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Large-scale Recording of Neurons by Movable Silicon Probes in Behaving Rodents

A major challenge in neuroscience is linking behavior to the collective activity of neural assemblies. Understanding of input-output relationships of ...

University of New Jersey

The purpose of this report is to introduce the potential of synchrotron radiation X-ray fluorescence (SRXRF) spectroscopy, by describing the application of this method to mapping and quantification of metallic elements in neurons from brain tissues affected by Alzheimer's disease (AD). In this study, clear images of Fe, Zn and Ca within certain single neurons were obtained. There was a high degree of correlation between Zn and Ca in the groups of cells with lower and relatively higher levels of Ca. These results demonstrate that further investigation with larger numbers of neurons using SRXRF spectroscopy may contribute to advancing the knowledge of the mechanisms of metal-induced cell degeneration in human brain tissues, including those affected by AD.

Investigation of cellular metallic elements in single neurons of human brain tissues.

&#x672C;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x7684;&#x540C;&#x6B65;&#x8F90;&#x5C04; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x8367;&#x5149; &#xFF08;SRXRF&#xFF09; &#x8C31;&#xFF0C;&#x6F5C;&#x529B;&#xFF0C;&#x63CF;&#x8FF0;&#x6B64;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6620;&#x5C04;&#x5230;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4ECE;&#x53D7;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5; (AD) &#x7684;&#x8111;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x91D1;&#x5C5E;&#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x91CF;&#x5316;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x660E;&#x786E;&#x83B7;&#x5F97;&#x67D0;&#x4E9B;&#x5355;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5185;&#x7684;&#x94C1;&#x3001; &#x950C;&#x3001; &#x9499;&#x7684;&#x56FE;&#x50CF;&#x4E86;&#x3002;&#x6709;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x7684;&#x950C;&#x4E0E;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x4E2D;&#x8F83;&#x4F4E;&#x548C;&#x8F83;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684; Ca &#x7684; Ca &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8C03;&#x67E5;&#x4EBA;&#x6570;&#x8F83;&#x591A;&#x7684; SRXRF &#x5149;&#x8C31;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x63A8;&#x52A8;&#x673A;&#x5236;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x8111;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x90A3;&#x4E9B;&#x53D7; AD &#x91D1;&#x5C5E;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D8;&#x6027;&#x7684;&#x77E5;&#x8BC6;&#x3002;

&#x4EBA;&#x8111;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x91D1;&#x5C5E;&#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;

Ce rapport vise &agrave; pr&eacute;senter le potentiel de rayonnement synchrotron spectroscopie de fluorescence (SRXRF), en d&eacute;crivant l&#39;application de cette m&eacute;thode de cartographie et de quantification des &eacute;l&eacute;ments m&eacute;talliques dans les neurones des tissus du cerveau touch&eacute;es par la maladie d&#39;Alzheimer (ma). Dans cette &eacute;tude, claire, on a obtenu des images de Fe, Zn et Ca dans certains neurones. Il y avait une forte corr&eacute;lation entre Zn et Ca dans les groupes de cellules avec des niveaux inf&eacute;rieurs et relativement plus &eacute;lev&eacute;es de Ca. Ces r&eacute;sultats d&eacute;montrent que plus enqu&ecirc;te avec le plus grand nombre de neurones en utilisant la spectroscopie SRXRF peut contribuer &agrave; faire progresser les connaissances sur les m&eacute;canismes de d&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence cellulaire induite par les m&eacute;taux dans les tissus du cerveau humain, y compris ceux qui sont touch&eacute;s par l&#39;annonce.

Examen des &eacute;l&eacute;ments m&eacute;talliques cellulaires dans les neurones des tissus du cerveau humain.

Untersuchung der zellularen metallischen Elemente in einzelnen Neuronen des menschlichen Gehirns Gewebe.

Lo scopo di questa relazione &egrave; quello di introdurre il potenziale di spettroscopia di fluorescenza (SRXRF) di radiazione di sincrotrone a raggi x, descrivendo l&#39;applicazione di questo metodo di mappatura e quantificazione degli elementi metallici nei neuroni dai tessuti cerebrali colpiti da malattia di Alzheimer (AD). In questo studio, chiaro immagini di Fe, Zn e Ca all&#39;interno di alcuni singoli neuroni sono state ottenute. C&#39;era un alto grado di correlazione tra Zn e Ca nei gruppi di cellule con bassi e relativamente pi&ugrave; elevati livelli di Ca. Questi risultati dimostrano che ulteriore indagine con un numero maggiore di neuroni mediante spettroscopia di SRXRF pu&ograve; contribuire a far avanzare la conoscenza dei meccanismi di degenerazione metallo-indotta delle cellule nei tessuti del cervello umano, compresi quelli affetti da AD.

Indagine di cellulari elementi metallici nei singoli neuroni dei tessuti del cervello umano.

&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x6CD5;&#x306E;&#x9069;&#x7528;&#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5; (AD) &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x8133;&#x7D44;&#x7E54;&#x3088;&#x308A;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x4E2D;&#x306E;&#x91D1;&#x5C5E;&#x5143;&#x7D20;&#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x653E;&#x5C04;&#x5149; x &#x7DDA;&#x86CD;&#x5149; &#xFF08;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;) &#x5206;&#x5149;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x5185;&#x306E; Fe, Zn &#x304A;&#x3088;&#x3073; Ca &#x306E;&#x753B;&#x50CF;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x660E;&#x78BA;&#x3002;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306A; Zn &#x53CA;&#x3073; Ca &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x4F4E;&#x3044;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E; Ca &#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5206;&#x5149;&#x6CD5;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x6570;&#x5B57;&#x5E83;&#x544A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x4EBA;&#x3005; &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x8133;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x91D1;&#x5C5E;&#x8A98;&#x8D77;&#x7D30;&#x80DE;&#x5909;&#x6027;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x77E5;&#x8B58;&#x306E;&#x767A;&#x5C55;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x643A;&#x5E2F;&#x96FB;&#x8A71;&#x306E;&#x91D1;&#x5C5E;&#x5143;&#x7D20;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x3072;&#x3068;&#x8133;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3002;

&#xC774; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xB9E4;&#xD551;&#xC774;&#xC774; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xAE08;&#xC18D; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38; &#xBCD1; (AD)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xB294; &#xB1CC; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC815;&#xB7C9;&#xD654;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; synchrotron &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120; x-&#xC120; &#xD615;&#xAD11; (SRXRF) &#xBD84;&#xAD11;&#xD559;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xBD84;&#xBA85; &#xD2B9;&#xC815; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; Fe, Zn&#xC640; Ca&#xC758; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xD68D;&#xB4DD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; Zn&#xC640; Ca&#xC758; &#xC544;&#xB798;&#xCABD;&#xACFC; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC140; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xB294; Ca &#xC0AC;&#xC774; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xAC00; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xCD94;&#xAC00; SRXRF &#xBD84;&#xAD11;&#xD559;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD070; &#xC22B;&#xC790;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC870;&#xC0AC; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xAD11;&#xACE0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xB1CC; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE08;&#xC18D;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCC0;&#xC131;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC9C4;&#xD589;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC778;&#xAC04; &#xB1CC; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xAE08;&#xC18D; &#xC694;&#xC18C; &#xC870;&#xC0AC;.

El prop&oacute;sito de este informe es presentar el potencial de la espectroscop&iacute;a de fluorescencia (SRXRF) de rayos x de radiaci&oacute;n sincrotr&oacute;n, describiendo la aplicaci&oacute;n de este m&eacute;todo para asignaci&oacute;n y cuantificaci&oacute;n de elementos met&aacute;licos en las neuronas de los tejidos del cerebro afectadas por la enfermedad de Alzheimer (EA). En este estudio, se obtuvieron im&aacute;genes de Fe, Zn y Ca dentro de ciertas neuronas solos claro. Hubo un alto grado de correlaci&oacute;n entre el Zn y Ca en los grupos de c&eacute;lulas con niveles bajos y relativamente altos de Ca. Estos resultados demuestran que m&aacute;s investigaci&oacute;n con un mayor n&uacute;mero de neuronas usando la espectroscopia SRXRF puede contribuir a avanzar en el conocimiento de los mecanismos de degeneraci&oacute;n celular inducida por metal en los tejidos del cerebro humano, los afectados por AD incluidos.

Investigaci&oacute;n de elementos met&aacute;licos celulares en las neuronas individuales de los tejidos del cerebro humano.

Ca2 + &#x6D8C;&#x5165;&#x7531;&#x80DE;&#x5185; Ca2 + &#x5B58;&#x50A8;&#x63A7;&#x5236;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x5E97;&#x9762;&#x5F0F;&#x7ECF;&#x8425; Ca2 + &#x6761;&#x76EE; &#xFF08;SOC&#xFF09;&#xFF0C;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x771F;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8D4B;&#x6709; SOC &#x80FD;&#x529B;&#x548C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x53EF;&#x80FD;&#x5982;&#x4F55;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x662F;&#x5426;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x6709;&#x4E89;&#x8BAE;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528; Ca2 + &#x6210;&#x50CF;&#xFF0C;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x57F9;&#x517B;&#x6D77;&#x9A6C;&#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684; SOC &#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x5185;&#x90E8; Ca2 + thapsigargin &#x7684;&#x5B58;&#x50A8;&#x6D88;&#x8017;&#x9020;&#x6210;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185; Ca2 + &#x63D0;&#x5347;&#xFF0C;&#x81F4;&#x4F7F; SOC &#x901A;&#x9053;&#x6291;&#x5236;&#x5242; 2 aminoethoxydiphenyl &#x787C;&#x9178; &#xFF08;2-&#x5EFA;&#x4E1A;)&#xFF0C;SKF96365&#xFF0C;&#x548C; La3 +&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x4E5F;&#x5728;&#x52A0;&#x901F; NMDA &#x8BF1;&#x5BFC; Ca2 + &#x77AC;&#x53D8;&#x7684;&#x8150;&#x70C2;&#x800C;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x5176;&#x5CF0;&#x503C;&#x632F;&#x5E45;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;SOC &#x901A;&#x9053;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x51CF;&#x6BD2;&#x7834;&#x4F24;&#x98CE;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6; Ca2 + &#x79EF;&#x7D2F;&#x548C;&#x5728;&#x6C99;&#x5F17;&#x62B5;&#x62BC;&#x54C1; CA1 &#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x7A81;&#x89E6;&#x5728;&#x6D77;&#x9A6C;&#x8111;&#x7247;&#x7684;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x5173;&#x7CFB;&#x79BB;&#x5B50;&#x578B;&#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x6D3B; SOC &#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

&#x6D3B;&#x52A8;&#x8BF1;&#x53D1;&#x5BB9;&#x91CF; Ca2 + &#x6761;&#x76EE;&#xFF1A; &#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The Ca2+ influx controlled by intracellular Ca2+ stores, called store-operated Ca2+ entry (SOC), occurs in various eukaryotic cells, but whether CNS neurons are endowed with SOC capability and how they may operate have been contentious issues. Using Ca2+ imaging, we present evidence for the presence of SOC in cultured hippocampal pyramidal neurons. Depletion of internal Ca2+ stores by thapsigargin caused intracellular Ca2+ elevation, which was prevented by SOC channel inhibitors 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB), SKF96365, and La3+. Interestingly, these inhibitors also accelerated the decay of NMDA-induced Ca2+ transients without affecting their peak amplitude. In addition, SOC channel inhibitors attenuated tetanus-induced dendritic Ca2+ accumulation and long-term potentiation at Schaffer collateral-CA1 synapses in hippocampal slice preparations. These data suggest a novel link between ionotropic receptor-activated SOC and neuroplasticity.

Activity-evoked capacitative Ca2+ entry: implications in synaptic plasticity.

L&#39;influx de Ca2 + contr&ocirc;l&eacute; par les r&eacute;serves de Ca2 + intracellulaires, appel&eacute; par magasin entr&eacute;e de Ca2 + (SOC), se produit dans diverses cellules eucaryotes, mais si les neurones CNS sont dot&eacute;s d&#39;une capacit&eacute; SOC et comment ils peuvent fonctionner ont &eacute;t&eacute; des questions litigieuses. &Agrave; l&#39;aide d&#39;imagerie Ca2 +, nous d&eacute;montrons la pr&eacute;sence de COS dans les neurones pyramidaux hippocampiques cultiv&eacute;s. L&#39;&eacute;puisement des r&eacute;serves internes de Ca2 + par la thapsigargine caus&eacute; intracellulaire Ca2 + altitude, qui a &eacute;t&eacute; emp&ecirc;ch&eacute;e par la SOC canal inhibiteurs 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB), SKF96365 et La3 +. Fait int&eacute;ressant, ces inhibiteurs a aussi acc&eacute;l&eacute;r&eacute; la d&eacute;composition des transitoires de Ca2 + induite par le NMDA sans affecter leur amplitude maximale. De plus, les inhibiteurs du canal SOC att&eacute;nu&eacute; induite par le t&eacute;tanos dendritique accumulation de Ca2 + et potentialisation &agrave; long terme &agrave; la garantie de Schaffer-CA1 synapses dans des pr&eacute;parations de tranches d&#39;hippocampe. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent un nouveau lien entre ionotropiques r&eacute;cepteurs activ&eacute;s SOC et la plasticit&eacute; synaptique.

L&#39;activit&eacute; &eacute;voqu&eacute;e par capacitif entr&eacute;e de Ca2 +: implications dans la plasticit&eacute; synaptique.

Activity-evozierte kapazitiven Ca2 +-Eintrag: Auswirkungen in der synaptischen Plastizit&#xE4;t.

L&#39;afflusso di Ca2 + controllato da negozi di Ca2 + intracellulare, chiamato archivio gestito Ca2 + voce (SOC), si verifica in varie cellule eucariote, ma se i neuroni CNS sono dotati di capacit&agrave; SOC e come essi possono operare &egrave; stati controversi. Utilizzando Ca2 + imaging, vi presentiamo la prova per la presenza di SOC in neuroni piramidali ippocampali colti. Deplezione dei negozi interni di Ca2 + da thapsigargin causato elevazione Ca2 + intracellulare, che &egrave; stato impedito da SOC canale inibitori aminoethoxydiphenyl 2 borato (2-APB), SKF96365 e La3 +. &Egrave; interessante notare che, questi inibitori anche accelerato il decadimento degli NMDA-induced Ca2 + transitori senza intaccare la loro ampiezza di picco. Inoltre, gli inibitori del canale SOC attenuato indotta da tetano dendritica Ca2 + accumulo e potenziamento a lungo termine a Schaffer collateral-CA1 sinapsi in fetta hippocampal preparati. Questi dati suggeriscono un legame tra romanzo ionotropici recettore attivato SOC e neuroplasticit&agrave;.

Attivit&agrave;-evocato capacitivo Ca2 + entrata: implicazioni nella plasticit&agrave; sinaptica.

Ca 2 + &#x306E;&#x6D41;&#x5165;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185; ca 2 + &#x5E97;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x30B9;&#x30C8;&#x30A2;&#x4F5C;&#x52D5; ca 2 + &#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA; (SOC) &#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x5404;&#x7A2E;&#x306E;&#x771F;&#x6838;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F; SOC &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x52D5;&#x4F5C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x306B;&#x6075;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x597D;&#x6226;&#x7684;&#x306A;&#x554F;&#x984C;&#x3092;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Ca 2 + &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x57F9;&#x990A;&#x6D77;&#x99AC;&#x9310;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; SOC &#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5185;&#x90E8;&#x306E; ca 2 + &#x5E97;&#x8217;&#x3067;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306F;&#x3001;SOC &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264; 2 aminoethoxydiphenyl &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30DB;&#x30A6;&#x9178; &#xFF08;2 APB&#xFF09;&#x3001;SKF96365&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; La3 + &#x9632;&#x304C;&#x308C;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185; ca 2 + &#x6A19;&#x9AD8;&#x3001;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x3082; NMDA &#x8A98;&#x767A;&#x6027; ca 2 + &#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5D29;&#x58CA;&#x3092;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x305A;&#x52A0;&#x901F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;SOC &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x7834;&#x50B7;&#x98A8;&#x8A98;&#x8D77;&#x6A39;&#x72B6;&#x306E; ca 2 + &#x84C4;&#x7A4D;&#x6E1B;&#x8870;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30E3;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x62C5;&#x4FDD; CA1 &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9577;&#x671F;&#x5897;&#x5F37;&#x6D77;&#x99AC;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x6A19;&#x672C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x898F;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3059;&#x308B;&#x30A4;&#x30AA;&#x30CE;&#x30C8;&#x30ED;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x6D3B;&#x6027; SOC &#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x5BB9;&#x91CF;&#x6027; ca 2 + &#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;: &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3002;

Ca2 + &#xC720;&#xC785; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; Ca2 + &#xC0C1;&#xC810;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC800;&#xC7A5;&#xC18C; &#xC6B4;&#xC601; Ca2 + &#xD56D;&#xBAA9; (SOC) &#xB77C;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC9C4; &#xD575; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; CNS &#xB274;&#xB7F0; SOC &#xAE30;&#xB2A5; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC774; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC791;&#xB3D9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBD80;&#xC5EC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5EC;&#xBD80; &#xB17C;&#xC7C1;&#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAD50;&#xC591;&#xB41C; hippocampal &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xB274;&#xB7F0; SOC&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xC2DC; Ca2 + &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. Thapsigargin&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB0B4;&#xBD80; Ca2 + &#xC810;&#xD3EC;&#xC758; &#xACE0;&#xAC08; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; Ca2 + &#xC0C1;&#xC2B9;, SOC &#xCC44;&#xB110; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; 2 aminoethoxydiphenyl borate (2 &#xC9C0;&#xBA85;), SKF96365, &#xBC0F; La3 +&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC29;&#xD574; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC800; &#xD574;&#xC81C; &#xB610;&#xD55C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD53C;&#xD06C; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; NMDA &#xC720;&#xBC1C; Ca2 + &#xACFC;&#xB3C4;&#xC758; &#xBD95;&#xAD34;&#xB97C; &#xAC00;&#xC18D;. &#xB610;&#xD55C;, SOC &#xCC44;&#xB110; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; &#xAC10;&#xC1E0; &#xD30C;&#xC0C1;&#xD48D; &#xC720;&#xBC1C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; Ca2 + &#xCD95;&#xC801; &#xBC0F; Schaffer &#xB2F4;&#xBCF4; ca1&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7A5;&#xAE30; potentiation synapses hippocampal &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xC2A4; &#xC900;&#xBE44;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC81C;&#xC548; &#xC0AC;&#xC774; &#xC18C;&#xC124; &#xB9C1;&#xD06C; SOC &#xBC0F; neuroplasticity ionotropic &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;.

&#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBD88;&#xB7EC; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF30;&#xB2E4; capacitative Ca2 + &#xD56D;&#xBAA9;: &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;.

El influjo de Ca2 + controlado por tiendas de Ca2 + intracelulares, llamado tienda que funciona Ca2 + entrada (SOC), ocurre en diversas c&eacute;lulas eucariotas, pero si las neuronas CNS est&aacute;n dotadas de capacidad SOC y c&oacute;mo pueden operan ha sido temas pol&eacute;micos. Usando la proyecci&oacute;n de imagen de Ca2 +, presentamos evidencia de la presencia de cos en las neuronas piramidales hipocampales cultivadas. Agotamiento de internos Ca2 + tiendas por thapsigargin hab&iacute;a causado intracelular Ca2 + elevaci&oacute;n, que fue prevenido por el SOC canal inhibidores 2-aminoetoxidifenil borato (2-APB), SKF96365 y La3 +. Curiosamente, estos inhibidores tambi&eacute;n aceleraron el decaimiento de Ca2 + inducida por NMDA transitorios sin afectar su amplitud de pico. Adem&aacute;s, inhibidores de canal SOC aten&uacute;an dendr&iacute;tica Ca2 + acumulaci&oacute;n inducida por t&eacute;tanos y potenciaci&oacute;n a largo plazo en el colateral de Schaffer-CA1 sinapsis en preparaciones de hipocampo rebanada. Estos datos sugieren un nuevo v&iacute;nculo entre ionotr&oacute;picos SOC y neuroplasticidad activan por receptores.

Actividad-evocado capacitativa Ca2 + entrada: implicaciones en la plasticidad sin&aacute;ptica.

&#x4FE1;&#x606F;&#x5904;&#x7406;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x5177;&#x6709;&#x6839;&#x672C;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x632F;&#x8361;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x5176;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728;&#x975E;&#x5468;&#x671F;&#x632F;&#x8361;&#x3001; &#x8111;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50; (BDNF)&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x5BB6;&#x65CF;&#x7684;&#x6210;&#x5458;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E86;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x5728;&#x7A57;&#x53EF;&#x9760;&#x6027;&#x548C;&#x65F6;&#x95F4;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x51C6;&#x786E;&#x6027;&#x3002;&#x4F53;&#x5916;&#x57F9;&#x517B;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x663E;&#x793A;&#x4E0D;&#x89C4;&#x5219;&#x632F;&#x52A8;&#x7684;&#x819C;&#x7535;&#x4F4D;&#x6B63;&#x5F26; 20 Hz &#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7535;&#x6D41;&#x6CE8;&#x5165;&#xFF0C;&#x9AD8;&#x4EA7;&#x6447;&#x6447;&#x6643;&#x6643;&#x8F68;&#x9053;&#x4E2D;&#x7684;&#x76F8;&#x7A7A;&#x95F4;&#xFF0C;&#x5373;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5947;&#x602A;&#x5438;&#x5F15;&#x5B50;&#x7684;&#x56DE;&#x5E94;&#x3002;BDNF &#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x6982;&#x51B5;&#x538B;&#x5236;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9884;&#x77E5;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x7A33;&#x5B9A;&#x819C;&#x7535;&#x4F4D;&#x6CE2;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8282;&#x594F;&#x5C04;&#x51FB;&#x3002;&#x5373;&#x4F7F;&#x5728;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x632F;&#x8361; 40 Hz &#xFF08;gamma&#xFF09; 5 Hz (theta) &#x627F;&#x8FD0;&#x4EBA;&#x5BF9;&#x5916;&#x754C;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x6240;&#x81F4;&#xFF0C;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x6CBB;&#x7597;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x751F;&#x6210;&#x66F4;&#x7CBE;&#x786E;&#x5B9A;&#x65F6;&#x5CF0;&#x503C;&#xFF0C;&#x5373;&#x76F8;&#x4F4D;&#x9501;&#x5B9A;&#x5C04;&#x51FB;&#xFF0C;&#x52A0;&#x4E0A; theta &#x9636;&#x6BB5;&#x5C81;&#x5DEE;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x73B0;&#x8C61;&#x88AB;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176;&#x6291;&#x5236;&#x5242; K252a&#xFF0C;&#x548C;&#x51FA;&#x73B0; BDNF &#x8BF1;&#x53D1; Na(+) &#x5F53;&#x524D;&#x6240;&#x81F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x662F;&#x836F;&#x7406;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x6DF7;&#x6C8C;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8FF9;&#x8C61;&#x3002;BDNF &#x524A;&#x5F31;&#x7A57;&#x65F6;&#x95F4;&#x6296;&#x52A8;&#x7684;&#x6B67;&#x4E49;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x53EF;&#x80FD;&#x786E;&#x4FDD;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F16;&#x7801;&#x5982;&#x7A57;&#x65F6;&#x95F4;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

BDNF &#x5927;&#x5927;&#x63D0;&#x9AD8;&#x4E86;&#x7A57;&#x5BCC;&#x8FBE;&#x6DF7;&#x6C8C;&#x795E;&#x7ECF;&#x632F;&#x8361;&#x3002;

Oscillatory activity and its nonlinear dynamics are of fundamental importance for information processing in the central nervous system. Here we show that in aperiodic oscillations, brain-derived neurotrophic factor (BDNF), a member of the neurotrophin family, enhances the accuracy of action potentials in terms of spike reliability and temporal precision. Cultured hippocampal neurons displayed irregular oscillations of membrane potential in response to sinusoidal 20-Hz somatic current injection, yielding wobbly orbits in the phase space, i.e., a strange attractor. Brief application of BDNF suppressed this unpredictable dynamics and stabilized membrane potential fluctuations, leading to rhythmical firing. Even in complex oscillations induced by external stimuli of 40 Hz (gamma) on a 5-Hz (theta) carrier, BDNF-treated neurons generated more precisely timed spikes, i.e., phase-locked firing, coupled with theta-phase precession. These phenomena were sensitive to K252a, an inhibitor of tyrosine receptor kinases and appeared attributable to BDNF-evoked Na(+) current. The data are the first indication of pharmacological control of endogenous chaos. BDNF diminishes the ambiguity of spike time jitter and thereby might assure neural encoding, such as spike timing-dependent synaptic plasticity.

BDNF boosts spike fidelity in chaotic neural oscillations.

Activit&eacute; oscillatoire et sa dynamique non lin&eacute;aire sont d&#39;une importance fondamentale pour le traitement dans le syst&egrave;me nerveux central de l&#39;information. Ici, nous montrons que les oscillations ap&eacute;riodiques, brain-derived neurotrophic factor (BDNF), membre de la famille de la neurotrophine, am&eacute;liore la pr&eacute;cision des potentiels d&#39;action en termes de fiabilit&eacute; de pointe et de la pr&eacute;cision temporelle. Cultures de neurones hippocampiques affichent des oscillations irr&eacute;guli&egrave;res du potentiel de membrane dans r&eacute;ponse &agrave; sinuso&iuml;dale 20 Hz somatique injection de courant, rendement bancales orbites dans l&#39;espace des phases, c&#39;est-&agrave;-dire un attracteur &eacute;trange. Br&egrave;ve application de BDNF a supprim&eacute; cette dynamique impr&eacute;visible et stabilise les fluctuations potentiels de membrane, conduisant &agrave; la mise &agrave; feu rythm&eacute;. M&ecirc;me dans les complexes oscillations induites par les stimuli externes de 40 Hz (gamma) sur un support de 5 Hz (th&ecirc;ta), impr&eacute;gn&eacute;es de BDNF neurones g&eacute;n&eacute;r&eacute;s plus pr&eacute;cis&eacute;ment chronom&eacute;tr&eacute; pics, c&#39;est &agrave; dire, tir, coupl&eacute; avec la pr&eacute;cession th&ecirc;ta-phase &agrave; verrouillage de phase. Ces ph&eacute;nom&egrave;nes sont sensibles &agrave; le K252a, un inhibiteur des tyrosine kinases du r&eacute;cepteur et semblait attribuables &agrave; Na &eacute;voqu&eacute;e par le BDNF actuel. Les donn&eacute;es sont le premier signe de contr&ocirc;le pharmacologique du chaos endog&egrave;ne. BDNF diminue l&#39;ambigu&iuml;t&eacute; d&#39;une gigue temps spike et ce qui pourrait assurer codage neuronal, tels que la plasticit&eacute; synaptique de pointe li&eacute;s aux temporisations.

BDNF renforce la fid&eacute;lit&eacute; spike oscillations neuronales chaotique.

BDNF steigert Spike Treue in chaotischen neuronale Oszillationen.

Attivit&agrave; oscillatoria e le sue dinamiche non lineari sono di fondamentale importanza per l&#39;elaborazione del sistema nervoso centrale delle informazioni. Qui vi mostriamo che in oscillazioni aperiodiche, brain-derived neurotrophic factor (BDNF), un membro della famiglia Neurotrofina, migliora la precisione dei potenziali di azione in termini di affidabilit&agrave; di spike e precisione temporale. I neuroni ippocampali colti visualizzato irregolari oscillazioni della membrana potenziale in risposta a sinusoidale 20Hz somatico attuale iniezione, producendo traballante orbite nello spazio di fase, cio&egrave;, un attrattore strano. Breve applicazione di BDNF soppressa questa dinamica imprevedibile e stabilizzato fluttuazioni potenziali di membrana, portando a cottura ritmica. Anche nel complesse oscillazioni indotte da stimoli esterni di 40 Hz (gamma) su un vettore di 5 Hz (teta), trattata con BDNF neuroni generati pi&ugrave; precisamente cronometrati picchi, cio&egrave;, bloccato in fase di cottura, accoppiate con precessione theta-fase. Questi fenomeni sono stati sensibili a K252a, un inibitore della chinasi del recettore tirosina e apparvero attribuibili al BDNF-evocato Na(+) corrente. I dati sono la prima indicazione di controllo farmacologico del caos endogeno. BDNF riduce l&#39;ambiguit&agrave; del jitter di tempo di picco e quindi potrebbe assicurare codifica neurale, come la plasticit&agrave; sinaptica spike timing-dipendente.

BDNF aumenta la fedelt&agrave; di spike nella caotiche oscillazioni neurali.

&#x632F;&#x52D5;&#x7684;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x3092;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x975E;&#x5468;&#x671F;&#x632F;&#x52D5;&#x3001;&#x8133;&#x7531;&#x6765;&#x795E;&#x7D4C;&#x6804;&#x990A;&#x56E0;&#x5B50; (BDNF) &#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x4FE1;&#x983C;&#x6027;&#x3068;&#x6642;&#x9593;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x306E;&#x9762;&#x3067;&#x306E;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x57F9;&#x990A;&#x6D77;&#x99AC;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x30B0;&#x30E9;&#x30B0;&#x30E9;&#x8ECC;&#x9053;&#x306E;&#x4F4D;&#x76F8;&#x7A7A;&#x9593;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A2;&#x964D;&#x4F0F;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2; 20 Hz &#x4E0D;&#x5B9A;&#x96FB;&#x6D41;&#x6CE8;&#x5165;&#x3001;&#x4E0D;&#x898F;&#x5247;&#x306A;&#x632F;&#x52D5;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3002;BDNF &#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3001;&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB;&#x306A;&#x767A;&#x706B;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3086;&#x3089;&#x304E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;5 Hz (&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;) &#x30AD;&#x30E3;&#x30EA;&#x30A2; 40 Hz (&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE;) &#x306E;&#x5916;&#x90E8;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x8D77;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3082;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x632F;&#x52D5;&#x3088;&#x308A;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F; BDNF &#x6271;&#x308F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x713C;&#x6210;&#x3001;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x4F4D;&#x76F8;&#x6B73;&#x5DEE;&#x3068;&#x7D50;&#x5408;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x73FE;&#x8C61;&#x306F;&#x3001;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x3067;&#x3042;&#x308B; K252a &#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x73FE;&#x5728;&#x306E; BDNF &#x8A98;&#x767A;&#x306E; Na(+) &#x306B;&#x767B;&#x5834;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x30AB;&#x30AA;&#x30B9;&#x306E;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x5146;&#x5019;&#x3067;&#x3059;&#x3002;BDNF &#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x6642;&#x9593;&#x30B8;&#x30C3;&#x30BF;&#x306E;&#x66D6;&#x6627;&#x6027;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; &#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x4F9D;&#x5B58;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306A;&#x3069;&#x3092;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

BDNF &#x30AB;&#x30AA;&#x30B9; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x632F;&#x52D5;&#x3067;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x5FE0;&#x5B9F;&#x5EA6;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCD95;&#xC804;&#xAE30; &#xD65C;&#xB3D9;&#xACFC; &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xC5ED;&#xD559;&#xC740; &#xC911;&#xCD94;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xC815;&#xBCF4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC758;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC19;&#xC740; &#xC9C4;&#xB3D9;, &#xB450;&#xB1CC; &#xD30C;&#xC0DD; &#xD55C; neurotrophic &#xC694;&#xC778; (BDNF)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; neurotrophin &#xC81C;&#xD488;&#xAD70; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC548;&#xC815;&#xC131; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC815;&#xBC00; &#xD589;&#xB3D9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC758; &#xC815;&#xBC00;&#xB3C4; &#xD5A5;&#xC0C1;. &#xAD50;&#xC591;&#xB41C; hippocampal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xC815;&#xD604;&#xD30C; 20 Hz &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; &#xD604;&#xC7AC; &#xBD84;&#xC0AC;, &#xC704;&#xC0C1; &#xACF5;&#xAC04;, &#xC989;, &#xC774;&#xC0C1;&#xD55C; attractor &#xAC14;&#xB2E4; &#xB9AC; &#xADA4;&#xB3C4; &#xC800;&#xC870;&#xD55C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59; &#xD55C; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xD45C;&#xC2DC;. BDNF&#xC758; &#xAC04;&#xB7B5; &#xD55C; &#xC751;&#xC6A9;&#xC774; &#xC608;&#xCE21;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC5ED;&#xD559;&#xC744; &#xC5B5;&#xC555; &#xD558; &#xACE0; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xBBF8; &#xCEEC; &#xD574; &#xACE0;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xB9C9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xBCC0;&#xB3D9; &#xC548;&#xC815;. 5 Hz (theta) &#xCE90;&#xB9AC;&#xC5B4; 40 Hz (&#xAC10;&#xB9C8;)&#xC758; &#xC678;&#xBD80; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; BDNF &#xCE58;&#xB8CC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD0C0;&#xC784; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;, &#xC989;, &#xC704;&#xC0C1; &#xB3D9;&#xAE30; &#xBC1C;&#xC0AC;, &#xC138;&#xD0C0; &#xC704;&#xC0C1; &#xC120;&#xD589;&#xACFC; &#xD568;&#xAED8;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD604;&#xC0C1;&#xACFC; &#xD588;&#xB2E4; K252a, &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; kinases&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; BDNF &#xAC16;&#xB294; Na(+) &#xC804;&#xB958;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778; &#xB4F1;&#xC7A5;. &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xC0DD; &#xD63C;&#xB3C8;&#xC758; &#xC57D;&#xB9AC; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC9D5;&#xD6C4;. BDNF &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC9C0;&#xD130; &#xBAA8;&#xD638;&#xC131;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; &#xC885;&#xC18D; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131; &#xB4F1; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xC744; &#xBCF4;&#xC7A5; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

BDNF &#xD63C;&#xB780; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xCDA9;&#xC2E4;&#xB3C4; &#xD5A5;&#xC0C1;.

Actividad oscilatoria y su din&aacute;mica no lineal son de fundamental importancia para el procesamiento en el sistema nervioso central de la informaci&oacute;n. Aqu&iacute; demostramos que en las oscilaciones aperi&oacute;dicos, factor neurotr&oacute;fico derivado del cerebro (FNDC), un miembro de la familia de neurotrofina, mejora la exactitud de los potenciales de acci&oacute;n en espiga confiabilidad y precisi&oacute;n temporal. Las neuronas de hipocampales cultivadas muestran oscilaciones irregulares de membrana potencial ante sinusoidal 20Hz som&aacute;tica actual inyecci&oacute;n, rendimiento tambaleantes &oacute;rbitas en el espacio de fase, es decir, un atractor extra&ntilde;o. Breve aplicaci&oacute;n de FNDC suprimi&oacute; esta din&aacute;mica impredecible y hab&iacute;a estabilizado fluctuaciones potenciales de membrana, llevando a le&ntilde;a r&iacute;tmica. Incluso en complejas oscilaciones inducidas por est&iacute;mulos externos de 40 Hz (gamma) en un portador de 5 Hz (theta), tratados con BDNF neuronas generadas m&aacute;s precisamente tiempo picos, es decir, disparar, junto con la precesi&oacute;n de theta-fase fase-bloqueado. Estos fen&oacute;menos fueron sensibles a K252a, un inhibidor de la tirosina quinasas de receptor y aparecieron atribuibles a BDNF-evocado na actual. Los datos son la primera indicaci&oacute;n de control farmacol&oacute;gico del caos end&oacute;geno. BDNF disminuye la ambig&uuml;edad de la inquietud de hora pico y as&iacute; podr&iacute;a asegurar la codificaci&oacute;n neural, como la plasticidad sin&aacute;ptica de espiga tiempo dependiente.

BDNF aumenta la fidelidad de la espiga en oscilaciones neuronales ca&oacute;ticas.

Brain-derived neurotrophic factor induziert hypererregbarer einspringenden Schaltungen im Gyrus dentatus.

&#x5F02;&#x5E38;&#x53D1;&#x82BD;&#x548C;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4; (MF) &#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x91CD;&#x7EC4;&#x7684;&#x989E;&#x53F6;&#x766B;&#x75EB;&#x60A3;&#x8005;&#x6D77;&#x9A6C;&#x4E2D;&#x5E38;&#x89C1;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5F62;&#x6210;&#x6D77;&#x9A6C;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x53CD;&#x9988;&#x56DE;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x590D;&#x53D1;&#x6027;&#x766B;&#x75EB;&#x53D1;&#x4F5C;&#x7684;&#x5047;&#x5B9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528; ex &#x4F53;&#x5185;&#x6D77;&#x9A6C;&#x6587;&#x5316;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x591A;&#x52A8;&#x8BF1;&#x4F7F; MF &#x53D1;&#x82BD;&#x548C;&#x7531;&#x6B64;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x7F51;&#x7EDC;&#x91CD;&#x7EC4;&#x548C;&#x8BE5;&#x8111;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50; (BDNF) &#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x3001; &#x8DB3;&#x4EE5;&#x5524;&#x8D77;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x7684; plasticities&#x3002;Hyperexcitation &#x8BF1;&#x5BFC; MF &#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x4ECB;&#x5BFC; L &#x578B; Ca2 + &#x901A;&#x9053;&#x6548;&#x5E94;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4E0A;&#x8C03;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x4F53;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176; (&#x957F;&#x91CE;) B &#x6291;&#x5236;&#x5242; K252a &#x6216;&#x529F;&#x80FD;&#x963B;&#x6B62;&#x53CD;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x6297;&#x4F53;&#x963B;&#x6B62;&#x8BF1;&#x53D1;&#x591A;&#x52A8;&#x75C7; MF &#x53D1;&#x82BD;&#x3002;&#x5373;&#x4F7F;&#x4E0B;&#x795E;&#x7ECF;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x5C01;&#x9501;&#xFF0C;BDNF &#x7684;&#x95E8;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6;&#x5206;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x662F;&#x80FD;&#x591F;&#x542F;&#x52A8; MF &#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x91CD;&#x5851;&#xFF0C;&#x6700;&#x7EC8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x9F7F;&#x72B6;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x3002;&#x67D3;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x663E;&#x6027;&#x8D1F; TrkB &#x963B;&#x6B62;&#x8F74;&#x7A81;&#x5206;&#x652F;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;L &#x578B; Ca2 + &#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x8FC7;&#x5EA6;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5BFC;&#x81F4;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE; BDNF&#xFF0C;&#x5E76; BDNF extracellularly &#x516C;&#x5E03;&#x523A;&#x6FC0; TrkB &#x53D7;&#x4F53;&#x76EE;&#x524D;&#x7684; MFs &#x8BF1;&#x4F7F;&#x8F74;&#x7A81;&#x5206;&#x652F;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x8BBE;&#x7ACB; hyperexcitable &#x9F7F;&#x72B6;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x809D;&#x95E8;&#x90E8;&#x7684;&#x7F51;&#x6BB5;&#x4E0A;&#x3002;

&#x8111;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6D77;&#x9A6C; hyperexcitable &#x6298;&#x8FD4;&#x3002;

Aberrant sprouting and synaptic reorganization of the mossy fiber (MF) axons are commonly found in the hippocampus of temporal lobe epilepsy patients and result in the formation of excitatory feedback loops in the dentate gyrus, a putative cellular basis for recurrent epileptic seizures. Using ex vivo hippocampal cultures, we show that prolonged hyperactivity induces MF sprouting and the resultant network reorganizations and that brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is necessary and sufficient to evoke these pathogenic plasticities. Hyperexcitation induced an upregulation of BDNF protein expression in the MF pathway, an effect mediated by L-type Ca2+ channels. The neurotrophin receptor tyrosine kinase (Trk)B inhibitor K252a or function-blocking anti-BDNF antibody prevented hyperactivity-induced MF sprouting. Even under blockade of neural activity, local application of BDNF to the hilus, but not other subregions, was capable of initiating MF axonal remodeling, eventually leading to dentate hyperexcitability. Transfecting granule cells with dominant-negative TrkB prevented axonal branching. Thus, excessive activation of L-type Ca2+ channels causes granule cells to express BDNF, and extracellularly released BDNF stimulates TrkB receptors present on the hilar segment of the MFs to induce axonal branching, which may establish hyperexcitable dentate circuits.

Brain-derived neurotrophic factor induces hyperexcitable reentrant circuits in the dentate gyrus.

Bourgeonnement aberrant et r&eacute;organisation synaptique des axones des fibres moussues (MF) sont fr&eacute;quents dans l&#39;hippocampe des patients de l&#39;&eacute;pilepsie de lobe temporal et entra&icirc;nent la formation de boucles de r&eacute;troaction excitateurs dans le gyrus dent&eacute;, une base cellulaire pr&eacute;sum&eacute;e pour des crises d&#39;&eacute;pilepsie r&eacute;currentes. En utilisant ex vivo cultures hippocampe, nous montrons que hyperactivit&eacute; prolong&eacute;e induit MF la germination et la r&eacute;organisation du r&eacute;seau qui en r&eacute;sulte et que brain-derived neurotrophic factor (BDNF) est n&eacute;cessaire et suffisant pour &eacute;voquer ces plasticit&eacute;s pathog&egrave;nes. Hyperexcitation induit une augmentation de l&#39;expression de la prot&eacute;ine BDNF dans la voie MF, un effet m&eacute;di&eacute; par des canaux Ca2 + de type L. L&#39;inhibiteur neurotrophine r&eacute;cepteur tyrosine kinase (Trk) B K252a ou la fonction blocage des anticorps anti-BDNF emp&ecirc;ch&eacute; induite par l&#39;hyperactivit&eacute; MF germination. M&ecirc;me sous le blocus de l&#39;activit&eacute; neuronale, une application locale de BDNF le hile, mais pas d&#39;autres sous-r&eacute;gions, &eacute;tait capable d&#39;initier la MF axonale remodelage, aboutissant &agrave; une hyperexcitabilit&eacute; pectin&eacute;e. Transfection des cellules &eacute;toil&eacute;es avec dominant n&eacute;gatif TrkB emp&ecirc;ch&eacute; ramification axonale. Ainsi, l&#39;activation excessive des canaux Ca2 + de type L provoque des cellules &eacute;toil&eacute;es exprimer le BDNF, et extracellulaire sorti BDNF stimule TrkB r&eacute;cepteurs pr&eacute;sents sur le segment Hilaire du MFs pour provoquer une ramification axonale, qui peut cr&eacute;er des circuits gyrus hyperexcitables.

Brain-derived neurotrophic factor induit des circuits r&eacute;entrant excitables dans le gyrus dent&eacute;.

Aberrante che spuntano e riorganizzazione sinaptica di assoni muschioso fibra (MF) si trovano comunemente nell&#39;ippocampo dei pazienti di epilessia del lobo temporale e provocare la formazione di anelli di retroazione eccitatorio nel giro dentato, una base cellulare putativa per ricorrenti crisi epilettiche. USA ex vivo hippocampal culture, mostriamo che iperattivit&agrave; prolungata induce MF che spuntano e riorganizzazioni della rete risultante e tale fattore neurotrophic cervello-derivato (BDNF) &egrave; necessario e sufficiente ad evocare questi patogeni plasticities. Ipereccitazione indotta una upregulation dell&#39;espressione della proteina BDNF nella via della MF, un effetto mediato da canali di tipo L Ca2 +. La Neurotrofina del recettore tirosina chinasi (Trk) B inibitore K252a o funzione di blocco dell&#39;anticorpo anti-BDNF impedito indotta da iperattivit&agrave; MF che spuntano. Anche sotto il blocco dell&#39;attivit&agrave; neurale, applicazione locale di BDNF hilus, ma non altre subregioni, era in grado di inizializzare MF assonale rimodellamento, finalmente conducendo alla ipereccitabilit&agrave; dentato. Transfecting cellule granulo con dominante-negativo TrkB impedito ramificazione assonale. Cos&igrave;, un&#39;eccessiva attivazione dei canali L-type Ca2 + induce le cellule granulo esprimere BDNF e liberato extracellularly BDNF stimola i recettori TrkB presenti sul segmento ilare del MFs per indurre la ramificazione assonale, che pu&ograve; stabilire hyperexcitable dentato circuiti.

Brain-derived neurotrophic factor induce hyperexcitable circuiti rientranti nel giro dentato.

&#x7570;&#x5E38;&#x767A;&#x82BD;&#x3057;&#x82D4;&#x72B6;&#x7E4A;&#x7DAD; (MF) &#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x518D;&#x7DE8;&#x5074;&#x982D;&#x8449;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x3067;&#x3088;&#x304F;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF; &#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x3001;&#x518D;&#x767A;&#x6027;&#x306E;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x767A;&#x4F5C;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x7D30;&#x80DE;&#x57FA;&#x76E4;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B; &#x3002;Ex vivo &#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30C1;&#x30E3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x9577;&#x671F;&#x591A;&#x52D5; MF &#x767A;&#x82BD;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x3066;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x8133;&#x7531;&#x6765;&#x795E;&#x7D4C;&#x6804;&#x990A;&#x56E0;&#x5B50; (BDNF) &#x306F;&#x5FC5;&#x8981;&#x304B;&#x3064;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C1;&#x30B7;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x547C;&#x3073;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Hyperexcitation&#x3001;BDNF &#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E; L &#x578B; ca 2 + &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x304C;&#x95A2;&#x4E0E;&#x52B9;&#x679C; MF &#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x6804;&#x990A;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; (Trk) B &#x963B;&#x5BB3; K252a &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x95A2;&#x6570;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF; &#x30A2;&#x30F3;&#x30C1; BDNF &#x6297;&#x4F53;&#x591A;&#x52D5;&#x8A98;&#x5C0E; MF &#x767A;&#x82BD;&#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5C01;&#x9396;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x3082; BDNF &#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB; &#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x306F;&#x9580;&#x90E8;&#x304C;&#x4ED6;&#x30B5;&#x30D6;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044; MF &#x8EF8;&#x7D22;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x6B6F;&#x72B6;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x4EA2;&#x9032;&#x306B;&#x6539;&#x9020;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30C9;&#x30DF;&#x30CA;&#x30F3;&#x30C8; &#x30CD;&#x30AC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; TrkB &#x3092; transfecting &#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5206;&#x679D;&#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;L &#x578B; ca 2 + &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316; BDNF&#x3001;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x9846;&#x7C92;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; BDNF TrkB &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; hyperexcitable &#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x8A2D;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5206;&#x679D;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3001;MFs &#x306E;&#x80BA;&#x9580;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x4E0A;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Hyperexcitable &#x30EA;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C8;&#x56DE;&#x8DEF;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x8133;&#x7531;&#x6765;&#x795E;&#x7D4C;&#x6804;&#x990A;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD0C8; &#xC120; &#xB3CB; &#xC544; &#xBC0F; &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720; (MF) &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAC1C;&#xD3B8; &#xCE21; &#xB450; &#xC5FD; &#xAC04; &#xC9C8; &#xD658;&#xC790;&#xC758; &#xD574; &#xB9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC788;&#xB2E4;&#xC744; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xB8E8;&#xD504;, &#xC7AC;&#xBC1C; &#xC131; &#xAC04; &#xC9C8; &#xBC1C;&#xC791;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xCD08;&#xC758; &#xD615;&#xC131;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC7A5;&#xAE30;&#xAC04;&#xB41C; &#xACFC;&#xB2E4; &#xC720;&#xB3C4; MF &#xB3CB; &#xC544;&#xACFC; &#xACB0;&#xACFC; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xACF5;&#xC0AC; &#xBC0F; &#xADF8; &#xB450;&#xB1CC; &#xD30C;&#xC0DD; &#xD55C; neurotrophic &#xC694;&#xC778; (BDNF)&#xB294; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; plasticities&#xB97C; &#xC5F0;&#xC0C1; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xD45C;&#xC2DC; ex vivo hippocampal &#xBB38;&#xD654;&#xAD8C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. Hyperexcitation L &#xD615; Ca2 + &#xCC44;&#xB110;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xD6A8;&#xACFC; MF &#xD1B5;&#xB85C;&#xC5D0; BDNF &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2DD;&#xC758; upregulation &#xC720;&#xBC1C;. Neurotrophin &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; (Trk) B &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; K252a &#xB610;&#xB294; &#xC548;&#xD2F0; BDNF &#xD56D; &#xCCB4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8; &#xACFC;&#xB2E4; &#xC720;&#xBC1C; MF &#xB3CB; &#xC544; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xBD09;&#xC1C4; &#xC5D0;&#xC11C;&#xB3C4; hilus, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xB2E4;&#xB978; &#xAD6C;&#xC5ED;&#xC744; BDNF&#xC758; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC740; MF axonal &#xAC1C;&#xC7A5;, &#xACB0;&#xAD6D;&#xAC00; hyperexcitability&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xC2DC;&#xC791;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; Trkb&#xC640; transfecting&#xACFC; &#xB9BD; &#xC138;&#xD3EC; axonal &#xBD84;&#xAE30; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, L &#xD615; Ca2 + &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xC9C0;&#xB098;&#xCE5C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; BDNF&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xB9BD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6D0;&#xC778;&#xACFC; extracellularly &#xCD9C;&#xC2DC; BDNF TrkB &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; hyperexcitable&#xAC00; &#xD68C;&#xB85C; &#xC124;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; axonal &#xBD84;&#xAE30; &#xC720;&#xB3C4; Mfs&#xC758; hilar &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC790;&#xADF9;.

&#xB450;&#xB1CC; &#xD30C;&#xC0DD; &#xD55C; neurotrophic &#xC694;&#xC778; hyperexcitable&#xAC00; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xC7AC;&#xC9C4;&#xC785; &#xD68C;&#xB85C; &#xC720;&#xB3C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Brotaci&oacute;n aberrante y reorganizaci&oacute;n sin&aacute;ptica de los axones de las fibras musgosas (MF) se encuentran com&uacute;nmente en el hipocampo de pacientes con epilepsia del l&oacute;bulo temporal y resultan en la formaci&oacute;n de bucles de retroalimentaci&oacute;n excitatorio en el giro dentado, una supuesta base celular para las crisis epil&eacute;pticas recurrentes. Utilizando ex vivo hippocampal culturas, demostramos que hiperactividad prolongada induce la brotaci&oacute;n de MF y la reorganizaci&oacute;n de la red resultante y ese factor neurotr&oacute;fico derivado del cerebro (FNDC) es necesario y suficiente para evocar estos pat&oacute;genos plasticities. Hyperexcitation inducida por una regulaci&oacute;n al alza de expresi&oacute;n de la prote&iacute;na BDNF en el camino MF, un efecto mediado por canales de Ca2 + de tipo L. El inhibidor de B de neurotrofina del receptor tirosina quinasa (Trk) K252a o la funci&oacute;n de bloqueo anti-BDNF anticuerpo impidi&oacute; inducida por hiperactividad MF brotaci&oacute;n. Incluso por el bloqueo de la actividad de los nervios, aplicaci&oacute;n local de BDNF el hilus, pero no otras subregiones, era capaz de iniciar la remodelaci&oacute;n axonal MF, llevando eventualmente a hiperexcitabilidad dentado. Transfecting c&eacute;lulas del gr&aacute;nulo con dominante negativo TrkB impidieron la ramificaci&oacute;n axonal. As&iacute;, la activaci&oacute;n excesiva de canales tipo L Ca2 + hace que las c&eacute;lulas del gr&aacute;nulo expresar BDNF y liberados extracelularmente BDNF estimula los receptores TrkB presentes en el segmento de hilar del MFs para inducir la ramificaci&oacute;n axonal, que podr&aacute; establecer circuitos dentado hyperexcitable.

Factor neurotr&oacute;fico derivado del cerebro induce hyperexcitable circuitos reentrante en la convoluci&oacute;n del cerebro.

&#x540C;&#x6B65;&#x4EBA;&#x53E3;&#x6D3B;&#x52A8;&#x662F;&#x666E;&#x904D;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x88AB;&#x6355;&#x83B7;&#x4E3A;&#x632F;&#x8361;&#x7535;&#x573A;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x9891;&#x7387;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8868;&#x793A;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x56DE;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982; theta (&#x5927;&#x7EA6; 5 Hz) &#x548C;&#x4F3D;&#x739B; &#xFF08;&#x5927;&#x7EA6; 40 &#x8D6B;&#x5179;&#xFF09;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x573A;&#x632F;&#x8361;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x53EA;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8FDE;&#x8D2F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x5904;&#x7406;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x79EF;&#x6781;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230;&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x57F9;&#x517B;&#x6D77;&#x9A6C; CA3 &#x9525;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5355;&#x8109;&#x51B2;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0E;&#x5355;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C; polysynaptic &#x6F5C;&#x529B;&#x548C;&#x53D1;&#x5C04;&#x5CF0;&#x503C;&#x540E;&#x53EF;&#x53D8;&#x7684;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;&#x7A57;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x7684;&#x53EF;&#x53D8;&#x6027;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x5728;&#x573A;&#x5FAE;&#x5F31;&#x7535;&#x573A;&#x632F;&#x8361;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x5728;&#x4F3D;&#x9A6C;&#x5C04;&#x7EBF;&#x6CE2;&#x6BB5;&#x9891;&#x7387;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#xFF0C;&#x672C;&#x8EAB;&#x5F15;&#x8D77;&#x9608;&#x4E0B;&#x819C;&#x7535;&#x4F4D;&#x53EA;&#x5C0F;&#x6CE2;&#x52A8;&#xFF0C;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6548;&#x679C;&#x6291;&#x5236; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x5C01;&#x9501;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728;&#x53D1;&#x5C04;&#x5CF0;&#x503C;&#x6EDE;&#x540E;&#x65F6;&#x95F4;&#x66F4;&#x6539;&#x5982;&#x679C;&#x7ECF;&#x6D4E;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BA1;&#x5212;&#x5E94;&#x7528;&#x4E8E;&#x5F3A;&#x52A0;&#x7684;&#x4F3D;&#x739B;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x53EF;&#x80FD;&#x8868;&#x660E;&#x80CC;&#x666F;&#x573A;&#x632F;&#x8361;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x80DE;&#x5916;&#x65F6;&#x95F4;&#x53C2;&#x8003;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4FDD;&#x8BC1;&#x51C6;&#x786E;&#x548C;&#x7A33;&#x5B9A;&#x89E3;&#x7801;&#x76AE;&#x8D28;&#x53CD;&#x9988;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x5B58;&#x5728;&#x5185;&#x5B58;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x3002;

&#x4ECE;&#x5185;&#x5B58;&#x8DDF;&#x8E2A; chronometric &#x8BFB;&#x51FA;&#xFF1A; &#x4F3D;&#x739B;&#x9891;&#x7535;&#x573A;&#x523A;&#x6FC0;&#x65B0;&#x5175;&#x5728;&#x5927;&#x9F20; CA3 &#x7F51;&#x7EDC;&#x5B9A;&#x65F6;&#x7ECF;&#x5E38;&#x6027;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Synchronous population activity is prevalent in neurones of the central nervous system and experimentally captured as oscillatory electric fields, the frequency of which can represent the state of the neural circuit, e.g. theta (approximately 5 Hz) and gamma (approximately 40 Hz). Such field oscillations, however, are not merely a result of coherent neuronal activity. They may also play active roles in information processing in the brain. In this study, we observed that, in cultured hippocampal slices, CA3 pyramidal cells responded to single-pulse stimuli with monosynaptic and polysynaptic potentials and firing spikes which occurred after variable latencies. The variability of the spike latencies was greatly reduced in the presence of weak electric field oscillations, especially the oscillation in the gamma-band frequency range, that per se induced only small fluctuations in the subthreshold membrane potential, and this effect was inhibited by blockade of NMDA receptor activity. Furthermore, the latency of the firing spikes changed if the stimulus was applied at a different phase of the imposed gamma oscillations. These results may suggest that the background field oscillations serve as an extracellular time reference and assure accurate and stable decoding of a memory trace present in cortical feedback networks.

Chronometric readout from a memory trace: gamma-frequency field stimulation recruits timed recurrent activity in the rat CA3 network.

L&#39;activit&eacute; synchrone de la population est r&eacute;pandue dans les neurones du syst&egrave;me nerveux central et exp&eacute;rimentalement captur&eacute;s comme les champs &eacute;lectriques oscillants, dont la fr&eacute;quence peut repr&eacute;senter l&#39;&eacute;tat du circuit neuronal, par exemple, th&ecirc;ta (environ 5 Hz) et gamma (environ 40 Hz). Ces oscillations du champ, cependant, ne sont pas simplement le r&eacute;sultat de l&#39;activit&eacute; neuronale coh&eacute;rente. Ils peuvent &eacute;galement jouer un r&ocirc;le actif dans le traitement dans le cerveau de l&#39;information. Dans cette &eacute;tude, nous avons observ&eacute; que, dans des tranches d&#39;hippocampe, CA3 cellules pyramidales a r&eacute;agi aux stimuli seule impulsion avec monosynaptiques et polysynaptiques des potentiels et des pointes de tir qui a eu lieu apr&egrave;s des temps de latence variables. La variabilit&eacute; des latences de l&#39;&eacute;pi a &eacute;t&eacute; consid&eacute;rablement r&eacute;duite en pr&eacute;sence des oscillations du champ &eacute;lectrique faible, en particulier l&#39;oscillation dans la gamme de fr&eacute;quences bande gamma, qui en soi n&#39;induit que de petites fluctuations dans le potentiel de membrane une, et cet effet est inhib&eacute; par le blocage de l&#39;activit&eacute; des r&eacute;cepteurs NMDA. En outre, la latence des pointes tir chang&eacute; si le stimulus a &eacute;t&eacute; appliqu&eacute; &agrave; une phase diff&eacute;rente des oscillations impos&eacute;es gamma. Ces r&eacute;sultats peuvent sugg&eacute;rer que les oscillations du champ fond servent de r&eacute;f&eacute;rence temps extracellulaire et assurent pr&eacute;cise et stable de d&eacute;codage d&#39;une trace de m&eacute;moire pr&eacute;sente dans des r&eacute;seaux corticaux de feedback.

Chronom&eacute;trage affichage d&#39;une trace mn&eacute;sique : stimulation de champ de fr&eacute;quence gamma recrute chronom&eacute;tr&eacute;e activit&eacute; r&eacute;currente dans le r&eacute;seau de rat CA3.

Chronometric Auslesen aus einem Speicher-Trace: Gamma-Frequenz Feldstimulation rekrutiert zeitlich wiederkehrende Aktivit&#xE4;t in der Ratte CA3-Netzwerk.

Attivit&agrave; sincrona popolazione &egrave; prevalente nei neuroni del sistema nervoso centrale e sperimentalmente catturato come campi elettrici oscillatori, la frequenza dei quali pu&ograve; rappresentare lo stato del circuito neurale, ad esempio theta (circa 5 Hz) e gamma (circa 40 Hz). Tali oscillazioni di campo, tuttavia, non sono semplicemente il risultato di attivit&agrave; neuronale coerente. Essi possono svolgere ruoli attivi nell&#39;elaborazione del cervello delle informazioni. In questo studio, abbiamo osservato che, in fette hippocampal colte, cellule piramidali CA3 ha risposto agli stimoli single-pulse con potenzialit&agrave; systemseizures e sub e picchi di cottura che si &egrave; verificato dopo le latenze variabile. La variabilit&agrave; delle latenze di spike &egrave; stato notevolmente ridotto in presenza di campo elettrico deboli oscillazioni, soprattutto l&#39;oscillazione nella gamma di frequenza gamma-band, che per s&eacute; indotta solo piccole fluttuazioni del potenziale di membrana sottosoglia, e questo effetto &egrave; stato inibito dal blocco dell&#39;attivit&agrave; del recettore NMDA. Inoltre, la latenza di picchi di infornamento cambiato se lo stimolo &egrave; stato applicato a una fase diversa delle oscillazioni gamma imposto. Questi risultati possono suggerire che le oscillazioni del campo di sfondo serviscono come riferimento a un tempo extracellulare e garantiscono la decodifica accurata e stabile di una traccia di memoria presente nelle reti corticali feedback.

Lettura cronometrica da una traccia di memoria: stimolazione del campo gamma frequenza reclute temporizzata attivit&agrave; ricorrenti nella rete ratto CA3.

&#x540C;&#x671F;&#x96C6;&#x56E3;&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x6D41;&#x884C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x632F;&#x52D5;&#x96FB;&#x5834;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x304C;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3001;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF; (&#x7D04; 5 Hz) &#x3068;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; (&#x7D04; 40 Hz) &#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x632F;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30B3;&#x30D2;&#x30FC;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C8;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x3059;&#x304E;&#x306A;&#x3044;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x57F9;&#x990A;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; CA3 &#x9310;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x53EF;&#x5909;&#x30EC;&#x30A4;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x5F8C;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x767A;&#x706B;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x5358;&#x4E00;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F31;&#x3044;&#x96FB;&#x5834;&#x632F;&#x52D5;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x767A;&#x632F;&#x30B5;&#x30D6;&#x30B9;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30EB;&#x30C9;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x5909;&#x52D5;&#x8A98;&#x8D77;&#x81EA;&#x4F53;&#x3001;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE;&#x5E2F;&#x57DF;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x5F85;&#x3061;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x6027;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x524A;&#x6E1B;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x5C01;&#x9396;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x523A;&#x6FC0;&#x304C;&#x8AB2;&#x305B;&#x3089;&#x308C;&#x305F; &gamma; &#x632F;&#x52D5;&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x3067;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x9045;&#x5EF6;&#x767A;&#x706B;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3002;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x80CC;&#x666F;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x632F;&#x52D5;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30EA;&#x30D5;&#x30A1;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x6B63;&#x78BA;&#x3067;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF; &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3067;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30C7;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x30AF;&#x30ED;&#x30CE;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x8AAD;&#x307F;&#x51FA;&#x3057;&#xFF1A; &#x30AC;&#x30F3;&#x30DE;&#x983B;&#x5EA6;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x52DF;&#x96C6;&#x6642;&#x9650;&#x518D;&#x767A;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; CA3 &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3002;

&#xB3D9;&#xAE30; &#xC778;&#xAD6C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xD589; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD95;&#xC804;&#xAE30; &#xC804;&#xAE30; &#xBD84;&#xC57C;&#xB3C4; &#xCEA1;&#xCC98;, &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;, &#xC608;: &#xC138;&#xD0C0; (&#xC57D; 5 Hz)&#xC640; &#xAC10;&#xB9C8; (&#xC57D; 40 Hz)&#xC758; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0BC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD544;&#xB4DC; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xB2E8;&#xC9C0; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;, &#xAD50;&#xC591; hippocampal &#xC870;&#xAC01;&#xC5D0;&#xC11C; CA3 &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xC138;&#xD3EC; monosynaptic &#xBC0F; polysynaptic &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xBC0F; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xAC00;&#xBCC0; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD6C4; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD384;&#xC2A4; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xB300;&#xAE30;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC57D;&#xD55C; &#xC804;&#xAE30;&#xC7A5; &#xC9C4;&#xB3D9;, &#xD2B9;&#xD788; se &#xB2F9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; subthreshold &#xB9C9;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xC791;&#xC740; &#xBCC0;&#xB3D9;&#xC744; &#xC720;&#xBC1C;, &#xAC10;&#xB9C8;-&#xBC34;&#xB4DC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xC904;&#xC5B4;&#xB4E4;&#xACE0;&#xC774; &#xD6A8;&#xACFC; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xBD09;&#xC1C4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;&#xC758; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC790;&#xADF9; &#xBD80;&#xACFC; &#xAC10;&#xB9C8; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBC30;&#xACBD; &#xD544;&#xB4DC; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC2DC;&#xAC04; &#xCC38;&#xC870;&#xB85C; &#xBD09;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xACE0; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xCD94;&#xC801; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC;&#xC758; &#xB514;&#xCF54;&#xB529; &#xBCF4;&#xC7A5; &#xC81C;&#xC548;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xCD94;&#xC801;&#xC5D0;&#xC11C; chronometric &#xD310;&#xB3C5;: &#xAC10;&#xB9C8; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xD544;&#xB4DC; &#xC790;&#xADF9; &#xC2E0;&#xBCD1; &#xC950; CA3 &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; &#xC7AC; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xC131; &#xD65C;&#xB3D9;.

Actividad sincr&oacute;nica de la poblaci&oacute;n es frecuente en las neuronas del sistema nervioso central y experimentalmente capturado como oscilatorios campos el&eacute;ctricos, la frecuencia de la que puede representar el estado del circuito neural, e.g. theta (aproximadamente 5 Hz) y gamma (aproximadamente 40 Hz). Esas oscilaciones del campo, sin embargo, no son simplemente el resultado de la actividad neuronal coherente. Tambi&eacute;n pueden desempe&ntilde;ar papeles activos en el procesamiento en el cerebro de la informaci&oacute;n. En este estudio, se observ&oacute; que, en rodajas hippocampal cultivadas, las c&eacute;lulas piramidales de CA3 respondieron a los est&iacute;mulos de la solo-pulso con potenciales monosynaptic y polysynaptic y espigas de le&ntilde;a que ocurrieron despu&eacute;s de latencias variables. La variabilidad de las latencias de espiga se reduce en presencia de oscilaciones del campo el&eacute;ctrico d&eacute;bil, especialmente la oscilaci&oacute;n en la gama de frecuencias de banda gamma, que por s&iacute; s&oacute;lo peque&ntilde;as fluctuaciones en el potencial de membrana subliminal, y este efecto fue inhibida por el bloqueo de la actividad del receptor NMDA. Adem&aacute;s, la latencia de los picos de disparo cambiado si el est&iacute;mulo se aplic&oacute; en una fase diferente de las oscilaciones gamma impuesta. Estos resultados pueden sugerir que las oscilaciones del campo de fondo sirven como una referencia de tiempo extracelular y aseguran la exacta y estable descifrar de una traza de memoria presente en las redes corticales de la retroalimentaci&oacute;n.

Lectura Cronom&eacute;trico de una traza de memoria: estimulaci&oacute;n del campo de frecuencia gamma recluta tiempo actividad recurrente en la red de rata CA3.

&#x5851;&#x6599;&#x4FEE;&#x6539;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x662F;&#x5047;&#x5B9A;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x4FE1;&#x606F;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5185;&#x5B58;&#x5B58;&#x50A8;&#xFF0C;&#x5904;&#x7406;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x548C;&#x7B5B;&#x9009;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x4E86;&#x77ED;&#x671F;&#x548C;&#x957F;&#x671F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7684; CA1 &#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A; (LTP) &#x548C;&#x6291;&#x90C1;&#x75C7; (&#x6709;&#x9650;&#x516C;&#x53F8;) &#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x966A;&#x540C;&#x7684;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x7A81;&#x89E6;&#x6548;&#x80FD; (RSE) &#x7684;&#x5206;&#x914D;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x7684;&#x66F4;&#x6539;&#x3002;&#x6CE8;&#x518C;&#x7ED3;&#x6784;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5E08; presynaptically &#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x90E8;&#x5206;&#x4E0E;&#x6301;&#x4E45;&#x6027;&#x6539;&#x5EFA;&#x4E2D;&#x8D85;&#x6781;&#x5316;&#x6FC0;&#x6D3B; I(h) &#x901A;&#x9053;&#x6D3B;&#x52A8;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5F3A;&#x5316;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x5C31;&#x662F;&#x4ECD;&#x6709;&#x80FD;&#x529B;&#x5BF9; LTP &#x89E6;&#x53D1;&#x7684;&#x989D;&#x5916;&#x523A;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x6CE8;&#x518C;&#x7ED3;&#x6784;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5E08;&#x3002;&#x5F15;&#x4EBA;&#x6CE8;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6CE8;&#x518C;&#x7ED3;&#x6784;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5E08;&#x751A;&#x81F3;&#x540E;&#x9006;&#x8F6C;&#x7684; LTP &#x6216;&#x6709;&#x9650;&#x516C;&#x53F8;&#x53D1;&#x751F;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x5C31;&#x662F;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x540C;&#x4E00;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x53EF;&#x4EE5;&#x663E;&#x793A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x77ED;&#x671F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x800C;&#x4E0D;&#x6539;&#x53D8;&#x7A81;&#x89E6;&#x6548;&#x80FD;&#x7206;&#x88C2;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x70E7;&#x6210;&#xFF0C;&#x70E7;&#x6210;&#x7387;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x4ECE;&#x800C;&#x8C03;&#x8282;&#x7A57;&#x4F20;&#x8F93;&#x4E2D;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x5CF0;&#x503C;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x957F;&#x671F;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x5386;&#x53F2;&#x5728;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#xFF0C;&#x7A97;&#x4F53;&#x4E2D;&#x6CE8;&#x518C;&#x548C;&#x6CE8;&#x518C;&#x7ED3;&#x6784;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5E08;&#x6269;&#x5C55;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x5B58;&#x50A8;&#x5BB9;&#x91CF;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x64CD;&#x4F5C;&#x4E2D;&#x6DFB;&#x52A0;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x7684;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5C42;&#x9762;&#x3002;

&#x52A8;&#x6001;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5386;&#x53F2;&#x6863;&#x6848;&#xFF1A; &#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x7A81;&#x89E6;&#x6548;&#x80FD;&#x72B6;&#x6001;&#x4F9D;&#x8D56;&#x91CD;&#x65B0;&#x5206;&#x914D;&#x6D77;&#x9A6C; CA1&#x3002;

Plastic modifications of synaptic strength are putative mechanisms underlying information processing in the brain, including memory storage, signal integration and filtering. Here we describe a dynamic interplay between short-term and long-term synaptic plasticity. At rat hippocampal CA1 synapses, induction of both long-term potentiation (LTP) and depression (LTD) was accompanied by changes in the profile of short-term plasticity, termed redistribution of synaptic efficacy (RSE). RSE was presynaptically expressed and associated in part with a persistent alteration in hyperpolarization-activated I(h) channel activity. Already potentiated synapses were still capable of showing RSE in response to additional LTP-triggering stimulation. Strikingly, RSE took place even after reversal of LTP or LTD, that is, the same synapse can display different levels of short-term plasticity without changing synaptic efficacy for the initial spike in burst presynaptic firing, thereby modulating spike transmission in a firing rate-dependent manner. Thus, the history of long-term synaptic plasticity is registered in the form of short-term plasticity, and RSE extends the information storage capacity of a synapse and adds another dimension of functional complexity to neuronal operations.

Dynamic synapses as archives of synaptic history: state-dependent redistribution of synaptic efficacy in the rat hippocampal CA1.

Modifications en plastique de la force synaptique sont pr&eacute;sum&eacute;s m&eacute;canismes sous-jacents d&#39;information dans le cerveau, y compris le stockage de la m&eacute;moire, l&#39;int&eacute;gration et le filtrage de signaux. Nous d&eacute;crivons ici une interaction dynamique entre la plasticit&eacute; synaptique &agrave; court et &agrave; long terme. Aux synapses CA1 hippocampal par rat, l&#39;induction de la potentialisation &agrave; long terme (LTP) et d&eacute;pression (LTD) s&#39;accompagne de changements dans le profil de plasticit&eacute; &agrave; court terme, appel&eacute; la redistribution de l&#39;efficacit&eacute; synaptique (RSE). RSE &eacute;tait mani&egrave;re pr&eacute;synaptique exprim&eacute;e et en partie associ&eacute;e &agrave; une alt&eacute;ration persistante dans l&#39;activit&eacute; des canaux activ&eacute;s par une hyperpolarisation i. D&eacute;j&agrave; potentialis&eacute;es synapses &eacute;taient encore capables de montrer la RSE en r&eacute;ponse &agrave; une stimulation LTP-d&eacute;clenchement suppl&eacute;mentaire. &Eacute;tonnamment, RSE a eu lieu, m&ecirc;me apr&egrave;s le renversement de LTP ou LTD, c&#39;est-&agrave;-dire la m&ecirc;me synapse peut afficher diff&eacute;rents niveaux de plasticit&eacute; &agrave; court terme sans modifier l&#39;efficacit&eacute; synaptique de la flamb&eacute;e initiale d&#39;allumage pr&eacute;synaptique rafale, modulant ainsi les spike transmission dans une mani&egrave;re d&eacute;pendante du taux de tir. Ainsi, l&#39;histoire de la plasticit&eacute; synaptique &agrave; long terme est enregistr&eacute; sous la forme de plasticit&eacute; &agrave; court terme et RSE s&#39;&eacute;tend la capacit&eacute; de stockage des informations d&#39;une synapse et ajoute une autre dimension de complexit&eacute; fonctionnelle aux op&eacute;rations neuronales.

Les synapses dynamiques comme les archives de l&#39;histoire synaptique : redistribution d&eacute;pendant de l&#39;&eacute;tat de l&#39;efficacit&eacute; synaptique chez le rat CA1 hippocampal.

Dynamische Synapsen als Archive der synaptischen Geschichte: Stand-abh&#xE4;ngige Umverteilung der synaptischen Effizienz bei der Ratte hippocampalen CA1.

Modifiche in plastica della forza sinaptica sono meccanismi putativi informazioni elaborazione nel cervello, tra cui memoria, integrazione e filtraggio del segnale. Qui descriviamo un&#39;interazione dinamica tra plasticit&agrave; sinaptica a breve e a lungo termine. A sinapsi CA1 dell&#39;ippocampo di ratto, induzione di depressione (LTD) e potenziamento a lungo termine (LTP) era accompagnato da cambiamenti nel profilo della plasticit&agrave; a breve termine, definito ridistribuzione dell&#39;efficacia sinaptica (RSE). RSE era presynaptically espresso e associato in parte un&#39;alterazione persistente nell&#39;attivit&agrave; del canale lettera hyperpolarization-attivato. Sinapsi gi&agrave; potenziati erano ancora in grado di mostrare RSE in risposta alla stimolazione supplementare innesco LTP. Sorprendentemente, RSE ha avuto luogo anche dopo l&#39;inversione di LTP o LTD, che &egrave;, la stessa sinapsi pu&ograve; visualizzare diversi livelli di plasticit&agrave; a breve termine senza cambiare l&#39;efficacia sinaptica per il picco iniziale di burst firing presinaptico, modulando quindi spike trasmissione in maniera dipendente dal tasso di infornamento. Cos&igrave;, la storia della plasticit&agrave; sinaptica a lungo termine &egrave; registrata sotto forma di plasticit&agrave; a breve termine, e RSE estende la capacit&agrave; di archiviazione di informazioni di una sinapsi e aggiunge un&#39;altra dimensione di complessit&agrave; funzionale all&#39;attivit&agrave; neuronale.

Sinapsi dinamici come archivi di storia sinaptica: stato-dipendente ridistribuzione dell&#39;efficacia sinaptica nel ratto CA1 dell&#39;ippocampo.

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C1;&#x30C3;&#x30AF;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x63A8;&#x5B9A;&#x4E0A;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA; &#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B8;&#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7D71;&#x5408;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF; &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x306B;&#x9577;&#x671F;&#x3068;&#x77ED;&#x671F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6D77;&#x99AC; CA1 &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x9577;&#x671F;&#x5897;&#x5F37; (LTP) &#x3068;&#x3046;&#x3064;&#x75C5; &#xFF08;&#x4F1A;&#x793E;&#xFF09; &#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306E;&#x77ED;&#x671F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x52B9;&#x7387; (RSE) &#x306E;&#x518D;&#x914D;&#x5E03;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x4F34;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;RSE &#x3060;&#x3063;&#x305F; presynaptically &#x3092;&#x8868;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x3068;&#x904E;&#x5206;&#x6975;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316; I(h) &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3067;&#x306B;&#x5897;&#x5F37;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x3059;&#x307E;&#x3060; RSE &#x8FFD;&#x52A0; LTP &#x8A98;&#x767A;&#x523A;&#x6FC0;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x8868;&#x793A;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;.&#x9A5A;&#x304F;&#x307B;&#x3069;&#x3001;RSE &#x8D77;&#x3053;&#x3063;&#x305F; LTP &#x304B; LTD &#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x306E;&#x53CD;&#x8EE2;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x3082;&#x3001;&#x3064;&#x307E;&#x308A;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x304C;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x767A;&#x706B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x4F1D;&#x9001;&#x306F;&#x767A;&#x706B;&#x7387;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;&#x5909;&#x8ABF;&#x306B;&#x521D;&#x671F;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x52B9;&#x7387;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x305A;&#x3001;&#x77ED;&#x671F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x6B74;&#x53F2;&#x77ED;&#x671F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x5F62;&#x3067;&#x767B;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;RSE &#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B8;&#x5BB9;&#x91CF;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x6B21;&#x5143;&#x795E;&#x7D4C;&#x64CD;&#x4F5C;&#x306B;&#x8FFD;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x52D5;&#x7684;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6B74;&#x53F2;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AB;&#x30A4;&#x30D6;: &#x518D;&#x914D;&#x5E03;&#x72B6;&#x614B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x578B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x52B9;&#x7387;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC; CA1&#x3002;

&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAC15;&#xB3C4; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4;&#xD2F1; &#xC218;&#xC815; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xC2A4;&#xD1A0;&#xB9AC;&#xC9C0;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC0C1; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xD569; &#xBC0F; &#xD544;&#xD130;&#xB9C1; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E8;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xB3D9;&#xC801; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC950; hippocampal CA1 &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7A5;&#xAE30; potentiation (LTP)&#xACFC; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D; (&#xD68C;&#xC0AC;)&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD6A8;&#xB2A5; (RSE)&#xC758; &#xC7AC;&#xBD84;&#xBC30; &#xB418; &#xB098; &#xB2E8;&#xAE30;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB3D9;&#xD589; &#xD588;&#xB2E4;. RSE&#xB294; presynaptically &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; hyperpolarization &#xD65C;&#xC131;&#xD654; I(h) &#xCC44;&#xB110; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC601;&#xAD6C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xAD00;. &#xC774;&#xBBF8; potentiated &#xB0C5; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xCD94;&#xAC00; LTP &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70;&#xB9C1; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; RSE&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAE30; &#xB9C9;&#xD788;&#xAC8C;, RSE LTP &#xB610;&#xB294; &#xD68C;&#xC0AC;&#xC758; &#xBC18;&#xC804; &#xD55C; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xC790;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;, &#xC989;, &#xAC19;&#xC740; &#xB0C5; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; presynaptic &#xBC1C;&#xC0AC;, &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC804;&#xC1A1;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xCD08;&#xAE30; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xB2E8;&#xAE30;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC7A5;&#xAE30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xC5ED;&#xC0AC; &#xB2E8;&#xAE30; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xB4F1;&#xB85D; &#xBC0F; RSE&#xB294; &#xB0C5;&#xC758; &#xC815;&#xBCF4; &#xC800;&#xC7A5; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC791;&#xC5C5; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xB3C4;&#xC758; &#xB610; &#xB2E4;&#xB978; &#xCC28;&#xC6D0;&#xC744; &#xCD94;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5ED;&#xC0AC;&#xC758; &#xAE30;&#xB85D; &#xBCF4;&#xAD00;&#xC18C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC801; &#xB0C5;: &#xC950;&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xC758; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC7AC;&#xBC30;&#xD3EC; hippocampal CA1.

Modificaciones pl&aacute;sticos de fuerza sin&aacute;ptica son supuestos mecanismos subyacentes en el cerebro, incluyendo el almacenamiento de la memoria, de procesamiento de informaci&oacute;n integraci&oacute;n y filtrado de la se&ntilde;al. Aqu&iacute; describimos una interacci&oacute;n din&aacute;mica entre la plasticidad sin&aacute;ptica de corto y largo plazo. Sinapsis de CA1 hipocampales de rata, inducci&oacute;n de la potenciaci&oacute;n a largo plazo (LTP) y depresi&oacute;n (LTD) estuvo acompa&ntilde;ada por cambios en el perfil de plasticidad a corto plazo, como la redistribuci&oacute;n de la eficacia sin&aacute;ptica (RSE). RSE presynaptically fue expresado y asociado en parte con una persistente alteraci&oacute;n en la actividad del canal I(h) activada por hiperpolarizaci&oacute;n. Sinapsis ya potenciadas eran todav&iacute;a capaces de Mostrar la RSE en respuesta a la estimulaci&oacute;n adicional de LTP-disparo. Sorprendentemente, RSE ocurri&oacute; incluso despu&eacute;s de la reversi&oacute;n de LTP o LTD, es decir, la misma sinapsis puede mostrar diferentes niveles de plasticidad a corto plazo sin cambiar la eficacia sin&aacute;ptica para el aumento inicial de le&ntilde;a presin&aacute;ptica de explosi&oacute;n, modulaci&oacute;n tal modo transmisi&oacute;n de espiga en forma de le&ntilde;a tipo dependiente. As&iacute;, la historia de la plasticidad sin&aacute;ptica a largo plazo est&aacute; inscrita en la forma de plasticidad a corto plazo, y RSE ampl&iacute;a la capacidad de almacenamiento de informaci&oacute;n de una sinapsis y agrega una nueva dimensi&oacute;n de complejidad funcional para operaciones neuronales.

Sinapsis din&aacute;micas como archivos de historia sin&aacute;ptica: redistribuci&oacute;n de estado dependiente de la eficacia sin&aacute;ptica en la rata CA1 del hipocampo.

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&#x5355;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8BF1;&#x53D1;&#x76F8;&#x53D8;&#x76AE;&#x8D28;&#x7ECF;&#x5E38;&#x6027;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x5185;&#x90E8;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;

Fluctuations of membrane potential of cortical neurons, referred to here as internal states, are essential for brain function, but little is known about how these internal states emerge and are maintained, or what determines transitions between these states. We performed intracellular recordings from hippocampal CA3 pyramidal cells ex vivo and found that neurons display multiple and hierarchical internal states, which are linked to cholinergic activity and are characterized by several power law structures in membrane potential dynamics. Multiple recordings from adjacent neurons revealed that the internal states were coherent between neurons, indicating that the internal state of any given cell in a local network could represent the network activity state. Repeated stimulation of single neurons led over time to transitions to different internal states in both the stimulated neuron and neighboring neurons. Thus, single-cell activation is sufficient to shift the state of the entire local network. As the states shift to more active levels, theta- and gamma-frequency components developed in the form of subthreshold oscillations. State transitions were associated with changes in membrane conductance but were not accompanied by a change in reversal potential. These data suggest that the recurrent network organizes the internal states of individual neurons into synchronization through network activity with balanced excitation and inhibition, and that this organization is discrete, heterogeneous and dynamic in nature. Thus, neuronal states reflect the 'phase' of an active network, a novel demonstration of the dynamics and flexibility of cortical microcircuitry.

Single neurons can induce phase transitions of cortical recurrent networks with multiple internal States.

Les fluctuations du potentiel de membrane des neurones corticaux, appel&eacute;s ici les &Eacute;tats internes, sont essentiel pour le fonctionnement du cerveau, mais peu est connu sur comment ces &Eacute;tats internes &eacute;mergent et sont maintenus, ou ce qui d&eacute;termine les transitions entre ces &Eacute;tats. Nous avons effectu&eacute; des enregistrements intracellulaires de cellules pyramidales de hippocampe CA3 ex vivo et a constat&eacute; que les neurones d&#39;affichage multiples et hi&eacute;rarchiques &Eacute;tats internes, qui sont li&eacute;s &agrave; l&#39;activit&eacute; cholinergique et sont caract&eacute;ris&eacute;es par plusieurs structures de droit en dynamique des potentiels membranaires de puissance. Plusieurs enregistrements de neurones adjacents ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; que les &Eacute;tats internes &eacute;taient coh&eacute;rentes entre les neurones, ce qui indique que l&#39;&eacute;tat interne d&#39;une cellule donn&eacute;e dans un r&eacute;seau local peut repr&eacute;senter l&#39;&eacute;tat de l&#39;activit&eacute; du r&eacute;seau. Une stimulation r&eacute;p&eacute;t&eacute;e de neurones a conduit au fil du temps aux transitions d&#39;&Eacute;tats internes diff&eacute;rents dans les neurones stimul&eacute;s et neurones voisins. Activation de la cellule unique est donc suffisante pour changer l&#39;&eacute;tat de l&#39;ensemble du r&eacute;seau local. Comme les &Eacute;tats passer &agrave; des niveaux plus actifs, composantes de fr&eacute;quences th&ecirc;ta et gamma d&eacute;velopp&eacute; sous la forme d&#39;oscillations subthreshold. Transitions de l&#39;&Eacute;tats ont &eacute;t&eacute; associ&eacute;es &agrave; des variations de la conductance membranaire, mais n&#39;&eacute;taient pas accompagn&eacute;es d&#39;un changement de potentiel d&#39;inversion. Ces donn&eacute;es sugg&egrave;rent que le r&eacute;seau r&eacute;current organise les &Eacute;tats internes de neurones individuels en synchronisation par l&#39;interm&eacute;diaire de l&#39;activit&eacute; r&eacute;seau &eacute;quilibr&eacute;e d&#39;excitation et l&#39;inhibition, et que cet organisme est discr&egrave;te, h&eacute;t&eacute;rog&egrave;ne et dynamiques par nature. Ainsi, les &Eacute;tats neurones refl&egrave;tent la &laquo; phase &raquo; d&#39;un r&eacute;seau actif, une nouvelle manifestation de la dynamique et la flexibilit&eacute; des microcircuits corticaux.

Neurones peuvent induire des transitions de phase des r&eacute;seaux r&eacute;currents corticaux avec plusieurs &Eacute;tats internes.

Einzelne Neurone k&#xF6;nnen Phasen&#xFC;berg&#xE4;nge von kortikalen Netzwerken mit mehreren wiederkehrenden inneren Zust&#xE4;nde zu induzieren.

Fluttuazioni del potenziale di membrana dei neuroni corticali, definita come stati interni, sono essenziale per la funzione del cervello, ma poco &egrave; conosciuto circa come questi stati interni emergono e vengono mantenuti, o che cosa determina le transizioni tra questi stati. Abbiamo eseguito registrazioni intracellulari da ippocampale CA3 pyramidal cellule ex vivo e ha scoperto che i neuroni display multipli e gerarchici stati interni, che sono legati all&#39;attivit&agrave; colinergica e sono caratterizzati da diversi di potenza strutture legge nella dinamica potenziale di membrana. Registrazioni multiple da neuroni adiacenti ha rivelato che gli Stati interni erano coerenti tra i neuroni, che indica che lo stato interno di una cella qualsiasi dato in una rete locale potrebbe rappresentare lo stato di attivit&agrave; di rete. Stimolazione ripetuta di singoli neuroni ha portato nel tempo a transizioni a diversi stati interni nel neurone stimolato sia i neuroni vicini. Cos&igrave;, a cella singola attivazione &egrave; sufficiente per spostare lo stato dell&#39;intera rete locale. Come gli stati spostano a livelli pi&ugrave; attivi, componenti theta e gamma frequenza sviluppata sotto forma di oscillazioni sottosoglia. Transizioni di stato sono state associate con cambiamenti di conduttanza di membrana ma non erano accompagnate da un cambiamento nel potenziale di inversione. Questi dati suggeriscono che la rete ricorrente organizza gli Stati interni di singoli neuroni in sincronizzazione attraverso attivit&agrave; di rete con equilibrata di eccitazione e inibizione, e che questa organizzazione &egrave; discreto, eterogeneo e dinamico nella natura. Cos&igrave;, un neurone stati riflettono la &#39;fase&#39; di una rete attiva, una romanzo dimostrazione della dinamica e la flessibilit&agrave; di microcircuiti corticali.

Singoli neuroni possono indurre le transizioni di fase di reti corticali ricorrenti con molteplici stati interni.

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&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x5185;&#x306E;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x5185;&#x90E8;&#x72B6;&#x614B;&#x304C;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF; &#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x53CD;&#x5FA9;&#x523A;&#x6FC0;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x96A3;&#x63A5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x5185;&#x7684;&#x72B6;&#x614B;&#x3078;&#x306E;&#x9077;&#x79FB;&#x306B;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x304B;&#x3051;&#x3066;&#x3092;&#x5C0E;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB; &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30E1;&#x30EA;&#x30AB;&#x3088;&#x308A;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3001;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068; &gamma; &#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x6210;&#x5206;&#x96FB;&#x4F4D;&#x632F;&#x52D5;&#x306E;&#x5F62;&#x3067;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30C8;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x819C;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x53CD;&#x8EE2;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x53D6;&#x308C;&#x305F;&#x8208;&#x596E;&#x3068;&#x6291;&#x5236;&#x3068;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF; &#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x540C;&#x671F;&#x306B;&#x30EA;&#x30AB;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C8;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5185;&#x90E8;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x6574;&#x7406;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x304C;&#x7570;&#x7A2E;&#x96E2;&#x6563;&#x30FB;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x6027;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3001;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3068;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x306E;&#x67D4;&#x8EDF;&#x6027;&#x306E;&#x4F4D;&#x76F8;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5358;&#x4E00;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30EA;&#x30AB;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C8;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x5185;&#x90E8;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x76F8;&#x8EE2;&#x79FB;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB9C9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC758; &#xBCC0;&#xB3D9; &#xC5B8;&#xAE09; &#xC5EC;&#xAE30; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB294; &#xB1CC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC791;&#xC740; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xB4F1;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xACFC; &#xC720;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB610;&#xB294; &#xB450;&#xC774; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xAC04;&#xC758; &#xC804;&#xD658; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. Ex vivo hippocampal CA3 &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB179;&#xC74C;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xACC4;&#xCE35;&#xC801; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC0C1;&#xD0DC;, cholinergic &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418; &#xACE0; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC788;&#xB294; &#xC804;&#xC6D0; &#xB9C9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC95;&#xB960; &#xAD6C;&#xC870; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC911; &#xB179;&#xC74C; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xB85C;&#xCEEC; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xC5B4;&#xC9C4;&#xB41C; &#xC140;&#xC758; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC77C;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xBC18;&#xBCF5;&#xB41C; &#xC790;&#xADF9; &#xC790;&#xADF9;&#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC778;&#xC811; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC804;&#xD658;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xC9C0;&#xB0A8;&#xC5D0; &#xC774;&#xB04C;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC804;&#xCCB4; &#xB85C;&#xCEEC; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD558;&#xB2E4;. &#xBBF8;&#xAD6D; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xC900; &#xBCC0;&#xD654;, &#xC138;&#xD0C0;&#xC640; &#xAC10;&#xB9C8; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; subthreshold &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC804;&#xD658; &#xB9C9; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBC18;&#xC804; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB3D9;&#xBC18; &#xD558;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC81C;&#xC548; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xADE0;&#xD615;&#xB41C; &#xC790;&#xADF9;&#xACFC; &#xC5B5;&#xC81C;, &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xC870;&#xC9C1;&#xC740; &#xC774;&#xC0B0;, &#xC774;&#xAE30;&#xC885; &#xBC0F; &#xC790;&#xC5F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xD65C;&#xC131; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;, &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xC18C;&#xC124; &#xB370;&#xBAA8;&#xC640; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; microcircuitry&#xC758; &#xC720;&#xC5F0;&#xC131;&#xC758; &#39;&#xC704;&#xC0C1;&#39;&#xC744; &#xBC18;&#xC601; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xB2E8;&#xC77C; &#xB274;&#xB7F0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC640; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xC0C1;&#xC804;&#xC774; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.

Las fluctuaciones del potencial de membrana de las neuronas corticales, conocida aqu&iacute; como Estados internos, son esencial para la funci&oacute;n cerebral, pero poco se sabe sobre c&oacute;mo estos estados internos surgen y se mantienen, o lo que determina las transiciones entre estos Estados. Realizamos grabaciones intracelulares de hipocampales c&eacute;lulas piramidales de CA3 ex vivo y encontramos que las neuronas Mostrar m&uacute;ltiples y jer&aacute;rquicos Estados internos, que est&aacute;n vinculados a la actividad colin&eacute;rgica y se caracterizan por varias estructuras de derecho en la din&aacute;mica potencial de membrana de la energ&iacute;a. Varias grabaciones de neuronas adyacentes revelaron que los Estados internos son coherentes entre las neuronas, lo que indica que el estado interno de cualquier c&eacute;lula determinada en una red local podr&iacute;a representar el estado de actividad de red. Estimulaci&oacute;n repetida de neuronas individuales condujo con el tiempo a las transiciones a diferentes Estados internos en la neurona estimulada y neuronas vecinas. As&iacute;, la activaci&oacute;n de unicelular es suficiente para cambiar el estado de toda la red local. Como los Estados pasar a niveles m&aacute;s activos, frecuencias theta y gamma componentes desarrollados en forma de oscilaciones subliminal. Transiciones de estado fueron asociadas con cambios en la conductancia de la membrana, pero no fueron acompa&ntilde;adas por un cambio en el potencial de inversi&oacute;n. Estos datos sugieren que la red recurrente organiza los Estados internos de neuronas individuales en la sincronizaci&oacute;n a trav&eacute;s de la actividad de la red con el equilibrado de la excitaci&oacute;n y la inhibici&oacute;n, y que esta organizaci&oacute;n es discreta, heterog&eacute;neo y din&aacute;mico en la naturaleza. As&iacute;, los Estados neuronales reflejan la &#39;fase&#39; de una red activa, una nueva manifestaci&oacute;n de la din&aacute;mica y flexibilidad de microcircuitos cortical.

Las neuronas solas pueden inducir las transiciones de fase de redes corticales con m&uacute;ltiples estados internos.

&#x867D;&#x7136;&#x77ED;&#x671F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x76AE;&#x8D28;&#x8BA1;&#x7B97;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5176;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E0A;&#x7684;&#x8F74;&#x627F;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x5B9E;&#x8BC1;&#x8BC1;&#x636E;&#x662F;&#x7A00;&#x7F3A;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BFB;&#x627E;&#x77ED;&#x671F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7F5A;&#x6B3E;&#x65F6;&#x95F4;&#x523B;&#x5EA6;&#x751F;&#x7406;&#x4E0A;&#x5DF2;&#x67E5;&#x660E;&#x7684;&#x9525;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; interneurons&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5927;&#x9F20;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x5185;&#x4FA7;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#x8BB0;&#x5F55;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5CF0;&#x503C;&#x72B6;&#x6001;&#x5173;&#x7CFB;&#x4E2D;&#x7684;&#x7B7E;&#x540D;&#x3002;&#x5728;&#x66F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x6309;&#x987A;&#x5E8F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x77ED;&#x6682;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x9760;&#x533A;&#x5206;&#x4E0D;&#x540C;&#x8F68;&#x8FF9;&#x7684;&#x8FF7;&#x5BAB;&#x4E2D;&#x5927;&#x9F20;&#x3002;&#x66F4;&#x7CBE;&#x7EC6;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x6307;&#x8BA4;&#x5355;&#x7A81;&#x89E6;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x8DE8;&#x4EFB;&#x52A1;&#x4EE5;&#x5916;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD; co-varying &#x70E7;&#x6210;&#x7387;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x4F1A;&#x8BA1;&#x7684;&#x5404;&#x4E2A;&#x65B9;&#x9762;&#x53CD;&#x6620;&#x4E86;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#xFF0C;&#x5728;&#x5176;&#x52A8;&#x6001;&#x548C;&#x53EF;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x8C03;&#x5236;&#x3002;&#x5BFB;&#x6C42;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BC1;&#x636E;&#x4E3A;&#x5C04;&#x51FB;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4FBF;&#x5229;&#x548C;&#x6291;&#x90C1;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x5DE7;&#x5408;&#x5BF9;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x76EE;&#x6807;&#x53D1;&#x5C04;&#x6B63;&#x6587;&#x6548;&#x679C;&#x3002;

&#x884C;&#x4E3A;&#x4F9D;&#x8D56;&#x77ED;&#x671F;&#x5927;&#x4F1A;&#x52A8;&#x6001;&#x5185;&#x4FA7;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x3002;

Although short-term plasticity is believed to play a fundamental role in cortical computation, empirical evidence bearing on its role during behavior is scarce. Here we looked for the signature of short-term plasticity in the fine-timescale spiking relationships of a simultaneously recorded population of physiologically identified pyramidal cells and interneurons, in the medial prefrontal cortex of the rat, in a working memory task. On broader timescales, sequentially organized and transiently active neurons reliably differentiated between different trajectories of the rat in the maze. On finer timescales, putative monosynaptic interactions reflected short-term plasticity in their dynamic and predictable modulation across various aspects of the task, beyond a statistical accounting for the effect of the neurons' co-varying firing rates. Seeking potential mechanisms for such effects, we found evidence for both firing pattern-dependent facilitation and depression, as well as for a supralinear effect of presynaptic coincidence on the firing of postsynaptic targets.

Behavior-dependent short-term assembly dynamics in the medial prefrontal cortex.

Bien que la plasticit&eacute; &agrave; court terme est cens&eacute;e jouer un r&ocirc;le fondamental dans le calcul cortical, les preuves empiriques portant sur son r&ocirc;le pendant le comportement sont rare. Ici, nous avons cherch&eacute; &agrave; la signature de la plasticit&eacute; &agrave; court terme dans les relations de fortification amende-&eacute;chelle d&#39;une population enregistr&eacute;e simultan&eacute;ment des cellules pyramidales physiologiquement identifi&eacute;es et des interneurones, dans le cortex pr&eacute;frontal m&eacute;dial du rat, dans une t&acirc;che de m&eacute;moire de travail. Des &eacute;chelles de temps plus large, organis&eacute;es de fa&ccedil;on s&eacute;quentielle et transitoirement actives les neurones fiable diff&eacute;renci&eacute;es entre diff&eacute;rentes trajectoires du rat dans le labyrinthe. Sur des &eacute;chelles de temps plus fines, des interactions monosynaptiques putatives refl&egrave;tent la plasticit&eacute; dans la modulation de leur dynamique et pr&eacute;visible &agrave; court terme &agrave; travers divers aspects de la t&acirc;che, au-del&agrave; d&#39;une comptabilit&eacute; statistique de l&#39;effet des neurones co-varying taux de combustion. Cherchant les m&eacute;canismes potentiels de tels effets, nous avons trouv&eacute; la preuve pour facilitation mod&egrave;le d&eacute;pendant de tir et la d&eacute;pression, ainsi que pour obtenir un effet de co&iuml;ncidence pr&eacute;synaptique sur le tir de cibles postsynaptiques SUPRALIN&Eacute;AIRE.

Dynamique de l&#39;Assembl&eacute;e &agrave; court terme de comportement d&eacute;pendant dans le cortex pr&eacute;frontal m&eacute;dial.

Obwohl kurzfristige Plastizit&auml;t geglaubt wird, um eine grundlegende Rolle in kortikalen Berechnung, ist die empirische Beweise, die Einfluss auf seine Rolle w&auml;hrend Verhalten knapp. Hier haben wir f&uuml;r die Signatur der kurzfristige Plastizit&auml;t in die fein-Zeitskala Blindkontrollen Beziehungen der physiologisch identifizierten Pyramidenzellen und Interneuronen in der medialen pr&auml;frontalen Kortex der Ratte, in einer Arbeitsspeicher Aufgabe gleichzeitig aufgezeichnete Einwohner. Auf gr&ouml;&szlig;eren Zeitskalen differenzierte sequenziell organisierte und vor&uuml;bergehend aktive Neuronen zuverl&auml;ssig zwischen verschiedenen Flugbahnen der Ratte im Labyrinth. Auf feinere Zeitskalen reflektiert vermeintliche monosynaptischen Interaktionen kurzfristige Plastizit&auml;t in ihre dynamische und vorhersagbare Modulation &uuml;ber verschiedene Aspekte der Aufgabe, dar&uuml;ber hinaus eine statistische Buchf&uuml;hrung f&uuml;r den Effekt der Neuronen co-varying feuern Preise. M&ouml;gliche Mechanismen f&uuml;r solche Effekte suchen, fanden wir Beweise f&uuml;r feuern Muster-abh&auml;ngige Erleichterungen und Depression sowie eine SUPRALINEARER Wirkung des pr&auml;synaptischen Zufall auf den Abschuss von postsynaptisches Ziele.

Verhalten-abh&auml;ngige kurzfristige Montage Dynamik im medialen pr&auml;frontalen Kortex.

Sebbene la plasticit&agrave; a breve termine si crede per svolgere un ruolo fondamentale nel calcolo corticale, evidenza empirica recanti il suo ruolo durante il comportamento &egrave; scarso. Qui abbiamo guardato per la firma di plasticit&agrave; a breve termine nei rapporti spiking ammenda-scala cronologica di una popolazione contemporaneamente registrata di fisiologicamente identificate cellule piramidali e interneurons, nella corteccia prefrontale mediale del ratto, in un compito di memoria di lavoro. Su scala temporale pi&ugrave; ampio, i neuroni organizzati in modo sequenziale e transitoriamente attivi attendibilmente differenziano tra diverse traiettorie del topo nel labirinto. Su scadenze pi&ugrave; sottili, putative interazioni systemseizures riflettono la plasticit&agrave; a breve termine nella loro modulazione dinamica e prevedibile attraverso vari aspetti dell&#39;attivit&agrave;, di l&agrave; di una statistica contabile per l&#39;effetto di i neuroni co-varying tassi di infornamento. In cerca di possibili meccanismi per tali effetti, abbiamo trovato prove per facilitazione dipendente dal modello di infornamento e la depressione, cos&igrave; come per un effetto di supralinear della coincidenza presinaptica sull&#39;infornamento degli obiettivi postsinaptici.

Dinamica a breve termine assembly dipendente dal comportamento della corteccia prefrontale mediale.

&#x77ED;&#x671F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8A08;&#x7B97;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x52D5;&#x4F5C;&#x4E2D;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8EF8;&#x53D7;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x7684;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x4E4F;&#x3057;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9310;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4ECB;&#x5728;&#x795E;&#x7D4C;&#x5185;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x91CE;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0; &#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x8AB2;&#x984C;&#x3067;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x8A18;&#x9332;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x5FAE;&#x7D30;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB; &#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x77ED;&#x671F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x7F72;&#x540D;&#x3092;&#x63A2;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x6642;&#x9593;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x7DE8;&#x6210;&#x3068;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8FF7;&#x8DEF;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x9593;&#x533A;&#x5225;&#x3002;&#x7D30;&#x304B;&#x3044;&#x6642;&#x9593;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x7D71;&#x8A08;&#x7684;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x706B;&#x7387; co-varying &#x4F1A;&#x8A08;&#x3092;&#x8D85;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x304B;&#x3064;&#x4E88;&#x6E2C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5909;&#x8ABF;&#x65B9;&#x5F0F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x77ED;&#x671F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x6C42;&#x3081;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x8A3C;&#x62E0;&#x306E;&#x713C;&#x6210;&#x5F8C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x5076;&#x7136;&#x306E;&#x76F4;&#x7DDA;&#x52B9;&#x679C;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x767A;&#x706B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x5186;&#x6ED1;&#x5316;&#x3068;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x3001;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x52D5;&#x4F5C;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x5185;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x91CE;&#x3067;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA; &#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3002;

&#xB2E8;&#xAE30; &#xC18C;&#xC131; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xACC4;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB3D9;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBCA0;&#xC5B4;&#xB9C1;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC801; &#xC99D;&#xAC70;&#xB294; &#xBD80;&#xC871; &#xD55C;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC21C;&#xC218; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC218; &#xC791;&#xC5C5; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xC950; &#xB0B4;&#xCE21; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB85D; &#xB41C; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC8C;&#xAE08;-&#xB0A0;&#xC9DC; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC904; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xAD00;&#xACC4; &#xB2E8;&#xAE30; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xC11C;&#xBA85;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; timescales&#xC5D0; &#xC21C;&#xCC28;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC9C1; &#xB418; &#xACE0; transiently &#xD65C;&#xC131; &#xB274;&#xB7F0; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBBF8;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC950;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xADA4;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC774; &#xBD84;&#xD654;. &#xBBF8;&#xC138;&#xD55C; timescales &#xC0C1; monosynaptic &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xD1B5;&#xACC4; &#xD68C;&#xACC4; &#xB274;&#xB7F0; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300; &#xD55C; co-varying &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB118;&#xC5B4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xB3D9;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC608;&#xCE21; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xBCC0;&#xC870; &#xB2E8;&#xAE30; &#xC18C;&#xC131; &#xBC18;&#xC601;. Postsynaptic &#xB300;&#xC0C1; &#xBC1C;&#xC0AC; presynaptic &#xC6B0;&#xC5F0;&#xC758; &#xC77C;&#xCE58;&#xC758; supralinear &#xD6A8;&#xACFC; &#xBB3C;&#xB860; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xD328;&#xD134;-&#xC885;&#xC18D; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC640; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xAC19;&#xC740; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xCD94;&#xAD6C;.

&#xB0B4;&#xCE21; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xAE30; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xC5ED;&#xD559;&#xC744; &#xB3D9;&#xC791;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Aunque plasticidad a corto plazo se considera que juegan un papel fundamental en c&oacute;mputo cortical, teniendo su papel durante el comportamiento de la evidencia emp&iacute;rica es escasa. Aqu&iacute; buscamos la firma de plasticidad a corto plazo en las relaciones clavaba bellas-calendario de una poblaci&oacute;n simult&aacute;neamente grabada de c&eacute;lulas piramidales fisiol&oacute;gicamente identificadas e interneuronas, en la corteza prefrontal de la rata, en una tarea de memoria de trabajo. En escalas de tiempo m&aacute;s amplio, las neuronas organizadas secuencialmente y transitoriamente activas confiablemente distinguen entre diferentes trayectorias de la rata en el laberinto. Escalas m&aacute;s finas, interacciones monosynaptic supuestas reflejan plasticidad a corto plazo en su modulaci&oacute;n din&aacute;mica y predecible a trav&eacute;s de diversos aspectos de la tarea, m&aacute;s all&aacute; de una estad&iacute;stica representa el efecto de las neuronas co-varying las tarifas de le&ntilde;a. Buscando mecanismos potenciales para tales efectos, se encontraron pruebas para facilitaci&oacute;n de patr&oacute;n dependiente de le&ntilde;a y la depresi&oacute;n, as&iacute; como un efecto de supralinear de coincidencia presin&aacute;ptico de la le&ntilde;a de objetivos postsin&aacute;pticos.

Din&aacute;mica de Asamblea a corto plazo de comportamiento dependiente en la corteza prefrontal medial.

Anche se ha tacitamente presupposto che l&#39;ippocampo esercita un&#39;influenza su reti corticali, i meccanismi di questo processo non sono ben compresi. Abbiamo esaminato se e come oscillazioni hippocampal theta possono influenzare modelli di montaggio neocortical di popolazioni di cellule singole e le oscillazioni transienti gamma di registrazione in pi&ugrave; regioni corticali, compresa l&#39;area somatosensoriale e corteccia prefrontale nel comportarsi ratti e topi. Analisi laminare di lampi gamma neocorticale rivelato multipli oscillatori gamma di varia frequenza e la posizione, che furono confinati spazialmente e sincronizzato locali gruppi di neuroni. Una frazione significativa del putative cellule piramidali e interneurons nonch&eacute; oscillazioni gamma localizzata in tutte le aree corticali registrate furono influenzati dal ritmo teta hippocampal di fase. Ipotizziamo che il coordinamento temporale di oscillatori neocorticale gamma di hippocampal theta &egrave; un meccanismo mediante il quale informazioni contenute negli assembly neocorticale spazialmente diffuso possono essere trasferiti in modo sincrono per le reti associative dell&#39;ippocampo.

Trascinamento dei neuroni corticali e oscillazioni di gamma dal ritmo teta hippocampal.

&#x6D77;&#x99AC;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x6697;&#x306B;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5358;&#x4E00;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x904E;&#x6E21; &gamma; &#x632F;&#x52D5;&#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x3001;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x91CE;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3067;&#x8A18;&#x9332;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA; &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x6D77;&#x99AC;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x632F;&#x52D5;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE; &#x30FB; &#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x5C64;&#x6D41;&#x89E3;&#x6790;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x983B;&#x5EA6;&#x3068;&#x5834;&#x6240;&#x3001;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306B;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3068;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x540C;&#x671F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x63A8;&#x5B9A;&#x9310;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F; &gamma; &#x632F;&#x52D5;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x90E8;&#x5206;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6D77;&#x99AC;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x4F4D;&#x76F8;&#x3002;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6D77;&#x99AC;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x5354;&#x8ABF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306B;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x306B;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x540C;&#x671F;&#x7684;&#x306B;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x9023;&#x60F3;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x8EE2;&#x9001;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE;&#x632F;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6D77;&#x99AC; &theta; &#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x540C;&#x8ABF;

&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5DF2;&#x9ED8;&#x8BB8;&#x5047;&#x5B9A;&#x6D77;&#x9A6C;&#x65BD;&#x52A0;&#x5BF9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x8FD8;&#x4E0D;&#x592A;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x662F;&#x5426;&#x548C;&#x5982;&#x4F55;&#x6D77;&#x9A6C; theta &#x632F;&#x8361;&#x5F71;&#x54CD;&#x76AE;&#x5C42;&#x5927;&#x4F1A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x901A;&#x8FC7;&#x5728;&#x591A;&#x4E2A;&#x76AE;&#x5C42;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x8EAF;&#x4F53;&#x611F;&#x89C9;&#x533A;&#x548C;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x548C;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x8868;&#x73B0;&#x8BB0;&#x5F55;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x548C;&#x77AC;&#x6001;&#x4F3D;&#x739B;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3002;&#x76AE;&#x5C42;&#x4F3D;&#x9A6C;&#x5C04;&#x7EBF;&#x7206;&#x53D1;&#x5C42;&#x6D41;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A;&#x591A;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x9891;&#x7387;&#x548C;&#x4F4D;&#x7F6E;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E0A;&#x7684;&#x5C40;&#x9650;&#xFF0C;&#x540C;&#x6B65;&#x672C;&#x5730;&#x7EC4;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684; &gamma; &#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x3002;&#x5047;&#x5B9A;&#x9525;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; interneurons&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x4F3D;&#x739B;&#x632F;&#x8361;&#x4E2D;&#x6240;&#x6709;&#x8BB0;&#x5F55;&#x7684;&#x76AE;&#x5C42;&#x9886;&#x57DF;&#x7684;&#x5F88;&#x5927;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x662F;&#x7531;&#x6D77;&#x9A6C; theta &#x8282;&#x594F;&#x6709;&#x504F;&#x89C1;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A8;&#x6D4B;&#x989E;&#x76AE;&#x5C42;&#x4F3D;&#x739B;&#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x7531;&#x6D77;&#x9A6C; theta &#x534F;&#x8C03;&#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5728;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E0A;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x76AE;&#x5C42;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x96C6;&#x5305;&#x542B;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x540C;&#x6B65;&#x4F20;&#x8F93;&#x5230;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7684;&#x8054;&#x60F3;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3002;

&#x5939;&#x5377;&#x7684;&#x76AE;&#x5C42;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x6D77;&#x9A6C; theta &#x8282;&#x594F;&#x7684;&#x4F3D;&#x9A6C;&#x632F;&#x8361;&#x3002;

Although it has been tacitly assumed that the hippocampus exerts an influence on neocortical networks, the mechanisms of this process are not well understood. We examined whether and how hippocampal theta oscillations affect neocortical assembly patterns by recording populations of single cells and transient gamma oscillations in multiple cortical regions, including the somatosensory area and prefrontal cortex in behaving rats and mice. Laminar analysis of neocortical gamma bursts revealed multiple gamma oscillators of varying frequency and location, which were spatially confined and synchronized local groups of neurons. A significant fraction of putative pyramidal cells and interneurons as well as localized gamma oscillations in all recorded neocortical areas were phase biased by the hippocampal theta rhythm. We hypothesize that temporal coordination of neocortical gamma oscillators by hippocampal theta is a mechanism by which information contained in spatially widespread neocortical assemblies can be synchronously transferred to the associative networks of the hippocampus.

Entrainment of neocortical neurons and gamma oscillations by the hippocampal theta rhythm.

Bien qu&#39;il a &eacute;t&eacute; consid&eacute;r&eacute; tacitement que l&#39;hippocampe exerce une influence sur les r&eacute;seaux n&eacute;ocorticales, les m&eacute;canismes de ce processus ne sont pas bien compris. Nous avons examin&eacute; si et comment les oscillations th&ecirc;ta hippocampique affectent les patrons n&eacute;ocorticales Assembl&eacute;e en enregistrant des populations de cellules individuelles et les oscillations de gamma transitoire dans plusieurs r&eacute;gions du cortex, y compris l&#39;aire somesth&eacute;sique et le cortex pr&eacute;frontal en comportement des rats et des souris. Laminaire analyse des sursauts gamma n&eacute;ocorticales a r&eacute;v&eacute;l&eacute; plusieurs oscillateurs gamma de diff&eacute;rentes fr&eacute;quences et emplacement, qui &eacute;taient dans l&#39;espace confin&eacute; et synchronis&eacute; des groupes locaux de neurones. Une fraction importante des cellules pyramidales putatifs et interneurones comme oscillations gamma localis&eacute;s dans toutes les r&eacute;gions n&eacute;ocorticales enregistr&eacute;es &eacute;taient phase biais&eacute; par le rythme th&ecirc;ta hippocampique. Nous &eacute;mettons l&#39;hypoth&egrave;se que la coordination temporelle d&#39;oscillateurs n&eacute;ocorticales gamma de th&ecirc;ta hippocampique est un m&eacute;canisme par lequel informations contenues dans des assemblys n&eacute;ocorticales spatialement g&eacute;n&eacute;ralis&eacute;es peuvent &ecirc;tre transf&eacute;r&eacute;es de fa&ccedil;on synchrone aux r&eacute;seaux associatifs de l&#39;hippocampe.

Entra&icirc;nement des neurones n&eacute;ocorticales et oscillations de gamma par le rythme th&ecirc;ta hippocampique.

Obwohl es stillschweigend angenommen hat, dem Hippocampus einen Einfluss auf neokortikalen Netzwerke &uuml;bt, sind die Mechanismen dieses Prozesses nicht gut verstanden. Wir gepr&uuml;ft, ob und wie hippocampal Theta Schwingungen neokortikalen Versammlung Aufzeichnung von Populationen von Einzelzellen und Transienten Gamma Schwingungen in mehreren kortikalen Regionen, einschlie&szlig;lich der somatosensorischen Bereich und pr&auml;frontalen Kortex in Ratten und M&auml;usen Verhalten auswirken. Laminar Analyse der neokortikalen Gamma platzt ergab mehrere Gamma-Oszillatoren unterschiedlicher Frequenz und Lage, die waren r&auml;umlich beschr&auml;nkt und synchronisiert lokale Gruppen von Nervenzellen. Ein betr&auml;chtlicher Anteil der vermeintlichen Pyramidenzellen sowie Interneuronen und lokalisierte Gamma Schwingungen in allen aufgezeichneten neokortikalen waren Phase voreingenommen durch den hippocampal Theta-Rhythmus. Wir vermuten, dass die zeitliche Koordinierung der neokortikalen Gamma-Oszillatoren von hippocampal Theta ein Mechanismus ist durch den in r&auml;umlich weit verbreitete neokortikalen Assemblys enthaltenen Informationen synchron auf die assoziative Netzwerke des Hippocampus &uuml;bertragen werden kann.

Mitnahme von neokortikalen Neuronen und Gamma-Schwingungen durch den hippocampal Theta-Rhythmus.

&#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xD574; &#xB9C8; neocortical &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC554;&#xC554;&#xB9AC; &#xAC00;&#xC815; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xB2E4;, &#xBE44;&#xB85D;&#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xC9C0;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5EC;&#xBD80;&#xC640; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; hippocampal &#xC138;&#xD0C0; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC950; &#xBC0F; &#xC950; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; somatosensory &#xC9C0;&#xC5ED;&#xACFC; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140; &#xACFC;&#xB3C4; &#xAC10;&#xB9C8; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xAE30;&#xB85D; &#xD558; &#xC5EC; neocortical &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. Neocortical &#xAC10;&#xB9C8; &#xD30C;&#xC5F4;&#xC758; &#xCE35; &#xB958; &#xBD84;&#xC11D;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xAD6D;&#xD55C; &#xB410;&#xB2E4; &#xACE0; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xB85C;&#xCEEC; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC640; &#xC704;&#xCE58;, &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C;&#xC758; &#xAC10;&#xB9C8; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xAE30;&#xB85D; &#xB41C; neocortical &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; &#xAC10;&#xB9C8; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC0C1; &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC77C;&#xBD80;&#xBD84; &#xC704;&#xC0C1; hippocampal &#xC138;&#xD0C0; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3B8; &#xD30C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC00;&#xC124; hippocampal &#xC138;&#xD0C0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; neocortical &#xAC10;&#xB9C8; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xCD95; &#xC870;&#xC815; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; neocortical &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC815;&#xBCF4; &#xB3D9;&#xAE30;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC62E;&#xACA8;&#xC9C8; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; &#xD574; &#xB9C8;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC774;&#xB2E4;.

Neocortical &#xB274;&#xB7F0; hippocampal &#xC138;&#xD0C0; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC10;&#xB9C8; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xC720;&#xC785;.

Aunque se ha asumido t&aacute;citamente que el hipocampo ejerce una influencia en redes neocorticales, los mecanismos de este proceso no son bien entendidos. Examinamos si y c&oacute;mo oscilaciones theta hipocampal afectan los patrones de montaje neocortical registrando poblaciones de c&eacute;lulas individuales y las oscilaciones gamma transitoria en varias regiones corticales, incluyendo el &aacute;rea somatosensorial y la corteza prefrontal en el comportamiento de ratas y ratones. An&aacute;lisis laminar de explosiones gamma neocortical revel&oacute; m&uacute;ltiples osciladores de la gama de frecuencia variable y ubicaci&oacute;n, que confinaron espacial y sincronizado de grupos locales de neuronas. Una fracci&oacute;n significativa de supuestas c&eacute;lulas piramidales e interneuronas as&iacute; como oscilaciones gamma localizada en todas las &aacute;reas neocorticales grabadas fueron fase parcial por el ritmo theta hipocampal. Presumimos que la coordinaci&oacute;n temporal de osciladores neocortical gamma por theta hipocampal es un mecanismo por el cual informaci&oacute;n contenida en asambleas neocorticales espacial generalizadas puede transferirse sincr&oacute;nicamente a las redes asociativas del hipocampo.

Arrastre de neuronas neocorticales y oscilaciones gamma por el ritmo theta hipocampal.

&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x632F;&#x52D5;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x904E;&#x6E21;&#x901A;&#x4FE1;&#x8133;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x91CE; (PFC)&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;&#x3001;&#x8179;&#x5074;&#x88AB;&#x84CB;&#x9818;&#x57DF; (VTA)&#x3001;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0; &#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5730;&#x57DF;&#x306E; 4 Hz &#x632F;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30CD;&#x30FC;&#x30C8;&#x304C;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;, &#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96FB;&#x6E90;&#x306E;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x3001;PFC &#x3068; VTA &#x306E; 4 Hz &#x632F;&#x52D5;&#x306E;&#x30B3;&#x30D2;&#x30FC;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x4F4D;&#x76F8;&#x5909;&#x8ABF;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE;&#x529B;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3067;&#x306E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x4F5C;&#x696D;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;PFC &#x3068;&#x6D77;&#x99AC;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x80A2;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x76EE;&#x6A19;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306E; PFC &#x9310;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5F37;&#x304F;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA; 4 Hz &#x3068;&#x6D77;&#x99AC;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x632F;&#x52D5; nonpredicting &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;4 Hz &#x3068;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x632F;&#x52D5;&#x4F4D;&#x76F8;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x3001;&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE;&#x6CE2;&#x3068;&#x306E; PFC&#x3001;VTA&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x3092;&#x5171;&#x540C;&#x3067;&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B9; &#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x6A5F;&#x69CB; PFC VTA &#x6D77;&#x99AC;&#x8EF8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0; &#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3082;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

4 Hz &#x632F;&#x52D5;&#x9069;&#x5FDC;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x91CE;&#x3001;&#x540C;&#x671F; VTA, &#x3068;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3002;

&#x7F51;&#x7EDC;&#x632F;&#x8361;&#x652F;&#x6301;&#x77AC;&#x65F6;&#x901A;&#x4FE1;&#x8DE8;&#x5927;&#x8111;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x8001;&#x9F20;&#x3001; &#x4EFB;&#x52A1;&#x76F8;&#x5173; (PFC) &#x5185;&#x4FA7;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x3001; &#x6D77;&#x9A6C;&#x548C;&#x8179;&#x4FA7;&#x88AB;&#x76D6;&#x533A; &#xFF08;VTA) &#x5DE5;&#x4F5C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x533A;&#x57DF;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6D3B;&#x52A8;&#x534F;&#x8C03;&#x7531; 4 hz &#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x632F;&#x8361;&#x3002;&#x52A0;&#x7A81;&#x51FA;&#x7684;&#x7535;&#x6E90;&#x548C; PFC &#x548C; VTA 4 hz &#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x632F;&#x52A8;&#x7684;&#x8FDE;&#x8D2F;&#x6027;&#x548C;&#x4F3D;&#x739B;&#x7535;&#x6E90;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x7ED3;&#x6784;&#x53CA;&#x5176;&#x76F8;&#x4F4D;&#x8C03;&#x5236;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5185;&#x5B58;&#x90E8;&#x5206;&#x5728;&#x573A;&#x3002;PFC &#x548C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5B50;&#x96C6;&#x9884;&#x6D4B;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x8F6E;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;&#x76EE;&#x6807;&#x9884;&#x6D4B; PFC &#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x662F;&#x66F4;&#x5F3A;&#x70C8;&#x9636;&#x6BB5;&#x9501;&#x5B9A; 4 hz &#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x548C;&#x6D77;&#x9A6C; theta &#x632F;&#x8361;&#x5927;&#x4E8E; nonpredicting &#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;4 Hz &#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x548C; theta &#x632F;&#x8361;&#x662F;&#x76F8;&#x8026;&#x5408;&#x548C;&#x5171;&#x540C;&#x8C03;&#x5236;&#x4F3D;&#x739B;&#x6CE2;&#x548C;&#x5168;&#x6C1F;&#x5316;&#x78B3;&#x3001; VTA &#x548C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5CF0;&#x503C;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x591A;&#x8DEF;&#x590D;&#x7528;&#x7684;&#x8BA1;&#x65F6;&#x673A;&#x5236; PFC-VTA-&#x6D77;&#x9A6C;&#x8F74;&#x4E2D;&#x53EF;&#x80FD;&#x652F;&#x6301;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x5904;&#x7406;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x3002;

4 Hz &#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x632F;&#x52A8;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x540C;&#x6B65;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#xFF0C;&#x8179;&#x4FA7;&#x80CC;&#x76D6;&#x533A;&#xFF0C;&#x548C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Network oscillations support transient communication across brain structures. We show here, in rats, that task-related neuronal activity in the medial prefrontal cortex (PFC), the hippocampus, and the ventral tegmental area (VTA), regions critical for working memory, is coordinated by a 4 Hz oscillation. A prominent increase of power and coherence of the 4 Hz oscillation in the PFC and the VTA and its phase modulation of gamma power in both structures was present in the working memory part of the task. Subsets of both PFC and hippocampal neurons predicted the turn choices of the rat. The goal-predicting PFC pyramidal neurons were more strongly phase locked to both 4 Hz and hippocampal theta oscillations than nonpredicting cells. The 4 Hz and theta oscillations were phase coupled and jointly modulated both gamma waves and neuronal spikes in the PFC, the VTA, and the hippocampus. Thus, multiplexed timing mechanisms in the PFC-VTA-hippocampus axis may support processing of information, including working memory.

A 4 Hz oscillation adaptively synchronizes prefrontal, VTA, and hippocampal activities.

R&eacute;seau oscillations soutien transitoire communication au-del&agrave; des structures c&eacute;r&eacute;brales. Nous montrons ici, chez le rat, que l&#39;activit&eacute; neuronale li&eacute;e &agrave; la t&acirc;che dans l&#39;hippocampe, le cortex pr&eacute;frontal m&eacute;dial (PFC) et l&#39;aire tegmentale ventrale (VTA), r&eacute;gions critiques pour la m&eacute;moire de travail, est coordonn&eacute;e par une oscillation de 4Hz. Une importante augmentation de puissance et de la coh&eacute;rence de l&#39;oscillation de la PFC et l&#39;aire tegmentale ventrale et sa modulation de phase de puissance gamma dans les deux structures &eacute;tait pr&eacute;sents dans la pi&egrave;ce de m&eacute;moire de travail de la t&acirc;che. Sous-ensembles de PFC et neurones hippocampiques pr&eacute;dit le choix de la tour du rat. Les neurones pyramidaux de PFC-pr&eacute;dire le but ont &eacute;t&eacute; plus fortement phase verrouill&eacute; &agrave; 4Hz et oscillations th&ecirc;ta hippocampiques que les cellules nonpredicting. Les oscillations 4Hz et th&ecirc;ta sont phase coupl&eacute; et modul&eacute;s conjointement les ondes gamma et pointes neuronales dans le PFC, l&#39;aire tegmentale ventrale et l&#39;hippocampe. Ainsi, m&eacute;canismes de chronom&eacute;trage multiplex&eacute; dans l&#39;axe de la PFC-ADV-hippocampe peuvent prendre en charge de traitement de l&#39;information, y compris la m&eacute;moire de travail.

Une oscillation de mani&egrave;re adaptative synchronise pr&eacute;frontal, ADV et activit&eacute;s de l&#39;hippocampe.

Schwingungen Unterst&uuml;tzung transient Netzwerkkommunikation &uuml;ber Gehirn-Strukturen. Wir zeigen hier, bei Ratten, dass aufgabenbezogene neuronaler Aktivit&auml;t in den medialen pr&auml;frontalen Kortex (PFC), Hippocampus und der ventralen Haubengebiet (VTA), Regionen f&uuml;r Arbeitsspeicher, kritisch &uuml;ber eine 4 Hz Schwingung koordiniert wird. Eine prominente um Macht und Koh&auml;renz der 4 Hz Schwingung in der PFC und der VTA und seine Phasenmodulation Gamma macht in beiden Strukturen war im Arbeitsspeicher Teil der Aufgabe anwesend. Teilmengen von PFC und Neuronen prognostiziert die Zug-Entscheidungen der Ratte. Die Ziel-Vorhersage PFC pyramidenf&ouml;rmigen Nervenzellen wurden weitere stark Phase 4 Hz und hippocampal Theta-Schwingungen als nonpredicting Zellen gesperrt. Die 4 Hz und Theta-Schwingungen waren Phase gekoppelt und gemeinsam moduliert Gamma-Wellen und neuronale Spitzen in der PFC, die VTA und dem Hippocampus. Multiplex Timing-Mechanismen in der PFC-VTA-Hippocampus-Achse k&ouml;nnen somit, Verarbeitung von Informationen, einschlie&szlig;lich Arbeitsspeicher unterst&uuml;tzen.

Ein 4 Hz Schwingung synchronisiert adaptiv pr&auml;frontalen, VTA, und hippocampal Aktivit&auml;ten.

Oscillazioni sostegno transitorio comunicazione di rete tra strutture cerebrali. Vi mostriamo qui, nei ratti, che alle attivit&agrave; attivit&agrave; neuronale nella corteccia prefrontale mediale (PFC), l&#39;ippocampo e l&#39;area tegmentale ventrale (VTA), regioni critiche per la memoria di lavoro, &egrave; coordinato da un&#39;oscillazione di 4 Hz. Un importante aumento di potenza e la coerenza dell&#39;oscillazione 4 Hz nel PFC e il VTA e sua modulazione di fase di alimentazione di gamma in entrambe le strutture &egrave; stato presente nella parte di memoria di lavoro dell&#39;attivit&agrave;. Sottoinsiemi di PFC e di neuroni hippocampal predisse le scelte di girata del ratto. I neuroni piramidali PFC-stima dell&#39;obiettivo sono stati pi&ugrave; fortemente fase bloccato a 4 Hz e oscillazioni hippocampal theta rispetto a cellule nonpredicting. Le oscillazioni di 4 Hz e theta erano fase accoppiato e modulata congiuntamente sia le onde gamma e picchi neuronali il PFC, il VTA e l&#39;ippocampo. Cos&igrave;, meccanismi di temporizzazione multiplex nell&#39;asse PFC-VTA-ippocampo possono supporta l&#39;elaborazione di informazioni, tra cui la memoria di lavoro.

Un&#39;oscillazione di 4 Hz in modo adattivo sincronizza prefrontale, VTA e le attivit&agrave; dell&#39;ippocampo.

&#xB1CC; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD1B5;&#xC2E0;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC;, &#xC950;, &#xB0B4;&#xCE21; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8; (PFC), &#xD574; &#xB9C8;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBCF5; &#xBD80; tegmental &#xC601;&#xC5ED; (VTA), &#xC791;&#xC5C5; &#xC911;&#xC778; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC791;&#xC5C5; &#xAD00;&#xB828; 4 hz&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC870;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD8C;&#xB825;&#xC758; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB294; PFC&#xC640; VTA&#xC5D0;&#xC11C; 4 hz&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xC77C;&#xAD00;&#xC131;&#xACFC; &#xAC10;&#xB9C8; &#xC804;&#xC6D0; &#xBAA8;&#xB450; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC704;&#xC0C1; &#xBCC0;&#xC870;&#xB294; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xC791;&#xC5C5; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD588;&#xB2E4;. PFC &#xBC0F; hippocampal &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569; &#xC950;&#xC758; &#xCC28;&#xB840; &#xC120;&#xD0DD;&#xC744; &#xC804;&#xB9DD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xC608;&#xCE21; PFC &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xB274;&#xB7F0; &#xB354; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xB2E8;&#xACC4; 4 Hz &#xBC0F; nonpredicting &#xC140; &#xBCF4;&#xB2E4; hippocampal &#xC138;&#xD0C0; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC7A0;&#xACA8; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. 4 Hz &#xBC0F; &#xC138;&#xD0C0; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC704;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xACF5;&#xB3D9;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xB9C8; &#xD30C;&#xB3C4;&#xB294; PFC, VTA, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD574; &#xB9C8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;&#xB97C; &#xBCC0;&#xC870; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, PFC VTA &#xB9C8; &#xCD95;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC911;&#xD654; &#xB41C; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC791;&#xC5C5; &#xC911;&#xC778; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC815;&#xBCF4; &#xCC98;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

4 Hz&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xBAA8;&#xC591;&#xC774; &#xC21C;&#xC751;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD;, &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654; VTA, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; hippocampal &#xD65C;&#xB3D9;.

Comunicaci&oacute;n de red oscilaciones apoyo transitoria a trav&eacute;s de estructuras cerebrales. Mostramos aqu&iacute;, en las ratas, que relacionados con la tarea de la actividad neuronal en el c&oacute;rtex prefrontal medial (PFC), el hipocampo y el &aacute;rea tegmental ventral (VTA), regiones cr&iacute;ticas para la memoria de trabajo, es coordinada por una oscilaci&oacute;n de 4 Hz. Un destacado incremento de potencia y coherencia de la oscilaci&oacute;n de 4 Hz en el PFC y el VTA y su modulaci&oacute;n de la fase de energ&iacute;a gamma en ambas estructuras estuvo presentes en la parte de la memoria de trabajo de la tarea. Subconjuntos de PFC y neuronas hipocampales predijeron las opciones de la vuelta de la rata. Las neuronas piramidales de PFC meta-predicci&oacute;n fueron m&aacute;s fuertemente fase bloqueado a 4 Hz y oscilaciones theta hipocampal que las c&eacute;lulas nonpredicting. Las oscilaciones de 4 Hz y theta eran fase junto y modulada conjuntamente tanto las ondas gamma y espigas neuronales en el PFC, el VTA y el hipocampo. Por lo tanto, mecanismos de sincronizaci&oacute;n multiplexados en el eje de la PFC-VTA-hipocampo pueden compatible con el procesamiento de informaci&oacute;n, incluyendo memoria de trabajo.

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Shigeyoshi Fujisawa

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