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Recording and Analysis of Circadian Rhythms in Running-wheel Activity in Rodents

When rodents have free access to a running wheel in their home cage, voluntary use of this wheel will depend on the time of day1-5. Nocturnal rodents, ...

McGill University 

&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x751F;&#x7406;&#x8282;&#x5F8B;&#x5BF9;&#x5939;&#x5E26;&#x7684;&#x65E5;&#x5E38;&#x89C4;&#x5F8B;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x6FC0;&#x53D1;&#x3001; nonphotic &#x523A;&#x6FC0;&#x4F5C;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x68C0;&#x67E5;&#x662F;&#x5426;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x52B1;&#x5FD7;&#x610F;&#x4E49;&#x5F88;&#x91CD;&#x8981;&#xFF0C;&#x4E89;&#x53D6;&#x5728;&#x53D9;&#x5229;&#x4E9A;&#x4ED3;&#x9F20; &#xFF08;&#x91D1;&#x9EC4;&#xFF09; nonphotic &#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x76F8;&#x886C;&#x886B;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x8005;&#x6BD4;&#x8F83;&#x9AD8;&#x56DE;&#x62A5;&#x523A;&#x6FC0; (&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x5916;&#x4FA7;&#x8111;&#x523A;&#x6FC0;&#x5956;&#x52B1; [BSR]&#xFF09; &#x548C;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x538C;&#x6076;&#x523A;&#x6FC0; &#xFF08;&#x7535;&#x51FB;&#xFF09; &#x7684;&#x56DE;&#x5E94;&#x3002;&#x52A8;&#x7269;&#x88AB;&#x5B89;&#x7F6E;&#x5728;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E00;&#x5929;&#xFF0C;&#x5F53;&#x4ED6;&#x4EEC; 1 &#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x6B21;&#x6570;&#x4E3A; 8 &#x6B21;&#xFF0C;&#x5728;&#x5F97;&#x5230; 1 hr BSR &#x4F1A;&#x8BDD; &#xFF08;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x52A8;&#x7269;&#xFF09; &#x6216; 1 &#x9A6C;&#x7535;&#x7535;&#x51FB;&#x548C;&#x4FDD;&#x6301;&#x5E38;&#x6570;&#x4E2D;&#x6697;&#x6B64;&#x540E;&#x76F4;&#x5230; 14:10 hr &#x5149;&#x6697;&#x5468;&#x671F;&#x3002;BSR &#x8C46;&#x7C7B;&#x548C;&#x7535;&#x51FB;&#x4EA7;&#x751F; nonphotic &#x76F8;&#x4F4D;&#x54CD;&#x5E94;&#x66F2;&#x7EBF;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x6FC0;&#x52B1;&#x610F;&#x4E49;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x6240;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x89C9;&#x9192;&#x662F;&#x5728; nonphotic &#x9636;&#x6BB5;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x5047;&#x8BBE;&#x3002;

&#x5956;&#x52B1;&#x548C;&#x538C;&#x6076;&#x523A;&#x6FC0;&#x4EA7;&#x751F;&#x7C7B;&#x4F3C; nonphotic &#x76F8;&#x79FB;&#x3002;

Circadian rhythms in rodents respond to arousing, nonphotic stimuli that contribute to daily patterns of entrainment. To examine whether the motivational significance of a stimulus is important for eliciting nonphotic circadian phase shirts in Syrian hamsters (Mesocricetus auratus), the authors compared responses to a highly rewarding stimulus (lateral hypothalamic brain stimulation reward [BSR]) and a highly aversive stimulus (footshock). Animals were housed on a 14:10-hr light-dark cycle until test day, when they were given a 1-hr BSR session (trained animals) or a 1-mA electric footshock at 1 of 8 circadian times, and were maintained in constant dark thereafter. Both BSR pulses and footshock produced nonphotic phase response curves. These results support the hypothesis that arousal resulting from the motivational significance of a stimulus is a major factor in nonphotic phase shifts.

Reward and aversive stimuli produce similar nonphotic phase shifts.

Rythmes circadiens chez les rongeurs r&eacute;pondent aux stimuli troublants, nonphotic qui contribuent aux habitudes quotidiennes d&#39;entra&icirc;nement. Afin de v&eacute;rifier si la signification motivationnelle d&#39;un stimulus est importante pour obtenir les chemises nonphotic phase circadienne chez le hamster syrien (Mesocricetus auratus), les auteurs ont compar&eacute; les r&eacute;ponses &agrave; un stimulus tr&egrave;s enrichissant (r&eacute;compense de stimulation du cerveau hypothalamique lat&eacute;rale [RC]) et un stimulus aversif hautement (choc). Animaux &eacute;tait log&eacute;s sur une 14 : cycle lumi&egrave;re-obscurit&eacute;-10hr jusqu&#39;au jour du test, quand ils ont eu une s&eacute;ance BSR 1-hr (animaux entra&icirc;n&eacute;s) ou un choc &eacute;lectrique de 1 mA &agrave; 1 8 fois circadienne et ont &eacute;t&eacute; gard&eacute;s en constante sombre par la suite. BSR impulsions et choc produisent des courbes de r&eacute;ponse de phase nonphotic. Ces r&eacute;sultats appuient l&#39;hypoth&egrave;se que l&#39;excitation r&eacute;sultant de l&#39;importance de motivation d&#39;un stimulus est un facteur majeur de d&eacute;phasages nonphotic.

R&eacute;compense et produire des stimuli aversifs d&eacute;phasages nonphotic similaires.

Tagesrhythmus bei Nagern reagieren zu wecken, nonphotic Reize, die zur t&auml;glichen Muster der Entrainment beitragen. Um zu pr&uuml;fen, ob die Motivationale Bedeutung der Ansporn f&uuml;r technologieorientierter nonphotic zirkadianen Phase Hemden in syrischen Hamster (Mesocricetus Auratus) wichtig, verglichen die Autoren Antworten auf eine sehr lohnende Stimulus (laterale Hypothalamus Gehirn Anregung Belohnung [BSR]) und ein &auml;u&szlig;erst aversiven Stimulus (Footshock). Tiere wurden auf einem 14:10 h-hell-dunkel-Zyklus bis zum Testtag, untergebracht, wenn sie erhielten eine 1-hr-BSR-Session (ausgebildete Tiere) oder eine elektrische 1-mA-Footshock 1 von 8 circadian Mal und waren gepflegt in Konstante dunkel danach. BSR-Impulse und Footshock produziert nonphotic Phase-Wirkungskurven. Diese Ergebnisse unterst&uuml;tzen die Hypothese, dass diese Erregung infolge die Motivationale Bedeutung der Ansporn ist ein wichtiger Faktor in der nonphotic Phase Verschiebungen.

Belohnung und aversive Reize produzieren, die &auml;hnliche nonphotic Phase verschiebt.

Ritmi circadiani nei roditori rispondono agli stimoli eccitanti, nonphotic che contribuiscono a pattern giornaliero di trascinamento. Per esaminare se il significato di uno stimolo motivazionale &egrave; importante per suscitare camicie nonphotic fase circadiano in siriani criceti (Mesocricetus auratus), gli autori hanno confrontato risposte ad uno stimolo altamente gratificante (ricompensa di stimolazione cerebrale dell&#39;ipotalamo laterale [BSR]) e uno stimolo altamente aversive (scossa). Gli animali sono stati alloggiati su un 14:10-hr ciclo luce-buio fino al giorno di test, quando venivano date una sessione BSR 1-hr (animali addestrati) o una scossa elettrica 1-mA all&#39;1 di 8 volte circadiani e sono stati mantenuti in costante scuro da allora in poi. BSR impulsi sia scossa prodotta curve di risposta di fase nonphotic. Questi risultati supportano l&#39;ipotesi che l&#39;eccitazione derivante dal significato di uno stimolo motivazionale &egrave; un fattore importante nella fase nonphotic turni.

Ricompensa e produrre stimoli aversive spostamenti di fase nonphotic simili.

&#x9F67;&#x6B6F;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x5F15;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x559A;&#x8D77;&#x3001;&#x3088;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x52D5;&#x6A5F;&#x4ED8;&#x3051;&#x306E;&#x610F;&#x7FA9;&#x304C;&#x30B7;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30CF;&#x30E0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC; &#xFF08;Mesocricetus &#x79FB;&#x884C;) &#x306B;&#x3088;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x6982;&#x65E5;&#x76F8;&#x30B7;&#x30E3;&#x30C4;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x51FA;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x8457;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x3084;&#x308A;&#x304C;&#x3044;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x523A;&#x6FC0; (&#x5916;&#x5074;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x8133;&#x523A;&#x6FC0;&#x5831;&#x916C; [BSR]) &#x3068;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5ACC;&#x60AA;&#x523A;&#x6FC0; (footshock) &#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x52D5;&#x7269;&#x306B; 14 &#x306B;&#x53CE;&#x5BB9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;: 10 hr &#x660E;&#x6697;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x304C; 1 hr BSR &#x30BB;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#xFF08;&#x8A13;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x52D5;&#x7269;&#xFF09; &#x307E;&#x305F;&#x306F; 1 mA &#x306E;&#x96FB;&#x6C17; footshock 8 &#x6982;&#x56DE; 1 &#x3067;&#x4E0E;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5B9A;&#x6570;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x6697;&#x3044;&#x7DAD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;, &#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x4E00;&#x65E5;&#x307E;&#x3067;&#x3002;BSR &#x306E;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x3068; footshock &#x3088;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x4F4D;&#x76F8;&#x5FDC;&#x7B54;&#x66F2;&#x7DDA;&#x3092;&#x751F;&#x7523;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x52D5;&#x6A5F;&#x4ED8;&#x3051;&#x306E;&#x610F;&#x7FA9;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x899A;&#x9192;&#x306B;&#x3088;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x8981;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5831;&#x916C;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x3088;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8; aversive &#x523A;&#x6FC0;&#x751F;&#x7523;&#x3002;

&#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; circadian &#xB9AC;&#xB4EC; entrainment&#xC758; &#xC77C;&#xC0C1; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xD765;&#xBD84; &#xC81C;, nonphotic &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xB9AC;&#xC544; &#xD584;&#xC2A4;&#xD130; (Mesocricetus auratus)&#xC5D0;&#xC11C; nonphotic circadian &#xC704;&#xC0C1; &#xC154;&#xCE20; &#xB3C4;&#xCD9C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xB3D9;&#xAE30; &#xBD80;&#xC5EC; &#xC758;&#xBBF8; &#xC778;&#xC9C0; &#xAC80;&#xC0AC;&#xD560; &#xC800;&#xC790; &#xC751;&#xB2F5; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBCF4;&#xB78C; &#xC788;&#xB294; &#xC790;&#xADF9; (&#xCE21;&#xBA74; hypothalamic &#xB450;&#xB1CC; &#xC790;&#xADF9; &#xBCF4;&#xC0C1; [BSR])&#xC640; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xD610;&#xC624; &#xC790;&#xADF9; (footshock) &#xBE44;&#xAD50;. &#xB3D9;&#xBB3C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC77C;&#xAE4C;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; 8 circadian &#xC2DC;&#xB300;&#xC758; 1 1 hr BSR &#xC138;&#xC158; (&#xD6C8;&#xB828; &#xB41C; &#xB3D9;&#xBB3C;) &#xB610;&#xB294; 1 mA &#xC804;&#xAE30; footshock &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4; &#xACE0; &#xC720;&#xC9C0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xC0C1;&#xC218;&#xC5D0; &#xC5B4;&#xB450;&#xC6B4; &#xC774;&#xD6C4; 14&#xC2DC; 10&#xBD84; &#xC778;&#xC0AC; &#xBE5B; &#xC5B4;&#xB450;&#xC6B4; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xAD00; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. BSR &#xD384;&#xC2A4;&#xC640; footshock nonphotic &#xC704;&#xC0C1; &#xC751;&#xB2F5; &#xACE1;&#xC120;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xAC00;&#xC124; &#xADF8; &#xD765;&#xBD84;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xB3D9;&#xAE30; &#xBD80;&#xC5EC; &#xC758;&#xBBF8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB798;&#xD55C; nonphotic &#xC704;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC694;&#xC18C; &#xC774;&#xB2E4;.

&#xBCF4;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xD610;&#xC624; &#xC790;&#xADF9; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; nonphotic &#xC704;&#xC0C1; &#xC774;&#xB3D9;.

Los ritmos circadianos en roedores responden a est&iacute;mulos despertando, nonphotic que contribuyen a diarios patrones de arrastre. Para examinar si la importancia de la motivaci&oacute;n de un est&iacute;mulo es importante para la obtenci&oacute;n de camisas nonphotic fase circadiana en h&aacute;msters sirios (Mesocricetus auratus), los autores compararon las respuestas a un est&iacute;mulo altamente gratificante (recompensa de estimulaci&oacute;n cerebral hipotal&aacute;mica lateral [BSR]) y un est&iacute;mulo altamente aversivo (procedi&oacute;). Los animales se alojaron en un ciclo de luz-oscuridad de 14:10 horas hasta el d&iacute;a de la prueba, cuando se les dio una sesi&oacute;n BSR de 1-hr (animales entrenados) o un procedi&oacute; el&eacute;ctrica 1-mA en 1 de 8 veces circadianos y se mantuvieron en constante oscuro despu&eacute;s de eso. BSR pulsos tanto procedi&oacute; producen curvas de respuesta de fase nonphotic. Estos resultados apoyan la hip&oacute;tesis excitaci&oacute;n resultantes de la importancia de la motivaci&oacute;n de un est&iacute;mulo es un factor importante en los cambios de fase nonphotic.

Recompensa y est&iacute;mulos aversivos producen cambios de fase nonphotic similar.

Nonphotic &#x76F8;&#x4F4D;&#x6F02;&#x79FB;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x7684;&#x901A;&#x8FC7; geniculohypothalamic &#x6295;&#x5F71;&#x5230;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x4E18;&#x8111;&#x4ECB;&#x5BFC; intergeniculate &#x5355;&#x5F20; (IGL)&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6FC0;&#x53D1;&#x523A;&#x6FC0;&#x653F;&#x7B56;&#xFF0C;&#x5982;&#x8F66;&#x8F6E;&#x8FD0;&#x884C;&#xFF0C;&#x8111;&#x523A;&#x6FC0;&#x5956;&#x52B1;&#x548C;&#x811A;&#x4F11;&#x514B;&#x3002;Mesopontine &#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E5F;&#x88AB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x8F93;&#x5165;&#x5230; IGL &#x4ECB;&#x5BFC; nonphotic &#x76F8;&#x4F4D;&#x6F02;&#x79FB;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;&#x5176;&#x4E3B;&#x89C2;&#x5929; &#xFF08;CT8&#xFF09; &#x4E2D;&#x6CE8;&#x5165;&#x7684;&#x4ED3;&#x9F20; IGL &#x80C6;&#x78B1;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x9636;&#x6BB5;&#x8FDB;&#x5C55;&#x76F8;&#x4F3C;&#x88AB;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x663C;&#x591C;&#x540C;&#x65F6;&#x89C9;&#x9192;&#x7684;&#x8F6C;&#x53D8;&#x3002;&#x63A7;&#x5236;&#x5728; CT8 &#x76D0;&#x6C34;&#x6CE8;&#x5C04;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x540C;&#x6837;&#x5730;&#x63A8;&#x8FDB;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x5361;&#x5DF4;&#x80C6;&#x78B1;&#x6CE8;&#x5C04;&#x6DB2;&#x5916; IGL &#x4EA7;&#x751F;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6BD2;&#x8548;&#x78B1;&#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#x3001; &#x963F;&#x6258;&#x54C1;&#x3001; pre-injections &#x964D;&#x4F4E;&#x80C6;&#x78B1;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x9636;&#x6BB5;&#x8FDB;&#x5C55;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x6E0D; pre-injections&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; IGL &#x6BD2;&#x8548;&#x78B1;&#x6295;&#x5165;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8BF1;&#x4F7F; nonphotic &#x9636;&#x6BB5;&#x8F6C;&#x53D8;&#x3002;

Intergeniculate &#x5355;&#x5F20;&#x80C6;&#x78B1;&#x6CE8;&#x5165;&#x8BF1;&#x4F7F; nonphotic &#x9636;&#x6BB5;&#x8F6C;&#x53D8;&#x3002;

Nonphotic phase shifts of the circadian clock in mammals are mediated by the intergeniculate leaflet (IGL) of the thalamus via a geniculohypothalamic projection to the suprachiasmatic nucleus. These shifts can be induced by arousing stimuli, such as wheel running, brain stimulation reward and foot shock. Because mesopontine cholinergic neurons are also activated by arousing stimuli, we tested the hypothesis that cholinergic input to the IGL mediates nonphotic phase shifts. Carbachol injected into the IGL of hamsters in their subjective day (CT8) induced phase advances similar to shifts that are induced by arousal at the same circadian time. Control injections of saline at CT8 did not advance phase similarly. Carbachol injections outside the IGL produced smaller shifts. Pre-injections of the muscarinic antagonist, atropine, reduced carbachol-induced phase advances relative to saline pre-injections. The results indicate that muscarinic input to the IGL can induce nonphotic phase shifts.

Carbachol injections into the intergeniculate leaflet induce nonphotic phase shifts.

Nonphotic d&eacute;phasages de l&#39;horloge circadienne chez les mammif&egrave;res sont m&eacute;di&eacute;s par le tract intergeniculate (IGL) du thalamus via une projection geniculohypothalamic vers le noyau suprachiasmatique. Ces changements peuvent &ecirc;tre induites par &eacute;veiller les stimuli, tels que des roues en cours d&#39;ex&eacute;cution, brain stimulation r&eacute;compense et pied choc. Parce que mesopontine les neurones cholinergiques sont &eacute;galement activ&eacute;es par &eacute;veiller des stimuli, nous avons test&eacute; l&#39;hypoth&egrave;se que l&#39;apport cholinergique de l&#39;IGL m&eacute;die d&eacute;phasages nonphotic. Carbachol inject&eacute; dans l&#39;IGL des hamsters en leur temps subjectif (CT8) induite par la phase avances semblables aux changements qui sont induits par l&#39;excitation &agrave; la fois de rythme circadienne. Contr&ocirc;le des injections de solution saline &agrave; CT8 &eacute;limin&eacute; phase de m&ecirc;me. Des injections de carbachol en dehors de l&#39;IGL produites plus petits d&eacute;placements. Pre-injections de l&#39;antagoniste muscarinique, l&#39;atropine, r&eacute;duit la phase induite par le carbachol avances par rapport aux salines pre-injections. Les r&eacute;sultats indiquent que muscarinique entr&eacute;e &agrave; l&#39;IGL peut induire des d&eacute;phasages nonphotic.

Injections de carbachol dans le tract intergeniculate induisent des d&eacute;phasages nonphotic.

Nonphotic Phase Verschiebungen der circadianen Uhr bei S&auml;ugetieren werden die intergeniculate Merkblatt (IGL) des Thalamus &uuml;ber eine Geniculohypothalamic-Projektion zum gefundenes Kern vermittelt. Diese Verschiebungen k&ouml;nnen durch erregende Reize, z. B. Rad ausgef&uuml;hrt, Gehirn Anregung Belohnung und Fu&szlig; Schock induziert werden. Da Mesopontine cholinerge Nervenzellen auch durch erregende Reize aktiviert sind, testeten wir die Hypothese, dass cholinerge Eingabe f&uuml;r die IGL nonphotic Phase Verschiebungen vermittelt. Carbachol injiziert die IGL Hamster in ihren subjektiven Tag (CT8) induzierte Phase Fortschritte Verschiebungen, die durch Erregung circadian gleichzeitig induziert sind &auml;hnlich. Kontrolle Injektionen von Salinen bei CT8 weitergekommen nicht Phase &auml;hnlich. Carbachol Injektionen au&szlig;erhalb der IGL produziert kleinere Verschiebungen. Pre-Injections des Muskarinischer Antagonisten, Atropin, reduziert Carbachol-induzierte Phase Fortschritte relativ saline Pre-injections. Die Ergebnisse zeigen, dass Muskarinischer Eingabe f&uuml;r die IGL nonphotic Phase Ver&auml;nderungen hervorrufen kann.

Carbachol-Injektionen in die intergeniculate Brosch&uuml;re induzieren nonphotic Phase Verschiebungen.

Spostamenti di fase nonphotic dell&#39;orologio circadiano nei mammiferi sono mediati dall&#39;opuscolo intergeniculate (IGL) del talamo tramite una proiezione geniculohypothalamic il nucleo soprachiasmatico. Questi cambiamenti possono essere indotta da stimoli, ad esempio della rotella, cervello stimolazione ricompensa e piede shock, suscitando. Perch&eacute; mesopontine i neuroni colinergici sono attivati anche da suscitare stimoli, abbiamo testato l&#39;ipotesi che input colinergico il IGL da intermediario sfasamenti nonphotic. Carbacolo iniettato in IGL di criceti nel loro giorno soggettiva (CT8) indotta da avanzamenti di fase simili a turni che sono indotte dall&#39;eccitazione allo stesso tempo circadiano. Controllo iniezioni di soluzione salina al CT8 non avanzare fase allo stesso modo. Iniezioni di Carbacolo fuori il IGL prodotto piccoli spostamenti. Pre-Injections dell&#39;antagonista muscarinico, atropina, ridotta fase indotta Carbacolo progressi rispetto alla soluzione fisiologica pre-injections. I risultati indicano che muscarinico input per il IGL pu&ograve; indurre nonphotic sfasamenti.

Carbacolo iniezioni nell&#39;opuscolo intergeniculate inducono spostamenti di fase nonphotic.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x3088;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8; intergeniculate &#x30EA;&#x30FC;&#x30D5;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C8; (IGL) &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; geniculohypothalamic &#x5C04;&#x5F71;&#x3092;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8996;&#x5E8A;&#x306E;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3001;&#x8133;&#x523A;&#x6FC0;&#x5831;&#x916C;&#x3068;&#x8DB3;&#x885D;&#x6483;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30DB;&#x30A4;&#x30FC;&#x30EB;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x559A;&#x8D77;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Mesopontine &#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x559A;&#x8D77;&#x3082;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x304C; IGL &#x306B;&#x3088;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30CF;&#x30E0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E; IGL &#x306B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x4E3B;&#x89B3;&#x306E;&#x65E5; (CT8) &#x6CE8;&#x5165;&#x30AB;&#x30EB;&#x30D0;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x9023;&#x7D9A;&#x6295;&#x4E0E;&#x6982;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x899A;&#x9192;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x4F4D;&#x76F8;&#x9032;&#x307F;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x6CE8;&#x5C04;&#x751F;&#x7406;&#x98DF;&#x5869;&#x6C34; CT8 &#x3067;&#x306E;&#x4F4D;&#x76F8;&#x3092;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x9032;&#x51FA;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30AB;&#x30EB;&#x30D0;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x6CE8;&#x5C04;&#x3001;IGL &#x5916;&#x3088;&#x308A;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Pre-injections, &#x6297;&#x30E0;&#x30B9;&#x30AB;&#x30EA;&#x30F3;&#x85AC;&#x3001;&#x30A2;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D4;&#x30F3;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30D0;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x8A98;&#x5C0E;&#x4F4D;&#x76F8;&#x9032;&#x307F;&#x751F;&#x7406;&#x98DF;&#x5869;&#x6C34; pre-injections &#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3002;&#x30E0;&#x30B9;&#x30AB;&#x30EA;&#x30F3;&#x5165;&#x529B;&#x3001;IGL &#x306B;&#x3088;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30AB;&#x30EB;&#x30D0;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x6CE8;&#x5C04; intergeniculate &#x30EA;&#x30FC;&#x30D5;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; circadian clock&#xC758; nonphotic &#xC704;&#xC0C1; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; intergeniculate &#xC804;&#xB2E8;&#xC9C0; (IGL) geniculohypothalamic &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; suprachiasmatic &#xD575;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2DC;&#xC0C1;&#xC758; &#xC911;&#xC7AC; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD50;&#xB300;&#xB294; &#xBC14;&#xD034;, &#xB1CC; &#xC790;&#xADF9; &#xBCF4;&#xC0C1;&#xACFC; &#xBC1C; &#xCDA9;&#xACA9; &#xB4F1; &#xC790;&#xADF9; arousing&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. Mesopontine cholinergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB3C4; &#xC790;&#xADF9; &#xD765;&#xBD84; &#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; IGL cholinergic &#xC785;&#xB825; nonphotic &#xC704;&#xC0C1; &#xC911;&#xC7AC; &#xAC00;&#xC124; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;. &#xC8FC;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xD558;&#xB8E8; (CT8) &#xD584;&#xC2A4;&#xD130; IGL &#xC8FC;&#xC785; Carbachol &#xC720;&#xB3C4; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC9C4;&#xBCF4; circadian &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xD765;&#xBD84;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xC720;&#xBC1C; &#xAD50;&#xB300;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ct8&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD; &#xC5FC; &#xC218;&#xC758; &#xC8FC;&#xC785; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC704;&#xC0C1; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; &#xC9C4;&#xCD9C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740;. Carbachol &#xC8FC;&#xC0AC;&#xB294; IGL &#xBC16;&#xC5D0; &#xC791;&#xC740; &#xAD50;&#xB300; &#xC0DD;&#xC0B0;. Muscarinic &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;, &#xC544;&#xD2B8;&#xB85C; &#xD540;, pre-injections &#xC5FC; &#xBD84; pre-injections &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; carbachol&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xC704;&#xC0C1; &#xBC1C;&#xC804; &#xAC10;&#xC18C;. &#xACB0;&#xACFC; IGL muscarinic &#xC785;&#xB825; nonphotic &#xC704;&#xC0C1; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0AC; &#xC218; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Intergeniculate &#xC804;&#xB2E8;&#xC9C0;&#xC5D0; Carbachol &#xC8FC;&#xC0AC; nonphotic &#xC704;&#xC0C1; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4;.

Cambios de fase nonphotic del reloj circadiano en los mam&iacute;feros est&aacute;n mediadas por el prospecto intergeniculate (IGL) del t&aacute;lamo a trav&eacute;s de una proyecci&oacute;n de geniculohypothalamic al n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico. Estos cambios pueden ser inducidos por despertar est&iacute;mulos, como corriente, choque de recompensa y pie de estimulaci&oacute;n cerebral de la rueda. Porque las neuronas colin&eacute;rgicas mesopontine tambi&eacute;n se activan por despertar est&iacute;mulos, probamos la hip&oacute;tesis que la entrada colin&eacute;rgico a la IGL media defasajes nonphotic. Carbacol inyectada en la IGL de h&aacute;msters en su d&iacute;a subjetivo (CT8) inducida por fase avances similares a los cambios que son inducidos por la excitaci&oacute;n al mismo tiempo circadiano. Control de inyecciones de soluci&oacute;n salina en CT8 no avanz&oacute; fase semejantemente. Carbacol inyecciones fuera de la IGL produjeron cambios m&aacute;s peque&ntilde;os. Pre-injections de la antagonista muscar&iacute;nico, atropina, reducen fase inducida por carbacol avances en relaci&oacute;n con la soluci&oacute;n Salinas pre-injections. Los resultados indican que muscar&iacute;nicos entrada a la IGL puede inducir cambios de fase nonphotic.

Carbacol inyecciones en el folleto de intergeniculate inducen cambios de fase nonphotic.

&#x9650;&#x5236;&#x5BF9;&#x53EF;&#x9884;&#x89C1;&#x7684;&#x767D;&#x5929;&#x9910;&#x98DF;&#x7269;&#x8BBF;&#x95EE;&#x7684;&#x5582;&#x517B;&#x65F6;&#x95F4;&#x8868;&#x5F52;&#x7EB3;&#x4E8E;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x98DF;&#x7269;&#x9884;&#x652F;&#x884C;&#x4E3A;&#x3001; &#x751F;&#x7406;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x8282;&#x594F;&#x7684;&#x65F6;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5728;&#x8111;&#x548C;&#x5916;&#x56F4;&#x7684;&#x8F6C;&#x53D8;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5F88;&#x5C11;&#x4E86;&#x89E3;&#x591C;&#x95F4;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x9972;&#x5582;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x767D;&#x5929;&#x53D7;&#x9650;&#x7684;&#x8BBF;&#x95EE;&#x5230;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x5B8C;&#x6574;&#x7F8E;&#x9910;&#x66F4;&#x6362;&#xFF0C;&#x786E;&#x4FDD;&#x52A0; (&#x786E;&#x4FDD;) &#x8F6C;&#x79FB;&#x7684;&#x8FB9;&#x7F18;&#x524D;&#x8111;&#x9886;&#x57DF;&#x5305;&#x62EC;&#x692D;&#x5706;&#x5F62;&#x7EB9;&#x76F8;&#x4E92; (BNSTov)&#xFF0C;&#x674F;&#x4EC1;&#x6838; &#xFF08;CEA&#xFF09;&#x3001; &#x57FA;&#x5E95;&#x5916;&#x4FA7;&#x674F;&#x4EC1;&#x6838; (BLA) &#x548C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x9F7F;&#x72B6;&#x56DE; (DG) &#x4E2D;&#x592E;&#x6838;&#x7684;&#x5E8A;&#x6838;&#x5FC3;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#x65F6;&#x949F; PER2 &#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x548C;&#x98DF;&#x54C1;&#x88AB;&#x5265;&#x593A; &#xFF08;&#x9650;&#x9972;&#xFF09; &#x4E2D;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x8282;&#x594F;&#x5728;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x80CC;&#x5185;&#x4FA7;&#x6838; (DMH)&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x514D;&#x8D39;-&#x5582;&#x98DF;&#x7684;&#x8001;&#x9F20; (&#x9650;&#x5236;&#x6CBB;&#x7597;)&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x591C;&#x95F4;&#x9650;&#x5236;&#x5F71;&#x54CD;&#x6599; &#xFF08;&#x786E;&#x4FDD;&#x53EA;&#x3001; 2 h/&#x591C;) &#x548C;&#x591C;&#x95F4;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5F71;&#x54CD;&#x90FD;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x5929;&#x4E2D;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x8FD9;&#x987F;&#x996D;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x9650;&#x5236; &#xFF08;&#x786E;&#x4FDD; 2 h / &#x591C; + &#x514D;&#x8D39;&#x83B7;&#x5F97;&#x5468;&#x6881;&#x6DD1;&#x6021;&#x8BAE;&#x5458;&#xFF09; &#x7684;&#x5904;&#x7406;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x591C;&#x95F4;&#x9650;&#x9972;&#xFF0C;&#x50CF;&#x767D;&#x5929;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x9972;&#x5582;&#xFF0C;&#x8F6C;&#x5411; PER2 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684; BNSTov &#x548C; CEA &#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x548C;&#x5CF0;&#x503C;&#x8868;&#x8FBE;&#x7EA6; 12 h &#x540E;&#x53EF;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x8FDB;&#x9910;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#x6309;&#x7167;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x591C;&#x95F4;&#x9650;&#x5236;&#x9972;&#x5582;&#x8BF1;&#x5BFC; DMH PER2 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5F71;&#x54CD;&#x53D1;&#x751F;&#x800C;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x4E2D;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; (SCN) &#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x3002;&#x4E0E;&#x4EE5;&#x5F80;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x767D;&#x5929;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x9972;&#x5582;&#xFF0C;&#x591C;&#x95F4;&#x9650;&#x5236;&#x9972;&#x5582;&#x4E86;&#x5520;&#x5520;&#x53E8;&#x53E8;&#x548C; DG PER2 &#x8282;&#x594F;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x591C;&#x95F4;&#x53D7;&#x9650;&#x7684;&#x4EB2;&#x5207;&#x6B3E;&#x5F85;&#x767D;&#x5929;&#x53D7;&#x9650;&#x5236;&#xFF0C;&#x60C5;&#x51B5;&#x5C31;&#x662F;&#x5728; PER2 &#x8868;&#x8FBE;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x4EFB;&#x4F55;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x8111;&#x5730;&#x533A;&#x3002;&#x672C;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E0E;&#x6211;&#x4EEC;&#x5148;&#x524D;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x9650;&#x5236;&#x9972;&#x5582;&#x7684;&#x8FB9;&#x7F18;&#x524D;&#x8111;&#x548C;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x4E2D; PER2 &#x8282;&#x594F;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x80FD;&#x91CF;&#x8D1F;&#x5E73;&#x8861;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x5929;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x7279;&#x5B9A;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x5404;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C;&#x3002;

&#x7279;&#x5B9A;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x8FB9;&#x7F18;&#x524D;&#x8111;&#x548C;&#x7531;&#x591C;&#x95F4;&#x9650;&#x5236;&#x9972;&#x5582;&#x5927;&#x9F20;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x4E2D; PER2 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x5236;&#x3002;

Feeding schedules that restrict food access to a predictable daytime meal induce in rodents food-anticipatory behaviors, changes in physiological rhythms and shifts in the rhythm of clock gene expression in the brain and periphery. However, little is known about the effects of nighttime restricted feeding. Previously, we showed that daytime restricted access to a highly palatable complete meal replacement, Ensure Plus (Ensure), shifts the rhythm of expression of the clock protein PER2 in limbic forebrain areas including the oval nucleus of the bed nucleus of the stria terminalis (BNSTov), central nucleus of the amygdala (CEA), basolateral amygdala (BLA) and dentate gyrus (DG), and induces a rhythm in the dorsomedial hypothalamic nucleus (DMH) in food deprived (restricted feeding), but not free-fed rats (restricted treat). In the present study we investigated the effects of nighttime restricted feeding (Ensure only, 2 h/night) and nighttime restricted treats (Ensure 2 h/night+free access to chow) in order to determine whether these effects were dependent on the time of day the meal was provided. We found that nighttime restricted feeding, like daytime restricted feeding, shifted the rhythm of PER2 expression in the BNSTov and CEA and peak expression was observed approximately 12 h after the mealtime. Also consistent with previous work, nighttime restricted feeding induced a rhythm of PER2 expression in the DMH and these effects occurred without affecting the rhythm in the suprachiasmatic nucleus (SCN). In contrast to previous work with daytime restricted feeding, nighttime restricted feeding had no effect on PER2 rhythms in the BLA and DG. Finally, nighttime restricted treats, as was the case for daytime restricted treats, had no effect on PER2 expression in any of the brain areas studied. The present results together with our previous findings show that the effect of restricted feeding on PER2 rhythms in the limbic forebrain and hypothalamus depend on a negative energy balance and vary as a function of time of day in a brain region-specific manner.

Region-specific modulation of PER2 expression in the limbic forebrain and hypothalamus by nighttime restricted feeding in rats.

Alimentation annexes qui limitent l&#39;acc&egrave;s &agrave; la nourriture &agrave; un repas pendant la journ&eacute;e pr&eacute;visible induisent des comportements alimentaires-anticipation rongeurs, changements de rythmes physiologiques et des changements dans le rythme de l&#39;expression des g&egrave;nes dans le cerveau et la p&eacute;riph&eacute;rie horloge. Cependant, on conna&icirc;t les effets de nuit restricted feeding. Auparavant, nous avons montr&eacute; que l&#39;acc&egrave;s restreint pendant la journ&eacute;e de substitut de repas complet tr&egrave;s agr&eacute;able au go&ucirc;t, assurer Plus (assurer), se d&eacute;place au rythme de l&#39;expression de la prot&eacute;ine horloge PER2 dans les zones du cerveau limbique, y compris le noyau oval du lit de la strie terminale (BNSTov), le noyau central de l&#39;amygdale (CEA), l&#39;amygdale basolat&eacute;rale (BLA) et le gyrus dent&eacute; (DG) et induit un rythme dans le noyau hypothalamique dorsom&eacute;dian (DMH) dans les denr&eacute;es alimentaires priv&eacute;s (restricted feeding), mais chez les rats nourris pas libre (r&eacute;gal restreint). Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, nous avons &eacute;tudi&eacute; les effets de nuit restreint d&#39;alimentation (s&#39;assurer seulement, 2 h/nuit) et de la nuit restreint g&acirc;teries (assurez-vous que 2 h / nuit + libre acc&egrave;s &agrave; chow) afin de d&eacute;terminer si ces effets &eacute;taient d&eacute;pendants sur l&#39;heure du repas a &eacute;t&eacute; fourni. Nous avons trouv&eacute; que nocturne restricted feeding, comme pendant la journ&eacute;e restricted feeding, d&eacute;plac&eacute; le rythme d&#39;expression PER2 dans le BNSTov et le CEA et expression maximale a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e &agrave; environ 12 h apr&egrave;s le repas. &Eacute;galement compatible avec des travaux ant&eacute;rieurs, nuit restreint d&#39;alimentation provoqu&eacute;e par un rythme d&#39;expression PER2 dans le DMH et ces effets sont survenus sans affecter le rythme dans le noyau suprachiasmatic (SCN). Contrairement aux travaux pr&eacute;c&eacute;dents avec une alimentation restreinte pendant la journ&eacute;e, nocturne restricted feeding a eu aucun effet sur les rythmes PER2 dans le BLA et DG. Enfin, nuits g&acirc;teries restreintes, comme ce fut le cas pour les festins restreints pendant la journ&eacute;e, n&#39;avaient aucun effet sur l&#39;expression PER2 dans les secteurs de cerveau &eacute;tudi&eacute;. Les r&eacute;sultats obtenus avec notre pr&eacute;c&eacute;dent r&eacute;sultats montrent que l&#39;effet de l&#39;alimentation restreinte sur les rythmes PER2 dans le cerveau ant&eacute;rieur limbique et l&#39;hypothalamus d&eacute;pendent d&#39;une &eacute;nergie n&eacute;gative &eacute;quilibrer et varient en fonction du moment de la journ&eacute;e dans une mani&egrave;re de r&eacute;gion sp&eacute;cifique du cerveau.

Modulation propres &agrave; chaque r&eacute;gion d&#39;expression PER2 dans le cerveau ant&eacute;rieur limbique et l&#39;hypothalamus par nuit restricted feeding chez les rats.

F&uuml;tterung Zeitpl&auml;ne, die Lebensmittel-Zugriff auf einem vorhersagbaren tageszeiten Essen einschr&auml;nken induzieren in Nagetiere Essen &ndash; antizipativen Verhaltensweisen, &Auml;nderungen in den physiologischen Rhythmen und Verschiebungen im Rhythmus des Uhr-Genexpression im Gehirn und Peripherie. Jedoch ist wenig bekannt &uuml;ber die Auswirkungen des n&auml;chtlichen eingeschr&auml;nkte F&uuml;tterung. Vorher haben wir gezeigt, dass tags&uuml;ber eingeschr&auml;nkten Zugang zu sehr schmackhaft komplette Mahlzeit Ersatz sorgen Plus (sicher), verschiebt sich den Rhythmus der Ausdruck des Proteins Uhr 2Mio. limbische Stirnhirn-Bereiche einschlie&szlig;lich der ovalen Kern des Kerns von der Stria Terminalis (BNSTov), den zentrale Kern der Amygdala (CEA), Basolateraler Amygdala (BLA) und Gyrus dentatus (DG), Bett und induziert einen Rhythmus im Hypothalamus Dorsomedial Kern (DMH) in der Nahrung beraubt (eingeschr&auml;nkte F&uuml;tterung), aber nicht kostenlose gef&uuml;tterten Ratten (eingeschr&auml;nkte behandeln). In der vorliegenden Studie untersuchten wir die Wirkungen von nachts eingeschr&auml;nkt F&uuml;tterung (stellen Sie nur sicher, 2 h/Nacht) und nachts eingeschr&auml;nkt behandelt (2 h / Nacht freien Zugang zu Chow zu gew&auml;hrleisten) um festzustellen, ob diese Effekte abh&auml;ngig von der Tageszeit waren das Essen wurde zur Verf&uuml;gung gestellt. Wir fanden, dass n&auml;chtliche eingeschr&auml;nkte F&uuml;tterung, wie tageszeiten beschr&auml;nkt F&uuml;tterung, verlagerte sich im Rhythmus der 2Mio. Ausdruck in den BNSTov und CEA und Spitze Ausdruck war etwa 12 h nach der Essenszeit beobachtet. Auch in &Uuml;bereinstimmung mit fr&uuml;heren Arbeiten, nachts eingeschr&auml;nkt F&uuml;tterung einen Rhythmus von 2Mio. Ausdruck in der DMH induziert und diese Effekte aufgetreten sind, ohne Beeintr&auml;chtigung des Rhythmus im gefundenes Kern (SCN). Im Gegensatz zu fr&uuml;heren Arbeit mit tageszeiten beschr&auml;nkt F&uuml;tterung hatten die n&auml;chtlichen eingeschr&auml;nkte F&uuml;tterung keine Auswirkungen auf 2Mio. Rhythmen in der GD und BLA. Schlie&szlig;lich, wie auch f&uuml;r tags&uuml;ber eingeschr&auml;nkt behandelt, n&auml;chtliche eingeschr&auml;nkt behandelt, hatten keine Auswirkungen auf 2Mio. Ausdruck in den Gebieten des Gehirns studierte. Die vorliegenden Ergebnisse zusammen mit unseren fr&uuml;heren Funde zeigen, die die Wirkung der eingeschr&auml;nkten F&uuml;tterung auf 2Mio. Rhythmen im limbische Stirnhirn und Hypothalamus auf eine negative Energie der balance und variieren in Abh&auml;ngigkeit von der Tageszeit in gewissem regionsspezifische Gehirn.

Regionsspezifische Modulation 2Mio. Ausdrucks im limbische Stirnhirn und Hypothalamus durch n&auml;chtliche eingeschr&auml;nkte Verf&uuml;tterung an Ratten.

Alimentazione pianificazioni che limitano l&#39;accesso al cibo un pasto diurno prevedibile inducono in comportamenti alimentari-anticipatoria roditori, cambiamenti nei ritmi fisiologici e spostamenti nel ritmo di espressione del gene dell&#39;orologio nel cervello e periferia. Tuttavia, poco si sa circa gli effetti dell&#39;allattamento notturno limitato. In precedenza, abbiamo dimostrato che durante il giorno accesso limitato a un sostituto di un pasto completo altamente appetibile, garantire Plus (assicurarsi), sposta il ritmo dell&#39;espressione della proteina orologio PER2 nelle aree limbiche proencefalo compreso il nucleo ovale del nucleo della stria terminalis (BNSTov), il nucleo centrale dell&#39;amigdala (CEA), amigdala basolaterale (BLA) e giro dentato (DG), letto e induce un ritmo nel nucleo dell&#39;ipotalamo dorsomedial (DMH) negli alimenti privati (alimentazione limitata), ma non libero-fed ratti (trattare con restrizioni). Nel presente studio abbiamo valutato gli effetti della notte limitato alimentazione (solo assicurarsi, 2 h/notte) e la notte limitato ossequi (garantire 2 h / notte + libero accesso a chow) al fine di determinare se questi effetti sono stati dipendenti dal momento della giornata &egrave; stato fornito il pasto. Abbiamo trovato che alimentazione ristretta notturne, come alimentazione limitata durante il giorno, ha spostato il ritmo dell&#39;espressione PER2 nel BNSTov e CEA ed espressione di picco &egrave; stata osservata circa 12 h dopo il pasto. Anche coerente con il precedente lavoro, notturno limitato alimentazione indotta da un ritmo di espressione PER2 il DMH e questi effetti si &egrave; verificato senza alterare il ritmo nel nucleo soprachiasmatico (SCN). In contrasto con il precedente lavoro con alimentazione limitata durante il giorno, ristretto di alimentazione notturna ha avuto alcun effetto su ritmi PER2 BLA e DG. Infine, ossequi limitati notturne, come fu il caso per tratta diurna con restrizioni, avevano alcun effetto sulle PER2 espressione in tutte le aree del cervello ha studiate. I risultati presenti insieme al nostro precedente scoperte mostrano che l&#39;effetto dell&#39;alimentazione limitata su ritmi PER2 nel proencefalo limbico e ipotalamo dipendono da un&#39;energia negativa in equilibrio e variano in funzione del momento della giornata in maniera specifica regione cerebrale.

Regione specifici modulazione della espressione PER2 nel proencefalo limbico e ipotalamo da alimentazione notturna limitato nei ratti.

&#x4E88;&#x6E2C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x663C;&#x9593;&#x98DF;&#x4E8B;&#x306E;&#x98DF;&#x54C1;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C;&#x30B9;&#x30B1;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x9F67;&#x6B6F;&#x52D5;&#x7269;&#x98DF;&#x54C1;&#x5148;&#x884C;&#x884C;&#x52D5;&#x3001;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x8133;&#x3068;&#x5468;&#x7E01;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x591C;&#x9593;&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306F;&#x3001;&#x98DF;&#x5473;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x98DF;&#x4E8B;&#x306E;&#x4EA4;&#x63DB;&#x306F;&#x3001;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9; (&#x78BA;&#x8A8D;) &#x305D;&#x306E;&#x663C;&#x9593;&#x5236;&#x9650;&#x4ED8;&#x304D;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x6642;&#x8A08;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; PER2 &#x306E;&#x5206;&#x754C; (BNSTov), &#x6241;&#x6843;&#x4F53; &#xFF08;CEA&#xFF09;&#x3001;&#x6241;&#x6843;&#x4F53; &#xFF08;BLA&#xFF09;&#x3001;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE; &#xFF08;DG&#xFF09; &#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x6838;&#x306E;&#x30D9;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x6838;&#x306E;&#x5375;&#x5186;&#x5F62;&#x306E;&#x6838;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8FBA;&#x7E01;&#x7CFB;&#x524D;&#x8133;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x3067;&#x306E;&#x5F0F;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x80CC;&#x5185;&#x5074;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x6838; (DMH) &#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0; (&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C;&#xFF09; &#x3092;&#x596A;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x98DF;&#x54C1;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3001;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x7121;&#x6599;&#x306E;&#x98FC;&#x80B2;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; (&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6CBB;&#x7642;&#xFF09;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x591C;&#x9593;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x990C; &#xFF08;&#x78BA;&#x8A8D;&#x306E;&#x307F;&#x3001;2 h/&#x6CCA;&#xFF09; &#x3068;&#x591C;&#x9593;&#x5236;&#x9650;&#x6271;&#x3044;&#x307E;&#x3059; (&#x30C1;&#x30E7;&#x30A6;&#x306B; 2 h &#x306E;/&#x591C; + &#x7121;&#x6599;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#xFF09; &#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x3001;&#x98DF;&#x4E8B;&#x304C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x65E5;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x591C;&#x9593;&#x5236;&#x9650;&#x3001;&#x663C;&#x9593;&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6442;&#x98DF;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0; PER2 &#x5F0F; BNSTov&#x3001;CEA &#x306E;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8; &#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x5F0F;&#x7D04; 12 &#x6642;&#x9593;&#x5F8C;&#x306E;&#x98DF;&#x4E8B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x3068;&#x3082;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x591C;&#x9593;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C;&#x306B;&#x3088;&#x308B; PER2 &#x5F0F;&#x3067;&#x3001;DMH &#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; &#xFF08;SCN&#xFF09; &#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x305A;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x663C;&#x9593;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C;&#x306E;&#x524D;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x591C;&#x9593;&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C; BLA &#x3068; DG &#x306E; PER2 &#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x304C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x663C;&#x9593;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5FA1;&#x99B3;&#x8D70;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x306E;&#x3067;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x591C;&#x9593;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5FA1;&#x99B3;&#x8D70; PER2 &#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x52C9;&#x5F37;&#x306F;&#x8133;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3067;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x7D50;&#x679C;&#x524D;&#x8133;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x8FBA;&#x7E01;&#x7CFB;&#x3068;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; PER2 &#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x8CA0;&#x306E;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x524D;&#x56DE;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x3068;&#x5171;&#x306B;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3057;&#x3001;&#x4E00;&#x65E5;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5730;&#x57DF;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x524D;&#x8133;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x8FBA;&#x7E01;&#x7CFB;&#x3068;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C;&#x3092;&#x591C;&#x9593;&#x3067; PER2 &#x5F0F;&#x306E;&#x3002;

&#xBA39;&#xC774; &#xC77C;&#xC815; &#xC608;&#xCE21; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xB0AE; &#xC2DD;&#xC0AC; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD558;&#xB294; &#xC124;&#xCE58;&#xB958; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC608;&#xC0C1; &#xD589;&#xB3D9;, &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; &#xBC0F; &#xB450;&#xB1CC;&#xC640; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC57D;&#xAC04; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBA39;&#xC774; &#xC57C;&#xAC04;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804;&#xC5D0;, &#xC2DC;&#xACC4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; PER2 &#xD754; terminalis (BNSTov), &#xD3B8;&#xB3C4; (CEA), basolateral &#xD3B8;&#xB3C4; (&#xC990;)&#xAC00; &#xB1CC; (DG)&#xC758; &#xC911;&#xC2EC; &#xD575;&#xC758; &#xCE68;&#xB300; &#xD575;&#xC758; &#xD0C0;&#xC6D0;&#xD615; &#xD575;&#xC744; &#xBE44;&#xB86F; &#xD55C; &#xBCC0; &#xAC1C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xAD50;&#xB300; &#xC0B4;&#xD3B4;&#xBCF8; &#xD655;&#xC778; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; (&#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;), &#xC785;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC644;&#xBCBD; &#xD55C; &#xC2DD;&#xC0AC; &#xB300;&#xCCB4; &#xB0AE; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xC74C;&#xC2DD; &#xBC15;&#xD0C8; (&#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBA39;&#xC774;)&#xC5D0; dorsomedial hypothalamic &#xD575; (DMH)&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4;&#xD558;&#xC9C0; &#xBB34;&#xB8CC;&#xB85C; &#xBA39;&#xC778; &#xC950; (&#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xCE58;&#xB8CC;) &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC57C;&#xAC04; &#xC81C;&#xD55C;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC; &#xBA39;&#xC774; (&#xD655;&#xC778;&#xB9CC;, 2 h/&#xBC24;)&#xC640; &#xC57C;&#xAC04; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD588;&#xB2E4; &#xC2DD;&#xC0AC; &#xC81C;&#xACF5; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xCDE8;&#xAE09; (&#xC6B0;&#xC5D0; 2 h / &#xBC24; + &#xBB34;&#xB8CC;&#xB85C; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D;)&#xB97C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Bnstov&#xC640; CEA PER2 &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC774;&#xB3D9; &#xC57C;&#xAC04; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBA39;&#xC774;, &#xB0AE; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBA39;&#xC774; &#xCC98;&#xB7FC; &#xD53C;&#xD06C; &#xC2DD; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xC2DD;&#xC0AC; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC57D; 12 h &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xB610;&#xD55C; &#xC774;&#xC804; &#xC791;&#xC5C5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xAD00;, &#xC57C;&#xAC04; &#xC81C;&#xD55C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; DMH PER2 &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xC720;&#xBC1C; &#xBA39;&#xC774; suprachiasmatic &#xD575; (SCN)&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC1C;&#xC0DD;. &#xC8FC;&#xAC04; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBA39;&#xC774;&#xC640; &#xC774;&#xC804; &#xC791;&#xC5C5; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xC57C;&#xAC04; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBA39;&#xC774; &#xC990;&#xC640; DG PER2 &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC544;&#xBB34;&#xB7F0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xC9C0;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC57C;&#xAC04; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xB0AE; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0; &#xCC98;&#xB7FC; &#xD588;&#xB2E4; PER2 &#xC2DD;&#xC5D0; &#xC544;&#xBB34;&#xB7F0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;. &#xBCC0; &#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DC;&#xC0C1; &#xD558; &#xBD80;&#xC5D0; PER2 &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBA39;&#xC774;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC1FC; &#xD568;&#xAED8; &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xADE0;&#xD615; &#xBC0F; &#xB450;&#xB1CC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xB9DE;&#xB294; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB8E8; &#xC911; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBCC0; &#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC57C;&#xAC04; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBA39;&#xC774; &#xC950;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DC;&#xC0C1; &#xD558; &#xBD80;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; PER2 &#xC2DD;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xBCC4; &#xBCC0;&#xC870;.

Horarios de alimentaci&oacute;n que restringen el acceso a los alimentos para comer durante el d&iacute;a predecible inducen conductas alimentaria-anticipaci&oacute;n de roedores, cambios en los ritmos fisiol&oacute;gicos y cambios en el ritmo de la expresi&oacute;n g&eacute;nica de reloj en el cerebro y la periferia. Sin embargo, poco se sabe sobre los efectos de la alimentaci&oacute;n restringida durante la noche. Previamente, mostramos ese acceso restringido durante el d&iacute;a a un reemplazo de comida completa altamente palatables, asegurar Plus (asegurar), cambia el ritmo de la expresi&oacute;n de la prote&iacute;na del reloj PER2 en &aacute;reas l&iacute;mbicas prosenc&eacute;falo incluyendo el n&uacute;cleo oval del n&uacute;cleo de la cama de la estr&iacute;a terminal (BNSTov), el n&uacute;cleo central de la am&iacute;gdala (CEA), la am&iacute;gdala basolateral (BLA) y el giro dentado (DG) e induce un ritmo en el n&uacute;cleo hipotal&aacute;mico dorsomedial (DMH) en alimentos privados (alimentaci&oacute;n restringida), pero no libre consumieron (convite restringida). En el presente estudio hemos investigado los efectos de noche restringido de alimentaci&oacute;n (s&oacute;lo Aseg&uacute;rese, 2 h/noche) y noche restricci&oacute;n golosinas (2 h / noche + acceso gratuito a chow asegurar) para determinar si estos efectos depend&iacute;an de la hora del d&iacute;a, la comida fue proporcionada. Encontramos que la alimentaci&oacute;n restringida durante la noche, como alimentaci&oacute;n restringida durante el d&iacute;a, cambi&oacute; el ritmo de la expresi&oacute;n de PER2 en el BNSTov y el CEA y expresi&oacute;n de pico se observ&oacute; aproximadamente 12 h despu&eacute;s de la hora de la comida. Tambi&eacute;n de acuerdo con trabajos previos, noche restringido alimentaci&oacute;n inducida por un ritmo de expresi&oacute;n PER2 en el DMH y estos efectos se produjeron sin afectar el ritmo en el n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico (SCN). A diferencia de trabajos anteriores con alimentaci&oacute;n restringida durante el d&iacute;a, amamantar restringida no tuvo efecto sobre ritmos PER2 en la direcci&oacute;n general y BLA. Finalmente, trata restringida durante la noche, como fue el caso de golosinas restringidos durante el d&iacute;a, no tuvo efecto sobre PER2 expresi&oacute;n en cualquiera de las &aacute;reas del cerebro estudiadas. Estos resultados junto con los anteriores resultados muestran que el efecto de la alimentaci&oacute;n restringida en PER2 ritmos en el prosenc&eacute;falo l&iacute;mbico y el hipot&aacute;lamo dependen de una energ&iacute;a negativa del balance y var&iacute;an en funci&oacute;n de la hora del d&iacute;a en la manera de regi&oacute;n espec&iacute;fica del cerebro.

Modulaci&oacute;n de cada regi&oacute;n de expresi&oacute;n PER2 en el prosenc&eacute;falo l&iacute;mbico y el hipot&aacute;lamo por amamantar restringido en ratas.

&#x5F53;&#x7CAE;&#x98DF;&#x4F9B;&#x5E94;&#x88AB;&#x9650;&#x5236;&#x4E3A;&#x4E00;&#x5355;&#x5929;&#x65F6;&#x95F4;&#x3001; &#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269; shift &#x9884;&#x8BA1;&#x53EF;&#x9884;&#x6D4B;&#x98DF;&#x54C1;&#x5230;&#x8FBE;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;&#x5B83;&#x6709;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x5047;&#x8BBE;&#x67D0;&#x4E9B;&#x98DF;&#x54C1;&#x9884;&#x652F;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x76F8;&#x8FDE;&#x7684;&#x611F;&#x5E94;&#x548C;&#x8282;&#x594F;&#x5728;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x80CC;&#x5185;&#x4FA7;&#x6838; (DMH) &#x5047;&#x5B9A;&#x98DF;&#x54C1;&#x5939;&#x5E26;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x65F6;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x5939;&#x5E26;&#x3002;&#x6B64;&#x6982;&#x5FF5;&#x8FDB;&#x884C;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7CAE;&#x98DF;&#x4F9B;&#x5E94;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9884;&#x77E5;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E00;&#x5929; &#xFF08;&#x53D8;&#x91CF;&#x9650;&#x5236;&#x9972;&#x5582;&#xFF0C;&#x591A;&#x8054;&#x5F0F;&#xFF09;&#xFF0C;&#x5728;&#x767D;&#x5929;&#xFF0C;&#x665A;&#x4E0A;&#x6216;&#x6574;&#x4E2A; 24 h &#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x968F;&#x673A;&#x65F6;&#x95F4;&#x63D0;&#x51FA;&#x8FD9;&#x987F;&#x996D;&#x3002;&#x8F66;&#x8F6E;&#x8FD0;&#x884C;&#x6D3B;&#x52A8;&#x53CA;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x65F6;&#x949F;&#xFF0C;Period1 (&#x7B2C; 1)&#xFF0C;&#x5728; DMH &#x548C;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; (SCN) &#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4F30;&#x3002;&#x5927;&#x9F20;&#x5C55;&#x51FA;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x90E8;&#x5206;&#x5F53;&#x98DF;&#x7269;&#x662F;&#x968F;&#x673A;&#x63D0;&#x51FA;&#x4F46;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x51FA;&#x6240;&#x6599;&#xFF0C;&#x672A;&#x80FD;&#x631F;&#x5E26;&#x9884;&#x652F;&#x8F6E;&#x8FD0;&#x884C;&#x4E00;&#x6B21;&#x4E00;&#x5929;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E00;&#x5929;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x7B2C; 1 &#x8868;&#x8FBE;&#x5728; SCN &#x662F;&#x7531;&#x591A;&#x8054;&#x5F0F;&#x65F6;&#x95F4;&#x8868;&#x4E0D;&#x53D8;&#x3002;DMH &#x7B2C; 1 &#x8868;&#x8FBE;&#x6210;&#x4E86;&#x8282;&#x594F;&#xFF0C;&#x5728;&#x5BF9;&#x9762;&#x65F6;&#x4EE3;&#x7684;&#x7F8E;&#x8054;&#x50A8;&#x53EA;&#x5728;&#x767D;&#x5929;&#x6216;&#x591C;&#x95F4;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x5929;&#x8FBE;&#x5230;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x3002;&#x5927;&#x9F20;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A; 24 h &#x5468;&#x671F;&#x968F;&#x673A;&#x9988; DMH &#x7B2C; 1 &#x8868;&#x8FBE;&#x4ECD;&#x7136;&#x5FC3;&#x5F8B;&#x5931;&#x5E38;&#xFF0C;&#x4F46;&#x88AB;&#x63D0;&#x5347;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x591A;&#x8054;&#x5F0F;&#x65F6;&#x95F4;&#x8868;&#x53EA;&#x5C40;&#x9650;&#x4E8E;&#x5728;&#x767D;&#x5929;&#x6216;&#x8005;&#x591C;&#x665A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8BF1;&#x4F7F; DMH &#x65F6;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5582;&#x517B;&#x65F6;&#x95F4;&#x8868;&#x4E0D;&#x80FD;&#x631F;&#x5E26;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x98DF;&#x54C1;&#x5939;&#x5E26;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C; DMH &#x65F6;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x662F;&#x6E38;&#x79BB;&#x3002;

&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x4E2D;&#x5939;&#x5E26;&#x7684;&#x98DF;&#x54C1;&#x9884;&#x652F;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8282;&#x5F8B;&#x7F3A;&#x5E2D;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x80CC;&#x5185;&#x4FA7;&#x6838; PERIOD1 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x3002;

When food availability is restricted to a single time of day, circadian rhythms of behavior and physiology in rodents shift to anticipate the predictable time of food arrival. It has been hypothesized that certain food-anticipatory rhythms are linked to the induction and entrainment of rhythms in clock gene expression in the dorsomedial hypothalamic nucleus (DMH), a putative food-entrained circadian oscillator. To study this concept further, we made food availability unpredictable by presenting the meal at a random time each day (variable restricted feeding, VRF), either during the day, night or throughout the 24-h cycle. Wheel running activity and the expression of the clock protein, Period1 (PER1), in the DMH and the suprachiasmatic nucleus (SCN) were assessed. Rats exhibited increased levels of activity during the portion of the day when food was randomly presented but, as expected, failed to entrain anticipatory wheel running activity to a single time of day. PER1 expression in the SCN was unchanged by VRF schedules. In the DMH, PER1 expression became rhythmic, peaking at opposite times of day in rats fed only during the day or during the night. In rats fed randomly throughout the entire 24-h cycle, PER1 expression in the DMH remained arrhythmic, but was elevated. These results demonstrate that VRF schedules confined to the day or night can induce circadian rhythms of clock gene expression in the DMH. Such feeding schedules cannot entrain behavioral rhythms, thereby showing that food-entrainment of behavior and circadian rhythms of clock gene expression in the DMH are dissociable.

Circadian rhythms of PERIOD1 expression in the dorsomedial hypothalamic nucleus in the absence of entrained food-anticipatory activity rhythms in rats.

Lorsque la disponibilit&eacute; de la nourriture est restreinte &agrave; un seul moment de la journ&eacute;e, les rythmes circadiens de comportement et la physiologie dans le passage de rongeurs &agrave; anticiper l&#39;heure pr&eacute;visible d&#39;arriv&eacute;e de la nourriture. Il a &eacute;mis l&#39;hypoth&egrave;se que certains rythmes alimentaires-anticipation sont li&eacute;s &agrave; l&#39;induction et l&#39;entra&icirc;nement des rythmes dans l&#39;expression g&eacute;n&eacute;tique dans le noyau hypothalamique dorsom&eacute;dian (DMH), un putatif oscillateur circadien occlus alimentaire horloge. Pour &eacute;tudier cette notion plus loin, nous fait la disponibilit&eacute; alimentaire impr&eacute;visible en pr&eacute;sentant le repas &agrave; une heure al&eacute;atoire chaque jour (variable limit&eacute;e alimentation, VRF), soit pendant la journ&eacute;e, la nuit ou pendant tout le cycle de 24 h. Roue ex&eacute;cute l&#39;activit&eacute; et l&#39;expression de la prot&eacute;ine de l&#39;horloge, p&eacute;riode1 (PAR1), dans le DMH et le suprachiasmatique noyau (SCN) ont &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;es. Rats ont montr&eacute; une augmentation des niveaux d&#39;activit&eacute; au cours de la partie de la journ&eacute;e, quelle nourriture &eacute;tait au hasard pr&eacute;sent&eacute; mais, comme pr&eacute;vu, n&#39;a pas pu monter l&#39;activit&eacute; &agrave; un seul moment de la journ&eacute;e de fonctionnement de rad anticip&eacute;e. PAR1 expression dans le SCN n&#39;a pas chang&eacute;e de calendriers VRF. Le DMH, PAR1 expression devenue rythmique, avec un pic en temps oppos&eacute;s du jour chez les rats nourri seulement pendant la journ&eacute;e ou la nuit. Chez les rats nourries au hasard durant tout le cycle de 24 h, expression PER1 dans le DMH est rest&eacute; arythmique, mais fut &eacute;lev&eacute;e. Ces r&eacute;sultats d&eacute;montrent que horaires VRF confin&eacute;s &agrave; la journ&eacute;e ou la nuit peuvent induire des rythmes circadiens de l&#39;expression g&eacute;nique horloge dans le DMH. Ces horaires d&#39;alimentation ne peut pas monter rythmes comportements, montrant ainsi que nourriture-l&#39;entra&icirc;nement du comportement et des rythmes circadiens de l&#39;expression g&eacute;nique horloge dans le DMH sont dissociables.

Rythmes circadiens de l&#39;expression p&eacute;riode1 dans le noyau hypothalamique dorsom&eacute;dian en l&#39;absence des rythmes d&#39;activit&eacute; alimentaire-anticipation entra&icirc;n&eacute; chez les rats.

Wenn Lebensmittel Verf&uuml;gbarkeit auf einer einzigen Tageszeit, Tagesrhythmus Verhalten und Physiologie bei Nagetieren Verschiebung, vorhersagbaren Zeitpunkt Essen zu antizipieren beschr&auml;nkt. Es ist vermutet worden, dass bestimmte Lebensmittel &ndash; antizipativen Rhythmen der Induktion und Mitnahme von Rhythmen im Uhr-Genexpression im Dorsomedial hypothalamischen Kern (DMH), ein mutma&szlig;liches Essen mitgef&uuml;hrter circadian Oszillator verbunden sind. Um dieses Konzept zu studieren hat weitere, wir essen Verf&uuml;gbarkeit unvorhersehbar durch Vorlage der Mahlzeit zu einem beliebigen Zeitpunkt jeden Tag (Variable beschr&auml;nkt F&uuml;tterung, VRF), entweder w&auml;hrend des Tages, der Nacht oder w&auml;hrend des 24-h-Zyklus. Rad-Aktivit&auml;t und der Ausdruck des Proteins Uhr, Dauer1 ausgef&uuml;hrt (PER1), in der DMH und die gefundenes Kern (SCN) bewertet wurden. Ratten zeigte erh&ouml;hte Niveaus der Aktivit&auml;t w&auml;hrend des Teils des Tages beim Essen war zuf&auml;llig dargestellt aber, wie erwartet, Fehler beim Verladen von vorausschauenden Rad Aktivit&auml;t zu einer einzigen Tageszeit ausgef&uuml;hrt. PER1 Ausdruck in der SCN wurde durch VRF Zeitpl&auml;ne nicht ge&auml;ndert. Die DMH wurde PER1 Ausdruck rhythmische, H&ouml;chststand zu anderen Tageszeiten bei Ratten gef&uuml;ttert, nur tags&uuml;ber oder nachts. Bei Ratten Tiere zuf&auml;llig &uuml;ber den gesamten 24-h-Zyklus PER1 Ausdruck in der DMH blieb arrhythmic, aber wurde erhoben. Diese Ergebnisse zeigen, dass VRF Zeitpl&auml;ne beschr&auml;nkt sich auf Tages- und Nachtzeit Tagesrhythmus der Uhr-Genexpression in der DMH hervorrufen k&ouml;nnen. Solche F&uuml;tterung Zeitpl&auml;ne k&ouml;nnen nicht verladen Verhaltens Rhythmen, und damit zeigen, dass Lebensmittel-Mitnahme von Verhalten und Tagesrhythmus der Uhr-Genexpression in der DMH sind transponieren.

Tagesrhythmus Dauer1 Ausdrucks im Hypothalamus Dorsomedial Kern in Ermangelung mitgerissen Essen &ndash; antizipativen Aktivit&auml;t Rhythmen bei Ratten.

Quando la disponibilit&agrave; di cibo &egrave; limitata a un singolo momento della giornata, i ritmi circadiani del comportamento e della fisiologia in MAIUSC roditori ad anticipare il tempo prevedibile di arrivo di cibo. &Egrave; stato ipotizzato che alcuni ritmi alimentari-preventivo sono collegati all&#39;induzione e trascinamento dei ritmi nell&#39;espressione del gene dell&#39;orologio nel nucleo dorsomedial ipotalamico (DMH), un putativo oscillatore circadiano trascinato dal cibo. Per studiare questo concetto pi&ugrave; ulteriormente, abbiamo fatto la disponibilit&agrave; di cibo imprevedibile presentando il pasto in un momento casuale ogni giorno (variabile limitata alimentazione, VRF), sia durante il giorno, notte o durante il ciclo di 24 h. Attivit&agrave; e l&#39;espressione della proteina dell&#39;orologio, Period1 della rotella (PER1), il DMH e il soprachiasmatico (SCN) nucleo sono stati valutati. Ratti esposti aumento dei livelli di attivit&agrave; durante parte della giornata quando cibo era casualmente presentato ma, come previsto, non &egrave; riuscito a salire sul treno della rotella preventiva attivit&agrave; di un singolo momento della giornata. PER1 espressione in SCN immutato VRF pianificazioni. DMH, PER1 espressione divenne ritmico, raggiungendo la posizione opposte momenti della giornata nei ratti alimentati solo durante il giorno o durante la notte. Nei ratti alimentati in modo casuale durante l&#39;intero ciclo di 24 h, PER1 espressione nella DMH rimase aritmici, ma &egrave; stato elevato. Questi risultati dimostrano che pianificazioni VRF confinate al giorno o di notte possono indurre i ritmi circadiani di espressione del gene dell&#39;orologio nel DMH. Tali programmi di alimentazione non possono salire sul treno ritmi comportamentali, mostrando quindi quel cibo-trascinamento del comportamento e ritmi circadiani di espressione del gene dell&#39;orologio nel DMH sono dissociabili.

Ritmi circadiani di PERIOD1 espressione nel nucleo dell&#39;ipotalamo dorsomedial in assenza dei ritmi di attivit&agrave; alimentari anticipatoria trascinata nei ratti.

&#x3068;&#x304D;&#x98DF;&#x54C1;&#x306E;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x306F;&#x3001;1 &#x3064;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x5E2F;&#x3001;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x7406;&#x98DF;&#x54C1;&#x5230;&#x7740;&#x4E88;&#x6E2C;&#x6642;&#x523B;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3059;&#x308B;&#x9F67;&#x6B6F;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x306B;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x5B9A;&#x98DF;&#x54C1;&#x5148;&#x884C;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3068;&#x306F;&#x80CC;&#x5185;&#x5074;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x6838; (DMH) &#x63A8;&#x5B9A;&#x98DF;&#x54C1;&#x5674;&#x6D41;&#x5E8A;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x632F;&#x52D5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5F15;&#x304D;&#x8FBC;&#x307F;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x3092;&#x52C9;&#x5F37;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x98DF;&#x54C1;&#x306E;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x98DF;&#x4E8B;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x306A;&#x6642;&#x9593;&#x3001;&#x6BCE;&#x65E5; &#xFF08;&#x7D66;&#x990C;&#x5236;&#x9650;&#x5909;&#x6570; VRF&#xFF09;&#x3001;&#x65E5;&#x4E2D;&#x306F;&#x3001;&#x591C;&#x307E;&#x305F;&#x306F; 24 h &#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x5168;&#x4F53;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x63D0;&#x793A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6D3B;&#x6027;&#x3068; Period1 &#x6642;&#x8A08;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x8ECA;&#x8F2A; &#xFF08;PER1&#xFF09;&#x3001;DMH &#x3068;&#x3001;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; (SCN) &#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x304D;&#x98DF;&#x54C1;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x306B;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x4E88;&#x60F3;&#x901A;&#x308A;&#x3001;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x6642;&#x9593;&#x5148;&#x884C;&#x8ECA;&#x8F2A;&#x306E;&#x540C;&#x8ABF;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x65E5;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;PER1 &#x5F0F; SCN &#x3067; VRF &#x30B9;&#x30B1;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x5909;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;DMH&#x3001;PER1 &#x5F0F;&#x3067;&#x53CD;&#x5BFE;&#x56DE;&#x4E00;&#x65E5;&#x3060;&#x3051;&#x65E5;&#x4E2D;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x591C;&#x9593;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x3001;&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB;&#x306A;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x306B; 24 h &#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x5168;&#x4F53;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x4F9B;&#x7D66;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; PER1 &#x5F0F;&#x3001;DMH &#x3067;&#x4E0D;&#x6574;&#x8108;&#x3001;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x6607;&#x683C;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x663C;&#x591C;&#x3092;&#x554F;&#x308F;&#x305A;&#x306B;&#x9589;&#x3058;&#x8FBC;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F; VRF &#x30B9;&#x30B1;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;DMH &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7D66;&#x990C;&#x30B9;&#x30B1;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x305D;&#x306E;&#x98DF;&#x54C1;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x6319;&#x52D5;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x540C;&#x8ABF;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3001;DMH &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3078;&#x3002;

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5674;&#x6D41;&#x5E8A;&#x98DF;&#x54C1;&#x5148;&#x884C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x80CC;&#x5185;&#x5074;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x6838;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067; PERIOD1 &#x5F0F;&#x306E;&#x30B5;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x30F3; &#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3002;

&#xB54C; &#xC74C;&#xC2DD; &#xAC00;&#xC6A9;&#xC131;&#xC740; &#xD558;&#xB8E8; &#xC911; &#xC2DC;&#xAC04;, &#xB3D9;&#xC791; &#xBC0F; &#xC124;&#xCE58;&#xB958; &#xBCC0;&#xD654; &#xC608;&#xCE21; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC74C;&#xC2DD; &#xB3C4;&#xCC29; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; &#xC608;&#xCE21; &#xD558;&#xB294; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC758; circadian &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xC81C;&#xD55C;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xD2B9;&#xC815; &#xC74C;&#xC2DD;&#xC744; &#xC608;&#xC0C1; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC0C1; &#xC74C;&#xC2DD; &#xAC1C;&#xC785; circadian &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; dorsomedial hypothalamic &#xD575; (DMH)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC720;&#xC785;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xAC00;&#xC124; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC1C;&#xB150; &#xACF5;&#xBD80; &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB9CC;&#xB4E0; &#xC74C;&#xC2DD; &#xAC00;&#xC6A9;&#xC131; &#xC608;&#xCE21;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xB9E4;&#xC77C; (&#xBCC0;&#xC218; &#xC81C;&#xD55C; &#xC218; &#xC720;, VRF), &#xB0AE;, &#xBC24; &#xB610;&#xB294; 24 h &#xC0AC;&#xC774;&#xD074; &#xB3D9;&#xC548; &#xC784;&#xC758;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC2DD;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xC5EC;. &#xBC14;&#xD034; &#xC6B4;&#xC601; &#xD558;&#xB294; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xD074;&#xB85D; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, period1&#xC758; &#xC2DD; (PER1)&#xB294; DMH&#xC640;&#xB294; suprachiasmatic &#xD575; (SCN) &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC950;&#xAC00; &#xB0A0; &#xB54C; &#xC74C;&#xC2DD;&#xC744; &#xBB34;&#xC791;&#xC704;&#xB85C; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD588;&#xC9C0;&#xB9CC;, &#xC608;&#xC0C1; &#xD588;&#xB358; &#xB300;&#xB85C;, &#xD558;&#xB8E8; &#xC911; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; &#xC2E4;&#xD589; &#xC608;&#xC0C1; &#xBC14;&#xD034;&#xB97C; &#xB04C;&#xACE0;&#xAC00; &#xB2E4; &#xC2E4;&#xD328;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84; &#xC99D;&#xAC00; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC2DC;. SCN&#xC5D0; PER1 &#xC2DD;&#xC740; VRF &#xC77C;&#xC815;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. DMH, PER1 &#xC2DD; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xB9CC; &#xB0AE; &#xB610;&#xB294; &#xBC24; &#xB3D9;&#xC548; &#xBA39;&#xC778; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xB8E8;&#xC758; &#xBC18;&#xB300; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xBFB0; &#xC871; &#xD574;&#xC9C0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xCCB4; 24 h &#xC8FC;&#xAE30; &#xC804;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xB9C8;&#xAD6C; &#xC7A1;&#xC774; &#xBA39;&#xC778; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; per1&#xB294; DMH &#xC2DD; arrhythmic, &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC0C1;&#xC2B9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC785;&#xC99D; VRF &#xC77C;&#xC815; &#xC77C; &#xB610;&#xB294; &#xBC24;&#xC5D0;&#xB294; DMH&#xC5D0; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; circadian &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBA39;&#xC774; &#xC77C;&#xC815; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xADF8; &#xC74C;&#xC2DD; entrainment &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xD589;&#xB3D9; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xB04C;&#xACE0;&#xAC00; &#xB2E4;&#xC640; DMH &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; circadian &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC740; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC774;.

&#xC950;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xC785;&#xB41C; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC608;&#xC0C1; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; dorsomedial hypothalamic &#xD575;&#xC5D0; PERIOD1 &#xC2DD;&#xC758; circadian &#xB9AC;&#xB4EC;.

Cuando la disponibilidad de alimento se limita a una sola hora del d&iacute;a, los ritmos circadianos del comportamiento y la fisiolog&iacute;a en cambio de roedores a anticipar el tiempo previsible de la llegada de alimentos. Se ha planteado la hip&oacute;tesis de que ciertos alimentos-anticipaci&oacute;n ritmos est&aacute;n vinculados a la inducci&oacute;n y el arrastre de ritmos en la expresi&oacute;n g&eacute;nica de reloj en el n&uacute;cleo hipotal&aacute;mico dorsomedial (DMH), un supuesta oscilador circadiano alimentos-arrastrado. Para estudiar este concepto adem&aacute;s, hicimos la disponibilidad de alimento imprevisible presentando la comida en un tiempo aleatorio cada d&iacute;a (variable restringida alimentaci&oacute;n, VRF), durante el d&iacute;a, noche o durante todo el ciclo de 24 horas. Corriente de la actividad y la expresi&oacute;n de la prote&iacute;na del reloj, Period1 de la rueda (PER1), en el DMH y el supraquiasm&aacute;tico n&uacute;cleo (SCN) se evaluaron. Ratas exhibieron mayores niveles de actividad durante parte del d&iacute;a cuando alimentos fue al azar present&oacute; pero, como era de esperar, no arrastrar la corriente de actividad a una sola hora del d&iacute;a de la rueda de anticipaci&oacute;n. PER1 expresi&oacute;n en el SCN fue sin cambios de horarios VRF. En el DMH, PER1 expresi&oacute;n lleg&oacute; a ser r&iacute;tmico, alcanzando un m&aacute;ximo de horas enfrente del d&iacute;a en las ratas alimentadas con s&oacute;lo durante el d&iacute;a o durante la noche. En las ratas alimentadas al azar durante todo el ciclo de 24 horas, PER1 expresi&oacute;n en el DMH permaneci&oacute; arr&iacute;tmico, pero fue elevado. Estos resultados demuestran que horarios VRF confinados al d&iacute;a o de noche pueden inducir ritmos circadianos de la expresi&oacute;n g&eacute;nica de reloj en el DMH. Estos horarios de alimentaci&oacute;n no pueden arrastrar ritmos de comportamiento, lo que demostrar&iacute;a eso alimento-arrastre de comportamiento y los ritmos circadianos de la expresi&oacute;n g&eacute;nica de reloj en el DMH son disociables.

Ritmos circadianos de expresi&oacute;n PERIOD1 en el n&uacute;cleo hipotal&aacute;mico dorsomedial en ausencia de ritmos de actividad alimentaria-anticipaci&oacute;n ocluido en ratas.

&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; (DA) &#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x8111;&#x5185;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x8282;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x88AB;&#x63D0;&#x51FA;&#x8BC1;&#x636E;&#x7684; DA &#x53D7;&#x4F53;&#x64CD;&#x7EB5;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6539;&#x53D8;&#x5916;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; (SCN) &#x4E3B;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x4E00;&#x4E9B;&#x65F6;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x5185;&#x6E90;&#x6027; DA &#x5728;&#x65F6;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x80DE;&#x5916; DA &#x6C34;&#x5E73;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x65F6;&#x949F; PERIOD2 (PER2) &#x4E2D;&#x7684;&#x96C4;&#x6027;&#x5927;&#x9F20;&#x80CC;&#x4FA7;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x6709;&#x76F4;&#x63A5;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x80CC;&#x4FA7;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53; DA &#x7684;&#x65E5;&#x8282;&#x5F8B;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x671F;&#x7531; &sim;6 h &#x524D;&#x9762; PER2 &#x9AD8;&#x5CF0;&#x548C;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53; DA 6-&#x7F9F;&#x57FA;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x6216; &alpha;-&#x7532;&#x57FA;-&#x6BB5;-&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x7684;&#x635F;&#x8017;&#x6216;&#x7531; raclopride D(2) DA &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x5C01;&#x9501;&#x949D;&#x5316;&#x7684;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53; PER2 &#x8282;&#x594F;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8D85;&#x65F6;&#x6BCF;&#x65E5;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684; D(2) DA &#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; D(1) DA &#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x6062;&#x590D;&#x548C;&#x5934;&#x62D6;&#x62FD; PER2 &#x8282;&#x594F; DA &#x67AF;&#x7AED;&#x7684;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x64CD;&#x4F5C;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5F71;&#x54CD; PER2 &#x8282;&#x594F;&#x5728; SCN&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x90FD;&#x7B26;&#x5408; PER2 &#x80CC;&#x4FA7;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x8282;&#x594F;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x65E5;&#x5E38;&#x7684; D(2) DA &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x60F3;&#x6CD5;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x610F;&#x89C1;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x4E2D;&#x770B;&#x5230;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x8C03;&#x8282;&#x65F6;&#x949F;&#x86CB;&#x767D; PER2 &#x5927;&#x9F20;&#x80CC;&#x4FA7;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x901A;&#x8FC7;&#x6BCF;&#x65E5;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; D2 &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x3002;

A role for dopamine (DA) in the regulation of clock genes in the mammalian brain is suggested by evidence that manipulations of DA receptors can alter the expression of some clock genes outside the suprachiasmatic nucleus (SCN), the master circadian clock. The role of endogenous DA in the regulation of clock gene expression is unknown. Here, we demonstrate a direct relationship between extracellular DA levels and the rhythm of expression of the clock protein PERIOD2 (PER2) in the dorsal striatum of the male Wistar rat. Specifically, we show that the peak of the daily rhythm of extracellular DA in the dorsal striatum precedes the peak of PER2 by âˆ¼6 h and that depletion of striatal DA by 6-hydroxydopamine or Î±-methyl-para-tyrosine or blockade of D(2) DA receptors by raclopride blunts the rhythm of striatal PER2. Furthermore, timed daily activation of D(2) DA receptors, but not D(1) DA receptors, restores and entrains the PER2 rhythm in the DA-depleted striatum. None of these manipulations had any effect on the PER2 rhythm in the SCN. Our findings are consistent with the idea that the rhythm of expression of PER2 in the dorsal striatum depends on daily dopaminergic activation of D(2) DA receptors. These observations may have implications for circadian abnormalities seen in Parkinson's disease.

Endogenous dopamine regulates the rhythm of expression of the clock protein PER2 in the rat dorsal striatum via daily activation of D2 dopamine receptors.

Un r&ocirc;le de la dopamine (DA) dans la r&eacute;gulation des g&egrave;nes de l&#39;horloge dans le cerveau des mammif&egrave;res est sugg&eacute;r&eacute; par la preuve que les manipulations de r&eacute;cepteurs DA peuvent modifier l&#39;expression de certains g&egrave;nes de l&#39;horloge &agrave; l&#39;ext&eacute;rieur du noyau suprachiasmatique (SCN), l&#39;horloge circadienne. On ne conna&icirc;t pas le r&ocirc;le de DA endog&egrave;ne dans la r&eacute;gulation de l&#39;expression g&eacute;nique horloge. Ici, nous d&eacute;montrons une relation directe entre les concentrations extracellulaires de DA et le rythme d&#39;expression de la prot&eacute;ine horloge p&eacute;riode2 (PER2) dans le striatum dorsal du rat m&acirc;le Wistar. Plus pr&eacute;cis&eacute;ment, nous montrons que le pic du rythme quotidien du DA extracellulaire dans le striatum dorsal pr&eacute;c&egrave;de le sommet de PER2 de 6 h et que l&#39;appauvrissement du striatum DA par 6-hydroxydopamine ou &alpha;-m&eacute;thyl-para-tyrosine ou le blocage des r&eacute;cepteurs d 2 DA par raclopride &eacute;mousse le rythme du striatum PER2. En outre, chronom&eacute;tr&eacute; activation quotidienne de restaurations DA d 2 r&eacute;cepteurs, mais pas les r&eacute;cepteurs DA d, paragraphe 1 et entra&icirc;ne le rythme PER2 dans le striatum DA appauvris. Aucun des ces manipulations n&#39;avait aucun effet sur le rythme PER2 dans le SCN. Nos r&eacute;sultats sont en accord avec l&#39;id&eacute;e que le rythme d&#39;expression de PER2 dans le striatum dorsal d&eacute;pend quotidienne dopaminergique activation des r&eacute;cepteurs DA d 2. Ces observations pourraient avoir des r&eacute;percussions pour les anomalies circadiennes dans la maladie de Parkinson.

Dopamine endog&egrave;ne r&eacute;gule le rythme d&#39;expression de la prot&eacute;ine horloge PER2 dans le striatum dorsal rat via l&#39;activation quotidienne des r&eacute;cepteurs dopaminergiques D2.

Eine Rolle f&uuml;r Dopamin (DA) bei der Regulierung der Uhr Gene im Gehirn von S&auml;ugetieren empfiehlt sich durch Beweise, Manipulationen von DA-Rezeptoren die Expression von einigen Genen Uhr au&szlig;erhalb der gefundenes Kern (SCN), master-circadian Clock &auml;ndern k&ouml;nnen. Die Rolle des endogenen DA bei der Regulierung der Genexpression Uhr ist unbekannt. Hier zeigen wir eine direkte Beziehung zwischen extrazellul&auml;ren DA Ebenen und den Rhythmus der Ausdruck des Proteins Uhr 19992 (2Mio.) im dorsalen Striatum der m&auml;nnlichen Wistar Ratte. Insbesondere zeigen wir, dass der Gipfel der t&auml;gliche Rhythmus des extrazellul&auml;ren DA im dorsalen Striatum von &sim;6 h den Gipfel 2Mio. vorausgeht und Ersch&ouml;pfung der Striatale DA 6-Hydroxydopamine oder &alpha;-Methyl-Para-Tyrosin oder Blockade der Vorschu&szlig; DA-Rezeptoren durch Raclopride im Rhythmus der Striatale 2Mio. stumpft. Dar&uuml;ber hinaus zeitlich t&auml;gliche Aktivierung der Vorschu&szlig; DA-Rezeptoren, aber nicht D(1) DA Rezeptoren, Wiederherstellungen und bindet den 2Mio. Rhythmus im Striatum DA ersch&ouml;pft. Keiner von diesen Manipulationen hatte keine Auswirkung auf den 2Mio. Rhythmus in der SCN. Unsere Ergebnisse sind konsistent mit der Idee, dass der Rhythmus des Ausdrucks von 2Mio. im dorsalen Striatum t&auml;gliche dopaminerge Aktivierung Vorschu&szlig; DA Rezeptoren abh&auml;ngt. Diese Beobachtungen k&ouml;nnen Auswirkungen auf circadian Anomalien in der Parkinson-Krankheit gesehen haben.

Endogenen Dopamin reguliert den Rhythmus der Ausdruck des Proteins Uhr 2Mio. im Ratte dorsalen Striatum durch die t&auml;gliche Aktivierung des D2-Dopamin-Rezeptoren.

Un ruolo per la dopamina (DA) nella regolazione dei geni dell&#39;orologio nel cervello dei mammiferi &egrave; suggerito dall&#39;evidenza che manipolazioni DA recettori possono alterare l&#39;espressione di alcuni geni orologio di fuori del nucleo soprachiasmatico (SCN), l&#39;orologio circadiano principale. Il ruolo di DA endogeno nella regolazione dell&#39;espressione genica dell&#39;orologio &egrave; sconosciuto. Qui, noi dimostrare una relazione diretta tra livelli DA extracellulari e il ritmo dell&#39;espressione della proteina orologio PERIOD2 (PER2) nello striato dorsale del ratto Wistar maschio. In particolare, ci mostra che il picco del ritmo giornaliero della extracellulare DA nello striato dorsale precede il picco di PER2 da &sim;6 h e che deplezione di striatal DA 6-hydroxydopamine o &alpha;-metil-para-tirosina o il blocco dei recettori D(2) DA raclopride ottunde il ritmo di striatal PER2. Inoltre, cronometrati attivazione quotidiana di D(2) DA recettori, ma non d (1) DA recettori, ripristini ed entrains ritmo PER2 nello striato DA impoverito. Nessuna di queste manipolazioni avuto alcun effetto sul ritmo PER2 in SCN. I nostri risultati sono coerenti con l&#39;idea che il ritmo di espressione di PER2 nello striato dorsale dipende dalla quotidiana dopaminergici attivazione dei recettori D(2) DA. Queste osservazioni possono avere implicazioni per anomalie circadiani visti nella malattia del Parkinson.

Dopamina endogena regola il ritmo dell&#39;espressione della proteina orologio PER2 nello striato dorsale ratto via quotidiana attivazione dei recettori della dopamina D2.

&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; (DA) &#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x64CD;&#x4F5C; DA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838; (SCN) &#x30DE;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x5916;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5185;&#x56E0;&#x6027; DA &#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916; DA &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3068;&#x6642;&#x8A08;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; PERIOD2 &#x306E;&#x767A;&#x73FE; (PER2) &#x306E;&#x96C4; Wistar &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x7DDA;&#x6761;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x80CC;&#x5074;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916; DA &#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF; PER2 &#x30D4;&#x30FC;&#x30AF; &sim;6 h &#x3067;&#x524D;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; DA 6-&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x307E;&#x305F;&#x306F; &alpha;-&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-&#x30D1;&#x30E9;-&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x3084;&#x5C01;&#x9396;&#x30A2;&#x30C9;&#x30EC;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B; D(2) DA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53; PER2 &#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x920D;&#x304F;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316; D(2) DA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x9577;&#x65B9; DA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3001;&#x30EA;&#x30B9;&#x30C8;&#x30A2;&#x304C;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;DA &#x304C;&#x6B20;&#x4E4F;&#x3057;&#x305F;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; PER2 &#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x65E5;&#x6B69;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x64CD;&#x4F5C;&#x306E;&#x3069;&#x308C;&#x3082; PER2 &#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059; SCN &#x3067;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; PER2 &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0; D(2) DA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8003;&#x3048;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x304C;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x542B;&#x610F;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5185;&#x5728;&#x6027;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; D2 &#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x6642;&#x8A08;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; PER2 &#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; (DA)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC740; &#xB2E4; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC870;&#xC791; suprachiasmatic &#xD575; (SCN) &#xB9C8;&#xC2A4;&#xD130; circadian &#xC2DC;&#xACC4; &#xBC16;&#xC5D0; &#xC11C; &#xC77C;&#xBD80; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xC815;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC0DD; &#xB2E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB2E4; &#xC218;&#xC900; &#xBC0F; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xC2DC;&#xACC4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; period2&#xC758; (PER2) &#xB0A8;&#xC131; Wistar rat&#xC758; &#xC9C0;&#xAC00; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC9C0;&#xAC00; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB2E4;&#xC758; &#xC77C;&#xC0C1; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC758; &#xD53C;&#xD06C; &sim;6 h PER2 &#xD53C;&#xD06C;&#xB97C; &#xC55E;&#xC5D0; striatal 6 hydroxydopamine &#xB610;&#xB294; &alpha;-&#xBA54; &#xD2F8;-&#xD30C;&#xB77C;-&#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xB2E4; &#xACE0;&#xAC08; &#xB610;&#xB294; raclopride&#xB85C; D(2) &#xB2E4; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBD09;&#xC1C4; striatal PER2 &#xB9AC;&#xB4EC; &#xBB34;&#xB514;&#xAC8C; &#xD55C;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, D(2) &#xB2E4; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; D(1) &#xB2E4; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;, &#xBCF5;&#xC6D0;&#xC758; &#xC77C;&#xC77C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xCD08;&#xACFC; &#xD558; &#xACE0; entrains&#xAC00; &#xB2E4; &#xACE0;&#xAC08; PER2 &#xB9AC;&#xB4EC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC870;&#xC791;&#xC758; &#xC544;&#xBB34;&#xB3C4; SCN PER2 &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xAC00; PER2 &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC; D(2) &#xB2E4; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC77C;&#xC77C; dopaminergic &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC544;&#xC774;&#xB514;&#xC5B4;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xCE21; circadian &#xC774;&#xC0C1;&#xC774; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC0DD; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; D2 &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC77C;&#xC77C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC950; &#xC9C0;&#xAC00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xACC4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; PER2 &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xC870;&#xC808;.

Un papel de la dopamina (DA) en la regulaci&oacute;n de los genes de reloj en el cerebro mam&iacute;fero es sugerido por la evidencia que las manipulaciones de los receptores DA pueden alterar la expresi&oacute;n de algunos genes reloj fuera el n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico (SCN), el reloj circadiano principal. Se desconoce el papel de DA end&oacute;gena en la regulaci&oacute;n de la expresi&oacute;n g&eacute;nica de reloj. Aqu&iacute;, demostramos una relaci&oacute;n directa entre los niveles extracelulares de DA y el ritmo de la expresi&oacute;n de la prote&iacute;na PERIOD2 del reloj (PER2) en el cuerpo estriado dorsal de la rata Wistar macho. Espec&iacute;ficamente, mostramos que el pico del ritmo diario de DA extracelular en el estriado dorsal precede el pico de PER2 por &sim;6 h y que agotamiento de estriado DA 6-hydroxydopamine o &alpha;-metil-to-tirosina o bloqueo de los receptores de D(2) DA por raclopride &quot;blunts&quot; el ritmo de estriado PER2. Adem&aacute;s, tiempo diaria activaci&oacute;n de receptores DA D(2), pero no DA D(1) receptores, restaura y arrastra el ritmo PER2 en el estriado DA-agotado. Ninguna de estas manipulaciones ten&iacute;a alg&uacute;n efecto sobre el ritmo de PER2 en el SCN. Nuestros resultados son consistentes con la idea de que el ritmo de la expresi&oacute;n de PER2 en el estriado dorsal depende diario dopamin&eacute;rgica activaci&oacute;n de receptores de D(2) DA. Estas observaciones pueden tener implicaciones para circadianas anormalidades vistas en la enfermedad de Parkinson.

La dopamina end&oacute;gena regula el ritmo de la expresi&oacute;n de la prote&iacute;na PER2 del reloj en el estriado dorsal de la rata v&iacute;a diario activaci&oacute;n de los receptores de dopamina D2.

&#x53EF;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x9972;&#x5582;&#x5728;&#x540C;&#x4E00;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E00;&#x5929;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x611F;&#x5E94;&#x4E0E;&#x5939;&#x5E26;&#x7684;&#x8282;&#x5F8B;&#x98DF;&#x54C1;&#x9884;&#x652F;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C; shift &#x6BCF;&#x65E5;&#x8282;&#x5F8B;&#x65F6;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x52A8;&#x673A;&#x548C;&#x60C5;&#x611F;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#x8BA1;&#x5212;&#x9650;&#x5236;&#x7CAE;&#x98DF;&#x4F9B;&#x5E94;&#x6709;&#x4E00;&#x9910;&#x5403;&#x5230;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6839;&#x636E;&#x53D8;&#x91CF;&#x9650;&#x5236;&#x9972;&#x5582; &#xFF08;&#x591A;&#x8054;&#x5F0F;&#xFF09; &#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8868;&#xFF0C;&#x5728;&#x6BCF;&#x4E00;&#x5929;&#xFF0C;&#x65B0;&#x7684;&#x548C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9884;&#x77E5;&#x7684;&#x5C31;&#x9910;&#x4F20;&#x9012;&#x98DF;&#x7269;&#x65F6;&#x98DF;&#x7269;&#x9884;&#x652F;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8282;&#x5F8B;&#x65E0;&#x6CD5;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x591A;&#x8054;&#x5F0F;&#x5BF9;&#x65E5;&#x5E38;&#x8282;&#x594F;&#x8840;&#x6D46;&#x76AE;&#x8D28;&#x916E;&#x548C;&#x8FB9;&#x7F18;&#x524D;&#x8111;&#x548C;&#x80CC;&#x4FA7;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5927;&#x9F20;&#x5728;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9884;&#x77E5;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x6BCF;&#x4E00;&#x5929;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5168;&#x9910;&#x66F4;&#x6362; &#xFF08;&#x786E;&#x4FDD;&#x52A0;&#xFF09; 2 h &#x8BBF;&#x95EE;&#x7684;&#x65F6;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x591A;&#x8054;&#x5F0F;&#x65F6;&#x95F4;&#x8868;&#x66F4;&#x6539;&#x5149; (&#x767D;&#x5929;&#x591A;&#x8054;&#x5F0F;&#xFF09;&#xFF0C;12 &#x5C0F;&#x65F6;&#x5185;&#x7684;&#x7528;&#x9910;&#x9ED1;&#x6697; (&#x591C;&#x95F4;&#x591A;&#x8054;&#x5F0F;&#xFF09;&#xFF0C;12 &#x5C0F;&#x65F6;&#x6216; 24 h &#x8DE8;&#x5149;&#x6697;&#x5468;&#x671F; (&#x968F;&#x65F6;&#x968F;&#x5730;&#x591A;&#x8054;&#x5F0F;&#xFF09;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x4E0E;&#x53EF;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x9972;&#x5582;&#x7684;&#x540C;&#x6B65;&#x6548;&#x679C;&#xFF0C;&#x591A;&#x8054;&#x5F0F;&#x949D;&#x5316;&#x7684;&#x65E5;&#x5E38;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x916E;&#x8282;&#x594F;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6270;&#x4E71;&#x65E5;&#x5E38;&#x8282;&#x594F; PER2 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x533A;&#x57DF;&#x548C;&#x8FDB;&#x9910;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;

Period2 &#x5728;&#x8FB9;&#x7F18;&#x524D;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x80CC;&#x4FA7;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x5927;&#x9F20;&#x6BCF;&#x65E5;&#x632F;&#x8361;&#x6270;&#x4E71;&#x4E86;&#x53D8;&#x91CF;&#x9650;&#x5236;&#x9972;&#x5582;&#x3002;

Predictable restricted feeding schedules limit food availability to a single meal at the same time each day, lead to the induction and entrainment of circadian rhythms in food-anticipatory activity, and shift daily rhythms of clock gene expression in areas of the brain that are important in the regulation of motivational and emotional state. In contrast, when food is delivered under a variable restricted feeding (VRF) schedule, at a new and unpredictable mealtime each day, circadian rhythms in food-anticipatory activity fail to develop. Here, we study the effects of VRF on the daily rhythm of plasma corticosterone and of clock gene expression in the limbic forebrain and dorsal striatum, of rats provided a 2-h access to a complete meal replacement (Ensure Plus) at an unpredictable time each day. VRF schedules varied the mealtimes within the 12Â h of light (daytime VRF), the 12Â h of dark (nighttime VRF), or across the 24Â h light-dark cycle (anytime VRF). Our results show that contrary to the synchronizing effects of predictable restricted feeding, VRF blunts the daily corticosterone rhythm and disrupts daily rhythms of PER2 expression in a region-specific and mealtime-dependent manner.

Variable restricted feeding disrupts the daily oscillations of Period2 expression in the limbic forebrain and dorsal striatum in rats.

Pr&eacute;visible restricted feeding planifie la disponibilit&eacute; alimentaire limite &agrave; un seul repas &agrave; la m&ecirc;me heure chaque jour, conduit &agrave; l&#39;induction et l&#39;entra&icirc;nement des rythmes circadiens en activit&eacute; alimentaire-anticipation et Maj des rythmes quotidiens de l&#39;expression g&eacute;nique horloge dans les zones du cerveau qui sont importants dans la r&eacute;gulation de l&#39;&eacute;tat motivationnel et &eacute;motionnel. En revanche, lorsque la nourriture est livr&eacute; selon un horaire variable restricted feeding (VRF), &agrave; une nouvelle et impr&eacute;visible repas chaque jour, les rythmes circadiens en activit&eacute; alimentaire-anticipation ne parviennent pas &agrave; d&eacute;velopper. Ici, nous &eacute;tudions les effets de la VRF sur le rythme quotidien de corticost&eacute;rone plasmatique et de l&#39;expression g&eacute;nique horloge dans le cerveau ant&eacute;rieur limbique et le striatum dorsal, des rats, a fourni un acc&egrave;s de 2 h &agrave; un substitut de repas complet (assurer Plus) &agrave; un moment impr&eacute;visible chaque jour. VRF horaires varient les repas dans les 12 h de lumi&egrave;re (VRF diurne), les 12 h d&#39;obscurit&eacute; (nuit VRF), ou dans les 24 h, lumi&egrave;re-obscurit&eacute; cycle (&agrave; tout moment la VRF). Nos r&eacute;sultats montrent que, contrairement aux synchronisation effects of pr&eacute;visible restricted feeding, VRF &eacute;mousse le rythme quotidien de corticost&eacute;rone et perturbe les rythmes quotidiens d&#39;expression PER2 propres &agrave; chaque r&eacute;gion et repas-d&eacute;pendante.

Variable restricted feeding perturbe les oscillations quotidiennes d&#39;expression p&eacute;riode2 dans le cerveau limbique et striatum dorsal chez les rats.

Vorhersehbare beschr&auml;nkt F&uuml;tterung plant Grenze Essen Verf&uuml;gbarkeit auf einer einzigen Mahlzeit zur gleichen Zeit jeden Tag dazu f&uuml;hren, dass die Induktion und Mitnahme von Tagesrhythmus in Essen &ndash; antizipativen Aktivit&auml;t und UMSCHALT t&auml;gliche Rhythmus der Uhr-Genexpression in Bereichen des Gehirns, die bei der Regulierung der motivationalen und emotionalen Zustand wichtig sind. Im Gegensatz dazu beim Essen unter einen Variablen eingeschr&auml;nkt F&uuml;tterung (VRF) Zeitplan, auf eine neue, unvorhersehbare Essenszeit t&auml;glich geliefert wird nicht Tagesrhythmus in Essen &ndash; antizipativen Aktivit&auml;t entwickeln. Hier untersuchen wir die Auswirkungen der VRF auf den t&auml;glichen Rhythmus des Plasma-Corticosteron und des Uhr-Genexpression in der limbische Stirnhirn und dorsal Striatum, von Ratten, die einen 2-h-Zugriff auf eine komplette Mahlzeit-Ersatz (gew&auml;hrleisten Plus) zu einem unvorhersehbaren Zeitpunkt jeden Tag bereitgestellt. VRF Zeitpl&auml;ne variiert die Essenszeiten innerhalb der 12 h Licht (tags&uuml;ber VRF), die 12 h von dunkel (Nachtzeit VRF) oder &uuml;ber die 24 h hell-dunkel-Zyklus (jederzeit VRF). Unsere Ergebnisse zeigen, dass im Gegensatz zu synchronisieren von Wirkungen der vorhersagbaren eingeschr&auml;nkte F&uuml;tterung, VRF den t&auml;glichen Rhythmus von Corticosteron stumpft und t&auml;gliche Rhythmus 2Mio. Ausdrucks eine regionsspezifische und Essenszeit-abh&auml;ngigen Weise st&ouml;rt.

Variable beschr&auml;nkt F&uuml;tterung st&ouml;rt die t&auml;glichen Schwingungen 19992 Ausdruck in das limbische Stirnhirn und dorsal Striatum bei Ratten.

Alimentazione limitata prevedibile orari limite la disponibilit&agrave; di cibo per un pasto unico allo stesso tempo ogni giorno, piombo per l&#39;induzione e trascinamento dei ritmi circadiani in attivit&agrave; alimentare-preventiva e MAIUSC ritmi giornalieri di espressione del gene dell&#39;orologio in aree del cervello che sono importanti nella regolazione dello stato emotivo e motivazionale. Al contrario, quando il cibo viene consegnato nell&#39;ambito di un programma di alimentazione limitata variabile (VRF), a un nuovo e imprevedibili dei pasti ogni giorno, ritmi circadiani in attivit&agrave; alimentare-anticipatoria non riescono a svilupparsi. Qui, studiamo gli effetti del VRF sul ritmo quotidiano di corticosterone del plasma e dell&#39;espressione del gene dell&#39;orologio nel proencefalo limbico e striato dorsale dei ratti fornito un accesso 2-h a un sostituto di un pasto completo (garantire Plus) in un momento imprevedibile ogni giorno. VRF orari variati i pasti entro la 12 ore di luce (diurna VRF), la 12 ore di buio (notte VRF), o attraverso le 24 h chiaro-scuro del ciclo (in qualsiasi momento VRF). I nostri risultati mostrano che al contrario gli effetti di sincronizzazione di alimentazione limitata prevedibile, VRF ottunde il ritmo quotidiano di corticosterone e sconvolge i ritmi giornalieri di PER2 espressione in maniera specifica regione e pasti-dipendente.

Alimentazione limitata variabile sconvolge le oscillazioni giornaliere di espressione Period2 il proencefalo limbico e striato dorsale nei ratti.

&#x4E88;&#x6E2C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C;&#x5236;&#x9650;&#x98DF;&#x54C1;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x98DF;&#x4E8B;&#x306B;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x65E5;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9; &#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x6BCE;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x610F;&#x6B32;&#x30FB;&#x60C5;&#x52D5;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8133;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30FB;&#x98DF;&#x54C1;&#x4E88;&#x77E5;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x540C;&#x8ABF;&#x3092;&#x30B9;&#x30B1;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x3001;&#x4E88;&#x6E2C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x98DF;&#x4E8B;&#x5834;&#x9762;&#x3001;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E; (VRF) &#x5909;&#x6570;&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C;&#x30B9;&#x30B1;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x98DF;&#x54C1;&#x304C;&#x914D;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x98DF;&#x54C1;&#x4E88;&#x77E5;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x6642;&#x8A08;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x524D;&#x8133;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x8FBA;&#x7E01;&#x7CFB;&#x3068;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x3001;2 h &#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x98DF;&#x4E8B;&#x306E;&#x4EA4;&#x63DB; &#xFF08;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#xFF09; &#x306B;&#x3001;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x6642;&#x70B9;&#x3067;&#x6BCE;&#x65E5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8840;&#x4E2D;&#x30B3;&#x30EB;&#x30C1;&#x30B3;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E; VRF &#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;VRF &#x30B9;&#x30B1;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x5149; (&#x663C;&#x9593; VRF) &#x306E; 12 h &#x5185;&#x98DF;&#x4E8B;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x6697;&#x3044; &#xFF08;&#x591C;&#x9593; VRF) &#x306E; 12 h &#x307E;&#x305F;&#x306F; 24 h &#x9593;&#x3067;&#x660E;&#x6697;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB; (&#x3044;&#x3064;&#x3067;&#x3082; VRF)&#x3002;&#x4E88;&#x6E2C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C;&#x306E;&#x540C;&#x671F;&#x52B9;&#x679C;&#x306B;&#x53CD;&#x3057;&#x3066; VRF &#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x30B3;&#x30EB;&#x30C1;&#x30B3;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30F3; &#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x920D;&#x304F;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x5730;&#x57DF;&#x56FA;&#x6709;&#x3068;&#x98DF;&#x4E8B;&#x6642;&#x9593;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067; PER2 &#x5F0F;&#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x4E71;&#x3059;&#x4EF6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5909;&#x6570;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x7D66;&#x990C;&#x6BCE;&#x65E5;&#x632F;&#x52D5; Period2 &#x5F0F;&#x3067;&#x5927;&#x8133;&#x8FBA;&#x7E01;&#x7CFB;&#x306E;&#x524D;&#x8133;&#x3068;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC608;&#xCE21; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBA39;&#xC774; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xB9E4;&#xC77C;, &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xB3D9;&#xAE30; &#xBD80;&#xC5EC;, &#xC815;&#xC11C;&#xC801; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB1CC;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; &#xC77C;&#xC77C; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xACFC; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC608;&#xC0C1; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0;&#xC11C; circadian &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC758; &#xC720;&#xC785;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC81C;&#xD55C; &#xC74C;&#xC2DD; &#xAC00;&#xC6A9;&#xC131; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC2DD;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC608;&#xC57D; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xC608;&#xCE21;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC2DD;&#xC0AC; &#xAC01; &#xD558;&#xB8E8;&#xC5D0; &#xAC00;&#xBCC0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBA39;&#xC774; (VRF) &#xC77C;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC74C;&#xC2DD; &#xBC30;&#xB2EC; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC608;&#xC0C1; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0;&#xC11C; circadian &#xB9AC;&#xB4EC; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC2E4;&#xD328; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBCC0; &#xAC1C;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC77C; &#xC608;&#xCE21;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; 2 h&#xC5D0; (&#xD655;&#xC778; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4;) &#xC644;&#xBCBD; &#xD55C; &#xC2DD;&#xC0AC; &#xAD50;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC950;&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD;&#xAC00; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xBC0F; &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; corticosterone&#xC758; &#xC77C;&#xC0C1; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; VRF&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC5F0;&#xAD6C;. VRF &#xC77C;&#xC815; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBE5B; (&#xB0AE; VRF)&#xC758; 12 h &#xC774;&#xB0B4; &#xC2DD;&#xC0AC; &#xC2DC;&#xAC04; (&#xC57C;&#xAC04; VRF), &#xC5B4;&#xB460;&#xC758; 12 h &#xB610;&#xB294; 24 &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBE5B; &#xC5B4;&#xB460; (&#xC5B8;&#xC81C; &#xB4E0; &#xC9C0; VRF) &#xC8FC;&#xAE30;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC608;&#xCE21; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBA39;&#xC774;&#xC758; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; VRF &#xC77C;&#xC77C; corticosterone &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xBB34;&#xB514;&#xAC8C; &#xD55C;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xBCC4; &#xBC0F; &#xC2DD;&#xC0AC; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xC2DD; PER2 &#xC2DD;&#xC758; &#xC77C;&#xC77C; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC00;&#xBCC0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBA39;&#xC774; &#xBCC0; &#xAC1C;&#xC5D0; Period2 &#xC2DD; &#xACE0; &#xC9C0;&#xAC00; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC77C;&#xC77C; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xBC29;&#xD574;.

Alimentaci&oacute;n restringida predecible horarios l&iacute;mite la disponibilidad de alimento para una sola comida al mismo tiempo cada d&iacute;a, llevan a la inducci&oacute;n y el arrastre de los ritmos circadianos en actividad alimentaria-anticipaci&oacute;n y ritmos diarios de cambio de la expresi&oacute;n g&eacute;nica de reloj en &aacute;reas del cerebro que son importantes en la regulaci&oacute;n del estado motivacional y emocional. Por el contrario, cuando la comida se entrega bajo un programa de alimentaci&oacute;n restringida variable (VRF), en un nuevo e impredecible comida cada d&iacute;a, los ritmos circadianos en actividad alimentaria-anticipaci&oacute;n no desarrollar. Aqu&iacute;, estudiamos los efectos de VRF en el ritmo diario de corticosterona de plasma y de la expresi&oacute;n g&eacute;nica de reloj en el prosenc&eacute;falo l&iacute;mbica y estriado dorsal, de ratas proporcionada un acceso 2-h a un reemplazo de comida completa (asegurar m&aacute;s) en un momento impredecible cada d&iacute;a. VRF horarios variaron las comidas dentro de las 12 h de luz (VRF diurna), las 12 h de oscuridad (noche VRF), o a trav&eacute;s de las 24 h luz / oscuridad ciclo (en cualquier momento VRF). Nuestros resultados muestran que contrariamente a los efectos de sincronizaci&oacute;n de alimentaci&oacute;n restringida predecible, VRF embota el ritmo diario de corticosterona y perturba ritmos diarios de PER2 expresi&oacute;n de manera espec&iacute;ficas para la regi&oacute;n y dependiente de las comidas.

Alimentaci&oacute;n restringida variable altera las oscilaciones diarias de la expresi&oacute;n de Period2 en el forebrain l&iacute;mbico y estriado dorsal en ratas.

Article	Year
Reward and aversive stimuli produce similar nonphotic phase shifts. Behavioral neuroscience\| PubMed ID: 14979789	2004
Carbachol injections into the intergeniculate leaflet induce nonphotic phase shifts. Brain research\| PubMed ID: 17920045	2007
Region-specific modulation of PER2 expression in the limbic forebrain and hypothalamus by nighttime restricted feeding in rats. Neuroscience letters\| PubMed ID: 18541376	2008
Circadian rhythms of PERIOD1 expression in the dorsomedial hypothalamic nucleus in the absence of entrained food-anticipatory activity rhythms in rats. The European journal of neuroscience\| PubMed ID: 19490091	2009
Endogenous dopamine regulates the rhythm of expression of the clock protein PER2 in the rat dorsal striatum via daily activation of D2 dopamine receptors. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 20962226	2010
Variable restricted feeding disrupts the daily oscillations of Period2 expression in the limbic forebrain and dorsal striatum in rats. Journal of molecular neuroscience : MN\| PubMed ID: 21547532	2012

Michael Verwey

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