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Measurement of Leaf Hydraulic Conductance and Stomatal Conductance and Their Responses to Irradiance and Dehydration Using the Evaporative Flux Method (EFM)

Water is a key resource, and the plant water transport system sets limits on maximum growth and drought tolerance. When plants open their stomata to ...

University of California, Los Angeles 

&#x5148;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x663E;&#x793A;&#x5FEB;&#x901F;&#x589E;&#x5F3A;&#x5728;&#x53F6;&#x6DB2;&#x538B;&#x7535;&#x5BFC; &#xFF08;&#x4ECE;&#x4F4E;&#x5230;&#x9AD8;&#x8F90;&#x7167;&#x5EA6;&#x7684; K(leaf)) &#xFF08;&lt; 10 &#x65E5;&#x81F3; &gt; 1000&#x5E74;&#x6469;&#x5C14;&#x5149;&#x5B50; m(-2) s(-1))&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x9AD8;&#x538B;&#x6D41;&#x91CF;&#x8BA1; (HPFM) &#x4E3A; 7 14 &#x6D4B;&#x8BD5;&#x6728;&#x672C;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53CD;&#x5E94;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x51FA;&#x73B0;&#x7684; HPFM &#x9879;&#x76EE;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E86;&#x7406;&#x8BBA;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x516D;&#x79CD;&#x5E38;&#x7EFF;&#x79CD;&#x4F7F;&#x7528;&#x7CBE;&#x8865;&#x6DB2;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x65B9;&#x6CD5; (RKM) &#x548C;&#x84B8;&#x53D1;&#x7684;&#x901A;&#x91CF;&#x6CD5; &#xFF08;EFM&#xFF09; &#x7248;&#x672C;&#x7684; K(leaf) &#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x65B0;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x8FC5;&#x901F;&#xFF0C;60%&#x81F3; 100%&#x589E;&#x52A0;&#x4E3A; K(leaf) &#x4E2D;&#x4ECE;&#x4F4E;&#x5230;&#x9AD8;&#x8F90;&#x7167;&#x5EA6;&#x4E09;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;RKM &#x53F6;&#x590D;&#x6C34;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E0B;&#x964D;&#x4E86; 70%&#x4E0B;&#x9AD8;&#x8F90;&#x7167;&#x5EA6;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x9ED1;&#x6697;&#x7684;&#x5E38;&#x6570;&#x3002;&#x5728; EFM &#x4E0B;&#x9AD8;&#x8F90;&#x7167;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x6D41;&#x91CF;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x6C34;&#x7535;&#x52BF;&#x68AF;&#x5EA6;&#x3002;&#x7ED3;&#x5408;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x4E0E;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;heterobaric &#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x5373;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5177;&#x6709;&#x5E73;&#x5747;&#x6BD4; homobaric &#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x5373;&#x90A3;&#x4E9B;&#x6CA1;&#x6709;&#x7518;&#x8517;&#x663E;&#x793A;&#x53CC;&#x91CD;&#x66F4;&#x5927; K(leaf) &#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6269;&#x5C55;&#x540D;&#x675F;&#x62A4;&#x5957; (&#x7518;&#x8517;)&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7684;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x7279;&#x6709;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x5149;-&#x548C;&#x6C34;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x5728;&#x6B64;&#x5927;&#x91CF;&#x52A8;&#x6001;&#x3002;

&#x53F6;&#x6DB2;&#x538B;&#x7535;&#x5BFC;&#x7684;&#x5FEB;&#x901F;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#xFF1A; &#x4ECE;&#x4E24;&#x79CD;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x65B0;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;

Previous studies have shown a rapid enhancement in leaf hydraulic conductance (K(leaf)) from low to high irradiance (from <10 to >1000 micromol photons m(-2) s(-1)), using the high-pressure flow meter (HPFM), for 7 of 14 tested woody species. However, theoretical suggestions have been made that this response might arise as an artifact of the HPFM. We tested the K(leaf) light response for six evergreen species using refined versions of the rehydration kinetics method (RKM) and the evaporative flux method (EFM). We found new evidence for a rapid, 60% to 100% increase in K(leaf) from low to high irradiance for three species. In the RKM, the leaf rehydration time constant declined by up to 70% under high irradiance relative to darkness. In the EFM, under higher irradiance, the flow rate increased disproportionately to the water potential gradient. Combining our data with those of previous studies, we found that heterobaric species, i.e. those with bundle sheath extensions (BSEs) showed a twofold greater K(leaf) light response on average than homobaric species, i.e. those without BSEs. We suggest further research to characterize this substantial dynamic at the nexus of plant light- and water-relations.

The rapid light response of leaf hydraulic conductance: new evidence from two experimental methods.

&Eacute;tudes ant&eacute;rieures ont montr&eacute; une am&eacute;lioration rapide de la conductivit&eacute; hydraulique de feuille (K(leaf)) de l&#39;irradiance de bas en haut (de &lt; 10 &agrave; &gt; 1000 micromol photons m(-2) s(-1)), &agrave; l&#39;aide du d&eacute;bitm&egrave;tre &agrave; haute pression (HPFM), pour 7 des 14 test&eacute;s des esp&egrave;ces ligneuses. Toutefois, les propositions th&eacute;oriques ont &eacute;t&eacute; faites que cette r&eacute;ponse peut se manifester comme un artefact de la HPFM. Nous avons test&eacute; la sensibilit&eacute; lumineuse K(leaf) pour six esp&egrave;ces &agrave; feuilles persistantes &agrave; l&#39;aide des versions raffin&eacute;es de la m&eacute;thode cin&eacute;tique de r&eacute;hydratation (RKM) et la m&eacute;thode du flux d&#39;&eacute;vaporation (EFM). Nous avons trouv&eacute; des preuves nouvelles pour une augmentation de 60 % &agrave; 100 % rapide, K(leaf) d&#39;irradiance de bas en haut pour trois esp&egrave;ces. Le RKM, la r&eacute;hydratation feuille &eacute;poque constante a diminu&eacute; de 70 % sous &eacute;clairement &eacute;lev&eacute; par rapport aux t&eacute;n&egrave;bres. Dans le EFM, sous &eacute;clairement plus &eacute;lev&eacute;e, le d&eacute;bit accru disproportionn&eacute;e pour le gradient de potentiel de l&#39;eau. En combinant nos donn&eacute;es avec celles d&#39;&eacute;tudes pr&eacute;c&eacute;dentes, nous avons trouv&eacute; cette esp&egrave;ce heterobaric, c&#39;est-&agrave;-dire ceux avec les extensions de la gaine p&eacute;rivasculaire (BSEs) a montr&eacute; une sensibilit&eacute; lumineuse de la plus grande K(leaf) de double en moyenne que les esp&egrave;ces de homobaric, c&#39;est-&agrave;-dire ceux sans BSEs. Nous proposer d&#39;autres recherches afin de caract&eacute;riser cette importante dynamique &agrave; la crois&eacute;e des plantes lumi&egrave;re - et l&#39;eau-relations.

La r&eacute;action rapide et l&eacute;ger de conductivit&eacute; hydraulique foliaire : new evidence from deux m&eacute;thodes exp&eacute;rimentales.

Fr&uuml;here Studien haben gezeigt, eine rasche Erweiterung in Blatt hydraulische Leitf&auml;higkeit (K(leaf)) von niedrig zu hoch Bestrahlungsst&auml;rke (&lt; 10 bis &gt; 1000 Mikromol Photonen m(-2) s(-1)), mit der Hochdruck-Durchflussmesser (HPFM), f&uuml;r 7 von 14 holzige Arten getestet. Jedoch wurden theoretische Vorschl&auml;ge gemacht, dass diese Antwort als ein Artefakt der HPFM entstehen k&ouml;nnten. Wir testeten die K(leaf) leichte Antwort f&uuml;r sechs immergr&uuml;nen Arten, die mit raffinierte Versionen der Rehydratation Kinetik Methode (RKM) und der Verdunstungs-Flussmittel Methode (EFM). Wir fanden neue Beweise f&uuml;r eine schnelle, 60 % bis 100 % Steigerung im K(leaf) von niedrig zu hoch Bestrahlungsst&auml;rke f&uuml;r drei Arten. In der RKM die Blatt-Rehydratation Zeit Konstante sank um bis zu 70 % unter hohe Bestrahlungsst&auml;rke relativ dunkel. In der EFM, unter h&ouml;here Bestrahlungsst&auml;rke die Durchflussrate &uuml;berproportional auf potenzielle Farbverlaufs Wasser erh&ouml;ht. Kombinieren unsere Daten, mit denen fr&uuml;herer Studien, fanden wir, dass Heterobaric-Arten, d.h. solche mit Bundle Sheath Erweiterungen (BSEs) zeigte eine zweifache gr&ouml;&szlig;ere K(leaf) leichte Antwort im Durchschnitt als Homobaric Arten, d. h. ohne BSEs. Wir empfehlen weitere Untersuchungen zu dieser erheblichen Dynamik bei der Nexus f&uuml;r Pflanzen Licht und Wasser-Beziehungen zu charakterisieren.

Die schnelle leichte Antwort Blatt hydraulische Leitf&auml;higkeit: neue Erkenntnisse aus zwei experimentelle Methoden.

Studi precedenti hanno mostrato un rapido miglioramento in conduttanza idraulica foglia (K(leaf)) da bassa ad alta irradianza (da &lt; 10 a &amp;gt; 1000 micromol fotoni m(-2) s(-1)), utilizzando il misuratore di flusso ad alta pressione (HPFM), per 7 dei 14 testate specie legnose. Tuttavia, suggerimenti teorici sono stati fatti che questa risposta possa sorgere come un artefatto della HPFM. Abbiamo testato la risposta di luce K(leaf) per sei specie sempreverdi utilizzando raffinate versioni del metodo cinetica reidratazione (RKM) e il metodo del flusso evaporativo (EFM). Abbiamo trovato nuove prove per un rapido, aumento del 60% al 100% in K(leaf) da bassa ad alta irradianza per tre specie. In RKM, la reidratazione foglia tempo costante &egrave; diminuito fino al 70% sotto alta irradianza rispetto al buio. In EFM, sotto irraggiamento superiore, il flusso &egrave; aumentato sproporzionatamente al gradiente di potenziale dell&#39;acqua. Combinando i nostri dati con quelli di studi precedenti, abbiamo trovato quella specie di heterobaric, cio&egrave; quelli con estensioni endoderma (ESB) ha mostrate una duplice maggiore K(leaf) luce risposta mediamente pi&ugrave; specie di homobaric, cio&egrave; quelli senza ENCEFALOPATE. Consigliamo di ulteriore ricerca per caratterizzare questa dinamica sostanza al nexus di impianto luce e acqua-relazioni.

La risposta rapida luce della conduttanza idraulica foglia: nuova prova da due metodi sperimentali.

&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x8449;&#x306E;&#x901A;&#x6C34;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x5411;&#x4E0A;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B; (&#x4F4E; &#xFF5E; &#x9AD8;&#x7167;&#x5EA6;&#x304B;&#x3089; K(leaf)) (&lt; 10 &#x76EE;&#x304B;&#x3089; 1000 micromol &#x5149;&#x5B50; m(-2) s(-1)) 7 14 &#x306E;&#x6728;&#x672C;&#x7A2E;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x9AD8;&#x5727;&#x6D41;&#x91CF;&#x8A08; &#xFF08;HPFM&#xFF09; &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;HPFM &#x306E;&#x6210;&#x679C;&#x7269;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x7406;&#x8AD6;&#x306E;&#x63D0;&#x6848;&#x304C;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;K(leaf) &#x5149;&#x5FDC;&#x7B54;&#x88DC;&#x6C34;&#x52D5;&#x529B;&#x5B66;&#x6CD5; &#xFF08;RKM) &#x3068;&#x84B8;&#x767A;&#x91CF;&#x6CD5; (EFM) &#x306E;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;6 &#x7A2E;&#x306E;&#x5E38;&#x7DD1;&#x6027;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E; 3 &#x7A2E;&#x3092;&#x9AD8;&#x4F4E;&#x7167;&#x5EA6;&#x304B;&#x3089; K(leaf) &#x3067;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x3001;60 &#xFF5E; 100% &#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x305F;&#x3002;RKM &#x3067;&#x3001;&#x8449;&#x306E;&#x6C34;&#x5206;&#x88DC;&#x7D66;&#x6642;&#x9593;&#x5B9A;&#x6570;&#x95C7;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x9AD8;&#x7167;&#x5EA6;&#x4E0B; 70 &#xFF05; &#x307E;&#x3067;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9AD8;&#x7167;&#x5EA6;&#x4E0B; EFM &#x6D41;&#x91CF;&#x306F;&#x4E0D;&#x91E3;&#x308A;&#x5408;&#x3044;&#x306B;&#x6C34;&#x306E;&#x96FB;&#x4F4D;&#x52FE;&#x914D;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5148;&#x884C;&#x7814;&#x7A76;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x306E; heterobaric &#x7A2E;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061; homobaric &#x306E;&#x7A2E;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061; BSEs &#x306A;&#x3057;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5E73;&#x5747; 2 &#x500D;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044; K(leaf) &#x5149;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x7DAD;&#x7BA1;&#x675F;&#x9798;&#x62E1;&#x5F35;&#x5B50; &#xFF08;BSEs&#xFF09; &#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x52D5;&#x7684;&#x306B;&#x30CD;&#x30AF;&#x30B5;&#x30B9;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5149;&#x3068;&#x6C34;-&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8449;&#x306E;&#x901A;&#x6C34;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x5149;&#x5FDC;&#x7B54;: 2 &#x3064;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3002;

&#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC78E; &#xC720;&#xC555; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xAE09;&#xACA9; &#xD55C; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; (&#xB0AE;&#xC740; &#xB192;&#xC774; irradiance&#xC5D0;&#xC11C; K(leaf)) (&lt; 10 &amp;gt; 1000 micromol &#xAD11;&#xC790; m(-2) s(-1)), 7 / 14 &#xC6B0; &#xB514; &#xC885; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB192;&#xC740; &#xC555;&#xB825; &#xC720;&#xB7C9; &#xCE21;&#xC815;&#xAE30; (HPFM)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;&#xC774; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xB294; HPFM&#xC758; &#xC720;&#xBB3C;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC774;&#xB860;&#xC801; &#xC81C;&#xC548; &#xC81C;&#xC791;. 6 &#xC0C1;&#xB85D;&#xC218; &#xC885; rehydration &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xBC29;&#xBC95; (RKM) &#xBC0F; &#xC99D;&#xBC1C; &#xD50C;&#xB7ED;&#xC2A4; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC; (EFM)&#xC758; &#xC815;&#xC81C; &#xB41C; &#xBC84;&#xC804;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; K(leaf) &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xBE60;&#xB978;, 60% ~ 100% &#xC99D;&#xAC00; &#xB300; &#xD55C; k(leaf)&#xC5D0; &#xB192;&#xC740; &#xB0AE;&#xC740; irradiance&#xC5D0;&#xC11C; 3 &#xC885;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;. RKM, &#xB9AC;&#xD504; rehydration &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0C1;&#xC218; &#xC5B4;&#xB460;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB192;&#xC740; irradiance&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xB300; 70%&#xAE4C;&#xC9C0; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB192;&#xC740; irradiance&#xC5D0;&#xC11C; EFM &#xC720;&#xB7C9; &#xC99D;&#xAC00; &#xC5B4;&#xC6B8;&#xB9AC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xAC8C; &#xBB3C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8; &#xC774;&#xC804;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC640; &#xD568;&#xAED8;, &#xC989; &#xADF8; &#xBC88;&#xB4E4; &#xCE7C; &#xC9D1; &#xD655;&#xC7A5; (BSEs) &#xC989; &#xADF8; BSEs &#xC5C6;&#xC774; homobaric &#xC885; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD3C9;&#xADE0; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xD070; K(leaf) &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4; heterobaric &#xC885;&#xC744; &#xADF8;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB354; &#xB125;&#xC11C;&#xC2A4;&#xC758; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBE5B;-&#xC640; &#xBB3C; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; &#xB3D9;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD558;&#xC138;&#xC694;.

&#xB9AC;&#xD504; &#xC720;&#xC555; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4;&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5;: &#xB450; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC99D;&#xAC70;.

Estudios anteriores han demostrado una mejora r&aacute;pida en la conductancia hidr&aacute;ulica de la hoja (K(leaf)) de baja a alta irradiancia (de &lt; 10 a &gt; 1000 micromol fotones m(-2) s(-1)), usando el medidor de flujo de alta presi&oacute;n (HPFM), para 7 de 14 pruebas especies le&ntilde;osas. Sin embargo, se han hecho propuestas te&oacute;ricas que esta respuesta podr&iacute;a surgir como un artefacto de la HPFM. Probamos la respuesta de luz K(leaf) para seis especies perennifolias utilizando versiones refinadas del m&eacute;todo de la cin&eacute;tica de rehidrataci&oacute;n (RKM) y el m&eacute;todo de flujo por evaporaci&oacute;n (EFM). Encontramos nuevas evidencias para un r&aacute;pido, aumento de 60% a 100% en K(leaf) de baja a alta irradiancia para tres especies. En el RKM, la rehidrataci&oacute;n de hoja tiempo constante disminuy&oacute; hasta un 70% bajo alta irradiancia relativa oscuridad. En la EFM, bajo mayor irradiaci&oacute;n, el caudal aumentado desproporcionadamente a la gradiente potencial agua. Combinando nuestros datos con los de estudios previos, encontramos esa especie de heterobaric, es decir, aquellos con extensiones de la envoltura del paquete (BSEs) mostr&oacute; una respuesta doble mayor K(leaf) luz en promedio que especies de homobaric, es decir, aquellos sin BSEs. Sugerimos m&aacute;s investigaci&oacute;n para caracterizar esta din&aacute;mica substancial en el nexo de planta de luz y agua-relaciones.

La r&aacute;pida respuesta de luz de la conductancia hidr&aacute;ulica de la hoja: nueva evidencia de dos m&eacute;todos experimentales.

&#x8DE8;&#x79CD;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x53F6;&#x5B50;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6781;&#x5927;&#xFF0C;&#x5728;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x5176;&#x8109;&#x7EDC;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E00;&#x9879;&#x4E3B;&#x8981;&#x804C;&#x80FD;&#x662F;&#x4EE5;&#x66F4;&#x6362;&#x8F93;&#x7ED9;&#x84B8;&#x817E;&#x7684;&#x6C34;&#x3002;&#x53F6;&#x6DB2;&#x538B;&#x7535;&#x5BFC; &#xFF08;K(leaf)) &#x4EE3;&#x8868;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6C34;&#x3001; &#x4F7F;&#x6C14;&#x5B54;&#x4FDD;&#x6301;&#x6253;&#x5F00;&#x7684;&#x5149;&#x5408;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E; K(leaf) &#x6D89;&#x53CA;&#x9759;&#x8109;&#x5BC6;&#x5EA6; &#xFF08;&#x6BCF;&#x533A;&#x9759;&#x8109;&#x957F;&#x5EA6;&#xFF09;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8109;&#x7EDC;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x786E;&#x5B9A;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x7684; K(leaf) &#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x635F;&#x5BB3; &#xFF1B;&#x5207;&#x65AD;&#x4E2D;&#x8109;&#x9020;&#x6210; K(leaf) &#x548C;&#x6C14;&#x4F53;&#x4EA4;&#x6362;&#x8981;&#x4E0B;&#x964D;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x4E3B;&#x8981;&#x9759;&#x8109;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x66F4;&#x9AD8;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x6C34;&#x6D41;&#x5411;&#x5468;&#x56F4;&#x635F;&#x574F;&#x7684;&#x53F6;&#x7247;&#x8F83;&#x5C0F;&#x5F71;&#x54CD;&#x9759;&#x8109;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6728;&#x8D28;&#x90E8;&#x6813;&#x585E;&#x8131;&#x6C34;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E5F;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86; K(leaf)&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5047;&#x8BBE;&#x8FD9;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x9759;&#x8109;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x4E5F;&#x4F1A;&#x51CF;&#x5C11;&#x6DB2;&#x538B;&#x6F0F;&#x6D1E;&#x3002;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x53F6;&#x5B50;&#xFF0C;&#x4E00;&#x822C;&#x6709;&#x4E3B;&#x8981;&#x9759;&#x8109;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x66F4;&#x9AD8;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x4F1A;&#x964D;&#x4F4E;&#x6DB2;&#x538B;&#x6F0F;&#x6D1E;&#x3002;&#x7A7A;&#x95F4;&#x76F4;&#x89C2;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x4F7F;&#x7528;&#x6A21;&#x62DF;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x5C0F;&#x6811;&#x53F6;&#x4E0E;&#x4E3B;&#x8981;&#x9759;&#x8109;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x66F4;&#x9AD8;&#xFF0C;&#x66F4;&#x52A0;&#x5BBD;&#x5BB9;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x9759;&#x8109;&#x6813;&#x585E;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x5F3A;&#x70C8;&#x7684;&#x8010;&#x65F1;&#x6027;&#x7B49; 10 &#x79CD;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x6DB2;&#x538B;&#x7684;&#x6F0F;&#x6D1E;&#xFF0C;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E3A; 50%&#x548C; 80%&#x635F;&#x5931;&#x7684; K(leaf)&#xFF0C;&#x5728;&#x53F6;&#x6C34;&#x52BF;&#x4F4E;&#x4E8E;&#x4E0E;&#x4E3B;&#x8981;&#x9759;&#x8109;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8F83;&#x5927;&#x548C;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x53F6;&#x7247;&#x5927;&#x5C0F; &#xFF08;|r| = 0.85-0.90 &#xFF1B;P &lt; 0.01&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5173;&#x7CFB;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x8010;&#x65F1;&#x6027;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x6307;&#x5411;&#x8109;&#x7EDC;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x5C0F;&#x53F6;&#x7247;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x65B0;&#x529F;&#x80FD;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x8010;&#x65F1;&#x6027;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x9020;&#x6210;&#x53F6;&#x7247;&#x5927;&#x5C0F;&#x77E5;&#x540D;&#x751F;&#x7269;&#x5730;&#x7406;&#x5B66;&#x53D1;&#x5C55;&#x8D8B;&#x52BF;&#x3002;

&#x53F6;&#x6DB2;&#x538B;&#x7535;&#x5BFC;&#x4E0E;&#x8131;&#x6C34;&#x4E0B;&#x964D;&#xFF1A; &#x53F6;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x8109;&#x7EDC;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;

Across plant species, leaves vary enormously in their size and their venation architecture, of which one major function is to replace water lost to transpiration. The leaf hydraulic conductance (K(leaf)) represents the capacity of the transport system to deliver water, allowing stomata to remain open for photosynthesis. Previous studies showed that K(leaf) relates to vein density (vein length per area). Additionally, venation architecture determines the sensitivity of K(leaf) to damage; severing the midrib caused K(leaf) and gas exchange to decline, with lesser impacts in leaves with higher major vein density that provided more numerous water flow pathways around the damaged vein. Because xylem embolism during dehydration also reduces K(leaf), we hypothesized that higher major vein density would also reduce hydraulic vulnerability. Smaller leaves, which generally have higher major vein density, would thus have lower hydraulic vulnerability. Tests using simulations with a spatially explicit model confirmed that smaller leaves with higher major vein density were more tolerant of major vein embolism. Additionally, for 10 species ranging strongly in drought tolerance, hydraulic vulnerability, determined as the leaf water potential at 50% and 80% loss of K(leaf), was lower with greater major vein density and smaller leaf size (|r| = 0.85-0.90; P < 0.01). These relationships were independent of other aspects of physiological and morphological drought tolerance. These findings point to a new functional role of venation architecture and small leaf size in drought tolerance, potentially contributing to well-known biogeographic trends in leaf size.

Decline of leaf hydraulic conductance with dehydration: relationship to leaf size and venation architecture.

Dans l&#39;ensemble des esp&egrave;ces de plantes, feuilles varient &eacute;norm&eacute;ment dans leur taille et leur architecture de nervation, dont une fonction principale consiste &agrave; remplacer l&#39;eau perdue &agrave; la transpiration. La conductivit&eacute; hydraulique foliaire (K(leaf)) repr&eacute;sente la capacit&eacute; du syst&egrave;me de transport &agrave; fournir de l&#39;eau, permettant aux stomates de rester ouvert pour la photosynth&egrave;se. Des &eacute;tudes ant&eacute;rieures ont montr&eacute; que K(leaf) se rapporte au veine densit&eacute; (longueur de veine par zone). En outre, architecture de la nervation d&eacute;termine la sensibilit&eacute; de la K(leaf) d&#39;endommager ; sectionnement de la nervure principale caus&eacute; K(leaf) et gaz change de refus, de moindre impact en feuilles avec la plus grande densit&eacute; de veine importante qui a fourni de l&#39;eau plus nombreuses voies &eacute;coulement autour de l&#39;endommag&eacute; de la veine. Parce que l&#39;embolie du xyl&egrave;me pendant la d&eacute;shydratation r&eacute;duit &eacute;galement les K(leaf), nous avons suppos&eacute; sup&eacute;rieur majeur m&ecirc;me veine densit&eacute; r&eacute;duirait &eacute;galement la vuln&eacute;rabilit&eacute; de l&#39;hydraulique. Feuilles plus petites, qui ont g&eacute;n&eacute;ralement de plus grande densit&eacute; de veine importante, aurait ainsi plus faible vuln&eacute;rabilit&eacute; hydraulique. Essais en utilisant des simulations avec un mod&egrave;le spatialement explicit a confirm&eacute; que les feuilles plus petites, avec une densit&eacute; plus &eacute;lev&eacute;e veine majeur &eacute;taient plus tol&eacute;rants d&#39;embolie veineuse majeure. En outre, pour 10 esp&egrave;ces variant fortement dans la tol&eacute;rance &agrave; la s&eacute;cheresse, la vuln&eacute;rabilit&eacute; hydraulique, a d&eacute;termin&eacute; que l&#39;eau de feuille potentiel &agrave; 50 % et 80 % de perte de K(leaf), a &eacute;t&eacute; plus faible avec une plus grande densit&eacute; de veine importante et de plus petite taille de la feuille (|r| = 0,85 et 0,90 ; P &lt; 0,01). Ces relations sont ind&eacute;pendantes des autres aspects de la tol&eacute;rance &agrave; la s&eacute;cheresse physiologique et morphologique. Ces r&eacute;sultats soulignent un nouveau r&ocirc;le fonctionnel de l&#39;architecture de la nervation et la taille des petites feuilles dans la tol&eacute;rance &agrave; la s&eacute;cheresse, des contributeurs potentiels &agrave; des tendances biog&eacute;ographiques bien connus dans la dimension des feuilles.

Diminution de la conductivit&eacute; hydraulique foliaire avec d&eacute;shydratation : relation &agrave; l&#39;architecture de taille et de la nervation foliaire.

Bl&auml;tter variieren Pflanzenarten enorm in ihrer Gr&ouml;&szlig;e und ihrer Venation-Architektur, die eine wichtige Funktion ist, Wasser verlor gegen Transpiration zu ersetzen. Das Blatt hydraulische Leitf&auml;higkeit (K(leaf)) vertritt die Kapazit&auml;t des Verkehrssystems, Wasser, so dass Spalt&ouml;ffnungen bleiben zu liefern f&uuml;r die Photosynthese zu &ouml;ffnen. Fr&uuml;here Studien zeigten, dass K(leaf) bezieht sich um Dichte (Vene L&auml;nge pro Fl&auml;che) Vene. Dar&uuml;ber hinaus bestimmt Venation Architektur die Empfindlichkeit des K(leaf) zu besch&auml;digen; Abbruch der Mittelrippe verursacht K(leaf) und Gas-Austausch zu sinken, Vene mit geringeren Auswirkungen in Bl&auml;tter mit gro&szlig;en Vene Dichte, der immer zahlreicher Wasser flie&szlig;en Wege rund um die besch&auml;digten bereitgestellt. Weil Xylem Embolie w&auml;hrend der Austrocknung auch K(leaf) verringert, wir vermutet, dass h&ouml;here gro&szlig;en Vene Dichte auch hydraulische Sicherheitsanf&auml;lligkeit verringern w&uuml;rde. Kleinere Bl&auml;tter, die in der Regel h&ouml;heren Dichte der gro&szlig;en Vene, h&auml;tte somit geringere hydraulische Schwachstelle. Tests mit Simulationen mit einem r&auml;umlich explizite Modell best&auml;tigt, dass kleinere Bl&auml;tter mit h&ouml;herer Dichte der gro&szlig;en Vene toleranter der gro&szlig;en Vene Embolie. Dar&uuml;ber hinaus f&uuml;r 10 Arten stark im D&uuml;rretoleranz, hydraulische Schwachstelle, die bestimmt, wie das Blatt Wasser potential an 50 % und 80 % Verlust der K(leaf), lag mit gr&ouml;ssere Dichte der gro&szlig;en Vene und kleinere Blatt Gr&ouml;&szlig;e (|r| = 0,85-0,90; P &lt; 0,01). Diese Beziehungen wurden unabh&auml;ngig von anderen Aspekten der physiologische und morphologische Trockenheitstoleranz. Diese Ergebnisse verweisen auf eine neue funktionale Rolle Venation Architektur und kleine Blatt Gr&ouml;&szlig;e der D&uuml;rretoleranz, potenziell zur bekannten biogeographische Trends im Blatt Gr&ouml;&szlig;e.

Niedergang des Blattes hydraulische Leitf&auml;higkeit mit Dehydratation: Verh&auml;ltnis zur Gr&ouml;&szlig;e und Venation Architektur Blatt.

Tra le specie di piante, foglie variano enormemente nella loro dimensione e la loro architettura di nervatura, di cui uno principale funzione &egrave; di sostituire l&#39;acqua perduto per traspirazione. La conduttanza idraulica foglia (K(leaf)) rappresenta la capacit&agrave; del sistema di trasporto per trasportare acqua, permettendo che gli stomi di rimanere aperto per la fotosintesi. Studi precedenti hanno mostrato che K(leaf) si riferisce per vena densit&agrave; (vena di lunghezza per ogni area). Inoltre, architettura nervatura determina la sensibilit&agrave; del K(leaf) danni; troncare la nervatura centrale causato scambio K(leaf) e gas a declinare, con minore impatto nelle foglie con una maggiore densit&agrave; di grande vena che ha fornito acqua pi&ugrave; numerosi percorsi di flusso intorno al danneggiato la vena. Perch&eacute; embolia xilema durante la disidratazione riduce anche K(leaf), abbiamo ipotizzato di quella vena superiore maggiore densit&agrave; ridurrebbe anche vulnerabilit&agrave; idraulica. Foglie pi&ugrave; piccole, che in genere hanno densit&agrave; maggiore vena superiore, avrebbe cos&igrave; bassa vulnerabilit&agrave; idraulica. Test utilizzando simulazioni con un modello spazialmente esplicito ha confermato che piccole foglie con maggiore densit&agrave; vena principali erano pi&ugrave; tolleranti di embolia vena principale. Inoltre, per 10 specie che variano fortemente in tolleranza alla siccit&agrave;, vulnerabilit&agrave; idraulica, determinato come l&#39;acqua foglia potenziale perdita di 50% e 80% di K(leaf), &egrave; stata inferiore con una maggiore vena maggiore densit&agrave; e dimensione pi&ugrave; piccola foglia (|r| = 0,85-0,90; P &lt; 0,01). Queste relazioni erano indipendenti di altri aspetti della tolleranza alla siccit&agrave; fisiologiche e morfologiche. Queste scoperte indicano un nuovo ruolo funzionale dell&#39;apparato boccale mancano architettura e dimensione piccola foglia nella tolleranza alla siccit&agrave;, potenzialmente contribuire a ben note tendenze biogeografiche nella dimensione della foglia.

Declino della conduttanza idraulica foglia con disidratazione: rapporto all&#39;architettura di dimensione e nervatura di foglia.

&#x690D;&#x7269;&#x7A2E;&#x3092;&#x6E21;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x8449;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x8108;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x306F;&#x3001;1 &#x3064;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x95A2;&#x6570;&#x306B;&#x84B8;&#x6563;&#x3092;&#x5931;&#x3063;&#x305F;&#x6C34;&#x3092;&#x7F6E;&#x304D;&#x63DB;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8449;&#x306E;&#x901A;&#x6C34;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9; (&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x306B;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6C34;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x5BB9;&#x91CF;&#x3092;&#x958B;&#x304F;&#x5149;&#x5408;&#x6210;&#x306E; K(leaf)) &#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76; K(leaf) &#x5BC6;&#x5EA6; (&#x9762;&#x7A4D;&#x5F53;&#x305F;&#x308A;&#x306E;&#x8108;&#x306E;&#x9577;&#x3055;) &#x3092;&#x9759;&#x8108;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x8108;&#x7406;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x306B;&#x640D;&#x50B7;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B; K(leaf) &#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E3B;&#x8108;&#x65AD;&#x7D76;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3001;&#x6D41;&#x52D5;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3001;&#x7834;&#x640D;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x6C34;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x9759;&#x8108;&#x306E;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x8449;&#x3067;&#x4F4E;&#x3044;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x9759;&#x8108;&#x306B; K(leaf) &#x3068;&#x30AC;&#x30B9;&#x306E;&#x4EA4;&#x63DB;&#x304C;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x6728;&#x90E8;&#x585E;&#x6813;&#x75C7;&#x8131;&#x6C34;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x3082; K(leaf) &#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x9759;&#x8108;&#x3092;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3082;&#x6CB9;&#x5727;&#x306E;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3067;&#x3057;&#x3087;&#x3046;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x9759;&#x8108;&#x306E;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x304C;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x8449;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x4F4E;&#x3044;&#x6CB9;&#x5727;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x3092;&#x3067;&#x3057;&#x3087;&#x3046;&#x3002;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306F;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x9759;&#x8108;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3068;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x8449;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x9759;&#x8108;&#x585E;&#x6813;&#x3088;&#x308A;&#x8010;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x5F37;&#x304F;&#x306E;&#x8010;&#x65F1;&#x6027;&#x306B;&#x81F3;&#x308B;&#x307E;&#x3067;&#x3001;10 &#x7A2E;&#x306E;&#x6CB9;&#x5727;&#x306E;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A; K(leaf) &#x306E; 50 &#xFF05;&#x3001;80 &#xFF05; &#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3067;&#x306E;&#x8449;&#x306E;&#x6C34;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3001;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x9759;&#x8108;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3068;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x8449;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x4F4E;&#x304B;&#x3063;&#x305F; (|r| = 0.85-0.90;P &lt; 0.01)&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306F;&#x8010;&#x4E7E;&#x6027;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x30FB;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6240;&#x898B;&#x306B;&#x8108;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3068;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x8449;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5E72;&#x3070;&#x3064;&#x8010;&#x6027;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x304F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x751F;&#x7269;&#x5730;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;&#x52D5;&#x5411;&#x8449;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3067;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC2DD;&#xBB3C; &#xC885;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC78E;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; venation &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;, &#xC5B4;&#xB290; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC740; &#xBB3C; &#xC99D;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xAD50;&#xCCB4; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC5D0; &#xC5C4;&#xCCAD;&#xB09C; &#xB2E4;. &#xB9AC;&#xD504; &#xC720;&#xC555; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; (stomata &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xBB3C; &#xC81C;&#xACF5;&#xC744; &#xC804;&#xC1A1; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xAD11;&#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5F4;&#xC744; K(leaf)) &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; K(leaf) &#xBC00;&#xB3C4; (&#xBA74;&#xC801; &#xB2F9; &#xC815; &#xB9E5; &#xAE38;&#xC774;)&#xB97C; &#xC815; &#xB9E5;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, venation &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98; &#xC190;&#xC0C1;; k(leaf)&#xC758; &#xAC10;&#xB3C4; &#xACB0;&#xC815; midrib&#xC744; severing K(leaf) &#xBC0F; &#xAC00;&#xC2A4; &#xAD50;&#xD658; &#xAC10;&#xC18C;, &#xC81C;&#xACF5; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xBB3C; &#xD750;&#xB984; &#xACBD;&#xB85C; &#xC190;&#xC0C1;&#xC758; &#xC8FC;&#xC704;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xC694; &#xC815; &#xB9E5; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC640; &#xC78E;&#xC5D0; &#xB35C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC815; &#xB9E5;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD0C8;&#xC218; &#xB3D9;&#xC548; xylem &#xC0C9; &#xC804; &#xC99D;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; K(leaf) &#xAC10;&#xC18C;, &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xC694; &#xC815; &#xB9E5; hypothesized &#xBC00;&#xB3C4; &#xB610;&#xD55C; &#xC720;&#xC555; &#xCDE8;&#xC57D;&#xC810;&#xC744; &#xC904;&#xC77C; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xC694; &#xC815; &#xB9E5; &#xBC00;&#xB3C4;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;, &#xC791;&#xC740; &#xB098;&#xBB47;&#xC78E; &#xB0AE;&#xC740; &#xC720;&#xC555; &#xCDE8;&#xC57D;&#xC810; &#xD588;&#xC744;. &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xBA85;&#xC2DC;&#xC801; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD655;&#xC778; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xC694; &#xC815; &#xB9E5; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC640; &#xC791;&#xC740; &#xB098;&#xBB47;&#xC78E; &#xC8FC;&#xC694; &#xC815; &#xB9E5; &#xC0C9; &#xC804; &#xC99D;&#xC758; &#xB354; &#xAD00;&#xB300; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC00;&#xBB44; &#xB0B4;&#xC131;&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xAC00; 10 &#xC885;, &#xC720;&#xC555; &#xCDE8;&#xC57D;&#xC810;, K(leaf), 50% &#xBC0F; 80% &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC78E; &#xBB3C;&#xC73C;&#xB85C; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4; &#xD070; &#xC8FC;&#xC694; &#xC815; &#xB9E5; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xC791;&#xC740; &#xC78E; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xB0AE;&#xC740; (|r| = 0.85 0.90; P &lt; 0.01). &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xACC4;&#xB294; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xAC00;&#xBB44; &#xAD00;&#xC6A9;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xCE21;&#xBA74;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC00;&#xBB44; &#xB0B4;&#xC131;, &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; biogeographic &#xB3D9;&#xD5A5; &#xC78E; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xC5D0; venation &#xAC74;&#xCD95;&#xACFC; &#xC791;&#xC740; &#xC78E; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC00;&#xB9AC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD0C8;&#xC218;&#xC640; &#xC78E; &#xC720;&#xC555; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;: &#xC78E; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; venation &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;.

A trav&eacute;s de especies de plantas, hojas var&iacute;an enormemente en su tama&ntilde;o y su arquitectura de venaci&oacute;n, que es una funci&oacute;n importante reemplazar el agua perdida a la transpiraci&oacute;n. La conductancia hidr&aacute;ulica de la hoja (K(leaf)) representa la capacidad del sistema de transporte para entregar agua, permitiendo que los estomas permanezcan abiertas para la fotos&iacute;ntesis. Estudios anteriores mostraron que K(leaf) se refiere a la densidad (longitud de la vena por &aacute;rea) de la vena. Adem&aacute;s, la arquitectura de la venaci&oacute;n determina la sensibilidad del K(leaf) al da&ntilde;o; cortar la nervadura central provoc&oacute; el intercambio de K(leaf) y gas para el descenso, con menor impacto en hojas con mayor densidad de vena principal que suministra agua m&aacute;s numerosas v&iacute;as de flujo alrededor de aver&iacute;a de la vena. Debido a la embolia xilema durante la deshidrataci&oacute;n tambi&eacute;n reduce K(leaf), presumimos que vena importante mayor densidad tambi&eacute;n reducir&iacute;a la vulnerabilidad hidr&aacute;ulica. Hojas m&aacute;s peque&ntilde;as, que generalmente tienen la densidad m&aacute;s alta de la vena principal, as&iacute; tendr&iacute;a menor vulnerabilidad hidr&aacute;ulica. Pruebas con simulaciones de un modelo espacialmente expl&iacute;cito confirman que hojas m&aacute;s peque&ntilde;as con mayor densidad de vena principales eran m&aacute;s tolerantes de la embolia de la vena principal. Adem&aacute;s, para 10 especies que var&iacute;an fuertemente en la tolerancia a la sequ&iacute;a, vulnerabilidad hidr&aacute;ulica, determinado como el agua de la hoja potencial p&eacute;rdida de 50% y 80% de K(leaf), fue menor con la mayor densidad de vena mayor y menor tama&ntilde;o de la hoja (|r| = 0,85-0,90; P &lt; 0.01). Estas relaciones eran independientes de otros aspectos de la tolerancia a la sequ&iacute;a fisiol&oacute;gicas y morfol&oacute;gicas. Estos resultados apuntan a un nuevo papel funcional de la arquitectura de la venaci&oacute;n y tama&ntilde;o de la hoja peque&ntilde;a en la tolerancia a la sequ&iacute;a, potencialmente contribuir al bien conocidas tendencias biogeogr&aacute;ficas en el tama&ntilde;o de la hoja.

Disminuci&oacute;n de la conductancia hidr&aacute;ulica hoja con deshidrataci&oacute;n: relaci&oacute;n con la arquitectura de tama&ntilde;o y venaci&oacute;n hoja.

&#x53F6;&#x6DB2;&#x538B;&#x7535;&#x5BFC; &#xFF08;K(leaf)) &#x662F;&#x9EC4;&#x6C34;&#x548C;&#x5E72;&#x65F1;&#x5F3A;&#x8C03;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x5149;&#x5408;&#x901F;&#x7387;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7684; K(leaf) &#x4E0B;&#x964D;&#x4E0E;&#x964D;&#x4F4E;&#x53F6;&#x6C34;&#x52BF; &#xFF08;&Psi;(leaf))&#xFF0C;&#x6700;&#x901A;&#x5E38;&#x4F7F;&#x7528;&#x8865;&#x6C34;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53D1;&#x73B0;&#x7269;&#x79CD;&#x5728;&#x5176;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x66F2;&#x7EBF;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x5404;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x6DB2;&#x538B;&#x6F0F;&#x6D1E;&#x76F8;&#x5173;&#x4E0E;&#x5176;&#x4ED6;&#x53F6;&#x529F;&#x80FD;&#x7279;&#x6027;&#x548C;&#x5E72;&#x65F1;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x662F;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x53CA;&#x6269;&#x5C55;&#x3001; &#x6F0F;&#x6D1E;&#x66F2;&#x7EBF;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E0B;&#x9AD8;&#x8F90;&#x7167;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x7684;&#x7A33;&#x6001;&#x84B8;&#x53D1;&#x6D41;&#x91CF;&#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x51FD;&#x6570;&#x786E;&#x5B9A;&#x4F7F;&#x7528;&#x6700;&#x5927;&#x4F3C;&#x7136;&#x5206;&#x522B;&#x4E3A; 10 &#x7269;&#x79CD;&#x53D8;&#x5F3A;&#x7684;&#x8010;&#x65F1;&#x6027;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x79BB;&#x4F53;&#x53F6;&#x7247;&#x4E0E;&#x4F53;&#x6DB2;&#x8865;&#x5145;&#x6062;&#x590D;&#x4E2D; K(leaf) &#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x88AB;&#x8BC4;&#x4F30;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5236;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x7684;&#x7406;&#x8BBA;&#x6846;&#x67B6;&#x6765;&#x4F30;&#x8BA1;&#x6D4B;&#x91CF;&#x53F6;&#x7247;&#x7684;&#x8865;&#x6DB2;&#x4F1A;&#x5982;&#x4F55;&#x5F71;&#x54CD;&#x6DB2;&#x538B;&#x53C2;&#x6570;&#x4F30;&#x8BA1;&#x3002;&#x6240;&#x5047;&#x8BBE;&#x7684;&#x5176;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x51FD;&#x6570;&#x4E2D;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x8010;&#x65F1;&#x6811;&#x79CD;&#x4EAE;&#x76F8; K(leaf) &#x5931;&#x53BB; 80%&#x7684;&#x6D45;&#x5C42;&#x7EBF;&#x6027;&#x4E0B;&#x964D;&#x548C;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x8D1F;&#x9762; &Psi;(leaf) &#xFF08;P(80))&#xFF0C;&#x800C;&#x5E72;&#x65F1;&#x654F;&#x611F;&#x7269;&#x79CD;&#x8868;&#x660E;&#x9661;&#x3001; &#x975E;&#x76F4;&#x7EBF;&#x4E0B;&#x964D;&#xFF0C;&#x548C;&#x5C11;&#x8D1F; P(80)&#x3002;&#x8DE8;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x6700;&#x5927;&#x7684; K(leaf) &#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x6DB2;&#x538B;&#x6F0F;&#x6D1E;&#x3002;K(leaf) &#x540E; 1 h &#x590D;&#x6C34;&#x6027;&#x7684;&#x53F6;&#x7247;&#x8131;&#x6C34;&#x4F4E;&#x4E8E;&#x5176;&#x81A8;&#x6062;&#x590D;&#x53D1;&#x751F;&#x4EC5;&#x4E3A;&#x56DB; 10 &#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x8DE8;&#x7269;&#x79CD;&#x4E0D;&#x6062;&#x590D;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x8D1F;&#x9762;&#x7684; P(80) &#x4E0E;&#x7EF4;&#x6301; K(leaf) &#x901A;&#x8FC7;&#x8131;&#x6C34;&#x548C;&#x590D;&#x6C34;&#x80FD;&#x529B;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5BF9; K(leaf) &#x4E0B;&#x964D;&#x62B5;&#x6297;&#x529B;&#x662F;&#x975E;&#x5E38;&#x91CD;&#x8981;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x5728;&#x5E72;&#x65F1;&#xFF0C;&#x53D1;&#x75C5;&#x671F;&#x95F4;&#x7EF4;&#x6301;&#x5F00;&#x653E;&#x6C14;&#x5B54;&#x800C;&#x4E14;&#x5728;&#x5E72;&#x65F1;&#x6062;&#x590D;&#x671F;&#x95F4;&#x542F;&#x7528;&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

&#x53F6;&#x6DB2;&#x538B;&#x7535;&#x5BFC;&#x4E0E;&#x6C34;&#x5206;&#x72B6;&#x51B5;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#xFF1A; &#x91CF;&#x5316;&#x548C;&#x5206;&#x6790;&#x7269;&#x79CD;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5728;&#x7A33;&#x5B9A;&#x72B6;&#x6001;&#x4E0B;&#x3002;

Leaf hydraulic conductance (K(leaf)) is a major determinant of photosynthetic rate in well-watered and drought-stressed plants. Previous work assessed the decline of K(leaf) with decreasing leaf water potential (Î¨(leaf)), most typically using rehydration kinetics methods, and found that species varied in the shape of their vulnerability curve, and that hydraulic vulnerability correlated with other leaf functional traits and with drought sensitivity. These findings were tested and extended, using a new steady-state evaporative flux method under high irradiance, and the function for the vulnerability curve of each species was determined individually using maximum likelihood for 10 species varying strongly in drought tolerance. Additionally, the ability of excised leaves to recover in K(leaf) with rehydration was assessed, and a new theoretical framework was developed to estimate how rehydration of measured leaves may affect estimation of hydraulic parameters. As hypothesized, species differed in their vulnerability function. Drought-tolerant species showed shallow linear declines and more negative Î¨(leaf) at 80% loss of K(leaf) (P(80)), whereas drought-sensitive species showed steeper, non-linear declines, and less negative P(80). Across species, the maximum K(leaf) was independent of hydraulic vulnerability. Recovery of K(leaf) after 1 h rehydration of leaves dehydrated below their turgor loss point occurred only for four of 10 species. Across species without recovery, a more negative P(80) correlated with the ability to maintain K(leaf) through both dehydration and rehydration. These findings indicate that resistance to K(leaf) decline is important not only in maintaining open stomata during the onset of drought, but also in enabling sustained function during drought recovery.

Dynamics of leaf hydraulic conductance with water status: quantification and analysis of species differences under steady state.

Conductivit&eacute; hydraulique foliaire (K(leaf)) est un d&eacute;terminant majeur de la photosynth&egrave;se chez les plantes bien arros&eacute;es et stress&eacute;es. Travaux ant&eacute;rieurs a &eacute;valu&eacute; le d&eacute;clin de K(leaf) avec une diminution de feuilles d&#39;eau potentiel (&Psi;(leaf)), plus g&eacute;n&eacute;ralement &agrave; l&#39;aide de m&eacute;thodes de cin&eacute;tique de r&eacute;hydratation et constat&eacute; que les esp&egrave;ces varient dans la forme de la courbe de leur vuln&eacute;rabilit&eacute;, et cette vuln&eacute;rabilit&eacute; hydraulique en corr&eacute;lation avec d&#39;autres traits fonctionnels de la feuille et avec sensibilit&eacute; de la s&eacute;cheresse. Ces r&eacute;sultats ont &eacute;t&eacute; test&eacute;s et &eacute;tendus, utilisant une nouvelle m&eacute;thode de flux stationnaire d&#39;&eacute;vaporation sous fort &eacute;clairement et la fonction de la courbe de la vuln&eacute;rabilit&eacute; de chaque esp&egrave;ce a &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;e individuellement &agrave; l&#39;aide de maximum de vraisemblance pour 10 esp&egrave;ces variant fortement dans la tol&eacute;rance &agrave; la s&eacute;cheresse. En outre, la capacit&eacute; des feuilles excis&eacute;es de r&eacute;cup&eacute;rer en K(leaf) avec r&eacute;hydratation a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e, et un nouveau cadre th&eacute;orique a &eacute;t&eacute; &eacute;labor&eacute; pour estimer comment r&eacute;hydratation des feuilles mesur&eacute;es peut-&ecirc;tre affecter l&#39;estimation des param&egrave;tres hydrauliques. Comme l&#39;hypoth&egrave;se, esp&egrave;ces diff&egrave;rent en fonction de leur vuln&eacute;rabilit&eacute;. Esp&egrave;ces tol&eacute;rantes &agrave; la s&eacute;cheresse ont montr&eacute; des baisses lin&eacute;aires peu profonds et &Psi;(leaf) plus n&eacute;gative &agrave; 80 % de perte de K(leaf) (P(80)), tandis que les esp&egrave;ces sensibles &agrave; la s&eacute;cheresse ont montr&eacute; des baisses plus raides, non lin&eacute;aires et moins P(80) n&eacute;gative. Toutes les esp&egrave;ces, la K(leaf) maximale &eacute;tait ind&eacute;pendante de vuln&eacute;rabilit&eacute; hydraulique. Recouvrement de K(leaf) apr&egrave;s que r&eacute;hydratation 1 h des feuilles d&eacute;shydrat&eacute;es au-dessous de leur point de perte de turgescence est survenu seulement pour quatre des 10 esp&egrave;ces. Toutes les esp&egrave;ces sans r&eacute;cup&eacute;ration, une P(80) plus n&eacute;gatives en corr&eacute;lation avec la capacit&eacute; de maintenir la K(leaf) par le biais de d&eacute;shydratation et de r&eacute;hydratation. Ces r&eacute;sultats indiquent que la r&eacute;sistance au d&eacute;clin de la K(leaf) est importante non seulement dans le maintien des stomates ouverts durant le d&eacute;but de la s&eacute;cheresse, mais aussi dans l&#39;activation de la fonction soutenue lors de la r&eacute;cup&eacute;ration de la s&eacute;cheresse.

Dynamique de la conductance foliaire hydraulique avec statut hydrique : quantification et l&#39;analyse des diff&eacute;rences entre les esp&egrave;ces au titre de l&#39;&eacute;tat d&#39;&eacute;quilibre.

Blatt hydraulische Leitf&auml;higkeit (K(leaf)) ist ein wichtiger Faktor der photosynthetische Rate in gew&auml;sserten und D&uuml;rre-betonte Pflanzen. Bisherige Arbeit beurteilt den Niedergang des K(leaf) mit abnehmender Blatt Wasser Potenzial (&Psi;(leaf)), am meisten in der Regel mit Rehydratation Kinetik Methoden, und festgestellt, dass Arten in ihrer Verwundbarkeit-Kurve vielf&auml;ltig und die hydraulische Sicherheitsl&uuml;cke mit anderen Blatt funktionalen Merkmalen und mit D&uuml;rre Sensibilit&auml;t korreliert. Diese Befunde wurden getestet und erweitert, mit einer neuen station&auml;ren Verdunstungs Flussmittel Methode unter hohe Bestrahlungsst&auml;rke und die Funktion der Kurve Schwachstelle jeder Art wurde individuell mit maximum-Likelihood f&uuml;r 10 Arten variieren stark in Trockenheitstoleranz ermittelt. Dar&uuml;ber hinaus wurde die F&auml;higkeit der excised Bl&auml;tter in K(leaf) mit Rehydratation erholen beurteilt, und ein neuer theoretischer Rahmen wurde entwickelt, um abzusch&auml;tzen, wie Rehydratation gemessenen Bl&auml;tter Sch&auml;tzung der hydraulischen Parameter auswirken kann. Wie die Hypothese auf, unterschieden sich die Arten in ihrer Verwundbarkeit-Funktion. D&uuml;rre-tolerante Arten zeigte flach linear abnimmt und mehr negative &Psi;(leaf) bei 80 % Verlust der K(leaf) (P(80)), w&auml;hrend die D&uuml;rre-empfindlichen Arten steiler, nichtlineare R&uuml;ckg&auml;nge zeigte, und weniger negative P(80). Arten war die maximale K(leaf) unabh&auml;ngig vom hydraulischen Schwachstelle. Verwertung von K(leaf) nach 1 h Rehydratation von Bl&auml;tter unterhalb ihrer Hautelastizit&auml;t Verlust dehydriert ist nur f&uuml;r vier der zehn Arten aufgetreten. Arten ohne Wiederherstellung korreliert ein negativer P(80) mit der F&auml;higkeit zu K(leaf) durch Pausierung und Aktivierung zu bewahren. Diese Befunde zeigen, dass Widerstand gegen die K(leaf) Niedergang wichtig, nicht nur ist bei der Aufrechterhaltung der ge&ouml;ffneten Spalt&ouml;ffnungen w&auml;hrend der Beginn der D&uuml;rre, sondern auch nachhaltige Funktion w&auml;hrend der D&uuml;rre Wiederherstellung zu erm&ouml;glichen.

Dynamik des Blattes hydraulische Leitf&auml;higkeit mit Wasser-Status: Quantifizierung und Analyse der Unterschiede unter Steady-State.

Conduttanza idraulica foglia (K(leaf)) &egrave; un determinante del tasso fotosintetico nelle piante ben irrigate e siccit&agrave;-sollecitato. Lavoro precedente ha valutato il declino del K(leaf) con la diminuzione della foglia d&#39;acqua potenziale (&Psi;(leaf)), pi&ugrave; tipicamente utilizzando metodi di cinetica di reidratazione e ha scoperto che la specie varia la forma della loro curva di vulnerabilit&agrave;, e tale vulnerabilit&agrave; idraulica correlato con altre caratteristiche funzionali di foglia e con sensibilit&agrave; alla siccit&agrave;. Questi risultati sono stati testati ed estesa, utilizzando un nuovo metodo per evaporazione flusso stazionario sotto alta irradianza e la funzione per la curva di vulnerabilit&agrave; di ciascuna specie &egrave; stata determinata individualmente utilizzando massima verosimiglianza per 10 specie variano fortemente in tolleranza alla siccit&agrave;. Inoltre, &egrave; stata valutata la capacit&agrave; delle foglie escisse per recuperare in K(leaf) con reidratazione, e un nuovo quadro teorico &egrave; stato sviluppato per stimare come reidratazione delle foglie misurati pu&ograve; influenzare la stima dei parametri idraulici. Come ipotizzato, specie differivano nella loro funzione di vulnerabilit&agrave;. Specie tollerante alla siccit&agrave; ha mostrato poco profondo declino lineare e &Psi;(leaf) pi&ugrave; negativo al 80% la perdita di K(leaf) (P(80)), considerando che la specie sensibile alla siccit&agrave; hanno mostrato declina ripido, non lineare e meno P(80) negativo. In specie, il K(leaf) massimo era indipendente della vulnerabilit&agrave; idraulica. Recupero di K(leaf) dopo reidratazione 1 h di foglie disidratati sotto il punto di perdita di turgore si &egrave; verificato solo per quattro dei 10 specie. Specie senza recupero, un P(80) pi&ugrave; negativo correlato con la capacit&agrave; di mantenere K(leaf) attraverso disidratazione e la reidratazione. Questi risultati indicano che la resistenza alla K(leaf) declino &egrave; importante non solo a mantenere aperti gli stomi durante l&#39;insorgenza della siccit&agrave;, ma anche nell&#39;attivazione funzione sostenuta durante il recupero di siccit&agrave;.

Dinamica della conduttanza idraulica foglia con lo stato dell&#39;acqua: quantificazione e analisi delle differenze tra specie sotto dello stato stazionario.

&#x8449;&#x306E;&#x901A;&#x6C34;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9; (K(leaf)) &#x898B;&#x3048;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3089;&#x3001;&#x5E72;&#x3070;&#x3064;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x305F;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5149;&#x5408;&#x6210;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x4F5C;&#x54C1;&#x306F;&#x3001;&#x8449;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B; K(leaf) &#x306E;&#x8870;&#x9000;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x6C34;&#x30DD;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB; (&Psi;(leaf))&#x3001;&#x6700;&#x3082;&#x901A;&#x5E38;&#x6C34;&#x5206;&#x88DC;&#x7D66;&#x30AD;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3068;&#x7A2E;&#x591A;&#x69D8;&#x305D;&#x306E;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x66F2;&#x7DDA;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6CB9;&#x5727;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x76F8;&#x95A2;&#x4ED6;&#x8449;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x5E72;&#x3070;&#x3064;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x304C;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x62E1;&#x5F35;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x5B9A;&#x5E38;&#x84B8;&#x767A;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x6CD5;&#x9AD8;&#x7167;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x3068;&#x95A2;&#x6570;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x66F2;&#x7DDA;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x5F37;&#x304F;&#x8010;&#x65F1;&#x6027;&#x5909;&#x5316; 10 &#x7A2E;&#x6700;&#x5C24;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6C42;&#x3081;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;K(leaf) &#x3067;&#x6C34;&#x5206;&#x88DC;&#x7D66;&#x3092;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5207;&#x9664;&#x8449;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x304C;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x8449;&#x306E;&#x6C34;&#x5206;&#x88DC;&#x7D66;&#x306F;&#x6CB9;&#x5727;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x7406;&#x8AD6;&#x7684;&#x67A0;&#x7D44;&#x307F;&#x304C;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x7A2E;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5E72;&#x3070;&#x3064;&#x30C8;&#x30EC;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C8;&#x7A2E; K(leaf) &#x306E; 80% &#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x6D45;&#x3044;&#x7DDA;&#x5F62;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3068;&#x3088;&#x308A;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A; &Psi;(leaf) &#xFF08;P(80))&#x3001;&#x5E72;&#x3070;&#x3064;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x7A2E;&#x6025;&#x3067;&#x3001;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x306E;&#x4E0B;&#x843D;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306E;&#x8CA0;&#x306E; P(80)&#x3002;&#x7A2E;&#x3092;&#x6E21;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6700;&#x5927; K(leaf) &#x306E;&#x6CB9;&#x5727;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x8449;&#x306E; 1 h &#x9000;&#x907F;&#x5F7C;&#x3089;&#x81A8;&#x5727;&#x640D;&#x5931;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x4E0B;&#x8131;&#x6C34;&#x5F8C;&#x306E; K(leaf) &#x306E;&#x56DE;&#x5FA9; 10 &#x7A2E;&#x306E; 4 &#x306E;&#x307F;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306A;&#x3057;&#x306E;&#x7A2E;&#x3092;&#x6E21;&#x3063;&#x3066;&#x3088;&#x308A;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A; P(80) &#x306E;&#x9000;&#x907F;&#x3068;&#x5FA9;&#x5143;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066; K(leaf) &#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x305F;.K(leaf) &#x6E1B;&#x5C11;&#x3078;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x304C;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306F;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x5E72;&#x3070;&#x3064;&#x3001;&#x767A;&#x75C7;&#x6642;&#x306B;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5E72;&#x3070;&#x3064;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x4E2D;&#x306B;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x8449;&#x306E;&#x901A;&#x6C34;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x6C34;&#x5206;&#x72B6;&#x614B;&#x3068;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;: &#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3068;&#x7A2E;&#x5DEE;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3002;

&#xC78E; &#xC720;&#xC555; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; (K(leaf)) &#xC811;&#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xBC0F; &#xAC00;&#xBB44; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD11;&#xD569;&#xC131; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xACB0;&#xC815;&#xC790; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC791;&#xC5C5; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xC78E;&#xACFC; k(leaf)&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xBB3C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; (&Psi;(leaf)), &#xAC00;&#xC7A5; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; rehydration &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xCDE8;&#xC57D;&#xC810; &#xACE1;&#xC120;&#xC758; &#xBAA8;&#xC591;&#xC5D0; &#xC885; &#xB2E4;&#xC591; &#xADF8; &#xC720;&#xC555; &#xCDE8;&#xC57D;&#xC810; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAC00;&#xBB44; &#xAC10;&#xB3C4; &#xAE30;&#xD0C0; &#xB9AC;&#xD504; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xD568;&#xAED8; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBC0F; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB41C; &#xD655;&#xC7A5;, &#xAC01; &#xC885;&#xC871;&#xC758; &#xCDE8;&#xC57D;&#xC810; &#xACE1;&#xC120;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB192;&#xC740; irradiance&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC815;&#xC0C1; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC758; &#xC99D;&#xBC1C; &#xD50C;&#xB7ED;&#xC2A4; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC; &#xBC0F; &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC00;&#xBB44; &#xAD00;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCC0;&#xD654; &#xD558;&#xB294; 10 &#xC885;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD5C;&#xB300; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC1C;&#xBCC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; rehydration k(leaf)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xD560; &#xC0AD;&#xC81C; &#xB098;&#xBB47;&#xC78E;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC774;&#xB860;&#xC801; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C; rehydration &#xCE21;&#xC815; &#xB41C; &#xC78E;&#xC758; &#xC720;&#xC555; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xCD94;&#xC815;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xCD94;&#xC815; &#xD558; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xB294;. &#xAC00;&#xC124;, &#xC11C; &#xC885; &#xCDE8;&#xC57D;&#xC810; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xBB44;&#xC5D0; &#xAC15;&#xD55C; &#xC218; &#xC885; k(leaf)&#xC758; 80% &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC595;&#xC740; &#xC120;&#xD615; &#xAC10;&#xC18C; &#xBC0F; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &Psi;(leaf) &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4; (P(80)), &#xBC18;&#xBA74; &#xAC00;&#xBB44;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC885; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4; &#xAC00;&#xD30C;&#xB974;&#xAC8C;, &#xBE44; &#xC120;&#xD615; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; P(80) &#xB35C;. &#xC218; &#xC885;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xCD5C;&#xB300; K(leaf) &#xC720;&#xC555; &#xCDE8;&#xC57D;&#xC810;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD; &#xD588;&#xB2E4;. K(leaf) &#xB098;&#xBB47;&#xC78E;&#xC758; 1 h rehydration turgor &#xC190;&#xC2E4; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD0C8;&#xC218; &#xD6C4; &#xBCF5;&#xAD6C; 4 10 &#xC885;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574;&#xC11C;&#xB9CC; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xC885;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; P(80) &#xB514;&#xD558;&#xC774;&#xB4DC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xB9AC;&#xD558;&#xC774;&#xB4DC;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; k(leaf)&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; K(leaf) &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC800;&#xD56D; &#xAC00;&#xBB44;, &#xBC1C;&#xBCD1; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC624;&#xD508; stomata &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xAC00;&#xBB44; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBB3C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC78E; &#xC720;&#xC555; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559;: &#xC815;&#xB7C9;&#xD654; &#xBC0F; &#xC548;&#xC815; &#xB41C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC885; &#xCC28;&#xC774;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;.

Conductancia hidr&aacute;ulica de la hoja (K(leaf)) es un determinante de la tasa fotosint&eacute;tica en plantas bien irrigadas y sequ&iacute;a-tensionado. Anterior trabajo evalu&oacute; la disminuci&oacute;n de K(leaf) con la disminuci&oacute;n de hoja agua potencial (&Psi;(leaf)), m&aacute;s t&iacute;picamente usando m&eacute;todos de la cin&eacute;tica de rehidrataci&oacute;n y encontr&oacute; que especies variaban en la forma de la curva de su vulnerabilidad, y esa vulnerabilidad hidr&aacute;ulica correlacionada con otras caracter&iacute;sticas funcionales de la hoja y con la sensibilidad de la sequ&iacute;a. Estos resultados se analiz&oacute; y extendidos, utilizando un nuevo m&eacute;todo de evaporaci&oacute;n flujo de estado estacionario bajo alta irradiancia y la funci&oacute;n de la curva de la vulnerabilidad de cada especie se determin&oacute; individualmente por m&aacute;xima verosimilitud para 10 especies var&iacute;an fuertemente en la tolerancia a la sequ&iacute;a. Adem&aacute;s, se evalu&oacute; la capacidad de hojas suprimidos para recuperar en K(leaf) con la rehidrataci&oacute;n, y se desarroll&oacute; un nuevo marco te&oacute;rico para estimar c&oacute;mo rehidrataci&oacute;n de medida hojas puede afectar la estimaci&oacute;n de par&aacute;metros hidr&aacute;ulicos. Como hip&oacute;tesis, especies difieren en funci&oacute;n de su vulnerabilidad. Especies tolerantes a la sequ&iacute;a mostraron disminuci&oacute;n lineal superficial y &Psi;(leaf) m&aacute;s negativas en el 80% de p&eacute;rdida de K(leaf) (P(80)), mientras que especies sensibles a la sequ&iacute;a mostraron ca&iacute;das m&aacute;s pronunciadas, no lineales y menos P(80) negativos. A todas las especies, la K(leaf) m&aacute;xima era independiente de vulnerabilidad hidr&aacute;ulica. Recuperaci&oacute;n de K(leaf) despu&eacute;s de rehidrataci&oacute;n 1 h de hojas deshidratadas por debajo de su punto de p&eacute;rdida de turgencia ocurri&oacute; solamente para cuatro de 10 especies. A todas las especies sin recuperaci&oacute;n, un P(80) m&aacute;s negativas se correlacion&oacute; con la habilidad de mantener K(leaf) a trav&eacute;s de deshidrataci&oacute;n y rehidrataci&oacute;n. Estos resultados indican que la resistencia a K(leaf) disminuci&oacute;n es importante no s&oacute;lo para mantener los estomas abiertos durante el inicio de la sequ&iacute;a, sino tambi&eacute;n permitir la funci&oacute;n sostenida durante la recuperaci&oacute;n de la sequ&iacute;a.

Din&aacute;mica de la conductancia hidr&aacute;ulica de hoja con el estado de las aguas: cuantificaci&oacute;n y an&aacute;lisis de las diferencias de especies en estado estacionario.

&#x53F6;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6DB2;&#x538B;&#x7684;&#x74F6;&#x9888;&#xFF0C;&#x5360;&#x690D;&#x7269;&#x6297;&#x6027;&#x7684;&#x5F88;&#x5927;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x53F6;&#x6DB2;&#x538B;&#x7535;&#x5BFC; (K(leaf)) &#x662F;&#x5728;&#x786E;&#x5B9A;&#x6C14;&#x5B54; &#xFF08;g(s)&#xFF09; &#x548C;&#x6C14;&#x4F53;&#x4EA4;&#x6362;&#x7387;&#x5177;&#x6709;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E; K(leaf) &#x662F;&#x52A8;&#x6001;&#x53F6;&#x7247;&#x6C34;&#x5206;&#x72B6;&#x51B5;&#x4E0E;&#x8F90;&#x7167;&#x5EA6;&#x3002;&#x56DB;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x5173;&#x4E8E; K(leaf) &#x548C; g(s) &#x8FD9;&#x4E9B;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x7EFC;&#x5408;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x51B3;&#x5B9A;&#x5BF9;&#x4E0B;&#x4F4E;&#x548C;&#x9AD8;&#x8F90;&#x7167;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x964D;&#x53F6;&#x6C34;&#x52BF; (&Psi;(leaf)) &#x7684; K(leaf) &#x548C; g(s) &#x54CD;&#x5E94; &#xFF08;&lt; 6 &#x548C; &gt; 900 &#x6469;&#x5C14;&#x5149;&#x5B50; m(-2) s(-1) &#x5149;&#x5408;&#x6709;&#x6548;&#x8F90;&#x5C04;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;)&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5047;&#x8BBE;&#x5728;&#x5F3A;&#x5149;&#x4E0B;&#x7684;&#x66F4;&#x5927; K(leaf) &#x6F0F;&#x6D1E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;K(leaf) &#x548C; g(s) &#x5C06;&#x5176;&#x5149;&#x6216;&#x8131;&#x6C34;&#x7684;&#x7B54;&#x590D;&#x4E2D;&#x7C7B;&#x4F3C;&#xFF1A; K(leaf) &#x548C; g(s) &#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x5149;&#x53CD;&#x5E94;&#x5C06;&#x7A33;&#x5B9A; &Psi;(leaf) &#x8DE8;&#x76F8;&#x52A0;&#x4E3A;&#x7ED9;&#x5B9A;&#x7684;&#x84B8;&#x6C14;&#x538B;&#x529B;&#x51FA;&#x73B0;&#x4E8F;&#x635F;&#xFF0C;&#x84B8;&#x817E;&#x7684;&#x53F6;&#x5B50;&#x548C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x8131;&#x6C34;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684; &Psi;(leaf) &#x6216;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5C06;&#x4F1A;&#x4EA7;&#x751F;&#x6C14;&#x5B54;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x56DB;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;K(leaf) &#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x81F3;&#x81A8;&#x4E0B;&#x964D;&#x4ECE;&#x5145;&#x5206;&#x6C34;&#x5316;&#x3002;K(leaf) &#x548C; g(s) &#x4E0D;&#x540C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x5176;&#x5149;&#x548C;&#x8131;&#x6C34;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x6DB2;&#x538B;&#x8FD0;&#x8F93;&#x4F18;&#x5316;&#x8DE8;&#x76F8;&#x52A0;&#x548C;&#x6DB2;&#x4F53;&#x548C;&#x84B8;&#x6C14;&#x9636;&#x6BB5;&#x534A;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3001; &#x7075;&#x6D3B;&#x8C03;&#x8282;&#x6C34;&#x8FD0;&#x8F93;&#x4E0E;&#x53F6;&#x6C34;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;

&#x7ED3;&#x5408;&#x8F90;&#x7167;&#x5EA6;&#x548C;&#x8131;&#x6C34;&#x5BF9;&#x53F6;&#x6DB2;&#x538B;&#x7535;&#x5BFC;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF1A; &#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x548C;&#x6C14;&#x5B54;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x89C1;&#x89E3;&#x3002;

The leaf is a hydraulic bottleneck, accounting for a large part of plant resistance. Thus, the leaf hydraulic conductance (K(leaf) ) is of key importance in determining stomatal conductance (g(s) ) and rates of gas exchange. Previous studies showed that K(leaf) is dynamic with leaf water status and irradiance. For four species, we tested the combined impacts of these factors on K(leaf) and on g(s) . We determined responses of K(leaf) and g(s) to declining leaf water potential (Î¨(leaf) ) under low and high irradiance (<6 and >900 Âµmol photons m(-2) s(-1) photosynthetically active radiation, respectively). We hypothesized greater K(leaf) vulnerability under high irradiance. We also hypothesized that K(leaf) and g(s) would be similar in their responses to either light or dehydration: similar light-responses of K(leaf) and g(s) would stabilize Î¨(leaf) across irradiances for leaves transpiring at a given vapour pressure deficit, and similar dehydration responses would arise from the control of stomata by Î¨(leaf) or a correlated signal. For all four species, the K(leaf) light response declined from full hydration to turgor loss point. The K(leaf) and g(s) differed strongly in their light- and dehydration responses, supporting optimization of hydraulic transport across irradiances, and semi-independent, flexible regulation of liquid and vapour phase water transport with leaf water status.

Combined impacts of irradiance and dehydration on leaf hydraulic conductance: insights into vulnerability and stomatal control.

La feuille est un goulot d&#39;&eacute;tranglement hydraulique, repr&eacute;sente une grande partie de la r&eacute;sistance de la plante. Ainsi, la conductivit&eacute; hydraulique de feuille (K(leaf)) est d&#39;une importance capitale dans la d&eacute;termination de la conductance stomatique (s) et les taux d&#39;&eacute;changes gazeux. Des &eacute;tudes ant&eacute;rieures ont montr&eacute; que K(leaf) est dynamique avec l&#39;irradiance et statut hydrique foliaire. Pour les quatre esp&egrave;ces, nous avons test&eacute; les effets combin&eacute;s de ces facteurs sur la K(leaf) et s. Nous avons d&eacute;termin&eacute; les r&eacute;ponses de K(leaf) et de s &agrave; la baisse le potentiel hydrique foliaire (&Psi;(leaf)) sous basse et haute irradiance (&lt; 6 et &gt; 900 &micro;mol photons m(-2) s(-1) rayonnement photosynth&eacute;tiquement actif, respectivement). Nous avons suppos&eacute; une plus grande vuln&eacute;rabilit&eacute; de K(leaf) sous fort &eacute;clairement. Nous avons aussi l&#39;hypoth&egrave;se que K(leaf) et 2.b serait semblable dans leurs r&eacute;ponses &agrave; la lumi&egrave;re ou de d&eacute;shydratation : lumi&egrave;re-des r&eacute;ponses similaires de K(leaf) et s seraient stabilise &Psi;(leaf) travers irradiances pour feuilles passait &agrave; un d&eacute;ficit de pression de vapeur donn&eacute;e, et des r&eacute;ponses similaires de d&eacute;shydratation r&eacute;sulte du contr&ocirc;le des stomates &Psi;(leaf) ou un signal de corr&eacute;lation de. Pour les quatre esp&egrave;ces, la sensibilit&eacute; lumineuse de K(leaf) est pass&eacute;e hydratation compl&egrave;te au point de perte de turgescence. Le K(leaf) et le s diff&egrave;rent fortement dans leurs r&eacute;ponses l&eacute;gers et d&eacute;shydratation, soutenir l&#39;optimisation du transport hydraulique &agrave; travers irradiances et semi-ind&eacute;pendante, souple de r&egrave;glement des phases liquide et vapeur offici&egrave;res m&eacute;caniciennes du transport avec statut hydrique foliaire.

Combine les effets d&#39;&eacute;clairement et de d&eacute;shydratation sur la conductance foliaire hydraulique : aper&ccedil;u de la vuln&eacute;rabilit&eacute; et contr&ocirc;le stomatique.

Das Blatt ist eine hydraulische Engpass, Buchhaltung f&uuml;r einen Gro&szlig;teil des Widerstands der Pflanze. So ist die hydraulische Leitf&auml;higkeit Blatt (K(leaf)) von entscheidender Bedeutung bei der Bestimmung stomatal Leitwert (g(s)) und Preise der Gasaustausch. Fr&uuml;here Studien zeigten, dass K(leaf) mit Blatt Gew&auml;sserzustands und Bestrahlungsst&auml;rke dynamisch ist. Vier Arten testeten wir die kombinierten Auswirkungen dieser Faktoren auf K(leaf) und g(s). Wir entschlossen Antworten von K(leaf) und g(s) auf sinkende Blatt Wasser Potenzial (&Psi;(leaf)) unter niedrige und hohe Bestrahlungsst&auml;rke (&lt; 6 und &gt; 900 &micro;mol Photonen m(-2) s(-1) photosynthetically active Radiation, beziehungsweise). Wir die Hypothese gr&ouml;&szlig;ere K(leaf) Verwundbarkeit unter hohe Bestrahlungsst&auml;rke. Wir auch die Hypothese auf, dass K(leaf) und g(s) in ihren Antworten auf Licht oder Dehydrierung vergleichbar w&auml;re: &auml;hnliche Licht-Reaktionen der K(leaf) und g(s) w&uuml;rde &Psi;(leaf) &uuml;ber Irradiances f&uuml;r Bl&auml;tter transpirierenden gegebenen Dampf Druck Defizit stabilisieren und &auml;hnliche Dehydrierung Reaktionen ergeben sich aus der Kontrolle der Spalt&ouml;ffnungen durch &Psi;(leaf) oder eine korrelierte Signal. F&uuml;r alle vier Arten sank die K(leaf) leichte Antwort von vollst&auml;ndigen Hydratation zum Hautelastizit&auml;t Verlust-Punkt. Die K(leaf) und g(s) Unterschied sich stark in ihren Licht- und Dehydrierung Antworten unterst&uuml;tzen Optimierung hydraulischer Transport &uuml;ber Irradiances und halb-unabh&auml;ngigen, flexible Regulierung der Fl&uuml;ssigkeit und Dampf-Phase Schiffsverkehr mit Blatt-Wasser-Status.

Auswirkungen der Bestrahlungsst&auml;rke und Austrocknung auf Blatt hydraulische Leitf&auml;higkeit kombiniert: Einblicke in die Schwachstelle und stomatal-Steuerelement.

La foglia &egrave; un collo di bottiglia idraulico, contabilit&agrave; per gran parte della resistenza della pianta. Cos&igrave;, la conduttanza idraulica foglia (K(leaf)) &egrave; di fondamentale importanza nel determinare la conduttanza stomatica (g) e il tasso di scambio di gas. Precedenti studi hanno mostrato che K(leaf) &egrave; dinamico con irradianza e foglia acqua status. Per quattro specie, abbiamo testato l&#39;impatto combinato di questi fattori su K(leaf) e su g. Abbiamo determinato le risposte di K(leaf) e g diminuendo il potenziale idrico fogliare (&Psi;(leaf)) in alto e basso irraggiamento (&lt; 6 e &amp;gt; 900 &micro;mol fotoni m(-2) s(-1) fotosinteticamente attiva radiazione, rispettivamente). Abbiamo ipotizzato una maggiore vulnerabilit&agrave; K(leaf) sotto alta irradianza. Abbiamo anche ipotizzato che K(leaf) e g sarebbe simile nelle loro risposte alla luce o di disidratazione: luce-risposte simili di K(leaf) e g sarebbero stabilizzare &Psi;(leaf) attraverso irradiances per foglie traspirante a un deficit di pressione di vapore dato, e simili risposte disidratazione sorgerebbe dal controllo di stomi da &Psi;(leaf) o da un segnale correlato. Per tutte le quattro specie, la risposta di luce K(leaf) sceso dall&#39;idratazione completa al punto di perdita di turgore. La K(leaf) e la g differiva fortemente nelle loro risposte luce - e disidratazione, ottimizzazione del trasporto idraulico di supporto attraverso irradiances e regolamento flessibile, semi-indipendente della fase liquida e vapore acqua trasporto con lo status di acqua foglia.

Combinate gli impatti di irradianza e disidratazione su conduttanza idraulica foglia: intuizioni vulnerabilit&agrave; e controllo stomatica.

&#x8449;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C8;&#x62B5;&#x6297;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4F1A;&#x8A08;&#x6CB9;&#x5727;&#x306E;&#x30DC;&#x30C8;&#x30EB;&#x30CD;&#x30C3;&#x30AF;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x8449;&#x306E;&#x901A;&#x6C34;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9; (K(leaf)) &#x306F;&#x6C17;&#x5B54;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9; (g(s)) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AC;&#x30B9;&#x4EA4;&#x63DB;&#x306E;&#x7387;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x9375;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;K(leaf) &#x304C;&#x8449;&#x306E;&#x6C34;&#x5206;&#x72B6;&#x614B;&#x3068;&#x653E;&#x5C04;&#x7167;&#x5EA6;&#x3092;&#x52D5;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;4 &#x7A2E;&#x306E; K(leaf) &#x3068; g(s) &#x4E0A;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4F4E;&#x3068;&#x9AD8;&#x7167;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x8449;&#x306E;&#x6C34;&#x30DD;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB; (&Psi;(leaf)) &#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3066; K(leaf) &#x3068; g(s) &#x306E;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A; (&lt; 6 &#x3068;&#x76EE; 900 &micro;mol &#x5149;&#x5B50; m(-2) s(-1) &#x306E;&#x5149;&#x5408;&#x6210;&#x6709;&#x52B9;&#x653E;&#x5C04;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;)&#x3002;&#x9AD8;&#x7167;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A; K(leaf) &#x306E;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x3092;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;K(leaf) &#x4EEE;&#x8AAC;&#x3057;&#x3001;g(s) &#x4E2D;&#x5149;&#x3084;&#x8131;&#x6C34;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#xFF1A; &#x306E; K(leaf) &#x3068; g(s) &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5149;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E; &Psi;(leaf) &#x9762;&#x65E5;&#x5C04;&#x91CF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x84B8;&#x6C17;&#x5727;&#x529B;&#x8D64;&#x5B57;&#x3067; transpiring &#x8449;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3060;&#x308D;&#x3046;&#x3057;&#x3001;&#x985E;&#x4F3C;&#x306E;&#x8131;&#x6C34;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3060;&#x308D;&#x3046; &Psi;(leaf) &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x76F8;&#x95A2;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E; 4 &#x7A2E;&#x306E; K(leaf) &#x306E;&#x5149;&#x53CD;&#x5FDC;&#x304B;&#x3089;&#x5B8C;&#x5168;&#x6C34;&#x548C;&#x81A8;&#x5727;&#x640D;&#x5931;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;K(leaf) &#x3068; g(s) &#x5F37;&#x304F;&#x3001;&#x5149; - &#x3068;&#x8131;&#x6C34;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x9762;&#x65E5;&#x5C04;&#x91CF;, &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6DB2;&#x4F53;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x84B8;&#x6C17;&#x76F8;&#x306E;&#x534A;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3001;&#x67D4;&#x8EDF;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x9593;&#x3067;&#x6C34;&#x529B;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x6700;&#x9069;&#x5316;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6C34;&#x306E;&#x8449;&#x306E;&#x6C34;&#x5206;&#x72B6;&#x614B;&#x3068;&#x8F38;&#x9001;&#x3002;

&#x65E5;&#x5C04;&#x91CF;&#x3068;&#x8449;&#x306E;&#x901A;&#x6C34;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x8131;&#x6C34;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#xFF1A; &#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x3068;&#x6C17;&#x5B54;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3002;

&#xC78E;&#xC740; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xD070; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD68C;&#xACC4; &#xC720;&#xC555; &#xBCD1;&#xBAA9; &#xD604;&#xC0C1;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC78E; &#xC720;&#xC555; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; (K(leaf)) stomatal &#xC804;&#xB3C4;&#xC131; (g(s)) &#xBC0F; &#xAC00;&#xC2A4; &#xAD50;&#xD658;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; K(leaf) &#xC78E; &#xBB3C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC640; irradiance &#xB3D9;&#xC801; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. 4 &#xC885;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; K(leaf) &#xBC0F; g(s) &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xACB0;&#xD569;&#xB41C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC78E; &#xBB3C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; (&Psi;(leaf)) &#xC774;&#xD558;&#xB85C; &#xB0AE;&#xACE0; &#xB192;&#xC740; &#xBC29;&#xC0AC; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; K(leaf) &#xBC0F; g(s)&#xC758; &#xC751;&#xB2F5; &#xACB0;&#xC815; (&lt; 6 &#xACE0; &amp;gt; 900 &micro;mol &#xAD11;&#xC790; m(-2) s(-1) photosynthetically &#xD65C;&#xC131; &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120;, &#xAC01;&#xAC01;). &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xBC29;&#xC0AC; &#xC544;&#xB798; &#xD070; K(leaf) &#xCDE8;&#xC57D;&#xC810; &#xAC00;&#xC124;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB610;&#xD55C; &#xADF8; K(leaf) &#xAC00;&#xC124; &#xBC0F; g(s) &#xBE5B; &#xB610;&#xB294; &#xD0C8;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2F5;&#xBCC0;&#xC5D0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;: K(leaf) &#xBC0F; g(s)&#xC758; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5; &#xC8FC;&#xC5B4;&#xC9C4;&#xB41C; &#xC218;&#xC99D;&#xAE30; &#xC555;&#xB825; &#xC801;&#xC790;&#xC5D0; &#xB5A8;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC78E; irradiances&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &Psi;(leaf)&#xB97C; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xAC83; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD0C8;&#xC218; &#xC751;&#xB2F5; stomata &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0;&#xC11C; &Psi;(leaf) &#xB610;&#xB294; &#xC0C1;&#xAD00;&#xB41C; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;. &#xBAA8;&#xB4E0; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xC885;&#xC871;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; K(leaf) &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5; turgor &#xC190;&#xC2E4; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8; &#xC644;&#xC804; &#xC218; &#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC70;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. K(leaf) &#xBC0F; g(s) &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBE5B;&#xACFC; &#xD0C8;&#xC218; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; irradiances, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC561;&#xCCB4;&#xC640; &#xC99D;&#xAE30; &#xC704;&#xC0C1;&#xC758; &#x534A;, &#xC720;&#xC5F0;&#xD55C; &#xADDC;&#xC81C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC720;&#xC555; &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xC804;&#xC1A1; &#xC78E; &#xBB3C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC640; &#xBB3C;.

&#xACB0;&#xD569; irradiance &#xBC0F; &#xD0C8;&#xC218; &#xC78E; &#xC720;&#xC555; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;: &#xBB38;&#xC81C;&#xC640; stomatal &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;.

La hoja es un cuello de botella hidr&aacute;ulica, son responsables de gran parte de la resistencia de la planta. Por lo tanto, la conductancia hidr&aacute;ulica de la hoja (K(leaf)) es de importancia clave para determinar la conductancia estom&aacute;tica (g) y las tasas de intercambio gaseoso. Estudios anteriores mostraron que K(leaf) es din&aacute;mico con irradiaci&oacute;n y estado h&iacute;drico de la hoja. Para cuatro especies, probamos los impactos combinados de estos factores sobre K(leaf) y g. Determinamos las respuestas de K(leaf) y g a disminuyendo el potencial h&iacute;drico de la hoja (&Psi;(leaf)) en baja y alta irradiancia (&lt; 6 y &gt; 900 &micro;mol fotones m(-2) s(-1) radiaci&oacute;n fotosint&eacute;ticamente activa, respectivamente). La hip&oacute;tesis de mayor vulnerabilidad de K(leaf) bajo alta irradiancia. Tambi&eacute;n la hip&oacute;tesis de que K(leaf) y g ser&iacute;a similar en sus respuestas a la luz o deshidrataci&oacute;n: luz-respuestas similares de K(leaf) y g estabilizar&iacute;an &Psi;(leaf) a trav&eacute;s de irradiaciones para hojas, ocurriendo en un d&eacute;ficit de presi&oacute;n de vapor dado y respuestas similares de deshidrataci&oacute;n surgir&iacute;a del control de los estomas por &Psi;(leaf) o una se&ntilde;al correlacionada. Para las cuatro especies, la respuesta de luz de K(leaf) disminuy&oacute; de hidrataci&oacute;n completa a punto de p&eacute;rdida de turgencia. El K(leaf) y g difieren fuertemente en sus respuestas de luz - y deshidrataci&oacute;n, apoyando la optimizaci&oacute;n del transporte hidr&aacute;ulico irradiancias y regulaci&oacute;n flexible semi-independiente de fase l&iacute;quido y vapor de agua de transporte con el estado h&iacute;drico de la hoja.

Combinado de impactos de la irradiaci&oacute;n y la deshidrataci&oacute;n en la conductancia hidr&aacute;ulica de la hoja: vulnerabilidad y control estom&aacute;tico.

&#x6539;&#x8FDB;&#x7684;&#x7406;&#x8BBA;&#x548C;&#x505A;&#x6CD5;&#x9700;&#x8981;&#x91CF;&#x5316;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x516C;&#x5DEE;&#x548C;&#x65E5;&#x76CA;&#x5E72;&#x65F1;&#x662F;&#x7269;&#x79CD;&#x548C;&#x751F;&#x6001;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5168;&#x7403;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#xFF0C;&#x9762;&#x4E34;&#x7684;&#x6700;&#x91CD;&#x5927;&#x6311;&#x6218;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x53F6;&#x6C34;&#x81A8;&#x538B;&#x635F;&#x5931;&#xFF0C;&#x5728;&#x6F5C;&#x5728;&#x6216;&#x840E;&#x852B; &#xFF08;&pi;(tlp)&#xFF09;&#xFF0C;&#x539F;&#x6765;&#x516C;&#x8BA4;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x6C34;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x751F;&#x7406;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&pi;(tlp) &#x548C;&#x5176;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x9884;&#x6D4B;&#x751F;&#x6001;&#x8010;&#x65F1;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57FA;&#x7840;&#x4E00;&#x76F4;&#x6709;&#x4E89;&#x8BAE;&#x3002;317 &#x7269;&#x79CD;&#x4ECE; 72 &#x7814;&#x7A76;&#x7684; meta &#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&pi;(tlp) &#x4E0E;&#x6C34;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x5185;&#x548C;&#x8DE8;&#x751F;&#x7269;&#x7FA4;&#x843D;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x7535;&#x6E90;&#x9884;&#x6D4B;&#x5E72;&#x65F1;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x5BC6;&#x5207;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D3E;&#x751F;&#x65B0;&#x7684;&#x65B9;&#x7A0B;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x8BA9;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A; &pi;(tlp) &#x548C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x542B;&#x6C34;&#x91CF;&#x5728;&#x81A8;&#x538B;&#x635F;&#x5931;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x663E;&#x5F0F;&#x51FD;&#x6570;&#x65F6;&#x5145;&#x5206;&#x81A8; (&pi;(o)) &#x7684;&#x6E17;&#x900F;&#x52BF;&#x7684;&#x70B9; &#xFF08;RWC(tlp)&#xFF09; &#x548C;&#x5927;&#x5BB9;&#x91CF; (&epsilon;) &#x5F39;&#x6027;&#x6A21;&#x91CF;&#x3002;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x5206;&#x6790;&#x548C; meta &#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&pi;(o) &#x662F; &pi;(tlp) &#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x9A71;&#x52A8;&#x529B;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&epsilon; &#x6CA1;&#x6709;&#x76F4;&#x63A5;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x9A7E;&#x9A76;&#x8010;&#x65F1;&#x6027;&#x5185;&#x6216;&#x8DE8;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x4F46; sclerophylly &#x548C;&#x5F39;&#x6027;&#x8C03;&#x6574;&#x884C;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4FDD;&#x6301; RWC(tlp,) &#x9632;&#x6B62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8131;&#x6C34;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53E6;&#x5916;&#x9632;&#x6B62;&#x517B;&#x5206;&#xFF0C;&#x673A;&#x68B0;&#x548C;&#x98DF;&#x5F3A;&#x8C03;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x8010;&#x65F1;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x6F84;&#x6E05;&#x751F;&#x7269;&#x5730;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8D8B;&#x52BF;&#x548C;&#x5E72;&#x65F1;&#x516C;&#x5DEE;&#x53C2;&#x6570;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x548C;&#x751F;&#x6001;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5168;&#x7403;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4E0E;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x53F6;&#x81A8;&#x548C;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x8010;&#x65F1;&#x6027;&#x7269;&#x79CD;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x7FA4;&#x843D;&#x7684;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF1A; &#x5168;&#x7403;&#x7684; meta &#x5206;&#x6790;&#x3002;

Increasing drought is one of the most critical challenges facing species and ecosystems worldwide, and improved theory and practices are needed for quantification of species tolerances. Leaf water potential at turgor loss, or wilting (Ï€(tlp) ), is classically recognised as a major physiological determinant of plant water stress response. However, the cellular basis of Ï€(tlp) and its importance for predicting ecological drought tolerance have been controversial. A meta-analysis of 317 species from 72 studies showed that Ï€(tlp) was strongly correlated with water availability within and across biomes, indicating power for anticipating drought responses. We derived new equations giving both Ï€(tlp) and relative water content at turgor loss point (RWC(tlp) ) as explicit functions of osmotic potential at full turgor (Ï€(o) ) and bulk modulus of elasticity (Îµ). Sensitivity analyses and meta-analyses showed that Ï€(o) is the major driver of Ï€(tlp) . In contrast, Îµ plays no direct role in driving drought tolerance within or across species, but sclerophylly and elastic adjustments act to maintain RWC(tlp,) preventing cell dehydration, and additionally protect against nutrient, mechanical and herbivory stresses independent of drought tolerance. These findings clarify biogeographic trends and the underlying basis of drought tolerance parameters with applications in comparative assessments of species and ecosystems worldwide.

The determinants of leaf turgor loss point and prediction of drought tolerance of species and biomes: a global meta-analysis.

La s&eacute;cheresse croissante est un des d&eacute;fis plus critiques face &agrave; des esp&egrave;ces et des &eacute;cosyst&egrave;mes dans le monde entier, et pratiques et th&eacute;orie am&eacute;lior&eacute;e sont n&eacute;cessaires pour la quantification des tol&eacute;rances de l&#39;esp&egrave;ce. Feuille d&#39;eau potentielle &agrave; perte de turgescence ou fl&eacute;trissement (&pi;(tlp)), est classiquement reconnue comme un facteur d&eacute;terminant de la r&eacute;ponse au stress plante eau physiologique. Toutefois, la base cellulaire de &pi;(tlp) et de son importance pour pr&eacute;dire la tol&eacute;rance &agrave; la s&eacute;cheresse &eacute;cologiques ont &eacute;t&eacute; controvers&eacute;es. Une m&eacute;ta-analyse de 317 esp&egrave;ces de 72 &eacute;tudes ont montr&eacute; que &pi;(tlp) &eacute;tait fortement corr&eacute;l&eacute;e avec la disponibilit&eacute; de l&#39;eau au sein et entre les biomes, indiquant la puissance pour anticiper les r&eacute;ponses de la s&eacute;cheresse. Nous avons d&eacute;riv&eacute; de nouvelles &eacute;quations donnant les deux &pi;(tlp) et la teneur relative en eau &agrave; perte de turgescence point (RWC(tlp)) comme des fonctions explicites de pression osmotique &agrave; pleine turgescence (&pi;(o)) et en vrac de module d&#39;&eacute;lasticit&eacute; (&epsilon;). Des analyses de sensibilit&eacute; et de m&eacute;ta-analyses montrent que &pi;(o) est le principal moteur de la &pi;(tlp). En revanche, &epsilon; ne joue aucun r&ocirc;le direct dans la conduite de tol&eacute;rance &agrave; la s&eacute;cheresse dans ou &agrave; travers les esp&egrave;ces, mais scl&eacute;rophyllie et ajustements &eacute;lastiques agissent pour maintenir RWC(tlp,) pr&eacute;vention d&eacute;shydratation cellulaire et en outre prot&egrave;gent contre des &eacute;l&eacute;ments nutritifs, les contraintes m&eacute;caniques et l&#39;herbivorie ind&eacute;pendants de tol&eacute;rance &agrave; la s&eacute;cheresse. Ces constatations clarifient les tendances biog&eacute;ographiques et les fondements sous-jacents des param&egrave;tres de tol&eacute;rance s&eacute;cheresse avec des applications dans les &eacute;valuations comparatives des esp&egrave;ces et des &eacute;cosyst&egrave;mes dans le monde entier.

Les d&eacute;terminants du point de perte de turgescence foliaire et la pr&eacute;diction de la tol&eacute;rance &agrave; la s&eacute;cheresse des esp&egrave;ces et des biomes : une m&eacute;ta-analyse globale.

Zunehmende Trockenheit ist eine der wichtigsten Herausforderungen der Arten und &Ouml;kosysteme weltweit und verbesserte Theorie und Praxis sind erforderlich f&uuml;r die Quantifizierung der Arten Toleranzen. Blatt Wasser potenziellen Verlust der Hautelastizit&auml;t oder Welkgraden (&pi;(tlp)), ist als eine wichtige physiologische Determinante der Pflanze Wasser Stressantwort klassisch anerkannt. Die zellul&auml;re Grundlage des &pi;(tlp) und seine Bedeutung f&uuml;r die Vorhersage von &ouml;kologischen Trockenheitstoleranz wurden jedoch umstritten. Eine Meta-Analyse von 317 Arten von 72 Studien zeigten, dass die &pi;(tlp) stark mit Verf&uuml;gbarkeit von Wasser innerhalb und zwischen den Biome, angibt, macht f&uuml;r die Antizipation D&uuml;rre Antworten korrelierte. Wir neue Gleichungen geben beide &pi;(tlp) abgeleitet und relativen Wassergehalt bei Verlust der Hautelastizit&auml;t zeigen (RWC(tlp)) als Explicit Funktionen der osmotische Potenzial auf volle Hautelastizit&auml;t (&pi;(o)) und Massen-e-Modul (&epsilon;). Sensitivit&auml;tsanalysen und Meta-Analysen zeigten, dass dieser &pi;(o) ist der Hauptgrund f&uuml;r &pi;(tlp). Im Gegensatz dazu &epsilon; spielt keine direkte Rolle bei der Erreichung Trockenheitstoleranz innerhalb oder zwischen Arten, aber Sclerophylly elastische Anpassungen handeln, um RWC(tlp,) verhindern Zelle Dehydrierung zu pflegen und sch&uuml;tzen zus&auml;tzlich vor N&auml;hrstoff, mechanische und Herbivorie betont unabh&auml;ngig von Trockenheit. Diese Erkenntnisse verdeutlichen biogeographische Trends und die zugrunde liegende Basis der D&uuml;rre Toleranz Parameter mit Anwendungen in der vergleichenden Bewertung der Arten und &Ouml;kosysteme weltweit.

Die Determinanten von Blatt Hautelastizit&auml;t Verlust Point und Vorhersage der Trockenheitstoleranz Arten und Biome: eine globale Meta-Analyse.

Crescente siccit&agrave; &egrave; una delle sfide pi&ugrave; critiche specie ed ecosistemi in tutto il mondo, e la migliore teoria e prassi sono necessari per la quantificazione delle tolleranze di specie. Foglia acqua potenziale perdita di turgore, o avvizzimento (&pi;(tlp)), classicamente &egrave; riconosciuto come un determinante fisiologico della risposta allo stress di impianto acqua. Tuttavia, la base cellulare della &pi;(tlp) e la sua importanza per la previsione di tolleranza alla siccit&agrave; ecologico sono stati controversi. Una meta-analisi di 317 specie da 72 studi hanno mostrato che &pi;(tlp) era fortemente correlato con disponibilit&agrave; di acqua all&#39;interno e tra biomi, che indica la potenza per anticipare le risposte alla siccit&agrave;. Abbiamo derivato nuove equazioni dando entrambi &pi;(tlp) e contenuto d&#39;acqua relativa alla perdita di turgore punto (RWC(tlp)) come funzioni esplicite del potenziale osmotico a pieno turgore (&pi;(o)) e modulo di elasticit&agrave; (&epsilon;) di massa. Analisi di sensibilit&agrave; e meta-analisi ha mostrato che &pi;(o) &egrave; il driver principale della &pi;(tlp). Al contrario, &epsilon; non svolge alcun ruolo diretto nella tolleranza alla siccit&agrave;, all&#39;interno o tra specie di guida, ma sclerophylly e regolazioni elastiche agiscono per mantenere RWC(tlp,) prevenire disidratazione cellulare e inoltre proteggono contro la sostanza nutritiva, sollecitazioni meccaniche e correlasse indipendente di tolleranza alla siccit&agrave;. Queste scoperte chiarire le tendenze biogeografiche e la base dei parametri di tolleranza alla siccit&agrave; con applicazioni in valutazioni comparative delle specie e degli ecosistemi in tutto il mondo.

I fattori determinanti della foglia turgore perdita punto e previsione di tolleranza alla siccit&agrave; delle specie e dei biomi: una meta-analisi globale.

&#x5897;&#x52A0;&#x5E72;&#x3070;&#x3064;&#x7A2E;&#x3068;&#x751F;&#x614B;&#x7CFB;&#x4E16;&#x754C;&#x4E2D;&#x304C;&#x76F4;&#x9762;&#x3059;&#x308B;&#x6700;&#x3082;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8AB2;&#x984C;&#x306E;&#x3072;&#x3068;&#x3064;&#x3057;&#x3001;&#x6539;&#x826F;&#x7406;&#x8AD6;&#x3068;&#x5B9F;&#x8DF5;&#x306E;&#x7A2E;&#x516C;&#x5DEE;&#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6C34;&#x81A8;&#x5727;&#x640D;&#x5931;&#x3067;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x840E;&#x51CB; (&pi;(tlp)) &#x306E;&#x8449;&#x3001;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x690D;&#x7269;&#x6C34;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x8981;&#x56E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&pi;(tlp) &#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x5E72;&#x3070;&#x3064;&#x8010;&#x6027;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x57FA;&#x790E;&#x304C;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;317 &#x7A2E; 72 &#x7814;&#x7A76;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30E1;&#x30BF;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E; &pi;(tlp) &#x5E72;&#x3070;&#x3064;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x671F;&#x5F85;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x96FB;&#x6E90;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x6C34;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x5F37;&#x304F;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x305F;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E; &pi;(tlp) &#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x65B9;&#x7A0B;&#x5F0F;&#x3092;&#x5C0E;&#x51FA;&#x3068;&#x76F8;&#x5BFE;&#x542B;&#x6C34;&#x7387;&#x3067;&#x81A8;&#x5727;&#x640D;&#x5931;&#x6D78;&#x900F;&#x30DD;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x81A8; (&pi;(o)) &#x3067;&#x306E;&#x660E;&#x793A;&#x7684;&#x306A;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066; (RWC(tlp)) &#x3092;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x5F3E;&#x6027;&#x4FC2;&#x6570; (&epsilon;) &#x306E;&#x4E00;&#x62EC;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x611F;&#x5EA6;&#x5206;&#x6790;&#x3068;&#x30E1;&#x30BF;&#x89E3;&#x6790;&#x3001;&pi;(o) &pi;(tlp) &#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x3059;.&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&epsilon; &#x306F;&#x8010;&#x4E7E;&#x6027;&#x5185;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7A2E;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x904B;&#x8EE2;&#x3067;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;sclerophylly &#x3068;&#x5F3E;&#x6027;&#x8ABF;&#x6574; RWC(tlp,) &#x9632;&#x6B62;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8131;&#x6C34;&#x75C7;&#x72B6;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x63A1;&#x98DF;&#x5FDC;&#x529B;&#x306E;&#x8010;&#x65F1;&#x6027;&#x72EC;&#x7ACB;&#x6804;&#x990A;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x7269;&#x5730;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;&#x52D5;&#x5411;&#x3068;&#x5E72;&#x3070;&#x3064;&#x8010;&#x6027;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x8A55;&#x4FA1;&#x306E;&#x7A2E;&#x3068;&#x751F;&#x614B;&#x7CFB;&#x4E16;&#x754C;&#x4E2D;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x3092;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8449;&#x81A8;&#x5727;&#x640D;&#x5931;&#x70B9;&#x3068;&#x7A2E;&#x3068;&#x751F;&#x7269;&#x76F8;&#x306E;&#x8010;&#x4E7E;&#x6027;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x8981;&#x56E0;: &#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306E;&#x30E1;&#x30BF;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

&#xC99D;&#xAC00; &#xAC00;&#xBB44; &#xC885;&#xACFC; &#xC0DD;&#xD0DC;&#xACC4;, &#xC804;&#xC138;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xBA74; &#xD558; &#xACE0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xACFC;&#xC81C; &#xC911; &#xD558;&#xB098; &#xC774;&#xBA70; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC774;&#xB860;&#xACFC; &#xC0AC;&#xB840; &#xC885; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xC624;&#xCC28;&#xC758; &#xC815;&#xB7C9;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xD544;&#xC694;. &#xBB3C; turgor &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xB610;&#xB294; wilting (&pi;(tlp)) &#xC78E;, &#xACE0;&#xC804;&#xC801;&#xC778; &#xACF5;&#xC7A5; &#xBB3C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xACB0;&#xC815;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &pi;(tlp) &#xBC0F; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xAC00;&#xBB44; &#xB0B4;&#xC131; &#xC608;&#xCE21;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xCD08; &#xB17C;&#xB780;&#xC774; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 317 &#xC885; 72 &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xBA54;&#xD0C0; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xADF8; &pi;(tlp)&#xB294; &#xAC00;&#xBB44;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xAE30;&#xB300; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD30C;&#xC6CC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; biomes&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBB3C; &#xC5EC;&#xBD80;&#xC640; &#xAC15;&#xD55C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xAC00; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB450; &pi;(tlp)&#xB97C; &#xC8FC;&#xB294; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBC29;&#xC815;&#xC2DD;&#xC744; &#xD30C;&#xC0DD; &#xBC0F; turgor &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xB300; &#xBB3C; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xC804;&#xCCB4; turgor (&pi;(o))&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0BC; &#xD22C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC758; &#xBA85;&#xC2DC;&#xC801; &#xD568;&#xC218; (RWC(tlp))&#xC744; &#xAC00;&#xB9AC;&#xD0A4;&#xACE0; &#xB300;&#xB7C9;&#xC73C;&#xB85C; &#xD0C4;&#xC131; &#xACC4;&#xC218; (&epsilon;). &#xAC10;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC0F; &#xBA54;&#xD0C0; &#xBD84;&#xC11D; &#xADF8; &pi;(o)&#xB294; &pi;(tlp)&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBC84; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &epsilon; &#xAC00;&#xBB44; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xC624;&#xCC28; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB610;&#xB294; &#xC885;, &#xC6B4;&#xC804;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; sclerophylly &#xBC0F; &#xD0C4;&#xC131; &#xC870;&#xC815; RWC(tlp,) &#xBC29;&#xC9C0; &#xC140; &#xD0C8;&#xC218;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; &#xB610;&#xD55C; &#xC601;&#xC591;&#xC18C;, &#xAE30;&#xACC4;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xB2E4;&#xC18C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xAC00;&#xBB44; &#xAD00;&#xC6A9;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xD638; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; biogeographic &#xB3D9;&#xD5A5; &#xBC0F; &#xAC00;&#xBB44; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xC624;&#xCC28; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC218; &#xC885;&#xACFC; &#xC0DD;&#xD0DC;&#xACC4; &#xC804;&#xC138;&#xACC4;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; &#xD3C9;&#xAC00;&#xC5D0; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C; &#xBA85;&#xD655;&#xD788;.

&#xB9AC;&#xD504; turgor &#xC190;&#xC2E4; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8;&#xC640; &#xC885;&#xACFC; biomes&#xC758; &#xAC00;&#xBB44; &#xB0B4;&#xC131; &#xC608;&#xCE21; &#xACB0;&#xC815; &#xC694;&#xC778;: &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xBA54;&#xD0C0; &#xBD84;&#xC11D;.

Aumento de la sequ&iacute;a es uno de los retos m&aacute;s importantes de especies y ecosistemas en todo el mundo, y pr&aacute;cticas y teor&iacute;a mejorada son necesarios para la cuantificaci&oacute;n de las tolerancias de la especie. Hoja de agua potencial p&eacute;rdida de turgencia o marchitez (&pi;(tlp)), cl&aacute;sico es reconocida como un determinante fisiol&oacute;gico de la respuesta de estr&eacute;s de agua de planta. Sin embargo, las bases celulares de &pi;(tlp) y su importancia para la predicci&oacute;n de la tolerancia a la sequ&iacute;a ecol&oacute;gico han sido pol&eacute;micas. Un metan&aacute;lisis de 317 especies de 72 estudios mostraron que &pi;(TLP) se correlacion&oacute; fuertemente con la disponibilidad de agua dentro y a trav&eacute;s de biomas, indicando la energ&iacute;a para la anticipaci&oacute;n de las respuestas de la sequ&iacute;a. Derivamos nuevas ecuaciones que ambos &pi;(tlp) y contenido relativo de agua en la p&eacute;rdida de turgencia punto (RWC(tlp)) como funciones de expl&iacute;cito del potencial osm&oacute;tico en turgencia completa (&pi;(o)) y a granel de m&oacute;dulo de elasticidad (&epsilon;). An&aacute;lisis de sensibilidad y metan&aacute;lisis mostraron que &pi;(o) es el motor principal de &pi;(tlp). Por el contrario, &epsilon; no desempe&ntilde;a ning&uacute;n papel directo en la conducci&oacute;n de la tolerancia a la sequ&iacute;a dentro o entre especies, pero sclerophylly y los ajustes el&aacute;sticos act&uacute;an para mantener RWC(tlp,) prevenir deshidrataci&oacute;n de la c&eacute;lula y protegen adem&aacute;s de nutrientes, estr&eacute;s mec&aacute;nicos y herbivor&iacute;a independientes de tolerancia a la sequ&iacute;a. Estos resultados aclaran tendencias biogeogr&aacute;ficas y la base subyacente de par&aacute;metros de tolerancia de sequ&iacute;a con aplicaciones en las evaluaciones comparativas de especies y ecosistemas en todo el mundo.

Los determinantes de punto de p&eacute;rdida de turgencia de hoja y predicci&oacute;n de la tolerancia a la sequ&iacute;a de especies y biomas: un meta-an&aacute;lisis global.

Venaci&oacute;n y tama&ntilde;o de la hoja muestran notable diversidad a trav&eacute;s de las dicotiled&oacute;neas y son determinantes clave de adaptaci&oacute;n de la planta en ecosistemas pasados y presentes. Aqu&iacute; presentamos las relaciones globales de la escala de rasgos venaci&oacute;n con tama&ntilde;o de la hoja. A trav&eacute;s de una nueva base de datos de 485 especies distribuidas globalmente, hojas m&aacute;s grandes ten&iacute;an venas principales de mayor di&aacute;metro y menor longitud por &aacute;rea foliar, mientras que vena menores rasgos eran independientes del tama&ntilde;o de la hoja. Escala relaciones permiten la estimaci&oacute;n del tama&ntilde;o de la hoja intacta de fragmentos, para mejorar la hindcasting del clima pasado y biodiversidad de restos f&oacute;siles. La vena escala relaciones puede explicarse por un modelo &uacute;nico sint&eacute;tico para la anatom&iacute;a de la hoja y desarrollo derivadas de datos publicados para numerosas especies. Vena escala relaciones puede explicar la tendencia mundial biogeogr&aacute;fica de hojas m&aacute;s peque&ntilde;as en las &aacute;reas secas, el mayor costo de construcci&oacute;n de hojas m&aacute;s grandes y la capacidad de angiospermas para desarrollar m&aacute;s grande y m&aacute;s densamente vascularizado l&aacute;mina que vierten los linajes de la planta anterior evolucionado.

Escala en base al desarrollo de la arquitectura de venaci&oacute;n hoja explica patrones ecol&oacute;gicos globales.

&#x53F6;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x8109;&#x7EDC;&#x8DE8;&#x53CC;&#x5B50;&#x53F6;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x663E;&#x8457;&#x7684;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FC7;&#x53BB;&#x548C;&#x73B0;&#x5728;&#x7684;&#x751F;&#x6001;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x690D;&#x7269;&#x9002;&#x5E94;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x5168;&#x7403;&#x7F29;&#x653E;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x8109;&#x7EDC;&#x6027;&#x72B6;&#x4E0E;&#x53F6;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;&#x8DE8; 485 &#x5168;&#x7403;&#x5206;&#x5E03;&#x5F0F;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#xFF0C;&#x5927;&#x53F6;&#x6709;&#x4E3B;&#x8981;&#x9759;&#x8109;&#x7684;&#x76F4;&#x5F84;&#x8F83;&#x5927;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x957F;&#x5EA6;&#x6BCF;&#x53F6;&#x9762;&#x79EF;&#xFF0C;&#x800C;&#x6B21;&#x8981;&#x9759;&#x8109;&#x6027;&#x72B6;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x53F6;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8C03;&#x6574;&#x5173;&#x7CFB;&#x5141;&#x8BB8;&#x4ECE;&#x7247;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x6539;&#x5584;&#x8FC7;&#x53BB;&#x6C14;&#x5019;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x4ECE;&#x5316;&#x77F3;&#x7684;&#x5929;&#x57FA;&#x5B8C;&#x597D;&#x53F6;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x4F30;&#x8BA1;&#x3002;&#x7F29;&#x653E;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x9759;&#x8109;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7531;&#x53F6;&#x89E3;&#x5256;&#x4E0E;&#x53D1;&#x5C55;&#x6E90;&#x81EA;&#x53D1;&#x5E03;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x7269;&#x79CD;&#x552F;&#x4E00;&#x5408;&#x6210;&#x6A21;&#x578B;&#x6765;&#x89E3;&#x91CA;&#x3002;&#x7F29;&#x653E;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x9759;&#x8109;&#x53EF;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x5728;&#x5E72;&#x71E5;&#x5730;&#x533A;&#x3001; &#x5927;&#x53F6;&#x66F4;&#x5927;&#x7684;&#x5EFA;&#x9020;&#x8D39;&#x7528;&#x548C;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x4EE5;&#x66F4;&#x5927;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x4EBA;&#x53E3;&#x8F83;&#x7A20;&#x5BC6;&#x543B;&#x5408;&#x690E;&#x677F;&#xFF0C;&#x591A;&#x591A;&#x76CA;&#x5584;&#x65E9;&#x671F;&#x8FDB;&#x5316;&#x690D;&#x7269;&#x8C31;&#x7CFB;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x8F83;&#x5C0F;&#x6811;&#x53F6;&#x7684;&#x5168;&#x7403;&#x751F;&#x7269;&#x5730;&#x7406;&#x8D8B;&#x52BF;&#x3002;

&#x53D1;&#x80B2;&#x6839;&#x636E;&#x7F29;&#x653E;&#x7684;&#x53F6;&#x8109;&#x7EDC;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x89E3;&#x91CA;&#x4E86;&#x5168;&#x7403;&#x751F;&#x6001;&#x683C;&#x5C40;&#x3002;

Leaf size and venation show remarkable diversity across dicotyledons, and are key determinants of plant adaptation in ecosystems past and present. Here we present global scaling relationships of venation traits with leaf size. Across a new database for 485 globally distributed species, larger leaves had major veins of larger diameter, but lower length per leaf area, whereas minor vein traits were independent of leaf size. These scaling relationships allow estimation of intact leaf size from fragments, to improve hindcasting of past climate and biodiversity from fossil remains. The vein scaling relationships can be explained by a uniquely synthetic model for leaf anatomy and development derived from published data for numerous species. Vein scaling relationships can explain the global biogeographical trend for smaller leaves in drier areas, the greater construction cost of larger leaves and the ability of angiosperms to develop larger and more densely vascularised lamina to outcompete earlier-evolved plant lineages.

Developmentally based scaling of leaf venation architecture explains global ecological patterns.

Nervation et la dimension des feuilles montrent une diversit&eacute; remarquable &agrave; travers des dicotyl&eacute;dones et sont des facteurs d&eacute;terminants de l&#39;adaptation de la plante dans les &eacute;cosyst&egrave;mes pass&eacute;s et pr&eacute;sents. Nous pr&eacute;sentons ici les relations mise &agrave; l&#39;&eacute;chelle mondiales des caract&egrave;res de la nervation avec la dimension des feuilles. &Agrave; travers une nouvelle base de donn&eacute;es pour 485 esp&egrave;ces dans le monde, plus grandes feuilles avaient des nervures principales de plus grand diam&egrave;tre, mais de longueur inf&eacute;rieure par la surface foliaire, tandis que les traits de nervures mineures &eacute;taient ind&eacute;pendantes de la taille des feuilles. Ces relations d&#39;&eacute;chelle permettent l&#39;estimation de la taille des feuilles intactes &agrave; partir de fragments, d&#39;am&eacute;liorer la hindcasting du climat pass&eacute; et biodiversit&eacute; &agrave; partir de restes fossiles. La veine mise &agrave; l&#39;&eacute;chelle des relations peut s&#39;expliquer par un mod&egrave;le unique synth&eacute;tique pour l&#39;anatomie foliaire et d&eacute;veloppement tir&eacute;es des donn&eacute;es publi&eacute;es de nombreuses esp&egrave;ces. Veine mise &agrave; l&#39;&eacute;chelle des relations peut expliquer la tendance mondiale et biog&eacute;ographique des feuilles plus petites dans les zones plus s&egrave;ches, le co&ucirc;t de construction sup&eacute;rieur des feuilles plus grandes et la capacit&eacute; des angiospermes &agrave; d&eacute;velopper plus grand et plus dens&eacute;ment vascularis&eacute;s limbe &agrave; supplanter les lign&eacute;es de plantes &eacute;volu&eacute;es ant&eacute;rieure.

D&eacute;veloppemental fonction mise &agrave; l&#39;&eacute;chelle de l&#39;architecture de nervation foliaire explique les r&eacute;gimes &eacute;cologiques plan&eacute;taires.

Blatt Gr&ouml;&szlig;e Venation zeigen bemerkenswerte Vielfalt &uuml;ber Dikotyledonen und sind wichtige Determinanten der Pflanze Anpassung in &Ouml;kosystemen, Vergangenheit und Gegenwart. Hier pr&auml;sentieren wir globale Skalierung Beziehungen Venation Traits mit Blatt Gr&ouml;&szlig;e. &Uuml;ber eine neue Datenbank f&uuml;r 485 global verteilte Arten hatte gr&ouml;&szlig;ere Bl&auml;tter gro&szlig;e Venen der gr&ouml;&szlig;eren Durchmesser, aber geringere L&auml;nge pro Blatt Fl&auml;che, w&auml;hrend kleinere Vene Merkmale unabh&auml;ngig von Blatt Gr&ouml;&szlig;e waren. Diese Skalierung Beziehungen erlauben Sch&auml;tzung der intakten Blatt Gr&ouml;&szlig;e aus Fragmenten, zur Verbesserung der Hindcasting der letzten Klima und Artenvielfalt von fossilen &Uuml;berresten. Die Ader, die Skalierung von Beziehungen kann durch eindeutig synthetische Modell f&uuml;r Blatt-Anatomie und Entwicklung abgeleitet von ver&ouml;ffentlichten Daten f&uuml;r zahlreiche Arten erkl&auml;rt werden. Vene Skalierung Beziehungen kann den globalen biogeografischen Trend f&uuml;r kleinere Bl&auml;tter in trockeneren Gebieten, die h&ouml;here Baukosten von gr&ouml;&szlig;eren Bl&auml;tter und die F&auml;higkeit der Angiospermen, gr&ouml;&szlig;ere zu entwickeln und mehr dicht vaskularisierten Lamina zu fr&uuml;heren entwickelt Pflanze &Uuml;bertragungslinien Logistik erkl&auml;ren.

Entwicklungspolitisch basierte Skalierung Blatt Venation Architektur erkl&auml;rt globalen &ouml;kologischen Muster.

Nervatura e foglia dimensione mostrano notevoli diversit&agrave; attraverso dicotiledoni e sono determinanti dell&#39;adattamento della pianta negli ecosistemi del passato e del presente. Qui vi presentiamo relazioni scalare globale dei tratti di nervatura con dimensione di foglia. Attraverso un nuovo database per 485 specie globalmente distribuite, foglie pi&ugrave; grandi avevano grandi vene di diametro maggiore, ma di lunghezza inferiore per superficie fogliare, mentre minore vena tratti erano indipendenti dalla dimensione della foglia. Questi rapporti di scala permettono di stima della dimensione della foglia intatto da frammenti, per migliorare l&#39;estrapolazione del passato clima e biodiversit&agrave; da resti fossili. La vena scalatura di rapporti pu&ograve; essere spiegata da un modello sintetico in modo univoco per foglia anatomia e sviluppo derivato da dati pubblicati per numerose specie. Vena scaling relazioni pu&ograve; spiegare la tendenza globale biogeografica per le foglie pi&ugrave; piccole nelle zone pi&ugrave; aride, il maggior costo di costruzione delle foglie pi&ugrave; grandi e la capacit&agrave; di angiosperme a svilupparsi pi&ugrave; grande e pi&ugrave; densamente vascolarizzato lamina a scomparsa lignaggi precedenti evoluto impianto.

Inerente allo sviluppo basato su scala dell&#39;architettura di nervatura di foglia spiega modelli ecologici globali.

&#x8449;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x8108;&#x76F8;&#x53CC;&#x5B50;&#x8449;&#x690D;&#x7269;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3057;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x3078;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x751F;&#x614B;&#x7CFB;&#x904E;&#x53BB;&#x3068;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x8981;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306E;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x95A2;&#x4FC2;&#x8108;&#x7CFB;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306E;&#x8449;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30FC;&#x306A;&#x9759;&#x8108;&#x5F62;&#x8CEA;&#x304C;&#x8449;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; 485 &#x306E;&#x7A2E;&#x3092;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306B;&#x914D;&#x5E03;&#x7528;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x5168;&#x4F53;&#x3067;&#x8449;&#x304C;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x306A;&#x308B;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x76F4;&#x5F84;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x4F4E;&#x3044;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x9759;&#x8108;&#x8449;&#x9762;&#x7A4D;&#x3042;&#x305F;&#x308A;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x95A2;&#x4FC2;&#x5019;&#x904E;&#x53BB;&#x306E;&#x6C17;&#x5019;&#x5909;&#x52D5;&#x3068;&#x5316;&#x77F3;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x7269;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x30D5;&#x30E9;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x306E;&#x8449;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x95A2;&#x4FC2;&#x9759;&#x8108;&#x306F;&#x8449;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x3068;&#x6570;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x30D1;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x958B;&#x767A;&#x4E00;&#x610F;&#x306B;&#x5408;&#x6210;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x95A2;&#x4FC2;&#x9759;&#x8108;&#x3088;&#x308A;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x8449;&#x306E;&#x4E7E;&#x71E5;&#x3057;&#x305F;&#x5730;&#x57DF;&#x3001;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x8449;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x5EFA;&#x8A2D;&#x30B3;&#x30B9;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x3068;&#x3088;&#x308A;&#x5BC6; vascularised &#x30E9;&#x30DF;&#x30CA;&#x4EE5;&#x524D;&#x9032;&#x5316;&#x690D;&#x7269;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306E;&#x7AF6;&#x4E89;&#x306B;&#x6253;&#x3061;&#x52DD;&#x3064;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x751F;&#x7269;&#x5730;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x50BE;&#x5411;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8449;&#x306E;&#x8108;&#x7CFB;&#x5EFA;&#x7BC9;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x751F;&#x614B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC78E; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; venation dicotyledons&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB180;&#xB77C;&#xC6B4; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xACFC;&#xAC70;&#xC640; &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC0DD;&#xD0DC;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xACB0;&#xC815; &#xC694;&#xC778;&#xC774;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC120;&#xBB3C;&#xC774; &#xC78E; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; venation &#xD2B9;&#xC131;&#xC758; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xD655;&#xC7A5; &#xAD00;&#xACC4;. &#xBD80; &#xC815; &#xB9E5; &#xD2B9;&#xC131; &#xC78E; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBA74; 485 &#xC138;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xC0B0; &#xB41C; &#xC885;&#xC871;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD070; &#xC78E; &#xC78E; &#xBA74;&#xC801; &#xB2F9; &#xB0AE;&#xC740; &#xAE38;&#xC774; &#xB354; &#xD070; &#xC9C1;&#xACBD;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xD608;&#xAD00;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD655;&#xC7A5; &#xAD00;&#xACC4; &#xACFC;&#xAC70; &#xAE30;&#xD6C4; &#xACE0; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD654;&#xC11D; &#xC720;&#xC801;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; hindcasting&#xC744; &#xAC1C;&#xC120; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC870;&#xAC01;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC78E; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xCD94;&#xC815;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD655;&#xC7A5; &#xAD00;&#xACC4; &#xC815; &#xB9E5; &#xC78E; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xBC0F; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC885;&#xC871;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC8C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC720;&#xC77C; &#xD558; &#xAC8C; &#xD569;&#xC131; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC815; &#xB9E5; &#xD655;&#xC7A5; &#xAD00;&#xACC4; &#xC791;&#xC740; &#xC78E; &#xAC74;&#xC870; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xACFC; &#xD070; &#xC78E;&#xC758; &#xD070; &#xAC74;&#xC124; &#xBE44;&#xC6A9; angiosperms &#xD070; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xB354; &#xBC00;&#xB3C4;&#xAC00; vascularised lamina &#xACF5;&#xC7A5; &#xC774;&#xC804; &#xC9C4;&#xD654; &#xACC4;&#xBCF4; &#xB178;&#xB974;&#xB9CC;&#xC871;&#xC5D0; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; biogeographical &#xCD94;&#xC138;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xB9AC;&#xD504; venation &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xAE30;&#xBC18; &#xD655;&#xC7A5; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

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The rapid light response of leaf hydraulic conductance: new evidence from two experimental methods. Plant, cell & environment\| PubMed ID: 18771574	2008
Decline of leaf hydraulic conductance with dehydration: relationship to leaf size and venation architecture. Plant physiology\| PubMed ID: 21511989	2011
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The determinants of leaf turgor loss point and prediction of drought tolerance of species and biomes: a global meta-analysis. Ecology letters\| PubMed ID: 22435987	2012
Developmentally based scaling of leaf venation architecture explains global ecological patterns. Nature communications\| PubMed ID: 22588299	2012

Christine Scoffoni

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