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Targeted Labeling of Neurons in a Specific Functional Micro-domain of the Neocortex by Combining Intrinsic Signal and Two-photon Imaging

In the primary visual cortex of non-rodent mammals, neurons are clustered according to their preference for stimulus features such as orientation1-4, ...

Medical University of South Carolina

&#x80DE;&#x5185;&#x5F55;&#x5236;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x819C;&#x7535;&#x4F4D;&#x662F;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;&#x5728;&#x8BB8;&#x591A;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x4F20;&#x7EDF;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5F55;&#x97F3;&#x662F;&#x9AD8;&#x7535;&#x6781;&#x7535;&#x963B;&#x548C;&#x7535;&#x5BB9;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x9020;&#x6210;&#x91CD;&#x5927;&#x7684;&#x6D4B;&#x91CF;&#x8BEF;&#x5DEE;&#x5728;&#x7535;&#x6D41;&#x6CE8;&#x5165;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F15;&#x8FDB;&#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x8F85;&#x52A9;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x79EF;&#x6781;&#x7535;&#x6781;&#x8865;&#x507F; (AEC) &#x57FA;&#x4E8E;&#x6570;&#x5B57;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x5B9E;&#x65F6;&#x4E0E;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5B89;&#x88C5;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x63A5;&#x53E3;&#x7684;&#x7535;&#x6781;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x9996;&#x5148;&#x88AB;&#x4F30;&#x8BA1;&#x4F7F;&#x7528;&#x767D;&#x566A;&#x58F0;&#x7535;&#x6D41;&#x6CE8;&#x5165;&#x3002;&#x6570;&#x5B57;&#x5206;&#x9694;&#x7684;&#x7535;&#x6781;&#x548C;&#x819C;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#xFF0C;&#x5E76;&#x901A;&#x8FC7;&#x5728;&#x7EBF;&#x51CF;&#x6CD5;&#x7684;&#x7535;&#x6781;&#x8D21;&#x732E;&#x7136;&#x540E;&#x8FDB;&#x884C;&#x5F55;&#x5236;&#x3002;&#x8FDB;&#x884C;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E; AEC &#x4F7F;&#x9AD8;&#x9891;&#x5F55;&#x97F3;&#x5728;&#x82DB;&#x523B;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982;&#x6CE8;&#x5C04;&#x7535;&#x5BFC;&#x566A;&#x97F3;&#x5728;&#x52A8;&#x6001;&#x5939;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x76F4;&#x5230;&#x73B0;&#x5728;&#x7684;&#x5355;&#x4E00;&#x9AD8;&#x7535;&#x963B;&#x7535;&#x6781;&#x4E0D;&#x53EF;&#x884C;&#x3002;&#x975E;&#x6D32;&#x7ECF;&#x6D4E;&#x5171;&#x540C;&#x4F53;&#x5E94;&#x5FEB;&#x901F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x73B0;&#x8C61;&#x819C;&#x5C42;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x5C24;&#x5176;&#x6709;&#x7528;&#x3002;

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Intracellular recordings of neuronal membrane potential are a central tool in neurophysiology. In many situations, especially in vivo, the traditional limitation of such recordings is the high electrode resistance and capacitance, which may cause significant measurement errors during current injection. We introduce a computer-aided technique, Active Electrode Compensation (AEC), based on a digital model of the electrode interfaced in real time with the electrophysiological setup. The characteristics of this model are first estimated using white noise current injection. The electrode and membrane contribution are digitally separated, and the recording is then made by online subtraction of the electrode contribution. Tests performed in vitro and in vivo demonstrate that AEC enables high-frequency recordings in demanding conditions, such as injection of conductance noise in dynamic-clamp mode, not feasible with a single high-resistance electrode until now. AEC should be particularly useful to characterize fast neuronal phenomena intracellularly in vivo.

High-resolution intracellular recordings using a real-time computational model of the electrode.

Des enregistrements intracellulaires du potentiel de la membrane neuronal sont un outil central en neurophysiologie. Dans de nombreuses situations, surtout in vivo, la limitation traditionnelle de ces enregistrements est l&#39;&eacute;lectrode haute r&eacute;sistance et la capacit&eacute;, ce qui peut entra&icirc;ner des erreurs de mesure significative au cours de l&#39;injection de courant. Nous introduisons une assist&eacute;e par ordinateur technique, Compensation d&#39;&eacute;lectrode Active (AEC), bas&eacute;e sur un mod&egrave;le num&eacute;rique de l&#39;&eacute;lectrode reli&eacute;e en temps r&eacute;el avec les param&egrave;tres &eacute;lectrophysiologiques. Tout d&#39;abord, les caract&eacute;ristiques de ce mod&egrave;le sont estim&eacute;s &agrave; l&#39;aide d&#39;injection de courant de bruit blanc. La contribution de l&#39;&eacute;lectrode et la membrane sont num&eacute;riquement s&eacute;par&eacute;s, et l&#39;enregistrement se fait ensuite par soustraction en ligne de la contribution de l&#39;&eacute;lectrode. Des tests effectu&eacute;s in vitro et in vivo d&eacute;montrent qu&#39;AEC permet aux enregistrements de haute fr&eacute;quence dans des conditions telles que l&#39;injection du bruit de la conductance en mode dynamique-pince, pas possible avec une seule &eacute;lectrode haute r&eacute;sistance jusqu&#39;ici difficiles. AEC devrait &ecirc;tre particuli&egrave;rement utile pour caract&eacute;riser les ph&eacute;nom&egrave;nes rapides neuronales intracellulairement in vivo.

Enregistrements intracellulaires &agrave; haute r&eacute;solution en utilisant un mod&egrave;le de calcul en temps r&eacute;el de l&#39;&eacute;lectrode.

Intrazellul&auml;re Aufnahmen von potenziellen neuronalen Membran sind ein zentrales Werkzeug in der Neurophysiologie. In vielen Situationen ist vor allem in vivo die traditionelle Einschr&auml;nkung solche Aufnahmen der hohen Elektrode Widerstand und Kapazit&auml;t, die w&auml;hrend der Stromeinspeisung erheblichen Messfehlern f&uuml;hren k&ouml;nnen. Wir f&uuml;hren eine computergest&uuml;tzte Technik, aktive Elektrode Entsch&auml;digung (AEC), basierend auf ein digitales Modell der Elektrode in Echtzeit mit dem elektrophysiologische Setup zusammengeschaltet. Die Merkmale dieses Modells sind zun&auml;chst anhand eines wei&szlig;en Rauschen Stromeinspeisung gesch&auml;tzt. Der Elektrode und Membran Beitrag werden Digital getrennt, und die Aufnahme erfolgt dann durch online Subtraktion des Beitrags der Elektrode. Pr&uuml;fungen durchgef&uuml;hrt, in Vitro und in vivo zeigen, dass die AEC erm&ouml;glicht Hochfrequenz-Aufnahmen unter anspruchsvollen Bedingungen, wie z. B. die Injektion von Leitwert L&auml;rm im Klemm-Dynamik-Modus, mit einer einzigen hochohmige Elektrode bis jetzt nicht machbar. AEC sollte besonders n&uuml;tzlich, um schnell neuronale Ph&auml;nomene intrazellul&auml;r in-vivo zu charakterisieren.

Hochaufl&ouml;sende intrazellul&auml;re Aufnahmen mit einer Echtzeit-Computermodell der Elektrode.

Registrazioni intracellulari del potenziale di membrana neuronale sono uno strumento centrale nella neurofisiologia. In molte situazioni, soprattutto in vivo, la tradizionale limitazione di tali registrazioni &egrave; l&#39;elettrodo ad alta resistenza e capacit&agrave;, che pu&ograve; causare errori di misura significativa durante l&#39;iniezione di corrente. Introduciamo una computer-aided tecnica, compensazione di elettrodo attivo (AEC), basata su un modello digitale dell&#39;elettrodo interfacciato in tempo reale con il setup elettrofisiologico. Le caratteristiche di questo modello sono stimate in primo luogo mediante iniezione di corrente di rumore bianco. Il contributo degli elettrodi e membrana digitalmente sono separati, e la registrazione viene effettuata mediante sottrazione online del contributo dell&#39;elettrodo. Test eseguiti in vitro e in vivo dimostrano che AEC permette registrazioni ad alta frequenza in difficili condizioni, come iniezione di rumore di conduttanza in modalit&agrave; dinamica-clamp, non &egrave; fattibile con un singolo elettrodo ad alta resistenza fino ad ora. AEC dovrebbe essere particolarmente utile per caratterizzare velocemente neuronali fenomeni intracellularly in vivo.

Registrazioni intracellulari ad alta risoluzione utilizzando un modello computazionale in tempo reale dell&#39;elettrodo.

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&#xC804;&#xADF9;&#xC758; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; &#xC804;&#xC0B0; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB179;&#xD654;.

Grabaciones intracelulares de la membrana neuronal potencial son una herramienta central en Neurofisiolog&iacute;a. En muchas situaciones, especialmente en vivo, la tradicional limitaci&oacute;n de tales grabaciones es la resistencia del electrodo alta y capacitancia, que puede provocar errores de medici&oacute;n significativos durante la inyecci&oacute;n actual. Presentamos una t&eacute;cnica asistida por ordenador, compensaci&oacute;n de electrodo activo (AEC), basada en un modelo digital del electrodo conectado en tiempo real con la configuraci&oacute;n electrofisiol&oacute;gica. Las caracter&iacute;sticas de este modelo primero se calculan utilizando inyecci&oacute;n actual de ruido blanco. La contribuci&oacute;n de electrodo y membrana digital se separan, y la grabaci&oacute;n se hace por sustracci&oacute;n en l&iacute;nea de la contribuci&oacute;n del electrodo. Ensayos realizados in vitro e in vivo demuestran que la AEC permite grabaciones de alta frecuencia en condiciones extremas, como la inyecci&oacute;n de ruido de la conductancia en modo din&aacute;mico-abrazadera, no es factible con un solo electrodo de alta resistencia hasta ahora. AEC debe ser particularmente &uacute;til para caracterizar fen&oacute;menos r&aacute;pido neuronales intracelular en vivo.

Alta resoluci&oacute;n grabaciones intracelulares mediante un modelo computacional en tiempo real del electrodo.

&#x7A57;&#x8BA1;&#x65F6;&#x76F8;&#x5173;&#x53EF;&#x5851;&#x6027; &#xFF08;STDP&#xFF09; &#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x65E0;&#x5904;&#x4E0D;&#x5728;&#x7684;&#x89C4;&#x5219;&#x4E3A;&#x76AE;&#x8D28;&#x7F51;&#x7EDC;&#x8054;&#x60F3;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x4F53;&#x5916;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5B83;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x4F5C;&#x7528;&#x6709;&#x9650;&#x8F85;&#x52A9;&#x8BC1;&#x636E;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x6709;&#x5F88;&#x5C11;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x540C;&#x73B0;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x6548;&#x7387;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x53CD;&#x5E94;&#x8FC7;&#x7A0B; Hebbian &#x6216; STDP &#x534F;&#x8BAE;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5904;&#x7406;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x5BA1;&#x67E5;&#x548C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x732B;&#x89C6;&#x76AE;&#x5C42;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8C03;&#x8282;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&quot;&#x534F;&#x65B9;&#x5DEE;&quot;&#x534F;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x670D;&#x4ECE;&#x5E7F;&#x4E49;&#x7684; Hebbian &#x6846;&#x67B6;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x529B;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x5B9E;&#x884C;&#x76D1;&#x7763;&#x79EF;&#x6781;&#x548C;&#x6D88;&#x6781;&#x53D8;&#x5316;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7387;&#x7684;&#x534F;&#x65B9;&#x5DEE;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x8BAE;&#x5B9A;&#x4E66; &#x300B;&#xFF0C;&#x57FA;&#x4E8E;&#x80DE;&#x5185;&#x5F55;&#x5236;&#xFF0C;&#x590D;&#x5236; theta &#x7206;&#x88C2;&#x8303;&#x5F0F; (TBS)&#xFF0C;&#x8BC1;&#x660E;&#x6210;&#x529F;&#x5730;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4F53;&#x5916;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x53D8;&#x79CD;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83;&#x6240;&#x793A;&#x65BD;&#x52A0;&#x7535;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E18;&#x8111;&#x8F93;&#x5165;&#x548C; TBS &#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7A57;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x786E;&#x5207;&#x5173;&#x8054;&#x5EF6;&#x8FDF;&#xFF0C;&#x672C;&#x8BAE;&#x5B9A;&#x4E66;&#x53EF;&#x89C6;&#x4E3A;&#x56E0;&#x679C; &#xFF08;&quot;&#x524D;-&#x524D;-post&quot;&#xFF09; STDP &#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x9009;&#x62E9;&#x89C6;&#x89C9;&#x5916;&#x5730;&#x4EE3;&#x8868;&#x90A3;&#x91CC; retinotopic &#x91CD;&#x53E0;&#x4E0E;&#x819C;&#x5C42;&#x8BB0;&#x5F55;&#x76AE;&#x8D28;&#x63A5;&#x53D7;&#x57DF;&#x4E3A;&#x4F20;&#x5165;&#x7684;&#x5730;&#x76D8;&#xFF0C;&#x76D1;&#x7763;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E18;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x6B64;&#x534F;&#x8BAE;&#x5141;&#x8BB8;&#x5BFB;&#x627E; STDP &#x4E0E;&#x529F;&#x80FD;&#x91CD;&#x7EC4;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x6027;&#x76AE;&#x5C42;&#x63A5;&#x53D7;&#x5916;&#x5730;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x8D39;&#x7387;&#x7684;&quot;&#x534F;&#x65B9;&#x5DEE;&#x8BAE;&#x5B9A;&#x4E66;&quot;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x63A5;&#x53D7;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x5C0F;&#x732B;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA; V1 &#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x91CD;&#x5927;&#x7684;&#x3001; &#x5927;&#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;TBS STDP &#x7C7B;&#x4F3C;&#x534F;&#x8BAE;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x589E;&#x76CA;&#x7684;&#x7535;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E18;&#x8111;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x91CD;&#x5927;&#x53D8;&#x5316;&#x4F46;&#x529F;&#x80FD;&#x76F8;&#x5173;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x610F;&#x4E49;&#x5927;&#x591A;&#x5728;&#x4EBA;&#x53E3;&#x6C34;&#x5E73;&#x63A2;&#x6D4B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x6D4B;&#x4E0E;&#x6587;&#x5B66;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x6211;&#x4EEC;&#x91CD;&#x65B0;&#x5BA1;&#x89C6;&#x7A57;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A;&#x6210;&#x4EBA;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x57FA;&#x4E8E;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x9608;&#x503C;&#x5B58;&#x5728;&#x9650;&#x5236;&#x7684; STDP &#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x5916;&#x9762;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x65F6;&#x671F;&#xFF0C;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5360;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x6743;&#x91CD;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x671F;&#x95F4;&#x611F;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x6CA1;&#x6709;&#x6CE8;&#x610F;&#x6216;&#x5956;&#x52B1;&#x95E8;&#x63A7;&#x76D1;&#x7763;&#x5904;&#x7406;&#x3002;

Hebbian-&#x534F;&#x65B9;&#x5DEE;&#x89C4;&#x5219;&#x91CD;&#x65B0;&#x5BA1;&#x67E5;&#x548C;&#x732B;&#x89C6;&#x76AE;&#x5C42;&#x4F53;&#x5185;&#x7A57;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

Spike timing-dependent plasticity (STDP) is considered as an ubiquitous rule for associative plasticity in cortical networks in vitro. However, limited supporting evidence for its functional role has been provided in vivo. In particular, there are very few studies demonstrating the co-occurrence of synaptic efficiency changes and alteration of sensory responses in adult cortex during Hebbian or STDP protocols. We addressed this issue by reviewing and comparing the functional effects of two types of cellular conditioning in cat visual cortex. The first one, referred to as the "covariance" protocol, obeys a generalized Hebbian framework, by imposing, for different stimuli, supervised positive and negative changes in covariance between postsynaptic and presynaptic activity rates. The second protocol, based on intracellular recordings, replicated in vivo variants of the theta-burst paradigm (TBS), proven successful in inducing long-term potentiation in vitro. Since it was shown to impose a precise correlation delay between the electrically activated thalamic input and the TBS-induced postsynaptic spike, this protocol can be seen as a probe of causal ("pre-before-post") STDP. By choosing a thalamic region where the visual field representation was in retinotopic overlap with the intracellularly recorded cortical receptive field as the afferent site for supervised electrical stimulation, this protocol allowed to look for possible correlates between STDP and functional reorganization of the conditioned cortical receptive field. The rate-based "covariance protocol" induced significant and large amplitude changes in receptive field properties, in both kitten and adult V1 cortex. The TBS STDP-like protocol produced in the adult significant changes in the synaptic gain of the electrically activated thalamic pathway, but the statistical significance of the functional correlates was detectable mostly at the population level. Comparison of our observations with the literature leads us to re-examine the experimental status of spike timing-dependent potentiation in adult cortex. We propose the existence of a correlation-based threshold in vivo, limiting the expression of STDP-induced changes outside the critical period, and which accounts for the stability of synaptic weights during sensory cortical processing in the absence of attention or reward-gated supervision.

A Re-Examination of Hebbian-Covariance Rules and Spike Timing-Dependent Plasticity in Cat Visual Cortex in vivo.

Spike calendrier d&eacute;pendant plasticit&eacute; (PDTS) est consid&eacute;r&eacute;e comme une r&egrave;gle omnipr&eacute;sente pour la plasticit&eacute; associative dans les r&eacute;seaux corticaux in vitro. Preuve &agrave; l&#39;appui limit&eacute; pour son r&ocirc;le fonctionnel a toutefois &eacute;t&eacute; fourni in vivo. En particulier, il y a tr&egrave;s peu d&#39;&eacute;tudes d&eacute;montrant la cooccurrence des variations de l&#39;efficacit&eacute; synaptique et alt&eacute;ration des r&eacute;ponses sensorielles dans le cortex adult pendant les protocoles Hebbien ou PDTS. Nous avons abord&eacute; cette question en examinant et comparant les effets fonctionnels de deux types de conditionnement cellulaire dans le cortex visuel de chat. Le premier, celui d&eacute;nomm&eacute; le protocole &laquo; covariance &raquo;, ob&eacute;it &agrave; un cadre g&eacute;n&eacute;ralis&eacute; de Hebb, en imposant, pour diff&eacute;rents stimuli, supervis&eacute;es changements positifs et n&eacute;gatifs dans la covariance entre les taux d&#39;activit&eacute; postsynaptique et pr&eacute;synaptique. Le deuxi&egrave;me protocole, bas&eacute; sur des enregistrements intracellulaires, reproduit in vivo variantes du paradigme th&ecirc;ta-burst (SCT), s&#39;est r&eacute;v&eacute;l&eacute;s efficace dans l&#39;induction de la potentialisation &agrave; long terme in vitro. Puisqu&#39;il a &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute; d&#39;imposer un d&eacute;lai pr&eacute;cis de corr&eacute;lation entre l&#39;entr&eacute;e thalamique activ&eacute;e &eacute;lectriquement et le crampon postsynaptique induite par le SCT, le pr&eacute;sent protocole peut &ecirc;tre consid&eacute;r&eacute; comme une sonde de causalit&eacute; PDTS (&laquo; avant-avant-apr&egrave;s&quot;). En choisissant une r&eacute;gion thalamique, o&ugrave; la repr&eacute;sentation du champ visuel &eacute;tait r&eacute;tinotopique chevauchement avec le champ r&eacute;ceptif cortical intracellulairement enregistr&eacute; comme site aff&eacute;rent pour la stimulation &eacute;lectrique supervis&eacute;e, ce protocole autoris&eacute;s &agrave; chercher des corr&eacute;lations possibles entre PDTS et r&eacute;organisation fonctionnelle du champ r&eacute;ceptif corticale conditionn&eacute;. Le taux de base &laquo; protocole de covariance &raquo; induit des changements importants et de grande amplitude dans les propri&eacute;t&eacute;s de champ r&eacute;ceptif, les chatons et l&#39;adulte V1 cortex. Le protocole du SCT PDTS-comme produit les adultes modifier sensiblement le gain synaptique de la voie thalamique &eacute;lectriquement activ&eacute;, mais la signification statistique des corr&eacute;lats fonctionnelles &eacute;tait d&eacute;tectable surtout au niveau des populations. Comparaison de nos observations avec la litt&eacute;rature nous am&egrave;ne &agrave; r&eacute;examiner la situation exp&eacute;rimentale de potentialisation de chronom&eacute;trage d&eacute;pendante de spike dans cortex adulte. Nous vous proposons l&#39;existence d&#39;un seuil fond&eacute; sur la corr&eacute;lation in vivo, en limitant l&#39;expression des changements induits par les PDTS en dehors de la p&eacute;riode critique, et qui repr&eacute;sente pour la stabilit&eacute; des poids synaptiques pendant sensoriels corticaux de traitement en l&#39;absence d&#39;attention ou de supervision de d&eacute;coupage en r&eacute;compense.

Un r&eacute;examen des r&egrave;gles Hebb-Covariance et Spike Timing-d&eacute;pendante la plasticit&eacute; dans le Cortex visuel Cat in vivo.

Spike Timing-abh&auml;ngigen Plastizit&auml;t (STDP) gilt als eine allgegenw&auml;rtige Regel f&uuml;r assoziative Plastizit&auml;t in kortikalen Netzwerken in-vitro. Jedoch wurde begrenzte Nachweise f&uuml;r ihre funktionale Rolle in-vivo bereitgestellt. Insbesondere gibt es nur sehr wenige Studien, die das gleichzeitige Auftreten der synaptischen Effizienz &Auml;nderungen und Ver&auml;nderung der sensorischen Antworten im Erwachsenen Kortex w&auml;hrend Hebbianisches oder STDP Protokolle. Wir haben dieses Problem durch die &Uuml;berpr&uuml;fung und Vergleich der funktionalen Wirkung der zwei Arten von zellul&auml;ren Klimaanlage in Katze Sehrinde behoben. Das erste man, als das Protokoll &quot;Kovarianz&quot; bezeichnet gehorcht einen verallgemeinerten Hebbianisches Rahmen, von imposanten, f&uuml;r verschiedene Reize, beaufsichtigte positive und negative Ver&auml;nderungen in Kovarianz zwischen postsynaptisches und pr&auml;synaptischen Erwerbsquoten. Das zweite Protokoll, basieren auf den intrazellul&auml;ren Aufzeichnungen, repliziert in-vivo-Varianten der Theta-Burst-Paradigma (TBS), in langfristige Erm&ouml;glichung in-vitro-induzierende bew&auml;hrt. Da es gezeigt wurde, eine genaue Korrelation-Verz&ouml;gerung zwischen den elektrisch aktivierte thalamischen Eingang und der TBS-induzierte postsynaptisches Spike zu verh&auml;ngen, kann dieses Protokoll als Pr&uuml;fspitze der kausalen (&quot;Pre-vor-Post&quot;) STDP gesehen werden. Durch die Wahl einer thalamischen Region, wo die Gesichtsfeld-Darstellung in Retinotopic &Uuml;berlappung mit dem intrazellul&auml;r aufgezeichneten kortikale rezeptive Feld als afferente Standort f&uuml;r &uuml;berwachte Elektrostimulation war, darf dieses Protokolls um m&ouml;glich korreliert zwischen STDP und funktionelle Reorganisation des konditionierten kortikale rezeptiven Feldes zu suchen. Die Satzbasierte &quot;Kovarianz-Protokoll&quot; verursachte bedeutende und gro&szlig;e Amplitude &Auml;nderungen in empf&auml;nglich Feldeigenschaften im K&auml;tzchen und Erwachsene V1 Kortex. TBS STDP-&auml;hnlichen Protokolls in die Erwachsenen bedeutenden &Auml;nderungen in der synaptischen Gewinn des elektrisch aktivierte thalamischen Signalweges produziert, aber die statistische Aussagekraft der funktionalen korreliert war meist auf Bev&ouml;lkerungsebene nachweisbar. Vergleich der unsere Beobachtungen mit der Literatur f&uuml;hrt uns zu den experimentellen Status der Spitze Timing-abh&auml;ngige Potenzierung im Erwachsenen Kortex erneut zu pr&uuml;fen. Schlagen wir die Existenz einer Korrelation basierende Schwelle in-vivo, Begrenzung des Ausdrucks STDP-induzierte Ver&auml;nderungen au&szlig;erhalb des kritischen Zeitraums, und die Konten f&uuml;r die Stabilit&auml;t der synaptischen Gewichte w&auml;hrend der sensorischen kortikalen Verarbeitung in Ermangelung Aufmerksamkeit oder Belohnung-Gating Aufsicht.

Eine &Uuml;berpr&uuml;fung der Hebbianisches-Kovarianz Regeln und Spike Timing-abh&auml;ngigen Plastizit&auml;t im Cat Sehrinde in-vivo.

Spike timing-dependent plasticit&agrave; (STDP) &egrave; considerato come una regola onnipresente per plasticit&agrave; associativa nelle reti corticali in vitro. Tuttavia, le prove limitate per il suo ruolo funzionale sono stata fornita in vivo. In particolare, ci sono pochissimi studi che dimostrano la concomitanza dei cambiamenti di efficienza sinaptica e alterazione delle risposte sensoriali nella corteccia adulti durante i protocolli hebbiano o STDP. Abbiamo affrontato la questione da rivedere e confrontare gli effetti funzionali dei due tipi di cellulare condizionata nella corteccia visiva del gatto. Quello primo, indicato come il protocollo &quot;covarianza&quot;, obbedisce ad un quadro generalizzato di hebbiano, imponendo, per diversi stimoli, sorvegliati cambiamenti positivi e negativi in covarianza tra tassi di attivit&agrave; presinaptica e postsinaptica. Il secondo protocollo, basato su registrazioni intracellulari, replicato in vivo varianti del paradigma theta burst (TBS), dimostrate efficaci nell&#39;indurre fenomeni di potenziamento a lungo termine in vitro. Poich&eacute; &egrave; stato dimostrato per imporre un ritardo precisa correlazione tra l&#39;input talamico elettricamente attivato e il picco sinaptica indotta da TBS, questo protocollo pu&ograve; essere visto come una sonda di causale STDP (&quot;pre-prima-post&quot;). Scegliendo una regione talamica dove la rappresentazione del campo visivo era in retinotopica sovrapposizione con il campo ricettivo corticale intracellularly registrato come sito afferente per stimolazione elettrica sorvegliato, questo protocollo ha permesso di cercare possibili correla tra STDP e riorganizzazione funzionale del campo ricettivo corticale condizionato. Il tasso base &quot;protocollo di covarianza&quot; indotta da cambiamenti significativi e di grande ampiezza in Propriet&agrave; campo recettivo, nell&#39;adulto e cucciolo corteccia V1. Il protocollo STDP TBS-come prodotto l&#39;adulto cambiamenti significativi il guadagno sinaptico del percorso talamico elettricamente attivato, ma la significativit&agrave; statistica della correla funzionale era rilevabili soprattutto a livello della popolazione. Confronto delle nostre osservazioni con la letteratura ci porta a riesaminare la condizione sperimentale di potenziamento timing-dependent spike nella corteccia degli adulti. Vi proponiamo l&#39;esistenza di una correlazione di soglia in vivo, limitando l&#39;espressione di cambiamenti STDP-indotta di fuori del periodo critico, e che conti per la stabilit&agrave; dei pesi sinaptici durante sensoriali corticali di elaborazione in mancanza di attenzione o vigilanza ricompensa-gated.

Un riesame delle regole hebbiano-covarianza e Spike Timing-Dependent plasticit&agrave; nella corteccia visiva Cat in vivo.

&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; &#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x4F9D;&#x5B58;&#x53EF;&#x5851;&#x6027; (STDP) &#x306F;&#x3001;&#x4F53;&#x5916;&#x306B;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30BF;&#x30B9;&#x898F;&#x5247;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9023;&#x60F3;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F; in vivo &#x3067;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x52B9;&#x7387;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x5171;&#x8D77;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3068;&#x30D8;&#x30D6;&#x307E;&#x305F;&#x306F; STDP &#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x7814;&#x7A76; 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2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;in vitro &#x3067;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x5897;&#x5F37;&#x8A98;&#x8D77;&#x306B;&#x6210;&#x529F;&#x5B9F;&#x7E3E;&#x306E;&#x3042;&#x308B; in vivo &#x306E;&#x4E9C;&#x7A2E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BF; &#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8; &#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0; &#xFF08;tbs &#x7CFB;&#xFF09; &#x306E;&#x8907;&#x88FD;&#x3002;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x8996;&#x5E8A;&#x5165;&#x529B;&#x3068; TBS &#x8A98;&#x8D77;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x9593;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x76F8;&#x95A2;&#x9045;&#x5EF6;&#x3092;&#x8AB2;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x3092;&#x56E0;&#x679C; &#xFF08;&#x300C;pre-&#x524D;&#x306B;-&#x30DD;&#x30B9;&#x30C8;&#x300D;&#xFF09; STDP &#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x898B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3069;&#x3053;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x8996;&#x91CE;&#x8868;&#x73FE;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30C1;&#x30E3;&#x30A4;&#x30EB;&#x30C9;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x8A18;&#x9332;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306E;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE;&#x91CD;&#x8907;&#x306E;&#x8996;&#x5E8A;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3092;&#x9078;&#x629E;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB; 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&#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; &#xC885;&#xC18D;&#xC774; &#xC18C;&#xC131; (STDP) &#xCCB4; &#xC678; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xAD00;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xBE44; &#xCFFC;&#xD130; &#xC2A4; &#xADDC;&#xCE59;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC99D;&#xBE59;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xAC70;&#xAE30;&#xC5D0; &#xAC70;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD6A8;&#xC728; &#xBCC0;&#xD654; &#x8D77; &#xD5F5; &#xB610;&#xB294; STDP &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xC911; &#xC131;&#xC778; &#xD53C; &#xC9C8; &#xAC10;&#xAC01; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558; &#xACE0; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC;&#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8;, &quot;&#xACF5;&#xBD84;&#xC0B0;&quot; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xC774;&#xB77C;&#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC10;&#xB3C5;&#xB41C; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xBCC0;&#xD654; postsynaptic presynaptic &#xD65C;&#xB3D9; &#xC18D;&#xB3C4; &#xAC04;&#xC758; &#xACF5;&#xBD84;&#xC0B0;&#xC744; &#xBD80;&#xACFC; &#xD558; &#xC5EC; &#xC77C;&#xBC18;&#xD654; &#xB41C; &#xD5F5; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C; &#xD22C; &#xCCA0;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB179;&#xC74C;, &#xBCF5;&#xC81C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xC885; &#xC138;&#xD0C0; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784; (TBS)&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; &#xC7A5;&#xAE30; potentiation &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC785;&#xC99D;. &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC804;&#xAE30;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB41C; thalamic &#xC785;&#xB825; &#xBC0F; TBS &#xC720;&#xB3C4; postsynaptic &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xAC04;&#xACA9;&#xC744; &#xBD80;&#xACFC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;,&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778; (&quot;&#xC0AC;&#xC804;-&#xC804;&#xC5D0;-&#xAC8C;&#xC2DC;&#xBB3C;&quot;) STDP &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB85C; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xAC01; &#xD544;&#xB4DC; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xCE68; &#xAE30;&#xB85D; &#xB41C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC;&#xC640; retinotopic&#xC758; &#xC911;&#xCCA9; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xAC10;&#xB3C5;&#xB41C; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC131;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB85C; thalamic &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xC120;&#xD0DD; &#xD558; &#xC5EC;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; STDP&#xC640; &#xBC14;&#xB978;&#xB41C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xAC1C;&#xD3B8; &#xAC04;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC18D;&#xB3C4; &#xAE30;&#xBC18; &quot;&#xACF5;&#xBD84;&#xC0B0; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&quot; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xC131;&#xC778; v 1 &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1B;&#xC544;&#xB4E4;&#xC774;&#xB294; &#xD544;&#xB4DC; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xD070; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xBC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. TBS STDP &#xAC19;&#xC740; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xC804;&#xAE30;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB41C; thalamic &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC774;&#xB4DD;&#xC5D0; &#xC131;&#xC778; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC5F0;&#xAD00;&#xC758; &#xD1B5;&#xACC4;&#xC801; &#xC758;&#xBBF8;&#xB294; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC778;&#xAD6C; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xAD50; &#xBB38;&#xD559;&#xACFC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xAD00;&#xCE21;&#xC758; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; &#xC885;&#xC18D; potentiation &#xC131;&#xC778; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB9AC;&#xB4DC;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE30;&#xAC04;&#xC774; &#xBCC0;&#xACBD; STDP &#xC720;&#xB3C4; &#xC2DD; &#xC81C;&#xD55C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xAE30;&#xBC18; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; vivo&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD558; &#xACE0; &#xACC4;&#xC815; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xBB34;&#xAC8C;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC911; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xAD00;&#xC2EC; &#xB610;&#xB294; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xBB38;&#xC774; &#xAC10;&#xB3C5;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC98;&#xB9AC;.

&#xB2E4;&#xC2DC; &#xD5F5; &#xACF5;&#xBD84;&#xC0B0; &#xADDC;&#xCE59; &#xBC0F; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; &#xC885;&#xC18D; &#xC18C;&#xC131;.

Plasticidad dependiente de la sincronizaci&oacute;n de espiga (STDP) se considera como una regla omnipresente para la plasticidad asociativa en redes corticales in vitro. Sin embargo, se ha proporcionado evidencia limitada para su papel funcional in vivo. En particular, existen muy pocos estudios demostrando la co-ocurrencia de cambios de la eficacia sin&aacute;ptica y alteraci&oacute;n de las respuestas sensoriales en la corteza adulta durante protocolos hebbiana o STDP. Abordamos esta cuesti&oacute;n al revisar y comparar los efectos funcionales de dos tipos de condicionamiento celular en la corteza visual del gato. El primero de ellos, denominado el protocolo &quot;covarianza&quot;, obedece a un marco de hebbiana generalizado, imponiendo, por diferentes est&iacute;mulos, supervisados los cambios positivos y negativos en la covarianza entre las tasas de actividad presin&aacute;pticos y postsin&aacute;pticos. El segundo Protocolo, basado en registros intracelulares, replicado en vivo variantes del paradigma theta-explosi&oacute;n (TBS), tenidas &eacute;xito en la inducci&oacute;n in vitro de potenciaci&oacute;n a largo plazo. Ya que se mostr&oacute; a imponer un retraso de correlaci&oacute;n exacta entre la entrada tal&aacute;mica el&eacute;ctricamente activada y la espiga postsin&aacute;ptica inducido por TBS, este protocolo puede verse como una punta de prueba de la causal STDP (&quot;pre-antes-post&quot;). Eligiendo una regi&oacute;n tal&aacute;mica, donde la representaci&oacute;n del campo de visi&oacute;n fue retinotopic solapado con el campo receptivo cortical intracelular registrado como sitio aferente de estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica supervisada, este protocolo permitir&aacute; para buscar posibles correlatos entre STDP y reorganizaci&oacute;n funcional del campo receptivo cortical condicionado. Basada en la tasa de &quot;Protocolo de covarianza&quot; inducida por cambios significativos y de gran amplitud en las propiedades del campo receptivo, en tanto adulto como gatito V1 corteza. El protocolo STDP TBS-como se produce en los adultos cambios significativos en la ganancia sin&aacute;ptica de la v&iacute;a tal&aacute;mica el&eacute;ctricamente activada, pero la significaci&oacute;n estad&iacute;stica de los correlatos funcionales era perceptible sobre todo a nivel de poblaci&oacute;n. Comparaci&oacute;n de nuestras observaciones con la literatura nos lleva a reexaminar la situaci&oacute;n experimental de potenciaci&oacute;n de tiempo dependiente de espiga en la corteza adulta. Proponemos la existencia de un umbral basadas en correlaci&oacute;n in vivo, limitar la expresi&oacute;n de los cambios inducidos por STDP fuera del per&iacute;odo cr&iacute;tico, y que representa para la estabilidad de los pesos sin&aacute;pticos durante sensoriales cortical de procesamiento ante la falta de atenci&oacute;n o supervisi&oacute;n de recompensa-bloqueados.

Una revisi&oacute;n de las reglas de hebbiana-covarianza y plasticidad dependiente de la sincronizaci&oacute;n de Spike en la corteza Visual del gato en vivo.

Article	Year
High-resolution intracellular recordings using a real-time computational model of the electrode. Neuron\| PubMed ID: 18701064	2008
A Re-Examination of Hebbian-Covariance Rules and Spike Timing-Dependent Plasticity in Cat Visual Cortex in vivo. Frontiers in synaptic neuroscience\| PubMed ID: 21423533	2010

Manuel Levy

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