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Paired Nanoinjection and Electrophysiology Assay to Screen for Bioactivity of Compounds using the <em>Drosophila melanogaster</em> Giant Fiber System

Screening compounds for in vivo activity can be used as a first step to identify candidates that may be developed into pharmacological agents1,2. We ...

Florida Atlantic University

&#x70ED;&#x548C;&#x7A33;&#x5B9A;&#x540C;&#x4F4D;&#x7D20;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x4E0E;&#x8FB9;&#x6750;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x8F74;&#x5411;&#x548C;&#x5F84;&#x5411;&#x6C34;&#x8FD0;&#x548C;&#x5185;&#x90E8;&#x6C34;&#x5B58;&#x50A8;&#x4E2D;&#x7684;&#x56DB;&#x51A0;&#x5C42;&#x6811;&#x79CD;&#x7684;&#x5B63;&#x8282;&#x6027;&#x5E72;&#x71E5;&#x7684;&#x70ED;&#x5E26;&#x68EE;&#x6797;&#xFF0C;&#x5728;&#x5DF4;&#x62FF;&#x9A6C;&#x3002;&#x6728;&#x6750;&#x548C;&#x5F84;&#x5411;&#x5ED3;&#x7EBF;&#x7684;&#x6DB2;&#x6D41;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7279;&#x5F81;&#x6D4B;&#x91CF;&#x5728;&#x57FA;&#x5730;&#x4E0A;&#x5E72;&#x548C;&#x5355;&#x4E2A;&#x4E2A;&#x4F53;&#x7684; Anacardium &#x6728;&#x3001; &#x6995; insipida&#x3001; &#x9E45;&#x638C;&#x67F4; morototoni &#x548C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8FDE;&#x7EED;&#x5E72;&#x71E5;&#x5B63;&#x8282;&#x79D1;&#x8FEA;&#x4E9A; alliodora &#x7684;&#x7687;&#x51A0;&#x3002;&#x8840;&#x7BA1;&#x7BA1;&#x8154;&#x76F4;&#x5F84;&#x548C;&#x8239;&#x53EA;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x4E5F;&#x6CA1;&#x6709;&#x5448;&#x73B0;&#x8F74;&#x4ECE;&#x830E;&#x7684;&#x57FA;&#x5730;&#x5BF9;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x5B98;&#x65B9;&#x4E00;&#x81F4;&#x8D8B;&#x52BF;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x7BA1;&#x8154;&#x76F4;&#x5F84;&#x6025;&#x5267;&#x4E0B;&#x964D;&#x4ECE;&#x5B98;&#x65B9;&#x57FA;&#x5730;&#x5230;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7684;&#x5206;&#x652F;&#x673A;&#x6784;&#x3002;&#x8840;&#x7BA1;&#x8154;&#x533A;&#x5230;&#x8FB9;&#x6750;&#x622A;&#x9762;&#x79EF;&#x7684;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x4E00;&#x76F4;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x6811;&#x5E72;&#x5E95;&#x90E8;&#x6BD4;&#x5B98;&#x65B9;&#x7684;&#x57FA;&#x5730; A.&#x6728;&#x3001; F.insipida C.alliodora&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x8F74;&#x5411;&#x7684;&#x8D8B;&#x52BF;&#x662F;&#x660E;&#x663E;&#x5730;&#x53CD;&#x6620;&#x5728; S.morototoni&#x3002;&#x524D;&#x9762;&#x7684;&#x6728;&#x6750;&#x89E3;&#x5256;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x5F84;&#x5411;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x4E0D;&#x540C;&#x7269;&#x79CD;&#x548C;&#x5728;&#x5176;&#x4E2D;&#x83B7;&#x5F97;&#x4E86;&#x6728;&#x6750;&#x6837;&#x54C1;&#x7684;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x3002;&#x5F84;&#x5411;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x7684; sap &#x78C1;&#x901A;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x4E0E;&#x6563;&#x70ED;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x57FA;&#x5730;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x5B98;&#x65B9;&#x7684;&#x53EF;&#x53D8;&#x957F;&#x5EA6;&#x7684;&#x6D4B;&#x91CF;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x76F8;&#x5173;&#x4E0E;&#x5F84;&#x5411;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x6DB2;&#x538B;&#x7535;&#x5BFC;&#x7387; (k(s)) &#x8BA1;&#x7B97;&#x4ECE;&#x6728;&#x8D28;&#x90E8;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7279;&#x5F81;&#x3002;Sap &#x78C1;&#x901A;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x548C; k(s) &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x6C18;&#x6C27;&#x5316; (D(2)O) &#x6CE8;&#x5165;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x7814;&#x7A76;&#x6811;&#x6728;&#x7684;&#x6811;&#x5E72;&#x57FA;&#x5730;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x6C34;&#x4ECE;&#x4E0A;&#x6E38;&#x5B98;&#x65B9;&#x4EC5; 1 &#x5929;&#x5728; 26 &#x7C73;&#x9AD8;&#x7684; C.alliodora &#x6811;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5728; 28 &#x7C73;&#x9AD8;&#x7684; F.insipida &#x6811;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5728;&#x9AD8;&#x8FBE; 38 &#x7C73; A.&#x6728;&#x6811;&#x4E2D;&#xFF0C;3 &#x5929;&#x548C; 5 &#x5929; 22-m-&#x9AD8;&#x5C42; S.morototoni &#x6811;&#x4E2D;&#x7684; 2 &#x5929;&#x540E;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x4E8B;&#x3002;A.&#x6728;&#x3001; F.insipida &#x548C; S.morototoni&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; C.alliodora &#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x7684;&#x6CE8;&#x5165; D (2) O &#x5F84;&#x5411;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3002;&#x8F74;&#x5411; D (2) &#x6FB3;&#x8FD0;&#x8F93;&#xFF0C;&#x4EE3;&#x7406;&#x9879;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x6700;&#x5927;&#x7684; sap&#xFF0C;&#x7387;&#x5448;&#x663E;&#x8457;&#x6B63;&#x76F8;&#x5173;&#x4E0E;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x8FB9;&#x6750; k(s) &#x548C;&#x6811;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x89C4;&#x8303;&#x5316;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x663C;&#x591C;&#x6C34;&#x5B58;&#x50A8;&#x5BB9;&#x91CF;&#x3002;&#x5C45;&#x4F4F;&#x5730;&#x500D;&#x7684;&#x540E;&#x6765;&#x7531; C.alliodora 2 &#x5929;&#x81F3; 22 &#x5929;&#x4E2D; A.&#x6728;&#x4E0D;&#x7B49;&#x7684;&#x6C34;&#x4E2D; (2) D O &#x8FFD;&#x8E2A;&#x5931;&#x8E2A;&#x548C;&#x88AB;&#x663C;&#x591C;&#x6C34;&#x5B58;&#x50A8;&#x5BB9;&#x91CF;&#x7684;&#x5F52;&#x4E00;&#x5316;&#x6307;&#x6570;&#x6210;&#x6B63;&#x6BD4;&#x3002;&#x6C34;&#x5E72;&#x50A8;&#x7269;&#x95F4;&#x548C;&#x84B8;&#x817E;&#x6D41;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7535;&#x5BB9;&#x4EA4;&#x6D41;&#x4ECE;&#x800C;&#x5728;&#x6811;&#x4E2D;&#x7684;&#x6C34;&#x7531;&#x6839;&#x4E86;&#x8F74;&#x5411;&#x6C34;&#x8FD0;&#x3001; &#x5F84;&#x5411;&#x6C34;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x89C4;&#x6A21;&#x548C;&#x4FDD;&#x7559;&#x65F6;&#x95F4;&#x660E;&#x663E;&#x7387;&#x6DF1;&#x8FDC;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5185;&#x90E8;&#x6C34;&#x4EA4;&#x6362;&#x5BB9;&#x91CF;&#x548C; k(s) &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x53CD;&#x6BD4;&#x5173;&#x7CFB;&#x662F;&#x6C34;&#x7684;&#x7B26;&#x5408;&#x901A;&#x8FC7;&#x9AD8;&#x6548;&#x6C34;&#x8FD0;&#x8F93;&#x5728;&#x4E00;&#x79CD;&#x6781;&#x7AEF;&#x7684;&#x53F6;&#x7247;&#x6C34;&#x5206;&#x72B6;&#x51B5;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#x548C;&#x5B58;&#x50A8;&#x5728;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6781;&#x7AEF;&#x91CA;&#x653E;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x6743;&#x8861;&#x3002;

&#x8F74;&#x5411;&#x548C;&#x5F84;&#x5411;&#x6C34;&#x8FD0;&#x8F93;&#x548C;&#x5185;&#x90E8;&#x7684;&#x6C34;&#x50A8;&#x5B58;&#x5728;&#x70ED;&#x5E26;&#x68EE;&#x6797;&#x6797;&#x51A0;&#x6811;&#x6728;&#x3002;

Heat and stable isotope tracers were used to study axial and radial water transport in relation to sapwood anatomical characteristics and internal water storage in four canopy tree species of a seasonally dry tropical forest in Panama. Anatomical characteristics of the wood and radial profiles of sap flow were measured at the base, upper trunk, and crown of a single individual of Anacardium excelsum, Ficus insipida, Schefflera morototoni, and Cordia alliodora during two consecutive dry seasons. Vessel lumen diameter and vessel density did not exhibit a consistent trend axially from the base of the stem to the base of the crown. However, lumen diameter decreased sharply from the base of the crown to the terminal branches. The ratio of vessel lumen area to sapwood cross-sectional area was consistently higher at the base of the crown than at the base of the trunk in A. excelsum, F. insipida and C. alliodora, but no axial trend was apparent in S. morototoni. Radial profiles of the preceding wood anatomical characteristics varied according to species and the height at which the wood samples were obtained. Radial profiles of sap flux density measured with thermal dissipation sensors of variable length near the base of the crown were highly correlated with radial profiles of specific hydraulic conductivity (k(s)) calculated from xylem anatomical characteristics. The relationship between sap flux density and k(s) was species-independent. Deuterium oxide (D(2)O) injected into the base of the trunk of the four study trees was detected in the water transpired from the upper crown after only 1 day in the 26-m-tall C. alliodora tree, 2 days in the 28-m-tall F. insipida tree, 3 days in the 38-m-tall A. excelsum tree, and 5 days in the 22-m-tall S. morototoni tree. Radial transport of injected D(2)O was detected in A. excelsum, F. insipida and S. morototoni, but not C. alliodora. The rate of axial D(2)O transport, a surrogate for maximum sap velocity, was positively correlated with the predicted sapwood k(s) and with tree height normalized by the relative diurnal water storage capacity. Residence times for the disappearance of the D(2)O tracer in transpired water ranged from 2 days in C. alliodora to 22 days in A. excelsum and were positively correlated with a normalized index of diurnal water storage capacity. Capacitive exchange of water between stem storage compartments and the transpiration stream thus had a profound influence on apparent rates of axial water transport, the magnitude of radial water movement, and the retention time in the tree of water taken up by the roots. The inverse relationship between internal water exchange capacity and k(s) was consistent with a trade-off contributing to stability of leaf water status through highly efficient water transport at one extreme and release of stored water at the other extreme.

Axial and radial water transport and internal water storage in tropical forest canopy trees.

Chaleur et stable des traceurs isotopiques ont permis d&#39;&eacute;tudier le transport axial et radial de l&#39;eau en fonction des caract&eacute;ristiques anatomiques de l&#39;aubier et stockage de l&#39;eau dans quatre esp&egrave;ces d&#39;arbres d&#39;une for&ecirc;t tropicale saisonni&egrave;rement s&egrave;che au Panama du couvert. Les caract&eacute;ristiques anatomiques des profils bois et radiales du flux de s&egrave;ve ont &eacute;t&eacute; mesur&eacute;s &agrave; la base, partie sup&eacute;rieure du tronc et la Couronne d&#39;un seul individu de Anacardium excelsum, Ficus insipida, Schefflera morototoni et Cordia alliodora pendant deux saisons cons&eacute;cutives de secs. Diam&egrave;tre vasculaire de la lumi&egrave;re et de la densit&eacute; de navire ne montrent pas une tendance constante dans le sens axial de la base de la tige &agrave; la base de la cime. Toutefois, diam&egrave;tre de la lumi&egrave;re diminue fortement de la base de la Couronne pour les branches terminales. Le ratio surface b&acirc;timent lumen aubier est toujours plus &eacute;lev&eacute; &agrave; la base de la Couronne qu&#39;&agrave; la base du tronc dans a. excelsum, F. insipida et c. alliodora, mais aucune tendance axial n&#39;&eacute;tait &eacute;vidente chez S. morototoni. Profils radiaux des pr&eacute;c&eacute;dentes caract&eacute;ristiques anatomiques du bois varient selon l&#39;esp&egrave;ce et la hauteur &agrave; laquelle les &eacute;chantillons de bois ont &eacute;t&eacute; obtenues. Profils radiaux de densit&eacute; de flux de s&egrave;ve mesur&eacute; avec les capteurs de dissipation thermique de longueur variable, pr&egrave;s de la base de la Couronne sont fortement corr&eacute;l&eacute;es avec les profils radiaux de la conductivit&eacute; hydraulique sp&eacute;cifique (k(s)) calcul&eacute; &agrave; partir des caract&eacute;ristiques anatomiques du xyl&egrave;me. La relation entre la densit&eacute; du flux de s&egrave;ve et k (s) &eacute;tait ind&eacute;pendant de l&#39;esp&egrave;ce. Oxyde de deut&eacute;rium (D(2)O) inject&eacute; dans la base du tronc des arbres quatre &eacute;tude a &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;e dans l&#39;eau transpir&eacute;e par la Couronne sup&eacute;rieure apr&egrave;s seulement 1 jour dans l&#39;arborescence de c. alliodora 26 m de hauteur, 2 jours dans l&#39;arborescence d&#39;insipida F. 28 m de haut, 3 jours dans l&#39;arborescence de 38 m de haut a. excelsum et 5 jours dans l&#39;arbre de morototoni de S. 22-m de hauteur. Transport radial d&#39;injection D (2) O a &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute; dans a. excelsum, F. insipida et S. morototoni, mais pas c. alliodora. Le taux de transport de D (2) O axial, un substitut pour la vitesse maximale de sap, une corr&eacute;lation positive avec l&#39;aubier pr&eacute;dit k (s) et hauteur de l&#39;arbre normalis&eacute;s par la capacit&eacute; de stockage d&#39;eau journali&egrave;re relative. R&eacute;sidence fois la disparition du traceur dans l&#39;eau transpir&eacute;e variaient de 2 jours &agrave; c. alliodora &agrave; 22 jours dans a. excelsum O D (2) et &eacute;taient en corr&eacute;lation positive avec un indice normalis&eacute; de capacit&eacute; de stockage de l&#39;eau diurne. Capacitif &eacute;change d&#39;eau entre les compartiments de rangement de tige et le flux de transpiration avait donc une profonde influence sur les taux apparents de transports axial, l&#39;ampleur du mouvement radial de l&#39;eau et le temps de r&eacute;tention dans l&#39;arbre d&#39;eau absorb&eacute;e par les racines. La relation inverse entre la capacit&eacute; d&#39;&eacute;change de l&#39;eau interne et k (s) &eacute;tait conforme &agrave; un compromis qui contribuent &agrave; la stabilit&eacute; de l&#39;&eacute;tat hydrique des feuilles au moyen de transport tr&egrave;s efficace de l&#39;eau &agrave; une extr&eacute;mit&eacute; et la lib&eacute;ration de l&#39;eau stock&eacute;e &agrave; l&#39;autre extr&ecirc;me.

Transport axial et radial de l&#39;eau et stockage de l&#39;eau interne dans les arbres de la canop&eacute;e des for&ecirc;ts tropicales.

Axiale und radiale Wassertransport und internen Wasserspeicher in tropischen Baumkronen B&#xE4;umen.

Calore e stabile traccianti isotopo sono stati utilizzati per studiare il trasporto di acqua assiali e radiali in relazione alle caratteristiche anatomiche di alburno e immagazzinaggio dell&#39;acqua interna in quattro specie di alberi di una foresta tropicale secca stagionalmente in Panama a baldacchino. Caratteristiche anatomiche dei profili di legno e radiale del flusso della linfa sono state misurate alla base superiore del tronco e la corona di un singolo individuo di Anacardium excelsum, Ficus insipida, Schefflera morototoni e Cordia alliodora durante due stagioni consecutive secche. Nave lume diametro e densit&agrave; della nave non ha esibito una tendenza coerenza assialmente dalla base del fusto alla base della corona. Tuttavia, diametro del lume &egrave; diminuito nettamente dalla base della corona ai rami terminali. Il rapporto tra area lume vaso all&#39;area della sezione trasversale di alburno &egrave; stato costantemente superiore alla base della corona rispetto alla base del tronco in a. excelsum, insipida F. e c. alliodora, ma nessuna tendenza assiale era evidente in S. morototoni. Profili radiali delle precedenti caratteristiche anatomiche legno variavano secondo la specie e l&#39;altezza a cui sono stati ottenuti i campioni di legno. Profili radiali della densit&agrave; di flusso della linfa misurato con sensori di dissipazione termica di lunghezza variabile vicino alla base della corona erano altamente correlati con profili radiali della conducibilit&agrave; idraulica specifico (k(s)) calcolato da caratteristiche anatomiche xilema. Il rapporto tra densit&agrave; di flusso di linfa ed &egrave; stato indipendente dalla specie. Ossido di deuterio (D(2)O) iniettato nella base del tronco degli alberi quattro studio &egrave; stato rilevato nell&#39;acqua trapelata dalla corona superiore dopo solo 1 giorno nella struttura della alliodora c. 26-m-alto, nell&#39;albero insipida-28-m-alto F., 3 giorni nell&#39;albero excelsum a. 38-m-alto e nell&#39;albero di morototoni-22-m-alto S. 5 giorni 2 giorni. Trasporto radiale di iniezione D (2) O &egrave; stato rilevato in excelsum a., F. insipida e S. morototoni, ma non c. alliodora. Il tasso di trasporto assiale D (2) O un surrogato per velocit&agrave; massima sap, &egrave; stata positivamente correlato con il predetto alburno &egrave; e con altezza albero normalizzata per la capacit&agrave; di archiviazione relativa acqua diurni. Residenza i tempi per la scomparsa del tracciante D (2) O nei pori acqua variava da 2 giorni in alliodora c. a in a. excelsum 22 giorni ed erano positivamente correlato con un indice normalizzato di capacit&agrave; di stoccaggio di acqua diurni. Capacitivo scambio di acqua tra staminali vani portaoggetti e il flusso di traspirazione cos&igrave; ha avuto una profonda influenza sull&#39;apparente tariffe di trasporto acqua assiale, la grandezza del movimento radiale dell&#39;acqua e il tempo di ritenzione nell&#39;albero dell&#39;acqua preso dalle radici. La relazione inversa tra capacit&agrave; di scambio acqua interna ed &egrave; stato coerenza con un compromesso che contribuiscono alla stabilit&agrave; dello status dell&#39;acqua foglia attraverso trasporto acqua altamente efficiente a un estremo e il rilascio di acqua immagazzinata a altro estremo.

Assiale e radiale acqua trasporto e lo stoccaggio di acqua interna nella foresta tropicale baldacchino di alberi.

&#x5185;&#x90E8;&#x306E;&#x6C34;&#x306E;&#x8CAF;&#x8535; 4 &#x30AD;&#x30E3;&#x30CE;&#x30D4;&#x30FC; &#x30D1;&#x30CA;&#x30DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5B63;&#x7BC0;&#x7684;&#x4E7E;&#x71E5;&#x71B1;&#x5E2F;&#x6797;&#x306E;&#x6A39;&#x7A2E;&#x3084;&#x71B1;&#x3068;&#x5B89;&#x5B9A;&#x540C;&#x4F4D;&#x4F53;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x8EF8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x306E;&#x6C34;&#x8F38;&#x9001;&#x3068;&#x8FBA;&#x6750;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x57FA;&#x5730;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6728;&#x6750;&#x3068;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x6A39;&#x6DB2;&#x6D41;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x4F53;&#x5E79;&#x4E0A;&#x90E8;&#x3068; 1 &#x500B;&#x4F53;&#x306E;&#x30AB;&#x30B7;&#x30E5;&#x30FC; excelsum &#x30D5;&#x30A3;&#x30AB;&#x30B9; insipida&#x3001;Schefflera morototoni&#x3001;&#x30B3;&#x30EB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2; alliodora 2&#x5B63;&#x9023;&#x7D9A;&#x4E7E;&#x71E5;&#x4E2D;&#x306E;&#x51A0;&#x3002;&#x8840;&#x7BA1;&#x5185;&#x8154;&#x5F84;&#x3068;&#x8840;&#x7BA1;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x830E;&#x306E;&#x6839;&#x5143;&#x304B;&#x3089;&#x8EF8;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x305F;&#x50BE;&#x5411;&#x3092;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9; &#x30AF;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x306E;&#x5C55;&#x793A;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x5185;&#x8154;&#x5F84;&#x30AF;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x306E;&#x6839;&#x5143;&#x304B;&#x3089;&#x672B;&#x7AEF;&#x679D;&#x306B;&#x6FC0;&#x6E1B;&#x3002;&#x8FBA;&#x6750;&#x65AD;&#x9762;&#x7A4D;&#x3092;&#x8840;&#x7BA1;&#x5185;&#x8154;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x6BD4;&#x7387; A. excelsum&#x3001;f. insipida&#x3001;C. alliodora &#x3088;&#x308A;&#x51A0;&#x5E79;&#x306E;&#x57FA;&#x90E8;&#x306E;&#x57FA;&#x5730;&#x3067;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x9AD8;&#x3044;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x304C; S. morototoni &#x3067;&#x898B;&#x304B;&#x3051;&#x8EF8;&#x50BE;&#x5411;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x524D;&#x9805;&#x306E;&#x6728;&#x88FD;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x306E;&#x5F84;&#x65B9;&#x5411;&#x5206;&#x5E03;&#x7A2E;&#x3068;&#x6728;&#x6750;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x304C;&#x53D6;&#x5F97;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9AD8;&#x3055;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x3002;&#x30AF;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x306E;&#x57FA;&#x5730;&#x8FD1;&#x304F;&#x306E;&#x53EF;&#x5909;&#x9577;&#x306E;&#x653E;&#x71B1;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F; sap &#x78C1;&#x675F;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x5F84;&#x65B9;&#x5411;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x5F84;&#x65B9;&#x5411;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x900F;&#x6C34;&#x4FC2;&#x6570; (k(s)) &#x304B;&#x3089;&#x6728;&#x90E8;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x8A08;&#x7B97;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; &#x76F8;&#x95A2;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Sap &#x78C1;&#x675F;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3068; k(s) &#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306F;&#x3001;&#x7A2E;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x91CD;&#x6C34; (D(2)O)&#x3001;4 &#x3064;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x6728;&#x306E;&#x5E79;&#x306E;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306B;&#x6CE8;&#x5165;&#x5F8C; 1 &#x65E5;&#x306E;&#x307F; 26 m c. alliodora &#x30C4;&#x30EA;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;2 &#x65E5;&#x9593;&#x3067; 28 m &#x80CC;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044; F. insipida &#x30C4;&#x30EA;&#x30FC;&#x3001;38 m &#x80CC;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044; A. excelsum &#x30C4;&#x30EA;&#x30FC;&#x3067; 3 &#x65E5;&#x3068; 5 &#x65E5;&#x9593;&#x3067; 22 m &#x80CC;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044; S. morototoni &#x30C4;&#x30EA;&#x30FC;&#x4E0A;&#x90E8;&#x738B;&#x51A0;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x84B8;&#x6563;&#x6C34;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6CE8;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x305F; D (2) O &#x306E;&#x5F84;&#x65B9;&#x5411;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x306F;&#x3001;A. excelsum&#x3001;f. insipida&#x3001;S. morototoni &#x304C;&#x306A;&#x3044; C. alliodora &#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8EF8; D (2) O &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3001;sap &#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30B5;&#x30ED;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x7387;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8FBA;&#x6750; k(s) &#x3068;&#x6A39;&#x9AD8;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x65E5;&#x5468;&#x6C34;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B8;&#x5BB9;&#x91CF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6B63;&#x898F;&#x5316;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30EC;&#x30B8;&#x30C7;&#x30F3;&#x30B9; D (2) O &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x304B;&#x3089; C. alliodora &#x3067; 2 &#x65E5;&#x9593;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F; 22 &#x65E5; A. excelsum &#x3067;&#x6240;&#x8981;&#x306E;&#x6C34;&#x306E;&#x6D88;&#x5931;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x56DE;&#x3057;&#x3001;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x65E5;&#x5468;&#x6C34;&#x5BB9;&#x91CF;&#x306E;&#x6B63;&#x898F;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306B;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6C34;&#x5E79;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x84B8;&#x6563;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0;&#x9593;&#x306E;&#x9759;&#x96FB;&#x5BB9;&#x91CF;&#x4EA4;&#x63DB;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066;&#x6839;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3068;&#x3089;&#x6C34;&#x306E;&#x30C4;&#x30EA;&#x30FC;&#x3067;&#x8EF8;&#x6C34;&#x8F38;&#x9001;&#x3001;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x306E;&#x6C34;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3001;&#x4FDD;&#x5B58;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x660E;&#x767D;&#x306A;&#x7387;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x884C;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5185;&#x90E8;&#x306E;&#x6C34;&#x4EA4;&#x63DB;&#x5BB9;&#x91CF;&#x3068; k(s) &#x9593;&#x306E;&#x9006;&#x95A2;&#x4FC2;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x30AA;&#x30D5;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x6975;&#x7AEF;&#x3067;&#x9AD8;&#x52B9;&#x7387;&#x6C34;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x8449;&#x306E;&#x6C34;&#x5206;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3084;&#x4ED6;&#x306E;&#x6975;&#x7AEF;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30A2;&#x30C9;&#x6C34;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x8EF8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x306E;&#x6C34;&#x8F38;&#x9001;&#x3068;&#x71B1;&#x5E2F;&#x6797;&#x51A0;&#x6728;&#x306E;&#x5185;&#x90E8;&#x306E;&#x6C34;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B8;&#x3002;

&#xC5F4; &#xBC0F; &#xC548;&#xC815; &#xB3D9;&#xC704; &#xC6D0;&#xC18C; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30; &#xCD95; &#xBC0F; &#xB808;&#xC774;&#xB514;&#xC5BC; &#xBB3C; &#xC804;&#xC1A1; &#xBCC0; &#xD574; &#xBD80; &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD558;&#xC5EC; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD55C; &#xBC0F; 4 &#xB0B4;&#xBD80; &#xBB3C; &#xC800;&#xC7A5; &#xCE90;&#xB178;&#xD53C; &#xD30C;&#xB098;&#xB9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACC4;&#xC808;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAC74;&#xC870; &#xD55C; &#xC5F4; &#xB300; &#xC232;&#xC758; &#xB098;&#xBB34; &#xC885;. &#xC218;&#xC561; &#xD750;&#xB984;&#xC758; &#xB098;&#xBB34;&#xC640; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC758; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xC801; &#xD2B9;&#xC131;, &#xAE30;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE21;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xC0C1;&#xB2E8; &#xD2B8;&#xB801;&#xD06C; &#xBC0F; Anacardium excelsum, Ficus insipida, Schefflera morototoni, Cordia alliodora &#xB450; &#xC5F0;&#xC18D; &#xAC74;&#xC870; &#xC2DC;&#xC98C; &#xC911;&#xC758; &#xD55C; &#xAC1C;&#xC778;&#xC758; &#xC655;&#xAD00;. &#xC120;&#xBC15; &#xB8E8;&#xBA58; &#xC9C1;&#xACBD; &#xBC0F; &#xD608;&#xAD00; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC655;&#xAD00;&#xC758; &#xAE30;&#xBC18;&#xC5D0; &#xC904;&#xAE30;&#xC758; &#xAE30;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xCD94;&#xC138;&#xB97C; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB8E8;&#xBA58; &#xC9C1;&#xACBD; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC9C0;&#xC810; &#xC655;&#xAD00;&#xC758; &#xAE30;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE09;&#xACA9; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C;. &#xBCC0; &#xB2E8;&#xBA74;&#xC801;&#xC744; &#xC120;&#xBC15; &#xB8E8;&#xBA58; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xBE44;&#xC728; A. excelsum, F. insipida, C. alliodora, &#xD2B8;&#xB801;&#xD06C;&#xC758; &#xAE30;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD06C;&#xB77C;&#xC6B4;&#xC758; &#xAE30;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xAD00; &#xB418; &#xAC8C; &#xB192;&#xC740; &#xD588;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC544;&#xBB34; &#xCD95; &#xCD94;&#xC138; S. morototoni&#xC5D0; &#xBD84;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC55E; &#xBAA9; &#xC81C; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xC801; &#xD2B9;&#xC131;&#xC758; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xC885;&#xACFC; &#xB098;&#xBB34; &#xC0D8;&#xD50C; &#xAC00;&#xC838;&#xC628; &#xB192;&#xC774; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC655;&#xAD00;&#xC758; &#xAE30;&#xC9C0; &#xADFC;&#xCC98; &#xAC00;&#xBCC0; &#xAE38;&#xC774;&#xC758; &#xC5F4; &#xBD84;&#xC0B0; &#xC13C;&#xC11C;&#xB85C; &#xCE21;&#xC815; &#xD558;&#xB294; sap &#xC790; &#xC18D; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC758; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xD588;&#xB2E4; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xAC00; &#xB192;&#xC740; &#xD2B9;&#xC815; &#xC720;&#xC555; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; (xylem &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xC801; &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACC4;&#xC0B0; k(s)) &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;. Sap &#xC790; &#xC18D; &#xBC00;&#xB3C4; k(s) &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB294; &#xC885;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774;. &#xC911;&#xC218;&#xC18C; &#xC0B0;&#xD654;&#xBB3C; (D(2)O) 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB098;&#xBB34;&#xC758; &#xC904;&#xAE30;&#xC758; &#xAE30;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC785; 26 m &#xB192;&#xC774; C. alliodora &#xD2B8;&#xB9AC;, 28 m &#xB192;&#xC774; F. insipida &#xD2B8;&#xB9AC;, 38 m &#xB192;&#xC774; A. excelsum &#xD2B8;&#xB9AC; 3 &#xC77C; &#xBC0F; 22 m &#xB192;&#xC774; S. morototoni &#xD2B8;&#xB9AC; 5 &#xC77C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; 2 &#xC77C;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB9CC; 1 &#xC77C; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xC704;&#xCABD; &#xD06C;&#xB77C;&#xC6B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0BD;&#xC785; &#xB41C; D (2) O&#xC758; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xAD50;&#xD1B5; A. excelsum, F. insipida&#xC640; S. morototoni, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; C. alliodora&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD95; D (2) O &#xC804;&#xC1A1;, &#xCD5C;&#xB300; sap &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB300;&#xB9AC;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xBCC0; k(s)&#xC640; &#xD2B8;&#xB9AC; &#xB192;&#xC774; &#xC0C1;&#xB300; &#xC77C;&#xC8FC; &#xBB3C; &#xC800;&#xC7A5; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xC815;&#xC0C1;&#xD654; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xB808; &#xC9C0; &#xB358;&#xC2A4; A. excelsum 22 &#xD55C; &#xC77C; C. alliodora&#xC5D0;&#xC11C; ranged &#xBC30;&#xCD9C;&#xB41C; &#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; D (2) O &#xCD94;&#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xC2E4;&#xC885;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD558; &#xACE0; &#xC77C;&#xC8FC; &#xBB3C; &#xC2A4;&#xD1A0;&#xB9AC;&#xC9C0; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC758; &#xC815;&#xADDC;&#xD654; &#xB41C; &#xC778;&#xB371;&#xC2A4;&#xC640; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBB3C; &#xC904;&#xAE30; &#xC2A4;&#xD1A0;&#xB9AC;&#xC9C0; &#xAD6C;&#xD68D; &#xBC0F; &#xC99D;&#xBC1C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xC131; &#xAD50;&#xD658; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBB3C; &#xBFCC;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCD2C;&#xC601;&#xC758; &#xD2B8;&#xB9AC; &#xCD95; &#xC218; &#xC804;&#xC1A1;, &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xBB3C; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30; &#xBC0F; &#xBCF4;&#xC874; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xAE4A;&#xC740; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB0B4;&#xBD80; &#xBB3C; &#xAD50;&#xD658; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xBC0F; k(s) &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBC18;&#xBE44;&#xB840; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xADF9;&#xB2E8;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xBB3C; &#xC6B4; &#xC78E; &#xBB3C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xACFC; &#xC800;&#xC7A5;&#xB41C; &#xBB3C; &#xB2E4;&#xB978; &#xADF9;&#xB2E8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xCD9C;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD2B8;&#xB808;&#xC774;&#xB4DC; &#xC624;&#xD504;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xCD95; &#xBC0F; &#xB808;&#xC774;&#xB514;&#xC5BC; &#xBB3C; &#xC6B4;&#xC1A1; &#xBC0F; &#xC5F4; &#xB300; &#xC232; &#xC232; &#xB098;&#xBB34;&#xC5D0; &#xB0B4;&#xBD80; &#xBB3C; &#xBCF4;&#xAD00;.

Marcadores de calor y estable is&oacute;topo fueron utilizados para estudiar el transporte de agua axiales y radiales en relaci&oacute;n con las caracter&iacute;sticas anat&oacute;micas de la albura y canopy de almacenamiento de agua en cuatro especies de &aacute;rboles de un bosque tropical estacionalmente seco en Panam&aacute;. Se midieron las caracter&iacute;sticas anat&oacute;micas de los perfiles de madera y radiales del flujo de savia en la base, parte superior del tronco y la corona de una sola persona de Anacardium excelsum, Ficus insipida, Schefflera morototoni y Cordia alliodora durante dos temporadas consecutivas de secos. Di&aacute;metro del lumen del vaso y densidad del buque no mostraron una tendencia constante axialmente desde la base del tallo en la base de la corona. Sin embargo, di&aacute;metro del lumen disminuy&oacute; marcadamente desde la base de la corona a las ramas terminales. La proporci&oacute;n de &aacute;rea del lumen del recipiente al &aacute;rea transversal de la albura fue consistentemente m&aacute;s alta en la base de la corona que en la base del tronco en a. excelsum, F. insipida y C. alliodora, pero ninguna tendencia axial era evidente en S. morototoni. Perfiles radiales de las caracter&iacute;sticas anat&oacute;micas de madera anteriores variaron seg&uacute;n la especie y la altura en que se obtuvieron las muestras de madera. Perfiles radiales de densidad de flujo de savia mide con sensores de disipaci&oacute;n t&eacute;rmica de longitud variable, cerca de la base de la corona fueron altamente correlacionados con perfiles radiales de conductividad hidr&aacute;ulica espec&iacute;fica (k(s)) calculada a partir de las caracter&iacute;sticas anat&oacute;micas del xilema. La relaci&oacute;n entre la densidad de flujo de savia y k era independiente de la especie. &Oacute;xido de deuterio (D(2)O) inyectado en la base del tronco de los &aacute;rboles de cuatro estudio fue detectada en el agua transpirada de la corona superior despu&eacute;s de s&oacute;lo un d&iacute;a en el &aacute;rbol de 26 m de altura C. alliodora, 2 d&iacute;as en el &aacute;rbol de 28 m de altura F. insipida, 3 d&iacute;as en el &aacute;rbol excelsum a. 38-m de altura y 5 d&iacute;as en el &aacute;rbol de morototoni S. 22-m de altura. Transporte radial de inyectado D (2) O fue detectada en a. excelsum, F. insipida y S. morototoni, pero no C. alliodora. La tasa de transporte axial D (2) O un sustituto para la velocidad m&aacute;xima de sap, se correlacion&oacute; positivamente con el k albura predicha y normalizado por la capacidad de almacenamiento de agua diurno relativo de la altura del &aacute;rbol. Residencia veces por la desaparici&oacute;n del trazal&iacute;neas D (2) O en secadero agua oscil&oacute; entre 2 d&iacute;as en C. alliodora y 22 d&iacute;as en a. excelsum y correlacionaron positivamente con un &iacute;ndice normalizado de capacidad de almacenamiento de agua diurna. Capacitiva intercambio de agua entre los compartimientos de almacenaje del tallo y la corriente de transpiraci&oacute;n as&iacute; ten&iacute;a una profunda influencia sobre las tasas de aparentes de transporte acu&aacute;tico axial, la magnitud del movimiento radial del agua y el tiempo de retenci&oacute;n en el &aacute;rbol de agua tomada por las ra&iacute;ces. La relaci&oacute;n inversa entre la capacidad de intercambio de agua y k era constante con un compromiso de contribuir a la estabilidad del estado h&iacute;drico de la hoja a trav&eacute;s de transporte altamente eficiente del agua en un extremo y liberaci&oacute;n del agua almacenada en el otro extremo.

Axial y radial agua transporte y almacenamiento de agua en el dosel de los &aacute;rboles tropicales.

&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x53D8;&#x6027;&#x548C;&#x8131;&#x9AD3;&#x9798;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x663E;&#x6027;&#x4E2D;&#x95F4;&#x590F;&#x79D1;-&#x739B;&#x4E3D;-&#x7259;&#x795E;&#x7ECF;&#x75C5; (DI CMT)&#x3002;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x771F;&#x76AE;&#x76AE;&#x978B; tyrosyl-tRNA &#x5408;&#x6210;&#x9176; &#xFF08;TyrRS&#xFF09;&#xFF0C;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#x5DF2;&#x4E0E; DI CMT &#x7C7B;&#x578B; C.&#x5173;&#x8054;&#x901A;&#x8FC7;&#x5B83;&#x7684;&#x771F;&#x76AE;&#x76AE;&#x978B;&#x7A81;&#x53D8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x76EE;&#x524D;&#x672A;&#x77E5;&#xFF0C;&#x548C;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x7684; DI CMTC &#x5C1A;&#x4E0D;&#x5177;&#x5907;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684; DI CMTC &#x679C;&#x8747;&#x6A21;&#x578B;&#x751F;&#x6210;&#xFF1A; 3 &#x7A81;&#x53D8; &mdash; &mdash; &#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; &mdash; &mdash; TyrRS &#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7EAA;&#x8981;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x7535;&#x673A;&#x6027;&#x80FD;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x8BC1;&#x636E;&#x548C;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x53D8;&#x6027;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x8FF9;&#x8C61;&#x9010;&#x6E10;&#x51FA;&#x73B0;&#x8D64;&#x5B57;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x65E0;&#x5904;&#x4E0D;&#x5728;&#x800C;&#x4E14;&#x8FD8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; TyrRS&#xFF0C;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x9176;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x4E3B;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x751F;&#x5316;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x4E92;&#x8865;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E;&#x9176;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x635F;&#x5931;&#x4E0D;&#x662F; DI CMTC &#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x5171;&#x540C;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;DI CMTC &#x8868;&#x578B;&#x5E76;&#x4E0D;&#x662F;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684; haploinsufficiency aminoacylation&#xFF0C;&#x4F46;&#x6700;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x7A81;&#x53D8; TyrRS &#x589E;&#x76CA;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x6539;&#x53D8;&#x6216;&#x672A;&#x77E5;&#x51FD;&#x6570; WT &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5E72;&#x6270;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E5F;&#x8868;&#x660E;&#x901A;&#x5F80;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; TyrRS &#x76F8;&#x5173;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D8;&#x6027;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x9014;&#x5F84;&#x82CD;&#x8747;&#x4ECE;&#x4FDD;&#x5B88;&#x5230;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x3002;

Tyrosyl-tRNA &#x5408;&#x6210;&#x9176;&#x57FA;&#x56E0;&#x663E;&#x6027;&#x7A81;&#x53D8;&#x679C;&#x8747;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x590F;&#x79D1;-&#x739B;&#x4E3D;-&#x7259;&#x795E;&#x7ECF;&#x75C5;&#x91CD;&#x6E29;&#x4E00;&#x4E0B;&#x3002;

Dominant-intermediate Charcot-Marie-Tooth neuropathy (DI-CMT) is characterized by axonal degeneration and demyelination of peripheral motor and sensory neurons. Three dominant mutations in the YARS gene, encoding tyrosyl-tRNA synthetase (TyrRS), have so far been associated with DI-CMT type C. The molecular mechanisms through which mutations in YARS lead to peripheral neuropathy are currently unknown, and animal models for DI-CMTC are not yet available. Here, we report the generation of a Drosophila model of DI-CMTC: expression of the 3 mutant--but not wild type--TyrRS in Drosophila recapitulates several hallmarks of the human disease, including a progressive deficit in motor performance, electrophysiological evidence of neuronal dysfunction and morphological signs of axonal degeneration. Not only ubiquitous, but also neuron-specific expression of mutant TyrRS, induces these phenotypes, indicating that the mutant enzyme has cell-autonomous effects in neurons. Furthermore, biochemical and genetic complementation experiments revealed that loss of enzymatic activity is not a common feature of DI-CMTC-associated mutations. Thus, the DI-CMTC phenotype is not due to haploinsufficiency of aminoacylation activity, but most likely to a gain-of-function alteration of the mutant TyrRS or interference with an unknown function of the WT protein. Our results also suggest that the molecular pathways leading to mutant TyrRS-associated neurodegeneration are conserved from flies to humans.

Dominant mutations in the tyrosyl-tRNA synthetase gene recapitulate in Drosophila features of human Charcot-Marie-Tooth neuropathy.

Neuropathie de Charcot-Marie-Tooth interm&eacute;diaire dominant (DI-CMT) se caract&eacute;rise par une d&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence axonale et d&eacute;my&eacute;linisation des motrices et des neurones sensoriels. Trois mutations dominantes du g&egrave;ne YARS, tyrosyl-tRNA synth&eacute;tase (TyrRS), ont &eacute;t&eacute; associ&eacute;es &agrave; DI-CMT type C. Les m&eacute;canismes mol&eacute;culaires par lesquels mutations YARS conduisent &agrave; une neuropathie p&eacute;riph&eacute;rique sont actuellement inconnues, et des mod&egrave;les animaux pour DI-CMTC ne sont pas encore disponibles. Nous rapportons ici, la g&eacute;n&eacute;ration d&#39;un mod&egrave;le drosophile de DI-CCEM : expression du mutant 3--mais pas le type sauvage--TyrRS chez la drosophile r&eacute;capitule plusieurs caract&eacute;ristiques de la maladie humaine, y compris un d&eacute;ficit progressif dans la performance motrice, &eacute;vidence &eacute;lectrophysiologique de dysfonction neuronale et les signes morphologiques de la d&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence axonale. Expression non seulement omnipr&eacute;sente, mais aussi de neurone-sp&eacute;cifique de mutant TyrRS, induit ces ph&eacute;notypes, indiquant que l&#39;enzyme mutante a des effets cellules autonomes dans les neurones. En outre, des exp&eacute;riences de compl&eacute;mentation biochimiques et g&eacute;n&eacute;tiques ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; que la perte de l&#39;activit&eacute; enzymatique n&#39;est pas une caract&eacute;ristique commune des mutations associ&eacute;s &agrave; DI-CCEM. Le ph&eacute;notype de la DI-CMTC n&#39;est donc pas en raison de Sim1 aminoacylation dactivit&eacute;, mais probablement &agrave; un gain de fonction alt&eacute;ration du mutant TyrRS ou interf&eacute;rence avec une fonction inconnue de la prot&eacute;ine WT. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent &eacute;galement que les voies mol&eacute;culaires menant &agrave; mutant neurod&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence associ&eacute;e &agrave; TyrRS sont conserv&eacute;s des mouches aux humains.

Mutations dominantes dans le g&egrave;ne de la tyrosyl-tRNA synth&eacute;tase r&eacute;capitulent dans les fonctionnalit&eacute;s de la drosophile de neuropathie de Charcot-Marie-Tooth humaine.

Dominant-Mittelstufe Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (DI-CMT) zeichnet sich durch axonale Degeneration und Demyelinisierung der periphere motorische und sensorische Neuronen. Drei dominante Mutationen im YARS gen, Tyrosyl-tRNA Synthetase (TyrRS), wurden bisher DI-CMT Typ C. zugeordnet Die molekularen Mechanismen, durch die Mutationen im YARS zu periphere Neuropathie f&uuml;hren, sind derzeit unbekannt und Tiermodellen f&uuml;r DI-CMTC sind noch nicht verf&uuml;gbar. Hier berichten wir die Generierung eines Drosophila-Modells des DI-CMTC: Ausdruck der 3 Mutant-- aber nicht Wildtyp--TyrRS in Drosophila rekapituliert einige Kennzeichen der menschlichen Krankheit, einschlie&szlig;lich einer progressiven Defizits in Motorleistungen, elektrophysiologische Nachweis der neuronalen Dysfunktion und morphologische Zeichen der axonalen Degeneration. Nicht nur allgegenw&auml;rtig, sondern auch Neuron-spezifische Ausdruck der Mutant TyrRS, induziert diese Ph&auml;notypen, die anzeigt, dass das mutierte Enzym Zelle-autonome Effekte in Neuronen hat. Dar&uuml;ber hinaus ergab biochemischen und genetischen Komplementation Experimente, dass Verlust der Enzymaktivit&auml;t kein gemeinsames Merkmal der DI-CMTC-assoziierten Mutationen ist. So ist der DI-CMTC Ph&auml;notyp nicht durch Haploinsuffizienz der Aminoacylation Aktivit&auml;t, aber h&ouml;chstwahrscheinlich zu einem Gain of Function &Auml;nderung der Mutant TyrRS oder Eingriff in eine unbekannte Funktion des Proteins WT. Unsere Ergebnisse suggerieren, dass die molekularen &Uuml;bertragungswege bei mutant TyrRS-assoziierte Neurodegeneration von fliegen auf den Menschen konserviert werden.

Dominante Mutationen im Gen Tyrosyl-tRNA Synthetase rekapitulieren in Drosophila-Funktionen der menschlichen Charcot-Marie-Tooth Neuropathie.

Dominante-intermedia neuropatia di Charcot-Marie-Tooth (CMT-DI) &egrave; caratterizzata da degenerazione assonale e demielinizzazione del motore periferico e neuroni sensoriali. Tre mutazioni dominanti nel gene YARS, codifica tyrosyl-tRNA sintetasi (TyrRS), sono stati finora associate CMT DI tipo C. I meccanismi molecolari attraverso i quali mutazioni YARS portano a neuropatia periferica sono attualmente sconosciuti, e modelli animali per DI-CMTC non sono ancora disponibili. Riportiamo la generazione di un modello di Drosophila di-CMTC: espressione del mutante 3 - ma non il tipo selvatico - TyrRS in drosofila ricapitola numerosi tratti distintivi della malattia umana, tra cui un deficit progressivo delle prestazioni di motore, evidenza elettrofisiologica di disfunzione neuronale e segni morfologici di degenerazione assonale. Non solo onnipresente, ma anche neurone specifica espressione del mutante TyrRS, induce questi fenotipi, che indica che l&#39;enzima mutante ha effetti autonomi delle cellule in neuroni. Inoltre, esperimenti di complementazione di biochimica e genetica ha rivelato che la perdita dell&#39;attivit&agrave; enzimatica non &egrave; una caratteristica comune delle mutazioni DI CMTC-associati. Pertanto, il fenotipo DI CMTC non &egrave; dovuto aploinsufficienza di attivit&agrave; aminoacylation, ma pi&ugrave; probabilmente un guadagno di funzione alterazione del mutante TyrRS o interferenza con una funzione sconosciuta della proteina WT. Anche i nostri risultati suggeriscono che le vie molecolari che portano alla neurodegenerazione associata TyrRS mutante sono conservate dalle mosche agli esseri umani.

Mutazioni dominanti nel gene tyrosyl-tRNA sintetasi ripassare nelle caratteristiche della drosofila dell&#39;umano neuropatia di Charcot-Marie-Tooth.

&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x306A;&#x4E2D;&#x9593;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC; &#x30FB; &#x30DE;&#x30EA;&#x30FC; &#x30FB; &#x30C8;&#x30A5;&#x30FC;&#x30B9;&#x795E;&#x7D4C;&#x969C;&#x5BB3; &#xFF08;&#x30C7;&#x30A3;-CMT&#xFF09; &#x8EF8;&#x7D22;&#x5909;&#x6027;&#x3068;&#x8131;&#x9AC4;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x305F;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30EB; tRNA &#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20; (TyrRS)&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;YARS &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E; 3 &#x512A;&#x6027;&#x5909;&#x7570;&#x3068;&#x3053;&#x308D;&#x30C7;&#x30A3; CMT &#x578B; C. &#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066; YARS &#x5909;&#x7570;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x969C;&#x5BB3;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x304C;&#x73FE;&#x5728;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3068; DI CMTC &#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x5229;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8; &#x30FB; &#x30C7;&#x30A3; &#x30FB; CMTC &#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x751F;&#x6210;: 3 &#x5909;&#x7570;--&#x304C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; &#x2015; &#x2015; &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; TyrRS &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x9032;&#x6B69;&#x7684;&#x306A;&#x8D64;&#x5B57;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x904B;&#x52D5;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5909;&#x6027;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x5146;&#x5019;&#x3067;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3092;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3060;&#x3051;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30BF;&#x30B9;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x5909;&#x7570;&#x4F53; TyrRS&#x3001;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x9175;&#x7D20;&#x304C;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x907A;&#x4F1D;&#x6027;&#x306E;&#x88DC;&#x5B8C;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306F;&#x3001;&#x9175;&#x7D20;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x30FB; &#x30C7;&#x30A3; &#x30FB; CMTC &#x95A2;&#x9023;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30C7;&#x30A3; CMTC &#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x30CF;&#x30D7;&#x30ED; &#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x30A2;&#x30B7;&#x30EB; &#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x304C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7372;&#x5F97;&#x5909;&#x8CEA;&#x5909;&#x7570;&#x4F53; TyrRS &#x306E;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x306A;&#x95A2;&#x6570; WT &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3068;&#x5E72;&#x6E09;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x539F;&#x56E0;&#x306F;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;TyrRS &#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x75C7;&#x3092;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x5206;&#x5B50;&#x7D30;&#x9053;&#x30CF;&#x30A8;&#x304B;&#x3089;&#x4EBA;&#x9593;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3082;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;.

&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x305F;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30EB; tRNA &#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x512A;&#x6027;&#x5909;&#x7570;&#x4EBA;&#x9593;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC; &#x30FB; &#x30DE;&#x30EA;&#x30FC; &#x30FB; &#x30C8;&#x30A5;&#x30FC;&#x30B9; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30D1;&#x30B7;&#x30FC;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8981;&#x7D04;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC9C0;&#xBC30;-&#xC911;&#xAE09; Charcot &#xB9C8;&#xB9AC; &#xCE58;&#xC544; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCD1; (&#xB514;-CMT) axonal &#xBCC0;&#xC131; &#xBC0F; demyelination &#xC8FC;&#xBCC0; &#xBAA8;&#xD130;&#xC640; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; tyrosyl-tRNA &#xD569;&#xC131; (TyrRS), &#xC778;&#xCF54;&#xB529; YARS &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xB514; CMT &#xD615;&#xC2DD; c.&#xC640; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; YARS&#xC758; &#xBCC0;&#xC774; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCD1; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xC788;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xD604;&#xC7AC;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB514; CMTC &#xC704;&#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC740; &#xC544;&#xC9C1; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB514; CMTC&#xC758; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378; &#xC0DD;&#xC131;: 3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;-&#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD0C0;&#xC785;-&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; Tyrrs&#xC758; &#xC2DD; &#xBAA8;&#xD130; &#xC131;&#xB2A5;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; electrophysiological &#xC99D;&#xAC70; &#xBC0F; axonal &#xBCC0;&#xC131;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC9D5;&#xD6C4;&#xC5D0; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC801;&#xC778; &#xC801;&#xC790;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC744; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC720;&#xBE44; &#xCFFC;&#xD130; &#xC2A4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB610;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD00;&#xB828; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; TyrRS, &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD6A8;&#xC18C;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC140; &#xC790;&#xCE58; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACE0;&#xAE30;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC0DD;&#xD654;&#xD559; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804; &#xBCF4;&#xC644;&#xC131; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xB514; CMTC &#xAD00;&#xB828; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC740; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB514; CMTC &#xD615; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; haploinsufficiency aminoacylation &#xD65C;&#xB3D9; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; TyrRS &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC774;&#xB4DD; &#xD568;&#xC218; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB610;&#xB294; WT &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xBC29;&#xD574;&#xAC00; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB610;&#xD55C; &#xC778; &#xAC04;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; TyrRS &#xAD00;&#xB828; neurodegeneration&#xC744; &#xC120;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xACBD;&#xB85C; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC874; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Tyrosyl-tRNA &#xD569;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; Charcot &#xB9C8;&#xB9AC; &#xCE58;&#xC544; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC815;&#xB9AC;.

Dominante intermedio neuropat&iacute;a de Charcot-Marie-Tooth (CMT-DI) se caracteriza por la degeneraci&oacute;n axonal y desmielinizaci&oacute;n de motor perif&eacute;rica y neuronas sensoriales. Tres mutaciones dominantes en el gene YARS, codificaci&oacute;n tirosil-tRNA sintetasa (TyrRS), hasta ahora han sido asociadas con DI-CMT tipo C. Se desconoce los mecanismos moleculares a trav&eacute;s del cual las mutaciones en YARS llevan a neuropat&iacute;a perif&eacute;rica y modelos animales para DI-CMTC a&uacute;n no est&aacute;n disponibles. Aqu&iacute;, divulgamos la generaci&oacute;n de un modelo de Drosophila de DI-CMTC: expresi&oacute;n del mutante 3--pero no tipo salvaje--TyrRS en Drosophila recapitula varios sellos de la enfermedad humana, incluyendo un d&eacute;ficit progresivo en el rendimiento del motor, evidencia electrofisiol&oacute;gica de disfunci&oacute;n neuronal y signos morfol&oacute;gicos de la degeneraci&oacute;n axonal. Expresi&oacute;n no s&oacute;lo omnipresente, pero tambi&eacute;n enolase del mutante TyrRS, induce estos fenotipos, indicando que la enzima del mutante tiene efectos celulares aut&oacute;nomos en las neuronas. Adem&aacute;s, experimentos bioqu&iacute;micos y gen&eacute;ticos complementaci&oacute;n revelaron que la p&eacute;rdida de actividad enzim&aacute;tica no es una caracter&iacute;stica com&uacute;n de mutaciones DI-CMTC-asociadas. As&iacute;, el fenotipo de DI-CMTC no es debido a haploinsufficiency de aminoacilaci&oacute;n actividad, pero probablemente a una alteraci&oacute;n de la ganancia de funci&oacute;n del mutante TyrRS o interferencia con una funci&oacute;n desconocida de la prote&iacute;na WT. Nuestros resultados tambi&eacute;n sugieren que las v&iacute;as moleculares que conducen a mutante Neurodegeneraci&oacute;n asociada a TyrRS se conservan de moscas a los seres humanos.

Mutaciones dominantes en el gene de tirosil-tRNA sintetasa recapitulan en caracter&iacute;sticas de Drosophila de neuropat&iacute;a de Charcot-Marie-Tooth humana.

&#x627E;&#x5230;&#x5F71;&#x54CD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6216;&#x808C;&#x8089;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x6CBB;&#x7597;&#x5242;&#x662F;&#x5174;&#x8DA3;&#x7684;&#x6781;&#x5927;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x66FF;&#x4EE3;&#x5E94;&#x7528;&#x5206;&#x5B50;&#x63A2;&#x9488;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6740;&#x866B;&#x5242;&#x5305;&#x62EC;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5F00;&#x53D1;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x5C11;&#x91CF;&#x7684;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x5E76;&#x5141;&#x8BB8;&#x4E0D;&#x5E26;&#x504F;&#x89C1;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x6D3B;&#x6027;&#x7B5B;&#x9009;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x4E3A;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x975E;&#x4FB5;&#x5165;&#x6027;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x4E0E;&#x4EBA;&#x4EEC;&#x719F;&#x77E5;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x56DE;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x98DE;&#x9003;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x540C;&#x65F6;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x8BB0;&#x5F55;&#x914D;&#x5BF9;&#x7BA1;&#x7406;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x3002;&#x7535;&#x8DEF;&#x6DB5;&#x76D6;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E0E;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#xFF0C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#xFF0C;&#x548C;&#x7535;&#x7A81;&#x89E6;&#x4EE5;&#x53CA;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x63A5;&#x5934;&#x3002;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5F55;&#x5236;&#x5141;&#x8BB8;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x5BF9;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5206;&#x5B50;&#x9776;&#x7684;&#x590D;&#x5408;&#x76F8;&#x5173;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x4E0E;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x53D7;&#x4F53;&#x963B;&#x6EDE;&#x5242;&#x7F8E;&#x52A0;&#x660E;&#x76D0;&#x9178;&#x548C;&#x94BE;&#x901A;&#x9053;&#x963B;&#x6EDE;&#x5242;&#x4E59;&#x57FA;&#x6C22;&#x6C27;&#x5316;&#x94F5;&#xFF0C;&#x7B49;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x5706;&#x9525; brunneus &#x548C;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684; conopeptides &#x7684;&#x6BD2;&#x6DB2;&#x3002;Conopeptides &#x5DF2;&#x5F62;&#x6210;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x836F;&#x7269;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982; Prialt &trade; &#x548C; Xen2174 &#x7684;&#x6B62;&#x75DB;&#x836F;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5927;&#x591A;&#x6570; conopeptides &#x5C1A;&#x672A;&#x5B9A;&#x6027;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x9700;&#x8981;&#x4E00;&#x79CD;&#x5FEB;&#x901F;&#x548C;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x7B5B;&#x9009;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x7F8E;&#x52A0;&#x660E;&#x76D0;&#x9178;&#x4EE5;&#x53CA; &alpha;-&#x828B;&#x87BA;&#x6BD2;&#x7D20; ImI&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B; &alpha;7 &#x70DF;&#x78B1;&#x578B;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#xFF0C;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x6253;&#x4E71;&#x4E86;&#x679C;&#x8747; &alpha;7 &#x70DF;&#x78B1;&#x578B;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1;&#x53D7;&#x4F53;&#x4F9D;&#x8D56;&#x9014;&#x5F84;&#x6211;&#x4EEC;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5E76;&#x672A;&#x5F71;&#x54CD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E0E;&#x5176;&#x4ED6;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x6211;&#x4EEC;&#x751F;&#x7269;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x4E0E;&#x4EBA;&#x4F53;&#x5065;&#x5EB7;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x7B5B;&#x67E5;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;

&#x4F7F;&#x7528;&#x679C;&#x8747;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x6BD2;&#x7D20;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7B5B;&#x67E5;&#x7684;&#x65B0;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;

Finding compounds that affect neuronal or muscular function is of great interest as potential therapeutic agents for a variety of neurological disorders. Alternative applications for these compounds include their use as molecular probes as well as insecticides. We have developed a bioassay that requires small amounts of compounds and allows for unbiased screening of biological activity in vivo. For this, we paired administering compounds in a non-invasive manner with simultaneous electrophysiological recordings from a well-characterized neuronal circuit, the Giant Fiber System of Drosophila melanogaster, which mediates the escape response of the fly. The circuit encompasses a variety of neurons with cholinergic, glutamatergic, and electrical synapses as well as neuromuscular junctions. Electrophysiological recordings from this system allow for the detection of compound-related effects against any molecular target on these components. Here, we provide evidence that this novel bioassay works with small molecules such as the cholinergic receptor blocker mecamylamine hydrochloride and the potassium channel blocker tetraethylammonium hydroxide, as well as with venom from Conus brunneus and isolated conopeptides. Conopeptides have been developed into powerful drugs, such as the painkillers Prialtâ„¢ and Xen2174. However, most conopeptides have yet to be characterized, revealing the need for a rapid and straightforward screening method. Our findings show that mecamylamine hydrochloride, as well as the Î±-conotoxin ImI, which is known to be an antagonist of the human Î±7 nicotinic acetylcholine receptor, efficiently disrupted the synaptic transmission of a Drosophila Î±7 nicotinic acetylcholine receptor-dependent pathway in our circuit but did not affect the function of neurons with other types of synapses. This demonstrates that our bioassay is a valid tool for screening for compounds relevant to human health.

A novel approach for in vivo screening of toxins using the Drosophila Giant Fiber circuit.

Trouver des compos&#xE9;s qui affectent la fonction neuronale ou musculaire est d&#x26;#39;un grand int&#xE9;r&#xEA;t que des agents th&#xE9;rapeutiques potentiels pour une vari&#xE9;t&#xE9; de troubles neurologiques. Applications alternatives pour ces compos&#xE9;s comprennent leur utilisation comme sondes mol&#xE9;culaires ainsi que des insecticides. Nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; un nouveau test qui n&#xE9;cessite de petites quantit&#xE9;s de compos&#xE9;s et permet pour le d&#xE9;pistage non biais&#xE9; de l&#x26;#39;activit&#xE9; biologique in vivo. Pour cela, nous jumel&#xE9; administration compos&#xE9;s d&#x26;#39;une mani&#xE8;re non-invasive avec des enregistrements &#xE9;lectrophysiologiques simultan&#xE9;es &#xE0; partir d&#x26;#39;un circuit neuronal bien caract&#xE9;ris&#xE9;, le syst&#xE8;me de fibres g&#xE9;ant de Drosophila melanogaster, qui intervient dans la r&#xE9;action de fuite de la mouche. Le circuit comprend une vari&#xE9;t&#xE9; de neurones cholinergiques avec, glutamatergique, et les synapses &#xE9;lectriques ainsi que des jonctions neuromusculaires. Des enregistrements &#xE9;lectrophysiologiques de ce syst&#xE8;me permettent la d&#xE9;tection de compos&#xE9;s li&#xE9;s &#xE0; des effets contre n&#x26;#39;importe quelle cible mol&#xE9;culaire sur ces composants. Ici, nous fournir la preuve que cet essai biologique roman travaille avec de petites mol&#xE9;cules telles que l&#x26;#39;antagoniste des r&#xE9;cepteurs de chlorhydrate de m&#xE9;camylamine cholinergique et l&#x26;#39;hydroxyde de potassium canal bloqueur t&#xE9;tra&#xE9;thylammonium, ainsi qu&#x26;#39;avec le venin de Conus et brunneus conopeptides isol&#xE9;s. Conopeptides ont &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;velopp&#xE9;s dans des m&#xE9;dicaments puissants, tels que l&#x26;#39;&#x2122; analg&#xE9;siques Prialt et Xen2174. Cependant, la plupart des conopeptides doivent encore &#xEA;tre caract&#xE9;ris&#xE9;, r&#xE9;v&#xE9;lant la n&#xE9;cessit&#xE9; d&#x26;#39;une m&#xE9;thode de d&#xE9;pistage simple et rapide. Nos r&#xE9;sultats montrent que le chlorhydrate de m&#xE9;camylamine, ainsi que l&#x26;#39;IMI &#x3B1;-conotoxine, qui est connu pour &#xEA;tre un antagoniste du r&#xE9;cepteur de l&#x26;#39;ac&#xE9;tylcholine &#x3B1;7 humaine nicotinique, efficacement perturb&#xE9; la transmission synaptique d&#x26;#39;une drosophile &#x3B1;7 r&#xE9;cepteur de l&#x26;#39;ac&#xE9;tylcholine-d&#xE9;pendante voie nicotinique dans notre circuit, mais n&#x26;#39;a pas d&#x26;#39;incidence sur la fonction des neurones avec d&#x26;#39;autres types de synapses. Cela d&#xE9;montre que notre essai biologique est un outil valable pour le criblage de compos&#xE9;s pertinents pour la sant&#xE9; humaine.

Une nouvelle approche pour le criblage in vivo de toxines en utilisant le circuit Drosophila fibre g&#xE9;ant

Verbindungen, die neuronalen oder muskul&auml;re Funktion beeintr&auml;chtigen zu finden ist von gro&szlig;em Interesse als potenzielle Therapeutika f&uuml;r eine Vielzahl von neurologischen Erkrankungen. Alternative Anwendungen f&uuml;r diese Verbindungen sind ihre Verwendung als molekulare Sonden sowie Insektizide. Wir haben eine Bioassay entwickelt, die kleine Mengen von Verbindungen erfordert und erm&ouml;glicht f&uuml;r die unvoreingenommene Pr&uuml;fung der biologischen Aktivit&auml;t in-vivo. Hierzu gepaart wir Verwalten von Verbindungen in einer nicht-invasive Weise mit gleichzeitiger elektrophysiologische Aufnahmen aus einem gut charakterisierten neuronaler Schaltkreise, die riesigen Fiber System von Drosophila Melanogaster die die Flucht-Reaktion der Fliege vermittelt. Der Rundgang umfasst eine Vielzahl von Neuronen mit cholinergen, Glutamat, sowie elektrische Synapsen und neuromuskul&auml;re Kreuzungen. Elektrophysiologische Aufnahmen von diesem System erm&ouml;glichen die Erkennung von Zinseszinsen Effekte gegen jede molekulares Ziel auf diesen Komponenten. Hier bieten wir Beweise, die diese neuartigen Bioassay arbeitet mit kleinen Molek&uuml;len wie die cholinergische Rezeptor Blocker Mecamylamin Hydrochlorid und Kanal Blocker Tetraethylammonium Kaliumhydroxid sowie mit Venom von Conus Brunneus und isolierten Conopeptide. Conopeptide sind starke Medikamente, wie z. B. die Schmerzmittel Prialt &trade; und Xen2174 entwickelt worden. Allerdings haben die meisten Conopeptide noch charakterisiert werden, offenbart die Notwendigkeit f&uuml;r eine rasche und unkomplizierte screening Methode. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Mecamylamin-Hydrochlorid, sowie die &alpha;-Conotoxin ImI, die als ein Antagonist des menschlichen &alpha;7 nikotinische Acetylcholin-Rezeptors bekannt ist, effizient st&ouml;rten die synaptische &Uuml;bertragung von Drosophila &alpha;7 nikotinische Acetylcholin-Rezeptor-abh&auml;ngigen Weg in unserer Vereinigung aber hatte keine Auswirkungen auf die Funktion der Nervenzellen mit anderen Typen von Synapsen. Dies zeigt, dass unsere Bioassay ein g&uuml;ltiges Werkzeug f&uuml;r Screening f&uuml;r Compounds f&uuml;r die menschliche Gesundheit relevante ist.

Einen neuen Ansatz zur in-vivo Screening der Toxine mit die Taufliege-Giant-Fiber-Schaltung.

Trovare composti che influiscono sulla funzione neuronale o muscolare &egrave; di grande interesse come potenziali agenti terapeutici per una variet&agrave; di disordini neurologici. Applicazioni alternative per questi composti includono il loro uso come sonde molecolari, come pure gli insetticidi. Abbiamo sviluppato un&#39;analisi biologica che richiede piccole quantit&agrave; di composti e permette per lo screening imparziale dell&#39;attivit&agrave; biologica in vivo. Per questo, abbiamo abbinato amministrando composti in maniera non invasiva con registrazioni elettrofisiologiche simultanee da un circuito neuronale ben caratterizzato, il gigante sistema fibra di Drosophila melanogaster, che media la risposta di fuga della Mosca. Il circuito comprende una variet&agrave; di neuroni con colinergico, glutamatergico e sinapsi elettriche cos&igrave; come giunzioni neuromuscolari. Registrazioni elettrofisiologiche da questo sistema permettono il rilevamento di composti correlati effetti contro qualsiasi bersaglio molecolare su questi componenti. Qui, forniamo prove che questo romanzo analisi biologica funziona con piccole molecole come il cloridrato di mecamylamine bloccanti del recettore colinergico e l&#39;idrossido di tetraetilammonio blocco canale potassio, nonch&eacute; con veleno da Conus brunneus e conopeptides isolati. Conopeptides sono stati sviluppati in farmaci potenti, come ad esempio gli antidolorifici Prialt &trade; e Xen2174. Tuttavia, la maggior parte dei conopeptides devono ancora essere caratterizzata, rivelando la necessit&agrave; di un rapido e semplice metodo di screening. I nostri risultati mostrano che cloridrato mecamylamine, come pure il &alpha;-conotossina ImI, che &egrave; noto per essere un antagonista del recettore nicotinico dell&#39;acetilcolina umano &alpha;7, efficacemente interrotta la trasmissione sinaptica di un percorso di dipendente dal recettore nicotinico dell&#39;acetilcolina drosofila &alpha;7 nel nostro circuito ma non influisce sulla funzione dei neuroni con altri tipi di sinapsi. Ci&ograve; dimostra che la nostra analisi biologica &egrave; un valido strumento per lo screening di composti rilevanti per la salute umana.

Un nuovo approccio per lo screening in vivo delle tossine tramite il circuito fibra gigante della drosofila.

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&#xC2E0;&#xACBD; &#xB610;&#xB294; &#xADFC;&#xC721; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xB294; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC744; &#xCC3E;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC9C8;&#xD658;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC694;&#xC6D0;&#xC73C;&#xB85C; &#xD070; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xCCB4; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xC0B4;&#xCDA9;&#xC81C;&#xB85C; &#xC11C; &#xBD84;&#xC790; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xAE08;&#xC561;&#xC744; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; in vivo &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xACF5;&#xD3C9;&#xD55C; &#xC2EC;&#xC0AC;&#xB97C; &#xACE0;&#xB824;&#xD55C; bioassay&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC704;&#xD574;, &#xC6B0;&#xB9AC; well-characterized &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;, &#xBE44;&#xD589;&#xC758; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; melanogaster &#xB3D9;&#xC2DC; electrophysiological &#xB179;&#xC74C; &#xBE44;-&#xCE68;&#xB7B5; &#xC801; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C; &#xC30D;. &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC73C;&#xB85C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xD68C;&#xB85C;, cholinergic glutamatergic &#xBC0F; &#xC804;&#xAE30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xC811;&#xD569;. &#xC774; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; electrophysiological &#xB179;&#xC74C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xBD84;&#xC790; &#xD45C;&#xC801;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD5C8;&#xC6A9;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; cholinergic &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xCC28;&#xB2E8;&#xC81C; mecamylamine &#xC5FC; &#xBC0F; &#xCC44;&#xB110; &#xCC28;&#xB2E8; &#xAD00;&#xB9AC; tetraethylammonium &#xC218;&#xC0B0;&#xD654; &#xCE7C;&#xB968; &#xAC19;&#xC740; &#xC791;&#xC740; &#xBD84;&#xC790; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xB3C5; Conus brunneus &#xBC0F; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; conopeptides&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294;&#xC774; &#xC18C;&#xC124;&#xC740; bioassay &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;. Conopeptides Prialt &trade; &#xBC0F; Xen2174 &#xC9C4;&#xD1B5;&#xC81C; &#xB4F1; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; conopeptides&#xB294; &#xC544;&#xC9C1; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC218; &#xBE60;&#xB978;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xAC04;&#xB2E8; &#xC2EC;&#xC0AC; &#xBC29;&#xBC95;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB294; mecamylamine &#xC5FC;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xC778;&#xAC04; &alpha;7 nicotinic &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;, &alpha;-conotoxin ImI &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; Drosophila &alpha;7 nicotinic &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xD1B5;&#xB85C; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC911;&#xB2E8; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; bioassay&#xB294; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xAC74;&#xAC15;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC80;&#xC5F4;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC720;&#xD6A8;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xD68C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB3C5; &#xC18C;&#xC758; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xC2EC;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xC2DD;.

Encontrar compuestos que afectan la funci&#xF3;n neuronal o muscular es de gran inter&#xE9;s como agentes terap&#xE9;uticos potenciales para una variedad de trastornos neurol&#xF3;gicos. Aplicaciones alternativas para estos compuestos incluyen su uso como sondas moleculares, as&#xED; como insecticidas. Hemos desarrollado un bioensayo que requiere peque&#xF1;as cantidades de compuestos y permite la detecci&#xF3;n sesgada de actividad biol&#xF3;gica in vivo. Para esto, la administraci&#xF3;n de compuestos emparejado en una forma no invasiva con simult&#xE1;neas registros electrofisiol&#xF3;gicos de un circuito bien caracterizado neuronal, el sistema de fibra gigante de Drosophila melanogaster, que media la respuesta de escape de la mosca. El circuito abarca una variedad de neuronas con receptores colin&#xE9;rgicos, glutamat&#xE9;rgicos, y las sinapsis el&#xE9;ctricas, as&#xED; como las uniones neuromusculares. Registros electrofisiol&#xF3;gicos de este sistema de permitir la detecci&#xF3;n de relacionados con el compuesto efectos contra cualquier diana molecular en estos componentes. En este sentido, proporcionan evidencia de que este bioensayo novela trabaja con mol&#xE9;culas peque&#xF1;as tales como el bloqueador de receptores colin&#xE9;rgicos hidrocloruro de mecamilamina y el hidr&#xF3;xido de potasio bloqueador de los canales de tetraetilamonio, as&#xED; como con veneno de brunneus Conus y conopeptides aislados. Conopeptides se han convertido en drogas de gran alcance, tales como el &#x2122; analg&#xE9;sicos Prialt y Xen2174. Sin embargo, la mayor&#xED;a de conopeptides a&#xFA;n no se han caracterizado, revelando la necesidad de un m&#xE9;todo de detecci&#xF3;n r&#xE1;pida y sencilla. Nuestros resultados muestran que el hidrocloruro de mecamilamina, as&#xED; como el IMI &#x3B1;-conotoxina, que se sabe que es un antagonista del receptor de la acetilcolina humano &#x3B1;7 nicot&#xED;nico, eficiente interrumpido la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica de una Drosophila &#x3B1;7 acetilcolina nicot&#xED;nico receptor dependen de la v&#xED;a en nuestro circuito pero no afecta a la funci&#xF3;n de las neuronas con otros tipos de sinapsis. Esto demuestra que nuestro bioensayo es una herramienta v&#xE1;lida para la detecci&#xF3;n de compuestos de inter&#xE9;s para la salud humana.

Article	Year
Axial and radial water transport and internal water storage in tropical forest canopy trees. Oecologia\| PubMed ID: 12647177	2003
Dominant mutations in the tyrosyl-tRNA synthetase gene recapitulate in Drosophila features of human Charcot-Marie-Tooth neuropathy. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\| PubMed ID: 19561293	2009
A novel approach for in vivo screening of toxins using the Drosophila Giant Fiber circuit. Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology\| PubMed ID: 20723555	2010

Monica Mejia

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