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Microinjection Techniques for Studying Mitosis in the <em>Drosophila melanogaster</em> Syncytial Embryo

This protocol describes the use of the Drosophila melanogaster syncytial embryo  for studying mitosis1.  Drosophila has useful genetics with a sequenced ...

University of California, Davis

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&#x5FAE;&#x7BA1;&#x901A;&#x91CF;&#x548C;&#x6ED1;&#x6A21;&#x5728;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7EBA;&#x9524;&#x4F53;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x3002;

We proposed that spindle morphogenesis in Drosophila embryos involves progression through four transient isometric structures in which a constant spacing of the spindle poles is maintained by a balance of forces generated by multiple microtubule (MT) motors and that tipping this balance drives pole-pole separation. Here we used fluorescent speckle microscopy to evaluate the influence of MT dynamics on the isometric state that persists through metaphase and anaphase A and on pole-pole separation in anaphase B. During metaphase and anaphase A, fluorescent punctae on kinetochore and interpolar MTs flux toward the poles at 0.03 microm/s, too slow to drive chromatid-to-pole motion at 0.11 microm/s, and during anaphase B, fluorescent punctae on interpolar MTs move away from the spindle equator at the same rate as the poles, consistent with MT-MT sliding. Loss of Ncd, a candidate flux motor or brake, did not affect flux in the metaphase/anaphase A isometric state or MT sliding in anaphase B but decreased the duration of the isometric state. Our results suggest that, throughout this isometric state, an outward force exerted on the spindle poles by MT sliding motors is balanced by flux, and that suppression of flux could tip the balance of forces at the onset of anaphase B, allowing MT sliding and polymerization to push the poles apart.

Microtubule flux and sliding in mitotic spindles of Drosophila embryos.

Nous avons propos&#xE9; que la morphogen&#xE8;se broche en embryons de drosophile implique la progression &#xE0; travers quatre structures transitoires isom&#xE9;triques dans lequel un espacement constant des p&#xF4;les du fuseau est maintenu par un &#xE9;quilibre des forces g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;es par les microtubules multiple (MT) et que les moteurs basculer cet &#xE9;quilibre entra&#xEE;ne p&#xF4;le-p&#xF4;le de s&#xE9;paration. Ici nous avons utilis&#xE9; la microscopie fluorescente chatoiement d&#x26;#39;&#xE9;valuer l&#x26;#39;influence de la dynamique MT sur l&#x26;#39;&#xE9;tat isom&#xE9;trique qui persiste &#xE0; travers la m&#xE9;taphase et l&#x26;#39;anaphase A et le p&#xF4;le-p&#xF4;le de s&#xE9;paration en anaphase B. Pendant la m&#xE9;taphase et l&#x26;#39;anaphase A punctae, fluorescent sur kin&#xE9;tochore et interpolaire MT flux vers l&#x26;#39; p&#xF4;les &#xE0; 0,03 microm&#xE8;tre / s, trop lent &#xE0; conduire chromatides-p&#xF4;le de mouvement &#xE0; 0,11 microm&#xE8;tre / s, et lors de l&#x26;#39;anaphase B, punctae fluorescent sur interpolaire MT s&#x26;#39;&#xE9;loigner de l&#x26;#39;&#xE9;quateur de broche &#xE0; la m&#xEA;me vitesse que les p&#xF4;les, compatible avec MT -MT coulissant. Perte de maladies non transmissibles, un moteur de flux candidat ou de freinage, n&#x26;#39;a pas d&#x26;#39;incidence sur le flux dans la m&#xE9;taphase / anaphase Un &#xE9;tat isom&#xE9;trique ou MT coulissant en anaphase B, mais a diminu&#xE9; la dur&#xE9;e de l&#x26;#39;&#xE9;tat isom&#xE9;trique. Nos r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que, tout au long de cet &#xE9;tat isom&#xE9;trique, une force ext&#xE9;rieure exerc&#xE9;e sur les p&#xF4;les du fuseau par MT moteurs coulissant est &#xE9;quilibr&#xE9; par le flux, et que la suppression du flux pourrait faire pencher l&#x26;#39;&#xE9;quilibre des forces au d&#xE9;but de l&#x26;#39;anaphase B, ce qui permet MT glissement et la polym&#xE9;risation pour pousser les antipodes.

Flux des microtubules et de glissement en fuseau mitotique d&#x26;#39;embryons de drosophile

Mikrotubuli-Fluss und Schiebet&#xFC;ren in Mitosespindeln von Drosophila-Embryonen.

Abbiamo proposto che mandrino morfogenesi negli embrioni della drosofila comporta la progressione attraverso quattro strutture isometriche transitori in cui una spaziatura costante dei poli mandrino &egrave; mantenuto da un equilibrio di forze generate da molteplici motori di microtubuli (MT) e ribaltamento che questo equilibrio unit&agrave; separazione pole-pole. Qui abbiamo usato Microscopia di fluorescenza speckle per valutare l&#39;influenza delle dinamiche MT sullo stato isometrico che persiste attraverso metafase e anafase A e sulla separazione di pole-pole in anafase B. Durante la metafase e anafase A, fluorescente punctae il cinetocore e interpolar MTs flusso verso i poli a 0,03 microm/s, troppo lenta per movimento di unit&agrave; tra cromatidi fratelli a poli a 0,11 microm/s e durante l&#39;anafase B, punctae fluorescente su MTs interpolar allontanarsi dall&#39;equatore mandrino allo stesso tasso come i polacchi, coerenti con scorrevole MT-MT. Perdita della Ncd, un candidato flusso motore o freno, non influisce sulla flux in metafase/anafase A stato isometrica o MT scorrevole in anafase B ma diminuito la durata dello stato isometrico. I nostri risultati suggeriscono che, in tutto questo stato isometrico, una forza verso l&#39;esterno esercitata sui poli mandrino da MT motori a scorrimento &egrave; bilanciata dal flusso e che soppressione del flusso potrebbe pendere l&#39;equilibrio di forze all&#39;inizio dell&#39;anafase B, permettendo MT scorrevole e polimerizzazione a spingere oltre i poli.

Flusso dei microtubuli e scorrevoli in fusi mitotici di embrioni della drosofila.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306F;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x6975;&#x306E;&#x4E00;&#x5B9A;&#x9593;&#x9694;&#x306B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#xFF08;MT&#xFF09;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x529B;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x50BE;&#x3051;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x30DD;&#x30FC;&#x30EB;&#xB7;&#x30DD;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7DAD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x3001;4&#x3064;&#x306E;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x7B49;&#x89D2;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x9032;&#x884C;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x671F;&#x306B;&#x6B8B;&#x3063;&#x3066;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x72B6;&#x614B;&#x3067;MT&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x3001;&#x4E2D;&#x671F;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5F8C;&#x671F;B&#x306E;&#x30DD;&#x30FC;&#x30EB;&#xB7;&#x30DD;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x305F;&#x52D5;&#x539F;&#x4F53;&#x3068;&#x4E21;&#x6975;&#x9593;&#x306E;MTS&#x306E;&#x675F;&#x3067;&#x3001;&#x86CD;&#x5149;punctae&#x4E0A;&#x3092;&#x5F8C;&#x671F;&#x306B;&#x304B;&#x3051;&#x3066;&#x3001;&#x86CD;&#x5149;&#x30B9;&#x30DA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30EB;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x7528;&#x3044;MT&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;0.03&#x6975;0.11&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;/ s&#x3067;&#x67D3;&#x8272;&#x5206;&#x4F53;&#x9593;&#x306E;&#x6975;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x9045;&#x3059;&#x304E;&#x308B;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;/&#x79D2;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F8C;&#x671F;B&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3001;&#x4E21;&#x6975;&#x9593;&#x306E;MT&#x306E;&#x4E0A;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;punctae&#x306F;&#x30DD;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x901F;&#x5EA6;&#x3067;&#x4E3B;&#x8EF8;&#x8D64;&#x9053;&#x304B;&#x3089;&#x96E2;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;-MT&#x3002; NCD&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3001;&#x5019;&#x88DC;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3084;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30AD;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x671F;&#x3067;&#x306F;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;/&#x5F8C;&#x671F;B&#x3067;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x72B6;&#x614B;&#x3084;MT&#x3092;&#x5F8C;&#x671F;&#x306B;&#x304B;&#x3051;&#x3066;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x6301;&#x7D9A;&#x6642;&#x9593;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x3001;MT&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x6975;&#x306B;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x5916;&#x5411;&#x304D;&#x306E;&#x529B;&#x304C;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3067;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x304C;&#x53D6;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x306F;MT&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x3068;&#x91CD;&#x5408;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x5F8C;&#x671F;B&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x6642;&#x306B;&#x529B;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x5D29;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x9694;&#x4E16;&#x306E;&#x611F;&#x3092;&#x30D7;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306E;&#x675F;&#x3068;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; morphogenesis &#xD3EC;&#xD568; 4 &#xACFC;&#xB3C4; &#xC544;&#xC774;&#xC18C;&#xBA54;&#xD2B8;&#xB9AD; &#xAD6C;&#xC870; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xAE30;&#xB465;&#xC758; &#xC77C;&#xC815; &#xAC04;&#xACA9; &#xC5EC;&#xB7EC; microtubule (MT) &#xBAA8;&#xD130;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xD798;&#xC758; &#xADE0;&#xD615;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC9C0;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC9C4;&#xD589; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; &#xD301;&#xC774; &#xADE0;&#xD615; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xADF9; &#xADF9; &#xBD84;&#xB9AC; &#xC81C;&#xC548;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC544;&#xC774;&#xC18C;&#xBA54;&#xD2B8;&#xB9AD; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBC0F; anaphase A &#xD1B5;&#xD574; &#xC720;&#xC9C0; &#xB418;&#xB294; &#xBC0F; anaphase B. &#xADF9; &#xADF9; &#xBD84;&#xB9AC; &#xC0B0; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5; &#xD3C9;&#xAC00;&#xB97C; &#xD615;&#xAD11; &#xC5BC;&#xB8E9; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBC0F; anaphase A, kinetochore &#xBC0F; interpolar MTs &#xD50C;&#xB7ED;&#xC2A4; 0.03 microm/s, &#xB108;&#xBB34; &#xB290;&#xB9B0; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; chromatid &#xD3F4; &#xBAA8;&#xC158; 0.11 microm/s, &#xBC0F; anaphase B interpolar Mts&#xC5D0; &#xD615;&#xAD11; punctae &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xADF9;&#xC744; &#xD5A5;&#xD574; &#xD615;&#xAD11; punctae MT-&#xBAAC;&#xD0DC;&#xB098; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xADF9;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC801;&#xB3C4; &#xBC97;&#xC5B4;&#xB098;&#xC11C;. Ncd, &#xD6C4;&#xBCF4; &#xD50C;&#xB7ED;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xD130;&#xB098; &#xBE0C;&#xB808;&#xC774;&#xD06C;, &#xC190;&#xC2E4; &#xBD84;&#xC5F4;/anaphase A &#xC544;&#xC774;&#xC18C;&#xBA54;&#xD2B8;&#xB9AD; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB098; anaphase B &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529; &#xC0B0; &#xC720;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC544;&#xC774;&#xC18C;&#xBA54;&#xD2B8;&#xB9AD; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;, &#xC544;&#xC774;&#xC18C;&#xBA54;&#xD2B8;&#xB9AD; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C;&#xC774; &#xD1B5;&#xD574; &#xC81C;&#xC548;, &#xB9C8;&#xC6B4;&#xD2B8; &#xBAA8;&#xD130;&#xB97C; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xAE30;&#xB465;&#xC5D0;&#xAC00; &#xD574;&#xC9C0;&#xB294; &#xC678;&#xC801; &#xD798;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD50C;&#xB7ED;&#xC2A4;, &#xADE0;&#xD615; &#xBC0F; &#xD50C;&#xB7ED;&#xC2A4;&#xC758; anaphase B&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD798;&#xC758; &#xADE0;&#xD615; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD301; MT &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529; &#xBC0F; &#xC911; &#xD569; &#xCC44; &#xB5A8;&#xC5B4;&#xC838; &#xBC00;&#xC5B4; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D;.

Microtubule &#xD50C;&#xB7ED;&#xC2A4;&#xC640; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; mitotic &#xC2A4;&#xD540;&#xC5D0; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529;.

Hemos propuesto que la morfog&#xE9;nesis husillo en embriones de Drosophila implica progresi&#xF3;n a trav&#xE9;s de cuatro estructuras transitorias isom&#xE9;tricas en las que se mantiene un espaciamiento constante de los polos del huso por un equilibrio de fuerzas generadas por los microt&#xFA;bulos m&#xFA;ltiple (MT) y los motores que inclinar este equilibrio conduce polo-polo separaci&#xF3;n. Aqu&#xED; se utiliz&#xF3; la microscop&#xED;a fluorescente de speckle para evaluar la influencia de la din&#xE1;mica de MT en el estado isom&#xE9;trica que persiste a trav&#xE9;s de la metafase y anafase A y en la separaci&#xF3;n de polo-polo en la anafase B. Durante la metafase y anafase A punctae, fluorescente y el cinetocoro interpolar el flujo hacia el MT polos en 0,03 micras / s, demasiado lento para conducir crom&#xE1;tidas a polo movimiento a 0,11 micras / s, y durante la anafase B, punctae fluorescente en interpolar MTs alejarse del ecuador del huso en la misma proporci&#xF3;n que los polos, de acuerdo con MT MT-deslizamiento. La p&#xE9;rdida de ENT, un motor de flujo candidato o freno, no afect&#xF3; flujo en el metafase / anafase Un estado isom&#xE9;trica o MT deslizante en anafase B pero disminuy&#xF3; la duraci&#xF3;n del estado isom&#xE9;trica. Nuestros resultados sugieren que, a lo largo de este estado isom&#xE9;trica, una fuerza externa ejercida sobre los polos del huso por MT motores deslizamiento est&#xE1; equilibrado por el flujo, y que la supresi&#xF3;n de flujo podr&#xED;a inclinar el equilibrio de fuerzas en el inicio de la anafase B, permitiendo MT deslizamiento y polimerizaci&#xF3;n para impulsar los polos opuestos.

Microt&#xFA;bulos flujo y deslizamiento en husos mit&#xF3;ticos de embriones de Drosophila

&#x5728;&#x521B;&#x5EFA;&#x7EBA;&#x9524;&#x548C;&#x6536;&#x7F29;&#x73AF;&#xFF0C;&#x81EA;&#x7136;&#x9009;&#x62E9;&#x4E86;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x8FF7;&#x4EBA;&#x7CBE;&#x5BC6;&#x673A;&#x5668;&#x5176;&#x52A8;&#x4F5C;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x86CB;&#x767D;&#x4FBF;&#x670D;&#x7684;&#x90E8;&#x961F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x673A;&#x5668;&#x5206;&#x5F00;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x548C;&#x5212;&#x5206;&#x5177;&#x6709;&#x9AD8;&#x4FDD;&#x771F;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x5F53;&#x524D;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x548C;&#x8C03;&#x8282;&#x4E3B;&#x8F74;&#x5F62;&#x6001;&#x3001; &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x52A8;&#x529B;&#x4E0E;&#x80DE;&#x8D28;&#x5206;&#x88C2;&#x5F3A;&#x8C03;&#x5982;&#x4F55;&#x52A8;&#x6001;&#x9AA8;&#x67B6;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x548C;&#x591A;&#x4E2A;&#x7535;&#x52A8;&#x673A;&#x4FBF;&#x670D;&#x5408;&#x4F5C;&#x751F;&#x6210;&#x6307;&#x5BFC;&#x901A;&#x8FC7;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x80DE;&#x8D28;&#x5206;&#x88C2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x529B;&#x91CF;&#x3002;

&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;

In creating the mitotic spindle and the contractile ring, natural selection has engineered fascinating precision machines whose movements depend upon forces generated by ensembles of cytoskeletal proteins. These machines segregate chromosomes and divide the cell with high fidelity. Current research on the mechanisms and regulation of spindle morphogenesis, chromosome motility and cytokinesis emphasizes how ensembles of dynamic cytoskeletal polymers and multiple motors cooperate to generate the forces that guide the cell through mitosis and cytokinesis.

Cell division.

En cr&#xE9;ant le fuseau mitotique et l&#x26;#39;anneau contractile, la s&#xE9;lection naturelle a con&#xE7;u des machines de pr&#xE9;cision fascinantes dont les mouvements d&#xE9;pendent de forces g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;es par des ensembles de prot&#xE9;ines du cytosquelette. Ces machines s&#xE9;parer les chromosomes et de diviser la cellule avec une grande fid&#xE9;lit&#xE9;. Les recherches actuelles sur les m&#xE9;canismes et la r&#xE9;gulation de la morphogen&#xE8;se de broche, de la motricit&#xE9; et le chromosome cytokin&#xE8;se souligne &#xE0; quel point des ensembles de dynamiques polym&#xE8;res du cytosquelette et moteurs multiples coop&#xE8;rent pour g&#xE9;n&#xE9;rer les forces qui guident la cellule &#xE0; travers la mitose et la cytocin&#xE8;se.

La division cellulaire

Zellteilung.

Nel creare il fuso mitotico e l&#39;anello contrattile, la selezione naturale ha progettato macchine di precisione affascinante cui movimenti dipendono da forze generate dall&#39;ensemble di proteine citoscheletriche. Queste macchine segregano i cromosomi e dividono la cella con l&#39;alta fedelt&agrave;. La ricerca attuale sui meccanismi e regolazione della morfogenesi mandrino, cromosoma motilit&agrave; e Citocinesi in sottolinea come Ensemble di polimeri dinamiche del citoscheletro e pi&ugrave; motori cooperano per generare le forze che guidano la cellula in mitosi e Citocinesi in.

Divisione delle cellule.

&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x3068;&#x53CE;&#x7E2E;&#x74B0;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x969B;&#x306B;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x9078;&#x629E;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x304C;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x529B;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x9B45;&#x60D1;&#x7684;&#x306A;&#x7CBE;&#x5BC6;&#x6A5F;&#x68B0;&#x3092;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DE;&#x30B7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x3001;&#x9AD8;&#x5FE0;&#x5B9F;&#x5EA6;&#x3067;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x5206;&#x5272;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x3068;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x5C0E;&#x304F;&#x529B;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5354;&#x529B;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;

Mitotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xACFC; &#xC218;&#xCD95; &#xC131; &#xBC18;&#xC9C0; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xAE30;, &#xC790;&#xC5F0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC740; &#xB204;&#xAD6C;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784; cytoskeletal &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC559;&#xC0C1;&#xBE14;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xD798;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xB9E4;&#xD639;&#xC801;&#xC778; &#xC815;&#xBC00; &#xAE30;&#xACC4;&#xB97C; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAE30;&#xACC4; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xB97C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD558; &#xACE0; &#xB192;&#xC740; &#xCDA9;&#xC2E4;&#xB3C4;&#xC640; &#xC140;&#xC744; &#xB098;&#xB215;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xBC0F; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; morphogenesis, &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xBC0F; cytokinesis&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD604;&#xC7AC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xB3D9;&#xC801; cytoskeletal &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xBC0F; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBAA8;&#xD130; &#xC559;&#xC0C1;&#xBE14; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBC0F; cytokinesis&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC140; &#xC778;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xD798;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD611;&#xB825;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En la creaci&#xF3;n del huso mit&#xF3;tico y el anillo contr&#xE1;ctil, la selecci&#xF3;n natural ha dise&#xF1;ado m&#xE1;quinas fascinantes de precisi&#xF3;n, cuyos movimientos dependen de las fuerzas generadas por conjuntos de prote&#xED;nas del citoesqueleto. Estas m&#xE1;quinas segregar cromosomas y dividir la celda con alta fidelidad. La investigaci&#xF3;n actual sobre los mecanismos y la regulaci&#xF3;n de la morfog&#xE9;nesis del husillo, la motilidad cromosomas y la citocinesis hace hincapi&#xE9; en c&#xF3;mo los conjuntos din&#xE1;micos de pol&#xED;meros del citoesqueleto y motores m&#xFA;ltiples cooperar para generar las fuerzas que gu&#xED;an a la c&#xE9;lula a trav&#xE9;s de la mitosis y la citocinesis.

Divisi&#xF3;n Celular

&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x9700;&#x8981;&#x534F;&#x8C03;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x5FAE;&#x7BA1; (MT)-&#x57FA;&#x4E8E;&#x9A6C;&#x8FBE;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684; chromokinesin&#xFF0C;KLP3A&#xFF0C;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x548C; S2 &#x7EC6;&#x80DE;&#x7EBA;&#x9524;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x8367;&#x5149;&#xFF0C;KLP3A &#x5C06;&#x4E0E;&#x975E;&#x7EA4; punctae&#xFF0C;&#x96C6;&#x4E2D;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5E76;&#x663E;&#x793A;&#x952D;&#x5C71;&#x4F9D;&#x8D56;&#x5173;&#x8054;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B; punctae &#x7CBE;&#x77FF;&#x6A21;&#x7CCA;&#x4E0E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x548C;&#x4E2D;&#x592E;&#x4E3B;&#x8F74;&#x548C;&#x7A97;&#x4F53;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E50;&#x961F;&#x4E0E;&#x7EC8;&#x672B;&#x671F; midbodies &#x5173;&#x8054;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x57DF;&#x4E2D;&#x3002;KLP3A &#x7531;&#x6297;&#x4F53;&#x6216;&#x663E;&#x6027;&#x8D1F;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#xFF0C;&#x6216;&#x5728; S2 &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684; RNA &#x5E72;&#x6270; (RNAi) &#x529F;&#x80FD;&#x4E2D;&#x65AD;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x963B;&#x6B62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4EA7;&#x751F;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x5FC3;&#x8F74;&#x3002;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x6D3B;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x5EF6;&#x65F6;&#x5171;&#x7126;&#x89C2;&#x5BDF;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; KLP3A &#x6291;&#x5236;&#x6270;&#x4E71;&#x4E86;&#x8010; (ip) MTs &#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x5E76;&#x751F;&#x6210;&#x77ED;&#x8F74;&#x3002;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E; KLP3A &#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x4E3B;&#x8F74;&#x6746;&#x5206;&#x79BB;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x524D;&#x4E2D;&#x671F;&#x8FC7;&#x6E21; &#xFF08;&#x5F53;&#x5B83;&#x654C;&#x89C6; Ncd&#xFF09; &#x548C;&#x540E;&#x671F; B&#x3001; A&#x3001; &#x540E;&#x671F;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x5355;&#x4F53;&#x52A8;&#x529B;&#x6B63;&#x5E38;&#x7387;&#x548C;&#x5973;&#x513F;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x5728;&#x7EC8;&#x672B;&#x671F;&#x671F;&#x95F4;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x95F4;&#x8DDD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE; KLP3A &#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x5BF9;&#x591A;&#x8FB9;&#x8D38;&#x6613;&#x4F53;&#x5236;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6B66;&#x5668;&#x548C;&#x4E2D;&#x592E;&#x4E3B;&#x8F74;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x7EC4;&#x7EC7; ipMT &#x675F;&#xFF0C;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x4E3B;&#x8F74;&#x6746;&#x5206;&#x79BB;&#x548C;&#x4FBF;&#x4E8E;&#x67D3;&#x8272;&#x5355;&#x4F53;&#x52A8;&#x529B;&#x3002;

Chromokinesin&#xFF0C;KLP3A&#xFF0C;&#x6F5C;&#x6C34;&#x671F;&#x95F4;&#x524D;&#x7EBA;&#x9524;&#x6781;&#x5206;&#x79BB;&#x548C;&#x540E;&#x671F;&#x548C;&#x4FBF;&#x4E8E;&#x67D3;&#x8272;&#x5355;&#x4F53;&#x52A8;&#x529B;&#x3002;

Mitosis requires the concerted activities of multiple microtubule (MT)-based motor proteins. Here we examined the contribution of the chromokinesin, KLP3A, to mitotic spindle morphogenesis and chromosome movements in Drosophila embryos and cultured S2 cells. By immunofluorescence, KLP3A associates with nonfibrous punctae that concentrate in nuclei and display MT-dependent associations with spindles. These punctae concentrate in indistinct domains associated with chromosomes and central spindles and form distinct bands associated with telophase midbodies. The functional disruption of KLP3A by antibodies or dominant negative proteins in embryos, or by RNA interference (RNAi) in S2 cells, does not block mitosis but produces defects in mitotic spindles. Time-lapse confocal observations of mitosis in living embryos reveal that KLP3A inhibition disrupts the organization of interpolar (ip) MTs and produces short spindles. Kinetic analysis suggests that KLP3A contributes to spindle pole separation during the prometaphase-to-metaphase transition (when it antagonizes Ncd) and anaphase B, to normal rates of chromatid motility during anaphase A, and to the proper spacing of daughter nuclei during telophase. We propose that KLP3A acts on MTs associated with chromosome arms and the central spindle to organize ipMT bundles, to drive spindle pole separation and to facilitate chromatid motility.

The chromokinesin, KLP3A, dives mitotic spindle pole separation during prometaphase and anaphase and facilitates chromatid motility.

La mitose n&#xE9;cessite des actions concert&#xE9;es de microtubules multiple (MT) &#xE0; base de prot&#xE9;ines motrices. Ici nous avons examin&#xE9; la contribution de la chromokinesin, KLP3A, &#xE0; la morphogen&#xE8;se du fuseau mitotique et les mouvements chromosomiques dans les embryons de drosophile et des cellules cultiv&#xE9;es de S2. Par immunofluorescence, associ&#xE9;s KLP3A avec punctae non fibreuse qui se concentrent dans les noyaux et afficher MT-d&#xE9;pendantes des associations dont les broches sont. Ces concentr&#xE9; punctae dans des domaines li&#xE9;s &#xE0; indistinctes chromosomes et centrale broches et forment des bandes distinctes associ&#xE9;es &#xE0; midbodies t&#xE9;lophase. La perturbation fonctionnelle de KLP3A par des anticorps ou prot&#xE9;ines dominantes n&#xE9;gatives dans les embryons, ou par interf&#xE9;rence ARN (ARNi) dans les cellules S2, ne bloque pas la mitose, mais produit des d&#xE9;fauts dans fuseau mitotique. Time-lapse observations confocale de la mitose dans les embryons vivants r&#xE9;v&#xE8;lent que l&#x26;#39;inhibition KLP3A perturbe l&#x26;#39;organisation de interpolaire (ip) MT et produit axes courts. Analyse cin&#xE9;tique indique que KLP3A contribue &#xE0; la s&#xE9;paration p&#xF4;le broche lors de la transition prom&#xE9;taphase-&#xE0;-m&#xE9;taphase (quand il antagonise NCD) et l&#x26;#39;anaphase B, &#xE0; des taux normaux de la motilit&#xE9; chromatides pendant l&#x26;#39;anaphase A, et &#xE0; l&#x26;#39;espacement appropri&#xE9; de noyaux fils pendant la t&#xE9;lophase. Nous proposons que les actes KLP3A sur MTS associ&#xE9;e &#xE0; bras des chromosomes et l&#x26;#39;axe central d&#x26;#39;organiser faisceaux INTPER, &#xE0; conduire la s&#xE9;paration p&#xF4;le du fuseau et de faciliter la mobilit&#xE9; des chromatides.

Le Chromokinesin, KLP3A, mitotique Dives broche S&#xE9;paration p&#xF4;le Pendant prom&#xE9;taphase et Anaphase et facilite la motilit&#xE9; chromatides

Die chromokinesin, KLP3A, Tauchg&#xE4;nge Mitosespindel Pol Trennung w&#xE4;hrend Prometaphase und Anaphase und erleichtert Chromatid Motilit&#xE4;t.

Mitosi richiede le attivit&agrave; concordate del microtubule multiple (MT)-basato su proteine motrici. Qui abbiamo esaminato il contributo della chromokinesin, KLP3A, ai movimenti di morfogenesi e cromosoma mitotico in drosofila embrioni e cellule coltivate S2. Con l&#39;immunofluorescenza, KLP3A associa punctae nonfibrous che si concentrano nei nuclei e visualizzare le associazioni MT-dipendente con mandrini. Questi punctae concentrato nell&#39;indistinti domini associati con cromosomi e centrale fusi e fasce distinte forma associate midbodies telofase. La perturbazione funzionale di KLP3A da anticorpi o proteine negative dominante in embrioni o di interferenza del RNA (RNAi) nelle cellule di S2, non bloccare la mitosi ma produce difetti di fusi mitotici. Time-lapse osservazioni confocale di mitosi in embrioni di vita rivelano che l&#39;inibizione KLP3A sconvolge l&#39;organizzazione del interpolar (ip) MTs e produce Mandrini corti. Analisi cinetica suggeriscono che KLP3A contribuisce a mandrino separazione Polo durante la transizione della metafase prometafase (quando esso antagonizza Ncd) e anafase B, per tariffe normali della motilit&agrave; cromatidi durante l&#39;anafase A e per la corretta spaziatura dei nuclei della figlia durante la telofase. Proponiamo che KLP3A agisce su MTs associati con bracci del cromosoma e il perno centrale per organizzare i fasci di interessi, alla separazione di azionamento mandrino pole e a facilitare la motilit&agrave; Cromatidio.

Chromokinesin, KLP3A, immersioni separazione pole mitotico durante prometafase e anafase e facilita la motilit&agrave; Cromatidio.

&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#xFF08;MT&#xFF09;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x5354;&#x8ABF;&#x7684;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x57F9;&#x990A;S2&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306B;&#x3001;chromokinesin&#x3001;KLP3A&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x86CD;&#x5149;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x6838;&#x306B;&#x96C6;&#x4E2D;&#x3057;&#x3001;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;MT-&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x975E;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x72B6;punctae&#x3068;KLP3A&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3068;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3068;&#x7D42;&#x671F;midbodies&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4E0D;&#x660E;&#x77AD;&#x306A;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;punctae&#x96C6;&#x4E2D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x80DA;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;S2&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;RNA&#x5E72;&#x6E09;&#xFF08;RNAi&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6297;&#x4F53;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30C9;&#x30DF;&#x30CA;&#x30F3;&#x30C8;&#x30CD;&#x30AC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x308B;KLP3A&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7834;&#x58CA;&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x963B;&#x6B62;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x751F;&#x304D;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x80DA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30E9;&#x30D7;&#x30B9;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;KLP3A&#x963B;&#x5BB3;&#x306F;&#x4E21;&#x6975;&#x9593;&#x306E;&#xFF08;IP&#xFF09;MT&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3059;&#x308B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x30C8;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x52D5;&#x614B;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;KLP3A&#x306F;&#x5F8C;&#x671F;&#x3001;&#x6642;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x5206;&#x4F53;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x901A;&#x5E38;&#x6599;&#x91D1;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D42;&#x671F;&#x306B;&#x5A18;&#x6838;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x9593;&#x9694;&#x306B;&#x3001;&#x524D;&#x4E2D;&#x671F;&#x304B;&#x3089;&#x4E2D;&#x671F;&#x3078;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x6642;&#x306E;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x6975;&#x5206;&#x96E2;&#xFF08;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x62EE;&#x200B;&#x200B;&#x6297;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D;NCD&#xFF09;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;B&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x8155;&#x3068;&#x4E2D;&#x592E;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;MTS&#x306E;KLP3A&#x306E;&#x884C;&#x70BA;&#x306F;&#x3001;IPMT&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3092;&#x6574;&#x7406;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x6975;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3057;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x5206;&#x4F53;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x524D;&#x4E2D;&#x671F;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x9593;&#x306B;Chromokinesin&#x3001;KLP3A&#x3001;&#x30C0;&#x30A4;&#x30D6;&#x306E;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x6975;&#x5206;&#x96E2;&#x3068;&#x67D3;&#x8272;&#x5206;&#x4F53;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;

&#xC5EC;&#xB7EC; microtubule (MT)&#xC758; &#xACF5;&#xB3D9;&#xB41C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;-&#xBAA8;&#xD130; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC870;&#xC0AC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; &#xBC0F; &#xAD50;&#xC591;&#xB41C; S2 &#xC140; mitotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; morphogenesis &#xBC0F; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC5D0; chromokinesin, KLP3A, &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBA74;&#xC5ED; &#xD615;&#xAD11; &#xAC80;&#xC0AC;, &#xC5EC; KLP3A &#xD575;&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xD558; &#xACE0; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; MT &#xC885;&#xC18D; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; nonfibrous punctae&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC640; &#xC911;&#xC559; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xBC0F; &#xC591;&#xC2DD; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xBC34;&#xB4DC; telophase midbodies&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC5F0;&#xAD00; &#xBD88;&#xBA85;&#xB8CC; &#xD55C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; punctae &#xC9D1;&#xC911;. &#xD56D; &#xCCB4; &#xB610;&#xB294; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB610;&#xB294; RNA &#xAC04;&#xC12D; (RNAi) S2 &#xC140;&#xC5D0; klp3a&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC7A5;&#xC560; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; mitotic &#xC2A4;&#xD540;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0B4;&#xC544;&#xC788;&#xB294; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; confocal &#xAD00;&#xCE21; &#xACF5;&#xAC1C; KLP3A &#xC800;&#xD574; interpolar (ip) Mts&#xC758; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC29;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; &#xC9E7;&#xC740; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0;. &#xD0A4;&#xB124;&#xD2F1; &#xBD84;&#xC11D; &#xC81C;&#xC548; KLP3A anaphase A, &#xB3D9;&#xC548; chromatid &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xC815;&#xC0C1; &#xC694;&#xAE08; &#xBC0F; telophase &#xC911; &#xB538; &#xD575;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xAC04;&#xACA9; prometaphase &#xBD84;&#xC5F4; &#xC804;&#xD658; (&#xD574;&#xB2F9; &#xB418;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; Ncd &#xBC18;&#xAC10;) &#xBC0F; anaphase B, &#xC911; &#xADF9; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; KLP3A MTs &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xD314;&#xACFC; &#xC911;&#xC559; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xADF9; &#xBD84;&#xB9AC; ipMT &#xBC88;&#xB4E4;&#xC744; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; chromatid &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Chromokinesin, KLP3A, prometaphase &#xC911; &#xADF9; &#xBD84;&#xB9AC; mitotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xB2E4;&#xC774;&#xBE59; &#xBC0F; anaphase chromatid &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD55C;&#xB2E4;.

La mitosis requiere que las actividades concertadas de los microt&#xFA;bulos m&#xFA;ltiple (MT) a base de prote&#xED;nas motoras. Aqu&#xED; se analiz&#xF3; la contribuci&#xF3;n de la chromokinesin, KLP3A, a la morfog&#xE9;nesis huso mit&#xF3;tico y los movimientos de los cromosomas en los embriones de Drosophila y c&#xE9;lulas cultivadas S2. Por inmunofluorescencia, se asocia con KLP3A punctae fibrosa que se concentran en los n&#xFA;cleos y mostrar MT-dependientes de las asociaciones con husillos. Estos se concentran en los dominios punctae indistintas asociados con los cromosomas y los ejes centrales y las bandas de forma distinta asociados con midbodies telofase. La alteraci&#xF3;n funcional de KLP3A por los anticuerpos o prote&#xED;nas dominantes negativas en los embriones, o de ARN de interferencia (RNAi) en c&#xE9;lulas S2, no bloquea la mitosis, pero produce defectos en los husos mit&#xF3;ticos. Time-lapse observaciones confocal de la mitosis en embriones vivos revelan que la inhibici&#xF3;n KLP3A altera la organizaci&#xF3;n de interpolar (ip), MTS y produce ejes corta. El an&#xE1;lisis cin&#xE9;tico sugiere que KLP3A contribuye a la separaci&#xF3;n del cabezal polo durante la transici&#xF3;n prometafase a metafase (cuando se antagoniza NCD) y B anafase, a tasas normales de la motilidad crom&#xE1;tida durante anafase A, y para la separaci&#xF3;n adecuada de los n&#xFA;cleos durante la telofase hija. Proponemos que los actos KLP3A en MTs asociados con los brazos cromos&#xF3;micos y el eje central para organizar paquetes IPMT, para impulsar la separaci&#xF3;n del eje poste y para facilitar la movilidad de crom&#xE1;tidas.

El Chromokinesin, KLP3A, mit&#xF3;tica inmersiones separaci&#xF3;n del eje Polo durante la prometafase y anafase y facilita la motilidad cromat&#xED;dica

&#x7EA4;&#x6BDB;&#x6709;&#x52A8;&#x529B;&#x548C;&#x611F;&#x5B98;&#x63A5;&#x6536;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x89D2;&#x8272;&#xFF0C;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;&#x7EC4;&#x88C5;&#x4E0E;&#x7EF4;&#x4FEE;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E; intraflagellar &#x8FD0;&#x8F93; (IFT) axoneme&#x3001; &#x819C;&#x3001; &#x77E9;&#x9635;&#x548C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x86CB;&#x767D;&#x5230;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x5730;&#x5185;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x3002;&#x5728;&#x5F53;&#x524D;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E0D;&#x540C;&#x8D27;&#x7269;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x591A;&#x4E2A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x4E0A;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x5B66;&#x9662;&#x7C92;&#x5B50;&#xFF0C;&#x6240;&#x53D7;&#x611F;&#x52A8;&#x5355;&#x987A;&#x884C; IFT &#x7535;&#x673A;&#x3001; &#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-&#x4E8C;&#x3001; &#x4ECE;&#x776B;&#x57FA;&#x5730;&#x5411;&#x5176;&#x8FDC;&#x7AEF;&#xFF0C;&#x53D1;&#x751F;&#x8D27;&#x7269;&#x88C5;&#x5378;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x8367;&#x5149;&#x5B66;&#x9662;&#x7535;&#x673A;&#x4E0E; IFT &#x7C92;&#x5B50;&#x6CBF;&#x4E0D;&#x540C;&#x57DF;&#x5185;&#x7684;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x548C;&#x65C5;&#x6E38;&#x5B66;&#x9662;-&#x7535;&#x673A;-&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x89C2;&#x5BDF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4E24;&#x4E2A;&#x987A;&#x884C; IFT &#x7535;&#x673A; holoenzymes&#x3001; &#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D; II &#x548C; Osm 3-&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5408;&#x4F5C;&#x4EE5;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x60CA;&#x8BB6;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x6765;&#x63A7;&#x5236;&#x65C5;&#x6E38;&#x5B66;&#x9662;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7684;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7535;&#x673A;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5C06;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x8D27;&#x7269;&#x79FB;&#x52A8;&#x5230;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x5730;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7535;&#x52A8;&#x673A;&#x5197;&#x4F59;&#x8FD0;&#x8F93;&#x5B66;&#x9662;&#x7C92;&#x5B50;&#x6CBF;&#x53CC;&#x91CD;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x6BD7;&#x90BB;&#x7684;&#x8FC7;&#x6E21;&#x5730;&#x5E26;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210; axoneme &#x4E2D;&#x95F4;&#x6BB5;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;&#x63A5;&#x4E0B;&#x6765;&#xFF0C;&#x9A71;&#x52A8; Osm-3-&#x86CB;&#x767D;&#x5355;&#x72EC;&#x8FD0;&#x8F93;&#x5B66;&#x9662;&#x7C92;&#x5B50;&#x6CBF;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x5355;&#x7EBF;&#x6001;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x672B;&#x8282;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5B66;&#x9662;&#x7684;&#x9A6C;&#x8FBE;&#x7684;&#x5FAE;&#x5999;&#x5750;&#x6807;&#x6D3B;&#x52A8;&#x521B;&#x5EFA;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8FDE;&#x7EED;&#x7684;&#x8FD0;&#x8F93;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;

&#x4E24;&#x4E2A;&#x987A;&#x884C; intraflagellar &#x8FD0;&#x8F93;&#x7535;&#x673A;&#x5408;&#x4F5C;&#x6253;&#x9020;&#x611F;&#x5B98;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x5BF9;&#x7EBF;&#x866B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

Cilia have diverse roles in motility and sensory reception and their dysfunction contributes to cilia-related diseases. Assembly and maintenance of cilia depends on the intraflagellar transport (IFT) of axoneme, membrane, matrix and signalling proteins to appropriate destinations within the organelle. In the current model, these diverse cargo proteins bind to multiple sites on macromolecular IFT particles, which are moved by a single anterograde IFT motor, kinesin-II, from the ciliary base to its distal tip, where cargo-unloading occurs. Here, we describe the observation of fluorescent IFT motors and IFT particles moving along distinct domains within sensory cilia of wild-type and IFT-motor-mutant Caenorhabditis elegans. We show that two anterograde IFT motor holoenzymes, kinesin-II and Osm-3-kinesin, cooperate in a surprising way to control two pathways of IFT that build distinct parts of cilia. Instead of each motor independently moving its own specific cargo to a distinct destination, the two motors function redundantly to transport IFT particles along doublet microtubules adjacent to the transition zone to form the axoneme middle segment. Next, Osm-3-kinesin alone transports IFT particles along the distal singlet microtubules to stabilize the distal segment. Thus, the subtle coordinate activity of these IFT motors creates two sequential transport pathways.

Two anterograde intraflagellar transport motors cooperate to build sensory cilia on C. elegans neurons.

Cilia ont des r&#xF4;les divers dans la motilit&#xE9; et la r&#xE9;ception sensorielle et leur dysfonctionnement contribue &#xE0; cils maladies li&#xE9;es. Assembl&#xE9;e et l&#x26;#39;entretien des cils d&#xE9;pend du transport intraflagellaire (IFT) de axon&#xE8;me, la membrane, la matrice et des prot&#xE9;ines de signalisation vers des destinataires appropri&#xE9;s au sein de l&#x26;#39;organite. Dans le mod&#xE8;le actuel, ces prot&#xE9;ines cargos divers se lier &#xE0; plusieurs sites sur les particules IFT macromol&#xE9;culaires qui sont mus par un seul moteur ant&#xE9;rograde IFT, kin&#xE9;sine-II, de la base ciliaire &#xE0; son extr&#xE9;mit&#xE9; distale, o&#xF9; la cargaison-d&#xE9;chargement se produit. Ici, nous d&#xE9;crivons l&#x26;#39;observation de la fluorescence et de particules des moteurs IFT IFT se d&#xE9;pla&#xE7;ant le long domaines distincts au sein de cils sensoriels de type sauvage et IFT-motor-Caenorhabditis elegans mutants. Nous montrons que deux ant&#xE9;rogrades holoenzymes moteur IFT, kin&#xE9;sine-II et Osm-3-kin&#xE9;sine, coop&#xE8;rent d&#x26;#39;une mani&#xE8;re surprenante de contr&#xF4;ler deux voies de l&#x26;#39;IFT qui construisent des parties distinctes de cils. Au lieu de chaque moteur ind&#xE9;pendamment d&#xE9;placer la cargaison sp&#xE9;cifique &#xE0; une destination distincte, les deux moteurs fonctionner de fa&#xE7;on redondante pour transporter des particules le long des microtubules IFT doublet adjacentes &#xE0; la zone de transition pour former le segment m&#xE9;dian axon&#xE8;me. Ensuite, Osm-3-kin&#xE9;sine seul transporte des particules IFT le long des microtubules singulet distales pour stabiliser le segment distal. Ainsi, l&#x26;#39;activit&#xE9; de coordonn&#xE9;es subtile de ces moteurs IFT cr&#xE9;e deux voies de transport s&#xE9;quentielles.

Deux ant&#xE9;rograde Motors transport intraflagellaire coop&#xE8;rent pour construire des cils sensoriels sur C. Elegans neurones

Zwei anterograde Transport intraflagellar Motoren zusammenarbeiten, um Sinnesh&#xE4;rchen auf C. elegans Nervenzellen zu bilden.

Ciglia hanno ruoli diversi nella motilit&agrave; e ricezione sensoriale e loro disfunzione contribuisce a malattie ciglia. Montaggio e manutenzione di ciglia dipende il trasporto dell&#39;omologo (IFT) dell&#39;assonema, membrana, matrix e proteine segnalamento appropriato destinazioni all&#39;interno dell&#39;organello. Nel modello corrente, queste proteine diverse cargo associare a pi&ugrave; siti su particelle IFT macromolecolare, che sono mossi da un motore a singola anterograda IFT, chinesina-II, dalla base ciliare alla sua estremit&agrave; distale, dove si verifica lo scarico di merci. Qui, descriviamo l&#39;osservazione di fluorescenti IFT motori e IFT particelle in movimento lungo domini distinti all&#39;interno di ciglia sensoriali di tipo selvatico e IFT-motore-mutante Caenorhabditis elegans. Mostriamo che holoenzymes motore due anterograda IFT, chinesina-II e Osm-3-chinesina, collaborare in modo sorprendente per controllare due percorsi di IFT che costruire parti distinte di ciglia. Invece di ciascun motore in movimento indipendentemente il proprio carico specifico per una destinazione diversa, i due motori funzione ridondante per il trasporto di particelle IFT lungo microtubuli doppietto adiacenti alla zona di transizione per formare il segmento medio assonema. Successivamente, Osm-3-chinesina solo trasporta particelle IFT lungo i microtubuli singoletto distale per stabilizzare il segmento distale. Cos&igrave;, il sottile attivit&agrave; coordinate di questi motori IFT crea due percorsi di trasporto sequenziale.

Due motori di trasporto dell&#39;omologo anterograda cooperano per costruire ciglia sensoriali su neuroni di c. elegans.

&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306F;&#x904B;&#x52D5;&#x3084;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x30EC;&#x30BB;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x306F;&#x3001;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x95A2;&#x9023;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x3068;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x304C;&#x30AA;&#x30EB;&#x30AC;&#x30CD;&#x30E9;&#x5185;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x76EE;&#x7684;&#x5730;&#x3078;&#x306E;&#x8EF8;&#x7CF8;&#x3001;&#x819C;&#x3001;&#x884C;&#x5217;&#x3068;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x97AD;&#x6BDB;&#x5185;&#x8F38;&#x9001;&#xFF08;IFT&#xFF09;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x8CA8;&#x7269;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306E;&#x57FA;&#x90E8;&#x304B;&#x3089;&#x8CA8;&#x7269;&#x30A2;&#x30F3;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C9;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x9060;&#x4F4D;&#x7AEF;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x9806;&#x884C;&#x6027;IFT&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-II&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x79FB;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;IFT&#x7C92;&#x5B50;&#x4E0A;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x86CD;&#x5149;IFT&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3068;IFT-&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x7DDA;&#x866B;Caenorhabditis elegans&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x5185;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x79FB;&#x52D5;IFT&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;2&#x3064;&#x200B;&#x200B;&#x306E;&#x9806;&#x884C;&#x6027;IFT&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;holoenzymes&#x3001;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;II&#x3068;OSM-3&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3059;&#x308B;IFT&#x306E;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x5354;&#x529B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x5404;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x5225;&#x500B;&#x306E;&#x5B9B;&#x5148;&#x306B;&#x81EA;&#x8EAB;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x8CA8;&#x7269;&#x3092;&#x79FB;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7CF8;&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x9077;&#x79FB;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3057;&#x305F;&#x30C0;&#x30D6;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C8;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;IFT&#x7C92;&#x5B50;&#x3092;&#x8F38;&#x9001;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8907;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6B21;&#x306B;&#x3001;&#x5358;&#x72EC;&#x3067;OSM-3&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x9060;&#x4F4D;&#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9060;&#x4F4D;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C8;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;IFT&#x7C92;&#x5B50;&#x3092;&#x8EE2;&#x9001;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;IFT&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5FAE;&#x5999;&#x306A;&#x5EA7;&#x6A19;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x306F;2&#x3064;&#x306E;&#x9023;&#x7D9A;&#x3057;&#x305F;&#x200B;&#x200B;&#x8F38;&#x9001;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E8C;&#x9806;&#x884C;&#x97AD;&#x6BDB;&#x5185;&#x8F38;&#x9001;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x611F;&#x899A;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306E;&#x69CB;&#x7BC9;&#x306B;&#x5354;&#x529B;

&#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xBC0F; &#xAC10;&#xAC01; &#xB9AC;&#xC149;&#xC158;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC774; &#xC788;&#xACE0; &#xC18D;&#xB208;&#xC379; &#xAD00;&#xB828; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC7A5;&#xC560;. &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218; axoneme, &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778;, &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD2B8;&#xB294; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xC2E0;&#xD638; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; intraflagellar &#xC804;&#xC1A1; (IFT)&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD654;&#xBB3C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xD301;, &#xD654;&#xBB3C; &#xC5ED;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xC18D;&#xB208;&#xC379; &#xAE30;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; IFT &#xBAA8;&#xD130; kinesin II&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC774;&#xB3D9; &#xB418;&#xB294; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; IFT &#xC785;&#xC790;&#xC5D0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD615;&#xAD11; IFT &#xBAA8;&#xD130;&#xC640; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xBC0F; IFT-&#xBAA8;&#xD130;-&#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; Caenorhabditis elegans&#xC758; &#xAC10;&#xAC01; &#xC18D;&#xB208;&#xC379; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; IFT &#xC785;&#xC790;&#xC758; &#xAD00;&#xCC30;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB450; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; IFT &#xBAA8;&#xD130; holoenzymes, kinesin II &#xBC0F; Osm-3-kinesin &#xD611;&#xC870; IFT&#xC758; &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xAD6C;&#xCD95; &#xD558;&#xB294; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xACBD;&#xB85C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xB180;&#xB77C;&#xC6B4; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC01; &#xBAA8;&#xD130; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xBAA9;&#xC801;&#xC9C0;&#xB97C; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD2B9;&#xC815; &#xD654;&#xBB3C; &#xC790;&#xCCB4;&#xB97C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xC2E0; &#xB450; &#xD568;&#xC218; &#xC911;&#xBCF5; doublet microtubules axoneme &#xC911;&#xAC04; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC804;&#xD658; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xD568;&#xAED8; IFT &#xC785;&#xC790; &#xC218;&#xC1A1; &#xBAA8;&#xD130;. &#xB2E4;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD63C;&#xC790; Osm-3 kinesin &#xC6D0;&#xC2EC; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC548;&#xC815; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xB0B4;&#xC758; microtubules &#xB530;&#xB77C; IFT &#xC785;&#xC790; &#xC218;&#xC1A1; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; IFT &#xBAA8;&#xD130;&#xC758; &#xBBF8;&#xBB18;&#xD55C; &#xC88C;&#xD45C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB450; &#xC21C;&#xCC28; &#xC804;&#xC1A1; &#xACBD;&#xB85C; &#xB9CC;&#xB4ED;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB450; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; intraflagellar &#xC804;&#xC1A1; &#xBAA8;&#xD130; C. elegans &#xB274;&#xB7F0; &#xAC10;&#xAC01; &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC744; &#xD611;&#xC870;.

Los cilios tienen diversos roles en la motilidad y la recepci&#xF3;n sensorial y su disfunci&#xF3;n contribuye a las enfermedades relacionadas con cilios. Montaje y mantenimiento de los cilios depende de la intraflagellar transporte (IFT) de axonema, la membrana, las prote&#xED;nas de la matriz y de se&#xF1;alizaci&#xF3;n a destinatarios apropiados dentro de los org&#xE1;nulos. En el modelo actual, estas prote&#xED;nas se unen a la carga diversos sitios m&#xFA;ltiples en las part&#xED;culas IFT macromoleculares, los cuales son movidos por un solo motor anter&#xF3;grada IFT, kinesin-II, a partir de la base ciliar a su extremo distal, donde la carga-descarga se produce. A continuaci&#xF3;n, describimos la observaci&#xF3;n de los fluorescentes y las part&#xED;culas de los motores IFT IFT en movimiento a lo largo de distintos dominios dentro de los cilios sensoriales del Caenorhabditis elegans tipo silvestre y mutante IFT-motor-. Demostramos que dos holoenzimas anter&#xF3;grada motor IFT, kinesin-II y la OSM-3 quinesina, cooperan de una manera sorprendente para el control de dos v&#xED;as de IFT que construyen distintas partes de los cilios. En lugar de cada motor se mueven independientemente de su carga espec&#xED;fica propia a un destino distinto, los dos motores funcionan de forma redundante para transportar part&#xED;culas a lo largo de los microt&#xFA;bulos TIF doblete adyacentes a la zona de transici&#xF3;n para formar el segmento medio axonema. A continuaci&#xF3;n, OSM-3-quinesina solo transporta part&#xED;culas IFT lo largo de los microt&#xFA;bulos singlete distales para estabilizar el segmento distal. As&#xED;, la actividad de coordenadas sutil de estos motores IFT crea dos v&#xED;as de transporte secuenciales.

Dos motores de transporte anter&#xF3;grado intraflagellar cooperar para construir cilios sensoriales en el C. elegans neuronas

&#x8D85;&#x8FC7;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E16;&#x7EAA;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x7684;&#x590D;&#x5236;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x88AB;&#x9694;&#x79BB;&#x540C;&#x6837;&#x5230;&#x5B50;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x679C;&#x8747;&#x662F;&#x7406;&#x60F3;&#x6709;&#x673A;&#x4F53;&#x7684;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x5F88;&#x9002;&#x5408;&#x5230;&#x56FE;&#x50CF;&#xFF0C;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5728;&#x5FAA;&#x73AF;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D; 10-13 &#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x8FC5;&#x901F;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#xFF0C;&#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x5E7C;&#x866B;&#x9636;&#x6BB5;&#x548C;&#x7CBE;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E5F;&#x88AB;&#x7528;&#x4E8E;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8F7B;&#x677E;&#x5730;&#x4FDD;&#x6301;&#x679C;&#x8747;&#x3001; &#x8BB8;&#x591A;&#x7A81;&#x53D8;&#x80A1;&#x7968;&#x5B58;&#x5728;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8868;&#x793A;&#x7A81;&#x53D8;&#x6216;&#x9057;&#x4F20;&#x7269;&#x8D28;&#x6807;&#x8BB0;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x82CD;&#x8747;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4F5C;&#x51FA;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x5B8C;&#x6210;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x548C; RNA &#x5E72;&#x6270;&#x6280;&#x672F;&#x53EF;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x57F9;&#x517B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x7684;&#x4E3B;&#x8F74;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x7279;&#x6027;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x770B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x548C;&#x5B9A;&#x91CF;&#x6A21;&#x578B;&#x7814;&#x7A76;&#x5B83;&#x6240;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7684;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x5206;&#x5B50;&#x7403;&#x5458;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7EBA;&#x9524;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5FC3;&#x8F74;&#xFF0C;&#x6240;&#x4EE5;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x5176;&#x4ED6;&#x751F;&#x7269;&#x3002;

&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x4E3B;&#x8F74;&#x52A8;&#x6001;&#x7279;&#x6027;&#x3002;

Mitosis, the process by which the replicated chromosomes are segregated equally into daughter cells, has been studied for over a century. Drosophila melanogaster is an ideal organism for this research. Drosophila embryos are well suited to image mitosis, because during cycles 10-13 nuclei divide rapidly at the surface of the embryo, but mitotic cells during larval stages and spermatocytes are also used for the study of mitosis. Drosophila can be easily maintained, many mutant stocks exist, and transgenic flies expressing mutated or fluorescently labeled proteins can be made. In addition, the genome has been completed and RNA interference can be used in Drosophila tissue culture cells. Here, we review our current understanding of spindle dynamics, looking at the experiments and quantitative modeling on which it is based. Many molecular players in the Drosophila mitotic spindle are similar to those in mammalian spindles, so findings in Drosophila can be extended to other organisms.

Mitotic spindle dynamics in Drosophila.

La mitose, le processus par lequel les chromosomes r&#xE9;pliqu&#xE9;s sont s&#xE9;par&#xE9;s aussi dans les cellules filles, a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9; depuis plus d&#x26;#39;un si&#xE8;cle. Drosophila melanogaster est un organisme id&#xE9;al pour cette recherche. Embryons de drosophile sont bien adapt&#xE9;s &#xE0; la mitose d&#x26;#39;image, parce que pendant les cycles de 10-13 noyaux se divisent rapidement &#xE0; la surface de l&#x26;#39;embryon, mais des cellules en mitose pendant les stades larvaires et les spermatocytes sont &#xE9;galement utilis&#xE9;s pour l&#x26;#39;&#xE9;tude de la mitose. Drosophile peut &#xEA;tre facilement mis &#xE0; jour, de nombreux stocks de mutants existent, et les mouches transg&#xE9;niques exprimant des mutations ou des prot&#xE9;ines marqu&#xE9;es par fluorescence peut &#xEA;tre faite. En outre, le g&#xE9;nome a &#xE9;t&#xE9; rempli et l&#x26;#39;interf&#xE9;rence ARN peut &#xEA;tre utilis&#xE9; dans des cellules de Drosophila de culture de tissus. Ici, nous passons en revue notre compr&#xE9;hension actuelle de la dynamique de la broche, en regardant les exp&#xE9;riences et la mod&#xE9;lisation quantitative sur lesquels elle se fonde. De nombreux acteurs mol&#xE9;culaires dans le fuseau mitotique chez la drosophile sont semblables &#xE0; ceux des mammif&#xE8;res broches, de sorte conclusions chez la drosophile peut &#xEA;tre &#xE9;tendu &#xE0; d&#x26;#39;autres organismes.

Dynamique du fuseau mitotique chez la drosophile

Mitose, der Prozess, mit dem die replizierten Chromosomen gleicherma&szlig;en in Tochterzellen, getrennt werden, ist f&uuml;r &uuml;ber ein Jahrhundert studiert worden. Taufliege Melanogaster ist ein idealer Organismus f&uuml;r diese Forschung. Taufliege-Embryonen eignen sich gut zum Bild Mitose, weil w&auml;hrend Zyklen 10-13-Kerne sich schnell an der Oberfl&auml;che des Embryos teilen, sondern mitotische Zellen w&auml;hrend der Larvenstadien und weitere auch zur Erforschung der Mitose dienen. Taufliege leicht gewartet werden kann, existieren viele mutant Best&auml;nde und transgene fliegen Ausdr&uuml;cken mutierte oder Leuchtstoff beschriftetem Proteine erfolgen k&ouml;nnen. Dar&uuml;ber hinaus das Genom abgeschlossen wurde und die RNA-Interferenz in Drosophila Gewebekultur Zellen verwendet werden kann. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir unser gegenw&auml;rtige Verst&auml;ndnis der Dynamik der Spindel, die Experimente und quantitative Modellierung auf denen es beruht. Viele Molekulare Spieler in der Taufliege mitotische Spindel &auml;hneln denen in S&auml;ugetieren Spindeln, damit Erkenntnisse in Drosophila auf andere Organismen erweitert werden k&ouml;nnen.

Mitotische Spindel Dynamik in Drosophila.

Mitosi, il processo mediante il quale i cromosomi replicati sono segregati ugualmente in cellule della figlia, sono stato studiato per oltre un secolo. Drosophila melanogaster &egrave; un organismo ideale per questa ricerca. Embrioni di Drosophila sono particolarmente adatti per mitosi di immagine, perch&eacute; durante i cicli di 10-13 nuclei dividono rapidamente sulla superficie dell&#39;embrione, ma cellule mitotic durante stadi larvali e spermatociti sono utilizzate anche per lo studio della mitosi. Drosofila pu&ograve; essere facilmente mantenuta, esistono molti stock mutante e mosche transgenici che esprimono le proteine mutate o fluorescente contrassegnate possono essere fatto. Inoltre, il genoma &egrave; stato completato, e l&#39;interferenza del RNA pu&ograve; essere utilizzato nelle cellule di coltura del tessuto della drosofila. Qui, passiamo in rassegna la nostra attuale comprensione della dinamica del mandrino, guardando gli esperimenti e quantitativa di modellazione su cui si basa. Molti giocatori molecolari in mitotico drosofila sono simili a quelle dei mammiferi mandrini, cos&igrave; risultati in drosofila possono essere estesa ad altri organismi.

Dinamica fuso mitotico in drosofila.

&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x3001;&#x8907;&#x88FD;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x304C;&#x5A18;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x5747;&#x7B49;&#x306B;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x4E16;&#x7D00;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7406;&#x60F3;&#x7684;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x9593;&#x306B;10&#x6708;13&#x65E5;&#x6838;&#x306F;&#x80DA;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x3067;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x5206;&#x88C2;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x304C;&#x3088;&#x304F;&#x3001;&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x3068;&#x7CBE;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x4E2D;&#x306E;&#x5206;&#x88C2;&#x7D30;&#x80DE;&#x3082;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3092;&#x7C21;&#x5358;&#x306B;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x682A;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30CF;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;&#x5909;&#x7570;&#x767A;&#x73FE;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x86CD;&#x5149;&#x6A19;&#x8B58;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;&#x884C;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x304C;&#x5B8C;&#x4E86;&#x3057;&#x3001;RNA&#x5E72;&#x6E09;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x57F9;&#x990A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3068;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x898B;&#x3066;&#x3001;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x52D5;&#x614B;&#x306E;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x9078;&#x624B;&#x306F;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3067;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;

&#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB294; &#xC5B4;&#xB5A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCF5;&#xC81C; &#xB41C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xB294; &#xCC28;&#xBCC4; &#xB3D9;&#xB4F1; &#xD558; &#xAC8C; &#xB538; &#xC138;&#xD3EC;&#xB85C; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC138;&#xAE30;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. Drosophila melanogaster&#xC774;&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4; &#xC774;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xB294; &#xC8FC;&#xAE30; &#xB3D9;&#xC548; 10-13 &#xD575; &#xD0DC;&#xC544;, &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xBD84;&#xD560; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xB2E8;&#xACC4; &#xBC0F; spermatocytes mitotic &#xC140;&#xC740; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xC801;&#xD569; &#xD558;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC27D;&#xAC8C; &#xC720;&#xC9C0; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB9CE;&#xC740; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC8FC;&#xC2DD; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xD30C;&#xB9AC; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB610;&#xB294; &#xB193;&#xC5EC;&#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xAC8C;&#xB188;&#xC774; &#xC644;&#xB8CC; &#xB418; &#xACE0; RNA &#xAC04;&#xC12D; Drosophila &#xC870;&#xC9C1; &#xBC30;&#xC591; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xC815;&#xB7C9;&#xC801; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC3E;&#xACE0; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Drosophila mitotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC5D0; &#xB9CE;&#xC740; &#xBD84;&#xC790; &#xC120;&#xC218;&#xB4E4; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4;&#xB97C; &#xD655;&#xC7A5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC2A4;&#xD540;&#xC5D0; &#xD558; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Drosophila mitotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La mitosis, el proceso por el cual los cromosomas replicados se separan igualmente en c&#xE9;lulas hijas, se ha estudiado por m&#xE1;s de un siglo. Drosophila melanogaster es un organismo ideal para esta investigaci&#xF3;n. Embriones de Drosophila se adaptan bien a la mitosis de imagen, debido a que durante los ciclos de 10-13 n&#xFA;cleos se dividen r&#xE1;pidamente en la superficie del embri&#xF3;n, pero las c&#xE9;lulas mit&#xF3;ticas durante estadios larvales y espermatocitos tambi&#xE9;n se utilizan para el estudio de la mitosis. Drosophila se puede mantener f&#xE1;cilmente, muchas poblaciones de mutantes existen, y las moscas transg&#xE9;nicas que expresan mutado o fluorescente prote&#xED;nas marcadas se pueden hacer. Adem&#xE1;s, el genoma se ha completado y la interferencia de ARN se puede utilizar en c&#xE9;lulas de Drosophila cultivo de tejidos. En este art&#xED;culo examinamos nuestra comprensi&#xF3;n actual de la din&#xE1;mica del huso, mirando a los experimentos y los modelos cuantitativos en los que se basa. Muchos jugadores moleculares en el huso mit&#xF3;tico Drosophila son similares a los de los mam&#xED;feros husillos, por lo que los resultados en Drosophila se puede extender a otros organismos.

Din&#xE1;mica de huso mit&#xF3;tico en Drosophila

&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x540E;&#x671F; B &#x88AB;&#x53D1;&#x8D77;&#x7684;&#x5FAE;&#x7BA1; (MT) &#x89E3;&#x805A;&#x4E3B;&#x8F74;&#x4E24;&#x6781;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x5916;&#x8868;&#x770B;&#x6ED1;&#x5230;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x6746;&#x706F;&#x6746;&#x5206;&#x79BB;&#x8010; (ip) MTs &#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5149;&#x6F02;&#x767D;&#x540E;&#x4F7F;&#x7528;&#x8367;&#x5149;&#x6062;&#x590D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x6574;&#x4E2A; preanaphase B &#x4E3B;&#x8F74; MTs &#x662F;&#x975E;&#x5E38;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x548C;&#x663E;&#x793A;&#x5B8C;&#x6574;&#x6062;&#x590D;&#x7684;&#x8367;&#x5149;&#xFF0C;&#x4F46;&#x540E;&#x671F; B&#x3001; MTs &#x8FD1;&#x7AEF;&#x5411;&#x4E24;&#x6781;&#x7A33;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x663E;&#x793A;&#x6BD4;&#x5176;&#x4ED6;&#x5730;&#x65B9;&#x4F4E;&#x6062;&#x590D;&#x3002;&#x8367;&#x5149;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x7684;&#x5C71;&#x5C16;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x5668; EB1 &#x53D1;&#x73B0;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x7684;&#x5C71;&#xFF0C;&#x518D;&#x52A0;&#x4E0A;&#x4E24;&#x7AEF;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x6574;&#x4E2A;&#x4F46;&#x91CD;&#x53E0;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x8010; MTs (ipMTs) &#x5728;&#x540E;&#x671F; B &#x53D1;&#x75C5;&#x7CBE;&#x77FF; preanaphase B &#x4E3B;&#x8F74;&#x3002;&#x6CA1;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x66F4;&#x6539;&#x5728;&#x96BE;&#x964D;&#x89E3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F; B.&#x5EFA;&#x6A21;&#x8868;&#x660E;&#x5B83;&#x4EEC;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7A7A;&#x95F4;&#x68AF;&#x5EA6;&#x7684;&#x5C71;&#x52A0;&#x53F7;&#x7ED3;&#x675F;&#x7A81;&#x53D8;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x5411;&#x8D64;&#x9053;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;IpMT &#x52A0;&#x5230;&#x91CD;&#x53E0;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5236;&#x6B62;&#x5728;&#x4E24;&#x6781;&#xFF0C;&#x51CF;&#x53F7;&#x7AEF;&#x89E3;&#x805A;&#x4E24;&#x7AEF;&#x5F97;&#x5230;&#x91CD;&#x65B0;&#x5206;&#x914D;&#x53EF;&#x6784;&#x6210;&#x540C;&#x4FEE;&#x4E3B;&#x8F74;&#x65AD;&#x88C2;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x673A;&#x68B0;&#x5F00;&#x5173;&#x3002;

&#x540E;&#x671F; B &#x5F00;&#x5173;&#x7684;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#xFF1A; &#x5FAE;&#x7BA1;&#x707E;&#x96BE;&#x6E10;&#x53D8;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Anaphase B in Drosophila embryos is initiated by the inhibition of microtubule (MT) depolymerization at spindle poles, which allows outwardly sliding interpolar (ip) MTs to drive pole-pole separation. Using fluorescence recovery after photobleaching, we observed that MTs throughout the preanaphase B spindle are very dynamic and display complete recovery of fluorescence, but during anaphase B, MTs proximal to the poles stabilize and therefore display lower recovery than those elsewhere. Fluorescence microscopy of the MT tip tracker EB1 revealed that growing MT plus ends localize throughout the preanaphase B spindle but concentrate in the overlap region of interpolar MTs (ipMTs) at anaphase B onset. None of these changes occurred in the presence of nondegradable cyclin B. Modeling suggests that they depend on the establishment of a spatial gradient of MT plus-end catastrophe frequencies, decreasing toward the equator. The resulting redistribution of ipMT plus ends to the overlap zone, together with the suppression of minus-end depolymerization at the poles, could constitute a mechanical switch that initiates spindle elongation.

Quantitative analysis of an anaphase B switch: predicted role for a microtubule catastrophe gradient.

Anaphase B chez les embryons de Drosophila est initi&#xE9;e par l&#x26;#39;inhibition de microtubules (MT) d&#xE9;polym&#xE9;risation &#xE0; p&#xF4;les broche, ce qui permet vers l&#x26;#39;ext&#xE9;rieur coulissant interpolaire (ip) pour entra&#xEE;ner MT p&#xF4;le p&#xF4;les de s&#xE9;paration. Utilisation de recouvrement de fluorescence apr&#xE8;s photoblanchiment, nous avons observ&#xE9; que MTS tout au long de l&#x26;#39;axe B preanaphase sont tr&#xE8;s dynamiques et d&#x26;#39;affichage de r&#xE9;cup&#xE9;ration compl&#xE8;te de la fluorescence, mais lors de l&#x26;#39;anaphase B, proximale par rapport &#xE0; des p&#xF4;les MT stabiliser et donc d&#x26;#39;afficher de r&#xE9;cup&#xE9;ration moindre que celles des autres. Microscopie &#xE0; fluorescence de l&#x26;#39;embout EB1 MT suiveur r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que la MT croissante, plus extr&#xE9;mit&#xE9;s localiser toute la broche B preanaphase mais se concentrent dans la zone de chevauchement des interpolaire MT (IPMT) &#xE0; l&#x26;#39;anaphase B apparition. Aucun de ces changements ont eu lieu en pr&#xE9;sence de la cycline B. Mod&#xE9;lisation non d&#xE9;gradables sugg&#xE8;re qu&#x26;#39;ils d&#xE9;pendent de l&#x26;#39;&#xE9;tablissement d&#x26;#39;un gradient spatial de fr&#xE9;quences MT catastrophe, plus de gamme, ce qui diminue vers l&#x26;#39;&#xE9;quateur. La redistribution r&#xE9;sultant de TIPMP, plus fin dans la zone de chevauchement, avec la suppression de la moins-fin d&#xE9;polym&#xE9;risation au niveau des p&#xF4;les, pourrait constituer un interrupteur m&#xE9;canique qui initie l&#x26;#39;allongement de la broche.

Analyse quantitative d&#x26;#39;un commutateur Anaphase B: R&#xF4;le pr&#xE9;vue pour un gradient de catastrophe microtubules

Anaphase B bei Drosophila Embryos wird durch die Hemmung der Microtubule (MT) Depolymerisation an Spindel Polen eingeleitet, wodurch interpolar (Ip) MTs in Laufwerk Pole-Pole Trennung nach au&szlig;en schieben. Einsatz von Fluoreszenz Recovery after Photobleaching, beobachteten wir, dass MTs in der Preanaphase B-Spindel sind sehr dynamisch und Anzeigen der vollst&auml;ndigen Wiederherstellung der Fluoreszenz, sondern w&auml;hrend Anaphase B, MTs proximalen den Polen zu stabilisieren und daher anzeigen geringere Wiederherstellung als anderswo. Fluoreszenzmikroskopie von der MT-Tipp-Tracker ES1 ergab, dass wachsende MT plus enden w&auml;hrend der Preanaphase B-Spindel aber Konzentrat in der Region &Uuml;berlappung interpolar MTs (IpMTs) am Beginn der Anaphase B zu lokalisieren. Keine dieser &Auml;nderungen aufgetreten in Anwesenheit nondegradable cyclin B. Modellierung man, dass sie die Einrichtung eines r&auml;umlichen Verlaufs MT Plus-Ende Katastrophe Frequenzen, abh&auml;ngen zum &Auml;quator abnehmen. Die resultierende Umverteilung ZINSZ Plus Enden der &Uuml;berlappung Zone, zusammen mit der Unterdr&uuml;ckung der Minus-Ende Depolymerisation an den Polen k&ouml;nnte einen mechanischen Schalter dar, dass initiiert Dehnung Spindel.

Quantitative Analyse von einem Anaphase B-Switch: vorhergesagte Rolle f&uuml;r einen Farbverlauf des Microtubule-Katastrophe.

Anafase B negli embrioni della drosofila viene avviata tramite l&#39;inibizione di depolimerizzazione dei microtubuli (MT) a poli mandrino, che permette scorrevoli esteriormente MTs interpolar (ip) alla separazione di disco polo-Polo. Tramite fluorescenza recovery dopo photobleaching, abbiamo osservato che MTs in tutto l&#39;alberino preanaphase B sono molto dinamiche e visualizzare il completo recupero della fluorescenza, ma durante l&#39;anafase B, MTs prossimale ai poli stabilizzare e quindi visualizzare recupero inferiore rispetto a quelli altrove. Microscopia di fluorescenza del tracker MT punta EB1 ha rivelato che la crescente MT pi&ugrave; finisce localizzare tutto il mandrino preanaphase B ma concentrato nella regione di sovrapposizione di MTs interpolar (ipMTs) all&#39;esordio anafase B. Nessuno di questi cambiamenti si sono verificati in presenza di imputrescibile ciclina che b. modellazione suggerisce che essi dipendono l&#39;istituzione di un gradiente spaziale di MT plus-fine catastrofe frequenze, diminuendo verso l&#39;equatore. La conseguente ridistribuzione di ipMT pi&ugrave; finisce per la zona di sovrapposizione, insieme con la soppressione di depolimerizzazione minus-fine ai poli, potrebbe costituire un interruttore meccanico che iniziati mandrino allungamento.

Analisi quantitativa di un interruttore di anafase B: ruolo previsto per un gradiente di catastrofe dei microtubuli.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x5F8C;&#x671F;B&#x306F;&#x5916;&#x5074;&#x6975;&#x6975;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E21;&#x6975;&#x9593;&#x306E;&#xFF08;IP&#xFF09;MTS&#x3092;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x6975;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#xFF08;MT&#xFF09;&#x89E3;&#x91CD;&#x5408;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x958B;&#x59CB;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5149;&#x9000;&#x8272;&#x5F8C;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;MTS&#x304C;preanaphase B&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x52D5;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x86CD;&#x5149;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x56DE;&#x5FA9;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5F8C;&#x671F;B&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3001;&#x6975;&#x306B;&#x8FD1;MT&#x304C;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x4F4E;&#x3044;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002; MT&#x5148;&#x7AEF;&#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;EB1&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x9577;MT&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3001;&#x4E21;&#x7AEF;&#x304C;preanaphase B&#x306E;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x304C;&#x5F8C;&#x671F;B&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x6642;&#x306E;&#x4E21;&#x6975;&#x9593;&#x306E;MTS&#xFF08;ipMTs&#xFF09;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x96C6;&#x4E2D;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x975E;&#x5206;&#x89E3;&#x6027;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;B.&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3001;&#x8D64;&#x9053;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x304C;MT&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x7834;&#x5C40;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x78BA;&#x7ACB;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; IPMT&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x518D;&#x5206;&#x914D;&#x306F;&#x6975;&#x3067;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30B9;&#x200B;&#x200B;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x89E3;&#x91CD;&#x5408;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x5171;&#x306B;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x7D42;&#x4E86;&#x3057;&#x3001;&#x4E3B;&#x8EF8;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3057;&#x305F;&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x306A;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5F8C;&#x671F;B&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#xFF1A;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30AB;&#x30BF;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;

Anaphase B &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xB294; &#xAC89;&#xC73C;&#xB85C; interpolar (ip) MTs &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xADF9; &#xADF9; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xADF9;&#xC5D0;&#xC11C; microtubule (MT) depolymerization&#xC758; &#xC800;&#xD574;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DC;&#xC791; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD615;&#xAD11; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; photobleaching &#xD6C4;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; preanaphase B &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; Mts&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB3D9;&#xC801; &#xC774;&#xBA70; &#xD615;&#xAD11;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; anaphase B &#xC911;&#xC758; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC;, MTs &#xADF9; &#xD558; &#xADFC; &#xC704; &#xC548;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xADF8; &#xB2E4;&#xB978; &#xACF3; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB0AE;&#xC740; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC744; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. MT &#xD301; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30; eb1&#xC758; &#xD615;&#xAD11; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95; &#xC131;&#xC7A5; &#xC0B0; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xB05D; interpolar MTs (ipMTs) anaphase B &#xBC1C;&#xBCD1;&#xC758; &#xC624;&#xBC84;&#xB7A9; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; preanaphase B &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; nondegradable &#xF06C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xC801;&#xB3C4; &#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC0B0; + &#xC5D4;&#xB4DC; &#xC7AC;&#xC559; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xACF5;&#xAC04; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;&#xC758; &#xC124;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; 2. &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xC874;&#xC7AC;&#xD560; &#xB54C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. IpMT &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xACB9;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE7C;&#xAE30; &#xC5D4;&#xB4DC; depolymerization&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC640; &#xB05D;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC7AC;&#xBC30;&#xD3EC; &#xC2DC;&#xC791; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xAE30;&#xACC4; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131;.

Anaphase B &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58;&#xC758; &#xC815;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D;: microtubule &#xC7AC;&#xC559; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xC5ED;&#xD560;.

Anafase B en embriones de Drosophila se inicia mediante la inhibici&#xF3;n de microt&#xFA;bulos (MT) despolimerizaci&#xF3;n en los polos del huso, que permite deslizar hacia afuera interpolar (ip) MTs para conducir polo-polo separaci&#xF3;n. Uso de la recuperaci&#xF3;n despu&#xE9;s de fluorescencia photobleaching, se observ&#xF3; que las MTs en todo el eje B preanaphase son muy din&#xE1;micos y la recuperaci&#xF3;n de la pantalla completa de la fluorescencia, pero durante la anafase B, pr&#xF3;xima a los polos MTs estabilizar y por lo tanto, presentan una menor recuperaci&#xF3;n que los de otros pa&#xED;ses. La microscopia de fluorescencia de la punta de MT de seguimiento EB1 revel&#xF3; que cada vez m&#xE1;s extremos MT localizar a trav&#xE9;s del husillo B preanaphase sino que se concentran en la regi&#xF3;n de superposici&#xF3;n de interpolar MTS (ipMTs) en la anafase B de aparici&#xF3;n. Ninguno de estos cambios se produjeron en la presencia de ciclina no degradable Modelado B. sugiere que dependen de la creaci&#xF3;n de un gradiente espacial de las frecuencias MT cat&#xE1;strofe, m&#xE1;s extremo, disminuyendo hacia el ecuador. La redistribuci&#xF3;n resultante de PAGOINT m&#xE1;s extremos de la zona de solapamiento, junto con la supresi&#xF3;n de menos de fin de despolimerizaci&#xF3;n en los polos, podr&#xED;a constituir un interruptor mec&#xE1;nico que inicia alargamiento del husillo.

An&#xE1;lisis cuantitativo de un interruptor Anafase B: Predicci&#xF3;n de papel para un gradiente de cat&#xE1;strofe microt&#xFA;bulos

Homotetrameric &#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-5 &#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-5 &#x53EF;&#x80FD;&#x529F;&#x80FD;&#x53EA;&#x80FD;&#x7531;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x3001; &#x4EA4;&#x8054;&#xFF0C;&#x548C;&#x6ED1;&#x52A8;&#x76F8;&#x90BB;&#x4E3B;&#x8F74;&#x5FAE;&#x7BA1; (MTs)&#xFF0C;&#x6216;&#xFF0C;&#x6216;&#x8005;&#xFF0C;&#x5B83;&#x53EF;&#x80FD;&#x5C06;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&quot;&#x4E3B;&#x8F74;&#x77E9;&#x9635;&quot;&#x6765;&#x751F;&#x6210;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x521B;&#x5EFA;&#x4E86;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x679C;&#x8747;&#x8868;&#x793A;&#x8367;&#x5149;&#x706F;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-5&#xFF0C;KLP61F-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5728; klp61f &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x80CC;&#x666F;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5728;&#x5B83;&#x62EF;&#x6551;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x751F;&#x5B58;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;KLP61F GFP &#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x8010;&#x5C71;&#x6346;&#x7ED1;&#xFF0C;&#x534A;&#x8F74;&#x548C; asters&#xFF0C;&#x548C;&#x56F4;&#x7ED5;&#x4E3B;&#x8F74;&#x6781;&#x4E30;&#x5BCC;&#x3002;&#x8367;&#x5149;&#x5149;&#x6F02;&#x767D;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x540E;&#x7684;&#x6062;&#x590D;&#xFF0C;&#x5728; KLP61F GFP &#x663E;&#x793A;&#x52A8;&#x6001;&#x79FB;&#x52A8;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x5C31;&#x662F;&#x4E0E;&#x5927;&#x91CF;&#x9759;&#x6001;&#x6C60;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-5 &#x7684;&#x4E0D;&#x4E00;&#x81F4;&#x3002;&#x6570;&#x636E;&#x7B26;&#x5408;&#x5927;&#x591A;&#x6570; KLP61F &#x7ED1;&#x5B9A;&#x81F3; MTs&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8F74;&#xFF0C;&#x5176;&#x4F59;&#x7684;&#x81EA;&#x7531;&#x6269;&#x6563;&#x53CD;&#x5E94;&#x6269;&#x6563;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;KLP61F &#x4F3C;&#x4E4E;&#x6682;&#x6001;&#x7ED1;&#x5B9A; MTs &#x79FB;&#x52A8;&#x77ED;&#x7684;&#x8DDD;&#x79BB;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x6CBF;&#x524D;&#x5206;&#x79BB;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-5 &#x7535;&#x673A;&#x53EF;&#x4EA4;&#x8054;&#x5E76;&#x6ED1;&#x52A8;&#x800C;&#x4E0D;&#x9700;&#x8981;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9759;&#x6001;&#x7684;&#x4E3B;&#x8F74;&#x77E9;&#x9635;&#x7684; MTs &#x76F8;&#x90BB;&#x4E3B;&#x8F74;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

&#x52A8;&#x6001;&#x5206;&#x533A;&#x7684;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x81EA;&#x7531;&#x4F20;&#x64AD;&#x7684;&#x56FD;&#x5BB6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-5 &#x4EA4;&#x8054;&#x5242;&#x3002;

The dynamic behavior of homotetrameric kinesin-5 during mitosis is poorly understood. Kinesin-5 may function only by binding, cross-linking, and sliding adjacent spindle microtubules (MTs), or, alternatively, it may bind to a stable "spindle matrix" to generate mitotic movements. We created transgenic Drosophila melanogaster expressing fluorescent kinesin-5, KLP61F-GFP, in a klp61f mutant background, where it rescues mitosis and viability. KLP61F-GFP localizes to interpolar MT bundles, half spindles, and asters, and is enriched around spindle poles. In fluorescence recovery after photobleaching experiments, KLP61F-GFP displays dynamic mobility similar to tubulin, which is inconsistent with a substantial static pool of kinesin-5. The data conform to a reaction-diffusion model in which most KLP61F is bound to spindle MTs, with the remainder diffusing freely. KLP61F appears to transiently bind MTs, moving short distances along them before detaching. Thus, kinesin-5 motors can function by cross-linking and sliding adjacent spindle MTs without the need for a static spindle matrix.

Dynamic partitioning of mitotic kinesin-5 cross-linkers between microtubule-bound and freely diffusing states.

Le comportement dynamique de homot&#xE9;tram&#xE9;rique kin&#xE9;sine-5 lors de la mitose est mal comprise. Kinesin-5 peut fonctionner qu&#x26;#39;en liaison, de r&#xE9;ticulation, et en faisant glisser microtubules du fuseau adjacentes (MTS), ou, alternativement, il peut se lier &#xE0; une &#xAB;matrice de broche&#x26;quot; stable de g&#xE9;n&#xE9;rer des mouvements mitotiques. Nous avons cr&#xE9;&#xE9; transg&#xE9;nique exprimant Drosophila melanogaster fluorescente kin&#xE9;sine-5, KLP61F-GFP, dans un contexte mutant klp61f, o&#xF9; il sauve la mitose et la viabilit&#xE9;. KLP61F-GFP se localise &#xE0; des faisceaux MT interpolaires, la moiti&#xE9; des broches et les asters, et est enrichie autour de p&#xF4;les du fuseau. En recouvrement de fluorescence apr&#xE8;s photoblanchiment exp&#xE9;riences, KLP61F-GFP affiche la mobilit&#xE9; dynamique similaire &#xE0; la tubuline, qui est incompatible avec une importante r&#xE9;serve statique de la kin&#xE9;sine-5. Les donn&#xE9;es sont conformes &#xE0; un mod&#xE8;le de r&#xE9;action-diffusion dans lequel la plupart KLP61F est li&#xE9; &#xE0; la broche MT, avec le reste diffusant librement. KLP61F semble lier transitoirement MT, se d&#xE9;pla&#xE7;ant sur de courtes distances le long de ces avant de d&#xE9;tacher. Ainsi, kin&#xE9;sine-5 moteurs peuvent fonctionner par r&#xE9;ticulation et coulissant broche adjacente MT sans la n&#xE9;cessit&#xE9; d&#x26;#39;une matrice de broche statique.

Le partitionnement dynamique de kin&#xE9;sine mitotique-5 de la Croix-des linkers Entre les &#xC9;tats-microtubules consolid&#xE9;s et diffusant librement

Das dynamische Verhalten von Homotetrameric Kinesin-5 w&auml;hrend der Mitose wird oft missverstanden. Kinesin-5 funktioniert nur durch Bindung, Vernetzung und Schiebet&uuml;ren neben Spindel Mikrotubuli (MTs) oder, Alternativ kann es zu einem stabilen &quot;Spindel-Matrix&quot; binden, mitotische Bewegungen zu generieren. Wir erschaffen die transgenen Drosophila Melanogaster Kinesin-5, KLP61F-GFP, fluoreszierende in einem klp61f-mutant-Hintergrund, wo es Mitose und Lebensf&auml;higkeit rettet zum Ausdruck zu bringen. KLP61F-GFP lokalisiert interpolar MT b&uuml;ndelt, halbe Spindeln und Astern, und um Spindel Pole angereichert ist. In Fluoreszenz Recovery after Photobleaching Experimente zeigt KLP61F-GFP dynamische Mobilit&auml;t Tubulin, &auml;hnlich dem steht im Widerspruch zu einer wesentlichen statischen Pool von Kinesin-5. Die Daten entsprechen zu einem Reaktion-Diffusion-Modell, in der meisten KLP61F zu MTs, der Rest frei zu einer Diffusion Spindel, gebunden ist. KLP61F erscheint, MTs, Verschieben von Kurzstrecken entlang vor dem trennen vor&uuml;bergehend zu binden. Somit k&ouml;nnen Kinesin-5-Motoren funktionieren, durch Vernetzung und Schiebet&uuml;ren neben Spindel MTs ohne die Notwendigkeit f&uuml;r eine statische Spindel-Matrix.

Dynamische Partitionierung der mitotischen Kinesin-5-Vernetzer zwischen Microtubule-gebunden und frei diffundierenden Staaten.

Il comportamento dinamico di homotetrameric chinesina-5 durante la mitosi &egrave; scarsamente compreso. Chinesina-5 pu&ograve; funzionare solo dall&#39;associazione, cross-linking e scorrevoli microtubuli adiacenti mandrino (MTs), o, in alternativa, pu&ograve; associare a una stabile &quot;matrice mandrino&quot; per generare movimenti mitotici. Abbiamo creato transgenici Drosophila melanogaster, esprimendo la chinesina fluorescente-5, KLP61F-GFP, in uno sfondo mutante di klp61f, dove salv&ograve; mitosi e vitalit&agrave;. KLP61F-GFP si localizza a MT interpolar fasci, met&agrave; fusi e gli astri e si arricchisce intorno ai poli mandrino. Nel recupero della fluorescenza dopo esperimenti photobleaching, KLP61F-GFP Visualizza mobilit&agrave; dinamica simile alla tubulina, che &egrave; incompatibile con un sostanza pool statico di chinesina-5. I dati sono conformi ad un modello di reazione-diffusione, in cui la maggior parte dei KLP61F &egrave; associata al mandrino MTs, con il resto di diffondere liberamente. KLP61F sembra legare transitoriamente MTs, brevi distanze lungo li prima di smontare in movimento. Cos&igrave;, chinesina-5 motori possono funzionare da cross-linking e scorrevole mandrino adiacente MTs senza la necessit&agrave; di una matrice statica mandrino.

Partizionamento dinamico di mitotica chinesina-5 cross-linkers tra stati associata ai microtubuli e liberamente diffondente.

&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x6642;&#x306E;homotetrameric&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-5&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x6319;&#x52D5;&#x306F;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-5&#x306F;&#x3001;&#x7D50;&#x5408;&#x3001;&#x67B6;&#x6A4B;&#x3001;&#x647A;&#x52D5;&#x96A3;&#x63A5;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#xFF08;MTS&#xFF09;&#x3067;&#x306E;&#x307F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x3042;&#x308B;&#x3044;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F; &#x26;quot;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x26;quot;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x3092;&#x6551;&#x51FA;klp61f&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B0;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x3067;&#x86CD;&#x5149;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-5&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3001;KLP61F-GFP&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; KLP61F-GFP&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x6975;&#x9593;&#x306E;MT&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3001;&#x30CF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3001;&#x30A2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x6975;&#x306E;&#x5468;&#x56F2;&#x306B;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3092;&#x9000;&#x8272;&#x5F8C;&#x86CD;&#x5149;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306B;&#x306F;&#x3001;KLP61F-GFP&#x306F;&#x3001;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-5&#x306E;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x9759;&#x7684;&#x306A;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x77DB;&#x76FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306B;&#x4F3C;&#x305F;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x30E2;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;KLP61F&#x304C;&#x81EA;&#x7531;&#x306B;&#x62E1;&#x6563;&#x3057;&#x3001;&#x6B8B;&#x308A;&#x306F;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;MT&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x305F;&#x53CD;&#x5FDC;&#x62E1;&#x6563;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x6E96;&#x62E0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; KLP61F&#x306F;&#x3001;&#x30C7;&#x30BF;&#x30C3;&#x30C1;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x77ED;&#x3044;&#x8DDD;&#x96E2;&#x3092;&#x79FB;&#x52D5;&#x3057;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306B;MT&#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-5&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3068;&#x9759;&#x7684;&#x4E3B;&#x8EF8;&#x884C;&#x5217;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x305B;&#x305A;&#x3001;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;MT&#x3092;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x3055;&#x305B;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x81EA;&#x7531;&#x306B;&#x62E1;&#x6563;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x5206;&#x88C2;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-5&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;

&#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; homotetrameric kinesin 5&#xC758; &#xB3D9;&#xC801; &#xB3D9;&#xC791; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC774;&#xD574;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. Kinesin 5 &#xBC14;&#xC778;&#xB529;, &#xAD50;&#xAC00;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; microtubules (MTs), &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;&#xC11C;&#xB9CC; &#xC791;&#xB3D9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xAC70;&#xB098;, &#xB610;&#xB294; &#xC548;&#xC815; &quot;&#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&quot;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; mitotic &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD615;&#xAD11; kinesin-5, KLP61F GFP &#xC5B4;&#xB514; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xC874; &#xAD6C;&#xCD9C; klp61f &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC30;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; Drosophila melanogaster&#xC744; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Interpolar &#xC0B0;&#xC5D0; KLP61F GFP localizes &#xBC88;&#xB4E4;, &#xBC18; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xACFC; &#xAF43;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC758; &#xAE30;&#xB465; &#xC8FC;&#xC704; &#xB18D;&#xCD95;. Photobleaching &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD6C4; &#xD615;&#xAD11; &#xBCF5;&#xAD6C;, KLP61F GFP&#xB294; kinesin 5&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xACE0;&#xC815; &#xD480; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xB3D9;&#xC801; &#xC774;&#xB3D9;&#xC131; tubulin, &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; KLP61F MTs, &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0;&#xB294; &#xC790;&#xC720;&#xB86D;&#xAC8C; &#xD655;&#xC0B0; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB41C; &#xBC18;&#xC751; &#xD655;&#xC0B0; &#xBAA8;&#xB378; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC900;&#xC218;. KLP61F transiently&#xB97C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC9E7;&#xC740; &#xAC70;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; MTs &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, kinesin 5 &#xBAA8;&#xD130; &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4; &#xC815;&#xC801; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xC5C6;&#xC774; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; Mts&#xB97C; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB3D9;&#xC801; microtubule &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBC0F; &#xC790;&#xC720;&#xB86D;&#xAC8C; &#xD655;&#xC0B0; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xAC04;&#xC5D0; mitotic kinesin-5 cross-linkers&#xC758; &#xBD84;&#xD560;.

El comportamiento din&#xE1;mico de homotetrameric kinesina-5 durante la mitosis es poco conocida. Kinesin-5 puede funcionar s&#xF3;lo mediante la uni&#xF3;n, la reticulaci&#xF3;n, y deslizando los microt&#xFA;bulos del huso adyacentes (MTS), o, alternativamente, puede unirse a una &#x26;quot;matriz de husillo&#x26;quot; estable para generar los movimientos de mitosis. Hemos creado transg&#xE9;nico Drosophila melanogaster expresar fluorescentes kinesina-5, KLP61F-GFP, en un fondo klp61f mutante, donde se rescata la mitosis y la viabilidad. KLP61F-GFP se localiza en paquetes de MT, los ejes interpolares la mitad, y &#xE1;ster, y se enriquece en torno a los polos del huso. En la recuperaci&#xF3;n despu&#xE9;s de fluorescencia photobleaching experimentos, KLP61F-GFP muestra la movilidad din&#xE1;mica similar a la tubulina, que es incompatible con una nutrida est&#xE1;tica de la quinesina-5. Los datos se ajustan a un modelo de reacci&#xF3;n-difusi&#xF3;n en los que est&#xE1; enlazado a m&#xE1;s KLP61F husillo MT, con el resto de difusi&#xF3;n libremente. KLP61F parece obligar transitoriamente MTs, movi&#xE9;ndose a lo largo de distancias cortas antes de la separaci&#xF3;n. As&#xED;, kinesin-5 motores pueden funcionar por reticulaci&#xF3;n y deslizante adyacente husillo MTs sin la necesidad de una matriz de husillo est&#xE1;tica.

Particionamiento din&#xE1;mico de mit&#xF3;tica Kinesin-5 reticuladores entre Estados microt&#xFA;bulos y con plazos de difusi&#xF3;n libremente

&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x6297;&#x4F53;&#x6CE8;&#x5C04;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x64CD;&#x4F5C;&#x6765;&#x5256;&#x6790;&#x5404;&#x79CD;&#x89D2;&#x8272;&#x7684; homotetrameric &#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-5&#xFF0C;KLP61F&#xFF0C;&#x5728;&#x661F;&#x4F53;&#x3001; &#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x63A7;&#x5236;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x5FC3;&#x8F74;&#x5E76;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x5B83;&#x6ED1;&#x76F8;&#x8DDD;&#x8010; (ip) &#x5FAE;&#x7BA1; (MT)&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x63A7;&#x5236;&#x5411;&#x6781;&#x901A;&#x91CF;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x548C;&#x4E3B;&#x8F74;&#x957F;&#x5EA6;&#x3002;&#x5728;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x548C;&#x975E;&#x4F20;&#x67D3;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x4E3A; null &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x80DA;&#x80CE;&#xFF0C;&#x6297; KLP61F &#x6E38;&#x79BB;&#x952D;&#xFF0C;&#x751F;&#x4EA7;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6E10;&#x53D8; KLP61F &#x542B;&#x91CF;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8F74;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5728; KLP61F-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x53EF;&#x89C1;&#x4ECE;&#x7535;&#x673A;&#x3002;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5242;&#x91CF;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x548C;&#x751F;&#x6D3B;&#x7684;&#x5EF6;&#x65F6;&#x955C; klp61f &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x540E;&#x5185;&#x5E03;&#x62C9;&#x65AF;&#x52A0;&#xFF0C;KLP61F &#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x6301;&#x4E45;&#x6027;&#x5C71;&#x6346;&#x7ED1;&#x9500;&#x552E;&#x548C;&#x5411;&#x5916;&#x6ED1;&#x52A8;&#x7684;&#x53CD;&#x5411;&#x5E73;&#x884C;&#x591A;&#x8FB9;&#x8D38;&#x6613;&#x4F53;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x4E3A;&#x6240;&#x6709;&#x51FA;&#x73B0;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x5E72;&#x6270;&#x4E0D;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;KLP61F &#x6D3B;&#x52A8;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5411;&#x6781;&#x901A;&#x91CF;&#x7684; ipMTs &#x548C;&#x7EBA;&#x9524; MTs &#x548C;&#x4E2D;&#x665A;&#x671F;&#x4E3B;&#x8F74;&#x7684;&#x957F;&#x5EA6;&#x3002;KLP61F &#x6D3B;&#x52A8;&#x901A;&#x8FC7;&#x62EE;&#x6297;&#x975E;&#x4F20;&#x67D3;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x53CA;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x529B;&#x53D1;&#x7535;&#x673A;&#x548C;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x540E;&#x671F; B&#x3001; &#x7EF4;&#x6301;&#x524D;&#x7684;&#x4E3B;&#x8F74;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8F74;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x867D;&#x5BF9;&#x7535;&#x673A;&#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8F83;&#x4E0D;&#x654F;&#x611F;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;KLP61F &#x6D3B;&#x52A8;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x6B63;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x53D1;&#x6563;&#x3001; &#x7EBA;&#x9524;&#x95F4;&#x8DDD;&#x548C;&#x540E;&#x671F; A &#x7387;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;KLP61F &#x9A71;&#x52A8;&#x6ED1;&#x4E1D;&#x673A;&#x5236;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x65B9;&#x9762;&#x5728;&#x6B64;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x3002;

&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-5 &#x5411;&#x6781;&#x901A;&#x91CF;&#x548C;&#x4E3B;&#x8F74;&#x957F;&#x5EA6;&#x63A7;&#x5236;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;

We used antibody microinjection and genetic manipulations to dissect the various roles of the homotetrameric kinesin-5, KLP61F, in astral, centrosome-controlled Drosophila embryo spindles and to test the hypothesis that it slides apart interpolar (ip) microtubules (MT), thereby controlling poleward flux and spindle length. In wild-type and Ncd null mutant embryos, anti-KLP61F dissociated the motor from spindles, producing a spatial gradient in the KLP61F content of different spindles, which was visible in KLP61F-GFP transgenic embryos. The resulting mitotic defects, supported by gene dosage experiments and time-lapse microscopy of living klp61f mutants, reveal that, after NEB, KLP61F drives persistent MT bundling and the outward sliding of antiparallel MTs, thereby contributing to several processes that all appear insensitive to cortical disruption. KLP61F activity contributes to the poleward flux of both ipMTs and kinetochore MTs and to the length of the metaphase spindle. KLP61F activity maintains the prometaphase spindle by antagonizing Ncd and another unknown force-generator and drives anaphase B, although the rate of spindle elongation is relatively insensitive to the motor's concentration. Finally, KLP61F activity contributes to normal chromosome congression, kinetochore spacing, and anaphase A rates. Thus, a KLP61F-driven sliding filament mechanism contributes to multiple aspects of mitosis in this system.

Kinesin-5-dependent poleward flux and spindle length control in Drosophila embryo mitosis.

Nous avons utilis&#xE9; la micro-injection d&#x26;#39;anticorps et les manipulations g&#xE9;n&#xE9;tiques pour diss&#xE9;quer les diff&#xE9;rents r&#xF4;les de la homot&#xE9;tram&#xE9;rique kin&#xE9;sine-5, KLP61F, en astral, centrosome-contr&#xF4;l&#xE9;e embryon de drosophile broches et de tester l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se selon laquelle il glisse en dehors interpolaire (ip) microtubules (MT), contr&#xF4;lant ainsi flux vers les p&#xF4;les et la longueur de la broche. Dans de type sauvage et Ncd nulles embryons mutants, anti-KLP61F dissoci&#xE9; le moteur de broches, produisant un gradient spatial dans le contenu des diff&#xE9;rentes broches KLP61F, qui &#xE9;tait visible dans les embryons transg&#xE9;niques KLP61F-GFP. Les d&#xE9;fauts mitotiques r&#xE9;sultant, appuy&#xE9;e par des exp&#xE9;riences de dosage g&#xE9;nique et time-lapse de microscopie de mutants klp61f vivant, r&#xE9;v&#xE8;lent que, apr&#xE8;s l&#x26;#39;ON&#xC9;, KLP61F entra&#xEE;ne le regroupement MT persistante et le glissement vers l&#x26;#39;ext&#xE9;rieur de antiparall&#xE8;le MT, contribuant ainsi &#xE0; plusieurs processus qui semblent tous insensible &#xE0; corticale perturbations. Activit&#xE9; KLP61F contribue au flux vers le p&#xF4;le de deux IPMT et kin&#xE9;tochore MTs et &#xE0; la longueur de la broche m&#xE9;taphase. L&#x26;#39;activit&#xE9; KLP61F maintient la broche prom&#xE9;taphase par NCD contrarier et un autre inconnu force g&#xE9;n&#xE9;ratrice et lecteurs anaphase B, bien que le taux d&#x26;#39;allongement de la broche est relativement insensible &#xE0; la concentration du moteur. Enfin, l&#x26;#39;activit&#xE9; contribue &#xE0; KLP61F congression chromosome normal, l&#x26;#39;espacement kin&#xE9;tochore, et anaphase A taux. Ainsi, un m&#xE9;canisme ax&#xE9; sur KLP61F filament glissement contribue &#xE0; de multiples aspects de la mitose dans ce syst&#xE8;me.

Kinesin-5-d&#xE9;pendante Flux vers les p&#xF4;les et Contr&#xF4;le de la distance de la broche dans la mitose embryon de drosophile

Wir verwendet Antik&ouml;rper Mikroinjektion und genetische Manipulationen zu zerlegen die verschiedenen Rollen der Homotetrameric Kinesin-5, KLP61F, astral, Zentrosom-kontrollierte Drosophila Embryos Spindeln und die Hypothese zu testen, dass es auseinander interpolar (Ip) Mikrotubuli (MT), dadurch Steuern Mantelkante Fluss schiebt und L&auml;nge der Spindel. In Wildtyp und Ncd null mutant Embryonen dissoziiert Anti-KLP61F den Motor von Spindeln, produzierte einen r&auml;umlichen Verlauf im KLP61F Inhalt verschiedene Spindeln, die in KLP61F-GFP transgene Embryonen sichtbar. Die resultierende mitotische M&auml;ngel, unterst&uuml;tzt durch Gen-Dosis-Experimente und Zeitraffer Mikroskopie der lebenden klp61f Mutanten, offenbaren, dass nach NEB, KLP61F Antriebe, persistente MT b&uuml;ndeln und die nach au&szlig;en Gleiten der antiparallel MTs, und tr&auml;gt zur mehrere Prozesse, dass alle unempfindlich gegen kortikale St&ouml;rung angezeigt. KLP61F tr&auml;gt der Mantelkante Flux sowohl der IpMTs als auch der Kinetochor MTs und die L&auml;nge der Metaphase-Spindel. KLP61F Aktivit&auml;t unterh&auml;lt die Spindelapparat Spindel von Ncd und eine weitere unbekannte Kraft-Generator und Laufwerke Anaphase B, gegen sie aufzubringen, obwohl die Spindel Dehnung relativ unempfindlich gegen die Motor-Konzentration betr&auml;gt. Schlie&szlig;lich tr&auml;gt die KLP61F Aktivit&auml;t zu normalen Chromosom Congression, Kinetochor Abst&auml;nde und Beteiligungss&auml;tze Anaphase A. Somit tr&auml;gt ein KLP61F-gesteuerte Filament-Schiebemechanismus auf mehrere Aspekte der Mitose in diesem System.

Kinesin-5-abh&auml;ngigen Mantelkante Flussmittel und Spindel L&auml;nge Steuerelement in Drosophila Embryos Mitose.

Abbiamo usato la microiniezione anticorpale e manipolazioni genetiche per sezionare i vari ruoli del homotetrameric chinesina-5, KLP61F, in astrali, comandato da Centrosoma mandrini embrione della drosofila e per testare l&#39;ipotesi che scivola microtubuli apart interpolar (ip) (MT), controllando cos&igrave; il flusso perturbato e lunghezza del mandrino. Nel wild-type e Ncd null embrioni mutanti, anti-KLP61F dissociato il motore da mandrini, producendo un gradiente spaziale del contenuto KLP61F di diversi fusi, che era visibile in embrioni transgenici KLP61F-GFP. I difetti risultanti mitotici, supportati da esperimenti di dosaggio del gene e microscopia time-lapse di vivere klp61f mutanti, rivelano che, dopo il NEB, KLP61F unit&agrave; persistente MT impacchetta e lo scorrimento verso l&#39;esterno delle MTs antiparallelo, contribuendo cos&igrave; a diversi processi che tutto appare insensibile alla interruzione corticale. KLP61F attivit&agrave; contribuisce per il flusso perturbato di ipMTs e di cinetocore MTs e la lunghezza del mandrino metafase. KLP61F attivit&agrave; mantiene il prometafase mandrino da inimicarsi Ncd e anafase generatore di forza e unit&agrave; sconosciuta un altro B, anche se il tasso di allungamento mandrino &egrave; relativamente insensibile alla concentrazione del motore. Infine, KLP61F attivit&agrave; contribuisce alla normale cromosoma congression, spaziatura cinetocore e tariffe A anafase. Cos&igrave;, un meccanismo di scorrimento filamento KLP61F-driven contribuisce a molteplici aspetti della mitosi in questo sistema.

Implicando chinesina-5-dipendente disossidante e mandrino lunghezza controllo nella mitosi dell&#39;embrione di Drosophila.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x3001;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#xFF08;MT&#xFF09;&#xFF08;IP&#xFF09;&#x3001;homotetrameric&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-5&#x306E;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30EB;&#x3001;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x5236;&#x5FA1;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3067;KLP61F&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;&#x4E21;&#x6975;&#x9593;&#x306E;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3057;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x6975;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3002;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;NCD&#x30CC;&#x30EB;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x80DA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x6297;KLP61F&#x89E3;&#x96E2;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;KLP61F-GFP&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x80DA;&#x3067;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x5225;&#x306E;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;KLP61F&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C4;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x52FE;&#x914D;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x91CF;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3068;&#x751F;&#x6D3B;klp61f&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30E9;&#x30D7;&#x30B9;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3067;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3001;NEB&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;KLP61F&#x306F;&#x3001;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;MT&#x306E;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3068;&#x53CD;&#x5E73;&#x884C;&#x306E;MT&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x306B;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3002; KLP61F&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;ipMTs&#x3068;&#x52D5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;MT&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6975;&#x65B9;&#x5411;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E2D;&#x671F;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x7387;&#x306F;&#x3001;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306B;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x920D;&#x611F;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;KLP61F&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x62EE;&#x6297;NCD&#x3068;&#x5225;&#x306E;&#x672A;&#x77E5;&#x306E;&#x529B;&#x767A;&#x96FB;&#x6A5F;&#x3068;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x5F8C;&#x671F;B&#x3067;&#x524D;&#x4E2D;&#x671F;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;KLP61F&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x96C6;&#x5408;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x52D5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x9593;&#x9694;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x5F8C;&#x671F;&#x306B;&#x304B;&#x3051;&#x3066;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;KLP61F&#x99C6;&#x52D5;&#x578B;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-5&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x6975;&#x5411;&#x304D;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x5236;&#x5FA1;

Homotetrameric kinesin-5, KLP61F, &#xC544; &#xC2A4; &#xD2B8; &#xB784;, centrosome &#xC81C;&#xC5B4; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; &#xC2A4;&#xD540;&#xC5D0; &#xACE0; &#xADF8;&#xAC83; &#xC678;&#xC5D0; interpolar (ip) microtubules (MT) &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; poleward &#xC720;&#xB7C9; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB4DC; &#xAC00;&#xC124; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD574; &#xBD80;&#xD558; &#xACE0; &#xAE38;&#xC774; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; microinjection &#xD56D; &#xCCB4;&#xC640; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC791;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; Ncd null &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC548;&#xD2F0; KLP61F &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;, KLP61F GFP &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xD0DC;&#xC544;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; KLP61F &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xACF5;&#xAC04; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xC81C;&#xC791;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8;&#xD130; &#xC5F0;&#xACB0;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xD65C;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xACB0;&#xACFC; mitotic &#xACB0;&#xD568; klp61f &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD6C4; &#xCF54;, &#xC601;&#xAD6C; &#xB9C8;&#xC6B4;&#xD2B8; &#xBC88;&#xB4E4; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC7A5;&#xC560;&#xC5D0; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; antiparallel Mts&#xC758; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529; KLP61F &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;. KLP61F &#xD65C;&#xB3D9; &#xAE30;&#xC5EC; ipMTs &#xBC0F; kinetochore MTs poleward &#xD50C;&#xB7ED;&#xC2A4;&#xC640; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC758; &#xAE38;&#xC774;. KLP61F &#xD65C;&#xB3D9; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBAA8;&#xD130;&#xC758; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xBE44;&#xAD50;&#xC801; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; antagonizing Ncd&#xC640; &#xB610; &#xB2E4;&#xB978; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xD798;-&#xBC1C;&#xC804;&#xAE30; &#xBC0F; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; anaphase B, &#xC5EC; prometaphase &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, KLP61F &#xD65C;&#xB3D9; &#xC815;&#xC0C1; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; congression, kinetochore &#xAC04;&#xACA9; &#xBC0F; anaphase A &#xC694;&#xAE08;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529; &#xD544; &#xB77C; &#xBA58; &#xD2B8; KLP61F &#xAD6C;&#xB3D9; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744;&#xC774; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD55C;&#xB2E4;.

Kinesin 5 &#xC885;&#xC18D; poleward &#xD50C;&#xB7ED;&#xC2A4;&#xC640; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xAE38;&#xC774; &#xC81C;&#xC5B4; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0;.

Se utiliz&#xF3; la microinyecci&#xF3;n de anticuerpos y la manipulaci&#xF3;n gen&#xE9;tica para diseccionar las distintas funciones de la homotetrameric kinesina-5, KLP61F, en el astral, centrosoma controlado embri&#xF3;n de Drosophila husillos y para poner a prueba la hip&#xF3;tesis de que se desliza adem&#xE1;s interpolar (ip) microt&#xFA;bulos (MT), controlando de esta manera hacia el polo flujo y la longitud del husillo. En tipo salvaje y mutantes ncd embriones nulos, anti-KLP61F disociado el motor de husos, produciendo un gradiente espacial en el contenido de KLP61F diferente husillos, que era visible en KLP61F-GFP embriones transg&#xE9;nicos. Los defectos resultantes de mitosis, con el apoyo de los experimentos de dosis de genes y time-lapse microscop&#xED;a de mutantes klp61f de vida, revelan que, despu&#xE9;s de la NEB, KLP61F impulsa la agrupaci&#xF3;n MT persistente y el deslizamiento hacia el exterior de antiparalela MTs, contribuyendo as&#xED; a varios procesos que todos parecen insensibles a la cortical interrupci&#xF3;n. KLP61F actividad contribuye al flujo hacia los polos de ambos ipMTs y MTs cinetocoro y la longitud del husillo metafase. La actividad KLP61F mantiene el eje prometafase por ncd antagonizar y otra fuerza desconocida-generador y las unidades de la anafase B, aunque la tasa de alargamiento del husillo es relativamente insensible a la concentraci&#xF3;n del motor. Por &#xFA;ltimo, la actividad contribuye a KLP61F congression cromosoma normal, interlineado cinetocoro, y anafase A las tasas. Por lo tanto, un mecanismo impulsado por KLP61F deslizamiento de los filamentos contribuye a m&#xFA;ltiples aspectos de la mitosis en este sistema.

Kinesin-5-dependiente hacia el polo de flujo y de control del eje de longitud en la mitosis embri&#xF3;n de Drosophila

&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x7ECF;&#x5178;&#x7684;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x661F;&#x4F53;&#x3001; &#x524D;&#x4E24;&#x6781;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x952D;&#x7531;&#x7EF4;&#x62A4;&#x7684;&#x5E73;&#x8861;&#x8F74;&#x6746;&#x4E0A;&#x65BD;&#x52A0;&#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-5 &#x548C;&#x4F7F;&#x7528;&#x4ECE;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#x6570;&#x636E;&#x5EFA;&#x6A21;&#x7684;&#x767E;&#x5206;&#x4E4B;&#x5341;&#x56DB;&#x7684;&#x79BB;&#x6E2F;&#x548C;&#x62B5;&#x6E2F;&#x529B;&#x3002;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x8010;&#x5FAE;&#x7BA1; (MTs [ipMTs]) &#x4E0A;, &#x524D;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7535;&#x52A8;&#x673A; puncta &#x5BF9;&#x9F50;&#x548C;&#x7535;&#x673A;&#x6270;&#x52A8;&#x6539;&#x53D8;&#x4E3B;&#x8F74;&#x957F;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x9884;&#x6D4B;&#x3002;&#x7EAF;&#x51C0;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-5 &#x548C;&#x767E;&#x5206;&#x4E4B;&#x5341;&#x56DB;&#x7684;&#x7ADE;&#x4E89;&#x52A8;&#x529B;&#x662F;&#x5F88;&#x597D;&#x7684;&#x7EB3;&#x5165;&#x7535;&#x673A;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x8D1F;&#x8F7D;&#x7684;&#x5206;&#x9063;&#x961F;&#x7684;&#x968F;&#x673A;&#x7684;&#x3001; &#x5BF9;&#x7ACB;&#x7684;&#x7535;&#x6E90;&#x8111;&#x5352;&#x4E2D;&#x6A21;&#x578B;&#x63CF;&#x8FF0;&#x3002;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x7535;&#x673A;&#x53C2;&#x6570;&#x88AB;&#x5E94;&#x7528;&#x5230;&#x65B0;&#x968F;&#x673A;&#x529B;&#x5E73;&#x8861;&#x6A21;&#x578B;&#x524D;&#x952D;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x80DA;&#x80CE;&#x5230;&#x6570;&#x636E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5408;&#x9002;&#x7684;&#x3002;&#x865A;&#x62DF;&#x7EF4;&#x4FEE;&#x4E3B;&#x8F74;&#x9700;&#x8981;&#x52A8;&#x6001; ipMTs &#x548C;&#x8303;&#x56F4;&#x8F83;&#x7A84;&#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-5 &#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x5339;&#x914D;&#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D; 14 &#x6BD4;&#x7387;&#x3002;&#x529F;&#x80FD;&#x6270;&#x52A8;&#x548C;&#x5EFA;&#x6A21;&#x8868;&#x660E;&#x6B64;&#x8303;&#x56F4;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5927;&#x5927;&#x6269;&#x5C55;&#xFF0C;&#x6240;&#x5305;&#x56F4;&#x7684;&#x524D;&#x4E3B;&#x8F74;&#x548C;&#x53EF;&#x6269;&#x5145;&#x7CBE;&#x5FC3;&#x3001; &#x62EE;&#x6297;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x529B;&#x5E73;&#x8861;&#xFF0C;&#x4FDD;&#x6301;&#x7A33;&#x5065;&#x524D;&#x5FC3;&#x8F74; MTs &#x7EC4;&#x88C5;&#x548C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x88AB;&#x63A8;&#x9001;&#x5230;&#x8D64;&#x9053;&#x62C6;&#x89E3; &middot; &#x62C9;&#x660E; &middot; B &#x4FE1;&#x5C01;&#x3002;

&#x901A;&#x8FC7;&#x62EE;&#x6297;&#x7684;&#x7535;&#x673A;&#x4F9D;&#x8D56;&#x524D;&#x4E3B;&#x8F74;&#x7EF4;&#x4FEE;&#x529B;&#x5E73;&#x8861;&#x6240;&#x4F5C;&#x7684;&#x62C6;&#x89E3; &middot; &#x62C9;&#x660E; &middot; B &#x4FE1;&#x5C01;&#x5F3A;&#x5065;&#x3002;

We tested the classical hypothesis that astral, prometaphase bipolar mitotic spindles are maintained by balanced outward and inward forces exerted on spindle poles by kinesin-5 and -14 using modeling of in vitro and in vivo data from Drosophila melanogaster embryos. Throughout prometaphase, puncta of both motors aligned on interpolar microtubules (MTs [ipMTs]), and motor perturbation changed spindle length, as predicted. Competitive motility of purified kinesin-5 and -14 was well described by a stochastic, opposing power stroke model incorporating motor kinetics and load-dependent detachment. Motor parameters from this model were applied to a new stochastic force-balance model for prometaphase spindles, providing a good fit to data from embryos. Maintenance of virtual spindles required dynamic ipMTs and a narrow range of kinesin-5 to kinesin-14 ratios matching that found in embryos. Functional perturbation and modeling suggest that this range can be extended significantly by a disassembling lamin-B envelope that surrounds the prometaphase spindle and augments the finely tuned, antagonistic kinesin force balance to maintain robust prometaphase spindles as MTs assemble and chromosomes are pushed to the equator.

Prometaphase spindle maintenance by an antagonistic motor-dependent force balance made robust by a disassembling lamin-B envelope.

Nous avons test&#xE9; l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se classique selon laquelle astral, prom&#xE9;taphase mitotique bipolaire broches sont maintenus par des forces &#xE9;quilibr&#xE9;es entrants et sortants qui s&#x26;#39;exercent sur p&#xF4;les du fuseau par la kin&#xE9;sine-5 et -14 en utilisant la mod&#xE9;lisation in vitro et in vivo &#xE0; partir d&#x26;#39;embryons de Drosophila melanogaster. Tout au long de prom&#xE9;taphase, puncta des deux moteurs align&#xE9;s sur les microtubules interpolaires (MT [IPMT]), et la perturbation du moteur chang&#xE9; longueur de la broche, comme pr&#xE9;vu. Motilit&#xE9; concurrentiel des purifi&#xE9; kin&#xE9;sine-5 et -14 a &#xE9;t&#xE9; bien d&#xE9;crite par un mod&#xE8;le stochastique, mod&#xE8;le de puissance adverse course int&#xE9;grant la cin&#xE9;tique du moteur et fonction de la charge de d&#xE9;tachement. Les param&#xE8;tres moteur &#xE0; partir de ce mod&#xE8;le ont &#xE9;t&#xE9; appliqu&#xE9;s &#xE0; un mod&#xE8;le stochastique de force &#xE9;quilibre nouveau mod&#xE8;le de prom&#xE9;taphase broches, en fournissant un bon ajustement aux donn&#xE9;es &#xE0; partir d&#x26;#39;embryons. Maintien de la quasi-broches n&#xE9;cessaire IPMT dynamiques et une gamme &#xE9;troite de la kin&#xE9;sine-5 &#xE0; kin&#xE9;sine-14 ratios correspondant que l&#x26;#39;on trouve dans les embryons. Perturbation fonctionnelle et la mod&#xE9;lisation sugg&#xE8;rent que cette gamme peut &#xEA;tre &#xE9;tendue de fa&#xE7;on significative par un d&#xE9;montage lamine-B enveloppe qui entoure la broche prom&#xE9;taphase et augmente la finement r&#xE9;gl&#xE9;, l&#x26;#39;&#xE9;quilibre antagoniste vigueur kin&#xE9;sine de maintenir robuste prom&#xE9;taphase broches MTS assembler et les chromosomes sont pouss&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;quateur.

Entretien de la broche prom&#xE9;taphase par un &#xE9;quilibre des forces &#xE0; moteur d&#xE9;pend antagoniste rendue robuste par un d&#xE9;montage Lamin-enveloppe B

Wir testeten die klassische Hypothese, der astrale, Spindelapparat bipolare mitotische Spindeln von gepflegt sind nach au&szlig;en und nach innen Kr&auml;fte auf Spindel Stangen von Kinesin-5 und-14 mit Modellierung von in vitro und in-vivo-Daten von Drosophila Melanogaster Embryonen von ausgeglichen. In der gesamten Spindelapparat, Puncta beide Motoren ausgerichtet auf interpolar Mikrotubuli (MTs [IpMTs]) und motorische St&ouml;rung ver&auml;ndert Spindel L&auml;nge, wie vorhergesagt. Wettbewerbsf&auml;hige Motilit&auml;t des gereinigten Kinesin-5 und-14 wurde von stochastischen, gegnerischen Macht Strich Modell motor Kinetik und lastabh&auml;ngige Losl&ouml;sung treffend beschrieben. Motorparameter von diesem Modell wurden f&uuml;r eine neue stochastische Kraft-Balance-Modell f&uuml;r Spindelapparat Spindeln, die eine gute Passform f&uuml;r Daten aus Embryonen angewendet. Wartung der virtuellen Spindeln erforderlichen dynamischen IpMTs und eine kleine Auswahl an Kinesin-5 Kinesin-14-Verh&auml;ltnisse passend im Embryonen gefunden. Funktionelle St&ouml;rung und Modellierung schlagen vor, da&szlig; dieser Bereich deutlich von einem auseinanderzulegen lamin-B-Umschlag erweitert werden kann, die Sie umgibt, Spindelapparat Spindel und vermehrt die fein abgestimmte, feindseligen Kinesin zwingen Gleichgewicht um robuste Spindelapparat Spindeln wie MTs zusammenstellen und Chromosomen zum &Auml;quator gedr&auml;ngt werden.

Spindelapparat Spindel Wartung durch eine antagonistische Motor abh&auml;ngige zwingen Gleichgewicht von einem auseinanderzulegen lamin-B-Umschlag robust gemacht.

Abbiamo testato l&#39;ipotesi classica che astrale, prometafase fusi mitotici bipolare sono mantenuti da equilibrato verso l&#39;esterno e verso l&#39;interno le forze esercitate sui pali del mandrino da chinesina-5 e -14 tramite la modellazione dei dati in vitro e in vivo da embrioni di Drosophila melanogaster. Tutto prometafase, puncta di entrambi i motori allineato su interpolar microtubuli (MTs [ipMTs]), e perturbazione motore cambiato lunghezza mandrino, come previsto. Motilit&agrave; competitivo di purificato chinesina-5 e -14 &egrave; stato ben descritto da un modello di corsa potenza stocastico, avversaria che incorpora il motore cinetica e distacco di carico-dipendente. Parametri motore da questo modello sono stati applicati ad un nuovo modello di forza-equilibrio stocastico per mandrini prometafase, fornendo un buon adattamento ai dati da embrioni. Manutenzione di virtual mandrini ipMTs dinamica necessaria e una gamma ristretta di chinesina-5 chinesina-14 rapporti corrispondenti che si trovano negli embrioni. Modellazione e delle perturbazioni funzionali suggeriscono che questo intervallo pu&ograve; essere esteso in modo significativo da una busta di lamina-B smontaggio che circonda il mandrino prometafase e potenziati la chinesina finemente sintonizzato, antagonista della forza equilibrio a mantenere robuste prometafase fusi come assemblare MTs e cromosomi sono spinti verso l&#39;equatore.

Mandrino prometafase manutenzione da un antagonista dipendente dal motore forza equilibrio fatto robusto da una busta di lamin-B smontaggio.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30EB;&#x3001;&#x524D;&#x4E2D;&#x671F;&#x53CC;&#x6975;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;in vitro&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x304B;&#x3089;in vivo&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-5&#x3068;-14&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x6975;&#x306B;&#x50CD;&#x304F;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x3068;&#x308C;&#x305F;&#x5916;&#x5074;&#x3068;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x529B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7DAD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x691C;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x524D;&#x4E2D;&#x671F;&#x3001;&#x4E21;&#x6975;&#x9593;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x4E0A;&#x306B;&#x6574;&#x5217;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x6D99;&#x70B9;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#xFF08;MTS [ipMTs]&#xFF09;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x6442;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-5&#x304A;&#x3088;&#x3073;-14&#x306E;&#x7CBE;&#x88FD;&#x7AF6;&#x4E89;&#x529B;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x904B;&#x52D5;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x52D5;&#x529B;&#x5B66;&#x3068;&#x8CA0;&#x8377;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x5265;&#x96E2;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x3093;&#x3060;&#x30D1;&#x30EF;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AF;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x53CD;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x78BA;&#x7387;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x80DA;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3078;&#x306E;&#x826F;&#x3044;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30C8;&#x611F;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x524D;&#x4E2D;&#x671F;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x78BA;&#x7387;&#x8AD6;&#x7684;&#x529B;&#x53CE;&#x652F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4EEE;&#x60F3;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x52D5;&#x7684;ipMTs&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x80DA;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x305F;&#x30DE;&#x30C3;&#x30C1;&#x30F3;&#x30B0;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-14&#x306E;&#x6BD4;&#x7387;&#x306B;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-5&#x306E;&#x72ED;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x6442;&#x52D5;&#x3068;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306F;&#x524D;&#x4E2D;&#x671F;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x3068;&#x88DC;&#x5F37;MT&#x304C;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x304C;&#x8D64;&#x9053;&#x306B;&#x30D7;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x524D;&#x4E2D;&#x671F;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7D30;&#x304B;&#x304F;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x6575;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x529B;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x53D6;&#x308A;&#x56F2;&#x3093;&#x3067;&#x5206;&#x89E3;&#x30E9;&#x30DF;&#x30F3;-B&#x30A8;&#x30F3;&#x30D9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x62EE;&#x6297;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x4F9D;&#x5B58;&#x529B;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x524D;&#x4E2D;&#x671F;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x89E3;&#x4F53;&#x30E9;&#x30DF;&#x30F3;-B&#x306E;&#x5C01;&#x7B52;&#x3067;&#x5805;&#x7262;&#x306B;&#x306A;&#x308A;

&#xC544; &#xC2A4; &#xD2B8; &#xB784;, prometaphase &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; mitotic &#xC2A4;&#xD540; kinesin 5 &#xBC0F;-14 Drosophila melanogaster &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC758; &#xAE30;&#xB465;&#xC5D0;&#xAC00; &#xD574;&#xC9C0;&#xB294; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD;&#xACFC; &#xC548;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xB825; &#xADE0;&#xD615;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC9C0; &#xB418;&#xB294; &#xACE0;&#xC804; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xCCB4; prometaphase, puncta &#xB450; &#xBAA8;&#xD130;&#xC758; interpolar microtubules ([ipMTs] MTs)&#xC5D0; &#xC815;&#xB82C; &#xD558; &#xACE0; &#xBAA8;&#xD130; &#xC12D; &#xB3D9; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC608;&#xCE21; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xAE38;&#xC774;. &#xC815;&#xD654; kinesin 5-14&#xC758; &#xACBD;&#xC7C1; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xBAA8;&#xD130; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xBD80;&#xD558;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCD08;&#xC5F0; stochastic, &#xBC18;&#xB300; &#xC804;&#xC6D0; &#xC120; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC798; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8;&#xD130; &#xD30C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xD130; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC5D0; &#xC798; &#xB9DE;&#xB294; &#xC81C;&#xACF5; prometaphase &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD655;&#xB960;&#xC801; &#xD798; &#xADE0;&#xD615; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xC0C1;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xB3D9;&#xC801; Ipmts&#xC640; &#xC881;&#xC740; &#xBC94;&#xC704;&#xC758; kinesin-5 kinesin 14 &#xBE44;&#xC728; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;. &#xAE30;&#xB2A5; &#xC12D; &#xB3D9; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;&#xC5D0;&#xB294;&#xC774; &#xBC94;&#xC704; prometaphase &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xBC0F; &#xBCF4;&#xC644; &#xAC00;&#xB298;&#xAC8C; &#xC870;&#xC815;, &#xB300;&#xB9BD; kinesin &#xAC15;&#xC81C;&#xB85C; Mts&#xB97C; &#xC870;&#xB9BD; &#xD558; &#xACE0; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC758; &#xC801;&#xB3C4; &#xC62C;&#xB824;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; prometaphase &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xADE0;&#xD615; &#xC8FC;&#xC704;&#xC758; &#xB514;&#xC2A4;&#xC5B4;&#xC148;&#xBE14; lamin B &#xBD09;&#xD22C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD655;&#xC7A5; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Prometaphase &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218; &#xB300;&#xB9BD; &#xBAA8;&#xD130; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC15;&#xC81C;&#xB85C; &#xADE0;&#xD615; &#xB514;&#xC2A4;&#xC5B4;&#xC148;&#xBE14; lamin B &#xBD09;&#xD22C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;.

Hemos probado la hip&#xF3;tesis cl&#xE1;sica de que la astral, prometafase bipolar husos mit&#xF3;ticos son mantenidos por las fuerzas equilibradas externas e internas ejercidas sobre los polos del huso por kinesin-5 y -14 utilizando modelos in vitro e in vivo de Drosophila melanogaster embriones. A lo largo de la prometafase, puntos lagrimales de los dos motores alineados en los microt&#xFA;bulos interpolares (MTs [ipMTs]), y la perturbaci&#xF3;n del motor cambia la longitud del eje, como se predijo. Competitiva de la motilidad purificada kinesina-5 y -14 fue bien descrito por un modelo estoc&#xE1;stico, oponi&#xE9;ndose a la incorporaci&#xF3;n de la carrera de modelo de la cin&#xE9;tica del motor y la separaci&#xF3;n depende de la carga. Los par&#xE1;metros del motor de este modelo se aplica a una nueva estoc&#xE1;stico de equilibrio de fuerzas de modelo para prometafase ejes, proporcionando un buen ajuste a los datos procedentes de embriones. Mantenimiento de los ejes virtuales requiere ipMTs din&#xE1;micas y una gama estrecha de kinesin-5 a kinesin-14 relaciones de coincidencia que encuentran en los embriones. Perturbaci&#xF3;n funcional y modelado sugieren que este rango puede ser ampliado de manera significativa por un desmontaje de lamina-B sobre que rodea el eje prometafase y aumenta la afinada, el balance de la fuerza antag&#xF3;nica kinesina para mantener s&#xF3;lida husos prometafase como MTS montar y los cromosomas son empujados hacia el ecuador.

Mantenimiento Prometafase del eje por un equilibrio de fuerzas antagonistas del motor dependiente de Hecho robusto por un desensamblado Lamin-B de sobres

&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5; Pav-KLP&#xFF0C;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-6&#xFF0C;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x671F;&#x95F4;&#x4E3B;&#x8F74;&#x548C;&#x76AE;&#x8D28;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4F53;&#x5916;&#xFF0C;Pav KLP &#x4E8C;&#x805A;&#x4F53;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x5B83;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5BF9;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x5FC3;&#x8F74;&#x548C;&#x76B1;&#x7EB9;&#x3002;Pav KLP &#x6291;&#x5236;&#x5BFC;&#x81F4;&#x65E2;&#x4E3B;&#x8F74;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x6C9F;&#x79BB;&#x5B50;&#x8FC1;&#x79FB;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x53CA;&#x6C34;&#x6CE1;&#x5206;&#x5E03;&#x6539;&#x53D8;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;Pav KLP &#x4EA4;&#x8054;&#x8010;&#x5FAE;&#x675F;&#x7A33;&#x5B9A;&#x4E3B;&#x8F74;&#x548C;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x6C9F;&#x5F62;&#x6210;&#x53EF;&#x80FD;&#x8FD0;&#x8F93;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x819C;&#x3001; &#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; &#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x8C03;&#x63A7;&#x5206;&#x5B50;&#x6CBF;&#x661F;&#x4F53;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x3002;&#x5EFA;&#x6A21;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x6C9F;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x79BB;&#x5B50;&#x8FC1;&#x79FB;&#x671F;&#x95F4; cellularization&#xFF1A; (1) Pav KLP &#x4F9D;&#x8D56;&#x5F3A;&#x5236;&#x884C;&#x9A76;&#x7F13;&#x6162;&#x7684;&#x521D;&#x671F;&#x7684;&#x79BB;&#x5B50;&#x8FC1;&#x79FB; &#xFF1B;(2) &#x968F;&#x540E; Pav KLP &#x9A71;&#x52A8;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x819C;&#x542B;&#x6CE1;&#x5230;&#x7684;&#x79BB;&#x5B50;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x5FEB;&#x901F;&#x9636;&#x6BB5;&#x6C9F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A8;&#x6D4B; Pav KLP &#x662F;&#x591A;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7535;&#x673A;&#x7531;&#x62C9;&#x4E0B;&#x6C9F;&#x548C;&#x8FD0;&#x9001;&#x65B0;&#x6750;&#x6599;&#x9001;&#x4EA4;&#x964D;&#x5E8F;&#x7281;&#x6C9F;&#x7684;&#x56CA;&#x6CE1;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5BF9;&#x8010;&#x5FAE;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x7A33;&#x5B9A;&#x4E3B;&#x8F74;&#x7684;&#x6346;&#x7ED1;&#x548C;&#x53CC;&#x76F8;&#x6C9F;&#x79BB;&#x5B50;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-6&#xFF0C;Pav-KLP &#x4ECB;&#x5BFC;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x91CD;&#x7EC4;&#x548C;&#x4E3B;&#x8F74;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x3002;

We investigated the role of Pav-KLP, a kinesin-6, in the coordination of spindle and cortical dynamics during mitosis in Drosophila embryos. In vitro, Pav-KLP behaves as a dimer. In vivo, it localizes to mitotic spindles and furrows. Inhibition of Pav-KLP causes defects in both spindle dynamics and furrow ingression, as well as causing changes in the distribution of actin and vesicles. Thus, Pav-KLP stabilizes the spindle by crosslinking interpolar microtubule bundles and contributes to actin furrow formation possibly by transporting membrane vesicles, actin and/or actin regulatory molecules along astral microtubules. Modeling suggests that furrow ingression during cellularization depends on: (1) a Pav-KLP-dependent force driving an initial slow stage of ingression; and (2) the subsequent Pav-KLP-driven transport of actin- and membrane-containing vesicles to the furrow during a fast stage of ingression. We hypothesize that Pav-KLP is a multifunctional mitotic motor that contributes both to bundling of interpolar microtubules, thus stabilizing the spindle, and to a biphasic mechanism of furrow ingression by pulling down the furrow and transporting vesicles that deliver new material to the descending furrow.

A mitotic kinesin-6, Pav-KLP, mediates interdependent cortical reorganization and spindle dynamics in Drosophila embryos.

Nous avons &eacute;tudi&eacute; le r&ocirc;le de Pav-KLP, une kin&eacute;sine-6, dans la coordination de la broche et dynamique corticale au cours de la mitose chez des embryons de drosophile. In vitro, Pav-KLP se comporte comme un dim&egrave;re. In vivo, il localise aux sillons et les fuseaux mitotiques. Inhibition de Pav-KLP provoque des d&eacute;fauts dans la dynamique de la broche et sillon ingression, tant que provoquant des changements dans la distribution de l&#39;actine et de v&eacute;sicules. Ainsi, Pav-KLP stabilise la broche en faisceaux de microtubules interpolaire de r&eacute;ticulation et contribue &agrave; l&#39;actine sillon formation &eacute;ventuellement par le transport des v&eacute;sicules membranaires, actine et mol&eacute;cules r&eacute;gulatrices d&#39;actine le long des microtubules astral. Mod&eacute;lisation sugg&egrave;re ce sillon ingression pendant cellularisation d&eacute;pend: (1) un Pav-KLP-dependent force conduisant &agrave; une premi&egrave;re &eacute;tape lente d&#39;ingression ; et (2) le transporteur successif de Pav KLP pilot&eacute;e par des v&eacute;sicules contenant de l&#39;actine et membrane vers le sillon pendant une phase rapide d&#39;ingression. Nous &eacute;mettons l&#39;hypoth&egrave;se que Pav-KLP est un moteur mitotique multifonctionnel qui contribue tant au groupement des microtubules interpolaire, stabilisant ainsi la broche et &agrave; un m&eacute;canisme de biphasique d&#39;ingression du sillon en tirant vers le bas le sillon et le transport des v&eacute;sicules qui offrent de nouveau mat&eacute;riel dans le sillon d&eacute;croissant.

Une kin&eacute;sine mitotique-6, Pav-KLP, m&eacute;die interd&eacute;pendante dynamique corticale de r&eacute;organisation et de la broche dans des embryons de drosophile.

Wir untersuchten die Rolle des Pavillon-KLP, ein Kinesin-6, in der Koordination von Spindel und kortikale Dynamik w&auml;hrend der Mitose bei Drosophila Embryos. In-vitro-Pavillon-KLP verh&auml;lt sich wie ein Dimer. In-vivo, lokalisiert es mitotischen Spindeln und Furchen. Hemmung der Pavillon-KLP verursacht Fehler in sowohl Spindel Dynamik und Furche eindringen, sowie Ver&auml;nderungen in der Verteilung von Aktin und Bl&auml;schen verursacht. So Pavillon-KLP stabilisiert die Spindel durch Vernetzung interpolar Microtubule B&uuml;ndel und tr&auml;gt zur Bildung der Aktin-Furche m&ouml;glicherweise durch den Transport Membran Vesikel, Aktin und/oder Aktin regulatorische Molek&uuml;le entlang astral Mikrotubuli. Modellierung schl&auml;gt dieser Furche Eindringen w&auml;hrend Cellularization h&auml;ngt: (1) ein Pavillon-KLP-abh&auml;ngigen zwingen fahren langsam Anfangsstadium Eindringen; und (2) die nachfolgenden Pavillon-KLP-gesteuerte Transport von Aktin und Membran-haltige Vesikel, die Furche innerhalb eines schnellen eindringen. Wir vermuten, dass Pavillon-KLP ein multifunktionales mitotische Motor, der tr&auml;gt sowohl zur B&uuml;ndelung von interpolar Mikrotubuli ist, damit die Spindel zu stabilisieren und eine biphasische Mechanismus der Furche eindringen durch herunterziehen der Furche und den Transport von Vesikeln, die neues Material an die absteigende Furche zu liefern.

Eine mitotische Kinesin-6, Pavillon-KLP, vermittelt die interdependenten kortikale Reorganisation und Spindel Dynamik bei Drosophila Embryos.

Abbiamo studiato il ruolo della Pav-KLP, una chinesina-6, il coordinamento del mandrino e dinamica corticale durante la mitosi negli embrioni della drosofila. In vitro, Pav-KLP si comporta come un dimero. In vivo, localizza ai solchi e fusi mitotici. Inibizione della Pav-KLP causa difetti sia dinamica del mandrino e solco ingressione, nonch&eacute; provocando cambiamenti nella distribuzione dell&#39;actina e vescicole. Cos&igrave;, Pav-KLP stabilizza il mandrino da fasci di microtubuli interpolar reticolazione e contribuisce alla formazione del solco di actina possibilmente trasportando le vescicole di membrana, actina e/o molecole regolatrici actina lungo microtubuli astrali. Modellazione suggerisce quel solco dipende dalla ingressione durante cellularization: (1) un pad-KLP-dipendente della forza guida una lenta fase iniziale di ingresso; e (2) il trasporto successivo Pav-KLP-guidato delle vescicole contenenti actina e a membrana per il solco durante una veloce fase di ingresso. Ipotizziamo che Pav-KLP &egrave; un motore mitotico multifunzionale che contribuisce a impacchettare dei microtubuli interpolar, stabilizzando cos&igrave; il mandrino e di un meccanismo bifasico di ingressione solco tirando gi&ugrave; il solco e trasporto di vescicole che trasportano materiale nuovo per il solco decrescente.

Un mitotic chinesina-6, Pav-KLP, media interdipendenti dinamiche di riorganizzazione e mandrino corticali negli embrioni della drosofila.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x6642;&#x306E;&#x4E3B;&#x8EF8;&#x3068;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574;&#x306F;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3; 6 Pav KLP &#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;In vitro Pav KLP &#x4E8C;&#x91CF;&#x4F53;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3068;&#x6E9D;&#x3092;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Pav KLP &#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB; &#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x6E9D;&#x306E;&#x9032;&#x5165;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x5C0F;&#x80DE;&#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x6B20;&#x640D;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;Pav KLP &#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x67B6;&#x6A4B; interpolar &#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x675F;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x6E9D;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x306F;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x819C;&#x5C0F;&#x80DE;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30EB;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x305F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x5236;&#x5FA1;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x8EE2;&#x9001;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6E9D;&#x3092;&#x793A;&#x5506; cellularization &#x4E2D;&#x306E;&#x9032;&#x5165;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;: (1) Pav KLP &#x4F9D;&#x5B58;&#x5F37;&#x5236;&#x9032;&#x5165;; &#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x9045;&#x3044;&#x6BB5;&#x968E;&#x3092;&#x904B;&#x8EE2;&#x305D;&#x3057;&#x3066; (2) &#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;&#x819C;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5C0F;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x9032;&#x5165;&#x306E;&#x901F;&#x3044;&#x6BB5;&#x968E;&#x6E9D;&#x306E;&#x5F8C;&#x7D9A; Pav KLP &#x99C6;&#x52D5;&#x8F38;&#x9001;&#x3002;Pav KLP &#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3001;interpolar &#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306E;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306B;&#x3001;&#x6E9D;&#x306E;&#x9032;&#x5165;&#x306E;&#x4E8C;&#x76F8;&#x6027;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x6E9D;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x51FA;&#x3057;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6750;&#x6599;&#x3092;&#x964D;&#x9806;&#x306E;&#x6E9D;&#x306B;&#x5C4A;&#x3051;&#x308B;&#x5C0F;&#x80DE;&#x8F38;&#x9001;&#x8CA2;&#x732E;&#x591A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x5206;&#x88C2;&#x671F;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3; 6 &#x306E; Pav KLP &#x306F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x3067;&#x76AE;&#x8CEA;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F9D;&#x5B58;&#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x3068;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC911; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xBC0F; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xC870;&#xC815;&#xC5D0;&#xB294; kinesin-6 Pav KLP &#xC5ED;&#xD560; &#xC870;&#xC0AC;. &#xC2DC;&#xD5D8;&#xAD00;&#xC5D0;&#xC11C; Pav KLP&#xB294; &#xC774;&#xD569;&#xCCB4;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC791;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Vivo&#xC5D0;&#xC11C; mitotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xBC0F; &#xACE0; &#xB791; localizes. Pav KLP &#xC800;&#xD574; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC5ED;&#xD559; &#xBC0F; &#xBA85;&#xC529; ingression&#xC640; &#xBAA8;&#xB450; &#xB9D0;&#xB77C;&#xC640; &#xC18C;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, Pav KLP &#xAC00;&#xAD50; interpolar microtubule &#xBC88;&#xB4E4; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC744; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xB9C9; &#xC18C;&#xD3EC;, &#xB9D0;&#xB77C; &#xB610;&#xB294; &#xC544; &#xC2A4; &#xD2B8; &#xB784; microtubules &#xB530;&#xB77C; &#xB9D0;&#xB77C; &#xADDC;&#xC81C; &#xBD84;&#xC790;&#xB97C; &#xC6B4;&#xBC18; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC8C; &#xB9D0;&#xB77C; &#xBA85;&#xC529; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xC81C;&#xC548; &#xADF8; &#xBA85;&#xC529; cellularization &#xB3D9;&#xC548; ingression&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;: (1) Pav KLP &#xC885;&#xC18D; &#xAC15;&#xC81C;&#xB85C; ingression;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB290;&#xB9B0; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC6B4;&#xC804; (2) &#xBA85;&#xC529; ingression&#xC758; &#xBE60;&#xB978; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xB9D0;&#xB77C; &#xBC0F; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC18C;&#xD3EC;&#xC758; &#xD6C4;&#xC18D; Pav KLP &#xC81C;&#xC5B4; &#xC804;&#xC1A1;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Pav KLP &#xB2E4;&#xAE30;&#xB2A5; mitotic &#xBAA8;&#xD130; &#xC5EC; &#xBA85;&#xC529;&#xC744; &#xC7A1;&#xC544;&#xB2F9;&#xAE30;&#xB294; &#xD558; &#xACE0; &#xD558;&#xAC15; &#xBA85;&#xC529;&#xC744; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC18C;&#xC7AC;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC218;&#xC1A1; &#xD558; &#xC5EC; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;, &#xC548;&#xC815;&#xD654; interpolar microtubules &#xBC88;&#xB4E4;&#xB85C; &#xBA85;&#xC529; ingression &#xB098;&#xC544;&#xC84C;&#xB2E4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC124;.

Mitotic kinesin-6, Pav KLP &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC758;&#xC874;&#xC801;&#xC778; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1; &#xAC1C;&#xD3B8; &#xBC0F; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC5ED;&#xD559;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Investigamos el papel de Pav-KLP, kinesin-6, en la coordinaci&oacute;n de la din&aacute;mica cortical y del huso durante la mitosis en embriones de Drosophila. Pav-KLP in vitro, se comporta como un d&iacute;mero. In vivo, localiza a surcos y husos mit&oacute;ticos. Inhibici&oacute;n de Pav-KLP causa defectos en tanto din&aacute;mica del huso y un surco, como provocando cambios en la distribuci&oacute;n de actina y ves&iacute;culas. As&iacute;, Pav-KLP estabiliza el eje por los paquetes de microt&uacute;bulos intrapolar reticulaci&oacute;n y contribuye a la formaci&oacute;n del surco de actina posiblemente mediante el transporte de ves&iacute;culas de membrana, actina y/o mol&eacute;culas reguladoras de la actina a lo largo de los microt&uacute;bulos astrales. Modelado sugiere eso surco ingresi&oacute;n durante cellularization depende de: (1) Pav-KLP-dependiente de la fuerza conduce a una primera fase lenta de agresi&oacute;n; y (2) el transporte posterior de Pav-KLP-conducido de ves&iacute;culas que contienen actina y membrana al surco durante una etapa r&aacute;pida de agresi&oacute;n. Presumimos que la APV-KLP es un motor mit&oacute;tico multifuncional que contribuye tanto a un mecanismo bif&aacute;sico de ingresi&oacute;n surco a liarse de microt&uacute;bulos interpolar, estabilizando as&iacute; el husillo, tirando abajo el surco y transporte de ves&iacute;culas que ofrecen nuevo material al surco descendente.

Kinesin-6 mit&oacute;tico, Pav-KLP, media din&aacute;mica cortical interdependiente de la reorganizaci&oacute;n y huso en embriones de Drosophila.

&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x4E3B;&#x8F74;&#x957F;&#x5EA6;&#x63A7;&#x5236;&#x8981;&#x6C42;&#x5FAE;&#x7BA1; (MT) &#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x7535;&#x673A;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x90E8;&#x961F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x8C03;&#x67E5;&#x5982;&#x4F55;&#x5C71;&#x52A0;&#x53F7;&#x7ED3;&#x675F;&#x805A;&#x5408;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x4E3B;&#x8F74;&#x957F;&#x5EA6;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x7684;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x5C71;&#x52A0;&#x53F7;&#x7ED3;&#x675F; depolymerase&#xFF0C;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-8&#xFF0C;&#x5E76;&#x4F7F;&#x7528;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x548C;&#x6297;&#x4F53;&#x6CE8;&#x5C04;&#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D; 8 &#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5982;&#x6240;&#x6599;&#xFF0C;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-8 &#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x540E;&#x671F; A.&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-8 &#x6D88;&#x8017;&#x9020;&#x6210;&#xFF1A; (i) &#x8FC7;&#x5EA6;&#x805A;&#x5408;&#x8010; (ip) &#x5C71;&#x518D;&#x52A0;&#x4E0A;&quot;overgrow&quot;&#x8FDB;&#x5165;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x534A;&#x8F74; &#xFF1B; &#x7684;&#x76EE;&#x7684;(&#x4E8C;) &#x589E;&#x52A0;&#x5230;&#x5C71;&#x52A0;&#x53F7;&#x7ED3;&#x675F;&#x805A;&#x5408; &#xFF1B; &#x6ED1;&#x52A8;&#x7387;&#xFF0C;&#x52A0;&#x4E0A;&#x5411;&#x6781; ipMT(iii) &#x8FC7;&#x65E9;&#x7684;&#x4E3B;&#x8F74;&#x4F38;&#x957F;&#x540E;&#x671F;&#x4E2D;&#x671F;/A &#xFF1B;&#x53CA; (iv) &#x589E;&#x52A0;&#x540E;&#x671F; B &#x4E3B;&#x8F74;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x56E0;&#x7D20;&#x7EBF;&#x6027;&#x5C71;&#x6ED1;&#x52A8;&#x7387;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x6700;&#x597D;&#x7684;&#x89E3;&#x91CA;&#x7531;&#x8BA2;&#x6B63;&#x4E3B;&#x8F74;&#x957F;&#x5EA6;&quot;ipMT &#x6ED1;&#x52A8;/&#x51CF;&#x53F7;-&#x7ED3;&#x675F;&#x89E3;&#x805A;&quot;&#x6A21;&#x578B;&#x63A7;&#x5236;&#x8FD9;&#x5C06;&#x7EB3;&#x5165; ipMT &#x518D;&#x52A0;&#x4E0A;&#x5E74;&#x5E95;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x8026;&#x5408;&#x548C;&#x6ED1;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5916;&#x5411; ipMT &#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x5411;&#x6781;&#x901A;&#x91CF;&#x548C;&#x4E3B;&#x8F74;&#x65AD;&#x88C2;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x3002;

&#x5FAE;&#x7BA1;&#x6ED1;&#x52A8;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D; 8 &#x67AF;&#x7AED;&#x7684;&#x52A0;&#x53F7;&#x7ED3;&#x675F;&#x589E;&#x957F;&#x548C;&#x4E3B;&#x8F74;&#x957F;&#x5EA6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x3002;

Mitotic spindle length control requires coordination between microtubule (MT) dynamics and motor-generated forces. To investigate how MT plus-end polymerization contributes to spindle length in Drosophila embryos, we studied the dynamics of the MT plus-end depolymerase, kinesin-8, and the effects of kinesin-8 inhibition using mutants and antibody microinjection. As expected, kinesin-8 was found to contribute to anaphase A. Furthermore, kinesin-8 depletion caused: (i) excessive polymerization of interpolar (ip) MT plus ends, which "overgrow" to penetrate distal half spindles; (ii) an increase in the poleward ipMT sliding rate that is coupled to MT plus-end polymerization; (iii) premature spindle elongation during metaphase/anaphase A; and (iv) an increase in the anaphase B spindle elongation rate which correlates linearly with the MT sliding rate. This is best explained by a revised "ipMT sliding/minus-end depolymerization" model for spindle length control which incorporates a coupling between ipMT plus end dynamics and the outward ipMT sliding that drives poleward flux and spindle elongation.

Coupling between microtubule sliding, plus-end growth and spindle length revealed by kinesin-8 depletion.

Contr&#xF4;le de la longueur fuseau mitotique n&#xE9;cessite une coordination entre les microtubules (MT) et la dynamique du moteur forces g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;es par. Pour &#xE9;tudier comment MT plus la fin de la polym&#xE9;risation contribue &#xE0; longueur de la broche dans des embryons de drosophile, nous avons &#xE9;tudi&#xE9; la dynamique de la MT, plus la fin de d&#xE9;polym&#xE9;rase, kin&#xE9;sine-8, et les effets de la kin&#xE9;sine-8 inhibition utilisant des mutants et la micro-injection d&#x26;#39;anticorps. Comme pr&#xE9;vu, kin&#xE9;sine-8 a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;e pour contribuer &#xE0; anaphase A. outre, kin&#xE9;sine-8 appauvrissement caus&#xE9;: (i) la polym&#xE9;risation excessive de interpolaire (ip) MT plus extr&#xE9;mit&#xE9;s, qui &#x26;quot;overgrow&#x26;quot; pour p&#xE9;n&#xE9;trer moiti&#xE9; distale broches, (ii) une l&#x26;#39;augmentation du taux de glissement vers le p&#xF4;le TIPMP qui est coupl&#xE9;e &#xE0; MT plus fin de polym&#xE9;risation, (iii) un allongement pr&#xE9;matur&#xE9;e de broche pendant la m&#xE9;taphase / anaphase A; et (iv) une augmentation du taux de l&#x26;#39;anaphase B allongement de broche qui est en corr&#xE9;lation avec le taux lin&#xE9;aire MT coulissante . Ceci est mieux expliqu&#xE9; par une version r&#xE9;vis&#xE9;e du &#x26;quot;TIPMP coulissant / moins-end d&#xE9;polym&#xE9;risation&#x26;quot; mod&#xE8;le pour le contr&#xF4;le longueur de la broche qui int&#xE8;gre un couplage entre la dynamique TIPMP, plus fin et le TIPMP ext&#xE9;rieur coulissant qui pousse vers le p&#xF4;le de flux et de l&#x26;#39;allongement de la broche.

Couplage entre microtubules coulissante, Plus-end de croissance et de longueur de la broche R&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; par Kinesin-8 appauvrissement de la couche

Mitotische Spindel-L&auml;nge-Steuerelement erfordert eine Abstimmung zwischen Microtubule (MT)-Dynamik und Motor erzeugten Kr&auml;fte. Um zu untersuchen, wie MT Plus-End Polymerisation beitr&auml;gt, um die L&auml;nge bei Drosophila Embryos Spindel, studierten wir die Dynamik der MT-Plus-End depolymerase, Kinesin-8 und die Auswirkungen der Hemmung der Muskelkontraktion-8 mit Mutanten und Antik&ouml;rper Mikroinjektion. Wie erwartet, wurde Kinesin-8 Beitrag zur Anaphase A. gefunden Dar&uuml;ber hinaus Kinesin-8 Ersch&ouml;pfung verursacht: (i) exzessive Polymerisation interpolar (Ip) MT Plus enden, die &quot;overgrow&quot; einzudringen distale H&auml;lfte Spindeln; (Ii) eine Erh&ouml;hung der Mantelkante ZINSZ Schiebe-Rate, die gekoppelt ist, MT Plus-End Polymerisation; (Iii) vorzeitige Spindel Dehnung w&auml;hrend der Metaphase/Anaphase A; und (iv) eine Zunahme der Anaphase B Spindel Dehnung bewerten welche korreliert linear mit der MT-Schiebe-Rate. Dies ist am besten durch eine &uuml;berarbeitete erkl&auml;rt, &quot;IpMT Schiebe/Minus-Ende Depolymerisation&quot; Modell f&uuml;r Spindel L&auml;nge zu steuern, das eine Kopplung zwischen ZINSZ sowie Ende Dynamik beinhaltet und die Schiebet&uuml;ren, die nach au&szlig;en ZINSZ treibt Mantelkante Flussmittel und Spindel Dehnung.

Kupplung zwischen Microtubule Automatik, Plus-Ende-Wachstum und Spindel-L&auml;nge von Kinesin-8 Ersch&ouml;pfung offenbart.

Controllo lunghezza mitotico richiede coordinamento tra dinamica dei microtubuli (MT) e le forze generate dal motore. Per indagare come polimerizzazione plus-fine MT contribuisce per lunghezza negli embrioni della drosofila del mandrino, abbiamo studiato le dinamiche della MT plus-fine depolymerase, chinesina-8 e gli effetti di inibizione chinesina-8 mediante Microiniezione anticorpale e mutanti. Come previsto, chinesina-8 &egrave; stato trovato per contribuire a anafase A. Inoltre, ha causato deplezione chinesina-8: (i) eccessiva polimerizzazione di MT interpolar (ip) pi&ugrave; fini, che &quot;invadere&quot; penetrare mandrini met&agrave; distali; (ii) un aumento l&#39;ipMT implicando scorrevole tasso che &egrave; accoppiato alla polimerizzazione plus-fine MT; (iii) allungamento mandrino prematura durante la metafase/anafase A; e allungamento (iv) un aumento nel mandrino anafase B tasso che correla linearmente con la velocit&agrave; di scorrimento MT. Questo &egrave; meglio spiegato da una rivista modello &quot;ipMT depolimerizzazione scorrevole/minus-end&quot; per lunghezza mandrino controllo che incorpora un accoppiamento tra dinamiche ipMT pi&ugrave; fine e gli interessi verso l&#39;esterno scorrevole che spinge implicando l&#39;elongazione disossidante e mandrino.

Accoppiamento tra microtubule scorrevole, plus-fine crescita e rivelato da deplezione chinesina-8 lunghezza del mandrino.

&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306F;&#x3001;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#xFF08;MT&#xFF09;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x90E8;&#x968A;&#x9593;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574;&#x3092;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; MT&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x91CD;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;MT&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x5206;&#x89E3;&#x9175;&#x7D20;&#x3001;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-8&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6297;&#x4F53;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3; -  8&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x4E88;&#x60F3;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-8&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-8&#x67AF;&#x6E07;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;A&#x3092;&#x5F8C;&#x671F;&#x306B;&#x304B;&#x3051;&#x3066;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#xFF1A;&#xFF08;i&#xFF09;&#x306E;&#x4E21;&#x6975;&#x9593;&#x306E;&#x904E;&#x5EA6;&#x306E;&#x91CD;&#x5408;&#xFF08;ip&#xFF09;&#x3092;MT&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3001;&#x7D42;&#x4E86;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3069;&#x306E; &#x26;quot;&#x751F;&#x3044;&#x8302;&#x308B;&#x26;quot;&#x9060;&#x4F4D;&#x534A;&#x5206;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3092;&#x8CAB;&#x901A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#xFF08;ii&#xFF09; MT&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x91CD;&#x5408;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6975;&#x65B9;&#x5411;IPMT&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x7387;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#xFF08;iii&#xFF09;&#x4E2D;&#x671F;/&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6642;&#x671F;&#x5C1A;&#x65E9;&#x306E;&#x4E3B;&#x8EF8;&#x4F38;&#x9577;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;MT&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x7387;&#x306F;&#x76F4;&#x7DDA;&#x7684;&#x306B;&#x76F8;&#x95A2;&#x5F8C;&#x671F;B&#x4E3B;&#x8EF8;&#x4F38;&#x9577;&#x7387;&#xFF08;IV&#xFF09;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;IPMT&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x7AEF;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x6975;&#x65B9;&#x5411;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x4F38;&#x3073;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x5916;&#x5074;&#x306B;IPMT&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x3093;&#x3060;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6539;&#x8A02;&#x3055;&#x308C;&#x305F; &#x26;quot;IPMT&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;/&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30B9;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x89E3;&#x26;quot;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;

&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-8&#x67AF;&#x6E07;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x6ED1;&#x308A;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x7AEF;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x4E3B;&#x8EF8;&#x9577;&#x3068;&#x306E;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;

Mitotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xAE38;&#xC774; &#xC81C;&#xC5B4; microtubule (MT) &#xC5ED;&#xD559; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xC138;&#xB825; &#xAC04;&#xC758; &#xC870;&#xC815;&#xC774; &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. MT &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xCD5C;&#xC885; &#xC911; &#xD569; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xAE38;&#xC774; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC870;&#xC0AC;&#xD560; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; MT&#xC758; &#xC5ED;&#xD559; &#xACF5;&#xBD80; &#xB354;&#xD558;&#xAE30; &#xC5D4;&#xB4DC; depolymerase, kinesin-8, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC0F; &#xD56D; &#xCCB4; microinjection&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; kinesin 8 &#xC5B5;&#xC81C; &#xD6A8;&#xACFC;. &#xC608;&#xC0C1; &#xB300;&#xB85C; kinesin-8 anaphase A. &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4; &#xB610;&#xD55C;, kinesin 8 &#xC18C;&#xBAA8; &#xBC1C;&#xC0DD;: (i) interpolar (ip) &#xC0B0; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &quot;&#xC790;&#xB77C; &#xB2E4;&quot; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xD558;&#xD504; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;; &#xCE68;&#xD22C; &#xB05D;&#xC758; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD55C; &#xC911; &#xD569; (ii) &#xC0B0; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC5D4;&#xB4DC; &#xC911; &#xD569;;&#xB294; &#xACB0;&#xD569; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529; poleward Ipmt&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; (iii) &#xC870; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xBD84;&#xC5F4;/anaphase A; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; (iv) anaphase B &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00;&#xAC00; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; MT &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC640; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC5F0;&#xAD00;&#xC73C;&#xB85C; &#xC120;&#xD615;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &quot;ipMT &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529;/&#xBE7C;&#xAE30; &#xC5D4;&#xB4DC; depolymerization&quot; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xAE38;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB294; ipMT &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xB05D; &#xC5ED;&#xD559; &#xAC04;&#xC758; &#xACB0;&#xD569;&#xC744; &#xD1B5;&#xD569; &#xBC0F; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529; &#xD558;&#xB294; &#xC678;&#xC801; ipMT &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; poleward &#xD50C;&#xB7ED;&#xC2A4;&#xC640; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC744; &#xAC1C;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBBF8;&#xB044;&#xB7FC; kinesin 8 &#xACE0;&#xAC08;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1D;&#xD600; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC5D4;&#xB4DC; &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xAE38;&#xC774; microtubule &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;.

Huso mit&#xF3;tico control de longitud requiere coordinaci&#xF3;n entre los microt&#xFA;bulos (MT), la din&#xE1;mica y las fuerzas generadas por el motor. Para investigar c&#xF3;mo MT plus de fin de polimerizaci&#xF3;n contribuye a la longitud del eje en los embriones de Drosophila, se estudi&#xF3; la din&#xE1;mica de la MT plus de fin de despolimerasa, kinesin-8, y los efectos de la inhibici&#xF3;n de la kinesina-8 con los mutantes y microinyecci&#xF3;n de anticuerpos. Como se esperaba, quinesina-8 se encontr&#xF3; que contribuyen a anafase A. Adem&#xE1;s, quinesina-8 agotamiento causado: (i) polimerizaci&#xF3;n excesiva de interpolar (ip) MT m&#xE1;s extremos, que &#x26;quot;sobrecrecimiento&#x26;quot; para penetrar distal medio husos, (ii) un aumento de la tasa de deslizamiento hacia el polo PAGOINT que est&#xE1; acoplado a MT m&#xE1;s extremo de polimerizaci&#xF3;n, (iii) prematura alargamiento del husillo durante metafase / anafase A, y (iv) un aumento en la tasa anafase B alargamiento del husillo que se correlaciona linealmente con la velocidad de deslizamiento MT . Esto se explica mejor por una versi&#xF3;n revisada del &#x26;quot;PAGOINT deslizante / menos de fin de despolimerizaci&#xF3;n&#x26;quot; modelo para el control del cabezal de longitud que incorpora un acoplamiento entre PAGOINT m&#xE1;s din&#xE1;mica de los extremos y hacia afuera del IPMT deslizante que conduce el flujo hacia el polo y el alargamiento del husillo.

El acoplamiento entre los microt&#xFA;bulos deslizante, Plus de fin de Crecimiento y longitud del eje revelado por Kinesin-8 agotamiento

&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x5408;&#x80DE;&#x86CB;&#x6E05;&#x9636;&#x6BB5;&#x80DA;&#x80CE;&#x540E;&#x671F; B &#x662F;&#x7531;&#x51CF;&#x53BB;&#x7ED3;&#x675F;&#x89E3;&#x805A;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x6291;&#x5236;&#x548C;&#x5916;&#x8868;&#x770B;&#x6ED1;&#x52A8;&#x8010;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x52A0;&#x4E0A;&#x4E24;&#x7AEF;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x91CD;&#x7EC4;&#x89E6;&#x53D1;&#x4E3B;&#x8F74;&#x4F38;&#x957F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x5F00;&#x5173;&#x542F;&#x52A8;&#x3002;RNA &#x5E72;&#x6270;&#x6280;&#x672F;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7EC6;&#x80DE; S2 &#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x80FD;&#x5B58;&#x5728;&#x6709;&#x7528;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#xFF0C;&#x7528;&#x4E8E;&#x6807;&#x8BC6;&#x6B64;&#x5F00;&#x5173;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x7EC4;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x9274;&#x4E8E;&#x4E3B;&#x8F74;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x7684;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#xFF0C;&#x5F88;&#x91CD;&#x8981;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x9996;&#x5148;&#x786E;&#x5B9A;&#x673A;&#x5236;&#x7684; B &#x540E;&#x671F;&#x517B;&#x62A4;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;

&#x679C;&#x8747; S2 &#x7EC6;&#x80DE;&#x540E;&#x671F; B &#x4E3B;&#x8F74;&#x52A8;&#x6001;&#x7279;&#x6027;&#xFF1A; &#x4E0E;&#x80DA;&#x8F74;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;

In the Drosophila melanogaster syncytial blastoderm stage embryo anaphase B is initiated by a cell cycle switch in which the suppression of microtubule minus end depolymerization and spatial reorganization of the plus ends of outwardly sliding interpolar microtubules triggers spindle elongation. RNA interference in Drosophila cultured S2 cells may present a useful tool for identifying novel components of this switch, but given the diversity of spindle design, it is important to first determine the extent of conservation of the mechanism of anaphase B in the two systems.

Anaphase B spindle dynamics in Drosophila S2 cells: Comparison with embryo spindles.

Dans le Drosophila melanogaster syncytial embryon au stade blastoderme anaphase B est initi&#xE9;e par un interrupteur de cycle cellulaire dans lequel la suppression de d&#xE9;polym&#xE9;risation des microtubules moins d&#x26;#39;extr&#xE9;mit&#xE9; et la r&#xE9;organisation de l&#x26;#39;espace ainsi extr&#xE9;mit&#xE9;s de coulissement vers l&#x26;#39;ext&#xE9;rieur microtubules interpolaires d&#xE9;clencheurs allongement de broche. L&#x26;#39;interf&#xE9;rence ARN chez la drosophile en culture des cellules S2 peut pr&#xE9;senter un outil utile pour identifier de nouveaux composants de ce commutateur, mais &#xE9;tant donn&#xE9; la diversit&#xE9; de la conception de broche, il est important de d&#xE9;terminer d&#x26;#39;abord la mesure de conservation du m&#xE9;canisme de l&#x26;#39;anaphase B dans les deux syst&#xE8;mes.

Anaphase B Dynamics fuseau dans les cellules S2 de drosophile: Comparaison avec les embryons Broches

In der Taufliege Melanogaster syncytial-Blastoderm Phase wird Embryo Anaphase B durch einen Zellzyklus-Schalter initiiert, die Unterdr&uuml;ckung von Microtubule abz&uuml;glich Ende Depolymerisation und r&auml;umlichen Reorganisation der plus Enden des Gleitens &auml;u&szlig;erlich interpolar Mikrotubuli Spindel Dehnung ausl&ouml;st. RNA-Interferenz in Drosophila kultiviert S2 Zellen k&ouml;nnen ein n&uuml;tzliches Instrument zur Identifizierung von neuartiger Komponenten dieser Schalter vorlegen, aber angesichts der Vielfalt der Spindel-Design, es ist wichtig, das Ausma&szlig; der Erhaltung des Mechanismus der Anaphase B zuerst in den beiden Systemen zu bestimmen.

Anaphase B Spindel Dynamik in Drosophila S2-Zellen: Vergleich mit Embryo-Spindeln.

Nella fase di Drosophila melanogaster blastoderma sinciziale anafase embrione B viene avviato tramite un interruttore del ciclo cellulare in cui la soppressione del microtubule meno fine depolimerizzazione e riorganizzazione territoriale delle estremit&agrave; pi&ugrave; esteriormente scorrevole interpolar microtubuli innesca allungamento mandrino. RNA interference in drosofila S2 in coltura le cellule possono presentare uno strumento utile per l&#39;identificazione di nuovi componenti di questo interruttore, ma data la diversit&agrave; del design mandrino, &egrave; importante determinare il limite di conservazione del meccanismo dell&#39;anafase B nei due sistemi.

Dinamiche mandrino anafase B nelle cellule di Drosophila S2: confronto con embrione mandrini.

&#x306E;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x591A;&#x6838;&#x80DA;&#x76E4;&#x8449;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B8;&#x80DA;&#x5F8C;&#x671F;B&#x306F;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30B9;&#x7AEF;&#x8131;&#x91CD;&#x5408;&#x3068;&#x5916;&#x5074;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x4F38;&#x9577;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x4E21;&#x6975;&#x9593;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x3092;&#x6ED1;&#x3089;&#x305B;&#x308B;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x7AEF;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x518D;&#x7DE8;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x958B;&#x59CB;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x57F9;&#x990A;S2&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;RNA&#x5E72;&#x6E09;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4FBF;&#x5229;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x3001;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x8A2D;&#x8A08;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x3092;&#x8003;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x6700;&#x521D;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x5F8C;&#x671F;B&#x306E;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;S2&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F8C;&#x671F;B&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#xFF1A;&#x80DA;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3068;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;

Drosophila melanogaster syncytial blastoderm &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC30;&#xC544; anaphase B &#xCD5C;&#xC885; depolymerization &#xB9C8;&#xC774;&#xB108;&#xC2A4; microtubule &#xC5B5;&#xC81C; &#xBC0F; &#xAC89;&#xC73C;&#xB85C; interpolar microtubules &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529;&#xC758; &#xB354;&#xD558;&#xAE30; &#xB05D;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xAC1C;&#xD3B8; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DC;&#xC791; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; RNA &#xAC04;&#xC12D; &#xAD50;&#xC591; S2 &#xC140;&#xC774;&#xC774; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58;&#xC758; &#xC18C;&#xC124; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xB514;&#xC790;&#xC778;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC744; &#xAC10;&#xC548;&#xD560; &#xB54C;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xBA3C;&#xC800; &#xB450; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; anaphase B&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xBCF4;&#xC874; &#xBC94;&#xC704;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Anaphase B &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC5ED;&#xD559; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; S2 &#xC138;&#xD3EC;: &#xBC30;&#xC544; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xBE44;&#xAD50;.

En la Drosophila melanogaster sincitial blastodermo etapa embri&#xF3;n B anafase se inicia por un interruptor de ciclo celular en el que la supresi&#xF3;n de la despolimerizaci&#xF3;n de microt&#xFA;bulos menos extremo y reorganizaci&#xF3;n espacial de la m&#xE1;s extremos de deslizamiento hacia fuera microt&#xFA;bulos interpolares disparadores alargamiento del husillo. Interferencia de ARN en Drosophila S2 c&#xE9;lulas cultivadas pueden presentar una herramienta &#xFA;til para la identificaci&#xF3;n de nuevos componentes de este interruptor, pero debido a la diversidad de dise&#xF1;o del cabezal, es importante para determinar primero el grado de conservaci&#xF3;n del mecanismo de anafase B en los dos sistemas.

Anafase B Din&#xE1;mica del huso en las c&#xE9;lulas S2 de Drosophila: Comparaci&#xF3;n con embriones Husillos

&#x5927;&#x4F1A;&#x671F;&#x95F4;&#x524D;&#x671F;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x7EBA;&#x9524;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5916;&#x5411;&#x529B;&#x91CF;&#x5E73;&#x8861;&#x7531;&#x76AE;&#x5C42;&#x808C;&#x751F;&#x6210;&#x548C;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D; 14 &#x548C;&#x6838;&#x5F39;&#x6027;&#x7684;&#x5916;&#x6765;&#x52BF;&#x529B;&#x3002;&#x808C;&#x7403;&#x86CB;&#x767D;&#x4E8C;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8FD9;&#x5BF9;&#x524D;&#x671F;&#x529B;&#x5E73;&#x8861;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x76EE;&#x524D;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;

&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x8089;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x524D;&#x671F;&#x529B;&#x5E73;&#x8861;&#x3002;

The assembly of the Drosophila embryo mitotic spindle during prophase depends upon a balance of outward forces generated by cortical dynein and inward forces generated by kinesin-14 and nuclear elasticity. Myosin II is known to contribute to the dynamics of the cell cortex but how this influences the prophase force-balance is unclear.

Actomyosin-dependent cortical dynamics contributes to the prophase force-balance in the early Drosophila embryo.

L&#39;Assembl&eacute;e du fuseau mitotique drosophile embryon pendant la prophase d&eacute;pend d&#39;un &eacute;quilibre de forces sortants g&eacute;n&eacute;r&eacute;s par dyn&eacute;ine corticale et vers l&#39;int&eacute;rieur forces g&eacute;n&eacute;r&eacute;es par l&#39;&eacute;lasticit&eacute; de la kin&eacute;sine-14 et nucl&eacute;aire. La myosine II est connue pour contribuer &agrave; la dynamique du cortex de la cellule, mais comment cela influe sur la force de la prophase-balance n&#39;est pas claire.

Actomyosine fonction corticale dynamique contribue &agrave; l&#39;&eacute;quilibre des forces &agrave; la prophase dans l&#39;embryon de drosophile.

Die Assembly der Drosophila Embryos mitotische Spindel w&auml;hrend der Prophase h&auml;ngt ein Gleichgewicht der nach au&szlig;en durch kortikale Dynein generiert und ausl&auml;ndische Kr&auml;fte von Kinesin-14 und nukleare Elastizit&auml;t erzeugt. Myosin II ist bekannt, dass die Dynamik der Zelle Rinde beitragen, aber es ist unklar, wie dies die Prophase Kraft-Balance beeinflusst.

Actomyosin abh&auml;ngigen kortikale Dynamik tr&auml;gt zum Ausgleich Prophase-Kraft im fr&uuml;hen Drosophila Embryos.

L&#39;assemblaggio del fuso mitotico embrione della drosofila durante la profase dipende da un equilibrio delle forze verso l&#39;esterno generate da corticale dineina e verso l&#39;interno forze generate dall&#39;elasticit&agrave; chinesina-14 e nucleare. Miosina II &egrave; conosciuta per contribuire alle dinamiche della corteccia delle cellule, ma non &egrave; chiaro come questo influenzi la profase forza-equilibrio.

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Ingrid Brust-Mascher

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