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Combining Peripheral Nerve Grafting and Matrix Modulation to Repair the Injured Rat Spinal Cord

Traumatic injury to the spinal cord (SCI) causes death of neurons, disruption of motor and sensory nerve fiber (axon) pathways and disruption of ...

Drexel University College of Medicine

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E86;&#x8282;&#x594F;&#x7684;&#x732B;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8FD0;&#x52A8;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x6291;&#x5236;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF1A; &#x8FD0;&#x52A8;&#x548C;&#x4ECE;&#x5934;&#x5F00;&#x59CB;&#x3002;L6&#x3001; L7 &#x6216; S1 &#x6BB5;&#x4ECE;&#x80CC;&#x810A;&#x795E;&#x7ECF;&#x88AB;&#x524A;&#x51CF;&#xFF0C;&#x548C;&#x5176;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x6811;&#x6869;&#x5F55;&#x548C;&#x865A;&#x62DF;&#x4ECE;&#x5934;&#x5F00;&#x59CB;&#x8BF1;&#x5BFC; d-&#x7B52;&#x7BAD;&#x6BD2;&#x78B1;&#x5E94;&#x7528;&#x4E0A;&#x7684; C1 &#x548C; C2 &#x6BB5;&#x671F;&#x95F4;&#x53D1;&#x751F;&#x81EA;&#x53D1;&#x6027;&#x673A;&#x5236;&#x732B;&#x865A;&#x62DF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x4E0E;&#x5176;&#x4ED6;&#x5730;&#x533A;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x9006;&#x884C;&#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x589E;&#x52A0; (12%) &#x671F;&#x95F4;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5B83;&#x5374;&#x5927;&#x5927;&#x4E0B;&#x964D; (31%) &#x4ECE;&#x5934;&#x5F00;&#x59CB;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x80CC;&#x6839;&#x7535;&#x4F4D; (Drp) &#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x8BF1;&#x53D1;&#x523A;&#x6FC0;&#x808C;&#x8089;&#x795E;&#x7ECF;&#xFF0C;&#x7565;&#x6709;&#x4E0B;&#x964D; (7%) &#x671F;&#x95F4;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5F88;&#x591A;&#x66F4;&#x662F;&#x5982;&#x6B64;&#x5728;&#x4ECE;&#x5934;&#x5F00;&#x59CB; &#xFF08;53%&#xFF09;&#x3002;&#x4E0E;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x9006;&#x884C;&#x5CF0;&#x503C; (45%) &#x7684;&#x4EBA;&#x6570;&#x51CF;&#x5C11;&#x548C;&#x4ECE;&#x5934;&#x5F00;&#x59CB; DRP &#x632F;&#x5E45; (43%) &#x7684;&#x8DCC;&#x5E45;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x89C4;&#x6A21;&#x3002;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F20;&#x5165;&#x53BB;&#x6781;&#x5316; (&#x57AB;) &#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x800C;&#x4E14;&#xFF0C;&#x8BB0;&#x5F55;&#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684; micropipettes (n = 13&#xFF09; &#x7684;&#x4E24;&#x53EA;&#x732B;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x8981;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11; &#xFF08;60%&#xFF09; &#x671F;&#x95F4;&#x4ECE;&#x5934;&#x5F00;&#x59CB;&#x4E0E;&#x5176;&#x5B83;&#x5730;&#x533A;&#x76F8;&#x6BD4;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x8282;&#x594F;&#xFF0C;&#x6709;&#x80CC;&#x6839;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x65F6;&#x673A;&#x7EBF;&#x6027;&#x4E0E;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x5728;&#x80EB;&#x524D;&#x8BA1;&#x65F6;&#x5FAA;&#x73AF;&#x632F;&#x8361;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x662F;&#x5C0F;&#x4E86;&#x5F88;&#x591A; &#xFF08;34%&#xFF09; &#x671F;&#x95F4;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4ECE;&#x5934;&#x5F00;&#x59CB;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x4ECE;&#x5934;&#x5F00;&#x59CB;&#x9006;&#x884C;&#x6D3B;&#x52A8;&#x51CF;&#x5C11;&#x5F52;&#x56E0;&#x4E8E;&#x57AB;&#x901A;&#x8DEF;&#x4F20;&#x8F93;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4E0D;&#x4E0E;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x6A21;&#x5F0F;&#x53D1;&#x751F;&#x5668;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x7535;&#x4F4D;&#x632F;&#x8361;&#x3002;&#x5B83;&#x88AB;&#x7ED3;&#x675F;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x6291;&#x5236;&#x548C;&#x9006;&#x884C;&#x653E;&#x7535;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x66F4;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x4ECE;&#x5934;&#x5F00;&#x59CB;&#x8FD0;&#x52A8;&#x63A7;&#x5236;&#x4E2D;&#x3002;

&#x4EFB;&#x52A1;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

This study compares the level of presynaptic inhibition during two rhythmic movements in the cat: locomotion and scratch. Dorsal rootlets from L6, L7, or S1 segments were cut, and their proximal stumps were recorded during fictive locomotion occurring spontaneously in decerebrate cats and during fictive scratch induced by d-tubocurarine applied on the C1 and C2 segments. Compared with rest, the number of antidromic spikes was increased (by 12%) during locomotion, whereas it was greatly decreased (31%) during scratch, and the amplitude of dorsal root potentials (DRPs), evoked by stimulating a muscle nerve, was slightly decreased (7%) during locomotion but much more so during scratch (53%). When compared with locomotion, the decrease in the number of antidromic spikes (45%) and the decrease in DRP amplitude (43%) during scratch were of similar magnitude. Also, the amplitude of primary afferent depolarization (PAD), recorded with micropipettes in axons (n = 13) of two cats, was found to be significantly reduced (60%) during scratch compared with rest. During both rhythms, there were cyclic oscillations in dorsal root potential the timing of which was linearly related to the timing of rhythmic activity in tibialis anterior. The amplitude of these oscillations was significantly smaller (34%) during locomotion compared with scratch. These results suggest that the reduction in antidromic activity during scratch was attributable to a task-dependent decrease in transmission in PAD pathways and not to underlying potential oscillations related to the central pattern generator. It is concluded that presynaptic inhibition and antidromic discharge may have a more important role in the control of locomotion than scratch.

Task-dependent presynaptic inhibition.

Cette &eacute;tude compare le niveau d&#39;inhibition pr&eacute;synaptique au cours de deux mouvements rythmiques chez le chat : locomotion et &eacute;raflure. Radicelles dorsales des segments L6, L7 ou S1 ont &eacute;t&eacute; coup&eacute;s, et leurs souches proximaux ont &eacute;t&eacute; enregistr&eacute;s au cours de la locomotion fictive se produisant spontan&eacute;ment chez des chats d&eacute;c&eacute;r&eacute;br&eacute;s et pendant z&eacute;ro fictive induite par la d-tubocurarine appliqu&eacute; sur les segments C1 et C2. En comparaison avec le reste, le nombre d&#39;&eacute;pis antidromique augmenta (12 %) au cours de la locomotion, alors qu&#39;elle &eacute;tait consid&eacute;rablement r&eacute;duite (31 %) au cours de toutes pi&egrave;ces, et l&#39;amplitude des potentiels de la racine dorsale (PRD), &eacute;voqu&eacute;e par la stimulation d&#39;un nerf musculaire, a &eacute;t&eacute; l&eacute;g&egrave;rement moindre (7 %) au cours de la locomotion, mais beaucoup plus encore pendant z&eacute;ro (53 %). En comparaison avec la locomotion, la diminution du nombre d&#39;&eacute;pis antidromique (45 %) et la diminution de l&#39;amplitude DRP (43 %) au cours de toutes pi&egrave;ces ont &eacute;t&eacute; du m&ecirc;me ordre de grandeur. En outre, l&#39;amplitude de la d&eacute;polarisation aff&eacute;rente primaire (PAD), enregistr&eacute; avec micropipettes dans les axones (n = 13) de deux chats, av&eacute;r&eacute;e significativement r&eacute;duite (60 %) au cours de toutes les pi&egrave;ces par rapport aux autres. Au cours de ces deux rythmes, il y avait des oscillations cycliques rachidiens potentiels le moment qui est reli&eacute;e lin&eacute;airement &agrave; la synchronisation de l&#39;activit&eacute; rythmique dans le muscle jambier ant&eacute;rieur. L&#39;amplitude de ces oscillations &eacute;tait significativement plus faible (34 %) au cours de la locomotion par rapport &agrave; z&eacute;ro. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que la r&eacute;duction de l&#39;activit&eacute; d&#39;antidromique pendant z&eacute;ro &eacute;tait attribuable &agrave; une diminution de t&acirc;che d&eacute;pendante dans la transmission dans les voies de PAD et pas &agrave; des oscillations potentielles sous-jacents associ&eacute;es au g&eacute;n&eacute;rateur central. On en conclut que d&eacute;charge antidromique et de l&#39;inhibition pr&eacute;synaptique peut-&ecirc;tre avoir un r&ocirc;le plus important dans le contr&ocirc;le de la locomotion &agrave; z&eacute;ro.

T&acirc;che d&eacute;pendante inhibition pr&eacute;synaptique.

Task-abh&#xE4;ngige pr&#xE4;synaptischen Hemmung.

Questo studio confronta il livello di inibizione presinaptica durante due movimenti ritmici nel gatto: locomozione e zero. Radichette dorsale da segmenti L6, L7 o S1 sono stati tagliati, e loro ceppi prossimale sono state registrate durante la locomozione fittizia che si verificano spontaneamente nei gatti decerebrate e durante il graffio fittizia indotta da d-tubocurarina applicato sui segmenti C1 e C2. Rispetto al resto, il numero di picchi antidromica &egrave; stato aumentato (dal 12%) durante la locomozione, considerando che era notevolmente diminuito (31%) durante il graffio, e l&#39;ampiezza dei potenziali spinali (DRPs), evocato da stimolare un nervo muscolare, era leggermente diminuito (7%) durante la locomozione, ma molto pi&ugrave; cos&igrave; durante il graffio (53%). Quando confrontato con la locomozione, la diminuzione del numero di picchi antidromica (45%) e la diminuzione in ampiezza DRP (43%) durante il graffio erano di grandezza simile. Inoltre, l&#39;ampiezza della depolarizzazione afferenti primari (PAD), registrato con Micropipette in assoni (n = 13) di due gatti, &egrave; stato trovato per essere significativamente ridotto (60%) durante zero rispetto al resto. Durante entrambi i ritmi, c&#39;erano oscillazioni cicliche nella radice dorsale potenziale la tempistica di cui era linearmente correlata ai tempi di attivit&agrave; ritmica nel tibiale anteriore. L&#39;ampiezza di queste oscillazioni era significativamente pi&ugrave; piccolo (34%) durante la locomozione rispetto a zero. Questi risultati suggeriscono che la riduzione dell&#39;attivit&agrave; antidromica durante graffiatura era imputabile ad una diminuzione di attivit&agrave;-dipendente in trasmissione nelle vie PAD e non a sottostante oscillazioni potenziali correlate al generatore centrale del modello. Si &egrave; concluso che scarico presinaptico di inibizione e antidromica possa avere un ruolo pi&ugrave; importante nel controllo della locomozione rispetto a zero.

Attivit&agrave;-dipendente inibizione presinaptica.

&#x3053;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3067;&#x306F;&#x732B;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB;&#x306A;&#x52D5;&#x304D;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x6BD4;&#x8F03;: &#x6B69;&#x884C;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3068;&#x30B9;&#x30AF;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C1;&#x3002;L6&#x3001;L7&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F; S1 &#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x80CC;&#x5074;&#x6839;&#x304C;&#x30AB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x306E;&#x5207;&#x308A;&#x682A;&#x304A;&#x3088;&#x3073; d &#x30C4;&#x30DC;&#x30AF;&#x30E9;&#x30EA;&#x30F3; C1 &#x3068; C2 &#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x4E0A;&#x306E;&#x9069;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x67B6;&#x7A7A;&#x306E;&#x30B9;&#x30AF;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C1;&#x9664;&#x8133;&#x30CD;&#x30B3;&#x3067;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x865A;&#x69CB;&#x306E;&#x6B69;&#x884C;&#x6642;&#x306B;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5927;&#x5E45;&#x6E1B;&#x5C11; (31%) &#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x9806;&#x884C;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x6570; &#xFF08;12%&#xFF09; &#x6B69;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;&#x30B9;&#x30AF;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C1;&#x4E2D;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x7B4B;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x5F8C;&#x6839;&#x96FB;&#x4F4D; (Drp) &#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x82E5;&#x5E72;&#x4F4E;&#x4E0B; (7%) &#x6B69;&#x884C;&#x904B;&#x52D5;&#x304C;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x3082;&#x3063;&#x3068;&#x305D;&#x3046;&#x30B9;&#x30AF;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C1; (53%) &#x4E2D;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6B69;&#x884C;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x9806;&#x884C;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; (45%) &#x306E;&#x6570;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3068;&#x30B9;&#x30AF;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C1;&#x4E2D; DRP &#x632F;&#x5E45; &#xFF08;43 &#xFF05;&#xFF09; &#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x4F3C;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x4E00;&#x6B21;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x8131;&#x5206;&#x6975; (&#x30D1;&#x30C3;&#x30C9;) &#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x306F;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x7CBE;&#x5BC6;&#x306B;&#x8EF8;&#x7D22; (n = 13) 2 &#x5339;&#x306E;&#x732B;&#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x524A;&#x6E1B; (60%) &#x306B;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x30B9;&#x30AF;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x3044;&#x305F;&#x7E70;&#x8FD4;&#x3057;&#x632F;&#x52D5;&#x5F8C;&#x6839;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x76F4;&#x7DDA;&#x7684;&#x811B;&#x9AA8;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x632F;&#x52D5;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x3092;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5C0F;&#x3055;&#x304F; &#xFF08;34 &#xFF05;&#xFF09; &#x3067;&#x30BC;&#x30ED;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x6B69;&#x884C;&#x4E2D;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30B9;&#x30AF;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C1;&#x4E2D;&#x9806;&#x884C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x524A;&#x6E1B;&#x304C;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306B;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C9;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3067;&#x4F1D;&#x9001;&#x3068;&#x4E2D;&#x67A2;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x767A;&#x751F;&#x5668;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x632F;&#x52D5;&#x306A;&#x3044;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x6291;&#x5236;&#x3068;&#x9806;&#x884C;&#x653E;&#x96FB;&#x3088;&#x308A;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30B9;&#x30AF;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C1;&#x3088;&#x308A;&#x904B;&#x52D5;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x6291;&#x5236;&#x3002;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xB450; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784; &#xB3D9;&#xC548; presynaptic &#xC5B5;&#xC81C; &#xC218;&#xC900;: &#xC6B4;&#xB3D9; &#xD558; &#xACE0; &#xC2A4;&#xD06C;&#xB798;&#xCE58;. L6, L7, &#xB610;&#xB294; S1 &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB4F1; &#xCABD; rootlets, &#xC808;&#xB2E8; &#xD558; &#xACE0; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xB2E4; &#xC6B4;&#xB3D9; decerebrate &#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC5D0; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC0F; &#xD398;&#xC778;&#xD2B8; &#xC2A4;&#xD06C;&#xB798;&#xCE58; d tubocurarine C1 &#xBC0F; c 2 &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xADFC; &#xC704; &#xC80A;&#xACE0; &#xC544;&#xB984; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574;, antidromic &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;&#xC758; &#xC218; &#xC99D;&#xAC00; (12%)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC6B4;&#xB3D9;, &#xB3D9;&#xC548; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; (31%)&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xC2A4;&#xD06C;&#xB798;&#xCE58;, &#xC911; &#xC774;&#xC5C8;&#xACE0; &#xADFC;&#xC721; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC744; &#xC790;&#xADF9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD88;&#xB7EC; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF30;&#xB2E4; &#xB290; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; (Drp)&#xC758; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xC57D;&#xAC04; &#xAC10;&#xC18C; (7%) &#xC6B4;&#xB3D9;&#xB9CC; &#xB9CE;&#xC774; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC774;&#xB807;&#xAC8C; &#xC2A4;&#xD06C;&#xB798;&#xCE58; (53%) &#xC911;. &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xADDC;&#xBAA8;&#xC758; antidromic &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; (45%)&#xC758; &#xC218;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xAC10;&#xC18C;&#xC640; &#xC2A4;&#xD06C;&#xB798;&#xCE58; &#xC911; DRP &#xC9C4;&#xD3ED; (43%)&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC8FC; &#xC131;&#xC758; depolarization (&#xD328;&#xB4DC;), &#xC9C4;&#xD3ED; axons&#xC5D0;&#xC11C; micropipettes&#xC640; &#xAE30;&#xB85D; (n = 13) &#xB450; &#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC758; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; (60%)&#xB97C; &#xCC98;&#xC74C; &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0;&#xC640; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xB450; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC911; &#xC9C0; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; &#xC120;&#xD615;&#xC758; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; tibialis &#xB9AC;&#xB4EC; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC8FC;&#xAE30;&#xC801; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xCC98;&#xC74C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xC791;&#xC740; (34%) &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xCC98;&#xC74C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; antidromic &#xD65C;&#xB3D9; &#xAC10;&#xC18C; &#xC911;&#xC559; &#xD328;&#xD134; &#xC0DD;&#xC131;&#xAE30;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC544;&#xB2CC; &#xD328;&#xB4DC; &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xC1A1; &#xC791;&#xC5C5; &#xC758;&#xC874; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; presynaptic &#xC5B5;&#xC81C; &#xBC0F; antidromic &#xBC29;&#xC804; &#xCC98;&#xC74C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xB354; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACB0;&#xB860;&#xC744; &#xB0B4;&#xB838;&#xB2E4;.

&#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; presynaptic &#xC5B5;&#xC81C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Este estudio compara el nivel de inhibici&oacute;n presin&aacute;ptica durante dos movimientos r&iacute;tmicos en el gato: locomoci&oacute;n y cero. Dorsales raicillas de L6, L7 o S1 segmentos fueron cortadas, y sus mu&ntilde;ones proximales se registraron durante la locomoci&oacute;n ficticio que ocurre espont&aacute;neamente en gatos descerebraci&oacute;n y fictive cero inducida por d-tubocurarina aplicado en los segmentos C1 y C2. En comparaci&oacute;n con el resto, el n&uacute;mero de espigas antidr&oacute;mica aument&oacute; (en 12%) durante la locomoci&oacute;n, mientras que era mucho menor (31%) en cero, y la amplitud de los potenciales de la ra&iacute;z dorsal (PRM), evocada mediante la estimulaci&oacute;n de un nervio del m&uacute;sculo, fue ligeramente menor (7%) durante la locomoci&oacute;n, pero mucho m&aacute;s durante cero (53%). En comparaci&oacute;n con la locomoci&oacute;n, la disminuci&oacute;n en el n&uacute;mero de espigas antidr&oacute;mica (45%) y la disminuci&oacute;n de la amplitud DRP (43%) durante cero fueron de magnitud similar. Adem&aacute;s, la amplitud de la despolarizaci&oacute;n aferente primario (PAD), grabado con Micropipetas en axones (n = 13) de dos gatos, result&oacute; para ser significativamente reducido (60%) durante cero en comparaci&oacute;n con el resto. Durante ambos ritmos, hubo oscilaciones c&iacute;clicas en la ra&iacute;z dorsal potencial el momento en que fue relacionada linealmente con el tiempo de actividad r&iacute;tmica en tibial anterior. La amplitud de estas oscilaciones fue significativamente menor (34%) durante la locomoci&oacute;n, en comparaci&oacute;n con cero. Estos resultados sugieren que la reducci&oacute;n en la actividad de la taquicardia antidr&oacute;mica durante cero era atribuible a una disminuci&oacute;n de tareas dependientes en transmisi&oacute;n en v&iacute;as PAD y no subyacentes oscilaciones potenciales relacionados con el generador central. Se concluye que descarga presin&aacute;ptica de inhibici&oacute;n y taquicardia antidr&oacute;mica puede tener un papel m&aacute;s importante en el control de locomoci&oacute;n que cero.

Tarea-dependiente de la inhibici&oacute;n presin&aacute;ptica.

&#x8DD1;&#x6B65;&#x673A;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x548C;&#x53EF;&#x4E50;&#x5B9A;&#xFF0C;&alpha;-2 &#x80BE;&#x4E0A;&#x817A;&#x7D20;&#x80FD;&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x6539;&#x5584;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A8;&#x6D4B;&#x4F20;&#x8F93;&#x8D1F;&#x8F7D;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x7ACB;&#x573A;&#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x673A;&#x6784;&#x652F;&#x6301;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x6539;&#x6027;&#x57F9;&#x8BAD;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E24;&#x7EC4;&#x810A;&#x9AD3;&#x732B; &#xFF1B; &#x8BC4;&#x4F30;&#x4E00;&#x7EC4; &#xFF08;n = 11) &#x63A5;&#x53D7;&#x4E86;&#x57F9;&#x8BAD;&#xFF0C;&#x8D70;&#x76F4;&#x5230;&#x5168;&#x8D1F;&#x91CD; (3-4 &#x5468;&#xFF09;&#xFF0C;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6; (shams &#xFF1B; n = 7&#xFF09; &#x4E0D;&#x662F;&#x3002;&#x6025;&#x6027;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7EC4;&#x901A;&#x8DEF;&#x3001; &#x5355;&#x7A81;&#x89E6;&#x52B1;&#x78C1;&#x3001; &#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;disynaptic &#x548C; polysynaptic &#x52B1;&#x78C1;&#x7531;&#x6D4B;&#x91CF;&#x54CD;&#x5E94;&#x632F;&#x5E45;&#x4F38;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4E50;&#x5B9A;&#x6CE8;&#x5C04;&#x6DB2;&#x524D;&#x540E;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x5355;&#x7A81;&#x89E6;&#x52B1;&#x78C1;&#x7531;&#x53EF;&#x4E50;&#x5B9A;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x4FEE;&#x6539;&#xFF0C;&#x4F46;&#x57F9;&#x8BAD;&#x5219;&#x663E;&#x8457;&#x4E0B;&#x8DCC;&#x3002;Disynaptic &#x6291;&#x5236;&#x662F;&#x663E;&#x8457;&#x4E0B;&#x8DCC;&#x53EF;&#x4E50;&#x5B9A;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7FA4;&#x4F53;&#xFF0C;&#x4F46;&#x66F4;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#x53D7;&#x8FC7;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x7684;&#x732B;&#xFF0C;&#x548C;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x7531;&#x53EF;&#x4E50;&#x5B9A;&#x540E;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4E50;&#x5B9A;&#x53EF;&#x53CD;&#x5411;&#x7EC4; IB &#x6291;&#x5236;&#x5230; polysynaptic &#x52B1;&#x78C1;&#x7FA4;&#x4F53;&#x4F46;&#x66F4;&#x7ECF;&#x5E38;&#x53D7;&#x8FC7;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x7684;&#x732B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x8C03;&#x67E5;&#x662F;&#x5426;&#x865A;&#x62DF;&#x6B65;&#x8FDB;&#x900F;&#x9732;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x6709;&#x7D20;&#x7684;&#x732B;&#xFF0C;&#x9636;&#x6BB5;&#x4F9D;&#x8D56;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A;&#x7B54;&#x590D;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x4EE5;&#x524D;&#xFF0C;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728; shams&#xFF0C;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x5355;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C; polysynaptic &#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E0D;&#x662F;&#x3002;&#x603B;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x57F9;&#x8BAD;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x51CF;&#x5C11;&#x5355;&#x7A81;&#x89E6;&#x6FC0;&#x53D1;&#x548C;&#x589E;&#x5F3A;&#x53EF;&#x4E50;&#x5B9A;&#x7684; disynaptic &#x6291;&#x5236;&#x548C;&#x9006;&#x8F6C;&#x5230; polysynaptic &#x52B1;&#x78C1;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x8BE5; polysynaptic &#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7EC4;&#x6211;&#x901A;&#x8DEF;&#x4F20;&#x8F93;&#x5230;&#x4F38;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x81EA;&#x53D1;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x540E;&#x8005;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x6062;&#x590D;&#x671F;&#x95F4;&#x6B65;&#x8FDB;&#x8D1F;&#x91CD;&#x4F38;&#x808C;&#x62DB;&#x8058;&#x3002;

&#x5728;&#x8DD1;&#x6B65;&#x673A;&#x4E0A;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x732B;&#xFF1A; &#x52A0;&#x8F7D;&#x8DEF;&#x5F84;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

Treadmill training and clonidine, an alpha-2 noradrenergic agonist, have been shown to improve locomotion after spinal cord injury. We speculate that transmission in load pathways, which are involved in body support during stance, is specifically modified by training. This was evaluated by comparing two groups of spinal cats; one group (n = 11) was trained to walk until full-weight-bearing (3-4 weeks), and the other (shams; n = 7) was not. During an acute experiment, changes in group I pathways, monosynaptic excitation, disynaptic inhibition, and polysynaptic excitation were investigated by measuring the response amplitude in extensor motoneurons before and after clonidine injection. Monosynaptic excitation was not modified by clonidine but was decreased significantly by training. Disynaptic inhibition was significantly decreased by clonidine in both groups, but more significantly in trained cats, and significantly reduced by training after clonidine. Also, clonidine could reverse group IB inhibition into polysynaptic excitation in both groups but more frequently in trained cats. We also investigated whether fictive stepping revealed additional changes. In trained cats, the phase-dependent modulation of all three responses was similar to patterns reported previously, but in shams, modulation of monosynaptic and polysynaptic responses was not. Overall, training appears to decrease monosynaptic excitation and enhance the effects of clonidine in the reduction of disynaptic inhibition and reversal to polysynaptic excitation. Because it is believed that polysynaptic excitatory group I pathways transmit locomotor drive to extensor motoneurons, we suggest that the latter changes would facilitate the recruitment of extensor muscles for recovering weight-bearing during stepping.

Spinal cats on the treadmill: changes in load pathways.

Entra&icirc;nement sur tapis roulant et clonidine, un agoniste noradr&eacute;nergique alpha-2, ont d&eacute;montr&eacute; qu&#39;am&eacute;liorer la locomotion apr&egrave;s une l&eacute;sion de la moelle &eacute;pini&egrave;re. Nous croyons que la transmission dans les voies de la charge, qui sont impliqu&eacute;s dans le soutien de l&#39;organe au cours de la position, est sp&eacute;cifiquement modifi&eacute;e par formation. Cela a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e en comparant deux groupes de chats spinaux ; un groupe (n = 11) a &eacute;t&eacute; form&eacute; pour marcher jusqu&#39;au plein-portantes (3-4 semaines) et l&#39;autre (shams; n = 7) n&#39;a pas &eacute;t&eacute;. Pendant une exp&eacute;rience aigu&euml;, changements dans le groupe I voies, monosynaptique excitation, inhibition de la disynaptic et l&#39;excitation polysynaptiques ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s en mesurant l&#39;amplitude de la r&eacute;ponse dans les motoneurones du muscle extenseur avant et apr&egrave;s l&#39;injection de la clonidine. Excitation monosynaptique n&#39;a pas &eacute;t&eacute; modifi&eacute;e par la clonidine, mais a diminu&eacute; significativement de formation. Inhibition de Disynaptic &eacute;tait significativement diminu&eacute;e par la clonidine chez les deux groupes, mais plus significativement dans les chats et significativement r&eacute;duite par la formation apr&egrave;s la clonidine. Aussi, clonidine pu renverser l&#39;inhibition IB group en excitation polysynaptiques dans les deux groupes mais plus fr&eacute;quemment dans les chats. Aussi, nous avons &eacute;tudi&eacute; si marcher fictives ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; des changements suppl&eacute;mentaires. Dans chats, la modulation de phase d&eacute;pendant de toutes les r&eacute;ponses de trois &eacute;tait semblable aux mod&egrave;les signal&eacute;s pr&eacute;c&eacute;demment, mais &agrave; shams, modulation des r&eacute;ponses monosynaptiques et polysynaptiques n&#39;&eacute;tait pas. Dans l&#39;ensemble, formation semble diminuer l&#39;excitation monosynaptique et renforcer les effets de la clonidine dans la r&eacute;duction de l&#39;inhibition de la disynaptic et l&#39;inversion &agrave; l&#39;excitation polysynaptiques. Parce qu&#39;on croit ce groupe excitateur polysynaptiques je voies transmettent locomotrice en voiture aux motoneurones du muscle extenseur, nous sugg&eacute;rons que les modifications de ce dernier faciliterait le recrutement des muscles extenseurs pour r&eacute;cup&eacute;rer le poids du corps au cours de l&#39;ex&eacute;cution pas &agrave; pas.

Chats sur le tapis roulant : changements dans les voies de la charge.

Spinal Katzen auf dem Laufband: Last&#xE4;nderungen Wege.

Formazione di tapis roulant e clonidina, un alfa-2 agonista noradrenergico, hanno dimostrati di migliorare la locomozione dopo la ferita del midollo spinale. Si ipotizzano che trasmissione in percorsi di carico, che sono coinvolti nel sostegno del corpo durante la presa di posizione, &egrave; specificamente modificato dalla formazione. Questa &egrave; stata valutata confrontando due gruppi di gatti spinali; un gruppo (n = 11) &egrave; stato addestrato a camminare fino al full-peso-cuscinetto (3-4 settimane) e l&#39;altro (shams; n = 7) non &egrave; stato. Durante un esperimento acuto, cambiamenti nel gruppo I percorsi, eccitazione systemseizures, disynaptic inibizione ed eccitazione Sub sono stati studiati misurando l&#39;ampiezza di risposta nei motoneuroni estensori prima e dopo iniezione di Clonidina. Eccitazione systemseizures non &egrave; stata modificata da clonidina, ma &egrave; stato diminuito significativamente da addestramento. Disynaptic inibizione era significativamente diminuito di clonidina in entrambi i gruppi, ma pi&ugrave; significativamente nei gatti addestrati e significativamente ridotto di formazione dopo la clonidina. Inoltre, Clonidina potrebbe invertire l&#39;inibizione di gruppo IB in Sub eccitazione in entrambi i gruppi ma pi&ugrave; frequentemente nei gatti addestrati. Abbiamo studiato anche se fittizia stepping ha rivelato ulteriori modifiche. In gatti addestrati, la modulazione di fase-dependent di tutte e tre le risposte era simile ai modelli riportati in precedenza, ma a shams, modulazione delle risposte systemseizures e Sub non era. In generale, formazione sembra diminuire systemseizures eccitazione e potenziare gli effetti della clonidina nella riduzione dell&#39;inibizione disynaptic e inversione di eccitazione Sub. Perch&eacute; si ritiene che tale gruppo eccitatorio Sub I percorsi trasmettono locomotore unit&agrave; ai motoneuroni estensori, suggeriamo che i cambiamenti di quest&#39;ultimi faciliterebbe il reclutamento dei muscoli estensori per il recupero di peso-cuscinetto durante il passo.

Spinale gatti sul tapis roulant: cambiamenti nei percorsi di carico.

&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x30DF;&#x30EB; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x3001;&alpha; 2 &#x30CE;&#x30EB;&#x30A2;&#x30C9;&#x30EC;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30CB;&#x30B8;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x6B69;&#x884C;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3; &#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x9593;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x8CA0;&#x8377;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3067;&#x4F1D;&#x9001;&#x304C;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x8A13;&#x7DF4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63A8;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x732B;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;;1 &#x3064;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; (n = 11) &#x30D5;&#x30EB;&#x30D9;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; (3-4 &#x9031;&#x9593;) (&#x4E00;&#x822C;&#x8B1B;&#x6F14; (&#x91CD;&#x91CF;&#x3068;&#x4ED6;&#x307E;&#x3067;&#x6B69;&#x304F;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8A13;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F; (&#x30B7;&#x30E3;&#x30E0;&#x30B9;; n = 7) &#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6025;&#x6027;&#x5B9F;&#x9A13;&#x4E2D;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3068;&#x3067;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x52B1;&#x8D77;&#x3001;2 &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6291;&#x5236;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x52B1;&#x8D77;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x3068;&#x30AF;&#x30ED;&#x30CB;&#x30B8;&#x30F3;&#x6CE8;&#x5165;&#x5F8C;&#x4F38;&#x7B4B;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x632F;&#x5E45;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x52B1;&#x8D77;&#x30AF;&#x30ED;&#x30CB;&#x30B8;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;2 &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30CB;&#x30B8;&#x30F3;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x304C;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x8A13;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x732B;&#x3067;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30CB;&#x30B8;&#x30F3;&#x5F8C;&#x8A13;&#x7DF4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x524A;&#x6E1B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30CB;&#x30B8;&#x30F3; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; IB &#x6291;&#x5236;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x52B1;&#x8D77;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x304C;&#x3088;&#x308A;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x8A13;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x732B;&#x306B;&#x9006;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x3082;&#x865A;&#x69CB;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x8A13;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x732B;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x4F4D;&#x76F8;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x5909;&#x8ABF;, &#x65E2;&#x5831;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x304C; shams &#x3055;&#x3093;, &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x307F;&#x3066;&#x3001;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x5358;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x8208;&#x596E;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;2 &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6291;&#x5236;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x52B1;&#x8D77;&#x306B;&#x9006;&#x8EE2;&#x306E;&#x9084;&#x5143;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30CB;&#x30B8;&#x30F3;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x591A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x79C1;&#x306F;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x9001;&#x4FE1;&#x30ED;&#x30B3;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF; &#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x4F38;&#x7B4B;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5F8C;&#x8005;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x8377;&#x91CD;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x5B9F;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4F38;&#x7B4B;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x63A1;&#x7528;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x810A;&#x9AC4;&#x732B;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x30DF;&#x30EB;&#xFF1A; &#x8CA0;&#x8377;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3002;

&#xB514;&#xB51C; &#xBC29; &#xC544; &#xD6C8;&#xB828; &#xBC0F; clonidine, &#xAE38; &#xD56D;&#xB294; &#xC54C;&#xD30C;-2 noradrenergic &#xC81C;, &#xCC99;&#xC218; &#xC190;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xAC1C;&#xC120; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC785;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC14;&#xB514; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBD80;&#xD558; &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xC1A1; &#xD6C8;&#xB828;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; &#xC218;&#xC815; &#xCD94;&#xCE21;. &#xC774; &#xCC99;&#xCD94; &#xACE0;&#xC591;&#xC774;;&#xC758; &#xB450; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD55C; &#xADF8;&#xB8F9; (n = 11)&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC804;&#xCCB4; &#xCCB4;&#xC911; &#xBD80;&#xD558; (3-4 &#xC8FC;), &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xAC78; &#xD6C8;&#xB828; (shams, n = 7) &#xC544;&#xB2C8;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xAE09;&#xC131; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB0B4;&#xAC00; &#xACBD;&#xB85C; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xACBD;, clonidine &#xC8FC;&#xC0AC; &#xC804;&#xD6C4; &#xC2E0; &#xADFC; motoneurons &#xC751;&#xB2F5; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4; monosynaptic &#xC5EC;&#xAE30;, disynaptic &#xC800;&#xD574; &#xBC0F; polysynaptic &#xC5EC;&#xAE30;. Monosynaptic &#xC5EC;&#xAE30; clonidine&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xC815; &#xB418;&#xC9C0; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD6C8;&#xB828;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. Disynaptic &#xC800;&#xD574; clonidine &#xB450; &#xADF8;&#xB8F9; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB354; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD6C8;&#xB828;&#xB41C; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; clonidine &#xD6C4; &#xD6C8;&#xB828;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C;. &#xB610;&#xD55C;, clonidine &#xADF8;&#xB8F9; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB354; &#xC790;&#xC8FC; &#xD6C8;&#xB828; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; polysynaptic &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB8F9; IB &#xC800;&#xD574;&#xB97C; &#xC5ED;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC5EC;&#xBD80; &#xCD94;&#xAC00; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC744; &#xBC1D;&#xD600; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xB2E4; &#xC2A4;&#xD14C;&#xD551; &#xC870;&#xC0AC;. &#xD6C8;&#xB828;&#xC744; &#xBC1B;&#xC740; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xC138; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xBAA8;&#xB450;&#xC758; &#xC885;&#xC18D; &#xC704;&#xC0C1; &#xBCC0;&#xC870; &#xD328;&#xD134; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xC720;&#xC0AC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; shams, monosynaptic &#xBC0F; polysynaptic &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD6C8;&#xB828; monosynaptic &#xC5EC;&#xAE30; &#xAC10;&#xC18C; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4; clonidine disynaptic &#xC800;&#xD574; &#xBC0F; polysynaptic &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC804;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAC15;&#xD654;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; polysynaptic &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xBBFF;&#xACE0; &#xC788;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xB0B4;&#xAC00; &#xACBD;&#xB85C; &#xC804;&#xC1A1; &#xC2E0; &#xADFC; motoneurons &#xC6B4;&#xC804; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;, &#xD6C4;&#xC790;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; &#xB2E8;&#xACC4;&#xBCC4; &#xC2E4;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xCCB4;&#xC911; &#xBD80;&#xD558;&#xB97C; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC2E0; &#xADFC; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xCC44;&#xC6A9;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xAC83; &#xC774;&#xB77C;&#xACE0; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB514;&#xB51C; &#xBC29; &#xC544;&#xC5D0; &#xCC99;&#xCD94; &#xACE0;&#xC591;&#xC774;: &#xBD80;&#xD558; &#xACBD;&#xB85C; &#xBCC0;&#xACBD;.

Entrenamiento y clonidina, un agonista noradren&eacute;rgico alfa2, han demostrado mejorar la locomoci&oacute;n despu&eacute;s de lesi&oacute;n de la m&eacute;dula espinal. Especulamos que la transmisi&oacute;n en caminos de carga, que participan en el soporte del cuerpo durante la postura, espec&iacute;ficamente es modificada por formaci&oacute;n. Esto se evalu&oacute; comparando dos grupos de gatos espinales; un grupo (n = 11) entrenaron a caminar hasta la completa-portantes (3-4 semanas) y el otro (shams; n = 7) no estaba. Durante un experimento agudo, cambios en el grupo I caminos, excitaci&oacute;n monosynaptic, inhibici&oacute;n de disynaptic y excitaci&oacute;n polysynaptic investigaron midiendo la amplitud de la respuesta en motoneuronas extensoras antes y despu&eacute;s de la inyecci&oacute;n de la clonidina. Monosynaptic excitaci&oacute;n no fue modificada por clonidina pero disminuy&oacute; significativamente por el entrenamiento. Disynaptic inhibici&oacute;n fue disminuida significativamente por la clonidina en ambos grupos, pero m&aacute;s significativamente en gatos entrenados y redujo significativamente con el entrenamiento despu&eacute;s de la clonidina. Tambi&eacute;n, clonidina podr&iacute;a revertir la inhibici&oacute;n de grupo IB en polysynaptic excitaci&oacute;n en ambos grupos, pero m&aacute;s frecuentemente en gatos entrenados. Tambi&eacute;n investigamos si caminar fictive revel&oacute; cambios adicionales. En gatos entrenados, la modulaci&oacute;n de fase dependiente de las tres respuestas era similar a los patrones divulgados previamente, pero en shams, modulaci&oacute;n de las respuestas monosynaptic y polysynaptic no era. En general, formaci&oacute;n parece disminuir la excitaci&oacute;n monosynaptic y mejorar los efectos de la clonidina en la reducci&oacute;n de la inhibici&oacute;n de la disynaptic y reversi&oacute;n a excitaci&oacute;n polysynaptic. Porque se cree que polysynaptic grupo excitatorio v&iacute;as transmiten locomotor motoneuronas del extensor de distancia por carretera, sugerimos que los &uacute;ltimos cambios facilitar&iacute;a la contrataci&oacute;n de los m&uacute;sculos extensores para recuperar con pesas durante caminar.

Gatos espinales en la caminadora: cambios en rutas de carga.

&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x53EF;&#x7531;&#x7279;&#x5B9A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x53CD;&#x9988;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x810A;&#x67F1;&#x7F51;&#x7EDC;&#x91CD;&#x7EC4;&#x542F;&#x52A8;&#x3002;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x80A2;&#x4F53;&#x7684;&#x7ACB;&#x573A;&#x9636;&#x6BB5;&#x52A0;&#x8F7D;&#x7684;&#x672C;&#x4F53;&#x53CD;&#x9988;&#x662F;&#x6B65;&#x8FDB;&#x810A;&#x9AD3;&#x53D7;&#x4F24;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E2D;&#x6062;&#x590D;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x6B65;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x4FEE;&#x6539;&#x4F20;&#x8F93;&#x4ECE;&#x4E00;&#x7EC4; afferents &#x810A;&#x9AD3;&#x732B;&#x4F38;&#x808C;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x76AE;&#x80A4; afferents &#x4E5F;&#x88AB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5728;&#x8FD0;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#x5FC5;&#x9700;&#x53CA;&#x9002;&#x5F53;&#x811A;&#x653E;&#x7F6E;&#x5728;&#x810A;&#x9AD3;&#x7684;&#x732B;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5047;&#x8BBE;&#x8FD9;&#x4E00;&#x6B65;&#x9AA4;&#x57F9;&#x8BAD;&#x8FD8;&#x5C06;&#x4FEE;&#x6539;&#x4F20;&#x8F93;&#x4E2D;&#x76AE;&#x80A4;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6062;&#x590D;&#x7684;&#x6B65;&#x8FDB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x76AE;&#x80A4;&#x901A;&#x8DEF;&#x901A;&#x8FC7;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E2D;&#x8170;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4F20;&#x8F93; &#xFF08;n = 136&#xFF09; &#x5728;&#x57F9;&#x8BAD; (n = 11) &#x548C;&#x672A;&#x53D7;&#x8FC7;&#x8BAD;&#x7EC3; &#xFF08;n = 7) &#x732B; spinalized &#x6025;&#x6027;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x524D; 3-5 &#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#x3002;&#x4E09;&#x76AE;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x548C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x8BF1;&#x53D1;&#x6700;&#x591A;&#x4E09;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x603B;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#x7684; 71 &#x76AE;&#x80A4;&#x901A;&#x8DEF;&#x6D4B;&#x8BD5;&#xFF0C;10 &#x88AB;&#x4FEE;&#x6539;&#x6B65;&#x9AA4;&#x57F9;&#x8BAD;&#xFF1A; &#x4F20;&#x8F93;&#x662F;&#x51CF;&#x5C11; 7 &#x548C; 3 &#x4E2D;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4FBF;&#x5229;&#x3002;&#x5F15;&#x4EBA;&#x6CE8;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;6 10 &#x6D89;&#x53CA;&#x5185;&#x4FA7;&#x8DB3;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#x8DB3;&#x5E95;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x811A;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x4E24;&#x4E2A;&#x65B9;&#x4FBF;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x76AE;&#x80A4;&#x795E;&#x7ECF;&#x53CD;&#x5C04;&#x540E; spinalization &#x88AB;&#x5938;&#x5927;&#x4E86;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x5728;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x9014;&#x5F84;&#x51CF;&#x5C11;&#x89E3;&#x91CA;&#x4E3A;&#x6B63;&#x5E38;&#x5316;&#x7684;&#x76AE;&#x80A4;&#x6062;&#x590D;&#x81EA;&#x53D1;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x4F20;&#x8F93;&#x3002;&#x603B;&#x7684;&#x6765;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x7684;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x76AE;&#x80A4;&#x8DEF;&#x5F84;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x548C;&#x6307;&#x793A;&#x4F20;&#x8F93;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5730;&#x9762;&#x63A5;&#x89E6;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x76AE;&#x80A4;&#x6295;&#x5165;&#x6539;&#x6027;&#x6B65;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x3002;

&#x810A;&#x67F1;&#x76AE;&#x80A4;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x6B65;&#x9AA4;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x57F9;&#x8BAD;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

Plasticity after spinal cord injury can be initiated by specific patterns of sensory feedback, leading to a reorganization of spinal networks. For example, proprioceptive feedback from limb loading during the stance phase is crucial for the recovery of stepping in spinal-injured animals and humans. Our recent results showed that step training modified transmission from group I afferents of extensors in spinal cats. However, cutaneous afferents are also activated during locomotion and are necessary for proper foot placement in spinal cats. We therefore hypothesized that step training would also modify transmission in cutaneous pathways to facilitate recovery of stepping. We tested transmission in cutaneous pathways by comparing intracellular responses in lumbar motoneurons (n = 136) in trained (n = 11) and untrained (n = 7) cats spinalized 3-5 weeks before the acute electrophysiological experiment. Three cutaneous nerves were stimulated, and each evoked up to three motoneuronal responses mediated by at least three different pathways. Overall, of 71 cutaneous pathways tested, 10 were modified by step training: transmission was reduced in 7 and facilitated in 3. Remarkably, 6 of 10 involved the medial plantar nerve innervating the plantar surface of the foot, including two of the facilitated pathways. Because the cutaneous reflexes are exaggerated after spinalization, we interpret the decrease in most pathways as a normalization of cutaneous transmission necessary to recover locomotor movements. Overall, the results showed a high degree of specificity in plasticity among cutaneous pathways and indicate that transmission of skin inputs signaling ground contact, in particular, is modified by step training.

Step training-dependent plasticity in spinal cutaneous pathways.

Plasticit&eacute; apr&egrave;s l&eacute;sion m&eacute;dullaire peut &ecirc;tre initi&eacute;e par des mod&egrave;les pr&eacute;cis de r&eacute;troaction sensorielle, conduisant &agrave; une r&eacute;organisation des r&eacute;seaux de la colonne vert&eacute;brale. Par exemple, un feedback proprioceptif des membres durant la phase de chargement est crucial pour la reprise de l&#39;ex&eacute;cution pas &agrave; pas chez les humains et les animaux bless&eacute;s de la moelle &eacute;pini&egrave;re. Nos r&eacute;sultats r&eacute;cents ont montr&eacute; que la formation &eacute;tape modifi&eacute; transmission de groupe I aff&eacute;rences des extenseurs chez des chats spinaux. Cependant, les aff&eacute;rences cutan&eacute;es sont &eacute;galement activ&eacute;es au cours de la locomotion et sont n&eacute;cessaires pour le placement de bon pied chez des chats spinaux. Par cons&eacute;quent, nous &eacute;mettons l&#39;hypoth&egrave;se qu&#39;&eacute;tape formation modifierait &eacute;galement la transmission dans les voies cutan&eacute;es pour faciliter la reprise de l&#39;ex&eacute;cution pas &agrave; pas. Nous avons test&eacute; la transmission dans les voies cutan&eacute;es en comparant les r&eacute;ponses intracellulaires dans les motoneurones lombaires (n = 136) en formation (n = 11) et non (n = 7) chats spinalis&eacute;s 3-5 semaines avant l&#39;exp&eacute;rience &eacute;lectrophysiologique aigu&euml;. Trois nerfs cutan&eacute;s ont &eacute;t&eacute; stimul&eacute;s, et chacun a &eacute;voqu&eacute; trois r&eacute;ponses motoneurones m&eacute;di&eacute;es par au moins trois voies diff&eacute;rentes. Dans l&#39;ensemble, de 71 voies cutan&eacute;es test&eacute;es, 10 ont &eacute;t&eacute; modifi&eacute;s par la formation de l&#39;&eacute;tape : transmission a &eacute;t&eacute; r&eacute;duite &agrave; 7 et facilit&eacute;e en 3. Remarquablement, 6 des 10 implique le nerf plantaire m&eacute;dial innervant la surface plantaire du pied, dont deux des voies facilit&eacute;es. Parce que les r&eacute;flexes cutan&eacute;s sont exag&eacute;r&eacute;s apr&egrave;s spinalisation, nous interpr&eacute;tons la diminution dans la plupart des sentiers comme une normalisation de transmission cutan&eacute;e n&eacute;cessaire pour r&eacute;cup&eacute;rer les mouvements locomoteurs. Dans l&#39;ensemble, les r&eacute;sultats ont montr&eacute; un haut degr&eacute; de sp&eacute;cificit&eacute; dans la plasticit&eacute; chez les voies cutan&eacute;es et indiquent que la transmission des intrants de peau contact avec le sol, en particulier, la signalisation est modifi&eacute;e par formation &eacute;tape.

Plasticit&eacute; &eacute;tape ax&eacute;s sur la formation dans les voies cutan&eacute;es la colonne vert&eacute;brale.

Tritt-Training-abh&#xE4;ngige Plastizit&#xE4;t im R&#xFC;ckenmark kutane Wege.

Plasticit&agrave; dopo lesione del midollo spinale pu&ograve; essere avviata da modelli specifici di feedback sensoriale, che porta ad una riorganizzazione delle reti spinale. Per esempio, feedback propriocettivo da arto caricamento durante la fase statica &egrave; cruciale per il recupero di stepping in esseri umani e gli animali feriti spinale. I nostri risultati recenti hanno mostrati che passo formazione modificata la trasmissione dal gruppo I afferenze di estensori nei gatti spinale. Tuttavia, afferenze cutanee sono anche attivati durante la locomozione e sono necessarie per il posizionamento corretto del piede nei gatti spinale. Abbiamo quindi ipotizzato che il passo formazione sarebbe anche modificare la trasmissione nelle vie cutanee per facilitare il recupero di stepping. Abbiamo testato la trasmissione nelle vie cutanee confrontando le risposte intracellulari nei motoneuroni lombari (n = 136) in formati (n = 11) e inesperto (n = 7) gatti spinalized 3-5 settimane prima dell&#39;esperimento elettrofisiologica acuta. Tre nervi cutanei sono stati stimolati, e ciascuno evocato fino a tre risposte motoneuronal mediate da almeno tre percorsi diversi. In generale, di 71 cutanei percorsi testati, 10 sono stati modificati dalla formazione passo: trasmissione &egrave; stato ridotto a 7 e facilitato in 3. Notevolmente, 6 di 10 coinvolto il nervo plantare mediale che innervano la superficie plantare del piede, tra cui due dei percorsi facilitati. Perch&eacute; i riflessi cutanei sono esagerati dopo spinalization, interpretiamo la diminuzione nella maggior parte dei percorsi come una normalizzazione della trasmissione cutanea necessaria per recuperare i movimenti dell&#39;apparato locomotore. Nel complesso, i risultati hanno mostrato un elevato grado di specificit&agrave; nella plasticit&agrave; tra percorsi cutanei e indicano che trasmissione degli ingressi pelle segnalazione contatto con il terreno, in particolare, viene modificato dall&#39;allenamento passo.

Passo dipendente dalla formazione plasticit&agrave; nelle vie spinali cutanei.

&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x7DB2;&#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x611F;&#x899A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x958B;&#x59CB;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3068;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x81EA;&#x5DF1;&#x611F;&#x5FDC;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x80A2;&#x7ACB;&#x811A;&#x76F8;&#x4E2D;&#x306B;&#x8AAD;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x304B;&#x3089;&#x810A;&#x9AC4;&#x8CA0;&#x50B7;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306B;&#x3068;&#x3063;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x9001;&#x4FE1;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; I &#x810A;&#x9AC4;&#x732B;&#x306E;&#x4F38;&#x7B4B;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x76AE;&#x819A;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x6B69;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x732B;&#x5185;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x8DB3;&#x306E;&#x914D;&#x7F6E;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3060;&#x308D;&#x3046;&#x4F1D;&#x9001;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x30EA;&#x30AB;&#x30D0;&#x30EA;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x76AE;&#x819A;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3067;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3082;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x8170;&#x690E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x4F1D;&#x9001;&#x76AE;&#x819A;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3067;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x305F; (n = 136) &#x3067;&#x8A13;&#x7DF4; (n = 11) &#x3068;&#x672A;&#x719F;&#x306A; (n = 7) &#x732B; spinalized &#x6025;&#x6027;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306E;&#x524D;&#x306B; 3-5 &#x9031;&#x9593;&#x3002;3 &#x3064;&#x306E;&#x76AE;&#x819A;&#x795E;&#x7D4C;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 3 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x6700;&#x5927; 3 &#x3064;&#x306E;&#x9AC4;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x307F;&#x3066;&#x3001;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3001;71 &#x306E;&#x76AE;&#x819A;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E; 10 &#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;: &#x4F1D;&#x9001;&#x3055;&#x308C;&#x305F; 7 &#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B; 3 &#x3067;&#x3002;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x3001;6 10 &#x306E;&#x4FC3;&#x9032;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E; 2 &#x3064;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x8DB3;&#x306E;&#x8DB3;&#x5E95;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x5185;&#x5074;&#x8DB3;&#x5E95;&#x795E;&#x7D4C;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3002;&#x76AE;&#x819A;&#x53CD;&#x5C04;&#x5F8C;&#x306E;&#x6709;&#x69D8;&#x8A87;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x76AE;&#x819A;&#x900F;&#x904E;&#x6B69;&#x884C;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x6B63;&#x898F;&#x5316;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x89E3;&#x91C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x76AE;&#x819A;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x9593;&#x3067;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306A;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x4F1D;&#x9001;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x63A5;&#x5730;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x76AE;&#x819A;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xAC00; &#xC18C;&#xC131; &#xB2E8;&#xACC4; &#xD6C8;&#xB828; &#xC885;&#xC18D; &#xCC99;&#xCD94; &#xD53C;&#xBD80; &#xACBD;&#xB85C;.

Plasticidad despu&eacute;s de lesi&oacute;n de la m&eacute;dula espinal puede ser iniciada por patrones espec&iacute;ficos de regeneraci&oacute;n sensorial, conduce a una reorganizaci&oacute;n de redes espinales. Por ejemplo, retroalimentaci&oacute;n propioceptiva de carga durante la fase de apoyo de la extremidad es crucial para la recuperaci&oacute;n de escalonamiento en humanos y animales de lesi&oacute;n espinal. Nuestros resultados recientes demostraron que paso formaci&oacute;n modificada transmisi&oacute;n de grupo I aferentes de extensores en gatos espinales. Sin embargo, aferentes cut&aacute;neos tambi&eacute;n se activan durante la locomoci&oacute;n y son necesarios para la colocaci&oacute;n adecuada del pie en gatos espinales. Por lo tanto presumimos que paso formaci&oacute;n modificar&iacute;a tambi&eacute;n transmisi&oacute;n en v&iacute;as cut&aacute;neas para facilitar la recuperaci&oacute;n de escalonamiento. Probamos transmisi&oacute;n en v&iacute;as cut&aacute;neas comparando las respuestas intracelulares en motoneuronas lumbares (n = 136) en formaci&oacute;n (n = 11) y (n = 7) gatos spinalized 3-5 semanas antes del experimento electrofisiol&oacute;gico agudo. Tres nervios cut&aacute;neos fueron estimulados, y cada uno mencion&oacute; hasta tres motoneuronal respuestas mediadas por al menos tres v&iacute;as diferentes. En general, de 71 v&iacute;as cut&aacute;neas probadas, 10 fueron modificados por la formaci&oacute;n de paso: transmisi&oacute;n fue reducida en 7 y facilit&oacute; en 3. Notable, 6 de 10 implicados el nervio plantar medial que inervan la superficie plantar del pie, incluyendo dos de las v&iacute;as facilitadas. Porque los reflejos cut&aacute;neos son exagerados despu&eacute;s de spinalization, interpretamos la disminuci&oacute;n en la mayor&iacute;a de las v&iacute;as como una normalizaci&oacute;n de transmisi&oacute;n cut&aacute;nea necesaria para recuperar los movimientos del aparato locomotoras. En general, los resultados demostraron un alto grado de especificidad en plasticidad entre v&iacute;as cut&aacute;neas e indican que transmisi&oacute;n de insumos de piel se&ntilde;alizaci&oacute;n contacto con el suelo, en particular, se modifica por formaci&oacute;n de paso.

Paso plasticidad dependiente de la formaci&oacute;n en espinales v&iacute;as cut&aacute;neas.

&#x6210;&#x9F20;&#x810A;&#x9AD3;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x79FB;&#x690D; (PNG) &#x652F;&#x6301;&#x6025;&#x6027;&#x6216;&#x6162;&#x6027;&#x635F;&#x4F24;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x90E8;&#x4F4D;&#x548C;&#x67D0;&#x79CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x6062;&#x590D;&#x8DE8;&#x7A81;&#x89E6;&#x91CD;&#x65B0;&#x8FDE;&#x63A5;&#x540E;&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x79FB;&#x690D;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x5230;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x732B;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x4E34;&#x5E8A;&#x524D;&#x671F;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x529E;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6700;&#x7EC8;&#x5E73;&#x79FB;&#x4F7F;&#x7528;&#x518D;&#x751F;&#x3002;&#x6210;&#x5E74;&#x5973;&#x6027;&#x732B;&#x6536;&#x5230;&#x90E8;&#x5206;&#x635F;&#x4F24;&#x75C5;&#x53D8;&#x5BAB;&#x9888;&#x4E00;&#x7EA7; (C7) &#x548C;&#x81EA;&#x4F53;&#x80EB;&#x795E;&#x7ECF;&#x90E8;&#x5206;&#x5BF9;&#x75C5;&#x53D8;&#x90E8;&#x4F4D;&#x7684;&#x7ACB;&#x5373;&#x540C;&#x4F4D;&#x8BED;&#x3002;&#x4E94;&#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#x540E;&#xFF0C;&#x80CC;&#x8C61;&#x9650;&#x7684;&#x75C5;&#x53D8;&#x90E8;&#x4F4D;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86; caudally (T1)&#xFF0C;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x90E8;&#x4F4D;&#x6CBB;&#x7597;&#x8F6F;&#x9AA8; ABC 2 &#x5929;&#x4EE5;&#x540E;&#x8981;&#x6D88;&#x5316;&#x751F;&#x957F;&#x6291;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x7684; PNG &#x5E76;&#x5217;&#x5230;&#x53D7;&#x4F24;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3002;4-20 &#x5468;&#x540E;&#xFF0C;&#x79FB;&#x690D; 10/12 &#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x79FB;&#x690D;&#x4E2D;&#x5B58;&#x5728;&#x51E0;&#x4E2A;&#x51E0;&#x5343;&#x9AD3;&#x9798;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E2D;&#x5E78;&#x514D;&#x4E8E;&#x6B7B;&#x3002;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x7684; 9/10 &#x79FB;&#x690D;&#x4E5F;&#x88AB;&#x66FF;&#x4EE3;&#x810A;&#x9AD3;&#x53CA;&#x8BB8;&#x591A;&#x8F74;&#x7A81;&#x8D85;&#x51FA;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3002;&#x690E;&#x7BA1;&#x5185;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x53D1;&#x79FB;&#x690D;&#x590D;&#x5408;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x8BF4;&#x660E;&#x6B63;&#x5E38;&#x8F74;&#x7A81;&#x4F20;&#x5BFC;&#x7684;&#x518D;&#x751F;&#x8F74;&#x7A81;&#x9002;&#x5F53;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1; PNG &#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x672A;&#x5F81;&#x6C42;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x810A;&#x9AD3;&#x75C5;&#x53D8;&#x90E8;&#x4F4D;&#xFF0C;c-Fos &#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x5230;&#x63A5;&#x8FD1;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x4F59;&#x534E;&#x7F51;&#x7AD9;&#x6307;&#x793A;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x5F62;&#x6210;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0E;&#x4E3B;&#x673A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x795E;&#x7ECF;&#x79FB;&#x690D;&#x7684;&#x529E;&#x6CD5;&#x6765;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x975E;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x3001; &#x5927;&#x578B;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x6210;&#x529F;&#x5E94;&#x7528;&#x3002;

&#x6210;&#x4EBA;&#x732B;&#x9888;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x5916;&#x5468;&#x795E;&#x7ECF;&#x79FB;&#x690D;&#x3002;

Peripheral nerve grafts (PNG) into the rat spinal cord support axon regeneration after acute or chronic injury, with synaptic reconnection across the lesion site and some level of behavioral recovery. Here, we grafted a peripheral nerve into the injured spinal cord of cats as a preclinical treatment approach to promote regeneration for eventual translational use. Adult female cats received a partial hemisection lesion at the cervical level (C7) and immediate apposition of an autologous tibial nerve segment to the lesion site. Five weeks later, a dorsal quadrant lesion was performed caudally (T1), the lesion site treated with chondroitinase ABC 2 days later to digest growth inhibiting extracellular matrix molecules, and the distal end of the PNG apposed to the injury site. After 4-20 weeks, the grafts survived in 10/12 animals with several thousand myelinated axons present in each graft. The distal end of 9/10 grafts was well apposed to the spinal cord and numerous axons extended beyond the lesion site. Intraspinal stimulation evoked compound action potentials in the graft with an appropriate latency illustrating normal axonal conduction of the regenerated axons. Although stimulation of the PNG failed to elicit responses in the spinal cord distal to the lesion site, the presence of c-Fos immunoreactive neurons close to the distal apposition site indicates that regenerated axons formed functional synapses with host neurons. This study demonstrates the successful application of a nerve grafting approach to promote regeneration after spinal cord injury in a non-rodent, large animal model.

Peripheral nerve grafts after cervical spinal cord injury in adult cats.

Greffons de nerf p&eacute;riph&eacute;rique (PNG) dans la moelle &eacute;pini&egrave;re de rat soutiennent la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration axonale apr&egrave;s une blessure aigu&euml; ou chronique, avec reconnexion synaptique &agrave; travers le site de la l&eacute;sion et de certains taux de r&eacute;cup&eacute;ration comportementale. Ici, nous avons greff&eacute; un nerf p&eacute;riph&eacute;rique dans la moelle &eacute;pini&egrave;re l&eacute;s&eacute;e des chats comme une approche de traitement pr&eacute;cliniques pour favoriser la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration pour une &eacute;ventuelle utilisation translationnelle. Chats femelles adultes ont re&ccedil;u une l&eacute;sion h&eacute;misection partielle au niveau cervical (C7) et apposition imm&eacute;diate d&#39;un segment de nerf tibial autologues pour le site de la l&eacute;sion. Cinq semaines plus tard, une l&eacute;sion dorsale quadrant a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e direction caudale (T1), le site de la l&eacute;sion trait&eacute;e avec chondro&iuml;tinase ABC 2 jours plus tard &agrave; dig&eacute;rer croissance inhibant les mol&eacute;cules de la matrice extracellulaire et l&#39;extr&eacute;mit&eacute; distale de la PNG appos&eacute;es &agrave; la site de la l&eacute;sion. Apr&egrave;s 4 &agrave; 20 semaines, les greffons ont surv&eacute;cu dans 10/12 animaux avec plusieurs milliers de pr&eacute;sents dans chaque greffon d&#39;axones my&eacute;linis&eacute;s. L&#39;extr&eacute;mit&eacute; distale des greffons de 9/10 a &eacute;t&eacute; bien accol&eacute;e &agrave; la moelle &eacute;pini&egrave;re et de nombreux axones &eacute;tendus au-del&agrave; du site de l&eacute;sion. Intraspinale stimulation induit des potentiels d&#39;action compos&eacute;s dans la proth&egrave;se avec une latence cas illustrant la conduction axonale normale des axones r&eacute;g&eacute;n&eacute;r&eacute;s. Malgr&eacute; l&#39;&eacute;chec de la stimulation de la PNG provoquer des r&eacute;ponses dans la moelle &eacute;pini&egrave;re distale sur le site de la l&eacute;sion, la pr&eacute;sence de neurones immunor&eacute;actives c-Fos pr&egrave;s du site distal apposition indique que les axones r&eacute;g&eacute;n&eacute;r&eacute;s forment des synapses fonctionnelles avec les neurones de l&#39;h&ocirc;te. Cette &eacute;tude d&eacute;montre l&#39;application r&eacute;ussie d&#39;un nerf &agrave; l&#39;approche de la greffe pour favoriser la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration apr&egrave;s une l&eacute;sion de la moelle &eacute;pini&egrave;re dans un mod&egrave;le animal autre qu&#39;un rongeur, grand.

Greffons de nerf p&eacute;riph&eacute;rique apr&egrave;s une l&eacute;sion de la moelle &eacute;pini&egrave;re cervicale chez les chats adultes.

Peripherer Nerven-Prothesen (PNG) in das R&uuml;ckenmark Ratte unterst&uuml;tzen Axon Regeneration nach akuten oder chronischen Verletzungen, mit synaptischen Wiederverbindung &uuml;ber die L&auml;sion-Website und gewisse Verhaltens-Erholung. Hier wir einen peripheren Nerven in eingepfropft verletzten R&uuml;ckenmark von Katzen als pr&auml;klinische Behandlungsansatz zur Regenerierung f&uuml;r eventuelle translational Nutzung zu f&ouml;rdern. Erwachsene weibliche Katzen erhielt eine partielle Hemisektion L&auml;sion auf Geb&auml;rmutterhalskrebs (C7) und unmittelbare Anbringung eines autologen tibialis-Segments auf die L&auml;sion-Website. F&uuml;nf Wochen sp&auml;ter eine L&auml;sion dorsal Quadrant erfolgte caudally (T1), die L&auml;sion-Website behandelt mit Chondroitinase ABC 2 Tage sp&auml;ter, Wachstum, die Hemmung der extrazellul&auml;ren Matrix Molek&uuml;le zu verdauen, und distale Ende der PNG apposed auf den Verletzungen-Website. Nach 4-20 Wochen &uuml;berlebte die Grafts 10/12 Tiere mit mehreren tausend Markhaltige Axone in jedes Transplantat vorhanden. Distale Ende 9/10-Transplantate war auch das R&uuml;ckenmark und zahlreiche Axone &uuml;ber hinaus die L&auml;sion-Website apposed. Intraspinale Stimulierung hervorgerufen zusammengesetzte Aktionspotentiale in Transplantats mit eine entsprechende Wartezeit zur Veranschaulichung normale axonale Leitverm&ouml;gen der regenerierten Axone. Obwohl Stimulation der die PNG-Datei konnte nicht Antworten im distalen R&uuml;ckenmark auf der Website der L&auml;sion, die Pr&auml;senz von c-Fos immunreaktivem Neuronen zu entlocken, nah an zufolge die distalen Apposition-Website regenerierten Axone funktionale Synapsen mit Host Neuronen gebildet. Diese Studie zeigt die erfolgreiche Anwendung der Nerven Pfropfen Ansatz zur F&ouml;rderung der Regeneration nach Verletzung des R&uuml;ckenmarks in ein nicht-Nagetier, gro&szlig;e Tiermodell.

Peripherer Nerven-Prothesen nach Verletzung der zervikalen R&uuml;ckenmarks bei Erwachsenen Katzen.

Innesti di nervi periferici (PNG) nel canale spinale ratto supportano rigenerazione assone dopo lesione acuta o cronica, con riconnessione sinaptica attraverso il sito di lesione e di un certo livello di recupero comportamentale. Qui, abbiamo innestato un nervo periferico nel midollo spinale ferito dei gatti come un approccio di trattamento preclinico per promuovere la rigenerazione per eventuale uso traslazionale. Gatti femmine adulte ha ricevuto una lesione parziale Emisezione a livello cervicale (C7) e immediata apposizione di un segmento di nervo tibiale autologo per il sito di lesione. Cinque settimane pi&ugrave; tardi, una lesione quadrante dorsale &egrave; stata eseguita caudalmente (T1), il sito di lesione trattata con chondroitinase ABC 2 giorni pi&ugrave; tardi a digerire crescita inibendo le molecole della matrice extracellulare, e l&#39;estremit&agrave; distale dei PNG apposto al sito di lesione. Dopo 4-20 settimane, gli innesti sono sopravvissuti in 10/12 animali con diversi assoni mielinizzati mille presenti in ogni innesto. L&#39;estremit&agrave; distale del 9/10 innesti ben &egrave; stato apposto il midollo spinale e numerosi assoni estesi oltre il sito di lesione. Stimolazione intraspinale evocata potenziali d&#39;azione composti nell&#39;innesto con una latenza opportuno illustrare normale conduzione assonale di assoni rigenerati. Anche se la stimolazione del PNG non &egrave; riuscito a suscitare risposte nel midollo spinale distale al sito di lesione, la presenza di c-Fos neuroni immunoreattivi vicino al sito distale apposizione indica che assoni rigenerati formarono funzionale sinapsi con i neuroni host. Questo studio dimostra l&#39;applicazione di un nervo innesto approccio successo per promuovere la rigenerazione dopo la ferita del midollo spinale in un modello animale non roditore, grande.

Innesti di nervi periferici dopo la ferita del midollo spinale cervicale nei gatti adulti.

&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x79FB;&#x690D; (PNG) &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x810A;&#x9AC4;&#x306B;&#x75C5;&#x5909;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3068;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9; &#x30EA;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x6025;&#x6027;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6162;&#x6027;&#x306E;&#x50B7;&#x5BB3;&#x5F8C;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x518D;&#x751F;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x306B;&#x640D;&#x50B7;&#x810A;&#x9AC4;&#x732B;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x4E26;&#x9032;&#x7528;&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x524D;&#x81E8;&#x5E8A;&#x6CBB;&#x7642;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x63A5;&#x6728;&#x3002;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x30E1;&#x30B9;&#x732B;&#x5B50;&#x5BAE;&#x9838;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB; (C7) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5373;&#x6642;&#x540C;&#x683C;&#x306E;&#x81EA;&#x5BB6;&#x811B;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x75C5;&#x5909;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3078;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306A; hemisection &#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x3063;&#x305F;&#x3002;5 &#x9031;&#x9593;&#x5F8C;&#x3001;&#x80CC;&#x5074;&#x306E;&#x8C61;&#x9650;&#x6591;&#x5C3E;&#x5074;&#x884C;&#x3063;&#x305F; (T1) &#x75C5;&#x5909;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x6271;&#x308F;&#x5F8C;&#x6D88;&#x5316;&#x751F;&#x80B2;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C1;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; ABC &#x306E; 2 &#x65E5;&#x9593;&#x3001;&#x50B7;&#x5BB3;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306B;&#x3001;PNG &#x306E;&#x9060;&#x4F4D;&#x7AEF;&#x3092;&#x4E26;&#x7F6E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;4-20 &#x9031;&#x5F8C;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30C8; 10/12 &#x52D5;&#x7269;&#x6570;&#x5343;&#x9AC4;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5404;&#x79FB;&#x690D;&#x3067;&#x5B58;&#x5728;&#x3067;&#x751F;&#x304D;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;9/10 &#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30C8;&#x306E;&#x9060;&#x4F4D;&#x7AEF;&#x306F;&#x810A;&#x9AC4;&#x3068;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x75C5;&#x5909;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x8D85;&#x3048;&#x3066;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x304F;&#x4E26;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x810A;&#x9AC4;&#x523A;&#x6FC0;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30C8;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306F;&#x518D;&#x751F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5F85;&#x3061;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x9060;&#x4F4D;&#x810A;&#x9AC4;&#x3067;&#x306E; Fos &#x514D;&#x75AB;&#x967D;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x75C5;&#x5909;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8; &#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x51FA;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;PNG &#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x5931;&#x6557;&#x304C;&#x9060;&#x4F4D;&#x540C;&#x683C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x518D;&#x751F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E;&#x3001;&#x5927;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x79FB;&#x690D;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6210;&#x529F;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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Injertos de nervio perif&eacute;rico (PNG) en la m&eacute;dula espinal de rata apoyan la regeneraci&oacute;n del ax&oacute;n despu&eacute;s de lesi&oacute;n aguda o cr&oacute;nica, con reconexi&oacute;n sin&aacute;ptica a trav&eacute;s del sitio de la lesi&oacute;n y cierto nivel de recuperaci&oacute;n de comportamiento. Aqu&iacute;, nos injertado un nervio perif&eacute;rico en el lesionado medular de gatos como un enfoque de tratamiento precl&iacute;nicos para promover la regeneraci&oacute;n para eventual uso traslacional. Gatos hembras adultos recibieron una lesi&oacute;n parcial Hemisecci&oacute;n a nivel cervical (C7) y aposici&oacute;n inmediata de un segmento de nervio tibial aut&oacute;logo para el sitio de la lesi&oacute;n. Cinco semanas m&aacute;s tarde, una lesi&oacute;n dorsal cuadrante realiz&oacute; caudalmente (T1), el sitio de la lesi&oacute;n tratada con Condroitinasa ABC 2 d&iacute;as m&aacute;s adelante a digerir las mol&eacute;culas de la matriz extracelular de la inhibici&oacute;n del crecimiento, y el extremo distal de la PNG apposed al sitio de la lesi&oacute;n. Despu&eacute;s de semanas de 4-20, los injertos sobrevivieron en 10/12 animales con varios axones mielinizados mil presentes en cada injerto. El extremo distal de los injertos de 9/10 fue bien apposed a la m&eacute;dula espinal y numerosos axones que se extendi&oacute; m&aacute;s all&aacute; del sitio de la lesi&oacute;n. Estimulaci&oacute;n intraspinal compuestos acci&oacute;n potenciales evocados en el injerto con una latencia apropiado que ilustran la conducci&oacute;n axonal normal de los axones regenerados. Aunque la estimulaci&oacute;n de la PNG ha podido suscitar respuestas en la m&eacute;dula espinal distal al sitio de lesi&oacute;n, la presencia de c-Fos inmunorreactivas neuronas cerca el sitio distal aposici&oacute;n indica que los axones regenerados forman funcionales sinapsis con las neuronas del anfitri&oacute;n. Este estudio demuestra la aplicaci&oacute;n exitosa de un nervio injerto enfoque para promover la regeneraci&oacute;n despu&eacute;s de lesi&oacute;n de la m&eacute;dula espinal en un modelo animal no roedor, grande.

Injertos de nervio perif&eacute;rico despu&eacute;s de lesi&oacute;n de la m&eacute;dula espinal cervical en gatos adultos.

&#x57FA;&#x4E8E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x7597;&#x6CD5;&#x5982;&#x88AB;&#x52A8;&#x9A91;&#x81EA;&#x884C;&#x8F66;&#x548C;&#x8DD1;&#x6B65;&#x673A;&#x4E0A;&#x7684;&#x6B65;&#x9AA4;&#x57F9;&#x8BAD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6062;&#x590D;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24; (SCI) &#x540E;&#x5BFC;&#x81F4;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x6B65;&#x9AA4;&#x6267;&#x884C;&#xFF0C;&#x6539;&#x5584;&#x6B65;&#x6001;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5B66;&#xFF0C;&#x590D;&#x82CF;&#x9636;&#x6BB5;&#x4F9D;&#x8D56;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x53CD;&#x5C04;&#xFF0C;&#x5E76;&#x9884;&#x9632;&#x808C;&#x8089;&#x51CF;&#x5C11;&#x5927;&#x89C4;&#x6A21;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x9879;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x4EA4;&#x66FF;&#xFF0C;&#x6709;&#x8282;&#x594F;&#x5730;&#x62C9;&#x4F38;&#x548C;&#x7F29;&#x77ED;&#x540E;&#x80A2;&#x808C;&#x8089;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x762B;&#x75EA;&#x7684;&#x80A2;&#x4F53;&#x90FD;&#x88AB;&#x52A8;&#x5730;&#x79FB;&#x52A8;&#x7535;&#x52A8;&#x5668;&#x5177;&#x81EA;&#x884C;&#x8F66;-&#x8BAD;&#x7EC3;&#x671F;&#x95F4;&#x800C;&#x81EA;&#x53D1;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6B65;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x671F;&#x95F4;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x810A;&#x67F1;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5F15;&#x53D1;&#x7684;&#x4F20;&#x5165;&#x7684;&#x53CD;&#x9988;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F; SCI &#x810A;&#x9AD3;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x63AA;&#x65BD;&#x540E;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x7684;&#x81EA;&#x884C;&#x8F66;&#x548C;&#x4E00;&#x6B65;&#x57F9;&#x8BAD;&#x3002;&#x4E09;&#x5341;&#x6210;&#x4EBA;&#x5973;&#x6027;&#x5927;&#x9F20;&#x672F;&#x540E;&#x80F8;&#x6C34;&#x5E73;&#x4F4E; (T12) &#x5728;&#x5B8C;&#x6210;&#x810A;&#x9AD3;&#x6A2A;&#x65AD;&#x3002;&#x8001;&#x9F20;&#x88AB;&#x5206;&#x914D;&#x7ED9;&#x4E09;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x4E4B;&#x4E00;&#xFF1A; &#x81EA;&#x884C;&#x8F66;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x3001; &#x6B65;-&#x57F9;&#x8BAD;&#x6216;&#x65E0;&#x57F9;&#x8BAD;&#x3002;&#x8FD0;&#x52A8;&#x517B;&#x751F;&#x5305;&#x62EC; 15 min/d&#xFF0C;&#x6BCF;&#x5468; 5 &#x5929;&#xFF0C;4 &#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#xFF0C;5 &#x5929;&#x540E;&#x8D28;&#x63A7;&#x5F00;&#x59CB;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x671F;&#x95F4; H &#x53CD;&#x5C04;&#x5F55;&#x4ECE; 0.3&#x3001; 5 &#x6216; 10 Hz &#x80EB;&#x795E;&#x7ECF;&#x523A;&#x6FC0;&#x540E;&#x7684; interosseus &#x811A;&#x808C;&#x8089;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x88AB;&#x727A;&#x7272;&#x548C;&#x810A;&#x9AD3;&#x5370;&#x8FF9;&#x5206;&#x6790;&#x8170;&#x690E;&#x810A;&#x9AD3;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6536;&#x83B7;&#x4E86;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8BC1;&#x636E;&#x81EA;&#x884C;&#x8F66;&#x548C;&#x6B65;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x5927;&#x5927;&#x589E;&#x52A0;&#x8111;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50; (BDNF)&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x7D20;-3 (NT-3&#xFF09; &#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x548C; NT 4 &#x4E2D;&#x8170;&#x6269;&#x5927; SCI &#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#xFF0C;&#x800C;&#x53EA;&#x6709;&#x6B65;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x589E;&#x52A0;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50; (GDNF) &#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x79EF;&#x6781;&#x4E0E;&#x6062;&#x590D;&#x7684; H &#x53CD;&#x5C04;&#x9891;&#x7387;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6291;&#x90C1;&#x75C7;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x86CB;&#x767D;&#x6C34;&#x5E73;&#x589E;&#x52A0;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x53CD;&#x5C04;&#x6B63;&#x5E38;&#x5316;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x6D3B;&#x6027;&#x4F9D;&#x8D56;&#x589E;&#x52A0;&#x662F;&#x4E0E;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x53CD;&#x5C04;&#x589E;&#x5F3A;&#x8C03;&#x5236;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

Activity-based therapies such as passive bicycling and step-training on a treadmill contribute to motor recovery after spinal cord injury (SCI), leading to a greater number of steps performed, improved gait kinematics, recovery of phase-dependent modulation of spinal reflexes, and prevention of decrease in muscle mass. Both tasks consist of alternating movements that rhythmically stretch and shorten hindlimb muscles. However, the paralyzed hindlimbs are passively moved by a motorized apparatus during bike-training, whereas locomotor movements during step-training are generated by spinal networks triggered by afferent feedback. Our objective was to compare the task-dependent effect of bike- and step-training after SCI on physiological measures of spinal cord plasticity in relation to changes in levels of neurotrophic factors. Thirty adult female Sprague-Dawley rats underwent complete spinal transection at a low thoracic level (T12). The rats were assigned to one of three groups: bike-training, step-training, or no training. The exercise regimen consisted of 15â€‰min/d, 5 days/week, for 4 weeks, beginning 5 days after SCI. During a terminal experiment, H-reflexes were recorded from interosseus foot muscles following stimulation of the tibial nerve at 0.3, 5, or 10â€‰Hz. The animals were sacrificed and the spinal cords were harvested for Western blot analysis of the expression of neurotrophic factors in the lumbar spinal cord. We provide evidence that bike- and step-training significantly increase the levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), neurotrophin-3 (NT-3), and NT-4 in the lumbar enlargement of SCI rats, whereas only step-training increased glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) levels. An increase in neurotrophic factor protein levels that positively correlated with the recovery of H-reflex frequency-dependent depression suggests a role for neurotrophic factors in reflex normalization.

Activity-dependent increase in neurotrophic factors is associated with an enhanced modulation of spinal reflexes after spinal cord injury.

Th&eacute;rapies &agrave; base d&#39;activit&eacute; telles que v&eacute;lo passive et &eacute;tape-formation sur un tapis roulant contribuent &agrave; moteur r&eacute;cup&eacute;ration apr&egrave;s l&eacute;sion de la moelle &eacute;pini&egrave;re (SCI), conduisant &agrave; un plus grand nombre d&#39;&eacute;tapes effectu&eacute;es, am&eacute;lior&eacute; d&eacute;marche cin&eacute;matique, r&eacute;cup&eacute;ration de la modulation de phase d&eacute;pendant des r&eacute;flexes spinaux et la pr&eacute;vention de la diminution dans le muscle masse. Les deux t&acirc;ches se composent d&#39;une alternance de mouvements qui rythmiquement s&#39;&eacute;tendent et raccourcir les muscles post&eacute;rieurs. Toutefois, les post&eacute;rieurs paralys&eacute;s circulent passivement par un appareil motoris&eacute; au cours de l&#39;entra&icirc;nement de v&eacute;lo, alors que les mouvements locomoteurs au cours de l&#39;&eacute;tape-formation sont g&eacute;n&eacute;r&eacute;s par les r&eacute;seaux spinales d&eacute;clench&eacute;es par r&eacute;troaction aff&eacute;rente. Notre objectif &eacute;tait de comparer l&#39;effet d&eacute;pendant de la t&acirc;che de formation moto et &eacute;tape apr&egrave;s SCI sur mesures physiologiques de la plasticit&eacute; de la moelle &eacute;pini&egrave;re en fonction des changements dans les niveaux des facteurs neurotrophiques. Trente rats Sprague-Dawley femelles adultes ont subi une transection spinale compl&egrave;te &agrave; un bas niveau thoracique (T12). Les rats ont &eacute;t&eacute; assign&eacute;s &agrave; l&#39;un des trois groupes : v&eacute;lo-formation, &eacute;tape-formation ou pas formation. Le r&eacute;gime d&#39;exercice se composait de 15 min/jour, 5 jours/semaine, pendant 4 semaines, 5 jours apr&egrave;s la SCI. Au cours d&#39;une exp&eacute;rience terminale, r&eacute;flexes-H ont &eacute;t&eacute; enregistr&eacute;es de muscles interosseux du pied suite &agrave; la stimulation du nerf tibial &agrave; 0,3, 5 ou 10 Hz. Les animaux ont &eacute;t&eacute; sacrifi&eacute;s et les mo&euml;lles &eacute;pini&egrave;res ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;lev&eacute;s pour analyse par Western blot de l&#39;expression des facteurs neurotrophiques dans la moelle lombaire. Nous d&eacute;montrons que formation v&eacute;lo et &eacute;tape augmenter significativement les niveaux de brain-derived neurotrophic factor (BDNF), neurotrophine 3 (NT-3), et les rats NT-4 dans le renflement lombaire de SCI, alors que la seule &eacute;tape-formation a augment&eacute; des niveaux glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF). Une augmentation des niveaux de prot&eacute;ine facteur neurotrophique positivement corr&eacute;l&eacute;e avec la r&eacute;cup&eacute;ration de la d&eacute;pression de r&eacute;flexe H d&eacute;pendant de la fr&eacute;quence sugg&egrave;re un r&ocirc;le pour les facteurs neurotrophiques normalisation r&eacute;flexe.

Augmentation li&eacute;e &agrave; l&#39;activit&eacute; des facteurs neurotrophiques est associ&eacute;e &agrave; une modulation am&eacute;lior&eacute;e des r&eacute;flexes spinaux apr&egrave;s une l&eacute;sion de la moelle &eacute;pini&egrave;re.

Activity based Therapien wie passive Radfahren und Schritt-Training auf einem Laufband zu motorischen Wiederherstellung nach Verletzung des R&uuml;ckenmarks (SCI), was zu einer gr&ouml;&szlig;eren Anzahl von Schritten, die ausgef&uuml;hrt werden, beitragen verbessert Gangbild Kinematik, Wiederherstellung der abh&auml;ngigen Phase Modulation der spinalen Reflexe und Verhinderung der R&uuml;ckgang der Muskel Masse. Beide Aufgaben bestehen aus abwechselnden Bewegungen, die rhythmisch ausdehnen und Hinterbeine Muskeln zu verk&uuml;rzen. Jedoch werden die gel&auml;hmten Hintergliedma&szlig;en passiv durch eine motorische Apparat w&auml;hrend Rennradtraining, verschoben w&auml;hrend lokomotorische Bewegungen im Schritt-Training von spinalen Netzwerke ausgel&ouml;st durch afferente R&uuml;ckmeldung generiert werden. Unser Ziel war es, die Aufgabe-abh&auml;ngige Wirkung von Fahrrad - und Schritt-Ausbildung nach SCI auf physiologische Ma&szlig;nahmen des R&uuml;ckenmarks Plastizit&auml;t in Bezug auf Ver&auml;nderungen in Niveaus Neurotrophic Faktoren vergleichen. Drei&szlig;ig Erwachsene weibliche Sprague-Dawley Ratten unterzog sich komplette spinale Transection thorakalen niedrig (T12). Die Ratten wurden beauftragt, eine der drei Gruppen: Fahrrad-Training, Schritt-Training oder keine Training. Das &Uuml;bungsprogramm bestand aus 15 min/d, 5 Tage/Woche, 4 Wochen, 5 Tage nach Sci. W&auml;hrend ein terminal Experiment wurden H-Reflexe von Interosseus Fu&szlig;muskulatur nach Stimulierung des Nervus tibialis bei 0.3, 5 oder 10 Hz aufgezeichnet. Die Tiere wurden geopfert und die Spinal-Schn&uuml;re f&uuml;r Western-Blot-Analyse des Ausdrucks Neurotrophic Faktoren in der lumbalen R&uuml;ckenmarkes geerntet wurden. Wir belegen, dass Radtraining und Schritt deutlich erh&ouml;hen das Niveau von Brain-derived Neurotrophic Factor (BDNF), Neurotrophin-3 (NT-3), und NT-4 in der Lendenwirbels&auml;ule Erweiterung der SCI Ratten, wohingegen nur Schritt-Training Gliazellen Cell-derived Neurotrophic Faktor (GDNF) erh&ouml;ht. Eine Zunahme der Neurotrophic Faktor Protein-Ebene, die positiv mit der Verwertung der H-Reflex frequenzabh&auml;ngig Depression korreliert schl&auml;gt eine Rolle f&uuml;r Neurotrophic Faktoren reflex Normalisierung.

Leistungsabh&auml;ngige Erh&ouml;hung Neurotrophic Faktoren ist eine verbesserte Modulation der spinalen Reflexe nach Verletzung des R&uuml;ckenmarks zugeordnet.

&#x5728;&#x8D70;&#xFF0C;&#x589E;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#x88AB;&#x4F34;&#x968F;&#x9636;&#x6BB5;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x8DCC;&#x5E45;&#x7ACB;&#x573A;&#x800C;&#x6446;&#x52A8;&#x671F;&#x4FDD;&#x6301;&#x76F8;&#x5BF9;&#x56FA;&#x5B9A;&#x4E0D;&#x53D8;&#x3002;&#x6839;&#x636E;&#x5B9A;&#x4E49;&#xFF0C;&#x8170;&#x810A;&#x9AD3;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x53D1;&#x751F;&#x5668;&#x63A7;&#x5236;&#x5FAA;&#x73AF;&#x5468;&#x671F;&#x3001; &#x9636;&#x6BB5;&#x5DE5;&#x671F;&#x548C;&#x76F8;&#x53D8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5468;&#x671F;&#x63A7;&#x5236;&#x662F;&#x5426;&#x4E2D;&#x592E;&#x6A21;&#x5F0F;&#x53D1;&#x751F;&#x5668; &#xFF08;CPG&#xFF09; &#x7684;&#x56FA;&#x6709;&#x8D22;&#x4EA7;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BB0;&#x5F55;&#x5267;&#x96C6;&#x7684;&#x865A;&#x62DF;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x5373; reafference&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x6CA1;&#x6709;&#x5728;&#x673A;&#x5236;&#x732B;&#x6216;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x6A2A;&#x65AD; &#xFF08;&#x6025;&#x6027;&#x6216;&#x6162;&#x6027;&#xFF09;&#x3002;&#x5728;&#x865A;&#x62DF;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x7ACB;&#x573A;&#x548C;&#x6446;&#x52A8;&#x9636;&#x6BB5;&#x901A;&#x5E38;&#x5BF9;&#x5E94;&#x4E8E;&#x6269;&#x5C55;&#x548C;&#x5C48;&#x66F2;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x3002;&#x5728;&#x7EDD;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x7684;&#x5267;&#x96C6;&#xFF0C;&#x5FAA;&#x73AF;&#x5468;&#x671F;&#x968F;&#x66F4;&#x4F38;&#x9636;&#x6BB5;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x6CA1;&#x6709;&#x9636;&#x6BB5;&#x6027;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x53CD;&#x9988;&#x6216; supraspinal &#x7ED3;&#x6784;&#x6216;&#x836F;&#x7406;&#x5B66;&#x3002;&#x5728;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x865A;&#x62DF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E2D;&#x8111;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x533A;&#x57DF;&#x6216;&#x6240;&#x9009;&#x7684;&#x5916;&#x5468;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x4E24;&#x8005;&#x90FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x6539;&#x53D8;/&#x5468;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x662F;&#x6709;&#x5185;&#x810A;&#x9AD3;&#x8282;&#x594F;&#x53D1;&#x751F;&#x5668;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x53EF;&#x7531;&#x5916;&#x6765;&#x56E0;&#x7D20;&#x4FEE;&#x6539;&#x5185;&#x7F6E;&#x7684;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x3002;Locomotor &#x548C;&#x6293;&#x8282;&#x594F;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x4EA4;&#x66FF;&#x5C48;&#x4F38;&#x9636;&#x6BB5;&#x5185;&#x4E00;&#x4E2A;&#x540E;&#x80A2;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x5185;&#x7684;&#x7535;&#x8DEF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x8FD0;&#x52A8;&#x548C;&#x4ECE;&#x5934;&#x5F00;&#x59CB;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x751F;&#x6210;&#x5668;&#x6210;&#x4EBA;&#x673A;&#x5236;&#x732B;&#x90FD;&#x6709;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x865A;&#x62DF;&#x6293;&#x5468;&#x671F;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x88AB;&#x8BC4;&#x4E3A;&#x8033;&#x5ED3;&#x8BF1;&#x53D1;&#x865A;&#x62DF;&#x6293;&#x5728;&#x4E86;&#x7279;&#x5B9A;&#x611F;&#x5B98;&#x6295;&#x5165;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x9636;&#x6BB5;&#x5DE5;&#x671F;&#x548C;&#x8F6C;&#x6362;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x865A;&#x62DF;&#x6293;&#x8BE5;&#x5468;&#x671F;&#x671F;&#x95F4;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E3B;&#x8981;&#x4E0E;&#x5C48;&#x66F2;&#x9636;&#x6BB5;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x81EA;&#x53D1;&#x7684;&#x865A;&#x62DF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x8E1D;&#x5173;&#x8282;&#x8DD6;&#x5927;&#x5927;&#x589E;&#x52A0;&#x865A;&#x62DF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#x5EF6;&#x957F;&#x9636;&#x6BB5;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x5468;&#x671F;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x6539;&#x53D8;&#x5468;&#x671F;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x5212;&#x4F24;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x5468;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x5DE5;&#x671F;&#x548C;&#x540C;&#x6837;&#x4E0D;&#x53D7;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684;&#x76F8;&#x53D8;&#x662F;&#x5728;&#x865A;&#x62DF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x548C;&#x5212;&#x4F24;&#x3001; &#x4E0E;&#x6216;&#x6CA1;&#x6709;&#x611F;&#x5B98;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x4EE3;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x810A;&#x9AD3;&#x5185;&#x7684; interneuronal &#x7EC4;&#x4EF6;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;

&#x7B2C; 2 &#x7AE0; &mdash; &mdash; &#x810A;&#x67F1;&#x751F;&#x6210;&#x9636;&#x6BB5;&#x548C;&#x5468;&#x671F;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;

During walking, an increase in speed is accompanied by a decrease in the stance phase duration while the swing phase remains relatively invariant. By definition, the rhythm generator in the lumbar spinal cord controls cycle period, phase durations, and phase transitions. Our first aim was to determine if this asymmetry in the control of locomotor cycles is an inherent property of the central pattern generator (CPG). We recorded episodes of fictive locomotion, that is, locomotor patterns in absence of reafference, in decerebrate cats with or without a complete spinal transection (acute or chronic). In fictive locomotion, stance and swing phases typically correspond to extension and flexion, respectively. In the vast majority of locomotor episodes, cycle period varied more with extensor phase duration. This could be observed without phasic sensory feedback or supraspinal structures or pharmacology. In a few experiments, we stimulated the mesencephalic locomotor region or selected peripheral nerves during fictive locomotion and both could alter the phase/cycle period relationship. We conclude that there is a built-in asymmetry within the spinal rhythm generator for locomotion, which can be modified by extraneous factors. Locomotor and scratching rhythms are characterized by alternation of flexion and extension phases within one hindlimb, which are mediated by rhythm-generating circuitry within the spinal cord. Our second aim was to determine if rhythm generators for locomotion and scratch have similar control mechanisms in adult decerebrate cats. The regulation of cycle period during fictive scratching was evaluated, as were the effects of specific sensory inputs on phase durations and transitions during pinna-evoked fictive scratching. Results show that cycle period during fictive scratching varied predominantly with flexion phase duration, contrary to spontaneous fictive locomotion. Ankle dorsiflexion greatly increased extension phase duration and cycle period during fictive locomotion but did not alter cycle period during scratching. These data indicate that cycle period, phase durations, and phase transitions are not regulated similarly during fictive locomotion and scratching, with or without sensory inputs, providing evidence for the existence of distinct interneuronal components of rhythm generation within the mammalian spinal cord.

Chapter 2--the spinal generation of phases and cycle duration.

Durant la marche, une augmentation de vitesse est accompagn&eacute;e par une diminution de la dur&eacute;e de la phase dans laquelle se trouve alors que la phase pendulaire reste relativement invariante. Par d&eacute;finition, le g&eacute;n&eacute;rateur de rythme dans la moelle &eacute;pini&egrave;re lombaire contr&ocirc;le cycle p&eacute;riode et dur&eacute;e de la phase transitions de phase. Notre premier objectif &eacute;tait de d&eacute;terminer si cette asym&eacute;trie dans le contr&ocirc;le des cycles locomotrices est une propri&eacute;t&eacute; intrins&egrave;que de la g&eacute;n&eacute;rateur central (CPG). Nous avons enregistr&eacute; des &eacute;pisodes de locomotion fictive, autrement dit, les mod&egrave;les locomotrices en absence de r&eacute;aff&eacute;rence, chez des chats d&eacute;c&eacute;r&eacute;br&eacute;s, avec ou sans une transection spinale compl&egrave;te (aigu&euml; ou chronique). Dans la locomotion fictive, position et swing phases correspondent g&eacute;n&eacute;ralement &agrave; extension et flexion, respectivement. Dans la grande majorit&eacute; des &eacute;pisodes locomotrices, dur&eacute;e de cycle varie plus avec extenseurs dur&eacute;e de la phase. Cela pourrait respecter imp&eacute;rativement phasiques structures sensorielles de r&eacute;troaction ou supraspinale ou en pharmacologie. Dans quelques exp&eacute;riences, nous avons stimul&eacute; la r&eacute;gion locomotrice m&eacute;senc&eacute;phalique ou des nerfs p&eacute;riph&eacute;riques s&eacute;lectionn&eacute;s au cours de la locomotion fictive, et les deux pourraient alt&eacute;rer la relation p&eacute;riode phase/cycle. Nous concluons qu&#39;il y a une asym&eacute;trie int&eacute;gr&eacute;e dans le g&eacute;n&eacute;rateur de rythme de la colonne vert&eacute;brale pour la locomotion, qui peut &ecirc;tre modifi&eacute;e par des facteurs extrins&egrave;ques. Locomotrice et le grattage des rythmes sont caract&eacute;ris&eacute;es par l&#39;alternance des phases de flexion et d&#39;extension dans un membre post&eacute;rieur, qui sont v&eacute;hicul&eacute;es par les g&eacute;n&eacute;rateurs de rythme des circuits au sein de la moelle &eacute;pini&egrave;re. Notre deuxi&egrave;me objectif consistait &agrave; d&eacute;terminer si les g&eacute;n&eacute;rateurs de rythme pour la locomotion et scratch ont des m&eacute;canismes de contr&ocirc;le similaires chez des chats d&eacute;c&eacute;r&eacute;br&eacute;s adultes. La r&eacute;gulation du cycle p&eacute;riode fictive de grattage a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e, comme ont &eacute;t&eacute; les effets des inputs sensoriels sp&eacute;cifiques sur les transitions et les dur&eacute;es de phase pendant pinna &eacute;voqu&eacute;e par le grattage fictives. Les r&eacute;sultats montrent ce cycle p&eacute;riode fictive de gratter vari&eacute; surtout avec flexion dur&eacute;e de phase, &agrave; l&#39;encontre de locomotion fictive spontan&eacute;e. Dorsiflexion de la cheville a grandement augment&eacute; la p&eacute;riode de dur&eacute;e et cycle de phase extension au cours de la locomotion fictive mais n&#39;alt&egrave;re pas la p&eacute;riode de cycle au cours de la rayer. Ces donn&eacute;es indiquent cette p&eacute;riode du cycle, dur&eacute;es de phase, et les transitions de phase ne sont pas r&eacute;glement&eacute;es de la m&ecirc;me fa&ccedil;on au cours de la locomotion fictive et le grattage, avec ou sans entr&eacute;es sensorielles, prouvant l&#39;existence d&#39;&eacute;l&eacute;ments interneuronales distincts de g&eacute;n&eacute;ration de rythme au sein de la moelle &eacute;pini&egrave;re chez les mammif&egrave;res.

Chapitre 2--la g&eacute;n&eacute;ration de la colonne vert&eacute;brale des phases et la dur&eacute;e du cycle.

Beim gehen, wird eine Zunahme der Geschwindigkeit ein R&uuml;ckgang in der Haltung der Phasendauer begleitet, w&auml;hrend der Schwungphase relativ unver&auml;nderlich bleibt. Definitionsgem&auml;&szlig; steuert der Rhythmus-Generator in der lumbalen R&uuml;ckenmarkes Zyklus Periode, Phase Dauer und Phasen&uuml;berg&auml;nge. Unser erste Ziel war um festzustellen, ob diese Asymmetrie in der Kontrolle der lokomotorischen Zyklen eine inh&auml;rente Eigenschaft der zentralen Pattern-Generator (CPG) ist. Episoden von fiktiven Fortbewegung, d. h. lokomotorischen Muster in Abwesenheit des Reafference, verzeichneten wir in decerebrate Katzen mit oder ohne eine komplette spinale Transection (akut oder chronisch). In fiktiven Fortbewegung entsprechen Haltung und Swing-Phasen in der Regel Extension und Flexion. In der &uuml;berwiegenden Mehrheit der lokomotorischen Episoden abwechslungsreiche Zyklus Zeit mehr mit Streckmuskel Phasendauer. Dies konnte ohne phasische sensorische Feedback oder supraspinale Strukturen oder Pharmakologie beobachtet werden. In ein paar Experimente wir stimuliert der Aquaeductus Bewegungsapparat bzw. ausgew&auml;hlten peripheren Nerven w&auml;hrend der fiktiven Fortbewegung und beide k&ouml;nnten die Phase/Zyklus-Zeit-Beziehung ver&auml;ndern. Wir schlie&szlig;en, dass es eine integrierte Asymmetrie innerhalb der Wirbels&auml;ule Rhythmus-Generator f&uuml;r die Fortbewegung, die durch &auml;u&szlig;ere Faktoren ge&auml;ndert werden k&ouml;nnen. Locomotor und kratzen Rhythmen zeichnen sich durch Wechsel von Beugung und Streckung Phasen innerhalb einer Hinterbeine, die durch Rhythmus generierenden vermittelt werden Schaltungen innerhalb des R&uuml;ckenmarks. Unsere zweite Ziel war es, festzustellen, ob Rhythmus Generatoren f&uuml;r Fortbewegung und Kratzer &auml;hnlichen Kontrollmechanismen in Erwachsene decerebrate Katzen haben. Die Regulierung des Zyklus Periode w&auml;hrend der fiktiven kratzen wurde bewertet, wie die Auswirkungen von bestimmten sensorischen Inputs auf Phase Dauer und &Uuml;berg&auml;nge w&auml;hrend der Ohrmuschel hervorgerufen fiktiven kratzen waren. Ergebnisse zeigen dieser Zyklus-Zeit w&auml;hrend der fiktiven kratzen abwechslungsreiche &uuml;berwiegend mit Flexion Phasendauer, entgegen der spontanen fiktiven Fortbewegung. Kn&ouml;chel Dorsalflexion stark erh&ouml;hte Phase Dauer und Zyklus Nachfrist w&auml;hrend der fiktiven Fortbewegung aber Zyklus Periode w&auml;hrend kratzen nicht &auml;ndern. Diese Daten geben dieser Zyklus Zeit Phase Laufzeiten, und Phasen&uuml;berg&auml;nge sind nicht &auml;hnlich geregelt, w&auml;hrend fiktiven Fortbewegung und kratzen, mit oder ohne sensorische Eing&auml;nge, den Nachweis f&uuml;r die Existenz der unterschiedliche interneuronales Komponenten der Rhythmus-Generation innerhalb des S&auml;ugetier-R&uuml;ckenmarks.

Kapitel 2--die Wirbels&auml;ule Generation von Phasen und Zyklusdauer.

Durante il cammino, un aumento della velocit&agrave; &egrave; accompagnato da una diminuzione dell&#39;atteggiamento durata fase mentre la fase di oscillazione rimane relativamente invariante. Per definizione, il generatore del ritmo del midollo spinale lombare controlla il periodo del ciclo, fase durate e transizioni di fase. Il nostro primo obiettivo era di determinare se questa asimmetria nel controllo dei cicli dell&#39;apparato locomotore &egrave; una propriet&agrave; intrinseca del generatore centrale del modello (CPG). Abbiamo registrato episodi di locomozione fittizia, cio&egrave;, dell&#39;apparato locomotore patterns in assenza di reafference, nei gatti decerebrate con o senza un completo transezione spinale (acuta o cronica). Nella locomozione fittizia, posizione e oscillazione fasi in genere corrispondono a estensione e flessione, rispettivamente. Nella maggior parte degli episodi dell&#39;apparato locomotore, ciclo periodo varia pi&ugrave; con estensore durata fase. Questo potrebbe essere osservato senza fasiche strutture sensoriali feedback o supraspinal o farmacologia. In alcuni esperimenti, abbiamo stimolato la mesencefaliche regione dell&#39;apparato locomotore o nervi periferici selezionati durante la locomozione fittizia ed entrambi potrebbero alterare il rapporto di fase/ciclo di periodo. Possiamo concludere che esiste un&#39;asimmetria incorporata all&#39;interno del generatore spinale ritmo per la locomozione, che pu&ograve; essere modificate da fattori estranei. Locomotore e graffiare ritmi sono caratterizzate da alternanza di fasi di flessione ed estensione all&#39;interno di un arto posteriore, che sono mediate dal ritmo-generando circuiti all&#39;interno del midollo spinale. Il nostro secondo obiettivo era di determinare se generatori di ritmo per la locomozione e zero hanno simili meccanismi di controllo in gatti adulti decerebrate. La regolazione del ciclo periodo graffiare fittizia &egrave; stata valutata, come erano gli effetti degli input sensoriali specifici sulla fase durate e transizioni durante pinna-evocato fittizia graffiare. I risultati mostrano quel periodo ciclo durante graffiare fittizia varia principalmente con flessione durata fase, contrariamente alla locomozione spontanea fittizia. Dorsiflessione della caviglia notevolmente aumentata estensione fase durata ciclo periodo e durante la locomozione fittizia ma non alterava ciclo periodo graffiare. Questi dati indicano quel periodo del ciclo, le durate di fase, e le transizioni di fase non sono regolate allo stesso modo durante la locomozione fittizia e graffiare, con o senza input sensoriale, fornendo la prova dell&#39;esistenza di distinte componenti interneuronal della generazione del ritmo all&#39;interno del midollo spinale dei mammiferi.

Capitolo 2 - la generazione spinale di fasi e durata del ciclo.

&#x904A;&#x811A;&#x76F8;&#x304C;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x4E0D;&#x5909;&#x306A;&#x307E;&#x307E;&#x6B69;&#x884C;&#x6642;&#x59FF;&#x52E2;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x671F;&#x9593;&#x306B;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8170;&#x690E;&#x810A;&#x9AC4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0; &#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x3001;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x671F;&#x9593;&#x76F8;&#x8EE2;&#x79FB;&#x3092;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x6B69;&#x884C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x4E2D;&#x67A2;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x767A;&#x751F;&#x5668; (CPG) &#x306E;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x9664;&#x8133;&#x30CD;&#x30B3; &#xFF08;&#x6025;&#x6027;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6162;&#x6027;&#xFF09; &#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x810A;&#x9AC4;&#x88C2;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3067;&#x67B6;&#x7A7A;&#x306E;&#x6B69;&#x884C;&#x6B69;&#x884C;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;reafference &#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30BD;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x8A18;&#x9332;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x67B6;&#x7A7A;&#x306E;&#x6B69;&#x884C;&#x59FF;&#x52E2;&#x3068;&#x30B9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x901A;&#x5E38;&#x62E1;&#x5F35;&#x3084;&#x5C48;&#x66F2;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x81EA;&#x767A;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30BD;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x5927;&#x534A;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4F38;&#x7B4B;&#x3092;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x671F;&#x9593;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30C6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x85AC;&#x7406;&#x306A;&#x3057;&#x89B3;&#x5BDF;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3001;&#x6211;&#x3005; 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1 &#x3064;&#x5F8C;&#x80A2;&#x5185;&#x306E;&#x4EA4;&#x4EE3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x810A;&#x9AC4;&#x5185;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x6B69;&#x884C;&#x3068;&#x30B9;&#x30AF;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C1;&#x7528;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0; &#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x6210;&#x4EBA;&#x8133;&#x30CD;&#x30B3;&#x3067;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8033;&#x4ECB;&#x8A98;&#x767A;&#x865A;&#x69CB;&#x50B7;&#x4E2D;&#x306B;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x671F;&#x9593;&#x3068;&#x9077;&#x79FB;&#x4E0A;&#x611F;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x865A;&#x69CB;&#x3092;&#x60A9;&#x307E;&#x4E2D;&#x306B;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x304C;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x865A;&#x69CB;&#x50B7;&#x4E2D;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x671F;&#x9593;&#x5C48;&#x66F2;&#x3092;&#x4E3B;&#x306B;&#x69D8;&#x3005; 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&#x7AE0; 2 - &#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x3068;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x306E;&#x4E16;&#x4EE3;&#x3002;

&#xAC77;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2A4;&#xC719; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACE0;&#xC815; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC785;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB2E8;&#xACC4; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xBC18; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC815;&#xC758;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC694; &#xCD94; &#xCC99;&#xC218;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xBC1C;&#xC804;&#xAE30; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC8FC;&#xAE30;, &#xC704;&#xC0C1; &#xAE30;&#xAC04;&#xACFC; &#xC704;&#xC0C1; &#xC804;&#xD658;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xC6B4;&#xC804; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC758; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0;&#xC774; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xC911;&#xC559; &#xD328;&#xD134; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xAE30; (CPG)&#xC758; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xC18D;&#xC131; &#xC778;&#xC9C0; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. Decerebrate &#xACE0;&#xC591;&#xC774; (&#xAE09;&#xC131; &#xB610;&#xB294; &#xB9CC;&#xC131;) &#xC644;&#xBCBD; &#xD55C; &#xCC99;&#xCD94; transection &#xC720;&#xBB34;&#xC5D0; &#xC5D0;&#xD53C;&#xC18C;&#xB4DC; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xB2E4; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC; reafference, &#xC989;, &#xC6B4;&#xC804; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xB2E4; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC758; &#xC790;&#xC138;&#xC640; &#xC2A4;&#xC719; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xAD74;&#xACE1;, &#xAC01;&#xAC01; &#xD574;&#xB2F9;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC6B4;&#xC804; &#xC5D0;&#xD53C;&#xC18C;&#xB4DC;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074; &#xAE30;&#xAC04; &#xB2E4;&#xC591; &#xB354; &#xC2E0; &#xADFC; &#xB2E8;&#xACC4; &#xAE30;&#xAC04;. Phasic &#xAC10;&#xAC01; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xB610;&#xB294; supraspinal &#xAD6C;&#xC870; &#xB610;&#xB294; &#xC57D;&#xB9AC;&#xD559; &#xC5C6;&#xC774; &#xAD00;&#xCC30;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xB2E4; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; mesencephalic &#xC6B4;&#xC804; &#xC601;&#xC5ED;&#xC774; &#xB098; &#xC120;&#xD0DD; &#xB41C; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC744; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD558; &#xACE0; &#xBAA8;&#xB450; &#xC704;&#xC0C1;/&#xC0AC;&#xC774;&#xD074; &#xAE30;&#xAC04; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC678;&#xBD80; &#xC694;&#xC778;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC99;&#xCD94; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC0DD;&#xC131;&#xAE30; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D;&#xC740; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;. Locomotor &#xBC0F; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xAE01; &#xC801; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xC5EC; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xD558;&#xB098;&#xC758; hindlimb &#xB0B4; &#xAD74;&#xACE1; &#xBC0F; &#xD655;&#xC7A5; &#xB2E8;&#xACC4; &#xAD50;&#xCCB4;&#xB97C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC73C;&#xB85C;&#xD558;&#xB294; &#xCC99;&#xC218; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD68C;&#xB85C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC2A4;&#xD06C;&#xB798;&#xCE58; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC0DD;&#xC131;&#xAE30; &#xC131;&#xC778; decerebrate &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD398;&#xC778;&#xD2B8; &#xAE01;&#xB294; pinna &#xBD88;&#xB7EC; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF30;&#xB2E4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD2B9;&#xC815; &#xAC10;&#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB2E8;&#xACC4; &#xAE30;&#xAC04; &#xBC0F; &#xC804;&#xD658; &#xD588;&#xB2E4; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xD398;&#xC778;&#xD2B8; &#xAE01; &#xC801; &#xADDC;&#xC81C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD398;&#xC778;&#xD2B8; &#xAE01; &#xC801; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074; &#xAE30;&#xAC04; &#xC8FC;&#xB85C; &#xAD74;&#xACE1;&#xACFC; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xB2E4; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xBC18;&#xB300; &#xC704;&#xC0C1; &#xAE30;&#xAC04;. &#xBC1C;&#xBAA9;&#xC758; dorsiflexion &#xD06C;&#xAC8C; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xB2E4; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD655;&#xC7A5; &#xB2E8;&#xACC4; &#xAE30;&#xAC04; &#xBC0F; &#xC8FC;&#xAE30; &#xAE30;&#xAC04; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAE01; &#xC801; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074; &#xAE30;&#xAC04;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC8FC;&#xAE30;, &#xC704;&#xC0C1; &#xAE30;&#xAC04; &#xBC0F; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xCC99;&#xC218; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC0DD;&#xC131;&#xC758; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; interneuronal &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xAC10;&#xAC01; &#xC785;&#xB825; &#xC5C6;&#xC774; &#xB610;&#xB294; &#xD568;&#xAED8; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xB2E4; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xD558; &#xACE0; &#xAE01;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0C1;&#xC804;&#xC774; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; &#xD1B5;&#xC81C; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294;&#xB2E4;.

2 &#xC7A5;-&#xB2E8;&#xACC4;&#xC640; &#xC8FC;&#xAE30; &#xAE30;&#xAC04; &#xCC99;&#xCD94; &#xC138;&#xB300;.

Durante la marcha, un incremento de velocidad es acompa&ntilde;ado por una disminuci&oacute;n en la postura de la duraci&oacute;n de la fase mientras que la fase de oscilaci&oacute;n se mantiene relativamente invariable. Por definici&oacute;n, el generador de ritmo en la m&eacute;dula espinal lumbar controla el ciclo, duraci&oacute;n de la fase y transiciones de fase. Nuestro primer objetivo fue determinar si esta asimetr&iacute;a en el control de los ciclos locomotoras es una propiedad inherente del generador patr&oacute;n central (CPG). Se registraron episodios de locomoci&oacute;n ficticio, es decir, patrones locomotores en ausencia de reaferencia, en descerebraci&oacute;n gatos con o sin una transecci&oacute;n espinal completa (aguda o cr&oacute;nica). En la locomoci&oacute;n ficticio, postura y swing fases normalmente corresponden a extensi&oacute;n y flexi&oacute;n, respectivamente. En la mayor&iacute;a de los episodios del aparato locomotoras, ciclo vari&oacute; m&aacute;s con extensor duraci&oacute;n de la fase. Esto pudo observarse sin f&aacute;sicas estructuras sensoriales de regeneraci&oacute;n o supraspinal o Farmacolog&iacute;a. En algunos experimentos, estimularon la regi&oacute;n locomotor mesencef&aacute;lico o nervios perif&eacute;ricos seleccionados durante la locomoci&oacute;n ficticio y ambos podr&iacute;an alterar la relaci&oacute;n del per&iacute;odo de fase/ciclo. Concluimos que hay una asimetr&iacute;a incorporada dentro del generador de ritmo espinal para la locomoci&oacute;n, que podr&aacute;n ser modificada por factores extra&ntilde;os. Locomotora y rayar los ritmos se caracterizan por la alternancia de fases de flexi&oacute;n y extensi&oacute;n dentro de un miembro posterior, que est&aacute;n mediadas por ritmo-generar circuitos dentro de la m&eacute;dula espinal. Nuestro segundo objetivo fue determinar si los generadores de ritmo para locomoci&oacute;n y cero tienen mecanismos de control similares en gatos adultos de descerebraci&oacute;n. Se evalu&oacute; la regulaci&oacute;n del ciclo periodo rayar ficticio, como fueron los efectos de entradas sensoriales espec&iacute;ficos en fase duraciones y transiciones durante rayar ficticio evocado por el pabell&oacute;n de la oreja. Resultados muestran ese ciclo periodo rayar fictive variada predominante con la flexi&oacute;n duraci&oacute;n de fase, contrario a la locomoci&oacute;n fictive espont&aacute;nea. Dorsiflexion del tobillo grandemente aument&oacute; el per&iacute;odo de duraci&oacute;n y ciclo de fase pr&oacute;rroga durante la locomoci&oacute;n ficticio pero no altera ciclo periodo rascarse. Estos datos indican ese per&iacute;odo del ciclo, duraci&oacute;n de la fase, y las transiciones de fase no est&aacute;n reguladas de manera similar durante la locomoci&oacute;n ficticio y ara&ntilde;azos, con o sin entradas sensoriales, proporcionando evidencia de la existencia de componentes interneuronal distintos de generaci&oacute;n de ritmo dentro de la m&eacute;dula espinal mam&iacute;fera.

Cap&iacute;tulo 2--la generaci&oacute;n espinal de fases y la duraci&oacute;n del ciclo.

&#x810A;&#x9AD3;&#x5916;&#x4F24;&#x6027;&#x4FAE;&#x8FB1;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x7ACB;&#x5373;&#x673A;&#x68B0;&#x635F;&#x4F24;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x53D8;&#x6027;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x3001; &#x751F;&#x5316;&#x3001; &#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x91CD;&#x7EC4;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x3002;&#x5404;&#x79CD;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24; (SCI) &#x6A21;&#x578B;&#x663E;&#x793A;&#x810A;&#x9AD3;&#x548C; supraspinal &#x5F71;&#x54CD;&#x53CA;&#x5176;&#x5C40;&#x9650;&#x5728;&#x90E8;&#x5206;&#x6216;&#x5168;&#x90E8;&#x7F3A;&#x5E2D;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x7684;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x6F5C;&#x529B;&#x3002;&#x6709;&#x610F;&#x4E49;&#x540E;&#x529F;&#x80FD;&#x6062;&#x590D;&#x7684; SCI&#xFF0C;&#x5F88;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x4ECE;&#x5305;&#x62EC;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x79FB;&#x690D;&#x3001; &#x5916;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001; &#x6D88;&#x9664;&#x6291;&#x5236;&#x5206;&#x5B50;&#x3001; &#x611F;&#x89C9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x8BAD;&#x7EC3;&#xFF0C;&#x548C;/&#x6216;&#x762B;&#x75EA;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x6216;&#x810A;&#x9AD3;&#x7535;&#x8DEF;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x7B56;&#x7565;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x3002;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x79FB;&#x690D;&#x63D0;&#x4F9B;&#x589E;&#x957F;&#x7EB5;&#x5BB9;&#x4E0B;&#x5367;&#x5C42;&#x548C;&#x5C40;&#x90E8;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x63D0;&#x9AD8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x65F6;&#x79FB;&#x690D;&#x5230;&#x635F;&#x4F24;&#x90E8;&#x4F4D;&#x7684;&#x518D;&#x751F;&#x52AA;&#x529B;&#x3002;&#x53EF;&#x4EE5;&#x901A;&#x8FC7;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x671D;&#x7740;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x79FB;&#x690D;&#x5B9A;&#x5411;&#x518D;&#x751F;&#x8F74;&#x7A81;&#x4F46;&#x672A;&#x80FD;&#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x79FB;&#x690D;&#x7BA1;-&#x5BBF;&#x4E3B;&#x63A5;&#x53E3;&#x4EE5;&#x5916;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x6C89;&#x79EF;&#x7684;&#x9057;&#x5740;&#x7684;&#x8D28;&#x63A7;&#x751F;&#x957F;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4FBF;&#x4ECE;&#x79FB;&#x690D;&#x5230;&#x810A;&#x9AD3;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x51FA;&#x73B0;&#x662F;&#x6D88;&#x5316;&#x786B;&#x9178;&#x8F6F;&#x9AA8;&#x7D20;&#x86CB;&#x767D;&#x591A;&#x7CD6;&#x4E0E;&#x80F6;&#x8D28;&#x7622;&#x75D5;&#x5F62;&#x6210;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x8981;&#x9000;&#x51FA;&#x5AC1;&#x63A5;&#x7684;&#x518D;&#x751F;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x90FD;&#x80FD;&#x591F;&#x5F62;&#x6210;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x8054;&#x7CFB;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x6025;&#x6027;&#x635F;&#x4F24;&#x6A21;&#x578B;&#x5927;&#x9F20;&#x3001; &#x732B;&#x548C;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x6162;&#x6027;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x548C;&#x5BF9;&#x6211;&#x4EEC;&#x7EE7;&#x7EED;&#x52AA;&#x529B;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x8D28;&#x63A7;&#x540E;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x4FEE;&#x590D;&#x5177;&#x6709;&#x91CD;&#x8981;&#x5F71;&#x54CD;

&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x79FB;&#x690D;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x652F;&#x6301;&#x3002;

Traumatic insults to the spinal cord induce both immediate mechanical damage and subsequent tissue degeneration leading to a substantial physiological, biochemical, and functional reorganization of the spinal cord. Various spinal cord injury (SCI) models have shown the adaptive potential of the spinal cord and its limitations in the case of total or partial absence of supraspinal influence. Meaningful recovery of function after SCI will most likely result from a combination of therapeutic strategies, including neural tissue transplants, exogenous neurotrophic factors, elimination of inhibitory molecules, functional sensorimotor training, and/or electrical stimulation of paralyzed muscles or spinal circuits. Peripheral nerve grafts provide a growth-permissive substratum and local neurotrophic factors to enhance the regenerative effort of axotomized neurons when grafted into the site of injury. Regenerating axons can be directed via the peripheral nerve graft toward an appropriate target, but they fail to extend beyond the distal graft-host interface because of the deposition of growth inhibitors at the site of SCI. One method to facilitate the emergence of axons from a graft into the spinal cord is to digest the chondroitin sulfate proteoglycans that are associated with a glial scar. Importantly, regenerating axons that do exit the graft are capable of forming functional synaptic contacts. These results have been demonstrated in acute injury models in rats and cats and after a chronic injury in rats and have important implications for our continuing efforts to promote structural and functional repair after SCI.

Peripheral nerve grafts support regeneration after spinal cord injury.

Insultes traumatiques de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re induire &#xE0; la fois des dommages imm&#xE9;diats m&#xE9;canique et la d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence des tissus subs&#xE9;quente menant &#xE0; une importante r&#xE9;organisation physiologique, biochimique et fonctionnelle de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re. Diverses la moelle &#xE9;pini&#xE8;re des blessures (SCI) mod&#xE8;les ont montr&#xE9; le potentiel d&#x26;#39;adaptation de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re et de ses limites dans le cas d&#x26;#39;absence totale ou partielle de l&#x26;#39;influence supraspinal. Reprise significative de la fonction apr&#xE8;s la SCI sera tr&#xE8;s vraisemblablement r&#xE9;sultat d&#x26;#39;une combinaison de strat&#xE9;gies th&#xE9;rapeutiques, y compris les greffes de tissus neuronaux, des facteurs neurotrophiques exog&#xE8;nes, l&#x26;#39;&#xE9;limination des mol&#xE9;cules inhibitrices, fonctionnelle de formation sensori-motrice, et / ou la stimulation &#xE9;lectrique des muscles paralys&#xE9;s ou des circuits spinaux. Greffes nerveuses p&#xE9;riph&#xE9;riques de fournir un substrat de croissance permissif et locales des facteurs neurotrophiques pour am&#xE9;liorer l&#x26;#39;effort de r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration des neurones axotomis&#xE9;s lorsque greff&#xE9; dans le site de la l&#xE9;sion. Axones peuvent &#xEA;tre adress&#xE9;es par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire du greffe de nerf p&#xE9;riph&#xE9;rique vers une cible appropri&#xE9;e, mais ils ne parviennent pas &#xE0; s&#x26;#39;&#xE9;tendre au-del&#xE0; de la distale du greffon d&#x26;#39;interface h&#xF4;te en raison du d&#xE9;p&#xF4;t d&#x26;#39;inhibiteurs de croissance sur le site de la SCI. Une m&#xE9;thode pour faciliter l&#x26;#39;&#xE9;mergence des axones d&#x26;#39;une greffe dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re est de dig&#xE9;rer les prot&#xE9;oglycanes chondro&#xEF;tine sulfate qui sont associ&#xE9;s &#xE0; une cicatrice gliale. Surtout, les axones qui font sortir de la greffe sont capables de former fonctionnels des contacts synaptiques. Ces r&#xE9;sultats ont &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;montr&#xE9;s dans les mod&#xE8;les de l&#xE9;sion aigu&#xEB; chez le rat et le chat et apr&#xE8;s une blessure chronique chez le rat et ont des implications importantes pour nos efforts continus visant &#xE0; favoriser la r&#xE9;paration structurale et fonctionnelle apr&#xE8;s l&#xE9;sion m&#xE9;dullaire.

Greffes nerveuses p&#xE9;riph&#xE9;riques soutenir la r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration apr&#xE8;s une blessure m&#xE9;dullaire

Traumatische Beleidigungen des R&uuml;ckenmarks induzieren sofortige mechanische Besch&auml;digung und anschlie&szlig;ende Gewebe-Entartung, die f&uuml;hrt zu einer erheblichen physiologische, biochemische und funktionelle Reorganisation des R&uuml;ckenmarks. Verschiedene Modelle der R&uuml;ckenmark-Verletzung (SCI) haben gezeigt, dass das adaptive Potential das R&uuml;ckenmark und seine Beschr&auml;nkungen im Falle der vollst&auml;ndigen oder teilweisen Verhinderung der supraspinale Einfluss. Nennenswerte Erholung der Funktion nach SCI wird sehr wahrscheinlich aus einer Kombination von therapeutischen Strategien, einschlie&szlig;lich Nervengewebe Transplantationen, exogene Neurotrophic Faktoren, Wegfall der hemmenden Molek&uuml;le, funktionelles sensomotorischen Training und/oder Elektrostimulation der gel&auml;hmten Muskeln oder spinale Schaltungen f&uuml;hren. Peripherer Nerven Transplantate bieten ein Wachstum-permissive Natursand und lokalen Neurotrophic Faktoren zur Verbesserung der regenerativen aufs Axotomized Neuronen, wenn in der Website von Verletzungen veredelt. Regenerierende Axone &uuml;ber die peripheren Nerven-Transplantat gegen ein entsprechendes Ziel geleitet werden kann, aber sie nicht hinter der distalen Transplantat-Host-Schnittstelle erweitern, wegen der Absetzung von Wachstum-Inhibitoren auf dem Gel&auml;nde des Sci. Eine Methode um die Entstehung der Axone von einer Transplantat in das R&uuml;ckenmark zu erleichtern ist das CHONDROITINSULFAT-PROTEOGLYKANE zu verdauen, die Gliazellen Narbe zugeordnet sind. Wichtig ist, k&ouml;nnen sich regenerierende Axone, die das Transplantat verlassen funktionale synaptischen Kontakte zu bilden. Diese Ergebnisse sind akute Verletzungen Modelle bei Ratten und Katzen und nach einer chronischen Verletzung bei Ratten erprobt und haben wichtige Implikationen f&uuml;r unsere fortgesetzten Bem&uuml;hungen zur F&ouml;rderung der strukturellen und funktionellen Reparatur nach Sci.

Peripherer Nerven Transplantate unterst&uuml;tzt die Regeneration nach Verletzung des R&uuml;ckenmarks.

Insulti traumatici al midollo spinale inducono sia immediato danni meccanici e degenerazione del tessuto successivo portando ad una sostanza riorganizzazione fisiologica, biochimica e funzionale del midollo spinale. Vari modelli di infortunio (sic) del midollo spinale hanno dimostrato il potenziale adattivo del midollo spinale e i suoi limiti in caso di totale o parziale assenza di influenza di supraspinal. Recupero significativo della funzione dopo SCI si comporter&agrave; molto probabilmente da una combinazione di strategie terapeutiche, tra cui trapianti di tessuto neurale, fattori neurotrofici esogeni, eliminazione di molecole inibitorie, formazione sensomotorio funzionale o stimolazione elettrica dei muscoli paralizzati o circuiti spinali. Innesti di nervi periferici forniscono un substrato di crescita-permissivo e fattori neurotrofici locali per aumentare lo sforzo rigenerativo dei neuroni regenerativo quando innestati nel sito della lesione. Assoni di rigenerazione pu&ograve; essere diretto tramite l&#39;innesto di nervo periferico verso una destinazione appropriata, ma non riescono a estendere oltre l&#39;interfaccia host-innesto distale a causa della deposizione di inibitori della crescita presso il sito di SIC. Un metodo per facilitare l&#39;emersione degli assoni da un innesto nel canale spinale &egrave; di digerire i proteoglicani Condroitin solfato che sono associati con una cicatrice gliale. Importante, assoni rigeneranti che uscire l&#39;innesto sono in grado di formare contatti sinaptici funzionali. Questi risultati sono stati dimostrati in modelli di lesione acuta nei ratti e gatti e dopo una ferita cronica nei ratti e hanno implicazioni importanti per i nostri continui sforzi per promuovere la riparazione strutturale e funzionale dopo SCI.

Nervo periferico innesti supporto rigenerazione dopo la ferita del midollo spinale.

&#x810A;&#x9AC4;&#x3078;&#x306E;&#x5916;&#x50B7;&#x6027;&#x306E;&#x4FAE;&#x8FB1;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x306E;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x3001;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x3001;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x518D;&#x7DE8;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x5373;&#x6642;&#x306E;&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x640D;&#x50B7;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x5909;&#x6027;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#xFF08;SCI&#xFF09;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x810A;&#x67F1;&#x4E0A;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306E;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306A;&#x4E0D;&#x5728;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x306F;&#x810A;&#x9AC4;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; SCI&#x5F8C;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x610F;&#x5473;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x79FB;&#x690D;&#x3001;&#x5916;&#x56E0;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x6804;&#x990A;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;&#x963B;&#x5BB3;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x6392;&#x9664;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x8A13;&#x7DF4;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9EBB;&#x75FA;&#x3057;&#x305F;&#x7B4B;&#x8089;&#x3084;&#x810A;&#x9AC4;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x6CBB;&#x7642;&#x6226;&#x7565;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x6700;&#x3082;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x79FB;&#x690D;&#x306F;&#x3001;&#x640D;&#x50B7;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306B;&#x79FB;&#x690D;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D;axotomized&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x52AA;&#x529B;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6210;&#x9577;&#x5BDB;&#x5BB9;&#x306A;&#x57FA;&#x5C64;&#x3068;&#x5730;&#x5143;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6804;&#x990A;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x518D;&#x751F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x76EE;&#x6A19;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x79FB;&#x690D;&#x3092;&#x7D4C;&#x7531;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;SCI&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x6210;&#x9577;&#x963B;&#x5BB3;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x5806;&#x7A4D;&#x306E;&#x5148;&#x7AEF;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#xB7;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x8D85;&#x3048;&#x3066;&#x62E1;&#x5F35;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x810A;&#x9AC4;&#x306B;&#x79FB;&#x690D;&#x304B;&#x3089;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x4E00;&#x3064;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x6027;&#x7622;&#x75D5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C1;&#x30F3;&#x786B;&#x9178;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30B0;&#x30EA;&#x30AB;&#x30F3;&#x3092;&#x5206;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306E;&#x306F;&#x3001;&#x79FB;&#x690D;&#x3092;&#x7D42;&#x4E86;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x518D;&#x751F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30CD;&#x30B3;&#x3067;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6162;&#x6027;&#x5916;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x6025;&#x6027;&#x50B7;&#x5BB3;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3068;SCI&#x5F8C;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x52AA;&#x529B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x610F;&#x5473;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x79FB;&#x690D;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;

&#xCC99;&#xC218;&#xC5D0; &#xC678;&#xC0C1; &#xC131; &#xBAA8;&#xC695; &#xC989;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xACC4;&#xC801; &#xC190;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xCC99;&#xC218;&#xC758; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778;, &#xC0DD;&#xD654;&#xD559;, &#xC0DD;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5; &#xAC1C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC870;&#xC9C1; &#xBCC0;&#xC131;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4;. &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xCC99;&#xC218; &#xC0C1;&#xD574; (SCI) &#xBAA8;&#xB378; &#xCC99;&#xC218;&#xC640; supraspinal &#xC601;&#xD5A5;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xB610;&#xB294; &#xC77C;&#xBD80; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0; &#xADF8; &#xD55C;&#xACC4;&#xC758; &#xC801;&#xC751; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. SCI &#xD6C4; &#xD568;&#xC218;&#xC758; &#xC758;&#xBBF8; &#xC788;&#xB294; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1; &#xC774;&#xC2DD;, exogenous neurotrophic &#xC694;&#xC778;, &#xC5B5;&#xC81C; &#xBD84;&#xC790; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; sensorimotor &#xD6C8;&#xB828; &#xB610;&#xB294; &#xB9C8;&#xBE44; &#xB41C; &#xADFC;&#xC721; &#xC774;&#xB098; &#xCC99;&#xCD94; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC804;&#xB7B5;&#xC758; &#xC870;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB192;&#xC544;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC774;&#xC2DD; &#xC81C;&#xACF5; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558; &#xCE35; &#xBC0F; &#xB85C;&#xCEEC; neurotrophic &#xC694;&#xC778; axotomized &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0C1;&#xD574;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC735;&#xD569; &#xD558;&#xC600;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB54C; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xB178;&#xB825;&#xC744; &#xAC15;&#xD654; &#xD558;. &#xCD95; &#xC0AD; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC774;&#xC2DD; &#xD1B5;&#xD574; &#xAC10;&#xB3C5;&#xC774; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xACFC;&#xD559;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC131;&#xC7A5; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xC758; &#xC99D; &#xCC29; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xC774;&#xC2DD;-&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4;&#xB97C; &#xB118;&#xC5B4; &#xD655;&#xC7A5;&#xD560; &#xC218; &#xC2E4;&#xD328; &#xAD50; &#xD749;&#xD130;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xCF58; proteoglycans &#xC18C;&#xD654; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0; &#xC774;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xCD9C;&#xD604;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; &#xD55C; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC774;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, &#xC5EC; &#xC774;&#xC2DD; &#xC885;&#xB8CC; &#xD560; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xCD95; &#xC0AD; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAE09;&#xC131; &#xBD80;&#xC0C1; &#xBAA8;&#xB378; &#xC950;&#xC640; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xC950;&#xC5D0; &#xB9CC;&#xC131; &#xBD80;&#xC0C1; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xC99D;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xB178;&#xB825;&#xC744; &#xACFC;&#xD559; &#xD6C4; &#xAD6C;&#xC870; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC218;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD64D;&#xBCF4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;&#xB97C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;

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Insultos traum&#xE1;ticas de la m&#xE9;dula espinal induce tanto da&#xF1;o inmediato mec&#xE1;nica y la degeneraci&#xF3;n del tejido subsecuente que lleva a una reorganizaci&#xF3;n sustancial fisiol&#xF3;gicas, bioqu&#xED;micas y funcionales de la m&#xE9;dula espinal. Diversas lesiones de la m&#xE9;dula espinal (SCI) modelos han demostrado el potencial de adaptaci&#xF3;n de la m&#xE9;dula espinal y sus limitaciones en el caso de ausencia total o parcial de influencia supraespinal. Recuperaci&#xF3;n significativa de la funci&#xF3;n despu&#xE9;s de SCI m&#xE1;s probable resultado de una combinaci&#xF3;n de estrategias terap&#xE9;uticas, incluyendo el trasplante de tejido nervioso, los factores neurotr&#xF3;ficos ex&#xF3;genos, la eliminaci&#xF3;n de las mol&#xE9;culas inhibidoras, funcional, entrenamiento sensoriomotor, y / o la estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica de los m&#xFA;sculos paralizados o circuitos espinales. Los injertos de nervios perif&#xE9;ricos proporcionar un sustrato de crecimiento permisivo y locales factores neurotr&#xF3;ficos para mejorar el esfuerzo de regeneraci&#xF3;n de las neuronas axotomized cuando injertado en el sitio de la lesi&#xF3;n. Regeneraci&#xF3;n de los axones pueden dirigirse a trav&#xE9;s del injerto de nervio perif&#xE9;rico hacia un objetivo adecuado, pero no m&#xE1;s all&#xE1; de la porci&#xF3;n distal del injerto-hu&#xE9;sped de interfaz debido a la deposici&#xF3;n de los inhibidores de crecimiento en el sitio de la lesi&#xF3;n medular. Un m&#xE9;todo para facilitar la aparici&#xF3;n de los axones de un injerto en la m&#xE9;dula espinal es digerir los proteoglicanos de sulfato de condroitina que se asocian con una cicatriz glial. Es importante destacar que los axones de regeneraci&#xF3;n que hacen salir del injerto son capaces de formar contactos sin&#xE1;pticos funcionales. Estos resultados han sido demostrados en modelos de lesi&#xF3;n aguda en ratas y gatos, y despu&#xE9;s de una lesi&#xF3;n cr&#xF3;nica en ratas y tienen implicaciones importantes para nuestros esfuerzos continuos para promover la reparaci&#xF3;n estructural y funcional despu&#xE9;s de SCI.

Los injertos de nervios perif&#xE9;ricos apoyar la regeneraci&#xF3;n despu&#xE9;s de una lesi&#xF3;n de la m&#xE9;dula espinal

&#x795E;&#x7ECF;&#x79FB;&#x690D;&#x6CBB;&#x7597;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x732B;&#xFF1A; &#x6211;&#x4EEC;&#x5373;&#x5C06;&#x8F6C;&#x5316;&#x7814;&#x7A76;&#x5417;&#xFF1F;

Nerve grafting for spinal cord injury in cats: are we close to translational research?

Greffe de nerf pour la moelle &eacute;pini&egrave;re chez le chat : nous sommes &agrave; proximit&eacute; de recherche translationnelle ?

Nerven Pfropfen f&uuml;r Verletzung des R&uuml;ckenmarks bei Katzen: sind wir in der N&auml;he von translational-Research?

Nervo innesto per le lesioni del midollo spinale nei gatti: siamo nei pressi di ricerca traslazionale?

&#x30CD;&#x30B3;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x79FB;&#x690D;: &#x6211;&#x3005; &#x304C;&#x6A4B;&#x6E21;&#x3057;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;

&#xC2E0;&#xACBD; &#xCC99;&#xC218; &#xBD80;&#xC0C1; &#xACE0;&#xC591;&#xC774;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC811;&#xBAA9;: &#xBCC0;&#xD658; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;?

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Marie-Pascale Cote

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