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Driving Simulation in the Clinic: Testing Visual Exploratory Behavior in Daily Life Activities in Patients with Visual Field Defects

Patients suffering from homonymous hemianopia after infarction of the posterior cerebral artery (PCA) report different degrees of constraint in daily ...

Universitätsmedizin Charité

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&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x8F6E;&#x5ED3;&#x52A0;&#x5DE5;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x89C6;&#x89C9;&#x533A;&#x5DEE;&#x5F02;&#x4F5C;&#x51FA;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;

We investigated contour processing and figure-ground detection within human retinotopic areas using event-related functional magnetic resonance imaging (fMRI) in 6 healthy and naÃ¯ve subjects. A figure (6 degrees side length) was created by a 2nd-order texture contour. An independent and demanding foveal letter-discrimination task prevented subjects from noticing this more peripheral contour stimulus. The contour subdivided our stimulus into a figure and a ground. Using localizers and retinotopic mapping stimuli we were able to subdivide each early visual area into 3 eccentricity regions corresponding to 1) the central figure, 2) the area along the contour, and 3) the background. In these subregions we investigated the hemodynamic responses to our stimuli and compared responses with or without the contour defining the figure. No contour-related blood oxygenation level-dependent modulation in early visual areas V1, V3, VP, and MT+ was found. Significant signal modulation in the contour subregions of V2v, V2d, V3a, and LO occurred. This activation pattern was different from comparable studies, which might be attributable to the letter-discrimination task reducing confounding attentional modulation. In V3a, but not in any other retinotopic area, signal modulation corresponding to the central figure could be detected. Such contextual modulation will be discussed in light of the recurrent processing hypothesis and the role of visual awareness.

Differential contribution of early visual areas to the perceptual process of contour processing.

Nous avons &eacute;tudi&eacute; le traitement contour et d&eacute;tection figure-fond dans les zones r&eacute;tinotopique humaine &agrave; l&#39;aide d&#39;event-related fonctionnelle imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique (IRMf) dans 6 en bonne sant&eacute; et chez les sujets na&iuml;fs. Un chiffre (longueur 6 degr&eacute;s) a &eacute;t&eacute; cr&eacute;&eacute; par un contour de texture de 2e ordre. Ind&eacute;pendant et exigeant la t&acirc;che de lettre-discrimination fov&eacute;ale emp&ecirc;ch&eacute; sujets remarquent ce stimulus contour plus p&eacute;riph&eacute;rique. Le contour subdivis&eacute; notre relance une figure et un motif. En utilisant des localisateurs et des stimuli de cartographie r&eacute;tinotopique nous avons pu subdiviser chaque aire visuelle pr&eacute;coce dans 3 r&eacute;gions d&#39;excentricit&eacute; correspondant &agrave; 1) de la figure centrale, 2) la zone le long du contour et 3) &agrave; l&#39;arri&egrave;re-plan. Dans ces sous-r&eacute;gions, nous avons &eacute;tudi&eacute; les r&eacute;ponses h&eacute;modynamiques &agrave; nos stimuli et compar&eacute; les r&eacute;ponses avec ou sans le contour d&eacute;finissant la figure. Aucune modulation de d&eacute;pendante du niveau l&#39;oxyg&eacute;nation art&eacute;rielle li&eacute;es &agrave; contour dans les aires visuelles pr&eacute;coces V1, V3, VP et MT + a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;e. Modulation de signal significatif dans les sous-r&eacute;gions contours V2v, V2d, V3a, et LO s&#39;est produite. Ce mod&egrave;le d&#39;activation &eacute;tait diff&eacute;rent des &eacute;tudes comparables, qui pourraient &ecirc;tre attribuables &agrave; la t&acirc;che de lettre-discrimination r&eacute;duisant la modulation attentionnelle confondant. Dans V3a, mais pas &agrave; n&#39;importe quel autre domaine r&eacute;tinotopique, modulation de signal correspondant &agrave; la figure centrale pouvait &ecirc;tre d&eacute;tect&eacute;e. Cette modulation contextuelle sera discut&eacute;e &agrave; la lumi&egrave;re de l&#39;hypoth&egrave;se de traitement r&eacute;current et le r&ocirc;le de la conscience visuelle.

Contribution diff&eacute;rentielle des aires visuelles au d&eacute;but pour le processus de perception de traitement contour.

Wir untersuchten Kontur Verarbeitung und Figur-Grund-Erkennung innerhalb der menschlichen Retinotopic Gebiete mit ereignisbezogene funktionelle Kernspintomographie (fMRI) 6 gesunde und naiven Themen. Eine Figur (6 Grad Seitenl&auml;nge) entstand aus einer 2. Ordnung Textur-Kontur. Eine unabh&auml;ngige und anspruchsvolle Aufgabe fovealen Brief-Diskriminierung verhindert Themen bemerkt diesen peripheren Kontur Reiz. Die Kontur unsere Impulse in eine Figur und ein Grund eingeteilt. Mit Lokalisierungsspezialisten und Retinotopic Zuordnung Reize konnten wir jeder fr&uuml;hen visuellen Bereich in 3, 1) die zentrale Figur 2) das Gebiet entlang der Kontur und 3) Hintergrund entspricht Exzentrizit&auml;t-Regionen unterteilen. In diese Bereiche, die wir untersucht die h&auml;modynamischen Reaktionen auf unsere Reize und verglichen Antworten mit oder ohne die Kontur die Abbildung definieren. Keine Kontur-bezogene Blut Sauerstoffversorgung Ebene-abh&auml;ngige Modulation in fr&uuml;hen visuellen Bereichen V1, V3, VP und MT + wurde gefunden. Signifikantes Signal Modulation in der Augenpartie Subregionen V2v, V2d, V3a und LO aufgetreten ist. Diese Aktivierungsmuster war anders als vergleichbare Studien, die auf die Brief-Diskriminierung-Aufgabe Verringerung verzerrender syn&auml;sthetischen Modulation zur&uuml;ckzuf&uuml;hren sein k&ouml;nnte. In V3a, aber nicht in jedem anderen Bereich der Retinotopic konnte die Signal-Modulation, die zentrale Figur entspricht erkannt werden. Solche kontextbezogene Modulation wird im Hinblick auf die wiederkehrende Verarbeitung-Hypothese und die Rolle der visuellen Wahrnehmung diskutiert werden.

Differenzielle Beitrag der fr&uuml;hen visuellen Bereiche auf den wahrnehmbaren Prozess der Kontur Verarbeitung.

Abbiamo studiato la figura-sfondo rilevamento all&#39;interno di aree retinotopica umano utilizzando event-related risonanza magnetica funzionale (fMRI) in 6 sano e soggetti ingenui e trattamento contorno. Una figura (lunghezza del lato di 6 gradi) &egrave; stata creata da un contorno di consistenza 2 &deg; ordine. Indipendente e impegnative attivit&agrave; foveale lettera-discriminazione impedito soggetti notando questo stimolo di contorno pi&ugrave; periferico. Il contorno suddiviso il nostro stimolo in una figura e una terra. Utilizzando i localizzatori e stimoli mappatura retinotopica siamo stati in grado di suddividere ogni zona visiva precoce in 3 regioni di eccentricit&agrave;, corrispondente a 1) la figura centrale, 2) la zona lungo il contorno e 3) sullo sfondo. In queste subregioni abbiamo studiato le risposte emodinamiche ai nostri stimoli e confrontato le risposte con o senza il contorno che definisce la figura. &Egrave; stato trovato nessun modulazione di dipendente dal livello di ossigenazione sangue correlati a contorno nelle prime aree visive V1, V3, VP e MT +. Modulazione segnale significativo in sottoregioni i contorno di V2v, V2d, V3a e LO si &egrave; verificato. Questo pattern di attivazione &egrave; stato diverso da studi comparabili, che potrebbero essere attribuibili all&#39;attivit&agrave; lettera-discriminazione riducendo confondenti modulazione attenzione. In V3a, ma non in qualsiasi altra area retinotopica, la modulazione del segnale corrispondente alla figura centrale potrebbe essere rilevato. Tale modulazione contestuale sar&agrave; discusso alla luce l&#39;ipotesi di elaborazione ricorrenti e il ruolo della consapevolezza visiva.

Contributo differenziale delle prime aree visive al processo percettivo del trattamento contorno.

&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x8F2A;&#x90ED;&#x51E6;&#x7406;&#x3068;&#x56F3;&#x5730;&#x691C;&#x51FA;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x95A2;&#x9023;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0; (fMRI) 6 &#x5065;&#x5EB7;&#x3068;&#x30CA;&#x30A4;&#x30FC;&#x30D6;&#x306A;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x4EBA;&#x9593;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE; &#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x5185;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x56F3; &#xFF08;6 &#x5EA6;&#x5074;&#x9577;&#x3055;&#xFF09; 2 &#x6B21;&#x30C6;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x8F2A;&#x90ED;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F5C;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7AA9;&#x6587;&#x5B57;&#x5F01;&#x5225;&#x8AB2;&#x984C;&#x3092;&#x6C42;&#x3081;&#x3066;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x672B;&#x68A2;&#x306E;&#x8F2A;&#x90ED;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x6C17;&#x4ED8;&#x3044;&#x3066;&#x304B;&#x3089;&#x79D1;&#x76EE;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x3002;&#x8F2A;&#x90ED;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x523A;&#x6FC0;&#x56F3;&#x3068;&#x3001;&#x5730;&#x9762;&#x306B;&#x5206;&#x304B;&#x308C;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B6;&#x30FC;&#x3068;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE; &#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x5404;&#x521D;&#x671F;&#x8996;&#x899A;&#x91CE; 1&#xFF09;&#x3001;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x56F3;&#x306F;&#x3001;2&#xFF09;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 3&#xFF09; &#x306E;&#x80CC;&#x666F;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x305F;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B; 3 &#x504F;&#x5FC3;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x5206;&#x5272;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x8840;&#x884C;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x56F3;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x8F2A;&#x90ED;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x521D;&#x671F;&#x8996;&#x899A;&#x91CE; V1&#x3001;V3&#x3001;&#x526F;&#x793E;&#x9577;&#x3001;MT + &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8F2A;&#x90ED;&#x95A2;&#x9023;&#x8840;&#x6DB2;&#x9178;&#x7D20;&#x5316;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x4F9D;&#x5B58;&#x5909;&#x8ABF;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;V2v&#x3001;V2d&#x3001;V3a&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; LO &#x306E;&#x8F2A;&#x90ED;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x4EA4;&#x7D61;&#x6CE8;&#x610F;&#x5909;&#x8ABF;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x6587;&#x5B57;&#x5F01;&#x5225;&#x8AB2;&#x984C;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x5339;&#x6575;&#x3059;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x304B;&#x3089;&#x9055;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;V3a&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE; &#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x56F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5909;&#x8ABF;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6587;&#x8108;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x306F;&#x3001;&#x518D;&#x767A;&#x51E6;&#x7406;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x610F;&#x8B58;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8E0F;&#x307E;&#x3048;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB4F1;&#xACE0;&#xC120; &#xCC98;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xAD00;&#xB828; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; (fMRI) 6 &#xAC74;&#xAC15; &#xD55C; &#xD558; &#xACE0; &#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; &#xACFC;&#xBAA9;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; retinotopic &#xC601;&#xC5ED; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB9BC; &#xC9C0;&#xC0C1; &#xD0D0;&#xC9C0; &#xC870;&#xC0AC;. &#xADF8;&#xB9BC; (6&#xB3C4; &#xCE21; &#xAE38;&#xC774;) 2 &#xCC28; &#xD14D;&#xC2A4;&#xCC98; &#xCEE8;&#xD22C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5B4;&#xC84C;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3C5;&#xB9BD; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DC;&#xC57C; &#xD3B8;&#xC9C0; &#xCC28;&#xBCC4; &#xC791;&#xC5C5; &#xC694;&#xAD6C; &#xBAB0;&#xB798;&#xC774; &#xB354; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xCEE8;&#xD22C;&#xC5B4; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACFC;&#xBAA9;&#xC744; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCEE8;&#xD22C;&#xC5B4;&#xB97C; &#xADF8;&#xB9BC; &#xBC0F; &#xC811;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC790;&#xADF9; &#xC138;&#xBD84;&#xD654;. &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC0F; retinotopic &#xB9E4;&#xD551; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC01; &#xCD08;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC601;&#xC5ED; 1) &#xC911;&#xC2EC; &#xC778;&#xBB3C; &#xCEE8;&#xD22C;&#xC5B4;&#xC640; 3) &#xBC30;&#xACBD;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; 2) &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; 3 &#xAE30; &#xD589; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xBD84;&#xD654; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; subregions&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; hemodynamic &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC751;&#xB2F5; &#xC815;&#xC758; &#xADF8;&#xB9BC; &#xC724;&#xACFD;&#xC120;&#xC758; &#xC720;&#xBB34;&#xB97C; &#xBE44;&#xAD50;. V1, V3, &#xBD80;&#xC0AC;&#xC7A5;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB9C8;&#xC6B4;&#xD2B8; + &#xC774;&#xB978; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCEE8;&#xD22C;&#xC5B4; &#xAD00;&#xB828; &#xD608;&#xC561; &#xC0B0;&#xC18C; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xBCC0;&#xC870; &#xC5C6;&#xC74C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. V2v, V2d, V3a, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; LO&#xC758; &#xCEE8;&#xD22C;&#xC5B4; subregions&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xC870; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD328;&#xD134; &#xD63C;&#xB780; attentional &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xC904;&#xC774;&#xACE0; &#xBB38;&#xC790; &#xCC28;&#xBCC4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBE44;&#xAD50; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4;. V3a, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E4;&#xB978; retinotopic &#xC601;&#xC5ED; &#xC548;&#xC5D0; &#xC911;&#xC559; &#xADF8;&#xB9BC;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xC870; &#xAC10;&#xC9C0; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC0C1;&#xD669;&#xBCC4; &#xBCC0;&#xC870; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xAC00;&#xC124; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC778;&#xC2DD;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xBE44;&#xCD94;&#xC5B4; &#xB17C;&#xC758; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB4F1;&#xACE0;&#xC120; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC758; &#xC9C0; &#xAC01; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0; &#xC774;&#xB978; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xCC28;&#xB3D9; &#xAE30;&#xC5EC;.

Investigamos contorno procesamiento y detecci&oacute;n de figura-fondo dentro de &aacute;reas retinotopic humano utilizando eventos relacionados con resonancia magn&eacute;tica funcional (fMRI) en 6 saludable y temas ingenuos. Una figura (6 grados longitud de lateral) fue creada por un contorno de textura de segundo orden. Independiente y exigente tarea de discriminaci&oacute;n carta foveal impidieron temas notar este est&iacute;mulo de contorno m&aacute;s perif&eacute;rica. El contorno hab&iacute;a subdividido nuestro est&iacute;mulo en una figura y un terreno. Utilizando localizadores y est&iacute;mulos mapeo de retinotopic hemos sido capaces de subdividir cada &aacute;rea visual temprana en 3 regiones de excentricidad, correspondiente a 1) la figura central, 2) el &aacute;rea a lo largo del contorno y 3) el fondo. En estas subregiones investigamos las respuestas hemodin&aacute;micas a nuestros est&iacute;mulos y compara las respuestas con o sin el contorno definir la figura. Ninguna modulaci&oacute;n de nivel dependiente de oxigenaci&oacute;n sangu&iacute;neas relacionadas con el contorno en &aacute;reas visuales tempranas V1, V3, VP y MT + fue encontrada. Modulaci&oacute;n de la se&ntilde;al significativa en las subregiones de contornos de V2v, V2d, V3a y LO ocurrido. Este patr&oacute;n de activaci&oacute;n era diferente de los estudios comparables, que podr&iacute;an atribuirse a la tarea de discriminaci&oacute;n carta reducir confusi&oacute;n modulaci&oacute;n atencional. En V3a, pero no en cualquier otra zona de retinotopic, modulaci&oacute;n de la se&ntilde;al correspondiente a la figura central podr&iacute;a ser detectado. Tal modulaci&oacute;n contextual se discutir&aacute;n a la luz de la hip&oacute;tesis de proceso recurrente y el papel de la conciencia visual.

Contribuci&oacute;n diferencial de &aacute;reas visuales tempranas al proceso perceptivo de procesamiento de contorno.

&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x504F;&#x5FC3;&#x8996;&#x6A19;&#x306E;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9; &#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x9593;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x5C0B;&#x306D;&#x305F;&#x3002;&#x5F85;&#x6A5F;&#x6642;&#x9593;&#x3068;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;&#x76F4;&#x5F84;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x96E2;&#x5FC3;&#x7387;&#x306E;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x63D0;&#x793A;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3078;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x773C;&#x7403;&#x904B;&#x52D5;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9; &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x504F;&#x5FC3;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x5927;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9; &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x5F85;&#x3061;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3001;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7AA9;&#x306E;&#x96E2;&#x5FC3;&#x7387;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x632F;&#x5E45;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9;&#x632F;&#x5E45;&#x306E;&#x3070;&#x3089;&#x3064;&#x304D;&#x306F;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x504F;&#x5FC3;&#x3092;&#x307B;&#x307C;&#x76F4;&#x7DDA;&#x7684;&#x5897;&#x52A0;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x4E0A;&#x4E18;&#x306E;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x89E3;&#x5256;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E0B;&#x4E18;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5225;&#x500B;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30DD;&#x30D4;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x504F;&#x5FC3;&#x95A2;&#x9023;&#x5909;&#x5316;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C9; &#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B5;&#x30C3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;: &#x504F;&#x5FC3;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3002;

&#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xC774;&#xC2EC;&#xB960; saccade &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xBCC0;&#xC870; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB300;&#xC0C1; &#xC18D;&#xC131; &#xAC04;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBB3C;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBC0F; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xC2DC;&#xAC01; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBCC4;&#xB09C; &#xCDE8;&#xBBF8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC9C1;&#xACBD;&#xC758; &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xB294; saccades&#xC758; &#xC870;&#xC0AC;. Saccadic &#xC548;&#xAD6C;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC5D0; &#xB300;&#xC0C1; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB9E4;&#xC6B0; saccade &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xAE30; &#xD589;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xD070; saccade &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C4;&#xD3ED; parafoveal &#xBCC4;&#xB09C; &#xCDE8;&#xBBF8;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xC758;&#xBBF8; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xBD84;&#xC0B0;&#xD615; saccade &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC758; &#xB300;&#xC0C1; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xAE30; &#xD589; &#xAC70;&#xC758; &#xC120;&#xD615;&#xC73C;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; colliculus&#xC758; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD574;&#xBD80;&#xD559;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Saccade &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC744; &#xD06C;&#xAE30; &#xBC0F; &#xAE30; &#xD589; &#xAD00;&#xB828; collicular &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C;&#xC9C8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xD655;&#xC7A5; &#xB300;&#xC0C1; saccades: &#xC774;&#xC2EC;&#xB960;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;.

Dimensione e l&#39;eccentricit&agrave; dei bersagli visivi sono noti per modulare i parametri saccade. Qui abbiamo chiesto per una possibile interazione tra queste propriet&agrave; di destinazione. Abbiamo studiato la latenza e l&#39;ampiezza delle saccadi a obiettivi di diametro variabile presentato presso diverse eccentricit&agrave; nel campo visivo. Gli effetti delle dimensioni di destinazione su movimenti oculari saccadici dipendevano altamente eccentricit&agrave; degli obiettivi saccade. Per le destinazioni di grande saccade, latenze aumentato e significano ampiezze &egrave; diminuite principalmente a eccentricit&agrave; parafoveale. Al contrario, dispersione di ampiezze saccade aumentato quasi linearmente con le dimensioni di destinazione e l&#39;eccentricit&agrave;. Questi effetti sono coerenti con il noto anatomia funzionale del tubercolo superiore. Le modifiche relative a dimensioni ed eccentricit&agrave; nei parametri saccade possono dipendere da distinte sottopopolazioni di neuroni collicular.

Saccadi a bersagli spazialmente estesi: il ruolo di eccentricit&agrave;.

&#x5DF2;&#x77E5;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x504F;&#x5FC3;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76EE;&#x6807;&#x8C03;&#x5236;&#x626B;&#x89C6;&#x53C2;&#x6570;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8981;&#x6C42;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x76EE;&#x6807;&#x5C5E;&#x6027;&#x4E4B;&#x95F4;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x6EDE;&#x540E;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x632F;&#x5E45;&#x7684;&#x626B;&#x89C6;&#x5230;&#x4E0D;&#x540C;&#x76F4;&#x5F84;&#x5728;&#x89C6;&#x91CE;&#x4E2D;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x504F;&#x5FC3;&#x63D0;&#x51FA;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x5BF9;&#x773C;&#x8DF3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76EE;&#x6807;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x504F;&#x5FC3;&#x7684;&#x626B;&#x89C6;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x5927;&#x578B;&#x626B;&#x89C6;&#x6307;&#x6807;&#x3001; &#x5EF6;&#x8FDF;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x4E0B;&#x8DCC;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5728; parafoveal &#x504F;&#x5FC3;&#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6563;&#x70B9;&#x56FE;&#x7684;&#x626B;&#x89C6;&#x632F;&#x5E45;&#x8FD1;&#x7EBF;&#x6027;&#x589E;&#x52A0;&#x4E0E;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x504F;&#x5FC3;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5F71;&#x54CD;&#x90FD;&#x7B26;&#x5408;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x89E3;&#x5256;&#x4E0A;&#x4E18;&#x7070;&#x8D28;&#x3002;&#x626B;&#x89C6;&#x53C2;&#x6570;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x504F;&#x5FC3;&#x76F8;&#x5173;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E9A;&#x7FA4;&#x7684;&#x4E0B;&#x4E18;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

&#x626B;&#x89C6;&#x5230;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6269;&#x5C55;&#x76EE;&#x6807;&#xFF1A; &#x504F;&#x5FC3;&#x7387;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Size and eccentricity of visual targets are known to modulate saccade parameters. Here we asked for a possible interaction between these target properties. We investigated latency and amplitude of saccades to targets of varying diameter presented at various eccentricities in the visual field. Effects of target size on saccadic eye movements highly depended on eccentricity of saccade targets. For large saccade targets, latencies increased and mean amplitudes decreased mainly at parafoveal eccentricities. By contrast, scatter of saccade amplitudes increased nearly linearly with target size and eccentricity. These effects are consistent with the known functional anatomy of the superior colliculus. Size- and eccentricity-related changes in saccade parameters may depend on distinct subpopulations of collicular neurons.

Saccades to spatially extended targets: the role of eccentricity.

Taille et l&#39;excentricit&eacute; des cibles visuelles sont connus pour moduler les param&egrave;tres saccade. Ici, nous avons demand&eacute; pour une &eacute;ventuelle interaction entre ces propri&eacute;t&eacute;s cibles. Nous avons &eacute;tudi&eacute; la latence et l&#39;amplitude des saccades aux cibles de diam&egrave;tre variable pr&eacute;sent&eacute; &agrave; diverses excentricit&eacute;s dans le champ visuel. Effets de la taille de la cible sur les mouvements par saccades des yeux d&eacute;pendaient fortement excentricit&eacute; des cibles de saccade. Pour les cibles de grande saccade, latences a augment&eacute; et signifient amplitudes a diminu&eacute; principalement aux excentricit&eacute;s de parafoveal. En revanche, dispersion des amplitudes de saccade a augment&eacute; presque lin&eacute;airement avec la taille de la cible et l&#39;excentricit&eacute;. Ces effets sont compatibles avec l&#39;anatomie fonctionnelle connue du colliculus sup&eacute;rieur. Changements li&eacute;s &agrave; la taille et excentricit&eacute; saccade des param&egrave;tres peuvent d&eacute;pendre des sous-populations distinctes des neurones colliculaire.

Saccades vers des cibles dans l&#39;espace &eacute;tendus : le r&ocirc;le de l&#39;excentricit&eacute;.

Gr&ouml;&szlig;e und Exzentrizit&auml;t der visuellen Ziele sind bekannterma&szlig;en Saccade Parameter zu modulieren. Hier haben wir f&uuml;r eine m&ouml;gliche Interaktion zwischen diesen Zieleigenschaften. Wir untersuchten Latenz und Amplitude der Sakkaden auf Ziele von unterschiedlichem Durchmesser auf verschiedenen Exzentrizit&auml;ten im visuellen Bereich vorgestellt. Auswirkungen der Zielgr&ouml;&szlig;e auf saccadischen Augenbewegungen hing stark von Exzentrizit&auml;t Saccade Ziele. F&uuml;r gro&szlig;e Saccade Ziele Wartezeiten erh&ouml;ht und meine Amplituden sank vor allem Parafoveal Exzentrizit&auml;ten. Im Gegensatz dazu erh&ouml;ht XY Saccade Amplituden fast linear mit Zielgr&ouml;&szlig;e und Exzentrizit&auml;t. Diese Effekte sind konsistent mit den bekannten funktionelle Anatomie von der &uuml;berlegenen Colliculus. Gr&ouml;&szlig;e und Exzentrizit&auml;t-bezogenen Ver&auml;nderungen Saccade Parameter k&ouml;nnen unterschiedliche Subpopulationen Collicular Neuronen abh&auml;ngen.

Sakkaden an r&auml;umlich ausgedehnte Ziele: die Rolle der Exzentrizit&auml;t.

Tama&ntilde;o y excentricidad de objetivos visuales son conocidos para modular par&aacute;metros sacadas. Aqu&iacute; nos pedir&aacute; una posible interacci&oacute;n entre estas propiedades de destino. Investigamos la latencia y amplitud de movimientos sac&aacute;dicos a objetivos de di&aacute;metro variable presentada en varias excentricidades en el campo visual. Efectos del tama&ntilde;o deseado en movimientos oculares sac&aacute;dicos dependen altamente de excentricidad de los objetivos de la sacudida. Objetivos de la gran sacudida, latencias aumentaron y significan amplitudes disminuidas principalmente en parafoveal excentricidades. Por el contrario, dispersi&oacute;n de las amplitudes de sacudida aumentaron casi linealmente con el tama&ntilde;o deseado y excentricidad. Estos efectos son consistentes con la anatom&iacute;a funcional conocida del colliculus superior. Cambios relacionados con el tama&ntilde;o y la excentricidad en par&aacute;metros de sacudida pueden depender de distintas subpoblaciones de neuronas collicular.

Movimientos sac&aacute;dicos a objetivos espacial extendidas: el papel de excentricidad.

&#x662F;&#x5426;&#x6CE8;&#x610F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x62C6;&#x5206;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5728;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x533A;&#x57DF;&#x540C;&#x65F6;&#x662F;&#x6CE8;&#x610F;&#x7814;&#x7A76;&#x6B63;&#x5728;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E89;&#x8BBA;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x8FA9;&#x8BBA;&#x53EF;&#x4EE5;&#x89E3;&#x51B3;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x4E24;&#x8005;&#x90FD;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x5BF9; hemifields &#x548C;&#x4EFB;&#x52A1;&#x96BE;&#x5EA6;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x4E94;&#x4E2A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D; 48 &#x79D1;&#x76EE;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E24;&#x4E2A;&#x51FA;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x5728;&#x68C0;&#x9A8C;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E00;&#x524D;&#x63D0;&#x3002;&#x5728;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x89C6;&#x76D8;&#x6539;&#x53D8;&#x5185;, &#x6027;&#x80FD; &#xFF08;&#x53CD;&#x5E94;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x9519;&#x8BEF;&#x7387;&#xFF09; &#x662F;&#x66F4;&#x597D;&#x7684;&#x4E3A;&#x5931;&#x6563;&#x7684;&#x6BD4;&#x90BB;&#x8FD1;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x4F46;&#x8DE8; hemifields&#xFF0C;&#x5931;&#x6563;&#x548C;&#x76F8;&#x90BB;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x3002;&#x5728;&#x8270;&#x96BE;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#xFF0C;&#x6027;&#x80FD;&#x59CB;&#x7EC8;&#x662F;&#x597D;&#x65F6;&#x8DE8;&#x8868;&#x660E;&#x53CC;&#x8FB9;&#x9886;&#x57DF;&#x4F18;&#x52BF;&#x7684; hemifields &#x4ECB;&#x7ECD;&#x4E86;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x89C6;&#x76D8;&#x6539;&#x53D8;&#x5185;&#x76F8;&#x90BB;&#x548C;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E0E;&#x589E;&#x52A0;&#x4EFB;&#x52A1;&#x96BE;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4FEE;&#x6539;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x89C6;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CE8;&#x610F;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x534A;&#x7403;&#x6765;&#x7EF4;&#x6301;&#x548C;&#x63A7;&#x5236;&#x540C;&#x65F6;&#x6CE8;&#x610F;&#x75AB;&#x6E90;&#x5730;&#x3002;

&#x4EFB;&#x52A1;&#x96BE;&#x5EA6;&#x4E0E;&#x534A;&#x7403;&#x5206;&#x5E03;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x51FA;&#x5E2D;&#x5730;&#x70B9;&#xFF1A; &#x5206;&#x88C2;&#x6CE8;&#x610F;&#x8FA9;&#x8BBA;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Whether attention can be split between multiple regions in space simultaneously is an ongoing controversy in attention research. We argue that the debate could be resolved if the distribution of target locations over hemifields and task difficulty are both considered. This premise was tested in five experiments in which 48 subjects compared the identity of two out of four stimuli. In an easy task, within each hemifield, performance (reaction times and error rates) was better for adjacent targets than for separated ones, but across hemifields, performance for separated and adjacent stimuli was similar. In difficult tasks, performance was always better when the stimuli were presented across the hemifields indicating a bilateral field advantage. Moreover, the difference between adjacent and separate conditions within one hemifield diminished with increasing task difficulty. We propose a modified model of visuo-spatial attention, which permits the hemispheres to maintain and control simultaneous attentional foci.

Interactions between task difficulty and hemispheric distribution of attended locations: implications for the splitting attention debate.

Si l&#39;attention peut &ecirc;tre divis&eacute;e entre plusieurs r&eacute;gions dans l&#39;espace en m&ecirc;me temps est une controverse en cours dans la recherche de l&#39;attention. Nous croyons que le d&eacute;bat pourrait &ecirc;tre r&eacute;solu si la r&eacute;partition des emplacements cibles sur hemifields et t&acirc;che de Difficult&eacute; est consid&eacute;r&eacute;e. Cette hypoth&egrave;se a &eacute;t&eacute; test&eacute;e dans cinq exp&eacute;riences dont 48 sujets par rapport &agrave; l&#39;identit&eacute; de deux des quatre stimuli. Dans une t&acirc;che facile, au sein de chaque hemifield, performance (temps de r&eacute;action et taux d&#39;erreur) &eacute;tait meilleure pour les cibles adjacentes que pour ceux s&eacute;par&eacute;s, mais &agrave; travers hemifields, la performance s&eacute;par&eacute;s et &agrave; c&ocirc;t&eacute; des stimuli &eacute;tait similaire. Dans les t&acirc;ches difficiles, performance &eacute;tait toujours mieux lorsque les stimuli ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;sent&eacute;s &agrave; travers le hemifields indiquant un avantage du domaine bilat&eacute;ral. En outre, la diff&eacute;rence entre les conditions adjacentes et distinctes au sein d&#39;un hemifield diminu&eacute;e avec une difficult&eacute; de t&acirc;che croissante. Nous proposons un mod&egrave;le modifi&eacute; de l&#39;attention visuo-spatiale, qui permet les h&eacute;misph&egrave;res de maintenir et de contr&ocirc;ler les foyers attentionnels simultan&eacute;es.

Les interactions entre la difficult&eacute; de la t&acirc;che et r&eacute;partition h&eacute;misph&eacute;rique des assist&eacute; emplacements : implications for the debate attention fendage.

Ob Aufmerksamkeit gleichzeitig zwischen mehreren Regionen im Raum verteilt werden kann, ist eine laufende Kontroverse in der Aufmerksamkeit-Forschung. Wir argumentieren, dass die Debatte aufgel&ouml;st werden konnte, wenn die Verteilung der Zielpositionen &uuml;ber Hemifields und Aufgabe Schwierigkeiten beide betrachtet werden. Diese Pr&auml;misse wurde f&uuml;nf Experimente getestet in der 48 Themen die Identit&auml;t von zwei der vier Reize verglichen. In eine einfache Aufgabe, innerhalb jedes Hemifield Leistung (Reaktionszeiten und Fehlerquoten) war besser f&uuml;r angrenzende Targets als getrennt sind, aber &uuml;ber Hemifields, Leistung f&uuml;r getrennte und angrenzenden Reize &auml;hnlich. Bei schwierigen Aufgaben war die Leistung immer besser werden, wenn die Reize der Hemifields, der angibt, eine bilaterale Heimvorteil vergeben wurden. Dar&uuml;ber hinaus vermindert der Unterschied zwischen angrenzende und separate Bedingungen innerhalb eines Hemifield mit zunehmender Schwierigkeit der Aufgabe. Wir schlagen eine modifizierte Modell der visuell-r&auml;umliche Aufmerksamkeit, die erm&ouml;glicht die Hemisph&auml;ren zu erhalten und gleichzeitige syn&auml;sthetischen Herde zu steuern.

Interaktionen zwischen Aufgabe Schwierigkeiten und hemisph&auml;rischen Verteilung der besuchte Orte: Implikationen f&uuml;r die Spaltung Aufmerksamkeit-Debatte.

Se attenzione pu&ograve; essere diviso tra pi&ugrave; regioni nello spazio contemporaneamente &egrave; una polemica in corso nella ricerca di attenzione. Ci sostengono che il dibattito potrebbe essere risolto se la distribuzione delle localit&agrave; di destinazione sopra hemifields e attivit&agrave; Difficolt&agrave; &egrave; entrambi considerata. Questa premessa &egrave; stata testata in cinque esperimenti in cui 48 soggetti rispetto all&#39;identit&agrave; di due dei quattro stimoli. In un compito facile, all&#39;interno di ogni hemifield, prestazioni (tempi di reazione e tassi di errore) era meglio per destinazioni adiacenti rispetto per quelli separati, ma in tutta hemifields, prestazioni per stimoli separati e adiacente era simile. In compiti difficili, prestazioni era sempre meglio quando gli stimoli sono stati presentati in tutta la hemifields che indica un vantaggio campo bilaterale. Inoltre, la differenza tra condizioni adiacente e separate all&#39;interno di uno hemifield diminuita con l&#39;aumento della difficolt&agrave; del compito. Vi proponiamo un modello modificato di attenzione visuo-spaziale, che permette gli emisferi per mantenere e controllare foci attenzione simultanee.

Interazioni tra attivit&agrave; Difficolt&agrave; e distribuzione emisferica di frequenta luoghi: implicazioni per il dibattito di attenzione dello splitting.

&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x6CE8;&#x76EE;&#x7A7A;&#x9593;&#x5185;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x9593;&#x3067;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x5206;&#x5272;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x9032;&#x884C;&#x4E2D;&#x306E;&#x8AD6;&#x4E89;&#x6CE8;&#x76EE;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x306B; hemifields &#x3068;&#x8AB2;&#x984C;&#x96E3;&#x6613;&#x5EA6;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x8B70;&#x8AD6;&#x306F;&#x89E3;&#x6C7A;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3092;&#x4E3B;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x524D;&#x63D0;&#x306F;&#x3001;48 &#x306E;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x304C; 4 &#x4EBA;&#x306E;&#x3046;&#x3061; 2 &#x3064;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03; 5 &#x3064;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5185;&#x5404;&#x5411;&#x3051;&#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x4F5C;&#x696D;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9; (&#x53CD;&#x5FDC;&#x6642;&#x9593;&#x3068;&#x8AA4;&#x7B54;&#x7387;) &#x304C;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x826F;&#x3044;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x304F;&#x96E2;&#x3068;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092; hemifields &#x9593;&#x3067;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x56F0;&#x96E3;&#x306A;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x3092;&#x793A;&#x3059; hemifields &#x9593;&#x3067;&#x523A;&#x6FC0;&#x304C;&#x63D0;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x5E38;&#x306B;&#x512A;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;1 &#x3064;&#x5411;&#x3051;&#x5185;&#x306E;&#x96A3;&#x63A5;&#x3057;&#x3066;&#x5225;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x96E3;&#x6613;&#x5EA6;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3002;&#x4FEE;&#x6B63;&#x8A31;&#x53EF;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x3001;&#x540C;&#x6642;&#x6CE8;&#x610F;&#x5DE3;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x534A;&#x7403;&#x8996;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;.

&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x96E3;&#x6613;&#x5EA6;&#x3068;&#x5927;&#x8133;&#x534A;&#x7403;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x53C2;&#x52A0;&#x5834;&#x6240;: &#x5206;&#x5272;&#x6CE8;&#x610F;&#x8A0E;&#x8AD6;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x542B;&#x610F;&#x3002;

&#xC5EC;&#xBD80; &#xAD00;&#xC2EC; &#xBD84;&#xD560;&#xD560; &#xC218; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC601;&#xC5ED; &#xAC04;&#xC5D0; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xB17C;&#xB780;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; hemifields &#xBC0F; &#xC791;&#xC5C5; &#xB09C;&#xC774;&#xB3C4; &#xD1B5;&#xD574; &#xB300;&#xC0C1; &#xC704;&#xCE58;&#xC758; &#xBC30;&#xD3EC; &#xBAA8;&#xB450; &#xACE0;&#xB824; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xB17C;&#xC7C1; &#xD574;&#xACB0; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC8FC;&#xC7A5; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC804;&#xC81C;&#xB294; 48 &#xACFC;&#xBAA9; 2 4 &#xC790;&#xADF9;&#xC758; id&#xB97C; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558;&#xB294; 5 &#xAC1C;&#xC758; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC01; hemifield &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC27D;&#xAC8C; &#xC791;&#xC5C5; &#xC131;&#xB2A5; (&#xBC18;&#xC751; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBC0F; &#xC624;&#xB958; &#xC694;&#xAE08;)&#xB294; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xAC83; &#xB4E4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; hemifields&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC131;&#xB2A5; &#xBE44;&#xC2B7; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xC790;&#xADF9; &#xC591;&#xC790; &#xD544;&#xB4DC; &#xC6B0;&#xC704;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; hemifields&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD588;&#xC744; &#xB54C; &#xC131;&#xB2A5;&#xC774; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xD56D;&#xC0C1; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xD558;&#xB098;&#xC758; hemifield &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xC811; &#xD55C;&#xC640; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xC870;&#xAC74; &#xCC28;&#xC774; &#xC791;&#xC5C5; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6C0;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD568;&#xAED8; &#xAC10;&#xC18C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB3D9;&#xC2DC; attentional foci &#xD558; &#xBC18;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; visuo &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xC758;&#xC758; &#xC218;&#xC815;&#xB41C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xC791;&#xC5C5; &#xB09C;&#xC774;&#xB3C4;&#xC758; &#xBC18;&#xAD6C;&#xD615; &#xBC30;&#xD3EC; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xCC38;&#xC11D; &#xC704;&#xCE58;: &#xBD84;&#xD560; &#xC8FC;&#xC758; &#xB17C;&#xC7C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;.

Si atenci&oacute;n puede dividirse entre varias regiones en el espacio al mismo tiempo es una continua controversia en la investigaci&oacute;n de la atenci&oacute;n. Sostenemos que el debate podr&iacute;a resolverse si la distribuci&oacute;n de ubicaciones de destino sobre la dificultad de la tarea y hemifields se considera. Esta premisa fue probada en cinco experimentos en que 48 sujetos en comparaci&oacute;n con la identidad de dos de los cuatro est&iacute;mulos. En una tarea f&aacute;cil, dentro de cada hemifield, performance (tiempos de reacci&oacute;n y tasas de error) fue mejor para objetivos adyacentes que para los separados, pero a trav&eacute;s de hemifields, rendimiento de est&iacute;mulos separados y adyacentes fue similar. En tareas dif&iacute;ciles, siempre era mejor rendimiento cuando los est&iacute;mulos fueron presentados a trav&eacute;s de la hemifields indicando una ventaja de campo bilateral. Por otra parte, la diferencia entre condiciones adyacentes y por separado en un hemifield disminuye con el aumento de la dificultad de la tarea. Proponemos un modelo modificado de atenci&oacute;n visuo-espacial, que permite a los hemisferios para mantener y controlar focos atencionales simult&aacute;neos.

Interacciones entre la dificultad de la tarea y distribuci&oacute;n hemisf&eacute;rica de asisti&oacute; a ubicaciones: implicaciones para el debate part&iacute;a de la atenci&oacute;n.

&#x76EE;&#x524D;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF; retinotopic &#x6620;&#x5C04;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7ECF;&#x5E38;&#x4F7F;&#x7528;&#x6269;&#x5927;&#x73AF;&#x548C;&#x65CB;&#x8F6C;&#x6954;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x68CB;&#x76D8;&#x523A;&#x6FC0;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x4EBA;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x7684;&#x5730;&#x5F62;&#x3002;&#x9AD8;&#x6548;&#x7387;&#x7684;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x662F;&#x5F88;&#x597D;&#x8BF4;&#x660E;&#x4E86;&#x6587;&#x5B66;&#x4E2D;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8303;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x89C6;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CE8;&#x610F;&#x8303;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x76F8;&#x5173;&#x804C;&#x4F4D;&#x662F;&#x552F;&#x4E00;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x524D;&#x63D0;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x5B9A;&#x4E49;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7279;&#x5B9A;&quot;&#x533A;&#x57DF;&#x5229;&#x76CA;&#x7684;&quot;&#xFF08;&#x56DE;&#x62A5;&#xFF09;&#xFF0C;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5B9A;&#x4E49;&#x4F7F;&#x7528;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4EBA;&#x5458;&#x3002;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#x4E0D;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4EBA;&#x5458;&#x6280;&#x672F;&#x5728;&#x9AD8;&#x6548;&#x626B;&#x63CF;&#x65F6;&#x95F4;&#x3001; &#x4F18;&#x5316;&#x52A0;&#x7C97; &#xFF08;&#x8840;&#x6DB2;&#x542B;&#x6C27;&#x6C34;&#x5E73;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#xFF09; &#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x89C6;&#x89C9;&#x533A;&#x57DF; &#xFF08;&#x5927;&#x5C0F;&#x3001; &#x91CD;&#x53E0;&#x3001; &#x73AF;&#x7ED5;&#x58F0;&#x6548;&#x679C;&#xFF09; &#x5185;&#x4EA7;&#x751F;&#x56DE;&#x62A5;&#x7684;&#x91CF;&#x5316;&#x7CBE;&#x786E;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x65E8;&#x5728;&#x91CF;&#x5316;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x9635;&#x5730;&#x63A5;&#x8FD1;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x89C6;&#x89C9;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x533A;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x6620;&#x5C04;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x5728;&#x88AB;&#x52A8;&#x67E5;&#x770B;&#x4EFB;&#x52A1;&#xFF0C;&#x5404;&#x79CD;&#x523A;&#x6FC0; &#xFF08;&#x5982;&#x68CB;&#x76D8;&#x5F0F;&#x6216;&#x7740;&#x8272;&#x7684;&#x5BF9;&#x8C61;&#xFF09; &#x671F;&#x95F4;&#x5411; 1.4 &#x5EA6;&#x7684;&#x53EF;&#x89C6;&#x89D2;&#x5EA6;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x4E86;&#x968F;&#x673A;&#x533A;&#x7684;&#x7EC4;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x51FA;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x804C;&#x4F4D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x91CF;&#x4E86;&#x4E0D;&#x540C;&#x5C42;&#x6B21;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF; &#xFF08;V1-V4v) &#x9635;&#x5730;&#x548C;&#x91CF;&#x5316;&#x8C03;&#x8282;&#x6548;&#x5E94;&#x523A;&#x6FC0;&#x5728;&#x90BB;&#x8FD1;&#x7684; &#xFF08;1.7 &#x5EA6;&#x95F4;&#x8DDD;&#xFF09; &#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x6216;&#x9065;&#x8FDC;&#x7684;&#x804C;&#x4F4D; &#xFF08;5.1 &#x5EA6;&#x6216;&#x95F4;&#x8DDD; 8.5 &#x5EA6;&#xFF09; &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x91CD;&#x53E0;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;&#x5728;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x89C6;&#x89C9;&#x9886;&#x57DF;&#x5185;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x672C;&#x5730;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7279;&#x5B9A;&#x7EC4;&#x5408;&#x7684;&#x5B55;&#x80B2;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x6548;&#x5E94;&#xFF0C;&quot;&#x58A8;&#x897F;&#x54E5;&#x5E3D;&#x5B50;&quot;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x7ACB;&#x65B9;&#x62DF;&#x5408;&#x900F;&#x9732;&#x4E2D; V1&#x3001; &#x5728;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x533A;&#x5404;&#x5730;&#x9010;&#x6E10;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x6700;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x4F18;&#x5316;&#x6548;&#x5E94;&#x3002;&#x7740;&#x8272;&#x7684;&#x5BF9;&#x8C61;&#x662F;&#x6700;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x9650;&#x5B9A;&#x7684; retinotopic &#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x8F83;&#x9AD8;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x9635;&#x5730;&#x3002;

&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x5668;&#x6280;&#x672F;&#xFF1A; &#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x91C7;&#x8D2D;&#x548C;&#x5355;&#x4E00; retinotopic &#x804C;&#x4F4D;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7279;&#x6027;&#x3002;

Current fMRI retinotopic mapping procedures often use checkerboard stimuli consisting of expanding rings and rotating wedges to measure the topography within human visual areas. Efficient procedures are well described in the literature. For many experimental paradigms, e.g., visuo-spatial attention paradigms, the identification of task-relevant positions is the only mandatory prerequisite. To define these specific "regions-of-interest" (ROIs), spatially defined localizers are used. A precise evaluation of localizer techniques in regard to efficient scanning time, optimal BOLD (blood oxygenic level dependent) response, as well as quantification of the resulting ROIs within each visual area (size, overlap, surround effects) has not been studied to date. Here, we suggest a mapping procedure designed to quantify spatial and functional properties of single positions at close proximity in multiple human visual areas. During a passive viewing task, various stimuli (e.g., checkerboards or colored objects) subtending 1.4 degrees of visual angle were presented at one out of four positions in a randomized block design. We measured the degree of overlap between positions at different hierarchical levels of the visual system (V1-V4v) and quantified modulatory effects on a specific position by stimulation at neighboring (1.7 degrees spacing) or distant positions (5.1 degrees or 8.5 degrees spacing). Within each visual area, "mexican-hat" distributions of local signal intensity changes, which describe a particular combination of facilitatory and suppressive effects, were found. Cubic fitting revealed the most localized tuning effect in V1, which gradually decreased throughout the higher visual areas. Colored objects were most efficient in localizing circumscribed retinotopic positions in both early and higher areas.

fMRI localizer technique: efficient acquisition and functional properties of single retinotopic positions in the human visual cortex.

Proc&eacute;dures de cartographie actuelle IRMf r&eacute;tinotopique utilisent souvent des stimuli damier consistant en &eacute;largissant les anneaux et en tournant les coins pour mesurer la topographie dans les aires visuelles humaines. Proc&eacute;dures efficaces sont bien d&eacute;crits dans la litt&eacute;rature. Pour nombreux paradigmes exp&eacute;rimentaux, par exemple des paradigmes attention visuo-spatiale, l&#39;identification des postes de travail pertinents est la condition sine qua non seulement obligatoire. Pour d&eacute;finir ces sp&eacute;cifique &laquo; r&eacute;gions d&#39;int&eacute;r&ecirc;t &raquo; (ROIs), d&eacute;fini dans l&#39;espace, les localisateurs sont utilis&eacute;s. Une &eacute;valuation pr&eacute;cise des techniques d&#39;alignement de piste en ce qui concerne le temps de balayage efficace, optimale r&eacute;ponse &quot;BOLD&quot; (selon niveau oxyg&eacute;nique du sang), ainsi que la quantification de la ROIs qui en r&eacute;sulte au sein de chaque zone visuelle (taille, chevauchement, effets surround) n&#39;a pas &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e &agrave; ce jour. Ici, nous proposons une proc&eacute;dure de cartographie con&ccedil;ue pour quantifier les propri&eacute;t&eacute;s spatiales et fonctionnelles des positions unique &agrave; proximit&eacute; dans de multiples domaines visuels humains. Pendant une t&acirc;che Regarde un passif, divers stimuli (p. ex., damiers ou objets color&eacute;s) axillante 1,4 degr&eacute; d&#39;angle visuel ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;sent&eacute;s &agrave; un des quatre postes dans un blocs al&eacute;atoires. Nous avons mesur&eacute; le degr&eacute; de chevauchement entre les positions &agrave; diff&eacute;rents niveaux hi&eacute;rarchiques de l&#39;appareil visuel (V1-V4v) et quantifi&eacute;s effets modulateurs sur une position sp&eacute;cifique par une stimulation &agrave; des voisins (1,7 degr&eacute;s espacement) ou des postes &eacute;loign&eacute;s (5,1 degr&eacute;s ou 8,5 degr&eacute;s espacement). Au sein de chaque aire visuelle, distributions de &laquo; chapeau mexicain &raquo; des changements d&#39;intensit&eacute; de signal local, qui d&eacute;crivent une combinaison particuli&egrave;re des effets suppressifs et de facilitateur, ont &eacute;t&eacute; trouv&eacute;es. Raccord cube r&eacute;v&eacute;l&eacute; l&#39;effet tuning plus localis&eacute;e dans V1, qui a progressivement diminu&eacute; dans toutes les zones visuelles sup&eacute;rieures. Objets color&eacute;s &eacute;taient plus efficaces dans la localisation des postes r&eacute;tinotopique circonscrite en milieux pr&eacute;coces et plus &eacute;lev&eacute;s.

technique d&#39;alignement de piste de l&#39;IRMf : acquisition efficace et des propri&eacute;t&eacute;s fonctionnelles des positions r&eacute;tinotopique unique dans le cortex visuel humain.

Aktuelle fMRI-Retinotopic-Zuordnung-Prozeduren verwenden h&auml;ufig Schachbrett Reize bestehend aus Ringe erweitern und rotierende Keile, um die Topographie innerhalb der menschlichen visuellen Bereiche zu messen. Effiziente Verfahren sind gut beschrieben in der Literatur. F&uuml;r viele experimentelle Paradigmen, z.B. visuell-r&auml;umliche Aufmerksamkeit Paradigmen, ist die Identifikation der Aufgabe relevanten Positionen die einzige zwingende Voraussetzung. Lokalisierer werden verwendet, um diese spezifischen &quot;Regionen-of-Interest&quot; (ROIs), r&auml;umlich definiert zu definieren. Eine pr&auml;zise Auswertung von Stefanie Techniken im Hinblick auf effiziente Scanzeit, optimale K&uuml;hn (Blut Kalkstabilisierung Ebene abh&auml;ngig) Antwort, sowie Quantifizierung der das resultierende ROIs in jedem visuellen Bereich (Gr&ouml;&szlig;e, &Uuml;berlappung, Surround-Effekte) ist bisher nicht gepr&uuml;ft worden. Hier empfehlen wir eine Zuordnung-Verfahren entwickelt, um die r&auml;umliche und funktionale Eigenschaften der einzelnen Positionen in n&auml;chster N&auml;he in mehreren menschlichen visuellen Bereichen zu quantifizieren. W&auml;hrend eine passive Anzeige Aufgabe, verschiedene Reize (z. B. Schachbrettmuster oder farbige Objekte) entgegengesetzten 1,4 Grad visuellen Winkels wurden an einer von vier Positionen in einem randomisierten Block-Design pr&auml;sentiert. Wir messen die gewisse &Uuml;berschneidungen zwischen Positionen auf verschiedenen hierarchischen Ebenen des visuellen Systems (V1-V4v) und quantifizierte modulierende Effekte auf einer bestimmten Position durch Stimulation am benachbarten (1,7 Grad Abstand) oder entfernten Positionen (5,1 Grad oder 8,5 Grad Abstand). Innerhalb jeder visuellen Bereich wurden &quot;Mexikaner-Hut&quot; Distributionen lokalen Signal Intensit&auml;t Ver&auml;nderungen, die eine bestimmte Kombination von fazilitatorischer und unterdr&uuml;ckende Effekte zu beschreiben, gefunden. Kubische Montage enth&uuml;llt die meisten lokalisierte tuning-Effekt in V1, die &uuml;ber die h&ouml;here visuelle Gebiete schrittweise verringert. Farbige Objekte wurden am effizientesten bei der Lokalisierung umschriebene Retinotopic Positionen in fr&uuml;hen und h&ouml;heren Gebieten.

fMRI Stefanie Technik: effiziente Akquisition und funktionellen Eigenschaften der einzelnen Retinotopic Positionen in der menschlichen visuellen Kortex.

Attuali procedure di mappatura retinotopica fMRI spesso utilizzano stimoli scacchiera costituito da anelli in espansione e rotante cunei per misurare la topografia all&#39;interno di aree visive umane. Procedure efficienti sono ampiamente descritte in letteratura. Per molti paradigmi sperimentali, ad esempio, paradigmi di attenzione visuo-spaziale, l&#39;individuazione delle attivit&agrave; rilevanti posizioni &egrave; il prerequisito obbligatorio solo. Per definire queste specifiche &quot;regioni di interesse&quot; (ROI), spazialmente definite vengono utilizzati i localizzatori. Una valutazione precisa delle tecniche localizzatore per quanto riguarda il tempo di scansione efficiente, ottimale risposta BOLD (dipendente di livello ossigenato sangue), cos&igrave; come quantificazione del ROIs risultante all&#39;interno di ogni area visiva (dimensione, sovrapposizione, gli effetti surround) non &egrave; stata studiata fino ad oggi. Qui, vi consigliamo una procedura di mappatura progettata per quantificare le propriet&agrave; spaziali e funzionali delle singole posizioni in prossimit&agrave; in molteplici aree visive umane. Durante un&#39;attivit&agrave; di osservazione passiva, vari stimoli (ad es., scacchiere o oggetti colorati) subtending 1,4 gradi di angolo visivo sono stati presentati a uno dei quattro posizioni in un disegno a blocchi randomizzati. Abbiamo misurato il grado di sovrapposizione tra posizioni a diversi livelli gerarchici del sistema visivo (V1-V4v) e quantificati gli effetti modulatrice su posizioni distanti (5,1 gradi o gradi 8,5 spaziatura) o una posizione specifica di stimolazione presso i vicini (1,7 gradi spaziatura). All&#39;interno di ogni area visiva, &quot;cappello messicano&quot; distribuzioni di cambiamenti di intensit&agrave; di segnale locale, che descrivono una particolare combinazione di effetti facilitatory e soppressivi, sono stati trovati. Raccordo cubica ha rivelato l&#39;effetto tuning pi&ugrave; localizzata in V1, che gradualmente diminuito in tutta le aree visive superiori. Oggetti colorati erano pi&ugrave; efficienti nella localizzazione circoscritta retinotopica posizioni nelle zone di precoce e superiore.

fMRI tecnica localizzatore: acquisizione efficiente e propriet&agrave; funzionali del singolo retinotopica posizioni nella corteccia visiva umana.

FMRI &#x30EC;&#x30C1;&#x30CE; &#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x4EBA;&#x9593;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x5185;&#x5730;&#x5F62;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x3068;&#x30A6;&#x30A7;&#x30C3;&#x30B8;&#x306E;&#x56DE;&#x8EE2;&#x304B;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x5E02;&#x677E;&#x6A21;&#x69D8;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x624B;&#x9806;&#x306F;&#x3001;&#x6587;&#x732E;&#x306B;&#x3088;&#x304F;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x3001;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x8996;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x95A2;&#x9023;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;&#x5FC5;&#x9808;&#x306E;&#x524D;&#x63D0;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x7279;&#x5B9A;&#x300C;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x91D1;&#x5229;&#x300D;&#xFF08;ROIs&#xFF09; &#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B6;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B6;&#x30FC; &#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x6642;&#x9593;&#x6700;&#x9069;&#x592A;&#x5B57; &#xFF08;&#x8840;&#x6DB2;&#x9178;&#x7D20;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x4F9D;&#x5B58;&#xFF09; &#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x3001;&#x7D50;&#x679C; ROIs &#x5404;&#x8996;&#x899A;&#x9818;&#x57DF; &#xFF08;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC; &#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x3001;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x52B9;&#x679C;) &#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x8A55;&#x4FA1;&#x306E;&#x65E5;&#x4ED8;&#x306B;&#x691C;&#x8A0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8FD1;&#x63A5;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3067;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x624B;&#x9806;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x53D7;&#x52D5;&#x7684;&#x8996;&#x8074;&#x306E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x523A;&#x6FC0; &#xFF08;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC; &#x30DC;&#x30FC;&#x30C9;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8272;&#x4ED8;&#x304D;&#x306E;&#x30AA;&#x30D6;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;) &#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x5185;&#x5728; 1.4 &#x5EA6;&#x8996;&#x899A;&#x89D2;&#x5EA6;&#x306E; 4 &#x4EBA;&#x306E;&#x3046;&#x3061; 1 &#x3064;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306B;&#x7121;&#x4F5C;&#x70BA;&#x5316;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x30C7;&#x30B6;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067;&#x767A;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0; (V1-V4v) &#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x968E;&#x5C64;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E; (1.7 &#x5EA6;&#x9593;&#x9694;) &#x5468;&#x8FBA;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3084;&#x9060;&#x3044;&#x30DD;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#xFF08;5.1 &#x5EA6;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9593;&#x9694; 8.5 &#x5EA6;&#xFF09; &#x4E0A;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306E;&#x91CD;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5404; visual &#x9818;&#x57DF;&#x5185;&#x300C;&#x30E1;&#x30AD;&#x30B7;&#x30AB;&#x30F3; &#x30CF;&#x30C3;&#x30C8;&#x300D;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x4FC3;&#x9032;&#x3068;&#x6291;&#x5236;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7ACB;&#x65B9;&#x7D99;&#x304E;&#x624B;&#x9AD8;&#x3044;&#x8996;&#x899A;&#x9818;&#x57DF;&#x5168;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x6F38;&#x6E1B; V1 &#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8272;&#x4ED8;&#x304D;&#x306E;&#x30AA;&#x30D6;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x5916;&#x63A5;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE; &#x30DD;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

fMRI &#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B6;&#x30FC;&#x6280;&#x8853;: &#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x8CB7;&#x53CE;&#x3068;&#x3072;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5358;&#x4E00;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE; &#x30DD;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7279;&#x6027;&#x3002;

&#xD604;&#xC7AC; fMRI retinotopic &#xB9E4;&#xD551; &#xC808;&#xCC28;&#xB294; &#xC885;&#xC885; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED; &#xB0B4;&#xC758; &#xC9C0;&#xD615; &#xCE21;&#xC815; &#xD558; &#xACE0;&#xB9AC; &#xD655;&#xB300; &#xBC0F; &#xD68C;&#xC804; &#xC6E8;&#xC9C0;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xBC14;&#xB451;&#xD310; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC808;&#xCC28; &#xBB38;&#xD559;&#xC5D0; &#xC798; &#xC124;&#xBA85; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9CE;&#xC740; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;, &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, visuo &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xC758; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC791;&#xC5C5; &#xAD00;&#xB828; &#xC704;&#xCE58; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC5D0;&#xB294; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; &#xD544;&#xC218; &#xC804;&#xC81C; &#xC870;&#xAC74;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD2B9;&#xC815; &#xC601;&#xC5ED;-&#xAD00;&#xC2EC;&#xC758; &quot;-&quot; (ROIs) &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xC815;&#xC758; &#xC815;&#xC758; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB2F4;&#xB2F9;&#xC790;&#xAC00; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB85C;&#xCEEC;&#xB77C;&#xC774;&#xC800; &#xAE30;&#xC220;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xAC80;&#xC0C9; &#xC2DC;&#xAC04;, &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; BOLD (&#xD608;&#xC561; oxygenic &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC885;&#xC18D;) &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; (&#xD06C;&#xAE30;, &#xC624;&#xBC84;&#xB7A9;, &#xC11C;&#xB77C;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xD6A8;&#xACFC;) &#xAC01; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC601;&#xC5ED; &#xB0B4; &#xACB0;&#xACFC; Rois&#xC758; &#xC815;&#xB7C9;&#xD654;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD55C; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xD3C9;&#xAC00;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xB9E4;&#xD551; &#xD504;&#xB85C;&#xC2DC;&#xC800;&#xB97C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC811;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC704;&#xCE58; &#xACF5;&#xAC04; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC18D;&#xC131; &#xCC99;&#xB3C4;&#xB97C; &#xC124;&#xACC4; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC790;&#xADF9; (&#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, &#xB2E6;&#xC544;&#xB0B4;&#xAE30; &#xB610;&#xB294; &#xC0C9;&#xC774; &#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; &#xAC1C;&#xCCB4;) &#xC218;&#xB3D9; &#xBCF4;&#xAE30; &#xC791;&#xC5C5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xAC01;&#xB3C4;&#xC758; subtending 1.4&#xB3C4; &#xBB34;&#xC791;&#xC704; &#xBE14;&#xB85D; &#xB514;&#xC790;&#xC778;&#xC5D0;&#xC758; &#xD55C; 4 &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xD45C; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xACC4;&#xCE35;&#xC801; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (v 1 &#xC774;&#xB098;-V4v)&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58; &#xBC0F; &#xC815;&#xB7C9;&#xB41C; modulatory &#xD6A8;&#xACFC; (1.7&#xB3C4; &#xAC04;&#xACA9;) &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790;&#xADF9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD2B9;&#xC815; &#xC704;&#xCE58; &#xB610;&#xB294; &#xBA3C; &#xC704;&#xCE58; (5.1&#xB3C4; &#xB610;&#xB294; &#xAC04;&#xACA9; 8.5&#xB3C4;) &#xAC04;&#xC758; &#xC911;&#xBCF5; &#xC815;&#xB3C4; &#xCE21;&#xC815; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC01; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC601;&#xC5ED; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; facilitatory &#xBC0F; &#xC9C4;&#xC555; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC870;&#xD569;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC15;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &quot;&#xBA55;&#xC2DC;&#xCF54; &#xBAA8;&#xC790;&quot; &#xBC30;&#xD3EC;&#xD310;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4;. &#xC785;&#xBC29; &#xD53C;&#xD305; &#xB192;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; v 1&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; &#xD29C;&#xB2DD; &#xD6A8;&#xACFC;&#xB97C; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xC0C9;&#xB41C; &#xAC1C;&#xCCB4; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xCD08;&#xAE30;&#xC640; &#xB192;&#xC740; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; circumscribed retinotopic &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;.

fMRI &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xAE30;&#xC220;: &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xC9D1; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; retinotopic &#xC704;&#xCE58;.

Procedimientos de asignaci&oacute;n de retinotopic de fMRI actuales suelen utilizan est&iacute;mulos del tablero de ajedrez que consiste en ampliar los anillos y cu&ntilde;as de rotaci&oacute;n para medir la topograf&iacute;a dentro de &aacute;reas visuales humanas. Procedimientos eficientes est&aacute;n bien descritos en la literatura. Para muchos paradigmas experimentales, por ejemplo, paradigmas de atenci&oacute;n visuo-espacial, la identificaci&oacute;n de posiciones tareas relevantes es el requisito obligatorio solamente. Para definir estos espec&iacute;ficos &quot;regiones de inter&eacute;s&quot; (ROIs), espacial definidos se utilizan localizadores. Una precisa evaluaci&oacute;n de t&eacute;cnicas de localizador en cuanto a tiempo de exploraci&oacute;n eficiente, &oacute;ptima respuesta BOLD (dependiente de nivel de sangre oxig&eacute;nicas), as&iacute; como cuantificaci&oacute;n de las resultantes ROIs dentro de cada &aacute;rea visual (tama&ntilde;o, superposici&oacute;n, efectos de sonido envolvente) no ha sido estudiada hasta la fecha. Aqu&iacute;, sugerimos un procedimiento de asignaci&oacute;n dise&ntilde;ado para cuantificar las propiedades espaciales y funcionales de posiciones individuales en proximidad cercana en m&uacute;ltiples &aacute;reas visuales humanas. Durante una tarea de observaci&oacute;n pasiva, varios est&iacute;mulos (por ejemplo, contornar u objetos de color) las 1,4 grados de &aacute;ngulo visual se presentaron en una de las cuatro posiciones en un dise&ntilde;o de bloques al azar. Para medir el grado de solapamiento entre posiciones en diferentes niveles jer&aacute;rquicos del sistema visual (V1-V4v) y efectos moduladores cuantificados en una posici&oacute;n espec&iacute;fica por el est&iacute;mulo a los vecinos (1,7 grados de separaci&oacute;n) o posiciones distantes (5,1 grados o 8.5 grados de separaci&oacute;n). Dentro de cada &aacute;rea visual, &quot;M&eacute;xico-sombrero&quot; distribuciones de los cambios de la intensidad de se&ntilde;al local, que describen una particular combinaci&oacute;n de efectos facilitatory y represivos, se encontraron. Guarnici&oacute;n c&uacute;bico revel&oacute; el efecto sintonizaci&oacute;n m&aacute;s localizado en V1, que disminuy&oacute; gradualmente a lo largo de las zonas altas de la visuales. Objetos de color fueron m&aacute;s eficientes en la localizaci&oacute;n retinotopic circunscrita posiciones en &aacute;reas tempranas y mayor.

t&eacute;cnica de localizador de fMRI: adquisici&oacute;n eficiente y propiedades funcionales de las posiciones de retinotopic solo en la corteza visual humana.

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD544;&#xB4DC; (&#xC591;&#xC790;/&#xC77C;&#xBC29;&#xC801;, &#xC67C;&#xCABD;/&#xC624;&#xB978;&#xCABD;, &#xC704;, &#xC544;&#xB798;), distracter &#xC704;&#xCE58; (&#xC8FC;&#xBCC0;, &#xCC38;&#xC11D;&#xB41C; &#xC704;&#xCE58; &#xC0AC;&#xC774;, &#xACE0;&#xC815; &#xCC38;&#xAC00; &#xC704;&#xCE58; &#xC0AC;&#xC774;) &#xBC0F; &#xC791;&#xC5C5; &#xB09C;&#xC774;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC11D;&#xB41C; &#xC704;&#xCE58; &#xBD84;&#xD3EC; &#xD568;&#xC218;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; visuo &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; distracter &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xAC04;&#xC12D; &#xACC4;&#xB7C9;. &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; distracter &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xBE44;&#xAD50;&#xD574;, &#xC591;&#xC790; &#xD544;&#xB4DC; &#xBC0F; &#xD558;&#xC704; &#xD544;&#xB4DC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC131;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xAC15;&#xD55C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC791;&#xC5C5; &#xB09C;&#xC774;&#xB3C4; &#xBC0F; distracter &#xC704;&#xCE58; &#xAC04;&#xC758; &#xB300;&#xD654;&#xD615; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC774;&#xC804; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xC2DC;&#xC57C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; distracter &#xC704;&#xCE58;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xCCA8;&#xBD80; visuo &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;. &#xC0C1;&#xC220; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC9C1;&#xC811; &#xBE44;&#xAD50;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xD654; &#xCC3E;&#xAE30; &#xBD84;&#xBA85; &#xC2DC;&#xC57C; &#xD6A8;&#xACFC;, &#xD2B9;&#xD788; &#xC591;&#xC790; &#xD504;&#xB808; &#xC820; &#xD14C;&#xC774; &#xC158;&#xC774; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xAC15;&#xD55C; &#xC911;&#xC694;&#xC131;. &#xB610;&#xD55C;, &quot;&#xC90C;&#xB80C;&#xC988;&quot; &#xCC98;&#xB7FC; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC758; metaphoric &#xAC1C;&#xB150; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xD638;&#xD658; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; visuo &#xACF5;&#xAC04; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC758; &#xB300;&#xC548; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xBE44;&#xCD94;&#xC5B4; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98; &#xBC0F; &#xD0D1;-&#xB2E4;&#xC6B4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DC;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xAD00;&#xC2EC; &#xC9C0;&#xC18D; &#xACB0;&#xC815;? Distracter &#xC704;&#xCE58;, &#xC791;&#xC5C5; &#xB09C;&#xC774;&#xB3C4; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD544;&#xB4DC;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;.

&#x6211;&#x4EEC;&#x91CF;&#x5316;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x9886;&#x57DF;&#x53CC;&#x8FB9;/&#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x3001; &#x5DE6;/&#x53F3;&#x4E0A;&#x4E0B;&#xFF09;&#xFF0C;&#x7275;&#x5F15;&#x804C;&#x4F4D; &#xFF08;&#x5916;&#x56F4;&#x8BBE;&#x5907;&#xFF0C;&#x53C2;&#x52A0;&#x4E86;&#x7ACB;&#x573A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3001; &#x56FA;&#x5B9A;&#x548C;&#x53C2;&#x52A0;&#x7684;&#x804C;&#x4F4D;&#x4E4B;&#x95F4;&#xFF09; &#x548C;&#x4EFB;&#x52A1;&#x96BE;&#x5EA6;&#x53C2;&#x52A0;&#x804C;&#x4F4D;&#x5206;&#x5E03;&#x51FD;&#x6570;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x9AA8;&#x9AA8;&#x7275;&#x5F15;&#x5EF6;&#x957F;&#x5668;&#x523A;&#x6FC0;&#x6301;&#x7EED;&#x89C6;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CE8;&#x610F;&#x7684;&#x5E72;&#x6270;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E0D;&#x540C;&#x7275;&#x5F20;&#x5668;&#x65F6;&#x7684;&#x7ACB;&#x573A;&#xFF0C;&#x53CC;&#x8FB9;&#x9886;&#x57DF;&#x548C;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x5B9E;&#x5730;&#x6F14;&#x793A;&#x6587;&#x7A3F;&#x6709;&#x591A;&#x5F3A;&#x5BF9;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x4EFB;&#x52A1;&#x96BE;&#x5EA6;&#x548C;&#x7275;&#x5F20;&#x5668;&#x65F6;&#x6240;&#x5904;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x6548;&#x5E94;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7ED3;&#x679C;&#x662F;&#x6CE8;&#x610F;&#x7684;&#x4E0E;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x673A;&#x578B;&#x7684;&#x5BF9;&#x89C6;&#x7A7A;&#x95F4;&#xFF0C;&#x66F4;&#x591A;&#x91CD;&#x89C6;&#x7684;&#x7275;&#x5F15;&#x804C;&#x4F4D;&#x76F8;&#x6BD4;&#x89C6;&#x91CE;&#x5F71;&#x54CD;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x76F4;&#x63A5;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E0A;&#x8FF0;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x9006;&#x5411;&#x67E5;&#x627E;&#x662F;&#x660E;&#x663E;&#x89C6;&#x89C9;&#x573A;&#x6548;&#x5E94;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x53CC;&#x8FB9;&#x6587;&#x7A3F;&#x5177;&#x6709;&#x5F88;&#x5F3A;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6CE8;&#x610F;&#x50CF;&quot;&#x53D8;&#x7126;&#x955C;&#x5934;&quot;&#x7684;&#x9690;&#x55BB;&#x6982;&#x5FF5;&#x4E0D;&#x7B26;&#x5408;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x6301;&#x7EED;&#x89C6;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CE8;&#x610F;&#x7684;&#x66FF;&#x4EE3;&#x6A21;&#x5F0F;&#x6839;&#x636E;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x5BA1;&#x8BAE;&#x4E86;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x81EA;&#x4E0A;&#x800C;&#x4E0B;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x4EC0;&#x4E48;&#x51B3;&#x5B9A;&#x7EF4;&#x6301;&#x89C6;&#x89C9;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x529B;&#xFF1F;&#x7275;&#x5F20;&#x5668;&#x65F6;&#x7ACB;&#x573A;&#x3001; &#x4EFB;&#x52A1;&#x96BE;&#x5EA6;&#x548C;&#x89C6;&#x89C9;&#x9886;&#x57DF;&#x76F8;&#x6BD4;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

We quantified the interference of distracter stimuli on sustained visuo-spatial attention as a function of the distribution of attended positions in the visual fields (bilateral/unilateral, left/right, upper/lower), distracter positions (peripheral, between attended positions, between fixation and attended positions) and task difficulty. Compared to distinct distracter positions, bilateral field and lower field presentation had much stronger influence on the performance. Additionally, interactive effects between task difficulty and distracter position were found. This result was at variance with the previous models of visuo-spatial attention, which attached much more importance to the role of distracter positions compared to visual field effects. In directly comparing the impact of the abovementioned factors, the converse finding is evident-visual field effects, in particular bilateral presentations have a much stronger importance. Moreover, metaphoric concepts of attention like the "zoom lens" are not compatible with these results. The findings are discussed in the light of alternative models of sustained visuo-spatial attention. The visual system architecture and top-down mechanisms are considered.

What determines sustained visual attention? The impact of distracter positions, task difficulty and visual fields compared.

Nous avons quantifi&eacute; l&#39;interf&eacute;rence des stimuli dissimul&eacute;es sur une attention soutenue visuo-spatiale en fonction de la r&eacute;partition des postes a assist&eacute; dans les champs visuels (unilat&eacute;rale/bilat&eacute;rale, gauche/droite, haut/bas), dissimul&eacute;es positions (p&eacute;riph&eacute;riques, entre positions fr&eacute;quent&eacute;es, entre positions fr&eacute;quent&eacute;es et de fixation) et la difficult&eacute; de la t&acirc;che. Par rapport aux positions distinctes dissimul&eacute;es, domaine bilat&eacute;ral et pr&eacute;sentation de champ inf&eacute;rieure avaient beaucoup plus forte influence sur la performance. En outre, les effets d&#39;interaction entre la t&acirc;che difficile et dissimul&eacute;es position trouv&eacute;es. Ce r&eacute;sultat &eacute;tait en contradiction avec les mod&egrave;les pr&eacute;c&eacute;dents d&#39;attention visuo-spatiale, qui attache beaucoup plus d&#39;importance au r&ocirc;le des positions dissimul&eacute;es par rapport aux effets du champ visuel. En comparant directement l&#39;impact des facteurs susmentionn&eacute;s, la conclusion inverse est des effets de champ visuel &eacute;vident, en particulier les pr&eacute;sentations bilat&eacute;rales ont une beaucoup plus forte d&#39;importance. En outre, des concepts m&eacute;taphoriques d&#39;attention comme le &laquo; zoom &raquo; ne sont pas compatibles avec ces r&eacute;sultats. Ces r&eacute;sultats sont examin&eacute;s &agrave; la lumi&egrave;re de mod&egrave;les alternatifs d&#39;une attention soutenue visuo-spatiale. L&#39;architecture du syst&egrave;me visuel et m&eacute;canismes de haut en bas sont consid&eacute;r&eacute;s.

Ce qui d&eacute;termine sustained attention visuelle ? L&#39;impact des positions dissimul&eacute;es, difficult&eacute; de la t&acirc;che, des champs visuels compar&eacute;s.

Wir quantifiziert die Einmischung Distracter Reize auf anhaltende visuell-r&auml;umliche Aufmerksamkeit als eine Funktion der Verteilung der beaufsichtigten Positionen in der Visual-Felder (bilaterale/einseitige, links/rechts, obere/untere), Distracter Positionen (periphere, zwischen beaufsichtigten Positionen, Fixierung und besuchte Positionen) und Schwierigkeit der Aufgabe. Im Vergleich zu unterschiedlichen Distracter Positionen, hatte bilaterale Feld und unteren Feld Pr&auml;sentation viel st&auml;rkeren Einfluss auf die Leistung. Dar&uuml;ber hinaus wurden interaktive Effekte zwischen Aufgabe Schwierigkeiten und Distracter Position gefunden. Dieses Ergebnis war Widerspruch zu den bisherigen Modellen der visuell-r&auml;umliche Aufmerksamkeit, die die Rolle von Distracter Positionen im Vergleich zu visuellen Bereich Effekte viel mehr Bedeutung beigemessen. Vergleichen Sie direkt die Auswirkungen der oben genannten Faktoren, der umgekehrte Befund ist offensichtlich-Gesichtsfeld-Effekte, insbesondere bilaterale Pr&auml;sentationen haben eine viel st&auml;rkere Bedeutung. Dar&uuml;ber hinaus sind die metaphorischen Konzepte der Aufmerksamkeit wie das &quot;Objektiv&quot; nicht kompatibel mit diesen Ergebnissen. Die Ergebnisse werden im Lichte der alternativen Modelle der anhaltende visuell-r&auml;umliche Aufmerksamkeit diskutiert. Das visuelle Systemarchitektur und oben Mechanismen gelten.

Was bestimmt dauerhafter visuelle Aufmerksamkeit? Die Auswirkungen von Distracter Positionen, Schwierigkeit der Aufgabe und Visual-Felder im Vergleich.

Abbiamo quantificato l&#39;interferenza degli stimoli distracter sull&#39;attenzione sostenuta visuo-spaziale in funzione della distribuzione delle posizioni ha frequentati nel campo visivo (monolaterale/bilaterale, sinistra/destra, alto e basso), distracter posizioni (periferici, tra posizioni ha frequentati, tra fissazione e posizioni ha frequentati) e difficolt&agrave; del compito. Rispetto alle posizioni distinte distracter, campo bilaterale e presentazione campo inferiore era molto pi&ugrave; forte influenza sulle prestazioni. Inoltre, sono stati trovati effetti interattivi tra attivit&agrave; distracter e difficolt&agrave; di posizione. Questo risultato era in contrasto con i precedenti modelli di attenzione visuo-spaziale, che attaccato molto pi&ugrave; importanza al ruolo delle posizioni di distracter rispetto al campo visivo effetti. Nel confrontare direttamente l&#39;impatto dei fattori summenzionati, la constatazione di converse &egrave; effetti campo visivo evidente, in particolare presentazioni bilaterali hanno un&#39;importanza molto pi&ugrave; forte. Inoltre, concetti metaforici dell&#39;attenzione come la &quot;lente zoom&quot; non sono compatibili con questi risultati. I risultati sono discussi alla luce dei modelli alternativi di attenzione sostenuta visuo-spaziale. L&#39;architettura del sistema visivo e meccanismi di top-down sono considerati.

Che cosa determina sostenuta attenzione visiva? L&#39;impatto delle posizioni distracter, difficolt&agrave; del compito e campo visivo rispetto.

&#x8996;&#x91CE; &#xFF08;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x4E00;&#x65B9;&#x7684;&#x3001;&#x5DE6;/&#x53F3;&#x3001;&#x4E0A;&#x4F4D;/&#x4E0B;&#x4F4D;)&#x3001;&#x59A8;&#x53E4;&#x97F3;&#x30DD;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#xFF08;&#x6709;&#x4EBA;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x9593;&#x3001;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3068;&#x6709;&#x4EBA;&#x306E;&#x30DD;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x5468;&#x8FBA;&#x6A5F;&#x5668;&#xFF09; &#x3068;&#x8AB2;&#x984C;&#x96E3;&#x6613;&#x5EA6;&#x306E;&#x6709;&#x4EBA;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30C4;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9; &#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x8996;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x5E72;&#x6E09;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x660E;&#x77AD;&#x306A;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9; &#x30DD;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x3068;&#x4E0B;&#x90E8;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9; &#x30D7;&#x30EC;&#x30BC;&#x30F3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x6027;&#x80FD;&#x306B;&#x5F37;&#x304F;&#x5F71;&#x97FF;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x96E3;&#x6613;&#x5EA6;&#x3068;&#x30C4;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9; &#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x9593;&#x306E;&#x5BFE;&#x8A71;&#x578B;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x8996;&#x91CE;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9; &#x30DD;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x3088;&#x308A;&#x91CD;&#x8996;&#x8996;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x4E0D;&#x4E00;&#x81F4;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x76F4;&#x63A5;&#x4E0A;&#x8A18;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x767A;&#x898B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x8996;&#x91CE;&#x52B9;&#x679C;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BC;&#x30F3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x300C;&#x30BA;&#x30FC;&#x30E0; &#x30EC;&#x30F3;&#x30BA;&#x300D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x96A0;&#x55A9;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x8996;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x7167;&#x3089;&#x3057;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3068;&#x30C8;&#x30C3;&#x30D7;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4F55;&#x3092;&#x6C7A;&#x3081;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#xFF1F;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9; &#x30DD;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;&#x8AB2;&#x984C;&#x96E3;&#x6613;&#x5EA6;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3002;

Cuantificamos la interferencia de est&iacute;mulos de distracci&oacute;n en atenci&oacute;n sostenida visuo-espacial en funci&oacute;n de la distribuci&oacute;n de los puestos atendidos en los campos visuales (bilateral, unilateral, izquierda/derecha, superior e inferior), distracci&oacute;n posiciones (perif&eacute;ricas, entre posiciones asistidos, fijaci&oacute;n y asisti&oacute; a posiciones) y la dificultad de la tarea. En comparaci&oacute;n con posiciones distintas de la distracci&oacute;n, campo bilateral y presentaci&oacute;n de campo inferior ten&iacute;an una influencia mucho m&aacute;s fuerte sobre el desempe&ntilde;o. Adem&aacute;s, se encontraron efectos interactivos entre posici&oacute;n de dificultad y distracci&oacute;n de tarea. Este resultado era incompatible con los modelos anteriores de atenci&oacute;n visuo-espacial, que dio mucha m&aacute;s importancia al papel de distracci&oacute;n posiciones frente a los efectos del campo visual. Comparar directamente el impacto de los factores antes mencionados, el hallazgo de converse es efectos de campo visual evidente, en particular las presentaciones bilaterales tienen una importancia mucho m&aacute;s fuerte. Por otra parte, los conceptos metaf&oacute;ricos de atenci&oacute;n como el &quot;zoom&quot; no son compatibles con estos resultados. Los resultados se discuten a la luz de modelos alternativos de atenci&oacute;n sostenida visuo-espacial. Consideran a la arquitectura del sistema visual y mecanismos de arriba hacia abajo.

&iquest;Qu&eacute; determina sostenida atenci&oacute;n visual? El impacto de las situaciones de distracci&oacute;n, dificultad de la tarea y campos visuales en comparaci&oacute;n.

&#x5728;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x91C7;&#x7528;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF; &#xFF08;fMRI&#xFF09;&#xFF0C;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x53CC;&#x91CD;&#x4EFB;&#x52A1;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x76F8;&#x5173;&#x529F;&#x80FD;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x7684;&#x5916;&#x4FA7;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42; &#xFF08;lPFC&#xFF09;&#xFF0C;&#x5B83;&#x80FD;&#x591F;&#x540C;&#x65F6;&#x5904;&#x7406;&#x4E24;&#x9879;&#x4EFB;&#x52A1;&#x5DF2;&#x53D7;&#x5230;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x8FA9;&#x8BBA;&#x3002;&#x5728;&#x76EE;&#x524D;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63ED;&#x793A;&#x65B0;&#x8FD9;&#x6B21;&#x8FA9;&#x8BBA;&#x901A;&#x8FC7;&#x76F4;&#x63A5;&#x6BD4;&#x8F83; lPFC &#x6D3B;&#x6027;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x4E0E;&#x53CC;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7EE9;&#x6548;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8BA4;&#x77E5;&#x529F;&#x80FD;&#xFF1A; &#x8BBE;&#x7F6E;&#x7EF4;&#x62A4;&#x4EFB;&#x52A1;&#x987A;&#x5E8F;&#x63A7;&#x5236;&#x548C;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x64CD;&#x7EB5; 2 x 2 &#x7EFC;&#x5408;&#x53C2;&#x6570;&#x5316;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#x4E3A; lPFC &#x529F;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x89E3;&#x5256;&#x5206;&#x79BB;&#x3002;&#x52A3;&#x8D28;&#x6B63;&#x9762;&#x6C9F;&#x548C;&#x4E2D;&#x95F4;&#x6B63;&#x9762;&#x56DE;&#x5468;&#x56F4;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x662F;&#x5B8C;&#x5168;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x987A;&#x5E8F;&#x63A7;&#x5236;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E0E;&#x4EFB;&#x52A1;&#x9700;&#x6C42;&#x589E;&#x52A0;&#x53CC;&#x91CD;&#x4EFB;&#x52A1;&#x5904;&#x7406;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x7EF4;&#x62A4;&#x3002;&#x4E0E;&#x4EFB;&#x52A1;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x7EF4;&#x62A4;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x552F;&#x4E00; lPFC &#x5730;&#x533A;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x5DE6;&#x524D;&#x8111;&#x5C9B;&#x3002;&#x5916; lPFC&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6E38;&#x79BB;&#x533A;&#x57DF;&#x4EFB;&#x52A1;&#x987A;&#x5E8F;&#x63A7;&#x5236;&#x548C;&#x4EFB;&#x52A1;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x7EF4;&#x62A4;&#x53CC;&#x8FB9;&#x5728;&#x8FD0;&#x52A8;&#x524D;&#x533A;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E0E;&#x4EFB;&#x52A1;&#x987A;&#x5E8F;&#x63A7;&#x5236;&#x66F4;&#x5EF6;&#x9AD3;&#x524D;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x4EFB;&#x52A1;&#x66F4;&#x9AB6;&#x524D;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x7EF4;&#x62A4;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4EFB;&#x52A1;&#x987A;&#x5E8F;&#x63A7;&#x5236;&#x53CC;&#x8FB9;&#x6FC0;&#x6D3B; intraparietal &#x6728;&#x536B;&#x4E09;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x6E05;&#x695A;&#x5730;&#x8868;&#x660E;&#x4EFB;&#x52A1;&#x987A;&#x5E8F;&#x63A7;&#x5236;&#x662F;&#x53EF;&#x5206;&#x79BB;&#x8BA4;&#x77E5;&#x673A;&#x5236;&#x5728;&#x53CC;&#x91CD;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5728; lPFC &#x4E2D;&#x7684;&#x66F4;&#x6539;&#x548C;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8131;&#x79BB;&#x4EFB;&#x52A1;&#x96C6;&#x7EF4;&#x62A4;&#x3002;

&#x6E38;&#x79BB;&#x795E;&#x7ECF;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x987A;&#x5E8F;&#x63A7;&#x5236;&#x548C;&#x4EFB;&#x52A1;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x53CC;&#x91CD;&#x4EFB;&#x52A1;&#x5904;&#x7406;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EF4;&#x62A4;&#x3002;

The functional relevance of the lateral prefrontal cortex (lPFC) for the ability to process two tasks simultaneously has been debated extensively in previous studies that employed functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate the neural correlates of dual-task processing. In the present fMRI study, we shed new light on this debate by directly comparing the lPFC activity changes for two cognitive functions commonly associated with dual-task performance: task order control and task set maintenance. We manipulated both functions in a 2 x 2 integrated parametric design. The fMRI data revealed a functional-neuroanatomical dissociation for the lPFC. Regions surrounding the inferior frontal sulcus and the middle frontal gyrus were exclusively associated with task order control but not with increased demands on task set maintenance during dual-task processing. The only lPFC region associated with task set maintenance was located in the left anterior insula. Outside the lPFC, we found dissociable regions for task order control and task set maintenance bilaterally in the premotor cortices with more rostral premotor activity for task order control and more caudal premotor activity for task set maintenance. In addition, task order control activated the intraparietal sulci bilaterally. Our data clearly suggest that task order control is a separable cognitive mechanism in dual-task situations that is related to activity changes in the lPFC and that can be dissociated from task set maintenance.

Dissociable neural effects of task order control and task set maintenance during dual-task processing.

La pertinence fonctionnelle du cortex pr&eacute;frontal lat&eacute;ral (lPFC) pour la capacit&eacute; de traiter simultan&eacute;ment les deux t&acirc;ches a &eacute;t&eacute; d&eacute;battue intensivement dans des &eacute;tudes ant&eacute;rieures qui ont utilis&eacute; l&#39;imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique fonctionnelle (IRMf) pour enqu&ecirc;ter sur les corr&eacute;lats neurones de la double t&acirc;che de traitement. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude fMRI, nous jeter un nouvel &eacute;clairage sur ce d&eacute;bat en comparant directement les changements d&#39;activit&eacute; lPFC pour deux fonctions cognitives, souvent associ&eacute;es &agrave; la performance de double t&acirc;che : contr&ocirc;le d&#39;ordre de t&acirc;che et t&acirc;che mis en maintenance. Nous avons manipul&eacute; les deux fonctions dans un design param&eacute;trique int&eacute;gr&eacute; de 2 x 2. Les donn&eacute;es IRMf ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; une dissociation fonctionnelle-neuroanatomique pour la lPFC. R&eacute;gions avoisinantes, le sillon frontal inf&eacute;rieur et le gyrus frontal moyen ont &eacute;t&eacute; exclusivement associ&eacute;es &agrave; la t&acirc;che ordre contr&ocirc;le mais pas avec des exigences accrues sur la t&acirc;che d&eacute;finie entretien pendant le traitement de la double t&acirc;che. La seule r&eacute;gion de lPFC associ&eacute;e t&acirc;che set entretien se trouvait dans l&#39;insula ant&eacute;rieure gauche. En dehors de la lPFC, nous avons trouv&eacute; des r&eacute;gions dissociables pour contr&ocirc;le d&#39;ordre de t&acirc;che et t&acirc;che sertie entretien bilat&eacute;ral dans le cortex pr&eacute;moteur plus rostrale activit&eacute; pr&eacute;moteur pour contr&ocirc;le d&#39;ordre de t&acirc;che et plus caudale activit&eacute; pr&eacute;moteur pour t&acirc;che la valeur entretien. En outre, contr&ocirc;le d&#39;ordre de t&acirc;che activ&eacute;e l&#39;intraparietal sulci bilat&eacute;ralement. Nos donn&eacute;es indiquent clairement que le contr&ocirc;le d&#39;ordre de t&acirc;che est un m&eacute;canisme cognitif s&eacute;parable dans des situations de double t&acirc;che qui est li&eacute;e &agrave; l&#39;&eacute;volution de l&#39;activit&eacute; de la lPFC et qui peut &ecirc;tre dissoci&eacute; de la t&acirc;che de maintenance set.

Dissociables effets neurones de contr&ocirc;le d&#39;ordre de t&acirc;che et de la t&acirc;che d&eacute;finie entretien pendant le traitement de la double t&acirc;che.

Die funktionelle Relevanz der lateralen pr&auml;frontalen Kortex (lPFC) f&uuml;r die M&ouml;glichkeit, zwei Aufgaben gleichzeitig verarbeiten hat ausf&uuml;hrlich in fr&uuml;heren Studien diskutiert worden, die funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) untersuchen die neuronale korreliert der Dual-Task-Verarbeitung eingesetzt. In der vorliegenden fMRI-Studie, wir werfen ein neues Licht auf diese Debatte durch direkt vergleichen die lPFC Aktivit&auml;t &Auml;nderungen f&uuml;r zwei kognitive Funktionen, die h&auml;ufig im Zusammenhang mit Dual-Task-Leistung: Aufgabe Auftragssteuerung und Aufgabe einstellen Wartung. Wir manipuliert beide Funktionen in einem 2 x 2 integrierte parametrische Design. Die fMRI-Daten ergeben eine funktionell neuroanatomischen Dissoziation f&uuml;r die lPFC. Regionen rund um die minderwertigen frontalen Sulcus und der mittleren Gyrus frontalis waren ausschlie&szlig;lich Aufgabe Auftragssteuerung, jedoch nicht mit erh&ouml;hten Anforderungen an Aufgabe Wartung w&auml;hrend Dual-Task Verarbeitung festgelegt. Die einzige lPFC Region zugeordneten Aufgabe Set Wartung befand sich in der linken vorderen Insula. Au&szlig;erhalb der lPFC wir fanden Binom Regionen f&uuml;r Aufgabe Auftragssteuerung und Aufgabe Wartung bilateral in der pr&auml;motorischen Cortices mit mehr K&ouml;rperabschnitt pr&auml;motorischen Aktivit&auml;t f&uuml;r Aufgabe Auftragssteuerung und mehr kaudale pr&auml;motorischen Aktivit&auml;t f&uuml;r Aufgabe festgelegt Wartung. Dar&uuml;ber hinaus aktiviert Aufgabe Auftragssteuerung intraparietal Furchen bilateral. Unsere Daten zufolge eindeutig Aufgabe Auftragssteuerung ein trennbares kognitiven Mechanismus in Dual-Task-Situationen ist, bezieht sich auf &Auml;nderungen der Aktivit&auml;t in der lPFC und, die von Task Set Wartung getrennt werden k&ouml;nnen.

Binom neuronale Effekte der Aufgabe Auftragssteuerung und Aufgabe Wartung w&auml;hrend Dual-Task Verarbeitung festgelegt.

La rilevanza funzionale della corteccia prefrontale laterale (lPFC) per la capacit&agrave; di elaborare contemporaneamente due attivit&agrave; &egrave; stata dibattuta ampiamente in precedenti studi che impiegato la risonanza magnetica funzionale (fMRI) per studiare il neural correlates di elaborazione dual-task. Nel presente studio fMRI, gettano nuova luce su questo dibattito confrontando direttamente i cambiamenti di attivit&agrave; lPFC per due funzioni cognitive comunemente associati con prestazioni dual-task: compito ordine controllo e attivit&agrave; set manutenzione. Abbiamo manipolato entrambe le funzioni in un design parametrico integrato 2 x 2. I dati della fMRI ha rivelato una dissociazione funzionale neuroanatomiche per il lPFC. Regioni che circondano il solco frontale inferiore ed il giro frontale medio erano esclusivamente associati al controllo ordine attivit&agrave; ma non con aumentata domanda su task set manutenzione durante l&#39;elaborazione dual-task. L&#39;unica regione lPFC associato con attivit&agrave; di manutenzione set era situato in insula anteriore sinistro. Di fuori del lPFC, abbiamo trovato dissociabile regioni per controllo ordine attivit&agrave; e attivit&agrave; impostata manutenzione bilateralmente nelle cortecce premotoria con attivit&agrave; pi&ugrave; rostrale premotoria per controllo ordine attivit&agrave; e attivit&agrave; pi&ugrave; caudale premotoria per attivit&agrave; impostata manutenzione. Inoltre, compito ordine attivato il controllo del sulci Leistungskurs bilateralmente. I nostri dati suggeriscono chiaramente che compito ordine controllo &egrave; un meccanismo cognitivo separabile in situazioni di doppio compito che &egrave; legato ai cambiamenti della lPFC attivit&agrave; e che pu&ograve; essere dissociato da attivit&agrave; di manutenzione set.

Dissociabili effetti neurali di controllo ordine attivit&agrave; e task set manutenzione durante l&#39;elaborazione dual-task.

&#x5916;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x76AE;&#x8CEA; (lPFC) 2 &#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3092;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x51E6;&#x7406;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x95A2;&#x9023;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB; &#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0; (fMRI) &#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x5E83;&#x304F;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x72B6;&#x306E; fMRI &#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x4E00;&#x822C;&#x3067;&#x306E;&#x4E8C;&#x91CD;&#x8AB2;&#x984C;&#x306E;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x8A8D;&#x77E5;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E; lPFC &#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x76F4;&#x63A5;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3053;&#x306E;&#x8B70;&#x8AD6;&#x306B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x5149;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x308B;: &#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x9806;&#x5E8F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3067; 2 x 2 &#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x8A2D;&#x8A08;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3002;FMRI &#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3001;lPFC &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x795E;&#x7D4C;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x306E;&#x89E3;&#x96E2;&#x306F;&#x3001;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E0B;&#x5074;&#x306E;&#x524D;&#x982D;&#x6E9D;&#x3068;&#x4E2D;&#x524D;&#x982D;&#x56DE;&#x306E;&#x5468;&#x8FBA;&#x5730;&#x57DF;&#x306F;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x9806;&#x5E8F;&#x5236;&#x5FA1;&#x3068;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x8981;&#x6C42;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9; &#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB; &#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x51E6;&#x7406;&#x4E2D;&#x306B;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3002;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF; &#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7DAD;&#x6301;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x552F;&#x4E00;&#x306E; lPFC &#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x5DE6;&#x306E;&#x524D;&#x90E8;&#x5CF6;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x5916;&#x3001;lPFC &#x6211;&#x3005; &#x3078;&#x5730;&#x57DF;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x9806;&#x5E8F;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF; &#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x904B;&#x52D5;&#x524D;&#x91CE;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3067;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x9806;&#x5E8F;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x543B;&#x5074;&#x904B;&#x52D5;&#x524D;&#x91CE;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x5C3E;&#x5074;&#x904B;&#x52D5;&#x524D;&#x91CE;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x9806;&#x5E8F;&#x5236;&#x5FA1;&#x982D;&#x9802;&#x9593;&#x6E9D;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x9806;&#x5E8F;&#x5236;&#x5FA1;&#x306F;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3001;lPFC &#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x89E3;&#x96E2;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x5206;&#x96E2;&#x8A8D;&#x77E5;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0; &#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB; &#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x72B6;&#x6CC1;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x9806;&#x5E8F;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x3068;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3078;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9; &#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB; &#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x51E6;&#x7406;&#x4E2D;&#x306B;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCE21;&#xBA74; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; (lPFC)&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xAD00;&#xB828;&#xC131; &#xB4C0;&#xC5BC; &#xC791;&#xC5C5; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; (fMRI)&#xB97C; &#xACE0;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xB17C;&#xC758; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; fMRI &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC9C1;&#xC811; &#xB4C0;&#xC5BC; &#xC791;&#xC5C5; &#xC131;&#xB2A5;&#xC640; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC778;&#xC9C0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; lPFC &#xD65C;&#xB3D9; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC;&#xC774; &#xD1A0;&#xB860;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBE5B;&#xC744; &#xBC1C;&#xC0B0;: &#xC791;&#xC5C5; &#xC21C;&#xC11C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBC0F; &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC; &#xC124;&#xC815;. 2 X 2 &#xD1B5;&#xD569;&#xB41C; &#xD30C;&#xB77C;&#xBA54;&#xD2B8;&#xB9AD; &#xB514;&#xC790;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xC870;&#xC791;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. FMRI &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xACF5;&#xAC1C;&#xB294; Lpfc&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xBD84;&#xB9AC;. &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; &#xC815;&#xBA74; &#xACE0; &#xB791;&#xACFC; &#xC911;&#xAC04; &#xC815;&#xBA74; &#xC774;&#xB791; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xC5C5; &#xC21C;&#xC11C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB4C0;&#xC5BC; &#xC791;&#xC5C5; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC218;&#xC694;&#xB85C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC124;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC791;&#xC5C5; &#xC124;&#xC815;&#xB41C; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; lPFC &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; insula&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4;. LPFC, &#xBC16;&#xC5D0; &#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xCC3E;&#xC740; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC774; &#xC601;&#xC5ED; &#xC791;&#xC5C5; &#xC21C;&#xC11C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC791;&#xC5C5; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218; &#xC591;&#xCE21; premotor &#xC678;&#xD53C;&#xAC00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xC5C5; &#xC21C;&#xC11C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; rostral premotor &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC124;&#xC815; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xAF2C;&#xB9AC; premotor &#xD65C;&#xB3D9; &#xC124;&#xC815; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC791;&#xC5C5; &#xC21C;&#xC11C; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; intraparietal sulci &#xC591;&#xC790;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC791;&#xC5C5; &#xC21C;&#xC11C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB294; Lpfc&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB294; &#xC791;&#xC5C5; &#xC124;&#xC815;&#xB41C; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD574;&#xB9AC; &#xC218; &#xB4C0;&#xC5BC; &#xC791;&#xC5C5; &#xC0C1;&#xD669;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xAC00;&#xB2A5; &#xC778;&#xC9C0; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC0AC;&#xB78C;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC791;&#xC5C5; &#xC21C;&#xC11C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBC0F; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xC774;&#xC911; &#xC791;&#xC5C5; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xB97C; &#xC124;&#xC815;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La importancia funcional de la corteza prefrontal lateral (lPFC) para la capacidad de procesar simult&aacute;neamente dos tareas ha sido debatida ampliamente en estudios previos que emplearon la resonancia magn&eacute;tica funcional (fMRI) para investigar los correlatos neuronales de la doble tarea de procesamiento. En el presente estudio de fMRI, arrojan nueva luz sobre este debate comparando directamente los cambios de actividad lPFC para dos funciones cognitivas com&uacute;nmente asociados con un rendimiento de doble tarea: control de la orden de tarea y tarea establecen mantenimiento. Manipulamos ambas funciones en un dise&ntilde;o param&eacute;trico integrado de 2 x 2. Los datos de la fMRI revelaron una disociaci&oacute;n funcional neuroanat&oacute;mica para la lPFC. Regiones que rodean el surco frontal inferior y el giro frontal medio eran exclusivamente asociadas con el control de la orden de tarea pero no con las demandas crecientes de tarea establecer mantenimiento durante el proceso de doble tarea. La &uacute;nica regi&oacute;n lPFC asociada con el mantenimiento de sistema de tarea se localizaba en la &iacute;nsula anterior izquierda. Fuera la lPFC, encontramos regiones disociables para control de la orden de tarea y tarea establece mantenimiento bilateralmente en las cortezas premotora con actividad m&aacute;s rostral premotor para control de la orden de tarea y actividad premotor m&aacute;s caudal de tarea establece mantenimiento. Adem&aacute;s, control de la orden de tarea activa los surcos intraparietal bilateralmente. Nuestros datos sugieren claramente que control de la orden de tarea es un mecanismo cognitivo separable en situaciones de doble tarea que est&aacute; relacionada con cambios de actividad en la lPFC y que puede estar disociado de la tarea de mantenimiento conjunto.

Efectos neurales disociables de control de la orden de tarea y tarea establecer mantenimiento durante el proceso de doble tarea.

In che misura sono il hemifields di sinistra e destra visual spazialmente codificati nella rete attenzione frontoparietale dorsale? In molti esperimenti con i pazienti di abbandono, l&#39;emisfero sinistro Mostra una preferenza hemifield controlaterale, mentre l&#39;emisfero destro rappresenta entrambi hemifields. Questo schema di codifica spaziale &egrave; spesso usato per spiegare la dominanza emisferica destra delle lesioni che causano la negligenza di hemispatial. Meccanismi fisiopatologici della negligenza di hemispatial sono tuttavia controversi perch&eacute; recenti esperimenti su soggetti sani ha prodotto risultati contrastanti per quanto riguarda la codifica spaziale di visual hemifields. Abbiamo usato un paradigma di fMRI che ci ha permesso di distinguere due sottoprocessi attenzione durante un compito di ricerca visiva. Sia all&#39;interno dei soggetti hemifield sinistra o destra frequent&ograve; prima a posizioni fisse (orientamento spaziale) e poi ha spostato la loro attenzione attenzione per la ricerca di una linea di obiettivo. Sono stati osservati cambiamenti dinamici nella codifica spaziale della hemifields destra e sinistra all&#39;interno di sottoregioni della rete dorsale anteriore-parietale: durante il fermo orientamento spaziale, abbiamo trovato il ben noto pattern spazio sopra descritto, con una rappresentazione hemifield bilaterale nell&#39;emisfero destro e una preferenza controlaterale all&#39;emisfero sinistro. Tuttavia, durante la ricerca, l&#39;emisfero destro aveva una preferenza controlaterale e l&#39;emisfero sinistro ugualmente rappresentati entrambi hemifields. Questa constatazione porta a nuove prospettive per quanto riguarda i modelli di attenzione visuospaziali e negligenza di hemispatial.

Dinamica spaziale codifica all&#39;interno della rete frontoparietale dorsale durante un compito di ricerca visiva.

&#x5230;&#x4F55;&#x79CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x662F;&#x5DE6;&#x548C;&#x53F3;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9; hemifields &#x7A7A;&#x95F4;&#x7F16;&#x7801;&#x4E2D;&#x80CC; frontoparietal &#x6CE8;&#x610F;&#x7F51;&#x7EDC;&#xFF1F;&#x5728;&#x8BB8;&#x591A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#x5FFD;&#x89C6;&#x60A3;&#x8005;&#xFF0C;&#x5DE6;&#x8111;&#x534A;&#x7403;&#x6F14;&#x793A;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x89C6;&#x76D8;&#x6539;&#x53D8;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#xFF0C;&#x800C;&#x53F3;&#x534A;&#x7403;&#x8868;&#x793A;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A; hemifields&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7F16;&#x7801;&#x901A;&#x5E38;&#x7528;&#x4E8E;&#x89E3;&#x91CA;&#x53F3;&#x534A;&#x7403;&#x75C5;&#x53D8;&#x5F15;&#x8D77;&#x534A;&#x4FA7;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5FFD;&#x89C6;&#x7684;&#x652F;&#x914D;&#x5730;&#x4F4D;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x534A;&#x4FA7;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5FFD;&#x89C6;&#x7684;&#x75C5;&#x7406;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x6709;&#x4E89;&#x8BAE;&#x7684;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x8BD5;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x4EBA;&#x4F53;&#x4EA7;&#x751F;&#x5173;&#x4E8E; visual hemifields &#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7F16;&#x7801;&#x76F8;&#x4E92;&#x62B5;&#x89E6;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E00;&#x79CD;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x8303;&#x4F8B;&#xFF0C;&#x8BA9;&#x6211;&#x4EEC;&#x80FD;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x89C6;&#x89C9;&#x641C;&#x7D22;&#x4EFB;&#x52A1;&#x671F;&#x95F4;&#x533A;&#x5206;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6CE8;&#x610F;&#x5B50;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x5411;&#x5DE6;&#x6216;&#x5411;&#x53F3;&#x7684;&#x89C6;&#x76D8;&#x6539;&#x53D8;&#x79D1;&#x76EE;&#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x53C2;&#x52A0;&#x5230;&#x56FA;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7F6E; &#xFF08;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5B9A;&#x5411;&#xFF09;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x8F6C;&#x79FB;&#x5176;&#x6CE8;&#x610F;&#x529B;&#x7684;&#x7126;&#x70B9;&#xFF0C;&#x8981;&#x641C;&#x7D22;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x884C;&#x3002;&#x80CC;&#x524D;&#x9762;&#x9876;&#x53F6;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x5206;&#x533A;&#x57DF;&#x5185;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x5DE6;&#x3001; &#x53F3; hemifields &#x7A7A;&#x95F4;&#x7F16;&#x7801;&#x4E2D;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x53D8;&#x5316;&#xFF1A; &#x5728;&#x56FA;&#x5B9A;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5B9A;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E0A;&#x9762;&#x6240;&#x8FF0;&#xFF0C;&#x5728;&#x53F3;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x53CC;&#x8FB9;&#x89C6;&#x76D8;&#x6539;&#x53D8;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x4E0E;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x504F;&#x597D;&#x7684;&#x5DE6;&#x8111;&#x534A;&#x7403;&#x7684;&#x77E5;&#x540D;&#x7A7A;&#x95F4;&#x683C;&#x5C40;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x641C;&#x7D22;&#xFF0C;&#x53F3;&#x534A;&#x7403;&#x5DF2;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x7684;&#x504F;&#x597D;&#x548C;&#x5DE6;&#x8111;&#x534A;&#x7403;&#x540C;&#x6837;&#x8868;&#x793A;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A; hemifields&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x53D1;&#x73B0;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5173;&#x4E8E;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CE8;&#x610F;&#x548C;&#x534A;&#x4FA7;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5FFD;&#x89C6;&#x7684;&#x65B0;&#x9896;&#x89C2;&#x70B9;&#x3002;

&#x52A8;&#x6001;&#x7A7A;&#x95F4;&#x89C6;&#x89C9;&#x641C;&#x7D22;&#x4EFB;&#x52A1;&#x671F;&#x95F4;&#x5185;&#x80CC; frontoparietal &#x7F51;&#x7EDC;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;

To what extent are the left and right visual hemifields spatially coded in the dorsal frontoparietal attention network? In many experiments with neglect patients, the left hemisphere shows a contralateral hemifield preference, whereas the right hemisphere represents both hemifields. This pattern of spatial coding is often used to explain the right-hemispheric dominance of lesions causing hemispatial neglect. However, pathophysiological mechanisms of hemispatial neglect are controversial because recent experiments on healthy subjects produced conflicting results regarding the spatial coding of visual hemifields. We used an fMRI paradigm that allowed us to distinguish two attentional subprocesses during a visual search task. Either within the left or right hemifield subjects first attended to stationary locations (spatial orienting) and then shifted their attentional focus to search for a target line. Dynamic changes in spatial coding of the left and right hemifields were observed within subregions of the dorsal front-parietal network: During stationary spatial orienting, we found the well-known spatial pattern described above, with a bilateral hemifield representation in the right hemisphere and a contralateral preference in the left hemisphere. However, during search, the right hemisphere had a contralateral preference and the left hemisphere equally represented both hemifields. This finding leads to novel perspectives regarding models of visuospatial attention and hemispatial neglect.

Dynamic spatial coding within the dorsal frontoparietal network during a visual search task.

Dans quelle mesure sont le hemifields gauche et droite visuelle dans l&#39;espace cod&eacute; en r&eacute;seau fronto-pari&eacute;tal dorsal attention ? Dans beaucoup d&#39;exp&eacute;riences avec des patients de la n&eacute;gligence, l&#39;h&eacute;misph&egrave;re gauche montre une pr&eacute;f&eacute;rence hemifield controlat&eacute;rale, tandis que l&#39;h&eacute;misph&egrave;re droit repr&eacute;sente les deux hemifields. Ce mod&egrave;le de codage spatial est souvent utilis&eacute; pour expliquer la pr&eacute;dominance h&eacute;misph&eacute;rique droite des l&eacute;sions entra&icirc;nant la n&eacute;gligence h&eacute;mispatiale. Cependant, les m&eacute;canismes pathophysiologiques de n&eacute;gligence h&eacute;mispatiale sont controvers&eacute;s, parce que les exp&eacute;riences r&eacute;centes sur des sujets sains a produit des r&eacute;sultats contradictoires concernant le codage spatial de visual hemifields. Nous avons utilis&eacute; un paradigme d&#39;IRMf qui nous a permis de distinguer deux sous-processus attentionnelles durant une t&acirc;che de recherche visuelle. Soit dans les sujets de hemifield gauche ou droite tout d&#39;abord assist&eacute; &agrave; des emplacements fixes (orientation spatiale) et puis leur attentionnel r&eacute;orient&eacute; pour rechercher une ligne cible. Variations dynamiques de codage spatial de la hemifields gauche et droit ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;es dans les sous-r&eacute;gions du r&eacute;seau dorsal avant-pari&eacute;tal : au cours de l&#39;orientation spatiale stationnaire, nous avons trouv&eacute; la r&eacute;partition spatiale bien connue d&eacute;crite ci-dessus, avec une repr&eacute;sentation hemifield bilat&eacute;raux dans l&#39;h&eacute;misph&egrave;re droit et une pr&eacute;f&eacute;rence controlat&eacute;rale dans l&#39;h&eacute;misph&egrave;re gauche. Cependant, au cours de la recherche, l&#39;h&eacute;misph&egrave;re droit avait une pr&eacute;f&eacute;rence controlat&eacute;rale et l&#39;h&eacute;misph&egrave;re gauche a &eacute;galement repr&eacute;sent&eacute; les deux hemifields. Cette constatation conduit &agrave; des nouvelles perspectives concernant les mod&egrave;les d&#39;attention visuospatiales et h&eacute;mispatiale n&eacute;gligence.

Dynamique spatiale au sein du r&eacute;seau fronto-pari&eacute;tal dorsal de codage pendant une t&acirc;che de recherche visuelle.

Inwieweit sind die linken und rechten visuellen Hemifields im dorsalen frontoparietale Aufmerksamkeit Netzwerk r&auml;umlich kodiert? In vielen Experimenten mit Vernachl&auml;ssigung Patienten zeigt die linke Hemisph&auml;re kontralateralen Hemifield bevorzugt, w&auml;hrend die rechte Hemisph&auml;re beide Hemifields darstellt. Dieses Muster der r&auml;umliche Kodierung wird h&auml;ufig verwendet, um die Rechte-hemisph&auml;rische Dominanz der L&auml;sionen verursachen visueller Vernachl&auml;ssigung zu erkl&auml;ren. Pathophysiologische Mechanismen der visueller Vernachl&auml;ssigung sind jedoch umstritten, da j&uuml;ngste Experimente an gesunden Probanden widerspr&uuml;chliche Ergebnisse in Bezug auf die r&auml;umliche Kodierung der visuellen Hemifields produziert. Wir verwendeten eine fMRI-Paradigma, das uns erlaubt, zwei syn&auml;sthetischen Unterprozesse w&auml;hrend eine visuelle Suche Aufgabe zu unterscheiden. Entweder innerhalb der linken oder rechten Hemifield Themen besuchte zun&auml;chst an station&auml;re Standorte (r&auml;umliche Orientierung) und dann ihren syn&auml;sthetischen Fokus auf die Suche nach einem Target-Zeile verschoben. Dynamische Ver&auml;nderungen in r&auml;umliche Kodierung von der linken und rechten Hemifields wurden in Teilregionen des dorsalen Front-parietalen Netzwerks beobachtet: w&auml;hrend station&auml;re r&auml;umliche Orientierung, fanden wir das bekannte r&auml;umliche Muster beschriebenen, mit eine bilaterale Hemifield Darstellung in die rechte Hemisph&auml;re und kontralateralen bevorzugt in der linken Hemisph&auml;re. Jedoch w&auml;hrend der Suche, die rechte Hemisph&auml;re hatte eine kontralaterale Vorliebe und die linke Hemisph&auml;re ebenso vertreten beide Hemifields. Diese Erkenntnis f&uuml;hrt zu neuartigen Perspektiven hinsichtlich Modelle visuospatial Aufmerksamkeit und visueller Vernachl&auml;ssigung.

Dynamische r&auml;umliche Kodierung innerhalb des Netzwerkes der dorsalen frontoparietale w&auml;hrend eine visuelle Suche Aufgabe.

&#x3069;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x5DE6;&#x53F3;&#x8996;&#x899A; hemifields &#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x524D;&#x982D;&#x982D;&#x9802;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x6CE8;&#x610F;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3067;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#xFF1F;&#x53F3;&#x534A;&#x7403;&#x4E21;&#x65B9; hemifields &#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x7121;&#x8996;&#x60A3;&#x8005;&#x3067;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;, &#x5DE6;&#x534A;&#x7403;&#x306F;&#x5BFE;&#x5074;&#x5411;&#x3051;&#x597D;&#x307F;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7A7A;&#x9593;&#x7B26;&#x53F7;&#x5316;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x534A;&#x5074;&#x7A7A;&#x9593;&#x7121;&#x8996;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x75C5;&#x5909;&#x306E;&#x53F3;&#x534A;&#x7403;&#x512A;&#x4F4D;&#x6027;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5065;&#x5EB7;&#x306A;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306E; visual hemifields &#x7A7A;&#x9593;&#x7B26;&#x53F7;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x76F8;&#x53CD;&#x3059;&#x308B;&#x7D50;&#x679C;&#x751F;&#x7523;&#x306E;&#x3067;&#x534A;&#x5074;&#x7A7A;&#x9593;&#x7121;&#x8996;&#x306E;&#x75C5;&#x614B;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x63A2;&#x7D22;&#x8AB2;&#x984C;&#x4E2D;&#x306B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x6CE8;&#x610F;&#x30B5;&#x30D6;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F; fMRI &#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5DE6;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x53F3;&#x5411;&#x3051;&#x79D1;&#x76EE;&#x4EE5;&#x5185;&#x304B;&#x6700;&#x521D; (&#x7A7A;&#x9593;&#x5B9A;&#x4F4D;) &#x56FA;&#x5B9A;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x306B;&#x51FA;&#x5E2D;&#x3057;&#x3001;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x884C;&#x306E;&#x691C;&#x7D22;&#x3092;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x5DE6;&#x3068;&#x53F3;&#x306E; hemifields &#x7B26;&#x53F7;&#x5316;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x80CC;&#x5074;&#x306E;&#x30D5;&#x30ED;&#x30F3;&#x30C8;&#x982D;&#x9802;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x9818;&#x57DF;&#x5185;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;: &#x9759;&#x6B62;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x5411;&#x3051;&#x8868;&#x73FE;&#x53F3;&#x534A;&#x7403;&#x3068;&#x5DE6;&#x534A;&#x7403;&#x3067;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x4E0A;&#x8A18;&#x3001;&#x6709;&#x540D;&#x306A;&#x7A7A;&#x9593;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x691C;&#x7D22;&#x4E2D;&#x306B;&#x53F3;&#x534A;&#x7403;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E;&#x597D;&#x307F;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x5DE6;&#x306E;&#x8133;&#x534A;&#x7403;&#x306F;&#x5747;&#x7B49;&#x306B;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E; hemifields &#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x8996;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x3068;&#x534A;&#x5074;&#x7A7A;&#x9593;&#x7121;&#x8996;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x65AC;&#x65B0;&#x306A;&#x5207;&#x308A;&#x53E3;&#x306B; &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x52D5;&#x7684;&#x8996;&#x899A;&#x63A2;&#x7D22;&#x8AB2;&#x984C;&#x6642;&#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x982D;&#x9802;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x5185;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x7A7A;&#x9593;&#x3002;

&#xC5B4;&#xB290; &#xC815;&#xB3C4; &#xC67C;&#xCABD; &#xBC0F; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; visual hemifields &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xCF54;&#xB529; &#xB4F1; frontoparietal &#xAD00;&#xC2EC; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;? &#xBC29;&#xCE58; &#xD658;&#xC790;&#xC640; &#xB9CE;&#xC740; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; &#xB1CC;&#xB294; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xB1CC; &#xBAA8;&#xB450; hemifields&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; contralateral hemifield &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xCF54;&#xB529; hemispatial &#xD0DC;&#xB9CC; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC758; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xBC18;&#xAD6C;&#xD615; &#xC6B0;&#xC704;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xAC00; &#xB9CE;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, hemispatial &#xAC8C;&#xC744;&#xB9AC; pathophysiological &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; visual hemifields&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xCF54;&#xB529;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xD558;&#xB294; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; &#xAC74;&#xAC15; &#xD55C; &#xACFC;&#xBAA9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xB17C;&#xB780;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xAC80;&#xC0C9; &#xC791;&#xC5C5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; attentional &#xD558;&#xC704; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBCC4; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB294; fMRI &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC67C;&#xCABD; &#xB610;&#xB294; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; hemifield &#xACFC;&#xBAA9; &#xB0B4; &#xBA3C;&#xC800; &#xACE0;&#xC815; &#xC704;&#xCE58; (&#xACF5;&#xAC04; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744;)&#xC5D0; &#xCC38;&#xC11D; &#xD558; &#xACE0; &#xB300;&#xC0C1; &#xC904; &#xAC80;&#xC0C9;&#xD560; attentional &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xD3EC;&#xCEE4;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC774;&#xB3D9;. &#xB0B4; &#xB4F1; &#xD504;&#xB7F0;&#xD2B8;-&#xC815;&#xC218; &#xB9AC; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xAD6C;&#xC5ED;&#xC744; &#xC67C;&#xCABD;&#xACFC; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; hemifields&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xCF54;&#xB529;&#xC758; &#xB3D9;&#xC801; &#xBCC0;&#xD654; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;: &#xACF5;&#xAC04; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xACE0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xC591;&#xC790; hemifield &#xD45C;&#xD604; &#xBC0F; &#xC67C;&#xCABD; &#xBC18;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; contralateral &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815; &#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85;&#xD55C; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xACF5;&#xAC04; &#xD328;&#xD134; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xAC80;&#xC0C9;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xBC18;&#xAD6C; &#xD588;&#xB2E4; contralateral &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; &#xBC18;&#xAD6C; &#xB611;&#xAC19;&#xC774; &#xB450; hemifields&#xB85C; &#xD45C;&#xD604;. &#xC774; &#xCC3E;&#xB294; visuospatial &#xAD00;&#xC2EC;&#xACFC; hemispatial &#xBC29;&#xCE58;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAD00;&#xC810;&#xC744; &#xB9AC;&#xB4DC;.

&#xB3D9;&#xC801; &#xACF5;&#xAC04; &#xB4F1; frontoparietal &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xAC80;&#xC0C9; &#xC791;&#xC5C5; &#xB3D9;&#xC548; &#xCF54;&#xB529;.

&iquest;Hasta qu&eacute; punto son los hemifields de izquierda y derecha visual codificada espacialmente en la red de atenci&oacute;n frontoparietal dorsal? En muchos experimentos con pacientes de negligencia, el hemisferio izquierdo demuestra una preferencia de hemifield contralateral, mientras que el hemisferio derecho representa ambos hemifields. Este patr&oacute;n de codificaci&oacute;n espacial se utiliza a menudo para explicar la dominaci&oacute;n derecho-hemisf&eacute;rico de lesiones que causan negligencia de hemispatial. Sin embargo, los mecanismos fisiopatol&oacute;gicos de la negligencia de hemispatial son pol&eacute;micos porque recientes experimentos en sujetos sanos produjeron resultados contradictorios con respecto a la codificaci&oacute;n espacial de hemifields visuales. Utilizamos un paradigma de fMRI que nos permiti&oacute; distinguir dos subprocesos atencionales durante una tarea de b&uacute;squeda visual. Dentro de los temas de la izquierda o derecha hemifield primero asisti&oacute; a ubicaciones fijas (orientaci&oacute;n espacial) y luego cambi&oacute; su enfoque atencional para buscar una l&iacute;nea de blanco. Cambios din&aacute;micos en la codificaci&oacute;n espacial de la hemifields izquierda y derecha se observaron en subregiones de la red dorsal de la parte frontal-parietal: durante la orientaci&oacute;n espacial inm&oacute;vil, encontramos el conocido patr&oacute;n espacial descrito anteriormente, con una representaci&oacute;n del hemifield bilateral en el hemisferio derecho y una preferencia contralateral en el hemisferio izquierdo. Sin embargo, durante la b&uacute;squeda, el hemisferio derecho ten&iacute;a una preferencia contralateral y el hemisferio izquierdo igualmente representados ambos hemifields. Este hallazgo conduce a nuevas perspectivas con respecto a los modelos de atenci&oacute;n visuoespacial y negligencia de hemispatial.

Din&aacute;mica espacial de codificaci&oacute;n dentro de la red dorsal frontoparietal durante una tarea de b&uacute;squeda visual.

&#x4E8B;&#x4EF6;&#x76F8;&#x5173;&#x7535;&#x4F4D;&#x6D4B;&#x91CF;&#x8C03;&#x67E5;&#x89C6;&#x89C9;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CE8;&#x610F;&#x673A;&#x5236;&#x5728;&#x5904;&#x7406;&#x51B2;&#x7A81;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x66F4;&#x52A0;&#x56F0;&#x96BE;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x9009;&#x62E9;&#x5BFC;&#x81F4;&#x66F4;&#x5F3A;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x529B;&#x81EA;&#x4E0A;&#x800C;&#x4E0B;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x51CF;&#x5C11;&#x4EA7;&#x751F;&#x51B2;&#x7A81;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5047;&#x8BBE;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x4F4D;&#x7F6E; (NP) &#x7684;&#x8D1F;&#x542F;&#x52A8;&#x8303;&#x5F0F;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x56F0;&#x96BE;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x3002;&#x56F0;&#x96BE;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x5BFC;&#x81F4;&#x957F;&#x671F;&#x53CD;&#x5E94;&#x8F83;&#x5BB9;&#x6613;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684; NP &#x6548;&#x679C;&#x624D;&#x660E;&#x663E;&#x5BB9;&#x6613;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;Psychophysiologically &#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x662F;&#x51CF;&#x5C11;&#x9876;&#x53F6; N1&#x3001; N2 &#x589E;&#x5F3A;&#x7684; frontocentral N2pc &#x96F6;&#x90E8;&#x4EF6;&#x548C;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x51B2;&#x7A81;&#x4E0E;&#x63A7;&#x5236;&#x6761;&#x4EF6;&#x76F8;&#x6BD4; P3 &#x5EF6;&#x8FDF;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;N2pc &#x6548;&#x679C;&#x4E5F;&#x662F;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x8270;&#x5DE8;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;&#x53E6;&#x5916; frontocentral N2 &#x632F;&#x5E45;&#x589E;&#x52A0;&#x53CA;&#x5EF6;&#x8FDF; N2pc &#x548C; P3 &#x7684;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x76F8;&#x6BD4;&#x5BB9;&#x6613;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;&#x5728; frontocentral &#x548C;&#x9876;&#x53F6;&#x7535;&#x6781;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x90FD;&#x7B26;&#x5408;&#x4EE5;&#x524D;&#x5C48;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x81EA;&#x4E0A;&#x800C;&#x4E0B;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x63A7;&#x4EF6;&#x7684;&#x6E90;&#x7684;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x548C;&#x9876;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x66F4;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x8BA4;&#x77E5;&#x63A7;&#x5236;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7684;&#x8270;&#x5DE8;&#x4EFB;&#x52A1;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x884C;&#x4E3A; NP &#x51B2;&#x7A81;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;

&#x89C6;&#x89C9;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CE8;&#x610F;&#x5904;&#x7406;&#x51B2;&#x7A81;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x8BA4;&#x77E5;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;

Event-related potentials were measured to investigate the role of visual spatial attention mechanisms in conflict processing. We suggested that a more difficult target selection leads to stronger attentional top-down control, thereby reducing the effects of arising conflicts. This hypothesis was tested by varying the selection difficulty in a location negative priming (NP) paradigm. The difficult task resulted in prolonged responses as compared to the easy task. A behavioral NP effect was only evident in the easy task. Psychophysiologically the easy task was associated with reduced parietal N1, enhanced frontocentral N2 and N2pc components and a prolonged P3 latency for the conflict as compared to the control condition. The N2pc effect was also obvious in the difficult task. Additionally frontocentral N2 amplitudes increased and latencies of N2pc and P3 were delayed compared to the easy task. The differences at frontocentral and parietal electrodes are consistent with previous studies ascribing activity in the prefrontal and parietal cortex as the source of top-down attentional control. Thus, we propose that stronger cognitive control is involved in the difficult task, resulting in a reduced behavioral NP conflict.

Electrophysiological evidence for cognitive control during conflict processing in visual spatial attention.

Potentiels li&eacute;s &agrave; l&#39;&eacute;v&eacute;nement ont &eacute;t&eacute; mesur&eacute;s pour enqu&ecirc;ter sur le r&ocirc;le des m&eacute;canismes de l&#39;attention visuelle spatiale dans le traitement des conflits. Nous avons sugg&eacute;r&eacute; qu&#39;une s&eacute;lection de cibles plus difficile m&egrave;ne &agrave; plus fort contr&ocirc;le attentionnel de haut en bas, ce qui r&eacute;duit les effets des conflits surgissant. Cette hypoth&egrave;se a &eacute;t&eacute; test&eacute;e en faisant varier la difficult&eacute; de s&eacute;lection dans un paradigme n&eacute;gatif d&#39;amor&ccedil;age (NP) de localisation. La t&acirc;che difficile a entra&icirc;n&eacute; des r&eacute;ponses prolong&eacute;es par rapport &agrave; la t&acirc;che facile. Un effet comportemental de la NP est seulement apparu dans la t&acirc;che facile. Psychologique la t&acirc;che facile a &eacute;t&eacute; associ&eacute;e &agrave; la N1 pari&eacute;tale r&eacute;duite, renforc&eacute;e frontocentral N2 et N2pc composants et une latence prolong&eacute;e de P3 pour le conflit par rapport &agrave; l&#39;&eacute;tat du contr&ocirc;le. L&#39;effet de N2pc &eacute;tait &eacute;galement &eacute;vidente dans la t&acirc;che difficile. En outre, frontocentral N2 amplitudes a augment&eacute; et latences de N2pc et P3 ont &eacute;t&eacute; retard&eacute;es par rapport &agrave; la t&acirc;che facile. Les diff&eacute;rences frontocentral et &eacute;lectrodes pari&eacute;tales sont compatibles avec des &eacute;tudes ant&eacute;rieures attribuant l&#39;activit&eacute; du cortex pr&eacute;frontal et pari&eacute;tal comme source de contr&ocirc;le attentionnel de haut en bas. Ainsi, nous proposons que les plus fort contr&ocirc;le cognitif est impliqu&eacute; dans la t&acirc;che difficile, ce qui entra&icirc;ne un conflit de NP comportemental r&eacute;duit.

Preuve &eacute;lectrophysiologique pour contr&ocirc;le cognitif durant le conflit de traitement dans l&#39;attention visuelle spatiale.

Ereignisbezogene Potenziale wurden gemessen, um die Rolle der Konfliktverarbeitung visuelle r&auml;umliche Aufmerksamkeit Mechanismen zu untersuchen. Wir vorgeschlagen, dass ein schwieriger Zielauswahl f&uuml;hrt zu verst&auml;rkter syn&auml;sthetischen hierarchische Kontrolle, wodurch die Auswirkungen der entstehende Konflikte. Diese Hypothese wurde durch Variation der Schwierigkeit Auswahl Lage negative Grundierung (NP) Paradigma getestet. Die schwierige Aufgabe ergab l&auml;ngere Antworten im Vergleich zu der leichte Aufgabe. Eine verhaltensbasierte NP-Wirkung zeigte sich nur in der einfachen Aufgabe. Psychophysiologically war des einfach reduzierten parietalen N1, verbesserte Frontocentral N2 und N2pc Komponenten und eine verl&auml;ngerte Latenz P3 f&uuml;r den Konflikt im Vergleich zu der Kontrollgruppe zugeordnet. Der N2pc-Effekt war auch offensichtlich bei der schwierigen Aufgabe. Zus&auml;tzlich Frontocentral N2 Amplituden erh&ouml;ht und Latenzen von N2pc und P3 wurden im Vergleich zu den leicht verz&ouml;gert. Die Unterschiede bei Frontocentral und parietalen Elektroden stehen im Einklang mit fr&uuml;heren Studien zurn Aktivit&auml;t im pr&auml;frontalen und parietalen Kortex als Quelle der syn&auml;sthetischen Kontrolle von oben nach unten. So schlagen wir vor, dass st&auml;rkerer kognitiver Kontrolle beteiligt ist, bei der schwierigen Aufgabe, was zu einem reduzierten Verhaltens NP-Konflikt.

Elektrophysiologische Beweis f&uuml;r kognitive Kontrolle w&auml;hrend der Konflikt, die Verarbeitung in visuelle r&auml;umliche Aufmerksamkeit.

Potenziali evento-correlati sono stati misurati per indagare il ruolo dei meccanismi di attenzione visiva spaziale nell&#39;elaborazione del conflitto. Abbiamo suggerito che una selezione pi&ugrave; difficile obiettivo porta ad una pi&ugrave; forte attenzione controllo top-down, riducendo cos&igrave; gli effetti dei conflitti derivanti. Questa ipotesi &egrave; stata testata variando la difficolt&agrave; di selezione in un paradigma di priming negativo (NP) posizione. Il difficile compito portato a prolungate risposte rispetto ad un compito facile. Un effetto comportamentale NP solo era evidente nel compito facile. Psychophysiologically il compito facile &egrave; stato associato con ridotto N1 parietale, enhanced frontocentral N2 e componenti N2pc e una prolungata latenza P3 per il conflitto rispetto alla condizione di controllo. L&#39;effetto N2pc &egrave; stato evidente nel difficile compito. Ulteriormente aumentato frontocentral N2 ampiezze e latenze di N2pc e P3 sono state ritardate rispetto al compito facile. Le differenze a frontocentral e parietali elettrodi sono coerenti con gli studi precedenti, attribuendo l&#39;attivit&agrave; nella corteccia prefrontale e parietale come fonte di attenzione controllo top-down. Cos&igrave;, proponiamo che pi&ugrave; forte controllo cognitivo &egrave; coinvolto nel difficile compito, risultando in un conflitto di NP comportamentale ridotto.

Evidenze elettrofisiologiche per controllo cognitivo durante il conflitto elaborazione nell&#39;attenzione visiva spaziale.

&#x7D1B;&#x4E89;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x4E8B;&#x8C61;&#x95A2;&#x9023;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x7AF6;&#x5408;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3088;&#x308A;&#x56F0;&#x96E3;&#x306A;&#x76EE;&#x6A19;&#x9078;&#x629E;&#x5F37;&#x304F;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x30C8;&#x30C3;&#x30D7;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306F;&#x3001;&#x5834;&#x6240;&#x30CD;&#x30AC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; &#x30FB; &#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0; (NP) &#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x96E3;&#x3057;&#x3055;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x56F0;&#x96E3;&#x306A;&#x4F5C;&#x696D;&#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x4F5C;&#x696D;&#x3068;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x9577;&#x6642;&#x9593;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7D50;&#x679C;&#x3002;&#x884C;&#x52D5; NP &#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x307F;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x4F5C;&#x696D;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;Psychophysiologically &#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x4F5C;&#x696D;&#x524A;&#x6E1B;&#x982D;&#x9802; N1&#x3001;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F; frontocentral N2 &#x3068; N2pc &#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073; P3 &#x6F5C;&#x4F0F;&#x306E;&#x7D71;&#x5236;&#x6761;&#x4EF6;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x7AF6;&#x5408;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;N2pc &#x52B9;&#x679C;&#x3082;&#x56F0;&#x96E3;&#x306A;&#x4F5C;&#x696D;&#x3067;&#x660E;&#x767D;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B; frontocentral N2 &#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;N2pc &#x3068; P3 &#x306E;&#x5F85;&#x3061;&#x6642;&#x9593;&#x304C;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x4F5C;&#x696D;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x9045;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;Frontocentral &#x3068;&#x982D;&#x9802;&#x96FB;&#x6975;&#x3067;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&#x524D;&#x982D;&#x8449;&#x3068;&#x982D;&#x9802;&#x8449;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C8;&#x30C3;&#x30D7;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x6CE8;&#x610F;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092; ascribing &#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x304C;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x5F37;&#x304F;&#x8A8D;&#x77E5;&#x5236;&#x5FA1;&#x56F0;&#x96E3;&#x306A;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x63D0;&#x6848;&#x524A;&#x6E1B;&#x884C;&#x52D5; NP &#x7AF6;&#x5408;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8996;&#x899A;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x7AF6;&#x5408;&#x6642;&#x306E;&#x8A8D;&#x77E5;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3002;

&#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xAD00;&#xB828; &#xD6C4;&#xBCF4;&#xB294; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xCE21;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC77C;&#xC5B4;&#xB098; &#xCDA9;&#xB3CC;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC904;&#xC5EC; &#xB354; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xB300;&#xC0C1; &#xC120;&#xD0DD; &#xAC15;&#xD55C; attentional &#xAC00;&#xAE30;-&#xB2E4;&#xC6B4; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC744; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC00;&#xC124; &#xC120;&#xD0DD; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6C0;&#xC744; &#xC704;&#xCE58; &#xC74C;&#xC218; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; (NP) &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC8FC;&#xC5B4; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC774; &#xC26C;&#xC6B4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC7A5;&#xAE30;&#xAC04;&#xB41C; &#xC751;&#xB2F5; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4;. &#xD589;&#xB3D9; NP &#xD6A8;&#xACFC; &#xBD84;&#xBA85; &#xC26C;&#xC6B4; &#xC77C;&#xC5D0;&#xB9CC;. Psychophysiologically &#xC26C;&#xC6B4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC774; &#xAC10;&#xC18C; &#xC815;&#xC218; &#xB9AC; N1, &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; frontocentral n 2 &#xBC0F; N2pc &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; &#xCDA9;&#xB3CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA38;&#xB9AC;&#xB9D0; &#xBD99;&#xC778;&#xB41C; P3 &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC640; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. N2pc &#xD6A8;&#xACFC; &#xBD84;&#xBA85; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0;&#xB3C4;. &#xB610;&#xD55C; frontocentral N2 &#xC9C4;&#xD3ED; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC740; N2pc, P3 &#xC26C;&#xC6B4; &#xC77C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Frontocentral &#xC815;&#xC218; &#xB9AC; &#xC804;&#xADF9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC740; &#xD558;&#xD5A5;&#xC2DD; attentional &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC758; &#xC6D0;&#xBCF8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD;&#xACFC; &#xC815;&#xC218; &#xB9AC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD65C;&#xB3D9; ascribing &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC81C;&#xC548; &#xAC15;&#xD55C; &#xC778;&#xC9C0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xAC10;&#xC18C; &#xD589;&#xB3D9; NP &#xCDA9;&#xB3CC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C;.

&#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC778;&#xC9C0; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC6A9; electrophysiological &#xC99D;&#xAC70;.

Se midieron los potenciales evento-relacionados para investigar el papel de los mecanismos de atenci&oacute;n visual espacial en el proceso de conflicto. Sugerimos que una selecci&oacute;n de objetivo m&aacute;s dif&iacute;cil conduce a control atencional m&aacute;s fuerte de arriba hacia abajo, reduciendo as&iacute; los efectos de los conflictos que se presentan. Esta hip&oacute;tesis fue probada variando la dificultad de la selecci&oacute;n en un paradigma de priming negativo (NP) de ubicaci&oacute;n. La dif&iacute;cil tarea dio lugar a respuestas prolongadas en comparaci&oacute;n con la tarea f&aacute;cil. Un efecto de NP comportamiento s&oacute;lo era evidente en la tarea f&aacute;cil. Psychophysiologically la tarea f&aacute;cil se asoci&oacute; con reducida N1 parietal, mejorada frontocentral N2 y componentes de N2pc y una prolongada latencia P3 para el conflicto en comparaci&oacute;n con la condici&oacute;n de control. El efecto de N2pc tambi&eacute;n fue evidente en la dif&iacute;cil tarea. Adem&aacute;s aumentaron frontocentral N2 amplitudes y latencias de N2pc y P3 se retrasaron en comparaci&oacute;n con la tarea f&aacute;cil. Las diferencias en los electrodos parietales y frontocentral concuerdan con estudios previos que atribuirle la actividad en la corteza prefrontal y parietal como la fuente de control atencional de arriba hacia abajo. Por lo tanto, proponemos que m&aacute;s fuerte control cognoscitivo est&aacute; implicado en la dif&iacute;cil tarea, dando lugar a un conflicto de NP comportamiento reducido.

Evidencia electrofisiol&oacute;gica de control cognitivo durante el conflicto en atenci&oacute;n visual espacial.

&#x77E5;&#x89C9;&#x5B66;&#x4E60;&#x7684;&#x5B9A;&#x4E49;&#x662F;&#x77E5;&#x89C9;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x7684;&#x6301;&#x4E45;&#x6539;&#x5584;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E0A;&#x5FEB;&#x901F;&#x611F;&#x77E5;&#x5B66;&#x4E60;&#x5F62;&#x72B6;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x8BA1;&#x5212;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x65E0;&#x8BBA;&#x662F;&#x5728;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x6216;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4E0D;&#x540C;&#x89C6;&#x89C9; submodalities &#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x6B67;&#x89C6;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x548C;&#x523A;&#x6FC0;&#x7C7B;&#x578B;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E24;&#x9879;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A; submodality &#x7684;&#x9608;&#x503C;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x56DB;&#x4E2A;&#x66FF;&#x4EE3;&#x5F3A;&#x8FEB;-&#x9009;&#x62E9;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;&#x5FEB;&#x901F;&#x611F;&#x77E5;&#x5B66;&#x4E60;&#x53D1;&#x751F;&#x6709;&#x5173;&#x68C0;&#x6D4B;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x3001; &#x8FD0;&#x52A8;&#x3001; &#x989C;&#x8272;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x7EB9;&#x7406;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x5BF9;&#x7167;&#xFF0C;&#x5FEB;&#x901F;&#x611F;&#x77E5;&#x5B66;&#x4E60;&#x4E0D;&#x662F;&#x5F88;&#x660E;&#x663E;&#xFF0C;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6B67;&#x89C6;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;&#x8DE8;&#x5929;&#x9608;&#x503C;&#x7684;&#x6240;&#x6709; submodalities &#x662F;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x3002;&#x5FEB;&#x901F;&#x611F;&#x77E5;&#x5B66;&#x4E60;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9; submodalities&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#x8FD8;&#x8DE8;&#x5185;&#x540C;&#x4E00; visual submodality &#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;

&#x5728;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7A97;&#x4F53;&#x7684;&#x6B67;&#x89C6;&#x4E0E;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4EFB;&#x52A1;&#x5FEB;&#x901F;&#x611F;&#x77E5;&#x5B66;&#x4E60;&#x7684;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x3002;

Perceptual learning is defined as a long-lasting improvement of perception as a result of experience. Here we examined the role of task on fast perceptual learning for shape localisation either in simple detection or based on form discrimination in different visual submodalities, using identical stimulus position and stimulus types for both tasks. Thresholds for each submodality were identified by four-alternative-forced-choice tasks. Fast perceptual learning occurred for shape detection-based on luminance, motion and color differences but not for texture differences. In contradistinction, fast perceptual learning was not evident in shape localisation based on discrimination. Thresholds of all submodalities were stable across days. Fast perceptual learning seems to differ not only between different visual submodalities, but also across different tasks within the same visual submodality.

Specificity of fast perceptual learning in shape localisation tasks based on detection versus form discrimination.

Apprentissage perceptuel est d&eacute;fini comme une am&eacute;lioration durable de la perception, par suite de l&#39;exp&eacute;rience. Ici, nous avons examin&eacute; le r&ocirc;le de t&acirc;che sur l&#39;apprentissage rapide perceptive pour la localisation de la forme soit de d&eacute;tection simple ou fond&eacute;es sur la discrimination de forme dans les sous-modalit&eacute;s visuelles diff&eacute;rentes, en utilisant le stimulus et la position des stimuli identiques types pour les deux t&acirc;ches. Seuils pour chaque sous-modalit&eacute; ont identifi&eacute; quatre-alternative-choix forc&eacute; des t&acirc;ches. Apprentissage rapide perceptive ont eu lieu pour la forme de d&eacute;tection bas&eacute;e sur les diff&eacute;rences de luminance, de mouvement et de couleur, mais pas pour des diff&eacute;rences de texture. Par opposition, apprentissage rapide perceptive n&#39;&eacute;tait pas &eacute;vidente dans la localisation de forme bas&eacute;e sur la discrimination. Seuils de tous les sous-modalit&eacute;s &eacute;taient stables &agrave; travers des jours. Apprentissage rapide perceptive semble diff&eacute;rer non seulement entre les sous-modalit&eacute;s visuelles diff&eacute;rentes, mais aussi &agrave; travers diff&eacute;rentes t&acirc;ches au sein de la m&ecirc;me sous-modalit&eacute; visuelle.

Sp&eacute;cificit&eacute; de l&#39;apprentissage rapide perceptive dans la forme des t&acirc;ches de localisation bas&eacute;e sur la d&eacute;tection par rapport &agrave; la discrimination de forme.

Perzeptuelle lernen wird definiert als eine dauerhafte Verbesserung der Wahrnehmung durch Erfahrung. Hier wir untersucht der Rolle der Aufgabe schnell wahrnehmbare lernen zur Form Lokalisation entweder in einfachen Erkennung oder basierend auf Form Diskriminierung in verschiedene visuelle Submodalit&auml;ten, f&uuml;r beide Aufgaben-Typen mit identischen Reiz Position und Impuls. Schwellenwerte f&uuml;r jede Submodality wurden durch vier-Alternative-gezwungen-Wahl Aufgaben identifiziert. Schnell wahrnehmbare lernen f&uuml;r Form-Erkennung-basierend auf den Luminanz, Bewegung und Farbe unterschieden, aber nicht f&uuml;r Textur Unterschiede aufgetreten ist. Im Gegensatz zeigte sich schnell wahrnehmbare lernen nicht in Form Lokalisierung basierend auf Diskriminierung. Schwellenwerte f&uuml;r alle Submodalit&auml;ten waren &uuml;ber Tage stabil. Schnell wahrnehmbare lernen scheint nicht nur zwischen verschiedenen visuelle Submodalit&auml;ten, sondern auch &uuml;ber verschiedene Aufgaben innerhalb der gleichen visuellen Submodality zu unterscheiden.

Spezifit&auml;t der schnell wahrnehmbare lernen in Form Lokalisierungsaufgaben basierend auf Erkennung gegen&uuml;ber Form Diskriminierung.

Apprendimento percettivo &egrave; definito come un miglioramento duraturo della percezione come risultato di esperienza. Qui abbiamo esaminato il ruolo dell&#39;attivit&agrave; sull&#39;apprendimento veloce percettiva per localizzazione di forma sia nel rilevamento semplice o basata sulla discriminazione di forma in diverse submodalit&agrave; visive, mediante stimolo e stimolo identica posizione tipi per entrambe le attivit&agrave;. Soglie per ogni submodality sono state identificate le attivit&agrave; della quattro-alternativa-forzato-scelta. Apprendimento veloce percettivo si &egrave; verificato per forma rilevamento basato su differenze di luminanza, movimento e colore ma non per le differenze di consistenza. In contrapposizione, apprendimento veloce percettiva non era evidente nella localizzazione di forma basato sulla discriminazione. Soglie di tutte le submodalit&agrave; sono stati stabili attraverso giorni. Apprendimento veloce percettivo sembra differire non solo tra diverse submodalit&agrave; visive, ma anche attraverso diverse attivit&agrave; all&#39;interno della stessa submodality visual.

Specificit&agrave; dell&#39;apprendimento veloce percettiva in forma localizzazione attivit&agrave; basate sulla rilevazione contro discriminazione di forma.

&#x77E5;&#x899A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x77E5;&#x899A;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x6539;&#x5584;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A; submodalities &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x5DEE;&#x5225;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3068;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x56F3;&#x5F62;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x7528;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x77E5;&#x899A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306A;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x5404;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E2;&#x30C0;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3; 4 &#x80A2;&#x5F37;&#x5236;&#x9078;&#x629E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9AD8;&#x901F;&#x77E5;&#x899A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x56F3;&#x5F62;&#x691C;&#x51FA;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x8F1D;&#x5EA6;&#x3001;&#x30E2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8272;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30C6;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x6BD4;&#x3067;&#x9AD8;&#x901F;&#x306A;&#x77E5;&#x899A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306F;&#x5DEE;&#x5225;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x56F3;&#x5F62;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3059;&#x3079;&#x3066; submodalities &#x306E;&#x65E5;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x9AD8;&#x901F;&#x77E5;&#x899A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306F;&#x3001;&#x5225;&#x306E; visual submodalities &#x306E;&#x9593;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x3082;&#x540C;&#x3058; visual &#x30B5;&#x30D6;&#x30E2;&#x30C0;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x5185;&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x9055;&#x3046;&#x3088;&#x3046;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x5DEE;&#x5225;&#x5BFE;&#x691C;&#x51FA;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x56F3;&#x5F62;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA; &#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3067;&#x9AD8;&#x901F;&#x306A;&#x77E5;&#x899A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3002;

&#xC9C0; &#xAC01; &#xD559;&#xC2B5; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; &#xC778;&#xC2DD;&#xC758; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xAC1C;&#xC120;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xC758; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBAA8;&#xC591; &#xD604;&#xC9C0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBE60;&#xB978; &#xC9C0; &#xAC01; &#xD559;&#xC2B5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB610;&#xB294; &#xB450; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD615;&#xC2DD;&#xC744; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC790;&#xADF9; &#xC704;&#xCE58;&#xC640; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xB978; visual submodalities&#xC5D0;&#xC11C; &#xC591;&#xC2DD; &#xCC28;&#xBCC4;&#xC5D0; &#xAE30;&#xBC18;. &#xAC01; submodality&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; 4-&#xB300;&#xC548;-&#xAC15;&#xC81C;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD; &#xC791;&#xC5C5;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBE60;&#xB978; &#xC9C0; &#xAC01; &#xD559;&#xC2B5;&#xC5D0;&#xB294; &#xAD11;&#xB3C4;, &#xBAA8;&#xC158; &#xBC0F; &#xC0C9;&#xC0C1; &#xCC28;&#xC774; &#xAC80;&#xC0C9; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3C4;&#xD615;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC544;&#xB2C8;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC9C8;&#xAC10; &#xCC28;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Contradistinction, &#xBE60;&#xB978; &#xC9C0; &#xAC01; &#xD559;&#xC2B5; &#xCC28;&#xBCC4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xBAA8;&#xC591; &#xD604;&#xC9C0;&#xD654;&#xC5D0; &#xBD84;&#xBA85; &#xC544;&#xB2C8;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; submodalities&#xC758; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC740; &#xC77C;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC548;&#xC815;. &#xBE60;&#xB978; &#xC9C0; &#xAC01; &#xD559;&#xC2B5; &#xAC19;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC01; submodality &#xB0B4;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB978; visual submodalities &#xC0AC;&#xC774; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB97C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4;.

&#xC591;&#xC2DD; &#xCC28;&#xBCC4; &#xB300; &#xAC10;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xBAA8;&#xC591; &#xD604;&#xC9C0;&#xD654; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xBE60;&#xB978; &#xC9C0; &#xAC01; &#xD559;&#xC2B5;&#xC758; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;.

Aprendizaje perceptivo se define como una mejora duradera de la percepci&oacute;n como resultado de la experiencia. Aqu&iacute; examinamos el papel de la tarea en el aprendizaje r&aacute;pido perceptivo para la localizaci&oacute;n de la forma en la detecci&oacute;n simple y basada en la discriminaci&oacute;n de la forma en diferentes submodalidades visuales, utilizando est&iacute;mulo y est&iacute;mulo id&eacute;ntica posici&oacute;n tipos para ambas tareas. Los umbrales para cada submodality se identificaron mediante tareas de cuatro-alternativa-selecci&oacute;n forzada. Aprendizaje perceptivo r&aacute;pido ocurri&oacute; forma detecci&oacute;n basadas en las diferencias de luminancia, el movimiento y el color pero no en las diferencias de textura. En contraposici&oacute;n, aprendizaje r&aacute;pido perceptivo no era evidente en la localizaci&oacute;n de la forma basada en la discriminaci&oacute;n. Umbrales de submodalidades todos fueron estables en todos los d&iacute;as. Aprendizaje perceptivo r&aacute;pido parece diferir no s&oacute;lo entre diferentes submodalidades visuales, sino tambi&eacute;n a trav&eacute;s de diferentes tareas dentro de la misma submodality visual.

Especificidad del aprendizaje r&aacute;pido perceptivo en las tareas de localizaci&oacute;n de forma basada en la detecci&oacute;n y discriminaci&oacute;n de la forma.

&#x5728;&#x975E;&#x4EBA;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5B50;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x5173;&#x6CE8;&#x89C6;&#x91CE;&#x4E0A;&#x9650;&#x548C;&#x4E0B;&#x9650;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x5176;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387; &#xFF1B; &#x89E3;&#x91CA;&#x4E86;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x5B57;&#x6BB5;&#x7684;&#x4F18;&#x70B9;&#x90A3;&#x4E9B;&#x7531;&#x5176;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x6548;&#x7387;&#xFF0C;&#x5728;&#x6CE8;&#x610F;&#x529B;&#x8F6C;&#x79FB;&#x7684;&#x4E0A;&#x9650;&#x5B57;&#x6BB5;&#x3002;Frontoparietal &#x6CE8;&#x610F;&#x7F51;&#x7EDC; &#xFF08;&#x56FA;&#x5B9A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x566A;&#x58F0;&#xFF09; &#x5185;&#x7684;&#x89C6;&#x91CE;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x6027;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x57FA;&#x7840;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E0A;&#x9650;&#x548C;&#x4E0B;&#x9650;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5185;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x76F8;&#x5173;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x566A;&#x58F0;&#x7684;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#x5F71;&#x54CD;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x8303;&#x5F0F;&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x641C;&#x7D22;&#x4EFB;&#x52A1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5206;&#x9694;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6CE8;&#x610F;&#x5B50;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x662F;&#x5426;&#x5728;&#x4E0A;&#x9650;&#x6216;&#x4E0B;&#x9650;&#x5B57;&#x6BB5;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6CE8;&#x610F;&#x4E3B;&#x9898;&#x662F;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x9488;&#x5BF9;&#x56FA;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7F6E; &#xFF08;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5B9A;&#x5411;&#xFF09;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x8F6C;&#x5411;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x641C;&#x7D22;&#x76EE;&#x6807; &#xFF08;&#x89C6;&#x89C9;&#x641C;&#x7D22;&#xFF09; &#x4E4B;&#x95F4;&#x5728;&#x5BB9;&#x6613;&#x6216;&#x96BE;&#x641C;&#x7D22;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x3002;&#xFF08;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5B9A;&#x5411;&#x4E0E;&#x7B80;&#x5355;&#x89C6;&#x89C9;&#x641C;&#x7D22;&#xFF09; &#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5728;&#x56FA;&#x5B9A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x566A;&#x58F0;&#x7684;&#x4E0A;&#x9650;&#x548C;&#x4E0B;&#x9650;&#x7684;&#x89C6;&#x91CE;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#x66F4;&#x6539;&#x3002;&#x5206;&#x6790;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728;&#x56FA;&#x5B9A;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5B9A;&#x5411;&#x7684;&#x5916;&#x5730;&#x4F18;&#x5148;&#x7EA7;&#x8F83;&#x4F4E;&#x548C;&#x4E0A;&#x9650;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x641C;&#x7D22;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x4E5F;&#x66F4;&#x9AD8;&#x9886;&#x57DF;&#x4EE3;&#x8868;&#x6839;&#x636E;&#x4E0D;&#x540C;&#x5B50;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CE8;&#x610F;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x4E0A;&#x9650;&#x548C;&#x4E0B;&#x9650;&#x7684;&#x89C6;&#x91CE;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x3002;

&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x4E0A;&#x9650;&#x548C;&#x4E0B;&#x9650;&#x89C6;&#x91CE;&#x5185;&#x4EBA;&#x529B;&#x80CC; frontoparietal &#x6CE8;&#x610F;&#x7F51;&#x7EDC;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#x3002;

Both in nonhuman primates and in humans, behavioral differences between the upper and lower visual field have been identified in distinct subprocesses of attention. Advantages of the lower field have been explained by its higher spatial resolution; those of the upper field by its higher efficiency in attentional shifting. The physiological basis of visual field asymmetries within in the frontoparietal attention network (FPN) remains unclear. This study investigates the physiological correlates of upper and lower field preferences within the FPN using event-related functional magnetic resonance imaging. The paradigm separated two attentional subprocesses during a visual search task. Whether in the upper or lower field, the attention of subjects was first directed at stationary locations (spatial orienting) and then shifted between locations to search for a target (visual search) in easy or difficult search displays. Depending on the task phase (spatial orienting vs. easy visual search), upper and lower visual field preferences in the FPN changed. The analysis revealed a lower field preference during stationary spatial orienting and an upper field preference during visual search. We conclude that also higher areas represent upper and lower visual field asymmetries depending on distinct subcomponents of visuospatial attentional processing.

Dynamic upper and lower visual field preferences within the human dorsal frontoparietal attention network.

Chez les primates non humains et chez les humains, les diff&eacute;rences de comportement entre le champ visuel sup&eacute;rieur et inf&eacute;rieur ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s en sous-processus distinctes d&#39;attention. Avantages du champ inf&eacute;rieur ont &eacute;t&eacute; expliqu&eacute;es par sa r&eacute;solution spatiale sup&eacute;rieure ; ceux du champ sup&eacute;rieur par son rendement plus &eacute;lev&eacute; en d&eacute;pla&ccedil;ant attentionnel. On ne sait pas la base physiologique du champ visuel asym&eacute;tries au sein du r&eacute;seau d&#39;attention fronto-pari&eacute;tal (RPF). La pr&eacute;sente &eacute;tude examine les corr&eacute;lats physiologiques des pr&eacute;f&eacute;rences du champ sup&eacute;rieur et inf&eacute;rieur dans le RPF &agrave; l&#39;aide de li&eacute;s &agrave; l&#39;&eacute;v&eacute;nement l&#39;imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique fonctionnelle. Le paradigme s&eacute;par&eacute; deux sous-processus attentionnelles durant une t&acirc;che de recherche visuelle. Si, dans le champ sup&eacute;rieur ou inf&eacute;rieur, l&#39;attention des sujets a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute; &agrave; des endroits fixes (orientation spatiale) et ensuite d&eacute;plac&eacute; entre diff&eacute;rents sites pour rechercher une cible (recherche visuelle) dans les affichages de recherche facile ou difficile. Selon la phase op&eacute;rationnelle (orientation spatiale vs recherche visuelle facile), pr&eacute;f&eacute;rences de champ visuel de sup&eacute;rieur et inf&eacute;rieur dans le RPF a chang&eacute;. L&#39;analyse a r&eacute;v&eacute;l&eacute; une pr&eacute;f&eacute;rence de champ inf&eacute;rieure au cours de l&#39;orientation spatiale stationnaire et une pr&eacute;f&eacute;rence de champ sup&eacute;rieur au cours de la recherche visuelle. Nous concluons que des zones plus &eacute;lev&eacute;es repr&eacute;sentent &eacute;galement des asym&eacute;tries de champ visuel de sup&eacute;rieur et inf&eacute;rieur selon les sous-composants distinctes de traitement attentionnel visuospatiales.

Champ de visuel dynamique sup&eacute;rieure et inf&eacute;rieure de pr&eacute;f&eacute;rences au sein du r&eacute;seau de l&#39;attention humaine fronto-pari&eacute;tal dorsal.

In nicht-menschlichen Primaten und beim Menschen Verhaltensunterschiede zwischen den oberen und unteren Gesichtsfeld in unterschiedliche Teilprozesse Aufmerksamkeit wurden. Vorteile der unteren Feld haben durch seine h&ouml;here r&auml;umliche Aufl&ouml;sung erkl&auml;rt worden; die im oberen Feld durch seine h&ouml;here Effizienz bei der syn&auml;sthetischen verlagert. Die physiologische Grundlage von Gesichtsfeld Informationsasymmetrien innerhalb der frontoparietale Aufmerksamkeit Netzwerk (FPN), bleibt unklar. Diese Studie untersucht die physiologische korreliert der oberen und unteren Bereich Einstellungen innerhalb der FPN mit ereignisbezogene funktionelle Magnetresonanztomographie. Das Paradigma zwei syn&auml;sthetischen Unterprozesse w&auml;hrend eine visuelle Suche Aufgabe getrennt. Ob im oberen oder im unteren Bereich, die Aufmerksamkeit der Themen wurde auf station&auml;re Standorte (r&auml;umliche Orientierung) gerichtet und dann verschoben zwischen Standorten f&uuml;r ein Ziel (visuelle Suche) Suche im leicht oder schwer Suche zeigt. Ge&auml;ndert, je nach der Aufgabe-Phase (r&auml;umliche Orientierung vs. einfache visuelle Suche) obere und untere Gesichtsfeld Pr&auml;ferenzen in der FPN. Die Analyse ergab eine niedrigere Feld Pr&auml;ferenz w&auml;hrend station&auml;re r&auml;umliche Orientierung und eine obere Feld Pr&auml;ferenz w&auml;hrend visuelle Suche. Wir schlie&szlig;en, dass auch h&ouml;here Bereiche obere und untere Gesichtsfeld Asymmetrien abh&auml;ngig von verschiedenen Unterkomponenten der visuospatial syn&auml;sthetischen Verarbeitung darstellen.

Dynamische obere und untere Gesichtsfeld-Einstellungen innerhalb des menschlichen dorsalen frontoparietale Aufmerksamkeit-Netzwerks.

Nei primati e negli esseri umani, le differenze comportamentali tra il campo visivo superiore e inferiore sono state identificate in sottoprocessi distinti di attenzione. I vantaggi del campo inferiore sono stati spiegati con la maggiore risoluzione spaziale; quelli del campo superiore di sua maggiore efficienza in spostamento di attenzione. La base fisiologica delle asimmetrie di campo visivo all&#39;interno della rete di attenzione frontoparietale (FPN) rimane poco chiara. Questo studio indaga la correla fisiologico delle preferenze di campo superiore e inferiore entro il FPN utilizzando event-related imaging a risonanza magnetica funzionale. Il paradigma separati due sottoprocessi attenzione durante un compito di ricerca visiva. Se nel campo superiore o inferiore, l&#39;attenzione dei soggetti era primo diretto alle posizioni fisse (orientamento spaziale) e poi si &egrave; spostata tra le posizioni per la ricerca di una destinazione (visual search) nella ricerca facile o difficile visualizzare. A seconda della fase di attivit&agrave; (orientamento spaziale vs easy visual search), le preferenze del campo visivo superiore e inferiore nel FPN cambiato. L&#39;analisi ha rivelato una preferenza di campo inferiore durante il fermo orientamento spaziale e una preferenza di campo superiore durante la ricerca visiva. Possiamo concludere che anche zone pi&ugrave; alte rappresentano le asimmetrie di campo visivo superiore ed inferiore a seconda delle distinte sottocomponenti di elaborazione attenzione visuospaziali.

Dinamico campo visivo superiore e inferiore delle preferenze all&#39;interno della rete di attenzione umana frontoparietale dorsale.

&#x30D2;&#x30C8;&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x3068;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x4EBA;&#x9593;&#x884C;&#x52D5;&#x9055;&#x3044;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x8996;&#x91CE;&#x6CE8;&#x76EE;&#x306E;&#x5225;&#x500B;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E0B;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x7A7A;&#x9593;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x3067;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6CE8;&#x610F;&#x3092;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x52B9;&#x7387;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E0A;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x3002;&#x524D;&#x982D;&#x982D;&#x9802;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x6CE8;&#x610F;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF; (FPN) &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8996;&#x91CE;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x5185;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x6839;&#x62E0;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E0A;&#x90E8;&#x3068;&#x4E0B;&#x90E8;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x95A2;&#x9023;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684; mri &#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F; FPN &#x5185;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3059;&#x308B;.&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0; 2 &#x3064;&#x6CE8;&#x610F;&#x30B5;&#x30D6;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x8996;&#x899A;&#x63A2;&#x7D22;&#x8AB2;&#x984C;&#x4E2D;&#x306B;&#x533A;&#x5207;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E0A;&#x9650;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4E0B;&#x9650;&#x306E;&#x5206;&#x91CE;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x306E;&#x6CE8;&#x610F;&#x6700;&#x521D;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B; &#xFF08;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x5B9A;&#x4F4D;) &#x56FA;&#x5B9A;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x3067;&#x306E;&#x76E3;&#x7763;&#x3057; &#xFF08;visual &#x691C;&#x7D22;&#xFF09; &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x691C;&#x7D22;&#x5834;&#x6240;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x7C21;&#x5358;&#x306B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x56F0;&#x96E3;&#x691C;&#x7D22;&#x8868;&#x793A;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;(&#x7A7A;&#x9593;&#x5BFE;&#x7C21;&#x5358;&#x8996;&#x899A;&#x63A2;&#x7D22;&#x5B9A;&#x4F4D;) &#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x3001;&#x4E0A;&#x9650;&#x3068;&#x4E0B;&#x9650;&#x306E;&#x8996;&#x91CE;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3001;FPN &#x3067;&#x5909;&#x66F4;&#x3002;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9759;&#x6B62;&#x7A7A;&#x9593;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x6642;&#x306B;&#x4F4E;&#x3044;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x597D;&#x307F;&#x306F;&#x4E0A;&#x90E8;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x597D;&#x307F;&#x8996;&#x899A;&#x63A2;&#x7D22;&#x4E2D;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x533A;&#x57DF;&#x3092;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x8996;&#x91CE;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x8996;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8868;&#x3059;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4EBA;&#x9593;&#x80CC;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x982D;&#x9802;&#x6CE8;&#x610F;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x5185;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x8996;&#x91CE;&#x597D;&#x307F;&#x3002;

Nonhuman &#xC601;&#xC7A5;&#xB958;&#xC640; &#xC778;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C;, &#xC704;&#xCABD;&#xACFC; &#xC544;&#xB798;&#xCABD; &#xC2DC;&#xC57C;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xCC28;&#xC774; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC758; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xD558;&#xC704; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD558;&#xC704; &#xD544;&#xB4DC;&#xC758; &#xC774;&#xC810;&#xC758; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xACF5;&#xAC04; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4;;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xADF8; attentional &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xD6A8;&#xC728;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xB2E8; &#xD544;&#xB4DC;. Frontoparietal &#xC8FC;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; (FPN)&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0B4; &#xC2DC;&#xC57C; asymmetries&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xADFC;&#xAC70;&#xAC00; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC870;&#xC0AC; FPN &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; &#xAD00;&#xB828; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC704;&#xCABD; &#xBC0F; &#xC544;&#xB798;&#xCABD; &#xD544;&#xB4DC; &#xD658;&#xACBD; &#xC124;&#xC815;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801;&#xC778; &#xC5F0;&#xAD00;. &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xAC80;&#xC0C9; &#xC791;&#xC5C5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB450; attentional &#xD558;&#xC704; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558;&#xB294; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;. &#xC0C1;&#xC704; &#xB610;&#xB294; &#xD558;&#xC704; &#xD544;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xACFC;&#xBAA9;&#xC758; &#xAD00;&#xC2EC; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8;&#xB294; &#xACE0;&#xC815; &#xB41C; &#xC704;&#xCE58; (&#xACF5;&#xAC04; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xB3C5;&#xACFC; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xC0C1; (&#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xAC80;&#xC0C9;)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC80;&#xC0C9;&#xC744; &#xC27D;&#xAC8C; &#xB610;&#xB294; &#xC5B4;&#xB835;&#xAC8C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB514;&#xC2A4;&#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xC5D0; &#xC774;&#xB3D9;. (&#xC26C;&#xC6B4; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB300; &#xACF5;&#xAC04; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744;) &#xC791;&#xC5C5; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC704;&#xCABD;&#xACFC; &#xC544;&#xB798;&#xCABD; &#xC2DC;&#xC57C;&#xB294; FPN &#xD658;&#xACBD; &#xC124;&#xC815;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD;. &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0;&#xB294; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xACE0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB0AE;&#xC740; &#xD544;&#xB4DC; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xAC80;&#xC0C9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0C1;&#xC704; &#xD544;&#xB4DC; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xB192;&#xC740; &#xC601;&#xC5ED;&#xC740; visuospatial attentional &#xCC98;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xD558;&#xC704; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC0C1;&#xD558; &#xC2DC;&#xC57C; asymmetries &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACB0;&#xB860;.

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC9C0; frontoparietal &#xAD00;&#xC2EC; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xC801; &#xC704;&#xCABD;&#xACFC; &#xC544;&#xB798;&#xCABD; &#xC2DC;&#xC57C; &#xD658;&#xACBD; &#xC124;&#xC815;.

En primates no humanos y en los seres humanos, se han identificado las diferencias de comportamiento entre el campo visual superior e inferior en distintos subprocesos de atenci&oacute;n. Ventajas del campo inferior han sido explicados por su mayor resoluci&oacute;n espacial; los del campo superior por su mayor eficiencia en cambio atencional. La base fisiol&oacute;gica de las asimetr&iacute;as de campo visual dentro de la red de atenci&oacute;n frontoparietal (Nota) sigue siendo confusa. Este estudio investiga los correlatos fisiol&oacute;gicos de preferencias de campo superior e inferior dentro de la nota con eventos relacionados con resonancia magn&eacute;tica funcional. El paradigma separados dos subprocesos atencionales durante una tarea de b&uacute;squeda visual. Si en el campo superior o inferior, la atenci&oacute;n de los sujetos era primera dirigida en lugares fijos (orientaci&oacute;n espacial) y luego cambi&oacute; de puesto entre ubicaciones para buscar un objetivo (b&uacute;squeda visual) en las pantallas de b&uacute;squeda f&aacute;cil o dif&iacute;cil. Dependiendo de la fase de la tarea (orientaci&oacute;n espacial vs f&aacute;cil b&uacute;squeda visual), cambiaron las preferencias del campo visual superior e inferior en la nota. El an&aacute;lisis revel&oacute; una baja preferencia de campo durante la orientaci&oacute;n espacial estacionario y una preferencia de campo superior durante la b&uacute;squeda visual. Concluimos que tambi&eacute;n zonas altas representan las asimetr&iacute;as del campo visual superior e inferior seg&uacute;n distintos subcomponentes de procesamiento atencional visuoespacial.

Din&aacute;mica superior e inferior del campo de visi&oacute;n de preferencias dentro de la red de atenci&oacute;n humana frontoparietal dorsal.

&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x9633;&#x6781;&#x548C;&#x9634;&#x6781;&#x76F4;&#x6D41;&#x7535;&#x6D41;&#x523A;&#x6FC0; (tDCS) &#x5173;&#x4E8E;&#x4E2D;&#x592E; 10 &#x5EA6;&#x7684;&#x89C6;&#x91CE;&#x5728;&#x4EBA;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x660E;&#x663E;&#x504F;&#x5FC3;&#x88AB;&#x5206;&#x522B;&#x8FDB;&#x884C;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x76AE;&#x8D28;&#x4E00;&#x7EA7;&#xFF0C;&#x66F4;&#x4E2D;&#x592E;&#x533A;&#x57DF;&#x89C6;&#x91CE;&#x4EE3;&#x8868;&#x66F4;&#x63A5;&#x8FD1;&#x5230;&#x6795;&#x5357;&#x6781;&#xFF0C;&#x5373;&#x63A5;&#x8FD1;&#x6781;&#x5316;&#x7684;&#x7535;&#x6781;&#xFF0C;&#x800C;&#x662F;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x5468;&#x8FB9;&#x5730;&#x533A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x91C7;&#x7528;&#x53CC;&#x76F2;&#x3001; &#x6DF1;&#x6C34;&#x63A7;&#x5236;&#x5185;&#x4E3B;&#x9898;&#x8BBE;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x6D4B;&#x91CF;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x8DE8;&#x51E0;&#x5929;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x5206;&#x522B;&#x5B66;&#x4E60;&#x6548;&#x679C;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x6DF1;&#x6C34;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x9633;&#x6781;&#x523A;&#x6FC0;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6; 8 &deg; &#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x9886;&#x57DF;&#x5185;&#x4EA7;&#x751F;&#x4E86;&#x663E;&#x8457;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x5927;&#x5E45;&#x5EA6;&#x589E;&#x52A0;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&quot;&#x4E0A;&#x4E00;&#x9875;&quot;&#x548C;&quot;&#x540E;&quot;&#x9633;&#x6781;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x662F;&#x53EA;&#x83B7;&#x5F97;&#x504F;&#x5FC3;&#x5C0F;&#x4E8E; 2 &deg; &#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x9635;&#x5730;&#x3002;&#x9634;&#x6781;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x5E76;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD;&#x5728;&#x4EFB;&#x4E00;&#x504F;&#x5FC3;&#x7684;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6;&#x3002;&#x77E5;&#x89C9;&#x5B66;&#x4E60;&#x8DE8;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x5929;&#x53EA;&#x6307;&#x51FA;&#x4E3A;&#x524D;&#x523A;&#x6FC0;&#x9608;&#x503C;&#x89C6;&#x91CE;&#x3002;TDCS &#x4E0E;&#x6807;&#x51C6;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5DE5;&#x5177;&#xFF0C;&#x5982;&#x9608;&#x503C;&#x89C6;&#x91CE;&#x540E;&#x6D4B;&#x91CF;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x80FD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x89C2;&#x70B9;&#xFF0C;&#x5728;&#x8BC4;&#x4F30; tDCS &#xFF08;&#x4F8B;&#x5982;&#x5E26;&#x6709;&#x51F9;&#x51F9;&#x5206;&#x88C2;&#x4E0E;&#x5907;&#x7528;&#xFF09; &#x773C;&#x79D1;&#x6216;&#x795E;&#x7ECF;&#x529F;&#x80FD;&#x7F3A;&#x635F;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x7ECF;&#x9885;&#x76F4;&#x6D41;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F71;&#x54CD;&#x89C6;&#x89C9;&#x611F;&#x77E5;&#x9608;&#x503C;&#x89C6;&#x91CE;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x3002;

In this study, we aimed to characterize the effect of anodal and cathodal direct current stimulation (tDCS) on contrast sensitivity inside the central 10 degrees of the visual field in healthy subjects. Distinct eccentricities were investigated separately, since at the cortical level, more central regions of the visual field are represented closer to the occipital pole, i.e. closer to the polarizing electrodes, than are the more peripheral regions. Using a double-blind and sham-controlled within-subject design, we measured the effect of stimulation and potential learning effect separately across testing days. Anodal stimulation of the visual cortex compared to sham stimulation yielded a significant increase in contrast sensitivity within 8Â° of the visual field. A significant increase in contrast sensitivity between the conditions "pre" and "post" anodal stimulation was only obtained for the central positions at eccentricities smaller than 2Â°. Cathodal stimulation of the visual cortex did not affect contrast sensitivity at either eccentricity. Perceptual learning across testing days was only observed for threshold perimetry before stimulation. Measuring contrast sensitivity changes after tDCS with a standard clinical tool such as threshold perimetry may provide an interesting perspective in assessing therapeutic effects of tDCS in ophthalmological or neurological defects (e.g. with foveal sparing vs. foveal splitting).

Transcranial direct current stimulation affects visual perception measured by threshold perimetry.

Dans cette &eacute;tude, nous avons cherch&eacute; &agrave; caract&eacute;riser l&#39;effet d&#39;une stimulation courant anodique et cathodique (CDV) sur la sensibilit&eacute; au contraste &agrave; l&#39;int&eacute;rieur des centrales 10 degr&eacute;s du champ visuel chez des sujets sains. Excentricit&eacute;s distinctes ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;es s&eacute;par&eacute;ment, car au niveau cortical, les r&eacute;gions plus au centre du champ visuel sont repr&eacute;sent&eacute;es plus pr&egrave;s vers le p&ocirc;le occipital, c&#39;est-&agrave;-dire plus proche aux &eacute;lectrodes polarisants, que sont les r&eacute;gions les plus p&eacute;riph&eacute;riques. En utilisant une conception intra-sujet en double-aveugle et contr&ocirc;l&eacute;e par sham, nous avons mesur&eacute; l&#39;effet de la stimulation et le potentiel d&#39;apprentissage effet s&eacute;par&eacute;ment tests jours. Anodique stimulation du cortex visuel par rapport &agrave; la pour stimulation de simulacre a produit une augmentation significative dans la sensibilit&eacute; aux contrastes dans le 8 &deg; du champ visuel. Une augmentation significative en revanche sensibilit&eacute; entre les conditions &laquo; pre &raquo; et &laquo; post &raquo; anodiques stimulation a seulement obtenue pour les postes centraux &agrave; l&#39;excentricit&eacute; inf&eacute;rieure &agrave; 2 &deg;. Cathodique stimulation du cortex visuel n&#39;affecte pas la sensibilit&eacute; au contraste &agrave; l&#39;excentricit&eacute;. Apprentissage perceptuel dans jours de tests a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e uniquement pour la p&eacute;rim&eacute;trie seuil avant la stimulation. Mesurant les changements de sensibilit&eacute; de contraste apr&egrave;s STD avec un outil clinique standard comme seuil p&eacute;rim&eacute;trie peut fournir une perspective int&eacute;ressante pour &eacute;valuer les effets th&eacute;rapeutiques des CDV en d&eacute;fauts ophtalmologiques ou neurologiques (par exemple avec l&#39;&eacute;pargnant fov&eacute;ale vs fractionnement fov&eacute;ale).

La stimulation transcr&acirc;nienne courant continu influe sur la perception visuelle mesur&eacute;e par p&eacute;rim&eacute;trie de seuil.

In dieser Studie sollen wir den Effekt der anodische und cathodal Gleichstrom Stimulation (tDCS) auf Kontrastempfindlichkeit innerhalb der zentralen 10 Grad des Gesichtsfeldes bei gesunden Probanden zu charakterisieren. Unterschiedliche Exzentrizit&auml;ten wurden gesondert untersucht, da auf kortikale Ebene zentralere Regionen des Gesichtsfeldes n&auml;her dem okzipitalen Pol dargestellt sind, die polarisierenden Elektroden, d.h. n&auml;her, als die entlegeneren Regionen sind. Mit einem Doppel-blinden und Schein-kontrollierte innerhalb-Subjekt-Design, messen wir die Wirkung der Stimulation und Potenzial lernen Effekt separat &uuml;ber Tage testen. Anodische Stimulation der Sehrinde im Vergleich zur Stimulierung Scheininjektion ergab eine deutliche Steigerung in Kontrastempfindlichkeit innerhalb 8 &deg; des Gesichtsfeldes. Eine deutliche Steigerung im Gegensatz dazu Empfindlichkeit zwischen den Bedingungen &quot;Pre&quot; und &quot;post&quot; anodische Stimulation nur die zentralen Positionen auf Exzentrizit&auml;ten kleiner als 2 &deg; erfolgte. Cathodal Stimulation der Sehrinde hatte keine Auswirkungen auf die Kontrastempfindlichkeit bei beiden Exzentrizit&auml;t. Perzeptuelle lernen &uuml;ber Tage testen wurde nur f&uuml;r Schwellenwert-Perimetrie vor Stimulation beobachtet. Kontrast Empfindlichkeit &Auml;nderungen nach tDCS mit klinischen Standardtool wie Schwellenwert-Perimetrie Messung kann eine interessante Perspektive bei der Beurteilung von therapeutischer Wirkungen des tDCS in ophthalmologische oder neurologische Defekte (z.B. mit fovealen schonende vs. fovealen aufteilen) vorsehen.

Transkranielle Gleichstrom Stimulation wirkt sich auf visuellen Wahrnehmung von Schwellenwert-Perimetrie gemessen.

In questo studio, abbiamo mirato a caratterizzare l&#39;effetto della corrente anodica e cathodal stimolazione (TDC) sulla sensibilit&agrave; al contrasto all&#39;interno della centrali 10 gradi del campo visivo in soggetti sani. Eccentricit&agrave; distinti sono stati studiati separatamente, poich&eacute; a livello corticale, regioni pi&ugrave; centrali del campo visivo sono rappresentati pi&ugrave; vicino al Polo occipitale, cio&egrave; pi&ugrave; vicini agli elettrodi polarizzante, che sono le regioni pi&ugrave; periferiche. Usando un disegno all&#39;interno del soggetto doppio cieco e controllato di sham, abbiamo misurato l&#39;effetto della stimolazione e il potenziale effetto di apprendimento separatamente attraverso test giorni. La stimolazione della corteccia visiva rispetto al sham stimolazione anodica ha reso un significativo aumento nella sensibilit&agrave; al contrasto all&#39;interno di 8 &deg; di campo visivo. Un aumento significativo in contrasto sensibilit&agrave; tra le condizioni &quot;pre&quot; e &quot;post&quot; stimolazione anodica fu ottenuto solo per le posizioni centrali all&#39;eccentricit&agrave; inferiore a 2 &deg;. Cathodal stimolazione della corteccia visiva non ha influito la sensibilit&agrave; al contrasto a o eccentricit&agrave;. Apprendimento percettivo attraverso test giorni &egrave; stata osservata solo per soglia Perimetria prima stimolazione. Misurare i cambiamenti di sensibilit&agrave; di contrasto dopo TDC con uno strumento standard clinico come soglia Perimetria pu&ograve; fornire un&#39;interessante prospettiva nel valutare gli effetti terapeutici del TDC in difetti oftalmiche o neurologici (ad es. con foveale sparing vs spaccare foveale).

Corrente continua stimolazione transcranica influisce sulla percezione visiva, misurata dalla soglia Perimetria.

&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, anodal &#x3068;&#x3057;, &#x76F4;&#x6D41;&#x96FB;&#x6D41;&#x523A;&#x6FC0; (Tdc) &#x4E2D;&#x592E; 10 &#x5EA6;&#x8996;&#x91CE;&#x5065;&#x5E38;&#x8005;&#x306E;&#x4E2D;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x76EE;&#x6307;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x660E;&#x77AD;&#x306A;&#x5947;&#x884C;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x5225;&#x306B;&#x3001;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x5730;&#x57DF;&#x306F;&#x8FD1;&#x3044;&#x5F8C;&#x982D;&#x6975;&#x306B;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x8FD1;&#x3044;&#x504F;&#x5149;&#x306E;&#x96FB;&#x6975;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x672B;&#x68A2;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3002;&#x4E8C;&#x91CD;&#x76F2;&#x691C;&#x3068;&#x30B7;&#x30E3;&#x30E0;&#x5236;&#x5FA1;&#x4EF6;&#x540D;&#x5185;&#x30C7;&#x30B6;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x6570;&#x65E5;&#x9593;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Anodal &#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x30B7;&#x30E3;&#x30E0;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x5185; 8 &deg; &#x8996;&#x91CE;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x611F;&#x5EA6;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x611F;&#x5EA6;&#x6761;&#x4EF6;&quot;pre&quot;&#x3068;&#x300C;&#x30DD;&#x30B9;&#x30C8;&#x300D;anodal &#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x307F;&#x4E2D;&#x592E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3088;&#x308A; 2 &deg; &#x306E;&#x5947;&#x884C;&#x306B;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x3057;, &#x523A;&#x6FC0;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x611F;&#x5EA6;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x304B;&#x504F;&#x5FC3;&#x3067;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;.&#x65E5;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x9593;&#x3067;&#x77E5;&#x899A;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x8996;&#x91CE;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x307F;&#x3002;&#x5F8C; Tdc &#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x8996;&#x91CE;&#x8A08;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x6A19;&#x6E96;&#x7684;&#x306A;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7684;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB; &#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A; Tdc (&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3068;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7AA9;&#x7AA9;&#x306E;&#x5206;&#x5272;&#x5BFE;&#x30B9;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#xFF09; &#x773C;&#x79D1;&#x3084;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3067;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x8996;&#x70B9;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D4C;&#x982D;&#x84CB;&#x76F4;&#x6D41;&#x523A;&#x6FC0;&#x95BE;&#x5024;&#x8996;&#x91CE;&#x8A08;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x8996;&#x899A;&#x77E5;&#x899A;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB300;&#xBE44; &#xAC10;&#xB3C4; &#xAC74;&#xAC15; &#xD55C; &#xC8FC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xC57C;&#xC758; &#xC911;&#xC559; 10&#xB3C4; &#xB0B4;&#xBD80;&#xC5D0; anodal &#xBC0F; cathodal &#xC9C1;&#xB958; &#xC790;&#xADF9; (tDCS)&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&#xB97C; &#xBAA9;&#xC801;. &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xAC01; &#xBD84;&#xC57C;&#xC758; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC911;&#xC559; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC740; &#xD45C;&#xD604; &#xB418;&#xBBC0;&#xB85C; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xC774;&#xC6C3;&#xC9D1; &#xADF9;&#xC5D0; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xBCC4;&#xB09C; &#xCDE8;&#xBBF8; &#xBCC4;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4; &#xC989;, &#xAC00;&#xAE4C;&#xC774; &#xD3B8;&#xAD11; &#xC804;&#xADF9; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC9C0;&#xC5ED;. &#xB450; &#xBC88;-&#xC7A5; &#xB2D8; &#xBC0F; &#xAC00;&#xC9DC; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC8FC;&#xC81C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB514;&#xC790;&#xC778;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC790;&#xADF9;&#xACFC; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xC77C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAC1C;&#xBCC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD559;&#xC2B5;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xCE21;&#xC815; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC790;&#xADF9; &#xC0AC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; anodal &#xC790;&#xADF9; &#xB300;&#xBE44; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC2DC;&#xC57C;&#xC758; 8 &deg; &#xC774;&#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC5BB;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xB2E4;. &#xD06C;&#xAC8C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC18;&#xBA74; &#xC870;&#xAC74; &quot;&#xC0AC;&#xC804;&quot;&#xC640; &quot;&#xAC8C;&#xC2DC;&quot; anodal &#xC790;&#xADF9; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC5BB;&#xC740; 2 &deg; &#xBBF8;&#xB9CC;&#xC758; &#xBCC4;&#xB09C; &#xCDE8;&#xBBF8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC559; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;. Cathodal &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC790;&#xADF9; &#xC911; &#xD3B8;&#xC2EC;&#xC5D0; &#xB300;&#xBE44; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xD5D8; &#xC77C;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC9C0; &#xAC01; &#xD559;&#xC2B5;&#xB9CC; &#xC790;&#xADF9; &#xC804;&#xC5D0; perimetry &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; perimetry &#xAC19;&#xC740; &#xD45C;&#xC900; &#xC784;&#xC0C1; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB85C; tDCS &#xD6C4; &#xB300;&#xBE44; &#xAC10;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xCE21;&#xC815; tDCS &#xB798; &#xB610;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACB0;&#xD568; (&#xC608;: &#xC2DC;&#xC57C; &#xC2DC;&#xC57C; &#xBD84;&#xD560; &#xB300; &#xC0B4;&#xB824;&#xC8FC;&#xB294;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD3C9;&#xAC00;&#xC5D0; &#xD765;&#xBBF8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAD00;&#xC810;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Transcranial &#xC9C1;&#xB958; &#xC790;&#xADF9; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; perimetry&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCE21;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC778;&#xC2DD;&#xC744; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En este estudio, se intent&oacute; caracterizar el efecto de la estimulaci&oacute;n an&oacute;dicas y cathodal corriente directa (tDCS) en la sensibilidad al contraste dentro de los 10 grados centrales del campo visual en sujetos sanos. Distintas excentricidades investigaron por separado, ya que a nivel cortical, regiones m&aacute;s centrales del campo visual se representan m&aacute;s cerca al Polo occipital, es decir, m&aacute;s cerca a los electrodos de polarizaci&oacute;n, que son las regiones m&aacute;s perif&eacute;ricas. Utilizando un dise&ntilde;o doble ciego y controlado por simulacro de sujeto, medimos el efecto de la estimulaci&oacute;n y el potencial efecto de aprendizaje por separado a trav&eacute;s de pruebas de d&iacute;as. An&oacute;dicas estimulaci&oacute;n de la corteza visual en comparaci&oacute;n con el tratamiento simulado estimulaci&oacute;n produjo un aumento significativo en la sensibilidad al contraste dentro de los 8 &deg; del campo visual. Un aumento significativo en cambio sensibilidad entre las condiciones &quot;pre&quot; y &quot;post&quot; estimulaci&oacute;n an&oacute;dicas se obtuvo s&oacute;lo para las posiciones centrales en excentricidades inferiores a 2 &deg;. Cathodal estimulaci&oacute;n de la corteza visual no afect&oacute; la sensibilidad al contraste en cualquier excentricidad. Aprendizaje perceptivo a trav&eacute;s de pruebas d&iacute;as s&oacute;lo se observ&oacute; para la perimetr&iacute;a umbral antes de estimulaci&oacute;n. Medir cambios de sensibilidad de contraste despu&eacute;s de tipo con una herramienta cl&iacute;nica est&aacute;ndar como umbral perimetry puede proporcionar una perspectiva interesante en la evaluaci&oacute;n de los efectos terap&eacute;uticos de tipo en defectos oftalmol&oacute;gicos o neurol&oacute;gicos (p. ej. con foveal ahorrar vs separaci&oacute;n foveal).

Estimulaci&oacute;n transcraneal por corriente directa afecta la percepci&oacute;n visual medida por umbral perimetry.

&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x533A; (V1&#x3001; V2&#x3001; V3/&#x526F;&#x603B;&#x88C1;&#x3001; V4v) &#x5305;&#x542B;&#x5728;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x534A;&#x7403;&#x5185;&#x7684;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x89C6;&#x76D8;&#x6539;&#x53D8;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x6CBF;&#x89C6;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CE8;&#x610F;&#x5904;&#x7406;&#x5C42;&#x6B21;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316; hemifields &#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x5B83;&#x88AB;&#x5047;&#x8BBE;&#x6CE8;&#x610F;&#x4FE1;&#x606F;&#x5904;&#x7406;&#x662F;&#x66F4;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x8DE8; &#xFF08;&#x79F0;&#x4E3A;&#x53CC;&#x8FB9;&#x9886;&#x57DF;&#x4F18;&#x52BF;&#xFF09; &#x7684; hemifields &#x548C;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x96C6;&#x6210;&#x662F;&#x5185;&#x4E00;&#x4E2A;&#x89C6;&#x76D8;&#x6539;&#x53D8;&#x76F8;&#x6BD4;&#x66F4;&#x5927;&#x8DE8; hemifields&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x68C0;&#x67E5;&#x5BF9;&#x5E76;&#x884C;&#x6CE8;&#x610F;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x89C6;&#x89C9;&#x533A; (V1-V4v) &#x5185;&#x6216;&#x8DE8; hemifields &#x5BF9;&#x9F50;&#x8FD1;&#x8FD8;&#x662F;&#x5206;&#x5F00;&#x7684;&#x5355;&#x72EC;&#x6620;&#x5C04;&#x7684; retinotopic &#x5730;&#x70B9;&#x8DDD;&#x79BB;&#x548C;&#x89C6;&#x76D8;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5E76;&#x884C;&#x6CE8;&#x610F;&#x5904;&#x7406;&#x5BF9;&#x5931;&#x6563;&#x51FA;&#x5E2D;&#x5730;&#x70B9;&#x7684;&#x53CC;&#x8FB9;&#x9886;&#x57DF;&#x4F18;&#x52BF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x88AB;&#x5206;&#x914D;&#xFF0C;&#x81F3;&#x5C11;&#x90E8;&#x5206;&#x5230;&#x5E72;&#x6270;&#x9879;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x65E9;&#x671F;&#x89C6;&#x89C9;&#x9886;&#x57DF;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5730;&#x70B9;&#x5185;&#x6BD4;&#x8DE8;&#x4E24;&#x4E2A; hemifields &#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x89C6;&#x76D8;&#x6539;&#x53D8;&#x4E24;&#x4E2A;&#x53C2;&#x52A0;&#x5730;&#x70B9;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x66F4;&#x52A0;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x8FD9;&#x5F88;&#x597D;&#x5730;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x884C;&#x4E3A;&#x7ED3;&#x679C;&#x7684;&#x5E73;&#x884C;&#x6CE8;&#x610F;&#x5904;&#x7406; &#xFF08;&#x65F6;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x80FD;&#x6392;&#x9664;&#x5E72;&#x6270;&#x9879;&#x4E4B;&#x95F4;&#xFF09; &#x53CC;&#x8FB9;&#x9886;&#x57DF;&#x4F18;&#x52BF;&#x548C;&#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x9886;&#x57DF;&#x4F18;&#x52BF;&#x5982;&#x679C;&#x6CE8;&#x610F;&#x4E0D;&#x5F97;&#x4E0D;&#x8F6C;&#x5411;&#x8DE8;&#x5931;&#x6563;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#xFF0C;&#xFF08;&#x5F53;&#x4E24;&#x8005;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x88AB;&#x96C6;&#x6210;&#xFF09;&#x3002;

&#x89C6;&#x76D8;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CE8;&#x610F;&#x65E9;&#x671F;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Early visual areas (V1, V2, V3/VP, V4v) contain representations of the contralateral hemifield within each hemisphere. Little is known about the role of the visual hemifields along the visuo-spatial attention processing hierarchy. It is hypothesized that attentional information processing is more efficient across the hemifields (known as bilateral field advantage) and that the integration of information is greater within one hemifield as compared with across the hemifields. Using functional magnetic resonance imaging we examined the effect of distance and hemifield on parallel attentional processing in the early visual areas (V1-V4v) at individually mapped retinotopic locations aligned adjacently or separately within or across the hemifields. We found that the bilateral field advantage in parallel attentional processing over separated attended locations can be assigned, at least partly, to differences in distractor position integration in early visual areas. These results provide evidence for a greater integration of locations between two attended locations within one hemifield than across both hemifields. This nicely correlates with behavioral findings of a bilateral field advantage in parallel attentional processing (when distractors in between cannot be excluded) and a unilateral field advantage if attention has to be shifted across separated locations (when locations in between were integrated).

Hemifield effects of spatial attention in early human visual cortex.

Premi&egrave;res aires visuelles (V1, V2, V3/VP, V4v) contiennent des repr&eacute;sentations de la hemifield controlat&eacute;rale au sein de chaque h&eacute;misph&egrave;re. On conna&icirc;t mal le r&ocirc;le de la hemifields visuelle le long de l&#39;attention visuo-spatiale, hi&eacute;rarchie de traitement. Il est possible que traitement de l&#39;information attentionnel est plus efficace dans l&#39;ensemble de la hemifields (connu comme l&#39;avantage du terrain bilat&eacute;raux) et que l&#39;int&eacute;gration de l&#39;information est plus grande dans un hemifield comparativement &agrave; travers l&#39;hemifields. &Agrave; l&#39;aide de l&#39;imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique fonctionnelle, nous avons examin&eacute; l&#39;effet de la distance et hemifield sur traitement attentionnel parall&egrave;le dans les zones d&eacute;but visual (V1-V4v) aux endroits r&eacute;tinotopique mapp&eacute; individuellement align&eacute;s adjacente ou s&eacute;par&eacute;ment au sein ou &agrave; travers l&#39;hemifields. Nous avons trouv&eacute; que l&#39;avantage du terrain bilat&eacute;ral en traitement attentionnel parall&egrave;le dans des emplacements s&eacute;par&eacute;s d&#39;assist&eacute; peut &ecirc;tre assign&eacute;e, au moins en partie, &agrave; des diff&eacute;rences dans l&#39;int&eacute;gration de position distracteur dans les aires visuelles au d&eacute;but. Ces r&eacute;sultats fournissent la preuve d&#39;une plus grande int&eacute;gration des lieux entre deux endroits fr&eacute;quent&eacute;s dans un hemifield &agrave; travers les deux hemifields. Ce bien est en corr&eacute;lation avec conclusions comportementales d&#39;un avantage du terrain bilat&eacute;ral dans parallel processing attentionnels (lorsque les distracteurs dans l&#39;intervalle ne peuvent &ecirc;tre exclues) et un avantage unilat&eacute;ral champ si l&#39;attention doit &ecirc;tre d&eacute;plac&eacute; dans des endroits s&eacute;par&eacute;s (lorsque les emplacements dans l&#39;intervalle ont &eacute;t&eacute; int&eacute;gr&eacute;s).

Hemifield effets d&#39;attention spatiale dans le cortex visuel humain pr&eacute;coce.

Fr&uuml;hen visuellen Bereiche (V1, V2, V3/VP, V4v) enthalten Darstellungen von der kontralateralen Hemifield innerhalb jeder Hemisph&auml;re. &Uuml;ber die Rolle der die visuelle Hemifields entlang der visuell-r&auml;umliche Aufmerksamkeit Verarbeitung Hierarchie ist wenig bekannt. Es wird vermutet, dass syn&auml;sthetischen Informationsverarbeitung &uuml;ber die Hemifields (bekannt als bilaterale Heimvorteil) effizienter ist und die Integration von Informationen &uuml;ber die Hemifields innerhalb eines Hemifield gegen&uuml;ber gr&ouml;&szlig;er ist. Funktionelle Magnetresonanztomographie verwenden untersuchten wir den Effekt von Distanz und Hemifield auf syn&auml;sthetischen Parallelverarbeitung in den fr&uuml;hen visuellen Bereichen (V1-V4v) an individuell zugeordneten Retinotopic Standorten ausgerichtet nebeneinander oder getrennt, innerhalb oder zwischen den Hemifields. Wir fanden, dass die bilateralen Heimvorteil in der syn&auml;sthetischen Parallelverarbeitung auf getrennten besuchte Orte, zumindest teilweise, Unterschiede in der Distraktor Stellung Integration in fr&uuml;hen visuellen Bereichen zugewiesen werden kann. Diese Ergebnisse belegen eine st&auml;rkere Integration der Standorte zwischen zwei besuchten Orten innerhalb eines Hemifield als &uuml;ber beide Hemifields. Dies korreliert gut mit Verhaltens Erkenntnisse eine bilaterale Heimvorteil in parallele syn&auml;sthetischen Verarbeitung (wenn Ablenkungen zwischendurch nicht ausgeschlossen werden k&ouml;nnen) und eine einseitige Heimvorteil, wenn Aufmerksamkeit verf&uuml;gt &uuml;ber getrennte Standorte verlagert werden, (wenn Orte dazwischen integriert wurden).

Hemifield Auswirkungen der r&auml;umliche Aufmerksamkeit in fr&uuml;hen menschlichen visuellen Kortex.

Prime aree visive (V1, V2, V3/VP, V4v) contengono rappresentazioni del hemifield controlaterale all&#39;interno di ciascun emisfero. Poco si sa circa il ruolo del visual hemifields lungo l&#39;attenzione visuo-spaziale gerarchia di elaborazione. &Egrave; stato ipotizzato che l&#39;elaborazione informazioni attenzione &egrave; pi&ugrave; efficiente attraverso il hemifields (conosciuto come vantaggio campo bilaterale) e che l&#39;integrazione delle informazioni &egrave; maggiore all&#39;interno di uno hemifield rispetto con tutta la hemifields. Utilizzando la risonanza magnetica funzionale ha esaminato l&#39;effetto della distanza e hemifield sull&#39;elaborazione parallela attenzione nelle aree visive precoce (V1-V4v) in localit&agrave; retinotopica individualmente mappata allineati affiancati o separatamente all&#39;interno o attraverso il hemifields. Abbiamo trovato che il vantaggio campo bilaterale in elaborazione parallela attenzione sopra percorsi separati ha frequentati pu&ograve; essere assegnato, almeno parzialmente, alle differenze nell&#39;integrazione posizione distrattore in prime aree visive. Questi risultati forniscono la prova per una maggiore integrazione delle posizioni tra due posizioni hanno partecipati all&#39;interno di uno hemifield rispetto attraverso entrambi hemifields. Questo ben correla con risultati del comportamento di un vantaggio campo bilaterale in elaborazione parallela attenzione (quando distrattori in mezzo non possono essere esclusa) e un vantaggio unilaterale campo se attenzione ha dovuto essere spostato in luoghi separati (quando sono stati integrati posizioni in mezzo).

Hemifield gli effetti dell&#39;attenzione spaziale nella corteccia visiva umana precoce.

&#x521D;&#x671F;&#x8996;&#x899A;&#x91CE; (V1&#x3001;V2&#x3001;V3/&#x526F;&#x793E;&#x9577; V4v&#xFF09; &#x5BFE;&#x5074;&#x5411;&#x3051;&#x5404;&#x534A;&#x7403;&#x5185;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C11;&#x3057;&#x968E;&#x5C64;&#x51E6;&#x7406;&#x8996;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x8996;&#x899A; hemifields &#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x6CE8;&#x610F;&#x60C5;&#x5831;&#x51E6;&#x7406;&#x306F; &#xFF08;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#xFF09; hemifields &#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3068;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x7D71;&#x5408; hemifields &#x5168;&#x4F53;&#x3067; 1 &#x3064;&#x5411;&#x3051;&#x3068;&#x306F;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306B;&#x4EE5;&#x5185;&#x3092;&#x8D85;&#x3048;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306B;&#x304B;&#x304E;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x5185;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3001;hemifields &#x5168;&#x4F53;&#x3092;&#x63C3;&#x3048;&#x521D;&#x671F;&#x8996;&#x899A;&#x91CE; (V1-V4v) &#x306E;&#x4E26;&#x5217;&#x6CE8;&#x610F;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x8DDD;&#x96E2;&#x3068;&#x5411;&#x3051;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x6CE8;&#x610F;&#x4E26;&#x5217;&#x4E0A;&#x5206;&#x96E2;&#x51FA;&#x5E2D;&#x3057;&#x305F;&#x5834;&#x6240;&#x3067;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9; &#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306B;&#x5272;&#x308A;&#x5F53;&#x3066;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3088;&#x308A;&#x7D71;&#x5408;&#x5185;&#x3088;&#x308A;&#x3082; 1 &#x3064;&#x306E;&#x5411;&#x3051;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E; hemifields &#x306E;&#x9593;&#x3067; 2 &#x3064;&#x306E;&#x6709;&#x4EBA;&#x62E0;&#x70B9;&#x9593;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;(&#x5834;&#x6240;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;) &#x3067;&#x533A;&#x5207;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x5834;&#x6240;&#x306B;&#x307E;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x6CE8;&#x76EE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3053;&#x306E;&#x7D20;&#x6575;&#x306A; &#xFF08;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9; &#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x9664;&#x5916;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x304D;) &#x4E26;&#x5217;&#x6CE8;&#x610F;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x3068;&#x7247;&#x5074;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x6240;&#x898B;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x3072;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x6CE8;&#x610F;&#x306E;&#x5411;&#x3051;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3002;

&#xC774;&#xB978; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED; (V1, V2, V3/&#xBD80;&#xC0AC;&#xC7A5;, V4v) &#xAC01; &#xBC18;&#xAD6C; &#xB0B4;&#xC758; contralateral hemifield&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC791;&#xC740; &#xACC4;&#xCE35; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; visuo &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xC758; &#xB530;&#xB77C; visual hemifields&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83; attentional &#xC815;&#xBCF4; &#xCC98;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; hemifields (&#xC591;&#xC790; &#xC5B4;&#xB4DC;&#xBC34;&#xD2F0;&#xC9C0; &#xB77C;&#xACE0;&#xB3C4; &#xD568;)&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC774;&#xBA70;&#xB294; hemifields&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC815;&#xBCF4;&#xC758; &#xD1B5;&#xD569;&#xC740; &#xD558;&#xB098;&#xC758; hemifield&#xC640; &#xBE44;&#xAD50;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD070; &#xAC00;&#xC124;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xD654;&#xC0C1; &#xC9C4; &#xCC30;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCD1;&#xB82C; attentional &#xCC98;&#xB9AC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB610;&#xB294; hemifields&#xB97C; adjacently &#xB610;&#xB294; &#xBCC4;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC815;&#xB82C; &#xAC1C;&#xBCC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9E4;&#xD551;&#xB41C; retinotopic &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xC774;&#xB978; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED; (V1-V4v)&#xC5D0; &#xAC70;&#xB9AC;&#xC640; hemifield&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xCC38;&#xAC00; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBCD1;&#xB82C; attentional &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC591;&#xC790; &#xC5B4;&#xB4DC;&#xBC34;&#xD2F0;&#xC9C0; &#xC9C0;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294;, &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC774;&#xB978; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC120;&#xD0DD; &#xD56D;&#xBAA9; &#xC704;&#xCE58; &#xD1B5;&#xD569;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBAA8;&#xB450; hemifields&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD55C; hemifield &#xC774;&#xB0B4; &#xB450; &#xCC38;&#xC11D;&#xB41C; &#xC704;&#xCE58; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC704;&#xCE58;&#xC758; &#xD070; &#xD1B5;&#xD569;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD00;&#xC2EC; (&#xD574;&#xB2F9; &#xB418;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC704;&#xCE58; &#xC0AC;&#xC774; &#xD1B5;&#xD569; &#xD588;&#xB2E4;) &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC815;&#xC911; &#xD558; &#xAC8C;&#xC774; (&#xC0AC;&#xC774; &#xC120;&#xD0DD; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC744; &#xC81C;&#xC678;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;) &#xB54C; &#xBCD1;&#xB82C; attentional &#xCC98;&#xB9AC;&#xC758; &#xC591;&#xC790; &#xD544;&#xB4DC; &#xC7A5;&#xC810;&#xACFC; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC778; &#xC5B4;&#xB4DC;&#xBC34;&#xD2F0;&#xC9C0;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xC5F0;&#xAD00; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; Hemifield &#xD6A8;&#xACFC;.

Primeras &aacute;reas visuales (V1, V2, V3/VP, V4v) contienen representaciones del hemifield contralateral dentro de cada hemisferio. Poco se sabe sobre el papel de la hemifields visual a lo largo de la atenci&oacute;n visuo-espacial, procesamiento de jerarqu&iacute;a. Se presume que la inform&aacute;tica atencional es m&aacute;s eficiente a trav&eacute;s de la hemifields (conocido como la ventaja de campo bilateral) y que la integraci&oacute;n de informaci&oacute;n es mayor en un hemifield como en comparaci&oacute;n con todo el hemifields. Usando la proyecci&oacute;n de imagen de resonancia magn&eacute;tica funcional examinamos el efecto de la distancia y hemifield en procesamiento atencional en paralelo en las &aacute;reas visuales tempranas (V1-V4v) en ubicaciones asignadas individualmente retinotopic alineados adyacente o por separado dentro o a trav&eacute;s de la hemifields. Encontramos que la ventaja de campo bilateral en procesamiento paralelo atencional sobre separados localidades atendidas puede ser asignada, al menos en parte, a diferencias en la integraci&oacute;n de posici&oacute;n distractor en &aacute;reas visuales tempranas. Estos resultados proporcionan evidencia para una mayor integraci&oacute;n de puntos entre dos localidades atendidas dentro de un hemifield que a trav&eacute;s de ambos hemifields. Esto se correlaciona muy bien con resultados conductuales de una ventaja de campo bilateral en procesamiento paralelo atencional (cuando no se puede excluir elementos interactivos en el medio) y una ventaja de campo unilateral si la atenci&oacute;n tiene que ser cambiado de puesto a trav&eacute;s de ubicaciones separadas (cuando se integraron a lugares en el medio).

Hemifield efectos de atenci&oacute;n espacial en la corteza visual humana temprana.

&#x76EE;&#x7684;&#xFF1A; TDCS &#x53EF;&#x4EE5;&#x589E;&#x52A0;&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x3002;&#x5982;&#x679C; tDCS &#x53EF;&#x4EE5;&#x63D0;&#x9AD8;&#x89C6;&#x89C9;&#x6027;&#x80FD;&#xFF0C;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5F53;&#x524D;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x7684;&#x6807;&#x51C6;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7406;&#x8BBA; &#xFF08;= &#x7279;&#x6B8A;&#x548C;&#x5DEE;&#x522B;&#x5F85;&#x9047;&#xFF09;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83;&#x5141;&#x8BB8;&#x533A;&#x5206;&#x54CD;&#x5E94;&#x504F;&#x89C1;&#x548C;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x7684;&#x63AA;&#x65BD;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x4E8E;&#x9884;&#x6D4B;&#x5728;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x53CD;&#x5E94;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x5B9E;&#x9645;&#x6027;&#x80FD;&#x3002;&#x65B9;&#x6CD5;: &#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x5982;&#x679C;&#x7279;&#x6B8A;&#x548C;&#x5DEE;&#x522B;&#x5F85;&#x9047;&#x53EF;&#x4EE5;&#x91CF;&#x5316; tDCS &#x6240;&#x81F4;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x5728;&#x5065;&#x5EB7;&#x53D7;&#x8BD5;&#x8005;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x6B67;&#x89C6;&#x4EFB;&#x52A1;&#x4E2D;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF1A; &#x9633;&#x6781;&#x523A;&#x6FC0;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x6539;&#x8FDB;&#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#x3001; &#x8BA1;&#x7B97;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x4E3A;&#x523A;&#x6FC0;&#x63D0;&#x51FA;&#x5728;&#x89C6;&#x91CE;&#x7684;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3002;&#x89C6;&#x91CE;&#x4E2D;&#x7684;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x5468;&#x8FB9;&#x5730;&#x70B9;&#x90FD;&#x662F;&#x7531;&#x9633;&#x6781;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0D;&#x53D7;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x9634;&#x6781;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x6DF1;&#x6C34;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E86;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x4E00;&#x81F4;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x504F;&#x89C1;&#x4E0D;&#x662F;&#x53D7;&#x4EFB;&#x4F55;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF1A; &#x9633;&#x6781; tDCS &#x6240;&#x81F4;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684; Neuroplastic &#x53D8;&#x5316;&#x4E2D;&#x7684;&#x7279;&#x6B8A;&#x548C;&#x5DEE;&#x522B;&#x5F85;&#x9047;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x7279;&#x6B8A;&#x548C;&#x5DEE;&#x522B;&#x5F85;&#x9047;&#x8FFD;&#x6EAF;&#x65E2;&#x5F80;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x7528;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x7528;&#x4E8E;&#x76D1;&#x6D4B;&#x4E2D;&#x592E;&#x89C6;&#x89C9;&#x8D64;&#x5B57;&#x4E0E;&#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x529F;&#x80FD;&#x6062;&#x590D;&#x6027; tDCS &#x5BF9;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x3002;

&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x4E0E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5206;&#x6790;&#x91CF;&#x5316;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x3002;

Purpose: TDCS can increase excitability in the visual cortex. It is a matter of current debate if tDCS can improve visual performance. Promising parameters to measure detection sensitivity may be those of the signal detection theory ( = SDT), as it allows differentiating between response bias and detection sensitivity changes. The measure of detection sensitivity can be used to predict actual performance under a wide variety of different response criteria. Methods: Here we test if the SDT can quantify tDCS-induced effects in a visual contrast discrimination task in healthy subjects. Results: Anodal stimulation of the visual cortex improved performance, as calculated by detection sensitivity for stimuli presented in the center of the visual field. More peripheral locations in the visual field were unaffected by anodal stimulation. Cathodal stimulation and sham stimulation of the visual cortex had no consistent effect on detection sensitivity. The response bias was not affected by any type of stimulation. Conclusions: Neuroplastic changes in the visual cortex induced by anodal tDCS can be measured by SDT, suggesting SDT could prospectively be a useful approach for monitoring restorative tDCS-effects on visual function in patients with central visual deficits.

Excitability changes in the visual cortex quantified with signal detection analysis.

But : TDCS peut augmenter l&#39;excitabilit&eacute; du cortex visuel. Il s&#39;agit du d&eacute;bat actuel si tDCS peut am&eacute;liorer les performances visuelles. Promettant des param&egrave;tres pour mesurer la sensibilit&eacute; de d&eacute;tection peut &ecirc;tre ceux de la th&eacute;orie de d&eacute;tection du signal (= SDT), car elle permet de diff&eacute;rencier les changements de r&eacute;ponse partialit&eacute; et d&eacute;tection de sensibilit&eacute;. La mesure de la sensibilit&eacute; de d&eacute;tection peut &ecirc;tre utilis&eacute;e pour pr&eacute;dire le rendement r&eacute;el sous une grande vari&eacute;t&eacute; de crit&egrave;res de r&eacute;ponse diff&eacute;rents. M&eacute;thodes : Ici, nous testons si le traitement sp&eacute;cial et diff&eacute;renci&eacute; permet de quantifier les effets induits par le CDV dans une t&acirc;che de discrimination contraste visuel chez des sujets sains. R&eacute;sultats : Anodique stimulation du cortex visuel am&eacute;lior&eacute; la performance, telle que calcul&eacute;e par la sensibilit&eacute; de la d&eacute;tection de stimuli pr&eacute;sent&eacute;s dans le centre du champ visuel. Des endroits plus p&eacute;riph&eacute;riques dans le champ visuel ne sont pas affect&eacute;s par la stimulation anodique. Stimulation cathodique et imposture stimulation du cortex visuel a eu aucun effet coh&eacute;rent sur la sensibilit&eacute; de d&eacute;tection. Le biais de r&eacute;ponse n&#39;est pas affect&eacute; par n&#39;importe quel type de stimulation. Conclusions : Changements neuroplastiques dans le cortex visuel induite par le CDV anodiques peuvent &ecirc;tre mesur&eacute;es par SDT, sugg&eacute;rant le que traitement sp&eacute;cial et diff&eacute;renci&eacute; pourrait &ecirc;tre prospectivement une approche utile pour la surveillance r&eacute;paratrice STD-effets sur la fonction visuelle chez les patients atteints de d&eacute;ficits visuels centrales.

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Antje Kraft

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