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Live Imaging of Glial Cell Migration in the Drosophila Eye Imaginal Disc

Glial cells of both vertebrate and invertebrate organisms must migrate to final target regions in order to ensheath and support associated neurons.  While ...

University of British Columbia - UBC

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RhoA &#x548C; Rac1 &#x86CB;&#x767D;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x89E3;&#x5916;&#x56F4;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x91CD;&#x65B0;&#x7684;&#x6392;&#x5217;&#x3002;

Peripheral glial cells in both vertebrates and insects are born centrally and travel large distances to ensheathe axons in the periphery. There is very little known about how this migration is carried out. In other cells, it is known that rearrangement of the Actin cytoskeleton is an integral part of cell motility, yet the distribution of Actin in peripheral glial cell migration in vivo has not been previously characterized. To gain an understanding of how glia migrate, we specifically labeled the peripheral glia of Drosophila melanogaster using an Actin-GFP marker and analyzed their development in the embryonic PNS. It was found that Actin cytoskeleton is dynamically rearranged during glial cell migration. The peripheral glia were observed to migrate as a continuous chain of cells, with the leading glial cells appearing to participate to the greatest extent in exploring the extracellular surroundings with filopodia-like Actin containing projections. We hypothesized that the small GTPases Rho, Rac and Cdc42 are involved in Actin cytoskeletal rearrangements that underlie peripheral glial migration and nerve ensheathement. To test this, transgenic forms of the GTPases were ectopically expressed specifically in the peripheral glia during their migration and wrapping phases. The effects on glial Actin-GFP distribution and the overall effects on glial cell migration and morphological development were assessed. We found that RhoA and Rac1 have distinct roles in peripheral glial cell migration and nerve ensheathement; however, Cdc42 does not have a significant role in peripheral glial development. RhoA and Rac1 gain-of-function and loss-of-function mutants had both disruption of glial cell development and secondary effects on sensory axon fasciculation. Together, Actin cytoskeletal dynamics is an integral part of peripheral glial migration and nerve ensheathement, and is mediated by RhoA and Rac1.

RhoA and Rac1 GTPases mediate the dynamic rearrangement of actin in peripheral glia.

P&#xE9;riph&#xE9;riques des cellules gliales dans les deux vert&#xE9;br&#xE9;s et les insectes naissent au niveau central et parcourir de grandes distances &#xE0; ensheathe axones dans la p&#xE9;riph&#xE9;rie. Il est tr&#xE8;s peu connu sur la fa&#xE7;on dont cette migration est effectu&#xE9;e. Dans d&#x26;#39;autres cellules, il est connu que le r&#xE9;arrangement du cytosquelette d&#x26;#39;actine est une partie int&#xE9;grante de la motilit&#xE9; cellulaire, mais la distribution de l&#x26;#39;actine dans la migration cellulaire gliale p&#xE9;riph&#xE9;rique in vivo n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;alablement caract&#xE9;ris&#xE9;s. Pour acqu&#xE9;rir une compr&#xE9;hension de la fa&#xE7;on dont la glie migrent, nous avons express&#xE9;ment marqu&#xE9; la glie p&#xE9;riph&#xE9;rique de Drosophila melanogaster en utilisant un marqueur actine-GFP et analys&#xE9; leur d&#xE9;veloppement dans le SNP embryonnaires. Il a &#xE9;t&#xE9; constat&#xE9; que cytosquelette d&#x26;#39;actine est r&#xE9;arrang&#xE9; de fa&#xE7;on dynamique lors de la migration des cellules gliales. La glie p&#xE9;riph&#xE9;rique ont &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;s &#xE0; migrer comme une cha&#xEE;ne continue de cellules, avec les cellules gliales de premier plan figurant &#xE0; participer &#xE0; la plus grande mesure &#xE0; explorer les environs extracellulaires avec filopodes-comme des projections d&#x26;#39;actine contenant. Nous &#xE9;mettons l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que la petite GTPases Rho, Rac et Cdc42 sont impliqu&#xE9;s dans les r&#xE9;arrangements du cytosquelette d&#x26;#39;actine qui sous-tendent la migration p&#xE9;riph&#xE9;rique gliale et ensheathement nerf. Pour tester cette hypoth&#xE8;se, les formes transg&#xE9;niques des GTPases ont &#xE9;t&#xE9; exprim&#xE9;s de mani&#xE8;re ectopique sp&#xE9;cifiquement dans les cellules gliales p&#xE9;riph&#xE9;riques lors de leur migration et les phases d&#x26;#39;emballage. Les effets sur les cellules gliales actine-GFP distribution et les effets globaux sur la migration des cellules gliales et le d&#xE9;veloppement morphologique ont &#xE9;t&#xE9; &#xE9;valu&#xE9;s. Nous avons constat&#xE9; que RhoA et Rac1 ont des r&#xF4;les distincts dans la migration cellulaire p&#xE9;riph&#xE9;rique gliale et ensheathement nerf, mais, Cdc42 ne jouent pas un r&#xF4;le significatif dans le d&#xE9;veloppement gliale p&#xE9;riph&#xE9;rique. RhoA et Rac1 gain de fonction et la perte de fonction des mutants avaient &#xE0; la fois la perturbation du d&#xE9;veloppement des cellules gliales et les effets secondaires sur fasciculation axone sensoriel. Ensemble, l&#x26;#39;actine du cytosquelette dynamique est une partie int&#xE9;grante de la migration gliale p&#xE9;riph&#xE9;rique et ensheathement nerf, et est m&#xE9;di&#xE9;e par RhoA et Rac1.

GTPases RhoA et Rac1 m&#xE9;diation sur les restructurations dynamique de l&#x26;#39;actine dans les cellules gliales p&#xE9;riph&#xE9;riques

GTPasen RhoA und Rac1 vermitteln die dynamische Umlagerung von Aktin in peripheren Gliazellen.

Le cellule gliale periferiche in entrambi i vertebrati e gli insetti sono nati centralmente e percorrere grandi distanze per ensheathe assoni nella periferia. C&#39;&egrave; molto poco conosciuto su come si effettua la migrazione. In altre cellule, &egrave; noto che riarrangiamento del citoscheletro di actina &egrave; parte integrante della motilit&agrave; cellulare, tuttavia la distribuzione dell&#39;actina nella migrazione delle cellule gliali periferico in vivo non &egrave; stata caratterizzata in precedenza. Per acquisire una comprensione di come migrare glia, abbiamo specificamente etichettato il glia periferica di Drosophila melanogaster utilizzando un marcatore di actina-GFP e analizzato il loro sviluppo nel PNS embrionale. Si &egrave; constatato che il citoscheletro di actina &egrave; dinamicamente riorganizzata durante la migrazione delle cellule gliali. L&#39;itaGlia periferico sono stati osservati per la migrazione come una catena continua di cellule, con le principali cellule gliali apparendo a partecipare nella massima misura nell&#39;esplorare l&#39;ambiente extracellulare con proiezioni contenenti di actina filopodia-come. Abbiamo ipotizzato che il piccolo GTPases Rho, Rac e Cdc42 sono coinvolti in riarrangiamenti del citoscheletro di actina che sottostanno alla migrazione gliali periferici e nervo ensheathement. Per fare una prova, transgeniche forme del GTPases ectopically espresse in particolare la glia periferica durante la loro migrazione e fasi di avvolgimento. Sono stati valutati gli effetti sulla distribuzione dell&#39;actina-GFP gliali e gli effetti sulla migrazione delle cellule gliali e sviluppo morfologico complessivi. Abbiamo trovato che RhoA e Rac1 hanno ruoli distinti nella migrazione delle cellule gliali periferici e nervo ensheathement; Tuttavia, Cdc42 non hanno un ruolo significativo nello sviluppo periferico glia. RhoA e Rac1 guadagno di funzione e perdita di funzione mutanti avevano entrambi perturbazione dello sviluppo delle cellule gliali ed effetti secondari su assoni sensoriali fascicolazioni. Insieme, dinamica del citoscheletro di actina &egrave; parte integrante della migrazione gliali periferici e nervo ensheathement ed &egrave; mediata da RhoA e Rac1.

RhoA e Rac1 GTPases mediare la ridisposizione dinamica di actina in Itaglia periferico.

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093;&#x3002; RhoA&#x304A;&#x3088;&#x3073;Rac1&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7372;&#x5F97;&#x578B;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3084;&#x611F;&#x899A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x675F;&#x4E0A;&#x306E;&#x4E8C;&#x6B21;&#x7684;&#x5F71;&#x97FF;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x672B;&#x68A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;ensheathement&#x306E;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;RhoA&#x304A;&#x3088;&#x3073;Rac1&#x306E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;

RhoA&#x304A;&#x3088;&#x3073;Rac1&#x306E;GTP&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x3001;&#x672B;&#x68A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x8EE2;&#x4F4D;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;

&#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xACE4;&#xCDA9;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xBCC0; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xC911;&#xC559;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD0DC;&#xC5B4;&#xB09C; &#xACE0; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0; ensheathe &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0; &#xD070; &#xAC70;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC5EC;&#xD589;. &#xAC70;&#xAE30;&#xB294; &#xC544;&#xC8FC; &#xC791;&#xC740; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xC774; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC218;&#xD589; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;. &#xB2E4;&#xB978; &#xC140;&#xC758; &#xC7AC;&#xBC30;&#xCE58; &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBD80;&#xBD84;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;, &#xC544;&#xC9C1; &#xC8FC;&#xBCC0; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9D0;&#xB77C;&#xC758; &#xBC30;&#xD3EC; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA85;&#xACFC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xC5BB;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; Drosophila melanogaster &#xB9D0;&#xB77C; GFP &#xB9C8;&#xCEE4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xBA85;&#xACFC; &#xBD84;&#xB958; &#xD558; &#xACE0; &#xBC30;&#xC544; PNS&#xC5D0; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBD84;&#xC11D;. &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton glial &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB3D9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC7AC;&#xBC30;&#xC5F4;&#xC740; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xBCC0; &#xBA85;&#xACFC; &#xC8FC;&#xC694; glial &#xC138;&#xD3EC; filopodia &#xCC98;&#xB7FC; &#xB9D0;&#xB77C; &#xD3EC;&#xD568; &#xC608;&#xC0C1; &#xD568;&#xAED8; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xD0D0;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xC815;&#xB3C4; &#xCC38;&#xC5EC; &#xAC8C;&#xC7AC;&#xC640; &#xC140;&#xC758; &#xC5F0;&#xC18D; &#xCCB4;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD560; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC791;&#xC740; Gtpases&#xB85C;, Rac&#xC640; Cdc42 &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAD50; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; ensheathement &#xAE30;&#xCD08; &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeletal &#xC7AC;&#xBC30;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xC138;&#xC6E0;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB294; GTPases &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; ectopically &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xBC30;&#xCE58; &#xB2E8;&#xACC4; &#xB3D9;&#xC548; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xBA85;&#xACFC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAD50; &#xB9D0;&#xB77C; GFP &#xBC30;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC0F; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC601;&#xD5A5; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. RhoA &#xBC0F; Rac1&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC8FC;&#xBCC0; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; ensheathement;&#xC5D0; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, Cdc42 &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAD50; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. RhoA &#xBC0F; Rac1 &#xD568;&#xC218; &#xC774;&#xB4DD; &#xBC0F; &#xC190;&#xC2E4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xAC10;&#xAC01; &#xCD95; &#xC0AD; fasciculation&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC870; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBAA8;&#xB450; &#xC911;&#xB2E8;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeletal &#xC5ED;&#xD559; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAD50; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; ensheathement&#xC758; &#xBD88;&#xAC00;&#xBD84;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80; &#xC774;&#xBA70; RhoA &#xBC0F; Rac1 &#xC911;&#xC7AC;.

RhoA &#xBC0F; Rac1 GTPases &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAE30;&#xAE30; &#xBA85;&#xACFC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9D0;&#xB77C;&#xC758; &#xB3D9;&#xC801; &#xC7AC;&#xBC30;&#xCE58; &#xC911;&#xC7AC;.

Perif&#xE9;rica de c&#xE9;lulas gliales, tanto en vertebrados e insectos nacen de forma centralizada y recorrer grandes distancias para ensheathe axones en la periferia. No se sabe muy poco acerca de c&#xF3;mo esta migraci&#xF3;n se lleva a cabo. En otras c&#xE9;lulas, se sabe que el reordenamiento del citoesqueleto de actina es una parte integral de la motilidad celular, sin embargo, la distribuci&#xF3;n de actina en la migraci&#xF3;n de c&#xE9;lulas gliales perif&#xE9;rica in vivo no se ha caracterizado previamente. Para tener una idea de c&#xF3;mo migrar la gl&#xED;a, que hacen menci&#xF3;n espec&#xED;fica de la gl&#xED;a perif&#xE9;rica de Drosophila melanogaster con un marcador de actina-GFP y se analiz&#xF3; su desarrollo en el SNP embrionarias. Se encontr&#xF3; que citoesqueleto de actina es din&#xE1;micamente reordenado durante la migraci&#xF3;n de c&#xE9;lulas gliales. La gl&#xED;a perif&#xE9;rica se observ&#xF3; que la migraci&#xF3;n como una cadena continua de las c&#xE9;lulas, y las c&#xE9;lulas gliales que aparecen l&#xED;deres a participar en la mayor medida en la exploraci&#xF3;n de los alrededores extracelulares con filopodios-como proyecciones que contienen actina. La hip&#xF3;tesis de que el peque&#xF1;o GTPasas Rho, Rac y Cdc42 est&#xE1;n involucrados en la reorganizaci&#xF3;n del citoesqueleto de actina que subyacen a la migraci&#xF3;n perif&#xE9;rica del nervio glial y ensheathement. Para probar esto, las formas transg&#xE9;nicas de las GTPasas se expres&#xF3; ect&#xF3;pica espec&#xED;ficamente en la gl&#xED;a perif&#xE9;rica durante su migraci&#xF3;n y las fases de envasado. Los efectos sobre la gl&#xED;a actina-GFP distribuci&#xF3;n y los efectos globales sobre la migraci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas gliales y el desarrollo morfol&#xF3;gico se evaluaron. Se encontr&#xF3; que RhoA y Rac1 tener efectos distintos en la migraci&#xF3;n perif&#xE9;rica de c&#xE9;lulas gliales y ensheathement nervios, sin embargo, Cdc42 no tiene un papel importante en el desarrollo de la gl&#xED;a perif&#xE9;rica. RhoA y Rac1 ganancia de funci&#xF3;n y la p&#xE9;rdida de funci&#xF3;n de mutantes ten&#xED;an tanto la interrupci&#xF3;n del desarrollo de las c&#xE9;lulas gliales y efectos secundarios en fasciculaci&#xF3;n axonal sensorial. Juntos, actina del citoesqueleto din&#xE1;mica es una parte integral de la migraci&#xF3;n perif&#xE9;rica glial y ensheathement nervio, y est&#xE1; mediada por RhoA y Rac1.

GTPasas RhoA y Rac1 mediar en la reestructuraci&#xF3;n din&#xE1;mica de actina en la gl&#xED;a perif&#xE9;rica

&#x9694;&#x819C;&#x8DEF;&#x53E3; &#xFF08;SJs&#xFF09;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x7D27;&#x5BC6;&#x8FDE;&#x63A5;&#x529F;&#x80FD; &mdash; &#x8DE8;&#x4E0A;&#x76AE;&#x901A;&#x900F;&#x6027;&#x969C;&#x788D;&#x3002;Gliotactin (Gli) &#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x80C6;&#x78B1;&#x916F;&#x9176;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x8840;-&#x795E;&#x7ECF;&#x5C4F;&#x969C;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x53EF;&#x80FD;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E; SJ &#x53D1;&#x5C55;&#x6216;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E86; Gli &#x8868;&#x8FBE;&#x548C; Gli &#x679C;&#x8747;&#x9ECF;&#x819C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A81;&#x53D8;&#x8868;&#x578B;&#x3002;Gli &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x672C;&#x5730;&#x5316; SJ &#x6807;&#x8BB0; neurexin-&#x7B2C;&#x56DB;&#xFF0C;&#x5728;&#x5149;&#x76D8;&#x5927;&#x548C; coracle &#x90FD;&#x7834;&#x574F;&#x4E86;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;SJ &#x5C4F;&#x969C;&#x529F;&#x80FD;&#x5C06;&#x4E22;&#x5931;&#x7531;&#x67D3;&#x6599;&#x6E17;&#x900F;&#x6027;&#x68C0;&#x6D4B;&#x8BA4;&#x5B9A;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; Gli SJ &#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;Gli &#x5206;&#x5E03;&#x4EC5; colocalizes &#x4E0E;&#x5176;&#x4ED6; SJ &#x6807;&#x5FD7;&#x8DEF;&#x53E3; tricellular&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E; Gli &#x5728; SJ &#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x5177;&#x6709;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;Gli &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x5206;&#x6790;&#x652F;&#x6301;&#x6B64;&#x6982;&#x5FF5;&#x3002;&#x4E0E;&#x9694;&#x819C;&#x5728;&#x7F3A;&#x5C11;&#x5176;&#x4ED6; SJ &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x9694;&#x819C;&#x5B58;&#x5728; Gli &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x6709;&#x4E0D;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4E00;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x5373; Gli &#x884C;&#x4E3A;&#x5728; tricellular &#x8DEF;&#x53E3;&#x8981;&#x7ED1;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x951A;&#x70B9;&#xFF0C;&#x6216;&#x538B;&#x7F29; SJ &#x80A1; apically SJ &#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

Gliotactin&#xFF0C;tricellular &#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x3001; &#x65B0;&#x578B;&#x6807;&#x8BB0;&#x662F;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x9694;&#x819C;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

Septate junctions (SJs), similar to tight junctions, function as transepithelial permeability barriers. Gliotactin (Gli) is a cholinesterase-like molecule that is necessary for blood-nerve barrier integrity, and may, therefore, contribute to SJ development or function. To address this hypothesis, we analyzed Gli expression and the Gli mutant phenotype in Drosophila epithelia. In Gli mutants, localization of SJ markers neurexin-IV, discs large, and coracle are disrupted. Furthermore, SJ barrier function is lost as determined by dye permeability assays. These data suggest that Gli is necessary for SJ formation. Surprisingly, Gli distribution only colocalizes with other SJ markers at tricellular junctions, suggesting that Gli has a unique function in SJ development. Ultrastructural analysis of Gli mutants supports this notion. In contrast to other SJ mutants in which septa are missing, septa are present in Gli mutants, but the junction has an immature morphology. We propose a model, whereby Gli acts at tricellular junctions to bind, anchor, or compact SJ strands apically during SJ development.

Gliotactin, a novel marker of tricellular junctions, is necessary for septate junction development in Drosophila.

Cloisonn&#xE9;es jonctions (JS), semblable &#xE0; jonctions serr&#xE9;es, fonctionnent comme des barri&#xE8;res de perm&#xE9;abilit&#xE9; trans&#xE9;pith&#xE9;liaux. Gliotactin (Gli) est une mol&#xE9;cule de la cholinest&#xE9;rase, comme ce qui est n&#xE9;cessaire pour l&#x26;#39;int&#xE9;grit&#xE9; barri&#xE8;re h&#xE9;mato-nerveuse, et peut, par cons&#xE9;quent, contribuer au d&#xE9;veloppement SJ ou une fonction. Pour r&#xE9;pondre &#xE0; cette hypoth&#xE8;se, nous avons analys&#xE9; l&#x26;#39;expression et la Gli Gli ph&#xE9;notype mutant chez la drosophile &#xE9;pith&#xE9;liums. Chez les mutants Gli, la localisation de marqueurs SJ neurexine-IV, disques grande, et coracle sont perturb&#xE9;s. En outre, la fonction de barri&#xE8;re SJ est perdu tel que d&#xE9;termin&#xE9; par des tests de perm&#xE9;abilit&#xE9; de teinture. Ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que Gli est n&#xE9;cessaire pour la formation de SJ. &#xC9;tonnamment, la distribution Gli colocalise seulement avec des marqueurs SJ autres au niveau des jonctions tricellulaire, ce qui sugg&#xE8;re que Gli a une fonction unique dans le d&#xE9;veloppement SJ. L&#x26;#39;analyse ultrastructurale de Gli mutants appuie cette notion. Contrairement &#xE0; d&#x26;#39;autres mutants SJ dans lequel cloisons sont manquantes, cloisons sont pr&#xE9;sents dans des mutants de Gli, mais la jonction a une morphologie immature. Nous proposons un mod&#xE8;le, lequel agit au niveau des jonctions Gli tricellulaire &#xE0; lier, d&#x26;#39;ancrage, ou compacts brins SJ apicalement au cours du d&#xE9;veloppement SJ.

Gliotactin, un nouveau marqueur de jonctions tricellulaire, est n&#xE9;cessaire au d&#xE9;veloppement Junction cloisonn&#xE9;es chez la drosophile

Gliotactin, ein neuartiger Marker f&#xFC;r tricellular Kreuzungen, ist notwendig f&#xFC;r septiert Kreuzung Entwicklung in Drosophila.

Giunzioni settate (SJs), simili a giunzioni strette, fungono da barriere di permeabilit&agrave; transepiteliale. Gliotactin (Gli) &egrave; una molecola di colinesterasi-like che &egrave; necessario per l&#39;integrit&agrave; di barriera sangue-nervo e possa, quindi, contribuire alla sviluppo SJ o funzione. Per affrontare questa ipotesi, abbiamo analizzato Gli espressione e il fenotipo mutante Gli nell&#39;epitelio della drosofila. Gli mutanti, localizzazione di SJ marcatori neurexin-IV, dischi grandi e coracle sono interrotti. Inoltre, funzione barriera SJ &egrave; perso come determinato da dosaggi di permeabilit&agrave; del colorante. Questi dati suggeriscono che Gli &egrave; necessario per la formazione di SJ. Sorprendentemente, Gli distribuzione solo colocalizza con altri marcatori SJ a giunzioni tricellular, suggerendo che Gli ha una funzione unica nello sviluppo SJ. L&#39;analisi ultrastrutturale dei mutanti Gli sostiene questa nozione. Contrariamente ad altri mutanti SJ in cui mancano setti, setti sono presenti Gli mutanti, ma l&#39;incrocio ha una morfologia immatura. Vi proponiamo un modello, per cui Gli atti agli incroci di tricellular per l&#39;associazione, ancoraggio, o compatto SJ filoni apicalmente durante lo sviluppo SJ.

Gliotactin, un romanzo marcatore delle giunzioni tricellular, &egrave; necessario per lo sviluppo di giunzione settati in drosofila.

&#x30BF;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x9694;&#x58C1;&#x63A5;&#x5408;&#xFF08;SJS&#xFF09;&#x3001;&#x4E0A;&#x76AE;&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x306E;&#x969C;&#x58C1;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Gliotactin&#xFF08;GLI&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x8840;&#x6DB2;&#x795E;&#x7D4C;&#x95A2;&#x9580;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5206;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;SJ&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3084;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;GLI&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;GLI&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x89E3;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002; GLI&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3001;SJ&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;-IV&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x5316;&#x306B;&#x3001;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x3001;&#x821F;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x304C;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8272;&#x7D20;&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;SJ&#x306E;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x306E;Gli&#x306F;SJ&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;GLI&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3060;&#x3051;&#x306E;Gli&#x306F;SJ&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x4E09;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x3067;&#x4ED6;&#x306E;SJ&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068;&#x5171;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3002; GLI&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BB;&#x30D7;&#x30BF;&#x30E0;&#x304C;&#x6B20;&#x843D;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4ED6;&#x306E;SJ&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30BB;&#x30D7;&#x30BF;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;GLI&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x306F;&#x672A;&#x719F;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x306E;Gli&#x306F;SJ&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x6839;&#x5C16;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x30C8;SJ&#x9396;&#x306B;&#x4E09;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x3067;&#x50CD;&#x304F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

Gliotactin&#x3001;&#x4E09;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x63A5;&#x5408;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x9694;&#x58C1;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;

Septate &#xC811;&#xD569; (SJs), &#xAE34;&#xBC00; &#xC811;&#xD569;&#xACFC; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; transepithelial &#xCE68;&#xD22C;&#xC131; &#xBC29; &#xBCBD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Gliotactin (Gli) &#xC788;&#xB294; &#xD608;&#xC561; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7A5;&#xBCBD; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; SJ &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB610;&#xB294; &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xAC19;&#xC740; &#xBD84;&#xC790; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Gli &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; Drosophila &#xC0C1;&#xD53C;&#xC5D0;&#xC11C; Gli &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD45C;&#xD604; &#xD615; &#xBD84;&#xC11D;. Gli &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, SJ &#xB9C8;&#xCEE4; neurexin-4 &#xB144;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300;&#xD615; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC640; coracle &#xC911;&#xB2E8;. &#xB610;&#xD55C;, SJ &#xC7A5;&#xBCBD; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xC5FC;&#xB8CC; &#xCE68;&#xD22C;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACB0;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; Gli SJ &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, Gli &#xBD84;&#xD3EC;&#xC640; tricellular &#xAD50;&#xCC28;&#xC810;, Gli SJ &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; SJ &#xB9C8;&#xCEE4; colocalizes. Gli &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; ultrastructural &#xBD84;&#xC11D;&#xC774; &#xAC1C;&#xB150;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Septa &#xB204;&#xB77D; &#xB41C; &#xB2E4;&#xB978; SJ &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB2EC;&#xB9AC; septa Gli &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAD50;&#xCC28;&#xC810;&#xC740; &#xBBF8;&#xC219;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xADF8;&#xAC83;&#xC5D0; &#xC758;&#xD558;&#xC5EC; Gli &#xBC14;&#xC778;&#xB529;, &#xC575;&#xCEE4;, &#xB610;&#xB294; SJ &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; SJ &#xAC00;&#xB2E5;&#xC744; apically &#xC555;&#xCD95;&#xC744; tricellular &#xC811;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5ED;&#xD560; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Gliotactin, tricellular &#xC811;&#xD569;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; septate &#xC811;&#xC810; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Septado uniones (SJ), similar a las uniones estrechas, funcionan como barreras de permeabilidad transepitelial. Gliotactin (GLI) es una mol&#xE9;cula de la colinesterasa, como lo que es necesario para la integridad de la barrera sangre-nervio, y puede, por tanto, contribuir al desarrollo de SJ o funci&#xF3;n. Para hacer frente a esta hip&#xF3;tesis, hemos analizado la expresi&#xF3;n de Gli y el fenotipo mutante Gli en Drosophila los epitelios. En los mutantes Gli, la localizaci&#xF3;n de los marcadores neurexin SJ-IV, los discos grandes, y la desorganizaci&#xF3;n de los barquilla. Adem&#xE1;s, la funci&#xF3;n SJ barrera se pierde como se determina por ensayos de permeabilidad de tinte. Estos datos sugieren que Gli es necesaria para la formaci&#xF3;n SJ. Sorprendentemente, la distribuci&#xF3;n Gli s&#xF3;lo colocalizes con otros marcadores de SJ en los cruces tricelular, lo que sugiere que Gli tiene una funci&#xF3;n &#xFA;nica en el desarrollo de SJ. El an&#xE1;lisis ultraestructural de Gli mutantes apoya esta noci&#xF3;n. En contraste con otros mutantes SJ en el que los tabiques est&#xE1;n ausentes, los tabiques est&#xE1;n presentes en mutantes Gli, pero la uni&#xF3;n tiene una morfolog&#xED;a inmadura. Proponemos un modelo, en el que act&#xFA;a en las uniones Gli tricelular para obligar a los marcadores o hilos compactos SJ apical durante el desarrollo de SJ.

Gliotactin, un nuevo marcador de uniones tricelular, es necesaria para el desarrollo de conexiones septado en Drosophila

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&#x679C;&#x8747;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x5C55;&#x9700;&#x8981;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x3002;

A major developmental role of peripheral glia is to mediate sensory axon guidance; however, it is not known whether sensory neurons influence peripheral glial development. To determine whether glia and neurons reciprocally interact during embryonic development, we ablated each cell type by overexpressing the apoptosis gene, grim, and observed the effects on peripheral nervous system (PNS) development. When neurons are ablated, glial defects occur as a secondary effect, and vice versa. Therefore glia and neurons are codependent during embryogenesis. To further explore glial-neuronal interactions, we genetically disrupted glial migration or differentiation and observed the secondary effects on sensory neuron development. Glial migration and ensheathment of PNS axons was blocked by overexpression of activated Rho GTPase, a regulator of actin dynamics. Here, sensory axons extended to the CNS without exhibiting gross pathfinding errors. In contrast, disrupting differentiation by expression of dominant-negative Ras GTPase in glia resulted in major sensory axon pathfinding errors, similar to those seen in glial ablations. Glial overexpression of transgenic components of the epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathway yielded similar sensory neuron defects and also downregulated the expression of the glial marker Neuroglian. Mutant analysis also suggested that the EGFR ligands Spitz and Vein play roles in peripheral glial development. The observations support a model in which glia express genes necessary for sensory neuron development, and these genes are potentially under the control of the EGFR/Ras signaling pathway.

Reciprocal interactions between neurons and glia are required for Drosophila peripheral nervous system development.

Un r&#xF4;le majeur de d&#xE9;veloppement de la glie p&#xE9;riph&#xE9;rique est de servir de m&#xE9;diateur guidage axonal sensorielle, mais on ne sait pas si les neurones sensoriels influencent le d&#xE9;veloppement p&#xE9;riph&#xE9;rique des cellules gliales. Pour d&#xE9;terminer si la glie et les neurones interagissent r&#xE9;ciproquement au cours du d&#xE9;veloppement embryonnaire, nous avons une ablation chaque type de cellule par surexpression du g&#xE8;ne apoptose, sombre, et observ&#xE9; les effets sur le syst&#xE8;me p&#xE9;riph&#xE9;rique (SNP) de d&#xE9;veloppement nerveux. Lorsque les neurones sont une ablation, les d&#xE9;fauts se produisent gliales comme un effet secondaire, et vice-versa. Par cons&#xE9;quent la glie et les neurones sont interd&#xE9;pendants cours de l&#x26;#39;embryogen&#xE8;se. Pour explorer davantage gliales-neuronales des interactions, nous avons perturb&#xE9; la migration g&#xE9;n&#xE9;tiquement gliales ou de la diff&#xE9;renciation et a observ&#xE9; les effets secondaires sur le d&#xE9;veloppement des neurones sensoriels. La migration et de cellules gliales ensheathment des axones du SNP a &#xE9;t&#xE9; bloqu&#xE9; par la surexpression de Rho GTPase activ&#xE9;e, un r&#xE9;gulateur de la dynamique de l&#x26;#39;actine. Ici, les axones sensoriels &#xE9;tendu aux CNS, sans pr&#xE9;senter de graves erreurs de pathfinding. En revanche, ce qui perturbe la diff&#xE9;renciation par l&#x26;#39;expression de dominant n&#xE9;gatif de Ras GTPase dans la glie ont entra&#xEE;n&#xE9; d&#x26;#39;importantes erreurs sensorielles pathfinding axone, semblables &#xE0; ceux observ&#xE9;s dans les ablations gliales. Surexpression Glial de composants transg&#xE9;niques du facteur de croissance &#xE9;pith&#xE9;lial de voie (EGFR) de signalisation c&#xE9;d&#xE9; similaires d&#xE9;fauts neurones sensoriels et aussi une r&#xE9;gulation n&#xE9;gative de l&#x26;#39;expression du marqueur glial Neuroglian. Analyse de mutants a &#xE9;galement sugg&#xE9;r&#xE9; que l&#x26;#39;EGFR ligands Spitz et jouent des r&#xF4;les dans le d&#xE9;veloppement des veines gliale p&#xE9;riph&#xE9;rique. Les observations confirment un mod&#xE8;le dans lequel la glie exprimer des g&#xE8;nes n&#xE9;cessaires au d&#xE9;veloppement des neurones sensoriels, et que ces g&#xE8;nes sont potentiellement sous le contr&#xF4;le de la voie EGFR / signalisation Ras.

Interactions r&#xE9;ciproques entre neurones et cellules gliales sont n&#xE9;cessaires pour la drosophile D&#xE9;veloppement du syst&#xE8;me nerveux p&#xE9;riph&#xE9;rique

Wechselseitige Interaktionen zwischen Neuronen und Gliazellen sind f&#xFC;r Drosophila peripheren Nervensystems Entwicklung erforderlich.

Un ruolo importante nello sviluppo della glia periferica &egrave; di mediare orientamento sensoriale assone; Tuttavia, non &egrave; noto se i neuroni sensoriali influenzano sviluppo periferico glia. Per determinare se glia e neuroni interagiscono reciprocamente durante lo sviluppo embrionale, abbiamo rimosso ogni tipo di cellula da con sovraesprimono relativa del gene di apoptosi, truce e osservato gli effetti sullo sviluppo del sistema nervoso periferico (SNP). Quando i neuroni sono ablazione, difetti gliali si verificano come effetto secondario e viceversa. Glia e neuroni sono pertanto codependent durante l&#39;embriogenesi. Per esplorare ulteriormente le interazioni neuronali-gliale, siamo geneticamente perturbato migrazione gliali o differenziazione e osservato gli effetti secondari sullo sviluppo del neurone sensoriale. Migrazione gliali ed ensheathment degli assoni PNS &egrave; stato bloccato da sovraespressione di attivato Rho GTPasi, un regolatore della dinamica di actina. Qui, assoni sensoriali estesi al CNS senza esporre errori di path-finding lordo. In contrasto, interrompendo la differenziazione dall&#39;espressione del dominante negativo Ras GTPase in Itaglia provocato errori di path-finding grandi assoni sensoriali, simili a quelli osservati in ablazioni gliale. Gliali sovraespressione di componenti transgenici del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) signaling pathway reso simile neurone sensoriale difetti e anche l&#39;espressione del marcatore glial Neuroglian downregolata. Analisi mutante ha anche suggerito che i ligandi EGFR Spitz e vena svolgono un ruolo nello sviluppo periferico glia. Le osservazioni supportano un modello in quali geni espressi glia necessarie per lo sviluppo del neurone sensoriale, e questi geni sono potenzialmente sotto il controllo di Ras/EGFR signaling pathway.

Reciproche interazioni tra neuroni e glia sono necessarie per lo sviluppo del sistema nervoso periferico della drosofila.

&#x672B;&#x68A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x672B;&#x68A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x76F8;&#x4E92;&#x306B;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x53B3;&#x3057;&#x3044;&#x3001;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x5404;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3092;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#xFF08;PNS&#xFF09;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304C;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x3001;&#x4E8C;&#x6B21;&#x7684;&#x52B9;&#x679C;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x306E;&#x9006;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5171;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x63A2;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x904A;&#x8D70;&#x3084;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3057;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306B;&#x4E8C;&#x6B21;&#x7684;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002; PNS&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3068;ensheathment&#x306F;&#x3001;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;Rho&#x306E;GTP&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x795E;&#x7D4C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;&#x7DCF;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x63A2;&#x7D22;&#x30A8;&#x30E9;&#x30FC;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C9;&#x30DF;&#x30CA;&#x30F3;&#x30C8;&#x30CD;&#x30AC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;Ras GTP&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x611F;&#x899A;&#x795E;&#x7D4C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x63A2;&#x7D22;&#x30A8;&#x30E9;&#x30FC;&#x304C;&#x3067;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E0A;&#x76AE;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;EGFR&#xFF09;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x6210;&#x5206;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3068;&#x3082;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;Neuroglian&#x306E;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;EGFR&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B9;&#x30D4;&#x30C3;&#x30C4;&#x3068;&#x672B;&#x68A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x9759;&#x8108;&#x306E;&#x6F14;&#x5287;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x89B3;&#x6E2C;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;EGFR / Ras&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x4E0B;&#x3067;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;

&#xAC10;&#xAC01; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68;; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAE30;&#xAE30; &#xBA85;&#xACFC;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC5ED;&#xD560; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAD50; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC601;&#xD5A5; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA85;&#xACFC; &#xB274;&#xB7F0; &#xC2DC;&#xD504; &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC791;&#xC6A9; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xAC01; &#xC140; &#xD615;&#xC2DD;&#xC744; apoptosis &#xC9C4;, &#xC6D0;&#xCE58;, overexpressing, ablated &#xD558; &#xACE0; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; (PNS) &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xAD00;&#xCC30;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; ablated &#xAD50; &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC870; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBA85;&#xACFC; &#xB274;&#xB7F0; embryogenesis &#xB3D9;&#xC548; &#xC758;&#xC874;&#xD574; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD50; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xB354; &#xD0D0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAD50; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xB610;&#xB294; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB97C; &#xC911;&#xB2E8; &#xD558; &#xACE0; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC870; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAD50; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; ensheathment PNS axons&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB85C; GTPase, &#xB9D0;&#xB77C; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xC758; overexpression&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C;, &#xAC10;&#xAC01; &#xCD95; &#xC0AD; &#xCD1D; pathfinding &#xC624;&#xB958;&#xAC00; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; CNS&#xB97C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xBA85;&#xACFC;&#xC758; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; Ras Gtpase&#xC758; &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB97C; &#xBC29;&#xD574; &#xC8FC;&#xC694; &#xAC10;&#xAC01; &#xCD95; &#xC0AD; pathfinding &#xC624;&#xB958;, &#xAD50; &#xC81C;&#xAC70;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF8; &#xAC83;&#xACFC; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC774;&#xB2E4;. Glial overexpression &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; &#xB098;&#xC654;&#xACE0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (EGFR)&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xBD80;&#xD488;&#xC758; &#xACB0;&#xD568; &#xBC0F; downregulated Neuroglian &#xAD50; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xC758; &#xC2DD;. &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBD84;&#xC11D;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; EGFR ligands &#xC2A4; &#xD53C; &#xCE20; &#xBC0F; &#xC815; &#xB9E5; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAD50; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAD00;&#xCE21; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xBA85;&#xACFC; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; EGFR/Ras &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xD1B5;&#xC81C;.

&#xBA85;&#xACFC; &#xB274;&#xB7F0; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC740; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Un papel importante en el desarrollo de la gl&#xED;a perif&#xE9;rica es mediar orientaci&#xF3;n ax&#xF3;n sensorial, sin embargo, no se sabe si las neuronas sensoriales influir en el desarrollo glial perif&#xE9;rica. Para determinar si las c&#xE9;lulas gliales y las neuronas interact&#xFA;an rec&#xED;procamente durante el desarrollo embrionario, se realiza la ablaci&#xF3;n cada tipo de c&#xE9;lulas que sobreexpresan el gen de la apoptosis, sombr&#xED;o, y se observaron los efectos sobre el sistema nervioso perif&#xE9;rico (SNP) de desarrollo. Cuando las neuronas se ablaci&#xF3;n, defectos gliales ocurrir como un efecto secundario, y viceversa. Por lo tanto las c&#xE9;lulas gliales y las neuronas son co-dependiente durante la embriog&#xE9;nesis. Para explorar m&#xE1;s a fondo gliales neuronales interacciones, gen&#xE9;ticamente alterado la migraci&#xF3;n o la diferenciaci&#xF3;n glial y observaron los efectos secundarios sobre el desarrollo de las neuronas sensoriales. Glial y la migraci&#xF3;n de los axones del SNP ensheathment fue bloqueada por la sobreexpresi&#xF3;n de Rho GTPasa activada, un regulador de la din&#xE1;mica de la actina. Aqu&#xED;, los axones sensoriales extendido al sistema nervioso central sin mostrar errores crasos de pathfinding. Por el contrario, lo que altera la diferenciaci&#xF3;n por la expresi&#xF3;n de dominante negativo de Ras GTPasa en la glia dio lugar a grandes errores sensoriales ax&#xF3;n pathfinding, similares a las observadas en los procedimientos de ablaci&#xF3;n gliales. Sobreexpresi&#xF3;n de componentes transg&#xE9;nicos glial del factor de crecimiento epid&#xE9;rmico receptor de v&#xED;a (EGFR) de se&#xF1;alizaci&#xF3;n produjo similares defectos de neuronas sensoriales, y tambi&#xE9;n regulados a la baja la expresi&#xF3;n del marcador de la gl&#xED;a Neuroglian. Mutant an&#xE1;lisis tambi&#xE9;n sugiri&#xF3; que el EGFR ligandos Spitz y los roles de las venas de juego en el desarrollo de la gl&#xED;a perif&#xE9;rica. Las observaciones apoyan un modelo en el que gl&#xED;a expresar genes necesarios para el desarrollo de neuronas sensoriales, y estos genes son potencialmente bajo el control de la v&#xED;a EGFR / Ras se&#xF1;alizaci&#xF3;n.

Interacciones rec&#xED;procas entre neuronas y gl&#xED;a Son necesarios para el desarrollo de Drosophila Sistema Nervioso Perif&#xE9;rico

&#x679C;&#x8747; gliotactin (Gli) &#x662F;&#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x5916;&#x56F4;&#x7684;&#x80F6;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x8840;-&#x795E;&#x7ECF;&#x5C4F;&#x969C;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981; 109 kDa &#x819C;&#x3001; &#x80C6;&#x78B1;&#x916F;&#x9176;&#x6837;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50; &#xFF08;&#x86E4;&#xFF09;&#x3002;&#x80DE;&#x5185;&#x90E8;&#x5206; (Gli-&#x5E02;&#x957F;&#x8FD0;&#x901A;) &#x662F;&#x514B;&#x9686;&#x548C;&#x5728;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC; BLR(DE3) &#x5728; 45 &#x6BEB;&#x514B;/&#x5347;&#x7684;&#x6E38;&#x79BB;&#x5206;&#x6570;&#x8868;&#x793A;&#x548C;&#x954D; NTA (&#x4E59;&#x9178;) &#x8272;&#x8C31;&#x7EAF;&#x5316;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x79FB;&#x5F99;&#x5BF9;&#x94A0;&#x5341;&#x4E8C;&#x70F7;&#x57FA;&#x786B;&#x9178;&#x76D0;-&#x805A;&#x4E19;&#x70EF;&#x9170;&#x80FA;&#x51DD;&#x80F6;&#x7535;&#x6CF3; (SDS) &#x4E0B;&#x53D8;&#x6027;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x662F;&#x5F02;&#x5E38;&#x7F13;&#x6162;&#xFF0C;&#x5206;&#x5B50;&#x91CF;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x57FA;&#x8D28;&#x8F85;&#x52A9;&#x6FC0;&#x5149;&#x89E3;&#x5438;&#x7535;&#x79BB;/&#x98DE;&#x884C;&#x65F6;&#x95F4; (&#x8FDB;&#x884C;&#x8D28;&#x8C31; TOF) &#x8D28;&#x8C31; (MS) &#x8BC1;&#x5B9E;&#x8BE5;&#x4EA7;&#x54C1;&#x7B26;&#x5408;&#x5176;&#x7406;&#x8BBA;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;&#x51DD;&#x80F6;&#x8FC7;&#x6EE4;&#x8272;&#x8C31;&#x6CD5;&#x4EA7;&#x751F;&#x4E86;&#x5F02;&#x5E38;&#x5927;&#x7684;&#x65AF;&#x6258;&#x514B;&#x65AF;&#x534A;&#x5F84;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x5B8C;&#x5168;&#x5C55;&#x5F00;&#x7684;&#x6784;&#x8C61;&#x3002;&#x5706;&#x4E8C;&#x8272; (CD) &#x5149;&#x8C31;&#x8868;&#x660E; Gli &#x5E02;&#x957F;&#x8FD0;&#x901A; &gt; 50%&#x5C55;&#x5F00;&#xFF0C;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8868;&#x660E; nonglobular &#x6784;&#x8C61;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;1 D-H (1) &#x6838;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6700;&#x7EC8;&#x8868;&#x660E; Gli &#x5E02;&#x957F;&#x8FD0;&#x901A;&#x62E5;&#x6709;&#x6269;&#x5C55;&#x5C55;&#x5F00;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;Gli &#x5E02;&#x957F;&#x8FD0;&#x901A;&#x88AB;&#x8BC1;&#x660E;&#x62E5;&#x6709;&#x6536;&#x8D39;&#x548C;&#x758F;&#x6C34;&#x6027;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x672C;&#x673A;&#x672A;&#x6298;&#x53E0;&#x86CB;&#x767D; (&#x5373;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5F53;&#x7EAF;&#x51C0;&#xFF0C;&#x672C;&#x8D28;&#x4E0A;&#x65E0;&#x5E8F;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;)&#x3002;

&#x80DE;&#x5185;&#x57DF;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x80C6;&#x78B1;&#x916F;&#x9176;&#x6837;&#x795E;&#x7ECF;&#x9ECF;&#x9644;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;gliotactin&#xFF0C;&#x662F;&#x4EE5;&#x672C;&#x673A;&#x65B9;&#x5F0F;&#x5C55;&#x5F00;&#x3002;

Drosophila gliotactin (Gli) is a 109-kDa transmembrane, cholinesterase-like adhesion molecule (CLAM), expressed in peripheral glia, that is crucial for formation of the blood-nerve barrier. The intracellular portion (Gli-cyt) was cloned and expressed in the cytosolic fraction of Escherichia coli BLR(DE3) at 45 mg/L and purified by Ni-NTA (nitrilotriacetic acid) chromatography. Although migration on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), under denaturing conditions, was unusually slow, molecular weight determination by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry (MS) confirmed that the product was consistent with its theoretical size. Gel filtration chromatography yielded an anomalously large Stokes radius, suggesting a fully unfolded conformation. Circular dichroism (CD) spectroscopy demonstrated that Gli-cyt was >50% unfolded, further suggesting a nonglobular conformation. Finally, 1D-(1)H NMR conclusively demonstrated that Gli-cyt possesses an extended unfolded structure. In addition, Gli-cyt was shown to possess charge and hydrophobic properties characteristic of natively unfolded proteins (i.e., proteins that, when purified, are intrinsically disordered under physiologic conditions in vitro).

The intracellular domain of the Drosophila cholinesterase-like neural adhesion protein, gliotactin, is natively unfolded.

Drosophila gliotactin (Gli) est un 109-kDa transmembranaire, la mol&#xE9;cule d&#x26;#39;adh&#xE9;sion de la cholinest&#xE9;rase, comme (CLAM), exprim&#xE9;e en cellules gliales p&#xE9;riph&#xE9;rique, qui est cruciale pour la formation de la barri&#xE8;re h&#xE9;mato-nerveuse. La partie intracellulaire (Gli-cyt) a &#xE9;t&#xE9; clon&#xE9; et exprim&#xE9; dans la fraction cytosolique de Escherichia coli BLR (DE3) &#xE0; 45 mg / L et purifi&#xE9; par Ni-NTA (acide nitrilotriac&#xE9;tique) chromatographie. Bien que la migration sur gel d&#x26;#39;&#xE9;lectrophor&#xE8;se de sodium dod&#xE9;cyl sulfate-polyacrylamide (SDS-PAGE), dans des conditions d&#xE9;naturantes, &#xE9;tait anormalement lent, la d&#xE9;termination du poids mol&#xE9;culaire par d&#xE9;sorption laser assist&#xE9;e par matrice / ionisation de temps de vol (MALDI-TOF) spectrom&#xE9;trie de masse (MS) confirm&#xE9; que le produit &#xE9;tait conforme &#xE0; sa taille th&#xE9;orique. Chromatographie de filtration sur gel a abouti &#xE0; un rayon de Stokes anormalement &#xE9;lev&#xE9;e, sugg&#xE9;rant une conformation compl&#xE8;tement d&#xE9;pli&#xE9;e. Le dichro&#xEF;sme circulaire (CD) ont d&#xE9;montr&#xE9; que la spectroscopie Gli-cyt &#xE9;tait&#x26;gt; 50% d&#xE9;pli&#xE9;, sugg&#xE9;rant en outre une conformation nonglobular. Enfin, 1D-(1) H RMN d&#xE9;montr&#xE9; de fa&#xE7;on concluante que Gli-cyt poss&#xE8;de une structure &#xE9;tendue d&#xE9;pli&#xE9;e. En outre, Gli-cyt a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;montr&#xE9; qu&#x26;#39;ils poss&#xE8;dent de charge et des propri&#xE9;t&#xE9;s hydrophobes caract&#xE9;ristiques des prot&#xE9;ines d&#xE9;pli&#xE9;es nativement (c.-&#xE0;-prot&#xE9;ines qui, une fois purifi&#xE9;, sont intrins&#xE8;quement d&#xE9;sordonn&#xE9;s dans des conditions physiologiques in vitro).

Le domaine intracellulaire de la drosophile la cholinest&#xE9;rase comme prot&#xE9;ine d&#x26;#39;adh&#xE9;sion neurale, Gliotactin, est natif d&#xE9;pli&#xE9;

Die intrazellul&#xE4;re Dom&#xE4;ne des Drosophila-Cholinesterase wie neuronale Adh&#xE4;sionsproteins, gliotactin wird ungefaltete.

Drosofila gliotactin (Gli) &egrave; una molecola di adesione transmembrana, colinesterasi, come 109-kDa (CLAM), espressa in Itaglia periferico, che &egrave; cruciale per la formazione della barriera sangue-nervo. La porzione intracellulare (Gli-cyt) &egrave; stata clonata ed espresso in frazione citosolica di Escherichia coli BLR(DE3) a 45 mg/L e purificata mediante cromatografia di Ni-NTA (acido nitrilotriacetico). Sebbene la migrazione su sodio dodecil solfato-poliacrilammide elettroforesi (SDS-PAGE), sotto condizioni di denaturazione era insolitamente lenta, determinazione del peso molecolare mediante spettrometria di massa (MALDI-TOF) tempo di volo del desorbimento/ionizzazione di matrix-assisted laser (MS) ha confermato che il prodotto era coerenza con le sue dimensioni teoriche. Cromatografia di gel filtrazione ha reso un anomalo grande raggio di Stokes, suggerendo una conformazione completamente dispiegata. Spettroscopia di Dicroismo circolare (CD) ha dimostrato che Gli-cyt &amp;gt; 50% si svolse, suggerendo ulteriormente una conformazione nonglobular. Infine, D-(1) 1H NMR dimostrato conclusivamente che Gli-cyt possiede un&#39;estesa struttura dispiegata. Inoltre, Gli-cyt ha dimostrato di possedere carica e propriet&agrave; idrofobe caratteristico delle proteine dispiegate in modo nativo (cio&egrave;, le proteine che, quando purificati, sono intrinsecamente disordinati in vitro in condizioni fisiologiche).

Il dominio intracellulare della proteina di adesione neurale colinesterasi-come Drosophila, gliotactin, &egrave; spiegato in modo nativo.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;gliotactin&#xFF08;GLI&#xFF09;&#x306F;109-kDa&#x306E;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x3001;&#x8840;&#x6DB2;&#x795E;&#x7D4C;&#x95A2;&#x9580;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x672B;&#x68A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50;&#xFF08;CLAM&#xFF09;&#x3001;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x90E8;&#x5206;&#xFF08;GLI-CYT&#xFF09;&#x3092;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x3001;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;BLR&#xFF08;DE3&#xFF09;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30BE;&#x30EB;&#x753B;&#x5206;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;45 mg / L&#x3067;&#x3068;Ni-NTA&#xFF08;&#x30CB;&#x30C8;&#x30EA;&#x30ED;&#x4E09;&#x9162;&#x9178;&#xFF09;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C8;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5909;&#x6027;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x30C9;&#x30C7;&#x30B7;&#x30EB;&#x786B;&#x9178;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0; - &#x30DD;&#x30EA;&#x30A2;&#x30AF;&#x30EA;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30C9;&#x30B2;&#x30EB;&#x96FB;&#x6C17;&#x6CF3;&#x52D5;&#xFF08;SDS-PAGE&#xFF09;&#x3001;&#x4E0A;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x304C;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x9045;&#x304F;&#x3001;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x652F;&#x63F4;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x8131;&#x96E2;/&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x5316;&#x98DB;&#x884C;&#x6642;&#x9593;&#x578B;&#xFF08;MALDI-TOF&#xFF09;&#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#xFF08;MS&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x91CF;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x88FD;&#x54C1;&#x304C;&#x305D;&#x306E;&#x7406;&#x8AD6;&#x4E0A;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B2;&#x30EB;&#x308D;&#x904E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C8;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x5C55;&#x958B;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x7570;&#x5E38;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x30B9;&#x30C8;&#x30FC;&#x30AF;&#x30B9;&#x534A;&#x5F84;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x5186;&#x504F;&#x5149;&#x4E8C;&#x8272;&#x6027;&#xFF08;CD&#xFF09;&#x5206;&#x5149;&#x6CD5;&#x306E;Gli-CYT&#x26;gt; 50&#xFF05;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;nonglobular&#x30B3;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x5C55;&#x958B;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;1D-&#xFF08;1&#xFF09;H NMR&#x306F;&#x3001;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x306E;Gli-CYT&#x62E1;&#x5F35;&#x5C55;&#x958B;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x6709;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;GLI-CYT&#x306F;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x96FB;&#x8377;&#x3068;&#x758E;&#x6C34;&#x6027;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;in vitro&#x3067;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x4E71;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF09;&#x3092;&#x5C55;&#x958B;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x63A5;&#x7740;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;Gliotactin&#x3001;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x304C;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x5C55;&#x958B;&#x3055;&#x308C;

Drosophila gliotactin (Gli) 109-kDa &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8;, &#xCF5C;&#xB9B0; &#xAC19;&#xC740; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790; (&#xC870;&#xAC1C;), &#xD608;&#xC561; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC29; &#xBCBD;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xBA85;&#xACFC; &#xD45C;&#xD604; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xBD80;&#xBD84; (Gli cyt) &#xBC0F; &#xBCF5;&#xC81C;&#xB294; 45 mg/L&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; BLR(DE3)&#xC758; cytosolic &#xBD84;&#xC218; &#xD45C;&#xD604; &#xB418; &#xACE0; Ni NTA (nitrilotriacetic &#xC0B0;) &#xD06C;&#xB85C;&#xB9C8;&#xD1A0;&#xADF8;&#xB798;&#xD53C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC815;&#xD654;. &#xB098;&#xD2B8;&#xB968; &#xB77C;&#xC6B0;&#xB9B4; &#xD669;&#xC0B0; polyacrylamide &#xC824; &#xC804;&#xAE30; &#xC774;&#xB3D9; &#xBC95; (SDS &#xD398;&#xC774;&#xC9C0;), &#xBCC0;&#xC131; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC774; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB290;&#xB9B0;, &#xBE44;&#xB85D; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xBCF4;&#xC870; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xD0C8; &#xCC29;/&#xC774;&#xC628;&#xD654; &#xBE44;&#xD589; &#xC2DC;&#xAC04; (TOF MALDI) &#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D; (MS)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD84;&#xC790;&#xB7C9; &#xACB0;&#xC815; &#xD655;&#xC778; &#xC81C;&#xD488;&#xC758; &#xC774;&#xB860;&#xC801;&#xC778; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC824; &#xC5EC;&#xACFC; &#xCC29; &#xC0C9; &#xC778;&#xC1C4;&#xAE30; &#xB098;&#xC654;&#xACE0; anomalously &#xD070; &#xC2A4;&#xD1A1; &#xBC18;&#xACBD;, &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xD3BC;&#xCE5C;&#xB41C; &#xD615;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6D0;&#xD615; &#xC591;&#xC0C9;&#xC131; (CD) &#xBD84;&#xAD11;&#xD559; &#xC2DC;&#xC5F0; Gli cyt &#xD588;&#xB2E4; &amp;gt; 50% &#xD3BC;&#xCCD0;, &#xB354; nonglobular &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, 1 D-(1) H NMR Gli cyt &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xD3BC;&#xCE5C;&#xB41C; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC720; &#xD558; &#xACE0; &#xACB0;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, Gli cyt &#xCDA9;&#xC804; &#xBC0F; &#xC18C;&#xC218; &#xC131; &#xC18D;&#xC131; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD3BC;&#xCE5C;&#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC18C;&#xC720; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD558;&#xC5EC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4; (&#xC989;, &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xC815;&#xD654;&#xB97C; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC870;&#xAC74; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790; &#xB09C;&#xC7A1;).

Gliotactin, &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xAC19;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC811;&#xCC29; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC740; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC811;&#xD600;.

Drosophila gliotactin (GLI) es un 109-kDa transmembrana, de la colinesterasa como la mol&#xE9;cula de adhesi&#xF3;n (CLAM), expresada en la gl&#xED;a perif&#xE9;rica, que es crucial para la formaci&#xF3;n de la barrera sangre-nervio. La porci&#xF3;n intracelular (Gli-cyt) fue clonado y expresado en la fracci&#xF3;n citos&#xF3;lica de Escherichia coli BLR (DE3) a 45 mg / L y se purific&#xF3; por Ni-NTA (&#xE1;cido nitrilotriac&#xE9;tico) cromatograf&#xED;a. A pesar de la migraci&#xF3;n en la electroforesis en gel de sodio dodecil sulfato-poliacrilamida (SDS-PAGE), bajo condiciones de desnaturalizaci&#xF3;n, fue inusualmente lento, la determinaci&#xF3;n del peso molecular mediante desorci&#xF3;n por l&#xE1;ser asistida por matriz / ionizaci&#xF3;n tiempo de vuelo (MALDI-TOF) espectrometr&#xED;a de masas (MS) confirm&#xF3; que el producto era coherente con su tama&#xF1;o te&#xF3;rico. Cromatograf&#xED;a de filtraci&#xF3;n en gel produjo un radio de Stokes anormalmente grande, lo que sugiere una conformaci&#xF3;n totalmente desplegado. Dicro&#xED;smo circular (CD) demostr&#xF3; que la espectroscopia de Gli-cyt era&#x26;gt; 50% se desarroll&#xF3;, lo que sugiere una conformaci&#xF3;n nonglobular. Finalmente, 1D-(1) H RMN demostrado concluyentemente que Gli-cyt posee una estructura extendida desplegada. Adem&#xE1;s, Gli-cyt fue demostrado poseer carga y propiedades hidr&#xF3;fobas caracter&#xED;sticos de forma nativa prote&#xED;nas desplegadas (es decir, las prote&#xED;nas que, cuando se hubo purificado, son intr&#xED;nsecamente desordenados bajo condiciones fisiol&#xF3;gicas in vitro).

El dominio intracelular de la Drosophila de la colinesterasa como la prote&#xED;na de adhesi&#xF3;n neural, Gliotactin, de forma nativa Desplegado

&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;&#x7FFC;&#x6BDB;&#x53D1;&#x5BF9;&#x9F50;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x5BFC;&#x5411;&#xFF0C;&#x5E73;&#x884C;&#x7684;&#x6570;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x3002;&#x50BB;&#x6C14;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x786E;&#x5B9A;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6781;&#x6027;&#x7FFC; &#xFF1B;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x50BB;&#x6C14;&#x7684;&#x901A;&#x8DEF;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x7FFC;&#x6839;&#x5934;&#x53D1;&#x4FDD;&#x6301;&#x5E73;&#x884C;&#x3002;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x7FFC;&#x6BDB;&#x53D1;&#x7684;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8868;&#x660E;&#x65B0;&#x578B;&#x9694;&#x819C;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28; Gliotactin (Gli) &#x548C; Coracle (Cora) &#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;Prehair &#x6269;&#x5C55;&#xFF0C;Gli &#x548C; Cora &#x4EE5;&#x524D;&#x9650;&#x4E8E;&#x57FA;&#x5E95;&#x5916;&#x4FA7;&#x819C;&#x3002;&#x86F9; prehair &#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;Gli &#x548C; Cora &#x6682;&#x6001;&#x5F62;&#x6210;&#x9762;&#x5411;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x94F0;&#x94FE;&#x4ECE;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x7684;&#x7FFC;&#x5C16;&#x5C16;&#x8272;&#x5E26;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x529F;&#x80FD;&#x533A;&#x4E0B;&#x65B9; prehair &#x57FA;&#x5730;&#x5BF9;&#x9F50;&#xFF0C;&#x6301;&#x7EED;&#x4E86;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5C0F;&#x65F6;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;Gli &#x662F;&#x5B8C;&#x5168;&#x4ECE;&#x57FA;&#x5E95;&#x5916;&#x4FA7;&#x57DF;&#x4E22;&#x5931;&#x3002;Gliotactin &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x6539;&#x53D8;&#x4E86;&#x5FC3;&#x5C16;&#x6781;&#x5316; Gli &#x548C; Cora &#x548C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5934;&#x53D1;&#x86F9;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x9636;&#x6BB5;&#x4E2D;&#x7684;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x68C0;&#x5B9A;&#x8BC1;&#x660E; Gli &#x53CA; Cora &#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x5934;&#x53D1;&#x70EB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x786E;&#x5B9A;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x9884;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x70EB;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5E73;&#x884C;&#x5BF9;&#x9F50;&#x673A;&#x5236;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5; Gli &#x548C; Cora &#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6A21;&#x578B;&#x5373;&#x5FC3;&#x5C16; Gli &#x548C; Cora &#x7684;&#x804C;&#x80FD;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x7A33;&#x5B9A;&#x548C; prehairs &#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x524D;&#x540E;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x8FB9;&#x754C;&#x5BF9;&#x9F50;&#x86F9;&#x7FFC;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x4E24;&#x6781;&#x5206;&#x5316;&#x3002;

&#x8981;&#x6C42;&#x5E73;&#x884C;&#x6392;&#x5217;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x7FC5;&#x8180;&#x6BDB;&#x77AC;&#x53D8;&#x5C16;&#x6781;&#x5316;&#x7684; Gliotactin &#x548C; Coracle&#x3002;

In Drosophila, wing hairs are aligned in a distally oriented, parallel array. The frizzled pathway determines proximal-distal cell polarity in the wing; however, in frizzled pathway mutants, wing hairs remain parallel. How wing hairs align has not been determined. We have demonstrated a novel role for the septate junction proteins Gliotactin (Gli) and Coracle (Cora) in this process. Prior to prehair extension, Gli and Cora were restricted to basolateral membranes. During pupal prehair development, Gli and Cora transiently formed apical ribbons oriented from the distal wing tip to the proximal hinge. These ribbons were aligned beneath prehair bases and persisted for several hours. During this time, Gli was lost entirely from the basolateral domain. A Gliotactin mutation altered the apical polarization Gli and Cora and induced defects in hair alignment in pupal and adult stages. Genetic and cell biological assays demonstrated that Gli and Cora function to align hairs independently of frizzled. Taken together, our results indicate that Gli and Cora function as the first-identified members of a long-predicted, frizzled-independent parallel alignment mechanism. We propose a model whereby the apical polarization of Gli and Cora functions to stabilize and align prehairs relative to anterior-posterior cell boundaries during pupal wing development.

Transient apical polarization of Gliotactin and Coracle is required for parallel alignment of wing hairs in Drosophila.

Chez la drosophile, les poils des ailes sont align&#xE9;s dans une distalement orient&#xE9;e, r&#xE9;seau parall&#xE8;le. La voie cr&#xE9;pus d&#xE9;termine la polarit&#xE9; cellulaire proximale-distale dans l&#x26;#39;aile, mais, chez les mutants de la voie frizzled, poils d&#x26;#39;ailes restent parall&#xE8;les. Comment aligner les poils des ailes n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9;e. Nous avons d&#xE9;montr&#xE9; un nouveau r&#xF4;le pour l&#x26;#39;Gliotactin cloisonn&#xE9;es prot&#xE9;ines de jonction (Gli) et Coracle (Cora) dans ce processus. Avant l&#x26;#39;extension prehair, Gli et Cora ont &#xE9;t&#xE9; limit&#xE9;es &#xE0; membranes basolat&#xE9;rales. Au cours de pupe prehair d&#xE9;veloppement, Gli et Cora transitoirement form&#xE9; rubans apicales orient&#xE9;s &#xE0; partir de l&#x26;#39;extr&#xE9;mit&#xE9; d&#x26;#39;aile distale &#xE0; l&#x26;#39;articulation proximale. Ces rubans ont &#xE9;t&#xE9; align&#xE9;s sous des bases prehair et a persist&#xE9; pendant plusieurs heures. Pendant ce temps, Gli a &#xE9;t&#xE9; perdu enti&#xE8;rement le domaine basolat&#xE9;ral. Une mutation Gliotactin modifi&#xE9; la polarisation apicale Gli et Cora et les d&#xE9;fauts induits dans l&#x26;#39;alignement des cheveux dans pupal et adulte. G&#xE9;n&#xE9;tiques et de la cellule des dosages biologiques ont d&#xE9;montr&#xE9; que Gli et Cora fonctionner pour aligner les poils ind&#xE9;pendamment de cr&#xE9;pus. Pris dans leur ensemble, nos r&#xE9;sultats indiquent que Gli et la fonction Cora que les membres du premier identifi&#xE9;s d&#x26;#39;un long pr&#xE9;dit, cr&#xE9;pus m&#xE9;canisme ind&#xE9;pendant d&#x26;#39;alignement parall&#xE8;le. Nous proposons un mod&#xE8;le dans lequel la polarisation apicale de Gli et les fonctions Cora &#xE0; stabiliser et &#xE0; aligner prehairs par rapport &#xE0; des fronti&#xE8;res des cellules ant&#xE9;ro-post&#xE9;rieures au cours du d&#xE9;veloppement nymphal aile.

Transient polarisation apicale de Gliotactin et Coracle est requis pour l&#x26;#39;alignement parall&#xE8;le des poils Wing chez la drosophile

Transient apikale Polarisierung der Gliotactin und Coracle wird f&#xFC;r parallele Ausrichtung der Fl&#xFC;gel Haare in Drosophila ben&#xF6;tigt.

In drosofila, peli ala sono allineati in una matrice orientata distalmente, parallela. Il pathway frizzled determina la polarit&agrave; della cellula prossimale-distale dell&#39;ala; Tuttavia, in mutanti pathway frizzled, peli ala rimangono paralleli. Come allineare i peli ala non &egrave; stato determinato. Abbiamo dimostrato un ruolo nuovo per le proteine di giunzione settate Gliotactin (Gli) e Coracle (Cora) in questo processo. Prima dell&#39;estensione del prehair, Gli e Cora erano limitate a membrane basolaterale. Durante lo sviluppo prehair pupa, Gli e Cora transitoriamente formata apicale nastri orientati dalla parte distale dell&#39;ala della cerniera prossimale. Questi nastri sono stati allineati sotto basi prehair e persistenti per diverse ore. Durante questo tempo, Gli &egrave; stato perso interamente dal dominio basolaterale. Una mutazione Gliotactin alterato la polarizzazione apicale Gli e Cora e indotta da difetti di allineamento dei capelli nelle fasi di pupa e adulti. Analisi biologiche delle cellule e genetica hanno dimostrato che Gli e Cora funzione per allineare i peli indipendentemente frizzled. Presi insieme, i nostri risultati indicano che Gli e Cora la funzione come i membri identificati prima di un meccanismo di allineamento parallelo lungo-previsto, frizzled-indipendente. Vi proponiamo un modello per cui la polarizzazione apicale delle funzioni Gli e Cora per stabilizzare e allineare prehairs relativi confini antero-posteriore delle cellule durante lo sviluppo ala pupa.

Polarizzazione apicale transitorio del Gliotactin e Coracle &egrave; necessaria per l&#39;allineamento parallelo di peli ala in drosofila.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7FFC;&#x306E;&#x6BDB;&#x306F;&#x3001;&#x9060;&#x4F4D;&#x578B;&#x3001;&#x4E26;&#x5217;&#x914D;&#x5217;&#x306B;&#x6574;&#x5217;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x7FFC;&#x306E;&#x8FD1;&#x4F4D;&#xB7;&#x9060;&#x4F4D;&#x7D30;&#x80DE;&#x6975;&#x6027;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7FFC;&#x306E;&#x6BDB;&#x306F;&#x5E73;&#x884C;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3002;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7FFC;&#x6BDB;&#x304C;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x904E;&#x7A0B;&#x3067;&#x9694;&#x58C1;&#x63A5;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;Gliotactin&#xFF08;GLI&#xFF09;&#x3068;&#x821F;&#xFF08;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E9;&#xFF09;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002; prehair&#x62E1;&#x5F35;&#x5B50;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x3001;GLI&#x3068;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E9;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x306B;&#x9650;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x86F9;prehair&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;GLI&#x3068;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E9;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306B;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x30D2;&#x30F3;&#x30B8;&#x306E;&#x9060;&#x7FFC;&#x5148;&#x7AEF;&#x304B;&#x3089;&#x6307;&#x5411;&#x5C16;&#x30EA;&#x30DC;&#x30F3;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30EA;&#x30DC;&#x30F3;&#x306F;prehair&#x57FA;&#x5730;&#x306E;&#x4E0B;&#x306B;&#x6574;&#x5217;&#x3057;&#x3001;&#x6570;&#x6642;&#x9593;&#x6301;&#x7D9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x9593;&#x3001;GLI&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x5E95;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; Gliotactin&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x5FC3;&#x5C16;&#x90E8;&#x504F;&#x5149;&#x306E;Gli&#x3068;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E9;&#x3068;&#x86F9;&#x3068;&#x6210;&#x866B;&#x306E;&#x6BDB;&#x306E;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x8A98;&#x8D77;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x305F;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;&#x306E;Gli&#x3068;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E9;&#x304C;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x6BDB;&#x3092;&#x6574;&#x5217;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x9577;&#x671F;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3001;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x4E26;&#x5217;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x306E;Gli&#x3068;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E9;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x306E;Gli&#x3068;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E9;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x5C16;&#x5206;&#x6975;&#x304C;&#x86F9;&#x306E;&#x7FFC;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x524D;&#x5F8C;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;prehairs&#x3092;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3055;&#x305B;&#x3001;&#x6574;&#x5217;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

Gliotactin&#x3068;&#x821F;&#x306E;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30D4;&#x30AB;&#x30EB;&#x504F;&#x5149;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30A6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x6BDB;&#x306E;&#x4E26;&#x5217;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;, &#xB0A0;&#xAC1C; &#xBA38;&#xB9AC;&#xCE74;&#xB77D; distally &#xC9C0;&#xD5A5;, &#xBCD1;&#xB82C; &#xBC30;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xC815;&#xB82C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Frizzled &#xD1B5;&#xB85C; &#xB0A0;&#xAC1C;;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADFC; &#xC704; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xC140; &#xADF9;&#xC131; &#xACB0;&#xC815; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, frizzled &#xD1B5;&#xB85C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xBA38;&#xB9AC;&#xCE74;&#xB77D;&#xC774; &#xB0A8;&#xC544; &#xBCD1;&#xB82C;. &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xBA38;&#xB9AC;&#xCE74;&#xB77D; &#xC815;&#xB82C; &#xACB0;&#xC815; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;&#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; septate &#xC811;&#xD569; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Gliotactin (Gli) &#xBC0F; Coracle (&#xCF54; &#xB77C;)&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. Prehair &#xD655;&#xC7A5; &#xC774;&#xC804; Gli&#xC640; &#xCF54; &#xB77C; basolateral &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC88;&#xB370;&#xAE30; prehair &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; Gli&#xC640; &#xCF54; &#xB77C; transiently &#xC6D0;&#xC2EC; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xB05D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xC811; &#xD78C;&#xC9C0; &#xC9C0;&#xD5A5; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xB9AC;&#xBCF8; &#xD615;&#xC131;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB9AC;&#xBCF8; prehair &#xAE30;&#xC9C0; &#xC544;&#xB798; &#xC815;&#xB82C; &#xD558; &#xACE0; &#xBA87; &#xC2DC;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xC9C0;&#xC18D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC2DC;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; Gli basolateral &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC783;&#xC5C8;&#xB2E4;. Gliotactin &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xD3B8;&#xAD11; Gli&#xC640; &#xCF54; &#xB77C;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558; &#xACE0; &#xBA38;&#xB9AC; &#xB9DE;&#xCDA4; &#xBC88;&#xB370;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC131;&#xC778; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xC720;&#xBC1C;. &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBA38;&#xB9AC;&#xCE74;&#xB77D;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD94;&#xB824;&#xBA74; Gli&#xC640; &#xCF54; &#xB77C; &#xD568;&#xC218; frizzled&#xC744; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC608;&#xCE21;, frizzled &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xBCD1;&#xB82C; &#xC815;&#xB82C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xBA64;&#xBC84;&#xB85C; Gli&#xC640; &#xCF54; &#xB77C; &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBAA8;&#xB378; &#xC81C;&#xC548; &#xADF8;&#xAC83;&#xC5D0; &#xC758;&#xD558;&#xC5EC; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xBC0F; &#xBC88;&#xB370;&#xAE30; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; prehairs &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xD6C4;&#xBD80; &#xC140; &#xACBD;&#xACC4;&#xB97C; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xB82C; Gli&#xC640; &#xCF54; &#xB77C; &#xD568;&#xC218;&#xC758; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xC591;&#xADF9; &#xD654;.

Gliotactin &#xBC0F; Coracle&#xC758; &#xACFC;&#xB3C4; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xC591;&#xADF9; &#xD654;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xBA38;&#xB9AC;&#xCE74;&#xB77D;&#xC758; &#xBCD1;&#xB82C; &#xC815;&#xB82C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En Drosophila, pelos de las alas est&#xE1;n alineados en una distalmente orientado, matriz paralelo. La v&#xED;a rizado proximal-distal determina la polaridad celular en el ala, sin embargo, en mutantes de la ruta achicharrados, los pelos de las alas permanecen paralelos. C&#xF3;mo pelos ala alinear no ha sido determinada. Hemos demostrado un nuevo papel para el tabicado las prote&#xED;nas de uni&#xF3;n Gliotactin (Gli) y Coracle (Cora) en este proceso. Antes de la extensi&#xF3;n precapilares, Gli y Cora se limitaron a membrana basolateral. Durante el desarrollo pupal precapilares, Gli y Cora transitoriamente form&#xF3; cintas apicales orientadas a la punta del ala distal a la articulaci&#xF3;n proximal. Estas cintas fueron alineados por debajo de las bases precapilares y persisti&#xF3; durante varias horas. Durante este tiempo, Gli se pierde por completo del dominio basolateral. Una mutaci&#xF3;n Gliotactin alterado el plano apical de la polarizaci&#xF3;n Gli y Cora y los defectos inducidos en la alineaci&#xF3;n del cabello en pupa y adulto. Ensayos biol&#xF3;gicos y gen&#xE9;ticos de c&#xE9;lulas demostr&#xF3; que Gli y Cora funcionar para alinear los pelos, independientemente de rizado. En conjunto, nuestros resultados indican que la Gli y la funci&#xF3;n de Cora como los primeros miembros identificados de una largamente prevista, rizado independiente del mecanismo de alineaci&#xF3;n en paralelo. Se propone un modelo seg&#xFA;n el cual la polarizaci&#xF3;n apical de Gli y las funciones de Cora para estabilizar y alinear prehairs en relaci&#xF3;n con los l&#xED;mites de celda anterior-posterior durante el desarrollo del ala pupal.

La polarizaci&#xF3;n apical transitoria de Gliotactin y Coracle es requerido para la alineaci&#xF3;n en paralelo de los pelos del ala de Drosophila

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Glial cells have diverse functions that are necessary for the proper development and function of complex nervous systems. During development, a variety of reciprocal signaling interactions between glia and neurons dictate all parts of nervous system development. Glia may provide attractive, repulsive, or contact-mediated cues to steer neuronal growth cones and ensure that neurons find their appropriate synaptic targets. In fact, both neurons and glia may act as migrational substrates for one another at different times during development. Also, the exchange of trophic signals between glia and neurons is essential for the proper bundling, fasciculation, and ensheathement of axons as well as the differentiation and survival of both cell types. The growing number of links between glial malfunction and human disease has generated great interest in glial biology. Because of its relative simplicity and the many molecular genetic tools available, Drosophila is an excellent model organism for studying glial development. This review will outline the roles of glia and their interactions with neurons in the embryonic nervous system of the fly.

Signaling in glial development: differentiation migration and axon guidance.

Les cellules gliales ont des fonctions diverses qui sont n&#xE9;cessaires pour le bon d&#xE9;veloppement et la fonction de syst&#xE8;mes nerveux complexes. Au cours du d&#xE9;veloppement, une vari&#xE9;t&#xE9; de r&#xE9;ciprocit&#xE9; des interactions entre cellules gliales et de signalisation des neurones dicter toutes les parties du d&#xE9;veloppement du syst&#xE8;me nerveux. Glia peut fournir des indices int&#xE9;ressants, r&#xE9;pugnant, ou contactez-m&#xE9;diation pour orienter les c&#xF4;nes de croissance neuronaux et s&#x26;#39;assurer que les neurones trouvent leurs cibles appropri&#xE9;es synaptiques. En fait, les deux neurones et cellules gliales peuvent agir en tant que substrats migratoires pour l&#x26;#39;autre &#xE0; diff&#xE9;rents moments au cours du d&#xE9;veloppement. En outre, l&#x26;#39;&#xE9;change de signaux entre les cellules gliales et trophiques des neurones est essentielle pour le regroupement proprement dit, fasciculation, et ensheathement des axones ainsi que la diff&#xE9;renciation et la survie des deux types de cellules. Le nombre croissant de liens entre cellules gliales et dysfonctionnement maladie humaine a suscit&#xE9; un grand int&#xE9;r&#xEA;t en biologie des cellules gliales. En raison de sa relative simplicit&#xE9; et les nombreux outils de g&#xE9;n&#xE9;tique mol&#xE9;culaire disponibles, la drosophile est un excellent mod&#xE8;le pour &#xE9;tudier le d&#xE9;veloppement des cellules gliales. Cet examen donnera un aper&#xE7;u des r&#xF4;les de la glie et leurs interactions avec les neurones dans le syst&#xE8;me nerveux embryonnaire de la mouche.

Signalisation dans le d&#xE9;veloppement gliale: Migration de diff&#xE9;renciation et d&#x26;#39;orientation Axon

Signaling in Gliazellen Entwicklung: Migration und Differenzierung Axonen.

Cellule gliali hanno diverse funzioni che sono necessarie per il corretto sviluppo e funzione dei sistemi nervosi complessi. Durante lo sviluppo, una variet&agrave; di interazioni reciproche segnalazione tra glia e neuroni dettare tutte le parti di sviluppo del sistema nervoso. Glia pu&ograve; fornire spunti attraenti, ripugnanti o contatto mediato per dirigere i coni di crescita neuronale e assicurarsi che i neuroni trovano loro obiettivi appropriati sinaptici. Infatti, sia i neuroni e glia pu&ograve; agire come substrati migrational per l&#39;altro in momenti diversi durante lo sviluppo. Inoltre, lo scambio di segnali trofiche tra glia e neuroni &egrave; essenziale per il corretto impacchettare, fascicolazioni ed ensheathement di assoni nonch&eacute; la differenziazione e la sopravvivenza di entrambi i tipi di cella. Il crescente numero di collegamenti tra malfunzionamento gliale e malattia umana ha generato grande interesse in biologia glia. A causa della sua relativa semplicit&agrave; e molti strumenti genetici molecolari disponibili, Drosophila &egrave; un organismo modello eccellente per lo studio di sviluppo glia. Questa recensione delineer&agrave; i ruoli della glia e loro interazioni con i neuroni del sistema nervoso embrionale della Mosca.

Segnalazione in sviluppo gliale: linee guida di migrazione e assone di differenziazione.

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Glial &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xACFC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;. &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBA85;&#xACFC; &#xB274;&#xB7F0; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC2E0;&#xD638; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2E0; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xC9C0;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA85;&#xACFC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xCD94;&#xB97C; &#xC870;&#xC885; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xBAA9;&#xD45C;&#xBB3C;&#xC744; &#xCC3E;&#xC544; &#xD655;&#xC778;&#xC744; &#xB9E4;&#xB825;, &#xBD88;&#xCF8C;, &#xB610;&#xB294; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; &#xC911;&#xC7AC; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0AC;&#xC2E4;, &#xB274;&#xB7F0; &#xBC0F; &#xBA85;&#xACFC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC218; migrational &#xAE30;&#xD310; &#xC11C;&#xB85C; &#xB300; &#xD55C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBA85;&#xACFC; &#xB274;&#xB7F0; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; trophic &#xC2E0;&#xD638; &#xAD50;&#xD658; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xBC88;&#xB4E4;, fasciculation, &#xACE0; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC73C;&#xB85C;&#xB294; &#xAC10; &#xBCC4; &#xBC95;&#xC758; ensheathement&#xC640; &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC874;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD50; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC0C1;&#xC2E4;&#xACFC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xB9C1;&#xD06C;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xAD50; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC5D0; &#xD070; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC0C1;&#xB300;&#xC801; &#xB2E8;&#xC21C; &#xD558; &#xACE0; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB9CE;&#xC740; &#xBD84;&#xC790; &#xC720;&#xC804; &#xB3C4;&#xAD6C; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xAD50; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xACF5;&#xBD80;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xD6CC;&#xB96D;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0;&#xB294; &#xBA85;&#xACFC; &#xBC0F; &#xBE44;&#xD589;&#xC758; &#xBC30;&#xC544; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xAC1C;&#xC694; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAD50; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638;: &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4;.

Las c&#xE9;lulas gliales tienen diversas funciones que son necesarias para el correcto desarrollo y funcionamiento de los sistemas nerviosos complejos. Durante el desarrollo, una variedad de interacciones rec&#xED;procas de se&#xF1;alizaci&#xF3;n entre las neuronas y gl&#xED;a dictar todas las partes del desarrollo del sistema nervioso. Gl&#xED;a puede proporcionar pistas interesantes, repulsivo, o mediada por contacto-para dirigir los conos de crecimiento neuronal y asegurarse de que las neuronas encontrar sus blancos sin&#xE1;pticos apropiados. De hecho, tanto las neuronas y gl&#xED;a puede actuar como sustratos para una migracionales otro en diferentes momentos durante el desarrollo. Adem&#xE1;s, el intercambio de se&#xF1;ales tr&#xF3;ficas entre gl&#xED;a y las neuronas es esencial para el empaquetamiento apropiado, fasciculaci&#xF3;n, y ensheathement de axones, as&#xED; como la diferenciaci&#xF3;n y la supervivencia de ambos tipos de c&#xE9;lulas. El creciente n&#xFA;mero de enlaces entre un mal funcionamiento gliales y las enfermedades humanas ha generado un gran inter&#xE9;s en la biolog&#xED;a de la gl&#xED;a. Debido a su relativa simplicidad y las numerosas herramientas de gen&#xE9;tica molecular disponible, Drosophila es un organismo modelo excelente para estudiar el desarrollo glial. En esta revisi&#xF3;n se describen las funciones de la gl&#xED;a y sus interacciones con las neuronas del sistema nervioso embrionario de la mosca.

Se&#xF1;alizaci&#xF3;n en el desarrollo glial: Diferenciaci&#xF3;n Migraci&#xF3;n y guiado de los axones

&#x4E00;&#x7C7B;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x79CD;&#x5F02;&#x55DC;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x86CB;&#x767D;&#x86AC; &#xFF08;&#x80C6;&#x78B1;&#x916F;&#x9176;&#x6837;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50;&#xFF09; &#x5F62;&#x5F0F;&#x79F0;&#x4E3A;&#x86CB;&#x767D;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3002;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x627E;&#x5230;&#x901A;&#x8FC7;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684; metazoans&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x5728;&#x591A;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x6210;&#x5458;&#x591A;&#x6570;&#x5B88;&#x6052;&#x4E0E; cholinesterases &#x5305;&#x62EC;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1;&#x916F;&#x9176;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x57DF;&#x8DE8;&#x819C;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6216;&#x591A;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x6210;&#x50AC;&#x5316;&#x7684;&#x9ED1;&#x793E;&#x4F1A;&#x9176;&#x529F;&#x80FD;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x6B8B;&#x7559;&#x7269;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x5B88;&#x6052;&#x80C6;&#x78B1;&#x916F;&#x9176;&#x6837;&#x57DF;&#x4E0D;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x9176;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x79CD;&#x5F02;&#x55DC;&#x6027;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6587;&#x86E4;&#x8868;&#x8FBE;&#x5728;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x800C;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x548C;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5305;&#x62EC;&#x9694;&#x819C;&#x8DEF;&#x53E3;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x8DEF;&#x53E3;&#x8DEF;&#x53E3;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x9700;&#x8981;&#x86E4;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x5982; Gliotactin &#x548C; Neuroligins &#x5206;&#x522B;&#x3002;&#x80C6;&#x78B1;&#x916F;&#x9176;&#x6837;&#x57DF;&#x5EFA;&#x6A21;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x8FDB;&#x5316;&#x7684;&#x80C6;&#x78B1;&#x916F;&#x9176;&#x57DF;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x53E3;&#x888B;&#x91CC;&#x66F4;&#x6539;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x4EA7;&#x751F;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x914D;&#x4F53;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x4F19;&#x4F34;&#x86E4;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x3002;&#x672C;&#x7740;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7CBE;&#x795E;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x671B;&#x6708;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x548C;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x5728;&#x86E4;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x80C6;&#x78B1;&#x916F;&#x9176;&#x7684;&#x57DF;&#x7684;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x5F62;&#x5F0F;&#x5728;&#x4E13;&#x95E8;&#x8DEF;&#x53E3;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x5F71;&#x54CD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5E76;&#x786E;&#x8BA4;&#x8C03;&#x89E3;&#x79CD;&#x5F02;&#x55DC;&#x6027;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x4E2D;&#x7684;&#x80C6;&#x78B1;&#x916F;&#x9176;&#x57DF;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x86E4;&#x870A; (&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x80C6;&#x78B1;&#x916F;&#x9176;&#x7684;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50;) &#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#xFF1A; &#x7ED3;&#x6784;&#x4E0E;&#x529F;&#x80FD;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

The protein family known as CLAMS (cholinesterase-like adhesion molecules) forms a novel class of heterophilic cell adhesion proteins. Family members are found through a wide range of metazoans and play a role during the development of multiple tissues. The majority of members of this family are transmembrane proteins with an extracellular domain that is conserved with cholinesterases including acetylcholinesterase. Yet all family members lack one or more of the residues that make up the catalytic triad necessary for enzymatic function. Therefore the conserved cholinesterase-like domain is not necessary for enzymatic function but does appear to play a role in heterophilic binding. CLAMS are expressed in a wide array of tissues and most family members appear to play a role in cell adhesion and junction formation. The development of junctions including septate junctions and synaptic junctions require CLAM family members such as Gliotactin and Neuroligins respectively. Modeling of the cholinesterase-like domain reveals that evolutionary changes to the binding pocket of the cholinesterase domain may produce a range of different ligand binding partners for CLAM family members. In this vein, previous chimera experiments and recent work has identified mutations in CLAM family members that affect the structure of the cholinesterase-like domain. These mutant forms affect protein function during the development of specialized junctions and confirm the role of the cholinesterase domain in mediating heterophilic binding.

Evolution of clams (cholinesterase-like adhesion molecules): structure and function during development.

La famille de prot&#xE9;ines connue sous le nom palourdes (mol&#xE9;cules d&#x26;#39;adh&#xE9;sion de la cholinest&#xE9;rase comme) forme une nouvelle classe de prot&#xE9;ines d&#x26;#39;adh&#xE9;sion cellulaire h&#xE9;t&#xE9;rophiles. Membres de la famille se trouvent &#xE0; travers un large &#xE9;ventail de m&#xE9;tazoaires et de jouer un r&#xF4;le lors de l&#x26;#39;&#xE9;laboration des tissus multiples. La majorit&#xE9; des membres de cette famille sont des prot&#xE9;ines transmembranaires avec un domaine extracellulaire qui est conserv&#xE9;e avec les cholinest&#xE9;rases, y compris l&#x26;#39;ac&#xE9;tylcholinest&#xE9;rase. Pourtant, tous les membres de la famille n&#x26;#39;ont pas une ou plusieurs des r&#xE9;sidus qui forment la triade catalytique n&#xE9;cessaire &#xE0; la fonction enzymatique. Par cons&#xE9;quent, la cholinest&#xE9;rase conserv&#xE9; domaine de type n&#x26;#39;est pas n&#xE9;cessaire pour la fonction enzymatique, mais ne semble pas jouer un r&#xF4;le dans la liaison h&#xE9;t&#xE9;rophiles. PALOURDES sont exprim&#xE9;s dans un large &#xE9;ventail de tissus et de la plupart des membres de la famille semblent jouer un r&#xF4;le dans l&#x26;#39;adh&#xE9;sion cellulaire et la formation de jonction. Le d&#xE9;veloppement de jonctions, y compris jonctions sept&#xE9;es et jonctions synaptiques n&#xE9;cessitent membres de la famille CLAM comme Gliotactin et neuroligines respectivement. Mod&#xE9;lisation du domaine de la cholinest&#xE9;rase, comme r&#xE9;v&#xE8;le que les changements &#xE9;volutifs &#xE0; la poche de liaison du domaine cholinest&#xE9;rase peut produire un &#xE9;ventail de partenaires diff&#xE9;rents ligands de liaison pour membres de la famille CLAM. Dans cette veine, les travaux ant&#xE9;rieurs chim&#xE8;re exp&#xE9;riences et r&#xE9;cente a identifi&#xE9; des mutations dans CLAM membres de la famille qui affectent la structure du domaine de la cholinest&#xE9;rase, comme. Ces formes mutantes affectent la fonction des prot&#xE9;ines au cours du d&#xE9;veloppement de jonctions sp&#xE9;cialis&#xE9;es et de confirmer le r&#xF4;le du domaine de la cholinest&#xE9;rase dans la m&#xE9;diation contraignant h&#xE9;t&#xE9;rophiles.

Evolution de palourdes (mol&#xE9;cules d&#x26;#39;adh&#xE9;sion de la cholinest&#xE9;rase comme): Structure et fonction au cours du d&#xE9;veloppement

Evolution der Muscheln (Cholinesterase-&#xE4;hnlichen Adh&#xE4;sionsmolek&#xFC;le): Struktur und Funktion w&#xE4;hrend der Entwicklung.

La famiglia della proteina conosciuta come forme di vongole (molecole di adesione come colinesterasi) una nuova classe di proteine di adesione cellulare eterofili. Membri della famiglia sono trovati attraverso una vasta gamma di metazoi e giocano un ruolo durante lo sviluppo dei tessuti multipli. La maggior parte dei membri di questa famiglia &egrave; proteine transmembrana con un dominio extracellulare che &egrave; conservato con cholinesterases compreso dell&#39;acetilcolinesterasi. Eppure tutti i membri della famiglia mancano uno o pi&ugrave; dei residui che compongono la triade catalitica necessari per la funzione enzimatica. Pertanto il dominio conservato colinesterasi-come non &egrave; necessario per la funzione enzimatica ma sembrano giocare un ruolo nell&#39;associazione eterofili. VONGOLE sono espressi in una vasta gamma di tessuti e la maggior parte dei membri della famiglia sembrano giocare un ruolo nella formazione delle cellule di adesione e la giunzione. Lo sviluppo delle giunzioni tra cui giunzioni settate e giunzioni sinaptiche richiedono i membri della famiglia Vongola come Gliotactin e Neuroligins rispettivamente. Modellazione del dominio colinesterasi-come rivela che cambiamenti evolutivi per la tasca di legame del dominio colinesterasi possono produrre una vasta gamma di partner associazione ligando diverso per i membri della famiglia vongola. In questa vena, precedenti esperimenti di chimera e lavoro recente ha identificato mutazioni nei membri della famiglia Vongola che influenzano la struttura del dominio come colinesterasi. Queste forme mutanti possono influenzare la funzione delle proteine durante lo sviluppo delle giunzioni specializzate e confermano il ruolo del dominio colinesterasi nella mediazione della associazione eterofili.

Evoluzione delle vongole (molecole di adesione come colinesterasi): struttura e funzione durante lo sviluppo.

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Heterophilic &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBE44; &#xBC1C;&#xD55C; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xC870;&#xAC1C; (&#xCF5C;&#xB9B0; &#xAC19;&#xC740; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790;) &#xC591;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC00;&#xC871;. &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0; metazoans&#xC758; &#xB113;&#xC740; &#xBC94;&#xC704;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558; &#xACE0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC870;&#xC9C1; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; cholinesterases acetylcholinesterase &#xB4F1;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;. &#xC544;&#xC9C1; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC758; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C; &#xD6A8;&#xC18C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xCD09;&#xB9E4; &#xD2B8;&#xB77C;&#xC774; &#xC5B4; &#xB4DC;&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xD558;&#xB098; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xBD80;&#xC871; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xAC19;&#xC740; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD6A8;&#xC18C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; heterophilic &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC870;&#xAC1C;&#xB294; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBC0F; &#xC811;&#xD569; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;. Septate &#xC811;&#xD569; &#xB4F1; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC811;&#xD569;&#xBD80; &#xC811;&#xD569;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAC01;&#xAC01; Gliotactin &#xBC0F; Neuroligins &#xAC19;&#xC740; &#xC870;&#xAC1C; &#xAC00;&#xC871; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCF5C;&#xB9B0; &#xAC19;&#xC740; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xBC1D;&#xD600; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC8FC;&#xBA38;&#xB2C8; &#xC9C4;&#xD654; &#xBCC0;&#xD654; &#xC870;&#xAC1C; &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; ligand &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB9E5;&#xB77D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xC804; &#xD0A4;&#xBA54;&#xB77C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBC0F; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC791;&#xD488; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xAC19;&#xC740; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xB294; &#xC870;&#xAC1C; &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xD2B9;&#xC218; &#xC811;&#xD569;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; heterophilic &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC911;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD655;&#xC778;.

&#xC870;&#xAC1C; (&#xCF5C;&#xB9B0; &#xAC19;&#xC740; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790;)&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;: &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;.

La familia de prote&#xED;nas conocida como almejas (como las mol&#xE9;culas de adhesi&#xF3;n de la colinesterasa) forma una nueva clase de heter&#xF3;filos prote&#xED;nas de adhesi&#xF3;n celular. Los familiares se encuentran a trav&#xE9;s de una amplia gama de los metazoos y desempe&#xF1;ar un papel en el desarrollo de m&#xFA;ltiples tejidos. La mayor&#xED;a de los miembros de esta familia son prote&#xED;nas transmembrana con un dominio extracelular que se conserva con la colinesterasa como la acetilcolinesterasa. Sin embargo, todos los miembros de la familia carecen de uno o m&#xE1;s de los residuos que componen la tr&#xED;ada catal&#xED;tica necesaria para la funci&#xF3;n enzim&#xE1;tica. Por lo tanto la colinesterasa conservada dominio similar no es necesaria para la funci&#xF3;n enzim&#xE1;tica pero parece jugar un papel en la uni&#xF3;n heterof&#xED;lica. ALMEJAS se expresan en una amplia gama de tejidos y la mayor&#xED;a de los miembros de la familia parecen jugar un papel en la adhesi&#xF3;n celular y la formaci&#xF3;n de conexiones. El desarrollo de los cruces, incluyendo uniones septadas y uniones sin&#xE1;pticas requieren que los miembros de la familia como CLAM Gliotactin y neuroliginas respectivamente. Modelado del dominio de la colinesterasa, como pone de manifiesto que los cambios evolutivos en el bolsillo de uni&#xF3;n del dominio de la colinesterasa pueden producir una amplia gama de socios de diferentes ligandos de uni&#xF3;n para los miembros de la familia de almejas. En este sentido, el trabajo previo quimera experimentos y reciente ha identificado mutaciones en los miembros de la familia de almejas que afectan a la estructura del dominio de la colinesterasa, como. Estas formas mutantes afectan a la funci&#xF3;n de prote&#xED;nas durante el desarrollo de uniones especializadas y confirmar el papel del dominio de la colinesterasa en la mediaci&#xF3;n vinculante heterof&#xED;lica.

Evoluci&#xF3;n de las almejas (como el de la colinesterasa mol&#xE9;culas de adhesi&#xF3;n): Estructura y funci&#xF3;n durante el desarrollo

&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5177;&#x6709;&#x591A;&#x79CD;&#x804C;&#x80FD;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x9002;&#x5F53;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x5404;&#x79CD;&#x6606;&#x866B;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x548C;&#x86FE;&#x70DF;&#x8349;&#x5929;&#x86FE;&#xFF0C;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x6709;&#x7528;&#x7684;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x76EE;&#x524D;&#x7684;&#x5BA1;&#x67E5;&#x5C06;&#x6982;&#x8FF0;&#x80F6;&#x8D28;&#x6350;&#x6B3E;&#x5230;&#x80DA;&#x80CE;&#x3001; &#x89C6;&#x89C9;&#x3001; &#x55C5;&#x89C9;&#x548C;&#x7FFC;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5C06;&#x6982;&#x8FF0;&#x5305;&#x62EC;&#x8840;&#x8111;&#x5C4F;&#x969C;&#x5F62;&#x6210;&#x3001; &#x6052;&#x4E45;&#x7684;&#x804C;&#x80FD;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x6606;&#x866B;&#x80F6;&#x8D28;&#x7684;&#x975E;&#x5F00;&#x53D1;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x5728;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EA6;&#x4F1A;&#x6307;&#x51FA;&#x6606;&#x866B;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0E;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x540C;&#x884C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4F3C;&#x4E4B;&#x5904;&#x3002;

&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Glial cells have diverse functions that are necessary for the proper development and function of complex nervous systems. Various insects, primarily the fruit fly Drosophila melanogaster and the moth Manduca sexta, have provided useful models of glial function during development. The present review will outline evidence of glial contributions to embryonic, visual, olfactory and wing development. We will also outline evidence for non-developmental functions of insect glia including blood-brain-barrier formation, homeostatic functions and potential contributions to synaptic function. Where relevant, we will also point out similarities between the functions of insect glia and their vertebrate counterparts.

Roles of glia in the Drosophila nervous system.

Les cellules gliales ont des fonctions diverses qui sont n&#xE9;cessaires pour le bon d&#xE9;veloppement et la fonction de syst&#xE8;mes nerveux complexes. Divers insectes, principalement la mouche Drosophila melanogaster et le papillon Manduca sexta, ont fourni des mod&#xE8;les utiles de la fonction gliale au cours du d&#xE9;veloppement. La pr&#xE9;sente revue pr&#xE9;sentera des preuves de contributions gliales &#xE0; embryonnaire, visuelle, olfactive et le d&#xE9;veloppement de l&#x26;#39;aile. Nous allons &#xE9;galement pr&#xE9;senter une preuve en cas de non-d&#xE9;veloppement des fonctions de la glie insectes y compris le sang-enc&#xE9;phalique formation, les fonctions hom&#xE9;ostatiques et les contributions potentielles &#xE0; la fonction synaptique. Le cas &#xE9;ch&#xE9;ant, nous allons &#xE9;galement souligner les similitudes entre les fonctions de la glie insectes et leurs homologues vert&#xE9;br&#xE9;s.

R&#xF4;les de la glie dans le syst&#xE8;me nerveux chez la drosophile

Gliazellen haben vielf&auml;ltige Funktionen, die notwendig f&uuml;r die richtige Entwicklung und Funktion des komplexen Nervensystemen. Verschiedene Insekten, vor allem der Fruchtfliege Drosophila Melanogaster und der Nachtfalter Manduca Sexta, haben n&uuml;tzliche Modelle der Gliazellen Funktion w&auml;hrend der Entwicklung zur Verf&uuml;gung gestellt. Dieser &Uuml;berpr&uuml;fung wird Beweise von Gliazellen Beitr&auml;ge zu embryonalen, visuelle, olfaktorische und Fl&uuml;gel-Entwicklung darlegen. Wir werden auch Beweise f&uuml;r nicht-Entwicklungsbiologie Funktionen von Insekt Glia, einschlie&szlig;lich der Bildung von Blut-Hirn-Schranke, hom&ouml;ostatischen Funktionen und m&ouml;gliche Beitr&auml;ge an synaptischen Funktion skizzieren. Gegebenenfalls werden wir auch &Auml;hnlichkeiten zwischen den Funktionen von Insekt Glia und vertebrate Gegenst&uuml;cke hinweisen.

Rollen der Glia im Nervensystem Drosophila.

Cellule gliali hanno diverse funzioni che sono necessarie per il corretto sviluppo e funzione dei sistemi nervosi complessi. Vari insetti, principalmente il moscerino della frutta Drosophila melanogaster e la falena Manduca sexta, hanno fornito utili modelli di funzione gliali durante lo sviluppo. La presente rassegna delineer&agrave; prove di contributi gliali a embrionali, visivi, olfattivi e sviluppo di ala. Ci illustrer&agrave; anche evidence for non-developmental funzioni della glia degli insetti tra cui la formazione della barriera emato-encefalica, funzioni omeostatiche e potenziali contributi alla funzione sinaptica. Ove pertinente, ci sar&agrave; anche sottolineare analogie tra le funzioni della glia degli insetti e le loro controparti di vertebrati.

Ruoli della glia del sistema nervoso della drosofila.

&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x767A;&#x9054;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6606;&#x866B;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3068;&#x86FE;&#x305F;&#x3070;&#x3053;&#x30B9;&#x30BA;&#x30E1;&#x30AC;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x6709;&#x7528;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7DCF;&#x8AAC;&#x306F;&#x3001;&#x80DA;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x3068;&#x7FFC;&#x306E;&#x767A;&#x5C55;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x6982;&#x8AAC;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x8840;&#x6DB2;&#x8133;&#x95A2;&#x9580;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3078;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x8CA2;&#x732E;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x6606;&#x866B;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x975E;&#x767A;&#x9054;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x6982;&#x8AAC;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8A72;&#x5F53;&#x3059;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x985E;&#x4F3C;&#x70B9;&#x3092;&#x6307;&#x6458;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;

Glial &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xACFC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;. &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xACE4;&#xCDA9;, &#xC8FC;&#xB85C; &#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC; Drosophila melanogaster&#xC640; &#xB098; &#xBC29; Manduca sexta &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAD50; &#xD568;&#xC218;&#xC758; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xAC80;&#xD1A0; &#xAD50; &#xAE30;&#xC5EC;&#xC5D0; &#xBBF8; &#xBC1C;&#xB2EC;, &#xC2DC;&#xAC01;, &#xD6C4; &#xAC01; &#xBC0F; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAC1C;&#xC694; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB610;&#xD55C; &#xACE4;&#xCDA9; &#xBA85;&#xACFC; &#xD608;&#xC561; &#xB1CC; &#xC7A5;&#xBCBD;&#xC744; &#xD615;&#xC131;, &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xC5EC;, &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB4F1;&#xC758; &#xBE44; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xAC1C;&#xC694; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5B4;&#xB514;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB610;&#xD55C; &#xACE4;&#xCDA9; &#xBA85;&#xACFC; &#xD568;&#xC218;&#xC640; &#xCC99;&#xCD94; &#xB4E4; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131;&#xC744; &#xC9C0;&#xC801;&#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0;&#xB294; &#xBA85;&#xACFC;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las c&#xE9;lulas gliales tienen diversas funciones que son necesarias para el correcto desarrollo y funcionamiento de los sistemas nerviosos complejos. Varios insectos, principalmente de la mosca de la fruta Drosophila melanogaster y la polilla Manduca sexta, han proporcionado modelos &#xFA;tiles de la funci&#xF3;n glial durante el desarrollo. La presente revisi&#xF3;n se describen las pruebas de las contribuciones a gliales embrionarias, el desarrollo visual, olfativo y el ala. Tambi&#xE9;n se describen las pruebas por falta de desarrollo de las funciones de la gl&#xED;a de insectos como la formaci&#xF3;n de la sangre-cerebro-barrera, las funciones homeost&#xE1;ticas y las contribuciones potenciales de la funci&#xF3;n sin&#xE1;ptica. Cuando sea pertinente, tambi&#xE9;n vamos a se&#xF1;alar las similitudes entre las funciones de la gl&#xED;a de insectos y sus hom&#xF3;logos de vertebrados.

Funciones de las c&#xE9;lulas gliales en el sistema nervioso de Drosophila

Tricellular &#x4EA4;&#x754C;&#x5904; (TCJ) &#x4E0A;&#x7684;&#x8936;&#x88E5;&#x9694;&#x819C;&#x8DEF;&#x53E3; &#xFF08;SJs&#xFF09; &#x6536;&#x655B;&#x6027;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x6781;&#x5316;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x76F8;&#x90BB;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x6709;&#x5FC5;&#x8981;&#x7EF4;&#x62A4; &mdash; &#x8DE8;&#x4E0A;&#x76AE;&#x5C4F;&#x969C;&#x3002;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;&#x8DE8;&#x819C;&#x86CB;&#x767D; Gliotactin &#x662F;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684; TCJ&#xFF0C;&#x4F46;&#x5173;&#x4E8E;&#x5176;&#x4ED6;&#x5206;&#x5B50;&#x6210;&#x5206;&#x6240;&#x77E5;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x5728;&#x663E;&#x793A; Gliotactin &#x5C06;&#x4E0E;&#x5149;&#x76D8;&#x5927;&#x5728; TCJ Ca(2+) &#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x5927;&#x76D8;&#x5F62;&#x6210;&#x7684; TCJ &#x548C; Gliotactin &#x7684;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728; TCJ Gliotactin &#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E;&#x5176; PDZ &#x7ED1;&#x5B9A;&#x6BCD;&#x9898;&#x548C; Gliotactin &#x6CA1;&#x6709;&#x4E0D;&#x76F4;&#x63A5;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x5927;&#x7684;&#x5149;&#x76D8;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E2D;&#x4ECB;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28; TCJ &#x5728; Gliotactin &#x548C;&#x5149;&#x76D8;&#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x534F;&#x4F1A;&#x3002;Gliotactin &#x53EF;&#x4EE5;&#x5173;&#x8054;&#x5176;&#x4ED6;&#x9694;&#x819C;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8FD9; Gliotactin &#x662F;&#x5916;&#x57DF;&#x548C;&#x8513;&#x5EF6;&#x5230;&#x6574;&#x4E2A;&#x9694;&#x819C;&#x4EA4;&#x754C;&#x57DF;&#x65F6;&#xFF0C;&#x624D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;Gliotactin &#x9AD8;&#x6548;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x8513;&#x5EF6;&#x8FD8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x51CF;&#x5C11;&#x5149;&#x76D8;&#x5927;&#x67D3;&#x8272;&#x7684;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x76F8;&#x53CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5149;&#x76D8;&#x5927;&#x53C2;&#x52A0;&#x4E0D;&#x540C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x5F8B;&#x653F;&#x53F8;&#x53F8;&#x957F;&#x548C; TCJ&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x652F;&#x6301; Gliotactin &#x548C; Dlg &#x6240;&#x5728;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x590D;&#x6742;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x6A21;&#x578B;&#x4E0E; TCJ &#x521B;&#x5EFA; &mdash; &#x8DE8;&#x4E0A;&#x76AE;&#x5C4F;&#x969C;&#x7684;&#x8D8B;&#x540C; SJs &#x94FE;&#x63A5;&#x3002;

Gliotactin &#x548C;&#x5149;&#x76D8;&#x5927;&#x6781;&#x5316;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x679C;&#x8747; tricellular &#x4EA4;&#x754C;&#x5F62;&#x6210;&#x4E00;&#x79CD;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;

The tricellular junction (TCJ) forms at the convergence of pleated septate junctions (SJs) from three adjacent cells in polarized epithelia and is necessary for maintaining the transepithelial barrier. In Drosophila, the transmembrane protein Gliotactin was the first identified marker of the TCJ, but little is known about other molecular constituents. We now show that Gliotactin associates with Discs large at the TCJ in a Ca(2+)-dependent manner. Discs large is essential for the formation of the TCJ and the localization of Gliotactin. Surprisingly, Gliotactin localization at the TCJ was independent of its PDZ-binding motif and Gliotactin did not bind directly to Discs large. Therefore Gliotactin and Discs large association is through intermediary proteins at the TCJ. Gliotactin can associate with other septate junction proteins but this was detected only when Gliotactin was overexpressed and spread throughout the septate junction domain. Gliotactin overexpression and spread also resulted in a reduction of Discs large staining but not vice versa. These results suggest that Discs large participates in different protein interactions in the SJ and the TCJ. Finally this work supports a model where Gliotactin and Dlg are components of a larger protein complex that links the converging SJs with the TCJ to create the transepithelial barrier.

Gliotactin and Discs large form a protein complex at the tricellular junction of polarized epithelial cells in Drosophila.

La jonction tricellulaire (TCJ) se forme &#xE0; la convergence des jonctions sept&#xE9;es pliss&#xE9;s (SJS) de trois cellules adjacentes dans les &#xE9;pith&#xE9;liums polaris&#xE9;s et est n&#xE9;cessaire pour maintenir la barri&#xE8;re trans&#xE9;pith&#xE9;lial. Chez la drosophile, la prot&#xE9;ine transmembranaire Gliotactin &#xE9;tait le premier marqueur de la TCJ identifi&#xE9;s, mais peu est connu sur d&#x26;#39;autres constituants mol&#xE9;culaires. Nous montrons maintenant que les associ&#xE9;s Gliotactin avec disques de grandes &#xE0; la TCJ dans un Ca (2 +) de mani&#xE8;re d&#xE9;pendante. Disques de grandes est essentiel pour la formation de la TCJ et la localisation de Gliotactin. &#xC9;tonnamment, la localisation Gliotactin &#xE0; la TCJ &#xE9;tait ind&#xE9;pendante de sa PDZ motif de liaison et Gliotactin ne se lie pas directement &#xE0; disques de grande taille. Par cons&#xE9;quent Gliotactin et disques association est grande gr&#xE2;ce &#xE0; des prot&#xE9;ines interm&#xE9;diaires &#xE0; la TCJ. Gliotactin peut s&#x26;#39;associer avec d&#x26;#39;autres prot&#xE9;ines de jonction cloisonn&#xE9;es, mais cela a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;tect&#xE9;e que lorsque Gliotactin a &#xE9;t&#xE9; surexprim&#xE9;e et se propager dans le domaine de jonction cloisonn&#xE9;es. Surexpression Gliotactin et de diffuser &#xE9;galement entra&#xEE;n&#xE9; une r&#xE9;duction de la coloration disques importante, mais pas vice-versa. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que les disques de grandes participe &#xE0; diff&#xE9;rentes interactions entre prot&#xE9;ines dans le SJ et le TCJ. Enfin ce travail supporte un mod&#xE8;le dans lequel Gliotactin et Dlg sont des composants d&#x26;#39;un complexe prot&#xE9;ine plus grande qui relie les JS convergentes avec le TCJ pour cr&#xE9;er la barri&#xE8;re trans&#xE9;pith&#xE9;lial.

Gliotactin et disques grande forme un complexe prot&#xE9;ine &#xE0; la jonction de tricellulaire cellules &#xE9;pith&#xE9;liales polaris&#xE9;es chez la drosophile

Die Tricellular-Kreuzung (TCJ) bildet bei der Konvergenz der gefaltete septiert Kreuzungen (SJs) aus drei angrenzenden Zellen im polarisierten Epithelien und ist notwendig f&uuml;r die Aufrechterhaltung der transepithelialen-Barriere. Drosophila die Transmembraneprotein Gliotactin war die erste identifizierte Markierung von der TCJ, aber wenig &uuml;ber andere Molekulare Bestandteile bekannt ist. Wir zeigen nun, dass die Scheiben bei der TCJ Ca(2+)-abh&auml;ngigen Weise Gliotactin zuordnet. Gro&szlig;e Scheiben ist essentiell f&uuml;r die Bildung der TCJ und die Lokalisierung von Gliotactin. &Uuml;berraschenderweise Gliotactin Lokalisierung auf der TCJ war unabh&auml;ngig von seiner PDZ-Bindung-Motiv und Gliotactin nicht direkt an den Scheiben gro&szlig;e binden. Daher ist Gliotactin und Scheiben gro&szlig;en Vereinigung durch vermittelnde Proteine an die TCJ. Gliotactin kann mit anderen Proteinen septiert Kreuzung zuordnen, aber dies war nur w&auml;hrend der Gliotactin war Pleuramesotheliom und verbreitete sich in der gesamten Dom&auml;ne septiert Kreuzung erkannt. Gliotactin-&Uuml;berexpression und Verbreitung f&uuml;hrte auch zu einer Reduktion der Discs gro&szlig;e beflecken, aber nicht umgekehrt. Diese Ergebnisse legen nahe, dass gro&szlig;e Scheiben beteiligt sich an verschiedenen Protein-Interaktionen in der SJ und die TCJ. Schlie&szlig;lich unterst&uuml;tzt diese Arbeit ein wo Gliotactin und Dlg Bestandteil einer gr&ouml;&szlig;eren Proteinkomplex sind, verbindet die konvergierenden SJs mit der TCJ transepithelialen-Barriere zu erstellen.

Gliotactin und gro&szlig;e Scheiben bilden ein Proteinkomplex an der Tricellular Kreuzung der polarisierten epithelialen Zellen in Drosophila.

All&#39;incrocio di tricellular (TCJ) forma la convergenza delle giunzioni settate a pieghe (SJs) da tre celle adiacenti in epiteli polarizzati ed &egrave; necessario per mantenere la barriera Transepiteliale. In drosofila, la proteina transmembrana Gliotactin fu il primo marcatore identificato della TCJ, ma poco si sa di altri costituenti molecolari. Mostriamo ora che Gliotactin associates con dischi grandi al TCJ in modo Ca(2+)-dipendente. Dischi di grandi dimensioni &egrave; essenziale per la formazione della TCJ e la localizzazione di Gliotactin. Sorprendentemente, Gliotactin localizzazione presso la TCJ era indipendente del suo motivo di PDZ-associazione e Gliotactin non si legano direttamente ai dischi grandi. Quindi Gliotactin e dischi grande &egrave; un&#39;associazione attraverso proteine intermediarie presso la TCJ. Gliotactin pu&ograve; associare con altre proteine di giunzione settate, ma questo &egrave; stato rilevato solo quando Gliotactin era overexpressed e diffuse in tutto il dominio di giunzione settate. Gliotactin sovraespressione e diffusione anche portato a una riduzione della colorazione grandi dischi, ma non viceversa. Questi risultati suggeriscono che dischi grandi partecipa le interazioni della proteina differente il SJ e la TCJ. Infine questo lavoro supporta un modello dove Gliotactin e Dlg sono componenti di un pi&ugrave; ampio complesso proteico che collega la SJs convergenti con la TCJ per creare la barriera Transepiteliale.

Gliotactin e dischi grandi formano un complesso proteico all&#39;incrocio tricellular di cellule epiteliali polarizzate in drosofila.

&#x4E09;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#xFF08;TCJ&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x504F;&#x5149;&#x4E0A;&#x76AE;&#x5185;&#x306E;&#x96A3;&#x308A;&#x5408;&#x3046;3&#x3064;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x30D7;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C4;&#x9694;&#x58C1;&#x63A5;&#x5408;&#xFF08;SJS&#xFF09;&#x306E;&#x53CE;&#x675F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x4E0A;&#x76AE;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;Gliotactin&#x306F;TCJ&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x540C;&#x5B9A;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x5C11;&#x3057;&#x306F;&#x4ED6;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6210;&#x5206;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4ECA;&#x306E;Ca TCJ&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x3068;Gliotactin&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x306F;TCJ&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;Gliotactin&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;TCJ&#x3067;Gliotactin&#x5C40;&#x5728;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;PDZ&#x7D50;&#x5408;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3068;Gliotactin&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;Gliotactin&#x3068;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x5927;&#x5354;&#x4F1A;&#x306F;&#x3001;TCJ&#x3067;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Gliotactin&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x9694;&#x58C1;&#x63A5;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;Gliotactin&#x304C;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x9694;&#x58C1;&#x306E;&#x63A5;&#x5408;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5168;&#x4F53;&#x306B;&#x5E83;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; Gliotactin&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x5E83;&#x304C;&#x308A;&#x306B;&#x3082;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x67D3;&#x8272;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x305D;&#x306E;&#x9006;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;SJ&#x3068;TCJ&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x9593;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x54C1;&#x306F;Gliotactin&#x3068;&#x3001;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30ED;&#x30B0;&#x304C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x969C;&#x58C1;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;TCJ&#x3067;&#x53CE;&#x675F;SJS&#x3092;&#x7D50;&#x3076;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x69CB;&#x6210;&#x8981;&#x7D20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Gliotactin&#x3068;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x6975;&#x6027;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E09;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5927;&#x578B;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;

Tricellular &#xC811;&#xD569; (TCJ) &#xD3B8;&#xAD11;&#xB41C; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138; &#xAC1C;&#xC758; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xB984;&#xC744; &#xC7A1;&#xC740; septate &#xC811;&#xD569; (SJs)&#xC758; &#xC735;&#xD569;&#xC5D0; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; transepithelial &#xBC29; &#xBCBD;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;, &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Gliotactin&#xB294; TCJ&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xB41C; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC57D;&#xAC04; &#xB2E4;&#xB978; &#xBD84;&#xC790; &#xC131;&#xBD84;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC9C0;&#xAE08; Gliotactin Ca(2+) &#xC885;&#xC18D; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; TCJ&#xC5D0; &#xB300;&#xD615; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xD615; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xB97C; TCJ&#xC758; &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; Gliotactin&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, Gliotactin &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB294; TCJ&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790;&#xC0AC;&#xC758; PDZ-&#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; Gliotactin &#xB300;&#xD615; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; Gliotactin &#xBC0F; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C; &#xD070; &#xD611;&#xD68C;&#xB294; TCJ&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xAC04; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574;&#xC11C;&#xC774;&#xB2E4;. Gliotactin &#xAE30;&#xD0C0; septate &#xC811;&#xD569; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD568;&#xAED8; &#xC5F0;&#xACB0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; Gliotactin overexpressed &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; septate &#xC811;&#xD569; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC804;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC804;&#xD30C; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;&#xC774; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Gliotactin overexpression &#xBC0F; &#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xB4DC; &#xB610;&#xD55C; &#xAC10;&#xC18C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C; &#xD070; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC758; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBC18;&#xB300;&#xB85C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB300;&#xD615; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xB294; SJ&#xC640;&#xB294; TCJ &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;&#xC774; &#xC791;&#xD488; &#xB9C1;&#xD06C; transepithelial &#xC7A5;&#xBCBD;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294; TCJ&#xB85C; &#xC218;&#xB834; SJs Gliotactin &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; Dlg&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD070; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC9C0;&#xC6D0;.

Gliotactin &#xBC0F; &#xD070; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300;&#xB9BD; &#xB41C; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; tricellular &#xAD50;&#xCC28;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD615;&#xC131;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La uni&#xF3;n tricelular (TCJ) se forma en la convergencia de los pliegues uniones septadas (SSJ) a partir de tres celdas adyacentes de epitelio polarizado y es necesaria para el mantenimiento de la barrera transepitelial. En Drosophila, la prote&#xED;na de la transmembrana Gliotactin fue identificado por primera vez el marcador de la TCJ, pero poco se sabe acerca de otros componentes moleculares. Ahora demuestran que Gliotactin asocia con discos grandes en el TCJ en Ca (2 +)-dependiente. Los discos de gran tama&#xF1;o es esencial para la formaci&#xF3;n de la TCJ y la localizaci&#xF3;n de Gliotactin. Sorprendentemente, la localizaci&#xF3;n Gliotactin en el TCJ era independiente de su PDZ vinculante motivo y Gliotactin no se unen directamente a los discos de gran tama&#xF1;o. Por lo tanto Gliotactin y discos de asociaci&#xF3;n general es a trav&#xE9;s de prote&#xED;nas intermediarias en el TCJ. Gliotactin puede asociarse con otras prote&#xED;nas de uni&#xF3;n septadas, pero esto fue detectado s&#xF3;lo cuando Gliotactin se sobreexpresa y se extendi&#xF3; en todo el dominio de uni&#xF3;n septadas. Sobreexpresi&#xF3;n Gliotactin y se extendi&#xF3; tambi&#xE9;n result&#xF3; en una reducci&#xF3;n de la tinci&#xF3;n Discos grande, pero no viceversa. Estos resultados sugieren que los discos grandes participa en las interacciones de prote&#xED;nas diferentes en el SJ y el TCJ. Por &#xFA;ltimo, este trabajo apoya un modelo en el Gliotactin y Dlg son componentes de un complejo de prote&#xED;na m&#xE1;s grande que une a los SJ convergentes con la TCJ para crear la barrera transepitelial.

Gliotactin y discos forman un complejo proteico grande en el cruce de tricelular de c&#xE9;lulas epiteliales polarizadas en Drosophila

&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x6325;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x89D2;&#x8272;&#xFF0C;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E00;&#x76F4;&#x6700;&#x8FD1;&#x5BA1;&#x67E5; &#xFF08;&#x5E15;&#x514B;&#x548C;&#x53CB;&#x8C0A;&#xFF0C;2006&#x5E74;&#xFF09;&#x3002;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7EDD;&#x7F18;&#x62A4;&#x5957;&#xFF0C;&#x4EFB;&#x4E00;&#x7A97;&#x4F53;&#x6216;&#x76F4;&#x63A5;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x8840;&#x8111;&#x5C4F;&#x969C;&#x3001; &#x79BB;&#x5B50;&#x548C;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7A33;&#x6001;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x548C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6307;&#x5BFC;&#x63D0;&#x793A;&#x3002;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x5F80;&#x5F80;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x5411;&#x7279;&#x5B9A;&#x5730;&#x70B9;&#x8FC1;&#x79FB;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684;&#x6606;&#x866B;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x548C;&#x70DF;&#x8349; hornworm &#x70DF;&#x8349;&#x5929;&#x86FE;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x91CD;&#x5927;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x7684;&#x80F6;&#x8D28;&#xFF0C;&#x89D2;&#x8272;&#x867D;&#x7136;&#x53EA;&#x6709;&#x73B0;&#x5728;&#x6B63;&#x5728;&#x786E;&#x5B9A;&#x57FA;&#x7840;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x4E8B;&#x5B9E;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x6D41;&#x7A0B;&#x548C;&#x673A;&#x5236;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x6709;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x76F8;&#x4F3C;&#x4E4B;&#x5904;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5148;&#x68C0;&#x67E5;&#x4E2D;&#x7684;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x51FA;&#x73B0;&#x4E86;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E0B;&#x4E00;&#x6B65;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6700;&#x540E;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x672A;&#x6765;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x6709;&#x5F85;&#x7814;&#x7A76;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E2D;&#x7684;&#x6210;&#x957F;&#x73AF;&#x5883;&#x3002;

&#x6CA1;&#x6709;&#x53CC;&#x5173;&#x610F;&#xFF1A; &#x4ECA;&#x540E;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#xFF0C;&#x5728;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Glial cells play a wide range of essential roles in both nervous system development and function and has been reviewed recently (Parker and Auld, 2006). Glia provide an insulating sheath, either form or direct the formation of the blood-brain barrier, contribute to ion and metabolite homeostasis and provide guidance cues. Glial function often depends on the ability of glial cells to migrate toward specific locations during nervous system development. Work in nervous system development in insects, in particular in the fruit fly Drosophila melanogaster and the tobacco hornworm Manduca sexta, has provided significant insight into the roles of glia, although the molecular mechanisms underlying glial cell migration are being determined only now. Indeed, many of the processes and mechanisms discovered in these simpler systems have direct parallels in the development of vertebrate nervous systems. In this review, we first examine the developmental contexts in which invertebrate glial cell migration has been observed, we next discuss the characterized molecules required for proper glial cell migration, and we finally discuss future goals to be addressed in the study of glial cell development.

No pun intended: future directions in invertebrate glial cell migration studies.

Les cellules gliales jouent un large &#xE9;ventail de r&#xF4;les essentiels dans les deux d&#xE9;veloppement du syst&#xE8;me nerveux et la fonction et a &#xE9;t&#xE9; examin&#xE9; r&#xE9;cemment (Parker et Auld, 2006). Glia fournir une gaine isolante, la forme ou diriger la formation de la barri&#xE8;re h&#xE9;mato-enc&#xE9;phalique, contribuent &#xE0; l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie des ions et des m&#xE9;tabolites et fournir des signaux de guidage. Fonction gliale d&#xE9;pend souvent de la capacit&#xE9; des cellules gliales &#xE0; migrer vers des endroits pr&#xE9;cis au cours du d&#xE9;veloppement du syst&#xE8;me nerveux. Travailler dans le d&#xE9;veloppement du syst&#xE8;me nerveux chez les insectes, en particulier dans la mouche Drosophila melanogaster et le sphinx du tabac Manduca sexta, a permis de mieux comprendre les r&#xF4;les de la glie, bien que les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires sous-jacents la migration des cellules gliales sont d&#xE9;termin&#xE9;s seulement maintenant. En effet, bon nombre des processus et des m&#xE9;canismes d&#xE9;couverts dans ces syst&#xE8;mes plus simples ont des parall&#xE8;les directs dans le d&#xE9;veloppement de syst&#xE8;mes nerveux des vert&#xE9;br&#xE9;s. Dans cette revue, nous examinons d&#x26;#39;abord les contextes de d&#xE9;veloppement dans lequel la migration des invert&#xE9;br&#xE9;s cellules gliales a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e, nous avons ensuite discuter des mol&#xE9;cules caract&#xE9;ris&#xE9;es requises pour la migration des cellules gliales bon, et nous avons finalement discuter des objectifs futurs &#xE0; &#xEA;tre abord&#xE9;s dans l&#x26;#39;&#xE9;tude du d&#xE9;veloppement des cellules gliales.

No pun intended: Orientations futures de la invert&#xE9;br&#xE9;s gliales &#xE9;tudes sur les migrations cellulaires

Gliazellen spielen zahlreiche wesentliche Rollen in Nervensystem Entwicklung und Funktion und wurde vor kurzem &uuml;berarbeitet (Parker und Auld, 2006). Glia bieten eine isolierende H&uuml;lle, entweder Formular oder direkt die Bildung der Blut - Hirn-Schranke, Ionen und Metabolit Hom&ouml;ostase beitragen und Anleitung Hinweise geben. Gliazellen Funktion h&auml;ngt oft die F&auml;higkeit von Gliazellen gegen&uuml;ber bestimmten Orten w&auml;hrend der Entwicklung des Nervensystems zu migrieren. Arbeit im Nervensystem Entwicklung bei Insekten, leistete insbesondere in der Fruchtfliege Drosophila Melanogaster und der Tabak Hornworm Manduca Sexta, bedeutende Einblicke in die Rollen der Glia, obwohl die molekularen Mechanismen Gliazelle Migration erst jetzt ermittelt werden. Tats&auml;chlich haben viele Prozesse und Mechanismen, die in diese einfachere Systeme entdeckt direkte parallelen in der Entwicklung der Wirbeltiere Nervensystem. In diesem Bericht untersuchen wir zuerst die Entwicklungsst&ouml;rungen Kontexte, in denen Wirbellosen Gliazelle Migration festgestellt, wir diskutieren weiter erforderlich f&uuml;r die ordnungsgem&auml;&szlig;e Gliazelle Migration gekennzeichneten Molek&uuml;le, und wir diskutieren schlie&szlig;lich Ziele f&uuml;r die Zukunft in der Studie der Gliazelle Entwicklung zu richten.

Kein Wortspiel beabsichtigt: zuk&uuml;nftige Richtungen in wirbellosen Gliazellen Zelle Migrationsforschung.

Cellule gliali giocare una vasta gamma di ruoli essenziali a sviluppo del sistema nervoso e la funzione ed &egrave; stato recentemente rivisto (Parker e Auld, 2006). Glia forniscono una guaina isolante, sia forma o dirigere la formazione della barriera sangue - cervello, contribuiscono all&#39;omeostasi dello ione e metabolita e fornire spunti di orientamento. Funzione gliali spesso dipende dalla capacit&agrave; delle cellule gliale a migrare verso luoghi specifici durante lo sviluppo del sistema nervoso. Il lavoro nello sviluppo del sistema nervoso negli insetti, in particolare il moscerino della frutta Drosophila melanogaster e il tobacco hornworm Manduca sexta, ha fornito significativo spaccato i ruoli di glia, anche se i meccanismi molecolari sottostanti la migrazione delle cellule gliali sono essere determinati solo ora. Infatti, molti dei processi e dei meccanismi scoperti in questi sistemi pi&ugrave; semplici hanno paralleli diretti nello sviluppo di sistemi nervosi vertebrati. In questa recensione, esaminiamo innanzitutto i contesti dello sviluppo in cui &egrave; stata osservata migrazione delle cellule gliali invertebrati, quindi discutiamo le molecole caratterizzate necessarie per la migrazione delle cellule gliali corretta, e abbiamo finalmente discutere gli obiettivi futuri per essere affrontati nello studio dello sviluppo delle cellule gliali.

No pun intended: direzioni future in invertebrato glial cell studi sulle migrazioni.

&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#xFF08;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3084;&#x86CD;&#x3001;2006&#xFF09;&#x3001;&#x6700;&#x8FD1;&#x898B;&#x76F4;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x7D76;&#x7E01;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B9;&#x3001;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x305F;&#x308A;&#x3001;&#x8840;&#x6DB2;&#x8133;&#x95A2;&#x9580;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x6307;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x3068;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3057;&#x3001;&#x6307;&#x5C0E;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x6642;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x79FB;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x4ECA;&#x3060;&#x3051;&#x3068;&#x5224;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3068;&#x30B9;&#x30BA;&#x30E1;&#x30AC;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x305F;&#x3070;&#x3053;&#x30B9;&#x30BA;&#x30E1;&#x30AC;&#x3067;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306F;&#x3001;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9F;&#x969B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3068;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305A;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x958B;&#x767A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6B21;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x7279;&#x5FB4;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x53D6;&#x308A;&#x7D44;&#x3080;&#x3079;&#x304D;&#x4ECA;&#x5F8C;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x3092;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x3057;&#x3083;&#x308C;&#x3092;&#x8A00;&#x3046;&#x3064;&#x3082;&#x308A;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#xFF1A;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x4ECA;&#x5F8C;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;

Glial &#xC138;&#xD3EC; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD50C;&#xB808;&#xC774; &#xD558; &#xACE0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCD5C;&#xADFC; &#xAC80;&#xD1A0; (&#xD30C;&#xCEE4;&#xC640; &#xC1A1;&#xAD6C;, 2006). &#xBA85;&#xACFC; &#xBCF4; &#xC628; &#xB36E;&#xAC1C;, &#xC5B4;&#xB290; &#xC591;&#xC2DD; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xB610;&#xB294; &#xC9C1;&#xC811; &#xD608;&#xC561;-&#xB1CC; &#xC7A5;&#xBCBD; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0;, &#xC774;&#xC628; &#xBC0F; &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC548;&#xB0B4; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;. &#xAD50; &#xD568;&#xC218;&#xB294; &#xC885;&#xC885; &#xC2E0; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD2B9;&#xC815; &#xC704;&#xCE58; &#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD560; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACE4;&#xCDA9;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xD788; &#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC; Drosophila melanogaster &#xB2F4;&#xBC30; hornworm Manduca sexta&#xC5D0; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4; &#xBA85;&#xACFC;, &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xB9CC; &#xC9C0;&#xAE08; &#xACB0;&#xC815; &#xB418; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C;, &#xB9CE;&#xC740; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC640; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAC04;&#xB2E8; &#xD558; &#xAC8C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xCC99;&#xCD94; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xD328; &#xB7EC; &#xB7A0; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB9AC;&#xBDF0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBA3C;&#xC800;&#xB294; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xAD50; &#xC140; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC774; &#xBD84;&#xC790;&#xB97C; &#xD1A0;&#xB860; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB9C8;&#xCE68;&#xB0B4; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC57C; &#xD558;&#xB294; &#xBBF8;&#xB798;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xB17C;&#xC758; &#xD558;&#xB294; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xAC80;&#xC0AC;.

&#xC6C3; &#xAE30; &#xC758;&#xB3C4;: &#xBB34;&#xCC99;&#xCD94;&#xB3D9;&#xBB3C; &#xAD50; &#xBBF8;&#xB798; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC140; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC5F0;&#xAD6C;.

Las c&#xE9;lulas gliales juegan un amplio rango de funciones esenciales, tanto en el desarrollo del sistema nervioso y la funci&#xF3;n y ha sido revisado recientemente (Parker y Auld, 2006). Gl&#xED;a proporcionar una funda aislante, forma ya sea o dirigir la formaci&#xF3;n de la barrera sangre-cerebro, contribuyen a la homeostasis de iones y el metabolito y proporcionar se&#xF1;ales de orientaci&#xF3;n. Funci&#xF3;n glial frecuencia depende de la capacidad de las c&#xE9;lulas gliales a emigrar hacia lugares espec&#xED;ficos durante el desarrollo del sistema nervioso. Trabajar en el desarrollo del sistema nervioso de los insectos, en particular en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster y el gusano del tabaco Manduca sexta, ha proporcionado una informaci&#xF3;n valiosa sobre el papel de la gl&#xED;a, aunque los mecanismos moleculares que subyacen a la migraci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas gliales se determina s&#xF3;lo ahora. De hecho, muchos de los procesos y mecanismos descubiertos en estos sistemas m&#xE1;s simples tiene paralelos directos en el desarrollo de los vertebrados el sistema nervioso. En esta revisi&#xF3;n, en primer lugar examinar los contextos de desarrollo en el que ha sido la migraci&#xF3;n de invertebrados de c&#xE9;lulas gliales observados, el pr&#xF3;ximo discutir las mol&#xE9;culas caracterizadas necesarias para la migraci&#xF3;n correcta de las c&#xE9;lulas gliales, y finalmente discutir las metas futuras que se abordar&#xE1;n en el estudio del desarrollo de c&#xE9;lulas gliales.

Sin juego de palabras: Tendencias de futuro en invertebrados Los estudios de las c&#xE9;lulas gliales de migraci&#xF3;n

Tricellular &#x4EA4;&#x754C;&#x5904; (TCJ) &#x5F62;&#x5F0F;&#x5728; bicellular &#x8DEF;&#x53E3;&#x4ECE;&#x6781;&#x5316;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x76F8;&#x90BB;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x6536;&#x655B;&#x6027;&#xFF0C;&#x6709;&#x5FC5;&#x8981;&#x4E3A;&#x7EF4;&#x62A4; &mdash; &#x8DE8;&#x4E0A;&#x76AE;&#x5C4F;&#x969C;&#x3002;&#x5728;&#x9ED1;&#x8179;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;TCJ bicellular &#x9694;&#x819C;&#x8DEF;&#x53E3;&#xFF0C;&#x6C47;&#x70B9;&#x65F6;&#x751F;&#x6210;&#x3002;Gliotactin &#x662F;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684; TCJ&#xFF0C;TCJ &#x548C;&#x9694;&#x819C;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;Gliotactin &#x662F; neuroligin &#x5BB6;&#x5EAD;&#x548C; PDZ &#x86CB;&#x767D;&#x5149;&#x76D8;&#x5927;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x6210;&#x5458;&#x3002;&#x8D85;&#x8D8A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4E92;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11; Gliotactin &#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x548C;&#x5728; TCJ &#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; Gliotactin &#x78F7;&#x9178;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x6B8B;&#x7559;&#x7269;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x5185;&#x541E;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x548C;&#x9776;&#x5411;&#x665A; endosomes &#x548C;&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x964D;&#x89E3;&#x3002;&#x9AD8;&#x6548;&#x8868;&#x8FBE;&#x7ED3;&#x679C;&#x5728;&#x4F4D;&#x79FB;&#x7684;&#x8DDD;&#x79BB;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x9694;&#x819C;&#x4EA4;&#x754C;&#x57DF; TCJ Gliotactin Gliotactin &#x6C34;&#x5E73;&#x901A;&#x8FC7;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x548C;&#x5185;&#x541E;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x3002;&#x4E24;&#x6781;&#x5206;&#x5316;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7684;&#x8FC7;&#x5EA6; Gliotactin &#x5BFC;&#x81F4;&#x5206;&#x5C42;&#xFF0C;&#x968F;&#x540E;&#x8FC1;&#x79FB;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x4E0E;&#x914D;&#x5BF9;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x4E0E;&#x7ED3;&#x679C;&#x8865;&#x507F;&#x6269;&#x6563;&#x6240;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684; Gliotactin &#x4ECB;&#x5BFC;&#x679C;&#x8747; JNK &#x901A;&#x8DEF;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x819C;&#x5185;&#x7684; Gliotactin &#x6C34;&#x5E73;&#x88AB;&#x89C4;&#x8303;&#x4EE5;&#x786E;&#x4FDD;&#x6B63;&#x786E;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B58;&#x6D3B;&#x3002;

Gliotactin &#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x548C;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x548C;&#x5185;&#x541E;&#x4F5C;&#x7528;&#x6C34;&#x5E73;&#x63A7;&#x5236;&#x662F;&#x4E24;&#x6781;&#x5316;&#x7684;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x5B58;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x3002;

The tricellular junction (TCJ) forms at the convergence of bicellular junctions from three adjacent cells in polarized epithelia and is necessary for maintaining the transepithelial barrier. In the fruitfly Drosophila, the TCJ is generated at the meeting point of bicellular septate junctions. Gliotactin was the first identified component of the TCJ and is necessary for TCJ and septate junction development. Gliotactin is a member of the neuroligin family and associates with the PDZ protein discs large. Beyond this interaction, little is known about the mechanisms underlying Gliotactin localization and function at the TCJ. In this study, we show that Gliotactin is phosphorylated at conserved tyrosine residues, a process necessary for endocytosis and targeting to late endosomes and lysosomes for degradation. Regulation of Gliotactin levels through phosphorylation and endocytosis is necessary as overexpression results in displacement of Gliotactin away from the TCJ throughout the septate junction domain. Excessive Gliotactin in polarized epithelia leads to delamination, paired with subsequent migration, and apoptosis. The apoptosis and the resulting compensatory proliferation resulting from high levels of Gliotactin are mediated by the Drosophila JNK pathway. Therefore, Gliotactin levels within the cell membrane are regulated to ensure correct protein localization and cell survival.

Control of Gliotactin localization and levels by tyrosine phosphorylation and endocytosis is necessary for survival of polarized epithelia.

La jonction tricellulaire (TCJ) se forme &#xE0; la convergence des jonctions bicellulaires de trois cellules adjacentes dans polaris&#xE9;e &#xE9;pith&#xE9;liums et est n&#xE9;cessaire pour maintenir la barri&#xE8;re trans&#xE9;pith&#xE9;lial. Dans la drosophile mouche des fruits, du TCJ est g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;e au point de rencontre des jonctions sept&#xE9;es bicellulaires. Gliotactin fut le premier &#xE9;l&#xE9;ment identifi&#xE9; de la TCJ et est n&#xE9;cessaire pour TCJ et le d&#xE9;veloppement de jonction cloisonn&#xE9;es. Gliotactin est un membre de la famille des neuroligines et associ&#xE9;s avec les disques de grandes prot&#xE9;ines PDZ. Au-del&#xE0; de cette interaction, on sait peu sur les m&#xE9;canismes sous-jacents et de la fonction de localisation Gliotactin au TCJ. Dans cette &#xE9;tude, nous montrons que Gliotactin est phosphoryl&#xE9;e au niveau des r&#xE9;sidus tyrosine conserv&#xE9;s, un processus n&#xE9;cessaire pour l&#x26;#39;endocytose et le ciblage pour endosomes tardifs et les lysosomes de la d&#xE9;gradation. R&#xE8;glement des niveaux de phosphorylation par Gliotactin et l&#x26;#39;endocytose est n&#xE9;cessaire que les r&#xE9;sultats surexpression dans le d&#xE9;placement de Gliotactin loin de la TCJ l&#x26;#39;ensemble du domaine de jonction cloisonn&#xE9;es. Gliotactin excessive dans les &#xE9;pith&#xE9;liums polaris&#xE9;s conduit &#xE0; la d&#xE9;lamination, jumel&#xE9; avec la migration ult&#xE9;rieure, et l&#x26;#39;apoptose. L&#x26;#39;apoptose et la prolif&#xE9;ration r&#xE9;sultant compensatoire r&#xE9;sultant de hauts niveaux de Gliotactin sont m&#xE9;di&#xE9;s par la voie JNK chez la drosophile. Par cons&#xE9;quent, les niveaux Gliotactin dans la membrane cellulaire sont r&#xE9;glement&#xE9;s afin d&#x26;#39;assurer la localisation correcte des prot&#xE9;ines et la survie cellulaire.

Contr&#xF4;le de la localisation et les niveaux de Gliotactin par phosphorylation sur tyrosine et endocytose est n&#xE9;cessaire &#xE0; la survie des &#xE9;pith&#xE9;liums polaris&#xE9;s

Die Tricellular-Kreuzung (TCJ) bildet bei der Konvergenz der bicellular Kreuzungen aus drei angrenzenden Zellen im polarisierten Epithelien und ist notwendig f&uuml;r die Aufrechterhaltung der transepithelialen-Barriere. In der Fruitfly Taufliege wird die TCJ am Treffpunkt bicellular septiert Kreuzungen generiert. Gliotactin war der erste identifizierte Bestandteil von der TCJ und zum TCJ und septiert Kreuzung Entwicklung erforderlich ist. Gliotactin ist Mitglied der Neuroligin Familie und Mitarbeiter mit den gro&szlig;en PDZ-Protein-CDs. Jenseits dieser Interaktion ist wenig bekannt &uuml;ber die Mechanismen Gliotactin Lokalisierung und Funktion bei der TCJ. In dieser Studie zeigen wir, dass Gliotactin ein Prozess notwendig f&uuml;r Endozytose und gezielt zu sp&auml;ten Endosomen und Lysosomen Leistungsabfall bei konservierten Tyrosin R&uuml;ckst&auml;nde, phosphoryliert ist. Verordnung der Gliotactin Ebenen durch Phosphorylierung und Endozytose ist als eine &Uuml;berexpression f&uuml;hrt zu Verschiebung der Gliotactin Weg von der TCJ in der gesamten Dom&auml;ne septiert Kreuzung notwendig. &Uuml;berm&auml;&szlig;ige Gliotactin im polarisierten Epithelien f&uuml;hrt zu Delamination, gepaart mit anschlie&szlig;ende Migration und Apoptose. Die Apoptose und die resultierende kompensatorischen Vermehrung, die infolge der hohen Gliotactin sind durch die Taufliege JNK Pathway vermittelt. Daher werden Gliotactin Ebenen innerhalb der Zellmembran reguliert, um korrekte Proteinlokalisation und Zelle &uuml;berleben zu gew&auml;hrleisten.

Kontrolle der Gliotactin-Lokalisierung und Ebenen von Tyrosin-Phosphorylierung und Endozytose ist notwendig f&uuml;r das &Uuml;berleben der polarisierten Epithelien.

All&#39;incrocio di tricellular (TCJ) forma la convergenza delle giunzioni bicellular da tre celle adiacenti in epiteli polarizzati ed &egrave; necessario per mantenere la barriera Transepiteliale. Sulla Mosca della frutta Drosophila, il TCJ &egrave; generato al punto di incontro delle giunzioni settate bicellular. Gliotactin &egrave; stato il primo componente identificato della TCJ ed &egrave; necessario per TCJ e sviluppo di giunzione settate. Gliotactin &egrave; un membro della famiglia neuroligin e associati con i dischi di proteina PDZ grandi. Di l&agrave; di questa interazione, poco &egrave; conosciuto circa i meccanismi sottostanti la funzione presso la TCJ e localizzazione Gliotactin. In questo studio, mostriamo che Gliotactin &egrave; fosforilata a residui di tirosina conservata, un processo necessario per endocitosi e targeting per late endosomes e lisosomi per la degradazione. Regolazione dei livelli di Gliotactin attraverso la fosforilazione ed endocitosi &egrave; necessaria come risultati di sovraespressione di cilindrata di Gliotactin dalla TCJ in tutto il dominio di giunzione settate. Gliotactin eccessivi in epiteli polarizzati conduce alla delaminazione, accoppiato con successiva migrazione ed apoptosi. L&#39;apoptosi e la proliferazione di compensazione risultante derivanti da elevati livelli di Gliotactin sono mediati dal pathway di JNK della drosofila. Pertanto, Gliotactin livelli all&#39;interno della membrana cellulare sono regolamentati per garantire la sopravvivenza delle cellule e proteina corretta localizzazione.

Controllo dei livelli di fosforilazione della tirosina ed endocitosi e localizzazione Gliotactin &egrave; necessario per la sopravvivenza di epiteli polarizzati.

&#x4E09;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#xFF08;TCJ&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x504F;&#x5149;&#x4E0A;&#x76AE;&#x5185;&#x306E;&#x96A3;&#x308A;&#x5408;&#x3046;3&#x3064;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x306E;&#x53CE;&#x675F;&#x306B;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x4E0A;&#x76AE;&#x969C;&#x58C1;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;TCJ&#x306F;&#x3001;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x9694;&#x58C1;&#x63A5;&#x5408;&#x306E;&#x30DF;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Gliotactin&#x306F;TCJ&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;TCJ&#x3068;&#x9694;&#x58C1;&#x306E;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; Gliotactin&#x306F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30EA;&#x30AE;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x3068;&#x5927;PDZ&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x4EE5;&#x5916;&#x306B;&#x3082;&#x3001;&#x5C11;&#x3057;&#x306F;TCJ&#x3067;Gliotactin&#x5C40;&#x5728;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Gliotactin&#x304C;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x6B8B;&#x57FA;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5F8C;&#x671F;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30EA;&#x30BD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x5206;&#x89E3;&#x306E;&#x5BFE;&#x8C61;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3068;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;Gliotactin&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306F;&#x3001;&#x9694;&#x58C1;&#x306E;&#x63A5;&#x5408;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5168;&#x4F53;TCJ&#x304B;&#x3089;Gliotactin&#x306E;&#x5909;&#x4F4D;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5FC5;&#x8981;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x504F;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x306A;Gliotactin&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3068;&#x30DA;&#x30A2;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5265;&#x96E2;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3002;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3068;Gliotactin&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x4EE3;&#x511F;&#x5897;&#x6B96;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;JNK&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x5185;&#x306E;Gliotactin&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x304C;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x3092;&#x78BA;&#x4FDD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

Gliotactin&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3068;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306F;&#x504F;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

Tricellular &#xC811;&#xD569; (TCJ) &#xD3B8;&#xAD11;&#xB41C; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138; &#xAC1C;&#xC758; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; bicellular &#xC811;&#xD569;&#xBD80;&#xC758; &#xC735;&#xD569;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; transepithelial &#xBC29; &#xBCBD;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. Fruitfly &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xB294; TCJ bicellular septate &#xC811;&#xD569;&#xBD80;&#xC758; &#xD68C;&#xC758; &#xC2DC;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Gliotactin&#xB294; TCJ&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC774;&#xC5C8;&#xACE0; TCJ &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBC1C; septate &#xC811;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. Gliotactin neuroligin &#xAC00;&#xC871;&#xACFC; &#xD070; PDZ &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC640; &#xB3D9;&#xB8CC;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xB118;&#xC5B4; &#xC791;&#xC740; Gliotactin &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC0F; &#xD568;&#xC218;&#xB294; TCJ &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Gliotactin &#xD6C4;&#xBC18; endosomes&#xC640; &#xB9AC;&#xC18C;&#xC880; &#xC800;&#xD558;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xC0C1; endocytosis&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; phosphorylated&#xC740; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xBC0F; endocytosis &#xD1B5;&#xD574; Gliotactin &#xB808;&#xBCA8;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC740; overexpression &#xACB0;&#xACFC;: septate &#xC811;&#xD569; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC804;&#xCCB4; TCJ&#xC5D0;&#xC11C; Gliotactin&#xC758; &#xBC30;&#xAE30;&#xB7C9;&#xC73C;&#xB85C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD3B8;&#xAD11;&#xB41C; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC5D0; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD55C; Gliotactin &#xBC15; &#xB9AC;, &#xD6C4;&#xC18D; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xACFC; apoptosis&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xB9AC;&#xB4DC;. Apoptosis&#xC640; Gliotactin&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xD655;&#xC0B0; Drosophila JNK &#xD1B5;&#xB85C; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C9; &#xB0B4;&#xC758; Gliotactin &#xC218;&#xC900; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xBCF4;&#xC7A5; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Gliotactin &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC0F; tyrosine &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xBC0F; endocytosis &#xB808;&#xBCA8;&#xC758; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB294; &#xD3B8;&#xAD11;&#xB41C; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La uni&#xF3;n tricelular (TCJ) se forma en la convergencia de las uniones bicelular de tres celdas adyacentes de epitelio polarizado y es necesaria para el mantenimiento de la barrera transepitelial. En la mosca de la fruta Drosophila, la TCJ se genera en el punto de encuentro de las uniones septadas bicelular. Gliotactin fue el primer componente identificado de la TCJ y es necesaria para TCJ y el desarrollo de conexiones septadas. Gliotactin es un miembro de la familia neuroligina y se asocia con los discos de prote&#xED;nas PDZ grandes. M&#xE1;s all&#xE1; de esta interacci&#xF3;n, se sabe poco sobre los mecanismos que subyacen a la localizaci&#xF3;n y la funci&#xF3;n Gliotactin en el TCJ. En este estudio, mostramos que Gliotactin est&#xE1; fosforilada en residuos de tirosina conservados, un proceso necesario para la endocitosis y la orientaci&#xF3;n a endosomes tarde y lisosomas para su degradaci&#xF3;n. La regulaci&#xF3;n de los niveles de Gliotactin trav&#xE9;s de la fosforilaci&#xF3;n y la endocitosis es necesario ya que la sobreexpresi&#xF3;n de los resultados en el desplazamiento de Gliotactin lejos de la TCJ en todo el dominio de uni&#xF3;n septadas. Gliotactin excesiva en el epitelio polarizado conduce a la delaminaci&#xF3;n, junto con la posterior migraci&#xF3;n y la apoptosis. La apoptosis y la proliferaci&#xF3;n compensatoria resultante como resultado de altos niveles de Gliotactin est&#xE1;n mediados por la v&#xED;a de JNK Drosophila. Por lo tanto, los niveles de Gliotactin dentro de la membrana celular est&#xE1;n regulados para asegurar localizaci&#xF3;n de la prote&#xED;na correcta y la supervivencia celular.

Control de la localizaci&#xF3;n Gliotactin y los niveles de fosforilaci&#xF3;n de la tirosina y la endocitosis es necesario para la supervivencia del epitelio polarizado

&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D1;&#x5C55;&#x6D89;&#x53CA;&#x5230;&#x591A;&#x4E2A;&#x7C7B;&#x7684;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F8;&#x4E92;&#x534F;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x76F8;&#x4E92;&#x91CD;&#x53E0;&#x80F6;&#x8D28;&#x5C42;&#x4E0E;&#x5468;&#x56F4;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28; (ECM) &#x6C89;&#x79EF;&#x6210;&#x5BF9;&#x51FA;&#x73B0;&#x7684;&#x7A97;&#x4F53;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7BA1;&#x72B6;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x4FDD;&#x62A4;&#x8F74;&#x7A81;&#x8F74;&#x7A81;&#x4ECE;&#x7269;&#x7406;&#x548C;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x635F;&#x5BB3;&#x548C;&#x79BB;&#x5B50;&#x73AF;&#x5883;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;ECM &#x4E3B;&#x8981;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5916;&#x5468;&#x795E;&#x7ECF; myelinating &#x96EA;&#x65FA;&#x6C0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x9798;&#x4E00;&#x7C7B;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4E00;&#x4E9B;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x548C;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x914D;&#x5408;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x7C7B;&#x522B;&#x7684;&#x5916;&#x5468;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x5C1A;&#x672A;&#x786E;&#x5B9A;&#x4EFB;&#x4F55;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x5916;&#x5468;&#x795E;&#x7ECF;&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x590D;&#x5408;&#x7269; &#xFF08;&alpha;PS2&beta;PS &#x548C; &alpha;PS3&beta;PS&#xFF09; &#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x80F6;&#x8D28;&#x5C42;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x800C;&#x5F62;&#x6210;&#x4E0E;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x8FDE;&#x63A5;&#x6FC0;&#x9176;&#x548C;&#x5854;&#x6797;&#x9ECF;&#x9644;&#x7269;&#x3002;&#x2477; &#x5E38;&#x89C1; &beta; &#x4E9A;&#x57FA; (&beta;PS) &#x4F7F;&#x7528;&#x4E2D;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC; RNAi &#x7ED3;&#x679C;&#x6740;&#x4F24;&#x529B;&#x548C;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x6574;&#x5408;&#x590D;&#x6742;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x5C42;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x635F;&#x5931;&#x6700;&#x5916;&#x9762;&#x5C42; (&#x795E;&#x7ECF;&#x675F;&#x819C;&#x80F6;&#x8D28;) &#x4E2D; &beta;PS &#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x672A;&#x80FD;&#x6362;&#x884C;&#x795E;&#x7ECF;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x57FA;&#x8D28;&#x91D1;&#x5C5E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176; 2 &#x4ECB;&#x5BFC;&#x9000;&#x5316;&#x7684; ECM &#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x2477; &beta;PS &#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x7684;&#x6700;&#x5185;&#x5C42;&#xFF0C;&#x73AF;&#x7ED5;&#x80F6;&#x8D28;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5468;&#x56F4;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x4E22;&#x5931;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x4ECE;&#x4E8B;&#x4E0D;&#x540C;&#x80F6;&#x8D28;&#x5C42;&#x6765;&#x8C03;&#x89E3;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x7EF4;&#x62A4;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5916;&#x5468;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x62A4;&#x5957;&#x3002;

&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x662F;&#x80F6;&#x8D28;&#x5C42;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x7EF4;&#x62A4;&#x4E0E;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

Peripheral nerve development involves multiple classes of glia that cooperate to form overlapping glial layers paired with the deposition of a surrounding extracellular matrix (ECM). The formation of this tubular structure protects the ensheathed axons from physical and pathogenic damage and from changes in the ionic environment. Integrins, a major family of ECM receptors, play a number of roles in the development of myelinating Schwann cells, one class of glia ensheathing the peripheral nerves of vertebrates. However, the identity and the role of the integrin complexes utilized by the other classes of peripheral nerve glia have not been determined in any animal. Here, we show that, in the peripheral nerves of Drosophila melanogaster, two integrin complexes (Î±PS2Î²PS and Î±PS3Î²PS) are expressed in the different glial layers and form adhesion complexes with integrin-linked kinase and Talin. Knockdown of the common beta subunit (Î²PS) using inducible RNAi in all glial cells results in lethality and glial defects. Analysis of integrin complex function in specific glial layers showed that loss of Î²PS in the outermost layer (the perineurial glia) results in a failure to wrap the nerve, a phenotype similar to that of Matrix metalloproteinase 2-mediated degradation of the ECM. Knockdown of Î²PS integrin in the innermost wrapping glia causes a loss of glial processes around axons. Together, our data suggest that integrins are employed in different glial layers to mediate the development and maintenance of the protective glial sheath in Drosophila peripheral nerves.

Integrins are necessary for the development and maintenance of the glial layers in the Drosophila peripheral nerve.

Le d&#xE9;veloppement du syst&#xE8;me nerveux p&#xE9;riph&#xE9;rique comprend plusieurs classes de la glie qui coop&#xE8;rent pour former des couches qui se chevauchent gliales jumel&#xE9;s avec le d&#xE9;p&#xF4;t d&#x26;#39;une matrice extracellulaire environnante (ECM). La formation de cette structure tubulaire prot&#xE8;ge les axones envelopp&#xE9;e de dommages physiques et pathog&#xE8;nes et de changements dans l&#x26;#39;environnement ionique. Les int&#xE9;grines, une grande famille de r&#xE9;cepteurs ECM, jouer un certain nombre de r&#xF4;les dans le d&#xE9;veloppement de my&#xE9;linisation des cellules de Schwann, une classe de cellules gliales engainantes les nerfs p&#xE9;riph&#xE9;riques de vert&#xE9;br&#xE9;s. Toutefois, l&#x26;#39;identit&#xE9; et le r&#xF4;le des complexes int&#xE9;grines utilis&#xE9;s par les autres classes de la glie du nerf p&#xE9;riph&#xE9;rique n&#x26;#39;ont pas &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9;es chez un animal. Ici, nous montrons que, dans les nerfs p&#xE9;riph&#xE9;riques de Drosophila melanogaster, deux complexes d&#x26;#39;int&#xE9;grine (&#x3B1;PS2&#x3B2;PS et &#x3B1;PS3&#x3B2;PS) sont exprim&#xE9;s dans les diff&#xE9;rentes couches gliales et des complexes d&#x26;#39;adh&#xE9;sion avec la forme kinase li&#xE9;e aux int&#xE9;grines et Talin. Knockdown de la sous-unit&#xE9; b&#xEA;ta commune (&#x3B2;PS) en utilisant l&#x26;#39;ARNi inductible dans tous les r&#xE9;sultats des cellules gliales dans la l&#xE9;talit&#xE9; et les d&#xE9;fauts gliales. Analyse de l&#x26;#39;int&#xE9;grine fonction complexe dans certaines couches gliales ont montr&#xE9; que la perte de &#x3B2;PS dans la couche la plus externe (la glie perineurial) en r&#xE9;sulte un &#xE9;chec pour envelopper le nerf, un ph&#xE9;notype similaire &#xE0; celui de Matrix metalloproteinase 2-m&#xE9;di&#xE9;e la d&#xE9;gradation de la MEC. Knockdown de &#x3B2;PS int&#xE9;grine dans les cellules gliales emballage intime entra&#xEE;ne une perte de processus gliales autour des axones. Ensemble, nos donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que les int&#xE9;grines sont employ&#xE9;s dans les diff&#xE9;rentes couches gliales pour arbitrer le d&#xE9;veloppement et la maintenance de la gaine de protection gliales dans les nerfs p&#xE9;riph&#xE9;riques chez la drosophile.

Les int&#xE9;grines sont n&#xE9;cessaires pour le d&#xE9;veloppement et l&#x26;#39;entretien des couches gliales dans le nerf p&#xE9;riph&#xE9;rique chez la drosophile

Peripherer Nerven Entwicklung betrifft mehrere Klassen von Glia, die Form, die &uuml;berlappende Gliazellen Ebenen gepaart mit der Absetzung eines umgebenden extrazellul&auml;ren Matrix (ECM) arbeiten zusammen. Die Bildung dieser r&ouml;hrenf&ouml;rmigen Struktur sch&uuml;tzt die Ensheathed Axone aus materiellen und pathogenen Sch&auml;den und Ver&auml;nderungen in der Ionischen Umgebung. Integrine, eine gro&szlig;e Familie von ECM-Rezeptoren, spielen einer Reihe von Rollen in der Entwicklung von Myelin, die Schwann-Zellen, einer Klasse von Glia-Ensheathing die peripheren Nerven der Wirbeltiere. Jedoch wurden die Identit&auml;t und die Rolle der Integrin-komplexe, indem Sie eine der anderen Klassen von peripheren Nerven Glia nicht in jedes Tier bestimmt. Hier zeigen wir, dass in den peripheren Nerven von Drosophila Melanogaster, zwei Integrin-komplexe (&alpha;PS2&beta;PS und &alpha;PS3&beta;PS) in den verschiedenen Gliazellen Schichten ausgedr&uuml;ckt werden und mit Integrin-linked Kinase und Talin Adh&auml;sion komplexe zu bilden. Niederschlag von der gemeinsamen Beta Untereinheit (&beta;PS) mit Induktion RNAi in alle Gliazellen f&uuml;hrt Letalit&auml;t und Gliazellen M&auml;ngel. Analyse der Integrin komplexe Funktion in bestimmten Gliazellen Schichten zeigte, Verlust des &beta;PS in die &auml;u&szlig;erste Schicht (die perineurial Glia) einen Fehler beim Wickeln Sie des Nervs, einem Ph&auml;notyp &auml;hnlich der Matrix Metalloprotease 2-vermittelten Degradation der ECM f&uuml;hrt. Niederschlag von &beta;PS Integrin im innersten Umh&uuml;llung Glia verursacht einen Verlust von Gliazellen Prozesse rund um Axone. Zusammen, zufolge unsere Daten Integrine in verschiedenen Gliazellen Schichten eingesetzt werden, um die Entwicklung und Wartung von den Gliazellen Schutzmantel in Drosophila peripheren Nerven zu vermitteln.

Integrine sind notwendig f&uuml;r die Entwicklung und Erhaltung der Gliazellen Schichten in der Taufliege peripherer Nerven.

Lo sviluppo dei nervi periferici coinvolge pi&ugrave; classi di glia che collaborano a forma di sovrapposizione di strati gliali accoppiati con la deposizione di matrice extracellulare circostante (ECM). La formazione di questa struttura tubolare protegge gli assoni ensheathed da danni fisici e patogeni e dai cambiamenti nell&#39;ambiente ionico. Le integrine, una famiglia importante di recettori ECM, giocano un certo numero di ruoli nello sviluppo di myelinating che cellule di Schwann, una classe di ensheathing glia nervi periferici di vertebrati. Tuttavia, l&#39;identit&agrave; e il ruolo dei complessi dell&#39;integrina utilizzato da altre classi di glia nervi periferici non sono stati determinati in qualsiasi animale. Qui, ci mostrano che, nei nervi periferici di Drosophila melanogaster, due complessi di integrina (&alpha;PS2&beta;PS e &alpha;PS3&beta;PS) sono espressi nei diversi strati gliali e formano complessi di adesione con chinasi integrina-collegato e Talin. Atterramento della subunit&agrave; beta comuni (&beta;PS) mediante RNAi inducibile in tutte le cellule gliale si traduce in difetti gliali e letalit&agrave;. Analisi della funzione complessa integrina in strati gliali specifici hanno mostrato che perdita di &beta;PS nello strato pi&ugrave; esterno (l&#39;itaGlia perineurial) si traduce in un fallimento per avvolgere il nervo, un fenotipo simile a quello della degradazione Matrix metalloproteinase con 2-mediata del ECM. Atterramento di integrina &beta;PS in avvolgimento glia pi&ugrave; interno provoca una perdita di processi gliali intorno assoni. Insieme, i nostri dati suggeriscono che le integrine sono impiegate in diversi strati gliali a mediare lo sviluppo e la manutenzione della guaina protettiva gliale in nervi periferici della drosofila.

Le integrine sono necessarie per lo sviluppo e la manutenzione degli strati gliali nel nervo periferico della drosofila.

&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#xFF08;ECM&#xFF09;&#x306E;&#x5806;&#x7A4D;&#x3068;&#x30DA;&#x30A2;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8907;&#x5354;&#x529B;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7BA1;&#x72B6;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x640D;&#x50B7;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x304B;&#x3089;ensheathed&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;ECM&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E5;&#x30EF;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x9798;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3092;&#x30DF;&#x30A8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3068;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5229;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3001;2&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#xFF08;&#x3B1;PS2&#x3B2;PS&#x3068;&#x3B1;PS3&#x3B2;PS&#xFF09;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x3067;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3068;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x5225;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#x3068;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x81F4;&#x6B7B;&#x6027;&#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6027;RNAi&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x3B2;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#xFF08;&#x3B2;PS&#xFF09;&#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x3002;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x8907;&#x7D20;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x5916;&#x5C64;&#x306B;&#x3B2;&#x200B;&#x200B;PS&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#xFF08;&#x795E;&#x7D4C;&#x9798;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF09;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x3092;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5931;&#x6557;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;ECM&#x306E;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;2&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x5206;&#x89E3;&#x306B;&#x4F3C;&#x305F;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x3082;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x6298;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x3B2;PS&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x306B;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x4FDD;&#x5B88;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x5225;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5C64;&#x3067;&#x63A1;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x5C64;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;

&#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAE30;&#xC9C8; (ECM)&#xC758; &#xC99D; &#xCC29;&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xAD50; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;&#xB97C; &#xACB9;&#xCE58;&#xB294; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xD611;&#xC870; &#xBA85;&#xACFC;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xAC00; &#xD3EC;&#xD568; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAD00;&#xC0C1; &#xAD6C;&#xC870; &#xD615;&#xC131; &#xC774;&#xC628; &#xD658;&#xACBD; &#xBCC0;&#xD654; &#xBC0F; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xBC0F; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xC190;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC11C; ensheathed &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xBCF4;&#xD638;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Integrins, ECM &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC81C;&#xD488;&#xAD70; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; myelinating Schwann &#xC138;&#xD3EC; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xBA85;&#xACFC; ensheathing&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBA85;&#xACFC;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD65C;&#xC6A9; integrin &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xBC0F; id &#xC5B4;&#xB5A4; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB4E0; &#xC9C0;&#xC5D0; &#xACB0;&#xC815; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;, Drosophila melanogaster&#xC758; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; integrin &#xBCF5;&#xD569;&#xBB3C; (&alpha;PS2&beta;PS &#xBC0F; &alpha;PS3&beta;PS) &#xB2E4;&#xB978; &#xAD50; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604; &#xB418;&#xB294; integrin &#xC5F0;&#xACB0; &#xD0A4;&#xC640; &#xC0AC;&#xAC8C; &#xC811;&#xCC29; &#xBCF5;&#xD569;&#xBB3C;&#xC744; &#xD615;&#xC131;. &#xC18C;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xB2E8;&#xC704; (&beta;PS) &#xBAA8;&#xB4E0; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; Rnai&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCD5C;&#xC800; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728;&#xACFC; &#xAD50; &#xACB0;&#xD568; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xC815; &#xAD50; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; integrin &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD568;&#xC218;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xAC00;&#xC7A5; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; (perineurial &#xBA85;&#xACFC;)&#xC5D0;&#xC11C; &Beta;ps&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD45C;&#xD604; &#xD615; ECM&#xC758; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; metalloproteinase 2 &#xC911;&#xC7AC; &#xC800;&#xD558;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD3EC;&#xC7A5; &#xC2E4;&#xD328;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4;. &Beta;PS integrin &#xBA85;&#xACFC; &#xD3EC;&#xC7A5; &#xC548;&#xCABD;&#xC5D0; &#xCD5C;&#xC800;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC8FC;&#xC704; &#xAD50; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; integrins &#xC911;&#xC7AC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xC5D0; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCF4;&#xD638; &#xAD50; &#xCE7C; &#xC9D1;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xAD50; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5B4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Integrins &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xAD50; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;.

El desarrollo del nervio perif&#xE9;rico consiste en varias clases de c&#xE9;lulas gliales que cooperan para formar capas superpuestas gliales vinculados con la deposici&#xF3;n de una matriz que rodea extracelular (MEC). La formaci&#xF3;n de esta estructura tubular protege los axones envainado de da&#xF1;os f&#xED;sicos y pat&#xF3;genos y de los cambios en el ambiente i&#xF3;nico. Las integrinas, una familia importante de los receptores de ECM, jugar una serie de papeles en el desarrollo de myelinating c&#xE9;lulas de Schwann, una clase de la gl&#xED;a envolvente de los nervios perif&#xE9;ricos de los vertebrados. Sin embargo, la identidad y el papel de los complejos de la integrina utilizados por las otras clases de gl&#xED;a nervio perif&#xE9;rico no se han determinado en cualquier animal. Aqu&#xED;, nos muestran que, en los nervios perif&#xE9;ricos de la Drosophila melanogaster, dos complejos de integrina (&#x3B1;PS2&#x3B2;PS y &#x3B1;PS3&#x3B2;PS) se expresan en las diferentes capas gliales y formar complejos de adhesi&#xF3;n con la integrina ligada quinasa y Talin. Derribo de la subunidad beta com&#xFA;n (&#x3B2;PS) inducible ARNi en utilizar todos los resultados de las c&#xE9;lulas gliales en la letalidad y los defectos gliales. An&#xE1;lisis de la funci&#xF3;n de la integrina complejo en capas espec&#xED;ficas gliales mostraron que la p&#xE9;rdida de &#x3B2;PS en la capa m&#xE1;s externa (la gl&#xED;a perineural) resulta en un fracaso para envolver el nervio, un fenotipo similar al de la matriz metaloproteinasa 2-mediada por la degradaci&#xF3;n de la MEC. Derribo de &#x3B2;PS integrina en la envoltura m&#xE1;s interna gl&#xED;a provoca una p&#xE9;rdida de los procesos gliales alrededor de los axones. Juntos, nuestros datos sugieren que las integrinas se emplean en diferentes capas gliales para mediar en el desarrollo y mantenimiento de la funda protectora gliales en los nervios perif&#xE9;ricos Drosophila.

Article	Year
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Vanessa J. Auld

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