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Recordings of Neural Circuit Activation in Freely Behaving Animals

The relationship between patterns of neural activity and corresponding behavioral expression is difficult to establish in unrestrained animals. ...

University of Maryland

&#x5B9A;&#x5411;&#x5230;&#x540E;&#x9762;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E; &#xFF08;&#x514B;&#x6C0F;&#x539F;&#x87AF;&#x867E;&#xFF09; &#x9636;&#x6BB5;&#x6027;&#x523A;&#x6FC0;&#x521B;&#x5EFA;&#x8F6C;&#x4E49;&#x547D;&#x4EE4;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5916;&#x4FA7;&#x5DE8; (LG) interneuron mechanosensory &#x6295;&#x5165;&#x3002;&#x5355;&#x4E00;&#x7684; LG &#x7A57;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x548C;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x4EA7;&#x751F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x5B9A;&#x578B;&#x7684;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#xFF0C;&#x8981;&#x65E8;&#x52A8;&#x7269;&#x4EE5;&#x5916;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x6765;&#x6E90;&#x3002;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F20;&#x5165;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x653E;&#x5927;&#x547D;&#x4EE4;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x8F6C;&#x4E49;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x6700;&#x540E;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8179;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6A2A;&#x5411;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3002;&#x5916;&#x4FA7;&#x7684;&#x6FC0;&#x52B1;&#x88AB;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7535;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x4E3B; mechanosensory afferents &#x4E2D;&#x592E;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4F7F;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684; afferents &#x62DB;&#x8058;&#x5411; LG &#x548C;&#x4E5F;&#x96C6;&#x4E2D;&#x4E8E; LG.&#x7684; mechanosensory interneurons &#x7684;&#x989D;&#x5916;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x9759;&#x6001;&#x7684; afferents&#x5F53;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#xFF0C;LG &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x589E;&#x52A0;&#x4E3B; afferents &#x548C;&#x4E3B; interneurons &#x81EA;&#x5DF1;&#x6295;&#x5165;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x4E24;&#x8005;&#x7684;&#x62DB;&#x8058;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x6781;&#x5316;&#x7684; LG &#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x4E3B; afferents &#x548C;&#x4E3B; interneurons &#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x3002;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684;&#x51B3;&#x5B9A;&#x4EE5;&#x524D;&#x9003;&#x907F;&#x601D;&#x60F3;&#x5B8C;&#x5168;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x7A81;&#x89E6;&#x7EFC;&#x5408;&#x6027;&#x80FD;&#x7684; LG&#xFF0C;&#x73B0;&#x5728;&#x5DF2;&#x5C06;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E; LG &#x6811;&#x7A81;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7535;&#x4F4D;&#x548C;&#x5916;&#x4FA7;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7F51;&#x7EDC;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F20;&#x5165;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x3002;

&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x9003;&#x51FA;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x6A2A;&#x5411;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3002;

A phasic stimulus directed to the rear of a crayfish (Procambarus clarkii) creates mechanosensory input to the lateral giant (LG) interneuron, a command neuron for escape. A single LG spike is necessary and sufficient to produce a highly stereotyped tail flip that thrusts the animal away from the source of stimulation. Here we describe a lateral excitatory network among primary afferent axons in the last abdominal ganglion of crayfish that produces nonlinear amplification of the sensory input to the command circuitry for escape. The lateral excitation is mediated by electrical synapses between central terminals of primary mechanosensory afferents. The network enables stimulated afferents to recruit unstimulated afferents that contribute additional input to LG and to mechanosensory interneurons that also converge on LG. When depolarized, the LG neuron increases its own inputs from primary afferents and primary interneurons by facilitating the recruitment of both. Conversely, hyperpolarization of LG reduces the excitability of primary afferents and primary interneurons. The crayfish's decision to escape, previously thought to lie exclusively in the synaptic integrative properties of LG, is now seen to depend on the interactions between LG dendritic postsynaptic potentials and the responses of primary afferent terminals in the lateral excitatory network.

A lateral excitatory network in the escape circuit of crayfish.

Un stimulus phasique dirig&#xE9; vers l&#x26;#39;arri&#xE8;re d&#x26;#39;une &#xE9;crevisse (Procambarus clarkii) cr&#xE9;e d&#x26;#39;entr&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;m&#xE9;canosensorielle lat&#xE9;ral g&#xE9;ant (LG) interneurone, un neurone de commande pour l&#x26;#39;&#xE9;vasion. Un seul pic LG est n&#xE9;cessaire et suffisante pour produire un flip queue tr&#xE8;s st&#xE9;r&#xE9;otyp&#xE9;e qui pousse l&#x26;#39;animal s&#x26;#39;&#xE9;loigne de la source de stimulation. Nous d&#xE9;crivons ici un r&#xE9;seau lat&#xE9;ral excitateur entre les axones aff&#xE9;rents primaires dans le dernier ganglion abdominal de l&#x26;#39;&#xE9;crevisse qui produit d&#x26;#39;amplification non-lin&#xE9;aire de l&#x26;#39;entr&#xE9;e sensorielle au circuit de commande pour l&#x26;#39;&#xE9;vasion. L&#x26;#39;excitation lat&#xE9;rale est m&#xE9;di&#xE9;e par des synapses &#xE9;lectriques entre les bornes centrales de primaires aff&#xE9;rences m&#xE9;cano. Le r&#xE9;seau permet aff&#xE9;rences stimul&#xE9;es afin de recruter des aff&#xE9;rences non stimul&#xE9;es qui contribuent entr&#xE9;e suppl&#xE9;mentaire pour LG et les interneurones m&#xE9;cano qui convergent aussi sur LG. Lorsque d&#xE9;polaris&#xE9;e, le neurone LG augmente ses propres entr&#xE9;es de aff&#xE9;rences primaires et des interneurones primaires en facilitant le recrutement des deux. A l&#x26;#39;inverse, une hyperpolarisation de LG permet de r&#xE9;duire l&#x26;#39;excitabilit&#xE9; des aff&#xE9;rences primaires et des interneurones primaires. La d&#xE9;cision de la &#xE9;crevisse &#xE0; s&#x26;#39;&#xE9;chapper, que l&#x26;#39;on croyait se trouvent exclusivement dans des propri&#xE9;t&#xE9;s synaptiques d&#x26;#39;int&#xE9;gration de LG, est maintenant consid&#xE9;r&#xE9;e &#xE0; d&#xE9;pendre sur les interactions entre LG potentiels dendritiques postsynaptiques et les r&#xE9;ponses des terminaisons aff&#xE9;rentes primaires dans le r&#xE9;seau lat&#xE9;ral excitateur.

Un r&#xE9;seau lat&#xE9;ral excitateur dans le circuit d&#x26;#39;&#xE9;chappement d&#x26;#39;&#xE9;crevisses

Eine seitliche exzitatorischen Netzwerk in der Flucht Schaltung von Flusskrebsen.

Uno stimolo fasiche diretto verso la parte posteriore di un gambero (Procambarus clarkii) crea che mechanosensory input per il laterale gigante Interneurone (LG), un neurone di comando per la fuga. Un singolo picco LG &egrave; necessario e sufficiente a produrre una coda altamente stereotipata flip che spinte dell&#39;animale dalla fonte di stimolazione. Qui descriviamo una rete laterale eccitatoria tra assoni afferenti primari nell&#39;ultimo ganglio addominale di gamberi che produce l&#39;amplificazione non lineare dell&#39;input sensoriale per il circuito di comando per la fuga. L&#39;eccitazione laterale &egrave; mediata da sinapsi elettriche fra i terminali centrale delle afferenze primarie che mechanosensory. La rete permette di afferenze stimolata reclutare sia afferenze che contribuiscono input aggiuntivo per LG e che mechanosensory interneurons che convergono anche su LG. Quando depolarized, il neurone LG aumenta il proprio input da afferenze primarie e primarie interneurons facilitando l&#39;assunzione di entrambi. Al contrario, hyperpolarization di LG riduce l&#39;eccitabilit&agrave; delle afferenze primarie e primarie interneurons. Decisione di gamberi a fuggire, precedentemente pensato a trovarsi esclusivamente nelle propriet&agrave; sinaptiche integrativa di LG, &egrave; ora visto dipendono dalle interazioni tra potenziali postsinaptici dendritiche LG e le risposte dei terminali afferenti primari nella rete eccitatoria laterale.

Una rete laterale eccitatoria nel circuito di fuga di gamberi.

&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#xFF08;&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#xFF09;&#x306E;&#x80CC;&#x9762;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x3001;&#x6A2A;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#xFF08;LG&#xFF09;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30B3;&#x30DE;&#x30F3;&#x30C9;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A5F;&#x68B0;&#x523A;&#x6FC0;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;LG&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x6E90;&#x304B;&#x3089;&#x96E2;&#x308C;&#x305F;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x7A81;&#x3063;&#x8FBC;&#x3093;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x30C6;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30B3;&#x30DE;&#x30F3;&#x30C9;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3078;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x5897;&#x5E45;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x8179;&#x90E8;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x8EF8;&#x7D22;&#x9593;&#x306E;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x52B1;&#x8D77;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#xB7;&#x6A5F;&#x68B0;&#x523A;&#x6FC0;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7AEF;&#x672B;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;LG&#x306B;&#x3082;LG&#x306B;&#x53CE;&#x675F;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x68B0;&#x523A;&#x6FC0;&#x4ECB;&#x5728;&#x3078;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x523A;&#x6FC0;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x3092;&#x52DF;&#x96C6;&#x3059;&#x308B;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x3057;&#x3001;LG&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x63A1;&#x7528;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x3068;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x4ECB;&#x5728;&#x304B;&#x3089;&#x72EC;&#x81EA;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9006;&#x306B;&#x3001;LG&#x96FB;&#x5B50;&#x306E;&#x5206;&#x6975;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x3068;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x4ECB;&#x5728;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x3059;&#x308B;&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;LG&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;LG&#x6A39;&#x72B6;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x7AEF;&#x672B;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x306E;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;

(Procambarus &#xB85C;&#xD06C;) &#xB300;&#xC758; &#xD6C4;&#xBA74;&#xC5D0; &#xAC10;&#xB3C5; phasic &#xC790;&#xADF9; mechanosensory &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xCE21;&#xBA74; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; (LG) interneuron, &#xD0C8;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA85;&#xB839; &#xB274;&#xB7F0;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4ED;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xC77C; LG &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC9C4;&#xBD80;&#xD55C; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xD50C;&#xB9BD; &#xADF8; thrusts &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xC18C;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD0C8;&#xCD9C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xBA85;&#xB839; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xC99D;&#xD3ED; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB300;&#xC758; &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xC8FC; &#xC131;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC911; &#xCE21;&#xBA74; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC124;&#xBA85;. &#xAE30;&#xBCF8; mechanosensory afferents&#xC758; &#xC911;&#xC559; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xB0C5; &#xCE21;&#xBA74; &#xC5EC;&#xAE30; &#xC911;&#xC7AC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xBA74; &#xCD94;&#xAC00; &#xC785;&#xB825; lg &#xC804;&#xC790;&#xC640;&#xB3C4; LG.&#xC5D0; &#xC218;&#xB834; &#xD558;&#xB294; mechanosensory &#xC218; &#xC788;&#xB294; unstimulated afferents &#xBAA8;&#xC9D1; &#xC790;&#xADF9;&#xB41C; afferents Depolarized, LG &#xC2E0;&#xACBD; &#xBAA8;&#xB450; &#xBAA8;&#xC9D1;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC8FC; afferents &#xC8FC; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xB300;&#xB85C; hyperpolarization LG&#xC758; &#xC8FC; afferents &#xC8FC; &#xC218;&#xC758; &#xD765;&#xBD84;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xC2DC;&#xD0A8;&#xB2E4;. &#xC655;&#xC0C8;&#xC6B0;&#xC758; &#xACB0;&#xC815; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; LG&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD1B5;&#xD569; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC70;&#xC9D3;&#xB9D0;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xC0DD;&#xAC01;&#xC744; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xC9C0;&#xAE08; LG &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; postsynaptic &#xD6C4;&#xBCF4;&#xC640; &#xC8FC; &#xC131;&#xC758; &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30; &#xCE21;&#xBA74; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC0AC;&#xC774; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4;.

&#xAC00;&#xC7AC;&#xC758; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xD68C;&#xB85C; &#xCE21;&#xBA74; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;.

Un est&#xED;mulo f&#xE1;sico dirigido a la parte trasera de un cangrejo de r&#xED;o (Procambarus clarkii), crea la entrada mecanosensorial al lateral gigante (LG) las interneuronas, una neurona de comandos para el escape. Una sola espiga LG es necesario y suficiente para producir un flip cola altamente estereotipada que empuja al animal lejos de la fuente de estimulaci&#xF3;n. Aqu&#xED; se describe una red lateral de excitaci&#xF3;n entre los axones aferentes primarios en el ganglio de la &#xFA;ltima abdominal de cangrejos de r&#xED;o que produce la amplificaci&#xF3;n no lineal de la informaci&#xF3;n sensorial en el circuito de comando para escapar. La excitaci&#xF3;n lateral est&#xE1; mediada por las sinapsis el&#xE9;ctricas entre terminales centrales de las fibras aferentes primarias mechanosensory. La red permite a las fibras aferentes estimuladas para reclutar las fibras aferentes no estimulados que contribuyen de entrada adicional a LG y las interneuronas mechanosensory que tambi&#xE9;n convergen en LG. Cuando se despolariza, la neurona LG aumenta sus propias entradas de las fibras aferentes primarias y las interneuronas primarias facilitando la contrataci&#xF3;n de ambos. Por el contrario, la hiperpolarizaci&#xF3;n de LG reduce la excitabilidad de las neuronas aferentes primarias y las interneuronas primarias. La decisi&#xF3;n del cangrejo de r&#xED;o para escapar, antes se pensaba que se encuentran exclusivamente en las propiedades sin&#xE1;pticas de integraci&#xF3;n de LG, se ve ahora a depender de las interacciones entre LG potenciales postsin&#xE1;pticos dendr&#xED;ticas y las respuestas de los terminales aferentes primarios de la red de excitaci&#xF3;n lateral.

Una red lateral de excitaci&#xF3;n en el circuito de escape de los cangrejos

&#x4E94;&#x5341;&#x5E74;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x548C;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x6240;&#x770B;&#x5230;&#x7684;&#x7EDF;&#x6CBB;&#x9636;&#x5C42;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x76F8;&#x4F3C;&#x7684;&#x52A8;&#x4F5C;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x80CC;&#x666F;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5F88;&#x611F;&#x5174;&#x8DA3;&#xFF0C;&#x95EE;&#x4EC0;&#x4E48;&#x4E86;&#x89E3;&#x4E86;&#x652F;&#x914D;&#x5730;&#x4F4D;&#x5C42;&#x6B21;&#x7ED3;&#x6784;&#x5F62;&#x6210;&#x795E;&#x7ECF;&#x886C;&#x5E95;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F1A;&#x8003;&#x8651;&#x5728;&#x91CE;&#x5916;&#x548C;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x548C;&#x53CA;&#x5176;&#x4E0E;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x53D1;&#x8868;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x56DE;&#x8DEF;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F1A;&#x8003;&#x8651;&#x5982;&#x4F55;&#x53EF;&#x80FD;&#x7F16;&#x7EC7;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x4EE5;&#x4EA7;&#x751F;&#x6240;&#x7279;&#x6709;&#x7684;&#x5360;&#x652F;&#x914D;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x4ECE;&#x5C5E;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;

&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684;&#x652F;&#x914D;&#x5730;&#x4F4D;&#x5C42;&#x6B21;&#x7ED3;&#x6784;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

Fifty years of study of the nervous system and behavior of crayfish have revealed neural circuits for movements that are similar to those seen during formation of a dominance hierarchy. Given this background, it is of interest to ask what is understood about the neural substrates of dominance hierarchy formation. Here we will consider the social behavior that crayfish display in the wild and in the laboratory, and its relationship to movements released by activation of specific neural circuits. We will consider how these movements might be knit together to produce the behavior patterns that are characteristic of dominant and subordinate animals.

The neural basis of dominance hierarchy formation in crayfish.

Cinquante ans de l&#x26;#39;&#xE9;tude du syst&#xE8;me nerveux et le comportement des &#xE9;crevisses ont r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; circuits neuronaux pour les mouvements qui sont semblables &#xE0; ceux observ&#xE9;s lors de la formation d&#x26;#39;une hi&#xE9;rarchie de dominance. Dans ce contexte, il est int&#xE9;ressant de se demander ce qu&#x26;#39;on entend sur les substrats neuronaux de la formation hi&#xE9;rarchie de dominance. Ici, nous allons examiner le comportement social d&#x26;#39;affichage &#xE9;crevisses que dans la nature et en laboratoire, et sa relation aux mouvements lib&#xE9;r&#xE9;s par l&#x26;#39;activation des circuits neuronaux sp&#xE9;cifiques. Nous allons examiner comment ces mouvements pourraient &#xEA;tre renou&#xE9;s &#xE0; produire des mod&#xE8;les de comportement qui sont caract&#xE9;ristiques des animaux dominants et domin&#xE9;s.

Les bases neurales de la formation hi&#xE9;rarchie de dominance chez les &#xE9;crevisses

Die neuronalen Grundlagen der Bildung in Dominanzhierarchie Krebse.

Cinquant&#39;anni di studio del sistema nervoso e il comportamento di gamberi hanno rivelato i circuiti neurali per movimenti che sono simili a quelli osservati durante la formazione di una gerarchia di dominanza. Dato questo sfondo, &egrave; di interesse a chiedere che cosa &egrave; capito circa i substrati neurali della formazione di gerarchia di dominanza. Qui prenderemo in considerazione il comportamento sociale che gamberi visualizzare in natura e in laboratorio, e le relazioni con i movimenti pubblicato dalla attivazione di specifici circuiti neurali. Considereremo come questi movimenti potrebbero essere maglia insieme per produrre i modelli di comportamento che sono caratteristici della dominante e subordinati gli animali.

Le basi neurali della formazione gerarchia di dominanza in gamberi.

&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3068;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;50&#x5E74;&#x652F;&#x914D;&#x968E;&#x5C64;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x52D5;&#x304D;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x80CC;&#x666F;&#x3092;&#x8003;&#x3048;&#x308C;&#x3070;&#x3001;&#x652F;&#x914D;&#x968E;&#x5C64;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x57FA;&#x76E4;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x805E;&#x3044;&#x3066;&#x8208;&#x5473;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x306E;&#x91CE;&#x751F;&#x306E;&#x3001;&#x5B9F;&#x9A13;&#x5BA4;&#x3067;&#x306E;&#x8868;&#x793A;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x89E3;&#x653E;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x884C;&#x52D5;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x304C;&#x512A;&#x52E2;&#x3068;&#x4E0B;&#x4F4D;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x7DE8;&#x307F;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x306E;&#x652F;&#x914D;&#x968E;&#x5C64;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x57FA;&#x76E4;

&#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC640; &#xC655;&#xC0C8;&#xC6B0;&#xC758; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; 50 &#xB144; &#xC9C0;&#xBC30; &#xACC4;&#xCE35;&#xC758; &#xD615;&#xC131; &#xC911; &#xADF8;&#xC640; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBC30;&#xACBD;&#xC744; &#xAC10;&#xC548;&#xD560; &#xB54C;, &#xC9C0;&#xBC30; &#xACC4;&#xCE35; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xD310;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB300; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC57C;&#xC0DD; &#xBC0F; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4;, &#xD2B9;&#xC815; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xAC00; &#xBC1C;&#xD45C; &#xC0AC;&#xD68C; &#xD589;&#xB3D9;&#xC740; &#xACE0;&#xB824;&#xD560; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD568;&#xAED8; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC778; &#xD589;&#xB3D9; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xD558;&#xC704; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xB2C8;&#xD2B8; &#xC218; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xACE0;&#xB824;&#xD560; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB3D9;&#xBB3C;.

&#xC655;&#xC0C8;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xBC30; &#xACC4;&#xCE35; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xCD08;.

Cincuenta a&#xF1;os de estudio del sistema nervioso y el comportamiento de los cangrejos han puesto de manifiesto los circuitos neuronales de los movimientos que son similares a los observados durante la formaci&#xF3;n de una jerarqu&#xED;a de dominaci&#xF3;n. En este contexto, es de inter&#xE9;s para preguntar qu&#xE9; se sabe acerca de los sustratos neurales de la formaci&#xF3;n de la dominaci&#xF3;n jerarqu&#xED;a. Aqu&#xED; vamos a considerar el comportamiento social que muestran los cangrejos en la naturaleza y en el laboratorio, y su relaci&#xF3;n con los movimientos lanzados por la activaci&#xF3;n de determinados circuitos neuronales. Vamos a considerar c&#xF3;mo estos movimientos pueden ser unidos para producir los patrones de comportamiento que son caracter&#xED;sticos de los animales dominantes y subordinados.

La base neural de la formaci&#xF3;n de la dominaci&#xF3;n en la jerarqu&#xED;a de cangrejo de r&#xED;o

&#x5728;&#x51E0;&#x79CD;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x8F6F;&#x4F53;&#x52A8;&#x7269;&#x3001; &#x9C7C;&#x3001; &#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x9003;&#x9038;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6DF1;&#x5165;&#x5730;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x60CA;&#x8BB6;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C;&#x6355;&#x98DF;&#x8005;-&#x4EA4;&#x4E92;&#x671F;&#x95F4;&#x9003;&#x51FA;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x5229;&#x7528;&#x7387;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x8865;&#x5145;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x76F8;&#x5F53;&#x4E8E;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x5C11;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x548C;&#x5927;&#x873B;&#x8713;&#x4ED9;&#x5B50;&#x5728;&#x81EA;&#x7531;&#x5730;&#x8868;&#x73B0;&#x52A8;&#x7269;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x9AD8;&#x901F;&#x89C6;&#x9891;&#x5F55;&#x5236;&#x548C;&#x7535;&#x573A;&#x7535;&#x4F4D;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7EC4;&#x5408;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4EA4;&#x950B;&#x3002;&#x5728;&#x653B;&#x51FB;&#x671F;&#x95F4;&#x873B;&#x8713;&#x82E5;&#x866B;&#x8FC5;&#x901F;&#x6269;&#x5C55;&#x5176;&#x5507;&#xFF0C;&#x914D;&#x5907;&#x77ED;&#x3001; &#x5C16;&#x74E3;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x6355;&#x83B7;&#x5C0F;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x3002;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x56DE;&#x5E94;&#x7684;&#x89E6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x901A;&#x8FC7;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F6C;&#x4E49;&#x7535;&#x8DEF;&#x751F;&#x6210;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#x6307;&#x793A;&#x4ECE;&#x6355;&#x98DF;&#x8005;&#x3002;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#x653B;&#x51FB;&#x54CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x552F;&#x4E00;&#x7684;&#x9632;&#x5FA1;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5355;&#x4E2A;&#x7684;&#x7F62;&#x5DE5;&#x7531;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#x9003;&#x9038;&#x884C;&#x4E3A;&#x56DE;&#x7B54;&#x3002;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x4E0E;&#x873B;&#x8713;&#x82E5;&#x866B;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x79CD;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x8F6C;&#x4E49;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#x3002;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x4EE5;&#x89E6;&#x53D1;&#x521D;&#x59CB;&#x8F6C;&#x4E49;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x653B;&#x51FB;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5F80;&#x5F80;&#x751F;&#x6210;&#x975E;&#x5DE8;&#x4EBA;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#x4E86;&#x6355;&#x83B7;&#x540E;&#x8BD5;&#x56FE;&#x9003;&#x8D70;&#x3002;&#x5230;&#x524D;&#x9762;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x653B;&#x51FB;&#x89E6;&#x53D1;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7531;&#x5185;&#x4FA7;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6216;&#x975E;&#x5DE8;&#x4EBA;&#x7535;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x800C;&#x653B;&#x51FB;&#x5230;&#x5C3E;-&#x7FFB;&#x8F6C;&#x540E;&#x603B;&#x662F;&#x8BF1;&#x53D1;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x5916;&#x4FA7;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x603B;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#x53D1;&#x73B0;&#x8981;&#x9632;&#x6B62;&#x6355;&#x98DF;&#xFF0C;&#x6210;&#x529F;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709;&#x4E00;&#x5C0F;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x88AB;&#x6740;&#x548C;&#x6D88;&#x8017;&#x3002;

&#x9003;&#x8DD1;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x9003;&#x907F;&#x6355;&#x98DF;&#x8005;-&#x4EA4;&#x4E92;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x5C11;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7535;&#x8DEF;&#x6D3B;&#x5316;&#x3002;

The neural systems that control escape behavior have been studied intensively in several animals, including mollusks, fish and crayfish. Surprisingly little is known, however, about the activation and the utilization of escape circuits during prey-predator interactions. To complement the physiological and anatomical studies with a necessary behavioral equivalent, we investigated encounters between juvenile crayfish and large dragonfly nymphs in freely behaving animals using a combination of high-speed video-recordings and measurements of electric field potentials. During attacks, dragonfly nymphs rapidly extended their labium, equipped with short, sharp palps, to capture small crayfish. Crayfish responded to the tactile stimulus by activating neural escape circuits to generate tail-flips directed away from the predator. Tail-flips were the sole defense mechanism in response to an attack and every single strike was answered by tail-flip escape behavior. Crayfish used all three known types of escape tail-flips during the interactions with the dragonfly nymphs. Tail-flips generated by activity in the giant neurons were predominantly observed to trigger the initial escape responses to an attack, but non-giant mediated tail-flips were often generated to attempt escape after capture. Attacks to the front of the crayfish triggered tail-flips mediated either by the medial giant neuron or by non-giant circuitry, whereas attacks to the rear always elicited tail-flips mediated by the lateral giant neuron. Overall, tail flipping was found to be a successful behavior in preventing predation, and only a small percentage of crayfish were killed and consumed.

Escape behavior and escape circuit activation in juvenile crayfish during prey-predator interactions.

Les syst&#xE8;mes neuronaux qui contr&#xF4;le le comportement de fuite ont &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;s de mani&#xE8;re intensive dans plusieurs animaux, y compris mollusques, poissons et d&#x26;#39;&#xE9;crevisses. &#xC9;tonnamment est peu connu, cependant, sur l&#x26;#39;activation et l&#x26;#39;utilisation de circuits d&#x26;#39;&#xE9;vacuation au cours des interactions proies-pr&#xE9;dateurs. Pour compl&#xE9;ter les &#xE9;tudes physiologiques et anatomiques avec un &#xE9;quivalent de comportement n&#xE9;cessaire, nous avons &#xE9;tudi&#xE9; les rencontres entre les &#xE9;crevisses juv&#xE9;niles et les grandes nymphes de libellules dans un comportement librement les animaux en utilisant une combinaison de haute-vitesse les enregistrements vid&#xE9;o et des mesures de potentiels de champ &#xE9;lectrique. Pendant les attaques, les nymphes de libellules rapidement &#xE9;tendu leur labium, &#xE9;quip&#xE9; d&#x26;#39;courtes, palpes tranchants, pour capturer petites &#xE9;crevisses. &#xC9;crevisses r&#xE9;pondu &#xE0; l&#x26;#39;stimulus tactile par l&#x26;#39;activation des circuits neuronaux &#xE9;chappement pour g&#xE9;n&#xE9;rer de queue flips dirig&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;oppos&#xE9; du pr&#xE9;dateur. Queue-flips &#xE9;taient le m&#xE9;canisme de d&#xE9;fense unique en r&#xE9;ponse &#xE0; une attaque et chaque gr&#xE8;ve unique a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;pondu par le comportement de fuite la queue-flip. Ecrevisses utilis&#xE9; tous les trois types connus de fuite la queue-flips au cours des interactions avec les nymphes de libellules. Queue-flips g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; par l&#x26;#39;activit&#xE9; dans les neurones g&#xE9;ants ont &#xE9;t&#xE9; principalement observ&#xE9;es pour d&#xE9;clencher les r&#xE9;actions de fuite initiale &#xE0; une attaque, mais non-g&#xE9;ant m&#xE9;diation queue-flips &#xE9;taient souvent g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; pour tentative d&#x26;#39;&#xE9;vasion apr&#xE8;s la capture. Attaques &#xE0; l&#x26;#39;avant de la queue d&#x26;#39;&#xE9;crevisses d&#xE9;clench&#xE9; flips m&#xE9;di&#xE9;e par le neurone soit g&#xE9;ant m&#xE9;dial ou non par un circuit g&#xE9;ant, tandis attaques &#xE0; l&#x26;#39;arri&#xE8;re toujours suscit&#xE9; de queue flips m&#xE9;di&#xE9;e par le neurone g&#xE9;ant lat&#xE9;rale. Dans l&#x26;#39;ensemble, la queue retournement a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9; &#xEA;tre un comportement r&#xE9;ussi &#xE0; emp&#xEA;cher la pr&#xE9;dation, et seulement un petit pourcentage d&#x26;#39;&#xE9;crevisses ont &#xE9;t&#xE9; tu&#xE9;s et consomm&#xE9;s.

Comportement fuite et l&#x26;#39;activation du circuit d&#x26;#39;&#xE9;chappement dans l&#x26;#39;&#xE9;crevisse juv&#xE9;nile Pendant proie-pr&#xE9;dateur Interactions

Fluchtverhalten und Flucht Schaltung Aktivierung bei juveniler Krebse w&#xE4;hrend der R&#xE4;uber-Beute-Interaktionen.

I sistemi neurali che controllano il comportamento di fuga sono stati studiati intensivamente in diversi animali, tra cui molluschi, pesci e gamberi. Sorprendentemente poco si conosce, tuttavia, l&#39;attivazione e l&#39;utilizzo di circuiti di fuga durante le interazioni preda-predatore. Per completare gli studi anatomici e fisiologici con un equivalente comportamentale necessario, abbiamo studiato gli incontri tra gamberi giovanili e ninfe di libellula grande nel comportarsi liberamente gli animali utilizzando una combinazione di misurazioni del potenziale del campo elettrico e registrazioni video ad alta velocit&agrave;. Durante gli attacchi, ninfe di libellula estese rapidamente loro labium, dotato di palpi breve, tagliente, per catturare piccoli gamberi di fiume. Gamberi ha risposto allo stimolo tattile attivando circuiti neurali fuga per generare la coda-Flip diretto dal predatore. Coda-Flip erano l&#39;unico meccanismo di difesa in risposta ad un attacco e ogni singolo colpo &egrave; stato risposto dal comportamento di fuga di coda-flip. Gamberi utilizzati tutti i tre tipi conosciuti di fuga coda-ribalta durante le interazioni con le ninfe di libellula. Coda-Flip generati da attivit&agrave; nei neuroni giganti sono state osservate principalmente per innescare le risposte di fuga iniziale di un attacco, ma non gigante mediata coda-Flip spesso sono stati generati per tentare la fuga dopo la cattura. Attacchi di fronte il gambero innescato coda-Flip mediata da neurone gigantesco mediale o da circuiti non gigante, considerando che gli attacchi per il posteriore sempre raccolse coda-Flip mediata dal neurone gigantesco laterale. Nel complesso, capovolgimento di coda &egrave; stato trovato per essere un comportamento di successo nella prevenzione della predazione, e solo una piccola percentuale di gamberi sono stati uccisi e consumati.

Comportamento di fuga e fuga attivazione circuito giovanili gamberi durante le interazioni preda-predatore.

&#x8EDF;&#x4F53;&#x200B;&#x200B;&#x52D5;&#x7269;&#x3001;&#x9B5A;&#x3084;&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x96C6;&#x4E2D;&#x7684;&#x306B;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x307B;&#x3069;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x7372;&#x7269; - 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Los sistemas neuronales que controlan la conducta de escape han sido estudiados intensamente en varios animales, incluidos los moluscos, peces y cangrejos de r&#xED;o. Sorprendentemente, poco se sabe, sin embargo, acerca de la activaci&#xF3;n y la utilizaci&#xF3;n de circuitos de evacuaci&#xF3;n durante las interacciones presa-depredador. Para complementar los estudios fisiol&#xF3;gicos y anat&#xF3;micos con un equivalente de comportamiento es necesario, se investig&#xF3; el encuentro entre los cangrejos juveniles y grandes ninfas de lib&#xE9;lula comportarse libremente en los animales mediante una combinaci&#xF3;n de alta velocidad, video-grabaciones y las mediciones de potencial del campo el&#xE9;ctrico. Durante los ataques, las ninfas de lib&#xE9;lula se extendi&#xF3; r&#xE1;pidamente a su labio, equipado con palpos cortos y agudos, para capturar cangrejos de r&#xED;o peque&#xF1;o. Cangrejo de r&#xED;o responden al est&#xED;mulo t&#xE1;ctil, mediante la activaci&#xF3;n de los circuitos neuronales de escape para generar giros de la cola-se aleja de los depredadores. Cola-tirones eran el mecanismo de defensa &#xFA;nica en respuesta a un ataque y cada una sola huelga fue respondida por el comportamiento de escape de la cola-flip. Cangrejo de r&#xED;o usado los tres tipos conocidos de escape tirones de cola durante las interacciones con las ninfas de lib&#xE9;lula. Cola-flips generado por la actividad en las neuronas gigantes se observaron predominantemente para activar las respuestas de escape iniciales de un ataque, pero no mediada por el gigante de cola mueve de un tir&#xF3;n se han generado a menudo para intentar escapar despu&#xE9;s de la captura. Ataques a la parte delantera de los cangrejos de r&#xED;o provoc&#xF3; la cola mueve de un tir&#xF3;n mediada, ya sea por la neurona gigante medial o no el gigante de circuitos, mientras que los ataques a la parte trasera siempre suscit&#xF3; la cola mueve de un tir&#xF3;n mediada por la neurona gigante lateral. En general, la cola flipping se encontr&#xF3; que era un comportamiento exitoso en la prevenci&#xF3;n de la depredaci&#xF3;n, y s&#xF3;lo un peque&#xF1;o porcentaje de los cangrejos fueron asesinados y consumidos.

Escapar de la conducta y la activaci&#xF3;n del circuito de escape en cangrejo de r&#xED;o de menores durante las interacciones presa-depredador

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Non-invasive imaging technologies such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) are increasingly in demand by researchers in many biological disciplines. However, when imaging small animals such as invertebrates, not only is the use of high-field magnets necessary to gain satisfactory spatial resolution, but the achievement of adequate contrast between tissues also requires the identification of applicable imaging parameters by means of expensive and time-consuming procedures. Here we report that systemically administered manganese can act as an effective MRI contrast agent for quick and non-invasive imaging of the nervous system and other complex anatomical structures in a small aquatic animal. Due to the tendency of manganese ions to differentially accumulate in most soft tissues, higher overall signal intensity and strongly improved contrast between structures yield data well suited for digital post-processing into three-dimensional models. Within a few hours this technique can efficiently generate anatomical images that are not obtainable with conventional methods, thus demonstrating a new and exciting approach to invertebrate research.

Anatomy of a live invertebrate revealed by manganese-enhanced Magnetic Resonance Imaging.

Technologies d&#x26;#39;imagerie non invasives comme l&#x26;#39;imagerie par r&#xE9;sonance magn&#xE9;tique (IRM) sont de plus en plus en demande par les chercheurs dans de nombreuses disciplines biologiques. Toutefois, lorsque les animaux d&#x26;#39;imagerie de petits invert&#xE9;br&#xE9;s tels que, non seulement l&#x26;#39;utilisation de haut-terrain aimants n&#xE9;cessaires pour obtenir une r&#xE9;solution spatiale satisfaisante, mais la r&#xE9;alisation de contraste suffisant entre les tissus n&#xE9;cessite &#xE9;galement l&#x26;#39;identification des param&#xE8;tres d&#x26;#39;imagerie applicables au moyen de co&#xFB;teux en temps et proc&#xE9;dures de consommation. Nous rapportons ici que le mangan&#xE8;se administr&#xE9; par voie syst&#xE9;mique peut agir comme un agent de contraste IRM efficace pour l&#x26;#39;imagerie rapide et non invasive du syst&#xE8;me nerveux et d&#x26;#39;autres structures anatomiques complexes dans un petit animal aquatique. En raison de la tendance des ions mangan&#xE8;se &#xE0; accumuler de fa&#xE7;on diff&#xE9;rentielle dans la plupart des tissus mous, plus l&#x26;#39;intensit&#xE9; du signal et le contraste fortement am&#xE9;lior&#xE9; entre les structures d&#x26;#39;obtenir des donn&#xE9;es bien adapt&#xE9;es pour le num&#xE9;rique de post-traitement dans des mod&#xE8;les tridimensionnels. En quelques heures, cette technique peut g&#xE9;n&#xE9;rer efficacement des images anatomiques qui ne peuvent &#xEA;tre obtenus avec des m&#xE9;thodes conventionnelles, ce qui d&#xE9;montre une approche nouvelle et passionnante &#xE0; la recherche d&#x26;#39;invert&#xE9;br&#xE9;s.

Anatomie d&#x26;#39;un invert&#xE9;br&#xE9;s live d&#xE9;voil&#xE9;e par le mangan&#xE8;se-enhanced imagerie par r&#xE9;sonance magn&#xE9;tique

Anatomie eines lebende wirbellose offenbart durch Mangan-verst&#xE4;rkte Magnetresonanz-Tomographie.

Tecnologie di imaging non invasivo come la risonanza magnetica (MRI) sono sempre pi&ugrave; richiesti dai ricercatori in molte discipline biologiche. Tuttavia, quando imaging piccoli animali come gli invertebrati, non solo &egrave; l&#39;uso di magneti ad alto campo necessari per guadagnare anche soddisfacente risoluzione spaziale, ma il raggiungimento di un adeguato contrasto tra tessuti richiede l&#39;identificazione dei parametri di imaging applicabili mediante procedure lunghe e costose. Qui riportiamo che sistemica somministrato manganese pu&ograve; agire come un efficacia agente di contrasto MRI per imaging non invasivo e veloce del sistema nervoso e altre strutture anatomiche complesse in un piccolo animale acquatico. A causa della tendenza di manganese ioni differenzialmente accumulare nella maggior parte dei tessuti molli, maggiore intensit&agrave; del segnale globale e fortemente migliorato il contrasto tra strutture dati di rendimento ben adatto per la post-elaborazione digitale in modelli tridimensionali. Entro poche ore questa tecnica in modo efficiente in grado di generare immagini anatomiche che non sono ottenibili con i metodi convenzionali, dimostrando cos&igrave; un approccio nuovo ed emozionante alla ricerca degli invertebrati.

Anatomia di un invertebrato live rivelato da manganese-enhanced Imaging a risonanza magnetica.

&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#xFF08;MRI&#xFF09;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x6280;&#x8853;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x8005;&#x306E;&#x9700;&#x8981;&#x304C;&#x307E;&#x3059;&#x307E;&#x3059;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x5C0F;&#x52D5;&#x7269;&#x3001;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x7A7A;&#x9593;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x9AD8;&#x78C1;&#x5834;&#x30DE;&#x30B0;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x7D44;&#x7E54;&#x9593;&#x306E;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x6642;&#x9593;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x64AE;&#x50CF;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x6D88;&#x8CBB;&#x3059;&#x308B;&#x624B;&#x9806;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5168;&#x8EAB;&#x6295;&#x4E0E;&#x30DE;&#x30F3;&#x30AC;&#x30F3;&#x306F;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x6C34;&#x751F;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3084;&#x305D;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x304B;&#x3064;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;MRI&#x9020;&#x5F71;&#x5264;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3068;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5DEE;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x8EDF;&#x90E8;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3059;&#x308B;&#x30DE;&#x30F3;&#x30AC;&#x30F3;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;&#x50BE;&#x5411;&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x7DCF;&#x5408;&#x7684;&#x306A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3068;&#x69CB;&#x9020;&#x304C;&#x3088;&#x304F;&#x3001;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x30C7;&#x30B8;&#x30BF;&#x30EB;&#x30DD;&#x30B9;&#x30C8;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x305F;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5F37;&#x304F;&#x6539;&#x5584;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6570;&#x6642;&#x9593;&#x4EE5;&#x5185;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30A8;&#x30AD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x3001;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x306F;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x753B;&#x50CF;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xBE44; &#xCE68; &#xC2B5; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; (MRI) &#xB4F1; &#xC810;&#xC810; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xC694;&#xAC00; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB192;&#xC740; &#xD544;&#xB4DC; &#xC790;&#xC11D; &#xB610;&#xD55C; &#xC870;&#xC9C1; &#xAC04;&#xC758; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xB300;&#xBE44;&#xB97C; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB9CC;&#xC871; &#xC2A4;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xACF5;&#xAC04; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC5BB;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC740; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC791;&#xC740; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;, &#xAC19;&#xC740; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xB54C; &#xBE44;&#xC2F8;&#xACE0; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xB9CE;&#xC774; &#xAC78;&#xB9AC;&#xB294; &#xC808;&#xCC28;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD574;&#xB2F9; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC744; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xB9AC; &#xB9DD;&#xAC04; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xBC0F; &#xAE30;&#xD0C0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xC801; &#xAD6C;&#xC870; &#xC791;&#xC740; &#xC218;&#xC0DD; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC758; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44; &#xCE68;&#xB7B5; &#xC801; &#xC601;&#xC0C1;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; MRI &#xB300;&#xC870; &#xB300;&#xB9AC;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9DD;&#xAC04;&#xC758; &#xACBD;&#xD5A5; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xCC28;&#xB3D9; &#xB192;&#xC740; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xB204;&#xC801; &#xB420; &#xC774;&#xC628; &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC15;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xB514;&#xC9C0;&#xD138; &#xD6C4; &#xCC98;&#xB9AC; 3-&#xCC28;&#xC6D0; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xC801;&#xD569; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC870; &#xC218;&#xC728; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC798; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xB300;&#xC870;. &#xBA87; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD765;&#xBBF8; &#xC9C4; &#xC9C4;&#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC811;&#xADFC;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC885;&#xB798;&#xC758; &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD574; &#xBD80; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9DD;&#xAC04; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xD654;&#xC0C1; &#xC9C4; &#xCC30;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1D;&#xD600; &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xBB34;&#xCC99;&#xCD94;&#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xD574;&#xBD80;&#xD559;.

Tecnolog&#xED;as no invasivas de imagen como la resonancia magn&#xE9;tica (RM) son cada vez m&#xE1;s demandada por los investigadores de muchas disciplinas biol&#xF3;gicas. Sin embargo, cuando los animales im&#xE1;genes peque&#xF1;as, tales como invertebrados, no s&#xF3;lo es el uso de imanes de alto campo necesarias para obtener la resoluci&#xF3;n espacial satisfactorio, pero el logro de contraste adecuado entre los tejidos tambi&#xE9;n requiere la identificaci&#xF3;n de par&#xE1;metros de imagen aplicables por medio de caras y en tiempo procedimientos que consumen. Aqu&#xED; mostramos que la administraci&#xF3;n sist&#xE9;mica de manganeso puede actuar como un agente de contraste para obtener im&#xE1;genes de resonancia magn&#xE9;tica efectiva r&#xE1;pida y no invasiva del sistema nervioso y otras estructuras anat&#xF3;micas complejas en un animal acu&#xE1;tico peque&#xF1;o. Debido a la tendencia de los iones de manganeso para acumular diferencialmente en la mayor&#xED;a de los tejidos blandos, mayor intensidad de la se&#xF1;al global y el contraste entre las estructuras fuertemente mejorado producir datos bien adaptados para digital de post-procesamiento en modelos tridimensionales. A las pocas horas de esta t&#xE9;cnica de manera eficiente puede generar im&#xE1;genes anat&#xF3;micas que no se pueda obtener con los m&#xE9;todos convencionales, lo que demuestra un enfoque nuevo y emocionante para la investigaci&#xF3;n de invertebrados.

Anatom&#xED;a de un invertebrado vivo revelado por el manganeso potenciado por resonancia magn&#xE9;tica

&#x5916;&#x4FA7;&#x52B1;&#x78C1;&#x662F;&#x653E;&#x5927;&#x5230;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x534F;&#x8C03;&#x8F93;&#x5165;&#x6700;&#x8FD1;&#x5728;&#x51E0;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x4E2D;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x6A2A;&#x5411;&#x5DE8; (LG) &#x8F6C;&#x4E49;&#x547D;&#x4EE4;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5982;&#x4F55;&#x589E;&#x5F3A;&#x4FA7;&#x52B1;&#x78C1;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E; tailfan &#x5728;&#x5176;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D; mechanosensory afferents &#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x5916;&#x4FA7;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7535;&#x8026;&#x5408;&#x7684; tailfan &#x5C0F;&#x5B66; afferents&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E2D;&#x592E;&#x7535;&#x7A81;&#x89E6;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5B58;&#x5728;&#x7740;&#x3002;&#x7FA4;&#x5CF0;&#x5728; LG &#x6811;&#x7A81; mechanosensory &#x523A;&#x6FC0;&#x5F15;&#x8D77;&#x4F20;&#x64AD;&#x56DE;&#x901A;&#x8FC7;&#x7535;&#x6C14;&#x8DEF;&#x53E3;&#x5230;&#x9759;&#x6001; afferents antidromically&#x3001; summate &#x4E0E;&#x7FA4;&#x5CF0;&#x5F15;&#x8D77;&#x76F4;&#x63A5;&#x4F20;&#x5165;&#x5230;&#x4F20;&#x5165;&#x8FDE;&#x63A5;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x548C;&#x62DB;&#x8058;&#x8FD9;&#x4E9B; afferents &#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x9006;&#x884C;&#x6F5C;&#x529B;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x5982;&#x679C;&#x4F20;&#x5165;&#x63A5;&#x8FD1;&#x4E0A; LG &#x6811;&#x7A81;&#xFF0C;&#x5B83;&#x53EF;&#x4EE5;&#x521B;&#x5EFA;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x7B5B;&#x9009;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5728;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5185;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x8F93;&#x5165;&#x3002;&#x8FD9;&#x6761;&#x6B65;&#x9053;&#x8FD8;&#x5C06;&#x6269;&#x5927;&#x65F6;&#x6001;&#x7A97;&#x53E3;&#x5728;&#x54EA;&#x4FA7;&#x52B1;&#x78C1;&#x53EF;&#x4EE5;&#x51FA;&#x73B0;&#xFF0C;&#x7FA4;&#x5CF0;&#x8981;&#x901A;&#x8FC7;&#x5927;&#x7684; LG &#x6811;&#x7A81;&#x4F20;&#x64AD;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x3002;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x5141;&#x8BB8;&#x9608;&#x4E0B;&#x6295;&#x5165;&#x5230; LG &#x6709;&#x6A2A;&#x5411;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E0A;&#x7684;&#x542F;&#x52A8;&#x6548;&#x5E94;&#xFF0C;&#x5E76;&#x964D;&#x4F4E;&#x4E86;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5728;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x77ED;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x671F;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x9608;&#x503C;&#x3002;&#x5185;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x9006;&#x884C;&#x901A;&#x4FE1;&#x5DF2;&#x8FF0;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x3002;&#x4E5F;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269; &#xFF08;&#x9C7C;&#xFF09; &#x9006;&#x884C;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x5F53;&#x524D;&#x4ECE;&#x4E00;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53CA;&#x5176;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D; afferents&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x4E2D;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6240;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x8FD9;&#x5F15;&#x53D1;&#x4E86;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x9006;&#x884C;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x7535;&#x6C14;&#x63A5;&#x5934;&#x5904;&#x901A;&#x8FC7;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x5143;&#x7D20;&#x53EF;&#x4E3A;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;

&#x7A81;&#x89E6;&#x7535;&#x4F4D;&#x548C;&#x62DB;&#x8058;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x6295;&#x5165;&#x7684;&#x9006;&#x884C;&#x8513;&#x5EF6;&#x3002;

Lateral excitation is a mechanism for amplifying coordinated input to postsynaptic neurons that has been described recently in several species. Here, we describe how a postsynaptic neuron, the lateral giant (LG) escape command neuron, enhances lateral excitation among its presynaptic mechanosensory afferents in the crayfish tailfan. A lateral excitatory network exists among electrically coupled tailfan primary afferents, mediated through central electrical synapses. EPSPs elicited in LG dendrites as a result of mechanosensory stimulation spread antidromically back through electrical junctions to unstimulated afferents, summate with EPSPs elicited through direct afferent-to-afferent connections, and contribute to recruitment of these afferents. Antidromic potentials are larger if the afferent is closer to the initial input on LG dendrites, which could create a spatial filtering mechanism within the network. This pathway also broadens the temporal window over which lateral excitation can occur, because of the delay required for EPSPs to spread through the large LG dendrites. The delay allows subthreshold inputs to the LG to have a priming effect on the lateral excitatory network and lowers the threshold of the network in response to a second, short-latency stimulus. Retrograde communication within neuronal pathways has been described in a number of vertebrate and invertebrate species. A mechanism of antidromic passage of depolarizing current from a neuron to its presynaptic afferents, similar to that described here in an invertebrate, is also present in a vertebrate (fish). This raises the possibility that short-term retrograde modulation of presynaptic elements through electrical junctions may be common.

The retrograde spread of synaptic potentials and recruitment of presynaptic inputs.

D&#x26;#39;excitation lat&#xE9;rale est un m&#xE9;canisme de consultation coordonn&#xE9; d&#x26;#39;amplification de neurones post-synaptiques qui a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;crit r&#xE9;cemment dans plusieurs esp&#xE8;ces. Ici, nous d&#xE9;crivons comment un neurone post-synaptique, le g&#xE9;ant lat&#xE9;rale (LG) d&#x26;#39;&#xE9;chappement de commande neurone, am&#xE9;liore l&#x26;#39;excitation lat&#xE9;rale parmi ses aff&#xE9;rences pr&#xE9;synaptiques m&#xE9;cano dans le tailfan &#xE9;crevisses. Un r&#xE9;seau lat&#xE9;ral excitateur existe entre coupl&#xE9;s &#xE9;lectriquement tailfan aff&#xE9;rences primaires, m&#xE9;di&#xE9;e par les synapses &#xE9;lectriques centrales. PPSE suscit&#xE9; dans les dendrites LG en tant que r&#xE9;sultat de la stimulation antidromique m&#xE9;canosensorielle propager en arri&#xE8;re &#xE0; travers les jonctions &#xE9;lectriques aff&#xE9;rences non stimul&#xE9;es, sommer avec PPSE a suscit&#xE9; &#xE0; travers directes aff&#xE9;rentes &#xE0; aff&#xE9;rents connexions, et de contribuer au recrutement de ces aff&#xE9;rences. Potentiels antidromique sont plus grandes si le aff&#xE9;rent est plus proche de l&#x26;#39;entr&#xE9;e initiale sur les dendrites LG, ce qui pourrait cr&#xE9;er un m&#xE9;canisme de filtrage spatial au sein du r&#xE9;seau. Cette voie &#xE9;largit aussi la fen&#xEA;tre temporelle pendant laquelle l&#x26;#39;excitation lat&#xE9;rale peut se produire, en raison du retard n&#xE9;cessaire pour PPSE se propager &#xE0; travers les dendrites LG grandes. Le retard permet aux entr&#xE9;es infraliminaires &#xE0; l&#x26;#39;LG d&#x26;#39;avoir un effet d&#x26;#39;amor&#xE7;age sur le r&#xE9;seau lat&#xE9;rale excitateur et abaisse le seuil du r&#xE9;seau en r&#xE9;ponse &#xE0; une seconde, &#xE0; court temps de latence de stimulation. La communication au sein de r&#xE9;trograde des voies neuronales a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;crite dans un certain nombre d&#x26;#39;esp&#xE8;ces de vert&#xE9;br&#xE9;s et d&#x26;#39;invert&#xE9;br&#xE9;s. Un m&#xE9;canisme de passage de courant d&#xE9;polarisant antidromique d&#x26;#39;un neurone &#xE0; ses aff&#xE9;rences pr&#xE9;synaptiques, similaires &#xE0; celle d&#xE9;crite ici chez un invert&#xE9;br&#xE9;, est &#xE9;galement pr&#xE9;sente chez un vert&#xE9;br&#xE9; (poissons). Cela soul&#xE8;ve la possibilit&#xE9; que de courte dur&#xE9;e de modulation r&#xE9;trograde des &#xE9;l&#xE9;ments pr&#xE9;synaptiques &#xE0; travers les jonctions &#xE9;lectriques peuvent &#xEA;tre communs.

La propagation r&#xE9;trograde des potentiels synaptiques et de recrutement d&#x26;#39;entr&#xE9;es pr&#xE9;synaptiques

Die retrograde Ausbreitung von synaptischen Potentiale und die Rekrutierung von pr&#xE4;synaptischen Eing&#xE4;nge.

Laterale eccitazione &egrave; un meccanismo per l&#39;amplificazione input coordinati ai neuroni postsinaptici &egrave; stata descritta recentemente in diverse specie. Qui, descriviamo come un neurone postsinaptico, il laterale neurone gigantesco di comando del fuga (LG), migliora la laterale di eccitazione tra le afferenze presinaptica che mechanosensory in tailfan il gambero di fiume. Una rete laterale eccitatoria esiste tra afferenze primarie tailfan elettricamente accoppiati, mediata attraverso la sinapsi elettriche centrale. EPSPs elicitata in dendriti LG a seguito di stimolazione che mechanosensory spread antidromically indietro attraverso giunzioni elettriche sia afferenze, sommare con EPSPs suscitato attraverso connessioni dirette afferenti afferenti e contribuiscono al reclutamento di queste afferenze. Antidromica potenziali sono maggiori se le afferenze &egrave; pi&ugrave; vicino all&#39;ingresso iniziale sui dendriti LG, che potrebbe creare un meccanismo di filtro spaziale all&#39;interno della rete. Questo percorso si allarga anche la finestra temporale che sovraeccitazione laterale pu&ograve; verificarsi, a causa del ritardo richiesto per EPSPs di diffondersi attraverso i dendriti LG grandi. Il ritardo consente ingressi sottosoglia per LG ad avere un effetto di adescamento in rete eccitatorio laterale e abbassa la soglia della rete in risposta ad uno stimolo secondo, breve latenza. Comunicazione retrograda nei percorsi neuronali &egrave; stato descritto in un certo numero di specie di vertebrati e invertebrati. Un meccanismo di antidromica passaggio di depolarizzante corrente da un neurone a sue afferenze presinaptica, simile a quello descritto qui in un invertebrato, &egrave; presente anche in un vertebrato (pesce). Ci&ograve; solleva la possibilit&agrave; che a breve termine retrograda modulazione presinaptica elementi attraverso giunzioni elettriche possa essere comune.

La diffusione retrograda dei potenziali sinaptici e reclutamento degli ingressi presinaptico.

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#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x63A5;&#x5408;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x9006;&#x884C;&#x5909;&#x8ABF;&#x304C;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x751F;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x52DF;&#x96C6;&#x306E;&#x9006;&#x884C;&#x6027;&#x62E1;&#x6563;

&#xCE21;&#xBA74; &#xC5EC;&#xAE30;&#xB294; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4; postsynaptic &#xB274;&#xB7F0;&#xC744; &#xC99D;&#xD3ED; &#xC870;&#xC815;&#xB41C; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; postsynaptic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC606; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; (LG) &#xD0C8;&#xCD9C; &#xBA85;&#xB839; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC15;&#xD654; &#xCE21;&#xBA74; &#xC5EC;&#xAE30; &#xB300; tailfan&#xC5D0;&#xC11C; presynaptic mechanosensory afferents&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCE21;&#xBA74; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC911;&#xC559; &#xC804;&#xAE30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xC804;&#xAE30;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; tailfan &#xAE30;&#xBCF8; afferents &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC874;&#xC7AC;. Mechanosensory &#xC790;&#xADF9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; LG dendrites elicited EPSPs antidromically unstimulated afferents&#xC5D0; &#xC804;&#xAE30; &#xC811;&#xD569;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xD655;&#xC0B0; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C1;&#xC811; &#xC131;&#xC758; &#xB300; &#xC131;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD1B5;&#xD574; elicited Epsps&#xC640; summate &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; afferents&#xC758; &#xCC44;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;. Antidromic &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC740; &#xD070; &#xACBD;&#xC6B0;&#xB294; &#xC131;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC785;&#xB825; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xB0B4;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xD544;&#xD130;&#xB9C1; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4E4; &#xC218; &#xC788;&#xB294; lg &#xC804;&#xC790; dendrites&#xC5D0; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD1B5;&#xB85C; &#xB610;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xCC3D;&#xC744; &#xB192; &#xD614; &#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCE21;&#xBA74; &#xC5EC;&#xAE30; &#xC788;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, EPSPs &#xD070; LG dendrites&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC804;&#xD30C; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC5F0;. &#xC9C0;&#xC5F0; &#xCE21;&#xBA74; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xB97C; lg &#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; subthreshold &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8;, &#xC9E7;&#xC740; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xBB38; &#xD131;&#xC744; &#xB0AE;&#xCD98; &#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xD1B5;&#xB85C; &#xB0B4;&#xC5D0; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xD1B5;&#xC2E0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. Antidromic&#xC758; &#xD1B5;&#xACFC; &#xC904;&#xC5B4;&#xB4E4;&#xBA74;&#xC11C; &#xD604;&#xC7AC;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790;&#xC0AC;&#xC758; presynaptic afferents, &#xC720;&#xC0AC;&#xB294; &#xBB34;&#xCC99;&#xCD94;&#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740;&#xB3C4; &#xCC99;&#xCD94; (&#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30;)&#xC5D0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xB2E8;&#xAE30; &#xC5ED;&#xD589; &#xBCC0;&#xC870; &#xC804;&#xAE30; &#xC811;&#xD569;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; presynaptic &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xACF5;&#xD1B5; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xC81C;&#xAE30;.

&#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC704; &#xD655;&#xC0B0;&#xC758; presynaptic &#xC785;&#xB825; &#xCC44;&#xC6A9;.

La excitaci&#xF3;n lateral es un mecanismo de amplificaci&#xF3;n de entrada coordinada de las neuronas postsin&#xE1;pticas que ha sido descrita recientemente en varias especies. A continuaci&#xF3;n, describimos c&#xF3;mo una neurona postsin&#xE1;ptica, el gigante lateral (LG) de escape de comandos de neuronas, aumenta la excitaci&#xF3;n lateral entre sus aferentes presin&#xE1;pticos mechanosensory en el tailfan cangrejo de r&#xED;o. Una red de excitaci&#xF3;n lateral existe entre los acoplados el&#xE9;ctricamente las fibras aferentes primarias tailfan, mediado a trav&#xE9;s de centrales de las sinapsis el&#xE9;ctricas. PPSE suscit&#xF3; en las dendritas de LG como resultado de la estimulaci&#xF3;n mecanosensorial extendi&#xF3; antidr&#xF3;micamente atr&#xE1;s a trav&#xE9;s de las uniones el&#xE9;ctricas de las fibras aferentes no estimulados, summate con PPSE obtenida a trav&#xE9;s de aferentes directos a las conexiones aferentes, y contribuir a la contrataci&#xF3;n de estos aferentes. Antidr&#xF3;micos potenciales son mayores si el aferente est&#xE1; m&#xE1;s cerca de la entrada inicial en las dendritas de LG, lo que podr&#xED;a crear un mecanismo de filtrado espacial dentro de la red. Esta v&#xED;a tambi&#xE9;n ampl&#xED;a la ventana temporal sobre la que la excitaci&#xF3;n lateral puede ocurrir, debido al retraso requerido para PPSE a extenderse a trav&#xE9;s de los grandes dendritas LG. El retardo permite entradas subliminales a la LG para tener un efecto de cebado en la red excitador lateral y reduce el umbral de la red en respuesta a un segundo, a corto latencia est&#xED;mulo. Comunicaci&#xF3;n retr&#xF3;grada dentro de las v&#xED;as neuronales se ha descrito en un n&#xFA;mero de especies de vertebrados y de invertebrados. Un mecanismo de paso de antidr&#xF3;mica despolarizante actual de una neurona a sus aferentes presin&#xE1;pticos, similar a la descrita aqu&#xED; en un invertebrado, tambi&#xE9;n est&#xE1; presente en un vertebrado (pescado). Esto plantea la posibilidad de que a corto plazo, la modulaci&#xF3;n de los elementos presin&#xE1;pticos retr&#xF3;grada a trav&#xE9;s de uniones el&#xE9;ctricas pueden ser comunes.

La propagaci&#xF3;n retr&#xF3;grada de los potenciales sin&#xE1;pticos y la contrataci&#xF3;n de las entradas presin&#xE1;pticos

&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684;&#x6597;&#x4E89;&#x548C;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7EDF;&#x6CBB;&#x9636;&#x5C42;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x4E0E;&#x4E00;&#x81F4;&#x7ED3;&#x679C;&#x7684;&#x8D62;&#x5BB6;&#x548C;&#x8F93;&#x5BB6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x53CD;&#x590D;&#x5361;&#x5DF4;&#x4EA4;&#x4E92;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x4E00;&#x65E6;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x4E86;&#x7EDF;&#x6CBB;&#x9636;&#x5C42;&#xFF0C;&#x4F18;&#x52BF;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x4E0E;&#x4E24;&#x722A;&#xFF0C;&#x6A2A;&#x5411;&#x663E;&#x793A;&#x9AD8;&#x67B6;&#x7684;&#x59FF;&#x52BF;&#x548C;&#x8F6C;&#x53D1;&#xFF0C;&#x800C;&#x4ECE;&#x5C5E;&#x52A8;&#x7269;&#x663E;&#x793A;&#x66F4;&#x5BB9;&#x6613;&#x7684;&#x59FF;&#x6001;&#x4E0E;&#x5411;&#x524D;&#x6269;&#x5C55;&#x4E24;&#x722A;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x3002;&#x4F18;&#x52BF;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x884C;&#x4E3A;&#x79EF;&#x6781;&#x5BF9;&#x4E0B;&#x5C5E;&#x7684;&#x5BF9;&#x624B;&#xFF0C;&#x5F80;&#x5F80;&#x63A5;&#x8FD1;&#x548C;&#x653B;&#x51FB;&#xFF0C;&#x800C;&#x4ECE;&#x5C5E;&#x52A8;&#x7269;&#x884C;&#x4E3A; submissively tailflipping &#x548C;&#x64A4;&#x9000;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x8BC4;&#x4F30;&#x662F;&#x5426;&#x793E;&#x4F1A;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E0A;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF0C;&#x4F34;&#x968F;&#x7740;&#x5BF9;&#x975E;&#x793E;&#x4F1A;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A5;&#x89E6;&#x793E;&#x4F1A;&#x5E7C;&#x7A1A;&#x7684;&#x3001; &#x7ECF;&#x9A8C;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E; &#xFF08;&#x514B;&#x6C0F;&#x539F;&#x87AF;&#x867E;&#xFF09; &#x610F;&#x5916;&#x63A5;&#x89E6;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x793E;&#x4F1A;&#x4E0A;&#x5929;&#x771F;&#x52A8;&#x7269;&#x53D8;&#x6210;&#x4E0E;&#x51F8;&#x8D77;&#x7684;&#x722A;&#x5B50;&#x548C;&#x9AD8;&#x67B6;&#x7684;&#x59FF;&#x52BF;&#x9762;&#x5BF9;&#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x89E6;&#x6478;&#x7684;&#x6765;&#x6E90;&#x3002;&#x4F18;&#x52BF;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x4E5F;&#x8F6C;&#x8FC7;&#x8138;&#x4E0E;&#x51F8;&#x8D77;&#x7684;&#x722A;&#x5B50;&#x548C;&#x9AD8;&#x67B6;&#x7684;&#x59FF;&#x52BF;&#xFF0C;&#x523A;&#x6FC0;&#x6E90;&#xFF0C;&#x5355;&#x72EC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x65F6;&#x548C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4ECE;&#x5C5E;&#x7684;&#x5BF9;&#x624B;&#x9762;&#x524D;&#x6765;&#x3002;&#x4E0B;&#x5C5E;&#x52A8;&#x7269;&#x663E;&#x793A;&#x6B64;&#x9762;&#x5411;&#x54CD;&#x5E94;&#x53EA;&#x867D;&#x7136;&#x5206;&#x5F00;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x4F19;&#x4F34;&#x3002;&#x5F53;&#x4E0E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x4F19;&#x4F34;&#x914D;&#x5BF9;&#xFF0C;&#x4E0B;&#x5C5E;&#x907F;&#x514D;&#x523A;&#x6FC0;&#x6E90;&#x8FC5;&#x901F;&#x5411;&#x524D;&#x8FD8;&#x662F;&#x5411;&#x540E;&#x8D70;&#x3002;&#x5F53;&#x4E0B;&#x5C5E;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x7A0D;&#x540E;&#x518D;&#x6B21;&#x6D4B;&#x8BD5;&#xFF0C;&#x9996;&#x5148;&#x867D;&#x7136;&#x4ECE;&#x663E;&#x6027;&#x534A;&#x5206;&#x79BB;&#x53CA;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7248;&#x672C;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x5B8C;&#x5168;&#x5206;&#x9694;&#x65F6;&#xFF0C;&#x907F;&#x514D;&#x548C;&#x5B9A;&#x5411;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6DF7;&#x5408;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x663E;&#x793A;&#x5B83;&#x4EEC;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x4ECE;&#x5C5E;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x8981;&#x89E6;&#x6478;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x53CD;&#x5E94;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5979;&#x4EEC;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x5730;&#x4F4D;&#x3001; &#x5176;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x6761;&#x4EF6;&#x548C;&#x5176;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x5386;&#x53F2;&#x3002;

&#x5BF9;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684;&#x610F;&#x5916;&#x89E6;&#x6478;&#x5230;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x53CD;&#x5E94;&#x793E;&#x4F1A;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Crayfish fight and form a dominance hierarchy characterized by a pattern of repeated agonistic interactions between animals with a consistent outcome of winner and loser. Once a dominance hierarchy is established, dominant animals display an elevated posture with both claws held laterally and forward, whereas subordinate animals display a more prone posture with both claws extended forward and down. Dominant animals behave aggressively towards the subordinate opponent, often approaching and attacking, whereas subordinate animals behave submissively by tailflipping and retreating. To evaluate whether the differences in social behavior are accompanied by differences in responses to non-social stimuli, we exposed socially naÃ¯ve and experienced crayfish (Procambarus clarkii) to an unexpected touch in different social conditions. Socially naÃ¯ve animals turned to confront the source of a unilateral touch with raised claws and elevated posture. Dominant animals also turned to face the stimulus source with raised claws and elevated posture, both when tested alone and in the presence of a subordinate opponent. Subordinate animals displayed this orienting response only while separated from their dominant partners. When paired with their dominant partners, subordinates avoided the stimulus source by walking rapidly forwards or backwards. When the subordinate animals were later tested again, first while semi-separated from the dominant and later while fully separated, they displayed a mixed pattern of avoidance and orienting responses. These results indicate that the behavioral responses of subordinate crayfish to touch depend on their social status, their current social conditions and their recent social history.

The effects of social experience on the behavioral response to unexpected touch in crayfish.

Les &#xE9;crevisses se battre et former une hi&#xE9;rarchie de dominance caract&#xE9;ris&#xE9; par un motif de r&#xE9;p&#xE9;t&#xE9;es interactions agonistiques entre les animaux avec un r&#xE9;sultat coh&#xE9;rent de gagnant et un perdant. Une fois une hi&#xE9;rarchie de dominance est &#xE9;tablie, les animaux dominants afficher une posture sur&#xE9;lev&#xE9;e avec deux griffes maintenu lat&#xE9;ralement et en avant, tandis que les animaux subordonn&#xE9;s afficher une posture plus enclins &#xE0; deux griffes &#xE9;tendues vers l&#x26;#39;avant et vers le bas. Les animaux dominants se comporter agressivement vers l&#x26;#39;adversaire subordonn&#xE9;, approchant souvent et d&#x26;#39;attaquer, tandis que les animaux subordonn&#xE9;s se comportent docilement par tailflipping et de recul. Pour &#xE9;valuer si les diff&#xE9;rences dans le comportement social sont accompagn&#xE9;s par des diff&#xE9;rences dans les r&#xE9;ponses aux stimuli sociaux non, nous avons expos&#xE9; les &#xE9;crevisses socialement na&#xEF;ve et exp&#xE9;riment&#xE9; (Procambarus clarkii) &#xE0; une touche inattendue dans diff&#xE9;rentes conditions sociales. Animaux socialement na&#xEF;fs se faire face &#xE0; la source d&#x26;#39;un contact unilat&#xE9;ral avec des griffes soulev&#xE9;es et de la posture &#xE9;lev&#xE9;e. Les animaux dominants &#xE9;galement tourn&#xE9; pour faire face &#xE0; la source de stimulation avec des griffes soulev&#xE9;es et de la posture sur&#xE9;lev&#xE9;e, &#xE0; la fois lorsqu&#x26;#39;il est test&#xE9; seul et en pr&#xE9;sence d&#x26;#39;un adversaire subordonn&#xE9;. Animaux subalterne affich&#xE9; cette r&#xE9;ponse d&#x26;#39;orientation que tout s&#xE9;par&#xE9;s de leurs partenaires dominants. Lorsqu&#x26;#39;il est associ&#xE9; avec leurs partenaires dominants, les subordonn&#xE9;s d&#x26;#39;&#xE9;viter la source de stimulation par la marche rapide vers l&#x26;#39;avant ou vers l&#x26;#39;arri&#xE8;re. Lorsque les animaux subordonn&#xE9;s ont ensuite &#xE9;t&#xE9; test&#xE9;s &#xE0; nouveau, d&#x26;#39;abord en semi-s&#xE9;par&#xE9;e &#xE0; partir des r&#xE9;ponses dominantes et plus tard, alors totalement s&#xE9;par&#xE9;s, ils ont fait preuve un mod&#xE8;le mixte d&#x26;#39;&#xE9;vitement et d&#x26;#39;orientation. Ces r&#xE9;sultats indiquent que les r&#xE9;ponses comportementales de l&#x26;#39;&#xE9;crevisse subordonn&#xE9;e &#xE0; toucher d&#xE9;pendent de leur statut social, leurs conditions sociales actuelles et de leur histoire sociale r&#xE9;cente.

Les effets de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience sociale sur la r&#xE9;ponse comportementale &#xE0; touche inattendue chez les &#xE9;crevisses

Krebse Kampf und Form einer Dominanz-Hierarchie zeichnet sich durch ein Muster von wiederholten agonistischen Interaktionen zwischen Tieren mit einem konsistenten Ergebnis der Gewinner und Verlierer. Sobald eine Dominanz-Hierarchie eingerichtet wurde, dominante Tiere zeigen eine erh&ouml;hte K&ouml;rperhaltung mit beiden Krallen statt seitlich und vorw&auml;rts, w&auml;hrend untergeordnete Tiere anf&auml;lliger Haltung mit beiden Krallen nach vorne verl&auml;ngert und unten anzeigen. Dominante Tiere verhalten sich aggressiv gegen&uuml;ber dem untergeordneten Gegner, oft Naht und angreifen, w&auml;hrend untergeordnete Tiere durch Tailflipping und R&uuml;ckzug unterw&uuml;rfig zu Verhalten. Um zu bewerten, ob die Unterschiede im sozialen Verhalten mit unterschiedlichen Antworten auf nicht-soziale Reize einhergehen, gemachten wir sozial naiv und erfahrenen Krebse (Procambarus Clarkii) zu einem unerwarteten Touch in verschiedenen sozialen Bedingungen. Sozial wandte naiv Tiere um die Quelle der eine einseitige Ber&uuml;hrung mit erh&ouml;hten Klauen und erh&ouml;hten Haltung zu konfrontieren. Dominante Tiere wandte sich auch die Reiz-Quelle mit erh&ouml;hten Klauen und erh&ouml;hten K&ouml;rperhaltung, wenn allein getestet und in Anwesenheit eines untergeordneten Gegner konfrontiert. Untergeordnete Tiere angezeigt diese orientierenden Antwort nur so lange von ihrer dominanten Partner getrennt. Wenn Sie mit ihrer dominanten Partner zusammengepa&szlig;t, vermieden Untergebenen die Reiz-Quelle zu Fu&szlig; schnell vorw&auml;rts oder r&uuml;ckw&auml;rts. Wenn die untergeordnete Tiere sp&auml;ter wieder, zuerst w&auml;hrend semi-separated von der Dominant und sp&auml;ter vollst&auml;ndig getrennt getestet wurden, angezeigt sie eine gemischte Muster der Vermeidung und Antworten orientieren. Diese Ergebnisse zeigen, dass die verhaltensbasierten Antworten von untergeordneten Krebsen zu ber&uuml;hren ihren sozialen Status, ihre aktuellen sozialen Bedingungen und ihre j&uuml;ngsten Sozialgeschichte abh&auml;ngen.

Die Auswirkungen der sozialen Erfahrung auf die verhaltensbasierte Reaktion auf unerwartete Ber&uuml;hrung in Krebse.

Lotta di gamberi e forma una gerarchia di dominanza, caratterizzata da un pattern di ripetute interazioni agonistiche tra gli animali con un esito coerenza del vincitore e perdente. Una volta stabilita una gerarchia di dominanza, animali dominanti visualizzare un&#39;elevata postura con entrambi gli artigli tiene lateralmente e in avanti, considerando che gli animali subordinati visualizzare una postura pi&ugrave; incline con entrambi gli artigli estesi in avanti e verso il basso. Animali dominanti comportano aggressivamente verso l&#39;avversario subordinata, spesso si avvicina e attacca, mentre animali subordinati sommessamente si comportano da tailflipping e in ritirata. Per valutare se le differenze nel comportamento sociale sono accompagnate da differenze nelle risposte agli stimoli non sociale, siamo esposti socialmente na&iuml;ve e gamberi con esperienza (Procambarus clarkii) per un tocco inaspettato in diverse condizioni sociali. Socialmente na&iuml;ve animali trasformato per confrontarsi con la fonte di un tocco unilaterale con artigli sollevati e postura con privilegi elevato. Animali dominanti ha girato anche per affrontare la fonte di stimolo con artigli rialzati e postura elevata, sia quando testato da soli e in presenza di un avversario subordinato. Animali subordinati visualizzata questa risposta orientante solo mentre separati dai loro partner dominante. Quando accoppiato con i loro partner dominante, subalterni evitato la fonte di stimolo camminando velocemente avanti o indietro. Quando gli animali subordinati sono stati successivamente testati nuovamente, prima mentre semi-separated da dominante e pi&ugrave; tardi mentre completamente separati, hanno visualizzato un modello misto di evasione e di orientare le risposte. Questi risultati indicano che le risposte comportamentali di gamberi subordinati al tatto dipendono dal loro status sociale, loro condizioni sociali attuali e loro recente storia sociale.

Gli effetti dell&#39;esperienza sociale sulla risposta comportamentale al tocco inaspettato in gamberi.

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&#xC655;&#xC0C8;&#xC6B0; &#xC2F8;&#xC6C0;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; &#xC591;&#xC2DD;&#xC744; &#xC9C0;&#xBC30; &#xACC4;&#xCE35; &#xD328;&#xC790; &#xC2B9;&#xC790;&#xC758; &#xC77C;&#xAD00;&#xC131; &#xC788;&#xB294; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xAC04;&#xC758; &#xBC18;&#xBCF5;&#xB41C; agonistic &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xC9D5;. &#xC6B0;&#xC6D4; &#xCCB4;&#xACC4;&#xB97C; &#xC124;&#xB9BD; &#xB418; &#xBA74; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC606;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xCD5C; &#xB450; &#xBC1C;&#xD1B1;&#xC73C;&#xB85C; &#xB192;&#xC740; &#xC790;&#xC138;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC55E;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD558;&#xC704; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC744; &#xC55E;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xB450; &#xBC1C;&#xD1B1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC704;&#xC544;&#xB798;&#xB85C; &#xB354; &#xC218; &#xADF8;&#xB9B0; &#xC790;&#xC138;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74;. &#xD558;&#xC704; &#xB3D9;&#xBB3C; submissively tailflipping &#xBC0F; &#xD6C4;&#xD1F4; &#xD558; &#xC5EC; &#xD589;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC790;&#xC8FC; &#xC811;&#xADFC; &#xD558; &#xACE0; &#xACF5;&#xACA9; &#xD558; &#xACE0;, &#xD558;&#xC704; &#xC0C1;&#xB300;&#xB97C; &#xD5A5;&#xD574; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD589;&#xB3D9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;-&#xC0AC;&#xD68C; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xD568;&#xAED8; &#xC81C;&#xACF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB178;&#xCD9C; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; na&iuml;ve &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xC740; &#xD130;&#xCE58; &#xACBD;&#xD5D8;&#xB41C; &#xC655;&#xC0C8;&#xC6B0; (Procambarus &#xC5F4;&#xB300;&#xC5B4;). &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC81C;&#xAE30; &#xBC1C;&#xD1B1;&#xACFC; &#xB192;&#xC740; &#xC790;&#xC138;&#xC640; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC778; &#xD130;&#xCE58; &#xC18C;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB9DE;&#xC11C; &#xC544;&#xB2D9;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xB3C4; &#xD63C;&#xC790; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD588;&#xC744; &#xB54C;&#xC640; &#xD558;&#xC704; &#xC0C1;&#xB300; &#xC55E; &#xC81C;&#xAE30; &#xBC1C;&#xD1B1;&#xACFC; &#xB192;&#xC740; &#xC790;&#xC138;&#xC640; &#xC790;&#xADF9; &#xC18C;&#xC2A4; &#xC5BC;&#xAD74; &#xC544;&#xB2D9;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD558;&#xC704; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC774; orienting &#xC751;&#xB2F5; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; &#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC;, &#xBD80;&#xD558;&#xB294; &#xC55E;&#xB4A4;&#xB85C; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xAC78;&#xC5B4;&#xC11C; &#xC790;&#xADF9; &#xC18C;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD53C;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD558;&#xC704; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xD588;&#xB2E4; &#xB098;&#xC911; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;, &#xBA3C;&#xC800; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; semi-separated&#xC640; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xAC8C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC774;&#xC0C1; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xD68C;&#xD53C; &#xD558; &#xACE0; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xD63C;&#xD569;&#xB41C; &#xD328;&#xD134; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD130;&#xCE58; &#xD558;&#xC704; &#xC655;&#xC0C8;&#xC6B0;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xB2F5;&#xBCC0;&#xC740; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xC9C0;&#xC704; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xC870;&#xAC74;&#xACFC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC0AC;&#xD68C; &#xC5ED;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC655;&#xC0C8;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xC740; &#xD130;&#xCE58; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xD68C; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

Cangrejo de r&#xED;o luchar y formar una jerarqu&#xED;a de dominaci&#xF3;n caracterizado por un patr&#xF3;n de repetidas interacciones agon&#xED;sticas entre los animales con un resultado coherente de ganador y un perdedor. Una vez que una jerarqu&#xED;a de dominaci&#xF3;n se establece, los animales dominantes muestran una postura elevada con ambas garras a cabo lateralmente y hacia adelante, mientras que los animales subordinados mostrar una postura m&#xE1;s proclive con las dos garras extendidas hacia adelante y hacia abajo. Los animales dominantes se comportan agresivamente hacia el oponente subordinada, a menudo se acerca y atacar, mientras que los animales subordinados se comportan sumisamente por tailflipping y retrocediendo. Para evaluar si las diferencias en el comportamiento social van acompa&#xF1;adas de diferencias en las respuestas a est&#xED;mulos no sociales, que expone los cangrejos social ingenua y con experiencia (Procambarus clarkii) a un toque inesperado en las diferentes condiciones sociales. Socialmente animales no tratados previamente se volvi&#xF3; a enfrentarse a la fuente de un toque unilateral con las garras levantadas y la postura elevada. Los animales dominantes tambi&#xE9;n se volvi&#xF3; hacia la fuente del est&#xED;mulo con las garras levantadas y la postura elevada, tanto en las pruebas solo y en presencia de un oponente subordinado. Los animales subordinados se muestra esta respuesta de orientaci&#xF3;n, mientras que s&#xF3;lo separados de sus socios dominantes. Cuando se combina con sus socios dominantes, los subordinados evitar la fuente del est&#xED;mulo por caminar r&#xE1;pido hacia delante o hacia atr&#xE1;s. Cuando los animales subordinados se probaron m&#xE1;s tarde de nuevo, en primer lugar cuando est&#xE1; medio separado de las respuestas dominantes y m&#xE1;s tarde en el pleno separado, mostraron un patr&#xF3;n mixto de la prevenci&#xF3;n y de orientaci&#xF3;n. Estos resultados indican que las respuestas de comportamiento de los cangrejos de r&#xED;o subordinado a tocar dependen de su condici&#xF3;n social, sus condiciones sociales actuales y su historia social reciente.

Los efectos de la experiencia social en la respuesta conductual a toque inesperado en el cangrejo de r&#xED;o

&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x90FD;&#x56E0;&#x5176;&#x4E0E;&#x751F;&#x4FF1;&#x6765;&#x7684;&#x653B;&#x51FB;&#x6027;&#x548C;&#x610F;&#x613F;&#x6765;&#x5FEB;&#x901F;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7EDF;&#x6CBB;&#x96C6;&#x56E2;&#x6210;&#x5458;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x800C;&#x95FB;&#x540D;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x5C42;&#x6B21;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x5728;&#x5361;&#x5DF4;&#x76F8;&#x9047;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x5927;&#x591A;&#x5DF2;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x9664;&#x4E86;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6CA1;&#x6709;&#x7ACB;&#x5373;&#x8D44;&#x6E90;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x5C42;&#x6B21;&#x7ED3;&#x6784;&#x5F62;&#x6210;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x786E;&#x5B9A;&#x5BF9;&#x672A;&#x6765;&#x8D44;&#x6E90;&#x7684;&#x8BBF;&#x95EE;&#x3002;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5C11;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7FA4;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x88AB;&#x5141;&#x8BB8;&#x5728;&#x4E00;&#x671B;&#x65E0;&#x9645;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x6784;&#x6210;&#x4E00;&#x4E2A;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x5C42;&#x6B21;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E4B;&#x524D;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x5355;&#x4E00;&#x7684;&#x98DF;&#x7269;&#x8D44;&#x6E90;&#x3002;&#x9AD8;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x6307;&#x6570;&#x5927;&#x5927;&#x4E86;&#x4E0E;&#x98DF;&#x7269;&#x589E;&#x52A0;&#x83B7;&#x5F97;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x6700;&#x9AD8;&#x6392;&#x540D;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x82B1;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x98DF;&#x7269;&#x63A5;&#x89E6;&#x6BD4;&#x4E2D;&#x671F;&#x6392;&#x540D;&#x548C;&#x6700;&#x4F4E;&#x6392;&#x540D;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x548C;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684;&#x6392;&#x540D;&#x4E2D;&#x7B49;&#x6BD4;&#x6700;&#x4F4E;&#x6392;&#x540D;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x82B1;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E0E;&#x8D44;&#x6E90;&#x3002;&#x6700;&#x9AD8;&#x6392;&#x540D;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7EFC;&#x5408;&#x9762;&#x524D;&#x7684;&#x98DF;&#x7269;&#xFF0C;&#x5728;&#x6B64;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x4EFB;&#x4F55;&#x987A;&#x4ECE;&#x884C;&#x4E3A;&#x5B8C;&#x5168;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x8868;&#x793A;&#x5176;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684;&#x5904;&#x7F6E;&#x8FDB;&#x884C;&#x6218;&#x6597;&#x548C;&#x4E00;&#x671B;&#x65E0;&#x9645;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x5C42;&#x6B21;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x786E;&#x5B9A;&#x672A;&#x6765;&#x8BBF;&#x95EE;&#x65B0;&#x5174;&#x8D44;&#x6E90;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x4EA7;&#x751F;&#x66F4;&#x5927;&#x7684;&#x6536;&#x76CA;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x7B49;&#x7EA7;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;

&#x793E;&#x4F1A;&#x4E2D;&#x7684;&#x652F;&#x914D;&#x5730;&#x4F4D;&#x5C11;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x6536;&#x76CA;&#x3002;

Crayfish are known for their innate aggressiveness and willingness to quickly establish dominance relationships among group members. Consequently, the formation of dominance hierarchies and the analysis of behavioral patterns displayed during agonistic encounters have mostly been tested in environments that provide no immediate resources besides space. We tested the hypothesis that social hierarchy formation in crayfish serves to determine access to future resources. Individuals within groups of three juvenile crayfish were allowed to form a social hierarchy in a featureless environment before a single food resource was presented. Higher dominance indices were significantly correlated with increased access to the food. The highest ranked crayfish spent more time in contact with the food than did medium-ranked and lowest ranked crayfish, and crayfish of medium rank spent more time in contact with the resource than did lowest ranked animals. The highest ranked crayfish consolidated their dominant status in the presence of food, indicated by a complete absence of any submissive behaviors during that period. The results of these experiments show that the disposition of crayfish to engage in fighting and formation of a dominance hierarchy in a featureless environment serves to determine future access to an emerging resource, thereby entailing greater benefits for animals of higher social rank.

Direct benefits of social dominance in juvenile crayfish.

Les &#xE9;crevisses sont connus pour leur agressivit&#xE9; inn&#xE9;e et la volont&#xE9; d&#x26;#39;&#xE9;tablir rapidement des relations de dominance entre les membres du groupe. Par cons&#xE9;quent, la formation de hi&#xE9;rarchies de dominance et de l&#x26;#39;analyse des mod&#xE8;les de comportement affich&#xE9;s lors de rencontres agonistiques ont surtout &#xE9;t&#xE9; test&#xE9; dans des environnements qui fournissent pas de ressources imm&#xE9;diates dehors de l&#x26;#39;espace. Nous avons test&#xE9; l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que la formation de la hi&#xE9;rarchie sociale chez les &#xE9;crevisses sert &#xE0; d&#xE9;terminer l&#x26;#39;acc&#xE8;s aux ressources futures. Les individus au sein des groupes de trois &#xE9;crevisses juv&#xE9;niles ont &#xE9;t&#xE9; autoris&#xE9;s &#xE0; former une hi&#xE9;rarchie sociale dans un environnement sans relief avant une ressource alimentaire unique a &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;sent&#xE9;e. Indices de dominance plus &#xE9;lev&#xE9;s &#xE9;taient significativement corr&#xE9;l&#xE9;s avec un acc&#xE8;s accru &#xE0; la nourriture. Le plus haut rang &#xE9;crevisses pass&#xE9; plus de temps en contact avec la nourriture que fait de rang moyen et de bas rang &#xE9;crevisses, et les &#xE9;crevisses de rang moyen pass&#xE9; plus de temps en contact avec la ressource que ne plus vils animaux class&#xE9;s. Le plus haut rang &#xE9;crevisses ont consolid&#xE9; leur statut dominant dans la pr&#xE9;sence de nourriture, indiqu&#xE9; par une absence totale de comportements de soumission au cours de cette p&#xE9;riode. Les r&#xE9;sultats de ces exp&#xE9;riences montrent que l&#x26;#39;&#xE9;limination de l&#x26;#39;&#xE9;crevisse &#xE0; s&#x26;#39;engager dans les combats et la formation d&#x26;#39;une hi&#xE9;rarchie de dominance dans un environnement sans relief sert &#xE0; d&#xE9;terminer l&#x26;#39;acc&#xE8;s futur &#xE0; une ressource &#xE9;mergente, ce qui entra&#xEE;ne de plus grands avantages pour les animaux de rang social plus &#xE9;lev&#xE9;.

Avantages directs de la dominance sociale chez les &#xE9;crevisses juv&#xE9;nile

Krebse sind bekannt f&uuml;r ihre angeborene Aggressivit&auml;t und die Bereitschaft, schnell Dominanz Beziehungen zwischen den Gruppenmitgliedern herzustellen. Daher worden die Bildung von Dominanzhierarchien f&uuml;hren und die Analyse der Verhaltensmuster, die w&auml;hrend der agonistischer Begegnungen meist getestet in Umgebungen, die keine direkten Ressourcen neben Raum zu bieten. Wir testeten die Hypothese, die soziale Hierarchie-Formation in Krebse zum Zugriff auf zuk&uuml;nftigen Ressourcen bestimmen dient. Individuen in Gruppen von drei juvenile Krebse durften eine soziale Hierarchie in einer ausdruckslose Umgebung bilden, bevor eine einzige Nahrungsquelle vorgestellt wurde. H&ouml;here Dominanz Indizes waren signifikant mit erh&ouml;hter Zugang zum Futter wurde. Die h&ouml;chsten Rang Krebse verbrachte mehr Zeit mit den Lebensmitteln in Ber&uuml;hrung, als Medium-Rank und niedrigsten Rang Krebse und Langusten der mittlere Rang verbrachte mehr Zeit in Kontakt mit der Ressource als niedrigsten Rang Tiere Tat Tat. Die h&ouml;chsten Rang Krebse konsolidiert ihre dominanten Status in Anwesenheit von Nahrung, gekennzeichnet durch ein v&ouml;lliges Fehlen von Devot Verhaltensweisen in diesem Zeitraum. Die Ergebnisse dieser Versuche zeigen, dass die Disposition von Krebsen zu k&auml;mpfen und Bildung einer Dominanz-Hierarchie in einer ausdruckslose Umgebung zuk&uuml;nftigen Zugriff auf eine neue Ressource dient, und damit auch gr&ouml;&szlig;ere Vorteile f&uuml;r Tiere der h&ouml;heren sozialen Rang.

Direkter nutzen soziale Dominanz in juvenile Krebse.

Gamberi sono noti per la loro innata aggressivit&agrave; e la volont&agrave; di stabilire rapidamente le relazioni di dominanza tra i membri del gruppo. Di conseguenza, la formazione delle gerarchie di dominanza e l&#39;analisi dei modelli comportamentali visualizzati durante gli incontri agonistici principalmente sono stati testati in ambienti che non forniscono risorse immediate oltre lo spazio. Abbiamo testato l&#39;ipotesi che la formazione di gerarchia sociale in gamberi serve per determinare l&#39;accesso alle risorse di future. Individui all&#39;interno di gruppi di tre gamberi giovanili furono autorizzati a formare una gerarchia sociale in un ambiente featureless prima una risorsa alimentare singolo &egrave; stata presentata. Pi&ugrave; elevati indici di dominanza sono stati significativamente correlati con maggiore accesso al cibo. Il pi&ugrave; alti classificati gamberi speso pi&ugrave; tempo a contatto con il cibo che ha fatto la classifica media e bassa classificati gamberi e gamberi di rango medio speso pi&ugrave; tempo a contatto con la risorsa che ha fatto di pi&ugrave; bassa classificati animali. Il pi&ugrave; alti classificati gamberi consolidarono loro status dominante in presenza di cibo, indicato da una completa assenza di qualsiasi comportamento sottomesso durante quel periodo. I risultati di questi esperimenti mostrano che la disposizione di gamberi di impegnarsi in combattimento e la formazione di una gerarchia di dominanza in un ambiente featureless serve a determinare il futuro accesso a una risorsa emergente, comportando quindi maggiori benefici per gli animali di rango sociale pi&ugrave; elevato.

Benefici diretti di dominanza sociale in gamberi giovanile.

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Cangrejo de r&#xED;o son conocidos por su agresividad innata y la voluntad de establecer r&#xE1;pidamente relaciones de dominancia entre los miembros del grupo. En consecuencia, la formaci&#xF3;n de jerarqu&#xED;as de dominancia y el an&#xE1;lisis de los patrones de comportamiento que se muestran durante los encuentros agon&#xED;sticos en su mayor&#xED;a han sido probados en entornos que no proporcionan los recursos inmediatos, adem&#xE1;s de espacio. Hemos probado la hip&#xF3;tesis de que la formaci&#xF3;n de la jerarqu&#xED;a social en cangrejos de r&#xED;o sirve para determinar el acceso a los recursos futuros. Los individuos dentro de grupos de tres cangrejos juveniles se les permiti&#xF3; formar una jerarqu&#xED;a social en un ambiente mon&#xF3;tono ante un recurso de alimento por s&#xED; solo se present&#xF3;. M&#xE1;s altos &#xED;ndices de dominancia se correlacion&#xF3; significativamente con un mayor acceso a los alimentos. El m&#xE1;s alto clasificado cangrejos pasado m&#xE1;s tiempo en contacto con la comida que hizo cangrejos ranking mediano rango y baja, y los cangrejos de rango medio pas&#xF3; m&#xE1;s tiempo en contacto con el recurso que hizo m&#xE1;s animales clasificados. La mayor cangrejos ranking consolidado su estatus dominante en la presencia de alimentos, indicada por una completa ausencia de cualquier comportamiento sumiso durante ese per&#xED;odo. Los resultados de estos experimentos muestran que la disposici&#xF3;n de los cangrejos de r&#xED;o a participar en los combates y la formaci&#xF3;n de una jerarqu&#xED;a de dominancia en un ambiente sin rasgos sirve para determinar el futuro acceso a un recurso emergente, lo que conlleva mayores beneficios para los animales de mayor rango social.

Los beneficios directos de la dominancia social en los cangrejos de Menores

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One of the most important decisions any animal has to make is how to respond to sensory cues that suggest an imminent attack by a predator. We measured behavioral and neural responses of juvenile crayfish to moving shadows of different velocities while the animals were searching for food. In all experiments, and independent of shadow velocity, each crayfish produced one of two discrete behavioral outputs: it either tail-flipped backwards by rapid flexion of its abdomen or it immediately stopped its forward locomotion. The probability of each behavioral response was dependent on the velocity of the shadows that were presented. While most animals responded with tail-flips to slow-moving shadows and stops were rarely observed, the number of tail-flips decreased as shadow velocity increased. Tail-flips were almost absent for very fast-moving shadows and stopping behavior became the dominating response. By using a non-invasive technique to record neural activity, we were able to identify the underlying neural circuit that controlled the observed tail-flips. All tail-flips were mediated by activation of the medial giant neurons, which are part of a hardwired neural circuit previously described to produce reflexive responses to tactile stimulation.

Behavioral and neural responses of juvenile crayfish to moving shadows.

L&#x26;#39;une des d&#xE9;cisions les plus importantes tout animal doit faire est la fa&#xE7;on de r&#xE9;agir &#xE0; des signaux sensoriels qui sugg&#xE8;rent une attaque imminente par un pr&#xE9;dateur. Nous avons mesur&#xE9; les r&#xE9;ponses comportementales et neuronales de l&#x26;#39;&#xE9;crevisse &#xE0; des mineurs ombres mouvantes de vitesses diff&#xE9;rentes, tandis que les animaux ont &#xE9;t&#xE9; chercher de la nourriture. Dans toutes les exp&#xE9;riences, et ind&#xE9;pendants de la vitesse de l&#x26;#39;ombre, chaque &#xE9;crevisse produit l&#x26;#39;une des deux sorties discr&#xE8;tes de comportement: il soit retourn&#xE9; vers l&#x26;#39;arri&#xE8;re-arri&#xE8;re par la flexion rapide de son abdomen ou imm&#xE9;diatement arr&#xEA;t&#xE9; sa locomotion de l&#x26;#39;avant. La probabilit&#xE9; de chaque r&#xE9;ponse comportementale &#xE9;tait d&#xE9;pendant de la vitesse de l&#x26;#39;ombre qui ont &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;sent&#xE9;s. Alors que la plupart des animaux ont r&#xE9;pondu avec une queue-flips de la lenteur de l&#x26;#39;ombre et les arr&#xEA;ts ont &#xE9;t&#xE9; rarement observ&#xE9;e, le nombre de queue-flips diminu&#xE9; que la vitesse a augment&#xE9; l&#x26;#39;ombre. Queue-flips &#xE9;taient presque absents pour qui &#xE9;volue tr&#xE8;s rapidement ombres et l&#x26;#39;arr&#xEA;t de comportement est devenu la r&#xE9;ponse dominante. En utilisant une technique non-invasive pour enregistrer l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale, nous avons pu identifier le circuit neural sous-jacent qui contr&#xF4;lait la queue observ&#xE9;e-flips. Tout queue-flips &#xE9;taient influenc&#xE9;s par l&#x26;#39;activation des neurones g&#xE9;ants m&#xE9;dial, qui font partie d&#x26;#39;un circuit c&#xE2;bl&#xE9; de neurones d&#xE9;crit pr&#xE9;c&#xE9;demment pour produire des r&#xE9;ponses r&#xE9;fl&#xE9;chies &#xE0; la stimulation tactile.

Les r&#xE9;ponses comportementales et neuronales de l&#x26;#39;&#xE9;crevisse &#xE0; des mineurs ombres mouvantes

Eine der wichtigsten Entscheidungen, die jedes Tier zu machen hat ist die Reaktion auf sensorische Signale, die von einen unmittelbar bevorstehenden Angriff durch ein Raubtier vorgeschlagen. Wir messen die Verhaltens- und neuronale Antworten der juvenile Krebse in Schatten der unterschiedlichen Geschwindigkeiten bewegen, w&auml;hrend die Tiere waren auf der Suche nach Nahrung. Alle Experimente, und unabh&auml;ngig vom Schatten Geschwindigkeit, jedes Krebse produzierte eine der zwei diskreten Verhaltens Ausgaben: es entweder Schwanz-gekippt r&uuml;ckw&auml;rts durch schnelle Flexion der seinen Bauch oder es sofort beendet seine forward Fortbewegung. Die Wahrscheinlichkeit jeder Verhaltens Antwort war abh&auml;ngig von der Geschwindigkeit der Schatten, die vorgestellt wurden. W&auml;hrend die meisten Tiere mit reagiert Schwanz-Flips zu langsamen Schatten und Haltestellen wurden selten beobachtet, der Schwanz-Flips ging als Schatten-Geschwindigkeit erh&ouml;ht. Schwanz-Flips waren fast abwesend bei sehr schnell bewegten Schatten und Verhalten zu beenden wurde die dominierende Antwort. Verwenden Sie eine nicht-invasive Technik, um neuronale Aktivit&auml;t aufzeichnen, konnten wir die zugrunde liegenden neuronale Schaltung zu identifizieren, die die beobachteten Schwanz-Flips gesteuert. Alle Schwanz-Flips wurden durch Aktivierung der medialen Riesen Neuronen, vermittelt, die Teil einer Hardwired-neural-Schaltung, die zuvor beschrieben um reflexive Antworten auf taktile Stimulation zu produzieren sind.

Verhaltens- und neuronale Antworten juvenile Krebse bewegliche Schatten.

Una delle decisioni pi&ugrave; importanti che qualsiasi animale deve fare &egrave; come rispondere a segnali sensoriali che suggeriscono un imminente attacco di un predatore. Abbiamo misurato le risposte comportamentali e neurali di gamberi giovanile alle ombre delle differenti velocit&agrave; in movimento mentre gli animali erano alla ricerca di cibo. In tutti gli esperimenti e indipendente dalla velocit&agrave; di ombra, ogni gambero prodotta una delle due uscite discrete comportamentale: esso sia coda capovolta indietro dalla rapida flessione del suo addome o si &egrave; fermato immediatamente la sua locomozione avanti. La probabilit&agrave; di ogni risposta comportamentale &egrave; stato dipende la velocit&agrave; delle ombre che sono stati presentati. Mentre la maggior parte degli animali ha risposto con coda-Flip ombre lento e fermate sono stati raramente osservati, &egrave; diminuito il numero di coda-flip come ombra velocit&agrave; aumentata. Coda-Flip erano quasi assenti per ombre molto veloci e fermare il comportamento &egrave; diventato la risposta domina. Utilizzando una tecnica non invasiva per registrare attivit&agrave; neurale, siamo stati in grado di identificare il circuito neurale sottostante che controllava la coda-Flip osservati. Coda-Flip tutti erano mediata dall&#39;attivazione dei neuroni giganti mediali, che fanno parte di un circuito neurale hardwired descritto in precedenza per produrre riflessive risposte alla stimolazione tattile.

Risposte neurali e comportamentali di gamberi giovanile di ombre in movimento.

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&#xD589;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC751;&#xB2F5; &#xC18C;&#xB144; &#xB300;&#xC758; &#xADF8;&#xB9BC;&#xC790;&#xB97C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Una de las decisiones m&#xE1;s importantes que cualquier animal tiene que hacer es c&#xF3;mo responder a las se&#xF1;ales sensoriales que indican un inminente ataque de un depredador. Se midi&#xF3; las respuestas conductuales y neurales de cangrejos juveniles de sombras en movimiento de diferentes velocidades, mientras que los animales fueron en busca de alimento. En todos los experimentos, e independiente de la velocidad de la sombra, cada cangrejo producido una de las dos salidas discretas de comportamiento: o cola volc&#xF3; hacia atr&#xE1;s por la flexi&#xF3;n r&#xE1;pida de su abdomen o que se detuvo de inmediato su locomoci&#xF3;n hacia delante. La probabilidad de cada respuesta de comportamiento era dependiente de la velocidad de las sombras que fueron presentadas. Aunque la mayor&#xED;a de los animales respondieron con la cola-da vuelta a la sombra de movimiento lento y se detiene rara vez se observa, el n&#xFA;mero de giros de la cola-disminuy&#xF3; a medida que la velocidad de la sombra mayor. Cola-tirones eran casi ausente por muy r&#xE1;pido que se mueven las sombras y la parada se convirti&#xF3; en el comportamiento de la respuesta dominante. Mediante el uso de una t&#xE9;cnica no invasiva para registrar la actividad neuronal, hemos sido capaces de identificar el circuito neural subyacente que controlaba la observada cola mueve de un tir&#xF3;n. Todos cola-flips fueron mediadas por la activaci&#xF3;n de las neuronas gigantes mediales, que son parte de un circuito de cableado neuronal se ha descrito previamente para producir respuestas reflexivas a la estimulaci&#xF3;n t&#xE1;ctil.

Comportamiento y las respuestas neuronales de cangrejo de r&#xED;o de Menores a las sombras en movimiento

&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E; &#xFF08;&#x514B;&#x6C0F;&#x539F;&#x87AF;&#x867E;&#xFF09; &#x6709;&#x53CC;&#x8FB9;&#x5BF9;&#x5DE8; interneurons &#x63A7;&#x5236;&#x8FC5;&#x901F;&#x9003;&#x51FA;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x63A0;&#x593A;&#x6027;&#x7684;&#x5A01;&#x80C1;&#x4F5C;&#x51FA;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5185;&#x4FA7;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;MGs&#xFF09; &#x53EF;&#x89E6;&#x53D1;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x901A;&#x8FC7;&#x89C6;&#x89C9;&#x6216;&#x89E6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x5B9A;&#x5411;&#x5230;&#x524D;&#x9762;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5C31;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8F6C;&#x4E49;&#x5C3E;-&#x7FFB;&#x8F6C;&#xFF0C;&#x9F0E;&#x7ACB;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x76F4;&#x63A5;&#x5411;&#x540E;&#x3002;&#x5916;&#x4FA7;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;LGs&#xFF09; &#x53EF;&#x4EE5;&#x7531;&#x706B;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x5B9A;&#x5411;&#x5230;&#x540E;&#x9762;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x89E6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x8FD9;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x8179;&#x90E8;&#x5411;&#x4E0A;&#x548C;&#x5411;&#x524D;&#x63A8;&#x8FDB;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684; flexions&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x610F;&#x89C1;&#x5DF2;&#x5BFC;&#x81F4;&#x672C;&#x5730;&#x53D7;&#x9650;&#x5236;&#x548C;&#x4E0D;&#x76F8;&#x4E92;&#x91CD;&#x53E0;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x63A5;&#x53D7;&#x9886;&#x57DF;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#x3002;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5C11;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x989D;&#x5916;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x68C0;&#x67E5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; LGs &#x63A5;&#x53D7;&#x9886;&#x57DF;&#x6BD4;&#x4EE5;&#x524D;&#x60F3;&#x8C61;&#x7684;&#x8981;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5F97;&#x591A;&#x3002;LGs &#x4ECE;&#x964D;&#x5E8F; interneurons &#x539F;&#x4EA7;&#x4E8E;&#x5927;&#x8111; &#xFF1B; &#x63A5;&#x6536;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x6295;&#x5165;&#x8FD9;&#x4E9B; interneurons &#x53EF;&#x4EE5;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5929;&#x7EBF;&#x4E8C;&#x795E;&#x7ECF;&#x6216; protocerebral &#x547C;&#x5438;&#x9053;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x964D;&#x5E8F;&#x72EC;&#x81EA;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x9020;&#x6210;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x7684; LGs&#xFF0C;&#x4F46;&#x5F53;&#x4E0E;&#x5C3E; afferents &#x523A;&#x6FC0;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7535;&#x4F4D;&#x914D;&#x5BF9;&#xFF0C;&#x6295;&#x5165;&#x6C42;&#x548C;&#x4EA7;&#x751F;&#x5C04;&#x51FB;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64; LG &#x8F6C;&#x4E49;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6574;&#x5408;&#x901A;&#x8FC7;&#x5EF6;&#x9AD3;&#x5934;&#x7AEF;&#x548C;&#x5C3E;&#x7AEF;&#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x57DF;&#xFF0C;&#x6536;&#x5230;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x4FE1;&#x606F;&#x548C; rostrally &#x88AB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x6295;&#x5165;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63D0;&#x8BF7; LGs &#x7684;&#x819C;&#x7535;&#x4F4D;&#x63A5;&#x8FD1;&#x9608;&#x503C;&#x3002;&#x8FD9;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E86;&#x5BF9;&#x5373;&#x5C06;&#x5230;&#x6765;&#x7684;&#x6355;&#x98DF;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#xFF0C;&#x540C;&#x6837;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x63A8;&#x5E7F;&#x5230;&#x5176;&#x4ED6;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x53D1;&#x73B0;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x9003;&#x751F;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

&#x611F;&#x5B98;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C;&#x63A5;&#x53D7;&#x73B0;&#x573A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6A2A;&#x5411;&#x5DE8;&#x578B;&#x8F6C;&#x4E49;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x3002;

Crayfish (Procambarus clarkii) have bilateral pairs of giant interneurons that control rapid escape movements in response to predatory threats. The medial giant neurons (MGs) can be made to fire an action potential by visual or tactile stimuli directed to the front of the animal and this leads to an escape tail-flip that thrusts the animal directly backward. The lateral giant neurons (LGs) can be made to fire an action potential by strong tactile stimuli directed to the rear of the animal, and this produces flexions of the abdomen that propel the crayfish upward and forward. These observations have led to the notion that the receptive fields of the giant neurons are locally restricted and do not overlap with each other. Using extra- and intracellular electrophysiology in whole animal preparations of juvenile crayfish, we found that the receptive fields of the LGs are far more extensive than previously assumed. The LGs receive excitatory inputs from descending interneurons originating in the brain; these interneurons can be activated by stimulation of the antenna II nerve or the protocerebral tract. In our experiments, descending inputs alone could not cause action potentials in the LGs, but when paired with excitatory postsynaptic potentials elicited by stimulation of tail afferents, the inputs summed to yield firing. Thus the LG escape neurons integrate sensory information received through both rostral and caudal receptive fields, and excitatory inputs that are activated rostrally can bring the LGs' membrane potential closer to threshold. This enhances the animal's sensitivity to an approaching predator, a finding that may generalize to other species with similarly organized escape systems.

Sensory activation and receptive field organization of the lateral giant escape neurons in crayfish.

Les &#xE9;crevisses (Procambarus clarkii) ont des paires bilat&#xE9;rales de interneurones g&#xE9;ants qui contr&#xF4;lent les mouvements d&#x26;#39;&#xE9;vacuation rapide en r&#xE9;ponse aux menaces d&#x26;#39;&#xE9;viction. Les neurones g&#xE9;ants m&#xE9;diale (MSG) peut &#xEA;tre fait pour d&#xE9;clencher un potentiel d&#x26;#39;action par des stimuli visuels ou tactiles dirig&#xE9;s vers l&#x26;#39;avant de l&#x26;#39;animal et cela conduit &#xE0; une fuite la queue-flip qui pousse l&#x26;#39;animal directement vers l&#x26;#39;arri&#xE8;re. Les neurones g&#xE9;ants lat&#xE9;raux (LGS) peut &#xEA;tre fait pour d&#xE9;clencher un potentiel d&#x26;#39;action par de fortes stimulations tactiles dirig&#xE9;s vers l&#x26;#39;arri&#xE8;re de l&#x26;#39;animal, et cela produit des flexions de l&#x26;#39;abdomen qui propulsent l&#x26;#39;&#xE9;crevisse vers le haut et vers l&#x26;#39;avant. Ces observations ont conduit &#xE0; la notion que les champs r&#xE9;cepteurs des neurones g&#xE9;ants sont localement limit&#xE9;s et ne se chevauchent pas les uns avec les autres. Utilisation de l&#x26;#39;&#xE9;lectrophysiologie extra-et intracellulaires dans des pr&#xE9;parations d&#x26;#39;animaux entiers d&#x26;#39;&#xE9;crevisses juv&#xE9;niles, nous avons constat&#xE9; que les champs r&#xE9;cepteurs de la CL sont beaucoup plus &#xE9;tendues que pr&#xE9;vu. Le GL recevoir des entr&#xE9;es excitatrices de descendre interneurones originaires dans le cerveau; ces interneurones peut &#xEA;tre activ&#xE9; par la stimulation du nerf antenne II ou le tractus protocerebral. Dans nos exp&#xE9;riences, en descendant entr&#xE9;es seule ne pouvait pas provoquer des potentiels d&#x26;#39;action dans le GL, mais lorsqu&#x26;#39;il est associ&#xE9; &#xE0; potentiels postsynaptiques excitateurs provoqu&#xE9; par la stimulation des aff&#xE9;rences de la queue, les entr&#xE9;es totalis&#xE9;es pour produire de tir. Ainsi, les neurones d&#x26;#39;&#xE9;chappement LG int&#xE9;grer l&#x26;#39;information sensorielle re&#xE7;ue &#xE0; la fois par rostrale et caudale de champs r&#xE9;ceptifs, et les entr&#xE9;es excitatrices qui sont activ&#xE9;s rostralement peut apporter le potentiel de membrane de la LGS plus proche de seuil. Cela am&#xE9;liore la sensibilit&#xE9; de l&#x26;#39;animal &#xE0; l&#x26;#39;approche d&#x26;#39;un pr&#xE9;dateur, un constat qui peut se g&#xE9;n&#xE9;raliser &#xE0; d&#x26;#39;autres esp&#xE8;ces avec les syst&#xE8;mes d&#x26;#39;&#xE9;chappement de la m&#xEA;me organis&#xE9;es.

Activation sensorielle et organisation sur le terrain r&#xE9;cepteurs des neurones lat&#xE9;raux d&#x26;#39;&#xE9;vacuation g&#xE9;ants chez les &#xE9;crevisses

Krebse (Procambarus Clarkii) haben bilaterale Paare von riesigen Interneuronen, die schnelle Flucht Bewegungen auf r&auml;uberische Gefahren zu steuern. Die medialen Riesen Neuronen (MGs) k&ouml;nnen ein Aktionspotential ausgel&ouml;st durch visuelle oder taktile Reize gerichtet an die Front des Tieres gemacht werden, und dies f&uuml;hrt zu einer Flucht Schwanz-schlagen, die das Tier direkt nach hinten st&ouml;&szlig;t. Die seitlichen Riesen Neuronen (LGs) k&ouml;nnen ein Aktionspotential ausgel&ouml;st durch starke taktile Reize, die an der R&uuml;ckseite des Tieres gerichtet gemacht werden und dies erzeugt umbiegen des Bauches, die die Krebse nach oben und nach vorne zu treiben. Diese Beobachtungen f&uuml;hrten zu der Vorstellung, dass die rezeptiven Felder der riesigen Neuronen lokal beschr&auml;nkt sind und nicht mit einander &uuml;berlappen. Mit extra- und intrazellul&auml;re Elektrophysiologie in ganze Vorbereitungen juvenile Krebse, fanden wir, dass die rezeptive Felder von der LGs weit umfangreicher sind als bisher angenommen. Die LGs erhalten erregenden Eing&auml;nge von absteigend Interneuronen mit Ursprung im Gehirn; Diese Interneuronen k&ouml;nnen durch Stimulation des Nervus II Antenne oder den Protocerebral-Trakt aktiviert werden. In unseren Experimenten absteigend Eing&auml;nge allein k&ouml;nnte nicht verursachen Aktionspotentiale in der LGs, aber wenn mit exzitatorischen postsynaptisches Potential, hervorgerufen durch Stimulation der Schwanz afferenten gekoppelt, die Eing&auml;nge summiert, um Feuern zu erbringen. So integrieren die LG-Escape-Neuronen sensorischen Informationen &uuml;ber beide K&ouml;rperabschnitt und kaudalen rezeptive Felder erhalten, und erregenden Eing&auml;nge, die rostrally aktiviert werden k&ouml;nnen die LGs Membran potenzielle n&auml;her Schwelle bringen. Dies erh&ouml;ht die Empfindlichkeit des Tieres auf eine nahende R&auml;uber, eine Feststellung, die auf andere Arten mit &auml;hnlicher Weise verallgemeinern kann organisiert Fluchtwegsysteme.

Sensorische Aktivierung und rezeptive Feld Organisation der seitlichen Riesen Escape Neuronen in Krebse.

Gamberi (Procambarus clarkii) hanno coppie bilaterale dei interneurons gigante che controllano i movimenti di fuga rapida in risposta alle minacce predatorie. I neuroni giganti mediali (MGs) possono essere fatto per un potenziale di azione del fuoco da stimoli visivi o tattili, diretti verso la parte anteriore dell&#39;animale e questo porta a una fuga coda-flip che proietta l&#39;animale direttamente con le versioni precedenti. I neuroni giganti laterali (LGs) possono essere fatta a fuoco un potenziale di azione forti stimoli tattili, diretti verso la parte posteriore dell&#39;animale, e questo produce flessioni dell&#39;addome che azionano il gambero di fiume verso l&#39;alto e in avanti. Queste osservazioni hanno portato alla nozione che i campi ricettivi dei neuroni giganti sono localmente limitati e non si sovrappongono con a vicenda. Utilizzando extra - ed intracellulare elettrofisiologia nell&#39;intero animale preparazioni a base di gamberi giovanili, abbiamo riscontrato che i campi ricettivi del LGs sono molto pi&ugrave; esteso di quanto precedentemente assunto. La LGs ricevere input eccitatorio dal discendente interneurons originari del cervello; questi interneurons pu&ograve; essere attivata dalla stimolazione del nervo II dell&#39;antenna o del tratto protocerebral. Nei nostri esperimenti, discendente di ingressi da solo non potrebbe causare potenziali d&#39;azione nel LGs, ma quando accoppiato con potenziali postsinaptici eccitatori provocati dalla stimolazione delle afferenze di coda, gli ingressi sommata alla resa di cottura. Cos&igrave; i neuroni di fuga LG integrano informazioni sensoriali ricevuti attraverso campi ricettivi rostrale e caudali e input eccitatorio che vengono attivati rostralmente pu&ograve; avvicinare potenziale di membrana i generatori di carico alla soglia. Questo migliora la sensibilit&agrave; dell&#39;animale a un predatore si avvicina, una constatazione che si pu&ograve; generalizzare ad altre specie con similmente organizzati sistemi di fuga.

Attivazione sensoriale e organizzazione del campo recettivo dei neuroni fuga gigante laterale in gamberi.

&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#xFF08;&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#xFF09;&#x304C;&#x7565;&#x596A;&#x306E;&#x8105;&#x5A01;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x3066;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x8131;&#x51FA;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x4ECB;&#x5728;&#x306E;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;MGS&#xFF09;&#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x5F8C;&#x65B9;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x56DB;&#x65B9;&#x306B;&#x5F35;&#x308A;&#x51FA;&#x3057;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x30C6;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x306B;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x524D;&#x9762;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x89E6;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x767A;&#x751F;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6A2A;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;LGS&#xFF09;&#x306F;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x5F8C;&#x90E8;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x89E6;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x767A;&#x751F;&#x3055;&#x305B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x4E0A;&#x65B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x524D;&#x65B9;&#x306B;&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x3092;&#x63A8;&#x9032;&#x8179;&#x90E8;&#x306E;&#x5C48;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x200B;&#x200B;&#x5BDF;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x304C;&#x5C40;&#x6240;&#x7684;&#x306B;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4E92;&#x3044;&#x306B;&#x91CD;&#x306A;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x8003;&#x3048;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5C11;&#x5E74;&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x306E;&#x5168;&#x52D5;&#x7269;&#x6A19;&#x672C;&#x5185;&#x306B;&#x8FFD;&#x52A0;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x30A8;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;LGS&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x60F3;&#x5B9A;&#x3055;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x5E83;&#x7BC4;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002; LGS&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x4ECB;&#x5728;&#x964D;&#x9806;&#x304B;&#x3089;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308A;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;II&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x307E;&#x305F;&#x306F;protocerebral&#x7BA1;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x964D;&#x9806;&#x3068;LGS&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x30C6;&#x30FC;&#x30EB;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x3001;&#x713C;&#x6210;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x52A0;&#x7B97;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;LG&#x306E;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x543B;&#x5074;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5C3E;&#x5074;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3057;&#x305F;&#x611F;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3057;&#x3001;&#x543B;&#x65B9;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x304C;&#x8FD1;&#x3044;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;LGS &#x26;quot;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x8FD1;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x6355;&#x98DF;&#x8005;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x6574;&#x7406;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x4ED6;&#x306E;&#x7A2E;&#x306B;&#x4E00;&#x822C;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x898B;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x306E;&#x6A2A;&#x30B8;&#x30E3;&#x30A4;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x6A5F;&#x69CB;

&#xC655;&#xC0C8;&#xC6B0; (Procambarus &#xB85C;&#xD06C;) &#xC721; &#xC2DD; &#xC704;&#xD611;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC218;&#xC758; &#xC591;&#xC790; &#xC30D; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC911;&#xAC04; &#xAC70; &#xB300; &#xB274;&#xB7F0; (MGs) &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC55E;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC01; &#xB610;&#xB294; &#xCD09;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4E4; &#xC218; &#xC788;&#xACE0; &#xC9C1;&#xC811; &#xB4A4;&#xB85C; &#xB3D9;&#xBB3C; thrusts&#xB97C; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xAF2C;&#xB9AC;-&#xD50C;&#xB9BD;&#xC744;&#xC774; &#xB048;&#xB2E4;. &#xCE21;&#xBA74; &#xAC70; &#xB300; &#xB274;&#xB7F0; (LGs) &#xAC15;&#xD55C; &#xCD09;&#xAC01; &#xC790;&#xADF9; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xB4A4;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4E4; &#xC218; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70; &#xBCF5; &#xBD80;&#xC758; &#xC704;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558; &#xACE0; &#xC55E;&#xC73C;&#xB85C; &#xC655;&#xC0C8;&#xC6B0;&#xB97C; &#xCD94;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; flexions&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294;&#xC774;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xCC30; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC81C;&#xD55C; &#xB418;&#xBA70; &#xC11C;&#xB85C; &#xACB9;&#xCE58;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC1C;&#xB150;&#xC744; &#xC774;&#xB04C;&#xC5B4; &#xB0C8;&#xB2E4;. &#xC18C;&#xB144; &#xB300;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC900;&#xBE44;&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC804;&#xAE30; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559; &#xC0AC;&#xC6A9;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Lgs&#xC758; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xAC01; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xBC1C;&#xACAC;. Lgs&#xB294; &#xB0B4;&#xB9BC;&#xCC28;&#xC21C;; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xBC1B;&#xC744; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC218; &#xC548;&#xD14C;&#xB098; 2 &#xCC28; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB610;&#xB294; protocerebral&#xB85C; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xB825; &#xD63C;&#xC790; &#xB0B4;&#xB9BC;&#xCC28;&#xC21C; LGs&#xC5D0; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; elicited &#xAF2C;&#xB9AC; afferents&#xC758; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; postsynaptic &#xD6C4;&#xBCF4;&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC785;&#xB825; &#xBC1C;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294;. Lg &#xC804;&#xC790; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xC2E0;&#xACBD; rostral &#xACE0; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBC1B;&#xC740; &#xAC10;&#xAC01; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBC0F; rostrally &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC744; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC774; Lgs&#xC758; &#xB9C9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xAC00;&#xC838;&#xC62C; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC811;&#xADFC; &#xD3EC;&#xC2DD; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xBBFC;&#xAC10;&#xB3C4; &#xD5A5;&#xC0C1;, &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xC885;&#xC871;&#xC744; &#xC77C;&#xBC18;&#xD654; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCC3E;&#xB294; &#xC870;&#xC9C1; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;.

&#xAC10;&#xAC01; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC640; &#xC655;&#xC0C8;&#xC6B0; &#xCE21;&#xBA74; &#xC790;&#xC774;&#xC5B8;&#xD2B8; &#xC774;&#xC2A4;&#xCF00;&#xC774;&#xD504; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xC870;&#xC9C1;.

Cangrejo de r&#xED;o (Procambarus clarkii) tienen pares bilaterales de las interneuronas gigantes que controlan los movimientos r&#xE1;pidos de evacuaci&#xF3;n en respuesta a las amenazas de depredadores. Las neuronas gigantes mediales (MGS) se puede hacer para despedir a un potencial de acci&#xF3;n por est&#xED;mulos visuales o t&#xE1;ctiles dirigidas a la parte delantera del animal, y esto conduce a un escape de cola a la FLIP que empuja al animal directamente hacia atr&#xE1;s. Las neuronas gigantes laterales (LGS) se puede hacer para disparar un potencial de acci&#xF3;n por fuertes est&#xED;mulos t&#xE1;ctiles dirigidas a la parte posterior del animal, y esto produce flexiones del abdomen que impulsan los cangrejos hacia arriba y hacia adelante. Estas observaciones han llevado a la idea de que los campos receptivos de las neuronas gigantes se limita a nivel local y no se solapen entre s&#xED;. Uso de electrofisiolog&#xED;a extra e intracelular en las preparaciones de animales enteros de cangrejos juveniles, se encontr&#xF3; que los campos receptivos de los GL son mucho m&#xE1;s extensa que se supon&#xED;a. El GL recibir entradas excitadoras de descendiendo interneuronas originados en el cerebro; estas interneuronas pueden ser activadas por la estimulaci&#xF3;n del nervio antena II o el tracto protocerebral. En nuestros experimentos, descendiendo entradas por s&#xED; sola no podr&#xED;a causar potenciales de acci&#xF3;n en los GL, pero cuando se combina con potenciales postsin&#xE1;pticos excitatorios provocados por la estimulaci&#xF3;n de los aferentes de la cola, las entradas se sumaron para lograr la cocci&#xF3;n. As&#xED;, las neuronas de escape LG integrar la informaci&#xF3;n sensorial recibida a trav&#xE9;s de los campos receptivos tanto rostral y caudal, y las entradas excitadoras que se activan rostral puede traer el potencial de la LGS la membrana m&#xE1;s cerca del umbral. Esto aumenta la sensibilidad del animal a un depredador que se acerca, un hallazgo que podr&#xED;a generalizarse a otras especies con sistemas de evacuaci&#xF3;n organizado de manera similar.

La activaci&#xF3;n sensorial y de la Organizaci&#xF3;n campo receptivo de las neuronas de escape laterales gigantes en el cangrejo de r&#xED;o

&#x81EA;&#x7136;&#x9009;&#x62E9;&#x5BFC;&#x81F4;&#x589E;&#x52A0;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5065;&#x8EAB;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;&#x57FA;&#x672C;&#x884C;&#x4E3A;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x96BE;&#x4EE5;&#x6349;&#x6478;&#xFF0C;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5230;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x884C;&#x4E3A;&#x8F93;&#x51FA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x56DE;&#x8DEF;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x5B9E;&#x8BC1;&#x8BC1;&#x636E;&#x662F;&#x7A00;&#x758F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A5;&#x89E6;&#x5230;&#x63A5;&#x8FD1;&#x4E0D;&#x540C;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x9634;&#x5F71;&#x89C5;&#x98DF;&#x5C11;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x7F13;&#x6162;&#x79FB;&#x52A8;&#x7684;&#x9634;&#x5F71;&#x4E3B;&#x8981;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E00;&#x53CC;&#x5DE8;&#x5927;&#x7684; interneurons&#xFF0C;&#x8C03;&#x89E3;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#xFF0C;&#x63A8;&#x529B;&#x52A8;&#x7269;&#x540E;&#x4EF0;&#xFF0C;&#x5373;&#x5C06;&#x5230;&#x6765;&#x7684;&#x5A01;&#x80C1;&#x3002;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#x4E5F;&#x79FB;&#x8FDC;&#x4ECE;&#x9884;&#x671F;&#x7684;&#x98DF;&#x7269;&#x6765;&#x6E90;&#xFF0C;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x9ED8;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x51BB;&#x7ED3;&#x884C;&#x4E3A;&#x65F6;&#x9762;&#x4E34;&#x7740;&#x5FEB;&#x901F;&#x63A5;&#x8FD1;&#x7684;&#x9634;&#x5F71;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#xFF0C;&#x6548;&#x7387;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x4E14;&#x6210;&#x672C;&#x9AD8;&#x6602;&#x7684;&#x8F6C;&#x4E49;&#x6218;&#x7565;&#x88AB;&#x538B;&#x5236;&#x652F;&#x6301;&#x51BB;&#x7ED3;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x66F4;&#x6709;&#x5229;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;&#x51BB;&#x7ED3;&#x7684;&#x51B3;&#x5B9A;&#x4E5F;&#x5B58;&#x5728;&#x4E00;&#x79CD;&#x8F83;&#x4E3A;&#x7406;&#x60F3;&#x7684;&#x8D44;&#x6E90; &#xFF1B; &#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x5956;&#x52B1;&#x662F;&#x8F83;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x6291;&#x5236;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#x65F6;&#x4E0E;&#x7F13;&#x6162;&#x79FB;&#x52A8;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x53EF;&#x9760;&#x5730;&#x8BF1;&#x53D1;&#x5C3E;&#x7FFB;&#x8F6C;&#x4E2D;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x52A8;&#x7269;&#x914D;&#x5BF9;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684;&#x6743;&#x8861;&#x6210;&#x672C;&#x4E0E;&#x6548;&#x76CA;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x9009;&#x9879;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4EF7;&#x503C;&#x7684;&#x51B3;&#x5B9A;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x884C;&#x4E3A;&#x8F93;&#x51FA;&#x57FA;&#x4E8E;&#x53EF;&#x8BC6;&#x522B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

&#x5728;&#x5C11;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F51;&#x7EDC;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;

Natural selection leads to behavioural choices that increase the animal's fitness. The neuronal mechanisms underlying behavioural choice are still elusive and empirical evidence connecting neural circuit activation to adaptive behavioural output is sparse. We exposed foraging juvenile crayfish to approaching shadows of different velocities and found that slow-moving shadows predominantly activated a pair of giant interneurons, which mediate tail-flips that thrust the animals backwards and away from the approaching threat. Tail-flips also moved the animals farther away from an expected food source, and crayfish defaulted to freezing behaviour when faced with fast-approaching shadows. Under these conditions, tail-flipping, an ineffective and costly escape strategy was suppressed in favour of freezing, a more beneficial choice. The decision to freeze also dominated in the presence of a more desirable resource; however, the increased incentive was less effective in suppressing tail-flipping when paired with slow-moving visual stimuli that reliably evoked tail-flips in most animals. Together this suggests that crayfish make value-based decisions by weighing the costs and benefits of different behavioural options, and they select adaptive behavioural output based on the activation patterns of identifiable neural circuits.

Neural control of behavioural choice in juvenile crayfish.

La s&#xE9;lection naturelle conduit &#xE0; des choix comportementaux qui accroissent l&#x26;#39;aptitude de l&#x26;#39;animal. Les m&#xE9;canismes neuronaux qui sous-tendent le choix comportemental, font encore d&#xE9;faut et les preuves empiriques reliant l&#x26;#39;activation des circuits neuronaux &#xE0; la sortie du comportement adaptatif est clairsem&#xE9;e. Nous avons expos&#xE9; la recherche de nourriture &#xE9;crevisses juv&#xE9;niles d&#x26;#39;approcher les ombres de vitesses diff&#xE9;rentes et a constat&#xE9; que lents ombres principalement activ&#xE9; une paire d&#x26;#39;interneurones g&#xE9;ants, qui interviennent queue-flips que la pouss&#xE9;e des animaux vers l&#x26;#39;arri&#xE8;re et loin de la menace qui s&#x26;#39;approche. Queue-flips &#xE9;galement d&#xE9;plac&#xE9; les animaux plus loin &#xE0; partir d&#x26;#39;une source de nourriture attendue, et les &#xE9;crevisses par d&#xE9;faut &#xE0; un comportement de gel lorsqu&#x26;#39;ils sont confront&#xE9;s &#xE0; approchent rapidement ombres. Dans ces conditions, la queue-retournement, une strat&#xE9;gie de fuite inefficace et co&#xFB;teux a &#xE9;t&#xE9; supprim&#xE9;e en faveur de la cong&#xE9;lation, un choix plus avantageux. La d&#xE9;cision de geler &#xE9;galement domin&#xE9; dans la pr&#xE9;sence d&#x26;#39;une ressource plus souhaitable, mais l&#x26;#39;incitation accrue a &#xE9;t&#xE9; moins efficace dans la suppression de la queue-renversant lorsqu&#x26;#39;il est associ&#xE9; &#xE0; rotation lente des stimuli visuels que de fa&#xE7;on fiable &#xE9;voqu&#xE9;s queue-flips dans la plupart des animaux. Ensemble ce qui sugg&#xE8;re que les &#xE9;crevisses font la valeur des d&#xE9;cisions fond&#xE9;es sur en pesant les co&#xFB;ts et les avantages des diff&#xE9;rentes options comportementales, et ils choisissent d&#x26;#39;adaptation de sortie comportemental bas&#xE9; sur les mod&#xE8;les d&#x26;#39;activation de circuits neuronaux identifiables.

Contr&#xF4;le neural du Choix du comportement chez les &#xE9;crevisses juv&#xE9;nile

Nat&uuml;rliche Selektion f&uuml;hrt zu Verhaltensst&ouml;rungen Entscheidungen, die Eignung des Tieres zu erh&ouml;hen. Die neuronalen Mechanismen Verhaltensst&ouml;rungen Wahl sind noch schwer fassbaren und empirische Belege, die neuralen Schaltkreis Aktivierung adaptive Verhaltensst&ouml;rungen Ausgang anschlie&szlig;en ist sp&auml;rlich. Wir Futtersuche juvenile Krebse zu n&auml;hern Schatten der verschiedenen Geschwindigkeiten ausgesetzt und festgestellt, dass die langsamen Schatten &uuml;berwiegend ein paar riesige Interneuronen, aktiviert die Schwanz-Flips zu vermitteln, die die Tiere hin und Weg von der nahenden Bedrohung Schub. Schwanz-Flips auch zog die Tiere weiter Weg von einer erwarteten Nahrungsquelle und Krebse im Verzug zum Einfrieren Verhalten angesichts der schnell n&auml;hert sich Schatten. Unter diesen Bedingungen wurde Schwanz-Spiegelung, eine ineffektiver und kostspieliger Escape-Strategie unterdr&uuml;ckt zugunsten Einfrieren, eine g&uuml;nstigere Wahl. Die Entscheidung zum Einfrieren, dominiert auch in der Gegenwart ein w&uuml;nschenswerter Ressource; der verst&auml;rkte Anreiz war jedoch weniger effektiv bei der Unterdr&uuml;ckung der Schwanz kippen, wenn gepaart mit langsamen visuellen Reizen, die zuverl&auml;ssig Schwanz-kippt in den meisten Tieren hervorgerufen. Zusammen bedeutet dies, dass Krebse wertorientierten Entscheidungen durch Abw&auml;gung von Kosten und Nutzen verschiedener Verhaltensst&ouml;rungen Optionen, und sie adaptive Verhaltensst&ouml;rungen Ausgabe basierend auf der Aktivierungs-Muster von identifizierbaren neuronale Schaltkreise w&auml;hlen.

Neuronale Steuerung der Verhaltensst&ouml;rungen Wahl in juvenile Krebse.

La selezione naturale porta a scelte comportamentali che aumentano la fitness dell&#39;animale. I meccanismi neuronali sottostanti scelta comportamentale sono ancora sfuggenti e prove empiriche collegamento attivazione circuito neurale output comportamentali adattive sono sparsa. Abbiamo esposto foraggiamento gamberi giovanili di ombre delle diverse velocit&agrave; di avvicinamento e trovato che ombre lento movimento attivato prevalentemente una coppia di interneurons gigante, che mediano la coda-flip che gli animali di Spinta all&#39;indietro e lontano dalla minaccia si avvicina. Coda-Flip spostato anche gli animali pi&ugrave; lontano lontano da una fonte di cibo previsto e gamberi insoluta di congelamento il comportamento di fronte alle ombre in rapido avvicinamento. In queste condizioni, una strategia di fuga inefficace e costosa coda-flipping, fu soppressa a favore di congelamento, una scelta pi&ugrave; vantaggiosa. La decisione di congelare dominato anche in presenza di una risorsa pi&ugrave; desiderabile; Tuttavia, l&#39;incentivo maggiore &egrave; stato meno efficacia nel sopprimere la coda-flipping quando accoppiato con stimoli visivi lento che evocato attendibilmente coda-ribalta nella maggior parte degli animali. Insieme, questo suggerisce che gamberi prendere decisioni basate sul valore pesando i costi e benefici delle diverse opzioni comportamentali, ed essi selezionare adattivo output comportamentali basati su pattern di attivazione dei circuiti neurali identificabili.

Controllo neurale della scelta comportamentale in gamberi giovanili.

&#x81EA;&#x7136;&#x6DD8;&#x6C70;&#x306F;&#x3001;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x5065;&#x5EB7;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x80A2;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3002;&#x884C;&#x52D5;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x4F9D;&#x7136;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3068;&#x3089;&#x3048;&#x3069;&#x3053;&#x308D;&#x306E;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x9069;&#x5FDC;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3059;&#x308B;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x304C;&#x5E0C;&#x8584;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x5F71;&#x306B;&#x8FD1;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x5C11;&#x5E74;&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x306E;&#x990C;&#x9732;&#x51FA;&#x3057;&#x3066;&#x9045;&#x3044;&#x5F71;&#x304C;&#x4E3B;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x63A8;&#x529B;&#x3092;&#x5F8C;&#x65B9;&#x3068;&#x306E;&#x8DDD;&#x96E2;&#x304C;&#x8FD1;&#x3065;&#x3044;&#x8105;&#x5A01;&#x304B;&#x3089;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x5C3E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x4ECB;&#x5728;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x3092;&#x3001;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C6;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x9060;&#x304F;&#x306B;&#x671F;&#x5F85;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x98DF;&#x7269;&#x6E90;&#x304B;&#x3089;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x79FB;&#x52D5;&#x3057;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F;&#x8FD1;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x5F71;&#x306B;&#x76F4;&#x9762;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x304C;&#x51CD;&#x7D50;&#x6319;&#x52D5;&#x306B;&#x30C7;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EB;&#x30C8;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x3001;&#x30C6;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x3001;&#x52B9;&#x679C;&#x3068;&#x30B3;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x8131;&#x51FA;&#x4F5C;&#x6226;&#x306F;&#x3001;&#x51CD;&#x7D50;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x3057;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x6709;&#x76CA;&#x306A;&#x9078;&#x629E;&#x3067;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x51CD;&#x7D50;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x671B;&#x307E;&#x3057;&#x3044;&#x8CC7;&#x6E90;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x652F;&#x914D;&#x3057;&#x3001;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B;&#x8A98;&#x767A;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x30C6;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x3001;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x9045;&#x3044;&#x8996;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x30C6;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x80A2;&#x306E;&#x8CBB;&#x7528;&#x3068;&#x4FBF;&#x76CA;&#x3092;&#x8A08;&#x91CF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5024;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x8B58;&#x5225;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x9069;&#x5FDC;&#x7684;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x9078;&#x629E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; &#xB300; &#xD589;&#xB3D9; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La selecci&#xF3;n natural conduce a las opciones de comportamiento que aumentan la aptitud del animal. Los mecanismos neuronales que subyacen a la elecci&#xF3;n del comportamiento siguen siendo dif&#xED;cil de alcanzar y la evidencia emp&#xED;rica de conectar la activaci&#xF3;n de circuitos neuronales a la salida del comportamiento adaptativo es escasa. Estamos expuestos forrajeo cangrejos juveniles de acercarse a la sombra de diferentes velocidades y se encontr&#xF3; que se mueven lentamente sombras predominantemente activado un par de interneuronas gigantes, que median la cola mueve de un tir&#xF3;n que el impulso a los animales hacia atr&#xE1;s y lejos de la amenaza se aproxima. Cola-flips tambi&#xE9;n se traslad&#xF3; a los animales m&#xE1;s lejos de una fuente de alimento esperado, y cangrejos de r&#xED;o por defecto en el comportamiento de la congelaci&#xF3;n cuando se enfrentan con las sombras que se acerca r&#xE1;pidamente. En estas condiciones, la cola-mover de un tir&#xF3;n, una estrategia de escape ineficaz y costosa fue suprimido en favor de la congelaci&#xF3;n, una opci&#xF3;n m&#xE1;s beneficiosa. La decisi&#xF3;n de congelar tambi&#xE9;n domin&#xF3; en la presencia de un recurso m&#xE1;s deseable, sin embargo, el mayor incentivo fue menos eficaz en la supresi&#xF3;n de la cola-flipping cuando se combina con movimiento lento est&#xED;mulos visuales que evocan de forma fiable la cola mueve de un tir&#xF3;n en la mayor&#xED;a de los animales. En conjunto, esto sugiere que los cangrejos de r&#xED;o que las decisiones basadas en el valor por el peso de los costos y beneficios de diferentes opciones de comportamiento, y seleccionar la salida de conducta adaptativa basada en los patrones de activaci&#xF3;n de circuitos neuronales identificables.

Control neural de la elecci&#xF3;n del comportamiento en el cangrejo de r&#xED;o de Menores

&#x51E0;&#x5E74;&#x524D;&#xFF0C;&#x9530;&#x79BB;&#x5B50;&#x589E;&#x5F3A;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF; (MEMRI) &#x662F;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x65B0;&#x5DE5;&#x5177;&#x5F15;&#x5165;&#xFF0C;&#x56FE;&#x50CF;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#x5E76;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E2D;&#x6D3B;&#x7684;&#x975E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FDE;&#x63A5;&#x3002;&#x4E3B;&#x8981;&#x9650;&#x4E8E;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x548C;&#x540E;&#x6765;&#x6539;&#x7F16;&#x4E3A;&#x9E1F;&#x7C7B;&#xFF0C;MEMRI &#x6700;&#x8FD1;&#x5DF2;&#x53D1;&#x73B0;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x7684;&#x6709;&#x7528;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F99;&#x867E;&#xFF0C;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A; MEMRI &#x8D85;&#x8FC7;&#x5E38;&#x89C4;&#x5C0F;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6210;&#x50CF;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x4F18;&#x52BF;&#x3002;MEMRI &#x53EF;&#x4EE5;&#x9002;&#x7528;&#x4E8E;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#xFF0C;&#x56FE;&#x50CF;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C;&#x65E0;&#x635F;&#x8BB8;&#x53EF;&#x8BC1;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x53D1;&#x795E;&#x7ECF;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6807;&#x8BC6;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x6210;&#x50CF;&#x53C2;&#x6570;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x662F;&#x6210;&#x529F;&#x7684;&#x6D3B;&#x4F53;&#x663E;&#x5FAE;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x6700;&#x9002;&#x5408;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x6982;&#x8FF0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7684;&#x786C;&#x4EF6;&#x548C;&#x8F6F;&#x4EF6;&#x7684;&#x89C4;&#x683C;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x56FE;&#x50CF;&#x8D28;&#x91CF;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6210;&#x529F;&#x7684;&#x6210;&#x50CF;&#x4F1A;&#x8BDD;&#x51C6;&#x5907;&#x52A8;&#x7269;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x6B65;&#x9AA4;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x8BF4;&#x660E;&#x3002;&#x4ED4;&#x7EC6;&#x8003;&#x8651;&#x7684;&#x786C;&#x4EF6;&#x3001; &#x8F6F;&#x4EF6;&#x3001; &#x5B9E;&#x9A8C;&#x548C;&#x8BD5;&#x6837;&#x7684;&#x5236;&#x5907;&#x5C06;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#x8FD9;&#x79CD;&#x65B0;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x548C;&#x4FBF;&#x5229;&#x672A;&#x6765; MEMRI &#x5176;&#x4ED6;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#x795E;&#x7ECF;&#x89E3;&#x5256;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E0E;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x975E;&#x4FB5;&#x5165;&#x6027;&#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x3002;

Several years ago, manganese-enhanced magnetic resonance imaging (MEMRI) was introduced as a new powerful tool to image active brain areas and to identify neural connections in living, non-human animals. Primarily restricted to studies in rodents and later adapted for bird species, MEMRI has recently been discovered as a useful technique for neuroimaging of invertebrate animals. Using crayfish as a model system, we highlight the advantages of MEMRI over conventional techniques for imaging of small nervous systems. MEMRI can be applied to image invertebrate nervous systems at relatively high spatial resolution, and permits identification of stimulus-evoked neural activation non-invasively. Since the selection of specific imaging parameters is critical for successful in vivo micro-imaging, we present an overview of different experimental conditions that are best suited for invertebrates. We also compare the effects of hardware and software specifications on image quality, and provide detailed descriptions of the steps necessary to prepare animals for successful imaging sessions. Careful consideration of hardware, software, experiments, and specimen preparation will promote a better understanding of this novel technique and facilitate future MEMRI studies in other laboratories.

Non-invasive imaging of neuroanatomical structures and neural activation with high-resolution MRI.

Il ya plusieurs ann&#xE9;es, le mangan&#xE8;se-enhanced imagerie par r&#xE9;sonance magn&#xE9;tique (MEMRI) a &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;sent&#xE9; comme un nouvel outil puissant pour les zones d&#x26;#39;image du cerveau actives et &#xE0; identifier des connexions neuronales dans la vie, les animaux non humains. Principalement r&#xE9;serv&#xE9; aux &#xE9;tudes chez les rongeurs et, plus tard adapt&#xE9; pour les esp&#xE8;ces d&#x26;#39;oiseaux, MEMRI a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;cemment d&#xE9;couvert comme une technique utile pour la neuro-imagerie des animaux invert&#xE9;br&#xE9;s. En utilisant les &#xE9;crevisses comme un syst&#xE8;me mod&#xE8;le, nous mettons en &#xE9;vidence les avantages de MEMRI rapport aux techniques conventionnelles pour l&#x26;#39;imagerie de petits syst&#xE8;mes nerveux. MEMRI peut &#xEA;tre appliqu&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;image du syst&#xE8;me nerveux des invert&#xE9;br&#xE9;s &#xE0; une r&#xE9;solution spatiale relativement &#xE9;lev&#xE9;e, et permettant l&#x26;#39;identification des mesures de relance &#xE9;voqu&#xE9; par l&#x26;#39;activation de neurones non-invasive. Depuis la s&#xE9;lection des param&#xE8;tres d&#x26;#39;imagerie sp&#xE9;cifiques est essentielle pour le succ&#xE8;s in vivo de micro-imagerie, nous pr&#xE9;sentons un aper&#xE7;u des diff&#xE9;rentes conditions exp&#xE9;rimentales qui sont les mieux adapt&#xE9;s pour les invert&#xE9;br&#xE9;s. Nous comparons &#xE9;galement les effets de caract&#xE9;ristiques mat&#xE9;rielles et logicielles sur la qualit&#xE9; de l&#x26;#39;image, et de fournir des descriptions d&#xE9;taill&#xE9;es des &#xE9;tapes n&#xE9;cessaires pour pr&#xE9;parer les animaux pour les s&#xE9;ances d&#x26;#39;imagerie avec succ&#xE8;s. Un examen attentif de mat&#xE9;riel, des logiciels, des exp&#xE9;riences, et la pr&#xE9;paration des &#xE9;chantillons sera de promouvoir une meilleure compr&#xE9;hension de cette nouvelle technique et de faciliter les &#xE9;tudes de MEMRI futures dans d&#x26;#39;autres laboratoires.

L&#x26;#39;imagerie non invasive des structures neuroanatomiques et activation des neurones avec l&#x26;#39;IRM &#xE0; haute r&#xE9;solution

Vor einigen Jahren wurde Mangan-verst&auml;rkte Magnetresonanz-Bildgebung (MEMRI) als ein neues leistungsf&auml;higes Werkzeug um Bild aktive Hirnareale und neuronale Verbindungen in lebendige, nicht-menschliche Tiere identifizieren eingef&uuml;hrt. In erster Linie nur f&uuml;r Studien bei Nagern und sp&auml;ter auf Vogelarten, wurde MEMRI vor kurzem als eine n&uuml;tzliche Technik f&uuml;r Neuroimaging von wirbellosen Tieren entdeckt. Verwenden Krebse als Modellsystem, markieren wir MEMRI Vorteile gegen&uuml;ber konventionellen Techniken f&uuml;r die Bildgebung der kleine Nervensysteme. MEMRI kann auf Bild Wirbellosen Nervensysteme bei relativ hoher r&auml;umlicher Aufl&ouml;sung angewendet werden und erm&ouml;glicht Identifikation der neuronalen Aktivierung Reiz hervorgerufen nicht-invasiv. Da die Auswahl an imaging-spezifische Parameter f&uuml;r erfolgreiche in-vivo Mikro-Imaging kritisch ist, pr&auml;sentieren wir Ihnen einen &Uuml;berblick &uuml;ber die verschiedenen experimentellen Bedingungen, die f&uuml;r Wirbellose Tiere am besten geeignet sind. Wir vergleichen die Auswirkungen von Hardware- und Softwarespezifikationen auf die Bildqualit&auml;t und bieten ausf&uuml;hrliche Beschreibungen aus, um Tiere f&uuml;r erfolgreiche Bildbearbeitung-Sitzungen vorzubereiten. Sorgf&auml;ltiger Pr&uuml;fung der Hardware, Software, Experimente und Probe-Vorbereitung wird f&ouml;rdern diese neuartige Technik besser zu verstehen und zuk&uuml;nftige MEMRI-Studien in anderen Labors.

Nicht-invasive Bildgebung der neuroanatomischen Strukturen und neuronalen Aktivierung mit hochaufl&ouml;senden MRI.

Diversi anni fa, manganese-enhanced imaging a risonanza magnetica (MEMRI) &egrave; stato introdotto come un nuovo potente strumento per aree cerebrali attive dell&#39;immagine e per identificare le connessioni neurali in animali non-umani viventi. Limitato principalmente agli studi nei roditori e successivamente adattato per specie di uccelli, MEMRI recentemente &egrave; stato scoperto come una tecnica utile per indagini neuroradiologiche di animali invertebrati. Usando gamberi come sistema di modello, si evidenziano i vantaggi del MEMRI rispetto alle tecniche convenzionali per l&#39;imaging di piccoli sistemi nervosi. MEMRI pu&ograve; essere applicato all&#39;immagine sistemi nervosi degli invertebrati a relativamente alta risoluzione spaziale e consente la identificazione dell&#39;attivazione neurale evocati stimolo non-invasivo. Dal momento che la selezione di specifici parametri di imaging &egrave; critica per il successo di micro-imaging in vivo, vi presentiamo una panoramica delle diverse condizioni sperimentali che sono pi&ugrave; adatti per gli invertebrati. Confrontare gli effetti di hardware e software specifiche sulla qualit&agrave; dell&#39;immagine e anche fornire descrizioni dettagliate dei passaggi necessari per preparare gli animali per le sessioni di formazione immagine riuscite. Un attento esame della preparazione di hardware, software, esperimenti e campione sar&agrave; promuovere una migliore comprensione di questa tecnica di romanzo e facilitare gli studi futuri di MEMRI in altri laboratori.

Non-invasive imaging delle strutture neuroanatomiche e attivazione neurale con RM ad alta risoluzione.

&#x6570;&#x5E74;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x30DE;&#x30F3;&#x30AC;&#x30F3;&#x304C;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#xFF08;MEMRI&#xFF09;&#x306F;&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x8133;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5C0E;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30EA;&#x30D3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x975E;&#x30D2;&#x30C8;&#x52D5;&#x7269;&#x3002;&#x4E3B;&#x306B;&#x3052;&#x3063;&#x6B6F;&#x985E;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x9650;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5F8C;&#x306E;&#x9CE5;&#x7A2E;&#x306B;&#x9069;&#x5FDC;&#x3057;&#x3001;MEMRI&#x306F;&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6709;&#x7528;&#x306A;&#x624B;&#x6CD5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x7CFB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30B6;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x6280;&#x8853;&#x4E0A;&#x306E;MEMRI&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; MEMRI&#x306F;&#x3001;&#x753B;&#x50CF;&#x304C;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x9AD8;&#x3044;&#x7A7A;&#x9593;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x3067;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3092;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x8A98;&#x767A;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x64AE;&#x50CF;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306F;&#x3001;in vivo&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x6210;&#x529F;&#x306B;&#x3068;&#x3063;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5225;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x6982;&#x8981;&#x3092;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x753B;&#x50CF;&#x54C1;&#x8CEA;&#x306E;&#x30CF;&#x30FC;&#x30C9;&#x30A6;&#x30A7;&#x30A2;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x30A6;&#x30A7;&#x30A2;&#x306E;&#x4ED5;&#x69D8;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3001;&#x6210;&#x529F;&#x3057;&#x305F;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x30BB;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x6E96;&#x5099;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x624B;&#x9806;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x8AAC;&#x660E;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CF;&#x30FC;&#x30C9;&#x30A6;&#x30A7;&#x30A2;&#x3001;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x30A6;&#x30A7;&#x30A2;&#x3001;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3001;&#x8A66;&#x9A13;&#x7247;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x3092;&#x614E;&#x91CD;&#x306B;&#x691C;&#x8A0E;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6280;&#x8853;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x5BA4;&#x3067;&#x4ECA;&#x5F8C;&#x306E;MEMRI&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x89E3;&#x5256;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x9AD8;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;MRI&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;

&#xBA87; &#xB144; &#xC804;, &#xB9DD;&#xAC04; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; (MEMRI) &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xC0DD;&#xD65C;, &#xC778;&#xAC04;&#xC774; &#xC544;&#xB2CC; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB85C; &#xB3C4;&#xC785; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xB85C; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD558; &#xACE0; &#xB098;&#xC911; &#xC870;&#xB958; &#xC885;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xC751;, MEMRI neuroimaging &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xAE30;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC655;&#xC0C8;&#xC6B0;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC791;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xC874;&#xC758; &#xAE30;&#xBC95; MEMRI &#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. MEMRI &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB192;&#xC740; &#xACF5;&#xAC04; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xB420; &#xC218; &#xBC0F; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xBD88;&#xB7EC; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF30;&#xB2E4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4;-invasively. &#xD2B9;&#xC815; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC120;&#xD0DD; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC778; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC774;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;, &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC801;&#xD569; &#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xAC04;&#xB7B5;&#xD558;&#xAC8C;&#xB97C; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; &#xD558;&#xB4DC;&#xC6E8;&#xC5B4; &#xBC0F; &#xC18C;&#xD504;&#xD2B8;&#xC6E8;&#xC5B4; &#xC0AC;&#xC591;&#xC5D0; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xD488;&#xC9C8;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC778; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC138;&#xC158;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC744; &#xC900;&#xBE44; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xC124;&#xBA85;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD558;&#xB4DC;&#xC6E8;&#xC5B4; &#xBC0F; &#xC18C;&#xD504;&#xD2B8;&#xC6E8;&#xC5B4;, &#xC2E4;&#xD5D8;, &#xD45C;&#xBCF8; &#xC900;&#xBE44;&#xB97C; &#xC2E0;&#xC911; &#xD558; &#xAC8C; &#xACE0;&#xB824; &#xC18C;&#xC124; &#xAE30;&#xBC95;&#xC774;&#xC758; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBBF8;&#xB798;&#xC758; MEMRI &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBE44; &#xCE68;&#xB7B5; &#xC801; &#xC601;&#xC0C1; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; MRI &#xAC00;&#xC9C4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC758;.

Hace varios a&#xF1;os, el manganeso potenciado por resonancia magn&#xE9;tica (MEMRI) se introdujo como una nueva herramienta de gran alcance para las &#xE1;reas de imagen cerebrales activas y para identificar las conexiones neuronales en el que viven, los animales no humanos. En primer lugar restringido a los estudios en roedores y m&#xE1;s tarde adaptado para las especies de aves, MEMRI ha sido descubierto recientemente como una t&#xE9;cnica &#xFA;til para la neuroimagen de los animales invertebrados. Uso de cangrejos de r&#xED;o como un sistema modelo, se destacan las ventajas de MEMRI sobre las t&#xE9;cnicas convencionales para la imagen de los peque&#xF1;os sistemas nerviosos. MEMRI se puede aplicar a la imagen invertebrado sistemas nerviosos en resoluci&#xF3;n espacial relativamente alta, y permita la identificaci&#xF3;n de est&#xED;mulo-evoc&#xF3; activaci&#xF3;n neural de forma no invasiva. Desde la selecci&#xF3;n de los par&#xE1;metros de imagen espec&#xED;ficas es fundamental para el &#xE9;xito en vivo de micro-im&#xE1;genes, se presenta una visi&#xF3;n general de las diferentes condiciones experimentales que mejor se adapten a los invertebrados. Tambi&#xE9;n comparamos los efectos de las especificaciones de hardware y software en calidad de imagen, y proporcionar una descripci&#xF3;n detallada de los pasos necesarios para preparar los animales para las sesiones de formaci&#xF3;n de im&#xE1;genes de &#xE9;xito. La consideraci&#xF3;n cuidadosa de hardware, software, experiencias y preparaci&#xF3;n de la muestra promover&#xE1; una mejor comprensi&#xF3;n de esta nueva t&#xE9;cnica y facilitar los estudios futuros de MEMRI en otros laboratorios.

Article	Year
A lateral excitatory network in the escape circuit of crayfish. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 12388615	2002
The neural basis of dominance hierarchy formation in crayfish. Microscopy research and technique\| PubMed ID: 12539166	2003
Escape behavior and escape circuit activation in juvenile crayfish during prey-predator interactions. The Journal of experimental biology\| PubMed ID: 15107440	2004
Anatomy of a live invertebrate revealed by manganese-enhanced Magnetic Resonance Imaging. The Journal of experimental biology\| PubMed ID: 15579550	2004
The retrograde spread of synaptic potentials and recruitment of presynaptic inputs. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 15788765	2005
The effects of social experience on the behavioral response to unexpected touch in crayfish. The Journal of experimental biology\| PubMed ID: 16547306	2006
Direct benefits of social dominance in juvenile crayfish. The Biological bulletin\| PubMed ID: 17679717	2007
Behavioral and neural responses of juvenile crayfish to moving shadows. The Journal of experimental biology\| PubMed ID: 18424668	2008
Sensory activation and receptive field organization of the lateral giant escape neurons in crayfish. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 20505133	2010
Neural control of behavioural choice in juvenile crayfish. Proceedings. Biological sciences / The Royal Society\| PubMed ID: 20554556	2010
Non-invasive imaging of neuroanatomical structures and neural activation with high-resolution MRI. Frontiers in behavioral neuroscience\| PubMed ID: 21503138	2011

Jens Herberholz

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