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Template Directed Synthesis of Plasmonic Gold Nanotubes with Tunable IR Absorbance

A nearly parallel array of pores can be produced by anodizing aluminum foils in acidic environments1, 2. Applications of anodic aluminum oxide (AAO) ...

University of Toronto

&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x5149;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x5C5E;&#x6027;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x57FA;&#x4E8E; silole &#x57FA;&#x6539;&#x6027;&#x805A;&#x567B;&#x5429;-&#x53D7;&#x4F53;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x6750;&#x6599;&#x7F16;&#x5199;&#x4E86; 2&#xFF0C;5-bis([2,2&#39;-bithiophen]-5-yl)-1&#xFF0C;1-&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;-3&#xFF0C;4-diphenylsilole &#x548C; 2&#xFF0C;5-bis([2,2&#39;-terthiophen]-5-yl)-1&#xFF0C;1-&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;-3&#xFF0C;4-diphenylsilole&#x3001; &#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x9633;&#x6781;&#x805A;&#x5408;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5171;&#x805A;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x4F53;&#x4E0E; 2&#xFF0C;2&#39;-&#x8054;&#x567B;&#x5429;&#x3002;&#x5149;&#x7535;&#x6D41;&#x6D4B;&#x91CF;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728;&#x5F15;&#x8FDB; silole &#x5BFC;&#x81F4;&#x5149;&#x4F0F;&#x6750;&#x6599;&#x6027;&#x80FD;&#x7684; silole &#x548C;&#x7279;&#x522B;&#x7684;&#x586B;&#x5145;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x663E;&#x8457;&#x63D0;&#x5347;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x7531; Mott &#x8096;&#x7279;&#x57FA;&#x6D4B;&#x91CF;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x7535; silole &#x6750;&#x6599;&#x663E;&#x793A;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7684;&#x7D0A;&#x4E71;&#x548C;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x9AD8;&#x7684;&#x56FD;&#x5BB6;&#x5728; midgap&#xFF0C;&#x5176;&#x5149;&#x7535;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x4E0D;&#x5229;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x539F;&#x5B50;&#x529B;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C; &#xFF08;AFM&#xFF09; &#x548C;&#x76F8;&#x4F4D;&#x6210;&#x50CF;&#x663E;&#x793A;&#x76F8;&#x9694;&#x79BB;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x548C;&#x975E;&#x5747;&#x8D28;&#x6027;&#x7814;&#x7A76; silole &#x6750;&#x6599;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5F15;&#x8FDB;&#x7684; siloles &#x538B;&#x5236;&#x9634;&#x6781; (n &#x578B;) &#x63BA;&#x6742;&#x805A;&#x567B;&#x5429;&#x7684;&#x5178;&#x578B;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x6F14;&#x793A; siloles &#x663E;&#x793A;&#x5F88;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7535;&#x5B50;&#x53D7;&#x4F53;&#x7EC4;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x6709;&#x673A;&#x592A;&#x9633;&#x80FD;&#x7535;&#x6C60;;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5F00;&#x5C55;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x4F18;&#x5316;&#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#x548C;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x805A; (thienylsilole)-&#x57FA;&#x7840;&#x6750;&#x6599;&#x3002;

&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x5149;&#x7535;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x7535;&#x805A;&#x5408;&#x805A; (thienylsilole) s&#x3002;

Electrochemical and photoelectrochemical properties were studied of a series of donor-acceptor materials based on polythiophene modified with silole moieties. The materials were prepared by electrochemical anodic polymerization of 2,5-bis([2,2'-bithiophen]-5-yl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilole and 2,5-bis([2,2'-terthiophen]-5-yl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilole, as well as copolymerization of these monomers with 2,2'-bithiophene. Photocurrent measurements showed that introduction of silole resulted in a considerable enhancement of the photovoltaic properties of silole-containing materials and especially the fill factor. However, as demonstrated by Mott-Schottky measurements, electropolymerized silole-containing materials showed a substantial degree of disorder and high density of states in the midgap, which negatively affected their photovoltaic properties. Atomic force microscopy (AFM) and phase imaging revealed the presence of phase segregation and heterogeneity of the silole-containing materials. Interestingly, introduction of siloles suppressed the cathodic (n-type) doping typical for polythiophenes. This work demonstrates that siloles show great promise as electron-acceptor groups for all-organic solar cells; however, further work is required to optimize the properties and performance of poly(thienylsilole)-based materials.

Electrochemical and photovoltaic properties of electropolymerized poly(thienylsilole)s.

A &eacute;tudi&eacute; les propri&eacute;t&eacute;s &eacute;lectrochimiques et photo&eacute;lectrochimiques d&#39;une s&eacute;rie de mat&eacute;riel de donneur-accepteur issu de polythioph&egrave;ne modifi&eacute; avec des moiti&eacute;s de silole. Les mat&eacute;riaux ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;par&eacute;s par la polym&eacute;risation &eacute;lectrochimique anodique de 2, 5-bis([2,2&#39;-bithiophen]-5-yl)-1, 1-dim&eacute;thyl-3, 4-diphenylsilole et 2, 5-bis([2,2&#39;-terthiophen]-5-yl)-1, 1-dim&eacute;thyl-3, 4-diphenylsilole, en plus de la copolym&eacute;risation de ces monom&egrave;res avec 2, 2&#39;-bithiophene. Mesures de photocourant a montr&eacute; que l&#39;introduction de silole a entra&icirc;n&eacute; une am&eacute;lioration consid&eacute;rable des propri&eacute;t&eacute;s photovolta&iuml;ques de mat&eacute;riaux contenant de le silole et surtout le facteur de remplissage. Cependant, comme en t&eacute;moignent les mesures Mott-Schottky, mat&eacute;riaux contenant de le silole d&#39;electropolymerized montrent un degr&eacute; important de trouble et de haute densit&eacute; des &Eacute;tats dans l&#39;auto-compenser, qui a n&eacute;gativement affect&eacute; leurs propri&eacute;t&eacute;s photovolta&iuml;ques. Microscopie &agrave; force atomique (AFM) et l&#39;imagerie de la phase a r&eacute;v&eacute;l&eacute; la pr&eacute;sence de la s&eacute;paration de phase et l&#39;h&eacute;t&eacute;rog&eacute;n&eacute;it&eacute; des mat&eacute;riaux contenant de le silole. Fait int&eacute;ressant, introduction de siloles supprim&eacute; le cathodique (type n) dopage typique des polythioph&egrave;nes. Ce travail d&eacute;montre que les siloles semblent tr&egrave;s prometteurs comme groupes accepteurs d&#39;&eacute;lectrons des cellules solaires organiques tout ; Cependant, travail reste &agrave; faire pour optimiser les propri&eacute;t&eacute;s et la performance de poly (thienylsilole)-mat&eacute;riaux de base.

Propri&eacute;t&eacute;s &eacute;lectrochimiques et photovolta&iuml;ques d&#39;electropolymerized poly (thienylsilole) s.

Propriet&agrave; elettrochimiche e photoelectrochemical sono stati studiati una serie di materiali donatore-accettore basato su politiofene modificato con silole moiety. I materiali sono stati preparati da polimerizzazione elettrochimica anodica di 2,5-bis([2,2&#39;-bithiophen]-5-yl)-1,1-dimetil-3,4-diphenylsilole e 2,5-bis([2,2&#39;-terthiophen]-5-yl)-1,1-dimetil-3,4-diphenylsilole, come pure la copolimerizzazione di questi monomeri con 2, 2&#39;-bithiophene. Le misure di fotocorrente ha mostrato quell&#39;introduzione di silole ha provocato un miglioramento notevole del fotovoltaica propriet&agrave; dei materiali che contengono silole e soprattutto il fattore di riempimento. Tuttavia, come dimostrato dalle misurazioni di Mott-Schottky, electropolymerized silole contenenti materiali mostrano un notevole grado di disturbo e ad alta densit&agrave; degli Stati in midgap, che ha influenzato negativamente la loro propriet&agrave; fotovoltaiche. Imaging di fase e microscopia a forza atomica (AFM) ha rivelato la presenza di segregazione di fase e l&#39;eterogeneit&agrave; dei materiali contenenti silole. &Egrave; interessante notare che, soppressa la catodica introduzione di siloles (tipo n) doping tipico per politiofeni. Questo lavoro dimostra che siloles mostrano grande promessa come gruppi di accettore di elettroni per celle solari tutta organiche; Tuttavia, &egrave; necessario ulteriore lavoro per ottimizzare le propriet&agrave; e le prestazioni di poli (thienylsilole)-base materiali.

Propriet&agrave; elettrochimiche e fotovoltaica di electropolymerized poli (thienylsilole) s.

&#x30B7;&#x30EA;&#x30FC;&#x30BA; &#x30B7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x9396;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x30DD;&#x30EA;&#x30C1;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3; &#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;-&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30D7;&#x30BF;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x3068;&#x5149;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x6750;&#x6599;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x967D;&#x6975;&#x306E;&#x91CD;&#x5408; 2, 5-bis([2,2&#39;-bithiophen]-5-yl)-1, 1-&#x30B8;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-3, 4-diphenylsilole &#x3068; 2, 5-bis([2,2&#39;-terthiophen]-5-yl)-1, 1-&#x30B8;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-3, 4-diphenylsilole&#x3001;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 2&#x3001;&#x57FA;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30E2;&#x30CE;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x5171;&#x91CD;&#x5408;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x305F; 2&#39;-&#x30D3;&#x30C1;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3;&#x3002;&#x5149;&#x96FB;&#x6D41;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5C0E;&#x5165;&#x306E;&#x30B7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x5149;&#x96FB;&#x5909;&#x63DB;&#x7279;&#x6027;&#x3068;&#x7279;&#x306B;&#x3001;fill factor &#x306E;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x5F37;&#x5316;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30E2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30C8;&#x30AD;&#x30FC;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x96FB;&#x89E3;&#x91CD;&#x5408;&#x819C;&#x30B7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x6750;&#x6599;&#x306F;&#x3001;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x3068;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x5149;&#x96FB;&#x5909;&#x63DB;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x60AA;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x30DF;&#x30C3;&#x30C9; &#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x539F;&#x5B50;&#x9593;&#x529B;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1; (AFM) &#x3068;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0; &#x30B7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x4E0D;&#x5747;&#x4E00;&#x6027;&#x3068;&#x76F8;&#x5206;&#x96E2;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;siloles &#x306E;&#x5C0E;&#x5165;&#x306F;&#x3001;&#x30AB;&#x30BD;&#x30FC;&#x30C9;&#x6291;&#x5236; (n &#x578B;) &#x30DD;&#x30EA;&#x30C1;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3;&#x306E;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x306A;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x54C1;&#x306F;&#x3001;siloles &#x306E;&#x96FB;&#x5B50;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x6709;&#x6A5F;&#x592A;&#x967D;&#x96FB;&#x6C60;&#x7528;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x5049;&#x5927;&#x306A;&#x7D04;&#x675F;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3068;&#x30DD;&#x30EA; &#xFF08;thienylsilole&#xFF09; &#x306E;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x6700;&#x9069;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x4F5C;&#x696D;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;-&#x6750;&#x6599;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30DD;&#x30EA; (thienylsilole) &#x96FB;&#x89E3;&#x91CD;&#x5408;&#x819C;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x3068;&#x592A;&#x967D;&#x5149;&#x767A;&#x96FB;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3002;

&#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xBC0F; &#xD654;&#xD559;&#xC801; &#xC18D;&#xC131; &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; &#xC218;&#xB77D;&#xC790; &#xC790;&#xB8CC; polythiophene silole moieties &#xC218;&#xC815;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC77C;&#xB828;&#xC758; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC790;&#xB8CC; 2, 5-bis([2,2&#39;-bithiophen]-5-yl)-1, 1-&#xB514; &#xBA54; &#xD2F8;-3, 4-diphenylsilole&#xC640; 2, 5-bis([2,2&#39;-terthiophen]-5-yl)-1, 1-&#xB514; &#xBA54; &#xD2F8;-3, 4-diphenylsilole, &#xC804;&#xAE30; &#xACE0; &#xC911; &#xD569; 2, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB2E8;&#xC704;&#xCCB4;&#xC758; &#xD63C;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC900;&#xBE44; &#xB41C; &#39; 2-bithiophene. &#xAD11; &#xC804;&#xB958; &#xCE21;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4; silole&#xC758; &#xC18C;&#xAC1C; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4; silole &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xC758; &#xD0DC;&#xC591;&#xAD11; &#xC18D;&#xC131;&#xACFC; &#xD2B9;&#xD788; &#xCC44;&#xC6B0;&#xAE30; &#xBE44;&#xC728;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xD5A5;&#xC0C1;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBAA8;&#xD2B8; &#xC1FC;&#xD2B8; &#xD0A4; &#xCE21;&#xC815;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC785;&#xC99D; &#xB41C; as electropolymerized silole &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xB294; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC815;&#xB3C4;&#xC758; &#xC7A5;&#xC560; &#xBC0F; &#xACE0;&#xBC00;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD0DC;&#xC591;&#xAD11; &#xC18D;&#xC131; midgap&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6D0;&#xC790; &#xD798; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; (AFM) &#xBC0F; &#xC704;&#xC0C1; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xB2E8;&#xACC4; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xBC0F; silole &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC790;&#xB8CC;&#xC758;&#xC774; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, siloles&#xC758; &#xC18C;&#xAC1C;&#xB294; &#xC74C;&#xADF9; &#xC5B5;&#xC81C; (n &#xD615;) polythiophenes&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778;&#xB3C4; &#xD551;. &#xC774; &#xC791;&#xD488;&#xC5D0; siloles &#xC804;&#xC790; &#xC218;&#xB77D;&#xC790; &#xADF8;&#xB8F9; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC720;&#xAE30; &#xD0DC;&#xC591; &#xC804;&#xC9C0;;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD070; &#xC57D;&#xC18D;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC18D;&#xC131; &#xBC0F; &#xD3F4; &#xB9AC; (thienylsilole)&#xC758; &#xC131;&#xB2A5;&#xC744; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xCD94;&#xAC00; &#xC791;&#xC5C5;-&#xC790;&#xB8CC;&#xB97C; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xBC0F; &#xD0DC;&#xC591;&#xAD11; electropolymerized &#xD3F4; &#xB9AC; (thienylsilole) s&#xC758; &#xC18D;&#xC131;.

Propiedades electroqu&iacute;micas y fotoelectroqu&iacute;micos estudiaron una serie de materiales de donantes-aceptador basados en Politiofeno modificado con partes de silole. Los materiales fueron preparados por polimerizaci&oacute;n electroqu&iacute;mica an&oacute;dica de 2,5-bis([2,2&#39;-bithiophen]-5-yl)-1, 1-dimetil-3, 4-diphenylsilole y 2,5-bis([2,2&#39;-terthiophen]-5-yl)-1, 1-dimetil-3, 4-diphenylsilole, as&iacute; como la copolimerizaci&oacute;n de estos mon&oacute;meros con 2, 2&#39;-bithiophene. Fotocorriente mediciones demostraron que la introducci&oacute;n de silole dio lugar a una mejora considerable de las propiedades fotovoltaicas de materiales que contienen silole y especialmente el factor de llenado. Sin embargo, seg&uacute;n lo demostrado por mediciones de Mott-Schottky, electropolymerized los materiales que contienen silole demostraron un alto grado de desorden y la alta densidad de Estados en la midgap, lo que afect&oacute; negativamente sus propiedades fotovoltaicas. Microscop&iacute;a de fuerza at&oacute;mica (AFM) y proyecci&oacute;n de imagen de fase revelaron la presencia de segregaci&oacute;n de fase y la heterogeneidad de los materiales que contienen silole. Curiosamente, la introducci&oacute;n de siloles suprimi&oacute; la cat&oacute;dica (tipo n) dopaje t&iacute;pico para polythiophenes. Este trabajo demuestra que siloles muestran una gran promesa como grupos aceptador del electr&oacute;n para todo org&aacute;nico de las c&eacute;lulas solares; sin embargo, el trabajo adicional es necesaria para optimizar las propiedades y rendimiento de poli (thienylsilole)-materiales de base.

Paul M. DiCarmine

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