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Micro-drive Array for Chronic <em>in vivo</em> Recording: Drive Fabrication

Chronic recording of large populations of neurons is a valuable technique for studying the function of neuronal circuits in awake behaving rats. ...

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Micro-drive Array for Chronic <em>in vivo</em> Recording: Tetrode Assembly

The tetrode, a bundle of four electrodes, has proven to be a valuable tool for the simultaneous recording of multiple neurons in-vivo.  The differential ...

MIT - Massachusetts Institute of Technology

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&#x8BB0;&#x5F55;&#x548C;&#x6807;&#x5FD7;&#x7528;&#x7845;&#x591A;&#x901A;&#x9053;&#x7535;&#x6781;&#x3002;

This protocol describes an implementation of recording and analysis of evoked potentials in the hippocampal cortex, combined with lesioning using multichannel silicon probes. Multichannel recording offers the advantage of capturing a potential field at one instant in time. The potentials are then subjected to current source density (CSD) analysis, to reveal the layer-by-layer current sources and sinks. Signals from each channel of a silicon probe (maximum 16 channels in this study) were amplified and digitized at up to 40 kHz after sample-and-hold circuits. A modular lesion circuit board could be inserted between the input preamplifiers and the silicon probe, such that any one of the 16 electrodes could be connected to a DC lesion current. By making a lesion at the electrode showing a physiological event of interest, the anatomical location of the event can be precisely identified, as shown for the distal dendritic current sink in CA1 following medial perforant path stimulation. Making two discrete lesions through the silicon probe is useful to indicate the degree of tissue shrinkage during histological procedures. In addition, potential/CSD profiles were stable following small movements of the silicon probe, suggesting that the probe did not cause excessive damage to the brain.

Recording and marking with silicon multichannel electrodes.

Ce protocole d&eacute;crit une impl&eacute;mentation de l&#39;enregistrement et l&#39;analyse des potentiels &eacute;voqu&eacute;s dans le cortex hippocampique, combin&eacute; avec des l&eacute;sions &agrave; l&#39;aide de sondes de silicium multicanaux. Enregistrement multicanal offre l&#39;avantage de capturer un champ de potentiel &agrave; un instantan&eacute; dans le temps. Les potentiels sont ensuite soumises &agrave; l&#39;analyse de densit&eacute; (CSD) source actuelle, de r&eacute;v&eacute;ler la couche par couche les sources actuelles et les &eacute;viers. Signaux provenant de chaque canal d&#39;une sonde de silicium (maximum de 16 canaux dans cette &eacute;tude) ont &eacute;t&eacute; amplifi&eacute;s et num&eacute;ris&eacute;s jusqu&#39;&agrave; 40 kHz apr&egrave;s les circuits de l&#39;&eacute;chantillon-and-hold. Un circuit de l&eacute;sion modulaire pouvait &ecirc;tre ins&eacute;r&eacute; entre les pr&eacute;amplificateurs d&#39;entr&eacute;e et de la sonde de silicium, telles que l&#39;un des 16 &eacute;lectrodes puisse &ecirc;tre raccord&eacute; &agrave; une l&eacute;sion DC courante. En faisant une l&eacute;sion &agrave; l&#39;&eacute;lectrode montrant un &eacute;v&eacute;nement physiologique d&#39;int&eacute;r&ecirc;t, la localisation anatomique de l&#39;&eacute;v&eacute;nement peut &ecirc;tre identifi&eacute;e, comme indiqu&eacute; pour le distal dendritique actuel &eacute;vier en CA1 apr&egrave;s stimulation du chemin perforant m&eacute;dial. Qui deux l&eacute;sions discr&egrave;tes par l&#39;interm&eacute;diaire de la sonde de silicium est utile pour indiquer le degr&eacute; de r&eacute;tr&eacute;cissement des tissus au cours de proc&eacute;dures histologiques. En outre, les profils de potentiel/CSD &eacute;taient stables suite de petits mouvements de la sonde de silicium, ce qui sugg&egrave;re que la sonde n&#39;a pas caus&eacute; de dommages excessifs au cerveau.

D&#39;enregistrement et de marquage avec &eacute;lectrodes multicanaux de silicium.

Erfassung und Kennzeichnung mit Silizium-Mehrkanal-Elektroden.

Questo protocollo descrive un&#39;implementazione della registrazione e l&#39;analisi dei potenziali evocati nella corteccia ippocampale, combinato con lesioning utilizzando sonde multicanale di silicio. Registrazione multicanale offre il vantaggio di catturare un campo potenziale in uno istante nel tempo. I potenziali sono quindi sottoposti ad analisi corrente di densit&agrave; (CSD) fonte, per rivelare la strato dopo strato attuali fonti e pozzi. Segnali provenienti da ciascun canale di una sonda di silicio (massimi 16 canali in questo studio) sono stati amplificati e digitalizzati fino a 40 kHz dopo circuiti sample-and-hold. Un circuito modulare lesione potrebbe essere inserito tra i preamplificatori inpui e la sonda di silicio, tale che uno qualsiasi dei 16 elettrodi potrebbe essere collegato ad una lesione DC corrente. Facendo una lesione all&#39;elettrodo mostrando un evento fisiologico di interesse, la posizione anatomica dell&#39;evento precisamente identificabili, come indicato per il distale sink corrente dendritiche in CA1 dopo stimolazione percorso perforant mediale. Facendo due discrete lesioni attraverso la sonda di silicio &egrave; utile per indicare il grado di restringimento del tessuto durante le procedure istologiche. Inoltre, profili di potenziale/CSD erano stabili in seguito a piccoli movimenti della sonda silicio, suggerendo che la sonda non ha causato eccessivi danni al cervello.

Registrazione e marcatura con elettrodi multicanale di silicio.

&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x9332;&#x97F3;&#x306E;&#x5B9F;&#x88C5;&#x3068;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1; &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB; &#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3; &#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x53D7;&#x3051;&#x305A;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x6D77;&#x99AC;&#x76AE;&#x8CEA;&#x8A98;&#x767A;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1; &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x9332;&#x97F3;&#x30DD;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x5834;&#x3067;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30C8;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DD;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x5C64;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5C64;&#x306E;&#x96FB;&#x6D41;&#x6E90;&#x3068;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AF;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x96FB;&#x6D41;&#x6E90;&#x5BC6;&#x5EA6; (CSD) &#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3; &#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6; &#xFF08;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x6700;&#x5927; 16 &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#xFF09; &#x306E;&#x5404;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5897;&#x5E45;&#x3057;&#x3001;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;/&#x30DB;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5F8C; 40 kHz &#x3067;&#x30C7;&#x30B8;&#x30BF;&#x30EB;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;16 &#x96FB;&#x6975;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306F;&#x73FE;&#x5728;&#x306E; DC &#x75C5;&#x5909;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5165;&#x529B;&#x30D7;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30D7;&#x3068;&#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3; &#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x9593;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x75C5;&#x5909;&#x56DE;&#x8DEF;&#x57FA;&#x677F;&#x3092;&#x633F;&#x5165;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x76EE;&#x7684;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x96FB;&#x6975;&#x3067;&#x306F;&#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x884C;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3001;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x3001;&#x4F38;&#x3073;&#x308B;&#x5185;&#x5074;&#x8CAB;&#x901A;&#x30D1;&#x30B9;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F8C;&#x3001;&#x9060;&#x4F4D;&#x6A39;&#x72B6;&#x96FB;&#x6D41;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AF;&#x306E; CA1 &#x3067;&#x793A;&#x3059;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8B58;&#x5225;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3; &#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066; 2 &#x3064;&#x306E;&#x96E2;&#x6563;&#x7684;&#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x4F5C;&#x308B;&#x7D44;&#x7E54;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3092;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E3;&#x4E2D;&#x306B;&#x5F79;&#x306B;&#x7ACB;&#x3061;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;/CSD &#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306F;&#x6B21;&#x306E;&#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3; &#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x52D5;&#x304D;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x904E;&#x5EA6;&#x306E;&#x640D;&#x50B7;&#x8133;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;

&#x8A18;&#x9332;&#x3068;&#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3; &#x30DE;&#x30EB;&#x30C1; &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x96FB;&#x6975;&#x3092;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xB179;&#xC74C;&#xC758; &#xAD6C;&#xD604;&#xC744; evoked &#xD6C4;&#xBCF4; &#xBA40;&#xD2F0; &#xCC44;&#xB110; &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; lesioning&#xC640; &#xD568;&#xAED8; hippocampal &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA40;&#xD2F0; &#xCC44;&#xB110; &#xB179;&#xC74C;&#xC744; &#xCEA1;&#xCC98;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xD544;&#xB4DC; &#xD558;&#xB098;&#xC5D0; &#xC778;&#xC2A4;&#xD134;&#xD2B8; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xB2E4;&#xC74C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;, &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xC804;&#xB958; &#xC18C;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xC2F1;&#xD06C; &#xC804;&#xB958; &#xC18C;&#xC2A4; &#xBC00;&#xB3C4; (CSD) &#xBD84;&#xC11D; &#xB300;&#xC0C1;&#xC774; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; (&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xB300; 16 &#xCC44;&#xB110;)&#xC758; &#xAC01; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xC2E0;&#xD638; &#xC99D;&#xD3ED; &#xD558; &#xACE0; &#xC0D8;&#xD50C; &#xD640;&#xB4DC; &#xD68C;&#xB85C; &#xD6C4; 40 Khz&#xC5D0;&#xC11C; &#xB514;&#xC9C0;&#xD138;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. 16 &#xC804;&#xADF9; &#xC911; &#xD558;&#xB098; &#xD604;&#xC7AC; DC &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xBAA8;&#xB4C8;&#xD615; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xD68C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xB4DC; &#xC785;&#xB825;&#xB41C; &#xD504;&#xB9AC; &#xC570;&#xD504;&#xC640; &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xC0AC;&#xC774; &#xC0BD;&#xC785;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD00;&#xC2EC;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC804;&#xADF9;&#xC5D0;&#xB294; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368;, &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xD574; &#xBD80; &#xD559;&#xC801; &#xC704;&#xCE58; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218;, &#xC6D0;&#xC2EC; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC804;&#xB958; &#xC2F1;&#xD06C; ca1&#xC5D0; &#xC911;&#xAC04; perforant &#xACBD;&#xB85C; &#xC790;&#xADF9; &#xB2E4;&#xC74C;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xAC83; &#xCC98;&#xB7FC;. &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xAE30; &#xC870;&#xC9C1;&#xD559; &#xC808;&#xCC28; &#xB3D9;&#xC548; &#xC870;&#xC9C1; &#xC218;&#xCD95; &#xC815;&#xB3C4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC720;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;/CSD &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;, &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD55C; &#xC190;&#xC0C1;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xB179;&#xC74C; &#xBC0F; &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58; &#xBA40;&#xD2F0; &#xCC44;&#xB110; &#xC804;&#xADF9;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Este protocolo describe una aplicaci&oacute;n de grabaci&oacute;n y an&aacute;lisis de potenciales evocados en la corteza del hipocampo, combinado con lesiones utilizando sondas de silicio multicanal. Grabaci&oacute;n multicanal ofrece la ventaja de capturar un campo potencial en una instant&aacute;nea en el tiempo. Los potenciales son luego sometidos a an&aacute;lisis actual de la densidad (CSD) de origen, para revelar las fuentes actuales de capa por capa y sumideros. Las se&ntilde;ales de cada canal de una sonda de silicio (m&aacute;ximos 16 canales en este estudio) fueron amplificadas y digitalizadas en hasta 40 kHz despu&eacute;s de circuitos de muestreo y retenci&oacute;n. Una placa de circuito modular lesi&oacute;n podr&iacute;a insertarse entre los preamplificadores de entrada y la sonda de silicio, que alguno de los 16 electrodos podr&iacute;a conectarse a una lesi&oacute;n de DC actual. Haciendo una lesi&oacute;n en el electrodo que muestra un evento fisiol&oacute;gico de inter&eacute;s, la localizaci&oacute;n anat&oacute;mica del evento puede ser identificada precisamente, como se muestra para el fregadero actual dendr&iacute;tico de distal en CA1 despu&eacute;s del est&iacute;mulo camino intermedio perforante. Dos lesiones discretas a trav&eacute;s de la sonda de silicio es &uacute;til para indicar el grado de contracci&oacute;n del tejido durante los procedimientos histol&oacute;gicos. Adem&aacute;s, perfiles de potencial/CSD fueron estables despu&eacute;s de peque&ntilde;os movimientos de la sonda de silicio, sugiriendo que la sonda no caus&oacute; da&ntilde;o excesivo en el cerebro.

Grabaci&oacute;n y marcado con electrodos multicanal de silicio.

&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x5730;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x5730;&#x5F62; subiculoparahippocampal &#x6295;&#x5F71;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;&#x987A;&#x884C;&#x793A;&#x8E2A;&#x7EFF;&#x8C46;&#x5BFB;&#x5E38;&#x578B; leucoagglutinin-L &#x548C;&#x7D20;&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x80FA;&#x88AB;&#x6CE8;&#x5165;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684; septotemporal &#x548C;&#x6A2A;&#x5411;&#x4E00;&#x7EA7; subiculum&#x3002;&#x6606;&#x866B;&#x5F00;&#x80C3;&#x83DC;&#x3001; &#x56F4;&#x548C; postrhinal &#x76AE;&#x8D28;&#x6DF1;&#x5C42; subicular &#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x63A5;&#x53D7;&#x8005;&#x4F46;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x6211;&#x4EEC;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230;&#x4E00;&#x5C0F;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x4E5F;&#x5728;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E09;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x56FE;&#x5C42;&#x5C06;&#x7EC8;&#x6B62;&#x3002;&#x54AC;&#x7259;&#x5730;&#x533A;&#x5149;&#x7EA4;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x5730;&#x5F62;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x6839;&#x636E; subiculum &#x7684; septotemporal &#x8F74;&#x548C;&#x6CBF;&#x6A2A;&#x5411;&#x8D77;&#x6E90;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;&#x5373;&#x6E90;&#x81EA; subicular &#x7EC6;&#x80DE;&#x63A5;&#x8FD1; CA1&#xFF0C;&#x9884;&#x6D4B;&#xFF0C;subiculum&#xFF0C;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x7EC8;&#x6B62;&#x5B8C;&#x5168;&#x5728;&#x5916;&#x4FA7;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8D28;&#x548C; perirhinal &#x76AE;&#x8D28;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x66F4;&#x63A5;&#x8FD1;&#x9884;&#x6D4B;&#x5230; subiculum presubiculum &#x8FB9;&#x754C;&#xFF0C;&#x5373;&#xFF0C;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x7684; subiculum&#xFF0C;&#x7EC8;&#x6B62;&#x5728;&#x5185;&#x4FA7;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684; postrhinal&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#x4E2D;&#x7684; subiculum &#x95F4;&#x9694;&#x90E8;&#x5206;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x9879;&#x76EE;&#x5411;&#x5916;&#x4FA7;&#x5E26;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8D28;&#x5E73;&#x884C;&#x5411;&#x9F3B;&#x8154;&#x7684;&#x6C9F;&#x548C;&#x56F4;&#x6216; postrhinal &#x76AE;&#x8D28;&#xFF0C;&#x800C;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x90E8;&#x5206;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5230;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x5C42;&#x5185;&#x4FA7;&#x90E8;&#x5206;&#x9879;&#x76EE;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; subicular &#x9884;&#x6D4B;&#x54AC;&#x7259;&#x533A;&#x57DF;&#x6B63;&#x662F;&#x56DE;&#x62A5;&#x6765;&#x81EA;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5730;&#x533A;&#x5BF9;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE; subiculum &#x548C;&#x8109;&#x7EDC;&#x4E1B;&#x5730;&#x533A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5E76;&#x884C;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#xFF0C;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x9694;&#x79BB;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x6D41;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x7EF4;&#x6301;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x7684;&#x5904;&#x7406;&#x8D44;&#x6599;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6B64;&#x5E73;&#x884C;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x662F;&#x5AB2;&#x7F8E;&#x7684; CA1 &#x54AC;&#x7259;&#x9884;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x62C5;&#x4FDD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x65B9;&#x9762;&#x5B58;&#x5728;&#x7740;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;

Subicular &#x9884;&#x6D4B;&#x5BF9;&#x54AC;&#x7259;&#x533A;&#x57DF;&#x5BF9;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x5730;&#x5F62;&#x548C;&#x5C42;&#x6D41;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;

In this study, we analyzed in detail the topographic organization of the subiculoparahippocampal projection in the rat. The anterograde tracers Phaseolus vulgaris leucoagglutinin-L and biotinylated dextran amine were injected into the subiculum at different septotemporal and transverse levels. Deep layers of the ento-, peri-, and postrhinal cortices are the main recipients of subicular projections, but in all cases we noted that a small fraction of the projections also terminates in the superficial layers II and III. Analysis of the fiber patterns in the parahippocampal region revealed a topographic organization, depending on the location of the cells of origin along both the transverse and the septotemporal axes of the subiculum. Projections originating from subicular cells close to CA1, i.e., proximal part of subiculum, terminate exclusively in the lateral entorhinal cortex and in the perirhinal cortex. In contrast, projections from cells closer to the subiculum-presubiculum border, i.e., distal part of subiculum, terminate in the medial entorhinal cortex and in the postrhinal cortex. In addition, cells in septal portions of the subiculum project to a lateral band of entorhinal cortex parallel to the rhinal sulcus and to peri- or postrhinal cortices, whereas cells in more temporal portions project to more medial parts of the entorhinal cortex. These results indicate that subicular projections to the parahippocampal region precisely reciprocate the known inputs from this region to the hippocampal formation. We thus suggest that the reciprocal connectivity between the subiculum and the parahippocampal region is organized as parallel pathways that serve to segregate information flow and thus maintain the identity of processed information. Although this parallel organization is comparable to that of the CA1-parahippocampal projections, differences exist with respect to the degree of collateralization.

Topographical and laminar organization of subicular projections to the parahippocampal region of the rat.

Dans cette &eacute;tude, nous avons analys&eacute; en d&eacute;tail l&#39;organisation topographique de la projection de subiculoparahippocampal chez le rat. Les traceurs ant&eacute;rograde Phaseolus vulgaris leucoagglutinine-L et amine dextran biotinyl&eacute; ont &eacute;t&eacute; inject&eacute;es dans le subiculum au niveau transversal et les diff&eacute;rente septotemporal. Les couches profondes de l&#39;ento-, p&eacute;ri- et cortex postrhinal sont les principaux b&eacute;n&eacute;ficiaires des projections de subicular, mais dans tous les cas, nous avons constat&eacute; qu&#39;une petite fraction des projections se finit dans les couches superficielles, II et III. Analyse des tendances dans la r&eacute;gion parahippocampique fibre a r&eacute;v&eacute;l&eacute; une organisation topographique, selon l&#39;emplacement des cellules d&#39;origine le long de la traverse et les axes de septotemporal du subiculum. Projections provenant de cellules de subicular pr&egrave;s de CA1, c&#39;est-&agrave;-dire, la partie proximale du subiculum, r&eacute;silier exclusivement dans le cortex entorhinal lat&eacute;ral et dans le cortex p&eacute;rirhinal. En revanche, les projections des cellules plus pr&egrave;s &agrave; la fronti&egrave;re du subiculum-presubiculum, c.-&agrave;-d. la partie distale du subiculum, r&eacute;silier dans le cortex entorhinal m&eacute;dial et dans le cortex postrhinal. Par ailleurs, les cellules dans des portions du septum du subiculum projet d&#39;une bande lat&eacute;rale d&#39;entorhinal cortex parall&egrave;lement au sillon rhinal et p&eacute;ri - ou cortex postrhinal, tandis que les cellules en plusieurs parties temporelles du projet &agrave; plusieurs parties m&eacute;diales du cortex entorhinal. Ces r&eacute;sultats indiquent que la subicular pr&eacute;visions pour la r&eacute;gion parahippocampique pareille pr&eacute;cis&eacute;ment les apports connus de cette r&eacute;gion &agrave; la formation hippocampique. Nous sugg&eacute;rons donc que la connectivit&eacute; r&eacute;ciproque entre le subiculum et dans la r&eacute;gion parahippocampique est organis&eacute;e comme voies parall&egrave;les qui servent &agrave; s&eacute;parer les informations de flux et ainsi conservent l&#39;identit&eacute; des informations trait&eacute;es. Bien que cette organisation parall&egrave;le est comparable &agrave; celle des projections parahippocampique CA1, il existe des diff&eacute;rences quant au degr&eacute; de nantissement.

Organisation topographique et laminaire des projections subicular de la r&eacute;gion parahippocampique du rat.

Topographische und laminare Organisation des subicular Projektionen auf die parahippocampalis Region der Ratte.

In questo studio, abbiamo analizzato in dettaglio l&#39;organizzazione topografica della proiezione subiculoparahippocampal nel ratto. L&#39;anterograda traccianti Phaseolus vulgaris leucoagglutinin-L e ammina Destrano biotinilate sono state iniettate in subiculum a livello trasversale e septotemporal diverse. Strati profondi del ento-, peri-e cortecce postrhinal sono i principali destinatari delle proiezioni subicular, ma in tutti i casi abbiamo notato che una piccola frazione delle proiezioni termina anche negli strati superficiali, II e III. Analisi dei modelli della fibra nella regione paraippocampale ha rivelato un&#39;organizzazione topografica, a seconda della posizione delle cellule di origine lungo la trasversale e gli assi di septotemporal del subiculum. Proiezioni provenienti da cellule subicular vicino CA1, cio&egrave;, parte prossimale del subiculum, terminare esclusivamente nella corteccia entorinale laterale e della corteccia di perirhinal. Al contrario, proiezioni da cellule pi&ugrave; vicino al confine subiculum-presubiculum, cio&egrave;, parte distale del subiculum, terminano nella corteccia entorinale mediale e nella corteccia postrhinal. Inoltre, le cellule in porzioni del setto del subiculum proiettano alla banda laterale di parallelo corteccia entorinale il solco rhinal e peri - o cortecce postrhinal, considerando che le cellule in pi&ugrave; porzioni temporali del progetto a pi&ugrave; parti mediale della corteccia entorinale. Questi risultati indicano che subicular proiezioni alla regione paraippocampale proprio ricambiare gli ingressi conosciuti da questa regione per la formazione dell&#39;ippocampo. Consigliamo pertanto che la connettivit&agrave; reciproca tra il subiculum e la regione paraippocampale &egrave; organizzata come percorsi paralleli che servono a separare le informazioni fluiscono e mantengono cos&igrave; l&#39;identit&agrave; di informazioni elaborate. Anche se questa organizzazione parallela &egrave; paragonabile a quella delle proiezioni CA1-paraippocampale, esistono differenze per quanto riguarda il grado di minimo.

Organizzazione topografica e laminare delle proiezioni subicular alla regione paraippocampale del ratto.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; subiculoparahippocampal &#x6295;&#x5F71;&#x306E;&#x5730;&#x5F62;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x524D;&#x5411;&#x6027;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC; &#x30A4;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30DE;&#x30E1;&#x5C0B;&#x5E38;&#x6027; leucoagglutinin-L &#x3068;&#x30D3;&#x30AA;&#x30C1;&#x30F3;&#x6A19;&#x8B58;&#x306E;&#x30C7;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B; septotemporal &#x3068;&#x6A2A;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067; subiculum &#x306B;&#x6CE8;&#x5165;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5148;&#x4EBA;-&#x3001;&#x30DA;&#x30EA; - &#x304A;&#x3088;&#x3073; postrhinal &#x91CE;&#x306E;&#x6DF1;&#x3044;&#x5C64;&#x306E; subicular &#x4E88;&#x6E2C;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306E;&#x3054;&#x304F;&#x3001;&#x6D45;&#x5C64; II &#x304A;&#x3088;&#x3073; III &#x3092;&#x7D42;&#x4E86;&#x3057;&#x3066;&#x3082;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6307;&#x6458;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6D77;&#x99AC;&#x508D;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x6A2A;&#x884C;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x3001;subiculum &#x306E; septotemporal &#x8EF8;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x306E;&#x5730;&#x5F62;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061; subicular &#x7D30;&#x80DE; CA1&#x3001;&#x8FD1;&#x304F;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x4FE1;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x90E8; subiculum&#x3001;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x5916;&#x5074;&#x5185;&#x55C5;&#x91CE;&#x3068;&#x55C5;&#x5468;&#x56F2;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3067;&#x7D42;&#x4E86;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;subiculum&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x9060;&#x4F4D;&#x90E8; subiculum &#x524D;&#x6D77;&#x56FD;&#x5883;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3068; postrhinal &#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5185;&#x5074;&#x55C5;&#x3067;&#x7D42;&#x4E86;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x55C5;&#x91CE;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x90E8;&#x5206;&#x306B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x6C34;&#x5E73;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x4E26;&#x5217;&#x55C5;&#x306E;&#x6E9D;&#x306B;&#x3001;&#x30DA;&#x30EA; - &#x307E;&#x305F;&#x306F; postrhinal &#x91CE;&#x3078;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306E;&#x4E2D;&#x9694;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3001;subiculum &#x306E;&#x5185;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3002;Subicular &#x4E88;&#x6E2C;&#x6D77;&#x99AC;&#x508D;&#x5730;&#x57DF;&#x306B;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x304B;&#x3089;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x6D77;&#x99AC;&#x306B;&#x5831;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x30B5;&#x30FC;&#x30D6;&#x4E26;&#x5217;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066;&#x51E6;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;subiculum &#x3068;&#x6D77;&#x99AC;&#x508D;&#x5730;&#x57DF;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x63A5;&#x7D9A;&#x304C;&#x6574;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4E26;&#x5217;&#x7D44;&#x7E54;&#x304C; CA1 &#x6D77;&#x99AC;&#x508D;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306B;&#x5339;&#x6575;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x62C5;&#x4FDD;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306B;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x508D;&#x5730;&#x57DF;&#x306B; subicular &#x6295;&#x5F71;&#x306E;&#x5730;&#x5F62;&#x3068;&#x5C64;&#x6D41;&#x7D44;&#x7E54;&#x3002;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC790;&#xC138;&#xD558;&#xAC8C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC950;&#xC5D0; subiculoparahippocampal &#xD22C;&#xC601;&#xC758; &#xC9C0;&#xD615; &#xC870;&#xC9C1; &#xBD84;&#xC11D;. &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30; Phaseolus vulgaris leucoagglutinin-L&#xACFC; biotinylated dextran &#xC544;&#xBBFC; &#xB2E4;&#xB978; septotemporal &#xBC0F; &#xAC00;&#xB85C; &#xC218;&#xC900;&#xC758; subiculum&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC785; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5D4;-, peri-&#xBC0F; postrhinal &#xC678;&#xD53C;&#xAC00; &#xAE4A;&#xC740; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; subicular &#xACC4;&#xD68D;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xBC1B;&#xB294; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xADF9;&#xD788; &#xC608;&#xCE21; &#xB610;&#xD55C; &#xD45C;&#xBA74; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; II &#xBC0F; III&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC885;&#xB8CC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC9C0;&#xC801; &#xD588;&#xB2E4;. Parahippocampal &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC12C;&#xC720; &#xD328;&#xD134; &#xBD84;&#xC11D; &#xACF5;&#xAC1C;&#xB294; subiculum septotemporal &#xCD95; &#xBAA8;&#xB450; &#xAC00;&#xB85C; &#xB530;&#xB77C; &#xC6D0;&#xBCF8; &#xC140;&#xC758; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC9C0;&#xD615; &#xC870;&#xC9C1;. &#xC608;&#xCE21; CA1, &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; subicular &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC989;, subiculum, &#xADFC; &#xC704; &#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xCE21;&#xBA74; entorhinal &#xC678;&#xD53C;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; perirhinal &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC885;&#xB8CC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, subiculum, &#xC989;, &#xC6D0;&#xC2EC; &#xBD80;&#xBD84;&#xC758; subiculum presubiculum &#xD14C;&#xB450;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC140; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xCE21; &#xC885;&#xB8CC; &#xC911;&#xAC04; entorhinal &#xC678;&#xD53C;&#xC640; postrhinal &#xD53C; &#xC9C8;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBC18;&#xBA74; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801;&#xC778; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xC140; entorhinal &#xC678;&#xD53C;&#xC758; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC911;&#xAC04; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xB294; subiculum septal &#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC140; entorhinal &#xD53C; &#xC9C8; rhinal &#xACE0; &#xB791;&#xC744; peri-&#xC744; &#xBCD1;&#xB82C; &#xB610;&#xB294; postrhinal &#xC678;&#xD53C;&#xAC00; &#xCE21;&#xBA74; &#xBC34;&#xB4DC;&#xB97C; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; parahippocampal &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; subicular &#xC608;&#xCE21; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C;&#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xC785;&#xB825; hippocampal &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xB2F5;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBCD1;&#xB82C; &#xACBD;&#xB85C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560; &#xD750;&#xB984; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xB41C; &#xC815;&#xBCF4;&#xC758; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xB300;&#xB85C; subiculum&#xC640; parahippocampal &#xC9C0;&#xC5ED; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC5F0;&#xACB0; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBCD1;&#xB82C; &#xC870;&#xC9C1; CA1 parahippocampal &#xACC4;&#xD68D;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; &#xBE44;&#xB85D; &#xB2F4;&#xBCF4;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xB300;&#xD574; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC874;&#xC7AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC950;&#xC758; parahippocampal &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; subicular &#xACC4;&#xD68D;&#xC758; &#xC9C0;&#xD615; &#xBC0F; &#xCE35; &#xB958; &#xC870;&#xC9C1;.

En este estudio, hemos analizado en detalle la organizaci&oacute;n topogr&aacute;fica de la proyecci&oacute;n de subiculoparahippocampal en la rata. Los trazadores anter&oacute;grada Phaseolus vulgaris leucoagglutinin-L y biotinilado dextrano amina fueron inyectadas en el subiculum a nivel transversal y septotemporal diferente. Las capas profundas de la ento - peri- y cortezas postrhinal son los principales destinatarios de proyecciones subicular, pero en todos los casos observamos que una peque&ntilde;a fracci&oacute;n de las proyecciones tambi&eacute;n termina en las capas superficiales, II y III. El an&aacute;lisis de los patrones de la fibra en la regi&oacute;n Parahipoc&aacute;mpica revel&oacute; una organizaci&oacute;n topogr&aacute;fica, dependiendo de la ubicaci&oacute;n de las c&eacute;lulas de origen a lo largo de la transversal y los ejes septotemporal del sub&iacute;culo. Proyecciones procedentes de c&eacute;lulas subicular cerca de CA1, es decir, la parte proximal del subiculum, terminar exclusivamente en la corteza del entorhinal lateral y en la corteza perirrinales. En cambio, las proyecciones de las c&eacute;lulas m&aacute;s cerca a la frontera del subiculum-presubiculum, es decir, la parte distal del subiculum, terminan en la corteza del entorhinal medial y en la corteza postrhinal. Adem&aacute;s, las c&eacute;lulas en porciones septales de la subiculum proyecto a una banda lateral de la corteza del entorhinal paralela al surco nebulizador nasal y peri - o cortezas postrhinal, mientras que las c&eacute;lulas en m&aacute;s porciones temporales del proyecto a partes m&aacute;s mediales de la corteza del entorhinal. Estos resultados indican que subicular proyecciones para la regi&oacute;n Parahipoc&aacute;mpica precisamente corresponder las entradas conocidas de esta regi&oacute;n a la formaci&oacute;n hipoc&aacute;mpica. Por lo tanto sugerimos que la conectividad rec&iacute;proca entre el subiculum y la regi&oacute;n Parahipoc&aacute;mpica est&aacute; organizada como v&iacute;as paralelas que sirven para segregar la informaci&oacute;n fluyen y as&iacute; mantienen la identidad de la informaci&oacute;n procesada. Aunque esta organizaci&oacute;n paralela es comparable a la de las proyecciones de CA1-parahippocampal, existen diferencias en relaci&oacute;n con el grado de colateralizaci&oacute;n.

Organizaci&oacute;n topogr&aacute;fica y laminar de proyecciones subicular a la regi&oacute;n Parahipoc&aacute;mpica de la rata.

&#x6D77;&#x9A6C;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x76F8;&#x90BB;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8D28;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E0E;&#x8FDB;&#x884C;&#x901A;&#x4FE1;&#x3002;&#x6295;&#x5F71;&#x5230;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8D28;&#x8868;&#x9762;&#x5C42;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x5206;&#x5F00;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x63A5;&#x6536;&#x6D77;&#x9A6C;&#x8F93;&#x51FA;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x56FE;&#x5C42;&#x5185;&#x6DF1;&#x55C5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x5B57;&#x6BB5;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F55;&#x5236;&#x3001; &#x5F53;&#x524D;&#x6E90;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x9EBB;&#x9189;&#x5927;&#x9F20;&#x6DF1;&#x4E0E;&#x6D45;&#x5185;&#x55C5;&#x56FE;&#x5C42;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x901A;&#x4FE1;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; subiculum &#x523A;&#x6FC0;&#x80FD;&#x591F;&#x6FC0;&#x53D1;&#x5185;&#x55C5;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6DF1;&#x5C42;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53CD;&#x5E94;&#x88AB;&#x8DDF;&#x8868;&#x9762;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F53;&#x524D;&#x63A5;&#x6536;&#x5668;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x54CD;&#x5E94;&#x53D7;&#x5230;&#x9891;&#x7387;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x7B80;&#x5316;&#x624B;&#x7EED;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x6291;&#x90C1;&#x75C7;&#x3002;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5C01;&#x9501;&#x7684;&#x6DF1;&#x5C42;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E5F;&#x53D6;&#x6D88;&#x540E;&#x7EED;&#x8868;&#x9762;&#x5C42;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x8FD9;&#x6E05;&#x695A;&#x5730;&#x8868;&#x660E;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7531;&#x6D77;&#x9A6C;&#x8F93;&#x51FA;&#x89E6;&#x53D1;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x6DF1;&#x8868;&#x9762;&#x5C42;&#x901A;&#x4FE1;&#x3002;&#x8FD9;&#x6761;&#x6B65;&#x9053;&#x53EF;&#x63D0;&#x4F9B;&#x52A0;&#x5DE5;&#x6D77;&#x9A6C;&#x8F93;&#x51FA;&#x662F;&#x96C6;&#x6210;&#x6216;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x5C42;&#x8868;&#x9762;&#x5185;&#x55C5;&#xFF0C;&#x65B0;&#x4F20;&#x5165;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x548C;&#x624B;&#x6BB5;&#x6784;&#x6210;&#x548C;&#x518D;&#x6B21;&#x5728;&#x6D77;&#x9A6C;&#x5185;&#x55C5;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x5DE9;&#x56FA;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x6216;&#x4FDD;&#x7559;&#x77ED;&#x65F6;&#x671F;&#x5185;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F88;&#x91CD;&#x8981;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x73AF;&#x8282;&#x3002;

&#x5C42;&#x95F4;&#x5185;&#x55C5;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x7279;&#x70B9;&#xFF1A; &#x5728;&#x6D77;&#x9A6C;&#x5185;&#x55C5;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C;&#x518D;&#x6B21;&#x5173;&#x952E;&#x73AF;&#x8282;&#x3002;

The hippocampal formation communicates with the neocortex mainly through the adjacent entorhinal cortex. Neurons projecting to the hippocampal formation are found in the superficial layers of the entorhinal cortex and are largely segregated from the neurons receiving hippocampal output, which are located in deep entorhinal layers. We studied the communication between deep and superficial entorhinal layers in the anaesthetized rat using field potential recordings, current source density analysis and single unit measurements. We found that subiculum stimulation was able to excite entorhinal neurons in deep layers. This response was followed by current sinks in superficial layers. Both responses were subject to frequency dependent facilitation, but not depression. Selective blockade of deep layer responses also abolished subsequent superficial layer responses. This clearly demonstrates a functional deep-to-superficial layer communication in the entorhinal cortex, which can be triggered by hippocampal output. This pathway may provide a means by which processed hippocampal output is integrated or compared with new incoming information in superficial entorhinal layers, and it constitutes an important link in the process of re-entrance of activity in the hippocampal-entorhinal network, which may be important for consolidation of memories or retaining information for short periods.

Electrophysiological characterization of interlaminar entorhinal connections: an essential link for re-entrance in the hippocampal-entorhinal system.

La formation hippocampique communique avec le n&eacute;ocortex principalement par le biais de l&#39;aire entorhinale adjacents. Neurones projetant la formation hippocampique sont trouvent dans les couches superficielles du cortex entorhinal et largement &agrave; l&#39;&eacute;cart de neurones recevant la sortie de l&#39;hippocampe, qui sont trouvent dans les couches profondes entorhinal. Nous avons &eacute;tudi&eacute; la communication entre les couches profondes et superficielles entorhinal chez le rat anesth&eacute;si&eacute; &agrave; l&#39;aide d&#39;enregistrements possibles sur le terrain, analyse de densit&eacute; des sources actuelles et mesures unitaires. Nous avons trouv&eacute; que la stimulation du subiculum &eacute;tait capable d&#39;exciter les neurones entorhinal dans les couches profondes. Cette r&eacute;ponse a &eacute;t&eacute; suivie par les puits actuels dans les couches superficielles. Les deux r&eacute;ponses &eacute;taient soumis &agrave; la facilitation d&eacute;pendante de fr&eacute;quence, mais pas la d&eacute;pression. Blocage s&eacute;lectif des r&eacute;ponses de la couche profonde a aussi aboli les r&eacute;ponses ult&eacute;rieures de la couche superficielle. Cela d&eacute;montre clairement une communication fonctionnelle couche profonde &agrave; superficielle dans le cortex entorhinal, qui peut &ecirc;tre d&eacute;clench&eacute;e par la sortie hippocampe. Cette voie peut fournir un moyen par lequel transform&eacute; sortie hippocampe est int&eacute;gr&eacute; ou par rapport aux nouvelles informations entrantes dans les couches superficielles entorhinal, et elle constitue un lien important dans le processus de retour des activit&eacute;s dans l&#39;hippocampe-entorhinal, qui peut &ecirc;tre important pour la consolidation des souvenirs ou de conserver des informations pour de courtes p&eacute;riodes.

Caract&eacute;risation &eacute;lectrophysiologique des connexions entorhinal interlaminaire : un lien essentiel pour re-entr&eacute;e dans le syst&egrave;me de l&#39;hippocampe-entorhinal.

Elektrophysiologische Charakterisierung der interlaminaren entorhinalen Anschl&#xFC;sse: ein wichtiges Bindeglied f&#xFC;r die Re-Eingang in der Hippocampus-entorhinalen System.

La formazione ippocampale comunica con la neocorteccia principalmente attraverso la corteccia entorinale adiacenti. Neuroni proietta la formazione ippocampale sono trovati negli strati superficiali della corteccia entorinale e sono in gran parte separati dai neuroni ricezione di output dell&#39;ippocampo, che si trovano negli strati profondi entorinale. Abbiamo studiato la comunicazione tra gli strati superficiali e profonde entorinale nel ratto anestetizzato utilizzando registrazioni potenziali di campo, analisi di densit&agrave; di corrente fonte e misure di singola unit&agrave;. Abbiamo trovato che la stimolazione subiculum &egrave; stato in grado di eccitare i neuroni entorinale negli strati profondi. Questa risposta &egrave; stata seguita da dispersori corrente negli strati superficiali. Entrambe le risposte erano soggetti ad agevolazione dipendenti dalla frequenza, ma non depressione. Blocco selettivo delle risposte strato profondo abolito anche le risposte successive strato superficiale. Questo dimostra chiaramente una comunicazione funzionale strato profondo e superficiale nella corteccia entorinale, che pu&ograve; essere innescata da uscita dell&#39;ippocampo. Questo percorso pu&ograve; fornire un mezzo da cui trasformati output ippocampale &egrave; integrato o confrontati con nuove informazioni in arrivo negli strati superficiali entorinale, e costituisce un importante collegamento nel processo sovrasensibile delle attivit&agrave; della rete ippocampale entorinale, che pu&ograve; essere importante per il consolidamento dei ricordi o trattenere informazioni per brevi periodi.

Caratterizzazione elettrofisiologica di connessioni entorinale interlaminare: un collegamento essenziale per sovrasensibile del sistema ippocampale entorinale.

&#x4E3B;&#x306B;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x96A3;&#x63A5;&#x55C5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;&#x3068;&#x901A;&#x4FE1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6D77;&#x99AC;&#x3078;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x6D45;&#x5C64;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x6DF1;&#x3044;&#x55C5;&#x5185;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5C64;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30EC;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x96FB;&#x6D41;&#x6E90;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x89E3;&#x6790;&#x3068;&#x5358;&#x4E00;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x9EBB;&#x9154;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6DF1;&#x304F;&#x3001;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x306A;&#x55C5;&#x5185;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5C64;&#x9593;&#x306E;&#x901A;&#x4FE1;&#x3092;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; subiculum &#x523A;&#x6FC0;&#x304C;&#x6DF1;&#x3044;&#x5C64;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x55C5;&#x5185;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x6D45;&#x5C64;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x96FB;&#x6D41;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7D9A;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x4F9D;&#x5B58;&#x306E;&#x5186;&#x6ED1;&#x5316;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x4E88;&#x544A;.&#x6DF1;&#x5C64;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x5C01;&#x9396;&#x3082;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x6D45;&#x5C64;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30C7;&#x30A3;&#x30FC;&#x30D7;-&#x6D45;&#x5C64;&#x901A;&#x4FE1;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x51E6;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6D77;&#x99AC;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x306E;&#x7740;&#x4FE1;&#x60C5;&#x5831;&#x6D45;&#x55C5;&#x5185;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5C64;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x5FA9;&#x5B66;&#x7D71;&#x5408;&#x601D;&#x3044;&#x51FA;&#x3084;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x77ED;&#x3044;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x4FDD;&#x6301;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x6D77;&#x99AC;-&#x55C5;&#x5185;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x904E;&#x7A0B;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x624B;&#x6BB5;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5C64;&#x9593;&#x55C5;&#x5185;&#x76AE;&#x8CEA;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;: &#x5FA9;&#x5B66;&#x6D77;&#x99AC;-&#x55C5;&#x5185;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306E;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x306F;&#x3002;

Hippocampal &#xD615;&#xC131; &#xC778;&#xC811; entorhinal &#xC678;&#xD53C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC8FC;&#xB85C; &#xD14D;&#xC640; &#xD1B5;&#xC2E0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB274;&#xB7F0; hippocampal &#xD615;&#xC131; &#xC608;&#xC0C1; entorhinal &#xC678;&#xD53C;&#xC758; &#xD45C;&#xBA74; &#xCE35;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418; &#xACE0; &#xAE4A;&#xC740; entorhinal &#xACC4;&#xCE35;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC218;&#xC2E0; hippocampal &#xCD9C;&#xB825; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC28;&#xBCC4; &#xD06C;&#xAC8C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAE4A;&#xC774; &#xC678;&#xBA74;&#xC801;&#xC778; entorhinal anaesthetized &#xC950; &#xD544;&#xB4DC; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xB179;&#xC74C;, &#xD604;&#xC7AC; &#xC18C;&#xC2A4; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC0F; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB2E8;&#xC704; &#xCE21;&#xC815;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xAC04;&#xC758; &#xD1B5;&#xC2E0;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; subiculum &#xC790;&#xADF9; entorhinal &#xAE4A;&#xC740; &#xCE35;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC790;&#xADF9; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774; &#xC751;&#xB2F5; &#xD45C;&#xBA74; &#xCE35;&#xC5D0; &#xC804;&#xB958; &#xC2F1;&#xD06C; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8; &#xB4A4;&#xB97C; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xC751;&#xB2F5; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC885;&#xC18D; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D; &#xB300;&#xC0C1;&#xC774; &#xB410;&#xB2E4;. &#xACC4;&#xCE35;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xBD09;&#xC1C4;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xD6C4;&#xC18D; &#xD45C;&#xBA74; &#xCE35; &#xC751;&#xB2F5; &#xD3D0;&#xC9C0;. &#xC774; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; hippocampal &#xCD9C;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70;&#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; entorhinal &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xAE4A;&#xC740;-&#xD45C;&#xBA74; &#xCE35; &#xD1B5;&#xC2E0;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD1B5;&#xB85C;&#xB294; &#xAC00;&#xACF5;&#xB41C; hippocampal &#xCD9C;&#xB825; &#xD1B5;&#xD569; &#xB610;&#xB294; &#xD53C;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; entorhinal &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xB4E4;&#xC5B4;&#xC624;&#xB294; &#xC815;&#xBCF4;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xACE0; &#xD798;&#xC4F0;&#xACE0; hippocampal entorhinal &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xAE30;&#xC5B5; &#xB610;&#xB294; &#xC9E7;&#xC740; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0;&#xC758; &#xD1B5;&#xD569;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB9C1;&#xD06C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC218;&#xB2E8;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC801; entorhinal &#xC5F0;&#xACB0; electrophysiological &#xD2B9;&#xC131;&#xD654;: hippocampal entorhinal &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC7AC;&#xC785;&#xAD6D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218; &#xB9C1;&#xD06C;.

La formaci&oacute;n hipoc&aacute;mpica se comunica con el neocortex principalmente a trav&eacute;s de la corteza del entorhinal adyacentes. Las neuronas de proyecci&oacute;n a la formaci&oacute;n hipoc&aacute;mpica se encuentran en las capas superficiales de la corteza del entorhinal y son separadas en gran parte de las neuronas reciben salida hipocampal, que se encuentran en capas profundas entorrinal. Estudiamos la comunicaci&oacute;n entre las capas profundas y superficiales entorrinal en la rata anestesiada con posibles grabaciones de campo, an&aacute;lisis de densidad de fuente actual y las medidas de la unidad. Encontramos que el subiculum estimulaci&oacute;n era capaz de excitar las neuronas entorrinal en capas profundas. Esta respuesta fue seguida por los actuales sumideros en capas superficiales. Ambas respuestas fueron objeto de facilitaci&oacute;n dependiente de la frecuencia, pero no de depresi&oacute;n. Bloqueo selectivo de las respuestas de la capa profunda tambi&eacute;n suprimido las respuestas de la capa superficial posterior. Esto demuestra claramente una comunicaci&oacute;n funcional capa profunda-a-superficiales en la corteza entorrinal, que puede ser desencadenada por salida hipocampal. Esta v&iacute;a puede proporcionar un medio por el cual salida hipocampal procesado es integrado o en comparaci&oacute;n con nueva informaci&oacute;n entrante en capas superficiales entorrinal, y constituye un eslab&oacute;n importante en el proceso de reingreso de actividad en la red del hipocampo-entorrinal, que puede ser importante para la consolidaci&oacute;n de memorias o retener informaci&oacute;n durante cortos per&iacute;odos.

Caracterizaci&oacute;n electrofisiol&oacute;gica del entorhinal interlaminar conexiones: un eslab&oacute;n esencial para el reingreso en el sistema de hipocampo-entorrinal.

&#x55C5;&#x76AE;&#x8D28;&#x957F;&#x671F;&#x4EE5;&#x6765;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x548C;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x63A5;&#x53E3;&#x3002;&#x55C5;&#x76AE;&#x8D28;&#x548C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x53CC;&#x5411;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#x5DF2;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6D77;&#x9A6C;&#x6E90;&#x81EA; CA1 &#x548C; subiculum &#x7684;&#x8F93;&#x51FA;&#x53EF;&#x80FD;&#x91CD;&#x65B0;&#x8F93;&#x5165;&#x901A;&#x8FC7;&#x55C5;&#x76AE;&#x8D28;&#x6D77;&#x9A6C;&#x5B50;&#x5B57;&#x6BB5;&#x7684;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x3002;&#x5BF9;&#x6B64;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x591A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x540C;&#x65F6;&#x9886;&#x57DF;&#x6F5C;&#x5728;&#x5F55;&#x97F3;&#x548C;&#x7535;&#x6D41;&#x6E90;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x6790;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8D28;&#x548C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;&#x6C2F;&#x80FA;&#x916E;/&#x4E8C;&#x7532;&#x82EF;&#x80FA;&#x567B;&#x55EA;&#x9EBB;&#x9189;&#x4E0B;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; subiculum &#x6216;&#x6C99;&#x5F17;&#x7EDC;&#x7684;&#x91CD;&#x590D;&#x523A;&#x6FC0;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5185;&#x55C5;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5CF0;&#x503C;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x7B2C;&#x4E09;&#x5C42;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728;&#x5730;&#x5C42; lacunosum-moleculare &#x53D1;&#x73B0; CA1 &#x533A;&#x7684;&#x5F53;&#x524D;&#x63A5;&#x6536;&#x5668;&#xFF0C;&#x968F;&#x540E;&#x55C5;&#x76AE;&#x8D28;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A; reentrance &#x8FDB;&#x5165;&#x8FD9;&#x4E00;&#x9886;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x7B54;&#x590D;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x9F7F;&#x72B6;&#x56DE;&#x4E2D;&#x7684; reentrance &#x627E;&#x4E0D;&#x5230;&#x6C2F;&#x80FA;&#x916E;/&#x4E8C;&#x7532;&#x82EF;&#x80FA;&#x567B;&#x55EA;&#x9EBB;&#x9189;&#x4E0B;&#x4F46;&#x805A;&#x6C28;&#x916F;&#x9EBB;&#x9189;&#x4E0B;&#x90FD;&#x5BB9;&#x6613;&#x8BF1;&#x53D1;&#x3002;&#x4E4C;&#x62C9;&#x5766;&#x9EBB;&#x9189;&#x4E0B;&#x4E5F;&#x9047;&#x5230; CA1 &#x5230; reentrance&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5E73;&#x884C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0D;&#x540C;&#xFF0C;&#x8FDE;&#x63A5;&#x90FD;&#x5B58;&#x5728;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7ED3;&#x6784;&#x8F93;&#x51FA;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C42;&#x7B2C;&#x4E09;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x5206;&#x522B;&#x5BF9; CA1 &#x533A;&#x548C;&#x9F7F;&#x72B6;&#x56DE;&#xFF0C;&#x9879;&#x76EE;&#x7684;&#x55C5;&#x76AE;&#x8D28;&#x3002;

&#x6D77;&#x9A6C;&#x5185;&#x55C5;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6298;&#x8FD4;&#x5F84;&#x8DEF;&#x3002;

The entorhinal cortex has long been recognized as an important interface between the hippocampal formation and the neocortex. The notion of bidirectional connections between the entorhinal cortex and the hippocampal formation have led to the suggestion that hippocampal output originating in CA1 and subiculum may reenter hippocampal subfields via the entorhinal cortex. To investigate this, we used simultaneous multi-site field potential recordings and current source density analysis in the entorhinal cortex and hippocampal formation of the rat in vivo. Under ketamine/xylazine anesthesia, we found that repetitive stimulation of subiculum or Schaffer collaterals facilitated entorhinal responses, such that a population spike appeared in layer III. In addition, a current sink in stratum lacunosum-moleculare of area CA1 was found, that followed responses in the entorhinal cortex, indicating reentrance into this area. Responses indicating reentrance in the dentate gyrus were not found under ketamine/xylazine anesthesia, but were readily evoked under urethane anesthesia. Reentrance into CA1 was also encountered under urethane anesthesia. These results suggest that parallel, but possibly functionally distinct, connections are present between the output of the hippocampal formation and cells in layers III and II of the entorhinal cortex that project to area CA1 and the dentate gyrus, respectively.

Two reentrant pathways in the hippocampal-entorhinal system.

Le cortex entorhinal depuis longtemps comme une interface importante entre la formation de l&#39;hippocampe et le n&eacute;ocortex. La notion de connexions bidirectionnelles entre le cortex entorhinal et la formation hippocampique ont permis de sugg&eacute;rer que sortie hippocampe CA1 et subiculum originaires peut r&eacute;entrer sous-champs hippocampe via le cortex entorhinal. Pour &eacute;tudier ce probl&egrave;me, nous avons utilis&eacute; des enregistrements potentiels de champ multisite simultan&eacute;e et analyse de la densit&eacute; des sources actuelles dans le cortex entorhinal et formation hippocampe de rat in vivo. Sous anesth&eacute;sie de la k&eacute;tamine/xylazine, nous avons constat&eacute; que la stimulation r&eacute;p&eacute;t&eacute;e du subiculum ou collat&eacute;rales de Schaffer facilit&eacute; entorhinal r&eacute;ponses, telle qu&#39;un pic de population est apparu dans la couche III. En outre, un r&eacute;cepteur en cours dans la strate lacunosum-moleculare de la r&eacute;gion que CA1 a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;, qui a suivi les r&eacute;ponses dans le cortex entorhinal, indiquant la rentr&eacute;e dans ce domaine. Les r&eacute;ponses indiquant la rentr&eacute;e dans le gyrus dent&eacute; n&#39;&eacute;taient pas sous anesth&eacute;sie de la k&eacute;tamine/xylazine, mais ont &eacute;t&eacute; rapidement &eacute;voqu&eacute;s sous anesth&eacute;sie &agrave; l&#39;ur&eacute;thane. Rentr&eacute;e dans la r&eacute;gion CA1 s&#39;est &eacute;galement produite sous anesth&eacute;sie &agrave; l&#39;ur&eacute;thane. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les connexions parall&egrave;les, mais possiblement fonctionnellement distinctes, sont pr&eacute;sentes entre la sortie de la formation hippocampique et cellules en couches III et II du cortex entorhinal qui projettent vers la zone CA1 et le gyrus dent&eacute;, respectivement.

Deux voies r&eacute;entrants dans le syst&egrave;me de l&#39;hippocampe-entorhinal.

Zwei reentrant Bahnen im Hippocampus-entorhinalen System.

La corteccia entorinale lungamente &egrave; stata riconosciuta come un&#39;importante interfaccia tra la formazione dell&#39;ippocampo e la neocorteccia. La nozione di connessioni bidirezionali tra la corteccia entorinale e la formazione dell&#39;ippocampo hanno portato al suggerimento che output ippocampale originari CA1 e subiculum possono rientrare hippocampal sottocampi via la corteccia entorinale. Per indagare su questo, abbiamo usato potenziali registrazioni simultanee campo multisito e analisi di densit&agrave; di corrente origine nella corteccia entorinale e formazione dell&#39;ippocampo del ratto in vivo. Sotto anestesia ketamina/xilazina, abbiamo trovato che la stimolazione ripetitiva del subiculum o collaterali di Schaffer facilitato entorinale risposte, tale che un picco di popolazione apparve nel livello III. Inoltre, un sink corrente in strato lacunosum-molecolare dell&#39;area che CA1 &egrave; stato trovato, che seguito risposte nella corteccia entorinale, che indica reentrance di questa zona. Risposte che indica reentrance nel giro dentato non sono state trovate sotto ketamina/xilazina anestesia, ma sono stati prontamente evocate sotto anestesia di uretano. Reentrance CA1 &egrave; stata rilevata anche in anestesia di uretano. Questi risultati suggeriscono che connessioni parallele, ma possibilmente funzionalmente distinte, sono presenti tra l&#39;uscita della formazione ippocampale e strati di cellule nel III e II della corteccia entorinale che proiettano all&#39;area CA1 e il giro dentato, rispettivamente.

Due percorsi rientrante nel sistema ippocampale entorinale.

&#x5185;&#x55C5;&#x91CE;&#x9577;&#x3044;&#x6D77;&#x99AC;&#x3068;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30A4;&#x30B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5185;&#x55C5;&#x91CE;&#x3068;&#x6D77;&#x99AC;&#x9593;&#x306E;&#x53CC;&#x65B9;&#x5411;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x306F;&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;&#x51FA;&#x529B; CA1 &#x3068; subiculum &#x306E;&#x5143;&#x6D77;&#x99AC;&#x5185;&#x55C5;&#x91CE;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x518D;&#x5165;&#x529B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x63D0;&#x6848;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x9332;&#x97F3;&#x540C;&#x6642;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8; &#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x3068;&#x5185;&#x55C5;&#x91CE;&#x3068;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x5F62;&#x6210; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x96FB;&#x6D41;&#x6E90;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC; III &#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x767B;&#x5834;&#x306F;&#x30B1;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; &#x30FB; &#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30B8;&#x30F3;&#x9EBB;&#x9154;&#x4E0B;&#x6211;&#x3005; &#x53CD;&#x5FA9;&#x523A;&#x6FC0; subiculum &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B7;&#x30E3;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x5074;&#x679D;&#x306E;&#x55C5;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AF;&#x3067;&#x5730;&#x5C64; lacunosum moleculare CA1 &#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x306B;&#x518D;&#x5165;&#x56FD;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x5F8C;&#x306B;&#x3002;&#x5185;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x3067;&#x306E;&#x518D;&#x5165;&#x56FD;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x30B1;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; &#x30FB; &#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30B8;&#x30F3;&#x9EBB;&#x9154;&#x4E0B;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30A6;&#x30EC;&#x30BF;&#x30F3;&#x9EBB;&#x9154;&#x4E0B;&#x3067;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30EA;&#x30A8;&#x30F3; &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9; CA1 &#x306B;&#x307E;&#x305F;&#x30A6;&#x30EC;&#x30BF;&#x30F3;&#x9EBB;&#x9154;&#x4E0B;&#x3067;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D1;&#x30E9;&#x30EC;&#x30EB;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306F;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5C64; III &#x3068; II &#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306E; CA1 &#x91CE;&#x3068;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6D77;&#x99AC;-&#x55C5;&#x5185;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30EA;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C8;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3002;

Entorhinal &#xC678;&#xD53C; &#xC624;&#xB798; hippocampal &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB294; &#xD604; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4;&#xB85C; &#xC778;&#xC815;&#xC744; &#xBC1B;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC591;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC5F0;&#xACB0; entorhinal &#xC678;&#xD53C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; hippocampal &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xAC1C;&#xB150; hippocampal &#xCD9C;&#xB825; CA1 &#xBC0F; subiculum &#xBC1C;&#xC0DD; hippocampal &#xD558;&#xC704; entorhinal &#xC678;&#xD53C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC785;&#xB825; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0; &#xC774;&#xB04C;&#xC5B4; &#xB0C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xB2E4;&#xC911; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xD544;&#xB4DC; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xB179;&#xC74C; &#xBC0F; &#xD604;&#xC7AC; &#xC18C;&#xC2A4; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC11D; entorhinal &#xC678;&#xD53C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC950;&#xC758; hippocampal &#xD615;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCF00; &#xD0C0; &#xBBFC;/xylazine &#xB9C8; &#xCDE8;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; subiculum &#xB610;&#xB294; Schaffer &#xBBFC;&#xAC04;&#xC778;&#xC758; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xADF9; &#xCD09;&#xC9C4; entorhinal &#xC751;&#xB2F5; &#xAC19;&#xC740; &#xC778;&#xAD6C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; III&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB4F1;&#xC7A5;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC9C0;&#xCE35;&#xC774; lacunosum-moleculare CA1 &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD604;&#xC7AC; &#xC2F1;&#xD06C; &#xC788;&#xB294; entorhinal &#xC678;&#xD53C;,&#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; reentrance&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC751;&#xB2F5; &#xB4A4;&#xC5D0;. Reentrance&#xAC00; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC751;&#xB2F5; &#xCF00;/xylazine &#xB9C8; &#xCDE8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC6B0; &#xB808; &#xD0C4; &#xB9C8; &#xCDE8; &#xAC16;&#xB294; &#xC27D;&#xAC8C; &#xD588;&#xB2E4;. Ca1&#xB85C; reentrance &#xC6B0; &#xB808; &#xD0C4; &#xB9C8; &#xCDE8;&#xB3C4; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCD1;&#xB82C;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC11C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xACB0; hippocampal &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xCD9C;&#xB825; &#xC0AC;&#xC774; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xC140;&#xC5D0; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; 3 &#xBC0F; 2 &#xCC28; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8; &#xC601;&#xC5ED; CA1 &#xBC0F;&#xAC00; &#xB1CC;&#xB97C; &#xAC01;&#xAC01; entorhinal &#xC678;&#xD53C;&#xC758; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB450; &#xC7AC;&#xC9C4;&#xC785; &#xACBD;&#xB85C; hippocampal entorhinal &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;.

La corteza del entorhinal ha sido reconocida como una interfaz importante entre la formaci&oacute;n hipoc&aacute;mpica y el neocortex. La noci&oacute;n de conexi&oacute;n bidireccional entre la corteza entorrinal y la formaci&oacute;n hipoc&aacute;mpica han llevado a la sugerencia que salida hipocampal originarios de CA1 y sub&iacute;culo puede reingresar hippocampal subcampos v&iacute;a la corteza entorrinal. Para investigar esto, utilizamos grabaciones potencial campo simult&aacute;nea de m&uacute;ltiples sitios y an&aacute;lisis de densidad de fuente actual en la corteza del entorhinal y formaci&oacute;n hipocampo de la rata in vivo. Bajo anestesia de ketamina/xilacina, encontramos que la estimulaci&oacute;n repetitiva del subiculum o colaterales Schaffer facilit&oacute; entorrinal respuestas, tal que un alza de poblaci&oacute;n apareci&oacute; en la capa III. Adem&aacute;s, un fregadero actual en el estrato lacunosum-moleculare del &aacute;rea que CA1 fue encontrado, que siguieron las respuestas en la corteza entorrinal, indicando reentrance en esta &aacute;rea. Las respuestas indicando reentrance en la convoluci&oacute;n del cerebro no se encontraron bajo anestesia de ketamina/xilacina, pero fueron evocadas f&aacute;cilmente bajo anestesia de uretano. Tambi&eacute;n se encontraron reentrance en CA1 bajo anestesia de uretano. Estos resultados sugieren que las conexiones paralelas, pero posiblemente funcionalmente distintas, est&aacute;n presentes entre la salida de la formaci&oacute;n hipoc&aacute;mpica y c&eacute;lulas en las capas III y II de la corteza del entorhinal que se proyectan al &aacute;rea CA1 y el giro dentado, respectivamente.

Dos v&iacute;as de reentrada en el sistema de hipocampo-entorrinal.

&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x662F;&#x5426;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x5C42;&#x5185;&#x4FA7;&#x5185;&#x55C5;&#x533A; (MEA) &#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5C5E;&#x6027;&#x88AB;&#x4FEE;&#x6539;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x635F;&#x5931; MEA &#x5C42;&#x4E09;&#x4E2D;&#x7684;&#x6162;&#x6027;&#x766B;&#x75EB;&#x5927;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x3002;

&#x6162;&#x6027;&#x766B;&#x75EB;&#x5927;&#x9F20;&#x751F;&#x7406;&#x53D8;&#x5316;&#x5F88;&#x7A81;&#x51FA;&#x7684;&#x5185;&#x4FA7;&#x5185;&#x55C5;&#x533A;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x56FE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x3002;

We investigated whether the functional network properties of the medial entorhinal area (MEA) of the entorhinal cortex were altered in a rat model of chronic epilepsy that is characterized by extensive cell loss in MEA layer III.

Physiological changes in chronic epileptic rats are prominent in superficial layers of the medial entorhinal area.

Nous avons examin&eacute; si les propri&eacute;t&eacute;s de r&eacute;seau fonctionnel de la zone d&#39;entorhinal m&eacute;diale du cortex entorhinal (MEA) ont &eacute;t&eacute; modifi&eacute;es dans un mod&egrave;le de rat d&#39;&eacute;pilepsie chronique qui se caract&eacute;rise par la perte de cellules &eacute;tendu dans la couche III de MEA.

Les changements physiologiques chez les rats &eacute;pileptiques chroniques sont visibles dans les couches superficielles de la zone m&eacute;diale entorhinal.

Physiologische Ver&#xE4;nderungen im chronisch epileptischen Ratten sind in oberfl&#xE4;chlichen Schichten des medialen entorhinalen Bereich im Vordergrund.

Abbiamo valutato se le propriet&agrave; di rete funzionale dell&#39;area entorinale mediale (MEA) della corteccia entorinale erano alterate in un modello del ratto di epilessia cronica che &egrave; caratterizzata da perdita di cellule ampie nello strato MEA III.

Cambiamenti fisiologici in ratti epilettici cronici sono prominenti negli strati superficiali dell&#39;area entorinale mediale.

&#x6211;&#x3005; &#x306E; MEA &#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC; III &#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x30BB;&#x30EB;&#x640D;&#x5931;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x6162;&#x6027;&#x306E;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x55C5;&#x5185;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF; (MEA) &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;

&#x6162;&#x6027;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x5185;&#x5074;&#x55C5;&#x5185;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x306A;&#x5C64;&#x3067;&#x9855;&#x8457;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC; entorhinal &#xC678;&#xD53C;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; entorhinal &#xC601;&#xC5ED; (MEA)&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC18D;&#xC131; MEA &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; III&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC140; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xB9CC;&#xC131; &#xAC04; &#xC9C8;&#xC758; &#xC950; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9CC;&#xC131; &#xAC04; &#xC9C8; &#xC950;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xC911;&#xAC04; entorhinal &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xD45C;&#xBA74; &#xCE35;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294;.

Investigamos si las propiedades de red funcional del &aacute;rea entorrinal medial (MEA) de la corteza del entorhinal fueron alteradas en un modelo de rata de epilepsia cr&oacute;nica que se caracteriza por p&eacute;rdida extensa de la c&eacute;lula en la capa MEA III.

Cambios fisiol&oacute;gicos en ratas epil&eacute;pticos cr&oacute;nicos son prominentes en las capas superficiales del &aacute;rea entorrinal medial.

&#x5185;&#x4FA7;&#x5185;&#x55C5;&#x533A; (&#x591A;&#x8FB9;&#x73AF;&#x5883;&#x534F;&#x5B9A;-III) &#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x989E;&#x53F6;&#x766B;&#x75EB;&#x4E2D;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E09;&#x5C42;&#x7684;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x635F;&#x5931;&#x8F6C;&#x8F7D;&#x5728;&#x6D77;&#x4EBA;&#x9178;&#x75C5;&#x5927;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x4E86;&#x89E3;&#x5982;&#x4F55;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x591A;&#x8FB9;&#x73AF;&#x5883;&#x534F;&#x5B9A;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7279;&#x6027;&#xFF0C;&#x8C03;&#x67E5;&#x662F;&#x5426;&#x4ECE; presubiculum &#xFF08;&#x51CF;&#x8D2B;&#x6218;&#x7565;&#xFF09;&#x3001; &#x9884;&#x6D4B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8F93;&#x5165;&#x5230;&#x591A;&#x8FB9;&#x73AF;&#x5883;&#x534F;&#x5B9A;-III&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x4FEE;&#x6539;&#x6B64;&#x5927;&#x9F20;&#x766B;&#x75EB;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x3002;&#x5728;&#x51CF;&#x8D2B;&#x6218;&#x7565;&#x4E2D;&#x987A;&#x884C;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x6CE8;&#x5C04;&#x900F;&#x9732;&#x53CC;&#x8FB9;&#x6295;&#x5F71;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x591A;&#x8FB9;&#x73AF;&#x5883;&#x534F;&#x5B9A;-III &#x5728;&#x63A7;&#x5236;&#x548C;&#x6162;&#x6027;&#x766B;&#x75EB;&#x5927;&#x9F20;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5BA1;&#x67E5;&#x6DB5;&#x76D6;&#x591A;&#x8FB9;&#x73AF;&#x5883;&#x534F;&#x5B9A;&#x5728;&#x9EBB;&#x9189;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x548C;&#x6162;&#x6027;&#x766B;&#x75EB;&#x5927;&#x9F20; 16 &#x901A;&#x9053;&#x7535;&#x6781;&#x63A2;&#x9488;&#x7684; prS MEA &#x7535;&#x8DEF;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A; 16 &#x901A;&#x9053;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x4E0E;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D77;&#x9A6C;&#x8BB0;&#x5F55;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x5F53;&#x524D;&#x6E90;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x6790;&#x6307;&#x51FA;&#xFF0C;prS &#x53CC;&#x8109;&#x51B2;&#x523A;&#x6FC0;&#x540E;, afterdischarges &#x632F;&#x8361; &#xFF08;20-45 Hz&#xFF09; &#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x51FA;&#x73B0;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5C40;&#x9650;&#x4E8E;&#x8868;&#x5C42;&#x7684;&#x591A;&#x8FB9;&#x73AF;&#x5883;&#x534F;&#x5B9A;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x766B;&#x75EB;&#x5927;&#x9F20;&#x663E;&#x793A; MEA &#x4E09;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E22;&#x5931;&#x3002;MEA &#x6DF1;&#x5C42;&#x548C;&#x9F7F;&#x72B6;&#x56DE;&#x5076;&#x5C14;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x6162;&#x632F;&#x8361; &#xFF08;theta &#x8303;&#x56F4;&#xFF09;&#x3002;&#x63A7;&#x5236;&#x5927;&#x9F20;&#x4ECE;&#x672A;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x8FD9;&#x79CD;&#x632F;&#x8361;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x52A8;&#x6001;&#x53D8;&#x5316;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5185;&#x989E;&#x53F6;&#x766B;&#x75EB;&#x5927;&#x9F20;&#xFF0C;&#x8868;&#x73B0;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x540C;&#x79CD;&#x7C7B;&#x7684;&#x632F;&#x8361;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x7684;&#x7279;&#x5F81;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x5B50;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x5C40;&#x90E8;&#x6027;&#x8D28;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x5F3A;&#x8C03;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x5C42;&#x5728;&#x989E;&#x53F6;&#x766B;&#x75EB;&#x4E2D;&#x7684;&#x610F;&#x4E49;&#x53CA;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8868;&#x9762;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C42;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5206;&#x53D1;&#x632F;&#x8361;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Presubiculum &#x523A;&#x6FC0;&#x4F53;&#x5185;&#x5F15;&#x53D1;&#x6162;&#x6027;&#x766B;&#x75EB;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x548C;&#x6DF1;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8D28;&#x5C42;&#x660E;&#x663E;&#x632F;&#x8361;&#x3002;

The characteristic cell loss in layer III of the medial entorhinal area (MEA-III) in human mesial temporal lobe epilepsy is reproduced in the rat kainate model of the disease. To understand how this cell loss affects the functional properties of the MEA, we investigated whether projections from the presubiculum (prS), providing a main input to the MEA-III, are altered in this epileptic rat model. Injections of an anterograde tracer in the prS revealed bilateral projection fibers mainly to the MEA-III in both control and chronic epileptic rats. We further examined the prS-MEA circuitry using a 16-channel electrode probe covering the MEA in anesthetized control and chronic epileptic rats. With a second 16-channel probe, we recorded signals in the hippocampus. Current source density analysis indicated that, after prS double-pulse stimulation, afterdischarges in the form of oscillations (20-45 Hz) occurred that were confined to the superficial layers of the MEA in all epileptic rats displaying MEA-III neuronal loss. Slower oscillations (theta range) were occasionally observed in the deep MEA layers and the dentate gyrus. This kind of oscillation was never observed in control rats. We conclude that dynamical changes occur in an extensive network within the temporal lobe in epileptic rats, manifested as different kinds of oscillations, the characteristics of which depend on local properties of particular subareas. These findings emphasize the significance of the entorhinal cortex in temporal lobe epilepsy and suggest that the superficial cell layers could play an important role in distributing oscillatory activity.

Presubiculum stimulation in vivo evokes distinct oscillations in superficial and deep entorhinal cortex layers in chronic epileptic rats.

La perte de cellules caract&eacute;ristique dans la couche III de la zone m&eacute;diale entorhinal (MEA-III) dans l&#39;&eacute;pilepsie humaine m&eacute;sio-temporale est reproduite dans le mod&egrave;le de ka&iuml;nate rat de la maladie. Pour comprendre comment cette perte cellulaire affecte les propri&eacute;t&eacute;s fonctionnelles de l&#39;Ame, nous avons examin&eacute; si les projections de la presubiculum (prS), offrant une grande entr&eacute;e &agrave; la MEA-III, soient modifi&eacute;es dans ce mod&egrave;le de rat &eacute;pileptique. Injection d&#39;un traceur ant&eacute;rograde dans le prS a r&eacute;v&eacute;l&eacute; des fibres de projection bilat&eacute;rale principalement &agrave; la MEA-III dans les t&eacute;moins et les rats &eacute;pileptiques chroniques. De plus, nous avons examin&eacute; la circuiterie du prS-MEA en utilisant une sonde d&#39;&eacute;lectrode de 16 canaux couvrant la MEA dans contr&ocirc;le anesth&eacute;si&eacute; et rats &eacute;pileptiques chroniques. Avec une deuxi&egrave;me sonde de 16 canaux, nous avons enregistr&eacute; des signaux dans l&#39;hippocampe. Analyse de densit&eacute; de source actuelle indique que, apr&egrave;s stimulation double impulsion de prS, post-d&eacute;charges sous la forme d&#39;oscillations (20 &agrave; 45 Hz) eu lieu qui ont &eacute;t&eacute; confin&eacute;s &agrave; des couches superficielles de l&#39;Ame chez tous les rats &eacute;pileptiques affichant la perte neuronale MEA-III. Oscillations plus lentes (gamme th&ecirc;ta) ont &eacute;t&eacute; occasionnellement observ&eacute;es dans les couches profondes de la MEA et le gyrus dent&eacute;. Ce genre d&#39;oscillation n&#39;a jamais observ&eacute; chez les rats t&eacute;moins. Nous concluons que les changements dynamiques se trouvent dans un vaste r&eacute;seau dans le lobe temporal chez les &eacute;pileptiques, qui se manifeste sous diff&eacute;rentes sortes d&#39;oscillations, dont les caract&eacute;ristiques d&eacute;pendent des propri&eacute;t&eacute;s locales de sous-zones particuli&egrave;res. Ces r&eacute;sultats soulignent l&#39;importance du cortex entorhinal dans l&#39;&eacute;pilepsie du lobe temporal et sugg&egrave;rent que les couches superficielles de cellules pourraient jouer un r&ocirc;le important dans la distribution de l&#39;activit&eacute; oscillatoire.

Presubiculum stimulation in vivo &eacute;voque les oscillations distinctes dans les couches de cortex entorhinal superficiel et profond chez les rats &eacute;pileptiques chroniques.

Der charakteristische Zelle Verlust in Schicht III der medialen entorhinalen Gegend (MEA-III) in menschlichen mesiale Temporallappen-Epilepsie wird in der Kainate-Rattenmodell der Krankheit reproduziert. Um zu verstehen, wie dieser Zelle Verlust die funktionellen Eigenschaften der MEA auswirkt, wurde wir untersucht, ob die Projektionen aus der Presubiculum (PrS), ein Haupt-Eingang der MEA-III, die in dieser epileptischen Rattenmodell ge&auml;ndert werden. Ein Anterograde-Tracer in der PrS-Injektionen aufgedeckt bilateralen Projektion Fasern haupts&auml;chlich auf der MEA-III bei Kontrolle und chronischen epileptischen Ratten. Wir untersuchten weiter die PrS-MEA-Schaltung mit eine 16-Kanal-Elektrode-Sonde f&uuml;r die MEA bei narkotisierten Kontrolle und chronischen epileptischen Ratten. Mit einem zweiten 16-Kanal-Sonde verzeichneten wir Signale im Hippocampus. Aktuelle Quellenanalyse Dichte angegeben, dass nach PrS-Doppel-Puls-Stimulation, Afterdischarges in Form von Schwingungen (20-45 Hz) aufgetreten sind, die auf die oberfl&auml;chlichen Schichten der MEA in allen epileptischen Ratten anzeigen MEA-III Verlust von Nervenzellen beschr&auml;nkt waren. Langsamere Schwingungen (Theta-Bereich) wurden gelegentlich in die tieferen Schichten der MEA und der Gyrus dentatus beobachtet. Diese Art von Schwingung wurde nie in Steuerelement Ratten beobachtet. Wir schlie&szlig;en, dass die dynamischen &Auml;nderungen in ein umfangreiches Netzwerk innerhalb der Temporallappen bei epileptischen Ratten, als verschiedene Arten von Schwingungen, manifestiert Merkmale aufweist, die von lokalen Eigenschaften von bestimmten Unterbereichen abh&auml;ngen. Diese Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung des entorhinalen Cortex im Temporallappen-Epilepsie und schlagen vor, da&szlig; die oberfl&auml;chlichen Zellschichten eine wichtige Rolle bei der Verteilung der Oszillatorische Aktivit&auml;t spielen k&ouml;nnte.

Presubiculum Anregung in-vivo weckt unterschiedliche Schwingungen in oberfl&auml;chlichen und tiefen entorhinalen Kortex Schichten bei chronischen epileptischen Ratten.

La perdita di cellule caratteristico nello strato III dell&#39;area entorinale mediale (MEA-III) nell&#39;epilessia umana lobo temporale mesiale &egrave; riprodotta nel modello Kainato ratto della malattia. Per capire come questa perdita di cellule influisce sulle propriet&agrave; funzionali della MEA, abbiamo indagato se le proiezioni da presubiculum (prS), fornendo un ingresso al MEA-III, principale sono alterate in questo modello di ratto epilettico. Iniezioni di un tracciante anterograda nella prS ha rivelato fibre di proiezione bilaterale principalmente al MEA-III in ratti epilettici cronici sia di controllo. Abbiamo esaminato ulteriormente i circuiti prS-MEA utilizzando una sonda elettrodo 16 canali che coprono la MEA in controllo anestetizzato e ratti epilettici cronici. Con una seconda sonda 16 canali, abbiamo registrato segnali nell&#39;ippocampo. Analisi di densit&agrave; di corrente fonte indicano che, dopo stimolazione di doppio impulso del prS, afterdischarges sotto forma di oscillazioni (20-45 Hz) verificato che erano limitate agli strati superficiali della MEA in tutti i ratti epilettici visualizzazione perdita neuronale MEA-III. Oscillazioni pi&ugrave; lente (gamma theta) sono state osservate occasionalmente in strati profondi MEA e il giro dentato. Questo tipo di oscillazione &egrave; stato mai osservato nei ratti di controllo. Concludiamo che dinamici cambiamenti si verificano in una rete estesa all&#39;interno del lobo temporale nei ratti epilettici, si manifesta come diversi tipi di oscillazioni, le cui caratteristiche dipendono dalla propriet&agrave; locali di particolare sottoaree. Questi risultati sottolineano l&#39;importanza della corteccia entorinale nell&#39;epilessia del lobo temporale e suggeriscono che gli strati cellulari superficiali potrebbero giocare un ruolo importante nella distribuzione di attivit&agrave; oscillatoria.

Presubiculum stimolazione in vivo evoca distinte oscillazioni in strati di corteccia entorinale superficiali e profondi in ratti epilettici cronici.

&#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC; III &#x306E;&#x3072;&#x3068;&#x5185;&#x5074;&#x5074;&#x982D;&#x8449;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5185;&#x5074;&#x55C5;&#x5185;&#x9818;&#x57DF; (MEA III) &#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;&#x30BB;&#x30EB;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30AB;&#x30A4;&#x30CB;&#x30F3;&#x9178;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x518D;&#x73FE;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x304C;&#x3001;MEA &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x524D;&#x6D77; &#xFF08;prS&#xFF09; &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6295;&#x5C04;&#x306E; MEA III &#x304C;&#x5165;&#x529B;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x6CE8;&#x5C04;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x5411;&#x6027;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC; prS &#x3067;&#x306E;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x6295;&#x5C04;&#x7E4A;&#x7DAD; MEA III &#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6162;&#x6027;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x9EBB;&#x9154;&#x5236;&#x5FA1;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6162;&#x6027;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; MEA &#x3092;&#x30AB;&#x30D0;&#x30FC;&#x3059;&#x308B; 16 &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x96FB;&#x6975;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F; prS MEA &#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E; 16 &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB; &#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;&#x3067;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x8A18;&#x9332;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x96FB;&#x6D41;&#x6E90;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x6790; prS &#x30C0;&#x30D6;&#x30EB;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F8C;&#x632F;&#x52D5; (20-45 Hz) &#x306E;&#x5F62;&#x3067; afterdischarges&#x3001;MEA MEA III &#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6D45;&#x5C64;&#x306B;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9045;&#x3044;&#x632F;&#x52D5; (&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;) &#x306F;&#x3001;&#x6642;&#x6298; MEA &#x6DF1;&#x5C64;&#x3068;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;.&#x3053;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x632F;&#x52D5;&#x306F;&#x6C7A;&#x3057;&#x3066;&#x5BFE;&#x7167;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x52D5;&#x7684;&#x5909;&#x66F4;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x5074;&#x982D;&#x8449;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x5185;&#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x632F;&#x52D5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5074;&#x982D;&#x8449;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x306E;&#x610F;&#x7FA9;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x3001;&#x8868;&#x5C64;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#x632F;&#x52D5;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x914D;&#x5E03;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x524D;&#x6D77;&#x523A;&#x6FC0; in vivo &#x6D45;&#x3068;&#x6DF1;&#x3044;&#x5185;&#x55C5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5C64;&#x6162;&#x6027;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x660E;&#x77AD;&#x306A;&#x632F;&#x52D5;&#x3092;&#x9023;&#x60F3;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB808;&#xC774;&#xC5B4; mesial &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xCE21; &#xB450; &#xC5FD; &#xAC04; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xAC04; entorhinal &#xC601;&#xC5ED; (MEA III)&#xC758; 3 &#xC138;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC801;&#xC778; &#xC140; &#xC190;&#xC2E4; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC950; kainate &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7AC;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC140; &#xC190;&#xC2E4;&#xC774;&#xB294; MEA&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC54C;&#xC544;&#xC57C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBA54;&#xC778; MEA III&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; presubiculum (prS)&#xC5D0;&#xC11C; &#xACC4;&#xD68D;&#xC744;&#xC774; &#xAC04; &#xC9C8; &#xC950; &#xBAA8;&#xB378; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. Prs&#xC5D0; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xCD94;&#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBC0F; &#xB9CC;&#xC131; &#xAC04; &#xC9C8; &#xC950; MEA III&#xC5D0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC591;&#xC790; &#xD22C;&#xC0AC; &#xC12C;&#xC720;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB354; prS MEA &#xD68C;&#xB85C;&#xC640; &#xB9CC;&#xC131; &#xAC04; &#xC9C8; &#xC950; &#xCDE8; &#xC81C;&#xC5B4; MEA&#xB97C; &#xB2E4;&#xB8E8;&#xB294; 16-&#xCC44;&#xB110; &#xC804;&#xADF9; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; 16 &#xCC44;&#xB110; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD574; &#xB9C8;&#xC758; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xC18C;&#xC2A4; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC11D; &#xD45C;&#xC2DC;, prS &#xB354;&#xBE14; &#xD384;&#xC2A4; &#xC790;&#xADF9; &#xD6C4; afterdischarges &#xC9C4;&#xB3D9; (20-45 Hz)&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; MEA III &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC2E4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xAC04; &#xC9C8; &#xC950;&#xC5D0; MEA&#xC758; &#xD45C;&#xBA74; &#xCE35;&#xC5D0; &#xAD6D;&#xD55C; &#xB410;&#xB2E4;. &#xB290;&#xB9B0; &#xC9C4;&#xB3D9; (&#xC138;&#xD0C0; &#xBC94;&#xC704;) &#xB54C;&#xB54C;&#xB85C; &#xAE4A;&#xC740; MEA &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;&#xC640; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBC1C;&#xC9C4;&#xC758;&#xC774; &#xC885;&#xB958;&#xB294; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xC950;&#xC5D0; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xC801;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB3D9;&#xC801; &#xBCC0;&#xD654; &#xD2B9;&#xC131;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xD558;&#xC704;&#xC758; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xC885;&#xB958;&#xC640; &#xAC01; &#xC131; &#xCE21; &#xB450; &#xC5FD; &#xAC04; &#xC9C8; &#xC950;&#xC5D0; &#xB0B4; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xACB0;&#xB860;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; entorhinal &#xD53C; &#xC9C8; &#xCE21; &#xB450; &#xC5FD; &#xAC04; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD558; &#xACE0; &#xD45C;&#xBA74; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE35; &#xCD95;&#xC804;&#xAE30; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC30;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Vivo&#xC5D0;&#xC11C; Presubiculum &#xC790;&#xADF9; &#xB9CC;&#xC131; &#xAC04; &#xC9C8; &#xC950;&#xC5D0; &#xD53C;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xAE4A;&#xC740; entorhinal &#xD53C; &#xC9C8; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xACE0;&#xC720; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xB05D;.

La p&eacute;rdida de la c&eacute;lula caracter&iacute;stica en la capa III del &aacute;rea entorrinal medial (MEA-III) en epilepsia temporal mesial humana se reproduce en el modelo de kainato de rata de la enfermedad. Para entender c&oacute;mo esta p&eacute;rdida celular afecta las propiedades funcionales de la MEA, investigamos si se alteran las proyecciones de la presubiculum (prS), proporcionando una ca&ntilde;er&iacute;a de entrada al MEA-III, en este modelo de rata epil&eacute;ptica. Inyecciones de un trazador anter&oacute;grada en el prS revelaron fibras de proyecci&oacute;n bilateral principalmente al MEA-III control y ratas epil&eacute;pticas cr&oacute;nicas. M&aacute;s examinamos la circuiter&iacute;a del prS-MEA utilizando una sonda de electrodo de 16 canales que cubren el MEA en control anestesiado y ratas epil&eacute;pticas cr&oacute;nicas. Con una segunda sonda de 16 canales, registramos las se&ntilde;ales en el hipocampo. An&aacute;lisis de densidad de fuente actual indican que, despu&eacute;s del est&iacute;mulo de impulso doble prS, afterdischarges en forma de oscilaciones (20-45 Hz) ocurrieron que fueron confinados a las capas superficiales de la MEA en todas las ratas epil&eacute;pticos mostrando p&eacute;rdida neuronal MEA-III. Ocasionalmente se observaron oscilaciones m&aacute;s lentas (gama theta) en las capas profundas de MEA y el giro dentado. Este tipo de oscilaci&oacute;n nunca fue observada en ratas control. Concluimos que producirse cambios din&aacute;micos en una extensa red dentro del l&oacute;bulo temporal en ratas epil&eacute;pticos, manifestada como diferentes tipos de oscilaciones, cuyas caracter&iacute;sticas dependen de las propiedades locales de sub&aacute;reas particulares. Estos resultados destacan la importancia de la corteza entorrinal en epilepsia del l&oacute;bulo temporal y sugieren que las capas superficiales de la c&eacute;lula podr&iacute;an desempe&ntilde;ar un papel importante en la distribuci&oacute;n de actividad oscilatoria.

Presubiculum estimulaci&oacute;n in vivo evoca distintas oscilaciones en capas de Corteza entorrinal superficial y profunda en ratas epil&eacute;pticas cr&oacute;nicas.

&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x90E8;&#x5206;&#x6D77;&#x9A6C;&#x70B9;&#x71C3;&#x540E;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x80FD;&#x7EC8;&#x7AEF; (GABA(B) heterosynaptic &#x53D7;&#x4F53;) &#x4E0A;&#x7684; GABA(B) &#x53D7;&#x4F53;&#x51CF;&#x5C11;&#x7597;&#x6548;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;&#x88AB;&#x690D;&#x5165;&#x5927;&#x9F20;&#x957F;&#x671F;&#x7559;&#x7F6E;&#x7535;&#x6781;&#x548C; 15 &#x6D77;&#x9A6C; afterdischarges &#x8BF1;&#x53D1;&#x6D77;&#x9A6C; CA1 &#x7684;&#x9AD8;&#x9891;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x63A7;&#x5236;&#x9F20;&#x88AB;&#x690D;&#x5165;&#x7535;&#x6781;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x63D0;&#x4F9B;&#x9AD8;&#x9891;&#x7387;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x4E00;&#x81F3; 21 &#x5929;&#x540E;&#x6700;&#x540E;&#x4E00;&#x4E2A; afterdischarge&#xFF0C;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7535;&#x4F4D; (EPSPs) &#x5F55;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#xFF0C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x8111;&#x7247; CA1 &#x5730;&#x5C42; radiatum &#x523A;&#x6FC0;&#x540E;&#x3002;&#x5916;&#x5730;&#x7FA4;&#x5CF0; (fEPSPs) &#x5F55; CA1 &#x5730;&#x5C42; radiatum &#x548C;&#x80DE;&#x5185;&#x7FA4;&#x5CF0; (iEPSPs) &#x5F55;&#x5F97;&#x4ECE; CA1 &#x9525;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;GABA(B) &#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242; + /-&#x5DF4;&#x6C2F;&#x82AC; (10 microM&#xFF09; &#x5728;&#x6D17;&#x6FA1; 1 &#x6216; 21 &#x5929;&#x540E;&#x70B9;&#x71C3;&#x5728;&#x538B;&#x5236;&#x5728;&#x63A7;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x5927;&#x5E45;&#x8D85;&#x8FC7;&#x70B9;&#x71C3;&#x5927;&#x9F20;&#xFF0C;fEPSPs&#x3002;&#x540C;&#x6837;&#xFF0C;&#x5DF4;&#x6C2F;&#x82AC; (10 microM&#xFF09; &#x6291;&#x5236;&#x7684; iEPSPs &#x66F4;&#x591A;&#x6BD4;&#x70B9;&#x71C3;&#x7EC4;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x63A7;&#x5236;&#x5728;&#x70B9;&#x71C3;&#x540E; 1 &#x5929;&#x5F55;&#x5F97;&#x7684;&#x3002;FEPSPs &#x7531; 1 microM N 6-cyclopentyladenosine&#xFF0C;&#x8BE5;&#x53D7;&#x4F53; A1 &#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x5C31;&#x91C7;&#x53D6;&#x884C;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5236;&#x6B62;&#x5E76;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x70B9;&#x71C3;&#x548C;&#x63A7;&#x5236;&#x5927;&#x9F20;&#x3002;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7531;&#x7A7A;&#x8C03; GABA(B) heteroreceptors &#x7206;&#x88C2; afferents &#x6291;&#x5236;&#x8BF1;&#x53D1;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x8109;&#x51B2; iEPSPs CA3 &#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;IEPSPs &#x5236;&#x6B62;&#x5728; 250-500 ms &#x6761;&#x4EF6;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x65F6;&#x95F4;&#x95F4;&#x9694;&#x662F;&#x5927;&#x4E8E;&#x63A7;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x70B9;&#x71C3;&#x96C6;&#x56E2;&#x3002;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x90E8;&#x5206;&#x6D77;&#x9A6C;&#x70B9;&#x71C3;&#x540E;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x80FD;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x4E0A;&#x7684; GABA(B) &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x529F;&#x6548;&#x3002;Heterosynaptic &#x7A81;&#x89E6;&#x524D; GABA(B) &#x53D7;&#x4F53;&#x529F;&#x6548;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x5C06;&#x589E;&#x52A0;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x91CA;&#x653E;&#x548C;&#x6263;&#x62BC;&#x7684;&#x6613;&#x611F;&#x6027;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5728;&#x53CD;&#x590D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x80FD;&#x7801;&#x5934;&#x7684; CA1 &#x9525;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D; GABA(B) &#x53D7;&#x4F53;&#x51CF;&#x5C11;&#x90E8;&#x5206;&#x6D77;&#x9A6C;&#x70B9;&#x71C3;&#x540E;&#x6548;&#x679C;&#x3002;

We tested the hypothesis that presynaptic GABA(B) receptors on glutamatergic terminals (GABA(B) heterosynaptic receptors) decreased in efficacy after partial hippocampal kindling. Rats were implanted with chronically indwelling electrodes and 15 hippocampal afterdischarges were evoked by high-frequency electrical stimulation of hippocampal CA1. Control rats were implanted with electrodes but not given high-frequency stimulations. One to 21 days after the last afterdischarge, excitatory postsynaptic potentials (EPSPs) were recorded in CA1 of hippocampal slices in vitro, following stimulation of the stratum radiatum. Field EPSPs (fEPSPs) were recorded in CA1 stratum radiatum and intracellular EPSPs (iEPSPs) were recorded from CA1 pyramidal cells. GABA(B) receptor agonist +/- baclofen (10 microM) in the bath suppressed the fEPSPs significantly more in control than kindled rats, at 1 or 21 days after kindling. Similarly, baclofen (10 microM) suppressed iEPSPs more in the control than the kindled group of neurons recorded at 1 day after kindling. Suppression of the fEPSPs by 1 microM N(6)-cyclopentyladenosine, which acted on presynaptic A1 receptors, was not different between kindled and control rats. Activation of the GABA(B) heteroreceptors by a conditioning burst stimulation of CA3 afferents suppressed the iEPSPs evoked by a test pulse. The suppression of the iEPSPs at 250-500 ms condition-test interval was larger in control than kindled groups of neurons. It was concluded that the efficacy of presynaptic GABA(B) receptors on the glutamatergic terminals was reduced after partial hippocampal kindling. The reduction in heterosynaptic presynaptic GABA(B) receptor efficacy will increase glutamate release and seizure susceptibility, particularly during repeated neural activity.

Presynaptic GABA(B) receptors on glutamatergic terminals of CA1 pyramidal cells decrease in efficacy after partial hippocampal kindling.

Nous avons test&eacute; l&#39;hypoth&egrave;se que les r&eacute;cepteurs pr&eacute;synaptiques GABA(B) sur bornes glutamatergique (GABA(B) h&eacute;t&eacute;rosynaptique r&eacute;cepteurs) a diminu&eacute; dans l&#39;efficacit&eacute; apr&egrave;s allumage hippocampe partielle. Des rats ont &eacute;t&eacute; implant&eacute;s avec &eacute;lectrodes chroniquement &agrave; demeure et 15 post-d&eacute;charges hippocampe ont &eacute;t&eacute; &eacute;voqu&eacute;s par la stimulation &eacute;lectrique de haute fr&eacute;quence de hippocampe CA1. Rats t&eacute;moins ont implant&eacute; des &eacute;lectrodes mais ne pas donn&eacute; les stimulations de haute fr&eacute;quence. Celui &agrave; 21 jours apr&egrave;s le dernier post-d&eacute;charge, les potentiels postsynaptiques excitateurs (PPSE) ont &eacute;t&eacute; enregistr&eacute;es en CA1 de tranches d&#39;hippocampe in vitro, apr&egrave;s stimulation du stratum radiatum. Champ EPSPs (fEPSPs) ont &eacute;t&eacute; enregistr&eacute;es en CA1 stratum radiatum et EPSPs intracellulaires (iEPSPs) ont &eacute;t&eacute; enregistr&eacute;s dans les cellules pyramidales CA1. Agoniste des r&eacute;cepteurs GABA(B) +/-baclof&egrave;ne (10 microM) dans le bain a supprim&eacute; la fEPSPs beaucoup plus de contr&ocirc;le que les rats embras&eacute;es, 1 ou 21 jours apr&egrave;s l&#39;allumage. De m&ecirc;me, baclof&egrave;ne (10 microM) supprim&eacute;e iEPSPs plus dans le contr&ocirc;le que le groupe embras&eacute;e de neurones enregistr&eacute;e &agrave; 1 jour apr&egrave;s l&#39;allumage. Suppression de la fEPSPs par 1 microM N 6-cyclopentylad&eacute;nosine, qui a agi sur les r&eacute;cepteurs pr&eacute;synaptiques A1, ne diff&eacute;rait pas entre enflamma et rats t&eacute;moins. Activation de la heteroreceptors GABA(B) par un conditionnement &eacute;clate la stimulation des aff&eacute;rences supprim&eacute;e l&#39;iEPSPs &eacute;voqu&eacute;e par une impulsion d&#39;essai de CA3. La suppression de l&#39;iEPSPs &agrave; intervalle de test de la condition de 250 &agrave; 500 ms &eacute;tait sup&eacute;rieure au contr&ocirc;le embras&eacute;es groupes de neurones. Il a &eacute;t&eacute; conclu que l&#39;efficacit&eacute; des r&eacute;cepteurs pr&eacute;synaptiques de GABA(B) sur les bornes glutamatergique a &eacute;t&eacute; r&eacute;duite apr&egrave;s allumage hippocampe partielle. La r&eacute;duction de l&#39;efficacit&eacute; GABA(B) de r&eacute;cepteurs pr&eacute;synaptique h&eacute;t&eacute;rosynaptique augmentera le glutamate susceptibilit&eacute; de lib&eacute;ration et de la saisie, particuli&egrave;rement au cours de l&#39;activit&eacute; neuronale r&eacute;p&eacute;t&eacute;e.

Les r&eacute;cepteurs pr&eacute;synaptiques GABA(B) sur les terminaux des cellules pyramidales CA1 glutamatergique diminuent efficacit&eacute; apr&egrave;s allumage hippocampe partielle.

Wir testeten die Hypothese, dass pr&auml;synaptische GABA(B) Rezeptoren auf Glutamat-Terminals (GABA(B)-Heterosynaptic-Rezeptoren) in der Wirksamkeit nach teilweiser hippocampal anz&uuml;nden zur&uuml;ckgegangen. Ratten wurden mit chronisch Innewohnung Elektroden implantiert und 15 hippocampal Afterdischarges durch hochfrequente elektrische Stimulation der hippocampalen CA1 hervorgerufen wurden. Kontrolle Ratten wurden mit Elektroden implantiert aber nicht hochfrequente Reize gegeben. 1 Bis 21 Tage nach der letzten Afterdischarge wurden exzitatorischen postsynaptisches Potential (EPSPs) in CA1 hippocampal Scheiben in vitro nach Stimulation von der Stratum Radiatum aufgezeichnet. Feld EPSPs (fEPSPs) wurden in CA1 Stratum Radiatum und intrazellul&auml;re EPSPs (iEPSPs) wurden von CA1 Pyramidenzellen aufgezeichnet. GABA(B)-Rezeptor-Agonisten +/-Baclofen (10 MicroM) in der Badewanne unterdr&uuml;ckt die fEPSPs deutlich mehr Kontrolle als entz&uuml;ndete Ratten, 1 oder 21 Tage nach anz&uuml;nden. In &auml;hnlicher Weise unterdr&uuml;ckt Baclofen (10 MicroM) iEPSPs mehr im Steuerelement als die entz&uuml;ndete Gruppe von Neuronen am 1 Tag nach dem Anz&uuml;nden aufgezeichnet. Unterdr&uuml;ckung der fEPSPs durch 1 MicroM N 6-Cyclopentyladenosine, die pr&auml;synaptische A1-Rezeptoren Beschlu&szlig;, Unterschied sich nicht zwischen entz&uuml;ndet und Ratten zu steuern. Aktivierung der GABA(B) Heteroreceptors durch eine Klimaanlage Platzen Stimulation der CA3 afferenten die iEPSPs unterdr&uuml;ckt, hervorgerufen durch einen Test-Puls. Die Unterdr&uuml;ckung der iEPSPs in 250-500 ms Zustand-Test Intervall war gr&ouml;&szlig;er im Steuerelement als entz&uuml;ndete Gruppen von Nervenzellen. Es wurde beschlossen, dass die Wirksamkeit der pr&auml;synaptischen GABA(B)-Rezeptoren in den Glutamat-Terminals nach teilweiser hippocampal anz&uuml;nden reduziert wurde. Der R&uuml;ckgang der Heterosynaptic pr&auml;synaptischen GABA(B) Rezeptor Wirksamkeit erh&ouml;ht Glutamat-Freisetzung und Beschlagnahme-Anf&auml;lligkeit, besonders w&auml;hrend der wiederholten neuronale Aktivit&auml;t.

Pr&auml;synaptischen GABA(B)-Rezeptoren auf Glutamat-Terminals von CA1 Pyramidenzellen Abnahme der Wirksamkeit nach teilweiser hippocampal anz&uuml;nden.

Abbiamo testato l&#39;ipotesi che presinaptico GABA(B) recettori sui terminali glutamatergico (GABA(B) heterosynaptic recettori) &egrave; diminuito in efficacia dopo accensione parziale dell&#39;ippocampo. Ratti sono stati impiantati con cronicamente inabitazione elettrodi e 15 afterdischarges hippocampal sono stati evocati da stimolazione elettrica ad alta frequenza di CA1 hippocampal. Ratti di controllo sono stati impiantati con elettrodi ma non dati stimolazioni ad alta frequenza. Uno a 21 giorni dopo l&#39;ultima afterdischarge, potenziali eccitatori postsinaptici (EPSPs) sono stati registrati in CA1 hippocampal fettine in vitro, dopo stimolazione del radiatum strato. Campo EPSPs (fEPSPs) sono state registrate in CA1 strato radiatum ed EPSPs intracellulare (iEPSPs) sono state registrate dalle cellule piramidali CA1. Agonista del recettore GABA(B) + baclofen (10 microM) nella vasca da bagno soppressa la fEPSPs significativamente pi&ugrave; in controllo di ratti acceso, a 1 o 21 giorni dopo l&#39;accensione. Analogamente, baclofen (10 microM) soppressa iEPSPs pi&ugrave; nel controllo rispetto al gruppo di neuroni acceso registrato al 1 giorno dopo l&#39;accensione. Soppressione del fEPSPs da 1 microM N (6)-ciclopentiladenosina, che ha agito sui recettori A1 presinaptico, non era diverso tra acceso e ratti di controllo. Attivazione del heteroreceptors GABA(B) da un condizionamento burst stimolazione delle afferenze soppressa iEPSPs evocato da un impulso di prova CA3. La soppressione dell&#39;iEPSPs all&#39;intervallo di 250-500 ms condizione-test era maggiore nel controllo acceso gruppi di neuroni. Si &egrave; concluso che l&#39;efficacia dei recettori GABA(B) presinaptico sui terminali glutamatergico era ridotto dopo accensione parziale dell&#39;ippocampo. La riduzione dell&#39;efficacia di recettore presinaptico GABA(B) del heterosynaptic aumenter&agrave; glutammato release e sequestro suscettibilit&agrave;, particolarmente durante la ripetuta attivit&agrave; neurale.

Presinaptico GABA(B) recettori su glutamatergico terminali delle cellule piramidali CA1 diminuiscono efficacia dopo accensione parziale dell&#39;ippocampo.

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E; GABA(B) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x7AEF;&#x672B; &#xFF08;GABA(B) &#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF09; &#x4E0A;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x5F8C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6162;&#x6027;&#x7684;&#x96FB;&#x6975;&#x7559;&#x7F6E;&#x79FB;&#x690D;&#x3055;&#x308C;&#x3001;15 &#x306E;&#x6D77;&#x99AC; afterdischarges &#x6D77;&#x99AC; CA1 &#x306E;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5236;&#x5FA1;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x96FB;&#x6975;&#x3092;&#x6CE8;&#x5165;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;1 &#xFF5E; 21 &#x65E5;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E; afterdischarge &#x5F8C;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x96FB;&#x4F4D; &#xFF08;Epsp&#xFF09; &#x6D77;&#x99AC;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x3092; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5730;&#x5C64; radiatum &#x306E; CA1 &#x3067;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306B;&#x3088;&#x308A; Epsp &#xFF08;fEPSPs&#xFF09; &#x304C; CA1 &#x5730;&#x5C64; radiatum &#x3067;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185; Epsp &#xFF08;iEPSPs&#xFF09; &#x304C; ca1 &#x91CE;&#x9310;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;GABA(B) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8; &#x30D0;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3; &#xFF08;10 microM) &#x304A;&#x98A8;&#x5442;&#x3067; +/-1 &#x307E;&#x305F;&#x306F; 21 &#x65E5;&#x30AD;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x5F8C;&#x307C;&#x3046;&#x307C;&#x3046;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E; fEPSPs &#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x30D0;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3; &#xFF08;10 microM) &#x306F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x307C;&#x3046;&#x307C;&#x3046;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x30AD;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x5F8C; 1 &#x65E5;&#x8A18;&#x9332; iEPSPs &#x6291;&#x5236;&#x3002;1 MicroM N &#x306B;&#x3088;&#x308B; fEPSPs &#x306E;&#x6291;&#x5236; (6)-&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E; A1 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x3057;&#x305F;&#x3001;cyclopentyladenosine &#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x9593;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8F1D;&#x3044;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;GABA(B) heteroreceptors &#x3067;&#x306F;&#x30A8;&#x30A2;&#x30B3;&#x30F3;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x8A98;&#x767A;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8; &#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x308B; iEPSPs &#x306E;&#x6291;&#x5236; CA3 &#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x3002;250-500 Ms &#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x9593;&#x9694;&#x3067;&#x3001;iEPSPs &#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x306F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x5185;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x307C;&#x3046;&#x307C;&#x3046;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x304D;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E; GABA(B) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x7AEF;&#x672B;&#x4E0A;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x5F8C;&#x306B;&#x77ED;&#x7E2E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9; &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D; GABA(B) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x52B9;&#x679C;&#x3067;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x767A;&#x4F5C;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x4E2D;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Ca1 &#x91CE;&#x9310;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x7AEF;&#x672B;&#x4E0A;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E; GABA(B) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x5F8C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Glutamatergic &#xB2E8;&#xC790; (GABA(B) heterosynaptic &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;)&#xC5D0; presynaptic GABA(B) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD80;&#xBD84; hippocampal &#xC810;&#xD654; &#xD6C4; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC950;&#xB97C;&#xB9CC; &#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0B4;&#xC7AC; &#xC804;&#xADF9; &#xC774;&#xC2DD; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; 15 hippocampal afterdischarges &#xD588;&#xB2E4; hippocampal CA1-&#xACE0;&#xC8FC;&#xD30C; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD88;&#xB7EC; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF30;&#xB2E4;. &#xC81C;&#xC5B4; &#xC950; &#xC804;&#xADF9; &#xC774;&#xC2DD; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; stimulations&#xB97C; &#xBD80;&#xC5EC; &#xD558;&#xC9C0;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9; afterdischarge &#xD6C4; &#xD558;&#xB098; 21 &#xC77C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; postsynaptic &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; (EPSPs)&#xB294; &#xC9C0;&#xCE35;&#xC774; radiatum&#xC758; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xCCB4; &#xC678;, hippocampal &#xC870;&#xAC01;&#xC758; ca1&#xC5D0; &#xAE30;&#xB85D; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. (FEPSPs) &#xD544;&#xB4DC; EPSPs CA1 &#xC9C0;&#xCE35; radiatum&#xC5D0; &#xAE30;&#xB85D; &#xB41C; &#xBC0F; CA1 &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; EPSPs (iEPSPs) &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4;. GABA(B) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; + &#xC695;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; baclofen (10 microM) &#xC810;&#xD654; &#xD6C4;&#xC5D0; 1 &#xAC1C; &#xB610;&#xB294; 21 &#xC77C;&#xC5D0; &#xD0C8;&#xB41C; &#xC950; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB9CE;&#xC740; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; Fepsps&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;, baclofen (10 microM) &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xD0C8;&#xB41C; &#xADF8;&#xB8F9; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC810;&#xD654; &#xD6C4; 1 &#xC77C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB85D; &#xB41C; iEPSPs. 1 MicroM N (6)-cyclopentyladenosine, presynaptic a 1 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; Fepsps&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB294; &#xC0AC;&#xC774; &#xB2E4;&#xB978; kindled&#xC640; &#xC950; &#xC81C;&#xC5B4;. &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558; &#xC5EC; GABA(B) heteroreceptors&#xC758; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; CA3 afferents &#xC5B5;&#xC81C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD384;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC16;&#xB294; Iepsps&#xC758; &#xC790;&#xADF9;. 250-500 Ms &#xC870;&#xAC74; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xAC04;&#xACA9;&#xC5D0;&#xB294; Iepsps&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xD0C8;&#xB41C; &#xADF8;&#xB8F9; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xCD08;&#xACFC; &#xD558;&#xB294;. Glutamatergic &#xB2E8;&#xC790;&#xC5D0; presynaptic GABA(B) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xD6A8;&#xB2A5; &#xBD80;&#xBD84; hippocampal &#xC810;&#xD654; &#xD6C4; &#xAC10;&#xC18C;&#xB294; &#xC885;&#xACB0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Heterosynaptic presynaptic GABA(B) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD6A8;&#xB2A5; &#xAC10;&#xC18C; &#xBC18;&#xBCF5;&#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC911; &#xD2B9;&#xD788; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xBC1C;&#xC791; &#xBBFC;&#xAC10;&#xC131;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

CA1 &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; glutamatergic &#xB2E8;&#xC790;&#xC5D0; presynaptic GABA(B) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD6A8;&#xB2A5; &#xBD80;&#xBD84; hippocampal &#xC810;&#xD654; &#xD6C4; &#xAC10;&#xC18C;.

Probamos la hip&oacute;tesis que receptores presin&aacute;pticos GABA(B) glutamat&eacute;rgica terminales (GABA(B) heterosynaptic receptores) disminuyeron en eficacia despu&eacute;s de astillas hippocampal parcial. Las ratas fueron implantadas con cr&oacute;nico permanente electrodos y 15 afterdischarges hipocampales fueron evocados por estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica de alta frecuencia de CA1 del hipocampo. Control de ratas fueron implantadas con electrodos pero no les dio est&iacute;mulos de alta frecuencia. Uno a 21 d&iacute;as despu&eacute;s de la &uacute;ltima afterdischarge, potenciales postsin&aacute;pticos excitatorios (EPSPs) se registraron en CA1 del hipocampales rebanadas in vitro, despu&eacute;s del est&iacute;mulo de la radiatum estrato. Se registraron EPSPs intracelulares (iEPSPs) de las c&eacute;lulas piramidales de CA1 y campo EPSPs (fEPSPs) se registraron en CA1 estrato radiatum. Agonista del receptor GABA(B) + /-baclofeno (10 microM) en el ba&ntilde;o suprimi&oacute; la fEPSPs significativamente m&aacute;s en control de ratas encendidas, en 1 &oacute; 21 d&iacute;as despu&eacute;s de la inflamaci&oacute;n. Del mismo modo, baclofeno (10 microM) suprimido iEPSPs m&aacute;s en el control que el grupo encendido de neuronas grabado en 1 d&iacute;a despu&eacute;s de la inflamaci&oacute;n. Supresi&oacute;n de la fEPSPs por 1 microM N 6-cyclopentyladenosine, que act&uacute;an sobre los receptores presin&aacute;pticos de la A1, no fue diferente entre encendido y control de las ratas. Activaci&oacute;n de la heteroreceptors GABA(B) por un condicionamiento estall&oacute; estimulaci&oacute;n de CA3 aferentes suprimieron la iEPSPs evocados por un pulso de prueba. La supresi&oacute;n de la iEPSPs en el intervalo de prueba de la condici&oacute;n de 250-500 ms fue mayor en el control que encendida grupos de neuronas. Se concluy&oacute; que la eficacia de los receptores presin&aacute;pticos de GABA(B) en los terminales glutamat&eacute;rgicos se redujo despu&eacute;s de astillas hippocampal parcial. La reducci&oacute;n en la eficacia de receptor GABA(B) presin&aacute;ptico heterosynaptic aumentar&aacute; glutamato susceptibilidad de liberaci&oacute;n e incautaci&oacute;n, particularmente durante la actividad repetida de los nervios.

Receptores presin&aacute;pticos de GABA(B) glutamat&eacute;rgica las terminales de las c&eacute;lulas piramidales de CA1 disminuci&oacute;n de eficacia despu&eacute;s de astillas hippocampal parcial.

&#x5FEB;&#x901F;&#x632F;&#x8361;&#x6216;&quot;&#x6D9F;&#x6F2A;&quot;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x5C40;&#x90E8;&#x9886;&#x57DF;&#x6F5C;&#x5728; (LFP) &#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x6D77;&#x9A6C;&#x5728;&#x6E05;&#x9192;&#x548C;&#x7761;&#x7720;&#x72B6;&#x6001;&#x4E2D;&#x3002;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x53D1;&#x73B0;&#x6D9F;&#x6F2A;&#x5173;&#x8054;&#x4E0E;&#x5185;&#x5B58;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5904;&#x7406;&#xFF0C;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6CE2;&#x7EB9;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x89D2;&#x8272;&#x5C1A;&#x672A;&#x5B8C;&#x5168;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5E94;&#x7528;&#x5361;&#x5C14;&#x66FC;&#x5E73;&#x6ED1;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7684;&#x4F30;&#x8BA1;&#x7684;&#x77AC;&#x65F6;&#x9891;&#x7387; &#xFF08;&#x628A;&#xFF09; &#x548C;&#x8C03;&#x9891; (FM) &#x4EE5;&#x6CE2;&#x7EB9;&#x632F;&#x8361;&#x6162;&#x6CE2;&#x7761;&#x7720;&#x671F;&#x95F4;&#x5F55;&#x5F97;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x548C;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C; CA1 &#x533A;&#x57DF;&#x4ECE;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; (1) &#x6D9F;&#x6F2A;&#x5C55;&#x793A;&#x662F;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x548C;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x9648;&#x89C4;&#x5B9A;&#x578B;&#x9891;&#x7387;&#x52A8;&#x6001;&#x3001; (2) &#x77AC;&#x65F6;&#x9891;&#x7387;&#x4FE1;&#x606F;&#x53EF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x9644;&#x52A0;&#x7EF4;&#x5EA6;&#x4E2D;&#x7684;&#x6CE2;&#x7EB9;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x5206;&#x7C7B;&#x548C;&#x6D9F;&#x6F2A; (3) &#x77AC;&#x65F6;&#x9891;&#x7387;&#x7ED3;&#x6784;&#x53EF;&#x80FD;&#x7528;&#x4E8E;&#x6539;&#x5584;&#x7EB9;&#x6CE2;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x901A;&#x8FC7;&#x51CF;&#x5C11;&#x7C7B;&#x578B;&#x68C0;&#x6D4B;&#x6211;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x7C7B;&#x9519;&#x8BEF;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x9891;&#x7387;&#x9AD8;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x5149;&#x8C31;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x4F30;&#x8BA1;&#x53EF;&#x7528;&#x4E8E;&#x5E2E;&#x52A9;&#x6F84;&#x6E05;&#x7684;&#x6CE2;&#x7EB9;&#x4EE3;&#x4E0E;&#x5185;&#x5B58;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x5904;&#x7406;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x8868;&#x5F81;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x6D77;&#x9A6C;&#x5FEB;&#x901F;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x9891;&#x7387;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;

Fast oscillations or "ripples" are found in the local field potential (LFP) of the rodent hippocampus during awake and sleep states. Ripples have been found to correlate with memory related neural processing, however, the functional role of the ripple has yet to be fully established. We applied a Kalman smoother based estimator of instantaneous frequency (iFreq) and frequency modulation (FM) to ripple oscillations recorded in-vivo from region CA1 of the rat and mouse hippocampus during slow wave sleep. We found that (1) ripples exhibit stereotypical frequency dynamics that are consistent in the rat and mouse, (2) instantaneous frequency information may be used as an additional dimension in the classification of ripple events, and (3) the instantaneous frequency structure of ripples may be used to improve the detection of ripple events by reducing Type I and Type II errors. Based on our results, we propose that high temporal and spectral resolution estimates of frequency dynamics may be used to help elucidate the mechanisms of ripple generation and memory related processing.

Characterizing the dynamic frequency structure of fast oscillations in the rodent hippocampus.

Oscillations rapides ou &#x26;quot;ondulations&#x26;quot; se trouvent dans le potentiel de champ local (LFP) de l&#x26;#39;hippocampe des rongeurs pendant les &#xE9;tats d&#x26;#39;&#xE9;veil et de sommeil. Ripples ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s en corr&#xE9;lation avec la m&#xE9;moire de traitement neuronal li&#xE9;, cependant, le r&#xF4;le fonctionnel de l&#x26;#39;ondulation n&#x26;#39;a pas encore &#xE9;t&#xE9; totalement &#xE9;tablie. Nous avons appliqu&#xE9; une Kalman lisse estimateur de la fr&#xE9;quence instantan&#xE9;e (ifreq) et la modulation de fr&#xE9;quence (FM) &#xE0; des oscillations d&#x26;#39;entra&#xEE;nement enregistr&#xE9;es in vivo de la r&#xE9;gion CA1 de l&#x26;#39;hippocampe du rat et la souris pendant le sommeil &#xE0; ondes lentes. Nous avons constat&#xE9; que (1) pr&#xE9;sentent des ondulations de fr&#xE9;quences dynamique st&#xE9;r&#xE9;otyp&#xE9;es qui sont compatibles chez le rat et la souris, (2) informations sur la fr&#xE9;quence instantan&#xE9;e peut &#xEA;tre utilis&#xE9;e comme une dimension suppl&#xE9;mentaire dans la classification des &#xE9;v&#xE9;nements d&#x26;#39;entra&#xEE;nement, et (3) de la structure de la fr&#xE9;quence instantan&#xE9;e des rides peut &#xEA;tre utilis&#xE9; pour am&#xE9;liorer la d&#xE9;tection des &#xE9;v&#xE9;nements d&#x26;#39;entra&#xEE;nement en r&#xE9;duisant Type I et Type II erreurs. Sur la base de nos r&#xE9;sultats, nous proposons que le niveau &#xE9;lev&#xE9; des estimations r&#xE9;solution temporelle et spectrale de la dynamique de fr&#xE9;quence peut &#xEA;tre utilis&#xE9;e pour aider &#xE0; &#xE9;lucider les m&#xE9;canismes de g&#xE9;n&#xE9;ration d&#x26;#39;ondulation et traitement de la m&#xE9;moire associ&#xE9;e.

Caract&#xE9;risation de la structure dynamique de fr&#xE9;quence des oscillations rapides dans l&#x26;#39;hippocampe des rongeurs

Schnelle Schwingungen oder &quot;Wellen&quot; befinden sich im lokalen Bereich potenziellen (LFP) des Nagetier-Hippocampus w&auml;hrend wach und Ruhezust&auml;nde. Wellen gefunden worden sind, zur Korrelation mit Speicher Verwandte neuronale Verarbeitung, hat jedoch die funktionale Rolle der Welle noch nicht vollst&auml;ndig eingerichtet werden. Wir angewendet ein Kalman glatter Basis Sch&auml;tzer der momentanen Frequenz (iFreq) und Frequenzmodulation (FM) zu Schwingungen kr&auml;useln in-Vivo aus Region CA1 des Hippocampus Ratte und Maus w&auml;hrend langsamer Welle Schlaf aufgezeichnet. Wir fanden, dass (1) Wellen Stereotype Frequenz Dynamik aufweisen, die in der Ratte und Maus konsistent sind, (2) instantaneous Frequenzinformation als eine zus&auml;tzliche Dimension in der Klassifikation der Welligkeit Veranstaltungen verwendet werden kann und (3) die momentanen Frequenz-Struktur der Wellen kann verwendet werden, um den Nachweis der Welligkeit Ereignisse vom Typ zu verbessern, I und Typ II-St&ouml;rungen. Auf der Grundlage unserer Ergebnisse, schlagen wir vor, hoher zeitlicher und spektrale Aufl&ouml;sung Einsch&auml;tzungen Frequenz Dynamik verwendet werden d&uuml;rfen, zu helfen, die Mechanismen der Welligkeit Generation und Speicher Verwandte Verarbeitung zu erhellen.

Charakterisierung der Frequenz-Struktur der schnellen Schwingungen des Nagetier-Hippocampus.

Oscillazioni veloci o &quot;increspature&quot; si trovano nel locale campo potenziale (LFP) del roditore ippocampo durante sveglio e Stati di sonno. Increspature sono state trovate per correlare con relativa elaborazione neurale memoria, tuttavia, il ruolo funzionale dell&#39;increspatura deve ancora essere pienamente stabilita. Abbiamo applicato un estimatore base liscia Kalman di frequenza istantanea (iFreq) e modulazione di frequenza (FM) a ripple oscillazioni registrate in vivo da regione CA1 dell&#39;ippocampo di ratto e topo durante il sonno ad onde lente. Abbiamo trovato che (1) increspature presentano dinamiche frequenza stereotipata che sono coerenti nel ratto e topo, frequenza istantanea (2) informazioni possono essere utilizzate come una dimensione aggiuntiva nella classificazione degli eventi ripple e (3) la struttura frequenza istantanea delle increspature possa essere utilizzata per migliorare il rilevamento di eventi ripple riducendo tipo I e tipo II errori. Basato sui nostri risultati, proponiamo che le stime di alta risoluzione temporale e spettrale della dinamica di frequenza possono essere utilizzate per contribuire a delucidare i meccanismi di ripple generazione e memoria relativa elaborazione.

Che caratterizzano la struttura di frequenza dinamica delle oscillazioni veloci nell&#39;ippocampo roditore.

&#x9AD8;&#x901F;&#x632F;&#x52D5;&#x3084; &#x26;quot;&#x6CE2;&#x7D0B;&#x26;quot;&#x304C;&#x76EE;&#x3092;&#x899A;&#x307E;&#x3057;&#x3001;&#x7761;&#x7720;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x5C40;&#x6240;&#x96FB;&#x5834;&#x96FB;&#x4F4D;&#xFF08;LFP&#xFF09;&#x306B;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6CE2;&#x7D0B;&#x306F;&#x3001;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x51E6;&#x7406;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x898B;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5F90;&#x6CE2;&#x7761;&#x7720;&#x6642;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;CA1&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB;&#x632F;&#x52D5;&#x306B;&#x77AC;&#x6642;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x30E0;&#x30FC;&#x30BA;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x63A8;&#x5B9A;&#xFF08;&#x3064;&#x305A;&#x3064;&#x5B58;&#x5728;&#xFF09;&#x3068;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x5909;&#x8ABF;&#xFF08;FM&#xFF09;&#x3092;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#xFF08;1&#xFF09;&#x6CE2;&#x7D0B;&#xFF08;2&#xFF09;&#x77AC;&#x6642;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x60C5;&#x5831;&#x306F;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5206;&#x985E;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x30C7;&#x30A3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x6CE2;&#x7D0B;&#xFF08;3&#xFF09;&#x77AC;&#x6642;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;I&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;II&#x306E;&#x30A8;&#x30E9;&#x30FC;&#x3092;&#x5165;&#x529B;&#x3057;&#x3066;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x6642;&#x9593;&#x3068;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x5024;&#x306F;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3068;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E;&#x6D77;&#x99AC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9AD8;&#x901F;&#x632F;&#x52D5;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;

&#xBE60;&#xB978; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xB610;&#xB294; &quot;&#xC794;&#xBB3C;&#xACB0;&quot; &#xB85C;&#xCEEC; &#xD544;&#xB4DC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; (LFP) &#xAE68;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC950; &#xD574; &#xB9C8;&#xC758; &#xC218; &#xBA74; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC794;&#xBB3C;&#xACB0; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xB9AC;&#xD50C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC5ED;&#xD560; &#xC544;&#xC9C1; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC124;&#xC815;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xCE7C;&#xB9CC; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7FD;&#xAC8C; &#xAE30;&#xBC18;&#xB41C; &#xACAC;&#xC801; &#xC989;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; (iFreq)&#xC758; &#xC801;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xB9AC;&#xD50C; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xBCC0;&#xC870; (FM) &#xB3D9;&#xC548; &#xB290;&#xB9B0; &#xD30C;&#xB3C4; &#xC7A0; &#xC950;&#xC640; &#xC950; &#xD574; &#xB9C8;&#xC758; CA1 &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xBCF4;&#xB97C; &#xAE30;&#xB85D;. &#xD30C;&#xBB38; (1) &#xC950;&#xC640; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2C0;&#xC5D0; &#xBC15;&#xD78C; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC5ED;&#xD559; &#xC804;&#xC2DC;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, (2) &#xC989;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC815;&#xBCF4; &#xB9AC;&#xD50C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xBD84;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD94;&#xAC00; &#xCC28;&#xC6D0;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; (3) &#xD30C;&#xBB38;&#xC758; &#xC989;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xAD6C;&#xC870; &#xB9AC;&#xD50C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xC720;&#xD615;&#xC744; &#xC904;&#xC784;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xD0D0;&#xC9C0;&#xB97C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; I &#xBC0F; &#xC720;&#xD615; II&#xC5D0; &#xC624;&#xB958;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xBC0F; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xACAC;&#xC801; &#xB9AC;&#xD50C; &#xC0DD;&#xC131; &#xBC0F; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC950; &#xD574; &#xB9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE60;&#xB978; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xB3D9;&#xC801; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xAD6C;&#xC870; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654;.

Oscilaciones r&#xE1;pidas o &#x26;quot;ondulaci&#xF3;n&#x26;quot; se encuentran en el potencial del campo local (LFP) del hipocampo de roedores durante los estados despierto y el sue&#xF1;o. Ondas se ha encontrado que se correlaciona con la memoria neuronal procesamiento relacionado, sin embargo, el papel funcional de la ondulaci&#xF3;n todav&#xED;a no se ha establecido completamente. Se aplic&#xF3; un suave Kalman estimador basado en la frecuencia instant&#xE1;nea (ifreq) y frecuencia modulada (FM) a las oscilaciones domin&#xF3; registrados en vivo de la regi&#xF3;n CA1 del hipocampo de la rata y el rat&#xF3;n durante el sue&#xF1;o de ondas lentas. Hemos encontrado que (1) exhiben ondas de frecuencia din&#xE1;mica estereotipadas que son consistentes en la rata y el rat&#xF3;n, (2) informaci&#xF3;n de la frecuencia instant&#xE1;nea puede utilizarse como una dimensi&#xF3;n adicional en la clasificaci&#xF3;n de eventos ondulaci&#xF3;n, y (3) la estructura de la frecuencia instant&#xE1;nea de ondas puede utilizarse para mejorar la detecci&#xF3;n de eventos ondulaci&#xF3;n mediante la reducci&#xF3;n de errores Tipo I y Tipo II. En base a nuestros resultados, proponemos que las altas estimaciones de resoluci&#xF3;n temporal y espectral de la din&#xE1;mica de la frecuencia se puede utilizar para ayudar a dilucidar los mecanismos de generaci&#xF3;n de ondas y el procesamiento de la memoria correspondiente.

La caracterizaci&#xF3;n de la estructura din&#xE1;mica de frecuencia de oscilaciones r&#xE1;pidas en el hipocampo de roedores

&#x5728;&#x63A2;&#x7D22;&#x4E2D;&#x7684;&#x6682;&#x505C;&#xFF0C;&#x5408;&#x594F;&#x7684;&#x5730;&#x65B9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C;&#x4E2D;&#x7684;&#x91CD;&#x65B0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5C04;&#x51FB;&#x5E8F;&#x5217;&#x5BF9;&#x5E94;&#x4E8E;&#x6700;&#x8FD1;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4F53;&#x9A8C;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&quot;&#x91CD;&#x64AD;&quot;&#x6D32;&#x4E0E;&#x6CE2;&#x7EB9;&#x4E8B;&#x4EF6;&#xFF1A; &#x6301;&#x4E45;&#x77ED; (&#x7EA6; 50-120 ms)&#xFF0C;&#x4E0E;&#x589E;&#x52A0;&#x6D77;&#x9A6C;&#x76AE;&#x5C42;&#x901A;&#x4FE1;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x9AD8;&#x9891;&#x7387; (&#x7EA6; 200 Hz) &#x632F;&#x8361;&#x3002;&#x5728;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x63A2;&#x7D22;&#x5C0F;&#x73AF;&#x5883;&#x8868;&#x660E;&#x5927;&#x9F20;&#x91CD;&#x64AD;&#x951A;&#x5B9A;&#x5230;&#x5927;&#x9F20;&#x5F53;&#x524D;&#x6240;&#x5728;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x548C;&#x65F6;&#x95F4;&#x538B;&#x7F29;&#x6210;&#x5355;&#x4E2A;&#x6CE2;&#x7EB9;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4F7F;&#x7528;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x89E3;&#x7801;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x9AD8;&#x4FDD;&#x771F;&#x91CD;&#x64AD;&#x5C04;&#x51FB;&#x5E8F;&#x5217;&#x5BF9;&#x5E94;&#x5230;&#x5927;&#x578B;&#x73AF;&#x5883;&#x901A;&#x8FC7;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x8FD0;&#x884C;&#xFF0C;&#x90A3;&#x8FD9;&#x79CD;&#x91CD;&#x64AD;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F00;&#x59CB;&#x5728;&#x8F68;&#x9053;&#x4E0A;&#x7684;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;&#x6269;&#x5C55;&#x7684;&#x91CD;&#x64AD;&#x6536;&#x76CA;&#x7EA6; 8 m/s &#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x7279;&#x6027;&#x865A;&#x62DF;&#x548C;&#x6574;&#x4E2A;&#x5217;&#x8F66;&#x7684;&#x6CE2;&#x7EB9;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x8FDE;&#x8D2F;&#x4E00;&#x81F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x6269;&#x5C55;&#x7684;&#x91CD;&#x64AD;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x94FE;&#x8F83;&#x77ED;&#x7684;&#x5B50;&#x5E8F;&#x5217;&#xFF0C;&#x53EF;&#x53CD;&#x6620;&#x4E3A;&#x5B58;&#x50A8;&#x548C;&#x7075;&#x6D3B;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x7684;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#x3002;

&#x6269;&#x5C55;&#x7684;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x91CD;&#x64AD;&#x3002;

During pauses in exploration, ensembles of place cells in the rat hippocampus re-express firing sequences corresponding to recent spatial experience. Such "replay" co-occurs with ripple events: short-lasting (approximately 50-120 ms), high-frequency (approximately 200 Hz) oscillations that are associated with increased hippocampal-cortical communication. In previous studies, rats exploring small environments showed replay anchored to the rat's current location and compressed in time into a single ripple event. Here, we show, using a neural decoding approach, that firing sequences corresponding to long runs through a large environment are replayed with high fidelity and that such replay can begin at remote locations on the track. Extended replay proceeds at a characteristic virtual speed of approximately 8 m/s and remains coherent across trains of ripple events. These results suggest that extended replay is composed of chains of shorter subsequences, which may reflect a strategy for the storage and flexible expression of memories of prolonged experience.

Hippocampal replay of extended experience.

Pendant les pauses dans l&#x26;#39;exploration, des ensembles de cellules de lieu dans l&#x26;#39;hippocampe du rat s&#xE9;quences de tir re-express correspondant &#xE0; l&#x26;#39;exp&#xE9;rience spatiale r&#xE9;cente. Une telle &#x26;quot;replay&#x26;quot; co-produit avec les &#xE9;v&#xE9;nements d&#x26;#39;entra&#xEE;nement: de courte dur&#xE9;e (environ 50-120 ms), les oscillations &#xE0; haute fr&#xE9;quence (environ 200 Hz) qui sont associ&#xE9;s &#xE0; une augmentation de l&#x26;#39;hippocampe-cortex de communication. Dans des &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures, les rats explorent les petits environnements ont montr&#xE9; rediffusion ancr&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;emplacement actuel du rat et comprim&#xE9;e dans le temps en un &#xE9;v&#xE9;nement seule ride. Ici, nous montrons, en utilisant une approche neuronale de d&#xE9;codage, que les s&#xE9;quences de tir correspondant &#xE0; de longues courses &#xE0; travers un environnement de grande taille sont relus avec une grande fid&#xE9;lit&#xE9; et que rediffusion telle peut commencer &#xE0; des endroits &#xE9;loign&#xE9;s sur la piste. Produit replay &#xE9;tendues &#xE0; une vitesse caract&#xE9;ristique virtuelle d&#x26;#39;environ 8 m / s et reste coh&#xE9;rente dans l&#x26;#39;ensemble des trains d&#x26;#39;&#xE9;v&#xE9;nements d&#x26;#39;entra&#xEE;nement. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que rediffusion prolong&#xE9;e est compos&#xE9;e de cha&#xEE;nes de courtes s&#xE9;quences, ce qui refl&#xE8;te peut-&#xEA;tre une strat&#xE9;gie pour le stockage et l&#x26;#39;expression flexible des souvenirs de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience prolong&#xE9;e.

Replay hippocampique de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience &#xE9;tendue

W&auml;hrend der Pausen in der Exploration re-express Ensembles Ortszellen im Ratte Hippocampus feuern Sequenzen entspricht den letzten Raumerlebnis. Solche &quot;Replay&quot; Art kommt zusammen mit welligkeit Veranstaltungen: Short-Lasting (ca. 50-120 ms), hoher Frequenz (ca. 200 Hz) Schwingungen, die mit erh&ouml;hten hippocampal-kortikale Kommunikation verbunden sind. In den vorhergehenden Studien Ratten erkunden kleine Umgebungen zeigte an der Ratte aktuelle Position verankert wiederzugeben und rechtzeitig in ein einzelnes welligkeit Ereignis komprimiert. Hier zeigen wir, mit einem neuronalen Decodierung Ansatz, den Feuern Sequenzen entsprechend lange l&auml;uft durch einen gro&szlig;en Umgebung werden originalgetreu wiedergegeben und dass solche Wiedergabe kann an remote-Standorten auf der Strecke beginnen. Erweiterte Wiedergabe wird fortgesetzt mit einer charakteristischen virtuelle Geschwindigkeit von etwa 8 m/s und &uuml;ber Z&uuml;ge der Welligkeit Veranstaltungen koh&auml;renten bleibt. Diese Ergebnisse legen nahe, dass erweiterte Wiedergabe von Ketten von k&uuml;rzeren Untersequenzen besteht, die eine Strategie f&uuml;r die Lagerung und flexible Ausdruck der Erinnerungen an l&auml;ngerer Erfahrung wiedergeben kann.

Hippocampal Wiedergabe erweiterte Erfahrung.

Durante le pause in esplorazione, ensemble di posto cellule nell&#39;ippocampo di ratto riesprimerlo cottura sequenze corrispondenti alla recente esperienza spaziale. Tale &quot;replay&quot; co-occurs con ripple eventi: breve durata (circa 50-120 ms), le oscillazioni ad alta frequenza (200 Hz circa) che sono associati con maggiore comunicazione hippocampal corticale. In studi precedenti, ratti esplorare ambienti piccoli ha mostrati replay ancorati alla posizione corrente del ratto e compresso nel tempo in un evento singolo increspatura. Qui, vi mostriamo, utilizzando un approccio di decodifica neurale, che infornamento sequenze corrispondenti alle lunghe discese attraverso un ambiente di grandi dimensioni vengono riprodotti con l&#39;alta fedelt&agrave; e che tale riproduzione pu&ograve; cominciare a postazioni remote in pista. Replay estesa procede ad una velocit&agrave; caratteristica virtuale di circa 8 m/s e rimane coerente attraverso i treni di ripple eventi. Questi risultati suggeriscono che replay estesa &egrave; composta da catene di sottosequenze pi&ugrave; brevi, che possono riflettere una strategia per l&#39;archiviazione e l&#39;espressione flessibile dei ricordi di esperienza prolungata.

Hippocampal replay della estesa esperienza.

&#x4E2D;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x63A2;&#x67FB;&#x3001;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x767A;&#x5C04;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6D77;&#x99AC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5834;&#x6240;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EB;&#x518D;Express&#x3067;&#x4E00;&#x6642;&#x505C;&#x6B62;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x77ED;&#x3044;&#x6301;&#x7D9A;&#xFF08;&#x7D04;50&#x304B;&#x3089;120&#x30DF;&#x30EA;&#x79D2;&#xFF09;&#x3001;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x6D77;&#x99AC; - &#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x901A;&#x4FE1;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#xFF08;&#x7D04;200 Hz&#xFF09;&#x306E;&#x632F;&#x52D5;&#xFF1A;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; &#x26;quot;&#x518D;&#x751F;&#x26;quot;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x5171;&#x540C;&#x3067;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5C0F;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x74B0;&#x5883;&#x3092;&#x6A21;&#x7D22;&#x3057;&#x305F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x306B;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x6642;&#x9593;&#x306B;&#x5727;&#x7E2E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x74B0;&#x5883;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30ED;&#x30F3;&#x30B0;&#x30E9;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x767A;&#x706B;&#x7CFB;&#x5217;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x5FE0;&#x5B9F;&#x5EA6;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30A4;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x30C7;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x624B;&#x6CD5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x8868;&#x793A;&#x200B;&#x200B;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x4E0A;&#x306E;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x3067;&#x958B;&#x59CB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30A4;&#x306F;&#x7D04;8 m / s&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x4EEE;&#x60F3;&#x901F;&#x5EA6;&#x3067;&#x9032;&#x884C;&#x3057;&#x3001;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x5217;&#x8ECA;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x305F;&#x307E;&#x307E;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B8;&#x3068;&#x9577;&#x671F;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306E;&#x8A18;&#x61B6;&#x200B;&#x200B;&#x306E;&#x67D4;&#x8EDF;&#x306A;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x77ED;&#x3044;&#x90E8;&#x5206;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x9396;&#x304B;&#x3089;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x62E1;&#x5F35;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30A4;

&#xD0D0;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC77C;&#xC2DC; &#xC815;&#xC9C0;, &#xB3D9;&#xC548; &#xC950; &#xD574; &#xB9C8;&#xC758; &#xC7A5;&#xC18C; &#xC140; &#xC559;&#xC0C1;&#xBE14; &#xC7AC;&#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xCD5C;&#xADFC; &#xACF5;&#xAC04; &#xACBD;&#xD5D8; &#xD558;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &quot;&#xC7AC;&#xC0DD;&quot; co-occurs &#xB9AC;&#xD50C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;: &#xC9E7;&#xC740; &#xC9C0;&#xC18D; (&#xC57D; 50-120 &#xBC00;&#xB9AC;&#xCD08;) &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; (&#xC57D; 200 Hz) &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC99D;&#xAC00; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; hippocampal &#xD1B5;&#xC2E0;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; &#xC791;&#xC740; &#xD658;&#xACBD; &#xD0D0;&#xD5D8; &#xC950; &#xC950;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC815; &#xB41C; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB9AC;&#xD50C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC555;&#xCD95; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC1FC;, &#xB192;&#xC740; &#xCDA9;&#xC2E4;&#xB3C4;&#xC640; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xD574;&#xB2F9; &#xD070; &#xD658;&#xACBD;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xAE34; &#xC2E4;&#xD589; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; &#xAC19;&#xC740; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD2B8;&#xB799;&#xC5D0; &#xC6D0;&#xACA9; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xC791;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB514;&#xCF54;&#xB529; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC57D; 8 m/s&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xAC00;&#xC0C1; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC9C4;&#xD589; &#xBC0F; &#xB9AC;&#xD50C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xC5F4;&#xCC28;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC720;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC800;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC7A5;&#xAE30;&#xAC04;&#xB41C; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC758; &#xAE30;&#xC5B5;&#xC758; &#xC720;&#xC5F0;&#xD55C; &#xD45C;&#xD604; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xBC18;&#xC601; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC9E7;&#xC740; &#xD558;&#xC704; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC758; &#xC0AC;&#xC2AC;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD655;&#xC7A5; &#xB41C; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC758; hippocampal &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Durante las pausas en la exploraci&#xF3;n, conjuntos de c&#xE9;lulas de lugar en el hipocampo de la rata expresan re-secuencias de tiro correspondiente a la experiencia espacial reciente. Tal &#x26;quot;repetici&#xF3;n&#x26;quot; co-ocurre con los eventos: domin&#xF3; de corta duraci&#xF3;n (aproximadamente 50 a 120 ms), oscilaciones de alta frecuencia (200 Hz aproximadamente) que se asocian con un aumento del hipocampo-cortical de comunicaci&#xF3;n. En estudios anteriores, las ratas exploran ambientes peque&#xF1;os mostraron reproducci&#xF3;n anclada a la ubicaci&#xF3;n actual de la rata y se comprimen en el tiempo en un evento sola arruga. Aqu&#xED;, se muestra, utilizando un enfoque de decodificaci&#xF3;n neural, que las secuencias de tiro correspondientes a las carreras largas a trav&#xE9;s de un entorno de gran tama&#xF1;o se reproducen con alta fidelidad y que la repetici&#xF3;n como puede comenzar en ubicaciones remotas de la pista. Procede extendidas de reproducci&#xF3;n a una velocidad caracter&#xED;stica virtual de aproximadamente 8 m / s, y sigue siendo coherente en los trenes de eventos domin&#xF3;. Estos resultados sugieren que la reproducci&#xF3;n ampliada se compone de las cadenas m&#xE1;s cortas de subsecuencias, que pueden reflejar una estrategia para el almacenamiento y la expresi&#xF3;n flexible de los recuerdos de larga experiencia.

Repetici&#xF3;n del hipocampo de la Experiencia Extendida

&#x6D77;&#x9A6C;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4EE3;&#x7801;&#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x73AF;&#x5883;&#x548C;&#x7A7A;&#x95F4;&#x822A;&#x884C;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x63ED;&#x9732;&#x6D77;&#x9A6C;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4EE3;&#x7801;&#x7684;&#x5185;&#x90E8;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x5C06;&#x6709;&#x52A9;&#x4E86;&#x89E3;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x63ED;&#x9732;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7531;&#x6D77;&#x9A6C; (CA1) &#x9525;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6216;&#x8005;&#x5BFC;&#x822A;&#x671F;&#x95F4;&#x6216;&#x7761;&#x7720;&#x8FC7;&#x53BB;&#x51E0;&#x5341;&#x5E74;&#x4E00;&#x76F4;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8BFE;&#x9898;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6765;&#x5206;&#x6790;&#x6216;&#x89E3;&#x7801;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x4EBA;&#x53E3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x653E;&#x7535;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5047;&#x5B9A;&#x5148;&#x9A8C;&#x4F30;&#x8BA1;&#x4ECE;&#x57F9;&#x8BAD;&#x6570;&#x636E;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5730;&#x65B9;&#x7684;&#x77E5;&#x8BC6;&#x3002;&#x95EE;&#x9898;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x5982;&#x4F55;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECE;&#x4E2D;&#x63D0;&#x53D6;&#x4FE1;&#x606F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4E0D;&#x5148;&#x9A8C;&#x77E5;&#x8BC6;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x6216;&#x5B58;&#x5728;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x91C7;&#x6837;&#x7EA6;&#x675F;&#x4E0B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x627E;&#x5230;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x7B54;&#x6848;&#x5C06;&#x5229;&#x7528;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E0D;&#x540C;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4EE3;&#x7801;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4F7F;&#x7528;&#x5927;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C;&#xFF0C;&#x8BD5;&#x56FE;&#x63ED;&#x793A;&#x7531;&#x6D77;&#x9A6C;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4EE3;&#x7801;&#x9690;&#x85CF;&#x7684;&quot;&#x7A7A;&#x95F4;&#x62D3;&#x6251;&quot;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x5C55;&#x9690;&#x9A6C;&#x5C14;&#x79D1;&#x592B;&#x6A21;&#x578B; (HMM) &#x548C;&#x53D8;&#x5206;&#x8D1D;&#x53F6;&#x65AF; (VB) &#x63A8;&#x7406;&#x7B97;&#x6CD5;&#x6765;&#x5B9E;&#x73B0;&#x8FD9;&#x4E00;&#x76EE;&#x6807;&#x8BA1;&#x7B97;&#xFF0C;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x9002;&#x7528;&#x4E8E;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x6A21;&#x62DF;&#x548C;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5B9E;&#x8BC1;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x65B9;&#x5411;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5BFC;&#x822A;&#x671F;&#x95F4;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x5408;&#x594F;&#x7A57;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5728;&#x7761;&#x7720;&#x671F;&#x95F4;&#x4E5F;&#x5C06;&#x4E3A;&#x672A;&#x6765;&#x63A2;&#x7D22;&#x6027;&#x6570;&#x636E;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4EE3;&#x7801;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6709;&#x76CA;&#x7684;&#x89C1;&#x89E3;&#x3002;

&#x63ED;&#x9732;&#x7A7A;&#x95F4;&#x62D3;&#x6251;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x5B83;&#x7531;&#x5927;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C;&#x4EBA;&#x53E3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4EE3;&#x7801;&#x8868;&#x793A;&#x3002;

Hippocampal population codes play an important role in representation of spatial environment and spatial navigation. Uncovering the internal representation of hippocampal population codes will help understand neural mechanisms of the hippocampus. For instance, uncovering the patterns represented by rat hippocampus (CA1) pyramidal cells during periods of either navigation or sleep has been an active research topic over the past decades. However, previous approaches to analyze or decode firing patterns of population neurons all assume the knowledge of the place fields, which are estimated from training data a priori. The question still remains unclear how can we extract information from population neuronal responses either without a priori knowledge or in the presence of finite sampling constraint. Finding the answer to this question would leverage our ability to examine the population neuronal codes under different experimental conditions. Using rat hippocampus as a model system, we attempt to uncover the hidden "spatial topology" represented by the hippocampal population codes. We develop a hidden Markov model (HMM) and a variational Bayesian (VB) inference algorithm to achieve this computational goal, and we apply the analysis to extensive simulation and experimental data. Our empirical results show promising direction for discovering structural patterns of ensemble spike activity during periods of active navigation. This study would also provide useful insights for future exploratory data analysis of population neuronal codes during periods of sleep.

Uncovering spatial topology represented by rat hippocampal population neuronal codes.

Codes de la population l&#x26;#39;hippocampe joue un r&#xF4;le important dans la repr&#xE9;sentation de l&#x26;#39;environnement spatial et la navigation spatiale. D&#xE9;couvrir la repr&#xE9;sentation interne des codes de la population hippocampe aidera &#xE0; comprendre les m&#xE9;canismes neuronaux de l&#x26;#39;hippocampe. Par exemple, en d&#xE9;couvrant les mod&#xE8;les repr&#xE9;sent&#xE9;s par l&#x26;#39;hippocampe du rat (CA1) cellules pyramidales pendant les p&#xE9;riodes de navigation ou le sommeil a &#xE9;t&#xE9; un sujet de recherche actif au cours des derni&#xE8;res d&#xE9;cennies. Cependant, les approches pr&#xE9;c&#xE9;dentes pour analyser ou d&#xE9;coder les mod&#xE8;les des neurones de la population supposent tous la connaissance des champs couverts, qui sont estim&#xE9;s &#xE0; partir des donn&#xE9;es de formation a priori. La question reste encore difficile de savoir comment peut-on extraire des informations &#xE0; partir des r&#xE9;ponses de la population de neurones soit sans connaissance a priori ou en pr&#xE9;sence de la contrainte d&#x26;#39;&#xE9;chantillonnage finie. Trouver la r&#xE9;ponse &#xE0; cette question mettrait &#xE0; profit notre capacit&#xE9; &#xE0; examiner les codes de la population de neurones dans diff&#xE9;rentes conditions exp&#xE9;rimentales. Utilisation de l&#x26;#39;hippocampe du rat comme un syst&#xE8;me mod&#xE8;le, nous essayons de d&#xE9;couvrir ce qui est cach&#xE9; &#x26;quot;topologie spatiale&#xBB;, repr&#xE9;sent&#xE9;e par les codes de la population hippocampe. Nous d&#xE9;veloppons un mod&#xE8;le de Markov cach&#xE9; (HMM) et un bay&#xE9;sienne variationnelle (VB) algorithme d&#x26;#39;inf&#xE9;rence pour atteindre cet objectif de calcul, et nous appliquons l&#x26;#39;analyse &#xE0; la simulation et les donn&#xE9;es exp&#xE9;rimentales vaste. Nos r&#xE9;sultats empiriques montrent la direction prometteuse pour d&#xE9;couvrir les mod&#xE8;les structurels de l&#x26;#39;activit&#xE9; ensemble pic pendant les p&#xE9;riodes de navigation active. Cette &#xE9;tude serait &#xE9;galement fournir des indications utiles pour l&#x26;#39;avenir analyse exploratoire des donn&#xE9;es des codes de la population de neurones pendant les p&#xE9;riodes de sommeil.

D&#xE9;couvrir la topologie spatiale repr&#xE9;sent&#xE9;s par des codes de la population de rats hippocampe neuronaux

Hippocampal Bev&ouml;lkerung Codes Rolle eine wichtige in der Darstellung der r&auml;umlichen Umgebung und r&auml;umliche Navigation. Aufdeckung der internen Darstellung der hippocampal Bev&ouml;lkerung Codes hilft Neuronale Mechanismen des Hippocampus zu verstehen. Zum Beispiel Aufdeckung der Muster von Ratte Hippocampus Pyramidenzellen (CA1) vertreten, w&auml;hrend der Perioden der beiden Navigation oder Schlaf wurde ein Thema der aktiven Forschung in den letzten Jahrzehnten. Bisherige Ans&auml;tze analysieren oder Decodieren feuern Muster der Bev&ouml;lkerung Neuronen alle &uuml;bernimmt jedoch das Wissen um die Ort-Felder, die a priori von Trainingsdaten gesch&auml;tzt werden. Die Frage bleibt noch unklar, wie wir Informationen aus Bev&ouml;lkerung neuronale Antworten entweder ohne a priori Wissen oder in Anwesenheit von endlichen Stichproben-Einschr&auml;nkung zu extrahieren. Die Antwort auf diese Frage zu finden, w&uuml;rde unsere F&auml;higkeit, die Bev&ouml;lkerung neuronalen Codes unter verschiedenen experimentellen Bedingungen untersuchen nutzen. Mit Ratte Hippocampus als Modellsystem, versuchen wir, die versteckte &quot;r&auml;umliche-Topologie&quot;, vertreten durch die hippocampal Bev&ouml;lkerung-Codes zu entdecken. Wir entwickeln einen versteckten Markov Modell (HMM) und einem variational Bayes (VB) Folgerung Algorithmus zur Erreichung dieses Ziels computational, und wir wenden die Analyse auf umfangreiche Simulation und experimentelle Daten. Unsere empirische Ergebnisse zeigen viel versprechende Richtung f&uuml;r strukturelle Muster Ensemble Spitze Aktivit&auml;ten w&auml;hrend der Dauer der aktiven Navigation zu entdecken. Diese Studie w&uuml;rde auch n&uuml;tzliche Erkenntnisse f&uuml;r k&uuml;nftige explorative Datenanalyse der Bev&ouml;lkerung neuronalen Codes w&auml;hrend der Perioden des Schlafes bereitstellen.

Aufdeckung r&auml;umliche Topologie Ratte Bev&ouml;lkerung hippocampal neuronalen Codes dargestellt.

Codici di popolazione hippocampal svolgono un ruolo importante nella rappresentazione dell&#39;ambiente spaziale e navigazione spaziale. Scoprendo la rappresentazione interna dei codici hippocampal popolazione aiuter&agrave; a capire i meccanismi neurali dell&#39;ippocampo. Per esempio, scoprire i modelli rappresentati di ippocampo di ratto cellule piramidali (CA1) durante i periodi di navigazione o o sonno &egrave; stato un argomento di ricerca attivo negli ultimi decenni. Tuttavia, precedenti approcci per analizzare o decodificare modelli di infornamento di tutti i neuroni di popolazione assumono la conoscenza dei campi posto, che sono stimati dai dati di allenamento a priori. Il questione rimane ancora poco chiaro come possiamo estrarre informazioni da risposte neuronali popolazione senza conoscenza a priori o in presenza di vincolo di campionamento finito. Trovare la risposta a questa domanda sarebbe sfruttare la nostra capacit&agrave; di esaminare i codici di popolazione neuronale in diverse condizioni sperimentali. Utilizzo di ippocampo di ratto come un sistema modello, tentiamo di scoprire la nascosta &quot;topologia spaziale&quot; rappresentata dai codici della popolazione hippocampal. Sviluppiamo un modello di Markov nascosto (HMM) e un algoritmo di inferenza bayesiana (VB) variazionale per raggiungere questo obiettivo computazionale, e applichiamo l&#39;analisi di simulazione estesa e dati sperimentali. I nostri risultati empirici mostrano direzione promettente per scoprire i modelli strutturali di ensemble spike attivit&agrave; durante i periodi di navigazione attiva. Questo studio avrebbe anche fornire spunti utili per future analisi esplorativa dei codici di popolazione neuronale durante i periodi di sonno.

Scoprire topologia spaziale rappresentato da codici neuronale ippocampale popolazione di ratto.

&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x74B0;&#x5883;&#x3068;&#x7A7A;&#x9593;&#x30CA;&#x30D3;&#x30B2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x5185;&#x90E8;&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3061;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x30CA;&#x30D3;&#x30B2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3084;&#x7761;&#x7720;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x4E2D;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6D77;&#x99AC;&#xFF08;CA1&#xFF09;&#x9310;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x4EE3;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x904E;&#x53BB;&#x6570;&#x5341;&#x5E74;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x767A;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x8A71;&#x984C;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x66B4;&#x304F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x4EBA;&#x53E3;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x706B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x308A;&#x3001;&#x30C7;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30AA;&#x30EA;&#x304B;&#x3089;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x6240;&#x306E;&#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x77E5;&#x8B58;&#x3092;&#x524D;&#x63D0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8CEA;&#x554F;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5148;&#x9A13;&#x7684;&#x306A;&#x77E5;&#x8B58;&#x306A;&#x3057;&#x306B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x9650;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x5236;&#x7D04;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3067;&#x4EBA;&#x53E3;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304B;&#x3089;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x62BD;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x4E0D;&#x660E;&#x306A;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8CEA;&#x554F;&#x3078;&#x306E;&#x7B54;&#x3048;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5B9F;&#x9A13;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x4EBA;&#x53E3;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6D3B;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x7CFB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x30DD;&#x30D4;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x7B26;&#x53F7;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x96A0;&#x3055;&#x308C;&#x305F; 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Hippocampal &#xC778;&#xAD6C; &#xCF54;&#xB4DC; &#xACF5;&#xAC04; &#xD658;&#xACBD;&#xACFC; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xD0D0;&#xC0C9;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC7A0;&#xBCF5; hippocampal &#xC778;&#xAD6C; &#xCF54;&#xB4DC; &#xB0B4;&#xBD80; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xD574; &#xB9C8;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, &#xD328;&#xD134; &#xC7A0;&#xBCF5; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC950; &#xD574; &#xB9C8; (CA1) &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC5B4;&#xB290; &#xD0D0;&#xC0C9;&#xC758; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xB610;&#xB294; &#xC218; &#xBA74; &#xC9C0;&#xB09C; &#xC218; &#xC2ED;&#xB144; &#xB3D9;&#xC548; &#xD65C;&#xBC1C; &#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC8FC;&#xC81C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBD84;&#xC11D; &#xB610;&#xB294; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC778;&#xAD6C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xD574;&#xB3C5; &#xC774;&#xC804; &#xC811;&#xADFC; &#xD559;&#xC2B5; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC120;&#xD5D8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD94;&#xC815; &#xB418;&#xB294; &#xC7A5;&#xC18C; &#xD544;&#xB4DC;&#xC758; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xC744; &#xAC00;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA85;&#xD655; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC778;&#xAD6C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC751;&#xB2F5; &#xC120;&#xD5D8;&#xC801; &#xC9C0;&#xC2DD; &#xC5C6;&#xC774; &#xB610;&#xB294; &#xC720;&#xD55C; &#xC0D8;&#xD50C;&#xB9C1; &#xC81C;&#xC57D; &#xC55E;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xCD94;&#xCD9C;&#xD560; &#xC218; &#xBB38;&#xC81C;&#xB294; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC5D0; &#xB300;&#xB2F5;&#xC744; &#xCC3E;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAD6C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD65C;&#xC6A9;&#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC228;&#xACA8;&#xC9C4;&#xB41C; &quot;&#xACF5;&#xAC04; &#xD1A0;&#xD3F4;&#xB85C;&#xC9C0;&quot; hippocampal &#xC778;&#xAD6C; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD45C;&#xD604; &#xD3ED;&#xB85C; &#xD558;&#xB824;&#xACE0; &#xC950; &#xD574; &#xB9C8;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC73C;&#xB85C;. &#xC228;&#xACA8;&#xC9C4;&#xB41C; &#xB9C8;&#xB974;&#xCF54;&#xD504; &#xBAA8;&#xB378; (HMM) &#xBC0F; &#xC804;&#xC0B0;&#xC774; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAC00;&#xBCC0; &#xBCA0;&#xC774;&#xC988; (VB) &#xC720;&#xCD94; &#xC54C;&#xACE0;&#xB9AC;&#xC998;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC801;&#xC6A9;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC801; &#xACB0;&#xACFC; &#xD65C;&#xC131; &#xD0D0;&#xC0C9;&#xC758; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xC559;&#xC0C1;&#xBE14; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC720;&#xB9DD;&#xD55C; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC218; &#xBA74;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC758; &#xBBF8;&#xB798; &#xD0D0;&#xC0C9;&#xC801; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xB610;&#xD55C; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;.

&#xC7A0;&#xBCF5; &#xADFC;&#xBB34; &#xACF5;&#xAC04; &#xD1A0;&#xD3F4;&#xB85C;&#xC9C0; &#xC950; hippocampal &#xC778;&#xAD6C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD45C;&#xD604;.

Los c&#xF3;digos de la poblaci&#xF3;n del hipocampo desempe&#xF1;an un papel importante en la representaci&#xF3;n del medio ambiente espacial y la navegaci&#xF3;n espacial. Descubrimiento de la representaci&#xF3;n interna de los c&#xF3;digos de la poblaci&#xF3;n del hipocampo ayudar&#xE1; a entender los mecanismos neuronales del hipocampo. Por ejemplo, el descubrimiento de los patrones representados por hipocampo de la rata (CA1) las c&#xE9;lulas piramidales durante los per&#xED;odos de navegaci&#xF3;n o el sue&#xF1;o ha sido un tema de investigaci&#xF3;n activa en las &#xFA;ltimas d&#xE9;cadas. Sin embargo, los enfoques anteriores para analizar o descifrar patrones de activaci&#xF3;n de las neuronas de la poblaci&#xF3;n todos asumen el conocimiento de los campos del lugar, que se estiman a partir de datos de entrenamiento a priori. La pregunta todav&#xED;a sigue sin estar claro c&#xF3;mo podemos extraer informaci&#xF3;n de las respuestas neuronales de la poblaci&#xF3;n, ya sea sin conocimiento a priori o en presencia de restricciones de muestreo finito. Encontrar la respuesta a esta pregunta permitir&#xED;a la obtenci&#xF3;n de nuestra capacidad para examinar los c&#xF3;digos de la poblaci&#xF3;n neuronal en diferentes condiciones experimentales. Uso de hipocampo de la rata como modelo experimental, tratamos de descubrir el oculto &#x26;quot;topolog&#xED;a espacial&#x26;quot;, representados por los c&#xF3;digos de la poblaci&#xF3;n del hipocampo. Desarrollamos un modelo oculto de Markov (HMM) y un Bayesiano variacional (VB) algoritmo de inferencia para lograr este objetivo de c&#xF3;mputo, y se aplica el an&#xE1;lisis a la simulaci&#xF3;n de una amplia y los datos experimentales. Los resultados emp&#xED;ricos muestran la direcci&#xF3;n prometedora para el descubrimiento de patrones estructurales del conjunto de la actividad pico durante los per&#xED;odos de navegaci&#xF3;n activa. Este estudio tambi&#xE9;n proporcionar&#xE1; informaci&#xF3;n &#xFA;til para futuros an&#xE1;lisis exploratorio de datos de c&#xF3;digos neuronales de la poblaci&#xF3;n durante los per&#xED;odos de sue&#xF1;o.

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Publication title Cited by 109	2009
Publication title Cited by 109	2009

Article	Year
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Fabian Kloosterman

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