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<em>Homarus Americanus</em> Stomatogastric Nervous System Dissection

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Gross Dissection of the Stomach of the Lobster, <em>Homarus Americanus</em>

The stomach of the American lobster (Homarus americanus) is located in the cephalothorax, between the rostrum and the cervical groove. The anterior end of ...

Brandeis

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Myomodulin &#x589E;&#x52A0; Ih &#x548C;&#x6291;&#x5236; NA/K &#x6CF5;&#x8C03;&#x8282;&#x7A81;&#x6C34;&#x86ED;&#x5FC3; interneurons&#x3002;

In the medicinal leech, a rhythmically active 14-interneuron network composes the central pattern generator for heartbeat. In two segmental ganglia, bilateral pairs of reciprocally inhibitory heart interneurons (oscillator interneurons) produce a rhythm of alternating bursts of action potentials that paces activity in the pattern-generating network. The neuropeptide myomodulin decreases the period of this bursting and increases the intraburst spike frequency when applied to isolated ganglia containing these oscillator interneurons. Myomodulin also decreases period, increases spike frequency, and increases the robustness of endogenous bursting in synaptically isolated (with bicuculline) oscillator interneurons. In voltage-clamp experiments using hyperpolarizing ramps, we identify an increase in membrane conductance elicited by myomodulin with the properties of a hyperpolarization-activated current. Voltage steps confirm that myomodulin indeed increases the maximum conductance of the hyperpolarization-activated current I(h). In similar experiments using Cs(+) to block I(h), we demonstrate that myomodulin also causes a steady offset in the ramp current that is not associated with an increase in conductance. This current offset is blocked by ouabain, indicating that myomodulin inhibits the Na/K pump. In current-clamp experiments, when I(h) is blocked with Cs(+), myomodulin decreases period and increases spike frequency of alternating bursting in synaptically connected oscillator interneurons, suggesting that inhibiting the Na/K pump modulates these burst characteristics. These observations indicate that myomodulin decreases period and increases spike frequency of endogenous bursting in synaptically isolated oscillator heart interneurons and alternating bursting of reciprocally inhibitory pairs of interneurons, at least in part, by increasing I(h) and by decreasing the Na/K pump.

Myomodulin increases Ih and inhibits the NA/K pump to modulate bursting in leech heart interneurons.

Dans la sangsue m&#xE9;dicinale, un rythme actif 14-interneurone r&#xE9;seau compose le g&#xE9;n&#xE9;rateur de motif central &#xE0; un rythme cardiaque. Dans deux ganglions segmentaires, les paires bilat&#xE9;rales d&#x26;#39;interneurones inhibiteurs cardiaques r&#xE9;ciproquement (interneurones oscillateur) de produire un rythme d&#x26;#39;alternance des &#xE9;clats de potentiels d&#x26;#39;action que l&#x26;#39;activit&#xE9; allures dans le r&#xE9;seau de g&#xE9;n&#xE9;ration de mod&#xE8;le. Le neuropeptide myomodulin diminue la p&#xE9;riode de cet &#xE9;clatement et augmente la fr&#xE9;quence intraburst pic lorsqu&#x26;#39;il est appliqu&#xE9; aux ganglions isol&#xE9; contenant ces interneurones oscillateur. Myomodulin diminue &#xE9;galement la p&#xE9;riode, augmente la fr&#xE9;quence de pointe, et augmente la robustesse d&#x26;#39;un d&#xE9;veloppement endog&#xE8;ne d&#x26;#39;&#xE9;clatement dans les interneurones oscillateur synaptiquement isol&#xE9;es (avec bicuculline). En voltage-clamp des exp&#xE9;riences utilisant des rampes hyperpolarisants, nous identifions une augmentation de la conductance de la membrane induite par myomodulin avec les propri&#xE9;t&#xE9;s d&#x26;#39;un courant hyperpolarisation-activ&#xE9;. &#xC9;chelons de tension confirmer que myomodulin augmente effet de la conductance maximale de la I-hyperpolarisation activ&#xE9; de courant (h). Dans des exp&#xE9;riences similaires en utilisant Cs (+) pour bloquer I (h), nous d&#xE9;montrons que myomodulin provoque &#xE9;galement une constante de d&#xE9;calage dans le courant de la rampe qui n&#x26;#39;est pas associ&#xE9;e &#xE0; une augmentation de la conductance. Ce d&#xE9;calage actuel est bloqu&#xE9; par l&#x26;#39;ouaba&#xEF;ne, indiquant que myomodulin inhibe la pompe Na / K. En courant-clamp exp&#xE9;riences, quand je (h) est bloqu&#xE9; avec Cs (+), myomodulin diminue p&#xE9;riode et augmente la fr&#xE9;quence pic de l&#x26;#39;alternance &#xE9;clatement dans les interneurones oscillateur synapses connect&#xE9;es, ce qui sugg&#xE8;re que l&#x26;#39;inhibition de la pompe Na / K module ces caract&#xE9;ristiques en rafale. Ces observations indiquent que myomodulin diminue p&#xE9;riode et augmente la fr&#xE9;quence de pic endog&#xE8;ne d&#x26;#39;&#xE9;clatement dans les synapses des interneurones isol&#xE9;s cardiaques oscillateur et en alternance &#xE9;clatement de paires r&#xE9;ciproquement inhibitrices d&#x26;#39;interneurones, au moins en partie, en augmentant I (h) et en diminuant la pompe Na / K.

Myomodulin Augmente Ih et inhibe la pompe Na / K pour moduler l&#x26;#39;&#xE9;clatement dans les interneurones Coeur Leech

Myomodulin erh&#xF6;ht Ih und hemmt die Na / K-Pumpe zu modulieren Platzen in Blutegel Herz Interneuronen.

Nella Sanguisuga medicinale, una rete di 14-Interneurone ritmicamente attiva compone il central pattern generator per battito cardiaco. In due gangli segmentali, coppie bilaterale dei interneurons cuore reciprocamente inibitorie (interneurons oscillatore) producono un ritmo di alternanza raffiche di potenziali d&#39;azione che passi attivit&agrave; nella rete di generazione del modello. Il neuropeptide myomodulin diminuisce il periodo di questa rottura e aumenta la frequenza di spike intraburst quando applicato ai gangli isolati contenente questi interneurons oscillatore. Myomodulin anche periodo si riduce, aumenta la frequenza di picco e aumenta la robustezza di scoppio endogeno in interneurons oscillatore sinapticamente isolato (con bicuculline). In esperimenti di tensione-morsetto utilizzando rampe hyperpolarizing, identifichiamo un aumento della conduttanza di membrana elicitata da myomodulin con le propriet&agrave; di una corrente hyperpolarization-attivato. Passaggi di tensione confermano che myomodulin infatti aumenta la conduttanza massima della lettera corrente hyperpolarization-attivato. In esperimenti simili utilizzando Cs(+) per bloccare la lettera, dimostreremo che myomodulin provoca anche un costante offset della rampa di corrente che non &egrave; associato con un aumento della conduttanza. Questo offset corrente &egrave; bloccato da ouabaina, indicando che myomodulin inibisce la pompa Na/K. In esperimenti di corrente-clamp, quando lettera &egrave; bloccato con Cs(+), myomodulin diminuisce il periodo e aumenti spike frequenza alternati scoppiando sinapticamente connessi interneurons oscillatore, suggerendo che inibendo la pompa Na/K modula queste caratteristiche di burst. Queste osservazioni indicano che myomodulin diminuisce il periodo aumenta spike frequenza di scoppiando in interneurons cuore sinapticamente isolato oscillatore endogeno e alternando scoppiando di coppie reciprocamente inibitorie di interneurons, almeno in parte, aumentando la lettera e diminuendo la pompa Na/K.

Myomodulin aumenta Ih e inibisce la pompa NA/K per modulare scoppiando in interneurons cuore sanguisuga.

&#x85AC;&#x7528;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C1;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB;&#x306B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;14-&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x30CF;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D3;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x767A;&#x751F;&#x5668;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; 2&#x5206;&#x7BC0;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x76F8;&#x4E92;&#x306B;&#x6291;&#x5236;&#x5FC3;&#x4ECB;&#x5728;&#xFF08;&#x767A;&#x632F;&#x4ECB;&#x5728;&#xFF09;&#x306E;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x751F;&#x6210;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x5185;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x4EA4;&#x4E92;&#x306B;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;myomodulin&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7834;&#x88C2;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5358;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x305F;&#x5834;&#x5408;intraburst&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x983B;&#x5EA6;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Myomodulin&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x671F;&#x9593;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x983B;&#x5EA6;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#xFF08;&#x30D3;&#x30AF;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x3067;&#xFF09;&#x9694;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x3067;&#x70B8;&#x88C2;&#x3059;&#x308B;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x5805;&#x7262;&#x6027;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x904E;&#x5206;&#x6975;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x96FB;&#x5727;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x904E;&#x5206;&#x6975;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3064;myomodulin&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x819C;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96FB;&#x5727;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;myomodulin&#x304C;&#x5B9F;&#x969B;&#x306B;&#x904E;&#x5206;&#x6975;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x96FB;&#x6D41;I&#xFF08;h&#xFF09;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; I&#xFF08;h&#xFF09;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x306E;Cs&#xFF08;+&#xFF09;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;&#x3001;myomodulin&#x3082;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x96FB;&#x6D41;&#x306B;&#x30AA;&#x30D5;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30AA;&#x30D5;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x96FB;&#x6D41;&#x304C;myomodulin&#x306F;&#x3001;Na / K&#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x30A6;&#x30A2;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96FB;&#x6D41;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;&#x3001;I&#xFF08;H&#xFF09;&#x306F;Cs&#x3092;&#xFF08;+&#xFF09;&#x3067;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3001;myomodulin&#x306F;&#x3001;&#x671F;&#x9593;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x3067;&#x7834;&#x88C2;&#x4EA4;&#x4E92;&#x306B;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x983B;&#x5EA6;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x3001;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;Na / K&#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x200B;&#x200B;&#x5BDF;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;myomodulin&#x671F;&#x9593;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x306E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x3067;&#x70B8;&#x88C2;&#x3059;&#x308B;&#x3068;I&#xFF08;h&#xFF09;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x3001;Na / K&#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x4ECB;&#x5728;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x6291;&#x5236;&#x30DA;&#x30A2;&#x306E;&#x5D29;&#x58CA;&#x3092;&#x4EA4;&#x4E92;&#x306B;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x983B;&#x5EA6;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Myomodulin&#x306F;&#x3001;IH&#x3092;&#x5897;&#x3084;&#x3057;&#x3001;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C1;&#x30CF;&#x30FC;&#x30C8;&#x4ECB;&#x5728;&#x3067;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x5909;&#x8ABF;&#x3059;&#x308B;Na / K&#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;

&#xC57D; &#xAC70;&#xBA38;&#xB9AC; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xD65C;&#xC131; 14 interneuron &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xD558;&#xD2B8; &#xBE44;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC559; &#xD328;&#xD134; &#xC0DD;&#xC131;&#xAE30;&#xB97C; &#xC791;&#xC131;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; segmental ganglia &#xC2DC;&#xD504; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC218; (&#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; &#xC218;)&#xC758; &#xC591;&#xC790; &#xC30D; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xAD50;&#xB300;&#xB85C; &#xBC18;&#xBCF5; &#xB418;&#xB294; &#xD589;&#xB3D9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC758; &#xD30C;&#xC5F4;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xCC3D;&#xCD9C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBCF4;. Neuropeptide myomodulin&#xC774; &#xBD95;&#xAD34; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; intraburst &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; &#xC218;&#xAC00; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xC911;&#xCD94;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xB420; &#xB54C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Myomodulin &#xB610;&#xD55C; &#xAE30;&#xAC04; &#xAC10;&#xC18C;, &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC0F; synaptically (bicuculline)&#xC640; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; &#xC218;&#xC5D0; &#xC0DD; &#xBD95;&#xAD34;&#xC758; &#xACAC;&#xACE0;&#xC131;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Hyperpolarizing &#xACBD;&#xC0AC;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC804;&#xC555; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xC2E4;&#xD5D8;, &#xC6B0;&#xB9AC; hyperpolarization &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD604;&#xC7AC; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; myomodulin&#xB85C; elicited &#xB9C9; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DD;&#xBCC4;. &#xC804;&#xC555; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; myomodulin &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C; hyperpolarization &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD604;&#xC7AC; i(h)&#xC758; &#xCD5C;&#xB300; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xD655;&#xC778;. &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8; cs(+)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; i(h)&#xB97C; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xB294; myomodulin &#xB610;&#xD55C; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xD604;&#xC7AC; &#xC9C4;&#xC785;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAFB8;&#xC900;&#xD55C; &#xC624;&#xD504;&#xC14B; &#xD558;&#xBA74; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD604;&#xC7AC; &#xC624;&#xD504;&#xC14B; ouabain, &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD574;&#xB2F9; myomodulin Na/K &#xD38C;&#xD504; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xB958; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; cs(+)&#xC640; i(h)&#xB97C; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558; &#xACE0; myomodulin &#xAC10;&#xC18C; &#xAE30;&#xAC04; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xAD50;&#xB958;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; &#xC218;, &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870; &#xC5B5;&#xC81C; Na/K &#xD38C;&#xD504; &#xC5F0;&#xACB0; synaptically &#xD30C;&#xC5F4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xCE21; myomodulin &#xAE30;&#xAC04; &#xAC10;&#xC18C; &#xBC0F; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC0DD; synaptically &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC218;&#xC5D0; &#xD30C;&#xC5F4; &#xD558; &#xACE0; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, I(h) &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xC5EC; &#xACE0; Na/K &#xD38C;&#xD504;&#xB97C; &#xC904;&#xC5EC; &#xC2DC;&#xD504; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC218;, &#xC30D;&#xC758; &#xD30C;&#xC5F4; &#xBC88;&#xAC08;&#xC544;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Myomodulin Ih &#xB298;&#xC5B4;&#xB098;&#xACE0; NA/K &#xD38C;&#xD504; &#xAC70;&#xBA38;&#xB9AC; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC218;&#xC5D0; &#xD30C;&#xC5F4; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;.

En la sanguijuela medicinal, un r&#xED;tmico activo 14-interneurona red compone el generador central de patrones de latidos del coraz&#xF3;n. En dos ganglios segmentaria, los pares bilaterales de las interneuronas inhibitorias del coraz&#xF3;n rec&#xED;procamente las interneuronas del oscilador) producen un ritmo de alternancia de r&#xE1;fagas de potenciales de acci&#xF3;n que la actividad pasos en la red de patrones de generaci&#xF3;n. El neurop&#xE9;ptido myomodulin disminuye el per&#xED;odo de esta ruptura y aumenta la frecuencia intraburst espiga cuando se aplica a los ganglios aislado que contiene estas interneuronas oscilador. Myomodulin tambi&#xE9;n disminuye el per&#xED;odo, aumenta la frecuencia de pico, y aumenta la robustez de las interneuronas end&#xF3;gena irrupci&#xF3;n del oscilador sin&#xE1;pticamente aisladas (con bicuculina). En experimentos de fijaci&#xF3;n de voltaje utilizando rampas hiperpolarizaci&#xF3;n, se identifican un aumento de la conductancia de la membrana provocada por myomodulin con las propiedades de una corriente hiperpolarizaci&#xF3;n-activado. Pasos de voltaje confirmar que myomodulin efectivamente aumenta la conductancia m&#xE1;xima de la corriente I hiperpolarizaci&#xF3;n-activado (h). En experimentos similares utilizando Cs (+) para bloquear I (h), se demuestra que myomodulin tambi&#xE9;n provoca una constante de desplazamiento en la actual rampa que no est&#xE1; asociada con un aumento de la conductancia. Esta corriente de polarizaci&#xF3;n est&#xE1; bloqueada por ouaba&#xED;na, indicando que myomodulin inhibe la bomba de Na / K. En experimentos de corriente abrazadera, cuando (h) est&#xE1; bloqueado con Cs (+), myomodulin disminuye per&#xED;odo y aumenta la frecuencia de pico alterna estallido en interneuronas oscilador sin&#xE1;pticamente conectados, lo que sugiere que la inhibici&#xF3;n de la bomba de Na / K modula estas caracter&#xED;sticas de r&#xE1;faga. Estas observaciones indican que myomodulin disminuye per&#xED;odo y aumenta la frecuencia de pico end&#xF3;geno estallido en interneuronas coraz&#xF3;n sin&#xE1;pticamente aislados del oscilador y alternando estallido de pares mutuamente inhibitorios de interneuronas, al menos en parte, mediante el aumento de I (h) y por la disminuci&#xF3;n de la bomba de Na / K.

Aumenta Myomodulin Ih e inhibe la bomba Na / K para modular estallido de interneuronas del coraz&#xF3;n Leech

&#x4E86;&#x89E3;&#x89D2;&#x8272;&#x7684;&#x5185;&#x5728;&#x4E0E;&#x7A81;&#x89E6;&#x7535;&#x6D41;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7535;&#x5BFC;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6A21;&#x578B;&#x63F4;&#x52A9;&#x53D1;&#x6325;&#x751F;&#x4EA7;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7EB3;&#x5165;&#x6A21;&#x578B;&#x5141;&#x8BB8;&#x975E;&#x9F50;&#x6B21;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x79EF;&#x6781;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684; conductances&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x7A7A;&#x95F4;&#x9694;&#x79BB;&#x7535;&#x5668;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x7684;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E86;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x4E9B; interneurons &#x590D;&#x5236;&#x76F8;&#x5F53;&#x597D;&#x80DE;&#x5185;&#x5F55;&#x5236;&#x7684;&#x6C34;&#x86ED;&#x5FC3; interneuron &#x5F62;&#x6001;&#x4E0A;&#x8BE6;&#x7EC6;&quot;&#x5B8C;&#x6574;&#x6A21;&#x5F0F;&quot;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5B83;&#x6784;&#x6210;&#x6570;&#x4EE5;&#x767E;&#x8BA1;&#x7684;&#x8F66;&#x53A2;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x7A7A;&#x95F4;&#x548C;&#x4EFF;&#x771F;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;&#x8981;&#x51CF;&#x5C11;&#x8F66;&#x53A2;&#x5185;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x4FDD;&#x7559;&#x7535;&#x5BFC;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x548C;&#x5206;&#x5E03;&#xFF0C;&#x5176;&#x8F66;&#x53A2;&#x5206;&#x4E3A;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5171;&#x4EAB;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x7535;&#x5BFC;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7EC4;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x7EC4;&#x6309;&#x987A;&#x5E8F;&#x51CF;&#x81F3;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6216;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8F66;&#x53A2;&#xFF0C;&#x7EF4;&#x62A4;&#x8868;&#x9762;&#x79EF;&#x3001; &#x7535;&#x5BFC;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x548C;&#x8F93;&#x5165;&#x7535;&#x963B;&#x6240;&#x4F5C;&#x51FA;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x5176;&#x7ED3;&#x679C;&#x662F;&#xFF0C;&#x88AB;&#x4FDD;&#x7559;&#x7684;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x7535;&#x963B;&#x548C;&#x819C;&#x65F6;&#x95F4;&#x5E38;&#x6570;&#x3002;&#x51E0;&#x4E2A;&#x8F66;&#x53A2;&#x8F74;&#x963B;&#x6297;&#x88AB;&#x4E0D;&#x53D8;&#x4EF7;&#x683C;&#x6765;&#x5339;&#x914D;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x7535;&#x6D41;&#x548C;&#x4F4E;&#x95E8;&#x69DB;&#x9499;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x548C;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x5411;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5728;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x5185;&#x5728;&#x7684; conductances&#xFF0C;&#x5339;&#x914D;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x6A21;&#x62DF;&#x7684;&#x7535;&#x6D41;&#x94B3;&#x548C;&#x7535;&#x538B;&#x94B3;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4FDD;&#x6301;&#x8868;&#x9762;&#x9762;&#x79EF;&#x548C;&#x7535;&#x5BFC;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7EC4;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x5F15;&#x5165;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x4EE5;&#x76F4;&#x63A5;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x4E3A;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA1;&#x7B97;&#x6709;&#x6548;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x6A21;&#x578B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x4E8E;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x5DE5;&#x5177;&#x63A2;&#x7D22;&#x53C2;&#x6570;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x6A21;&#x62DF;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x3002;

&#x521B;&#x9020;&#x548C;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0A;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x6C34;&#x86ED;&#x5FC3; interneuron &#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;

Conductance-based neuron models aid in understanding the role intrinsic and synaptic currents play in producing neuronal activity. Incorporating morphological detail into a model allows for additional analysis of nonhomogeneous distributions of active and synaptic conductances, as well as spatial segregation of electrical events. We developed a morphologically detailed "Full Model" of a leech heart interneuron that replicates reasonably well intracellular recordings from these interneurons. However, it constitutes hundreds of compartments, each increasing parameter space and simulation time. To reduce the number of compartments of the Full Model, while preserving conductance densities and distributions, its compartments were grouped into functional groups that each share identical conductance densities. Each functional group was sequentially reduced to one or two compartments, preserving surface area, conductance densities, and its contribution to input resistance. As a result, the input resistance and membrane time constant were preserved. The axial resistances of several compartments were rescaled to match the amplitude of synaptic currents and low-threshold calcium currents and the shape of action potentials to those in the Full Model. This reduced model, with intrinsic conductances, matched the activity of the Full Model for a variety of simulated current-clamp and voltage-clamp data. Because surface area and conductance distribution of the functional groups of the Full Model were maintained, parameter changes introduced into the reduced model can be directly translated to the Full Model. Thus our computationally efficient reduced morphology model can be used as a tool for exploring the parameter space of the Full Model and in network simulations.

Creation and reduction of a morphologically detailed model of a leech heart interneuron.

Conductance &#xE0; base de mod&#xE8;les neurone aide &#xE0; comprendre le r&#xF4;le des courants intrins&#xE8;ques et synaptiques jouent dans la production de l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale. Incorporer les informations dans un mod&#xE8;le morphologique permet d&#x26;#39;analyser les distributions des suppl&#xE9;mentaires non homog&#xE8;nes de conductances actives et synaptique, ainsi que la s&#xE9;paration spatiale des &#xE9;v&#xE9;nements &#xE9;lectriques. Nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; un morphologiquement d&#xE9;taill&#xE9;e &#xAB;mod&#xE8;le complet&#xBB; d&#x26;#39;un interneurone coeur sangsue qui reproduit des enregistrements intracellulaires raisonnablement bien &#xE0; partir de ces interneurones. Cependant, elle constitue des centaines de compartiments, chaque espace de param&#xE8;tre augmente et le temps de simulation. Afin de r&#xE9;duire le nombre de compartiments du mod&#xE8;le complet, tout en pr&#xE9;servant la densit&#xE9; de la conductance et les distributions, ses compartiments ont &#xE9;t&#xE9; regroup&#xE9;s en groupes fonctionnels que chaque action densit&#xE9;s de conductance identiques. Chaque groupe fonctionnel a &#xE9;t&#xE9; successivement r&#xE9;duite &#xE0; un ou deux compartiments, la pr&#xE9;servation de la surface, la densit&#xE9; de la conductance, et sa contribution &#xE0; la r&#xE9;sistance d&#x26;#39;entr&#xE9;e. En cons&#xE9;quence, la r&#xE9;sistance d&#x26;#39;entr&#xE9;e et constante de temps membranaire ont &#xE9;t&#xE9; conserv&#xE9;s. Les r&#xE9;sistances axiales de plusieurs compartiments ont &#xE9;t&#xE9; remis &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;chelle pour correspondre &#xE0; l&#x26;#39;amplitude des courants synaptiques et les courants de calcium &#xE0; bas seuil et la forme des potentiels d&#x26;#39;action &#xE0; ceux qui dans le mod&#xE8;le complet. Ce mod&#xE8;le r&#xE9;duit, avec des conductances intrins&#xE8;ques, identifi&#xE9; l&#x26;#39;activit&#xE9; du mod&#xE8;le complet pour une vari&#xE9;t&#xE9; de donn&#xE9;es simul&#xE9;es de courant de serrage et de tension-pince. Car la surface et la distribution de conductance des groupes fonctionnels du mod&#xE8;le int&#xE9;gral est maintenu, les changements de param&#xE8;tres introduits dans le mod&#xE8;le r&#xE9;duit peut &#xEA;tre traduit directement le mod&#xE8;le complet. Ainsi, notre mod&#xE8;le de calcul efficace morphologie r&#xE9;duite peut &#xEA;tre utilis&#xE9; comme un outil pour explorer l&#x26;#39;espace des param&#xE8;tres du mod&#xE8;le complet et dans les simulations de r&#xE9;seau.

Cr&#xE9;ation et la r&#xE9;duction d&#x26;#39;un mod&#xE8;le morphologique d&#xE9;taill&#xE9;e d&#x26;#39;un Interneuron coeur Leech

Neuron Leitwert-basierte Modelle Beihilfen Verst&auml;ndnis der Rolle systeminterne und synaptische Str&ouml;me spielen in der Herstellung von neuronalen Aktivit&auml;t. Einbinden von morphologischen Detail in einem Modell erm&ouml;glicht zus&auml;tzliche Analyse der Grundstimmung Verteilungen von aktiven und synaptische Conductances sowie r&auml;umliche Trennung der elektrischen Ereignisse. Wir entwickelten eine morphologisch detaillierte &quot;vollst&auml;ndige Modell&quot; von einem Blutegel Herz Interneuron, der einigerma&szlig;en gut intrazellul&auml;re Aufnahmen von diesen Interneuronen repliziert. Jedoch stellt sie Hunderte der Abteilungen, die zunehmende Parameter Raum und Simulation jedesmal. Um die Anzahl der F&auml;cher des vollst&auml;ndigen Modells, unter Beibehaltung der Leitwert Dichte und Distributionen zu reduzieren, wurden seine F&auml;cher in funktionellen Gruppen gruppiert, dass jeweils identische Leitwert dichten teilen. Jede Funktionsgruppe reduzierte nacheinander auf ein oder zwei F&auml;cher, Wahrung der Fl&auml;che, Leitwert Dichte und seinen Beitrag zum Widerstand zu geben. Infolgedessen wurden die Eingangswiderstand und Membran-Zeitkonstante beibehalten. Die axiale Roll-mehrere Abteile wurden neu skaliert, um die Amplitude der synaptischen Str&ouml;me und niedrigschwellige Kalzium Str&ouml;me und die Form der Aktionspotentiale, die im vollst&auml;ndigen Modell &uuml;bereinstimmen. Diese reduzierte Modell mit systeminternen Conductances, verglichen die Aktivit&auml;t des vollst&auml;ndigen Modells f&uuml;r eine Vielzahl von simulierten Klemm-Strom und Spannung-Klemme. Da Fl&auml;che und Leitwert Verteilung der funktionellen Gruppen des vollst&auml;ndigen Modells gef&uuml;hrt wurden, k&ouml;nnen Parameter&auml;nderungen in das reduzierte Modell direkt in das vollst&auml;ndige Modell &uuml;bersetzt werden. So kann unser rechnerisch effizienten reduzierten Morphologie-Modell als Instrument f&uuml;r die Erforschung der Parameterraum des vollst&auml;ndigen Modells und bei der Netzwerk-Simulation verwendet werden.

Erstellung und Reduzierung der ein morphologisch detailliertes Modell von einem Blutegel Herz Interneuron.

Aiuto modelli basati sulla conduttanza neurone nel comprendere il ruolo intrinseco e synaptic le correnti gioca nella produzione di attivit&agrave; neuronale. Permette di incorporare dettagli morfologici in un modello per ulteriori analisi delle distribuzioni omogeneo di conductances attivo e synaptic, come pure la segregazione spaziale degli eventi elettrici. Abbiamo sviluppato un &quot;modello completo&quot; morfologicamente dettagliato di un Interneurone cuore sanguisuga che replica registrazioni intracellulari ragionevolmente bene da questi interneurons. Tuttavia, essa costituisce centinaia di compartimenti, ogni volta che lo spazio e la simulazione parametro crescente. Per ridurre il numero di compartimenti del modello completo, pur conservando le distribuzioni e densit&agrave; di conduttanza, suoi compartimenti erano raggruppati in gruppi funzionali che ciascuno condivide densit&agrave; di conduttanza identici. Ogni gruppo funzionale in sequenza &egrave; stata ridotta a uno o due scomparti, preservando la superficie, densit&agrave; di conduttanza e il suo contributo alla resistenza di ingresso. Di conseguenza, la resistenza di ingresso e la costante di tempo di membrana sono stati conservati. Le resistenze assiali di diversi scomparti sono stata ridimensionate per abbinare l&#39;ampiezza delle correnti sinaptiche e bassa soglia calcio correnti e la forma del potenziale d&#39;azione a quelle del modello completo. Questo modello ridotto, con intrinseco conductances, abbinato all&#39;attivit&agrave; di modello completo per una variet&agrave; di dati simulati di pinza di corrente e tensione-morsetto. Perch&eacute; area superficiale e la distribuzione di conduttanza di gruppi funzionali del modello completo sono state mantenute, modifiche dei parametri introdotte il modello ridotto possono essere tradotto direttamente al modello completo. Cos&igrave; il nostro modello computazionalmente efficiente morfologia ridotta pu&ograve; essere utilizzato come uno strumento per esplorare lo spazio di parametro del modello completo e in simulazioni di rete.

Creazione e riduzione di un modello morfologicamente dettagliato di un Interneurone cuore sanguisuga.

&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41;&#x306F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x306B;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x3067;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x63F4;&#x52A9;&#x3002;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x3080;&#x3068;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x4E0D;&#x5747;&#x4E00;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x7684;&#x306A;&#x5206;&#x6790;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x4E8B;&#x8C61;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x5206;&#x96E2;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x304B;&#x3089;&#x5408;&#x7406;&#x7684;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x8907;&#x88FD;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C1;&#x5FC3;&#x4ECB;&#x5728;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A; &#x26;quot;&#x30D5;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x26;quot;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x533A;&#x753B;&#x6570;&#x767E;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x7A7A;&#x9593;&#x3068;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3084;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x30D5;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x533A;&#x753B;&#x306E;&#x6570;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x533A;&#x753B;&#x306F;&#x3001;&#x5404;&#x5171;&#x6709;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x304C;&#x305D;&#x306E;&#x5B98;&#x80FD;&#x57FA;&#x306B;&#x5206;&#x985E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x5B98;&#x80FD;&#x57FA;&#x304C;&#x9806;&#x6B21;&#x8868;&#x9762;&#x7A4D;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3001;&#x5165;&#x529B;&#x62B5;&#x6297;&#x3078;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x305F;&#x307E;&#x307E;&#x3001;1&#x3064;&#x307E;&#x305F;&#x306F;2&#x3064;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x5165;&#x529B;&#x62B5;&#x6297;&#x3001;&#x819C;&#x6642;&#x5B9A;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x533A;&#x753B;&#x306E;&#x8EF8;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x306F;&#x30D5;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41;&#x3068;&#x4F4E;&#x95BE;&#x5024;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x3068;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x306B;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3066;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7E2E;&#x5C0F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x96FB;&#x6D41;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x3001;&#x96FB;&#x5727;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8868;&#x9762;&#x7A4D;&#x3068;&#x30D5;&#x30EB;&#x30E2;&#x200B;&#x200B;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x5B98;&#x80FD;&#x57FA;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x5E03;&#x304C;&#x7DAD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x7E2E;&#x5C0F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x5C0E;&#x5165;&#x3059;&#x308B;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5;&#x30D5;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x8A08;&#x7B97;&#x52B9;&#x7387;&#x3092;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x5F62;&#x614B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x7A7A;&#x9593;&#x3092;&#x63A2;&#x7D22;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x200B;&#x200B;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xAE30;&#xBC18; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBAA8;&#xB378; &#xBCF4;&#xC870; &#xC5ED;&#xD560; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xB958;&#xB97C; &#xC774;&#xD574; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7AC;&#xC0DD;. &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC138;&#xBD80; &#xBAA8;&#xB378;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD569; &#xC804;&#xAE30; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xBD84;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; conductances&#xC758; nonhomogeneous &#xBD84;&#xD3EC;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD569;&#xB9AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC798; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC74C;&#xBC18;&#xC744; &#xBCF5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xAC70;&#xBA38;&#xB9AC; &#xC2EC;&#xC7A5; interneuron&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC138;&#xBD80; &quot;&#xC804;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xB378;&quot; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC218;&#xBC31; &#xAC1C;&#xC758; &#xAD6C;&#xD68D;, &#xAC01; &#xC99D;&#xAC00; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xACF5;&#xAC04; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC2DC;&#xAC04; &#xAD6C;&#xC131;. &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C; &#xC804;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC758; &#xC218;&#xB97C; &#xC904;&#xC774;&#xAE30; &#xC704;&#xD574;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC740; &#xAC01;&#xAC01; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xBC00;&#xB3C4; &#xACF5;&#xC720; &#xAE30;&#xB2A5; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB8F9;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC01; &#xAE30;&#xB2A5; &#xADF8;&#xB8F9; &#xD558;&#xB098; &#xB610;&#xB294; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xAD6C;&#xD68D;, &#xBA74;&#xC801;, &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xC785;&#xB825; &#xC800;&#xD56D;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC874;&#xC744; &#xC21C;&#xCC28;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xACB0;&#xACFC;, &#xC785;&#xB825;&#xB41C; &#xC800;&#xD56D; &#xBC0F; &#xB9C9; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0C1;&#xC218; &#xC720;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC758; &#xCD95;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC800;&#xD56D; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xB958; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xB0AE;&#xC740; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xCE7C;&#xC298; &#xC804;&#xB958;&#xC640; &#xC804;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xD589;&#xB3D9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC758; &#xBAA8;&#xC591;&#xC5D0; &#xB9DE;&#xAC8C; rescaled &#xD588;&#xB2E4;. &#xB0B4;&#xC7A5; conductances&#xC774; &#xAC10;&#xC18C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC77C;&#xCE58; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC804;&#xB958; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xBC0F; &#xC804;&#xC555; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xB41C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC804;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xB378; &#xD65C;&#xB3D9;. &#xB178;&#xCD9C; &#xC601;&#xC5ED; &#xBC0F; &#xC804;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xBD84;&#xD3EC; &#xC720;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;, &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xBCC0;&#xACBD; &#xAC10;&#xC18C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xC785; &#xC804;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xB378; &#xC9C1;&#xC811; &#xBC88;&#xC5ED; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACC4;&#xC0B0; &#xD6A8;&#xC728; &#xAC10;&#xC18C; &#xD615;&#xD0DC; &#xBAA8;&#xB378; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xACF5;&#xAC04; &#xD0D0;&#xD5D8;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCC3D;&#xC870;&#xC640; &#xAC70;&#xBA38;&#xB9AC; &#xC2EC;&#xC7A5; interneuron&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC138;&#xBD80; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;.

Conductancia basado en modelos de neuronas de ayuda en la comprensi&#xF3;n de la funci&#xF3;n de las corrientes intr&#xED;nsecas y sin&#xE1;pticas desempe&#xF1;an en la producci&#xF3;n de la actividad neuronal. La incorporaci&#xF3;n de detalle morfol&#xF3;gico en un modelo permite un an&#xE1;lisis adicional de las distribuciones no homog&#xE9;neas de conductancias activas y sin&#xE1;ptica, as&#xED; como la segregaci&#xF3;n espacial de eventos el&#xE9;ctricos. Hemos desarrollado una morfolog&#xED;a detallada &#x26;quot;modelo completo&#x26;quot; de un coraz&#xF3;n interneurona sanguijuela que reproduce grabaciones razonablemente bien intracelulares de estas interneuronas. Sin embargo, constituye cientos de compartimentos, cada espacio de par&#xE1;metros cada vez mayor y el tiempo de simulaci&#xF3;n. Para reducir el n&#xFA;mero de compartimentos del modelo completo, mientras que preserva densidades y distribuciones de conductancia, sus compartimentos se agrupan en grupos funcionales que cada densidades comparten conductancia id&#xE9;nticos. Cada grupo funcional se redujo de forma secuencial a uno o dos compartimientos, la preservaci&#xF3;n de superficie, las densidades de conductancia, y su contribuci&#xF3;n a la resistencia de entrada. Como resultado, la resistencia de entrada y constante de tiempo membrana se conserva. Las resistencias axiales de varios compartimientos se ajustaron para que coincida con la amplitud de las corrientes sin&#xE1;pticas y bajo umbral corrientes de calcio y la forma de potenciales de acci&#xF3;n a aquellos en el modelo completo. Este modelo reducido, con conductancias intr&#xED;nsecas, coincid&#xED;a con la actividad del modelo completo para una variedad de datos simulados de corriente y voltaje de sujeci&#xF3;n de pinza. Debido a la superficie y la distribuci&#xF3;n de la conductancia de los grupos funcionales del modelo completo se mantuvieron, cambios de los par&#xE1;metros introducidos en el modelo reducido se puede traducir directamente al modelo completo. Por lo tanto nuestra computacionalmente eficiente modelo reducido la morfolog&#xED;a puede ser utilizado como una herramienta para explorar el espacio de par&#xE1;metros del modelo completo y en las simulaciones de la red.

Creaci&#xF3;n y reducci&#xF3;n de un modelo Morfol&#xF3;gicamente detallada de una Interneuron Coraz&#xF3;n Leech

&#x57FA;&#x4E8E;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x6C34;&#x86ED;&#x5FC3; interneuron&quot;&#x5B8C;&#x6574;&#x6A21;&#x5F0F;&quot;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8BA1;&#x7B97;&#x6709;&#x6548;&#x3001; &#x5F62;&#x6001;&#x4E0A;&#x7684;&#x542F;&#x53D1;&quot;&#x51CF;&#x5C11;&#x6A21;&#x578B;&quot;&#xFF0C;&#x52A0;&#x5FEB;&#x4F18;&#x5316;&#x6A21;&#x578B;&#x4EA7;&#x751F;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x7206;&#x7834;&#x548C;&#x4EA4;&#x66FF;&#x7206;&#x7834;&#x65F6;&#x914D;&#x7F6E;&#x4E3A;&#x534A;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x632F;&#x8361;&#x5668; (&#x4E0E;&#x76F8;&#x4E92;&#x6291;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x6210;&#x5BF9;&#x51FA;&#x73B0;&#xFF09;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x67E5;&#x627E;&#x7535;&#x5BFC;&#x4EA7;&#x751F;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x7206;&#x88C2;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x5E03;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5B9E;&#x65BD;&#x4E86;&#x9057;&#x4F20;&#x7B97;&#x6CD5;&#x81EA;&#x52A8;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x641C;&#x7D22;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x591A;&#x4E2A;&#x641C;&#x7D22;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x516B;&#x4E2A;&#x4EA7;&#x751F;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x7A81;&#x51CF;&#x5C11;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x96C6;&#x3002;&#x5F53;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53C2;&#x6570;&#x96C6;&#x88AB;&#x5E94;&#x7528;&#x5230;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x65F6;&#xFF0C;&#x6240;&#x6709;&#x4EA7;&#x751F;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x7206;&#x6EE1;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#xFF0C;&#x5F53;&#x6A21;&#x62DF;&#x5EF6;&#x957F;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x4ECE; 80 &#x5230; 300 s&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709;&#x56DB;&#x4E2A;&#x53C2;&#x6570;&#x96C6;&#x751F;&#x4EA7;&#x6301;&#x7EED;&#x51CF;&#x5C11;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x7A81;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x53C2;&#x6570;&#x96C6;&#x90FD;&#x4EA7;&#x751F;&#x4EA4;&#x66FF;&#x534A;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7A81;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x548C;&#x5B8C;&#x6574;&#x6A21;&#x578B;&#x6574;&#x4E2A;&#x7684; 300 s&#x3002;&#x5F53;&#x7535;&#x5BFC;&#x632F;&#x5E45;&#x88AB;&#x6709;&#x8BA1;&#x5212;&#x5730;&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x5206;&#x6563;&#x7684;&#x56DB;&#x7EC4;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5404;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C;&#x65F6;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x7206;&#x7834;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5404;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C;&#xFF0C;&#x4E24;&#x8005;&#x90FD;&#x8F93;&#x5165;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x4E2D;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x548C;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x96C6;&#x5177;&#x6709;&#x76F8;&#x540C;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x3002;&#x8FD9;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x7EC6;&#x8282;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F71;&#x54CD;&#x7206;&#x88C2;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53C2;&#x6570;&#x96C6;&#x53EF;&#x80FD;&#x4EE3;&#x8868;&#x7206;&#x88C2;&#x4EE3;&#x548C;/&#x6216;&#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E0E;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x64CD;&#x4F5C;&#x5BF9;&#x5E94;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;&#x800C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x8F93;&#x51FA;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5B9E;&#x73B0;&#x4E0E;&#x591A;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x96C6;&#xFF0C;&#x5982;&#x7535;&#x5BFC;&#x53D8;&#x5316;&#x6270;&#x52A8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x6F14;&#x793A;&#x7684;&#x5B9E;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x548C;&#x4F7F;&#x7528;&#x7B80;&#x5316;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x6765;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0A;&#x66F4;&#x7CBE;&#x786E;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x3002;

&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x548C;&#x534A;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7A81;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0A;&#x542F;&#x53D1;&#x7684;&#x6C34;&#x86ED;&#x5FC3; interneurons &#x6A21;&#x578B;&#x3002;

Based on a detailed morphology "Full Model" of a leech heart interneuron, we previously developed a computationally efficient, morphologically inspired "Reduced Model" to expedite tuning the model to produce endogenous bursting and alternating bursting when configured as a half-center oscillator (paired with reciprocally inhibitory synapses). To find conductance density distributions that produce endogenous bursting, we implemented a genetic algorithm automated parameter search. With multiple searches, we found eight parameter sets that produced endogenous bursting in the Reduced Model. When these parameter sets were applied to the Full Model, all produced endogenous bursting, although when the simulation time was extended from 80 to 300 s, only four parameter sets produced sustained bursting in the Reduced Models. All parameter sets produced alternating half-center bursting in the Reduced and Full Models throughout the entire 300 s. When conductance amplitudes were systematically varied for each of the four sustained burster sets, the effects on bursting activity differed, both for the same parameter set in the Reduced and Full Models and for different parameter sets with the same level of morphological detail. This implies that morphological detail can affect burst activity and that these parameter sets may represent different mechanisms for burst generation and/or regulation. We also tested the models with parameter variations that correspond to experimental manipulations. We conclude that, whereas similar output can be achieved with multiple different parameter sets, perturbations such as conductance variations can highlight differences. Additionally, this work demonstrates both the utility and limitations of using simplified models to represent more morphologically accurate models.

Endogenous and half-center bursting in morphologically inspired models of leech heart interneurons.

Bas&#xE9; sur une morphologie &#xAB;mod&#xE8;le complet&#xBB; d&#xE9;taill&#xE9;e d&#x26;#39;un interneurone coeur sangsue, nous l&#x26;#39;avons d&#xE9;j&#xE0; d&#xE9;velopp&#xE9; un calcul efficace, morphologiquement inspir&#xE9; &#x26;quot;Mod&#xE8;le r&#xE9;duit&#x26;quot; d&#x26;#39;acc&#xE9;l&#xE9;rer la mise au point du mod&#xE8;le pour produire l&#x26;#39;&#xE9;clatement endog&#xE8;ne et alternatif de rupture lorsqu&#x26;#39;il est configur&#xE9; comme un oscillateur demi-centre (jumel&#xE9; avec les synapses inhibitrices r&#xE9;ciproquement). Pour trouver des distributions de densit&#xE9; de conductance qui produisent endog&#xE8;ne &#xE9;clatement, nous avons impl&#xE9;ment&#xE9; un algorithme de recherche g&#xE9;n&#xE9;tique param&#xE8;tre automatis&#xE9;. Avec de multiples recherches, nous avons trouv&#xE9; huit ensembles de param&#xE8;tres qui ont produit endog&#xE8;ne d&#x26;#39;&#xE9;clatement dans le mod&#xE8;le r&#xE9;duit. Lorsque ces ensembles de param&#xE8;tres ont &#xE9;t&#xE9; appliqu&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;ensemble du mod&#xE8;le, tout endog&#xE8;ne produite &#xE9;clatement, mais lorsque le temps de simulation a &#xE9;t&#xE9; prolong&#xE9;e de 80 &#xE0; 300 s, seulement quatre jeux de param&#xE8;tres produit soutenue d&#x26;#39;&#xE9;clatement dans les mod&#xE8;les r&#xE9;duits. Tous les jeux de param&#xE8;tres produit alternatif demi-centre de l&#x26;#39;&#xE9;clatement dans les mod&#xE8;les r&#xE9;duits et complet tout au long de l&#x26;#39;ensemble de 300 s. Lorsque les amplitudes de conductance ont &#xE9;t&#xE9; syst&#xE9;matiquement modifi&#xE9;s pour chacun des quatre ensembles d&#x26;#39;&#xE9;clatement soutenus, les effets sur l&#x26;#39;&#xE9;clatement activit&#xE9; diff&#xE9;rait, &#xE0; la fois pour le m&#xEA;me param&#xE8;tre d&#xE9;fini dans les mod&#xE8;les r&#xE9;duits et complet et pour les jeux de param&#xE8;tres diff&#xE9;rents avec le m&#xEA;me niveau de d&#xE9;tail morphologique. Cela implique que les informations morphologiques peuvent affecter l&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE9;clater et que ces jeux de param&#xE8;tres peuvent repr&#xE9;senter des m&#xE9;canismes diff&#xE9;rents pour la production d&#x26;#39;une explosion et / ou d&#x26;#39;un r&#xE8;glement. Nous avons &#xE9;galement test&#xE9; les mod&#xE8;les avec des variations de param&#xE8;tres qui correspondent &#xE0; des manipulations exp&#xE9;rimentales. Nous concluons que, tandis que la production similaire peut &#xEA;tre obtenu avec de multiples jeux de param&#xE8;tres diff&#xE9;rents, des perturbations telles que les variations de conductance peut mettre en &#xE9;vidence les diff&#xE9;rences. En outre, ce travail d&#xE9;montre &#xE0; la fois l&#x26;#39;utilit&#xE9; et les limites de l&#x26;#39;utilisation de mod&#xE8;les simplifi&#xE9;s pour repr&#xE9;senter des mod&#xE8;les plus pr&#xE9;cis morphologiquement.

Endog&#xE8;ne et demi-centre d&#x26;#39;&#xE9;clatement dans les mod&#xE8;les Morphologiquement Inspir&#xE9; des interneurones Coeur Leech

Auf der Grundlage einer detaillierten Morphologie &quot;Vollst&auml;ndige Modell&quot; von einem Blutegel Herz Interneuron, entwickelten wir zuvor ein rechnerisch effizient, morphologisch inspiriert &quot;reduziert Modell&quot; beschleunigen optimieren das Modell um erzeugen endogene platzen und abwechselnd platzen, wenn als ein halb-Zentrum-Oszillator (gepaart mit gegenseitig hemmenden Synapsen) konfiguriert. Leitwert Dichte Distributionen suchen, die endogene Platzen zu produzieren, haben wir eine automatisierte Parametersuche genetischer Algorithmus implementiert. Mit mehrere Suchen fanden wir acht Parameters&auml;tze, die endogene Platzen im reduzierten Modell produziert. Wenn diese Parameter-Sets auf das vollst&auml;ndige Modell angewendet wurden, endogene platzen, alle produziert, obwohl wenn die Simulationszeit von 80 bis 300 verl&auml;ngert wurde s, nur vier Parameters&auml;tze produziert kontinuierliche platzen in die Modelle reduziert. Alle Parameters&auml;tze produziert abwechselnde H&auml;lfte-Zentrum platzen in die reduzierte und vollst&auml;ndige Modelle w&auml;hrend der gesamten 300 s. Wenn Leitwert Amplituden f&uuml;r jede der vier nachhaltig Burster Sets systematisch variiert wurden, unterschieden sich die Auswirkungen auf die platzende Aktivit&auml;t, und beide f&uuml;r Typparameter m&uuml;ssen in die reduzierte und vollst&auml;ndige Modelle und f&uuml;r verschiedene Parameters&auml;tze mit der gleichen morphologischen Detail. Dies impliziert, dass morphologische Details Platzen Aktivit&auml;t auswirken kann und dass diese Parameters&auml;tze unterschiedliche Mechanismen f&uuml;r Platzen Erzeugung bzw. Verordnung darstellen k&ouml;nnen. Wir testeten auch die Modelle mit Parameter-Variationen, die experimentelle Manipulationen entsprechen. Wir schlie&szlig;en, dass &auml;hnliche Ausgabe kann mit mehreren verschiedenen Parameters&auml;tzen erreicht werden, St&ouml;rungen wie Leitwert Variationen k&ouml;nnen Unterschiede hervorzuheben. Dar&uuml;ber hinaus zeigt diese Arbeit das Dienstprogramm und die Einschr&auml;nkungen bei der Verwendung von vereinfachte Modelle mehr morphologisch pr&auml;zise Modelle darstellen.

Endogene und halb-Center platzen in den morphologisch inspirierte Modelle der Blutegel Herz Interneuronen.

Basato su una morfologia dettagliata &quot;Modello completo&quot; di un Interneurone cuore sanguisuga, abbiamo precedentemente sviluppato un computazionalmente efficiente, morfologicamente ispirato &quot;ridotto modello&quot; per accelerare la messa a punto del modello per produrre scoppio endogeno e alternando scoppiando quando configurato come un oscillatore di met&agrave;-centro (in coppia con sinapsi inibitorie reciprocamente). Per trovare la conduttanza distribuzioni di densit&agrave; che producono scoppio endogeno, abbiamo implementato una ricerca automatizzata parametro algoritmo genetico. Con ricerche multiple, abbiamo trovato otto set di parametri che prodotto endogeno scoppiando nel modello ridotto. Quando questi set di parametri sono stati applicati al modello completo, tutte prodotte scoppiando endogena, anche se quando il tempo di simulazione &egrave; stata estesa da 80 a 300 s, soltanto quattro insiemi di parametro prodotti sostenuta scoppiando nei modelli ridotti. Tutti i set di parametri prodotto alternando met&agrave;-centro scoppiando nel ridotto e modelli completo per tutta l&#39;intera 300 s. Quando ampiezze di conduttanza sistematicamente sono state variate per ciascuno dei quattro set burster sostenuta, gli effetti sull&#39;attivit&agrave; scoppio differivano, entrambi per lo stesso parametro impostato nel ridotto e completa di modelli e per i diversi set di parametri con lo stesso livello di dettaglio morfologico. Questo implica che dettaglio morfologico pu&ograve; influire sulle attivit&agrave; di burst e che questi set di parametri possono rappresentare diversi meccanismi per la generazione di scoppio e/o regolamento. Abbiamo testato anche i modelli con variazioni di parametro che corrispondono alle manipolazioni sperimentali. Concludiamo che, considerando che output simile pu&ograve; essere raggiunto con pi&ugrave; insiemi di parametri diversi, perturbazioni come variazioni di conduttanza possono evidenziare le differenze. Inoltre, questo lavoro dimostra l&#39;utilit&agrave; e la limitazioni dell&#39;utilizzo di modelli semplificati per rappresentare modelli morfologicamente pi&ugrave; accurati.

Endogeno e met&agrave;-centro scoppiando morfologicamente ispirato modelli di interneurons cuore sanguisuga.

&#x30EA;&#x30FC;&#x30C1;&#x5FC3;&#x4ECB;&#x5728;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x5F62;&#x614B; &#x26;quot;&#x30D5;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x26;quot;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306F;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x7834;&#x88C2;&#x3068;&#x30CF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#xFF08;&#x30DA;&#x30A2;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x7834;&#x88C2;&#x3092;&#x4EA4;&#x4E92;&#x306B;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8A08;&#x7B97;&#x52B9;&#x7387;&#x3001;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D4;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092; 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&quot;&#xC644;&#xC804; &#xBAA8;&#xB378;&quot; &#xAC70;&#xBA38;&#xB9AC; &#xC2EC;&#xC7A5; interneuron&#xC758; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xB97C; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xACC4;&#xC0B0; &#xD6A8;&#xC728;, &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC601;&#xAC10;&#xC744; &quot;&#xAC10;&#xC18C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C;&quot; &#xC0DD; &#xBD95;&#xAD34;&#xC640; &#xBD95;&#xAD34; (&#xC2DC;&#xD504; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC;) &#xBC18; &#xC13C;&#xD130; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xACBD;&#xC6B0; &#xAD50;&#xB300;&#xB85C; &#xBC18;&#xBCF5; &#xB418;&#xB294; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBAA8;&#xB378; &#xD29C;&#xB2DD;&#xC744; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C;. &#xCC3E;&#xC744; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xC0DD; &#xBD95;&#xAD34; &#xC0DD;&#xC131; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBD84;&#xD3EC;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC54C;&#xACE0;&#xB9AC;&#xC998; &#xC790;&#xB3D9;&#xB41C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xAC80;&#xC0C9;&#xC744; &#xAD6C;&#xD604; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC80;&#xC0C9;&#xC744; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xAC10;&#xC18C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD; &#xBD95;&#xAD34; 8 &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xB54C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC9D1;&#xD569;&#xC740; &#xC804;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xB41C;, &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC0DD; &#xBD95;&#xAD34; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; 300 80&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xB54C; &#xBE44;&#xB85D; s, &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC9D1;&#xD569; &#xC9C0;&#xC18D; &#xAC10;&#xC18C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD95;&#xAD34;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC9D1;&#xD569; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBC18; &#xC13C;&#xD130; &#xC804;&#xCCB4; 300&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC804;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xD30C;&#xC5F4; &#xAD50;&#xB300;&#xB85C; &#xBC18;&#xBCF5; &#xB418;&#xB294; s. &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xD588;&#xB2E4; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC01; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; burster &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD558; &#xACE0;, &#xBD95;&#xAD34; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4;, &#xBAA8;&#xB450; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC124;&#xC815;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xC640; &#xC804;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xB378; &#xBC0F; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC138;&#xBD80; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC218;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;. &#xC989;, &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC138;&#xBD80; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC218; &#xBC0F; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC138;&#xD2B8; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC0DD;&#xC131; &#xBC0F; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0BC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC870;&#xC791;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xAC00; &#xC720;&#xC0AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E4;&#xB978; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC9D1;&#xD569;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xCD9C;&#xB825;&#xC744; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xBC18;&#xBA74; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xD654; &#xAC19;&#xC740; &#xBB3C;&#xACB0;, &#xCC28;&#xC774; &#xAC15;&#xC870; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;,&#xC774; &#xC791;&#xD488;&#xC5D0;&#xB294; &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0; &#xBC0F; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xB354; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xB2E8;&#xC21C;&#xD654; &#xB41C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC81C;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC0DD; &#xBC0F; &#xBC18; &#xC13C;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC5F4; &#xAC70;&#xBA38;&#xB9AC; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC218;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xC601;&#xAC10;&#xC744; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;.

Sobre la base de una morfolog&#xED;a detallada &#x26;quot;Modelo Completo&#x26;quot; de una interneurona coraz&#xF3;n sanguijuela, que anteriormente desarroll&#xF3; un computacionalmente eficiente, morfol&#xF3;gicamente inspirado &#x26;quot;modelo reducido&#x26;quot; para acelerar el ajuste del modelo para producir ruptura end&#xF3;geno y alterna explosi&#xF3;n cuando se configura como un oscilador de medio-centro (pares con las sinapsis inhibitorias rec&#xED;procamente). Para encontrar las distribuciones de conductancia de la densidad que producen end&#xF3;gena explosi&#xF3;n, hemos implementado un algoritmo de b&#xFA;squeda gen&#xE9;tica par&#xE1;metro automatizado. Con m&#xFA;ltiples b&#xFA;squedas, encontramos ocho conjuntos de par&#xE1;metros que producen rotura end&#xF3;gena en el modelo reducido. Cuando estos conjuntos de par&#xE1;metros se aplican a todo el modelo, todos los end&#xF3;gena producida explosi&#xF3;n, aunque cuando el tiempo de simulaci&#xF3;n se extiende desde 80 a 300 s, s&#xF3;lo cuatro de los conjuntos de par&#xE1;metros producido sostenida irrupci&#xF3;n de los modelos reducidos. Todos los conjuntos de par&#xE1;metros produce alternancia de medio centro de explosi&#xF3;n en los modelos reducidos y completa en toda la 300 s. Cuando las amplitudes de conductancia se var&#xED;a sistem&#xE1;ticamente para cada uno de los cuatro conjuntos sostenidos carga de dispersi&#xF3;n, los efectos sobre el estallido de actividad diferente, tanto para el mismo par&#xE1;metro establecido en los modelos reducidos y completa y para los conjuntos de par&#xE1;metros diferentes con el mismo nivel de detalle morfol&#xF3;gico. Esto implica que el detalle morfol&#xF3;gico puede afectar a la actividad de estallar y que estos conjuntos de par&#xE1;metros puede representar diferentes mecanismos para la generaci&#xF3;n de la explosi&#xF3;n y / o regulaci&#xF3;n. Tambi&#xE9;n hemos probado los modelos con variaciones de los par&#xE1;metros que corresponden a las manipulaciones experimentales. Se concluye que, mientras que una salida similar puede lograrse con m&#xFA;ltiples conjuntos de par&#xE1;metros diferentes, perturbaciones tales como las variaciones de conductancia puede resaltar las diferencias. Adem&#xE1;s, este trabajo demuestra la utilidad y limitaciones de la utilizaci&#xF3;n de modelos simplificados para representar modelos m&#xE1;s exactos morfol&#xF3;gicamente.

End&#xF3;geno y la mitad centro-Explosi&#xF3;n en el punto de vista morfol&#xF3;gico modelos inspirados de las interneuronas del coraz&#xF3;n Leech

&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E86;&#x7406;&#x8BBA;&#x548C;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7814;&#x7A76;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7531;&#x53D8;&#x91CF;&#x96C6;&#x7684;&#x57FA;&#x7840; conductances &#x4EA7;&#x751F;&#x7ED9;&#x5B9A;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x6F14;&#x793A;&#x4E00;&#x6837;&#x5927; 2-5 &#x6298;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E2A;&#x522B;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x663E;&#x793A;&#x4E2D;&#x7279;&#x5B9A;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x7535;&#x5BFC;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3002;&#x7406;&#x8BBA;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x663E;&#x793A;&#x4E0E;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x5728;&#x8BB8;&#x591A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x6700;&#x5927;&#x7684; conductances &#x6A21;&#x578B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4EA7;&#x751F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x89C2;&#x5BDF;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x7F51;&#x7EDC;&#x53EF;&#x80FD;&#x6BD4;&#x4EE5;&#x524D;&#x6240;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x7684;&#x90A3;&#x4E48;&#x4E25;&#x683C;&#x8C03;&#x8C10;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x4E0E;&#x5176;&#x8BD5;&#x56FE;&#x6784;&#x5EFA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x529F;&#x80FD;&#x5355;&#x4E00;&#x89C4;&#x8303;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x66F4;&#x6709;&#x7528;&#x6765;&#x6784;&#x5EFA;&#x548C;&#x5206;&#x6790;&#x5927;&#x578B;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

&#x5982;&#x4F55;&#x7D27;&#x7D27;&#x5730;&#x8C03;&#x6574;&#x7F51;&#x7EDC;&#x53C2;&#x6570;&#xFF1F;&#x4ECE;&#x5C0F;&#x578B;&#x8282;&#x594F;&#x7535;&#x673A;&#x7F51;&#x7EDC;&#x8BA1;&#x7B97;&#x548C;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3002;

We describe theoretical and experimental studies that demonstrate that a given pattern of neuronal activity can be produced by variable sets of underlying conductances. Experimental work demonstrates that individual identified neurons in different animals may show variations as large as 2-5 fold in the conductance densities of specific ion channels. Theoretical work shows that models with this range of variation in many of their maximal conductances can produce similar activity. Together, these observations suggest that neurons and networks may be less tightly tuned than previously thought. Consequently, we argue that instead of attempting to construct single canonical models of neuronal function, it might be more useful to construct and analyze large families of models that give similar behavior.

How tightly tuned are network parameters? Insight from computational and experimental studies in small rhythmic motor networks.

Nous d&#xE9;crivons les &#xE9;tudes th&#xE9;oriques et exp&#xE9;rimentales qui d&#xE9;montrent qu&#x26;#39;un mod&#xE8;le donn&#xE9; de l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale peut &#xEA;tre produite par des ensembles de variables de conductances sous-jacentes. Les travaux exp&#xE9;rimentaux montrent que les neurones individuels identifi&#xE9;s dans diff&#xE9;rents animaux peuvent pr&#xE9;senter des variations aussi importantes que 2-5 fois dans les densit&#xE9;s de conductance des canaux ioniques sp&#xE9;cifiques. Le travail th&#xE9;orique montre que les mod&#xE8;les avec cette gamme de variation dans bon nombre de leurs conductances maximales peuvent produire une activit&#xE9; similaire. Ensemble, ces observations sugg&#xE8;rent que les neurones et des r&#xE9;seaux peut &#xEA;tre moins &#xE9;troitement &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;coute qu&#x26;#39;on ne le pensait. Par cons&#xE9;quent, nous soutenons que, au lieu de tenter de construire des mod&#xE8;les simples canoniques de la fonction neuronale, il pourrait &#xEA;tre plus utile de construire et d&#x26;#39;analyser les grandes familles de mod&#xE8;les qui donnent un comportement similaire.

Comment &#xC9;troitement accord&#xE9; sont des param&#xE8;tres r&#xE9;seau? Insight from &#xE9;tudes computationnelles et exp&#xE9;rimentales dans les petites Networks moteur rythmique

Wir beschreiben die theoretische und experimentelle Studien, die belegen, da&szlig; einem vorgegebenen Muster neuronaler Aktivit&auml;t von Variablen-Sets von zugrunde liegenden Conductances erzeugt werden kann. Experimenteller Arbeit zeigt, dass die einzelne identifizierte Neuronen in verschiedenen Tieren Variationen so gro&szlig; wie 2-5 fache in die dichten Leitwert von bestimmten Ionenkan&auml;len zeigen k&ouml;nnen. Theoretische Arbeit zeigt, dass Modelle mit diesem Variation in vielen ihrer maximalen Conductances &auml;hnliche T&auml;tigkeit produzieren k&ouml;nnen. Diese Beobachtungen zufolge zusammen, die Neuronen und Netzwerke weniger dicht dran, als bisher angenommen werden k&ouml;nnen. Folglich argumentieren wir, anstatt zu versuchen, einzelne kanonische Modelle der neuronalen Funktion konstruieren, es sinnvoller sein k&ouml;nnte erstellen und Analysieren von Gro&szlig;familien Modelle, die ein &auml;hnliches Verhalten zu geben.

Wie eng abgestimmt sind Netzwerkparameter? Einblick aus computational und experimentelle Studien in kleinen rhythmischen motor-Netzwerken.

Descriviamo gli studi teorici e sperimentali che dimostrano che un determinato pattern di attivit&agrave; neuronale pu&ograve; essere prodotta dalla variabile set di conductances sottostante. Lavoro sperimentale dimostra che singoli neuroni identificati in diversi animali possono presentare variazioni grandi come 2-5 volte la densit&agrave; di conduttanza di canali ionici specifici. Lavoro teorico illustrato che modelli con questa gamma di variazione in molti dei loro conductances maximal possono produrre simili attivit&agrave;. Insieme, queste osservazioni suggeriscono che i neuroni e le reti possono essere meno strettamente sintonizzate di quanto si pensasse. Di conseguenza, ci sostengono che invece di tentare di costruire singoli modelli canonici della funzione neuronale, potrebbe essere pi&ugrave; utile per costruire e analizzare le grandi famiglie di modelli che danno un comportamento simile.

Come strettamente sintonizzati sono parametri di rete? Insight da studi sperimentali e computazionali in piccole reti motore ritmici.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x4E0E;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5909;&#x6570;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x88FD;&#x9020;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7406;&#x8AD6;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x306A;&#x4F5C;&#x54C1;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;2-5&#x500D;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7406;&#x8AD6;&#x7684;&#x306A;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306F;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x200B;&#x200B;&#x5BDF;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3084;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x304C;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x3057;&#x3063;&#x304B;&#x308A;&#x3068;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x6A19;&#x6E96;&#x7684;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x3088;&#x3046;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x5927;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x3001;&#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x304C;&#x4FBF;&#x5229;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x4E3B;&#x5F35;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7DCA;&#x5BC6;&#x306B;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#xFF1F;&#x30B9;&#x30E2;&#x30FC;&#x30EB;&#x65B0;&#x4F53;&#x64CD;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8A08;&#x7B97;&#x3068;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;

&#xAE30;&#xBCF8; conductances &#xBCC0;&#xC218; &#xC9D1;&#xD569;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815;&#xB41C; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC8FC;&#xB294; &#xC774;&#xB860;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0;. &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xC791;&#xD488;&#xC744; &#xB2E4;&#xB978; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A0; &#xC720;&#xC0AC; 2-5 &#xBC30; &#xC815;&#xB3C4;&#xB85C; &#xD2B9;&#xC815; &#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xC804;&#xB3C4;&#xC131; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB860;&#xC801; &#xC791;&#xC5C5;&#xC774; &#xBC94;&#xC704;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCD5C;&#xB300; conductances&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD615; &#xBAA8;&#xB378; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xCE21; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD588;&#xB358; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB35C; &#xD0C0;&#xC774;&#xD2B8; &#xD558; &#xAC8C; &#xC870;&#xC815; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC8FC;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC815;&#xC2DD; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xAD6C;&#xCD95; &#xD558;&#xAE30; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xD070; &#xAC00;&#xC871; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558;&#xC774; &#xC720;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC5BC;&#xB9C8;&#xB098; &#xD0C0;&#xC774;&#xD2B8; &#xD558; &#xAC8C; &#xC870;&#xC815; &#xB41C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xB294;? &#xC791;&#xC740; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xBAA8;&#xD130; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACC4;&#xC0B0; &#xBC0F; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;.

Se describen los estudios te&#xF3;ricos y experimentales que demuestran que un determinado patr&#xF3;n de actividad neuronal puede ser producido por conjuntos de variables de conductancias subyacentes. El trabajo experimental muestra que las neuronas individuales identificados en diferentes animales pueden mostrar variaciones tan grandes como 2-5 veces en las densidades de conductancia de los canales i&#xF3;nicos espec&#xED;ficos. El trabajo te&#xF3;rico muestra que los modelos con este rango de variaci&#xF3;n en muchos de sus conductancias m&#xE1;ximas puede producir una actividad similar. En conjunto, estas observaciones sugieren que las neuronas y las redes pueden ser menos bien afinado que se pensaba. En consecuencia, sostenemos que en lugar de intentar construir un solo modelos can&#xF3;nicos de la funci&#xF3;n neuronal, que podr&#xED;a ser m&#xE1;s &#xFA;til para construir y analizar las grandes familias de modelos que le dan un comportamiento similar.

&#xBF;C&#xF3;mo firmemente sintonizadas son los par&#xE1;metros de red? Conocimientos a partir de estudios experimentales y computacionales en peque&#xF1;as redes de motor R&#xED;tmica

&#x5230;&#x4F55;&#x79CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x4ECE;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x505A;&#x786E;&#x5B9A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53CA;&#x5176;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x5404;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C;&#xFF1F;&#x5728;&#x76F8;&#x540C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x662F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x53EF;&#x53D8;&#x7684;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x8868;&#x8FBE;&#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x548C;/&#x6216;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x662F;&#x5426;&#x6709;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5173;&#x7CFB;&#xFF1F;

&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x5728;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053; mRNA &#x6709;&#x8282;&#x594F;&#x5730;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

To what extent do identified neurons from different animals vary in their expression of ion channel genes? In neurons of the same type, is ion channel expression highly variable and/or is there any relationship between ion channel expression that is conserved?

Correlations in ion channel mRNA in rhythmically active neurons.

Dans quelle mesure &#xEA;tes identifi&#xE9; des neurones provenant d&#x26;#39;animaux varient dans leur expression de g&#xE8;nes des canaux ioniques? Dans les neurones du m&#xEA;me type, est l&#x26;#39;expression des canaux ioniques tr&#xE8;s variable et / ou est-il une relation entre l&#x26;#39;expression des canaux ioniques qui est conserv&#xE9;e?

Les corr&#xE9;lations de l&#x26;#39;ARNm de canaux ioniques dans les neurones actifs Rythmiquement

In welchem Umfang variieren tun identifiziert Neuronen von verschiedenen Tieren in ihren Ausdruck der Ionen-Kanal-Gene? In Neuronen des gleichen Typs ist Ausdruck der Ionen-Kanal sehr variabel bzw. gibt es Beziehung zwischen Ionen-Kanal-Ausdruck, der erhalten bleibt?

Korrelationen in Ionen Kanal mRNA in rhythmisch aktive Neuronen.

In che misura i neuroni identificato da diversi animali variano nella loro espressione dei geni del canale ionico? Nei neuroni dello stesso tipo, &egrave; espressione di canale ionico altamente variabile e/o c&#39;&egrave; qualche relazione tra espressione di canale ionico che &egrave; conservato?

Correlazioni in ioni canale mRNA in neuroni attivi ritmicamente.

&#x306B;&#x3069;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x52D5;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8B58;&#x5225;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;&#x540C;&#x3058;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x3001;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x53EF;&#x5909;&#x306E;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;

&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB;&#x306B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;mRNA&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;

&#xC5B4;&#xB290; &#xC815;&#xB3C4;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xB9C8; &#xB274;&#xB7F0; &#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xB2E4;? &#xAC19;&#xC740; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110; &#xC2DD; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBCC0;&#xC218;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB610;&#xB294; &#xBCF4;&#xC874;&#xC740; &#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110; &#xC2DD; &#xC0AC;&#xC774; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xAC70;&#xAE30;?

&#xC774;&#xC628;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xD65C;&#xC131; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; Mrna&#xB97C; &#xCC44;&#xB110;.

&#xBF;Hasta qu&#xE9; punto identificado las neuronas de diferentes animales var&#xED;an en su expresi&#xF3;n de los genes de los canales i&#xF3;nicos? En las neuronas del mismo tipo, es la expresi&#xF3;n de canales de iones altamente variable y / o hay alguna relaci&#xF3;n entre la expresi&#xF3;n del canal de iones que se conserva?

Las correlaciones en el ARNm de los canales i&#xF3;nicos en las neuronas activas R&#xED;tmicamente

&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7EA7;&#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x6D3B;&#x52A8;&#x6A21;&#x5F0F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x819C;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x7535;&#x5BFC;&#x503C;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EC4;&#x5408;&#x3002;&#x5176;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x80FD;&#x4FDD;&#x7559;&#x5176;&#x7535;&#x6C14;&#x8F93;&#x51FA;&#x6218;&#x7565;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x5185;&#x5411;&#x548C;&#x5916;&#x5411;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x76F8;&#x5173;&#x4F59;&#x989D;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x7F16;&#x7801;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x58F3;&#x52A8;&#x7269;&#x5FC3;&#x810F;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5185;&#x7684; mRNA &#x8A8A;&#x672C;&#x6D4B;&#x91CF;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x67D0;&#x4E9B;&#x901A;&#x9053;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x53EF;&#x80FD;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x76F8;&#x4E92;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x5185;&#x5728;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x4F59;&#x989D;&#x4FDD;&#x7559;&#x67D0;&#x4E9B;&#x7535;&#x6C14;&#x5355;&#x5143;&#x4EA7;&#x51FA;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x4F7F;&#x7528;&#x751F;&#x7269;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x7532;&#x58F3;&#x52A8;&#x7269;&#x5FC3;&#x810F;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x540D;&#x4E49;&#x751F;&#x7269;&#x7269;&#x7406;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x4ECE;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x79BB;&#x5B50;&#x7535;&#x6D41;&#xFF0C;coregulation &#x7684;&#x540D;&#x4E49;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x4FDD;&#x6301;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x7136;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x53D6;&#x6837;&#x6765;&#x9009;&#x62E9;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x4E3A;&#x6709;&#x610F;&#x4E49;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#xFF0C;&#x770B;&#x5230;&#x5728;&#x751F;&#x7269;&#x6570;&#x636E;&#x96C6;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x4E0E;&#x591A;&#x7EF4;&#x53C2;&#x6570;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;

&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053; conductances coregulation &#x4FDD;&#x7559;&#x8F93;&#x51FA;&#x4E2D;&#x7684;&#x7532;&#x58F3;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5FC3;&#x810F;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x8BA1;&#x7B97;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

Similar activity patterns at both neuron and network levels can arise from different combinations of membrane and synaptic conductance values. A strategy by which neurons may preserve their electrical output is via cell type-dependent balances of inward and outward currents. Measurements of mRNA transcripts that encode ion channel proteins within motor neurons in the crustacean cardiac ganglion recently revealed correlations between certain channel types. To determine whether balances of intrinsic currents potentially resulting from such correlations preserve certain electrical cell outputs, we developed a nominal biophysical model of the crustacean cardiac ganglion using biological data. Predictions from the nominal model showed that coregulation of ionic currents may preserve the key characteristics of motor neuron activity. We then developed a methodology of sampling a multidimensional parameter space to select an appropriate model set for meaningful comparison with variations in correlations seen in biological datasets.

Coregulation of ion channel conductances preserves output in a computational model of a crustacean cardiac motor neuron.

Les mod&#xE8;les d&#x26;#39;activit&#xE9; similaires, tant au niveau des neurones et des r&#xE9;seaux peuvent provenir de diff&#xE9;rentes combinaisons de membrane et des valeurs de conductance synaptiques. Une strat&#xE9;gie par laquelle les neurones peuvent pr&#xE9;server leur sortie &#xE9;lectrique se fait via des cellules d&#xE9;pendant du type de soldes courants entrant et sortant. Les mesures de transcrits d&#x26;#39;ARNm qui codent pour des prot&#xE9;ines des canaux ioniques dans les neurones moteurs situ&#xE9;s dans le ganglion crustac&#xE9;s cardiaque a r&#xE9;cemment r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; des corr&#xE9;lations entre certains types de canaux. Pour d&#xE9;terminer si les soldes de courants intrins&#xE8;ques potentiellement r&#xE9;sultant de telles corr&#xE9;lations pr&#xE9;server certaines sorties de cellules &#xE9;lectriques, nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; un mod&#xE8;le biophysique nominale du ganglion crustac&#xE9;s cardiaque en utilisant des donn&#xE9;es biologiques. Les pr&#xE9;dictions du mod&#xE8;le ont montr&#xE9; que la cor&#xE9;gulation nominale des courants ioniques peuvent pr&#xE9;server les principales caract&#xE9;ristiques de l&#x26;#39;activit&#xE9; du neurone moteur. Nous avons ensuite d&#xE9;velopp&#xE9; une m&#xE9;thodologie d&#x26;#39;&#xE9;chantillonnage d&#x26;#39;un espace de param&#xE8;tre multidimensionnel pour s&#xE9;lectionner un ensemble mod&#xE8;le appropri&#xE9; pour une comparaison valable avec des variations dans les corr&#xE9;lations observ&#xE9;es dans les ensembles de donn&#xE9;es biologiques.

Cor&#xE9;gulation de conductances de sortie du canal ionique Pr&#xE9;serve dans un mod&#xE8;le de calcul d&#x26;#39;un neurone moteur de crustac&#xE9;s cardiaque

&Auml;hnliche Aktivit&auml;tsmuster Neuron sowohl Netzwerk Ebene k&ouml;nnen verschiedene Kombinationen aus Membran und synaptische Leitf&auml;higkeit Werte ergeben. Eine Strategie, die durch die Neuronen ihre elektrischen Leistung bewahre ist &uuml;ber Zelle typabh&auml;ngig Salden der zu- und Abfluss Str&ouml;mungen. Vor kurzem ergeben die Messungen der mRNA Transkripte, die Ionen-Kanal-Proteine innerhalb von Motoneuronen in das krebstier kardiale Ganglion codieren Korrelationen zwischen bestimmten Kanaltypen. Um festzustellen, ob die Salden der systeminternen Str&ouml;mungen, die potenziell infolge solcher Korrelationen bestimmte elektrische Zelle-Ausg&auml;nge bewahren, entwickelten wir eine nominale biophysikalische Modell das krebstier kardiale Ganglion mit biologische Daten. Vorhersagen des nominalen Modells zeigte, dass Koregulierung Ionische Str&ouml;mungen k&ouml;nnen die Hauptmerkmale Motoneuron Aktivit&auml;t beibehalten. Wir entwickelten dann eine Methode zur Probenahme eine mehrdimensionale Parameterraum w&auml;hlen Sie ein geeignetes Modell f&uuml;r aussagekr&auml;ftiger Vergleich mit Variationen in Korrelationen in biologischen Datasets gesehen festgelegt.

Koregulierung des Ion Kanal Conductances beh&auml;lt in einem Computermodell der ein krebstier Herzfehler Motoneuron ausgegeben.

Modelli di attivit&agrave; simili ai livelli di rete e neurone possono derivare da diverse combinazioni di membrana e i valori di conduttanza sinaptica. Una strategia che i neuroni possono preservare la loro uscita elettrica &egrave; via saldi dipendente dal tipo di cella delle correnti verso l&#39;interno e verso l&#39;esterno. Le misurazioni dei trascritti di mRNA che codificano proteine canale ionico all&#39;interno dei neuroni motori nel ganglio cardiaco crostaceo recentemente ha rivelato correlazioni tra certi tipi di canale. Per determinare se gli equilibri delle correnti intrinseche potenzialmente derivanti da tali correlazioni preservare certe uscite elettriche delle cellule, abbiamo sviluppato un modello biofisico nominale del ganglio cardiaco crostaceo utilizzando dati biologici. Le previsioni dal modello nominale ha mostrato quello coregolamentazione di correnti ioniche possono preservare le caratteristiche chiave dell&#39;attivit&agrave; del neurone del motore. Abbiamo quindi sviluppato una metodologia di campionamento un spazio multidimensionale parametri per selezionare un modello appropriato per un confronto significativo con variazioni nelle correlazioni vista nel set di dati biologici.

Coregolamentazione dei conductances canale ionico conserva uscita in un modello computazionale di un crostaceo motoneurone cardiaco.

&#x4E21;&#x65B9;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x819C;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x5024;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6226;&#x7565;&#x306F;&#x5185;&#x5074;&#x3068;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6B8B;&#x9AD8;&#x7D4C;&#x7531;&#x3067;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7532;&#x6BBB;&#x985E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x5185;&#x306E;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;mRNA&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x7523;&#x7269;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#xB7;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x76F8;&#x95A2;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x6B8B;&#x9AD8;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x7532;&#x6BBB;&#x985E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x306E;&#x540D;&#x76EE;&#x4E0A;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x7269;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x516C;&#x79F0;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x5236;&#x5FA1;&#x304C;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6B21;&#x306B;&#x3001;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x7FA9;&#x306A;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#xB7;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x9078;&#x629E;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x6B21;&#x5143;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x7A7A;&#x9593;&#x3092;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8AD6;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

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&#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD328;&#xD134;&#xC740; &#xB9C9;&#xACFC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xAC12;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC870;&#xD569;&#xC744;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC140; &#xD615;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADE0;&#xD615;&#xC744; &#xC548;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBC16;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xB958;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xCD9C;&#xB825;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC804;&#xB7B5;&#xC774;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xAC11;&#xAC01;&#xB958; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xB0B4;&#xC758; &#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; mRNA &#xC131;&#xC801;&#xD45C;&#xC758; &#xCE21;&#xC815; &#xCD5C;&#xADFC; &#xD2B9;&#xC815; &#xCC44;&#xB110; &#xC720;&#xD615; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xC804;&#xB958;&#xC758; &#xADE0;&#xD615; &#xC720;&#xC9C0; &#xD2B9;&#xC815; &#xC804;&#xAE30; &#xC140; &#xCD9C;&#xB825; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC11;&#xAC01;&#xB958; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xACF5;&#xCE6D; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC628; &#xC804;&#xB958;&#xB294; coregulation &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4; &#xACF5;&#xCE6D; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xCE21; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC874;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xC758;&#xBBF8; &#xC788;&#xB294; &#xBE44;&#xAD50;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xC124;&#xC815; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC120;&#xD0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB2E4;&#xCC28;&#xC6D0; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xACF5;&#xAC04; &#xC0D8;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC758; &#xBC29;&#xBC95;&#xB860;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110; conductances coregulation &#xAC11;&#xAC01;&#xB958; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xACC4;&#xC0B0; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD9C;&#xB825;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Patrones similares de actividad, tanto a nivel de neuronas y de la red puede surgir de diferentes combinaciones de la membrana sin&#xE1;ptica y los valores de conductancia. Una estrategia mediante la cual las neuronas pueden conservar su producci&#xF3;n el&#xE9;ctrica se realiza a trav&#xE9;s de c&#xE9;lulas de tipo dependen de los saldos de las corrientes de entrada y salida. Las mediciones de las transcripciones de ARNm que codifican las prote&#xED;nas de los canales i&#xF3;nicos en las neuronas motoras en el ganglio cardiaco crust&#xE1;ceos recientemente revel&#xF3; correlaciones entre ciertos tipos de canales. Para determinar si los saldos de las corrientes intr&#xED;nsecas potenciales resultantes de tales correlaciones preservar ciertas salidas de c&#xE9;lulas el&#xE9;ctricas, hemos desarrollado un modelo nominal biof&#xED;sico del ganglio crust&#xE1;ceos card&#xED;aco con el uso de datos biol&#xF3;gicos. Las predicciones del modelo nominal mostr&#xF3; que la corregulaci&#xF3;n de las corrientes i&#xF3;nicas pueden preservar las caracter&#xED;sticas clave de motor de la actividad neuronal. A continuaci&#xF3;n, desarroll&#xF3; una metodolog&#xED;a de muestreo de un espacio de par&#xE1;metros multidimensionales para seleccionar un conjunto de modelos apropiados para una comparaci&#xF3;n significativa con las variaciones en las correlaciones observadas en los conjuntos de datos biol&#xF3;gicos.

Corregulaci&#xF3;n de las conductancias de los canales i&#xF3;nicos Conserva de salida en un modelo computacional de un crust&#xE1;ceo card&#xED;aco Neurona Motora

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Publication title Cited by 3	2009
Publication title Cited by 5	2009

Article	Year
Myomodulin increases Ih and inhibits the NA/K pump to modulate bursting in leech heart interneurons. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 16093342	2005
Creation and reduction of a morphologically detailed model of a leech heart interneuron. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 16760352	2006
Endogenous and half-center bursting in morphologically inspired models of leech heart interneurons. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 16760353	2006
How tightly tuned are network parameters? Insight from computational and experimental studies in small rhythmic motor networks. Progress in brain research\| PubMed ID: 17925247	2007
Correlations in ion channel mRNA in rhythmically active neurons. PloS one\| PubMed ID: 19707591	2009
Coregulation of ion channel conductances preserves output in a computational model of a crustacean cardiac motor neuron. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 20573909	2010

Anne-Elise Tobin

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