixed routes of information flow in the cortico-striato-pallidal network.

Striatal gating through up states and oscillations in the basal ganglia: Implications for Parkinson's disease.

Des &Eacute;tats sont une caract&eacute;ristique de la physiologie du striatum. L&#39;activit&eacute; spontan&eacute;e du r&eacute;seau thalamo-corticales disques d&eacute;polarisations plateau robuste dans les neurones de projection &eacute;pineux du milieu du striatum. Moyen de neurones &eacute;pineux de tir n&#39;est possible qu&#39;au cours des &Eacute;tats et est tr&egrave;s &eacute;troitement contr&ocirc;l&eacute;e par la dopamine et les r&eacute;cepteurs NMDA. Dans un mod&egrave;le de rat de la maladie de Parkinson, les neurones &eacute;pineux moyens projetant &agrave; globus pallidus (voie indirecte) montrent plus d&eacute;polaris&eacute;s &Eacute;tats et a augment&eacute; la mise &agrave; feu. Cela se traduit par des mod&egrave;les anormaux de synchronisation entre le globus pallidus et le cortex frontal, qui sont cens&eacute;es sous-tendre les sympt&ocirc;mes de la maladie de Parkinson. Nous r&eacute;sumons ici notre travail dans le domaine et de proposer un m&eacute;canisme gr&acirc;ce auquel le manque de stimulation des r&eacute;cepteurs D2 dans le striatum permet la mise en place des itin&eacute;raires fixes de flux d&#39;information dans le r&eacute;seau cortico-circuits striato-pallidaux.

Striataux Gate par des &Eacute;tats et des oscillations dans les noyaux gris centraux : Implications pour la maladie de Parkinson.

Staaten sind ein Markenzeichen der Striatale Physiologie. Spontane Aktivit&auml;t im Thalamo-kortikale Netzwerk Laufwerke robuste Plateau Depolarizations in die mittlere stacheligen Projektion Neuronen des Striatum. Mittlere dornigen Neuron Feuern ist nur m&ouml;glich, w&auml;hrend sich Staaten und Dopamin und NMDA-Rezeptoren sehr streng geregelt. In einem Rattenmodell der Parkinsonschen Erkrankung zeigen die mittleren stacheligen Neuronen projizieren, Globus Pallidus (indirekte Pathway) mehr ersch&uuml;tterten, Staaten und erh&ouml;hte feuern. Wird &uuml;bersetzt in abnorme Verhaltensmuster Synchronisierung zwischen dem Globus Pallidus und frontalen Kortex, die geglaubt werden, um die Symptome der Parkinson-Krankheit zugrunde liegen. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir unsere Arbeit im Bereich und einen Mechanismus, durch den das Fehlen der D2-Rezeptor-Stimulation im Striatum die Einrichtung von festen Routen des Informationsflusses im Kortikosteroide-Striato-pallidus Netzwerk erm&ouml;glicht, vorschlagen.

Striatale Anspritzung durch Staaten und Schwingungen in den Basalganglien: Implikationen f&uuml;r Krankheit Parkinson.

Gli Stati sono un segno distintivo della fisiologia striatal. Attivit&agrave; spontanea della rete talamico-corticale unit&agrave; depolarizations robusto plateau nei neuroni medi spinosi proiezione dello striato. Medium spiny neuron cottura &egrave; solo possibile durante su Stati ed &egrave; molto strettamente regolato da dopamina e i recettori NMDA. In un modello del ratto del morbo di Parkinson i neuroni spinosi medi sporgente per il globus pallidus (pathway indiretto) mostrano pi&ugrave; depolarized su Stati e aumentato la cottura. Questo si traduce in modelli anomali di sincronizzazione tra il globus pallidus e corteccia frontale, che si ritiene che sottendono i sintomi del morbo di Parkinson. Qui esaminiamo il nostro lavoro nel campo e proporre un meccanismo attraverso il quale la mancanza di stimolazione del recettore D2 nello striato permette la creazione di percorsi fissi del flusso di informazioni in rete cortico-striata-pallidal.

Striatali gating attraverso gli Stati e le oscillazioni nei gangli basali: implicazioni per la malattia di Parkinson.

&#x72B6;&#x614B;&#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x8996;&#x5E8A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x81EA;&#x767A;&#x5206;&#x6975;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x9AD8;&#x539F;&#x3001;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306E;&#x4E2D;&#x306E;&#x3068;&#x3052;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5A92;&#x4F53;&#x306E;&#x3068;&#x3052;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x767A;&#x706B;&#x306E;&#x307F;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E2D;&#x3067;&#x3059;&#x3001;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x3057;&#x3063;&#x304B;&#x308A;&#x3068;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6DE1;&#x84BC;&#x7403; (&#x9593;&#x63A5;&#x7D4C;&#x8DEF;&#xFF09; &#x3092;&#x6295;&#x5F71;&#x3059;&#x308B;&#x4E2D;&#x578B;&#x306E;&#x3068;&#x3052;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3088;&#x308A;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x504F;&#x5149;&#x89E3;&#x6D88;&#x3057;&#x3001;&#x713C;&#x6210;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x306E;&#x75C7;&#x72B6;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6DE1;&#x84BC;&#x7403;&#x3068;&#x524D;&#x982D;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9593;&#x540C;&#x671F;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306F;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x3067;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x3001;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; D2 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x76AE;&#x8CEA; striato &#x6DE1;&#x84BC;&#x7403;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3067;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x72B6;&#x614B;&#x3068;&#x632F;&#x52D5;&#x57FA;&#x5E95;&#x6838;&#x306E;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;: &#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x542B;&#x610F;&#x3002;

&#xBBF8;&#xAD6D; &#xCD5C;&#xB300; striatal &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC758; &#xAC01; &#xC778;&#xC774; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Thalamo &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC5EC;&#xAC00;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xAC00;&#xC2DC; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xACE0;&#xC6D0; depolarizations &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;. &#xC911;&#xAC04; &#xAC00;&#xC2DC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C;&#xB9CC; &#xC774;&#xBA70; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC0F; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1;&#xC758; &#xC950; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xAC04; &#xAC00;&#xC2DC; &#xB274;&#xB7F0; globus pallidus (&#xAC04;&#xC811; &#xD1B5;&#xB85C;) &#xC608;&#xC0C1; &#xB354; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; depolarized &#xBC0F; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAE30;&#xCD08; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1;&#xC758; &#xC99D;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C;&#xB294; globus pallidus&#xC640; &#xC804; &#xB450; &#xD53C; &#xC9C8; &#xAC04;&#xC758; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654;&#xC758; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD328;&#xD134;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xD658; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC791;&#xD488;&#xC744; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xAE30;&#xB294; &#xC5EC;&#xAC00;&#xC5D0; D2 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;&#xC740; cortico-striato pallidal &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xACE0;&#xC815;&#xB41C; &#xB178;&#xC120; &#xC815;&#xBCF4; &#xD750;&#xB984;&#xC758; &#xC124;&#xB9BD;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD558; &#xACE0;.

Striatal&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xBC0F; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xAE30;&#xCD08; &#xC911;&#xCD94;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC8C;&#xC774;&#xD305;: &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;.

Estados son un sello de Fisiolog&iacute;a estriado. Actividad espont&aacute;nea en la red talamocortical unidades despolarizaciones meseta robusta en las neuronas de proyecci&oacute;n Espinosa media del cuerpo estriado. Disparo de neuronas espinosas medianas s&oacute;lo es posible durante Estados y muy estrechamente regulada por la dopamina y los receptores NMDA. En un modelo de rata de la enfermedad de Parkinson las neuronas espinosas medianas proyectando para el globus pallidus (camino indirecto) muestran m&aacute;s depolarized a los Estados y aumentaron la le&ntilde;a. Esto se traduce en patrones anormales de la sincronizaci&oacute;n entre el globus pallidus y la corteza frontal, que se cree que subyacen a los s&iacute;ntomas de la enfermedad de Parkinson. Aqu&iacute; revisamos nuestro trabajo en el campo y proponer un mecanismo mediante el cual la falta de estimulaci&oacute;n de receptores D2 en el estriado permite el establecimiento de rutas fijas de flujo de informaci&oacute;n en la red cortico-striato-pallidal.

Estriado que bloquean a trav&eacute;s de los Estados y las oscilaciones en los ganglios basales: implicaciones para la enfermedad de Parkinson.

&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x632F;&#x8361;&#x5141;&#x8BB8;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5C16;&#x5CF0;&#x65F6;&#x95F4;&#x5206;&#x5272;&#x3002;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F9D;&#x5B58;&#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x53EF;&#x4EE5;&#x96C6;&#x6210;&#x591A;&#x4E2A;&#x56FE;&#x5C42;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x8FF7;&#x5BAB;&#x63A2;&#x7D22;&#x4E0E;&#x5FEB;&#x901F;&#x773C;&#x52A8;&#x7761;&#x7720;&#x671F;&#x95F4;&#x76F8;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C; CA1 &#x533A;&#x7684; &theta; &#x548C;&#x4F3D;&#x739B;&#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x3002;&#x6D77;&#x9A6C; &theta; &#x6CE2;&#x662F;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x548C;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x4F30;&#x8BA1;&#x6539;&#x8FDB;&#x901A;&#x8FC7;&#x786E;&#x5B9A;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6CE2;&#x5F62;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#xFF0C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4F20;&#x7EDF;&#x9636;&#x6BB5;&#x4F30;&#x8BA1;&#x65F6;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6CE2;&#x5F62;&#x7684; theta &#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x4F3D;&#x739B;&#x4E50;&#x961F;&#xFF1A; &#x6162; &gamma; (S) (&gamma; (S) &#xFF1B; 30-50 Hz)&#x3001; &#x4E2D;&#x9891; gamma(M) (gamma(M) &#xFF1B; 50-90 Hz) &#x548C;&#x5FEB;&#x901F;&#x7684; gamma(F) &#xFF08;gamma(F) &#xFF1B; 90-150 Hz &#x6216; epsilon &#x4E50;&#x961F;&#xFF09;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x5E26;&#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x662F; theta &#x9636;&#x6BB5;&#x6240;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x53EF;&#x9760;&#x9636;&#x6BB5; &theta; &#x548C;&#x65E2; &gamma; (S) &#x548C; gamma(M) &#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; gamma(F) &#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8DE8;&#x9891;&#x7387;&#x76F8;&#x4F4D;&#x8026;&#x5408;&#x53EF;&#x4EE5;&#x652F;&#x6301;&#x5185;&#x548C;&#x8DE8;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5CF0;&#x503C;&#x7684;&#x591A;&#x65F6;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;

&#x8DE8;&#x9891;&#x7387;&#x76F8; &theta; &#x548C; &gamma; &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x3002;

Neuronal oscillations allow for temporal segmentation of neuronal spikes. Interdependent oscillators can integrate multiple layers of information. We examined phase-phase coupling of theta and gamma oscillators in the CA1 region of rat hippocampus during maze exploration and rapid eye movement sleep. Hippocampal theta waves were asymmetric, and estimation of the spatial position of the animal was improved by identifying the waveform-based phase of spiking, compared to traditional methods used for phase estimation. Using the waveform-based theta phase, three distinct gamma bands were identified: slow gamma(S) (gamma(S); 30-50 Hz), midfrequency gamma(M) (gamma(M); 50-90 Hz), and fast gamma(F) (gamma(F); 90-150 Hz or epsilon band). The amplitude of each sub-band was modulated by the theta phase. In addition, we found reliable phase-phase coupling between theta and both gamma(S) and gamma(M) but not gamma(F) oscillators. We suggest that cross-frequency phase coupling can support multiple time-scale control of neuronal spikes within and across structures.

Cross-frequency phase-phase coupling between theta and gamma oscillations in the hippocampus.

Oscillations neuronales permettent de segmentation temporelle de pointes neuronales. Oscillateurs interd&eacute;pendants peuvent int&eacute;grer plusieurs couches d&#39;information. Nous avons examin&eacute; le couplage de phases d&#39;oscillateurs theta et gamma dans la r&eacute;gion CA1 de l&#39;hippocampe du rat durant le labyrinthe exploration et rapid eye movement sommeil. Des ondes Th&ecirc;ta hippocampiques &eacute;taient asym&eacute;triques et estimation de la position spatiale de l&#39;animal a &eacute;t&eacute; am&eacute;lior&eacute;e en identifiant la phase ax&eacute;e sur la forme d&#39;onde de la fortification, par rapport aux m&eacute;thodes traditionnelles utilis&eacute;es pour l&#39;estimation de phase. En utilisant la phase ax&eacute;e sur les formes d&#39;ondes Th&ecirc;ta, trois bandes gamma distincts ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s : lent rapide gamma(F) (gamma(F) ; 90-150 Hz ou epsilon bande), midfrequency gamma (gamma ; 50-90 Hz) et gamma (S) (gamma (S), 30-50 Hz). L&#39;amplitude de chaque sous-bande a &eacute;t&eacute; modul&eacute;e par la phase de th&ecirc;ta. En outre, nous avons trouv&eacute; des phases fiable de couplage entre th&ecirc;ta et les gamma (S) et gamma mais pas gamma(F) oscillateurs. Nous sugg&eacute;rons que couplage Croix-fr&eacute;quence phase peut prendre en charge plusieurs contr&ocirc;le chronologique de pointes neuronales dans et entre les structures.

Croix-fr&eacute;quence phases d&#39;accouplement entre theta et gamma oscillations dans l&#39;hippocampe.

Neuronale Schwingungen erm&ouml;glichen zeitliche Segmentierung der neuronalen Stacheln. Interdependente Oszillatoren k&ouml;nnen mehrere Schichten von Informationen integrieren. Wir untersuchten Phase-Phase Kopplung von Theta und Gamma Oszillatoren in der Region CA1 des Hippocampus Ratte im Labyrinth Exploration und REM-Schlaf. Hippocampal Theta-Wellen waren asymmetrisch und Absch&auml;tzung der r&auml;umlichen Position des Tieres wurde verbessert durch die Identifizierung der Wellenform basierende Phase des spiking, im Vergleich zu traditionellen Methoden zur Sch&auml;tzung der Phase. Mittels der Wellenform-basierte Theta-Phase, drei verschiedene Gamma-B&auml;nder wurden identifiziert: Gamma (Gamma (S), 30-50 Hz) (S), midfrequency gamma(M) (gamma(M); 50-90 Hz) und schnelle gamma(F) (gamma(F); 90-150 Hz oder Epsilon Band) verlangsamen. Die Amplitude der einzelnen Unterb&auml;ndern wurde durch die Theta-Phase moduliert. Dar&uuml;ber hinaus fanden wir zuverl&auml;ssige Phase-Phase Kupplung zwischen Theta und sowohl Gamma (S) und gamma(M) aber nicht gamma(F) Oszillatoren. Wir schlagen vor, da&szlig; Kreuz-Frequenz Phase Kupplung mehrere Zeitskala-Steuerelement neuronale Spikes innerhalb und zwischen den Strukturen unterst&uuml;tzen kann.

Cross-Frequenz Phase-Phase Kupplung zwischen Theta und Gamma Schwingungen im Hippocampus.

Oscillazioni neuronali consentono la segmentazione temporale dei picchi neuronali. Oscillatori interdipendenti possono integrare pi&ugrave; strati informativi. Abbiamo esaminato l&#39;accoppiamento di fase-fase di oscillatori theta e gamma nella regione CA1 dell&#39;ippocampo di ratto durante il sonno di esplorazione e movimento rapido degli occhi di labirinto. Hippocampal theta onde erano asimmetriche, e stima della posizione spaziale dell&#39;animale &egrave; stata migliorata mediante l&#39;identificazione della fase basati su forme d&#39;onda di chiodare, rispetto ai metodi tradizionali utilizzati per la stima di fase. Utilizzando la fase theta basate su forme d&#39;onda, sono state individuate tre fasce distinte gamma: lento gamma (S) (gamma (S); 30-50 Hz), particolarmente gamma(M) (gamma(M); 50-90 Hz) e gamma(F) veloce (gamma(F); 90-150 Hz o epsilon band). L&#39;ampiezza di ogni sottobanda &egrave; stato modulato dalla fase theta. Inoltre, abbiamo trovato affidabile fase-fase di accoppiamento tra theta e sia gamma (S) e gamma(M) ma non gamma(F) oscillatori. Suggeriamo che giunto croce-frequenza fase pu&ograve; supportare pi&ugrave; scala tempo controllo dei picchi neuronali all&#39;interno e attraverso strutture.

Frequenza di cross fase-fase di accoppiamento tra theta e gamma oscillazioni nell&#39;ippocampo.

&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x632F;&#x52D5;&#x795E;&#x7D4C;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x5206;&#x5272;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F9D;&#x5B58;&#x306E;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x306F;&#x3001;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE;&#x306E;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6D77;&#x99AC; CA1 &#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x306E;&#x76F8;&#x76F8;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x8FF7;&#x8DEF;&#x63A2;&#x67FB;&#x3068;&#x6025;&#x901F;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x7761;&#x7720;&#x4E2D;&#x306B;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;.&#x6D77;&#x99AC;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x6CE2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x3068;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x304C;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x6CE2;&#x5F62;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5411;&#x4E0A;&#x3057;&#x305F;&#x4F4D;&#x76F8;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x3002;&#x6CE2;&#x5F62;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x4F4D;&#x76F8;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;3 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; &#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x304C;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x305F;: &#x9045;&#x3044;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; (S) (&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; (S); 30-50 Hz)&#x3001;midfrequency gamma(M) (gamma(M); 50-90 Hz) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9AD8;&#x901F; gamma(F) (gamma(F); 90 150 Hz &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30A4;&#x30D7;&#x30B7;&#x30ED;&#x30F3; &#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;)&#x3002;&#x5404;&#x30B5;&#x30D6;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x4F4D;&#x76F8;&#x3092;&#x5909;&#x8ABF;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x4FE1;&#x983C;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x76F8;&#x76F8;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x4E21;&#x65B9;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; &#xFF08;S&#xFF09; &#x3068; gamma(M) &#x304C;&#x3044;&#x306A;&#x3044; gamma(F) &#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x9593;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x4F4D;&#x76F8;&#x7D50;&#x5408;&#x795E;&#x7D4C;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x5185;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB; &#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x76F8;&#x76F8;&#x632F;&#x52D5;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE;&#x306E;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xAD50;&#xCC28; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xB2E8;&#xACC4; &#xB2E8;&#xACC4; &#xD574; &#xB9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC138;&#xD0C0;&#xC640; &#xAC10;&#xB9C8; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;.

Oscilaciones neuronales permiten la segmentaci&oacute;n temporal de espigas neuronales. Osciladores interdependientes pueden integrar varias capas de informaci&oacute;n. Examinamos el acoplador de fases de osciladores theta y gamma en la regi&oacute;n CA1 del hipocampo de rata durante el sue&ntilde;o de exploraci&oacute;n y movimientos oculares r&aacute;pidos de laberinto. Hippocampal ondas theta fueron asim&eacute;tricas, y estimaci&oacute;n de la posici&oacute;n espacial del animal fue mejorada mediante la identificaci&oacute;n de la fase basada en la forma de onda de clavar, en comparaci&oacute;n con m&eacute;todos tradicionales de estimaci&oacute;n de fase. Usando la fase basada en la forma de onda theta, se identificaron tres bandas distintas gamma: lento r&aacute;pido gamma(F) (gamma(F); banda 90-150 Hz o epsilon), acent&uacute;a gamma(M) (gamma(M); 50-90 Hz) y gamma (S) (gamma (S), 30-50 Hz). La amplitud de cada sub-banda fue modulada por la fase de theta. Adem&aacute;s, hemos encontrado confiable fase-fase acoplamiento entre theta y tanto gamma (S) y gamma(M) pero no gamma(F) osciladores. Sugerimos que el acoplador de fase Cruz-frecuencia puede soportar control m&uacute;ltiple de la escala de tiempo de espigas neuronales dentro y a trav&eacute;s de estructuras.

Article	Year
Spreading of slow cortical rhythms to the basal ganglia output nuclei in rats with nigrostriatal lesions. The European journal of neuroscience\| PubMed ID: 12653980	2003
Striatal dysfunction increases basal ganglia output during motor cortex activation in parkinsonian rats. The European journal of neuroscience\| PubMed ID: 17561844	2007
NMDA receptor gating of information flow through the striatum in vivo. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 19074011	2008
Transcranial electric stimulation entrains cortical neuronal populations in rats. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 20739569	2010
Striatal gating through up states and oscillations in the basal ganglia: Implications for Parkinson's disease. Journal of physiology, Paris\| PubMed ID: 21767642	2011
Cross-frequency phase-phase coupling between theta and gamma oscillations in the hippocampus. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 22238079	2012

Mariano Belluscio

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