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Tissue Targeted Embryonic Chimeras: Zebrafish Gastrula Cell Transplantation

Certain fundamental questions in the field of developmental biology can only be answered when cells are placed in novel environments or when small groups ...

Smith College

&#x901A;&#x8FC7;&#x611F;&#x5E94;&#x4E92;&#x52A8;&#x6D89;&#x53CA;&#x795E;&#x7ECF;&#x677F;&#x7684;&#x524D;&#x8FB9;&#x7F18;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x5782;&#x4F53;&#x817A;&#x5782;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5F62;&#x5F0F;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x5206;&#x6CCC;&#x53F6;&#x5206;&#x6CCC;&#x523A;&#x732C; (Hh)&#x3001; &#x78B1;&#x6027;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; (FGF) &#x548C;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D; (BMP) &#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684; morphogens&#x3002;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#x4F55;&#x65F6;&#x4F55;&#x5730; Hh &#x4FE1;&#x53F7;&#x5F71;&#x54CD;&#x5782;&#x4F53;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x963B;&#x6B62; Hh &#x4FE1;&#x53F7;&#x90FD;&#x5728;&#x836F;&#x7406;&#x5B66; (cyclopamine &#x6CBB;&#x7597;) &#x7684;&#x7597;&#x6548;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0; (&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C; Hh &#x901A;&#x8DEF;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;)&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5F53;&#x524D;&#x6A21;&#x578B;&#x72B6;&#x6001; Shh &#x5782;&#x4F53;&#x540E; placode &#x611F;&#x5E94;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4ECE;&#x53E3;&#x8154;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5; Shh &#x5782;&#x4F53;&#x611F;&#x5E94;&#x548C;&#x9635;&#x5217;&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x76F4;&#x63A5;&#x65E9;&#x671F;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x65E9;&#x671F; Hh &#x53D1;&#x51FA;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6765;&#x81EA;&#x90BB;&#x8FD1;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; Hh &#x4FE1;&#x53F7;&#x662F; 10 &#x548C; 15 h &#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x817A;&#x5782;&#x4F53;&#xFF0C;&#x611F;&#x5E94;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x65F6;&#x95F4;&#x65F6;&#x5618;&#x8868;&#x793A;&#x4EC5;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; Hh &#x53CD;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0; ptc1 &#x548C; nk2.2 &#x7684; preplacodal &#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x524D;&#x8DEF;&#x7F18;&#x6B64;&#x65F6;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F4;&#x63A5;&#x63A5;&#x6536; Hh &#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x7A0D;&#x540E; &#xFF08;15-20 h) cyclopamine &#x6CBB;&#x7597;&#x4E2D;&#x65AD;&#x524D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; nk2.2 &#x548C;&#x50AC;&#x4E73;&#x7D20;&#xFF0C;&#x65E9;&#x671F;&#x529F;&#x80FD;&#x9635;&#x5217;&#x9700;&#x8981; Hh &#x7684;&#x663E;&#x793A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x7B26;&#x5408; Hh &#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x5782;&#x4F53;&#x611F;&#x5E94;&#x548C;&#x9635;&#x5217;&#x3001; Shh &#x7ED3;&#x679C;&#x5728;&#x6269;&#x5927; adenohypophyseal &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684; lim3&#xFF0C;nk2.2 &#x5230;&#x540E;&#x817A;&#x5782;&#x4F53;&#xFF0C;&#x6269;&#x5927;&#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x50AC;&#x4E73;&#x7D20;&#x548C; Somatolactin &#x5206;&#x6CCC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AD8;&#x6548;&#x8868;&#x8FBE;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x4F7F;&#x7528;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C; Hh &#x901A;&#x8DEF;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x6587;&#x6863;&#x5782;&#x4F53;&#x7F3A;&#x9677;&#x65F6; Hh &#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x817A;&#x5782;&#x4F53; (smu/&#x6D4B;&#x7ED8;&#x5904;&#x548C;&#x53EA;&#x7BA1;/gli2 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;) &#x5B8C;&#x5168;&#x4E27;&#x5931;&#x5230;&#x66F4;&#x5FAE;&#x5999;&#x9635;&#x5217;&#x7F3A;&#x9677; (dtr/gli1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;)&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x5173;&#x8054;&#x5230;&#x4EBA;&#x7C7B; Hh &#x4FE1;&#x53F7;&#x7A81;&#x53D8;&#x8868;&#x578B;&#x89C1;&#x4E8E;&#x53D1;&#x5E03;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x63ED;&#x793A;&#x591A;&#x548C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#xFF0C;&#x4E3A; Hh &#x4FE1;&#x53F7;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5782;&#x4F53;&#x817A;&#xFF0C;&#x548C;&#x5EFA;&#x8BAE; Hh &#x4FE1;&#x53F7;&#x4ECE;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x662F;&#x611F;&#x5E94;&#x548C;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x8111;&#x5782;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x56FE;&#x6848;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x3002;

&#x523A;&#x732C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x5782;&#x4F53;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

The endocrine-secreting lobe of the pituitary gland, or adenohypophysis, forms from cells at the anterior margin of the neural plate through inductive interactions involving secreted morphogens of the Hedgehog (Hh), fibroblast growth factor (FGF), and bone morphogenetic protein (BMP) families. To better understand when and where Hh signaling influences pituitary development, we have analyzed the effects of blocking Hh signaling both pharmacologically (cyclopamine treatments) and genetically (zebrafish Hh pathway mutants). While current models state that Shh signaling from the oral ectoderm patterns the pituitary after placode induction, our data suggest that Shh plays a direct early role in both pituitary induction and patterning, and that early Hh signals comes from adjacent neural ectoderm. We report that Hh signaling is necessary between 10 and 15 h of development for induction of the zebrafish adenohypophysis, a time when shh is expressed only in neural tissue. We show that the Hh responsive genes ptc1 and nk2.2 are expressed in preplacodal cells at the anterior margin of the neural tube at this time, indicating that these cells are directly receiving Hh signals. Later (15-20 h) cyclopamine treatments disrupt anterior expression of nk2.2 and Prolactin, showing that early functional patterning requires Hh signals. Consistent with a direct role for Hh signaling in pituitary induction and patterning, overexpression of Shh results in expanded adenohypophyseal expression of lim3, expansion of nk2.2 into the posterior adenohypophysis, and an increase in Prolactin- and Somatolactin-secreting cells. We also use the zebrafish Hh pathway mutants to document the range of pituitary defects that occur when different elements of the Hh signaling pathway are mutated. These defects, ranging from a complete loss of the adenohypophysis (smu/smo and yot/gli2 mutants) to more subtle patterning defects (dtr/gli1 mutants), may correlate to human Hh signaling mutant phenotypes seen in Holoprosencephaly and other congenital disorders. Our results reveal multiple and distinct roles for Hh signaling in the formation of the vertebrate pituitary gland, and suggest that Hh signaling from neural ectoderm is necessary for induction and functional patterning of the vertebrate pituitary gland.

Multiple roles for Hedgehog signaling in zebrafish pituitary development.

Le lobe le syst&#xE8;me endocrinien s&#xE9;cr&#xE9;tant de l&#x26;#39;hypophyse, ou ad&#xE9;nohypophyse, les formes &#xE0; partir de cellules &#xE0; la marge ant&#xE9;rieure de la plaque neurale &#xE0; travers des interactions inductives qui supposent une morphog&#xE8;nes s&#xE9;cr&#xE9;t&#xE9;s du H&#xE9;risson (Hh), le facteur de croissance des fibroblastes (FGF), et la prot&#xE9;ine morphog&#xE9;n&#xE9;tique osseuse (BMP ) familles. Afin de mieux comprendre quand et o&#xF9; Hh signalisation influe sur le d&#xE9;veloppement hypophysaire, nous avons analys&#xE9; les effets de blocage de signalisation Hh fois pharmacologiquement (traitements cyclopamine) et g&#xE9;n&#xE9;tiquement (mutants de poisson z&#xE8;bre voie Hh). Bien que les mod&#xE8;les actuels indiquent que Shh de signalisation &#xE0; partir des mod&#xE8;les ectoderme oral de l&#x26;#39;hypophyse apr&#xE8;s l&#x26;#39;induction des placodes, nos donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que Shh joue un r&#xF4;le direct au d&#xE9;but de l&#x26;#39;induction hypophyse et les motifs, et que les premiers signaux HH est de l&#x26;#39;ectoderme neural adjacente. Nous rapportons ce que Hh signalisation est n&#xE9;cessaire entre 10 et 15 h de d&#xE9;veloppement pour l&#x26;#39;induction de l&#x26;#39;ad&#xE9;nohypophyse poisson z&#xE8;bre, un moment o&#xF9; shh est exprim&#xE9; uniquement dans les tissus nerveux. Nous montrons que les g&#xE8;nes Hh sensibles PTC1 et nk2.2 sont exprim&#xE9;s dans les cellules preplacodal &#xE0; la marge ant&#xE9;rieure du tube neural &#xE0; ce moment, ce qui indique que ces cellules sont directement recevoir des signaux Hh. Plus tard (15-20 h) les traitements cyclopamine perturber l&#x26;#39;expression ant&#xE9;rieure de nk2.2 et de la prolactine, montrant que, au d&#xE9;but de motifs fonctionnelle n&#xE9;cessite des signaux Hh. Conform&#xE9;ment &#xE0; un r&#xF4;le direct pour Hh de signalisation dans l&#x26;#39;induction de l&#x26;#39;hypophyse et la structuration, la surexpression de Shh dans l&#x26;#39;expression des r&#xE9;sultats ad&#xE9;nohypophysaire &#xE9;largie de lim3, l&#x26;#39;expansion des nk2.2 dans l&#x26;#39;ad&#xE9;nohypophyse post&#xE9;rieure, et une augmentation de la prolactine et Somatolactin cellules s&#xE9;cr&#xE9;trices. Nous utilisons &#xE9;galement les mutants de poisson z&#xE8;bre Hh voie de documenter la gamme d&#x26;#39;anomalies hypophysaires qui se produisent lorsque les diff&#xE9;rents &#xE9;l&#xE9;ments de la voie de signalisation Hh sont mut&#xE9;s. Ces d&#xE9;fauts, allant d&#x26;#39;une perte compl&#xE8;te de l&#x26;#39;ad&#xE9;nohypophyse (SMU / SMO et yot/gli2 mutants) &#xE0; des d&#xE9;fauts de structuration plus subtiles (dtr/gli1 mutants), peuvent en corr&#xE9;lation avec l&#x26;#39;homme de signalisation Hh ph&#xE9;notypes mutants vus dans holoprosenc&#xE9;phalie et d&#x26;#39;autres troubles cong&#xE9;nitaux. Nos r&#xE9;sultats r&#xE9;v&#xE8;lent des r&#xF4;les multiples et distincts pour Hh de signalisation dans la formation de la glande hypophyse des vert&#xE9;br&#xE9;s, et sugg&#xE8;rent que la signalisation de Hh ectoderme neural est n&#xE9;cessaire pour l&#x26;#39;induction et structuration fonctionnelle de la glande hypophyse des vert&#xE9;br&#xE9;s.

R&#xF4;les multiples pour de signalisation Hedgehog chez le poisson z&#xE8;bre hypophysaire d&#xE9;veloppement

Mehrere Rollen f&#xFC;r Hedgehog Signalweg im Zebrafisch Hypophyse Entwicklung.

Il lobo endocrino-secernenti della ghiandola pituitaria, o adenohypophysis, forme da cellule presso il margine anteriore della piastra neurale attraverso interazioni induttive che coinvolge secreto morfogeni del Hedgehog (Hh), fattore di crescita dei fibroblasti (FGF) e bone morphogenetic protein (BMP) le famiglie. Per capire meglio quando e dove Hh segnalazione influenza lo sviluppo dell&#39;ipofisi, abbiamo analizzato gli effetti del blocco Hh segnalazione sia farmacologicamente (cyclopamine trattamenti) e geneticamente (mutanti di zebrafish Hh pathway). Mentre i modelli attuali di stato che Shh segnalazione dai pattern ectoderma orale l&#39;ipofisi dopo induzione placode, i nostri dati suggeriscono che Shh un ruolo diretto precoce induzione dell&#39;ipofisi sia patterning, e che Hh primi segnali proviene da ectoderma neurale adiacente. Segnaliamo che Hh di segnalazione &egrave; necessario tra 10 e 15 h di sviluppo per l&#39;induzione della adenohypophysis zebrafish, un tempo quando shh &egrave; espresso solo nel tessuto neurale. Mostriamo che la Hh geni reattivo ptc1 e nk2.2 sono espressi nelle cellule preplacodal presso il margine anteriore del tubo neurale in questo momento, che indica che queste cellule sono direttamente segnali Hh. Mefistofele (15-20 h) cyclopamine perturbare espressione anteriore di nk2.2 e di prolattina, mostrando che patterning funzionale precoce richiede Hh segnali. Coerente con un ruolo diretto per Hh segnalazione nell&#39;induzione dell&#39;ipofisi e patterning, sovraespressione di Shh risultati in espanso adenohypophyseal espressione di lim3, espansione di nk2.2 nel adenohypophysis posteriore e un aumento in cellule secernenti prolattina e Somatolactin. Usiamo anche i mutanti di zebrafish Hh pathway per documentare la gamma di difetti dell&#39;ipofisi che si verificano quando diversi elementi di Hh signaling pathway sono mutati. Questi difetti, che vanno da una perdita completa di adenohypophysis (smu/smo e yot/gli2 mutanti) a difetti patterning pi&ugrave; sottili (dtr/gli1 mutanti), possono essere correlato alla umana Hh segnalazione fenotipi mutanti visti nella oloprosencefalia e altre malattie congenite. I nostri risultati rivelano multipli e distinti ruoli per Hh segnalazione nella formazione della ghiandola pituitaria Vertebrata e suggeriscono che Hh segnalazione da ectoderma neurale &egrave; necessaria per induzione e patterning funzionale della ghiandola pituitaria Vertebrata.

Pi&ugrave; ruoli per Hedgehog signaling in zebrafish sviluppo dell&#39;ipofisi.

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hh&#x306F;&#x4E0B;&#x5782;&#x4F53;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3068;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;lim3&#x306E;&#x62E1;&#x5927;adenohypophyseal&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;Shh&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x4E0B;&#x5782;&#x4F53;&#x524D;&#x8449;&#x5F8C;&#x90E8;&#x306B;nk2.2&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;Somatolactin&#x5206;&#x6CCC;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x5408;&#x56F3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;Hh&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8981;&#x7D20;&#x304C;&#x5909;&#x7570;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x4E0B;&#x5782;&#x4F53;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x6587;&#x66F8;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;Hh&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x3001;&#x4E0B;&#x5782;&#x4F53;&#x524D;&#x8449;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x640D;&#x5931;&#xFF08;SMU / SMO&#x3068;yot/gli2&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#xFF09;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x5FAE;&#x5999;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x6B20;&#x9665;&#xFF08;dtr/gli1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#xFF09;&#x306B;&#x81F3;&#x308B;&#x307E;&#x3067;&#x3001;&#x5168;&#x524D;&#x8133;&#x75C7;&#x3084;&#x4ED6;&#x306E;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;Hh&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4E0B;&#x5782;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;Hh&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;HH&#x306F;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4E0B;&#x5782;&#x4F53;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

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&#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC720;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD310;&#xC758; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xC5EC;&#xBC31;&#xC5D0; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB1CC; &#xD558; &#xC218; &#xCCB4;, &#xB610;&#xB294; adenohypophysis, &#xD3FC;&#xC758; &#xB0B4; &#xBD84; &#xBE44; &#xBD84; &#xBE44; &#xC5FD; &#xD5E4; &#xC9C0; &#xD638; &#xADF8; (Hh), &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; (FGF), &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (BMP) &#xAC00;&#xC871;&#xC758; morphogens &#xBD84; &#xBE44;. &#xC5B8;&#xC81C;, &#xC5B4;&#xB514;&#xC11C;&#xAC00; &#xB1CC; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; Hh &#xC2E0;&#xD638; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Hh pharmacologically &#xBAA8;&#xB450; &#xC2E0;&#xD638; (cyclopamine &#xCE58;&#xB8CC;)&#xB97C; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xB294; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xACE0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; (zebrafish Hh &#xD1B5;&#xB85C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;). &#xD604;&#xC7AC; &#xBAA8;&#xB378; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC26C; placode &#xC720;&#xB3C4; &#xD6C4;&#xB294; &#xB1CC; &#xD558; &#xC218; &#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xAC15; ectoderm &#xD328;&#xD134; &#xC2E0;&#xD638;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8; &#xC26C; &#xB1CC; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xD328;&#xD134;&#xD654;, &#xC9C1;&#xC811; &#xCD08;&#xAE30; &#xC5ED;&#xD560; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; ectoderm&#xC5D0;&#xC11C; &#xC628;&#xB2E4; &#xCD08;&#xAE30; Hh &#xC2E0;&#xD638;. &#xC6B0;&#xB9AC; Hh &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; zebrafish adenohypophysis&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; 10 &#xBC0F; 15 h &#xC0AC;&#xC774; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC2DC;&#xAC04; &#xB54C; &#xC27F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140; Hh &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC9C1;&#xC811; &#xC218;&#xC2E0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; Hh &#xBC18;&#xC751; &#xC720;&#xC804;&#xC790; ptc1 &#xBC0F; nk2.2 preplacodal &#xC138;&#xD3EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC758; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xC5EC;&#xBC31;&#xC5D0;&#xC774; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB098;&#xC911; (15-20 h) cyclopamine &#xCE58;&#xB8CC; &#xC911;&#xB2E8; nk2.2&#xC640; Prolactin &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604;, &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xCD08;&#xAE30; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD328;&#xD134;&#xD654; Hh &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;&#xB294; &#xC2E0;&#xD638;. Hh &#xB1CC; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558; &#xACE0; &#xD328;&#xD134;&#xD654;, overexpression lim3, &#xD6C4;&#xBD80; adenohypophysis&#xC5D0; nk2.2&#xC758; &#xD655;&#xC7A5;&#xC758; &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; adenohypophyseal &#xC2DD;&#xC5D0; &#xC26C;&#xC774; &#xC787; &#xACB0;&#xACFC; &#xBC0F; Prolactin Somatolactin &#xC740;&#xB2C9; &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xAC00;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C1;&#xC811; &#xC5ED;&#xD560;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB610;&#xD55C; zebrafish Hh &#xD1B5;&#xB85C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; Hh&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC694;&#xC18C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB420; &#xB54C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB1CC; &#xACB0;&#xD568;&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xB97C; &#xBB38;&#xC11C;&#xD654;. Adenohypophysis (smu/smo &#xBC0F; yot/gli2 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;)&#xC758; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB354; &#xBBF8;&#xBB18;&#xD55C; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xACB0;&#xD568; (dtr/gli1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4;)&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAE30;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xD568; &#xC2E0;&#xD638; Holoprosencephaly &#xBC0F; &#xAE30;&#xD0C0; &#xC120; &#xCC9C; &#xC131; &#xC7A5;&#xC560;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACE0;&#xAE30; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; Hh&#xB97C;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xACF5;&#xAC1C; &#xB2E4;&#xC911; &#xBC0F; Hh&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560; &#xCC99;&#xCD94; &#xB1CC; &#xD558; &#xC218; &#xCCB4;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638; &#xBC0F; Hh &#xC2E0;&#xACBD; ectoderm&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xCC99;&#xCD94; &#xB1CC; &#xD558; &#xC218; &#xCCB4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xD560; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xACE0;&#xC2B4;&#xB3C4;&#xCE58; zebrafish &#xB1CC; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC5ED;&#xD560;.

El l&#xF3;bulo que segregan endocrina de la gl&#xE1;ndula pituitaria o adenohip&#xF3;fisis, las formas de las c&#xE9;lulas en el borde anterior de la placa neural a trav&#xE9;s de interacciones inductivas que impliquen morfogenes segregados de the Hedgehog (Hh), el factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), y la prote&#xED;na morfogen&#xE9;tica &#xF3;sea (BMP ) familias. Para entender mejor cu&#xE1;ndo y d&#xF3;nde la se&#xF1;alizaci&#xF3;n Hh influye en el desarrollo pituitario, se han analizado los efectos de bloqueo de se&#xF1;alizaci&#xF3;n Hh, tanto farmacol&#xF3;gica (tratamientos ciclopamina) y gen&#xE9;ticamente (pez cebra mutantes de la ruta HH). Mientras que los modelos actuales indican que la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Shh de los patrones de ectodermo oral despu&#xE9;s de la inducci&#xF3;n de la pituitaria placoda, nuestros datos sugieren que Shh temprana juega un papel directo en tanto la inducci&#xF3;n de la hip&#xF3;fisis y los patrones, y que las primeras se&#xF1;ales de Hh viene del ectodermo neural adyacente. Nos informan de que la se&#xF1;alizaci&#xF3;n Hh es necesario entre 10 y 15 h de desarrollo para la inducci&#xF3;n de la adenohip&#xF3;fisis pez cebra, un momento en que shh se expresa s&#xF3;lo en el tejido neural. Se demuestra que los genes Hh respuesta PTC1 nk2.2 y se expresan en c&#xE9;lulas preplacodal en el borde anterior del tubo neural en este momento, lo que indica que estas c&#xE9;lulas se reciben directamente las se&#xF1;ales de Hh. M&#xE1;s tarde (15-20 h) tratamientos ciclopamina alterar la expresi&#xF3;n anterior de nk2.2 y la prolactina, que muestra que los patrones funcionales temprana requiere se&#xF1;ales Hh. De acuerdo con una funci&#xF3;n directa de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n Hh en la inducci&#xF3;n de la hip&#xF3;fisis y los patrones, la sobreexpresi&#xF3;n de los resultados de Shh en la expresi&#xF3;n de la ampliaci&#xF3;n de adenohipofisarios Lim3, la expansi&#xF3;n de nk2.2 en la adenohip&#xF3;fisis posterior, y un aumento en la secreci&#xF3;n de prolactina y somatolactina las c&#xE9;lulas. Tambi&#xE9;n utilizamos los mutantes de pez cebra Hh v&#xED;a para documentar la amplia gama de defectos de la hip&#xF3;fisis que se producen cuando diferentes elementos de la v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n Hh est&#xE1;n mutados. Estos defectos, que van desde una p&#xE9;rdida completa de la adenohip&#xF3;fisis (SMU / smo y los mutantes yot/gli2) a los defectos de modelado m&#xE1;s sutil (dtr/gli1 mutantes), se pueden correlacionar con los fenotipos mutantes humanos se&#xF1;alizaci&#xF3;n Hh visto en Holoprosencefalia y otros trastornos cong&#xE9;nitos. Nuestros resultados revelan varias funciones y distintos para Hh se&#xF1;alizaci&#xF3;n en la formaci&#xF3;n de la gl&#xE1;ndula pituitaria de vertebrados, y sugieren que la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Hh ectodermo neural es necesario para el patr&#xF3;n de inducci&#xF3;n y funcional de la gl&#xE1;ndula pituitaria vertebrado.

M&#xFA;ltiples funciones de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Hedgehog en el pez cebra para el Desarrollo Pituitaria

&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x901A;&#x8DEF;&#x4EA4;&#x53C9;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x65E9;&#x671F;&#x524D;&#x8111;&#x4E2D;&#x7EBF;&#xFF1A; postoptic &#x7684;&#x8FDE;&#x5408; (POC)&#x3001; &#x524D;&#x8FDE;&#x5408; (AC) &#x548C;&#x89C6;&#x795E;&#x7ECF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x80F6;&#x8D28;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x9178;&#x6027;&#x86CB;&#x767D; + &#x5C0F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x8DE8;&#x8D8A;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#xFF0C;&#x548C;&#x524D;&#x8FDE;&#x5408;&#x548C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FC7;&#x5883;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x524D;&#x8111;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF1B; &#x7F3A;&#x4E4F;&#x6307;&#x5BFC;&#x5206;&#x5B50; slit2 &#x548C; slit3&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5FEB;&#x9012; slit1a &#x5730;&#x533A;&#x6865;&#x6881;&#x7684;&#x7A97;&#x4F53;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; Hh &#x4FE1;&#x53F7;&#x9700;&#x8981;&#x8FDE;&#x5408;&#x5F62;&#x6210;&#x3001; &#x80F6;&#x8D28;&#x6865;&#x5F62;&#x6210;&#x53CA;&#x5176;&#x9650;&#x5236;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x5206;&#x5B50; slit1a&#x3001; slit2&#x3001; slit3 &#x548C; sema3d&#xFF0C;&#x4F46; Hh &#x4F3C;&#x4E4E;&#x6CA1;&#x6709;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x548C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x76F4;&#x63A5;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x51CF;&#x5C11; Slit2 Slit3 &#x529F;&#x80FD;&#x6269;&#x5927;&#x80F6;&#x8D28;&#x7684;&#x6865;&#x6881;&#xFF0C;&#x5E76;&#x9020;&#x6210;&#x7684; POC&#xFF0C;&#x7B26;&#x5408; defasciculation &#xFF1B; &#x7A9C; &#39; &#x8FD9;&#x4E9B;&#x9A71;&#x868A;&#x5242;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11; Slit1a &#x51FD;&#x6570;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FC7;&#x5883;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE; Slit1a &#x4E2D;&#x7EBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x610F;&#x89C1;&#x4E2D;&#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x963B;&#x6B62; Slit2 &#x548C; Slit3&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; Slit1a&#xFF0C;&#x5728; Hh &#x901A;&#x8DEF;&#x7A81;&#x53D8;&#x53EA;&#x7BA1; (gli2DR) &#x5927;&#x5927;&#x6551;&#x51FA; POC &#x8F74;&#x7A81;&#x8DEF;&#x53E3;&#x3001; &#x80F6;&#x8D28;&#x6865;&#x5F62;&#x6210;&#x5728;&#x4E2D;&#x7EBF;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x6269;&#x5927;&#x7684; Slit2 &#x548C; Slit3 &#x9A71;&#x868A;&#x5242;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x8D1F;&#x8D23;&#x7684;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x7A7F;&#x8D8A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x6B63;&#x5E38;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A; Hh &#x4FE1;&#x53F7;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7136;&#x540E;&#x5E2E;&#x52A9;&#x8C03;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x8DE8;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x7684;&#x524D;&#x8111;&#x7684;&#x72ED;&#x7F1D;&#x6307;&#x5BFC;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

&#x523A;&#x732C;&#x8C03;&#x8282;&#x72ED;&#x7F1D;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x786E;&#x5B9A;&#x8FDE;&#x5408;&#x548C;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x524D;&#x8111;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;

Three major axon pathways cross the midline of the vertebrate forebrain early in embryonic development: the postoptic commissure (POC), the anterior commissure (AC) and the optic nerve. We show that a small population of Gfap+ astroglia spans the midline of the zebrafish forebrain in the position of, and prior to, commissural and retinal axon crossing. These glial ;bridges' form in regions devoid of the guidance molecules slit2 and slit3, although a subset of these glial cells express slit1a. We show that Hh signaling is required for commissure formation, glial bridge formation, and the restricted expression of the guidance molecules slit1a, slit2, slit3 and sema3d, but that Hh does not appear to play a direct role in commissural and retinal axon guidance. Reducing Slit2 and/or Slit3 function expanded the glial bridges and caused defasciculation of the POC, consistent with a ;channeling' role for these repellent molecules. By contrast, reducing Slit1a function led to reduced midline axon crossing, suggesting a distinct role for Slit1a in midline axon guidance. Blocking Slit2 and Slit3, but not Slit1a, function in the Hh pathway mutant yot (gli2DR) dramatically rescued POC axon crossing and glial bridge formation at the midline, indicating that expanded Slit2 and Slit3 repellent function is largely responsible for the lack of midline crossing in these mutants. This analysis shows that Hh signaling helps to pattern the expression of Slit guidance molecules that then help to regulate glial cell position and axon guidance across the midline of the forebrain.

Hedgehog regulated Slit expression determines commissure and glial cell position in the zebrafish forebrain.

Trois voies axonales majeurs traversent la ligne m&#xE9;diane du cerveau ant&#xE9;rieur des vert&#xE9;br&#xE9;s au d&#xE9;but du d&#xE9;veloppement embryonnaire: la commissure postoptic (POC), la commissure ant&#xE9;rieure (CA) et le nerf optique. Nous montrons qu&#x26;#39;une petite population de la GFAP + astroglie s&#x26;#39;&#xE9;tend de la ligne m&#xE9;diane du cerveau ant&#xE9;rieur poisson z&#xE8;bre dans la position de la, et avant, travers&#xE9;e axone commissurale et de la r&#xE9;tine. Ces cellules gliales, la forme des ponts &#xBB;dans les r&#xE9;gions d&#xE9;pourvues des mol&#xE9;cules de guidage slit2 et slit3, m&#xEA;me si un sous-ensemble de ces cellules gliales slit1a cellules expriment. Nous montrons que Hh signalisation est n&#xE9;cessaire pour la formation commissure, la formation de ponts gliales, et l&#x26;#39;expression restreinte de mol&#xE9;cules d&#x26;#39;orientation de la slit1a, slit2, slit3 et sema3d, mais que Hh ne semble pas jouer un r&#xF4;le direct dans le guidage axonal commissurale et de la r&#xE9;tine. R&#xE9;duire Slit2 et / ou la fonction Slit3 &#xE9;largi les ponts gliales et caus&#xE9; defasciculation du CEP, conform&#xE9;ment &#xE0; une; r&#xF4;le de canalisation &#xBB;pour ces mol&#xE9;cules r&#xE9;pulsives. En revanche, la r&#xE9;duction de la fonction Slit1a conduit &#xE0; la r&#xE9;duction travers&#xE9;e m&#xE9;diane axone, ce qui sugg&#xE8;re un r&#xF4;le distinct pour Slit1a sur la ligne m&#xE9;diane guidage axonal. Blocage Slit2 et Slit3, mais pas Slit1a, fonction dans le Yot Hh voie mutant (gli2DR) de fa&#xE7;on spectaculaire sauv&#xE9; POC axone passage &#xE0; niveau et la formation de ponts gliale sur la ligne m&#xE9;diane, ce qui indique que l&#x26;#39;essor de Slit2 et Slit3 fonction r&#xE9;pulsif est largement responsable de l&#x26;#39;absence de la ligne m&#xE9;diane traversant dans ces mutants. Cette analyse montre que Hh signalisation contribue &#xE0; motif de l&#x26;#39;expression des mol&#xE9;cules de guidage &#xE0; fente, puis qui aident &#xE0; r&#xE9;guler la position des cellules gliales et le guidage axonal travers la ligne m&#xE9;diane du cerveau ant&#xE9;rieur.

Expression Hedgehog fente r&#xE9;glement&#xE9;e d&#xE9;termine la position de cellules gliales et Commissure dans le cerveau ant&#xE9;rieur poisson z&#xE8;bre

Hedgehog geregelten Slit Ausdruck bestimmt Kommissur und Gliazellen Position in der Zebrafisch Vorderhirn.

Tre percorsi principali assone attraversano la linea mediana del proencefalo vertebrato presto nello sviluppo embrionale: la commissura postoptic (POC), la commissura anteriore (AC) e il nervo ottico. Mostriamo che una piccola popolazione di Gfap + astroglia attraversa la linea mediana del proencefalo zebrafish nella posizione di e prima dell&#39;incrocio di assoni commissural e della retina. Questi gliali; forma bridges in regioni privi di orientamento molecole slit2 e slit3, anche se un sottoinsieme di questi glial cells express slit1a. Mostriamo che Hh segnalazione &egrave; necessaria per la formazione di commissura, formazione gliali ponte e l&#39;espressione ristretta della guida molecole slit1a, slit2, slit3 e sema3d, ma che Hh non sembrano giocare un ruolo diretto nella guida di assoni commissural e della retina. Riducendo la funzione Slit2 o Slit3 espanso i ponti gliali e causato defasciculation del POC, coerente con un; canalizzazione &#39; ruolo per queste molecole repellente. Al contrario, riducendo la funzione Slit1a ha portato alla traversata di assone ridotto della linea mediana, suggerendo un ruolo distinto per Slit1a nella guida assone della linea mediana. Blocco Slit2 e Slit3, ma non Slit1a, funzione nella Hh pathway mutante yot (gli2DR) drammaticamente salvato POC assone gliale e incrocio ponte formazione presso la linea mediana, che indica che Slit2 espanso e funzione Slit3 repellente &egrave; in gran parte responsabile per la mancanza di attraversamento della linea mediana in questi mutanti. Questa analisi mostra che Hh segnalazione aiuta a modello l&#39;espressione delle molecole di orientamento fessura che poi contribuiscono a regolare la guida di posizione e assone delle cellule gliali attraverso la linea mediana del proencefalo.

Riccio regolato fessura espressione determina commissura e la posizione delle cellule gliali nel proencefalo zebrafish.

postoptic&#x4EA4;&#x9023;&#xFF08;POC&#xFF09;&#x3001;&#x524D;&#x4EA4;&#x9023;&#xFF08;AC&#xFF09;&#x3068;&#x8996;&#x795E;&#x7D4C;&#xFF1A;&#x4E09;&#x5927;&#x8EF8;&#x7D22;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x3092;&#x8D8A;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;GFAP +&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x96C6;&#x56E3;&#x304C;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306B;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x524D;&#x8133;&#x306E;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x306B;&#x307E;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x4E8B;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x4EA4;&#x9023;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7DB2;&#x819C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6A2A;&#x65AD;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x5B50;slit2&#x3068;slit3&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x306F;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30B8;&#x306E;&#x5F62;&#x3001;&#x6025;&#x884C;slit1a&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;Hh&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306F;&#x3001;&#x4EA4;&#x9023;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30B8;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x5B50;slit1a&#x3001;slit2&#x3001;slit3&#x3068;sema3d&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;HH&#x306F;&#x4EA4;&#x9023;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7DB2;&#x819C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x64A5;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;; Slit2&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;Slit3&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x524A;&#x6E1B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A4B;&#x3068;POC&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x305F;defasciculation&#x3092;&#x62E1;&#x5927;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;Slit1a&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x6B63;&#x4E2D;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;Slit1a&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x7E2E;&#x5C0F;&#x6B63;&#x4E2D;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x4EA4;&#x5DEE;&#x70B9;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x3002; Slit2&#x3068;Slit3&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;Slit1a&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x3001;HH&#x7D4C;&#x8DEF;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;YOT&#xFF08;gli2DR&#xFF09;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x305F;Slit2&#x3068;Slit3&#x64A5;&#x95A2;&#x6570;&#x306F;&#x3067;&#x4EA4;&#x5DEE;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x3067;&#x306E;POC&#x8EF8;&#x7D22;&#x6A2A;&#x65AD;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30B8;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x6551;&#x51FA;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Hh&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x8133;&#x306E;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x3092;&#x8D8A;&#x3048;&#x3066;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x52A9;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30CF;&#x30EA;&#x30CD;&#x30BA;&#x30DF;&#x898F;&#x5236;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x5F0F;&#x306F;&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x524D;&#x8133;&#x306E;&#x4EA4;&#x9023;&#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;

&#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC8FC;&#xC694; &#xCD95; &#xC0AD; &#xACBD;&#xB85C; &#xAD50;&#xCC28; &#xBC30;&#xC544; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCC99;&#xCD94; &#xAC1C; &#xC911;&#xAC04; &#xC120;: postoptic commissure (POC), &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; commissure (AC)&#xC640; &#xC2DC; &#xC2E0;&#xACBD;. &#xC6B0;&#xB9AC; Gfap + astroglia&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xC778;&#xAD6C;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC804;&#xC5D0;, commissural &#xBC0F; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xCD95; &#xC0AD; &#xAD50;&#xCC28; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; zebrafish &#xAC1C; &#xC911;&#xAC04; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD50;; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC790; slit2 &#xBC0F; slit3, &#xC5C6;&#xB294; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAD50; &#xC774;&#xB4E4;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; slit1a &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD50;&#xB7C9;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;. &#xC6B0;&#xB9AC; Hh &#xC2E0;&#xD638; commissure &#xD615;&#xC131;&#xACFC; &#xAD50; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xD615;&#xC131; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC790; slit1a, slit2, slit3 &#xBC0F; sema3d, &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC9C0;&#xB9CC; Hh commissural &#xBC0F; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Slit2 &#xBC0F; Slit3 &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xC904;&#xC774;&#xB294; &#xAD50; &#xAD50;&#xB7C9; &#xD655;&#xC7A5; &#xBC0F; POC&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;&#xC758; defasciculation&#xB97C; &#xBC1C;&#xC0DD;; &#xC3DF;&#xC544;&#xC57C; &#39;&#xC774; &#xAD6C; &#xCDA9; &#xC81C; &#xBD84;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, Slit1a &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xC904;&#xC774;&#xB294; &#xAC10;&#xC18C; &#xC911;&#xAC04; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD6A1;&#xB2E8;, &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC5D0; slit1a&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xC8FC;&#xB3C4;. Slit2 &#xBC0F; Slit3, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; Slit1a blocking, Hh &#xD1B5;&#xB85C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; yot (gli2DR) &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xCD9C; POC axon &#xAC74;&#xB108;&#xACFC; &#xAD50; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xD655;&#xC7A5; &#xB41C; slit2&#xC640; slit3&#xB97C; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xD568;&#xC218;&#xB294; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xAD50;&#xCC28;&#xC810;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC911;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC791;&#xB3D9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; Hh &#xC2E0;&#xD638; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xB2E4;&#xC74C; &#xACE0; &#xAC1C; &#xC911;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xAD50; &#xC140; &#xC704;&#xCE58; &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC744; &#xD1B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xC2AC;&#xB9BF; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774;.

&#xACE0;&#xC2B4;&#xB3C4;&#xCE58; &#xADDC;&#xC81C; &#xC2AC;&#xB9BF; &#xC2DD; commissure &#xBC0F; zebrafish &#xAC1C; &#xAD50; &#xC140; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Tres v&#xED;as principales axones cruzan la l&#xED;nea media del cerebro anterior vertebrado temprano en el desarrollo embrionario: la comisura postoptic (POC), la comisura anterior (CA) y el nervio &#xF3;ptico. Se demuestra que una peque&#xF1;a poblaci&#xF3;n de GFAP + astrogl&#xED;a se extiende por la l&#xED;nea media del cerebro anterior pez cebra en la posici&#xF3;n de, y antes, cruzando los axones comisurales y de la retina. Estos glial, la forma puentes &#x26;quot;en las regiones que carecen de las mol&#xE9;culas de orientaci&#xF3;n y Slit2 slit3, a pesar de un subconjunto de estas c&#xE9;lulas gliales slit1a expresa. Se demuestra que la se&#xF1;alizaci&#xF3;n Hh se requiere para la formaci&#xF3;n de la comisura, la formaci&#xF3;n de puentes gliales, y la expresi&#xF3;n restringida de la gu&#xED;a de mol&#xE9;culas slit1a, Slit2, slit3 y sema3d, pero que Hh no parecen jugar un papel directo en la gu&#xED;a de axones comisurales y de la retina. La reducci&#xF3;n de Slit2 y / o funci&#xF3;n Slit3 ampliado los puentes gliales y caus&#xF3; defasciculation del POC coherente, con una; papel de canalizaci&#xF3;n &#x26;#39;de estas mol&#xE9;culas repelentes. Por el contrario, la reducci&#xF3;n de la funci&#xF3;n Slit1a condujo a la reducci&#xF3;n cruce la l&#xED;nea media del ax&#xF3;n, lo que sugiere un papel distinto para Slit1a en la l&#xED;nea media para gu&#xED;a de axones. El bloqueo de Slit2 y Slit3, pero no Slit1a, funci&#xF3;n en la v&#xED;a de Hh mutante yot (gli2DR) rescatado dram&#xE1;ticamente POC ax&#xF3;n cruce y la formaci&#xF3;n de puentes gliales en la l&#xED;nea media, lo que indica que el aumento de Slit2 y Slit3 funci&#xF3;n de repelente es en gran parte responsable de la falta de la l&#xED;nea media en el cruce de estos mutantes. Este an&#xE1;lisis muestra que la se&#xF1;alizaci&#xF3;n Hh ayuda a patr&#xF3;n de la expresi&#xF3;n de mol&#xE9;culas de orientaci&#xF3;n de hendidura, que luego ayudan a regular la posici&#xF3;n de las c&#xE9;lulas gliales y la gu&#xED;a axonal a trav&#xE9;s de la l&#xED;nea media del cerebro anterior.

Hedgehog expresi&#xF3;n regulada de hendidura determina la posici&#xF3;n de la c&#xE9;lula glial comisura y en el prosenc&#xE9;falo pez cebra

&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x5171;&#x540C;&#x7684;&#x524D;&#x4F53;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x7A81;&#x53D8;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x75C5;&#x6BD2;&#x63D2;&#x5165;&#x73B0;&#x6709;&#x7684;&#x7EC4;&#xFF0C;&#x6267;&#x884C;&quot;&#x8D27;&#x67B6;-&#x5C4F;&#x5E55;&quot;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x811A;&#x624B;&#x67B6;&#x5F62;&#x6210;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7504;&#x522B; 274 315 &#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x63D2;&#x5165;&#x884C;&#x4F7F;&#x7528;&#x6297;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8F74;&#x7A81; (&#x6297;-&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;) &#x548C;&#x80F6;&#x8D28; (&#x6297;-&#x80F6;&#x8D28;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x9178;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;) &#x8D34;&#x4E0A;&#x6807;&#x7B7E;&#x5E76;&#x67E5;&#x660E; 25 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E0E; gliogenesis&#x3001; &#x80F6;&#x8D28;&#x9635;&#x5217;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x4E00;&#x7C7B;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x5F71;&#x54CD;&#x6861;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6570;&#x91CF;&#x3002;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9635;&#x5217;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x5F80;&#x5F80;&#x662F;&#x5173;&#x8054;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x5728;&#x8F74;&#x7A81;&#x811A;&#x624B;&#x67B6;&#x53D1;&#x5C55;&#x671F;&#x95F4;&#x8F74;&#x7A81;&#x80F6;&#x8D28;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#xFF0C;&#x652F;&#x6301;&#x7740;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6253;&#x4E71;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x884C;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x90FD;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x786E;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x4E3A;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x3001; glio-&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;-&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x65B0;&#x8D44;&#x6E90;&#x3002;

&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFB;&#x8DEF;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;

The formation of the central nervous system depends on the coordinated development of neural and glial cell types that arise from a common precursor. Using an existing group of zebrafish mutants generated by viral insertion, we performed a "shelf-screen" to identify genes necessary for astroglial development and axon scaffold formation. We screened 274 of 315 viral insertion lines using antibodies that label axons (anti-Acetylated Tubulin) and astroglia (anti-Gfap) and identified 25 mutants with defects in gliogenesis, glial patterning, neurogenesis, and axon guidance. We also identified a novel class of mutants affecting radial glial cell numbers. Defects in astroglial patterning were always associated with axon defects, supporting an important role for axon-glial interactions during axon scaffold development. The genes disrupted in these viral lines have all been identified, providing a powerful new resource for the study of axon guidance, glio- and neurogenesis, and neuron-glial interactions during development of the vertebrate CNS.

Essential genes for astroglial development and axon pathfinding during zebrafish embryogenesis.

La formation du syst&#xE8;me nerveux central repose sur le d&#xE9;veloppement coordonn&#xE9; de types de cellules neuronales et gliales qui se posent d&#x26;#39;un pr&#xE9;curseur commun. L&#x26;#39;utilisation d&#x26;#39;un groupe existant de mutants g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;s par l&#x26;#39;insertion de poisson z&#xE8;bre virale, nous avons r&#xE9;alis&#xE9; une &#x26;quot;tablette-&#xE9;cran&#x26;quot; pour identifier les g&#xE8;nes n&#xE9;cessaires pour le d&#xE9;veloppement astrogliale et axone &#xE9;chafaudage formation. Nous avons examin&#xE9; 274 de 315 lign&#xE9;es d&#x26;#39;insertion virales en utilisant des anticorps que les axones &#xE9;tiquette (anti-tubuline ac&#xE9;tyl&#xE9;e) et astrocytes (anti-GFAP) et identifi&#xE9; 25 mutants avec des d&#xE9;fauts dans gliog&#xE9;n&#xE8;se, mod&#xE9;lisation gliale, neurog&#xE9;n&#xE8;se, et le guidage axonal. Nous avons &#xE9;galement identifi&#xE9; une nouvelle classe de mutants affectant radiales nombre de cellules gliales. D&#xE9;fauts dans la structuration astrogliale ont toujours &#xE9;t&#xE9; associ&#xE9;es &#xE0; des anomalies axonales, en soutenant un r&#xF4;le important pour axone-gliales interactions au cours de l&#x26;#39;axone &#xE9;chafaudage d&#xE9;veloppement. Les g&#xE8;nes perturb&#xE9;s dans ces lignes virales ont tous &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s, en fournissant une ressource nouvelle et puissante pour l&#x26;#39;&#xE9;tude de guidage axonal, glio-et de la neurogen&#xE8;se, et le neurone-gliales interactions au cours du d&#xE9;veloppement du syst&#xE8;me nerveux central des vert&#xE9;br&#xE9;s.

Les g&#xE8;nes essentiels pour le d&#xE9;veloppement astrogliale et pathfinding Axon cours de l&#x26;#39;embryogen&#xE8;se poisson z&#xE8;bre

Die Bildung des zentralen Nervensystems h&auml;ngt die koordinierte Entwicklung von neuronalen und Gliazellen Zelltypen, die aus einem gemeinsamen Vorl&auml;ufer entstehen. Verwenden einer vorhandenen Gruppe Zebrafisch-Mutanten erzeugt durch virale Insertion, f&uuml;hrten wir einen &quot;Regal-Bildschirm um die Identifizierung von Genen f&uuml;r Astroglial Entwicklung und Axon Ger&uuml;st Bildung notwendig. Wir geschirmt 274 315 virale einf&uuml;gen Zeilen unter Verwendung der Antik&ouml;rper, die label-Axone (Anti-acetylierte Tubulin) und Astroglia (Anti-Gfap) und identifiziert 25 Mutanten mit defekten Gliogenesis, Gliazellen Musterung, Neurogenese und Axon Anleitung. Wir haben auch eine neuartige Klasse von Mutanten, die Auswirkungen auf radial Gliazelle Zahlen identifiziert. Defekte in Astroglial Musterung wurden immer mit Axon M&auml;ngel, eine wichtige Rolle f&uuml;r Axon-Gliazellen Interaktionen w&auml;hrend der Axon Ger&uuml;st Entwicklung zu unterst&uuml;tzen. Die Gene, die in diese viralen Linien gest&ouml;rt wurden alle identifiziert eine leistungsstarke neue Ressource f&uuml;r das Studium der Axon Anleitungen, Glio - und Neurogenese und Neuron-Gliazellen Interaktionen w&auml;hrend der Entwicklung des Wirbeltier-ZNS.

Wesentliche Gene f&uuml;r Astroglial Entwicklung und Axon Pathfinding w&auml;hrend der Embryogenese der Zebrab&auml;rbling.

La formazione del sistema nervoso centrale dipende lo sviluppo coordinato dei tipi delle cellule neurali e gliali che derivano da un precursore comune. Utilizzando un gruppo esistente di zebrafish mutanti generati da inserimento virale, abbiamo eseguito un &quot;mensola-schermo&quot; per identificare i geni necessari per astroglial sviluppo e formazione di ponteggio assone. Abbiamo proiettato 274 315 linee inserimento virale usando gli anticorpi che etichetta assoni (anti-acetilati tubulina) e astroglia (anti-Gfap) e identificato 25 mutanti con difetti di gliogenesis, glial patterning, neurogenesi e orientamento assone. Abbiamo anche individuato una nuova classe di mutanti che interessano i numeri delle cellule gliali radiali. Difetti in astroglial patterning erano sempre associati a difetti di assone, sostenendo un ruolo importante per le interazioni assone-gliale durante lo sviluppo del ponteggio assone. I perturbato in queste righe virale sono tutti stati identificati geni, fornendo una nuova e potente risorsa per lo studio di orientamento assone, glio - neurogenesi e interazioni neuroni-gliale durante lo sviluppo del vertebrato SNC.

Geni essenziali per astroglial pathfinding sviluppo e assone durante l&#39;embriogenesi zebrafish.

&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x306F;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x5354;&#x8ABF;&#x7684;&#x767A;&#x5C55;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x633F;&#x5165;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x65E2;&#x5B58;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EF8;&#x7D22;&#x9AA8;&#x683C;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B; &#x26;quot;&#x68DA;&#x753B;&#x9762;&#x26;quot;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#xFF08;&#x6297;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#xFF09;&#x304C;&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;315&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x633F;&#x5165;&#x884C;&#x306E;274&#x3092;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x3001;&#x661F;&#x72B6;&#x81A0;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;&#x6297;GFAP&#xFF09;&#x304A;&#x3088;&#x3073;25 gliogenesis&#x306B;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x6570;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x3001;&#x5E38;&#x306B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4E0A;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x682A;&#x3067;&#x7834;&#x58CA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3001;glio&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x30EA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x6642;&#x306E;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x8349;&#x5206;&#x3051;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;

&#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xD615;&#xC131; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC804;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD50; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC870;&#xC815;&#xB41C;&#xC758; &#xBC1C;&#xC804;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &quot;&#xC120;&#xBC18;-&#xC2A4;&#xD06C;&#xB9B0;&quot; astroglial &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD; &#xBE44; &#xACC4; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xC218;&#xD589; zebrafish &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC0BD;&#xC785;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C;&#xC758; &#xAE30;&#xC874; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD95; &#xC0AD; (Tubulin &#xC548;&#xD2F0; Acetylated)&#xC640; astroglia (&#xC548;&#xD2F0;-Gfap) &#xB418; &#xACE0; 25 &#xBBA4;&#xD134;&#xD2B8; gliogenesis, &#xAD50; &#xD328;&#xD134;&#xD654;, &#xC131;&#xCCB4;, &#xACE0; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xD568; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xD56D; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; 315 &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC0BD;&#xC785; &#xC120;&#xC758; 274 &#xC0C1;&#xC601;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xC22B;&#xC790;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC18C;&#xC124; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xC2DD;&#xBCC4;. &#xACB0;&#xD568; astroglial &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xACB0;&#xD568;, &#xCD95; &#xC0AD; &#xBE44; &#xACC4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xCD95; &#xC0AD; &#xAD50; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xD56D;&#xC0C1; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xB77C;&#xC778; &#xC911;&#xB2E8; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBAA8;&#xB450; &#xD655;&#xC778; &#xD55C; &#xCC99;&#xCD94; CNS&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68;, glio-&#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC131;&#xCCB4;, &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD50; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xB9AC;&#xC18C;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;.

Astroglial &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD; pathfinding zebrafish embryogenesis &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790;.

La formaci&#xF3;n del sistema nervioso central depende del desarrollo coordinado de tipos de c&#xE9;lulas neuronales y gliales que surgen a partir de un precursor com&#xFA;n. El uso de un grupo existente de pez cebra mutantes generados por inserci&#xF3;n viral, se realiz&#xF3; una &#x26;quot;plataforma de pantalla&#x26;quot; para identificar los genes necesarios para el desarrollo y la formaci&#xF3;n del ax&#xF3;n astroglial andamio. Se seleccionaron 274 de 315 l&#xED;neas de inserci&#xF3;n viral utilizando anticuerpos que los axones de la etiqueta (anti-tubulina acetilada) y astrogl&#xED;a (anti-GFAP) y se identificaron 25 mutantes con defectos en gliog&#xE9;nesis, el modelar glial, la neurog&#xE9;nesis, y la orientaci&#xF3;n ax&#xF3;n. Tambi&#xE9;n se identificaron una nueva clase de mutantes que afectan el n&#xFA;mero de c&#xE9;lulas gliales radiales. Los defectos en los patrones astroglial siempre estuvieron asociados con defectos del ax&#xF3;n, el apoyo a un papel importante para el ax&#xF3;n-gliales interacciones durante el desarrollo del ax&#xF3;n andamio. Los genes alterados en estas l&#xED;neas virales han sido identificados, proporcionando un nuevo y poderoso recurso para el estudio de guiado de los axones, glio-y la neurog&#xE9;nesis, y las neuronas gliales interacciones durante el desarrollo del sistema nervioso central de vertebrados.

Los genes esenciales para el desarrollo y astroglial Pathfinding Axon durante la embriog&#xE9;nesis pez cebra

&#x5F62;&#x6001;&#x529F;&#x80FD;&#x6781;&#x5927;&#x5730;&#x53D7;&#x76CA;&#x4E8E;&#x6280;&#x672F;&#x548C;&#x4ECE;&#x5176;&#x4ED6;&#x5B66;&#x79D1;&#x601D;&#x7EF4;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x76F4;&#x662F;&#x5728;&#x90A3;&#x91CC;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5B66;&#x79D1;&#x4F5C;&#x51FA;&#x4E86;&#x91CD;&#x5927;&#x8D21;&#x732E;&#x5230;&#x67D0;&#x4E2A;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x4E3B;&#x9898;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x5BCC;&#x6709;&#x6210;&#x679C;&#x7684;&#x3002;&#x4ECE;&#x529F;&#x80FD;&#x5F62;&#x6001;&#x53CA;&#x53D1;&#x80B2;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x5F97;&#x6211;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5582;&#x517B;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x5582;&#x517B;&#x5E7C;&#x866B;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C; (&#x8868;&#x8FBE;&#x5E8F;&#x5217;&#x6807;&#x7B7E;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#xFF09; &#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x4E0E;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x6210;&#x4EBA;&#x786C;&#x9AA8;&#x9C7C;&#x7C7B;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x5E7C;&#x866B;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x8868;&#x660E;&#x5438;&#x5582;&#x517B;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x7684;&#x81A8;&#x80C0;&#x9636;&#x6BB5;&#x6CA1;&#x6709;&#x6A2A;&#x5411;&#x7ED1;&#x67B6;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x4EB2;&#x6269;&#x5927;&#x988A;&#x5206;&#x5EAD;&#xFF0C;&#x66F4;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5728;&#x539F;&#x59CB;&#x9C7C;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x770B;&#x5230;&#x7279;&#x70B9;&#x7684;&#x81A8;&#x80C0;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x5582;&#x517B;&#x5E7C;&#x866B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5B66;&#x4E2D;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x4E00;&#x8D2F;&#x770B;&#x5230;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x7B79;&#x5907;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x5176;&#x95F4;&#x988A;&#x5206;&#x5EAD;&#x7531;&#x91CF;&#x89D2;&#x5668; hyoideus &#x5475;&#x5475;&#x3002;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5B66;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x53D8;&#x91CF;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x5582;&#x517B;&#x76F8;&#x5173;&#x663E;&#x8457;&#x4E0E;&#x6D41;&#x4F53;&#x529B;&#x5B66;&#x653F;&#x6743;&#x7531;&#x96F7;&#x8BFA;&#x6570;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x53D1;&#x80B2;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E0D;&#x662F;&#x53EA;&#x51B3;&#x5B9A;&#x54EA;&#x4E9B;&#x9885;&#x9AA8;&#x808C;&#x8089;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6210;&#x529F;&#x9972;&#x517B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E5F;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x91CD;&#x8981;&#x751F;&#x7406;&#x808C;&#x8089;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x90A3;&#x4E9B;&#x53C2;&#x4E0E;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x8865;&#x54C1;&#x6536;&#x7F29;&#xFF0C;&#x5982;&#x820C;&#x9AA8;&#x524D;&#x65B9;&#x6709;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x6162;&#x808C;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x5FEB;&#x808C;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC4;&#x6210;&#x808C;&#x8089;&#x5934;&#x4EB2;&#x7684;&#x8FC5;&#x901F;&#x6269;&#x5F20;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x591A;&#x6570;&#x8FDB;&#x5316;&#x53D1;&#x80B2;&#x7814;&#x7A76;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x8D1F;&#x8D23;&#x5927;&#x8FDB;&#x5316;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x7C7B;&#x578B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x5173;&#x4E8E;&#x8D1F;&#x8D23;&#x5C0F;&#x5185;-&#x6216;&#x79CD;&#x95F4;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x673A;&#x5236;&#x4EA7;&#x751F;&#x3002;

&#x529F;&#x80FD;&#x5F62;&#x6001;&#x53CA;&#x53D1;&#x80B2;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#xFF1A; &#x4E0D;&#x592A;&#x53EF;&#x80FD;&#x5BF9;&#x592B;&#x5987;&#x4ECE;&#x4E92;&#x60E0;&#x7167;&#x660E;&#x3002;

Functional morphology has benefited greatly from the input of techniques and thinking from other disciplines. This has been especially productive in situations where each discipline has made significant contributions to a particular research topic. A combination of methodologies from functional morphology and developmental biology has allowed us to characterize feeding mechanics of first-feeding larval zebrafish (Danio rerio). Contrary to kinematic patterns commonly seen in adult teleosts, larval zebrafish showed no lateral abduction during the expansive phase of a suction-feeding event. Instead, dorsoventral expansion of the buccal chamber, more typical of patterns seen in primitive fishes, characterized the expansive phase. Moreover, a pronounced preparatory phase during which the buccal chamber is constricted by the protractor hyoideus was consistently seen in first-feeding larval kinematics. Key kinematic variables associated with first feeding correlated significantly with the hydrodynamic regime as measured by the Reynolds number. Using the tools of both functional morphology and developmental biology we have not only determined which cranial muscles are important for successful feeding but also uncovered important physiological differences in muscle structure. Muscles necessary for the rapid dorsoventral expansion of the head are composed primarily of fast-twitch fibers while those involved in more tonic contractions such as hyoid protraction have more slow-twitch muscle fibers. While most evolutionary developmental studies have examined mechanisms responsible for large evolutionary changes in morphology, we propose that the type of data uncovered in functional studies can lead to the generation of hypotheses concerning the developmental mechanisms responsible for smaller intra- and/or interspecific changes.

Functional morphology and developmental biology of zebrafish: reciprocal illumination from an unlikely couple.

La morphologie fonctionnelle a grandement b&#xE9;n&#xE9;fici&#xE9; de l&#x26;#39;apport de techniques et de la pens&#xE9;e &#xE0; partir d&#x26;#39;autres disciplines. Cela a &#xE9;t&#xE9; particuli&#xE8;rement productive dans des situations o&#xF9; chaque discipline a apport&#xE9; une contribution importante &#xE0; un domaine de recherche particulier. Une combinaison de m&#xE9;thodes de morphologie fonctionnelle et la biologie du d&#xE9;veloppement nous a permis de caract&#xE9;riser la m&#xE9;canique d&#x26;#39;alimentation de premi&#xE8;re alimentation des larves de poisson z&#xE8;bre (Danio rerio). Contrairement aux mod&#xE8;les cin&#xE9;matiques commun&#xE9;ment observ&#xE9;es chez les t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens adultes, les larves du poisson z&#xE8;bre n&#x26;#39;a pas montr&#xE9; l&#x26;#39;enl&#xE8;vement lat&#xE9;ral pendant la phase d&#x26;#39;expansion d&#x26;#39;un &#xE9;v&#xE9;nement d&#x26;#39;aspiration-alimentation. Au lieu de cela, l&#x26;#39;expansion dorso-ventrale de la chambre buccale, plus typique des mod&#xE8;les vus dans les poissons primitifs, caract&#xE9;ris&#xE9; la phase expansive. En outre, une phase marqu&#xE9;e pr&#xE9;paratoire lors de laquelle la chambre buccale est r&#xE9;tr&#xE9;cie par la hyo&#xEF;dien rapporteur a &#xE9;t&#xE9; constamment vu dans la premi&#xE8;re cin&#xE9;matique d&#x26;#39;alimentation des larves. Les principales variables cin&#xE9;matiques associ&#xE9;s &#xE0; la premi&#xE8;re alimentation &#xE9;tait significativement corr&#xE9;l&#xE9; avec le r&#xE9;gime hydrodynamique tel que mesur&#xE9; par le nombre de Reynolds. En utilisant les outils &#xE0; la fois de la morphologie fonctionnelle et la biologie du d&#xE9;veloppement, nous avons d&#xE9;termin&#xE9; non seulement les muscles qui cr&#xE2;niens sont importantes pour l&#x26;#39;alimentation succ&#xE8;s, mais ont &#xE9;galement d&#xE9;couvert d&#x26;#39;importantes diff&#xE9;rences physiologiques dans la structure musculaire. Muscles n&#xE9;cessaires pour l&#x26;#39;expansion rapide dorso-ventrale de la t&#xEA;te sont compos&#xE9;s principalement de fibres rapides, tandis que ceux impliqu&#xE9;s dans les contractions toniques plus comme protraction hyo&#xEF;de ont plus de fibres musculaires &#xE0; contraction lente. Alors que la plupart de l&#x26;#39;&#xE9;volution des &#xE9;tudes de d&#xE9;veloppement ont examin&#xE9; les m&#xE9;canismes responsables des grands changements &#xE9;volutifs de la morphologie, nous proposons que le type de donn&#xE9;es non couverts dans les &#xE9;tudes fonctionnelles peut conduire &#xE0; la g&#xE9;n&#xE9;ration d&#x26;#39;hypoth&#xE8;ses concernant les m&#xE9;canismes de d&#xE9;veloppement responsables pour les petits intra-et / ou intersp&#xE9;cifique changements.

Morphologie fonctionnelle et biologie du d&#xE9;veloppement du poisson z&#xE8;bre: &#xE9;clairage r&#xE9;ciproque &#xE0; partir d&#x26;#39;un couple improbable

Funktionelle Morphologie profitierte stark von den Einsatz von Techniken und denken aus anderen Disziplinen. Dieses ist besonders in Situationen produktiv gewesen, wo jeder Disziplin wichtige Beitr&auml;ge zu einem bestimmten Forschungsthema gemacht hat. Eine Kombination von Methoden von funktionellen Morphologie und Entwicklungsbiologie erm&ouml;glichte uns F&uuml;tterung Mechanik der ersten F&uuml;tterung larvalen Zebrab&auml;rbling (Danio Rerio) charakterisieren. Entgegen der kinematischen Muster h&auml;ufig gesehen in Erwachsenen Teleosts zeigte larvalen Zebrafisch keine seitliche Abduktion der expansiven Phase eines Saug-F&uuml;tterung-Ereignisses. Stattdessen charakterisiert dorsoventral Ausbau der bukkalen Kammer, typische Muster in den primitiven Fischen gesehen die expansive Phase. Dar&uuml;ber hinaus wurde eine ausgepr&auml;gte Vorbereitungsphase, w&auml;hrend, die die bukkale Kammer durch den Winkelmesser-Hyoideus verengt ist, konsequent im ersten F&uuml;tterung larvalen Kinematik gesehen. Kinematische Schl&uuml;sselvariablen erste F&uuml;tterung korrelierten signifikant mit dem hydrodynamischen Regime, gemessen an der Reynolds-Zahl zugeordnet. Mit den Mitteln des funktionellen Morphologie und Entwicklungsbiologie haben wir nicht nur bestimmt welche kranialen Muskeln sind wichtig f&uuml;r die erfolgreiche F&uuml;tterung aber auch aufgedeckt wichtige physiologische Unterschiede in der Muskulatur. Muskeln f&uuml;r die rasche dorsoventral Expansion des Kopfes bestehen haupts&auml;chlich aus schnell zuckenden Fasern, w&auml;hrend Beteiligten mehr tonische Muskelzuckungen z. B. hyoid Bremsverhalten mehr langsam zuckenden Muskelfasern haben. W&auml;hrend die meisten evolution&auml;re Entwicklungsbiologie Studien Mechanismen, gro&szlig;en evolution&auml;ren Ver&auml;nderungen der Morphologie untersucht haben, schlagen wir vor, der Typ der Daten, die aufgedeckt in Funktionsstudien zur Generation der Hypothesen in Bezug auf die Entwicklungsbiologie Mechanismen verantwortlich f&uuml;r kleinere Intra- bzw. Interspezifische Ver&auml;nderungen f&uuml;hren kann.

Funktionelle Morphologie und Entwicklungsbiologie der Zebrafisch: wechselseitige Beleuchtung von ein paar unwahrscheinlich.

Morfologia funzionale ha beneficiato enormemente l&#39;ingresso di pensiero da altre discipline e tecniche. Questo &egrave; stato particolarmente produttivo in situazioni dove ogni disciplina ha dato contributi significativi per un argomento di ricerca particolare. Una combinazione di metodologie da morfologia funzionale e biologia dello sviluppo ci ha permesso di caratterizzare alimentazione meccanica di primo-alimentazione larvale zebrafish (Danio rerio). Al contrario di modelli cinematici comunemente visti nei teleostei adulti, zebrafish larvale ha mostrato nessun rapimento laterale durante la fase espansiva di un evento di aspirazione-alimentazione. Invece, dorsoventral espansione della camera buccale, pi&ugrave; tipica dei modelli visti in pesci primitivi, caratterizza la fase espansiva. Inoltre, una fase preparatoria pronunciata durante il quale la camera buccale &egrave; ristretto dal goniometro hyoideus costantemente &egrave; stato visto nel primo-alimentazione larvale cinematica. Variabili chiave cinematiche associati prima alimentazione correlata significativamente con il regime idrodinamico, come misurato dal numero di Reynolds. Utilizzando gli strumenti di morfologia funzionale e biologia dello sviluppo abbiamo non solo determinato quali muscoli cranici sono importanti per l&#39;alimentazione di successo ma anche scoperte importanti differenze fisiologiche nella struttura muscolare. I muscoli necessari per la rapida espansione dorsoventral della testa sono composti principalmente da fibre a contrazione rapida mentre coloro che sono coinvolti in ulteriori contrazioni toniche come prolungamento hyoid hanno pi&ugrave; fibre muscolari di contrazione lenta. Mentre pi&ugrave; evolutiva dello sviluppo studi hanno esaminato meccanismi responsabili di grandi cambiamenti evolutivi nella morfologia, proponiamo che il tipo di dati scoperti negli studi funzionali pu&ograve; portare alla generazione di ipotesi riguardanti i meccanismi dello sviluppo responsabili minori intra - e/o modifiche interspecifiche.

Morfologia funzionale e biologia dello sviluppo di zebrafish: illuminazione reciproca da un&#39;improbabile coppia.

&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x306F;&#x3001;&#x6280;&#x8853;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x5206;&#x91CE;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x601D;&#x8003;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x304B;&#x3089;&#x5927;&#x3044;&#x306B;&#x6069;&#x6075;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x5404;&#x5206;&#x91CE;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x8AB2;&#x984C;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x72B6;&#x6CC1;&#x3067;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x751F;&#x7523;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x767A;&#x751F;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8AD6;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306F;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x304C;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x7D66;&#x990C;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#xFF08;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#xFF09;&#x306E;&#x4F9B;&#x7D66;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x306B;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x9B5A;&#x985E;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x904B;&#x52D5;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x53CD;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306F;&#x3001;&#x5438;&#x5F15;&#x6442;&#x98DF;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5E83;&#x5927;&#x306A;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x62C9;&#x81F4;&#x3092;&#x8A8D;&#x3081;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x982C;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D0;&#x200B;&#x200B;&#x30FC;&#x306E;&#x8179;&#x81A8;&#x5F35;&#x3001;&#x539F;&#x59CB;&#x7684;&#x306A;&#x9B5A;&#x985E;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5E83;&#x5927;&#x306A;&#x76F8;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x982C;&#x5BA4;&#x306F;&#x5206;&#x5EA6;&#x5668;hyoideus&#x3067;&#x304F;&#x3073;&#x308C;&#x3042;&#x308B;&#x6642;&#x306B;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x6E96;&#x5099;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x306F;&#x5E38;&#x306B;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x6442;&#x98DF;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x30EC;&#x30A4;&#x30CE;&#x30EB;&#x30BA;&#x6570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x7B2C;1&#x306E;&#x7D66;&#x96FB;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30AD;&#x30FC;&#x5B66;&#x7684;&#x5909;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x6D41;&#x4F53;&#x529B;&#x5B66;&#x30EC;&#x30B8;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x767A;&#x751F;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;&#x982D;&#x84CB;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x304C;&#x6210;&#x529F;&#x3057;&#x305F;&#x6442;&#x98DF;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x5224;&#x65AD;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x820C;&#x9577;&#x671F;&#x5316;&#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x5F37;&#x58EE;&#x5264;&#x306E;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x9045;&#x7B4B;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x982D;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x80CC;&#x8179;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x7B4B;&#x8089;&#x306F;&#x901F;&#x7B4B;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x304B;&#x3089;&#x4E3B;&#x306B;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x3082;&#x9032;&#x5316;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x578B;&#x304C;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5185;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7A2E;&#x9593;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x62C5;&#x5F53;&#x767A;&#x9054;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3002;

&#x898B;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x76F8;&#x4E92;&#x7167;&#x660E;&#xFF1A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;

&#xAE30;&#xB2A5; &#xD615;&#xD0DC;&#xB294; &#xAE30;&#xC220; &#xBC0F; &#xAE30;&#xD0C0; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xAC01;&#xC758; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD61C;&#xD0DD;&#xC744;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xD2B9;&#xD788; &#xAC01; &#xBD84;&#xC57C; &#xD2B9;&#xC815; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC8FC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5B4;&#xAC00; &#xC0C1;&#xD669;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xB2A5; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC29;&#xBC95;&#xB860;&#xC758; &#xC870;&#xD569; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBA39;&#xC774; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; zebrafish (Danio rerio)&#xC758; &#xBA39;&#xC774; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5D0; &#xBC18;&#xB300; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xD559; &#xC801; &#xD328;&#xD134;&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC131;&#xC778; teleosts&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCFC;, &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; zebrafish &#xD761;&#xC785; &#xC218; &#xC720; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xAD11;&#xB300; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC544;&#xB2C8; &#xCE21;&#xBA74; &#xB0A9;&#xCE58;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC2E0;, &#xB354; &#xC6D0;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF8; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xC804;&#xD615;&#xC801;&#xC778; &#xBEA8; &#xCC54;&#xBC84;&#xC758; dorsoventral &#xD655;&#xC7A5; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xAD11;&#xB300; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBC1C;&#xC74C;&#xB41C; &#xC900;&#xBE44; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; &#xBEA8; &#xCC54;&#xBC84; &#xB044;&#xB294; hyoideus&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB9C9;&#xD600;&#xC11C;&#xB294; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xAE30;&#xAD6C;&#xD559; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBA39;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xAD00; &#xB418; &#xAC8C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xC694; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xD559; &#xC801; &#xBCC0;&#xC218; &#xCCAB; &#xBA39;&#xC774; &#xB808;&#xC774;&#xB180;&#xC988; &#xC218;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCE21;&#xC815; &#xB41C; &#xC720;&#xCCB4; &#xC815;&#xAD8C;&#xC73C;&#xB85C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C;. &#xAE30;&#xB2A5; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xACFC; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC758; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xACB0;&#xC815; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xADFC;&#xC721; &#xB610;&#xD55C; &#xBC1C;&#xACAC;&#xB41C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xCC28;&#xC774; &#xADFC;&#xC721; &#xAD6C;&#xC870; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC778; &#xC218; &#xC720;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;. &#xBA38;&#xB9AC;&#xC758; dorsoventral &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xD655;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xADFC;&#xC721;&#xC740; &#xC8FC;&#xB85C; &#xD328;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD2B8; &#xC704;&#xCE58; &#xD2B8; &#xC704;&#xCE58; &#xC12C;&#xC720; hyoid protraction &#xB4F1; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xD1A0; &#xB2C9; &#xC218;&#xCD95;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xADF8;&#xB4E4; &#xB354; &#xB290;&#xB9B0; &#xD2B8; &#xC704;&#xCE58; &#xADFC;&#xC721; &#xC12C;&#xC720;&#xB97C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xC7A5; &#xC9C4;&#xD654; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xD070; &#xC9C4;&#xD654; &#xBCC0;&#xD654; &#xD615;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;, &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558;&#xB294; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD615;&#xC2DD;&#xC744; &#xC791;&#xC740; &#xB0B4;&#xBD80;-&#xBC0F; interspecific &#xBCC0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD55C; &#xAC00;&#xC124;&#xC758; &#xC0DD;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAE30;&#xB2A5; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBC0F; zebrafish&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;: &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xCEE4;&#xD50C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC870;&#xBA85;.

Morfolog&#xED;a funcional se ha beneficiado enormemente de la entrada de las t&#xE9;cnicas y el pensamiento de otras disciplinas. Esto ha sido especialmente productiva en situaciones en las que cada disciplina ha hecho contribuciones significativas a un tema de investigaci&#xF3;n en particular. Una combinaci&#xF3;n de metodolog&#xED;as de morfolog&#xED;a funcional y la biolog&#xED;a del desarrollo nos ha permitido caracterizar los mecanismos de alimentaci&#xF3;n de la primera alimentaci&#xF3;n de larvas de pez cebra (Danio rerio). A diferencia de los patrones cinem&#xE1;ticos se ven com&#xFA;nmente en tele&#xF3;steos adultos, larvas de pez cebra no mostr&#xF3; el secuestro lateral durante la fase expansiva de un evento de aspiraci&#xF3;n a un beb&#xE9;. En cambio, la expansi&#xF3;n dorsoventral de la c&#xE1;mara bucal, m&#xE1;s t&#xED;pico de los patrones observados en los peces primitivos, que se caracteriza la fase expansiva. Por otra parte, una fase preparatoria pronunciada durante el cual la c&#xE1;mara bucal es constre&#xF1;ido por el transportador de &#xE1;ngulos hioideo se observan constantemente en la primera alimentaci&#xF3;n de larvas de la cinem&#xE1;tica. Clave variables cinem&#xE1;ticas asociadas con la primera alimentaci&#xF3;n significativamente correlacionado con el r&#xE9;gimen hidrodin&#xE1;mico, medida por el n&#xFA;mero de Reynolds. Utilizando las herramientas de la morfolog&#xED;a funcional y la biolog&#xED;a del desarrollo no s&#xF3;lo se ha determinado que los m&#xFA;sculos craneales son importantes para la alimentaci&#xF3;n de &#xE9;xito, pero tambi&#xE9;n revel&#xF3; importantes diferencias fisiol&#xF3;gicas en la estructura muscular. Los m&#xFA;sculos necesarios para la r&#xE1;pida expansi&#xF3;n dorsoventral de la cabeza est&#xE1;n compuestos principalmente por fibras de contracci&#xF3;n r&#xE1;pida, mientras que los que participan en contracciones t&#xF3;nicas m&#xE1;s, como prolongaci&#xF3;n del hioides tiene m&#xE1;s fibras de contracci&#xF3;n lenta del m&#xFA;sculo. Mientras que los estudios de desarrollo m&#xE1;s evolutivas han examinado los mecanismos responsables de grandes cambios evolutivos en la morfolog&#xED;a, se propone que el tipo de datos descubiertos en los estudios funcionales puede conducir a la generaci&#xF3;n de hip&#xF3;tesis sobre los mecanismos de desarrollo responsables de peque&#xF1;as intra y / o interespec&#xED;fica cambios.

Article	Year
Multiple roles for Hedgehog signaling in zebrafish pituitary development. Developmental biology\| PubMed ID: 12606279	2003
Hedgehog regulated Slit expression determines commissure and glial cell position in the zebrafish forebrain. Development (Cambridge, England)\| PubMed ID: 16033800	2005
Essential genes for astroglial development and axon pathfinding during zebrafish embryogenesis. Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists\| PubMed ID: 20806318	2010
Functional morphology and developmental biology of zebrafish: reciprocal illumination from an unlikely couple. Integrative and comparative biology\| PubMed ID: 21708714	2002

Michael J. Barresi

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