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Engineering and Evolution of Synthetic Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Therapy Vectors via DNA Family Shuffling

Adeno-associated viral (AAV) vectors represent some of the most potent and promising vehicles for therapeutic human gene transfer due to a unique ...

Heidelberg University

&#x4EBA;&#x7C7B;&#x81EA;&#x7136;&#x6740;&#x624B;&#x57FA;&#x56E0;&#x590D;&#x6742; (NKC) &#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x4F17;&#x591A; C &#x578B;&#x51DD;&#x96C6;&#x7D20;&#x6837;&#x53D7;&#x4F53; (CTLR)&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x793A;&#x5BF9;&#x591A;&#x79CD;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5305;&#x62EC;&#x81EA;&#x7136;&#x6740;&#x624B; (NK) &#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x9AD3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x67D0;&#x4E9B;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3001; NKC &#x7F16;&#x7801;&#x7684; CTLR &#x53EF;&#x5206;&#x4E3A; C &#x578B;&#x51DD;&#x96C6;&#x7D20;&#x57DF;&#x5BB6;&#x5EAD; 2 &#xFF08;CLEC2 &#x7CFB;&#x5217;&#xFF09;&#xFF0C;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; AICL (CLEC2B)&#x3001; CD69 (CLEC2C) &#x548C; LLT1 (CLEC2D)&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x6587;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5B64;&#x513F;&#x57FA;&#x56E0; CLEC2A CLEC2 &#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x65B0;&#x7684;&#x6210;&#x5458;&#x3002;C &#x578B;&#x51DD;&#x96C6;&#x7D20;&#x6837;&#x57DF; (CTLD) &#x7684; CLEC2A &#x662F;&#x6700;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E; LLT1 CTLD &#xFF08;&#x5927;&#x7EA6; 60%&#x76F8;&#x4F3C;&#xFF09;&#x3002;&#x50CF;&#x9F20;&#x6807; CLEC2 &#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458; Clr b &#x548C; Clr g&#xFF0C;CLEC2A &#x7F3A;&#x4E4F;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7684;&#x9AD8;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178; &#xFF08;Cys4 &#x548C; Cys5&#xFF09;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570; CTLR CTLD &#x5728;&#x5F62;&#x6210;&#x5206;&#x5B50;&#x5185;&#x7684;&#x503A;&#x5238;&#x3002;&#x526A;&#x63A5;&#x5916;&#x663E;&#x5B50; 2 &#x548C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7528; (&#x5916;&#x663E;&#x5B50; 5A/B)&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#xFF0C;&#x5F15;&#x8D77;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8DE8;&#x819C;&#x57DF;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; CTLD carboxyterminal &#x90E8;&#x5206;&#x4E2D;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A; CLEC2A &#x53D8;&#x91CF;&#x3002;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5728;&#x9AD3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7CFB;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230; CLEC2A &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x3002;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;CLEC2A &#x662F;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x76AE;&#x80A4;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5728;&#x4F4E;&#x4E30;&#x5EA6;&#x3001; &#x9020;&#x8840;&#x548C;&#x6027;&#x817A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7684; CLEC2A1 &#x53D8;&#x91CF;&#x5BB9;&#x6613;&#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7F16;&#x7801; NKC NK &#x53D7;&#x4F53;&#x914D;&#x4F53;&#x3002;

CLEC2A&#xFF1A; &#x65B0;&#x9896;&#x3001; &#x6216;&#x8005;&#x62FC;&#x63A5;&#x548C;&#x76AE;&#x80A4;&#x76F8;&#x5173;&#x7F16;&#x7801; NKC AICL-CD69-LLT1 &#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x3002;

The human natural killer gene complex (NKC) encodes for numerous C-type lectin-like receptors (CTLR), which are expressed on various immune cells including natural killer (NK) cells and myeloid cells. Certain activation-induced, NKC-encoded CTLR are grouped into the C-type lectin domain family 2 (CLEC2 family) which, in humans, comprises AICL (CLEC2B), CD69 (CLEC2C), and LLT1 (CLEC2D). In this paper, we characterize a novel member of the CLEC2 family, the human orphan gene CLEC2A. The C-type lectin-like domain (CTLD) of CLEC2A is most similar to the CTLD of LLT1 ( approximately 60% similarity). Like mouse CLEC2 family members Clr-b and Clr-g, CLEC2A lacks two highly conserved cysteines (Cys4 and Cys5), which form an intramolecular bond in the CTLD of most CTLR. Alternative splicing of exon 2 and of two distinct terminal exons (exon 5A/B), respectively, gives rise to four CLEC2A variants differing in the usage of the transmembrane domain and/or in the carboxyterminal portion of the CTLD. CLEC2A transcripts were detected primarily in myeloid cell lines, but not in epithelial cell lines. In tissues, CLEC2A is selectively expressed in the skin and, at lower abundance, in hematopoietic and gonadal tissues. Finally, we show that the CLEC2A1 variant is readily expressed at the cell surface, where it may serve as a ligand for NKC-encoded NK receptors.

CLEC2A: a novel, alternatively spliced and skin-associated member of the NKC-encoded AICL-CD69-LLT1 family.

Natural killer g&egrave;ne humain complex (NKC) encode pour nombreux r&eacute;cepteurs de type lectine type C (CTLR), qui se sont exprim&eacute;s sur les cellules immunitaires diverses, y compris les cellules tueuses naturelles (NK) et cellules my&eacute;lo&iuml;des. Certain CTLR induite par l&#39;activation, cod&eacute; NKC sont regroup&eacute;es dans la famille de domaine lectine de type C 2 (famille CLEC2), qui, chez l&#39;homme, comprend AICL (CLEC2B), CD69 (CLEC2C) et LLT1 (CLEC2D). Dans cet article, nous caract&eacute;risons un nouveau membre de la famille de CLEC2, le g&egrave;ne humain de l&#39;orphelin CLEC2A. Le domaine de type lectine de type C (CTDJ) de CLEC2A est plus semblable au CTDJ de LLT1 (environ 60 % de similarit&eacute;). Comme membres de la famille souris CLEC2 Clr-b et Clr-g, CLEC2A manque deux cyst&eacute;ines hautement conserv&eacute;es (Cys4 et Cys5), qui forment une liaison intramol&eacute;culaire dans le CTDJ de CTLR plupart. L&#39;&eacute;pissage alternatif de l&#39;exon 2 et des deux exons de terminaux distincts (exon 5 a/B), respectivement, donne naissance &agrave; quatre variantes de CLEC2A diff&eacute;rentes dans l&#39;utilisation du domaine transmembranaire et/ou dans la portion carboxyterminal du CTDJ. Transcriptions de CLEC2A ont &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;es principalement dans les lign&eacute;es de cellules my&eacute;lo&iuml;des, mais pas dans les lign&eacute;es de cellules &eacute;pith&eacute;liales. Dans les tissus, les CLEC2A s&#39;exprime s&eacute;lectivement dans la peau et, &agrave; plus faible abondance, dans les tissus h&eacute;matopo&iuml;&eacute;tiques et gonadiques. Enfin, nous montrons que la variante CLEC2A1 est facilement exprim&eacute;e &agrave; la surface de la cellule, o&ugrave; il peut servir comme ligand pour les r&eacute;cepteurs NK NKC cod&eacute;.

CLEC2A : un roman, alternativement &eacute;piss&eacute; et associ&eacute;s &agrave; peau membre de la famille de cod&eacute; NKC AICL-CD69-LLT1.

Das menschliche nat&uuml;rliche killer gen komplexe (NKC) codiert f&uuml;r zahlreiche C-f&ouml;rmige Lektin-&auml;hnlichen Rezeptoren (CTLR), die auf verschiedenen Immunzellen, einschlie&szlig;lich nat&uuml;rliche Killerzellen (NK) und myeloid Zellen exprimiert werden. Bestimmte Aktivierung induziert, NKC-codierte CTLR gliedern sich in die C-Typ-Lektin-Dom&auml;ne-Familie 2 (CLEC2-Familie), die beim Menschen AICL (CLEC2B), CD69 umfasst (CLEC2C), und LLT1 (CLEC2D). In diesem Papier pr&auml;gen wir neuartige Mitglied der CLEC2 Familie, das menschliche verwaiste gen CLEC2A. Die C-f&ouml;rmige Lektin-&auml;hnliche Dom&auml;ne (CTLD) des CLEC2A &auml;hnelt am meisten der CTLD LLT1 (ca. 60 % &Auml;hnlichkeit). Wie Maus CLEC2 Familienmitglieder Clr-b und Clr-g fehlt CLEC2A zwei hoch konservierte Cysteine (Cys4 und Cys5), die eine intramolekulare Bond in die CTLD der meisten CTLR bilden. Alternatives Splei&szlig;en von Exon 2 und zwei unterschiedliche terminal Exons (Exon 5A/B), entsteht jeweils vier unterschiedliche im Umgang mit den Transmembranegebiet und/oder im Abschnitt Carboxyterminal die CTLD CLEC2A-Varianten. CLEC2A Abschriften wurden haupts&auml;chlich in myeloischer Zelllinien, aber nicht in epithelialen Zelllinien entdeckt. Im Gewebe wird CLEC2A in der Haut und am unteren F&uuml;lle, in h&auml;matopoetischen und Gonadale Gewebe selektiv ausgedr&uuml;ckt. Schlie&szlig;lich zeigen wir, dass die CLEC2A1-Variante ohne weiteres an der Zelloberfl&auml;che ausgedr&uuml;ckt wird wo es als ein Ligand f&uuml;r NK NKC-codierte Rezeptoren dienen.

CLEC2A: neuartige, alternativ gesplei&szlig;ten und Haut-assoziiertes Mitglied der NKC-codierte AICL-CD69-LLT1-Familie.

Natural killer gene umano complesso (NKC) codifica per numerosi recettori di lectin-like di tipo C (CTLR), che sono espressi su varie cellule del sistema immunitario tra cui le cellule natural killer (NK) e cellule mieloidi. Certo CTLR attivazione indotta, con codifica NKC sono raggruppati in C-type lectin dominio famiglia 2 (famiglia CLEC2) che, negli esseri umani, comprende AICL (CLEC2B), CD69 (CLEC2C) e LLT1 (CLEC2D). In questo libro, ci caratterizzano un romanzo membro della famiglia CLEC2, il gene umano orfano CLEC2A. Il dominio di lectin-like di tipo C (CTLD) di CLEC2A &egrave; pi&ugrave; simile al CTLD di LLT1 (circa il 60% di somiglianza). Come membri della famiglia del mouse CLEC2 Clr-b e Clr-g, CLEC2A manca due cisteine altamente conservate (Cys4 e Cys5), che formano un legame intramolecolare in CTLD di CTLR la maggior parte. Splicing alternativo dell&#39;esone 2 e di due distinti terminali esoni (esone 5A/B), rispettivamente, d&agrave; origine a quattro CLEC2A varianti differenti nell&#39;uso del dominio transmembrana e/o nella porzione carboxyterminal della CTLD. CLEC2A trascrizioni sono state rilevate principalmente nelle linee di cellule mieloidi, ma non nelle linee di cellule epiteliali. Nei tessuti, CLEC2A &egrave; espresso in modo selettivo nella pelle e, in minore abbondanza, nei tessuti ematopoietici e gonadici. Infine, ci mostra che la variante CLEC2A1 &egrave; prontamente espresso alla superficie delle cellule, dove possono servire come un ligando per i recettori NK NKC codificati.

CLEC2A: un romanzo, in alternativa impiombato e pelle-associated membro della famiglia con codifica NKC AICL-CD69-LLT1.

&#x4EBA;&#x9593;&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x30AD;&#x30E9;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8907;&#x96D1; (NKC) &#x304C;&#x30CA;&#x30C1;&#x30E5;&#x30E9;&#x30EB; &#x30AD;&#x30E9;&#x30FC; (NK) &#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x514D;&#x75AB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x591A;&#x6570;&#x306E; C &#x578B;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x69D8;&#x53D7;&#x5BB9; (CTLR) &#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x5B9A;&#x8A98;&#x8D77;&#x6D3B;&#x6027;&#x3001;NKC &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; CTLR &#x304C;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;AICL (CLEC2B) CD69 C &#x578B;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306B; 2 (CLEC2 &#x5BB6;&#x65CF;) (CLEC2C) &#x3068; LLT1 (CLEC2D)&#x3002;&#x672C;&#x7A3F;&#x3067;&#x306F;, &#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5B64;&#x5150;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; CLEC2A CLEC2 &#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;CLEC2A &#x306E; C &#x578B;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x69D8;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; &#xFF08;CTLD&#xFF09; &#x306F;&#x3001;LLT1 (&#x7D04; 60% &#x985E;&#x4F3C;) &#x306E; CTLD &#x306B;&#x6700;&#x3082;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; CLEC2 &#x5BB6;&#x65CF; Clr b &#x3068; Clr-g &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; CLEC2A &#x5206;&#x5B50;&#x5185;&#x7D50;&#x5408;&#x5F62;&#x6210;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069; CTLR &#x306E; CTLD &#x3067; 2 &#x3064;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x7BC0;&#x7D04;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3; (Cys4 &#x304A;&#x3088;&#x3073; Cys5) &#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3; 2 &#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB; &#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3; (&#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3; 5 a/B)&#x3001;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x4F7F;&#x3044;&#x65B9;&#x3084;&#x3001;CTLD &#x306E; c &#x672B;&#x7AEF;&#x90E8;&#x5206;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B; 4 &#x3064;&#x306E; CLEC2A &#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x4E0A;&#x6607;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3002;CLEC2A &#x306E;&#x6210;&#x7E3E;&#x8A3C;&#x660E;&#x66F8;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x304C;&#x3001;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x306F;&#x3001;CLEC2A &#x306F;&#x3001;&#x76AE;&#x819A;&#x3068;&#x4F4E;&#x3044;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x9020;&#x8840;&#x3068;&#x751F;&#x6B96;&#x817A;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; CLEC2A1 &#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x306B;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3069;&#x3053; NKC &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; NK &#x30EC;&#x30BB;&#x30D7;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

CLEC2A: NKC &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; AICL-CD69-LLT1 &#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x3001;&#x3042;&#x308B;&#x3044;&#x306F;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x76AE;&#x819A;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3002;

&#xC218;&#xB9CE;&#xC740; C &#xD615; lectin &#xAC19;&#xC740; &#xC218;&#xC6A9; (CTLR), &#xACE8;&#xC218;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xC790;&#xC5F0; &#xD0AC;&#xB7EC; (NK) &#xC138;&#xD3EC; &#xB4F1; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC790;&#xC5F0; &#xD0AC;&#xB7EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; (NKC) &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xC815; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC720;&#xB3C4;, NKC &#xC778;&#xCF54;&#xB529; CTLR &#xC778;&#xAC04;, AICL (CLEC2B) CD69 &#xAD6C;&#xC131; &#xB418;&#xC5B4; 2 (CLEC2 &#xC81C;&#xD488;&#xAD70;) C &#xD0C0;&#xC785; lectin &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xAC00;&#xC871;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xB958; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; (CLEC2C) &#xBC0F; LLT1 (CLEC2D). &#xC774; &#xB17C;&#xBB38;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xACE0;&#xC544; &#xC9C4; CLEC2A CLEC2 &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0; &#xD2B9;&#xC9D5;. C &#xD0C0;&#xC785; lectin &#xAC19;&#xC740; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; (CTLD) CLEC2A LLT1 CTLD (&#xC57D; 60% &#xC720;&#xC0AC;&#xC131;) &#xAC00;&#xC7A5; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; CLEC2 &#xAC00;&#xC871; Clr b &#xB4F1; Clr g CLEC2A &#xB450; &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD14C;&#xC778; (Cys4 &#xBC0F; Cys5)&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; CTLR CTLD intramolecular &#xC720;&#xB300;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xBD80;&#xC871;. &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB610;&#xB294; CTLD&#xC758; carboxyterminal &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; 4 &#xAC1C;&#xC758; CLEC2A &#xBCC0;&#xC885;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xACA8;&#xB098;&#xAC8C; &#xAC01;&#xAC01; exon 2&#xC758;&#xC640; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; exons (exon 5A/B)&#xC758; &#xC591;&#xC790; &#xD0DD;&#xC77C; &#xC811;&#xD569;. CLEC2A &#xC131;&#xC801;&#xD45C;&#xB294; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xACE8;&#xC218;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xB77C;&#xC778;&#xB9CC; &#xC8FC;&#xB85C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; clec2a&#xC740; &#xD53C;&#xBD80;&#xB85C; &#xD558; &#xACE0;, &#xC870; &#xD608; &#xBC0F; gonadal &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB354; &#xB0AE;&#xC740; &#xD48D;&#xBD80;&#xC5D0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC; CLEC2A1 &#xBCC0;&#xC885; &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xC27D;&#xAC8C; &#xC5B4;&#xB514; NKC &#xC778;&#xCF54;&#xB529; NK &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC;&#xB85C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.

CLEC2A: NKC &#xC778;&#xCF54;&#xB529; AICL-CD69-LLT1 &#xC81C;&#xD488;&#xAD70;&#xC758; &#xC18C;&#xC124;, &#xB610;&#xB294; &#xC811;&#xD569; &#xD558; &#xACE0; &#xD53C;&#xBD80;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;.

Natural killer gene humano complejo (NKC) codifica para numerosos C-tipo lectina-como receptores (CTLR), que se expresan en diferentes c&eacute;lulas inmunes, incluyendo las c&eacute;lulas asesinas naturales (NK) y c&eacute;lulas mieloides. Cierto CTLR inducida por activaci&oacute;n, NKC-codificado se agrupan en la familia de dominio del lectinas tipo C 2 (familia CLEC2) que, en los seres humanos, se compone de AICL (CLEC2B), CD69 (CLEC2C) y LLT1 (CLEC2D). En este trabajo se caracteriza a un nuevo miembro de la familia de CLEC2, el gen humano hu&eacute;rfano CLEC2A. El dominio de tipo lectina tipo C (CTLD) de CLEC2A es m&aacute;s similar a la CTLD de LLT1 (aproximadamente 60% de similitud). Como miembros de la familia de rat&oacute;n CLEC2 Clr-b y Clr-g, CLEC2A carece de dos ciste&iacute;nas altamente conservados (Cys4 y Cys5), que forman un enlace intramolecular en el CTLD de CTLR mayor&iacute;a. Splicing alternativo del ex&oacute;n 2 y de dos distintos exones terminales (ex&oacute;n 5A/B), respectivamente, da lugar a cuatro variantes de CLEC2A diferentes en el uso del dominio transmembrana o en la porci&oacute;n carboxitrminal de la CTLD. CLEC2A transcripciones fueron detectadas principalmente en las l&iacute;neas celulares mieloide, pero no en l&iacute;neas de c&eacute;lulas epiteliales. En los tejidos, el CLEC2A se expresa selectivamente en la piel y, en menor abundancia, en tejidos hematopoy&eacute;ticos y gonadales. Finalmente, demostramos que la variante CLEC2A1 se expresa f&aacute;cilmente en la superficie celular, donde puede servir como un ligando para receptores NK NKC-codificado.

Eike Kienle

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