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Graphene Coatings for Biomedical Implants

Atomically smooth graphene as a surface coating has potential to improve implant properties. This demonstrates a method for coating nitinol alloys with ...

Clemson University

&#x4F53;&#x5916;&#x964D;&#x89E3;&#x548C;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x4ECE;&#x77E9;&#x9635;&#x7684; poly(d,l-lactide-co-glycolide) &#x6240;&#x4F5C;&#x7684;&#x6700;&#x521D;&#x9636;&#x6BB5;&#x662F;&#x78F7;&#x9178;&#x76D0;&#x7F13;&#x51B2;&#x76D0;&#x6C34; (pH 7.0) &#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x8FDB;&#x884C;&#x7684;&#x3002;&#x5DF2;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x77E9;&#x9635;&#x9000;&#x5316;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x672B;&#x5C3E;&#x7684;&#x6D78;&#x6CE1; 2 &#x5468;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x8584;&#x819C;&#x7684;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x663E;&#x793A;&#x4E09;&#x9636;&#x6BB5;&#x6027;&#x7684;&#x56FE;&#x6848;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x901A;&#x5E38;&#x770B;&#x5230;&#x7684;&#x53CC;&#x76F8;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x62DF;&#x4E3A;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x7248;&#x672C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4ECE;&#x4F53;&#x91CD;&#x3001; &#x91CF;&#x6C34;&#x5438;&#x6536;&#x548C;&#x626B;&#x63CF;&#x7535;&#x955C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x7ED3;&#x6784;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x5176;&#x5BF9;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x4FE1;&#x606F;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E3A;&#x671F; 2 &#x5468;&#x7684;&#x7279;&#x6548;&#x836F;&#x7269;&#x3002;

Poly(d,l-lactide-co-glycolide) &#x53EF;&#x964D;&#x89E3;&#x57FA;&#x8D28;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x6700;&#x521D;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

The initial stages of the in vitro degradation of and the drug release from a matrix made of poly(d,l-lactide-co-glycolide) was carried out in a phosphate buffer saline (pH 7.0) medium. It has been observed that substantial matrix degradation occurs at the end of 2 weeks of immersion. The drug release using films of the polymer shows a tri-phasic pattern, unlike the bi-phasic patterns usually seen. Mechanisms are proposed for each phase of release, based on results from weight loss, amount of water absorption and scanning electron microscopy. The details of the structural changes and their effects on drug release may have implications for delivering potent drugs over a 2-week period.

Study of the initial stages of drug release from a degradable matrix of poly(d,l-lactide-co-glycolide).

Les stades de la d&eacute;gradation in vitro de la lib&eacute;ration de la drogue par une matrice de poly(d,l-lactide-co-glycolide) a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e dans un milieu de s&eacute;rum physiologique (pH 7,0) de tampon phosphate. Il a &eacute;t&eacute; observ&eacute; que la d&eacute;gradation de la matrice importante survient au bout de 2 semaines d&#39;immersion. La lib&eacute;ration du m&eacute;dicament &agrave; l&#39;aide de films de polym&egrave;re illustre un mod&egrave;le tri-phasique, contrairement aux patrons biphas&eacute;es habituellement observ&eacute;s. M&eacute;canismes sont propos&eacute;s pour chaque phase de la lib&eacute;ration, selon les r&eacute;sultats de perte de poids, la quantit&eacute; d&#39;absorption d&#39;eau et la microscopie &eacute;lectronique &agrave; balayage. Les d&eacute;tails des changements structurels et leurs effets sur la lib&eacute;ration du m&eacute;dicament peuvent avoir des implications pour la livraison de m&eacute;dicaments puissants sur une p&eacute;riode de 2 semaines.

&Eacute;tude des premi&egrave;res phases de la lib&eacute;ration du m&eacute;dicament d&#39;une matrice d&eacute;gradable de poly(d,l-lactide-co-glycolide).

Die Anfangsphase der in-vitro-Verschlechterung der und die Droge-Freisetzung aus einer Matrix hergestellt aus poly(d,l-lactide-co-glycolide) wurde in einem Phosphat-Puffer Kochsalzl&ouml;sung (pH 7,0) Medium durchgef&uuml;hrt. Es wurde beobachtet, dass erhebliche Matrix Abbau am Ende der 2 Wochen der Immersion auftritt. Die Filme des Polymers mit ARZNEIMITTELFREISETZUNG zeigt ein Tri-phasische Muster, anders als die Bi-phasischen Muster, die in der Regel gesehen. Mechanismen werden f&uuml;r jede Phase der Version, basierend auf den Ergebnissen von Gewichtsverlust, der Wasseraufnahme und Rasterelektronenmikroskopie vorgeschlagen. Die Informationen &uuml;ber die strukturellen Ver&auml;nderungen und deren Auswirkungen auf ARZNEIMITTELFREISETZUNG m&ouml;glicherweise Auswirkungen auf die &Uuml;bermittlung von potente Medikamente &uuml;ber einen Zeitraum von 2 Wochen.

Studie &uuml;ber die Anfangsphase des ARZNEIMITTELFREISETZUNG von einem abbaubaren Matrix der poly(d,l-lactide-co-glycolide).

Le fasi iniziali di degradazione in vitro di e il rilascio del farmaco da una matrice di poly(d,l-lactide-co-glycolide) &egrave; stato effettuato in un mezzo di soluzione fisiologica (pH 7.0) tampone fosfato. &Egrave; stato osservato che la degradazione matrice sostanziale avviene alla fine di 2 settimane di immersione. Il rilascio di droga utilizzando pellicole del polimero viene illustrato un modello tri-fasiche, a differenza dei modelli bi-fasiche visto solitamente. Meccanismi sono proposti per ogni fase di rilascio, sulla base dei risultati di perdita di peso, la quantit&agrave; di assorbimento d&#39;acqua e microscopia elettronica a scansione. I dettagli dei cambiamenti strutturali e loro effetti sul rilascio di farmaci possono avere implicazioni per la consegna di farmaci potenti per un periodo di 2 settimane.

Studio delle fasi iniziali di rilascio di farmaci da una matrice degradabile del poly(d,l-lactide-co-glycolide).

&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x4F53;&#x5916;&#x5206;&#x89E3;&#x3068; poly(d,l-lactide-co-glycolide) &#x306E;&#x4F5C;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x30D0;&#x30C3;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x751F;&#x7406;&#x98DF;&#x5869;&#x6C34; (Ph7.0) &#x4E2D;&#x3067;&#x5B9F;&#x65BD;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x5206;&#x89E3;&#x6DB2;&#x6D78;&#x306E; 2 &#x9031;&#x9593;&#x306E;&#x7D42;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x8584;&#x819C;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x898B;&#x4E8C;&#x76F8;&#x6027;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x76F8;&#x6027;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6E1B;&#x91CF;&#x3001;&#x5438;&#x6C34;&#x91CF;&#x8D70;&#x67FB;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x89B3;&#x5BDF;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x5404;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;.&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306F;&#x3001;2 &#x9031;&#x9593;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x85AC;&#x7269;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Poly(d,l-lactide-co-glycolide) &#x306E;&#x5206;&#x89E3;&#x6027;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#xCCB4; &#xC678; &#xC800;&#xD558;&#xC640; poly(d,l-lactide-co-glycolide) &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5B4;&#xC9C4; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; &#xC778;&#xC0B0; &#xC5FC; &#xBC84;&#xD37C; &#xC2DD; &#xC5FC; &#xC218; (pH 7.0) &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xC800;&#xD558; &#xCE68;&#xC218;&#xC758; 2 &#xC8FC;&#xAC04;&#xC758; &#xB05D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACE0;&#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xD544;&#xB984;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C; &#xBCF4;&#xD1B5; &#xBCF8; bi phasic &#xD328;&#xD134; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xD2B8;&#xB77C;&#xC774; phasic &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;, &#xCCB4;&#xC911; &#xAC10;&#xC18C;, &#xD761;&#xC218; &#xC728; &#xBC0F; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC744; &#xC2A4;&#xCE90;&#xB2DD;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAC01; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xBCC0;&#xD654;&#xC640; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xC138;&#xBD80; &#xC815;&#xBCF4;&#xB294; 2 &#xC8FC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xB9C8;&#xC57D;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC758;&#xBBF8; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Poly(d,l-lactide-co-glycolide)&#xC758; &#xBD84;&#xD574;&#xC131; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;.

Las etapas iniciales de la degradaci&oacute;n in vitro de y la liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco de una matriz de poly(d,l-lactide-co-glycolide) se llev&oacute; a cabo en un medio de soluci&oacute;n salina (pH 7.0) de tamp&oacute;n de fosfato. Se ha observado que la degradaci&oacute;n de la matriz sustancial ocurre al final de 2 semanas de inmersi&oacute;n. La liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco con pel&iacute;culas del pol&iacute;mero muestra un patr&oacute;n trif&aacute;sico, a diferencia de los patrones bif&aacute;sico generalmente vistos. Se proponen mecanismos para cada fase del lanzamiento, en base a resultados de p&eacute;rdida de peso, la cantidad de absorci&oacute;n de agua y microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido. Los detalles de los cambios estructurales y sus efectos sobre la liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco pueden tener implicaciones para la entrega de medicamentos potentes durante un per&iacute;odo de dos semanas.

Estudio de las etapas iniciales de la liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco de una matriz degradable de poly(d,l-lactide-co-glycolide).

Wir haben die in-vitro-Freigabe-Kinetik von zwei wichtigen Antirestenosis Drogen aus biologisch abbaubaren Stent Matrizen untersucht. Eine spiralf&ouml;rmige Stent mit Drogen wurde Puffer, und beide kontrollierten Abbau ausgesetzt und Verbreitung kontrollierten Drogen-Versionen wurden beobachtet. Neue Methoden f&uuml;r in-vitro-Droge-Freigabe f&uuml;r Paclitaxel und angiomiolipomas wurden entwickelt. Das Freigabe-Profil zeigt eine langsame Verbreitung kontrollierten Phase, gefolgt von einer schnelleren Abbau-gesteuerte Region. Im fr&uuml;hen Teil der Droge-Version ist kein Platzen-Effekt f&uuml;r entweder Drogen beobachtet. Dies k&ouml;nnte erhebliche f&uuml;r Paclitaxel Verwaltung, Cardiotoxine wurde wo manchmal bedenklich. Durch geeignete Polymer/Droge Formulierungen ist es m&ouml;glich, kontrollierte Freisetzung Stent Matrizen zu entwickeln, die eine Vielzahl von Freigabe-Profile aufweisen k&ouml;nnen. Diese Freigabe profile Relevanz zu Antirestenotic Effekten und lokal oder systemisch toxische Wirkungen haben k&ouml;nnen.

In-vitro-Studie der Bereitstellungsmechanismen Paclitaxel und angiomiolipomas aus biologisch abbaubaren Stent Droge-integriert-Matrizen.

&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x4ECE;&#x751F;&#x7269;&#x53EF;&#x964D;&#x89E3;&#x652F;&#x67B6;&#x77E9;&#x9635;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x7684; antirestenosis &#x836F;&#x7269;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x91CA;&#x653E;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x3002;&#x7EB3;&#x5165;&#x836F;&#x54C1;&#x87BA;&#x65CB;&#x652F;&#x67B6;&#x63A5;&#x89E6;&#x4E86;&#x7F13;&#x51B2;&#x533A;&#xFF0C;&#x548C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9000;&#x5316;&#x63A7;&#x5236;&#x548C;&#x6269;&#x6563;&#x63A7;&#x5236;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x88AB;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;&#x5DF2;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x7D2B;&#x6749;&#x9187;&#x3001; &#x96F7;&#x5E15;&#x9709;&#x7D20;&#x4F53;&#x5916;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x65B0;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x53D1;&#x5E03;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x663E;&#x793A;&#x7F13;&#x6162;&#x6269;&#x6563;&#x63A7;&#x5236;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x5176;&#x6B21;&#x662F;&#x66F4;&#x8FC5;&#x901F;&#x964D;&#x89E3;&#x63A7;&#x5236;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x5728;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x7206;&#x88C2;&#x5F71;&#x54CD;&#x662F;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E00;&#x79CD;&#x836F;&#x3002;&#x8FD9;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x91CD;&#x5927;&#x653F;&#x52A1;&#x7D2B;&#x6749;&#x9187;&#xFF0C;&#x51E1;&#x5FC3;&#x810F;&#x6BD2;&#x6027;&#x5DF2;&#x6709;&#x65F6;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x5173;&#x6CE8;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x5408;&#x9002;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x7269;/&#x836F;&#x7269;&#x5236;&#x5242;&#xFF0C;&#x662F;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F00;&#x53D1;&#x63A7;&#x91CA;&#x652F;&#x67B6;&#x77E9;&#x9635;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x591A;&#x79CD;&#x53D1;&#x5E03;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7248;&#x672C;&#x7684;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x53EF;&#x80FD;&#x5177;&#x6709;&#x76F8;&#x5173;&#x6027; antirestenotic &#x6548;&#x5E94;&#x548C;&#x5C40;&#x90E8;&#x6216;&#x5168;&#x8EAB;&#x6BD2;&#x6027;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x3002;

&#x7D2B;&#x6749;&#x9187;&#x3001; &#x96F7;&#x5E15;&#x9709;&#x7D20;&#x836F;&#x7269;&#x7EB3;&#x5165;&#x751F;&#x7269;&#x53EF;&#x964D;&#x89E3;&#x652F;&#x67B6;&#x77E9;&#x9635;&#x4ECE;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

We have studied the in vitro release kinetics of two important antirestenosis drugs from biodegradable stent matrices. A helical stent incorporating drugs was exposed to buffer, and both degradation-controlled and diffusion-controlled drug releases were observed. New methods for in vitro drug release for both paclitaxel and rapamycin have been developed. The release profile shows a slow diffusion-controlled phase, followed by a more rapid degradation-controlled region. In the early part of the drug release, no burst effect is observed for either drug. This might be significant for paclitaxel administration, where cardiotoxicity has been sometimes of concern. By suitable polymer/drug formulations, it is possible to develop controlled release stent matrices that can exhibit a variety of release profiles. These release profiles may have relevance to antirestenotic effects and to local or systemic toxic effects.

In vitro study of release mechanisms of paclitaxel and rapamycin from drug-incorporated biodegradable stent matrices.

Nous avons &eacute;tudi&eacute; la cin&eacute;tique de lib&eacute;ration in vitro des drogues deux antirestenosis importantes de matrices de stent biod&eacute;gradable. Une endoproth&egrave;se h&eacute;lico&iuml;dale incorporant des m&eacute;dicaments a &eacute;t&eacute; expos&eacute;e &agrave; la m&eacute;moire tampon et tous deux contr&ocirc;l&eacute;s par la d&eacute;gradation et la drogue contr&ocirc;l&eacute;e par la diffusion de communiqu&eacute;s ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s. Nouvelles m&eacute;thodes pour la lib&eacute;ration du m&eacute;dicament in vitro pour le paclitaxel et la rapamycine ont &eacute;t&eacute; d&eacute;velopp&eacute;es. Le profil de lib&eacute;ration montre une phase lente de diffusion contr&ocirc;l&eacute;e, suivie d&#39;une r&eacute;gion contr&ocirc;l&eacute;e par la d&eacute;gradation plus rapide. Dans la premi&egrave;re partie de la lib&eacute;ration du m&eacute;dicament, aucun effet de rafale est observ&eacute; pour chaque m&eacute;dicament. Cela pourrait &ecirc;tre importante pour l&#39;administration de paclitaxel, o&ugrave; la cardiotoxicit&eacute; a &eacute;t&eacute; parfois d&#39;inqui&eacute;tude. Par des formulations de polym&egrave;re et les m&eacute;dicaments appropri&eacute;s, il est possible de d&eacute;velopper des matrices de stent de lib&eacute;ration contr&ocirc;l&eacute;e qui peuvent montrer une vari&eacute;t&eacute; de profils de sortie. Ces profils de sortie peuvent avoir une pertinence aux effets antirestenotic et aux effets toxiques locales ou syst&eacute;miques.

&Eacute;tude in vitro de m&eacute;canismes de largage de paclitaxel et de rapamycine de matrices de drogue constitu&eacute;e de stent biod&eacute;gradable.

Abbiamo studiato la cinetica di rilascio in vitro di due antirestenosis importanti farmaci da matrici di stent biodegradabile. Uno stent elicoidale che incorporano droghe &egrave; stato esposto a tampone ed entrambi degradazione controllata e diffusione-controlled drug release sono stati osservati. Sono stati sviluppati nuovi metodi per il rilascio di farmaci in vitro per paclitaxel e la rapamicina. Il profilo di rilascio Mostra una lenta fase di diffusione controllata, seguita da una pi&ugrave; rapida degradazione controllata regione. Nella parte iniziale del rilascio di farmaco, non &egrave; osservato alcun effetto di scoppio o droga. Questo potrebbe essere significativo per la somministrazione di paclitaxel, dove cardiotoxicity &egrave; stato a volte di preoccupazione. Di formulazioni di polimero/farmaco adatto, &egrave; possibile sviluppare matrici di stent rilascio controllato che possono esibire una variet&agrave; di profili di rilascio. Questi profili di rilascio possono avere rilevanza agli effetti di antirestenotic e di effetti tossici locali o sistemici.

Studio in vitro di meccanismi di rilascio di paclitaxel e rapamicina da matrici di stent biodegradabile farmaco incorporato.

&#x751F;&#x5206;&#x89E3;&#x6027;&#x30B9;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8;&#x884C;&#x5217;&#x304B;&#x3089; 2 &#x3064;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A; antirestenosis &#x85AC;&#x306E;&#x8A66;&#x9A13;&#x7BA1;&#x5185;&#x52D5;&#x614B;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D0;&#x30C3;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x85AC;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x3080;&#x30D8;&#x30EA;&#x30AB;&#x30EB; &#x30B9;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x516C;&#x958B;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x85AC;&#x7269;&#x306E;&#x62E1;&#x6563;&#x5236;&#x5FA1;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x304C;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;In vitro &#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x30D1;&#x30AF;&#x30EA;&#x30BF; &#x30AD;&#x30BB;&#x30EB;&#x3068;&#x30E9;&#x30D1;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x65B9;&#x6CD5;&#x304C;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3088;&#x308A;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x5206;&#x89E3;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x62E1;&#x6563;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x4F4E;&#x901F;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x524D;&#x534A;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x85AC;&#x5264;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x5FC3;&#x6BD2;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x6642;&#x3005; &#x5FC3;&#x914D;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30D1;&#x30AF;&#x30EA;&#x30BF; &#x30AD;&#x30BB;&#x30EB;&#x6295;&#x4E0E;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;/&#x85AC;&#x88FD;&#x5264;&#x3067;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x5236;&#x5FA1;&#x653E;&#x51FA;&#x30B9;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8;&#x884C;&#x5217;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB; antirestenotic &#x52B9;&#x679C;&#x3068;&#x5C40;&#x6240;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5168;&#x8EAB;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D1;&#x30AF;&#x30EA;&#x30BF; &#x30AD;&#x30BB;&#x30EB;&#x3068;&#x85AC;&#x7269;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x751F;&#x5206;&#x89E3;&#x6027;&#x30B9;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8;&#x884C;&#x5217;&#x304B;&#x3089;&#x30E9;&#x30D1;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E; in vitro &#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC0DD; &#xBD84;&#xD574;&#xC131; &#xC2A4; &#xD150;&#xD2B8; &#xD589;&#xB82C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; antirestenosis &#xC57D;&#xBB3C;&#xC758; &#xCCB4; &#xC678; &#xBC29;&#xCD9C; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC57D;&#xC744; &#xD1B5;&#xD569; &#xD5EC;&#xB9AC;&#xCEEC; &#xC2A4;&#xD150; &#xBC84;&#xD37C;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB458; &#xBAA8;&#xB450; &#xC800;&#xD558; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB178;&#xCD9C; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC57D; &#xD655;&#xC0B0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC790;&#xB8CC; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. Paclitaxel &#xBC0F; rapamycin &#xCCB4; &#xC678; &#xC57D; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xC800;&#xD558; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC774;&#xC5B4;&#xC11C; &#xB290;&#xB9B0; &#xD655;&#xC0B0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5B4;&#xB290; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD00;&#xCC30;. &#xC774; &#xC6B0;&#xB824;&#xC758; cardiotoxicity &#xAC00;&#xB054; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD588;&#xB2E4; paclitaxel &#xAD00;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38;/&#xC57D;&#xBB3C; &#xC81C;&#xD615;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xC804;&#xC2DC; &#xC218; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xC2A4;&#xD150; &#xD589;&#xB82C;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; antirestenotic &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xBC29; &#xB610;&#xB294; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xB3C5;&#xC131; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Rapamycin &#xB9C8;&#xC57D; &#xD1B5;&#xD569; &#xC0DD; &#xBD84;&#xD574;&#xC131; &#xC2A4; &#xD150;&#xD2B8; &#xD589;&#xB82C;&#xC5D0;&#xC11C; paclitaxel&#xC758; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C;.

Hemos estudiado la cin&eacute;tica de liberaci&oacute;n in vitro de dos importantes antirestenosis drogas de matrices de stent biodegradable. Un stent helicoidal incorporaci&oacute;n de drogas fue expuesto al buffer y ambos controlados por degradaci&oacute;n y comunicados de difusi&oacute;n controlada de drogas fueron observados. Se han desarrollado nuevos m&eacute;todos para la liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco in vitro para paclitaxel y rapamicina. El perfil de liberaci&oacute;n muestra una fase lenta de difusi&oacute;n controlada, seguida de una regi&oacute;n controlada por degradaci&oacute;n m&aacute;s r&aacute;pida. En la primera parte de la liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco, no se observa ning&uacute;n efecto de la explosi&oacute;n para cualquiera de los f&aacute;rmacos. Esto podr&iacute;a ser importante para la administraci&oacute;n del paclitaxel, donde cardiotoxicidad ha sido a veces motivo de preocupaci&oacute;n. Por formulaciones de pol&iacute;mero/f&aacute;rmaco adecuado, es posible desarrollar matrices de stent de liberaci&oacute;n controlada que pueden exhibir una variedad de perfiles de liberaci&oacute;n. Estos perfiles de liberaci&oacute;n pueden tener efectos antirestenotic y efectos t&oacute;xicos locales o sist&eacute;micos.

Estudio in vitro de mecanismos de liberaci&oacute;n de paclitaxel y rapamicina en matrices de stent biodegradable drogas incorporado.

&#x5BF9;&#x77E9;&#x9635;&#x964D;&#x89E3;&#x836F;&#x7269;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x6027;&#x8D28;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x548C;&#x53EF;&#x964D;&#x89E3;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x884C;&#x4E3A;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x57FA;&#x5730;&#x548C;&#x76D0;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x836F;&#x7269;&#x4F7F;&#x7528;&#x5229;&#x591A;&#x5361;&#x56E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x57FA;&#x7A97;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x836F;&#x7269;&#x5DF2;&#x91CA;&#x653E;&#x7279;&#x6027;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5BF9;&#x77E9;&#x9635;&#x9000;&#x5316;&#x52A0;&#x901F;&#x5F71;&#x54CD;&#x91CD;&#x5927;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x4ECE; PdlLGA &#x7684;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x5229;&#x591A;&#x5361;&#x56E0;&#x76D0;&#x5982;&#x4E0B;&#x4E09;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#x91CA;&#x653E;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684;&#xFF0C;&#x4E0E; lidobase &#x53CC;&#x76F8;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E73;&#x9178;&#x663E;&#x793A;&#x4E0D;&#x540C;&#x836F;&#x7269;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x53EA;&#x6709;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5355;&#x6269;&#x6563;&#x9636;&#x6BB5;&#x5C55;&#x51FA;&#x4E3A; lidobase &#x548C; lidosalt&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x77E9;&#x9635;&#x7684;&#x7ED3;&#x6676;&#x5EA6;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5728;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#xFF1A; &#x6DB2;&#x6676;&#x77E9;&#x9635; (&#x4E73;&#x9178;&#x56DB; = 2.04) &#x91CA;&#x653E;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x66F4;&#x4F4E;&#x7684;&#x901F;&#x7387;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5E94;&#x7684;&#x975E;&#x6676;&#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x5206;&#x5B50;&#x91CF;&#x836F;&#x7269; (&#x4E73;&#x9178;&#x56DB; = 2.4)&#x3002;&#x4E0D;&#x540C;&#x56E0;&#x7D20;&#x5F71;&#x54CD;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x4FE1;&#x606F;&#x53EF;&#x5728;&#x5404;&#x79CD;&#x6CBB;&#x7597; windows &#x4E2D;&#x6709;&#x7684;&#x70C8;&#x6027;&#x6BD2;&#x54C1;&#x63A7;&#x5236;&#x63D0;&#x4F9B;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x63A7;&#x5236;&#x91CA;&#x653E;&#x4ECE; bioerodible &#x805A;&#x5408;&#x7269;&#xFF1A; &#x836F;&#x7269;&#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The effect of the chemical nature of the drug on matrix degradation and drug release behavior of degradable polymers was studied, using lidocaine as a model drug in base and salt forms. We show in this study that the drug in the base form has a substantial effect on the release characteristics, through an accelerating effect on matrix degradation. Study of drug release from PdlLGA shows that lidocaine salt follows a three-phase release pattern, in contrast to the biphasic release of the lidobase. However, PlLA shows a different drug release pattern, with only a single diffusion phase exhibited for both lidobase and lidosalt. We also demonstrate that the crystallinity of matrix plays an important role on drug release profiles: a crystalline matrix (PlLA IV=2.04) releases the drug at a much slower rate compared to its amorphous counterpart of similar molecular weight (PdlLA IV=2.4). The details of the study of different factors influencing the drug release may have important implications for the control of delivery of potent drugs in various therapeutic windows.

Controlled release from bioerodible polymers: effect of drug type and polymer composition.

L&#39;effet de la nature chimique de la drogue sur la d&eacute;gradation de la matrice et le comportement de sortie de drogue de polym&egrave;res d&eacute;gradables a &eacute;tudi&eacute; &agrave; l&#39;aide de lidoca&iuml;ne comme une drogue de mod&egrave;le sous formes de base et de sels. Dans cette &eacute;tude, nous montrons que le m&eacute;dicament sous la forme de base a un effet consid&eacute;rable sur les caract&eacute;ristiques de la lib&eacute;ration, par un effet d&#39;acc&eacute;l&eacute;ration sur la d&eacute;gradation de la matrice. &Eacute;tude de la distribution d&#39;une drogue de PdlLGA montre que sel lidoca&iuml;ne suit un sch&eacute;ma de sortie triphas&eacute;e, contrairement &agrave; la lib&eacute;ration biphasique de la lidobase. Cependant, PlLA illustre un mod&egrave;le de communiqu&eacute; de diff&eacute;rentes drogues, avec seulement une phase de diffusion unique pr&eacute;sentait pour les lidobase et les lidosalt. Nous d&eacute;montrons &eacute;galement que la cristallinit&eacute; de matrice joue un r&ocirc;le important sur les profils de lib&eacute;ration de m&eacute;dicaments : une matrice cristalline (PlLA IV = 2,04) lib&egrave;re le m&eacute;dicament &agrave; un rythme beaucoup plus lent par rapport &agrave; son homologue amorphe de poids mol&eacute;culaire semblable (PdlLA IV = 2,4). Les d&eacute;tails de l&#39;&eacute;tude des diff&eacute;rents facteurs qui influencent la lib&eacute;ration du m&eacute;dicament peuvent avoir des implications importantes pour le contr&ocirc;le de la livraison des m&eacute;dicaments puissants dans diff&eacute;rentes fen&ecirc;tres th&eacute;rapeutiques.

Lib&eacute;ration de polym&egrave;res biod&eacute;gradable contr&ocirc;l&eacute;e : effet de composition type et polym&egrave;re de drogue.

Die Wirkung der chemischen Natur der Droge auf Matrix Abbau- und Droge Version Verhalten der abbaubare Polymere wurden studiert, Lidocain als Modell Medikament in base und Salz Formen zu verwenden. Wir zeigen in dieser Studie, dass die Droge in der Grundform erheblichen Auswirkungen auf die Merkmale-Freigabe durch einen beschleunigenden Effekt auf Matrix-Abbau. Untersuchung der ARZNEIMITTELFREISETZUNG von PdlLGA zeigt, dass Lidocain-Salz eine Dreiphasen-Freigabe-Muster, im Gegensatz zu die biphasische Freisetzung von der Lidobase folgt. Jedoch PlLA zeigt ein anderes Medikament-Freigabe-Muster, ausgestellt mit nur eine einzigen Verbreitung-Phase f&uuml;r Lidobase und Lidosalt. Zeigen wir auch, dass die Kristallinit&auml;t Matrix eine wichtige Rolle auf Droge Freigabe profile spielt: eine kristalline Matrix (PlLA IV = 2.04) ver&ouml;ffentlicht die Droge viel langsamer im Vergleich zu amorphen Gegenst&uuml;ck &auml;hnlichen Molekulargewicht (PdlLA IV = 2.4). Die Informationen &uuml;ber das Studium der verschiedenen Einflussfaktoren f&uuml;r die Freigabe von Drogen haben wichtige Implikationen f&uuml;r die Kontrolle der Lieferung potente Medikamente in verschiedenen therapeutischen Fenster.

Kontrollierte Freisetzung aus Bioerodible Polymeren: Wirkung von Drogen-Typ und Polymer-Zusammensetzung.

L&#39;effetto della natura chimica del farmaco sulla degradazione della matrice e comportamento rilascio farmaco di polimeri biodegradabili &egrave; state studiate, utilizzando la lidocaina come farmaco modello nelle forme base e sale. In questo studio dimostriamo che il farmaco in forma base ha un effetto notevole sulle caratteristiche di rilascio, attraverso un effetto accelerante sulla degradazione della matrice. Studio del rilascio di farmaci da PdlLGA Mostra che sale di lidocaina segue un modello di rilascio trifase, in contrasto con il rilascio bifasico del lidobase. Tuttavia, PlLA Mostra un modello di rilascio del farmaco diverso, con solo una fase di diffusione singola esposte sia per lidobase e lidosalt. Abbiamo anche dimostrare che la cristallinit&agrave; della matrice gioca un ruolo importante sui profili di rilascio del farmaco: una matrice cristallina (PlLA IV = 2,04) rilascia il farmaco a un tasso molto pi&ugrave; lento rispetto alla sua controparte amorfo di peso molecolare simile (PdlLA IV = 2.4). I dettagli dello studio di diversi fattori che influenzano il rilascio di farmaco possono avere implicazioni importanti per il controllo della consegna dei farmaci potenti in varie finestre terapeutiche.

Rilascio da polimeri bioerodible controllato: effetto della composizione tipo e polimero di droga.

&#x30EA;&#x30C9;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x5869;&#x306E;&#x5F62;&#x3067;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x85AC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5206;&#x89E3;&#x6027;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x6319;&#x52D5;&#x3068;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x5206;&#x89E3;&#x306B;&#x85AC;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x6027;&#x8CEA;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x57FA;&#x672C;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x85AC;&#x7269;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x7279;&#x6027;&#x3001;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x5206;&#x89E3;&#x4FC3;&#x9032;&#x52B9;&#x679C;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;PdlLGA &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x30EA;&#x30C9;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x5869;&#x3001;lidobase &#x306E;&#x4E8C;&#x76F8;&#x6027;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306E; 3 &#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x304C;&#x7D9A;&#x304F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30DD;&#x30EA;&#x4E73;&#x9178;&#x3001;&#x5225;&#x306E;&#x85AC;&#x5264;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x62E1;&#x6563;&#x4F4D;&#x76F8;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306F;&#x3001;lidobase &#x3068; lidosalt &#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x7D50;&#x6676;&#x6027;&#x304C;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;: &#x7D50;&#x6676;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; (&#x30DD;&#x30EA;&#x4E73;&#x9178; IV 2.04 =) &#x306F;&#x540C;&#x3058;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5206;&#x5B50;&#x91CF;&#x306E;&#x975E;&#x6676;&#x8CEA;&#x306E;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x9045;&#x3044;&#x901F;&#x5EA6;&#x3067;&#x85AC;&#x5264;&#x3092;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; &#xFF08;PdlLA IV 2.4 =)&#x3002;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x85AC;&#x306E;&#x914D;&#x4FE1;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x542B;&#x610F;&#x306E;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x6CBB;&#x7642; windows &#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; bioerodible &#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x304B;&#x3089;: &#x85AC;&#x7269;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x3068;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x7D44;&#x6210;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3002;

&#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xC800;&#xD558;&#xC5D0; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC758; &#xD654;&#xD559; &#xD2B9;&#xC131;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC0F; &#xBD84;&#xD574;&#xC131; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xC57D;&#xBB3C; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xB3D9;&#xC791; lidocaine&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBC0F; &#xC18C;&#xAE08; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC57D;&#xC740; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xC800;&#xD558;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC18D; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Pdllga&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC;&#xAC00; lidocaine &#xC18C;&#xAE08; &#xB098;&#xC544;&#xC84C;&#xB2E4; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xB294; lidobase&#xC758; &#xB300;&#xC870; 3 &#xC0C1; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xB530;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, PlLA &#xB2E4;&#xB978; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xB9CC; &#xB2E8;&#xC77C; &#xBCF4;&#xAE09; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC640; &#xC804;&#xC2DC; lidobase &#xBC0F; lidosalt&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xC758; &#xD654;&#xB3C4; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;: &#xACB0;&#xC815; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; (PlLA IV = 2.04) &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBD84;&#xC790;&#xB7C9;&#xC758; &#xC544; &#xBAB0; &#xD37C;&#xC2A4; &#xB300;&#xC751;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB290;&#xB9B0; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C8;&#xC57D;&#xC744; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xD558;&#xC600;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; (PdlLA IV = 2.4). &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC740; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xCC3D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;&#xB97C; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Bioerodible &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC29;&#xCD9C; &#xC81C;&#xC5B4;: &#xB9C8;&#xC57D; &#xC885;&#xB958;&#xC640; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xC131;&#xBD84;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

Se estudiaron el efecto de la naturaleza qu&iacute;mica del f&aacute;rmaco sobre la degradaci&oacute;n de la matriz y el comportamiento de liberaci&oacute;n de drogas de pol&iacute;meros degradables, usando la lidoca&iacute;na como una droga de modelo en formas base y sal. Mostramos en este estudio que la droga en la forma b&aacute;sica tiene un efecto sustancial sobre las caracter&iacute;sticas de liberaci&oacute;n, a trav&eacute;s de un efecto de aceleraci&oacute;n sobre la degradaci&oacute;n de la matriz. Estudio de liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco de PdlLGA muestra que la sal de lidoca&iacute;na sigue un patr&oacute;n de liberaci&oacute;n de tres fases, en contraste con la liberaci&oacute;n bif&aacute;sica de la lidobase. Sin embargo, PlLA muestra un patr&oacute;n de liberaci&oacute;n de drogas diferentes, con s&oacute;lo una fase de difusi&oacute;n solo exhibi&oacute; para lidobase y lidosalt. Tambi&eacute;n demostramos que la cristalinidad de matriz juega un papel importante en los perfiles de liberaci&oacute;n de drogas: una matriz cristalina (PlLA IV = 2,04) libera la droga a una tasa mucho m&aacute;s lenta en comparaci&oacute;n con su contraparte amorfo de peso molecular similar (PdlLA IV = 2.4). Los detalles del estudio de los diferentes factores que influyen en la liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco pueden tener implicaciones importantes para el control de la entrega de medicamentos potentes en varias ventanas terap&eacute;uticas.

Liberaci&oacute;n de pol&iacute;meros bioerodible controlada: efecto de la composici&oacute;n de la droga tipo y pol&iacute;mero.

&#x4ECE;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x9644;&#x7740;&#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x7684;&#x758F;&#x6C34;&#x6027;&#x548C;&#x4EB2;&#x6C34;&#x6027;&#x836F;&#x7269; co-delivery&#x3002;

Co-delivery of hydrophobic and hydrophilic drugs from nanoparticle-aptamer bioconjugates.

Co-ex&eacute;cutants des m&eacute;dicaments hydrophobes et hydrophiles de nanoparticules-aptam&egrave;re BIOCONJUGUES.

So hydrophobe und hydrophile Drogen von Nanopartikel-Aptamer-Bioconjugates.

Co-Delivery di farmaci idrofobi e idrofili da nanoparticelle-aptamer bioconjugates.

&#x758E;&#x6C34;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x89AA;&#x6C34;&#x6027;&#x85AC;&#x7269;&#x306E; co-delivery &#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x30A2;&#x30D7;&#x30BF;&#x30DE;&#x30FC;&#x57FA;&#x6750;&#x304B;&#x3089;&#x3002;

&#xC18C;&#xC218; &#xC131; &#xBC0F; &#xCE5C;&#xC218;&#xC131; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC758; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; aptamer bioconjugates&#xC5D0;&#xC11C; co-delivery.

Curso de drogas hidrof&oacute;bicas e hidrof&iacute;licas de nanopart&iacute;culas-apt&aacute;meros bioconjugates.

&#x7EB3;&#x7C73;&#x6280;&#x672F;&#x662F;&#x5341;&#x5B57;&#x8DEF;&#x53E3;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x3001; &#x5316;&#x5B66;&#x3001; &#x7269;&#x7406;&#x3001; &#x5DE5;&#x7A0B;&#x548C;&#x533B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x9886;&#x57DF;&#x3002;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x7684;&#x591A;&#x529F;&#x80FD;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x80FD;&#x591F;&#x9488;&#x5BF9;&#x764C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x4EA4;&#x4ED8;&#x3001; &#x4EE5;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x91CA;&#x653E;&#x836F;&#x7269;&#x548C;&#x68C0;&#x6D4B;&#x764C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5177;&#x6709;&#x5DE8;&#x5927;&#x7684;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x548C;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x5E94;&#x7528;&#x80BF;&#x7624;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x4F8B;&#x5B50;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x68C0;&#x8BA8;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x5728;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5B9E;&#x8DF5;&#x4E2D;&#x6216;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E3A;&#x764C;&#x75C7;&#x6210;&#x50CF;&#x4E0E;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x9636;&#x6BB5;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7279;&#x522B;&#x6CE8;&#x610F;&#x764C;&#x75C7;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;

&#x5728;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6280;&#x672F;&#x6CBB;&#x7597;&#x764C;&#x75C7;&#x7684;&#x65B0;&#x524D;&#x6CBF;&#x3002;

Nanotechnology is a field of research at the crossroads of biology, chemistry, physics, engineering, and medicine. Design of multifunctional nanoparticles capable of targeting cancer cells, delivering and releasing drugs in a regulated manner, and detecting cancer cells with enormous specificity and sensitivity are just some examples of the potential application of nanotechnology to oncological diseases. In this review we discuss the recent advances of cancer nanotechnology with particular attention to nanoparticle systems that are in clinical practice or in various stages of development for cancer imaging and therapy.

New frontiers in nanotechnology for cancer treatment.

La nanotechnologie est un domaine de recherche au carrefour de la biologie, la chimie, la physique, ing&eacute;nierie et m&eacute;decine. Conception des nanoparticules multifonctionnelles capables de cibler des cellules canc&eacute;reuses, d&eacute;livrer et lib&eacute;rant des drogues de mani&egrave;re r&eacute;glement&eacute;e et d&eacute;tecter les cellules canc&eacute;reuses avec sensibilit&eacute; et sp&eacute;cificit&eacute; &eacute;norme sont que quelques exemples de l&#39;application &eacute;ventuelle de la nanotechnologie, aux maladies oncologiques. Dans cette revue, nous discutons les progr&egrave;s r&eacute;cents de la nanotechnologie avec une attention particuli&egrave;re aux syst&egrave;mes de nanoparticules qui sont dans la pratique clinique ou &agrave; divers stades de d&eacute;veloppement pour l&#39;imagerie du cancer et la th&eacute;rapie du cancer.

Nouvelles fronti&egrave;res en nanotechnologies pour le traitement du cancer.

Nanotechnologie ist ein Feld der Forschung an der Kreuzung der Biologie, Chemie, Physik, Technik und Medizin. Gestaltung von multifunktionalen Nanopartikel gezielt Krebszellen, liefern und die Freigabe von Drogen in einer geregelten Weise und erkennen, dass Krebszellen mit enormen Spezifit&auml;t und Sensitivit&auml;t sind nur einige Beispiele f&uuml;r die m&ouml;gliche Anwendung der Nanotechnologie zu onkologischen Erkrankungen geeignet. In diesen Bericht diskutieren wir die j&uuml;ngsten Fortschritte der Krebs Nanotechnologie mit besonderem Augenmerk auf Nanopartikel-Systeme, die in der klinischen Praxis oder in verschiedenen Entwicklungsstadien f&uuml;r Krebs-Bildgebung und Therapie sind.

Neue Grenzen in der Nanotechnologie zur Krebsbehandlung.

La nanotecnologia &egrave; un campo di ricerca al crocevia di biologia, chimica, fisica, ingegneria e medicina. Progettazione delle nanoparticelle multifunzionali in grado di targeting per le cellule tumorali, consegna e rilascio di farmaci in modo regolamentato e rilevare le cellule tumorali con sensibilit&agrave; e specificit&agrave; enormi sono solo alcuni esempi di potenziali applicazioni delle nanotecnologie alle malattie oncologiche. In questa recensione discutiamo i recenti progressi della nanotecnologia di cancro con particolare attenzione ai sistemi di nanoparticelle che sono nella pratica clinica o in varie fasi di sviluppo di cancro imaging e terapia.

Nuove frontiere nel campo delle nanotecnologie per il trattamento del cancro.

&#x30CA;&#x30CE;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CE;&#x30ED;&#x30B8;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x3001;&#x5316;&#x5B66;&#x3001;&#x7269;&#x7406;&#x5B66;&#x3001;&#x5DE5;&#x5B66;&#x3001;&#x533B;&#x5B66;&#x306E;&#x5C90;&#x8DEF;&#x306B;&#x7ACB;&#x3064;&#x7814;&#x7A76;&#x5206;&#x91CE;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x304C;&#x3093;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x85AC;&#x7269;&#x898F;&#x5236;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x89E3;&#x653E;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3068;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x764C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x816B;&#x760D;&#x5B66;&#x7684;&#x75BE;&#x60A3;&#x3078;&#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CE;&#x30ED;&#x30B8;&#x30FC;&#x306E;&#x5FDC;&#x7528;&#x306E;&#x4E00;&#x4F8B;&#x304B;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x306E;&#x30C7;&#x30B6;&#x30A4;&#x30F3;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3068;&#x304F;&#x306B;&#x81E8;&#x5E8A;&#x5B9F;&#x7FD2;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x7CFB;&#x306E;&#x764C;&#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CE;&#x30ED;&#x30B8;&#x30FC;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC554; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xB098;&#xB178;&#xAE30;&#xC220; &#xB274; &#xD504;&#xB860;&#xD2F0;&#xC5B4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La nanotecnolog&iacute;a es un campo de investigaci&oacute;n en el cruce de Biolog&iacute;a, qu&iacute;mica, f&iacute;sica, ingenier&iacute;a y medicina. Dise&ntilde;o de nanopart&iacute;culas multifuncionales capaces de dirigidos a las c&eacute;lulas cancerosas, entrega y liberaci&oacute;n de drogas de una manera regulada y detectar las c&eacute;lulas cancerosas con enorme especificidad y sensibilidad son s&oacute;lo algunos ejemplos de la aplicaci&oacute;n potencial de la nanotecnolog&iacute;a para enfermedades oncol&oacute;gicas. En esta revisi&oacute;n se discuten los recientes avances de nanotecnolog&iacute;a de c&aacute;ncer con especial atenci&oacute;n a sistemas de nanopart&iacute;culas en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica o en diversas etapas de desarrollo para la proyecci&oacute;n de imagen de c&aacute;ncer y terapia.

Nuevas fronteras en nanotecnolog&iacute;a para el tratamiento del c&aacute;ncer.

&#x8D85;&#x987A;&#x78C1;&#x6027;&#x6C27;&#x5316;&#x94C1;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x9644;&#x7740;&#x63A2;&#x9488;&#x7EC4;&#x5408;&#x524D;&#x5217;&#x817A;&#x764C;&#x6210;&#x50CF;&#x548C;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;

Superparamagnetic iron oxide nanoparticle-aptamer bioconjugates for combined prostate cancer imaging and therapy.

Superparamagn&#xE9;tiques d&#x26;#39;oxyde de fer nanoparticules aptam&#xE8;res bioconjugu&#xE9;s pour combin&#xE9; cancer de la prostate imagerie et la th&#xE9;rapie

Superparamagnetischen Eisenoxid-Nanopartikel-Aptamer-Bioconjugates f&uuml;r kombinierte Prostatakrebs Bildgebung und Therapie.

Ossido di ferro superparamagnetico nanoparticella-aptamer bioconjugates per imaging combinato il cancro alla prostata e terapia.

&#x8907;&#x5408;&#x524D;&#x7ACB;&#x817A;&#x304C;&#x3093;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8D85;&#x5E38;&#x78C1;&#x6027;&#x9178;&#x5316;&#x9244;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x30A2;&#x30D7;&#x30BF;&#x30DE;&#x30FC;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30B3;&#x30F3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;

Superparamagnetic &#xC0B0;&#xD654; &#xCCA0; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; aptamer bioconjugates &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xC804;&#xB9BD;&#xC120; &#xC554; &#xD654;&#xC0C1; &#xC9C4; &#xCC30; &#xBC0F; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C;.

Superparamagn&#xE9;ticas nanopart&#xED;culas de &#xF3;xido de hierro aptamer-bioconjugates combinado para el c&#xE1;ncer de pr&#xF3;stata por Im&#xE1;genes y Terapia

&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50; (NP) &#x7ED9;&#x836F;&#x7CFB;&#x7EDF; &#xFF08;5 250 nm&#xFF09; &#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x6539;&#x5584;&#x5F53;&#x524D;&#x75BE;&#x75C5;&#x6CBB;&#x7597;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x80FD;&#x591F;&#x514B;&#x670D;&#x591A;&#x91CD;&#x751F;&#x7269;&#x969C;&#x788D;&#x548C;&#x91CA;&#x653E;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x6700;&#x4F73;&#x5242;&#x91CF;&#x8303;&#x56F4;&#x5728;&#x8D1F;&#x8F7D;&#x3002;&#x5FEB;&#x901F;&#x901A;&#x5173;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6027;&#x4F20;&#x9012;&#x671F;&#x95F4;&#x5FAA;&#x73AF;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x662F;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5DF2;&#x6709;&#x5FC5;&#x8981;&#x4E86;&#x89E3;&#x7C92;&#x5B50;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x53CA;&#x8840;&#x6DB2;&#x5FAA;&#x73AF;&#x534A;&#x8870;&#x671F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x5BA1;&#x67E5;&#xFF0C;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F71;&#x54CD;&#x7EB3;&#x7C73;&#x8840;&#x5C45;&#x4F4F;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x5668;&#x5B98;&#x5177;&#x4F53;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x56E0;&#x7D20;&#x5305;&#x62EC;&#x751F;&#x7269;&#x969C;&#x788D;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x548C;&#x53EF;&#x8C03;&#x8C10;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x53C2;&#x6570;&#xFF0C;&#x5982;&#x7EC4;&#x6210;&#x3001; &#x5927;&#x5C0F;&#x3001; &#x6838;&#x5FC3;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x8868;&#x9762;&#x4FEE;&#x6539; &#xFF08;&#x805A;&#x4E59;&#x4E8C;&#x9187;&#x5316;&#x548C;&#x8868;&#x9762;&#x7535;&#x8377;&#xFF09;&#xFF0C;&#x548C;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x9488;&#x5BF9;&#x914D;&#x4F53;&#x4FEE;&#x9970;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x56E0;&#x7D20;&#x90FD;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5927;&#x5927;&#x5F71;&#x54CD;&#x4F53;&#x5185;&#x548C;&#x8840;&#x6DB2;&#x5FAA;&#x73AF;&#x534A;&#x8870;&#x671F;&#x7684;&#x5FAA;&#x73AF;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x901A;&#x8FC7;&#x51CF;&#x5C11;&#x975E;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x5438;&#x6536;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3001; &#x5EF6;&#x7F13; opsonization&#xFF0C;&#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5177;&#x4F53;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;

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Nanoparticle (NP) drug delivery systems (5-250 nm) have the potential to improve current disease therapies because of their ability to overcome multiple biological barriers and releasing a therapeutic load in the optimal dosage range. Rapid clearance of circulating nanoparticles during systemic delivery is a critical issue for these systems and has made it necessary to understand the factors affecting particle biodistribution and blood circulation half-life. In this review, we discuss the factors which can influence nanoparticle blood residence time and organ specific accumulation. These factors include interactions with biological barriers and tunable nanoparticle parameters, such as composition, size, core properties, surface modifications (pegylation and surface charge), and finally, targeting ligand functionalization. All these factors have been shown to substantially affect the biodistribution and blood circulation half-life of circulating nanoparticles by reducing the level of nonspecific uptake, delaying opsonization, and increasing the extent of tissue specific accumulation.

Factors affecting the clearance and biodistribution of polymeric nanoparticles.

Nanoparticules (NP) drug delivery systems (5 &agrave; 250 nm) ont le potentiel d&#39;am&eacute;liorer les traitements actuels de la maladie en raison de leur capacit&eacute; &agrave; surmonter les barri&egrave;res biologiques multiples et lib&eacute;rant une charge th&eacute;rapeutique dans l&#39;intervalle de dosage optimal. Une clairance rapide des nanoparticules en circulation au cours de la d&eacute;livrance syst&eacute;mique est une question cruciale pour ces syst&egrave;mes et a rendu n&eacute;cessaire de comprendre les facteurs affectant la demi-vie de particule biodistribution et le sang de la circulation. Dans cette revue, nous discutons les facteurs qui peuvent influencer la nanoparticule r&eacute;sidence temps et organe sp&eacute;cifique accumulation de sang. Ces facteurs comprennent les interactions avec les barri&egrave;res biologiques et les nanoparticules accordable param&egrave;tres, tels que la composition, la taille, les propri&eacute;t&eacute;s de base, surface modifications (pegylation et charge de surface) et enfin, ciblage de fonctionnalisation de ligand. Tous ces facteurs montrent d&#39;affecter substantiellement la demi-vie de la circulation de biodistribution et le sang des nanoparticules en circulation en r&eacute;duisant le niveau d&#39;absorption non sp&eacute;cifique, retardant l&#39;opsonisation et en augmentant l&#39;&eacute;tendue de l&#39;accumulation dans les tissus sp&eacute;cifiques.

Facteurs influant sur le d&eacute;minage et la biodistribution des nanoparticules polym&eacute;riques.

Nanopartikel (NP)-Drug-Delivery-Systeme (5-250 nm) haben das Potenzial zur Verbesserung der aktuellen Krankheit Therapien aufgrund ihrer F&auml;higkeit, mehrere biologische Barrieren und Freigabe einer therapeutischen Belastung im Bereich von optimalen Dosierung zu &uuml;berwinden. Schnelle Abfertigung der zirkulierenden Nanopartikeln w&auml;hrend systemische Lieferung ist ein kritisches Problem f&uuml;r diese Systeme und machte es notwendig, die Faktoren, die die Partikel Bioverteilung und Blut-Zirkulation-Halbwertszeit zu verstehen. In diesem Bericht diskutieren wir die Faktoren, die Nanopartikel Blut Residenz Zeit und Orgel spezifische Ansammlung beeinflussen k&ouml;nnen. Zu diesen Faktoren geh&ouml;ren Interaktionen mit biologischen Barrieren und einstellbare Nanopartikel-Parameter, z. B. Zusammensetzung, Gr&ouml;&szlig;e, Kerneigenschaften, Oberfl&auml;che Modifikationen (PEGylierung und Oberfl&auml;che kostenlos), und schlie&szlig;lich targeting Ligand Funktionalisierung. All diese Faktoren haben nachweislich erheblich beeintr&auml;chtigt die Bioverteilung und Blut Zirkulation Halbwertszeit des zirkulierenden Nanopartikel durch Verringerung der unspezifischen Aufnahme, Opsonization zu verz&ouml;gern und der Ausweitung des spezifischen Akkumulation im Gewebe.

Einflussfaktoren der Abstand und die Bioverteilung von Polymeren Nanopartikeln.

Sistemi di somministrazione farmacologica delle nanoparticelle (NP) (5-250 nm) hanno il potenziale per migliorare le attuali terapie di malattie a causa della loro capacit&agrave; di superare le molteplici barriere biologiche e rilasciando un carico terapeutico nell&#39;intervallo di dosaggio ottimale. Sdoganamento rapido di nanoparticelle in circolazione durante il parto sistemica &egrave; un problema critico per questi sistemi e ha reso necessario per comprendere i fattori che influenzano la emivita di particella biodistribuzione e sangue circolazione. In questa recensione, discutiamo i fattori che possono influenzare la nanoparticella sangue residenza tempo ed organo specifico accumulo. Questi fattori includono le interazioni con le barriere biologiche e parametri nanoparticella sintonizzabile, come composizione, dimensione, propriet&agrave; fondamentali, superficie modifiche (pegylation e carica superficiale) e infine, targeting funzionalizzazione ligando. Tutti questi fattori hanno dimostrati di influenzare sostanzialmente la biodistribuzione e sangue emivita circolazione di nanoparticelle in circolazione riducendo il livello di captazione aspecifica, ritardando opsonizzazione, e aumentando la misura dell&#39;accumulo di tessuto specifico.

Fattori che influenzano la liquidazione e la biodistribuzione di nanoparticelle polimeriche.

&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50; (NP) &#x85AC;&#x7269;&#x9001;&#x9054;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0; &#xFF08;5-250 nm&#xFF09; &#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x7528;&#x91CF;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x8CA0;&#x8377;&#x3092;&#x89E3;&#x653E;&#x3059;&#x308B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x969C;&#x58C1;&#x3092;&#x514B;&#x670D;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5168;&#x8EAB;&#x306E;&#x914D;&#x4FE1;&#x4E2D;&#x306B;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x3092;&#x5FAA;&#x74B0;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306B;&#x3068;&#x3063;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x554F;&#x984C;&#x3067;&#x3001;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x4F53;&#x5185;&#x52D5;&#x614B;&#x3068;&#x8840;&#x6DB2;&#x5FAA;&#x74B0;&#x306E;&#x534A;&#x6E1B;&#x671F;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x8981;&#x56E0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x8840;&#x30EC;&#x30B8;&#x30C7;&#x30F3;&#x30B9;&#x6642;&#x9593;&#x3068;&#x81D3;&#x5668;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x8981;&#x56E0;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x3068;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x969C;&#x58C1;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3057;&#x3001;&#x30B5;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30B9;&#x69CB;&#x6210;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3001;&#x30B3;&#x30A2; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x53EF;&#x5909;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x5909;&#x66F4; (peg &#x4FEE;&#x98FE;&#x3068;&#x8868;&#x9762;&#x96FB;&#x8377;) &#x3068;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x914D;&#x4F4D;&#x5B50;&#x306E;&#x9AD8;&#x6A5F;&#x80FD;&#x5316;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x306F;&#x3001;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x975E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306A;&#x6442;&#x53D6;&#x91CF;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x4E0B;&#x3052;&#x308B;&#x30AA;&#x30D7;&#x30BD;&#x30CB;&#x30F3;&#x5316;&#x3001;&#x9045;&#x5EF6;&#x3001;&#x7D44;&#x7E54;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x3092;&#x5FAA;&#x74B0;&#x306E;&#x4F53;&#x5185;&#x52D5;&#x614B;&#x3068;&#x8840;&#x6DB2;&#x5FAA;&#x74B0;&#x306E;&#x30CF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D5;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x306B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x4F53;&#x5185;&#x52D5;&#x614B;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x8981;&#x56E0;&#x3002;

&#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; (NP) &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (5-250 nm) &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC7A5;&#xBCBD;&#xACFC; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC801; &#xBD80;&#xD558;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C;&#xB97C; &#xADF9;&#xBCF5; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xD604;&#xC7AC; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0AC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC804;&#xC1A1; &#xB418;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xB97C; &#xC21C;&#xD658;&#xC758; &#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xD1B5;&#xAD00;&#xC774;&#xC774; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBB38;&#xC81C; &#xC774;&#xBA70; &#xC785;&#xC790; biodistribution&#xC640; &#xD608;&#xC561; &#xC21C;&#xD658; &#xBC18;&#xAC10;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC694;&#xC778;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; &#xD53C; &#xB808; &#xC9C0; &#xB358;&#xC2A4; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBC0F; &#xAE30;&#xAD00; &#xD2B9;&#xC815; &#xCD95;&#xC801;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC694;&#xC778;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC694;&#xC778; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC801; &#xC7A5;&#xBCBD;&#xC640;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xB4F1;&#xC774; &#xAD6C;&#xC131;, &#xD06C;&#xAE30;, &#xCF54;&#xC5B4; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xD45C;&#xBA74; &#xC218;&#xC815; (pegylation &#xBC0F; &#xD45C;&#xBA74; &#xCDA9;&#xC804;), &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xD654;&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC694;&#xC18C; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xD1B5;&#xD48D; &#xAD00;&#xC758; &#xC218;&#xC900; &#xC9C0;&#xC5F0; opsonization, &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xCD95;&#xC801;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xC5EC; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xB97C; &#xC21C;&#xD658;&#xC758; biodistribution &#xBC0F; &#xD608;&#xC561; &#xC21C;&#xD658; &#xBC18;&#xAC10;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC654;&#xB2E4;.

&#xD074;&#xB9AC;&#xC5B4;&#xB7F0;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xC758; biodistribution&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC694;&#xC778;.

Nanopart&iacute;culas (NP) drug delivery systems (5-250 nm) tienen el potencial para mejorar los tratamientos actuales de la enfermedad debido a su capacidad para superar los m&uacute;ltiples barreras biol&oacute;gicas y soltando una carga terap&eacute;utica en el rango de dosis &oacute;ptima. Separaci&oacute;n r&aacute;pida de nanopart&iacute;culas durante la entrega sist&eacute;mica es un asunto crucial para estos sistemas y ha hecho necesaria para comprender los factores que afectan el per&iacute;odo de circulaci&oacute;n de sangre y biodistribuci&oacute;n de part&iacute;cula. En esta revisi&oacute;n, se discuten los factores que pueden influir en nanopart&iacute;culas sangre residencia tiempo y &oacute;rgano espec&iacute;fica acumulaci&oacute;n. Estos factores incluyen interacciones con barreras biol&oacute;gicas y par&aacute;metros regulables de nanopart&iacute;culas, tales como composici&oacute;n, tama&ntilde;o, propiedades del n&uacute;cleo, superficie modificaciones (pegilaci&oacute;n y carga superficial) y finalmente, funcionalizaci&oacute;n de ligando. Todos estos factores han demostrado afectar sustancialmente el per&iacute;odo de circulaci&oacute;n de biodistribuci&oacute;n y sangre de nanopart&iacute;culas en circulaci&oacute;n por reducir el nivel de absorci&oacute;n no espec&iacute;fica, retrasando la opsonizaci&oacute;n y aumentar el grado de acumulaci&oacute;n espec&iacute;fica de tejido.

Factores que afectan la limpieza y la biodistribuci&oacute;n de nanopart&iacute;culas polim&eacute;ricas.

&#x764C;&#x75C7;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x8868;&#x76AE; 2 &#x9776;&#x5411;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;-affibody &#x63A2;&#x9488;&#x3002;

HER-2-targeted nanoparticle-affibody bioconjugates for cancer therapy.

HER-2-cibl&#xE9;es nanoparticules affibody bioconjugu&#xE9;s pour la th&#xE9;rapie du cancer

HER-2-bezogene Nanopartikel-Affibody Bioconjugates f&uuml;r Krebstherapie.

HER-2-mirata delle nanoparticelle-affibody bioconjugates per la terapia del cancro.

&#x304C;&#x3093;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;HER-2&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x305F;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;affibody&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30B3;&#x30F3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;

&#xC554; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xB140;&#xC758; 2 &#xB300;&#xC0C1; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;-affibody bioconjugates.

HER-2-dirigidos affibody nanopart&#xED;culas bioconjugates para la terapia del c&#xE1;ncer

&#x6211;&#x4EEC;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9C81;&#x68D2;&#x7684;&#x836F;&#x7269;&#x4EA4;&#x4ED8;&#x5E73;&#x53F0;&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x9AD8;&#x836F;&#x7269;&#x5C01;&#x88C5;&#x4EA7;&#x91CF;&#x3001; &#x53EF;&#x8C03;&#x8C10;&#x548C;&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x3001; &#x4F18;&#x79C0;&#x8840;&#x6E05;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#x3001; &#x5FAE;&#x5206;&#x9488;&#x5BF9;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6216;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#x62A5;&#x544A;&#x65B0;&#x578B;&#x8102;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x6DF7;&#x5408;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50; (NP) &#x7684;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x3002;NP &#x5305;&#x62EC;&#x4E09;&#x4E2A;&#x622A;&#x7136;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7EC4;&#x4EF6;&#xFF1A; (i) &#x51E1;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5C01;&#x88C5;&#x5DEE;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6027;&#x836F;&#x7269; &#xFF1B; &#x758F;&#x6C34;&#x6027;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x6838;&#x5FC3;(&#x4E8C;) &#x4EB2;&#x6C34;&#x6027;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x5916;&#x58F3;&#xFF0C;antibiofouling &#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x52A0;&#x5F3A; NP &#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#x548C;&#x4F53;&#x5FAA;&#x73AF;&#x534A;&#x8870;&#x671F; &#xFF1B;&#x53CA; (iii) &#x5728;&#x754C;&#x9762;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#x548C;&#x5916;&#x58F3;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x56F4;&#x680F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x836F;&#x7269;&#x4FDD;&#x7559;&#x8102;&#x8D28;&#x819C;&#x5185;&#x805A;&#x5408;&#x6838;&#x5FC3;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x63D0;&#x9AD8;&#x836F;&#x7269;&#x5C01;&#x88C5;&#x6548;&#x7387;&#x3001; &#x836F;&#x7269;&#x52A0;&#x8F7D;&#x589E;&#x4EA7;&#x548C;&#x63A7;&#x5236;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;NP &#x88AB;&#x7F16;&#x5199;&#x7684;&#x81EA;&#x7EC4;&#x88C5;&#x901A;&#x8FC7;&#x5355;&#x6B65;&#x6267;&#x884C; nanoprecipitation &#x65B9;&#x6CD5;&#x53EF;&#x590D;&#x5236;&#x548C;&#x53EF;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x5B83;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x9002;&#x7528;&#x4E8E;&#x653E;&#x5927;&#x3002;

&#x81EA;&#x7EC4;&#x88C5;&#x7684;&#x8102;&#x8D28; &mdash; &mdash; &#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x6DF7;&#x5408;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#xFF1A; &#x9C81;&#x68D2;&#x836F;&#x7269;&#x4EA4;&#x4ED8;&#x5E73;&#x53F0;&#x3002;

We report the engineering of a novel lipid-polymer hybrid nanoparticle (NP) as a robust drug delivery platform, with high drug encapsulation yield, tunable and sustained drug release profile, excellent serum stability, and potential for differential targeting of cells or tissues. The NP comprises three distinct functional components: (i) a hydrophobic polymeric core where poorly water-soluble drugs can be encapsulated; (ii) a hydrophilic polymeric shell with antibiofouling properties to enhance NP stability and systemic circulation half-life; and (iii) a lipid monolayer at the interface of the core and the shell that acts as a molecular fence to promote drug retention inside the polymeric core, thereby enhancing drug encapsulation efficiency, increasing drug loading yield, and controlling drug release. The NP is prepared by self-assembly through a single-step nanoprecipitation method in a reproducible and predictable manner, making it potentially suitable for scale-up.

Self-assembled lipid--polymer hybrid nanoparticles: a robust drug delivery platform.

Se presenta la ingenier&#xED;a de una nanopart&#xED;cula h&#xED;brida de la novela de l&#xED;pido-pol&#xED;mero (NP) como una plataforma robusta de administraci&#xF3;n de f&#xE1;rmacos, con un alto rendimiento de encapsulaci&#xF3;n de drogas, el perfil de liberaci&#xF3;n del f&#xE1;rmaco armonioso y sostenido, la estabilidad de suero de excelente, y el potencial de la orientaci&#xF3;n diferencial de c&#xE9;lulas o tejidos. El NP comprende tres componentes distintos funcionales: i) un n&#xFA;cleo hidr&#xF3;fobo polim&#xE9;rico donde poco solubles en agua se pueden encapsular f&#xE1;rmacos, (ii) una envoltura hidr&#xF3;fila polim&#xE9;rica con propiedades antibiofouling para mejorar la estabilidad NP y circulaci&#xF3;n sist&#xE9;mica vida media, y (iii) una monocapa de l&#xED;pidos en la interfase del n&#xFA;cleo y la capa que act&#xFA;a como una valla molecular para promover la retenci&#xF3;n del f&#xE1;rmaco en el interior del n&#xFA;cleo polim&#xE9;rico, la eficiencia mejorando as&#xED; f&#xE1;rmaco encapsulado, aumentando el rendimiento de drogas de carga, y controla la liberaci&#xF3;n de medicamentos. El NP se prepara mediante auto-ensamblado a trav&#xE9;s de un m&#xE9;todo nanoprecipitation un solo paso de una manera reproducible y predecible, por lo que es potencialmente adecuados para la expansi&#xF3;n.

Auto-ensamblado de l&#xED;pidos - Las nanopart&#xED;culas de pol&#xED;meros h&#xED;bridos: una plataforma robusta de entrega de drogas

Nous rapportons l&#x26;#39;ing&#xE9;nierie d&#x26;#39;une nanoparticule hybride lipides nouveau polym&#xE8;re (NP) comme une plate-forme de livraison de drogue robuste, avec un rendement de drogue encapsulation &#xE9;lev&#xE9;, accordable et soutenue le profil de lib&#xE9;ration de m&#xE9;dicament, une excellente stabilit&#xE9; du s&#xE9;rum, et le potentiel de diff&#xE9;rentiel de ciblage des cellules ou des tissus. Le NP comprend trois &#xE9;l&#xE9;ments distincts fonctionnels: i) un noyau polym&#xE8;re hydrophobe, o&#xF9; peu solubles m&#xE9;dicaments peuvent &#xEA;tre encapsul&#xE9;s, (ii) une coquille polym&#xE8;re hydrophile avec antibiofouling propri&#xE9;t&#xE9;s pour am&#xE9;liorer la stabilit&#xE9; du NP et la circulation syst&#xE9;mique demi-vie, et (iii) une monocouche lipidique &#xE0; l&#x26;#39;interface du noyau et l&#x26;#39;enveloppe qui agit comme une barri&#xE8;re mol&#xE9;culaire m&#xE9;dicament pour favoriser la r&#xE9;tention &#xE0; l&#x26;#39;int&#xE9;rieur du noyau polym&#xE8;re, ce qui am&#xE9;liore l&#x26;#39;efficacit&#xE9; d&#x26;#39;encapsulation de m&#xE9;dicaments, d&#x26;#39;augmenter le rendement charge de m&#xE9;dicament, et la lib&#xE9;ration du m&#xE9;dicament commander. Le NP est pr&#xE9;par&#xE9; par l&#x26;#39;auto-assemblage gr&#xE2;ce &#xE0; une m&#xE9;thode nanopr&#xE9;cipitation en une seule &#xE9;tape d&#x26;#39;une mani&#xE8;re reproductible et pr&#xE9;visible, ce qui en fait susceptible de convenir &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;chelle.

Auto-assembl&#xE9; lipidiques - nanoparticules de polym&#xE8;res hybrides: une plate-forme robuste Drug Delivery

Wir berichten das Engineering von einer neuartigen Lipid-Polymer Hybrid Nanopartikeln (NP) als eine robuste Droge-Delivery-Plattform mit hoher Droge Kapselung Ausbeute, einstellbare und anhaltende Drogen Freigabe Profil, hervorragende Serum Stabilit&auml;t und Potenzial f&uuml;r differenzielle Ausrichtung der Zellen oder Gewebe. Die NP umfasst drei unterschiedliche funktionale Komponenten: (i) einen hydrophoben Polymeren Kern, wo schlecht wasserl&ouml;sliche Drogen gekapselt werden k&ouml;nnen; (Ii) eine hydrophile Polymere Shell mit Antibiofouling Eigenschaften zur Verbesserung der NP-Stabilit&auml;t und K&ouml;rperkreislauf Halbwertszeit; und (Iii) eine Lipid-Monolage an der Schnittstelle zwischen dem Kern und der Shell, die als eine molekulare Zaun zur F&ouml;rderung der Droge Aufbewahrung dient innerhalb der Polymeren Kern, damit Effizienzsteigerung Droge Kapselung, Erh&ouml;hung der Droge laden Ausbeute und Steuern ARZNEIMITTELFREISETZUNG. Die NP Selbstmontage durch eine einstufige Nanoprecipitation-Methode in einer reproduzierbaren und vorhersagbaren Weise bereitet damit potenziell geeignet f&uuml;r Scale-Up.

Monomolekularen Lipid--Polymer Hybrid Nanopartikel: eine robuste Droge-Delivery-Plattform.

Riportiamo l&#39;ingegnerizzazione di una romanzo lipido-polimero ibrido delle nanoparticelle (NP) come una piattaforma di distribuzione di droga robusto, con resa di droga alto incapsulamento, profilo di rilascio farmaco sintonizzabile e sostenuta, siero eccellente stabilit&agrave; e potenziale per il targeting differenziale di cellule o tessuti. Il NP comprende tre distinte componenti funzionali: (i) un core idrofobico polimerico dove possono essere incapsulate farmaci scarsamente solubili in acqua; (ii) un guscio idrofilo polimerico con propriet&agrave; antibiofouling per migliorare la stabilit&agrave; di NP e circolazione sistemica Half-Life; e (iii) un monostrato lipidico nell&#39;interfaccia dell&#39;anima e la shell che agisce come una barriera molecolare per promuovere la conservazione del farmaco all&#39;interno del nucleo polimerico, migliorando cos&igrave; l&#39;efficienza di incapsulamento di droga, aumentando il rendimento di carico di droga e controllando il rilascio di farmaci. Il NP &egrave; preparato da auto-assemblaggio attraverso un metodo a passo singolo nanoprecipitation in modo riproducibile e prevedibile, rendendo potenzialmente adatti per scale-up.

Auto-lipido - polimero ibrido nanoparticelle: una piattaforma di distribuzione di droga robusto.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x85AC;&#x306E;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x53CE;&#x7387;&#x3067;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x85AC;&#x7269;&#x9001;&#x9054;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x8ABF;&#x6574;&#x53EF;&#x80FD;&#x304B;&#x3064;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x8840;&#x6E05;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x3068;&#x5DEE;&#x52D5;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x65B0;&#x898F;&#x8102;&#x8CEA;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#xFF08;NP&#xFF09;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B8;&#x30CB;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; NP&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3068;&#x5168;&#x8EAB;&#x306E;&#x5FAA;&#x74B0;&#x534A;&#x6E1B;&#x671F;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;antibiofouling&#x3068;&#xFF08;II&#xFF09;&#x89AA;&#x6C34;&#x6027;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x30B7;&#x30A7;&#x30EB;;&#xFF08;i&#xFF09;&#x306E;&#x96E3;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6027;&#x85AC;&#x7269;&#x3092;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x758E;&#x6C34;&#x6027;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x30B3;&#x30A2;&#x3068;&#x3001;&#xFF08;iii&#xFF09;&#xFF1A;NP&#x306F;&#x3001;&#x6B21;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x542B;&#x307F;&#x3001;&#x30B3;&#x30A2;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x85AC;&#x7269;&#x306E;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x5316;&#x52B9;&#x7387;&#x5897;&#x52A0;&#x85AC;&#x7269;&#x5145;&#x586B;&#x53CE;&#x7387;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5236;&#x5FA1;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x3001;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x30B3;&#x30A2;&#x306E;&#x5185;&#x90E8;&#x306B;&#x85AC;&#x5264;&#x306E;&#x4FDD;&#x6301;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30A7;&#x30EB;&#x3067;&#x3001;&#x8102;&#x8CEA;&#x5358;&#x5C64;&#x3002; NP&#x306F;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x518D;&#x73FE;&#x6027;&#x3068;&#x4E88;&#x6E2C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;nanoprecipitation&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8ABF;&#x88FD;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;

&#x81EA;&#x5DF1;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x8102;&#x8CEA; - &#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#xFF1A;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x30C9;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B0;&#x30C7;&#x30EA;&#x30D0;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCC28;&#xB3D9; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xD305; &#xC138;&#xD3EC; &#xB610;&#xB294; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC138;&#xB7FC; &#xC548;&#xC815;&#xC131;, &#xAC00;&#xB77D; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C; &#xB192;&#xC740; &#xB9C8;&#xC57D; &#xCEA1;&#xC290;&#xD654; &#xC218;&#xC728;&#xC640; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;&#xC73C;&#xB85C; &#xC18C;&#xC124; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xD558;&#xC774;&#xBE0C;&#xB9AC;&#xB4DC; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; (NP)&#xC758; &#xC5D4;&#xC9C0;&#xB2C8;&#xC5B4;&#xB9C1; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;. &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAE30;&#xB2A5; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; NP: (i) &#xC18C;&#xC218; &#xC131; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xCF54;&#xC5B4; &#xC5B4;&#xB514; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC218;&#xC6A9; &#xC131; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC744; &#xCEA1;&#xC290;&#xD654; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;; (ii) NP &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xACFC; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC21C;&#xD658; &#xBC18;&#xAC10;&#xAE30;;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; antibiofouling &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xCE5C;&#xC218;&#xC131; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xAECD;&#xC9C8; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; (iii) &#xCF54;&#xC5B4;&#xC640; &#xB9C8;&#xC57D; &#xBCF4;&#xC874; &#xD64D;&#xBCF4; &#xBD84;&#xC790; &#xC6B8;&#xD0C0;&#xB9AC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xC258; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xB2E8;&#xCE35; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xCF54;&#xC5B4; &#xB0B4;&#xBD80; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xB9C8;&#xC57D; &#xCEA1;&#xC290;&#xD654; &#xD6A8;&#xC728; &#xD5A5;&#xC0C1;, &#xC57D;&#xBB3C; &#xB85C;&#xB4DC; &#xC218;&#xC728; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C; &#xC81C;&#xC5B4;. NP &#xC900;&#xBE44; &#xD558; &#xC5EC; &#xC790;&#xAE30; &#xC870;&#xB9BD; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB2E8;&#xACC4; nanoprecipitation &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC7AC;&#xD604; &#xD558; &#xACE0; &#xC608;&#xCE21; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD5C;&#xB300; &#xADDC;&#xBAA8;&#xC5D0; &#xC801;&#xD569; &#xD558; &#xACE0;.

&#xC870;&#xB9BD;&#xB41C; &#xC9C0;&#xC9C8;-&#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xD558;&#xC774;&#xBE0C;&#xB9AC;&#xB4DC; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;: &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;.

&#xB098;&#xB178; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC73C;&#xB85C;&#xC758; &#xC554; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; &#xC811;&#xADFC; &#xAC00;&#xB2A5;. &#xC9C0;&#xB09C; 2 &#xB144;&#xAC04; &#xB9CE;&#xC740; &#xC218; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC720;&#xAE30; &#xBC0F; &#xBB34;&#xAE30; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xC554; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9CE;&#xC740; &#xC790;&#xC8FC;, &#xACE0;&#xBD84;&#xC790;-&#xC57D;&#xBB3C; conjugates micellar &#xACF5;&#xC2DD; &#xD074;&#xB9AC;&#xB2C9;, &#xC608;&#xC220;&#xC758; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80; &#xC774;&#xBA70; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;&#xC758; &#xB354; &#xD070; &#xC22B;&#xC790;&#xB294; &#xD604;&#xC7AC; &#xC804; &#xC784;&#xC0C1; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC640; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC880; &#xB354; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB41C; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xB294; &#xB2E4;&#xAE30;&#xB2A5; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD1B5;&#xD569; &#xBC0F; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC800;&#xD56D; &#xBC0F; &#xC804;&#xC774;&#xC131; &#xC9C8;&#xD658;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xC554; &#xBB38;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xB828;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC804; &#xC784;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xC784;&#xC0C1; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; &#xAE30;&#xC220; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC; &#xBC0F; &#xC554; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xAC80;&#xD1A0;&#xD560; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC554; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; &#xAE30;&#xC220;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x836F;&#x7269;&#x4F20;&#x9012;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x542F;&#x7528;&#x6CBB;&#x7597;&#x764C;&#x75C7;&#x7684;&#x552F;&#x4E00;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x8FC7;&#x53BB;&#x4E24;&#x5E74;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x4E3A;&#x764C;&#x75C7;&#x6CBB;&#x7597;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x6709;&#x673A;&#x548C;&#x65E0;&#x673A;&#x6750;&#x6599;&#x4E00;&#x5927;&#x6279;&#x7EB3;&#x7C73;&#x8FD0;&#x8F7D;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x8102;&#x8D28;&#x4F53;&#xFF0C;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x836F;&#x7269;&#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x548C;&#x80F6;&#x675F;&#x5236;&#x5242;&#x662F;&#x7684;&#x8BCA;&#x6240;&#xFF0C;&#x5148;&#x8FDB;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x751A;&#x81F3;&#x6709;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x5E73;&#x53F0;&#x76EE;&#x524D;&#x5728;&#x4E34;&#x5E8A;&#x524D;&#x671F;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x66F4;&#x591A;&#x6700;&#x8FD1;&#x5F00;&#x53D1;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x7ED3;&#x5408;&#x591A;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x5E76;&#x52AA;&#x529B;&#x63D0;&#x9AD8;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x9488;&#x5BF9;&#x764C;&#x75C7;&#x7684;&#x6700;&#x8270;&#x96BE;&#x6311;&#x6218;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x8F6C;&#x79FB;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x53CA;&#x8010;&#x836F;&#x7684;&#x7597;&#x6548;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#x6F14;&#x793A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8FD0;&#x8F7D;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7AE0;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F1A;&#x68C0;&#x8BA8;&#x73B0;&#x6709;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x524D;&#x548C;&#x4E34;&#x5E8A;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6280;&#x672F;&#x5E73;&#x53F0;&#x548C;&#x764C;&#x75C7;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x6CBB;&#x7597;&#x764C;&#x75C7;&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6280;&#x672F;&#x3002;

Nanoparticles as drug delivery systems enable unique approaches for cancer treatment. Over the last two decades, a large number of nanoparticle delivery systems have been developed for cancer therapy, including organic and inorganic materials. Many liposomal, polymer-drug conjugates, and micellar formulations are part of the state of the art in the clinics, and an even greater number of nanoparticle platforms are currently in the preclinical stages of development. More recently developed nanoparticles are demonstrating the potential sophistication of these delivery systems by incorporating multifunctional capabilities and targeting strategies in an effort to increase the efficacy of these systems against the most difficult cancer challenges, including drug resistance and metastatic disease. In this chapter, we will review the available preclinical and clinical nanoparticle technology platforms and their impact for cancer therapy.

Nanoparticle technologies for cancer therapy.

Nanoparticules comme drug delivery systems permettent des approches uniques pour le traitement du cancer. Les deux derni&egrave;res d&eacute;cennies, un grand nombre de nanoparticules vecteurs ont &eacute;t&eacute; d&eacute;velopp&eacute; pour le traitement du cancer, y compris les mati&egrave;res organiques et inorganiques. Beaucoup liposomale, polym&egrave;re-m&eacute;dicaments conjugu&eacute;s et des formulations micellaires font partie de l&#39;&eacute;tat de la technique dans les cliniques, et un plus grand nombre de plates-formes de nanoparticules est actuellement dans les stades pr&eacute;cliniques de d&eacute;veloppement. Plus r&eacute;cemment d&eacute;velopp&eacute;s nanoparticules d&eacute;montrent la complexit&eacute; potentielle de ces vecteurs en incorporant des capacit&eacute;s multifonctions et le ciblage des strat&eacute;gies afin d&#39;accro&icirc;tre l&#39;efficacit&eacute; de ces syst&egrave;mes contre les d&eacute;fis de cancer les plus difficiles, y compris la r&eacute;sistance aux m&eacute;dicaments et maladie m&eacute;tastatique. Dans ce chapitre, nous passerons en revue les plateformes technologiques de nanoparticules de pr&eacute;cliniques et cliniques disponibles et leur impact sur le traitement du cancer.

Technologies de nanoparticules pour le traitement du cancer.

Nanopartikel als Drug-Delivery-Systeme erm&ouml;glichen einzigartige Ans&auml;tze zur Behandlung von Krebs. In den letzten zwei Jahrzehnten wurden eine gro&szlig;e Anzahl von Nanopartikel-Delivery-Systeme f&uuml;r Krebs-Therapie, einschlie&szlig;lich der organische und anorganische Materialien entwickelt. Viele liposomalen, Polymer-Wirkstoff-Konjugate, Mizellares Formulierungen sind Teil der Stand der Technik in den Kliniken und eine noch gr&ouml;&szlig;ere Anzahl von Nanopartikel-Plattformen sind derzeit in der pr&auml;klinischen Phase der Entwicklung. Mehr neu entwickelte Nanopartikel demonstrieren die potenzielle Komplexit&auml;t dieser Lieferung-Systeme durch multifunktionale Verarbeitungszyklen und targeting-Strategien in einer Bem&uuml;hung, die Wirksamkeit dieser Systeme gegen die schwierigsten Herausforderungen Krebs, einschlie&szlig;lich Resistenzen und Metastasen zu erh&ouml;hen. In diesem Kapitel werden wir die verf&uuml;gbaren pr&auml;klinische und klinische Nanopartikel-Technologie-Plattformen und deren Auswirkungen f&uuml;r die Krebstherapie &uuml;berpr&uuml;fen.

Nanopartikel-Technologien f&uuml;r die Krebstherapie.

Le nanoparticelle come drug delivery systems enable unici approcci per il trattamento del cancro. Negli ultimi due decenni, un gran numero di sistemi di consegna delle nanoparticelle &egrave; stato sviluppato per la terapia del cancro, tra cui materiali organici e inorganici. Molti liposomiale, coniugati polimero-farmaco e formulazioni micellari sono parte dello stato dell&#39;arte nelle cliniche, e un numero ancora maggiore di piattaforme di nanoparticelle &egrave; attualmente nelle fasi di sviluppo precliniche. Pi&ugrave; recentemente sviluppate nanoparticelle stanno dimostrando la sofisticazione potenziale di questi sistemi di consegna di incorporare funzionalit&agrave; multifunzionale e strategie di targeting nel tentativo di aumentare l&#39;efficacia di questi sistemi contro le sfide pi&ugrave; difficili del cancro, compresa la resistenza ai farmaci e la malattia metastatica. In questo capitolo, noi esamineremo le piattaforme tecnologiche disponibili nanoparticella preclinici e clinici e il loro impatto per la terapia del cancro.

Tecnologie delle nanoparticelle per la terapia del cancro.

&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x30C9;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B0;&#x30C7;&#x30EA;&#x30D0;&#x30EA;&#x30FC; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306F;&#x304C;&#x3093;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E;&#x4E8C;&#x5341;&#x5E74;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x914D;&#x4FE1;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x7121;&#x6A5F;&#x30FB;&#x6709;&#x6A5F;&#x6750;&#x6599;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x764C;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30EA;&#x30DD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x3001;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x85AC;&#x7269;&#x62B1;&#x5408;&#x4F53;&#x3001;&#x82B8;&#x8853;&#x3001;&#x30AF;&#x30EA;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3067;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30DF;&#x30BB;&#x30EB;&#x88FD;&#x5264;&#x3068;&#x3082;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x6570;&#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x524D;&#x81E8;&#x5E8A;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x306F;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x53D6;&#x308A;&#x5165;&#x308C;&#x3001;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x6226;&#x7565;&#x3001;&#x85AC;&#x5264;&#x8010;&#x6027;&#x3001;&#x8EE2;&#x79FB;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x56F0;&#x96E3;&#x306A;&#x304C;&#x3093;&#x306E;&#x8AB2;&#x984C;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x52AA;&#x529B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x914D;&#x4FE1;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7AE0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x81E8;&#x5E8A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x81E8;&#x5E8A;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x6280;&#x8853;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x764C;&#x6CBB;&#x7642;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x304C;&#x3093;&#x6CBB;&#x7642;&#x7528;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x6280;&#x8853;&#x3002;

Nanopart&iacute;culas como drug delivery systems permiten enfoques &uacute;nicos para el tratamiento del c&aacute;ncer. En las &uacute;ltimas dos d&eacute;cadas, se han desarrollado un gran n&uacute;mero de sistemas de administraci&oacute;n de nanopart&iacute;culas para la terapia del c&aacute;ncer, incluyendo los materiales org&aacute;nicos e inorg&aacute;nicos. Muchos liposomal, conjugados pol&iacute;mero-drogas, formulaciones micelares forman parte del estado del arte en las cl&iacute;nicas y un n&uacute;mero a&uacute;n mayor de nanopart&iacute;culas plataformas est&aacute; actualmente en la fase precl&iacute;nica de desarrollo. M&aacute;s recientemente desarrolladas nanopart&iacute;culas est&aacute;n demostrando el potencial sofisticaci&oacute;n de estos sistemas de entrega incorporando capacidades multifuncionales y focalizaci&oacute;n de estrategias en un esfuerzo para aumentar la eficacia de estos sistemas contra los desaf&iacute;os m&aacute;s dif&iacute;ciles de c&aacute;ncer, incluyendo la resistencia a los medicamentos y enfermedad metast&aacute;sica. En este cap&iacute;tulo, analizaremos las plataformas de tecnolog&iacute;a de nanopart&iacute;culas precl&iacute;nicos y cl&iacute;nicos disponibles y su impacto para la terapia del c&aacute;ncer.

Tecnolog&iacute;as de nanopart&iacute;culas para el tratamiento del c&aacute;ncer.

&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50; (NPs) &#x764C;&#x75C7;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x9762;&#x4E34;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x6311;&#x6218;&#x4E4B;&#x4E00;&#x662F;&#x53D1;&#x73B0;&#x9776;&#x5411;&#x914D;&#x4F53;&#x5141;&#x8BB8;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x9488;&#x5BF9;&#x764C;&#x75C7;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5438;&#x6536;&#x3002;&#x524D;&#x5217;&#x817A;&#x764C; (PCa) &#x4F7F;&#x7528;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x8BA2;&#x4E86;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5438;&#x6536;&#x9009;&#x62E9;&#x6218;&#x7565;&#x8981;&#x9694;&#x79BB;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E; PCa &#x7684; NP &#x7EB3;&#x5165;&#x5185;&#x90E8; 2&#39;-O-&#x7532;&#x57FA; RNA &#x9002;&#x914D;&#x5B50; (&#x5E73;&#x53F0;)&#x3002;&#x5341;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x548C; counter-selection &#x90FD;&#x662F;&#x4EE5;&#x83B7;&#x5F97;&#x5C0F;&#x7EC4;&#x5185;&#x90E8;&#x5316;&#x5E73;&#x53F0;&#xFF0C;&#x5B83;&#x53EF;&#x4EE5;&#x533A;&#x5206; PCa &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684; nonprostate &#x548C;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x524D;&#x5217;&#x817A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;Apt &#x8868;&#x5F81;&#x3001; &#x5927;&#x5C0F;&#x6700;&#x5C0F;&#x5316;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E0E;&#x9057;&#x4F20;&#x7269;&#x8D28;&#x6807;&#x8BB0;&#x805A;&#x5408;&#x7269; NPs &#x5E73;&#x53F0;&#x7684;&#x5171;&#x8F6D;&#x540E; NP Apt &#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x5C55;&#x73B0; PCa &#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6444;&#x53D6;&#x65F6;&#x76F8;&#x6BD4;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x5185;&#x5728;&#x5316;&#x7684; Apts.nontargeted NPs &#x4E2D;&#x7684;&#x589E;&#x5F3A;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5F53;&#x591A;&#x897F;&#x4ED6;&#x8D5B;&#xFF0C;PCa&#xFF0C;&#x6CBB;&#x7597;&#x5316;&#x7597;&#x5242;&#x5C01;&#x88C5;&#x5728; NP Apt&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x660E;&#x663E;&#x6539;&#x5584;&#x53D6;&#x5F97;&#x4E86;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684; PCa &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x800C;&#x636E;&#x4EE5;&#x5F80;&#x9009;&#x62E9;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x9694;&#x79BB;&#x9AD8;&#x4EB2;&#x548C;&#x6027;&#x7684;&#x5E73;&#x53F0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x9009;&#x62E9;&#x6218;&#x7565;&#x65E8;&#x5728;&#x4E30;&#x5BCC;&#x764C;&#x75C7;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x5185;&#x5728;&#x5316; Apts.&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5438;&#x6536;&#x9009;&#x62E9;&#x7B56;&#x7565;&#x53EF;&#x80FD;&#x7528;&#x4E8E;&#x5F00;&#x53D1;&#x7279;&#x5B9A;&#x5185;&#x90E8;&#x5316;&#x914D;&#x4F53;&#x7684;&#x65E0;&#x6570;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5404;&#x79CD;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x836F;&#x54C1;&#x548C; siRNAs&#xFF0C;&#x5230;&#x76EE;&#x6807;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;

&#x5DE5;&#x7A0B;&#x4F7F;&#x7528;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5438;&#x6536;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x5185;&#x5728;&#x5316;&#x9002;&#x914D;&#x5B50;&#x7684;&#x764C;&#x75C7;&#x6CBB;&#x7597;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x3002;

One of the major challenges in the development of targeted nanoparticles (NPs) for cancer therapy is to discover targeting ligands that allow for differential binding and uptake by the target cancer cells. Using prostate cancer (PCa) as a model disease, we developed a cell-uptake selection strategy to isolate PCa-specific internalizing 2'-O-methyl RNA aptamers (Apts) for NP incorporation. Twelve cycles of selection and counter-selection were done to obtain a panel of internalizing Apts, which can distinguish PCa cells from nonprostate and normal prostate cells. After Apt characterization, size minimization, and conjugation of the Apts with fluorescently labeled polymeric NPs, the NP-Apt conjugates exhibit PCa specificity and enhancement in cellular uptake when compared to nontargeted NPs lacking the internalizing Apts. Furthermore, when docetaxel, a chemotherapeutic agent used for the treatment of PCa, was encapsulated within the NP-Apt, a significant improvement in cytotoxicity was achieved in targeted PCa cells. Rather than isolating high-affinity Apts as reported in previous selection processes, our selection strategy was designed to enrich cancer cell-specific internalizing Apts. A similar cell-uptake selection strategy may be used to develop specific internalizing ligands for a myriad of other diseases and can potentially facilitate delivering various molecules, including drugs and siRNAs, into target cells.

Engineering of targeted nanoparticles for cancer therapy using internalizing aptamers isolated by cell-uptake selection.

Un des d&eacute;fis majeurs dans le d&eacute;veloppement des nanoparticules cibl&eacute;es (NPs) pour le traitement du cancer est de d&eacute;couvrir des ligands de ciblage qui permettent une liaison diff&eacute;rentielle et la captation par les cibler les cellules canc&eacute;reuses. &Agrave; l&#39;aide de cancer de la prostate (APC) comme une maladie de mod&egrave;le, nous avons d&eacute;velopp&eacute; une strat&eacute;gie de s&eacute;lection-apport des cellules pour isoler sp&eacute;cifiques PCa int&eacute;riorisation 2&#39;-O-m&eacute;thyl RNA aptam&egrave;res (Apts) incorporation de NP. Douze cycles de s&eacute;lection et de counter-selection ont &eacute;t&eacute; effectu&eacute;s pour obtenir un panel d&#39;int&eacute;riorisation Apts, qui distingue les cellules APC de cellules de la prostate normales et nonprostate. Apr&egrave;s la caract&eacute;risation Apt, minimisation de la taille et la conjugaison de l&#39;Apts avec NPs polym&egrave;res fluorescent &eacute;tiquet&eacute;s, les conjugu&eacute;s de NP-Apt pi&egrave;ce PCa sp&eacute;cificit&eacute; et am&eacute;lioration dans la capture cellulaire par rapport aux non cibl&eacute;es NPs manque l&#39;int&eacute;riorisation des apts. En outre, lorsque le docetaxel, un agent chimioth&eacute;rapeutique utilis&eacute; pour le traitement de la PCa, &eacute;tait renferm&eacute; dans le NP-Apt, une am&eacute;lioration significative de la cytotoxicit&eacute; a &eacute;t&eacute; atteint dans les cellules cibl&eacute;es de PCa. Plut&ocirc;t que d&#39;isoler Apts de haute affinit&eacute; comme indiqu&eacute; dans le processus de s&eacute;lection ant&eacute;rieurs, notre strat&eacute;gie de s&eacute;lection a &eacute;t&eacute; con&ccedil;u pour enrichir le cancer sp&eacute;cifique des cellules int&eacute;riorisation apts. Une strat&eacute;gie de s&eacute;lection-apport des cellules semblables peut-&ecirc;tre &ecirc;tre utilis&eacute;e pour d&eacute;velopper l&#39;int&eacute;riorisation des ligands sp&eacute;cifiques pour une multitude d&#39;autres maladies et peut potentiellement faciliter offrant diverses mol&eacute;cules, y compris les m&eacute;dicaments et siRNAs, dans les cellules cibles.

Ing&eacute;nierie des nanoparticules cibl&eacute;es pour le traitement du cancer &agrave; l&#39;aide d&#39;int&eacute;riorisation aptam&egrave;res isol&eacute;s par la s&eacute;lection de l&#39;apport des cellules.

Eine der gr&ouml;&szlig;ten Herausforderungen bei der Entwicklung von zielgerichteten Nanopartikeln (NPs) Krebstherapie soll zielende Liganden zu entdecken, die differenzielle Bindung und Aufnahme durch die Ziel-Krebszellen erm&ouml;glichen. Mit Prostatakrebs (PCa) als eine Modell-Krankheit, entwickelten wir eine Zelle-Aufnahme-Auswahl-Strategie zur PCa-spezifische verinnerlichen 2&#39;-O-Methyl-RNA-Aptamere (Apts) NP beizuf&uuml;gende zu isolieren. Zw&ouml;lf Zyklen von Auswahl und Counter-selection wurden vorgenommen, um zu erhalten ein Gremium von Verinnerlichung Apts, die PCa Zellen aus nonprostate und normalen Zellen der Prostata unterscheiden k&ouml;nnen. Nach Apt Charakterisierung, Minimierung von Gr&ouml;&szlig;e und Konjugation des Apts mit Leuchtstoff beschriftetem Polymeren NPs zeigen die NP-Apt-Konjugaten PCa-Spezifit&auml;t und Erweiterung in Aufnahme im Vergleich zu nontargeted NPs fehlt die internalisierte Apts. Wenn Docetaxel, ein Chemotherapeutikum zur Behandlung des PCa, eingesetzt in der NP-Apt gekapselt war, wurde dar&uuml;ber hinaus eine signifikante Verbesserung der Zytotoxizit&auml;t in gezielte PCa-Zellen erreicht. Statt hoher Affinit&auml;t Apts zu isolieren, wie in fr&uuml;heren Auswahlverfahren berichtet, wurde unsere Auswahl-Strategie entwickelt, um Krebs zellspezifische verinnerlichen Apts. bereichern Eine &auml;hnliche Strategie der Zelle-Aufnahme-Auswahl kann kann verwendet werden, um spezifische internalisierte Liganden f&uuml;r eine Vielzahl von anderen Krankheiten zu entwickeln und potenziell Bereitstellung verschiedener Molek&uuml;le, einschlie&szlig;lich Drogen und SiRNAs, in Zielzellen.

Engineering von gezielt Nanopartikel f&uuml;r Krebs-Therapie mit internalisierte Aptamere isoliert von Zelle-Aufnahme-Auswahl.

Una delle sfide pi&ugrave; importanti nello sviluppo di mirate nanoparticelle (NPs) per la terapia del cancro &egrave; quello di scoprire targeting ligandi che permettono per l&#39;associazione differenziale e assorbimento dalle cellule di cancro del bersaglio. Utilizzando il cancro alla prostata (PCa) come una malattia modello, abbiamo sviluppato una strategia di selezione cella-assorbimento per isolare specifiche PCa internalizing 2&#39;--O metil RNA aptameri (Apts) per l&#39;incorporazione di NP. Dodici cicli di selezione e counter-selection sono stati fatti per ottenere un pannello di interiorizzare Apts, che consente di distinguere le cellule APC da cellule prostatiche normali e nonprostate. Dopo caratterizzazione Apt, minimizzazione di dimensione e coniugazione di Apts con NPs polimeriche fluorescente contrassegnati, i coniugati NP-Apt presentano specificit&agrave; PCa e valorizzazione in uptake cellulare rispetto a NPs immaturi manca il internalizing Apts. Inoltre, quando il docetaxel, un agente chemioterapico usato per il trattamento della PCa, &egrave; stato incapsulato all&#39;interno di NP-Apt, &egrave; stato raggiunto un significativo miglioramento nella citotossicit&agrave; nelle cellule PCa mirate. Piuttosto che di isolamento ad alta affinit&agrave; Apts come riportato nei precedenti processi di selezione, la nostra strategia di selezione &egrave; stato progettato per arricchire il cancro-specifico interiorizzare Apts. Una simile strategia di selezione cella-assorbimento pu&ograve; essere utilizzata per sviluppare specifici ligandi internalizing per una miriade di altre malattie e potenzialmente pu&ograve; facilitare offrendo varie molecole, tra cui farmaci e siRNA, in cellule bersaglio.

Ingegneria delle nanoparticelle mirate per la terapia del cancro utilizzando aptameri internalizing isolato da selezione cella-assorbimento.

&#x764C;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x7D5E;&#x3063;&#x305F;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50; &#xFF08;NPs&#xFF09; &#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x8AB2;&#x984C;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x7D50;&#x5408;&#x3068;&#x6A19;&#x7684;&#x764C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x524D;&#x7ACB;&#x817A;&#x304C;&#x3093; &#xFF08;PCa&#xFF09; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x75BE;&#x60A3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;PCa &#x56FA;&#x6709;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30EA; 2&#39;--O &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB; RNA &#x30A2;&#x30D7;&#x30BF;&#x30DE;&#x30FC; (&#x30A2;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8; &#x30E1;&#x30F3;&#x30C4;&#xFF09; &#x306E; NP &#x5B9A;&#x6B3E;&#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x9078;&#x629E;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;12 &#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3068; counter-selection &#x306E; nonprostate &#x3068;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x524D;&#x7ACB;&#x817A;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089; PCa &#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x30A2;&#x30D7;&#x30C4; internalizing &#x306E;&#x30D1;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x53D6;&#x5F97;&#x3059;&#x308B;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Apt &#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x6700;&#x5C0F;&#x3001;&#x5171;&#x5F79;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x306B;&#x5206;&#x985E;&#x3055;&#x308C;&#x305F; NPs &#x304C;&#x30A2;&#x30D7;&#x30C4;&#x5F8C; NP Apt &#x62B1;&#x5408;&#x4F53; PCa &#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3068;&#x5F37;&#x5316;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30EA; &#x30A2;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x3002; &#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6A19;&#x7684;&#x306E; NPs &#x306B;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5438;&#x53CE;&#x3067;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30C9;&#x30BB;&#x30BF;&#x30AD;&#x30BB;&#x30EB;&#x3001;PCa &#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x5316;&#x5B66;&#x7642;&#x6CD5;&#x5264; NP Apt &#x5185;&#x3067;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x6A19;&#x7684;&#x306E; PCa &#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x3092;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6539;&#x5584;&#x304C;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x9AD8;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x30A2;&#x30D7;&#x30C4;&#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x6226;&#x7565;&#x304C;&#x3093;&#x7D30;&#x80DE;&#x7279;&#x7570;&#x30D1;&#x30CE;&#x30E9;&#x30DE; internalizing &#x3092;&#x8C4A;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x9078;&#x629E;&#x6226;&#x7565;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30EA; &#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x7121;&#x6570;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x6A19;&#x7684;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x85AC;&#x3068; siRNAs &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x7D5E;&#x3063;&#x305F;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x9078;&#x629E;&#x5206;&#x96E2;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30EA; &#x30A2;&#x30D7;&#x30BF;&#x30DE;&#x30FC;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x764C;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B8;&#x30CB;&#x30A2; &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3002;

&#xC554; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xD45C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD55C; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; (NPs)&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xACFC;&#xC81C; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294; &#xB300;&#xC0C1; ligands &#xCC28;&#xB3D9; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBC0F; &#xB300;&#xC0C1; &#xC554; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD1B5;&#xD48D; &#xAD00;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBA54; 2&#39;-O-&#xD2F8; RNA aptamers (Apts) NP &#xD1B5;&#xD569; internalizing PCa &#xD2B9;&#xC815; &#xACA9;&#xB9AC; &#xC140; &#xAE00;&#xADC0; &#xC120;&#xD0DD; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xB9BD;&#xC120; &#xC554; (PCa)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. 12 &#xC8FC;&#xAE30; &#xC120;&#xD0DD;&#xACFC; counter-selection&#xC758; nonprostate &#xBC0F; &#xC815;&#xC0C1; &#xC804;&#xB9BD;&#xC120; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; PCa &#xC140;&#xC744; &#xAD6C;&#xBD84;&#xD560; &#xC218; Apts internalizing&#xC758; &#xD328;&#xB110;&#xC744; &#xAD6C;&#xD558;&#xB294; &#xC77C;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. Apt &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xD06C;&#xAE30; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD654; &#xB193;&#xC5EC;&#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; nps Apts &#xD65C;&#xC6A9; &#xD6C4; NP Apt conjugates &#xC804;&#xC2DC; PCa &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xBC0F; nontargeted NPs internalizing &#xC544;&#xD30C;&#xD2B8; &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0; &#xBE44;&#xAD50; &#xB420; &#xB54C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xD1B5;&#xD48D; &#xAD00;&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB610;&#xD55C;, docetaxel, PCa, &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xD654;&#xD559;&#xC694;&#xBC95; &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8; NP Apt &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCEA1;&#xC290;&#xD654;&#xB294; &#xB54C; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; PCa &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xAC1C;&#xC120;&#xC744; &#xB2EC;&#xC131; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC120;&#xD0DD; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB192;&#xC740; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; Apts&#xB97C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xC2E0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xC554; &#xC138;&#xD3EC; &#xAD00;&#xB828; &#xC544;&#xD30C;&#xD2B8; internalizing &#xD48D;&#xBD80; &#xD558; &#xAC8C; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC140; &#xAE00;&#xADC0; &#xC120;&#xD0DD; &#xC804;&#xB7B5; &#xB2E4;&#xB978; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xBB34;&#xC218; &#xD55C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC815; internalizing ligands &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC57D;&#xACFC; siRNAs, &#xB300;&#xC0C1; &#xC140;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBD84;&#xC790;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xC140; &#xAE00;&#xADC0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC808;&#xC5F0; internalizing aptamers&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC554; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; &#xB098;&#xB178;&#xC758; &#xACF5;&#xD559;.

Uno de los mayores retos en el desarrollo de nanopart&iacute;culas dirigidas (NPs) para el tratamiento del c&aacute;ncer es descubrir dirigida a ligandos que permiten atascamiento diferencial y la absorci&oacute;n por las c&eacute;lulas de c&aacute;ncer de destino. Con c&aacute;ncer de pr&oacute;stata (PCa) como una enfermedad de la modelo, desarrollamos una estrategia de selecci&oacute;n de captaci&oacute;n celular para aislar PCa espec&iacute;ficos internalizar 2&#39;-O-metil RNA apt&aacute;meros (Apts) para la incorporaci&oacute;n de NP. Se realizaron doce ciclos de selecci&oacute;n y counter-selection para obtener un panel de internalizar Apts, que puede distinguir las c&eacute;lulas de la PCa de c&eacute;lulas de pr&oacute;stata normales y nonprostate. Despu&eacute;s de caracterizaci&oacute;n Apt, minimizaci&oacute;n de tama&ntilde;o y conjugaci&oacute;n de los apartamentos con fluorescencia etiquetadas NPs polim&eacute;ricos, los conjugados de NP-Apt exhiben especificidad del PCa y mejora en la absorci&oacute;n celular comparado con NPs descartando que carece la internalizaci&oacute;n Apts. Adem&aacute;s, cuando docetaxel, un agente quimioterap&eacute;utico que se utiliza para el tratamiento de la PCa, fue encapsulado en la NP-Apt, se logr&oacute; una mejora significativa en la citotoxicidad en c&eacute;lulas de PCa apuntadas. En lugar de aislar pisos de alta afinidad como se inform&oacute; en anteriores procesos de selecci&oacute;n, nuestra estrategia de selecci&oacute;n fue dise&ntilde;ada para enriquecer el c&aacute;ncer de c&eacute;lulas espec&iacute;ficas de internalizar Apts. Una estrategia similar de selecci&oacute;n de captaci&oacute;n celular puede utilizarse para desarrollar ligandos internalizaci&oacute;n espec&iacute;ficas para una mir&iacute;ada de otras enfermedades y potencialmente puede facilitar la entrega de varias mol&eacute;culas, incluyendo drogas y siRNAs, en las c&eacute;lulas diana.

Ingenier&iacute;a de nanopart&iacute;culas espec&iacute;ficas para el tratamiento del c&aacute;ncer mediante la internalizaci&oacute;n apt&aacute;meros aislados por selecci&oacute;n de captaci&oacute;n celular.

&#x7B80;&#x4ECB;&#x672C;&#x8BAE;&#x5B9A;&#x4E66;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7684;&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x4E9A;&#x80FA; (PEI) &#x5236;&#x5907; / DNA &#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x7684;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F20;&#x9012;&#x3002;&#x8FD9;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6218;&#x7565;&#x901A;&#x8FC7;&#x63D0;&#x9AD8;&#x5230;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F7D;&#x4F53;&#x8FDB;&#x5165;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x7B3C;&#x7EDF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5438;&#x6536;&#x63D0;&#x9AD8;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x79FB;&#x7684;&#x6548;&#x7387;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x6B64;&#x5904;&#x63CF;&#x8FF0;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x9776;&#x5411;&#x80BD;&#x5BF9;&#x5355;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x5171;&#x8F6D;&#x7684;&#x5355;&#x6216; nonconjugated &#x7684;&#x5355;&#x9776;&#x5411;&#x80BD;&#x3001; &#x53CA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x67D3;&#x4F7F;&#x7528;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x4E0E; DNA &#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x5171;&#x8F6D;&#x3002;&#x5171;&#x8F6D;&#x6B65;&#x9AA4;&#x6D89;&#x53CA;&#x4F7F;&#x7528; succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate (&#x5458;&#x5DE5;) &#x5F02;&#x79CD;&#x4EA4;&#x8054;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x7A33;&#x5B9A;&#x503A;&#x5238;&#x4E4B;&#x95F4;&#x88F4;&#x548C;&#x542B;&#x5DEF;&#x57FA;&#x7684;&#x591A;&#x80BD;&#x3002;

&#x88F4;&#x7EB3;&#x7C73;&#x9897;&#x7C92;&#x8FDB;&#x884C;&#x9776;&#x5411;&#x6027;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F20;&#x9012;&#x3002;

INTRODUCTION This protocol describes the preparation of polyethylenimine (PEI)/DNA nanoparticles for targeted gene delivery. This delivery strategy improves the efficiency of gene transfer by enhancing the entry of gene vectors into the desired cells and reducing uptake by nontarget cells. We describe here methods for the conjugation of targeting peptides to PEIs, formation of DNA complexes using the conjugated PEIs or nonconjugated PEIs together with targeting peptides, and cell transfection using these complexes. The conjugation step involves the use of the succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate (SMCC), a heterobifunctional cross-linker, to form a stable bond between PEI and peptides containing thiol groups.

PEI Nanoparticles for Targeted Gene Delivery.

INTRODUCTION Ce protocole d&eacute;crit la pr&eacute;paration du polyethylenimine (PEI) / cibl&eacute; de nanoparticules d&#39;ADN pour livraison de g&egrave;ne. Cette strat&eacute;gie de distribution am&eacute;liore l&#39;efficacit&eacute; du transfert de g&egrave;nes en am&eacute;liorant l&#39;entr&eacute;e des vecteurs de g&egrave;nes dans les cellules souhait&eacute;es et en r&eacute;duisant l&#39;absorption par les cellules non cibl&eacute;s. Nous d&eacute;crivons ici des m&eacute;thodes pour la conjugaison de viser des peptides &agrave; PEIs, formation des complexes d&#39;ADN utilisant le PEIs conjugu&eacute;s ou non ayant fait l&#39;objet ainsi que de cibler des peptides et transfection de cellules &agrave; l&#39;aide de ces complexes. L&#39;&eacute;tape de conjugaison implique l&#39;utilisation de la succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate (CCAP), un court de h&eacute;t&eacute;robifonctionnel, pour former une liaison stable entre PEI et peptides contenant des groupements thiol.

Nanoparticules de PEI pour la livraison de g&egrave;ne cibl&eacute;.

Einf&uuml;hrung dieses Protokoll beschreibt die Vorbereitung von Polyethylenimin (PEI) / DNA-Nanopartikel f&uuml;r gezielte gen Lieferung. Diese Lieferung-Strategie verbessert die Effizienz des Gentransfers durch Verbesserung des Eintrags von Genvektoren in die gew&uuml;nschten Zellen und verringern die Aufnahme von nontarget Zellen. Wir beschreiben hier die Methoden f&uuml;r die Konjugation des Zielens der Peptide, PEIs, Bildung von DNA-komplexen mit dem konjugierten PEIs oder nonconjugated PEIs zusammen mit Ausrichtung Peptide und verwenden diese komplexe Zelltransfektion. Der Konjugation Schritt beinhaltet die Verwendung von der Succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate (SMCC), ein Heterobifunctional Cross-Linker, um eine stabile Verbindung zwischen PEI und Peptide, die Thiol-Gruppen zu bilden.

PEI-Nanopartikel f&uuml;r gezielte Gene Delivery.

INTRODUZIONE il presente protocollo descrive la preparazione di polyethylenimine (PEI) / DNA nanoparticelle per mirati consegna del gene. Questa strategia di consegna migliora l&#39;efficienza di trasferimento del gene di rafforzare la voce dei vettori del gene nelle cellule del desiderato e riducendo l&#39;assorbimento da parte delle cellule del nontarget. Descriviamo qui metodi per la coniugazione di targeting peptidi a PEIs, formazione di complessi di DNA usando il PEIs coniugato o Peis PEIs insieme al targeting per peptidi e transfezione delle cellule usando questi complessi. Il passaggio di coniugazione prevede l&#39;utilizzo di succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate (SMCC), un cross-linker heterobifunctional, per formare un legame stabile tra PEI e peptidi contenenti gruppi tiolo.

PEI nanoparticelle per la consegna del Gene bersaglio.

&#x5C0E;&#x5165;&#x6E96;&#x5099;&#x30DD;&#x30EA;&#x30A8;&#x30C1;&#x30EC;&#x30F3;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3; &#xFF08;PEI&#xFF09; &#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;/DNA &#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30C7;&#x30EA;&#x30D0;&#x30EA;&#x30FC;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x914D;&#x9054;&#x4F5C;&#x6226;&#x306F;&#x671B;&#x307E;&#x3057;&#x3044;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x3001;nontarget &#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6442;&#x53D6;&#x91CF;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x3053;&#x3067; PEIs&#x3001;&#x5171;&#x5F79; PEIs &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C3;&#x30C9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x932F;&#x4F53;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068; nonconjugated &#x306E; PEIs &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066; DNA &#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6D3B;&#x7528;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate &#xFF08;SMCC&#xFF09; &#x30DA;&#x30A4;&#x3068;&#x30C1;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x57FA;&#x542B;&#x6709;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x7D46;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3001;heterobifunctional &#x5264;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x6D3B;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B9;&#x30A8;&#x30C9; &#x30EF;&#x30FC;&#x30C9;&#x5CF6;&#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x914D;&#x4FE1;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3002;

&#xC18C;&#xAC1C;&#xAC00;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; polyethylenimine (&#xD398;&#xC774;)&#xC758; &#xC900;&#xBE44; / DNA &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xB2EC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBC30;&#xB2EC; &#xC804;&#xB7B5; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xB85C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCA1;&#xD130; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xACE0; &#xD1B5;&#xD48D; &#xAD00; nontarget &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC774;&#xB3D9;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC131;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5EC;&#xAE30; PEIs, &#xD65C;&#xC6A9;&#xB41C; PEIs &#xB610;&#xB294; nonconjugated PEIs &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC138;&#xD3EC; transfection&#xC774;&#xC774; &#xB2E8;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD568;&#xAED8; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; DNA &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C;&#xC758; &#xD65C;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD65C;&#xC6A9; &#xB2E8;&#xACC4; succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate (SMCC) &#xD398;&#xC774; thiol &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xAC04;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xB300;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; heterobifunctional cross-linker&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC774; &#xD3EC;&#xD568; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC30;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD398;&#xC774; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;.

Introducci&oacute;n Este protocolo describe la preparaci&oacute;n de polietilenimina (PEI) / objetivo de nanopart&iacute;culas de ADN para genes. Esta estrategia de entrega mejora la eficacia de la transferencia g&eacute;nica por mejorar el ingreso de vectores de genes en las c&eacute;lulas deseadas y la reducci&oacute;n de la absorci&oacute;n por las c&eacute;lulas no objetivo. Aqu&iacute; describimos los m&eacute;todos para la conjugaci&oacute;n de apuntar p&eacute;ptidos a PEIs, formaci&oacute;n de complejos de ADN utilizando el PEIs conjugados o m&aacute;s PEIs junto con p&eacute;ptidos y transfecci&oacute;n celular utilizando estos complejos. El paso de verbal implica el uso de la succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate (SMCC), un heterobifunctional vinculante, para formar una uni&oacute;n estable entre PEI y p&eacute;ptidos que contienen grupos tiol.

PEI nanopart&iacute;culas para la entrega de genes espec&iacute;ficos.

&#x8BB8;&#x591A;&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4F7F;&#x6CBB;&#x7597;&#x764C;&#x75C7;&#x7684;&#x552F;&#x4E00;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E86;&#x57FA;&#x4E8E;&#x65E0;&#x6BD2;&#x6709;&#x673A;&#x548C;&#x65E0;&#x673A;&#x6750;&#x6599;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x6539;&#x5584;&#x76EE;&#x524D;&#x7684;&#x764C;&#x75C7;&#x6CBB;&#x7597;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x65E0;&#x673A;&#x6750;&#x6599;&#x5F62;&#x6210;&#x78C1;&#x6027;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x7684;&#x6E29;&#x70ED;&#x7597;&#x6CD5;&#x7684;&#x6781;&#x5927;&#x7684;&#x5174;&#x8DA3;&#xFF0C;&#x764C;&#x75C7;&#x5C40;&#x90E8;&#x6CBB;&#x7597;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD;&#x90BB;&#x8FD1;&#x5065;&#x5EB7;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x5DF2;&#x5F00;&#x59CB;&#x5728;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x78C1;&#x70ED;&#x7597;&#x3002;&#x8FD9;&#x7BC7;&#x6587;&#x7AE0;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x89E3;&#x51B3;&#x5F71;&#x54CD;&#x9776;&#x5411;&#x3001; &#x52A0;&#x70ED;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#x5206;&#x5E03;&#x6765;&#x5B89;&#x5168;&#x5730;&#x63A7;&#x5236;&#x7597;&#x6548;&#x7684;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x78C1;&#x70ED;&#x7597;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x6B64;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6D89;&#x53CA;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x78C1;&#x6027;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x5728;&#x80BF;&#x7624;&#x90E8;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x64CD;&#x4F5C;&#x7684;&#x78C1;&#x6027;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x52A0;&#x70ED;&#x7684;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;

&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x78C1;&#x70ED;&#x7597;&#x3002;

&#x5728;&#x764C;&#x75C7;&#x6CBB;&#x7597;&#x4E2D;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x6311;&#x6218;&#x4E4B;&#x4E00;&#x662F;&#x5236;&#x8BA2;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x964D;&#x4F4E;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6BD2;&#x6027;&#x80BF;&#x5757;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5411;&#x80BF;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5E38;&#x7528;&#x5316;&#x7597;&#x836F;&#x3002;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x7684;&#x529E;&#x6CD5;&#x662F;&#x91C7;&#x7528;&#x8F7D;&#x836F;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x51FA;&#x836F;&#x7269;&#x53EA;&#x4E0B;&#x627E;&#x5230;&#x5982; ph &#x503C;&#x3001; &#x9176;&#x6216;&#x5149;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x89E6;&#x53D1;&#x5668;&#x7684;&#x6D82;&#x6599;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5F88;&#x591A;&#x53C2;&#x6570;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x5206;&#x5E03;&#x548C;&#x5F71;&#x54CD;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x7387;&#xFF0C;&#x548C;&#x5F88;&#x96BE;&#x91CF;&#x5316;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x539F;&#x4F4D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8BC1;&#x660E;&#x7684;&#x539F;&#x5219;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x4E0E; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x7684;&quot;&#x667A;&#x80FD;&quot;&#x949F;&#x8868;&#x7EB3;&#x7C73;&#x5174;&#x594B;&#x7684;&#x5149;&#x5438;&#x6536;&#x7684;&#x5316;&#x7597;&#x836F;&#x7269;&#x963F;&#x9709;&#x7D20;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5149;&#x91CA;&#x5149; (XEOL) &#x9891;&#x8C31;&#x3002;XEOL &#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x51E0;&#x4E4E;&#x65E0;&#x80CC;&#x666F;&#x7684;&#x53D1;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7C92;&#x5B50;&#x8F90;&#x7167;&#x7A84;&#x7684; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x675F;&#x4ECE;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x963F;&#x9709;&#x7D20;&#x4E0E;&#x9AD8;&#x6548;&#x6DB2;&#x76F8;&#x8272;&#x8C31;&#x6CD5;&#x548C; XEOL &#x5149;&#x8C31; pH &#x654F;&#x611F;&#x805A;&#x7535;&#x89E3;&#x8D28;&#x591A;&#x5C42;&#x9540;&#x819C;&#x7684;&#x80F6;&#x7C92;&#x4ECE;&#x4F53;&#x5916; ph &#x503C;&#x89E6;&#x53D1;&#x91CA;&#x653E;&#x7387;&#x3002;&#x963F;&#x9709;&#x7D20;&#x88AB;&#x52A0;&#x8F7D;&#x5230; 5%&#x4EE5;&#x4E0A;&#x7684;&#x91CD;&#x91CF;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5206;&#x522B;&#x4ECE;&#x79BB;&#x4F53;&#x5728; ph &#x503C; 5.0&#xFF0C;ph &#x503C; 7.4 &#x548C; 21 h &sim;36 &#x5929;&#x65F6;&#x95F4;&#x5E38;&#x6570;&#x80F6;&#x56CA;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;Gd (2) O (2) S:Eu &#x6BEB;&#x4E5F;&#x662F;&#x987A;&#x5728;&#x5BA4;&#x6E29;&#x4E0B;&#x4E0E;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x78C1;&#x5316;&#x7387;&#x548C;&#x540C;&#x6837;&#x597D; MRI T(2) relaxivities &#x5230; Gd(2)O(3)&#xFF0C;&#x4F46;&#x786B;&#x589E;&#x52A0; radioluminescence &#x5F3A;&#x5EA6;&#x548C;&#x8F6C;&#x79FB;&#x8C31;&#x3002;&#x7A7A;&#x80F6;&#x56CA;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x5230;&#x81F3;&#x5C11; 250 &#x5FAE;&#x514B;/&#x6BEB;&#x5347;&#x6D53;&#x5EA6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A7A;&#x80F6;&#x56CA;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x809D;&#x548C;&#x813E;&#x540E;&#x5C3E;&#x90E8;&#x9759;&#x8109;&#x6CE8;&#x5C04;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x79EF;&#x7D2F;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F7F;&#x7528; XEOL &#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;&#x7C92;&#x5B50;&#x88AB;&#x5408;&#x6210;&#x4E0E;&#x901A;&#x7528;&#x6A21;&#x677F;&#x5408;&#x6210;&#x6280;&#x672F;&#x4F7F;&#x9897;&#x7C92;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x5F62;&#x72B6;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;XEOL &#x5206;&#x6790;&#x6280;&#x672F;&#x5F00;&#x542F;&#x7684;&#x5927;&#x95E8;&#x65E0;&#x521B;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x7EB3;&#x7C73;&#x9897;&#x7C92;&#x5927;&#x5C0F;&#x3001; &#x5F62;&#x72B6;&#x3001; &#x8868;&#x9762;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;

&#x76D1;&#x6D4B; ph &#x503C;&#x89E6;&#x53D1;&#x836F;&#x7269;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x949F;&#x8868;&#x80F6;&#x7C92;&#x4E0E; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x6FC0;&#x53D1;&#x5149;&#x91CA;&#x5149;&#x3002;

One of the greatest challenges in cancer therapy is to develop methods to deliver chemotherapy agents to tumor cells while reducing systemic toxicity to noncancerous cells. A promising approach to localizing drug release is to employ drug-loaded nanoparticles with coatings that release the drugs only in the presence of specific triggers found in the target cells such as pH, enzymes, or light. However, many parameters affect the nanoparticle distribution and drug release rate, and it is difficult to quantify drug release in situ. In this work, we show proof-of-principle for a "smart" radioluminescent nanocapsule with an X-ray excited optical luminescence (XEOL) spectrum that changes during release of the optically absorbing chemotherapy drug, doxorubicin. XEOL provides an almost background-free luminescent signal for measuring drug release from particles irradiated by a narrow X-ray beam. We study in vitro pH-triggered release rates of doxorubicin from nanocapsules coated with a pH-responsive polyelectrolyte multilayer using HPLC and XEOL spectroscopy. The doxorubicin was loaded to over 5% by weight and released from the capsule with a time constant in vitro of âˆ¼36 days at pH 7.4 and 21 h at pH 5.0, respectively. The Gd(2)O(2)S:Eu nanocapsules are also paramagnetic at room temperature with similar magnetic susceptibility and similarly good MRI T(2) relaxivities to Gd(2)O(3), but the sulfur increases the radioluminescence intensity and shifts the spectrum. Empty nanocapsules did not affect cell viability up to concentrations of at least 250 Î¼g/mL. These empty nanocapsules accumulated in a mouse liver and spleen following tail vein injection and could be observed in vivo using XEOL. The particles are synthesized with a versatile template synthesis technique which allows for control of particle size and shape. The XEOL analysis technique opens the door to noninvasive quantification of drug release as a function of nanoparticle size, shape, surface chemistry, and tissue type.

Monitoring pH-Triggered Drug Release from Radioluminescent Nanocapsules with X-ray Excited Optical Luminescence.

Un des plus grands d&eacute;fis dans le traitement du cancer consiste &agrave; d&eacute;velopper des m&eacute;thodes permettant de livrer des agents chimioth&eacute;rapeutiques aux cellules de la tumeur tout en r&eacute;duisant la toxicit&eacute; syst&eacute;mique pour des cellules non canc&eacute;reuses. Une approche prometteuse pour localiser la lib&eacute;ration du m&eacute;dicament est d&#39;employer les drogues-charg&eacute; des nanoparticules avec rev&ecirc;tements qui lib&egrave;rent les m&eacute;dicaments qu&#39;en pr&eacute;sence de d&eacute;clencheurs sp&eacute;cifiques dans les cellules cibles, tels que le pH, enzymes ou lumi&egrave;re. Cependant, de nombreux param&egrave;tres influent sur la distribution de nanoparticules et de la vitesse de lib&eacute;ration de m&eacute;dicaments, et il est difficile de quantifier la distribution d&#39;une drogue sur place. Dans ce travail, nous montrons preuve de principe pour un nanocapsules radioluminescents &laquo; intelligente &raquo; avec une radiographie excit&eacute; le spectre de luminescence optique (LOEX) qui &eacute;volue au cours de la lib&eacute;ration de la drogue de chimioth&eacute;rapie optiquement absorbant, doxorubicine. LOEX fournit un signal presque sans fond luminescent pour mesurer la distribution d&#39;une drogue de particules irradi&eacute;s par un faisceau &eacute;troit de rayons x. Nous &eacute;tudions des taux de lib&eacute;ration d&eacute;clench&eacute;e-pH in vitro de la doxorubicine de nanocapsules rev&ecirc;tus d&#39;une multicouche de poly&eacute;lectrolyte sensibles aux pH en utilisant la spectroscopie HPLC et LOEX. La doxorubicine a &eacute;t&eacute; charg&eacute; &agrave; plus de 5 % en poids et lib&eacute;r&eacute; de la capsule avec une constante de temps in vitro de &sim;36 jours &agrave; pH 7.4 et 21 h &agrave; pH 5,0, respectivement. Les Gd (2) O (2) S:Eu nanocapsules sont &eacute;galement paramagn&eacute;tiques &agrave; temp&eacute;rature ambiante avec une susceptibilit&eacute; magn&eacute;tique similaire et de m&ecirc;me bonne IRM T(2) relaxivities &agrave; Gd(2)O(3), mais le soufre augmente l&#39;intensit&eacute; de la radioluminescence et d&eacute;cale le spectre. Des nanocapsules vides n&#39;a pas affect&eacute; la viabilit&eacute; cellulaire jusqu&#39;&agrave; des concentrations d&#39;au moins 250 &mu;g/mL. Ces nanocapsules vides accumul&eacute;s dans un foie de souris et de la rate apr&egrave;s injection dans la veine queue et a pu &ecirc;tre observ&eacute;s in vivo &agrave; l&#39;aide de LOEX. Les particules sont synth&eacute;tis&eacute;s avec une technique de synth&egrave;se du mod&egrave;le polyvalent qui permet un contr&ocirc;le de la forme et la taille des particules. La technique d&#39;analyse de LOEX ouvre la porte &agrave; une quantification non invasive de la lib&eacute;ration du m&eacute;dicament en fonction de la taille de la nanoparticule, forme, chimie de surface et type de tissu.

Surveillance d&eacute;clench&eacute;e-pH Drug Release de Nanocapsules radioluminescents avec radiographie excit&eacute; Luminescence optique.

Eine der gr&ouml;&szlig;ten Herausforderungen in der Krebstherapie soll Methoden zur Chemotherapie an Tumorzellen zu liefern, bei gleichzeitiger Senkung systemische Toxizit&auml;t noncancerous Zellen entwickeln. Ein vielversprechender Ansatz zur Lokalisierung von ARZNEIMITTELFREISETZUNG ist, Droge-geladen von Nanopartikeln mit Beschichtungen zu besch&auml;ftigen, die die Medikamente nur in Anwesenheit von spezifischen Trigger gefunden in den Zielzellen wie pH-Wert, Enzyme oder Licht freisetzen. Jedoch viele Parameter beeinflussen die Nanopartikel-Verteilung und die Droge Release Rate, und es ist schwierig, in-situ ARZNEIMITTELFREISETZUNG zu quantifizieren. In diesem Werk zeigen wir Beweis-des-Prinzip f&uuml;r eine &quot;intelligente&quot; Radioluminescent-Nanocapsule mit einer R&ouml;ntgenaufnahme optische Lumineszenz (XEOL) Spektrum begeistert, die w&auml;hrend der Ver&ouml;ffentlichung von der optisch absorbierende Chemotherapeutikum Doxorubicin &auml;ndert. XEOL bietet ein fast Hintergrund-freie leuchtenden Signal zur Messung der ARZNEIMITTELFREISETZUNG von Teilchen, die durch einen schmalen R&ouml;ntgenstrahl bestrahlt. Wir studieren in-vitro-pH-Wert-ausgel&ouml;ste Freisetzung Preise von Doxorubicin aus Nanokapseln beschichtet mit einer pH-Wert-responsive Polyelectrolyte-Multilayer mit HPLC und XEOL Spektroskopie. Die Doxorubicin wurde geladen auf &uuml;ber 5 % nach Gewicht und ver&ouml;ffentlicht von der Kapsel mit einer in-vitro &sim;36 Tage bei pH 7,4 und 21 h bei pH 5,0, Zeitkonstante. Die Gd (2) O (2) S:Eu Nanokapseln sind ebenfalls paramagnetisch bei Raumtemperatur mit &auml;hnlichen magnetischen Suszeptibilit&auml;t und ebenso gute MRI T(2) Relaxivities zu Gd(2)O(3), aber der Schwefel erh&ouml;ht die Intensit&auml;t der Radioluminescence und verschiebt sich das Spektrum. Leere Nanokapseln hatte keine Auswirkungen auf die Zellviabilit&auml;t bis zu Konzentrationen von mindestens 250 &mu;g/mL. Diese leeren Nanokapseln aus Maus Leber und Milz nach Schwanz Vene Injektion und in Vivo mit XEOL beobachtet werden konnte. Die Partikel werden mit einer vielseitigen Vorlage Synthese Technik synthetisiert, die Kontrolle der Partikelgr&ouml;&szlig;e und Form erm&ouml;glicht. Die XEOL Analyse Technik &ouml;ffnet die T&uuml;r nichtinvasive Quantifizierung von ARZNEIMITTELFREISETZUNG als Funktion der Nanopartikel-Gr&ouml;&szlig;e, Form, Oberfl&auml;chenchemie und Gewebe-Typ.

&Uuml;berwachung, pH-ausgel&ouml;sten begeistert Drug Release von Radioluminescent Nanokapseln mit x-ray optische Lumineszenz.

Una delle pi&ugrave; grandi sfide nella terapia del cancro &egrave; quello di sviluppare metodi per fornire agenti chemioterapici alle cellule del tumore, riducendo la tossicit&agrave; sistemica di cellule non tumorali. Un approccio promettente per la localizzazione di rilascio di farmaci &egrave; di impiegare le nanoparticelle droga-caricate con vernici che rilasciano i farmaci solo in presenza di trigger specifico trovato nelle cellule bersaglio quali pH, enzimi o luce. Tuttavia, molti parametri influenzano la distribuzione delle nanoparticelle e la velocit&agrave; di rilascio del farmaco, ed &egrave; difficile quantificare il rilascio di farmaci in situ. In questo lavoro, mostriamo di principio di prova per una &quot;smart&quot; radioluminescenti nanocapsule con una radiografia eccitato lo spettro di luminescenza ottica (XEOL) che cambia durante il rilascio del farmaco chemioterapico otticamente assorbente, doxorubicina. XEOL fornisce un segnale quasi privo di sfondo luminescente per la misurazione di rilascio di farmaci da particelle irradiato da uno stretto fascio di raggi x. Lo studio in vitro rilascio pH-attivato tariffe di doxorubicina da microcapsule rivestite con un multistrato di polielettrolita pH-sensibile mediante spettroscopia HPLC e XEOL. La doxorubicina &egrave; stata caricata a oltre il 5% in peso e rilasciato dalla capsula con una costante di tempo in vitro di &sim;36 giorni a pH 7.4 e 21 h a pH 5.0, rispettivamente. La Gd (2) O (2) S:Eu microcapsule sono anche paramagnetici a temperatura ambiente con suscettivit&agrave; magnetica simili e similmente buona risonanza magnetica T(2) relaxivities a Gd(2)O(3), ma lo zolfo aumenta l&#39;intensit&agrave; dei pigmenti e sposta lo spettro. Microcapsule vuota non ha influito la vitalit&agrave; cellulare fino a concentrazioni di almeno 250 &mu;g/mL. Queste microcapsule vuoti accumulato in un mouse fegato e la milza dopo iniezione vena coda e potevano essere osservate in vivo utilizzando XEOL. Le particelle sono sintetizzate con una tecnica di sintesi versatile modello che consente un controllo di forma e dimensioni delle particelle. La tecnica di analisi XEOL apre le porte alla quantificazione non invasiva del rilascio di farmaci in funzione delle dimensioni delle nanoparticelle, forma, chimica delle superfici e tipo di tessuto.

Monitoraggio pH-innescato rilascio di farmaco da radioluminescenti microcapsule con raggi x eccitato luminescenza ottica.

&#x764C;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x8AB2;&#x984C;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306F;&#x975E;&#x764C;&#x6027;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x8A66;&#x9A13;&#x3092;&#x524A;&#x6E1B;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x5316;&#x5B66;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x85AC;&#x7269;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C9; pH&#x3001;&#x9175;&#x7D20;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5149;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x85AC;&#x3092;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30B3;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3059;&#x308B;&#x6709;&#x671B;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x85AC;&#x7269;&#x901F;&#x5EA6;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3001;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x305D;&#x306E;&#x5834;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x56F0;&#x96E3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x696D;&#x3067;&#x306F;&#x300C;&#x30B9;&#x30DE;&#x30FC;&#x30C8;&#x300D;&#x6D74;&#x3073;&#x3066;&#x30CA;&#x30CE;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB; 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XEOL &#x5206;&#x5149;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B; pH &#x5FDC;&#x7B54;&#x6027;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x96FB;&#x89E3;&#x8CEA;&#x591A;&#x5C64;&#x819C;&#x3092;&#x88AB;&#x8986;&#x3057;&#x305F;&#x30AB;&#x30FC;&#x30DC;&#x30F3;&#x30CA;&#x30CE; &#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x306E; pH &#x306B;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x653E;&#x51FA;&#x7387;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C9;&#x30AD;&#x30BD;&#x30EB;&#x30D3;&#x30B7;&#x30F3; 5 &#xFF05; &#x4EE5;&#x4E0A;&#x306B;&#x91CD;&#x91CF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAD;&#x307F;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C; pH 5.0&#x3001;pH 7.4 &#x3068; 21 h &sim;36 &#x65E5;&#x306E; in vitro &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6642;&#x5B9A;&#x6570;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Gd (2) O (2) S:Eu &#x30CA;&#x30CE;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x3082;&#x5E38;&#x78C1;&#x6027;&#x5E2F;&#x78C1;&#x7387;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x826F;&#x3044; MRI T(2) relaxivities Gd(2)O(3) &#x306B;&#x5BA4;&#x6E29;&#x3067;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x786B;&#x9EC4; radioluminescence &#x5F37;&#x5EA6;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7A7A;&#x30CA;&#x30CE;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 250 &mu; G/ml &#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x307E;&#x3067;&#x30BB;&#x30EB;&#x5B9F;&#x884C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306B;&#x306F;&#x5F71;&#x97FF;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7A7A;&#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB; &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x809D;&#x81D3;&#x3084;&#x813E;&#x81D3;&#x306E;&#x5C3E;&#x9759;&#x8108;&#x6CE8;&#x5C04;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3057;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067; XEOL &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7C92;&#x5B50;&#x306F;&#x7C92;&#x5F84;&#x3068;&#x5F62;&#x72B6;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x6C4E;&#x7528;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x5408;&#x6210;&#x6280;&#x8853;&#x3068;&#x5408;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;XEOL &#x89E3;&#x6790;&#x624B;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3001;&#x5F62;&#x72B6;&#x3001;&#x8868;&#x9762;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x7D44;&#x7E54;&#x578B;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3078;&#x306E;&#x6249;&#x3092;&#x958B;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

PH &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x76E3;&#x8996;&#x6D74;&#x3073;&#x3066;&#x30CA;&#x30CE;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB; x &#x7DDA;&#x3068;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x85AC;&#x7269;&#x653E;&#x51FA;&#x767A;&#x5149;&#x52B1;&#x8D77;&#x3002;

&#xC554; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xACFC;&#xC81C; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294; noncancerous &#xC138;&#xD3EC; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xB3C5;&#xC131;&#xC744; &#xC904;&#xC774;&#xBA74;&#xC11C; &#xC885;&#xC591; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD654;&#xD559;&#xC694;&#xBC95; &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;. &#xB9C8;&#xC57D; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC720;&#xB9DD;&#xD55C; &#xC811;&#xADFC;&#xBC95; pH, &#xD6A8;&#xC18C;, &#xBE5B; &#xB4F1; &#xB300;&#xC0C1; &#xC140;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xC815; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70; &#xC874;&#xC7AC;&#xB9CC; &#xB9C8;&#xC57D; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xCF54;&#xD305; &#xB41C; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; &#xC57D;&#xBB3C; &#xB85C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xACE0;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB9CE;&#xC740; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xAC00; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; &#xBD84;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; &#xB9C8;&#xC57D; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xC6D0;&#xB798;&#xC758; &#xC7A5;&#xC18C;&#xC5D0; &#xACC4;&#xB7C9; &#xD558;&#xAE30;&#xAC00; &#xC5B4;&#xB835;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC791;&#xD488;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC6D0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; x-&#xB808;&#xC774;&#xC640; &quot;&#xC2A4;&#xB9C8;&#xD2B8;&quot; radioluminescent nanocapsule &#xD765;&#xBD84; &#xAD11;&#xD559; &#xD761;&#xC218; &#xD654;&#xD559; &#xC694;&#xBC95; &#xC57D;&#xBB3C;, &#xB3C5; &#xC18C; &#xB8E8;&#xBE44;&#xC758; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBCC0;&#xACBD; (XEOL) &#xAD11; &#xBC1C;&#xAD11; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;. XEOL &#xC785;&#xC790; &#xC881;&#xC740; x-&#xC120; &#xBE54;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC18;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C; &#xCE21;&#xC815;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xBC1C;&#xAD11; &#xAC70;&#xC758; &#xBC30;&#xACBD; &#xC5C6;&#xB294; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACF5;&#xBD80; nanocapsules HPLC &#xBC0F; XEOL &#xBD84;&#xAD11;&#xD559;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; pH &#xC751;&#xB2F5;&#xC131; &#xC804;&#xD574;&#xC9C8; &#xB2E4;&#xCE35; &#xCF54;&#xD305;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C5; &#xC18C; &#xB8E8;&#xBE44;&#xC758; &#xCCB4; &#xC678; &#xC0B0;&#xB3C4; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xC694;&#xAE08;. &#xB3C5; &#xC18C; &#xB8E8;&#xBE44; 5% &#xC774;&#xC0C1; &#xBB34;&#xAC8C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB85C;&#xB4DC; &#xB41C; &#xBC0F; pH 5.0&#xC5D0;&#xC11C; pH 7.4&#xC640; 21 h &sim;36 &#xC77C;&#xC758; &#xCCB4; &#xC678; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0C1;&#xC218;&#xC640; &#xCEA1;&#xC290;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC01;&#xAC01; &#xBC1C;&#xD45C; &#xD588;&#xB2E4;. Gd (2) O (2) S:Eu nanocapsules&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC790;&#xAE30; &#xC790;&#xD654; &#xC728;&#xACFC; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; &#xC88B;&#xC740; MRI T(2) relaxivities Gd(2)O(3)&#xB97C; &#xC2E4; &#xC628;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xC874; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC720;&#xD669; radioluminescence &#xAC15;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;. &#xBE48; nanocapsules&#xB294; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; 250 &mu;g/Ml&#xC758; &#xB18D;&#xB3C4;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBE48; nanocapsules &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAC04;, &#xAF2C;&#xB9AC; &#xC815; &#xB9E5; &#xC8FC;&#xC785;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xBE44;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xCD95;&#xC801; &#xD558; &#xACE0; XEOL&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC785;&#xC790;&#xB294; &#xC785;&#xC790;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xBAA8;&#xC591;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC11C;&#xC2DD; &#xD30C;&#xC77C; &#xD569;&#xC131; &#xAE30;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. XEOL &#xBD84;&#xC11D; &#xAE30;&#xC220;&#xC740; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; &#xD06C;&#xAE30;, &#xBAA8;&#xC591;, &#xD45C;&#xBA74; &#xD654;&#xD559;, &#xBC0F; &#xD2F0;&#xC288; &#xD0C0;&#xC785;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC758; &#xBE44; &#xCE68; &#xD22C; &#xC801;&#xC778; &#xC815;&#xB7C9;&#xD654;&#xC5D0; &#xBB38;&#xC744; &#xC5FD;&#xB2C8;&#xB2E4;.

PH &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; x-&#xB808;&#xC774; &#xD568;&#xAED8; Radioluminescent Nanocapsules&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC29;&#xCD9C; &#xAD11; &#xBC1C;&#xAD11; &#xD765;&#xBD84;.

Uno de los mayores desaf&iacute;os en el tratamiento del c&aacute;ncer es desarrollar m&eacute;todos para entregar a agentes de quimioterapia a las c&eacute;lulas tumorales reduciendo toxicidad sist&eacute;mica a las c&eacute;lulas no cancerosas. Un enfoque prometedor para localizar la liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco es emplear las nanopart&iacute;culas cargadas de droga con recubrimientos que liberan los f&aacute;rmacos s&oacute;lo en presencia de factores desencadenantes espec&iacute;ficos encontrados en las c&eacute;lulas diana como pH, enzimas o la luz. Sin embargo, muchos par&aacute;metros afectan la distribuci&oacute;n de nanopart&iacute;culas y la velocidad de liberaci&oacute;n de drogas, y es dif&iacute;cil cuantificar la liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco in situ. En este trabajo mostramos prueba-de-el principio de una radioluminescent &quot;inteligente&quot; nanoc&aacute;psulas con una radiograf&iacute;a emocionados espectro de luminiscencia &oacute;ptica (XEOL) que cambia durante el lanzamiento de la droga de quimioterapia &oacute;pticamente absorbente, doxorrubicina. XEOL proporciona una se&ntilde;al casi libre de fondo luminiscente para medici&oacute;n de liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco de part&iacute;culas irradiada por un estrecho haz de rayos x. Estudiamos las tasas de liberaci&oacute;n in vitro de pH activadas de doxorrubicina de nanoc&aacute;psulas revestido con una multicapa de polielectrolito sensibles al pH usando la espectroscopia HPLC y XEOL. La doxorrubicina se carg&oacute; a m&aacute;s del 5% en peso y liberados de la c&aacute;psula con una constante de tiempo in vitro de &sim;36 d&iacute;as a pH 7.4 y 21 h a pH 5,0, respectivamente. Los Gd (2) O (2) S:Eu nanoc&aacute;psulas tambi&eacute;n son paramagn&eacute;ticos a temperatura ambiente con susceptibilidad magn&eacute;tica similar y del mismo modo buena MRI T(2) relaxivities a Gd(2)O(3), pero el azufre aumenta la intensidad de radioluminescence y cambia el espectro. Nanoc&aacute;psulas vac&iacute;a no afect&oacute; la viabilidad celular hasta concentraciones de por lo menos 250 &mu;g/mL. Estas nanoc&aacute;psulas vac&iacute;as acumularon en un rat&oacute;n h&iacute;gado y el bazo tras la inyecci&oacute;n en la vena cola y pudieran observarse en vivo usando XEOL. Las part&iacute;culas son sintetizadas con una t&eacute;cnica de s&iacute;ntesis de plantilla vers&aacute;til que permite controlar de forma y tama&ntilde;o de part&iacute;cula. La t&eacute;cnica de an&aacute;lisis XEOL abre la puerta a la cuantificaci&oacute;n no invasiva de liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco en funci&oacute;n del tama&ntilde;o de nanopart&iacute;culas, forma, qu&iacute;mica de superficies y tipo de tejido.

Article	Year
Study of the initial stages of drug release from a degradable matrix of poly(d,l-lactide-co-glycolide). Biomaterials\| PubMed ID: 14609670	2004
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Frank Alexis

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